Esou benotzt Dir d’Ultraschall-Gewebehomogenisateure vun Hielscher
Ier intrazellulär Makromoleküllen ewéi Proteinnen, Organellen, Enzymen oder Wierkstoffer gereinegt oder charakteriséiert ginn, ass et essentiell, eng effizient Method fir d’Gewebelys an d’Zelldesintegratioun anzesetzen. D’Ultraschallbehandlung ass eng héichwierksam Technik fir d’Zellpreparatioun, déi intrazelluläert Material séier an eng Pufferléisung fräisetzt. Déi mechanesch Schéierkräften, déi bei der Ultraschall-Gewebehomogeniséierung entstinn, kënne genee un dat jeeweilegt Material ugepasst ginn. Dëst erméiglecht souwuel eng schounend Preparatioun vu mëlle Geweber oder d’Schéiere vun DNA/RNA mat enger méi mëller Ultraschallbehandlung wéi och eng intensiv Ultraschallkavitatioun fir den destruktiven Zellopschloss (z. B. bei Nannochloropsis oder Hief).
Hei drënner fannt Dir eng Auswiel u Geweber, Zellen an anerem biologesche Material mat recommandéierten Ultraschallprotokoller a Richtlinne fir Är Prouwe mat engem Ultraschall-Gewebehomogenisateur oder Zellzerbriecher effizient ze preparéieren.
Labo-Ultraschallapparat UP200Ht (200W, 26kHz) fir Aufgabe bei der Prouwepreparatioun
Esou preparéiert Dir Är Lysater, Homogenater an Extrakter aus biologesche Materialien
An alphabetescher Reiefolleg:
Acetobacter suboxydans
Actinomyces
ALP- an LDH-Aktivitéit
Ultraschallapplikatioun:
Bestëmmung vun der ALP- an LDH-Aktivitéit an dem Proteingehalt
Agefrueren Zellprouwe goufe fir 20 min op Äis opgedaut. Duerno gouf eng Zelllys mat PBS, dat 1% Triton X-100 enthale huet, fir 50 min op Äis duerchgefouert. Wärend der Zelllys gouf all Prouf fir 1 min bei 80 W mat Ultraschall behandelt, an zwar mat engem Ultraschallprozessor UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Apparatempfeelung:
UP100H
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Bernhardt, A. et al. (2008): Mineraliséiert Kollagen – eng kënschtlech, extrazellulär Schankematrix – verbessert d’osteogen Differenzéierung vu Stromazellen aus dem Schankemuerch.
Bestëmmung vun der ALP- an LDH-Aktivitéit an dem Proteingehalt
Agefrueren Zellprouwe goufe fir 20 min op Äis opgedaut. Duerno gouf eng Zelllys mat PBS, dat 1% Triton X-100 enthale huet, fir 50 min op Äis duerchgefouert. Wärend der Zelllys gouf all Prouf fir 1 min bei 80 W mat Ultraschall behandelt, an zwar mat engem Ultraschallprozessor UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Apparatempfeelung:
UP100H
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Bernhardt, A. et al. (2008): Mineraliséiert Kollagen – eng kënschtlech, extrazellulär Schankematrix – verbessert d’osteogen Differenzéierung vu Stromazellen aus dem Schankemuerch.
Amorpht Trikalziumphosphat (ATCP)
Ultraschallapplikatioun:
ATCP-Nanopartikelen, déi en aussergewéinlech reaktive Virleefer fir d’Bildung vun Hydroxyapatit sinn, goufe mat dem Hielscher Ultraschallapparat UP400S bei 320W fir 5 min a Chloroform dispergéiert, dat 5 % (w/w) Tween20 bezunn op PLGA enthale huet. Dobäi goufe gepulsten Intervalle (50%) agesat, fir eng Relaxatioun vun de Partikelen ze erméiglechen.
Apparatempfeelung:
UP400S
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Kugelfërmeg Kalziumphosphat-Nanopartikelfëllstoffer erméiglechen d’Polymerveraarbechtung vu Schankefixatiounsapparater mat héijer Bioaktivitéit. Déi fräi Bibliothéik 01 May 2010. 21 January 2014.
ATCP-Nanopartikelen, déi en aussergewéinlech reaktive Virleefer fir d’Bildung vun Hydroxyapatit sinn, goufe mat dem Hielscher Ultraschallapparat UP400S bei 320W fir 5 min a Chloroform dispergéiert, dat 5 % (w/w) Tween20 bezunn op PLGA enthale huet. Dobäi goufe gepulsten Intervalle (50%) agesat, fir eng Relaxatioun vun de Partikelen ze erméiglechen.
Apparatempfeelung:
UP400S
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Kugelfërmeg Kalziumphosphat-Nanopartikelfëllstoffer erméiglechen d’Polymerveraarbechtung vu Schankefixatiounsapparater mat héijer Bioaktivitéit. Déi fräi Bibliothéik 01 May 2010. 21 January 2014.
Anthocyanen
Ultraschallapplikatioun:
Anthocyaner: Diglukosiden, Monoglukosid, acyléiert Monoglukosiden an acyléiert Diglukoside vu Peonidin, Malvidin, Cyanidin, Petunidin an Delphinidin: Extraktioun aus Drauweschuelen a 40 sec.; pH 5,0; Verhältnis vu Material zu Extraktiounsléisungsmëttel vun 1:6.
Apparatempfeelung:
UP100H
Anthocyaner: Diglukosiden, Monoglukosid, acyléiert Monoglukosiden an acyléiert Diglukoside vu Peonidin, Malvidin, Cyanidin, Petunidin an Delphinidin: Extraktioun aus Drauweschuelen a 40 sec.; pH 5,0; Verhältnis vu Material zu Extraktiounsléisungsmëttel vun 1:6.
Apparatempfeelung:
UP100H
Anthrachinonen
Ultraschallapplikatioun:
Extraktioun vun Anthrachinonen aus de Wuerzele vu Morinda citrifolia
Apparatempfeelung:
UP400S
Extraktioun vun Anthrachinonen aus de Wuerzele vu Morinda citrifolia
Apparatempfeelung:
UP400S
Aprikosekären
Ultraschallapplikatioun:
Ultraschallvirbehandlung virun der Uelegextraktioun aus de Some vu Jatropha curcas L., fir d’Extraktioun ze verbesseren.
Apparatempfeelung:
UP400S
Ultraschallvirbehandlung virun der Uelegextraktioun aus de Some vu Jatropha curcas L., fir d’Extraktioun ze verbesseren.
Apparatempfeelung:
UP400S
Artemisia selengensis Turcz
Ultraschallapplikatioun:
Extraktioun vu Rutin (1,0g gemuele Prouf an 30 mL Methanol) bei 25°C a 5–10 min.
Apparatempfeelung:
UP50H
Extraktioun vu Rutin (1,0g gemuele Prouf an 30 mL Methanol) bei 25°C a 5–10 min.
Apparatempfeelung:
UP50H
Aspergillus flavus
Ultraschallapplikatioun:
Ultraschallinaktivéierung vun Aspergillus flavus am Sabouraud-Kulturmedium
Apparatempfeelung:
UP200S
Ultraschallinaktivéierung vun Aspergillus flavus am Sabouraud-Kulturmedium
Apparatempfeelung:
UP200S
B. sphaericus / Bacillus sphaericus
Spore vu Bacillus anthracis sterne 34F2
Ultraschallapplikatioun:
Ewechhuele vu Spore vu Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 a Bacillus thuringiensis ATCC 33680 mat Ultraschall. Den Asaz vun 150 ppm Natriumhypochlorit zesumme mat Ultraschall huet zu enger Inaktivéierung vun de Spore gefouert.
Apparatempfeelung:
UP200S bei 100% Amplitud
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Pamarthi, S.R. et al.: Wierksamkeet vun Ultraschall beim Ewechhuele vu Bacillus-spp.-Spore mat Verschmotzungen, déi a komplexe Liewensmëttelmatricen agebett sinn, déi u verschiddene Kontaktfläche festhalen.
Ewechhuele vu Spore vu Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 a Bacillus thuringiensis ATCC 33680 mat Ultraschall. Den Asaz vun 150 ppm Natriumhypochlorit zesumme mat Ultraschall huet zu enger Inaktivéierung vun de Spore gefouert.
Apparatempfeelung:
UP200S bei 100% Amplitud
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Pamarthi, S.R. et al.: Wierksamkeet vun Ultraschall beim Ewechhuele vu Bacillus-spp.-Spore mat Verschmotzungen, déi a komplexe Liewensmëttelmatricen agebett sinn, déi u verschiddene Kontaktfläche festhalen.
Spore vu Bacillus cereus ATCC 21281
Ultraschallapplikatioun:
Entfernung vu Spore vu Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 a Bacillus thuringiensis ATCC 33680 mat Ultraschall. D’Benotzung vun 150 ppm Natriumhypochlorit zesumme mat Ultraschall huet zu enger Inaktivéierung vun de Spore gefouert.
Apparatempfeelung:
UP200S bei 100% Amplitud
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Pamarthi, S.R. et al.: Wierksamkeet vun Ultraschall bei der Entfernung vu Bacillus-spp.-Spore, déi a komplexe Liewensmëttelmatricen agebett sinn, déi u verschiddene Kontaktflächen haften.
Entfernung vu Spore vu Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 a Bacillus thuringiensis ATCC 33680 mat Ultraschall. D’Benotzung vun 150 ppm Natriumhypochlorit zesumme mat Ultraschall huet zu enger Inaktivéierung vun de Spore gefouert.
Apparatempfeelung:
UP200S bei 100% Amplitud
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Pamarthi, S.R. et al.: Wierksamkeet vun Ultraschall bei der Entfernung vu Bacillus-spp.-Spore, déi a komplexe Liewensmëttelmatricen agebett sinn, déi u verschiddene Kontaktflächen haften.
Bacillus subtilis
Ultraschallapplikatioun:
Ultraschall mat héijer Leeschtung an niddreger Frequenz féiert bei klenge Volume vu Bakteriesuspensioun zu enger kontinuéierlecher Reduktioun vun der Zuel vun de Bakterienzellen, d. h. d’Ofdoudungsquot dominéiert. Bei méi grousse Volume féiert d’Ultraschallbehandlung ufanks zu enger Erhéijung vun der Zellzuel, wat op eng Opléisung vun de Bakterieklompen hindeit. Dës ufänglech Erhéijung geet awer duerno zeréck, wann d’Opléisung vun de Klompen ofgeschloss ass an d’Ofdoudungsquot méi wichteg gëtt.
Apparatempfeelung:
UP200St
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): Entwécklung an Evaluatioun vun Ultraschall fir d’Behandlung vu Bakteriesuspensiounen. Eng Etüd iwwer Frequenz, Leeschtung an Ultraschallbehandlungszäit bei kultivéierte Bacillus-Aarten. Ultrason. Sonochem. 10/2003. S. 315–318.
Ultraschall mat héijer Leeschtung an niddreger Frequenz féiert bei klenge Volume vu Bakteriesuspensioun zu enger kontinuéierlecher Reduktioun vun der Zuel vun de Bakterienzellen, d. h. d’Ofdoudungsquot dominéiert. Bei méi grousse Volume féiert d’Ultraschallbehandlung ufanks zu enger Erhéijung vun der Zellzuel, wat op eng Opléisung vun de Bakterieklompen hindeit. Dës ufänglech Erhéijung geet awer duerno zeréck, wann d’Opléisung vun de Klompen ofgeschloss ass an d’Ofdoudungsquot méi wichteg gëtt.
Apparatempfeelung:
UP200St
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): Entwécklung an Evaluatioun vun Ultraschall fir d’Behandlung vu Bakteriesuspensiounen. Eng Etüd iwwer Frequenz, Leeschtung an Ultraschallbehandlungszäit bei kultivéierte Bacillus-Aarten. Ultrason. Sonochem. 10/2003. S. 315–318.
Alpha-Amylase aus Geescht
Ultraschallapplikatioun:
Stimulatioun oder Hemmung vun der Aktivitéit vun der Alpha-Amylase aus Geescht: D’Prouf (10 g Geeschtkären) gouf an 80 ml Krunnewaasser ënner direkter Ultraschallbehandlung bei enger Ultraschallintensitéit vun 20, 60 an 100% Amplitud, engem Zyklus vu 50% a mat zousätzlechem Réieren dispergéiert. D’Sonotrod gouf ongeféier 9 mm an d’Léisung agedaucht. D’Léisung gouf bei enger konstanter Temperatur vun 30C° fir 5, 10 a 15 min. behandelt.
Apparatempfeelung:
UP200S, Amplituden: 20, 60 an 100%; Zyklus vu 50%; Sonotrod S3, 30C°.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Yaldagard et al. (2008): Afloss vun der Ultraschallleeschtung op d’Aktivitéit vun der Alpha-Amylase aus Geescht duerch d’Behandlung vu Som no der Aussaat
Stimulatioun oder Hemmung vun der Aktivitéit vun der Alpha-Amylase aus Geescht: D’Prouf (10 g Geeschtkären) gouf an 80 ml Krunnewaasser ënner direkter Ultraschallbehandlung bei enger Ultraschallintensitéit vun 20, 60 an 100% Amplitud, engem Zyklus vu 50% a mat zousätzlechem Réieren dispergéiert. D’Sonotrod gouf ongeféier 9 mm an d’Léisung agedaucht. D’Léisung gouf bei enger konstanter Temperatur vun 30C° fir 5, 10 a 15 min. behandelt.
Apparatempfeelung:
UP200S, Amplituden: 20, 60 an 100%; Zyklus vu 50%; Sonotrod S3, 30C°.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Yaldagard et al. (2008): Afloss vun der Ultraschallleeschtung op d’Aktivitéit vun der Alpha-Amylase aus Geescht duerch d’Behandlung vu Som no der Aussaat
Nauplie vu Rankefousskriibsen
Ultraschallapplikatioun:
Zellopschloss/ Ofdoudung vu Mesozooplankton: Duerch Ultraschallbehandlung ënner de follgende Bedéngunge mat véier Duerchflossraten (200, 400, 520 an 800 lh-1) a véier Amplituden (25, 50, 75 an 100 %) gouf eng Ofdoudungsquot tëscht 61 a 97 % erreecht.
Apparatempfeelung:
UIP2000hd
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultraviolett Liicht, Ultraschall a Waasserstoffperoxid als Ballastwaasserbehandlungen – Experimenter mat Mesozooplankton a Brackwaasser mat niddregem Salzgehalt.
Zellopschloss/ Ofdoudung vu Mesozooplankton: Duerch Ultraschallbehandlung ënner de follgende Bedéngunge mat véier Duerchflossraten (200, 400, 520 an 800 lh-1) a véier Amplituden (25, 50, 75 an 100 %) gouf eng Ofdoudungsquot tëscht 61 a 97 % erreecht.
Apparatempfeelung:
UIP2000hd
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultraviolett Liicht, Ultraschall a Waasserstoffperoxid als Ballastwaasserbehandlungen – Experimenter mat Mesozooplankton a Brackwaasser mat niddregem Salzgehalt.
Bifidobakteriestämm: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46)
Ultraschallapplikatioun:
Zerstéierung vu Bakterienzellen a Fräisetzung vu ß-Galaktosidas aus Bifidobakteriestämm: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 mL pasteuriséiert Mëllech, déi mat enger Bakteriekultur vermëscht war, goufe mat Ultraschall behandelt. D’Kavitatioun verursaacht d’Zerstéierung vun de Bakterienzellen a gläichzäiteg d’Fräisetzung vu ß-Galaktosidas.
Apparatempfeelung:
UIP1000hd: Amplitud: 10%, Leeschtung: 80W, Amplitud: 100%, Leeschtung: 200W; Sonotrod BS2d34; 15–30 min.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Hung et al. (2009): Ultraschallënnerstëtzt Jughurtsfermentatioun mat Probiotika.
Zerstéierung vu Bakterienzellen a Fräisetzung vu ß-Galaktosidas aus Bifidobakteriestämm: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 mL pasteuriséiert Mëllech, déi mat enger Bakteriekultur vermëscht war, goufe mat Ultraschall behandelt. D’Kavitatioun verursaacht d’Zerstéierung vun de Bakterienzellen a gläichzäiteg d’Fräisetzung vu ß-Galaktosidas.
Apparatempfeelung:
UIP1000hd: Amplitud: 10%, Leeschtung: 80W, Amplitud: 100%, Leeschtung: 200W; Sonotrod BS2d34; 15–30 min.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Hung et al. (2009): Ultraschallënnerstëtzt Jughurtsfermentatioun mat Probiotika.
BL21(DE3) pAtHNL-Zellen (Arabidopsis thaliana-Zellen)
Ultraschallapplikatioun:
Zellopschloss: 15 g BL21-(DE3)_pAtHNL-Zelle goufe lues an engem 50 mM Kaliumphosphatpuffer (pH 7,5) bei 0 degC suspendéiert.
Apparatempfeelung:
UP200S + Sonotrod S14D: bei 70W/cm2 (4 x 5 min), an engem Äisbad gekillt
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Okrob, D. et al (2009): Hydroxynitrillyas aus Arabidopsis thaliana: Identifikatioun vu Reaktiounsparametere fir d’Synthes vun enantiomerrengem Cyanhydrin mat rengem an immobiliséiertem Katalysator. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
Zellopschloss: 15 g BL21-(DE3)_pAtHNL-Zelle goufe lues an engem 50 mM Kaliumphosphatpuffer (pH 7,5) bei 0 degC suspendéiert.
Apparatempfeelung:
UP200S + Sonotrod S14D: bei 70W/cm2 (4 x 5 min), an engem Äisbad gekillt
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Okrob, D. et al (2009): Hydroxynitrillyas aus Arabidopsis thaliana: Identifikatioun vu Reaktiounsparametere fir d’Synthes vun enantiomerrengem Cyanhydrin mat rengem an immobiliséiertem Katalysator. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
Bluttzellen (rout a wäiss)
Boldin aus Boldo-Blieder (Peumus boldus Molina)
Ultraschallapplikatioun:
E wichtege Wierkstoff am Boldo ass Boldin ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine), dat nieft Catechin ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) zu den Haaptbestanddeeler vun der Alkaloid- a Flavonoidfraktioun a Boldoblieder gehéiert. Boldin ass e staarkt Antioxidans, dat duerch fräi Radikaler vermëttelt peroxidativ Schied erleit an als effiziente Fänger vun Hydroxylradikaler wierkt.
Extraktiounsprozedur: Fir eng typesch Extraktiounsprozedur goufe Prouwe vu Boldo-Blieder mat 1L destilléiertem Waasser bei Atmosphärendrock mam Ultraschallapparat UIP1000hd am Chargen- an Duerchflossbetrib extrahéiert. D’Extraktiounszäit läit tëscht 10 a 40 min., bei enger Ultraschallintensitéit vun 10 bis 23 W/cm2, an engem Temperaturberäich vun 10 bis 70°C. Déi bescht Resultater goufen ënner follgende Bedéngungen erreecht: eng Ultraschallintensitéit vun 23 W/cm2 fir 40 min. bei enger Temperatur vu 36°C
Resultater: D’Analysresultater weisen, datt d’Behandlung mat Héichleeschtungsultraschall d’Fräisetzung vun den Analyten aus dem planzleche Matrixmaterial vu Boldo mat däitlech bessere Fräisetzungsraten am Verglach mat der konventioneller Method verbessert: Mat Ultraschall gouf an 30 min. déiselwecht Ausbeut erreecht, wärend déi konventionell Extraktiounszäit 2h war.
Chemat (2013) a seng Mataarbechter hu gewisen, datt d’Ultraschallënnerstëtzung d’Effizienz vun der Planzenextraktioun verbessert, dobäi d’Extraktiounszäit verkierzt an d’Konzentratioun vun den Extrakter erhéicht (bei der selwechter Quantitéit u Léisungsmëttel a Planzematerial). D’Analys huet erginn, datt déi optiméiert Bedéngunge follgend waren: eng Ultraschallleeschtung vun 23 W/cm2 mam UIP1000hd fir 40 min. an eng Temperatur vu 36°C. Déi optiméiert Parametere vun der Ultraschallextraktioun erméiglechen eng besser Extraktioun am Verglach mat enger konventioneller Mazeratioun, wat d’Prozesszäit (30 min. amplaz vun 120 min.), eng méi héich Ausbeut, eng méi héich Energieeffizienz, eng verbessert Propretéit, eng méi héich Sécherheet an eng besser Produktqualitéit ugeet.
Apparatempfeelung:
UIP1000hd mat Sonotrod BS2d34 an Duerchflosszell
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Chargenweis a kontinuéierlech ultraschallënnerstëtzt Extraktioun vu Boldo-Blieder (Peumus boldus Mol.). International Zäitschrëft fir Molekularwëssenschaft 14, 2013. 5750–5764.
E wichtege Wierkstoff am Boldo ass Boldin ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine), dat nieft Catechin ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) zu den Haaptbestanddeeler vun der Alkaloid- a Flavonoidfraktioun a Boldoblieder gehéiert. Boldin ass e staarkt Antioxidans, dat duerch fräi Radikaler vermëttelt peroxidativ Schied erleit an als effiziente Fänger vun Hydroxylradikaler wierkt.
Extraktiounsprozedur: Fir eng typesch Extraktiounsprozedur goufe Prouwe vu Boldo-Blieder mat 1L destilléiertem Waasser bei Atmosphärendrock mam Ultraschallapparat UIP1000hd am Chargen- an Duerchflossbetrib extrahéiert. D’Extraktiounszäit läit tëscht 10 a 40 min., bei enger Ultraschallintensitéit vun 10 bis 23 W/cm2, an engem Temperaturberäich vun 10 bis 70°C. Déi bescht Resultater goufen ënner follgende Bedéngungen erreecht: eng Ultraschallintensitéit vun 23 W/cm2 fir 40 min. bei enger Temperatur vu 36°C
Resultater: D’Analysresultater weisen, datt d’Behandlung mat Héichleeschtungsultraschall d’Fräisetzung vun den Analyten aus dem planzleche Matrixmaterial vu Boldo mat däitlech bessere Fräisetzungsraten am Verglach mat der konventioneller Method verbessert: Mat Ultraschall gouf an 30 min. déiselwecht Ausbeut erreecht, wärend déi konventionell Extraktiounszäit 2h war.
Chemat (2013) a seng Mataarbechter hu gewisen, datt d’Ultraschallënnerstëtzung d’Effizienz vun der Planzenextraktioun verbessert, dobäi d’Extraktiounszäit verkierzt an d’Konzentratioun vun den Extrakter erhéicht (bei der selwechter Quantitéit u Léisungsmëttel a Planzematerial). D’Analys huet erginn, datt déi optiméiert Bedéngunge follgend waren: eng Ultraschallleeschtung vun 23 W/cm2 mam UIP1000hd fir 40 min. an eng Temperatur vu 36°C. Déi optiméiert Parametere vun der Ultraschallextraktioun erméiglechen eng besser Extraktioun am Verglach mat enger konventioneller Mazeratioun, wat d’Prozesszäit (30 min. amplaz vun 120 min.), eng méi héich Ausbeut, eng méi héich Energieeffizienz, eng verbessert Propretéit, eng méi héich Sécherheet an eng besser Produktqualitéit ugeet.
Apparatempfeelung:
UIP1000hd mat Sonotrod BS2d34 an Duerchflosszell
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Chargenweis a kontinuéierlech ultraschallënnerstëtzt Extraktioun vu Boldo-Blieder (Peumus boldus Mol.). International Zäitschrëft fir Molekularwëssenschaft 14, 2013. 5750–5764.
Rannerserumalbumin (BSA)
Ultraschallapplikatioun:
Mikroverkapselung a Poly(mëllech-co-glykolsäier) an 40 sec.
Apparatempfeelung:
GDmini
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Freitas et al. (2005): Ultraschallemulgéierung am Duerchfloss kombinéiert mat stateschem Mikromësche fir d’aseptesch Produktioun vu Mikrosphären duerch Léisungsmëttelextraktioun.
Mikroverkapselung a Poly(mëllech-co-glykolsäier) an 40 sec.
Apparatempfeelung:
GDmini
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Freitas et al. (2005): Ultraschallemulgéierung am Duerchfloss kombinéiert mat stateschem Mikromësche fir d’aseptesch Produktioun vu Mikrosphären duerch Léisungsmëttelextraktioun.
Gehirstamm + Niewennier
Ultraschallapplikatioun:
Dispersioun an Nukleotidanalys; Proufgréisst: Prouwe vun 10 mg an 10 ml Flëssegkeet.
Apparatempfeelung:
UP50H
Dispersioun an Nukleotidanalys; Proufgréisst: Prouwe vun 10 mg an 10 ml Flëssegkeet.
Apparatempfeelung:
UP50H
Candida albicans
Kuelenhydrater, Polysacchariden an aner funktionell Verbindungen
Ultraschallapplikatioun:
Extraktioun vu Kuelenhydrater, Polysacchariden an anere funktionelle Verbindungen
Apparatempfeelung:
UP200St
Extraktioun vu Kuelenhydrater, Polysacchariden an anere funktionelle Verbindungen
Apparatempfeelung:
UP200St
Carnosinsäure aus Rosmarin
Ultraschallapplikatioun:
Extraktioun vu Carnosolsäier, enger Wierksubstanz, aus Rosmarin.
Apparatempfeelung:
UP400S
Extraktioun vu Carnosolsäier, enger Wierksubstanz, aus Rosmarin.
Apparatempfeelung:
UP400S
Capsaicinoiden
Ultraschallapplikatioun:
Extraktioun vu Capsaicinoiden (Capsaicin, Nordihydrocapsaicin) aus Chilischoten: Capsaicinoide goufen aus Capsicum frutescens Chilischoten duerch Ultraschallextraktioun ënner follgende Bedéngunge gewonnen: Léisungsmëttel: 95% (v/v) Ethanol, Léisungsmëttel/Mass-Verhältnis vun 10 ml/g, 40 min. Ultraschallextraktiounszäit, 45°C Extraktiounstemperatur. Extraktiounsausbeut: 85% vun de Capsaicinoiden
Apparatempfeelung:
UP400S
Extraktioun vu Capsaicinoiden (Capsaicin, Nordihydrocapsaicin) aus Chilischoten: Capsaicinoide goufen aus Capsicum frutescens Chilischoten duerch Ultraschallextraktioun ënner follgende Bedéngunge gewonnen: Léisungsmëttel: 95% (v/v) Ethanol, Léisungsmëttel/Mass-Verhältnis vun 10 ml/g, 40 min. Ultraschallextraktiounszäit, 45°C Extraktiounstemperatur. Extraktiounsausbeut: 85% vun de Capsaicinoiden
Apparatempfeelung:
UP400S
Carotenoiden, Beta-Carotenoiden
cDNA
Ultraschallapplikatioun:
Poly-A-RNA gouf mam Dynabeads mRNA purification kit (Invitrogen) no den Uweisunge vum Hiersteller gereinegt a fir 30 min bei 37°C mat TURBO DNase (Ambion; 0,2 Eenheeten/1 μg RNA) behandelt. D’Synthes vum éischten an zweete Strang gouf nom Protokoll vum Hiersteller duerchgefouert. Ongeféier 500ng duebelsträngeg cDNA goufen duerch Ultraschallbehandlung mam Hielscher-Apparat UTR200 fragmentéiert. D’DNA gouf an engem héichopléisenden 2% Agarosegel opgetrennt, a Fragmenter vun 230–270 bp goufen erausgeschnidden.
Apparatempfeelung:
UTR200 oder TD_CupHorn
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq liwwert nei Ablécker an d’Äntwerte vum Transkriptom, déi duerch de kriibserreegende Stoff Benzo[a]pyren ausgeléist ginn. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
Poly-A-RNA gouf mam Dynabeads mRNA purification kit (Invitrogen) no den Uweisunge vum Hiersteller gereinegt a fir 30 min bei 37°C mat TURBO DNase (Ambion; 0,2 Eenheeten/1 μg RNA) behandelt. D’Synthes vum éischten an zweete Strang gouf nom Protokoll vum Hiersteller duerchgefouert. Ongeféier 500ng duebelsträngeg cDNA goufen duerch Ultraschallbehandlung mam Hielscher-Apparat UTR200 fragmentéiert. D’DNA gouf an engem héichopléisenden 2% Agarosegel opgetrennt, a Fragmenter vun 230–270 bp goufen erausgeschnidden.
Apparatempfeelung:
UTR200 oder TD_CupHorn
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq liwwert nei Ablécker an d’Äntwerte vum Transkriptom, déi duerch de kriibserreegende Stoff Benzo[a]pyren ausgeléist ginn. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
Caryophanon latum
Ultraschallapplikatioun:
Extraktioun vu Glucosamin, Muraminsäier, Alanin, Glutaminsäier a Lysin aus caryophanon datum.
Apparatempfeelung:
UP100H
Extraktioun vu Glucosamin, Muraminsäier, Alanin, Glutaminsäier a Lysin aus caryophanon datum.
Apparatempfeelung:
UP100H
Zellulos
Ultraschallapplikatioun:
Homogeniséierung/ Preparatioun vun isotopesch homogener Cellulose.
Apparatempfeelung:
UP200S; an engem Äisbad
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Laumer et al. (2009): Eng nei Approche fir d’Homogeniséierung vu Cellulose, fir Mikromengen fir Analysë vu stabilen Isotopen ze benotzen.
Homogeniséierung/ Preparatioun vun isotopesch homogener Cellulose.
Apparatempfeelung:
UP200S; an engem Äisbad
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Laumer et al. (2009): Eng nei Approche fir d’Homogeniséierung vu Cellulose, fir Mikromengen fir Analysë vu stabilen Isotopen ze benotzen.
Zellulosnanokristaller (CNC), hiergestallt aus Eukalyptuszellulos-CNCen
Ultraschallapplikatioun:
Cellulose-Nanokristaller (CNC), déi aus Eukalyptuscellulose-CNCe preparéiert goufen, goufen duerch d’Reaktioun mat Methyladipoylchlorid, CNCm, oder mat enger Mëschung aus Essegsaier a Schwiefelsaier, CNCa, modifizéiert. Dofir goufe gefréiergedréchent CNCen, CNCm a CNCa a renge Léisungsmëttelen (EA, THF oder DMF) bei 0,1 wt% duerch magnetescht Réieren iwwer Nuecht bei (24 ± 1) C nei dispergéiert, gefollegt vun 20 min an engem Ultraschallbad mam UP100H vun Hielscher Ultrasonics (Däitschland), dee mat enger 130 W/cm2 Sonotrod ekipéiert war, bei 24 ± 1 degC. Duerno gouf CAB der CNC-Dispersioun bäigefüügt, sou datt déi definitiv Polymerkonzentratioun 0,9 wt% war.
Apparatempfeelung:
UP100H; bei 24 degC fir 20 min.
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Blachechen, L. S. et al (2013): Zesummespill vun der kolloidaler Stabilitéit vu Cellulose-Nanokristaller an hirer Dispergéierbarkeet an enger Celluloseacetatbutyrat-Matrix. Cellulose 2013.
Cellulose-Nanokristaller (CNC), déi aus Eukalyptuscellulose-CNCe preparéiert goufen, goufen duerch d’Reaktioun mat Methyladipoylchlorid, CNCm, oder mat enger Mëschung aus Essegsaier a Schwiefelsaier, CNCa, modifizéiert. Dofir goufe gefréiergedréchent CNCen, CNCm a CNCa a renge Léisungsmëttelen (EA, THF oder DMF) bei 0,1 wt% duerch magnetescht Réieren iwwer Nuecht bei (24 ± 1) C nei dispergéiert, gefollegt vun 20 min an engem Ultraschallbad mam UP100H vun Hielscher Ultrasonics (Däitschland), dee mat enger 130 W/cm2 Sonotrod ekipéiert war, bei 24 ± 1 degC. Duerno gouf CAB der CNC-Dispersioun bäigefüügt, sou datt déi definitiv Polymerkonzentratioun 0,9 wt% war.
Apparatempfeelung:
UP100H; bei 24 degC fir 20 min.
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Blachechen, L. S. et al (2013): Zesummespill vun der kolloidaler Stabilitéit vu Cellulose-Nanokristaller an hirer Dispergéierbarkeet an enger Celluloseacetatbutyrat-Matrix. Cellulose 2013.
Zellulos aus Zockerrouerbagasse
ChIP-Assay
Ultraschallapplikatioun:
D’Ultraschallbehandlung gëtt fir d’Zelllys benotzt, fir de Chromatin fräizesetzen. Eng mëll (gepulst) Ultraschallbehandlung gëtt benotzt, fir de Chromatin ze fragmentéieren. Ausserdeem beschleunegt Ultraschall d’Bindung vun Antikierper un Zilproteinnen a verkierzt doduerch d’Immunoprezipitatiounszäit.
Apparatempfeelung:
UP100H
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Basselet, P. et al. (2008): Proufveraarbechtung fir eng Analys vun enterohemorrhageschen Escherichia coli (EHEC) op Basis vun DNA-Chip-Arrays.
Lauri, A. (2005): Molekular Analys vun der Entwécklung vu Bléieblieder mat X-ChIP an Zwee-Hybrid-Technologie. Dissertatioun Universitéit Köln 2005.
D’Ultraschallbehandlung gëtt fir d’Zelllys benotzt, fir de Chromatin fräizesetzen. Eng mëll (gepulst) Ultraschallbehandlung gëtt benotzt, fir de Chromatin ze fragmentéieren. Ausserdeem beschleunegt Ultraschall d’Bindung vun Antikierper un Zilproteinnen a verkierzt doduerch d’Immunoprezipitatiounszäit.
Apparatempfeelung:
UP100H
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Basselet, P. et al. (2008): Proufveraarbechtung fir eng Analys vun enterohemorrhageschen Escherichia coli (EHEC) op Basis vun DNA-Chip-Arrays.
Lauri, A. (2005): Molekular Analys vun der Entwécklung vu Bléieblieder mat X-ChIP an Zwee-Hybrid-Technologie. Dissertatioun Universitéit Köln 2005.
Chromatin
Ultraschallapplikatioun:
Schéiere vu Chromatin
Apparatempfeelung:
UP400S; bei 30% Amplitud an engem Zyklus vun 0,5; op Äis.
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Oh et al. (2003): D’Acetyl-CoA-Carboxylase-Gen gëtt an der Liewer vum Sterol-Regulatiounselement-bindende Protein-1 reguléiert.
Schéiere vu Chromatin
Apparatempfeelung:
UP400S; bei 30% Amplitud an engem Zyklus vun 0,5; op Äis.
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Oh et al. (2003): D’Acetyl-CoA-Carboxylase-Gen gëtt an der Liewer vum Sterol-Regulatiounselement-bindende Protein-1 reguléiert.
Chromatinextraktioun
Ultraschallapplikatioun:
D’Lysat vun de MEL DS19-Zelle gouf an 10 Duerchgäng vu jee 20 s bei 70% vun der maximaler Leeschtung mam Hielscher 200W Ultraschallprozessor UP200H mat Ultraschall behandelt
Apparatempfeelung:
UP200H; 70% vun der maximaler Leeschtung; Pulsmodus: 10 Zykle vu jee 20 sec.
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 reguléiert d’Lokaliséierung vu CP2c an d’Bildung vun engem aktive Promotorkomplex bei der erythroidzellspezifescher a-Globin-Expressioun. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. pp. 5456–5471.
D’Lysat vun de MEL DS19-Zelle gouf an 10 Duerchgäng vu jee 20 s bei 70% vun der maximaler Leeschtung mam Hielscher 200W Ultraschallprozessor UP200H mat Ultraschall behandelt
Apparatempfeelung:
UP200H; 70% vun der maximaler Leeschtung; Pulsmodus: 10 Zykle vu jee 20 sec.
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 reguléiert d’Lokaliséierung vu CP2c an d’Bildung vun engem aktive Promotorkomplex bei der erythroidzellspezifescher a-Globin-Expressioun. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. pp. 5456–5471.
Chromatographie
Ultraschallapplikatioun:
D’Ultraschallbehandlung vum Adsorptiounsmëttel am Léisungsmëttel eliminéiert Agglomerater bannent e puer Sekonnen a preparéiert eng eenheetlech Kolonn, déi sech liicht pake léisst. Relevant fir d’Preparatioun vum Adsorptiounsmëttel (z. B. Silikagel) virun der Kolonnechromatografie.
Apparatempfeelung:
UP400S
D’Ultraschallbehandlung vum Adsorptiounsmëttel am Léisungsmëttel eliminéiert Agglomerater bannent e puer Sekonnen a preparéiert eng eenheetlech Kolonn, déi sech liicht pake léisst. Relevant fir d’Preparatioun vum Adsorptiounsmëttel (z. B. Silikagel) virun der Kolonnechromatografie.
Apparatempfeelung:
UP400S
Cladoceren
Ultraschallapplikatioun:
Zellopbroch vu Mesozooplankton
Apparatempfeelung:
UP2000hd mat Duerchflusszell
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultraviolett Liicht, Ultraschall a Waasserstoffperoxid als Ballastwaasserbehandlungen – Experimenter mat Mesozooplankton a Brackwaasser mat niddregem Salzgehalt.
Zellopbroch vu Mesozooplankton
Apparatempfeelung:
UP2000hd mat Duerchflusszell
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultraviolett Liicht, Ultraschall a Waasserstoffperoxid als Ballastwaasserbehandlungen – Experimenter mat Mesozooplankton a Brackwaasser mat niddregem Salzgehalt.
Erwuesse Copepoden a Copepoditten
Ultraschallapplikatioun:
Zellopbroch vu Mesozooplankton: Duerch Ultraschallbehandlung ënner de follgende Bedéngunge mat véier Duerchflussraten (200, 400, 520 an 800 lh-1) a véier Amplituden (25, 50, 75 an 100%) gouf eng Ofdoudungsquot tëscht 87 an 99% erreecht.
Apparatempfeelung:
UIP2000hd mat Duerchflusszell
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultraviolett Liicht, Ultraschall a Waasserstoffperoxid als Ballastwaasserbehandlungen – Experimenter mat Mesozooplankton a Brackwaasser mat niddregem Salzgehalt.
Zellopbroch vu Mesozooplankton: Duerch Ultraschallbehandlung ënner de follgende Bedéngunge mat véier Duerchflussraten (200, 400, 520 an 800 lh-1) a véier Amplituden (25, 50, 75 an 100%) gouf eng Ofdoudungsquot tëscht 87 an 99% erreecht.
Apparatempfeelung:
UIP2000hd mat Duerchflusszell
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultraviolett Liicht, Ultraschall a Waasserstoffperoxid als Ballastwaasserbehandlungen – Experimenter mat Mesozooplankton a Brackwaasser mat niddregem Salzgehalt.
Copepoden-Nauplien
Ultraschallapplikatioun:
Zellopbroch vu Mesozooplankton: Duerch Ultraschallbehandlung ënner de follgende Bedéngunge mat véier Duerchflussraten (200, 400, 520 an 800 lh-1) a véier Amplituden (25, 50, 75 an 100%) gouf eng Ofdoudungsquot tëscht 87 an 99% erreecht.
Apparatempfeelung:
UIP2000hd mat Duerchflusszell
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultraviolett Liicht, Ultraschall a Waasserstoffperoxid als Ballastwaasserbehandlungen – Experimenter mat Mesozooplankton a Brackwaasser mat niddregem Salzgehalt.
Zellopbroch vu Mesozooplankton: Duerch Ultraschallbehandlung ënner de follgende Bedéngunge mat véier Duerchflussraten (200, 400, 520 an 800 lh-1) a véier Amplituden (25, 50, 75 an 100%) gouf eng Ofdoudungsquot tëscht 87 an 99% erreecht.
Apparatempfeelung:
UIP2000hd mat Duerchflusszell
Referenz/ Fuerschungsartikel:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultraviolett Liicht, Ultraschall a Waasserstoffperoxid als Ballastwaasserbehandlungen – Experimenter mat Mesozooplankton a Brackwaasser mat niddregem Salzgehalt.
COS7-Zellen
Ultraschallapplikatioun:
Lys a 400 μl Puffer
Apparatempfeelung:
UP200S; 7 Zyklen
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Zaim (2005): Analys vun Nesprin-2-defiziente Mais.
Lys a 400 μl Puffer
Apparatempfeelung:
UP200S; 7 Zyklen
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Zaim (2005): Analys vun Nesprin-2-defiziente Mais.
Cryptosporidium parvum
Ultraschallapplikatioun:
Inaktivéierung vu Cryptosporidium parvaum (Protozoen) am Waasser mat Ultraschall.
Apparatempfeelung:
UP400S
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivéierung vu Saccharomyces cerevisiae duerch Ultraschallbestralung. Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. S. 61–65.
Inaktivéierung vu Cryptosporidium parvaum (Protozoen) am Waasser mat Ultraschall.
Apparatempfeelung:
UP400S
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivéierung vu Saccharomyces cerevisiae duerch Ultraschallbestralung. Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. S. 61–65.
Kubosomen
Ultraschallapplikatioun:
Kubosome – entweder eidel oder mat Fluorophormoleküllen dotéiert – goufen hiergestallt, andeems déi entspriechend Quantitéit Monoolein mat dem Ultraschallapparat UP100H an enger Léisung vu Pluronic F108 dispergéiert gouf. Fir fluoreszent Kubosomen ze kréien, gouf de Fluorophor virun der Dispergéierung a Pluronic F108 duerch eng douce Ultraschallbehandlung am geschmoltene Monoolein dispergéiert. Déi selwecht Prozedur gouf applizéiert, wann déi fluoreszent Kubosomen och mat Quercetin beluede goufen.
Prouf: Proufgréisst: 4 mL – ongeféier 96,4 wt% Waasser, 3,3 wt % Monoolein, 0,3 wt% Pluronic F108. De Prozentsaz vum Fluorophor war 2,5 × 10−3 an 2,8 × 10−3 wt%. Quantitéit vum bäigefüügte Quercetin: 6,4 × 10−6 wt%.
Ultraschallbehandlung: UP100H, Amplitud 90%, Pulszyklus 0,9, fir 10 min.
Apparatempfeelung:
UP100H
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Mat Wierkstoffer beluede fluoreszent Kubosomen: Villsäiteg Nanopartikele fir potenziell theranostesch Applikatiounen. Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
Kubosome – entweder eidel oder mat Fluorophormoleküllen dotéiert – goufen hiergestallt, andeems déi entspriechend Quantitéit Monoolein mat dem Ultraschallapparat UP100H an enger Léisung vu Pluronic F108 dispergéiert gouf. Fir fluoreszent Kubosomen ze kréien, gouf de Fluorophor virun der Dispergéierung a Pluronic F108 duerch eng douce Ultraschallbehandlung am geschmoltene Monoolein dispergéiert. Déi selwecht Prozedur gouf applizéiert, wann déi fluoreszent Kubosomen och mat Quercetin beluede goufen.
Prouf: Proufgréisst: 4 mL – ongeféier 96,4 wt% Waasser, 3,3 wt % Monoolein, 0,3 wt% Pluronic F108. De Prozentsaz vum Fluorophor war 2,5 × 10−3 an 2,8 × 10−3 wt%. Quantitéit vum bäigefüügte Quercetin: 6,4 × 10−6 wt%.
Ultraschallbehandlung: UP100H, Amplitud 90%, Pulszyklus 0,9, fir 10 min.
Apparatempfeelung:
UP100H
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Mat Wierkstoffer beluede fluoreszent Kubosomen: Villsäiteg Nanopartikele fir potenziell theranostesch Applikatiounen. Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
Dekkera bruxellensis
Ultraschallapplikatioun:
Inaktivéierung vun Dekkera bruxellensis am Waasser mat Ultraschall
Apparatempfeelung:
UIP1500hd
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): Entwécklung vun engem neie kompakten Ultraschallapparat fir den Zellopschloss. J. Microbio. Meths. 60/2005. S. 207–216. / Lörincz, A. (2004): Zellopschloss vun Hief mat Ultraschall a waasserbaséierte Suspensiounen. Biosys. Eng. 89/ 2004. S. 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivéierung vu Saccharomyces cerevisiae duerch Ultraschallbestralung. Ultrason. Sonochem. 11/2004. S. 61–65.
Inaktivéierung vun Dekkera bruxellensis am Waasser mat Ultraschall
Apparatempfeelung:
UIP1500hd
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): Entwécklung vun engem neie kompakten Ultraschallapparat fir den Zellopschloss. J. Microbio. Meths. 60/2005. S. 207–216. / Lörincz, A. (2004): Zellopschloss vun Hief mat Ultraschall a waasserbaséierte Suspensiounen. Biosys. Eng. 89/ 2004. S. 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivéierung vu Saccharomyces cerevisiae duerch Ultraschallbestralung. Ultrason. Sonochem. 11/2004. S. 61–65.
Dekkera/ Brettanomyces bruxellensis
Ultraschallapplikatioun:
Inaktivéierung an 90–120 Sek.
Apparatempfeelung:
UIP1500hd
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
kuckt uewen
Inaktivéierung an 90–120 Sek.
Apparatempfeelung:
UIP1500hd
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
kuckt uewen
DNA
Ultraschallapplikatioun:
DNA-Fragmentéierung: 2 min. Ultraschallbehandlung vun 100μL mat UP100H oder 4 min. Ultraschallbehandlung vun 100μL mat UTR200.
Apparatempfeelung:
UP100H, UTR200 oder VialTweeter
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Larguinho M. et al. (2010): Entwécklung vun enger schneller an effizienter ultraschallbaséierter Strategie fir d’DNA-Fragmentéierung.
DNA-Fragmentéierung: 2 min. Ultraschallbehandlung vun 100μL mat UP100H oder 4 min. Ultraschallbehandlung vun 100μL mat UTR200.
Apparatempfeelung:
UP100H, UTR200 oder VialTweeter
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Larguinho M. et al. (2010): Entwécklung vun enger schneller an effizienter ultraschallbaséierter Strategie fir d’DNA-Fragmentéierung.
Drosophila melanogaster S2-Zellen
Ultraschallapplikatioun:
Extraktioun vun zelluläre Proteinnen aus Drosophila melanogaster S2-Zellen: Gefruer S2-Zellen (1,56108) goufen an 1 mL äiskalem Homogeniséierungspuffer (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) lyséiert a fir 10 min. op Äis gelooss. D’Zelllys gouf duerch Ultraschallbehandlung op Äis (6615 Impulsserien, 0,5 s Puls; 75% Intensitéit) mat engem Hielscher UP200S Ultraschallprozessor ofgeschloss.
Apparatempfeelung:
UP200S (200W), 75% Intensitéit, Pulsmodus: 6615 Impulsserien, 0,5 s Puls.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Schwientek, T. et al. (2007): Eng seriell Lektinmethod fir den O-Glykoproteom vum Muzin-Typ vun Drosophila melanogaster S2-Zellen. Proteomics 7, 2007. S. 3264–3277.
Extraktioun vun zelluläre Proteinnen aus Drosophila melanogaster S2-Zellen: Gefruer S2-Zellen (1,56108) goufen an 1 mL äiskalem Homogeniséierungspuffer (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) lyséiert a fir 10 min. op Äis gelooss. D’Zelllys gouf duerch Ultraschallbehandlung op Äis (6615 Impulsserien, 0,5 s Puls; 75% Intensitéit) mat engem Hielscher UP200S Ultraschallprozessor ofgeschloss.
Apparatempfeelung:
UP200S (200W), 75% Intensitéit, Pulsmodus: 6615 Impulsserien, 0,5 s Puls.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Schwientek, T. et al. (2007): Eng seriell Lektinmethod fir den O-Glykoproteom vum Muzin-Typ vun Drosophila melanogaster S2-Zellen. Proteomics 7, 2007. S. 3264–3277.
E. coli-Derivater
Ultraschallapplikatioun:
Zellopschloss vun E. coli-Derivaten: Déi agefruere Pellets, déi dem Proufvolumme vu Vculture = 4/OD mL entsprach hunn, goufen an 580 μL 10 mM Kaliumphosphatpuffer pH 7, 1 mM EDTA resuspendéiert. 20 μL Lysozym (Konzentratioun vun 1 g L-1) goufen derbäigesat, an d’Zellsuspensioun gouf ongeféier 30 min op Äis inkubéiert. Duerno goufen d’Zellen duerch eng kontinuéierlech Ultraschallbehandlung mat engem Ultraschallapparat (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) op Äis bei enger Amplitüd vu 50 % fir 20 sec. opgeschloss. Déi léisslech an onléisslech Zellfraktioune goufen duerch Zentrifugéiere bei 13.000 rpm fir 20 min getrennt. Déi onléisslech Proteinne goufen zweemol mam 10 mM Kaliumphosphatpuffer pH 7, 1 mM EDTA gewäsch a bei –20°C gelagert.
Apparatempfeelung:
UP200S mat 50% Amplitüd
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
HA (2005): Optiméierung vun der Produktioun vun aktive rekombinante Proteinnen duerch d’Ënnersichung vum Afloss vun de klengen Hëtztschockproteinne vun Escherichia coli, IbpA an IbpB, op d’in vivo-Reaktivéierung vun Inklusiounskierpercher.
Zellopschloss vun E. coli-Derivaten: Déi agefruere Pellets, déi dem Proufvolumme vu Vculture = 4/OD mL entsprach hunn, goufen an 580 μL 10 mM Kaliumphosphatpuffer pH 7, 1 mM EDTA resuspendéiert. 20 μL Lysozym (Konzentratioun vun 1 g L-1) goufen derbäigesat, an d’Zellsuspensioun gouf ongeféier 30 min op Äis inkubéiert. Duerno goufen d’Zellen duerch eng kontinuéierlech Ultraschallbehandlung mat engem Ultraschallapparat (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) op Äis bei enger Amplitüd vu 50 % fir 20 sec. opgeschloss. Déi léisslech an onléisslech Zellfraktioune goufen duerch Zentrifugéiere bei 13.000 rpm fir 20 min getrennt. Déi onléisslech Proteinne goufen zweemol mam 10 mM Kaliumphosphatpuffer pH 7, 1 mM EDTA gewäsch a bei –20°C gelagert.
Apparatempfeelung:
UP200S mat 50% Amplitüd
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
HA (2005): Optiméierung vun der Produktioun vun aktive rekombinante Proteinnen duerch d’Ënnersichung vum Afloss vun de klengen Hëtztschockproteinne vun Escherichia coli, IbpA an IbpB, op d’in vivo-Reaktivéierung vun Inklusiounskierpercher.
Echinococcus granulosus-Antigen
Ultraschallapplikatioun:
Zelllys an Desintegratioun: Déi homogeniséiert Prouf vu léissleche Proteinne vu räifem E. granulosus, déi duerch Afréieren an Opdeeen a flëssegem Stéckstoff a bei 42◦C preparéiert gouf, gouf bei 110V, 170W fir 3×15 sec op Äis mat Ultraschall behandelt. Duerno gouf d’Prouf fir 15min bei 10.000g zentrifugéiert. D’Proteinkonzentratioun gouf mat der Bradford-Method gemooss a bei -20◦C gelagert.
Apparatempfeelung:
UP200S; 170W, Ofkillung op Äis; 3 x 15 sec.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Tabar et al. (2010): Serodiagnos vun der Hydatidose bei Schof mat Hydatideflëssegkeet, Protoscolex a Ganzkierperantigen vun Echinococcus granulosus.
Zelllys an Desintegratioun: Déi homogeniséiert Prouf vu léissleche Proteinne vu räifem E. granulosus, déi duerch Afréieren an Opdeeen a flëssegem Stéckstoff a bei 42◦C preparéiert gouf, gouf bei 110V, 170W fir 3×15 sec op Äis mat Ultraschall behandelt. Duerno gouf d’Prouf fir 15min bei 10.000g zentrifugéiert. D’Proteinkonzentratioun gouf mat der Bradford-Method gemooss a bei -20◦C gelagert.
Apparatempfeelung:
UP200S; 170W, Ofkillung op Äis; 3 x 15 sec.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Tabar et al. (2010): Serodiagnos vun der Hydatidose bei Schof mat Hydatideflëssegkeet, Protoscolex a Ganzkierperantigen vun Echinococcus granulosus.
Escherichia coli Gr-
Ultraschallapplikatioun:
Ultraschallinaktivéierung vun Escherchia coli Gr- a Mëllech a Jusen.
Apparatempfeelung:
UP100H
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Uwendung vun enger duerch Ultraschall ënnerstëtzter thermescher Veraarbechtung fir d’Konservéierung an d’Erhale vun der Qualitéit vu flëssege Liewensmëttel. J Food Prot 66/2003. S. 1642–1649.
Ultraschallinaktivéierung vun Escherchia coli Gr- a Mëllech a Jusen.
Apparatempfeelung:
UP100H
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Uwendung vun enger duerch Ultraschall ënnerstëtzter thermescher Veraarbechtung fir d’Konservéierung an d’Erhale vun der Qualitéit vu flëssege Liewensmëttel. J Food Prot 66/2003. S. 1642–1649.
Escherichia coli Gr- a Salzléisung
Ultraschallapplikatioun:
Ultraschallinaktivéierung vun Escherchia coli Gr- a Salzléisung.
Apparatempfeelung:
UP100H
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): Den Afloss vun der Ultraschallbehandlung op d’mikrobiell Desinfektioun mat Hypochlorit. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. S. 173–176.
Ultraschallinaktivéierung vun Escherchia coli Gr- a Salzléisung.
Apparatempfeelung:
UP100H
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): Den Afloss vun der Ultraschallbehandlung op d’mikrobiell Desinfektioun mat Hypochlorit. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. S. 173–176.
Escherichia coli Gr- am Waasser
Ultraschallapplikatioun:
Ultraschallinaktivéierung vun Escherchia coli Gr- am Waasser.
Apparatempfeelung:
UP100H
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivéierung vun Escherichia coli duerch Ultraschallbestralung. Ultrason. Sonochem. 11/2004. S. 57–60.
Ultraschallinaktivéierung vun Escherchia coli Gr- am Waasser.
Apparatempfeelung:
UP100H
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivéierung vun Escherichia coli duerch Ultraschallbestralung. Ultrason. Sonochem. 11/2004. S. 57–60.
Glaukom, Séinervenkapp
Ultraschallapplikatioun:
RNA-Fragmentéierung vu Seenervekäpp (aus Raten Aen): De Seenervekapp (ONH) gouf op Dréchenäis agefruer a virun der Extraktioun bei 80°C gelagert. D’RNA gouf isoléiert, andeems déi agefruere Seenervekäpp am Extraktiounspuffer vum Kit mat enger MS 0,5-Sond (UP50H) mat Ultraschall behandelt goufen an duerno no den Instruktioune vum Arcturus-Kit virgaange gouf, dorënner eng DNase-Behandlung, fir all DNA ze entfernen. Déi gereinegt RNA gouf quantifizéiert.
Apparatempfeelung:
UP50H mat der Sond MS0.5
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Johnson et al. (2007): Global Verännerunge vun der Genexpressioun am Seenervekapp no der Expositioun géintiwwer erhéichtem intraokularem Drock an engem Glaukommodell bei Raten.
RNA-Fragmentéierung vu Seenervekäpp (aus Raten Aen): De Seenervekapp (ONH) gouf op Dréchenäis agefruer a virun der Extraktioun bei 80°C gelagert. D’RNA gouf isoléiert, andeems déi agefruere Seenervekäpp am Extraktiounspuffer vum Kit mat enger MS 0,5-Sond (UP50H) mat Ultraschall behandelt goufen an duerno no den Instruktioune vum Arcturus-Kit virgaange gouf, dorënner eng DNase-Behandlung, fir all DNA ze entfernen. Déi gereinegt RNA gouf quantifizéiert.
Apparatempfeelung:
UP50H mat der Sond MS0.5
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Johnson et al. (2007): Global Verännerunge vun der Genexpressioun am Seenervekapp no der Expositioun géintiwwer erhéichtem intraokularem Drock an engem Glaukommodell bei Raten.
Glykosaminoglykan Chondroitinsulfat (CS)
Ultraschallapplikatioun:
Bestëmmung vu CS mam Dimethylmethylenblo-Assay
Resuspensioun vun Zellen: CS-Pellets a Mikrozentrifugeréiercher goufen an 0,5 ml vun enger 0,1mg/ml Papainléisung an der equilibréierter Salzléisung nom Hanks (HBSS) mat Impulser vun enger Ultraschallsonotrod (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Däitschland) bei Zyklus 1 an 100 % Amplitüd fir 3 sec. resuspendéiert. Duerno gouf fir 24 h bei 60 °C verdaut.
Fir den enzymgebonnenen Immunosorbent-Assay (ELISA) goufen d’Zellen duerno an destilléiertem an deioniséiertem Waasser bei enger Konzentratioun vun 106 Zellen/ml suspendéiert an iwwer Nuecht an engem Gefréierapparat bei –70°C gelagert, fir d’Zelllys ze erliichteren. Duerno goufen d’Zelle fir 40 sec. mam Hielscher Ultraschallgeweebenhomogenisator UP100H duerch Ultraschallbehandlung homogeniséiert.
Apparatempfeelung:
UP100H
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Vandrovcova et al. (2011): Afloss vu Beschichtungen aus Kollagen a Chondroitinsulfat (CS) op Poly-(Laktid-co-Glykolid) (PLGA) op osteoblastenänlech MG 63-Zellen. Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
Bestëmmung vu CS mam Dimethylmethylenblo-Assay
Resuspensioun vun Zellen: CS-Pellets a Mikrozentrifugeréiercher goufen an 0,5 ml vun enger 0,1mg/ml Papainléisung an der equilibréierter Salzléisung nom Hanks (HBSS) mat Impulser vun enger Ultraschallsonotrod (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Däitschland) bei Zyklus 1 an 100 % Amplitüd fir 3 sec. resuspendéiert. Duerno gouf fir 24 h bei 60 °C verdaut.
Fir den enzymgebonnenen Immunosorbent-Assay (ELISA) goufen d’Zellen duerno an destilléiertem an deioniséiertem Waasser bei enger Konzentratioun vun 106 Zellen/ml suspendéiert an iwwer Nuecht an engem Gefréierapparat bei –70°C gelagert, fir d’Zelllys ze erliichteren. Duerno goufen d’Zelle fir 40 sec. mam Hielscher Ultraschallgeweebenhomogenisator UP100H duerch Ultraschallbehandlung homogeniséiert.
Apparatempfeelung:
UP100H
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Vandrovcova et al. (2011): Afloss vu Beschichtungen aus Kollagen a Chondroitinsulfat (CS) op Poly-(Laktid-co-Glykolid) (PLGA) op osteoblastenänlech MG 63-Zellen. Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
HaCaT-Zellen
Ultraschallapplikatioun:
Lys vun HaCaT-Zelle fir d’Chromatin-Immunoprezipitatioun (ChIP): HaCaT-Zelle goufe mat 1% Formaldehyd fir 10 Minutte bei 37uC fixéiert. Déi fixéiert Zelle goufen am RIPA-Puffer lyséiert a mat engem 100W-Ultraschallapparat bei enger Amplitud = 1 an engem Aschaltdauerverhältnis = 100% an 12 Impulser vun enger Minutt (12 x 1 min.) op Äis mat Ultraschall behandelt.
Apparatempfeelung:
UP100H; fir 12 min. op Äis,
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Zhang et al. (2007): Basonuklin reguléiert eng Ënnergrupp vu ribosomale RNA-Genen an HaCaT-Zellen.
Lys vun HaCaT-Zelle fir d’Chromatin-Immunoprezipitatioun (ChIP): HaCaT-Zelle goufe mat 1% Formaldehyd fir 10 Minutte bei 37uC fixéiert. Déi fixéiert Zelle goufen am RIPA-Puffer lyséiert a mat engem 100W-Ultraschallapparat bei enger Amplitud = 1 an engem Aschaltdauerverhältnis = 100% an 12 Impulser vun enger Minutt (12 x 1 min.) op Äis mat Ultraschall behandelt.
Apparatempfeelung:
UP100H; fir 12 min. op Äis,
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Zhang et al. (2007): Basonuklin reguléiert eng Ënnergrupp vu ribosomale RNA-Genen an HaCaT-Zellen.
Heparin: Depolymerisatioun vun Heparin
Ultraschallapplikatioun:
D’Ultraschallmethod erméiglecht et, Heparin mat niddregem Molekulargewiicht (LMWH) hierzestellen. Dofir gëtt den Heparin enger duerch Waasserstoffperoxid katalyséierter radikalescher Depolymerisatioun ënnerzunn. D’Reaktioun ass ganz séier an dauert manner wéi 1 Stonn, woubäi de physikochemeschen Depolymerisatiounsprozess op mëlle Reaktiounsbedéngunge berout, keng aggressiv oder gëfteg Reagenzie brauch an e Produkt liwwert, dat fräi vu chemeschen Artefakter ass. Domat eegent sech den Ultraschallprozess gutt fir d’Produktioun vu LMWH a groussem Moossstaf, awer och vun Analogen, déi aus natierleche sulfatéierte Polysacchariden hiergestallt ginn.
Ultraschallprozedur:
Fir déi physikochemesch Depolymerisatioun vun onfraktionéiertem Heparin duerch ultraschallënnerstëtzt radikalesch Depolymerisatioun gouf Heparin a Waasser bis zu enger Endkonzentratioun vu 25 mg/mL (5 mL) opgeléist. D’Reaktiounsmëschung gouf mat engem Ultraschallapparat mat Sond mat Ultraschall behandelt UP50H. Den Ultraschallapparat war mat enger Sond (Mikrospëtzt MS3) mat engem Duerchmiesser vun 3mm equipéiert, déi eng Amplitud vun 180μm geliwwert huet. De Prozessor huet mechanesch Längsschwéngunge mat enger Frequenz vun 30 kHz generéiert, déi duerch elektresch Ureegung produzéiert goufen. D’Reaktiounsmëschung gouf an engem Radleys®-Reakter bei 60°C gehalen, an Ultraschallwelle goufen als 0,5sec-Impuls agesat, fir eng Erwiermung vun der Mëschung ze verhënneren. En Aliquot fir den Zäitpunkt null (250μl) gouf aus der Léisung entnommen, éier d’Reaktioun duerch d’gläichzäiteg Zousaz vu Waasserstoffperoxid an d’Applikatioun vun Ultraschallwelle gestart gouf. Waasserstoffperoxid gouf derbäigesat, fir en definitiivt Waasserstoffperoxid/Heparin-Verhältnis (w/w) vun 0,15 (3,75 mg/mL) ze kréien.
Apparatempfeelung:
UP50H mat Sonotrod MS3
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Ultraschallënnerstëtzt Preparatioun vun Heparin mat niddregem Molekulargewiicht (LMWH) mat antikoagulatorescher Aktivitéit. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
D’Ultraschallmethod erméiglecht et, Heparin mat niddregem Molekulargewiicht (LMWH) hierzestellen. Dofir gëtt den Heparin enger duerch Waasserstoffperoxid katalyséierter radikalescher Depolymerisatioun ënnerzunn. D’Reaktioun ass ganz séier an dauert manner wéi 1 Stonn, woubäi de physikochemeschen Depolymerisatiounsprozess op mëlle Reaktiounsbedéngunge berout, keng aggressiv oder gëfteg Reagenzie brauch an e Produkt liwwert, dat fräi vu chemeschen Artefakter ass. Domat eegent sech den Ultraschallprozess gutt fir d’Produktioun vu LMWH a groussem Moossstaf, awer och vun Analogen, déi aus natierleche sulfatéierte Polysacchariden hiergestallt ginn.
Ultraschallprozedur:
Fir déi physikochemesch Depolymerisatioun vun onfraktionéiertem Heparin duerch ultraschallënnerstëtzt radikalesch Depolymerisatioun gouf Heparin a Waasser bis zu enger Endkonzentratioun vu 25 mg/mL (5 mL) opgeléist. D’Reaktiounsmëschung gouf mat engem Ultraschallapparat mat Sond mat Ultraschall behandelt UP50H. Den Ultraschallapparat war mat enger Sond (Mikrospëtzt MS3) mat engem Duerchmiesser vun 3mm equipéiert, déi eng Amplitud vun 180μm geliwwert huet. De Prozessor huet mechanesch Längsschwéngunge mat enger Frequenz vun 30 kHz generéiert, déi duerch elektresch Ureegung produzéiert goufen. D’Reaktiounsmëschung gouf an engem Radleys®-Reakter bei 60°C gehalen, an Ultraschallwelle goufen als 0,5sec-Impuls agesat, fir eng Erwiermung vun der Mëschung ze verhënneren. En Aliquot fir den Zäitpunkt null (250μl) gouf aus der Léisung entnommen, éier d’Reaktioun duerch d’gläichzäiteg Zousaz vu Waasserstoffperoxid an d’Applikatioun vun Ultraschallwelle gestart gouf. Waasserstoffperoxid gouf derbäigesat, fir en definitiivt Waasserstoffperoxid/Heparin-Verhältnis (w/w) vun 0,15 (3,75 mg/mL) ze kréien.
Apparatempfeelung:
UP50H mat Sonotrod MS3
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Ultraschallënnerstëtzt Preparatioun vun Heparin mat niddregem Molekulargewiicht (LMWH) mat antikoagulatorescher Aktivitéit. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
Hopfen
Ultraschallapplikatioun:
Extraktioun vu Wierkstoffer / Planzenextrakter a Waasser an Ethanol.
Apparatempfeelung:
UP400S
Extraktioun vu Wierkstoffer / Planzenextrakter a Waasser an Ethanol.
Apparatempfeelung:
UP400S
Lactobacillus (Lys / DNA-Isolatioun aus verschiddene Lactobacillus-Stämm)
Ultraschallapplikatioun:
Lactobacillus-Stämm: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis a L. reuteri, L. sp.
Prozedur: Fir d’DNA-Isolatioun aus eenzele Kolonië gouf en Ultraschall-Lysprotokoll entwéckelt. Eng Kolonie (2–3 mm Duerchmiesser) gouf an 100μl Lyspuffer suspendéiert (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM Guanidin-HCl, 250 mM NaCl). D’Zelle goufen duerch 1 min Ultraschallbehandlung mat engem Ultraschallapparat mat Sond lyséiert UP50H. Nom Zousaz vun 150μl kalem Ethanol (-20°C) gouf d’Mëschung iwwer eng Zentrifugatiounskolonn vum QIAamp-Gewebekit zentrifugéiert a schliisslech mat 60μl Puffer eluéiert (10 mM Tris [pH 7,5]).
Fir en Instrument fir eng séier an zouverlässeg Identifikatioun vun eenzele Rengkulturen ze hunn, gouf de PCR-Test mat enger séierer DNA-Isolatiounsprozedur kombinéiert. Zäitopwenneg enzymatesch Lysprozeduren an déi ënnerschiddlech Empfindlechkeet vun de Bakterië géintiwwer Lysozym goufen duerch d’Ultraschallbehandlung vun den Zellen iwwerwonnen, mat uschléissender Rengegung a Konzentratioun duerch d’Bindung vun DNA un eng Silikamatrix. Et gouf festgestallt, datt d’Zellmaterial vun enger eenzeler Kolonie fir d’PCR duergeet.
Apparatempfeelung:
UP50H
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Müller, M. R. A. (2000): Charakteriséierung vum mikrobiellen Ökosystem vu Getreidefermentatioune mat molekularbiologesche Methoden. Dissertatioun, Universitéit Köln, 2000.
Lactobacillus-Stämm: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis a L. reuteri, L. sp.
Prozedur: Fir d’DNA-Isolatioun aus eenzele Kolonië gouf en Ultraschall-Lysprotokoll entwéckelt. Eng Kolonie (2–3 mm Duerchmiesser) gouf an 100μl Lyspuffer suspendéiert (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM Guanidin-HCl, 250 mM NaCl). D’Zelle goufen duerch 1 min Ultraschallbehandlung mat engem Ultraschallapparat mat Sond lyséiert UP50H. Nom Zousaz vun 150μl kalem Ethanol (-20°C) gouf d’Mëschung iwwer eng Zentrifugatiounskolonn vum QIAamp-Gewebekit zentrifugéiert a schliisslech mat 60μl Puffer eluéiert (10 mM Tris [pH 7,5]).
Fir en Instrument fir eng séier an zouverlässeg Identifikatioun vun eenzele Rengkulturen ze hunn, gouf de PCR-Test mat enger séierer DNA-Isolatiounsprozedur kombinéiert. Zäitopwenneg enzymatesch Lysprozeduren an déi ënnerschiddlech Empfindlechkeet vun de Bakterië géintiwwer Lysozym goufen duerch d’Ultraschallbehandlung vun den Zellen iwwerwonnen, mat uschléissender Rengegung a Konzentratioun duerch d’Bindung vun DNA un eng Silikamatrix. Et gouf festgestallt, datt d’Zellmaterial vun enger eenzeler Kolonie fir d’PCR duergeet.
Apparatempfeelung:
UP50H
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Müller, M. R. A. (2000): Charakteriséierung vum mikrobiellen Ökosystem vu Getreidefermentatioune mat molekularbiologesche Methoden. Dissertatioun, Universitéit Köln, 2000.
Lactobacillus acidophilus Gr+
Ultraschallapplikatioun:
Inaktivéierung vu Lactobacillus acidophilus Gr+ a Mëllech a Jusse mat Ultraschall.
Apparatempfeelung:
UIP500hd
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Uwendung vun enger duerch Ultraschall ënnerstëtzter thermescher Veraarbechtung fir d’Konservéierung an d’Erhale vun der Qualitéit vu flëssege Liewensmëttel. J Food Prot 66/2003. S. 1642–1649.
Inaktivéierung vu Lactobacillus acidophilus Gr+ a Mëllech a Jusse mat Ultraschall.
Apparatempfeelung:
UIP500hd
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Uwendung vun enger duerch Ultraschall ënnerstëtzter thermescher Veraarbechtung fir d’Konservéierung an d’Erhale vun der Qualitéit vu flëssege Liewensmëttel. J Food Prot 66/2003. S. 1642–1649.
Legionella pneumophila Gr+ a verdënntem Medium
Ultraschallapplikatioun:
Inaktivéierung vu Legionella pneumophila Gr+ a verdënntem Medium mat Ultraschall.
Apparatempfeelung:
UIP500hd
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Desinfektioun vu Legionella pneumophila duerch Ultraschallbehandlung mat TiO2. Water Res 40/2006. S.1137–1142.
Inaktivéierung vu Legionella pneumophila Gr+ a verdënntem Medium mat Ultraschall.
Apparatempfeelung:
UIP500hd
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Desinfektioun vu Legionella pneumophila duerch Ultraschallbehandlung mat TiO2. Water Res 40/2006. S.1137–1142.
Leuconostoc mesenteroides
Ultraschallapplikatioun:
Lysozymaktivitéit vun de Leukozytte bei myelozytärer Leukämie: D’Zellsuspensioun gouf 15 min. laang mat Ultraschall behandelt, an d’Prouwe goufen op hir Lysozymaktivitéit ënnersicht. D’Lysozymkonzentratioun vun de Leukozytten ug./10 Zelle gouf bestëmmt.
Apparatempfeelung:
UP50H
Lysozymaktivitéit vun de Leukozytte bei myelozytärer Leukämie: D’Zellsuspensioun gouf 15 min. laang mat Ultraschall behandelt, an d’Prouwe goufen op hir Lysozymaktivitéit ënnersicht. D’Lysozymkonzentratioun vun de Leukozytten ug./10 Zelle gouf bestëmmt.
Apparatempfeelung:
UP50H
Leukozytäer Isoenzymaktivitéit bei myelozytärer Leukämie
Ultraschallapplikatioun:
Proufvirbereedung: D’Zellsuspensioun gouf mat Ultraschall behandelt, an d’Prouwe goufen op hir Lysozymaktivitéit ënnersicht. D’Lysozymkonzentratioun vun de Leukozytten ug/106 gouf bestëmmt.
Apparatempfeelung:
UP200St
Proufvirbereedung: D’Zellsuspensioun gouf mat Ultraschall behandelt, an d’Prouwe goufen op hir Lysozymaktivitéit ënnersicht. D’Lysozymkonzentratioun vun de Leukozytten ug/106 gouf bestëmmt.
Apparatempfeelung:
UP200St
Lip osomen
Ultraschallapplikatioun:
Bildung vu SUVen
Klickt hei, fir méi iwwer d’Virbereedung vu Liposome mat Ultraschall ze liesen!
Apparatempfeelung:
UP50H; 3 Zykle vu jee 5 min; an engem Äisbad.
Bildung vu SUVen
Klickt hei, fir méi iwwer d’Virbereedung vu Liposome mat Ultraschall ze liesen!
Apparatempfeelung:
UP50H; 3 Zykle vu jee 5 min; an engem Äisbad.
Malachitgréng
Ultraschallapplikatioun:
Sonophotokatalyteschen Ofbau vu Malachitgréng (engem staarke Bakterizid): De photokatalyteschen Ofbau eleng ass däitlech méi séier wéi de sonolyteschen Ofbau; d’Effizienz kann duerch d’Kopplung vun deenen zwee Prozesser verbessert ginn. Malachitgréng, e staarke Bakterizid, ass ganz ekotoxesch fir Mieresbakterien, gëtt awer an organesch Verbindungen ëmgewandelt, déi manner oder net toxesch sinn.
Apparatempfeelung:
UP400S
Sonophotokatalyteschen Ofbau vu Malachitgréng (engem staarke Bakterizid): De photokatalyteschen Ofbau eleng ass däitlech méi séier wéi de sonolyteschen Ofbau; d’Effizienz kann duerch d’Kopplung vun deenen zwee Prozesser verbessert ginn. Malachitgréng, e staarke Bakterizid, ass ganz ekotoxesch fir Mieresbakterien, gëtt awer an organesch Verbindungen ëmgewandelt, déi manner oder net toxesch sinn.
Apparatempfeelung:
UP400S
Acyléierung vu Mangiferin
Ultraschallapplikatioun:
Mangiferin (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-on; Formel: C19H18O11) ass e Polyphenol mat enger C-Glycosylxanthon-Struktur, deen a ville Planzenaarten ze fannen ass. Mangiferin weist verschidde pharmakologesch Aktivitéiten. Déi regioselektiv Acyléierung vu Mangiferin kann ënner Ultraschallbehandlung ganz effizient duerch Lipase katalyséiert ginn. Am Verglach mat de konventionelle Methoden zeechent sech déi duerch Ultraschall ënnerstëtzte Katalys duerch d’Virdeeler vun enger méi kuerzer Reaktiounszäit a méi héijen Ausbezuelen aus. Déi optimal Bedéngunge fir d’Acyléierung vu Mangiferin mat Ultraschall goufe wéi follegt bestëmmt:
Lipase: PCL, Acyldonor: Vinylacetat; Reaktiounsléisungsmëttel: DMSO, Reaktiounstemperatur: 45 degC, Ultraschallleeschtung: 200W; Substratverhältnis: Acyldonor/Mangiferin 6/1, Enzymbelaaschtung: 6 mg/ml
D’Ausbezuel vun der regioselektiver Acyléierung louch bei bis zu 84%.
Apparatempfeelung:
UP200St oder UP200Ht
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
vgl.: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): Den Afloss vun Ultraschall op déi duerch Lipase katalyséiert regioselektiv Acyléierung vu Mangiferin an netwaasserege Léisungsmëttelen. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
Mangiferin (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-on; Formel: C19H18O11) ass e Polyphenol mat enger C-Glycosylxanthon-Struktur, deen a ville Planzenaarten ze fannen ass. Mangiferin weist verschidde pharmakologesch Aktivitéiten. Déi regioselektiv Acyléierung vu Mangiferin kann ënner Ultraschallbehandlung ganz effizient duerch Lipase katalyséiert ginn. Am Verglach mat de konventionelle Methoden zeechent sech déi duerch Ultraschall ënnerstëtzte Katalys duerch d’Virdeeler vun enger méi kuerzer Reaktiounszäit a méi héijen Ausbezuelen aus. Déi optimal Bedéngunge fir d’Acyléierung vu Mangiferin mat Ultraschall goufe wéi follegt bestëmmt:
Lipase: PCL, Acyldonor: Vinylacetat; Reaktiounsléisungsmëttel: DMSO, Reaktiounstemperatur: 45 degC, Ultraschallleeschtung: 200W; Substratverhältnis: Acyldonor/Mangiferin 6/1, Enzymbelaaschtung: 6 mg/ml
D’Ausbezuel vun der regioselektiver Acyléierung louch bei bis zu 84%.
Apparatempfeelung:
UP200St oder UP200Ht
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
vgl.: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): Den Afloss vun Ultraschall op déi duerch Lipase katalyséiert regioselektiv Acyléierung vu Mangiferin an netwaasserege Léisungsmëttelen. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
Extraktioun vu Moleküllen
Ultraschallapplikatioun:
Extraktiounsprotokoll fir d’Extraktioun aus Gips, Rheolit, Basalt, Edfell-Äschen an Obsidianglas:
Eng 1g-Prouf vu Regolith oder zerklengertem Gestengs gëtt enger Flëssegextraktioun ënner Ultraschallbestralung ënnerzunn, fir Zilmoleküllen ze extrahéieren an a Léisung ze bréngen. Dofir goufen 3ml MeOH P80 zu enger 1g-Analogprouf an engem Reagenzglas bäigefüügt. D’Prouf gouf 20 Minutte laang mat Ultraschall behandelt, mat engem Ultraschallapparat mat Sond UP50H mat enger Astellung vu 40% Amplitud. D’Mëschung gouf 10 Minutte stoe gelooss, an den triwwelen Iwwerstand, deen iwwer der sedimentéierter Analogprouf entstane war, gouf an 1,5 ml Zentrifugeréiercher ofgegoss. Fir de Verloscht vun extrahéierte Komponenten duerch Adsorptioun un d’Uewerfläche vun den hydrophobe Polymer-Zentrifugeréiercher ze miniméieren, goufen d’Réiercher fir d’éischt mat 0,5% (w/v) BSA an 100 mM HEPES pH 7,4 blockéiert. D’Iwwerstänn goufen duerch Zentrifugatioun bei 17.000 G fir 10 Minutte gekläert a bei 2 – 8°C a Glasfläsche gelagert, bis se am Immunoassay getest goufen.
Apparatempfeelung:
UP50H
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Rix, C.(2012): Detektioun vu Liewen um Mars an de Life Marker Chip: Antikierperassaye fir d’Detektioun vun organesche Moleküllen a flëssegen Extrakter vu Marsprouwen. Dissertatioun Cranfield University 2012.
Extraktiounsprotokoll fir d’Extraktioun aus Gips, Rheolit, Basalt, Edfell-Äschen an Obsidianglas:
Eng 1g-Prouf vu Regolith oder zerklengertem Gestengs gëtt enger Flëssegextraktioun ënner Ultraschallbestralung ënnerzunn, fir Zilmoleküllen ze extrahéieren an a Léisung ze bréngen. Dofir goufen 3ml MeOH P80 zu enger 1g-Analogprouf an engem Reagenzglas bäigefüügt. D’Prouf gouf 20 Minutte laang mat Ultraschall behandelt, mat engem Ultraschallapparat mat Sond UP50H mat enger Astellung vu 40% Amplitud. D’Mëschung gouf 10 Minutte stoe gelooss, an den triwwelen Iwwerstand, deen iwwer der sedimentéierter Analogprouf entstane war, gouf an 1,5 ml Zentrifugeréiercher ofgegoss. Fir de Verloscht vun extrahéierte Komponenten duerch Adsorptioun un d’Uewerfläche vun den hydrophobe Polymer-Zentrifugeréiercher ze miniméieren, goufen d’Réiercher fir d’éischt mat 0,5% (w/v) BSA an 100 mM HEPES pH 7,4 blockéiert. D’Iwwerstänn goufen duerch Zentrifugatioun bei 17.000 G fir 10 Minutte gekläert a bei 2 – 8°C a Glasfläsche gelagert, bis se am Immunoassay getest goufen.
Apparatempfeelung:
UP50H
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Rix, C.(2012): Detektioun vu Liewen um Mars an de Life Marker Chip: Antikierperassaye fir d’Detektioun vun organesche Moleküllen a flëssegen Extrakter vu Marsprouwen. Dissertatioun Cranfield University 2012.
Pellets aus Mausliewer
Ultraschallapplikatioun:
D’Pellete goufe gewäsch a mat weideren 0,5 mL LB2 fir 5 min mat Ultraschall behandelt an duerno bei 12.000 g fir weider 20 min zentrifugéiert, an déi zwou entstane Fraktioune vum Iwwerstand goufe gesammelt. Zum Schluss goufen d’Pellete mat 0,5 mL Puffer opgeléist, deen 40 mM Tris-Bas, 5 M Harnstoff, 2 M Thioharnstoff, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v/v) Biolyte 3–10 (LB3) enthale huet, a goufe mat Ultraschall behandelt a bei 12.000 g fir 20 min zentrifugéiert.
Apparatempfeelung:
UP200S; fir 5min.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Gazzana et al. (2009): En aktualiséierten Iwwerbléck iwwer de Proteom vun der Mausliewer.
D’Pellete goufe gewäsch a mat weideren 0,5 mL LB2 fir 5 min mat Ultraschall behandelt an duerno bei 12.000 g fir weider 20 min zentrifugéiert, an déi zwou entstane Fraktioune vum Iwwerstand goufe gesammelt. Zum Schluss goufen d’Pellete mat 0,5 mL Puffer opgeléist, deen 40 mM Tris-Bas, 5 M Harnstoff, 2 M Thioharnstoff, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v/v) Biolyte 3–10 (LB3) enthale huet, a goufe mat Ultraschall behandelt a bei 12.000 g fir 20 min zentrifugéiert.
Apparatempfeelung:
UP200S; fir 5min.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Gazzana et al. (2009): En aktualiséierten Iwwerbléck iwwer de Proteom vun der Mausliewer.
Suspensioun aus Mausliewer
Ultraschallapplikatioun:
Homogeniséierung vu Prouwe fir d’Hierstellung vun Zelllysat.
Apparatempfeelung:
UP200S; fir 3 x 20 sec.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Gazzana et al. (2009): En aktualiséierten Iwwerbléck iwwer de Proteom vun der Mausliewer.
Homogeniséierung vu Prouwe fir d’Hierstellung vun Zelllysat.
Apparatempfeelung:
UP200S; fir 3 x 20 sec.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Gazzana et al. (2009): En aktualiséierten Iwwerbléck iwwer de Proteom vun der Mausliewer.
Penicillium digitatum
Ultraschallapplikatioun:
Ultraschallinaktivéierung vu Penicillium digitatum (engem Planzepathogen) am Sabouraud-Wuesstumsmedium.
Apparatempfeelung:
UP200St
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Multifaktoriell Inaktivéierung vu Pilzen duerch d’Kombinatioun vun Thermosonikatioun an antimikrobielle Mëttelen. J. Food Eng. 67/ 2005. pp. 87–93.
Ultraschallinaktivéierung vu Penicillium digitatum (engem Planzepathogen) am Sabouraud-Wuesstumsmedium.
Apparatempfeelung:
UP200St
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Multifaktoriell Inaktivéierung vu Pilzen duerch d’Kombinatioun vun Thermosonikatioun an antimikrobielle Mëttelen. J. Food Eng. 67/ 2005. pp. 87–93.
Phycocyanin aus Spirulina platensis (Arthrospira platensis)
Ultraschallapplikatioun:
Extraktioun vu Phycocyanin aus Zelle vu Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Apparatempfeelung:
UP400S
Extraktioun vu Phycocyanin aus Zelle vu Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Apparatempfeelung:
UP400S
Planzenzellen a Planzegeweebe
Ultraschallapplikatioun:
30% gepackte Planzzellen (W/V) an destilléiert Waasser ginn duerch Ultraschallbehandlung fir 1–15 min. opgespléckt; Desintegratioun vu Planzegeweebe: 1 g gedréchent Geweebe, dat an Alkohol suspendéiert ass, gëtt wärend enger Ultraschallbehandlung vun ongeféier 5 min. desintegréiert.
Apparatempfeelung:
UP100H
30% gepackte Planzzellen (W/V) an destilléiert Waasser ginn duerch Ultraschallbehandlung fir 1–15 min. opgespléckt; Desintegratioun vu Planzegeweebe: 1 g gedréchent Geweebe, dat an Alkohol suspendéiert ass, gëtt wärend enger Ultraschallbehandlung vun ongeféier 5 min. desintegréiert.
Apparatempfeelung:
UP100H
Bluttplättchen
Ultraschallapplikatioun:
Preparatioun vu Bluttplättchelysat: Opspléckung an 1–5 min.
Apparatempfeelung:
UP200Ht
Preparatioun vu Bluttplättchelysat: Opspléckung an 1–5 min.
Apparatempfeelung:
UP200Ht
Pleurotus tuberregium
Ultraschallapplikatioun:
Extraktioun vu Polysacchariden aus dem iessbare Pilz Pleurotus tuberregium
Apparatempfeelung:
UP400S
Extraktioun vu Polysacchariden aus dem iessbare Pilz Pleurotus tuberregium
Apparatempfeelung:
UP400S
Poly(mëllechsäure-co-glykolsäure) (PLGA)
Ultraschallapplikatioun:
Preparatioun vu mat Rënnerserumalbumin (BSA) beluedenem Poly(Mëllechsaier-co-Glykolsaier) (PLGA) duerch Ultraschallbehandlung a 40 sec.
Apparatempfeelung:
Dmini; fir 40sec.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Freitas et al. (2005): Ultraschallemulgéierung am Duerchfloss kombinéiert mat statescher Mikrovermëschung fir d’aseptesch Produktioun vu Mikrosphären duerch Léisungsmëttelextraktioun.
Preparatioun vu mat Rënnerserumalbumin (BSA) beluedenem Poly(Mëllechsaier-co-Glykolsaier) (PLGA) duerch Ultraschallbehandlung a 40 sec.
Apparatempfeelung:
Dmini; fir 40sec.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Freitas et al. (2005): Ultraschallemulgéierung am Duerchfloss kombinéiert mat statescher Mikrovermëschung fir d’aseptesch Produktioun vu Mikrosphären duerch Léisungsmëttelextraktioun.
Polyphenolen aus Äppel
Ultraschallapplikatioun:
Ultraschallextraktioun vu Polyphenolen aus Äppel. Léisungsmëttel: wässerlech. Ëm 6% erhéichten Ertrag; Ultraschallintensitéit: 20–75Ws/ml; Prozesstemp.: op 80 degC erhëtzt.
Apparatempfeelung:
UIP2000hd
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Gewënnung a Modifikatioun vu Liewensmëttelbestanddeeler mat Ultraschall. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultraschalltechnologië fir d’Liewensmëttelveraarbechtung an d’Bioveraarbechtung. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
Ultraschallextraktioun vu Polyphenolen aus Äppel. Léisungsmëttel: wässerlech. Ëm 6% erhéichten Ertrag; Ultraschallintensitéit: 20–75Ws/ml; Prozesstemp.: op 80 degC erhëtzt.
Apparatempfeelung:
UIP2000hd
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Gewënnung a Modifikatioun vu Liewensmëttelbestanddeeler mat Ultraschall. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultraschalltechnologië fir d’Liewensmëttelveraarbechtung an d’Bioveraarbechtung. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
Polyphenolen aus schwaarzem Téi
Ultraschallapplikatioun:
Ultraschallextraktioun vu Polyphenolen aus schwaarzem Téi. Léisungsmëttel: wässerlech. Ëm 6–18% erhéichten Ertrag; Ultraschallintensitéit: 8–10Ws/ml; Ëmgéigungsdrock, Prozesstemp.: op 90 degC erhëtzt.
Apparatempfeelung:
UIP2000hd
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Gewënnung a Modifikatioun vu Liewensmëttelbestanddeeler mat Ultraschall. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultraschalltechnologië fir d’Liewensmëttelveraarbechtung an d’Bioveraarbechtung. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
Ultraschallextraktioun vu Polyphenolen aus schwaarzem Téi. Léisungsmëttel: wässerlech. Ëm 6–18% erhéichten Ertrag; Ultraschallintensitéit: 8–10Ws/ml; Ëmgéigungsdrock, Prozesstemp.: op 90 degC erhëtzt.
Apparatempfeelung:
UIP2000hd
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Gewënnung a Modifikatioun vu Liewensmëttelbestanddeeler mat Ultraschall. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultraschalltechnologië fir d’Liewensmëttelveraarbechtung an d’Bioveraarbechtung. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
Polyphenolen aus rouden Drauwentrëster
Ultraschallapplikatioun:
Ultraschallextraktioun vu Polyphenolen aus dem Trester vu roude Drauwen. Léisungsmëttel: wässerlech. Ëm 11–35% erhéichten Ertrag; Beschallungsintensitéit: 20–75Ws/ml; Ëmgéigendrock.
Apparatempfeelung:
UIP2000hd
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Gewënnung a Modifikatioun vu Liewensmëttelbestanddeeler mat Ultraschall. An: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultraschalltechnologië fir d’Liewensmëttelveraarbechtung an d’Bioveraarbechtung. New York: Springer, 2011. S. 345–368.
Ultraschallextraktioun vu Polyphenolen aus dem Trester vu roude Drauwen. Léisungsmëttel: wässerlech. Ëm 11–35% erhéichten Ertrag; Beschallungsintensitéit: 20–75Ws/ml; Ëmgéigendrock.
Apparatempfeelung:
UIP2000hd
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Gewënnung a Modifikatioun vu Liewensmëttelbestanddeeler mat Ultraschall. An: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultraschalltechnologië fir d’Liewensmëttelveraarbechtung an d’Bioveraarbechtung. New York: Springer, 2011. S. 345–368.
Polyphenolen, Aminosaier a Koffein aus gréngem Téi
Ultraschallapplikatioun:
Extraktioun vu Wierkstoffer aus gréngem Téi a Waasser
Apparatempfeelung:
UP400S
Extraktioun vu Wierkstoffer aus gréngem Téi a Waasser
Apparatempfeelung:
UP400S
Schwéngefleesch: Aleeë vu Schwéngeréck a Salzlake
Ultraschallapplikatioun:
Fir d’Anleeën a Salzlake mat Ultraschallënnerstëtzung goufe Schwéngsréckstécker (Longissimus dorsi) an eng Natriumchloridlake (40 g L−1) agedaucht a bei 5°C mat niddregfrequentem Ultraschall (20 kHz) mat niddreger Intensitéit (2–4 W/cm−2) behandelt. Den Afloss vum Salzen mat Ultraschallënnerstëtzung op d’Mikrostruktur vum Schwéngsgeweebe, d’Proteindenaturéierung, d’Waasserbindungskapazitéit (WBC), d’Waasserhaltekapazitéit (WHC), den Natriumchlorid-Diffusiounskoeffizient (D) an den Texturprofil vum Fleesch (TPA) gouf ënnersicht. D’Resultater hu gewisen, datt d’Ultraschallbehandlung favorabel mikrostrukturell Verännerungen am Fleeschgeweebe verursaacht huet. D’Waasserhaltekapazitéit an d’Textureegenschafte goufen duerch d’Ultraschallbehandlung souwuel am Verglach mat getumbelte Prouwen wéi och mat Prouwen, déi ënner statesche Bedéngungen an der Salzlake louchen, verbessert. Dës positiv Effekter waren awer staark vun der Ultraschallintensitéit ofhängeg. Méi héich Intensitéiten an/oder méi laang Behandlungszäiten hunn eng Denaturéierung vu Proteine verursaacht. De Modell mat konstantem Diffusiounskoeffizient konnt d’NaCl-Diffusiounskinetik beim Anleeën a Salzlake genee beschreiwen. D’Ultraschallbehandlung huet d’Salzdiffusioun am Verglach mat Prouwen, déi ënner statesche Bedéngungen an der Salzlake louchen, däitlech verstäerkt, an den Diffusiounskoeffizient ass mat zouhuelender Ultraschallintensitéit exponentiell geklommen.
Apparatempfeelung:
UP200Ht mat Sonotrod S26d40
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Uwendung vun enger Salztechnik mat Ultraschallënnerstëtzung fir d’Diffusioun vun Natriumchlorid am Schwéngefleesch ze verbesseren. Zäitschrëft fir Liewensmëtteltechnik 91/2, 2009. 353–362.
Fir d’Anleeën a Salzlake mat Ultraschallënnerstëtzung goufe Schwéngsréckstécker (Longissimus dorsi) an eng Natriumchloridlake (40 g L−1) agedaucht a bei 5°C mat niddregfrequentem Ultraschall (20 kHz) mat niddreger Intensitéit (2–4 W/cm−2) behandelt. Den Afloss vum Salzen mat Ultraschallënnerstëtzung op d’Mikrostruktur vum Schwéngsgeweebe, d’Proteindenaturéierung, d’Waasserbindungskapazitéit (WBC), d’Waasserhaltekapazitéit (WHC), den Natriumchlorid-Diffusiounskoeffizient (D) an den Texturprofil vum Fleesch (TPA) gouf ënnersicht. D’Resultater hu gewisen, datt d’Ultraschallbehandlung favorabel mikrostrukturell Verännerungen am Fleeschgeweebe verursaacht huet. D’Waasserhaltekapazitéit an d’Textureegenschafte goufen duerch d’Ultraschallbehandlung souwuel am Verglach mat getumbelte Prouwen wéi och mat Prouwen, déi ënner statesche Bedéngungen an der Salzlake louchen, verbessert. Dës positiv Effekter waren awer staark vun der Ultraschallintensitéit ofhängeg. Méi héich Intensitéiten an/oder méi laang Behandlungszäiten hunn eng Denaturéierung vu Proteine verursaacht. De Modell mat konstantem Diffusiounskoeffizient konnt d’NaCl-Diffusiounskinetik beim Anleeën a Salzlake genee beschreiwen. D’Ultraschallbehandlung huet d’Salzdiffusioun am Verglach mat Prouwen, déi ënner statesche Bedéngungen an der Salzlake louchen, däitlech verstäerkt, an den Diffusiounskoeffizient ass mat zouhuelender Ultraschallintensitéit exponentiell geklommen.
Apparatempfeelung:
UP200Ht mat Sonotrod S26d40
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Uwendung vun enger Salztechnik mat Ultraschallënnerstëtzung fir d’Diffusioun vun Natriumchlorid am Schwéngefleesch ze verbesseren. Zäitschrëft fir Liewensmëtteltechnik 91/2, 2009. 353–362.
Porphyra yezoensis
Ultraschallapplikatioun:
Ultraschallofbau vu Polysacchariden aus Porphyra yezoensis: 50mL vun enger Léisung mat 1,0 g/100mL Porphyra yezoensis-Polysacchariden (Dréchegewiicht) goufe 4 hr laang mat engem UP400S beschallt.
Apparatempfeelung:
UP400S; gepulsten Ultraschall (Zyklen: 2 sec un/ 2 sec aus) bei 20°C.
Ultraschallofbau vu Polysacchariden aus Porphyra yezoensis: 50mL vun enger Léisung mat 1,0 g/100mL Porphyra yezoensis-Polysacchariden (Dréchegewiicht) goufe 4 hr laang mat engem UP400S beschallt.
Apparatempfeelung:
UP400S; gepulsten Ultraschall (Zyklen: 2 sec un/ 2 sec aus) bei 20°C.
Pudder
Ultraschallapplikatioun:
Muelen, Desagglomeratioun an Dispersioun fir eng kleng, relativ gläichméisseg Partikelgréisst z’erreechen.
Apparatempfeelung:
UP200St
Muelen, Desagglomeratioun an Dispersioun fir eng kleng, relativ gläichméisseg Partikelgréisst z’erreechen.
Apparatempfeelung:
UP200St
Schanke vu Raten
Liewer vu Raten
Ultraschallapplikatioun:
Opbriechen an Homogeniséierung vum Geweebe mat engem UP400S.
Apparatempfeelung:
UP400S; 3 Mol jee 30 sec.; op Äis.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Oh et al. (2003): D’Gen vun der Acetyl-CoA-Carboxylase gëtt an der Liewer vum Sterol-Regulatiounselement-bindende Protein-1 reguléiert. Zäitschrëft fir biologesch Chimie 2003.
Opbriechen an Homogeniséierung vum Geweebe mat engem UP400S.
Apparatempfeelung:
UP400S; 3 Mol jee 30 sec.; op Äis.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Oh et al. (2003): D’Gen vun der Acetyl-CoA-Carboxylase gëtt an der Liewer vum Sterol-Regulatiounselement-bindende Protein-1 reguléiert. Zäitschrëft fir biologesch Chimie 2003.
Haut vu Raten
Rauvolfia serpentina
Rebaudiosid A
Ultraschallapplikatioun:
Prouwe vun 10g dréchenen a gemuelene Steviablieder goufen an 100mL Waasser ënner stännegem Réieren (mat engem Magnéitréierer) extrahéiert. De pH-Wäert gouf mat 0,01 M Natriumphosphat mat pH 7 kontrolléiert. D’Prouf gouf an e Becherglas vun 150 mL ginn a mat engem Ultraschallapparat mat Sond beschallt (UIP500hd, 20kHz, 500W). D’Spëtzt vun der Sonotrod gouf ongeféier 1,5 cm an d’Suspensioun aus Steviablieder agedaucht. Den Ultraschallapparat gouf op eng Ausgangsleeschtung vun 350W agestallt. Eng mëll Ultraschallbehandlung mat 350 W fir 5–10 min. bei enger konstanter Prozesstemperatur vun 30°C huet e Rendement u Rebaudiosid A vun 30–34g pro 100g Prouf erginn. No der Ultraschallbehandlung gouf d’Extraktléisung zentrifugéiert an duerch eng mikroporéis Membran mat 0,45 μm filtréiert; de Filtrat gouf fir d’Analys vum Gesamtgehalt u Rebaudiosid A benotzt. Den Extraktiounsrendement vum gesamte Rebaudiosid-A-Gehalt gouf mat HPLC analyséiert.
Duerch déi léisungsmëttelfräi, ultraschallënnerstëtzt Extraktioun gouf am Verglach mat traditionellen Extraktiounsmethode wéi Hëtztextraktioun oder Mazeratioun en héije Rendement u Rebaudiosid A erreecht.
Apparatempfeelung:
UIP500hd
Prouwe vun 10g dréchenen a gemuelene Steviablieder goufen an 100mL Waasser ënner stännegem Réieren (mat engem Magnéitréierer) extrahéiert. De pH-Wäert gouf mat 0,01 M Natriumphosphat mat pH 7 kontrolléiert. D’Prouf gouf an e Becherglas vun 150 mL ginn a mat engem Ultraschallapparat mat Sond beschallt (UIP500hd, 20kHz, 500W). D’Spëtzt vun der Sonotrod gouf ongeféier 1,5 cm an d’Suspensioun aus Steviablieder agedaucht. Den Ultraschallapparat gouf op eng Ausgangsleeschtung vun 350W agestallt. Eng mëll Ultraschallbehandlung mat 350 W fir 5–10 min. bei enger konstanter Prozesstemperatur vun 30°C huet e Rendement u Rebaudiosid A vun 30–34g pro 100g Prouf erginn. No der Ultraschallbehandlung gouf d’Extraktléisung zentrifugéiert an duerch eng mikroporéis Membran mat 0,45 μm filtréiert; de Filtrat gouf fir d’Analys vum Gesamtgehalt u Rebaudiosid A benotzt. Den Extraktiounsrendement vum gesamte Rebaudiosid-A-Gehalt gouf mat HPLC analyséiert.
Duerch déi léisungsmëttelfräi, ultraschallënnerstëtzt Extraktioun gouf am Verglach mat traditionellen Extraktiounsmethode wéi Hëtztextraktioun oder Mazeratioun en héije Rendement u Rebaudiosid A erreecht.
Apparatempfeelung:
UIP500hd
Räisstäerkt
Ultraschallapplikatioun:
Opbroch, Isolatioun vu Stäerkt an Opléise vun netkovalente Bindungen tëscht Protein a Stäerkt an enger Räismielsuspensioun (33%) an 20 – 40 min.
Apparatempfeelung:
UP500hd; 20 – 40 min.
Opbroch, Isolatioun vu Stäerkt an Opléise vun netkovalente Bindungen tëscht Protein a Stäerkt an enger Räismielsuspensioun (33%) an 20 – 40 min.
Apparatempfeelung:
UP500hd; 20 – 40 min.
Raderdéieren
Ultraschallapplikatioun:
Zellopbroch vu Mesozooplankton: Duerch Ultraschallbehandlung ënner de follgende Bedéngunge mat véier Duerchflossraten (200, 400, 520 an 800lh-1) a véier Amplituden (25, 50, 75 an 100%) gouf eng Ofstierfrate tëscht 58 a 85% erreecht.
Apparatempfeelung:
UP2000 mat Duerchflosszell
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultraviolett Liicht, Ultraschall a Waasserstoffperoxid als Methode fir d’Behandlung vu Ballastwaasser – Experimenter mat Mesozooplankton a salzaarmem Brackwaasser. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55.
Zellopbroch vu Mesozooplankton: Duerch Ultraschallbehandlung ënner de follgende Bedéngunge mat véier Duerchflossraten (200, 400, 520 an 800lh-1) a véier Amplituden (25, 50, 75 an 100%) gouf eng Ofstierfrate tëscht 58 a 85% erreecht.
Apparatempfeelung:
UP2000 mat Duerchflosszell
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultraviolett Liicht, Ultraschall a Waasserstoffperoxid als Methode fir d’Behandlung vu Ballastwaasser – Experimenter mat Mesozooplankton a salzaarmem Brackwaasser. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55.
S. fragilis
Saccharomyces cerevisiae
Ultraschallapplikatioun:
Opbroch
Apparatempfeelung:
UP400S
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Afloss vum Ultraschall op d’Iwwerliewe vu Saccharomyces cerevisiae: Afloss vun Temperatur, pH an Amplitud. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. S. 31–39.
Opbroch
Apparatempfeelung:
UP400S
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Afloss vum Ultraschall op d’Iwwerliewe vu Saccharomyces cerevisiae: Afloss vun Temperatur, pH an Amplitud. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. S. 31–39.
Saccharomyces cerevisiae
Ultraschallapplikatioun:
Inaktivéierung vu Saccharomyces cerevisiae duerch Ultraschall am Sabouraud-Wuesstemsmedium an a Salzléisung.
Apparatempfeelung:
UP400S
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Etüden iwwer den Asaz vun Héichleeschtungsultraschall fir d’Botzen an d’Desinfektioun vu Fässer a Brieder. Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. S. 96–104.
Inaktivéierung vu Saccharomyces cerevisiae duerch Ultraschall am Sabouraud-Wuesstemsmedium an a Salzléisung.
Apparatempfeelung:
UP400S
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Etüden iwwer den Asaz vun Héichleeschtungsultraschall fir d’Botzen an d’Desinfektioun vu Fässer a Brieder. Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. S. 96–104.
Safran, Crocus sativus
Ultraschallapplikatioun:
Extraktioun vun aktive Verbindungen (Aroma- a Faarfstoffer).
Klickt hei, fir méi iwwer d’Extraktioun aus Safran ze liesen!
Apparatempfeelung:
UP50H
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Kadkhodaee et al. (2007): Ultraschallextraktioun vun aktive Verbindungen aus Safran. Acta Hortic. 739, 2007. 417–425.
Extraktioun vun aktive Verbindungen (Aroma- a Faarfstoffer).
Klickt hei, fir méi iwwer d’Extraktioun aus Safran ze liesen!
Apparatempfeelung:
UP50H
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Kadkhodaee et al. (2007): Ultraschallextraktioun vun aktive Verbindungen aus Safran. Acta Hortic. 739, 2007. 417–425.
Salmonella Senftenberg 775W Gr-
Ultraschallapplikatioun:
Inaktivéierung vu Salmonella Senftenberg 775W Gr- duerch Ultraschall am McIlvaine-Citrat-Phosphatpuffer oder an Nährbouillon.
Apparatempfeelung:
UP100H
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Inaktivéierung vu Salmonella Senftenberg 775W duerch Ultraschallwellen ënner Drock bei verschiddene Waasseraktivitéiten. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. S. 218–225.
Inaktivéierung vu Salmonella Senftenberg 775W Gr- duerch Ultraschall am McIlvaine-Citrat-Phosphatpuffer oder an Nährbouillon.
Apparatempfeelung:
UP100H
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Inaktivéierung vu Salmonella Senftenberg 775W duerch Ultraschallwellen ënner Drock bei verschiddene Waasseraktivitéiten. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. S. 218–225.
Salvia miltiorrhiza Bunge
Ultraschallapplikatioun:
Extraktioun vu biologesch aktive Verbindungen: Natrium-Danshensu a véier Tanshinonen (Dihydrotanshion I, Tanshinon I, Kryptotanshinon an Tanshinon IIA).
Apparatempfeelung:
UP100H
Extraktioun vu biologesch aktive Verbindungen: Natrium-Danshensu a véier Tanshinonen (Dihydrotanshion I, Tanshinon I, Kryptotanshinon an Tanshinon IIA).
Apparatempfeelung:
UP100H
Salvia officinalis
Ultraschallapplikatioun:
Extraktioun vun aktive Verbindungen aus Salvia Officinalis (Salbei) a manner wéi 2hr.
Apparatempfeelung:
UP50H
Extraktioun vun aktive Verbindungen aus Salvia Officinalis (Salbei) a manner wéi 2hr.
Apparatempfeelung:
UP50H
Serum
Lieweren a Longen mat Zysten a positiivt Blutt vu Schof (Echinococcus granulosus-Antigenen)
Ultraschallapplikatioun:
Zystesch Lieweren, Longen a positiivt Blutt vu Schof (Echinococcus-granulosus-Antigene bei Lämmer): D’Prouf gouf duerno fir 2 × 15 sec op Äis mat Ultraschall behandelt, bis keng intakt Protoscolicë méi siichtbar waren.
Apparatempfeelung:
UP200S; 2 x 15 sec.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Tabar et al. (2009): Antikierperäntwert géint Antigene vun Echinococcus granulosus aus Hydatideflëssegkeet, Protoscolex an dem ganze Kierper bei Lämmer. Journal of Veterinary Research, Band 10, Ausgab 3; 2009. 283–288.
Zystesch Lieweren, Longen a positiivt Blutt vu Schof (Echinococcus-granulosus-Antigene bei Lämmer): D’Prouf gouf duerno fir 2 × 15 sec op Äis mat Ultraschall behandelt, bis keng intakt Protoscolicë méi siichtbar waren.
Apparatempfeelung:
UP200S; 2 x 15 sec.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Tabar et al. (2009): Antikierperäntwert géint Antigene vun Echinococcus granulosus aus Hydatideflëssegkeet, Protoscolex an dem ganze Kierper bei Lämmer. Journal of Veterinary Research, Band 10, Ausgab 3; 2009. 283–288.
Sorbitantrioleat, Ethanol (als Léisungsmëttel) a Bi-2212-Pudder
Ultraschallapplikatioun:
Deagglomeréiere vun enger Suspensioun, déi d’Dispergéiermëttel Sorbitant Trioleate, Ethanol (als Léisungsmëttel) a Bi-2212-Pudder enthält.
Apparatempfeelung:
UP200S; fir 3 min.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Mora et al. (2009): Hierstellung vu supraleedende Beschichtungen op strukturelle Keramikplättercher.
Deagglomeréiere vun enger Suspensioun, déi d’Dispergéiermëttel Sorbitant Trioleate, Ethanol (als Léisungsmëttel) a Bi-2212-Pudder enthält.
Apparatempfeelung:
UP200S; fir 3 min.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Mora et al. (2009): Hierstellung vu supraleedende Beschichtungen op strukturelle Keramikplättercher.
Sojaisoflavonen
Ultraschallapplikatioun:
Ultraschallextraktioun vu Sojaisoflavonen a Waasser a Léisungsmëttel. Erhéijung vum Rendement ëm bis zu 15% bei der Extraktiounseffizienz.
Apparatempfeelung:
UP200St
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Rostagno et al. (2003), zitéiert vu Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Gewënnung a Modifikatioun vu Liewensmëttelbestanddeeler mat Ultraschall. An: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultraschalltechnologië fir d’Liewensmëttelveraarbechtung a Bioveraarbechtung. New York: Springer, 2011. S. 345–368.
Ultraschallextraktioun vu Sojaisoflavonen a Waasser a Léisungsmëttel. Erhéijung vum Rendement ëm bis zu 15% bei der Extraktiounseffizienz.
Apparatempfeelung:
UP200St
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Rostagno et al. (2003), zitéiert vu Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Gewënnung a Modifikatioun vu Liewensmëttelbestanddeeler mat Ultraschall. An: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultraschalltechnologië fir d’Liewensmëttelveraarbechtung a Bioveraarbechtung. New York: Springer, 2011. S. 345–368.
Sojaprotein
Ultraschallapplikatioun:
Ultraschallextraktioun vu Sojaprotein a Waasser an Alkali (Natriumhydroxid). Erhéijung vum Rendement ëm 53%. D’Inline-Ultraschallbehandlung huet sech als méi effizient erwisen ewéi d’Chargenextraktioun (d’Inline-Ultraschallbehandlung huet en ëm 23% méi héije Rendement geliwwert ewéi d’Ultraschallbehandlung a Chargen).
Apparatempfeelung:
UIP1000hd fir d’Behandlung a Chargen/ am Becherglas a mat engem Duerchflosszellereakter fir d’Inline-Ultraschallbehandlung.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Moulton a Wang (1982), zitéiert vu Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Gewënnung a Modifikatioun vu Liewensmëttelbestanddeeler mat Ultraschall. An: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultraschalltechnologië fir d’Liewensmëttelveraarbechtung a Bioveraarbechtung. New York: Springer, 2011. S. 345–368.
Ultraschallextraktioun vu Sojaprotein a Waasser an Alkali (Natriumhydroxid). Erhéijung vum Rendement ëm 53%. D’Inline-Ultraschallbehandlung huet sech als méi effizient erwisen ewéi d’Chargenextraktioun (d’Inline-Ultraschallbehandlung huet en ëm 23% méi héije Rendement geliwwert ewéi d’Ultraschallbehandlung a Chargen).
Apparatempfeelung:
UIP1000hd fir d’Behandlung a Chargen/ am Becherglas a mat engem Duerchflosszellereakter fir d’Inline-Ultraschallbehandlung.
Referenz/ Fuerschungsaarbecht:
Moulton a Wang (1982), zitéiert vu Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Gewënnung a Modifikatioun vu Liewensmëttelbestanddeeler mat Ultraschall. An: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultraschalltechnologië fir d’Liewensmëttelveraarbechtung a Bioveraarbechtung. New York: Springer, 2011. S. 345–368.
Spermiekäpp (Mënsch)
Spermieschwänz (Mënsch)
Stevia rebaudiana Bert.
Ultraschallapplikatioun:
Ultraschallextraktioun vum Steviosid-Glykosid: Prouwe vun 10 g dréchene Blieder vu Stevia rebaudiana mat véier Partikelgréissten (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm an zerklengert dréche Blieder) goufe mat verschiddene Léisungsmëttel gemëscht: destilléiert Waasser a Waasser/Ethanol-Mëschungen (55% a 70%) mat verschiddene Verhältnesser tëscht dem Prouwegewiicht an dem Léisungsmëttelvolumen: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v), an duerno bei Raumtemperatur mat Ultraschall behandelt. Ultraschallbehandlungszäit: < 5 min.
Apparatempfeelung:
UP200St
Ultraschallextraktioun vum Steviosid-Glykosid: Prouwe vun 10 g dréchene Blieder vu Stevia rebaudiana mat véier Partikelgréissten (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm an zerklengert dréche Blieder) goufe mat verschiddene Léisungsmëttel gemëscht: destilléiert Waasser a Waasser/Ethanol-Mëschungen (55% a 70%) mat verschiddene Verhältnesser tëscht dem Prouwegewiicht an dem Léisungsmëttelvolumen: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v), an duerno bei Raumtemperatur mat Ultraschall behandelt. Ultraschallbehandlungszäit: < 5 min.
Apparatempfeelung:
UP200St
Kontaktéiert eis! / Stellt eis Är Froen!
Héichleeschtungsultraschallapparater fir all Gréisst
D’Zellopschlossapparater an d’Geweebehomogenisateure vun Hielscher Ultrasonics sinn an all Gréisst fir all Volumen verfügbar. Egal ob Dir kleng Prouwen, grouss Unzuele vu Prouwe wéi a Placke mat 96 Verdéiwungen, mëttelgrouss Volumenen oder Camionsluedunge pro Stonn mat Ultraschall behandele musst, eise Portfolio bitt den idealen Ultraschallapparat fir Är Applikatioun. Kompakt Ultraschallhomogenisateuren, déi an der Hand gehale ginn, sinn optimal fir Labo a Fuerschung, wärend eis Industrieserie alles vun 0,5kW bis 16kW pro Ultraschallprozessor ofdeckt. Well d’Apparater als Cluster installéiert kënne ginn, kënnt Dir mat Hielscher Ultraschallapparater praktesch all Volumen verschaffen. D’Robustheet vun den Ultraschallapparater vun Hielscher erméiglecht e 24/7-Betrib ënner héijer Belaaschtung an an usprochsvollen Ëmfeld.
Déi sophistikéiert an intelligent Software erméiglecht déi héchst Prozesskontroll an deen héchste Bedéngkomfort. All Ultraschallbehandlungsdate ginn automatesch op enger agebauter SD-Kaart gespäichert. Aner intelligent Funktiounen ëmfaassen d’Virastellen an d’Späichere vun den Ultraschallbehandlungsparameteren, eng LAN-Verbindung an d’Fernsteierung iwwer e Browser.
D’Tabell hei drënner gëtt Iech en Unhaltspunkt fir déi ongeféier Veraarbechtungskapazitéit vun eisen Ultraschallapparater am Laboformat fir d’Geweebehomogeniséierung an aner Aufgabe bei der Prouwevirbereedung:
| Recommandéiert Apparater | Chargevolumen | Duerchflossrate |
|---|---|---|
| UIP400MTP Ultraschallapparat fir Placke mat 96 Verdéiwungen | Placke mat méi Verdéiwungen / Mikrotiterplacken | n.a. |
| Ultraschall-CupHorn | CupHorn fir Prouwefläschen oder Becherglas | n.a. |
| GDmini2 | Ultraschall-Mikroduerchflossreakter | n.a. |
| VialTweeter | 0,5 bis 1,5mL | n.a. |
| UP100H | 1 bis 500mL | 10 bis 200mL/min |
| UP200Ht, UP200St | 10 bis 1000mL | 20 bis 200mL/min |
| UP400St | 10 bis 2000mL | 20 bis 400mL/min |
| Ultraschall-Siffrësler | n.a. | n.a. |
Ultraschallapparat UP200Ht mat der 2mm Mikrospëtzt S26d2 fir d’Ultraschallbehandlung vu klenge Prouwen