วิธีใช้เครื่องโฮโมจีไนซ์เนื้อเยื่อด้วยอัลตราโซนิกของ Hielscher
ก่อนทำให้โมเลกุลขนาดใหญ่ภายในเซลล์ เช่น โปรตีน ออร์แกเนลล์ เอนไซม์ หรือสารออกฤทธิ์ บริสุทธิ์ หรือศึกษาลักษณะของโมเลกุลเหล่านี้ จำเป็นต้องใช้วิธีที่มีประสิทธิภาพในการสลายเนื้อเยื่อและทำให้เซลล์แตก การใช้อัลตราโซนิกเป็นเทคนิคที่มีประสิทธิภาพสูงในการเตรียมเซลล์ โดยปลดปล่อยสารภายในเซลล์ลงในสารละลายบัฟเฟอร์อย่างรวดเร็ว แรงเฉือนเชิงกลที่เกิดขึ้นระหว่างการโฮโมจีไนซ์เนื้อเยื่อด้วยอัลตราโซนิกสามารถปรับได้อย่างแม่นยำให้เหมาะกับวัสดุแต่ละชนิด จึงสามารถเตรียมเนื้อเยื่ออ่อนอย่างอ่อนโยน หรือทำให้ DNA/RNA ขาดด้วยแรงเฉือนโดยใช้อัลตราโซนิกที่อ่อนลง รวมทั้งใช้คาวิเทชันจากอัลตราโซนิกที่รุนแรงเพื่อทำลายเซลล์ให้แตกได้ด้วย (เช่น nannochloropsis และยีสต์)
ด้านล่างนี้คือตัวอย่างเนื้อเยื่อ เซลล์ และวัสดุชีวภาพอื่น ๆ พร้อมขั้นตอนการใช้อัลตราโซนิกและแนวทางที่แนะนำสำหรับการเตรียมตัวอย่างอย่างมีประสิทธิภาพด้วยเครื่องโฮโมจีไนซ์เนื้อเยื่อหรือเครื่องทำลายเซลล์ด้วยอัลตราโซนิก
เครื่องอัลตราโซนิกสำหรับห้องปฏิบัติการ UP200Ht (200W, 26kHz) สำหรับงานเตรียมตัวอย่าง
วิธีเตรียมไลเสต โฮโมจีเนต และสารสกัดจากวัสดุชีวภาพ
เรียงตามลำดับตัวอักษร:
อะซีโตแบคเตอร์ ซับออกซิแดนส์
แอคติโนไมซีส
กิจกรรมของเอนไซม์ ALP และ LDH
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การวัดกิจกรรมของ ALP และ LDH และปริมาณโปรตีน
ละลายตัวอย่างเซลล์แช่แข็งบนน้ำแข็งเป็นเวลา 20 นาที จากนั้นสลายเซลล์ด้วย PBS ที่มี Triton X-100 1% บนน้ำแข็งเป็นเวลา 50 นาที ระหว่างการสลายเซลล์ ตัวอย่างแต่ละตัวอย่างได้รับอัลตราโซนิกเป็นเวลา 1 นาที ที่ 80 W ด้วยเครื่องประมวลผลอัลตราโซนิก UP100H (Hielscher Ultrasonics)
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Bernhardt, A. และคณะ (2008): คอลลาเจนที่มีการสะสมแร่ธาตุ – เมทริกซ์กระดูกนอกเซลล์สังเคราะห์ – ช่วยเพิ่มการแยกสภาพไปเป็นเซลล์สร้างกระดูกของเซลล์สโตรมาในไขกระดูก
การวัดกิจกรรมของ ALP และ LDH และปริมาณโปรตีน
ละลายตัวอย่างเซลล์แช่แข็งบนน้ำแข็งเป็นเวลา 20 นาที จากนั้นสลายเซลล์ด้วย PBS ที่มี Triton X-100 1% บนน้ำแข็งเป็นเวลา 50 นาที ระหว่างการสลายเซลล์ ตัวอย่างแต่ละตัวอย่างได้รับอัลตราโซนิกเป็นเวลา 1 นาที ที่ 80 W ด้วยเครื่องประมวลผลอัลตราโซนิก UP100H (Hielscher Ultrasonics)
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Bernhardt, A. และคณะ (2008): คอลลาเจนที่มีการสะสมแร่ธาตุ – เมทริกซ์กระดูกนอกเซลล์สังเคราะห์ – ช่วยเพิ่มการแยกสภาพไปเป็นเซลล์สร้างกระดูกของเซลล์สโตรมาในไขกระดูก
ไตรแคลเซียมฟอสเฟตอสัณฐาน (ATCP)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
อนุภาคนาโน ATCP ซึ่งเป็นสารตั้งต้นที่มีความไวต่อปฏิกิริยาสูงเป็นพิเศษสำหรับการเกิดไฮดรอกซีอะพาไทต์ ถูกกระจายในคลอโรฟอร์มที่มี Tween20 5 % (w/w) เทียบกับ PLGA โดยใช้เครื่องอัลตราโซนิก Hielscher UP400S ที่ 320W เป็นเวลา 5 นาที โดยใช้ช่วงการทำงานแบบพัลส์ (50%) เพื่อให้อนุภาคมีเวลาคลายตัว
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): สารเติมแต่งอนุภาคนาโนแคลเซียมฟอสเฟตทรงกลมช่วยให้สามารถแปรรูปพอลิเมอร์สำหรับอุปกรณ์ยึดตรึงกระดูกที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพสูงได้ The Free Library 01 พฤษภาคม 2010. 21 มกราคม 2014.
อนุภาคนาโน ATCP ซึ่งเป็นสารตั้งต้นที่มีความไวต่อปฏิกิริยาสูงเป็นพิเศษสำหรับการเกิดไฮดรอกซีอะพาไทต์ ถูกกระจายในคลอโรฟอร์มที่มี Tween20 5 % (w/w) เทียบกับ PLGA โดยใช้เครื่องอัลตราโซนิก Hielscher UP400S ที่ 320W เป็นเวลา 5 นาที โดยใช้ช่วงการทำงานแบบพัลส์ (50%) เพื่อให้อนุภาคมีเวลาคลายตัว
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): สารเติมแต่งอนุภาคนาโนแคลเซียมฟอสเฟตทรงกลมช่วยให้สามารถแปรรูปพอลิเมอร์สำหรับอุปกรณ์ยึดตรึงกระดูกที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพสูงได้ The Free Library 01 พฤษภาคม 2010. 21 มกราคม 2014.
แอนโทไซยานิน
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
แอนโทไซยานิน: ไดกลูโคไซด์ โมโนกลูโคไซด์ โมโนกลูโคไซด์ที่ผ่านการเติมหมู่อะซิล และไดกลูโคไซด์ที่ผ่านการเติมหมู่อะซิลของ peonidin, malvidin, cyanidin, petunidin และ delphinidin: สกัดจากเปลือกองุ่นภายใน 40 วินาที; pH 5.0; อัตราส่วนวัสดุ/ตัวทำละลายสกัด 1:6
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
แอนโทไซยานิน: ไดกลูโคไซด์ โมโนกลูโคไซด์ โมโนกลูโคไซด์ที่ผ่านการเติมหมู่อะซิล และไดกลูโคไซด์ที่ผ่านการเติมหมู่อะซิลของ peonidin, malvidin, cyanidin, petunidin และ delphinidin: สกัดจากเปลือกองุ่นภายใน 40 วินาที; pH 5.0; อัตราส่วนวัสดุ/ตัวทำละลายสกัด 1:6
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
แอนทราควิโนน
เมล็ดแอปริคอต
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การปรับสภาพเบื้องต้นด้วยอัลตราโซนิกก่อนสกัดน้ำมันจากเมล็ด Jatropha curcas L. เพื่อปรับปรุงการสกัด
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
การปรับสภาพเบื้องต้นด้วยอัลตราโซนิกก่อนสกัดน้ำมันจากเมล็ด Jatropha curcas L. เพื่อปรับปรุงการสกัด
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
อาร์เทมิเซีย เซเลงเจนซิส เทิร์ซ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัด Rutin (ตัวอย่างบด 1.0g ในเมทานอล 30 mL) ที่ 25°C ภายใน 5–10 นาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP50H
การสกัด Rutin (ตัวอย่างบด 1.0g ในเมทานอล 30 mL) ที่ 25°C ภายใน 5–10 นาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP50H
แอสเปอร์จิลลัส ฟลาวัส
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้ Aspergillus flavus หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในอาหารเลี้ยงเชื้อ Sabouraud
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S
การทำให้ Aspergillus flavus หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในอาหารเลี้ยงเชื้อ Sabouraud
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S
บี. สเฟียริคัส / บาซิลลัส สเฟียริคัส
สปอร์ของบาซิลลัส แอนทราซิส สายพันธุ์สเติร์น 34F2
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การกำจัดสปอร์ของ Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 และ Bacillus thuringiensis ATCC 33680 ด้วยอัลตราโซนิก การใช้โซเดียมไฮโปคลอไรต์ 150 ppm ร่วมกับอัลตราโซนิกทำให้สปอร์หมดฤทธิ์ได้
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S ที่แอมพลิจูด 100%
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Pamarthi, S.R. และคณะ: ประสิทธิผลของอัลตราโซนิกในการขจัดสิ่งสกปรกที่มีสปอร์ Bacillus spp ฝังอยู่ในเมทริกซ์อาหารที่ซับซ้อนซึ่งเกาะติดกับพื้นผิวสัมผัสชนิดต่าง ๆ
การกำจัดสปอร์ของ Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 และ Bacillus thuringiensis ATCC 33680 ด้วยอัลตราโซนิก การใช้โซเดียมไฮโปคลอไรต์ 150 ppm ร่วมกับอัลตราโซนิกทำให้สปอร์หมดฤทธิ์ได้
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S ที่แอมพลิจูด 100%
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Pamarthi, S.R. และคณะ: ประสิทธิผลของอัลตราโซนิกในการขจัดสิ่งสกปรกที่มีสปอร์ Bacillus spp ฝังอยู่ในเมทริกซ์อาหารที่ซับซ้อนซึ่งเกาะติดกับพื้นผิวสัมผัสชนิดต่าง ๆ
สปอร์ของบาซิลลัส ซีเรียส ATCC 21281
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การกำจัดสปอร์ของ Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 และ Bacillus thuringiensis ATCC 33680 ด้วยอัลตราโซนิก การใช้โซเดียมไฮโปคลอไรต์ 150 ppm ร่วมกับอัลตราโซนิกทำให้สปอร์หมดฤทธิ์ได้
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S ที่แอมพลิจูด 100%
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Pamarthi, S.R. และคณะ: ประสิทธิผลของอัลตราโซนิกในการขจัดสิ่งสกปรกที่มีสปอร์ Bacillus spp ฝังอยู่ในเมทริกซ์อาหารที่ซับซ้อนซึ่งเกาะติดกับพื้นผิวสัมผัสชนิดต่าง ๆ
การกำจัดสปอร์ของ Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 และ Bacillus thuringiensis ATCC 33680 ด้วยอัลตราโซนิก การใช้โซเดียมไฮโปคลอไรต์ 150 ppm ร่วมกับอัลตราโซนิกทำให้สปอร์หมดฤทธิ์ได้
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S ที่แอมพลิจูด 100%
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Pamarthi, S.R. และคณะ: ประสิทธิผลของอัลตราโซนิกในการขจัดสิ่งสกปรกที่มีสปอร์ Bacillus spp ฝังอยู่ในเมทริกซ์อาหารที่ซับซ้อนซึ่งเกาะติดกับพื้นผิวสัมผัสชนิดต่าง ๆ
บาซิลลัส ซับทิลิส
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
อัลตราโซนิกกำลังสูงและความถี่ต่ำในสารแขวนลอยแบคทีเรียปริมาตรน้อยทำให้จำนวนเซลล์แบคทีเรียลดลงอย่างต่อเนื่อง กล่าวคือ อัตราการฆ่ามีอิทธิพลเหนือกว่า ในปริมาตรที่มากขึ้น การใช้อัลตราโซนิกทำให้จำนวนเซลล์เพิ่มขึ้นในช่วงแรก ซึ่งบ่งชี้ถึงการแยกกลุ่มแบคทีเรียที่เกาะกัน แต่จำนวนที่เพิ่มขึ้นในช่วงแรกนี้จะลดลงเมื่อการแยกกลุ่มเสร็จสิ้นและอัตราการฆ่ามีความสำคัญมากขึ้น
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200St
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): การพัฒนาและประเมินอัลตราโซนิกสำหรับการปรับสภาพสารแขวนลอยแบคทีเรีย การศึกษาความถี่ กำลัง และระยะเวลาการใช้อัลตราโซนิกต่อเชื้อ Bacillus ชนิดต่าง ๆ ที่เพาะเลี้ยง Ultrason. Sonochem. 10/2003. หน้า 315–318.
อัลตราโซนิกกำลังสูงและความถี่ต่ำในสารแขวนลอยแบคทีเรียปริมาตรน้อยทำให้จำนวนเซลล์แบคทีเรียลดลงอย่างต่อเนื่อง กล่าวคือ อัตราการฆ่ามีอิทธิพลเหนือกว่า ในปริมาตรที่มากขึ้น การใช้อัลตราโซนิกทำให้จำนวนเซลล์เพิ่มขึ้นในช่วงแรก ซึ่งบ่งชี้ถึงการแยกกลุ่มแบคทีเรียที่เกาะกัน แต่จำนวนที่เพิ่มขึ้นในช่วงแรกนี้จะลดลงเมื่อการแยกกลุ่มเสร็จสิ้นและอัตราการฆ่ามีความสำคัญมากขึ้น
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200St
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): การพัฒนาและประเมินอัลตราโซนิกสำหรับการปรับสภาพสารแขวนลอยแบคทีเรีย การศึกษาความถี่ กำลัง และระยะเวลาการใช้อัลตราโซนิกต่อเชื้อ Bacillus ชนิดต่าง ๆ ที่เพาะเลี้ยง Ultrason. Sonochem. 10/2003. หน้า 315–318.
แอลฟาอะไมเลสจากข้าวบาร์เลย์
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การกระตุ้นหรือยับยั้งกิจกรรมของแอลฟาอะไมเลสในข้าวบาร์เลย์: กระจายตัวอย่าง (เมล็ดข้าวบาร์เลย์ 10 g) ในน้ำประปา 80 ml โดยใช้อัลตราโซนิกโดยตรงที่ความเข้มอัลตราโซนิกเป็นแอมพลิจูด 20, 60 และ 100% รอบการทำงาน 50% และมีการกวนเพิ่มเติม จุ่มโซโนโทรดลงในสารละลายประมาณ 9 mm ปรับสภาพสารละลายที่อุณหภูมิคงที่ 30C° เป็นเวลา 5, 10 และ 15 นาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S, แอมพลิจูด: 20, 60 และ 100%; รอบการทำงาน 50%; โซโนโทรด S3, 30C°
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Yaldagard และคณะ (2008): ผลของกำลังอัลตราโซนิกต่อกิจกรรมของแอลฟาอะไมเลสในข้าวบาร์เลย์จากการปรับสภาพเมล็ดหลังการหว่าน
การกระตุ้นหรือยับยั้งกิจกรรมของแอลฟาอะไมเลสในข้าวบาร์เลย์: กระจายตัวอย่าง (เมล็ดข้าวบาร์เลย์ 10 g) ในน้ำประปา 80 ml โดยใช้อัลตราโซนิกโดยตรงที่ความเข้มอัลตราโซนิกเป็นแอมพลิจูด 20, 60 และ 100% รอบการทำงาน 50% และมีการกวนเพิ่มเติม จุ่มโซโนโทรดลงในสารละลายประมาณ 9 mm ปรับสภาพสารละลายที่อุณหภูมิคงที่ 30C° เป็นเวลา 5, 10 และ 15 นาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S, แอมพลิจูด: 20, 60 และ 100%; รอบการทำงาน 50%; โซโนโทรด S3, 30C°
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Yaldagard และคณะ (2008): ผลของกำลังอัลตราโซนิกต่อกิจกรรมของแอลฟาอะไมเลสในข้าวบาร์เลย์จากการปรับสภาพเมล็ดหลังการหว่าน
ตัวอ่อนระยะนอเพลียสของเพรียง
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้เซลล์แตก/การฆ่าแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดกลาง: การใช้อัลตราโซนิกภายใต้เงื่อนไขอัตราการไหลสี่ระดับ (200, 400, 520 และ 800 lh-1) และแอมพลิจูดสี่ระดับ (25, 50, 75 และ 100 %) ทำให้ได้อัตราการฆ่าระหว่าง 61 และ 97 %
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP2000hd
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Viitaslo และคณะ (2005): โอโซน แสงอัลตราไวโอเลต อัลตราโซนิก และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์สำหรับการบำบัดน้ำอับเฉา – การทดลองกับแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดกลางในน้ำกร่อยที่มีความเค็มต่ำ
การทำให้เซลล์แตก/การฆ่าแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดกลาง: การใช้อัลตราโซนิกภายใต้เงื่อนไขอัตราการไหลสี่ระดับ (200, 400, 520 และ 800 lh-1) และแอมพลิจูดสี่ระดับ (25, 50, 75 และ 100 %) ทำให้ได้อัตราการฆ่าระหว่าง 61 และ 97 %
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP2000hd
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Viitaslo และคณะ (2005): โอโซน แสงอัลตราไวโอเลต อัลตราโซนิก และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์สำหรับการบำบัดน้ำอับเฉา – การทดลองกับแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดกลางในน้ำกร่อยที่มีความเค็มต่ำ
สายพันธุ์บิฟิโดแบคทีเรีย: บี. เบรเว ATCC 15700, บี. แอนิมาลิส ชนิดย่อยแล็กทิส (BB-12), บี. ลองกัม (BB-46)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำลายเซลล์แบคทีเรียและการปลดปล่อย ß-galactosidase จากสายพันธุ์ Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): ใช้อัลตราโซนิกกับนมพาสเจอร์ไรส์ 100 mL ที่ผสมกับเชื้อแบคทีเรียเพาะเลี้ยง คาวิเทชันทำให้เซลล์แบคทีเรียถูกทำลายและปลดปล่อย ß-galactosidase พร้อมกัน
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP1000hd: แอมพลิจูด: 10%, กำลัง: 80W, แอมพลิจูด: 100%, กำลัง: 200W; โซโนโทรด BS2d34; 15–30 นาที
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Hung และคณะ (2009): การหมักโยเกิร์ตด้วยโพรไบโอติกโดยใช้อัลตราโซนิกช่วย
การทำลายเซลล์แบคทีเรียและการปลดปล่อย ß-galactosidase จากสายพันธุ์ Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): ใช้อัลตราโซนิกกับนมพาสเจอร์ไรส์ 100 mL ที่ผสมกับเชื้อแบคทีเรียเพาะเลี้ยง คาวิเทชันทำให้เซลล์แบคทีเรียถูกทำลายและปลดปล่อย ß-galactosidase พร้อมกัน
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP1000hd: แอมพลิจูด: 10%, กำลัง: 80W, แอมพลิจูด: 100%, กำลัง: 200W; โซโนโทรด BS2d34; 15–30 นาที
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Hung และคณะ (2009): การหมักโยเกิร์ตด้วยโพรไบโอติกโดยใช้อัลตราโซนิกช่วย
เซลล์ BL21(DE3) pAtHNL (เซลล์อะราบิดอปซิส ทาเลียนา)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้เซลล์แตก: ค่อย ๆ ทำให้เซลล์ BL21-(DE3)_pAtHNL 15 g แขวนลอยในบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต 50 mM (pH 7.5) ที่ 0 degC
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S + โซโนโทรด S14D: ที่ 70W/cm2 (4 x 5 นาที) ระบายความร้อนในอ่างน้ำแข็ง
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Okrob, D. และคณะ (2009): Hydroxynitrile Lyase จาก Arabidopsis thaliana: การระบุพารามิเตอร์ปฏิกิริยาสำหรับการสังเคราะห์ไซยาโนไฮดรินที่บริสุทธิ์ทางเอนแอนทิโอเมอร์ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาบริสุทธิ์และตัวเร่งปฏิกิริยาตรึงรูป Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
การทำให้เซลล์แตก: ค่อย ๆ ทำให้เซลล์ BL21-(DE3)_pAtHNL 15 g แขวนลอยในบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต 50 mM (pH 7.5) ที่ 0 degC
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S + โซโนโทรด S14D: ที่ 70W/cm2 (4 x 5 นาที) ระบายความร้อนในอ่างน้ำแข็ง
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Okrob, D. และคณะ (2009): Hydroxynitrile Lyase จาก Arabidopsis thaliana: การระบุพารามิเตอร์ปฏิกิริยาสำหรับการสังเคราะห์ไซยาโนไฮดรินที่บริสุทธิ์ทางเอนแอนทิโอเมอร์ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาบริสุทธิ์และตัวเร่งปฏิกิริยาตรึงรูป Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
เซลล์เม็ดเลือด (เม็ดเลือดแดงและเม็ดเลือดขาว)
โบลดินจากใบโบลโด (พิวมัส โบลดัส โมลินา)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สารออกฤทธิ์สำคัญในโบลโดคือ boldine ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine) ซึ่งร่วมกับ catechin ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) เป็นองค์ประกอบหลักของส่วนแอลคาลอยด์และฟลาโวนอยด์ในใบโบลโด Boldine เป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่มีฤทธิ์แรง ซึ่งได้รับความเสียหายจากปฏิกิริยาเปอร์ออกซิเดชันที่มีอนุมูลอิสระเป็นตัวกลาง และทำหน้าที่เป็นสารกำจัดอนุมูลไฮดรอกซิลอย่างมีประสิทธิภาพ
ขั้นตอนการสกัด: สำหรับขั้นตอนการสกัดทั่วไป สกัดตัวอย่างใบโบลโดด้วยน้ำกลั่น 1L ที่ความดันบรรยากาศโดยใช้เครื่องอัลตราโซนิก UIP1000hd ในโหมดแบตช์และโหมดไหลผ่าน ระยะเวลาการสกัดอยู่ระหว่าง 10 และ 40 นาที โดยมีความเข้มอัลตราโซนิก 10 ถึง 23 W/cm2, และช่วงอุณหภูมิ 10 ถึง 70°C ได้ผลลัพธ์ดีที่สุดภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้: ความเข้มอัลตราโซนิก 23 W/cm2 เป็นเวลา 40 นาที ที่อุณหภูมิ 36°C
ผลลัพธ์: ผลการวิเคราะห์แสดงว่าการใช้อัลตราโซนิกกำลังสูงเพิ่มการปลดปล่อยสารที่ต้องการวิเคราะห์จากเมทริกซ์พืชของโบลโดด้วยอัตราที่ดีกว่าวิธีทั่วไปอย่างมีนัยสำคัญ: การใช้อัลตราโซนิกให้ผลผลิตเท่ากันภายใน 30 นาที ขณะที่การสกัดแบบทั่วไปใช้เวลา 2 ชั่วโมง
Chemat (2013) และผู้ร่วมงานแสดงให้เห็นว่าการสกัดโดยใช้อัลตราโซนิกช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการสกัดพืช พร้อมทั้งลดเวลาการสกัดและเพิ่มความเข้มข้นของสารสกัด (โดยใช้ตัวทำละลายและวัสดุพืชในปริมาณเท่ากัน) การวิเคราะห์พบว่าเงื่อนไขที่เหมาะสมที่สุดคือ: กำลังอัลตราโซนิก 23 W/cm2 ด้วย UIP1000hd เป็นเวลา 40 นาที และอุณหภูมิ 36°C พารามิเตอร์ที่ปรับให้เหมาะสมที่สุดของการสกัดด้วยอัลตราโซนิกให้การสกัดที่ดีกว่าการแช่หมักแบบทั่วไปในด้านเวลาของกระบวนการ (30 นาที แทน 120 นาที) ผลผลิตที่สูงกว่า ประสิทธิภาพการใช้พลังงานที่สูงกว่า ความสะอาดที่ดีขึ้น ความปลอดภัยที่สูงกว่า และคุณภาพผลิตภัณฑ์ที่ดีกว่า
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP1000hd พร้อมโซโนโทรด BS2d34 และเซลล์ไหลผ่าน
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): การสกัดใบโบลโด (Peumus boldus Mol.) แบบแบตช์และแบบต่อเนื่องโดยใช้อัลตราโซนิกช่วย International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750–5764.
สารออกฤทธิ์สำคัญในโบลโดคือ boldine ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine) ซึ่งร่วมกับ catechin ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) เป็นองค์ประกอบหลักของส่วนแอลคาลอยด์และฟลาโวนอยด์ในใบโบลโด Boldine เป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่มีฤทธิ์แรง ซึ่งได้รับความเสียหายจากปฏิกิริยาเปอร์ออกซิเดชันที่มีอนุมูลอิสระเป็นตัวกลาง และทำหน้าที่เป็นสารกำจัดอนุมูลไฮดรอกซิลอย่างมีประสิทธิภาพ
ขั้นตอนการสกัด: สำหรับขั้นตอนการสกัดทั่วไป สกัดตัวอย่างใบโบลโดด้วยน้ำกลั่น 1L ที่ความดันบรรยากาศโดยใช้เครื่องอัลตราโซนิก UIP1000hd ในโหมดแบตช์และโหมดไหลผ่าน ระยะเวลาการสกัดอยู่ระหว่าง 10 และ 40 นาที โดยมีความเข้มอัลตราโซนิก 10 ถึง 23 W/cm2, และช่วงอุณหภูมิ 10 ถึง 70°C ได้ผลลัพธ์ดีที่สุดภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้: ความเข้มอัลตราโซนิก 23 W/cm2 เป็นเวลา 40 นาที ที่อุณหภูมิ 36°C
ผลลัพธ์: ผลการวิเคราะห์แสดงว่าการใช้อัลตราโซนิกกำลังสูงเพิ่มการปลดปล่อยสารที่ต้องการวิเคราะห์จากเมทริกซ์พืชของโบลโดด้วยอัตราที่ดีกว่าวิธีทั่วไปอย่างมีนัยสำคัญ: การใช้อัลตราโซนิกให้ผลผลิตเท่ากันภายใน 30 นาที ขณะที่การสกัดแบบทั่วไปใช้เวลา 2 ชั่วโมง
Chemat (2013) และผู้ร่วมงานแสดงให้เห็นว่าการสกัดโดยใช้อัลตราโซนิกช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการสกัดพืช พร้อมทั้งลดเวลาการสกัดและเพิ่มความเข้มข้นของสารสกัด (โดยใช้ตัวทำละลายและวัสดุพืชในปริมาณเท่ากัน) การวิเคราะห์พบว่าเงื่อนไขที่เหมาะสมที่สุดคือ: กำลังอัลตราโซนิก 23 W/cm2 ด้วย UIP1000hd เป็นเวลา 40 นาที และอุณหภูมิ 36°C พารามิเตอร์ที่ปรับให้เหมาะสมที่สุดของการสกัดด้วยอัลตราโซนิกให้การสกัดที่ดีกว่าการแช่หมักแบบทั่วไปในด้านเวลาของกระบวนการ (30 นาที แทน 120 นาที) ผลผลิตที่สูงกว่า ประสิทธิภาพการใช้พลังงานที่สูงกว่า ความสะอาดที่ดีขึ้น ความปลอดภัยที่สูงกว่า และคุณภาพผลิตภัณฑ์ที่ดีกว่า
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP1000hd พร้อมโซโนโทรด BS2d34 และเซลล์ไหลผ่าน
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): การสกัดใบโบลโด (Peumus boldus Mol.) แบบแบตช์และแบบต่อเนื่องโดยใช้อัลตราโซนิกช่วย International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750–5764.
อัลบูมินจากซีรัมโค (BSA)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การห่อหุ้มระดับไมโครใน poly(lactic-co-glycolic acid) ภายใน 40 วินาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
GDmini
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Freitas และคณะ (2005): การทำอิมัลชันด้วยอัลตราโซนิกแบบไหลผ่านร่วมกับการผสมระดับไมโครแบบสถิตสำหรับการผลิตไมโครสเฟียร์แบบปลอดเชื้อด้วยการสกัดด้วยตัวทำละลาย
การห่อหุ้มระดับไมโครใน poly(lactic-co-glycolic acid) ภายใน 40 วินาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
GDmini
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Freitas และคณะ (2005): การทำอิมัลชันด้วยอัลตราโซนิกแบบไหลผ่านร่วมกับการผสมระดับไมโครแบบสถิตสำหรับการผลิตไมโครสเฟียร์แบบปลอดเชื้อด้วยการสกัดด้วยตัวทำละลาย
ก้านสมอง + ต่อมหมวกไต
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การกระจายตัวและการวิเคราะห์นิวคลีโอไทด์; ขนาดตัวอย่าง: ตัวอย่าง 10 mg ในของเหลว 10 ml
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP50H
การกระจายตัวและการวิเคราะห์นิวคลีโอไทด์; ขนาดตัวอย่าง: ตัวอย่าง 10 mg ในของเหลว 10 ml
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP50H
แคนดิดา อัลบิแคนส์
คาร์โบไฮเดรต พอลิแซ็กคาไรด์ และสารประกอบเชิงหน้าที่อื่น ๆ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดคาร์โบไฮเดรต พอลิแซ็กคาไรด์ และสารประกอบเชิงหน้าที่อื่น ๆ
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200St
การสกัดคาร์โบไฮเดรต พอลิแซ็กคาไรด์ และสารประกอบเชิงหน้าที่อื่น ๆ
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200St
กรดคาร์โนซิกจากโรสแมรี
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัด carnosic acid ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์จากโรสแมรี
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
การสกัด carnosic acid ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์จากโรสแมรี
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
แคปไซซินอยด์
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดแคปไซซินอยด์ (capsaicin, nordihydrocapsaicin) จากพริก: ได้แคปไซซินอยด์จากพริก Capsicum frutescens ด้วยการสกัดด้วยอัลตราโซนิกภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้: ตัวทำละลาย: เอทานอล 95% (v/v), อัตราส่วนตัวทำละลาย/มวล 10 ml/g, เวลาสกัดด้วยอัลตราโซนิก 40 นาที, อุณหภูมิสกัด 45°C ผลผลิตสารสกัด: 85% ของแคปไซซินอยด์
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
การสกัดแคปไซซินอยด์ (capsaicin, nordihydrocapsaicin) จากพริก: ได้แคปไซซินอยด์จากพริก Capsicum frutescens ด้วยการสกัดด้วยอัลตราโซนิกภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้: ตัวทำละลาย: เอทานอล 95% (v/v), อัตราส่วนตัวทำละลาย/มวล 10 ml/g, เวลาสกัดด้วยอัลตราโซนิก 40 นาที, อุณหภูมิสกัด 45°C ผลผลิตสารสกัด: 85% ของแคปไซซินอยด์
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
แคโรทีนอยด์ เบตาแคโรทีนอยด์
ดีเอ็นเอสายเสริม (cDNA)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ทำให้ Poly-A RNA บริสุทธิ์ด้วยชุด Dynabeads mRNA purification kit (Invitrogen) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต และบำบัดเป็นเวลา 30 นาที ที่ 37°C ด้วย TURBO DNase (Ambion; 0.2 หน่วย/ RNA 1 μg) การสังเคราะห์สายแรกและสายที่สองดำเนินการตามขั้นตอนของผู้ผลิต ทำให้ cDNA สายคู่ประมาณ 500ng เป็นชิ้นส่วนด้วยอัลตราโซนิกโดยใช้เครื่องของ Hielscher รุ่น UTR200. แยก DNA ในเจลอะกาโรสความละเอียดสูง 2% และตัดชิ้นส่วนขนาด 230–270 bp ออก
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UTR200 หรือ TD_CupHorn
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq ให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับการตอบสนองของทรานสคริปโตมที่เหนี่ยวนำโดยสารก่อมะเร็ง Benzo[a]pyrene. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
ทำให้ Poly-A RNA บริสุทธิ์ด้วยชุด Dynabeads mRNA purification kit (Invitrogen) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต และบำบัดเป็นเวลา 30 นาที ที่ 37°C ด้วย TURBO DNase (Ambion; 0.2 หน่วย/ RNA 1 μg) การสังเคราะห์สายแรกและสายที่สองดำเนินการตามขั้นตอนของผู้ผลิต ทำให้ cDNA สายคู่ประมาณ 500ng เป็นชิ้นส่วนด้วยอัลตราโซนิกโดยใช้เครื่องของ Hielscher รุ่น UTR200. แยก DNA ในเจลอะกาโรสความละเอียดสูง 2% และตัดชิ้นส่วนขนาด 230–270 bp ออก
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UTR200 หรือ TD_CupHorn
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq ให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับการตอบสนองของทรานสคริปโตมที่เหนี่ยวนำโดยสารก่อมะเร็ง Benzo[a]pyrene. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
แคริโอฟานอน ลาทัม
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัด glucosamine, muramic acid, alanine, glutamic acid และ lysine จาก caryophanon datum
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
การสกัด glucosamine, muramic acid, alanine, glutamic acid และ lysine จาก caryophanon datum
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
เซลลูโลส
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การโฮโมจีไนซ์/การเตรียมเซลลูโลสที่มีองค์ประกอบไอโซโทปสม่ำเสมอ
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S; ในอ่างน้ำแข็ง
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Laumer และคณะ (2009): แนวทางใหม่สำหรับการโฮโมจีไนซ์เซลลูโลสเพื่อใช้ปริมาณระดับไมโครในการวิเคราะห์ไอโซโทปเสถียร
การโฮโมจีไนซ์/การเตรียมเซลลูโลสที่มีองค์ประกอบไอโซโทปสม่ำเสมอ
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S; ในอ่างน้ำแข็ง
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Laumer และคณะ (2009): แนวทางใหม่สำหรับการโฮโมจีไนซ์เซลลูโลสเพื่อใช้ปริมาณระดับไมโครในการวิเคราะห์ไอโซโทปเสถียร
ผลึกนาโนเซลลูโลส (CNC) ที่เตรียมจากผลึกนาโนเซลลูโลสของยูคาลิปตัส
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ผลึกนาโนเซลลูโลส (CNC) ที่เตรียมจากเซลลูโลสยูคาลิปตัส CNCs ถูกดัดแปรด้วยปฏิกิริยากับ methyl adipoyl chloride เป็น CNCm หรือกับส่วนผสมของกรดแอซีติกและกรดซัลฟิวริกเป็น CNCa ดังนั้น จึงกระจาย CNCs, CNCm และ CNCa ที่ผ่านการทำแห้งแบบเยือกแข็งอีกครั้งในตัวทำละลายบริสุทธิ์ (EA, THF หรือ DMF) ที่ 0.1 wt% โดยกวนด้วยเครื่องกวนแม่เหล็กข้ามคืนที่ (24 ± 1) C ตามด้วยการใช้อัลตราโซนิกในอ่างเป็นเวลา 20 นาที โดยใช้ UP100H ของ Hielscher Ultrasonics (เยอรมนี) ซึ่งติดตั้งโซโนโทรด 130 W/cm2 ที่ 24 ± 1 degC หลังจากนั้น เติม CAB ลงในสารกระจายตัว CNC เพื่อให้ความเข้มข้นสุดท้ายของพอลิเมอร์เป็น 0.9 wt%
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H; ที่ 24 degC เป็นเวลา 20 นาที
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Blachechen, L. S. และคณะ (2013): ความสัมพันธ์ระหว่างเสถียรภาพคอลลอยด์ของผลึกนาโนเซลลูโลสกับความสามารถในการกระจายตัวในเมทริกซ์เซลลูโลสแอซีเตตบิวทิเรต Cellulose 2013.
ผลึกนาโนเซลลูโลส (CNC) ที่เตรียมจากเซลลูโลสยูคาลิปตัส CNCs ถูกดัดแปรด้วยปฏิกิริยากับ methyl adipoyl chloride เป็น CNCm หรือกับส่วนผสมของกรดแอซีติกและกรดซัลฟิวริกเป็น CNCa ดังนั้น จึงกระจาย CNCs, CNCm และ CNCa ที่ผ่านการทำแห้งแบบเยือกแข็งอีกครั้งในตัวทำละลายบริสุทธิ์ (EA, THF หรือ DMF) ที่ 0.1 wt% โดยกวนด้วยเครื่องกวนแม่เหล็กข้ามคืนที่ (24 ± 1) C ตามด้วยการใช้อัลตราโซนิกในอ่างเป็นเวลา 20 นาที โดยใช้ UP100H ของ Hielscher Ultrasonics (เยอรมนี) ซึ่งติดตั้งโซโนโทรด 130 W/cm2 ที่ 24 ± 1 degC หลังจากนั้น เติม CAB ลงในสารกระจายตัว CNC เพื่อให้ความเข้มข้นสุดท้ายของพอลิเมอร์เป็น 0.9 wt%
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H; ที่ 24 degC เป็นเวลา 20 นาที
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Blachechen, L. S. และคณะ (2013): ความสัมพันธ์ระหว่างเสถียรภาพคอลลอยด์ของผลึกนาโนเซลลูโลสกับความสามารถในการกระจายตัวในเมทริกซ์เซลลูโลสแอซีเตตบิวทิเรต Cellulose 2013.
เซลลูโลสจากชานอ้อย
การทดสอบ ChIP
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ใช้อัลตราโซนิกเพื่อสลายเซลล์และปลดปล่อยโครมาติน ใช้อัลตราโซนิกแบบอ่อน (แบบพัลส์) เพื่อทำให้โครมาตินเป็นชิ้นส่วน นอกจากนี้ อัลตราโซนิกยังเร่งอัตราการจับของแอนติบอดีกับโปรตีนเป้าหมาย จึงลดเวลาการตกตะกอนด้วยภูมิคุ้มกัน
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Basselet, P. และคณะ (2008): การเตรียมตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ Escherichia coli ชนิดก่อโรคเลือดออกในลำไส้ (EHEC) ด้วยอาร์เรย์ชิป DNA
Lauri, A. (2005): การวิเคราะห์ระดับโมเลกุลของการพัฒนากลีบดอกด้วย X-ChIP และเทคโนโลยี two-hybrid วิทยานิพนธ์ มหาวิทยาลัยโคโลญ 2005.
ใช้อัลตราโซนิกเพื่อสลายเซลล์และปลดปล่อยโครมาติน ใช้อัลตราโซนิกแบบอ่อน (แบบพัลส์) เพื่อทำให้โครมาตินเป็นชิ้นส่วน นอกจากนี้ อัลตราโซนิกยังเร่งอัตราการจับของแอนติบอดีกับโปรตีนเป้าหมาย จึงลดเวลาการตกตะกอนด้วยภูมิคุ้มกัน
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Basselet, P. และคณะ (2008): การเตรียมตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ Escherichia coli ชนิดก่อโรคเลือดออกในลำไส้ (EHEC) ด้วยอาร์เรย์ชิป DNA
Lauri, A. (2005): การวิเคราะห์ระดับโมเลกุลของการพัฒนากลีบดอกด้วย X-ChIP และเทคโนโลยี two-hybrid วิทยานิพนธ์ มหาวิทยาลัยโคโลญ 2005.
โครมาติน
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้โครมาตินขาดด้วยแรงเฉือน
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S; ที่แอมพลิจูด 30% และรอบการทำงาน 0.5; บนน้ำแข็ง
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Oh และคณะ (2003): ยีน Acetyl-CoA Carboxylase ถูกควบคุมโดย Sterol Regulatory Element-binding Protein-1 ในตับ
การทำให้โครมาตินขาดด้วยแรงเฉือน
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S; ที่แอมพลิจูด 30% และรอบการทำงาน 0.5; บนน้ำแข็ง
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Oh และคณะ (2003): ยีน Acetyl-CoA Carboxylase ถูกควบคุมโดย Sterol Regulatory Element-binding Protein-1 ในตับ
การสกัดโครมาติน
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ไลเสตของเซลล์ MEL DS19 ได้รับอัลตราโซนิก 10 รอบ รอบละ 20 s ที่ 70% ของกำลังขาออกสูงสุด โดยใช้เครื่องประมวลผลอัลตราโซนิก Hielscher 200W รุ่น UP200H
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200H; 70% ของกำลังขาออกสูงสุด; โหมดพัลส์: 10 รอบ รอบละ 20 วินาที
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Kang, H. Ch. และคณะ (2010): PIAS1 ควบคุมตำแหน่งของ CP2c และการสร้างคอมเพล็กซ์โปรโมเตอร์ที่ทำงานในการแสดงออกของ a-globin ที่จำเพาะต่อเซลล์สายเม็ดเลือดแดง Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. หน้า 5456–5471.
ไลเสตของเซลล์ MEL DS19 ได้รับอัลตราโซนิก 10 รอบ รอบละ 20 s ที่ 70% ของกำลังขาออกสูงสุด โดยใช้เครื่องประมวลผลอัลตราโซนิก Hielscher 200W รุ่น UP200H
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200H; 70% ของกำลังขาออกสูงสุด; โหมดพัลส์: 10 รอบ รอบละ 20 วินาที
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Kang, H. Ch. และคณะ (2010): PIAS1 ควบคุมตำแหน่งของ CP2c และการสร้างคอมเพล็กซ์โปรโมเตอร์ที่ทำงานในการแสดงออกของ a-globin ที่จำเพาะต่อเซลล์สายเม็ดเลือดแดง Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. หน้า 5456–5471.
โครมาโทกราฟี
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การใช้อัลตราโซนิกกับตัวดูดซับในตัวทำละลายช่วยกำจัดกลุ่มอนุภาคที่เกาะกันภายในไม่กี่วินาที และช่วยเตรียมคอลัมน์ที่สม่ำเสมอและบรรจุได้ง่าย เหมาะสำหรับการเตรียมตัวดูดซับ (เช่น ซิลิกาเจล) ก่อนทำโครมาโทกราฟีแบบคอลัมน์
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
การใช้อัลตราโซนิกกับตัวดูดซับในตัวทำละลายช่วยกำจัดกลุ่มอนุภาคที่เกาะกันภายในไม่กี่วินาที และช่วยเตรียมคอลัมน์ที่สม่ำเสมอและบรรจุได้ง่าย เหมาะสำหรับการเตรียมตัวดูดซับ (เช่น ซิลิกาเจล) ก่อนทำโครมาโทกราฟีแบบคอลัมน์
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
ไรน้ำกลุ่มคลาโดเซอรา
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้เซลล์ของแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดกลางแตก
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP2000hd พร้อมเซลล์ไหลผ่าน
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Viitaslo และคณะ (2005): โอโซน แสงอัลตราไวโอเลต อัลตราโซนิก และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์สำหรับการบำบัดน้ำอับเฉา – การทดลองกับแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดกลางในน้ำกร่อยที่มีความเค็มต่ำ
การทำให้เซลล์ของแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดกลางแตก
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP2000hd พร้อมเซลล์ไหลผ่าน
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Viitaslo และคณะ (2005): โอโซน แสงอัลตราไวโอเลต อัลตราโซนิก และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์สำหรับการบำบัดน้ำอับเฉา – การทดลองกับแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดกลางในน้ำกร่อยที่มีความเค็มต่ำ
โคพีพอดระยะตัวเต็มวัยและระยะโคพีโพไดต์
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้เซลล์ของแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดกลางแตก: การใช้อัลตราโซนิกภายใต้เงื่อนไขอัตราการไหลสี่ระดับ (200, 400, 520 และ 800 lh-1) และแอมพลิจูดสี่ระดับ (25, 50, 75 และ 100%) ทำให้ได้อัตราการฆ่าระหว่าง 87 และ 99%
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP2000hd พร้อมเซลล์ไหลผ่าน
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Viitaslo และคณะ (2005): โอโซน แสงอัลตราไวโอเลต อัลตราโซนิก และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์สำหรับการบำบัดน้ำอับเฉา – การทดลองกับแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดกลางในน้ำกร่อยที่มีความเค็มต่ำ
การทำให้เซลล์ของแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดกลางแตก: การใช้อัลตราโซนิกภายใต้เงื่อนไขอัตราการไหลสี่ระดับ (200, 400, 520 และ 800 lh-1) และแอมพลิจูดสี่ระดับ (25, 50, 75 และ 100%) ทำให้ได้อัตราการฆ่าระหว่าง 87 และ 99%
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP2000hd พร้อมเซลล์ไหลผ่าน
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Viitaslo และคณะ (2005): โอโซน แสงอัลตราไวโอเลต อัลตราโซนิก และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์สำหรับการบำบัดน้ำอับเฉา – การทดลองกับแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดกลางในน้ำกร่อยที่มีความเค็มต่ำ
โคพีพอดระยะนอเพลียส
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้เซลล์ของแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดกลางแตก: การใช้อัลตราโซนิกภายใต้เงื่อนไขอัตราการไหลสี่ระดับ (200, 400, 520 และ 800 lh-1) และแอมพลิจูดสี่ระดับ (25, 50, 75 และ 100%) ทำให้ได้อัตราการฆ่าระหว่าง 87 และ 99%
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP2000hd พร้อมเซลล์ไหลผ่าน
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Viitaslo และคณะ (2005): โอโซน แสงอัลตราไวโอเลต อัลตราโซนิก และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์สำหรับการบำบัดน้ำอับเฉา – การทดลองกับแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดกลางในน้ำกร่อยที่มีความเค็มต่ำ
การทำให้เซลล์ของแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดกลางแตก: การใช้อัลตราโซนิกภายใต้เงื่อนไขอัตราการไหลสี่ระดับ (200, 400, 520 และ 800 lh-1) และแอมพลิจูดสี่ระดับ (25, 50, 75 และ 100%) ทำให้ได้อัตราการฆ่าระหว่าง 87 และ 99%
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP2000hd พร้อมเซลล์ไหลผ่าน
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Viitaslo และคณะ (2005): โอโซน แสงอัลตราไวโอเลต อัลตราโซนิก และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์สำหรับการบำบัดน้ำอับเฉา – การทดลองกับแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดกลางในน้ำกร่อยที่มีความเค็มต่ำ
เซลล์ COS7
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสลายเซลล์ในบัฟเฟอร์ 400 μl
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S; 7 รอบ
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Zaim (2005): การวิเคราะห์หนูที่ขาด Nesprin-2
การสลายเซลล์ในบัฟเฟอร์ 400 μl
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S; 7 รอบ
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Zaim (2005): การวิเคราะห์หนูที่ขาด Nesprin-2
คริปโตสปอริเดียม พาร์วัม
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้ Cryptosporidium parvaum (โพรโทซัว) หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในน้ำ
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): การทำให้ Saccharomyces cerevisiae หมดฤทธิ์ด้วยการฉายอัลตราโซนิก Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. หน้า 61–65.
การทำให้ Cryptosporidium parvaum (โพรโทซัว) หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในน้ำ
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): การทำให้ Saccharomyces cerevisiae หมดฤทธิ์ด้วยการฉายอัลตราโซนิก Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. หน้า 61–65.
คิวโบโซม
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
เตรียมคิวโบโซม – ทั้งชนิดว่างเปล่าหรือชนิดที่เติมโมเลกุลฟลูออโรฟอร์ – โดยกระจาย monoolein ปริมาณที่เหมาะสมในสารละลาย Pluronic F108 ด้วยเครื่องอัลตราโซนิก UP100H เพื่อให้ได้คิวโบโซมเรืองแสง กระจายฟลูออโรฟอร์ใน monoolein ที่หลอมเหลวด้วยการใช้อัลตราโซนิกอย่างอ่อนโยนก่อนกระจายใน Pluronic F108 ใช้ขั้นตอนเดียวกันเมื่อบรรจุ quercetin เพิ่มเข้าไปในคิวโบโซมเรืองแสงด้วย
ตัวอย่าง: ขนาดตัวอย่าง: 4 mL – น้ำประมาณ 96.4 wt%, monoolein 3.3 wt %, Pluronic F108 0.3 wt% ร้อยละของฟลูออโรฟอร์เท่ากับ 2.5 × 10−3 และ 2.8 × 10−3 wt% ปริมาณ quercetin ที่เติม: 6.4 × 10−6 wt%
การใช้อัลตราโซนิก: UP100H, แอมพลิจูด 90%, รอบพัลส์ 0.9, เป็นเวลา 10 นาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): คิวโบโซมเรืองแสงที่บรรจุยา: อนุภาคนาโนอเนกประสงค์สำหรับการประยุกต์ใช้ที่อาจเป็นไปได้ในการวินิจฉัยและรักษาร่วมกัน Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
เตรียมคิวโบโซม – ทั้งชนิดว่างเปล่าหรือชนิดที่เติมโมเลกุลฟลูออโรฟอร์ – โดยกระจาย monoolein ปริมาณที่เหมาะสมในสารละลาย Pluronic F108 ด้วยเครื่องอัลตราโซนิก UP100H เพื่อให้ได้คิวโบโซมเรืองแสง กระจายฟลูออโรฟอร์ใน monoolein ที่หลอมเหลวด้วยการใช้อัลตราโซนิกอย่างอ่อนโยนก่อนกระจายใน Pluronic F108 ใช้ขั้นตอนเดียวกันเมื่อบรรจุ quercetin เพิ่มเข้าไปในคิวโบโซมเรืองแสงด้วย
ตัวอย่าง: ขนาดตัวอย่าง: 4 mL – น้ำประมาณ 96.4 wt%, monoolein 3.3 wt %, Pluronic F108 0.3 wt% ร้อยละของฟลูออโรฟอร์เท่ากับ 2.5 × 10−3 และ 2.8 × 10−3 wt% ปริมาณ quercetin ที่เติม: 6.4 × 10−6 wt%
การใช้อัลตราโซนิก: UP100H, แอมพลิจูด 90%, รอบพัลส์ 0.9, เป็นเวลา 10 นาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): คิวโบโซมเรืองแสงที่บรรจุยา: อนุภาคนาโนอเนกประสงค์สำหรับการประยุกต์ใช้ที่อาจเป็นไปได้ในการวินิจฉัยและรักษาร่วมกัน Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
เดกเคอรา บรูเซลเลนซิส
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้ Dekkera bruxellensis หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในน้ำ
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP1500hd
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): การพัฒนาเครื่องอัลตราโซนิกขนาดกะทัดรัดแบบใหม่สำหรับการทำให้เซลล์แตก J. Microbio. Meths. 60/2005. หน้า 207–216. / Lörincz, A. (2004): การทำให้เซลล์ยีสต์แตกด้วยอัลตราโซนิกในสารแขวนลอยที่มีน้ำเป็นตัวกลาง Biosys. Eng. 89/ 2004. หน้า 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): การทำให้ Saccharomyces cerevisiae หมดฤทธิ์ด้วยการฉายอัลตราโซนิก Ultrason. Sonochem. 11/2004. หน้า 61–65.
การทำให้ Dekkera bruxellensis หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในน้ำ
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP1500hd
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): การพัฒนาเครื่องอัลตราโซนิกขนาดกะทัดรัดแบบใหม่สำหรับการทำให้เซลล์แตก J. Microbio. Meths. 60/2005. หน้า 207–216. / Lörincz, A. (2004): การทำให้เซลล์ยีสต์แตกด้วยอัลตราโซนิกในสารแขวนลอยที่มีน้ำเป็นตัวกลาง Biosys. Eng. 89/ 2004. หน้า 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): การทำให้ Saccharomyces cerevisiae หมดฤทธิ์ด้วยการฉายอัลตราโซนิก Ultrason. Sonochem. 11/2004. หน้า 61–65.
เดกเคอรา/เบรตตาโนไมซีส บรูเซลเลนซิส
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ทำให้หมดฤทธิ์ภายใน 90–120 วินาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP1500hd
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
ดูด้านบน
ทำให้หมดฤทธิ์ภายใน 90–120 วินาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP1500hd
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
ดูด้านบน
ดีเอ็นเอ (DNA)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้ DNA เป็นชิ้นส่วน: ใช้อัลตราโซนิกกับตัวอย่าง 100μL เป็นเวลา 2 นาที ด้วย UP100H หรือใช้อัลตราโซนิกกับตัวอย่าง 100μL เป็นเวลา 4 นาที ด้วย UTR200
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H, UTR200 หรือ VialTweeter
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Larguinho M. และคณะ (2010): การพัฒนาวิธีที่รวดเร็วและมีประสิทธิภาพโดยใช้อัลตราโซนิกสำหรับการทำให้ DNA เป็นชิ้นส่วน
การทำให้ DNA เป็นชิ้นส่วน: ใช้อัลตราโซนิกกับตัวอย่าง 100μL เป็นเวลา 2 นาที ด้วย UP100H หรือใช้อัลตราโซนิกกับตัวอย่าง 100μL เป็นเวลา 4 นาที ด้วย UTR200
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H, UTR200 หรือ VialTweeter
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Larguinho M. และคณะ (2010): การพัฒนาวิธีที่รวดเร็วและมีประสิทธิภาพโดยใช้อัลตราโซนิกสำหรับการทำให้ DNA เป็นชิ้นส่วน
เซลล์ S2 ของแมลงหวี่ดรอโซฟิลา เมลาโนแกสเตอร์
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดโปรตีนภายในเซลล์จากเซลล์ Drosophila melanogaster S2: สลายเซลล์ S2 แช่แข็ง (1.56108) ในบัฟเฟอร์โฮโมจีไนซ์เย็นจัด 1 mL (100 mM Tris-HCl pH 7.5, 1% SDS) และพักไว้บนน้ำแข็งเป็นเวลา 10 นาที ทำให้การสลายเซลล์สมบูรณ์ด้วยอัลตราโซนิกบนน้ำแข็ง (6615 ชุดพัลส์, พัลส์ 0.5 s; ความเข้ม 75%) โดยใช้เครื่องประมวลผลอัลตราโซนิก Hielscher UP200S
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S (200W), ความเข้ม 75%; โหมดพัลส์: 6615 ชุดพัลส์, พัลส์ 0.5 s
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Schwientek, T. และคณะ (2007): แนวทางการใช้เลกทินแบบต่อเนื่องสำหรับการศึกษา O-glycoproteome ชนิดมิวซินของเซลล์ Drosophila melanogaster S2 Proteomics 7, 2007. หน้า 3264–3277.
การสกัดโปรตีนภายในเซลล์จากเซลล์ Drosophila melanogaster S2: สลายเซลล์ S2 แช่แข็ง (1.56108) ในบัฟเฟอร์โฮโมจีไนซ์เย็นจัด 1 mL (100 mM Tris-HCl pH 7.5, 1% SDS) และพักไว้บนน้ำแข็งเป็นเวลา 10 นาที ทำให้การสลายเซลล์สมบูรณ์ด้วยอัลตราโซนิกบนน้ำแข็ง (6615 ชุดพัลส์, พัลส์ 0.5 s; ความเข้ม 75%) โดยใช้เครื่องประมวลผลอัลตราโซนิก Hielscher UP200S
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S (200W), ความเข้ม 75%; โหมดพัลส์: 6615 ชุดพัลส์, พัลส์ 0.5 s
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Schwientek, T. และคณะ (2007): แนวทางการใช้เลกทินแบบต่อเนื่องสำหรับการศึกษา O-glycoproteome ชนิดมิวซินของเซลล์ Drosophila melanogaster S2 Proteomics 7, 2007. หน้า 3264–3277.
อนุพันธ์ของอี. โคไล
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้เซลล์อนุพันธ์ E. coli แตก: นำตะกอนแช่แข็งที่สอดคล้องกับปริมาตรตัวอย่าง Vculture = 4/OD mL มาแขวนลอยอีกครั้งในบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต 10 mM pH 7 ที่มี EDTA 1 mM ปริมาตร 580 μL เติมไลโซไซม์ 20 μL (ความเข้มข้น 1 g L-1) และบ่มสารแขวนลอยเซลล์บนน้ำแข็งประมาณ 30 นาที จากนั้นทำให้เซลล์แตกด้วยอัลตราโซนิกแบบต่อเนื่องโดยใช้เครื่องอัลตราโซนิก (UP 200S เครื่องประมวลผลอัลตราโซนิก, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) บนน้ำแข็ง ที่แอมพลิจูด 50 % เป็นเวลา 20 วินาที แยกส่วนเซลล์ที่ละลายได้และละลายไม่ได้ด้วยการปั่นเหวี่ยงที่ 13,000 rpm เป็นเวลา 20 นาที ล้างโปรตีนที่ละลายไม่ได้สองครั้งด้วยบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต 10 mM pH 7 ที่มี EDTA 1 mM และเก็บที่ –20°C
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S ที่แอมพลิจูด 50%
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
HA (2005): การปรับการผลิตโปรตีนรีคอมบิแนนต์ที่มีฤทธิ์ให้เหมาะสมที่สุด โดยศึกษาผลของโปรตีนฮีตช็อกขนาดเล็ก IbpA และ IbpB ของ Escherichia coli ต่อการทำให้อินคลูชันบอดีกลับมามีฤทธิ์ภายในสิ่งมีชีวิต
การทำให้เซลล์อนุพันธ์ E. coli แตก: นำตะกอนแช่แข็งที่สอดคล้องกับปริมาตรตัวอย่าง Vculture = 4/OD mL มาแขวนลอยอีกครั้งในบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต 10 mM pH 7 ที่มี EDTA 1 mM ปริมาตร 580 μL เติมไลโซไซม์ 20 μL (ความเข้มข้น 1 g L-1) และบ่มสารแขวนลอยเซลล์บนน้ำแข็งประมาณ 30 นาที จากนั้นทำให้เซลล์แตกด้วยอัลตราโซนิกแบบต่อเนื่องโดยใช้เครื่องอัลตราโซนิก (UP 200S เครื่องประมวลผลอัลตราโซนิก, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) บนน้ำแข็ง ที่แอมพลิจูด 50 % เป็นเวลา 20 วินาที แยกส่วนเซลล์ที่ละลายได้และละลายไม่ได้ด้วยการปั่นเหวี่ยงที่ 13,000 rpm เป็นเวลา 20 นาที ล้างโปรตีนที่ละลายไม่ได้สองครั้งด้วยบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต 10 mM pH 7 ที่มี EDTA 1 mM และเก็บที่ –20°C
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S ที่แอมพลิจูด 50%
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
HA (2005): การปรับการผลิตโปรตีนรีคอมบิแนนต์ที่มีฤทธิ์ให้เหมาะสมที่สุด โดยศึกษาผลของโปรตีนฮีตช็อกขนาดเล็ก IbpA และ IbpB ของ Escherichia coli ต่อการทำให้อินคลูชันบอดีกลับมามีฤทธิ์ภายในสิ่งมีชีวิต
แอนติเจนของอีไคโนค็อกคัส แกรนูโลซัส
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสลายเซลล์และการทำให้เซลล์แตก: ตัวอย่างโปรตีนที่ละลายได้ของ E. granulosus ตัวเต็มวัยซึ่งผ่านการโฮโมจีไนซ์และเตรียมโดยการแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวแล้วละลายที่ 42◦C ได้รับอัลตราโซนิกที่ 110V, 170W เป็นเวลา 3×15 วินาที บนน้ำแข็ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงตัวอย่างเป็นเวลา 15 นาที ที่ 10,000g วัดความเข้มข้นโปรตีนด้วยวิธี Bradford และเก็บตัวอย่างที่ -20◦C
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S; 170W, ระบายความร้อนบนน้ำแข็ง; 3 x 15 วินาที
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Tabar และคณะ (2010): การวินิจฉัยโรคไฮดาติดในแกะทางซีรัมวิทยาด้วยแอนติเจนจากของเหลวในถุงไฮดาติด โพรโทสโคเลกซ์ และทั้งตัวของ Echinococcus granulosus
การสลายเซลล์และการทำให้เซลล์แตก: ตัวอย่างโปรตีนที่ละลายได้ของ E. granulosus ตัวเต็มวัยซึ่งผ่านการโฮโมจีไนซ์และเตรียมโดยการแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวแล้วละลายที่ 42◦C ได้รับอัลตราโซนิกที่ 110V, 170W เป็นเวลา 3×15 วินาที บนน้ำแข็ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงตัวอย่างเป็นเวลา 15 นาที ที่ 10,000g วัดความเข้มข้นโปรตีนด้วยวิธี Bradford และเก็บตัวอย่างที่ -20◦C
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S; 170W, ระบายความร้อนบนน้ำแข็ง; 3 x 15 วินาที
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Tabar และคณะ (2010): การวินิจฉัยโรคไฮดาติดในแกะทางซีรัมวิทยาด้วยแอนติเจนจากของเหลวในถุงไฮดาติด โพรโทสโคเลกซ์ และทั้งตัวของ Echinococcus granulosus
เอสเชอริเชีย โคไล แกรมลบ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้ Escherchia coli Gr- หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในนมและน้ำผลไม้
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): การประยุกต์ใช้กระบวนการความร้อนร่วมกับอัลตราโซนิกเพื่อการถนอมและรักษาคุณภาพอาหารเหลว J Food Prot 66/2003. หน้า 1642–1649.
การทำให้ Escherchia coli Gr- หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในนมและน้ำผลไม้
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): การประยุกต์ใช้กระบวนการความร้อนร่วมกับอัลตราโซนิกเพื่อการถนอมและรักษาคุณภาพอาหารเหลว J Food Prot 66/2003. หน้า 1642–1649.
เอสเชอริเชีย โคไล แกรมลบในน้ำเกลือ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้ Escherchia coli Gr- หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในน้ำเกลือ
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): ผลของการใช้อัลตราโซนิกต่อการฆ่าเชื้อจุลินทรีย์ด้วยไฮโปคลอไรต์ Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. หน้า 173–176.
การทำให้ Escherchia coli Gr- หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในน้ำเกลือ
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): ผลของการใช้อัลตราโซนิกต่อการฆ่าเชื้อจุลินทรีย์ด้วยไฮโปคลอไรต์ Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. หน้า 173–176.
เอสเชอริเชีย โคไล แกรมลบในน้ำ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้ Escherchia coli Gr- หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในน้ำ
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): การทำให้ Escherichia coli หมดฤทธิ์ด้วยการฉายอัลตราโซนิก Ultrason. Sonochem. 11/2004. หน้า 57–60.
การทำให้ Escherchia coli Gr- หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในน้ำ
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): การทำให้ Escherichia coli หมดฤทธิ์ด้วยการฉายอัลตราโซนิก Ultrason. Sonochem. 11/2004. หน้า 57–60.
โรคต้อหิน ขั้วประสาทตา
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้ RNA จากขั้วประสาทตา (จากตาหนู) เป็นชิ้นส่วน: แช่แข็งขั้วประสาทตา (ONH) บนน้ำแข็งแห้งและเก็บที่ 80°C ก่อนสกัด แยก RNA โดยใช้อัลตราโซนิกกับขั้วประสาทตาแช่แข็งในบัฟเฟอร์สกัดของชุดทดสอบด้วยโพรบ MS 0.5 (UP50H) จากนั้นดำเนินการตามคำแนะนำของชุด Arcturus รวมถึงการบำบัดด้วย DNase เพื่อกำจัด DNA ทั้งหมด วัดปริมาณ RNA ที่ทำให้บริสุทธิ์แล้ว
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP50H พร้อมโพรบ MS0.5
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Johnson และคณะ (2007): การเปลี่ยนแปลงโดยรวมของการแสดงออกของยีนในขั้วประสาทตาหลังสัมผัสความดันภายในลูกตาที่สูงขึ้นในแบบจำลองต้อหินในหนู
การทำให้ RNA จากขั้วประสาทตา (จากตาหนู) เป็นชิ้นส่วน: แช่แข็งขั้วประสาทตา (ONH) บนน้ำแข็งแห้งและเก็บที่ 80°C ก่อนสกัด แยก RNA โดยใช้อัลตราโซนิกกับขั้วประสาทตาแช่แข็งในบัฟเฟอร์สกัดของชุดทดสอบด้วยโพรบ MS 0.5 (UP50H) จากนั้นดำเนินการตามคำแนะนำของชุด Arcturus รวมถึงการบำบัดด้วย DNase เพื่อกำจัด DNA ทั้งหมด วัดปริมาณ RNA ที่ทำให้บริสุทธิ์แล้ว
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP50H พร้อมโพรบ MS0.5
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Johnson และคณะ (2007): การเปลี่ยนแปลงโดยรวมของการแสดงออกของยีนในขั้วประสาทตาหลังสัมผัสความดันภายในลูกตาที่สูงขึ้นในแบบจำลองต้อหินในหนู
ไกลโคซามิโนไกลแคนชนิดคอนดรอยตินซัลเฟต (CS)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การวัด CS ด้วยวิธี Dimethylmethylene Blue Assay
การแขวนลอยเซลล์อีกครั้ง: นำตะกอน CS ในหลอดไมโครเซนทริฟิวจ์มาแขวนลอยอีกครั้งในสารละลาย papain 0.1mg/ml ในสารละลายเกลือสมดุลของ Hank (HBSS) ปริมาตร 0.5 ml โดยใช้พัลส์จากฮอร์นอัลตราโซนิก (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, เยอรมนี) ที่รอบการทำงาน 1 และแอมพลิจูด 100 % เป็นเวลา 3 วินาที จากนั้นย่อยที่ 60 °C เป็นเวลา 24 h
สำหรับการทดสอบอิมมูโนซอร์เบนต์ที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ (ELISA) นำเซลล์มาแขวนลอยในน้ำกลั่นและปราศจากไอออนที่ความเข้มข้น 106 เซลล์/ml แล้วเก็บในตู้แช่แข็งที่ –70°C ข้ามคืนเพื่อช่วยให้เซลล์สลาย จากนั้นโฮโมจีไนซ์เซลล์ด้วยอัลตราโซนิกเป็นเวลา 40 วินาที โดยใช้เครื่องโฮโมจีไนซ์เนื้อเยื่อด้วยอัลตราโซนิก Hielscher UP100H
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Vandrovcova และคณะ (2011): ผลของสารเคลือบคอลลาเจนและคอนดรอยตินซัลเฟต (CS) บน Poly-(Lactide-co-Glycolide) (PLGA) ต่อเซลล์ MG 63 ที่มีลักษณะคล้ายเซลล์สร้างกระดูก Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
การวัด CS ด้วยวิธี Dimethylmethylene Blue Assay
การแขวนลอยเซลล์อีกครั้ง: นำตะกอน CS ในหลอดไมโครเซนทริฟิวจ์มาแขวนลอยอีกครั้งในสารละลาย papain 0.1mg/ml ในสารละลายเกลือสมดุลของ Hank (HBSS) ปริมาตร 0.5 ml โดยใช้พัลส์จากฮอร์นอัลตราโซนิก (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, เยอรมนี) ที่รอบการทำงาน 1 และแอมพลิจูด 100 % เป็นเวลา 3 วินาที จากนั้นย่อยที่ 60 °C เป็นเวลา 24 h
สำหรับการทดสอบอิมมูโนซอร์เบนต์ที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ (ELISA) นำเซลล์มาแขวนลอยในน้ำกลั่นและปราศจากไอออนที่ความเข้มข้น 106 เซลล์/ml แล้วเก็บในตู้แช่แข็งที่ –70°C ข้ามคืนเพื่อช่วยให้เซลล์สลาย จากนั้นโฮโมจีไนซ์เซลล์ด้วยอัลตราโซนิกเป็นเวลา 40 วินาที โดยใช้เครื่องโฮโมจีไนซ์เนื้อเยื่อด้วยอัลตราโซนิก Hielscher UP100H
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Vandrovcova และคณะ (2011): ผลของสารเคลือบคอลลาเจนและคอนดรอยตินซัลเฟต (CS) บน Poly-(Lactide-co-Glycolide) (PLGA) ต่อเซลล์ MG 63 ที่มีลักษณะคล้ายเซลล์สร้างกระดูก Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
เซลล์ HaCaT
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสลายเซลล์ HaCaT สำหรับการตกตะกอนโครมาตินด้วยภูมิคุ้มกัน (ChIP): ตรึงเซลล์ HaCaT ด้วยฟอร์มาลดีไฮด์ 1% เป็นเวลา 10 นาที ที่ 37uC สลายเซลล์ที่ตรึงแล้วในบัฟเฟอร์ RIPA และใช้อัลตราโซนิกบนน้ำแข็งด้วยเครื่องอัลตราโซนิก 100W ที่แอมพลิจูด = 1 และสัดส่วนเวลาทำงาน = 100% เป็นพัลส์ 12 ครั้ง ครั้งละหนึ่งนาที (12 x 1 นาที)
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H; เป็นเวลา 12 นาที บนน้ำแข็ง,
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Zhang และคณะ (2007): Basonuclin ควบคุมยีน RNA ไรโบโซมบางกลุ่มในเซลล์ HaCaT
การสลายเซลล์ HaCaT สำหรับการตกตะกอนโครมาตินด้วยภูมิคุ้มกัน (ChIP): ตรึงเซลล์ HaCaT ด้วยฟอร์มาลดีไฮด์ 1% เป็นเวลา 10 นาที ที่ 37uC สลายเซลล์ที่ตรึงแล้วในบัฟเฟอร์ RIPA และใช้อัลตราโซนิกบนน้ำแข็งด้วยเครื่องอัลตราโซนิก 100W ที่แอมพลิจูด = 1 และสัดส่วนเวลาทำงาน = 100% เป็นพัลส์ 12 ครั้ง ครั้งละหนึ่งนาที (12 x 1 นาที)
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H; เป็นเวลา 12 นาที บนน้ำแข็ง,
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Zhang และคณะ (2007): Basonuclin ควบคุมยีน RNA ไรโบโซมบางกลุ่มในเซลล์ HaCaT
เฮพาริน: การสลายสายพอลิเมอร์ของเฮพาริน
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
วิธีอัลตราโซนิกช่วยให้ผลิตเฮพารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (LMWH) ได้ โดยเฮพารินจะผ่านการสลายพอลิเมอร์ด้วยอนุมูลอิสระที่เร่งปฏิกิริยาโดยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ปฏิกิริยาเกิดขึ้นรวดเร็วมากและใช้เวลาน้อยกว่า 1 ชั่วโมง ขณะที่กระบวนการสลายพอลิเมอร์ทางกายภาพเคมีใช้เงื่อนไขปฏิกิริยาที่อ่อน ไม่ต้องใช้รีเอเจนต์ที่รุนแรงหรือเป็นพิษ และให้ผลิตภัณฑ์ที่ปราศจากสารแปลกปลอมทางเคมีที่เกิดจากกระบวนการ ดังนั้น กระบวนการอัลตราโซนิกจึงเหมาะอย่างยิ่งสำหรับการผลิต LMWH ในปริมาณมาก รวมถึงสารแอนะล็อกที่ผลิตจากพอลิแซ็กคาไรด์ที่มีหมู่ซัลเฟตตามธรรมชาติ
ขั้นตอนการใช้อัลตราโซนิก:
สำหรับการสลายพอลิเมอร์ทางกายภาพเคมีของเฮพารินที่ไม่ได้แยกส่วนด้วยการสลายพอลิเมอร์แบบอนุมูลอิสระโดยใช้อัลตราโซนิกช่วย ละลายเฮพารินในน้ำให้ได้ความเข้มข้นสุดท้าย 25 mg/mL (5 mL) ใช้อัลตราโซนิกกับส่วนผสมปฏิกิริยาด้วยเครื่องอัลตราโซนิกชนิดโพรบ UP50H. เครื่องอัลตราโซนิกติดตั้งโพรบ (ปลายไมโคร MS3) ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 3mm ซึ่งให้แอมพลิจูด 180μm เครื่องประมวลผลสร้างการสั่นเชิงกลตามยาวที่ความถี่ 30 kHz โดยการกระตุ้นทางไฟฟ้า รักษาส่วนผสมปฏิกิริยาไว้ที่ 60°C ในเครื่องปฏิกรณ์ Radleys® และใช้คลื่นอัลตราโซนิกเป็นพัลส์ 0.5 วินาที เพื่อป้องกันส่วนผสมร้อนขึ้น เก็บสารละลายส่วนย่อย ณ เวลาเริ่มต้น (250μl) ก่อนเริ่มปฏิกิริยาโดยเติมไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และใช้คลื่นอัลตราโซนิกพร้อมกัน เติมไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เพื่อให้อัตราส่วนสุดท้ายของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์/เฮพาริน (w/w) เท่ากับ 0.15 (3.75 mg/mL)
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP50H พร้อมโซโนโทรด MS3
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): การเตรียมเฮพารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (LMWH) ที่มีฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดโดยใช้อัลตราโซนิกช่วย Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
วิธีอัลตราโซนิกช่วยให้ผลิตเฮพารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (LMWH) ได้ โดยเฮพารินจะผ่านการสลายพอลิเมอร์ด้วยอนุมูลอิสระที่เร่งปฏิกิริยาโดยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ปฏิกิริยาเกิดขึ้นรวดเร็วมากและใช้เวลาน้อยกว่า 1 ชั่วโมง ขณะที่กระบวนการสลายพอลิเมอร์ทางกายภาพเคมีใช้เงื่อนไขปฏิกิริยาที่อ่อน ไม่ต้องใช้รีเอเจนต์ที่รุนแรงหรือเป็นพิษ และให้ผลิตภัณฑ์ที่ปราศจากสารแปลกปลอมทางเคมีที่เกิดจากกระบวนการ ดังนั้น กระบวนการอัลตราโซนิกจึงเหมาะอย่างยิ่งสำหรับการผลิต LMWH ในปริมาณมาก รวมถึงสารแอนะล็อกที่ผลิตจากพอลิแซ็กคาไรด์ที่มีหมู่ซัลเฟตตามธรรมชาติ
ขั้นตอนการใช้อัลตราโซนิก:
สำหรับการสลายพอลิเมอร์ทางกายภาพเคมีของเฮพารินที่ไม่ได้แยกส่วนด้วยการสลายพอลิเมอร์แบบอนุมูลอิสระโดยใช้อัลตราโซนิกช่วย ละลายเฮพารินในน้ำให้ได้ความเข้มข้นสุดท้าย 25 mg/mL (5 mL) ใช้อัลตราโซนิกกับส่วนผสมปฏิกิริยาด้วยเครื่องอัลตราโซนิกชนิดโพรบ UP50H. เครื่องอัลตราโซนิกติดตั้งโพรบ (ปลายไมโคร MS3) ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 3mm ซึ่งให้แอมพลิจูด 180μm เครื่องประมวลผลสร้างการสั่นเชิงกลตามยาวที่ความถี่ 30 kHz โดยการกระตุ้นทางไฟฟ้า รักษาส่วนผสมปฏิกิริยาไว้ที่ 60°C ในเครื่องปฏิกรณ์ Radleys® และใช้คลื่นอัลตราโซนิกเป็นพัลส์ 0.5 วินาที เพื่อป้องกันส่วนผสมร้อนขึ้น เก็บสารละลายส่วนย่อย ณ เวลาเริ่มต้น (250μl) ก่อนเริ่มปฏิกิริยาโดยเติมไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และใช้คลื่นอัลตราโซนิกพร้อมกัน เติมไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เพื่อให้อัตราส่วนสุดท้ายของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์/เฮพาริน (w/w) เท่ากับ 0.15 (3.75 mg/mL)
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP50H พร้อมโซโนโทรด MS3
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): การเตรียมเฮพารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (LMWH) ที่มีฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดโดยใช้อัลตราโซนิกช่วย Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
ฮอปส์
แลคโตบาซิลลัส (การสลายเซลล์/การแยก DNA ของแลคโตบาซิลลัสสายพันธุ์ต่าง ๆ)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สายพันธุ์ Lactobacillus: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis และ L. reuteri, L. sp.
ขั้นตอน: พัฒนาขั้นตอนการสลายเซลล์ด้วยอัลตราโซนิกสำหรับการแยก DNA จากโคโลนีเดี่ยว นำโคโลนีหนึ่งโคโลนี (เส้นผ่านศูนย์กลาง 2–3 mm) มาแขวนลอยในบัฟเฟอร์สลายเซลล์ 100μl (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7.9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidine-HCl, 250 mM NaCl) สลายเซลล์ด้วยอัลตราโซนิกเป็นเวลา 1 นาที โดยใช้เครื่องอัลตราโซนิกชนิดโพรบ UP50H. หลังเติมเอทานอลเย็น (-20°C) 150μl ปั่นเหวี่ยงส่วนผสมผ่านคอลัมน์ปั่นของชุด QIAamp tissue kit และสุดท้ายชะออกด้วยบัฟเฟอร์ 60μl (10 mM Tris [pH 7.5])
เพื่อให้มีเครื่องมือสำหรับระบุเชื้อเพาะเลี้ยงบริสุทธิ์แต่ละชนิดอย่างรวดเร็วและเชื่อถือได้ จึงใช้การทดสอบ PCR ร่วมกับขั้นตอนการแยก DNA ที่รวดเร็ว การปรับสภาพเซลล์ด้วยอัลตราโซนิกช่วยแก้ปัญหาขั้นตอนการสลายเซลล์ด้วยเอนไซม์ที่ใช้เวลานานและความไวของแบคทีเรียต่อไลโซไซม์ที่แตกต่างกัน จากนั้นทำให้บริสุทธิ์และเพิ่มความเข้มข้นโดยจับ DNA กับเมทริกซ์ซิลิกา พบว่าวัสดุเซลล์จากโคโลนีเดียวเพียงพอสำหรับ PCR
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP50H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Müller, M. R. A. (2000): การศึกษาลักษณะระบบนิเวศจุลินทรีย์ของการหมักธัญพืชโดยใช้วิธีทางชีววิทยาระดับโมเลกุล วิทยานิพนธ์ มหาวิทยาลัยโคโลญ, 2000.
สายพันธุ์ Lactobacillus: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis และ L. reuteri, L. sp.
ขั้นตอน: พัฒนาขั้นตอนการสลายเซลล์ด้วยอัลตราโซนิกสำหรับการแยก DNA จากโคโลนีเดี่ยว นำโคโลนีหนึ่งโคโลนี (เส้นผ่านศูนย์กลาง 2–3 mm) มาแขวนลอยในบัฟเฟอร์สลายเซลล์ 100μl (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7.9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidine-HCl, 250 mM NaCl) สลายเซลล์ด้วยอัลตราโซนิกเป็นเวลา 1 นาที โดยใช้เครื่องอัลตราโซนิกชนิดโพรบ UP50H. หลังเติมเอทานอลเย็น (-20°C) 150μl ปั่นเหวี่ยงส่วนผสมผ่านคอลัมน์ปั่นของชุด QIAamp tissue kit และสุดท้ายชะออกด้วยบัฟเฟอร์ 60μl (10 mM Tris [pH 7.5])
เพื่อให้มีเครื่องมือสำหรับระบุเชื้อเพาะเลี้ยงบริสุทธิ์แต่ละชนิดอย่างรวดเร็วและเชื่อถือได้ จึงใช้การทดสอบ PCR ร่วมกับขั้นตอนการแยก DNA ที่รวดเร็ว การปรับสภาพเซลล์ด้วยอัลตราโซนิกช่วยแก้ปัญหาขั้นตอนการสลายเซลล์ด้วยเอนไซม์ที่ใช้เวลานานและความไวของแบคทีเรียต่อไลโซไซม์ที่แตกต่างกัน จากนั้นทำให้บริสุทธิ์และเพิ่มความเข้มข้นโดยจับ DNA กับเมทริกซ์ซิลิกา พบว่าวัสดุเซลล์จากโคโลนีเดียวเพียงพอสำหรับ PCR
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP50H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Müller, M. R. A. (2000): การศึกษาลักษณะระบบนิเวศจุลินทรีย์ของการหมักธัญพืชโดยใช้วิธีทางชีววิทยาระดับโมเลกุล วิทยานิพนธ์ มหาวิทยาลัยโคโลญ, 2000.
แลคโตบาซิลลัส แอซิโดฟิลัส แกรมบวก
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้ Lactobacillus acidophilus Gr+ หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในนมและน้ำผลไม้
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP500hd
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): การประยุกต์ใช้กระบวนการความร้อนร่วมกับอัลตราโซนิกเพื่อการถนอมและรักษาคุณภาพอาหารเหลว J Food Prot 66/2003. หน้า 1642–1649.
การทำให้ Lactobacillus acidophilus Gr+ หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในนมและน้ำผลไม้
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP500hd
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): การประยุกต์ใช้กระบวนการความร้อนร่วมกับอัลตราโซนิกเพื่อการถนอมและรักษาคุณภาพอาหารเหลว J Food Prot 66/2003. หน้า 1642–1649.
ลีจิโอเนลลา นิวโมฟิลา แกรมบวกในอาหารเลี้ยงเชื้อเจือจาง
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้ Legionella pneumophila Gr+ หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในอาหารเลี้ยงเชื้อที่เจือจาง
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP500hd
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): การฆ่าเชื้อ Legionella pneumophila ด้วยการใช้อัลตราโซนิกร่วมกับ TiO2 Water Res 40/2006. หน้า 1137–1142.
การทำให้ Legionella pneumophila Gr+ หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในอาหารเลี้ยงเชื้อที่เจือจาง
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP500hd
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): การฆ่าเชื้อ Legionella pneumophila ด้วยการใช้อัลตราโซนิกร่วมกับ TiO2 Water Res 40/2006. หน้า 1137–1142.
ลิวโคนอสตอก มีเซนเทอรอยเดส
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
กิจกรรมของไลโซไซม์ในเม็ดเลือดขาวในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลไซต์: ใช้อัลตราโซนิกกับสารแขวนลอยเซลล์เป็นเวลา 15 นาที และทดสอบตัวอย่างเพื่อวัดกิจกรรมของไลโซไซม์ วัดความเข้มข้นไลโซไซม์ของเม็ดเลือดขาวในหน่วย ug./10 เซลล์
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP50H
กิจกรรมของไลโซไซม์ในเม็ดเลือดขาวในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลไซต์: ใช้อัลตราโซนิกกับสารแขวนลอยเซลล์เป็นเวลา 15 นาที และทดสอบตัวอย่างเพื่อวัดกิจกรรมของไลโซไซม์ วัดความเข้มข้นไลโซไซม์ของเม็ดเลือดขาวในหน่วย ug./10 เซลล์
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP50H
กิจกรรมของไอโซไซม์ในเม็ดเลือดขาวในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลไซติก
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การเตรียมตัวอย่าง: ปรับสภาพสารแขวนลอยเซลล์ด้วยอัลตราโซนิกและทดสอบตัวอย่างเพื่อวัดกิจกรรมของไลโซไซม์ วัดความเข้มข้นไลโซไซม์ของเม็ดเลือดขาวในหน่วย ug/106
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200St
การเตรียมตัวอย่าง: ปรับสภาพสารแขวนลอยเซลล์ด้วยอัลตราโซนิกและทดสอบตัวอย่างเพื่อวัดกิจกรรมของไลโซไซม์ วัดความเข้มข้นไลโซไซม์ของเม็ดเลือดขาวในหน่วย ug/106
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200St
ไลโปโซม
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสร้าง SUVs
คลิกที่นี่เพื่ออ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเตรียมไลโปโซมด้วยอัลตราโซนิก!
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP50H; 3 รอบ รอบละ 5 นาที; ในอ่างน้ำแข็ง
การสร้าง SUVs
คลิกที่นี่เพื่ออ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเตรียมไลโปโซมด้วยอัลตราโซนิก!
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP50H; 3 รอบ รอบละ 5 นาที; ในอ่างน้ำแข็ง
มาลาไคต์กรีน
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การย่อยสลาย Malachite Green (สารฆ่าแบคทีเรียที่มีฤทธิ์แรง) ด้วยการเร่งปฏิกิริยาร่วมด้วยเสียงและแสง: การย่อยสลายด้วยการเร่งปฏิกิริยาด้วยแสงเพียงอย่างเดียวเร็วกว่าการย่อยสลายด้วยเสียงอย่างมาก และสามารถเพิ่มประสิทธิภาพได้โดยใช้ทั้งสองกระบวนการร่วมกัน Malachite green ซึ่งเป็นสารฆ่าแบคทีเรียที่มีฤทธิ์แรง มีพิษต่อระบบนิเวศสูงมากสำหรับแบคทีเรียในทะเล แต่ถูกเปลี่ยนเป็นสารอินทรีย์ที่มีพิษน้อยลงหรือไม่มีพิษ
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
การย่อยสลาย Malachite Green (สารฆ่าแบคทีเรียที่มีฤทธิ์แรง) ด้วยการเร่งปฏิกิริยาร่วมด้วยเสียงและแสง: การย่อยสลายด้วยการเร่งปฏิกิริยาด้วยแสงเพียงอย่างเดียวเร็วกว่าการย่อยสลายด้วยเสียงอย่างมาก และสามารถเพิ่มประสิทธิภาพได้โดยใช้ทั้งสองกระบวนการร่วมกัน Malachite green ซึ่งเป็นสารฆ่าแบคทีเรียที่มีฤทธิ์แรง มีพิษต่อระบบนิเวศสูงมากสำหรับแบคทีเรียในทะเล แต่ถูกเปลี่ยนเป็นสารอินทรีย์ที่มีพิษน้อยลงหรือไม่มีพิษ
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
การเติมหมู่เอซิลให้แมงจิเฟอริน
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
Mangiferin (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; สูตร: C19H18O11) เป็นพอลิฟีนอลที่มีโครงสร้าง C-glycosylxanthone ซึ่งพบได้ในพืชหลายชนิด Mangiferin แสดงฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาหลากหลาย การเติมหมู่อะซิลแบบเลือกตำแหน่งของ mangiferin สามารถเร่งปฏิกิริยาด้วยไลเปสภายใต้อัลตราโซนิกได้อย่างมีประสิทธิภาพสูงมาก เมื่อเทียบกับวิธีทั่วไป การเร่งปฏิกิริยาโดยใช้อัลตราโซนิกช่วยมีข้อได้เปรียบโดดเด่นจากระยะเวลาปฏิกิริยาที่สั้นกว่าและผลผลิตที่สูงกว่า พบว่าเงื่อนไขที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการเติมหมู่อะซิลให้ mangiferin ด้วยอัลตราโซนิกเป็นดังนี้:
ไลเปส: PCL, สารให้หมู่อะซิล: vinyl acetate; ตัวทำละลายปฏิกิริยา: DMSO, อุณหภูมิปฏิกิริยา: 45 degC, กำลังอัลตราโซนิก: 200W; อัตราส่วนสารตั้งต้น: สารให้หมู่อะซิล/mangiferin 6/1, ปริมาณเอนไซม์: 6 mg/ml
ผลผลิตการเติมหมู่อะซิลแบบเลือกตำแหน่งสูงถึง 84%
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200St หรือ UP200Ht
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
ดูเทียบ: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): ผลของอัลตราโซนิกต่อการเติมหมู่อะซิลแบบเลือกตำแหน่งของ mangiferin ที่เร่งปฏิกิริยาด้วยไลเปสในตัวทำละลายที่ไม่ใช่น้ำ. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
Mangiferin (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; สูตร: C19H18O11) เป็นพอลิฟีนอลที่มีโครงสร้าง C-glycosylxanthone ซึ่งพบได้ในพืชหลายชนิด Mangiferin แสดงฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาหลากหลาย การเติมหมู่อะซิลแบบเลือกตำแหน่งของ mangiferin สามารถเร่งปฏิกิริยาด้วยไลเปสภายใต้อัลตราโซนิกได้อย่างมีประสิทธิภาพสูงมาก เมื่อเทียบกับวิธีทั่วไป การเร่งปฏิกิริยาโดยใช้อัลตราโซนิกช่วยมีข้อได้เปรียบโดดเด่นจากระยะเวลาปฏิกิริยาที่สั้นกว่าและผลผลิตที่สูงกว่า พบว่าเงื่อนไขที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการเติมหมู่อะซิลให้ mangiferin ด้วยอัลตราโซนิกเป็นดังนี้:
ไลเปส: PCL, สารให้หมู่อะซิล: vinyl acetate; ตัวทำละลายปฏิกิริยา: DMSO, อุณหภูมิปฏิกิริยา: 45 degC, กำลังอัลตราโซนิก: 200W; อัตราส่วนสารตั้งต้น: สารให้หมู่อะซิล/mangiferin 6/1, ปริมาณเอนไซม์: 6 mg/ml
ผลผลิตการเติมหมู่อะซิลแบบเลือกตำแหน่งสูงถึง 84%
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200St หรือ UP200Ht
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
ดูเทียบ: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): ผลของอัลตราโซนิกต่อการเติมหมู่อะซิลแบบเลือกตำแหน่งของ mangiferin ที่เร่งปฏิกิริยาด้วยไลเปสในตัวทำละลายที่ไม่ใช่น้ำ. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
การสกัดโมเลกุล
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ขั้นตอนการสกัดจากยิปซัม rheolite หินบะซอลต์ เถ้า edfell และแก้วออบซิเดียน:
นำตัวอย่างเรโกลิทหรือหินบด 1g มาสกัดด้วยของเหลวภายใต้การฉายอัลตราโซนิกเพื่อสกัดและทำให้โมเลกุลเป้าหมายละลาย โดยเติม MeOH P80 3ml ลงในตัวอย่างวัสดุเทียบเคียง 1g ในหลอดทดลองแก้ว และใช้อัลตราโซนิกเป็นเวลา 20 นาที ด้วยเครื่องอัลตราโซนิกชนิดโพรบ UP50H ที่ตั้งแอมพลิจูด 40% พักส่วนผสมไว้เป็นเวลา 10 นาที และรินของเหลวส่วนใสที่มีลักษณะขุ่นซึ่งเกิดขึ้นเหนือตัวอย่างวัสดุเทียบเคียงที่ตกตะกอนลงในหลอดปั่นเหวี่ยง 1.5 ml เพื่อลดการสูญเสียองค์ประกอบที่สกัดได้จากการดูดซับบนพื้นผิวหลอดปั่นเหวี่ยงพอลิเมอร์ที่ไม่ชอบน้ำ จึงบล็อกพื้นผิวหลอดก่อนด้วย BSA 0.5% (w/v) ใน HEPES 100 mM pH 7.4 ทำให้ของเหลวส่วนใสใสขึ้นด้วยการปั่นเหวี่ยงที่ 17,000 G เป็นเวลา 10 นาที และเก็บที่ 2 – 8°C ในขวดแก้วจนกว่าจะทดสอบด้วยวิธีอิมมูโนแอสเสย์
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP50H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Rix, C.(2012): การตรวจหาสิ่งมีชีวิตบนดาวอังคารและชิปบ่งชี้สิ่งมีชีวิต: การทดสอบด้วยแอนติบอดีเพื่อตรวจหาโมเลกุลอินทรีย์ในสารสกัดเหลวจากตัวอย่างดาวอังคาร วิทยานิพนธ์ มหาวิทยาลัยแครนฟิลด์ 2012.
ขั้นตอนการสกัดจากยิปซัม rheolite หินบะซอลต์ เถ้า edfell และแก้วออบซิเดียน:
นำตัวอย่างเรโกลิทหรือหินบด 1g มาสกัดด้วยของเหลวภายใต้การฉายอัลตราโซนิกเพื่อสกัดและทำให้โมเลกุลเป้าหมายละลาย โดยเติม MeOH P80 3ml ลงในตัวอย่างวัสดุเทียบเคียง 1g ในหลอดทดลองแก้ว และใช้อัลตราโซนิกเป็นเวลา 20 นาที ด้วยเครื่องอัลตราโซนิกชนิดโพรบ UP50H ที่ตั้งแอมพลิจูด 40% พักส่วนผสมไว้เป็นเวลา 10 นาที และรินของเหลวส่วนใสที่มีลักษณะขุ่นซึ่งเกิดขึ้นเหนือตัวอย่างวัสดุเทียบเคียงที่ตกตะกอนลงในหลอดปั่นเหวี่ยง 1.5 ml เพื่อลดการสูญเสียองค์ประกอบที่สกัดได้จากการดูดซับบนพื้นผิวหลอดปั่นเหวี่ยงพอลิเมอร์ที่ไม่ชอบน้ำ จึงบล็อกพื้นผิวหลอดก่อนด้วย BSA 0.5% (w/v) ใน HEPES 100 mM pH 7.4 ทำให้ของเหลวส่วนใสใสขึ้นด้วยการปั่นเหวี่ยงที่ 17,000 G เป็นเวลา 10 นาที และเก็บที่ 2 – 8°C ในขวดแก้วจนกว่าจะทดสอบด้วยวิธีอิมมูโนแอสเสย์
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP50H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Rix, C.(2012): การตรวจหาสิ่งมีชีวิตบนดาวอังคารและชิปบ่งชี้สิ่งมีชีวิต: การทดสอบด้วยแอนติบอดีเพื่อตรวจหาโมเลกุลอินทรีย์ในสารสกัดเหลวจากตัวอย่างดาวอังคาร วิทยานิพนธ์ มหาวิทยาลัยแครนฟิลด์ 2012.
ตะกอนอัดแน่นจากตับหนูไมซ์
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ล้างตะกอนและใช้อัลตราโซนิกเป็นเวลา 5 นาที โดยเติม LB2 อีก 0.5 mL แล้วปั่นเหวี่ยงที่ 12,000 g อีก 20 นาที และเก็บของเหลวส่วนใสทั้งสองส่วนที่ได้ สุดท้ายละลายตะกอนด้วยบัฟเฟอร์ 0.5 mL ที่มี tris base 40 mM, urea 5 M, thiourea 2 M, CHAPS 4%, DTT 100 mM, biolyte 3-10 0.5% (v/v) (LB3) แล้วใช้อัลตราโซนิกและปั่นเหวี่ยงที่ 12,000 g เป็นเวลา 20 นาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S; เป็นเวลา 5 นาที
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Gazzana และคณะ (2009): ข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับโพรทีโอมตับหนู
ล้างตะกอนและใช้อัลตราโซนิกเป็นเวลา 5 นาที โดยเติม LB2 อีก 0.5 mL แล้วปั่นเหวี่ยงที่ 12,000 g อีก 20 นาที และเก็บของเหลวส่วนใสทั้งสองส่วนที่ได้ สุดท้ายละลายตะกอนด้วยบัฟเฟอร์ 0.5 mL ที่มี tris base 40 mM, urea 5 M, thiourea 2 M, CHAPS 4%, DTT 100 mM, biolyte 3-10 0.5% (v/v) (LB3) แล้วใช้อัลตราโซนิกและปั่นเหวี่ยงที่ 12,000 g เป็นเวลา 20 นาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S; เป็นเวลา 5 นาที
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Gazzana และคณะ (2009): ข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับโพรทีโอมตับหนู
สารแขวนลอยตับหนูไมซ์
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การโฮโมจีไนซ์ตัวอย่างเพื่อผลิตไลเสตเซลล์
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S; เป็นเวลา 3 x 20 วินาที
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Gazzana และคณะ (2009): ข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับโพรทีโอมตับหนู
การโฮโมจีไนซ์ตัวอย่างเพื่อผลิตไลเสตเซลล์
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S; เป็นเวลา 3 x 20 วินาที
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Gazzana และคณะ (2009): ข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับโพรทีโอมตับหนู
เพนิซิลเลียม ดิจิทาทัม
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้ Penicillium digitatum (เชื้อก่อโรคพืช) หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในอาหารเลี้ยงเชื้อ Sabouraud
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200St
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): การทำให้เชื้อราหมดฤทธิ์ด้วยหลายปัจจัยโดยผสานการใช้อัลตราโซนิกร่วมกับความร้อนและสารต้านจุลินทรีย์ J. Food Eng. 67/ 2005. หน้า 87–93.
การทำให้ Penicillium digitatum (เชื้อก่อโรคพืช) หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในอาหารเลี้ยงเชื้อ Sabouraud
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200St
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): การทำให้เชื้อราหมดฤทธิ์ด้วยหลายปัจจัยโดยผสานการใช้อัลตราโซนิกร่วมกับความร้อนและสารต้านจุลินทรีย์ J. Food Eng. 67/ 2005. หน้า 87–93.
ไฟโคไซยานินจากสไปรูลินา พลาเทนซิส (อาร์โทรสไปรา พลาเทนซิส)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดไฟโคไซยานินจากเซลล์ Spirulina platensis (Arthrospira platensis)
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
การสกัดไฟโคไซยานินจากเซลล์ Spirulina platensis (Arthrospira platensis)
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
เซลล์พืชและเนื้อเยื่อพืช
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ทำให้เซลล์พืชที่อัดแน่น 30% (W/V) และน้ำกลั่นแตกด้วยอัลตราโซนิกเป็นเวลา 1–15 นาที; การทำให้เนื้อเยื่อพืชแตก: เนื้อเยื่อแห้ง 1 g ที่แขวนลอยในแอลกอฮอล์แตกตัวระหว่างการใช้อัลตราโซนิกประมาณ 5 นาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
ทำให้เซลล์พืชที่อัดแน่น 30% (W/V) และน้ำกลั่นแตกด้วยอัลตราโซนิกเป็นเวลา 1–15 นาที; การทำให้เนื้อเยื่อพืชแตก: เนื้อเยื่อแห้ง 1 g ที่แขวนลอยในแอลกอฮอล์แตกตัวระหว่างการใช้อัลตราโซนิกประมาณ 5 นาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
เกล็ดเลือด
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การเตรียมไลเสตเกล็ดเลือด: ทำให้แตกภายใน 1–5 นาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200Ht
การเตรียมไลเสตเกล็ดเลือด: ทำให้แตกภายใน 1–5 นาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200Ht
พลูโรตัส ทูเบอร์รีเจียม
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดพอลิแซ็กคาไรด์จากเห็ดที่รับประทานได้ Pleurotus tuberregium
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
การสกัดพอลิแซ็กคาไรด์จากเห็ดที่รับประทานได้ Pleurotus tuberregium
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
พอลิ(กรดแลกติกโคไกลโคลิก) (PLGA)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การเตรียม poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) ที่บรรจุอัลบูมินในซีรัมโค (BSA) ด้วยอัลตราโซนิกภายใน 40 วินาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
Dmini; เป็นเวลา 40 วินาที
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Freitas และคณะ (2005): การทำอิมัลชันด้วยอัลตราโซนิกแบบไหลผ่านร่วมกับการผสมระดับไมโครแบบสถิตสำหรับการผลิตไมโครสเฟียร์แบบปลอดเชื้อด้วยการสกัดด้วยตัวทำละลาย
การเตรียม poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) ที่บรรจุอัลบูมินในซีรัมโค (BSA) ด้วยอัลตราโซนิกภายใน 40 วินาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
Dmini; เป็นเวลา 40 วินาที
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Freitas และคณะ (2005): การทำอิมัลชันด้วยอัลตราโซนิกแบบไหลผ่านร่วมกับการผสมระดับไมโครแบบสถิตสำหรับการผลิตไมโครสเฟียร์แบบปลอดเชื้อด้วยการสกัดด้วยตัวทำละลาย
พอลิฟีนอลจากแอปเปิล
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดพอลิฟีนอลจากแอปเปิลด้วยอัลตราโซนิก ตัวทำละลาย: น้ำ ผลผลิตเพิ่มขึ้น 6%; ความเข้มในการใช้อัลตราโซนิก: 20–75Ws/ml; อุณหภูมิกระบวนการ: ให้ความร้อนถึง 80 degC
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP2000hd
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): การนำส่วนผสมอาหารกลับคืนและการดัดแปรด้วยอัลตราโซนิก ใน: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราโซนิกสำหรับอาหารและกระบวนการชีวภาพ นิวยอร์ก: Springer, 2011. หน้า 345–368.
การสกัดพอลิฟีนอลจากแอปเปิลด้วยอัลตราโซนิก ตัวทำละลาย: น้ำ ผลผลิตเพิ่มขึ้น 6%; ความเข้มในการใช้อัลตราโซนิก: 20–75Ws/ml; อุณหภูมิกระบวนการ: ให้ความร้อนถึง 80 degC
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP2000hd
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): การนำส่วนผสมอาหารกลับคืนและการดัดแปรด้วยอัลตราโซนิก ใน: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราโซนิกสำหรับอาหารและกระบวนการชีวภาพ นิวยอร์ก: Springer, 2011. หน้า 345–368.
พอลิฟีนอลจากชาดำ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดพอลิฟีนอลจากชาดำด้วยอัลตราโซนิก ตัวทำละลาย: น้ำ ผลผลิตเพิ่มขึ้น 6–18%; ความเข้มในการใช้อัลตราโซนิก: 8–10Ws/ml; ความดันแวดล้อม, อุณหภูมิกระบวนการ: ให้ความร้อนถึง 90 degC
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP2000hd
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): การนำส่วนผสมอาหารกลับคืนและการดัดแปรด้วยอัลตราโซนิก ใน: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราโซนิกสำหรับอาหารและกระบวนการชีวภาพ นิวยอร์ก: Springer, 2011. หน้า 345–368.
การสกัดพอลิฟีนอลจากชาดำด้วยอัลตราโซนิก ตัวทำละลาย: น้ำ ผลผลิตเพิ่มขึ้น 6–18%; ความเข้มในการใช้อัลตราโซนิก: 8–10Ws/ml; ความดันแวดล้อม, อุณหภูมิกระบวนการ: ให้ความร้อนถึง 90 degC
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP2000hd
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): การนำส่วนผสมอาหารกลับคืนและการดัดแปรด้วยอัลตราโซนิก ใน: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราโซนิกสำหรับอาหารและกระบวนการชีวภาพ นิวยอร์ก: Springer, 2011. หน้า 345–368.
พอลิฟีนอลจากกากองุ่นแดง
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดพอลิฟีนอลจากกากองุ่นแดงด้วยอัลตราโซนิก ตัวทำละลาย: น้ำ ผลผลิตเพิ่มขึ้น 11–35%; ความเข้มในการใช้อัลตราโซนิก: 20–75Ws/ml; ความดันแวดล้อม
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP2000hd
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): การนำส่วนผสมอาหารกลับคืนและการดัดแปรด้วยอัลตราโซนิก ใน: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราโซนิกสำหรับอาหารและกระบวนการชีวภาพ นิวยอร์ก: Springer, 2011. หน้า 345–368.
การสกัดพอลิฟีนอลจากกากองุ่นแดงด้วยอัลตราโซนิก ตัวทำละลาย: น้ำ ผลผลิตเพิ่มขึ้น 11–35%; ความเข้มในการใช้อัลตราโซนิก: 20–75Ws/ml; ความดันแวดล้อม
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP2000hd
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): การนำส่วนผสมอาหารกลับคืนและการดัดแปรด้วยอัลตราโซนิก ใน: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราโซนิกสำหรับอาหารและกระบวนการชีวภาพ นิวยอร์ก: Springer, 2011. หน้า 345–368.
พอลิฟีนอล กรดอะมิโน และคาเฟอีนจากชาเขียว
เนื้อหมู: การหมักเนื้อสันนอกหมูในน้ำเกลือ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สำหรับการหมักน้ำเกลือโดยใช้อัลตราโซนิกช่วย แช่เนื้อสันนอกหมู (Longissimus dorsi) ในน้ำเกลือโซเดียมคลอไรด์ (40 g L−1) และปรับสภาพที่ 5°C ด้วยอัลตราโซนิกความถี่ต่ำ (20 kHz) ที่ความเข้มต่ำ (2–4 W/cm−2) ศึกษาผลของการบ่มโดยใช้อัลตราโซนิกช่วยต่อโครงสร้างจุลภาคของเนื้อเยื่อสุกร การเสียสภาพของโปรตีน ความสามารถในการจับน้ำ (WBC) ความสามารถในการอุ้มน้ำ (WHC) สัมประสิทธิ์การแพร่ของโซเดียมคลอไรด์ (D) และลักษณะเนื้อสัมผัสของเนื้อสัตว์ (TPA) ผลแสดงว่าการปรับสภาพด้วยอัลตราโซนิกทำให้โครงสร้างจุลภาคของเนื้อเยื่อเนื้อสัตว์เปลี่ยนแปลงในทางที่ดี ความสามารถในการอุ้มน้ำและสมบัติด้านเนื้อสัมผัสดีขึ้นจากการปรับสภาพด้วยอัลตราโซนิกเมื่อเทียบกับทั้งตัวอย่างที่หมักน้ำเกลือแบบนวดคลุกและแบบอยู่นิ่ง อย่างไรก็ตาม ผลเชิงบวกเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความเข้มอัลตราโซนิกอย่างมาก ความเข้มที่สูงขึ้นและ/หรือระยะเวลาปรับสภาพที่นานขึ้นทำให้โปรตีนเสียสภาพ แบบจำลองสัมประสิทธิ์การแพร่คงที่สามารถอธิบายจลนพลศาสตร์การแพร่ของ NaCl ระหว่างการหมักน้ำเกลือได้อย่างแม่นยำ การปรับสภาพด้วยอัลตราโซนิกเพิ่มการแพร่ของเกลืออย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับตัวอย่างที่หมักน้ำเกลือภายใต้สภาวะอยู่นิ่ง และสัมประสิทธิ์การแพร่เพิ่มขึ้นแบบเอ็กซ์โพเนนเชียลเมื่อความเข้มอัลตราโซนิกเพิ่มขึ้น
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200Ht พร้อมโซโนโทรด S26d40
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): การประยุกต์ใช้เทคนิคการบ่มโดยใช้อัลตราโซนิกช่วยเพื่อปรับปรุงการแพร่ของโซเดียมคลอไรด์ในเนื้อสุกร วารสารวิศวกรรมอาหาร 91/2, 2009. 353–362.
สำหรับการหมักน้ำเกลือโดยใช้อัลตราโซนิกช่วย แช่เนื้อสันนอกหมู (Longissimus dorsi) ในน้ำเกลือโซเดียมคลอไรด์ (40 g L−1) และปรับสภาพที่ 5°C ด้วยอัลตราโซนิกความถี่ต่ำ (20 kHz) ที่ความเข้มต่ำ (2–4 W/cm−2) ศึกษาผลของการบ่มโดยใช้อัลตราโซนิกช่วยต่อโครงสร้างจุลภาคของเนื้อเยื่อสุกร การเสียสภาพของโปรตีน ความสามารถในการจับน้ำ (WBC) ความสามารถในการอุ้มน้ำ (WHC) สัมประสิทธิ์การแพร่ของโซเดียมคลอไรด์ (D) และลักษณะเนื้อสัมผัสของเนื้อสัตว์ (TPA) ผลแสดงว่าการปรับสภาพด้วยอัลตราโซนิกทำให้โครงสร้างจุลภาคของเนื้อเยื่อเนื้อสัตว์เปลี่ยนแปลงในทางที่ดี ความสามารถในการอุ้มน้ำและสมบัติด้านเนื้อสัมผัสดีขึ้นจากการปรับสภาพด้วยอัลตราโซนิกเมื่อเทียบกับทั้งตัวอย่างที่หมักน้ำเกลือแบบนวดคลุกและแบบอยู่นิ่ง อย่างไรก็ตาม ผลเชิงบวกเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความเข้มอัลตราโซนิกอย่างมาก ความเข้มที่สูงขึ้นและ/หรือระยะเวลาปรับสภาพที่นานขึ้นทำให้โปรตีนเสียสภาพ แบบจำลองสัมประสิทธิ์การแพร่คงที่สามารถอธิบายจลนพลศาสตร์การแพร่ของ NaCl ระหว่างการหมักน้ำเกลือได้อย่างแม่นยำ การปรับสภาพด้วยอัลตราโซนิกเพิ่มการแพร่ของเกลืออย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับตัวอย่างที่หมักน้ำเกลือภายใต้สภาวะอยู่นิ่ง และสัมประสิทธิ์การแพร่เพิ่มขึ้นแบบเอ็กซ์โพเนนเชียลเมื่อความเข้มอัลตราโซนิกเพิ่มขึ้น
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200Ht พร้อมโซโนโทรด S26d40
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): การประยุกต์ใช้เทคนิคการบ่มโดยใช้อัลตราโซนิกช่วยเพื่อปรับปรุงการแพร่ของโซเดียมคลอไรด์ในเนื้อสุกร วารสารวิศวกรรมอาหาร 91/2, 2009. 353–362.
พอร์ไฟรา เยโซเอนซิส
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การย่อยสลายพอลิแซ็กคาไรด์จาก Porphyra yezoensis ด้วยอัลตราโซนิก: ใช้อัลตราโซนิกกับสารละลายพอลิแซ็กคาไรด์ porphyra yezoensis (น้ำหนักแห้ง) ความเข้มข้น 1.0 g/100mL ปริมาตร 50mL เป็นเวลา 4 ชั่วโมง ด้วย UP400S
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S; อัลตราโซนิกแบบพัลส์ (รอบการทำงาน: เปิด 2 วินาที/ปิด 2 วินาที) ที่ 20°C
การย่อยสลายพอลิแซ็กคาไรด์จาก Porphyra yezoensis ด้วยอัลตราโซนิก: ใช้อัลตราโซนิกกับสารละลายพอลิแซ็กคาไรด์ porphyra yezoensis (น้ำหนักแห้ง) ความเข้มข้น 1.0 g/100mL ปริมาตร 50mL เป็นเวลา 4 ชั่วโมง ด้วย UP400S
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S; อัลตราโซนิกแบบพัลส์ (รอบการทำงาน: เปิด 2 วินาที/ปิด 2 วินาที) ที่ 20°C
สารผง
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การบด การแยกกลุ่มอนุภาคที่เกาะกัน และการกระจายตัวเพื่อให้ได้อนุภาคขนาดเล็กที่ค่อนข้างสม่ำเสมอ
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200St
การบด การแยกกลุ่มอนุภาคที่เกาะกัน และการกระจายตัวเพื่อให้ได้อนุภาคขนาดเล็กที่ค่อนข้างสม่ำเสมอ
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200St
กระดูกหนูแรต
ตับหนูแรต
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้แตกและการโฮโมจีไนซ์เนื้อเยื่อด้วย UP400S
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S; 3 ครั้ง ครั้งละ 30 วินาที; บนน้ำแข็ง
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Oh และคณะ (2003): ยีน Acetyl-CoA Carboxylase ถูกควบคุมโดย Sterol Regulatory Element-binding Protein-1 ในตับ Journal of Biological Chemistry 2003.
การทำให้แตกและการโฮโมจีไนซ์เนื้อเยื่อด้วย UP400S
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S; 3 ครั้ง ครั้งละ 30 วินาที; บนน้ำแข็ง
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Oh และคณะ (2003): ยีน Acetyl-CoA Carboxylase ถูกควบคุมโดย Sterol Regulatory Element-binding Protein-1 ในตับ Journal of Biological Chemistry 2003.
ผิวหนังหนูแรต
ราวอลเฟีย เซอร์เพนทินา
รีบาวดิโอไซด์ เอ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สกัดตัวอย่างใบหญ้าหวานแห้งและบด 10g ในน้ำ 100mL ภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่อง (ด้วยเครื่องกวนแม่เหล็ก) ควบคุมค่า pH ด้วยโซเดียมฟอสเฟต 0.01 M pH 7 ใส่ตัวอย่างในบีกเกอร์แก้ว 150 mL และใช้อัลตราโซนิกด้วยเครื่องอัลตราโซนิกชนิดโพรบ (UIP500hd, 20kHz, 500W) จุ่มปลายโซโนโทรดลงในสารแขวนลอยข้นของใบหญ้าหวานประมาณ 1.5 cm ตั้งเครื่องอัลตราโซนิกให้มีกำลังขาออก 350W การใช้อัลตราโซนิกแบบอ่อนที่ 350 W เป็นเวลา 5–10 นาที ที่อุณหภูมิกระบวนการคงที่ 30°C ให้ผลผลิต rebaudioside A 30–34g ต่อตัวอย่าง 100g หลังใช้อัลตราโซนิก ปั่นเหวี่ยงสารละลายสกัดและกรองผ่านเยื่อกรองรูพรุนขนาดเล็ก 0.45 μm นำของเหลวที่ผ่านการกรองไปวิเคราะห์ปริมาณ rebaudioside A ทั้งหมด วิเคราะห์ผลผลิตการสกัดของปริมาณ rebaudioside A ทั้งหมดด้วย HPLC
การสกัดโดยใช้อัลตราโซนิกช่วยแบบปราศจากตัวทำละลายให้ผลผลิต rebaudioside A สูงเมื่อเทียบกับวิธีสกัดแบบดั้งเดิม เช่น การสกัดด้วยความร้อนหรือการแช่หมัก
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP500hd
สกัดตัวอย่างใบหญ้าหวานแห้งและบด 10g ในน้ำ 100mL ภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่อง (ด้วยเครื่องกวนแม่เหล็ก) ควบคุมค่า pH ด้วยโซเดียมฟอสเฟต 0.01 M pH 7 ใส่ตัวอย่างในบีกเกอร์แก้ว 150 mL และใช้อัลตราโซนิกด้วยเครื่องอัลตราโซนิกชนิดโพรบ (UIP500hd, 20kHz, 500W) จุ่มปลายโซโนโทรดลงในสารแขวนลอยข้นของใบหญ้าหวานประมาณ 1.5 cm ตั้งเครื่องอัลตราโซนิกให้มีกำลังขาออก 350W การใช้อัลตราโซนิกแบบอ่อนที่ 350 W เป็นเวลา 5–10 นาที ที่อุณหภูมิกระบวนการคงที่ 30°C ให้ผลผลิต rebaudioside A 30–34g ต่อตัวอย่าง 100g หลังใช้อัลตราโซนิก ปั่นเหวี่ยงสารละลายสกัดและกรองผ่านเยื่อกรองรูพรุนขนาดเล็ก 0.45 μm นำของเหลวที่ผ่านการกรองไปวิเคราะห์ปริมาณ rebaudioside A ทั้งหมด วิเคราะห์ผลผลิตการสกัดของปริมาณ rebaudioside A ทั้งหมดด้วย HPLC
การสกัดโดยใช้อัลตราโซนิกช่วยแบบปราศจากตัวทำละลายให้ผลผลิต rebaudioside A สูงเมื่อเทียบกับวิธีสกัดแบบดั้งเดิม เช่น การสกัดด้วยความร้อนหรือการแช่หมัก
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP500hd
แป้งข้าว
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้แตก การแยกแป้ง และการทำลายพันธะที่ไม่ใช่โคเวเลนต์ระหว่างโปรตีนกับแป้งในสารแขวนลอยข้นแป้งข้าว (33%) ภายใน 20 – 40 นาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP500hd; 20 – 40 นาที
การทำให้แตก การแยกแป้ง และการทำลายพันธะที่ไม่ใช่โคเวเลนต์ระหว่างโปรตีนกับแป้งในสารแขวนลอยข้นแป้งข้าว (33%) ภายใน 20 – 40 นาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP500hd; 20 – 40 นาที
โรติเฟอร์
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้เซลล์ของแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดกลางแตก: การใช้อัลตราโซนิกภายใต้เงื่อนไขอัตราการไหลสี่ระดับ (200, 400, 520 และ 800lh-1) และแอมพลิจูดสี่ระดับ (25, 50, 75 และ 100%) ทำให้ได้อัตราการฆ่าระหว่าง 58 และ 85%
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP2000 พร้อมเซลล์ไหลผ่าน
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Viitaslo และคณะ (2005): โอโซน แสงอัลตราไวโอเลต อัลตราโซนิก และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์สำหรับการบำบัดน้ำอับเฉา – การทดลองกับแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดกลางในน้ำกร่อยที่มีความเค็มต่ำ Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55.
การทำให้เซลล์ของแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดกลางแตก: การใช้อัลตราโซนิกภายใต้เงื่อนไขอัตราการไหลสี่ระดับ (200, 400, 520 และ 800lh-1) และแอมพลิจูดสี่ระดับ (25, 50, 75 และ 100%) ทำให้ได้อัตราการฆ่าระหว่าง 58 และ 85%
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP2000 พร้อมเซลล์ไหลผ่าน
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Viitaslo และคณะ (2005): โอโซน แสงอัลตราไวโอเลต อัลตราโซนิก และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์สำหรับการบำบัดน้ำอับเฉา – การทดลองกับแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดกลางในน้ำกร่อยที่มีความเค็มต่ำ Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55.
เอส. ฟราจิลิส
แซคคาโรไมซีส เซรีวิซิอี
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้แตก
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): ผลของอัลตราโซนิกต่อการอยู่รอดของ Saccharomyces cerevisiae: อิทธิพลของอุณหภูมิ pH และแอมพลิจูด. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. หน้า 31–39.
การทำให้แตก
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): ผลของอัลตราโซนิกต่อการอยู่รอดของ Saccharomyces cerevisiae: อิทธิพลของอุณหภูมิ pH และแอมพลิจูด. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. หน้า 31–39.
แซคคาโรไมซีส เซรีวิซิอี
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้ Saccharomyces cerevisiae หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในอาหารเลี้ยงเชื้อ Sabouraud และในน้ำเกลือ
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): การศึกษาการประยุกต์ใช้อัลตราโซนิกกำลังสูงเพื่อทำความสะอาดและฆ่าเชื้อถังไม้และแผ่นไม้ Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. หน้า 96–104.
การทำให้ Saccharomyces cerevisiae หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในอาหารเลี้ยงเชื้อ Sabouraud และในน้ำเกลือ
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP400S
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): การศึกษาการประยุกต์ใช้อัลตราโซนิกกำลังสูงเพื่อทำความสะอาดและฆ่าเชื้อถังไม้และแผ่นไม้ Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. หน้า 96–104.
หญ้าฝรั่น โครคัส ซาทิวัส
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดสารออกฤทธิ์ (สารให้กลิ่นรสและสารให้สี)
คลิกที่นี่เพื่ออ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการสกัดจากหญ้าฝรั่น!
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP50H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Kadkhodaee และคณะ (2007): การสกัดสารออกฤทธิ์จากหญ้าฝรั่นด้วยอัลตราโซนิก Acta Hortic. 739, 2007. 417–425.
การสกัดสารออกฤทธิ์ (สารให้กลิ่นรสและสารให้สี)
คลิกที่นี่เพื่ออ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการสกัดจากหญ้าฝรั่น!
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP50H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Kadkhodaee และคณะ (2007): การสกัดสารออกฤทธิ์จากหญ้าฝรั่นด้วยอัลตราโซนิก Acta Hortic. 739, 2007. 417–425.
ซัลโมเนลลา เซนฟ์เทนเบิร์ก 775W แกรมลบ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การทำให้ Salmonella Senftenberg 775W Gr- หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในบัฟเฟอร์ซิเตรตฟอสเฟต McIlvaine หรืออาหารเลี้ยงเชื้อเหลว
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): การทำให้ Salmonella Senftenberg 775W หมดฤทธิ์ด้วยคลื่นอัลตราโซนิกภายใต้ความดันที่ค่าแอกทิวิตีของน้ำต่างกัน. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. หน้า 218–225.
การทำให้ Salmonella Senftenberg 775W Gr- หมดฤทธิ์ด้วยอัลตราโซนิกในบัฟเฟอร์ซิเตรตฟอสเฟต McIlvaine หรืออาหารเลี้ยงเชื้อเหลว
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): การทำให้ Salmonella Senftenberg 775W หมดฤทธิ์ด้วยคลื่นอัลตราโซนิกภายใต้ความดันที่ค่าแอกทิวิตีของน้ำต่างกัน. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. หน้า 218–225.
ซัลเวีย มิลทิออร์ไรซา บุงเก
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ: sodium Danshensu และแทนชิโนนสี่ชนิด (dihydrotanshione I, tanshinone I, cryptotanshinone และ tanshinone IIA)
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
การสกัดสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ: sodium Danshensu และแทนชิโนนสี่ชนิด (dihydrotanshione I, tanshinone I, cryptotanshinone และ tanshinone IIA)
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP100H
ซัลเวีย ออฟฟิซินาลิส
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดสารออกฤทธิ์จาก Salvia Officinalis (เสจ) ภายในเวลาน้อยกว่า 2 ชั่วโมง
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP50H
การสกัดสารออกฤทธิ์จาก Salvia Officinalis (เสจ) ภายในเวลาน้อยกว่า 2 ชั่วโมง
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP50H
ซีรัม
ตับและปอดแกะที่มีถุงซีสต์ และเลือดแกะที่ให้ผลบวก (แอนติเจนของเอไคโนค็อกคัส แกรนูโลซัส)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ตับและปอดของแกะที่มีถุงซีสต์ และเลือดที่ให้ผลบวก (แอนติเจน Echinococcus granulosus ในลูกแกะ): จากนั้นใช้อัลตราโซนิกกับตัวอย่างเป็นเวลา 2 × 15 วินาที บนน้ำแข็งจนไม่เห็นโพรโทสโคเลกซ์ที่ยังสมบูรณ์
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S; 2 x 15 วินาที
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Tabar และคณะ (2009): การตอบสนองของแอนติบอดีต่อแอนติเจนจากของเหลวในถุงไฮดาติด โพรโทสโคเลกซ์ และทั้งตัวของ Echinococcus granulosus ในลูกแกะ Journal of Veterinary Research, เล่ม 10, ฉบับ 3; 2009. 283–288.
ตับและปอดของแกะที่มีถุงซีสต์ และเลือดที่ให้ผลบวก (แอนติเจน Echinococcus granulosus ในลูกแกะ): จากนั้นใช้อัลตราโซนิกกับตัวอย่างเป็นเวลา 2 × 15 วินาที บนน้ำแข็งจนไม่เห็นโพรโทสโคเลกซ์ที่ยังสมบูรณ์
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S; 2 x 15 วินาที
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Tabar และคณะ (2009): การตอบสนองของแอนติบอดีต่อแอนติเจนจากของเหลวในถุงไฮดาติด โพรโทสโคเลกซ์ และทั้งตัวของ Echinococcus granulosus ในลูกแกะ Journal of Veterinary Research, เล่ม 10, ฉบับ 3; 2009. 283–288.
ซอร์บิแทนไตรโอลีเอต เอทานอล (เป็นตัวทำละลาย) และผง Bi-2212
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
แยกกลุ่มอนุภาคที่เกาะกันในสารแขวนลอยข้นที่มีสารช่วยกระจายตัว Sorbitant Trioleate เอทานอล (เป็นตัวทำละลาย) และผง Bi-2212
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S; เป็นเวลา 3 นาที
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Mora และคณะ (2009): การสร้างสารเคลือบตัวนำยิ่งยวดบนกระเบื้องเซรามิกสำหรับงานโครงสร้าง
แยกกลุ่มอนุภาคที่เกาะกันในสารแขวนลอยข้นที่มีสารช่วยกระจายตัว Sorbitant Trioleate เอทานอล (เป็นตัวทำละลาย) และผง Bi-2212
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200S; เป็นเวลา 3 นาที
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Mora และคณะ (2009): การสร้างสารเคลือบตัวนำยิ่งยวดบนกระเบื้องเซรามิกสำหรับงานโครงสร้าง
ไอโซฟลาโวนจากถั่วเหลือง
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดไอโซฟลาโวนจากถั่วเหลืองด้วยอัลตราโซนิกในน้ำและตัวทำละลาย ผลผลิตเพิ่มขึ้นได้สูงถึง 15% ในด้านประสิทธิภาพการสกัด
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200St
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Rostagno และคณะ (2003), อ้างอิงโดย Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): การนำส่วนผสมอาหารกลับคืนและการดัดแปรด้วยอัลตราโซนิก ใน: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราโซนิกสำหรับอาหารและกระบวนการชีวภาพ นิวยอร์ก: Springer, 2011. หน้า 345–368.
การสกัดไอโซฟลาโวนจากถั่วเหลืองด้วยอัลตราโซนิกในน้ำและตัวทำละลาย ผลผลิตเพิ่มขึ้นได้สูงถึง 15% ในด้านประสิทธิภาพการสกัด
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200St
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Rostagno และคณะ (2003), อ้างอิงโดย Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): การนำส่วนผสมอาหารกลับคืนและการดัดแปรด้วยอัลตราโซนิก ใน: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราโซนิกสำหรับอาหารและกระบวนการชีวภาพ นิวยอร์ก: Springer, 2011. หน้า 345–368.
โปรตีนถั่วเหลือง
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดโปรตีนถั่วเหลืองด้วยอัลตราโซนิกในน้ำและด่าง (โซเดียมไฮดรอกไซด์) ผลผลิตเพิ่มขึ้น 53% พบว่าการใช้อัลตราโซนิกในสายการไหลมีประสิทธิภาพมากกว่าการสกัดแบบแบตช์ (การใช้อัลตราโซนิกในสายการไหลให้ผลผลิตสูงกว่าการใช้อัลตราโซนิกแบบแบตช์ 23%)
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP1000hd สำหรับแบบแบตช์/บีกเกอร์ และใช้ร่วมกับเครื่องปฏิกรณ์เซลล์ไหลผ่านสำหรับการใช้อัลตราโซนิกในสายการไหล
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Moulton และ Wang (1982), อ้างอิงโดย Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): การนำส่วนผสมอาหารกลับคืนและการดัดแปรด้วยอัลตราโซนิก. ใน: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราโซนิกสำหรับอาหารและกระบวนการชีวภาพ นิวยอร์ก: Springer, 2011. หน้า 345–368.
การสกัดโปรตีนถั่วเหลืองด้วยอัลตราโซนิกในน้ำและด่าง (โซเดียมไฮดรอกไซด์) ผลผลิตเพิ่มขึ้น 53% พบว่าการใช้อัลตราโซนิกในสายการไหลมีประสิทธิภาพมากกว่าการสกัดแบบแบตช์ (การใช้อัลตราโซนิกในสายการไหลให้ผลผลิตสูงกว่าการใช้อัลตราโซนิกแบบแบตช์ 23%)
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UIP1000hd สำหรับแบบแบตช์/บีกเกอร์ และใช้ร่วมกับเครื่องปฏิกรณ์เซลล์ไหลผ่านสำหรับการใช้อัลตราโซนิกในสายการไหล
เอกสารอ้างอิง/บทความวิจัย:
Moulton และ Wang (1982), อ้างอิงโดย Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): การนำส่วนผสมอาหารกลับคืนและการดัดแปรด้วยอัลตราโซนิก. ใน: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): เทคโนโลยีอัลตราโซนิกสำหรับอาหารและกระบวนการชีวภาพ นิวยอร์ก: Springer, 2011. หน้า 345–368.
ส่วนหัวของอสุจิ (มนุษย์)
ส่วนหางของอสุจิ (มนุษย์)
หญ้าหวาน (สตีเวีย รีบาวเดียนา เบิร์ต.)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การสกัดสตีวิโอไซด์ไกลโคไซด์ด้วยอัลตราโซนิกจากตัวอย่างใบแห้ง Stevia rebaudiana 10 g ที่มีขนาดอนุภาคสี่แบบ (0.315 mm, 2 mm, 6.3 mm และใบแห้งบด) โดยผสมกับตัวทำละลายต่างชนิด ได้แก่ น้ำกลั่นและส่วนผสมน้ำ/เอทานอล (55% และ 70%) ที่อัตราส่วนน้ำหนักตัวอย่างต่อปริมาตรตัวทำละลายต่างกัน: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v) แล้วใช้อัลตราโซนิกที่อุณหภูมิห้อง ระยะเวลาการใช้อัลตราโซนิก: < 5 นาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200St
การสกัดสตีวิโอไซด์ไกลโคไซด์ด้วยอัลตราโซนิกจากตัวอย่างใบแห้ง Stevia rebaudiana 10 g ที่มีขนาดอนุภาคสี่แบบ (0.315 mm, 2 mm, 6.3 mm และใบแห้งบด) โดยผสมกับตัวทำละลายต่างชนิด ได้แก่ น้ำกลั่นและส่วนผสมน้ำ/เอทานอล (55% และ 70%) ที่อัตราส่วนน้ำหนักตัวอย่างต่อปริมาตรตัวทำละลายต่างกัน: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v) แล้วใช้อัลตราโซนิกที่อุณหภูมิห้อง ระยะเวลาการใช้อัลตราโซนิก: < 5 นาที
อุปกรณ์ที่แนะนำ:
UP200St
ติดต่อเรา! / สอบถามเรา!
เครื่องอัลตราโซนิกสมรรถนะสูงสำหรับทุกขนาด
เครื่องทำลายเซลล์และเครื่องโฮโมจีไนซ์เนื้อเยื่อของ Hielscher Ultrasonics มีให้เลือกทุกขนาดสำหรับทุกปริมาตร ไม่ว่าคุณจะต้องใช้อัลตราโซนิกกับตัวอย่างปริมาณน้อย ตัวอย่างจำนวนมาก เช่น เพลต 96 หลุม ปริมาตรขนาดกลาง หรือปริมาณระดับรถบรรทุกต่อชั่วโมง กลุ่มผลิตภัณฑ์ของเรามีเครื่องอัลตราโซนิกที่เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการใช้งานของคุณ เครื่องโฮโมจีไนซ์อัลตราโซนิกขนาดกะทัดรัดแบบมือถือเหมาะที่สุดสำหรับห้องปฏิบัติการและงานวิจัย ขณะที่รุ่นอุตสาหกรรมของเราครอบคลุมตั้งแต่ 0.5kW ถึง 16kW ต่อเครื่องประมวลผลอัลตราโซนิก ด้วยความสามารถในการติดตั้งเป็นกลุ่ม เครื่องอัลตราโซนิก Hielscher จึงช่วยให้คุณปรับสภาพวัสดุได้แทบทุกปริมาตร ความแข็งแกร่งของอุปกรณ์อัลตราโซนิก Hielscher ช่วยให้ทำงานได้ตลอด 24/7 ในงานหนักและสภาพแวดล้อมที่ท้าทาย
ซอฟต์แวร์ที่ซับซ้อนและชาญฉลาดช่วยให้ควบคุมกระบวนการได้ในระดับสูงสุดและให้ความสะดวกแก่ผู้ปฏิบัติงาน ข้อมูลการใช้อัลตราโซนิกทั้งหมดถูกบันทึกโดยอัตโนมัติลงในการ์ด SD ที่ติดตั้งในตัว คุณสมบัติอัจฉริยะอื่น ๆ ได้แก่ การตั้งค่าล่วงหน้าและบันทึกพารามิเตอร์การใช้อัลตราโซนิก การเชื่อมต่อ LAN และการควบคุมระยะไกลผ่านเบราว์เซอร์
ตารางด้านล่างแสดงกำลังการประมวลผลโดยประมาณของเครื่องอัลตราโซนิกขนาดห้องปฏิบัติการของเราสำหรับการโฮโมจีไนซ์เนื้อเยื่อและงานเตรียมตัวอย่างอื่น ๆ:
| อุปกรณ์ที่แนะนำ | ปริมาตรต่อแบตช์ | อัตราการไหล |
|---|---|---|
| เครื่องอัลตราโซนิกสำหรับเพลต 96 หลุม UIP400MTP | เพลตหลายหลุม/เพลตไมโครไทเทอร์ | ไม่เกี่ยวข้อง |
| CupHorn อัลตราโซนิก | CupHorn สำหรับขวดตัวอย่างหรือบีกเกอร์ | ไม่เกี่ยวข้อง |
| GDmini2 | เครื่องปฏิกรณ์อัลตราโซนิกแบบไหลผ่านระดับไมโคร | ไม่เกี่ยวข้อง |
| VialTweeter | 0.5 ถึง 1.5mL | ไม่เกี่ยวข้อง |
| UP100H | 1 ถึง 500mL | 10 ถึง 200mL/min |
| UP200Ht, UP200St | 10 ถึง 1000mL | 20 ถึง 200mL/min |
| UP400St | 10 ถึง 2000mL | 20 ถึง 400mL/min |
| เครื่องเขย่าตะแกรงด้วยอัลตราโซนิก | ไม่เกี่ยวข้อง | ไม่เกี่ยวข้อง |
เครื่องอัลตราโซนิก UP200Ht พร้อมปลายไมโคร S26d2 ขนาด 2mm สำหรับการใช้อัลตราโซนิกกับตัวอย่างปริมาณน้อย