Як використовувати гомогенізатори ультразвукової тканини Хілера
Перед очищенням або характеристикою внутрішньоклітинних макромолекул, таких як білки, органели, ферменти або активні сполуки, необхідний ефективний метод для лізису тканин та дезінтеграції клітин. Ультразвукове дослідження є ефективним способом підготовки клітин, який швидко випускає внутрішньоклітинний матеріал з внутрішнього відділення клітини в буферний розчин. Механічні зсувні сили гомогенізації ультразвукових тканин можуть бути точно адаптовані до специфічного матеріалу, або до препарату дуже м'яких тканин (наприклад, для ДНК / РНК) шляхом легкої ультразвукової обробки або руйнування руйнівних клітин (наприклад, для нанохолорпісу, дріжджів) інтенсивною кавітацією ультразвуку.
Отримайте нижче підбірка тканин, клітин та іншої біологічної речовини з протоколами обробки ультразвуком та відповідні рекомендації, як ефективно підготувати свою пробу за допомогою ультразвукового гомогенізатора.
Гомогенізатор ультразвукової тканини UP100H
Як підготувати лізати, гомогенати та екстракти з біологічних матеріалів
У алфавітному порядку:
Acetobacter suboxydans
Актиномицес
АЛП та активність LDH
Ультразвукове застосування:
Визначення активності АЛП та ЛДГ та вмісту білка
Зразки заморожених клітин відталювали на льоду протягом 20 хв, після чого проводили лізис клітин із PBS, що містив 1% Triton X-100 протягом 50 хвилин на льоду. Під час лізису клітин кожний зразок обробляли ультразвуком на 1 хв при 80 Вт з ультразвуковим процесором UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Рекомендація пристрою:
UP100H
Довідник / Дослідницький документ:
Бернхардт, А. і співавт. (2008): мінералізований колаген - штучна позаклітинна матриця кісток - покращує остеогенну диференціювання стромних клітин кісткового мозку.
Визначення активності АЛП та ЛДГ та вмісту білка
Зразки заморожених клітин відталювали на льоду протягом 20 хв, після чого проводили лізис клітин із PBS, що містив 1% Triton X-100 протягом 50 хвилин на льоду. Під час лізису клітин кожний зразок обробляли ультразвуком на 1 хв при 80 Вт з ультразвуковим процесором UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Рекомендація пристрою:
UP100H
Довідник / Дослідницький документ:
Бернхардт, А. і співавт. (2008): мінералізований колаген - штучна позаклітинна матриця кісток - покращує остеогенну диференціювання стромних клітин кісткового мозку.
Аморфний фосфат трикальцій (АТЦП)
Ультразвукове застосування:
Наночастинки ATCP, які є винятково реакційноздатним попередником для утворення гідроксиапатиту, диспергували в хлороформі, що містить 5% (мас.) Tween20, згаданого в PLGA, використовуючи ультразвукове пристрій HLEESCHER UP400S при 320 Вт протягом 5 хв. застосовуючи імпульсні інтервали (50%), щоб дозволити релаксацію частинок.
Рекомендація пристрою:
UP400S
Довідник / Дослідницький документ:
Мон, Дірк; Еге, Дуйгу; Фельдман, Кіріфл; Шнайдер, Олівер Д .; Імфельд, Томас; Boccaccini, Aldo R. (2014): Наповнювачі наночастинок фосфатного сфери сферичні дозволяють обробляти полімерні пристрої кісткової фіксації з високою біоактивністю. Вільна бібліотека 01 травня 2010 р. 21 січня 2014 р.
Наночастинки ATCP, які є винятково реакційноздатним попередником для утворення гідроксиапатиту, диспергували в хлороформі, що містить 5% (мас.) Tween20, згаданого в PLGA, використовуючи ультразвукове пристрій HLEESCHER UP400S при 320 Вт протягом 5 хв. застосовуючи імпульсні інтервали (50%), щоб дозволити релаксацію частинок.
Рекомендація пристрою:
UP400S
Довідник / Дослідницький документ:
Мон, Дірк; Еге, Дуйгу; Фельдман, Кіріфл; Шнайдер, Олівер Д .; Імфельд, Томас; Boccaccini, Aldo R. (2014): Наповнювачі наночастинок фосфатного сфери сферичні дозволяють обробляти полімерні пристрої кісткової фіксації з високою біоактивністю. Вільна бібліотека 01 травня 2010 р. 21 січня 2014 р.
Антоціани
Ультразвукове застосування:
Антоціаніни: ди-глюкозиди, моноглюкозид, ацильовані моноглюкозиди та ацильовані диглюкозиди пеорідин, малвідин, ціанідин, петунідин та дельфінідин: витяг із шкіри винограду за 40 сек .; рН 5,0; співвідношення матеріалу / екстракційного розчинника 1: 6.
Рекомендація пристрою:
UP100H
Антоціаніни: ди-глюкозиди, моноглюкозид, ацильовані моноглюкозиди та ацильовані диглюкозиди пеорідин, малвідин, ціанідин, петунідин та дельфінідин: витяг із шкіри винограду за 40 сек .; рН 5,0; співвідношення матеріалу / екстракційного розчинника 1: 6.
Рекомендація пристрою:
UP100H
Антрахінони
Ультразвукове застосування:
Видобуток антрахінонів з коріння цибулінії Морінди
Рекомендація пристрою:
UP400S
Видобуток антрахінонів з коріння цибулінії Морінди
Рекомендація пристрою:
UP400S
Насіння абрикосу
Ультразвукове застосування:
Ультразвукова попередня обробка до витягання олії з насіння Jatropha curcas L. для поліпшення екстракції.
Рекомендація пристрою:
UP400S
Ультразвукова попередня обробка до витягання олії з насіння Jatropha curcas L. для поліпшення екстракції.
Рекомендація пристрою:
UP400S
Artemisia selengensis Turcz
Ультразвукове застосування:
Видобуток Рутін (1,0 г мелена зразка в 30 мл метанолу) при 25 ° с в 5-10 хв.
Рекомендація пристрою:
UP50H
Видобуток Рутін (1,0 г мелена зразка в 30 мл метанолу) при 25 ° с в 5-10 хв.
Рекомендація пристрою:
UP50H
Aspergillus flavus
Ультразвукове застосування:
Ультразвукова інактивація Aspergillus flavus в середовищі росту Sabouraud
Рекомендація пристрою:
UP200S
Ультразвукова інактивація Aspergillus flavus в середовищі росту Sabouraud
Рекомендація пристрою:
UP200S
B. sphaericus / Bacillus sphaericus
Спори Bacillus anthracis sterne 34F2
Ультразвукове застосування:
Ультразвукове видалення Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 та спори Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Використання 150 ppm гіпохлориту натрію разом з ультразвуком призвело до інактивації спор.
Рекомендація пристрою:
UP200S на 100% амплітуда
Довідник / Дослідницький документ:
Памарті, Р.Р. та ін. Ефективність ультразвуку в споробах Bacillus spp. Desoiling, вбудованих у складні харчові матриці, прикріплені до різних контактних поверхонь.
Ультразвукове видалення Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 та спори Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Використання 150 ppm гіпохлориту натрію разом з ультразвуком призвело до інактивації спор.
Рекомендація пристрою:
UP200S на 100% амплітуда
Довідник / Дослідницький документ:
Памарті, Р.Р. та ін. Ефективність ультразвуку в споробах Bacillus spp. Desoiling, вбудованих у складні харчові матриці, прикріплені до різних контактних поверхонь.
Спори Bacillus cereus ATCC 21281
Ультразвукове застосування:
Ультразвукове видалення Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 та спори Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Використання 150 ppm гіпохлориту натрію разом з ультразвуком призвело до інактивації спор.
Рекомендація пристрою:
UP200S на 100% амплітуда
Довідник / Дослідницький документ:
Памарті, Р.Р. та ін. Ефективність ультразвуку в споробах Bacillus spp. Desoiling, вбудованих у складні харчові матриці, прикріплені до різних контактних поверхонь.
Ультразвукове видалення Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 та спори Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Використання 150 ppm гіпохлориту натрію разом з ультразвуком призвело до інактивації спор.
Рекомендація пристрою:
UP200S на 100% амплітуда
Довідник / Дослідницький документ:
Памарті, Р.Р. та ін. Ефективність ультразвуку в споробах Bacillus spp. Desoiling, вбудованих у складні харчові матриці, прикріплені до різних контактних поверхонь.
Bacillus subtilis
Ультразвукове застосування:
Висока потужність, низькочастотний ультразвук при низьких обсягах бактеріальної суспензії приводить до безперервного зменшення кількості бактеріальних клітин, тобто переважає швидкість вбивства. У більших обсягах обробка ультразвуком призводить до початкового збільшення числа клітин, що свідчить про зниження бактерій, але цей початковий приріст потім падає, коли закінчується відхилення, а швидкість вбивства стає більш важливою.
Рекомендація пристрою:
UP200St
Довідник / Дослідницький документ:
Джойс, Е .; Пхул, СС; Лорімер, JP; Мейсон, TJ (2003): розробка та оцінка ультразвукового дослідження для лікування бактеріальних суспензій. Дослідження частоти, потужності та часу ультразвукової обробки культивованих видів Bacillus. Ультразона Соночем. 10/2003. Стор. 315-318.
Висока потужність, низькочастотний ультразвук при низьких обсягах бактеріальної суспензії приводить до безперервного зменшення кількості бактеріальних клітин, тобто переважає швидкість вбивства. У більших обсягах обробка ультразвуком призводить до початкового збільшення числа клітин, що свідчить про зниження бактерій, але цей початковий приріст потім падає, коли закінчується відхилення, а швидкість вбивства стає більш важливою.
Рекомендація пристрою:
UP200St
Довідник / Дослідницький документ:
Джойс, Е .; Пхул, СС; Лорімер, JP; Мейсон, TJ (2003): розробка та оцінка ультразвукового дослідження для лікування бактеріальних суспензій. Дослідження частоти, потужності та часу ультразвукової обробки культивованих видів Bacillus. Ультразона Соночем. 10/2003. Стор. 315-318.
Альфаамілаза ячменю
Ультразвукове застосування:
Стимулююча чи інгібуюча активність альфа-амілази ячменю: зразок (10 г насіння ячменю) диспергувався в 80 мл краплинної води при прямому ультразвуковому вимірюванні при інтенсивності ультразвуку 20, 60 та 100% амплітуда, на 50% і з додатковим перемішуванням . Сонотрод був занурен у розчин приблизно на 9 мм. Розчин обробляли при постійній температурі 30 ° С протягом 5, 10 та 15 хв.
Рекомендація пристрою:
UP200S, амплітуди: 20, 60 і 100%; кайл 50%; Sonotrode S3, 30C °.
Довідник / Дослідницький документ:
Yaldagard et al. (2008): Вплив ультразвукової потужності на активність альфа-амілази ячменю від посіву після посіву насіння
Стимулююча чи інгібуюча активність альфа-амілази ячменю: зразок (10 г насіння ячменю) диспергувався в 80 мл краплинної води при прямому ультразвуковому вимірюванні при інтенсивності ультразвуку 20, 60 та 100% амплітуда, на 50% і з додатковим перемішуванням . Сонотрод був занурен у розчин приблизно на 9 мм. Розчин обробляли при постійній температурі 30 ° С протягом 5, 10 та 15 хв.
Рекомендація пристрою:
UP200S, амплітуди: 20, 60 і 100%; кайл 50%; Sonotrode S3, 30C °.
Довідник / Дослідницький документ:
Yaldagard et al. (2008): Вплив ультразвукової потужності на активність альфа-амілази ячменю від посіву після посіву насіння
Барнакле науплій
Ультразвукове застосування:
Розрив / вбивство клітин мезозоопланктону: за допомогою ультразвукової обробки в наступних умовах з чотирма витратами (200, 400, 520 і 800 л / с) та чотирма амплітудами (25, 50, 75 і 100%) рівень смертності від 61 до 97% було досягнуто.
Рекомендація пристрою:
UIP2000hd
Довідник / Дослідницький документ:
Viitaslo та ін. (2005 р.): Озон, ультрафіолетове світло, ультразвукове дослідження та перекис водню як баластні води – Експерименти з мезозоопланктоном в слабких солоних і солоних водах.
Розрив / вбивство клітин мезозоопланктону: за допомогою ультразвукової обробки в наступних умовах з чотирма витратами (200, 400, 520 і 800 л / с) та чотирма амплітудами (25, 50, 75 і 100%) рівень смертності від 61 до 97% було досягнуто.
Рекомендація пристрою:
UIP2000hd
Довідник / Дослідницький документ:
Viitaslo та ін. (2005 р.): Озон, ультрафіолетове світло, ультразвукове дослідження та перекис водню як баластні води – Експерименти з мезозоопланктоном в слабких солоних і солоних водах.
Штам Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46)
Ультразвукове застосування:
Бактерії руйнування клітин і звільнення від-галациссідази з біфідобактерій штамів: б. короткі atcc 15700, b. animialis subsp. Lactis (BB-12), b. Longum (BB-46): 100 мл пастеризоване молоко змішується з бактеріями культура була застосована з ультразвуком. Кавітація викликає руйнування бактеріальних клітин і в той же час, випуск СС-галтавтосідази.
Рекомендація пристрою:
UIP1000hd: амплітуда: 10%, потужність: 80 Вт, амплітуда: 100%, потужність: 200 Вт; Sonotrode BS2d34; 15-30 хв.
Довідник / Дослідницький документ:
Хунг та ін. (2009): Ферментація з допомогою ультразвукового йогурту з пробіотиками.
Бактерії руйнування клітин і звільнення від-галациссідази з біфідобактерій штамів: б. короткі atcc 15700, b. animialis subsp. Lactis (BB-12), b. Longum (BB-46): 100 мл пастеризоване молоко змішується з бактеріями культура була застосована з ультразвуком. Кавітація викликає руйнування бактеріальних клітин і в той же час, випуск СС-галтавтосідази.
Рекомендація пристрою:
UIP1000hd: амплітуда: 10%, потужність: 80 Вт, амплітуда: 100%, потужність: 200 Вт; Sonotrode BS2d34; 15-30 хв.
Довідник / Дослідницький документ:
Хунг та ін. (2009): Ферментація з допомогою ультразвукового йогурту з пробіотиками.
BL21 (DE3) pAtHNL клітини (Arabidopsis thaliana клітини)
Ультразвукове застосування:
Порушення клітин: 15 г клітин BL21- (DE3) _pAtHNL повільно суспендували в 50мМ фосфатному буфері калію (рН 7,5) при 0 ° С.
Рекомендація пристрою:
UP200S + сотрольда S14D: на 70W/см2 (4 х 5 хв), охолоджується в крижаній бані
Довідник / Дослідницький документ:
Okrob, D. et al. (2009): гідроксинітриловий ляз з Arabidopsis thaliana: ідентифікація параметрів реакції для синтезу сіаногідринових енантіопурів чистим та іммобілізованим каталізатором. Адв. Синтез Катал. 2011, 353, 2399 - 2408.
Порушення клітин: 15 г клітин BL21- (DE3) _pAtHNL повільно суспендували в 50мМ фосфатному буфері калію (рН 7,5) при 0 ° С.
Рекомендація пристрою:
UP200S + сотрольда S14D: на 70W/см2 (4 х 5 хв), охолоджується в крижаній бані
Довідник / Дослідницький документ:
Okrob, D. et al. (2009): гідроксинітриловий ляз з Arabidopsis thaliana: ідентифікація параметрів реакції для синтезу сіаногідринових енантіопурів чистим та іммобілізованим каталізатором. Адв. Синтез Катал. 2011, 353, 2399 - 2408.
Клітини крові (червоний та білий)
Болдін з листів Болдо (Peumus boldus Molina)
Ультразвукове застосування:
Важливою діючою сполукою в жирному є бур'янистий ((S) -2,9-дигідрокси-1,10-диметоксіапорфін), який окрім катехіну ((2S, 3R) -2- (3,4-дигідроксифеніл) -3 , 4-дигідро-1 (2H) -бензопіран-3,5,7-тріол) основні компоненти алкалоїдної та флавоноїдної фракцій у листя сипких. Болдін є сильним антиоксидантним агентом, який зазнає пероксидантних ушкоджень, опосередкованих вільними радикалами, і діє як ефективний розподільник гідроксильних радикалів.
Процедура вилучення: Для типової процедури вилучення зразки жирних листя екстрагували 1 л дистильованої води при атмосферному тиску за допомогою ультразвукового апарату UIP1000hd в режимі пакетного і прохідного режиму. Час видобутку становить від 10 до 40 хв., При інтенсивності ультразвуку від 10 до 23 Вт / см2, а також температурний діапазон від 10 до 70 ° С. Найкращі результати були досягнуті за наступних умов: інтенсивність ультразвуку 23 Вт / см2 на 40 хв. при температурі 36 ° С
Результати: Результати аналізу показують, що потужна ультразвукова обробка підвищує вивільнення матеріалу вегетативного матриксу Boldo аналіту при значно кращих показниках порівняно з традиційним методом: однаковий вихід був виділений ультразвуком під час 30 хв. в той час як традиційний час видобутку становить 2 години.
Хемат (2013) та співробітники показали, що екстракція за допомогою ультразвукового зображення покращує ефективність вилучення рослини, одночасно зменшуючи час видобутку при підвищеній концентрації екстрактів (така ж кількість розчинника та рослинного матеріалу). Аналіз показав, що оптимізованими умовами були: потужність ультразвукової сигналізації 23 Вт / см2 з UIP1000hd на 40 хв. і температура 36 ° С. Оптимізовані параметри ультразвукового вилучення забезпечують кращу екстракцію порівняно з звичайною мацерацією за часів процесу (30 хв., А не 120 хв.), Більш високою врожайністю, більш високою енергоефективністю, підвищеною чистотою, підвищеною безпекою та кращою якістю продукції.
Рекомендація пристрою:
UIP1000hd з сонотродами BS2d34 і потік клітини
Довідник / Дослідницький документ:
Петіньї, Л .; Перино-Исартиер, S .; Вайсман, J .; Chemat, F. (2013): Пакетне та безперервне ультразвукове вилучення листя Болдо (Peumus boldus Mol.). Міжнародний журнал молекулярної науки 14, 2013. 5750-5764.
Важливою діючою сполукою в жирному є бур'янистий ((S) -2,9-дигідрокси-1,10-диметоксіапорфін), який окрім катехіну ((2S, 3R) -2- (3,4-дигідроксифеніл) -3 , 4-дигідро-1 (2H) -бензопіран-3,5,7-тріол) основні компоненти алкалоїдної та флавоноїдної фракцій у листя сипких. Болдін є сильним антиоксидантним агентом, який зазнає пероксидантних ушкоджень, опосередкованих вільними радикалами, і діє як ефективний розподільник гідроксильних радикалів.
Процедура вилучення: Для типової процедури вилучення зразки жирних листя екстрагували 1 л дистильованої води при атмосферному тиску за допомогою ультразвукового апарату UIP1000hd в режимі пакетного і прохідного режиму. Час видобутку становить від 10 до 40 хв., При інтенсивності ультразвуку від 10 до 23 Вт / см2, а також температурний діапазон від 10 до 70 ° С. Найкращі результати були досягнуті за наступних умов: інтенсивність ультразвуку 23 Вт / см2 на 40 хв. при температурі 36 ° С
Результати: Результати аналізу показують, що потужна ультразвукова обробка підвищує вивільнення матеріалу вегетативного матриксу Boldo аналіту при значно кращих показниках порівняно з традиційним методом: однаковий вихід був виділений ультразвуком під час 30 хв. в той час як традиційний час видобутку становить 2 години.
Хемат (2013) та співробітники показали, що екстракція за допомогою ультразвукового зображення покращує ефективність вилучення рослини, одночасно зменшуючи час видобутку при підвищеній концентрації екстрактів (така ж кількість розчинника та рослинного матеріалу). Аналіз показав, що оптимізованими умовами були: потужність ультразвукової сигналізації 23 Вт / см2 з UIP1000hd на 40 хв. і температура 36 ° С. Оптимізовані параметри ультразвукового вилучення забезпечують кращу екстракцію порівняно з звичайною мацерацією за часів процесу (30 хв., А не 120 хв.), Більш високою врожайністю, більш високою енергоефективністю, підвищеною чистотою, підвищеною безпекою та кращою якістю продукції.
Рекомендація пристрою:
UIP1000hd з сонотродами BS2d34 і потік клітини
Довідник / Дослідницький документ:
Петіньї, Л .; Перино-Исартиер, S .; Вайсман, J .; Chemat, F. (2013): Пакетне та безперервне ультразвукове вилучення листя Болдо (Peumus boldus Mol.). Міжнародний журнал молекулярної науки 14, 2013. 5750-5764.
Бурова сироватка альбумін (BSA)
Ультразвукове застосування:
Мікрокапсуляція в полі (молочно-когліколева кислота) за 40 сек.
Рекомендація пристрою:
dmini
Довідник / Дослідницький документ:
Фрейтас та ін. (2005 р.): Емульгація з ультразвуковим випромінюванням в комбінації з статичним мікрозмішуванням для асептичного виготовлення мікросфер шляхом екстракції розчинником.
Мікрокапсуляція в полі (молочно-когліколева кислота) за 40 сек.
Рекомендація пристрою:
dmini
Довідник / Дослідницький документ:
Фрейтас та ін. (2005 р.): Емульгація з ультразвуковим випромінюванням в комбінації з статичним мікрозмішуванням для асептичного виготовлення мікросфер шляхом екстракції розчинником.
Стовбур головного мозку + надниркові залози
Ультразвукове застосування:
Дисперсійний та нуклеотидний аналіз; розмір вибірки: 10 мг зразків у 10 мл рідини.
Рекомендація пристрою:
UP50H
Дисперсійний та нуклеотидний аналіз; розмір вибірки: 10 мг зразків у 10 мл рідини.
Рекомендація пристрою:
UP50H
Candida albicans
Вуглеводи, полісахариди та інші функціональні сполуки
Ультразвукове застосування:
Видобуток вуглеводів, полісахаридів та інших функціональних сполук
Рекомендація пристрою:
UP200St
Видобуток вуглеводів, полісахаридів та інших функціональних сполук
Рекомендація пристрою:
UP200St
Карнозинова кислота з розмарину
Ультразвукове застосування:
Вилучення карнозинової кислоти, активної речовини, з розмарину.
Рекомендація пристрою:
UP400S
Вилучення карнозинової кислоти, активної речовини, з розмарину.
Рекомендація пристрою:
UP400S
Капсаїноїди
Ультразвукове застосування:
Вилучення капсаїциноїдів (капсаїцин, нордигідрокапсацин) з перець чилі: Капсаїноїди з Capsicum frutescens перець отримували за допомогою ультразвукового екстракту за наступних умов: розчинник: 95% (об. / об.) етанол, співвідношення розчинника / маси 10 мл / г, 40 хв. час вилучення ультразвукової технології, температура екстракції 45 ° С. Врожай витяжки: 85% капсаїциноїдів
Рекомендація пристрою:
UP400S
Вилучення капсаїциноїдів (капсаїцин, нордигідрокапсацин) з перець чилі: Капсаїноїди з Capsicum frutescens перець отримували за допомогою ультразвукового екстракту за наступних умов: розчинник: 95% (об. / об.) етанол, співвідношення розчинника / маси 10 мл / г, 40 хв. час вилучення ультразвукової технології, температура екстракції 45 ° С. Врожай витяжки: 85% капсаїциноїдів
Рекомендація пристрою:
UP400S
Каротиноїди, бета-каротиноїди
кДНК
Ультразвукове застосування:
Poly-A РНК очищали за допомогою комплексу очищення мейнреазної тканини Dynabeads (Invitrogen) згідно інструкцій виробника та обробляли протягом 30 хв при 37 ° С з TURBO DNase (Ambion, 0,2 одиниці / 1 мкг РНК). Синтез першого та другого ряду слідує протоколу виробника. Близько 500нг дволанцюгової кДНК фрагментовано методом ультразвукової обробки з допомогою Хілешер UTR200. ДНК розділяли на 2% агарозному гелі високого дозволу та фрагменти 230-270 п.о.
Рекомендація пристрою:
UTR200 або TD_CupHorn
Довідник / Дослідницький документ:
Делфт, Дж. Ван; Гай, Св .; Ліенхард, М .; Альбрехт, МВ; Кирпий, А.; Брауерс, К .; Claessen, S .; Лізаррага Д.; Лєрах, Н .; Гервіг, Р .; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq надає нові статистичні дані про транскриптивні реакції, викликані канцерогеном бензо [a] пірену. Токсикологічні науки 130/2, 2012. 427-439.
Poly-A РНК очищали за допомогою комплексу очищення мейнреазної тканини Dynabeads (Invitrogen) згідно інструкцій виробника та обробляли протягом 30 хв при 37 ° С з TURBO DNase (Ambion, 0,2 одиниці / 1 мкг РНК). Синтез першого та другого ряду слідує протоколу виробника. Близько 500нг дволанцюгової кДНК фрагментовано методом ультразвукової обробки з допомогою Хілешер UTR200. ДНК розділяли на 2% агарозному гелі високого дозволу та фрагменти 230-270 п.о.
Рекомендація пристрою:
UTR200 або TD_CupHorn
Довідник / Дослідницький документ:
Делфт, Дж. Ван; Гай, Св .; Ліенхард, М .; Альбрехт, МВ; Кирпий, А.; Брауерс, К .; Claessen, S .; Лізаррага Д.; Лєрах, Н .; Гервіг, Р .; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq надає нові статистичні дані про транскриптивні реакції, викликані канцерогеном бензо [a] пірену. Токсикологічні науки 130/2, 2012. 427-439.
Каріофан латум
Ультразвукове застосування:
Вилучення глюкозаміну, мурамічної кислоти, аланіну, глутамінової кислоти та лізину з бази даних каріофанону.
Рекомендація пристрою:
UP100H
Вилучення глюкозаміну, мурамічної кислоти, аланіну, глутамінової кислоти та лізину з бази даних каріофанону.
Рекомендація пристрою:
UP100H
Целюлоза
Ультразвукове застосування:
Гомогенізація / одержання ізотопно-гомогенної целюлози.
Рекомендація пристрою:
UP200S; на крижаній бані
Довідник / Дослідницький документ:
Laumer et al. (2009): новий підхід до гомогенізації целюлози для використання мікронапружень для стабільного аналізу ізотопів.
Гомогенізація / одержання ізотопно-гомогенної целюлози.
Рекомендація пристрою:
UP200S; на крижаній бані
Довідник / Дослідницький документ:
Laumer et al. (2009): новий підхід до гомогенізації целюлози для використання мікронапружень для стабільного аналізу ізотопів.
Нанокристали целюлози (ЧПУ), виготовлені з евкаліптових целюлозних ЧПУ
Ультразвукове застосування:
Целюлоза нанокристалів (CNC), приготовленої з евкаліптової целюлози CNCs, були змінені реакцією з метиаділового хлориду, Cncs або сумішшю оцтової і сірчаної кислоти, Cncs. Таким чином, заморозований CNCs, Cncs і Cncs були розігнали в чистих розчинниках (EA, ТГФ або ДМФ) на 0,1 WT%, bymagy перемішування на ніч (24 ± 1) C, а потім 20 хв у ванну sonication допомогою UP100H Hielscher ультразвук (Німеччина), оснащений 130 Вт/см2 сонтрольда, на 24 ± 1 ДМД. Після цього кабіни було додано до дисперсію з ЧПУ, так що Остаточна концентрація полімеру була 0,9 WT%.
Рекомендація пристрою:
UP100H; при 24 ° С протягом 20 хв.
Довідник / Дослідницький документ:
Blachechen, LS et al. (2013): Взаємодія колоїдної стійкості нанокристалів целюлози та їх дисперсність в матриці ацетатбутирату целюлози. Целюлоза 2013 р.
Целюлоза нанокристалів (CNC), приготовленої з евкаліптової целюлози CNCs, були змінені реакцією з метиаділового хлориду, Cncs або сумішшю оцтової і сірчаної кислоти, Cncs. Таким чином, заморозований CNCs, Cncs і Cncs були розігнали в чистих розчинниках (EA, ТГФ або ДМФ) на 0,1 WT%, bymagy перемішування на ніч (24 ± 1) C, а потім 20 хв у ванну sonication допомогою UP100H Hielscher ультразвук (Німеччина), оснащений 130 Вт/см2 сонтрольда, на 24 ± 1 ДМД. Після цього кабіни було додано до дисперсію з ЧПУ, так що Остаточна концентрація полімеру була 0,9 WT%.
Рекомендація пристрою:
UP100H; при 24 ° С протягом 20 хв.
Довідник / Дослідницький документ:
Blachechen, LS et al. (2013): Взаємодія колоїдної стійкості нанокристалів целюлози та їх дисперсність в матриці ацетатбутирату целюлози. Целюлоза 2013 р.
Целюлоза з цукрової пудри
Хіп-аналіз
Ультразвукове застосування:
Ультразвукове дослідження використовується для лізису клітин для вивільнення хроматину. Прискорене (імпульсна) ультразвукове дослідження використовується для фрагментації хроматину. Крім того, ультразвук прискорює швидкість зв'язування антитіл з білками-мішенями і тим самим скорочує час імунопрепарату.
Рекомендація пристрою:
UP100H
Довідник / Дослідницький документ:
Басселет, П. та ін. (2008 р.): Обробка зразка для аналізу ентерогеморагічної кишкової палички Escherichia coli (EHEC) на базі масиву ДНК.
Лаурі, А. (2005): Молекулярний аналіз розвитку пелюсток за допомогою X-ChIP та дво гібридних технологій. Дипломний університет Кельна 2005 р.
Ультразвукове дослідження використовується для лізису клітин для вивільнення хроматину. Прискорене (імпульсна) ультразвукове дослідження використовується для фрагментації хроматину. Крім того, ультразвук прискорює швидкість зв'язування антитіл з білками-мішенями і тим самим скорочує час імунопрепарату.
Рекомендація пристрою:
UP100H
Довідник / Дослідницький документ:
Басселет, П. та ін. (2008 р.): Обробка зразка для аналізу ентерогеморагічної кишкової палички Escherichia coli (EHEC) на базі масиву ДНК.
Лаурі, А. (2005): Молекулярний аналіз розвитку пелюсток за допомогою X-ChIP та дво гібридних технологій. Дипломний університет Кельна 2005 р.
Хроматин
Ультразвукове застосування:
Розрізання хроматину
Рекомендація пристрою:
UP400S; при амплітуді 30% та 0,5 циклу; на льоду
Довідник / Дослідницький документ:
Ох та ін. (2003): гена ацетил-КоА-карбоксилази регулюється регуляторним елементом, що зв'язує протеїн-1 в печінці.
Розрізання хроматину
Рекомендація пристрою:
UP400S; при амплітуді 30% та 0,5 циклу; на льоду
Довідник / Дослідницький документ:
Ох та ін. (2003): гена ацетил-КоА-карбоксилази регулюється регуляторним елементом, що зв'язує протеїн-1 в печінці.
Екстракція хроматину
Ультразвукове застосування:
Лізати клітин MEL DS19 обробляли ультразвуком з 10 раундів по 20 с кожним при 70% максимальної потужності, використовуючи ультразвуковий процесор Hielscher 200W UP200H
Рекомендація пристрою:
UP200H; 70% від максимального виходу; імпульсному режимі: 10 циклів 20 сек.
Довідник / Дослідницький документ:
Кан, H. ch. et Al (2010): PIAS1 регулює CP2c локалізації та активний промоутер комплекс формування в еритостероїдної клітини-специфічних-globin вирази. Нуклеїнових кислот. 38/16, 2010. с. 5456 – 5471.
Лізати клітин MEL DS19 обробляли ультразвуком з 10 раундів по 20 с кожним при 70% максимальної потужності, використовуючи ультразвуковий процесор Hielscher 200W UP200H
Рекомендація пристрою:
UP200H; 70% від максимального виходу; імпульсному режимі: 10 циклів 20 сек.
Довідник / Дослідницький документ:
Кан, H. ch. et Al (2010): PIAS1 регулює CP2c локалізації та активний промоутер комплекс формування в еритостероїдної клітини-специфічних-globin вирази. Нуклеїнових кислот. 38/16, 2010. с. 5456 – 5471.
Хроматографія
Ультразвукове застосування:
Усунення адсорбента в розчиннику усуває агломерати протягом декількох секунд і готує рівномірну, легко упаковану колону. Релевантний для препарату для адсорбції (наприклад, силікагель) перед колонковою хроматографією.
Рекомендація пристрою:
UP400S
Усунення адсорбента в розчиннику усуває агломерати протягом декількох секунд і готує рівномірну, легко упаковану колону. Релевантний для препарату для адсорбції (наприклад, силікагель) перед колонковою хроматографією.
Рекомендація пристрою:
UP400S
Cladocerans
Ультразвукове застосування:
Розрив клітин мезозоопланктону
Рекомендація пристрою:
UP2000hd з поточною коміркою
Довідник / Дослідницький документ:
Viitaslo та ін. (2005 р.): Озон, ультрафіолетове світло, ультразвукове дослідження та перекис водню як баластні води – Експерименти з мезозоопланктоном в слабких солоних і солоних водах.
Розрив клітин мезозоопланктону
Рекомендація пристрою:
UP2000hd з поточною коміркою
Довідник / Дослідницький документ:
Viitaslo та ін. (2005 р.): Озон, ультрафіолетове світло, ультразвукове дослідження та перекис водню як баластні води – Експерименти з мезозоопланктоном в слабких солоних і солоних водах.
Коппед дорослих і копеподітів
Ультразвукове застосування:
Розрив клітин мезозоопланктону: при досягненні ультразвуком при наступних умовах чотирьох витрат (200, 400, 520 і 800 л / с) та чотирьох амплітуд (25, 50, 75 і 100%) досягнуто швидкість вбивства між 87 та 99% .
Рекомендація пристрою:
UIP2000hd з поточною коміркою
Довідник / Дослідницький документ:
Viitaslo та ін. (2005 р.): Озон, ультрафіолетове світло, ультразвукове дослідження та перекис водню як баластні води – Експерименти з мезозоопланктоном в слабких солоних і солоних водах.
Розрив клітин мезозоопланктону: при досягненні ультразвуком при наступних умовах чотирьох витрат (200, 400, 520 і 800 л / с) та чотирьох амплітуд (25, 50, 75 і 100%) досягнуто швидкість вбивства між 87 та 99% .
Рекомендація пристрою:
UIP2000hd з поточною коміркою
Довідник / Дослідницький документ:
Viitaslo та ін. (2005 р.): Озон, ультрафіолетове світло, ультразвукове дослідження та перекис водню як баластні води – Експерименти з мезозоопланктоном в слабких солоних і солоних водах.
Коппод науплій
Ультразвукове застосування:
Розрив клітин мезозоопланктону: при досягненні ультразвуком при наступних умовах чотирьох витрат (200, 400, 520 і 800 л / с) та чотирьох амплітуд (25, 50, 75 і 100%) досягнуто швидкість вбивства між 87 та 99% .
Рекомендація пристрою:
UIP2000hd з поточною коміркою
Довідник / Дослідницький документ:
Viitaslo та ін. (2005 р.): Озон, ультрафіолетове світло, ультразвукове дослідження та перекис водню як баластні води – Експерименти з мезозоопланктоном в слабких солоних і солоних водах.
Розрив клітин мезозоопланктону: при досягненні ультразвуком при наступних умовах чотирьох витрат (200, 400, 520 і 800 л / с) та чотирьох амплітуд (25, 50, 75 і 100%) досягнуто швидкість вбивства між 87 та 99% .
Рекомендація пристрою:
UIP2000hd з поточною коміркою
Довідник / Дослідницький документ:
Viitaslo та ін. (2005 р.): Озон, ультрафіолетове світло, ультразвукове дослідження та перекис водню як баластні води – Експерименти з мезозоопланктоном в слабких солоних і солоних водах.
COS7-клітини
Ультразвукове застосування:
Лізис у 400 мкл буфера
Рекомендація пристрою:
UP200S; 7 циклів
Довідник / Дослідницький документ:
Заїм (2005): Проаналізуйте Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
Лізис у 400 мкл буфера
Рекомендація пристрою:
UP200S; 7 циклів
Довідник / Дослідницький документ:
Заїм (2005): Проаналізуйте Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
Cryptosporidium parvaum
Ультразвукове застосування:
Ультразвукова інактивація Cryptosporidium parvaum (найпростіших) у воді.
Рекомендація пристрою:
UP400S
Довідник / Дослідницький документ:
Tsukamoto, і.; YIM, B.; Ставарболить, м. е.; Фурта, м.; Hashiba, K.; Маеда, ю. (2004): інактивація Saccharomyces cerelaisie ультразвуковою опромінення. Ultrason. Соночем. 11/2004. с. 61 – 65.
Ультразвукова інактивація Cryptosporidium parvaum (найпростіших) у воді.
Рекомендація пристрою:
UP400S
Довідник / Дослідницький документ:
Tsukamoto, і.; YIM, B.; Ставарболить, м. е.; Фурта, м.; Hashiba, K.; Маеда, ю. (2004): інактивація Saccharomyces cerelaisie ультразвуковою опромінення. Ultrason. Соночем. 11/2004. с. 61 – 65.
Кубосоми
Ультразвукове застосування:
Кубосоми – або порожній, або легований молекулами флюорофор – були підготовлені шляхом диспергування відповідної кількості моноолеїну в розчині Pluronic F108, використовуючи ультразвуковий пристрій UP100H. Щоб отримати флуоресцентні кубісоми, флюорофор диспергувався у розплавленому моноолеїні шляхом слабкої синхронізації перед розсіюванням у Плуроні F108. Ті ж самі процедури виконувалися, коли флуоресцентні кубосоми також завантажувались з кверцетином.
Зразок: розмір вибірки: 4 мл – прим. 96,4% мас. Води, 3,3% ваг моноолеїну, 0,3% мас. Pluronic F108. Відсоток флуорофора становив 2,5 × 10-3 та 2,8 × 10-3% мас. Кількість доданого кверцетину: 6,4 × 10-6% мас.
Удосконалення: UP100H, амплітуда 90%, імпульсний цикл 0.9, протягом 10 хв.
Рекомендація пристрою:
UP100H
Довідник / Дослідницький документ:
Murgia, S .; Bonacchi, S .; Falchi, AM; Lampis, S .; Ліпполіс, V .; Мелі, В.; Monduzzi, M .; Проді Л .; Шмідт, J .; Талмон, Y .; Caltagirone, C. (2013): флуоресцентні кубісоми, що завантажуються лікарськими засобами: універсальні наночастинки для потенційних тераностичних застосувань. Ленгмюр 29, 2013. 6673-6679.
Кубосоми – або порожній, або легований молекулами флюорофор – були підготовлені шляхом диспергування відповідної кількості моноолеїну в розчині Pluronic F108, використовуючи ультразвуковий пристрій UP100H. Щоб отримати флуоресцентні кубісоми, флюорофор диспергувався у розплавленому моноолеїні шляхом слабкої синхронізації перед розсіюванням у Плуроні F108. Ті ж самі процедури виконувалися, коли флуоресцентні кубосоми також завантажувались з кверцетином.
Зразок: розмір вибірки: 4 мл – прим. 96,4% мас. Води, 3,3% ваг моноолеїну, 0,3% мас. Pluronic F108. Відсоток флуорофора становив 2,5 × 10-3 та 2,8 × 10-3% мас. Кількість доданого кверцетину: 6,4 × 10-6% мас.
Удосконалення: UP100H, амплітуда 90%, імпульсний цикл 0.9, протягом 10 хв.
Рекомендація пристрою:
UP100H
Довідник / Дослідницький документ:
Murgia, S .; Bonacchi, S .; Falchi, AM; Lampis, S .; Ліпполіс, V .; Мелі, В.; Monduzzi, M .; Проді Л .; Шмідт, J .; Талмон, Y .; Caltagirone, C. (2013): флуоресцентні кубісоми, що завантажуються лікарськими засобами: універсальні наночастинки для потенційних тераностичних застосувань. Ленгмюр 29, 2013. 6673-6679.
Dekkera bruxellensis
Ультразвукове застосування:
Ультразвукова інактивація Dekkera bruxellensis у воді
Рекомендація пристрою:
UIP1500hd
Довідник / Дослідницький документ:
Бортвік, к. а. J.; Коаклі, W. T.; Макmcnell, м. б.; Заразний, г.; Бенес, е.; Grfschl,. M (2005): Розробка нової компактної sonicator для руйнування клітин. J. Microbio. Денатурат. 60/2005. с. 207 – 216. /Lörincz, A. (2004): ультразвукові клітинні порушення дріжджів у водній основі суспензій. Biosys. ENG. 89/2004. PP. 297 – 308. /Tsukamoto, I.; YIM, B.; Ставарболить, м. е.; Фурта, м.; Hashiba, K.; Маеда, ю. (2004): інактивація Saccharomyces cerelaisie ультразвуковою опромінення. Ultrason. Соночем. 11/2004. с. 61 – 65.
Ультразвукова інактивація Dekkera bruxellensis у воді
Рекомендація пристрою:
UIP1500hd
Довідник / Дослідницький документ:
Бортвік, к. а. J.; Коаклі, W. T.; Макmcnell, м. б.; Заразний, г.; Бенес, е.; Grfschl,. M (2005): Розробка нової компактної sonicator для руйнування клітин. J. Microbio. Денатурат. 60/2005. с. 207 – 216. /Lörincz, A. (2004): ультразвукові клітинні порушення дріжджів у водній основі суспензій. Biosys. ENG. 89/2004. PP. 297 – 308. /Tsukamoto, I.; YIM, B.; Ставарболить, м. е.; Фурта, м.; Hashiba, K.; Маеда, ю. (2004): інактивація Saccharomyces cerelaisie ультразвуковою опромінення. Ultrason. Соночем. 11/2004. с. 61 – 65.
Dekkera / Brettanomyces bruxellensis
Ультразвукове застосування:
Інактивація в 90-120 сек.
Рекомендація пристрою:
UIP1500hd
Довідник / Дослідницький документ:
Дивись вище
Інактивація в 90-120 сек.
Рекомендація пристрою:
UIP1500hd
Довідник / Дослідницький документ:
Дивись вище
ДНК
Ультразвукове застосування:
Фрагментація ДНК: 2 хв. Звукозапис 100 літрів з UP100H або 4 хв. Звукозапис 100 літрів з UTR200.
Рекомендація пристрою:
UP100H, UTR200 або VialTweeter
Довідник / Дослідницький документ:
Larguinho M. et al. (2010): розробка швидкої та ефективної стратегії ультразвукової фрагментації ДНК.
Фрагментація ДНК: 2 хв. Звукозапис 100 літрів з UP100H або 4 хв. Звукозапис 100 літрів з UTR200.
Рекомендація пристрою:
UP100H, UTR200 або VialTweeter
Довідник / Дослідницький документ:
Larguinho M. et al. (2010): розробка швидкої та ефективної стратегії ультразвукової фрагментації ДНК.
Клітини Drosophila melanogaster S2
Ультразвукове застосування:
Видобуток клітинних білків з Дрозофіра melroogaster S2 клітини: заморожені елементи S2 (1,56108) були lysed в 1 мл крижаної гомогенізації буфера (100 мм Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) і залишив на льоду протягом 10 хв. клітина лізису була завершена ultrasonication на льоду (6615 черг, 0,5 s імпульсу; 75% інтенсивності) з Hielscher UP200S Ультразвуковий процесор.
Рекомендація пристрою:
UP200S (200 Вт), 75% інтенсивного імпульсного режиму: 6615 сплесків, 0,5 с імпульсу.
Довідник / Дослідницький документ:
Schwientek, T. et al. (2007): Серійний лектиновий підхід до о-гликопротеому муцинового типу клітин Drosophila melanogaster S2. Proteomics 7, 2007. pp. 3264-3277.
Видобуток клітинних білків з Дрозофіра melroogaster S2 клітини: заморожені елементи S2 (1,56108) були lysed в 1 мл крижаної гомогенізації буфера (100 мм Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) і залишив на льоду протягом 10 хв. клітина лізису була завершена ultrasonication на льоду (6615 черг, 0,5 s імпульсу; 75% інтенсивності) з Hielscher UP200S Ультразвуковий процесор.
Рекомендація пристрою:
UP200S (200 Вт), 75% інтенсивного імпульсного режиму: 6615 сплесків, 0,5 с імпульсу.
Довідник / Дослідницький документ:
Schwientek, T. et al. (2007): Серійний лектиновий підхід до о-гликопротеому муцинового типу клітин Drosophila melanogaster S2. Proteomics 7, 2007. pp. 3264-3277.
E. coli derivatives
Ультразвукове застосування:
Розбиття клітин на похідні E. coli: заморожені гранули, що відповідають об'ємному зразку Vculture = 4 / OD мл, ресуспендували в 580 мкл 10 мМ буферу фосфату калію, рН 7, 1 мМ EDTA. Вводили 20 мкл лізоциму (концентрація 1 г L-1) та суспензію клітин інкубували на льоді приблизно 30 хвилин. Після цього клітини були порушені безперервним ультразвуком з ультразвуковим ультразвуком (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) на льоду з амплітудою 50% протягом 20 сек. Розчинні та нерозчинні фракції клітин відділяли центрифугуванням при 13000 об / хв протягом 20 хв. Нерозчинні білки двічі промивають 10мМ буферу фосфату калію, рН 7, 1мМ EDTA і зберігають при -20 ° С.
Рекомендація пристрою:
UP200S з амплітудою 50%
Довідник / Дослідницький документ:
HA (2005): Оптимізація виробництва активного рекомбінантного білка, вивчення впливу білків малого теплового шоку Escherichia coli, IbpA та IbpB на реактивацію in vivo тіл включення.
Розбиття клітин на похідні E. coli: заморожені гранули, що відповідають об'ємному зразку Vculture = 4 / OD мл, ресуспендували в 580 мкл 10 мМ буферу фосфату калію, рН 7, 1 мМ EDTA. Вводили 20 мкл лізоциму (концентрація 1 г L-1) та суспензію клітин інкубували на льоді приблизно 30 хвилин. Після цього клітини були порушені безперервним ультразвуком з ультразвуковим ультразвуком (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) на льоду з амплітудою 50% протягом 20 сек. Розчинні та нерозчинні фракції клітин відділяли центрифугуванням при 13000 об / хв протягом 20 хв. Нерозчинні білки двічі промивають 10мМ буферу фосфату калію, рН 7, 1мМ EDTA і зберігають при -20 ° С.
Рекомендація пристрою:
UP200S з амплітудою 50%
Довідник / Дослідницький документ:
HA (2005): Оптимізація виробництва активного рекомбінантного білка, вивчення впливу білків малого теплового шоку Escherichia coli, IbpA та IbpB на реактивацію in vivo тіл включення.
Echinococcus granulosus Antigen
Ультразвукове застосування:
Лізис і розпад клітин: Гомогенізований зразок білкового розчину зрілого E. granulosus, приготований шляхом заморожування-відтавання в рідкому азоті і 42 ° С, був ультразвуком при 110 В, 170 Вт на 3×15 секунд на льоду. Після цього пробу центрифугували протягом 15хв при 10000г. Концентрація білка була виміряна методом Бредфорда та зберігалася при -20 ° С.
Рекомендація пристрою:
UP200S; 170 Вт, охолодження на льоду; 3 х 15 сек.
Довідник / Дослідницький документ:
Табар та ін. (2010): Серодиагностика гіатидозу овець з гідратидною рідиною, протосколексом та цілим тілом антигену Echinococcus granulosus.
Лізис і розпад клітин: Гомогенізований зразок білкового розчину зрілого E. granulosus, приготований шляхом заморожування-відтавання в рідкому азоті і 42 ° С, був ультразвуком при 110 В, 170 Вт на 3×15 секунд на льоду. Після цього пробу центрифугували протягом 15хв при 10000г. Концентрація білка була виміряна методом Бредфорда та зберігалася при -20 ° С.
Рекомендація пристрою:
UP200S; 170 Вт, охолодження на льоду; 3 х 15 сек.
Довідник / Дослідницький документ:
Табар та ін. (2010): Серодиагностика гіатидозу овець з гідратидною рідиною, протосколексом та цілим тілом антигену Echinococcus granulosus.
Escherchia coli Gr-
Ультразвукове застосування:
Ультразвукова інактивація Escherchia coli Gr- в молоці та соках.
Рекомендація пристрою:
UP100H
Довідник / Дослідницький документ:
Зенкер, М .; Хайнц, В.; Кнорр, Д. (2003): Застосування термічної обробки ультразвуком для збереження та збереження якості рідких харчових продуктів. J Продовольчий Прот Проект 66/2003. Стор. 1642-1649.
Ультразвукова інактивація Escherchia coli Gr- в молоці та соках.
Рекомендація пристрою:
UP100H
Довідник / Дослідницький документ:
Зенкер, М .; Хайнц, В.; Кнорр, Д. (2003): Застосування термічної обробки ультразвуком для збереження та збереження якості рідких харчових продуктів. J Продовольчий Прот Проект 66/2003. Стор. 1642-1649.
Escherchia coli Gr-in saline
Ультразвукове застосування:
Ультразвукова інактивація Escherchia coli Grine соляного розчину.
Рекомендація пристрою:
UP100H
Довідник / Дослідницький документ:
Дукхаус, ч.; Мейсон, т. J.; Фull, с. с.; Lorimer, J. P. (2004): ефект зонкації на мікробної дезінфекції з використанням гіпохлориту. Ultrason. Соночем. 11/2004. с. 173 – 176.
Ультразвукова інактивація Escherchia coli Grine соляного розчину.
Рекомендація пристрою:
UP100H
Довідник / Дослідницький документ:
Дукхаус, ч.; Мейсон, т. J.; Фull, с. с.; Lorimer, J. P. (2004): ефект зонкації на мікробної дезінфекції з використанням гіпохлориту. Ultrason. Соночем. 11/2004. с. 173 – 176.
Escherchia coli Gr- у воді
Ультразвукове застосування:
Ультразвуковий інактивація кишкової палички Echerchia GR-у воді.
Рекомендація пристрою:
UP100H
Довідник / Дослідницький документ:
Фурута, М .; Ямагуті, М .; Цукамото, Т .; Ім, Б .; Ставараче, РЄ; Хасіба К.; Maeda, Y. (2004): інактивація Escherichia coli за допомогою ультразвукового опромінення. Ультразона Соночем. 11/2004. с. 57-60.
Ультразвуковий інактивація кишкової палички Echerchia GR-у воді.
Рекомендація пристрою:
UP100H
Довідник / Дослідницький документ:
Фурута, М .; Ямагуті, М .; Цукамото, Т .; Ім, Б .; Ставараче, РЄ; Хасіба К.; Maeda, Y. (2004): інактивація Escherichia coli за допомогою ультразвукового опромінення. Ультразона Соночем. 11/2004. с. 57-60.
Глаукома, голова оптичного нерва
Ультразвукове застосування:
Фрагментація РНК оптичних нервових голів (з очей у щурів): оптична нервова голівка (ONH) заморожувалася на сухому льоді та зберігалася при 80 ° C перед екстракцією. РНК ізольовано, вибиваючи замерзлі нервові голови в екстракційному буфері комплементу, використовуючи зонд MS 0.5 (UP50H), а потім, після інструкцій з комплекту Arcturus, включаючи обробку DNase для видалення будь-якої ДНК. Очищена РНК була визначена кількісно.
Рекомендація пристрою:
UP50H з зондом MS0.5
Довідник / Дослідницький документ:
Johnson et al. (2007): Глобальні зміни експресії генів в голові нервової системи після впливу підвищеного інтраокулярного тиску в моделі рацирової глаукоми.
Фрагментація РНК оптичних нервових голів (з очей у щурів): оптична нервова голівка (ONH) заморожувалася на сухому льоді та зберігалася при 80 ° C перед екстракцією. РНК ізольовано, вибиваючи замерзлі нервові голови в екстракційному буфері комплементу, використовуючи зонд MS 0.5 (UP50H), а потім, після інструкцій з комплекту Arcturus, включаючи обробку DNase для видалення будь-якої ДНК. Очищена РНК була визначена кількісно.
Рекомендація пристрою:
UP50H з зондом MS0.5
Довідник / Дослідницький документ:
Johnson et al. (2007): Глобальні зміни експресії генів в голові нервової системи після впливу підвищеного інтраокулярного тиску в моделі рацирової глаукоми.
Глікозаміногліканд хондроїтин сульфат (КС)
Ультразвукове застосування:
Визначення КС методом діметілметиленбензину
Ресуспенсація клітин: гранули CS у мікроцентрифугових пробірках ресуспендували в 0,5 мл розчину папаїну 0,1 мг / мл у збалансованому солі Hank (HBSS), використовуючи імпульси з ультразвукового рогу (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Німеччина) на циклі 1 та 100% амплітуда протягом 3 сек. Після цього травлення відбувалося при 60 ° С протягом 24 годин.
Для ферментного імуноферментного аналізу (ELISA) клітини потім суспендували в дистильованій та деіонізованій воді в концентрації 106 клітин / мл і зберігали в морозильній камері при -70 ° С протягом ночі, щоб полегшити лізис клітин. Потім клітини були гомогенізовані шляхом ультразвукового дослідження протягом 40 сек. використовуючи гомогенізатор Ультразвукової тканини Hielscher UP100H.
Рекомендація пристрою:
UP100H
Довідник / Дослідницький документ:
Вандровцова та ін. (2011 р.): Вплив покриттів колагену та хондроїтинсульфату (CS) на полі- (лактид-ко-гліколід) (PLGA) на клітини, подібні до остеобласти MG 63. Фізіол. Рез. 60; 797-813.
Визначення КС методом діметілметиленбензину
Ресуспенсація клітин: гранули CS у мікроцентрифугових пробірках ресуспендували в 0,5 мл розчину папаїну 0,1 мг / мл у збалансованому солі Hank (HBSS), використовуючи імпульси з ультразвукового рогу (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Німеччина) на циклі 1 та 100% амплітуда протягом 3 сек. Після цього травлення відбувалося при 60 ° С протягом 24 годин.
Для ферментного імуноферментного аналізу (ELISA) клітини потім суспендували в дистильованій та деіонізованій воді в концентрації 106 клітин / мл і зберігали в морозильній камері при -70 ° С протягом ночі, щоб полегшити лізис клітин. Потім клітини були гомогенізовані шляхом ультразвукового дослідження протягом 40 сек. використовуючи гомогенізатор Ультразвукової тканини Hielscher UP100H.
Рекомендація пристрою:
UP100H
Довідник / Дослідницький документ:
Вандровцова та ін. (2011 р.): Вплив покриттів колагену та хондроїтинсульфату (CS) на полі- (лактид-ко-гліколід) (PLGA) на клітини, подібні до остеобласти MG 63. Фізіол. Рез. 60; 797-813.
Клітини HaCaT
Ультразвукове застосування:
Лізис HaCaT-клітин для імунопреципітації хроматину (ChIP): клітини HaCaT фіксують 1% формальдегіду протягом 10 хвилин при 37 ° С. Фіксовані клітини лізували в буфері RIPA та ультразвуком на льоду з ультразвуковим пристроєм потужністю 100 Вт з амплітудою = 1 та робочим циклом = 100% за 12 імпульсів з одно хвилиною (12 х 1 хв.).
Рекомендація пристрою:
UP100H; за 12 хв. на льоду
Довідник / Дослідницький документ:
Чжан та ін. (2007): Базауклін регулює сутність рибосомальних генів РНК в клітинах HaCaT.
Лізис HaCaT-клітин для імунопреципітації хроматину (ChIP): клітини HaCaT фіксують 1% формальдегіду протягом 10 хвилин при 37 ° С. Фіксовані клітини лізували в буфері RIPA та ультразвуком на льоду з ультразвуковим пристроєм потужністю 100 Вт з амплітудою = 1 та робочим циклом = 100% за 12 імпульсів з одно хвилиною (12 х 1 хв.).
Рекомендація пристрою:
UP100H; за 12 хв. на льоду
Довідник / Дослідницький документ:
Чжан та ін. (2007): Базауклін регулює сутність рибосомальних генів РНК в клітинах HaCaT.
Гепарин: деполімеризація гепарину
Ультразвукове застосування:
Ультразвуковий метод дозволяє одержувати низькомолекулярний гепарин (LMWH). Тому гепарин проходить каталітичну деполімеризацію з перекисом водню. Реакція дуже швидка і займає менше 1 години, тоді як процес фізико-хімічної деполімеризації спирається на помірну реакцію, не вимагає жорстких чи токсичних реагентів і забезпечує виріб без хімічних артефактів. Таким чином, ультразвуковий процес добре підходить для широкомасштабного виробництва LMWH, а також аналогів, вироблених з природних сульфатованих полісахаридів.
Ультразвукова процедура:
Для фізико-хімічної деполімеризації нефракціонованого гепарину методом радикальної деполімеризації ультразвуком гепарин розчиняли у воді до кінцевої концентрації 25 мг / мл (5 мл). Реакційну суміш обробляли ультразвуковим ультразвуком UP50H. Ультразвуковий пристрій був оснащений зондом (мікро наконечник MS3) діаметром 3 мм, що забезпечував амплітуду 180 мкм. Процесор генерував механічні поздовжні коливання частотою 30 кГц, які були вироблені електричним збудженням. Реакційну суміш підтримували при 60 ° С в реакторі Редлейса, а ультразвукові хвилі застосовували як 0.5сек імпульсу для запобігання нагріванню суміші. Аліквоту з нуля (250мкл) видаляли з розчину перед запуском реакції шляхом одночасного додавання пероксиду водню та застосування ультразвукових хвиль. Перекис водню додавали для одержання остаточного співвідношення пероксиду водню / гепарину (мас. / Маса) в 0,15 (3,75мг / мл).
Рекомендація пристрою:
UP50H з сонотрода MS3
Довідник / Дослідницький документ:
Ачеми, Уссама; Брідьау, Ніколя; Годдбані, AZZA; Ле Жубіу, Флоріан; Борденave Ючеро, Стефані; Санньє, Фріденрік; Піо, Жан-Марі; Fruitier Arnaudin, Інгрід; Maugard, Тьєррі (2013): ультразвукова-сприяння підготовці низькою молекулярною вагою Гепаринів (LMWH) з антикоагуляцією діяльності. Вуглеводи полімери 97; 2013.684 – 689.
Ультразвуковий метод дозволяє одержувати низькомолекулярний гепарин (LMWH). Тому гепарин проходить каталітичну деполімеризацію з перекисом водню. Реакція дуже швидка і займає менше 1 години, тоді як процес фізико-хімічної деполімеризації спирається на помірну реакцію, не вимагає жорстких чи токсичних реагентів і забезпечує виріб без хімічних артефактів. Таким чином, ультразвуковий процес добре підходить для широкомасштабного виробництва LMWH, а також аналогів, вироблених з природних сульфатованих полісахаридів.
Ультразвукова процедура:
Для фізико-хімічної деполімеризації нефракціонованого гепарину методом радикальної деполімеризації ультразвуком гепарин розчиняли у воді до кінцевої концентрації 25 мг / мл (5 мл). Реакційну суміш обробляли ультразвуковим ультразвуком UP50H. Ультразвуковий пристрій був оснащений зондом (мікро наконечник MS3) діаметром 3 мм, що забезпечував амплітуду 180 мкм. Процесор генерував механічні поздовжні коливання частотою 30 кГц, які були вироблені електричним збудженням. Реакційну суміш підтримували при 60 ° С в реакторі Редлейса, а ультразвукові хвилі застосовували як 0.5сек імпульсу для запобігання нагріванню суміші. Аліквоту з нуля (250мкл) видаляли з розчину перед запуском реакції шляхом одночасного додавання пероксиду водню та застосування ультразвукових хвиль. Перекис водню додавали для одержання остаточного співвідношення пероксиду водню / гепарину (мас. / Маса) в 0,15 (3,75мг / мл).
Рекомендація пристрою:
UP50H з сонотрода MS3
Довідник / Дослідницький документ:
Ачеми, Уссама; Брідьау, Ніколя; Годдбані, AZZA; Ле Жубіу, Флоріан; Борденave Ючеро, Стефані; Санньє, Фріденрік; Піо, Жан-Марі; Fruitier Arnaudin, Інгрід; Maugard, Тьєррі (2013): ультразвукова-сприяння підготовці низькою молекулярною вагою Гепаринів (LMWH) з антикоагуляцією діяльності. Вуглеводи полімери 97; 2013.684 – 689.
Хміль
Ультразвукове застосування:
Витяг активних речовин / рослинних екстрактів у воді та етанолі.
Рекомендація пристрою:
UP400S
Витяг активних речовин / рослинних екстрактів у воді та етанолі.
Рекомендація пристрою:
UP400S
Lactobacillus (лізис / ДНК-ізоляція різних штамів Lactobacillus)
Ультразвукове застосування:
Штамми лактобактерій: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis і L. reuteri, L. sp.
Процедура: Для виділення ДНК окремих колоній було розроблено протокол ультразвукового лізису. Одна колонія (діаметром від 2 до 3 мм) суспендована в 100 мкл буфера для лізису (20 мМ EDTA, 10 мМ Трис [рН 7,9], 1% Трітон Х-100, 500 мМ гуанідин-HCl, 250 мМ NaCl). Клітини лізували на 1 хв ультразвукового дослідження за допомогою зондового ультразвукового апарату UP50H. Після додавання 150 μl холодного етанолу (-20 ° с), суміш була centrifuged над спін-колонкою QIAamp тканини Kit і, нарешті, з 60 μl буфера (10 мм Tris [рН 7,5]).
Щоб мати інструмент для швидкої та надійної ідентифікації одиночних чистих культур, ПЛР-аналіз був об'єднаний з процедурою швидкої ізоляції ДНК. Тривалі процедури ферментативного лізису та мінлива сприйнятливість бактерій до лізоциму були подолані ультразвуковим методом лікування клітин, з подальшим очищенням і концентрацією шляхом зв'язування ДНК з матрицею кремнезему. Встановлено, що клітинний матеріал однієї колонії є достатнім для ПЛР.
Рекомендація пристрою:
UP50H
Довідник / Дослідницький документ:
Мюллер, MRA (2000): Характеристика мікробної екосистеми зернових ферментацій за допомогою молекулярних біологічних методів. Дипломний університет Кельна, 2000.
Штамми лактобактерій: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis і L. reuteri, L. sp.
Процедура: Для виділення ДНК окремих колоній було розроблено протокол ультразвукового лізису. Одна колонія (діаметром від 2 до 3 мм) суспендована в 100 мкл буфера для лізису (20 мМ EDTA, 10 мМ Трис [рН 7,9], 1% Трітон Х-100, 500 мМ гуанідин-HCl, 250 мМ NaCl). Клітини лізували на 1 хв ультразвукового дослідження за допомогою зондового ультразвукового апарату UP50H. Після додавання 150 μl холодного етанолу (-20 ° с), суміш була centrifuged над спін-колонкою QIAamp тканини Kit і, нарешті, з 60 μl буфера (10 мм Tris [рН 7,5]).
Щоб мати інструмент для швидкої та надійної ідентифікації одиночних чистих культур, ПЛР-аналіз був об'єднаний з процедурою швидкої ізоляції ДНК. Тривалі процедури ферментативного лізису та мінлива сприйнятливість бактерій до лізоциму були подолані ультразвуковим методом лікування клітин, з подальшим очищенням і концентрацією шляхом зв'язування ДНК з матрицею кремнезему. Встановлено, що клітинний матеріал однієї колонії є достатнім для ПЛР.
Рекомендація пристрою:
UP50H
Довідник / Дослідницький документ:
Мюллер, MRA (2000): Характеристика мікробної екосистеми зернових ферментацій за допомогою молекулярних біологічних методів. Дипломний університет Кельна, 2000.
Lactobacillus acidophilus Gr +
Ультразвукове застосування:
Ультразвукова інактивація Lactobacillus acidophilus Gr + у молоці та соках.
Рекомендація пристрою:
UIP500hd
Довідник / Дослідницький документ:
Зенкер, М .; Хайнц, В.; Кнорр, Д. (2003): Застосування термічної обробки ультразвуком для збереження та збереження якості рідких харчових продуктів. J Продовольчий Прот Проект 66/2003. Стор. 1642-1649.
Ультразвукова інактивація Lactobacillus acidophilus Gr + у молоці та соках.
Рекомендація пристрою:
UIP500hd
Довідник / Дослідницький документ:
Зенкер, М .; Хайнц, В.; Кнорр, Д. (2003): Застосування термічної обробки ультразвуком для збереження та збереження якості рідких харчових продуктів. J Продовольчий Прот Проект 66/2003. Стор. 1642-1649.
Legionella pneumophila Gr + у розведеному середовищі
Ультразвукове застосування:
Ультразвукова інактивація Legionella pneumophila Gr + у розбавленому середовищі.
Рекомендація пристрою:
UIP500hd
Довідник / Дослідницький документ:
Даджнаш, м. ф.; Ogino, C.; Мацумура, с.; Накамура, с.; Shimizu N. (2006): дезінфекція Легіонелла pneumophila шляхом ультразвукового лікування з TiO2. Води Res 40/2006. с. 1137 – 1142.
Ультразвукова інактивація Legionella pneumophila Gr + у розбавленому середовищі.
Рекомендація пристрою:
UIP500hd
Довідник / Дослідницький документ:
Даджнаш, м. ф.; Ogino, C.; Мацумура, с.; Накамура, с.; Shimizu N. (2006): дезінфекція Легіонелла pneumophila шляхом ультразвукового лікування з TiO2. Води Res 40/2006. с. 1137 – 1142.
Лейконосток мезертоїди
Ультразвукове застосування:
Лейкозетнісна активність у мієлоцитарній лейкемії: клітинну суспензію обробляли ультразвуком на 15 хв. і зразки, досліджені для активності лізоциму. Встановлено концентрацію лізоциму у клітинах лейкоцитів ug./10.
Рекомендація пристрою:
UP50H
Лейкозетнісна активність у мієлоцитарній лейкемії: клітинну суспензію обробляли ультразвуком на 15 хв. і зразки, досліджені для активності лізоциму. Встановлено концентрацію лізоциму у клітинах лейкоцитів ug./10.
Рекомендація пристрою:
UP50H
Лейкоцитарна ізоціальна активність при мієлоцитарній лейкемії
Ультразвукове застосування:
Підготовка зразка: клітинну суспензію обробляли ультразвуком, а проби аналізували для активності лізоциму. Встановлено концентрацію лізоциму лейкоцитів уг / 106.
Рекомендація пристрою:
UP200St
Підготовка зразка: клітинну суспензію обробляли ультразвуком, а проби аналізували для активності лізоциму. Встановлено концентрацію лізоциму лейкоцитів уг / 106.
Рекомендація пристрою:
UP200St
ліпосоми
Ультразвукове застосування:
Формування позашляховиків
Натисніть тут, щоб дізнатись більше про препарат ультразвукової ліпосом!
Рекомендація пристрою:
UP50H; 3 цикли 5 хв; на крижаній бані.
Формування позашляховиків
Натисніть тут, щоб дізнатись більше про препарат ультразвукової ліпосом!
Рекомендація пристрою:
UP50H; 3 цикли 5 хв; на крижаній бані.
Малахіт Грін
Ультразвукове застосування:
Сонофотокаталітична деградація малахітового зеленого кольору (сильний бактерицид): лише фотокаталітична деградація значно перевищує сонолітичну деградацію, ефективність може бути покращена шляхом з'єднання двох процесів. Малахітовий зелений, сильний бактерицид, дуже екотоксичний для морських бактерій, але він перетворюється на органічні речовини, менш токсичні.
Рекомендація пристрою:
UP400S
Сонофотокаталітична деградація малахітового зеленого кольору (сильний бактерицид): лише фотокаталітична деградація значно перевищує сонолітичну деградацію, ефективність може бути покращена шляхом з'єднання двох процесів. Малахітовий зелений, сильний бактерицид, дуже екотоксичний для морських бактерій, але він перетворюється на органічні речовини, менш токсичні.
Рекомендація пристрою:
UP400S
Ацилювання мангиферину
Ультразвукове застосування:
Мангіферин (1,3,6,7-Тетрагідрокси-2- [3,4,5-тригідрокси-6- (гідроксиметил) оксан-2-іл] ксантен-9-он; формула: С19H18О.11) — поліфенол структури C-glycosylxanthone, які можна знайти в багатьох видах рослин. У mangiferin показана різноманітна фармакологічна діяльність. Регіовиборний осаджування мангіферону може бути дуже ефективно каталізується за допомогою ліпази при ультрасоцикації. У порівнянні з традиційними методами, ультраметод-Assisted каталізу перевершує переваги коротшого часу реакції і підвищення врожайності. Оптимальні умови для ультразвукового мангіферін achetлювання були виявлені наступним:
ліпаза: PCL, ацильний донор: вінілацетат; Реакційний розчинник: ДМСО, температура реакції: 45 ° С, ультразвукова потужність: 200 Вт; співвідношення субстрату: ацил-донор / маггіферин 6/1, навантаження ферменту: 6 мг / мл
Регіоселективний вихід адилування дорівнював 84%.
Рекомендація пристрою:
UP200St або UP200Ht
Довідник / Дослідницький документ:
т .: Ванг, З .; Ванг, Р .; Тянь, J .; Чжао, Б; Wei, XF; Су, Ю.Л .; Li, CY; Cao, SG; Ванг, Л. (2010): Вплив ультразвуку на каталізацію каталізацією ліпазом регіоселективного ацилювання мангфірену в неводних розчинниках. J. Asian Nat Prod. Рез. 12/1, 2010. 56-63.
Мангіферин (1,3,6,7-Тетрагідрокси-2- [3,4,5-тригідрокси-6- (гідроксиметил) оксан-2-іл] ксантен-9-он; формула: С19H18О.11) — поліфенол структури C-glycosylxanthone, які можна знайти в багатьох видах рослин. У mangiferin показана різноманітна фармакологічна діяльність. Регіовиборний осаджування мангіферону може бути дуже ефективно каталізується за допомогою ліпази при ультрасоцикації. У порівнянні з традиційними методами, ультраметод-Assisted каталізу перевершує переваги коротшого часу реакції і підвищення врожайності. Оптимальні умови для ультразвукового мангіферін achetлювання були виявлені наступним:
ліпаза: PCL, ацильний донор: вінілацетат; Реакційний розчинник: ДМСО, температура реакції: 45 ° С, ультразвукова потужність: 200 Вт; співвідношення субстрату: ацил-донор / маггіферин 6/1, навантаження ферменту: 6 мг / мл
Регіоселективний вихід адилування дорівнював 84%.
Рекомендація пристрою:
UP200St або UP200Ht
Довідник / Дослідницький документ:
т .: Ванг, З .; Ванг, Р .; Тянь, J .; Чжао, Б; Wei, XF; Су, Ю.Л .; Li, CY; Cao, SG; Ванг, Л. (2010): Вплив ультразвуку на каталізацію каталізацією ліпазом регіоселективного ацилювання мангфірену в неводних розчинниках. J. Asian Nat Prod. Рез. 12/1, 2010. 56-63.
Вилучення молекул
Ультразвукове застосування:
Протокол екстракції для видобутку з гіпсу, реоліту, базальту, едфалового попелу та склянки обсидіан:
1 г зразка реголіту або подрібненої породи піддається екстракції рідини при ультразвуковому опроміненні для вилучення та розчинення молекул мішені. Тому 3мл МеОН П80 додавали до 1г аналогового зразка в скляній пробірці та обробляли ультразвуком протягом 20 хвилин за допомогою ультразвукового зондового пристрою UP50H встановлений на 40% амплітуди. Суміш залишали стоять протягом 10 хв, а хмарний супернатант, який утворився вище осадженого анального зразка, декантировали у центрифугові пробірки 1,5 мл. Щоб звести до мінімуму втрату екстрагованих компонентів шляхом адсорбції на поверхнях центробіжних пробірки з гідрофобного полімеру, трубки спочатку блокували 0,5% (мас. / Об.) БСА в 100мМ HEPES рН 7,4. Супернатанти очищали шляхом центрифугування при 17000 Г протягом 10 хвилин і зберігали при 2-8 ° С у скляних флаконах, доки вони не були випробувані в імунологічному дослідженні.
Рекомендація пристрою:
UP50H
Довідник / Дослідницький документ:
Rix, C. (2012): Визначення життя на Марсі та мітки життєвого маркера: аналізи антитіл для виявлення органічних молекул у рідких екстрактах марсіанських зразків. Дисертація Cranfield University 2012.
Протокол екстракції для видобутку з гіпсу, реоліту, базальту, едфалового попелу та склянки обсидіан:
1 г зразка реголіту або подрібненої породи піддається екстракції рідини при ультразвуковому опроміненні для вилучення та розчинення молекул мішені. Тому 3мл МеОН П80 додавали до 1г аналогового зразка в скляній пробірці та обробляли ультразвуком протягом 20 хвилин за допомогою ультразвукового зондового пристрою UP50H встановлений на 40% амплітуди. Суміш залишали стоять протягом 10 хв, а хмарний супернатант, який утворився вище осадженого анального зразка, декантировали у центрифугові пробірки 1,5 мл. Щоб звести до мінімуму втрату екстрагованих компонентів шляхом адсорбції на поверхнях центробіжних пробірки з гідрофобного полімеру, трубки спочатку блокували 0,5% (мас. / Об.) БСА в 100мМ HEPES рН 7,4. Супернатанти очищали шляхом центрифугування при 17000 Г протягом 10 хвилин і зберігали при 2-8 ° С у скляних флаконах, доки вони не були випробувані в імунологічному дослідженні.
Рекомендація пристрою:
UP50H
Довідник / Дослідницький документ:
Rix, C. (2012): Визначення життя на Марсі та мітки життєвого маркера: аналізи антитіл для виявлення органічних молекул у рідких екстрактах марсіанських зразків. Дисертація Cranfield University 2012.
Печінки печінки миші
Ультразвукове застосування:
Гранули промивають та обробляють ультразвуком протягом 5 хв додатковою 0,5 мл LB2 та центрифугують при 12000 г протягом ще 20 хвилин, і одержують дві фракції супернатанту. Нарешті, гранули розчиняли 0,5мл буфера, що містить 40мМ трис-бази, 5моль сечовини, 2М тиомочевину, 4% СНАПС, 100мМ ДТТ, 0,5% (об / об) біоліт 3-10 (LB3) і були ультразвуком та центрифугуванням при 12000 г протягом 20 хв.
Рекомендація пристрою:
UP200S; на 5 хв.
Довідник / Дослідницький документ:
Gazzana et al. (2009): оновлення протеома печінки миші.
Гранули промивають та обробляють ультразвуком протягом 5 хв додатковою 0,5 мл LB2 та центрифугують при 12000 г протягом ще 20 хвилин, і одержують дві фракції супернатанту. Нарешті, гранули розчиняли 0,5мл буфера, що містить 40мМ трис-бази, 5моль сечовини, 2М тиомочевину, 4% СНАПС, 100мМ ДТТ, 0,5% (об / об) біоліт 3-10 (LB3) і були ультразвуком та центрифугуванням при 12000 г протягом 20 хв.
Рекомендація пристрою:
UP200S; на 5 хв.
Довідник / Дослідницький документ:
Gazzana et al. (2009): оновлення протеома печінки миші.
Підвіска печінки миші
Ультразвукове застосування:
Зразок гомогенізації для одержання клітинної лізати.
Рекомендація пристрою:
UP200S; за 3 х 20 сек.
Довідник / Дослідницький документ:
Gazzana et al. (2009): оновлення протеома печінки миші.
Зразок гомогенізації для одержання клітинної лізати.
Рекомендація пристрою:
UP200S; за 3 х 20 сек.
Довідник / Дослідницький документ:
Gazzana et al. (2009): оновлення протеома печінки миші.
Penicillium digitatum
Ультразвукове застосування:
Ультразвукова інактивація Penicillium digitatum (рослинного патогену) в середовищі росту Сабура.
Рекомендація пристрою:
UP200St
Довідник / Дослідницький документ:
Лопес-Мало, А .; Палу, Е .; Джименес-Фернандес, М .; Алзамора, С.М .; Герреро, С. (2005): багатофакторна інактивація грибів, що поєднує термосоціонування та антимікробні препарати. J. Food Ing. 67 / 2005. pp. 87-93.
Ультразвукова інактивація Penicillium digitatum (рослинного патогену) в середовищі росту Сабура.
Рекомендація пристрою:
UP200St
Довідник / Дослідницький документ:
Лопес-Мало, А .; Палу, Е .; Джименес-Фернандес, М .; Алзамора, С.М .; Герреро, С. (2005): багатофакторна інактивація грибів, що поєднує термосоціонування та антимікробні препарати. J. Food Ing. 67 / 2005. pp. 87-93.
Фікоціанін з Spirulina platensis (Arthrospira platensis)
Ультразвукове застосування:
Вилучення фікоціаніну з клітин Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Рекомендація пристрою:
UP400S
Вилучення фікоціаніну з клітин Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Рекомендація пристрою:
UP400S
Клітини рослин і рослинна тканина
Ультразвукове застосування:
30% упакованих клітин рослин (Вт / В) та дистильованої води порушуються при обробці ультразвуком протягом 1-15 хв .; Розпад тканини рослин: 1 г сухої тканини, суспендованої в спирті, розпадається під час ультразвукової обробки приблизно 5 хв.
Рекомендація пристрою:
UP100H
30% упакованих клітин рослин (Вт / В) та дистильованої води порушуються при обробці ультразвуком протягом 1-15 хв .; Розпад тканини рослин: 1 г сухої тканини, суспендованої в спирті, розпадається під час ультразвукової обробки приблизно 5 хв.
Рекомендація пристрою:
UP100H
Тромбоцитів
Ультразвукове застосування:
Підготовка до лізати тромбоцитів: порушення в 1-5 хв.
Рекомендація пристрою:
UP200Ht
Підготовка до лізати тромбоцитів: порушення в 1-5 хв.
Рекомендація пристрою:
UP200Ht
Pleurotus tuberregium
Ультразвукове застосування:
Вилучення полісахаридів з їстівного грибка Pleurotus tuberregium
Рекомендація пристрою:
UP400S
Вилучення полісахаридів з їстівного грибка Pleurotus tuberregium
Рекомендація пристрою:
UP400S
Полі (молочна ко-гліколева кислота) (PLGA)
Ультразвукове застосування:
Отримання полі (молочно-со-гліколевої кислоти) (PLGA) з використанням ультразвукової терапії за 40 сек.
Рекомендація пристрою:
dmini; за 40сек.
Довідник / Дослідницький документ:
Фрейтас та ін. (2005 р.): Емульгація з ультразвуковим випромінюванням в комбінації з статичним мікрозмішуванням для асептичного виготовлення мікросфер шляхом екстракції розчинником.
Отримання полі (молочно-со-гліколевої кислоти) (PLGA) з використанням ультразвукової терапії за 40 сек.
Рекомендація пристрою:
dmini; за 40сек.
Довідник / Дослідницький документ:
Фрейтас та ін. (2005 р.): Емульгація з ультразвуковим випромінюванням в комбінації з статичним мікрозмішуванням для асептичного виготовлення мікросфер шляхом екстракції розчинником.
Поліфеноли з яблука
Ультразвукове застосування:
Ультразвукова екстракція поліфенолів з яблука. Розчинник: водний. Збільшення врожаю на 6%; Інтенсивність УЗ: 20-75 Вт / мл; Температура процесу: нагрівається до 80 ° С.
Рекомендація пристрою:
UIP2000hd
Довідник / Дослідницький документ:
Вільхух, К .; Манасія, Р .; Моусон, Р .; Ашоккумар М. (2011): Ультразвукове відновлення та модифікація харчових інгредієнтів. В: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ультразвукові технології для харчових продуктів та біопереробки. Нью-Йорк: Springer, 2011. стор. 345-368.
Ультразвукова екстракція поліфенолів з яблука. Розчинник: водний. Збільшення врожаю на 6%; Інтенсивність УЗ: 20-75 Вт / мл; Температура процесу: нагрівається до 80 ° С.
Рекомендація пристрою:
UIP2000hd
Довідник / Дослідницький документ:
Вільхух, К .; Манасія, Р .; Моусон, Р .; Ашоккумар М. (2011): Ультразвукове відновлення та модифікація харчових інгредієнтів. В: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ультразвукові технології для харчових продуктів та біопереробки. Нью-Йорк: Springer, 2011. стор. 345-368.
Поліфеноли з чорного чаю
Ультразвукове застосування:
Ультразвукова екстракція поліфенолів з чорного чаю. Розчинник: водний. Збільшення врожаю на 6-18%; інтенсивність ультразвукової обробки: 8-10 Вт / мл; Тиск навколишнього середовища, температура процесу: нагрівається до 90 ° С.
Рекомендація пристрою:
UIP2000hd
Довідник / Дослідницький документ:
Вільхух, К .; Манасія, Р .; Моусон, Р .; Ашоккумар М. (2011): Ультразвукове відновлення та модифікація харчових інгредієнтів. В: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ультразвукові технології для харчових продуктів та біопереробки. Нью-Йорк: Springer, 2011. стор. 345-368.
Ультразвукова екстракція поліфенолів з чорного чаю. Розчинник: водний. Збільшення врожаю на 6-18%; інтенсивність ультразвукової обробки: 8-10 Вт / мл; Тиск навколишнього середовища, температура процесу: нагрівається до 90 ° С.
Рекомендація пристрою:
UIP2000hd
Довідник / Дослідницький документ:
Вільхух, К .; Манасія, Р .; Моусон, Р .; Ашоккумар М. (2011): Ультразвукове відновлення та модифікація харчових інгредієнтів. В: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ультразвукові технології для харчових продуктів та біопереробки. Нью-Йорк: Springer, 2011. стор. 345-368.
Поліфеноли з червоної винограду
Ультразвукове застосування:
Ультразвукова екстракція поліфенолів з червоної винограду. Розчинник: водний. Збільшення врожаю на 11-35%; Інтенсивність УЗ: 20-75 Вт / мл; тиск навколишнього середовища.
Рекомендація пристрою:
UIP2000hd
Довідник / Дослідницький документ:
Вільхух, К .; Манасія, Р .; Моусон, Р .; Ашоккумар М. (2011): Ультразвукове відновлення та модифікація харчових інгредієнтів. В: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ультразвукові технології для харчових продуктів та біопереробки. Нью-Йорк: Springer, 2011. стор. 345-368.
Ультразвукова екстракція поліфенолів з червоної винограду. Розчинник: водний. Збільшення врожаю на 11-35%; Інтенсивність УЗ: 20-75 Вт / мл; тиск навколишнього середовища.
Рекомендація пристрою:
UIP2000hd
Довідник / Дослідницький документ:
Вільхух, К .; Манасія, Р .; Моусон, Р .; Ашоккумар М. (2011): Ультразвукове відновлення та модифікація харчових інгредієнтів. В: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ультразвукові технології для харчових продуктів та біопереробки. Нью-Йорк: Springer, 2011. стор. 345-368.
Поліфеноли, амінокислота та кофеїн із зеленого чаю
Ультразвукове застосування:
Витяг активних речовин із зеленого чаю у воді
Рекомендація пристрою:
UP400S
Витяг активних речовин із зеленого чаю у воді
Рекомендація пристрою:
UP400S
Свинина: насіння свинячих жил
Ультразвукове застосування:
Для обробки ультразвуковим способом свинячі нитки (Longissimus dorsi) занурювали в розсол хлориду натрію (40 г L-1) та обробляли при 5 ° С низькочастотним ультразвуком (20 кГц) при низькій інтенсивності (2-4 Вт / см -2). Досліджено ефект ультразвукового лікування за допомогою мікроструктури свинячої тканини, денатурації білка, здатності до зв'язування з водою (WBC), водяної здатності (WHC), коефіцієнта дифузії натрію хлориду (D) та текстурного профілю м'яса (TPA). Результати показали, що ультразвукове лікування викликало сприятливі мікроструктурні зміни у м'язовій тканині. Водостійкість та текстурні властивості були поліпшені за допомогою ультразвукового лікування у порівнянні з обваленими та статичними зрідженими зразками. Проте ці позитивні ефекти сильно залежать від інтенсивності ультразвуку. Більш висока інтенсивність та / або більш тривалий час лікування викликали денатурацію білків. Постійна модель коефіцієнта дифузії зуміла точно описати кінетику дифузії NaCl при розведенні. Ультразвукове лікування значно покращило дифузію солі в порівнянні зі зразками, обсмажені в статичних умовах, і коефіцієнт дифузії експоненціально збільшувався з підвищеною інтенсивністю ультразвуку.
Рекомендація пристрою:
UP200Ht з сонотрода S26d40
Довідник / Дослідницький документ:
Сиро, I .; Ven, Cs .; Balla, Cs .; Йонас, Г .; Зеке, I .; Фрідріх, Л. (2009): Застосування методу ультразвукової допоміжної обробки для поліпшення дифузії хлориду натрію в м'ясі свиней. Журнал Food Engineering 91/2, 2009. 353-362.
Для обробки ультразвуковим способом свинячі нитки (Longissimus dorsi) занурювали в розсол хлориду натрію (40 г L-1) та обробляли при 5 ° С низькочастотним ультразвуком (20 кГц) при низькій інтенсивності (2-4 Вт / см -2). Досліджено ефект ультразвукового лікування за допомогою мікроструктури свинячої тканини, денатурації білка, здатності до зв'язування з водою (WBC), водяної здатності (WHC), коефіцієнта дифузії натрію хлориду (D) та текстурного профілю м'яса (TPA). Результати показали, що ультразвукове лікування викликало сприятливі мікроструктурні зміни у м'язовій тканині. Водостійкість та текстурні властивості були поліпшені за допомогою ультразвукового лікування у порівнянні з обваленими та статичними зрідженими зразками. Проте ці позитивні ефекти сильно залежать від інтенсивності ультразвуку. Більш висока інтенсивність та / або більш тривалий час лікування викликали денатурацію білків. Постійна модель коефіцієнта дифузії зуміла точно описати кінетику дифузії NaCl при розведенні. Ультразвукове лікування значно покращило дифузію солі в порівнянні зі зразками, обсмажені в статичних умовах, і коефіцієнт дифузії експоненціально збільшувався з підвищеною інтенсивністю ультразвуку.
Рекомендація пристрою:
UP200Ht з сонотрода S26d40
Довідник / Дослідницький документ:
Сиро, I .; Ven, Cs .; Balla, Cs .; Йонас, Г .; Зеке, I .; Фрідріх, Л. (2009): Застосування методу ультразвукової допоміжної обробки для поліпшення дифузії хлориду натрію в м'ясі свиней. Журнал Food Engineering 91/2, 2009. 353-362.
Porphyra yezoensis
Ультразвукове застосування:
Ультразвукова деградація полісахаридів з Porphyra yezoensis: 50мл 1,09 г / 100мл розчину полісак каридів (сухий) porphyra yeozensis (сухого масла) обробляли ультразвуком протягом 4год з використанням UP400S.
Рекомендація пристрою:
UP400S; імпульсний ультразвук (цикли: 2 сек. на / 2 сек.) при 20 ° С.
Ультразвукова деградація полісахаридів з Porphyra yezoensis: 50мл 1,09 г / 100мл розчину полісак каридів (сухий) porphyra yeozensis (сухого масла) обробляли ультразвуком протягом 4год з використанням UP400S.
Рекомендація пристрою:
UP400S; імпульсний ультразвук (цикли: 2 сек. на / 2 сек.) при 20 ° С.
Порошки
Ультразвукове застосування:
Шліфування, деагломерація і дисперсія для малих, релятивіствлей рівномірної величини часток.
Рекомендація пристрою:
UP200St
Шліфування, деагломерація і дисперсія для малих, релятивіствлей рівномірної величини часток.
Рекомендація пристрою:
UP200St
Щур костей
Щура печінка
Ультразвукове застосування:
Розрив та гомогенізація тканин з UP400S.
Рекомендація пристрою:
UP400S; 3 рази на 30 сек .; на льоду
Довідник / Дослідницький документ:
Ах та ін. (2003): Ацел-CoA Carboxylase ген регулюється Стерол регулятивний елемент-обов'язковий білок-1 в печінці.
Розрив та гомогенізація тканин з UP400S.
Рекомендація пристрою:
UP400S; 3 рази на 30 сек .; на льоду
Довідник / Дослідницький документ:
Ах та ін. (2003): Ацел-CoA Carboxylase ген регулюється Стерол регулятивний елемент-обов'язковий білок-1 в печінці.
Щура шкіри
Ровольфія Серпентина
Rebaudioside A
Ультразвукове застосування:
Зразки 10г сухого та ґрунтового листя стевії екстрагують у 100мл води під постійним перемішуванням (з магнітною мішалкою). Значення рН контролювали з 0,01 М фосфатом натрію натрію 7. Зразок помістили у скляну склянку 150 мл та обробляли ультразвуковим ультразвуком із зондом (UIP500hd, 20 кГц, 500 Вт). Голівка сонотрода була занурена близько 1,5 см у суспензію листя стевії. Ультразвуковий пристрій був встановлений для вихідної потужності 350 Вт. Легка обробка ультразвуком 350 Вт протягом 5-10 хв. при постійній температурі процесу 30 ° С давали вихід ребайозиду А 30-34 г на 100 г зразка. Після ультразвукової обробки розчин екстракту центрифугували та відфільтровували через мікропористий мембран 0,45 мкм; фільтрат приймали для повного аналізу змісту ребауніозу. Продуктивність вилучення загального вмісту ребауніозида А була проаналізована за допомогою ВЕРХ.
Ультразвуковою екстракцією, що не містить розчинників, отримали високий вихід ребадіозиду А у порівнянні з традиційними способами екстракції, такими як екстракція тепла або мацерація.
Рекомендація пристрою:
UIP500hd
Зразки 10г сухого та ґрунтового листя стевії екстрагують у 100мл води під постійним перемішуванням (з магнітною мішалкою). Значення рН контролювали з 0,01 М фосфатом натрію натрію 7. Зразок помістили у скляну склянку 150 мл та обробляли ультразвуковим ультразвуком із зондом (UIP500hd, 20 кГц, 500 Вт). Голівка сонотрода була занурена близько 1,5 см у суспензію листя стевії. Ультразвуковий пристрій був встановлений для вихідної потужності 350 Вт. Легка обробка ультразвуком 350 Вт протягом 5-10 хв. при постійній температурі процесу 30 ° С давали вихід ребайозиду А 30-34 г на 100 г зразка. Після ультразвукової обробки розчин екстракту центрифугували та відфільтровували через мікропористий мембран 0,45 мкм; фільтрат приймали для повного аналізу змісту ребауніозу. Продуктивність вилучення загального вмісту ребауніозида А була проаналізована за допомогою ВЕРХ.
Ультразвуковою екстракцією, що не містить розчинників, отримали високий вихід ребадіозиду А у порівнянні з традиційними способами екстракції, такими як екстракція тепла або мацерація.
Рекомендація пристрою:
UIP500hd
Рисовий крохмаль
Ультразвукове застосування:
Розрив, виділення крохмалю та розрив нековалентних зв'язків між білком та крохмалем у рисовій муковій суспензії (33%) у 20 – 40 хв.
Рекомендація пристрою:
UP500hd; 20 – 40 хв.
Розрив, виділення крохмалю та розрив нековалентних зв'язків між білком та крохмалем у рисовій муковій суспензії (33%) у 20 – 40 хв.
Рекомендація пристрою:
UP500hd; 20 – 40 хв.
Ротифери
Ультразвукове застосування:
Розрив клітин мезозоопланктону: шляхом ультразвукової обробки в наступних умовах з чотирма витратами (200, 400, 520 і 800лh-1) та чотирма амплітудами (25, 50, 75 і 100%) досягнуто швидкість вбивства від 58 до 85%.
Рекомендація пристрою:
UP2000 з поточною коміркою
Довідник / Дослідницький документ:
Viitaslo та ін. (2005 р.): Озон, ультрафіолетове світло, ультразвукове дослідження та перекис водню як баластні води – Експерименти з мезозоопланктоном в слабких солоних і солоних водах.
Розрив клітин мезозоопланктону: шляхом ультразвукової обробки в наступних умовах з чотирма витратами (200, 400, 520 і 800лh-1) та чотирма амплітудами (25, 50, 75 і 100%) досягнуто швидкість вбивства від 58 до 85%.
Рекомендація пристрою:
UP2000 з поточною коміркою
Довідник / Дослідницький документ:
Viitaslo та ін. (2005 р.): Озон, ультрафіолетове світло, ультразвукове дослідження та перекис водню як баластні води – Експерименти з мезозоопланктоном в слабких солоних і солоних водах.
S. fragilis
Saccharomyces cerevisiae
Ультразвукове застосування:
Розрив
Рекомендація пристрою:
UP400S
Довідник / Дослідницький документ:
Герреро, S ,; Лопес-Мало, А .; Alzamora, SM (2001): Вплив ультразвуку на виживання Saccharomyces cerevisiae: вплив температури, рН та амплітуди. Innov Харчова наука Emerg Technol. 2/2001. Стор. 31-39.
Розрив
Рекомендація пристрою:
UP400S
Довідник / Дослідницький документ:
Герреро, S ,; Лопес-Мало, А .; Alzamora, SM (2001): Вплив ультразвуку на виживання Saccharomyces cerevisiae: вплив температури, рН та амплітуди. Innov Харчова наука Emerg Technol. 2/2001. Стор. 31-39.
Saccharomyces cerevisiae
Ультразвукове застосування:
Ультразвукова інактивація Saccharomyces cerevisiae в середовищі росту Sabouraud та у фізіологічному розчині.
Рекомендація пристрою:
UP400S
Довідник / Дослідницький документ:
Яп, а.; Джианук, в.; Грінін, п.; Барнс, м.; Бейтс, D. (2007): дослідження з застосування високої потужності ультразвук для стовбура і очищення дошки та дезінфекції. Austr. НОВОЗЕЛАНДСЬКИХ вин. J. 22 (3)/2007. с. 96 – 104.
Ультразвукова інактивація Saccharomyces cerevisiae в середовищі росту Sabouraud та у фізіологічному розчині.
Рекомендація пристрою:
UP400S
Довідник / Дослідницький документ:
Яп, а.; Джианук, в.; Грінін, п.; Барнс, м.; Бейтс, D. (2007): дослідження з застосування високої потужності ультразвук для стовбура і очищення дошки та дезінфекції. Austr. НОВОЗЕЛАНДСЬКИХ вин. J. 22 (3)/2007. с. 96 – 104.
Шафран, Crocus sativus
Ультразвукове застосування:
Витяг активних речовин (ароматизатори та кольорові агенти).
Натисніть тут, щоб дізнатись більше про видобуток із шафрану!
Рекомендація пристрою:
UP50H
Довідник / Дослідницький документ:
Kadkhodaee et al. (2007): Ультразвукова екстракція активних сполук із шафрану.
Витяг активних речовин (ароматизатори та кольорові агенти).
Натисніть тут, щоб дізнатись більше про видобуток із шафрану!
Рекомендація пристрою:
UP50H
Довідник / Дослідницький документ:
Kadkhodaee et al. (2007): Ультразвукова екстракція активних сполук із шафрану.
Salmonella Senftenberg 775W Gr-
Ультразвукове застосування:
Ультразвукова інактивація Salmonella Senftenberg 775W Gr- McIlvaine цитрат-фосфатний буфер або живильний бульйон.
Рекомендація пристрою:
UP100H
Довідник / Дослідницький документ:
Альварес, I .; Манас, П .; Вірто, Р .; Condón, S. (2006): інактивація Salmonella Senftenberg 775W ультразвуковими хвилями під тиском при різних видах водних ресурсів. Інт. J. Food Microbiol. 108/2006. Стор 218-225.
Ультразвукова інактивація Salmonella Senftenberg 775W Gr- McIlvaine цитрат-фосфатний буфер або живильний бульйон.
Рекомендація пристрою:
UP100H
Довідник / Дослідницький документ:
Альварес, I .; Манас, П .; Вірто, Р .; Condón, S. (2006): інактивація Salmonella Senftenberg 775W ультразвуковими хвилями під тиском при різних видах водних ресурсів. Інт. J. Food Microbiol. 108/2006. Стор 218-225.
Salvia miltiorrhiza bunge
Ультразвукове застосування:
Витяг біологічно активних сполук: натрію Дансенсу та чотирьох танхинонів (дигідротансіон І, танхінін І, криптотаншинон і танхінін ІІА).
Рекомендація пристрою:
UP100H
Витяг біологічно активних сполук: натрію Дансенсу та чотирьох танхинонів (дигідротансіон І, танхінін І, криптотаншинон і танхінін ІІА).
Рекомендація пристрою:
UP100H
Salvia Officinalis
Ультразвукове застосування:
Витяг активних речовин із Salvia Officinalis (шавлії) менш ніж за 2 години.
Рекомендація пристрою:
UP50H
Витяг активних речовин із Salvia Officinalis (шавлії) менш ніж за 2 години.
Рекомендація пристрою:
UP50H
Сироватка
Вівчарська кістозна печінка, легені та позитивна кров (антитіла Echinococcus granulosus)
Ультразвукове застосування:
Цукрова печінка, легені та позитивна кров (етнічні антигени Echinococcus granulosus). Після цього зразок було проспостовано ультразвуком на льоду 2 × 15 сек, поки не було виявлено інтактних протозолік.
Рекомендація пристрою:
UP200S; 2 х 15 сек.
Довідник / Дослідницький документ:
Табар та ін. (2009): відповідь антитіла проти гідратидної рідини, протосколексу та всього тіла антигенів Echinococcus granulosus у ягнят.
Цукрова печінка, легені та позитивна кров (етнічні антигени Echinococcus granulosus). Після цього зразок було проспостовано ультразвуком на льоду 2 × 15 сек, поки не було виявлено інтактних протозолік.
Рекомендація пристрою:
UP200S; 2 х 15 сек.
Довідник / Дослідницький документ:
Табар та ін. (2009): відповідь антитіла проти гідратидної рідини, протосколексу та всього тіла антигенів Echinococcus granulosus у ягнят.
Сірбітан Триолеат, етанол (як розчинник) та бі-2212 порошок
Ультразвукове застосування:
Деаггломерат суспензії, що містить диспергатор Сорбітант Триолеат, етанол (як розчинник) та порошок Бі-2212.
Рекомендація пристрою:
UP200S; за 3 хв.
Довідник / Дослідницький документ:
Мора та ін. (2009): Виготовлення надпровідних покриттів на структурних керамічних плитах.
Деаггломерат суспензії, що містить диспергатор Сорбітант Триолеат, етанол (як розчинник) та порошок Бі-2212.
Рекомендація пристрою:
UP200S; за 3 хв.
Довідник / Дослідницький документ:
Мора та ін. (2009): Виготовлення надпровідних покриттів на структурних керамічних плитах.
Соєві ізофлавони
Ультразвукове застосування:
ультразвукова екстракція соєвих ізофлавонів у воду та розчинник. Підвищена продуктивність до 15%.
Рекомендація пристрою:
UP200St
Довідник / Дослідницький документ:
Rostagno та співавт. (2003), з посиланням на Вілху, К .; Манасія, Р .; Моусон, Р .; Ашоккумар М. (2011): Ультразвукове відновлення та модифікація харчових інгредієнтів. В: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ультразвукові технології для харчових продуктів та біопереробки. Нью-Йорк: Springer, 2011. стор. 345-368.
ультразвукова екстракція соєвих ізофлавонів у воду та розчинник. Підвищена продуктивність до 15%.
Рекомендація пристрою:
UP200St
Довідник / Дослідницький документ:
Rostagno та співавт. (2003), з посиланням на Вілху, К .; Манасія, Р .; Моусон, Р .; Ашоккумар М. (2011): Ультразвукове відновлення та модифікація харчових інгредієнтів. В: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ультразвукові технології для харчових продуктів та біопереробки. Нью-Йорк: Springer, 2011. стор. 345-368.
Соєвий білок
Ультразвукове застосування:
Ультразвуковий Екстракція соєвого протеїну у воді та лугів (Гідроксид натрію). Збільшення врожайності на 53%. Inline sonication був знайдений більш ефективним, як Масове вилучення (Inline sonication дали 23% більш високу прибутковість, ніж пакетне sonication).
Рекомендація пристрою:
UIP1000hd для парової / скляної та реакторної трубки для внутрішньої обробки ультразвуком.
Довідник / Дослідницький документ:
Мултон і Ванг (1982), з посиланням на Вілху, К .; Манасія, Р .; Моусон, Р .; Ашоккумар М. (2011): Ультразвукове відновлення та модифікація харчових інгредієнтів. В: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ультразвукові технології для харчових продуктів та біопереробки. Нью-Йорк: Springer, 2011. стор. 345-368.
Ультразвуковий Екстракція соєвого протеїну у воді та лугів (Гідроксид натрію). Збільшення врожайності на 53%. Inline sonication був знайдений більш ефективним, як Масове вилучення (Inline sonication дали 23% більш високу прибутковість, ніж пакетне sonication).
Рекомендація пристрою:
UIP1000hd для парової / скляної та реакторної трубки для внутрішньої обробки ультразвуком.
Довідник / Дослідницький документ:
Мултон і Ванг (1982), з посиланням на Вілху, К .; Манасія, Р .; Моусон, Р .; Ашоккумар М. (2011): Ультразвукове відновлення та модифікація харчових інгредієнтів. В: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ультразвукові технології для харчових продуктів та біопереробки. Нью-Йорк: Springer, 2011. стор. 345-368.
Сперма голови (людина)
Хвости сперми (людина)
Stevia rebaudiana Bert.
Ультразвукове застосування:
Ультразвукова екстракція стевіозидного глікозиду із зразків 10 г сухих листя із Stevia rebaudiana з чотирма розмірами частинок (0,315 мм, 2 мм, 6,3 мм та подрібнених сухих листків) змішувалися з різними розчинниками: дистильованою водою та сумішшю води / етанолу (55% і 70%) з різною масою зразка до співвідношень об'ємного розчину: 1/10, 1/8, 1/5 (в / в), потім піддають ультразвуку при кімнатній температурі. Час підсилення: < 5 min. Рекомендація пристрою:
UP200St
Ультразвукова екстракція стевіозидного глікозиду із зразків 10 г сухих листя із Stevia rebaudiana з чотирма розмірами частинок (0,315 мм, 2 мм, 6,3 мм та подрібнених сухих листків) змішувалися з різними розчинниками: дистильованою водою та сумішшю води / етанолу (55% і 70%) з різною масою зразка до співвідношень об'ємного розчину: 1/10, 1/8, 1/5 (в / в), потім піддають ультразвуку при кімнатній температурі. Час підсилення: < 5 min. Рекомендація пристрою:
UP200St
Зв'яжіться з нами! / Запитати нас!
Високоететичні ультразвуковіатори для будь-якого розміру
Hielscher Ультразвук’ високоеструкційні ультразвукові порушення клітин і тканинні гомогенізатори доступні в будь-якому розмірі для будь-якого обсягу. Якщо у вас є ультразвукові невеликі розміри вибірки, масові зразки таких пластин 96-колодязів, середні обсяги або вантажоперевезення на годину, наше портфоліо пропонує ідеальний ультразвуковий апарат для вашого застосування. Компактні ультразвукові гомогенізатори ручної дії є оптимальними для лабораторії та досліджень, тоді як наша промислова серія охоплює все від 0,5 кВт до 16 кВт на ультразвуковий процесор. З можливостями установки в якості кластерів, з ультразвуковими апаратами Hielscher ви можете обробляти практично будь-який обсяг. Надійність ультразвукового обладнання Hielscher дозволяє працювати 24/7 на важких умовах і у вимогливих середовищах.
Складне і розумне програмне забезпечення дозволяє контролювати найвищий процес і зручність оператора. Всі дані про sonication автоматично записуються на вбудовану SD-карту. Інші інтелектуальні функції включають попереднє налаштування та збереження параметрів sonication, підключення до локальної мережі та пульт дистанційного керування браузера.
У таблиці нижче наведено приблизну потужність обробки наших ультразвукових пристроїв:
| пакетний Обсяг | швидкість потоку | Рекомендовані пристрої |
|---|---|---|
| 96-колодязні / мікротестерні пластини | застосовується | (УІП400МТП) |
| 10 флаконів від 0,5 до 1,5 мл | застосовується | VialTweeter на UP200St |
| CupHorn для непрямої sonication, наприклад, до 5 флаконів | застосовується | UP200ST_TD_CupHorn |
| 0.01 до 250mL | від 5 до 100мл/хв | UP50H |
| Від 1 до 500мл | Від 10 до 200мл / хв | UP100H |
| Від 10 до 2000мл | Від 20 до 400мл / хв | UP200Ht, UP400St |
| 0.1 до 20 л | 0.2 до 4л / хв | UIP2000hdT |
| Від 10 до 100 л | Від 2 до 10 л / хв | UIP4000hdT |
| застосовується | Від 10 до 100 л / хв | UIP16000 |
| застосовується | більший | кластер UIP16000 |
Ультразвуковий пристрій UP200Ht з 2мм мікротипом S26d2 для променевої з невеликих зразків