วิธีการใช้ Hielscher ของอัลตราโซนิกเนื้อเยื่อ Homogenizers
ก่อนที่จะมีการทำให้บริสุทธิ์หรือมีตัวตนของโมเลกุลขนาดใหญ่ภายในเซลล์เช่นโปรตีนอวัยวะต่างๆเอนไซม์หรือสารประกอบที่ใช้งานจำเป็นต้องใช้วิธีการที่มีประสิทธิภาพในการแยกเนื้อเยื่อและการสลายตัวของเซลล์ Ultrasonication เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับการเตรียมเซลล์ที่ปล่อยวัสดุภายในเซลล์ออกจากช่องภายในของเซลล์อย่างรวดเร็วในสารละลายบัฟเฟอร์ แรงเฉือนเชิงกลของการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันของเนื้อเยื่ออัลตราโซนิคสามารถปรับได้อย่างแม่นยำกับวัสดุเฉพาะเช่นการเตรียมเนื้อเยื่ออ่อนมาก (เช่น DNA / RNA) โดย sonication อ่อนหรือการทำลายเซลล์ทำลาย (เช่น nannochloropsis ยีสต์) ด้วย cavitation ultrasonic ที่รุนแรง
ค้นหาด้านล่างตัวเลือกของเนื้อเยื่อเซลล์และสสารทางชีวภาพอื่น ๆ กับโปรโตคอล sonication และข้อเสนอแนะที่เกี่ยวข้องวิธีการเตรียมความพร้อมตัวอย่างของคุณได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยใช้ homogenizer ล้ำ
โฮโมจีไนเนื้อเยื่ออัลตราโซนิก UP100H
วิธีการเตรียมไลเซ, homogenates และสารสกัดของคุณจากวัสดุชีวภาพ
ตามลำดับตัวอักษร:
suboxydans Acetobacter
แอกติ omy
ALP และ LDH กิจกรรม
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ความมุ่งมั่นของภูเขาและกิจกรรม LDH และปริมาณโปรตีน
ตัวอย่างเซลล์แช่แข็งมาละลายสำหรับ 20 นาทีบนน้ำแข็งตามด้วยการสลายเซลล์กับพีบีเอสที่มี 1% Triton X-100 สำหรับ 50 นาทีบนน้ำแข็ง ในระหว่างการสลายเซลล์แต่ละตัวอย่าง sonicated เวลา 1 นาทีที่ 80 W กับหน่วยประมวลผลอัลตราโซนิก UP100H (Hielscher Ultrasonics)
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
แบร์นฮาร์ด A. , et al (2008): นทคอลลาเจนเทียมกระดูก extracellular เมทริกซ์ช่วยเพิ่มความแตกต่างของเซลล์กระดูกเซลล์ stromal ไขกระดูก
ความมุ่งมั่นของภูเขาและกิจกรรม LDH และปริมาณโปรตีน
ตัวอย่างเซลล์แช่แข็งมาละลายสำหรับ 20 นาทีบนน้ำแข็งตามด้วยการสลายเซลล์กับพีบีเอสที่มี 1% Triton X-100 สำหรับ 50 นาทีบนน้ำแข็ง ในระหว่างการสลายเซลล์แต่ละตัวอย่าง sonicated เวลา 1 นาทีที่ 80 W กับหน่วยประมวลผลอัลตราโซนิก UP100H (Hielscher Ultrasonics)
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
แบร์นฮาร์ด A. , et al (2008): นทคอลลาเจนเทียมกระดูก extracellular เมทริกซ์ช่วยเพิ่มความแตกต่างของเซลล์กระดูกเซลล์ stromal ไขกระดูก
tricalcium ฟอสเฟต Amorphous (ATCP)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ATCP อนุภาคนาโนซึ่งเป็นสารตั้งต้นปฏิกิริยาล้ำสำหรับการก่อตัวของไฮดรอกซีที่กำลังระบาดในคลอโรฟอร์มมี 5% (w / w) Tween20 เรียก PLGA ใช้อุปกรณ์อัลตราโซนิก Hielscher UP400S ที่ 320W เป็นเวลา 5 นาที ใช้ช่วงเวลาชีพจร (50%) เพื่อให้การพักผ่อนของอนุภาค
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
ม่อน, เดิร์ค; พระชนมพรรษา, Duygu; เฟลด์แมน Kirifl; ชไนเดอโอลิเวอร์ D .; Imfeld โทมัส; Boccaccini อัลโดอาร์ (2014): แคลเซียมฟอสเฟตทรงกลมสารอนุภาคนาโนช่วยให้การประมวลผลของอุปกรณ์ลิเมอร์กระดูกตรึงกับทางชีวภาพสูง ฟรีห้องสมุด 1 พฤษภาคม 2010 21 มกราคม 2014
ATCP อนุภาคนาโนซึ่งเป็นสารตั้งต้นปฏิกิริยาล้ำสำหรับการก่อตัวของไฮดรอกซีที่กำลังระบาดในคลอโรฟอร์มมี 5% (w / w) Tween20 เรียก PLGA ใช้อุปกรณ์อัลตราโซนิก Hielscher UP400S ที่ 320W เป็นเวลา 5 นาที ใช้ช่วงเวลาชีพจร (50%) เพื่อให้การพักผ่อนของอนุภาค
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
ม่อน, เดิร์ค; พระชนมพรรษา, Duygu; เฟลด์แมน Kirifl; ชไนเดอโอลิเวอร์ D .; Imfeld โทมัส; Boccaccini อัลโดอาร์ (2014): แคลเซียมฟอสเฟตทรงกลมสารอนุภาคนาโนช่วยให้การประมวลผลของอุปกรณ์ลิเมอร์กระดูกตรึงกับทางชีวภาพสูง ฟรีห้องสมุด 1 พฤษภาคม 2010 21 มกราคม 2014
anthocyanins
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
anthocyanins: di-glucosides, โมโน glucoside, monoglucosides acylated และ acylated di-glucosides ของ peonidin, malvidin, cyanidin, petunidin และ delphinidin: สกัดจากผิวองุ่นใน 40 วินาที .; ค่า pH 5.0; อัตราส่วนของตัวทำละลายวัสดุ / สกัด 1: 6
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
anthocyanins: di-glucosides, โมโน glucoside, monoglucosides acylated และ acylated di-glucosides ของ peonidin, malvidin, cyanidin, petunidin และ delphinidin: สกัดจากผิวองุ่นใน 40 วินาที .; ค่า pH 5.0; อัตราส่วนของตัวทำละลายวัสดุ / สกัด 1: 6
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
แอนทรา
เมล็ดแอปริคอท
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
อัลตราโซนิกรักษาก่อนก่อนที่จะสกัดน้ำมันจากเมล็ดสบู่ดำเพื่อปรับปรุงการสกัด
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อัลตราโซนิกรักษาก่อนก่อนที่จะสกัดน้ำมันจากเมล็ดสบู่ดำเพื่อปรับปรุงการสกัด
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อาการ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดของ Rutin (1.0 กรัมตัวอย่างใน 30 mL เมทานอล) ที่25° c ใน5-10 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H
การสกัดของ Rutin (1.0 กรัมตัวอย่างใน 30 mL เมทานอล) ที่25° c ใน5-10 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H
เชื้อรา Aspergillus flavus
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
พลังอัลตราโซนิกของเชื้อรา Aspergillus flavus ในสื่อการเจริญเติบโต Sabouraud
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S
พลังอัลตราโซนิกของเชื้อรา Aspergillus flavus ในสื่อการเจริญเติบโต Sabouraud
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S
B. Sphaericus/บาซิลลัส
Bacillus anthracis Sterne สปอร์ 34F2
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
กำจัดอัลตราโซนิกของ Bacillus anthracis Sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 และ Bacillus thuringiensis ATCC 33680 สปอร์ การใช้ 150 ppm ของโซเดียมไฮโปคลอไรต์พร้อมด้วยอัลตราซาวนด์ไม่นำไปสู่การใช้งานสปอร์
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S ที่ความกว้าง 100%
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Pamarthi, S.R. et al .: ประสิทธิผลของอัลตราซาวด์ใน Desoiling Bacillus spp สปอร์ที่ฝังอยู่ในเมทริกซ์อาหารที่ซับซ้อนแนบมากับพื้นผิวที่สัมผัสต่างๆ
กำจัดอัลตราโซนิกของ Bacillus anthracis Sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 และ Bacillus thuringiensis ATCC 33680 สปอร์ การใช้ 150 ppm ของโซเดียมไฮโปคลอไรต์พร้อมด้วยอัลตราซาวนด์ไม่นำไปสู่การใช้งานสปอร์
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S ที่ความกว้าง 100%
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Pamarthi, S.R. et al .: ประสิทธิผลของอัลตราซาวด์ใน Desoiling Bacillus spp สปอร์ที่ฝังอยู่ในเมทริกซ์อาหารที่ซับซ้อนแนบมากับพื้นผิวที่สัมผัสต่างๆ
Bacillus cereus ATCC 21281 สปอร์
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
กำจัดอัลตราโซนิกของ Bacillus anthracis Sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 และ Bacillus thuringiensis ATCC 33680 สปอร์ การใช้ 150 ppm ของโซเดียมไฮโปคลอไรต์พร้อมด้วยอัลตราซาวนด์ไม่นำไปสู่การใช้งานสปอร์
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S ที่ความกว้าง 100%
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Pamarthi, S.R. et al .: ประสิทธิผลของอัลตราซาวด์ใน Desoiling Bacillus spp สปอร์ที่ฝังอยู่ในเมทริกซ์อาหารที่ซับซ้อนแนบมากับพื้นผิวที่สัมผัสต่างๆ
กำจัดอัลตราโซนิกของ Bacillus anthracis Sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 และ Bacillus thuringiensis ATCC 33680 สปอร์ การใช้ 150 ppm ของโซเดียมไฮโปคลอไรต์พร้อมด้วยอัลตราซาวนด์ไม่นำไปสู่การใช้งานสปอร์
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S ที่ความกว้าง 100%
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Pamarthi, S.R. et al .: ประสิทธิผลของอัลตราซาวด์ใน Desoiling Bacillus spp สปอร์ที่ฝังอยู่ในเมทริกซ์อาหารที่ซับซ้อนแนบมากับพื้นผิวที่สัมผัสต่างๆ
เชื้อ Bacillus subtilis
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
พลังงานสูงอัลตราซาวนด์ความถี่ต่ำในปริมาณต่ำของผลการระงับแบคทีเรียในการลดอย่างต่อเนื่องในจำนวนเซลล์ของแบคทีเรียเช่นทุกข์ยากอัตราการฆ่า ในปริมาณที่มีขนาดใหญ่ผล sonication ในการเพิ่มขึ้นครั้งแรกในจำนวนเซลล์บอก declumping ของแบคทีเรีย แต่เพิ่มขึ้นครั้งแรกนี้แล้วตกอยู่ในฐานะเสร็จสิ้น declumping และอัตราการฆ่าจะกลายเป็นสิ่งที่สำคัญมาก
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
จอยซ์ E .; Phull เอส S .; อริเมอร์เจ P .; เมสันทีเจ (2003): การพัฒนาและการประเมินผลอัลตราซาวนด์สำหรับการรักษาของสารแขวนลอยแบคทีเรีย การศึกษาความถี่พลังงานและ sonication เวลาในการเพาะเลี้ยงแบคทีเรีย Bacillus สายพันธุ์ Ultrason Sonochem 10/2003 ได้ pp. 315-318
พลังงานสูงอัลตราซาวนด์ความถี่ต่ำในปริมาณต่ำของผลการระงับแบคทีเรียในการลดอย่างต่อเนื่องในจำนวนเซลล์ของแบคทีเรียเช่นทุกข์ยากอัตราการฆ่า ในปริมาณที่มีขนาดใหญ่ผล sonication ในการเพิ่มขึ้นครั้งแรกในจำนวนเซลล์บอก declumping ของแบคทีเรีย แต่เพิ่มขึ้นครั้งแรกนี้แล้วตกอยู่ในฐานะเสร็จสิ้น declumping และอัตราการฆ่าจะกลายเป็นสิ่งที่สำคัญมาก
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
จอยซ์ E .; Phull เอส S .; อริเมอร์เจ P .; เมสันทีเจ (2003): การพัฒนาและการประเมินผลอัลตราซาวนด์สำหรับการรักษาของสารแขวนลอยแบคทีเรีย การศึกษาความถี่พลังงานและ sonication เวลาในการเพาะเลี้ยงแบคทีเรีย Bacillus สายพันธุ์ Ultrason Sonochem 10/2003 ได้ pp. 315-318
ข้าวบาร์เลย์ของอัลฟาอะไมเลส
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
กระตุ้นหรือยับยั้งกิจกรรมของข้าวบาร์เลย์ของอัลฟาอะไมเลสนี้: ตัวอย่าง (10 เมล็ดกรัมข้าวบาร์เลย์) คือการแพร่ระบาดใน 80 มล. น้ำประปาที่ sonication โดยตรงที่ระดับความเข้มล้ำของ 20, 60 และ 100% กว้าง cyle 50% และมีการกวนเพิ่มเติม . sonotrode ถูกแช่ประมาณ 9 มมลงในสารละลาย การแก้ปัญหาการประมวลผลที่อุณหภูมิคงที่ของ 30C ° 5, 10 และ 15 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S, ช่วงกว้างของคลื่น: 20, 60 และ 100%; cyle 50%; sonotrode S3, 30C °
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Yaldagard et al, (2008): ผลของการอัลตราโซนิกพาวเวอร์ในกิจกรรมของข้าวบาร์เลย์ของอัลฟาอะไมเลสจาก Treat โพสต์หว่านเมล็ดพันธุ์
กระตุ้นหรือยับยั้งกิจกรรมของข้าวบาร์เลย์ของอัลฟาอะไมเลสนี้: ตัวอย่าง (10 เมล็ดกรัมข้าวบาร์เลย์) คือการแพร่ระบาดใน 80 มล. น้ำประปาที่ sonication โดยตรงที่ระดับความเข้มล้ำของ 20, 60 และ 100% กว้าง cyle 50% และมีการกวนเพิ่มเติม . sonotrode ถูกแช่ประมาณ 9 มมลงในสารละลาย การแก้ปัญหาการประมวลผลที่อุณหภูมิคงที่ของ 30C ° 5, 10 และ 15 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S, ช่วงกว้างของคลื่น: 20, 60 และ 100%; cyle 50%; sonotrode S3, 30C °
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Yaldagard et al, (2008): ผลของการอัลตราโซนิกพาวเวอร์ในกิจกรรมของข้าวบาร์เลย์ของอัลฟาอะไมเลสจาก Treat โพสต์หว่านเมล็ดพันธุ์
ทีเมียเพรียง
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
เซลล์หยุดชะงัก / ฆ่า mesozooplankton: โดย sonication ภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้ของอัตราสี่ไหล (200, 400, 520 และ 800 LH-1) และสี่ช่วงกว้างของคลื่น (25, 50, 75 และ 100%) อัตราการฆ่าระหว่าง 61 และ 97% มี ประสบความสำเร็จ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP2000hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Viitaslo et al, (2005): โอโซนรังสีอัลตราไวโอเลตแสงอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์กับการรักษาบัลลาสต์น้ำ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในระดับต่ำ Saline- น้ำกร่อย
เซลล์หยุดชะงัก / ฆ่า mesozooplankton: โดย sonication ภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้ของอัตราสี่ไหล (200, 400, 520 และ 800 LH-1) และสี่ช่วงกว้างของคลื่น (25, 50, 75 และ 100%) อัตราการฆ่าระหว่าง 61 และ 97% มี ประสบความสำเร็จ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP2000hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Viitaslo et al, (2005): โอโซนรังสีอัลตราไวโอเลตแสงอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์กับการรักษาบัลลาสต์น้ำ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในระดับต่ำ Saline- น้ำกร่อย
สายพันธุ์ไบฟิโดแบคทีเรีย: บี Breve ATCC 15700 บี animalis subsp lactis (BB-12), B. longum (BB-46)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำลายเซลล์ของแบคทีเรียและการปล่อยของß-galactosidase จากสายพันธุ์ Bifidobacteria: B. breve ATCC ๑๕๗๐๐, B. animalis. Lactis (BB-12), บี. (BB-๔๖): ๑๐๐มล. นมพาสเจอร์ไรส์ผสมกับวัฒนธรรมแบคทีเรียถูกนำมาใช้กับอัลตราซาวนด์ Cavitation ทำให้เกิดการทำลายเซลล์แบคทีเรียและในเวลาเดียวกัน, ปล่อยของß-galactosidase.
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1000hd: ความกว้าง: 10%, พลังงาน: 80W กว้าง: 100% พลังงาน: 200W; sonotrode BS2d34; 15-30 นาที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Hung, et al (2009): ลตร้าซาวด์ช่วยโยเกิร์ตหมักกับโปรไบโอติก
การทำลายเซลล์ของแบคทีเรียและการปล่อยของß-galactosidase จากสายพันธุ์ Bifidobacteria: B. breve ATCC ๑๕๗๐๐, B. animalis. Lactis (BB-12), บี. (BB-๔๖): ๑๐๐มล. นมพาสเจอร์ไรส์ผสมกับวัฒนธรรมแบคทีเรียถูกนำมาใช้กับอัลตราซาวนด์ Cavitation ทำให้เกิดการทำลายเซลล์แบคทีเรียและในเวลาเดียวกัน, ปล่อยของß-galactosidase.
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1000hd: ความกว้าง: 10%, พลังงาน: 80W กว้าง: 100% พลังงาน: 200W; sonotrode BS2d34; 15-30 นาที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Hung, et al (2009): ลตร้าซาวด์ช่วยโยเกิร์ตหมักกับโปรไบโอติก
เซลล์ BL21 (DE3) pAtHNL (เซลล์ Arabidopsis thaliana)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำลายเซลล์: 15 กรัม BL21- เซลล์ (DE3) _pAtHNL ถูกระงับช้าลงใน 50 มิลลิบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต (pH 7.5) ที่ 0 degC
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S + sonotrode S14D: ที่ 70W/cm2 (4 x 5 นาที) ระบายความร้อนในอ่างน้ำแข็ง
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Okrob, D. , et al (2009): Hydroxynitrile ไอเลสจาก Arabidopsis thaliana: บัตรประจำตัวของพารามิเตอร์สำหรับปฏิกิริยาการสังเคราะห์สาร enantiopure Cyanohydrin โดย Catalyst บริสุทธิ์และตรึง Adv synth catal ปี 2011, 353, 2399-2408
การทำลายเซลล์: 15 กรัม BL21- เซลล์ (DE3) _pAtHNL ถูกระงับช้าลงใน 50 มิลลิบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต (pH 7.5) ที่ 0 degC
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S + sonotrode S14D: ที่ 70W/cm2 (4 x 5 นาที) ระบายความร้อนในอ่างน้ำแข็ง
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Okrob, D. , et al (2009): Hydroxynitrile ไอเลสจาก Arabidopsis thaliana: บัตรประจำตัวของพารามิเตอร์สำหรับปฏิกิริยาการสังเคราะห์สาร enantiopure Cyanohydrin โดย Catalyst บริสุทธิ์และตรึง Adv synth catal ปี 2011, 353, 2399-2408
เซลล์เม็ดเลือด (สีแดงและสีขาว)
Boldine จากใบ Boldo (โมนาส)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
เป็นสารประกอบที่ใช้งานที่สำคัญในการเป็น boldo boldine ((S) -2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine) ซึ่งเป็นนอกจาก catechin ((2S, 3R) -2- (3,4-dihydroxy-phenyl) -3 4 dihydro-1 (2H) -benzopyran-3,5,7-TRIOL) ส่วนประกอบหลักของอัลคาลอยและส่วน flavonoid ในใบ boldo Boldine เป็นตัวแทนสารต้านอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่งที่ได้รับความเสียหายอนุมูลอิสระพึ่ง peroxidative และทำหน้าที่เป็นคนเก็บขยะอนุมูลอิสระที่มีประสิทธิภาพไฮดรอก
ขั้นตอนการสกัด: สำหรับขั้นตอนการสกัดทั่วไปตัวอย่างของใบ boldo ถูกสกัดด้วย 1L น้ำกลั่นที่ความดันบรรยากาศโดยใช้ ultrasonicator UIP1000hd ในชุดและโหมดไหลผ่าน เวลาของช่วงการสกัดระหว่าง 10 และ 40 นาที. มีความเข้มของอัลตราโซนิกจาก 10 ถึง 23 วัตต์ / ซม.2และช่วงอุณหภูมิ 10-70 องศาเซลเซียส ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดทำการทดลองประสบความสำเร็จภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้: ความเข้มล้ำของ 23 W / ซม.2 สำหรับ 40 นาที ที่อุณหภูมิ 36 ° C
ผล: ผลการวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่ากำลังสูง sonication ช่วยเพิ่มการปล่อยวิเคราะห์ของวัสดุเมทริกซ์ของพืช Boldo ในอัตราที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับวิธีการทั่วไป: อัตราผลตอบแทนเท่ากับได้รับการปล่อยตัวโดย sonication ใน 30 นาที ขณะที่เวลาการสกัดการชุมนุมเป็น 2h
Chemat (2013) และเพื่อนร่วมงานได้แสดงให้เห็นว่าการสกัด ultrasonically ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของการสกัดพืชในขณะที่ช่วยลดเวลาในการสกัดที่ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของสารสกัด (จำนวนเดียวกันของวัสดุตัวทำละลายและโรงงาน) วิเคราะห์พบว่าเงื่อนไขที่ดีที่สุดคือ: พลังงาน sonication 23 วัตต์ / ซม.2 กับ UIP1000hd สำหรับ 40 นาที และมีอุณหภูมิ 36 ° C พารามิเตอร์ที่ดีที่สุดของการสกัดอัลตราซาวนด์ให้การสกัดที่ดีขึ้นเมื่อเทียบกับยุ่ยธรรมดาในแง่ของเวลากระบวนการ (30 นาที. แทน 120 นาที.) อัตราผลตอบแทนที่สูงขึ้นประสิทธิภาพการใช้พลังงานที่สูงขึ้น, การปรับปรุงความสะอาดความปลอดภัยที่สูงขึ้นและคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่ดีขึ้น
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1000hd การกับ sonotrode BS2d34 และเซลล์ไหล
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Petigny, L .; Perino-Issartier, S .; Wajsman เจ .; Chemat เอฟ (2013): แบทช์และต่อเนื่องการสกัดลตร้าซาวด์ช่วยของ Boldo ใบ (Peumus boldus Mol.) วารสารนานาชาติวิทยาศาสตร์โมเลกุล 14, 2013 5750-5764
เป็นสารประกอบที่ใช้งานที่สำคัญในการเป็น boldo boldine ((S) -2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine) ซึ่งเป็นนอกจาก catechin ((2S, 3R) -2- (3,4-dihydroxy-phenyl) -3 4 dihydro-1 (2H) -benzopyran-3,5,7-TRIOL) ส่วนประกอบหลักของอัลคาลอยและส่วน flavonoid ในใบ boldo Boldine เป็นตัวแทนสารต้านอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่งที่ได้รับความเสียหายอนุมูลอิสระพึ่ง peroxidative และทำหน้าที่เป็นคนเก็บขยะอนุมูลอิสระที่มีประสิทธิภาพไฮดรอก
ขั้นตอนการสกัด: สำหรับขั้นตอนการสกัดทั่วไปตัวอย่างของใบ boldo ถูกสกัดด้วย 1L น้ำกลั่นที่ความดันบรรยากาศโดยใช้ ultrasonicator UIP1000hd ในชุดและโหมดไหลผ่าน เวลาของช่วงการสกัดระหว่าง 10 และ 40 นาที. มีความเข้มของอัลตราโซนิกจาก 10 ถึง 23 วัตต์ / ซม.2และช่วงอุณหภูมิ 10-70 องศาเซลเซียส ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดทำการทดลองประสบความสำเร็จภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้: ความเข้มล้ำของ 23 W / ซม.2 สำหรับ 40 นาที ที่อุณหภูมิ 36 ° C
ผล: ผลการวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่ากำลังสูง sonication ช่วยเพิ่มการปล่อยวิเคราะห์ของวัสดุเมทริกซ์ของพืช Boldo ในอัตราที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับวิธีการทั่วไป: อัตราผลตอบแทนเท่ากับได้รับการปล่อยตัวโดย sonication ใน 30 นาที ขณะที่เวลาการสกัดการชุมนุมเป็น 2h
Chemat (2013) และเพื่อนร่วมงานได้แสดงให้เห็นว่าการสกัด ultrasonically ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของการสกัดพืชในขณะที่ช่วยลดเวลาในการสกัดที่ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของสารสกัด (จำนวนเดียวกันของวัสดุตัวทำละลายและโรงงาน) วิเคราะห์พบว่าเงื่อนไขที่ดีที่สุดคือ: พลังงาน sonication 23 วัตต์ / ซม.2 กับ UIP1000hd สำหรับ 40 นาที และมีอุณหภูมิ 36 ° C พารามิเตอร์ที่ดีที่สุดของการสกัดอัลตราซาวนด์ให้การสกัดที่ดีขึ้นเมื่อเทียบกับยุ่ยธรรมดาในแง่ของเวลากระบวนการ (30 นาที. แทน 120 นาที.) อัตราผลตอบแทนที่สูงขึ้นประสิทธิภาพการใช้พลังงานที่สูงขึ้น, การปรับปรุงความสะอาดความปลอดภัยที่สูงขึ้นและคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่ดีขึ้น
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1000hd การกับ sonotrode BS2d34 และเซลล์ไหล
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Petigny, L .; Perino-Issartier, S .; Wajsman เจ .; Chemat เอฟ (2013): แบทช์และต่อเนื่องการสกัดลตร้าซาวด์ช่วยของ Boldo ใบ (Peumus boldus Mol.) วารสารนานาชาติวิทยาศาสตร์โมเลกุล 14, 2013 5750-5764
วัวอัลบูมิซีรั่ม (BSA)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ไมโครในโพลี (กรดแลคติก-ร่วมไกลโคลิก) ใน 40 วินาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
dmini
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Freitas et al, (2005): การไหลผ่าน emulsification ล้ำรวมกับ micromixing คงที่สำหรับการผลิตที่ปลอดเชื้อของ microspheres โดยการสกัดด้วยตัวทำละลาย
ไมโครในโพลี (กรดแลคติก-ร่วมไกลโคลิก) ใน 40 วินาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
dmini
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Freitas et al, (2005): การไหลผ่าน emulsification ล้ำรวมกับ micromixing คงที่สำหรับการผลิตที่ปลอดเชื้อของ microspheres โดยการสกัดด้วยตัวทำละลาย
ก้านสมอง + ต่อมหมวกไต
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การกระจายและการวิเคราะห์ nucleotid; ขนาดของกลุ่มตัวอย่าง: 10 มิลลิกรัมตัวอย่างใน 10 มล. ของเหลว
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H
การกระจายและการวิเคราะห์ nucleotid; ขนาดของกลุ่มตัวอย่าง: 10 มิลลิกรัมตัวอย่างใน 10 มล. ของเหลว
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H
เชื้อ Candida albicans
คาร์โบไฮเดรต polysaccharides และสารประกอบอื่น ๆ ที่ทำงาน
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดของคาร์โบไฮเดรต polysaccharides และสารประกอบอื่น ๆ ที่ทำงาน
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St
การสกัดของคาร์โบไฮเดรต polysaccharides และสารประกอบอื่น ๆ ที่ทำงาน
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St
กรด Carnosic จากโรสแมรี่
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดกรด carnosic เป็นสารประกอบที่ใช้งานจากโรสแมรี่
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
การสกัดกรด carnosic เป็นสารประกอบที่ใช้งานจากโรสแมรี่
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
capsaicinoids
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สกัด capsaicinoids (capsaicin, nordihydrocapsaicin) จากพริก: capsaicinoids จาก ขี้หนูพริก พริกที่ได้รับผ่านการสกัดล้ำภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้: ตัวทำละลาย: 95% (v / v) เอทานอลเป็นตัวทำละลาย / มวลอัตราส่วน 10 มิลลิลิตร / กรัม 40 นาที เวลาสกัด sonication, 45 ° C อุณหภูมิสกัด อัตราผลตอบแทนที่สกัด: 85% ของ capsaicinoids
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
สกัด capsaicinoids (capsaicin, nordihydrocapsaicin) จากพริก: capsaicinoids จาก ขี้หนูพริก พริกที่ได้รับผ่านการสกัดล้ำภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้: ตัวทำละลาย: 95% (v / v) เอทานอลเป็นตัวทำละลาย / มวลอัตราส่วน 10 มิลลิลิตร / กรัม 40 นาที เวลาสกัด sonication, 45 ° C อุณหภูมิสกัด อัตราผลตอบแทนที่สกัด: 85% ของ capsaicinoids
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
แคโรทีนอยด์
cDNA
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
โพลี-A RNA บริสุทธิ์กับชุดฟอก Dynabeads mRNA (Invitrogen) ทำตามคำแนะนำของผู้ผลิตและได้รับการรักษาเป็นเวลา 30 นาทีที่ 37 ° C มี TURBO DNase (Ambion; 0.2 หน่วย / 1 ไมโครกรัมของ RNA) ครั้งแรกและครั้งที่สองเส้นใยสังเคราะห์ตามโปรโตคอลของผู้ผลิต เกี่ยวกับ 500ng ของ cDNA เกลียวคู่ถูกแยกส่วนโดย sonication กับ Hielscher ของ UTR200. DNA ถูกจับจองใน 2% ความละเอียดสูงเจล agarose และ 230-270 bp ชิ้นส่วนที่ถูกตัดออก
คำแนะนำอุปกรณ์:
UTR200 หรือ TD_CupHorn
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
เดลฟ์เจแวน; ไ้เซนต์ .; Lienhard, M .; Albrecht, M. W .; Kirpiy, A .; BRAUERS, K .; Claessen, S .; Lizarraga, D .; Lehrach, H .; Herwig วิจัย .; Kleinjans เจ (2012): RNA-Seq ให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่ในการตอบยีนที่เกิดจากสารก่อมะเร็ง Benzo [เป็น] pyrene ทางพิษวิทยาวิทยาศาสตร์ 130/2 2012 427-439
โพลี-A RNA บริสุทธิ์กับชุดฟอก Dynabeads mRNA (Invitrogen) ทำตามคำแนะนำของผู้ผลิตและได้รับการรักษาเป็นเวลา 30 นาทีที่ 37 ° C มี TURBO DNase (Ambion; 0.2 หน่วย / 1 ไมโครกรัมของ RNA) ครั้งแรกและครั้งที่สองเส้นใยสังเคราะห์ตามโปรโตคอลของผู้ผลิต เกี่ยวกับ 500ng ของ cDNA เกลียวคู่ถูกแยกส่วนโดย sonication กับ Hielscher ของ UTR200. DNA ถูกจับจองใน 2% ความละเอียดสูงเจล agarose และ 230-270 bp ชิ้นส่วนที่ถูกตัดออก
คำแนะนำอุปกรณ์:
UTR200 หรือ TD_CupHorn
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
เดลฟ์เจแวน; ไ้เซนต์ .; Lienhard, M .; Albrecht, M. W .; Kirpiy, A .; BRAUERS, K .; Claessen, S .; Lizarraga, D .; Lehrach, H .; Herwig วิจัย .; Kleinjans เจ (2012): RNA-Seq ให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่ในการตอบยีนที่เกิดจากสารก่อมะเร็ง Benzo [เป็น] pyrene ทางพิษวิทยาวิทยาศาสตร์ 130/2 2012 427-439
Caryophanon ขนาดใหญ่
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดสารกลูโคซากรด muramic, อะลานีน, กรดกลูตามินและไลซีนจากตัวเลข caryophanon
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
การสกัดสารกลูโคซากรด muramic, อะลานีน, กรดกลูตามินและไลซีนจากตัวเลข caryophanon
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
เซลลูโลส
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน / การเตรียมการของเซลลูโลสที่เป็นเนื้อเดียวกัน isotopically
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S; ในอ่างน้ำแข็ง
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Laumer et al, (2009): วิธีการใหม่สำหรับการเป็นเนื้อเดียวกันของเซลลูโลสที่จะใช้ microamounts สำหรับการวิเคราะห์ไอโซโทป
ทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน / การเตรียมการของเซลลูโลสที่เป็นเนื้อเดียวกัน isotopically
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S; ในอ่างน้ำแข็ง
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Laumer et al, (2009): วิธีการใหม่สำหรับการเป็นเนื้อเดียวกันของเซลลูโลสที่จะใช้ microamounts สำหรับการวิเคราะห์ไอโซโทป
เซลลูโลส nanocrystals (CNC) จัดทำขึ้นจากยูคา CNCs เซลลูโลส
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
เซลลูโลส nanocrystals (CNC) เตรียมจากยูคาลิปตัสเซลลูโลส CNCs ได้รับการแก้ไขโดยปฏิกิริยากับเมธิล adipoyl คลอไรด์, Cncs หรือมีส่วนผสมของอะซิติกและกรดกำมะถัน, Cncs ดังนั้นการตรึงแห้ง CNCs, Cncs และ Cncs ถูกแยกย้ายกันในตัวทำละลายบริสุทธิ์ (EA, THF หรือ DMF) ที่๐.๑ wt%, แม่เหล็กกวนค้างคืนที่ (24 ± 1) C, ตามด้วย20นาทีในการอาบน้ำ sonication โดยใช้ UP100H Hielscher Ultrasonics (เยอรมนี), พร้อมกับ๑๓๐ W/cm2 sonotrode, ที่24± 1 degC. หลังจากนั้น, CAB ถูกเพิ่มการกระจาย CNC, เพื่อให้ความเข้มข้นของโพลิเมอร์สุดท้ายคือ๐.๙ wt%.
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H; ณ วันที่ 24 degC สำหรับ 20 นาที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Blachechen แอลเอส, et al (2013): ปฏิสัมพันธ์ของความมั่นคงของคอลลอยด์นาโนคริสตัลเซลลูโลสและการกระจายตัวของพวกเขาในเซลลูโลสอะซิเตท butyrate เมทริกซ์ เซลลูโลส 2013
เซลลูโลส nanocrystals (CNC) เตรียมจากยูคาลิปตัสเซลลูโลส CNCs ได้รับการแก้ไขโดยปฏิกิริยากับเมธิล adipoyl คลอไรด์, Cncs หรือมีส่วนผสมของอะซิติกและกรดกำมะถัน, Cncs ดังนั้นการตรึงแห้ง CNCs, Cncs และ Cncs ถูกแยกย้ายกันในตัวทำละลายบริสุทธิ์ (EA, THF หรือ DMF) ที่๐.๑ wt%, แม่เหล็กกวนค้างคืนที่ (24 ± 1) C, ตามด้วย20นาทีในการอาบน้ำ sonication โดยใช้ UP100H Hielscher Ultrasonics (เยอรมนี), พร้อมกับ๑๓๐ W/cm2 sonotrode, ที่24± 1 degC. หลังจากนั้น, CAB ถูกเพิ่มการกระจาย CNC, เพื่อให้ความเข้มข้นของโพลิเมอร์สุดท้ายคือ๐.๙ wt%.
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H; ณ วันที่ 24 degC สำหรับ 20 นาที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Blachechen แอลเอส, et al (2013): ปฏิสัมพันธ์ของความมั่นคงของคอลลอยด์นาโนคริสตัลเซลลูโลสและการกระจายตัวของพวกเขาในเซลลูโลสอะซิเตท butyrate เมทริกซ์ เซลลูโลส 2013
เซลลูโลสจากชานอ้อย
ชิปทดสอบ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
Ultrasonication จะใช้สำหรับการสลายเซลล์ที่จะปล่อยโครมาติ Mild (ชีพจร) sonication จะใช้ในการ fragment โครมาติ นอกจากนี้อัลตราซาวนด์ช่วยเร่งอัตราการแอนติบอดีที่มีผลผูกพันในการกำหนดเป้าหมายโปรตีนและลดเวลาจึง immunoprecipitation
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Basselet, P. et al, (2008): การประมวลผลตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์อาเรย์ที่ใช้ชิปของดีเอ็นเอ enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC)
Lauri, A. (2005): การวิเคราะห์โมเลกุลของการพัฒนากลีบโดย X-ชิปและเทคโนโลยีไฮบริดสอง วิทยานิพนธ์มหาวิทยาลัยโคโลญ 2005
Ultrasonication จะใช้สำหรับการสลายเซลล์ที่จะปล่อยโครมาติ Mild (ชีพจร) sonication จะใช้ในการ fragment โครมาติ นอกจากนี้อัลตราซาวนด์ช่วยเร่งอัตราการแอนติบอดีที่มีผลผูกพันในการกำหนดเป้าหมายโปรตีนและลดเวลาจึง immunoprecipitation
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Basselet, P. et al, (2008): การประมวลผลตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์อาเรย์ที่ใช้ชิปของดีเอ็นเอ enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC)
Lauri, A. (2005): การวิเคราะห์โมเลกุลของการพัฒนากลีบโดย X-ชิปและเทคโนโลยีไฮบริดสอง วิทยานิพนธ์มหาวิทยาลัยโคโลญ 2005
โครมาติ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ตัดของโครมาติ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S; ที่กว้างถึง 30% และ 0.5 รอบ; บนน้ำแข็ง.
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
โอ้ et al, (2003): Acetyl-CoA คาร์บอกซิยีนถูกควบคุมโดยกฎระเบียบ Sterol ธาตุ-binding protein-1 ในตับ
ตัดของโครมาติ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S; ที่กว้างถึง 30% และ 0.5 รอบ; บนน้ำแข็ง.
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
โอ้ et al, (2003): Acetyl-CoA คาร์บอกซิยีนถูกควบคุมโดยกฎระเบียบ Sterol ธาตุ-binding protein-1 ในตับ
สกัดโครมาติ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
lysate ของเซลล์ MEL DS19 ถูก sonicated กับ 10 รอบ 20 แต่ละคนที่ 70% ของการส่งออกสูงสุดคือ Hielscher 200W UP200H โปรเซสเซอร์ล้ำเสียง
คำแนะนำอุปกรณ์:
Uf200 ः; ๗๐% ของผลผลิตสูงสุด; โหมดชีพจร:10 รอบของ20วินาที.
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
คาง, h. Ch. et al (๒๐๑๐): PIAS1 ควบคุม CP2c แปลและการสร้างที่ใช้งานอยู่ในการสร้างที่ซับซ้อนในเซลล์เม็ดเลือดแดงการแสดงออกของ globin เฉพาะ. กรดนิวคลีอิก Res. 38/16, ๒๐๑๐ 5456–5471
lysate ของเซลล์ MEL DS19 ถูก sonicated กับ 10 รอบ 20 แต่ละคนที่ 70% ของการส่งออกสูงสุดคือ Hielscher 200W UP200H โปรเซสเซอร์ล้ำเสียง
คำแนะนำอุปกรณ์:
Uf200 ः; ๗๐% ของผลผลิตสูงสุด; โหมดชีพจร:10 รอบของ20วินาที.
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
คาง, h. Ch. et al (๒๐๑๐): PIAS1 ควบคุม CP2c แปลและการสร้างที่ใช้งานอยู่ในการสร้างที่ซับซ้อนในเซลล์เม็ดเลือดแดงการแสดงออกของ globin เฉพาะ. กรดนิวคลีอิก Res. 38/16, ๒๐๑๐ 5456–5471
โครมาโต
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
sonication ของ adsorbant ในตัวทำละลายกำจัด agglomerates ภายในไม่กี่วินาทีและเตรียมเครื่องแบบคอลัมน์บรรจุได้อย่างง่ายดาย ที่เกี่ยวข้องในการจัดทำดูดซับ (เช่นซิลิกาเจล) ก่อนที่จะมีคอลัมน์
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
sonication ของ adsorbant ในตัวทำละลายกำจัด agglomerates ภายในไม่กี่วินาทีและเตรียมเครื่องแบบคอลัมน์บรรจุได้อย่างง่ายดาย ที่เกี่ยวข้องในการจัดทำดูดซับ (เช่นซิลิกาเจล) ก่อนที่จะมีคอลัมน์
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
ไรแดง
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักของเซลล์ mesozooplankton
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP2000hd กับเซลล์ไหล
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Viitaslo et al, (2005): โอโซนรังสีอัลตราไวโอเลตแสงอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์กับการรักษาบัลลาสต์น้ำ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในระดับต่ำ Saline- น้ำกร่อย
การหยุดชะงักของเซลล์ mesozooplankton
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP2000hd กับเซลล์ไหล
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Viitaslo et al, (2005): โอโซนรังสีอัลตราไวโอเลตแสงอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์กับการรักษาบัลลาสต์น้ำ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในระดับต่ำ Saline- น้ำกร่อย
ผู้ใหญ่ copepod และ copepodites
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักของเซลล์ mesozooplankton: โดย sonication ภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้ของอัตราสี่ไหล (200, 400, 520 และ 800 LH-1) และสี่ช่วงกว้างของคลื่น (25, 50, 75 และ 100%) อัตราการฆ่าระหว่าง 87 และ 99% ได้รับความสำเร็จ .
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP2000hd กับเซลล์ไหล
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Viitaslo et al, (2005): โอโซนรังสีอัลตราไวโอเลตแสงอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์กับการรักษาบัลลาสต์น้ำ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในระดับต่ำ Saline- น้ำกร่อย
การหยุดชะงักของเซลล์ mesozooplankton: โดย sonication ภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้ของอัตราสี่ไหล (200, 400, 520 และ 800 LH-1) และสี่ช่วงกว้างของคลื่น (25, 50, 75 และ 100%) อัตราการฆ่าระหว่าง 87 และ 99% ได้รับความสำเร็จ .
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP2000hd กับเซลล์ไหล
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Viitaslo et al, (2005): โอโซนรังสีอัลตราไวโอเลตแสงอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์กับการรักษาบัลลาสต์น้ำ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในระดับต่ำ Saline- น้ำกร่อย
โคพีพอดทีเมีย
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักของเซลล์ mesozooplankton: โดย sonication ภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้ของอัตราสี่ไหล (200, 400, 520 และ 800 LH-1) และสี่ช่วงกว้างของคลื่น (25, 50, 75 และ 100%) อัตราการฆ่าระหว่าง 87 และ 99% ได้รับความสำเร็จ .
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP2000hd กับเซลล์ไหล
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Viitaslo et al, (2005): โอโซนรังสีอัลตราไวโอเลตแสงอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์กับการรักษาบัลลาสต์น้ำ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในระดับต่ำ Saline- น้ำกร่อย
การหยุดชะงักของเซลล์ mesozooplankton: โดย sonication ภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้ของอัตราสี่ไหล (200, 400, 520 และ 800 LH-1) และสี่ช่วงกว้างของคลื่น (25, 50, 75 และ 100%) อัตราการฆ่าระหว่าง 87 และ 99% ได้รับความสำเร็จ .
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP2000hd กับเซลล์ไหล
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Viitaslo et al, (2005): โอโซนรังสีอัลตราไวโอเลตแสงอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์กับการรักษาบัลลาสต์น้ำ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในระดับต่ำ Saline- น้ำกร่อย
COS7 เซลล์
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สลายใน 400 ไมโครลิตรบัฟเฟอร์
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S; 7 รอบ
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Zaim (2005): การวิเคราะห์ Nesprin-2 หนูขาด
สลายใน 400 ไมโครลิตรบัฟเฟอร์
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S; 7 รอบ
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Zaim (2005): การวิเคราะห์ Nesprin-2 หนูขาด
parvaum Cryptosporidium
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
พลังล้ำ Cryptosporidium parvaum (โปรโตซัว) ในน้ำ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
ทสึโอโตะ, ผม. ยิ้มห้วยขวาง, B. ความเป็นมา Furuta, M. Hashiba, K. มาเอดะ, Y. (๒๐๐๔): การขับไล่ Saccharomyces cerevisiae โดยการฉายรังสีอัลตราโซนิก Ultrason. Sonochem. 11/2004 61–65
พลังล้ำ Cryptosporidium parvaum (โปรโตซัว) ในน้ำ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
ทสึโอโตะ, ผม. ยิ้มห้วยขวาง, B. ความเป็นมา Furuta, M. Hashiba, K. มาเอดะ, Y. (๒๐๐๔): การขับไล่ Saccharomyces cerevisiae โดยการฉายรังสีอัลตราโซนิก Ultrason. Sonochem. 11/2004 61–65
คูโบโซม
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
คูโบโซม – ว่างหรือเจือกับโมเลกุลสารเรืองแสง – ถูกจัดทำขึ้นโดยการกระจายปริมาณที่เหมาะสมของ monoolein ในการแก้ปัญหาของ Pluronic F108 ใช้ UP100H ultrasonicator ที่จะได้รับ cubosomes เรืองแสงสารเรืองแสงก็แยกย้ายกันไปใน monoolein ละลายโดย sonification อ่อนโยนก่อนที่จะกระจายใน F108 Pluronic ขั้นตอนเดียวกันตามมาเมื่อ cubosomes เรืองแสงนอกจากนี้ยังเต็มไปด้วยสาร quercetin
ขนาดของกลุ่มตัวอย่าง: ตัวอย่าง 4 มิลลิลิตร – ประมาณ 96.4% โดยน้ำหนักของน้ำที่ 3.3% ของน้ำหนัก monoolein 0.3% ของน้ำหนัก Pluronic F108 ร้อยละของสารเรืองแสงเป็น 2.5 × 10-3 และ 2.8 × 10-3 น้ำหนัก% จํานวนเพิ่ม quercetin: 6.4 × 10-6 น้ำหนัก%
sonication: UP100Hความกว้าง 90% ชีพจรวงจร 0.9 เป็นเวลา 10 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Murgia, S. เท็กซ์, S. สาวเอเอ็ม.; Lampis, S. เวที v.; Meli วี. Monduzzi เอ็ม.; โพร, L. ชมิดท์เจ. Talmon, Y. Caltagirone, C. (2013): ยาเสพติดเต็มไปฟลูออเร Cubosomes: อเนกประสงค์สำหรับการประยุกต์ใช้อนุภาคนาโนที่มีศักยภาพ Theranostic Langmuir 29, 2013 6673-6679
คูโบโซม – ว่างหรือเจือกับโมเลกุลสารเรืองแสง – ถูกจัดทำขึ้นโดยการกระจายปริมาณที่เหมาะสมของ monoolein ในการแก้ปัญหาของ Pluronic F108 ใช้ UP100H ultrasonicator ที่จะได้รับ cubosomes เรืองแสงสารเรืองแสงก็แยกย้ายกันไปใน monoolein ละลายโดย sonification อ่อนโยนก่อนที่จะกระจายใน F108 Pluronic ขั้นตอนเดียวกันตามมาเมื่อ cubosomes เรืองแสงนอกจากนี้ยังเต็มไปด้วยสาร quercetin
ขนาดของกลุ่มตัวอย่าง: ตัวอย่าง 4 มิลลิลิตร – ประมาณ 96.4% โดยน้ำหนักของน้ำที่ 3.3% ของน้ำหนัก monoolein 0.3% ของน้ำหนัก Pluronic F108 ร้อยละของสารเรืองแสงเป็น 2.5 × 10-3 และ 2.8 × 10-3 น้ำหนัก% จํานวนเพิ่ม quercetin: 6.4 × 10-6 น้ำหนัก%
sonication: UP100Hความกว้าง 90% ชีพจรวงจร 0.9 เป็นเวลา 10 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Murgia, S. เท็กซ์, S. สาวเอเอ็ม.; Lampis, S. เวที v.; Meli วี. Monduzzi เอ็ม.; โพร, L. ชมิดท์เจ. Talmon, Y. Caltagirone, C. (2013): ยาเสพติดเต็มไปฟลูออเร Cubosomes: อเนกประสงค์สำหรับการประยุกต์ใช้อนุภาคนาโนที่มีศักยภาพ Theranostic Langmuir 29, 2013 6673-6679
ปลาปักเป้า
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
อัลตราโซนิกการใช้งานของ Dekkera bruxellensis ในน้ำ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1500hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Borthwick, เค. เจ. โคแอกลีย์, ดับเบิลยู. แมคดอนเนลล์, M. ตอนนี้โอโนนี, เอช. เบนเอส,. ฝรั่งเศส M (๒๐๐๕): การพัฒนาของนวนิยายขนาดกะทัดรัด sonicator สำหรับการหยุดชะงักของเซลล์ J. Microbio. ภาษาของท่าน 60/2005 pp. 207 – 216. /Lörincz, A. (๒๐๐๔): อัลตราโซนิกของเซลล์หยุดชะงักของยีสต์ในน้ำสารแขวนลอยตาม. ไบโอ. อังกฤษ. 89/2004 298–308 /ทสึโอโตะ, I. ยิ้มห้วยขวาง, B. ความเป็นมา Furuta, M. Hashiba, K. มาเอดะ, Y. (๒๐๐๔): การขับไล่ Saccharomyces cerevisiae โดยการฉายรังสีอัลตราโซนิก Ultrason. Sonochem. 11/2004 61–65
อัลตราโซนิกการใช้งานของ Dekkera bruxellensis ในน้ำ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1500hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Borthwick, เค. เจ. โคแอกลีย์, ดับเบิลยู. แมคดอนเนลล์, M. ตอนนี้โอโนนี, เอช. เบนเอส,. ฝรั่งเศส M (๒๐๐๕): การพัฒนาของนวนิยายขนาดกะทัดรัด sonicator สำหรับการหยุดชะงักของเซลล์ J. Microbio. ภาษาของท่าน 60/2005 pp. 207 – 216. /Lörincz, A. (๒๐๐๔): อัลตราโซนิกของเซลล์หยุดชะงักของยีสต์ในน้ำสารแขวนลอยตาม. ไบโอ. อังกฤษ. 89/2004 298–308 /ทสึโอโตะ, I. ยิ้มห้วยขวาง, B. ความเป็นมา Furuta, M. Hashiba, K. มาเอดะ, Y. (๒๐๐๔): การขับไล่ Saccharomyces cerevisiae โดยการฉายรังสีอัลตราโซนิก Ultrason. Sonochem. 11/2004 61–65
Dekkera / Brettanomyces bruxellensis
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การใช้งานใน 90-120 วินาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1500hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
ดูด้านบน
การใช้งานใน 90-120 วินาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1500hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
ดูด้านบน
ดีเอ็นเอ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ดีเอ็นเอ: 2 นาที sonication ของ100μLกับ UP100H หรือ 4 นาที sonication ของ100μLกับ UTR200
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H, UTR200 หรือ VialTweeter
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Larguinho M. , et al (2010): การพัฒนากลยุทธ์ล้ำตามได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพสำหรับการกระจายตัวของดีเอ็นเอ
ดีเอ็นเอ: 2 นาที sonication ของ100μLกับ UP100H หรือ 4 นาที sonication ของ100μLกับ UTR200
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H, UTR200 หรือ VialTweeter
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Larguinho M. , et al (2010): การพัฒนากลยุทธ์ล้ำตามได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพสำหรับการกระจายตัวของดีเอ็นเอ
เซลล์แมลงวันทอง S2
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สกัดของโปรตีนเซลลูลาร์จาก Drosophila melanogaster S2 เซลล์: แช่แข็ง S2 เซลล์ (๑.๕๖๑๐๘) ได้รับการผสมใน1มิลลิลิตรน้ำแข็งเย็นบัฟเฟอร์ (๑๐๐ mM Tris-HCl pH ๗.๕, 1% SDS) และซ้ายบนน้ำแข็งสำหรับ10นาทีเซลล์สลายเสร็จสมบูรณ์โดย ultrasonication บนน้ำแข็ง (๖๖๑๕ ระเบิด๐.๕ s ชีพจร; ความเข้ม๗๕%) กับ Hielscher UP200S หน่วยประมวลผลอัลตราโซนิก
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S (200W), 75% โหมด intensitypulse: ระเบิด 6615, 0.5 วินาทีชีพจร
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Schwientek ตัน et al, (2007): วิธีเลคตินอนุกรมกับ mucin ประเภท O-glycoproteome ของแมลงวันทองเซลล์ S2 โปรตีนที่ 7 ปี 2007 ได้ pp. 3264-3277
สกัดของโปรตีนเซลลูลาร์จาก Drosophila melanogaster S2 เซลล์: แช่แข็ง S2 เซลล์ (๑.๕๖๑๐๘) ได้รับการผสมใน1มิลลิลิตรน้ำแข็งเย็นบัฟเฟอร์ (๑๐๐ mM Tris-HCl pH ๗.๕, 1% SDS) และซ้ายบนน้ำแข็งสำหรับ10นาทีเซลล์สลายเสร็จสมบูรณ์โดย ultrasonication บนน้ำแข็ง (๖๖๑๕ ระเบิด๐.๕ s ชีพจร; ความเข้ม๗๕%) กับ Hielscher UP200S หน่วยประมวลผลอัลตราโซนิก
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S (200W), 75% โหมด intensitypulse: ระเบิด 6615, 0.5 วินาทีชีพจร
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Schwientek ตัน et al, (2007): วิธีเลคตินอนุกรมกับ mucin ประเภท O-glycoproteome ของแมลงวันทองเซลล์ S2 โปรตีนที่ 7 ปี 2007 ได้ pp. 3264-3277
. coli derivates
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำลายเซลล์ของเชื้อ E. coli: เม็ดแช่แข็งที่สอดคล้องกับปริมาตรตัวอย่างของ Vculture = 4 / OD mL ถูกแขวนลอยใน 580 μLโพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 10 mM ความเข้มข้น pH 7, 1 mM EDTA เติม lsozyme 20 ไมโครลิตร (ความเข้มข้น 1 กรัม L-1) และเซลล์แขวนลอยถูกบ่มในน้ำแข็งประมาณ 30 นาที หลังจากนั้นเซลล์ถูกรบกวนด้วย ultrasonication อย่างต่อเนื่องโดยใช้ ultrasonicator (Ultraschallprozessor 200S, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) บนน้ำแข็งที่ความกว้าง 50% เป็นเวลา 20 วินาที เศษเซลล์ที่ละลายน้ำและไม่ละลายน้ำถูกแยกด้วยการปั่นแยกที่ 13000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาที โปรตีนที่ไม่ละลายน้ำถูกล้างสองครั้งด้วยโพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 10 mM ความเข้มข้น pH 7, 1 mM EDTA และเก็บไว้ที่ -20 องศาเซลเซียส
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S 50% กว้าง
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
HA (2005): การเพิ่มประสิทธิภาพของการใช้งานการผลิตโปรตีนการสำรวจผลกระทบของโปรตีนร้อนช็อตเล็ก ๆ ของเชื้อ Escherichia coli, IBPA และ IbpB ที่เกี่ยวกับการเปิดในร่างกายของร่างกายรวม
การทำลายเซลล์ของเชื้อ E. coli: เม็ดแช่แข็งที่สอดคล้องกับปริมาตรตัวอย่างของ Vculture = 4 / OD mL ถูกแขวนลอยใน 580 μLโพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 10 mM ความเข้มข้น pH 7, 1 mM EDTA เติม lsozyme 20 ไมโครลิตร (ความเข้มข้น 1 กรัม L-1) และเซลล์แขวนลอยถูกบ่มในน้ำแข็งประมาณ 30 นาที หลังจากนั้นเซลล์ถูกรบกวนด้วย ultrasonication อย่างต่อเนื่องโดยใช้ ultrasonicator (Ultraschallprozessor 200S, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) บนน้ำแข็งที่ความกว้าง 50% เป็นเวลา 20 วินาที เศษเซลล์ที่ละลายน้ำและไม่ละลายน้ำถูกแยกด้วยการปั่นแยกที่ 13000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาที โปรตีนที่ไม่ละลายน้ำถูกล้างสองครั้งด้วยโพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 10 mM ความเข้มข้น pH 7, 1 mM EDTA และเก็บไว้ที่ -20 องศาเซลเซียส
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S 50% กว้าง
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
HA (2005): การเพิ่มประสิทธิภาพของการใช้งานการผลิตโปรตีนการสำรวจผลกระทบของโปรตีนร้อนช็อตเล็ก ๆ ของเชื้อ Escherichia coli, IBPA และ IbpB ที่เกี่ยวกับการเปิดในร่างกายของร่างกายรวม
ปลาปักเป้าหนาม
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สลายเซลล์และการสลายตัว: ตัวอย่างหดหายของโปรตีนที่ละลายน้ำของผู้ใหญ่ E. granulosus จัดทำโดยการแช่แข็งละลายในไนโตรเจนเหลวและ42◦Cได้รับการ sonicated ที่ 110V, 170W 3×15 วินาทีบนน้ำแข็ง หลังจากนั้นกลุ่มตัวอย่างถูก centrifugated สำหรับ 15 นาทีที่ 10000g โปรตีน concentaration วัดโดยวิธี Bradford และเก็บไว้ที่-20◦C
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S; 170W เย็นบนน้ำแข็ง; 3 x 15 วินาที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Tabar et al, (2010): Serodiagnosis แกะ Hydatidosis กับ Hydatid ของไหล Protoscolex และร่างกายของ Echinococcus granulosus Antigen
สลายเซลล์และการสลายตัว: ตัวอย่างหดหายของโปรตีนที่ละลายน้ำของผู้ใหญ่ E. granulosus จัดทำโดยการแช่แข็งละลายในไนโตรเจนเหลวและ42◦Cได้รับการ sonicated ที่ 110V, 170W 3×15 วินาทีบนน้ำแข็ง หลังจากนั้นกลุ่มตัวอย่างถูก centrifugated สำหรับ 15 นาทีที่ 10000g โปรตีน concentaration วัดโดยวิธี Bradford และเก็บไว้ที่-20◦C
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S; 170W เย็นบนน้ำแข็ง; 3 x 15 วินาที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Tabar et al, (2010): Serodiagnosis แกะ Hydatidosis กับ Hydatid ของไหล Protoscolex และร่างกายของ Echinococcus granulosus Antigen
โคเชอร์โคไลกรัม-
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
พลังล้ำ Escherchia coli Gr- ในนมและน้ำผลไม้
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Zenker, M .; ไฮนซ์, V .; คนอร์, D. (2003): การประยุกต์ใช้อัลตราซาวนด์ช่วยประมวลผลความร้อนสำหรับการเก็บรักษาและคุณภาพการเก็บรักษาอาหารเหลว J อาหาร Prot 66/2003 PP. 1642-1649
พลังล้ำ Escherchia coli Gr- ในนมและน้ำผลไม้
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Zenker, M .; ไฮนซ์, V .; คนอร์, D. (2003): การประยุกต์ใช้อัลตราซาวนด์ช่วยประมวลผลความร้อนสำหรับการเก็บรักษาและคุณภาพการเก็บรักษาอาหารเหลว J อาหาร Prot 66/2003 PP. 1642-1649
Escherchia coli Gr- ในน้ำเกลือ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
พลังล้ำ Escherchia coli Gr- ในน้ำเกลือ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
บ้าน, H. เมสัน, ที. Phull, s. S. Lorimer, j. p. (๒๐๐๔): ผลของ sonication ในการฆ่าเชื้อจุลินทรีย์โดยใช้ hypoคลอรีน ite Ultrason. Sonochem. 11/2004 pp. 173 – 176.
พลังล้ำ Escherchia coli Gr- ในน้ำเกลือ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
บ้าน, H. เมสัน, ที. Phull, s. S. Lorimer, j. p. (๒๐๐๔): ผลของ sonication ในการฆ่าเชื้อจุลินทรีย์โดยใช้ hypoคลอรีน ite Ultrason. Sonochem. 11/2004 pp. 173 – 176.
Escherchia coli Gr- ในน้ำ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งอัลตราโซนิกของ Escherchia โคไล Gr ในน้ำ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
... Furuta, M; Yamaguchi, M; Tsukamoto, T; ยิ้ม, B; Stavarache, CE; Hasiba, K; ดะวาย (2004):..... พลังของ Escherichia coli โดยการฉายรังสีอัลตราโซนิก Ultrason Sonochem 11 / 2004 ได้ pp. 57-60
การยับยั้งอัลตราโซนิกของ Escherchia โคไล Gr ในน้ำ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
... Furuta, M; Yamaguchi, M; Tsukamoto, T; ยิ้ม, B; Stavarache, CE; Hasiba, K; ดะวาย (2004):..... พลังของ Escherichia coli โดยการฉายรังสีอัลตราโซนิก Ultrason Sonochem 11 / 2004 ได้ pp. 57-60
ต้อหินหัวประสาทออปติคอล
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การกระจายตัวของอาร์เอ็นเอของหัวประสาทออปติคอล (จากดวงตาของหนู): หัวประสาทออปติคอล (ONH) ถูกแช่แข็งบนน้ำแข็งแห้งและเก็บไว้ที่ 80 องศาเซลเซียสก่อนที่จะสกัด อาร์เอ็นเอที่แยกได้จาก sonicating หัวประสาทแช่แข็งในบัฟเฟอร์ชุดสกัดโดยใช้ MS 0.5 สอบสวน (UP50H) แล้วหลังจากที่คำแนะนำจากชุด Arcturus, รวมถึงการรักษา DNase เพื่อเอาดีเอ็นเอใด ๆ อาร์เอ็นเอบริสุทธิ์ได้รับการวัด
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H กับการสอบสวน MS0.5
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
จอห์นสัน, et al (2007): การเปลี่ยนแปลงของโลกในออปติกประสาทหัวหน้าการแสดงออกของยีนหลังจากสัมผัสกับความดันสูงในตาต้อหินหนูรุ่น
การกระจายตัวของอาร์เอ็นเอของหัวประสาทออปติคอล (จากดวงตาของหนู): หัวประสาทออปติคอล (ONH) ถูกแช่แข็งบนน้ำแข็งแห้งและเก็บไว้ที่ 80 องศาเซลเซียสก่อนที่จะสกัด อาร์เอ็นเอที่แยกได้จาก sonicating หัวประสาทแช่แข็งในบัฟเฟอร์ชุดสกัดโดยใช้ MS 0.5 สอบสวน (UP50H) แล้วหลังจากที่คำแนะนำจากชุด Arcturus, รวมถึงการรักษา DNase เพื่อเอาดีเอ็นเอใด ๆ อาร์เอ็นเอบริสุทธิ์ได้รับการวัด
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H กับการสอบสวน MS0.5
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
จอห์นสัน, et al (2007): การเปลี่ยนแปลงของโลกในออปติกประสาทหัวหน้าการแสดงออกของยีนหลังจากสัมผัสกับความดันสูงในตาต้อหินหนูรุ่น
glycosaminoglycan ซัลเฟต chondroitin (CS)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
กำหนด CS โดย Dimethylmethylene ฟ้า Assay
Resuspension ของเซลล์: เม็ด CS ในหลอดไมโครถูก resuspended ใน 0.5 มล. ของการแก้ปัญหา 0.1mg / ml ปาเปนในสารละลายเกลือสมดุลของแฮงค์ (HBSS) โดยใช้พัลส์จากอัลตราซาวนด์ฮอร์น (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH ประเทศเยอรมนี) ในรอบที่ 1 และ 100% กว้างสำหรับ 3 วินาที หลังจากนั้นการย่อยอาหารเกิดขึ้นที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง
สำหรับเอนไซม์อิมมูโนที่เชื่อมโยง assay (ELISA) เซลล์ถูกระงับแล้วในน้ำกลั่นและปราศจากไอออนที่ความเข้มข้น 106 เซลล์ / มล. และถูกเก็บไว้ในช่องแช่แข็งที่อุณหภูมิ -70 ° C ค้างคืนเพื่อความสะดวกในการสลายเซลล์ เซลล์ที่ถูกปั่นแล้วโดย ultrasonication 40 วินาที โดยใช้เนื้อเยื่อ Hielscher ล้ำ homogenizer UP100H
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Vandrovcova et al, (2011): อิทธิพลของคอลลาเจนและ Chondroitin ซัลเฟต (CS) เคลือบบน poly- (แลคไทด์-ร่วม Glycolide) (PLGA) บน MG 63 เซลล์สร้างกระดูกเหมือน Physiol Res 60; 2011 797-813
กำหนด CS โดย Dimethylmethylene ฟ้า Assay
Resuspension ของเซลล์: เม็ด CS ในหลอดไมโครถูก resuspended ใน 0.5 มล. ของการแก้ปัญหา 0.1mg / ml ปาเปนในสารละลายเกลือสมดุลของแฮงค์ (HBSS) โดยใช้พัลส์จากอัลตราซาวนด์ฮอร์น (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH ประเทศเยอรมนี) ในรอบที่ 1 และ 100% กว้างสำหรับ 3 วินาที หลังจากนั้นการย่อยอาหารเกิดขึ้นที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง
สำหรับเอนไซม์อิมมูโนที่เชื่อมโยง assay (ELISA) เซลล์ถูกระงับแล้วในน้ำกลั่นและปราศจากไอออนที่ความเข้มข้น 106 เซลล์ / มล. และถูกเก็บไว้ในช่องแช่แข็งที่อุณหภูมิ -70 ° C ค้างคืนเพื่อความสะดวกในการสลายเซลล์ เซลล์ที่ถูกปั่นแล้วโดย ultrasonication 40 วินาที โดยใช้เนื้อเยื่อ Hielscher ล้ำ homogenizer UP100H
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Vandrovcova et al, (2011): อิทธิพลของคอลลาเจนและ Chondroitin ซัลเฟต (CS) เคลือบบน poly- (แลคไทด์-ร่วม Glycolide) (PLGA) บน MG 63 เซลล์สร้างกระดูกเหมือน Physiol Res 60; 2011 797-813
เซลล์ HaCaT
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สลายของเซลล์ HaCaT สำหรับ Chromatin immunoprecipitation (ชิป): เซลล์ HaCaT ได้รับการแก้ไขด้วย 1% ไฮด์เป็นเวลา 10 นาทีที่ 37uC เซลล์คงถูก lysed ใน RIPA buffer และ sonicated บนน้ำแข็งด้วยอุปกรณ์ล้ำ 100W ที่กว้าง = 1 และรอบหน้าที่ = 100% ใน 12 หนึ่งนาที (12 x 1 นาที.) พัลส์
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H; 12 นาที บนน้ำแข็ง,
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Zhang et al, (2007): Basonuclin ควบคุมระบบย่อยของยีน ribosomal RNA ยีนในเซลล์ HaCaT
สลายของเซลล์ HaCaT สำหรับ Chromatin immunoprecipitation (ชิป): เซลล์ HaCaT ได้รับการแก้ไขด้วย 1% ไฮด์เป็นเวลา 10 นาทีที่ 37uC เซลล์คงถูก lysed ใน RIPA buffer และ sonicated บนน้ำแข็งด้วยอุปกรณ์ล้ำ 100W ที่กว้าง = 1 และรอบหน้าที่ = 100% ใน 12 หนึ่งนาที (12 x 1 นาที.) พัลส์
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H; 12 นาที บนน้ำแข็ง,
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Zhang et al, (2007): Basonuclin ควบคุมระบบย่อยของยีน ribosomal RNA ยีนในเซลล์ HaCaT
เฮ: depolymerization ของเฮ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
วิธีการอัลตราโซนิกจะช่วยให้การผลิตต่ำเฮน้ำหนักโมเลกุล (LMWH) ดังนั้นเฮผ่านไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เร่งปฏิกิริยา depolymerization รุนแรง ปฏิกิริยาที่เป็นไปอย่างรวดเร็วมากและใช้เวลาน้อยกว่า 1 ชั่วโมงในขณะที่กระบวนการทางเคมีกายภาพ depolymerization อาศัยเงื่อนไขปฏิกิริยาอ่อนไม่ต้องใช้สารเคมีที่รุนแรงหรือเป็นพิษและให้สินค้าฟรีของสิ่งประดิษฐ์ทางเคมี ดังนั้นกระบวนการอัลตราโซนิกมีความเหมาะสมดีสำหรับการผลิตขนาดใหญ่ของ LMWH แต่ยัง analogs ผลิตจากสารซัลเฟตธรรมชาติ
ขั้นตอนการอัลตราโซนิก:
สำหรับการทำปฏิกิริยาทางเคมีกายภาพของเฮปารินที่ไม่ได้แยกจากกันโดยการใช้อนุมูลอิสระที่รุนแรงช่วยให้เฮปารินละลายในน้ำได้ถึง 25 มก. / ล. (5 มล.) ส่วนผสมของปฏิกิริยาถูก sonicated โดยใช้ ultrasonicator probe ชนิด UP50H. ultrasonicator พร้อมกับการสอบสวน (ไมโคร MS3 ปลาย) มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 3mm ซึ่งให้ความกว้างของ180μm หน่วยประมวลผลที่สร้างแรงสั่นสะเทือนทางกลยาวที่มีความถี่ 30 เฮิร์ทซ์ที่ได้รับการผลิตโดยการกระตุ้นไฟฟ้า ผสมปฏิกิริยาถูกเก็บรักษาไว้ที่ 60 องศาเซลเซียสในเครื่องปฏิกรณ์Radleys®และคลื่นอัลตราโซนิกถูกนำไปใช้เป็นชีพจร 0.5sec เพื่อป้องกันไม่ให้ความร้อนผสม zerotime หาร (250μl) ถูกลบออกจากการแก้ปัญหาก่อนที่จะมีการเปิดตัวปฏิกิริยาโดยการเติมพร้อมกันของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และการประยุกต์ใช้คลื่นอัลตราโซนิก ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ถูกเพิ่มเข้ามาจะได้รับเป็นครั้งสุดท้ายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ / เฮ (w / w) อัตรา 0.15 (3.75 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร)
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H การกับ sonotrode MS3
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
ไม่มี บริดิโคนิโคลัส สเปน เลอ Joubioux, ฟลอเรียน สเตฟานี; ซานเดริค; เปียส, ฌอง-มารี; หากคุณ Maugard, รีรีฟ (๒๐๑๓): อัลตราโซนิกการเตรียมความพร้อมในการจัดเตรียมน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (LMWH) ที่มีกิจกรรมกันเลือดแข็ง คาร์โบไฮเดรตโพลีเมอร์๙๗; ๒๐๑๓. 684 –689
วิธีการอัลตราโซนิกจะช่วยให้การผลิตต่ำเฮน้ำหนักโมเลกุล (LMWH) ดังนั้นเฮผ่านไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เร่งปฏิกิริยา depolymerization รุนแรง ปฏิกิริยาที่เป็นไปอย่างรวดเร็วมากและใช้เวลาน้อยกว่า 1 ชั่วโมงในขณะที่กระบวนการทางเคมีกายภาพ depolymerization อาศัยเงื่อนไขปฏิกิริยาอ่อนไม่ต้องใช้สารเคมีที่รุนแรงหรือเป็นพิษและให้สินค้าฟรีของสิ่งประดิษฐ์ทางเคมี ดังนั้นกระบวนการอัลตราโซนิกมีความเหมาะสมดีสำหรับการผลิตขนาดใหญ่ของ LMWH แต่ยัง analogs ผลิตจากสารซัลเฟตธรรมชาติ
ขั้นตอนการอัลตราโซนิก:
สำหรับการทำปฏิกิริยาทางเคมีกายภาพของเฮปารินที่ไม่ได้แยกจากกันโดยการใช้อนุมูลอิสระที่รุนแรงช่วยให้เฮปารินละลายในน้ำได้ถึง 25 มก. / ล. (5 มล.) ส่วนผสมของปฏิกิริยาถูก sonicated โดยใช้ ultrasonicator probe ชนิด UP50H. ultrasonicator พร้อมกับการสอบสวน (ไมโคร MS3 ปลาย) มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 3mm ซึ่งให้ความกว้างของ180μm หน่วยประมวลผลที่สร้างแรงสั่นสะเทือนทางกลยาวที่มีความถี่ 30 เฮิร์ทซ์ที่ได้รับการผลิตโดยการกระตุ้นไฟฟ้า ผสมปฏิกิริยาถูกเก็บรักษาไว้ที่ 60 องศาเซลเซียสในเครื่องปฏิกรณ์Radleys®และคลื่นอัลตราโซนิกถูกนำไปใช้เป็นชีพจร 0.5sec เพื่อป้องกันไม่ให้ความร้อนผสม zerotime หาร (250μl) ถูกลบออกจากการแก้ปัญหาก่อนที่จะมีการเปิดตัวปฏิกิริยาโดยการเติมพร้อมกันของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และการประยุกต์ใช้คลื่นอัลตราโซนิก ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ถูกเพิ่มเข้ามาจะได้รับเป็นครั้งสุดท้ายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ / เฮ (w / w) อัตรา 0.15 (3.75 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร)
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H การกับ sonotrode MS3
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
ไม่มี บริดิโคนิโคลัส สเปน เลอ Joubioux, ฟลอเรียน สเตฟานี; ซานเดริค; เปียส, ฌอง-มารี; หากคุณ Maugard, รีรีฟ (๒๐๑๓): อัลตราโซนิกการเตรียมความพร้อมในการจัดเตรียมน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (LMWH) ที่มีกิจกรรมกันเลือดแข็ง คาร์โบไฮเดรตโพลีเมอร์๙๗; ๒๐๑๓. 684 –689
ฮ็อพ
แลคโตบาซิลลัส (สลาย / การแยกดีเอ็นเอสายพันธุ์แลคโตบาซิลลัสต่างๆ)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สายพันธุ์เชื้อ Clostridium: สะพานลิตรลิตร sanfranciscensis ไส้กรอกลิตรขนมปังลิตรลิตรปากช่องคลอดลิตรลิตรและ reuteri ลิตร SP
ขั้นตอน: สำหรับการแยกดีเอ็นเอของอาณานิคมเดียวโปรโตคอลสลายอัลตราโซนิกได้รับการพัฒนา หนึ่งอาณานิคม (2- เส้นผ่าศูนย์กลาง 3 มิลลิเมตร) ถูกระงับในบัฟเฟอร์สลาย100μl (20 มิลลิเมตร EDTA, 10 mM Tris [ค่า pH 7.9], 1% Triton X-100, 500 มิลลิ guanidine-HCl 250 มิลลิโซเดียมคลอไรด์) เซลล์ที่ถูก lysed โดย 1 นาทีของ ultrasonication กับหัววัดชนิด ultrasonicator UP50H. หลังจากการเพิ่ม๑๕๐μ l ของเอทานอลที่เย็น (-20 ° c), ผสมถูกหมุนผ่านคอลัมน์ปั่นของชุดเนื้อเยื่อ qiaamp และในที่สุดก็ชะกับ๖๐μ l ของบัฟเฟอร์ (10 มิลลิเมตร Tris [pH 7, 5]).
จะมีเครื่องมือสำหรับการระบุอย่างรวดเร็วและเชื่อถือได้ของเชื้อบริสุทธิ์เดียวการทดสอบ PCR ได้ร่วมกับขั้นตอนการแยกดีเอ็นเออย่างรวดเร็ว ใช้เวลานานในขั้นตอนการสลายของเอนไซม์และความไวต่อตัวแปรของแบคทีเรียไลโซไซม์ที่ถูกครอบงำโดยรักษาล้ำของเซลล์ที่มีการทำให้บริสุทธิ์ตามมาและความเข้มข้นโดยมีผลผูกพันดีเอ็นเอเมทริกซ์ซิลิกา วัสดุที่ใช้มือถือของอาณานิคมเดียวพบว่ามีเพียงพอสำหรับ PCR
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
มุลเลอร์เอ็มอาร์เอ (2000): ลักษณะของระบบนิเวศของจุลินทรีย์หมักธัญพืชโดยใช้วิธีการทางชีวภาพระดับโมเลกุล วิทยานิพนธ์มหาวิทยาลัยโคโลญ 2000
สายพันธุ์เชื้อ Clostridium: สะพานลิตรลิตร sanfranciscensis ไส้กรอกลิตรขนมปังลิตรลิตรปากช่องคลอดลิตรลิตรและ reuteri ลิตร SP
ขั้นตอน: สำหรับการแยกดีเอ็นเอของอาณานิคมเดียวโปรโตคอลสลายอัลตราโซนิกได้รับการพัฒนา หนึ่งอาณานิคม (2- เส้นผ่าศูนย์กลาง 3 มิลลิเมตร) ถูกระงับในบัฟเฟอร์สลาย100μl (20 มิลลิเมตร EDTA, 10 mM Tris [ค่า pH 7.9], 1% Triton X-100, 500 มิลลิ guanidine-HCl 250 มิลลิโซเดียมคลอไรด์) เซลล์ที่ถูก lysed โดย 1 นาทีของ ultrasonication กับหัววัดชนิด ultrasonicator UP50H. หลังจากการเพิ่ม๑๕๐μ l ของเอทานอลที่เย็น (-20 ° c), ผสมถูกหมุนผ่านคอลัมน์ปั่นของชุดเนื้อเยื่อ qiaamp และในที่สุดก็ชะกับ๖๐μ l ของบัฟเฟอร์ (10 มิลลิเมตร Tris [pH 7, 5]).
จะมีเครื่องมือสำหรับการระบุอย่างรวดเร็วและเชื่อถือได้ของเชื้อบริสุทธิ์เดียวการทดสอบ PCR ได้ร่วมกับขั้นตอนการแยกดีเอ็นเออย่างรวดเร็ว ใช้เวลานานในขั้นตอนการสลายของเอนไซม์และความไวต่อตัวแปรของแบคทีเรียไลโซไซม์ที่ถูกครอบงำโดยรักษาล้ำของเซลล์ที่มีการทำให้บริสุทธิ์ตามมาและความเข้มข้นโดยมีผลผูกพันดีเอ็นเอเมทริกซ์ซิลิกา วัสดุที่ใช้มือถือของอาณานิคมเดียวพบว่ามีเพียงพอสำหรับ PCR
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
มุลเลอร์เอ็มอาร์เอ (2000): ลักษณะของระบบนิเวศของจุลินทรีย์หมักธัญพืชโดยใช้วิธีการทางชีวภาพระดับโมเลกุล วิทยานิพนธ์มหาวิทยาลัยโคโลญ 2000
Lactobacillus acidophilus Gr +
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
พลังอัลตราโซนิกของ Lactobacillus acidophilus Gr + ในนมและน้ำผลไม้
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP500hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Zenker, M .; ไฮนซ์, V .; คนอร์, D. (2003): การประยุกต์ใช้อัลตราซาวนด์ช่วยประมวลผลความร้อนสำหรับการเก็บรักษาและคุณภาพการเก็บรักษาอาหารเหลว J อาหาร Prot 66/2003 PP. 1642-1649
พลังอัลตราโซนิกของ Lactobacillus acidophilus Gr + ในนมและน้ำผลไม้
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP500hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Zenker, M .; ไฮนซ์, V .; คนอร์, D. (2003): การประยุกต์ใช้อัลตราซาวนด์ช่วยประมวลผลความร้อนสำหรับการเก็บรักษาและคุณภาพการเก็บรักษาอาหารเหลว J อาหาร Prot 66/2003 PP. 1642-1649
Legionella pneumophila Gr + ในสื่อเจือจาง
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
พลังล้ำ Legionella pneumophila Gr + ในสื่อเจือจาง
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP500hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
, ม. เอฟ. โอกิโน, ซี. , S. นาคามูระ, S. ชิมิชิ n. (๒๐๐๖): การฆ่าเชื้อโรคของลีเอลลา pneumophila โดยการรักษาด้วยอัลตราโซนิกที่มีติ้ว2 น้ำ Res 40/2006 pp. 1137 – 1142.
พลังล้ำ Legionella pneumophila Gr + ในสื่อเจือจาง
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP500hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
, ม. เอฟ. โอกิโน, ซี. , S. นาคามูระ, S. ชิมิชิ n. (๒๐๐๖): การฆ่าเชื้อโรคของลีเอลลา pneumophila โดยการรักษาด้วยอัลตราโซนิกที่มีติ้ว2 น้ำ Res 40/2006 pp. 1137 – 1142.
ได้แก่ Leuconostoc mesenteroides
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
กิจกรรมเม็ดโลหิตขาว lysozme ในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว myelocytic: เซลล์แขวนลอยที่ถูก sonicated นาน 15 นาที และตัวอย่าง assayed สำหรับกิจกรรม lysozyme ความเข้มข้นของเม็ดเลือดขาว lysozyme ug./10 เซลล์ได้รับการพิจารณา
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H
กิจกรรมเม็ดโลหิตขาว lysozme ในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว myelocytic: เซลล์แขวนลอยที่ถูก sonicated นาน 15 นาที และตัวอย่าง assayed สำหรับกิจกรรม lysozyme ความเข้มข้นของเม็ดเลือดขาว lysozyme ug./10 เซลล์ได้รับการพิจารณา
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H
กิจกรรม isozym leukocytic ในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว myelocytic
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การเตรียมความพร้อมตัวอย่าง: เซลล์แขวนลอยได้รับการรักษา ultrasonically และตัวอย่าง assayed สำหรับกิจกรรม lysozyme ความเข้มข้นของไลโซไซม์ของเม็ดเลือดขาวไมโครกรัม / 106 ถูกกำหนด
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St
การเตรียมความพร้อมตัวอย่าง: เซลล์แขวนลอยได้รับการรักษา ultrasonically และตัวอย่าง assayed สำหรับกิจกรรม lysozyme ความเข้มข้นของไลโซไซม์ของเม็ดเลือดขาวไมโครกรัม / 106 ถูกกำหนด
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St
ไลโปโซม
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การก่อตัวของ SUVs
คลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเตรียมความพร้อม liposome ล้ำ!
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H; 3 รอบ 5 นาที; ในอ่างน้ำแข็ง
การก่อตัวของ SUVs
คลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเตรียมความพร้อม liposome ล้ำ!
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H; 3 รอบ 5 นาที; ในอ่างน้ำแข็ง
สีเขียวมรกต
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การย่อยสลายของ Sonophotocatalytic มรกตสีเขียว (ก bactericide แรง): ย่อยสลายออกไซด์เพียงอย่างเดียวเป็นอย่างมากเร็วกว่าการย่อยสลาย sonolytic มีประสิทธิภาพสามารถปรับปรุงโดยการมีเพศสัมพันธ์ทั้งสองกระบวนการ สีเขียวมรกตเป็น bactericide แข็งแกร่งเป็นระบบนิเวศน์มากแบคทีเรียทะเล แต่มันจะถูกแปลงเป็นสารอินทรีย์ที่มีน้อยลงหรือไม่เป็นพิษ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
การย่อยสลายของ Sonophotocatalytic มรกตสีเขียว (ก bactericide แรง): ย่อยสลายออกไซด์เพียงอย่างเดียวเป็นอย่างมากเร็วกว่าการย่อยสลาย sonolytic มีประสิทธิภาพสามารถปรับปรุงโดยการมีเพศสัมพันธ์ทั้งสองกระบวนการ สีเขียวมรกตเป็น bactericide แข็งแกร่งเป็นระบบนิเวศน์มากแบคทีเรียทะเล แต่มันจะถูกแปลงเป็นสารอินทรีย์ที่มีน้อยลงหรือไม่เป็นพิษ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
การอัณฑะ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
Mangiferin (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2- [3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) oxan-2-YL] xanthen-9-หนึ่งสูตร: C19H18O11) เป็นโพลีฟีนของซี-ไกลโครงโครงสร้างที่สามารถพบได้ในโรงงานหลายชนิด แสดงกิจกรรมทางเภสัชวิทยาต่างๆ การคัดเลือกการทำให้เป็นตัวเร่งที่มีประสิทธิภาพมากโดยไลเปสภายใต้ ultrasonication เมื่อเทียบกับวิธีการแบบเดิม, ความช่วยเหลือ ultrasonically ช่วยให้เก่งโดยข้อได้เปรียบของเวลาปฏิกิริยาที่สั้นลงและอัตราผลตอบแทนที่สูงขึ้น เงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับอัลตราโซนิกที่พบเห็นดังต่อไปนี้:
เอนไซม์ไลเปส: บมจ acyl บริจาค: ไวนิลอะซิเตท; ปฏิกิริยาตัวทำละลาย: DMSO อุณหภูมิปฏิกิริยา: 45 degC พลังงานอัลตราโซนิก: 200W; อัตราส่วนสารตั้งต้น: บริจาค acyl / mangiferin 6/1 เอนไซม์โหลด: 6 mg / ml
ผลผลิต acylation regioselective เพิ่มขึ้นถึง 84%
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St หรือ Uf200 ःที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
CP .: วัง Z .; วัง R .; เทียนเจ .; Zhao, B; เหว่ย X.F .; ซู Y.L .; Li, C.Y .; เฉา S.G .; วัง, L. (2010): ผลของการอัลตราซาวนด์ในเอนไซม์ไลเปสเร่งปฏิกิริยา acylation regioselective ของ mangiferin ในตัวทำละลายที่ไม่ใช่น้ำ เจเอเชียชัยนาท Prod Res 12/1 2010 56-63
Mangiferin (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2- [3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) oxan-2-YL] xanthen-9-หนึ่งสูตร: C19H18O11) เป็นโพลีฟีนของซี-ไกลโครงโครงสร้างที่สามารถพบได้ในโรงงานหลายชนิด แสดงกิจกรรมทางเภสัชวิทยาต่างๆ การคัดเลือกการทำให้เป็นตัวเร่งที่มีประสิทธิภาพมากโดยไลเปสภายใต้ ultrasonication เมื่อเทียบกับวิธีการแบบเดิม, ความช่วยเหลือ ultrasonically ช่วยให้เก่งโดยข้อได้เปรียบของเวลาปฏิกิริยาที่สั้นลงและอัตราผลตอบแทนที่สูงขึ้น เงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับอัลตราโซนิกที่พบเห็นดังต่อไปนี้:
เอนไซม์ไลเปส: บมจ acyl บริจาค: ไวนิลอะซิเตท; ปฏิกิริยาตัวทำละลาย: DMSO อุณหภูมิปฏิกิริยา: 45 degC พลังงานอัลตราโซนิก: 200W; อัตราส่วนสารตั้งต้น: บริจาค acyl / mangiferin 6/1 เอนไซม์โหลด: 6 mg / ml
ผลผลิต acylation regioselective เพิ่มขึ้นถึง 84%
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St หรือ Uf200 ःที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
CP .: วัง Z .; วัง R .; เทียนเจ .; Zhao, B; เหว่ย X.F .; ซู Y.L .; Li, C.Y .; เฉา S.G .; วัง, L. (2010): ผลของการอัลตราซาวนด์ในเอนไซม์ไลเปสเร่งปฏิกิริยา acylation regioselective ของ mangiferin ในตัวทำละลายที่ไม่ใช่น้ำ เจเอเชียชัยนาท Prod Res 12/1 2010 56-63
สกัดโมเลกุล
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
โปรโตคอลการสกัดการสกัดจากยิปซั่ม rheolite บะซอลต์เถ้า edfell และกระจกรัค:
ตัวอย่าง 1 กรัม regolith หรือหินบดเป็นเรื่องที่สกัดของเหลวภายใต้การฉายรังสีอัลตราโซนิกการสกัดและโมเลกุลเป้าหมาย solubilise ดังนั้น 3ml เมธานอล P80 ถูกบันทึกอยู่ในตัวอย่างอนาล็อก 1 กรัมในหลอดทดลองแก้วและ sonicated เวลา 20 นาทีพร้อมกับอุปกรณ์การสอบสวนชนิดอัลตราโซนิก UP50H ตั้งอยู่ที่ความกว้าง 40% ส่วนผสมที่ได้รับอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 10 นาทีและสารละลายที่มีเมฆที่เกิดขึ้นดังกล่าวข้างต้นตัวอย่างอนาล็อกตกตะกอนถูก decanted เข้า 1.5 มล. หลอด centrifuge เพื่อลดการสูญเสียของส่วนประกอบสกัดโดยการดูดซับบนพื้นผิวของท่อพอลิเมอ centrifuge ชอบน้ำหลอดถูกบล็อกครั้งแรกกับ 0.5% (w / v) บีเอสเอใน 100 มิลลิ HEPES ค่า pH 7.4 supernatants ถูกชี้แจงโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 17000 G เป็นเวลา 10 นาทีและเก็บไว้ที่ 2-8 องศาเซลเซียสในขวดแก้วจนการทดสอบใน immunoassay
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Rix, C. (2012): การตรวจจับสิ่งมีชีวิตบนดาวอังคารและชีวิต Marker ชิป: แอนติบอดีเซรุ่มสำหรับการตรวจจับโมเลกุลของสารอินทรีย์ในสารสกัดจากสภาพคล่องของตัวอย่างดาวอังคาร วิทยานิพนธ์มหาวิทยาลัย Cranfield 2012
โปรโตคอลการสกัดการสกัดจากยิปซั่ม rheolite บะซอลต์เถ้า edfell และกระจกรัค:
ตัวอย่าง 1 กรัม regolith หรือหินบดเป็นเรื่องที่สกัดของเหลวภายใต้การฉายรังสีอัลตราโซนิกการสกัดและโมเลกุลเป้าหมาย solubilise ดังนั้น 3ml เมธานอล P80 ถูกบันทึกอยู่ในตัวอย่างอนาล็อก 1 กรัมในหลอดทดลองแก้วและ sonicated เวลา 20 นาทีพร้อมกับอุปกรณ์การสอบสวนชนิดอัลตราโซนิก UP50H ตั้งอยู่ที่ความกว้าง 40% ส่วนผสมที่ได้รับอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 10 นาทีและสารละลายที่มีเมฆที่เกิดขึ้นดังกล่าวข้างต้นตัวอย่างอนาล็อกตกตะกอนถูก decanted เข้า 1.5 มล. หลอด centrifuge เพื่อลดการสูญเสียของส่วนประกอบสกัดโดยการดูดซับบนพื้นผิวของท่อพอลิเมอ centrifuge ชอบน้ำหลอดถูกบล็อกครั้งแรกกับ 0.5% (w / v) บีเอสเอใน 100 มิลลิ HEPES ค่า pH 7.4 supernatants ถูกชี้แจงโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 17000 G เป็นเวลา 10 นาทีและเก็บไว้ที่ 2-8 องศาเซลเซียสในขวดแก้วจนการทดสอบใน immunoassay
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Rix, C. (2012): การตรวจจับสิ่งมีชีวิตบนดาวอังคารและชีวิต Marker ชิป: แอนติบอดีเซรุ่มสำหรับการตรวจจับโมเลกุลของสารอินทรีย์ในสารสกัดจากสภาพคล่องของตัวอย่างดาวอังคาร วิทยานิพนธ์มหาวิทยาลัย Cranfield 2012
เมาส์เม็ดตับ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
เม็ดถูกล้างและ sonicated เวลา 5 นาทีกับอีก 0.5 มล LB2 และหมุนเหวี่ยงที่ 12,000 กรัมอีก 20 นาทีและส่งผลให้ทั้งสองเศษของสารละลายที่ถูกเก็บรวบรวม สุดท้ายเม็ดละลาย 0.5 มิลลิลิตรของบัฟเฟอร์ที่มีขนาด 40 มม tris ฐาน 5 M ยูเรีย 2 M thiourea% CHAPS 4, 100 มิลลิ DTT, 0.5% (v / v) biolyte 3-10 (LB3) และ sonicated และหมุนเหวี่ยงที่ 12,000 กรัมเป็นเวลา 20 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S; สำหรับ 5 นาที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Gazzana et al, (2009): การปรับปรุงเกี่ยวกับโปรตีนตับเมาส์
เม็ดถูกล้างและ sonicated เวลา 5 นาทีกับอีก 0.5 มล LB2 และหมุนเหวี่ยงที่ 12,000 กรัมอีก 20 นาทีและส่งผลให้ทั้งสองเศษของสารละลายที่ถูกเก็บรวบรวม สุดท้ายเม็ดละลาย 0.5 มิลลิลิตรของบัฟเฟอร์ที่มีขนาด 40 มม tris ฐาน 5 M ยูเรีย 2 M thiourea% CHAPS 4, 100 มิลลิ DTT, 0.5% (v / v) biolyte 3-10 (LB3) และ sonicated และหมุนเหวี่ยงที่ 12,000 กรัมเป็นเวลา 20 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S; สำหรับ 5 นาที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Gazzana et al, (2009): การปรับปรุงเกี่ยวกับโปรตีนตับเมาส์
ระงับตับเมาส์
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ทำให้เป็นเนื้อเดียวกันตัวอย่างในการผลิตเซลล์ lysate
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S; 3 x 20 วินาที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Gazzana et al, (2009): การปรับปรุงเกี่ยวกับโปรตีนตับเมาส์
ทำให้เป็นเนื้อเดียวกันตัวอย่างในการผลิตเซลล์ lysate
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S; 3 x 20 วินาที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Gazzana et al, (2009): การปรับปรุงเกี่ยวกับโปรตีนตับเมาส์
digitatum Penicillium
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
พลังล้ำ Penicillium digitatum (เชื้อโรคพืช) ในสื่อการเจริญเติบโต Sabouraud
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
López-Malo, A. Palou อี. เมเนซ-เฟอร์นันเดม.; Alzamora เอสเอ็ม.; เกร์เรโร, S. (2005): multifactorial เชื้อรายับยั้งการรวม thermosonication และยาต้านจุลชีพ เจ Eng อาหาร 67/2005 PP 87-93
พลังล้ำ Penicillium digitatum (เชื้อโรคพืช) ในสื่อการเจริญเติบโต Sabouraud
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
López-Malo, A. Palou อี. เมเนซ-เฟอร์นันเดม.; Alzamora เอสเอ็ม.; เกร์เรโร, S. (2005): multifactorial เชื้อรายับยั้งการรวม thermosonication และยาต้านจุลชีพ เจ Eng อาหาร 67/2005 PP 87-93
phycocyanin จากสาหร่ายเกลียวทองสาหร่าย (arthrospira platensis)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สกัดจากสาหร่ายเกลียวทอง phycocyanin platensis (arthrospira platensis) เซลล์
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
สกัดจากสาหร่ายเกลียวทอง phycocyanin platensis (arthrospira platensis) เซลล์
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
เซลล์พืชและเนื้อเยื่อพืช
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
30% เซลล์พืชบรรจุ (W / V) และน้ำกลั่นจะหยุดชะงักโดย sonication สำหรับ 1-15 นาที .; การสลายตัวของเนื้อเยื่อพืช: 1 กรัมเนื้อเยื่อแห้งลอยอยู่ในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ละลายหายไปในช่วง sonication ประมาณ 5 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
30% เซลล์พืชบรรจุ (W / V) และน้ำกลั่นจะหยุดชะงักโดย sonication สำหรับ 1-15 นาที .; การสลายตัวของเนื้อเยื่อพืช: 1 กรัมเนื้อเยื่อแห้งลอยอยู่ในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ละลายหายไปในช่วง sonication ประมาณ 5 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
เกล็ดเลือด
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
เตรียม lysate เกล็ดเลือด: การหยุดชะงักใน 1-5 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
Uf200 ःที
เตรียม lysate เกล็ดเลือด: การหยุดชะงักใน 1-5 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
Uf200 ःที
tuberregium หอยนางรม
โพลี (แลคติก-ร่วมไกลโคลิกกรด) (PLGA)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การเตรียมการของอัลบูมิวัวซีรั่ม (BSA) โพลี -loaded (แลคติก-ร่วมไกลโคลิกกรด) (PLGA) โดย sonication ใน 40 วินาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
dmini; สำหรับ 40sec
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Freitas et al, (2005): การไหลผ่าน emulsification ล้ำรวมกับ micromixing คงที่สำหรับการผลิตที่ปลอดเชื้อของ microspheres โดยการสกัดด้วยตัวทำละลาย
การเตรียมการของอัลบูมิวัวซีรั่ม (BSA) โพลี -loaded (แลคติก-ร่วมไกลโคลิกกรด) (PLGA) โดย sonication ใน 40 วินาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
dmini; สำหรับ 40sec
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Freitas et al, (2005): การไหลผ่าน emulsification ล้ำรวมกับ micromixing คงที่สำหรับการผลิตที่ปลอดเชื้อของ microspheres โดยการสกัดด้วยตัวทำละลาย
โพลีฟีนแอปเปิ้ล
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สกัดอัลตราโซนิกของโพลีฟีจากแอปเปิ้ล ตัวทำละลายน้ำ เพิ่มขึ้นอัตราผลตอบแทน 6%; ความเข้ม sonication: 20-75Ws / ml; อุณหภูมิกระบวนการ .: ร้อนถึง 80 degC
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP2000hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Vilkhu, K .; มนัสเสห์ R .; มอว์สัน, R .; Ashokkumar, M. (2011): อัลตราโซนิกการกู้คืนและการปรับเปลี่ยนของส่วนผสมอาหาร ใน: ฮ / แป-Canovas / ไวส์ (2011): ลตร้าซาวด์เทคโนโลยีสำหรับอาหารและวิชา นิวยอร์ก:. สปริงเกอร์ 2011 ได้ pp 345-368
สกัดอัลตราโซนิกของโพลีฟีจากแอปเปิ้ล ตัวทำละลายน้ำ เพิ่มขึ้นอัตราผลตอบแทน 6%; ความเข้ม sonication: 20-75Ws / ml; อุณหภูมิกระบวนการ .: ร้อนถึง 80 degC
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP2000hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Vilkhu, K .; มนัสเสห์ R .; มอว์สัน, R .; Ashokkumar, M. (2011): อัลตราโซนิกการกู้คืนและการปรับเปลี่ยนของส่วนผสมอาหาร ใน: ฮ / แป-Canovas / ไวส์ (2011): ลตร้าซาวด์เทคโนโลยีสำหรับอาหารและวิชา นิวยอร์ก:. สปริงเกอร์ 2011 ได้ pp 345-368
โพลีฟีนจากชาดำ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สกัดอัลตราโซนิกของโพลีฟีจากชาดำ ตัวทำละลายน้ำ เพิ่มขึ้นอัตราผลตอบแทนจาก 6-18%; ความเข้ม sonication: 8-10Ws / ml; ความดันบรรยากาศอุณหภูมิกระบวนการ .: ความร้อนถึง 90 degC
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP2000hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Vilkhu, K .; มนัสเสห์ R .; มอว์สัน, R .; Ashokkumar, M. (2011): อัลตราโซนิกการกู้คืนและการปรับเปลี่ยนของส่วนผสมอาหาร ใน: ฮ / แป-Canovas / ไวส์ (2011): ลตร้าซาวด์เทคโนโลยีสำหรับอาหารและวิชา นิวยอร์ก:. สปริงเกอร์ 2011 ได้ pp 345-368
สกัดอัลตราโซนิกของโพลีฟีจากชาดำ ตัวทำละลายน้ำ เพิ่มขึ้นอัตราผลตอบแทนจาก 6-18%; ความเข้ม sonication: 8-10Ws / ml; ความดันบรรยากาศอุณหภูมิกระบวนการ .: ความร้อนถึง 90 degC
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP2000hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Vilkhu, K .; มนัสเสห์ R .; มอว์สัน, R .; Ashokkumar, M. (2011): อัลตราโซนิกการกู้คืนและการปรับเปลี่ยนของส่วนผสมอาหาร ใน: ฮ / แป-Canovas / ไวส์ (2011): ลตร้าซาวด์เทคโนโลยีสำหรับอาหารและวิชา นิวยอร์ก:. สปริงเกอร์ 2011 ได้ pp 345-368
โพลีฟีนจากองุ่นแดงรายการ MARC
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สกัดอัลตราโซนิกของโพลีฟีจากองุ่นแดงรายการ MARC ตัวทำละลายน้ำ เพิ่มขึ้นอัตราผลตอบแทนโดย 11-35%; ความเข้ม sonication: 20-75Ws / ml; ความดันบรรยากาศ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP2000hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Vilkhu, K .; มนัสเสห์ R .; มอว์สัน, R .; Ashokkumar, M. (2011): อัลตราโซนิกการกู้คืนและการปรับเปลี่ยนของส่วนผสมอาหาร ใน: ฮ / แป-Canovas / ไวส์ (2011): ลตร้าซาวด์เทคโนโลยีสำหรับอาหารและวิชา นิวยอร์ก:. สปริงเกอร์ 2011 ได้ pp 345-368
สกัดอัลตราโซนิกของโพลีฟีจากองุ่นแดงรายการ MARC ตัวทำละลายน้ำ เพิ่มขึ้นอัตราผลตอบแทนโดย 11-35%; ความเข้ม sonication: 20-75Ws / ml; ความดันบรรยากาศ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP2000hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Vilkhu, K .; มนัสเสห์ R .; มอว์สัน, R .; Ashokkumar, M. (2011): อัลตราโซนิกการกู้คืนและการปรับเปลี่ยนของส่วนผสมอาหาร ใน: ฮ / แป-Canovas / ไวส์ (2011): ลตร้าซาวด์เทคโนโลยีสำหรับอาหารและวิชา นิวยอร์ก:. สปริงเกอร์ 2011 ได้ pp 345-368
โพลีฟีน, กรดอะมิโนและคาเฟอีนจากชาเขียว
หมู brining ของเนื้อหมูสันนอก
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สำหรับการแช่เย็นด้วยอัลตร้าโซนิกเนื้อหมู (Longissimus dorsi) แช่ตัวอยู่ในโซเดียมคลอไรด์เกลือ (40 กรัม L-1) และได้รับการรักษาที่อุณหภูมิ 5 องศาเซลเซียสด้วยอัลตราซาวนด์ความถี่ต่ำ (20 กิโลเฮิรตซ์) ที่ความเข้มต่ำ (2-4 วัตต์ต่อเซนติเมตร) -2) การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของการบ่มด้วยไมโครเวฟแบบอัลตร้าโซนิคที่มีต่อโครงสร้างจุลภาคของเนื้อเยื่อเนื้อเยื่ออ่อน, การทำให้โปรตีน, ความสามารถในการจับตัวเป็นน้ำ (WBC), ความสามารถในการเก็บกักน้ำ (WHC), ค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายของโซเดียมคลอไรด์ (D) และเนื้อเนื้อสัมผัส (TPA) ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าการใช้อัลตราซาวด์ทำให้เนื้อเยื่อเนื้อเยื่อมีการเปลี่ยนแปลงที่ดี ความสามารถในการถือครองน้ำและคุณสมบัติเนื้อสัมผัสได้รับการปรับปรุงโดยวิธีอัลตราซาวด์เมื่อเปรียบเทียบกับตัวอย่างที่หยาบและคงที่ อย่างไรก็ตามผลบวกเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงอัลตราโซนิค ความเข้มข้นที่มากขึ้นและ / หรือการรักษานานขึ้นทำให้เกิดการทำให้โปรตีนเสื่อมลง โมเดลสัมประสิทธิ์การแพร่แบบคงที่สามารถอธิบายได้อย่างแม่นยำถึงจลนพลศาสตร์การแพร่กระจายของ NaCl ในระหว่างการเตรียมอาหาร การรักษาแบบอัลตราซาวด์ช่วยเพิ่มการแพร่กระจายของเกลือได้ดีขึ้นเมื่อเทียบกับกลุ่มตัวอย่างภายใต้สภาวะคงที่และค่าสัมประสิทธิ์การแพร่สัมประสิทธิ์การเพิ่มขึ้นอย่างมากด้วยความเข้มของอัลตราโซนิค
คำแนะนำอุปกรณ์:
Uf200 ःที การกับ sonotrode S26d40
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Siro ผม .; เวน Cs .; Balla, Cs .; โจนัส, G .; ซีคผม .; ฟรีดริช, L. (2009): การประยุกต์ใช้เทคนิคล้ำบ่มช่วยในการปรับปรุงการแพร่กระจายของโซเดียมคลอไรด์ในเนื้อหมู วารสารวิศวกรรมอาหาร 91/2 2009 353-362
สำหรับการแช่เย็นด้วยอัลตร้าโซนิกเนื้อหมู (Longissimus dorsi) แช่ตัวอยู่ในโซเดียมคลอไรด์เกลือ (40 กรัม L-1) และได้รับการรักษาที่อุณหภูมิ 5 องศาเซลเซียสด้วยอัลตราซาวนด์ความถี่ต่ำ (20 กิโลเฮิรตซ์) ที่ความเข้มต่ำ (2-4 วัตต์ต่อเซนติเมตร) -2) การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของการบ่มด้วยไมโครเวฟแบบอัลตร้าโซนิคที่มีต่อโครงสร้างจุลภาคของเนื้อเยื่อเนื้อเยื่ออ่อน, การทำให้โปรตีน, ความสามารถในการจับตัวเป็นน้ำ (WBC), ความสามารถในการเก็บกักน้ำ (WHC), ค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายของโซเดียมคลอไรด์ (D) และเนื้อเนื้อสัมผัส (TPA) ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าการใช้อัลตราซาวด์ทำให้เนื้อเยื่อเนื้อเยื่อมีการเปลี่ยนแปลงที่ดี ความสามารถในการถือครองน้ำและคุณสมบัติเนื้อสัมผัสได้รับการปรับปรุงโดยวิธีอัลตราซาวด์เมื่อเปรียบเทียบกับตัวอย่างที่หยาบและคงที่ อย่างไรก็ตามผลบวกเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงอัลตราโซนิค ความเข้มข้นที่มากขึ้นและ / หรือการรักษานานขึ้นทำให้เกิดการทำให้โปรตีนเสื่อมลง โมเดลสัมประสิทธิ์การแพร่แบบคงที่สามารถอธิบายได้อย่างแม่นยำถึงจลนพลศาสตร์การแพร่กระจายของ NaCl ในระหว่างการเตรียมอาหาร การรักษาแบบอัลตราซาวด์ช่วยเพิ่มการแพร่กระจายของเกลือได้ดีขึ้นเมื่อเทียบกับกลุ่มตัวอย่างภายใต้สภาวะคงที่และค่าสัมประสิทธิ์การแพร่สัมประสิทธิ์การเพิ่มขึ้นอย่างมากด้วยความเข้มของอัลตราโซนิค
คำแนะนำอุปกรณ์:
Uf200 ःที การกับ sonotrode S26d40
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Siro ผม .; เวน Cs .; Balla, Cs .; โจนัส, G .; ซีคผม .; ฟรีดริช, L. (2009): การประยุกต์ใช้เทคนิคล้ำบ่มช่วยในการปรับปรุงการแพร่กระจายของโซเดียมคลอไรด์ในเนื้อหมู วารสารวิศวกรรมอาหาร 91/2 2009 353-362
ปลาปักเป้า
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
อัลตราโซนิกการย่อยสลายของ polysaccharides จาก Porphyra yezoensis: 50mL 1.0 กรัม / 100 มิลลิลิตร Porphyra polysaccarides yezoensis (น้ำหนักแห้ง) วิธีการแก้ปัญหาที่ได้รับการ sonicated 4 ชั่วโมงกับ UP400S
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S; ชีพจรอัลตราซาวนด์ (รอบ: 2 วินาทีในการเปิด / ปิด 2 วินาที) ที่ 20 ° C
อัลตราโซนิกการย่อยสลายของ polysaccharides จาก Porphyra yezoensis: 50mL 1.0 กรัม / 100 มิลลิลิตร Porphyra polysaccarides yezoensis (น้ำหนักแห้ง) วิธีการแก้ปัญหาที่ได้รับการ sonicated 4 ชั่วโมงกับ UP400S
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S; ชีพจรอัลตราซาวนด์ (รอบ: 2 วินาทีในการเปิด / ปิด 2 วินาที) ที่ 20 ° C
ผง
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
บด, deagglomeration และกระจายไปขนาดเล็ก, relativley อนุภาคชุด.
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St
บด, deagglomeration และกระจายไปขนาดเล็ก, relativley อนุภาคชุด.
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St
กระดูกหนู
ตับหนู
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักและทำให้เป็นเนื้อเดียวกันกับเนื้อเยื่อ UP400S
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S; 3 ครั้งครั้งละ 30 วินาที .; บนน้ำแข็ง.
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
โอ้ et al. (๒๐๐๓): Acetyl-CoA Carboxylase ยีนถูกควบคุมโดย Sterol องค์ประกอบข้อบังคับ-ผูกโปรตีน-1 ในตับ.
การหยุดชะงักและทำให้เป็นเนื้อเดียวกันกับเนื้อเยื่อ UP400S
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S; 3 ครั้งครั้งละ 30 วินาที .; บนน้ำแข็ง.
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
โอ้ et al. (๒๐๐๓): Acetyl-CoA Carboxylase ยีนถูกควบคุมโดย Sterol องค์ประกอบข้อบังคับ-ผูกโปรตีน-1 ในตับ.
ผิวหนู
ขดลวด Rawolfia
Rebaudioside
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ตัวอย่าง 10g แห้งและพื้นดินใบหญ้าหวานถูกสกัดในน้ำ 100mL ภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่อง (ที่มี stirrer แม่เหล็ก) ค่าพีเอชได้รับการควบคุมด้วย 0.01 M ค่า pH 7 โซเดียมฟอสเฟต กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการใส่ในบีกเกอร์แก้วมล 150 และ sonicated กับหัววัดชนิด ultrasonicator (UIP500hd, 20kHz, 500W) ปลาย sonotrode ถูกแช่ประมาณ 1.5 ซม. ลงไปในสารละลายของใบหญ้าหวาน อุปกรณ์อัลตราโซนิกได้รับการตั้งค่าสำหรับการส่งออกพลังงานของ 350W การรักษา sonication อ่อน 350 W ประมาณ 5-10 นาที ที่อุณหภูมิคงที่ของกระบวนการอุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสให้ผลผลิต Rebaudioside A ใน 30-34g ต่อ 100 กรัมตัวอย่าง หลังจาก sonication, การแก้ปัญหาสารสกัดที่ถูกปั่นและกรองออกผ่าน 0.45 ไมครอนเมมเบรนพรุน; กรองถูกนำสำหรับการวิเคราะห์ Rebaudioside เนื้อหาทั้งหมด อัตราผลตอบแทนการสกัดเนื้อหา Rebaudioside ทั้งหมดได้รับการวิเคราะห์โดยวิธี HPLC
โดยการสกัด ultrasonically ช่วยปราศจากตัวทำละลาย, อัตราผลตอบแทนที่สูงของ Rebaudioside ที่ได้รับในการเปรียบเทียบกับวิธีการสกัดแบบดั้งเดิมเช่นการสกัดความร้อนหรือยุ่ย
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP500hd
ตัวอย่าง 10g แห้งและพื้นดินใบหญ้าหวานถูกสกัดในน้ำ 100mL ภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่อง (ที่มี stirrer แม่เหล็ก) ค่าพีเอชได้รับการควบคุมด้วย 0.01 M ค่า pH 7 โซเดียมฟอสเฟต กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการใส่ในบีกเกอร์แก้วมล 150 และ sonicated กับหัววัดชนิด ultrasonicator (UIP500hd, 20kHz, 500W) ปลาย sonotrode ถูกแช่ประมาณ 1.5 ซม. ลงไปในสารละลายของใบหญ้าหวาน อุปกรณ์อัลตราโซนิกได้รับการตั้งค่าสำหรับการส่งออกพลังงานของ 350W การรักษา sonication อ่อน 350 W ประมาณ 5-10 นาที ที่อุณหภูมิคงที่ของกระบวนการอุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสให้ผลผลิต Rebaudioside A ใน 30-34g ต่อ 100 กรัมตัวอย่าง หลังจาก sonication, การแก้ปัญหาสารสกัดที่ถูกปั่นและกรองออกผ่าน 0.45 ไมครอนเมมเบรนพรุน; กรองถูกนำสำหรับการวิเคราะห์ Rebaudioside เนื้อหาทั้งหมด อัตราผลตอบแทนการสกัดเนื้อหา Rebaudioside ทั้งหมดได้รับการวิเคราะห์โดยวิธี HPLC
โดยการสกัด ultrasonically ช่วยปราศจากตัวทำละลาย, อัตราผลตอบแทนที่สูงของ Rebaudioside ที่ได้รับในการเปรียบเทียบกับวิธีการสกัดแบบดั้งเดิมเช่นการสกัดความร้อนหรือยุ่ย
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP500hd
แป้งข้าว
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักการแยกแป้งและทำลายของพันธบัตร noncovalent ระหว่างโปรตีนและแป้งในสารละลายแป้งข้าวเจ้า (33%) 20 – 40 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP500hd; 20 – 40 นาที
การหยุดชะงักการแยกแป้งและทำลายของพันธบัตร noncovalent ระหว่างโปรตีนและแป้งในสารละลายแป้งข้าวเจ้า (33%) 20 – 40 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP500hd; 20 – 40 นาที
โรติเฟอร์
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักของเซลล์ mesozooplankton: โดย sonication ภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้ของอัตราการไหลของสี่ (200, 400, 520 และ 800lh-1) และสี่ช่วงกว้างของคลื่น (25, 50, 75 และ 100%) อัตราการฆ่าระหว่าง 58 และ 85% ได้รับความสำเร็จ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP2000 กับเซลล์ไหล
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Viitaslo et al, (2005): โอโซนรังสีอัลตราไวโอเลตแสงอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์กับการรักษาบัลลาสต์น้ำ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในระดับต่ำ Saline- น้ำกร่อย
การหยุดชะงักของเซลล์ mesozooplankton: โดย sonication ภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้ของอัตราการไหลของสี่ (200, 400, 520 และ 800lh-1) และสี่ช่วงกว้างของคลื่น (25, 50, 75 และ 100%) อัตราการฆ่าระหว่าง 58 และ 85% ได้รับความสำเร็จ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP2000 กับเซลล์ไหล
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Viitaslo et al, (2005): โอโซนรังสีอัลตราไวโอเลตแสงอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์กับการรักษาบัลลาสต์น้ำ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในระดับต่ำ Saline- น้ำกร่อย
เอส fragilis
Saccharomyces เซอร์
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงัก
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
เกร์เรโร, S ,; López-Malo, A .; Alzamora เอสเอ็ม (2001): ผลของการอัลตราซาวนด์ในการอยู่รอดของ Saccharomyces cerevisiae นี้: อิทธิพลของอุณหภูมิความเป็นกรดด่างและความกว้าง Innov อาหารวิทย์ Emerg เทคโนโลยี 2/2001 ได้ pp. 31-39
การหยุดชะงัก
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
เกร์เรโร, S ,; López-Malo, A .; Alzamora เอสเอ็ม (2001): ผลของการอัลตราซาวนด์ในการอยู่รอดของ Saccharomyces cerevisiae นี้: อิทธิพลของอุณหภูมิความเป็นกรดด่างและความกว้าง Innov อาหารวิทย์ Emerg เทคโนโลยี 2/2001 ได้ pp. 31-39
Saccharomyces เซอร์
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
พลังล้ำ Saccharomyces cerevisiae ในสื่อการเจริญเติบโต Sabouraud และในน้ำเกลือ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
() จิรอเนก, v.; Grbin, P. (5) Bates, d. (๒๐๐๗): การศึกษาเกี่ยวกับการประยุกต์ใช้ ultrasonics พลังงานสูงสำหรับบาร์เรลและการทำความสะอาดไม้กระดานและการฆ่าเชื้อ โอ. ไวน์/แชมเปญ เจ 22 (3)/๒๐๐๗ pp. 96 – 104.
พลังล้ำ Saccharomyces cerevisiae ในสื่อการเจริญเติบโต Sabouraud และในน้ำเกลือ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
() จิรอเนก, v.; Grbin, P. (5) Bates, d. (๒๐๐๗): การศึกษาเกี่ยวกับการประยุกต์ใช้ ultrasonics พลังงานสูงสำหรับบาร์เรลและการทำความสะอาดไม้กระดานและการฆ่าเชื้อ โอ. ไวน์/แชมเปญ เจ 22 (3)/๒๐๐๗ pp. 96 – 104.
หญ้าฝรั่น sativus ดอกดิน
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดสารที่ใช้งาน (รสชาติและตัวแทนสี)
คลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการสกัดจากส้ม!
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Kadkhodaee et al, (2007): อัลตราโซนิกการสกัดสารจากหญ้าฝรั่น
การสกัดสารที่ใช้งาน (รสชาติและตัวแทนสี)
คลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการสกัดจากส้ม!
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Kadkhodaee et al, (2007): อัลตราโซนิกการสกัดสารจากหญ้าฝรั่น
ดำ775
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
พลังอัลตราโซนิกของเชื้อ Salmonella Senftenberg 775W Gr- ในบัฟเฟอร์ McIlvaine ซิเตรทฟอสเฟตหรือน้ำซุปสารอาหาร
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Álvarezผม .; มนัส, P .; Virto วิจัย .; Condon, S. (2006): พลังของเชื้อ Salmonella Senftenberg 775W ด้วยคลื่นอัลตราโซนิกภายใต้ความกดดันที่กิจกรรมทางน้ำที่แตกต่างกัน int เจ Microbiol อาหาร 108/2006 ได้ pp. 218-225
พลังอัลตราโซนิกของเชื้อ Salmonella Senftenberg 775W Gr- ในบัฟเฟอร์ McIlvaine ซิเตรทฟอสเฟตหรือน้ำซุปสารอาหาร
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Álvarezผม .; มนัส, P .; Virto วิจัย .; Condon, S. (2006): พลังของเชื้อ Salmonella Senftenberg 775W ด้วยคลื่นอัลตราโซนิกภายใต้ความกดดันที่กิจกรรมทางน้ำที่แตกต่างกัน int เจ Microbiol อาหาร 108/2006 ได้ pp. 218-225
ซัลเวีย Bunge miltiorrhiza
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดสารที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ: โซเดียม Danshensu และสี่ tanshinones (dihydrotanshione ผม tanshinone ผม cryptotanshinone และ IIA tanshinone)
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
การสกัดสารที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ: โซเดียม Danshensu และสี่ tanshinones (dihydrotanshione ผม tanshinone ผม cryptotanshinone และ IIA tanshinone)
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
ซัลเวีย Officinalis
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดสารจาก Salvia Officinalis (เก่ง) ในเวลาน้อยกว่า 2 ชั่วโมง
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H
การสกัดสารจาก Salvia Officinalis (เก่ง) ในเวลาน้อยกว่า 2 ชั่วโมง
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H
เซรุ่ม
แกะตับเรื้อรังปอดและเลือดบวก (Echinococcus granulosus แอนติเจน)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
แกะตับเรื้อรังปอดและเลือดบวก (Echinococcus granulosus แอนติเจนในลูกแกะ): กลุ่มตัวอย่าง sonicated แล้วสำหรับ 2 × 15 วินาทีบนน้ำแข็งจนไม่มี protoscolices เหมือนเดิมได้เห็น
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S; 2 x 15 วินาที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Tabar et al, (2009): การตอบสนองของแอนติบอดีกับของเหลว hydatid, protoscolex และร่างกายทั้งหมดของ Echinococcus granulosus แอนติเจนในลูกแกะ
แกะตับเรื้อรังปอดและเลือดบวก (Echinococcus granulosus แอนติเจนในลูกแกะ): กลุ่มตัวอย่าง sonicated แล้วสำหรับ 2 × 15 วินาทีบนน้ำแข็งจนไม่มี protoscolices เหมือนเดิมได้เห็น
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S; 2 x 15 วินาที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Tabar et al, (2009): การตอบสนองของแอนติบอดีกับของเหลว hydatid, protoscolex และร่างกายทั้งหมดของ Echinococcus granulosus แอนติเจนในลูกแกะ
Sorbitant Trioleate เอทานอล (เป็นตัวทำละลาย) และผง Bi-2212
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
Deagglomerate สารละลายที่มีสารเคมีขจัดคราบ Sorbitant Trioleate เอทานอล (เป็นตัวทำละลาย) และผง Bi-2212
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S; เป็นเวลา 3 นาที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
โมรา, et al (2009): การประดิษฐ์ยิ่งยวดเคลือบบนกระเบื้องเซรามิคโครงสร้าง
Deagglomerate สารละลายที่มีสารเคมีขจัดคราบ Sorbitant Trioleate เอทานอล (เป็นตัวทำละลาย) และผง Bi-2212
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S; เป็นเวลา 3 นาที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
โมรา, et al (2009): การประดิษฐ์ยิ่งยวดเคลือบบนกระเบื้องเซรามิคโครงสร้าง
คุณสมบัติคล้ายถั่วเหลือง
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สกัดล้ำของคุณสมบัติคล้ายถั่วเหลืองในน้ำและตัวทำละลาย เพิ่มขึ้นของอัตราผลตอบแทนได้ถึง 15% ในประสิทธิภาพการสกัด
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Rostagno et al, (2003) โดยอ้างอิงจาก Vilkhu, K .; มนัสเสห์ R .; มอว์สัน, R .; Ashokkumar, M. (2011): อัลตราโซนิกการกู้คืนและการปรับเปลี่ยนของส่วนผสมอาหาร ใน: ฮ / แป-Canovas / ไวส์ (2011): ลตร้าซาวด์เทคโนโลยีสำหรับอาหารและวิชา นิวยอร์ก:. สปริงเกอร์ 2011 ได้ pp 345-368
สกัดล้ำของคุณสมบัติคล้ายถั่วเหลืองในน้ำและตัวทำละลาย เพิ่มขึ้นของอัตราผลตอบแทนได้ถึง 15% ในประสิทธิภาพการสกัด
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Rostagno et al, (2003) โดยอ้างอิงจาก Vilkhu, K .; มนัสเสห์ R .; มอว์สัน, R .; Ashokkumar, M. (2011): อัลตราโซนิกการกู้คืนและการปรับเปลี่ยนของส่วนผสมอาหาร ใน: ฮ / แป-Canovas / ไวส์ (2011): ลตร้าซาวด์เทคโนโลยีสำหรับอาหารและวิชา นิวยอร์ก:. สปริงเกอร์ 2011 ได้ pp 345-368
โปรตีนจากถั่วเหลือง
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สกัดอัลตราโซนิกของโปรตีนถั่วเหลืองในน้ำและด่าง (โซเดียมไฮดรอกไซ) ผลผลิตเพิ่มขึ้นโดย๕๓% ในแบบอินไลน์ sonication พบว่ามีประสิทธิภาพมากขึ้นเป็นการสกัดชุด (sonication แบบอินไลน์ให้ผลผลิตที่สูงขึ้น 23% มากกว่า sonication แบทช์)
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1000hd สำหรับชุด / แก้วและเครื่องปฏิกรณ์เซลล์ไหลสำหรับ sonication แบบอินไลน์
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
มอลและวัง (1982) โดยอ้างอิงจาก Vilkhu, K .; มนัสเสห์ R .; มอว์สัน, R .; Ashokkumar, M. (2011): อัลตราโซนิกการกู้คืนและการปรับเปลี่ยนของส่วนผสมอาหาร ใน: ฮ / แป-Canovas / ไวส์ (2011): ลตร้าซาวด์เทคโนโลยีสำหรับอาหารและวิชา นิวยอร์ก:. สปริงเกอร์ 2011 ได้ pp 345-368
สกัดอัลตราโซนิกของโปรตีนถั่วเหลืองในน้ำและด่าง (โซเดียมไฮดรอกไซ) ผลผลิตเพิ่มขึ้นโดย๕๓% ในแบบอินไลน์ sonication พบว่ามีประสิทธิภาพมากขึ้นเป็นการสกัดชุด (sonication แบบอินไลน์ให้ผลผลิตที่สูงขึ้น 23% มากกว่า sonication แบทช์)
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1000hd สำหรับชุด / แก้วและเครื่องปฏิกรณ์เซลล์ไหลสำหรับ sonication แบบอินไลน์
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
มอลและวัง (1982) โดยอ้างอิงจาก Vilkhu, K .; มนัสเสห์ R .; มอว์สัน, R .; Ashokkumar, M. (2011): อัลตราโซนิกการกู้คืนและการปรับเปลี่ยนของส่วนผสมอาหาร ใน: ฮ / แป-Canovas / ไวส์ (2011): ลตร้าซาวด์เทคโนโลยีสำหรับอาหารและวิชา นิวยอร์ก:. สปริงเกอร์ 2011 ได้ pp 345-368
หัวสเปิร์ม (มนุษย์)
หางสเปิร์ม (มนุษย์)
Stevia rebaudiana เบิร์ต
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สกัดล้ำของสตีวิโอไซ glycoside จากตัวอย่าง 10 กรัมของใบไม้แห้งจากหญ้าหวาน rebaudiana ที่มีขนาดสี่อนุภาค (0.315 มม 2 มิลลิเมตร 6.3 มิลลิเมตรและบดใบไม้แห้ง) ได้รับการผสมกับตัวทำละลายที่แตกต่างกัน: น้ำกลั่นและน้ำ / ผสมเอทานอล (55% และ 70%) ที่มีน้ำหนักแตกต่างกันตัวอย่างตัวทำละลายอัตราส่วนปริมาณ: 1/10, 1/8, 1/5 (w / v) แล้วสัมผัสกับอัลตราซาวนด์ที่อุณหภูมิห้อง เวลา sonication: < 5 min. คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St
สกัดล้ำของสตีวิโอไซ glycoside จากตัวอย่าง 10 กรัมของใบไม้แห้งจากหญ้าหวาน rebaudiana ที่มีขนาดสี่อนุภาค (0.315 มม 2 มิลลิเมตร 6.3 มิลลิเมตรและบดใบไม้แห้ง) ได้รับการผสมกับตัวทำละลายที่แตกต่างกัน: น้ำกลั่นและน้ำ / ผสมเอทานอล (55% และ 70%) ที่มีน้ำหนักแตกต่างกันตัวอย่างตัวทำละลายอัตราส่วนปริมาณ: 1/10, 1/8, 1/5 (w / v) แล้วสัมผัสกับอัลตราซาวนด์ที่อุณหภูมิห้อง เวลา sonication: < 5 min. คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St
ติดต่อเรา! / ถามเรา!
อัลตราโซนิกประสิทธิภาพสูงสําหรับขนาดใด
Ultrasonics Hielscher’ สูง- ประสิทธิภาพอัลตราโซนิกเซลล์ disruptors และ homogenizers เนื้อเยื่อที่มีอยู่ในทุกขนาดสําหรับปริมาณใด ๆ ไม่ว่าคุณจะต้อง sonicate ขนาดตัวอย่างขนาดเล็กตัวอย่างมวลเช่นแผ่น 96 หลุมปริมาณขนาดกลางหรือรถบรรทุกต่อชั่วโมงพอร์ตโฟลิโอของเรามี ultrasonicator ที่เหมาะสําหรับการใช้งานของคุณ Homogenizers อัลตราโซนิกขนาดกะทัดรัดมือถือเหมาะสําหรับห้องปฏิบัติการและการวิจัยในขณะที่ชุดอุตสาหกรรมของเราครอบคลุมทุกอย่างระหว่าง 0,5kW ถึง 16kW ต่อโปรเซสเซอร์อัลตราโซนิก ด้วยความสามารถในการติดตั้งเป็นกลุ่มด้วยเครื่องอัลตราโซนิก Hielscher คุณสามารถประมวลผลแทบทุกปริมาตร ความทนทานของอุปกรณ์อัลตราโซนิกของ Hielscher ช่วยให้การทํางานตลอด 24 ชั่วโมงที่หนักและในสภาพแวดล้อมที่ต้องการ
ซอฟต์แวร์ที่ซับซ้อนและชาญฉลาดช่วยให้สามารถควบคุมกระบวนการและความสะดวกสบายของผู้ปฏิบัติงานได้สูงสุด ข้อมูล sonication ทั้งหมดจะถูกบันทึกโดยอัตโนมัติบนการ์ด SD ในตัว คุณสมบัติอัจฉริยะอื่น ๆ รวมถึงการตั้งค่าล่วงหน้าและการบันทึกพารามิเตอร์ sonication การเชื่อมต่อ LAN และรีโมทคอนโทรลของเบราว์เซอร์
ตารางด้านล่างนี้จะช่วยให้คุณมีข้อบ่งชี้ของความจุในการประมวลผลโดยประมาณของ ultrasonicators ของเรา:
| ปริมาณชุด | อัตราการไหล | อุปกรณ์ที่แนะนำ |
|---|---|---|
| แผ่นไมโครไทเตอร์ 96 หลุม | N.A. | UIP400MTP |
| 10 ขวด à 0.5 ถึง 1.5mL | N.A. | VialTweeter ที่ UP200St |
| CupHorn สําหรับ sonication ทางอ้อม เช่น สูงสุด 5 ขวด | N.A. | UP200St_TD_CupHorn |
| 001 ถึง 250mL | 5 ถึง 100mL / นาที | UP50H |
| 1 ถึง 500mL | 10 ถึง 200mL / นาที | UP100H |
| 10 ถึง 2000ml | 20 ถึง 400ml / นาที | Uf200 ःที, UP400St |
| 00.1 เพื่อ 20L | 00.2 เพื่อ 4L / นาที | UIP2000hdT |
| 10 100L | 2 ถึง 10L / นาที | UIP4000hdT |
| N.A. | 10 100L / นาที | UIP16000 |
| N.A. | ที่มีขนาดใหญ่ | กลุ่มของ UIP16000 |
ultrasonicator Uf200 ःที กับ2mmไมโครทิปs26d2สําหรับ sonicationของตัวอย่างขนาดเล็ก