અલ્ટ્રાસોનિક Liposome તૈયારી
અલ્ટ્રાસોનિકલી ઉત્પાદિત લિપોસોમ્સ ખૂબ જ ઊંચી એન્ટ્રેપમેન્ટ કાર્યક્ષમતા, ઉચ્ચ લોડિંગ ક્ષમતા અને સમાન રીતે નાના ગોળાકાર કદ દર્શાવે છે. આમ, અલ્ટ્રાસોનિક લિપોસોમ ઉત્તમ જૈવઉપલબ્ધતા પ્રદાન કરે છે. Hielscher Ultrasonics બેચ અને સતત મોડમાં ફાર્મા-ગ્રેડ લિપોસોમ્સના વિશ્વસનીય ઉત્પાદન માટે અલ્ટ્રાસોનિકેટર્સ ઓફર કરે છે.
અલ્ટ્રાસોનિક લિપોઝમ પ્રોડક્શનના ફાયદા
અલ્ટ્રાસોનિક લિપોસોમ એન્કેપ્સ્યુલેશન એ અલ્ટ્રાસોનિક ઉર્જાનો ઉપયોગ કરીને લિપોસોમની અંદર દવાઓ અથવા અન્ય રોગનિવારક એજન્ટોને સમાવિષ્ટ કરવા માટે વપરાતી તકનીક છે. લિપોસોમ એન્કેપ્સ્યુલેશન માટેની અન્ય પદ્ધતિઓ સાથે સરખામણી કરવામાં આવે ત્યારે, અલ્ટ્રાસોનિક એન્કેપ્સ્યુલેશનના ઘણા ફાયદા છે જે તેને શ્રેષ્ઠ ઉત્પાદન તકનીક બનાવે છે.
- ઉચ્ચ લોડિંગ, ઉચ્ચ એન્ટ્રેપમેન્ટ કાર્યક્ષમતા: અલ્ટ્રાસોનિક લિપોસોમ ઉત્પાદન સક્રિય ઘટકોના ઉચ્ચ લોડિંગ સાથે લિપોસોમ્સ ઉત્પન્ન કરવા માટે જાણીતું છે, દા.ત. વિટામિન સી, દવાના અણુઓ વગેરે. તે જ સમયે, સોનિકેશન પદ્ધતિ ઉચ્ચ એન્ટ્રેપમેન્ટ કાર્યક્ષમતા દર્શાવે છે. આનો અર્થ એ છે કે સક્રિય પદાર્થની ઊંચી ટકાવારી અલ્ટ્રાસોનિકેશન દ્વારા સમાવિષ્ટ છે. નિષ્કર્ષમાં, આ અલ્ટ્રાસોનિકેશનને લિપોસોમ ઉત્પાદન માટે અત્યંત કાર્યક્ષમ પદ્ધતિ બનાવે છે.
- સમાનરૂપે નાના લિપોસોમ્સ: અલ્ટ્રાસોનિક લિપોસોમ એન્કેપ્સ્યુલેશનનો એક ફાયદો એ છે કે તેની સાંકડી કદના વિતરણ સાથે અત્યંત સમાન લિપોસોમ્સ ઉત્પન્ન કરવાની ક્ષમતા છે. અલ્ટ્રાસોનિક ઉર્જાનો ઉપયોગ મોટા લિપોસોમ્સ અથવા લિપિડ એગ્રીગેટ્સને નાના, વધુ સમાન લિપોસોમમાં વિભાજીત કરવા માટે કરી શકાય છે. આ લિપોસોમ્સના કદ અને આકારમાં વધુ સુસંગતતા તરફ દોરી જાય છે, જે ડ્રગ ડિલિવરી એપ્લિકેશન માટે મહત્વપૂર્ણ હોઈ શકે છે જ્યાં કણોનું કદ તેમના ફાર્માકોકેનેટિક્સ અને અસરકારકતાને અસર કરી શકે છે.
- કોઈપણ અણુઓને લાગુ પડે છે: અલ્ટ્રાસોનિક લિપોસોમ એન્કેપ્સ્યુલેશનનો બીજો ફાયદો એ દવાઓ અને અન્ય ઉપચારાત્મક એજન્ટોની વિશાળ શ્રેણીને સમાવી લેવાની ક્ષમતા છે. આ તકનીકનો ઉપયોગ હાઇડ્રોફિલિક અને હાઇડ્રોફોબિક દવાઓ બંનેને સમાવિષ્ટ કરવા માટે થઈ શકે છે, જે અન્ય પદ્ધતિઓ સાથે કરવું મુશ્કેલ હોઈ શકે છે. વધુમાં, અલ્ટ્રાસોનિક ઊર્જાનો ઉપયોગ મેક્રોમોલેક્યુલ્સ અને નેનોપાર્ટિકલ્સને સમાવી લેવા માટે થઈ શકે છે, જે અન્ય પદ્ધતિઓ સાથે સમાવિષ્ટ કરવા માટે ખૂબ મોટી હોઈ શકે છે.
- ઝડપી અને વિશ્વસનીય: અલ્ટ્રાસોનિક લિપોસોમ એન્કેપ્સ્યુલેશન પણ પ્રમાણમાં સરળ અને ઝડપી પ્રક્રિયા છે. તેને કઠોર રસાયણો અથવા ઉચ્ચ તાપમાનના ઉપયોગની જરૂર નથી, જે રોગનિવારક એજન્ટોને સમાવિષ્ટ કરવામાં હાનિકારક હોઈ શકે છે.
- વિસ્તારો: વધુમાં, ટેકનિકને મોટા પાયે ઉત્પાદન માટે સરળતાથી વધારી શકાય છે, જે તેને ડ્રગ ડિલિવરી એપ્લિકેશન માટે ખર્ચ-અસરકારક વિકલ્પ બનાવે છે.
સારાંશમાં, અલ્ટ્રાસોનિક લિપોસોમ એન્કેપ્સ્યુલેશન એ સાંકડી કદના વિતરણ સાથે એકસમાન લિપોસોમ્સ ઉત્પન્ન કરવાની ક્ષમતાને કારણે, રોગનિવારક એજન્ટોની વિશાળ શ્રેણી અને તેની સરળતા અને માપનીયતાને કારણે લિપોસોમ એન્કેપ્સ્યુલેશન માટે શ્રેષ્ઠ તકનીક છે.
UP400St, 400 વોટનું શક્તિશાળી અલ્ટ્રાસોનિક હોમોજેનાઇઝર, નેનો-લિપોસોમ્સના ઉત્પાદન માટે.
ફાર્માસ્યુટિકલ્સ એન્ડ કોસ્મેટિક્સ માટે અલ્ટ્રાસોનિક Liposome તૈયારી
લિપોસોમ્સ (લિપિડ આધારિત વેસિકલ્સ), ટ્રાન્સફરસોમ્સ (અલ્ટ્રાડેફોર્મેબલ લિપોસોમ્સ), ઇથોસોમ્સ (ઉચ્ચ આલ્કોહોલ સામગ્રીવાળા અલ્ટ્રાડેફોર્મેબલ વેસિકલ્સ), અને નિયોસોમ્સ (સિન્થેટિક વેસિકલ્સ) એ માઇક્રોસ્કોપિક વેસિકલ્સ છે, જે કૃત્રિમ રીતે ગ્લોબ્યુલર કેરિયર્સ તરીકે તૈયાર કરી શકાય છે જેમાં સક્રિય પરમાણુઓ દાખલ કરી શકાય છે. 25 અને 5000 nm વચ્ચેના વ્યાસવાળા આ વેસિકલ્સનો ઉપયોગ ફાર્માસ્યુટિકલ અને કોસ્મેટિક ઉદ્યોગમાં દવાના વાહક તરીકે થાય છે, જેમ કે મૌખિક અથવા સ્થાનિક દવાની ડિલિવરી, જિનેથેરાપી અને રોગપ્રતિરક્ષા. અલ્ટ્રાસોનિકેશન એ અત્યંત કાર્યક્ષમ લિપોસોમ ઉત્પાદન માટે વૈજ્ઞાનિક રીતે સાબિત પદ્ધતિ છે. Hielscher અલ્ટ્રાસોનિકેટર્સ સક્રિય ઘટકોના ઉચ્ચ લોડિંગ અને શ્રેષ્ઠ જૈવઉપલબ્ધતા સાથે લિપોસોમ્સ ઉત્પન્ન કરે છે.
લિપોસોમ્સ અને લિપોસોમલ ફોર્મ્યુલેશન
લિપોસોમ્સ યુનિલેમેલર, ઓલિગોલેમેલર અથવા મલ્ટિલેમેલર વેસિક્યુલર સિસ્ટમ્સ છે અને તે કોષ પટલ (લિપિડ બાયલેયર) જેવી જ સામગ્રીથી બનેલા છે. તેમની રચના અને કદના સંદર્ભમાં, લિપોસોમ્સ નીચે પ્રમાણે અલગ પડે છે:
- મલ્ટી-લેમેલર વેસિકલ્સ (MLV, 0.1-10μm)
- નાના યુનિલેમેલર વેસિકલ્સ (SUV, <100 એનએમ)
- મોટા યુનિલેમેલર વેસિકલ્સ (LUV, 100–500 nm)
- વિશાળ યુનિલેમેલર વેસિકલ્સ (GUV, ≥1 μm)
લિપોસોમ્સની મુખ્ય રચનામાં ફોસ્ફોલિપિડ્સનો સમાવેશ થાય છે. ફોસ્ફોલિપિડ્સમાં હાઇડ્રોફિલિક હેડ જૂથ અને હાઇડ્રોફોબિક પૂંછડી જૂથ હોય છે, જેમાં લાંબી હાઇડ્રોકાર્બન સાંકળ હોય છે.
લિપોસોમ પટલમાં ચામડી અવરોધ તરીકે ખૂબ સમાન રચના છે, જેથી તેઓ સરળતાથી માનવ ત્વચામાં એકીકૃત થઈ શકે. ચામડી સાથે લિયોપોસોમ ફ્યુઝેનેસેસ તરીકે, તેઓ ફસાઈ ગયેલા એજન્ટને ગંતવ્યમાં સીધા જ અનલોડ કરી શકે છે, જ્યાં કાર્યકર્તાઓ તેમના કાર્યોને પૂર્ણ કરી શકે છે. આ રીતે, લીપોસોમ્સ ફસાયેલા ફાર્માસ્યુટિકલ અને કોસ્મેટિકલ એજન્ટો માટે ચામડીના ઇન્દ્રગ્રહીતા / અભેદ્યતામાં વધારો કરે છે. બિનસંવેદનશીલ એજન્ટો વિના પણ લિપોસોમ, ખાલી છીદ્રો, ચામડી માટે બળવાન સક્રિયતા ધરાવે છે, કારણ કે ફોસ્ફેટિડાયલક્લોન બે આવશ્યક પદાર્થોનો સમાવેશ કરે છે, જે માનવ જીવતંત્ર પોતાના દ્વારા ઉત્પન્ન કરી શકતા નથી: લિનોલીક એસિડ અને કોલિન.
Liposomes દવાઓ જૈવ અનુરૂપ જહાજો, peptides, પ્રોટીન, જીવરસનું કે તત્સંબંધી ડીએનએ antisense oligonucleotides અથવા ribozymes, દવાઓ, સૌંદર્યપ્રસાધનો અને બાયોકેમિકલ હેતુઓ માટે ઉપયોગ થાય છે. કણોનું કદ અને લિપિડ ભૌતિક પરિમાણો માં પ્રચંડ વૈવિધ્યતાને કાર્યક્રમો વિશાળ શ્રેણી માટે બનાવાઇ વાહનો નિર્માણ માટે એક આકર્ષક સંભવિત મળે છે. (અલરિચ 2002)
અલ્ટ્રાસોનિક Liposomes રચના
Liposomes ultrasonics ઉપયોગ દ્વારા રચના કરી શકાય છે. liposome preperation પાયાની સામગ્રી amphilic ઉતરી અથવા જૈવિક પટલ લિપિડ પર આધારિત પરમાણુઓ છે. નાના unilamellar ફોડલી (એસયુવી) ની રચના માટે, લિપિડ વિક્ષેપ ધીમેધીમે sonicated છે – દા.ત. હેન્ડહેલ્ડ અલ્ટ્રાસોનિક ઉપકરણ UP50H (50W, 30kHz), VialTweeter અથવા અલ્ટ્રાસોનિક રિએક્ટર CupHorn સાથે – એક બરફ સ્નાન છે. આવા અવાજ સારવાર સમયગાળો આશરે ચાલે છે. 5 - 15 મિનિટ. નાના unilamellar ફોડલી પેદા કરવા અન્ય પદ્ધતિ બહુ lamellar ફોડલી liposomes ની sonication છે.
Dinu-Pirvu એટ અલ. (2010) transferosomes ના મેળવવા અહેવાલો ઓરડાના તાપમાને MLVs sonicating દ્વારા.
Hielscher Ultrasonics વિવિધ અલ્ટ્રાસોનિક ઉપકરણો, સોનોટ્રોડ્સ અને એસેસરીઝ ઓફર કરે છે અને આ રીતે કોઈપણ સ્કેલ પર અત્યંત કાર્યક્ષમ લિપોસોમ એન્કેપ્સ્યુલેશન માટે સૌથી યોગ્ય અલ્ટ્રાસોનિક સેટઅપ પ્રદાન કરી શકે છે.
લિપોસોમ્સમાં સક્રિય પદાર્થોનું અલ્ટ્રાસોનિક એન્કેપ્સ્યુલેશન
લિપોસોમ્સ વિટામિન્સ, ઉપચારાત્મક પરમાણુઓ, પેપ્ટાઈડ્સ વગેરે જેવા સક્રિય ઘટકો માટે વાહક તરીકે કામ કરે છે. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સક્રિય એજન્ટોના પ્રવેશ માટે લિપોસોમ્સ તૈયાર કરવા અને બનાવવાનું એક અસરકારક સાધન છે. સાથોસાથ, સોનિકેશન એન્કેપ્સ્યુલેશન અને એન્ટ્રેપમેન્ટ પ્રક્રિયામાં મદદ કરે છે જેથી સક્રિય ઘટકોના ઉચ્ચ લોડિંગ સાથે લિપોસોમ્સ ઉત્પન્ન થાય. એન્કેપ્સ્યુલેશન પહેલાં, ફોસ્ફોલિપીડ ધ્રુવીય હેડ (cf. Míckova et al. 2008) ની સપાટીના ચાર્જ-ચાર્જ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાને કારણે લિપોસોમ ક્લસ્ટરો બનાવવાનું વલણ ધરાવે છે, વધુમાં તેમને ખોલવા પડે છે. ઉદાહરણ તરીકે, ઝુ એટ અલ. (2003) અલ્ટ્રાસોનિકેશન દ્વારા લિપોસોમ્સમાં બાયોટિન પાવડરના એન્કેપ્સ્યુલેશનનું વર્ણન કરો. વેસિકલ સસ્પેન્શન સોલ્યુશનમાં બાયોટિન પાવડર ઉમેરવામાં આવ્યો હોવાથી, સોલ્યુશનને સોનિકેટ કરવામાં આવ્યું છે. આ સારવાર પછી, બાયોટિન લિપોસોમ્સમાં ફસાઈ ગયું હતું.
1kW અલ્ટ્રાસોનિક પ્રોસેસર UIP1000hdT લિપોઝોમ્સના સતત ઇનલાઇન ઉત્પાદન માટે
અલ્ટ્રાસોનિકેશન સાથે લિપોસોમલ ઇમ્યુલેશન
moisturizing અથવા વિરોધી વૃદ્ધત્વ cremes, લોશન, gels અને અન્ય cosmeceutical ફોર્મ્યુલામાં ની સંભાળ અસર વધારવા માટે, emulsifier liposomal ડિસ્પરઝન્સનું ઉમેરવામાં આવે લિપિડ ઊંચા પ્રમાણમાં સ્થિર છે. પરંતુ તપાસ દર્શાવ્યું હતું કે liposomes ક્ષમતા સામાન્ય મર્યાદિત છે. મિશ્રણોને ઉમેરા સાથે, આ અસર અગાઉ દેખાશે અને વધારાના મિશ્રણોને phosphatidylcholine અવરોધ આકર્ષણ પર નબળા કારણ બને છે. નેનોપાર્ટિકલ્સ – phosphatidylcholine અને લિપિડ બનેલા - આ સમસ્યા માટે જવાબ છે. આ નેનોપાર્ટિકલ્સ એક તેલ નાનું ટપકું જે phosphatidylcholine એક monolayer દ્વારા આવરી લેવામાં આવે છે દ્વારા કરવામાં આવી રહ્યા છે. નેનોપાર્ટિકલ્સ ઉપયોગ ફોર્મ્યુલામાં જે વધુ લિપિડ શોષણ સક્ષમ છે અને સ્થિર રહે છે, કે જેથી વધારાના મિશ્રણોને જરૂરી ન હોય પરવાનગી આપે છે.
અલ્ટ્રાસિકેશન એ નેનોઈમસ્લિસન્સ અને નેનોડિસેપ્શનના ઉત્પાદન માટે સાબિત પદ્ધતિ છે. અત્યંત સઘન અલ્ટ્રાસાઉન્ડ બીજી તબક્કા (સતત તબક્કા) માં નાના ટીપુંમાં પ્રવાહી તબક્કા (વિખેરાયેલા તબક્કા) ને ફેલાવવા માટે જરૂરી શક્તિ પૂરી પાડે છે. વિખેરાયેલા ઝોનમાં, પોલાણના પરપોટાને આજુબાજુના પ્રવાહીમાં સઘન આંચકાના તરંગોનું કારણ બને છે અને ઉચ્ચ પ્રવાહી વેગના પ્રવાહી જેટની રચના થાય છે. સંમિશ્રણ સામે ફેલાવોના તબક્કાના નવા રચાયેલા ટીપાંને સ્થિર કરવા માટે, પ્રવાહી મિશ્રણ (સપાટી સક્રિય પદાર્થો, સર્ફટન્ટ્સ) અને સ્ટેબિલાઇઝર્સને પ્રવાહી મિશ્રણમાં ઉમેરવામાં આવે છે. વિઘ્ન પછીના ટીપાંના સંયોજનને અંતિમ નાનું ટપકું માપ વિતરણ પર અસર કરે છે, અસરકારક રીતે સ્થિર પ્રવાહી મિશ્રણનો ઉપયોગ અલ્ટ્રાસોનોક્સલ વિખેરાયેલા ઝોનમાં નાનું ટપકું ભંગાણ પછી તરત જ વિતરણ માટે સમાન સ્તર પર અંતિમ નાનું ટીપુંનું કદ વિતરણ જાળવવા માટે થાય છે.
અલ્ટ્રાસોનિકેશનનો ઉપયોગ કરીને લિપોસોમલ વિક્ષેપ
લિપોસોમલ વિક્ષેપ, જે અસંતૃપ્ત ફોસ્ફેટિડાલ્લોરાઇન પર આધારિત છે, ઓક્સિડેશન સામે સ્થિરતામાં અભાવ છે. વિખેરાનું સ્થિરીકરણ એન્ટીઑકિસડન્ટ્સ દ્વારા પ્રાપ્ત કરી શકાય છે, જેમ કે વિટામીન સી અને ઇના સંકુલ દ્વારા.
Ortan એટ અલ. (2002) Anethum ના અવાજ તૈયારી લગતા તેમના અભ્યાસમાં પ્રાપ્ત liposomes સારા પરિણામ આવશ્યક તેલ graveolens. sonication પછી, liposomes પરિમાણ 70-150 એનએમ વચ્ચેના અને 230-475 એનએમ વચ્ચેના MLV હતા; આ મૂલ્યો પણ 2 મહિના પછી લગભગ સતત હતા, પરંતુ 12 મહિના પછી inceased, ખાસ કરીને એસયુવી વિક્ષેપ (નીચે હિસ્ટોગ્રામ્સ- જુઓ) છે. સ્થિરતા માપન, જરૂરી તેલ નુકશાન અને કદ વિતરણ વિષે, પણ દર્શાવે છે કે liposomal ડિસ્પરઝન્સનું અસ્થિર તેલ સામગ્રી જાળવી રાખ્યો હતો. આ સૂચવે છે કે liposomes માં આવશ્યક તેલના એન્ટ્રપમેન્ટ તેલ સ્થિરતા વધારો થયો છે.
ઓર્ટન એટ અલ. (2009): 1 વર્ષ પછી એમએલવી અને એસયુવી ફેલાવોની સ્થિરતા. લિપોસોમલ ફોર્મ્યુલેશન 4 ± 1 ºC પર સંગ્રહિત કરવામાં આવ્યાં હતાં.
Hielscher અલ્ટ્રાસોનિક પ્રોસેસર્સ કોસ્મેટિક અને ફાર્માસ્યુટિકલ ઉદ્યોગમાં એપ્લિકેશન માટે આદર્શ ઉપકરણો છે. પ્રત્યેક 16,000 વોટ સુધીના ઘણા અલ્ટ્રાસોનિક પ્રોસેસરોનો સમાવેશ કરતી સિસ્ટમો, સતત પ્રવાહમાં અથવા બેચમાં બારીક વિખરાયેલા ઇમલ્સન મેળવવા માટે આ લેબ એપ્લિકેશનને કાર્યક્ષમ ઉત્પાદન પદ્ધતિમાં અનુવાદિત કરવા માટે જરૂરી ક્ષમતા પ્રદાન કરે છે. – ઓરિફિસ વાલ્વ જેવા આજના શ્રેષ્ઠ ઉચ્ચ-દબાણ હોમોજેનાઇઝર્સની તુલનામાં પરિણામો પ્રાપ્ત કરવા. સતત ઇમલ્સિફિકેશનમાં આ ઉચ્ચ કાર્યક્ષમતા ઉપરાંત, Hielscher અલ્ટ્રાસોનિક ઉપકરણોને ખૂબ જ ઓછી જાળવણીની જરૂર છે અને તે ચલાવવા અને સાફ કરવા માટે ખૂબ જ સરળ છે. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ વાસ્તવમાં સફાઈ અને કોગળાને સમર્થન આપે છે. અલ્ટ્રાસોનિક પાવર એડજસ્ટેબલ છે અને ચોક્કસ ઉત્પાદનો અને ઇમલ્સિફિકેશન આવશ્યકતાઓને અનુકૂલિત કરી શકાય છે. અદ્યતન સીઆઈપી (ક્લીન-ઈન-પ્લેસ) અને એસઆઈપી (સ્ટેરિલાઈઝ-ઈન-પ્લેસ) જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરતા વિશેષ ફ્લો સેલ રિએક્ટર પણ ઉપલબ્ધ છે.
નીચે આપેલ કોષ્ટક તમને અમારા અલ્ટ્રાસોનાનેટર્સની અંદાજિત પ્રક્રિયા ક્ષમતા વિશે સંકેત આપે છે:
| બેચ વોલ્યુમ | પ્રવાહ દર | ભલામણ ઉપકરણો |
|---|---|---|
| 0.5 થી 1.5 એમએલ | ના | વીયલટેવેટર | 1 થી 500 એમએલ | 10 થી 200 એમએલ / મિનિટ | UP100H |
| 10 થી 2000 એમએલ | 20 થી 400 એમએલ / મિનિટ | Uf200 ः ટી, UP400St |
| 0.1 થી 20 એલ | 0.2 થી 4 એલ / મીન | UIP2000hdT |
| 10 થી 100 એલ | 2 થી 10 એલ / મિ | યુઆઇપી 4000 એચડીટી |
| 15 થી 150 લિ | 3 થી 15L/મિનિટ | UIP6000hdT |
| ના | 10 થી 100 લિ / મિનિટ | યુઆઇપી 16000 |
| ના | મોટા | ના ક્લસ્ટર યુઆઇપી 16000 |
અમારો સંપર્ક કરો! / અમારો કહો!
સાહિત્ય / સંદર્ભો
- Raquel Martínez-González, Joan Estelrich, Maria Antònia Busquets (2016): Liposomes Loaded with Hydrophobic Iron Oxide Nanoparticles: Suitable T2 Contrast Agents for MRI. International Journal of Molecular Science 2016.
- Zahra Hadian, Mohammad Ali Sahari, Hamid Reza Moghimi; Mohsen Barzegar (2014): Formulation, Characterization and Optimization of Liposomes Containing Eicosapentaenoic and Docosahexaenoic Acids; A Methodology Approach. Iranian Journal of Pharmaceutical Research (2014), 13 (2): 393-404.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2014): Insights in the chemical components of liposomes responsible for P-glycoprotein inhibition. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine 2013.
- Dayan, Nava (2005): Delivery System Design in Topically Applied Formulations: An Overview. In: Delivery system handbook for personal care and cosmetic products: Technology, Applications, and Formulations (edited by Meyer R. Rosen). Norwich, NY: William Andrew; p. 102-118.
- Dinu-Pirvu, Cristina; Hlevca, Cristina; Ortan, Alina; Prisada, Razvan (2010): Elastic vesicles as drugs carriers though the skin. In: Farmacia Vol.58, 2/2010. Bucharest.
- Domb, Abraham J. (2006): Liposheres for Controlled Delivery of Substances. In: Microencapsulation – Methods and Industrial Applications. (edited by Simon Benita). Boca Raton: CRC Press; p. 297-316.
- Lasic, Danilo D.; Weiner, Norman; Riaz, Mohammad; Martin, Frank (1998): Liposomes. In: Pharmaceutical dosage forms: Disperse systems Vol. 3. New York: Dekker; p. 87-128.
- Lautenschläger, Hans (2006): Liposomes. In: Handbook of Cosmetic Science and Technology (edited by A. O. Barel, M. Paye and H. I. Maibach). Boca Raton: CRC Press; p. 155-163.
- Mícková, A.; Tománková, K.; Kolárová, H.; Bajgar, R.; Kolár, P.; Sunka, P.; Plencner, M.; Jakubová, R.; Benes, J.; Kolácná, L.; Plánka, A.; Amler, E. (2008): Ulztrasonic Shock-Wave as a Control Mechanism for Liposome Drug Delivery System for Possible Use in Scaffold Implanted to Animals with Iatrogenic Articular Cartilage Defects. In: Acta Veterianaria Brunensis Vol. 77, 2008; p. 285-280.
- Ortan, Alina; Campeanu, Gh.; Dinu-Pirvu, Cristina; Popescu, Lidia (2009): Studies concerning the entrapment of Anethum graveolens essential oil in liposomes. In: Poumanian Biotechnological Letters Vol. 14, 3/2009; p. 4411-4417.
- Ulrich, Anne S. (2002): Biophysical Aspects of Using Liposomes as Delivery Vehicles. In: Biosience Report Vol.22, 2/2002; p. 129-150.
- Zhu, Hai Feng; Li, Jun Bai (2003): Recognition of Biotin-functionalized Liposomes. In: Chinese Chemicals Letters Vol. 14, 8/2003; p. 832-835.
લિપોસોમલ વિટામિન સી સસ્પેન્શન સાથે ઘડવામાં આવે છે Hielscher ultrasonicator UP200Ht.
હિલ્સચર અલ્ટ્રાસોનિક્સ ઉચ્ચ-પ્રભાવવાળા અલ્ટ્રાસોનિક હોમોજેનાઇઝર્સનું ઉત્પાદન કરે છે લેબ માટે industrialદ્યોગિક કદ.