วิธีใช้ Hielscher Ultrasonic Tissue Homogenizers
ก่อนที่จะทําให้บริสุทธิ์หรือกําหนดลักษณะโมเลกุลขนาดใหญ่ภายในเซลล์ เช่น โปรตีน ออร์แกเนลล์ เอนไซม์ หรือสารออกฤทธิ์ จําเป็นต้องใช้วิธีการที่มีประสิทธิภาพสําหรับการสลายเนื้อเยื่อและการสลายตัวของเซลล์ อัลตราโซนิกเป็นเทคนิคที่มีประสิทธิภาพสูงสําหรับการเตรียมเซลล์ปล่อยวัสดุภายในเซลล์ลงในสารละลายบัฟเฟอร์อย่างรวดเร็ว แรงเฉือนเชิงกลที่เกิดขึ้นระหว่างการทําให้เนื้อเยื่ออัลตราโซนิกเป็นเนื้อเดียวกันสามารถปรับได้อย่างแม่นยําเพื่อให้เหมาะกับวัสดุเฉพาะ สิ่งนี้ช่วยให้สามารถเตรียมเนื้อเยื่ออ่อนหรือการตัด DNA? RNA อย่างอ่อนโยนด้วยการ sonication ที่อ่อนโยนกว่า เช่นเดียวกับโพรงอากาศอัลตราโซนิกที่รุนแรงสําหรับการหยุดชะงักของเซลล์ที่ทําลายล้าง (เช่น สําหรับ nannochloropsis, ยีสต์)
ด้านล่างนี้คือการเลือกเนื้อเยื่อเซลล์และสารชีวภาพอื่น ๆ พร้อมโปรโตคอล sonication ที่แนะนําและแนวทางสําหรับการเตรียมตัวอย่างของคุณอย่างมีประสิทธิภาพโดยใช้โฮโมจีไนเซอร์เนื้อเยื่ออัลตราโซนิกหรือเครื่องบดเซลล์
เครื่องอัลตร้าโซนิกในห้องปฏิบัติการ UP200Ht (200W, 26kHz) สําหรับงานเตรียมตัวอย่าง
วิธีเตรียมไลเสท โฮโมจีเนต และสารสกัดจากวัสดุชีวภาพ
ตามลําดับตัวอักษร:
อะซิโตแบคทีเรีย suboxydans
แอคติโนไมเซส
กิจกรรม ALP และ LDH
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การกําหนดกิจกรรม ALP และ LDH และปริมาณโปรตีน
ตัวอย่างเซลล์แช่แข็งถูกละลายเป็นเวลา 20 นาทีบนน้ําแข็ง ตามด้วยการสลายเซลล์ด้วย PBS ที่มี Triton X-100 1% เป็นเวลา 50 นาทีบนน้ําแข็ง ในระหว่างการสลายเซลล์แต่ละตัวอย่างถูก sonicated เป็นเวลา 1 นาทีที่ 80 W ด้วยโปรเซสเซอร์อัลตราโซนิก UP100H (Hielscher อัลตราโซนิกส์)
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Bernhardt, A. et al. (2008): คอลลาเจนแร่ธาตุซึ่งเป็นเมทริกซ์กระดูกเทียมนอกเซลล์ช่วยเพิ่มความแตกต่างของกระดูกของเซลล์สโตรมอลไขกระดูก
การกําหนดกิจกรรม ALP และ LDH และปริมาณโปรตีน
ตัวอย่างเซลล์แช่แข็งถูกละลายเป็นเวลา 20 นาทีบนน้ําแข็ง ตามด้วยการสลายเซลล์ด้วย PBS ที่มี Triton X-100 1% เป็นเวลา 50 นาทีบนน้ําแข็ง ในระหว่างการสลายเซลล์แต่ละตัวอย่างถูก sonicated เป็นเวลา 1 นาทีที่ 80 W ด้วยโปรเซสเซอร์อัลตราโซนิก UP100H (Hielscher อัลตราโซนิกส์)
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Bernhardt, A. et al. (2008): คอลลาเจนแร่ธาตุซึ่งเป็นเมทริกซ์กระดูกเทียมนอกเซลล์ช่วยเพิ่มความแตกต่างของกระดูกของเซลล์สโตรมอลไขกระดูก
อสัณฐานไตรแคลเซียมฟอสเฟต (ATCP)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
อนุภาคนาโน ATCP ซึ่งเป็นสารตั้งต้นที่มีปฏิกิริยาเป็นพิเศษสําหรับการก่อตัวของไฮดรอกซีอะพาไทต์ ถูกกระจายตัวในคลอโรฟอร์มที่มี 5% (w? w) Tween20 อ้างถึง PLGA โดยใช้อุปกรณ์อัลตราโซนิก Hielscher UP400S ที่ 320W เป็นเวลา 5 นาที โดยใช้ช่วงเวลาพัลซิ่ง (50%) เพื่อให้อนุภาคผ่อนคลาย
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
มอห์น, เดิร์ก; เอเก, ดูยกู; เฟลด์แมน, คิริฟล; ชไนเดอร์, โอลิเวอร์ ดี.; อิมเฟลด์, โธมัส; บอคคัคชินี, อัลโด อาร์. (2014): ฟิลเลอร์อนุภาคนาโนแคลเซียมฟอสเฟตทรงกลมช่วยให้สามารถแปรรูปพอลิเมอร์ของอุปกรณ์ตรึงกระดูกที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพสูง ห้องสมุดฟรี 01 พฤษภาคม 2010 21 มกราคม 2014
อนุภาคนาโน ATCP ซึ่งเป็นสารตั้งต้นที่มีปฏิกิริยาเป็นพิเศษสําหรับการก่อตัวของไฮดรอกซีอะพาไทต์ ถูกกระจายตัวในคลอโรฟอร์มที่มี 5% (w? w) Tween20 อ้างถึง PLGA โดยใช้อุปกรณ์อัลตราโซนิก Hielscher UP400S ที่ 320W เป็นเวลา 5 นาที โดยใช้ช่วงเวลาพัลซิ่ง (50%) เพื่อให้อนุภาคผ่อนคลาย
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
มอห์น, เดิร์ก; เอเก, ดูยกู; เฟลด์แมน, คิริฟล; ชไนเดอร์, โอลิเวอร์ ดี.; อิมเฟลด์, โธมัส; บอคคัคชินี, อัลโด อาร์. (2014): ฟิลเลอร์อนุภาคนาโนแคลเซียมฟอสเฟตทรงกลมช่วยให้สามารถแปรรูปพอลิเมอร์ของอุปกรณ์ตรึงกระดูกที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพสูง ห้องสมุดฟรี 01 พฤษภาคม 2010 21 มกราคม 2014
แอนโธไซยานิน
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
แอนโธไซยานิน: ไดกลูโคไซด์, โมโนกลูโคไซด์, โมโนกลูโคไซด์อะซิเลตและไดกลูโคไซด์อะซิเลตของพีโอนิดิน, มอลวิดิน, ไซยานิดิน, พิทูนิดินและเดลฟีนิดิน: การสกัดจากผิวองุ่นใน 40 วินาที ค่า pH 5.0; อัตราส่วนของวัสดุ? ตัวทําละลายสกัด 1:6
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
แอนโธไซยานิน: ไดกลูโคไซด์, โมโนกลูโคไซด์, โมโนกลูโคไซด์อะซิเลตและไดกลูโคไซด์อะซิเลตของพีโอนิดิน, มอลวิดิน, ไซยานิดิน, พิทูนิดินและเดลฟีนิดิน: การสกัดจากผิวองุ่นใน 40 วินาที ค่า pH 5.0; อัตราส่วนของวัสดุ? ตัวทําละลายสกัด 1:6
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
แอนทราควิโนน
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัด Anthraquinones จากรากของ Morinda citrifolia
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
การสกัด Anthraquinones จากรากของ Morinda citrifolia
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
เมล็ดแอปริคอท
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การปรับสภาพอัลตราโซนิกก่อนสกัดน้ํามันจากเมล็ดของ Jatropha curcas L. เพื่อปรับปรุงการสกัด
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
การปรับสภาพอัลตราโซนิกก่อนสกัดน้ํามันจากเมล็ดของ Jatropha curcas L. เพื่อปรับปรุงการสกัด
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
Artemisia selengensis Turcz
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดรูติน (ตัวอย่างที่บดแล้ว 1.0 กรัมในเมทานอล 30 มล.) ที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสใน 5-10 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H
การสกัดรูติน (ตัวอย่างที่บดแล้ว 1.0 กรัมในเมทานอล 30 มล.) ที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสใน 5-10 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H
Aspergillus flavus
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Aspergillus flavus ในอาหารการเจริญเติบโตของ Sabouraud
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Aspergillus flavus ในอาหารการเจริญเติบโตของ Sabouraud
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส
B. sphaericus? บาซิลลัส sphaericus
Bacillus anthracis sterne 34F2 สปอร์
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การกําจัดอัลตราโซนิกของสปอร์ Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 และ Bacillus thuringiensis ATCC 33680 การใช้โซเดียมไฮโปคลอไรต์ 150 ppm ร่วมกับอัลตราซาวนด์นําไปสู่การยับยั้งการทํางานของสปอร์
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส ที่ 100% amplitude
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Pamarthi, SR และคณะ: ประสิทธิผลของอัลตราซาวนด์ในการขจัดสปอร์ Bacillus spp ที่ฝังอยู่ในเมทริกซ์อาหารที่ซับซ้อนซึ่งติดอยู่กับพื้นผิวสัมผัสต่างๆ
การกําจัดอัลตราโซนิกของสปอร์ Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 และ Bacillus thuringiensis ATCC 33680 การใช้โซเดียมไฮโปคลอไรต์ 150 ppm ร่วมกับอัลตราซาวนด์นําไปสู่การยับยั้งการทํางานของสปอร์
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส ที่ 100% amplitude
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Pamarthi, SR และคณะ: ประสิทธิผลของอัลตราซาวนด์ในการขจัดสปอร์ Bacillus spp ที่ฝังอยู่ในเมทริกซ์อาหารที่ซับซ้อนซึ่งติดอยู่กับพื้นผิวสัมผัสต่างๆ
Bacillus cereus ATCC 21281 สปอร์
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การกําจัดอัลตราโซนิกของสปอร์ Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 และ Bacillus thuringiensis ATCC 33680 การใช้โซเดียมไฮโปคลอไรต์ 150 ppm ร่วมกับอัลตราซาวนด์นําไปสู่การยับยั้งการทํางานของสปอร์
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส ที่ 100% amplitude
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Pamarthi, SR และคณะ: ประสิทธิผลของอัลตราซาวนด์ในการขจัดสปอร์ Bacillus spp ที่ฝังอยู่ในเมทริกซ์อาหารที่ซับซ้อนซึ่งติดอยู่กับพื้นผิวสัมผัสต่างๆ
การกําจัดอัลตราโซนิกของสปอร์ Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 และ Bacillus thuringiensis ATCC 33680 การใช้โซเดียมไฮโปคลอไรต์ 150 ppm ร่วมกับอัลตราซาวนด์นําไปสู่การยับยั้งการทํางานของสปอร์
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส ที่ 100% amplitude
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Pamarthi, SR และคณะ: ประสิทธิผลของอัลตราซาวนด์ในการขจัดสปอร์ Bacillus spp ที่ฝังอยู่ในเมทริกซ์อาหารที่ซับซ้อนซึ่งติดอยู่กับพื้นผิวสัมผัสต่างๆ
บาซิลลัส ซับทิลิส
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
อัลตราซาวนด์พลังงานสูงและความถี่ต่ําในสารแขวนลอยของแบคทีเรียในปริมาณต่ําส่งผลให้จํานวนเซลล์แบคทีเรียลดลงอย่างต่อเนื่อง ในปริมาณที่มากขึ้นการ sonication ส่งผลให้จํานวนเซลล์เพิ่มขึ้นครั้งแรกซึ่งบ่งบอกถึงการลดลงของแบคทีเรีย แต่การเพิ่มขึ้นครั้งแรกนี้จะลดลงเมื่อการลดลงเสร็จสิ้นและอัตราการฆ่ามีความสําคัญมากขึ้น
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
จอยซ์, ฟัลล์, SS; ลอริเมอร์, JP; เมสัน, ทีเจ (2003): การพัฒนาและการประเมินอัลตราซาวนด์สําหรับการรักษาสารแขวนลอยของแบคทีเรีย การศึกษาความถี่พลังงานและเวลาในการ sonication ในสายพันธุ์ Bacillus ที่เพาะเลี้ยง อัลตราโซน. โซโนเคม. 10/2003. หน้า 315-318.
อัลตราซาวนด์พลังงานสูงและความถี่ต่ําในสารแขวนลอยของแบคทีเรียในปริมาณต่ําส่งผลให้จํานวนเซลล์แบคทีเรียลดลงอย่างต่อเนื่อง ในปริมาณที่มากขึ้นการ sonication ส่งผลให้จํานวนเซลล์เพิ่มขึ้นครั้งแรกซึ่งบ่งบอกถึงการลดลงของแบคทีเรีย แต่การเพิ่มขึ้นครั้งแรกนี้จะลดลงเมื่อการลดลงเสร็จสิ้นและอัตราการฆ่ามีความสําคัญมากขึ้น
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
จอยซ์, ฟัลล์, SS; ลอริเมอร์, JP; เมสัน, ทีเจ (2003): การพัฒนาและการประเมินอัลตราซาวนด์สําหรับการรักษาสารแขวนลอยของแบคทีเรีย การศึกษาความถี่พลังงานและเวลาในการ sonication ในสายพันธุ์ Bacillus ที่เพาะเลี้ยง อัลตราโซน. โซโนเคม. 10/2003. หน้า 315-318.
Barley's Alpha-amylase
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การกระตุ้นหรือยับยั้งการทํางานของ Alpha-amylase ของข้าวบาร์เลย์: ตัวอย่าง (เมล็ดข้าวบาร์เลย์ 10 กรัม) ถูกกระจายในน้ําประปา 80 มล. ที่โซนิเคชั่นโดยตรงที่ความเข้มอัลตราโซนิก 20, 60 และ 100% แอมพลิจูด ไซเล่ 50% และมีการกวนเพิ่มเติม sonotrode ถูกแช่ลงในสารละลายประมาณ 9 มม. สารละลายถูกประมวลผลที่อุณหภูมิคงที่ 30C° เป็นเวลา 5, 10 และ 15 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส, แอมพลิจูด: 20, 60 และ 100%; ไซล์ 50%; โซโนทรอด S3, 30C°.
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Yaldagard et al. (2008): ผลของพลังอัลตราโซนิกต่อกิจกรรมของ Alpha-amylase ของข้าวบาร์เลย์จากการบําบัดหลังการหว่านเมล็ด
การกระตุ้นหรือยับยั้งการทํางานของ Alpha-amylase ของข้าวบาร์เลย์: ตัวอย่าง (เมล็ดข้าวบาร์เลย์ 10 กรัม) ถูกกระจายในน้ําประปา 80 มล. ที่โซนิเคชั่นโดยตรงที่ความเข้มอัลตราโซนิก 20, 60 และ 100% แอมพลิจูด ไซเล่ 50% และมีการกวนเพิ่มเติม sonotrode ถูกแช่ลงในสารละลายประมาณ 9 มม. สารละลายถูกประมวลผลที่อุณหภูมิคงที่ 30C° เป็นเวลา 5, 10 และ 15 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส, แอมพลิจูด: 20, 60 และ 100%; ไซล์ 50%; โซโนทรอด S3, 30C°.
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Yaldagard et al. (2008): ผลของพลังอัลตราโซนิกต่อกิจกรรมของ Alpha-amylase ของข้าวบาร์เลย์จากการบําบัดหลังการหว่านเมล็ด
เพรียง nauplii
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักของเซลล์? การฆ่าแพลงก์ตอน mesozoo: โดยการ sonication ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้ของอัตราการไหลสี่อัตรา (200, 400, 520 และ 800 lh-1) และแอมพลิจูดสี่ (25, 50, 75 และ 100 %) อัตราการฆ่าระหว่าง 61 ถึง 97%
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP2000hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Viitaslo et al. (2005): โอโซนแสงอัลตราไวโอเลตอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นน้ําบัลลาสต์ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในน้ําเค็มต่ํา - น้ํากร่อย
การหยุดชะงักของเซลล์? การฆ่าแพลงก์ตอน mesozoo: โดยการ sonication ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้ของอัตราการไหลสี่อัตรา (200, 400, 520 และ 800 lh-1) และแอมพลิจูดสี่ (25, 50, 75 และ 100 %) อัตราการฆ่าระหว่าง 61 ถึง 97%
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP2000hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Viitaslo et al. (2005): โอโซนแสงอัลตราไวโอเลตอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นน้ําบัลลาสต์ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในน้ําเค็มต่ํา - น้ํากร่อย
สายพันธุ์ Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. แลคติส (BB-12), B. longum (BB-46)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทําลายเซลล์ของแบคทีเรียและการปลดปล่อย ß-galactosidase จากสายพันธุ์ Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. สัตว์ย่อย แลคติส (BB-12), B. longum (BB-46): ใช้นมพาสเจอร์ไรส์ 100 มล. ผสมกับการเพาะเชื้อแบคทีเรียด้วยอัลตราซาวนด์ Cavitation ทําให้เกิดการทําลายเซลล์แบคทีเรียและในขณะเดียวกันก็ปล่อย ß-galactosidase
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP1000hd: แอมพลิจูด: 10%, กําลังไฟ: 80W, แอมพลิจูด: 100%, กําลังไฟ: 200W; โซโนโตรด BS2d34; 15-30 นาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Hung et al. (2009): การหมักโยเกิร์ตด้วยอัลตราซาวนด์ด้วยโปรไบโอติก
การทําลายเซลล์ของแบคทีเรียและการปลดปล่อย ß-galactosidase จากสายพันธุ์ Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. สัตว์ย่อย แลคติส (BB-12), B. longum (BB-46): ใช้นมพาสเจอร์ไรส์ 100 มล. ผสมกับการเพาะเชื้อแบคทีเรียด้วยอัลตราซาวนด์ Cavitation ทําให้เกิดการทําลายเซลล์แบคทีเรียและในขณะเดียวกันก็ปล่อย ß-galactosidase
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP1000hd: แอมพลิจูด: 10%, กําลังไฟ: 80W, แอมพลิจูด: 100%, กําลังไฟ: 200W; โซโนโตรด BS2d34; 15-30 นาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Hung et al. (2009): การหมักโยเกิร์ตด้วยอัลตราซาวนด์ด้วยโปรไบโอติก
BL21 (DE3) เซลล์ pAtHNL (เซลล์ Arabidopsis thaliana)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักของเซลล์: เซลล์ BL21-(DE3)_pAtHNL 15 กรัมถูกแขวนลอยอย่างช้าๆในบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต 50 mM (pH 7.5) ที่ 0 องศาเซลเซียส
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส + sonotrode S14D: ที่ 70W? cm2 (4 x 5 นาที) ระบายความร้อนในอ่างน้ําแข็ง
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Okrob, D. et al (2009): Hydroxynitrile Lyase จาก Arabidopsis thaliana: การระบุพารามิเตอร์ปฏิกิริยาสําหรับการสังเคราะห์ไซยาโนไฮดริน Enantiopure โดยตัวเร่งปฏิกิริยาบริสุทธิ์และตรึงไม่ได้ ขั้นสูง ซินธ์ คาทัล. 2011, 353, 2399 – 2408.
การหยุดชะงักของเซลล์: เซลล์ BL21-(DE3)_pAtHNL 15 กรัมถูกแขวนลอยอย่างช้าๆในบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต 50 mM (pH 7.5) ที่ 0 องศาเซลเซียส
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส + sonotrode S14D: ที่ 70W? cm2 (4 x 5 นาที) ระบายความร้อนในอ่างน้ําแข็ง
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Okrob, D. et al (2009): Hydroxynitrile Lyase จาก Arabidopsis thaliana: การระบุพารามิเตอร์ปฏิกิริยาสําหรับการสังเคราะห์ไซยาโนไฮดริน Enantiopure โดยตัวเร่งปฏิกิริยาบริสุทธิ์และตรึงไม่ได้ ขั้นสูง ซินธ์ คาทัล. 2011, 353, 2399 – 2408.
เซลล์เม็ดเลือด (สีแดงและสีขาว)
Boldine จากใบ Boldo (Peumus boldus Molina)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สารออกฤทธิ์ที่สําคัญใน boldo คือ boldine ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine) ซึ่งนอกเหนือจากคาเทชิน ((2S,3R)-2- (3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) ซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของอัลคาลอยด์และเศษส่วนฟลาโวนอยด์ในใบ boldo Boldine เป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่งซึ่งได้รับความเสียหายจากอนุมูลอิสระเปอร์ออกซิเดติกและเป็นสื่อกลางและทําหน้าที่เป็นตัวกําจัดอนุมูลไฮดรอกซิลที่มีประสิทธิภาพ
ขั้นตอนการสกัด: สําหรับขั้นตอนการสกัดทั่วไปตัวอย่างใบ boldo จะถูกสกัดด้วยน้ํากลั่น 1 ลิตรที่ความดันบรรยากาศโดยใช้เครื่องอัลตราโซนิก UIP1000hd ในโหมดแบทช์และโฟลว์ทรู เวลาในการสกัดอยู่ระหว่าง 10 ถึง 40 นาที โดยมีความเข้มอัลตราโซนิก 10 ถึง 23 วัตต์/ซม.2และช่วงอุณหภูมิ 10 ถึง 70°C ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดที่ทําได้ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้: ความเข้มของอัลตราโซนิก 23 วัตต์/ซม.2 เป็นเวลา 40 นาที ที่อุณหภูมิ 36 องศาเซลเซียส
ผลลัพธ์: ผลการวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าการโซนิเคชั่นกําลังสูงช่วยเพิ่มการปลดปล่อยสารวิเคราะห์ของวัสดุเมทริกซ์พืชของ Boldo ในอัตราที่ดีกว่าอย่างมีนัยสําคัญเมื่อเทียบกับวิธีทั่วไป: ผลผลิตที่เท่ากันถูกปล่อยออกมาโดย sonication ใน 30 นาที ในขณะที่เวลาในการสกัดแบบธรรมดาคือ 2 ชั่วโมง
Chemat (2013) และเพื่อนร่วมงานได้แสดงให้เห็นว่าการสกัดด้วยอัลตราโซนิกช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของการสกัดจากพืชในขณะที่ลดเวลาในการสกัดที่ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของสารสกัด (ตัวทําละลายและวัสดุจากพืชในปริมาณเท่ากัน) การวิเคราะห์พบว่าเงื่อนไขที่เหมาะสมที่สุดคือ: กําลัง sonication 23 W? cm2 กับ UIP1000hd เป็นเวลา 40 นาที และอุณหภูมิ 36°C พารามิเตอร์ที่ปรับให้เหมาะสมของการสกัดด้วยอัลตราซาวนด์ให้การสกัดที่ดีกว่าเมื่อเทียบกับการหมักทั่วไปในแง่ของเวลาในกระบวนการ (30 นาทีแทนที่จะเป็น 120 นาที) ผลผลิตที่สูงขึ้นประสิทธิภาพการใช้พลังงานที่สูงขึ้นความสะอาดที่ดีขึ้นความปลอดภัยที่สูงขึ้นและคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่ดีขึ้น
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP1000hd พร้อม sonotrode BS2d34 และโฟลว์เซลล์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
เพทิญนี, แอล.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; เซเม, เอฟ. (2013): แบทช์และอัลตราซาวนด์ต่อเนื่องช่วยสกัดใบ Boldo (Peumus boldus Mol.) วารสารวิทยาศาสตร์โมเลกุลนานาชาติ 14, 2013. 5750-5764.
สารออกฤทธิ์ที่สําคัญใน boldo คือ boldine ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine) ซึ่งนอกเหนือจากคาเทชิน ((2S,3R)-2- (3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) ซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของอัลคาลอยด์และเศษส่วนฟลาโวนอยด์ในใบ boldo Boldine เป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่งซึ่งได้รับความเสียหายจากอนุมูลอิสระเปอร์ออกซิเดติกและเป็นสื่อกลางและทําหน้าที่เป็นตัวกําจัดอนุมูลไฮดรอกซิลที่มีประสิทธิภาพ
ขั้นตอนการสกัด: สําหรับขั้นตอนการสกัดทั่วไปตัวอย่างใบ boldo จะถูกสกัดด้วยน้ํากลั่น 1 ลิตรที่ความดันบรรยากาศโดยใช้เครื่องอัลตราโซนิก UIP1000hd ในโหมดแบทช์และโฟลว์ทรู เวลาในการสกัดอยู่ระหว่าง 10 ถึง 40 นาที โดยมีความเข้มอัลตราโซนิก 10 ถึง 23 วัตต์/ซม.2และช่วงอุณหภูมิ 10 ถึง 70°C ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดที่ทําได้ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้: ความเข้มของอัลตราโซนิก 23 วัตต์/ซม.2 เป็นเวลา 40 นาที ที่อุณหภูมิ 36 องศาเซลเซียส
ผลลัพธ์: ผลการวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าการโซนิเคชั่นกําลังสูงช่วยเพิ่มการปลดปล่อยสารวิเคราะห์ของวัสดุเมทริกซ์พืชของ Boldo ในอัตราที่ดีกว่าอย่างมีนัยสําคัญเมื่อเทียบกับวิธีทั่วไป: ผลผลิตที่เท่ากันถูกปล่อยออกมาโดย sonication ใน 30 นาที ในขณะที่เวลาในการสกัดแบบธรรมดาคือ 2 ชั่วโมง
Chemat (2013) และเพื่อนร่วมงานได้แสดงให้เห็นว่าการสกัดด้วยอัลตราโซนิกช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของการสกัดจากพืชในขณะที่ลดเวลาในการสกัดที่ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของสารสกัด (ตัวทําละลายและวัสดุจากพืชในปริมาณเท่ากัน) การวิเคราะห์พบว่าเงื่อนไขที่เหมาะสมที่สุดคือ: กําลัง sonication 23 W? cm2 กับ UIP1000hd เป็นเวลา 40 นาที และอุณหภูมิ 36°C พารามิเตอร์ที่ปรับให้เหมาะสมของการสกัดด้วยอัลตราซาวนด์ให้การสกัดที่ดีกว่าเมื่อเทียบกับการหมักทั่วไปในแง่ของเวลาในกระบวนการ (30 นาทีแทนที่จะเป็น 120 นาที) ผลผลิตที่สูงขึ้นประสิทธิภาพการใช้พลังงานที่สูงขึ้นความสะอาดที่ดีขึ้นความปลอดภัยที่สูงขึ้นและคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่ดีขึ้น
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP1000hd พร้อม sonotrode BS2d34 และโฟลว์เซลล์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
เพทิญนี, แอล.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; เซเม, เอฟ. (2013): แบทช์และอัลตราซาวนด์ต่อเนื่องช่วยสกัดใบ Boldo (Peumus boldus Mol.) วารสารวิทยาศาสตร์โมเลกุลนานาชาติ 14, 2013. 5750-5764.
อัลบูมินเซรั่มวัว (BSA)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ไมโครห่อหุ้มในโพลี (กรดแลคติก-โค-ไกลโคลิก) ใน 40 วินาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
จีดีมินิ
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Freitas et al. (2005): อิมัลชันอัลตราโซนิกแบบไหลผ่านรวมกับไมโครมิกซ์แบบคงที่สําหรับการผลิตไมโครสเฟียร์ปลอดเชื้อโดยการสกัดด้วยตัวทําละลาย
ไมโครห่อหุ้มในโพลี (กรดแลคติก-โค-ไกลโคลิก) ใน 40 วินาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
จีดีมินิ
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Freitas et al. (2005): อิมัลชันอัลตราโซนิกแบบไหลผ่านรวมกับไมโครมิกซ์แบบคงที่สําหรับการผลิตไมโครสเฟียร์ปลอดเชื้อโดยการสกัดด้วยตัวทําละลาย
ก้านสมอง + ต่อมหมวกไต
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การกระจายตัวและการวิเคราะห์นิวคลีโอไทด์ ขนาดตัวอย่าง: ตัวอย่าง 10 มก. ในของเหลว 10 มล.
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H
การกระจายตัวและการวิเคราะห์นิวคลีโอไทด์ ขนาดตัวอย่าง: ตัวอย่าง 10 มก. ในของเหลว 10 มล.
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H
Candida albicans
คาร์โบไฮเดรต โพลีแซ็กคาไรด์ และสารประกอบการทํางานอื่นๆ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดคาร์โบไฮเดรตโพลีแซ็กคาไรด์และสารประกอบการทํางานอื่น ๆ
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์
การสกัดคาร์โบไฮเดรตโพลีแซ็กคาไรด์และสารประกอบการทํางานอื่น ๆ
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์
กรดคาร์โนซิกจากโรสแมรี่
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดกรดคาร์โนซิกซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์จากโรสแมรี่
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
การสกัดกรดคาร์โนซิกซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์จากโรสแมรี่
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
แคปไซซินอยด์
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดแคปไซซินอยด์ (แคปไซซิน, นอร์ดีไฮโดรแคปไซซิน) จากพริก: แคปไซซินอยด์จาก พริก frutescens พริกได้มาจากการสกัดด้วยอัลตราโซนิกภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้: ตัวทําละลาย: เอทานอล 95% (v? v), อัตราส่วนตัวทําละลาย? มวล 10 มล.? g, 40 นาที เวลาในการสกัด sonication, อุณหภูมิการสกัด 45 °C ผลผลิตสารสกัด: 85% ของแคปไซซินอยด์
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
การสกัดแคปไซซินอยด์ (แคปไซซิน, นอร์ดีไฮโดรแคปไซซิน) จากพริก: แคปไซซินอยด์จาก พริก frutescens พริกได้มาจากการสกัดด้วยอัลตราโซนิกภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้: ตัวทําละลาย: เอทานอล 95% (v? v), อัตราส่วนตัวทําละลาย? มวล 10 มล.? g, 40 นาที เวลาในการสกัด sonication, อุณหภูมิการสกัด 45 °C ผลผลิตสารสกัด: 85% ของแคปไซซินอยด์
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
แคโรทีนอยด์, เบต้าแคโรทีนอยด์
ซีดีเอ็นเอ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
Poly-A RNA ได้รับการทําให้บริสุทธิ์ด้วยชุดการทําให้บริสุทธิ์ Dynabeads mRNA (Invitrogen) ตามคําแนะนําของผู้ผลิต และได้รับการบําบัดเป็นเวลา 30 นาทีที่ 37°C ด้วย TURBO DNase (Ambion; 0.2 หน่วย/1 ไมโครกรัมของ RNA) การสังเคราะห์สายแรกและสายที่สองเป็นไปตามโปรโตคอลของผู้ผลิต cDNA สองสายประมาณ 500ng ถูกแยกส่วนโดยการ sonication กับ Hielscher ยูทีอาร์ 200. ดีเอ็นเอถูกบรรจุในเจลอะกาโรสความละเอียดสูง 2% และตัดชิ้นส่วน 230–270 bp
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูทีอาร์ 200 หรือ TD_CupHorn
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
เดลฟท์, เจ. แวน; แกจ, เซนต์; Lienhard, M.; อัลเบรคต์, MW; เคอร์ปีย์, เอ.; บราวเออร์ส, เค.; แคลสเซ่น, เอส.; ลิซาร์รากา, D.; เลห์ราค, เอช.; เฮอร์วิก, อาร์.; ไคลนจันส์, เจ. (2012): RNA-Seq ให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับการตอบสนองของทรานสคริปโตมที่เกิดจากสารก่อมะเร็งเบนโซ[a]ไพรีน วิทยาศาสตร์พิษวิทยา 130/2, 2012. 427–439.
Poly-A RNA ได้รับการทําให้บริสุทธิ์ด้วยชุดการทําให้บริสุทธิ์ Dynabeads mRNA (Invitrogen) ตามคําแนะนําของผู้ผลิต และได้รับการบําบัดเป็นเวลา 30 นาทีที่ 37°C ด้วย TURBO DNase (Ambion; 0.2 หน่วย/1 ไมโครกรัมของ RNA) การสังเคราะห์สายแรกและสายที่สองเป็นไปตามโปรโตคอลของผู้ผลิต cDNA สองสายประมาณ 500ng ถูกแยกส่วนโดยการ sonication กับ Hielscher ยูทีอาร์ 200. ดีเอ็นเอถูกบรรจุในเจลอะกาโรสความละเอียดสูง 2% และตัดชิ้นส่วน 230–270 bp
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูทีอาร์ 200 หรือ TD_CupHorn
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
เดลฟท์, เจ. แวน; แกจ, เซนต์; Lienhard, M.; อัลเบรคต์, MW; เคอร์ปีย์, เอ.; บราวเออร์ส, เค.; แคลสเซ่น, เอส.; ลิซาร์รากา, D.; เลห์ราค, เอช.; เฮอร์วิก, อาร์.; ไคลนจันส์, เจ. (2012): RNA-Seq ให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับการตอบสนองของทรานสคริปโตมที่เกิดจากสารก่อมะเร็งเบนโซ[a]ไพรีน วิทยาศาสตร์พิษวิทยา 130/2, 2012. 427–439.
Caryophanon latum
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดกลูโคซามีน, กรดมูรามิก, อะลานีน, กรดกลูตามิกและไลซีนจากดาทัมคาริโอฟานอน
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
การสกัดกลูโคซามีน, กรดมูรามิก, อะลานีน, กรดกลูตามิกและไลซีนจากดาทัมคาริโอฟานอน
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เซลลูโลส
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทําให้เป็นเนื้อเดียวกัน? การเตรียมเซลลูโลสที่เป็นเนื้อเดียวกันของไอโซโทป
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส; ในอ่างน้ําแข็ง
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Laumer et al. (2009): แนวทางใหม่สําหรับการทําให้เซลลูโลสเป็นเนื้อเดียวกันเพื่อใช้ปริมาณเล็กน้อยสําหรับการวิเคราะห์ไอโซโทปที่เสถียร
การทําให้เป็นเนื้อเดียวกัน? การเตรียมเซลลูโลสที่เป็นเนื้อเดียวกันของไอโซโทป
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส; ในอ่างน้ําแข็ง
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Laumer et al. (2009): แนวทางใหม่สําหรับการทําให้เซลลูโลสเป็นเนื้อเดียวกันเพื่อใช้ปริมาณเล็กน้อยสําหรับการวิเคราะห์ไอโซโทปที่เสถียร
นาโนคริสตัลเซลลูโลส (CNC) ที่เตรียมจากยูคาลิปตัสเซลลูโลส CNC
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
นาโนคริสตัลเซลลูโลส (CNC) ที่เตรียมจากยูคาลิปตัสเซลลูโลส CNC ถูกดัดแปลงโดยปฏิกิริยากับเมทิลอะดิโพอิลคลอไรด์ CNCm หรือกับส่วนผสมของกรดอะซิติกและกรดซัลฟิวริก CNCa ดังนั้น CNCs, CNCm และ CNCa แบบแห้งเยือกแข็งจึงถูกกระจายตัวอีกครั้งในตัวทําละลายบริสุทธิ์ (EA, THF หรือ DMF) ที่ 0.1 wt% โดยการกวนด้วยแม่เหล็กข้ามคืนที่ (24 ± 1) C ตามด้วย 20 นาทีในอ่าง sonication โดยใช้ UP100H Hielscher Ultrasonics (เยอรมนี) พร้อมกับ sonotrode 130 W? cm2 ที่ 24 ± 1 องศาเซลเซียส หลังจากนั้น CAB จะถูกเพิ่มลงในการกระจายตัว CNC เพื่อให้ความเข้มข้นของพอลิเมอร์ขั้นสุดท้ายอยู่ที่ 0.9 wt%
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H; ที่ 24 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Blachechen, LS และคณะ (2013): ปฏิสัมพันธ์ของความเสถียรของคอลลอยด์ของนาโนคริสตัลเซลลูโลสและความสามารถในการกระจายตัวในเมทริกซ์เซลลูโลสอะซิเตทบิวทิเรต เซลลูโลส 2013
นาโนคริสตัลเซลลูโลส (CNC) ที่เตรียมจากยูคาลิปตัสเซลลูโลส CNC ถูกดัดแปลงโดยปฏิกิริยากับเมทิลอะดิโพอิลคลอไรด์ CNCm หรือกับส่วนผสมของกรดอะซิติกและกรดซัลฟิวริก CNCa ดังนั้น CNCs, CNCm และ CNCa แบบแห้งเยือกแข็งจึงถูกกระจายตัวอีกครั้งในตัวทําละลายบริสุทธิ์ (EA, THF หรือ DMF) ที่ 0.1 wt% โดยการกวนด้วยแม่เหล็กข้ามคืนที่ (24 ± 1) C ตามด้วย 20 นาทีในอ่าง sonication โดยใช้ UP100H Hielscher Ultrasonics (เยอรมนี) พร้อมกับ sonotrode 130 W? cm2 ที่ 24 ± 1 องศาเซลเซียส หลังจากนั้น CAB จะถูกเพิ่มลงในการกระจายตัว CNC เพื่อให้ความเข้มข้นของพอลิเมอร์ขั้นสุดท้ายอยู่ที่ 0.9 wt%
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H; ที่ 24 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Blachechen, LS และคณะ (2013): ปฏิสัมพันธ์ของความเสถียรของคอลลอยด์ของนาโนคริสตัลเซลลูโลสและความสามารถในการกระจายตัวในเมทริกซ์เซลลูโลสอะซิเตทบิวทิเรต เซลลูโลส 2013
เซลลูโลสจากชานอ้อย
การทดสอบ ChIP
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
อัลตราโซนิกใช้สําหรับสลายเซลล์เพื่อปล่อยโครมาติน การ sonication แบบอ่อน (พัลซิ่ง) ใช้เพื่อแยกส่วนโครมาติน นอกจากนี้ อัลตราซาวนด์ยังเร่งอัตราการจับแอนติบอดีกับโปรตีนเป้าหมายและลดเวลาในการตกตะกอนของภูมิคุ้มกัน
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Basselet, P. et al. (2008): การประมวลผลตัวอย่างสําหรับการวิเคราะห์ตามอาร์เรย์ชิปดีเอ็นเอของ Escherichia coli (EHEC)
Lauri, A. (2005): การวิเคราะห์ระดับโมเลกุลของการพัฒนากลีบดอกโดย X-ChIP และเทคโนโลยีสองไฮบริด วิทยานิพนธ์: มหาวิทยาลัยโคโลญจน์ 2005
อัลตราโซนิกใช้สําหรับสลายเซลล์เพื่อปล่อยโครมาติน การ sonication แบบอ่อน (พัลซิ่ง) ใช้เพื่อแยกส่วนโครมาติน นอกจากนี้ อัลตราซาวนด์ยังเร่งอัตราการจับแอนติบอดีกับโปรตีนเป้าหมายและลดเวลาในการตกตะกอนของภูมิคุ้มกัน
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Basselet, P. et al. (2008): การประมวลผลตัวอย่างสําหรับการวิเคราะห์ตามอาร์เรย์ชิปดีเอ็นเอของ Escherichia coli (EHEC)
Lauri, A. (2005): การวิเคราะห์ระดับโมเลกุลของการพัฒนากลีบดอกโดย X-ChIP และเทคโนโลยีสองไฮบริด วิทยานิพนธ์: มหาวิทยาลัยโคโลญจน์ 2005
โครมาติน
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การตัดโครมาติน
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส; ที่ 30% amplitude และ 0.5 รอบ บนน้ําแข็ง
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Oh et al. (2003): ยีนคาร์บอกซิเลส Acetyl-CoA ถูกควบคุมโดยโปรตีน-1 ที่จับกับองค์ประกอบควบคุมสเตอรอลในตับ
การตัดโครมาติน
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส; ที่ 30% amplitude และ 0.5 รอบ บนน้ําแข็ง
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Oh et al. (2003): ยีนคาร์บอกซิเลส Acetyl-CoA ถูกควบคุมโดยโปรตีน-1 ที่จับกับองค์ประกอบควบคุมสเตอรอลในตับ
การสกัดโครมาติน
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ไลเสทของเซลล์ MEL DS19 ถูก sonicated ด้วย 10 รอบ 20 วินาทีที่ 70% ของเอาต์พุตสูงสุดโดยใช้โปรเซสเซอร์อัลตราโซนิก Hielscher 200W UP200H
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200H; 70% ของผลผลิตสูงสุด โหมดพัลส์: 10 รอบ 20 วินาที แต่ละรอบ
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 ควบคุมการแปล CP2c และการสร้างคอมเพล็กซ์โปรโมเตอร์ที่ใช้งานอยู่ในการแสดงออกของ a-globin เฉพาะเซลล์เม็ดเลือดแดง กรดนิวคลีอิก Res. 38/ 16, 2010. หน้า 5456–5471.
ไลเสทของเซลล์ MEL DS19 ถูก sonicated ด้วย 10 รอบ 20 วินาทีที่ 70% ของเอาต์พุตสูงสุดโดยใช้โปรเซสเซอร์อัลตราโซนิก Hielscher 200W UP200H
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200H; 70% ของผลผลิตสูงสุด โหมดพัลส์: 10 รอบ 20 วินาที แต่ละรอบ
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 ควบคุมการแปล CP2c และการสร้างคอมเพล็กซ์โปรโมเตอร์ที่ใช้งานอยู่ในการแสดงออกของ a-globin เฉพาะเซลล์เม็ดเลือดแดง กรดนิวคลีอิก Res. 38/ 16, 2010. หน้า 5456–5471.
โครมาโทกราฟี
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
Sonication ของตัวดูดซับในตัวทําละลายช่วยขจัดการรวมตัวกันภายในไม่กี่วินาทีและเตรียมคอลัมน์ที่สม่ําเสมอและบรรจุได้ง่าย เกี่ยวข้องกับการเตรียมตัวดูดซับ (เช่น ซิลิกาเจล) ก่อนโครมาโตกราฟีคอลัมน์
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
Sonication ของตัวดูดซับในตัวทําละลายช่วยขจัดการรวมตัวกันภายในไม่กี่วินาทีและเตรียมคอลัมน์ที่สม่ําเสมอและบรรจุได้ง่าย เกี่ยวข้องกับการเตรียมตัวดูดซับ (เช่น ซิลิกาเจล) ก่อนโครมาโตกราฟีคอลัมน์
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
คลาโดเซรัน
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักของเซลล์ของ mesozooplankton
คําแนะนําอุปกรณ์:
อัพ 2000 เอชดี พร้อมโฟลว์เซลล์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Viitaslo et al. (2005): โอโซนแสงอัลตราไวโอเลตอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นน้ําบัลลาสต์ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในน้ําเค็มต่ํา - น้ํากร่อย
การหยุดชะงักของเซลล์ของ mesozooplankton
คําแนะนําอุปกรณ์:
อัพ 2000 เอชดี พร้อมโฟลว์เซลล์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Viitaslo et al. (2005): โอโซนแสงอัลตราไวโอเลตอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นน้ําบัลลาสต์ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในน้ําเค็มต่ํา - น้ํากร่อย
ตัวเต็มวัย Copepod และ copepodites
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักของเซลล์ของ mesozooplankton: โดยการ sonication ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้ของอัตราการไหลสี่อัตรา (200, 400, 520 และ 800 lh-1) และแอมพลิจูดสี่ (25, 50, 75 และ 100%) อัตราการฆ่าระหว่าง 87 ถึง 99%
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP2000hd พร้อมโฟลว์เซลล์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Viitaslo et al. (2005): โอโซนแสงอัลตราไวโอเลตอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นน้ําบัลลาสต์ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในน้ําเค็มต่ํา - น้ํากร่อย
การหยุดชะงักของเซลล์ของ mesozooplankton: โดยการ sonication ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้ของอัตราการไหลสี่อัตรา (200, 400, 520 และ 800 lh-1) และแอมพลิจูดสี่ (25, 50, 75 และ 100%) อัตราการฆ่าระหว่าง 87 ถึง 99%
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP2000hd พร้อมโฟลว์เซลล์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Viitaslo et al. (2005): โอโซนแสงอัลตราไวโอเลตอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นน้ําบัลลาสต์ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในน้ําเค็มต่ํา - น้ํากร่อย
Copepod nauplii
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักของเซลล์ของ mesozooplankton: โดยการ sonication ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้ของอัตราการไหลสี่อัตรา (200, 400, 520 และ 800 lh-1) และแอมพลิจูดสี่ (25, 50, 75 และ 100%) อัตราการฆ่าระหว่าง 87 ถึง 99%
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP2000hd พร้อมโฟลว์เซลล์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Viitaslo et al. (2005): โอโซนแสงอัลตราไวโอเลตอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นน้ําบัลลาสต์ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในน้ําเค็มต่ํา - น้ํากร่อย
การหยุดชะงักของเซลล์ของ mesozooplankton: โดยการ sonication ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้ของอัตราการไหลสี่อัตรา (200, 400, 520 และ 800 lh-1) และแอมพลิจูดสี่ (25, 50, 75 และ 100%) อัตราการฆ่าระหว่าง 87 ถึง 99%
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP2000hd พร้อมโฟลว์เซลล์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Viitaslo et al. (2005): โอโซนแสงอัลตราไวโอเลตอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นน้ําบัลลาสต์ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในน้ําเค็มต่ํา - น้ํากร่อย
เซลล์ COS7
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสลายในบัฟเฟอร์ 400 ไมโครลิตร
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส; 7 รอบ
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Zaim (2005): Analyse von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
การสลายในบัฟเฟอร์ 400 ไมโครลิตร
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส; 7 รอบ
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Zaim (2005): Analyse von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
Cryptosporidium parvaum
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Cryptosporidium parvaum (โปรโตซัว) ในน้ํา
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
สึคาโมโตะ, I.; ยิม, บี.; สตาวาราเช, CE; ฟุรุตะ, ม.; ฮาชิบะ, เค.; Maeda, Y. (2004): การยับยั้งการทํางานของ Saccharomyces cerevisiae โดยการฉายรังสีอัลตราโซนิก อัลตราโซนิกส์โซโนเคมี 11/2004 หน้า 61–65.
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Cryptosporidium parvaum (โปรโตซัว) ในน้ํา
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
สึคาโมโตะ, I.; ยิม, บี.; สตาวาราเช, CE; ฟุรุตะ, ม.; ฮาชิบะ, เค.; Maeda, Y. (2004): การยับยั้งการทํางานของ Saccharomyces cerevisiae โดยการฉายรังสีอัลตราโซนิก อัลตราโซนิกส์โซโนเคมี 11/2004 หน้า 61–65.
ลูกบาศก์
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ลูกบาศก์ – ไม่ว่าจะว่างเปล่าหรือเจือด้วยโมเลกุลฟลูออโรฟอร์ – จัดทําโดยการกระจายโมโนโอลีนในปริมาณที่เหมาะสมในสารละลาย Pluronic F108 โดยใช้เครื่องอัลตราโซนิก UP100H เพื่อให้ได้คิวโบโซมเรืองแสงฟลูออโรฟอร์ถูกกระจายตัวในโมโนโอลีนที่หลอมละลายโดยการโซนิฟิเคชั่นอย่างอ่อนโยนก่อนที่จะกระจายตัวใน Pluronic F108 ขั้นตอนเดียวกันนี้ถูกปฏิบัติตามเมื่อคิวโบโซมเรืองแสงถูกบรรจุเควอซิตินด้วย
ตัวอย่าง: ขนาดตัวอย่าง: 4 มล. – ประมาณ 96.4 wt% ของน้ํา 3.3 wt % ของโมโนโอเลน 0.3 wt% ของ Pluronic F108 เปอร์เซ็นต์ของฟลูออโรฟอร์คือ 2.5 × 10−3 และ 2.8 × 10−3 wt% ปริมาณเควอซิตินที่เติม: 6.4 × 10−6 wt%
Sonication: UP100H, แอมพลิจูด 90%, รอบพัลส์ 0.9, เป็นเวลา 10 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
มูร์เจีย, เอส.; โบนาคคี, S.; ฟัลชี, AM; แลมพิส, เอส.; ลิปโพลิส, V.; เมลี, วี.; มอนดูซี, เอ็ม.; โพรดี, แอล.; ชมิดท์, เจ.; ทัลมอน, วาย.; Caltagirone, C. (2013): คิวโบโซมเรืองแสงที่บรรจุยา: อนุภาคนาโนอเนกประสงค์สําหรับการใช้งาน Theranostic ที่มีศักยภาพ แลงมัวร์ 29, 2013. 6673-6679.
ลูกบาศก์ – ไม่ว่าจะว่างเปล่าหรือเจือด้วยโมเลกุลฟลูออโรฟอร์ – จัดทําโดยการกระจายโมโนโอลีนในปริมาณที่เหมาะสมในสารละลาย Pluronic F108 โดยใช้เครื่องอัลตราโซนิก UP100H เพื่อให้ได้คิวโบโซมเรืองแสงฟลูออโรฟอร์ถูกกระจายตัวในโมโนโอลีนที่หลอมละลายโดยการโซนิฟิเคชั่นอย่างอ่อนโยนก่อนที่จะกระจายตัวใน Pluronic F108 ขั้นตอนเดียวกันนี้ถูกปฏิบัติตามเมื่อคิวโบโซมเรืองแสงถูกบรรจุเควอซิตินด้วย
ตัวอย่าง: ขนาดตัวอย่าง: 4 มล. – ประมาณ 96.4 wt% ของน้ํา 3.3 wt % ของโมโนโอเลน 0.3 wt% ของ Pluronic F108 เปอร์เซ็นต์ของฟลูออโรฟอร์คือ 2.5 × 10−3 และ 2.8 × 10−3 wt% ปริมาณเควอซิตินที่เติม: 6.4 × 10−6 wt%
Sonication: UP100H, แอมพลิจูด 90%, รอบพัลส์ 0.9, เป็นเวลา 10 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
มูร์เจีย, เอส.; โบนาคคี, S.; ฟัลชี, AM; แลมพิส, เอส.; ลิปโพลิส, V.; เมลี, วี.; มอนดูซี, เอ็ม.; โพรดี, แอล.; ชมิดท์, เจ.; ทัลมอน, วาย.; Caltagirone, C. (2013): คิวโบโซมเรืองแสงที่บรรจุยา: อนุภาคนาโนอเนกประสงค์สําหรับการใช้งาน Theranostic ที่มีศักยภาพ แลงมัวร์ 29, 2013. 6673-6679.
Dekkera bruxellensis
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Dekkera bruxellensis ในน้ํา
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP1500hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
บอร์ธวิค, KAJ; โคคลีย์, WT; แมคดอนเนลล์, MB; โนวอตนี, เอช.; เบเนส, Grfschl, . M (2005): การพัฒนาเครื่องสะท้อนเสียงขนาดกะทัดรัดแบบใหม่สําหรับการหยุดชะงักของเซลล์ เจ. จุลินทรีย์ เมธส์. 60/2005. หน้า 207–216.? Lörincz, A. (2004): การหยุดชะงักของเซลล์อัลตราโซนิกของยีสต์ในสารแขวนลอยที่ใช้น้ํา ไบโอซิส อังกฤษ 89/ 2004 หน้า 297–308.? สึคาโมโตะ, I.; ยิม, บี.; สตาวาราเช, CE; ฟุรุตะ, ม.; ฮาชิบะ, เค.; Maeda, Y. (2004): การยับยั้งการทํางานของ Saccharomyces cerevisiae โดยการฉายรังสีอัลตราโซนิก อัลตราโซน. โซโนเคม. 11/2004. หน้า 61–65.
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Dekkera bruxellensis ในน้ํา
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP1500hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
บอร์ธวิค, KAJ; โคคลีย์, WT; แมคดอนเนลล์, MB; โนวอตนี, เอช.; เบเนส, Grfschl, . M (2005): การพัฒนาเครื่องสะท้อนเสียงขนาดกะทัดรัดแบบใหม่สําหรับการหยุดชะงักของเซลล์ เจ. จุลินทรีย์ เมธส์. 60/2005. หน้า 207–216.? Lörincz, A. (2004): การหยุดชะงักของเซลล์อัลตราโซนิกของยีสต์ในสารแขวนลอยที่ใช้น้ํา ไบโอซิส อังกฤษ 89/ 2004 หน้า 297–308.? สึคาโมโตะ, I.; ยิม, บี.; สตาวาราเช, CE; ฟุรุตะ, ม.; ฮาชิบะ, เค.; Maeda, Y. (2004): การยับยั้งการทํางานของ Saccharomyces cerevisiae โดยการฉายรังสีอัลตราโซนิก อัลตราโซน. โซโนเคม. 11/2004. หน้า 61–65.
เดคเครา/ Brettanomyces bruxellensis
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การปิดใช้งานใน 90-120 วินาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP1500hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
ดูด้านบน
การปิดใช้งานใน 90-120 วินาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP1500hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
ดูด้านบน
ดีเอ็นเอ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การกระจายตัวของดีเอ็นเอ: 2 นาที sonication 100μL ด้วย UP100H หรือ 4 นาที sonication 100μL ด้วย UTR200
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H, ยูทีอาร์ 200 หรือ ไวอัลทวีตเตอร์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Larguinho M. et al. (2010): การพัฒนากลยุทธ์อัลตราโซนิกที่รวดเร็วและมีประสิทธิภาพสําหรับการกระจายตัวของดีเอ็นเอ
การกระจายตัวของดีเอ็นเอ: 2 นาที sonication 100μL ด้วย UP100H หรือ 4 นาที sonication 100μL ด้วย UTR200
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H, ยูทีอาร์ 200 หรือ ไวอัลทวีตเตอร์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Larguinho M. et al. (2010): การพัฒนากลยุทธ์อัลตราโซนิกที่รวดเร็วและมีประสิทธิภาพสําหรับการกระจายตัวของดีเอ็นเอ
Drosophila melanogaster S2 เซลล์
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดโปรตีนในเซลล์จากเซลล์ Drosophila melanogaster S2: เซลล์ S2 แช่แข็ง (1.56108) ถูกไลซิสในบัฟเฟอร์การทําให้เป็นเนื้อเดียวกันเย็น 1 มล. (100 mM Tris-HCl pH 7.5, 1% SDS) และทิ้งไว้บนน้ําแข็งเป็นเวลา 10 นาที การสลายเซลล์เสร็จสิ้นโดยอัลตราโซนิกบนน้ําแข็ง (6615 ระเบิด, พัลส์ 0.5 วินาที; ความเข้ม 75%) ด้วยโปรเซสเซอร์อัลตราโซนิก Hielscher UP200S
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส (200W), โหมดพัลส์ความเข้ม 75%: 6615 ระเบิด, พัลส์ 0.5 วินาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Schwientek, T. et al. (2007): แนวทางเลคตินแบบอนุกรมไปยัง O-glycoproteome ชนิดเมือกของเซลล์ Drosophila melanogaster S2 โปรตีโอมิกส์ 7, 2007 หน้า 3264-3277.
การสกัดโปรตีนในเซลล์จากเซลล์ Drosophila melanogaster S2: เซลล์ S2 แช่แข็ง (1.56108) ถูกไลซิสในบัฟเฟอร์การทําให้เป็นเนื้อเดียวกันเย็น 1 มล. (100 mM Tris-HCl pH 7.5, 1% SDS) และทิ้งไว้บนน้ําแข็งเป็นเวลา 10 นาที การสลายเซลล์เสร็จสิ้นโดยอัลตราโซนิกบนน้ําแข็ง (6615 ระเบิด, พัลส์ 0.5 วินาที; ความเข้ม 75%) ด้วยโปรเซสเซอร์อัลตราโซนิก Hielscher UP200S
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส (200W), โหมดพัลส์ความเข้ม 75%: 6615 ระเบิด, พัลส์ 0.5 วินาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Schwientek, T. et al. (2007): แนวทางเลคตินแบบอนุกรมไปยัง O-glycoproteome ชนิดเมือกของเซลล์ Drosophila melanogaster S2 โปรตีโอมิกส์ 7, 2007 หน้า 3264-3277.
อนุพันธ์ของ. coli
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักของเซลล์ของอนุพันธ์. coli: เม็ดแช่แข็งที่สอดคล้องกับปริมาตรตัวอย่างของ Vculture = 4/OD mL ถูกแขวนลอยอีกครั้งในบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต 580 μL 10 mM pH 7, 1 mM EDTA เติมไลโซไซม์ 20 μL (ความเข้มข้น 1 g L-1) และบ่มเซลล์แขวนลอยบนน้ําแข็งประมาณ 30 นาที หลังจากนั้นเซลล์ถูกขัดขวางโดยอัลตราโซนิกอย่างต่อเนื่องด้วยเครื่องอัลตราโซนิก (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) บนน้ําแข็งที่แอมพลิจูด 50% เป็นเวลา 20 วินาที เศษส่วนของเซลล์ที่ละลายน้ําได้และไม่ละลายน้ําถูกแยกออกจากกันโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 13000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาที โปรตีนที่ไม่ละลายน้ําถูกล้างสองครั้งด้วยบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต 10 mM pH 7, 1 mM EDTA และเก็บไว้ที่ –20°C
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส ด้วยแอมพลิจูด 50%
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
HA (2005): การเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตโปรตีนรีคอมบิแนนท์ที่ใช้งานอยู่ โดยสํารวจผลกระทบของโปรตีนช็อตความร้อนขนาดเล็กของ Escherichia coli, IbpA และ IbpB ต่อการกระตุ้นร่างกายในร่างกาย
การหยุดชะงักของเซลล์ของอนุพันธ์. coli: เม็ดแช่แข็งที่สอดคล้องกับปริมาตรตัวอย่างของ Vculture = 4/OD mL ถูกแขวนลอยอีกครั้งในบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต 580 μL 10 mM pH 7, 1 mM EDTA เติมไลโซไซม์ 20 μL (ความเข้มข้น 1 g L-1) และบ่มเซลล์แขวนลอยบนน้ําแข็งประมาณ 30 นาที หลังจากนั้นเซลล์ถูกขัดขวางโดยอัลตราโซนิกอย่างต่อเนื่องด้วยเครื่องอัลตราโซนิก (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) บนน้ําแข็งที่แอมพลิจูด 50% เป็นเวลา 20 วินาที เศษส่วนของเซลล์ที่ละลายน้ําได้และไม่ละลายน้ําถูกแยกออกจากกันโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 13000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาที โปรตีนที่ไม่ละลายน้ําถูกล้างสองครั้งด้วยบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต 10 mM pH 7, 1 mM EDTA และเก็บไว้ที่ –20°C
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส ด้วยแอมพลิจูด 50%
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
HA (2005): การเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตโปรตีนรีคอมบิแนนท์ที่ใช้งานอยู่ โดยสํารวจผลกระทบของโปรตีนช็อตความร้อนขนาดเล็กของ Escherichia coli, IbpA และ IbpB ต่อการกระตุ้นร่างกายในร่างกาย
Echinococcus granulosus แอนติเจน
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสลายตัวและการสลายตัวของเซลล์: ตัวอย่างที่เป็นเนื้อเดียวกันของโปรตีนที่ละลายได้ของ. granulosus ที่โตเต็มที่ ซึ่งเตรียมโดยการแช่แข็งละลายในไนโตรเจนเหลวและ 42◦C ได้รับการโซนิกที่ 110V, 170W เป็นเวลา 3×15 วินาทีบนน้ําแข็ง หลังจากนั้นตัวอย่างจะถูกหมุนเหวี่ยงเป็นเวลา 15 นาทีที่ 10000 กรัม การวัดความเข้มข้นของโปรตีนโดยวิธีแบรดฟอร์ดและเก็บไว้ที่ -20◦C
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส; 170W ระบายความร้อนบนน้ําแข็ง 3 x 15 วินาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Tabar et al. (2010): การวินิจฉัย Serodiagnosis ของ Sheep Hydatidosis ด้วย Hydatid Fluid, Protoscolex และ Whole Body of Echinococcus granulosus Antigen
การสลายตัวและการสลายตัวของเซลล์: ตัวอย่างที่เป็นเนื้อเดียวกันของโปรตีนที่ละลายได้ของ. granulosus ที่โตเต็มที่ ซึ่งเตรียมโดยการแช่แข็งละลายในไนโตรเจนเหลวและ 42◦C ได้รับการโซนิกที่ 110V, 170W เป็นเวลา 3×15 วินาทีบนน้ําแข็ง หลังจากนั้นตัวอย่างจะถูกหมุนเหวี่ยงเป็นเวลา 15 นาทีที่ 10000 กรัม การวัดความเข้มข้นของโปรตีนโดยวิธีแบรดฟอร์ดและเก็บไว้ที่ -20◦C
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส; 170W ระบายความร้อนบนน้ําแข็ง 3 x 15 วินาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Tabar et al. (2010): การวินิจฉัย Serodiagnosis ของ Sheep Hydatidosis ด้วย Hydatid Fluid, Protoscolex และ Whole Body of Echinococcus granulosus Antigen
Escherchia coli Gr-
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Escherchia coli Gr- ในนมและน้ําผลไม้
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
เซนเกอร์, เอ็ม.; ไฮนซ์, วี.; Knorr, D. (2003): การประยุกต์ใช้การประมวลผลความร้อนช่วยอัลตราซาวนด์เพื่อการเก็บรักษาและรักษาคุณภาพของอาหารเหลว เจ ฟู้ด Prot 66/2003 หน้า 1642–1649.
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Escherchia coli Gr- ในนมและน้ําผลไม้
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
เซนเกอร์, เอ็ม.; ไฮนซ์, วี.; Knorr, D. (2003): การประยุกต์ใช้การประมวลผลความร้อนช่วยอัลตราซาวนด์เพื่อการเก็บรักษาและรักษาคุณภาพของอาหารเหลว เจ ฟู้ด Prot 66/2003 หน้า 1642–1649.
Escherchia coli Gr- ในน้ําเกลือ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Escherchia coli Gr- ในน้ําเกลือ
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
ดั๊กเฮาส์, เอช.; เมสัน, ทีเจ; ฟัลล์, SS; Lorimer, JP (2004): ผลของ sonication ต่อการฆ่าเชื้อจุลินทรีย์โดยใช้ไฮโปคลอไรต์ อัลตราโซน. โซโนเคม. 11/ 2004. หน้า 173–176.
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Escherchia coli Gr- ในน้ําเกลือ
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
ดั๊กเฮาส์, เอช.; เมสัน, ทีเจ; ฟัลล์, SS; Lorimer, JP (2004): ผลของ sonication ต่อการฆ่าเชื้อจุลินทรีย์โดยใช้ไฮโปคลอไรต์ อัลตราโซน. โซโนเคม. 11/ 2004. หน้า 173–176.
Escherchia coli Gr- ในน้ํา
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Escherchia coli Gr- ในน้ํา
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
ฟุรุตะ, ม.; ยามากุจิ, M.; สึคาโมโตะ, T.; ยิม, บี.; สตาวาราเช, CE; ฮาซิบา, เค.; Maeda, Y. (2004): การยับยั้งการทํางานของ Escherichia coli โดยการฉายรังสีอัลตราโซนิก อัลตราโซน. โซโนเคม. 11/2004. หน้า 57–60.
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Escherchia coli Gr- ในน้ํา
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
ฟุรุตะ, ม.; ยามากุจิ, M.; สึคาโมโตะ, T.; ยิม, บี.; สตาวาราเช, CE; ฮาซิบา, เค.; Maeda, Y. (2004): การยับยั้งการทํางานของ Escherichia coli โดยการฉายรังสีอัลตราโซนิก อัลตราโซน. โซโนเคม. 11/2004. หน้า 57–60.
ต้อหิน หัวประสาทตา
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การแยกส่วน RNA ของหัวประสาทออปติคัล (จากตาหนู): หัวประสาทออปติคัล (ONH) ถูกแช่แข็งบนน้ําแข็งแห้งและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 80°C ก่อนสกัด RNA ถูกแยกโดยการ sonicating หัวประสาทแช่แข็งในบัฟเฟอร์การสกัดของชุดโดยใช้โพรบ MS 0.5 (UP50H) จากนั้นตามคําแนะนําของชุด Arcturus รวมถึงการรักษา DNase เพื่อเอาดีเอ็นเอออก RNA บริสุทธิ์ถูกวัดปริมาณ
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H พร้อมโพรบ MS0.5
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
จอห์นสันและคณะ (2007): การเปลี่ยนแปลงทั่วโลกในการแสดงออกของยีนหัวเส้นประสาทตาหลังจากสัมผัสกับความดันลูกตาที่สูงขึ้นในแบบจําลองต้อหินของหนู
การแยกส่วน RNA ของหัวประสาทออปติคัล (จากตาหนู): หัวประสาทออปติคัล (ONH) ถูกแช่แข็งบนน้ําแข็งแห้งและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 80°C ก่อนสกัด RNA ถูกแยกโดยการ sonicating หัวประสาทแช่แข็งในบัฟเฟอร์การสกัดของชุดโดยใช้โพรบ MS 0.5 (UP50H) จากนั้นตามคําแนะนําของชุด Arcturus รวมถึงการรักษา DNase เพื่อเอาดีเอ็นเอออก RNA บริสุทธิ์ถูกวัดปริมาณ
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H พร้อมโพรบ MS0.5
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
จอห์นสันและคณะ (2007): การเปลี่ยนแปลงทั่วโลกในการแสดงออกของยีนหัวเส้นประสาทตาหลังจากสัมผัสกับความดันลูกตาที่สูงขึ้นในแบบจําลองต้อหินของหนู
ไกลโคซามิโนไกลแคนคอนดรอยตินซัลเฟต (CS)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การกําหนด CS โดย Dimethylmethylene Blue Assay
การระงับเซลล์: เม็ด CS ในหลอด microcentrifuge ถูกระงับอีกครั้งในสารละลายปาเปน 0.5 มก./มล. 0.1 มล. ในสารละลายเกลือสมดุลของ Hank (HBSS) โดยใช้พัลส์จากแตรอัลตราซาวนด์ (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, เยอรมนี) ที่รอบที่ 1 และแอมพลิจูด 100 % เป็นเวลา 3 วินาที หลังจากนั้นการย่อยอาหารจะเกิดขึ้นที่ 60 °C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง
สําหรับการทดสอบอิมมูโนดูดซับที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ (ELISA) เซลล์จะถูกแขวนลอยในน้ํากลั่นและปราศจากไอออนที่ความเข้มข้น 106 เซลล์/มล. และเก็บไว้ในช่องแช่แข็งที่อุณหภูมิ –70°C ค้างคืนเพื่ออํานวยความสะดวกในการสลายเซลล์ จากนั้นเซลล์จะถูกทําให้เป็นเนื้อเดียวกันโดยอัลตราโซนิกเป็นเวลา 40 วินาที โดยใช้โฮโมจีไนเซอร์เนื้อเยื่ออัลตราโซนิก Hielscher UP100H
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Vandrovcova et al. (2011): อิทธิพลของการเคลือบคอลลาเจนและคอนดรอยตินซัลเฟต (CS) ต่อโพลี-(แลคไทด์-โค-ไกลโคไรด์) (PLGA) บนเซลล์คล้ายกระดูก MG 63 สรีโอล Res. 60; 2011. 797-813.
การกําหนด CS โดย Dimethylmethylene Blue Assay
การระงับเซลล์: เม็ด CS ในหลอด microcentrifuge ถูกระงับอีกครั้งในสารละลายปาเปน 0.5 มก./มล. 0.1 มล. ในสารละลายเกลือสมดุลของ Hank (HBSS) โดยใช้พัลส์จากแตรอัลตราซาวนด์ (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, เยอรมนี) ที่รอบที่ 1 และแอมพลิจูด 100 % เป็นเวลา 3 วินาที หลังจากนั้นการย่อยอาหารจะเกิดขึ้นที่ 60 °C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง
สําหรับการทดสอบอิมมูโนดูดซับที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ (ELISA) เซลล์จะถูกแขวนลอยในน้ํากลั่นและปราศจากไอออนที่ความเข้มข้น 106 เซลล์/มล. และเก็บไว้ในช่องแช่แข็งที่อุณหภูมิ –70°C ค้างคืนเพื่ออํานวยความสะดวกในการสลายเซลล์ จากนั้นเซลล์จะถูกทําให้เป็นเนื้อเดียวกันโดยอัลตราโซนิกเป็นเวลา 40 วินาที โดยใช้โฮโมจีไนเซอร์เนื้อเยื่ออัลตราโซนิก Hielscher UP100H
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Vandrovcova et al. (2011): อิทธิพลของการเคลือบคอลลาเจนและคอนดรอยตินซัลเฟต (CS) ต่อโพลี-(แลคไทด์-โค-ไกลโคไรด์) (PLGA) บนเซลล์คล้ายกระดูก MG 63 สรีโอล Res. 60; 2011. 797-813.
เซลล์ HaCaT
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสลายเซลล์ HaCaT สําหรับการตกตะกอนด้วยภูมิคุ้มกันโครมาติน (ChIP): เซลล์ HaCaT ได้รับการแก้ไขด้วยฟอร์มาลดีไฮด์ 1% เป็นเวลา 10 นาทีที่ 37uC เซลล์คงที่ถูกไลซิสในบัฟเฟอร์ RIPA และโซนิกบนน้ําแข็งด้วยอุปกรณ์อัลตราโซนิก 100W ที่แอมพลิจูด = 1 และรอบการทํางาน = 100% ใน 12 พัลส์หนึ่งนาที (12 x 1 นาที)
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H; เป็นเวลา 12 นาที บนน้ําแข็ง
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Zhang et al. (2007): Basonuclin ควบคุมชุดย่อยของยีน RNA ไรโบโซมในเซลล์ HaCaT
การสลายเซลล์ HaCaT สําหรับการตกตะกอนด้วยภูมิคุ้มกันโครมาติน (ChIP): เซลล์ HaCaT ได้รับการแก้ไขด้วยฟอร์มาลดีไฮด์ 1% เป็นเวลา 10 นาทีที่ 37uC เซลล์คงที่ถูกไลซิสในบัฟเฟอร์ RIPA และโซนิกบนน้ําแข็งด้วยอุปกรณ์อัลตราโซนิก 100W ที่แอมพลิจูด = 1 และรอบการทํางาน = 100% ใน 12 พัลส์หนึ่งนาที (12 x 1 นาที)
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H; เป็นเวลา 12 นาที บนน้ําแข็ง
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Zhang et al. (2007): Basonuclin ควบคุมชุดย่อยของยีน RNA ไรโบโซมในเซลล์ HaCaT
เฮปาริน: การดีพอลิเมอไรเซชันของเฮปาริน
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
วิธีการอัลตราโซนิกช่วยให้สามารถผลิตเฮปารินน้ําหนักโมเลกุลต่ํา (LMWH) ดังนั้นเฮปารินจึงผ่านการดีพอลิเมอไรเซชันของอนุมูลที่เร่งปฏิกิริยาด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ปฏิกิริยาทําได้เร็วมากและใช้เวลาน้อยกว่า 1 ชั่วโมงในขณะที่กระบวนการดีพอลิเมอไรเซชันทางเคมีฟิสิกส์ขึ้นอยู่กับสภาวะปฏิกิริยาที่ไม่รุนแรงไม่ต้องใช้รีเอเจนต์ที่รุนแรงหรือเป็นพิษและให้ผลิตภัณฑ์ที่ปราศจากสิ่งประดิษฐ์ทางเคมี ดังนั้นกระบวนการอัลตราโซนิกจึงเหมาะอย่างยิ่งสําหรับการผลิต LMWH ขนาดใหญ่ แต่ยังรวมถึงอะนาล็อกที่ผลิตจากโพลีแซ็กคาไรด์ซัลเฟตตามธรรมชาติ
ขั้นตอนอัลตราโซนิก:
สําหรับการดีพอลิเมอไรเซชันทางเคมีของเฮปารินที่ไม่แยกส่วนโดยการดีพอลิเมอไรเซชันแบบอนุมูลอัลตราโซนิกช่วยเฮปารินถูกละลายในน้ําให้มีความเข้มข้นสุดท้ายที่ 25 มก./มล. (5 มล.) ส่วนผสมของปฏิกิริยาถูก sonicated โดยใช้เครื่องอัลตราโซนิกชนิดโพรบ UP50H. เครื่องอัลตราโซนิกติดตั้งโพรบ (ไมโครทิป MS3) ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 3 มม. ซึ่งให้แอมพลิจูด 180μm โปรเซสเซอร์สร้างการสั่นสะเทือนตามยาวทางกลด้วยความถี่ 30 kHz ที่เกิดจากการกระตุ้นทางไฟฟ้า ส่วนผสมของปฏิกิริยาถูกคงไว้ที่ 60 °C ในเครื่องปฏิกรณ์ Radleys® และใช้คลื่นอัลตราโซนิกเป็นพัลส์ 0.5 วินาทีเพื่อป้องกันความร้อนของส่วนผสม ส่วนแบ่งซีโรไทม์ (250μl) ถูกลบออกจากสารละลายก่อนที่จะเริ่มปฏิกิริยาโดยการเติมไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์พร้อมกันและการใช้คลื่นอัลตราโซนิก เติมไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เพื่อให้ได้อัตราส่วนไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์/เฮปาริน (w/w) ขั้นสุดท้ายที่ 0.15 (3.75 มก./มล.)
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H ด้วย sonotrode MS3
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Achour, Oussama; บริดิอ, นิโคลัส; Godhbani, Azza; Le Joubioux, ฟลอเรียน; Bordenave Juchereau, สเตฟานี; ซานเนียร์, เฟรเดอริค; ปิออต, ฌอง-มารี; ฟรุตเทียร์ อาร์โนดิน, อินกริด; Maugard, Thierry (2013): การเตรียมเฮปารินน้ําหนักโมเลกุลต่ํา (LMWH) ด้วยอัลตราโซนิกที่มีฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือด คาร์โบไฮเดรตโพลีเมอร์ 97; 2013. 684–689.
วิธีการอัลตราโซนิกช่วยให้สามารถผลิตเฮปารินน้ําหนักโมเลกุลต่ํา (LMWH) ดังนั้นเฮปารินจึงผ่านการดีพอลิเมอไรเซชันของอนุมูลที่เร่งปฏิกิริยาด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ปฏิกิริยาทําได้เร็วมากและใช้เวลาน้อยกว่า 1 ชั่วโมงในขณะที่กระบวนการดีพอลิเมอไรเซชันทางเคมีฟิสิกส์ขึ้นอยู่กับสภาวะปฏิกิริยาที่ไม่รุนแรงไม่ต้องใช้รีเอเจนต์ที่รุนแรงหรือเป็นพิษและให้ผลิตภัณฑ์ที่ปราศจากสิ่งประดิษฐ์ทางเคมี ดังนั้นกระบวนการอัลตราโซนิกจึงเหมาะอย่างยิ่งสําหรับการผลิต LMWH ขนาดใหญ่ แต่ยังรวมถึงอะนาล็อกที่ผลิตจากโพลีแซ็กคาไรด์ซัลเฟตตามธรรมชาติ
ขั้นตอนอัลตราโซนิก:
สําหรับการดีพอลิเมอไรเซชันทางเคมีของเฮปารินที่ไม่แยกส่วนโดยการดีพอลิเมอไรเซชันแบบอนุมูลอัลตราโซนิกช่วยเฮปารินถูกละลายในน้ําให้มีความเข้มข้นสุดท้ายที่ 25 มก./มล. (5 มล.) ส่วนผสมของปฏิกิริยาถูก sonicated โดยใช้เครื่องอัลตราโซนิกชนิดโพรบ UP50H. เครื่องอัลตราโซนิกติดตั้งโพรบ (ไมโครทิป MS3) ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 3 มม. ซึ่งให้แอมพลิจูด 180μm โปรเซสเซอร์สร้างการสั่นสะเทือนตามยาวทางกลด้วยความถี่ 30 kHz ที่เกิดจากการกระตุ้นทางไฟฟ้า ส่วนผสมของปฏิกิริยาถูกคงไว้ที่ 60 °C ในเครื่องปฏิกรณ์ Radleys® และใช้คลื่นอัลตราโซนิกเป็นพัลส์ 0.5 วินาทีเพื่อป้องกันความร้อนของส่วนผสม ส่วนแบ่งซีโรไทม์ (250μl) ถูกลบออกจากสารละลายก่อนที่จะเริ่มปฏิกิริยาโดยการเติมไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์พร้อมกันและการใช้คลื่นอัลตราโซนิก เติมไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เพื่อให้ได้อัตราส่วนไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์/เฮปาริน (w/w) ขั้นสุดท้ายที่ 0.15 (3.75 มก./มล.)
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H ด้วย sonotrode MS3
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Achour, Oussama; บริดิอ, นิโคลัส; Godhbani, Azza; Le Joubioux, ฟลอเรียน; Bordenave Juchereau, สเตฟานี; ซานเนียร์, เฟรเดอริค; ปิออต, ฌอง-มารี; ฟรุตเทียร์ อาร์โนดิน, อินกริด; Maugard, Thierry (2013): การเตรียมเฮปารินน้ําหนักโมเลกุลต่ํา (LMWH) ด้วยอัลตราโซนิกที่มีฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือด คาร์โบไฮเดรตโพลีเมอร์ 97; 2013. 684–689.
ฮ็อพ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดสารออกฤทธิ์? สารสกัดจากสมุนไพรในน้ําและเอทานอล
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
การสกัดสารออกฤทธิ์? สารสกัดจากสมุนไพรในน้ําและเอทานอล
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
แลคโตบาซิลลัส (การแยก Lactobacillus? DNA ของแลคโตบาซิลลัสสายพันธุ์ต่างๆ)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สายพันธุ์แลคโตบาซิลลัส: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis และ L. reuteri, L. sp.
ขั้นตอน: สําหรับการแยก DNA ของอาณานิคมเดี่ยว โปรโตคอลการสลายอัลตราโซนิกได้รับการพัฒนา โคโลนีหนึ่งตัว (เส้นผ่านศูนย์กลาง 2 ถึง 3 มม.) ถูกแขวนลอยในบัฟเฟอร์การสลาย 100μl (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7.9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidine-HCl, 250 mM NaCl) เซลล์ถูกสลายโดยอัลตราโซนิก 1 นาทีด้วยเครื่องอัลตราโซนิกชนิดโพรบ UP50H. หลังจากเติมเอทานอลเย็น 150μl (-20°C) ส่วนผสมจะถูกหมุนเหวี่ยงผ่านคอลัมน์สปินของชุดเนื้อชัย QIAamp และสุดท้ายชะด้วยบัฟเฟอร์ 60μl (10 mM Tris [pH 7,5])
เพื่อให้มีเครื่องมือสําหรับการระบุการเพาะเลี้ยงบริสุทธิ์เดี่ยวที่รวดเร็วและเชื่อถือได้การทดสอบ PCR จึงถูกรวมเข้ากับขั้นตอนการแยกดีเอ็นเอที่รวดเร็ว ขั้นตอนการสลายเอนไซม์ที่ใช้เวลานานและความอ่อนไหวของแบคทีเรียต่อไลโซไซม์นั้นเอาชนะได้โดยการบําบัดด้วยอัลตราโซนิกของเซลล์ด้วยการทําให้บริสุทธิ์และความเข้มข้นในภายหลังโดยการผูกดีเอ็นเอกับเมทริกซ์ซิลิกา พบว่าวัสดุเซลล์ของอาณานิคมเดียวเพียงพอสําหรับ PCR
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Müller, MRA (2000): ลักษณะของระบบนิเวศจุลินทรีย์ของการหมักธัญพืชโดยใช้วิธีการทางชีววิทยาระดับโมเลกุล วิทยานิพนธ์ มหาวิทยาลัยโคโลญจน์ 2000
สายพันธุ์แลคโตบาซิลลัส: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis และ L. reuteri, L. sp.
ขั้นตอน: สําหรับการแยก DNA ของอาณานิคมเดี่ยว โปรโตคอลการสลายอัลตราโซนิกได้รับการพัฒนา โคโลนีหนึ่งตัว (เส้นผ่านศูนย์กลาง 2 ถึง 3 มม.) ถูกแขวนลอยในบัฟเฟอร์การสลาย 100μl (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7.9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidine-HCl, 250 mM NaCl) เซลล์ถูกสลายโดยอัลตราโซนิก 1 นาทีด้วยเครื่องอัลตราโซนิกชนิดโพรบ UP50H. หลังจากเติมเอทานอลเย็น 150μl (-20°C) ส่วนผสมจะถูกหมุนเหวี่ยงผ่านคอลัมน์สปินของชุดเนื้อชัย QIAamp และสุดท้ายชะด้วยบัฟเฟอร์ 60μl (10 mM Tris [pH 7,5])
เพื่อให้มีเครื่องมือสําหรับการระบุการเพาะเลี้ยงบริสุทธิ์เดี่ยวที่รวดเร็วและเชื่อถือได้การทดสอบ PCR จึงถูกรวมเข้ากับขั้นตอนการแยกดีเอ็นเอที่รวดเร็ว ขั้นตอนการสลายเอนไซม์ที่ใช้เวลานานและความอ่อนไหวของแบคทีเรียต่อไลโซไซม์นั้นเอาชนะได้โดยการบําบัดด้วยอัลตราโซนิกของเซลล์ด้วยการทําให้บริสุทธิ์และความเข้มข้นในภายหลังโดยการผูกดีเอ็นเอกับเมทริกซ์ซิลิกา พบว่าวัสดุเซลล์ของอาณานิคมเดียวเพียงพอสําหรับ PCR
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Müller, MRA (2000): ลักษณะของระบบนิเวศจุลินทรีย์ของการหมักธัญพืชโดยใช้วิธีการทางชีววิทยาระดับโมเลกุล วิทยานิพนธ์ มหาวิทยาลัยโคโลญจน์ 2000
แลคโตบาซิลลัส แอซิดโดฟิลัส Gr+
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Lactobacillus acidophilus Gr + ในนมและน้ําผลไม้
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูไอพี 500hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
เซนเกอร์, เอ็ม.; ไฮนซ์, วี.; Knorr, D. (2003): การประยุกต์ใช้การประมวลผลความร้อนช่วยอัลตราซาวนด์เพื่อการเก็บรักษาและรักษาคุณภาพของอาหารเหลว เจ ฟู้ด Prot 66/2003 หน้า 1642–1649.
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Lactobacillus acidophilus Gr + ในนมและน้ําผลไม้
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูไอพี 500hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
เซนเกอร์, เอ็ม.; ไฮนซ์, วี.; Knorr, D. (2003): การประยุกต์ใช้การประมวลผลความร้อนช่วยอัลตราซาวนด์เพื่อการเก็บรักษาและรักษาคุณภาพของอาหารเหลว เจ ฟู้ด Prot 66/2003 หน้า 1642–1649.
Legionella pneumophila Gr+ ในอาหารเจือจาง
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Legionella pneumophila Gr + ในตัวกลางเจือจาง
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูไอพี 500hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
แดดจอร์, MF; โอกิโนะ, ซี.; มัตสึมูระ, S.; นากามูระ, S.; Shimizu N. (2006): การฆ่าเชื้อโรค Legionella pneumophila โดยการบําบัดด้วยอัลตราโซนิกด้วย TiO2 วอเตอร์ Res 40/2006 หน้า 1137–1142.
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Legionella pneumophila Gr + ในตัวกลางเจือจาง
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูไอพี 500hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
แดดจอร์, MF; โอกิโนะ, ซี.; มัตสึมูระ, S.; นากามูระ, S.; Shimizu N. (2006): การฆ่าเชื้อโรค Legionella pneumophila โดยการบําบัดด้วยอัลตราโซนิกด้วย TiO2 วอเตอร์ Res 40/2006 หน้า 1137–1142.
Leuconostoc mesenteroides
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
กิจกรรมไลโซซมของเม็ดเลือดขาวในมะเร็งเม็ดเลือดขาวแบบไมอีโลไซติก: สารแขวนลอยของเซลล์ถูก sonicated เป็นเวลา 15 นาที และตัวอย่างทดสอบกิจกรรมไลโซไซม์ กําหนดความเข้มข้นของไลโซไซม์ของเซลล์เม็ดเลือดขาว ug./10 เซลล์
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H
กิจกรรมไลโซซมของเม็ดเลือดขาวในมะเร็งเม็ดเลือดขาวแบบไมอีโลไซติก: สารแขวนลอยของเซลล์ถูก sonicated เป็นเวลา 15 นาที และตัวอย่างทดสอบกิจกรรมไลโซไซม์ กําหนดความเข้มข้นของไลโซไซม์ของเซลล์เม็ดเลือดขาว ug./10 เซลล์
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H
กิจกรรม isozym ของเม็ดเลือดขาวในมะเร็งเม็ดเลือดขาว myelocytic
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การเตรียมตัวอย่าง: สารแขวนลอยของเซลล์ได้รับการบําบัดด้วยอัลตราโซนิกและทดสอบตัวอย่างเพื่อหากิจกรรมของไลโซไซม์ กําหนดความเข้มข้นของไลโซไซม์ของเม็ดเลือดขาว ug/106
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์
การเตรียมตัวอย่าง: สารแขวนลอยของเซลล์ได้รับการบําบัดด้วยอัลตราโซนิกและทดสอบตัวอย่างเพื่อหากิจกรรมของไลโซไซม์ กําหนดความเข้มข้นของไลโซไซม์ของเม็ดเลือดขาว ug/106
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์
ไลโปโซม
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การก่อตัวของรถเอสยูวี
คลิกที่นี่เพื่ออ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเตรียมไลโปโซมอัลตราโซนิก!
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H; 3 รอบ 5 นาที ในอ่างน้ําแข็ง
การก่อตัวของรถเอสยูวี
คลิกที่นี่เพื่ออ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเตรียมไลโปโซมอัลตราโซนิก!
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H; 3 รอบ 5 นาที ในอ่างน้ําแข็ง
มาลาไคต์กรีน
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การย่อยสลาย Sonophotocatalytic ของ Malachite Green (สารฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่แข็งแกร่ง): การย่อยสลายด้วยโฟโตคะตาไลติกเพียงอย่างเดียวนั้นเร็วกว่าการย่อยสลาย sonolytic ประสิทธิภาพสามารถปรับปรุงได้โดยการเชื่อมต่อทั้งสองกระบวนการ สีเขียวมาลาไคต์ซึ่งเป็นสารฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่รุนแรงเป็นพิษต่อแบคทีเรียในทะเล แต่ถูกเปลี่ยนเป็นสารอินทรีย์ที่มีพิษน้อยกว่าหรือไม่เป็นพิษ
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
การย่อยสลาย Sonophotocatalytic ของ Malachite Green (สารฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่แข็งแกร่ง): การย่อยสลายด้วยโฟโตคะตาไลติกเพียงอย่างเดียวนั้นเร็วกว่าการย่อยสลาย sonolytic ประสิทธิภาพสามารถปรับปรุงได้โดยการเชื่อมต่อทั้งสองกระบวนการ สีเขียวมาลาไคต์ซึ่งเป็นสารฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่รุนแรงเป็นพิษต่อแบคทีเรียในทะเล แต่ถูกเปลี่ยนเป็นสารอินทรีย์ที่มีพิษน้อยกว่าหรือไม่เป็นพิษ
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
Mangiferin acylation
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
Mangiferin (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2- [3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; สูตร: C19H18O11) เป็นโพลีฟีนอลของโครงสร้าง C-glycosylxanthone ที่สามารถพบได้ในพืชหลายชนิด Mangiferin แสดงกิจกรรมทางเภสัชวิทยาต่างๆ อะซิเลชันแบบ regioselective ของ mangiferin สามารถเร่งปฏิกิริยาได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยไลเปสภายใต้อัลตราโซนิก เมื่อเทียบกับวิธีการทั่วไปตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยคลื่นเสียงช่วยนั้นยอดเยี่ยมด้วยข้อดีของเวลาตอบสนองที่สั้นลงและให้ผลผลิตที่สูงขึ้น สภาวะที่เหมาะสมที่สุดสําหรับอัลตราโซนิก mangiferin acylation พบได้ดังต่อไปนี้:
ไลเปส: PCL, ผู้บริจาคอะซิล: ไวนิลอะซิเตท; ตัวทําละลายปฏิกิริยา: DMSO, อุณหภูมิปฏิกิริยา: 45 องศาเซลเซียส, พลังงานอัลตราโซนิก: 200W; อัตราส่วนสารตั้งต้น: ผู้บริจาคอะซิล/แมนจิเฟอริน 6/1, การโหลดเอนไซม์: 6 มก./มล.
ผลผลิตอะซิเลชันแบบเลือกตั้งตรงสูงถึง 84%
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์ หรือ UP200 ฮิต
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
cp.: วัง, Z.; วัง, อาร์.; เทียน, เจ.; จ้าว, ข; เหว่ย, XF; ซู, YL; หลี่, CY; เซา, SG; วัง, แอล. (2010): ผลของอัลตราซาวนด์ต่ออะซิเลชันแบบเลือกตั้งของแมนกิเฟอร์รินในตัวทําละลายที่ไม่ใช่น้ํา. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
Mangiferin (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2- [3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; สูตร: C19H18O11) เป็นโพลีฟีนอลของโครงสร้าง C-glycosylxanthone ที่สามารถพบได้ในพืชหลายชนิด Mangiferin แสดงกิจกรรมทางเภสัชวิทยาต่างๆ อะซิเลชันแบบ regioselective ของ mangiferin สามารถเร่งปฏิกิริยาได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยไลเปสภายใต้อัลตราโซนิก เมื่อเทียบกับวิธีการทั่วไปตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยคลื่นเสียงช่วยนั้นยอดเยี่ยมด้วยข้อดีของเวลาตอบสนองที่สั้นลงและให้ผลผลิตที่สูงขึ้น สภาวะที่เหมาะสมที่สุดสําหรับอัลตราโซนิก mangiferin acylation พบได้ดังต่อไปนี้:
ไลเปส: PCL, ผู้บริจาคอะซิล: ไวนิลอะซิเตท; ตัวทําละลายปฏิกิริยา: DMSO, อุณหภูมิปฏิกิริยา: 45 องศาเซลเซียส, พลังงานอัลตราโซนิก: 200W; อัตราส่วนสารตั้งต้น: ผู้บริจาคอะซิล/แมนจิเฟอริน 6/1, การโหลดเอนไซม์: 6 มก./มล.
ผลผลิตอะซิเลชันแบบเลือกตั้งตรงสูงถึง 84%
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์ หรือ UP200 ฮิต
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
cp.: วัง, Z.; วัง, อาร์.; เทียน, เจ.; จ้าว, ข; เหว่ย, XF; ซู, YL; หลี่, CY; เซา, SG; วัง, แอล. (2010): ผลของอัลตราซาวนด์ต่ออะซิเลชันแบบเลือกตั้งของแมนกิเฟอร์รินในตัวทําละลายที่ไม่ใช่น้ํา. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
การสกัดโมเลกุล
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
โปรโตคอลการสกัดสําหรับการสกัดจากยิปซั่ม รีโอไลต์ หินบะซอลต์ แอดเฟลล์ แอช และแก้วออบซิเดียน:
ตัวอย่าง regolith หรือหินบด 1 กรัมอยู่ภายใต้การสกัดของเหลวภายใต้การฉายรังสีอัลตราโซนิกเพื่อสกัดและละลายโมเลกุลเป้าหมาย ดังนั้นจึงเพิ่ม MeOH P3 80 มล. ลงในตัวอย่างอะนาล็อก 1 กรัมในหลอดทดลองแก้วและโซนิกเป็นเวลา 20 นาทีด้วยอุปกรณ์ประเภทโพรบอัลตราโซนิก UP50H ตั้งไว้ที่ 40% amplitude ส่วนผสมถูกปล่อยให้ยืนเป็นเวลา 10 นาที และส่วนเหนือน้ําขุ่นที่ก่อตัวขึ้นเหนือตัวอย่างอะนาล็อกที่ตกตะกอนถูกเทลงในหลอดหมุนเหวี่ยง 1.5 มล. เพื่อลดการสูญเสียส่วนประกอบที่สกัดโดยการดูดซับกับพื้นผิวของหลอดหมุนเหวี่ยงโพลีเมอร์ที่ไม่ชอบน้ํา หลอดจะถูกปิดกั้นด้วย BSA 0.5% (w? v) ใน 100 mM HEPES pH 7.4 ส่วนเหนือน้ําได้รับการชี้แจงโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 17000 G เป็นเวลา 10 นาที และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2 – 8°C ในขวดแก้วจนกว่าจะทดสอบในการทดสอบภูมิคุ้มกัน
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Rix, C. (2012): การตรวจจับสิ่งมีชีวิตบนดาวอังคารและชิปเครื่องหมายชีวิต: การทดสอบแอนติบอดีสําหรับการตรวจจับโมเลกุลอินทรีย์ในสารสกัดของเหลวของตัวอย่างดาวอังคาร วิทยานิพนธ์: มหาวิทยาลัยแครนฟิลด์ 2012
โปรโตคอลการสกัดสําหรับการสกัดจากยิปซั่ม รีโอไลต์ หินบะซอลต์ แอดเฟลล์ แอช และแก้วออบซิเดียน:
ตัวอย่าง regolith หรือหินบด 1 กรัมอยู่ภายใต้การสกัดของเหลวภายใต้การฉายรังสีอัลตราโซนิกเพื่อสกัดและละลายโมเลกุลเป้าหมาย ดังนั้นจึงเพิ่ม MeOH P3 80 มล. ลงในตัวอย่างอะนาล็อก 1 กรัมในหลอดทดลองแก้วและโซนิกเป็นเวลา 20 นาทีด้วยอุปกรณ์ประเภทโพรบอัลตราโซนิก UP50H ตั้งไว้ที่ 40% amplitude ส่วนผสมถูกปล่อยให้ยืนเป็นเวลา 10 นาที และส่วนเหนือน้ําขุ่นที่ก่อตัวขึ้นเหนือตัวอย่างอะนาล็อกที่ตกตะกอนถูกเทลงในหลอดหมุนเหวี่ยง 1.5 มล. เพื่อลดการสูญเสียส่วนประกอบที่สกัดโดยการดูดซับกับพื้นผิวของหลอดหมุนเหวี่ยงโพลีเมอร์ที่ไม่ชอบน้ํา หลอดจะถูกปิดกั้นด้วย BSA 0.5% (w? v) ใน 100 mM HEPES pH 7.4 ส่วนเหนือน้ําได้รับการชี้แจงโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 17000 G เป็นเวลา 10 นาที และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2 – 8°C ในขวดแก้วจนกว่าจะทดสอบในการทดสอบภูมิคุ้มกัน
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Rix, C. (2012): การตรวจจับสิ่งมีชีวิตบนดาวอังคารและชิปเครื่องหมายชีวิต: การทดสอบแอนติบอดีสําหรับการตรวจจับโมเลกุลอินทรีย์ในสารสกัดของเหลวของตัวอย่างดาวอังคาร วิทยานิพนธ์: มหาวิทยาลัยแครนฟิลด์ 2012
เม็ดตับหนู
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
เม็ดถูกล้างและโซนิกเป็นเวลา 5 นาทีด้วย LB2 อีก 0.5 มล. และหมุนเหวี่ยงที่ 12,000 กรัมเป็นเวลาอีก 20 นาที และรวบรวมเศษส่วนของส่วนเหนือน้ําสองส่วนที่ได้ ในที่สุดเม็ดถูกละลายด้วยบัฟเฟอร์ 0.5 มล. ที่มีฐาน 40 mM tris , 5 M urea, 2 M thiourea, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0.5% (v/v) biolyte 3-10 (LB3) และถูกโซนิกและหมุนเหวี่ยงที่ 12,000 กรัมเป็นเวลา 20 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส; เป็นเวลา 5 นาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Gazzana et al. (2009): การอัปเดตเกี่ยวกับโปรตีโอมตับของหนู
เม็ดถูกล้างและโซนิกเป็นเวลา 5 นาทีด้วย LB2 อีก 0.5 มล. และหมุนเหวี่ยงที่ 12,000 กรัมเป็นเวลาอีก 20 นาที และรวบรวมเศษส่วนของส่วนเหนือน้ําสองส่วนที่ได้ ในที่สุดเม็ดถูกละลายด้วยบัฟเฟอร์ 0.5 มล. ที่มีฐาน 40 mM tris , 5 M urea, 2 M thiourea, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0.5% (v/v) biolyte 3-10 (LB3) และถูกโซนิกและหมุนเหวี่ยงที่ 12,000 กรัมเป็นเวลา 20 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส; เป็นเวลา 5 นาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Gazzana et al. (2009): การอัปเดตเกี่ยวกับโปรตีโอมตับของหนู
ระบบแขวนลอยตับของเมาส์
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทําให้เป็นเนื้อเดียวกันของตัวอย่างเพื่อผลิตไลเสทของเซลล์
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส; เป็นเวลา 3 x 20 วินาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Gazzana et al. (2009): การอัปเดตเกี่ยวกับโปรตีโอมตับของหนู
การทําให้เป็นเนื้อเดียวกันของตัวอย่างเพื่อผลิตไลเสทของเซลล์
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส; เป็นเวลา 3 x 20 วินาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Gazzana et al. (2009): การอัปเดตเกี่ยวกับโปรตีโอมตับของหนู
Penicillium digitatum
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของ Penicillium digitatum (เชื้อโรคจากพืช) ในอาหารการเจริญเติบโตของ Sabouraud
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
โลเปซ-มาโล, เอ.; ปาลู, Jiménez-Fernández, M.; อัลซาโมรา, SM; Guerrero, S. (2005): การยับยั้งเชื้อราหลายปัจจัยที่รวมเทอร์โมโซนิกและยาต้านจุลชีพ เจ. อาหาร อิงจ์ 67/ 2005. หน้า 87–93.
การยับยั้งการทํางานของ Penicillium digitatum (เชื้อโรคจากพืช) ในอาหารการเจริญเติบโตของ Sabouraud
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
โลเปซ-มาโล, เอ.; ปาลู, Jiménez-Fernández, M.; อัลซาโมรา, SM; Guerrero, S. (2005): การยับยั้งเชื้อราหลายปัจจัยที่รวมเทอร์โมโซนิกและยาต้านจุลชีพ เจ. อาหาร อิงจ์ 67/ 2005. หน้า 87–93.
ไฟโคไซยานินจากสาหร่ายสไปรูลิน่า platensis (Arthrospira platensis)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดไฟโคไซยานินจากเซลล์สาหร่ายสไปรูลิน่า platensis (Arthrospira platensis)
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
การสกัดไฟโคไซยานินจากเซลล์สาหร่ายสไปรูลิน่า platensis (Arthrospira platensis)
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
เซลล์พืชและเนื้อเยื่อพืช
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
เซลล์พืชที่บรรจุ 30% (W? V) และน้ํากลั่นถูกรบกวนโดยการ sonication เป็นเวลา 1-15 นาที การสลายตัวของเนื้อเยื่อพืช: เนื้อเยื่อแห้ง 1 กรัมที่แขวนลอยอยู่ในแอลกอฮอล์จะสลายตัวระหว่างการ sonication ประมาณ 5 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เซลล์พืชที่บรรจุ 30% (W? V) และน้ํากลั่นถูกรบกวนโดยการ sonication เป็นเวลา 1-15 นาที การสลายตัวของเนื้อเยื่อพืช: เนื้อเยื่อแห้ง 1 กรัมที่แขวนลอยอยู่ในแอลกอฮอล์จะสลายตัวระหว่างการ sonication ประมาณ 5 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เกล็ดเลือด
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การเตรียมเกล็ดเลือดไลเสท: หยุดชะงักใน 1-5 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 ฮิต
การเตรียมเกล็ดเลือดไลเสท: หยุดชะงักใน 1-5 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 ฮิต
Pleurotus tuberregium
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดโพลีแซ็กคาไรด์จากเชื้อราที่กินได้ Pleurotus tuberregium
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
การสกัดโพลีแซ็กคาไรด์จากเชื้อราที่กินได้ Pleurotus tuberregium
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
โพลี (กรดแลคติก-โคไกลโคลิก) (PLGA)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การเตรียมอัลบูมินในซีรัมวัว (BSA) ที่โหลดโพลี (lactic-co-glycolic acid) (PLGA) โดยการ sonication ใน 40 วินาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
ดีมินี; เป็นเวลา 40 วินาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Freitas et al. (2005): อิมัลชันอัลตราโซนิกแบบไหลผ่านรวมกับไมโครมิกซ์แบบคงที่สําหรับการผลิตไมโครสเฟียร์ปลอดเชื้อโดยการสกัดด้วยตัวทําละลาย
การเตรียมอัลบูมินในซีรัมวัว (BSA) ที่โหลดโพลี (lactic-co-glycolic acid) (PLGA) โดยการ sonication ใน 40 วินาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
ดีมินี; เป็นเวลา 40 วินาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Freitas et al. (2005): อิมัลชันอัลตราโซนิกแบบไหลผ่านรวมกับไมโครมิกซ์แบบคงที่สําหรับการผลิตไมโครสเฟียร์ปลอดเชื้อโดยการสกัดด้วยตัวทําละลาย
โพลีฟีนอลจากแอปเปิ้ล
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดอัลตราโซนิกของโพลีฟีนอลจากแอปเปิ้ล ตัวทําละลาย: น้ํา ผลผลิตเพิ่มขึ้น 6%; ความเข้มของ sonication: 20-75Ws? ml; อุณหภูมิในกระบวนการ: อุ่นถึง 80 องศาเซลเซียส
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP2000hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
วิลคู, เค.; มนัสเสห์, อาร์.; มอว์สัน, R.; Ashokkumar, M. (2011): การกู้คืนอัลตราโซนิกและการดัดแปลงส่วนผสมอาหาร ใน: Feng? Barbosa-Cánovas? Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราซาวนด์สําหรับอาหารและการแปรรูปทางชีวภาพ นิวยอร์ก: สปริงเกอร์, 2011. หน้า 345-368.
การสกัดอัลตราโซนิกของโพลีฟีนอลจากแอปเปิ้ล ตัวทําละลาย: น้ํา ผลผลิตเพิ่มขึ้น 6%; ความเข้มของ sonication: 20-75Ws? ml; อุณหภูมิในกระบวนการ: อุ่นถึง 80 องศาเซลเซียส
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP2000hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
วิลคู, เค.; มนัสเสห์, อาร์.; มอว์สัน, R.; Ashokkumar, M. (2011): การกู้คืนอัลตราโซนิกและการดัดแปลงส่วนผสมอาหาร ใน: Feng? Barbosa-Cánovas? Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราซาวนด์สําหรับอาหารและการแปรรูปทางชีวภาพ นิวยอร์ก: สปริงเกอร์, 2011. หน้า 345-368.
โพลีฟีนอลจากชาดํา
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดโพลีฟีนอลอัลตราโซนิกจากชาดํา ตัวทําละลาย: น้ํา ผลผลิตเพิ่มขึ้น 6-18%; ความเข้มของ sonication: 8-10Ws? ml; ความดันแวดล้อม, อุณหภูมิกระบวนการ: อุ่นถึง 90 องศาเซลเซียส
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP2000hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
วิลคู, เค.; มนัสเสห์, อาร์.; มอว์สัน, R.; Ashokkumar, M. (2011): การกู้คืนอัลตราโซนิกและการดัดแปลงส่วนผสมอาหาร ใน: Feng? Barbosa-Cánovas? Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราซาวนด์สําหรับอาหารและการแปรรูปทางชีวภาพ นิวยอร์ก: สปริงเกอร์, 2011. หน้า 345-368.
การสกัดโพลีฟีนอลอัลตราโซนิกจากชาดํา ตัวทําละลาย: น้ํา ผลผลิตเพิ่มขึ้น 6-18%; ความเข้มของ sonication: 8-10Ws? ml; ความดันแวดล้อม, อุณหภูมิกระบวนการ: อุ่นถึง 90 องศาเซลเซียส
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP2000hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
วิลคู, เค.; มนัสเสห์, อาร์.; มอว์สัน, R.; Ashokkumar, M. (2011): การกู้คืนอัลตราโซนิกและการดัดแปลงส่วนผสมอาหาร ใน: Feng? Barbosa-Cánovas? Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราซาวนด์สําหรับอาหารและการแปรรูปทางชีวภาพ นิวยอร์ก: สปริงเกอร์, 2011. หน้า 345-368.
โพลีฟีนอลจากองุ่นแดง
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดโพลีฟีนอลอัลตราโซนิกจากองุ่นแดงมาร์ค ตัวทําละลาย: น้ํา ผลผลิตเพิ่มขึ้น 11-35%; ความเข้มของ sonication: 20-75Ws? ml; ความดันแวดรอบข้าง
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP2000hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
วิลคู, เค.; มนัสเสห์, อาร์.; มอว์สัน, R.; Ashokkumar, M. (2011): การกู้คืนอัลตราโซนิกและการดัดแปลงส่วนผสมอาหาร ใน: Feng? Barbosa-Cánovas? Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราซาวนด์สําหรับอาหารและการแปรรูปทางชีวภาพ นิวยอร์ก: สปริงเกอร์, 2011. หน้า 345-368.
การสกัดโพลีฟีนอลอัลตราโซนิกจากองุ่นแดงมาร์ค ตัวทําละลาย: น้ํา ผลผลิตเพิ่มขึ้น 11-35%; ความเข้มของ sonication: 20-75Ws? ml; ความดันแวดรอบข้าง
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP2000hd
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
วิลคู, เค.; มนัสเสห์, อาร์.; มอว์สัน, R.; Ashokkumar, M. (2011): การกู้คืนอัลตราโซนิกและการดัดแปลงส่วนผสมอาหาร ใน: Feng? Barbosa-Cánovas? Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราซาวนด์สําหรับอาหารและการแปรรูปทางชีวภาพ นิวยอร์ก: สปริงเกอร์, 2011. หน้า 345-368.
โพลีฟีนอล กรดอะมิโน และคาเฟอีนจากชาเขียว
หมู: เกลือซี่โครงหมู
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สําหรับการบเกลือด้วยอัลตราโซนิก เนื้อซี่โครงหมู (Longissimus dorsi) ถูกแช่ในน้ําเกลือโซเดียมคลอไรด์ (40 g L−1) และบําบัดที่อุณหภูมิ 5°C ด้วยอัลตราซาวนด์ความถี่ต่ํา (20 kHz) ที่ความเข้มต่ํา (2–4 W/cm−2) ผลของการบ่มด้วยอัลตราโซนิกต่อโครงสร้างจุลภาคของเนื้อเยื่อสุกร การเปลี่ยนสภาพของโปรตีน ความสามารถในการจับน้ํา (WBC) ความสามารถในการกักเก็บน้ํา (WHC) ค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายของโซเดียมคลอไรด์ (D) และต่อโปรไฟล์เนื้อสัตว์ (TPA) ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่าการบําบัดด้วยอัลตราโซนิกทําให้เกิดการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างจุลภาคในเนื้อเยื่อเนื้อสัตว์ ความสามารถในการกักเก็บน้ําและคุณสมบัติพื้นผิวได้รับการปรับปรุงโดยการบําบัดด้วยอัลตราโซนิกเมื่อเทียบกับตัวอย่างทั้งแบบเค็มแบบตกและแบบคงที่ อย่างไรก็ตามผลในเชิงบวกเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความเข้มของอัลตราโซนิกเป็นอย่างมาก ความเข้มข้นที่สูงขึ้นและ/หรือเวลาในการรักษาที่นานขึ้นทําให้เกิดการเสื่อมสภาพของโปรตีน แบบจําลองค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายคงที่สามารถอธิบายจลนพลศาสตร์การแพร่กระจายของ NaCl ได้อย่างแม่นยําในระหว่างการแช่เกลือ การรักษาด้วยอัลตราโซนิกช่วยเพิ่มการแพร่กระจายของเกลืออย่างมีนัยสําคัญเมื่อเทียบกับตัวอย่างที่เกลือภายใต้สภาวะคงที่และค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายเพิ่มขึ้นอย่างทวีคูณด้วยความเข้มของอัลตราโซนิกที่เพิ่มขึ้น
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 ฮิต พร้อม sonotrode S26d40
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
ซีโร, I.; Ven, Cs.; บัลลา, Cs.; โจนัส, จี.; ซีค, I.; ฟรีดริช, แอล. (2009): การประยุกต์ใช้เทคนิคการบ่มด้วยอัลตราโซนิกเพื่อปรับปรุงการแพร่กระจายของโซเดียมคลอไรด์ในเนื้อสุกร วารสารวิศวกรรมอาหาร 91/2, 2009. 353–362.
สําหรับการบเกลือด้วยอัลตราโซนิก เนื้อซี่โครงหมู (Longissimus dorsi) ถูกแช่ในน้ําเกลือโซเดียมคลอไรด์ (40 g L−1) และบําบัดที่อุณหภูมิ 5°C ด้วยอัลตราซาวนด์ความถี่ต่ํา (20 kHz) ที่ความเข้มต่ํา (2–4 W/cm−2) ผลของการบ่มด้วยอัลตราโซนิกต่อโครงสร้างจุลภาคของเนื้อเยื่อสุกร การเปลี่ยนสภาพของโปรตีน ความสามารถในการจับน้ํา (WBC) ความสามารถในการกักเก็บน้ํา (WHC) ค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายของโซเดียมคลอไรด์ (D) และต่อโปรไฟล์เนื้อสัตว์ (TPA) ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่าการบําบัดด้วยอัลตราโซนิกทําให้เกิดการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างจุลภาคในเนื้อเยื่อเนื้อสัตว์ ความสามารถในการกักเก็บน้ําและคุณสมบัติพื้นผิวได้รับการปรับปรุงโดยการบําบัดด้วยอัลตราโซนิกเมื่อเทียบกับตัวอย่างทั้งแบบเค็มแบบตกและแบบคงที่ อย่างไรก็ตามผลในเชิงบวกเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความเข้มของอัลตราโซนิกเป็นอย่างมาก ความเข้มข้นที่สูงขึ้นและ/หรือเวลาในการรักษาที่นานขึ้นทําให้เกิดการเสื่อมสภาพของโปรตีน แบบจําลองค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายคงที่สามารถอธิบายจลนพลศาสตร์การแพร่กระจายของ NaCl ได้อย่างแม่นยําในระหว่างการแช่เกลือ การรักษาด้วยอัลตราโซนิกช่วยเพิ่มการแพร่กระจายของเกลืออย่างมีนัยสําคัญเมื่อเทียบกับตัวอย่างที่เกลือภายใต้สภาวะคงที่และค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายเพิ่มขึ้นอย่างทวีคูณด้วยความเข้มของอัลตราโซนิกที่เพิ่มขึ้น
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 ฮิต พร้อม sonotrode S26d40
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
ซีโร, I.; Ven, Cs.; บัลลา, Cs.; โจนัส, จี.; ซีค, I.; ฟรีดริช, แอล. (2009): การประยุกต์ใช้เทคนิคการบ่มด้วยอัลตราโซนิกเพื่อปรับปรุงการแพร่กระจายของโซเดียมคลอไรด์ในเนื้อสุกร วารสารวิศวกรรมอาหาร 91/2, 2009. 353–362.
Porphyra yezoensis
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การย่อยสลายอัลตราโซนิกของโพลีแซ็กคาไรด์จาก Porphyra yezoensis: สารละลาย porphyra yezoensis polysaccarides (น้ําหนักแห้ง) ขนาด 1.0 กรัม? 100 มล. 50 มล. ได้รับการ sonicated เป็นเวลา 4 ชั่วโมงด้วย UP400S
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส; อัลตราซาวนด์แบบพัลซิ่ง (รอบ: เปิด 2 วินาที? ปิด 2 วินาที) ที่ 20°C
การย่อยสลายอัลตราโซนิกของโพลีแซ็กคาไรด์จาก Porphyra yezoensis: สารละลาย porphyra yezoensis polysaccarides (น้ําหนักแห้ง) ขนาด 1.0 กรัม? 100 มล. 50 มล. ได้รับการ sonicated เป็นเวลา 4 ชั่วโมงด้วย UP400S
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส; อัลตราซาวนด์แบบพัลซิ่ง (รอบ: เปิด 2 วินาที? ปิด 2 วินาที) ที่ 20°C
ผง
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การบด การแยกตัวเป็นก้อน และการกระจายตัวให้มีขนาดอนุภาคขนาดเล็กที่สม่ําเสมอ
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์
การบด การแยกตัวเป็นก้อน และการกระจายตัวให้มีขนาดอนุภาคขนาดเล็กที่สม่ําเสมอ
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์
กระดูกหนู
ตับหนู
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักและการทําให้เนื้อเยื่อเป็นเนื้อเดียวกันด้วย UP400S
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส; 3 ครั้งเป็นเวลา 30 วินาที; บนน้ําแข็ง
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
โอและคณะ (2003): ยีนคาร์บอกซิเลส Acetyl-CoA ถูกควบคุมโดยโปรตีน-1 ที่จับกับองค์ประกอบควบคุมสเตอรอลในตับ วารสารเคมีชีวภาพ 2003
การหยุดชะงักและการทําให้เนื้อเยื่อเป็นเนื้อเดียวกันด้วย UP400S
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส; 3 ครั้งเป็นเวลา 30 วินาที; บนน้ําแข็ง
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
โอและคณะ (2003): ยีนคาร์บอกซิเลส Acetyl-CoA ถูกควบคุมโดยโปรตีน-1 ที่จับกับองค์ประกอบควบคุมสเตอรอลในตับ วารสารเคมีชีวภาพ 2003
หนังหนู
ราโวลเฟีย เซอร์เพนตินา
เรบาโอดีไซด์ A
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ตัวอย่างใบหญ้าหวานแห้งและบด 10 กรัมถูกสกัดในน้ํา 100 มล. ภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่อง (ด้วยเครื่องกวนแม่เหล็ก) ค่า pH ถูกควบคุมด้วยโซเดียมฟอสเฟต 0.01 M pH 7 ตัวอย่างถูกใส่ในบีกเกอร์แก้วขนาด 150 มล. และทําด้วยเครื่องอัลตราโซนิกชนิดโพรบ (ยูไอพี 500hd, 20kHz, 500W) ปลายของ sonotrode ถูกแช่ประมาณ 1.5 ซม. ลงในสารละลายของใบหญ้าหวาน อุปกรณ์อัลตราโซนิกถูกตั้งค่าให้กําลังขับ 350W การบําบัดด้วยรังสีอ่อน 350 W เป็นเวลา 5-10 นาที ที่อุณหภูมิกระบวนการคงที่ 30 °C ให้ผลผลิต rebaudioside A 30-34 กรัมต่อตัวอย่าง 100 กรัม หลังจาก sonication สารละลายสารสกัดจะถูกหมุนเหวี่ยงและกรองออกผ่านเมมเบรนที่มีรูพรุน 0.45 μm สารกรองถูกนํามาใช้สําหรับการวิเคราะห์เนื้อหา rebaudioside A ทั้งหมด ผลผลิตการสกัดของเนื้อหา rebaudioside A ทั้งหมดถูกวิเคราะห์โดย HPLC
โดยการสกัดด้วยอัลตราโซนิกที่ปราศจากตัวทําละลาย ได้ผลตอบแทนสูงของ rebaudioside A เมื่อเทียบกับวิธีการสกัดแบบดั้งเดิม เช่น การสกัดด้วยความร้อนหรือการหมัก
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูไอพี 500hd
ตัวอย่างใบหญ้าหวานแห้งและบด 10 กรัมถูกสกัดในน้ํา 100 มล. ภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่อง (ด้วยเครื่องกวนแม่เหล็ก) ค่า pH ถูกควบคุมด้วยโซเดียมฟอสเฟต 0.01 M pH 7 ตัวอย่างถูกใส่ในบีกเกอร์แก้วขนาด 150 มล. และทําด้วยเครื่องอัลตราโซนิกชนิดโพรบ (ยูไอพี 500hd, 20kHz, 500W) ปลายของ sonotrode ถูกแช่ประมาณ 1.5 ซม. ลงในสารละลายของใบหญ้าหวาน อุปกรณ์อัลตราโซนิกถูกตั้งค่าให้กําลังขับ 350W การบําบัดด้วยรังสีอ่อน 350 W เป็นเวลา 5-10 นาที ที่อุณหภูมิกระบวนการคงที่ 30 °C ให้ผลผลิต rebaudioside A 30-34 กรัมต่อตัวอย่าง 100 กรัม หลังจาก sonication สารละลายสารสกัดจะถูกหมุนเหวี่ยงและกรองออกผ่านเมมเบรนที่มีรูพรุน 0.45 μm สารกรองถูกนํามาใช้สําหรับการวิเคราะห์เนื้อหา rebaudioside A ทั้งหมด ผลผลิตการสกัดของเนื้อหา rebaudioside A ทั้งหมดถูกวิเคราะห์โดย HPLC
โดยการสกัดด้วยอัลตราโซนิกที่ปราศจากตัวทําละลาย ได้ผลตอบแทนสูงของ rebaudioside A เมื่อเทียบกับวิธีการสกัดแบบดั้งเดิม เช่น การสกัดด้วยความร้อนหรือการหมัก
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูไอพี 500hd
แป้งข้าว
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงัก การแยกแป้ง และการทําลายพันธะที่ไม่ใช่โควาเลนต์ระหว่างโปรตีนและแป้งในสารละลายแป้งข้าวเจ้า (33%) ใน 20 – 40 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
อัพ 500 เอชดี; 20 – 40 นาที
การหยุดชะงัก การแยกแป้ง และการทําลายพันธะที่ไม่ใช่โควาเลนต์ระหว่างโปรตีนและแป้งในสารละลายแป้งข้าวเจ้า (33%) ใน 20 – 40 นาที
คําแนะนําอุปกรณ์:
อัพ 500 เอชดี; 20 – 40 นาที
โรติเฟอร์
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การหยุดชะงักของเซลล์ของ mesozooplankton: โดยการ sonication ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้ของอัตราการไหลสี่อัตรา (200, 400, 520 และ 800lh-1) และสี่แอมพลิจูด (25, 50, 75 และ 100%) อัตราการฆ่าระหว่าง 58 ถึง 85%
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP2000 พร้อมโฟลว์เซลล์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Viitaslo et al. (2005): โอโซนแสงอัลตราไวโอเลตอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นน้ําบัลลาสต์ – การทดลองกับแพลงก์ตอนมีโซซูในน้ํากร่อยที่มีน้ําเค็มต่ํา วารสารวิศวกรรมสิ่งแวดล้อมทางทะเล, 8(1), 35-55.
การหยุดชะงักของเซลล์ของ mesozooplankton: โดยการ sonication ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้ของอัตราการไหลสี่อัตรา (200, 400, 520 และ 800lh-1) และสี่แอมพลิจูด (25, 50, 75 และ 100%) อัตราการฆ่าระหว่าง 58 ถึง 85%
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP2000 พร้อมโฟลว์เซลล์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Viitaslo et al. (2005): โอโซนแสงอัลตราไวโอเลตอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นน้ําบัลลาสต์ – การทดลองกับแพลงก์ตอนมีโซซูในน้ํากร่อยที่มีน้ําเค็มต่ํา วารสารวิศวกรรมสิ่งแวดล้อมทางทะเล, 8(1), 35-55.
S. fragilis
Saccharomyces cerevisiae
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ความวุ่นวาย
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
เกร์เรโร, เอส,; โลเปซ-มาโล, เอ.; อัลซาโมรา, SM (2001): ผลของอัลตราซาวนด์ต่อการอยู่รอดของ Saccharomyces cerevisiae: อิทธิพลของอุณหภูมิ pH และแอมพลิจูด. อินโนฟ วิทยาศาสตร์อาหาร Emerg Technol 2/2001 หน้า 31–39.
ความวุ่นวาย
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
เกร์เรโร, เอส,; โลเปซ-มาโล, เอ.; อัลซาโมรา, SM (2001): ผลของอัลตราซาวนด์ต่อการอยู่รอดของ Saccharomyces cerevisiae: อิทธิพลของอุณหภูมิ pH และแอมพลิจูด. อินโนฟ วิทยาศาสตร์อาหาร Emerg Technol 2/2001 หน้า 31–39.
Saccharomyces cerevisiae
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Saccharomyces cerevisiae ในอาหารการเจริญเติบโตของ Sabouraud และในน้ําเกลือ
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
ยับ, เอ.; จิราเนค, V.; เกรบิน, พี.; บาร์นส์, เอ็ม.; Bates, D. (2007): การศึกษาการประยุกต์ใช้อัลตราโซนิกกําลังสูงสําหรับการทําความสะอาดและฆ่าเชื้อโรคในถังและไม้กระดาน ออสเตรีย อุตสาหกรรมไวน์นิวซีแลนด์ J. 22(3)/ 2007. หน้า 96–104.
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Saccharomyces cerevisiae ในอาหารการเจริญเติบโตของ Sabouraud และในน้ําเกลือ
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 400 เอส
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
ยับ, เอ.; จิราเนค, V.; เกรบิน, พี.; บาร์นส์, เอ็ม.; Bates, D. (2007): การศึกษาการประยุกต์ใช้อัลตราโซนิกกําลังสูงสําหรับการทําความสะอาดและฆ่าเชื้อโรคในถังและไม้กระดาน ออสเตรีย อุตสาหกรรมไวน์นิวซีแลนด์ J. 22(3)/ 2007. หน้า 96–104.
หญ้าฝรั่น crocus sativus
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดสารออกฤทธิ์ (รสชาติและสารสี)
คลิกที่นี่เพื่ออ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการสกัดจากหญ้าฝรั่น!
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Kadkhodaee และคณะ (2007): การสกัดอัลตราโซนิกของสารออกฤทธิ์จากหญ้าฝรั่น แอคตาฮอร์ติก 739, 2007. 417-425.
การสกัดสารออกฤทธิ์ (รสชาติและสารสี)
คลิกที่นี่เพื่ออ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการสกัดจากหญ้าฝรั่น!
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Kadkhodaee และคณะ (2007): การสกัดอัลตราโซนิกของสารออกฤทธิ์จากหญ้าฝรั่น แอคตาฮอร์ติก 739, 2007. 417-425.
ซัลโมเนลลา เซนฟเทนเบิร์ก 775W Gr-
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Salmonella Senftenberg 775W Gr- ในบัฟเฟอร์ McIlvaine ซิเตรต-ฟอสเฟตหรือน้ําซุปสารอาหาร
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
อัลวาเรซ, I.; มานัส, พี.; เวอร์โต, อาร์.; คอนดอน, เอส. (2006): การยับยั้งการทํางานของ Salmonella Senftenberg 775W โดยคลื่นอัลตราโซนิกภายใต้ความกดดันในกิจกรรมทางน้ําที่แตกต่างกัน. Int. J. อาหารจุลินทรีย์ 108/2006. หน้า 218–225.
การยับยั้งการทํางานของอัลตราโซนิกของ Salmonella Senftenberg 775W Gr- ในบัฟเฟอร์ McIlvaine ซิเตรต-ฟอสเฟตหรือน้ําซุปสารอาหาร
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
อัลวาเรซ, I.; มานัส, พี.; เวอร์โต, อาร์.; คอนดอน, เอส. (2006): การยับยั้งการทํางานของ Salmonella Senftenberg 775W โดยคลื่นอัลตราโซนิกภายใต้ความกดดันในกิจกรรมทางน้ําที่แตกต่างกัน. Int. J. อาหารจุลินทรีย์ 108/2006. หน้า 218–225.
ซัลเวีย miltiorrhiza bunge
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ: โซเดียม Danshensu และแทนชิโนนสี่ตัว (dihydrotanshione I, tanshinone I, cryptotanshinone และ tanshinone IIA)
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
การสกัดสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ: โซเดียม Danshensu และแทนชิโนนสี่ตัว (dihydrotanshione I, tanshinone I, cryptotanshinone และ tanshinone IIA)
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP100H
ซัลเวีย ออฟฟิซินาลิส
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดสารออกฤทธิ์จาก Salvia Officinalis (sage) ในเวลาน้อยกว่า 2 ชั่วโมง
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H
การสกัดสารออกฤทธิ์จาก Salvia Officinalis (sage) ในเวลาน้อยกว่า 2 ชั่วโมง
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP50H
เซรุ่ม
ตับถุงน้ําแกะ ปอด และเลือดที่เป็นบวก (Echinococcus granulosus antigens)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ตับถุงน้ําของแกะ ปอด และเลือดที่เป็นบวก (แอนติเจน Echinococcus granulosus ในลูกแกะ): จากนั้นตัวอย่างจะถูก soniced เป็นเวลา 2 × 15 วินาทีบนน้ําแข็งจนกว่าจะไม่เห็นโปรโตสโคลิสที่ไม่บุบสลาย
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส; 2 x 15 วินาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Tabar และคณะ (2009): การตอบสนองของแอนติบอดีต่อของเหลวไฮดาทิด โปรโตสโคเล็กซ์ และแอนติเจน Echinococcus granulosus ทั้งตัวในลูกแกะ วารสารการวิจัยสัตวแพทย์ เล่มที่ 10 ฉบับที่ 3; 2009. 283-288.
ตับถุงน้ําของแกะ ปอด และเลือดที่เป็นบวก (แอนติเจน Echinococcus granulosus ในลูกแกะ): จากนั้นตัวอย่างจะถูก soniced เป็นเวลา 2 × 15 วินาทีบนน้ําแข็งจนกว่าจะไม่เห็นโปรโตสโคลิสที่ไม่บุบสลาย
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส; 2 x 15 วินาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Tabar และคณะ (2009): การตอบสนองของแอนติบอดีต่อของเหลวไฮดาทิด โปรโตสโคเล็กซ์ และแอนติเจน Echinococcus granulosus ทั้งตัวในลูกแกะ วารสารการวิจัยสัตวแพทย์ เล่มที่ 10 ฉบับที่ 3; 2009. 283-288.
Sorbitant Trioleate, เอทานอล (เป็นตัวทําละลาย) และผง Bi-2212
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
แยกสารละลายที่มีสารช่วยกระจายตัว Sorbitant Trioleate เอทานอล (เป็นตัวทําละลาย) และผง Bi-2212
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส; เป็นเวลา 3 นาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Mora et al. (2009): การผลิตสารเคลือบตัวนํายิ่งยวดบนกระเบื้องเซรามิกโครงสร้าง
แยกสารละลายที่มีสารช่วยกระจายตัว Sorbitant Trioleate เอทานอล (เป็นตัวทําละลาย) และผง Bi-2212
คําแนะนําอุปกรณ์:
ยูพี 200 เอส; เป็นเวลา 3 นาที
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Mora et al. (2009): การผลิตสารเคลือบตัวนํายิ่งยวดบนกระเบื้องเซรามิกโครงสร้าง
ไอโซฟลาโบนถั่วเหลือง
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดอัลตราโซนิกของไอโซฟลาโวนถั่วเหลืองในน้ําและตัวทําละลาย ผลผลิตที่เพิ่มขึ้นถึง 15% ในประสิทธิภาพการสกัด
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Rostagno et al. (2003) อ้างอิงโดย Vilkhu, K.; มนัสเสห์, อาร์.; มอว์สัน, R.; อโศกกุมาร, เอ็ม. (2011): การกู้คืนอัลตราโซนิกและการปรับเปลี่ยนส่วนผสมอาหาร ใน: Feng? Barbosa-Cánovas? Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราซาวนด์สําหรับอาหารและการแปรรูปทางชีวภาพ นิวยอร์ก: สปริงเกอร์, 2011. หน้า 345-368.
การสกัดอัลตราโซนิกของไอโซฟลาโวนถั่วเหลืองในน้ําและตัวทําละลาย ผลผลิตที่เพิ่มขึ้นถึง 15% ในประสิทธิภาพการสกัด
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Rostagno et al. (2003) อ้างอิงโดย Vilkhu, K.; มนัสเสห์, อาร์.; มอว์สัน, R.; อโศกกุมาร, เอ็ม. (2011): การกู้คืนอัลตราโซนิกและการปรับเปลี่ยนส่วนผสมอาหาร ใน: Feng? Barbosa-Cánovas? Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราซาวนด์สําหรับอาหารและการแปรรูปทางชีวภาพ นิวยอร์ก: สปริงเกอร์, 2011. หน้า 345-368.
โปรตีนถั่วเหลือง
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดอัลตราโซนิกของโปรตีนถั่วเหลืองในน้ําและด่าง (โซเดียมไฮดรอกไซด์) ผลผลิตเพิ่มขึ้น 53% พบว่าการ sonication แบบอินไลน์มีประสิทธิภาพมากกว่าการสกัดแบบแบทช์ (การ sonication แบบอินไลน์ให้ผลผลิตสูงกว่าการ sonication แบบแบทช์ 23%)
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP1000hd สําหรับแบทช์? บีกเกอร์และด้วยเครื่องปฏิกรณ์เซลล์การไหลสําหรับการ sonication แบบอินไลน์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Moulton และ Wang (1982) อ้างอิงโดย Vilkhu, K.; มนัสเสห์, อาร์.; มอว์สัน, R.; อโศกกุมาร, เอ็ม. (2011): การกู้คืนอัลตราโซนิกและการปรับเปลี่ยนส่วนผสมอาหาร. ใน: Feng? Barbosa-Cánovas? Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราซาวนด์สําหรับอาหารและการแปรรูปทางชีวภาพ นิวยอร์ก: สปริงเกอร์, 2011. หน้า 345-368.
การสกัดอัลตราโซนิกของโปรตีนถั่วเหลืองในน้ําและด่าง (โซเดียมไฮดรอกไซด์) ผลผลิตเพิ่มขึ้น 53% พบว่าการ sonication แบบอินไลน์มีประสิทธิภาพมากกว่าการสกัดแบบแบทช์ (การ sonication แบบอินไลน์ให้ผลผลิตสูงกว่าการ sonication แบบแบทช์ 23%)
คําแนะนําอุปกรณ์:
UIP1000hd สําหรับแบทช์? บีกเกอร์และด้วยเครื่องปฏิกรณ์เซลล์การไหลสําหรับการ sonication แบบอินไลน์
เอกสารอ้างอิง? งานวิจัย:
Moulton และ Wang (1982) อ้างอิงโดย Vilkhu, K.; มนัสเสห์, อาร์.; มอว์สัน, R.; อโศกกุมาร, เอ็ม. (2011): การกู้คืนอัลตราโซนิกและการปรับเปลี่ยนส่วนผสมอาหาร. ใน: Feng? Barbosa-Cánovas? Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราซาวนด์สําหรับอาหารและการแปรรูปทางชีวภาพ นิวยอร์ก: สปริงเกอร์, 2011. หน้า 345-368.
หัวอสุจิ (มนุษย์)
หางสเปิร์ม (มนุษย์)
หญ้าหวาน rebaudiana Bert
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดอัลตราโซนิกของสตีวิโอไซด์ไกลโคไซด์จากตัวอย่างใบแห้ง 10 กรัมจาก Stevia rebaudiana ที่มีขนาดอนุภาคสี่ขนาด (0.315 มม. 2 มม. 6.3 มม. และใบแห้งบด) ผสมกับตัวทําละลายที่แตกต่างกัน: น้ํากลั่นและส่วนผสมของน้ํา? เอทานอล (55% และ 70%) ที่มีอัตราส่วนน้ําหนักตัวอย่างต่อปริมาตรตัวทําละลายที่แตกต่างกัน: 1/10, 1/8, 1/5 (w? v) จากนั้นสัมผัสกับอัลตราซาวนด์ที่อุณหภูมิห้อง เวลาทํา sonication: < 5 min.
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์
การสกัดอัลตราโซนิกของสตีวิโอไซด์ไกลโคไซด์จากตัวอย่างใบแห้ง 10 กรัมจาก Stevia rebaudiana ที่มีขนาดอนุภาคสี่ขนาด (0.315 มม. 2 มม. 6.3 มม. และใบแห้งบด) ผสมกับตัวทําละลายที่แตกต่างกัน: น้ํากลั่นและส่วนผสมของน้ํา? เอทานอล (55% และ 70%) ที่มีอัตราส่วนน้ําหนักตัวอย่างต่อปริมาตรตัวทําละลายที่แตกต่างกัน: 1/10, 1/8, 1/5 (w? v) จากนั้นสัมผัสกับอัลตราซาวนด์ที่อุณหภูมิห้อง เวลาทํา sonication: < 5 min.
คําแนะนําอุปกรณ์:
UP200 เซนต์
ติดต่อเรา!? ถามเรา!
บทช่วยสอนนี้อธิบายว่าเครื่อง sonicator ประเภทใดดีที่สุดสําหรับงานเตรียมตัวอย่างของคุณเช่นการสลายการหยุดชะงักของเซลล์การแยกโปรตีนการกระจายตัวของ DNA และ RNA ในห้องปฏิบัติการการวิเคราะห์และการวิจัย เลือกประเภทเครื่องโซนิคเตอร์ที่เหมาะกับการใช้งานปริมาตรตัวอย่างจํานวนตัวอย่างและปริมาณงานของคุณ Hielscher Ultrasonics มีโฮโมจีไนเซอร์อัลตราโซนิกที่เหมาะสําหรับคุณ!
วิธีค้นหาเครื่องสะท้อนเสียงที่สมบูรณ์แบบสําหรับการหยุดชะงักของเซลล์และการสกัดโปรตีนในวิทยาศาสตร์และการวิเคราะห์
เครื่องอัลตราโซนิกประสิทธิภาพสูงสําหรับทุกขนาด
Hielscher Ultrasonics ตัวก่อกวนเซลล์และโฮโมจีไนเซอร์เนื้อเยื่อมีให้เลือกทุกขนาดสําหรับทุกปริมาตร ไม่ว่าคุณจะต้อง sonicate ขนาดตัวอย่างขนาดเล็กตัวอย่างมวลเช่นแผ่น 96 หลุมปริมาณขนาดกลางหรือรถบรรทุกต่อชั่วโมงพอร์ตโฟลิโอของเรานําเสนอเครื่องอัลตราโซนิกที่เหมาะสําหรับการใช้งานของคุณ โฮโมจีไนเซอร์อัลตราโซนิกแบบมือถือขนาดกะทัดรัดเหมาะสําหรับห้องปฏิบัติการและการวิจัยในขณะที่ชุดอุตสาหกรรมของเราครอบคลุมทุกอย่างระหว่าง 0,5kW ถึง 16kW ต่อโปรเซสเซอร์อัลตราโซนิก ด้วยความสามารถในการติดตั้งเป็นคลัสเตอร์ด้วยเครื่องอัลตราโซนิก Hielscher คุณสามารถประมวลผลได้แทบทุกปริมาตร ความทนทานของอุปกรณ์อัลตราโซนิกของ Hielscher ช่วยให้สามารถทํางานได้ตลอด 24 ชั่วโมงทุกวันในงานหนักและในสภาพแวดล้อมที่ต้องการ
ซอฟต์แวร์ที่ซับซ้อนและชาญฉลาดช่วยให้สามารถควบคุมกระบวนการได้สูงสุดและความสะดวกสบายของผู้ปฏิบัติงาน ข้อมูล sonication ทั้งหมดจะถูกบันทึกโดยอัตโนมัติในการ์ด SD ในตัว คุณสมบัติอัจฉริยะอื่น ๆ ได้แก่ การตั้งค่าล่วงหน้าและการบันทึกพารามิเตอร์ sonication การเชื่อมต่อ LAN และรีโมทคอนโทรลของเบราว์เซอร์
ตารางด้านล่างให้ข้อบ่งชี้ถึงความสามารถในการประมวลผลโดยประมาณของเครื่องโซนิคเตอร์ขนาดห้องปฏิบัติการของเราสําหรับการทําให้เนื้อเยื่อเป็นเนื้อเดียวกันและงานเตรียมตัวอย่างอื่น ๆ :
| อุปกรณ์ที่แนะนํา | ปริมาณแบทช์ | อัตราการไหล |
|---|---|---|
| UIP400MTP เครื่องโซนิคเตอร์แผ่น 96 หลุม | แผ่นมัลติเวล? ไมโครไทเตอร์ | ไม่ |
| อัลตราโซนิก CupHorn | CupHorn สําหรับขวดหรือบีกเกอร์ | ไม่ |
| จีดีมินิ 2 | เครื่องปฏิกรณ์ไมโครโฟลว์อัลตราโซนิก | ไม่ |
| ไวอัลทวีตเตอร์ | 0.5 ถึง 1.5 มล. | ไม่ |
| UP100H | 1 ถึง 500 มล. | 10 ถึง 200 มล.? นาที |
| UP200 ฮิต, UP200 เซนต์ | 10 ถึง 1000 มล. | 20 ถึง 200 มล.? นาที |
| UP400ST | 10 ถึง 2000 มล. | 20 ถึง 400 มล.? นาที |
| เครื่องปั่นตะแกรงอัลตราโซนิก | ไม่ | ไม่ |
เครื่องอัลตราโซนิก UP200 ฮิต ด้วย microtip S26d2 ขนาด 2 มม. สําหรับ sonication ของตัวอย่างขนาดเล็ก