პრობის ტიპის ულტრაბგერითი დამუშავება ნიმუშების მოსამზადებლად: სრული მიმართულება
პრობის ტიპის ულტრაბგერითი დამუშავება არის მძლავრი ინსტრუმენტი უჯრედების დასაშლელად, დნმ-ის დასაჭრელად და ნაწილაკების გასანაწილებლად თხევად ნიმუშებში. როგორც სიცოცხლის მეცნიერების, მიკრობიოლოგიისა და კლინიკური ანალიზის ყველა ტექნიკა, ულტრაბგერითი დამუშავება მოითხოვს ფრთხილ ოპტიმიზაციას ნიმუშის დაზიანების თავიდან ასაცილებლად, განსაკუთრებით სითბოზე მგრძნობიარე მასალებთან მუშაობისას. რჩევების დაცვით – როგორიცაა ნიმუშების ყინულზე შენახვა, ულტრაბგერითი დამუშავების ამპლიტუდის კონტროლი, პულსური რეჟიმის გამოყენება და სონოტროდის ჩაძირვის სიღრმის ოპტიმიზაცია – თქვენ შეგიძლიათ მიაღწიოთ ეფექტურ და რეპროდუცირებად შედეგებს. საბოლოოდ, კარგად ოპტიმიზირებული ულტრაბგერითი დამუშავების პროტოკოლი უზრუნველყოფს შემდგომი გამოყენებების წარმატებას და ინარჩუნებს თქვენი ფასეული ნიმუშების მთლიანობას.
ულტრაბგერითი დამუშავება – ნიმუშების მომზადების აუცილებელი ეტაპი
პრობის ტიპის ულტრაბგერითი დამუშავება ფართოდ გამოიყენება ნიმუშების მოსამზადებლად ბიოლოგიურ, ქიმიურ და მასალათა მეცნიერების კვლევებში. პროცესი გულისხმობს ულტრაბგერითი ენერგიის გამოყენებას უჯრედების დასაშლელად, დნმ-ის დასაჭრელად, ნანონაწილაკების გასანაწილებლად ან ხსნარების ემულსიფიკაციისთვის. მაღალი ენერგიის მქონე ულტრაბგერითი ტალღების გადაცემით თხევად ნიმუშში პრობის (სონოტროდის, რქის, სონოპრობის) მეშვეობით, პრობის ტიპის ულტრაბგერითი დამუშავება ქმნის მაღალი წნევის, ტურბულენტობისა და კავიტაციის ლოკალიზებულ რეგიონებს, რაც მექანიკურად შლის უჯრედულ სტრუქტურებს ან ერთგვაროვნად ანაწილებს ნაწილაკებს. თუმცა, ტექნიკა მოითხოვს ფრთხილ ოპტიმიზაციას ნიმუშის დაზიანების თავიდან ასაცილებლად, განსაკუთრებით მგრძნობიარე ბიოლოგიური მასალების, როგორიცაა ცილები და ნუკლეინის მჟავები, შემთხვევაში. პრობის ტიპის ულტრაბგერითი დამუშავების ეს სახელმძღვანელო იძლევა პრაქტიკულ რჩევებს ნიმუშების ეფექტური მომზადებისთვის.
ულტრაბგერითი ლაბორატორიული ჰომოგენიზატორი UP200Ht პოპულარულია სამეცნიერო ლაბორატორიებში ნიმუშების მოსამზადებლად, ლიზისთვის, ექსტრაქციისთვის, დნმ-ის ფრაგმენტაციისა და გახსნისთვის.
- ამპლიტუდის პარამეტრების კორექტირება
ულტრაბგერითი დამუშავების ამპლიტუდა გულისხმობს პრობის მიერ წარმოქმნილი ვიბრაციების სიდიდეს. უფრო მაღალი ამპლიტუდები იძლევა უფრო ინტენსიურ ულტრაბგერით ენერგიას, მაგრამ წარმოქმნის მეტ სითბოს, რაც ზრდის ნიმუშის დეგრადაციის რისკს. პირიქით, უფრო დაბალი ამპლიტუდები უზრუნველყოფს უფრო ნაზ ულტრაბგერით დამუშავებას, ამცირებს სითბოს დაგროვებას და ინარჩუნებს ნიმუშის მთლიანობას.
თქვენს კონკრეტულ გამოყენებაზე დაყრდნობით, დაბალი ამპლიტუდის გამოყენება უფრო ხანგრძლივი პერიოდის განმავლობაში შეიძლება უზრუნველყოფდეს უკეთეს შედეგებს, ვიდრე ძალიან მაღალი ამპლიტუდის გამოყენება მოკლე პერიოდის ინტერვალებში. ეს მიდგომა ამცირებს თერმული დეგრადაციის შანსებს და უზრუნველყოფს ნიმუშის საკმარის დაშლას ან შერევას. - ავტომატური მონაცემთა პროტოკოლირების გამოყენება
ყველა Hielscher ციფრული სონიკატორის სმარტ მენიუ ითვალისწინებს მონაცემთა ავტომატურ ჩაწერას. იმ წუთას, როცა თქვენ ანთავთ სონიკატორს, ყველა მნიშვნელოვანი მონაცემი, როგორიცაა ენერგიის შეყვანა (ჯამური და წმინდა), ამპლიტუდა, სიმძლავრე, დრო – თუნდაც ტემპერატურა და წნევა მონიტორინგდება, თუ თქვენ ჩართეთ ტემპერატურისა და წნევის სენსორები. ყველა მონაცემი იწერება თარიღისა და დროის შტამპით CSV ფაილად ჩაშენებულ SD-ბარათზე. - ენერგიის შეყვანის ოპტიმიზაცია: მიიღეთ ულტრაბგერითი სიმძლავრის სწორი რაოდენობა
ულტრაბგერითი დამუშავების ოპტიმიზაცია სპეციფიკური ენერგიის შეყვანის მიხედვით (Ws/mL) გვთავაზობს უფრო რეპროდუცირებად და რაოდენობრივ მიდგომას, ვიდრე დროზე დაფუძნებული პროტოკოლები. მიუხედავად იმისა, რომ ულტრაბგერითი დამუშავების ხანგრძლივობა რჩება ფაქტორად, საბოლოოდ ნიმუშის დაშლის ხარისხს განსაზღვრავს ერთეულ მოცულობაზე გადაცემული ჯამური ენერგია. ენერგიის არასაკმარისი შეყვანა შეიძლება გამოიწვიოს არასრული ლიზა ან დისპერსია, ხოლო ზედმეტი შეყვანა შეიძლება გამოიწვიოს მოლეკულური დეგრადაცია, ცილის დენატურაცია ან გადახურება – განსაკუთრებით მგრძნობიარე ბიოლოგიურ ან პოლიმერულ სისტემებში.
ჩვენი რჩევა: დაიწყეთ დაბალი სპეციფიკური ენერგიის შეყვანით – ჩვეულებრივ 10–50 Ws/mL დიაპაზონში, ნიმუშის ტიპზე დაყრდნობით – და ზრდეთ ეტაპობრივად საჭიროებისამებრ. მონიტორინგი გაუწიეთ პროცესს ფიზიკური ცვლილებების შეფასებით (მაგ., ტურბიდობა, სიბლანტე, ნაწილაკების დისპერსია) და დააკვირდით ზედმეტი ულტრაბგერითი დამუშავების მაჩვენებლებს, როგორიცაა ზედმეტი ქაფწარმოქმნა, ტემპერატურის მატება ან ნიმუშის გაფერმკრთალება. შესაბამისად შეცვალეთ ამპლიტუდა, პულსური ციკლი და ხანგრძლივობა სამიზნე ენერგიის დოზის მისაღწევად, თერმული ან მექანიკური სტრესის მინიმიზაციით. - გამოიყენეთ პულსური რეჟიმი სითბოს დაგროვების მინიმიზაციისთვის
Hielscher-ის ულტრაბგერითი დამუშავებლები შეიძლება მუშაობდნენ პულსურ რეჟიმში, რაც განსაკუთრებით სასარგებლოა ტემპერატურაზე მგრძნობიარე ნიმუშებისთვის. პულსური რეჟიმი ალტერნირებს ულტრაბგერითი დამუშავებისა და დასვენების ფაზებს, რაც საშუალებას აძლევს ნიმუშს გაგრილდეს პულსებს შორის. ეს ხელს უშლის ტემპერატურის სწრაფ მატებას და ამცირებს სითბოთი გამოწვეული დეგრადაციის რისკს. - ტემპერატურის კონტროლის მნიშვნელობა: შეინარჩუნეთ ნიმუშები გრილად
ულტრაბგერითი დამუშავება გადასცემს ულტრაბგერით ენერგიას სითხეს, რაც ტურბულენტობისა და ხახუნის გამო სითბოს წარმოქმნას იწვევს. თუ ეს პროცესი კონტროლქვეშ არ არის, შეიძლება მოხდეს ტემპერატურის მაღალი დონის მიღწევა, რამაც შესაძლოა დააზიანოს მგრძნობიარე ბიოლოგიური ნიმუშები, როგორიცაა ცილები, ფერმენტები და ნუკლეინის მჟავები. ამის შესამცირებლად, ტემპერატურის კონტროლი ულტრაბგერითი დამუშავების დროს კრიტიკულია.
გადახურების თავიდან აცილების ერთ-ერთი ყველაზე მარტივი და ეფექტური გზაა ნიმუშების ყინულზე შენახვა ულტრაბგერითი დამუშავების პროცესის მთელი განმავლობაში. ეს ხელს უწყობს სტაბილური, დაბალი ტემპერატურის შენარჩუნებას და იცავს ნიმუშს თერმული დეგრადაციისგან.
ყველა Hielscher-ის ციფრული ულტრაბგერითი დამუშავებელი ფლობს ტემპერატურის მონიტორინგის ფუნქციას. ჩასმადი ტემპერატურის სენსორი უწყვეტად ზომავს ტემპერატურას ნიმუშში. პროგრამაში დასმული ტემპერატურის ზღვრის შესაბამისად, ულტრაბგერითი დამუშავებელი ავტომატურად ჩერდება, როდესაც ზედა ტემპერატურული ზღვარი მიიღწევა, და განაგრძობს ულტრაბგერით დამუშავებას მაშინვე, როდესაც მიიღწევა დასმული ტემპერატურული დელტის ქვედა ზღვარი.
გარდა ამისა, შეგიძლიათ:- მოათავსეთ ნიმუშის სინჯარა ყინულზე ულტრაბგერითი დამუშავების პროცესის დაწყებამდე.
- პერიოდულად შეაჩერეთ ულტრაბგერითი დამუშავება გაგრილებისთვის, თუ გრძელი სესიები აუცილებელია.
- შეინარჩუნეთ ნიმუში ყინულზე ულტრაბგერითი დამუშავების შემდეგ მისი უფრო მეტად სტაბილიზაციისთვის.
ეს განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ცილოვანი ნიმუშებისთვის, რადგან ცილები შეიძლება სწრაფად დენატურირდნენ მაღალ ტემპერატურაზე. ნიმუშების გრილად შენახვით, თქვენ ინარჩუნებთ მათ ფუნქციურ მთლიანობას შემდგომი გამოყენებისთვის, როგორიცაა ვესტერნ ბლოტი, ფერმენტული ანალიზი ან მას-სპექტრომეტრია.
- სწორი სონოტროდის ზომა თქვენი ნიმუშისთვის
სწორი სონოტროდის ზომის არჩევა ნიმუშების ულტრაბგერითი დამუშავებისთვის სიცოცხლის მეცნიერებებში და მიკრობიოლოგიაში კრიტიკულია ოპტიმალური ენერგიის გადაცემისა და უჯრედების ან ბიომოლეკულების ეფექტური დისრუპციის უზრუნველსაყოფად. სწორად შერჩეული სონოტროდი საშუალებას აძლევს ეფექტურ კავიტაციას, რაც აუცილებელია უჯრედის კედლების დასაშლელად, უჯრედების ლიზისთვის და ნიმუშების ჰომოგენიზაციისთვის. თუ სონოტროდი ძალიან დიდია ან ძალიან მცირე ნიმუშის მოცულობის ან ტიპისთვის, ეს შეიძლება გამოიწვიოს არათანაბარი ულტრაბგერითი დამუშავება, ზედმეტი გათბობა ან უჯრედების არასაკმარისი დისრუპცია, რაც შესაძლოა გააფუჭოს ექსპერიმენტული შედეგები. ამიტომ, შესაბამისი სონოტროდის ზომის შერჩევა ხელს უწყობს ნიმუშის მთლიანობის შენარჩუნებას და უზრუნველყოფს ექსპერიმენტების გამეორებადობას. - სწორი პრობის სიღრმე: თავიდან აიცილეთ ქაფოვანება და უზრუნველყავით თანაბარი ექსპოზიცია
პრობის განთავსება არის კრიტიკული, მაგრამ ხშირად უგულებელყოფილი ფაქტორი ულტრაბგერით დამუშავებაში. სწორი პრობის სიღრმე უზრუნველყოფს ეფექტურ ენერგიის გადაცემას და ნიმუშის შერევას. თუ პრობი ძალიან ზედაპირულია, თქვენ შეიძლება შეამჩნიოთ ზედმეტი ქაფოვანება, რამაც შესაძლოა ჩაიჭიროს ჰაერის ბუშტუკები და შეამციროს ულტრაბგერითი დამუშავების ეფექტურობა. თუ პრობი ძალიან ღრმაა, თქვენ შეიძლება ვერ მიაღწიოთ საკმარის ცირკულაციას, რაც ნიმუშის არათანაბარ ულტრაბგერით დამუშავებას გამოიწვევს.
იდეალური პრობის სიღრმე ჩვეულებრივ მერყეობს სინჯარაში ან ჭურჭელში სითხის სიმაღლის 1/4-დან 1/3-მდე. ჩაატარეთ ექსპერიმენტები სხვადასხვა სიღრმეზე, რათა იპოვოთ ოპტიმალური პოზიცია, რომელიც მაქსიმალურად ზრდის ენერგიის გადაცემას ქაფწარმოქმნის გარეშე.
დიდი ნიმუშის ჭურჭელმა შეიძლება ისარგებლოს სონოტროდის ნელა გადაადგილებით ნიმუშში, რათა უზრუნველყოფილ იქნას მთლიანი ნიმუშის თანაბარი ულტრაბგერითი დამუშავება.
თუ იყენებთ მრავალნიმუშიანი ულტრაბგერითი დამუშავებლის მოდელებს CupHorn ან UIP400MTP, შეავსეთ CupHorn ინსტრუქციაში აღწერილი მეთოდით. - ოპტიმიზეთ ულტრაბგერითი დამუშავების პროცესი: მოარგეთ თქვენს ნიმუშს
წარმატებული პრობის ტიპის ულტრაბგერითი დამუშავების გარანტია ოპტიმიზაციაა. ვინაიდან სხვადასხვა ნიმუშები, მათ შორის უჯრედები, ქსოვილები და ქიმიკატები, სხვადასხვაგვარად რეაგირებენ ულტრაბგერით ენერგიაზე, მნიშვნელოვანია პროცესის მორგება თქვენს კონკრეტულ მოთხოვნებზე. ოპტიმიზაციის დროს გასათვალისწინებელი ფაქტორები მოიცავს:
ნიმუშის მოცულობა: უფრო დიდ მოცულობებს შესაძლოა სჭირდებოდეს ულტრაბგერითი დამუშავების უფრო გრძელი დრო ან უფრო მაღალი ამპლიტუდები.
ნიმუშის სიბლანტე: ბლანტი ნიმუშებს შესაძლოა სჭირდებოდეს უფრო ინტენსიური ულტრაბგერითი დამუშავება საკმარისი დისრუპციის მისაღწევად.
სასურველი შედეგი: თუ თქვენ ლიზირებთ მკვრივ ქსოვილებს, შესაძლოა საჭირო იყოს უფრო ინტენსიური ულტრაბგერითი დამუშავების რეჟიმი, ხოლო DNA-ს დასაშლელად შესაძლოა საკმარისი იყოს უფრო მოკლე ულტრაბგერითი დამუშავება.
პარამეტრების სისტემატური ტესტირებითა და დახვეწით – როგორიცაა ამპლიტუდა, ხანგრძლივობა და პრობის სიღრმე – თქვენ შეგიძლიათ ულტრაბგერითი დამუშავების პროცესი ოპტიმიზაცია გაუკეთოთ თქვენი უნიკალური ნიმუშისთვის.
იპოვეთ სწორი ულტრაბგერითი დამუშავებელი თქვენი ნიმუშის მომზადების ამოცანისთვის
Hielscher Ultrasonics გთავაზობთ ულტრაბგერითი დამუშავებლების სრულ სპექტრს თქვენი ნიმუშის მომზადების ამოცანისთვის. გვითხარით მნიშვნელოვანი ფაქტორები, როგორიცაა ნიმუშის ტიპი, მოცულობა და კონკრეტული გამოყენების სფერო, რომელზეც მუშაობთ. ჩვენი ექსპერტთა გუნდი სიამოვნებით გაგიწევთ კონსულტაციას თქვენი კვლევითი ექსპერიმენტებისთვის ყველაზე შესაფერისი ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორის შესარჩევად.
ქვემოთ მოცემული ცხრილი გაძლევთ წარმოდგენას ჩვენი ლაბორატორიული ზომის ულტრაბგერითი დამუშავებლების დაახლოებითი დამუშავების შესაძლებლობებზე:
| რეკომენდებული მოწყობილობები | პარტიის მოცულობა | ნაკადის სიჩქარე |
|---|---|---|
| UIP400MTP 96-კეთიანი თეფშის ულტრაბგერითი დამუშავებელი | მრავალკეთიანი / მიკროტიტრული თეფშები | n.a. |
| ულტრაბგერითი CupHorn | CupHorn ვიალების ან ჭურჭლისთვის | n.a. |
| GDmini2 | ულტრაბგერითი მიკრო-ნაკადის რეაქტორი | n.a. |
| VialTweeter | 0,5-დან 1,5mL-მდე | n.a. |
| UP100H | 1-დან 500mL-მდე | 10-დან 200mL/min-მდე |
| UP200Ht, UP200St | 10-დან 1000mL-მდე | 20-დან 200mL/min-მდე |
| UP400St | 10-დან 2000mL-მდე | 20-დან 400mL/min-მდე |
| ულტრაბგერითი საცრის რხევის მოწყობილობა | n.a. | n.a. |
Hielscher Ultrasonics არის ISO სერტიფიცირებული კომპანია და განსაკუთრებული ყურადღებას უთმობს მაღალი წარმადობის ულტრაბგერით დამუშავებლებს, რომლებიც მუშაობენ თანამედროვე ტექნოლოგიებით და მოხმარების სიმარტივეს აერთიანებენ. რა თქმა უნდა, Hielscher-ის ულტრაბგერითი დამუშავებლები შეესაბამება CE სტანდარტებს და აკმაყოფილებენ UL, CSA და RoHs მოთხოვნებს.
Hielscher Ultrasonics აწვდის მძლავრ არაკონტაქტურ ულტრაბგერით დამუშავებლებს ნიმუშების მომზადებისა და კლინიკური ანალიზისთვის. მრავალკეთიანი თეფშის ულტრაბგერითი დამუშავებელი UIP400MTP, VialTweeter, CupHorn და GDmini2 ნაკადის ულტრაბგერითი დამუშავებელი ამუშავებენ ნიმუშებს მათთან ფიზიკური კონტაქტის გარეშე.
- მაღალი ეფექტურობა
- თანამედროვე ტექნოლოგია
- საიმედოობა და გამძლეობა
- მორგებადი, ზუსტი პროცესის კონტროლი
- პარტიული და ნაკადის რეჟიმი
- ნებისმიერი მოცულობისთვის
- ინტელექტუალური პროგრამული უზრუნველყოფა
- სმარტ ფუნქციები (მაგ., პროგრამირებადი, მონაცემთა პროტოკოლირება, დისტანციური მართვა)
- მარტივი და უსაფრთხო ექსპლუატაცია
- მცირე ტექნიკური მომსახურება
- CIP (ადგილზე გაწმენდა)
VialTweeter ულტრაბგერითი დამუშავებელი 10 ნიმუშის ერთდროული ულტრაბგერითი დამუშავებისთვის, მაგ. უჯრედების დასაშლელად, ცილების გამოსაყოფად და DNA-ს დასაშლელად
ლიტერატურა / რეფერენსები
- Claudia Lindemann, Nataliya Lupilova, Alexandra Müller, Bettina Warscheid, Helmut E. Meyer, Katja Kuhlmann, Martin Eisenacher, Lars I. Leichert (2013): Redox Proteomics Uncovers Peroxynitrite-Sensitive Proteins that Help Escherichia coli to Overcome Nitrosative Stress. J Biol Chem. 2013 Jul 5; 288(27): 19698–19714.
- Turrini, Federica; Donno, Dario; Beccaro, Gabriele; Zunin, Paola; Pittaluga, Anna; Boggia, Raffaella (2019): Pulsed Ultrasound-Assisted Extraction as an Alternative Method to Conventional Maceration for the Extraction of the Polyphenolic Fraction of Ribes nigrum Buds: A New Category of Food Supplements Proposed by The FINNOVER Project. Foods. 8. 466; 2019
- Giricz Z., Varga Z.V., Koncsos G., Nagy C.T., Görbe A., Mentzer R.M. Jr, Gottlieb R.A., Ferdinandy P. (2017): Autophagosome formation is required for cardioprotection by chloramphenicol. Life Science Oct 2017. 11-16.
- Hemida, Yasmine (2016): Effect of Rapamycin as an Inhibitor of the mTOR Cell Cycle Entry Complex on the Selective Lysis of Human Leukemia Cells Lines in Vitro Using 20 kHz Pulsed Low-Frequency Ultrasound. Honors Capstone Projects – All. 942, 2016.
- Fernandes, Luz; Santos, Hugo; Nunes-Miranda, J.; Lodeiro, Carlos; Capelo, Jose (2011): Ultrasonic Enhanced Applications in Proteomics Workflows: single probe versus multiprobe. Journal of Integrated OMICS 1, 2011.
- Priego-Capote, Feliciano; Castro, María (2004): Analytical uses of ultrasound – I. Sample preparation. TrAC Trends in Analytical Chemistry 23, 2004. 644-653.
- Welna, Maja; Szymczycha-Madeja, Anna; Pohl, Pawel (2011): Quality of the Trace Element Analysis: Sample Preparation Steps. In: Wide Spectra of Quality Control; InTechOpen 2011.
ხშირად დასმული კითხვები
რა არის ულტრაბგერითი დამუშავების მიზანი?
ულტრაბგერითი დამუშავების მიზანია ბგერითი ტალღების, ჩვეულებრივ ულტრაბგერითი დიაპაზონში, გამოყენება ნიმუშში ნაწილაკების აღძრისთვის, რაც ხელს უწყობს ისეთ პროცესებს, როგორიცაა უჯრედების დაშლა, ჰომოგენიზაცია და მოლეკულური სტრუქტურების დაშლა. ის ფართოდ გამოიყენება ბიოლოგიურ, ქიმიურ და მასალათმცოდნეობის გამოყენებებში შერევის გასაუმჯობესებლად, რეაქციების სტიმულირებისთვის ან უჯრედული შიგთავსის გამოსათავისუფლებლად.
რა არის ულტრაბგერითი დამუშავების ტექნიკა?
ულტრაბგერითი დამუშავების ტექნიკა გულისხმობს ინტენსიური ულტრაბგერითი ტალღების გამოყენებას (ჩვეულებრივ 20–30 kHz სიხშირეებს შორის) სითხეში სწრაფი ვიბრაციების შესაქმნელად. ეს ვიბრაციები იწვევს მიკროსკოპული ბუშტუკების წარმოქმნას და კოლაფსს, პროცესს, რომელიც ცნობილია როგორც აკუსტიკური კავიტაცია. ეს კავიტაცია ქმნის ლოკალურ მაღალ წნევას და ტემპერატურას, რაც შეუძლია დაშალოს უჯრედები, გააფანტოს ნაწილაკები ან ხელი შეუწყოს ქიმიურ რეაქციებს. ულტრაბგერითი დამუშავების ტექნიკა ფართოდ გამოიყენება ლაბორატორიებში ისეთი გამოყენებებისთვის, როგორიცაა უჯრედული ლიზისი, ექსტრაქცია, DNA-ს დაშლა, ჰომოგენიზაცია და ნანონაწილაკების სინთეზი.
როგორ მოამზადოთ ნიმუში ულტრაბგერითი დამუშავებისთვის?
იმისათვის, რომ ნიმუში მოამზადოთ ულტრაბგერითი დამუშავებისთვის, ნიმუშის მასალა (ჩვეულებრივ, სითხე ან შეკიდული მყარი ნაწილაკები) თავსდება შესაბამის ჭურჭელში, ხშირად მინის ქილაში, პლასტმასის მილაკში ან მრავალკეთიანი ფირფიტაში, საკმარისი მოცულობით, რომ უზრუნველყოს ულტრაბგერითი რხევების გავრცელება და თავიდან აიცილოს გადმოღვრა. საჭიროების შემთხვევაში, ნიმუში განზავდება ბუფერით ან გამხსნელით სასურველი კონცენტრაციის შესანარჩუნებლად და ულტრაბგერითი დამუშავების დროს გადახურების თავიდან ასაცილებლად. სითბოსადმი მგრძნობიარე ნიმუშებისთვის, ჭურჭელი ნაწილობრივ ჩაეშვება ყინულის აბაზანაში ან გაგრილების გარსში, რათა გაიფანტოს ულტრაბგერითი ტალღების მიერ წარმოქმნილი სითბო. სონიკატორის პრობი (სონოტროდი) სწორად მდებარეობს ეფექტური ენერგიის გადაცემის უზრუნველსაყოფად. პარამეტრები, როგორიცაა ამპლიტუდა, დრო და პულსური რეჟიმი, დაყენებულია ექსპერიმენტის კონკრეტული მოთხოვნების შესაბამისად.
შეუძლია თუ არა ულტრაბგერით დამუშავებას დნმ-ის დაშლა?
დიახ, ულტრაბგერითი დამუშავება შეუძლია დნმ-ის დაშლას. ულტრაბგერითი დამუშავების დროს წარმოქმნილი მაღალი ენერგიის ულტრაბგერითი ტალღები შეუძლია დნმ-ის მოლეკულების დაჭრას (ძვრას) მაღალი წნევისა და სითბოს ლოკალური უბნების შექმნით, რაც იწვევს მექანიკურ დაძაბულობას დნმ-ის ჯაჭვებზე. ეს იწვევს დნმ-ის ფრაგმენტაციას უფრო მცირე ნაწილებად. დნმ-ის დაშლის ხარისხი დამოკიდებულია ულტრაბგერითი დამუშავების ხანგრძლივობასა და ინტენსივობაზე. ზოგიერთ ექსპერიმენტში, როგორიცაა ქრომატინის იმუნოპრეციპიტაცია (ChIP) ან შემდეგი თაობის სეკვენირების (NGS) ბიბლიოთეკის მომზადება, ულტრაბგერითი დამუშავება გამოიყენება, როგორც საიმედო ტექნიკა დნმ-ის კონტროლირებადი დაჭრისთვის.
Hielscher Ultrasonics აწარმოებს მაღალი წარმადობის ულტრაბგერით ჰომოგენიზატორებს ლაბორატორიული დან სამრეწველო ზომამდე.
