Hielscher અલ્ટ્રાસોનિક ટીશ્યુ હોમોજેનાઇઝર્સનો ઉપયોગ કેવી રીતે કરવો
પ્રોટીન, ઓર્ગેનેલ્સ, ઉત્સેચકો અથવા સક્રિય સંયોજનો જેવા અંતઃકોશિક મેક્રોમોલેક્યુલ્સને શુદ્ધ કરતા અથવા લાક્ષણિકતા આપતા પહેલા, ટીશ્યુ લિસિસ અને કોષ વિઘટન માટે કાર્યક્ષમ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરવો આવશ્યક છે. અલ્ટ્રાસોનિકેશન એ કોષની તૈયારી માટે અત્યંત અસરકારક તકનીક છે, જે ઝડપથી અંતઃકોશિક સામગ્રીને બફર સોલ્યુશનમાં મુક્ત કરે છે. અલ્ટ્રાસોનિક ટીશ્યુ હોમોજનાઇઝેશન દરમિયાન જનરેટ થયેલ મિકેનિકલ શીયર ફોર્સ ચોક્કસ સામગ્રીને અનુરૂપ ચોક્કસ રીતે ગોઠવી શકાય છે. આનાથી હળવા સોનિકેશન સાથે નરમ પેશીઓ અથવા DNA/RNA શીયરિંગની હળવી તૈયારી તેમજ વિનાશક કોષ વિક્ષેપ માટે તીવ્ર અલ્ટ્રાસોનિક પોલાણ (દા.ત., નેનોક્લોરોપ્સિસ, યીસ્ટ) માટે પરવાનગી આપે છે.
અલ્ટ્રાસોનિક ટિશ્યુ હોમોજેનાઇઝર અથવા સેલ ક્રશરનો ઉપયોગ કરીને તમારા નમૂનાઓને અસરકારક રીતે તૈયાર કરવા માટે ભલામણ કરેલ સોનિકેશન પ્રોટોકોલ્સ અને માર્ગદર્શિકાઓ સાથે નીચે પેશીઓ, કોષો અને અન્ય જૈવિક પદાર્થોની પસંદગી છે.

લેબ અલ્ટ્રા-સોનિકેટર UP200Ht (200W, 26kHz) નમૂના તૈયારી કાર્યો માટે
જૈવિક સામગ્રીમાંથી તમારા લિસેટ્સ, હોમોજેનેટ્સ અને અર્ક કેવી રીતે તૈયાર કરવા
મૂળાક્ષરોના ક્રમમાં:
એસીટોબેક્ટર સબઓક્સીડેન્સ
એક્ટિનોમીસીસ
ALP અને LDH પ્રવૃત્તિ
ALP અને LDH પ્રવૃત્તિ અને પ્રોટીન સામગ્રીનું નિર્ધારણ
સ્થિર કોષના નમૂનાઓ બરફ પર 20 મિનિટ માટે ઓગળવામાં આવ્યા હતા, ત્યારબાદ બરફ પર 50 મિનિટ માટે 1% ટ્રાઇટોન X-100 ધરાવતા પીબીએસ સાથે સેલ લિસિસ કરવામાં આવ્યા હતા. સેલ લિસિસ દરમિયાન દરેક નમૂનાને અલ્ટ્રાસોનિક પ્રોસેસર સાથે 80 W પર 1 મિનિટ માટે સોનિક કરવામાં આવ્યું હતું UP100H (Hielscher Ultrasonics).
ઉપકરણ ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
બર્નહાર્ટ, એ. એટ અલ. (2008): મિનરલાઇઝ્ડ કોલેજન-એક કૃત્રિમ, એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર બોન મેટ્રિક્સ-બોન મેરો સ્ટ્રોમલ કોશિકાઓના ઓસ્ટિઓજેનિક ભિન્નતાને સુધારે છે.
આકારહીન ટ્રાઇકેલ્શિયમ ફોસ્ફેટ (ATCP)
ATCP નેનો-પાર્ટિકલ્સ, જે હાઇડ્રોક્સાપેટાઇટની રચના માટે અપવાદરૂપે પ્રતિક્રિયાશીલ પુરોગામી છે, 5 મિનિટ માટે 320W પર Hielscher અલ્ટ્રાસોનિક ઉપકરણ UP400S નો ઉપયોગ કરીને PLGA નો સંદર્ભિત 5% (w/w) Tween20 ધરાવતા ક્લોરોફોર્મમાં વિખેરાઈ ગયા હતા. કણોને છૂટછાટ માટે પરવાનગી આપવા માટે સ્પંદિત અંતરાલ (50%) લાગુ કરવું.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP400S
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
મોહન, ડર્ક; Ege, Duygu; ફેલ્ડમેન, કિરિફ્લ; સ્નેડર, ઓલિવર ડી.; ઈમ્ફેલ્ડ, થોમસ; બોક્કાસિની, એલ્ડો આર. (2014): ગોળાકાર કેલ્શિયમ ફોસ્ફેટ નેનોપાર્ટિકલ ફિલર ઉચ્ચ બાયોએક્ટિવિટી સાથે અસ્થિ ફિક્સેશન ઉપકરણોની પોલિમર પ્રક્રિયાને મંજૂરી આપે છે. મફત પુસ્તકાલય 01 મે 2010. 21 જાન્યુઆરી 2014.
એન્થોકયાનિન
એન્થોસાયનિન્સ: ડી-ગ્લુકોસાઇડ્સ, મોનો-ગ્લુકોસાઇડ, એસીલેટેડ મોનોગ્લુકોસાઇડ્સ અને પીઓનિડિન, માલવિડિન, સાયનિડિન, પેટ્યુનિડિન અને ડેલ્ફિનિડિનના એસીલેટેડ ડી-ગ્લુકોસાઇડ્સ: 40 સેકન્ડમાં દ્રાક્ષની ચામડીમાંથી નિષ્કર્ષણ; pH 5.0; સામગ્રી/નિષ્કર્ષણ દ્રાવકનો ગુણોત્તર 1:6.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP100H
એન્થ્રાક્વિનોન્સ
મોરિંડા સિટ્રિફોલિયાના મૂળમાંથી એન્થ્રાક્વિનોન્સનું નિષ્કર્ષણ
ઉપકરણ ભલામણ:
UP400S
જરદાળુ બીજ
નિષ્કર્ષણમાં સુધારો કરવા માટે જેટ્રોફા કર્કસ એલના બીજમાંથી તેલ કાઢતા પહેલા અલ્ટ્રાસોનિક પૂર્વ-સારવાર.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP400S
આર્ટેમિસિયા સેલેન્જેન્સિસ ટર્ક્ઝ
5-10 મિનિટમાં 25°C પર રૂટિન (30 મિલી મિથેનોલમાં 1.0 ગ્રામ મિલ્ડ સેમ્પલ)નું નિષ્કર્ષણ.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP50H
એસ્પરગિલસ ફ્લેવસ
સબૌરૌડ વૃદ્ધિ માધ્યમમાં એસ્પરગિલસ ફ્લેવસનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200S
B. સ્ફેરિકસ / બેસિલસ સ્ફેરિકસ
બેસિલસ એન્થ્રેસીસ સ્ટર્ન 34F2 બીજકણ
બેસિલસ એન્થ્રેસિસ સ્ટર્ન 34F2, બેસિલસ સેરેયસ એટીસીસી 21281, અને બેસિલસ થુરિંગિએન્સિસ એટીસીસી 33680 બીજકણનું અલ્ટ્રાસોનિક દૂર કરવું. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સાથે સોડિયમ હાઇપોક્લોરાઇટના 150 પીપીએમનો ઉપયોગ બીજકણ નિષ્ક્રિયતા તરફ દોરી ગયો.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200S 100% કંપનવિસ્તાર પર
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
પમાર્થી, એસઆર એટ અલ.: વિવિધ સંપર્ક સપાટીઓ સાથે જોડાયેલ જટિલ ફૂડ મેટ્રિસીસમાં જડિત બેસિલસ એસપીપી બીજકણને ડિસોઈલીંગમાં અલ્ટ્રાસાઉન્ડની અસરકારકતા.
બેસિલસ સેરેયસ એટીસીસી 21281 બીજકણ
બેસિલસ એન્થ્રેસિસ સ્ટર્ન 34F2, બેસિલસ સેરેયસ એટીસીસી 21281, અને બેસિલસ થુરિંગિએન્સિસ એટીસીસી 33680 બીજકણનું અલ્ટ્રાસોનિક દૂર કરવું. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સાથે સોડિયમ હાઇપોક્લોરાઇટના 150 પીપીએમનો ઉપયોગ બીજકણ નિષ્ક્રિયતા તરફ દોરી ગયો.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200S 100% કંપનવિસ્તાર પર
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
પમાર્થી, એસઆર એટ અલ.: વિવિધ સંપર્ક સપાટીઓ સાથે જોડાયેલ જટિલ ફૂડ મેટ્રિસીસમાં જડિત બેસિલસ એસપીપી બીજકણને ડિસોઈલીંગમાં અલ્ટ્રાસાઉન્ડની અસરકારકતા.
બેસિલસ સબટિલિસ
બેક્ટેરિયલ સસ્પેન્શનની ઓછી માત્રામાં ઉચ્ચ શક્તિ, ઓછી આવર્તન અલ્ટ્રાસાઉન્ડના પરિણામે બેક્ટેરિયલ કોષોની સંખ્યામાં સતત ઘટાડો થાય છે એટલે કે હત્યા દર પ્રબળ છે. મોટા જથ્થામાં, સોનિકેશનના પરિણામે કોષની સંખ્યામાં પ્રારંભિક વધારો થાય છે જે બેક્ટેરિયાના ડિક્લમ્પિંગનું સૂચન કરે છે પરંતુ આ પ્રારંભિક વધારો પછી ઘટે છે કારણ કે ડિક્લમ્પિંગ સમાપ્ત થાય છે અને મૃત્યુ દર વધુ મહત્વપૂર્ણ બને છે.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200St
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
જોયસ, ઇ.; ફુલ, એસએસ; લોરીમર, જેપી; મેસન, ટીજે (2003): બેક્ટેરિયલ સસ્પેન્શનની સારવાર માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડનો વિકાસ અને મૂલ્યાંકન. સંસ્કારી બેસિલસ પ્રજાતિઓ પર આવર્તન, શક્તિ અને સોનિકેશન સમયનો અભ્યાસ. અલ્ટ્રાસન. સોનોકેમ. 10/2003. પૃષ્ઠ 315-318.
Barley's Alpha-amylase
જવના આલ્ફા-એમીલેઝની પ્રવૃત્તિને ઉત્તેજિત અથવા અવરોધે છે: નમૂના (10 ગ્રામ જવના બીજ) ને 20, 60 અને 100% કંપનવિસ્તારની અલ્ટ્રાસોનિક તીવ્રતા, 50% ની સાયકલ અને વધારાના એગિટેશન સાથે ડાયરેક્ટ સોનિકેશન પર 80 મિલી નળના પાણીમાં વિખેરવામાં આવ્યું હતું. . સોનોટ્રોડ સોલ્યુશનમાં લગભગ 9 મીમી ડૂબી ગયો હતો. સોલ્યુશનને 5, 10 અને 15 મિનિટ માટે 30C° ના સ્થિર તાપમાને પ્રક્રિયા કરવામાં આવી હતી.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200S, કંપનવિસ્તાર: 20, 60 અને 100%; 50% નું ચક્ર; સોનોટ્રોડ S3, 30C°.
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
યલદાગાર્ડ એટ અલ. (2008): જવની આલ્ફા-એમીલેઝની પ્રવૃત્તિ પર અલ્ટ્રાસોનિક પાવરની અસર વાવણી પછીના બીજની સારવારથી
બાર્નેકલ નૌપ્લી
કોષ વિક્ષેપ/મેસોઝોપ્લાંકટોનનું મૃત્યુ: ચાર પ્રવાહ દર (200, 400, 520 અને 800 lh-1) અને ચાર કંપનવિસ્તાર (25, 50, 75 અને 100%) ની નીચેની શરતો હેઠળ સોનિકેશન દ્વારા 61 અને 97% ની વચ્ચે હત્યાનો દર છે હાંસલ કરવામાં આવ્યું છે.
ઉપકરણ ભલામણ:
UIP2000hd
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
વિટાસ્લો એટ અલ. (2005): ઓઝોન, અલ્ટ્રાવાયોલેટ લાઇટ, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ બેલાસ્ટ વોટર ટ્રીટમેન્ટ તરીકે – ઓછા ખારા-ખારા પાણીમાં મેસોઝોપ્લાંકટોન સાથેના પ્રયોગો.
બાયફિડોબેક્ટેરિયા સ્ટ્રેન્સ: બી. બ્રેવ એટીસીસી 15700, બી. એનિમલીસ સબએસપી. લેક્ટિસ (BB-12), B. લોંગમ (BB-46)
બેક્ટેરિયા કોષનો નાશ અને બાયફિડોબેક્ટેરિયા સ્ટ્રેન્સમાંથી ß-galactosidase નું પ્રકાશન: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. લેક્ટિસ (BB-12), B. લોંગમ (BB-46): બેક્ટેરિયા કલ્ચર સાથે ભેળવેલું 100 mL પેસ્ટ્યુરાઇઝ્ડ દૂધ અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સાથે લાગુ કરવામાં આવ્યું હતું. પોલાણ બેક્ટેરિયલ કોષોના વિનાશનું કારણ બને છે અને તે જ સમયે, ß-galactosidase ના પ્રકાશન.
ઉપકરણ ભલામણ:
UIP1000hd: કંપનવિસ્તાર: 10%, શક્તિ: 80W, કંપનવિસ્તાર: 100%, શક્તિ: 200W; સોનોટ્રોડ BS2d34; 15-30 મિનિટ
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
હંગ એટ અલ. (2009): અલ્ટ્રાસાઉન્ડ એઇડેડ યોગર્ટ આથો પ્રોબાયોટીક્સ સાથે.
BL21(DE3) pAtHNL કોષો (Arabidopsis thaliana કોષો)
કોષ વિક્ષેપ: 15 g BL21-(DE3)_pAtHNL કોષો ધીમે ધીમે 50 mM પોટેશિયમ ફોસ્ફેટ બફર (pH 7.5) માં 0 degC પર સસ્પેન્ડ કરવામાં આવ્યા હતા.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200S + સોનોટ્રોડ S14D: 70W/cm2 પર (4 x 5 મિનિટ), બરફના સ્નાનમાં ઠંડુ
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
ઓક્રોબ, ડી. એટ અલ (2009): અરેબિડોપ્સિસ થલિયાનામાંથી હાઇડ્રોક્સિનાઇટ્રિલ લાયઝ: શુદ્ધ અને સ્થિર ઉત્પ્રેરક દ્વારા એન્એન્ટિઓપ્યુર સાયનોહાઇડ્રિન સંશ્લેષણ માટે પ્રતિક્રિયા પરિમાણોની ઓળખ. એડવો. સિન્થ. કૅટલ. 2011, 353, 2399 - 2408.
રક્ત કોશિકાઓ (લાલ અને સફેદ)
બોલ્ડો પાંદડામાંથી બોલ્ડિન (પ્યુમસ બોલ્ડસ મોલિના)
બોલ્ડોમાં એક મહત્વપૂર્ણ સક્રિય સંયોજન છે બોલ્ડિન ((S)-2,9-ડાયહાઇડ્રોક્સી-1,10-ડાઇમેથોક્સિયાપોર્ફાઇન), જે કેટેચિન ((2S,3R)-2-(3,4-ડાઇહાઇડ્રોક્સી-ફિનાઇલ)-3 ઉપરાંત છે. ,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) બોલ્ડોના પાંદડાઓમાં આલ્કલોઇડ અને ફ્લેવોનોઇડ અપૂર્ણાંકના મુખ્ય ઘટકો. બોલ્ડિન એ એક મજબૂત એન્ટીઑકિસડન્ટ એજન્ટ છે જે પેરોક્સિડેટીવ ફ્રી-રેડિકલ-મધ્યસ્થી નુકસાનમાંથી પસાર થાય છે અને કાર્યક્ષમ હાઇડ્રોક્સિલ રેડિકલ સ્કેવેન્જર તરીકે કાર્ય કરે છે.
નિષ્કર્ષણ પ્રક્રિયા: સામાન્ય નિષ્કર્ષણ પ્રક્રિયા માટે, અલ્ટ્રાસોનિકેટરનો ઉપયોગ કરીને વાતાવરણીય દબાણ પર 1L નિસ્યંદિત પાણી સાથે બોલ્ડોના પાંદડાના નમૂનાઓ કાઢવામાં આવ્યા હતા. UIP1000hd બેચ અને ફ્લો-થ્રુ મોડમાં. 10 થી 23 W/cm ની અલ્ટ્રાસોનિક તીવ્રતા સાથે, નિષ્કર્ષણનો સમય 10 થી 40 મિનિટની વચ્ચે હોય છે.2, અને તાપમાન શ્રેણી 10 થી 70 ° સે. શ્રેષ્ઠ પરિણામો નીચેની શરતો હેઠળ પ્રાપ્ત થયા: 23 W/cm ની અલ્ટ્રાસોનિક તીવ્રતા2 40 મિનિટ માટે. 36 ° સે તાપમાને
પરિણામો: વિશ્લેષણ પરિણામો દર્શાવે છે કે હાઇ-પાવર સોનિકેશન પરંપરાગત પદ્ધતિની તુલનામાં નોંધપાત્ર રીતે વધુ સારા દરે બોલ્ડોની વનસ્પતિ મેટ્રિક્સ સામગ્રીના વિશ્લેષણાત્મક પ્રકાશનને વધારે છે: 30 મિનિટમાં સોનિકેશન દ્વારા સમાન ઉપજ બહાર પાડવામાં આવી હતી. જ્યારે પરંપરાગત નિષ્કર્ષણ સમય 2 કલાક હતો.
Chemat (2013) અને સહકાર્યકરોએ બતાવ્યું છે કે અલ્ટ્રાસોનિકલી-સહાયિત નિષ્કર્ષણ છોડના નિષ્કર્ષણની કાર્યક્ષમતામાં સુધારો કરે છે જ્યારે અર્કની વધેલી સાંદ્રતા (દ્રાવક અને છોડની સામગ્રીની સમાન રકમ) પર નિષ્કર્ષણ સમય ઘટાડે છે. વિશ્લેષણ દર્શાવે છે કે ઑપ્ટિમાઇઝ શરતો હતી: sonication પાવર 23 W/cm2 સાથે UIP1000hd 40 મિનિટ માટે. અને તાપમાન 36 ° સે. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ નિષ્કર્ષણના ઑપ્ટિમાઇઝ પરિમાણો પ્રક્રિયા સમય (120 મિનિટને બદલે 30 મિનિટ.), ઉચ્ચ ઉપજ, ઉચ્ચ ઉર્જા કાર્યક્ષમતા, સુધારેલ સ્વચ્છતા, ઉચ્ચ સલામતી અને સારી ઉત્પાદન ગુણવત્તાની દ્રષ્ટિએ પરંપરાગત મેકરેશનની તુલનામાં વધુ સારું નિષ્કર્ષણ પ્રદાન કરે છે.
ઉપકરણ ભલામણ:
UIP1000hd સોનોટ્રોડ BS2d34 અને ફ્લો સેલ સાથે
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
પેટિની, એલ.; પેરિનો-ઇસ્સાર્ટિયર, એસ.; વાજ્સમેન, જે.; Chemat, F. (2013): બેચ અને સતત અલ્ટ્રાસાઉન્ડ આસિસ્ટેડ બોલ્ડો પાંદડાઓ (Peumus boldus Mol.) ના નિષ્કર્ષણ. ઇન્ટરનેશનલ જર્નલ ઓફ મોલેક્યુલર સાયન્સ 14, 2013. 5750-5764.
બોવાઇન સીરમ આલ્બ્યુમિન (BSA)
40 સેકન્ડમાં પોલી (લેક્ટિક-કો-ગ્લાયકોલિક એસિડ) માં માઇક્રોએનકેપ્સ્યુલેશન.
ઉપકરણ ભલામણ:
જીડીમિની
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
ફ્રીટાસ એટ અલ. (2005): દ્રાવક નિષ્કર્ષણ દ્વારા માઇક્રોસ્ફિયર્સના એસેપ્ટિક ઉત્પાદન માટે સ્થિર માઇક્રોમિક્સિંગ સાથે ફ્લો-થ્રુ અલ્ટ્રાસોનિક ઇમલ્સિફિકેશન.
મગજ સ્ટેમ + એડ્રેનલ ગ્રંથિ
વિક્ષેપ અને ન્યુક્લિયોટીડ વિશ્લેષણ; નમૂનાનું કદ: 10 મિલી પ્રવાહીમાં 10 મિલિગ્રામ નમૂનાઓ.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP50H
કેન્ડીડા આલ્બિકન્સ
કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ, પોલિસેકરાઇડ્સ અને અન્ય કાર્યાત્મક સંયોજનો
કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ, પોલિસેકરાઇડ્સ અને અન્ય કાર્યાત્મક સંયોજનોનું નિષ્કર્ષણ
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200St
રોઝમેરીમાંથી કાર્નોસિક એસિડ
રોઝમેરીમાંથી કાર્નોસિક એસિડ, સક્રિય સંયોજનનું નિષ્કર્ષણ.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP400S
Capsaicinoids
મરચાંના મરીમાંથી કેપ્સાઈસીનોઈડ્સ (કેપ્સાઈસીન, નોર્ડીહાઈડ્રોકેપ્સાઈસીન) નું નિષ્કર્ષણ: કેપ્સાઈસીનોઈડ્સ કેપ્સીકમ ફ્રુટસેન્સ મરી નીચેની શરતો હેઠળ અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ દ્વારા મેળવવામાં આવી હતી: દ્રાવક: 95% (v/v) ઇથેનોલ, દ્રાવક/ 10 ml/g ના સમૂહ ગુણોત્તર, 40 મિનિટ. sonication નિષ્કર્ષણ સમય, 45°C નિષ્કર્ષણ તાપમાન. એક્સટ્રેક્ટન્ટ ઉપજ: 85% કેપ્સાઇસીનોઇડ્સ
ઉપકરણ ભલામણ:
UP400S
કેરોટીનોઇડ્સ, બીટા-કેરોટીનોઇડ્સ
cDNA
Poly-A RNA ઉત્પાદકની સૂચનાઓને અનુસરીને ડાયનાબીડ્સ mRNA શુદ્ધિકરણ કીટ (ઈનવિટ્રોજન) વડે શુદ્ધ કરવામાં આવ્યું હતું અને 30 મિનિટ માટે 37°C પર TURBO DNase (Ambion; 0.2 units/1 μg RNA) સાથે સારવાર કરવામાં આવી હતી. ફર્સ્ટ- અને સેકન્ડ-સ્ટ્રૅન્ડ સિન્થેસિસ ઉત્પાદકના પ્રોટોકોલને અનુસરે છે. લગભગ 500 એનજી ડબલ-સ્ટ્રેન્ડેડ સીડીએનએ હિલ્સચરના સોનિકેશન દ્વારા વિભાજિત કરવામાં આવ્યું હતું UTR200. ડીએનએ 2% ઉચ્ચ-રિઝોલ્યુશન એગોરોઝ જેલમાં પાર્સલ કરવામાં આવ્યું હતું અને 230-270 bp ટુકડાઓ કાપવામાં આવ્યા હતા.
ઉપકરણ ભલામણ:
UTR200 અથવા TD_CupHorn
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
ડેલ્ફ્ટ, જે. વાન; ગજ, સેન્ટ.; લીનહાર્ડ, એમ.; આલ્બ્રેક્ટ, MW; કિર્પી, એ.; Brauers, K.; ક્લાસેન, એસ.; લિઝારગા, ડી.; લેહરચ, એચ.; હેરવિગ, આર.; ક્લીનજાન્સ, જે. (2012): RNA-Seq કાર્સિનોજેન બેન્ઝો[a]પાયરીન દ્વારા પ્રેરિત ટ્રાન્સક્રિપ્ટમ પ્રતિભાવોમાં નવી આંતરદૃષ્ટિ પ્રદાન કરે છે. ટોક્સિકોલોજિકલ સાયન્સ 130/2, 2012. 427–439.
કેરીઓફાનોન લાટમ
કેરીઓફેનોન ડેટમમાંથી ગ્લુકોસામાઇન, મુરામિક એસિડ, એલનાઇન, ગ્લુટામિક એસિડ અને લાયસિનનું નિષ્કર્ષણ.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP100H
સેલ્યુલોઝ
આઇસોટોપિકલી સજાતીય સેલ્યુલોઝનું હોમોજનાઇઝેશન/ તૈયારી.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200S; બરફના સ્નાનમાં
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
લોમર એટ અલ. (2009): સ્થિર આઇસોટોપ વિશ્લેષણ માટે માઇક્રોઅમાઉન્ટ્સનો ઉપયોગ કરવા માટે સેલ્યુલોઝના એકરૂપીકરણ માટે એક નવતર અભિગમ.
સેલ્યુલોઝ નેનોક્રિસ્ટલ્સ (CNC) નીલગિરી સેલ્યુલોઝ CNC માંથી તૈયાર
નીલગિરી સેલ્યુલોઝ CNC માંથી તૈયાર કરાયેલ સેલ્યુલોઝ નેનોક્રિસ્ટલ્સ (CNC) ને મિથાઈલ એડિપોયલ ક્લોરાઇડ, CNCm અથવા એસિટિક અને સલ્ફ્યુરિક એસિડ, CNCa ના મિશ્રણ સાથે પ્રતિક્રિયા દ્વારા સંશોધિત કરવામાં આવ્યા હતા. તેથી, ફ્રીઝ-સૂકા CNCs, CNCm અને CNCa શુદ્ધ સોલવન્ટ્સ (EA, THF અથવા DMF) માં 0.1 wt% પર ફરીથી વિતરિત કરવામાં આવ્યા હતા, (24 ± 1) C પર રાતોરાત ચુંબકીય હલાવવામાં આવ્યા હતા, ત્યારબાદ UP100H Hielscher Ultrason નો ઉપયોગ કરીને સોનિકેશન બાથમાં 20 મિનિટ. (જર્મની), 130 W/cm2 સોનોટ્રોડથી સજ્જ, 24 ± 1 degC પર. તે પછી, CAB ને CNC વિખેરવામાં ઉમેરવામાં આવ્યું, જેથી અંતિમ પોલિમર સાંદ્રતા 0.9 wt% હતી.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP100H; 20 મિનિટ માટે 24 ડિગ્રી સેલ્સિયસ પર.
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
બ્લેચેચેન, એલએસ એટ અલ (2013): સેલ્યુલોઝ નેનોક્રિસ્ટલ્સની કોલોઇડલ સ્થિરતા અને સેલ્યુલોઝ એસિટેટ બ્યુટીરેટ મેટ્રિક્સમાં તેમની વિખેરવાની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા. સેલ્યુલોઝ 2013.
શેરડીના બગાસમાંથી સેલ્યુલોઝ
ચિપ પરીક્ષા
અલ્ટ્રાસોનિકેશનનો ઉપયોગ ક્રોમેટિનને મુક્ત કરવા માટે સેલ લિસિસ માટે થાય છે. હળવા (સ્પંદિત) સોનિકેશનનો ઉપયોગ ક્રોમેટિનને ટુકડા કરવા માટે થાય છે. તદુપરાંત, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ લક્ષ્ય પ્રોટીનને એન્ટિબોડીના બંધનનાં દરને વેગ આપે છે અને તેથી રોગપ્રતિકારક શક્તિનો સમય ઘટાડે છે.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
બેસલેટ, પી. એટ અલ. (2008): એન્ટરહેમોરહેજિક એસ્ચેરીચિયા કોલી (EHEC) ના ડીએનએ ચિપ એરે-આધારિત વિશ્લેષણ માટે નમૂના પ્રક્રિયા.
લૌરી, એ. (2005): X-ChIP અને ટુ-હાઇબ્રિડ ટેકનોલોજી દ્વારા પાંખડીના વિકાસનું મોલેક્યુલર વિશ્લેષણ. નિબંધ યુનિવર્સિટી ઓફ કોલોન 2005.
ક્રોમેટિન
ક્રોમેટિનનું કાપવું
ઉપકરણ ભલામણ:
UP400S; 30% કંપનવિસ્તાર અને 0.5 ચક્ર પર; બરફ પર.
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
ઓહ એટ અલ. (2003): Acetyl-CoA કાર્બોક્સિલેઝ જનીન લીવરમાં સ્ટેરોલ રેગ્યુલેટરી એલિમેન્ટ-બંધનકર્તા પ્રોટીન-1 દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.
ક્રોમેટિન નિષ્કર્ષણ
MEL DS19 કોષોના lysate ને Hielscher 200W અલ્ટ્રાસોનિક પ્રોસેસર UP200H નો ઉપયોગ કરીને મહત્તમ આઉટપુટના 70% પર 20 s ના 10 રાઉન્ડ સાથે સોનિકેટ કરવામાં આવ્યું હતું.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200H; મહત્તમ આઉટપુટના 70%; પલ્સ મોડ: 20 સેકન્ડના 10 ચક્ર. દરેક
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
કાંગ, એચ.સી.એચ. એટ અલ (2010): PIAS1 એરિથ્રોઇડ સેલ-વિશિષ્ટ એ-ગ્લોબિન અભિવ્યક્તિમાં CP2c સ્થાનિકીકરણ અને સક્રિય પ્રમોટર જટિલ રચનાનું નિયમન કરે છે. ન્યુક્લિક એસિડ્સ Res. 38/ 16, 2010. પૃષ્ઠ 5456–5471.
ક્રોમેટોગ્રાફી
દ્રાવકમાં શોષકનું સોનિકેશન થોડીક સેકંડમાં એગ્લોમેરેટ્સને દૂર કરે છે અને એક સમાન, સરળતાથી પેક કરેલ સ્તંભ તૈયાર કરે છે. કૉલમ ક્રોમેટોગ્રાફી પહેલાં શોષક તૈયારી (દા.ત. સિલિકા જેલ) માટે સંબંધિત.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP400S
ક્લેડોસેરન્સ
મેસોઝોપ્લાંકટોનના કોષમાં વિક્ષેપ
ઉપકરણ ભલામણ:
UP2000hd પ્રવાહ કોષ સાથે
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
વિટાસ્લો એટ અલ. (2005): ઓઝોન, અલ્ટ્રાવાયોલેટ લાઇટ, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ બેલાસ્ટ વોટર ટ્રીટમેન્ટ તરીકે – ઓછા ખારા-ખારા પાણીમાં મેસોઝોપ્લાંકટોન સાથેના પ્રયોગો.
કોપેપોડ પુખ્ત અને કોપેપોડાઇટ્સ
મેસોઝોપ્લાંકટોનના કોષમાં વિક્ષેપ: ચાર પ્રવાહ દર (200, 400, 520 અને 800 એલએચ-1) અને ચાર કંપનવિસ્તાર (25, 50, 75 અને 100%) ની નીચેની શરતો હેઠળ સોનિકેશન દ્વારા 87 અને 99% ની વચ્ચે હત્યા દર હાંસલ કરવામાં આવ્યો છે. .
ઉપકરણ ભલામણ:
UIP2000hd પ્રવાહ કોષ સાથે
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
વિટાસ્લો એટ અલ. (2005): ઓઝોન, અલ્ટ્રાવાયોલેટ લાઇટ, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ બેલાસ્ટ વોટર ટ્રીટમેન્ટ તરીકે – ઓછા ખારા-ખારા પાણીમાં મેસોઝોપ્લાંકટોન સાથેના પ્રયોગો.
કોપેપોડ નૌપ્લી
મેસોઝોપ્લાંકટોનના કોષમાં વિક્ષેપ: ચાર પ્રવાહ દર (200, 400, 520 અને 800 એલએચ-1) અને ચાર કંપનવિસ્તાર (25, 50, 75 અને 100%) ની નીચેની શરતો હેઠળ સોનિકેશન દ્વારા 87 અને 99% ની વચ્ચે હત્યા દર હાંસલ કરવામાં આવ્યો છે. .
ઉપકરણ ભલામણ:
UIP2000hd પ્રવાહ કોષ સાથે
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
વિટાસ્લો એટ અલ. (2005): ઓઝોન, અલ્ટ્રાવાયોલેટ લાઇટ, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ બેલાસ્ટ વોટર ટ્રીટમેન્ટ તરીકે – ઓછા ખારા-ખારા પાણીમાં મેસોઝોપ્લાંકટોન સાથેના પ્રયોગો.
COS7-કોષો
400 μl બફરમાં લિસિસ
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200S; 7 ચક્ર
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
ઝૈમ (2005): વોન નેસ્પ્રિન-2 ડિફિઝિયેન્ટેન મૌસેનનું વિશ્લેષણ કરો.
ક્રિપ્ટોસ્પોરીડિયમ પર્વમ
પાણીમાં Cryptosporidium parvaum (protozoa) નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP400S
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
સુકામોટો, I.; યિમ, બી.; સ્ટેવરચે, સીઇ; ફુરુતા, એમ.; હશીબા, કે.; Maeda, Y. (2004): અલ્ટ્રાસોનિક ઇરેડિયેશન દ્વારા Saccharomyces cerevisiae ની નિષ્ક્રિયતા. અલ્ટ્રાસોનિક્સ સોનોકેમિસ્ટ્રી 11/2004. પૃષ્ઠ 61-65.
ક્યુબોઝોમ
ક્યુબોઝોમ – ફ્લોરોફોર પરમાણુઓ સાથે ખાલી અથવા ડોપ્ડ – અલ્ટ્રાસોનિકેટર UP100H નો ઉપયોગ કરીને Pluronic F108 ના સોલ્યુશનમાં યોગ્ય માત્રામાં મોનોલીન વિખેરીને તૈયાર કરવામાં આવ્યા હતા. ફ્લોરોસન્ટ ક્યુબોઝોમ મેળવવા માટે, પ્લુરોનિક F108 માં વિખેરતા પહેલા ફ્લોરોફોરને હળવા સોનીફિકેશન દ્વારા ઓગળેલા મોનોલીનમાં વિખેરવામાં આવ્યું હતું. જ્યારે ફ્લોરોસન્ટ ક્યુબોઝોમ્સ પણ ક્વેર્સેટીનથી ભરેલા હતા ત્યારે આ જ પ્રક્રિયા અનુસરવામાં આવી હતી.
નમૂના: નમૂનાનું કદ: 4 એમએલ – આશરે 96.4 wt% પાણી, 3.3 wt% monoolein, 0.3 wt% Pluronic F108. ફ્લોરોફોરની ટકાવારી 2.5 × 10−3 અને 2.8 × 10−3 wt% હતી. ઉમેરાયેલ ક્વેર્સેટીનની રકમ: 6.4 × 10−6 wt%.
સોનિકેશન: UP100H, કંપનવિસ્તાર 90%, નાડી ચક્ર 0.9, 10 મિનિટ માટે.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
મુર્ગિયા, એસ.; બોનાચી, એસ.; ફાલ્ચી, એએમ; લેમ્પિસ, એસ.; લિપ્પોલિસ, વી.; મેલી, વી.; મોન્ડુઝી, એમ.; પ્રોડી, એલ.; શ્મિટ, જે.; ટેલ્મોન, વાય.; કાલટાગીરોન, સી. (2013): ડ્રગ-લોડેડ ફ્લોરોસન્ટ ક્યુબોસોમ્સ: સંભવિત થેરાનોસ્ટિક એપ્લિકેશન્સ માટે બહુમુખી નેનોપાર્ટિકલ્સ. લેંગમુઇર 29, 2013. 6673-6679.
ડેક્કેરા બ્રુક્સેલેન્સિસ
પાણીમાં ડેક્કેરા બ્રુક્સેલેન્સિસનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ
ઉપકરણ ભલામણ:
UIP1500hd
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
બોર્થવિક, KAJ; કોકલી, ડબલ્યુટી; મેકડોનેલ, એમબી; Nowotny, H.; બેનેસ, ઇ.; Grfschl, .M (2005): સેલ વિક્ષેપ માટે નવલકથા કોમ્પેક્ટ સોનીકેટરનો વિકાસ. જે. માઇક્રોબાયો. મેથ્સ. 60/2005. પૃષ્ઠ 207-216. / Lörincz, A. (2004): પાણી આધારિત સસ્પેન્શનમાં યીસ્ટના અલ્ટ્રાસોનિક સેલ્યુલર વિક્ષેપ. બાયોસિસ. એન્જી. 89/ 2004. પૃષ્ઠ 297–308. / સુકામોટો, આઇ.; યિમ, બી.; સ્ટેવરચે, સીઇ; ફુરુતા, એમ.; હશીબા, કે.; Maeda, Y. (2004): અલ્ટ્રાસોનિક ઇરેડિયેશન દ્વારા Saccharomyces cerevisiae ની નિષ્ક્રિયતા. અલ્ટ્રાસન. સોનોકેમ. 11/2004. પૃષ્ઠ 61-65.
ડેક્કેરા/બ્રેટાનોમીસીસ બ્રુક્સેલેન્સિસ
90-120 સેકન્ડમાં નિષ્ક્રિયકરણ.
ઉપકરણ ભલામણ:
UIP1500hd
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
ઉપર જુઓ
ડીએનએ
ડીએનએ ફ્રેગમેન્ટેશન: 2 મિનિટ. UP100H અથવા 4 મિનિટ સાથે 100μL નું sonication. UTR200 સાથે 100μL નું sonication.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP100H, UTR200 અથવા VialTweeter
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
લાર્ગુઇન્હો એમ. એટ અલ. (2010): DNA ફ્રેગમેન્ટેશન માટે ઝડપી અને કાર્યક્ષમ અલ્ટ્રાસોનિક-આધારિત વ્યૂહરચનાનો વિકાસ.
ડ્રોસોફિલા મેલાનોગાસ્ટર S2 કોષો
ડ્રોસોફિલા મેલાનોગાસ્ટર S2 કોષોમાંથી સેલ્યુલર પ્રોટીનનું નિષ્કર્ષણ: ફ્રોઝન S2 કોષો (1.56108) 1 mL આઇસ-કોલ્ડ હોમોજેનાઇઝેશન બફર (100 mM Tris-HCl pH 7.5, 1% SDS) માં લિઝ્ડ કરવામાં આવ્યા હતા અને 10 મિનિટ માટે બરફ પર છોડી દેવામાં આવ્યા હતા. સેલ લિસિસ હિલ્સચર UP200S અલ્ટ્રાસોનિક પ્રોસેસર સાથે બરફ પર અલ્ટ્રાસોનિકેશન (6615 બર્સ્ટ, 0.5 s પલ્સ; 75% તીવ્રતા) દ્વારા પૂર્ણ કરવામાં આવ્યું હતું.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200S (200W), 75% તીવ્રતા પલ્સ મોડ: 6615 બર્સ્ટ, 0.5 s પલ્સ.
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
શ્વેન્ટેક, ટી. એટ અલ. (2007): ડ્રોસોફિલા મેલાનોગાસ્ટર S2 કોષોના મ્યુસીન-પ્રકાર O-ગ્લાયકોપ્રોટીઓમ માટે સીરીયલ લેકટીન અભિગમ. પ્રોટીઓમિક્સ 7, 2007. પૃષ્ઠ 3264-3277.
ઇ. કોલી વ્યુત્પન્ન થાય છે
E. coli નું કોષ વિક્ષેપ: Vculture = 4/OD mL ના નમૂનાના જથ્થાને અનુરૂપ સ્થિર ગોળીઓ 580 μL 10 mM પોટેશિયમ ફોસ્ફેટ બફર pH 7, 1 mM EDTA માં ફરીથી સસ્પેન્ડ કરવામાં આવી હતી. 20 μL લાઇસોઝાઇમ (1 ગ્રામ L-1 ની સાંદ્રતા) ઉમેરવામાં આવ્યું હતું અને કોષોનું સસ્પેન્શન લગભગ 30 મિનિટ સુધી બરફ પર ઉકાળવામાં આવ્યું હતું. ત્યારબાદ 20 સેકન્ડ માટે 50% ના કંપનવિસ્તાર પર, બરફ પર અલ્ટ્રાસોનિકેટર (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) સાથે સતત અલ્ટ્રાસોનિકેશન દ્વારા કોષો વિક્ષેપિત થયા હતા. દ્રાવ્ય અને અદ્રાવ્ય કોષના અપૂર્ણાંકને સેન્ટ્રીફ્યુગેશન દ્વારા 13000 rpm પર 20 મિનિટ માટે અલગ કરવામાં આવ્યા હતા. અદ્રાવ્ય પ્રોટીનને 10 mM પોટેશિયમ ફોસ્ફેટ બફર pH 7, 1 mM EDTA સાથે બે વાર ધોવામાં આવ્યા હતા અને -20 °C પર સંગ્રહિત કરવામાં આવ્યા હતા.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200S 50% કંપનવિસ્તાર સાથે
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
HA (2005): સક્રિય રિકોમ્બિનન્ટ પ્રોટીન ઉત્પાદનનું ઑપ્ટિમાઇઝેશન, એસ્ચેરીચિયા કોલી, IbpA અને IbpB ના નાના હીટ-શૉક પ્રોટીનની અસરનું અન્વેષણ કરીને, સમાવિષ્ટ સંસ્થાઓના વિવો પુનઃસક્રિયકરણ પર.
ઇચિનોકોકસ ગ્રાન્યુલોસસ એન્ટિજેન
સેલ લિસિસ અને વિઘટન: પ્રવાહી નાઇટ્રોજન અને 42◦C માં ફ્રીઝ-પીગળવા દ્વારા તૈયાર કરાયેલ પરિપક્વ E. ગ્રાન્યુલોસસના પ્રોટીન દ્રાવ્યના એકરૂપ નમૂનાને 3 માટે 110V, 170W પર સોનિકેટ કરવામાં આવ્યું છે.×બરફ પર 15 સે. તે પછી, નમૂનાને 15 મિનિટ માટે 10000 ગ્રામ પર સેન્ટ્રીફ્યુગેટ કરવામાં આવ્યું હતું. પ્રોટીન સાંદ્રતા બ્રેડફોર્ડ પદ્ધતિ દ્વારા માપવામાં આવી હતી અને -20◦C પર સંગ્રહિત કરવામાં આવી હતી.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200S; 170W, બરફ પર ઠંડક; 3 x 15 સે.
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
તબર એટ અલ. (2010): હાઇડેટીડ પ્રવાહી, પ્રોટોસ્કોલેક્સ અને ઇચિનોકોકસ ગ્રાન્યુલોસસ એન્ટિજેનના આખા શરીર સાથે ઘેટાંના હાઇડાટીડોસિસનું સેરોડાયગ્નોસિસ.
એશેર્ચિયા કોલી જીઆર-
દૂધ અને રસમાં એસ્ચેર્ચિયા કોલી Gr-નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
ઝેન્કર, એમ.; હેઇન્ઝ, વી.; નોર, ડી. (2003): પ્રવાહી ખોરાકની જાળવણી અને ગુણવત્તા જાળવી રાખવા માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સહાયિત થર્મલ પ્રોસેસિંગની એપ્લિકેશન. જે ફૂડ પ્રોટ 66/2003. પૃષ્ઠ 1642-1649.
Echerchia coli Gr- ખારા માં
એસ્ચેર્ચિયા કોલી Gr- માં ખારાનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
ડકહાઉસ, એચ.; મેસન, ટીજે; ફુલ, એસએસ; લોરીમર, જેપી (2004): હાયપોક્લોરાઇટનો ઉપયોગ કરીને માઇક્રોબાયલ જીવાણુ નાશકક્રિયા પર સોનિકેશનની અસર. અલ્ટ્રાસન. સોનોકેમ. 11/ 2004. પૃષ્ઠ 173-176.
Echerchia coli Gr- પાણીમાં
પાણીમાં એસ્ચેર્ચિયા કોલી જીઆર-ની અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયતા.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
ફુરુતા, એમ.; યામાગુચી, એમ.; સુકામોટો, ટી.; યિમ, બી.; સ્ટેવરચે, સીઇ; હસીબા, કે.; Maeda, Y. (2004): અલ્ટ્રાસોનિક ઇરેડિયેશન દ્વારા Escherichia coli ની નિષ્ક્રિયતા. અલ્ટ્રાસન. સોનોકેમ. 11/2004. પૃષ્ઠ 57-60.
ગ્લુકોમા, ઓપ્ટિકલ નર્વ હેડ
ઓપ્ટિકલ નર્વ હેડનું RNA ફ્રેગમેન્ટેશન (ઉંદરની આંખોમાંથી): ઓપ્ટિકલ નર્વ હેડ (ONH) સૂકા બરફ પર થીજી ગયેલું હતું અને નિષ્કર્ષણ પહેલાં 80°C પર સંગ્રહિત કરવામાં આવ્યું હતું. MS 0.5 પ્રોબ (UP50H) નો ઉપયોગ કરીને કીટ નિષ્કર્ષણ બફરમાં સ્થિર નર્વ હેડને સોનિક કરીને આરએનએને અલગ કરવામાં આવ્યું હતું અને પછી, કોઈપણ ડીએનએને દૂર કરવા માટે DNase ટ્રીટમેન્ટ સહિત, આર્ક્ટુરસ કીટ દ્વારા પૂરી પાડવામાં આવેલ સૂચનાઓ પછી. શુદ્ધ આરએનએનું પ્રમાણ નક્કી કરવામાં આવ્યું હતું.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP50H ચકાસણી MS0.5 સાથે
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
જ્હોન્સન એટ અલ. (2007): ઉંદર ગ્લુકોમા મોડેલમાં એલિવેટેડ ઇન્ટ્રાઓક્યુલર દબાણના સંપર્કમાં આવ્યા પછી ઓપ્ટિક નર્વ હેડ જનીન અભિવ્યક્તિમાં વૈશ્વિક ફેરફારો.
ગ્લાયકોસામિનોગ્લાયકન કોન્ડ્રોઇટિન સલ્ફેટ (CS)
ડાયમેથાઇલમેથિલિન બ્લુ એસે દ્વારા CS નક્કી કરવું
કોષોનું પુનઃસસ્પેન્શન: અલ્ટ્રાસાઉન્ડ હોર્ન (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, જર્મની અને 1 પર) માંથી કઠોળનો ઉપયોગ કરીને હેન્કના બેલેન્સ્ડ સોલ્ટ સોલ્યુશન (HBSS) માં 0.1mg/ml papain સોલ્યુશનના 0.5 ml માં માઇક્રોસેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબમાં CS પેલેટ્સ ફરીથી સસ્પેન્ડ કરવામાં આવ્યા હતા. 3 સેકન્ડ માટે 100% કંપનવિસ્તાર. ત્યારબાદ, 24 કલાક માટે 60 ° સે પર પાચન થયું.
એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ એસે (ELISA) માટે, કોષોને પછી નિસ્યંદિત અને ડીયોનાઇઝ્ડ પાણીમાં 106 કોષો/એમએલની સાંદ્રતામાં સસ્પેન્ડ કરવામાં આવ્યા હતા, અને સેલ લિસિસને સરળ બનાવવા માટે -70°C પર રાતોરાત ફ્રીઝરમાં રાખવામાં આવ્યા હતા. ત્યારબાદ 40 સેકન્ડ માટે અલ્ટ્રાસોનિકેશન દ્વારા કોષોને એકરૂપ કરવામાં આવ્યા હતા. Hielscher અલ્ટ્રાસોનિક પેશી homogenizer UP100H નો ઉપયોગ કરીને.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
વન્ડ્રોવકોવા એટ અલ. (2011): MG 63 ઓસ્ટિઓબ્લાસ્ટ જેવા કોષો પર પોલી-(લેક્ટાઈડ-કો-ગ્લાયકોલાઈડ) (PLGA) પર કોલેજન અને કોન્ડ્રોઈટિન સલ્ફેટ (CS) કોટિંગ્સનો પ્રભાવ. ફિઝિયોલ. રેસ. 60; 2011. 797-813.
HaCaT કોષો
Chromatin Immunoprecipitation (ChIP) માટે HaCaT કોષોનું લિસિસ: 37uC પર 10 મિનિટ માટે 1% ફોર્માલ્ડિહાઇડ સાથે HaCaT કોષો નિશ્ચિત કરવામાં આવ્યા હતા. નિશ્ચિત કોષોને RIPA બફરમાં lysed કરવામાં આવ્યા હતા અને 12 એક-મિનિટ (12 x 1 મિનિટ.) કઠોળમાં કંપનવિસ્તાર = 1 અને ફરજ ચક્ર = 100% પર 100W અલ્ટ્રાસોનિક ઉપકરણ વડે બરફ પર સોનિક કરવામાં આવ્યા હતા.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP100H; 12 મિનિટ માટે. બરફ પર,
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
ઝાંગ એટ અલ. (2007): બેસોનુક્લિન HaCaT કોષોમાં રિબોસોમલ આરએનએ જીન્સના સબસેટનું નિયમન કરે છે.
હેપરિન: હેપરિનનું ડિપોલિમરાઇઝેશન
અલ્ટ્રાસોનિક પદ્ધતિ નીચા પરમાણુ વજન હેપરિન (LMWH) ઉત્પન્ન કરવા સક્ષમ બનાવે છે. તેથી, હેપરિન હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ-ઉત્પ્રેરિત રેડિકલ ડિપોલિમરાઇઝેશનમાંથી પસાર થાય છે. પ્રતિક્રિયા ખૂબ જ ઝડપી છે અને 1 કલાકથી ઓછો સમય લે છે, જ્યારે ભૌતિક રાસાયણિક ડિપોલિમરાઇઝેશન પ્રક્રિયા હળવી પ્રતિક્રિયાની સ્થિતિ પર આધાર રાખે છે, તેને કોઈ કઠોર અથવા ઝેરી રીએજન્ટની જરૂર નથી, અને રાસાયણિક કલાકૃતિઓથી મુક્ત ઉત્પાદન પ્રદાન કરે છે. આમ, અલ્ટ્રાસોનિક પ્રક્રિયા એલએમડબ્લ્યુએચના મોટા પાયે ઉત્પાદન માટે સારી રીતે અનુકૂળ છે, પરંતુ કુદરતી સલ્ફેટેડ પોલિસેકરાઇડ્સમાંથી ઉત્પાદિત એનાલોગ પણ છે.
અલ્ટ્રાસોનિક પ્રક્રિયા:
અલ્ટ્રાસોનિક-આસિસ્ટેડ રેડિકલ ડિપોલિમરાઇઝેશન દ્વારા અનફ્રેક્શનેટેડ હેપરિનના ભૌતિક રાસાયણિક ડિપોલિમરાઇઝેશન માટે, હેપરિનને 25 mg/mL (5 mL) ની અંતિમ સાંદ્રતામાં પાણીમાં ઓગળવામાં આવ્યું હતું. પ્રતિક્રિયા મિશ્રણ એક ચકાસણી-પ્રકાર અલ્ટ્રાસોનિકેટર મદદથી sonicated હતી UP50H. અલ્ટ્રાસોનિકેટર 3mm ના વ્યાસ સાથે પ્રોબ (માઇક્રો ટીપ MS3) થી સજ્જ હતું, જે 180μm નું કંપનવિસ્તાર પ્રદાન કરે છે. પ્રોસેસર 30 kHz ની આવર્તન સાથે યાંત્રિક રેખાંશ સ્પંદનો પેદા કરે છે જે વિદ્યુત ઉત્તેજના દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે. Radleys® રિએક્ટરમાં પ્રતિક્રિયા મિશ્રણ 60°C પર જાળવવામાં આવ્યું હતું અને મિશ્રણને ગરમ થતું અટકાવવા માટે 0.5sec પલ્સ તરીકે અલ્ટ્રાસોનિક તરંગો લાગુ કરવામાં આવ્યા હતા. હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડના એક સાથે ઉમેરા અને અલ્ટ્રાસોનિક તરંગોના ઉપયોગ દ્વારા પ્રતિક્રિયા શરૂ થતાં પહેલાં ઉકેલમાંથી એક શૂન્યસમય એલિક્વોટ (250μl) દૂર કરવામાં આવ્યો હતો. 0.15 (3.75 mg/mL) નો અંતિમ હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ/હેપરિન (w/w) ગુણોત્તર મેળવવા માટે હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ ઉમેરવામાં આવ્યું હતું.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP50H sonotrode MS3 સાથે
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
અચૌર, ઓસામા; બ્રિડિયાઉ, નિકોલસ; ગોધબાની, અઝા; Le Joubioux, Florian; બોર્ડેનવે જુચેરો, સ્ટેફની; સેનિયર, ફ્રેડરિક; પીઓટ, જીન-મેરી; Fruitier Arnaudin, Ingrid; મૌગાર્ડ, થિયરી (2013): એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ પ્રવૃત્તિ સાથે ઓછા પરમાણુ વજન હેપરિન (LMWH) ની અલ્ટ્રાસોનિક-સહાયિત તૈયારી. કાર્બોહાઇડ્રેટ પોલિમર્સ 97; 2013. 684–689.
હોપ્સ
પાણી અને ઇથેનોલમાં સક્રિય સંયોજનો / હર્બલ અર્કનું નિષ્કર્ષણ.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP400S
લેક્ટોબેસિલસ (વિવિધ લેક્ટોબેસિલસ સ્ટ્રેન્સનું લિસિસ/ડીએનએ આઇસોલેશન)
લેક્ટોબેસિલસ સ્ટ્રેન્સ: એલ. પોન્ટિસ, એલ. સેનફ્રાંસીસેન્સિસ, એલ. ફાર્સિમિનિસ, એલ. પેનિસ, એલ. ઓરિસ, એલ. યોનિનાલિસ અને એલ. રેઉટેરી, એલ. એસપી.
પ્રક્રિયા: સિંગલ કોલોનીના ડીએનએ અલગતા માટે, અલ્ટ્રાસોનિક લિસિસ પ્રોટોકોલ વિકસાવવામાં આવ્યો હતો. 100μl લિસિસ બફર (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7.9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidine-HCl, 250 mM NaCl) માં એક વસાહત (2- થી 3-mm વ્યાસ) સસ્પેન્ડ કરવામાં આવી હતી. પ્રોબ-ટાઈપ અલ્ટ્રાસોનિકેટર વડે 1 મિનિટના અલ્ટ્રાસોનિકેશન દ્વારા કોષોને લાઈસ કરવામાં આવ્યા હતા UP50H. 150μl કોલ્ડ ઇથેનોલ (-20°C) ઉમેર્યા પછી, મિશ્રણને QIAamp ટીશ્યુ કીટના સ્પિન કોલમ પર સેન્ટ્રીફ્યુજ કરવામાં આવ્યું હતું અને અંતે 60μl બફર (10 mM Tris [pH 7,5]) વડે એલ્યુટ કરવામાં આવ્યું હતું.
એકલ શુદ્ધ સંસ્કૃતિની ઝડપી અને વિશ્વસનીય ઓળખ માટે એક સાધન મેળવવા માટે, પીસીઆર પરીક્ષાને ઝડપી ડીએનએ આઇસોલેશન પ્રક્રિયા સાથે જોડવામાં આવી હતી. સમય લેતી એન્ઝાઇમેટિક લિસિસ પ્રક્રિયાઓ અને લાઇસોઝાઇમ માટે બેક્ટેરિયાની ચલ સંવેદનશીલતા કોશિકાઓની અલ્ટ્રાસોનિક સારવાર દ્વારા દૂર કરવામાં આવી હતી, ત્યારબાદ ડીએનએને સિલિકા મેટ્રિક્સ સાથે બાંધીને શુદ્ધિકરણ અને એકાગ્રતા સાથે. એક વસાહતની સેલ સામગ્રી પીસીઆર માટે પૂરતી હોવાનું જણાયું હતું.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP50H
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
મુલર, એમઆરએ (2000): મોલેક્યુલર જૈવિક પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને અનાજના આથોની માઇક્રોબાયલ ઇકોસિસ્ટમનું લક્ષણ. નિબંધ યુનિવર્સિટી ઓફ કોલોન, 2000.
લેક્ટોબેસિલસ એસિડોફિલસ Gr+
દૂધ અને રસમાં લેક્ટોબેસિલસ એસિડોફિલસ Gr+ નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ.
ઉપકરણ ભલામણ:
UIP500hd
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
ઝેન્કર, એમ.; હેઇન્ઝ, વી.; નોર, ડી. (2003): પ્રવાહી ખોરાકની જાળવણી અને ગુણવત્તા જાળવી રાખવા માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સહાયિત થર્મલ પ્રોસેસિંગની એપ્લિકેશન. જે ફૂડ પ્રોટ 66/2003. પૃષ્ઠ 1642-1649.
લીજનેલા ન્યુમોફિલા Gr+ પાતળા માધ્યમમાં
પાતળું માધ્યમમાં Legionella ન્યુમોફિલા Gr+ નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ.
ઉપકરણ ભલામણ:
UIP500hd
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
ડેડજોર, એમએફ; ઓગિનો, સી.; માત્સુમુરા, એસ.; નાકામુરા, એસ.; શિમિઝુ એન. (2006): TiO2 સાથે અલ્ટ્રાસોનિક સારવાર દ્વારા લેજીયોનેલા ન્યુમોફિલાનું જીવાણુ નાશકક્રિયા. વોટર રેસ 40/2006. પૃષ્ઠ.1137–1142.
લ્યુકોનોસ્ટોક મેસેન્ટરોઇડ્સ
માયલોસાયટીક લ્યુકેમિયામાં લ્યુકોસાઇટ લિસોઝમ પ્રવૃત્તિ: સેલ સસ્પેન્શન 15 મિનિટ માટે સોનિકેટેડ હતું. અને લાઇસોઝાઇમ પ્રવૃત્તિ માટે નમૂનાઓ તપાસવામાં આવે છે. લ્યુકોસાઇટ્સ ug./10 કોષોની લાઇસોઝાઇમ સાંદ્રતા નક્કી કરવામાં આવી હતી.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP50H
માયલોસાયટીક લ્યુકેમિયામાં લ્યુકોસાયટીક આઇસોઝીમ પ્રવૃત્તિ
નમૂનાની તૈયારી: સેલ સસ્પેન્શનની અલ્ટ્રાસોનિક રીતે સારવાર કરવામાં આવી હતી અને લાઇસોઝાઇમ પ્રવૃત્તિ માટે નમૂનાઓ તપાસવામાં આવ્યા હતા. લ્યુકોસાઇટ્સ ug/106 ની લાઇસોઝાઇમ સાંદ્રતા નક્કી કરવામાં આવી હતી.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200St
લિપોસોમ્સ
એસયુવીની રચના
અલ્ટ્રાસોનિક લિપોસોમ તૈયારી વિશે વધુ વાંચવા માટે અહીં ક્લિક કરો!
ઉપકરણ ભલામણ:
UP50H; 5 મિનિટના 3 ચક્ર; બરફના સ્નાનમાં.
માલાકાઇટ લીલો
માલાકાઇટ ગ્રીનનું સોનોફોટોકેટાલિટીક ડિગ્રેડેશન (એક મજબૂત બેક્ટેરિસાઇડ): એકલા ફોટોકેટાલિટીક ડિગ્રેડેશન સોનોલિટીક ડિગ્રેડેશન કરતાં નોંધપાત્ર રીતે ઝડપી છે, બે પ્રક્રિયાઓને જોડીને કાર્યક્ષમતા સુધારી શકાય છે. મલાકાઈટ ગ્રીન, એક મજબૂત બેક્ટેરિયાનાશક, દરિયાઈ બેક્ટેરિયા માટે ખૂબ જ ઇકોટોક્સિક છે પરંતુ તે ઓર્ગેનિક્સમાં રૂપાંતરિત થાય છે જે ઓછા અથવા ઝેરી નથી.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP400S
મેંગિફેરિન એસિલેશન
મેંગિફેરીન (1,3,6,7-ટેટ્રાહાઇડ્રોક્સી-2-[3,4,5-ટ્રાઇહાઇડ્રોક્સી-6-(હાઇડ્રોક્સાઇમિથિલ)ઓક્સન-2-yl]ઝેન્થેન-9-વન; ફોર્મ્યુલા: C19એચ18ઓ11) C-glycosylxanthone રચનાનું પોલિફીનોલ છે જે છોડની ઘણી પ્રજાતિઓમાં મળી શકે છે. મેન્ગીફેરીન વિવિધ ફાર્માકોલોજિકલ પ્રવૃત્તિઓ દર્શાવે છે. અલ્ટ્રાસોનિકેશન હેઠળ લિપેઝ દ્વારા મેન્ગીફેરિનનું રેજીઓસેલેકટિવ એસિલેશન ખૂબ જ અસરકારક રીતે ઉત્પ્રેરિત કરી શકાય છે. પરંપરાગત પદ્ધતિઓની તુલનામાં, અલ્ટ્રાસોનિકલી-સહાયિત ઉત્પ્રેરક ટૂંકા પ્રતિક્રિયા સમય અને ઉચ્ચ ઉપજના ફાયદા દ્વારા શ્રેષ્ઠ છે. અલ્ટ્રાસોનિક મેન્ગીફેરીન એસિલેશન માટેની શ્રેષ્ઠ શરતો નીચે મુજબ મળી આવી હતી:
લિપેઝ: પીસીએલ, એસિલ દાતા: વિનાઇલ એસિટેટ; પ્રતિક્રિયા દ્રાવક: DMSO, પ્રતિક્રિયા તાપમાન: 45 degC, અલ્ટ્રાસોનિક પાવર: 200W; સબસ્ટ્રેટ રેશિયો: એસિલ ડોનર/મેન્ગીફેરીન 6/1, એન્ઝાઇમ લોડિંગ: 6 મિલિગ્રામ/એમએલ
રેજીઓસેલેકટિવ એસિલેશન યીલ્ડ 84% સુધી હતું.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200St અથવા UP200Ht
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
cp.: વાંગ, Z.; વાંગ, આર.; ટિયાન, જે.; ઝાઓ, બી; વેઇ, એક્સએફ; સુ, વાયએલ; લિ, સીવાય; કાઓ, એસજી; વાંગ, એલ. (2010): બિન-જલીય દ્રાવકોમાં મેન્ગીફેરિનના લિપેઝ-ઉત્પ્રેરિત રેજીઓસેલેકટિવ એસિલેશન પર અલ્ટ્રાસાઉન્ડની અસર. જે. એશિયન નેટ પ્રોડ. રેસ. 12/1, 2010. 56-63.
પરમાણુ નિષ્કર્ષણ
જીપ્સમ, રિઓલાઇટ, બેસાલ્ટ, એડફેલ એશ અને ઓબ્સિડીયન ગ્લાસમાંથી નિષ્કર્ષણ માટેનો નિષ્કર્ષણ પ્રોટોકોલ:
રેગોલિથ અથવા કચડી ખડકનો 1g નમૂનો લક્ષ્ય અણુઓને કાઢવા અને દ્રાવ્ય કરવા માટે અલ્ટ્રાસોનિક ઇરેડિયેશન હેઠળ પ્રવાહી નિષ્કર્ષણને આધિન છે. તેથી, ગ્લાસ ટેસ્ટ ટ્યુબમાં 1g એનાલોગ નમૂનામાં 3ml MeOH P80 ઉમેરવામાં આવ્યું હતું અને અલ્ટ્રાસોનિક પ્રોબ-પ્રકારના ઉપકરણ સાથે 20 મિનિટ માટે સોનિકેટ કરવામાં આવ્યું હતું. UP50H 40% કંપનવિસ્તાર પર સેટ કરો. મિશ્રણને 10 મિનિટ સુધી રહેવા દેવામાં આવ્યું હતું, અને વાદળછાયું સુપરનેટન્ટ જે કાંપવાળા એનાલોગ નમૂનાની ઉપર રચાયું હતું તેને 1.5 મિલી સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબમાં ડિકેન્ટ કરવામાં આવ્યું હતું. હાઇડ્રોફોબિક પોલિમર સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબની સપાટી પર શોષણ દ્વારા કાઢવામાં આવેલા ઘટકોના નુકસાનને ઘટાડવા માટે, ટ્યુબને પ્રથમ 100 એમએમ HEPES pH 7.4 માં 0.5% (w/v) BSA સાથે અવરોધિત કરવામાં આવી હતી. સુપરનેટન્ટ્સને 10 મિનિટ માટે 17000 G પર સેન્ટ્રીફ્યુગેશન દ્વારા સ્પષ્ટ કરવામાં આવ્યા હતા અને ઇમ્યુનોસેમાં પરીક્ષણ ન થાય ત્યાં સુધી કાચની શીશીઓમાં 2 - 8°C પર સંગ્રહિત કરવામાં આવ્યા હતા.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP50H
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
રિક્સ, સી.(2012): મંગળ પર જીવન શોધવું અને જીવન માર્કર ચિપ: મંગળના નમૂનાઓના પ્રવાહી અર્કમાં કાર્બનિક અણુઓને શોધવા માટે એન્ટિબોડી એસેસ. નિબંધ ક્રેનફિલ્ડ યુનિવર્સિટી 2012.
માઉસ લીવર ગોળીઓ
ગોળીઓને વધુ 0.5 એમએલ એલબી 2 સાથે 5 મિનિટ માટે ધોવા અને સોનિક કરવામાં આવી હતી અને બીજી 20 મિનિટ માટે 12,000 ગ્રામ પર સેન્ટ્રીફ્યુજ કરવામાં આવી હતી, અને પરિણામે સુપરનેટન્ટના બે અપૂર્ણાંક એકત્રિત કરવામાં આવ્યા હતા. છેલ્લે, ગોળીઓ 40 એમએમ ટ્રિસ બેઝ, 5 એમ યુરિયા, 2 એમ થિયોરિયા, 4% સીએચએપીએસ, 100 એમએમ ડીટીટી, 0.5% (v/v) બાયોલાઇટ 3-10 (LB3) ધરાવતા 0.5 એમએલ બફર સાથે ઓગળવામાં આવી હતી અને સોનિકેટેડ અને 20 મિનિટ માટે 12,000 ગ્રામ પર સેન્ટ્રીફ્યુજ.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200S; 5 મિનિટ માટે.
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
ગઝાના એટ અલ. (2009): માઉસ લિવર પ્રોટીઓમ પર અપડેટ.
માઉસ લીવર સસ્પેન્શન
સેલ લાઇસેટ ઉત્પન્ન કરવા માટે નમૂનારૂપ સમાનતા.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200S; 3 x 20 સેકન્ડ માટે.
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
ગઝાના એટ અલ. (2009): માઉસ લિવર પ્રોટીઓમ પર અપડેટ.
પેનિસિલિયમ ડિજિટમ
સબૌરૌડ વૃદ્ધિ માધ્યમમાં પેનિસિલિયમ ડિજિટમ (એક છોડના રોગકારક) નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200St
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
લોપેઝ-માલો, એ.; પાલુ, ઇ.; જીમેનેઝ-ફર્નાન્ડીઝ, એમ.; અલ્ઝામોરા, એસએમ; ગ્યુરેરો, એસ. (2005): થર્મોસોનિકેશન અને એન્ટિમાઇક્રોબાયલ્સના સંયોજનમાં મલ્ટિફેક્ટોરિયલ ફંગલ નિષ્ક્રિયતા. જે. ફૂડ એન્જી. 67/ 2005. પૃષ્ઠ 87-93.
સ્પિરુલિના પ્લેટેન્સિસ (આર્થ્રોસ્પિરા પ્લેટેન્સિસ) માંથી ફાયકોસાયનિન
સ્પિરુલિના પ્લેટેન્સિસ (આર્થ્રોસ્પિરા પ્લેટેન્સિસ) કોષોમાંથી ફાયકોસાયનિનનું નિષ્કર્ષણ.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP400S
છોડના કોષો અને છોડની પેશી
30% પેક્ડ પ્લાન્ટ સેલ (W/V) અને નિસ્યંદિત પાણી 1-15 મિનિટ માટે સોનિકેશન દ્વારા વિક્ષેપિત થાય છે.; છોડની પેશીઓનું વિઘટન: આલ્કોહોલમાં સ્થગિત 1 ગ્રામ સૂકા પેશી લગભગ 5 મિનિટના સોનિકેશન દરમિયાન વિઘટિત થાય છે.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP100H
પ્લેટલેટ્સ
પ્લ્યુરોટસ ટ્યુબરેજિયમ
ખાદ્ય ફૂગ Pleurotus tuberregium માંથી પોલિસેકરાઇડ્સનું નિષ્કર્ષણ
ઉપકરણ ભલામણ:
UP400S
પોલી(લેક્ટિક-કો-ગ્લાયકોલિક એસિડ) (PLGA)
40 સેકન્ડમાં સોનિકેશન દ્વારા બોવાઇન સીરમ આલ્બ્યુમિન (BSA) લોડેડ પોલી(લેક્ટિક-કો-ગ્લાયકોલિક એસિડ) (PLGA) ની તૈયારી.
ઉપકરણ ભલામણ:
દિમિની; 40 સેકન્ડ માટે.
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
ફ્રીટાસ એટ અલ. (2005): દ્રાવક નિષ્કર્ષણ દ્વારા માઇક્રોસ્ફિયર્સના એસેપ્ટિક ઉત્પાદન માટે સ્થિર માઇક્રોમિક્સિંગ સાથે ફ્લો-થ્રુ અલ્ટ્રાસોનિક ઇમલ્સિફિકેશન.
સફરજનમાંથી પોલિફીનોલ્સ
સફરજનમાંથી પોલિફીનોલ્સનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ. દ્રાવક: જલીય. 6% દ્વારા ઉપજમાં વધારો; sonication તીવ્રતા: 20-75Ws/ml; પ્રક્રિયા તાપમાન.: 80 ડિગ્રી સે. સુધી ગરમ.
ઉપકરણ ભલામણ:
UIP2000hd
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
વિલ્ખુ, કે.; મનશેહ, આર.; માવસન, આર.; અશોકકુમાર, એમ. (2011): અલ્ટ્રાસોનિક પુનઃપ્રાપ્તિ અને ખોરાક ઘટકોમાં ફેરફાર. માં: ફેંગ/બાર્બોસા-કેનોવાસ/વેઇસ (2011): અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ટેક્નોલોજીસ ફોર ફૂડ એન્ડ બાયોપ્રોસેસિંગ. ન્યૂ યોર્ક: સ્પ્રિંગર, 2011. પૃષ્ઠ 345-368.
કાળી ચામાંથી પોલિફીનોલ્સ
કાળી ચામાંથી પોલિફીનોલ્સનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ. દ્રાવક: જલીય. 6-18% દ્વારા ઉપજમાં વધારો; sonication તીવ્રતા: 8-10Ws/ml; આસપાસના દબાણ, પ્રક્રિયા તાપમાન.: 90 ડિગ્રી સે. સુધી ગરમ.
ઉપકરણ ભલામણ:
UIP2000hd
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
વિલ્ખુ, કે.; મનશેહ, આર.; માવસન, આર.; અશોકકુમાર, એમ. (2011): અલ્ટ્રાસોનિક પુનઃપ્રાપ્તિ અને ખોરાક ઘટકોમાં ફેરફાર. માં: ફેંગ/બાર્બોસા-કેનોવાસ/વેઇસ (2011): અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ટેક્નોલોજીસ ફોર ફૂડ એન્ડ બાયોપ્રોસેસિંગ. ન્યૂ યોર્ક: સ્પ્રિંગર, 2011. પૃષ્ઠ 345-368.
લાલ દ્રાક્ષના માર્કમાંથી પોલિફીનોલ્સ
લાલ દ્રાક્ષના માર્કમાંથી પોલિફીનોલ્સનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ. દ્રાવક: જલીય. 11-35% દ્વારા ઉપજમાં વધારો; sonication તીવ્રતા: 20-75Ws/ml; આસપાસના દબાણ.
ઉપકરણ ભલામણ:
UIP2000hd
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
વિલ્ખુ, કે.; મનશેહ, આર.; માવસન, આર.; અશોકકુમાર, એમ. (2011): અલ્ટ્રાસોનિક પુનઃપ્રાપ્તિ અને ખોરાક ઘટકોમાં ફેરફાર. માં: ફેંગ/બાર્બોસા-કેનોવાસ/વેઇસ (2011): અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ટેક્નોલોજીસ ફોર ફૂડ એન્ડ બાયોપ્રોસેસિંગ. ન્યૂ યોર્ક: સ્પ્રિંગર, 2011. પૃષ્ઠ 345-368.
ગ્રીન ટીમાંથી પોલિફીનોલ્સ, એમિનો એસિડ અને કેફીન
ડુક્કરનું માંસ: ડુક્કરના માંસની કમરનું મિશ્રણ
અલ્ટ્રાસોનિકલી આસિસ્ટેડ બ્રિનિંગ માટે, ડુક્કરની કમર (લોંગિસિમસ ડોર્સી) ને સોડિયમ ક્લોરાઇડ બ્રિન (40 ગ્રામ L−1) માં ડૂબાડવામાં આવી હતી અને ઓછી-તીવ્રતા (2-4 W/cm) પર ઓછી-આવર્તન અલ્ટ્રાસાઉન્ડ (20 kHz) સાથે 5°C પર સારવાર કરવામાં આવી હતી. −2). પોર્સિન ટીશ્યુ માઈક્રોસ્ટ્રક્ચર, પ્રોટીન ડિનેચરેશન, વોટર-બાઈન્ડિંગ કેપેસિટી (WBC), વોટર-હોલ્ડિંગ કેપેસિટી (WHC), સોડિયમ ક્લોરાઈડ ડિફ્યુઝન કોફીશિયન્ટ (D) અને મીટ ટેક્સચરલ પ્રોફાઈલ (TPA) પર અલ્ટ્રાસોનિક આસિસ્ટેડ ક્યોરિંગની અસરની તપાસ કરવામાં આવી હતી. પરિણામો દર્શાવે છે કે અલ્ટ્રાસોનિક સારવાર માંસની પેશીઓમાં અનુકૂળ માઇક્રોસ્ટ્રક્ચરલ ફેરફારોનું કારણ બને છે. પાણી-હોલ્ડિંગ ક્ષમતા અને ટેક્ષ્ચરલ પ્રોપર્ટીઝમાં અલ્ટ્રાસોનિક ટ્રીટમેન્ટ દ્વારા ટમ્બલ્ડ અને સ્ટેટિક બ્રિન્ડ સેમ્પલ બંનેની સરખામણીમાં સુધારો કરવામાં આવ્યો હતો. જો કે, આ હકારાત્મક અસરો અલ્ટ્રાસોનિક તીવ્રતા પર ખૂબ આધાર રાખે છે. ઉચ્ચ તીવ્રતા અને/અથવા લાંબા સમય સુધી સારવારના સમયને કારણે પ્રોટીનનું વિકૃતિકરણ થાય છે. સતત પ્રસરણ ગુણાંક મોડેલ બ્રિનિંગ દરમિયાન NaCl પ્રસરણ ગતિશાસ્ત્રનું ચોક્કસ વર્ણન કરવામાં સક્ષમ હતું. અલ્ટ્રાસોનિક ટ્રીટમેન્ટે સ્થિર પરિસ્થિતિઓમાં બ્રિન કરાયેલા નમૂનાઓની તુલનામાં મીઠાના પ્રસરણમાં નોંધપાત્ર વધારો કર્યો છે અને અલ્ટ્રાસોનિક તીવ્રતા સાથે પ્રસરણ ગુણાંક ઝડપથી વધે છે.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200Ht sonotrode S26d40 સાથે
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
સિરો, આઇ.; વેન, Cs.; બલ્લા, Cs.; જોનાસ, જી.; Zeke, I.; ફ્રેડરિક, એલ. (2009): પોર્સિન મીટમાં સોડિયમ ક્લોરાઇડના પ્રસારને સુધારવા માટે અલ્ટ્રાસોનિક સહાયક ઉપચાર તકનીકનો ઉપયોગ. જર્નલ ઑફ ફૂડ એન્જિનિયરિંગ 91/2, 2009. 353–362.
પોર્ફિરા યેઝોએનસિસ
Porphyra yezoensis માંથી પોલિસેકરાઇડ્સનું અલ્ટ્રાસોનિક ડિગ્રેડેશન: 1.0 g/100mL porphyra yezoensis polysaccarides (સૂકા વજન) સોલ્યુશનનું 50mL એક UP400S સાથે 4 કલાક માટે સોનિકેટ કરવામાં આવ્યું છે.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP400S; સ્પંદિત અલ્ટ્રાસાઉન્ડ (ચક્ર: 2 સેકન્ડ ચાલુ/ 2 સેકન્ડ બંધ) 20°C પર.
પાવડર
ગ્રાઇન્ડીંગ, ડિગગ્લોમેરેશન અને નાના, સાપેક્ષ સમાન કણોના કદમાં ફેલાવો.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200St
ઉંદરના હાડકાં
ઉંદર લીવર
UP400S સાથે વિક્ષેપ અને ટીશ્યુ એકરૂપીકરણ.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP400S; 30 સેકન્ડ માટે 3 વખત; બરફ પર.
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
ઓહ એટ અલ. (2003): Acetyl-CoA કાર્બોક્સિલેઝ જનીન લીવરમાં સ્ટેરોલ રેગ્યુલેટરી એલિમેન્ટ-બંધનકર્તા પ્રોટીન-1 દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. જર્નલ ઓફ બાયોલોજિકલ કેમિસ્ટ્રી 2003.
ઉંદરની ચામડી
રાવોલ્ફિયા સર્પેન્ટિના
રીબૉડિયોસાઇડ એ
10 ગ્રામ સૂકા અને ગ્રાઉન્ડ સ્ટીવિયા પાંદડાના નમૂનાઓ 100 મિલી પાણીમાં સતત હલાવતા (ચુંબકીય સ્ટિરર સાથે) હેઠળ કાઢવામાં આવ્યા હતા. pH મૂલ્ય 0.01 M pH 7 સોડિયમ ફોસ્ફેટ સાથે નિયંત્રિત હતું. નમૂનાને 150 એમએલ ગ્લાસ બીકરમાં મૂકવામાં આવ્યો હતો અને પ્રોબ-ટાઈપ અલ્ટ્રાસોનિકેટર (UIP500hd, 20kHz, 500W). સોનોટ્રોડની ટોચ સ્ટીવિયાના પાંદડાઓની સ્લરીમાં લગભગ 1.5 સેમી ડૂબી હતી. અલ્ટ્રાસોનિક ઉપકરણ 350W ના પાવર આઉટપુટ માટે સેટ કરવામાં આવ્યું હતું. 5-10 મિનિટ માટે 350 W ની હળવી સોનિકેશન સારવાર. 30 ડિગ્રી સેલ્સિયસના સતત પ્રક્રિયા તાપમાને 100 ગ્રામ નમૂના દીઠ 30-34g ની રિબૉડિયોસાઇડ A ઉપજ આપે છે. સોનિકેશન પછી, અર્ક સોલ્યુશનને સેન્ટ્રીફ્યુજ કરવામાં આવ્યું હતું અને 0.45 μm માઇક્રોપોરસ મેમ્બ્રેન દ્વારા ફિલ્ટર કરવામાં આવ્યું હતું; ફિલ્ટ્રેટ કુલ રીબાઉડિયોસાઇડ A સામગ્રી વિશ્લેષણ માટે લેવામાં આવ્યું હતું. HPLC દ્વારા કુલ રિબૉડિયોસાઇડ A સામગ્રીના નિષ્કર્ષણ ઉપજનું વિશ્લેષણ કરવામાં આવ્યું હતું.
દ્રાવક-મુક્ત અલ્ટ્રાસોનિકલી-સહાયિત નિષ્કર્ષણ દ્વારા, ગરમી નિષ્કર્ષણ અથવા મેકરેશન જેવી પરંપરાગત નિષ્કર્ષણ પદ્ધતિઓની તુલનામાં રિબૉડિયોસાઇડ A ની ઊંચી ઉપજ મેળવવામાં આવી હતી.
ઉપકરણ ભલામણ:
UIP500hd
ચોખા સ્ટાર્ચ
20 માં ચોખાના લોટની સ્લરી (33%) માં પ્રોટીન અને સ્ટાર્ચ વચ્ચે વિક્ષેપ, સ્ટાર્ચ અલગતા અને બિન-સંયોજક બોન્ડ તૂટી જાય છે – 40 મિનિટ
ઉપકરણ ભલામણ:
UP500hd; 20 – 40 મિનિટ
રોટીફર્સ
મેસોઝોપ્લાંકટોનના કોષમાં વિક્ષેપ: ચાર પ્રવાહ દર (200, 400, 520 અને 800lh-1) અને ચાર કંપનવિસ્તાર (25, 50, 75 અને 100%) ની નીચેની શરતો હેઠળ સોનિકેશન દ્વારા 58 અને 85% ની વચ્ચે હત્યા દર પ્રાપ્ત કરવામાં આવ્યો છે.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP2000 પ્રવાહ કોષ સાથે
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
વિટાસ્લો એટ અલ. (2005): ઓઝોન, અલ્ટ્રાવાયોલેટ લાઇટ, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ બેલાસ્ટ વોટર ટ્રીટમેન્ટ તરીકે – ઓછા ખારા ખારા પાણીમાં મેસોઝોપ્લાંકટોન સાથે પ્રયોગો. જર્નલ ઓફ મરીન એન્વાયર્નમેન્ટલ એન્જિનિયરિંગ, 8(1), 35-55.
એસ. નાજુક
saccharomyces cerevisiae
વિક્ષેપ
ઉપકરણ ભલામણ:
UP400S
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
ગ્યુરેરો, એસ,; લોપેઝ-માલો, એ.; અલ્ઝામોરા, એસએમ (2001): સેકરોમીસીસ સેરેવિસીઆના અસ્તિત્વ પર અલ્ટ્રાસાઉન્ડની અસર: તાપમાન, પીએચ અને કંપનવિસ્તારનો પ્રભાવ. ઇનોવ. ખોરાક વિજ્ઞાન. ઇમર્જ ટેકનોલ. 2/2001. પૃષ્ઠ 31-39.
saccharomyces cerevisiae
Saccharomyces cerevisiae ની અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયતા Sabouraud વૃદ્ધિ માધ્યમમાં અને ખારામાં.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP400S
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
યાપ, એ.; જીરાનેક, વી.; ગ્રબીન, પી.; બાર્ન્સ, એમ.; બેટ્સ, ડી. (2007): બેરલ અને પ્લેન્કની સફાઈ અને જીવાણુ નાશકક્રિયા માટે ઉચ્ચ શક્તિના અલ્ટ્રાસોનિક્સની અરજી પર અભ્યાસ. ઑસ્ટ્ર. NZ વાઇન ઇન્ડસ્ટ. જે. 22(3)/ 2007. પૃષ્ઠ 96-104.
કેસર, ક્રોકસ સેટીવસ
સક્રિય સંયોજનો (સ્વાદ અને રંગ એજન્ટો) નું નિષ્કર્ષણ.
કેસરમાંથી નિષ્કર્ષણ વિશે વધુ વાંચવા માટે અહીં ક્લિક કરો!
ઉપકરણ ભલામણ:
UP50H
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
કદખોદાય એટ અલ. (2007): કેસરમાંથી સક્રિય સંયોજનોનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ. એક્ટા હોર્ટિક. 739, 2007. 417-425.
સાલ્મોનેલા સેનફ્ટેનબર્ગ 775W Gr-
McIlvaine સાઇટ્રેટ-ફોસ્ફેટ બફર અથવા પોષક સૂપમાં Salmonella Senftenberg 775W Gr-નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
અલ્વેરેઝ, આઇ.; માનસ, પી.; વિર્ટો, આર.; કોન્ડોન, એસ. (2006): પાણીની વિવિધ પ્રવૃત્તિઓમાં દબાણ હેઠળ અલ્ટ્રાસોનિક તરંગો દ્વારા સાલ્મોનેલા સેનફ્ટેનબર્ગ 775W નું નિષ્ક્રિયકરણ. ઇન્ટ. જે. ફૂડ માઇક્રોબાયોલ. 108/2006. પૃષ્ઠ 218-225.
સાલ્વીયા મિલ્ટિઓરિઝા બંજ
જૈવિક સક્રિય સંયોજનોનું નિષ્કર્ષણ: સોડિયમ ડેનશેન્સુ અને ચાર ટેનશિનોન્સ (ડાઇહાઇડ્રોટેનશિઓન I, ટેનશિનોન I, ક્રિપ્ટોટેનશિનોન અને ટેનશિનોન IIA).
ઉપકરણ ભલામણ:
UP100H
સાલ્વિયા ઑફિસિનાલિસ
2 કલાક કરતાં ઓછા સમયમાં સાલ્વીયા ઑફિસિનાલિસ (ઋષિ) માંથી સક્રિય સંયોજનો નિષ્કર્ષણ.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP50H
સીરમ
ઘેટાંના સિસ્ટિક લિવર, ફેફસાં અને સકારાત્મક રક્ત (ઇચિનોકોકસ ગ્રાન્યુલોસસ એન્ટિજેન્સ)
ઘેટાંના સિસ્ટિક લિવર, ફેફસાં અને સકારાત્મક રક્ત (ઘેટાંમાં ઇચિનોકોકસ ગ્રાન્યુલોસસ એન્ટિજેન્સ): નમૂનાને પછી બરફ પર 2 × 15 સેકન્ડ માટે સોનિકેટ કરવામાં આવ્યું હતું જ્યાં સુધી કોઈ અકબંધ પ્રોટોસ્કોલિસિસ દેખાતા ન હતા.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200S; 2 x 15 સે.
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
તબર એટ અલ. (2009): ઘેટાંમાં હાઇડેટીડ પ્રવાહી, પ્રોટોસ્કોલેક્સ અને ઇચિનોકોકસ ગ્રાન્યુલોસસ એન્ટિજેન્સના આખા શરીર સામે એન્ટિબોડી પ્રતિભાવ. જર્નલ ઓફ વેટરનરી રિસર્ચ, વોલ્યુમ 10, અંક 3; 2009. 283-288.
Sorbitant Trioleate, ઇથેનોલ (દ્રાવક તરીકે) અને Bi-2212 પાવડર
ડિગગ્લોમેરેટ એક સ્લરી જેમાં ડિસ્પર્સન્ટ સોર્બિટન્ટ ટ્રાઇઓલેટ, ઇથેનોલ (દ્રાવક તરીકે) અને Bi-2212 પાવડર હોય છે.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200S; 3 મિનિટ માટે.
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
મોરા એટ અલ. (2009): સ્ટ્રક્ચરલ સિરામિક ટાઇલ્સ પર સુપરકન્ડક્ટિંગ કોટિંગ્સનું ફેબ્રિકેશન.
સોયા આઇસોફ્લેવોન્સ
પાણી અને દ્રાવકમાં સોયા આઇસોફ્લેવોન્સનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ. નિષ્કર્ષણ કાર્યક્ષમતામાં 15% સુધીની ઉપજમાં વધારો.
ઉપકરણ ભલામણ:
UP200St
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
રોસ્ટાગ્નો એટ અલ. (2003), વિલ્ખુ, કે. દ્વારા સંદર્ભિત; મનશ્શેહ, આર.; માવસન, આર.; અશોકકુમાર, એમ. (2011): અલ્ટ્રાસોનિક પુનઃપ્રાપ્તિ અને ખોરાક ઘટકોમાં ફેરફાર. માં: ફેંગ/બાર્બોસા-કેનોવાસ/વેઇસ (2011): અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ટેક્નોલોજીસ ફોર ફૂડ એન્ડ બાયોપ્રોસેસિંગ. ન્યૂ યોર્ક: સ્પ્રિંગર, 2011. પૃષ્ઠ 345-368.
સોયા પ્રોટીન
પાણી અને આલ્કલી (સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ) માં સોયા પ્રોટીનનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ. ઉપજમાં 53% વધારો. બેચ નિષ્કર્ષણ તરીકે ઇનલાઇન સોનિકેશન વધુ કાર્યક્ષમ જણાયું હતું (ઇનલાઇન સોનિકેશન બેચ સોનિકેશન કરતાં 23% વધુ ઉપજ આપે છે).
ઉપકરણ ભલામણ:
UIP1000hd બેચ/બીકર માટે અને ઇનલાઇન સોનિકેશન માટે ફ્લો સેલ રિએક્ટર સાથે.
સંદર્ભ/સંશોધન પેપર:
મોલ્ટન અને વાંગ (1982), વિલ્ખુ, કે. દ્વારા સંદર્ભિત; મનશેહ, આર.; માવસન, આર.; અશોકકુમાર, એમ. (2011): અલ્ટ્રાસોનિક પુનઃપ્રાપ્તિ અને ખોરાક ઘટકોમાં ફેરફાર. માં: ફેંગ/બાર્બોસા-કેનોવાસ/વેઇસ (2011): અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ટેક્નોલોજીસ ફોર ફૂડ એન્ડ બાયોપ્રોસેસિંગ. ન્યૂ યોર્ક: સ્પ્રિંગર, 2011. પૃષ્ઠ 345-368.
સ્પર્મ હેડ (માનવ)
શુક્રાણુ પૂંછડીઓ (માનવ)
Stevia rebaudiana બર્ટ.
સ્ટીવિયા રીબાઉડિયાનાના 10 ગ્રામ સૂકા પાંદડાના નમૂનાઓમાંથી સ્ટીવિયોસાઇડ ગ્લાયકોસાઇડનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ ચાર કણોના કદ (0.315 એમએમ, 2 એમએમ, 6.3 એમએમ અને કચડી સૂકા પાંદડા) સાથે વિવિધ સોલવન્ટ્સ સાથે મિશ્રિત કરવામાં આવ્યું હતું: નિસ્યંદિત પાણી અને પાણી/ઇથેનોલ મિશ્રણ (55% અને 70%) દ્રાવક વોલ્યુમ ગુણોત્તરથી અલગ નમૂનાના વજન સાથે: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v) પછી ઓરડાના તાપમાને અલ્ટ્રાસાઉન્ડના સંપર્કમાં આવે છે. સોનિકેશન સમય: < 5 min. ઉપકરણ ભલામણ:
UP200St
અમારો સંપર્ક કરો! / અમને પૂછો!
કોઈપણ કદ માટે ઉચ્ચ પ્રદર્શન અલ્ટ્રાસોનિકેટર્સ
Hielscher Ultrasonics સેલ વિક્ષેપકો અને ટીશ્યુ હોમોજેનાઇઝર્સ કોઈપણ વોલ્યુમ માટે કોઈપણ કદમાં ઉપલબ્ધ છે. તમારે નાના સેમ્પલ સાઈઝ, માસ સેમ્પલ્સ જેમ કે 96-વેલ પ્લેટ્સ, મિડ-સાઈઝ વોલ્યુમ્સ અથવા ટ્રક લોડ પ્રતિ કલાક સોનિકેટ કરવા હોય, અમારો પોર્ટફોલિયો તમારી એપ્લિકેશન માટે આદર્શ અલ્ટ્રાસોનિકેટર ઓફર કરે છે. કોમ્પેક્ટ, હેન્ડ-હેલ્ડ અલ્ટ્રાસોનિક હોમોજેનાઇઝર્સ લેબ અને સંશોધન માટે શ્રેષ્ઠ છે, જ્યારે અમારી ઔદ્યોગિક શ્રેણી અલ્ટ્રાસોનિક પ્રોસેસર દીઠ 0,5kW થી 16kW વચ્ચેની દરેક વસ્તુને આવરી લે છે. ક્લસ્ટર તરીકે ઇન્સ્ટોલ કરવાની ક્ષમતા સાથે, Hielscher અલ્ટ્રાસોનિકેટર્સ સાથે તમે વર્ચ્યુઅલ કોઈપણ વોલ્યુમ પર પ્રક્રિયા કરી શકો છો. Hielscher ના અલ્ટ્રાસોનિક સાધનોની મજબૂતાઈ ભારે ફરજ પર અને માંગવાળા વાતાવરણમાં 24/7 કામગીરી માટે પરવાનગી આપે છે.
અત્યાધુનિક અને સ્માર્ટ સોફ્ટવેર ઉચ્ચતમ પ્રક્રિયા નિયંત્રણ અને ઓપરેટરની સુવિધા માટે પરવાનગી આપે છે. તમામ સોનિકેશન ડેટા બિલ્ટ-ઇન SD-કાર્ડ પર આપમેળે રેકોર્ડ થાય છે. અન્ય સ્માર્ટ ફીચર્સમાં સોનિકેશન પેરામીટર્સની પ્રી-સેટિંગ અને સેવિંગ, LAN કનેક્શન અને બ્રાઉઝર રિમોટ કંટ્રોલનો સમાવેશ થાય છે.
નીચે આપેલ કોષ્ટક તમને અમારા લેબ-સાઈઝ સોનિકેટર્સની ટીશ્યુ એકરૂપીકરણ અને અન્ય નમૂના તૈયાર કરવાના કાર્યો માટે અંદાજિત પ્રોસેસિંગ ક્ષમતાનો સંકેત આપે છે:
ભલામણ કરેલ ઉપકરણો | બેચ વોલ્યુમ | પ્રવાહ દર |
---|---|---|
UIP400MTP 96-વેલ પ્લેટ સોનિકેટર | મલ્ટી-વેલ / માઇક્રોટાઇટર પ્લેટો | na |
અલ્ટ્રાસોનિક કપહોર્ન | શીશીઓ અથવા બીકર માટે કપહોર્ન | na |
GDmini2 | અલ્ટ્રાસોનિક માઇક્રો-ફ્લો રિએક્ટર | na |
VialTweeter | 05 થી 1.5 એમએલ | na |
UP100H | 1 થી 500 મિલી | 10 થી 200 એમએલ/મિનિટ |
UP200Ht, UP200St | 10 થી 1000 એમએલ | 20 થી 200 એમએલ/મિનિટ |
UP400St | 10 થી 2000 એમએલ | 20 થી 400 એમએલ/મિનિટ |
અલ્ટ્રાસોનિક ચાળણી શેકર | na | na |

અલ્ટ્રાસોનિકેટર UP200Ht નાના નમૂનાઓના સોનિકેશન માટે 2mm માઇક્રોટીપ S26d2 સાથે