Hielscher અલ્ટ્રાસોનિક પેશી હોમોજેનાઇઝર્સનો ઉપયોગ કેવી રીતે કરવો
પ્રોટીન, કોષાંગો, ઉત્સેચકો અથવા સક્રિય સંયોજનો જેવા અંતઃકોષીય મહાઅણુઓનું શુદ્ધીકરણ અથવા લાક્ષણિક વિશ્લેષણ કરતાં પહેલાં, પેશી લયન અને કોષ વિઘટન માટે કાર્યક્ષમ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરવો આવશ્યક છે. અલ્ટ્રાસોનિકેશન એ કોષોની તૈયારી માટે અત્યંત અસરકારક તકનીક છે, જે અંતઃકોષીય પદાર્થોને બફર દ્રાવણમાં ઝડપથી મુક્ત કરે છે. અલ્ટ્રાસોનિક પેશી સમાનાંગીકરણ દરમિયાન ઉત્પન્ન થતાં યાંત્રિક કર્તન બળોને ચોક્કસ પદાર્થોને અનુરૂપ સચોટ રીતે સમાયોજિત કરી શકાય છે. આનાથી હળવા સોનિકેશન વડે નરમ પેશીઓની સૌમ્ય તૈયારી અથવા DNA/RNAનું કર્તન કરી શકાય છે, તેમજ કોષોના વિનાશક ભંજન માટે તીવ્ર અલ્ટ્રાસોનિક કેવિટેશનનો ઉપયોગ કરી શકાય છે (દા.ત., nannochloropsis, યીસ્ટ માટે).
અલ્ટ્રાસોનિક પેશી હોમોજેનાઇઝર અથવા કોષ ક્રશરનો ઉપયોગ કરીને તમારા નમૂનાઓ કાર્યક્ષમ રીતે તૈયાર કરવા માટે ભલામણ કરેલ સોનિકેશન પ્રોટોકોલ અને માર્ગદર્શિકાઓ સાથે પેશીઓ, કોષો અને અન્ય જૈવિક પદાર્થોની પસંદગી નીચે આપવામાં આવી છે.
પ્રયોગશાળાનું અલ્ટ્રાસોનિકેટર UP200Ht (200W, 26kHz) નમૂના તૈયારીનાં કાર્યો માટે
જૈવિક પદાર્થોમાંથી તમારા લાઇસેટ્સ, હોમોજેનેટ્સ અને અર્ક કેવી રીતે તૈયાર કરવા
અંગ્રેજી વર્ણાનુક્રમમાં:
એસિટોબેક્ટર સબઑક્સિડાન્સ
ઍક્ટિનોમાયસિસ
ALP અને LDH ની સક્રિયતા
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
ALP અને LDHની સક્રિયતા તથા પ્રોટીનની માત્રાનું નિર્ધારણ
હિમિત કોષ નમૂનાઓને બરફ પર 20 min સુધી પીગળાવવામાં આવ્યા હતા, ત્યારબાદ 1% Triton X-100 ધરાવતા PBS વડે બરફ પર 50 min સુધી કોષ લયન કરવામાં આવ્યું હતું. કોષ લયન દરમિયાન દરેક નમૂનાનું 80 W પર 1 min સુધી સોનિકેશન કરવા માટે અલ્ટ્રાસોનિક પ્રોસેસર UP100H (Hielscher Ultrasonics) નો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Bernhardt, A. et al. (2008): ખનિજીકૃત કોલેજન – એક કૃત્રિમ, કોષબાહ્ય અસ્થિ મેટ્રિક્સ – અસ્થિમજ્જાના સ્ટ્રોમલ કોષોના અસ્થિજનક વિભેદનને સુધારે છે.
ALP અને LDHની સક્રિયતા તથા પ્રોટીનની માત્રાનું નિર્ધારણ
હિમિત કોષ નમૂનાઓને બરફ પર 20 min સુધી પીગળાવવામાં આવ્યા હતા, ત્યારબાદ 1% Triton X-100 ધરાવતા PBS વડે બરફ પર 50 min સુધી કોષ લયન કરવામાં આવ્યું હતું. કોષ લયન દરમિયાન દરેક નમૂનાનું 80 W પર 1 min સુધી સોનિકેશન કરવા માટે અલ્ટ્રાસોનિક પ્રોસેસર UP100H (Hielscher Ultrasonics) નો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Bernhardt, A. et al. (2008): ખનિજીકૃત કોલેજન – એક કૃત્રિમ, કોષબાહ્ય અસ્થિ મેટ્રિક્સ – અસ્થિમજ્જાના સ્ટ્રોમલ કોષોના અસ્થિજનક વિભેદનને સુધારે છે.
અસ્ફટિકીય ટ્રાઇકૅલ્શિયમ ફૉસ્ફેટ (ATCP)
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
હાઇડ્રોક્સિએપેટાઇટની રચના માટે અસાધારણ રીતે પ્રતિક્રિયાશીલ પૂર્વગામી એવા ATCP નૅનોકણોને PLGA ના સંદર્ભમાં 5 % (w/w) Tween20 ધરાવતા ક્લોરોફોર્મમાં Hielscher અલ્ટ્રાસોનિક ઉપકરણ UP400S નો ઉપયોગ કરીને 320W પર 5 min. સુધી વિખેરવામાં આવ્યા હતા; કણોને શિથિલ થવા દેવા માટે સ્પંદિત અંતરાલો (50%) લાગુ કરવામાં આવ્યા હતા.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): ગોળાકાર કેલ્શિયમ ફોસ્ફેટ નૅનોકણ પૂરકો ઉચ્ચ જૈવસક્રિયતા ધરાવતા અસ્થિ સ્થિરીકરણ ઉપકરણોની પોલિમર પ્રક્રિયા શક્ય બનાવે છે. મફત પુસ્તકાલય 01 મે 2010. 21 જાન્યુઆરી 2014.
હાઇડ્રોક્સિએપેટાઇટની રચના માટે અસાધારણ રીતે પ્રતિક્રિયાશીલ પૂર્વગામી એવા ATCP નૅનોકણોને PLGA ના સંદર્ભમાં 5 % (w/w) Tween20 ધરાવતા ક્લોરોફોર્મમાં Hielscher અલ્ટ્રાસોનિક ઉપકરણ UP400S નો ઉપયોગ કરીને 320W પર 5 min. સુધી વિખેરવામાં આવ્યા હતા; કણોને શિથિલ થવા દેવા માટે સ્પંદિત અંતરાલો (50%) લાગુ કરવામાં આવ્યા હતા.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): ગોળાકાર કેલ્શિયમ ફોસ્ફેટ નૅનોકણ પૂરકો ઉચ્ચ જૈવસક્રિયતા ધરાવતા અસ્થિ સ્થિરીકરણ ઉપકરણોની પોલિમર પ્રક્રિયા શક્ય બનાવે છે. મફત પુસ્તકાલય 01 મે 2010. 21 જાન્યુઆરી 2014.
ઍન્થોસાયનિન્સ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
એન્થોસાયનિન્સ: પિયોનિડિન, માલ્વિડિન, સાયનિડિન, પેટુનિડિન અને ડેલ્ફિનિડિનના ડાઇ-ગ્લુકોસાઇડ્સ, મોનો-ગ્લુકોસાઇડ, એસિલીકૃત મોનોગ્લુકોસાઇડ્સ અને એસિલીકૃત ડાઇ-ગ્લુકોસાઇડ્સ: દ્રાક્ષની છાલમાંથી 40 sec.માં નિષ્કર્ષણ થાય છે; pH 5.0; પદાર્થ/નિષ્કર્ષણ દ્રાવકનો ગુણોત્તર 1:6 છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
એન્થોસાયનિન્સ: પિયોનિડિન, માલ્વિડિન, સાયનિડિન, પેટુનિડિન અને ડેલ્ફિનિડિનના ડાઇ-ગ્લુકોસાઇડ્સ, મોનો-ગ્લુકોસાઇડ, એસિલીકૃત મોનોગ્લુકોસાઇડ્સ અને એસિલીકૃત ડાઇ-ગ્લુકોસાઇડ્સ: દ્રાક્ષની છાલમાંથી 40 sec.માં નિષ્કર્ષણ થાય છે; pH 5.0; પદાર્થ/નિષ્કર્ષણ દ્રાવકનો ગુણોત્તર 1:6 છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
ઍન્થ્રાક્વિનોન્સ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
Morinda citrifoliaનાં મૂળમાંથી એન્થ્રાક્વિનોન્સનું નિષ્કર્ષણ કરવામાં આવે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
Morinda citrifoliaનાં મૂળમાંથી એન્થ્રાક્વિનોન્સનું નિષ્કર્ષણ કરવામાં આવે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
જરદાળુનાં બીજ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
નિષ્કર્ષણ સુધારવા માટે Jatropha curcas L.નાં બીજમાંથી તેલ કાઢતાં પહેલાં અલ્ટ્રાસોનિક પૂર્વઉપચાર કરવામાં આવે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
નિષ્કર્ષણ સુધારવા માટે Jatropha curcas L.નાં બીજમાંથી તેલ કાઢતાં પહેલાં અલ્ટ્રાસોનિક પૂર્વઉપચાર કરવામાં આવે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
આર્ટેમિસિયા સેલેન્જેન્સિસ તુર્ઝ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
25°C પર 5–10 min.માં રુટિનનું નિષ્કર્ષણ કરવામાં આવે છે (30 mL મિથેનોલમાં 1.0g પીસેલો નમૂનો).
ઉપકરણની ભલામણ:
UP50H
25°C પર 5–10 min.માં રુટિનનું નિષ્કર્ષણ કરવામાં આવે છે (30 mL મિથેનોલમાં 1.0g પીસેલો નમૂનો).
ઉપકરણની ભલામણ:
UP50H
એસ્પરજિલસ ફ્લેવસ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
Sabouraud વૃદ્ધિ માધ્યમમાં Aspergillus flavusનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ કરવામાં આવે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S
Sabouraud વૃદ્ધિ માધ્યમમાં Aspergillus flavusનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ કરવામાં આવે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S
બી. સ્ફેરિકસ / બેસિલસ સ્ફેરિકસ
બેસિલસ ઍન્થ્રેસિસ સ્ટર્ન 34F2 ના બીજાણુઓ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 અને Bacillus thuringiensis ATCC 33680નાં બીજાણુઓને અલ્ટ્રાસોનિક રીતે દૂર કરવામાં આવે છે. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સાથે 150 ppm સોડિયમ હાઇપોક્લોરાઇટના ઉપયોગથી બીજાણુઓનું નિષ્ક્રિયકરણ થયું હતું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S 100% કંપવિસ્તાર પર
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Pamarthi, S.R. et al.: વિવિધ સંપર્ક સપાટીઓ સાથે ચોંટેલા જટિલ ખાદ્ય મેટ્રિક્સમાં રહેલાં Bacillus sppનાં બીજાણુઓને મેલ સાથે દૂર કરવામાં અલ્ટ્રાસાઉન્ડની અસરકારકતા.
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 અને Bacillus thuringiensis ATCC 33680નાં બીજાણુઓને અલ્ટ્રાસોનિક રીતે દૂર કરવામાં આવે છે. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સાથે 150 ppm સોડિયમ હાઇપોક્લોરાઇટના ઉપયોગથી બીજાણુઓનું નિષ્ક્રિયકરણ થયું હતું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S 100% કંપવિસ્તાર પર
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Pamarthi, S.R. et al.: વિવિધ સંપર્ક સપાટીઓ સાથે ચોંટેલા જટિલ ખાદ્ય મેટ્રિક્સમાં રહેલાં Bacillus sppનાં બીજાણુઓને મેલ સાથે દૂર કરવામાં અલ્ટ્રાસાઉન્ડની અસરકારકતા.
બેસિલસ સેરિયસ ATCC 21281 ના બીજાણુઓ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
અલ્ટ્રાસોનિક પદ્ધતિથી Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 અને Bacillus thuringiensis ATCC 33680 ના બીજાણુઓ દૂર કરવા. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સાથે 150 ppm સોડિયમ હાઇપોક્લોરાઇટના ઉપયોગથી બીજાણુઓનું નિષ્ક્રિયકરણ થયું હતું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S 100% કંપનવિસ્તાર પર
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Pamarthi, S.R. et al.: વિવિધ સંપર્ક સપાટીઓ સાથે ચોંટેલા જટિલ ખાદ્ય મેટ્રિક્સમાં સમાવિષ્ટ Bacillus spp ના બીજાણુઓને સાફ કરીને દૂર કરવામાં અલ્ટ્રાસાઉન્ડની અસરકારકતા.
અલ્ટ્રાસોનિક પદ્ધતિથી Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 અને Bacillus thuringiensis ATCC 33680 ના બીજાણુઓ દૂર કરવા. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સાથે 150 ppm સોડિયમ હાઇપોક્લોરાઇટના ઉપયોગથી બીજાણુઓનું નિષ્ક્રિયકરણ થયું હતું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S 100% કંપનવિસ્તાર પર
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Pamarthi, S.R. et al.: વિવિધ સંપર્ક સપાટીઓ સાથે ચોંટેલા જટિલ ખાદ્ય મેટ્રિક્સમાં સમાવિષ્ટ Bacillus spp ના બીજાણુઓને સાફ કરીને દૂર કરવામાં અલ્ટ્રાસાઉન્ડની અસરકારકતા.
બેસિલસ સબ્ટિલિસ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
બેક્ટેરિયાના નિષ્પંદનના નાના કદમાં ઉચ્ચ શક્તિના, ઓછી આવૃત્તિવાળા અલ્ટ્રાસાઉન્ડનો ઉપયોગ કરવાથી બેક્ટેરિયાના કોષોની સંખ્યામાં સતત ઘટાડો થાય છે, એટલે કે નાશનો દર પ્રબળ રહે છે. મોટા કદમાં, સોનિકેશનથી શરૂઆતમાં કોષોની સંખ્યામાં વધારો થાય છે, જે બેક્ટેરિયાના ઝુંડ છૂટા પડતા હોવાનું સૂચવે છે; પરંતુ ઝુંડ છૂટા પડવાની પ્રક્રિયા પૂર્ણ થતાં અને નાશનો દર વધુ મહત્વનો બનતાં આ પ્રારંભિક વધારો પછી ઘટે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200St
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): બેક્ટેરિયાના નિષ્પંદનોની સારવાર માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડનો વિકાસ અને મૂલ્યાંકન. સંવર્ધિત Bacillus પ્રજાતિઓ પર આવૃત્તિ, શક્તિ અને સોનિકેશન સમયની અસરનો અભ્યાસ. Ultrason. Sonochem. 10/2003. પૃ. 315–318.
બેક્ટેરિયાના નિષ્પંદનના નાના કદમાં ઉચ્ચ શક્તિના, ઓછી આવૃત્તિવાળા અલ્ટ્રાસાઉન્ડનો ઉપયોગ કરવાથી બેક્ટેરિયાના કોષોની સંખ્યામાં સતત ઘટાડો થાય છે, એટલે કે નાશનો દર પ્રબળ રહે છે. મોટા કદમાં, સોનિકેશનથી શરૂઆતમાં કોષોની સંખ્યામાં વધારો થાય છે, જે બેક્ટેરિયાના ઝુંડ છૂટા પડતા હોવાનું સૂચવે છે; પરંતુ ઝુંડ છૂટા પડવાની પ્રક્રિયા પૂર્ણ થતાં અને નાશનો દર વધુ મહત્વનો બનતાં આ પ્રારંભિક વધારો પછી ઘટે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200St
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): બેક્ટેરિયાના નિષ્પંદનોની સારવાર માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડનો વિકાસ અને મૂલ્યાંકન. સંવર્ધિત Bacillus પ્રજાતિઓ પર આવૃત્તિ, શક્તિ અને સોનિકેશન સમયની અસરનો અભ્યાસ. Ultrason. Sonochem. 10/2003. પૃ. 315–318.
જવનું આલ્ફા-એમાયલેઝ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
જવના આલ્ફા-એમાઇલેઝની સક્રિયતાને ઉત્તેજિત અથવા અવરોધિત કરવી: નમૂનાને (જવના 10 g બીજ) 80 ml નળના પાણીમાં સીધા સોનિકેશન દ્વારા, 20, 60 અને 100% કંપનવિસ્તારની અલ્ટ્રાસોનિક તીવ્રતા પર, 50% ચક્ર સાથે અને વધારાના હલનચલન સાથે વિખેરવામાં આવ્યો હતો. સોનોટ્રોડને દ્રાવણમાં આશરે 9 mm ઊંડે ડુબાડવામાં આવ્યો હતો. દ્રાવણને 30C° ના સ્થિર તાપમાને 5, 10 અને 15 min સુધી પ્રક્રિયા કરવામાં આવી હતી.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S, કંપનવિસ્તાર: 20, 60 અને 100%; 50% ચક્ર; સોનોટ્રોડ S3, 30C°.
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Yaldagard et al. (2008): વાવણી પછી બીજની સારવારથી પ્રાપ્ત જવના આલ્ફા-એમાઇલેઝની સક્રિયતા પર અલ્ટ્રાસોનિક શક્તિની અસર
જવના આલ્ફા-એમાઇલેઝની સક્રિયતાને ઉત્તેજિત અથવા અવરોધિત કરવી: નમૂનાને (જવના 10 g બીજ) 80 ml નળના પાણીમાં સીધા સોનિકેશન દ્વારા, 20, 60 અને 100% કંપનવિસ્તારની અલ્ટ્રાસોનિક તીવ્રતા પર, 50% ચક્ર સાથે અને વધારાના હલનચલન સાથે વિખેરવામાં આવ્યો હતો. સોનોટ્રોડને દ્રાવણમાં આશરે 9 mm ઊંડે ડુબાડવામાં આવ્યો હતો. દ્રાવણને 30C° ના સ્થિર તાપમાને 5, 10 અને 15 min સુધી પ્રક્રિયા કરવામાં આવી હતી.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S, કંપનવિસ્તાર: 20, 60 અને 100%; 50% ચક્ર; સોનોટ્રોડ S3, 30C°.
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Yaldagard et al. (2008): વાવણી પછી બીજની સારવારથી પ્રાપ્ત જવના આલ્ફા-એમાઇલેઝની સક્રિયતા પર અલ્ટ્રાસોનિક શક્તિની અસર
બાર્નેકલના નૉપ્લિયસ લાર્વા
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
મેસોઝૂપ્લેન્કટનનું કોષ વિઘટન/ નાશ: ચાર પ્રવાહ દરો (200, 400, 520 અને 800 lh-1) અને ચાર કંપનવિસ્તારો (25, 50, 75 અને 100 %) ની નીચેની પરિસ્થિતિઓમાં સોનિકેશન દ્વારા 61 થી 97 % વચ્ચેનો નાશ દર પ્રાપ્ત થયો છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP2000hd
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Viitaslo et al. (2005): બેલાસ્ટ પાણીની સારવાર તરીકે ઓઝોન, પારજાંબલી પ્રકાશ, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ – ઓછી ક્ષારતાવાળા ખારા પાણીમાં મેસોઝૂપ્લેન્કટન સાથેના પ્રયોગો.
મેસોઝૂપ્લેન્કટનનું કોષ વિઘટન/ નાશ: ચાર પ્રવાહ દરો (200, 400, 520 અને 800 lh-1) અને ચાર કંપનવિસ્તારો (25, 50, 75 અને 100 %) ની નીચેની પરિસ્થિતિઓમાં સોનિકેશન દ્વારા 61 થી 97 % વચ્ચેનો નાશ દર પ્રાપ્ત થયો છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP2000hd
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Viitaslo et al. (2005): બેલાસ્ટ પાણીની સારવાર તરીકે ઓઝોન, પારજાંબલી પ્રકાશ, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ – ઓછી ક્ષારતાવાળા ખારા પાણીમાં મેસોઝૂપ્લેન્કટન સાથેના પ્રયોગો.
બિફિડોબેક્ટેરિયાની જાતો: બી. બ્રેવે ATCC 15700, બી. એનિમેલિસ પેટાજાત લેક્ટિસ (BB-12), બી. લોન્ગમ (BB-46)
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
Bifidobacteria ની જાતો B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46) માંથી બેક્ટેરિયાના કોષોનો નાશ અને ß-ગેલેક્ટોસિડેઝનું મુક્તિકરણ: બેક્ટેરિયાના સંવર્ધન સાથે મિશ્રિત 100 mL પાશ્ચુરીકૃત દૂધ પર અલ્ટ્રાસાઉન્ડ લાગુ કરવામાં આવ્યો હતો. કેવિટેશનથી બેક્ટેરિયાના કોષોનો નાશ થાય છે અને તે જ સમયે ß-ગેલેક્ટોસિડેઝ મુક્ત થાય છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP1000hd: કંપનવિસ્તાર: 10%, શક્તિ: 80W, કંપનવિસ્તાર: 100%, શક્તિ: 200W; સોનોટ્રોડ BS2d34; 15–30 min.
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Hung et al. (2009): પ્રોબાયોટિક્સ સાથે અલ્ટ્રાસાઉન્ડની સહાયથી દહીંનું આથવણ.
Bifidobacteria ની જાતો B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46) માંથી બેક્ટેરિયાના કોષોનો નાશ અને ß-ગેલેક્ટોસિડેઝનું મુક્તિકરણ: બેક્ટેરિયાના સંવર્ધન સાથે મિશ્રિત 100 mL પાશ્ચુરીકૃત દૂધ પર અલ્ટ્રાસાઉન્ડ લાગુ કરવામાં આવ્યો હતો. કેવિટેશનથી બેક્ટેરિયાના કોષોનો નાશ થાય છે અને તે જ સમયે ß-ગેલેક્ટોસિડેઝ મુક્ત થાય છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP1000hd: કંપનવિસ્તાર: 10%, શક્તિ: 80W, કંપનવિસ્તાર: 100%, શક્તિ: 200W; સોનોટ્રોડ BS2d34; 15–30 min.
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Hung et al. (2009): પ્રોબાયોટિક્સ સાથે અલ્ટ્રાસાઉન્ડની સહાયથી દહીંનું આથવણ.
BL21(DE3) pAtHNL કોષો (અરેબિડોપ્સિસ થાલિયાના કોષો)
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
કોષ વિઘટન: 15 g BL21-(DE3)_pAtHNL કોષોને 0 degC પર 50 mM પોટેશિયમ ફોસ્ફેટ બફર (pH 7.5) માં ધીમે ધીમે નિષ્પંદિત કરવામાં આવ્યા હતા.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S + સોનોટ્રોડ S14D: 70W/cm2 પર (4 x 5 min), બરફના સ્નાનમાં ઠંડું કરવામાં આવેલ
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Okrob, D. et al (2009): Arabidopsis thaliana માંથી હાઇડ્રોક્સિનાઇટ્રાઇલ લાયેઝ: શુદ્ધ અને સ્થિરીકૃત ઉત્પ્રેરક દ્વારા એનાન્ટિઓશુદ્ધ સાયનોહાઇડ્રિનના સંશ્લેષણ માટે પ્રતિક્રિયાના પરિમાણોની ઓળખ. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
કોષ વિઘટન: 15 g BL21-(DE3)_pAtHNL કોષોને 0 degC પર 50 mM પોટેશિયમ ફોસ્ફેટ બફર (pH 7.5) માં ધીમે ધીમે નિષ્પંદિત કરવામાં આવ્યા હતા.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S + સોનોટ્રોડ S14D: 70W/cm2 પર (4 x 5 min), બરફના સ્નાનમાં ઠંડું કરવામાં આવેલ
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Okrob, D. et al (2009): Arabidopsis thaliana માંથી હાઇડ્રોક્સિનાઇટ્રાઇલ લાયેઝ: શુદ્ધ અને સ્થિરીકૃત ઉત્પ્રેરક દ્વારા એનાન્ટિઓશુદ્ધ સાયનોહાઇડ્રિનના સંશ્લેષણ માટે પ્રતિક્રિયાના પરિમાણોની ઓળખ. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
રક્તકોષો (લાલ અને શ્વેત)
બોલ્ડોનાં પાંદડાંમાંથી બોલ્ડિન (પ્યુમસ બોલ્ડસ મોલિના)
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
બોલ્ડોમાં એક મહત્વપૂર્ણ સક્રિય સંયોજન બોલ્ડિન ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine) છે, જે કેટેચિન ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) સાથે બોલ્ડોના પાંદડાંના આલ્કલોઇડ અને ફ્લેવોનોઇડ અંશના મુખ્ય ઘટકોમાંનું એક છે. બોલ્ડિન એક પ્રબળ પ્રતિઓક્સિડક પદાર્થ છે, જે મુક્ત રેડિકલ દ્વારા થતી પેરોક્સિડેટિવ ક્ષતિ પામે છે અને કાર્યક્ષમ હાઇડ્રોક્સિલ રેડિકલ નિષ્ક્રિયકારક તરીકે કાર્ય કરે છે.
નિષ્કર્ષણ પ્રક્રિયા: સામાન્ય નિષ્કર્ષણ પ્રક્રિયામાં, વાતાવરણીય દબાણે 1L નિસ્યંદિત પાણી સાથે બોલ્ડોનાં પાંદડાંના નમૂનાઓનું નિષ્કર્ષણ કરવા માટે અલ્ટ્રાસોનિકેટર UIP1000hd નો બેચ અને પ્રવાહ-પસાર સ્થિતિમાં ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. નિષ્કર્ષણનો સમય 10 થી 40 min. વચ્ચે હોય છે, જેમાં અલ્ટ્રાસોનિક તીવ્રતા 10 થી 23 W/cm2, અને તાપમાનની શ્રેણી 10 થી 70°C હોય છે. નીચેની પરિસ્થિતિઓમાં શ્રેષ્ઠ પરિણામો પ્રાપ્ત થયાં હતાં: અલ્ટ્રાસોનિક તીવ્રતા 23 W/cm2 પર 36°C તાપમાને 40 min. સુધી પ્રક્રિયા
પરિણામો: વિશ્લેષણનાં પરિણામો દર્શાવે છે કે ઉચ્ચ શક્તિનું સોનિકેશન પરંપરાગત પદ્ધતિની સરખામણીએ નોંધપાત્ર રીતે વધુ સારા દરે બોલ્ડોની વનસ્પતિ મેટ્રિક્સ સામગ્રીમાંથી વિશ્લેષ્ય પદાર્થનું મુક્ત થવું વધારે છે: સોનિકેશનથી 30 min. માં સમાન ઉપજ પ્રાપ્ત થઈ હતી, જ્યારે પરંપરાગત નિષ્કર્ષણનો સમય 2h હતો.
Chemat (2013) અને સહકર્મીઓએ દર્શાવ્યું છે કે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ-સહાયિત નિષ્કર્ષણ વનસ્પતિના નિષ્કર્ષણની કાર્યક્ષમતા સુધારે છે અને નિષ્કર્ષોની સાંદ્રતા વધારવા સાથે નિષ્કર્ષણનો સમય ઘટાડે છે (દ્રાવક અને વનસ્પતિ સામગ્રીની સમાન માત્રા સાથે). વિશ્લેષણથી જાણવા મળ્યું કે શ્રેષ્ઠ બનાવેલી પરિસ્થિતિઓ આ હતી: સોનિકેશન શક્તિ 23 W/cm2 સાથે UIP1000hd નો ઉપયોગ કરીને 36°C તાપમાને 40 min. સુધી પ્રક્રિયા. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ નિષ્કર્ષણનાં શ્રેષ્ઠ બનાવેલાં પરિમાણો પરંપરાગત મેસરેશનની સરખામણીએ પ્રક્રિયાના સમય (120 min. ને બદલે 30 min.), વધુ ઉપજ, વધુ ઊર્જા કાર્યક્ષમતા, સુધારેલી સ્વચ્છતા, વધુ સલામતી અને વધુ સારી ઉત્પાદન ગુણવત્તાની દૃષ્ટિએ વધુ સારું નિષ્કર્ષણ પૂરું પાડે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP1000hd સાથે સોનોટ્રોડ BS2d34 અને ફ્લો સેલ
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): બોલ્ડોનાં પાંદડાં (Peumus boldus Mol.)નું બેચ અને સતત અલ્ટ્રાસાઉન્ડ-સહાયિત નિષ્કર્ષણ. International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750–5764.
બોલ્ડોમાં એક મહત્વપૂર્ણ સક્રિય સંયોજન બોલ્ડિન ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine) છે, જે કેટેચિન ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) સાથે બોલ્ડોના પાંદડાંના આલ્કલોઇડ અને ફ્લેવોનોઇડ અંશના મુખ્ય ઘટકોમાંનું એક છે. બોલ્ડિન એક પ્રબળ પ્રતિઓક્સિડક પદાર્થ છે, જે મુક્ત રેડિકલ દ્વારા થતી પેરોક્સિડેટિવ ક્ષતિ પામે છે અને કાર્યક્ષમ હાઇડ્રોક્સિલ રેડિકલ નિષ્ક્રિયકારક તરીકે કાર્ય કરે છે.
નિષ્કર્ષણ પ્રક્રિયા: સામાન્ય નિષ્કર્ષણ પ્રક્રિયામાં, વાતાવરણીય દબાણે 1L નિસ્યંદિત પાણી સાથે બોલ્ડોનાં પાંદડાંના નમૂનાઓનું નિષ્કર્ષણ કરવા માટે અલ્ટ્રાસોનિકેટર UIP1000hd નો બેચ અને પ્રવાહ-પસાર સ્થિતિમાં ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. નિષ્કર્ષણનો સમય 10 થી 40 min. વચ્ચે હોય છે, જેમાં અલ્ટ્રાસોનિક તીવ્રતા 10 થી 23 W/cm2, અને તાપમાનની શ્રેણી 10 થી 70°C હોય છે. નીચેની પરિસ્થિતિઓમાં શ્રેષ્ઠ પરિણામો પ્રાપ્ત થયાં હતાં: અલ્ટ્રાસોનિક તીવ્રતા 23 W/cm2 પર 36°C તાપમાને 40 min. સુધી પ્રક્રિયા
પરિણામો: વિશ્લેષણનાં પરિણામો દર્શાવે છે કે ઉચ્ચ શક્તિનું સોનિકેશન પરંપરાગત પદ્ધતિની સરખામણીએ નોંધપાત્ર રીતે વધુ સારા દરે બોલ્ડોની વનસ્પતિ મેટ્રિક્સ સામગ્રીમાંથી વિશ્લેષ્ય પદાર્થનું મુક્ત થવું વધારે છે: સોનિકેશનથી 30 min. માં સમાન ઉપજ પ્રાપ્ત થઈ હતી, જ્યારે પરંપરાગત નિષ્કર્ષણનો સમય 2h હતો.
Chemat (2013) અને સહકર્મીઓએ દર્શાવ્યું છે કે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ-સહાયિત નિષ્કર્ષણ વનસ્પતિના નિષ્કર્ષણની કાર્યક્ષમતા સુધારે છે અને નિષ્કર્ષોની સાંદ્રતા વધારવા સાથે નિષ્કર્ષણનો સમય ઘટાડે છે (દ્રાવક અને વનસ્પતિ સામગ્રીની સમાન માત્રા સાથે). વિશ્લેષણથી જાણવા મળ્યું કે શ્રેષ્ઠ બનાવેલી પરિસ્થિતિઓ આ હતી: સોનિકેશન શક્તિ 23 W/cm2 સાથે UIP1000hd નો ઉપયોગ કરીને 36°C તાપમાને 40 min. સુધી પ્રક્રિયા. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ નિષ્કર્ષણનાં શ્રેષ્ઠ બનાવેલાં પરિમાણો પરંપરાગત મેસરેશનની સરખામણીએ પ્રક્રિયાના સમય (120 min. ને બદલે 30 min.), વધુ ઉપજ, વધુ ઊર્જા કાર્યક્ષમતા, સુધારેલી સ્વચ્છતા, વધુ સલામતી અને વધુ સારી ઉત્પાદન ગુણવત્તાની દૃષ્ટિએ વધુ સારું નિષ્કર્ષણ પૂરું પાડે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP1000hd સાથે સોનોટ્રોડ BS2d34 અને ફ્લો સેલ
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): બોલ્ડોનાં પાંદડાં (Peumus boldus Mol.)નું બેચ અને સતત અલ્ટ્રાસાઉન્ડ-સહાયિત નિષ્કર્ષણ. International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750–5764.
ગોવંશીય સીરમ આલ્બ્યુમિન (BSA)
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
40 sec. માં પોલી(લેક્ટિક-કો-ગ્લાયકોલિક એસિડ)માં સૂક્ષ્મ આવરણબંધી.
ઉપકરણની ભલામણ:
GDmini
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Freitas et al. (2005): દ્રાવક નિષ્કર્ષણ દ્વારા સૂક્ષ્મગોળકોના જંતુરહિત ઉત્પાદન માટે સ્થિર સૂક્ષ્મમિશ્રણ સાથે સંયોજિત પ્રવાહ-પસાર અલ્ટ્રાસોનિક ઇમલ્સિફિકેશન.
40 sec. માં પોલી(લેક્ટિક-કો-ગ્લાયકોલિક એસિડ)માં સૂક્ષ્મ આવરણબંધી.
ઉપકરણની ભલામણ:
GDmini
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Freitas et al. (2005): દ્રાવક નિષ્કર્ષણ દ્વારા સૂક્ષ્મગોળકોના જંતુરહિત ઉત્પાદન માટે સ્થિર સૂક્ષ્મમિશ્રણ સાથે સંયોજિત પ્રવાહ-પસાર અલ્ટ્રાસોનિક ઇમલ્સિફિકેશન.
મસ્તિષ્ક સ્તંભ + અધિવૃક્ક ગ્રંથિ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
વિક્ષેપણ અને ન્યુક્લિયોટાઇડ વિશ્લેષણ; નમૂનાનું કદ: 10 ml પ્રવાહીમાં 10 mg નમૂનાઓ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP50H
વિક્ષેપણ અને ન્યુક્લિયોટાઇડ વિશ્લેષણ; નમૂનાનું કદ: 10 ml પ્રવાહીમાં 10 mg નમૂનાઓ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP50H
કેન્ડિડા આલ્બિકન્સ
કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ, પોલિસેકેરાઇડ્સ અને અન્ય કાર્યાત્મક સંયોજનો
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ, પોલિસેકેરાઇડ્સ અને અન્ય કાર્યાત્મક સંયોજનોનું નિષ્કર્ષણ
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200St
કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ, પોલિસેકેરાઇડ્સ અને અન્ય કાર્યાત્મક સંયોજનોનું નિષ્કર્ષણ
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200St
રોઝમેરીમાંથી કાર્નોસિક અમ્લ
કેપ્સાઇસિનોઇડ્સ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
મરચાંમાંથી કેપ્સાઇસિનોઇડ્સ (કેપ્સાઇસિન, નોર્ડાઇહાઇડ્રોકેપ્સાઇસિન)નું નિષ્કર્ષણ: Capsicum frutescens મરચાંમાંથી નીચેની પરિસ્થિતિઓમાં અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ દ્વારા કેપ્સાઇસિનોઇડ્સ મેળવવામાં આવ્યાં હતાં: દ્રાવક: 95% (v/v) ઇથેનોલ, દ્રાવક/દળ ગુણોત્તર 10 ml/g, સોનિકેશન નિષ્કર્ષણ સમય 40 min., નિષ્કર્ષણ તાપમાન 45°C. નિષ્કર્ષિત પદાર્થની ઉપજ: કેપ્સાઇસિનોઇડ્સના 85%
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
મરચાંમાંથી કેપ્સાઇસિનોઇડ્સ (કેપ્સાઇસિન, નોર્ડાઇહાઇડ્રોકેપ્સાઇસિન)નું નિષ્કર્ષણ: Capsicum frutescens મરચાંમાંથી નીચેની પરિસ્થિતિઓમાં અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ દ્વારા કેપ્સાઇસિનોઇડ્સ મેળવવામાં આવ્યાં હતાં: દ્રાવક: 95% (v/v) ઇથેનોલ, દ્રાવક/દળ ગુણોત્તર 10 ml/g, સોનિકેશન નિષ્કર્ષણ સમય 40 min., નિષ્કર્ષણ તાપમાન 45°C. નિષ્કર્ષિત પદાર્થની ઉપજ: કેપ્સાઇસિનોઇડ્સના 85%
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
કેરોટિનોઇડ્સ, બીટા-કેરોટિનોઇડ્સ
cDNA
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
ઉત્પાદકની સૂચનાઓ અનુસાર Dynabeads mRNA purification kit (Invitrogen) વડે Poly-A RNA નું શુદ્ધીકરણ કરવામાં આવ્યું હતું અને TURBO DNase (Ambion; 0.2 units/1 μg RNA) વડે 37°C પર 30 min સુધી તેની પ્રક્રિયા કરવામાં આવી હતી. પ્રથમ અને બીજા તંતુનું સંશ્લેષણ ઉત્પાદકની કાર્યવિધિ અનુસાર કરવામાં આવ્યું હતું. આશરે 500ng દ્વિતંતુ cDNA નું સોનિકેશન દ્વારા ખંડન કરવા માટે Hielscher ના UTR200નો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. DNA ને 2% ઉચ્ચ વિભેદનક્ષમતાવાળી એગારોઝ જેલમાં અલગ કરવામાં આવ્યું હતું અને 230–270 bp ના ખંડો કાપવામાં આવ્યા હતા.
ઉપકરણની ભલામણ:
UTR200 અથવા TD_CupHorn
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): કાર્સિનોજન Benzo[a]pyrene દ્વારા પ્રેરિત ટ્રાન્સક્રિપ્ટોમ પ્રતિસાદો અંગે RNA-Seq નવી આંતરદૃષ્ટિ આપે છે. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
ઉત્પાદકની સૂચનાઓ અનુસાર Dynabeads mRNA purification kit (Invitrogen) વડે Poly-A RNA નું શુદ્ધીકરણ કરવામાં આવ્યું હતું અને TURBO DNase (Ambion; 0.2 units/1 μg RNA) વડે 37°C પર 30 min સુધી તેની પ્રક્રિયા કરવામાં આવી હતી. પ્રથમ અને બીજા તંતુનું સંશ્લેષણ ઉત્પાદકની કાર્યવિધિ અનુસાર કરવામાં આવ્યું હતું. આશરે 500ng દ્વિતંતુ cDNA નું સોનિકેશન દ્વારા ખંડન કરવા માટે Hielscher ના UTR200નો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. DNA ને 2% ઉચ્ચ વિભેદનક્ષમતાવાળી એગારોઝ જેલમાં અલગ કરવામાં આવ્યું હતું અને 230–270 bp ના ખંડો કાપવામાં આવ્યા હતા.
ઉપકરણની ભલામણ:
UTR200 અથવા TD_CupHorn
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): કાર્સિનોજન Benzo[a]pyrene દ્વારા પ્રેરિત ટ્રાન્સક્રિપ્ટોમ પ્રતિસાદો અંગે RNA-Seq નવી આંતરદૃષ્ટિ આપે છે. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
કેરિયોફેનોન લેટમ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
caryophanon datum માંથી ગ્લુકોસામાઇન, મ્યુરામિક એસિડ, એલાનિન, ગ્લુટામિક એસિડ અને લાઇસિનનું નિષ્કર્ષણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
caryophanon datum માંથી ગ્લુકોસામાઇન, મ્યુરામિક એસિડ, એલાનિન, ગ્લુટામિક એસિડ અને લાઇસિનનું નિષ્કર્ષણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
સેલ્યુલોઝ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
સમસ્થાનિક રીતે સમાન સેલ્યુલોઝનું સમાનાંગીકરણ/ તૈયારી.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S; બરફના સ્નાનમાં
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Laumer et al. (2009): સ્થિર સમસ્થાનિક વિશ્લેષણો માટે સૂક્ષ્મ માત્રાઓનો ઉપયોગ કરવા સેલ્યુલોઝના સમાનાંગીકરણનો નવો અભિગમ.
સમસ્થાનિક રીતે સમાન સેલ્યુલોઝનું સમાનાંગીકરણ/ તૈયારી.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S; બરફના સ્નાનમાં
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Laumer et al. (2009): સ્થિર સમસ્થાનિક વિશ્લેષણો માટે સૂક્ષ્મ માત્રાઓનો ઉપયોગ કરવા સેલ્યુલોઝના સમાનાંગીકરણનો નવો અભિગમ.
યુકેલિપ્ટસ સેલ્યુલોઝ CNCs માંથી તૈયાર કરેલા સેલ્યુલોઝ નેનોક્રિસ્ટલ્સ (CNC)
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
યુકેલિપ્ટસ સેલ્યુલોઝ CNCs માંથી તૈયાર કરાયેલા સેલ્યુલોઝ નેનોક્રિસ્ટલ્સ (CNC) ને methyl adipoyl chloride સાથે પ્રતિક્રિયા કરાવીને CNCm તરીકે અથવા એસિટિક અને સલ્ફ્યુરિક એસિડના મિશ્રણ સાથે પ્રતિક્રિયા કરાવીને CNCa તરીકે સંશોધિત કરવામાં આવ્યા હતા. આ માટે, હિમશુષ્ક કરાયેલા CNCs, CNCm અને CNCa ને શુદ્ધ દ્રાવકો (EA, THF અથવા DMF) માં 0.1 wt% પર, (24 ± 1) C તાપમાને રાતભર ચુંબકીય હલનચલન દ્વારા ફરી વિખેરવામાં આવ્યા હતા. ત્યારબાદ 130 W/cm2 સોનોટ્રોડથી સજ્જ Hielscher Ultrasonics (જર્મની) ના UP100H નો ઉપયોગ કરીને સોનિકેશન સ્નાનમાં 24 ± 1 degC પર 20 min સુધી સોનિકેશન કરવામાં આવ્યું હતું. તે પછી, CNC વિખેરણમાં CAB ઉમેરવામાં આવ્યું હતું, જેથી અંતિમ પોલિમર સાંદ્રતા 0.9 wt% થઈ હતી.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H; 24 degC પર 20 min માટે.
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Blachechen, L. S. et al (2013): સેલ્યુલોઝ નેનોક્રિસ્ટલ્સની કલિલીય સ્થિરતા અને સેલ્યુલોઝ એસિટેટ બ્યુટિરેટ મેટ્રિક્સમાં તેમની વિખેરણક્ષમતા વચ્ચેનો પરસ્પર સંબંધ. Cellulose 2013.
યુકેલિપ્ટસ સેલ્યુલોઝ CNCs માંથી તૈયાર કરાયેલા સેલ્યુલોઝ નેનોક્રિસ્ટલ્સ (CNC) ને methyl adipoyl chloride સાથે પ્રતિક્રિયા કરાવીને CNCm તરીકે અથવા એસિટિક અને સલ્ફ્યુરિક એસિડના મિશ્રણ સાથે પ્રતિક્રિયા કરાવીને CNCa તરીકે સંશોધિત કરવામાં આવ્યા હતા. આ માટે, હિમશુષ્ક કરાયેલા CNCs, CNCm અને CNCa ને શુદ્ધ દ્રાવકો (EA, THF અથવા DMF) માં 0.1 wt% પર, (24 ± 1) C તાપમાને રાતભર ચુંબકીય હલનચલન દ્વારા ફરી વિખેરવામાં આવ્યા હતા. ત્યારબાદ 130 W/cm2 સોનોટ્રોડથી સજ્જ Hielscher Ultrasonics (જર્મની) ના UP100H નો ઉપયોગ કરીને સોનિકેશન સ્નાનમાં 24 ± 1 degC પર 20 min સુધી સોનિકેશન કરવામાં આવ્યું હતું. તે પછી, CNC વિખેરણમાં CAB ઉમેરવામાં આવ્યું હતું, જેથી અંતિમ પોલિમર સાંદ્રતા 0.9 wt% થઈ હતી.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H; 24 degC પર 20 min માટે.
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Blachechen, L. S. et al (2013): સેલ્યુલોઝ નેનોક્રિસ્ટલ્સની કલિલીય સ્થિરતા અને સેલ્યુલોઝ એસિટેટ બ્યુટિરેટ મેટ્રિક્સમાં તેમની વિખેરણક્ષમતા વચ્ચેનો પરસ્પર સંબંધ. Cellulose 2013.
શેરડીના બગાસમાંથી સેલ્યુલોઝ
ChIP પરીક્ષણ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
ક્રોમેટિનને મુક્ત કરવા માટે કોષલયનમાં અલ્ટ્રાસોનિકેશનનો ઉપયોગ થાય છે. ક્રોમેટિનના ખંડન માટે હળવા (પલ્સવાળા) સોનિકેશનનો ઉપયોગ થાય છે. વધુમાં, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ લક્ષિત પ્રોટીન સાથે એન્ટિબોડીના બંધનનો દર વધારે છે અને તેના દ્વારા ઇમ્યુનોપ્રિસિપિટેશનનો સમય ઘટાડે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Basselet, P. et al. (2008): એન્ટેરોહેમોરેજિક Escherichia coli (EHEC)ના DNA ચિપ એરે આધારિત વિશ્લેષણ માટે નમૂનાનું પ્રક્રમણ.
Lauri, A. (2005): X-ChIP અને ટુ-હાઇબ્રિડ ટેક્નોલોજી દ્વારા પુષ્પપાંખડીના વિકાસનું આણ્વિક વિશ્લેષણ. શોધપ્રબંધ, University of Cologne 2005.
ક્રોમેટિનને મુક્ત કરવા માટે કોષલયનમાં અલ્ટ્રાસોનિકેશનનો ઉપયોગ થાય છે. ક્રોમેટિનના ખંડન માટે હળવા (પલ્સવાળા) સોનિકેશનનો ઉપયોગ થાય છે. વધુમાં, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ લક્ષિત પ્રોટીન સાથે એન્ટિબોડીના બંધનનો દર વધારે છે અને તેના દ્વારા ઇમ્યુનોપ્રિસિપિટેશનનો સમય ઘટાડે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Basselet, P. et al. (2008): એન્ટેરોહેમોરેજિક Escherichia coli (EHEC)ના DNA ચિપ એરે આધારિત વિશ્લેષણ માટે નમૂનાનું પ્રક્રમણ.
Lauri, A. (2005): X-ChIP અને ટુ-હાઇબ્રિડ ટેક્નોલોજી દ્વારા પુષ્પપાંખડીના વિકાસનું આણ્વિક વિશ્લેષણ. શોધપ્રબંધ, University of Cologne 2005.
ક્રોમેટિન
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
ક્રોમેટિનનું કતરણ
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S; 30% કંપવિસ્તાર અને 0.5 ચક્ર પર; બરફ પર.
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Oh et al. (2003): યકૃતમાં Acetyl-CoA કાર્બોક્સિલેઝ જનીનનું નિયમન સ્ટેરોલ રેગ્યુલેટરી એલિમેન્ટ સાથે બંધાતા Protein-1 દ્વારા થાય છે.
ક્રોમેટિનનું કતરણ
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S; 30% કંપવિસ્તાર અને 0.5 ચક્ર પર; બરફ પર.
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Oh et al. (2003): યકૃતમાં Acetyl-CoA કાર્બોક્સિલેઝ જનીનનું નિયમન સ્ટેરોલ રેગ્યુલેટરી એલિમેન્ટ સાથે બંધાતા Protein-1 દ્વારા થાય છે.
ક્રોમેટિનનું નિષ્કર્ષણ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
Hielscher 200W અલ્ટ્રાસોનિક પ્રોસેસર UP200H નો ઉપયોગ કરીને મહત્તમ આઉટપુટના 70% પર, દરેક 20 s ના 10 આવર્તનોમાં MEL DS19 કોષોના લાયસેટનું સોનિકેશન કરવામાં આવ્યું હતું
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200H; મહત્તમ આઉટપુટના 70%; પલ્સ મોડ: દરેક 20 sec.ના 10 ચક્ર.
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Kang, H. Ch. et al (2010): એરિથ્રોઇડ કોષવિશિષ્ટ a-ગ્લોબિન અભિવ્યક્તિમાં PIAS1, CP2cના સ્થાનિકીકરણ અને સક્રિય પ્રમોટર સંકુલની રચનાનું નિયમન કરે છે. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. પૃ. 5456–5471.
Hielscher 200W અલ્ટ્રાસોનિક પ્રોસેસર UP200H નો ઉપયોગ કરીને મહત્તમ આઉટપુટના 70% પર, દરેક 20 s ના 10 આવર્તનોમાં MEL DS19 કોષોના લાયસેટનું સોનિકેશન કરવામાં આવ્યું હતું
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200H; મહત્તમ આઉટપુટના 70%; પલ્સ મોડ: દરેક 20 sec.ના 10 ચક્ર.
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Kang, H. Ch. et al (2010): એરિથ્રોઇડ કોષવિશિષ્ટ a-ગ્લોબિન અભિવ્યક્તિમાં PIAS1, CP2cના સ્થાનિકીકરણ અને સક્રિય પ્રમોટર સંકુલની રચનાનું નિયમન કરે છે. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. પૃ. 5456–5471.
ક્રોમેટોગ્રાફી
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
દ્રાવકમાં અધિશોષકનું સોનિકેશન થોડી સેકન્ડોમાં જ કણસમૂહોને દૂર કરે છે અને એકસમાન, સરળતાથી ભરી શકાય તેવો કૉલમ તૈયાર કરે છે. કૉલમ ક્રોમેટોગ્રાફી પહેલાં અધિશોષક (દા.ત. સિલિકા જેલ)ની તૈયારી માટે પ્રસ્તુત છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
દ્રાવકમાં અધિશોષકનું સોનિકેશન થોડી સેકન્ડોમાં જ કણસમૂહોને દૂર કરે છે અને એકસમાન, સરળતાથી ભરી શકાય તેવો કૉલમ તૈયાર કરે છે. કૉલમ ક્રોમેટોગ્રાફી પહેલાં અધિશોષક (દા.ત. સિલિકા જેલ)ની તૈયારી માટે પ્રસ્તુત છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
ક્લેડોસેરન્સ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
મેસોઝૂપ્લેન્કટનના કોષોનું વિઘટન
ઉપકરણની ભલામણ:
UP2000hd ફ્લો સેલ સાથે
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Viitaslo et al. (2005): બેલાસ્ટ પાણીની સારવાર તરીકે ઓઝોન, પારજાંબલી પ્રકાશ, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ – ઓછી ક્ષારતાવાળા ખારા પાણીમાં મેસોઝૂપ્લેન્કટન સાથેના પ્રયોગો.
મેસોઝૂપ્લેન્કટનના કોષોનું વિઘટન
ઉપકરણની ભલામણ:
UP2000hd ફ્લો સેલ સાથે
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Viitaslo et al. (2005): બેલાસ્ટ પાણીની સારવાર તરીકે ઓઝોન, પારજાંબલી પ્રકાશ, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ – ઓછી ક્ષારતાવાળા ખારા પાણીમાં મેસોઝૂપ્લેન્કટન સાથેના પ્રયોગો.
પુખ્ત કોપેપોડ્સ અને કોપેપોડાઇટ્સ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
મેસોઝૂપ્લેન્કટનના કોષોનું વિઘટન: ચાર પ્રવાહ દરો (200, 400, 520 અને 800 lh-1) અને ચાર કંપવિસ્તારો (25, 50, 75 અને 100%)ની નીચેની પરિસ્થિતિઓમાં સોનિકેશન દ્વારા 87 અને 99% વચ્ચેનો મૃત્યુદર પ્રાપ્ત થયો છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP2000hd ફ્લો સેલ સાથે
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Viitaslo et al. (2005): બેલાસ્ટ પાણીની સારવાર તરીકે ઓઝોન, પારજાંબલી પ્રકાશ, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ – ઓછી ક્ષારતાવાળા ખારા પાણીમાં મેસોઝૂપ્લેન્કટન સાથેના પ્રયોગો.
મેસોઝૂપ્લેન્કટનના કોષોનું વિઘટન: ચાર પ્રવાહ દરો (200, 400, 520 અને 800 lh-1) અને ચાર કંપવિસ્તારો (25, 50, 75 અને 100%)ની નીચેની પરિસ્થિતિઓમાં સોનિકેશન દ્વારા 87 અને 99% વચ્ચેનો મૃત્યુદર પ્રાપ્ત થયો છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP2000hd ફ્લો સેલ સાથે
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Viitaslo et al. (2005): બેલાસ્ટ પાણીની સારવાર તરીકે ઓઝોન, પારજાંબલી પ્રકાશ, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ – ઓછી ક્ષારતાવાળા ખારા પાણીમાં મેસોઝૂપ્લેન્કટન સાથેના પ્રયોગો.
કોપેપોડ નોપ્લિયસ લાર્વા
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
મેસોઝૂપ્લેન્કટનના કોષોનું વિઘટન: ચાર પ્રવાહ દરો (200, 400, 520 અને 800 lh-1) અને ચાર કંપવિસ્તારો (25, 50, 75 અને 100%)ની નીચેની પરિસ્થિતિઓમાં સોનિકેશન દ્વારા 87 અને 99% વચ્ચેનો મૃત્યુદર પ્રાપ્ત થયો છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP2000hd ફ્લો સેલ સાથે
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Viitaslo et al. (2005): બેલાસ્ટ પાણીની સારવાર તરીકે ઓઝોન, પારજાંબલી પ્રકાશ, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ – ઓછી ક્ષારતા ધરાવતા ખારા પાણીમાં મેસોઝૂપ્લેન્કટન સાથેના પ્રયોગો.
મેસોઝૂપ્લેન્કટનના કોષોનું વિઘટન: ચાર પ્રવાહ દરો (200, 400, 520 અને 800 lh-1) અને ચાર કંપવિસ્તારો (25, 50, 75 અને 100%)ની નીચેની પરિસ્થિતિઓમાં સોનિકેશન દ્વારા 87 અને 99% વચ્ચેનો મૃત્યુદર પ્રાપ્ત થયો છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP2000hd ફ્લો સેલ સાથે
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Viitaslo et al. (2005): બેલાસ્ટ પાણીની સારવાર તરીકે ઓઝોન, પારજાંબલી પ્રકાશ, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ – ઓછી ક્ષારતા ધરાવતા ખારા પાણીમાં મેસોઝૂપ્લેન્કટન સાથેના પ્રયોગો.
COS7 કોષો
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
400 μl બફરમાં લાયસિસ કરવામાં આવે છે.
ભલામણ કરેલ ઉપકરણ:
UP200S; 7 ચક્ર
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Zaim (2005): Nesprin-2ની ઉણપ ધરાવતા ઉંદરોનું વિશ્લેષણ.
400 μl બફરમાં લાયસિસ કરવામાં આવે છે.
ભલામણ કરેલ ઉપકરણ:
UP200S; 7 ચક્ર
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Zaim (2005): Nesprin-2ની ઉણપ ધરાવતા ઉંદરોનું વિશ્લેષણ.
ક્રિપ્ટોસ્પોરિડિયમ પાર્વમ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
પાણીમાં Cryptosporidium parvaum (પ્રજીવ)નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ કરવામાં આવે છે.
ભલામણ કરેલ ઉપકરણ:
UP400S
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): અલ્ટ્રાસોનિક વિકિરણ દ્વારા Saccharomyces cerevisiaeનું નિષ્ક્રિયકરણ. Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. પૃષ્ઠ 61–65.
પાણીમાં Cryptosporidium parvaum (પ્રજીવ)નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ કરવામાં આવે છે.
ભલામણ કરેલ ઉપકરણ:
UP400S
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): અલ્ટ્રાસોનિક વિકિરણ દ્વારા Saccharomyces cerevisiaeનું નિષ્ક્રિયકરણ. Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. પૃષ્ઠ 61–65.
ક્યુબોસોમ્સ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
અલ્ટ્રાસોનિકેટર UP100H નો ઉપયોગ કરીને Pluronic F108 ના દ્રાવણમાં મોનોલેઇનનો યોગ્ય જથ્થો વિખેરીને ક્યુબોસોમ્સ – ખાલી અથવા ફ્લોરોફોર અણુઓ ઉમેરેલા – તૈયાર કરવામાં આવ્યા હતા. પ્રતિદીપ્ત ક્યુબોસોમ્સ મેળવવા માટે, Pluronic F108 માં વિખેરતાં પહેલાં હળવા સોનિકેશન દ્વારા પીગળેલા મોનોલેઇનમાં ફ્લોરોફોર વિખેરવામાં આવ્યો હતો. પ્રતિદીપ્ત ક્યુબોસોમ્સમાં ક્વેર્સેટિન પણ ભરવામાં આવ્યું ત્યારે આ જ પ્રક્રિયા અનુસરવામાં આવી હતી.
નમૂનો: નમૂનાનું કદ: 4 mL – આશરે 96.4 wt% પાણી, 3.3 wt % મોનોલેઇન, 0.3 wt% Pluronic F108. ફ્લોરોફોરની ટકાવારી 2.5 × 10−3 અને 2.8 × 10−3 wt% હતી. ઉમેરેલા ક્વેર્સેટિનનો જથ્થો: 6.4 × 10−6 wt%.
સોનિકેશન: UP100H, કંપવિસ્તાર 90%, પલ્સ ચક્ર 0.9, 10 min. સુધી.
ભલામણ કરેલ ઉપકરણ:
UP100H
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): ઔષધ ભરેલા પ્રતિદીપ્ત ક્યુબોસોમ્સ: સંભવિત સંયુક્ત નિદાન અને સારવારના ઉપયોગો માટે બહુમુખી નેનોકણો. Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
અલ્ટ્રાસોનિકેટર UP100H નો ઉપયોગ કરીને Pluronic F108 ના દ્રાવણમાં મોનોલેઇનનો યોગ્ય જથ્થો વિખેરીને ક્યુબોસોમ્સ – ખાલી અથવા ફ્લોરોફોર અણુઓ ઉમેરેલા – તૈયાર કરવામાં આવ્યા હતા. પ્રતિદીપ્ત ક્યુબોસોમ્સ મેળવવા માટે, Pluronic F108 માં વિખેરતાં પહેલાં હળવા સોનિકેશન દ્વારા પીગળેલા મોનોલેઇનમાં ફ્લોરોફોર વિખેરવામાં આવ્યો હતો. પ્રતિદીપ્ત ક્યુબોસોમ્સમાં ક્વેર્સેટિન પણ ભરવામાં આવ્યું ત્યારે આ જ પ્રક્રિયા અનુસરવામાં આવી હતી.
નમૂનો: નમૂનાનું કદ: 4 mL – આશરે 96.4 wt% પાણી, 3.3 wt % મોનોલેઇન, 0.3 wt% Pluronic F108. ફ્લોરોફોરની ટકાવારી 2.5 × 10−3 અને 2.8 × 10−3 wt% હતી. ઉમેરેલા ક્વેર્સેટિનનો જથ્થો: 6.4 × 10−6 wt%.
સોનિકેશન: UP100H, કંપવિસ્તાર 90%, પલ્સ ચક્ર 0.9, 10 min. સુધી.
ભલામણ કરેલ ઉપકરણ:
UP100H
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): ઔષધ ભરેલા પ્રતિદીપ્ત ક્યુબોસોમ્સ: સંભવિત સંયુક્ત નિદાન અને સારવારના ઉપયોગો માટે બહુમુખી નેનોકણો. Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
ડેકેરા બ્રક્સેલેન્સિસ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
પાણીમાં Dekkera bruxellensisનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ કરવામાં આવે છે.
ભલામણ કરેલ ઉપકરણ:
UIP1500hd
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): કોષ વિઘટન માટેના એક નવા સુઘડ સોનિકેટરનો વિકાસ. J. Microbio. Meths. 60/2005. પૃષ્ઠ 207–216. / Lörincz, A. (2004): પાણી આધારિત નિલંબનોમાં યીસ્ટનું અલ્ટ્રાસોનિક કોષીય વિઘટન. Biosys. Eng. 89/ 2004. પૃષ્ઠ 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): અલ્ટ્રાસોનિક વિકિરણ દ્વારા Saccharomyces cerevisiaeનું નિષ્ક્રિયકરણ. Ultrason. Sonochem. 11/2004. પૃષ્ઠ 61–65.
પાણીમાં Dekkera bruxellensisનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ કરવામાં આવે છે.
ભલામણ કરેલ ઉપકરણ:
UIP1500hd
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): કોષ વિઘટન માટેના એક નવા સુઘડ સોનિકેટરનો વિકાસ. J. Microbio. Meths. 60/2005. પૃષ્ઠ 207–216. / Lörincz, A. (2004): પાણી આધારિત નિલંબનોમાં યીસ્ટનું અલ્ટ્રાસોનિક કોષીય વિઘટન. Biosys. Eng. 89/ 2004. પૃષ્ઠ 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): અલ્ટ્રાસોનિક વિકિરણ દ્વારા Saccharomyces cerevisiaeનું નિષ્ક્રિયકરણ. Ultrason. Sonochem. 11/2004. પૃષ્ઠ 61–65.
ડેકેરા/બ્રેટાનોમાઇસિસ બ્રક્સેલેન્સિસ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
90–120 sec.માં નિષ્ક્રિયકરણ થાય છે.
ભલામણ કરેલ ઉપકરણ:
UIP1500hd
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
ઉપર જુઓ
90–120 sec.માં નિષ્ક્રિયકરણ થાય છે.
ભલામણ કરેલ ઉપકરણ:
UIP1500hd
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
ઉપર જુઓ
ડીએનએ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
DNAનું ખંડન: UP100H વડે 100μLનું 2 min. સુધી અથવા UTR200 વડે 100μLનું 4 min. સુધી સોનિકેશન કરવામાં આવે છે.
ભલામણ કરેલ ઉપકરણ:
UP100H, UTR200 અથવા VialTweeter
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Larguinho M. et al. (2010): DNAના ખંડન માટેની ઝડપી અને કાર્યક્ષમ અલ્ટ્રાસોનિક આધારિત પદ્ધતિનો વિકાસ.
DNAનું ખંડન: UP100H વડે 100μLનું 2 min. સુધી અથવા UTR200 વડે 100μLનું 4 min. સુધી સોનિકેશન કરવામાં આવે છે.
ભલામણ કરેલ ઉપકરણ:
UP100H, UTR200 અથવા VialTweeter
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Larguinho M. et al. (2010): DNAના ખંડન માટેની ઝડપી અને કાર્યક્ષમ અલ્ટ્રાસોનિક આધારિત પદ્ધતિનો વિકાસ.
ડ્રોસોફિલા મેલાનોગાસ્ટર S2 કોષો
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
Drosophila melanogaster S2 કોષોમાંથી કોષીય પ્રોટીનનું નિષ્કર્ષણ: થીજવેલા S2 કોષો (1.56108)નું 1 mL બરફ જેટલા ઠંડા સમાનાંગીકરણ બફર (100 mM Tris-HCl pH 7.5, 1% SDS)માં લાયસિસ કરવામાં આવ્યું હતું અને તેમને 10 min. સુધી બરફ પર રાખવામાં આવ્યા હતા. Hielscher UP200S અલ્ટ્રાસોનિક પ્રોસેસર વડે બરફ પર અલ્ટ્રાસોનિકેશન (6615 બર્સ્ટ, 0.5 s પલ્સ; 75% તીવ્રતા) કરીને કોષ લાયસિસ પૂર્ણ કરવામાં આવ્યું હતું.
ભલામણ કરેલ ઉપકરણ:
UP200S (200W), 75% તીવ્રતા; પલ્સ મોડ: 6615 બર્સ્ટ, 0.5 s પલ્સ.
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Schwientek, T. et al. (2007): Drosophila melanogaster S2 કોષોના મ્યુસિન પ્રકારના O-ગ્લાયકોપ્રોટીઓમના અભ્યાસ માટે ક્રમિક લેક્ટિન અભિગમ. Proteomics 7, 2007. પૃષ્ઠ 3264–3277.
Drosophila melanogaster S2 કોષોમાંથી કોષીય પ્રોટીનનું નિષ્કર્ષણ: થીજવેલા S2 કોષો (1.56108)નું 1 mL બરફ જેટલા ઠંડા સમાનાંગીકરણ બફર (100 mM Tris-HCl pH 7.5, 1% SDS)માં લાયસિસ કરવામાં આવ્યું હતું અને તેમને 10 min. સુધી બરફ પર રાખવામાં આવ્યા હતા. Hielscher UP200S અલ્ટ્રાસોનિક પ્રોસેસર વડે બરફ પર અલ્ટ્રાસોનિકેશન (6615 બર્સ્ટ, 0.5 s પલ્સ; 75% તીવ્રતા) કરીને કોષ લાયસિસ પૂર્ણ કરવામાં આવ્યું હતું.
ભલામણ કરેલ ઉપકરણ:
UP200S (200W), 75% તીવ્રતા; પલ્સ મોડ: 6615 બર્સ્ટ, 0.5 s પલ્સ.
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Schwientek, T. et al. (2007): Drosophila melanogaster S2 કોષોના મ્યુસિન પ્રકારના O-ગ્લાયકોપ્રોટીઓમના અભ્યાસ માટે ક્રમિક લેક્ટિન અભિગમ. Proteomics 7, 2007. પૃષ્ઠ 3264–3277.
ઈ. કોલાઈનાં વ્યુત્પન્નો
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
E. coli વ્યુત્પન્નોના કોષોનું વિઘટન: Vculture = 4/OD mL નમૂનાના કદને અનુરૂપ જમાવેલા પેલેટ્સને 580 μL 10 mM પોટેશિયમ ફોસ્ફેટ બફર pH 7, 1 mM EDTAમાં ફરીથી નિલંબિત કરવામાં આવ્યા હતા. 20 μL લાઇસોઝાઇમ (સાંદ્રતા 1 g L-1) ઉમેરવામાં આવ્યું હતું અને કોષોના નિલંબનને બરફ પર લગભગ 30 min સુધી ઇન્ક્યુબેટ કરવામાં આવ્યું હતું. ત્યારબાદ અલ્ટ્રાસોનિકેટર (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) વડે બરફ પર 50 % કંપવિસ્તાર પર 20 sec સુધી સતત અલ્ટ્રાસોનિકેશન કરીને કોષોનું વિઘટન કરવામાં આવ્યું હતું. દ્રાવ્ય અને અદ્રાવ્ય કોષીય અંશોને 13,000 rpm પર 20 min સુધી સેન્ટ્રિફ્યુગેશન કરીને અલગ કરવામાં આવ્યા હતા. અદ્રાવ્ય પ્રોટીનોને 10 mM પોટેશિયમ ફોસ્ફેટ બફર pH 7, 1 mM EDTA વડે બે વાર ધોઈને –20°C પર સંગ્રહિત કરવામાં આવ્યા હતા.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S 50% કંપવિસ્તાર સાથે
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
HA (2005): સક્રિય પુનઃસંયોજિત પ્રોટીનના ઉત્પાદનનું ઇષ્ટતમીકરણ, જેમાં સમાવેશ પિંડોના સજીવની અંદર થતા પુનઃસક્રિયકરણ પર Escherichia coliના નાના ઉષ્મા-આઘાત પ્રોટીનો IbpA અને IbpBની અસરનું અન્વેષણ કરવામાં આવ્યું છે.
E. coli વ્યુત્પન્નોના કોષોનું વિઘટન: Vculture = 4/OD mL નમૂનાના કદને અનુરૂપ જમાવેલા પેલેટ્સને 580 μL 10 mM પોટેશિયમ ફોસ્ફેટ બફર pH 7, 1 mM EDTAમાં ફરીથી નિલંબિત કરવામાં આવ્યા હતા. 20 μL લાઇસોઝાઇમ (સાંદ્રતા 1 g L-1) ઉમેરવામાં આવ્યું હતું અને કોષોના નિલંબનને બરફ પર લગભગ 30 min સુધી ઇન્ક્યુબેટ કરવામાં આવ્યું હતું. ત્યારબાદ અલ્ટ્રાસોનિકેટર (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) વડે બરફ પર 50 % કંપવિસ્તાર પર 20 sec સુધી સતત અલ્ટ્રાસોનિકેશન કરીને કોષોનું વિઘટન કરવામાં આવ્યું હતું. દ્રાવ્ય અને અદ્રાવ્ય કોષીય અંશોને 13,000 rpm પર 20 min સુધી સેન્ટ્રિફ્યુગેશન કરીને અલગ કરવામાં આવ્યા હતા. અદ્રાવ્ય પ્રોટીનોને 10 mM પોટેશિયમ ફોસ્ફેટ બફર pH 7, 1 mM EDTA વડે બે વાર ધોઈને –20°C પર સંગ્રહિત કરવામાં આવ્યા હતા.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S 50% કંપવિસ્તાર સાથે
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
HA (2005): સક્રિય પુનઃસંયોજિત પ્રોટીનના ઉત્પાદનનું ઇષ્ટતમીકરણ, જેમાં સમાવેશ પિંડોના સજીવની અંદર થતા પુનઃસક્રિયકરણ પર Escherichia coliના નાના ઉષ્મા-આઘાત પ્રોટીનો IbpA અને IbpBની અસરનું અન્વેષણ કરવામાં આવ્યું છે.
ઇકાઇનોકોકસ ગ્રેન્યુલોસસ પ્રતિજન
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
કોષલયન અને વિઘટન: પ્રવાહી નાઇટ્રોજન અને 42◦C પર જમાવવા-પીગળાવવાની પ્રક્રિયા દ્વારા તૈયાર કરાયેલા પરિપક્વ E. granulosusના દ્રાવ્ય પ્રોટીનના સમાનાંગીકૃત નમૂનાને બરફ પર 110V, 170W પર 3×15 sec સુધી સોનિકેટ કરવામાં આવ્યો હતો. ત્યારબાદ નમૂનાનું 10,000g પર 15min સુધી સેન્ટ્રિફ્યુગેશન કરવામાં આવ્યું હતું. પ્રોટીનની સાંદ્રતા બ્રેડફોર્ડ પદ્ધતિથી માપવામાં આવી હતી અને નમૂનાને -20◦C પર સંગ્રહિત કરવામાં આવ્યો હતો.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S; 170W, બરફ પર શીતલન; 3 x 15 sec.
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Tabar et al. (2010): હાઇડેટિડ પ્રવાહી, પ્રોટોસ્કોલેક્સ અને Echinococcus granulosusના સમગ્ર શરીરના પ્રતિજન વડે ઘેટાંમાં હાઇડેટિડોસિસનું સીરમ આધારિત નિદાન.
કોષલયન અને વિઘટન: પ્રવાહી નાઇટ્રોજન અને 42◦C પર જમાવવા-પીગળાવવાની પ્રક્રિયા દ્વારા તૈયાર કરાયેલા પરિપક્વ E. granulosusના દ્રાવ્ય પ્રોટીનના સમાનાંગીકૃત નમૂનાને બરફ પર 110V, 170W પર 3×15 sec સુધી સોનિકેટ કરવામાં આવ્યો હતો. ત્યારબાદ નમૂનાનું 10,000g પર 15min સુધી સેન્ટ્રિફ્યુગેશન કરવામાં આવ્યું હતું. પ્રોટીનની સાંદ્રતા બ્રેડફોર્ડ પદ્ધતિથી માપવામાં આવી હતી અને નમૂનાને -20◦C પર સંગ્રહિત કરવામાં આવ્યો હતો.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S; 170W, બરફ પર શીતલન; 3 x 15 sec.
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Tabar et al. (2010): હાઇડેટિડ પ્રવાહી, પ્રોટોસ્કોલેક્સ અને Echinococcus granulosusના સમગ્ર શરીરના પ્રતિજન વડે ઘેટાંમાં હાઇડેટિડોસિસનું સીરમ આધારિત નિદાન.
એશેરિશિયા કોલાઈ Gr-
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
દૂધ અને રસોમાં Escherchia coli Gr-નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): પ્રવાહી ખાદ્યપદાર્થોના સંરક્ષણ અને ગુણવત્તા જાળવવા માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સહાયિત ઉષ્મીય પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ. J Food Prot 66/2003. પૃ. 1642–1649.
દૂધ અને રસોમાં Escherchia coli Gr-નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): પ્રવાહી ખાદ્યપદાર્થોના સંરક્ષણ અને ગુણવત્તા જાળવવા માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સહાયિત ઉષ્મીય પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ. J Food Prot 66/2003. પૃ. 1642–1649.
લવણ દ્રાવણમાં એશેરિશિયા કોલાઈ Gr-
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
ક્ષારદ્રાવણમાં Escherchia coli Gr-નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): હાઇપોક્લોરાઇટનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવતા સૂક્ષ્મજીવી જીવાણુનાશન પર સોનિકેશનની અસર. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. પૃ. 173–176.
ક્ષારદ્રાવણમાં Escherchia coli Gr-નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): હાઇપોક્લોરાઇટનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવતા સૂક્ષ્મજીવી જીવાણુનાશન પર સોનિકેશનની અસર. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. પૃ. 173–176.
પાણીમાં એશેરિશિયા કોલાઈ Gr-
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
પાણીમાં Escherchia coli Gr-નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): અલ્ટ્રાસોનિક વિકિરણ દ્વારા Escherichia coliનું નિષ્ક્રિયકરણ. Ultrason. Sonochem. 11/2004. પૃ. 57–60.
પાણીમાં Escherchia coli Gr-નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): અલ્ટ્રાસોનિક વિકિરણ દ્વારા Escherichia coliનું નિષ્ક્રિયકરણ. Ultrason. Sonochem. 11/2004. પૃ. 57–60.
ગ્લુકોમા, દૃષ્ટિચેતાનું શીર્ષ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
દૃષ્ટિ ચેતાના શીર્ષભાગોનું RNA ખંડન (ઉંદરની આંખોમાંથી): દૃષ્ટિ ચેતાના શીર્ષભાગ (ONH)ને સૂકા બરફ પર જમાવવામાં આવ્યો હતો અને નિષ્કર્ષણ પહેલાં 80°C પર સંગ્રહિત કરવામાં આવ્યો હતો. MS 0.5 પ્રોબ (UP50H)નો ઉપયોગ કરીને કિટના નિષ્કર્ષણ બફરમાં જમાવેલા ચેતાના શીર્ષભાગોનું સોનિકેશન કરીને અને ત્યારબાદ કોઈપણ DNA દૂર કરવા માટેની DNase સારવાર સહિત Arcturus કિટમાં આપેલી સૂચનાઓનું પાલન કરીને RNA અલગ કરવામાં આવ્યું હતું. શુદ્ધ કરાયેલા RNAનું પરિમાણ નક્કી કરવામાં આવ્યું હતું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP50H MS0.5 પ્રોબ સાથે
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Johnson et al. (2007): ઉંદરના ગ્લુકોમા મોડેલમાં વધેલા અંતઃનેત્ર દબાણના સંપર્ક પછી દૃષ્ટિ ચેતાના શીર્ષભાગમાં જનીન અભિવ્યક્તિના વ્યાપક ફેરફારો.
દૃષ્ટિ ચેતાના શીર્ષભાગોનું RNA ખંડન (ઉંદરની આંખોમાંથી): દૃષ્ટિ ચેતાના શીર્ષભાગ (ONH)ને સૂકા બરફ પર જમાવવામાં આવ્યો હતો અને નિષ્કર્ષણ પહેલાં 80°C પર સંગ્રહિત કરવામાં આવ્યો હતો. MS 0.5 પ્રોબ (UP50H)નો ઉપયોગ કરીને કિટના નિષ્કર્ષણ બફરમાં જમાવેલા ચેતાના શીર્ષભાગોનું સોનિકેશન કરીને અને ત્યારબાદ કોઈપણ DNA દૂર કરવા માટેની DNase સારવાર સહિત Arcturus કિટમાં આપેલી સૂચનાઓનું પાલન કરીને RNA અલગ કરવામાં આવ્યું હતું. શુદ્ધ કરાયેલા RNAનું પરિમાણ નક્કી કરવામાં આવ્યું હતું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP50H MS0.5 પ્રોબ સાથે
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Johnson et al. (2007): ઉંદરના ગ્લુકોમા મોડેલમાં વધેલા અંતઃનેત્ર દબાણના સંપર્ક પછી દૃષ્ટિ ચેતાના શીર્ષભાગમાં જનીન અભિવ્યક્તિના વ્યાપક ફેરફારો.
ગ્લાયકોસામિનોગ્લાયકેન કોન્ડ્રોઇટિન સલ્ફેટ (CS)
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
ડાઇમિથાઇલમિથિલીન બ્લૂ પરીક્ષણ દ્વારા CS નું નિર્ધારણ
કોષોનું પુનઃનિલંબન: માઇક્રોસેન્ટ્રિફ્યુજ ટ્યુબોમાં રહેલા CS પેલેટ્સને હેન્કના સંતુલિત ક્ષારદ્રાવણ (HBSS) માં તૈયાર કરાયેલા 0.1mg/ml પેપેઇન દ્રાવણના 0.5 ml માં, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ હોર્ન (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, જર્મની) ના પલ્સનો ઉપયોગ કરીને ચક્ર 1 અને 100 % કંપવિસ્તાર પર 3 sec સુધી ફરીથી નિલંબિત કરવામાં આવ્યા હતા. ત્યારબાદ 60 °C પર 24 h સુધી પાચન કરવામાં આવ્યું હતું.
એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ પરીક્ષણ (ELISA) માટે, કોષોને ત્યારબાદ નિસ્યંદિત અને વિઆયનીકૃત પાણીમાં 106 કોષો/ml ની સાંદ્રતા પર નિલંબિત કરવામાં આવ્યા હતા અને કોષલયન સરળ બનાવવા માટે રાતભર –70°C પર ફ્રીઝરમાં રાખવામાં આવ્યા હતા. ત્યારબાદ Hielscher અલ્ટ્રાસોનિક પેશી હોમોજેનાઇઝર UP100H નો ઉપયોગ કરીને 40 sec. સુધી અલ્ટ્રાસોનિકેશન દ્વારા કોષોનું સમાનાંગીકરણ કરવામાં આવ્યું હતું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Vandrovcova et al. (2011): MG 63 ઓસ્ટિઓબ્લાસ્ટ જેવા કોષો પર પોલિ-(લેક્ટાઇડ-કો-ગ્લાયકોલાઇડ) (PLGA) પરના કોલેજન અને કોન્ડ્રોઇટિન સલ્ફેટ (CS) આવરણોનો પ્રભાવ. Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
ડાઇમિથાઇલમિથિલીન બ્લૂ પરીક્ષણ દ્વારા CS નું નિર્ધારણ
કોષોનું પુનઃનિલંબન: માઇક્રોસેન્ટ્રિફ્યુજ ટ્યુબોમાં રહેલા CS પેલેટ્સને હેન્કના સંતુલિત ક્ષારદ્રાવણ (HBSS) માં તૈયાર કરાયેલા 0.1mg/ml પેપેઇન દ્રાવણના 0.5 ml માં, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ હોર્ન (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, જર્મની) ના પલ્સનો ઉપયોગ કરીને ચક્ર 1 અને 100 % કંપવિસ્તાર પર 3 sec સુધી ફરીથી નિલંબિત કરવામાં આવ્યા હતા. ત્યારબાદ 60 °C પર 24 h સુધી પાચન કરવામાં આવ્યું હતું.
એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ પરીક્ષણ (ELISA) માટે, કોષોને ત્યારબાદ નિસ્યંદિત અને વિઆયનીકૃત પાણીમાં 106 કોષો/ml ની સાંદ્રતા પર નિલંબિત કરવામાં આવ્યા હતા અને કોષલયન સરળ બનાવવા માટે રાતભર –70°C પર ફ્રીઝરમાં રાખવામાં આવ્યા હતા. ત્યારબાદ Hielscher અલ્ટ્રાસોનિક પેશી હોમોજેનાઇઝર UP100H નો ઉપયોગ કરીને 40 sec. સુધી અલ્ટ્રાસોનિકેશન દ્વારા કોષોનું સમાનાંગીકરણ કરવામાં આવ્યું હતું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Vandrovcova et al. (2011): MG 63 ઓસ્ટિઓબ્લાસ્ટ જેવા કોષો પર પોલિ-(લેક્ટાઇડ-કો-ગ્લાયકોલાઇડ) (PLGA) પરના કોલેજન અને કોન્ડ્રોઇટિન સલ્ફેટ (CS) આવરણોનો પ્રભાવ. Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
HaCaT કોષો
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
ક્રોમેટિન ઇમ્યુનોપ્રેસિપિટેશન (ChIP) માટે HaCaT કોષોનું લયન: HaCaT કોષોને 1% ફોર્માલ્ડિહાઇડ વડે 37uC પર 10 મિનિટ માટે સ્થિર કરવામાં આવ્યા હતા. સ્થિર કરેલા કોષોનું RIPA બફરમાં લયન કરવામાં આવ્યું હતું અને બરફ પર 100W અલ્ટ્રાસોનિક ઉપકરણ વડે કંપનવિસ્તાર = 1 અને કાર્યચક્ર = 100% પર એક-એક મિનિટના 12 (12 x 1 min.) પલ્સમાં સોનિકેશન કરવામાં આવ્યું હતું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H; બરફ પર 12 min. માટે,
સંદર્ભ/ સંશોધન લેખ:
Zhang et al. (2007): બેસોન્યુક્લિન HaCaT કોષોમાં રાઇબોસોમલ RNA જનીનોના એક ઉપસમૂહનું નિયમન કરે છે.
ક્રોમેટિન ઇમ્યુનોપ્રેસિપિટેશન (ChIP) માટે HaCaT કોષોનું લયન: HaCaT કોષોને 1% ફોર્માલ્ડિહાઇડ વડે 37uC પર 10 મિનિટ માટે સ્થિર કરવામાં આવ્યા હતા. સ્થિર કરેલા કોષોનું RIPA બફરમાં લયન કરવામાં આવ્યું હતું અને બરફ પર 100W અલ્ટ્રાસોનિક ઉપકરણ વડે કંપનવિસ્તાર = 1 અને કાર્યચક્ર = 100% પર એક-એક મિનિટના 12 (12 x 1 min.) પલ્સમાં સોનિકેશન કરવામાં આવ્યું હતું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H; બરફ પર 12 min. માટે,
સંદર્ભ/ સંશોધન લેખ:
Zhang et al. (2007): બેસોન્યુક્લિન HaCaT કોષોમાં રાઇબોસોમલ RNA જનીનોના એક ઉપસમૂહનું નિયમન કરે છે.
હેપરિન: હેપરિનનું વિબહુલીકરણ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
અલ્ટ્રાસોનિક પદ્ધતિ ઓછી આણ્વિક ભારવાળા હેપરિન (LMWH)નું ઉત્પાદન શક્ય બનાવે છે. આ માટે હેપરિનનું હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડથી ઉત્પ્રેરિત મુક્તમૂલક વિબહુલીકરણ કરવામાં આવે છે. આ પ્રતિક્રિયા ખૂબ ઝડપી છે અને તેમાં 1 કલાકથી ઓછો સમય લાગે છે, જ્યારે ભૌતિક-રાસાયણિક વિબહુલીકરણ પ્રક્રિયા હળવી પ્રતિક્રિયા પરિસ્થિતિઓ પર આધાર રાખે છે, તેને કોઈ આક્રમક કે ઝેરી અભિકર્મકોની જરૂર પડતી નથી અને તે રાસાયણિક આર્ટિફેક્ટ્સથી મુક્ત ઉત્પાદન આપે છે. તેથી, અલ્ટ્રાસોનિક પ્રક્રિયા LMWHના મોટા પાયે ઉત્પાદન માટે તેમજ કુદરતી સલ્ફેટયુક્ત પોલિસેકેરાઇડ્સમાંથી બનતા અનુરૂપ સંયોજનોના ઉત્પાદન માટે પણ ખૂબ યોગ્ય છે.
અલ્ટ્રાસોનિક પ્રક્રિયા:
અલ્ટ્રાસોનિક-સહાયિત મુક્તમૂલક વિબહુલીકરણ દ્વારા અવિભાજિત હેપરિનના ભૌતિક-રાસાયણિક વિબહુલીકરણ માટે, હેપરિનને પાણીમાં ઓગાળીને તેની અંતિમ સાંદ્રતા 25 mg/mL (5 mL) કરવામાં આવી હતી. પ્રતિક્રિયા મિશ્રણનું સોનિકેશન પ્રોબ-પ્રકારના અલ્ટ્રાસોનિકેટર UP50H વડે કરવામાં આવ્યું હતું. અલ્ટ્રાસોનિકેટર 3mm વ્યાસવાળા પ્રોબ (માઇક્રો ટિપ MS3)થી સજ્જ હતું, જે 180μmનો કંપનવિસ્તાર આપતું હતું. પ્રોસેસરે વિદ્યુત ઉત્તેજનથી ઉત્પન્ન થતા 30 kHz આવર્તનવાળા યાંત્રિક અનુદૈર્ઘ્ય કંપનો પેદા કર્યા હતા. પ્રતિક્રિયા મિશ્રણને Radleys® રિએક્ટરમાં 60°C પર રાખવામાં આવ્યું હતું અને મિશ્રણને ગરમ થતું અટકાવવા માટે અલ્ટ્રાસોનિક તરંગો 0.5secના પલ્સરૂપે લાગુ કરવામાં આવ્યા હતા. હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ ઉમેરવાની અને અલ્ટ્રાસોનિક તરંગો લાગુ કરવાની ક્રિયા એકસાથે કરીને પ્રતિક્રિયા શરૂ કરતાં પહેલાં દ્રાવણમાંથી શૂન્ય-સમયનો એક અંશ (250μl) કાઢવામાં આવ્યો હતો. હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ/હેપરિનનો અંતિમ (w/w) ગુણોત્તર 0.15 (3.75 mg/mL) મેળવવા માટે હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ ઉમેરવામાં આવ્યું હતું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP50H સોનોટ્રોડ MS3 સાથે
સંદર્ભ/ સંશોધન લેખ:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): પ્રતિસ્કંદક સક્રિયતા ધરાવતા ઓછા આણ્વિક ભારવાળા હેપરિન (LMWH)ની અલ્ટ્રાસોનિક-સહાયિત તૈયારી. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
અલ્ટ્રાસોનિક પદ્ધતિ ઓછી આણ્વિક ભારવાળા હેપરિન (LMWH)નું ઉત્પાદન શક્ય બનાવે છે. આ માટે હેપરિનનું હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડથી ઉત્પ્રેરિત મુક્તમૂલક વિબહુલીકરણ કરવામાં આવે છે. આ પ્રતિક્રિયા ખૂબ ઝડપી છે અને તેમાં 1 કલાકથી ઓછો સમય લાગે છે, જ્યારે ભૌતિક-રાસાયણિક વિબહુલીકરણ પ્રક્રિયા હળવી પ્રતિક્રિયા પરિસ્થિતિઓ પર આધાર રાખે છે, તેને કોઈ આક્રમક કે ઝેરી અભિકર્મકોની જરૂર પડતી નથી અને તે રાસાયણિક આર્ટિફેક્ટ્સથી મુક્ત ઉત્પાદન આપે છે. તેથી, અલ્ટ્રાસોનિક પ્રક્રિયા LMWHના મોટા પાયે ઉત્પાદન માટે તેમજ કુદરતી સલ્ફેટયુક્ત પોલિસેકેરાઇડ્સમાંથી બનતા અનુરૂપ સંયોજનોના ઉત્પાદન માટે પણ ખૂબ યોગ્ય છે.
અલ્ટ્રાસોનિક પ્રક્રિયા:
અલ્ટ્રાસોનિક-સહાયિત મુક્તમૂલક વિબહુલીકરણ દ્વારા અવિભાજિત હેપરિનના ભૌતિક-રાસાયણિક વિબહુલીકરણ માટે, હેપરિનને પાણીમાં ઓગાળીને તેની અંતિમ સાંદ્રતા 25 mg/mL (5 mL) કરવામાં આવી હતી. પ્રતિક્રિયા મિશ્રણનું સોનિકેશન પ્રોબ-પ્રકારના અલ્ટ્રાસોનિકેટર UP50H વડે કરવામાં આવ્યું હતું. અલ્ટ્રાસોનિકેટર 3mm વ્યાસવાળા પ્રોબ (માઇક્રો ટિપ MS3)થી સજ્જ હતું, જે 180μmનો કંપનવિસ્તાર આપતું હતું. પ્રોસેસરે વિદ્યુત ઉત્તેજનથી ઉત્પન્ન થતા 30 kHz આવર્તનવાળા યાંત્રિક અનુદૈર્ઘ્ય કંપનો પેદા કર્યા હતા. પ્રતિક્રિયા મિશ્રણને Radleys® રિએક્ટરમાં 60°C પર રાખવામાં આવ્યું હતું અને મિશ્રણને ગરમ થતું અટકાવવા માટે અલ્ટ્રાસોનિક તરંગો 0.5secના પલ્સરૂપે લાગુ કરવામાં આવ્યા હતા. હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ ઉમેરવાની અને અલ્ટ્રાસોનિક તરંગો લાગુ કરવાની ક્રિયા એકસાથે કરીને પ્રતિક્રિયા શરૂ કરતાં પહેલાં દ્રાવણમાંથી શૂન્ય-સમયનો એક અંશ (250μl) કાઢવામાં આવ્યો હતો. હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ/હેપરિનનો અંતિમ (w/w) ગુણોત્તર 0.15 (3.75 mg/mL) મેળવવા માટે હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ ઉમેરવામાં આવ્યું હતું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP50H સોનોટ્રોડ MS3 સાથે
સંદર્ભ/ સંશોધન લેખ:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): પ્રતિસ્કંદક સક્રિયતા ધરાવતા ઓછા આણ્વિક ભારવાળા હેપરિન (LMWH)ની અલ્ટ્રાસોનિક-સહાયિત તૈયારી. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
હોપ્સ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
પાણી અને ઇથેનોલમાં સક્રિય સંયોજનો / વનસ્પતિજન્ય અર્કોનું નિષ્કર્ષણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
પાણી અને ઇથેનોલમાં સક્રિય સંયોજનો / વનસ્પતિજન્ય અર્કોનું નિષ્કર્ષણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
લેક્ટોબેસિલસ (લેક્ટોબેસિલસની વિવિધ જાતોનું કોષલયન / DNA અલગ કરવું)
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
Lactobacillus જાતો: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis અને L. reuteri, L. sp.
પ્રક્રિયા: એકલ વસાહતોમાંથી DNAના અલગીકરણ માટે અલ્ટ્રાસોનિક લયન પ્રોટોકોલ વિકસાવવામાં આવ્યો હતો. એક વસાહતને (2–3-mm વ્યાસવાળી) 100μl લયન બફર (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7.9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidine-HCl, 250 mM NaCl)માં નિલંબિત કરવામાં આવી હતી. કોષોનું 1 min સુધી અલ્ટ્રાસોનિકેશન દ્વારા લયન કરવા માટે પ્રોબ-પ્રકારના અલ્ટ્રાસોનિકેટર UP50H નો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. 150μl ઠંડું ઇથેનોલ (-20°C) ઉમેર્યા પછી, મિશ્રણને QIAamp ટિશ્યૂ કિટની સ્પિન કોલમ પર સેન્ટ્રિફ્યુજ કરવામાં આવ્યું હતું અને અંતે 60μl બફર (10 mM Tris [pH 7.5]) વડે એલ્યુટ કરવામાં આવ્યું હતું.
એકલ શુદ્ધ કલ્ચરોની ઝડપી અને વિશ્વસનીય ઓળખ માટેનું સાધન મેળવવા PCR પરીક્ષણને ઝડપી DNA અલગીકરણ પ્રક્રિયા સાથે જોડવામાં આવ્યું હતું. કોષોની અલ્ટ્રાસોનિક સારવાર અને ત્યારબાદ DNAને સિલિકા મેટ્રિક્સ સાથે બાંધીને તેના શુદ્ધીકરણ અને સાંદ્રીકરણ દ્વારા સમય લેતી ઉત્સેચકીય લયન પ્રક્રિયાઓ અને લાઇસોઝાઇમ પ્રત્યે બેક્ટેરિયાની સંવેદનશીલતામાં રહેલી ભિન્નતાની મુશ્કેલીઓ દૂર કરવામાં આવી હતી. એક વસાહતની કોષીય સામગ્રી PCR માટે પૂરતી હોવાનું જાણવા મળ્યું હતું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP50H
સંદર્ભ/ સંશોધન લેખ:
Müller, M. R. A. (2000): આણ્વિક જૈવિક પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને અનાજના કિણ્વનની સૂક્ષ્મજીવી પરિસ્થિતિક પ્રણાલીનું લક્ષણનિર્ધારણ. મહાનિબંધ, University of Cologne, 2000.
Lactobacillus જાતો: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis અને L. reuteri, L. sp.
પ્રક્રિયા: એકલ વસાહતોમાંથી DNAના અલગીકરણ માટે અલ્ટ્રાસોનિક લયન પ્રોટોકોલ વિકસાવવામાં આવ્યો હતો. એક વસાહતને (2–3-mm વ્યાસવાળી) 100μl લયન બફર (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7.9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidine-HCl, 250 mM NaCl)માં નિલંબિત કરવામાં આવી હતી. કોષોનું 1 min સુધી અલ્ટ્રાસોનિકેશન દ્વારા લયન કરવા માટે પ્રોબ-પ્રકારના અલ્ટ્રાસોનિકેટર UP50H નો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. 150μl ઠંડું ઇથેનોલ (-20°C) ઉમેર્યા પછી, મિશ્રણને QIAamp ટિશ્યૂ કિટની સ્પિન કોલમ પર સેન્ટ્રિફ્યુજ કરવામાં આવ્યું હતું અને અંતે 60μl બફર (10 mM Tris [pH 7.5]) વડે એલ્યુટ કરવામાં આવ્યું હતું.
એકલ શુદ્ધ કલ્ચરોની ઝડપી અને વિશ્વસનીય ઓળખ માટેનું સાધન મેળવવા PCR પરીક્ષણને ઝડપી DNA અલગીકરણ પ્રક્રિયા સાથે જોડવામાં આવ્યું હતું. કોષોની અલ્ટ્રાસોનિક સારવાર અને ત્યારબાદ DNAને સિલિકા મેટ્રિક્સ સાથે બાંધીને તેના શુદ્ધીકરણ અને સાંદ્રીકરણ દ્વારા સમય લેતી ઉત્સેચકીય લયન પ્રક્રિયાઓ અને લાઇસોઝાઇમ પ્રત્યે બેક્ટેરિયાની સંવેદનશીલતામાં રહેલી ભિન્નતાની મુશ્કેલીઓ દૂર કરવામાં આવી હતી. એક વસાહતની કોષીય સામગ્રી PCR માટે પૂરતી હોવાનું જાણવા મળ્યું હતું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP50H
સંદર્ભ/ સંશોધન લેખ:
Müller, M. R. A. (2000): આણ્વિક જૈવિક પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને અનાજના કિણ્વનની સૂક્ષ્મજીવી પરિસ્થિતિક પ્રણાલીનું લક્ષણનિર્ધારણ. મહાનિબંધ, University of Cologne, 2000.
લેક્ટોબેસિલસ એસિડોફિલસ ગ્રામ-ધનાત્મક
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
દૂધ અને રસમાં Lactobacillus acidophilus Gr+ નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP500hd
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): પ્રવાહી ખાદ્યપદાર્થોની જાળવણી અને ગુણવત્તા જાળવી રાખવા માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સહાયિત ઉષ્મીય પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ. J Food Prot 66/2003. પૃષ્ઠ 1642–1649.
દૂધ અને રસમાં Lactobacillus acidophilus Gr+ નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP500hd
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): પ્રવાહી ખાદ્યપદાર્થોની જાળવણી અને ગુણવત્તા જાળવી રાખવા માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સહાયિત ઉષ્મીય પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ. J Food Prot 66/2003. પૃષ્ઠ 1642–1649.
પાતળા કરેલા સંવર્ધન માધ્યમમાં લેજિયોનેલા ન્યુમોફિલા ગ્રામ-ધનાત્મક
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
પાતળા કરેલા માધ્યમમાં Legionella pneumophila Gr+ નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP500hd
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): TiO2 સાથેની અલ્ટ્રાસોનિક સારવાર દ્વારા Legionella pneumophila નું જીવાણુનાશન. Water Res 40/2006. પૃષ્ઠ 1137–1142.
પાતળા કરેલા માધ્યમમાં Legionella pneumophila Gr+ નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP500hd
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): TiO2 સાથેની અલ્ટ્રાસોનિક સારવાર દ્વારા Legionella pneumophila નું જીવાણુનાશન. Water Res 40/2006. પૃષ્ઠ 1137–1142.
લ્યુકોનોસ્ટોક મેસેન્ટેરોઇડ્સ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
માયેલોસાઇટિક લ્યુકેમિયામાં શ્વેત રક્તકણોની લાઇસોઝાઇમ પ્રવૃત્તિ: કોષોના નિલંબનને 15 min. માટે સોનિકેશન આપવામાં આવ્યું હતું અને નમૂનાઓમાં લાઇસોઝાઇમ પ્રવૃત્તિનું પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું. શ્વેત રક્તકણોમાં લાઇસોઝાઇમની સાંદ્રતા ug./10 કોષોમાં નક્કી કરવામાં આવી હતી.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP50H
માયેલોસાઇટિક લ્યુકેમિયામાં શ્વેત રક્તકણોની લાઇસોઝાઇમ પ્રવૃત્તિ: કોષોના નિલંબનને 15 min. માટે સોનિકેશન આપવામાં આવ્યું હતું અને નમૂનાઓમાં લાઇસોઝાઇમ પ્રવૃત્તિનું પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું. શ્વેત રક્તકણોમાં લાઇસોઝાઇમની સાંદ્રતા ug./10 કોષોમાં નક્કી કરવામાં આવી હતી.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP50H
માયેલોસાઇટિક લ્યુકેમિયામાં શ્વેત રક્તકોષોની આઇસોઝાઇમ પ્રવૃત્તિ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
નમૂનાની તૈયારી: કોષોના નિલંબનને અલ્ટ્રાસોનિક સારવાર આપવામાં આવી હતી અને નમૂનાઓમાં લાઇસોઝાઇમ પ્રવૃત્તિનું પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું. શ્વેત રક્તકણોમાં લાઇસોઝાઇમની સાંદ્રતા ug/106 માં નક્કી કરવામાં આવી હતી.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200St
નમૂનાની તૈયારી: કોષોના નિલંબનને અલ્ટ્રાસોનિક સારવાર આપવામાં આવી હતી અને નમૂનાઓમાં લાઇસોઝાઇમ પ્રવૃત્તિનું પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું. શ્વેત રક્તકણોમાં લાઇસોઝાઇમની સાંદ્રતા ug/106 માં નક્કી કરવામાં આવી હતી.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200St
લિપોસોમ્સ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
SUVs ની રચના
અલ્ટ્રાસોનિક લિપોસોમ તૈયારી વિશે વધુ વાંચવા માટે અહીં ક્લિક કરો!
ઉપકરણની ભલામણ:
UP50H; 5 min ના 3 ચક્ર; બરફના સ્નાનમાં.
SUVs ની રચના
અલ્ટ્રાસોનિક લિપોસોમ તૈયારી વિશે વધુ વાંચવા માટે અહીં ક્લિક કરો!
ઉપકરણની ભલામણ:
UP50H; 5 min ના 3 ચક્ર; બરફના સ્નાનમાં.
મેલાકાઇટ ગ્રીન
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
મેલાકાઇટ ગ્રીનનું (એક પ્રબળ બેક્ટેરિયાનાશક) સોનોફોટોકેટાલિટિક વિઘટન: માત્ર ફોટોકેટાલિટિક વિઘટન સોનોલિટિક વિઘટન કરતાં નોંધપાત્ર રીતે વધુ ઝડપી છે; બંને પ્રક્રિયાઓને જોડવાથી કાર્યક્ષમતા સુધારી શકાય છે. મેલાકાઇટ ગ્રીન એક પ્રબળ બેક્ટેરિયાનાશક છે અને દરિયાઈ બેક્ટેરિયા માટે અત્યંત પર્યાવરણવિષાળુ છે, પરંતુ તે એવા કાર્બનિક પદાર્થોમાં રૂપાંતરિત થાય છે જે ઓછા વિષાળુ અથવા બિનવિષાળુ હોય છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
મેલાકાઇટ ગ્રીનનું (એક પ્રબળ બેક્ટેરિયાનાશક) સોનોફોટોકેટાલિટિક વિઘટન: માત્ર ફોટોકેટાલિટિક વિઘટન સોનોલિટિક વિઘટન કરતાં નોંધપાત્ર રીતે વધુ ઝડપી છે; બંને પ્રક્રિયાઓને જોડવાથી કાર્યક્ષમતા સુધારી શકાય છે. મેલાકાઇટ ગ્રીન એક પ્રબળ બેક્ટેરિયાનાશક છે અને દરિયાઈ બેક્ટેરિયા માટે અત્યંત પર્યાવરણવિષાળુ છે, પરંતુ તે એવા કાર્બનિક પદાર્થોમાં રૂપાંતરિત થાય છે જે ઓછા વિષાળુ અથવા બિનવિષાળુ હોય છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
મેંગિફેરિનનું એસિલીકરણ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
મેંગિફેરિન (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; સૂત્ર: C19H18O11) એ C-ગ્લાયકોસિલઝેન્થોન સંરચના ધરાવતું પોલિફિનોલ છે, જે વનસ્પતિની ઘણી પ્રજાતિઓમાં મળી શકે છે. મેંગિફેરિન વિવિધ ઔષધીય પ્રવૃત્તિઓ દર્શાવે છે. અલ્ટ્રાસોનિકેશન હેઠળ લાઇપેઝ દ્વારા મેંગિફેરિનના સ્થાનપસંદગીયુક્ત એસિલેશનનું અત્યંત કાર્યક્ષમ રીતે ઉત્પ્રેરણ કરી શકાય છે. પરંપરાગત પદ્ધતિઓની સરખામણીમાં, અલ્ટ્રાસોનિક સહાયિત ઉત્પ્રેરણ ઓછા પ્રતિક્રિયા સમય અને વધુ ઉપજના લાભોને કારણે ચડિયાતું છે. મેંગિફેરિનના અલ્ટ્રાસોનિક એસિલેશન માટેની શ્રેષ્ઠ પરિસ્થિતિઓ નીચે મુજબ હોવાનું જણાયું હતું:
લાઇપેઝ: PCL, એસિલ દાતા: વિનાઇલ એસિટેટ; પ્રતિક્રિયા દ્રાવક: DMSO, પ્રતિક્રિયા તાપમાન: 45 degC, અલ્ટ્રાસોનિક શક્તિ: 200W; સબસ્ટ્રેટ ગુણોત્તર: એસિલ દાતા/મેંગિફેરિન 6/1, એન્ઝાઇમ લોડિંગ: 6 mg/ml
સ્થાનપસંદગીયુક્ત એસિલેશનની ઉપજ 84% સુધી હતી.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200St અથવા UP200Ht
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
સરખાવો: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): બિનજલીય દ્રાવકોમાં મેંગિફેરિનના લાઇપેઝ દ્વારા ઉત્પ્રેરિત સ્થાનપસંદગીયુક્ત એસિલેશન પર અલ્ટ્રાસાઉન્ડની અસર. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
મેંગિફેરિન (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; સૂત્ર: C19H18O11) એ C-ગ્લાયકોસિલઝેન્થોન સંરચના ધરાવતું પોલિફિનોલ છે, જે વનસ્પતિની ઘણી પ્રજાતિઓમાં મળી શકે છે. મેંગિફેરિન વિવિધ ઔષધીય પ્રવૃત્તિઓ દર્શાવે છે. અલ્ટ્રાસોનિકેશન હેઠળ લાઇપેઝ દ્વારા મેંગિફેરિનના સ્થાનપસંદગીયુક્ત એસિલેશનનું અત્યંત કાર્યક્ષમ રીતે ઉત્પ્રેરણ કરી શકાય છે. પરંપરાગત પદ્ધતિઓની સરખામણીમાં, અલ્ટ્રાસોનિક સહાયિત ઉત્પ્રેરણ ઓછા પ્રતિક્રિયા સમય અને વધુ ઉપજના લાભોને કારણે ચડિયાતું છે. મેંગિફેરિનના અલ્ટ્રાસોનિક એસિલેશન માટેની શ્રેષ્ઠ પરિસ્થિતિઓ નીચે મુજબ હોવાનું જણાયું હતું:
લાઇપેઝ: PCL, એસિલ દાતા: વિનાઇલ એસિટેટ; પ્રતિક્રિયા દ્રાવક: DMSO, પ્રતિક્રિયા તાપમાન: 45 degC, અલ્ટ્રાસોનિક શક્તિ: 200W; સબસ્ટ્રેટ ગુણોત્તર: એસિલ દાતા/મેંગિફેરિન 6/1, એન્ઝાઇમ લોડિંગ: 6 mg/ml
સ્થાનપસંદગીયુક્ત એસિલેશનની ઉપજ 84% સુધી હતી.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200St અથવા UP200Ht
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
સરખાવો: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): બિનજલીય દ્રાવકોમાં મેંગિફેરિનના લાઇપેઝ દ્વારા ઉત્પ્રેરિત સ્થાનપસંદગીયુક્ત એસિલેશન પર અલ્ટ્રાસાઉન્ડની અસર. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
અણુઓનું નિષ્કર્ષણ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
જિપ્સમ, rheolite, બેસાલ્ટ, edfell ની રાખ અને ઓબ્સિડિયન કાચમાંથી નિષ્કર્ષણ માટેની કાર્યપદ્ધતિ:
લક્ષિત અણુઓનું નિષ્કર્ષણ કરવા અને તેમને દ્રાવ્ય બનાવવા માટે રેગોલિથ અથવા કચડેલા ખડકના 1g નમૂનાને અલ્ટ્રાસોનિક વિકિરણ હેઠળ પ્રવાહી નિષ્કર્ષણને આધીન કરવામાં આવે છે. આ માટે, કાચની પરીક્ષણ નળીમાં 1g અનુરૂપ નમૂનામાં 3ml MeOH P80 ઉમેરવામાં આવ્યું હતું અને 20 મિનિટ સુધી સોનિકેશન આપવા માટે વપરાયેલું અલ્ટ્રાસોનિક પ્રોબ પ્રકારનું ઉપકરણ UP50H ને 40% કંપનવિસ્તાર પર સેટ કરવામાં આવ્યું હતું. મિશ્રણને 10 મિનિટ સુધી સ્થિર રહેવા દેવામાં આવ્યું હતું, અને અવસાદિત સમરૂપ નમૂના ઉપર બનેલા ધૂંધળા ઉપરિતર પ્રવાહીને નિતારીને 1.5 ml સેન્ટ્રિફ્યુજ ટ્યુબોમાં લેવામાં આવ્યું હતું. જલવિરોધી પોલિમરની સેન્ટ્રિફ્યુજ ટ્યુબોની સપાટી પર અધિશોષણને કારણે નિષ્કર્ષિત ઘટકોનો વ્યય ઓછો કરવા માટે, ટ્યુબોને પહેલાં 100 mM HEPES pH 7.4 માં રહેલા 0.5% (w/v) BSA વડે બ્લૉક કરવામાં આવી હતી. ઉપરિતર પ્રવાહીઓને 17,000 G પર 10 મિનિટ સુધી સેન્ટ્રિફ્યુગેશન કરીને સ્વચ્છ કરવામાં આવ્યા હતા અને ઇમ્યુનોએસેમાં પરીક્ષણ કરવામાં આવે ત્યાં સુધી કાચની વાયલોમાં 2 – 8°C પર સંગ્રહવામાં આવ્યા હતા.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP50H
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Rix, C.(2012): મંગળ પર જીવનની શોધ અને લાઇફ માર્કર ચિપ: મંગળના નમૂનાઓના પ્રવાહી નિષ્કર્ષોમાં કાર્બનિક અણુઓ શોધવા માટેની પ્રતિદ્રવ્ય કસોટીઓ. શોધપ્રબંધ, Cranfield University 2012.
જિપ્સમ, rheolite, બેસાલ્ટ, edfell ની રાખ અને ઓબ્સિડિયન કાચમાંથી નિષ્કર્ષણ માટેની કાર્યપદ્ધતિ:
લક્ષિત અણુઓનું નિષ્કર્ષણ કરવા અને તેમને દ્રાવ્ય બનાવવા માટે રેગોલિથ અથવા કચડેલા ખડકના 1g નમૂનાને અલ્ટ્રાસોનિક વિકિરણ હેઠળ પ્રવાહી નિષ્કર્ષણને આધીન કરવામાં આવે છે. આ માટે, કાચની પરીક્ષણ નળીમાં 1g અનુરૂપ નમૂનામાં 3ml MeOH P80 ઉમેરવામાં આવ્યું હતું અને 20 મિનિટ સુધી સોનિકેશન આપવા માટે વપરાયેલું અલ્ટ્રાસોનિક પ્રોબ પ્રકારનું ઉપકરણ UP50H ને 40% કંપનવિસ્તાર પર સેટ કરવામાં આવ્યું હતું. મિશ્રણને 10 મિનિટ સુધી સ્થિર રહેવા દેવામાં આવ્યું હતું, અને અવસાદિત સમરૂપ નમૂના ઉપર બનેલા ધૂંધળા ઉપરિતર પ્રવાહીને નિતારીને 1.5 ml સેન્ટ્રિફ્યુજ ટ્યુબોમાં લેવામાં આવ્યું હતું. જલવિરોધી પોલિમરની સેન્ટ્રિફ્યુજ ટ્યુબોની સપાટી પર અધિશોષણને કારણે નિષ્કર્ષિત ઘટકોનો વ્યય ઓછો કરવા માટે, ટ્યુબોને પહેલાં 100 mM HEPES pH 7.4 માં રહેલા 0.5% (w/v) BSA વડે બ્લૉક કરવામાં આવી હતી. ઉપરિતર પ્રવાહીઓને 17,000 G પર 10 મિનિટ સુધી સેન્ટ્રિફ્યુગેશન કરીને સ્વચ્છ કરવામાં આવ્યા હતા અને ઇમ્યુનોએસેમાં પરીક્ષણ કરવામાં આવે ત્યાં સુધી કાચની વાયલોમાં 2 – 8°C પર સંગ્રહવામાં આવ્યા હતા.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP50H
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Rix, C.(2012): મંગળ પર જીવનની શોધ અને લાઇફ માર્કર ચિપ: મંગળના નમૂનાઓના પ્રવાહી નિષ્કર્ષોમાં કાર્બનિક અણુઓ શોધવા માટેની પ્રતિદ્રવ્ય કસોટીઓ. શોધપ્રબંધ, Cranfield University 2012.
ઉંદરના યકૃતના અવસાદિત ગોળક
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
પેલેટ્સને ધોઈને વધારાના 0.5 mL LB2 સાથે 5 min સુધી સોનિકેશન કરવામાં આવ્યું હતું અને વધુ 20 min સુધી 12,000 g પર સેન્ટ્રિફ્યુજ કરવામાં આવ્યા હતા, અને પરિણામે મળેલા ઉપરિતર પ્રવાહીના બે અંશો એકત્રિત કરવામાં આવ્યા હતા. અંતે, પેલેટ્સને 40 mM ટ્રિસ બેઝ, 5 M યુરિયા, 2 M થાયોયુરિયા, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0.5% (v/v) બાયોલાઇટ 3-10 (LB3) ધરાવતા 0.5 mL બફરમાં ઓગાળવામાં આવ્યા હતા, અને તેમનું સોનિકેશન કરીને 12,000 g પર 20 min સુધી સેન્ટ્રિફ્યુજ કરવામાં આવ્યા હતા.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S; 5min માટે.
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Gazzana અને સહલેખકો (2009): ઉંદરના યકૃતના પ્રોટીઓમ વિશે અદ્યતન માહિતી.
પેલેટ્સને ધોઈને વધારાના 0.5 mL LB2 સાથે 5 min સુધી સોનિકેશન કરવામાં આવ્યું હતું અને વધુ 20 min સુધી 12,000 g પર સેન્ટ્રિફ્યુજ કરવામાં આવ્યા હતા, અને પરિણામે મળેલા ઉપરિતર પ્રવાહીના બે અંશો એકત્રિત કરવામાં આવ્યા હતા. અંતે, પેલેટ્સને 40 mM ટ્રિસ બેઝ, 5 M યુરિયા, 2 M થાયોયુરિયા, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0.5% (v/v) બાયોલાઇટ 3-10 (LB3) ધરાવતા 0.5 mL બફરમાં ઓગાળવામાં આવ્યા હતા, અને તેમનું સોનિકેશન કરીને 12,000 g પર 20 min સુધી સેન્ટ્રિફ્યુજ કરવામાં આવ્યા હતા.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S; 5min માટે.
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Gazzana અને સહલેખકો (2009): ઉંદરના યકૃતના પ્રોટીઓમ વિશે અદ્યતન માહિતી.
ઉંદરના યકૃતનું નિલંબન
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
કોષ લાઇસેટ બનાવવા માટે નમૂનાનું સમાનાંગીકરણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S; 3 x 20 sec માટે.
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Gazzana અને સહલેખકો (2009): ઉંદરના યકૃતના પ્રોટીઓમ વિશે અદ્યતન માહિતી.
કોષ લાઇસેટ બનાવવા માટે નમૂનાનું સમાનાંગીકરણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S; 3 x 20 sec માટે.
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Gazzana અને સહલેખકો (2009): ઉંદરના યકૃતના પ્રોટીઓમ વિશે અદ્યતન માહિતી.
પેનિસિલિયમ ડિજિટેટમ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
Sabouraud વૃદ્ધિ માધ્યમમાં Penicillium digitatum (વનસ્પતિનો એક રોગકારક)નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200St
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): થર્મોસોનિકેશન અને સૂક્ષ્મજીવવિરોધી પદાર્થોના સંયોજનથી ફૂગનું બહુપરિબળીય નિષ્ક્રિયકરણ. J. Food Eng. 67/ 2005. પૃ. 87–93.
Sabouraud વૃદ્ધિ માધ્યમમાં Penicillium digitatum (વનસ્પતિનો એક રોગકારક)નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200St
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): થર્મોસોનિકેશન અને સૂક્ષ્મજીવવિરોધી પદાર્થોના સંયોજનથી ફૂગનું બહુપરિબળીય નિષ્ક્રિયકરણ. J. Food Eng. 67/ 2005. પૃ. 87–93.
સ્પિરુલિના પ્લેટેન્સિસ (આર્થ્રોસ્પિરા પ્લેટેન્સિસ)માંથી ફાઇકોસાયનિન
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
Spirulina platensis (Arthrospira platensis) કોષોમાંથી ફાઇકોસાયનિનનું નિષ્કર્ષણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
Spirulina platensis (Arthrospira platensis) કોષોમાંથી ફાઇકોસાયનિનનું નિષ્કર્ષણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
વનસ્પતિ કોષો અને વનસ્પતિ પેશી
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
30% સંકુલિત વનસ્પતિ કોષો (W/V) અને નિસ્યંદિત પાણીનું 1–15 min સુધી સોનિકેશન કરીને વિઘટન કરવામાં આવે છે; વનસ્પતિ પેશીનું વિઘટન: આલ્કોહોલમાં નિલંબિત 1 g સૂકવેલી પેશીનું આશરે 5 min ના સોનિકેશન દરમિયાન વિઘટન થાય છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
30% સંકુલિત વનસ્પતિ કોષો (W/V) અને નિસ્યંદિત પાણીનું 1–15 min સુધી સોનિકેશન કરીને વિઘટન કરવામાં આવે છે; વનસ્પતિ પેશીનું વિઘટન: આલ્કોહોલમાં નિલંબિત 1 g સૂકવેલી પેશીનું આશરે 5 min ના સોનિકેશન દરમિયાન વિઘટન થાય છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
રક્તબિંબિકાઓ
પ્લ્યુરોટસ ટ્યુબરરેજિયમ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
ખાદ્ય ફૂગ Pleurotus tuberregium માંથી પોલિસેકેરાઇડ્સનું નિષ્કર્ષણ
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
ખાદ્ય ફૂગ Pleurotus tuberregium માંથી પોલિસેકેરાઇડ્સનું નિષ્કર્ષણ
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
પોલી(લેક્ટિક-કો-ગ્લાયકોલિક એસિડ) (PLGA)
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
40 sec માં સોનિકેશન દ્વારા બોવાઇન સીરમ આલ્બ્યુમિન (BSA) સમાવિષ્ટ પોલિ(લેક્ટિક-કો-ગ્લાયકોલિક એસિડ) (PLGA)ની તૈયારી.
ઉપકરણની ભલામણ:
Dmini; 40sec માટે.
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Freitas અને સહલેખકો (2005): દ્રાવક નિષ્કર્ષણ દ્વારા સૂક્ષ્મગોળકોના સૂક્ષ્મજીવદૂષણરહિત ઉત્પાદન માટે સ્થિર સૂક્ષ્મમિશ્રણ સાથે સંયોજિત પ્રવાહપાર અલ્ટ્રાસોનિક પાયસીકરણ.
40 sec માં સોનિકેશન દ્વારા બોવાઇન સીરમ આલ્બ્યુમિન (BSA) સમાવિષ્ટ પોલિ(લેક્ટિક-કો-ગ્લાયકોલિક એસિડ) (PLGA)ની તૈયારી.
ઉપકરણની ભલામણ:
Dmini; 40sec માટે.
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Freitas અને સહલેખકો (2005): દ્રાવક નિષ્કર્ષણ દ્વારા સૂક્ષ્મગોળકોના સૂક્ષ્મજીવદૂષણરહિત ઉત્પાદન માટે સ્થિર સૂક્ષ્મમિશ્રણ સાથે સંયોજિત પ્રવાહપાર અલ્ટ્રાસોનિક પાયસીકરણ.
સફરજનમાંથી પોલિફિનોલ્સ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
સફરજનમાંથી પોલિફિનોલ્સનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ. દ્રાવક: જલીય. ઉપજમાં 6% નો વધારો; સોનિકેશનની તીવ્રતા: 20–75Ws/ml; પ્રક્રિયાનું તાપમાન: 80 degC સુધી ગરમ કરવામાં આવ્યું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP2000hd
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): ખાદ્ય ઘટકોની અલ્ટ્રાસોનિક પુનઃપ્રાપ્તિ અને સંશોધન. માં: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): ખાદ્ય અને જૈવપ્રક્રિયાકરણ માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ તકનીકો. New York: Springer, 2011. પૃ. 345–368.
સફરજનમાંથી પોલિફિનોલ્સનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ. દ્રાવક: જલીય. ઉપજમાં 6% નો વધારો; સોનિકેશનની તીવ્રતા: 20–75Ws/ml; પ્રક્રિયાનું તાપમાન: 80 degC સુધી ગરમ કરવામાં આવ્યું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP2000hd
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): ખાદ્ય ઘટકોની અલ્ટ્રાસોનિક પુનઃપ્રાપ્તિ અને સંશોધન. માં: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): ખાદ્ય અને જૈવપ્રક્રિયાકરણ માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ તકનીકો. New York: Springer, 2011. પૃ. 345–368.
કાળી ચામાંથી પોલિફિનોલ્સ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
કાળી ચામાંથી પોલિફિનોલ્સનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ. દ્રાવક: જલીય. ઉપજમાં 6–18% નો વધારો; સોનિકેશનની તીવ્રતા: 8–10Ws/ml; આસપાસના વાતાવરણનું દબાણ, પ્રક્રિયાનું તાપમાન: 90 degC સુધી ગરમ કરવામાં આવ્યું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP2000hd
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): ખાદ્ય ઘટકોની અલ્ટ્રાસોનિક પુનઃપ્રાપ્તિ અને સંશોધન. માં: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): ખાદ્ય અને જૈવપ્રક્રિયાકરણ માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ તકનીકો. New York: Springer, 2011. પૃ. 345–368.
કાળી ચામાંથી પોલિફિનોલ્સનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ. દ્રાવક: જલીય. ઉપજમાં 6–18% નો વધારો; સોનિકેશનની તીવ્રતા: 8–10Ws/ml; આસપાસના વાતાવરણનું દબાણ, પ્રક્રિયાનું તાપમાન: 90 degC સુધી ગરમ કરવામાં આવ્યું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP2000hd
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): ખાદ્ય ઘટકોની અલ્ટ્રાસોનિક પુનઃપ્રાપ્તિ અને સંશોધન. માં: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): ખાદ્ય અને જૈવપ્રક્રિયાકરણ માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ તકનીકો. New York: Springer, 2011. પૃ. 345–368.
લાલ દ્રાક્ષના દબાવ્યા પછીના અવશેષમાંથી પોલિફિનોલ્સ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
લાલ દ્રાક્ષના પોમેસમાંથી પોલિફેનોલ્સનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ. દ્રાવક: જલીય. ઉપજમાં 11–35% વધારો; સોનિકેશનની તીવ્રતા: 20–75Ws/ml; આસપાસના વાતાવરણનું દબાણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP2000hd
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): ખાદ્ય ઘટકોની અલ્ટ્રાસોનિક પુનઃપ્રાપ્તિ અને સંશોધન. આમાં: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): ખાદ્ય અને જૈવપ્રક્રિયા માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ તકનીકો. New York: Springer, 2011. પૃષ્ઠ 345–368.
લાલ દ્રાક્ષના પોમેસમાંથી પોલિફેનોલ્સનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ. દ્રાવક: જલીય. ઉપજમાં 11–35% વધારો; સોનિકેશનની તીવ્રતા: 20–75Ws/ml; આસપાસના વાતાવરણનું દબાણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP2000hd
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): ખાદ્ય ઘટકોની અલ્ટ્રાસોનિક પુનઃપ્રાપ્તિ અને સંશોધન. આમાં: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): ખાદ્ય અને જૈવપ્રક્રિયા માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ તકનીકો. New York: Springer, 2011. પૃષ્ઠ 345–368.
લીલી ચામાંથી પોલિફિનોલ્સ, એમિનો એસિડ અને કેફીન
ડુક્કરનું માંસ: કમરના માંસને ખારાપાણીમાં પલાળવું
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
અલ્ટ્રાસાઉન્ડની સહાયથી ખારાપાણીની માવજત માટે, ડુક્કરના કમરના માંસના ટુકડાઓને (Longissimus dorsi) સોડિયમ ક્લોરાઇડના ખારાપાણીમાં (40 g L−1) ડુબાડવામાં આવ્યા અને 5°C પર ઓછી આવૃત્તિવાળા અલ્ટ્રાસાઉન્ડથી (20 kHz) ઓછી તીવ્રતાએ (2–4 W/cm−2) માવજત આપવામાં આવી. ડુક્કરના પેશીઓની સૂક્ષ્મસંરચના, પ્રોટીનના વિકૃતીકરણ, પાણી બંધન ક્ષમતા (WBC), પાણી ધારણ ક્ષમતા (WHC), સોડિયમ ક્લોરાઇડના પ્રસરણ ગુણાંક (D) અને માંસની બનાવટની રૂપરેખા (TPA) પર અલ્ટ્રાસાઉન્ડની સહાયથી કરેલી ક્યોરિંગ માવજતની અસર તપાસવામાં આવી. પરિણામોએ દર્શાવ્યું કે અલ્ટ્રાસોનિક માવજતથી માંસની પેશીઓની સૂક્ષ્મસંરચનામાં અનુકૂળ ફેરફારો થયા. ટમ્બલિંગ સાથે અને સ્થિર સ્થિતિમાં ખારાપાણીની માવજત આપેલા બંને પ્રકારના નમૂનાઓની સરખામણીમાં અલ્ટ્રાસોનિક માવજતથી પાણી ધારણ ક્ષમતા અને બનાવટના ગુણધર્મોમાં સુધારો થયો. જોકે, આ હકારાત્મક અસરો અલ્ટ્રાસોનિક તીવ્રતા પર ખૂબ જ નિર્ભર હતી. વધુ તીવ્રતા અને/અથવા માવજતના વધુ લાંબા સમયથી પ્રોટીનનું વિકૃતીકરણ થયું. અચળ પ્રસરણ ગુણાંકનું મોડેલ ખારાપાણીની માવજત દરમિયાન NaClના પ્રસરણની ગતિશીલતાનું ચોક્કસ વર્ણન કરી શક્યું. સ્થિર સ્થિતિમાં ખારાપાણીની માવજત આપેલા નમૂનાઓની સરખામણીમાં અલ્ટ્રાસોનિક માવજતથી મીઠાના પ્રસરણમાં નોંધપાત્ર વધારો થયો અને અલ્ટ્રાસોનિક તીવ્રતા વધવાની સાથે પ્રસરણ ગુણાંકમાં ઘાતાંકીય વધારો થયો.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200Ht સોનોટ્રોડ S26d40 સાથે
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): ડુક્કરના માંસમાં સોડિયમ ક્લોરાઇડનું પ્રસરણ સુધારવા માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડની સહાયથી ક્યોરિંગ તકનીકનો ઉપયોગ. જર્નલ ઑફ ફૂડ એન્જિનિયરિંગ 91/2, 2009. 353–362.
અલ્ટ્રાસાઉન્ડની સહાયથી ખારાપાણીની માવજત માટે, ડુક્કરના કમરના માંસના ટુકડાઓને (Longissimus dorsi) સોડિયમ ક્લોરાઇડના ખારાપાણીમાં (40 g L−1) ડુબાડવામાં આવ્યા અને 5°C પર ઓછી આવૃત્તિવાળા અલ્ટ્રાસાઉન્ડથી (20 kHz) ઓછી તીવ્રતાએ (2–4 W/cm−2) માવજત આપવામાં આવી. ડુક્કરના પેશીઓની સૂક્ષ્મસંરચના, પ્રોટીનના વિકૃતીકરણ, પાણી બંધન ક્ષમતા (WBC), પાણી ધારણ ક્ષમતા (WHC), સોડિયમ ક્લોરાઇડના પ્રસરણ ગુણાંક (D) અને માંસની બનાવટની રૂપરેખા (TPA) પર અલ્ટ્રાસાઉન્ડની સહાયથી કરેલી ક્યોરિંગ માવજતની અસર તપાસવામાં આવી. પરિણામોએ દર્શાવ્યું કે અલ્ટ્રાસોનિક માવજતથી માંસની પેશીઓની સૂક્ષ્મસંરચનામાં અનુકૂળ ફેરફારો થયા. ટમ્બલિંગ સાથે અને સ્થિર સ્થિતિમાં ખારાપાણીની માવજત આપેલા બંને પ્રકારના નમૂનાઓની સરખામણીમાં અલ્ટ્રાસોનિક માવજતથી પાણી ધારણ ક્ષમતા અને બનાવટના ગુણધર્મોમાં સુધારો થયો. જોકે, આ હકારાત્મક અસરો અલ્ટ્રાસોનિક તીવ્રતા પર ખૂબ જ નિર્ભર હતી. વધુ તીવ્રતા અને/અથવા માવજતના વધુ લાંબા સમયથી પ્રોટીનનું વિકૃતીકરણ થયું. અચળ પ્રસરણ ગુણાંકનું મોડેલ ખારાપાણીની માવજત દરમિયાન NaClના પ્રસરણની ગતિશીલતાનું ચોક્કસ વર્ણન કરી શક્યું. સ્થિર સ્થિતિમાં ખારાપાણીની માવજત આપેલા નમૂનાઓની સરખામણીમાં અલ્ટ્રાસોનિક માવજતથી મીઠાના પ્રસરણમાં નોંધપાત્ર વધારો થયો અને અલ્ટ્રાસોનિક તીવ્રતા વધવાની સાથે પ્રસરણ ગુણાંકમાં ઘાતાંકીય વધારો થયો.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200Ht સોનોટ્રોડ S26d40 સાથે
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): ડુક્કરના માંસમાં સોડિયમ ક્લોરાઇડનું પ્રસરણ સુધારવા માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડની સહાયથી ક્યોરિંગ તકનીકનો ઉપયોગ. જર્નલ ઑફ ફૂડ એન્જિનિયરિંગ 91/2, 2009. 353–362.
પોર્ફિરા યેઝોએન્સિસ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
Porphyra yezoensisમાંથી મળતા પોલિસેકેરાઇડ્સનું અલ્ટ્રાસોનિક વિઘટન: 1.0 g/100mL porphyra yezoensis પોલિસેકેરાઇડ્સના (શુષ્ક વજન) દ્રાવણના 50mLને UP400S વડે 4 hr સુધી સોનિકેશન આપવામાં આવ્યું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S; 20°C પર સ્પંદિત અલ્ટ્રાસાઉન્ડ (ચક્રો: 2 sec ચાલુ/ 2 sec બંધ).
Porphyra yezoensisમાંથી મળતા પોલિસેકેરાઇડ્સનું અલ્ટ્રાસોનિક વિઘટન: 1.0 g/100mL porphyra yezoensis પોલિસેકેરાઇડ્સના (શુષ્ક વજન) દ્રાવણના 50mLને UP400S વડે 4 hr સુધી સોનિકેશન આપવામાં આવ્યું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S; 20°C પર સ્પંદિત અલ્ટ્રાસાઉન્ડ (ચક્રો: 2 sec ચાલુ/ 2 sec બંધ).
ચૂર્ણો
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
નાનું અને પ્રમાણમાં સમાન કણકદ મેળવવા માટે પીસવું, કણસમૂહોને છૂટા પાડવા અને વિખેરણ કરવું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200St
નાનું અને પ્રમાણમાં સમાન કણકદ મેળવવા માટે પીસવું, કણસમૂહોને છૂટા પાડવા અને વિખેરણ કરવું.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200St
મોટા ઉંદરનાં હાડકાં
મોટા ઉંદરનું યકૃત
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
UP400S વડે વિખંડન અને પેશીઓનું સમાનાંગીકરણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S; દરેક વખતે 30 sec. માટે 3 વખત; બરફ પર.
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Oh અને સહલેખકો (2003): યકૃતમાં Acetyl-CoA કાર્બોક્સિલેઝ જનીનનું નિયમન સ્ટેરોલ નિયામક તત્ત્વ સાથે બંધાતા પ્રોટીન-1 દ્વારા થાય છે. Journal of Biological Chemistry 2003.
UP400S વડે વિખંડન અને પેશીઓનું સમાનાંગીકરણ.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S; દરેક વખતે 30 sec. માટે 3 વખત; બરફ પર.
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Oh અને સહલેખકો (2003): યકૃતમાં Acetyl-CoA કાર્બોક્સિલેઝ જનીનનું નિયમન સ્ટેરોલ નિયામક તત્ત્વ સાથે બંધાતા પ્રોટીન-1 દ્વારા થાય છે. Journal of Biological Chemistry 2003.
મોટા ઉંદરની ત્વચા
રાઉવોલ્ફિયા સર્પેન્ટિના
રિબાઉડિયોસાઇડ A
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
સ્ટીવિયાનાં સૂકાં અને પીસેલાં પાંદડાંના 10g નમૂનાઓનું 100mL પાણીમાં સતત હલાવતા રહીને (ચુંબકીય સ્ટિરર વડે) નિષ્કર્ષણ કરવામાં આવ્યું. pH મૂલ્યને 0.01 M pH 7 સોડિયમ ફોસ્ફેટ વડે નિયંત્રિત કરવામાં આવ્યું. નમૂનાને 150 mLના કાચના બીકરમાં મૂકવામાં આવ્યો અને પ્રોબ પ્રકારના અલ્ટ્રાસોનિકેટર (UIP500hd, 20kHz, 500W) વડે સોનિકેશન કરવામાં આવ્યું હતું. સોનોટ્રોડની ટોચ સ્ટીવિયાનાં પાંદડાંની સ્લરીમાં લગભગ 1.5 cm સુધી ડુબાડવામાં આવી હતી. અલ્ટ્રાસોનિક ઉપકરણનું નિર્ગત પાવર 350W પર સેટ કરવામાં આવ્યું હતું. 30°C ના સ્થિર પ્રક્રિયા તાપમાને 5–10 min. સુધી 350 W ની હળવી સોનિકેશન સારવારથી પ્રતિ 100g નમૂનામાં 30–34g રિબાઉડિયોસાઇડ A ની ઉપજ મળી હતી. સોનિકેશન પછી, અર્કના દ્રાવણનું સેન્ટ્રિફ્યુગેશન કરવામાં આવ્યું હતું અને તેને 0.45 μm ની સૂક્ષ્મછિદ્રાળુ પટલ દ્વારા ગાળવામાં આવ્યું હતું; ગાળણને કુલ રિબાઉડિયોસાઇડ A ની માત્રાના વિશ્લેષણ માટે લેવામાં આવ્યું હતું. કુલ રિબાઉડિયોસાઇડ A ની નિષ્કર્ષણ ઉપજનું HPLC દ્વારા વિશ્લેષણ કરવામાં આવ્યું હતું.
દ્રાવકમુક્ત અલ્ટ્રાસોનિક સહાયિત નિષ્કર્ષણ દ્વારા, ઉષ્મીય નિષ્કર્ષણ અથવા મેસરેશન જેવી પરંપરાગત નિષ્કર્ષણ પદ્ધતિઓની સરખામણીમાં રિબાઉડિયોસાઇડ A ની ઊંચી ઉપજ પ્રાપ્ત થઈ હતી.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP500hd
સ્ટીવિયાનાં સૂકાં અને પીસેલાં પાંદડાંના 10g નમૂનાઓનું 100mL પાણીમાં સતત હલાવતા રહીને (ચુંબકીય સ્ટિરર વડે) નિષ્કર્ષણ કરવામાં આવ્યું. pH મૂલ્યને 0.01 M pH 7 સોડિયમ ફોસ્ફેટ વડે નિયંત્રિત કરવામાં આવ્યું. નમૂનાને 150 mLના કાચના બીકરમાં મૂકવામાં આવ્યો અને પ્રોબ પ્રકારના અલ્ટ્રાસોનિકેટર (UIP500hd, 20kHz, 500W) વડે સોનિકેશન કરવામાં આવ્યું હતું. સોનોટ્રોડની ટોચ સ્ટીવિયાનાં પાંદડાંની સ્લરીમાં લગભગ 1.5 cm સુધી ડુબાડવામાં આવી હતી. અલ્ટ્રાસોનિક ઉપકરણનું નિર્ગત પાવર 350W પર સેટ કરવામાં આવ્યું હતું. 30°C ના સ્થિર પ્રક્રિયા તાપમાને 5–10 min. સુધી 350 W ની હળવી સોનિકેશન સારવારથી પ્રતિ 100g નમૂનામાં 30–34g રિબાઉડિયોસાઇડ A ની ઉપજ મળી હતી. સોનિકેશન પછી, અર્કના દ્રાવણનું સેન્ટ્રિફ્યુગેશન કરવામાં આવ્યું હતું અને તેને 0.45 μm ની સૂક્ષ્મછિદ્રાળુ પટલ દ્વારા ગાળવામાં આવ્યું હતું; ગાળણને કુલ રિબાઉડિયોસાઇડ A ની માત્રાના વિશ્લેષણ માટે લેવામાં આવ્યું હતું. કુલ રિબાઉડિયોસાઇડ A ની નિષ્કર્ષણ ઉપજનું HPLC દ્વારા વિશ્લેષણ કરવામાં આવ્યું હતું.
દ્રાવકમુક્ત અલ્ટ્રાસોનિક સહાયિત નિષ્કર્ષણ દ્વારા, ઉષ્મીય નિષ્કર્ષણ અથવા મેસરેશન જેવી પરંપરાગત નિષ્કર્ષણ પદ્ધતિઓની સરખામણીમાં રિબાઉડિયોસાઇડ A ની ઊંચી ઉપજ પ્રાપ્ત થઈ હતી.
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP500hd
ચોખાનો સ્ટાર્ચ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
ચોખાના લોટની સ્લરી (33%) માં 20–40 min. દરમિયાન વિઘટન, સ્ટાર્ચનું અલગીકરણ અને પ્રોટીન તથા સ્ટાર્ચ વચ્ચેના બિનસહસંયોજક બંધોનું ભંજન કરવામાં આવે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP500hd; 20–40 min.
ચોખાના લોટની સ્લરી (33%) માં 20–40 min. દરમિયાન વિઘટન, સ્ટાર્ચનું અલગીકરણ અને પ્રોટીન તથા સ્ટાર્ચ વચ્ચેના બિનસહસંયોજક બંધોનું ભંજન કરવામાં આવે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP500hd; 20–40 min.
રોટિફર્સ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
મેસોઝૂપ્લેન્કટનનું કોષ વિઘટન: ચાર પ્રવાહ દરો (200, 400, 520 અને 800lh-1) અને ચાર કંપનવિસ્તારો (25, 50, 75 અને 100%) ની નીચેની પરિસ્થિતિઓમાં સોનિકેશન દ્વારા 58 થી 85% વચ્ચેનો મૃત્યુદર પ્રાપ્ત થયો છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP2000 ફ્લો સેલ સાથે
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Viitaslo et al. (2005): બેલાસ્ટ પાણીની સારવાર તરીકે ઓઝોન, પારજાંબલી પ્રકાશ, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ – ઓછી ક્ષારતાવાળા ખારા પાણીમાં મેસોઝૂપ્લેન્કટન સાથેના પ્રયોગો. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55.
મેસોઝૂપ્લેન્કટનનું કોષ વિઘટન: ચાર પ્રવાહ દરો (200, 400, 520 અને 800lh-1) અને ચાર કંપનવિસ્તારો (25, 50, 75 અને 100%) ની નીચેની પરિસ્થિતિઓમાં સોનિકેશન દ્વારા 58 થી 85% વચ્ચેનો મૃત્યુદર પ્રાપ્ત થયો છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP2000 ફ્લો સેલ સાથે
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Viitaslo et al. (2005): બેલાસ્ટ પાણીની સારવાર તરીકે ઓઝોન, પારજાંબલી પ્રકાશ, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ – ઓછી ક્ષારતાવાળા ખારા પાણીમાં મેસોઝૂપ્લેન્કટન સાથેના પ્રયોગો. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55.
એસ. ફ્રેજિલિસ
સેકેરોમાઇસિસ સેરેવિસીઆઇ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
વિઘટન
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Saccharomyces cerevisiae ના અસ્તિત્વ પર અલ્ટ્રાસાઉન્ડની અસર: તાપમાન, pH અને કંપનવિસ્તારનો પ્રભાવ. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. પૃ. 31–39.
વિઘટન
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Saccharomyces cerevisiae ના અસ્તિત્વ પર અલ્ટ્રાસાઉન્ડની અસર: તાપમાન, pH અને કંપનવિસ્તારનો પ્રભાવ. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. પૃ. 31–39.
સેકેરોમાઇસિસ સેરેવિસીઆઇ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
Sabouraud વૃદ્ધિ માધ્યમમાં અને ક્ષારદ્રાવણમાં Saccharomyces cerevisiae નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ કરવામાં આવે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): બેરલ અને પાટિયાંની સફાઈ તથા જીવાણુનાશન માટે ઉચ્ચ પાવરવાળા અલ્ટ્રાસોનિક્સના ઉપયોગ અંગેના અભ્યાસો. Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. પૃ. 96–104.
Sabouraud વૃદ્ધિ માધ્યમમાં અને ક્ષારદ્રાવણમાં Saccharomyces cerevisiae નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ કરવામાં આવે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP400S
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): બેરલ અને પાટિયાંની સફાઈ તથા જીવાણુનાશન માટે ઉચ્ચ પાવરવાળા અલ્ટ્રાસોનિક્સના ઉપયોગ અંગેના અભ્યાસો. Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. પૃ. 96–104.
કેસર, ક્રોકસ સેટાઇવસ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
સક્રિય સંયોજનોનું (સ્વાદકારક અને રંગકારક પદાર્થોનું) નિષ્કર્ષણ કરવામાં આવે છે.
કેસરમાંથી નિષ્કર્ષણ વિશે વધુ વાંચવા માટે અહીં ક્લિક કરો!
ઉપકરણની ભલામણ:
UP50H
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Kadkhodaee et al. (2007): કેસરમાંથી સક્રિય સંયોજનોનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ. Acta Hortic. 739, 2007. 417–425.
સક્રિય સંયોજનોનું (સ્વાદકારક અને રંગકારક પદાર્થોનું) નિષ્કર્ષણ કરવામાં આવે છે.
કેસરમાંથી નિષ્કર્ષણ વિશે વધુ વાંચવા માટે અહીં ક્લિક કરો!
ઉપકરણની ભલામણ:
UP50H
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Kadkhodaee et al. (2007): કેસરમાંથી સક્રિય સંયોજનોનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ. Acta Hortic. 739, 2007. 417–425.
સાલ્મોનેલા સેનફ્ટેનબર્ગ 775W ગ્રામ-ઋણાત્મક
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
McIlvaine સાઇટ્રેટ-ફોસ્ફેટ બફર અથવા પોષક બ્રોથમાં Salmonella Senftenberg 775W Gr- નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ કરવામાં આવે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): વિવિધ જળ સક્રિયતાઓ પર દબાણ હેઠળ અલ્ટ્રાસોનિક તરંગો દ્વારા Salmonella Senftenberg 775W નું નિષ્ક્રિયકરણ. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. પૃ. 218–225.
McIlvaine સાઇટ્રેટ-ફોસ્ફેટ બફર અથવા પોષક બ્રોથમાં Salmonella Senftenberg 775W Gr- નું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્ક્રિયકરણ કરવામાં આવે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): વિવિધ જળ સક્રિયતાઓ પર દબાણ હેઠળ અલ્ટ્રાસોનિક તરંગો દ્વારા Salmonella Senftenberg 775W નું નિષ્ક્રિયકરણ. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. પૃ. 218–225.
સાલ્વિયા મિલ્ટિઓરાઇઝા બુંગે
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
જૈવિક રીતે સક્રિય સંયોજનોનું નિષ્કર્ષણ કરવામાં આવે છે: સોડિયમ ડેન્શેન્સુ અને ચાર ટેન્શિનોન (dihydrotanshione I, ટેન્શિનોન I, ક્રિપ્ટોટેન્શિનોન અને ટેન્શિનોન IIA).
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
જૈવિક રીતે સક્રિય સંયોજનોનું નિષ્કર્ષણ કરવામાં આવે છે: સોડિયમ ડેન્શેન્સુ અને ચાર ટેન્શિનોન (dihydrotanshione I, ટેન્શિનોન I, ક્રિપ્ટોટેન્શિનોન અને ટેન્શિનોન IIA).
ઉપકરણની ભલામણ:
UP100H
સાલ્વિયા ઓફિસિનાલિસ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
Salvia Officinalis (સેજ) માંથી 2hr. કરતાં ઓછા સમયમાં સક્રિય સંયોજનોનું નિષ્કર્ષણ કરવામાં આવે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP50H
Salvia Officinalis (સેજ) માંથી 2hr. કરતાં ઓછા સમયમાં સક્રિય સંયોજનોનું નિષ્કર્ષણ કરવામાં આવે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP50H
રક્તસીરમ
ઘેટાંનાં કોથળીયુક્ત યકૃત, ફેફસાં અને પરીક્ષણમાં પોઝિટિવ આવેલું રક્ત (ઇકાઇનોકોકસ ગ્રેન્યુલોસસ પ્રતિજનો)
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
ઘેટાંનાં સિસ્ટયુક્ત યકૃત, ફેફસાં અને પોઝિટિવ રક્ત (ઘેટાંનાં બચ્ચાંમાં Echinococcus granulosus ના એન્ટિજન): ત્યારબાદ નમૂનાનું બરફ પર 2 × 15 sec સુધી સોનિકેશન કરવામાં આવ્યું હતું, જ્યાં સુધી કોઈ અખંડ પ્રોટોસ્કોલિસિસ દેખાતા ન હતા.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S; 2 x 15 sec.
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Tabar et al. (2009): ઘેટાંનાં બચ્ચાંમાં Echinococcus granulosus ના હાઇડેટિડ પ્રવાહી, પ્રોટોસ્કોલેક્સ અને સમગ્ર શરીરના એન્ટિજન સામે પ્રતિદ્રવ્ય પ્રતિભાવ. Journal of Veterinary Research, ખંડ 10, અંક 3; 2009. 283–288.
ઘેટાંનાં સિસ્ટયુક્ત યકૃત, ફેફસાં અને પોઝિટિવ રક્ત (ઘેટાંનાં બચ્ચાંમાં Echinococcus granulosus ના એન્ટિજન): ત્યારબાદ નમૂનાનું બરફ પર 2 × 15 sec સુધી સોનિકેશન કરવામાં આવ્યું હતું, જ્યાં સુધી કોઈ અખંડ પ્રોટોસ્કોલિસિસ દેખાતા ન હતા.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S; 2 x 15 sec.
સંદર્ભ/ સંશોધનપત્ર:
Tabar et al. (2009): ઘેટાંનાં બચ્ચાંમાં Echinococcus granulosus ના હાઇડેટિડ પ્રવાહી, પ્રોટોસ્કોલેક્સ અને સમગ્ર શરીરના એન્ટિજન સામે પ્રતિદ્રવ્ય પ્રતિભાવ. Journal of Veterinary Research, ખંડ 10, અંક 3; 2009. 283–288.
સોર્બિટાન ટ્રાઇઓલિએટ, ઇથેનોલ (દ્રાવક તરીકે) અને Bi-2212 ચૂર્ણ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
વિખેરક Sorbitant Trioleate, ઇથેનોલ (દ્રાવક તરીકે) અને Bi-2212 પાઉડર ધરાવતી સ્લરીમાંના કણોના સમૂહોને છૂટા કરવામાં આવે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S; 3 min. માટે.
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Mora અને સહલેખકો (2009): માળખાકીય સિરામિક ટાઇલ્સ પર અતિસુવાહક આવરણોનું નિર્માણ.
વિખેરક Sorbitant Trioleate, ઇથેનોલ (દ્રાવક તરીકે) અને Bi-2212 પાઉડર ધરાવતી સ્લરીમાંના કણોના સમૂહોને છૂટા કરવામાં આવે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200S; 3 min. માટે.
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Mora અને સહલેખકો (2009): માળખાકીય સિરામિક ટાઇલ્સ પર અતિસુવાહક આવરણોનું નિર્માણ.
સોયાના આઇસોફ્લેવોન્સ
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
પાણી અને દ્રાવકમાં સોયા આઇસોફ્લેવોન્સનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ કરવામાં આવે છે. નિષ્કર્ષણ કાર્યક્ષમતામાં પ્રાપ્તિમાત્રા 15% સુધી વધે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200St
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Rostagno અને સહલેખકો (2003), જેમનો સંદર્ભ Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011) દ્વારા આપવામાં આવ્યો છે: ખાદ્ય ઘટકોની અલ્ટ્રાસોનિક પુનઃપ્રાપ્તિ અને સંશોધન. આ ગ્રંથમાં: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): ખાદ્ય અને જૈવપ્રક્રિયાકરણ માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ તકનીકો. New York: Springer, 2011. પૃષ્ઠ 345–368.
પાણી અને દ્રાવકમાં સોયા આઇસોફ્લેવોન્સનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ કરવામાં આવે છે. નિષ્કર્ષણ કાર્યક્ષમતામાં પ્રાપ્તિમાત્રા 15% સુધી વધે છે.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200St
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Rostagno અને સહલેખકો (2003), જેમનો સંદર્ભ Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011) દ્વારા આપવામાં આવ્યો છે: ખાદ્ય ઘટકોની અલ્ટ્રાસોનિક પુનઃપ્રાપ્તિ અને સંશોધન. આ ગ્રંથમાં: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): ખાદ્ય અને જૈવપ્રક્રિયાકરણ માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ તકનીકો. New York: Springer, 2011. પૃષ્ઠ 345–368.
સોયા પ્રોટીન
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
પાણી અને ક્ષાર (સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ)માં સોયા પ્રોટીનનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ કરવામાં આવે છે. પ્રાપ્તિમાત્રામાં 53% વધારો થાય છે. ઇનલાઇન સોનિકેશન બેચ નિષ્કર્ષણ કરતાં વધુ કાર્યક્ષમ હોવાનું જણાયું હતું (ઇનલાઇન સોનિકેશનથી બેચ સોનિકેશન કરતાં 23% વધુ પ્રાપ્તિમાત્રા મળી હતી).
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP1000hd બેચ/ બીકર માટે અને ઇનલાઇન સોનિકેશન માટે ફ્લો સેલ રિએક્ટર સાથે.
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Moulton અને Wang (1982), જેમનો સંદર્ભ Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011) દ્વારા આપવામાં આવ્યો છે: ખાદ્ય ઘટકોની અલ્ટ્રાસોનિક પુનઃપ્રાપ્તિ અને સંશોધન. આ ગ્રંથમાં: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): ખાદ્ય અને જૈવપ્રક્રિયાકરણ માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ તકનીકો. New York: Springer, 2011. પૃષ્ઠ 345–368.
પાણી અને ક્ષાર (સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ)માં સોયા પ્રોટીનનું અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ કરવામાં આવે છે. પ્રાપ્તિમાત્રામાં 53% વધારો થાય છે. ઇનલાઇન સોનિકેશન બેચ નિષ્કર્ષણ કરતાં વધુ કાર્યક્ષમ હોવાનું જણાયું હતું (ઇનલાઇન સોનિકેશનથી બેચ સોનિકેશન કરતાં 23% વધુ પ્રાપ્તિમાત્રા મળી હતી).
ઉપકરણની ભલામણ:
UIP1000hd બેચ/ બીકર માટે અને ઇનલાઇન સોનિકેશન માટે ફ્લો સેલ રિએક્ટર સાથે.
સંદર્ભ/ સંશોધન પત્ર:
Moulton અને Wang (1982), જેમનો સંદર્ભ Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011) દ્વારા આપવામાં આવ્યો છે: ખાદ્ય ઘટકોની અલ્ટ્રાસોનિક પુનઃપ્રાપ્તિ અને સંશોધન. આ ગ્રંથમાં: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): ખાદ્ય અને જૈવપ્રક્રિયાકરણ માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ તકનીકો. New York: Springer, 2011. પૃષ્ઠ 345–368.
શુક્રાણુનાં મસ્તક (માનવ)
શુક્રાણુની પૂંછડીઓ (માનવ)
સ્ટીવિયા રેબાઉડિયાના બર્ટ.
અલ્ટ્રાસોનિક ઉપયોગ:
Stevia rebaudianaનાં સૂકાં પાંદડાંના 10 g નમૂનાઓમાંથી સ્ટીવિયોસાઇડ ગ્લાયકોસાઇડના અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ માટે ચાર કણકદ (0.315 mm, 2 mm, 6.3 mm અને ભૂકો કરેલાં સૂકાં પાંદડાં) ધરાવતા નમૂનાઓને વિવિધ દ્રાવકો સાથે મિશ્રિત કરવામાં આવ્યા હતા: નિસ્યંદિત પાણી અને પાણી/ઇથેનોલનાં મિશ્રણો (55% અને 70%). નમૂનાના વજન અને દ્રાવકના કદનાં વિવિધ ગુણોત્તરો 1/10, 1/8, 1/5 (w/v) રાખવામાં આવ્યા હતા અને ત્યારબાદ ઓરડાના તાપમાને અલ્ટ્રાસાઉન્ડ આપવામાં આવ્યું હતું. સોનિકેશનનો સમય: < 5 min.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200St
Stevia rebaudianaનાં સૂકાં પાંદડાંના 10 g નમૂનાઓમાંથી સ્ટીવિયોસાઇડ ગ્લાયકોસાઇડના અલ્ટ્રાસોનિક નિષ્કર્ષણ માટે ચાર કણકદ (0.315 mm, 2 mm, 6.3 mm અને ભૂકો કરેલાં સૂકાં પાંદડાં) ધરાવતા નમૂનાઓને વિવિધ દ્રાવકો સાથે મિશ્રિત કરવામાં આવ્યા હતા: નિસ્યંદિત પાણી અને પાણી/ઇથેનોલનાં મિશ્રણો (55% અને 70%). નમૂનાના વજન અને દ્રાવકના કદનાં વિવિધ ગુણોત્તરો 1/10, 1/8, 1/5 (w/v) રાખવામાં આવ્યા હતા અને ત્યારબાદ ઓરડાના તાપમાને અલ્ટ્રાસાઉન્ડ આપવામાં આવ્યું હતું. સોનિકેશનનો સમય: < 5 min.
ઉપકરણની ભલામણ:
UP200St
અમારો સંપર્ક કરો! / અમને પૂછો!
કોઈપણ કદ માટે ઉચ્ચ કાર્યક્ષમતાવાળા અલ્ટ્રાસોનિકેટર્સ
Hielscher Ultrasonics ના કોષ વિઘટકો અને પેશી હોમોજેનાઇઝર્સ કોઈપણ આયતન માટે કોઈપણ કદમાં ઉપલબ્ધ છે. તમારે નાના નમૂનાઓ, 96-વેલ પ્લેટ્સ જેવા મોટી સંખ્યામાં નમૂનાઓ, મધ્યમ આયતનો કે પ્રતિ કલાક ટ્રકભર જથ્થાનું સોનિકેશન કરવું હોય, અમારી ઉત્પાદનશ્રેણી તમારા ઉપયોગ માટે આદર્શ અલ્ટ્રાસોનિકેટર પ્રદાન કરે છે. કોમ્પેક્ટ, હાથમાં પકડી શકાય એવા અલ્ટ્રાસોનિક હોમોજેનાઇઝર્સ પ્રયોગશાળા અને સંશોધન માટે શ્રેષ્ઠ છે, જ્યારે અમારી ઔદ્યોગિક શ્રેણી પ્રતિ અલ્ટ્રાસોનિક પ્રોસેસર 0.5kW થી 16kW સુધીની સમગ્ર શ્રેણીને આવરી લે છે. Hielscher અલ્ટ્રાસોનિકેટર્સને સમૂહોમાં સ્થાપિત કરી શકાતા હોવાથી, તમે વ્યવહારિક રીતે કોઈપણ આયતન પર પ્રક્રિયા કરી શકો છો. Hielscher ના અલ્ટ્રાસોનિક ઉપકરણોની મજબૂતાઈ ભારે કાર્યભાર અને પડકારજનક પરિસ્થિતિઓમાં 24/7 કામગીરી શક્ય બનાવે છે.
અદ્યતન અને બુદ્ધિશાળી સોફ્ટવેર સર્વોચ્ચ પ્રક્રિયા નિયંત્રણ અને સંચાલકની સુવિધા શક્ય બનાવે છે. સોનિકેશનનો તમામ ડેટા ઉપકરણમાં જ લગાવેલા SD-કાર્ડ પર આપમેળે નોંધાય છે. અન્ય બુદ્ધિશાળી સુવિધાઓમાં સોનિકેશન પરિમાણોને અગાઉથી સેટ કરવા અને સાચવવા, LAN જોડાણ અને બ્રાઉઝર દ્વારા દૂરસ્થ નિયંત્રણનો સમાવેશ થાય છે.
નીચેનું કોષ્ટક પેશી સમાનાંગીકરણ અને નમૂના તૈયાર કરવાનાં અન્ય કાર્યો માટે અમારા પ્રયોગશાળાના કદના સોનિકેટર્સની અંદાજિત પ્રક્રિયા ક્ષમતાનો સંકેત આપે છે:
| ભલામણ કરેલાં ઉપકરણો | બેચનું કદ | પ્રવાહ દર |
|---|---|---|
| UIP400MTP 96-વેલ પ્લેટ સોનિકેટર | મલ્ટિ-વેલ / માઇક્રોટાઇટર પ્લેટ્સ | n.a. |
| અલ્ટ્રાસોનિક CupHorn | વાયલ્સ અથવા બીકર માટે CupHorn | n.a. |
| GDmini2 | અલ્ટ્રાસોનિક માઇક્રો-ફ્લો રિએક્ટર | n.a. |
| VialTweeter | 0.5 થી 1.5mL | n.a. |
| UP100H | 1 થી 500mL | 10 થી 200mL/min |
| UP200Ht, UP200St | 10 થી 1000mL | 20 થી 200mL/min |
| UP400St | 10 થી 2000mL | 20 થી 400mL/min |
| અલ્ટ્રાસોનિક ચાળણી કંપક | n.a. | n.a. |
અલ્ટ્રાસોનિકેટર UP200Ht નાના નમૂનાઓના સોનિકેશન માટે 2mm માઇક્રોટિપ S26d2 સાથે