અલ્ટ્રાસોનિક લિપોસોમ તૈયારી

અલ્ટ્રાસોનિકલી ઉત્પાદિત લિપોસોમ્સ ખૂબ જ ઊંચી એન્ટ્રેપમેન્ટ કાર્યક્ષમતા, ઉચ્ચ લોડિંગ ક્ષમતા અને સમાન રીતે નાના ગોળાકાર કદ દર્શાવે છે. આમ, અલ્ટ્રાસોનિક લિપોસોમ ઉત્તમ જૈવઉપલબ્ધતા પ્રદાન કરે છે. Hielscher Ultrasonics બેચ અને સતત મોડમાં ફાર્મા-ગ્રેડ લિપોસોમ્સના વિશ્વસનીય ઉત્પાદન માટે અલ્ટ્રાસોનિકેટર્સ ઓફર કરે છે.

અલ્ટ્રાસોનિક લિપોસોમ ઉત્પાદનના ફાયદા

અલ્ટ્રાસોનિક લિપોસોમ એન્કેપ્સ્યુલેશન એ અલ્ટ્રાસોનિક ઉર્જાનો ઉપયોગ કરીને લિપોસોમની અંદર દવાઓ અથવા અન્ય રોગનિવારક એજન્ટોને સમાવિષ્ટ કરવા માટે વપરાતી તકનીક છે. લિપોસોમ એન્કેપ્સ્યુલેશન માટેની અન્ય પદ્ધતિઓ સાથે સરખામણી કરવામાં આવે ત્યારે, અલ્ટ્રાસોનિક એન્કેપ્સ્યુલેશનના ઘણા ફાયદા છે જે તેને શ્રેષ્ઠ ઉત્પાદન તકનીક બનાવે છે.

• ઉચ્ચ લોડિંગ, ઉચ્ચ એન્ટ્રેપમેન્ટ કાર્યક્ષમતા: અલ્ટ્રાસોનિક લિપોસોમ ઉત્પાદન સક્રિય ઘટકોના ઉચ્ચ લોડિંગ સાથે લિપોસોમ્સ ઉત્પન્ન કરવા માટે જાણીતું છે, દા.ત. વિટામિન સી, દવાના અણુઓ વગેરે. તે જ સમયે, સોનિકેશન પદ્ધતિ ઉચ્ચ એન્ટ્રેપમેન્ટ કાર્યક્ષમતા દર્શાવે છે. આનો અર્થ એ છે કે સક્રિય પદાર્થની ઊંચી ટકાવારી અલ્ટ્રાસોનિકેશન દ્વારા સમાવિષ્ટ છે. નિષ્કર્ષમાં, આ અલ્ટ્રાસોનિકેશનને લિપોસોમ ઉત્પાદન માટે અત્યંત કાર્યક્ષમ પદ્ધતિ બનાવે છે.
• સમાનરૂપે નાના લિપોસોમ્સ: અલ્ટ્રાસોનિક લિપોસોમ એન્કેપ્સ્યુલેશનનો એક ફાયદો એ છે કે તેની સાંકડી કદના વિતરણ સાથે અત્યંત સમાન લિપોસોમ્સ ઉત્પન્ન કરવાની ક્ષમતા છે. અલ્ટ્રાસોનિક ઉર્જાનો ઉપયોગ મોટા લિપોસોમ્સ અથવા લિપિડ એગ્રીગેટ્સને નાના, વધુ સમાન લિપોસોમમાં વિભાજીત કરવા માટે કરી શકાય છે. આ લિપોસોમ્સના કદ અને આકારમાં વધુ સુસંગતતા તરફ દોરી જાય છે, જે ડ્રગ ડિલિવરી એપ્લિકેશન માટે મહત્વપૂર્ણ હોઈ શકે છે જ્યાં કણોનું કદ તેમના ફાર્માકોકેનેટિક્સ અને અસરકારકતાને અસર કરી શકે છે.
• કોઈપણ અણુઓને લાગુ પડે છે: અલ્ટ્રાસોનિક લિપોસોમ એન્કેપ્સ્યુલેશનનો બીજો ફાયદો એ દવાઓ અને અન્ય ઉપચારાત્મક એજન્ટોની વિશાળ શ્રેણીને સમાવી લેવાની ક્ષમતા છે. આ તકનીકનો ઉપયોગ હાઇડ્રોફિલિક અને હાઇડ્રોફોબિક દવાઓ બંનેને સમાવિષ્ટ કરવા માટે થઈ શકે છે, જે અન્ય પદ્ધતિઓ સાથે કરવું મુશ્કેલ હોઈ શકે છે. વધુમાં, અલ્ટ્રાસોનિક ઊર્જાનો ઉપયોગ મેક્રોમોલેક્યુલ્સ અને નેનોપાર્ટિકલ્સને સમાવી લેવા માટે થઈ શકે છે, જે અન્ય પદ્ધતિઓ સાથે સમાવિષ્ટ કરવા માટે ખૂબ મોટી હોઈ શકે છે.
• ઝડપી અને વિશ્વસનીય: અલ્ટ્રાસોનિક લિપોસોમ એન્કેપ્સ્યુલેશન પણ પ્રમાણમાં સરળ અને ઝડપી પ્રક્રિયા છે. તેને કઠોર રસાયણો અથવા ઉચ્ચ તાપમાનના ઉપયોગની જરૂર નથી, જે રોગનિવારક એજન્ટોને સમાવિષ્ટ કરવામાં હાનિકારક હોઈ શકે છે.
• વિસ્તારો: વધુમાં, ટેકનિકને મોટા પાયે ઉત્પાદન માટે સરળતાથી વધારી શકાય છે, જે તેને ડ્રગ ડિલિવરી એપ્લિકેશન માટે ખર્ચ-અસરકારક વિકલ્પ બનાવે છે.

સારાંશમાં, અલ્ટ્રાસોનિક લિપોસોમ એન્કેપ્સ્યુલેશન એ સાંકડી કદના વિતરણ સાથે એકસમાન લિપોસોમ્સ ઉત્પન્ન કરવાની ક્ષમતાને કારણે, રોગનિવારક એજન્ટોની વિશાળ શ્રેણી અને તેની સરળતા અને માપનીયતાને કારણે લિપોસોમ એન્કેપ્સ્યુલેશન માટે શ્રેષ્ઠ તકનીક છે.

ફાર્માસ્યુટિકલ્સ અને કોસ્મેટિક્સ માટે અલ્ટ્રાસોનિક લિપોસોમ તૈયારી

લિપોસોમ્સ (લિપિડ આધારિત વેસિકલ્સ), ટ્રાન્સફરસોમ્સ (અલ્ટ્રાડેફોર્મેબલ લિપોસોમ્સ), ઇથોસોમ્સ (ઉચ્ચ આલ્કોહોલ સામગ્રીવાળા અલ્ટ્રાડેફોર્મેબલ વેસિકલ્સ), અને નિયોસોમ્સ (સિન્થેટિક વેસિકલ્સ) એ માઇક્રોસ્કોપિક વેસિકલ્સ છે, જે કૃત્રિમ રીતે ગ્લોબ્યુલર કેરિયર્સ તરીકે તૈયાર કરી શકાય છે જેમાં સક્રિય પરમાણુઓ દાખલ કરી શકાય છે. 25 અને 5000 nm વચ્ચેના વ્યાસવાળા આ વેસિકલ્સનો ઉપયોગ ફાર્માસ્યુટિકલ અને કોસ્મેટિક ઉદ્યોગમાં દવાના વાહક તરીકે થાય છે, જેમ કે મૌખિક અથવા સ્થાનિક દવાની ડિલિવરી, જિનેથેરાપી અને રોગપ્રતિરક્ષા. અલ્ટ્રાસોનિકેશન એ અત્યંત કાર્યક્ષમ લિપોસોમ ઉત્પાદન માટે વૈજ્ઞાનિક રીતે સાબિત પદ્ધતિ છે. Hielscher અલ્ટ્રાસોનિકેટર્સ સક્રિય ઘટકોના ઉચ્ચ લોડિંગ અને શ્રેષ્ઠ જૈવઉપલબ્ધતા સાથે લિપોસોમ્સ ઉત્પન્ન કરે છે.

લિપોસોમ્સ અને લિપોસોમલ ફોર્મ્યુલેશન

લિપોસોમ્સ યુનિલેમેલર, ઓલિગોલેમેલર અથવા મલ્ટિલેમેલર વેસિક્યુલર સિસ્ટમ્સ છે અને તે કોષ પટલ (લિપિડ બાયલેયર) જેવી જ સામગ્રીથી બનેલા છે. તેમની રચના અને કદના સંદર્ભમાં, લિપોસોમ્સ નીચે પ્રમાણે અલગ પડે છે:

• મલ્ટી-લેમેલર વેસિકલ્સ (MLV, 0.1-10μm)
• નાના યુનિલેમેલર વેસિકલ્સ (SUV, <100 એનએમ)
• મોટા યુનિલેમેલર વેસિકલ્સ (LUV, 100–500 nm)
• વિશાળ યુનિલેમેલર વેસિકલ્સ (GUV, ≥1 μm)

 

લિપોસોમ્સની મુખ્ય રચનામાં ફોસ્ફોલિપિડ્સનો સમાવેશ થાય છે. ફોસ્ફોલિપિડ્સમાં હાઇડ્રોફિલિક હેડ જૂથ અને હાઇડ્રોફોબિક પૂંછડી જૂથ હોય છે, જેમાં લાંબી હાઇડ્રોકાર્બન સાંકળ હોય છે.
લિપોસોમ મેમ્બ્રેનની ત્વચા અવરોધ જેવી ખૂબ જ સમાન રચના છે, જેથી તેઓ સરળતાથી માનવ ત્વચામાં એકીકૃત થઈ શકે. જેમ જેમ લિપોસોમ્સ ત્વચા સાથે ફ્યુઝન થાય છે, તેમ તેઓ ફસાયેલા એજન્ટોને સીધા જ ગંતવ્ય સ્થાન પર ઉતારી શકે છે, જ્યાં સક્રિય તેમના કાર્યોને પૂર્ણ કરી શકે છે. આમ, લિપોસોમ ફસાયેલા ફાર્માસ્યુટિકલ અને કોસ્મેટિક એજન્ટો માટે ત્વચાની પ્રવેશક્ષમતા/અભેદ્યતામાં વધારો કરે છે. તેમજ એન્કેપ્સ્યુલેટેડ એજન્ટો વિનાના લિપોસોમ્સ, ખાલી વેસિકલ્સ, ત્વચા માટે બળવાન સક્રિય છે, કારણ કે ફોસ્ફેટિડિલકોલિન બે આવશ્યક તત્વોનો સમાવેશ કરે છે, જે માનવ જીવતંત્ર પોતે ઉત્પન્ન કરી શકતું નથી: લિનોલીક એસિડ અને કોલિન.
લિપોસોમ્સનો ઉપયોગ દવાઓ, પેપ્ટાઇડ્સ, પ્રોટીન, પ્લાઝમિક ડીએનએ, એન્ટિસેન્સ ઓલિગોન્યુક્લિયોટાઇડ્સ અથવા રિબોઝાઇમ્સના બાયોકોમ્પેટીબલ કેરિયર્સ તરીકે ફાર્માસ્યુટિકલ, કોસ્મેટિક અને બાયોકેમિકલ હેતુઓ માટે થાય છે. લિપિડ્સના કણોના કદમાં અને ભૌતિક પરિમાણોમાં પ્રચંડ વૈવિધ્યતા એ એપ્લિકેશનની વિશાળ શ્રેણી માટે ટેલર-મેઇડ વાહનો બનાવવાની આકર્ષક સંભાવના પૂરી પાડે છે. (અલ્રિચ 2002)

અલ્ટ્રાસોનિક લિપોસોમ્સ રચના

અલ્ટ્રાસોનિક્સના ઉપયોગ દ્વારા લિપોસોમ્સની રચના કરી શકાય છે. લિપોસોમ તૈયારી માટેની મૂળભૂત સામગ્રી એમ્ફિલિક પરમાણુઓમાંથી મેળવેલા અથવા જૈવિક પટલ લિપિડ પર આધારિત છે. નાના યુનિલેમેલર વેસિકલ્સ (એસયુવી) ની રચના માટે, લિપિડ વિખેરીને નરમાશથી સોનિક કરવામાં આવે છે – દા.ત. હેન્ડહેલ્ડ અલ્ટ્રાસોનિક ઉપકરણ UP50H (50W, 30kHz), VialTweeter અથવા અલ્ટ્રાસોનિક રિએક્ટર CupHorn સાથે – બરફના સ્નાનમાં. આવા અલ્ટ્રાસોનિક સારવારનો સમયગાળો લગભગ ચાલે છે. 5-15 મિનિટ. નાના યુનિલેમેલર વેસિકલ્સ ઉત્પન્ન કરવાની બીજી પદ્ધતિ એ મલ્ટિ-લેમેલર વેસિકલ્સ લિપોસોમ્સનું સોનિકેશન છે.
દિનુ-પીરવુ વગેરે. (2010) ઓરડાના તાપમાને MLVsને sonicating દ્વારા ટ્રાન્સફરસોમ મેળવવાની જાણ કરે છે.
Hielscher Ultrasonics વિવિધ અલ્ટ્રાસોનિક ઉપકરણો, સોનોટ્રોડ્સ અને એસેસરીઝ ઓફર કરે છે અને આ રીતે કોઈપણ સ્કેલ પર અત્યંત કાર્યક્ષમ લિપોસોમ એન્કેપ્સ્યુલેશન માટે સૌથી યોગ્ય અલ્ટ્રાસોનિક સેટઅપ પ્રદાન કરી શકે છે.

લિપોસોમ્સમાં સક્રિય પદાર્થોનું અલ્ટ્રાસોનિક એન્કેપ્સ્યુલેશન

લિપોસોમ્સ વિટામિન્સ, ઉપચારાત્મક પરમાણુઓ, પેપ્ટાઈડ્સ વગેરે જેવા સક્રિય ઘટકો માટે વાહક તરીકે કામ કરે છે. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સક્રિય એજન્ટોના પ્રવેશ માટે લિપોસોમ્સ તૈયાર કરવા અને બનાવવાનું એક અસરકારક સાધન છે. સાથોસાથ, સોનિકેશન એન્કેપ્સ્યુલેશન અને એન્ટ્રેપમેન્ટ પ્રક્રિયામાં મદદ કરે છે જેથી સક્રિય ઘટકોના ઉચ્ચ લોડિંગ સાથે લિપોસોમ્સ ઉત્પન્ન થાય. એન્કેપ્સ્યુલેશન પહેલાં, ફોસ્ફોલિપિડ ધ્રુવીય હેડ (cf. Míckova et al. 2008) ની સપાટીના ચાર્જ-ચાર્જ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાને કારણે લિપોસોમ ક્લસ્ટરો બનાવવાનું વલણ ધરાવે છે, વધુમાં તેમને ખોલવા પડે છે. ઉદાહરણ તરીકે, ઝુ એટ અલ. (2003) અલ્ટ્રાસોનિકેશન દ્વારા લિપોસોમ્સમાં બાયોટિન પાવડરના એન્કેપ્સ્યુલેશનનું વર્ણન કરો. વેસિકલ સસ્પેન્શન સોલ્યુશનમાં બાયોટિન પાવડર ઉમેરવામાં આવ્યો હોવાથી, સોલ્યુશનને સોનિકેટ કરવામાં આવ્યું છે. આ સારવાર પછી, બાયોટિન લિપોસોમ્સમાં ફસાઈ ગયું હતું.

અલ્ટ્રાસોનિકેશન સાથે લિપોસોમલ ઇમ્યુલેશન

મોઇશ્ચરાઇઝિંગ અથવા એન્ટિ-એજિંગ ક્રીમ, લોશન, જેલ્સ અને અન્ય કોસ્મેટિક ફોર્મ્યુલેશનની પોષણ અસરને વધારવા માટે, લિપોસોમલ ડિસ્પર્સન્સમાં ઇમલ્સિફાયર ઉમેરવામાં આવે છે જેથી લિપિડ્સની વધુ માત્રા સ્થિર થાય. પરંતુ તપાસ દર્શાવે છે કે લિપોસોમની ક્ષમતા સામાન્ય રીતે મર્યાદિત હોય છે. ઇમલ્સિફાયરના ઉમેરા સાથે, આ અસર પહેલા દેખાશે અને વધારાના ઇમલ્સિફાયર ફોસ્ફેટિડીલકોલાઇનના અવરોધક જોડાણને નબળા બનાવે છે. નેનોપાર્ટિકલ્સ – ફોસ્ફેટિડીલ્કોલાઇન અને લિપિડ્સથી બનેલું - આ સમસ્યાનો જવાબ છે. આ નેનોપાર્ટિકલ્સ ઓઇલ ટીપું દ્વારા રચાય છે જે ફોસ્ફેટીડીલકોલાઇનના મોનોલેયર દ્વારા આવરી લેવામાં આવે છે. નેનોપાર્ટિકલ્સનો ઉપયોગ ફોર્મ્યુલેશનને મંજૂરી આપે છે જે વધુ લિપિડને શોષી શકે છે અને સ્થિર રહે છે, જેથી વધારાના ઇમલ્સિફાયરની જરૂર ન પડે.
અલ્ટ્રાસોનિકેશન એ nanoemulsions અને nanodispersions ના ઉત્પાદન માટે સાબિત પદ્ધતિ છે. અત્યંત સઘન અલ્ટ્રાસાઉન્ડ બીજા તબક્કામાં (સતત તબક્કો) નાના ટીપાંમાં પ્રવાહી તબક્કા (વિખરાયેલો તબક્કો) વિખેરવા માટે જરૂરી શક્તિ પૂરી પાડે છે. વિખેરી નાખતા ઝોનમાં, પોલાણના પરપોટાને કારણે આસપાસના પ્રવાહીમાં સઘન આંચકાના તરંગો ઉત્પન્ન થાય છે અને પરિણામે ઉચ્ચ પ્રવાહી વેગના પ્રવાહી જેટની રચના થાય છે. સંકલન સામે વિખેરાઈ ગયેલા તબક્કાના નવા રચાયેલા ટીપાંને સ્થિર કરવા માટે, ઇમલ્સિફાયર્સ (સપાટી પર સક્રિય પદાર્થો, સર્ફેક્ટન્ટ્સ) અને સ્ટેબિલાઈઝરને ઇમ્યુલેશનમાં ઉમેરવામાં આવે છે. જેમ જેમ વિક્ષેપ પછી ટીપુંનું એકીકરણ અંતિમ ટીપું કદના વિતરણને પ્રભાવિત કરે છે, કાર્યક્ષમ રીતે સ્થિર ઇમલ્સિફાયરનો ઉપયોગ અલ્ટ્રાસોનિક ડિસ્પર્સિંગ ઝોનમાં ટીપું વિક્ષેપ પછી તરત જ વિતરણની સમાન હોય તેવા સ્તરે અંતિમ ટીપું કદ વિતરણ જાળવવા માટે થાય છે.

અલ્ટ્રાસોનિકેશનનો ઉપયોગ કરીને લિપોસોમલ વિક્ષેપ

લિપોસોમલ વિક્ષેપ, જે અસંતૃપ્ત ફોસ્ફેટીડીક્લોરીન પર આધારિત છે, ઓક્સિડેશન સામે સ્થિરતાનો અભાવ છે. વિક્ષેપનું સ્થિરીકરણ એન્ટીઑકિસડન્ટો દ્વારા પ્રાપ્ત કરી શકાય છે, જેમ કે વિટામિન સી અને ઇના સંકુલ દ્વારા.
 

 
ઓર્ટન એટ અલ. (2002) લિપોસોમ્સમાં એનિથમ ગ્રેવોલેન્સ આવશ્યક તેલની અલ્ટ્રાસોનિક તૈયારી અંગેના તેમના અભ્યાસમાં સારા પરિણામો પ્રાપ્ત થયા છે. sonication પછી, liposomes નું પરિમાણ 70-150 nm વચ્ચે હતું, અને MLV માટે 230-475 nm વચ્ચે; આ મૂલ્યો 2 મહિના પછી પણ લગભગ સ્થિર હતા, પરંતુ 12 મહિના પછી વધ્યા, ખાસ કરીને એસયુવી વિક્ષેપમાં (નીચે હિસ્ટોગ્રામ જુઓ). આવશ્યક તેલના નુકશાન અને કદના વિતરણને લગતા સ્થિરતા માપન, એ પણ દર્શાવે છે કે લિપોસોમલ વિખેરવું અસ્થિર તેલની સામગ્રીને જાળવી રાખે છે. આ સૂચવે છે કે લિપોસોમ્સમાં આવશ્યક તેલના પ્રવેશથી તેલની સ્થિરતા વધી છે.

Hielscher અલ્ટ્રાસોનિક પ્રોસેસર્સ કોસ્મેટિક અને ફાર્માસ્યુટિકલ ઉદ્યોગમાં એપ્લિકેશન માટે આદર્શ ઉપકરણો છે. પ્રત્યેક 16,000 વોટ સુધીના ઘણા અલ્ટ્રાસોનિક પ્રોસેસરોનો સમાવેશ કરતી સિસ્ટમો, સતત પ્રવાહમાં અથવા બેચમાં બારીક વિખરાયેલા ઇમલ્સન મેળવવા માટે આ લેબ એપ્લિકેશનને કાર્યક્ષમ ઉત્પાદન પદ્ધતિમાં અનુવાદિત કરવા માટે જરૂરી ક્ષમતા પ્રદાન કરે છે. – ઓરિફિસ વાલ્વ જેવા આજના શ્રેષ્ઠ ઉચ્ચ-દબાણ હોમોજેનાઇઝર્સની તુલનામાં પરિણામો પ્રાપ્ત કરવા. સતત ઇમલ્સિફિકેશનમાં આ ઉચ્ચ કાર્યક્ષમતા ઉપરાંત, Hielscher અલ્ટ્રાસોનિક ઉપકરણોને ખૂબ જ ઓછી જાળવણીની જરૂર છે અને તે ચલાવવા અને સાફ કરવા માટે ખૂબ જ સરળ છે. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ વાસ્તવમાં સફાઈ અને કોગળાને સમર્થન આપે છે. અલ્ટ્રાસોનિક પાવર એડજસ્ટેબલ છે અને ચોક્કસ ઉત્પાદનો અને ઇમલ્સિફિકેશન આવશ્યકતાઓને અનુકૂલિત કરી શકાય છે. અદ્યતન સીઆઈપી (ક્લીન-ઈન-પ્લેસ) અને એસઆઈપી (સ્ટેરિલાઈઝ-ઈન-પ્લેસ) જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરતા વિશેષ ફ્લો સેલ રિએક્ટર પણ ઉપલબ્ધ છે.

---

---

Liposomes પર વારંવાર પૂછાતા પ્રશ્નો

લિપોસોમના કયા પ્રકારો અલગ પડે છે?

લિપોસોમને તેમના કદ અને તેમાં રહેલા બાયલેયર્સની સંખ્યાના આધારે વિવિધ પ્રકારોમાં વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. આ શ્રેણીઓમાં શામેલ છે:

• નાના યુનિલેમેલર વેસિકલ્સ (SUV): આ એક લિપિડ બાયલેયર સાથેના સૌથી નાના લિપોસોમ્સ છે.
• મોટા યુનિલેમેલર વેસિકલ્સ (LUV): SUV કરતાં મોટી, આમાં એક જ બાયલેયર પણ છે.
• મલ્ટિલેમેલર વેસિકલ્સ (MLV): આમાં બહુવિધ કેન્દ્રિત બાયલેયર્સ હોય છે.
• મલ્ટિવેસિક્યુલર વેસિકલ્સ (MVV): આ મોટા વેસિકલની અંદર બહુવિધ નાના વેસિકલ્સથી બનેલા હોય છે.

 
અન્ય વિશિષ્ટ પ્રકારોમાં શામેલ છે:

• PEGylated Liposomes: સ્થિરતા અને પરિભ્રમણનો સમય વધારવા માટે પોલિઇથિલિન ગ્લાયકોલ (PEG) વડે લિપોસોમમાં ફેરફાર કરવામાં આવે છે.
• નેનોલિપોઝોમ્સ: ખૂબ જ નાના લિપોસોમ્સ, સામાન્ય રીતે લક્ષિત દવા વિતરણ માટે વપરાય છે.

 

લિપોસોમ્સ કયા વેસીકલ સ્ટ્રક્ચર્સ પ્રદર્શિત કરી શકે છે?

લિપોસોમને તેમના વેસિકલ સ્ટ્રક્ચરના આધારે સાત મુખ્ય પ્રકારોમાં વધુ વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે:

• મલ્ટિલેમેલર લાર્જ વેસિકલ્સ (MLV): બહુવિધ બાયલેયર્સ સમાવે છે.
• ઓલિગોલેમેલર વેસિકલ્સ (OLV): થોડા bilayers છે.
• નાના યુનિલેમેલર વેસિકલ્સ (SUV): સિંગલ બાયલેયર સાથે સૌથી નાનું.
• મધ્યમ કદના યુનિલેમેલર વેસિકલ્સ (MUV): એક જ બાયલેયર સાથેનું મધ્યવર્તી કદ.
• મોટા યુનિલેમેલર વેસિકલ્સ (LUV): સિંગલ બાયલેયર સાથે મોટું.
• જાયન્ટ યુનિલેમેલર વેસિકલ્સ (GUV): એક જ બાયલેયર સાથે ખૂબ મોટું.
• મલ્ટિવેસિક્યુલર વેસિકલ્સ (MVV): એક મોટા વેસિકલની અંદર બહુવિધ વેસિકલ્સ.

લિપોસોમ્સ અને નિયોસોમ્સ વચ્ચે શું તફાવત છે?

લિપોસોમ્સ અને નિયોસોમ્સ મુખ્યત્વે તેમની રચનામાં અલગ પડે છે:
લિપોસોમ્સ: ડબલ-ચેઇન ફોસ્ફોલિપિડ્સમાંથી બનાવવામાં આવે છે, જે કાં તો તટસ્થ અથવા ચાર્જ થઈ શકે છે.
નિયોસોમ્સ: અનચાર્જ્ડ સિંગલ-ચેઇન સર્ફેક્ટન્ટ્સ અને કોલેસ્ટ્રોલમાંથી બનાવેલ છે.
બંને માળખાં સોનિકેશન દ્વારા રચાય છે, જે દ્વિસ્તરીય વેસિકલ્સની એસેમ્બલીને પ્રોત્સાહન આપે છે.

લિપોસોમનું આદર્શ કદ શું છે?

રોગનિવારક ડિલિવરી માટે, લિપોસોમનું આદર્શ કદ સૈદ્ધાંતિક રીતે 50 થી 200 નેનોમીટર વ્યાસની વચ્ચે હોય છે. આ કદ શ્રેણી સ્થિરતા અને જૈવઉપલબ્ધતાને શ્રેષ્ઠ બનાવે છે. સોનિકેશનનો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે વેસિકલને ઇચ્છિત કદમાં ઘટાડવા માટે થાય છે.

શું લિપોસોમ હાઈડ્રોફિલિક દવાઓ લઈ શકે છે?

હા, લિપોસોમ હાઈડ્રોફિલિક દવાઓ લઈ શકે છે. હાઇડ્રોફોબિક અને હાઇડ્રોફિલિક એજન્ટો બંનેને સમાવિષ્ટ કરવાની તેમની ક્ષમતા માટે બાયોમેડિકલ એપ્લિકેશન્સમાં તેમનું મૂલ્ય છે. વધુમાં, તેઓ ઉચ્ચ બાયોકોમ્પેટિબિલિટી અને બાયોડિગ્રેડબિલિટી ઓફર કરે છે, જે તેમને અસરકારક ડિલિવરી સિસ્ટમ બનાવે છે.

લિપોસોમ્સ કેવી રીતે બનાવવું?

લિપોસોમ તૈયારીની સૌથી સામાન્ય તકનીકો થિન-ફિલ્મ પદ્ધતિ અને રિવર્સ ફેઝ બાષ્પીભવન પદ્ધતિ છે.
પાતળી ફિલ્મ હાઇડ્રેશન પદ્ધતિ:

1. લિપિડ્સને કાર્બનિક દ્રાવકમાં ઓગાળો.
2. પાતળી લિપિડ ફિલ્મ બનાવવા માટે દ્રાવકને બાષ્પીભવન કરો.
3. મલ્ટિલેમેલર વેસિકલ્સ બનાવવા માટે સોનિકેશનનો ઉપયોગ કરીને જલીય દ્રાવણ સાથે ફિલ્મને હાઇડ્રેટ કરો.

વિપરીત તબક્કો બાષ્પીભવન પદ્ધતિ:

1. લિપિડ્સને પાણી અને ઇથેનોલમાં ઓગાળો.
2. લિપિડ પેસ્ટ બનાવવા માટે સોલ્યુશનને લગભગ 10 મિનિટ માટે 60°C પર સોનિકેટ કરો.
3. લિપિડ સ્લરીને ઠંડુ કરો અને હલાવતી વખતે પાણી અથવા બફરને ડ્રોપવાઇઝ ઉમેરો.
4. મલ્ટિલેમેલર વેસિકલ્સ બનાવવા માટે સસ્પેન્શનને 1 કલાક માટે હાઇડ્રેટ કરો.
5. વધુ sonication દ્વારા liposome કદ ઘટાડો.

પુરાતત્ત્વસૂત્રો શું છે?

પુરાતત્વીય લિપિડ્સમાંથી બનેલા લિપોસોમ્સ છે, જે તેમની સ્થિરતા અને આત્યંતિક પરિસ્થિતિઓમાં પ્રતિકાર માટે જાણીતા છે. આ ગુણધર્મો પુરાતત્વોને ખાસ કરીને પડકારજનક વાતાવરણમાં દવાની ડિલિવરી અને રસીના વિકાસ માટે ઉપયોગી બનાવે છે.

પુરાતત્ત્વસૂત્રો કેવી રીતે તૈયાર થાય છે?

Pise (2022) અનુસાર સોનિકેશન પ્રક્રિયા: પુરાતત્વ ધ્રુવીય લિપિડ અપૂર્ણાંકમાંથી બનાવવામાં આવી શકે છે “પીએલએફ” બાહ્ય લિપિડ ફરી ભરવાની જરૂરિયાત વિના 60 ° સે પર સોનિકેશન દ્વારા સલ્ફોલોબસોલ્ફાટેરિકસનું. 0°C પર, સલ્ફોલોબ્યુસાસિડોકેલ્ડેરિયસના ધ્રુવીય લિપિડ્સને પુરાતત્વીય સૂત્ર બનાવવા માટે અસરકારક રીતે સોનિકેટ કરવામાં આવ્યા હતા. બીએમડી-લોડેડ આર્કિઓસોમ્સ અને પરંપરાગત લિપોસોમ્સ, તેમજ આર્ચેઆ એચ. સેલિનરમથી અલગ કરાયેલ અને ફોસ્ફેટિડીલકોલાઇનથી સમૃદ્ધ આર્કિયલ લિપિડ્સ, સોનિકેશન તકનીકોનો ઉપયોગ કરીને બનાવવામાં આવ્યા હતા. Hielscher UP50H પ્રોબ-ટાઇપ સોનિકેટરનો ઉપયોગ કરીને 4 મિનિટ માટે 80 ટકા કંપનવિસ્તાર પર MLV વિક્ષેપોને sonicating દ્વારા સ્થાનિક ડિલિવરી માટે Sonicated vesicles બનાવવામાં આવ્યા હતા (ડાબી બાજુનું ચિત્ર જુઓ).

સાહિત્ય/સંદર્ભ

• Raquel Martínez-González, Joan Estelrich, Maria Antònia Busquets (2016): Liposomes Loaded with Hydrophobic Iron Oxide Nanoparticles: Suitable T2 Contrast Agents for MRI. International Journal of Molecular Science 2016.
• Zahra Hadian, Mohammad Ali Sahari, Hamid Reza Moghimi; Mohsen Barzegar (2014): Formulation, Characterization and Optimization of Liposomes Containing Eicosapentaenoic and Docosahexaenoic Acids; A Methodology Approach. Iranian Journal of Pharmaceutical Research (2014), 13 (2): 393-404.
• Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2014): Insights in the chemical components of liposomes responsible for P-glycoprotein inhibition. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine 2013.
• Pise, Ganesh (2022): Archaeosomes for both cell-based delivery applications and drug-based delivery applications. Journal of Medical Pharmaceutical and Allied Sciences 11, 2022. 4995-5003.