Hielscher Ultrasonics
เรายินดีที่จะพูดคุยเกี่ยวกับกระบวนการของคุณ
โทรหาเรา: +49 3328 437-420
ส่งอีเมลถึงเรา: info@hielscher.com

วิธีใช้ Hielscher Ultrasonic Tissue Homogenizers

ก่อนที่จะทําให้บริสุทธิ์หรือกําหนดลักษณะโมเลกุลขนาดใหญ่ภายในเซลล์ เช่น โปรตีน ออร์แกเนลล์ เอนไซม์ หรือสารออกฤทธิ์ จําเป็นต้องใช้วิธีการที่มีประสิทธิภาพสําหรับการสลายเนื้อเยื่อและการสลายตัวของเซลล์ อัลตราโซนิกเป็นเทคนิคที่มีประสิทธิภาพสูงสําหรับการเตรียมเซลล์ปล่อยวัสดุภายในเซลล์ลงในสารละลายบัฟเฟอร์อย่างรวดเร็ว แรงเฉือนเชิงกลที่เกิดขึ้นระหว่างการทําให้เนื้อเยื่ออัลตราโซนิกเป็นเนื้อเดียวกันสามารถปรับได้อย่างแม่นยําเพื่อให้เหมาะกับวัสดุเฉพาะ สิ่งนี้ช่วยให้สามารถเตรียมเนื้อเยื่ออ่อนหรือการตัด DNA? RNA อย่างอ่อนโยนด้วยการ sonication ที่อ่อนโยนกว่า เช่นเดียวกับโพรงอากาศอัลตราโซนิกที่รุนแรงสําหรับการหยุดชะงักของเซลล์ที่ทําลายล้าง (เช่น สําหรับ nannochloropsis, ยีสต์)

ด้านล่างนี้คือการเลือกเนื้อเยื่อเซลล์และสารชีวภาพอื่น ๆ พร้อมโปรโตคอล sonication ที่แนะนําและแนวทางสําหรับการเตรียมตัวอย่างของคุณอย่างมีประสิทธิภาพโดยใช้โฮโมจีไนเซอร์เนื้อเยื่ออัลตราโซนิกหรือเครื่องบดเซลล์

วิธีเตรียมไลเสท โฮโมจีเนต และสารสกัดจากวัสดุชีวภาพ

ตามลําดับตัวอักษร:

อะซิโตแบคทีเรีย suboxydans

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักของเซลล์ใน 5-15 วินาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์

แอคติโนไมเซส

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักและการสกัดโปรตีนใน 3-5 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H

กิจกรรม ALP และ LDH

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การกําหนดกิจกรรม ALP และ LDH และปริมาณโปรตีน
ตัวอย่างเซลล์แช่แข็งถูกละลายเป็นเวลา 20 นาทีบนน้ําแข็ง ตามด้วยการสลายเซลล์ด้วย PBS ที่มี Triton X-100 1% เป็นเวลา 50 นาทีบนน้ําแข็ง ในระหว่างการสลายเซลล์แต่ละตัวอย่างถูก sonicated เป็นเวลา 1 นาทีที่ 80 W ด้วยโปรเซสเซอร์อัลตราโซนิก UP100H (Hielscher อัลตราโซนิกส์)
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Bernhardt, A. et al. (2008): คอลลาเจนแร่ธาตุซึ่งเป็นเมทริกซ์กระดูกเทียมนอกเซลล์ช่วยเพิ่มความแตกต่างของกระดูกของเซลล์สโตรมอลไขกระดูก

อสัณฐานไตรแคลเซียมฟอสเฟต (ATCP)

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
อนุภาคนาโน ATCP ซึ่งเป็นสารตั้งต้นที่มีปฏิกิริยาเป็นพิเศษสําหรับการก่อตัวของไฮดรอกซีอะพาไทต์ ถูกกระจายตัวในคลอโรฟอร์มที่มี 5% (w? w) Tween20 อ้างถึง PLGA โดยใช้อุปกรณ์อัลตราโซนิก Hielscher UP400S ที่ 320W เป็นเวลา 5 นาที โดยใช้ช่วงเวลาพัลซิ่ง (50%) เพื่อให้อนุภาคผ่อนคลาย
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
มอห์น, เดิร์ก; เอเก, ดูยกู; เฟลด์แมน, คิริฟล; ชไนเดอร์, โอลิเวอร์ ดี.; อิมเฟลด์, โธมัส; บอคคัคชินี, อัลโด อาร์. (2014): ฟิลเลอร์อนุภาคนาโนแคลเซียมฟอสเฟตทรงกลมช่วยให้สามารถแปรรูปพอลิเมอร์ของอุปกรณ์ตรึงกระดูกที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพสูง ห้องสมุดฟรี 01 พฤษภาคม 2010 21 มกราคม 2014

แอนโธไซยานิน

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
แอนโธไซยานิน: ไดกลูโคไซด์, โมโนกลูโคไซด์, โมโนกลูโคไซด์อะซิเลตและไดกลูโคไซด์อะซิเลตของพีโอนิดิน, มอลวิดิน, ไซยานิดิน, พิทูนิดินและเดลฟีนิดิน: การสกัดจากผิวองุ่นใน 40 วินาที ค่า pH 5.0; อัตราส่วนของวัสดุ? ตัวทําละลายสกัด 1:6
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H

แอนทราควิโนน

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัด Anthraquinones จากรากของ Morinda citrifolia
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส

เมล็ดแอปริคอท

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การปรับสภาพอัลตราโซนิกก่อนสกัดน้ํามันจากเมล็ดของ Jatropha curcas L. เพื่อปรับปรุงการสกัด
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส

Artemisia selengensis Turcz

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดรูติน (ตัวอย่างที่บดแล้ว 1.0 กรัมในเมทานอล 30 มล.) ที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสใน 5-10 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H

Aspergillus flavus

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Aspergillus flavus ในอาหารการเจริญเติบโตของ Sabouraud
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส

B. sphaericus? บาซิลลัส sphaericus

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักใน 1-3 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส

Bacillus anthracis sterne 34F2 สปอร์

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การกําจัดอัลตราโซนิกของสปอร์ Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 และ Bacillus thuringiensis ATCC 33680 การใช้โซเดียมไฮโปคลอไรต์ 150 ppm ร่วมกับอัลตราซาวนด์นําไปสู่การยับยั้งการทํางานของสปอร์
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส ที่ 100% amplitude
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Pamarthi, SR และคณะ: ประสิทธิผลของอัลตราซาวนด์ในการขจัดสปอร์ Bacillus spp ที่ฝังอยู่ในเมทริกซ์อาหารที่ซับซ้อนซึ่งติดอยู่กับพื้นผิวสัมผัสต่างๆ

Bacillus cereus ATCC 21281 สปอร์

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การกําจัดอัลตราโซนิกของสปอร์ Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 และ Bacillus thuringiensis ATCC 33680 การใช้โซเดียมไฮโปคลอไรต์ 150 ppm ร่วมกับอัลตราซาวนด์นําไปสู่การยับยั้งการทํางานของสปอร์
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส ที่ 100% amplitude
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Pamarthi, SR และคณะ: ประสิทธิผลของอัลตราซาวนด์ในการขจัดสปอร์ Bacillus spp ที่ฝังอยู่ในเมทริกซ์อาหารที่ซับซ้อนซึ่งติดอยู่กับพื้นผิวสัมผัสต่างๆ

บาซิลลัส ซับทิลิส

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
อัลตราซาวนด์พลังงานสูงและความถี่ต่ําในสารแขวนลอยของแบคทีเรียในปริมาณต่ําส่งผลให้จํานวนเซลล์แบคทีเรียลดลงอย่างต่อเนื่อง ในปริมาณที่มากขึ้นการ sonication ส่งผลให้จํานวนเซลล์เพิ่มขึ้นครั้งแรกซึ่งบ่งบอกถึงการลดลงของแบคทีเรีย แต่การเพิ่มขึ้นครั้งแรกนี้จะลดลงเมื่อการลดลงเสร็จสิ้นและอัตราการฆ่ามีความสําคัญมากขึ้น
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
จอยซ์, ฟัลล์, SS; ลอริเมอร์, JP; เมสัน, ทีเจ (2003): การพัฒนาและการประเมินอัลตราซาวนด์สําหรับการรักษาสารแขวนลอยของแบคทีเรีย การศึกษาความถี่พลังงานและเวลาในการ sonication ในสายพันธุ์ Bacillus ที่เพาะเลี้ยง อัลตราโซน. โซโนเคม. 10/2003. หน้า 315-318.

Barley's Alpha-amylase

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การกระตุ้นหรือยับยั้งการทํางานของ Alpha-amylase ของข้าวบาร์เลย์: ตัวอย่าง (เมล็ดข้าวบาร์เลย์ 10 กรัม) ถูกกระจายในน้ําประปา 80 มล. ที่โซนิเคชั่นโดยตรงที่ความเข้มอัลตราโซนิก 20, 60 และ 100% แอมพลิจูด ไซเล่ 50% และมีการกวนเพิ่มเติม sonotrode ถูกแช่ลงในสารละลายประมาณ 9 มม. สารละลายถูกประมวลผลที่อุณหภูมิคงที่ 30C° เป็นเวลา 5, 10 และ 15 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส, แอมพลิจูด: 20, 60 และ 100%; ไซล์ 50%; โซโนทรอด S3, 30C°.
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Yaldagard et al. (2008): ผลของพลังอัลตราโซนิกต่อกิจกรรมของ Alpha-amylase ของข้าวบาร์เลย์จากการบําบัดหลังการหว่านเมล็ด

เพรียง nauplii

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักของเซลล์? การฆ่าแพลงก์ตอน mesozoo: โดยการ sonication ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้ของอัตราการไหลสี่อัตรา (200, 400, 520 และ 800 lh-1) และแอมพลิจูดสี่ (25, 50, 75 และ 100 %) อัตราการฆ่าระหว่าง 61 ถึง 97%
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP2000hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Viitaslo et al. (2005): โอโซนแสงอัลตราไวโอเลตอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นน้ําบัลลาสต์ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในน้ําเค็มต่ํา - น้ํากร่อย

สายพันธุ์ Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. แลคติส (BB-12), B. longum (BB-46)

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทําลายเซลล์ของแบคทีเรียและการปลดปล่อย ß-galactosidase จากสายพันธุ์ Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. สัตว์ย่อย แลคติส (BB-12), B. longum (BB-46): ใช้นมพาสเจอร์ไรส์ 100 มล. ผสมกับการเพาะเชื้อแบคทีเรียด้วยอัลตราซาวนด์ Cavitation ทําให้เกิดการทําลายเซลล์แบคทีเรียและในขณะเดียวกันก็ปล่อย ß-galactosidase
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP1000hd: แอมพลิจูด: 10%, กําลังไฟ: 80W, แอมพลิจูด: 100%, กําลังไฟ: 200W; โซโนโตรด BS2d34; 15-30 นาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Hung et al. (2009): การหมักโยเกิร์ตด้วยอัลตราซาวนด์ด้วยโปรไบโอติก

BL21 (DE3) เซลล์ pAtHNL (เซลล์ Arabidopsis thaliana)

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักของเซลล์: เซลล์ BL21-(DE3)_pAtHNL 15 กรัมถูกแขวนลอยอย่างช้าๆในบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต 50 mM (pH 7.5) ที่ 0 องศาเซลเซียส
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส + sonotrode S14D: ที่ 70W? cm2 (4 x 5 นาที) ระบายความร้อนในอ่างน้ําแข็ง
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Okrob, D. et al (2009): Hydroxynitrile Lyase จาก Arabidopsis thaliana: การระบุพารามิเตอร์ปฏิกิริยาสําหรับการสังเคราะห์ไซยาโนไฮดริน Enantiopure โดยตัวเร่งปฏิกิริยาบริสุทธิ์และตรึงไม่ได้ ขั้นสูง ซินธ์ คาทัล. 2011, 353, 2399 – 2408.

เซลล์เม็ดเลือด (สีแดงและสีขาว)

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักใน 3-10 วินาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H

Boldine จากใบ Boldo (Peumus boldus Molina)

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สารออกฤทธิ์ที่สําคัญใน boldo คือ boldine ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine) ซึ่งนอกเหนือจากคาเทชิน ((2S,3R)-2- (3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) ซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของอัลคาลอยด์และเศษส่วนฟลาโวนอยด์ในใบ boldo Boldine เป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่งซึ่งได้รับความเสียหายจากอนุมูลอิสระเปอร์ออกซิเดติกและเป็นสื่อกลางและทําหน้าที่เป็นตัวกําจัดอนุมูลไฮดรอกซิลที่มีประสิทธิภาพ
ขั้นตอนการสกัด: สําหรับขั้นตอนการสกัดทั่วไปตัวอย่างใบ boldo จะถูกสกัดด้วยน้ํากลั่น 1 ลิตรที่ความดันบรรยากาศโดยใช้เครื่องอัลตราโซนิก UIP1000hd ในโหมดแบทช์และโฟลว์ทรู เวลาในการสกัดอยู่ระหว่าง 10 ถึง 40 นาที โดยมีความเข้มอัลตราโซนิก 10 ถึง 23 วัตต์/ซม.2และช่วงอุณหภูมิ 10 ถึง 70°C ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดที่ทําได้ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้: ความเข้มของอัลตราโซนิก 23 วัตต์/ซม.2 เป็นเวลา 40 นาที ที่อุณหภูมิ 36 องศาเซลเซียส
ผลลัพธ์: ผลการวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าการโซนิเคชั่นกําลังสูงช่วยเพิ่มการปลดปล่อยสารวิเคราะห์ของวัสดุเมทริกซ์พืชของ Boldo ในอัตราที่ดีกว่าอย่างมีนัยสําคัญเมื่อเทียบกับวิธีทั่วไป: ผลผลิตที่เท่ากันถูกปล่อยออกมาโดย sonication ใน 30 นาที ในขณะที่เวลาในการสกัดแบบธรรมดาคือ 2 ชั่วโมง
Chemat (2013) และเพื่อนร่วมงานได้แสดงให้เห็นว่าการสกัดด้วยอัลตราโซนิกช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของการสกัดจากพืชในขณะที่ลดเวลาในการสกัดที่ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของสารสกัด (ตัวทําละลายและวัสดุจากพืชในปริมาณเท่ากัน) การวิเคราะห์พบว่าเงื่อนไขที่เหมาะสมที่สุดคือ: กําลัง sonication 23 W? cm2 กับ UIP1000hd เป็นเวลา 40 นาที และอุณหภูมิ 36°C พารามิเตอร์ที่ปรับให้เหมาะสมของการสกัดด้วยอัลตราซาวนด์ให้การสกัดที่ดีกว่าเมื่อเทียบกับการหมักทั่วไปในแง่ของเวลาในกระบวนการ (30 นาทีแทนที่จะเป็น 120 นาที) ผลผลิตที่สูงขึ้นประสิทธิภาพการใช้พลังงานที่สูงขึ้นความสะอาดที่ดีขึ้นความปลอดภัยที่สูงขึ้นและคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่ดีขึ้น
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP1000hd พร้อม sonotrode BS2d34 และโฟลว์เซลล์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
เพทิญนี, แอล.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; เซเม, เอฟ. (2013): แบทช์และอัลตราซาวนด์ต่อเนื่องช่วยสกัดใบ Boldo (Peumus boldus Mol.) วารสารวิทยาศาสตร์โมเลกุลนานาชาติ 14, 2013. 5750-5764.

อัลบูมินเซรั่มวัว (BSA)

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ไมโครห่อหุ้มในโพลี (กรดแลคติก-โค-ไกลโคลิก) ใน 40 วินาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
จีดีมินิ
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Freitas et al. (2005): อิมัลชันอัลตราโซนิกแบบไหลผ่านรวมกับไมโครมิกซ์แบบคงที่สําหรับการผลิตไมโครสเฟียร์ปลอดเชื้อโดยการสกัดด้วยตัวทําละลาย

ก้านสมอง + ต่อมหมวกไต

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การกระจายตัวและการวิเคราะห์นิวคลีโอไทด์ ขนาดตัวอย่าง: ตัวอย่าง 10 มก. ในของเหลว 10 มล.
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H

Candida albicans

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
หยุดชะงัก 15 มล. ใน 9 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H

คาร์โบไฮเดรต โพลีแซ็กคาไรด์ และสารประกอบการทํางานอื่นๆ

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดคาร์โบไฮเดรตโพลีแซ็กคาไรด์และสารประกอบการทํางานอื่น ๆ
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์

กรดคาร์โนซิกจากโรสแมรี่

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดกรดคาร์โนซิกซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์จากโรสแมรี่
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส

แคปไซซินอยด์

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดแคปไซซินอยด์ (แคปไซซิน, นอร์ดีไฮโดรแคปไซซิน) จากพริก: แคปไซซินอยด์จาก พริก frutescens พริกได้มาจากการสกัดด้วยอัลตราโซนิกภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้: ตัวทําละลาย: เอทานอล 95% (v? v), อัตราส่วนตัวทําละลาย? มวล 10 มล.? g, 40 นาที เวลาในการสกัด sonication, อุณหภูมิการสกัด 45 °C ผลผลิตสารสกัด: 85% ของแคปไซซินอยด์
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส

แคโรทีนอยด์, เบต้าแคโรทีนอยด์

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดจากแครอท
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H

ซีดีเอ็นเอ

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
Poly-A RNA ได้รับการทําให้บริสุทธิ์ด้วยชุดการทําให้บริสุทธิ์ Dynabeads mRNA (Invitrogen) ตามคําแนะนําของผู้ผลิต และได้รับการบําบัดเป็นเวลา 30 นาทีที่ 37°C ด้วย TURBO DNase (Ambion; 0.2 หน่วย/1 ไมโครกรัมของ RNA) การสังเคราะห์สายแรกและสายที่สองเป็นไปตามโปรโตคอลของผู้ผลิต cDNA สองสายประมาณ 500ng ถูกแยกส่วนโดยการ sonication กับ Hielscher ยูทีอาร์ 200. ดีเอ็นเอถูกบรรจุในเจลอะกาโรสความละเอียดสูง 2% และตัดชิ้นส่วน 230–270 bp
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูทีอาร์ 200 หรือ TD_CupHorn
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
เดลฟท์, เจ. แวน; แกจ, เซนต์; Lienhard, M.; อัลเบรคต์, MW; เคอร์ปีย์, เอ.; บราวเออร์ส, เค.; แคลสเซ่น, เอส.; ลิซาร์รากา, D.; เลห์ราค, เอช.; เฮอร์วิก, อาร์.; ไคลนจันส์, เจ. (2012): RNA-Seq ให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับการตอบสนองของทรานสคริปโตมที่เกิดจากสารก่อมะเร็งเบนโซ[a]ไพรีน วิทยาศาสตร์พิษวิทยา 130/2, 2012. 427–439.

Caryophanon latum

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดกลูโคซามีน, กรดมูรามิก, อะลานีน, กรดกลูตามิกและไลซีนจากดาทัมคาริโอฟานอน
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H

เซลลูโลส

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทําให้เป็นเนื้อเดียวกัน? การเตรียมเซลลูโลสที่เป็นเนื้อเดียวกันของไอโซโทป
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส; ในอ่างน้ําแข็ง
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Laumer et al. (2009): แนวทางใหม่สําหรับการทําให้เซลลูโลสเป็นเนื้อเดียวกันเพื่อใช้ปริมาณเล็กน้อยสําหรับการวิเคราะห์ไอโซโทปที่เสถียร

นาโนคริสตัลเซลลูโลส (CNC) ที่เตรียมจากยูคาลิปตัสเซลลูโลส CNC

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
นาโนคริสตัลเซลลูโลส (CNC) ที่เตรียมจากยูคาลิปตัสเซลลูโลส CNC ถูกดัดแปลงโดยปฏิกิริยากับเมทิลอะดิโพอิลคลอไรด์ CNCm หรือกับส่วนผสมของกรดอะซิติกและกรดซัลฟิวริก CNCa ดังนั้น CNCs, CNCm และ CNCa แบบแห้งเยือกแข็งจึงถูกกระจายตัวอีกครั้งในตัวทําละลายบริสุทธิ์ (EA, THF หรือ DMF) ที่ 0.1 wt% โดยการกวนด้วยแม่เหล็กข้ามคืนที่ (24 ± 1) C ตามด้วย 20 นาทีในอ่าง sonication โดยใช้ UP100H Hielscher Ultrasonics (เยอรมนี) พร้อมกับ sonotrode 130 W? cm2 ที่ 24 ± 1 องศาเซลเซียส หลังจากนั้น CAB จะถูกเพิ่มลงในการกระจายตัว CNC เพื่อให้ความเข้มข้นของพอลิเมอร์ขั้นสุดท้ายอยู่ที่ 0.9 wt%
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H; ที่ 24 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Blachechen, LS และคณะ (2013): ปฏิสัมพันธ์ของความเสถียรของคอลลอยด์ของนาโนคริสตัลเซลลูโลสและความสามารถในการกระจายตัวในเมทริกซ์เซลลูโลสอะซิเตทบิวทิเรต เซลลูโลส 2013

เซลลูโลสจากชานอ้อย

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดเซลลูโลสจากชานอ้อย
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์

การทดสอบ ChIP

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
อัลตราโซนิกใช้สําหรับสลายเซลล์เพื่อปล่อยโครมาติน การ sonication แบบอ่อน (พัลซิ่ง) ใช้เพื่อแยกส่วนโครมาติน นอกจากนี้ อัลตราซาวนด์ยังเร่งอัตราการจับแอนติบอดีกับโปรตีนเป้าหมายและลดเวลาในการตกตะกอนของภูมิคุ้มกัน
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Basselet, P. et al. (2008): การประมวลผลตัวอย่างสําหรับการวิเคราะห์ตามอาร์เรย์ชิปดีเอ็นเอของ Escherichia coli (EHEC)
Lauri, A. (2005): การวิเคราะห์ระดับโมเลกุลของการพัฒนากลีบดอกโดย X-ChIP และเทคโนโลยีสองไฮบริด วิทยานิพนธ์: มหาวิทยาลัยโคโลญจน์ 2005

โครมาติน

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การตัดโครมาติน
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส; ที่ 30% amplitude และ 0.5 รอบ บนน้ําแข็ง
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Oh et al. (2003): ยีนคาร์บอกซิเลส Acetyl-CoA ถูกควบคุมโดยโปรตีน-1 ที่จับกับองค์ประกอบควบคุมสเตอรอลในตับ

การสกัดโครมาติน

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ไลเสทของเซลล์ MEL DS19 ถูก sonicated ด้วย 10 รอบ 20 วินาทีที่ 70% ของเอาต์พุตสูงสุดโดยใช้โปรเซสเซอร์อัลตราโซนิก Hielscher 200W UP200H
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200H; 70% ของผลผลิตสูงสุด โหมดพัลส์: 10 รอบ 20 วินาที แต่ละรอบ
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 ควบคุมการแปล CP2c และการสร้างคอมเพล็กซ์โปรโมเตอร์ที่ใช้งานอยู่ในการแสดงออกของ a-globin เฉพาะเซลล์เม็ดเลือดแดง กรดนิวคลีอิก Res. 38/ 16, 2010. หน้า 5456–5471.

โครมาโทกราฟี

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
Sonication ของตัวดูดซับในตัวทําละลายช่วยขจัดการรวมตัวกันภายในไม่กี่วินาทีและเตรียมคอลัมน์ที่สม่ําเสมอและบรรจุได้ง่าย เกี่ยวข้องกับการเตรียมตัวดูดซับ (เช่น ซิลิกาเจล) ก่อนโครมาโตกราฟีคอลัมน์
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส

คลาโดเซรัน

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักของเซลล์ของ mesozooplankton
คําแนะนําอุปกรณ์:
อัพ 2000 เอชดี พร้อมโฟลว์เซลล์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Viitaslo et al. (2005): โอโซนแสงอัลตราไวโอเลตอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นน้ําบัลลาสต์ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในน้ําเค็มต่ํา - น้ํากร่อย

ตัวเต็มวัย Copepod และ copepodites

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักของเซลล์ของ mesozooplankton: โดยการ sonication ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้ของอัตราการไหลสี่อัตรา (200, 400, 520 และ 800 lh-1) และแอมพลิจูดสี่ (25, 50, 75 และ 100%) อัตราการฆ่าระหว่าง 87 ถึง 99%
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP2000hd พร้อมโฟลว์เซลล์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Viitaslo et al. (2005): โอโซนแสงอัลตราไวโอเลตอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นน้ําบัลลาสต์ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในน้ําเค็มต่ํา - น้ํากร่อย

Copepod nauplii

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักของเซลล์ของ mesozooplankton: โดยการ sonication ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้ของอัตราการไหลสี่อัตรา (200, 400, 520 และ 800 lh-1) และแอมพลิจูดสี่ (25, 50, 75 และ 100%) อัตราการฆ่าระหว่าง 87 ถึง 99%
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP2000hd พร้อมโฟลว์เซลล์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Viitaslo et al. (2005): โอโซนแสงอัลตราไวโอเลตอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นน้ําบัลลาสต์ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในน้ําเค็มต่ํา - น้ํากร่อย

เซลล์ COS7

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสลายในบัฟเฟอร์ 400 ไมโครลิตร
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส; 7 รอบ
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Zaim (2005): Analyse von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.

Cryptosporidium parvaum

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Cryptosporidium parvaum (โปรโตซัว) ในน้ํา
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
สึคาโมโตะ, I.; ยิม, บี.; สตาวาราเช, CE; ฟุรุตะ, ม.; ฮาชิบะ, เค.; Maeda, Y. (2004): การยับยั้งการทํางานของ Saccharomyces cerevisiae โดยการฉายรังสีอัลตราโซนิก อัลตราโซนิกส์โซโนเคมี 11/2004 หน้า 61–65.

ลูกบาศก์

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ลูกบาศก์ – ไม่ว่าจะว่างเปล่าหรือเจือด้วยโมเลกุลฟลูออโรฟอร์ – จัดทําโดยการกระจายโมโนโอลีนในปริมาณที่เหมาะสมในสารละลาย Pluronic F108 โดยใช้เครื่องอัลตราโซนิก UP100H เพื่อให้ได้คิวโบโซมเรืองแสงฟลูออโรฟอร์ถูกกระจายตัวในโมโนโอลีนที่หลอมละลายโดยการโซนิฟิเคชั่นอย่างอ่อนโยนก่อนที่จะกระจายตัวใน Pluronic F108 ขั้นตอนเดียวกันนี้ถูกปฏิบัติตามเมื่อคิวโบโซมเรืองแสงถูกบรรจุเควอซิตินด้วย
ตัวอย่าง: ขนาดตัวอย่าง: 4 มล. – ประมาณ 96.4 wt% ของน้ํา 3.3 wt % ของโมโนโอเลน 0.3 wt% ของ Pluronic F108 เปอร์เซ็นต์ของฟลูออโรฟอร์คือ 2.5 × 10−3 และ 2.8 × 10−3 wt% ปริมาณเควอซิตินที่เติม: 6.4 × 10−6 wt%
Sonication: UP100H, แอมพลิจูด 90%, รอบพัลส์ 0.9, เป็นเวลา 10 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
มูร์เจีย, เอส.; โบนาคคี, S.; ฟัลชี, AM; แลมพิส, เอส.; ลิปโพลิส, V.; เมลี, วี.; มอนดูซี, เอ็ม.; โพรดี, แอล.; ชมิดท์, เจ.; ทัลมอน, วาย.; Caltagirone, C. (2013): คิวโบโซมเรืองแสงที่บรรจุยา: อนุภาคนาโนอเนกประสงค์สําหรับการใช้งาน Theranostic ที่มีศักยภาพ แลงมัวร์ 29, 2013. 6673-6679.

Dekkera bruxellensis

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Dekkera bruxellensis ในน้ํา
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP1500hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
บอร์ธวิค, KAJ; โคคลีย์, WT; แมคดอนเนลล์, MB; โนวอตนี, เอช.; เบเนส, Grfschl, . M (2005): การพัฒนาเครื่องสะท้อนเสียงขนาดกะทัดรัดแบบใหม่สําหรับการหยุดชะงักของเซลล์ เจ. จุลินทรีย์ เมธส์. 60/2005. หน้า 207–216.? Lörincz, A. (2004): การหยุดชะงักของเซลล์อัลตราโซนิกของยีสต์ในสารแขวนลอยที่ใช้น้ํา ไบโอซิส อังกฤษ 89/ 2004 หน้า 297–308.? สึคาโมโตะ, I.; ยิม, บี.; สตาวาราเช, CE; ฟุรุตะ, ม.; ฮาชิบะ, เค.; Maeda, Y. (2004): การยับยั้งการทํางานของ Saccharomyces cerevisiae โดยการฉายรังสีอัลตราโซนิก อัลตราโซน. โซโนเคม. 11/2004. หน้า 61–65.

เดคเครา/ Brettanomyces bruxellensis

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การปิดใช้งานใน 90-120 วินาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP1500hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
ดูด้านบน

ดีเอ็นเอ

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การกระจายตัวของดีเอ็นเอ: 2 นาที sonication 100μL ด้วย UP100H หรือ 4 นาที sonication 100μL ด้วย UTR200
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H, ยูทีอาร์ 200 หรือ ไวอัลทวีตเตอร์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Larguinho M. et al. (2010): การพัฒนากลยุทธ์อัลตราโซนิกที่รวดเร็วและมีประสิทธิภาพสําหรับการกระจายตัวของดีเอ็นเอ

Drosophila melanogaster S2 เซลล์

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดโปรตีนในเซลล์จากเซลล์ Drosophila melanogaster S2: เซลล์ S2 แช่แข็ง (1.56108) ถูกไลซิสในบัฟเฟอร์การทําให้เป็นเนื้อเดียวกันเย็น 1 มล. (100 mM Tris-HCl pH 7.5, 1% SDS) และทิ้งไว้บนน้ําแข็งเป็นเวลา 10 นาที การสลายเซลล์เสร็จสิ้นโดยอัลตราโซนิกบนน้ําแข็ง (6615 ระเบิด, พัลส์ 0.5 วินาที; ความเข้ม 75%) ด้วยโปรเซสเซอร์อัลตราโซนิก Hielscher UP200S
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส (200W), โหมดพัลส์ความเข้ม 75%: 6615 ระเบิด, พัลส์ 0.5 วินาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Schwientek, T. et al. (2007): แนวทางเลคตินแบบอนุกรมไปยัง O-glycoproteome ชนิดเมือกของเซลล์ Drosophila melanogaster S2 โปรตีโอมิกส์ 7, 2007 หน้า 3264-3277.

อนุพันธ์ของ. coli

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักของเซลล์ของอนุพันธ์. coli: เม็ดแช่แข็งที่สอดคล้องกับปริมาตรตัวอย่างของ Vculture = 4/OD mL ถูกแขวนลอยอีกครั้งในบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต 580 μL 10 mM pH 7, 1 mM EDTA เติมไลโซไซม์ 20 μL (ความเข้มข้น 1 g L-1) และบ่มเซลล์แขวนลอยบนน้ําแข็งประมาณ 30 นาที หลังจากนั้นเซลล์ถูกขัดขวางโดยอัลตราโซนิกอย่างต่อเนื่องด้วยเครื่องอัลตราโซนิก (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) บนน้ําแข็งที่แอมพลิจูด 50% เป็นเวลา 20 วินาที เศษส่วนของเซลล์ที่ละลายน้ําได้และไม่ละลายน้ําถูกแยกออกจากกันโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 13000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาที โปรตีนที่ไม่ละลายน้ําถูกล้างสองครั้งด้วยบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต 10 mM pH 7, 1 mM EDTA และเก็บไว้ที่ –20°C
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส ด้วยแอมพลิจูด 50%
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
HA (2005): การเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตโปรตีนรีคอมบิแนนท์ที่ใช้งานอยู่ โดยสํารวจผลกระทบของโปรตีนช็อตความร้อนขนาดเล็กของ Escherichia coli, IbpA และ IbpB ต่อการกระตุ้นร่างกายในร่างกาย

Echinococcus granulosus แอนติเจน

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสลายตัวและการสลายตัวของเซลล์: ตัวอย่างที่เป็นเนื้อเดียวกันของโปรตีนที่ละลายได้ของ. granulosus ที่โตเต็มที่ ซึ่งเตรียมโดยการแช่แข็งละลายในไนโตรเจนเหลวและ 42◦C ได้รับการโซนิกที่ 110V, 170W เป็นเวลา 3×15 วินาทีบนน้ําแข็ง หลังจากนั้นตัวอย่างจะถูกหมุนเหวี่ยงเป็นเวลา 15 นาทีที่ 10000 กรัม การวัดความเข้มข้นของโปรตีนโดยวิธีแบรดฟอร์ดและเก็บไว้ที่ -20◦C
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส; 170W ระบายความร้อนบนน้ําแข็ง 3 x 15 วินาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Tabar et al. (2010): การวินิจฉัย Serodiagnosis ของ Sheep Hydatidosis ด้วย Hydatid Fluid, Protoscolex และ Whole Body of Echinococcus granulosus Antigen

Escherchia coli Gr-

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Escherchia coli Gr- ในนมและน้ําผลไม้
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
เซนเกอร์, เอ็ม.; ไฮนซ์, วี.; Knorr, D. (2003): การประยุกต์ใช้การประมวลผลความร้อนช่วยอัลตราซาวนด์เพื่อการเก็บรักษาและรักษาคุณภาพของอาหารเหลว เจ ฟู้ด Prot 66/2003 หน้า 1642–1649.

Escherchia coli Gr- ในน้ําเกลือ

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Escherchia coli Gr- ในน้ําเกลือ
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
ดั๊กเฮาส์, เอช.; เมสัน, ทีเจ; ฟัลล์, SS; Lorimer, JP (2004): ผลของ sonication ต่อการฆ่าเชื้อจุลินทรีย์โดยใช้ไฮโปคลอไรต์ อัลตราโซน. โซโนเคม. 11/ 2004. หน้า 173–176.

Escherchia coli Gr- ในน้ํา

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Escherchia coli Gr- ในน้ํา
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
ฟุรุตะ, ม.; ยามากุจิ, M.; สึคาโมโตะ, T.; ยิม, บี.; สตาวาราเช, CE; ฮาซิบา, เค.; Maeda, Y. (2004): การยับยั้งการทํางานของ Escherichia coli โดยการฉายรังสีอัลตราโซนิก อัลตราโซน. โซโนเคม. 11/2004. หน้า 57–60.

ต้อหิน หัวประสาทตา

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การแยกส่วน RNA ของหัวประสาทออปติคัล (จากตาหนู): หัวประสาทออปติคัล (ONH) ถูกแช่แข็งบนน้ําแข็งแห้งและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 80°C ก่อนสกัด RNA ถูกแยกโดยการ sonicating หัวประสาทแช่แข็งในบัฟเฟอร์การสกัดของชุดโดยใช้โพรบ MS 0.5 (UP50H) จากนั้นตามคําแนะนําของชุด Arcturus รวมถึงการรักษา DNase เพื่อเอาดีเอ็นเอออก RNA บริสุทธิ์ถูกวัดปริมาณ
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H พร้อมโพรบ MS0.5
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
จอห์นสันและคณะ (2007): การเปลี่ยนแปลงทั่วโลกในการแสดงออกของยีนหัวเส้นประสาทตาหลังจากสัมผัสกับความดันลูกตาที่สูงขึ้นในแบบจําลองต้อหินของหนู

ไกลโคซามิโนไกลแคนคอนดรอยตินซัลเฟต (CS)

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การกําหนด CS โดย Dimethylmethylene Blue Assay
การระงับเซลล์: เม็ด CS ในหลอด microcentrifuge ถูกระงับอีกครั้งในสารละลายปาเปน 0.5 มก./มล. 0.1 มล. ในสารละลายเกลือสมดุลของ Hank (HBSS) โดยใช้พัลส์จากแตรอัลตราซาวนด์ (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, เยอรมนี) ที่รอบที่ 1 และแอมพลิจูด 100 % เป็นเวลา 3 วินาที หลังจากนั้นการย่อยอาหารจะเกิดขึ้นที่ 60 °C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง
สําหรับการทดสอบอิมมูโนดูดซับที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ (ELISA) เซลล์จะถูกแขวนลอยในน้ํากลั่นและปราศจากไอออนที่ความเข้มข้น 106 เซลล์/มล. และเก็บไว้ในช่องแช่แข็งที่อุณหภูมิ –70°C ค้างคืนเพื่ออํานวยความสะดวกในการสลายเซลล์ จากนั้นเซลล์จะถูกทําให้เป็นเนื้อเดียวกันโดยอัลตราโซนิกเป็นเวลา 40 วินาที โดยใช้โฮโมจีไนเซอร์เนื้อเยื่ออัลตราโซนิก Hielscher UP100H
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Vandrovcova et al. (2011): อิทธิพลของการเคลือบคอลลาเจนและคอนดรอยตินซัลเฟต (CS) ต่อโพลี-(แลคไทด์-โค-ไกลโคไรด์) (PLGA) บนเซลล์คล้ายกระดูก MG 63 สรีโอล Res. 60; 2011. 797-813.

เซลล์ HaCaT

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสลายเซลล์ HaCaT สําหรับการตกตะกอนด้วยภูมิคุ้มกันโครมาติน (ChIP): เซลล์ HaCaT ได้รับการแก้ไขด้วยฟอร์มาลดีไฮด์ 1% เป็นเวลา 10 นาทีที่ 37uC เซลล์คงที่ถูกไลซิสในบัฟเฟอร์ RIPA และโซนิกบนน้ําแข็งด้วยอุปกรณ์อัลตราโซนิก 100W ที่แอมพลิจูด = 1 และรอบการทํางาน = 100% ใน 12 พัลส์หนึ่งนาที (12 x 1 นาที)
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H; เป็นเวลา 12 นาที บนน้ําแข็ง
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Zhang et al. (2007): Basonuclin ควบคุมชุดย่อยของยีน RNA ไรโบโซมในเซลล์ HaCaT

เฮปาริน: การดีพอลิเมอไรเซชันของเฮปาริน

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
วิธีการอัลตราโซนิกช่วยให้สามารถผลิตเฮปารินน้ําหนักโมเลกุลต่ํา (LMWH) ดังนั้นเฮปารินจึงผ่านการดีพอลิเมอไรเซชันของอนุมูลที่เร่งปฏิกิริยาด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ปฏิกิริยาทําได้เร็วมากและใช้เวลาน้อยกว่า 1 ชั่วโมงในขณะที่กระบวนการดีพอลิเมอไรเซชันทางเคมีฟิสิกส์ขึ้นอยู่กับสภาวะปฏิกิริยาที่ไม่รุนแรงไม่ต้องใช้รีเอเจนต์ที่รุนแรงหรือเป็นพิษและให้ผลิตภัณฑ์ที่ปราศจากสิ่งประดิษฐ์ทางเคมี ดังนั้นกระบวนการอัลตราโซนิกจึงเหมาะอย่างยิ่งสําหรับการผลิต LMWH ขนาดใหญ่ แต่ยังรวมถึงอะนาล็อกที่ผลิตจากโพลีแซ็กคาไรด์ซัลเฟตตามธรรมชาติ
ขั้นตอนอัลตราโซนิก:
สําหรับการดีพอลิเมอไรเซชันทางเคมีของเฮปารินที่ไม่แยกส่วนโดยการดีพอลิเมอไรเซชันแบบอนุมูลอัลตราโซนิกช่วยเฮปารินถูกละลายในน้ําให้มีความเข้มข้นสุดท้ายที่ 25 มก./มล. (5 มล.) ส่วนผสมของปฏิกิริยาถูก sonicated โดยใช้เครื่องอัลตราโซนิกชนิดโพรบ UP50H. เครื่องอัลตราโซนิกติดตั้งโพรบ (ไมโครทิป MS3) ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 3 มม. ซึ่งให้แอมพลิจูด 180μm โปรเซสเซอร์สร้างการสั่นสะเทือนตามยาวทางกลด้วยความถี่ 30 kHz ที่เกิดจากการกระตุ้นทางไฟฟ้า ส่วนผสมของปฏิกิริยาถูกคงไว้ที่ 60 °C ในเครื่องปฏิกรณ์ Radleys® และใช้คลื่นอัลตราโซนิกเป็นพัลส์ 0.5 วินาทีเพื่อป้องกันความร้อนของส่วนผสม ส่วนแบ่งซีโรไทม์ (250μl) ถูกลบออกจากสารละลายก่อนที่จะเริ่มปฏิกิริยาโดยการเติมไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์พร้อมกันและการใช้คลื่นอัลตราโซนิก เติมไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เพื่อให้ได้อัตราส่วนไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์/เฮปาริน (w/w) ขั้นสุดท้ายที่ 0.15 (3.75 มก./มล.)
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H ด้วย sonotrode MS3
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Achour, Oussama; บริดิอ, นิโคลัส; Godhbani, Azza; Le Joubioux, ฟลอเรียน; Bordenave Juchereau, สเตฟานี; ซานเนียร์, เฟรเดอริค; ปิออต, ฌอง-มารี; ฟรุตเทียร์ อาร์โนดิน, อินกริด; Maugard, Thierry (2013): การเตรียมเฮปารินน้ําหนักโมเลกุลต่ํา (LMWH) ด้วยอัลตราโซนิกที่มีฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือด คาร์โบไฮเดรตโพลีเมอร์ 97; 2013. 684–689.

ฮ็อพ

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดสารออกฤทธิ์? สารสกัดจากสมุนไพรในน้ําและเอทานอล
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส

แลคโตบาซิลลัส (การแยก Lactobacillus? DNA ของแลคโตบาซิลลัสสายพันธุ์ต่างๆ)

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สายพันธุ์แลคโตบาซิลลัส: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis และ L. reuteri, L. sp.
ขั้นตอน: สําหรับการแยก DNA ของอาณานิคมเดี่ยว โปรโตคอลการสลายอัลตราโซนิกได้รับการพัฒนา โคโลนีหนึ่งตัว (เส้นผ่านศูนย์กลาง 2 ถึง 3 มม.) ถูกแขวนลอยในบัฟเฟอร์การสลาย 100μl (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7.9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidine-HCl, 250 mM NaCl) เซลล์ถูกสลายโดยอัลตราโซนิก 1 นาทีด้วยเครื่องอัลตราโซนิกชนิดโพรบ UP50H. หลังจากเติมเอทานอลเย็น 150μl (-20°C) ส่วนผสมจะถูกหมุนเหวี่ยงผ่านคอลัมน์สปินของชุดเนื้อชัย QIAamp และสุดท้ายชะด้วยบัฟเฟอร์ 60μl (10 mM Tris [pH 7,5])
เพื่อให้มีเครื่องมือสําหรับการระบุการเพาะเลี้ยงบริสุทธิ์เดี่ยวที่รวดเร็วและเชื่อถือได้การทดสอบ PCR จึงถูกรวมเข้ากับขั้นตอนการแยกดีเอ็นเอที่รวดเร็ว ขั้นตอนการสลายเอนไซม์ที่ใช้เวลานานและความอ่อนไหวของแบคทีเรียต่อไลโซไซม์นั้นเอาชนะได้โดยการบําบัดด้วยอัลตราโซนิกของเซลล์ด้วยการทําให้บริสุทธิ์และความเข้มข้นในภายหลังโดยการผูกดีเอ็นเอกับเมทริกซ์ซิลิกา พบว่าวัสดุเซลล์ของอาณานิคมเดียวเพียงพอสําหรับ PCR
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Müller, MRA (2000): ลักษณะของระบบนิเวศจุลินทรีย์ของการหมักธัญพืชโดยใช้วิธีการทางชีววิทยาระดับโมเลกุล วิทยานิพนธ์ มหาวิทยาลัยโคโลญจน์ 2000

แลคโตบาซิลลัส แอซิดโดฟิลัส Gr+

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Lactobacillus acidophilus Gr + ในนมและน้ําผลไม้
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูไอพี 500hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
เซนเกอร์, เอ็ม.; ไฮนซ์, วี.; Knorr, D. (2003): การประยุกต์ใช้การประมวลผลความร้อนช่วยอัลตราซาวนด์เพื่อการเก็บรักษาและรักษาคุณภาพของอาหารเหลว เจ ฟู้ด Prot 66/2003 หน้า 1642–1649.

Legionella pneumophila Gr+ ในอาหารเจือจาง

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Legionella pneumophila Gr + ในตัวกลางเจือจาง
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูไอพี 500hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
แดดจอร์, MF; โอกิโนะ, ซี.; มัตสึมูระ, S.; นากามูระ, S.; Shimizu N. (2006): การฆ่าเชื้อโรค Legionella pneumophila โดยการบําบัดด้วยอัลตราโซนิกด้วย TiO2 วอเตอร์ Res 40/2006 หน้า 1137–1142.

Leuconostoc mesenteroides

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
กิจกรรมไลโซซมของเม็ดเลือดขาวในมะเร็งเม็ดเลือดขาวแบบไมอีโลไซติก: สารแขวนลอยของเซลล์ถูก sonicated เป็นเวลา 15 นาที และตัวอย่างทดสอบกิจกรรมไลโซไซม์ กําหนดความเข้มข้นของไลโซไซม์ของเซลล์เม็ดเลือดขาว ug./10 เซลล์
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H

กิจกรรม isozym ของเม็ดเลือดขาวในมะเร็งเม็ดเลือดขาว myelocytic

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การเตรียมตัวอย่าง: สารแขวนลอยของเซลล์ได้รับการบําบัดด้วยอัลตราโซนิกและทดสอบตัวอย่างเพื่อหากิจกรรมของไลโซไซม์ กําหนดความเข้มข้นของไลโซไซม์ของเม็ดเลือดขาว ug/106
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์

มาลาไคต์กรีน

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การย่อยสลาย Sonophotocatalytic ของ Malachite Green (สารฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่แข็งแกร่ง): การย่อยสลายด้วยโฟโตคะตาไลติกเพียงอย่างเดียวนั้นเร็วกว่าการย่อยสลาย sonolytic ประสิทธิภาพสามารถปรับปรุงได้โดยการเชื่อมต่อทั้งสองกระบวนการ สีเขียวมาลาไคต์ซึ่งเป็นสารฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่รุนแรงเป็นพิษต่อแบคทีเรียในทะเล แต่ถูกเปลี่ยนเป็นสารอินทรีย์ที่มีพิษน้อยกว่าหรือไม่เป็นพิษ
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส

Mangiferin acylation

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
Mangiferin (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2- [3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; สูตร: C19H18O11) เป็นโพลีฟีนอลของโครงสร้าง C-glycosylxanthone ที่สามารถพบได้ในพืชหลายชนิด Mangiferin แสดงกิจกรรมทางเภสัชวิทยาต่างๆ อะซิเลชันแบบ regioselective ของ mangiferin สามารถเร่งปฏิกิริยาได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยไลเปสภายใต้อัลตราโซนิก เมื่อเทียบกับวิธีการทั่วไปตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยคลื่นเสียงช่วยนั้นยอดเยี่ยมด้วยข้อดีของเวลาตอบสนองที่สั้นลงและให้ผลผลิตที่สูงขึ้น สภาวะที่เหมาะสมที่สุดสําหรับอัลตราโซนิก mangiferin acylation พบได้ดังต่อไปนี้:
ไลเปส: PCL, ผู้บริจาคอะซิล: ไวนิลอะซิเตท; ตัวทําละลายปฏิกิริยา: DMSO, อุณหภูมิปฏิกิริยา: 45 องศาเซลเซียส, พลังงานอัลตราโซนิก: 200W; อัตราส่วนสารตั้งต้น: ผู้บริจาคอะซิล/แมนจิเฟอริน 6/1, การโหลดเอนไซม์: 6 มก./มล.
ผลผลิตอะซิเลชันแบบเลือกตั้งตรงสูงถึง 84%
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์ หรือ UP200 ฮิต
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
cp.: วัง, Z.; วัง, อาร์.; เทียน, เจ.; จ้าว, ข; เหว่ย, XF; ซู, YL; หลี่, CY; เซา, SG; วัง, แอล. (2010): ผลของอัลตราซาวนด์ต่ออะซิเลชันแบบเลือกตั้งของแมนกิเฟอร์รินในตัวทําละลายที่ไม่ใช่น้ํา. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.

การสกัดโมเลกุล

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
โปรโตคอลการสกัดสําหรับการสกัดจากยิปซั่ม รีโอไลต์ หินบะซอลต์ แอดเฟลล์ แอช และแก้วออบซิเดียน:
ตัวอย่าง regolith หรือหินบด 1 กรัมอยู่ภายใต้การสกัดของเหลวภายใต้การฉายรังสีอัลตราโซนิกเพื่อสกัดและละลายโมเลกุลเป้าหมาย ดังนั้นจึงเพิ่ม MeOH P3 80 มล. ลงในตัวอย่างอะนาล็อก 1 กรัมในหลอดทดลองแก้วและโซนิกเป็นเวลา 20 นาทีด้วยอุปกรณ์ประเภทโพรบอัลตราโซนิก UP50H ตั้งไว้ที่ 40% amplitude ส่วนผสมถูกปล่อยให้ยืนเป็นเวลา 10 นาที และส่วนเหนือน้ําขุ่นที่ก่อตัวขึ้นเหนือตัวอย่างอะนาล็อกที่ตกตะกอนถูกเทลงในหลอดหมุนเหวี่ยง 1.5 มล. เพื่อลดการสูญเสียส่วนประกอบที่สกัดโดยการดูดซับกับพื้นผิวของหลอดหมุนเหวี่ยงโพลีเมอร์ที่ไม่ชอบน้ํา หลอดจะถูกปิดกั้นด้วย BSA 0.5% (w? v) ใน 100 mM HEPES pH 7.4 ส่วนเหนือน้ําได้รับการชี้แจงโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 17000 G เป็นเวลา 10 นาที และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2 – 8°C ในขวดแก้วจนกว่าจะทดสอบในการทดสอบภูมิคุ้มกัน
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Rix, C. (2012): การตรวจจับสิ่งมีชีวิตบนดาวอังคารและชิปเครื่องหมายชีวิต: การทดสอบแอนติบอดีสําหรับการตรวจจับโมเลกุลอินทรีย์ในสารสกัดของเหลวของตัวอย่างดาวอังคาร วิทยานิพนธ์: มหาวิทยาลัยแครนฟิลด์ 2012

เม็ดตับหนู

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
เม็ดถูกล้างและโซนิกเป็นเวลา 5 นาทีด้วย LB2 อีก 0.5 มล. และหมุนเหวี่ยงที่ 12,000 กรัมเป็นเวลาอีก 20 นาที และรวบรวมเศษส่วนของส่วนเหนือน้ําสองส่วนที่ได้ ในที่สุดเม็ดถูกละลายด้วยบัฟเฟอร์ 0.5 มล. ที่มีฐาน 40 mM tris , 5 M urea, 2 M thiourea, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0.5% (v/v) biolyte 3-10 (LB3) และถูกโซนิกและหมุนเหวี่ยงที่ 12,000 กรัมเป็นเวลา 20 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส; เป็นเวลา 5 นาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Gazzana et al. (2009): การอัปเดตเกี่ยวกับโปรตีโอมตับของหนู

ระบบแขวนลอยตับของเมาส์

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทําให้เป็นเนื้อเดียวกันของตัวอย่างเพื่อผลิตไลเสทของเซลล์
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส; เป็นเวลา 3 x 20 วินาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Gazzana et al. (2009): การอัปเดตเกี่ยวกับโปรตีโอมตับของหนู

Penicillium digitatum

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของ Penicillium digitatum (เชื้อโรคจากพืช) ในอาหารการเจริญเติบโตของ Sabouraud
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
โลเปซ-มาโล, เอ.; ปาลู, Jiménez-Fernández, M.; อัลซาโมรา, SM; Guerrero, S. (2005): การยับยั้งเชื้อราหลายปัจจัยที่รวมเทอร์โมโซนิกและยาต้านจุลชีพ เจ. อาหาร อิงจ์ 67/ 2005. หน้า 87–93.

ไฟโคไซยานินจากสาหร่ายสไปรูลิน่า platensis (Arthrospira platensis)

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดไฟโคไซยานินจากเซลล์สาหร่ายสไปรูลิน่า platensis (Arthrospira platensis)
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส

เซลล์พืชและเนื้อเยื่อพืช

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
เซลล์พืชที่บรรจุ 30% (W? V) และน้ํากลั่นถูกรบกวนโดยการ sonication เป็นเวลา 1-15 นาที การสลายตัวของเนื้อเยื่อพืช: เนื้อเยื่อแห้ง 1 กรัมที่แขวนลอยอยู่ในแอลกอฮอล์จะสลายตัวระหว่างการ sonication ประมาณ 5 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H

เกล็ดเลือด

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การเตรียมเกล็ดเลือดไลเสท: หยุดชะงักใน 1-5 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 ฮิต

Pleurotus tuberregium

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดโพลีแซ็กคาไรด์จากเชื้อราที่กินได้ Pleurotus tuberregium
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส

โพลี (กรดแลคติก-โคไกลโคลิก) (PLGA)

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การเตรียมอัลบูมินในซีรัมวัว (BSA) ที่โหลดโพลี (lactic-co-glycolic acid) (PLGA) โดยการ sonication ใน 40 วินาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
ดีมินี; เป็นเวลา 40 วินาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Freitas et al. (2005): อิมัลชันอัลตราโซนิกแบบไหลผ่านรวมกับไมโครมิกซ์แบบคงที่สําหรับการผลิตไมโครสเฟียร์ปลอดเชื้อโดยการสกัดด้วยตัวทําละลาย

โพลีฟีนอลจากแอปเปิ้ล

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดอัลตราโซนิกของโพลีฟีนอลจากแอปเปิ้ล ตัวทําละลาย: น้ํา ผลผลิตเพิ่มขึ้น 6%; ความเข้มของ sonication: 20-75Ws? ml; อุณหภูมิในกระบวนการ: อุ่นถึง 80 องศาเซลเซียส
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP2000hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
วิลคู, เค.; มนัสเสห์, อาร์.; มอว์สัน, R.; Ashokkumar, M. (2011): การกู้คืนอัลตราโซนิกและการดัดแปลงส่วนผสมอาหาร ใน: Feng? Barbosa-Cánovas? Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราซาวนด์สําหรับอาหารและการแปรรูปทางชีวภาพ นิวยอร์ก: สปริงเกอร์, 2011. หน้า 345-368.

โพลีฟีนอลจากชาดํา

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดโพลีฟีนอลอัลตราโซนิกจากชาดํา ตัวทําละลาย: น้ํา ผลผลิตเพิ่มขึ้น 6-18%; ความเข้มของ sonication: 8-10Ws? ml; ความดันแวดล้อม, อุณหภูมิกระบวนการ: อุ่นถึง 90 องศาเซลเซียส
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP2000hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
วิลคู, เค.; มนัสเสห์, อาร์.; มอว์สัน, R.; Ashokkumar, M. (2011): การกู้คืนอัลตราโซนิกและการดัดแปลงส่วนผสมอาหาร ใน: Feng? Barbosa-Cánovas? Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราซาวนด์สําหรับอาหารและการแปรรูปทางชีวภาพ นิวยอร์ก: สปริงเกอร์, 2011. หน้า 345-368.

โพลีฟีนอลจากองุ่นแดง

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดโพลีฟีนอลอัลตราโซนิกจากองุ่นแดงมาร์ค ตัวทําละลาย: น้ํา ผลผลิตเพิ่มขึ้น 11-35%; ความเข้มของ sonication: 20-75Ws? ml; ความดันแวดรอบข้าง
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP2000hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
วิลคู, เค.; มนัสเสห์, อาร์.; มอว์สัน, R.; Ashokkumar, M. (2011): การกู้คืนอัลตราโซนิกและการดัดแปลงส่วนผสมอาหาร ใน: Feng? Barbosa-Cánovas? Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราซาวนด์สําหรับอาหารและการแปรรูปทางชีวภาพ นิวยอร์ก: สปริงเกอร์, 2011. หน้า 345-368.

โพลีฟีนอล กรดอะมิโน และคาเฟอีนจากชาเขียว

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดสารออกฤทธิ์จากชาเขียวในน้ํา
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส

หมู: เกลือซี่โครงหมู

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สําหรับการบเกลือด้วยอัลตราโซนิก เนื้อซี่โครงหมู (Longissimus dorsi) ถูกแช่ในน้ําเกลือโซเดียมคลอไรด์ (40 g L−1) และบําบัดที่อุณหภูมิ 5°C ด้วยอัลตราซาวนด์ความถี่ต่ํา (20 kHz) ที่ความเข้มต่ํา (2–4 W/cm−2) ผลของการบ่มด้วยอัลตราโซนิกต่อโครงสร้างจุลภาคของเนื้อเยื่อสุกร การเปลี่ยนสภาพของโปรตีน ความสามารถในการจับน้ํา (WBC) ความสามารถในการกักเก็บน้ํา (WHC) ค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายของโซเดียมคลอไรด์ (D) และต่อโปรไฟล์เนื้อสัตว์ (TPA) ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่าการบําบัดด้วยอัลตราโซนิกทําให้เกิดการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างจุลภาคในเนื้อเยื่อเนื้อสัตว์ ความสามารถในการกักเก็บน้ําและคุณสมบัติพื้นผิวได้รับการปรับปรุงโดยการบําบัดด้วยอัลตราโซนิกเมื่อเทียบกับตัวอย่างทั้งแบบเค็มแบบตกและแบบคงที่ อย่างไรก็ตามผลในเชิงบวกเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความเข้มของอัลตราโซนิกเป็นอย่างมาก ความเข้มข้นที่สูงขึ้นและ/หรือเวลาในการรักษาที่นานขึ้นทําให้เกิดการเสื่อมสภาพของโปรตีน แบบจําลองค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายคงที่สามารถอธิบายจลนพลศาสตร์การแพร่กระจายของ NaCl ได้อย่างแม่นยําในระหว่างการแช่เกลือ การรักษาด้วยอัลตราโซนิกช่วยเพิ่มการแพร่กระจายของเกลืออย่างมีนัยสําคัญเมื่อเทียบกับตัวอย่างที่เกลือภายใต้สภาวะคงที่และค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายเพิ่มขึ้นอย่างทวีคูณด้วยความเข้มของอัลตราโซนิกที่เพิ่มขึ้น
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 ฮิต พร้อม sonotrode S26d40
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
ซีโร, I.; Ven, Cs.; บัลลา, Cs.; โจนัส, จี.; ซีค, I.; ฟรีดริช, แอล. (2009): การประยุกต์ใช้เทคนิคการบ่มด้วยอัลตราโซนิกเพื่อปรับปรุงการแพร่กระจายของโซเดียมคลอไรด์ในเนื้อสุกร วารสารวิศวกรรมอาหาร 91/2, 2009. 353–362.

Porphyra yezoensis

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การย่อยสลายอัลตราโซนิกของโพลีแซ็กคาไรด์จาก Porphyra yezoensis: สารละลาย porphyra yezoensis polysaccarides (น้ําหนักแห้ง) ขนาด 1.0 กรัม? 100 มล. 50 มล. ได้รับการ sonicated เป็นเวลา 4 ชั่วโมงด้วย UP400S
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส; อัลตราซาวนด์แบบพัลซิ่ง (รอบ: เปิด 2 วินาที? ปิด 2 วินาที) ที่ 20°C

ผง

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การบด การแยกตัวเป็นก้อน และการกระจายตัวให้มีขนาดอนุภาคขนาดเล็กที่สม่ําเสมอ
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์

กระดูกหนู

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงัก 1 กรัมใน 5-7 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์

ตับหนู

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักและการทําให้เนื้อเยื่อเป็นเนื้อเดียวกันด้วย UP400S
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส; 3 ครั้งเป็นเวลา 30 วินาที; บนน้ําแข็ง
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
โอและคณะ (2003): ยีนคาร์บอกซิเลส Acetyl-CoA ถูกควบคุมโดยโปรตีน-1 ที่จับกับองค์ประกอบควบคุมสเตอรอลในตับ วารสารเคมีชีวภาพ 2003

หนังหนู

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงัก 1 กรัมใน 1 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส

ราโวลเฟีย เซอร์เพนตินา

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดอัลคาลอยด์เรเซอร์ไพน์
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H

เรบาโอดีไซด์ A

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ตัวอย่างใบหญ้าหวานแห้งและบด 10 กรัมถูกสกัดในน้ํา 100 มล. ภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่อง (ด้วยเครื่องกวนแม่เหล็ก) ค่า pH ถูกควบคุมด้วยโซเดียมฟอสเฟต 0.01 M pH 7 ตัวอย่างถูกใส่ในบีกเกอร์แก้วขนาด 150 มล. และทําด้วยเครื่องอัลตราโซนิกชนิดโพรบ (ยูไอพี 500hd, 20kHz, 500W) ปลายของ sonotrode ถูกแช่ประมาณ 1.5 ซม. ลงในสารละลายของใบหญ้าหวาน อุปกรณ์อัลตราโซนิกถูกตั้งค่าให้กําลังขับ 350W การบําบัดด้วยรังสีอ่อน 350 W เป็นเวลา 5-10 นาที ที่อุณหภูมิกระบวนการคงที่ 30 °C ให้ผลผลิต rebaudioside A 30-34 กรัมต่อตัวอย่าง 100 กรัม หลังจาก sonication สารละลายสารสกัดจะถูกหมุนเหวี่ยงและกรองออกผ่านเมมเบรนที่มีรูพรุน 0.45 μm สารกรองถูกนํามาใช้สําหรับการวิเคราะห์เนื้อหา rebaudioside A ทั้งหมด ผลผลิตการสกัดของเนื้อหา rebaudioside A ทั้งหมดถูกวิเคราะห์โดย HPLC
โดยการสกัดด้วยอัลตราโซนิกที่ปราศจากตัวทําละลาย ได้ผลตอบแทนสูงของ rebaudioside A เมื่อเทียบกับวิธีการสกัดแบบดั้งเดิม เช่น การสกัดด้วยความร้อนหรือการหมัก
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูไอพี 500hd

แป้งข้าว

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงัก การแยกแป้ง และการทําลายพันธะที่ไม่ใช่โควาเลนต์ระหว่างโปรตีนและแป้งในสารละลายแป้งข้าวเจ้า (33%) ใน 20 – 40 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
อัพ 500 เอชดี; 20 – 40 นาที

โรติเฟอร์

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักของเซลล์ของ mesozooplankton: โดยการ sonication ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้ของอัตราการไหลสี่อัตรา (200, 400, 520 และ 800lh-1) และสี่แอมพลิจูด (25, 50, 75 และ 100%) อัตราการฆ่าระหว่าง 58 ถึง 85%
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP2000 พร้อมโฟลว์เซลล์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Viitaslo et al. (2005): โอโซนแสงอัลตราไวโอเลตอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นน้ําบัลลาสต์ – การทดลองกับแพลงก์ตอนมีโซซูในน้ํากร่อยที่มีน้ําเค็มต่ํา วารสารวิศวกรรมสิ่งแวดล้อมทางทะเล, 8(1), 35-55.

S. fragilis

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การปล่อย Galactokinease ใน 4 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์

Saccharomyces cerevisiae

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ความวุ่นวาย
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
เกร์เรโร, เอส,; โลเปซ-มาโล, เอ.; อัลซาโมรา, SM (2001): ผลของอัลตราซาวนด์ต่อการอยู่รอดของ Saccharomyces cerevisiae: อิทธิพลของอุณหภูมิ pH และแอมพลิจูด. อินโนฟ วิทยาศาสตร์อาหาร Emerg Technol 2/2001 หน้า 31–39.

Saccharomyces cerevisiae

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Saccharomyces cerevisiae ในอาหารการเจริญเติบโตของ Sabouraud และในน้ําเกลือ
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
ยับ, เอ.; จิราเนค, V.; เกรบิน, พี.; บาร์นส์, เอ็ม.; Bates, D. (2007): การศึกษาการประยุกต์ใช้อัลตราโซนิกกําลังสูงสําหรับการทําความสะอาดและฆ่าเชื้อโรคในถังและไม้กระดาน ออสเตรีย อุตสาหกรรมไวน์นิวซีแลนด์ J. 22(3)/ 2007. หน้า 96–104.

หญ้าฝรั่น crocus sativus

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดสารออกฤทธิ์ (รสชาติและสารสี)
คลิกที่นี่เพื่ออ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการสกัดจากหญ้าฝรั่น!
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Kadkhodaee และคณะ (2007): การสกัดอัลตราโซนิกของสารออกฤทธิ์จากหญ้าฝรั่น แอคตาฮอร์ติก 739, 2007. 417-425.

ซัลโมเนลลา เซนฟเทนเบิร์ก 775W Gr-

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Salmonella Senftenberg 775W Gr- ในบัฟเฟอร์ McIlvaine ซิเตรต-ฟอสเฟตหรือน้ําซุปสารอาหาร
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
อัลวาเรซ, I.; มานัส, พี.; เวอร์โต, อาร์.; คอนดอน, เอส. (2006): การยับยั้งการทํางานของ Salmonella Senftenberg 775W โดยคลื่นอัลตราโซนิกภายใต้ความกดดันในกิจกรรมทางน้ําที่แตกต่างกัน. Int. J. อาหารจุลินทรีย์ 108/2006. หน้า 218–225.

ซัลเวีย miltiorrhiza bunge

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ: โซเดียม Danshensu และแทนชิโนนสี่ตัว (dihydrotanshione I, tanshinone I, cryptotanshinone และ tanshinone IIA)
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H

ซัลเวีย ออฟฟิซินาลิส

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดสารออกฤทธิ์จาก Salvia Officinalis (sage) ในเวลาน้อยกว่า 2 ชั่วโมง
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H

เซรุ่ม

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทําให้เป็นเนื้อเดียวกัน
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 ฮิต

ตับถุงน้ําแกะ ปอด และเลือดที่เป็นบวก (Echinococcus granulosus antigens)

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ตับถุงน้ําของแกะ ปอด และเลือดที่เป็นบวก (แอนติเจน Echinococcus granulosus ในลูกแกะ): จากนั้นตัวอย่างจะถูก soniced เป็นเวลา 2 × 15 วินาทีบนน้ําแข็งจนกว่าจะไม่เห็นโปรโตสโคลิสที่ไม่บุบสลาย
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส; 2 x 15 วินาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Tabar และคณะ (2009): การตอบสนองของแอนติบอดีต่อของเหลวไฮดาทิด โปรโตสโคเล็กซ์ และแอนติเจน Echinococcus granulosus ทั้งตัวในลูกแกะ วารสารการวิจัยสัตวแพทย์ เล่มที่ 10 ฉบับที่ 3; 2009. 283-288.

Sorbitant Trioleate, เอทานอล (เป็นตัวทําละลาย) และผง Bi-2212

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
แยกสารละลายที่มีสารช่วยกระจายตัว Sorbitant Trioleate เอทานอล (เป็นตัวทําละลาย) และผง Bi-2212
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส; เป็นเวลา 3 นาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Mora et al. (2009): การผลิตสารเคลือบตัวนํายิ่งยวดบนกระเบื้องเซรามิกโครงสร้าง

ไอโซฟลาโบนถั่วเหลือง

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดอัลตราโซนิกของไอโซฟลาโวนถั่วเหลืองในน้ําและตัวทําละลาย ผลผลิตที่เพิ่มขึ้นถึง 15% ในประสิทธิภาพการสกัด
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Rostagno et al. (2003) อ้างอิงโดย Vilkhu, K.; มนัสเสห์, อาร์.; มอว์สัน, R.; อโศกกุมาร, เอ็ม. (2011): การกู้คืนอัลตราโซนิกและการปรับเปลี่ยนส่วนผสมอาหาร ใน: Feng? Barbosa-Cánovas? Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราซาวนด์สําหรับอาหารและการแปรรูปทางชีวภาพ นิวยอร์ก: สปริงเกอร์, 2011. หน้า 345-368.

โปรตีนถั่วเหลือง

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดอัลตราโซนิกของโปรตีนถั่วเหลืองในน้ําและด่าง (โซเดียมไฮดรอกไซด์) ผลผลิตเพิ่มขึ้น 53% พบว่าการ sonication แบบอินไลน์มีประสิทธิภาพมากกว่าการสกัดแบบแบทช์ (การ sonication แบบอินไลน์ให้ผลผลิตสูงกว่าการ sonication แบบแบทช์ 23%)
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP1000hd สําหรับแบทช์? บีกเกอร์และด้วยเครื่องปฏิกรณ์เซลล์การไหลสําหรับการ sonication แบบอินไลน์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Moulton และ Wang (1982) อ้างอิงโดย Vilkhu, K.; มนัสเสห์, อาร์.; มอว์สัน, R.; อโศกกุมาร, เอ็ม. (2011): การกู้คืนอัลตราโซนิกและการปรับเปลี่ยนส่วนผสมอาหาร. ใน: Feng? Barbosa-Cánovas? Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราซาวนด์สําหรับอาหารและการแปรรูปทางชีวภาพ นิวยอร์ก: สปริงเกอร์, 2011. หน้า 345-368.

หัวอสุจิ (มนุษย์)

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักใน 10 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H

หางสเปิร์ม (มนุษย์)

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
หยุดชะงักทันที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H

หญ้าหวาน rebaudiana Bert

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดอัลตราโซนิกของสตีวิโอไซด์ไกลโคไซด์จากตัวอย่างใบแห้ง 10 กรัมจาก Stevia rebaudiana ที่มีขนาดอนุภาคสี่ขนาด (0.315 มม. 2 มม. 6.3 มม. และใบแห้งบด) ผสมกับตัวทําละลายที่แตกต่างกัน: น้ํากลั่นและส่วนผสมของน้ํา? เอทานอล (55% และ 70%) ที่มีอัตราส่วนน้ําหนักตัวอย่างต่อปริมาตรตัวทําละลายที่แตกต่างกัน: 1/10, 1/8, 1/5 (w? v) จากนั้นสัมผัสกับอัลตราซาวนด์ที่อุณหภูมิห้อง เวลาทํา sonication: < 5 min.
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์

ติดต่อเรา!? ถามเรา!

สอบถามข้อมูลเพิ่มเติม

โปรดใช้แบบฟอร์มด้านล่างเพื่อขอข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ homogneizers อัลตราโซนิกการใช้งานและราคา เรายินดีที่จะหารือเกี่ยวกับเป้าหมายกระบวนการของคุณกับคุณและเสนอเครื่องสะท้อนเสียงที่ตรงกับความต้องการของคุณ!












 

บทช่วยสอนนี้อธิบายว่าเครื่อง sonicator ประเภทใดดีที่สุดสําหรับงานเตรียมตัวอย่างของคุณเช่นการสลายการหยุดชะงักของเซลล์การแยกโปรตีนการกระจายตัวของ DNA และ RNA ในห้องปฏิบัติการการวิเคราะห์และการวิจัย เลือกประเภทเครื่องโซนิคเตอร์ที่เหมาะกับการใช้งานปริมาตรตัวอย่างจํานวนตัวอย่างและปริมาณงานของคุณ Hielscher Ultrasonics มีโฮโมจีไนเซอร์อัลตราโซนิกที่เหมาะสําหรับคุณ!

วิธีค้นหาเครื่องสะท้อนเสียงที่สมบูรณ์แบบสําหรับการหยุดชะงักของเซลล์และการสกัดโปรตีนในวิทยาศาสตร์และการวิเคราะห์

ภาพขนาดย่อของวิดีโอ

 

เครื่องอัลตราโซนิกประสิทธิภาพสูงสําหรับทุกขนาด

Hielscher Ultrasonics ตัวก่อกวนเซลล์และโฮโมจีไนเซอร์เนื้อเยื่อมีให้เลือกทุกขนาดสําหรับทุกปริมาตร ไม่ว่าคุณจะต้อง sonicate ขนาดตัวอย่างขนาดเล็กตัวอย่างมวลเช่นแผ่น 96 หลุมปริมาณขนาดกลางหรือรถบรรทุกต่อชั่วโมงพอร์ตโฟลิโอของเรานําเสนอเครื่องอัลตราโซนิกที่เหมาะสําหรับการใช้งานของคุณ โฮโมจีไนเซอร์อัลตราโซนิกแบบมือถือขนาดกะทัดรัดเหมาะสําหรับห้องปฏิบัติการและการวิจัยในขณะที่ชุดอุตสาหกรรมของเราครอบคลุมทุกอย่างระหว่าง 0,5kW ถึง 16kW ต่อโปรเซสเซอร์อัลตราโซนิก ด้วยความสามารถในการติดตั้งเป็นคลัสเตอร์ด้วยเครื่องอัลตราโซนิก Hielscher คุณสามารถประมวลผลได้แทบทุกปริมาตร ความทนทานของอุปกรณ์อัลตราโซนิกของ Hielscher ช่วยให้สามารถทํางานได้ตลอด 24 ชั่วโมงทุกวันในงานหนักและในสภาพแวดล้อมที่ต้องการ
ซอฟต์แวร์ที่ซับซ้อนและชาญฉลาดช่วยให้สามารถควบคุมกระบวนการได้สูงสุดและความสะดวกสบายของผู้ปฏิบัติงาน ข้อมูล sonication ทั้งหมดจะถูกบันทึกโดยอัตโนมัติในการ์ด SD ในตัว คุณสมบัติอัจฉริยะอื่น ๆ ได้แก่ การตั้งค่าล่วงหน้าและการบันทึกพารามิเตอร์ sonication การเชื่อมต่อ LAN และรีโมทคอนโทรลของเบราว์เซอร์

ตารางด้านล่างให้ข้อบ่งชี้ถึงความสามารถในการประมวลผลโดยประมาณของเครื่องโซนิคเตอร์ขนาดห้องปฏิบัติการของเราสําหรับการทําให้เนื้อเยื่อเป็นเนื้อเดียวกันและงานเตรียมตัวอย่างอื่น ๆ :

อุปกรณ์ที่แนะนํา ปริมาณแบทช์ อัตราการไหล
UIP400MTP เครื่องโซนิคเตอร์แผ่น 96 หลุม แผ่นมัลติเวล? ไมโครไทเตอร์ ไม่
อัลตราโซนิก CupHorn CupHorn สําหรับขวดหรือบีกเกอร์ ไม่
จีดีมินิ 2 เครื่องปฏิกรณ์ไมโครโฟลว์อัลตราโซนิก ไม่
ไวอัลทวีตเตอร์ 0.5 ถึง 1.5 มล. ไม่
UP100H 1 ถึง 500 มล. 10 ถึง 200 มล.? นาที
UP200 ฮิต, UP200 เซนต์ 10 ถึง 1000 มล. 20 ถึง 200 มล.? นาที
UP400ST 10 ถึง 2000 มล. 20 ถึง 400 มล.? นาที
เครื่องปั่นตะแกรงอัลตราโซนิก ไม่ ไม่

เครื่องอัลตราโซนิก UP200Ht พร้อมไมโครทิป S26d2 สําหรับการสลายอัลตราโซนิกของตัวอย่างทางชีวภาพ

เครื่องอัลตราโซนิก UP200 ฮิต ด้วย microtip S26d2 ขนาด 2 มม. สําหรับ sonication ของตัวอย่างขนาดเล็ก

เรายินดีที่จะพูดคุยเกี่ยวกับกระบวนการของคุณ

Let's get in contact.