Univerzální kompatibilita: sonikace multijamkových destiček pomocí UIP400MTP

Sonikátor multijamkových destiček UIP400MTP je navržen pro univerzální kompatibilitu a umožňuje efektivní bezkontaktní ultrazvukové zpracování prakticky ve všech standardizovaných formátech mikrodestiček bez nutnosti používat proprietární spotřební materiál. Pojme 6‑, 12‑, 24‑, 48‑, 96‑ a 384jamkové destičky a bezproblémově s nimi pracuje bez ohledu na to, zda mají plochá, U‑, V‑ nebo kulatá dna a zda jsou potažené, či nepotažené.

Optimalizujte svůj pracovní postup se sonikátorem multijamkových destiček UIP400MTP

• Lyze buněk a tkání
  Účinná dezintegrace savčích, bakteriálních, kvasinkových a rostlinných buněk, čerstvě zmrazené tkáně nebo tkáně FFPE – ideální pro extrakci DNA/proteinů (genomika, NGS, proteomika).
• Smyková fragmentace nukleových kyselin
  Řízené délky fragmentů (např. pro knihovny NGS) s vysokou reprodukovatelností.
• Uvolňování buněk
  Překonává zlatý standard seškrabávání buněk: UIP400MTP účinně odděluje a uvolňuje buňky z destiček.
• Extrakce proteinů a homogenizace
  Spolehlivá extrakce z buněčných kultur nebo tkání; vynikající pro navazující proteomiku.
• Míchání při stanoveních, odstraňování biofilmu
  Zlepšuje míchání reagencií ELISA; uvolňování biofilmu v destičkách s mikrodutinami.
• Pracovní postupy PCR / qPCR
  Sonikace přímo v PCR destičkách napomáhá lyzi buněk, míchání reagencií a přípravě DNA patogenů.

Efektivita a kapacita zpracování vzorků

Výkonná, současná a rovnoměrná bezkontaktní sonikace 1–384 jamek pomocí UIP400MTP nabízí zřetelnou výhodu oproti homogenizaci s kuličkami (bead beating), enzymatickým kitům nebo ultrazvukovým lázním.
Bezkontaktní sonikace zabraňuje křížové kontaminaci mezi destičkami i mezi jamkami; utěsněné destičky nebo krytí fólií zabraňují ztrátě vzorku a kontaminaci.
Programovatelná nastavení šetří cenný čas a zabraňují lidským chybám, čímž zefektivňují pracovní postupy a umožňují automatizaci

Často kladené otázky o multijamkových destičkách

Jaké jsou formáty multijamkových destiček?

Multijamkové destičky se vyrábějí ve standardizovaných formátech, jako jsou 6‑, 12‑, 24‑, 48‑, 96‑, 384‑ a 1536jamkové konfigurace, což umožňuje paralelní zpracování a kompatibilitu s automatizovanými systémy.

Jaké jsou různé typy mikrodestiček?

Mikrodestičky se liší materiálem, povrchovou úpravou a konstrukcí; patří mezi ně destičky upravené pro buněčné kultury, neupravené destičky pro stanovení, filtrační destičky, hlubokojamkové destičky, PCR destičky a specializované povrchy s nízkou adhezí nebo vysokou vazebností.

Co jsou multijamkové destičky?

Multijamkové destičky jsou ploché destičky s mnoha malými jamkami uspořádanými do matice, které slouží jako standardizované nádoby pro vysokokapacitní biologické, chemické nebo analytické testy.

Jaké jsou různé typy 96jamkových destiček?

Mezi běžné varianty 96jamkových destiček patří provedení s plochým dnem, dnem tvaru U a dnem tvaru V, dostupná z čirých, černých nebo bílých polymerů, s možností úpravy pro tkáňové kultury, povlaků s nízkou adhezí nebo specializovaných optických vlastností.

Co jsou destičky pro buněčné kultury?

Destičky pro buněčné kultury jsou standardizované sterilní plastové destičky – typicky z polystyrenu –, které obsahují více jamek navržených tak, aby podporovaly adhezi, růst a udržování buněk za kontrolovaných laboratorních podmínek.
Vyrábějí se se specifickými povrchovými úpravami (například s povrchy upravenými pro tkáňové kultury, které podporují adhezi buněk) nebo se specializovanými povlaky, jako jsou proteiny extracelulární matrix, povlaky s ultranízkou adhezí (ULA) pro tvorbu sféroidů nebo mikrostrukturované povrchy usměrňující chování buněk.
Destičky pro buněčné kultury jsou k dispozici v multijamkových formátech (např. 6‑, 12‑, 24‑, 48‑ a 96jamkové) a jsou kompatibilní se standardními inkubátory, zobrazovacími systémy a platformami pro manipulaci s kapalinami.

Co jsou 3D buněčné kultury?

3D buněčné kultury jsou systémy in vitro, ve kterých buňky rostou v trojrozměrné matrici nebo nosiči (scaffoldu), což jim umožňuje vytvářet architektury podobné tkáním a interakce buňka–buňka/extracelulární matrix, které věrně napodobují fyziologii in vivo.

Literatura / Reference

• FactSheet UIP400MTP Multi-well Plate Sonicator – Non-Contact Sonicator – Hielscher Ultrasonics
• Lauren E. Cruchley-Fuge, Martin R. Jones, Ossama Edbali, Gavin R. Lloyd, Ralf J. M. Weber, Andrew D. Southam, Mark R. Viant (2024): Automated extraction of adherent cell lines from 24-well and 96-well plates for multi-omics analysis using the Hielscher UIP400MTP sonicator and Beckman Coulter i7 liquid handling workstation. Metabomeeting 2024, University of Liverpool, 26-28th November 2024.
• Dreyer J., Ricci G., van den Berg J., Bhardwaj V., Funk J., Armstrong C., van Batenburg V., Sine C., VanInsberghe M.A., Marsman R., Mandemaker I.K., di Sanzo S., Costantini J., Manzo S.G., Biran A., Burny C., Völker-Albert M., Groth A., Spencer S.L., van Oudenaarden A., Mattiroli F. (2024): Acute multi-level response to defective de novo chromatin assembly in S-phase. Molecular Cell 2024.
• Mochizuki, Chika; Taketomi, Yoshitaka; Irie, Atsushi; Kano, Kuniyuki; Nagasaki, Yuki; Miki, Yoshimi; Ono, Takashi; Nishito, Yasumasa; Nakajima, Takahiro; Tomabechi, Yuri; Hanada, Kazuharu; Shirouzu, Mikako; Watanabe, Takashi; Hata, Kousuke; Izumi, Yoshihiro; Bamba, Takeshi; Chun, Jerold; Kudo, Kai; Kotani, Ai; Murakami, Makoto (2024): Secreted phospholipase PLA2G12A-driven lysophospholipid signaling via lipolytic modification of extracellular vesicles facilitates pathogenic Th17 differentiation. BioRxiv 2024.
• Cosenza-Contreras M, Seredynska A, Vogele D, Pinter N, Brombacher E, Cueto RF, Dinh TJ, Bernhard P, Rogg M, Liu J, Willems P, Stael S, Huesgen PF, Kuehn EW, Kreutz C, Schell C, Schilling O. (2024): TermineR: Extracting information on endogenous proteolytic processing from shotgun proteomics data. Proteomics. 2024.
• De Oliveira A, Cataneli Pereira V, Pinheiro L, Moraes Riboli DF, Benini Martins K, Ribeiro de Souza da Cunha MDL (2016): Antimicrobial Resistance Profile of Planktonic and Biofilm Cells of Staphylococcus aureus and Coagulase-Negative Staphylococci. International Journal of Molecular Sciences 17(9):1423; 2016.
• Martins KB, Ferreira AM, Pereira VC, Pinheiro L, Oliveira A, Cunha MLRS (2019): In vitro Effects of Antimicrobial Agents on Planktonic and Biofilm Forms of Staphylococcus saprophyticus Isolated From Patients With Urinary Tract Infections. Frontiers in Microbiology 2019.