วิธีการใช้ Hielscher ของอัลตราโซนิกเนื้อเยื่อ Homogenizers
ก่อนที่จะมีการทำให้บริสุทธิ์หรือมีตัวตนของโมเลกุลขนาดใหญ่ภายในเซลล์เช่นโปรตีนอวัยวะต่างๆเอนไซม์หรือสารประกอบที่ใช้งานจำเป็นต้องใช้วิธีการที่มีประสิทธิภาพในการแยกเนื้อเยื่อและการสลายตัวของเซลล์ Ultrasonication เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับการเตรียมเซลล์ที่ปล่อยวัสดุภายในเซลล์ออกจากช่องภายในของเซลล์อย่างรวดเร็วในสารละลายบัฟเฟอร์ แรงเฉือนเชิงกลของการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันของเนื้อเยื่ออัลตราโซนิคสามารถปรับได้อย่างแม่นยำกับวัสดุเฉพาะเช่นการเตรียมเนื้อเยื่ออ่อนมาก (เช่น DNA / RNA) โดย sonication อ่อนหรือการทำลายเซลล์ทำลาย (เช่น nannochloropsis ยีสต์) ด้วย cavitation ultrasonic ที่รุนแรง
ค้นหาด้านล่างตัวเลือกของเนื้อเยื่อเซลล์และสสารทางชีวภาพอื่น ๆ กับโปรโตคอล sonication และข้อเสนอแนะที่เกี่ยวข้องวิธีการเตรียมความพร้อมตัวอย่างของคุณได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยใช้ homogenizer ล้ำ

โฮโมจีไนเนื้อเยื่ออัลตราโซนิก UP100H
วิธีการเตรียมไลเซ, homogenates และสารสกัดของคุณจากวัสดุชีวภาพ
ตามลำดับตัวอักษร:
suboxydans Acetobacter
แอกติ omy
ALP และ LDH กิจกรรม
ความมุ่งมั่นของภูเขาและกิจกรรม LDH และปริมาณโปรตีน
ตัวอย่างเซลล์แช่แข็งมาละลายสำหรับ 20 นาทีบนน้ำแข็งตามด้วยการสลายเซลล์กับพีบีเอสที่มี 1% Triton X-100 สำหรับ 50 นาทีบนน้ำแข็ง ในระหว่างการสลายเซลล์แต่ละตัวอย่าง sonicated เวลา 1 นาทีที่ 80 W กับหน่วยประมวลผลอัลตราโซนิก UP100H (Hielscher Ultrasonics)
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
แบร์นฮาร์ด A. , et al (2008): นทคอลลาเจนเทียมกระดูก extracellular เมทริกซ์ช่วยเพิ่มความแตกต่างของเซลล์กระดูกเซลล์ stromal ไขกระดูก
tricalcium ฟอสเฟต Amorphous (ATCP)
ATCP อนุภาคนาโนซึ่งเป็นสารตั้งต้นปฏิกิริยาล้ำสำหรับการก่อตัวของไฮดรอกซีที่กำลังระบาดในคลอโรฟอร์มมี 5% (w / w) Tween20 เรียก PLGA ใช้อุปกรณ์อัลตราโซนิก Hielscher UP400S ที่ 320W เป็นเวลา 5 นาที ใช้ช่วงเวลาชีพจร (50%) เพื่อให้การพักผ่อนของอนุภาค
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
ม่อน, เดิร์ค; พระชนมพรรษา, Duygu; เฟลด์แมน Kirifl; ชไนเดอโอลิเวอร์ D .; Imfeld โทมัส; Boccaccini อัลโดอาร์ (2014): แคลเซียมฟอสเฟตทรงกลมสารอนุภาคนาโนช่วยให้การประมวลผลของอุปกรณ์ลิเมอร์กระดูกตรึงกับทางชีวภาพสูง ฟรีห้องสมุด 1 พฤษภาคม 2010 21 มกราคม 2014
anthocyanins
anthocyanins: di-glucosides, โมโน glucoside, monoglucosides acylated และ acylated di-glucosides ของ peonidin, malvidin, cyanidin, petunidin และ delphinidin: สกัดจากผิวองุ่นใน 40 วินาที .; ค่า pH 5.0; อัตราส่วนของตัวทำละลายวัสดุ / สกัด 1: 6
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
แอนทรา
เมล็ดแอปริคอท
อัลตราโซนิกรักษาก่อนก่อนที่จะสกัดน้ำมันจากเมล็ดสบู่ดำเพื่อปรับปรุงการสกัด
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อาการ
การสกัดของ Rutin (1.0 กรัมตัวอย่างใน 30 mL เมทานอล) ที่25° c ใน5-10 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H
เชื้อรา Aspergillus flavus
พลังอัลตราโซนิกของเชื้อรา Aspergillus flavus ในสื่อการเจริญเติบโต Sabouraud
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S
B. Sphaericus/บาซิลลัส
Bacillus anthracis Sterne สปอร์ 34F2
กำจัดอัลตราโซนิกของ Bacillus anthracis Sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 และ Bacillus thuringiensis ATCC 33680 สปอร์ การใช้ 150 ppm ของโซเดียมไฮโปคลอไรต์พร้อมด้วยอัลตราซาวนด์ไม่นำไปสู่การใช้งานสปอร์
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S ที่ความกว้าง 100%
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Pamarthi, S.R. et al .: ประสิทธิผลของอัลตราซาวด์ใน Desoiling Bacillus spp สปอร์ที่ฝังอยู่ในเมทริกซ์อาหารที่ซับซ้อนแนบมากับพื้นผิวที่สัมผัสต่างๆ
Bacillus cereus ATCC 21281 สปอร์
กำจัดอัลตราโซนิกของ Bacillus anthracis Sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 และ Bacillus thuringiensis ATCC 33680 สปอร์ การใช้ 150 ppm ของโซเดียมไฮโปคลอไรต์พร้อมด้วยอัลตราซาวนด์ไม่นำไปสู่การใช้งานสปอร์
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S ที่ความกว้าง 100%
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Pamarthi, S.R. et al .: ประสิทธิผลของอัลตราซาวด์ใน Desoiling Bacillus spp สปอร์ที่ฝังอยู่ในเมทริกซ์อาหารที่ซับซ้อนแนบมากับพื้นผิวที่สัมผัสต่างๆ
เชื้อ Bacillus subtilis
พลังงานสูงอัลตราซาวนด์ความถี่ต่ำในปริมาณต่ำของผลการระงับแบคทีเรียในการลดอย่างต่อเนื่องในจำนวนเซลล์ของแบคทีเรียเช่นทุกข์ยากอัตราการฆ่า ในปริมาณที่มีขนาดใหญ่ผล sonication ในการเพิ่มขึ้นครั้งแรกในจำนวนเซลล์บอก declumping ของแบคทีเรีย แต่เพิ่มขึ้นครั้งแรกนี้แล้วตกอยู่ในฐานะเสร็จสิ้น declumping และอัตราการฆ่าจะกลายเป็นสิ่งที่สำคัญมาก
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
จอยซ์ E .; Phull เอส S .; อริเมอร์เจ P .; เมสันทีเจ (2003): การพัฒนาและการประเมินผลอัลตราซาวนด์สำหรับการรักษาของสารแขวนลอยแบคทีเรีย การศึกษาความถี่พลังงานและ sonication เวลาในการเพาะเลี้ยงแบคทีเรีย Bacillus สายพันธุ์ Ultrason Sonochem 10/2003 ได้ pp. 315-318
ข้าวบาร์เลย์ของอัลฟาอะไมเลส
กระตุ้นหรือยับยั้งกิจกรรมของข้าวบาร์เลย์ของอัลฟาอะไมเลสนี้: ตัวอย่าง (10 เมล็ดกรัมข้าวบาร์เลย์) คือการแพร่ระบาดใน 80 มล. น้ำประปาที่ sonication โดยตรงที่ระดับความเข้มล้ำของ 20, 60 และ 100% กว้าง cyle 50% และมีการกวนเพิ่มเติม . sonotrode ถูกแช่ประมาณ 9 มมลงในสารละลาย การแก้ปัญหาการประมวลผลที่อุณหภูมิคงที่ของ 30C ° 5, 10 และ 15 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S, ช่วงกว้างของคลื่น: 20, 60 และ 100%; cyle 50%; sonotrode S3, 30C °
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Yaldagard et al, (2008): ผลของการอัลตราโซนิกพาวเวอร์ในกิจกรรมของข้าวบาร์เลย์ของอัลฟาอะไมเลสจาก Treat โพสต์หว่านเมล็ดพันธุ์
ทีเมียเพรียง
เซลล์หยุดชะงัก / ฆ่า mesozooplankton: โดย sonication ภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้ของอัตราสี่ไหล (200, 400, 520 และ 800 LH-1) และสี่ช่วงกว้างของคลื่น (25, 50, 75 และ 100%) อัตราการฆ่าระหว่าง 61 และ 97% มี ประสบความสำเร็จ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP2000hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Viitaslo et al, (2005): โอโซนรังสีอัลตราไวโอเลตแสงอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์กับการรักษาบัลลาสต์น้ำ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในระดับต่ำ Saline- น้ำกร่อย
สายพันธุ์ไบฟิโดแบคทีเรีย: บี Breve ATCC 15700 บี animalis subsp lactis (BB-12), B. longum (BB-46)
การทำลายเซลล์ของแบคทีเรียและการปล่อยของß-galactosidase จากสายพันธุ์ Bifidobacteria: B. breve ATCC ๑๕๗๐๐, B. animalis. Lactis (BB-12), บี. (BB-๔๖): ๑๐๐มล. นมพาสเจอร์ไรส์ผสมกับวัฒนธรรมแบคทีเรียถูกนำมาใช้กับอัลตราซาวนด์ Cavitation ทำให้เกิดการทำลายเซลล์แบคทีเรียและในเวลาเดียวกัน, ปล่อยของß-galactosidase.
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1000hd: ความกว้าง: 10%, พลังงาน: 80W กว้าง: 100% พลังงาน: 200W; sonotrode BS2d34; 15-30 นาที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Hung, et al (2009): ลตร้าซาวด์ช่วยโยเกิร์ตหมักกับโปรไบโอติก
เซลล์ BL21 (DE3) pAtHNL (เซลล์ Arabidopsis thaliana)
การทำลายเซลล์: 15 กรัม BL21- เซลล์ (DE3) _pAtHNL ถูกระงับช้าลงใน 50 มิลลิบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต (pH 7.5) ที่ 0 degC
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S + sonotrode S14D: ที่ 70W/cm2 (4 x 5 นาที) ระบายความร้อนในอ่างน้ำแข็ง
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Okrob, D. , et al (2009): Hydroxynitrile ไอเลสจาก Arabidopsis thaliana: บัตรประจำตัวของพารามิเตอร์สำหรับปฏิกิริยาการสังเคราะห์สาร enantiopure Cyanohydrin โดย Catalyst บริสุทธิ์และตรึง Adv synth catal ปี 2011, 353, 2399-2408
เซลล์เม็ดเลือด (สีแดงและสีขาว)
Boldine จากใบ Boldo (โมนาส)
เป็นสารประกอบที่ใช้งานที่สำคัญในการเป็น boldo boldine ((S) -2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine) ซึ่งเป็นนอกจาก catechin ((2S, 3R) -2- (3,4-dihydroxy-phenyl) -3 4 dihydro-1 (2H) -benzopyran-3,5,7-TRIOL) ส่วนประกอบหลักของอัลคาลอยและส่วน flavonoid ในใบ boldo Boldine เป็นตัวแทนสารต้านอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่งที่ได้รับความเสียหายอนุมูลอิสระพึ่ง peroxidative และทำหน้าที่เป็นคนเก็บขยะอนุมูลอิสระที่มีประสิทธิภาพไฮดรอก
ขั้นตอนการสกัด: สำหรับขั้นตอนการสกัดทั่วไปตัวอย่างของใบ boldo ถูกสกัดด้วย 1L น้ำกลั่นที่ความดันบรรยากาศโดยใช้ ultrasonicator UIP1000hd ในชุดและโหมดไหลผ่าน เวลาของช่วงการสกัดระหว่าง 10 และ 40 นาที. มีความเข้มของอัลตราโซนิกจาก 10 ถึง 23 วัตต์ / ซม.2และช่วงอุณหภูมิ 10-70 องศาเซลเซียส ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดทำการทดลองประสบความสำเร็จภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้: ความเข้มล้ำของ 23 W / ซม.2 สำหรับ 40 นาที ที่อุณหภูมิ 36 ° C
ผล: ผลการวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่ากำลังสูง sonication ช่วยเพิ่มการปล่อยวิเคราะห์ของวัสดุเมทริกซ์ของพืช Boldo ในอัตราที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับวิธีการทั่วไป: อัตราผลตอบแทนเท่ากับได้รับการปล่อยตัวโดย sonication ใน 30 นาที ขณะที่เวลาการสกัดการชุมนุมเป็น 2h
Chemat (2013) และเพื่อนร่วมงานได้แสดงให้เห็นว่าการสกัด ultrasonically ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของการสกัดพืชในขณะที่ช่วยลดเวลาในการสกัดที่ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของสารสกัด (จำนวนเดียวกันของวัสดุตัวทำละลายและโรงงาน) วิเคราะห์พบว่าเงื่อนไขที่ดีที่สุดคือ: พลังงาน sonication 23 วัตต์ / ซม.2 กับ UIP1000hd สำหรับ 40 นาที และมีอุณหภูมิ 36 ° C พารามิเตอร์ที่ดีที่สุดของการสกัดอัลตราซาวนด์ให้การสกัดที่ดีขึ้นเมื่อเทียบกับยุ่ยธรรมดาในแง่ของเวลากระบวนการ (30 นาที. แทน 120 นาที.) อัตราผลตอบแทนที่สูงขึ้นประสิทธิภาพการใช้พลังงานที่สูงขึ้น, การปรับปรุงความสะอาดความปลอดภัยที่สูงขึ้นและคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่ดีขึ้น
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1000hd การกับ sonotrode BS2d34 และเซลล์ไหล
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Petigny, L .; Perino-Issartier, S .; Wajsman เจ .; Chemat เอฟ (2013): แบทช์และต่อเนื่องการสกัดลตร้าซาวด์ช่วยของ Boldo ใบ (Peumus boldus Mol.) วารสารนานาชาติวิทยาศาสตร์โมเลกุล 14, 2013 5750-5764
วัวอัลบูมิซีรั่ม (BSA)
ไมโครในโพลี (กรดแลคติก-ร่วมไกลโคลิก) ใน 40 วินาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
dmini
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Freitas et al, (2005): การไหลผ่าน emulsification ล้ำรวมกับ micromixing คงที่สำหรับการผลิตที่ปลอดเชื้อของ microspheres โดยการสกัดด้วยตัวทำละลาย
ก้านสมอง + ต่อมหมวกไต
การกระจายและการวิเคราะห์ nucleotid; ขนาดของกลุ่มตัวอย่าง: 10 มิลลิกรัมตัวอย่างใน 10 มล. ของเหลว
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H
เชื้อ Candida albicans
คาร์โบไฮเดรต polysaccharides และสารประกอบอื่น ๆ ที่ทำงาน
การสกัดของคาร์โบไฮเดรต polysaccharides และสารประกอบอื่น ๆ ที่ทำงาน
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St
กรด Carnosic จากโรสแมรี่
การสกัดกรด carnosic เป็นสารประกอบที่ใช้งานจากโรสแมรี่
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
capsaicinoids
สกัด capsaicinoids (capsaicin, nordihydrocapsaicin) จากพริก: capsaicinoids จาก ขี้หนูพริก พริกที่ได้รับผ่านการสกัดล้ำภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้: ตัวทำละลาย: 95% (v / v) เอทานอลเป็นตัวทำละลาย / มวลอัตราส่วน 10 มิลลิลิตร / กรัม 40 นาที เวลาสกัด sonication, 45 ° C อุณหภูมิสกัด อัตราผลตอบแทนที่สกัด: 85% ของ capsaicinoids
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
แคโรทีนอยด์
cDNA
โพลี-A RNA บริสุทธิ์กับชุดฟอก Dynabeads mRNA (Invitrogen) ทำตามคำแนะนำของผู้ผลิตและได้รับการรักษาเป็นเวลา 30 นาทีที่ 37 ° C มี TURBO DNase (Ambion; 0.2 หน่วย / 1 ไมโครกรัมของ RNA) ครั้งแรกและครั้งที่สองเส้นใยสังเคราะห์ตามโปรโตคอลของผู้ผลิต เกี่ยวกับ 500ng ของ cDNA เกลียวคู่ถูกแยกส่วนโดย sonication กับ Hielscher ของ UTR200. DNA ถูกจับจองใน 2% ความละเอียดสูงเจล agarose และ 230-270 bp ชิ้นส่วนที่ถูกตัดออก
คำแนะนำอุปกรณ์:
UTR200 หรือ TD_CupHorn
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
เดลฟ์เจแวน; ไ้เซนต์ .; Lienhard, M .; Albrecht, M. W .; Kirpiy, A .; BRAUERS, K .; Claessen, S .; Lizarraga, D .; Lehrach, H .; Herwig วิจัย .; Kleinjans เจ (2012): RNA-Seq ให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่ในการตอบยีนที่เกิดจากสารก่อมะเร็ง Benzo [เป็น] pyrene ทางพิษวิทยาวิทยาศาสตร์ 130/2 2012 427-439
Caryophanon ขนาดใหญ่
การสกัดสารกลูโคซากรด muramic, อะลานีน, กรดกลูตามินและไลซีนจากตัวเลข caryophanon
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
เซลลูโลส
ทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน / การเตรียมการของเซลลูโลสที่เป็นเนื้อเดียวกัน isotopically
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S; ในอ่างน้ำแข็ง
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Laumer et al, (2009): วิธีการใหม่สำหรับการเป็นเนื้อเดียวกันของเซลลูโลสที่จะใช้ microamounts สำหรับการวิเคราะห์ไอโซโทป
เซลลูโลส nanocrystals (CNC) จัดทำขึ้นจากยูคา CNCs เซลลูโลส
เซลลูโลส nanocrystals (CNC) เตรียมจากยูคาลิปตัสเซลลูโลส CNCs ได้รับการแก้ไขโดยปฏิกิริยากับเมธิล adipoyl คลอไรด์, Cncs หรือมีส่วนผสมของอะซิติกและกรดกำมะถัน, Cncs ดังนั้นการตรึงแห้ง CNCs, Cncs และ Cncs ถูกแยกย้ายกันในตัวทำละลายบริสุทธิ์ (EA, THF หรือ DMF) ที่๐.๑ wt%, แม่เหล็กกวนค้างคืนที่ (24 ± 1) C, ตามด้วย20นาทีในการอาบน้ำ sonication โดยใช้ UP100H Hielscher Ultrasonics (เยอรมนี), พร้อมกับ๑๓๐ W/cm2 sonotrode, ที่24± 1 degC. หลังจากนั้น, CAB ถูกเพิ่มการกระจาย CNC, เพื่อให้ความเข้มข้นของโพลิเมอร์สุดท้ายคือ๐.๙ wt%.
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H; ณ วันที่ 24 degC สำหรับ 20 นาที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Blachechen แอลเอส, et al (2013): ปฏิสัมพันธ์ของความมั่นคงของคอลลอยด์นาโนคริสตัลเซลลูโลสและการกระจายตัวของพวกเขาในเซลลูโลสอะซิเตท butyrate เมทริกซ์ เซลลูโลส 2013
เซลลูโลสจากชานอ้อย
ชิปทดสอบ
Ultrasonication จะใช้สำหรับการสลายเซลล์ที่จะปล่อยโครมาติ Mild (ชีพจร) sonication จะใช้ในการ fragment โครมาติ นอกจากนี้อัลตราซาวนด์ช่วยเร่งอัตราการแอนติบอดีที่มีผลผูกพันในการกำหนดเป้าหมายโปรตีนและลดเวลาจึง immunoprecipitation
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Basselet, P. et al, (2008): การประมวลผลตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์อาเรย์ที่ใช้ชิปของดีเอ็นเอ enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC)
Lauri, A. (2005): การวิเคราะห์โมเลกุลของการพัฒนากลีบโดย X-ชิปและเทคโนโลยีไฮบริดสอง วิทยานิพนธ์มหาวิทยาลัยโคโลญ 2005
โครมาติ
ตัดของโครมาติ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S; ที่กว้างถึง 30% และ 0.5 รอบ; บนน้ำแข็ง.
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
โอ้ et al, (2003): Acetyl-CoA คาร์บอกซิยีนถูกควบคุมโดยกฎระเบียบ Sterol ธาตุ-binding protein-1 ในตับ
สกัดโครมาติ
lysate ของเซลล์ MEL DS19 ถูก sonicated กับ 10 รอบ 20 แต่ละคนที่ 70% ของการส่งออกสูงสุดคือ Hielscher 200W UP200H โปรเซสเซอร์ล้ำเสียง
คำแนะนำอุปกรณ์:
Uf200 ः; ๗๐% ของผลผลิตสูงสุด; โหมดชีพจร:10 รอบของ20วินาที.
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
คาง, h. Ch. et al (๒๐๑๐): PIAS1 ควบคุม CP2c แปลและการสร้างที่ใช้งานอยู่ในการสร้างที่ซับซ้อนในเซลล์เม็ดเลือดแดงการแสดงออกของ globin เฉพาะ. กรดนิวคลีอิก Res. 38/16, ๒๐๑๐ 5456–5471
โครมาโต
sonication ของ adsorbant ในตัวทำละลายกำจัด agglomerates ภายในไม่กี่วินาทีและเตรียมเครื่องแบบคอลัมน์บรรจุได้อย่างง่ายดาย ที่เกี่ยวข้องในการจัดทำดูดซับ (เช่นซิลิกาเจล) ก่อนที่จะมีคอลัมน์
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
ไรแดง
การหยุดชะงักของเซลล์ mesozooplankton
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP2000hd กับเซลล์ไหล
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Viitaslo et al, (2005): โอโซนรังสีอัลตราไวโอเลตแสงอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์กับการรักษาบัลลาสต์น้ำ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในระดับต่ำ Saline- น้ำกร่อย
ผู้ใหญ่ copepod และ copepodites
การหยุดชะงักของเซลล์ mesozooplankton: โดย sonication ภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้ของอัตราสี่ไหล (200, 400, 520 และ 800 LH-1) และสี่ช่วงกว้างของคลื่น (25, 50, 75 และ 100%) อัตราการฆ่าระหว่าง 87 และ 99% ได้รับความสำเร็จ .
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP2000hd กับเซลล์ไหล
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Viitaslo et al, (2005): โอโซนรังสีอัลตราไวโอเลตแสงอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์กับการรักษาบัลลาสต์น้ำ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในระดับต่ำ Saline- น้ำกร่อย
โคพีพอดทีเมีย
การหยุดชะงักของเซลล์ mesozooplankton: โดย sonication ภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้ของอัตราสี่ไหล (200, 400, 520 และ 800 LH-1) และสี่ช่วงกว้างของคลื่น (25, 50, 75 และ 100%) อัตราการฆ่าระหว่าง 87 และ 99% ได้รับความสำเร็จ .
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP2000hd กับเซลล์ไหล
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Viitaslo et al, (2005): โอโซนรังสีอัลตราไวโอเลตแสงอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์กับการรักษาบัลลาสต์น้ำ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในระดับต่ำ Saline- น้ำกร่อย
COS7 เซลล์
สลายใน 400 ไมโครลิตรบัฟเฟอร์
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S; 7 รอบ
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Zaim (2005): การวิเคราะห์ Nesprin-2 หนูขาด
parvaum Cryptosporidium
พลังล้ำ Cryptosporidium parvaum (โปรโตซัว) ในน้ำ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
ทสึโอโตะ, ผม. ยิ้มห้วยขวาง, B. ความเป็นมา Furuta, M. Hashiba, K. มาเอดะ, Y. (๒๐๐๔): การขับไล่ Saccharomyces cerevisiae โดยการฉายรังสีอัลตราโซนิก Ultrason. Sonochem. 11/2004 61–65
คูโบโซม
คูโบโซม – ว่างหรือเจือกับโมเลกุลสารเรืองแสง – ถูกจัดทำขึ้นโดยการกระจายปริมาณที่เหมาะสมของ monoolein ในการแก้ปัญหาของ Pluronic F108 ใช้ UP100H ultrasonicator ที่จะได้รับ cubosomes เรืองแสงสารเรืองแสงก็แยกย้ายกันไปใน monoolein ละลายโดย sonification อ่อนโยนก่อนที่จะกระจายใน F108 Pluronic ขั้นตอนเดียวกันตามมาเมื่อ cubosomes เรืองแสงนอกจากนี้ยังเต็มไปด้วยสาร quercetin
ขนาดของกลุ่มตัวอย่าง: ตัวอย่าง 4 มิลลิลิตร – ประมาณ 96.4% โดยน้ำหนักของน้ำที่ 3.3% ของน้ำหนัก monoolein 0.3% ของน้ำหนัก Pluronic F108 ร้อยละของสารเรืองแสงเป็น 2.5 × 10-3 และ 2.8 × 10-3 น้ำหนัก% จํานวนเพิ่ม quercetin: 6.4 × 10-6 น้ำหนัก%
sonication: UP100Hความกว้าง 90% ชีพจรวงจร 0.9 เป็นเวลา 10 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Murgia, S. เท็กซ์, S. สาวเอเอ็ม.; Lampis, S. เวที v.; Meli วี. Monduzzi เอ็ม.; โพร, L. ชมิดท์เจ. Talmon, Y. Caltagirone, C. (2013): ยาเสพติดเต็มไปฟลูออเร Cubosomes: อเนกประสงค์สำหรับการประยุกต์ใช้อนุภาคนาโนที่มีศักยภาพ Theranostic Langmuir 29, 2013 6673-6679
ปลาปักเป้า
อัลตราโซนิกการใช้งานของ Dekkera bruxellensis ในน้ำ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1500hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Borthwick, เค. เจ. โคแอกลีย์, ดับเบิลยู. แมคดอนเนลล์, M. ตอนนี้โอโนนี, เอช. เบนเอส,. ฝรั่งเศส M (๒๐๐๕): การพัฒนาของนวนิยายขนาดกะทัดรัด sonicator สำหรับการหยุดชะงักของเซลล์ J. Microbio. ภาษาของท่าน 60/2005 pp. 207 – 216. /Lörincz, A. (๒๐๐๔): อัลตราโซนิกของเซลล์หยุดชะงักของยีสต์ในน้ำสารแขวนลอยตาม. ไบโอ. อังกฤษ. 89/2004 298–308 /ทสึโอโตะ, I. ยิ้มห้วยขวาง, B. ความเป็นมา Furuta, M. Hashiba, K. มาเอดะ, Y. (๒๐๐๔): การขับไล่ Saccharomyces cerevisiae โดยการฉายรังสีอัลตราโซนิก Ultrason. Sonochem. 11/2004 61–65
Dekkera / Brettanomyces bruxellensis
การใช้งานใน 90-120 วินาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1500hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
ดูด้านบน
ดีเอ็นเอ
ดีเอ็นเอ: 2 นาที sonication ของ100μLกับ UP100H หรือ 4 นาที sonication ของ100μLกับ UTR200
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H, UTR200 หรือ VialTweeter
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Larguinho M. , et al (2010): การพัฒนากลยุทธ์ล้ำตามได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพสำหรับการกระจายตัวของดีเอ็นเอ
เซลล์แมลงวันทอง S2
สกัดของโปรตีนเซลลูลาร์จาก Drosophila melanogaster S2 เซลล์: แช่แข็ง S2 เซลล์ (๑.๕๖๑๐๘) ได้รับการผสมใน1มิลลิลิตรน้ำแข็งเย็นบัฟเฟอร์ (๑๐๐ mM Tris-HCl pH ๗.๕, 1% SDS) และซ้ายบนน้ำแข็งสำหรับ10นาทีเซลล์สลายเสร็จสมบูรณ์โดย ultrasonication บนน้ำแข็ง (๖๖๑๕ ระเบิด๐.๕ s ชีพจร; ความเข้ม๗๕%) กับ Hielscher UP200S หน่วยประมวลผลอัลตราโซนิก
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S (200W), 75% โหมด intensitypulse: ระเบิด 6615, 0.5 วินาทีชีพจร
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Schwientek ตัน et al, (2007): วิธีเลคตินอนุกรมกับ mucin ประเภท O-glycoproteome ของแมลงวันทองเซลล์ S2 โปรตีนที่ 7 ปี 2007 ได้ pp. 3264-3277
. coli derivates
การทำลายเซลล์ของเชื้อ E. coli: เม็ดแช่แข็งที่สอดคล้องกับปริมาตรตัวอย่างของ Vculture = 4 / OD mL ถูกแขวนลอยใน 580 μLโพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 10 mM ความเข้มข้น pH 7, 1 mM EDTA เติม lsozyme 20 ไมโครลิตร (ความเข้มข้น 1 กรัม L-1) และเซลล์แขวนลอยถูกบ่มในน้ำแข็งประมาณ 30 นาที หลังจากนั้นเซลล์ถูกรบกวนด้วย ultrasonication อย่างต่อเนื่องโดยใช้ ultrasonicator (Ultraschallprozessor 200S, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) บนน้ำแข็งที่ความกว้าง 50% เป็นเวลา 20 วินาที เศษเซลล์ที่ละลายน้ำและไม่ละลายน้ำถูกแยกด้วยการปั่นแยกที่ 13000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาที โปรตีนที่ไม่ละลายน้ำถูกล้างสองครั้งด้วยโพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 10 mM ความเข้มข้น pH 7, 1 mM EDTA และเก็บไว้ที่ -20 องศาเซลเซียส
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S 50% กว้าง
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
HA (2005): การเพิ่มประสิทธิภาพของการใช้งานการผลิตโปรตีนการสำรวจผลกระทบของโปรตีนร้อนช็อตเล็ก ๆ ของเชื้อ Escherichia coli, IBPA และ IbpB ที่เกี่ยวกับการเปิดในร่างกายของร่างกายรวม
ปลาปักเป้าหนาม
สลายเซลล์และการสลายตัว: ตัวอย่างหดหายของโปรตีนที่ละลายน้ำของผู้ใหญ่ E. granulosus จัดทำโดยการแช่แข็งละลายในไนโตรเจนเหลวและ42◦Cได้รับการ sonicated ที่ 110V, 170W 3×15 วินาทีบนน้ำแข็ง หลังจากนั้นกลุ่มตัวอย่างถูก centrifugated สำหรับ 15 นาทีที่ 10000g โปรตีน concentaration วัดโดยวิธี Bradford และเก็บไว้ที่-20◦C
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S; 170W เย็นบนน้ำแข็ง; 3 x 15 วินาที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Tabar et al, (2010): Serodiagnosis แกะ Hydatidosis กับ Hydatid ของไหล Protoscolex และร่างกายของ Echinococcus granulosus Antigen
โคเชอร์โคไลกรัม-
พลังล้ำ Escherchia coli Gr- ในนมและน้ำผลไม้
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Zenker, M .; ไฮนซ์, V .; คนอร์, D. (2003): การประยุกต์ใช้อัลตราซาวนด์ช่วยประมวลผลความร้อนสำหรับการเก็บรักษาและคุณภาพการเก็บรักษาอาหารเหลว J อาหาร Prot 66/2003 PP. 1642-1649
Escherchia coli Gr- ในน้ำเกลือ
พลังล้ำ Escherchia coli Gr- ในน้ำเกลือ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
บ้าน, H. เมสัน, ที. Phull, s. S. Lorimer, j. p. (๒๐๐๔): ผลของ sonication ในการฆ่าเชื้อจุลินทรีย์โดยใช้ hypoคลอรีน ite Ultrason. Sonochem. 11/2004 pp. 173 – 176.
Escherchia coli Gr- ในน้ำ
การยับยั้งอัลตราโซนิกของ Escherchia โคไล Gr ในน้ำ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
... Furuta, M; Yamaguchi, M; Tsukamoto, T; ยิ้ม, B; Stavarache, CE; Hasiba, K; ดะวาย (2004):..... พลังของ Escherichia coli โดยการฉายรังสีอัลตราโซนิก Ultrason Sonochem 11 / 2004 ได้ pp. 57-60
ต้อหินหัวประสาทออปติคอล
การกระจายตัวของอาร์เอ็นเอของหัวประสาทออปติคอล (จากดวงตาของหนู): หัวประสาทออปติคอล (ONH) ถูกแช่แข็งบนน้ำแข็งแห้งและเก็บไว้ที่ 80 องศาเซลเซียสก่อนที่จะสกัด อาร์เอ็นเอที่แยกได้จาก sonicating หัวประสาทแช่แข็งในบัฟเฟอร์ชุดสกัดโดยใช้ MS 0.5 สอบสวน (UP50H) แล้วหลังจากที่คำแนะนำจากชุด Arcturus, รวมถึงการรักษา DNase เพื่อเอาดีเอ็นเอใด ๆ อาร์เอ็นเอบริสุทธิ์ได้รับการวัด
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H กับการสอบสวน MS0.5
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
จอห์นสัน, et al (2007): การเปลี่ยนแปลงของโลกในออปติกประสาทหัวหน้าการแสดงออกของยีนหลังจากสัมผัสกับความดันสูงในตาต้อหินหนูรุ่น
glycosaminoglycan ซัลเฟต chondroitin (CS)
กำหนด CS โดย Dimethylmethylene ฟ้า Assay
Resuspension ของเซลล์: เม็ด CS ในหลอดไมโครถูก resuspended ใน 0.5 มล. ของการแก้ปัญหา 0.1mg / ml ปาเปนในสารละลายเกลือสมดุลของแฮงค์ (HBSS) โดยใช้พัลส์จากอัลตราซาวนด์ฮอร์น (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH ประเทศเยอรมนี) ในรอบที่ 1 และ 100% กว้างสำหรับ 3 วินาที หลังจากนั้นการย่อยอาหารเกิดขึ้นที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง
สำหรับเอนไซม์อิมมูโนที่เชื่อมโยง assay (ELISA) เซลล์ถูกระงับแล้วในน้ำกลั่นและปราศจากไอออนที่ความเข้มข้น 106 เซลล์ / มล. และถูกเก็บไว้ในช่องแช่แข็งที่อุณหภูมิ -70 ° C ค้างคืนเพื่อความสะดวกในการสลายเซลล์ เซลล์ที่ถูกปั่นแล้วโดย ultrasonication 40 วินาที โดยใช้เนื้อเยื่อ Hielscher ล้ำ homogenizer UP100H
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Vandrovcova et al, (2011): อิทธิพลของคอลลาเจนและ Chondroitin ซัลเฟต (CS) เคลือบบน poly- (แลคไทด์-ร่วม Glycolide) (PLGA) บน MG 63 เซลล์สร้างกระดูกเหมือน Physiol Res 60; 2011 797-813
เซลล์ HaCaT
สลายของเซลล์ HaCaT สำหรับ Chromatin immunoprecipitation (ชิป): เซลล์ HaCaT ได้รับการแก้ไขด้วย 1% ไฮด์เป็นเวลา 10 นาทีที่ 37uC เซลล์คงถูก lysed ใน RIPA buffer และ sonicated บนน้ำแข็งด้วยอุปกรณ์ล้ำ 100W ที่กว้าง = 1 และรอบหน้าที่ = 100% ใน 12 หนึ่งนาที (12 x 1 นาที.) พัลส์
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H; 12 นาที บนน้ำแข็ง,
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Zhang et al, (2007): Basonuclin ควบคุมระบบย่อยของยีน ribosomal RNA ยีนในเซลล์ HaCaT
เฮ: depolymerization ของเฮ
วิธีการอัลตราโซนิกจะช่วยให้การผลิตต่ำเฮน้ำหนักโมเลกุล (LMWH) ดังนั้นเฮผ่านไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เร่งปฏิกิริยา depolymerization รุนแรง ปฏิกิริยาที่เป็นไปอย่างรวดเร็วมากและใช้เวลาน้อยกว่า 1 ชั่วโมงในขณะที่กระบวนการทางเคมีกายภาพ depolymerization อาศัยเงื่อนไขปฏิกิริยาอ่อนไม่ต้องใช้สารเคมีที่รุนแรงหรือเป็นพิษและให้สินค้าฟรีของสิ่งประดิษฐ์ทางเคมี ดังนั้นกระบวนการอัลตราโซนิกมีความเหมาะสมดีสำหรับการผลิตขนาดใหญ่ของ LMWH แต่ยัง analogs ผลิตจากสารซัลเฟตธรรมชาติ
ขั้นตอนการอัลตราโซนิก:
สำหรับการทำปฏิกิริยาทางเคมีกายภาพของเฮปารินที่ไม่ได้แยกจากกันโดยการใช้อนุมูลอิสระที่รุนแรงช่วยให้เฮปารินละลายในน้ำได้ถึง 25 มก. / ล. (5 มล.) ส่วนผสมของปฏิกิริยาถูก sonicated โดยใช้ ultrasonicator probe ชนิด UP50H. ultrasonicator พร้อมกับการสอบสวน (ไมโคร MS3 ปลาย) มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 3mm ซึ่งให้ความกว้างของ180μm หน่วยประมวลผลที่สร้างแรงสั่นสะเทือนทางกลยาวที่มีความถี่ 30 เฮิร์ทซ์ที่ได้รับการผลิตโดยการกระตุ้นไฟฟ้า ผสมปฏิกิริยาถูกเก็บรักษาไว้ที่ 60 องศาเซลเซียสในเครื่องปฏิกรณ์Radleys®และคลื่นอัลตราโซนิกถูกนำไปใช้เป็นชีพจร 0.5sec เพื่อป้องกันไม่ให้ความร้อนผสม zerotime หาร (250μl) ถูกลบออกจากการแก้ปัญหาก่อนที่จะมีการเปิดตัวปฏิกิริยาโดยการเติมพร้อมกันของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และการประยุกต์ใช้คลื่นอัลตราโซนิก ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ถูกเพิ่มเข้ามาจะได้รับเป็นครั้งสุดท้ายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ / เฮ (w / w) อัตรา 0.15 (3.75 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร)
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H การกับ sonotrode MS3
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
ไม่มี บริดิโคนิโคลัส สเปน เลอ Joubioux, ฟลอเรียน สเตฟานี; ซานเดริค; เปียส, ฌอง-มารี; หากคุณ Maugard, รีรีฟ (๒๐๑๓): อัลตราโซนิกการเตรียมความพร้อมในการจัดเตรียมน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (LMWH) ที่มีกิจกรรมกันเลือดแข็ง คาร์โบไฮเดรตโพลีเมอร์๙๗; ๒๐๑๓. 684 –689
ฮ็อพ
แลคโตบาซิลลัส (สลาย / การแยกดีเอ็นเอสายพันธุ์แลคโตบาซิลลัสต่างๆ)
สายพันธุ์เชื้อ Clostridium: สะพานลิตรลิตร sanfranciscensis ไส้กรอกลิตรขนมปังลิตรลิตรปากช่องคลอดลิตรลิตรและ reuteri ลิตร SP
ขั้นตอน: สำหรับการแยกดีเอ็นเอของอาณานิคมเดียวโปรโตคอลสลายอัลตราโซนิกได้รับการพัฒนา หนึ่งอาณานิคม (2- เส้นผ่าศูนย์กลาง 3 มิลลิเมตร) ถูกระงับในบัฟเฟอร์สลาย100μl (20 มิลลิเมตร EDTA, 10 mM Tris [ค่า pH 7.9], 1% Triton X-100, 500 มิลลิ guanidine-HCl 250 มิลลิโซเดียมคลอไรด์) เซลล์ที่ถูก lysed โดย 1 นาทีของ ultrasonication กับหัววัดชนิด ultrasonicator UP50H. หลังจากการเพิ่ม๑๕๐μ l ของเอทานอลที่เย็น (-20 ° c), ผสมถูกหมุนผ่านคอลัมน์ปั่นของชุดเนื้อเยื่อ qiaamp และในที่สุดก็ชะกับ๖๐μ l ของบัฟเฟอร์ (10 มิลลิเมตร Tris [pH 7, 5]).
จะมีเครื่องมือสำหรับการระบุอย่างรวดเร็วและเชื่อถือได้ของเชื้อบริสุทธิ์เดียวการทดสอบ PCR ได้ร่วมกับขั้นตอนการแยกดีเอ็นเออย่างรวดเร็ว ใช้เวลานานในขั้นตอนการสลายของเอนไซม์และความไวต่อตัวแปรของแบคทีเรียไลโซไซม์ที่ถูกครอบงำโดยรักษาล้ำของเซลล์ที่มีการทำให้บริสุทธิ์ตามมาและความเข้มข้นโดยมีผลผูกพันดีเอ็นเอเมทริกซ์ซิลิกา วัสดุที่ใช้มือถือของอาณานิคมเดียวพบว่ามีเพียงพอสำหรับ PCR
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
มุลเลอร์เอ็มอาร์เอ (2000): ลักษณะของระบบนิเวศของจุลินทรีย์หมักธัญพืชโดยใช้วิธีการทางชีวภาพระดับโมเลกุล วิทยานิพนธ์มหาวิทยาลัยโคโลญ 2000
Lactobacillus acidophilus Gr +
พลังอัลตราโซนิกของ Lactobacillus acidophilus Gr + ในนมและน้ำผลไม้
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP500hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Zenker, M .; ไฮนซ์, V .; คนอร์, D. (2003): การประยุกต์ใช้อัลตราซาวนด์ช่วยประมวลผลความร้อนสำหรับการเก็บรักษาและคุณภาพการเก็บรักษาอาหารเหลว J อาหาร Prot 66/2003 PP. 1642-1649
Legionella pneumophila Gr + ในสื่อเจือจาง
พลังล้ำ Legionella pneumophila Gr + ในสื่อเจือจาง
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP500hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
, ม. เอฟ. โอกิโน, ซี. , S. นาคามูระ, S. ชิมิชิ n. (๒๐๐๖): การฆ่าเชื้อโรคของลีเอลลา pneumophila โดยการรักษาด้วยอัลตราโซนิกที่มีติ้ว2 น้ำ Res 40/2006 pp. 1137 – 1142.
ได้แก่ Leuconostoc mesenteroides
กิจกรรมเม็ดโลหิตขาว lysozme ในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว myelocytic: เซลล์แขวนลอยที่ถูก sonicated นาน 15 นาที และตัวอย่าง assayed สำหรับกิจกรรม lysozyme ความเข้มข้นของเม็ดเลือดขาว lysozyme ug./10 เซลล์ได้รับการพิจารณา
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H
กิจกรรม isozym leukocytic ในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว myelocytic
การเตรียมความพร้อมตัวอย่าง: เซลล์แขวนลอยได้รับการรักษา ultrasonically และตัวอย่าง assayed สำหรับกิจกรรม lysozyme ความเข้มข้นของไลโซไซม์ของเม็ดเลือดขาวไมโครกรัม / 106 ถูกกำหนด
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St
ไลโปโซม
การก่อตัวของ SUVs
คลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเตรียมความพร้อม liposome ล้ำ!
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H; 3 รอบ 5 นาที; ในอ่างน้ำแข็ง
สีเขียวมรกต
การย่อยสลายของ Sonophotocatalytic มรกตสีเขียว (ก bactericide แรง): ย่อยสลายออกไซด์เพียงอย่างเดียวเป็นอย่างมากเร็วกว่าการย่อยสลาย sonolytic มีประสิทธิภาพสามารถปรับปรุงโดยการมีเพศสัมพันธ์ทั้งสองกระบวนการ สีเขียวมรกตเป็น bactericide แข็งแกร่งเป็นระบบนิเวศน์มากแบคทีเรียทะเล แต่มันจะถูกแปลงเป็นสารอินทรีย์ที่มีน้อยลงหรือไม่เป็นพิษ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
การอัณฑะ
Mangiferin (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2- [3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) oxan-2-YL] xanthen-9-หนึ่งสูตร: C19H18O11) เป็นโพลีฟีนของซี-ไกลโครงโครงสร้างที่สามารถพบได้ในโรงงานหลายชนิด แสดงกิจกรรมทางเภสัชวิทยาต่างๆ การคัดเลือกการทำให้เป็นตัวเร่งที่มีประสิทธิภาพมากโดยไลเปสภายใต้ ultrasonication เมื่อเทียบกับวิธีการแบบเดิม, ความช่วยเหลือ ultrasonically ช่วยให้เก่งโดยข้อได้เปรียบของเวลาปฏิกิริยาที่สั้นลงและอัตราผลตอบแทนที่สูงขึ้น เงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับอัลตราโซนิกที่พบเห็นดังต่อไปนี้:
เอนไซม์ไลเปส: บมจ acyl บริจาค: ไวนิลอะซิเตท; ปฏิกิริยาตัวทำละลาย: DMSO อุณหภูมิปฏิกิริยา: 45 degC พลังงานอัลตราโซนิก: 200W; อัตราส่วนสารตั้งต้น: บริจาค acyl / mangiferin 6/1 เอนไซม์โหลด: 6 mg / ml
ผลผลิต acylation regioselective เพิ่มขึ้นถึง 84%
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St หรือ Uf200 ःที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
CP .: วัง Z .; วัง R .; เทียนเจ .; Zhao, B; เหว่ย X.F .; ซู Y.L .; Li, C.Y .; เฉา S.G .; วัง, L. (2010): ผลของการอัลตราซาวนด์ในเอนไซม์ไลเปสเร่งปฏิกิริยา acylation regioselective ของ mangiferin ในตัวทำละลายที่ไม่ใช่น้ำ เจเอเชียชัยนาท Prod Res 12/1 2010 56-63
สกัดโมเลกุล
โปรโตคอลการสกัดการสกัดจากยิปซั่ม rheolite บะซอลต์เถ้า edfell และกระจกรัค:
ตัวอย่าง 1 กรัม regolith หรือหินบดเป็นเรื่องที่สกัดของเหลวภายใต้การฉายรังสีอัลตราโซนิกการสกัดและโมเลกุลเป้าหมาย solubilise ดังนั้น 3ml เมธานอล P80 ถูกบันทึกอยู่ในตัวอย่างอนาล็อก 1 กรัมในหลอดทดลองแก้วและ sonicated เวลา 20 นาทีพร้อมกับอุปกรณ์การสอบสวนชนิดอัลตราโซนิก UP50H ตั้งอยู่ที่ความกว้าง 40% ส่วนผสมที่ได้รับอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 10 นาทีและสารละลายที่มีเมฆที่เกิดขึ้นดังกล่าวข้างต้นตัวอย่างอนาล็อกตกตะกอนถูก decanted เข้า 1.5 มล. หลอด centrifuge เพื่อลดการสูญเสียของส่วนประกอบสกัดโดยการดูดซับบนพื้นผิวของท่อพอลิเมอ centrifuge ชอบน้ำหลอดถูกบล็อกครั้งแรกกับ 0.5% (w / v) บีเอสเอใน 100 มิลลิ HEPES ค่า pH 7.4 supernatants ถูกชี้แจงโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 17000 G เป็นเวลา 10 นาทีและเก็บไว้ที่ 2-8 องศาเซลเซียสในขวดแก้วจนการทดสอบใน immunoassay
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Rix, C. (2012): การตรวจจับสิ่งมีชีวิตบนดาวอังคารและชีวิต Marker ชิป: แอนติบอดีเซรุ่มสำหรับการตรวจจับโมเลกุลของสารอินทรีย์ในสารสกัดจากสภาพคล่องของตัวอย่างดาวอังคาร วิทยานิพนธ์มหาวิทยาลัย Cranfield 2012
เมาส์เม็ดตับ
เม็ดถูกล้างและ sonicated เวลา 5 นาทีกับอีก 0.5 มล LB2 และหมุนเหวี่ยงที่ 12,000 กรัมอีก 20 นาทีและส่งผลให้ทั้งสองเศษของสารละลายที่ถูกเก็บรวบรวม สุดท้ายเม็ดละลาย 0.5 มิลลิลิตรของบัฟเฟอร์ที่มีขนาด 40 มม tris ฐาน 5 M ยูเรีย 2 M thiourea% CHAPS 4, 100 มิลลิ DTT, 0.5% (v / v) biolyte 3-10 (LB3) และ sonicated และหมุนเหวี่ยงที่ 12,000 กรัมเป็นเวลา 20 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S; สำหรับ 5 นาที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Gazzana et al, (2009): การปรับปรุงเกี่ยวกับโปรตีนตับเมาส์
ระงับตับเมาส์
ทำให้เป็นเนื้อเดียวกันตัวอย่างในการผลิตเซลล์ lysate
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S; 3 x 20 วินาที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Gazzana et al, (2009): การปรับปรุงเกี่ยวกับโปรตีนตับเมาส์
digitatum Penicillium
พลังล้ำ Penicillium digitatum (เชื้อโรคพืช) ในสื่อการเจริญเติบโต Sabouraud
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
López-Malo, A. Palou อี. เมเนซ-เฟอร์นันเดม.; Alzamora เอสเอ็ม.; เกร์เรโร, S. (2005): multifactorial เชื้อรายับยั้งการรวม thermosonication และยาต้านจุลชีพ เจ Eng อาหาร 67/2005 PP 87-93
phycocyanin จากสาหร่ายเกลียวทองสาหร่าย (arthrospira platensis)
สกัดจากสาหร่ายเกลียวทอง phycocyanin platensis (arthrospira platensis) เซลล์
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
เซลล์พืชและเนื้อเยื่อพืช
30% เซลล์พืชบรรจุ (W / V) และน้ำกลั่นจะหยุดชะงักโดย sonication สำหรับ 1-15 นาที .; การสลายตัวของเนื้อเยื่อพืช: 1 กรัมเนื้อเยื่อแห้งลอยอยู่ในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ละลายหายไปในช่วง sonication ประมาณ 5 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
เกล็ดเลือด
เตรียม lysate เกล็ดเลือด: การหยุดชะงักใน 1-5 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
Uf200 ःที
tuberregium หอยนางรม
โพลี (แลคติก-ร่วมไกลโคลิกกรด) (PLGA)
การเตรียมการของอัลบูมิวัวซีรั่ม (BSA) โพลี -loaded (แลคติก-ร่วมไกลโคลิกกรด) (PLGA) โดย sonication ใน 40 วินาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
dmini; สำหรับ 40sec
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Freitas et al, (2005): การไหลผ่าน emulsification ล้ำรวมกับ micromixing คงที่สำหรับการผลิตที่ปลอดเชื้อของ microspheres โดยการสกัดด้วยตัวทำละลาย
โพลีฟีนแอปเปิ้ล
สกัดอัลตราโซนิกของโพลีฟีจากแอปเปิ้ล ตัวทำละลายน้ำ เพิ่มขึ้นอัตราผลตอบแทน 6%; ความเข้ม sonication: 20-75Ws / ml; อุณหภูมิกระบวนการ .: ร้อนถึง 80 degC
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP2000hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Vilkhu, K .; มนัสเสห์ R .; มอว์สัน, R .; Ashokkumar, M. (2011): อัลตราโซนิกการกู้คืนและการปรับเปลี่ยนของส่วนผสมอาหาร ใน: ฮ / แป-Canovas / ไวส์ (2011): ลตร้าซาวด์เทคโนโลยีสำหรับอาหารและวิชา นิวยอร์ก:. สปริงเกอร์ 2011 ได้ pp 345-368
โพลีฟีนจากชาดำ
สกัดอัลตราโซนิกของโพลีฟีจากชาดำ ตัวทำละลายน้ำ เพิ่มขึ้นอัตราผลตอบแทนจาก 6-18%; ความเข้ม sonication: 8-10Ws / ml; ความดันบรรยากาศอุณหภูมิกระบวนการ .: ความร้อนถึง 90 degC
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP2000hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Vilkhu, K .; มนัสเสห์ R .; มอว์สัน, R .; Ashokkumar, M. (2011): อัลตราโซนิกการกู้คืนและการปรับเปลี่ยนของส่วนผสมอาหาร ใน: ฮ / แป-Canovas / ไวส์ (2011): ลตร้าซาวด์เทคโนโลยีสำหรับอาหารและวิชา นิวยอร์ก:. สปริงเกอร์ 2011 ได้ pp 345-368
โพลีฟีนจากองุ่นแดงรายการ MARC
สกัดอัลตราโซนิกของโพลีฟีจากองุ่นแดงรายการ MARC ตัวทำละลายน้ำ เพิ่มขึ้นอัตราผลตอบแทนโดย 11-35%; ความเข้ม sonication: 20-75Ws / ml; ความดันบรรยากาศ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP2000hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Vilkhu, K .; มนัสเสห์ R .; มอว์สัน, R .; Ashokkumar, M. (2011): อัลตราโซนิกการกู้คืนและการปรับเปลี่ยนของส่วนผสมอาหาร ใน: ฮ / แป-Canovas / ไวส์ (2011): ลตร้าซาวด์เทคโนโลยีสำหรับอาหารและวิชา นิวยอร์ก:. สปริงเกอร์ 2011 ได้ pp 345-368
โพลีฟีน, กรดอะมิโนและคาเฟอีนจากชาเขียว
หมู brining ของเนื้อหมูสันนอก
สำหรับการแช่เย็นด้วยอัลตร้าโซนิกเนื้อหมู (Longissimus dorsi) แช่ตัวอยู่ในโซเดียมคลอไรด์เกลือ (40 กรัม L-1) และได้รับการรักษาที่อุณหภูมิ 5 องศาเซลเซียสด้วยอัลตราซาวนด์ความถี่ต่ำ (20 กิโลเฮิรตซ์) ที่ความเข้มต่ำ (2-4 วัตต์ต่อเซนติเมตร) -2) การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของการบ่มด้วยไมโครเวฟแบบอัลตร้าโซนิคที่มีต่อโครงสร้างจุลภาคของเนื้อเยื่อเนื้อเยื่ออ่อน, การทำให้โปรตีน, ความสามารถในการจับตัวเป็นน้ำ (WBC), ความสามารถในการเก็บกักน้ำ (WHC), ค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายของโซเดียมคลอไรด์ (D) และเนื้อเนื้อสัมผัส (TPA) ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าการใช้อัลตราซาวด์ทำให้เนื้อเยื่อเนื้อเยื่อมีการเปลี่ยนแปลงที่ดี ความสามารถในการถือครองน้ำและคุณสมบัติเนื้อสัมผัสได้รับการปรับปรุงโดยวิธีอัลตราซาวด์เมื่อเปรียบเทียบกับตัวอย่างที่หยาบและคงที่ อย่างไรก็ตามผลบวกเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงอัลตราโซนิค ความเข้มข้นที่มากขึ้นและ / หรือการรักษานานขึ้นทำให้เกิดการทำให้โปรตีนเสื่อมลง โมเดลสัมประสิทธิ์การแพร่แบบคงที่สามารถอธิบายได้อย่างแม่นยำถึงจลนพลศาสตร์การแพร่กระจายของ NaCl ในระหว่างการเตรียมอาหาร การรักษาแบบอัลตราซาวด์ช่วยเพิ่มการแพร่กระจายของเกลือได้ดีขึ้นเมื่อเทียบกับกลุ่มตัวอย่างภายใต้สภาวะคงที่และค่าสัมประสิทธิ์การแพร่สัมประสิทธิ์การเพิ่มขึ้นอย่างมากด้วยความเข้มของอัลตราโซนิค
คำแนะนำอุปกรณ์:
Uf200 ःที การกับ sonotrode S26d40
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Siro ผม .; เวน Cs .; Balla, Cs .; โจนัส, G .; ซีคผม .; ฟรีดริช, L. (2009): การประยุกต์ใช้เทคนิคล้ำบ่มช่วยในการปรับปรุงการแพร่กระจายของโซเดียมคลอไรด์ในเนื้อหมู วารสารวิศวกรรมอาหาร 91/2 2009 353-362
ปลาปักเป้า
อัลตราโซนิกการย่อยสลายของ polysaccharides จาก Porphyra yezoensis: 50mL 1.0 กรัม / 100 มิลลิลิตร Porphyra polysaccarides yezoensis (น้ำหนักแห้ง) วิธีการแก้ปัญหาที่ได้รับการ sonicated 4 ชั่วโมงกับ UP400S
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S; ชีพจรอัลตราซาวนด์ (รอบ: 2 วินาทีในการเปิด / ปิด 2 วินาที) ที่ 20 ° C
ผง
บด, deagglomeration และกระจายไปขนาดเล็ก, relativley อนุภาคชุด.
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St
กระดูกหนู
ตับหนู
การหยุดชะงักและทำให้เป็นเนื้อเดียวกันกับเนื้อเยื่อ UP400S
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S; 3 ครั้งครั้งละ 30 วินาที .; บนน้ำแข็ง.
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
โอ้ et al. (๒๐๐๓): Acetyl-CoA Carboxylase ยีนถูกควบคุมโดย Sterol องค์ประกอบข้อบังคับ-ผูกโปรตีน-1 ในตับ.
ผิวหนู
ขดลวด Rawolfia
Rebaudioside
ตัวอย่าง 10g แห้งและพื้นดินใบหญ้าหวานถูกสกัดในน้ำ 100mL ภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่อง (ที่มี stirrer แม่เหล็ก) ค่าพีเอชได้รับการควบคุมด้วย 0.01 M ค่า pH 7 โซเดียมฟอสเฟต กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการใส่ในบีกเกอร์แก้วมล 150 และ sonicated กับหัววัดชนิด ultrasonicator (UIP500hd, 20kHz, 500W) ปลาย sonotrode ถูกแช่ประมาณ 1.5 ซม. ลงไปในสารละลายของใบหญ้าหวาน อุปกรณ์อัลตราโซนิกได้รับการตั้งค่าสำหรับการส่งออกพลังงานของ 350W การรักษา sonication อ่อน 350 W ประมาณ 5-10 นาที ที่อุณหภูมิคงที่ของกระบวนการอุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสให้ผลผลิต Rebaudioside A ใน 30-34g ต่อ 100 กรัมตัวอย่าง หลังจาก sonication, การแก้ปัญหาสารสกัดที่ถูกปั่นและกรองออกผ่าน 0.45 ไมครอนเมมเบรนพรุน; กรองถูกนำสำหรับการวิเคราะห์ Rebaudioside เนื้อหาทั้งหมด อัตราผลตอบแทนการสกัดเนื้อหา Rebaudioside ทั้งหมดได้รับการวิเคราะห์โดยวิธี HPLC
โดยการสกัด ultrasonically ช่วยปราศจากตัวทำละลาย, อัตราผลตอบแทนที่สูงของ Rebaudioside ที่ได้รับในการเปรียบเทียบกับวิธีการสกัดแบบดั้งเดิมเช่นการสกัดความร้อนหรือยุ่ย
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP500hd
แป้งข้าว
การหยุดชะงักการแยกแป้งและทำลายของพันธบัตร noncovalent ระหว่างโปรตีนและแป้งในสารละลายแป้งข้าวเจ้า (33%) 20 – 40 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP500hd; 20 – 40 นาที
โรติเฟอร์
การหยุดชะงักของเซลล์ mesozooplankton: โดย sonication ภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้ของอัตราการไหลของสี่ (200, 400, 520 และ 800lh-1) และสี่ช่วงกว้างของคลื่น (25, 50, 75 และ 100%) อัตราการฆ่าระหว่าง 58 และ 85% ได้รับความสำเร็จ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP2000 กับเซลล์ไหล
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Viitaslo et al, (2005): โอโซนรังสีอัลตราไวโอเลตแสงอัลตราซาวนด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์กับการรักษาบัลลาสต์น้ำ – การทดลองกับ Mesozooplankton ในระดับต่ำ Saline- น้ำกร่อย
เอส fragilis
Saccharomyces เซอร์
การหยุดชะงัก
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
เกร์เรโร, S ,; López-Malo, A .; Alzamora เอสเอ็ม (2001): ผลของการอัลตราซาวนด์ในการอยู่รอดของ Saccharomyces cerevisiae นี้: อิทธิพลของอุณหภูมิความเป็นกรดด่างและความกว้าง Innov อาหารวิทย์ Emerg เทคโนโลยี 2/2001 ได้ pp. 31-39
Saccharomyces เซอร์
พลังล้ำ Saccharomyces cerevisiae ในสื่อการเจริญเติบโต Sabouraud และในน้ำเกลือ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
() จิรอเนก, v.; Grbin, P. (5) Bates, d. (๒๐๐๗): การศึกษาเกี่ยวกับการประยุกต์ใช้ ultrasonics พลังงานสูงสำหรับบาร์เรลและการทำความสะอาดไม้กระดานและการฆ่าเชื้อ โอ. ไวน์/แชมเปญ เจ 22 (3)/๒๐๐๗ pp. 96 – 104.
หญ้าฝรั่น sativus ดอกดิน
การสกัดสารที่ใช้งาน (รสชาติและตัวแทนสี)
คลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการสกัดจากส้ม!
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Kadkhodaee et al, (2007): อัลตราโซนิกการสกัดสารจากหญ้าฝรั่น
ดำ775
พลังอัลตราโซนิกของเชื้อ Salmonella Senftenberg 775W Gr- ในบัฟเฟอร์ McIlvaine ซิเตรทฟอสเฟตหรือน้ำซุปสารอาหาร
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Álvarezผม .; มนัส, P .; Virto วิจัย .; Condon, S. (2006): พลังของเชื้อ Salmonella Senftenberg 775W ด้วยคลื่นอัลตราโซนิกภายใต้ความกดดันที่กิจกรรมทางน้ำที่แตกต่างกัน int เจ Microbiol อาหาร 108/2006 ได้ pp. 218-225
ซัลเวีย Bunge miltiorrhiza
การสกัดสารที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ: โซเดียม Danshensu และสี่ tanshinones (dihydrotanshione ผม tanshinone ผม cryptotanshinone และ IIA tanshinone)
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP100H
ซัลเวีย Officinalis
การสกัดสารจาก Salvia Officinalis (เก่ง) ในเวลาน้อยกว่า 2 ชั่วโมง
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP50H
เซรุ่ม
แกะตับเรื้อรังปอดและเลือดบวก (Echinococcus granulosus แอนติเจน)
แกะตับเรื้อรังปอดและเลือดบวก (Echinococcus granulosus แอนติเจนในลูกแกะ): กลุ่มตัวอย่าง sonicated แล้วสำหรับ 2 × 15 วินาทีบนน้ำแข็งจนไม่มี protoscolices เหมือนเดิมได้เห็น
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S; 2 x 15 วินาที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Tabar et al, (2009): การตอบสนองของแอนติบอดีกับของเหลว hydatid, protoscolex และร่างกายทั้งหมดของ Echinococcus granulosus แอนติเจนในลูกแกะ
Sorbitant Trioleate เอทานอล (เป็นตัวทำละลาย) และผง Bi-2212
Deagglomerate สารละลายที่มีสารเคมีขจัดคราบ Sorbitant Trioleate เอทานอล (เป็นตัวทำละลาย) และผง Bi-2212
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S; เป็นเวลา 3 นาที
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
โมรา, et al (2009): การประดิษฐ์ยิ่งยวดเคลือบบนกระเบื้องเซรามิคโครงสร้าง
คุณสมบัติคล้ายถั่วเหลือง
สกัดล้ำของคุณสมบัติคล้ายถั่วเหลืองในน้ำและตัวทำละลาย เพิ่มขึ้นของอัตราผลตอบแทนได้ถึง 15% ในประสิทธิภาพการสกัด
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Rostagno et al, (2003) โดยอ้างอิงจาก Vilkhu, K .; มนัสเสห์ R .; มอว์สัน, R .; Ashokkumar, M. (2011): อัลตราโซนิกการกู้คืนและการปรับเปลี่ยนของส่วนผสมอาหาร ใน: ฮ / แป-Canovas / ไวส์ (2011): ลตร้าซาวด์เทคโนโลยีสำหรับอาหารและวิชา นิวยอร์ก:. สปริงเกอร์ 2011 ได้ pp 345-368
โปรตีนจากถั่วเหลือง
สกัดอัลตราโซนิกของโปรตีนถั่วเหลืองในน้ำและด่าง (โซเดียมไฮดรอกไซ) ผลผลิตเพิ่มขึ้นโดย๕๓% ในแบบอินไลน์ sonication พบว่ามีประสิทธิภาพมากขึ้นเป็นการสกัดชุด (sonication แบบอินไลน์ให้ผลผลิตที่สูงขึ้น 23% มากกว่า sonication แบทช์)
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1000hd สำหรับชุด / แก้วและเครื่องปฏิกรณ์เซลล์ไหลสำหรับ sonication แบบอินไลน์
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
มอลและวัง (1982) โดยอ้างอิงจาก Vilkhu, K .; มนัสเสห์ R .; มอว์สัน, R .; Ashokkumar, M. (2011): อัลตราโซนิกการกู้คืนและการปรับเปลี่ยนของส่วนผสมอาหาร ใน: ฮ / แป-Canovas / ไวส์ (2011): ลตร้าซาวด์เทคโนโลยีสำหรับอาหารและวิชา นิวยอร์ก:. สปริงเกอร์ 2011 ได้ pp 345-368
หัวสเปิร์ม (มนุษย์)
หางสเปิร์ม (มนุษย์)
Stevia rebaudiana เบิร์ต
สกัดล้ำของสตีวิโอไซ glycoside จากตัวอย่าง 10 กรัมของใบไม้แห้งจากหญ้าหวาน rebaudiana ที่มีขนาดสี่อนุภาค (0.315 มม 2 มิลลิเมตร 6.3 มิลลิเมตรและบดใบไม้แห้ง) ได้รับการผสมกับตัวทำละลายที่แตกต่างกัน: น้ำกลั่นและน้ำ / ผสมเอทานอล (55% และ 70%) ที่มีน้ำหนักแตกต่างกันตัวอย่างตัวทำละลายอัตราส่วนปริมาณ: 1/10, 1/8, 1/5 (w / v) แล้วสัมผัสกับอัลตราซาวนด์ที่อุณหภูมิห้อง เวลา sonication: < 5 min. คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200St
ติดต่อเรา! / ถามเรา!
อัลตราโซนิกประสิทธิภาพสูงสําหรับขนาดใด
Ultrasonics Hielscher’ สูง- ประสิทธิภาพอัลตราโซนิกเซลล์ disruptors และ homogenizers เนื้อเยื่อที่มีอยู่ในทุกขนาดสําหรับปริมาณใด ๆ ไม่ว่าคุณจะต้อง sonicate ขนาดตัวอย่างขนาดเล็กตัวอย่างมวลเช่นแผ่น 96 หลุมปริมาณขนาดกลางหรือรถบรรทุกต่อชั่วโมงพอร์ตโฟลิโอของเรามี ultrasonicator ที่เหมาะสําหรับการใช้งานของคุณ Homogenizers อัลตราโซนิกขนาดกะทัดรัดมือถือเหมาะสําหรับห้องปฏิบัติการและการวิจัยในขณะที่ชุดอุตสาหกรรมของเราครอบคลุมทุกอย่างระหว่าง 0,5kW ถึง 16kW ต่อโปรเซสเซอร์อัลตราโซนิก ด้วยความสามารถในการติดตั้งเป็นกลุ่มด้วยเครื่องอัลตราโซนิก Hielscher คุณสามารถประมวลผลแทบทุกปริมาตร ความทนทานของอุปกรณ์อัลตราโซนิกของ Hielscher ช่วยให้การทํางานตลอด 24 ชั่วโมงที่หนักและในสภาพแวดล้อมที่ต้องการ
ซอฟต์แวร์ที่ซับซ้อนและชาญฉลาดช่วยให้สามารถควบคุมกระบวนการและความสะดวกสบายของผู้ปฏิบัติงานได้สูงสุด ข้อมูล sonication ทั้งหมดจะถูกบันทึกโดยอัตโนมัติบนการ์ด SD ในตัว คุณสมบัติอัจฉริยะอื่น ๆ รวมถึงการตั้งค่าล่วงหน้าและการบันทึกพารามิเตอร์ sonication การเชื่อมต่อ LAN และรีโมทคอนโทรลของเบราว์เซอร์
ตารางด้านล่างนี้จะช่วยให้คุณมีข้อบ่งชี้ของความจุในการประมวลผลโดยประมาณของ ultrasonicators ของเรา:
ปริมาณชุด | อัตราการไหล | อุปกรณ์ที่แนะนำ |
---|---|---|
แผ่นไมโครไทเตอร์ 96 หลุม | N.A. | UIP400MTP |
10 ขวด à 0.5 ถึง 1.5mL | N.A. | VialTweeter ที่ UP200St |
CupHorn สําหรับ sonication ทางอ้อม เช่น สูงสุด 5 ขวด | N.A. | UP200St_TD_CupHorn |
001 ถึง 250mL | 5 ถึง 100mL / นาที | UP50H |
1 ถึง 500mL | 10 ถึง 200mL / นาที | UP100H |
10 ถึง 2000ml | 20 ถึง 400ml / นาที | Uf200 ःที, UP400St |
00.1 เพื่อ 20L | 00.2 เพื่อ 4L / นาที | UIP2000hdT |
10 100L | 2 ถึง 10L / นาที | UIP4000hdT |
N.A. | 10 100L / นาที | UIP16000 |
N.A. | ที่มีขนาดใหญ่ | กลุ่มของ UIP16000 |

ultrasonicator Uf200 ःที กับ2mmไมโครทิปs26d2สําหรับ sonicationของตัวอย่างขนาดเล็ก