હિલ્સચર અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ટેકનોલોજી

અલ્ટ્રાસોનિક Liposome તૈયારી

ફાર્માસ્યુટિકલ્સ એન્ડ કોસ્મેટિક્સ માટે અલ્ટ્રાસોનિક Liposome તૈયારી

Liposomes (liposome-લિપિડ આધારિત ફોડલી), transferosomes (ultradeformable liposomes), ethosomes (ઉચ્ચ મદ્યાર્ક યુક્ત ultradeformable ફોડલી), અને niosomes (કૃત્રિમ ફોડલી) માઇક્રોસ્કોપિક ફોડલી, જે કૃત્રિમ રીતે ગોળાકાર જહાજો કે જે સક્રિય અણુ સમાઇ શકાય તૈયાર કરી શકાય છે . 25 અને 5000 વચ્ચે ડાયમિટર એનએમ ઘણીવાર દવા વિતરણ, genetherapy અને રસી તરીકે ફાર્માસ્યુટિકલ અને કોસ્મેટિક ઉદ્યોગ પ્રસંગોચિત હેતુઓ માટે દવા વાહકો તરીકે ઉપયોગ થાય છે સાથે આ ફોડલી. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ liposome તૈયારી એક સાબિત પદ્ધતિ અને આ ફોડલી કે સક્રિય એજન્ટો ઇનકેપ્સ્યુલેશન છે.

Liposomes are made from Phosphatidyl Choline (PC)

લિનોલીક એસિડ અને choline: Liposomes સક્રિય એજન્ટો માત્ર જહાજો, સમાઇ એજન્ટો વગર, ખાલી ફોડલી છે પણ, કારણ કે phosphatidylcholin બે એસેન્શિયલ્સ, જે માનવીય જીવતંત્ર પોતે દ્વારા પેદા કરી શકતા નથી સમાવિષ્ટ ત્વચા માટે બળવાન actives છે.

લિપોસોમ્સ

Liposomes, unilamellar oligolamellar અથવા multilamellar vesicular સિસ્ટમો હોય છે અને કોષ પટલ (લિપિડ દ્વિસ્તરમાં) તરીકે જ સામગ્રી બનેલા છે. તેમની રચના અને કદ અંગે એક મલ્ટી lamellar ફોડલી (MLV, 0.1-10μm) અને unilamellar ફોડલી, જે નાના (એસયુવી વચ્ચે અલગ પડે છે વચ્ચે અલગ પડે છે, <100 nm) મોટા (LUV, 100-500 એનએમ) અથવા વિશાળ (GUV, ≥1 μm) ફોડલી.
લિપોસોમિસનું સંયુક્ત માળખું ફોસ્ફોલિપિડ્સ ધરાવે છે. ફોસ્ફોલિપિડ્સ પાસે હાઇડ્રોફિલિક હેડ ગ્રુપ અને હાઈડ્રોફોબિક પૂંછડી ગ્રુપ છે, જે લાંબા હાઈડ્રોકાર્બન સાંકળ ધરાવે છે.
લિપોસોમ પટલમાં ચામડી અવરોધ તરીકે ખૂબ સમાન રચના છે, જેથી તેઓ સરળતાથી માનવ ત્વચામાં એકીકૃત થઈ શકે. ચામડી સાથે લિયોપોસોમ ફ્યુઝેનેસેસ તરીકે, તેઓ ફસાઈ ગયેલા એજન્ટને ગંતવ્યમાં સીધા જ અનલોડ કરી શકે છે, જ્યાં કાર્યકર્તાઓ તેમના કાર્યોને પૂર્ણ કરી શકે છે. આ રીતે, લીપોસોમ્સ ફસાયેલા ફાર્માસ્યુટિકલ અને કોસ્મેટિકલ એજન્ટો માટે ચામડીના ઇન્દ્રગ્રહીતા / અભેદ્યતામાં વધારો કરે છે. બિનસંવેદનશીલ એજન્ટો વિના પણ લિપોસોમ, ખાલી છીદ્રો, ચામડી માટે બળવાન સક્રિયતા ધરાવે છે, કારણ કે ફોસ્ફેટિડાયલક્લોન બે આવશ્યક પદાર્થોનો સમાવેશ કરે છે, જે માનવ જીવતંત્ર પોતાના દ્વારા ઉત્પન્ન કરી શકતા નથી: લિનોલીક એસિડ અને કોલિન.
Liposomes દવાઓ જૈવ અનુરૂપ જહાજો, peptides, પ્રોટીન, જીવરસનું કે તત્સંબંધી ડીએનએ antisense oligonucleotides અથવા ribozymes, દવાઓ, સૌંદર્યપ્રસાધનો અને બાયોકેમિકલ હેતુઓ માટે ઉપયોગ થાય છે. કણોનું કદ અને લિપિડ ભૌતિક પરિમાણો માં પ્રચંડ વૈવિધ્યતાને કાર્યક્રમો વિશાળ શ્રેણી માટે બનાવાઇ વાહનો નિર્માણ માટે એક આકર્ષક સંભવિત મળે છે. (અલરિચ 2002)

અલ્ટ્રાસોનિક Liposomes રચના

Liposomes ultrasonics ઉપયોગ દ્વારા રચના કરી શકાય છે. liposome preperation પાયાની સામગ્રી amphilic ઉતરી અથવા જૈવિક પટલ લિપિડ પર આધારિત પરમાણુઓ છે. નાના unilamellar ફોડલી (એસયુવી) ની રચના માટે, લિપિડ વિક્ષેપ ધીમેધીમે sonicated છે – દા.ત. હેન્ડહેલ્ડ અવાજ ઉપકરણ સાથે UP50H (50W, 30kHz), વીયલટેવેટર અથવા અવાજ રિએક્ટર યુટીઆર 200 – એક બરફ સ્નાન છે. આવા અવાજ સારવાર સમયગાળો આશરે ચાલે છે. 5 - 15 મિનિટ. નાના unilamellar ફોડલી પેદા કરવા અન્ય પદ્ધતિ બહુ lamellar ફોડલી liposomes ની sonication છે.
Dinu-Pirvu એટ અલ. (2010) transferosomes ના મેળવવા અહેવાલો ઓરડાના તાપમાને MLVs sonicating દ્વારા.
Hielscher Ultrasonics યોગ્ય sonicator સંબંધિત શક્તિ પૂરો પાડવા માટે વિવિધ અવાજ ઉપકરણો, sonotrodes અને એક્સેસરીઝ આપે છે

liposomes માં એજન્ટો અલ્ટ્રાસોનિક ઇનકેપ્સ્યુલેશન

Liposomes સક્રિય એજન્ટો માટે જહાજો તરીકે કામ કરે છે. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ તૈયાર કરવા અને સક્રિય એજન્ટો એન્ટ્રપમેન્ટ માટે liposomes રચના માટે અસરકારક સાધન છે. ઇનકેપ્સ્યુલેશન પહેલાં, liposomes ફોસ્ફોલિપિડ ધ્રુવીય હેડ સપાટી ચાર્જ-ચાર્જ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા (Míckova એટ અલ., 2008) ને કારણે ક્લસ્ટર્સ રચના હોય છે, વધુમાં તેઓ ખોલી શકાય છે. ઉદાહરણ રીતે, ઝુ એટ અલ. (2003) Ultrasonication દ્વારા liposomes માં biotin પાવડર ઇનકેપ્સ્યુલેશન વર્ણવે છે. કારણ કે Biotin પાવડર ફોલ્લો સસ્પેન્શન દ્રાવણમાં ઉમેરવામાં આવ્યું હતું, ઉકેલ આશરે માટે sonicated કરવામાં આવી છે. 1 કલાક. આ સારવાર પછી, Biotin liposomes માં entrapped હતી.

High power ultrasonicators from Hielscher Ultrasonics enable for targeted liposome preparation, emulsification and dispersing.

ચિત્ર. 1: 1kW અવાજ પ્રોસેસર સતત ઇનલાઇન પ્રક્રિયા માટે

Liposomal આવરણ

moisturizing અથવા વિરોધી વૃદ્ધત્વ cremes, લોશન, gels અને અન્ય cosmeceutical ફોર્મ્યુલામાં ની સંભાળ અસર વધારવા માટે, emulsifier liposomal ડિસ્પરઝન્સનું ઉમેરવામાં આવે લિપિડ ઊંચા પ્રમાણમાં સ્થિર છે. પરંતુ તપાસ દર્શાવ્યું હતું કે liposomes ક્ષમતા સામાન્ય મર્યાદિત છે. મિશ્રણોને ઉમેરા સાથે, આ અસર અગાઉ દેખાશે અને વધારાના મિશ્રણોને phosphatidylcholine અવરોધ આકર્ષણ પર નબળા કારણ બને છે. નેનોપાર્ટિકલ્સ – phosphatidylcholine અને લિપિડ બનેલા - આ સમસ્યા માટે જવાબ છે. આ નેનોપાર્ટિકલ્સ એક તેલ નાનું ટપકું જે phosphatidylcholine એક monolayer દ્વારા આવરી લેવામાં આવે છે દ્વારા કરવામાં આવી રહ્યા છે. નેનોપાર્ટિકલ્સ ઉપયોગ ફોર્મ્યુલામાં જે વધુ લિપિડ શોષણ સક્ષમ છે અને સ્થિર રહે છે, કે જેથી વધારાના મિશ્રણોને જરૂરી ન હોય પરવાનગી આપે છે.
અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ઉત્પાદન માટે સાબિત પદ્ધતિ છે નેનોઅમસ્લેશન અને nanodispersions. અત્યંત સઘન અલ્ટ્રાસાઉન્ડ શક્તિ બીજી કળા (સતત તબક્કો) માં નાના ટીપું એક પ્રવાહી તબક્કાના (વિખેરાઇ તબક્કો) અદ્રશ્ય કરવા માટે જરૂરી પૂરી પાડે છે. dispersing ઝોન માં, imploding પોલાણ પરપોટા આસપાસના પ્રવાહી સઘન આઘાત મોજાંઓ થઇ અને ઉચ્ચ પ્રવાહી વેગ પ્રવાહી જેટ રચનામાં પરિણમી. ક્રમમાં સમાસ સામે વેરાવું તબક્કાના નવા રચાયેલા ટીપું સ્થિર માટે, મિશ્રણોને (સપાટી સક્રિય પદાર્થો, સરફેસ) અને સ્ટેબિલાઇઝર્સ પ્રવાહી મિશ્રણ ઉમેરવામાં આવે છે. ભંગાણ પછી ટીપું ના સમાસ અંતિમ નાનું ટપકું કદ વિતરણ અસર કરે છે તેમ, અસરકારક સ્થિર મિશ્રણોને એક સ્તર કે વિતરણ તરત અવાજ dispersing ઝોનમાં ટપકું ભંગાણ પછી બરાબર ખાતે અંતિમ નાનું ટપકું કદ વિતરણ જાળવી રાખવા માટે વપરાય છે.

Liposomal ડિસ્પરઝન્સનું

લિપોસોમલ વિક્ષેપ, જે અસંતૃપ્ત ફોસ્ફેટિડાલ્લોરાઇન પર આધારિત છે, ઓક્સિડેશન સામે સ્થિરતામાં અભાવ છે. વિખેરાનું સ્થિરીકરણ એન્ટીઑકિસડન્ટ્સ દ્વારા પ્રાપ્ત કરી શકાય છે, જેમ કે વિટામીન સી અને ઇના સંકુલ દ્વારા.
Ortan એટ અલ. (2002) Anethum ના અવાજ તૈયારી લગતા તેમના અભ્યાસમાં પ્રાપ્ત liposomes સારા પરિણામ આવશ્યક તેલ graveolens. sonication પછી, liposomes પરિમાણ 70-150 એનએમ વચ્ચેના અને 230-475 એનએમ વચ્ચેના MLV હતા; આ મૂલ્યો પણ 2 મહિના પછી લગભગ સતત હતા, પરંતુ 12 મહિના પછી inceased, ખાસ કરીને એસયુવી વિક્ષેપ (નીચે હિસ્ટોગ્રામ્સ- જુઓ) છે. સ્થિરતા માપન, જરૂરી તેલ નુકશાન અને કદ વિતરણ વિષે, પણ દર્શાવે છે કે liposomal ડિસ્પરઝન્સનું અસ્થિર તેલ સામગ્રી જાળવી રાખ્યો હતો. આ સૂચવે છે કે liposomes માં આવશ્યક તેલના એન્ટ્રપમેન્ટ તેલ સ્થિરતા વધારો થયો છે.

Long-time stability of ultrasonically prepared multilamellar (MLV) and small unilamellar (SUV) vesicle dispersion.

Fig.1 + 2: Ortan એટ અલ. (2009): 1 વર્ષ બાદ MLV અને એસયુવી ડિસ્પરઝન્સનું સ્થિરતા. Liposomal ફોર્મ્યુલામાં 4 ± 1 ºC ખાતે સંગ્રહ કરેલા હતા.

Hielscher અવાજ પ્રોસેસરોમાં કાર્યક્રમો માટે આદર્શ ઉપકરણો હોય છે કોસ્મેટિક અને ફાર્માસ્યુટિકલ ઉદ્યોગ. અપ કરવા માટે અનેક અવાજ પ્રોસેસર્સ બનેલી સિસ્ટમો 16,000 વોટ દરેક, ક્ષમતા સતત પ્રવાહ અથવા બેચ માં ઉડી વિખેરાઇ આવરણ મેળવવા માટે એક કાર્યક્ષમ ઉત્પાદન પદ્ધતિ કે આ લેબ એપ્લિકેશન અનુવાદ કરવા માટે જરૂરી પૂરી પાડે છે – જેમ કે નવા કોતર વાલ્વ તરીકે આજના શ્રેષ્ઠ ઉચ્ચ દબાણ ઉપલબ્ધ homogenizers, કે તુલનામાં તુલનાત્મક પરિણામો હાંસલ કરી હતી. સતત આ ઉચ્ચ કાર્યક્ષમતાના ઉપરાંત પ્રવાહી મિશ્રણ, Hielscher અવાજ ઉપકરણો ખૂબ જ ઓછી જાળવણી જરૂરી છે અને ખૂબ જ સરળ કામ કરવા માટે અને સાફ કરવા માટે હોય છે. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ખરેખર સફાઈ અને rinsing આધાર નથી. અવાજ શક્તિ એડજસ્ટેબલ છે અને ખાસ ઉત્પાદનો અને પ્રવાહી મિશ્રણ જરૂરિયાતો સ્વીકારવામાં કરી શકાય છે. ખાસ ફ્લો સેલ રિએક્ટરમાં અદ્યતન સીઆઈપી (સ્વચ્છ ઈન સ્થળ) અને SIP (sterilize ઈન સ્થળ) માંગ સંતોષવાનો ઉપલબ્ધ છે, પણ છે.

અમારો સંપર્ક / વધુ માહિતી માટે કહો

તમારી પ્રક્રિયા જરૂરિયાતો વિશે અમને વાત કરો. અમે તમારા પ્રોજેક્ટ માટે સૌથી યોગ્ય સુયોજિત અને પ્રોસેસિંગ પરિમાણો ભલામણ કરશે.





મહેરબાની કરીને નોંધ કરો ગોપનીયતા નીતિ.


સાહિત્ય / સંદર્ભો

  • ડાયન, નવા (2005): એક વિહંગાવલોકન: તેનો ઉપયોગ ફોર્મ્યુલામાં ડિલિવરી સિસ્ટમ ડિઝાઇન. માં: પર્સનલ કેર અને કોસ્મેટિક ઉત્પાદનો માટે ડિલિવરી સિસ્ટમ હેન્ડબુક: ટેકનોલોજી, કાર્યક્રમો, અને ફોર્મ્યુલામાં (મેયર આર રોઝન દ્વારા સંપાદિત). નોર્વિચ, એનવાય: વિલિયમ એન્ડ્રુ; પૃ. 102-118.
  • Dinu-Pirvu, ક્રિસ્ટિના; Hlevca, ક્રિસ્ટિના; Ortan, એલીના; Prisada, Razvan (2010): જોકે ત્વચા દવાઓ જહાજો સ્થિતિસ્થાપકતાનો ફોડલી. માં: Farmacia Vol.58, 2/2010. બુકારેસ્ટ.
  • Domb, અબ્રાહમ જે (2006): સબસ્ટન્સ નિયંત્રિત ડ લવર માટે Liposheres. માં: Microencapsulation - પદ્ધતિઓ અને ઔદ્યોગિક એપ્લિકેશન્સ. (સિમોન Benita દ્વારા સંપાદિત). બોકા રેટન: સીઆરસી પ્રેસ; પૃ. 297-316.
  • Lasic, Danilo ડી .; વૈમર, નોર્મન; રિયાઝ, મોહમ્મદ; માર્ટિન, ફ્રાન્ક (1998): Liposomes. માં: ફાર્માસ્યુટિકલ ડોઝ સ્વરૂપો: અદ્રશ્ય સિસ્ટમો વોલ્યુમ. 3. ન્યૂ યોર્ક: ડેક્કર; પૃ. 87-128.
  • Lautenschläger, હંસ (2006): Liposomes. માં: કોસ્મેટિક વિજ્ઞાન અને ટેકનોલોજી હેન્ડબુકના આધારે (એ O. Barel, એમ PAYE અને એચ આઇ Maibach દ્વારા સંપાદિત). બોકા રેટન: સીઆરસી પ્રેસ; પૃ. 155-163.
  • એક બોલ, એક. Tománková, કેવલી. Kolar, એચ. Bajgar, આર. વ્હીલર, પી. હેમ, પી. Plencner, એમ. જેમ્સ એમ. Benes, જે. Koláčná, એલ. પ્લેન્ક, એ. Amler, ઇ (2008): Ulztrasonic શોક-વેવ iatrogenic સાંધા કે સંધાન વિષેનું કોમલાસ્થિ ખામી સાથે પ્રાણીઓ માટે બેસાડે બંધારણીય માં શક્ય યુઝ Liposome ડ્રગ ડિલિવરી સિસ્ટમ માટે નિયંત્રણ મિકેનિઝમ તરીકે. એક્ટા Veterianaria Brunensis વોલ્યુમ. 77, 2008; પૃ. 285-280.
  • Ortan, એલીના; Campeanu, જીએચ. Dinu-Pirvu, ક્રિસ્ટિના; Popescu, લિદિયા (2009): ના એન્ટ્રપમેન્ટ કન્સર્નિંગ સ્ટડીઝ Anthum કબ્રસ્તાન liposomes જરૂરી તેલ. માં: Poumanian બાયોટેક્નોલોજી લેટર્સ વોલ્યુમ. 14, 3/2009; પૃ. 4411-4417.
  • અલરિચ, એની એસ (2002): ડિલિવરી વાહનો Liposomes ઉપયોગ જૈવભૌતિક વિજ્ઞાન આસ્પેક્ટ્સ. માં: Biosience રિપોર્ટ Vol.22, 2/2002; પૃ. 129-150.
  • ઝુ, હૈ ફેંગ; લિ, જૂન બાઇ (2003): માન્યતા Biotin-કાર્યાન્વિત Liposomes. માં: ચિની કેમિકલ્સ લેટર્સ વોલ્યુમ. 14, 8/2003; પૃ. 832-835.