ზონდის ტიპის Sonication ნიმუშის მომზადებისთვის: ყოვლისმომცველი გზამკვლევი
ზონდის ტიპის sonication არის მძლავრი ინსტრუმენტი უჯრედების დაშლის, დნმ-ის გაპარსვისა და თხევადი ნიმუშებში ნაწილაკების დასაშლელად. სიცოცხლის მეცნიერების, მიკრობიოლოგიისა და კლინიკური ანალიზების ყველა ტექნიკის მსგავსად, ზონირება მოითხოვს ფრთხილად ოპტიმიზაციას, რათა თავიდან იქნას აცილებული ნიმუშის დაზიანება, განსაკუთრებით სითბოსადმი მგრძნობიარე მასალებთან მუშაობისას. რჩევების დაცვით – როგორიცაა ნიმუშების ყინულზე შენახვა, გაჟონვის ამპლიტუდის კონტროლი, პულსის რეჟიმის გამოყენება და სონოტროდის ჩაძირვის სიღრმის ოპტიმიზაცია – შეგიძლიათ მიაღწიოთ ეფექტურ და განმეორებად შედეგებს. საბოლოო ჯამში, კარგად ოპტიმიზებული ხმოვანი პროტოკოლი უზრუნველყოფს ქვედა დინების აპლიკაციების წარმატებას და ინარჩუნებს თქვენი ძვირფასი ნიმუშების მთლიანობას.
გაჟონვა – შეუცვლელი ნაბიჯი ნიმუშის მომზადებაში
ზონდის ტიპის sonication არის ფართოდ გამოყენებული ტექნიკა ნიმუშის მოსამზადებლად ბიოლოგიურ, ქიმიურ და მასალების კვლევაში. პროცესი მოიცავს ულტრაბგერითი ენერგიის გამოყენებას უჯრედების დასაშლელად, დნმ-ის გაკვეთისთვის, ნანონაწილაკების დასაშლელად ან ხსნარების ემულგირებისთვის. მაღალი ენერგიის ულტრაბგერითი ტალღების გადაცემისას თხევადი ნიმუშის მეშვეობით ზონდის (სონოტროდი, რქა, სონოზონდი), ზონდის ტიპის სონიკაცია ქმნის მაღალი წნევის, ტურბულენტობისა და კავიტაციის ლოკალიზებულ უბნებს, რაც მექანიკურად არღვევს უჯრედულ სტრუქტურებს ან ჰომოგენურად ანაწილებს ნაწილაკებს. თუმცა, ტექნიკა მოითხოვს ფრთხილად ოპტიმიზაციას, რათა თავიდან იქნას აცილებული ნიმუშის დაზიანება, განსაკუთრებით მგრძნობიარე ბიოლოგიური მასალები, როგორიცაა ცილები და ნუკლეინის მჟავები. ეს გზამკვლევი ზონდის ტიპის სონიკაციის შესახებ იძლევა პრაქტიკულ რჩევებს ნიმუშის ეფექტური მომზადებისთვის.

ულტრაბგერითი ლაბორატორიული ჰომოგენიზატორი UP200Ht პოპულარულია კვლევით ლაბორატორიებში ნიმუშის მომზადების, ლიზისის, ექსტრაქციის, დნმ-ის ფრაგმენტაციისა და დაშლის მიზნით.
- დაარეგულირეთ ამპლიტუდის პარამეტრები
Sonication ამპლიტუდა ეხება ზონდის მიერ წარმოქმნილი ვიბრაციების სიდიდეს. უფრო მაღალი ამპლიტუდები იძლევა უფრო ინტენსიურ ულტრაბგერით ენერგიას, მაგრამ წარმოქმნის მეტ სითბოს, რაც ზრდის ნიმუშის დეგრადაციის რისკს. ამის საპირისპიროდ, ქვედა ამპლიტუდები უზრუნველყოფს უფრო რბილ ჟღერადობას, ამცირებს სითბოს დაგროვებას ნიმუშის მთლიანობის შენარჩუნებისას.
თქვენი კონკრეტული აპლიკაციიდან გამომდინარე, უფრო გრძელი პერიოდის განმავლობაში უფრო დაბალი ამპლიტუდის გამოყენებამ შეიძლება უკეთესი შედეგი მოგვცეს, ვიდრე ძალიან მაღალი ამპლიტუდის გამოყენებამ მოკლე აფეთქებებისთვის. ეს მიდგომა ამცირებს თერმული დეგრადაციის შანსებს, ხოლო უზრუნველყოფს ნიმუშის ადეკვატურ დარღვევას ან შერევას. - გამოიყენეთ მონაცემთა ავტომატური პროტოკოლირება
ყველა Hielscher-ის ციფრული სონიკატორის ჭკვიანი მენიუ აღჭურვილია მონაცემთა ავტომატური ჩაწერით. იმ წუთში, როცა ჩართავთ სონიკატორს, ყველა მნიშვნელოვანი მონაცემი, როგორიცაა ენერგიის შეყვანა (ჯამური და წმინდა), ამპლიტუდა, სიმძლავრე, დრო – ტემპერატურა და წნევაც კი კონტროლდება, თუ ჩართული გაქვთ ტემპერატურისა და წნევის სენსორები. ყველა მონაცემი იწერება თარიღისა და დროის ბეჭდით, როგორც CSV ფაილი ჩაშენებულ SD ბარათზე.
- ოპტიმიზაცია Sonication ხანგრძლივობა: მიიღეთ დრო უფლება
Sonication ხანგრძლივობა თამაშობს გადამწყვეტ როლს ნიმუშის წარმატებულ დარღვევაში დაზიანების გარეშე. ზედმეტმა გაჟღერებამ შეიძლება გამოიწვიოს ნიმუშის დეგრადაცია, ხოლო ზედმეტმა გაჟღერებამ შეიძლება დატოვოს ნიმუში არასაკმარისად დამუშავებული. იდეალური ხანგრძლივობა მერყეობს ნიმუშის ტიპის მიხედვით (მაგ. უჯრედები, ქსოვილები ან ნაწილაკები), მოცულობა და კონცენტრაცია.
ჩვენი რჩევა: დაიწყეთ მცირე და თანდათან გაზარდეთ სონიკაციის დრო. დაიწყეთ მოკლე სონიკაციის სესიებით და თანდათან გაზარდეთ დრო, როდესაც შეაფასებთ ნიმუშის დარღვევის ხარისხს. გარდა ამისა, დააკვირდით ნიმუშს ვიზუალურად ქაფის ან გადაჭარბებული გაცხელების ნიშნებზე, როგორც ზედმეტად გამოსხივების ინდიკატორებს. - გამოიყენეთ პულსის რეჟიმი სითბოს დაგროვების შესამცირებლად
Hielscher sonicators შეიძლება მუშაობდეს პულსის რეჟიმში, რაც განსაკუთრებით სასარგებლოა ტემპერატურისადმი მგრძნობიარე ნიმუშებისთვის. პულსის რეჟიმი მონაცვლეობს ხმოვან და დასვენების ფაზებს შორის, რაც საშუალებას აძლევს ნიმუშს გაცივდეს იმპულსებს შორის. ეს ხელს უშლის ტემპერატურის სწრაფ მწვერვალს, რაც ამცირებს სითბოს გამოწვეულ დეგრადაციის რისკს. - ტემპერატურის კონტროლის მნიშვნელობა: შეინახეთ ნიმუშები მაგარი
Sonication გადააქვს ულტრაბგერითი ენერგია სითხეში, წარმოქმნის სითბოს ტურბულენტობისა და ხახუნის გამო. თუ არ არის შემოწმებული, ამან შეიძლება გამოიწვიოს ტემპერატურის მომატება, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს მგრძნობიარე ბიოლოგიური ნიმუშების დეგრადაცია, როგორიცაა ცილები, ფერმენტები და ნუკლეინის მჟავები. ამის შესამცირებლად, ტემპერატურის კონტროლი გადამწყვეტია სონიკაციის დროს.
გადახურების თავიდან ასაცილებლად ერთ-ერთი უმარტივესი და ეფექტური გზაა თქვენი ნიმუშების ყინულზე შენახვა ხმოვანი პროცესის განმავლობაში. ეს ხელს უწყობს სტაბილური, დაბალი ტემპერატურის შენარჩუნებას და იცავს თქვენს ნიმუშს თერმული დეგრადაციისგან.
ყველა Hielscher ციფრული სონიკატორი აღჭურვილია ტემპერატურის მონიტორინგით. ჩამრთველი ტემპერატურის სენსორი მუდმივად ზომავს ტემპერატურას ნიმუშში. პროგრამაში დაყენებული ტემპერატურის ლიმიტის შესაბამისად, სონიკატორი ავტომატურად ჩერდება ტემპერატურის ზედა ლიმიტის მიღწევისას და აგრძელებს ბგერას, როგორც კი მითითებული ტემპერატურის დელტას ქვედა ზღვარს მიაღწევს.
გარდა ამისა, შეგიძლიათ:- სინჯის მილი დადეთ ყინულზე, სანამ დაიწყებთ სონიკაციის პროცესს.
- პერიოდულად შეაჩერეთ სონიკა, რათა გაცივდეს, თუ საჭიროა ხანგრძლივი სესიები.
- შეინახეთ ნიმუში ყინულზე გაჟღერების შემდგომი სტაბილიზაციისთვის.
ეს განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ცილის ნიმუშებისთვის, რადგან ცილებს შეუძლიათ სწრაფად დენატაცია მაღალ ტემპერატურაზე. თქვენი ნიმუშების სიცივეში შენარჩუნებით, თქვენ ინარჩუნებთ მათ ფუნქციურ მთლიანობას ქვედა დინების გამოყენებისთვის, როგორიცაა Western blotting, ფერმენტული ანალიზი ან მასის სპექტრომეტრია.
- სწორი Sonotrode ზომა თქვენი ნიმუშისთვის
სასიცოცხლო მეცნიერებებში და მიკრობიოლოგიაში ნიმუშის გაჟონვისთვის სწორი სონოტროდის ზომის არჩევა გადამწყვეტია ენერგიის ოპტიმალური გადაცემისა და უჯრედების ან ბიომოლეკულების ეფექტური დარღვევის უზრუნველსაყოფად. სათანადო ზომის სონოტროდი იძლევა ეფექტური კავიტაციის საშუალებას, რაც აუცილებელია უჯრედის კედლების ნგრევისთვის, უჯრედების ლიზირებისთვის და ნიმუშების ჰომოგენიზაციისთვის. თუ სონოტროდი ძალიან დიდია ან ძალიან მცირეა ნიმუშის მოცულობის ან ტიპისთვის, ამან შეიძლება გამოიწვიოს არათანაბარი ბგერა, გადაჭარბებული გათბობა ან უჯრედების არაადეკვატური დარღვევა, რაც პოტენციურად არღვევს ექსპერიმენტულ შედეგებს. ამიტომ, შესაბამისი სონოტროდის ზომის შერჩევა ხელს უწყობს ნიმუშის მთლიანობის შენარჩუნებას და უზრუნველყოფს ექსპერიმენტების განმეორებადობას.
- ზონდის სწორი სიღრმე: მოერიდეთ ქაფს და ერთგვაროვან ექსპოზიციას
ზონდის განთავსება არის კრიტიკული, მაგრამ ხშირად შეუმჩნეველი ფაქტორი სონიკაციის დროს. ზონდის სათანადო სიღრმე უზრუნველყოფს ენერგიის ეფექტურ გადაცემას და ნიმუშის შერევას. თუ ზონდი ძალიან არაღრმაა, შეიძლება განიცადოთ ზედმეტი ქაფი, რამაც შეიძლება ჰაერის ბუშტუკების დაჭერა და სონიკაციის ეფექტურობის შემცირება. თუ ზონდი ძალიან ღრმაა, შეიძლება ვერ მიაღწიოთ ადეკვატურ ცირკულაციას, რაც გამოიწვევს ნიმუშის არათანაბარი ბგერითი გამოყოფას.
ზონდის იდეალური სიღრმე ჩვეულებრივ მოდის მილში ან კონტეინერში სითხის სიმაღლის 1/4-დან 1/3-მდე. ექსპერიმენტი ჩაატარეთ სხვადასხვა სიღრმეზე, რათა იპოვოთ ოპტიმალური პოზიცია, რომელიც მაქსიმალურად გაზრდის ენერგიის გადაცემას ქაფის წარმოქმნის გარეშე.
დიდი ნიმუშის კონტეინერი შეიძლება ისარგებლოს სონოტროდის ნელა გადაადგილებით ნიმუშში, რათა უზრუნველყოს მთლიანი ნიმუშის ერთგვაროვანი გაჟღერება.
თუ იყენებთ მრავალნიმუშიანი სონიკატორის მოდელებს CupHorn ან UIP400MTP, შეავსეთ კუპიურა, როგორც აღწერილია სახელმძღვანელოში. - Sonication პროცესის ოპტიმიზაცია: თქვენს ნიმუშზე მორგება
წარმატებული ზონდის ტიპის სონიკაციის გასაღები არის ოპტიმიზაცია. ვინაიდან სხვადასხვა ნიმუშები, მათ შორის უჯრედები, ქსოვილები და ქიმიკატები, განსხვავებულად რეაგირებენ ულტრაბგერითი ენერგიაზე, მნიშვნელოვანია პროცესის მორგება თქვენს კონკრეტულ საჭიროებებზე. ოპტიმიზაციის დროს გასათვალისწინებელი ფაქტორები მოიცავს:
ნიმუშის მოცულობა: უფრო დიდ მოცულობებს შეიძლება დასჭირდეს უფრო გრძელი ხმოვანი დრო ან უფრო მაღალი ამპლიტუდა.
ნიმუშის სიბლანტე: ბლანტი ნიმუშებს შეიძლება დასჭირდეს უფრო ინტენსიური სონიკა, რათა მიაღწიოს საკმარის დარღვევებს.
სასურველი შედეგი: თუ თქვენ აწებებთ ხისტ ქსოვილებს, შეიძლება დაგჭირდეთ უფრო ინტენსიური სონიკაციური რეჟიმი, ხოლო დნმ-ის გაკვეთისთვის შეიძლება საკმარისი იყოს მოკლე სონიკა.
პარამეტრების სისტემატური ტესტირებისა და დახვეწით – როგორიცაა ამპლიტუდა, ხანგრძლივობა და ზონდის სიღრმე - შეგიძლიათ ოპტიმიზაცია გაუკეთოთ ხმოვან პროცესს თქვენი უნიკალური ნიმუშისთვის.
იპოვეთ სწორი Sonicator თქვენი ნიმუშის მომზადებისთვის
Hielscher Ultrasonics გთავაზობთ sonicators-ის სრული სპექტრის პორტფოლიოს თქვენი ნიმუშის მომზადების ამოცანისთვის. გვითხარით ისეთი მნიშვნელოვანი ფაქტორები, როგორიცაა ნიმუშის ტიპი, მოცულობა და კონკრეტული აპლიკაცია, რომელზეც მუშაობთ. ჩვენი ექსპერტთა გუნდი სიამოვნებით გაგიწევთ კონსულტაციას და შემოგთავაზებთ ყველაზე შესაფერისი ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორი თქვენი კვლევის ექსპერიმენტებისთვის.
ქვემოთ მოყვანილი ცხრილი გაძლევთ მითითებას ჩვენი ლაბორატორიის ზომის ულტრაბგერითი აპარატების სავარაუდო დამუშავების შესაძლებლობის შესახებ:
რეკომენდებული მოწყობილობები | სურათების მოცულობა | Დინების სიჩქარე |
---|---|---|
UIP400MTP 96 ჭაბურღილის ფირფიტა Sonicator | მრავალ ჭაბურღილის / მიკროტიტრული ფირფიტები | na |
ულტრაბგერითი CupHorn | ჭიქა ფლაკონისთვის ან ჭიქისთვის | na |
GDmini2 | ულტრაბგერითი მიკრო ნაკადის რეაქტორი | na |
VialTweeter | 0.5-დან 1.5მლ-მდე | na |
UP100H | 1-დან 500 მლ-მდე | 10-დან 200 მლ/წთ-მდე |
UP200Ht, UP200 ქ | 10-დან 1000 მლ-მდე | 20-დან 200 მლ/წთ-მდე |
UP400 ქ | 10-დან 2000 მლ-მდე | 20-დან 400 მლ/წთ-მდე |
ულტრაბგერითი საცრის შეკერი | na | na |
Hielscher Ultrasonics არის ISO სერთიფიცირებული კომპანია და განსაკუთრებული აქცენტი კეთდება მაღალი ხარისხის ულტრაბგერაზე, რომელიც აღჭურვილია უახლესი ტექნოლოგიით და მომხმარებლის კეთილგანწყობით. რა თქმა უნდა, Hielscher ულტრაბგერითები შეესაბამება CE და აკმაყოფილებს UL, CSA და RoHs მოთხოვნებს.

Hielscher Ultrasonics აწვდის ძლიერ უკონტაქტო სონიკატორებს ნიმუშის მომზადებისა და კლინიკური ანალიზისთვის. მრავალ ჭაბურღილის ფირფიტის სონიკატორი UIP400MTP, VialTweeter, თასის რქა და GDmini2 flow sonicator დაამუშავეთ ნიმუშები შეხების გარეშე.
- მაღალი ეფექტურობის
- უახლესი ტექნოლოგია
- საიმედოობა & სიმტკიცე
- რეგულირებადი, ზუსტი პროცესის კონტროლი
- პარტია & ხაზში
- ნებისმიერი მოცულობისთვის
- ინტელექტუალური პროგრამული უზრუნველყოფა
- ჭკვიანი ფუნქციები (მაგ., პროგრამირებადი, მონაცემთა პროტოკოლირება, დისტანციური მართვა)
- მარტივი და უსაფრთხო ფუნქციონირება
- დაბალი მოვლა
- CIP (სუფთა ადგილზე)

VialTweeter sonicator 10 ნიმუშის ერთდროული გაჟღერებისთვის, მაგ. უჯრედების დაშლა, ცილების ამოღება და დნმ-ის გათიშვა
ლიტერატურა / ლიტერატურა
- Claudia Lindemann, Nataliya Lupilova, Alexandra Müller, Bettina Warscheid, Helmut E. Meyer, Katja Kuhlmann, Martin Eisenacher, Lars I. Leichert (2013): Redox Proteomics Uncovers Peroxynitrite-Sensitive Proteins that Help Escherichia coli to Overcome Nitrosative Stress. J Biol Chem. 2013 Jul 5; 288(27): 19698–19714.
- Turrini, Federica; Donno, Dario; Beccaro, Gabriele; Zunin, Paola; Pittaluga, Anna; Boggia, Raffaella (2019): Pulsed Ultrasound-Assisted Extraction as an Alternative Method to Conventional Maceration for the Extraction of the Polyphenolic Fraction of Ribes nigrum Buds: A New Category of Food Supplements Proposed by The FINNOVER Project. Foods. 8. 466; 2019
- Giricz Z., Varga Z.V., Koncsos G., Nagy C.T., Görbe A., Mentzer R.M. Jr, Gottlieb R.A., Ferdinandy P. (2017): Autophagosome formation is required for cardioprotection by chloramphenicol. Life Science Oct 2017. 11-16.
- Hemida, Yasmine (2016): Effect of Rapamycin as an Inhibitor of the mTOR Cell Cycle Entry Complex on the Selective Lysis of Human Leukemia Cells Lines in Vitro Using 20 kHz Pulsed Low-Frequency Ultrasound. Honors Capstone Projects – All. 942, 2016.
- Fernandes, Luz; Santos, Hugo; Nunes-Miranda, J.; Lodeiro, Carlos; Capelo, Jose (2011): Ultrasonic Enhanced Applications in Proteomics Workflows: single probe versus multiprobe. Journal of Integrated OMICS 1, 2011.
- Priego-Capote, Feliciano; Castro, María (2004): Analytical uses of ultrasound – I. Sample preparation. TrAC Trends in Analytical Chemistry 23, 2004. 644-653.
- Welna, Maja; Szymczycha-Madeja, Anna; Pohl, Pawel (2011): Quality of the Trace Element Analysis: Sample Preparation Steps. In: Wide Spectra of Quality Control; InTechOpen 2011.
ხშირად დასმული შეკითხვები
რა არის Sonication-ის მიზანი?
სონიკაციის მიზანია ხმის ტალღების გამოყენება, როგორც წესი, ულტრაბგერითი დიაპაზონში, ნიმუშში ნაწილაკების აჟიტირებისთვის, რაც ხელს უწყობს პროცესებს, როგორიცაა უჯრედების დაშლა, ჰომოგენიზაცია და მოლეკულური სტრუქტურების დაშლა. იგი ჩვეულებრივ გამოიყენება ბიოლოგიურ, ქიმიურ და მატერიალურ მეცნიერებაში, შერევის გასაძლიერებლად, რეაქციების გასაძლიერებლად ან უჯრედული შინაარსის გასათავისუფლებლად.
რა არის Sonication ტექნიკა?
სონიკაციის ტექნიკა მოიცავს ინტენსიური ულტრაბგერითი ტალღების გამოყენებას (ჩვეულებრივ, 20 სიხშირეზე). – 30 kHz) თხევად გარემოში სწრაფი ვიბრაციების წარმოქმნისთვის. ეს ვიბრაციები იწვევს მიკროსკოპული ბუშტების წარმოქმნას და კოლაფსს, პროცესს, რომელიც ცნობილია როგორც აკუსტიკური კავიტაცია. ეს კავიტაცია ქმნის ლოკალიზებულ მაღალ წნევას და ტემპერატურას, რამაც შეიძლება დაარღვიოს უჯრედები, გაფანტოს ნაწილაკები ან ხელი შეუწყოს ქიმიურ რეაქციებს. გახმოვანების ტექნიკა ფართოდ გამოიყენება ლაბორატორიებში ისეთი აპლიკაციებისთვის, როგორიცაა უჯრედების ლიზისი, ექსტრაქცია, დნმ-ის გაპარსვა, ჰომოგენიზაცია და ნანონაწილაკების სინთეზი.
როგორ ამზადებთ ნიმუშს სონიკაციისთვის?
სონიკაციისთვის ნიმუშის მოსამზადებლად, ნიმუშის მასალა (ჩვეულებრივ, თხევადი ან შეჩერებული მყარი ნივთიერებები) მოთავსებულია შესაფერის კონტეინერში, ხშირად შუშის კოლბაში, პლასტმასის მილში ან მრავალ ჭაბურღილის ფირფიტაში, საკმარისი მოცულობით ულტრაბგერითი ვიბრაციების დასაკმაყოფილებლად და დაღვრის თავიდან ასაცილებლად. . საჭიროების შემთხვევაში, ნიმუში განზავებულია ბუფერით ან გამხსნელით, რათა შეინარჩუნოს სასურველი კონცენტრაცია და თავიდან აიცილოს გადახურება სონიკაციის დროს. სითბოს მგრძნობიარე ნიმუშებისთვის, კონტეინერი ნაწილობრივ ჩაეფლო ყინულის აბაზანაში ან გამაგრილებელ ქურთუკში, რათა გაანადგუროს ულტრაბგერითი ტალღებით წარმოქმნილი სითბო. Sonicator-ის ზონდი სწორად არის განლაგებული ენერგიის ეფექტური გადაცემის უზრუნველსაყოფად. პარამეტრები, როგორიცაა ამპლიტუდა, დრო და პულსის რეჟიმი დაყენებულია ექსპერიმენტის სპეციფიკური მოთხოვნების საფუძველზე.
Sonication არღვევს დნმ-ს?
დიახ, სონიკაციით შეიძლება დაარღვიოს დნმ. მაღალი ენერგიის ულტრაბგერითი ტალღები, რომლებიც წარმოიქმნება სონიკაციის დროს, შეუძლია დნმ-ის მოლეკულების გაპარსვა მაღალი წნევისა და სითბოს ლოკალიზებული რეგიონების შექმნით, რაც იწვევს დნმ-ის ჯაჭვებზე მექანიკურ სტრესს. ეს იწვევს დნმ-ის ფრაგმენტაციას პატარა ნაწილებად. დნმ-ის მსხვრევის ხარისხი დამოკიდებულია სონიკაციის ხანგრძლივობასა და ინტენსივობაზე. ზოგიერთ ექსპერიმენტში, როგორიცაა ქრომატინის იმუნოპრეციპიტაციაში (ChIP) ან შემდეგი თაობის თანმიმდევრობის (NGS) ბიბლიოთეკის მომზადებაში, სონიკა გამოიყენება, როგორც საიმედო ტექნიკა დნმ-ის კონტროლირებადი განაწილებისთვის.

Hielscher Ultrasonics აწარმოებს მაღალი ხარისხის ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორებისგან ლაბორატორია რომ სამრეწველო ზომა.