Πώς να χρησιμοποιήσει υπερήχων ιστών Ομογενοποιητές Hielscher του
Πριν από τον καθαρισμό ή τον χαρακτηρισμό ενδοκυτταρικών μακρομορίων όπως πρωτεΐνες, οργανίδια, ένζυμα ή δραστικές ενώσεις, απαιτείται αποτελεσματική μέθοδος για λύση ιστού και αποσύνθεση κυττάρων. Η υπερήχους είναι μια αποτελεσματική μέθοδος για την παρασκευή κυττάρων που απελευθερώνει το ενδοκυτταρικό υλικό από το εσωτερικό διαμέρισμα του κυττάρου γρήγορα στο ρυθμιστικό διάλυμα. Οι μηχανικές διατμητικές δυνάμεις της ομογενοποίησης ιστών υπερήχων μπορούν να ρυθμιστούν με ακρίβεια στο ειδικό υλικό είτε με πολύ μαλακό παρασκεύασμα (π.χ. για DNA / RNA) με ήπια υπερήχους είτε με καταστροφική κυτταρική διαταραχή (π.χ. για νανοχλωροψή, ζύμη) με έντονη υπερηχητική σπηλαίωση.
Δείτε παρακάτω μια επιλογή των ιστών, κυττάρων και άλλων βιολογικών θέμα με τα πρωτόκολλα κατεργασία με υπέρηχους και τις σχετικές συστάσεις, πώς να προετοιμάσει το δείγμα σας αποτελεσματικά με τη χρήση υπερήχων ομογενοποίησης.
Υπερήχων ομογενοποιητή ιστού UP100H
Πώς να προετοιμάσει το προϊόντα της λύσης, ομογενοποιημένα και αποσπάσματα από βιολογικά υλικά
Σε αλφαβητική σειρά:
suboxydans Acetobacter
Ακτινομύκητας
ALP και της δραστηριότητας της LDH
Υπερήχων εφαρμογή:
Προσδιορισμός της ALP και τη δραστηριότητα LDH και περιεκτικότητα σε πρωτεΐνη
Δείγματα κατεψυγμένων κυττάρων αποψύχθηκαν επί 20 λεπτά επί πάγου, ακολουθούμενη από λύση των κυττάρων με PBS που περιέχει 1% Triton Χ-100 για 50 λεπτά επί πάγου. Κατά τη διάρκεια της κυτταρικής λύσεως έκαστο δείγμα υποβλήθηκε σε υπερήχους για 1 λεπτό στους 80 W με ένα υπερηχητικό επεξεργαστή UP100H (Hielscher υπέρηχοι).
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Bernhardt, Α et αϊ. (2008): Μεταλλοποιημένο κολλαγόνο-ένα τεχνητό, εξωκυτταρική μήτρα οστού-βελτιώνει οστεογονική διαφοροποίηση των στρωματικών κυττάρων του μυελού των οστών.
Προσδιορισμός της ALP και τη δραστηριότητα LDH και περιεκτικότητα σε πρωτεΐνη
Δείγματα κατεψυγμένων κυττάρων αποψύχθηκαν επί 20 λεπτά επί πάγου, ακολουθούμενη από λύση των κυττάρων με PBS που περιέχει 1% Triton Χ-100 για 50 λεπτά επί πάγου. Κατά τη διάρκεια της κυτταρικής λύσεως έκαστο δείγμα υποβλήθηκε σε υπερήχους για 1 λεπτό στους 80 W με ένα υπερηχητικό επεξεργαστή UP100H (Hielscher υπέρηχοι).
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Bernhardt, Α et αϊ. (2008): Μεταλλοποιημένο κολλαγόνο-ένα τεχνητό, εξωκυτταρική μήτρα οστού-βελτιώνει οστεογονική διαφοροποίηση των στρωματικών κυττάρων του μυελού των οστών.
Άμορφο φωσφορικό ασβέστιο (ATCP)
Υπερήχων εφαρμογή:
ATCP νανο-σωματίδια, τα οποία είναι μια εξαιρετικά αντιδραστικό πρόδρομο για το σχηματισμό υδροξυαπατίτη, διεσπάρησαν σε χλωροφόρμιο που περιέχει 5% (w / w) Tween20 αναφέρονται PLGA χρησιμοποιώντας τις Hielscher υπερήχων UP400S συσκευή σε 320W επί 5 λεπτά. εφαρμόζοντας παλμική διαστήματα (50%) για να επιτρέψει για τη χαλάρωση των σωματιδίων.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Mohn, Dirk? Ege, Duygu? Feldman, Kirifl? Schneider, Oliver D .; Imfeld, Θωμάς? Boccaccini, Aldo R. (2014): Σφαιρικό φωσφορικό ασβέστιο πληρωτικά νανοσωματίδιο επιτρέπει την επεξεργασία πολυμερών συσκευών στερέωσης οστών με υψηλή βιοδραστικότητα. Η ελεύθερη βιβλιοθήκη 1η Μάη 2010. 21 Γενάρη, 2014.
ATCP νανο-σωματίδια, τα οποία είναι μια εξαιρετικά αντιδραστικό πρόδρομο για το σχηματισμό υδροξυαπατίτη, διεσπάρησαν σε χλωροφόρμιο που περιέχει 5% (w / w) Tween20 αναφέρονται PLGA χρησιμοποιώντας τις Hielscher υπερήχων UP400S συσκευή σε 320W επί 5 λεπτά. εφαρμόζοντας παλμική διαστήματα (50%) για να επιτρέψει για τη χαλάρωση των σωματιδίων.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Mohn, Dirk? Ege, Duygu? Feldman, Kirifl? Schneider, Oliver D .; Imfeld, Θωμάς? Boccaccini, Aldo R. (2014): Σφαιρικό φωσφορικό ασβέστιο πληρωτικά νανοσωματίδιο επιτρέπει την επεξεργασία πολυμερών συσκευών στερέωσης οστών με υψηλή βιοδραστικότητα. Η ελεύθερη βιβλιοθήκη 1η Μάη 2010. 21 Γενάρη, 2014.
ανθοκυάνες
Υπερήχων εφαρμογή:
Ανθοκυανίνες: δι-γλυκοσίδες, μονο-γλυκοζίτη, ακυλιωμένα μονογλυκοσιδών και ακυλιώνεται δι-γλυκοζίτες του πεονιδινο, μαλβιδίνης, κυανιδίνη, πετουνιδίνης και δελφινιδίνη: Εκχύλιση από δέρμα σταφυλιών σε 40 sec .; ρΗ 5.0? αναλογία διαλύτη υλικού / εκχύλιση 1: 6.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
Ανθοκυανίνες: δι-γλυκοσίδες, μονο-γλυκοζίτη, ακυλιωμένα μονογλυκοσιδών και ακυλιώνεται δι-γλυκοζίτες του πεονιδινο, μαλβιδίνης, κυανιδίνη, πετουνιδίνης και δελφινιδίνη: Εκχύλιση από δέρμα σταφυλιών σε 40 sec .; ρΗ 5.0? αναλογία διαλύτη υλικού / εκχύλιση 1: 6.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
ανθρακινόνες
Υπερήχων εφαρμογή:
Εξόρυξη Ανθρακινόνες από τις ρίζες της Morinda citrifolia
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Εξόρυξη Ανθρακινόνες από τις ρίζες της Morinda citrifolia
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
σπόροι βερίκοκου
Υπερήχων εφαρμογή:
Υπερήχων προκατεργασία πριν από την εκχύλιση ελαίου από τους σπόρους του Jatropha curcas L. για τη βελτίωση της εκχύλισης.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Υπερήχων προκατεργασία πριν από την εκχύλιση ελαίου από τους σπόρους του Jatropha curcas L. για τη βελτίωση της εκχύλισης.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Αρτεμισία selengensis Turcz
Υπερήχων εφαρμογή:
Εκχύλιση του rutin (1,0 g λευκασμένο δείγμα σε 30 mL μεθανόλης) στους 25 °C σε 5-10 min.
Σύσταση της συσκευής:
UP50H
Εκχύλιση του rutin (1,0 g λευκασμένο δείγμα σε 30 mL μεθανόλης) στους 25 °C σε 5-10 min.
Σύσταση της συσκευής:
UP50H
Φλαμάς
Υπερήχων εφαρμογή:
Υπερήχων αδρανοποίηση του Aspergillus flavus σε μέσο αύξησης Sabouraud
Σύσταση της συσκευής:
UP200S
Υπερήχων αδρανοποίηση του Aspergillus flavus σε μέσο αύξησης Sabouraud
Σύσταση της συσκευής:
UP200S
Β. σίλερερους/Βακχίδα
Βακίλου του άνθρακα Sterne 34F2 σπόρια
Υπερήχων εφαρμογή:
απομάκρυνση Υπερήχων του Bacillus anthracis Sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281, και Bacillus thuringiensis ATCC 33680 σπόρια. Η χρήση 150 ppm υποχλωριώδους νατρίου μαζί με υπερήχους είχε οδηγήσει σε απενεργοποίηση των σπορίων.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S σε 100% του πλάτους της
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Pamarthi, Λ.Σ. et al .: αποτελεσματικότητα των υπερήχων στην Desoiling Bacillus spp σπόρια Ενσωματωμένα σε σύνθετες μήτρες τροφίμων Επισυνάπτεται σε διάφορες επιφάνειες επαφής.
απομάκρυνση Υπερήχων του Bacillus anthracis Sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281, και Bacillus thuringiensis ATCC 33680 σπόρια. Η χρήση 150 ppm υποχλωριώδους νατρίου μαζί με υπερήχους είχε οδηγήσει σε απενεργοποίηση των σπορίων.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S σε 100% του πλάτους της
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Pamarthi, Λ.Σ. et al .: αποτελεσματικότητα των υπερήχων στην Desoiling Bacillus spp σπόρια Ενσωματωμένα σε σύνθετες μήτρες τροφίμων Επισυνάπτεται σε διάφορες επιφάνειες επαφής.
Bacillus cereus ATCC 21281 σπόρια
Υπερήχων εφαρμογή:
απομάκρυνση Υπερήχων του Bacillus anthracis Sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281, και Bacillus thuringiensis ATCC 33680 σπόρια. Η χρήση 150 ppm υποχλωριώδους νατρίου μαζί με υπερήχους είχε οδηγήσει σε απενεργοποίηση των σπορίων.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S σε 100% του πλάτους της
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Pamarthi, Λ.Σ. et al .: αποτελεσματικότητα των υπερήχων στην Desoiling Bacillus spp σπόρια Ενσωματωμένα σε σύνθετες μήτρες τροφίμων Επισυνάπτεται σε διάφορες επιφάνειες επαφής.
απομάκρυνση Υπερήχων του Bacillus anthracis Sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281, και Bacillus thuringiensis ATCC 33680 σπόρια. Η χρήση 150 ppm υποχλωριώδους νατρίου μαζί με υπερήχους είχε οδηγήσει σε απενεργοποίηση των σπορίων.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S σε 100% του πλάτους της
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Pamarthi, Λ.Σ. et al .: αποτελεσματικότητα των υπερήχων στην Desoiling Bacillus spp σπόρια Ενσωματωμένα σε σύνθετες μήτρες τροφίμων Επισυνάπτεται σε διάφορες επιφάνειες επαφής.
Ο βακτίλος
Υπερήχων εφαρμογή:
Υψηλής ισχύος, χαμηλής συχνότητας υπερήχων σε χαμηλούς όγκους του βακτηριακού εναιωρήματος αποτελεσμάτων σε μια συνεχή μείωση του αριθμού βακτηριακό κύτταρο δηλ τις κυριαρχεί ρυθμός εξόντωσης. Σε μεγαλύτερους όγκους, επεξεργασία με υπερήχους έχει ως αποτέλεσμα μια αρχική αύξηση του αριθμού των κυττάρων υποδηλώνοντας declumping των βακτηρίων, αλλά αυτή την αρχική άνοδο στη συνέχεια πέφτει καθώς τα declumping τελειώματα και ο ρυθμός θανάτωσης γίνεται πιο σημαντική.
Σύσταση της συσκευής:
UP200St
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Joyce, Ε .; Phull, S. S .; Lorimer, J. Ρ .; Mason, Τ J. (2003): Η ανάπτυξη και αξιολόγηση των υπερήχων για τη θεραπευτική αγωγή βακτηριακών εναιωρημάτων. Μια μελέτη της συχνότητας, ισχύς και κατεργασία με υπερήχους χρόνο σε καλλιεργημένα είδη Bacillus. Ultrason. Sonochem. 10/2003. ρρ. 315-318.
Υψηλής ισχύος, χαμηλής συχνότητας υπερήχων σε χαμηλούς όγκους του βακτηριακού εναιωρήματος αποτελεσμάτων σε μια συνεχή μείωση του αριθμού βακτηριακό κύτταρο δηλ τις κυριαρχεί ρυθμός εξόντωσης. Σε μεγαλύτερους όγκους, επεξεργασία με υπερήχους έχει ως αποτέλεσμα μια αρχική αύξηση του αριθμού των κυττάρων υποδηλώνοντας declumping των βακτηρίων, αλλά αυτή την αρχική άνοδο στη συνέχεια πέφτει καθώς τα declumping τελειώματα και ο ρυθμός θανάτωσης γίνεται πιο σημαντική.
Σύσταση της συσκευής:
UP200St
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Joyce, Ε .; Phull, S. S .; Lorimer, J. Ρ .; Mason, Τ J. (2003): Η ανάπτυξη και αξιολόγηση των υπερήχων για τη θεραπευτική αγωγή βακτηριακών εναιωρημάτων. Μια μελέτη της συχνότητας, ισχύς και κατεργασία με υπερήχους χρόνο σε καλλιεργημένα είδη Bacillus. Ultrason. Sonochem. 10/2003. ρρ. 315-318.
Άλφα-αμυλάση κριθαριού
Υπερήχων εφαρμογή:
Τόνωση ή αναστέλλουν την ενεργότητα της Alpha-αμυλάσης Κριθάρι κάρτας: Το δείγμα (10 σπόροι g κριθάρι) διασπείρεται σε 80 ml νερού βρύσης σε άμεση κατεργασία υπερήχων σε υπερήχων ένταση του πλάτους 20, 60 και 100%, cyle των 50% και με πρόσθετη ανατάραξη . Η sonotrode βυθίσθηκε περίπου 9 mm εντός του διαλύματος. Το διάλυμα υπέστη επεξεργασία σε σταθερή θερμοκρασία των 30 ° C ° για 5, 10 και 15 λεπτά.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S, Πλάτη: 20, 60 και 100%? cyle του 50%? Sonotrode S3, 30C °.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Yaldagard et αϊ. (2008): Επίδραση των υπερήχων ισχύος σχετικά με τη δραστηριότητα της Alpha-αμυλάση κριθαριού από Post-σπορά Treat των σπόρων προς σπορά
Τόνωση ή αναστέλλουν την ενεργότητα της Alpha-αμυλάσης Κριθάρι κάρτας: Το δείγμα (10 σπόροι g κριθάρι) διασπείρεται σε 80 ml νερού βρύσης σε άμεση κατεργασία υπερήχων σε υπερήχων ένταση του πλάτους 20, 60 και 100%, cyle των 50% και με πρόσθετη ανατάραξη . Η sonotrode βυθίσθηκε περίπου 9 mm εντός του διαλύματος. Το διάλυμα υπέστη επεξεργασία σε σταθερή θερμοκρασία των 30 ° C ° για 5, 10 και 15 λεπτά.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S, Πλάτη: 20, 60 και 100%? cyle του 50%? Sonotrode S3, 30C °.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Yaldagard et αϊ. (2008): Επίδραση των υπερήχων ισχύος σχετικά με τη δραστηριότητα της Alpha-αμυλάση κριθαριού από Post-σπορά Treat των σπόρων προς σπορά
Ασπρομάγουλη ναύπλιοι
Υπερήχων εφαρμογή:
Η κυτταρική διάσπαση / θανάτωσης των μεσοζωοπλαγκτού: με κατεργασία υπερήχων κάτω από τις ακόλουθες συνθήκες τέσσερις ρυθμούς ροής (200, 400, 520 και 800 LH-1) και τέσσερα πλάτη (25, 50, 75 και 100%) ένα ποσοστό θανάτωσης μεταξύ 61 και 97% έχει έχουν επιτευχθεί.
Σύσταση της συσκευής:
UIP2000hd
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Viitaslo et αϊ. (2005): Το όζον, υπεριώδες φως, υπέρηχος και υπεροξειδίου του υδρογόνου ως Θεραπείες έρματος – Πειράματα με μεσοζωοπλαγκτό Σε χαμηλό Saline- υφάλμυρο νερό.
Η κυτταρική διάσπαση / θανάτωσης των μεσοζωοπλαγκτού: με κατεργασία υπερήχων κάτω από τις ακόλουθες συνθήκες τέσσερις ρυθμούς ροής (200, 400, 520 και 800 LH-1) και τέσσερα πλάτη (25, 50, 75 και 100%) ένα ποσοστό θανάτωσης μεταξύ 61 και 97% έχει έχουν επιτευχθεί.
Σύσταση της συσκευής:
UIP2000hd
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Viitaslo et αϊ. (2005): Το όζον, υπεριώδες φως, υπέρηχος και υπεροξειδίου του υδρογόνου ως Θεραπείες έρματος – Πειράματα με μεσοζωοπλαγκτό Σε χαμηλό Saline- υφάλμυρο νερό.
στελέχη Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, Β animalis subsp. Lactis (ΒΒ-12), Β longum (ΒΒ-46)
Υπερήχων εφαρμογή:
Καταστροφή των κυττάρων των βακτηρίων και απελευθέρωση της β-γαλακτοσισιράσης από τα στελέχη των βιβδοβακτηρίων: b. σημείο βραχέος ATCC 15700, b. ζώα subsp. lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 ml παστεριωμένου γάλακτος αναμεμειγμένο με βακτήρια καλλιέργεια εφαρμόστηκε με υπερήχους. Σπηλαίωση προκαλεί την καταστροφή των βακτηριακών κυττάρων και την ίδια στιγμή, απελευθέρωση της β-γαλακτοσισινάσης.
Σύσταση της συσκευής:
Uip1000hd: Πλάτος: 10%, ισχύς: 80W, πλάτος: 100%, ισχύς: 200W? Sonotrode BS2d34? 15-30 min.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Hung et αϊ. (2009): Υπερηχογράφημα τη βοήθεια Γιαούρτι ζύμωση με προβιοτικά.
Καταστροφή των κυττάρων των βακτηρίων και απελευθέρωση της β-γαλακτοσισιράσης από τα στελέχη των βιβδοβακτηρίων: b. σημείο βραχέος ATCC 15700, b. ζώα subsp. lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 ml παστεριωμένου γάλακτος αναμεμειγμένο με βακτήρια καλλιέργεια εφαρμόστηκε με υπερήχους. Σπηλαίωση προκαλεί την καταστροφή των βακτηριακών κυττάρων και την ίδια στιγμή, απελευθέρωση της β-γαλακτοσισινάσης.
Σύσταση της συσκευής:
Uip1000hd: Πλάτος: 10%, ισχύς: 80W, πλάτος: 100%, ισχύς: 200W? Sonotrode BS2d34? 15-30 min.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Hung et αϊ. (2009): Υπερηχογράφημα τη βοήθεια Γιαούρτι ζύμωση με προβιοτικά.
κύτταρα BL21 (DE3) pAtHNL (κύτταρα Arabidopsis thaliana)
Υπερήχων εφαρμογή:
Η κυτταρική διάσπαση: 15 g BL21- κύτταρα (DE3) _pAtHNL είχαν βραδέως σε εναιώρηση εντός 50 mM ρυθμιστικού διαλύματος φωσφορικού καλίου (ρΗ 7.5) στους 0 degC.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S + sonοτρολ S14D: στο 70W/cm (4 x 5 λεπτά), ψύχεται σε ένα λουτρό πάγου
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Okrob, D. et al (2009): λυάσης υδροξυνιτριλίου από Arabidopsis thaliana: Προσδιορισμός των παραμέτρων αντίδρασης για εναντιοκαθαρό κυανοϋδρίνη Synthesis από Pure and ακινητοποιημένου καταλύτη. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399-2408.
Η κυτταρική διάσπαση: 15 g BL21- κύτταρα (DE3) _pAtHNL είχαν βραδέως σε εναιώρηση εντός 50 mM ρυθμιστικού διαλύματος φωσφορικού καλίου (ρΗ 7.5) στους 0 degC.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S + sonοτρολ S14D: στο 70W/cm (4 x 5 λεπτά), ψύχεται σε ένα λουτρό πάγου
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Okrob, D. et al (2009): λυάσης υδροξυνιτριλίου από Arabidopsis thaliana: Προσδιορισμός των παραμέτρων αντίδρασης για εναντιοκαθαρό κυανοϋδρίνη Synthesis από Pure and ακινητοποιημένου καταλύτη. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399-2408.
Τα κύτταρα του αίματος (ερυθρά και λευκά)
Boldine από Boldo φύλλα (Πετουός μπόλδος Μολίνα),
Υπερήχων εφαρμογή:
Μια σημαντική δραστική ένωση σε μπόλντο είναι boldine ((S) -2,9-διϋδροξυ-1,10-dimethoxiaporphine), η οποία είναι πέρα από κατεχίνη ((2S, 3R) -2- (3,4-διυδροξυ-φαινυλ) -3 , 4-διυδρο-1 (2Η) -βενζοπυραν-3,5,7-τριόλη) τα κύρια συστατικά του αλκαλοειδούς και φλαβονοειδές κλάσμα σε μπόλντο φύλλα. Boldine είναι ένα ισχυρό αντιοξειδωτικό παράγοντα που υφίσταται υπεροξειδωτική ελεύθερες ρίζες-μεσολαβούμενης βλάβης και ενεργεί ως ένα αποτελεσματικό ρίζα υδροξυλίου καθαριστή.
Εξαγωγή Διαδικασία: Για μία τυπική διαδικασία εκχύλισης, δείγματα μπόλντο φύλλα εκχυλίστηκαν με 1 λίτρο νερού αποστάζεται σε ατμοσφαιρική πίεση χρησιμοποιώντας το υπερήχων Uip1000hd σε παρτίδα και λειτουργία συνεχούς ροής. Χρόνος ευρών εκχύλισης μεταξύ 10 και 40 min., Με ένταση υπερήχων από 10 έως 23 W / cm2, Και μια περιοχή θερμοκρασίας από 10 έως 70 ° C. Καλύτερα αποτελέσματα wer επιτυγχάνεται υπό ακόλουθες συνθήκες: υπερήχων ένταση 23 W / cm2 για 40 λεπτά. σε θερμοκρασία από 36 ° C
Αποτελέσματα: Τα αποτελέσματα της ανάλυσης δείχνουν ότι η κατεργασία με υπερήχους υψηλής ισχύος ενισχύει την απελευθέρωση αναλύτη φυτικής υλικού μήτρας του Boldo σε σημαντικά καλύτερα ποσοστά σε σύγκριση με συμβατική μέθοδο: ίση απόδοση απελευθερώθηκε με κατεργασία υπερήχων σε 30 λεπτά. Ενώ τα συμβατικά χρόνος εκχύλισης ήταν 2 ώρες.
Chemat (2013) και οι συνεργάτες έχουν δείξει ότι υπερηχητικά υποβοηθούμενη εκχύλιση βελτιώνει την αποτελεσματικότητα της εκχύλισης φυτών, ενώ μείωση του χρόνου εκχύλισης σε αυξημένη συγκέντρωση των εκχυλισμάτων (ίδια ποσότητα διαλύτη και φυτικού υλικού). Η ανάλυση αποκάλυψε ότι οι βελτιστοποιημένες συνθήκες ήταν: ισχύς υπερήχηση 23 W / cm2 με Uip1000hd για 40 λεπτά. και μία θερμοκρασία των 36 ° C. Οι βελτιστοποιημένες παράμετροι της εκχύλισης υπερήχων παρέχουν μια καλύτερη εκχύλιση σε σύγκριση με ένα συμβατικό διαβροχή από την άποψη του χρόνου της διαδικασίας (30 min., Αντί του 120 min.), Υψηλότερη απόδοση, υψηλότερη ενεργειακή απόδοση, βελτιωμένη καθαριότητα, υψηλότερη ασφάλεια και καλύτερη ποιότητα των προϊόντων.
Σύσταση της συσκευής:
Uip1000hd με sonotrode BS2d34 και κυψελίδας ροής
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Petigny, L .; Perino-Issartier, S .; Wajsman, J .; Chemat, F. (2013): Παρτίδα και συνεχείς υπερήχους Υποβοηθούμενης Εκχύλιση Boldo Φύλλα (Peumus boldus ΜοΙ.). International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750 - 5764.
Μια σημαντική δραστική ένωση σε μπόλντο είναι boldine ((S) -2,9-διϋδροξυ-1,10-dimethoxiaporphine), η οποία είναι πέρα από κατεχίνη ((2S, 3R) -2- (3,4-διυδροξυ-φαινυλ) -3 , 4-διυδρο-1 (2Η) -βενζοπυραν-3,5,7-τριόλη) τα κύρια συστατικά του αλκαλοειδούς και φλαβονοειδές κλάσμα σε μπόλντο φύλλα. Boldine είναι ένα ισχυρό αντιοξειδωτικό παράγοντα που υφίσταται υπεροξειδωτική ελεύθερες ρίζες-μεσολαβούμενης βλάβης και ενεργεί ως ένα αποτελεσματικό ρίζα υδροξυλίου καθαριστή.
Εξαγωγή Διαδικασία: Για μία τυπική διαδικασία εκχύλισης, δείγματα μπόλντο φύλλα εκχυλίστηκαν με 1 λίτρο νερού αποστάζεται σε ατμοσφαιρική πίεση χρησιμοποιώντας το υπερήχων Uip1000hd σε παρτίδα και λειτουργία συνεχούς ροής. Χρόνος ευρών εκχύλισης μεταξύ 10 και 40 min., Με ένταση υπερήχων από 10 έως 23 W / cm2, Και μια περιοχή θερμοκρασίας από 10 έως 70 ° C. Καλύτερα αποτελέσματα wer επιτυγχάνεται υπό ακόλουθες συνθήκες: υπερήχων ένταση 23 W / cm2 για 40 λεπτά. σε θερμοκρασία από 36 ° C
Αποτελέσματα: Τα αποτελέσματα της ανάλυσης δείχνουν ότι η κατεργασία με υπερήχους υψηλής ισχύος ενισχύει την απελευθέρωση αναλύτη φυτικής υλικού μήτρας του Boldo σε σημαντικά καλύτερα ποσοστά σε σύγκριση με συμβατική μέθοδο: ίση απόδοση απελευθερώθηκε με κατεργασία υπερήχων σε 30 λεπτά. Ενώ τα συμβατικά χρόνος εκχύλισης ήταν 2 ώρες.
Chemat (2013) και οι συνεργάτες έχουν δείξει ότι υπερηχητικά υποβοηθούμενη εκχύλιση βελτιώνει την αποτελεσματικότητα της εκχύλισης φυτών, ενώ μείωση του χρόνου εκχύλισης σε αυξημένη συγκέντρωση των εκχυλισμάτων (ίδια ποσότητα διαλύτη και φυτικού υλικού). Η ανάλυση αποκάλυψε ότι οι βελτιστοποιημένες συνθήκες ήταν: ισχύς υπερήχηση 23 W / cm2 με Uip1000hd για 40 λεπτά. και μία θερμοκρασία των 36 ° C. Οι βελτιστοποιημένες παράμετροι της εκχύλισης υπερήχων παρέχουν μια καλύτερη εκχύλιση σε σύγκριση με ένα συμβατικό διαβροχή από την άποψη του χρόνου της διαδικασίας (30 min., Αντί του 120 min.), Υψηλότερη απόδοση, υψηλότερη ενεργειακή απόδοση, βελτιωμένη καθαριότητα, υψηλότερη ασφάλεια και καλύτερη ποιότητα των προϊόντων.
Σύσταση της συσκευής:
Uip1000hd με sonotrode BS2d34 και κυψελίδας ροής
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Petigny, L .; Perino-Issartier, S .; Wajsman, J .; Chemat, F. (2013): Παρτίδα και συνεχείς υπερήχους Υποβοηθούμενης Εκχύλιση Boldo Φύλλα (Peumus boldus ΜοΙ.). International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750 - 5764.
αλβουμίνη βόειου ορού (BSA)
Υπερήχων εφαρμογή:
Η μικροενθυλάκωση σε πολυ (γαλακτικό-συν-γλυκολικό οξύ) σε 40 sec.
Σύσταση της συσκευής:
dmini
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Freitas et al. (2005): Ροή μέσω υπερηχητικής γαλακτωματοποίησης συνδυαστεί με στατική μικροανάμιξη για ασηπτική παραγωγή μικροσφαιριδίων με εκχύλιση με διαλύτη.
Η μικροενθυλάκωση σε πολυ (γαλακτικό-συν-γλυκολικό οξύ) σε 40 sec.
Σύσταση της συσκευής:
dmini
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Freitas et al. (2005): Ροή μέσω υπερηχητικής γαλακτωματοποίησης συνδυαστεί με στατική μικροανάμιξη για ασηπτική παραγωγή μικροσφαιριδίων με εκχύλιση με διαλύτη.
Εγκεφαλικού στελέχους + επινεφρίδια
Υπερήχων εφαρμογή:
Διασπορά και νουκλεοτιδίου σε ανάλυση? Μέγεθος δείγματος: 10 mg σε 10 ml υγρού.
Σύσταση της συσκευής:
UP50H
Διασπορά και νουκλεοτιδίου σε ανάλυση? Μέγεθος δείγματος: 10 mg σε 10 ml υγρού.
Σύσταση της συσκευής:
UP50H
Αλμπιέδες
Υδατάνθρακες, πολυσακχαρίτες και άλλα λειτουργικά ενώσεις
Υπερήχων εφαρμογή:
Εκχύλιση των υδατανθράκων, πολυσακχαρίτες και άλλα λειτουργικά ενώσεις
Σύσταση της συσκευής:
UP200St
Εκχύλιση των υδατανθράκων, πολυσακχαρίτες και άλλα λειτουργικά ενώσεις
Σύσταση της συσκευής:
UP200St
Καρνοσικού οξέος από δενδρολίβανο
Υπερήχων εφαρμογή:
Εκχύλιση του καρνοσικού οξέος, μιας δραστικής ένωσης, από δενδρολίβανο.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Εκχύλιση του καρνοσικού οξέος, μιας δραστικής ένωσης, από δενδρολίβανο.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
καψάίκινοειδών
Υπερήχων εφαρμογή:
Εκχύλιση καψαϊκινοειδή (καψαϊκίνη, νορδιυδροκαψαϊκίνη) από πιπεριές τσίλι: καψαϊκινοειδή από frutescens Capsicum πιπεριές ελήφθη μέσω εκχύλισης με υπερήχους υπό ακόλουθες συνθήκες: διαλύτης: 95% (ν / ν) αιθανόλη, διαλύτης / μάζα αναλογία 10 ml / g, 40 min. υπερήχηση χρόνος εκχύλισης, 45 ° C εκχύλισης θερμοκρασίας. Εκχυλιστικό απόδοση: 85% των καψαϊκινοειδή
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Εκχύλιση καψαϊκινοειδή (καψαϊκίνη, νορδιυδροκαψαϊκίνη) από πιπεριές τσίλι: καψαϊκινοειδή από frutescens Capsicum πιπεριές ελήφθη μέσω εκχύλισης με υπερήχους υπό ακόλουθες συνθήκες: διαλύτης: 95% (ν / ν) αιθανόλη, διαλύτης / μάζα αναλογία 10 ml / g, 40 min. υπερήχηση χρόνος εκχύλισης, 45 ° C εκχύλισης θερμοκρασίας. Εκχυλιστικό απόδοση: 85% των καψαϊκινοειδή
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Τα καροτενοειδή, β-καροτενοειδή
Cdna
Υπερήχων εφαρμογή:
Πολυ-Α RNA καθαρίστηκε με το κιτ καθαρισμού mRNA Dynabeads (Invitrogen) ακολουθώντας τις οδηγίες του κατασκευαστή και υπέστη επεξεργασία για 30 λεπτά στους 37 ° C με TURBO DNase (Ambion? 0,2 μονάδες / 1 μα RNA). Πρώτου και δεύτερου κλώνου σύνθεση ακολουθούμενη πρωτόκολλο του κατασκευαστή. Περίπου 500 ng διπλής έλικας cDNA ήταν κατακερματισμένη από κατεργασία με υπερήχους με Hielscher του UTR200. ΫΝΑ πακετάρεται σε 2% πηκτή αγαρόζης υψηλής ανάλυσης και κόπηκαν 230-270 θραύσματα bp.
Σύσταση της συσκευής:
UTR200 ή TD_CupHorn
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Delft, J. van? Gaj, St .; Lienhard, Μ .; Albrecht, Μ W .; Kirpiy, Α .; Brauers, Κ .; Claessen, S .; Lizarraga, D .; Lehrach, Η .; Herwig, R .; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq παρέχει νέα δεδομένα στις απαντήσεις μεταγραφικό επάγεται από την καρκινογόνο βενζο [α] πυρένιο. Τοξικολογικές Επιστημών 130/2, 2012. 427-439.
Πολυ-Α RNA καθαρίστηκε με το κιτ καθαρισμού mRNA Dynabeads (Invitrogen) ακολουθώντας τις οδηγίες του κατασκευαστή και υπέστη επεξεργασία για 30 λεπτά στους 37 ° C με TURBO DNase (Ambion? 0,2 μονάδες / 1 μα RNA). Πρώτου και δεύτερου κλώνου σύνθεση ακολουθούμενη πρωτόκολλο του κατασκευαστή. Περίπου 500 ng διπλής έλικας cDNA ήταν κατακερματισμένη από κατεργασία με υπερήχους με Hielscher του UTR200. ΫΝΑ πακετάρεται σε 2% πηκτή αγαρόζης υψηλής ανάλυσης και κόπηκαν 230-270 θραύσματα bp.
Σύσταση της συσκευής:
UTR200 ή TD_CupHorn
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Delft, J. van? Gaj, St .; Lienhard, Μ .; Albrecht, Μ W .; Kirpiy, Α .; Brauers, Κ .; Claessen, S .; Lizarraga, D .; Lehrach, Η .; Herwig, R .; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq παρέχει νέα δεδομένα στις απαντήσεις μεταγραφικό επάγεται από την καρκινογόνο βενζο [α] πυρένιο. Τοξικολογικές Επιστημών 130/2, 2012. 427-439.
Caryophanon μεγάλο?
Υπερήχων εφαρμογή:
Εκχύλιση της γλυκοζαμίνης, μουραμικού οξύ, αλανίνη, γλουταμικό οξύ και λυσίνη από caryophanon δεδομένο.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
Εκχύλιση της γλυκοζαμίνης, μουραμικού οξύ, αλανίνη, γλουταμικό οξύ και λυσίνη από caryophanon δεδομένο.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
Κυτταρίνη
Υπερήχων εφαρμογή:
Ομογενοποίηση / παρασκευή ισοτοπικά ομογενές κυτταρίνης.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S? σε λουτρό πάγου
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Laumer et αϊ. (2009): Μία νέα προσέγγιση για την ομογενοποίηση της κυτταρίνης να χρησιμοποιούν microamounts για αναλύσεις σταθερού ισοτόπου.
Ομογενοποίηση / παρασκευή ισοτοπικά ομογενές κυτταρίνης.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S? σε λουτρό πάγου
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Laumer et αϊ. (2009): Μία νέα προσέγγιση για την ομογενοποίηση της κυτταρίνης να χρησιμοποιούν microamounts για αναλύσεις σταθερού ισοτόπου.
Κυτταρίνη νανοκρύσταλλοι (CNC) που παρασκευάστηκε από CNCs κυτταρίνη ευκαλύπτου
Υπερήχων εφαρμογή:
Νανοκρύσταλλοι κυτταρίνης (CNC) που παρασκευάζονται από CNCs κυτταρίνη ευκάλυπτου τροποποιήθηκαν από την αντίδραση με χλωριούχο μεθυλο αδιποϋλικό, CNCs, ή με ένα μίγμα οξικού και θειικού οξέος, CNCs. Ως εκ τούτου, ξηρή-αποξηραμένα CNCs, CNCs και CNCs επαναδιασκορπίστηκαν σε καθαρό διαλύτες (EA, THF ή DMF) σε 0,1 ε%, μέσω μαγνητικής ανάδευση σε μια νύχτα στο (24 ± 1) C, ακολουθούμενο από 20 min σε ένα λουτρό υπερήχων χρησιμοποιώντας UP100H Hielscher υπέρηχοι (Γερμανία), εξοπλισμένο με ένα 130 W/εκατοχ στο 24 ± 1 degC. Μετά από αυτό, η CAB προστέθηκε στη διασπορά CNC, έτσι ώστε η τελική συγκέντρωση πολυμερών ήταν 0,9 ι%.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H? σε 24 degC για 20 λεπτά.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Blachechen, L. S. et αϊ (2013): Αλληλεπίδραση της κολλοειδούς σταθερότητας των νανοκρυστάλλων κυτταρίνης και ικανότητα διασποράς τους σε οξική κυτταρίνη μήτρα βουτυρικό. Η κυτταρίνη 2013.
Νανοκρύσταλλοι κυτταρίνης (CNC) που παρασκευάζονται από CNCs κυτταρίνη ευκάλυπτου τροποποιήθηκαν από την αντίδραση με χλωριούχο μεθυλο αδιποϋλικό, CNCs, ή με ένα μίγμα οξικού και θειικού οξέος, CNCs. Ως εκ τούτου, ξηρή-αποξηραμένα CNCs, CNCs και CNCs επαναδιασκορπίστηκαν σε καθαρό διαλύτες (EA, THF ή DMF) σε 0,1 ε%, μέσω μαγνητικής ανάδευση σε μια νύχτα στο (24 ± 1) C, ακολουθούμενο από 20 min σε ένα λουτρό υπερήχων χρησιμοποιώντας UP100H Hielscher υπέρηχοι (Γερμανία), εξοπλισμένο με ένα 130 W/εκατοχ στο 24 ± 1 degC. Μετά από αυτό, η CAB προστέθηκε στη διασπορά CNC, έτσι ώστε η τελική συγκέντρωση πολυμερών ήταν 0,9 ι%.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H? σε 24 degC για 20 λεπτά.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Blachechen, L. S. et αϊ (2013): Αλληλεπίδραση της κολλοειδούς σταθερότητας των νανοκρυστάλλων κυτταρίνης και ικανότητα διασποράς τους σε οξική κυτταρίνη μήτρα βουτυρικό. Η κυτταρίνη 2013.
Κυτταρίνης από ζαχαροκάλαμο βαγάσσης
δοκιμασία ChIP
Υπερήχων εφαρμογή:
Υπερήχους χρησιμοποιείται για κυτταρική λύση για να απελευθερώσει το χρωματίνη. Ήπια (παλμική) υπερήχηση χρησιμοποιείται για τη θραυσματοποίηση του χρωματίνη. Επιπλέον, οι υπέρηχοι επιταχύνει το ρυθμό του αντισώματος που συνδέεται προς πρωτεΐνες στόχους και μειώνει έτσι το χρόνο ανοσοκαταβύθιση.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Basselet, Ρ et αϊ. (2008): Δείγμα επεξεργασίας για τσιπ DNA συστοιχίας που βασίζεται ανάλυση των εντεροαιμορραγική Escherichia coli (EHEC).
Lauri, Α (2005): Μοριακή ανάλυση των αναπτυξιακών πέταλο με Χ-chip και δύο-υβριδική τεχνολογία. Διατριβή Πανεπιστήμιο της Κολωνίας το 2005.
Υπερήχους χρησιμοποιείται για κυτταρική λύση για να απελευθερώσει το χρωματίνη. Ήπια (παλμική) υπερήχηση χρησιμοποιείται για τη θραυσματοποίηση του χρωματίνη. Επιπλέον, οι υπέρηχοι επιταχύνει το ρυθμό του αντισώματος που συνδέεται προς πρωτεΐνες στόχους και μειώνει έτσι το χρόνο ανοσοκαταβύθιση.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Basselet, Ρ et αϊ. (2008): Δείγμα επεξεργασίας για τσιπ DNA συστοιχίας που βασίζεται ανάλυση των εντεροαιμορραγική Escherichia coli (EHEC).
Lauri, Α (2005): Μοριακή ανάλυση των αναπτυξιακών πέταλο με Χ-chip και δύο-υβριδική τεχνολογία. Διατριβή Πανεπιστήμιο της Κολωνίας το 2005.
Χρωματίνη
Υπερήχων εφαρμογή:
Κούρεμα της χρωματίνης
Σύσταση της συσκευής:
Up400s? σε 30% του πλάτους της και 0,5 κύκλο? στον πάγο.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Oh et αϊ. (2003): ακετυλο-CoA καρβοξυλάση γονιδίου ρυθμίζεται από στερόλες Ρυθμιστική Στοιχείο-δεσμευτική πρωτεΐνη-1 στο συκώτι.
Κούρεμα της χρωματίνης
Σύσταση της συσκευής:
Up400s? σε 30% του πλάτους της και 0,5 κύκλο? στον πάγο.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Oh et αϊ. (2003): ακετυλο-CoA καρβοξυλάση γονιδίου ρυθμίζεται από στερόλες Ρυθμιστική Στοιχείο-δεσμευτική πρωτεΐνη-1 στο συκώτι.
χρωματίνης εκχύλιση
Υπερήχων εφαρμογή:
Το προϊόν λύσης των κυττάρων MEL DS19 υποβλήθηκε σε υπερήχους με 10 γύρους 20 s το καθένα σε 70% της μέγιστης εξόδου χρησιμοποιώντας τη Hielscher 200W υπερήχων UP200H επεξεργαστή
Σύσταση της συσκευής:
Uf200 ः; 70% της μέγιστης παραγωγής · λειτουργία παλμού: 10 κύκλοι των 20 sec.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Kang, H. ch. et al (2010): PIAS1 ρυθμίζει CP2c μετάφρασης και ενεργός σχηματισμός σύνθετος διοργανωτής στην ερυθροειδή έκφραση α-σφαιρίνης. Νουκλεικά οξέα ΑΠΕ. 38/16, 2010. PP. 5456 – 5471.
Το προϊόν λύσης των κυττάρων MEL DS19 υποβλήθηκε σε υπερήχους με 10 γύρους 20 s το καθένα σε 70% της μέγιστης εξόδου χρησιμοποιώντας τη Hielscher 200W υπερήχων UP200H επεξεργαστή
Σύσταση της συσκευής:
Uf200 ः; 70% της μέγιστης παραγωγής · λειτουργία παλμού: 10 κύκλοι των 20 sec.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Kang, H. ch. et al (2010): PIAS1 ρυθμίζει CP2c μετάφρασης και ενεργός σχηματισμός σύνθετος διοργανωτής στην ερυθροειδή έκφραση α-σφαιρίνης. Νουκλεικά οξέα ΑΠΕ. 38/16, 2010. PP. 5456 – 5471.
χρωματογραφία
Υπερήχων εφαρμογή:
Η κατεργασία με υπερήχους του προσροφητικού στον διαλύτη εξαλείφει συσσωματώματα μέσα σε λίγα δευτερόλεπτα και προετοιμάζει ένα ομοιόμορφο, συσκευάζονται εύκολα στήλη. Συναφείς για την παρασκευή προσροφητή (π.χ. πυριτική πηκτή) πριν από τη χρωματογραφία στήλης.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Η κατεργασία με υπερήχους του προσροφητικού στον διαλύτη εξαλείφει συσσωματώματα μέσα σε λίγα δευτερόλεπτα και προετοιμάζει ένα ομοιόμορφο, συσκευάζονται εύκολα στήλη. Συναφείς για την παρασκευή προσροφητή (π.χ. πυριτική πηκτή) πριν από τη χρωματογραφία στήλης.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Κλαδοκεραιωτά
Υπερήχων εφαρμογή:
Η κυτταρική διάσπαση του μεσοζωοπλαγκτού
Σύσταση της συσκευής:
UP2000hd με κυψελίδα ροής
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Viitaslo et αϊ. (2005): Το όζον, υπεριώδες φως, υπέρηχος και υπεροξειδίου του υδρογόνου ως Θεραπείες έρματος – Πειράματα με μεσοζωοπλαγκτό Σε χαμηλό Saline- υφάλμυρο νερό.
Η κυτταρική διάσπαση του μεσοζωοπλαγκτού
Σύσταση της συσκευής:
UP2000hd με κυψελίδα ροής
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Viitaslo et αϊ. (2005): Το όζον, υπεριώδες φως, υπέρηχος και υπεροξειδίου του υδρογόνου ως Θεραπείες έρματος – Πειράματα με μεσοζωοπλαγκτό Σε χαμηλό Saline- υφάλμυρο νερό.
Κωπήποδα ενήλικες και κωπηποδίτες
Υπερήχων εφαρμογή:
Η κυτταρική διάσπαση του μεσοζωοπλαγκτού: με κατεργασία υπερήχων κάτω από τις ακόλουθες συνθήκες τέσσερις ρυθμούς ροής (200, 400, 520 και 800 LH-1) και τέσσερα πλάτη (25, 50, 75 και 100%) ένα ποσοστό θανάτωσης μεταξύ 87 και 99% έχει επιτευχθεί .
Σύσταση της συσκευής:
UIP2000hd με κυψελίδα ροής
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Viitaslo et αϊ. (2005): Το όζον, υπεριώδες φως, υπέρηχος και υπεροξειδίου του υδρογόνου ως Θεραπείες έρματος – Πειράματα με μεσοζωοπλαγκτό Σε χαμηλό Saline- υφάλμυρο νερό.
Η κυτταρική διάσπαση του μεσοζωοπλαγκτού: με κατεργασία υπερήχων κάτω από τις ακόλουθες συνθήκες τέσσερις ρυθμούς ροής (200, 400, 520 και 800 LH-1) και τέσσερα πλάτη (25, 50, 75 και 100%) ένα ποσοστό θανάτωσης μεταξύ 87 και 99% έχει επιτευχθεί .
Σύσταση της συσκευής:
UIP2000hd με κυψελίδα ροής
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Viitaslo et αϊ. (2005): Το όζον, υπεριώδες φως, υπέρηχος και υπεροξειδίου του υδρογόνου ως Θεραπείες έρματος – Πειράματα με μεσοζωοπλαγκτό Σε χαμηλό Saline- υφάλμυρο νερό.
κωπηπόδων ναύπλιοι
Υπερήχων εφαρμογή:
Η κυτταρική διάσπαση του μεσοζωοπλαγκτού: με κατεργασία υπερήχων κάτω από τις ακόλουθες συνθήκες τέσσερις ρυθμούς ροής (200, 400, 520 και 800 LH-1) και τέσσερα πλάτη (25, 50, 75 και 100%) ένα ποσοστό θανάτωσης μεταξύ 87 και 99% έχει επιτευχθεί .
Σύσταση της συσκευής:
UIP2000hd με κυψελίδα ροής
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Viitaslo et αϊ. (2005): Το όζον, υπεριώδες φως, υπέρηχος και υπεροξειδίου του υδρογόνου ως Θεραπείες έρματος – Πειράματα με μεσοζωοπλαγκτό Σε χαμηλό Saline- υφάλμυρο νερό.
Η κυτταρική διάσπαση του μεσοζωοπλαγκτού: με κατεργασία υπερήχων κάτω από τις ακόλουθες συνθήκες τέσσερις ρυθμούς ροής (200, 400, 520 και 800 LH-1) και τέσσερα πλάτη (25, 50, 75 και 100%) ένα ποσοστό θανάτωσης μεταξύ 87 και 99% έχει επιτευχθεί .
Σύσταση της συσκευής:
UIP2000hd με κυψελίδα ροής
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Viitaslo et αϊ. (2005): Το όζον, υπεριώδες φως, υπέρηχος και υπεροξειδίου του υδρογόνου ως Θεραπείες έρματος – Πειράματα με μεσοζωοπλαγκτό Σε χαμηλό Saline- υφάλμυρο νερό.
COS7-κύτταρα
Υπερήχων εφαρμογή:
Η λύση σε 400 μΙ ρυθμιστικού διαλύματος
Σύσταση της συσκευής:
UP200S? 7 κύκλους
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Zaim (2005): Ανάλυση των Nesprin-2 ανεπαρκή ποντίκια.
Η λύση σε 400 μΙ ρυθμιστικού διαλύματος
Σύσταση της συσκευής:
UP200S? 7 κύκλους
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Zaim (2005): Ανάλυση των Nesprin-2 ανεπαρκή ποντίκια.
Κρυπτοσποριδίου
Υπερήχων εφαρμογή:
Υπερήχων αδρανοποίηση του Cryptosporidium parvaum (πρωτόζωα) σε νερό.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Τσουκαμότο, εγώ. Γιιμ, Μπ. Σταυαρίδα, C. E. Furuta, μ.; Χασμπα, κ.; Maeda, Y. (2004): αδρανοποίηση των Σακχαρόμυων cerevisiae με υπερήχων ακτινοβόληση. Υπέρηχος. Ο σονόχεμ. το 11/2004. σ. 61 – 65.
Υπερήχων αδρανοποίηση του Cryptosporidium parvaum (πρωτόζωα) σε νερό.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Τσουκαμότο, εγώ. Γιιμ, Μπ. Σταυαρίδα, C. E. Furuta, μ.; Χασμπα, κ.; Maeda, Y. (2004): αδρανοποίηση των Σακχαρόμυων cerevisiae με υπερήχων ακτινοβόληση. Υπέρηχος. Ο σονόχεμ. το 11/2004. σ. 61 – 65.
Cubosomes
Υπερήχων εφαρμογή:
Cubosomes – είτε άδειο ή ενισχυμένα με μόρια φθοροφόρου – παρασκευάστηκαν με διασπορά της κατάλληλης ποσότητας μονοελαΤνης σε διάλυμα Pluronic Ρ108 χρησιμοποιώντας το UP100H υπερήχων. Για να αποκτήσετε φθορισμού cubosomes, το φθοροφόρο διασπάρθηκε στο τετηγμένο μονοελαΐνης με ήπια κατεργασία με υπερήχους πριν από διασπορά σε Pluronic F108. Η ίδια διαδικασία ακολουθήθηκε όταν οι φθορίζουσες cubosomes είχαν επίσης φορτωμένα με κερκετίνη.
μέγεθος δείγματος:: Δείγμα 4 κ.εκ. – περίπου. 96,4% κβ νερό, 3,3% κ.β. της μονοελαΐνης, 0,3% κ.β. του Pluronic F108. Το ποσοστό του φθοροφόρου ήταν 2.5 × 10-3 και 2,8 × 10-3% κβ. Ποσότητα του προστιθέμενου quercetin: 6.4 × 10-6% κατά βάρος.
Η κατεργασία με υπερήχους: UP100H, Το εύρος 90%, κύκλος παλμού 0,9, για 10 λεπτά.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Murgia, S.? Tex, S.? Κορίτσια, Α Μ.? Λάμπης, S.? Παρασκήνιο, V.? Μέλι, V.? Monduzzi, Μ.? Πρόντι, L.? Schmidt, J.? Talmon, Υ.? Caltagirone, C. (2013): Drug-Loaded Φθορισμού Cubosomes: Versatile Νανοσωματίδια για Δυνητικές Εφαρμογές Theranostic. Langmuir 29, 2013. 6.673 έως 6.679.
Cubosomes – είτε άδειο ή ενισχυμένα με μόρια φθοροφόρου – παρασκευάστηκαν με διασπορά της κατάλληλης ποσότητας μονοελαΤνης σε διάλυμα Pluronic Ρ108 χρησιμοποιώντας το UP100H υπερήχων. Για να αποκτήσετε φθορισμού cubosomes, το φθοροφόρο διασπάρθηκε στο τετηγμένο μονοελαΐνης με ήπια κατεργασία με υπερήχους πριν από διασπορά σε Pluronic F108. Η ίδια διαδικασία ακολουθήθηκε όταν οι φθορίζουσες cubosomes είχαν επίσης φορτωμένα με κερκετίνη.
μέγεθος δείγματος:: Δείγμα 4 κ.εκ. – περίπου. 96,4% κβ νερό, 3,3% κ.β. της μονοελαΐνης, 0,3% κ.β. του Pluronic F108. Το ποσοστό του φθοροφόρου ήταν 2.5 × 10-3 και 2,8 × 10-3% κβ. Ποσότητα του προστιθέμενου quercetin: 6.4 × 10-6% κατά βάρος.
Η κατεργασία με υπερήχους: UP100H, Το εύρος 90%, κύκλος παλμού 0,9, για 10 λεπτά.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Murgia, S.? Tex, S.? Κορίτσια, Α Μ.? Λάμπης, S.? Παρασκήνιο, V.? Μέλι, V.? Monduzzi, Μ.? Πρόντι, L.? Schmidt, J.? Talmon, Υ.? Caltagirone, C. (2013): Drug-Loaded Φθορισμού Cubosomes: Versatile Νανοσωματίδια για Δυνητικές Εφαρμογές Theranostic. Langmuir 29, 2013. 6.673 έως 6.679.
Ντεκέρα
Υπερήχων εφαρμογή:
Υπερήχων αδρανοποίηση των Dekkera bruxellensis σε νερό
Σύσταση της συσκευής:
UIP1500hd
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Μπόρθγουικ, κ. α. Τζ. Κόκλι, π. τ.; Μακντονέλ, μ. Μπ. Τώρα, η. Μπένες, ε. Ο γκραφλ. M (2005): ανάπτυξη ενός νέου Compact υπερήχων για την κυτταρική διαταραχή. J. Microbio. Αμφεταμίνη. το 60/2005. σ. 207 – 216. /Lörincz, A. (2004): υπερήχων κυτταρική διαταραχή της ζύμης σε υδατοεναιωρήματα με βάση το νερό. Τα βιολογικά. Ενγκ. 89/2004. σ. 297 – 308. /Τσουκαμότο, εγώ. Γιιμ, Μπ. Σταυαρίδα, C. E. Furuta, μ.; Χασμπα, κ.; Maeda, Y. (2004): αδρανοποίηση των Σακχαρόμυων cerevisiae με υπερήχων ακτινοβόληση. Υπέρηχος. Ο σονόχεμ. το 11/2004. σ. 61 – 65.
Υπερήχων αδρανοποίηση των Dekkera bruxellensis σε νερό
Σύσταση της συσκευής:
UIP1500hd
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Μπόρθγουικ, κ. α. Τζ. Κόκλι, π. τ.; Μακντονέλ, μ. Μπ. Τώρα, η. Μπένες, ε. Ο γκραφλ. M (2005): ανάπτυξη ενός νέου Compact υπερήχων για την κυτταρική διαταραχή. J. Microbio. Αμφεταμίνη. το 60/2005. σ. 207 – 216. /Lörincz, A. (2004): υπερήχων κυτταρική διαταραχή της ζύμης σε υδατοεναιωρήματα με βάση το νερό. Τα βιολογικά. Ενγκ. 89/2004. σ. 297 – 308. /Τσουκαμότο, εγώ. Γιιμ, Μπ. Σταυαρίδα, C. E. Furuta, μ.; Χασμπα, κ.; Maeda, Y. (2004): αδρανοποίηση των Σακχαρόμυων cerevisiae με υπερήχων ακτινοβόληση. Υπέρηχος. Ο σονόχεμ. το 11/2004. σ. 61 – 65.
Dekkera / Βρεττανομύκητες bruxellensis
Υπερήχων εφαρμογή:
Αδρανοποίηση σε 90-120 sec.
Σύσταση της συσκευής:
UIP1500hd
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
βλέπε παραπάνω
Αδρανοποίηση σε 90-120 sec.
Σύσταση της συσκευής:
UIP1500hd
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
βλέπε παραπάνω
Dna
Υπερήχων εφαρμογή:
κατάτμηση DNA: 2 λεπτά. υπερήχηση των 100μL με UP100H ή 4 min. κατεργασία με υπερήχους των 100 μl με UTR200.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H, UTR200 ή VialTweeter
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Larguinho Μ et αϊ. (2010): Ανάπτυξη γρήγορη και αποτελεσματική υπερήχων-based στρατηγική για τον κατακερματισμό του DNA.
κατάτμηση DNA: 2 λεπτά. υπερήχηση των 100μL με UP100H ή 4 min. κατεργασία με υπερήχους των 100 μl με UTR200.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H, UTR200 ή VialTweeter
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Larguinho Μ et αϊ. (2010): Ανάπτυξη γρήγορη και αποτελεσματική υπερήχων-based στρατηγική για τον κατακερματισμό του DNA.
Κύτταρα Drosophila melanogaster S2
Υπερήχων εφαρμογή:
Εκχύλιση των κυτταρικών πρωτεϊνών από τα κύτταρα της Δροσοφίας μελανογκάστερ S2: κατεψυγμένα κύτταρα S2 (1,56108) είχαν λυθεί σε 1 mL κρύωσης ψυχρής ομογενοποίησης (100 χιλιοστά Τρις-HCl pH 7,5, 1% SDS) και αριστερά σε πάγο για 10 λεπτά. η κυτταρική λύση ολοκληρώθηκε με υπερήχους στον πάγο (6615 εκρήξεις, 0,5 s σφυγμός? 75% ένταση) με έναν επεξεργαστή υπερήχων Hielscher UP200S.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S (200W), 75% intensitypulse λειτουργία: 6615 ριπές, 0,5 s παλμό.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Schwientek, Τ et αϊ. (2007): Μία σειριακή προσέγγιση λεκτίνη στην βλεννίνη-τύπου O-glycoproteome κυττάρων Drosophila melanogaster S2. Proteomics 7, 2007. σελ. 3.264 - 3.277.
Εκχύλιση των κυτταρικών πρωτεϊνών από τα κύτταρα της Δροσοφίας μελανογκάστερ S2: κατεψυγμένα κύτταρα S2 (1,56108) είχαν λυθεί σε 1 mL κρύωσης ψυχρής ομογενοποίησης (100 χιλιοστά Τρις-HCl pH 7,5, 1% SDS) και αριστερά σε πάγο για 10 λεπτά. η κυτταρική λύση ολοκληρώθηκε με υπερήχους στον πάγο (6615 εκρήξεις, 0,5 s σφυγμός? 75% ένταση) με έναν επεξεργαστή υπερήχων Hielscher UP200S.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S (200W), 75% intensitypulse λειτουργία: 6615 ριπές, 0,5 s παλμό.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Schwientek, Τ et αϊ. (2007): Μία σειριακή προσέγγιση λεκτίνη στην βλεννίνη-τύπου O-glycoproteome κυττάρων Drosophila melanogaster S2. Proteomics 7, 2007. σελ. 3.264 - 3.277.
παράγωγα E. coli
Υπερήχων εφαρμογή:
Διακοπή κυττάρου των παραγώγων Ε. Coli: Τα κατεψυγμένα δισκία που αντιστοιχούν στον όγκο του δείγματος της Vculture = 4 / OD mL επαναεναιωρήθηκαν σε 580 μΐ 10 mM ρυθμιστικού φωσφορικού καλίου ρΗ 7, 1 mM EDTA. Προστέθηκαν 20 μL λυσοζύμης (συγκέντρωση 1 g L-1) και το εναιώρημα των κυττάρων επωάστηκε σε πάγο για περίπου 30 λεπτά. Ακολούθως, τα κύτταρα διακόπηκαν με συνεχή υπερήχους με υπερήχους (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) σε πάγο, σε πλάτος 50% για 20 δευτερόλεπτα. Τα κλάσματα διαλυτού και αδιάλυτου κυττάρου διαχωρίστηκαν με φυγοκέντρηση στις 13000 rpm για 20 λεπτά. Οι αδιάλυτες πρωτεΐνες πλύθηκαν δύο φορές με ρυθμιστικό φωσφορικού καλίου 10 mM ρΗ 7, 1 mM EDTA και φυλάχθηκαν στους -20 ° C.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S με πλάτος 50%
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
ΗΑ (2005): Βελτιστοποίηση της δραστικής ανασυνδυασμένης παραγωγής πρωτεΐνης, διερευνούν την επίδραση των μικρών πρωτεϊνών θερμικού σοκ της Escherichia coli, IbpA και IbpB, σε ίη νίνο επανενεργοποίηση των σωμάτων εγκλεισμού.
Διακοπή κυττάρου των παραγώγων Ε. Coli: Τα κατεψυγμένα δισκία που αντιστοιχούν στον όγκο του δείγματος της Vculture = 4 / OD mL επαναεναιωρήθηκαν σε 580 μΐ 10 mM ρυθμιστικού φωσφορικού καλίου ρΗ 7, 1 mM EDTA. Προστέθηκαν 20 μL λυσοζύμης (συγκέντρωση 1 g L-1) και το εναιώρημα των κυττάρων επωάστηκε σε πάγο για περίπου 30 λεπτά. Ακολούθως, τα κύτταρα διακόπηκαν με συνεχή υπερήχους με υπερήχους (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) σε πάγο, σε πλάτος 50% για 20 δευτερόλεπτα. Τα κλάσματα διαλυτού και αδιάλυτου κυττάρου διαχωρίστηκαν με φυγοκέντρηση στις 13000 rpm για 20 λεπτά. Οι αδιάλυτες πρωτεΐνες πλύθηκαν δύο φορές με ρυθμιστικό φωσφορικού καλίου 10 mM ρΗ 7, 1 mM EDTA και φυλάχθηκαν στους -20 ° C.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S με πλάτος 50%
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
ΗΑ (2005): Βελτιστοποίηση της δραστικής ανασυνδυασμένης παραγωγής πρωτεΐνης, διερευνούν την επίδραση των μικρών πρωτεϊνών θερμικού σοκ της Escherichia coli, IbpA και IbpB, σε ίη νίνο επανενεργοποίηση των σωμάτων εγκλεισμού.
Echinococcus granulosus αντιγόνο
Υπερήχων εφαρμογή:
Η κυτταρική λύση και αποσύνθεση: Το ομογενοποιημένο δείγμα της πρωτεΐνης διαλυτής των ώριμων Ε granulosus, που παρασκευάζεται με κατάψυξη-απόψυξη σε υγρό άζωτο και 42◦C, έχει σε υπερήχους στους 110V, 170W για 3×15 δευτερόλεπτα σε πάγο. Μετά από αυτό, το δείγμα φυγοκεντρείται για 15 λεπτά σε 10000g. Πρωτεΐνη concentaration μετρήθηκε με τη μέθοδο Bradford και αποθηκεύονται στους -20◦C.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S? 170W, ψύξη σε πάγο? 3 χ 15 sec.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Tabar et αϊ. (2010): Serodiagnosis των προβάτων υδατίδωση με Hydatid Fluid, Protoscolex και ολόκληρο το σώμα του Echinococcus granulosus αντιγόνου.
Η κυτταρική λύση και αποσύνθεση: Το ομογενοποιημένο δείγμα της πρωτεΐνης διαλυτής των ώριμων Ε granulosus, που παρασκευάζεται με κατάψυξη-απόψυξη σε υγρό άζωτο και 42◦C, έχει σε υπερήχους στους 110V, 170W για 3×15 δευτερόλεπτα σε πάγο. Μετά από αυτό, το δείγμα φυγοκεντρείται για 15 λεπτά σε 10000g. Πρωτεΐνη concentaration μετρήθηκε με τη μέθοδο Bradford και αποθηκεύονται στους -20◦C.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S? 170W, ψύξη σε πάγο? 3 χ 15 sec.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Tabar et αϊ. (2010): Serodiagnosis των προβάτων υδατίδωση με Hydatid Fluid, Protoscolex και ολόκληρο το σώμα του Echinococcus granulosus αντιγόνου.
Εστσέρχια coli gr-
Υπερήχων εφαρμογή:
Υπερήχων αδρανοποίηση των Escherchia coli Gr- στο γάλα και χυμούς.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Zenker, Μ .; Heinz, V .; Knorr, D. (2003): Εφαρμογή των υπερήχων βοήθεια θερμικής επεξεργασίας για τη συντήρηση και την ποιότητα κατακράτηση υγρών τροφίμων. J Food Prot 66/2003. ρρ. 1642-1649.
Υπερήχων αδρανοποίηση των Escherchia coli Gr- στο γάλα και χυμούς.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Zenker, Μ .; Heinz, V .; Knorr, D. (2003): Εφαρμογή των υπερήχων βοήθεια θερμικής επεξεργασίας για τη συντήρηση και την ποιότητα κατακράτηση υγρών τροφίμων. J Food Prot 66/2003. ρρ. 1642-1649.
Escherchia coli Gr- σε αλατούχο διάλυμα
Υπερήχων εφαρμογή:
Υπερήχων αδρανοποίηση των Escherchia coli Gr- σε αλατόνερο.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Η παπαχάουζ, η. Μέισον, τ. Τζ. Φούλλ, σ. σ.; Λόριμερ, J. P. (2004): η επίδραση της υπερήχων σε μικροβιακή απολύμανση χρησιμοποιώντας υποχλωριώδες. Υπέρηχος. Ο σονόχεμ. 11/2004. σ. 173 – 176.
Υπερήχων αδρανοποίηση των Escherchia coli Gr- σε αλατόνερο.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Η παπαχάουζ, η. Μέισον, τ. Τζ. Φούλλ, σ. σ.; Λόριμερ, J. P. (2004): η επίδραση της υπερήχων σε μικροβιακή απολύμανση χρησιμοποιώντας υποχλωριώδες. Υπέρηχος. Ο σονόχεμ. 11/2004. σ. 173 – 176.
Escherchia coli Gr- σε νερό
Υπερήχων εφαρμογή:
Υπερήχων αδρανοποίησή του Escherchia coli gr-σε νερό.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
... Furuta, Μ? Yamaguchi, Μ? Tsukamoto, Τ? Yim, Β? Stavarache, CE? Hasiba, Κ? Maeda, Υ (2004):..... Η αδρανοποίηση του Escherichia coli με ακτινοβολία υπερήχων Ultrason Sonochem 11 / 2004. σελ. 57-60.
Υπερήχων αδρανοποίησή του Escherchia coli gr-σε νερό.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
... Furuta, Μ? Yamaguchi, Μ? Tsukamoto, Τ? Yim, Β? Stavarache, CE? Hasiba, Κ? Maeda, Υ (2004):..... Η αδρανοποίηση του Escherichia coli με ακτινοβολία υπερήχων Ultrason Sonochem 11 / 2004. σελ. 57-60.
Γλαύκωμα, οπτική νεύρου κεφαλής
Υπερήχων εφαρμογή:
RNA κατακερματισμός του οπτικού νεύρου κεφαλές (από αρουραίο μάτια): Η οπτική κεφαλή νεύρου (Εθνική Υπηρεσία Λαδιού) καταψύχθηκε σε ξηρό πάγο και αποθηκεύονται στους 80 ° C πριν από την εκχύλιση. RNA απομονώθηκε με κατεργασία υπερήχων των κατεψυγμένων νεύρων κεφάλια στο ρυθμιστικό εκχύλισης κιτ χρησιμοποιώντας έναν MS 0,5 ανιχνευτή (UP50H) και, στη συνέχεια, αφού οι οδηγίες που παρέχονται με το κιτ Αρκτούρος, συμπεριλαμβανομένης της θεραπείας με ϋΝάση για να απομακρυνθεί οποιοδήποτε DNA. Καθαρισμένο RNA ποσοτικοποιήθηκε.
Σύσταση της συσκευής:
UP50H με MS0.5 ανιχνευτή
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Johnson et αϊ. (2007): Παγκόσμια Αλλαγές στο κεφαλής του οπτικού νεύρου γονιδιακής έκφρασης μετά από έκθεση σε αυξημένης ενδοφθάλμιας πίεσης σε ένα Rat Γλαύκωμα μοντέλο.
RNA κατακερματισμός του οπτικού νεύρου κεφαλές (από αρουραίο μάτια): Η οπτική κεφαλή νεύρου (Εθνική Υπηρεσία Λαδιού) καταψύχθηκε σε ξηρό πάγο και αποθηκεύονται στους 80 ° C πριν από την εκχύλιση. RNA απομονώθηκε με κατεργασία υπερήχων των κατεψυγμένων νεύρων κεφάλια στο ρυθμιστικό εκχύλισης κιτ χρησιμοποιώντας έναν MS 0,5 ανιχνευτή (UP50H) και, στη συνέχεια, αφού οι οδηγίες που παρέχονται με το κιτ Αρκτούρος, συμπεριλαμβανομένης της θεραπείας με ϋΝάση για να απομακρυνθεί οποιοδήποτε DNA. Καθαρισμένο RNA ποσοτικοποιήθηκε.
Σύσταση της συσκευής:
UP50H με MS0.5 ανιχνευτή
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Johnson et αϊ. (2007): Παγκόσμια Αλλαγές στο κεφαλής του οπτικού νεύρου γονιδιακής έκφρασης μετά από έκθεση σε αυξημένης ενδοφθάλμιας πίεσης σε ένα Rat Γλαύκωμα μοντέλο.
Γλυκοζαμινογλυκάνης θειική χονδροϊτίνη (CS)
Υπερήχων εφαρμογή:
Καθορισμός CS από την Blue Δοκιμασία διμεθυλομεθυλενίου
Επαναιώρηση κυττάρων: CS σφαιρίδια σε σωλήνες μικροφυγοκέντρου επαναιωρήθηκαν σε 0.5 ml ενός 0.1 mg / ml παπαΐνη διάλυμα σε ισορροπημένο διάλυμα άλατος του Hank (HBSS) με τη χρήση παλμών από ένα υπερηχογράφημα κέρας (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Γερμανία) σε κύκλο 1 και 100% του πλάτους της για 3 δευτερόλεπτα. Στη συνέχεια, πέψη πραγματοποιήθηκε στους 60 ° C για 24 ώρες.
Για Enzyme-συνδεδεμένη ανοσορροφητική δοκιμασία (ELISA), τα κύτταρα στη συνέχεια εναιωρήθηκαν σε απεσταγμένο και απιονισμένο νερό σε μια συγκέντρωση 106 κύτταρα / ml, και κρατήθηκαν σε έναν καταψύκτη στους -70 ° C επί μία νύκτα ώστε να διευκολυνθεί η κυτταρική λύση. Τα κύτταρα ακολούθως ομογενοποιήθηκαν με υπερήχους για 40 δευτερόλεπτα. χρησιμοποιώντας τη Hielscher υπερήχων ομογενοποιητή ιστών UP100H.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Vandrovcova et αϊ. (2011): Επίδραση του κολλαγόνου και θειικής χονδροϊτίνης (CS) Επιστρώσεις για πολυ- (λακτίδιο-συν-Γλυκολίδιο) (PLGA) για MG 63 των οστεοβλαστών-όπως τα κύτταρα. Physiol. Res. 60? 2011. 797-813.
Καθορισμός CS από την Blue Δοκιμασία διμεθυλομεθυλενίου
Επαναιώρηση κυττάρων: CS σφαιρίδια σε σωλήνες μικροφυγοκέντρου επαναιωρήθηκαν σε 0.5 ml ενός 0.1 mg / ml παπαΐνη διάλυμα σε ισορροπημένο διάλυμα άλατος του Hank (HBSS) με τη χρήση παλμών από ένα υπερηχογράφημα κέρας (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Γερμανία) σε κύκλο 1 και 100% του πλάτους της για 3 δευτερόλεπτα. Στη συνέχεια, πέψη πραγματοποιήθηκε στους 60 ° C για 24 ώρες.
Για Enzyme-συνδεδεμένη ανοσορροφητική δοκιμασία (ELISA), τα κύτταρα στη συνέχεια εναιωρήθηκαν σε απεσταγμένο και απιονισμένο νερό σε μια συγκέντρωση 106 κύτταρα / ml, και κρατήθηκαν σε έναν καταψύκτη στους -70 ° C επί μία νύκτα ώστε να διευκολυνθεί η κυτταρική λύση. Τα κύτταρα ακολούθως ομογενοποιήθηκαν με υπερήχους για 40 δευτερόλεπτα. χρησιμοποιώντας τη Hielscher υπερήχων ομογενοποιητή ιστών UP100H.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Vandrovcova et αϊ. (2011): Επίδραση του κολλαγόνου και θειικής χονδροϊτίνης (CS) Επιστρώσεις για πολυ- (λακτίδιο-συν-Γλυκολίδιο) (PLGA) για MG 63 των οστεοβλαστών-όπως τα κύτταρα. Physiol. Res. 60? 2011. 797-813.
κύτταρα HaCaT
Υπερήχων εφαρμογή:
Η λύση των κυττάρων HaCaT για χρωματίνης Ανοσοκαθίζηση (ChIP): HaCaT κύτταρα σταθεροποιήθηκαν με 1% φορμαλδεΰδη για 10 λεπτά σε 37uC. Τα σταθεροποιημένα κύτταρα λύθηκαν στο ρυθμιστικό RIPA και υπερηχήθηκε σε πάγο με μια συσκευή υπερήχων 100W σε πλάτος = 1 και κύκλος λειτουργίας = 100% σε 12 ενός λεπτού (12 χ 1 λεπτό.) Παλμούς.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H? για 12 min. στον πάγο,
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Zhang et al. (2007): Basonuclin ρυθμίζει μια υποομάδα του ριβοσωμικού RNA Genes σε HaCaT κύτταρα.
Η λύση των κυττάρων HaCaT για χρωματίνης Ανοσοκαθίζηση (ChIP): HaCaT κύτταρα σταθεροποιήθηκαν με 1% φορμαλδεΰδη για 10 λεπτά σε 37uC. Τα σταθεροποιημένα κύτταρα λύθηκαν στο ρυθμιστικό RIPA και υπερηχήθηκε σε πάγο με μια συσκευή υπερήχων 100W σε πλάτος = 1 και κύκλος λειτουργίας = 100% σε 12 ενός λεπτού (12 χ 1 λεπτό.) Παλμούς.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H? για 12 min. στον πάγο,
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Zhang et al. (2007): Basonuclin ρυθμίζει μια υποομάδα του ριβοσωμικού RNA Genes σε HaCaT κύτταρα.
Ηπαρίνη: αποπολυμερισμό της ηπαρίνης
Υπερήχων εφαρμογή:
Η υπερηχητική μέθοδος επιτρέπει την παραγωγή ενός χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνη (LMWH). Ως εκ τούτου, η ηπαρίνη υφίσταται μία υπεροξείδιο του υδρογόνου που καταλύεται ρίζα αποπολυμερισμού. Η αντίδραση είναι πολύ γρήγορη και διαρκεί λιγότερο από 1 ώρα, ενώ η φυσικοχημική διεργασία αποπολυμερισμού προβάλλει ήπιες συνθήκες αντίδρασης, δεν απαιτεί σκληρές ή τοξικά αντιδραστήρια, και παρέχει ένα προϊόν απαλλαγμένο από χημικά αντικείμενα. Έτσι, η μέθοδος υπερήχων είναι κατάλληλη για την παραγωγή μεγάλης κλίμακας της LMWH, αλλά επίσης ανάλογα παράγεται από φυσικό θειωμένοι πολυσακχαρίτες.
Υπερήχων Διαδικασία:
Για τον φυσικοχημικό αποπολυμερισμό της μη κλασματωμένης ηπαρίνης με υπερηχητικό υποβοηθούμενο ριζικό αποπολυμερισμό, η ηπαρίνη διαλύθηκε σε νερό μέχρι τελική συγκέντρωση 25 mg / mL (5 mL). Το μίγμα της αντίδρασης υπεβλήθη σε υπερήχους χρησιμοποιώντας υπερηχητικό τύπο ανιχνευτή UP50H. Το υπερήχων ήταν εξοπλισμένο με έναν ανιχνευτή (μικρο MS3 tip) με διάμετρο 3 mm, η οποία προέβλεπε ένα εύρος 180 μm. Ο επεξεργαστής που δημιουργείται μηχανική διαμήκη δονήσεις με συχνότητα 30 kHz που παράγεται από ηλεκτρική διέγερση. Το μίγμα της αντίδρασης διατηρήθηκε στους 60 ° C σε έναν αντιδραστήρα Radleys® και υπερηχητικά κύματα εφαρμόστηκαν ως 0.5sec παλμό για την πρόληψη της θερμάνσεως μίγμα. Ένα κλάσμα zerotime (250 μΐ) απομακρύνθηκε από το διάλυμα πριν από την έναρξη της αντίδρασης με ταυτόχρονη προσθήκη του υπεροξειδίου του υδρογόνου και την εφαρμογή των υπερηχητικών κυμάτων. Υπεροξείδιο του υδρογόνου προστέθηκε για να ληφθεί μια τελική υπεροξείδιο του υδρογόνου / ηπαρίνης (w / w) αναλογία 0.15 (3.75 mg / mL).
Σύσταση της συσκευής:
UP50H με sonotrode MS3
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Αχούς, Ουσάμα. Μπρίδιοου, Νίκολας. Γκόντμπανι, Άτζα. Λε Ζουμπιού, frifι. Η Στέφανι. Σαννιέ, Φρίντριτς. Ο πιότ, ο Ζαν-Μαρί. Φρουίτιερ Αρναντίν, Ίνγκριντ. Maugard, Τιερί (2013): ενισχυόμενη με υπερήχους προετοιμασία μιας ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους (LMWH) με αντιπηκτική δραστηριότητα. Πολυμερή υδατανθράκων 97; 2013.684 – 689.
Η υπερηχητική μέθοδος επιτρέπει την παραγωγή ενός χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνη (LMWH). Ως εκ τούτου, η ηπαρίνη υφίσταται μία υπεροξείδιο του υδρογόνου που καταλύεται ρίζα αποπολυμερισμού. Η αντίδραση είναι πολύ γρήγορη και διαρκεί λιγότερο από 1 ώρα, ενώ η φυσικοχημική διεργασία αποπολυμερισμού προβάλλει ήπιες συνθήκες αντίδρασης, δεν απαιτεί σκληρές ή τοξικά αντιδραστήρια, και παρέχει ένα προϊόν απαλλαγμένο από χημικά αντικείμενα. Έτσι, η μέθοδος υπερήχων είναι κατάλληλη για την παραγωγή μεγάλης κλίμακας της LMWH, αλλά επίσης ανάλογα παράγεται από φυσικό θειωμένοι πολυσακχαρίτες.
Υπερήχων Διαδικασία:
Για τον φυσικοχημικό αποπολυμερισμό της μη κλασματωμένης ηπαρίνης με υπερηχητικό υποβοηθούμενο ριζικό αποπολυμερισμό, η ηπαρίνη διαλύθηκε σε νερό μέχρι τελική συγκέντρωση 25 mg / mL (5 mL). Το μίγμα της αντίδρασης υπεβλήθη σε υπερήχους χρησιμοποιώντας υπερηχητικό τύπο ανιχνευτή UP50H. Το υπερήχων ήταν εξοπλισμένο με έναν ανιχνευτή (μικρο MS3 tip) με διάμετρο 3 mm, η οποία προέβλεπε ένα εύρος 180 μm. Ο επεξεργαστής που δημιουργείται μηχανική διαμήκη δονήσεις με συχνότητα 30 kHz που παράγεται από ηλεκτρική διέγερση. Το μίγμα της αντίδρασης διατηρήθηκε στους 60 ° C σε έναν αντιδραστήρα Radleys® και υπερηχητικά κύματα εφαρμόστηκαν ως 0.5sec παλμό για την πρόληψη της θερμάνσεως μίγμα. Ένα κλάσμα zerotime (250 μΐ) απομακρύνθηκε από το διάλυμα πριν από την έναρξη της αντίδρασης με ταυτόχρονη προσθήκη του υπεροξειδίου του υδρογόνου και την εφαρμογή των υπερηχητικών κυμάτων. Υπεροξείδιο του υδρογόνου προστέθηκε για να ληφθεί μια τελική υπεροξείδιο του υδρογόνου / ηπαρίνης (w / w) αναλογία 0.15 (3.75 mg / mL).
Σύσταση της συσκευής:
UP50H με sonotrode MS3
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Αχούς, Ουσάμα. Μπρίδιοου, Νίκολας. Γκόντμπανι, Άτζα. Λε Ζουμπιού, frifι. Η Στέφανι. Σαννιέ, Φρίντριτς. Ο πιότ, ο Ζαν-Μαρί. Φρουίτιερ Αρναντίν, Ίνγκριντ. Maugard, Τιερί (2013): ενισχυόμενη με υπερήχους προετοιμασία μιας ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους (LMWH) με αντιπηκτική δραστηριότητα. Πολυμερή υδατανθράκων 97; 2013.684 – 689.
Λυκίσκος
Υπερήχων εφαρμογή:
Εκχύλιση των δραστικών ενώσεων / φυτικά εκχυλίσματα σε νερό και αιθανόλη.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Εκχύλιση των δραστικών ενώσεων / φυτικά εκχυλίσματα σε νερό και αιθανόλη.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Lactobacillus (λύση / απομόνωσης DNA διαφόρων στελεχών Lactobacillus)
Υπερήχων εφαρμογή:
στελέχη Clostridium: Λ γέφυρες, L. sanfranciscensis L. λουκάνικο, ψωμί, L., L. στόμα, κολπικά L. και L. reuteri, L. sp.
Διαδικασία: Για την απομόνωση του DNA μεμονωμένων αποικιών, αναπτύχθηκε ένας υπερηχητικός πρωτόκολλο λύσης. Μία αποικία (2- έως 3-mm διαμέτρου) αιωρήθηκε σε 100 μΐ ρυθμιστικού διαλύματος λύσης (20 mM ΕϋΤΑ, 10 mM Tris [ρΗ 7.9], 1% Triton Χ-100, 500 mM γουανιδίνη-ΗΟΙ, 250 mM NaCl). Τα κύτταρα λύθηκαν με 1 λεπτό από υπερήχους με καθετήρα διάταξης υπερήχων τύπου UP50H. Μετά την προσθήκη 150 μl ψυχρής αιθανόλης (-20 °C), το μείγμα φυγοκεντρήθηκε πάνω από μια στήλη περιστροφής του κιτ ιστού QIAamp και τελικά έκληξε με 60 μl ρυθμιστικού διαλύματος (10 mM Τρις [pH 7,5]).
Να έχουμε ένα εργαλείο για μια γρήγορη και αξιόπιστη ταυτοποίηση των μεμονωμένων καθαρών καλλιεργειών, η δοκιμασία PCR συνενώθηκε με διαδικασία απομόνωσης γρήγορο DNA. Οι χρονοβόρες ενζυματικές διαδικασίες λύσης και μεταβλητής ευαισθησίας των βακτηρίων στη λυσοζύμη ξεπεράστηκαν με υπερηχητική κατεργασία των κυττάρων, με μετέπειτα καθαρισμό και συμπύκνωση με δέσμευση του DNA με μία μήτρα οξειδίου του πυριτίου. Το κύτταρο υλικό ενός μόνο αποικία βρέθηκε να είναι επαρκής για την PCR.
Σύσταση της συσκευής:
UP50H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Müller, Μ R. Α (2000): Χαρακτηρισμός του μικροβιακού οικοσυστήματος της Ζυμώσεις Δημητριακών χρησιμοποιώντας μεθόδους μοριακής βιολογίας. Διατριβή Πανεπιστήμιο της Κολωνίας, 2000.
στελέχη Clostridium: Λ γέφυρες, L. sanfranciscensis L. λουκάνικο, ψωμί, L., L. στόμα, κολπικά L. και L. reuteri, L. sp.
Διαδικασία: Για την απομόνωση του DNA μεμονωμένων αποικιών, αναπτύχθηκε ένας υπερηχητικός πρωτόκολλο λύσης. Μία αποικία (2- έως 3-mm διαμέτρου) αιωρήθηκε σε 100 μΐ ρυθμιστικού διαλύματος λύσης (20 mM ΕϋΤΑ, 10 mM Tris [ρΗ 7.9], 1% Triton Χ-100, 500 mM γουανιδίνη-ΗΟΙ, 250 mM NaCl). Τα κύτταρα λύθηκαν με 1 λεπτό από υπερήχους με καθετήρα διάταξης υπερήχων τύπου UP50H. Μετά την προσθήκη 150 μl ψυχρής αιθανόλης (-20 °C), το μείγμα φυγοκεντρήθηκε πάνω από μια στήλη περιστροφής του κιτ ιστού QIAamp και τελικά έκληξε με 60 μl ρυθμιστικού διαλύματος (10 mM Τρις [pH 7,5]).
Να έχουμε ένα εργαλείο για μια γρήγορη και αξιόπιστη ταυτοποίηση των μεμονωμένων καθαρών καλλιεργειών, η δοκιμασία PCR συνενώθηκε με διαδικασία απομόνωσης γρήγορο DNA. Οι χρονοβόρες ενζυματικές διαδικασίες λύσης και μεταβλητής ευαισθησίας των βακτηρίων στη λυσοζύμη ξεπεράστηκαν με υπερηχητική κατεργασία των κυττάρων, με μετέπειτα καθαρισμό και συμπύκνωση με δέσμευση του DNA με μία μήτρα οξειδίου του πυριτίου. Το κύτταρο υλικό ενός μόνο αποικία βρέθηκε να είναι επαρκής για την PCR.
Σύσταση της συσκευής:
UP50H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Müller, Μ R. Α (2000): Χαρακτηρισμός του μικροβιακού οικοσυστήματος της Ζυμώσεις Δημητριακών χρησιμοποιώντας μεθόδους μοριακής βιολογίας. Διατριβή Πανεπιστήμιο της Κολωνίας, 2000.
Lactobacillus acidophilus Gr +
Υπερήχων εφαρμογή:
Υπερήχων αδρανοποίηση των Lactobacillus acidophilus Gr + στο γάλα και χυμούς.
Σύσταση της συσκευής:
Uip500hd
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Zenker, Μ .; Heinz, V .; Knorr, D. (2003): Εφαρμογή των υπερήχων βοήθεια θερμικής επεξεργασίας για τη συντήρηση και την ποιότητα κατακράτηση υγρών τροφίμων. J Food Prot 66/2003. ρρ. 1642-1649.
Υπερήχων αδρανοποίηση των Lactobacillus acidophilus Gr + στο γάλα και χυμούς.
Σύσταση της συσκευής:
Uip500hd
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Zenker, Μ .; Heinz, V .; Knorr, D. (2003): Εφαρμογή των υπερήχων βοήθεια θερμικής επεξεργασίας για τη συντήρηση και την ποιότητα κατακράτηση υγρών τροφίμων. J Food Prot 66/2003. ρρ. 1642-1649.
Legionella pneumophila Gr + σε αραιωμένη μέσο
Υπερήχων εφαρμογή:
Υπερήχων αδρανοποίηση της Legionella pneumophila Gr + σε αραιωμένη μέσο.
Σύσταση της συσκευής:
Uip500hd
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Μπαμπά, μ. φ.; Οτζίνο, γ.; Matsumura, S.; Νακαμούρα, σ.; Σιίζου ν. (2006): απολύμανση του πνευοφιλόφιλου της λεγεωνέλλας με υπερήχους με TiO2. Νερό ΑΠΕ 40/2006. PP. 1137 – 1142.
Υπερήχων αδρανοποίηση της Legionella pneumophila Gr + σε αραιωμένη μέσο.
Σύσταση της συσκευής:
Uip500hd
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Μπαμπά, μ. φ.; Οτζίνο, γ.; Matsumura, S.; Νακαμούρα, σ.; Σιίζου ν. (2006): απολύμανση του πνευοφιλόφιλου της λεγεωνέλλας με υπερήχους με TiO2. Νερό ΑΠΕ 40/2006. PP. 1137 – 1142.
mesenteroides Leuconostoc
Υπερήχων εφαρμογή:
Leukocyte δραστηριότητα lysozme σε μυελοκυτταρική λευχαιμία: το κυτταρικό εναιώρημα υπέστη κατεργασία με υπερήχους για 15 λεπτά. και τα δείγματα εξετάστηκαν για δραστικότητα λυσοζύμης. Η συγκέντρωση λυσοζύμης των κυττάρων των λευκοκυττάρων ug./10 προσδιορίστηκαν.
Σύσταση της συσκευής:
UP50H
Leukocyte δραστηριότητα lysozme σε μυελοκυτταρική λευχαιμία: το κυτταρικό εναιώρημα υπέστη κατεργασία με υπερήχους για 15 λεπτά. και τα δείγματα εξετάστηκαν για δραστικότητα λυσοζύμης. Η συγκέντρωση λυσοζύμης των κυττάρων των λευκοκυττάρων ug./10 προσδιορίστηκαν.
Σύσταση της συσκευής:
UP50H
Λευκοκυτταρικό δραστηριότητα isozym σε μυελοκυτταρική λευχαιμία
Υπερήχων εφαρμογή:
Προετοιμασία δείγματος: κυτταρικό εναιώρημα κατεργάστηκε με υπερήχους και τα δείγματα εξετάστηκαν για δραστικότητα λυσοζύμης. Η συγκέντρωση λυσοζύμης του ug λευκοκυττάρων / 106 προσδιορίστηκε.
Σύσταση της συσκευής:
UP200St
Προετοιμασία δείγματος: κυτταρικό εναιώρημα κατεργάστηκε με υπερήχους και τα δείγματα εξετάστηκαν για δραστικότητα λυσοζύμης. Η συγκέντρωση λυσοζύμης του ug λευκοκυττάρων / 106 προσδιορίστηκε.
Σύσταση της συσκευής:
UP200St
λιποσώματα
Υπερήχων εφαρμογή:
Σχηματισμός των SUV
Κάντε κλικ εδώ για να διαβάσετε περισσότερα για την προετοιμασία υπερήχους λιποσωμάτων!
Σύσταση της συσκευής:
UP50H? 3 κύκλους των 5 λεπτών? σε ένα λουτρό πάγου.
Σχηματισμός των SUV
Κάντε κλικ εδώ για να διαβάσετε περισσότερα για την προετοιμασία υπερήχους λιποσωμάτων!
Σύσταση της συσκευής:
UP50H? 3 κύκλους των 5 λεπτών? σε ένα λουτρό πάγου.
πράσινου του μαλαχίτη
Υπερήχων εφαρμογή:
Sonophotocatalytic αποικοδόμηση Πράσινου Μαλαχίτη (ένα ισχυρό βακτηριοκτόνο): Η φωτοκαταλυτική αποικοδόμηση και μόνο είναι σημαντικά ταχύτερη από sonolytic αποικοδόμηση, απόδοση μπορεί να βελτιωθεί με σύζευξη των δύο διαδικασιών. Πράσινου μαλαχίτη, μια ισχυρή βακτηριοκτόνο, είναι πολύ οικοτοξικών σε θαλάσσια βακτηρίδια, αλλά μετατρέπεται σε οργανικά τα οποία είναι λιγότερο ή όχι τοξικά.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Sonophotocatalytic αποικοδόμηση Πράσινου Μαλαχίτη (ένα ισχυρό βακτηριοκτόνο): Η φωτοκαταλυτική αποικοδόμηση και μόνο είναι σημαντικά ταχύτερη από sonolytic αποικοδόμηση, απόδοση μπορεί να βελτιωθεί με σύζευξη των δύο διαδικασιών. Πράσινου μαλαχίτη, μια ισχυρή βακτηριοκτόνο, είναι πολύ οικοτοξικών σε θαλάσσια βακτηρίδια, αλλά μετατρέπεται σε οργανικά τα οποία είναι λιγότερο ή όχι τοξικά.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Mangiferin ακυλίωση
Υπερήχων εφαρμογή:
Mangiferin (1,3,6,7-τετραϋδροξυ-2- [3,4,5-τριυδροξυ-6- (υδροξυμεθυλ) oxan-2-υλ] ξανθεν-9-όνη? Τύπο: C19H18ο11) είναι μια πολυφαινόλη της γ-γλυκοσιλξανθάνθης δομής που μπορεί να βρεθεί σε πολλά είδη φυτών. Το mangiferin παρουσιάζει διάφορες φαρμακολογικές δραστηριότητες. Η σιβοεπιλεκτική ακλίωση του mangiferin μπορεί να καταλύση πολύ αποτελεσματικά από τη λιπάση υπό υπερήχους. Σε σύγκριση με τις συμβατικές μεθόδους, η υπερήχων υποβοηθούμενη κατάλυση υπερυπερτερεί από τα πλεονεκτήματα του μικρότερου χρόνου αντίδρασης και υψηλότερες αποδόσεις. Οι βέλτιστες συνθήκες για την υπερήχων mangiferin ακλίωση βρέθηκαν ως εξής:
λιπάση: PCL, ακυλο δότη: οξικό βινύλιο? διαλύτης αντίδρασης: DMSO, θερμοκρασία αντίδρασης: 45 degC, υπερήχων ισχύς: 200W? αναλογία υποστρώματος: ακυλ δότη / mangiferin 6/1, ένζυμο φόρτωσης: 6 mg / ml
Η χωροεκλεκτική απόδοση ακυλίωση ήταν μέχρι 84%.
Σύσταση της συσκευής:
UP200St ή Uf200 ः t
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
cp .: Wang, Ζ .; Wang, R .; Tian, J .; Zhao, Β? Wei, X.F .; Su, Y.L .; Li, C.Y .; Cao, S.G .; Wang, L. (2010): Η επίδραση των υπερήχων επί λιπάσης που καταλύεται τοποεκλεκτική ακυλίωση mangiferin σε μη-υδατικούς διαλύτες. J. Ασίας Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
Mangiferin (1,3,6,7-τετραϋδροξυ-2- [3,4,5-τριυδροξυ-6- (υδροξυμεθυλ) oxan-2-υλ] ξανθεν-9-όνη? Τύπο: C19H18ο11) είναι μια πολυφαινόλη της γ-γλυκοσιλξανθάνθης δομής που μπορεί να βρεθεί σε πολλά είδη φυτών. Το mangiferin παρουσιάζει διάφορες φαρμακολογικές δραστηριότητες. Η σιβοεπιλεκτική ακλίωση του mangiferin μπορεί να καταλύση πολύ αποτελεσματικά από τη λιπάση υπό υπερήχους. Σε σύγκριση με τις συμβατικές μεθόδους, η υπερήχων υποβοηθούμενη κατάλυση υπερυπερτερεί από τα πλεονεκτήματα του μικρότερου χρόνου αντίδρασης και υψηλότερες αποδόσεις. Οι βέλτιστες συνθήκες για την υπερήχων mangiferin ακλίωση βρέθηκαν ως εξής:
λιπάση: PCL, ακυλο δότη: οξικό βινύλιο? διαλύτης αντίδρασης: DMSO, θερμοκρασία αντίδρασης: 45 degC, υπερήχων ισχύς: 200W? αναλογία υποστρώματος: ακυλ δότη / mangiferin 6/1, ένζυμο φόρτωσης: 6 mg / ml
Η χωροεκλεκτική απόδοση ακυλίωση ήταν μέχρι 84%.
Σύσταση της συσκευής:
UP200St ή Uf200 ः t
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
cp .: Wang, Ζ .; Wang, R .; Tian, J .; Zhao, Β? Wei, X.F .; Su, Y.L .; Li, C.Y .; Cao, S.G .; Wang, L. (2010): Η επίδραση των υπερήχων επί λιπάσης που καταλύεται τοποεκλεκτική ακυλίωση mangiferin σε μη-υδατικούς διαλύτες. J. Ασίας Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
μόρια εκχύλιση
Υπερήχων εφαρμογή:
πρωτόκολλο εκχύλισης για εκχύλιση από γύψο, rheolite, βασάλτη, edfell τέφρα και οψιανού γυαλί:
Ένα δείγμα 1 g του εδαφικό κάλυμμα ή θρυμματισμένα ροκ υπόκειται σε υγρό εκχύλισης υπό ακτινοβολία υπερήχων για την εκχύλιση και διαλυτοποίηση στοχευόμενα μόρια. Ως εκ τούτου, 3ml MeOH P80 προστέθηκε σε 1 g αναλογικό δείγμα σε ένα γυάλινο δοκιμαστικό σωλήνα και υπερηχήθηκε για 20 λεπτά με μία υπερηχητική συσκευή καθετήρα τύπου UP50H ορίζεται σε πλάτος 40%. Το μίγμα αφέθηκε σε ηρεμία για 10 λεπτά, και το νεφελώδες υπερκείμενο που είχε σχηματιστεί πάνω από την καθίζηση αναλόγου δείγμα αποχύθηκε σε σωλήνες φυγοκέντρησης 1,5 ml. Για να ελαχιστοποιηθεί η απώλεια των εκχυλίζεται συστατικών με προσρόφηση σε επιφάνειες των υδρόφοβων σωλήνων πολυμερές φυγοκέντρησης, οι σωλήνες πρώτα αποκλείστηκαν με 0,5% (νν / ν) BSA σε 100 mM HEPES ρΗ 7,4. Τα υπερκείμενα διαυγάστηκαν με φυγοκέντρηση στα 17000 g για 10 λεπτά και αποθηκεύτηκε στους 2 - 8 ° C σε γυάλινα φιαλίδια μέχρι δοκιμάστηκαν στην ανοσοδοκιμασία.
Σύσταση της συσκευής:
UP50H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Rix, C. (2012): Ανίχνευση ζωή στον Άρη και τη ζωή δείκτης Chip: Αντίσωμα αναλύσεις για την ανίχνευση Οργανικά μόρια σε υγρά εκχυλίσματα του Άρη δείγματα. Διατριβή Cranfield University 2012.
πρωτόκολλο εκχύλισης για εκχύλιση από γύψο, rheolite, βασάλτη, edfell τέφρα και οψιανού γυαλί:
Ένα δείγμα 1 g του εδαφικό κάλυμμα ή θρυμματισμένα ροκ υπόκειται σε υγρό εκχύλισης υπό ακτινοβολία υπερήχων για την εκχύλιση και διαλυτοποίηση στοχευόμενα μόρια. Ως εκ τούτου, 3ml MeOH P80 προστέθηκε σε 1 g αναλογικό δείγμα σε ένα γυάλινο δοκιμαστικό σωλήνα και υπερηχήθηκε για 20 λεπτά με μία υπερηχητική συσκευή καθετήρα τύπου UP50H ορίζεται σε πλάτος 40%. Το μίγμα αφέθηκε σε ηρεμία για 10 λεπτά, και το νεφελώδες υπερκείμενο που είχε σχηματιστεί πάνω από την καθίζηση αναλόγου δείγμα αποχύθηκε σε σωλήνες φυγοκέντρησης 1,5 ml. Για να ελαχιστοποιηθεί η απώλεια των εκχυλίζεται συστατικών με προσρόφηση σε επιφάνειες των υδρόφοβων σωλήνων πολυμερές φυγοκέντρησης, οι σωλήνες πρώτα αποκλείστηκαν με 0,5% (νν / ν) BSA σε 100 mM HEPES ρΗ 7,4. Τα υπερκείμενα διαυγάστηκαν με φυγοκέντρηση στα 17000 g για 10 λεπτά και αποθηκεύτηκε στους 2 - 8 ° C σε γυάλινα φιαλίδια μέχρι δοκιμάστηκαν στην ανοσοδοκιμασία.
Σύσταση της συσκευής:
UP50H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Rix, C. (2012): Ανίχνευση ζωή στον Άρη και τη ζωή δείκτης Chip: Αντίσωμα αναλύσεις για την ανίχνευση Οργανικά μόρια σε υγρά εκχυλίσματα του Άρη δείγματα. Διατριβή Cranfield University 2012.
σφαιρίδια ήπατος ποντικού
Υπερήχων εφαρμογή:
Τα σφαιρίδια πλύθηκαν και κατεργασία με υπερήχους για 5 λεπτά με μία περαιτέρω 0.5 κ.εκ. LB2 και φυγοκεντρήθηκε στα 12.000 g για άλλα 20 λεπτά, και τα προκύπτοντα δύο κλάσματα του υπερκειμένου συλλέχθηκαν. Τέλος, τα σφαιρίδια διαλύθηκαν με 0,5 ml ρυθμιστικού διαλύματος που περιέχει 40 mM βάσης Tris, 5 Μ ουρία, 2 Μ θειουρία, 4% CHAPS, 100 mM ϋΤΤ, 0.5% (ν / ν) biolyte 3-10 (LB3), και ήταν επεξεργασία με υπερήχους και φυγοκεντρήθηκε στα 12.000 g για 20 λεπτά.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S? για 5 λεπτά.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Gazzana et αϊ. (2009): Μια ενημέρωση για το ήπαρ του ποντικιού proteome.
Τα σφαιρίδια πλύθηκαν και κατεργασία με υπερήχους για 5 λεπτά με μία περαιτέρω 0.5 κ.εκ. LB2 και φυγοκεντρήθηκε στα 12.000 g για άλλα 20 λεπτά, και τα προκύπτοντα δύο κλάσματα του υπερκειμένου συλλέχθηκαν. Τέλος, τα σφαιρίδια διαλύθηκαν με 0,5 ml ρυθμιστικού διαλύματος που περιέχει 40 mM βάσης Tris, 5 Μ ουρία, 2 Μ θειουρία, 4% CHAPS, 100 mM ϋΤΤ, 0.5% (ν / ν) biolyte 3-10 (LB3), και ήταν επεξεργασία με υπερήχους και φυγοκεντρήθηκε στα 12.000 g για 20 λεπτά.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S? για 5 λεπτά.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Gazzana et αϊ. (2009): Μια ενημέρωση για το ήπαρ του ποντικιού proteome.
εναιώρημα ήπατος ποντικού
Υπερήχων εφαρμογή:
Δείγμα ομογενοποίηση για να παραχθεί κυτταρικό λύμα.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S? για 3 χ 20 sec.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Gazzana et αϊ. (2009): Μια ενημέρωση για το ήπαρ του ποντικιού proteome.
Δείγμα ομογενοποίηση για να παραχθεί κυτταρικό λύμα.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S? για 3 χ 20 sec.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Gazzana et αϊ. (2009): Μια ενημέρωση για το ήπαρ του ποντικιού proteome.
Penicillium ψηφιακό
Υπερήχων εφαρμογή:
Υπερήχων αδρανοποίηση του Penicillium digitatum (ένα φυτό παθογόνο) σε μέσο ανάπτυξης Sabouraud.
Σύσταση της συσκευής:
UP200St
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
López-Malo, Α.? Palou, Ε.? Jimenez-Fernandez, Μ.? Alzamora, S. Μ.? Guerrero, S. (2005): Πολυπαραγοντικές μυκητιασική αδρανοποίηση συνδυάζοντας thermosonication και αντιμικροβιακά. J. Food Eng. 67 / 2005. ρρ. 87-93.
Υπερήχων αδρανοποίηση του Penicillium digitatum (ένα φυτό παθογόνο) σε μέσο ανάπτυξης Sabouraud.
Σύσταση της συσκευής:
UP200St
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
López-Malo, Α.? Palou, Ε.? Jimenez-Fernandez, Μ.? Alzamora, S. Μ.? Guerrero, S. (2005): Πολυπαραγοντικές μυκητιασική αδρανοποίηση συνδυάζοντας thermosonication και αντιμικροβιακά. J. Food Eng. 67 / 2005. ρρ. 87-93.
Φυκοκυανίνη από Spirulina platensis (Arthrospira platensis)
Υπερήχων εφαρμογή:
Εκχύλιση των φυκοκυανίνη από Spirulina platensis (Arthrospira platensis) κύτταρα.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Εκχύλιση των φυκοκυανίνη από Spirulina platensis (Arthrospira platensis) κύτταρα.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Τα φυτικά κύτταρα και φυτικό ιστό
Υπερήχων εφαρμογή:
30% συσκευασμένα φυτικά κύτταρα (W / V) και απεσταγμένο ύδωρ διαταράσσονται με υπερήχηση για 1-15 min .; φυτό αποσύνθεση ιστού: 1 g αποξηραμένα ιστού εναιωρήθηκε σε αλκοόλη αποσυντίθεται κατά τη διάρκεια της κατεργασίας με υπερήχους περίπου 5 λεπτών.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
30% συσκευασμένα φυτικά κύτταρα (W / V) και απεσταγμένο ύδωρ διαταράσσονται με υπερήχηση για 1-15 min .; φυτό αποσύνθεση ιστού: 1 g αποξηραμένα ιστού εναιωρήθηκε σε αλκοόλη αποσυντίθεται κατά τη διάρκεια της κατεργασίας με υπερήχους περίπου 5 λεπτών.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
Τα αιμοπετάλια
Υπερήχων εφαρμογή:
Αιμοπεταλίων παρασκευή λύματος: Διατάραξη σε 1-5 min.
Σύσταση της συσκευής:
Uf200 ः t
Αιμοπεταλίων παρασκευή λύματος: Διατάραξη σε 1-5 min.
Σύσταση της συσκευής:
Uf200 ः t
στρείδι tuberregium
Υπερήχων εφαρμογή:
Εξαγωγή των πολυσακχαριτών από το βρώσιμο μύκητα Pleurotus tuberregium
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Εξαγωγή των πολυσακχαριτών από το βρώσιμο μύκητα Pleurotus tuberregium
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Πολυ (γαλακτικό-συν-γλυκολικό οξύ) (PLGA)
Υπερήχων εφαρμογή:
Παρασκευή της λευκωματίνης ορού (BSA) με επιβάρυνση πολυ βοοειδών (γαλακτικό-συν-γλυκολικό οξύ) (PLGA) με υπερήχους σε 40 sec.
Σύσταση της συσκευής:
dmini? για 40sec.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Freitas et al. (2005): Ροή μέσω υπερηχητικής γαλακτωματοποίησης συνδυαστεί με στατική μικροανάμιξη για ασηπτική παραγωγή μικροσφαιριδίων με εκχύλιση με διαλύτη.
Παρασκευή της λευκωματίνης ορού (BSA) με επιβάρυνση πολυ βοοειδών (γαλακτικό-συν-γλυκολικό οξύ) (PLGA) με υπερήχους σε 40 sec.
Σύσταση της συσκευής:
dmini? για 40sec.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Freitas et al. (2005): Ροή μέσω υπερηχητικής γαλακτωματοποίησης συνδυαστεί με στατική μικροανάμιξη για ασηπτική παραγωγή μικροσφαιριδίων με εκχύλιση με διαλύτη.
Πολυφαινόλες από την Apple
Υπερήχων εφαρμογή:
Υπερήχων εκχύλιση των πολυφαινολών από μήλο. Διαλύτης: υδατικό. Αυξημένη απόδοση με 6%? Ένταση υπερήχηση: 20-75Ws / ml? temp διαδικασία .: θερμάνθηκε στους 80 degC.
Σύσταση της συσκευής:
UIP2000hd
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Vilkhu, Κ .; Μανασσής, R .; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (2011): Υπερήχων Ανάκτηση και Τροποποίηση των συστατικών των τροφίμων. Σε: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Υπερηχογράφημα Τεχνολογίες για τα Τρόφιμα και Bioprocessing. New York: Springer, 2011. ρρ 345-368..
Υπερήχων εκχύλιση των πολυφαινολών από μήλο. Διαλύτης: υδατικό. Αυξημένη απόδοση με 6%? Ένταση υπερήχηση: 20-75Ws / ml? temp διαδικασία .: θερμάνθηκε στους 80 degC.
Σύσταση της συσκευής:
UIP2000hd
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Vilkhu, Κ .; Μανασσής, R .; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (2011): Υπερήχων Ανάκτηση και Τροποποίηση των συστατικών των τροφίμων. Σε: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Υπερηχογράφημα Τεχνολογίες για τα Τρόφιμα και Bioprocessing. New York: Springer, 2011. ρρ 345-368..
Οι πολυφαινόλες από το μαύρο τσάι
Υπερήχων εφαρμογή:
Υπερήχων εκχύλιση των πολυφαινολών από το μαύρο τσάι. Διαλύτης: υδατικό. Αυξημένη απόδοση κατά 6-18%? Ένταση υπερήχηση: 8-10Ws / ml? πίεση περιβάλλοντος, διαδικασία temp .: θερμάνθηκε στους 90 degC.
Σύσταση της συσκευής:
UIP2000hd
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Vilkhu, Κ .; Μανασσής, R .; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (2011): Υπερήχων Ανάκτηση και Τροποποίηση των συστατικών των τροφίμων. Σε: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Υπερηχογράφημα Τεχνολογίες για τα Τρόφιμα και Bioprocessing. New York: Springer, 2011. ρρ 345-368..
Υπερήχων εκχύλιση των πολυφαινολών από το μαύρο τσάι. Διαλύτης: υδατικό. Αυξημένη απόδοση κατά 6-18%? Ένταση υπερήχηση: 8-10Ws / ml? πίεση περιβάλλοντος, διαδικασία temp .: θερμάνθηκε στους 90 degC.
Σύσταση της συσκευής:
UIP2000hd
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Vilkhu, Κ .; Μανασσής, R .; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (2011): Υπερήχων Ανάκτηση και Τροποποίηση των συστατικών των τροφίμων. Σε: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Υπερηχογράφημα Τεχνολογίες για τα Τρόφιμα και Bioprocessing. New York: Springer, 2011. ρρ 345-368..
Οι πολυφαινόλες από κόκκινο τσίπουρα
Υπερήχων εφαρμογή:
Υπερήχων εκχύλιση των πολυφαινολών από το κόκκινο στεμφύλων. Διαλύτης: υδατικό. Αυξημένη απόδοση κατά 11-35%? Ένταση υπερήχηση: 20-75Ws / ml? πίεση περιβάλλοντος.
Σύσταση της συσκευής:
UIP2000hd
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Vilkhu, Κ .; Μανασσής, R .; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (2011): Υπερήχων Ανάκτηση και Τροποποίηση των συστατικών των τροφίμων. Σε: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Υπερηχογράφημα Τεχνολογίες για τα Τρόφιμα και Bioprocessing. New York: Springer, 2011. ρρ 345-368..
Υπερήχων εκχύλιση των πολυφαινολών από το κόκκινο στεμφύλων. Διαλύτης: υδατικό. Αυξημένη απόδοση κατά 11-35%? Ένταση υπερήχηση: 20-75Ws / ml? πίεση περιβάλλοντος.
Σύσταση της συσκευής:
UIP2000hd
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Vilkhu, Κ .; Μανασσής, R .; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (2011): Υπερήχων Ανάκτηση και Τροποποίηση των συστατικών των τροφίμων. Σε: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Υπερηχογράφημα Τεχνολογίες για τα Τρόφιμα και Bioprocessing. New York: Springer, 2011. ρρ 345-368..
Οι πολυφαινόλες, αμινοξέα και καφεΐνη από το πράσινο τσάι
Υπερήχων εφαρμογή:
Εκχύλιση των δραστικών ενώσεων από πράσινο τσάι σε νερό
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Εκχύλιση των δραστικών ενώσεων από πράσινο τσάι σε νερό
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Χοιρινό: Αλάτιση φιλέτων χοιρινό
Υπερήχων εφαρμογή:
Για υπερηχητικά υποβοηθούμενη άλμη, χοιρινό φιλέτο (Longissimus dorsi) εμβαπτίσθηκε σε άλμη χλωριούχου νατρίου (40 g L-1) και υποβλήθηκε σε κατεργασία στους 5 ° C με υπερηχογράφημα χαμηλής συχνότητας (20 kHz) σε χαμηλή ένταση (2-4 W / -2). Ερευνήθηκε η επίδραση της μικροσυστοιχίας με τη βοήθεια υπερήχων στη μικροδομή των χοίρων, την μετουσίωση των πρωτεϊνών, την ικανότητα δέσμευσης ύδατος (WBC), την ικανότητα συγκράτησης νερού (WHC), το συντελεστή διάχυσης χλωριούχου νατρίου (D) και το προφίλ κρέατος κρέατος (TPA). Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η υπερηχητική επεξεργασία προκάλεσε ευνοϊκές μικροδομικές αλλαγές στον ιστό του κρέατος. Η χωρητικότητα συγκράτησης του νερού και οι ιδιότητες της υφής βελτιώθηκαν με υπερηχητική επεξεργασία σε σύγκριση με τα τεμαχισμένα και στατικά αλατούχα δείγματα. Ωστόσο, αυτά τα θετικά αποτελέσματα εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από την ένταση του υπερήχου. Υψηλότερες εντάσεις και / ή μεγαλύτεροι χρόνοι θεραπείας προκάλεσαν μετουσίωση πρωτεϊνών. Το μοντέλο σταθερού συντελεστή διάχυσης ήταν σε θέση να περιγράψει με ακρίβεια την κινητική διάχυσης NaCl κατά τη διάρκεια της αλατοποίησης. Η υπερηχητική θεραπεία βελτίωσε σημαντικά τη διάχυση του αλατιού σε σύγκριση με τα δείγματα που είχαν αλατοποιηθεί σε στατικές συνθήκες και ο συντελεστής διάχυσης αυξήθηκε εκθετικά με αυξημένη ένταση υπερήχων.
Σύσταση της συσκευής:
Uf200 ः t με sonotrode S26d40
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Siro, μου .; Ven, Cs .; Balla, Cs .; Jonas, G .; Zeke, μου .; Friedrich, L. (2009): Εφαρμογή ενός υπερηχητικού υποβοηθούμενη τεχνική σκλήρυνσης για τη βελτίωση της διάχυσης χλωριούχου νατρίου σε χοίρειο κρέας. Journal of Food Engineering 91/2, 2009. 353-362.
Για υπερηχητικά υποβοηθούμενη άλμη, χοιρινό φιλέτο (Longissimus dorsi) εμβαπτίσθηκε σε άλμη χλωριούχου νατρίου (40 g L-1) και υποβλήθηκε σε κατεργασία στους 5 ° C με υπερηχογράφημα χαμηλής συχνότητας (20 kHz) σε χαμηλή ένταση (2-4 W / -2). Ερευνήθηκε η επίδραση της μικροσυστοιχίας με τη βοήθεια υπερήχων στη μικροδομή των χοίρων, την μετουσίωση των πρωτεϊνών, την ικανότητα δέσμευσης ύδατος (WBC), την ικανότητα συγκράτησης νερού (WHC), το συντελεστή διάχυσης χλωριούχου νατρίου (D) και το προφίλ κρέατος κρέατος (TPA). Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η υπερηχητική επεξεργασία προκάλεσε ευνοϊκές μικροδομικές αλλαγές στον ιστό του κρέατος. Η χωρητικότητα συγκράτησης του νερού και οι ιδιότητες της υφής βελτιώθηκαν με υπερηχητική επεξεργασία σε σύγκριση με τα τεμαχισμένα και στατικά αλατούχα δείγματα. Ωστόσο, αυτά τα θετικά αποτελέσματα εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από την ένταση του υπερήχου. Υψηλότερες εντάσεις και / ή μεγαλύτεροι χρόνοι θεραπείας προκάλεσαν μετουσίωση πρωτεϊνών. Το μοντέλο σταθερού συντελεστή διάχυσης ήταν σε θέση να περιγράψει με ακρίβεια την κινητική διάχυσης NaCl κατά τη διάρκεια της αλατοποίησης. Η υπερηχητική θεραπεία βελτίωσε σημαντικά τη διάχυση του αλατιού σε σύγκριση με τα δείγματα που είχαν αλατοποιηθεί σε στατικές συνθήκες και ο συντελεστής διάχυσης αυξήθηκε εκθετικά με αυξημένη ένταση υπερήχων.
Σύσταση της συσκευής:
Uf200 ः t με sonotrode S26d40
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Siro, μου .; Ven, Cs .; Balla, Cs .; Jonas, G .; Zeke, μου .; Friedrich, L. (2009): Εφαρμογή ενός υπερηχητικού υποβοηθούμενη τεχνική σκλήρυνσης για τη βελτίωση της διάχυσης χλωριούχου νατρίου σε χοίρειο κρέας. Journal of Food Engineering 91/2, 2009. 353-362.
Πορφύρας yezoensis
Υπερήχων εφαρμογή:
Υπερήχων αποικοδόμηση των πολυσακχαριτών από Πορφύρας yezoensis: 50mL από 1,0 g / 100 mL Πορφύρας έχουν πολυσακχαρίτες yezoensis (ξηρό βάρος) διαλύματος έχουν κατεργασία με υπερήχους για 4 ώρες με ένα UP400S.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s? παλμικό υπέρηχο (κύκλοι: 2 sec on / 2 δευτ εκτός) στους 20 ° C.
Υπερήχων αποικοδόμηση των πολυσακχαριτών από Πορφύρας yezoensis: 50mL από 1,0 g / 100 mL Πορφύρας έχουν πολυσακχαρίτες yezoensis (ξηρό βάρος) διαλύματος έχουν κατεργασία με υπερήχους για 4 ώρες με ένα UP400S.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s? παλμικό υπέρηχο (κύκλοι: 2 sec on / 2 δευτ εκτός) στους 20 ° C.
σκόνες
Υπερήχων εφαρμογή:
Άλεση, αποσυσσωμάτωση και διασπορά σε μικρό, σχετικόμι ομοιόμορφο μέγεθος σωματιδίων.
Σύσταση της συσκευής:
UP200St
Άλεση, αποσυσσωμάτωση και διασπορά σε μικρό, σχετικόμι ομοιόμορφο μέγεθος σωματιδίων.
Σύσταση της συσκευής:
UP200St
Rat οστά
ήπατος αρουραίου
Υπερήχων εφαρμογή:
Η διάσπαση και η ομογενοποίηση του ιστού με ένα UP400S.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s? 3 φορές επί 30 δευτερόλεπτα .; στον πάγο.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Ω et al. (2003): το γονίδιο καρβοξυλάση ακετυλο-CoA διέπεται από ρυθμιστικό στοιχείο στερόλης-δεσμευτική πρωτεΐνη-1 στο ήπαρ.
Η διάσπαση και η ομογενοποίηση του ιστού με ένα UP400S.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s? 3 φορές επί 30 δευτερόλεπτα .; στον πάγο.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Ω et al. (2003): το γονίδιο καρβοξυλάση ακετυλο-CoA διέπεται από ρυθμιστικό στοιχείο στερόλης-δεσμευτική πρωτεΐνη-1 στο ήπαρ.
Rat δέρμα
πηνίο Rawolfia
ρεβαουδιοζίτη Α
Υπερήχων εφαρμογή:
Δείγματα των 10 g ξηρού και αλέθεται φύλλα stevia εκχυλίστηκαν σε 100 mL νερό υπό συνεχή ανάδευση (με μαγνητικό αναδευτήρα). Η τιμή ρΗ ελέγχθηκε με 0.01 Μ ρΗ 7 φωσφορικού νατρίου. Το δείγμα τέθηκε σε ένα mL γυάλινο ποτήρι ζέσεως 150 και υφίσταται κατεργασία με υπερήχους με καθετήρα διάταξης υπερήχων τύπου (Uip500hd, 20kHz, 500W). Η άκρη του sonotrode βυθίσθηκε περίπου 1,5 cm μέσα στον πολτό των φύλλων στέβια. Η συσκευή υπερήχων ορίστηκε για απόδοση ισχύος 350W. Μια ήπια κατεργασία υπερήχησης των 350 W για 5-10 λεπτά. σε σταθερή θερμοκρασία διεργασίας της 30 ° C δίδει rebaudioside Μια απόδοση των 30-34g ανά δείγμα 100g. Μετά κατεργασία με υπερήχους, το διάλυμα εκχύλισμα φυγοκεντρήθηκε και διηθήθηκε μέσω 0,45 μm μικροπορώδους μεμβράνης? το διήθημα που λαμβάνονται για συνολική ρεμπαουδιοσίδης Α ανάλυση περιεχομένου. Η απόδοση εκχυλίσεως της συνολικής περιεκτικότητας ρεμπαουδιοσίδης Α αναλύθηκε με HPLC.
Με την υπερηχητικά υποβοηθούμενη εκχύλιση με διαλύτη-free, μια υψηλή απόδοση του ρεμπαουδιοσίδης Α ελήφθη σε σύγκριση με τις παραδοσιακές μεθόδους εκχύλισης όπως εκχύλιση θερμότητας ή εμπότιση.
Σύσταση της συσκευής:
Uip500hd
Δείγματα των 10 g ξηρού και αλέθεται φύλλα stevia εκχυλίστηκαν σε 100 mL νερό υπό συνεχή ανάδευση (με μαγνητικό αναδευτήρα). Η τιμή ρΗ ελέγχθηκε με 0.01 Μ ρΗ 7 φωσφορικού νατρίου. Το δείγμα τέθηκε σε ένα mL γυάλινο ποτήρι ζέσεως 150 και υφίσταται κατεργασία με υπερήχους με καθετήρα διάταξης υπερήχων τύπου (Uip500hd, 20kHz, 500W). Η άκρη του sonotrode βυθίσθηκε περίπου 1,5 cm μέσα στον πολτό των φύλλων στέβια. Η συσκευή υπερήχων ορίστηκε για απόδοση ισχύος 350W. Μια ήπια κατεργασία υπερήχησης των 350 W για 5-10 λεπτά. σε σταθερή θερμοκρασία διεργασίας της 30 ° C δίδει rebaudioside Μια απόδοση των 30-34g ανά δείγμα 100g. Μετά κατεργασία με υπερήχους, το διάλυμα εκχύλισμα φυγοκεντρήθηκε και διηθήθηκε μέσω 0,45 μm μικροπορώδους μεμβράνης? το διήθημα που λαμβάνονται για συνολική ρεμπαουδιοσίδης Α ανάλυση περιεχομένου. Η απόδοση εκχυλίσεως της συνολικής περιεκτικότητας ρεμπαουδιοσίδης Α αναλύθηκε με HPLC.
Με την υπερηχητικά υποβοηθούμενη εκχύλιση με διαλύτη-free, μια υψηλή απόδοση του ρεμπαουδιοσίδης Α ελήφθη σε σύγκριση με τις παραδοσιακές μεθόδους εκχύλισης όπως εκχύλιση θερμότητας ή εμπότιση.
Σύσταση της συσκευής:
Uip500hd
άμυλο ρυζιού
Υπερήχων εφαρμογή:
Διακοπής, απομόνωση άμυλο, και θραύση μη ομοιοπολικούς δεσμούς μεταξύ πρωτεΐνης και αμύλου σε έναν πολτό ορυζάλευρο (33%) σε 20 – 40 min.
Σύσταση της συσκευής:
UP500hd? 20 – 40 min.
Διακοπής, απομόνωση άμυλο, και θραύση μη ομοιοπολικούς δεσμούς μεταξύ πρωτεΐνης και αμύλου σε έναν πολτό ορυζάλευρο (33%) σε 20 – 40 min.
Σύσταση της συσκευής:
UP500hd? 20 – 40 min.
τροχόζωα
Υπερήχων εφαρμογή:
Η κυτταρική διάσπαση του μεσοζωοπλαγκτού: με κατεργασία υπερήχων κάτω από τις ακόλουθες συνθήκες τέσσερις ρυθμούς ροής (200, 400, 520 και 800lh-1) και τέσσερα πλάτη (25, 50, 75 και 100%) ένα ποσοστό θανάτωσης μεταξύ 58 και 85% έχει επιτευχθεί.
Σύσταση της συσκευής:
UP2000 με κυψελίδα ροής
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Viitaslo et αϊ. (2005): Το όζον, υπεριώδες φως, υπέρηχος και υπεροξειδίου του υδρογόνου ως Θεραπείες έρματος – Πειράματα με μεσοζωοπλαγκτό Σε χαμηλό Saline- υφάλμυρο νερό.
Η κυτταρική διάσπαση του μεσοζωοπλαγκτού: με κατεργασία υπερήχων κάτω από τις ακόλουθες συνθήκες τέσσερις ρυθμούς ροής (200, 400, 520 και 800lh-1) και τέσσερα πλάτη (25, 50, 75 και 100%) ένα ποσοστό θανάτωσης μεταξύ 58 και 85% έχει επιτευχθεί.
Σύσταση της συσκευής:
UP2000 με κυψελίδα ροής
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Viitaslo et αϊ. (2005): Το όζον, υπεριώδες φως, υπέρηχος και υπεροξειδίου του υδρογόνου ως Θεραπείες έρματος – Πειράματα με μεσοζωοπλαγκτό Σε χαμηλό Saline- υφάλμυρο νερό.
Σ fragilis
Σακχαρόμυλος
Υπερήχων εφαρμογή:
Αναστάτωση
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Guerrero, S ,; López-Malo, Α .; Alzamora, S. Μ (2001): Επίδραση των υπερήχων για την επιβίωση του Saccharomyces cerevisiae: επίδραση της θερμοκρασίας, του ρΗ και το πλάτος. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. ρρ. 31-39.
Αναστάτωση
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Guerrero, S ,; López-Malo, Α .; Alzamora, S. Μ (2001): Επίδραση των υπερήχων για την επιβίωση του Saccharomyces cerevisiae: επίδραση της θερμοκρασίας, του ρΗ και το πλάτος. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. ρρ. 31-39.
Σακχαρόμυλος
Υπερήχων εφαρμογή:
Υπερήχων αδρανοποίηση του Saccharomyces cerevisiae σε μέσο ανάπτυξης Sabouraud και σε φυσιολογικό ορό.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Α. Ο κ. φ. Γκράμπιν, π.; Μπαρνς, μ. Μπέιτς, D. (2007): μελέτες σχετικά με την εφαρμογή των υπερήχων υψηλής ισχύος για το βαρέλι και σανίδα καθαρισμού και απολύμανσης. Αυστρία. Το κρασί της Νέας Ζηλανδίας. J. 22 παράγραφος 3/2007. σ. 96 – 104.
Υπερήχων αδρανοποίηση του Saccharomyces cerevisiae σε μέσο ανάπτυξης Sabouraud και σε φυσιολογικό ορό.
Σύσταση της συσκευής:
Up400s
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Α. Ο κ. φ. Γκράμπιν, π.; Μπαρνς, μ. Μπέιτς, D. (2007): μελέτες σχετικά με την εφαρμογή των υπερήχων υψηλής ισχύος για το βαρέλι και σανίδα καθαρισμού και απολύμανσης. Αυστρία. Το κρασί της Νέας Ζηλανδίας. J. 22 παράγραφος 3/2007. σ. 96 – 104.
Σαφράν, κρόκος sativus
Υπερήχων εφαρμογή:
Εκχύλιση των δραστικών ενώσεων (γεύσεις και το χρώμα παράγοντες).
Κάντε κλικ εδώ για να διαβάσετε περισσότερα σχετικά με την εξαγωγή από το σαφράν!
Σύσταση της συσκευής:
UP50H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Kadkhodaee et αϊ. (2007): Υπερήχων Εκχύλιση των δραστικών ενώσεων από Saffron.
Εκχύλιση των δραστικών ενώσεων (γεύσεις και το χρώμα παράγοντες).
Κάντε κλικ εδώ για να διαβάσετε περισσότερα σχετικά με την εξαγωγή από το σαφράν!
Σύσταση της συσκευής:
UP50H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Kadkhodaee et αϊ. (2007): Υπερήχων Εκχύλιση των δραστικών ενώσεων από Saffron.
Σαλμονέλα Σενφμπεργκ 775W gr-
Υπερήχων εφαρμογή:
Υπερήχων αδρανοποίηση της Salmonella Senftenberg 775W Gr- σε McIlvaine ρυθμιστικό διάλυμα κιτρικού-φωσφορικού ή θρεπτικό ζωμό.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Álvarez, Ι .; Μάνας, Ρ .; Virto, R .; Condon, S. (2006): Αδρανοποίηση της Salmonella Senftenberg 775W με υπερηχητικά κύματα υπό πίεση σε διαφορετική δραστικότητα ύδατος. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. ρρ. 218-225.
Υπερήχων αδρανοποίηση της Salmonella Senftenberg 775W Gr- σε McIlvaine ρυθμιστικό διάλυμα κιτρικού-φωσφορικού ή θρεπτικό ζωμό.
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Álvarez, Ι .; Μάνας, Ρ .; Virto, R .; Condon, S. (2006): Αδρανοποίηση της Salmonella Senftenberg 775W με υπερηχητικά κύματα υπό πίεση σε διαφορετική δραστικότητα ύδατος. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. ρρ. 218-225.
Salvia miltiorrhiza Bunge
Υπερήχων εφαρμογή:
Εκχύλιση των βιολογικών δραστικών ενώσεων: Danshensu νατρίου και τέσσερα tanshinones (dihydrotanshione Ι, Tanshinone Ι, κρυπτοτανσινόνης και ΙΙΑ Tanshinone).
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
Εκχύλιση των βιολογικών δραστικών ενώσεων: Danshensu νατρίου και τέσσερα tanshinones (dihydrotanshione Ι, Tanshinone Ι, κρυπτοτανσινόνης και ΙΙΑ Tanshinone).
Σύσταση της συσκευής:
UP100H
φασκόμηλο
Υπερήχων εφαρμογή:
Εκχύλιση των δραστικών ενώσεων από φασκόμηλο (φασκόμηλο) σε λιγότερο από 2 ώρες.
Σύσταση της συσκευής:
UP50H
Εκχύλιση των δραστικών ενώσεων από φασκόμηλο (φασκόμηλο) σε λιγότερο από 2 ώρες.
Σύσταση της συσκευής:
UP50H
Ορρός
Πρόβατα κυστική συκώτια, τους πνεύμονες και το θετικό αίμα (Echinococcus granulosus αντιγόνα)
Υπερήχων εφαρμογή:
Πρόβατα κυστική συκώτια, τους πνεύμονες και το θετικό αίμα (Echinococcus granulosus αντιγόνα σε αμνούς): Το δείγμα στη συνέχεια υφίσταται κατεργασία με υπερήχους επί 2 χ 15 δευτερόλεπτα επί πάγου μέχρις ότου δεν ανέπαφο protoscolices ήταν ορατές.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S? 2 χ 15 sec.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Tabar et αϊ. (2009): Αντίσωμα απόκριση έναντι υδατίδα ρευστού, protoscolex και ολόκληρο το σώμα των αντιγόνων Echinococcus granulosus σε αρνιά.
Πρόβατα κυστική συκώτια, τους πνεύμονες και το θετικό αίμα (Echinococcus granulosus αντιγόνα σε αμνούς): Το δείγμα στη συνέχεια υφίσταται κατεργασία με υπερήχους επί 2 χ 15 δευτερόλεπτα επί πάγου μέχρις ότου δεν ανέπαφο protoscolices ήταν ορατές.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S? 2 χ 15 sec.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Tabar et αϊ. (2009): Αντίσωμα απόκριση έναντι υδατίδα ρευστού, protoscolex και ολόκληρο το σώμα των αντιγόνων Echinococcus granulosus σε αρνιά.
Τριελαϊκή σορβιτάνη, αιθανόλη (ως διαλύτης) και Bi-2212 κόνεως
Υπερήχων εφαρμογή:
Αποσυσσωμάτωση έναν πολτό που περιέχει το διασκορπιστικό τριελαϊκή σορβιτάνη, αιθανόλη (ως διαλύτης) και Bi-2212 κόνεως.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S? για 3 min.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Mora et αϊ. (2009): Κατασκευή υπεραγώγιμου Επιστρώσεις για τα διαρθρωτικά κεραμικά πλακάκια.
Αποσυσσωμάτωση έναν πολτό που περιέχει το διασκορπιστικό τριελαϊκή σορβιτάνη, αιθανόλη (ως διαλύτης) και Bi-2212 κόνεως.
Σύσταση της συσκευής:
UP200S? για 3 min.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Mora et αϊ. (2009): Κατασκευή υπεραγώγιμου Επιστρώσεις για τα διαρθρωτικά κεραμικά πλακάκια.
Οι ισοφλαβόνες σόγιας
Υπερήχων εφαρμογή:
υπερήχους εκχύλισμα ισοφλαβονών σόγιας σε νερό και διαλύτη. Αυξημένη απόδοση μέχρι 15% σε απόδοση εκχύλισης.
Σύσταση της συσκευής:
UP200St
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Rostagno et αϊ. (2003), αναφέρεται από Vilkhu, Κ .; Μανασσής, R .; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (2011): Υπερήχων Ανάκτηση και Τροποποίηση των συστατικών των τροφίμων. Σε: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Υπερηχογράφημα Τεχνολογίες για τα Τρόφιμα και Bioprocessing. New York: Springer, 2011. ρρ 345-368..
υπερήχους εκχύλισμα ισοφλαβονών σόγιας σε νερό και διαλύτη. Αυξημένη απόδοση μέχρι 15% σε απόδοση εκχύλισης.
Σύσταση της συσκευής:
UP200St
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Rostagno et αϊ. (2003), αναφέρεται από Vilkhu, Κ .; Μανασσής, R .; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (2011): Υπερήχων Ανάκτηση και Τροποποίηση των συστατικών των τροφίμων. Σε: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Υπερηχογράφημα Τεχνολογίες για τα Τρόφιμα και Bioprocessing. New York: Springer, 2011. ρρ 345-368..
Η πρωτεΐνη σόγιας
Υπερήχων εφαρμογή:
Υπερήχων εκχύλιση πρωτεΐνης σόγιας σε νερό και αλκαλικά (υδροξείδιο του νατρίου). Αυξημένη απόδοση κατά 53%. Ενσωματωμένη κατεργασία με υπερήχους βρέθηκε πιο αποτελεσματική ως παρτίδα εκχύλισης (ενσωματωμένη κατεργασία με υπερήχους έδωσε 23% υψηλότερη απόδοση από ό, τι παρτίδα κατεργασία με υπερήχους).
Σύσταση της συσκευής:
Uip1000hd για την παρτίδα / ποτήρι ζέσεως και με αντιδραστήρα κελί ροής για inline υπερήχων.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Moulton και Wang (1982), αναφέρεται από Vilkhu, Κ .; Μανασσής, R .; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (2011): Υπερήχων Ανάκτηση και Τροποποίηση των συστατικών των τροφίμων. Σε: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Υπερηχογράφημα Τεχνολογίες για τα Τρόφιμα και Bioprocessing. New York: Springer, 2011. ρρ 345-368..
Υπερήχων εκχύλιση πρωτεΐνης σόγιας σε νερό και αλκαλικά (υδροξείδιο του νατρίου). Αυξημένη απόδοση κατά 53%. Ενσωματωμένη κατεργασία με υπερήχους βρέθηκε πιο αποτελεσματική ως παρτίδα εκχύλισης (ενσωματωμένη κατεργασία με υπερήχους έδωσε 23% υψηλότερη απόδοση από ό, τι παρτίδα κατεργασία με υπερήχους).
Σύσταση της συσκευής:
Uip1000hd για την παρτίδα / ποτήρι ζέσεως και με αντιδραστήρα κελί ροής για inline υπερήχων.
Αναφορά / Έρευνα χαρτιού:
Moulton και Wang (1982), αναφέρεται από Vilkhu, Κ .; Μανασσής, R .; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (2011): Υπερήχων Ανάκτηση και Τροποποίηση των συστατικών των τροφίμων. Σε: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Υπερηχογράφημα Τεχνολογίες για τα Τρόφιμα και Bioprocessing. New York: Springer, 2011. ρρ 345-368..
κεφαλές Σπέρματος (ανθρώπινη)
ουρές Σπέρματος (ανθρώπινη)
Η Στέβια ρεβάνα Μπερτ.
Υπερήχων εφαρμογή:
υπερηχητική εκχύλιση του stevioside γλυκοζίτη από δείγματα 10 g των ξηρών φύλλων από Stevia rebaudiana με τέσσερα μεγέθη σωματιδίων (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm και θρυμματισμένα ξερά φύλλα) αναμίχθηκαν με διαφορετικούς διαλύτες: απεσταγμένο νερό και το νερό / μίγματα αιθανόλης (55% και 70%) με διαφορετικές βάρους του δείγματος προς το διαλύτη αναλογίες όγκου: 1/10, 1/8, 1/5 (νν / ν) στη συνέχεια εκτίθενται σε υπερήχους σε θερμοκρασία δωματίου. χρόνος επεξεργασίας με υπερήχους: < 5 min. Σύσταση της συσκευής:
UP200St
υπερηχητική εκχύλιση του stevioside γλυκοζίτη από δείγματα 10 g των ξηρών φύλλων από Stevia rebaudiana με τέσσερα μεγέθη σωματιδίων (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm και θρυμματισμένα ξερά φύλλα) αναμίχθηκαν με διαφορετικούς διαλύτες: απεσταγμένο νερό και το νερό / μίγματα αιθανόλης (55% και 70%) με διαφορετικές βάρους του δείγματος προς το διαλύτη αναλογίες όγκου: 1/10, 1/8, 1/5 (νν / ν) στη συνέχεια εκτίθενται σε υπερήχους σε θερμοκρασία δωματίου. χρόνος επεξεργασίας με υπερήχους: < 5 min. Σύσταση της συσκευής:
UP200St
Επικοινωνήστε μαζί μας! / Ρωτήστε μας!
Υπερήχων υψηλής απόδοσης για οποιοδήποτε μέγεθος
Hielscher Υπέρηχοι’ υψηλής απόδοσης υπερήχων διαταραχές των κυττάρων και ομογενοποιητές ιστού είναι διαθέσιμα σε οποιοδήποτε μέγεθος για οποιοδήποτε όγκο. Είτε πρέπει να sonicate μικρά μεγέθη δειγμάτων, δείγματα μάζας, όπως 96-καλά πλάκες, μεσαίου μεγέθους όγκους ή φορτία ανά ώρα, το χαρτοφυλάκιό μας προσφέρει το ιδανικό ultrasonicator για την εφαρμογή σας. Οι συμπαγείς, φορητοί υπερηχητικοί ομογενοποιητές είναι βέλτιστοι για το εργαστήριο και την έρευνα, ενώ η βιομηχανική σειρά μας καλύπτει τα πάντα μεταξύ 0,5kW έως 16kW ανά υπερηχητικό επεξεργαστή. Με τη δυνατότητα να εγκατασταθεί ως συστάδες, με Hielscher ultrasonicators μπορείτε να επεξεργαστείτε σχεδόν οποιοδήποτε όγκο. Η ευρωστία του υπερηχητικού εξοπλισμού της Hielscher επιτρέπει 24 ώρες το 24ωρο, 7 ημέρες την εβδομάδα λειτουργία σε βαρέα επαγγελματικά και απαιτητικά περιβάλλοντα.
Το εξελιγμένο και έξυπνο λογισμικό επιτρέπει τον υψηλότερο έλεγχο της διαδικασίας και την ευκολία του χειριστή. Όλα τα δεδομένα υπερήχων καταγράφονται αυτόματα σε μια ενσωματωμένη κάρτα SD. Άλλα έξυπνα χαρακτηριστικά γνωρίσματα περιλαμβάνουν την προ-ρύθμιση και την αποθήκευση των παραμέτρων υπερήχων, της σύνδεσης LAN, και του τηλεχειριστηρίου μηχανών αναζήτησης.
Ο παρακάτω πίνακας σας δίνει μια ένδειξη για την κατά προσέγγιση ικανότητα επεξεργασίας των υπερήχων μας:
| Μαζική Όγκος | Ρυθμός ροής | Προτεινόμενες συσκευές |
|---|---|---|
| Πλάκες 96 φρεατίων / μικροτιετών | μ.δ. | UIP400MTP |
| 10 φιαλίδια à 0,5 έως 1,5mL | μ.δ. | VialTweeter σε UP200St |
| CupHorn για έμμεση υπερήχηση, π.χ. έως 5 φιαλίδια | μ.δ. | UP200ST_TD_CupHorn |
| 0.01 έως 250mL | 5 έως 100mL/min | UP50H |
| 1 έως 500mL | 10 έως 200 ml / λεπτό | UP100H |
| 10 έως 2000mL | 20 έως 400mL / λεπτό | Uf200 ः t, UP400St |
| 0.1 έως 20 λίτρα | 0.2 έως 4 λίτρα / λεπτό | UIP2000hdT |
| 10 έως 100L | 2 έως 10 λίτρα / λεπτό | UIP4000hdT |
| μ.δ. | 10 έως 100 λίτρα / λεπτό | UIP16000 |
| μ.δ. | μεγαλύτερος | σύμπλεγμα UIP16000 |
Υπερήχων Uf200 ः t με 2mm microtip S26d2 για την υπερήχηση των μικρών δειγμάτων