Sonikatory do ekstrakcji ołowiu ASTM E1979-21
Norma ASTM E1979 opisuje standardową praktykę ekstrakcji ultradźwiękowej próbek farby, pyłu, gleby i powietrza w celu późniejszego oznaczenia ołowiu. Ekstrakcja ultradźwiękowa jest głównym etapem przygotowania próbki w celu udostępnienia zanieczyszczenia ołowiem do późniejszej analizy.
Ultradźwiękowa ekstrakcja ołowiu z próbek zgodnie z ASTM E1979
Ekstrakcja ultradźwiękowa metali z próbek odgrywa kluczową rolę w analizie elementarnej, szczególnie w kontekście oceny różnych gatunków metali w próbkach będących przedmiotem zainteresowania w dziedzinie zdrowia środowiskowego i zawodowego. Ekstrakcja ultradźwiękowa jest wysoce wydajną techniką analizy pierwiastkowej gatunków metali w próbkach istotnych dla zdrowia środowiskowego i zawodowego. Ze względu na liczne zalety, sonikator typu sondowego jest zaimplementowanym narzędziem do ekstrakcji ołowiu z próbek w protokole ASTM E1979.
Zakres normy ASTM E1979: Procedura ta obejmuje zastosowanie ekstrakcji ultradźwiękowej w celu wyizolowania ołowiu z próbek środowiskowych związanych z redukcją ołowiu i pracami renowacyjnymi, głównie do celów analitycznych. Interesujące matryce środowiskowe obejmują suche powłoki malarskie, osiadłe pyły, gleby i cząstki stałe unoszące się w powietrzu.
Jak przygotować próbki zgodnie z normą ASTM E1979 przy użyciu sonikatora?
Norma ASTM E1979-21 określa procedurę przygotowania próbek do ekstrakcji ultradźwiękowej próbek farby, pyłu, gleby i powietrza w celu późniejszego oznaczenia ołowiu. Poniżej przedstawiamy główne etapy przygotowania próbek zgodnie z normami ASTM E1979:
- Wybór i pobieranie próbek: Rozpocznij od wybrania reprezentatywnych próbek farby, pyłu, gleby lub powietrza, w zależności od zakresu analizy. Upewnij się, że pobieranie próbek odbywa się zgodnie z normami ASTM dotyczącymi pobierania próbek dla określonej matrycy (farby, pyłu, gleby lub powietrza).
- Obsługa i konserwacja próbek: Z pobranymi próbkami należy obchodzić się ostrożnie, aby zapobiec ich zanieczyszczeniu. W razie potrzeby przechowuj próbki zgodnie z normami ASTM, aby zachować integralność analitu (ołowiu) podczas przechowywania.
- Homogenizacja (jeśli wymagana): Jeśli pobrana próbka nie jest jednorodna (np. gleba), należy ją zhomogenizować, aby zapewnić reprezentatywne podpróbki. Może to obejmować użycie czystego moździerza i tłuczka lub innego odpowiedniego sprzętu do rozbicia grudek i zapewnienia równomiernego rozprowadzenia analitu.
- Ważenie i pobieranie próbek cząstkowych: Odważyć odpowiednią ilość próbki do analizy. Ilość będzie zależeć od konkretnej metody analitycznej i oczekiwanego stężenia ołowiu. Jeśli próbka jest zbyt duża do analizy, należy pobrać podpróbkę, aby uzyskać reprezentatywną część.
- Etykietowanie próbek: Oznacz każdy pojemnik z próbką unikalnym identyfikatorem, w tym źródłem próbki, datą pobrania i innymi istotnymi informacjami.
- Określenie matrycy próbki: Scharakteryzuj matrycę próbki, aby ocenić jej charakter i skład. Zrozumienie matrycy ma kluczowe znaczenie dla wyboru odpowiedniego rozpuszczalnika i warunków ekstrakcji.
- Wybór rozpuszczalnika ekstrakcyjnego: Wybierz rozpuszczalnik do ekstrakcji odpowiedni dla matrycy próbki i analizy ołowiu. Rozpuszczalnik powinien skutecznie rozpuszczać ołów, jednocześnie minimalizując zakłócenia z matrycy próbki. Powszechnie stosowane rozpuszczalniki do ekstrakcji ołowiu obejmują kwas azotowy (HNO3) i kwas solny (HCl).
- Przygotowanie próbki do ekstrakcji ultradźwiękowej: Umieścić zważoną lub podpróbkowaną część próbki w odpowiednim naczyniu ekstrakcyjnym. Naczynie powinno być wykonane z materiału kompatybilnego z wybranym rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym (np. szkło lub obojętne tworzywa sztuczne).
- Dodanie rozpuszczalnika ekstrakcyjnego: Dodać wybrany rozpuszczalnik do próbki w naczyniu ekstrakcyjnym. Objętość rozpuszczalnika powinna być wystarczająca do całkowitego pokrycia i zanurzenia próbki.
- Uszczelnienie zbiornika: Należy bezpiecznie uszczelnić naczynie ekstrakcyjne, aby zapobiec wydostawaniu się rozpuszczalnika lub analitów podczas ekstrakcji ultradźwiękowej. Upewnić się, że metoda uszczelniania nie wprowadza zanieczyszczeń.
- Identyfikacja próbki: Naczynie ekstrakcyjne należy wyraźnie oznaczyć identyfikatorem próbki i rodzajem użytego rozpuszczalnika.
- Kontrola przed ekstrakcją ultradźwiękową: Upewnić się, że naczynie ekstrakcyjne jest w dobrym stanie i odpowiednio uszczelnione. Sprawdzić, czy sonikator jest ustawiony i skalibrowany zgodnie z wytycznymi producenta.
- Przechowywanie próbek i rozpuszczalnika: W razie potrzeby przechowuj próbki i rozpuszczalnik w odpowiednich warunkach (np. temperatura i światło), aby zachować integralność próbki.
Niniejszy protokół przygotowania próbki opisuje krytyczny pierwszy etap przedanalitycznego przygotowania próbki w procedurze ASTM E1979-21, zapewniając, że zebrane próbki są odpowiednio obsługiwane i przygotowane do późniejszej ekstrakcji ultradźwiękowej ołowiu. Konkretne szczegóły mogą się różnić w zależności od charakteru próbki i wymagań analizy, dlatego zawsze należy zapoznać się z pełną normą ASTM E1979-21, aby uzyskać kompleksowe wytyczne dostosowane do potrzeb.
Sonikatory do przedanalitycznej ekstrakcji próbek
Hielscher Ultrasonics jest zaufanym partnerem w zakresie doskonałych sonikatorów sondowych w dowolnej skali. Sprzęt laboratoryjny i przemysłowy firmy Hielscher Ultrasonics jest uznawany na całym świecie za wyjątkową jakość, niezawodność i wytrzymałość. Dlatego sonikatory Hielscher są dobrze sprawdzone w analizie pierwiastkowej gatunków metali w próbkach istotnych dla środowiska i zdrowia w miejscu pracy i nadają się do przygotowania próbek zgodnie z ASTM E 1979. Dzięki ekstraktorom ultradźwiękowym Hielscher można zwiększyć wydajność ekstrakcji, poprawić dokładność, zmniejszyć zużycie chemikaliów, przyspieszyć przygotowanie próbki i zminimalizować zakłócenia matrycy. To sprawia, że nasze sonikatory są niezbędnym narzędziem do uzyskiwania wiarygodnych danych w analizie próbek środowiskowych i chemicznych. Porównanie z ługowaniem kwasem bez sonikacji podkreśla wyraźne zalety ekstrakcji ultradźwiękowej w osiąganiu wyższych odzysków pierwiastków.
- wysoka wydajność
- najnowocześniejsza technologia
- niezawodność & solidność
- regulowana, precyzyjna kontrola procesu
- partia & inline
- dla dowolnego wolumenu
- inteligentne oprogramowanie
- inteligentne funkcje (np. programowalne, protokołowanie danych, zdalne sterowanie)
- Łatwa i bezpieczna obsługa
- niskie koszty utrzymania
- CIP (clean-in-place)
Projektowanie, produkcja i doradztwo – Jakość Made in Germany
Ultradźwięki Hielscher są dobrze znane z najwyższej jakości i standardów projektowych. Solidność i łatwa obsługa pozwalają na płynną integrację naszych ultradźwiękowców z obiektami przemysłowymi. Trudne warunki i wymagające środowiska są łatwo obsługiwane przez ultradźwięki Hielscher.
Hielscher Ultrasonics jest firmą posiadającą certyfikat ISO i kładzie szczególny nacisk na wysokowydajne ultradźwięki z najnowocześniejszą technologią i łatwością obsługi. Oczywiście ultradźwięki Hielscher są zgodne z CE i spełniają wymagania UL, CSA i RoHs.
Poniższa tabela przedstawia przybliżoną wydajność przetwarzania naszych sonikatorów laboratoryjnych odpowiednich do wstępnej ekstrakcji analitycznej metali zgodnie z ASTM E1979:
Polecane urządzenia | Wielkość partii | natężenie przepływu |
---|---|---|
UP50H | 0.5 do 250 ml | 5 do 100 ml/min |
UP100H | 1 do 500mL | 10-200mL/min |
UP200Ht, UP200St | 10 do 1000 ml | 20 do 200 ml/min |
UP400St | 10 do 2000mL | 20-400mL/min |
Skontaktuj się z nami! / Zapytaj nas!
Literatura / Referencje
- ASTM E1979-17 Standard Practice for Ultrasonic Extraction of Paint, Dust, Soil, and Air Samples for Subsequent Determination of Lead.
- Kevin Ashley (1998): Ultrasonic extraction of heavy metals from environmental and industrial hygiene samples for their subsequent determination. TrAC Trends in Analytical Chemistry, Volume 17, Issue 6, 1998. 366-372.
- Ashley, Kevin; Andrews, Ronnee; Cavazos, Laura; Demange, Martine (2001): Ultrasonic extraction as a sample preparation technique for elemental analysis by atomic spectrometry. Journal of Analytical Atomic Spectrometry 16(10), 2001. 1147-1153.