Πώς να χρησιμοποιήσετε Hielscher υπερήχων ομογενοποιητές ιστών
Πριν από τον καθαρισμό ή τον χαρακτηρισμό ενδοκυτταρικών μακρομορίων όπως πρωτεΐνες, οργανίδια, ένζυμα ή δραστικές ενώσεις, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί μια αποτελεσματική μέθοδος για τη λύση των ιστών και την αποσύνθεση των κυττάρων. Υπερήχους είναι μια εξαιρετικά αποτελεσματική τεχνική για την προετοιμασία των κυττάρων, απελευθερώνοντας γρήγορα ενδοκυτταρικά υλικά σε ένα ρυθμιστικό διάλυμα. Οι μηχανικές δυνάμεις διάτμησης που παράγονται κατά τη διάρκεια της ομογενοποίησης ιστού υπερήχων μπορούν να ρυθμιστούν με ακρίβεια ώστε να ταιριάζουν σε συγκεκριμένα υλικά. Αυτό επιτρέπει την ήπια προετοιμασία μαλακών ιστών ή διάτμηση DNA / RNA με ηπιότερη υπερήχηση, καθώς και έντονη υπερηχητική σπηλαίωση για καταστροφική διαταραχή των κυττάρων (π.χ., για nannochloropsis, ζύμη).
Παρακάτω είναι μια επιλογή ιστών, κυττάρων, και άλλων βιολογικών θεμάτων με συνιστώμενα πρωτόκολλα υπερήχων και κατευθυντήριες γραμμές για την αποτελεσματική προετοιμασία των δειγμάτων σας χρησιμοποιώντας έναν ομογενοποιητή ιστών υπερήχων ή θραυστήρα κυττάρων.
Εργαστήριο υπερήχων UP200Ht (200W, 26kHz) Για εργασίες προετοιμασίας δειγμάτων
Πώς να προετοιμάσετε τα λύματα, τα ομογενοποιημένα και τα εκχυλίσματα από βιολογικά υλικά
Με αλφαβητική σειρά:
Ακετοβακτηρίδιο suboxydans
Ακτινομύκητες
Δραστηριότητα ALP και LDH
Εφαρμογή υπερήχων:
Προσδιορισμός δραστικότητας ALP και LDH και περιεκτικότητας σε πρωτεΐνες
Τα κατεψυγμένα δείγματα κυττάρων αποψύχθηκαν για 20 λεπτά σε πάγο, ακολουθούμενα από κυτταρική λύση με PBS που περιείχε 1% Triton X-100 για 50 λεπτά σε πάγο. Κατά τη διάρκεια της κυτταρικής λύσης, κάθε δείγμα υποβλήθηκε σε υπερήχους για 1 λεπτό στα 80 W με επεξεργαστή υπερήχων UP100Η (Hielscher Υπέρηχοι).
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Bernhardt, A. et al. (2008): Το ανοργανοποιημένο κολλαγόνο - μια τεχνητή, εξωκυτταρική οστική μήτρα - βελτιώνει την οστεογενή διαφοροποίηση των στρωματικών κυττάρων του μυελού των οστών.
Προσδιορισμός δραστικότητας ALP και LDH και περιεκτικότητας σε πρωτεΐνες
Τα κατεψυγμένα δείγματα κυττάρων αποψύχθηκαν για 20 λεπτά σε πάγο, ακολουθούμενα από κυτταρική λύση με PBS που περιείχε 1% Triton X-100 για 50 λεπτά σε πάγο. Κατά τη διάρκεια της κυτταρικής λύσης, κάθε δείγμα υποβλήθηκε σε υπερήχους για 1 λεπτό στα 80 W με επεξεργαστή υπερήχων UP100Η (Hielscher Υπέρηχοι).
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Bernhardt, A. et al. (2008): Το ανοργανοποιημένο κολλαγόνο - μια τεχνητή, εξωκυτταρική οστική μήτρα - βελτιώνει την οστεογενή διαφοροποίηση των στρωματικών κυττάρων του μυελού των οστών.
Άμορφο φωσφορικό ασβέστιο (ATCP)
Εφαρμογή υπερήχων:
Τα νανοσωματίδια ATCP, τα οποία είναι ένας εξαιρετικά αντιδραστικός πρόδρομος για το σχηματισμό υδροξυαπατίτη, διασκορπίστηκαν σε χλωροφόρμιο που περιέχει 5 % (w / w) Tween20 που αναφέρεται στο PLGA χρησιμοποιώντας τη συσκευή υπερήχων Hielscher UP400S στα 320W για 5 λεπτά. εφαρμόζοντας παλμικά διαστήματα (50%) για να επιτρέψει τη χαλάρωση των σωματιδίων.
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver Δ.; Imfeld, Θωμάς; Boccaccini, Aldo R. (2014): Τα σφαιρικά πληρωτικά νανοσωματιδίων φωσφορικού ασβεστίου επιτρέπουν την πολυμερή επεξεργασία συσκευών στερέωσης οστών με υψηλή βιοδραστικότητα. Η Ελεύθερη Βιβλιοθήκη 01 Μαΐου 2010. 21 Ιανουαρίου 2014.
Τα νανοσωματίδια ATCP, τα οποία είναι ένας εξαιρετικά αντιδραστικός πρόδρομος για το σχηματισμό υδροξυαπατίτη, διασκορπίστηκαν σε χλωροφόρμιο που περιέχει 5 % (w / w) Tween20 που αναφέρεται στο PLGA χρησιμοποιώντας τη συσκευή υπερήχων Hielscher UP400S στα 320W για 5 λεπτά. εφαρμόζοντας παλμικά διαστήματα (50%) για να επιτρέψει τη χαλάρωση των σωματιδίων.
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver Δ.; Imfeld, Θωμάς; Boccaccini, Aldo R. (2014): Τα σφαιρικά πληρωτικά νανοσωματιδίων φωσφορικού ασβεστίου επιτρέπουν την πολυμερή επεξεργασία συσκευών στερέωσης οστών με υψηλή βιοδραστικότητα. Η Ελεύθερη Βιβλιοθήκη 01 Μαΐου 2010. 21 Ιανουαρίου 2014.
ανθοκυανίνες
Εφαρμογή υπερήχων:
Ανθοκυανίνες: διγλυκοζίτες, μονογλυκοζίτες, ακυλιωμένοι μονογλυκοζίτες και ακυλιωμένοι διγλυκοζίτες παιονιδίνης, μαλβιδίνης, κυανιδίνης, πετουνιδίνης και δελφινιδίνης:Εκχύλιση από φλούδα σταφυλιών σε 40 δευτερόλεπτα. ρΗ 5,0; αναλογία υλικού/διαλύτη εκχύλισης 1:6.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Ανθοκυανίνες: διγλυκοζίτες, μονογλυκοζίτες, ακυλιωμένοι μονογλυκοζίτες και ακυλιωμένοι διγλυκοζίτες παιονιδίνης, μαλβιδίνης, κυανιδίνης, πετουνιδίνης και δελφινιδίνης:Εκχύλιση από φλούδα σταφυλιών σε 40 δευτερόλεπτα. ρΗ 5,0; αναλογία υλικού/διαλύτη εκχύλισης 1:6.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Ανθρακινόνες
Εφαρμογή υπερήχων:
Εκχύλιση ανθρακινόνων από τις ρίζες του Morinda citrifolia
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Εκχύλιση ανθρακινόνων από τις ρίζες του Morinda citrifolia
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Σπόροι βερίκοκου
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερήχων προεπεξεργασία πριν από την εξαγωγή πετρελαίου από τους σπόρους του Jatropha curcas L. για τη βελτίωση της εκχύλισης.
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Υπερήχων προεπεξεργασία πριν από την εξαγωγή πετρελαίου από τους σπόρους του Jatropha curcas L. για τη βελτίωση της εκχύλισης.
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Artemisia selengensis Turcz
Εφαρμογή υπερήχων:
Εκχύλιση ρουτίνης (1,0g αλεσμένου δείγματος σε 30 mL μεθανόλης) στους 25°C σε 5-10 λεπτά.
Σύσταση συσκευής:
UP50Η
Εκχύλιση ρουτίνης (1,0g αλεσμένου δείγματος σε 30 mL μεθανόλης) στους 25°C σε 5-10 λεπτά.
Σύσταση συσκευής:
UP50Η
Aspergillus flavus
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερήχων αδρανοποίηση του Aspergillus flavus στο μέσο ανάπτυξης Sabouraud
Σύσταση συσκευής:
UP200S
Υπερήχων αδρανοποίηση του Aspergillus flavus στο μέσο ανάπτυξης Sabouraud
Σύσταση συσκευής:
UP200S
Β. sphaericus / Bacillus sphaericus
Bacillus anthracis sterne 34F2 σπόρια
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερήχων αφαίρεση των σπόρων Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 και Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Η χρήση 150 ppm υποχλωριώδους νατρίου μαζί με υπερήχους οδήγησε σε αδρανοποίηση σπορίων.
Σύσταση συσκευής:
UP200S σε πλάτος 100%
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Pamarthi, S.R. et al.: Αποτελεσματικότητα των υπερήχων στην αποθάρρυνση σπόρων Bacillus spp Ενσωματωμένο σε πολύπλοκες μήτρες τροφίμων προσαρτημένες σε διάφορες επιφάνειες επαφής.
Υπερήχων αφαίρεση των σπόρων Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 και Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Η χρήση 150 ppm υποχλωριώδους νατρίου μαζί με υπερήχους οδήγησε σε αδρανοποίηση σπορίων.
Σύσταση συσκευής:
UP200S σε πλάτος 100%
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Pamarthi, S.R. et al.: Αποτελεσματικότητα των υπερήχων στην αποθάρρυνση σπόρων Bacillus spp Ενσωματωμένο σε πολύπλοκες μήτρες τροφίμων προσαρτημένες σε διάφορες επιφάνειες επαφής.
Bacillus cereus ATCC 21281 σπόρια
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερήχων αφαίρεση των σπόρων Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 και Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Η χρήση 150 ppm υποχλωριώδους νατρίου μαζί με υπερήχους οδήγησε σε αδρανοποίηση σπορίων.
Σύσταση συσκευής:
UP200S σε πλάτος 100%
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Pamarthi, S.R. et al.: Αποτελεσματικότητα των υπερήχων στην αποθάρρυνση σπόρων Bacillus spp Ενσωματωμένο σε πολύπλοκες μήτρες τροφίμων προσαρτημένες σε διάφορες επιφάνειες επαφής.
Υπερήχων αφαίρεση των σπόρων Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 και Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Η χρήση 150 ppm υποχλωριώδους νατρίου μαζί με υπερήχους οδήγησε σε αδρανοποίηση σπορίων.
Σύσταση συσκευής:
UP200S σε πλάτος 100%
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Pamarthi, S.R. et al.: Αποτελεσματικότητα των υπερήχων στην αποθάρρυνση σπόρων Bacillus spp Ενσωματωμένο σε πολύπλοκες μήτρες τροφίμων προσαρτημένες σε διάφορες επιφάνειες επαφής.
Bacillus subtilis
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερηχογράφημα υψηλής ισχύος, χαμηλής συχνότητας σε μικρούς όγκους βακτηριακού εναιωρήματος έχει ως αποτέλεσμα τη συνεχή μείωση του αριθμού των βακτηριακών κυττάρων, δηλαδή κυριαρχεί ο ρυθμός θανάτωσης. Σε μεγαλύτερους όγκους, κατεργασία με υπερήχους οδηγεί σε μια αρχική αύξηση του αριθμού των κυττάρων που υποδηλώνει μείωση των βακτηρίων, αλλά αυτή η αρχική αύξηση στη συνέχεια πέφτει καθώς τελειώνει η απομάκρυνση και ο ρυθμός θανάτωσης γίνεται πιο σημαντικός.
Σύσταση συσκευής:
UP200St
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Joyce, Ε.; Phull, Σ. Σ.; Lorimer, J. Ρ.; Mason, T. J. (2003): Η ανάπτυξη και αξιολόγηση υπερήχων για τη θεραπεία βακτηριακών εναιωρημάτων. Μια μελέτη της συχνότητας, της ισχύος και του χρόνου υπερήχων σε καλλιεργημένα είδη βακίλου. Υπέρηχος. Σονοχέμ. 10/2003. σελίδες 315-318.
Υπερηχογράφημα υψηλής ισχύος, χαμηλής συχνότητας σε μικρούς όγκους βακτηριακού εναιωρήματος έχει ως αποτέλεσμα τη συνεχή μείωση του αριθμού των βακτηριακών κυττάρων, δηλαδή κυριαρχεί ο ρυθμός θανάτωσης. Σε μεγαλύτερους όγκους, κατεργασία με υπερήχους οδηγεί σε μια αρχική αύξηση του αριθμού των κυττάρων που υποδηλώνει μείωση των βακτηρίων, αλλά αυτή η αρχική αύξηση στη συνέχεια πέφτει καθώς τελειώνει η απομάκρυνση και ο ρυθμός θανάτωσης γίνεται πιο σημαντικός.
Σύσταση συσκευής:
UP200St
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Joyce, Ε.; Phull, Σ. Σ.; Lorimer, J. Ρ.; Mason, T. J. (2003): Η ανάπτυξη και αξιολόγηση υπερήχων για τη θεραπεία βακτηριακών εναιωρημάτων. Μια μελέτη της συχνότητας, της ισχύος και του χρόνου υπερήχων σε καλλιεργημένα είδη βακίλου. Υπέρηχος. Σονοχέμ. 10/2003. σελίδες 315-318.
Barley's Alpha-amylase
Εφαρμογή υπερήχων:
Τόνωση ή αναστολή της δραστηριότητας της άλφα-αμυλάσης του κριθαριού: Το δείγμα (10 g σπόρων κριθαριού) διασκορπίστηκε σε 80 ml νερού βρύσης σε άμεση υπερήχηση σε ένταση υπερήχων 20, 60 και 100% πλάτος, κύλιο 50% και με πρόσθετη ανάδευση. Το sonotrode βυθίστηκε περίπου 9 mm στο διάλυμα. Το διάλυμα υποβλήθηκε σε επεξεργασία σε σταθερή θερμοκρασία 30C° για 5, 10 και 15 λεπτά.
Σύσταση συσκευής:
UP200S, πλάτη: 20, 60 και 100%· cyle του 50%; Sonotrode S3, 30C°.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Yaldagard et al. (2008): Επίδραση της υπερηχητικής ισχύος στη δραστηριότητα της άλφα-αμυλάσης κριθαριού από τη θεραπεία των σπόρων μετά τη σπορά
Τόνωση ή αναστολή της δραστηριότητας της άλφα-αμυλάσης του κριθαριού: Το δείγμα (10 g σπόρων κριθαριού) διασκορπίστηκε σε 80 ml νερού βρύσης σε άμεση υπερήχηση σε ένταση υπερήχων 20, 60 και 100% πλάτος, κύλιο 50% και με πρόσθετη ανάδευση. Το sonotrode βυθίστηκε περίπου 9 mm στο διάλυμα. Το διάλυμα υποβλήθηκε σε επεξεργασία σε σταθερή θερμοκρασία 30C° για 5, 10 και 15 λεπτά.
Σύσταση συσκευής:
UP200S, πλάτη: 20, 60 και 100%· cyle του 50%; Sonotrode S3, 30C°.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Yaldagard et al. (2008): Επίδραση της υπερηχητικής ισχύος στη δραστηριότητα της άλφα-αμυλάσης κριθαριού από τη θεραπεία των σπόρων μετά τη σπορά
Barnacle nauplii
Εφαρμογή υπερήχων:
Κυτταρική διαταραχή / θανάτωση μεσοζωοπλαγκτού: με υπερήχηση υπό τις ακόλουθες συνθήκες τεσσάρων ρυθμών ροής (200, 400, 520 και 800 lh-1) και τεσσάρων πλάτους (25, 50, 75 και 100 %) έχει επιτευχθεί ποσοστό θανάτωσης μεταξύ 61 και 97 %.
Σύσταση συσκευής:
UIP2000hd
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Viitaslo et al. (2005): Όζον, υπεριώδες φως, υπέρηχοι και υπεροξείδιο του υδρογόνου ως επεξεργασία έρματος – Πειράματα με μεσοζωοπλαγκτόν σε χαμηλά αλατούχα-υφάλμυρα νερά.
Κυτταρική διαταραχή / θανάτωση μεσοζωοπλαγκτού: με υπερήχηση υπό τις ακόλουθες συνθήκες τεσσάρων ρυθμών ροής (200, 400, 520 και 800 lh-1) και τεσσάρων πλάτους (25, 50, 75 και 100 %) έχει επιτευχθεί ποσοστό θανάτωσης μεταξύ 61 και 97 %.
Σύσταση συσκευής:
UIP2000hd
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Viitaslo et al. (2005): Όζον, υπεριώδες φως, υπέρηχοι και υπεροξείδιο του υδρογόνου ως επεξεργασία έρματος – Πειράματα με μεσοζωοπλαγκτόν σε χαμηλά αλατούχα-υφάλμυρα νερά.
Στελέχη Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), Β. longum (BB-46)
Εφαρμογή υπερήχων:
Καταστροφή βακτηριακών κυττάρων και απελευθέρωση β-γαλακτοσιδάσης από στελέχη Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. Animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 mL παστεριωμένου γάλακτος αναμεμειγμένο με καλλιέργεια βακτηρίων εφαρμόστηκε με υπερήχους. Η σπηλαίωση προκαλεί την καταστροφή των βακτηριακών κυττάρων και ταυτόχρονα την απελευθέρωση της β-γαλακτοσιδάσης.
Σύσταση συσκευής:
UIP1000hd: πλάτος: 10%, ισχύς: 80W, πλάτος: 100%, ισχύς: 200W; Sonotrode BS2d34; 15-30 λεπτά
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Hung et al. (2009): Ζύμωση γιαουρτιού με υπερήχους με προβιοτικά.
Καταστροφή βακτηριακών κυττάρων και απελευθέρωση β-γαλακτοσιδάσης από στελέχη Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. Animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 mL παστεριωμένου γάλακτος αναμεμειγμένο με καλλιέργεια βακτηρίων εφαρμόστηκε με υπερήχους. Η σπηλαίωση προκαλεί την καταστροφή των βακτηριακών κυττάρων και ταυτόχρονα την απελευθέρωση της β-γαλακτοσιδάσης.
Σύσταση συσκευής:
UIP1000hd: πλάτος: 10%, ισχύς: 80W, πλάτος: 100%, ισχύς: 200W; Sonotrode BS2d34; 15-30 λεπτά
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Hung et al. (2009): Ζύμωση γιαουρτιού με υπερήχους με προβιοτικά.
Κύτταρα BL21(DE3) pAtHNL (κύτταρα Arabidopsis thaliana)
Εφαρμογή υπερήχων:
Κυτταρική διαταραχή: 15 g κυττάρων BL21-(DE3)_pAtHNL εναιωρήθηκαν αργά σε ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικού καλίου 50 mM (pH 7,5) στους 0 βαθμούς C.
Σύσταση συσκευής:
UP200S + sonotrode S14D: στα 70W/cm2 (4 x 5 λεπτά), ψύχεται σε λουτρό πάγου
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Okrob, D. et al (2009): Υδροξυνιτριλική λυάση από Arabidopsis thaliana: Ταυτοποίηση παραμέτρων αντίδρασης για σύνθεση κυανοϋδρίνης Enantiopure από καθαρό και ακινητοποιημένο καταλύτη. Adv. Synth. Καταλαν. 2011, 353, 2399 – 2408.
Κυτταρική διαταραχή: 15 g κυττάρων BL21-(DE3)_pAtHNL εναιωρήθηκαν αργά σε ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικού καλίου 50 mM (pH 7,5) στους 0 βαθμούς C.
Σύσταση συσκευής:
UP200S + sonotrode S14D: στα 70W/cm2 (4 x 5 λεπτά), ψύχεται σε λουτρό πάγου
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Okrob, D. et al (2009): Υδροξυνιτριλική λυάση από Arabidopsis thaliana: Ταυτοποίηση παραμέτρων αντίδρασης για σύνθεση κυανοϋδρίνης Enantiopure από καθαρό και ακινητοποιημένο καταλύτη. Adv. Synth. Καταλαν. 2011, 353, 2399 – 2408.
Αιμοσφαίρια (κόκκινα και λευκά)
Boldine από φύλλα Boldo (Peumus boldus Μολίνα)
Εφαρμογή υπερήχων:
Μια σημαντική δραστική ένωση στο boldo είναι η boldine ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine), η οποία είναι εκτός από την κατεχίνη ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) τα κύρια συστατικά του αλκαλοειδούς και φλαβονοειδούς κλάσματος στα φύλλα boldo. Η μπολδίνη είναι ένας ισχυρός αντιοξειδωτικός παράγοντας που υφίσταται υπεροξειδωτική βλάβη με μεσολάβηση ελεύθερων ριζών και δρα ως αποτελεσματικός καθαριστής ριζών υδροξυλίου.
Διαδικασία εκχύλισης: Για μια τυπική διαδικασία εκχύλισης, δείγματα φύλλων boldo εκχυλίστηκαν με 1L απεσταγμένου νερού σε ατμοσφαιρική πίεση χρησιμοποιώντας τον υπερηχητικό UIP1000hd σε λειτουργία παρτίδας και ροής. Ο χρόνος εκχύλισης κυμαίνεται μεταξύ 10 και 40 λεπτών, με ένταση υπερήχων 10 έως 23 W / cm2, και εύρος θερμοκρασιών από 10 έως 70°C. Τα καλύτερα αποτελέσματα επιτεύχθηκαν υπό τις ακόλουθες συνθήκες: ένταση υπερήχων 23 W / cm2 για 40 λεπτά σε θερμοκρασία 36°C
Αποτελέσματα: Τα αποτελέσματα της ανάλυσης δείχνουν ότι η υπερήχηση υψηλής ισχύος ενισχύει την απελευθέρωση της αναλυτέας ουσίας του υλικού φυτικής μήτρας του Boldo σε σημαντικά καλύτερα ποσοστά σε σύγκριση με τη συμβατική μέθοδο: ίση απόδοση απελευθερώθηκε με υπερήχους σε 30 λεπτά, ενώ ο συμβατικός χρόνος εκχύλισης ήταν 2 ώρες.
Chemat (2013) και οι συνεργάτες έχουν δείξει ότι υπερήχων υποβοηθούμενη εκχύλιση βελτιώνει την αποτελεσματικότητα της εκχύλισης των φυτών μειώνοντας παράλληλα το χρόνο εκχύλισης σε αυξημένη συγκέντρωση των εκχυλισμάτων (ίδια ποσότητα διαλύτη και φυτικού υλικού). Η ανάλυση αποκάλυψε ότι οι βελτιστοποιημένες συνθήκες ήταν: ισχύς υπερήχων 23 W / cm2 με UIP1000hd για 40 λεπτά και θερμοκρασία 36°C. Οι βελτιστοποιημένες παράμετροι της εκχύλισης υπερήχων παρέχουν καλύτερη εκχύλιση σε σύγκριση με μια συμβατική διαβροχή όσον αφορά το χρόνο διεργασίας (30 λεπτά αντί για 120 λεπτά), υψηλότερη απόδοση, υψηλότερη ενεργειακή απόδοση, βελτιωμένη καθαριότητα, υψηλότερη ασφάλεια και καλύτερη ποιότητα προϊόντος.
Σύσταση συσκευής:
UIP1000hd με sonotrode BS2d34 και κυψέλη ροής
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Petigny, Λ.; Périno-Issartier, Σ.; Wajsman, J.; Chemat, Φ. (2013): Παρτίδα και συνεχής υπερηχογράφημα υποβοηθούμενη εκχύλιση φύλλων boldo (Peumus boldus mol.). Διεθνές περιοδικό μοριακής επιστήμης 14, 2013. 5750-5764.
Μια σημαντική δραστική ένωση στο boldo είναι η boldine ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine), η οποία είναι εκτός από την κατεχίνη ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) τα κύρια συστατικά του αλκαλοειδούς και φλαβονοειδούς κλάσματος στα φύλλα boldo. Η μπολδίνη είναι ένας ισχυρός αντιοξειδωτικός παράγοντας που υφίσταται υπεροξειδωτική βλάβη με μεσολάβηση ελεύθερων ριζών και δρα ως αποτελεσματικός καθαριστής ριζών υδροξυλίου.
Διαδικασία εκχύλισης: Για μια τυπική διαδικασία εκχύλισης, δείγματα φύλλων boldo εκχυλίστηκαν με 1L απεσταγμένου νερού σε ατμοσφαιρική πίεση χρησιμοποιώντας τον υπερηχητικό UIP1000hd σε λειτουργία παρτίδας και ροής. Ο χρόνος εκχύλισης κυμαίνεται μεταξύ 10 και 40 λεπτών, με ένταση υπερήχων 10 έως 23 W / cm2, και εύρος θερμοκρασιών από 10 έως 70°C. Τα καλύτερα αποτελέσματα επιτεύχθηκαν υπό τις ακόλουθες συνθήκες: ένταση υπερήχων 23 W / cm2 για 40 λεπτά σε θερμοκρασία 36°C
Αποτελέσματα: Τα αποτελέσματα της ανάλυσης δείχνουν ότι η υπερήχηση υψηλής ισχύος ενισχύει την απελευθέρωση της αναλυτέας ουσίας του υλικού φυτικής μήτρας του Boldo σε σημαντικά καλύτερα ποσοστά σε σύγκριση με τη συμβατική μέθοδο: ίση απόδοση απελευθερώθηκε με υπερήχους σε 30 λεπτά, ενώ ο συμβατικός χρόνος εκχύλισης ήταν 2 ώρες.
Chemat (2013) και οι συνεργάτες έχουν δείξει ότι υπερήχων υποβοηθούμενη εκχύλιση βελτιώνει την αποτελεσματικότητα της εκχύλισης των φυτών μειώνοντας παράλληλα το χρόνο εκχύλισης σε αυξημένη συγκέντρωση των εκχυλισμάτων (ίδια ποσότητα διαλύτη και φυτικού υλικού). Η ανάλυση αποκάλυψε ότι οι βελτιστοποιημένες συνθήκες ήταν: ισχύς υπερήχων 23 W / cm2 με UIP1000hd για 40 λεπτά και θερμοκρασία 36°C. Οι βελτιστοποιημένες παράμετροι της εκχύλισης υπερήχων παρέχουν καλύτερη εκχύλιση σε σύγκριση με μια συμβατική διαβροχή όσον αφορά το χρόνο διεργασίας (30 λεπτά αντί για 120 λεπτά), υψηλότερη απόδοση, υψηλότερη ενεργειακή απόδοση, βελτιωμένη καθαριότητα, υψηλότερη ασφάλεια και καλύτερη ποιότητα προϊόντος.
Σύσταση συσκευής:
UIP1000hd με sonotrode BS2d34 και κυψέλη ροής
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Petigny, Λ.; Périno-Issartier, Σ.; Wajsman, J.; Chemat, Φ. (2013): Παρτίδα και συνεχής υπερηχογράφημα υποβοηθούμενη εκχύλιση φύλλων boldo (Peumus boldus mol.). Διεθνές περιοδικό μοριακής επιστήμης 14, 2013. 5750-5764.
Αλβουμίνη ορού βοοειδών (BSA)
Εφαρμογή υπερήχων:
Μικροενθυλάκωση σε πολυ(γαλακτικό-συν-γλυκολικό οξύ) σε 40 sec.
Σύσταση συσκευής:
GDmini
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Freitas et al. (2005): Flow-through υπερήχων γαλακτωματοποίηση σε συνδυασμό με στατική μικροανάμειξη για ασηπτική παραγωγή μικροσφαιριδίων με εκχύλιση με διαλύτη.
Μικροενθυλάκωση σε πολυ(γαλακτικό-συν-γλυκολικό οξύ) σε 40 sec.
Σύσταση συσκευής:
GDmini
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Freitas et al. (2005): Flow-through υπερήχων γαλακτωματοποίηση σε συνδυασμό με στατική μικροανάμειξη για ασηπτική παραγωγή μικροσφαιριδίων με εκχύλιση με διαλύτη.
Στέλεχος εγκεφάλου + επινεφρίδια
Εφαρμογή υπερήχων:
Ανάλυση διασποράς και νουκλεοτιδίων. Μέγεθος δείγματος: 10 mg δείγματα σε 10 ml υγρού.
Σύσταση συσκευής:
UP50Η
Ανάλυση διασποράς και νουκλεοτιδίων. Μέγεθος δείγματος: 10 mg δείγματα σε 10 ml υγρού.
Σύσταση συσκευής:
UP50Η
Candida albicans
Υδατάνθρακες, πολυσακχαρίτες και άλλες λειτουργικές ενώσεις
Εφαρμογή υπερήχων:
Εκχύλιση υδατανθράκων, πολυσακχαριτών και άλλων λειτουργικών ενώσεων
Σύσταση συσκευής:
UP200St
Εκχύλιση υδατανθράκων, πολυσακχαριτών και άλλων λειτουργικών ενώσεων
Σύσταση συσκευής:
UP200St
Καρνοσικό οξύ από δεντρολίβανο
Εφαρμογή υπερήχων:
Εκχύλιση καρνοσικού οξέος, μιας δραστικής ένωσης, από δεντρολίβανο.
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Εκχύλιση καρνοσικού οξέος, μιας δραστικής ένωσης, από δεντρολίβανο.
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Καψαϊκινοειδή
Εφαρμογή υπερήχων:
Εκχύλιση καψαϊκινοειδών (καψαϊκίνη, νορδιυδροκαψαϊκίνη) από πιπεριές τσίλι: Καψαϊκινοειδή από Capsicum frutescens πιπεριές ελήφθη μέσω εκχύλισης με υπερήχους υπό τις ακόλουθες συνθήκες: διαλύτης: 95% (V / V) αιθανόλη, αναλογία διαλύτη / μάζας 10 ml / g, 40 min. χρόνος εκχύλισης με υπερήχους, θερμοκρασία εκχύλισης 45 ° C. Απόδοση εκχυλίσματος: 85% των καψαϊκινοειδών
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Εκχύλιση καψαϊκινοειδών (καψαϊκίνη, νορδιυδροκαψαϊκίνη) από πιπεριές τσίλι: Καψαϊκινοειδή από Capsicum frutescens πιπεριές ελήφθη μέσω εκχύλισης με υπερήχους υπό τις ακόλουθες συνθήκες: διαλύτης: 95% (V / V) αιθανόλη, αναλογία διαλύτη / μάζας 10 ml / g, 40 min. χρόνος εκχύλισης με υπερήχους, θερμοκρασία εκχύλισης 45 ° C. Απόδοση εκχυλίσματος: 85% των καψαϊκινοειδών
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Καροτενοειδή, Β-Καροτενοειδή
cDNA
Εφαρμογή υπερήχων:
Το Poly-A RNA καθαρίστηκε με το κιτ καθαρισμού mRNA Dynabeads (Invitrogen) ακολουθώντας τις οδηγίες του κατασκευαστή και υποβλήθηκε σε επεξεργασία για 30 λεπτά στους 37°C με TURBO DNase (Ambion, 0,2 μονάδες/1 μg RNA). Η σύνθεση πρώτου και δεύτερου κλώνου ακολούθησε το πρωτόκολλο του κατασκευαστή. Περίπου 500ng διπλής έλικας cDNA κατακερματίστηκε με υπερήχους με Hielscher UTR200. Το DNA διαχωρίστηκε σε 2% γέλη αγαρόζης υψηλής ανάλυσης και κόπηκαν θραύσματα 230-270 bp.
Σύσταση συσκευής:
UTR200 ή TD_CupHorn
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Delft, J. βαν; Gaj, St.; Lienhard, Μ.; Albrecht, Μ. W.; Kirpiy, Α.; Brauers, Κ.; Claessen, Σ.; Lizarraga, Δ.; Lehrach, Η.; Herwig, Ρ.; Kleinjans, J. (2012): Το RNA-seq παρέχει νέες γνώσεις στις αποκρίσεις μεταγραφώματος που προκαλούνται από το καρκινογόνο βενζο[a]πυρένιο. Τοξικολογικές Επιστήμες 130/2, 2012. 427–439.
Το Poly-A RNA καθαρίστηκε με το κιτ καθαρισμού mRNA Dynabeads (Invitrogen) ακολουθώντας τις οδηγίες του κατασκευαστή και υποβλήθηκε σε επεξεργασία για 30 λεπτά στους 37°C με TURBO DNase (Ambion, 0,2 μονάδες/1 μg RNA). Η σύνθεση πρώτου και δεύτερου κλώνου ακολούθησε το πρωτόκολλο του κατασκευαστή. Περίπου 500ng διπλής έλικας cDNA κατακερματίστηκε με υπερήχους με Hielscher UTR200. Το DNA διαχωρίστηκε σε 2% γέλη αγαρόζης υψηλής ανάλυσης και κόπηκαν θραύσματα 230-270 bp.
Σύσταση συσκευής:
UTR200 ή TD_CupHorn
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Delft, J. βαν; Gaj, St.; Lienhard, Μ.; Albrecht, Μ. W.; Kirpiy, Α.; Brauers, Κ.; Claessen, Σ.; Lizarraga, Δ.; Lehrach, Η.; Herwig, Ρ.; Kleinjans, J. (2012): Το RNA-seq παρέχει νέες γνώσεις στις αποκρίσεις μεταγραφώματος που προκαλούνται από το καρκινογόνο βενζο[a]πυρένιο. Τοξικολογικές Επιστήμες 130/2, 2012. 427–439.
Caryophanon latum
Εφαρμογή υπερήχων:
Εκχύλιση γλυκοζαμίνης, μουραμικού οξέος, αλανίνης, γλουταμινικού οξέος και λυσίνης από το δεδομένο καρυοφανόνης.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Εκχύλιση γλυκοζαμίνης, μουραμικού οξέος, αλανίνης, γλουταμινικού οξέος και λυσίνης από το δεδομένο καρυοφανόνης.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
κυτταρίνη
Εφαρμογή υπερήχων:
Ομογενοποίηση/ παρασκευή ισοτοπικά ομοιογενούς κυτταρίνης.
Σύσταση συσκευής:
UP200S; σε ένα λουτρό πάγου
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Laumer et al. (2009): Μια νέα προσέγγιση για την ομογενοποίηση της κυτταρίνης για τη χρήση μικροποσοτήτων για σταθερές αναλύσεις ισοτόπων.
Ομογενοποίηση/ παρασκευή ισοτοπικά ομοιογενούς κυτταρίνης.
Σύσταση συσκευής:
UP200S; σε ένα λουτρό πάγου
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Laumer et al. (2009): Μια νέα προσέγγιση για την ομογενοποίηση της κυτταρίνης για τη χρήση μικροποσοτήτων για σταθερές αναλύσεις ισοτόπων.
Νανοκρύσταλλοι κυτταρίνης (CNC) παρασκευασμένοι από CNC ευκαλύπτου κυτταρίνης
Εφαρμογή υπερήχων:
Οι νανοκρύσταλλοι κυτταρίνης (CNC) που παρασκευάζονται από CNC ευκαλύπτου κυτταρίνης τροποποιήθηκαν με την αντίδραση με μεθυλαδιπυλοχλωρίδιο, CNCm, ή με μείγμα οξικού και θειικού οξέος, CNCa. Ως εκ τούτου, λυοφιλοποιημένα CNC, CNCm και CNCa διασκορπίστηκαν εκ νέου σε καθαρούς διαλύτες (EA, THF ή DMF) σε 0,1 wt%, με μαγνητική ανάδευση όλη τη νύχτα σε (24 ± 1) C, ακολουθούμενη από 20 λεπτά σε λουτρό υπερήχων χρησιμοποιώντας UP100H Hielscher Υπέρηχοι (Γερμανία), εξοπλισμένο με 130 W / cm2 sonotrode, σε 24 ± 1 degC. Μετά από αυτό, το CAB προστέθηκε στη διασπορά CNC, έτσι ώστε η τελική συγκέντρωση πολυμερούς να είναι 0,9 wt%.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η; στους 24 βαθμούς Κελσίου για 20 λεπτά.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Blachechen, L. S. et al (2013): Αλληλεπίδραση κολλοειδούς σταθερότητας νανοκρυστάλλων κυτταρίνης και της διασποράς τους σε μήτρα βουτυρικής οξικής κυτταρίνης. Κυτταρίνη 2013.
Οι νανοκρύσταλλοι κυτταρίνης (CNC) που παρασκευάζονται από CNC ευκαλύπτου κυτταρίνης τροποποιήθηκαν με την αντίδραση με μεθυλαδιπυλοχλωρίδιο, CNCm, ή με μείγμα οξικού και θειικού οξέος, CNCa. Ως εκ τούτου, λυοφιλοποιημένα CNC, CNCm και CNCa διασκορπίστηκαν εκ νέου σε καθαρούς διαλύτες (EA, THF ή DMF) σε 0,1 wt%, με μαγνητική ανάδευση όλη τη νύχτα σε (24 ± 1) C, ακολουθούμενη από 20 λεπτά σε λουτρό υπερήχων χρησιμοποιώντας UP100H Hielscher Υπέρηχοι (Γερμανία), εξοπλισμένο με 130 W / cm2 sonotrode, σε 24 ± 1 degC. Μετά από αυτό, το CAB προστέθηκε στη διασπορά CNC, έτσι ώστε η τελική συγκέντρωση πολυμερούς να είναι 0,9 wt%.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η; στους 24 βαθμούς Κελσίου για 20 λεπτά.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Blachechen, L. S. et al (2013): Αλληλεπίδραση κολλοειδούς σταθερότητας νανοκρυστάλλων κυτταρίνης και της διασποράς τους σε μήτρα βουτυρικής οξικής κυτταρίνης. Κυτταρίνη 2013.
Κυτταρίνη από ζαχαροκάλαμο bagasse
Δοκιμασία ChIP
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερήχους χρησιμοποιείται για την κυτταρική λύση για την απελευθέρωση της χρωματίνης. Ήπια (παλμική) υπερήχηση χρησιμοποιείται για να κατακερματίσει τη χρωματίνη. Επιπλέον, ο υπέρηχος επιταχύνει το ρυθμό δέσμευσης των αντισωμάτων στις πρωτεΐνες-στόχους και μειώνει έτσι το χρόνο ανοσοκαθίζησης.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Basselet, P. et al. (2008): Επεξεργασία δείγματος για ανάλυση βάσει συστοιχίας τσιπ DNA εντεροαιμορραγικής Escherichia coli (EHEC).
Lauri, A. (2005): Μοριακή ανάλυση ανάπτυξης πετάλων με τεχνολογία X-ChIP και δύο υβριδίων. Διατριβή στο Πανεπιστήμιο της Κολωνίας 2005.
Υπερήχους χρησιμοποιείται για την κυτταρική λύση για την απελευθέρωση της χρωματίνης. Ήπια (παλμική) υπερήχηση χρησιμοποιείται για να κατακερματίσει τη χρωματίνη. Επιπλέον, ο υπέρηχος επιταχύνει το ρυθμό δέσμευσης των αντισωμάτων στις πρωτεΐνες-στόχους και μειώνει έτσι το χρόνο ανοσοκαθίζησης.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Basselet, P. et al. (2008): Επεξεργασία δείγματος για ανάλυση βάσει συστοιχίας τσιπ DNA εντεροαιμορραγικής Escherichia coli (EHEC).
Lauri, A. (2005): Μοριακή ανάλυση ανάπτυξης πετάλων με τεχνολογία X-ChIP και δύο υβριδίων. Διατριβή στο Πανεπιστήμιο της Κολωνίας 2005.
Χρωματίνη
Εφαρμογή υπερήχων:
Διάτμηση χρωματίνης
Σύσταση συσκευής:
UP400S; σε πλάτος 30% και κύκλο 0,5. στον πάγο.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Oh et al. (2003): Το γονίδιο καρβοξυλάσης ακετυλο-CoA ρυθμίζεται από τη ρυθμιστική πρωτεΐνη δέσμευσης στοιχείων στερόλης-1 στο ήπαρ.
Διάτμηση χρωματίνης
Σύσταση συσκευής:
UP400S; σε πλάτος 30% και κύκλο 0,5. στον πάγο.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Oh et al. (2003): Το γονίδιο καρβοξυλάσης ακετυλο-CoA ρυθμίζεται από τη ρυθμιστική πρωτεΐνη δέσμευσης στοιχείων στερόλης-1 στο ήπαρ.
Εκχύλιση χρωματίνης
Εφαρμογή υπερήχων:
Το προϊόν λύσης των κυττάρων MEL DS19 υπερήχων με 10 γύρους των 20 s το καθένα στο 70% της μέγιστης εξόδου χρησιμοποιώντας τον υπερηχητικό επεξεργαστή Hielscher 200W UP200H
Σύσταση συσκευής:
UP200Η; 70% της μέγιστης παραγωγής. Λειτουργία παλμού: 10 κύκλοι των 20 δευτερολέπτων ο καθένας.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Kang, H. Ch. et al (2010): Το PIAS1 ρυθμίζει τον εντοπισμό CP2c και τον σχηματισμό συμπλόκου ενεργού υποκινητή στην έκφραση α-σφαιρίνης ειδικά για ερυθροειδή κύτταρα. Νουκλεϊνικά οξέα Res. 38/ 16, 2010. σελίδες 5456–5471.
Το προϊόν λύσης των κυττάρων MEL DS19 υπερήχων με 10 γύρους των 20 s το καθένα στο 70% της μέγιστης εξόδου χρησιμοποιώντας τον υπερηχητικό επεξεργαστή Hielscher 200W UP200H
Σύσταση συσκευής:
UP200Η; 70% της μέγιστης παραγωγής. Λειτουργία παλμού: 10 κύκλοι των 20 δευτερολέπτων ο καθένας.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Kang, H. Ch. et al (2010): Το PIAS1 ρυθμίζει τον εντοπισμό CP2c και τον σχηματισμό συμπλόκου ενεργού υποκινητή στην έκφραση α-σφαιρίνης ειδικά για ερυθροειδή κύτταρα. Νουκλεϊνικά οξέα Res. 38/ 16, 2010. σελίδες 5456–5471.
χρωματογραφία
Εφαρμογή υπερήχων:
Κατεργασία με υπερήχους του προσροφητή στο διαλύτη εξαλείφει συσσωματώματα μέσα σε λίγα δευτερόλεπτα και προετοιμάζει μια ομοιόμορφη, εύκολα συσκευασμένη στήλη. Κατάλληλο για το παρασκεύασμα προσροφητικού μέσου (π.χ. πυριτική πηκτή) πριν από τη χρωματογραφία στήλης.
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Κατεργασία με υπερήχους του προσροφητή στο διαλύτη εξαλείφει συσσωματώματα μέσα σε λίγα δευτερόλεπτα και προετοιμάζει μια ομοιόμορφη, εύκολα συσκευασμένη στήλη. Κατάλληλο για το παρασκεύασμα προσροφητικού μέσου (π.χ. πυριτική πηκτή) πριν από τη χρωματογραφία στήλης.
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Κλαδόκερανς
Εφαρμογή υπερήχων:
Κυτταρική διαταραχή του μεσοζωοπλαγκτού
Σύσταση συσκευής:
UP2000hd με κυψέλη ροής
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Viitaslo et al. (2005): Όζον, υπεριώδες φως, υπέρηχοι και υπεροξείδιο του υδρογόνου ως επεξεργασία έρματος – Πειράματα με μεσοζωοπλαγκτόν σε χαμηλά αλατούχα-υφάλμυρα νερά.
Κυτταρική διαταραχή του μεσοζωοπλαγκτού
Σύσταση συσκευής:
UP2000hd με κυψέλη ροής
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Viitaslo et al. (2005): Όζον, υπεριώδες φως, υπέρηχοι και υπεροξείδιο του υδρογόνου ως επεξεργασία έρματος – Πειράματα με μεσοζωοπλαγκτόν σε χαμηλά αλατούχα-υφάλμυρα νερά.
Copepod ενήλικες και copepodites
Εφαρμογή υπερήχων:
Κυτταρική διαταραχή του μεσοζωοπλαγκτού: με υπερήχηση υπό τις ακόλουθες συνθήκες τεσσάρων ρυθμών ροής (200, 400, 520 και 800 lh-1) και τεσσάρων πλάτους (25, 50, 75 και 100%) έχει επιτευχθεί ποσοστό θανάτωσης μεταξύ 87 και 99%.
Σύσταση συσκευής:
UIP2000hd με κυψέλη ροής
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Viitaslo et al. (2005): Όζον, υπεριώδες φως, υπέρηχοι και υπεροξείδιο του υδρογόνου ως επεξεργασία έρματος – Πειράματα με μεσοζωοπλαγκτόν σε χαμηλά αλατούχα-υφάλμυρα νερά.
Κυτταρική διαταραχή του μεσοζωοπλαγκτού: με υπερήχηση υπό τις ακόλουθες συνθήκες τεσσάρων ρυθμών ροής (200, 400, 520 και 800 lh-1) και τεσσάρων πλάτους (25, 50, 75 και 100%) έχει επιτευχθεί ποσοστό θανάτωσης μεταξύ 87 και 99%.
Σύσταση συσκευής:
UIP2000hd με κυψέλη ροής
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Viitaslo et al. (2005): Όζον, υπεριώδες φως, υπέρηχοι και υπεροξείδιο του υδρογόνου ως επεξεργασία έρματος – Πειράματα με μεσοζωοπλαγκτόν σε χαμηλά αλατούχα-υφάλμυρα νερά.
Copepod nauplii
Εφαρμογή υπερήχων:
Κυτταρική διαταραχή του μεσοζωοπλαγκτού: με υπερήχηση υπό τις ακόλουθες συνθήκες τεσσάρων ρυθμών ροής (200, 400, 520 και 800 lh-1) και τεσσάρων πλάτους (25, 50, 75 και 100%) έχει επιτευχθεί ποσοστό θανάτωσης μεταξύ 87 και 99%.
Σύσταση συσκευής:
UIP2000hd με κυψέλη ροής
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Viitaslo et al. (2005): Όζον, υπεριώδες φως, υπέρηχοι και υπεροξείδιο του υδρογόνου ως επεξεργασία έρματος – Πειράματα με μεσοζωοπλαγκτόν σε χαμηλά αλατούχα-υφάλμυρα νερά.
Κυτταρική διαταραχή του μεσοζωοπλαγκτού: με υπερήχηση υπό τις ακόλουθες συνθήκες τεσσάρων ρυθμών ροής (200, 400, 520 και 800 lh-1) και τεσσάρων πλάτους (25, 50, 75 και 100%) έχει επιτευχθεί ποσοστό θανάτωσης μεταξύ 87 και 99%.
Σύσταση συσκευής:
UIP2000hd με κυψέλη ροής
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Viitaslo et al. (2005): Όζον, υπεριώδες φως, υπέρηχοι και υπεροξείδιο του υδρογόνου ως επεξεργασία έρματος – Πειράματα με μεσοζωοπλαγκτόν σε χαμηλά αλατούχα-υφάλμυρα νερά.
Κύτταρα COS7
Εφαρμογή υπερήχων:
Λύση σε ρυθμιστικό διάλυμα 400 μl
Σύσταση συσκευής:
UP200S; 7 κύκλοι
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Zaim (2005): Analyse von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
Λύση σε ρυθμιστικό διάλυμα 400 μl
Σύσταση συσκευής:
UP200S; 7 κύκλοι
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Zaim (2005): Analyse von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
Κρυπτοσπορίδιο parvaum
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερήχων αδρανοποίηση του Cryptosporidium parvaum (πρωτόζωα) στο νερό.
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Tsukamoto, Ι.; Yim, Β.; Stavarache, Γ. Ε.; Furuta, Μ.; Hashiba, Κ.; Maeda, Y. (2004): Αδρανοποίηση του Saccharomyces cerevisiae με υπερηχητική ακτινοβολία. Υπερήχων Sonochemistry 11/2004. σελίδες 61–65.
Υπερήχων αδρανοποίηση του Cryptosporidium parvaum (πρωτόζωα) στο νερό.
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Tsukamoto, Ι.; Yim, Β.; Stavarache, Γ. Ε.; Furuta, Μ.; Hashiba, Κ.; Maeda, Y. (2004): Αδρανοποίηση του Saccharomyces cerevisiae με υπερηχητική ακτινοβολία. Υπερήχων Sonochemistry 11/2004. σελίδες 61–65.
κυβοσώματα
Εφαρμογή υπερήχων:
κυβοσώματα – είτε άδειο είτε εμποτισμένο με μόρια φθοριοφόρου – παρασκευάστηκαν με διασπορά της κατάλληλης ποσότητας μονοολεΐνης σε διάλυμα Pluronic F108 χρησιμοποιώντας τον υπερηχητικό UP100H. Για να ληφθούν φθορίζοντα κυβοσώματα, το φθοροφόρο διασκορπίστηκε στη λιωμένη μονοολεΐνη με ήπια ηχοποίηση πριν από τη διασπορά στο Pluronic F108. Η ίδια διαδικασία ακολουθήθηκε όταν τα φθορίζοντα κυβοσώματα φορτώθηκαν επίσης με κερσετίνη.
Δείγμα: μέγεθος δείγματος: 4 mL – περίπου 96,4 κ.β. σε νερό, 3,3 κ.β. % σε μονοολεΐνη, 0,3 κ.β. σε pluronic F108. Το ποσοστό του φθοροφόρου ήταν 2,5 × 10−3 και 2,8 × 10−3 κ.β. Ποσότητα προστιθέμενης κουερσετίνης: 6,4 × 10-6 wt%.
Υπερήχηση: UP100Η, πλάτος 90%, κύκλος παλμού 0,9, για 10 λεπτά.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Murgia, Σ.; Bonacchi, Σ.; Falchi, Α. Μ.; Λάμπης, Σ.; Lippolis, V.; Μέλι, Β.; Monduzzi, Μ.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Γ.; Caltagirone, C. (2013): Φθορίζοντα κυβοσώματα: Ευέλικτα νανοσωματίδια για πιθανές θηρανικές εφαρμογές. Langmuir 29, 2013. 6673-6679.
κυβοσώματα – είτε άδειο είτε εμποτισμένο με μόρια φθοριοφόρου – παρασκευάστηκαν με διασπορά της κατάλληλης ποσότητας μονοολεΐνης σε διάλυμα Pluronic F108 χρησιμοποιώντας τον υπερηχητικό UP100H. Για να ληφθούν φθορίζοντα κυβοσώματα, το φθοροφόρο διασκορπίστηκε στη λιωμένη μονοολεΐνη με ήπια ηχοποίηση πριν από τη διασπορά στο Pluronic F108. Η ίδια διαδικασία ακολουθήθηκε όταν τα φθορίζοντα κυβοσώματα φορτώθηκαν επίσης με κερσετίνη.
Δείγμα: μέγεθος δείγματος: 4 mL – περίπου 96,4 κ.β. σε νερό, 3,3 κ.β. % σε μονοολεΐνη, 0,3 κ.β. σε pluronic F108. Το ποσοστό του φθοροφόρου ήταν 2,5 × 10−3 και 2,8 × 10−3 κ.β. Ποσότητα προστιθέμενης κουερσετίνης: 6,4 × 10-6 wt%.
Υπερήχηση: UP100Η, πλάτος 90%, κύκλος παλμού 0,9, για 10 λεπτά.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Murgia, Σ.; Bonacchi, Σ.; Falchi, Α. Μ.; Λάμπης, Σ.; Lippolis, V.; Μέλι, Β.; Monduzzi, Μ.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Γ.; Caltagirone, C. (2013): Φθορίζοντα κυβοσώματα: Ευέλικτα νανοσωματίδια για πιθανές θηρανικές εφαρμογές. Langmuir 29, 2013. 6673-6679.
Dekkera bruxellensis
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερήχων αδρανοποίηση του Dekkera bruxellensis στο νερό
Σύσταση συσκευής:
UIP1500hd
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Borthwick, Κ. Α. J.; Coakley, W. Τ.; McDonnell, Μ. Β.; Nowotny, Η.; Benes, Ε.; Grfschl, . M (2005): Ανάπτυξη ενός νέου συμπαγούς υπερήχων για κυτταρική διαταραχή. J. Μικροβιο. Μεθ. 60/2005. σελίδες 207–216. / Lörincz, Α. (2004): Υπερήχων κυτταρική διαταραχή της ζύμης σε εναιωρήματα με βάση το νερό. Βιοσύστημα. Eng. 89/ 2004. σελίδες 297–308. / Tsukamoto, Ι.; Yim, Β.; Stavarache, Γ. Ε.; Furuta, Μ.; Hashiba, Κ.; Maeda, Y. (2004): Αδρανοποίηση του Saccharomyces cerevisiae με υπερηχητική ακτινοβολία. Υπέρηχος. Σονοχέμ. 11/2004. σελίδες 61–65.
Υπερήχων αδρανοποίηση του Dekkera bruxellensis στο νερό
Σύσταση συσκευής:
UIP1500hd
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Borthwick, Κ. Α. J.; Coakley, W. Τ.; McDonnell, Μ. Β.; Nowotny, Η.; Benes, Ε.; Grfschl, . M (2005): Ανάπτυξη ενός νέου συμπαγούς υπερήχων για κυτταρική διαταραχή. J. Μικροβιο. Μεθ. 60/2005. σελίδες 207–216. / Lörincz, Α. (2004): Υπερήχων κυτταρική διαταραχή της ζύμης σε εναιωρήματα με βάση το νερό. Βιοσύστημα. Eng. 89/ 2004. σελίδες 297–308. / Tsukamoto, Ι.; Yim, Β.; Stavarache, Γ. Ε.; Furuta, Μ.; Hashiba, Κ.; Maeda, Y. (2004): Αδρανοποίηση του Saccharomyces cerevisiae με υπερηχητική ακτινοβολία. Υπέρηχος. Σονοχέμ. 11/2004. σελίδες 61–65.
Dekkera/ Brettanomyces bruxellensis
Εφαρμογή υπερήχων:
Αδρανοποίηση σε 90-120 sec.
Σύσταση συσκευής:
UIP1500hd
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
δείτε παραπάνω
Αδρανοποίηση σε 90-120 sec.
Σύσταση συσκευής:
UIP1500hd
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
δείτε παραπάνω
DNA
Εφαρμογή υπερήχων:
Κατακερματισμός DNA: 2 min. υπερήχηση 100μL με UP100H ή 4 min. υπερήχηση 100μL με UTR200.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η, UTR200 ή VialTweeter
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Larguinho M. et al. (2010): Ανάπτυξη μιας γρήγορης και αποτελεσματικής στρατηγικής με βάση τους υπερήχους για τον κατακερματισμό του DNA.
Κατακερματισμός DNA: 2 min. υπερήχηση 100μL με UP100H ή 4 min. υπερήχηση 100μL με UTR200.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η, UTR200 ή VialTweeter
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Larguinho M. et al. (2010): Ανάπτυξη μιας γρήγορης και αποτελεσματικής στρατηγικής με βάση τους υπερήχους για τον κατακερματισμό του DNA.
Κύτταρα Drosophila melanogaster S2
Εφαρμογή υπερήχων:
Εκχύλιση κυτταρικών πρωτεϊνών από κύτταρα Drosophila melanogaster S2: Κατεψυγμένα κύτταρα S2 (1,56108) λύθηκαν σε 1 mL παγωμένου ρυθμιστικού διαλύματος ομογενοποίησης (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) και αφέθηκαν σε πάγο για 10 λεπτά. Η κυτταρική λύση ολοκληρώθηκε με υπερήχους στον πάγο (6615 εκρήξεις, παλμός 0,5 δευτερολέπτων, ένταση 75%) με επεξεργαστή υπερήχων Hielscher UP200S.
Σύσταση συσκευής:
UP200S (200W), λειτουργία παλμού έντασης 75%: 6615 ριπές, παλμός 0,5 δευτερολέπτων.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Schwientek, T. et al. (2007): Μια σειριακή προσέγγιση λεκτίνης στο O-γλυκοπρωτεώμα τύπου βλεννίνης των κυττάρων Drosophila melanogaster S2. Πρωτεομική 7, 2007. σελίδες 3264-3277.
Εκχύλιση κυτταρικών πρωτεϊνών από κύτταρα Drosophila melanogaster S2: Κατεψυγμένα κύτταρα S2 (1,56108) λύθηκαν σε 1 mL παγωμένου ρυθμιστικού διαλύματος ομογενοποίησης (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) και αφέθηκαν σε πάγο για 10 λεπτά. Η κυτταρική λύση ολοκληρώθηκε με υπερήχους στον πάγο (6615 εκρήξεις, παλμός 0,5 δευτερολέπτων, ένταση 75%) με επεξεργαστή υπερήχων Hielscher UP200S.
Σύσταση συσκευής:
UP200S (200W), λειτουργία παλμού έντασης 75%: 6615 ριπές, παλμός 0,5 δευτερολέπτων.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Schwientek, T. et al. (2007): Μια σειριακή προσέγγιση λεκτίνης στο O-γλυκοπρωτεώμα τύπου βλεννίνης των κυττάρων Drosophila melanogaster S2. Πρωτεομική 7, 2007. σελίδες 3264-3277.
Παράγωγα E. coli
Εφαρμογή υπερήχων:
Κυτταρική διαταραχή των παραγώγων E. coli: Τα κατεψυγμένα σφαιρίδια που αντιστοιχούν στον όγκο δείγματος Vculture = 4/OD mL επαναιωρήθηκαν σε ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικού καλίου 580 μL 10 mM pH 7, 1 mM EDTA. Προστέθηκαν 20 μL λυσοζύμης (συγκέντρωση 1 g L-1) και το κυτταρικό εναιώρημα επωάστηκε σε πάγο για περίπου 30 λεπτά. Στη συνέχεια, τα κύτταρα διαταράχθηκαν με συνεχή υπερήχους με υπερήχους (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) σε πάγο, σε πλάτος 50% για 20 δευτερόλεπτα. Τα διαλυτά και αδιάλυτα κυτταρικά κλάσματα διαχωρίστηκαν με φυγοκέντρηση στις 13000 rpm για 20 λεπτά. Οι αδιάλυτες πρωτεΐνες πλύθηκαν δύο φορές με ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικού καλίου 10 mM pH 7, 1 mM EDTA και αποθηκεύτηκαν στους -20°C.
Σύσταση συσκευής:
UP200S με πλάτος 50%
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
HA (2005): Βελτιστοποίηση της παραγωγής ενεργών ανασυνδυασμένων πρωτεϊνών, διερευνώντας την επίδραση των μικρών πρωτεϊνών θερμικού σοκ των Escherichia coli, IbpA και IbpB, στην in vivo επανενεργοποίηση των φορέων ένταξης.
Κυτταρική διαταραχή των παραγώγων E. coli: Τα κατεψυγμένα σφαιρίδια που αντιστοιχούν στον όγκο δείγματος Vculture = 4/OD mL επαναιωρήθηκαν σε ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικού καλίου 580 μL 10 mM pH 7, 1 mM EDTA. Προστέθηκαν 20 μL λυσοζύμης (συγκέντρωση 1 g L-1) και το κυτταρικό εναιώρημα επωάστηκε σε πάγο για περίπου 30 λεπτά. Στη συνέχεια, τα κύτταρα διαταράχθηκαν με συνεχή υπερήχους με υπερήχους (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) σε πάγο, σε πλάτος 50% για 20 δευτερόλεπτα. Τα διαλυτά και αδιάλυτα κυτταρικά κλάσματα διαχωρίστηκαν με φυγοκέντρηση στις 13000 rpm για 20 λεπτά. Οι αδιάλυτες πρωτεΐνες πλύθηκαν δύο φορές με ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικού καλίου 10 mM pH 7, 1 mM EDTA και αποθηκεύτηκαν στους -20°C.
Σύσταση συσκευής:
UP200S με πλάτος 50%
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
HA (2005): Βελτιστοποίηση της παραγωγής ενεργών ανασυνδυασμένων πρωτεϊνών, διερευνώντας την επίδραση των μικρών πρωτεϊνών θερμικού σοκ των Escherichia coli, IbpA και IbpB, στην in vivo επανενεργοποίηση των φορέων ένταξης.
Αντιγόνο Echinococcus granulosus
Εφαρμογή υπερήχων:
Κυτταρική λύση και αποσύνθεση: Το ομογενοποιημένο δείγμα πρωτεΐνης διαλυτού του ώριμου E. granulosus, που παρασκευάζεται με ψύξη-απόψυξη σε υγρό άζωτο και 42◦C, έχει υποβληθεί σε υπερήχους στα 110V, 170W για 3×15 δευτερόλεπτα στον πάγο. Μετά από αυτό, το δείγμα φυγοκεντρήθηκε για 15 λεπτά στα 10000g. Η συγκέντρωση πρωτεϊνών μετρήθηκε με τη μέθοδο Bradford και αποθηκεύτηκε στους -20◦C.
Σύσταση συσκευής:
UP200S; 170W, ψύξη στον πάγο. 3 x 15 δευτ.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Tabar et al. (2010): Οροδιάγνωση της υδατείδωσης προβάτων με υγρό Hydatid, Protoscolex και ολόκληρο το σώμα του αντιγόνου Echinococcus granulosus.
Κυτταρική λύση και αποσύνθεση: Το ομογενοποιημένο δείγμα πρωτεΐνης διαλυτού του ώριμου E. granulosus, που παρασκευάζεται με ψύξη-απόψυξη σε υγρό άζωτο και 42◦C, έχει υποβληθεί σε υπερήχους στα 110V, 170W για 3×15 δευτερόλεπτα στον πάγο. Μετά από αυτό, το δείγμα φυγοκεντρήθηκε για 15 λεπτά στα 10000g. Η συγκέντρωση πρωτεϊνών μετρήθηκε με τη μέθοδο Bradford και αποθηκεύτηκε στους -20◦C.
Σύσταση συσκευής:
UP200S; 170W, ψύξη στον πάγο. 3 x 15 δευτ.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Tabar et al. (2010): Οροδιάγνωση της υδατείδωσης προβάτων με υγρό Hydatid, Protoscolex και ολόκληρο το σώμα του αντιγόνου Echinococcus granulosus.
Escherchia coli Gr-
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερήχων αδρανοποίηση του Escherchia coli Gr- σε γάλα και χυμούς.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Zenker, Μ.; Heinz, Β.; Knorr, D. (2003): Εφαρμογή θερμικής επεξεργασίας με υπερήχους για συντήρηση και διατήρηση ποιότητας υγρών τροφίμων. J Food Prot 66/2003. σελίδες 1642–1649.
Υπερήχων αδρανοποίηση του Escherchia coli Gr- σε γάλα και χυμούς.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Zenker, Μ.; Heinz, Β.; Knorr, D. (2003): Εφαρμογή θερμικής επεξεργασίας με υπερήχους για συντήρηση και διατήρηση ποιότητας υγρών τροφίμων. J Food Prot 66/2003. σελίδες 1642–1649.
Escherchia coli Gr- σε φυσιολογικό ορό
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερήχων αδρανοποίηση του Escherchia coli Gr- σε φυσιολογικό ορό.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Duckhouse, Η.; Mason, Τ. J.; Phull, Σ. Σ.; Lorimer, J. P. (2004): Η επίδραση της υπερήχησης στη μικροβιακή απολύμανση χρησιμοποιώντας υποχλωριώδες. Υπέρηχος. Σονοχέμ. 11/ 2004. σελίδες 173–176.
Υπερήχων αδρανοποίηση του Escherchia coli Gr- σε φυσιολογικό ορό.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Duckhouse, Η.; Mason, Τ. J.; Phull, Σ. Σ.; Lorimer, J. P. (2004): Η επίδραση της υπερήχησης στη μικροβιακή απολύμανση χρησιμοποιώντας υποχλωριώδες. Υπέρηχος. Σονοχέμ. 11/ 2004. σελίδες 173–176.
Escherchia coli Gr- σε νερό
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερήχων αδρανοποίηση του Escherchia coli Gr- στο νερό.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Furuta, Μ.; Yamaguchi, Μ.; Tsukamoto, Τ.; Yim, Β.; Stavarache, Γ. Ε.; Hasiba, Κ.; Maeda, Y. (2004): Αδρανοποίηση του Escherichia coli με υπερηχητική ακτινοβολία. Υπέρηχος. Σονοχέμ. 11/2004. σελίδες 57–60.
Υπερήχων αδρανοποίηση του Escherchia coli Gr- στο νερό.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Furuta, Μ.; Yamaguchi, Μ.; Tsukamoto, Τ.; Yim, Β.; Stavarache, Γ. Ε.; Hasiba, Κ.; Maeda, Y. (2004): Αδρανοποίηση του Escherichia coli με υπερηχητική ακτινοβολία. Υπέρηχος. Σονοχέμ. 11/2004. σελίδες 57–60.
Γλαύκωμα, οπτική νευρική κεφαλή
Εφαρμογή υπερήχων:
Κατακερματισμός RNA των οπτικών νευρικών κεφαλών (από μάτια αρουραίων): Η οπτική νευρική κεφαλή (ONH) καταψύχθηκε σε ξηρό πάγο και αποθηκεύτηκε στους 80 ° C πριν από την εκχύλιση. Το RNA απομονώθηκε με υπερήχηση των κατεψυγμένων νευρικών κεφαλών στο ρυθμιστικό διάλυμα εξαγωγής κιτ χρησιμοποιώντας έναν ανιχνευτή MS 0.5 (UP50H) και στη συνέχεια, σύμφωνα με τις οδηγίες που παρέχονται από το κιτ Arcturus, συμπεριλαμβανομένης της θεραπείας με DNase για την αφαίρεση οποιουδήποτε DNA. Το καθαρισμένο RNA ποσοτικοποιήθηκε.
Σύσταση συσκευής:
UP50Η με αισθητήρα MS0.5
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Johnson et al. (2007): Παγκόσμιες αλλαγές στην έκφραση γονιδίων κεφαλής οπτικού νεύρου μετά από έκθεση σε αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση σε μοντέλο γλαυκώματος αρουραίων.
Κατακερματισμός RNA των οπτικών νευρικών κεφαλών (από μάτια αρουραίων): Η οπτική νευρική κεφαλή (ONH) καταψύχθηκε σε ξηρό πάγο και αποθηκεύτηκε στους 80 ° C πριν από την εκχύλιση. Το RNA απομονώθηκε με υπερήχηση των κατεψυγμένων νευρικών κεφαλών στο ρυθμιστικό διάλυμα εξαγωγής κιτ χρησιμοποιώντας έναν ανιχνευτή MS 0.5 (UP50H) και στη συνέχεια, σύμφωνα με τις οδηγίες που παρέχονται από το κιτ Arcturus, συμπεριλαμβανομένης της θεραπείας με DNase για την αφαίρεση οποιουδήποτε DNA. Το καθαρισμένο RNA ποσοτικοποιήθηκε.
Σύσταση συσκευής:
UP50Η με αισθητήρα MS0.5
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Johnson et al. (2007): Παγκόσμιες αλλαγές στην έκφραση γονιδίων κεφαλής οπτικού νεύρου μετά από έκθεση σε αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση σε μοντέλο γλαυκώματος αρουραίων.
Θειική χονδροϊτίνη γλυκοζαμινογλυκάνης (CS)
Εφαρμογή υπερήχων:
Προσδιορισμός CS με δοκιμασία κυανού του διμεθυλενίου
Επαναιώρηση κυττάρων: Τα σφαιρίδια CS σε σωλήνες μικροφυγοκέντρησης επαναιωρήθηκαν σε 0,5 ml διαλύματος παπαΐνης 0,1mg/ml στο ισορροπημένο διάλυμα άλατος του Hank (HBSS) χρησιμοποιώντας παλμούς από κέρατο υπερήχων (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Γερμανία) στον κύκλο 1 και πλάτος 100% για 3 δευτερόλεπτα. Στη συνέχεια, η πέψη πραγματοποιήθηκε στους 60 °C επί 24 ώρες.
Για την ενζυμική ανοσοπροσροφητική δοκιμασία (ELISA), τα κύτταρα στη συνέχεια εναιωρήθηκαν σε απεσταγμένο και απιονισμένο νερό σε συγκέντρωση 106 κυττάρων/ml και διατηρήθηκαν σε καταψύκτη στους -70°C όλη τη νύχτα προκειμένου να διευκολυνθεί η κυτταρική λύση. Τα κύτταρα στη συνέχεια ομογενοποιήθηκαν με υπερήχους για 40 sec. χρησιμοποιώντας τον ομογενοποιητή ιστού υπερήχων Hielscher UP100H.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Vandrovcova et al. (2011): Επίδραση των επικαλύψεων κολλαγόνου και θειικής χονδροϊτίνης (CS) σε πολυ-(λακτιδιούχο-συν-γλυκολίδιο) (PLGA) σε κύτταρα τύπου οστεοβλαστών MG 63. Physiol. Res. 60; 2011. 797-813.
Προσδιορισμός CS με δοκιμασία κυανού του διμεθυλενίου
Επαναιώρηση κυττάρων: Τα σφαιρίδια CS σε σωλήνες μικροφυγοκέντρησης επαναιωρήθηκαν σε 0,5 ml διαλύματος παπαΐνης 0,1mg/ml στο ισορροπημένο διάλυμα άλατος του Hank (HBSS) χρησιμοποιώντας παλμούς από κέρατο υπερήχων (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Γερμανία) στον κύκλο 1 και πλάτος 100% για 3 δευτερόλεπτα. Στη συνέχεια, η πέψη πραγματοποιήθηκε στους 60 °C επί 24 ώρες.
Για την ενζυμική ανοσοπροσροφητική δοκιμασία (ELISA), τα κύτταρα στη συνέχεια εναιωρήθηκαν σε απεσταγμένο και απιονισμένο νερό σε συγκέντρωση 106 κυττάρων/ml και διατηρήθηκαν σε καταψύκτη στους -70°C όλη τη νύχτα προκειμένου να διευκολυνθεί η κυτταρική λύση. Τα κύτταρα στη συνέχεια ομογενοποιήθηκαν με υπερήχους για 40 sec. χρησιμοποιώντας τον ομογενοποιητή ιστού υπερήχων Hielscher UP100H.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Vandrovcova et al. (2011): Επίδραση των επικαλύψεων κολλαγόνου και θειικής χονδροϊτίνης (CS) σε πολυ-(λακτιδιούχο-συν-γλυκολίδιο) (PLGA) σε κύτταρα τύπου οστεοβλαστών MG 63. Physiol. Res. 60; 2011. 797-813.
Κύτταρα HaCaT
Εφαρμογή υπερήχων:
Λύση κυττάρων HaCaT για ανοσοκατακρήμνιση χρωματίνης (ChIP): Τα κύτταρα HaCaT σταθεροποιήθηκαν με 1% φορμαλδεΰδη για 10 λεπτά στους 37uC. Τα σταθερά κύτταρα λύθηκαν στο ρυθμιστικό διάλυμα RIPA και υπερήχησαν σε πάγο με μια συσκευή υπερήχων 100W σε πλάτος = 1 και κύκλο λειτουργίας = 100% σε 12 παλμούς ενός λεπτού (12 x 1 λεπτό).
Σύσταση συσκευής:
UP100Η; για 12 λεπτά στον πάγο,
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Zhang et al. (2007): Basonuclin ρυθμίζει ένα υποσύνολο ριβοσωμικών γονιδίων RNA σε κύτταρα HaCaT.
Λύση κυττάρων HaCaT για ανοσοκατακρήμνιση χρωματίνης (ChIP): Τα κύτταρα HaCaT σταθεροποιήθηκαν με 1% φορμαλδεΰδη για 10 λεπτά στους 37uC. Τα σταθερά κύτταρα λύθηκαν στο ρυθμιστικό διάλυμα RIPA και υπερήχησαν σε πάγο με μια συσκευή υπερήχων 100W σε πλάτος = 1 και κύκλο λειτουργίας = 100% σε 12 παλμούς ενός λεπτού (12 x 1 λεπτό).
Σύσταση συσκευής:
UP100Η; για 12 λεπτά στον πάγο,
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Zhang et al. (2007): Basonuclin ρυθμίζει ένα υποσύνολο ριβοσωμικών γονιδίων RNA σε κύτταρα HaCaT.
Ηπαρίνη: Αποπολυμερισμός ηπαρίνης
Εφαρμογή υπερήχων:
Η υπερηχητική μέθοδος επιτρέπει την παραγωγή ηπαρίνης χαμηλού μοριακού βάρους (LMWH). Επομένως, η ηπαρίνη υφίσταται ριζικό αποπολυμερισμό καταλύτη με υπεροξείδιο του υδρογόνου. Η αντίδραση είναι πολύ γρήγορη και διαρκεί λιγότερο από 1 ώρα, ενώ η φυσικοχημική διαδικασία αποπολυμερισμού βασίζεται σε ήπιες συνθήκες αντίδρασης, δεν απαιτεί σκληρά ή τοξικά αντιδραστήρια και παρέχει ένα προϊόν απαλλαγμένο από χημικά τεχνουργήματα. Έτσι, η διαδικασία υπερήχων είναι κατάλληλη για την παραγωγή μεγάλης κλίμακας LMWH, αλλά και ανάλογα που παράγονται από φυσικούς θειωμένους πολυσακχαρίτες.
Διαδικασία υπερήχων:
Για τον φυσικοχημικό αποπολυμερισμό της μη κλασματοποιημένης ηπαρίνης με υπερηχητικά υποβοηθούμενο αποπολυμερισμό ριζών, η ηπαρίνη διαλύθηκε σε νερό σε τελική συγκέντρωση 25 mg / mL (5 mL). Το μείγμα αντίδρασης υπερήχων χρησιμοποιώντας έναν υπερηχητικό τύπο καθετήρα UP50Η. Ο υπερηχητικός ήταν εξοπλισμένος με έναν καθετήρα (micro tip MS3) με διάμετρο 3mm, ο οποίος παρείχε πλάτος 180μm. Ο επεξεργαστής παρήγαγε μηχανικές διαμήκεις δονήσεις με συχνότητα 30 kHz που παρήχθησαν με ηλεκτρική διέγερση. Το μείγμα αντίδρασης διατηρήθηκε στους 60 ° C σε έναν αντιδραστήρα Radleys® και τα υπερηχητικά κύματα εφαρμόστηκαν ως παλμός 0,5 δευτερολέπτων για να αποφευχθεί η θέρμανση του μείγματος. Ένα κλάσμα μηδενικού χρόνου (250μl) απομακρύνθηκε από το διάλυμα πριν από την εκτόξευση της αντίδρασης με ταυτόχρονη προσθήκη υπεροξειδίου του υδρογόνου και εφαρμογή υπερηχητικών κυμάτων. Προστέθηκε υπεροξείδιο του υδρογόνου για να ληφθεί μια τελική αναλογία υπεροξειδίου του υδρογόνου/ηπαρίνης (w/w) 0,15 (3,75 mg/mL).
Σύσταση συσκευής:
UP50Η με sonotrode MS3
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Στέφανι; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Φρουτώδης Arnaudin, Ingrid; Maugard, Τιερί (2013): Υπερήχων-υποβοηθούμενη παρασκευή μιας ηπαρίνης χαμηλού μοριακού βάρους (LMWH) με αντιπηκτική δράση. Πολυμερή υδατανθράκων 97; 2013. 684–689.
Η υπερηχητική μέθοδος επιτρέπει την παραγωγή ηπαρίνης χαμηλού μοριακού βάρους (LMWH). Επομένως, η ηπαρίνη υφίσταται ριζικό αποπολυμερισμό καταλύτη με υπεροξείδιο του υδρογόνου. Η αντίδραση είναι πολύ γρήγορη και διαρκεί λιγότερο από 1 ώρα, ενώ η φυσικοχημική διαδικασία αποπολυμερισμού βασίζεται σε ήπιες συνθήκες αντίδρασης, δεν απαιτεί σκληρά ή τοξικά αντιδραστήρια και παρέχει ένα προϊόν απαλλαγμένο από χημικά τεχνουργήματα. Έτσι, η διαδικασία υπερήχων είναι κατάλληλη για την παραγωγή μεγάλης κλίμακας LMWH, αλλά και ανάλογα που παράγονται από φυσικούς θειωμένους πολυσακχαρίτες.
Διαδικασία υπερήχων:
Για τον φυσικοχημικό αποπολυμερισμό της μη κλασματοποιημένης ηπαρίνης με υπερηχητικά υποβοηθούμενο αποπολυμερισμό ριζών, η ηπαρίνη διαλύθηκε σε νερό σε τελική συγκέντρωση 25 mg / mL (5 mL). Το μείγμα αντίδρασης υπερήχων χρησιμοποιώντας έναν υπερηχητικό τύπο καθετήρα UP50Η. Ο υπερηχητικός ήταν εξοπλισμένος με έναν καθετήρα (micro tip MS3) με διάμετρο 3mm, ο οποίος παρείχε πλάτος 180μm. Ο επεξεργαστής παρήγαγε μηχανικές διαμήκεις δονήσεις με συχνότητα 30 kHz που παρήχθησαν με ηλεκτρική διέγερση. Το μείγμα αντίδρασης διατηρήθηκε στους 60 ° C σε έναν αντιδραστήρα Radleys® και τα υπερηχητικά κύματα εφαρμόστηκαν ως παλμός 0,5 δευτερολέπτων για να αποφευχθεί η θέρμανση του μείγματος. Ένα κλάσμα μηδενικού χρόνου (250μl) απομακρύνθηκε από το διάλυμα πριν από την εκτόξευση της αντίδρασης με ταυτόχρονη προσθήκη υπεροξειδίου του υδρογόνου και εφαρμογή υπερηχητικών κυμάτων. Προστέθηκε υπεροξείδιο του υδρογόνου για να ληφθεί μια τελική αναλογία υπεροξειδίου του υδρογόνου/ηπαρίνης (w/w) 0,15 (3,75 mg/mL).
Σύσταση συσκευής:
UP50Η με sonotrode MS3
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Στέφανι; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Φρουτώδης Arnaudin, Ingrid; Maugard, Τιερί (2013): Υπερήχων-υποβοηθούμενη παρασκευή μιας ηπαρίνης χαμηλού μοριακού βάρους (LMWH) με αντιπηκτική δράση. Πολυμερή υδατανθράκων 97; 2013. 684–689.
λυκίσκος
Εφαρμογή υπερήχων:
Εκχύλιση δραστικών ενώσεων / φυτικών εκχυλισμάτων σε νερό και αιθανόλη.
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Εκχύλιση δραστικών ενώσεων / φυτικών εκχυλισμάτων σε νερό και αιθανόλη.
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Lactobacillus (λύση / απομόνωση DNA διαφόρων στελεχών Lactobacillus)
Εφαρμογή υπερήχων:
Στελέχη Lactobacillus: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis και L. reuteri, L. sp.
Διαδικασία: Για την απομόνωση του DNA μεμονωμένων αποικιών, αναπτύχθηκε ένα πρωτόκολλο λύσης υπερήχων. Μία αποικία (διαμέτρου 2 έως 3 mm) αιωρήθηκε σε ρυθμιστικό διάλυμα λύσης 100μl (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM γουανιδίνη-HCl, 250 mM NaCl). Τα κύτταρα λύθηκαν από 1 λεπτό υπερήχων με έναν υπερηχητικό τύπο καθετήρα UP50Η. Μετά την προσθήκη 150μl ψυχρής αιθανόλης (-20°C), το μείγμα φυγοκεντρήθηκε πάνω από μια στήλη περιστροφής του κιτ ιστών QIAamp και τελικά εκλούστηκε με 60μl ρυθμιστικού διαλύματος (10 mM Tris [pH 7,5]).
Για να υπάρχει ένα εργαλείο για μια γρήγορη και αξιόπιστη ταυτοποίηση μεμονωμένων καθαρών καλλιεργειών, η δοκιμασία PCR συνδυάστηκε με μια γρήγορη διαδικασία απομόνωσης DNA. Οι χρονοβόρες διαδικασίες ενζυματικής λύσης και η μεταβλητή ευαισθησία των βακτηρίων στη λυσοζύμη ξεπεράστηκαν με υπερηχητική επεξεργασία των κυττάρων, με επακόλουθο καθαρισμό και συγκέντρωση δεσμεύοντας το DNA σε μια μήτρα πυριτίου. Το κυτταρικό υλικό μιας μόνο αποικίας βρέθηκε να είναι επαρκές για την PCR.
Σύσταση συσκευής:
UP50Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Müller, M. R. A. (2000): Χαρακτηρισμός του μικροβιακού οικοσυστήματος ζυμώσεων δημητριακών με χρήση μοριακών βιολογικών μεθόδων. Διατριβή στο Πανεπιστήμιο της Κολωνίας, 2000.
Στελέχη Lactobacillus: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis και L. reuteri, L. sp.
Διαδικασία: Για την απομόνωση του DNA μεμονωμένων αποικιών, αναπτύχθηκε ένα πρωτόκολλο λύσης υπερήχων. Μία αποικία (διαμέτρου 2 έως 3 mm) αιωρήθηκε σε ρυθμιστικό διάλυμα λύσης 100μl (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM γουανιδίνη-HCl, 250 mM NaCl). Τα κύτταρα λύθηκαν από 1 λεπτό υπερήχων με έναν υπερηχητικό τύπο καθετήρα UP50Η. Μετά την προσθήκη 150μl ψυχρής αιθανόλης (-20°C), το μείγμα φυγοκεντρήθηκε πάνω από μια στήλη περιστροφής του κιτ ιστών QIAamp και τελικά εκλούστηκε με 60μl ρυθμιστικού διαλύματος (10 mM Tris [pH 7,5]).
Για να υπάρχει ένα εργαλείο για μια γρήγορη και αξιόπιστη ταυτοποίηση μεμονωμένων καθαρών καλλιεργειών, η δοκιμασία PCR συνδυάστηκε με μια γρήγορη διαδικασία απομόνωσης DNA. Οι χρονοβόρες διαδικασίες ενζυματικής λύσης και η μεταβλητή ευαισθησία των βακτηρίων στη λυσοζύμη ξεπεράστηκαν με υπερηχητική επεξεργασία των κυττάρων, με επακόλουθο καθαρισμό και συγκέντρωση δεσμεύοντας το DNA σε μια μήτρα πυριτίου. Το κυτταρικό υλικό μιας μόνο αποικίας βρέθηκε να είναι επαρκές για την PCR.
Σύσταση συσκευής:
UP50Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Müller, M. R. A. (2000): Χαρακτηρισμός του μικροβιακού οικοσυστήματος ζυμώσεων δημητριακών με χρήση μοριακών βιολογικών μεθόδων. Διατριβή στο Πανεπιστήμιο της Κολωνίας, 2000.
Lactobacillus acidophilus Gr+
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερήχων αδρανοποίηση του Lactobacillus acidophilus Gr+ στο γάλα και τους χυμούς.
Σύσταση συσκευής:
UIP500hd
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Zenker, Μ.; Heinz, Β.; Knorr, D. (2003): Εφαρμογή θερμικής επεξεργασίας με υπερήχους για συντήρηση και διατήρηση ποιότητας υγρών τροφίμων. J Food Prot 66/2003. σελίδες 1642–1649.
Υπερήχων αδρανοποίηση του Lactobacillus acidophilus Gr+ στο γάλα και τους χυμούς.
Σύσταση συσκευής:
UIP500hd
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Zenker, Μ.; Heinz, Β.; Knorr, D. (2003): Εφαρμογή θερμικής επεξεργασίας με υπερήχους για συντήρηση και διατήρηση ποιότητας υγρών τροφίμων. J Food Prot 66/2003. σελίδες 1642–1649.
Legionella pneumophila Gr+ σε αραιωμένο μέσο
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερηχητική αδρανοποίηση της Legionella pneumophila Gr+ σε αραιωμένο μέσο.
Σύσταση συσκευής:
UIP500hd
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Dadjour, Μ. Φ.; Ogino, Γ.; Matsumura, Σ.; Nakamura, Σ.; Shimizu N. (2006): Απολύμανση της Legionella pneumophila με υπερηχητική θεραπεία με TiO2. Νερό ΑΠΕ 40/2006. σελίδες 1137–1142.
Υπερηχητική αδρανοποίηση της Legionella pneumophila Gr+ σε αραιωμένο μέσο.
Σύσταση συσκευής:
UIP500hd
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Dadjour, Μ. Φ.; Ogino, Γ.; Matsumura, Σ.; Nakamura, Σ.; Shimizu N. (2006): Απολύμανση της Legionella pneumophila με υπερηχητική θεραπεία με TiO2. Νερό ΑΠΕ 40/2006. σελίδες 1137–1142.
Leuconostoc mesenteroides
Εφαρμογή υπερήχων:
Δραστηριότητα λυσοζής λευκοκυττάρων στη μυελοκυτταρική λευχαιμία: το κυτταρικό εναιώρημα υποβλήθηκε σε υπερήχους για 15 λεπτά και δείγματα δοκιμάστηκαν για δραστικότητα λυσοζύμης. Προσδιορίστηκε η συγκέντρωση λυσοζύμης των λευκοκυττάρων ug./10 κυττάρων.
Σύσταση συσκευής:
UP50Η
Δραστηριότητα λυσοζής λευκοκυττάρων στη μυελοκυτταρική λευχαιμία: το κυτταρικό εναιώρημα υποβλήθηκε σε υπερήχους για 15 λεπτά και δείγματα δοκιμάστηκαν για δραστικότητα λυσοζύμης. Προσδιορίστηκε η συγκέντρωση λυσοζύμης των λευκοκυττάρων ug./10 κυττάρων.
Σύσταση συσκευής:
UP50Η
Δραστηριότητα λευκοκυτταρικού ισοζύμου στη μυελοκυτταρική λευχαιμία
Εφαρμογή υπερήχων:
Προετοιμασία δείγματος: το κυτταρικό εναιώρημα υποβλήθηκε σε υπερηχητική επεξεργασία και τα δείγματα προσδιορίστηκαν για δραστηριότητα λυσοζύμης. Προσδιορίστηκε η συγκέντρωση λυσοζύμης των λευκοκυττάρων ug/106.
Σύσταση συσκευής:
UP200St
Προετοιμασία δείγματος: το κυτταρικό εναιώρημα υποβλήθηκε σε υπερηχητική επεξεργασία και τα δείγματα προσδιορίστηκαν για δραστηριότητα λυσοζύμης. Προσδιορίστηκε η συγκέντρωση λυσοζύμης των λευκοκυττάρων ug/106.
Σύσταση συσκευής:
UP200St
λιποσώματα
Εφαρμογή υπερήχων:
Σχηματισμός SUV
Κάντε κλικ εδώ για να διαβάσετε περισσότερα σχετικά με την προετοιμασία λιποσωμάτων υπερήχων!
Σύσταση συσκευής:
UP50Η; 3 κύκλοι των 5 λεπτών. σε ένα λουτρό πάγου.
Σχηματισμός SUV
Κάντε κλικ εδώ για να διαβάσετε περισσότερα σχετικά με την προετοιμασία λιποσωμάτων υπερήχων!
Σύσταση συσκευής:
UP50Η; 3 κύκλοι των 5 λεπτών. σε ένα λουτρό πάγου.
Πράσινο μαλαχίτη
Εφαρμογή υπερήχων:
Ηχοφωτοκαταλυτική αποικοδόμηση του πράσινου μαλαχίτη (ένα ισχυρό βακτηριοκτόνο): Η φωτοκαταλυτική αποικοδόμηση από μόνη της είναι σημαντικά ταχύτερη από τη sonolytic αποδόμηση, η αποτελεσματικότητα μπορεί να βελτιωθεί με τη σύζευξη των δύο διαδικασιών. Το πράσινο μαλαχίτη, ένα ισχυρό βακτηριοκτόνο, είναι πολύ οικοτοξικό για τα θαλάσσια βακτήρια, αλλά μετατρέπεται σε οργανικά που είναι λιγότερο ή καθόλου τοξικά.
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Ηχοφωτοκαταλυτική αποικοδόμηση του πράσινου μαλαχίτη (ένα ισχυρό βακτηριοκτόνο): Η φωτοκαταλυτική αποικοδόμηση από μόνη της είναι σημαντικά ταχύτερη από τη sonolytic αποδόμηση, η αποτελεσματικότητα μπορεί να βελτιωθεί με τη σύζευξη των δύο διαδικασιών. Το πράσινο μαλαχίτη, ένα ισχυρό βακτηριοκτόνο, είναι πολύ οικοτοξικό για τα θαλάσσια βακτήρια, αλλά μετατρέπεται σε οργανικά που είναι λιγότερο ή καθόλου τοξικά.
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Ακυλίωση μαγγιφερίνης
Εφαρμογή υπερήχων:
Μαγγιφερίνη (1,3,6,7-τετραϋδροξυ-2-[3,4,5-τριυδροξυ-6-(υδροξυμεθυλο)οξαν-2-υλ]ξανθενόνη-9-όνη· τύπος: C19H18O11)είναι μια πολυφαινόλη της δομής C-γλυκοζυλοξανθόνης που μπορεί να βρεθεί σε πολλά είδη φυτών. Η μαγγιφερίνη παρουσιάζει διάφορες φαρμακολογικές δραστηριότητες. Η regioselective ακυλίωση της μαγγιφερίνης μπορεί να καταλυθεί πολύ αποτελεσματικά από τη λιπάση υπό υπερήχους. Σε σύγκριση με τις συμβατικές μεθόδους, η υπερηχητικά υποβοηθούμενη κατάλυση υπερέχει από τα πλεονεκτήματα του μικρότερου χρόνου αντίδρασης και των υψηλότερων αποδόσεων. Οι βέλτιστες συνθήκες για την υπερηχητική ακυλίωση μαγγιφερίνης βρέθηκαν ως εξής:
λιπάση: PCL, δότης ακυλίου: οξικό βινύλιο· διαλύτης αντίδρασης: DMSO, θερμοκρασία αντίδρασης: 45 degC, υπερηχητική ισχύς: 200W; Αναλογία υποστρώματος: δότης ακυλίου/μαγγιφερίνη 6/1, φορτίο ενζύμου: 6 mg/ml
Η απόδοση regioselective acylation ήταν έως και 84%.
Σύσταση συσκευής:
UP200St ή UP200Ht
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
cp.: Wang, Z.; Wang, Ρ.; Tian, J.; Zhao, Β; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, Λ. (2010): Η επίδραση του υπερήχου στη ρεγιοεκλεκτική ακυλίωση της μαγγιφερίνης που καταλύεται από λιπάση σε μη υδατικούς διαλύτες. J. Ασίας Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
Μαγγιφερίνη (1,3,6,7-τετραϋδροξυ-2-[3,4,5-τριυδροξυ-6-(υδροξυμεθυλο)οξαν-2-υλ]ξανθενόνη-9-όνη· τύπος: C19H18O11)είναι μια πολυφαινόλη της δομής C-γλυκοζυλοξανθόνης που μπορεί να βρεθεί σε πολλά είδη φυτών. Η μαγγιφερίνη παρουσιάζει διάφορες φαρμακολογικές δραστηριότητες. Η regioselective ακυλίωση της μαγγιφερίνης μπορεί να καταλυθεί πολύ αποτελεσματικά από τη λιπάση υπό υπερήχους. Σε σύγκριση με τις συμβατικές μεθόδους, η υπερηχητικά υποβοηθούμενη κατάλυση υπερέχει από τα πλεονεκτήματα του μικρότερου χρόνου αντίδρασης και των υψηλότερων αποδόσεων. Οι βέλτιστες συνθήκες για την υπερηχητική ακυλίωση μαγγιφερίνης βρέθηκαν ως εξής:
λιπάση: PCL, δότης ακυλίου: οξικό βινύλιο· διαλύτης αντίδρασης: DMSO, θερμοκρασία αντίδρασης: 45 degC, υπερηχητική ισχύς: 200W; Αναλογία υποστρώματος: δότης ακυλίου/μαγγιφερίνη 6/1, φορτίο ενζύμου: 6 mg/ml
Η απόδοση regioselective acylation ήταν έως και 84%.
Σύσταση συσκευής:
UP200St ή UP200Ht
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
cp.: Wang, Z.; Wang, Ρ.; Tian, J.; Zhao, Β; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, Λ. (2010): Η επίδραση του υπερήχου στη ρεγιοεκλεκτική ακυλίωση της μαγγιφερίνης που καταλύεται από λιπάση σε μη υδατικούς διαλύτες. J. Ασίας Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
Εκχύλιση μορίων
Εφαρμογή υπερήχων:
Πρωτόκολλο εκχύλισης για εκχύλιση από γύψο, ρεόλιθο, βασάλτη, τέφρα edfell και γυαλί οψιδιανού:
Ένα δείγμα 1g ρεγόλιθου ή θρυμματισμένου βράχου υπόκειται σε υγρή εκχύλιση υπό υπερηχητική ακτινοβολία για την εκχύλιση και τη διαλυτοποίηση μορίων-στόχων. Ως εκ τούτου, 3ml MeOH P80 προστέθηκε σε 1g αναλογικό δείγμα σε γυάλινο δοκιμαστικό σωλήνα και υπερήχων για 20 λεπτά με συσκευή τύπου υπερήχων UP50Η Ρυθμίστε σε πλάτος 40%. Το μείγμα αφέθηκε να παραμείνει για 10 λεπτά και το θολό υπερκείμενο υγρό που είχε σχηματιστεί πάνω από το ιζηματογενές ανάλογο δείγμα μεταγγίστηκε σε σωλήνες φυγοκέντρησης των 1,5 ml. Για να ελαχιστοποιηθεί η απώλεια των εξαγόμενων συστατικών με προσρόφηση στις επιφάνειες των υδρόφοβων σωλήνων φυγοκέντρησης πολυμερούς, οι σωλήνες φράχτηκαν πρώτα με 0,5% (w/v) BSA σε 100 mM HEPES pH 7,4. Τα υπερκείμενα υγράθηκαν με φυγοκέντρηση στα 17000 g για 10 λεπτά και αποθηκεύτηκαν στους 2 – 8°C σε γυάλινα φιαλίδια μέχρι να δοκιμαστούν στην ανοσοδοκιμασία.
Σύσταση συσκευής:
UP50Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Rix, C. (2012): Ανίχνευση ζωής στον Άρη και το τσιπ δεικτών ζωής: Δοκιμασίες αντισωμάτων για την ανίχνευση οργανικών μορίων σε υγρά εκχυλίσματα δειγμάτων του Άρη. Διατριβή, Πανεπιστήμιο Cranfield, 2012.
Πρωτόκολλο εκχύλισης για εκχύλιση από γύψο, ρεόλιθο, βασάλτη, τέφρα edfell και γυαλί οψιδιανού:
Ένα δείγμα 1g ρεγόλιθου ή θρυμματισμένου βράχου υπόκειται σε υγρή εκχύλιση υπό υπερηχητική ακτινοβολία για την εκχύλιση και τη διαλυτοποίηση μορίων-στόχων. Ως εκ τούτου, 3ml MeOH P80 προστέθηκε σε 1g αναλογικό δείγμα σε γυάλινο δοκιμαστικό σωλήνα και υπερήχων για 20 λεπτά με συσκευή τύπου υπερήχων UP50Η Ρυθμίστε σε πλάτος 40%. Το μείγμα αφέθηκε να παραμείνει για 10 λεπτά και το θολό υπερκείμενο υγρό που είχε σχηματιστεί πάνω από το ιζηματογενές ανάλογο δείγμα μεταγγίστηκε σε σωλήνες φυγοκέντρησης των 1,5 ml. Για να ελαχιστοποιηθεί η απώλεια των εξαγόμενων συστατικών με προσρόφηση στις επιφάνειες των υδρόφοβων σωλήνων φυγοκέντρησης πολυμερούς, οι σωλήνες φράχτηκαν πρώτα με 0,5% (w/v) BSA σε 100 mM HEPES pH 7,4. Τα υπερκείμενα υγράθηκαν με φυγοκέντρηση στα 17000 g για 10 λεπτά και αποθηκεύτηκαν στους 2 – 8°C σε γυάλινα φιαλίδια μέχρι να δοκιμαστούν στην ανοσοδοκιμασία.
Σύσταση συσκευής:
UP50Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Rix, C. (2012): Ανίχνευση ζωής στον Άρη και το τσιπ δεικτών ζωής: Δοκιμασίες αντισωμάτων για την ανίχνευση οργανικών μορίων σε υγρά εκχυλίσματα δειγμάτων του Άρη. Διατριβή, Πανεπιστήμιο Cranfield, 2012.
Σφαιρίδια ήπατος ποντικού
Εφαρμογή υπερήχων:
Τα σφαιρίδια πλύθηκαν και υποβλήθηκαν σε υπερήχους για 5 λεπτά με επιπλέον 0,5 mL LB2 και φυγοκεντρήθηκαν στα 12.000 g για άλλα 20 λεπτά και συλλέχθηκαν τα προκύπτοντα δύο κλάσματα υπερκείμενου υγρού. Τέλος, τα σφαιρίδια διαλύθηκαν με 0,5 mL ρυθμιστικού διαλύματος που περιείχε 40 mM tris βάση, 5 M ουρία, 2 M θειουρία, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v/v) βιολύτη 3-10 (LB3) και υποβλήθηκαν σε υπερήχους και φυγοκέντρησαν στα 12.000 g για 20 λεπτά.
Σύσταση συσκευής:
UP200S; για 5 λεπτά.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Gazzana et al. (2009): Μια ενημέρωση για το πρωτέωμα του ήπατος ποντικού.
Τα σφαιρίδια πλύθηκαν και υποβλήθηκαν σε υπερήχους για 5 λεπτά με επιπλέον 0,5 mL LB2 και φυγοκεντρήθηκαν στα 12.000 g για άλλα 20 λεπτά και συλλέχθηκαν τα προκύπτοντα δύο κλάσματα υπερκείμενου υγρού. Τέλος, τα σφαιρίδια διαλύθηκαν με 0,5 mL ρυθμιστικού διαλύματος που περιείχε 40 mM tris βάση, 5 M ουρία, 2 M θειουρία, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v/v) βιολύτη 3-10 (LB3) και υποβλήθηκαν σε υπερήχους και φυγοκέντρησαν στα 12.000 g για 20 λεπτά.
Σύσταση συσκευής:
UP200S; για 5 λεπτά.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Gazzana et al. (2009): Μια ενημέρωση για το πρωτέωμα του ήπατος ποντικού.
Ηπατικό εναιώρημα ποντικού
Εφαρμογή υπερήχων:
Ομογενοποίηση δείγματος για την παραγωγή κυτταρικού λύματος.
Σύσταση συσκευής:
UP200S; για 3 x 20 δευτερόλεπτα.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Gazzana et al. (2009): Μια ενημέρωση για το πρωτέωμα του ήπατος ποντικού.
Ομογενοποίηση δείγματος για την παραγωγή κυτταρικού λύματος.
Σύσταση συσκευής:
UP200S; για 3 x 20 δευτερόλεπτα.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Gazzana et al. (2009): Μια ενημέρωση για το πρωτέωμα του ήπατος ποντικού.
Penicillium digitatum
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερήχων αδρανοποίηση του Penicillium digitatum (παθογόνο φυτό) στο μέσο ανάπτυξης Sabouraud.
Σύσταση συσκευής:
UP200St
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
López-Malo, Α.; Palou, Ε.; Jiménez-Fernández, Μ.; Alzamora, Σ. Μ.; Guerrero, S. (2005): Πολυπαραγοντική αδρανοποίηση μυκήτων που συνδυάζει θερμοήχους και αντιμικροβιακά. J. Food Eng. 67/ 2005. σελίδες 87–93.
Υπερήχων αδρανοποίηση του Penicillium digitatum (παθογόνο φυτό) στο μέσο ανάπτυξης Sabouraud.
Σύσταση συσκευής:
UP200St
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
López-Malo, Α.; Palou, Ε.; Jiménez-Fernández, Μ.; Alzamora, Σ. Μ.; Guerrero, S. (2005): Πολυπαραγοντική αδρανοποίηση μυκήτων που συνδυάζει θερμοήχους και αντιμικροβιακά. J. Food Eng. 67/ 2005. σελίδες 87–93.
Φυκοκυανίνη από Spirulina platensis (Arthrospira platensis)
Εφαρμογή υπερήχων:
Εκχύλιση φυκοκυανίνης από κύτταρα Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Εκχύλιση φυκοκυανίνης από κύτταρα Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Φυτικά κύτταρα και φυτικός ιστός
Εφαρμογή υπερήχων:
30% συσκευασμένα φυτικά κύτταρα (W / V) και απεσταγμένο νερό διαταράσσονται με υπερήχους για 1-15 λεπτά. Αποσύνθεση φυτικού ιστού: 1 g αποξηραμένου ιστού που αιωρείται σε αλκοόλη αποσυντίθεται κατά τη διάρκεια υπερήχων περίπου 5 λεπτά.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
30% συσκευασμένα φυτικά κύτταρα (W / V) και απεσταγμένο νερό διαταράσσονται με υπερήχους για 1-15 λεπτά. Αποσύνθεση φυτικού ιστού: 1 g αποξηραμένου ιστού που αιωρείται σε αλκοόλη αποσυντίθεται κατά τη διάρκεια υπερήχων περίπου 5 λεπτά.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Αιμοπετάλια
Εφαρμογή υπερήχων:
Παρασκευή διαλύματος αιμοπεταλίων: Διαταραχή σε 1-5 λεπτά.
Σύσταση συσκευής:
UP200Ht
Παρασκευή διαλύματος αιμοπεταλίων: Διαταραχή σε 1-5 λεπτά.
Σύσταση συσκευής:
UP200Ht
Πλευρώτους φυματίτιδα
Εφαρμογή υπερήχων:
Εκχύλιση πολυσακχαριτών από τον βρώσιμο μύκητα Pleurotus tuberregium
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Εκχύλιση πολυσακχαριτών από τον βρώσιμο μύκητα Pleurotus tuberregium
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Πολυ(γαλακτικό-συν-γλυκολικό οξύ) (PLGA)
Εφαρμογή υπερήχων:
Παρασκευή αλβουμίνης ορού βοοειδών (BSA)-φορτωμένο πολυ(γαλακτικό-συν-γλυκολικό οξύ) (PLGA) με υπερήχους σε 40 sec.
Σύσταση συσκευής:
Ντμίνι; για 40 δευτερόλεπτα.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Freitas et al. (2005): Flow-through υπερήχων γαλακτωματοποίηση σε συνδυασμό με στατική μικροανάμειξη για ασηπτική παραγωγή μικροσφαιριδίων με εκχύλιση με διαλύτη.
Παρασκευή αλβουμίνης ορού βοοειδών (BSA)-φορτωμένο πολυ(γαλακτικό-συν-γλυκολικό οξύ) (PLGA) με υπερήχους σε 40 sec.
Σύσταση συσκευής:
Ντμίνι; για 40 δευτερόλεπτα.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Freitas et al. (2005): Flow-through υπερήχων γαλακτωματοποίηση σε συνδυασμό με στατική μικροανάμειξη για ασηπτική παραγωγή μικροσφαιριδίων με εκχύλιση με διαλύτη.
Πολυφαινόλες από μήλο
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερήχων εκχύλιση πολυφαινολών από μήλο. Διαλύτης: υδατικός. Αυξημένη απόδοση κατά 6%. ένταση υπερήχων: 20-75Ws / ml; θερμοκρασία διεργασίας: θερμαίνεται στους 80 βαθμούς Κελσίου.
Σύσταση συσκευής:
UIP2000hd
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Vilkhu, Κ.; Manasseh, Ρ.; Mawson, Ρ.; Ashokkumar, Μ. (2011): Υπερήχων ανάκτηση και τροποποίηση των συστατικών τροφίμων. Στο: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Τεχνολογίες υπερήχων για τρόφιμα και βιοεπεξεργασία. Νέα Υόρκη: Springer, 2011. σελίδες 345-368.
Υπερήχων εκχύλιση πολυφαινολών από μήλο. Διαλύτης: υδατικός. Αυξημένη απόδοση κατά 6%. ένταση υπερήχων: 20-75Ws / ml; θερμοκρασία διεργασίας: θερμαίνεται στους 80 βαθμούς Κελσίου.
Σύσταση συσκευής:
UIP2000hd
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Vilkhu, Κ.; Manasseh, Ρ.; Mawson, Ρ.; Ashokkumar, Μ. (2011): Υπερήχων ανάκτηση και τροποποίηση των συστατικών τροφίμων. Στο: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Τεχνολογίες υπερήχων για τρόφιμα και βιοεπεξεργασία. Νέα Υόρκη: Springer, 2011. σελίδες 345-368.
Πολυφαινόλες από μαύρο τσάι
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερήχων εκχύλιση των πολυφαινολών από μαύρο τσάι. Διαλύτης: υδατικός. Αυξημένη απόδοση κατά 6-18%. ένταση υπερήχων: 8-10Ws / ml; πίεση περιβάλλοντος, θερμοκρασία διεργασίας: θερμαίνεται στους 90 βαθμούς Κελσίου.
Σύσταση συσκευής:
UIP2000hd
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Vilkhu, Κ.; Manasseh, Ρ.; Mawson, Ρ.; Ashokkumar, Μ. (2011): Υπερήχων ανάκτηση και τροποποίηση των συστατικών τροφίμων. Στο: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Τεχνολογίες υπερήχων για τρόφιμα και βιοεπεξεργασία. Νέα Υόρκη: Springer, 2011. σελίδες 345-368.
Υπερήχων εκχύλιση των πολυφαινολών από μαύρο τσάι. Διαλύτης: υδατικός. Αυξημένη απόδοση κατά 6-18%. ένταση υπερήχων: 8-10Ws / ml; πίεση περιβάλλοντος, θερμοκρασία διεργασίας: θερμαίνεται στους 90 βαθμούς Κελσίου.
Σύσταση συσκευής:
UIP2000hd
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Vilkhu, Κ.; Manasseh, Ρ.; Mawson, Ρ.; Ashokkumar, Μ. (2011): Υπερήχων ανάκτηση και τροποποίηση των συστατικών τροφίμων. Στο: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Τεχνολογίες υπερήχων για τρόφιμα και βιοεπεξεργασία. Νέα Υόρκη: Springer, 2011. σελίδες 345-368.
Πολυφαινόλες από κόκκινα στέμφυλα σταφυλιών
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερήχων εκχύλιση των πολυφαινολών από κόκκινα στέμφυλα σταφυλιών. Διαλύτης: υδατικός. Αυξημένη απόδοση κατά 11-35%. ένταση υπερήχων: 20-75Ws / ml; πίεση περιβάλλοντος.
Σύσταση συσκευής:
UIP2000hd
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Vilkhu, Κ.; Manasseh, Ρ.; Mawson, Ρ.; Ashokkumar, Μ. (2011): Υπερήχων ανάκτηση και τροποποίηση των συστατικών τροφίμων. Στο: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Τεχνολογίες υπερήχων για τρόφιμα και βιοεπεξεργασία. Νέα Υόρκη: Springer, 2011. σελίδες 345-368.
Υπερήχων εκχύλιση των πολυφαινολών από κόκκινα στέμφυλα σταφυλιών. Διαλύτης: υδατικός. Αυξημένη απόδοση κατά 11-35%. ένταση υπερήχων: 20-75Ws / ml; πίεση περιβάλλοντος.
Σύσταση συσκευής:
UIP2000hd
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Vilkhu, Κ.; Manasseh, Ρ.; Mawson, Ρ.; Ashokkumar, Μ. (2011): Υπερήχων ανάκτηση και τροποποίηση των συστατικών τροφίμων. Στο: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Τεχνολογίες υπερήχων για τρόφιμα και βιοεπεξεργασία. Νέα Υόρκη: Springer, 2011. σελίδες 345-368.
Πολυφαινόλες, αμινοξέα και καφεΐνη από πράσινο τσάι
Χοιρινό: Άλμη χοιρινής χώρας
Εφαρμογή υπερήχων:
Για υπερηχητικά υποβοηθούμενη άλμη, τα χοιρινά φιλέτα (Longissimus dorsi) βυθίστηκαν σε άλμη χλωριούχου νατρίου (40 g L−1) και υποβλήθηκαν σε επεξεργασία στους 5 ° C με υπερηχογράφημα χαμηλής συχνότητας (20 kHz) σε χαμηλή ένταση (2-4 W / cm-2). Διερευνήθηκε η επίδραση της υπερηχητικής υποβοηθούμενης σκλήρυνσης στη μικροδομή ιστού χοίρων, μετουσίωση πρωτεϊνών, ικανότητα δέσμευσης νερού (WBC), ικανότητα συγκράτησης νερού (WHC), συντελεστής διάχυσης χλωριούχου νατρίου (D) και στο προφίλ υφής κρέατος (TPA). Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η θεραπεία με υπερήχους προκάλεσε ευνοϊκές μικροδομικές αλλαγές στον ιστό του κρέατος. Η ικανότητα συγκράτησης νερού και οι ιδιότητες υφής βελτιώθηκαν με υπερηχητική επεξεργασία σε σύγκριση με τα δείγματα άλμης και στατικής άλμης. Ωστόσο, αυτά τα θετικά αποτελέσματα εξαρτώνταν σε μεγάλο βαθμό από την ένταση των υπερήχων. Υψηλότερες εντάσεις και/ή μεγαλύτεροι χρόνοι θεραπείας προκάλεσαν μετουσίωση των πρωτεϊνών. Το μοντέλο σταθερού συντελεστή διάχυσης ήταν σε θέση να περιγράψει με ακρίβεια την κινητική διάχυσης NaCl κατά τη διάρκεια της άλμης. Η θεραπεία με υπερήχους ενίσχυσε σημαντικά τη διάχυση του αλατιού σε σύγκριση με τα δείγματα άλμης υπό στατικές συνθήκες και ο συντελεστής διάχυσης αυξήθηκε εκθετικά με αυξημένη ένταση υπερήχων.
Σύσταση συσκευής:
UP200Ht με sonotrode S26d40
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Siro, Ι.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, Γ.; Zeke, Ι.; Friedrich, Λ. (2009): Εφαρμογή μιας υπερηχητικής υποβοηθούμενης τεχνικής σκλήρυνσης για τη βελτίωση της διάχυσης χλωριούχου νατρίου στο χοιρινό κρέας. Εφημερίδα της Μηχανικής Τροφίμων 91/2, 2009. 353–362.
Για υπερηχητικά υποβοηθούμενη άλμη, τα χοιρινά φιλέτα (Longissimus dorsi) βυθίστηκαν σε άλμη χλωριούχου νατρίου (40 g L−1) και υποβλήθηκαν σε επεξεργασία στους 5 ° C με υπερηχογράφημα χαμηλής συχνότητας (20 kHz) σε χαμηλή ένταση (2-4 W / cm-2). Διερευνήθηκε η επίδραση της υπερηχητικής υποβοηθούμενης σκλήρυνσης στη μικροδομή ιστού χοίρων, μετουσίωση πρωτεϊνών, ικανότητα δέσμευσης νερού (WBC), ικανότητα συγκράτησης νερού (WHC), συντελεστής διάχυσης χλωριούχου νατρίου (D) και στο προφίλ υφής κρέατος (TPA). Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η θεραπεία με υπερήχους προκάλεσε ευνοϊκές μικροδομικές αλλαγές στον ιστό του κρέατος. Η ικανότητα συγκράτησης νερού και οι ιδιότητες υφής βελτιώθηκαν με υπερηχητική επεξεργασία σε σύγκριση με τα δείγματα άλμης και στατικής άλμης. Ωστόσο, αυτά τα θετικά αποτελέσματα εξαρτώνταν σε μεγάλο βαθμό από την ένταση των υπερήχων. Υψηλότερες εντάσεις και/ή μεγαλύτεροι χρόνοι θεραπείας προκάλεσαν μετουσίωση των πρωτεϊνών. Το μοντέλο σταθερού συντελεστή διάχυσης ήταν σε θέση να περιγράψει με ακρίβεια την κινητική διάχυσης NaCl κατά τη διάρκεια της άλμης. Η θεραπεία με υπερήχους ενίσχυσε σημαντικά τη διάχυση του αλατιού σε σύγκριση με τα δείγματα άλμης υπό στατικές συνθήκες και ο συντελεστής διάχυσης αυξήθηκε εκθετικά με αυξημένη ένταση υπερήχων.
Σύσταση συσκευής:
UP200Ht με sonotrode S26d40
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Siro, Ι.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, Γ.; Zeke, Ι.; Friedrich, Λ. (2009): Εφαρμογή μιας υπερηχητικής υποβοηθούμενης τεχνικής σκλήρυνσης για τη βελτίωση της διάχυσης χλωριούχου νατρίου στο χοιρινό κρέας. Εφημερίδα της Μηχανικής Τροφίμων 91/2, 2009. 353–362.
Πορφύρα yezoensis
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερήχων αποικοδόμηση των πολυσακχαριτών από Porphyra yezoensis: 50mL 1.0 g / 100mL porphyra yezoensis πολυσακχαρίτες (ξηρό βάρος) διάλυμα έχουν υπερήχων για 4 ώρες με ένα UP400S.
Σύσταση συσκευής:
UP400S; παλμικό υπερηχογράφημα (κύκλοι: 2 sec on / 2 sec off) στους 20°C.
Υπερήχων αποικοδόμηση των πολυσακχαριτών από Porphyra yezoensis: 50mL 1.0 g / 100mL porphyra yezoensis πολυσακχαρίτες (ξηρό βάρος) διάλυμα έχουν υπερήχων για 4 ώρες με ένα UP400S.
Σύσταση συσκευής:
UP400S; παλμικό υπερηχογράφημα (κύκλοι: 2 sec on / 2 sec off) στους 20°C.
Σκόνες
Εφαρμογή υπερήχων:
Λείανση, αποσυσσωμάτωση και διασπορά σε μικρό, σχετικώς ομοιόμορφο μέγεθος σωματιδίων.
Σύσταση συσκευής:
UP200St
Λείανση, αποσυσσωμάτωση και διασπορά σε μικρό, σχετικώς ομοιόμορφο μέγεθος σωματιδίων.
Σύσταση συσκευής:
UP200St
Οστά αρουραίων
Συκώτι αρουραίων
Εφαρμογή υπερήχων:
Διάσπαση και ομογενοποίηση ιστών με ένα UP400S.
Σύσταση συσκευής:
UP400S; 3 φορές για 30 δευτερόλεπτα. στον πάγο.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Ω κ.ά. (2003): Το γονίδιο καρβοξυλάσης ακετυλο-CoA ρυθμίζεται από τη ρυθμιστική πρωτεΐνη δέσμευσης στοιχείων στερόλης-1 στο ήπαρ. Εφημερίδα της Βιολογικής Χημείας 2003.
Διάσπαση και ομογενοποίηση ιστών με ένα UP400S.
Σύσταση συσκευής:
UP400S; 3 φορές για 30 δευτερόλεπτα. στον πάγο.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Ω κ.ά. (2003): Το γονίδιο καρβοξυλάσης ακετυλο-CoA ρυθμίζεται από τη ρυθμιστική πρωτεΐνη δέσμευσης στοιχείων στερόλης-1 στο ήπαρ. Εφημερίδα της Βιολογικής Χημείας 2003.
Δέρμα αρουραίων
Rawolfia Serpentina
ρεβαουδιοζίτης Α
Εφαρμογή υπερήχων:
Δείγματα 10g ξηρών και αλεσμένων φύλλων στέβιας εκχυλίστηκαν σε 100mL νερό υπό συνεχή ανάδευση (με μαγνητικό αναδευτήρα). Η τιμή pH ελέγχθηκε με 0,01 M pH 7 φωσφορικού νατρίου. Το δείγμα τοποθετήθηκε σε γυάλινο ποτήρι ζέσεως των 150 mL και υποβλήθηκε σε υπερήχους με υπερήχων τύπου καθετήρα (UIP500hd, 20kHz, 500W). Η άκρη του sonotrode βυθίστηκε περίπου 1,5 cm στον πολτό των φύλλων stevia. Η συσκευή υπερήχων ρυθμίστηκε για ισχύ εξόδου 350W. Μια ήπια επεξεργασία με υπερήχους 350 W για 5-10 λεπτά. σε σταθερή θερμοκρασία διεργασίας 30 ° C έδωσε απόδοση ρεβαουδιοζίτη Α 30-34g ανά δείγμα 100g. Μετά από υπερήχους, το διάλυμα εκχυλίσματος φυγοκεντρήθηκε και διηθήθηκε μέσω μικροπορώδους μεμβράνης 0,45 μm. το διήθημα ελήφθη για ανάλυση της περιεκτικότητας σε ολικό ρεβαουδιοζίτη Α. Η απόδοση εκχύλισης της περιεκτικότητας σε ολικό ρεβαουδιοζίτη Α αναλύθηκε με HPLC.
Με την εκχύλιση χωρίς υπερήχους χωρίς διαλύτες, επιτεύχθηκε υψηλή απόδοση ρεβαουδιοζίτη Α σε σύγκριση με τις παραδοσιακές μεθόδους εκχύλισης όπως η θερμική εκχύλιση ή η διαβροχή.
Σύσταση συσκευής:
UIP500hd
Δείγματα 10g ξηρών και αλεσμένων φύλλων στέβιας εκχυλίστηκαν σε 100mL νερό υπό συνεχή ανάδευση (με μαγνητικό αναδευτήρα). Η τιμή pH ελέγχθηκε με 0,01 M pH 7 φωσφορικού νατρίου. Το δείγμα τοποθετήθηκε σε γυάλινο ποτήρι ζέσεως των 150 mL και υποβλήθηκε σε υπερήχους με υπερήχων τύπου καθετήρα (UIP500hd, 20kHz, 500W). Η άκρη του sonotrode βυθίστηκε περίπου 1,5 cm στον πολτό των φύλλων stevia. Η συσκευή υπερήχων ρυθμίστηκε για ισχύ εξόδου 350W. Μια ήπια επεξεργασία με υπερήχους 350 W για 5-10 λεπτά. σε σταθερή θερμοκρασία διεργασίας 30 ° C έδωσε απόδοση ρεβαουδιοζίτη Α 30-34g ανά δείγμα 100g. Μετά από υπερήχους, το διάλυμα εκχυλίσματος φυγοκεντρήθηκε και διηθήθηκε μέσω μικροπορώδους μεμβράνης 0,45 μm. το διήθημα ελήφθη για ανάλυση της περιεκτικότητας σε ολικό ρεβαουδιοζίτη Α. Η απόδοση εκχύλισης της περιεκτικότητας σε ολικό ρεβαουδιοζίτη Α αναλύθηκε με HPLC.
Με την εκχύλιση χωρίς υπερήχους χωρίς διαλύτες, επιτεύχθηκε υψηλή απόδοση ρεβαουδιοζίτη Α σε σύγκριση με τις παραδοσιακές μεθόδους εκχύλισης όπως η θερμική εκχύλιση ή η διαβροχή.
Σύσταση συσκευής:
UIP500hd
άμυλο ρυζιού
Εφαρμογή υπερήχων:
Διαταραχή, απομόνωση αμύλου και σπάσιμο των μη ομοιοπολικών δεσμών μεταξύ πρωτεΐνης και αμύλου σε πολτό από αλεύρι ρυζιού (33%) σε 20 – 40 λεπτά
Σύσταση συσκευής:
UP500hd; 20 – 40 λεπτά
Διαταραχή, απομόνωση αμύλου και σπάσιμο των μη ομοιοπολικών δεσμών μεταξύ πρωτεΐνης και αμύλου σε πολτό από αλεύρι ρυζιού (33%) σε 20 – 40 λεπτά
Σύσταση συσκευής:
UP500hd; 20 – 40 λεπτά
Τροχόδρομοι
Εφαρμογή υπερήχων:
Κυτταρική διαταραχή του μεσοζωοπλαγκτού: με υπερήχηση υπό τις ακόλουθες συνθήκες τεσσάρων ρυθμών ροής (200, 400, 520 και 800lh-1) και τεσσάρων πλάτους (25, 50, 75 και 100%) έχει επιτευχθεί ποσοστό θανάτωσης μεταξύ 58 και 85%.
Σύσταση συσκευής:
UP2000 με κυψέλη ροής
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Viitaslo et al. (2005): Όζον, υπεριώδες φως, υπέρηχοι και υπεροξείδιο του υδρογόνου ως επεξεργασία έρματος – Πειράματα με μεσοζωοπλαγκτόν σε υφάλμυρο νερό χαμηλής περιεκτικότητας σε αλατούχο ορό. Εφημερίδα της θαλάσσιας περιβαλλοντικής μηχανικής, 8 (1), 35-55.
Κυτταρική διαταραχή του μεσοζωοπλαγκτού: με υπερήχηση υπό τις ακόλουθες συνθήκες τεσσάρων ρυθμών ροής (200, 400, 520 και 800lh-1) και τεσσάρων πλάτους (25, 50, 75 και 100%) έχει επιτευχθεί ποσοστό θανάτωσης μεταξύ 58 και 85%.
Σύσταση συσκευής:
UP2000 με κυψέλη ροής
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Viitaslo et al. (2005): Όζον, υπεριώδες φως, υπέρηχοι και υπεροξείδιο του υδρογόνου ως επεξεργασία έρματος – Πειράματα με μεσοζωοπλαγκτόν σε υφάλμυρο νερό χαμηλής περιεκτικότητας σε αλατούχο ορό. Εφημερίδα της θαλάσσιας περιβαλλοντικής μηχανικής, 8 (1), 35-55.
Σ. fragilis
Σακχαρομύκητες cerevisiae
Εφαρμογή υπερήχων:
αποδιοργάνωση
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Guerrero, S,; López-Malo, Α.; Alzamora, Σ. Μ. (2001): Επίδραση του υπερήχου στην επιβίωση του Saccharomyces cerevisiae: επίδραση της θερμοκρασίας, του pH και του πλάτους. Καινοτομία. Τρόφιμα Sci. Emerg Technol. 2/2001. σελίδες 31–39.
αποδιοργάνωση
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Guerrero, S,; López-Malo, Α.; Alzamora, Σ. Μ. (2001): Επίδραση του υπερήχου στην επιβίωση του Saccharomyces cerevisiae: επίδραση της θερμοκρασίας, του pH και του πλάτους. Καινοτομία. Τρόφιμα Sci. Emerg Technol. 2/2001. σελίδες 31–39.
Σακχαρομύκητες cerevisiae
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερήχων αδρανοποίηση του Saccharomyces cerevisiae σε μέσο ανάπτυξης Sabouraud και σε φυσιολογικό ορό.
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Yap, Α.; Jiranek, Β.; Grbin, Π.; Barnes, Μ.; Bates, Δ. (2007): Μελέτες σχετικά με την εφαρμογή υπερήχων υψηλής ισχύος για τον καθαρισμό και την απολύμανση βαρελιών και σανίδων. Αυστρ. NZ Κρασί Indust. J. 22(3)/ 2007. σελίδες 96–104.
Υπερήχων αδρανοποίηση του Saccharomyces cerevisiae σε μέσο ανάπτυξης Sabouraud και σε φυσιολογικό ορό.
Σύσταση συσκευής:
UP400S
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Yap, Α.; Jiranek, Β.; Grbin, Π.; Barnes, Μ.; Bates, Δ. (2007): Μελέτες σχετικά με την εφαρμογή υπερήχων υψηλής ισχύος για τον καθαρισμό και την απολύμανση βαρελιών και σανίδων. Αυστρ. NZ Κρασί Indust. J. 22(3)/ 2007. σελίδες 96–104.
Κρόκος (Κοζάνη), crocus sativus
Εφαρμογή υπερήχων:
Εκχύλιση δραστικών ενώσεων (γεύσεις και χρωστικοί παράγοντες).
Κάντε κλικ εδώ για να διαβάσετε περισσότερα σχετικά με την εκχύλιση από σαφράν!
Σύσταση συσκευής:
UP50Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Kadkhodaee et al. (2007): Υπερήχων εκχύλιση των δραστικών ενώσεων από σαφράν. Acta Hortic. 739, 2007. 417-425.
Εκχύλιση δραστικών ενώσεων (γεύσεις και χρωστικοί παράγοντες).
Κάντε κλικ εδώ για να διαβάσετε περισσότερα σχετικά με την εκχύλιση από σαφράν!
Σύσταση συσκευής:
UP50Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Kadkhodaee et al. (2007): Υπερήχων εκχύλιση των δραστικών ενώσεων από σαφράν. Acta Hortic. 739, 2007. 417-425.
Salmonella Senftenberg 775W Gr-
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερήχων αδρανοποίηση της Salmonella Senftenberg 775W Gr- σε McIlvaine κιτρικό-φωσφορικό ρυθμιστικό διάλυμα ή θρεπτικό ζωμό.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Álvarez, Ι.; Manas, Π.; Virto, Ρ.; Condón, Σ. (2006): Αδρανοποίηση της Salmonella Senftenberg 775W από υπερηχητικά κύματα υπό πίεση σε διαφορετικές δραστηριότητες νερού. Int. J. Μικροβιολί τροφίμων. 108/2006. σελίδες 218–225.
Υπερήχων αδρανοποίηση της Salmonella Senftenberg 775W Gr- σε McIlvaine κιτρικό-φωσφορικό ρυθμιστικό διάλυμα ή θρεπτικό ζωμό.
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Álvarez, Ι.; Manas, Π.; Virto, Ρ.; Condón, Σ. (2006): Αδρανοποίηση της Salmonella Senftenberg 775W από υπερηχητικά κύματα υπό πίεση σε διαφορετικές δραστηριότητες νερού. Int. J. Μικροβιολί τροφίμων. 108/2006. σελίδες 218–225.
Salvia miltiorrhiza bunge
Εφαρμογή υπερήχων:
Εκχύλιση βιολογικών δραστικών ενώσεων: νάτριο Danshensu και τέσσερις τανσινόνες (dihydrotanshione I, tanshinone I, cryptotanshinone και tanshinone IIA).
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Εκχύλιση βιολογικών δραστικών ενώσεων: νάτριο Danshensu και τέσσερις τανσινόνες (dihydrotanshione I, tanshinone I, cryptotanshinone και tanshinone IIA).
Σύσταση συσκευής:
UP100Η
Salvia Officinalis
Εφαρμογή υπερήχων:
Εκχύλιση δραστικών ενώσεων από Salvia Officinalis (φασκόμηλο) σε λιγότερο από 2 ώρες.
Σύσταση συσκευής:
UP50Η
Εκχύλιση δραστικών ενώσεων από Salvia Officinalis (φασκόμηλο) σε λιγότερο από 2 ώρες.
Σύσταση συσκευής:
UP50Η
ορός
Κυστικό ήπαρ, πνεύμονες και θετικό αίμα προβάτων (αντιγόνα Echinococcus granulosus)
Εφαρμογή υπερήχων:
Κυστικό συκώτι προβάτων, πνεύμονες και θετικό αίμα (αντιγόνα Echinococcus granulosus σε αρνιά): Το δείγμα στη συνέχεια υποβλήθηκε σε υπερήχους για 2 × 15 δευτερόλεπτα σε πάγο έως ότου δεν ήταν ορατά άθικτα πρωτοσκοπικά.
Σύσταση συσκευής:
UP200S; 2 x 15 δευτ.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Tabar et al. (2009): Απόκριση αντισωμάτων έναντι υγρού υδατίδας, πρωτοσκοπικού και ολόκληρου του σώματος αντιγόνων Echinococcus granulosus σε αρνιά. Journal of Veterinary Research, τόμος 10, τεύχος 3. 2009. 283-288.
Κυστικό συκώτι προβάτων, πνεύμονες και θετικό αίμα (αντιγόνα Echinococcus granulosus σε αρνιά): Το δείγμα στη συνέχεια υποβλήθηκε σε υπερήχους για 2 × 15 δευτερόλεπτα σε πάγο έως ότου δεν ήταν ορατά άθικτα πρωτοσκοπικά.
Σύσταση συσκευής:
UP200S; 2 x 15 δευτ.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Tabar et al. (2009): Απόκριση αντισωμάτων έναντι υγρού υδατίδας, πρωτοσκοπικού και ολόκληρου του σώματος αντιγόνων Echinococcus granulosus σε αρνιά. Journal of Veterinary Research, τόμος 10, τεύχος 3. 2009. 283-288.
Τριελαϊκή σορβιτάντη, αιθανόλη (ως διαλύτης) και σκόνη Bi-2212
Εφαρμογή υπερήχων:
Αποσυσσωματώνεται υδαρής κοπριά που περιέχει το διασκορπιστικό τριελαϊκό σορβιτάντη, αιθανόλη (ως διαλύτη) και σκόνη Bi-2212.
Σύσταση συσκευής:
UP200S; για 3 λεπτά.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Mora et al. (2009): Κατασκευή υπεραγώγιμων επιστρώσεων σε δομικά κεραμικά πλακίδια.
Αποσυσσωματώνεται υδαρής κοπριά που περιέχει το διασκορπιστικό τριελαϊκό σορβιτάντη, αιθανόλη (ως διαλύτη) και σκόνη Bi-2212.
Σύσταση συσκευής:
UP200S; για 3 λεπτά.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Mora et al. (2009): Κατασκευή υπεραγώγιμων επιστρώσεων σε δομικά κεραμικά πλακίδια.
Ισοφλαβόνες σόγιας
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερήχων εκχύλιση των ισοφλαβόνων σόγιας σε νερό και διαλύτη. Αυξημένη απόδοση έως και 15% στην απόδοση εξόρυξης.
Σύσταση συσκευής:
UP200St
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Rostagno et al. (2003), αναφέρεται από τους Vilkhu, K.; Manasseh, Ρ.; Mawson, Ρ.; Ashokkumar, Μ. (2011): Υπερήχων ανάκτηση και τροποποίηση των συστατικών των τροφίμων. Στο: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Τεχνολογίες υπερήχων για τρόφιμα και βιοεπεξεργασία. Νέα Υόρκη: Springer, 2011. σελίδες 345-368.
Υπερήχων εκχύλιση των ισοφλαβόνων σόγιας σε νερό και διαλύτη. Αυξημένη απόδοση έως και 15% στην απόδοση εξόρυξης.
Σύσταση συσκευής:
UP200St
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Rostagno et al. (2003), αναφέρεται από τους Vilkhu, K.; Manasseh, Ρ.; Mawson, Ρ.; Ashokkumar, Μ. (2011): Υπερήχων ανάκτηση και τροποποίηση των συστατικών των τροφίμων. Στο: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Τεχνολογίες υπερήχων για τρόφιμα και βιοεπεξεργασία. Νέα Υόρκη: Springer, 2011. σελίδες 345-368.
πρωτεΐνη σόγιας
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερήχων εκχύλιση πρωτεΐνης σόγιας σε νερό και αλκάλια (υδροξείδιο του νατρίου). Αυξημένη απόδοση κατά 53%. Inline κατεργασία με υπερήχους βρέθηκε πιο αποτελεσματική ως εκχύλιση παρτίδας (inline υπερήχηση έδωσε 23% υψηλότερη απόδοση από παρτίδα κατεργασία με υπερήχους).
Σύσταση συσκευής:
UIP1000hd για παρτίδα / ποτήρι ζέσεως και με αντιδραστήρα κυψελών ροής για ενσωματωμένη υπερήχηση.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Moulton and Wang (1982), αναφέρεται από τους Vilkhu, K.; Manasseh, Ρ.; Mawson, Ρ.; Ashokkumar, Μ. (2011): Υπερήχων ανάκτηση και τροποποίηση των συστατικών τροφίμων. Στο: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Τεχνολογίες υπερήχων για τρόφιμα και βιοεπεξεργασία. Νέα Υόρκη: Springer, 2011. σελίδες 345-368.
Υπερήχων εκχύλιση πρωτεΐνης σόγιας σε νερό και αλκάλια (υδροξείδιο του νατρίου). Αυξημένη απόδοση κατά 53%. Inline κατεργασία με υπερήχους βρέθηκε πιο αποτελεσματική ως εκχύλιση παρτίδας (inline υπερήχηση έδωσε 23% υψηλότερη απόδοση από παρτίδα κατεργασία με υπερήχους).
Σύσταση συσκευής:
UIP1000hd για παρτίδα / ποτήρι ζέσεως και με αντιδραστήρα κυψελών ροής για ενσωματωμένη υπερήχηση.
Βιβλιογραφία/ Ερευνητική Εργασία:
Moulton and Wang (1982), αναφέρεται από τους Vilkhu, K.; Manasseh, Ρ.; Mawson, Ρ.; Ashokkumar, Μ. (2011): Υπερήχων ανάκτηση και τροποποίηση των συστατικών τροφίμων. Στο: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Τεχνολογίες υπερήχων για τρόφιμα και βιοεπεξεργασία. Νέα Υόρκη: Springer, 2011. σελίδες 345-368.
Κεφαλές σπέρματος (ανθρώπινες)
Ουρές σπέρματος (ανθρώπινες)
Στέβια rebaudiana Bert.
Εφαρμογή υπερήχων:
Υπερήχων εκχύλιση του γλυκοσίδη stevioside από δείγματα 10 g ξηρών φύλλων από Stevia rebaudiana με τέσσερα μεγέθη σωματιδίων (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm και θρυμματισμένα ξηρά φύλλα) αναμίχθηκαν με διαφορετικούς διαλύτες: απεσταγμένο νερό και μίγματα νερού / αιθανόλης (55% και 70%) με διαφορετικό βάρος δείγματος σε αναλογίες όγκου διαλύτη: 1/10, 1/8, 1/5 (w / v) στη συνέχεια εκτέθηκαν σε υπερήχους σε θερμοκρασία δωματίου. Χρόνος κατεργασίας με υπερήχους: < 5 min. Σύσταση συσκευής:
UP200St
Υπερήχων εκχύλιση του γλυκοσίδη stevioside από δείγματα 10 g ξηρών φύλλων από Stevia rebaudiana με τέσσερα μεγέθη σωματιδίων (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm και θρυμματισμένα ξηρά φύλλα) αναμίχθηκαν με διαφορετικούς διαλύτες: απεσταγμένο νερό και μίγματα νερού / αιθανόλης (55% και 70%) με διαφορετικό βάρος δείγματος σε αναλογίες όγκου διαλύτη: 1/10, 1/8, 1/5 (w / v) στη συνέχεια εκτέθηκαν σε υπερήχους σε θερμοκρασία δωματίου. Χρόνος κατεργασίας με υπερήχους: < 5 min. Σύσταση συσκευής:
UP200St
Επικοινωνήστε μαζί μας! / Ρωτήστε μας!
Αυτό το σεμινάριο εξηγεί ποιος τύπος υπερήχων είναι καλύτερος για τις εργασίες προετοιμασίας του δείγματός σας, όπως λύση, κυτταρική διαταραχή, απομόνωση πρωτεϊνών, κατακερματισμός DNA και RNA σε εργαστήρια, ανάλυση και έρευνα. Επιλέξτε τον ιδανικό τύπο υπερήχων για την εφαρμογή σας, τον όγκο δείγματος, τον αριθμό δείγματος και την απόδοση. Hielscher Υπέρηχοι έχει το ιδανικό υπερήχων ομογενοποιητή για σας!
Πώς να βρείτε τον τέλειο υπερήχων για κυτταρική διαταραχή και εκχύλιση πρωτεϊνών στην επιστήμη και την ανάλυση
Υπερήχων υψηλής απόδοσης για οποιοδήποτε μέγεθος
Hielscher υπερήχων διαταράκτες κυττάρων και ομογενοποιητές ιστών είναι διαθέσιμα σε οποιοδήποτε μέγεθος για οποιοδήποτε όγκο. Είτε πρέπει να υπερήχων μικρά μεγέθη δειγμάτων, δείγματα μάζας όπως πλάκες 96 φρεατίων, μεσαίου μεγέθους όγκους ή φορτία φορτηγών ανά ώρα, το χαρτοφυλάκιό μας προσφέρει τον ιδανικό υπερηχητικό για την εφαρμογή σας. Οι συμπαγείς, φορητοί ομογενοποιητές υπερήχων είναι βέλτιστοι για εργαστήριο και έρευνα, ενώ η βιομηχανική σειρά μας καλύπτει τα πάντα μεταξύ 0,5kW έως 16kW ανά επεξεργαστή υπερήχων. Με τη δυνατότητα εγκατάστασης ως συστάδες, με Hielscher υπερήχων μπορείτε να επεξεργαστείτε σχεδόν οποιοδήποτε τόμο. Η ευρωστία του υπερηχητικού εξοπλισμού Hielscher επιτρέπει 24 ώρες το 24ωρο, 7 ημέρες την εβδομάδα λειτουργία σε βαρέα καθήκοντα και σε απαιτητικά περιβάλλοντα.
Το εξελιγμένο και έξυπνο λογισμικό επιτρέπει τον υψηλότερο έλεγχο της διαδικασίας και την ευκολία του χειριστή. Όλα τα δεδομένα υπερήχων καταγράφονται αυτόματα σε μια ενσωματωμένη κάρτα SD. Άλλες έξυπνες λειτουργίες περιλαμβάνουν προρύθμιση και αποθήκευση παραμέτρων υπερήχων, σύνδεση LAN και τηλεχειριστήριο προγράμματος περιήγησης.
Ο παρακάτω πίνακας σας δίνει μια ένδειξη της κατά προσέγγιση ικανότητας επεξεργασίας των υπερήχων εργαστηριακού μεγέθους για ομογενοποίηση ιστών και άλλες εργασίες προετοιμασίας δειγμάτων:
| Προτεινόμενες συσκευές | Όγκος παρτίδας | Ροή |
|---|---|---|
| UIP400MTP Υπερήχων πλάκας 96 φρεατίων | πλάκες πολλαπλών φρεατίων / μικροτιτλοδότησης | μ.δ. |
| Υπερήχων CupHorn | CupHorn για φιαλίδια ή ποτήρι ζέσεως | μ.δ. |
| GDmini2 | Υπερηχητικός αντιδραστήρας μικρο-ροής | μ.δ. |
| VialTweeter | 0.5 έως 1.5mL | μ.δ. |
| UP100Η | 1 έως 500mL | 10 έως 200mL/min |
| UP200Ht, UP200St | 10 έως 1000mL | 20 έως 200mL / λεπτό |
| UP400St | 10 έως 2000mL | 20 έως 400mL / λεπτό |
| Υπερήχων κόσκινο Shaker | μ.δ. | μ.δ. |
υπερήχων UP200Ht με 2mm microtip S26d2 για την υπερήχηση μικρών δειγμάτων