ლიპოსომური დაშიფრული ბიოაქტიური მოლეკულები ულტრაბგერით
რა არის ლიპოსომები და რა არის მათი სარგებელი?
ლიპოსომები არის ვეზიკულები, რომლებიც შედგება წყლის ბირთვიდან, რომელიც შედის ერთ ან მეტ ფოსფოლიპიდურ ბილირში. ვინაიდან ლიპოსომებს აქვთ წყლის ბირთვი, რომელიც გარშემორტყმულია ლიპიდური ფენით და ჰიდროფილური გარეგანი გარსი, ლიპოსომები წყალხსნადია და მას წყალში ხსნადი და ცხიმოვანი ხსნარის ნაერთები გადააქვთ ვეზიკის შესაბამის განყოფილებებში. ეს ლიპოზომებს თერაპიულად აქტიურ მოლეკულებს უტარდება საკმაოდ ეფექტურად მიწოდების სისტემას. ლიპოსომები წარმოიქმნება ბიოლოგიური მემბრანების მოშლით, პროცესი, რომელიც ხელს უწყობს ულტრაბგერითი გზით ინტენსიური და ინტენსიური გზით. 
ლიპოსომები ყველაზე ხშირად შედგება ფოსფოლიპიდებისაგან, განსაკუთრებით ფოსფატიდილქოლინისგან, მაგრამ შეიძლება შეიცავდეს სხვა ლიპიდებსაც, მაგალითად კვერცხუჯრედის ფოსფატიდილეთანოლამამინს, სანამ ისინი თავსებადებენ ლიპიდური ბილიერის სტრუქტურას. ფოსფოლიპიდების ჰიდრატაციის დროს ლიპოსომები წარმოიქმნება სპონტანურად. პირველ ეტაპზე – ჰიდრატაციის ფაზა – სონიკაცია გამოიყენება ლიპიდების და წყლის ფაზის ნანომულსიფიკაციისთვის, უაღრესად დატვირთული მულტიმეტრიული ვეზიკების (MLVs) წარმოქმნის მიზნით. შემდგომში, სონიფიკაცია შეიძლება გამოყენებულ იქნას, თუ საჭიროა, ლიპოსომის ზომა. ვეზიკულის მცირე ზომის მისაღებად, სონიკაცია გამოიყენება ლიპოსომის ზომების გასაშლელად და შესამცირებლად, მონო-გაფანტული დიდი უნი-ლამელარული ვეზიკების (LUVs) ან მცირე უნი-ლამელარული ვეზიკების (SUVs) გადასაცემად.
ლიპოსომის ფორმირების ულტრაბგერითი ტექნიკა და ლიპოსომური ზომის შემცირება საიმედო, სწრაფი, ეფექტური, მარტივი და უსაფრთხოა. წარმოქმნილ ლიპოსომებში აღინიშნება ბიოაქტიური ნივთიერებების მაღალი დატვირთვა, მაღალი სტაბილურობა და უმაღლესი ბიოშეღწევადობა.
UP400St, 400 ვტ ძლიერი ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორი, ნანო-ლიპოსომების წარმოებისთვის.
რატომ არ არის ულტრაბგერითი საწმენდი აბაზანები მაღალი ხარისხის ლიპოსომების წარმოქმნისთვის?
ლიპოსომების წარმოებას მოითხოვს ულტრაბგერითი მოწყობილობა, რომელსაც შეუძლია საკმარისი ენერგია გამოიტანოს ერთიანი, ნანო ზომის ნაწილაკების შესაქმნელად. ჩვეულებრივ, ულტრაბგერითი სამკაულების დასუფთავების გამოყენებით ხელნაკეთი ლიპოსომები არაეფექტურია, რადგან მომზადებული ლიპოსომები არ წარმოადგენენ არც ნანო ზომას და არც ისინი ქმნიან ბიოაქტიური ნუტრიენტები ეფექტური და გრძელვადიანი სტაბილური გზით. მაღალი ხარისხის ლიპოსომების მოსამზადებლად, გამოძიების ტიპის ულტრაბგერითი აყვანილი სასურველი ტექნოლოგიაა, რადგან გამოძიებას (სონოროდს) შეუძლია გადაიტანოს ინტენსიური აკუსტიკური ენერგია, რომელიც საჭიროა მაღალი დატვირთული ეფექტურობის მქონე ლიპოსომების ფორმირებისთვის. ზოგადად, ულტრაბგერითი ზონდით წარმოქმნილი ლიპოსომებს აქვთ ნაწილაკების ზომის განაწილება 100-500 ნმ, რაც ოპტიმალურია მაღალი დატვირთვისთვის და უმაღლესი ბიოშეღწევადობისთვის.
ულტრაბგერითი ნაკადის უჯრედის რეაქტორის გამოყენება საშუალებას იძლევა ლიპოსომების მომზადება ჟანგბადისგან თავისუფალ გარემოში, რათა არ მოხდეს ჟანგვითი დეგრადაცია.
ანაბეჭდის ტიპის ულტრაბგერიკატორი უზრუნველყოფს საჭირო ენერგიას ლიპოსომების წარმოებისთვის, რომლებიც:
- ძალიან დატვირთული
- ნანო ზომის
- სტაბილური
- monodisperse
- ბიოშეღწევადი
- ბიო-თავსებადი
- რეპროდუცირებადი
ლიპოსომური დაშლილი მოლეკულები ულტრაბგერით
ქვემოთ მოცემულ ჩამონათვალში მოცემულია მითითება, თუ რომელი ნივთიერებები უკვე წარმატებით იქნა ჩასმული ლიპოსომული ფორმულირებების გამოყენებით ულტრაბგერითი მომზადების მარშრუტის გამოყენებით.
- ანტიოქსიდანტები, როგორიცაა გლუტათიონი, C ვიტამინი, მეთილირებული B ვიტამინები, რეზვერატროლი, CoQ10 და ა.შ.
- ფენოლები: ფლავონოიდები, როგორებიცაა ფისეტინი, კურსიტინი, ოლიგომერული პროანთოციანიდინები (OPC); ასტონგალოზიდი, როგორიცაა saponins; ალკალოიდები
- მინერალები, როგორიცაა მაგნიუმის ჩელატები (მაგნიუმის ტრეონატი, მაგნიუმის ოროტატი), თუთია, სპილენძი და ა.შ.
- ტერპენები, როგორიცაა ასტაქსანთინი, ლიმონინი, პინენი, ჰუმულენი, linalool, ბეტა-კაროოფილიენი, ფიტოლი, გერანიოლი, ტერპინოლენი და ა.შ.
- ლიპიდები, როგორიცაა ომეგა -3 ცხიმოვანი მჟავები EPA და DHA; დიპალმიტოლი-ფოსფატიდილქოლინი (DPPC) და ა.შ.
- ამინომჟავები, როგორიცაა კრეატინი, გლიცინი, 5-HTP (5-ჰიდროქსიტრიპტოფანი), ფენილალანინი, L-theanine, GABA (გამა-ამინობუტერიუმის მჟავა), ტაურინი, N- აცეტილცისტეინი (NAC), L- ტიროზინი და ა.შ.
- პეპტიდები, მაგ., ოქსიტოცინი, კოლაგენის პეპტიდები და ა.შ.
- პოლისაქარიდები, როგორიცაა ჰიალურონის მჟავა, სოკოების პოლისაქარიდები და ა.შ.
- კანაბინოიდები, როგორიცაა CBD, CBG, THC
- nootropics, ჭკვიანი მედიკამენტები და შემეცნებითი გამაძლიერებლები, რომლებიც შეიძლება მოიცავდეს ზემოთ მოცემულ ნივთიერებებს, ისევე როგორც სხვა მოლეკულებს
ბიოაქტიური მოლეკულების ნანო-გაძლიერებული ლიპოსომული ფორმულირება გვთავაზობს უფრო მაღალი შეწოვის სიჩქარეს, უპირატესობას ანიჭებს ბიოშეღწევადობას და შესაძლოა ნივთიერებებს საშუალებას აძლევს გადალახონ სისხლის ტვინის ბარიერი.
ლიპიდური მედიკამენტების მიწოდების ალტერნატიული სისტემაა ნანო – ემულსიები და ლიპიდური კოლოიდური მატარებლები, როგორიცაა მყარი ლიპიდური ნანონაწილაკები (SLN) და ნანოსტრუქტურული ლიპიდური მატარებლები (NLC). ყველა მათგანი, ნანო-ემულსია, SLN და NLC შეიძლება საიმედოდ ჩამოყალიბდეს და დატვირთოს სონიკაციის ქვეშ.
ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორი UIP2000hdT (2kW) მუდმივად აჟიოტაჟი ჯგუფური რეაქტორი
ფაქტორები, რომლებიც გავლენას ახდენენ ლიპოსომის ხარისხზე
ლიპოსომის ხარისხი განისაზღვრება ნაწილაკების ზომისა და ლამელარულობის ერთგვაროვნებით, დატვირთვის ეფექტურობით (% EE) / კაფსულაციის დატვირთვით და სტაბილურობით. მომზადების მეთოდი, დამუშავების პირობები, ნედლეული და შენახვა მნიშვნელოვანი ფაქტორია, რაც ხელს უწყობს ლიპოსომული ფორმულირებების ხარისხსა და შესაძლებლობას. SEM მარცხენა სურათი გვიჩვენებს ულტრაბგერით მომზადებულ ლიპოსომებს დატვირთული DHA და EPA ცხიმოვანი მჟავებით Hielscher- ის ულტრაბგერითი UP200S გამოყენებით (შესწავლა და სურათი: ჰადიანი და სხვ. 2014 წ).
ლიპოსომების ულტრაბგერითი მომზადება არის საიმედო ტექნიკა, რომელიც იძლევა მცირე, ერთგვაროვან ლიპოსომულ ნაწილაკების ზომას, ბიოაქტიური მოლეკულების მაღალი დატვირთვით. ულტრაბგერითი პროცესის პარამეტრები (ასეთი ამპლიტუდა, მთლიანი ენერგია, დრო, პულსაცია, ტემპერატურა, წნევა) ზუსტად რეგულირდება. როგორც არა თერმული დამუშავების ტექნიკა, სონიფიკაციის სამუშაო პრინციპი ემყარება მხოლოდ მექანიკურ გარსს. ტემპერატურული მატება სონიზირებულ სითხეში უნდა აიხსნას თერმოდინამიკის მეორე კანონით, სადაც ნათქვამია, რომ საბოლოოდ გამოყენებული ნებისმიერი ენერგია გადაიქცევა სითბოდ. ლიპოსომური საშუალების სტაბილური დაბალი ტემპერატურის შესანარჩუნებლად, Hielscher Ultrasonics გთავაზობთ დახვეწილ გამაგრილებელ გადაწყვეტილებებს, მაგალითად, ყინულის აბანოებს, აგრეთვე რეაქტორებს და ნაკადის უჯრედებს გამაგრილებელი ქურთუკებით. ულტრაბგერითი ლიპოსომის წარმოების შედეგები არის რეპროდუქციული, რაც მნიშვნელოვანია სტანდარტიზებული პროცესისა და მუდმივად მაღალი ხარისხის პროდუქციისთვის.
ფოსფოლიდიოლქოლინის და ფოსფატიდილეთანოლანამინინის მაღალი პროცენტული ფოსფოლიპიდები უზრუნველყოფენ სტაბილურ ლიპოსომულ გარსს, რომელიც ხელს უშლის ნუტრიენტების გაჟონვას. ფოსფოლიპიდური ძლიერი ჭურვი ასევე იცავს კაკლოვან საკვებ ნივთიერებებს დაჟანგვისა და თერმული დეგრადაციისგან. ამრიგად, ფოსოფოლიპიდების დაბალანსებული თანაფარდობა წყალ ფაზთან, კაფსულატორირებულ საკვებ ნივთიერებებთან (ბიოაქტიური მოლეკულები) აუცილებელია.
- Encapsulation / Entrapment ეფექტურობა (% EE)
- მაღალი ბიოშეღწევადობა
- სწრაფი & ეფექტური
- გრძელვადიანი სტაბილურობა
- საკვები და ფარმა
- უსაფრთხო & ადვილად გამოსაყენებელი
მაღალი ხარისხის ულტრაბგერითი საშუალებები ლიპოსომის წარმოებისთვის
Hielscher Ultrasonics 'სისტემები არის საიმედო აპარატები, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტულ და დანამატ წარმოებაში, ვიტამინებით, ანტიოქსიდანტებით, ფლავონოიდებით, პეპტიდებით, პოლიფენოლებით და სხვა ბიოაქტიური ნაერთებით / ნუტრიენტებით დატვირთული მაღალი ხარისხის ლიპოსომების ფორმულირებისთვის. მისი მომხმარებლების მოთხოვნილების დასაკმაყოფილებლად, Hielscher აწვდის ულტრაბგერითი მოწყობილობებს კომპაქტური ხელით ჩატარებული ლაბორატორიული ჰომოგენიზატორისა და საყრდენი ულტრაბგერითი მოწყობილობებისგან, სრულად ინდუსტრიული ულტრაბგერითი სისტემებისთვის, ლიპოსომული ფორმულირებების მაღალი მოცულობის წარმოებისთვის. ულტრაბგერითი ლიპოსომის ფორმულირება შეიძლება მიმდინარეობდეს როგორც ჯგუფურად, ან როგორც უწყვეტი ინლაინი პროცესი ულტრაბგერითი ნაკადის მეშვეობით რეაქტორი. ულტრაბგერითი სონოროდების (ზონდების) და რეაქტორული ხომალდების ფართო სპექტრი ხელმისაწვდომია თქვენი ლიპოსომის წარმოებისთვის ოპტიმალური განლაგების მიზნით. Hielscher- ის ულტრაბგერითი აღჭურვილობის სიმტკიცე საშუალებას იძლევა 24/7 ოპერაცია განხორციელდეს მძიმე მოვალეობის შესრულებისა და მოთხოვნადი გარემოში.
პროცესის ყველა მნიშვნელოვან პარამეტრზე ზუსტი კონტროლი, როგორიცაა ამპლიტუდა, წნევა, ტემპერატურა და სონიექციის დრო, ულტრაბგერითი პროცესს საიმედო და რეპროდუქციად აქცევს. Hielscher Ultrasonics- მა იცის მუდმივად მაღალი ხარისხის პროდუქციის მნიშვნელობის მნიშვნელობა და მხარს უჭერს დანამატებისა და თერაპიის მწარმოებლები, რომ განახორციელონ პროცესის სტანდარტიზაცია და GMP (კარგი წარმოების პრაქტიკა) ინტელექტუალური პროგრამული უზრუნველყოფით და მონაცემთა ავტომატური ჩაწერით. ჩვენი ციფრული ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორი ავტომატურად ჩაწერს ულტრაბგერითი პროცესის ყველა პარამეტრს ჩაშენებულ SD ბარათზე. ციფრული სენსორული დისპლეი და ბრაუზერის დისტანციური მართვის საშუალებით ხდება პროცესის უწყვეტი მონიტორინგი და პროცესის პარამეტრების რეგულირება საშუალებას მისცემს ზუსტად მაშინ, როცა საჭიროა. ეს მნიშვნელოვნად უწყობს ხელს პროცესების მონიტორინგს და ხარისხის კონტროლს.
ქვემოთ მოყვანილი ცხრილი გაძლევთ ჩვენს ულტრასონისტების სავარაუდო დამუშავების შესაძლებლობებს:
| Batch მოცულობა | დინების სიჩქარე | რეკომენდირებული მოწყობილობები |
|---|---|---|
| 1-დან 500 მლ-მდე | 10 დან 200 მლ / წთ | UP100H |
| 10 დან 2000 მლ | 20 დან 400 მლ / წთ | Uf200 ः t, UP400St |
| 01-დან 20 ლ-მდე | 02-დან 4 ლ / წთ | UIP2000hdT |
| 10-დან 100 ლ | 2-დან 10 ლ / წთ | UIP4000hdT |
| na | 10-დან 100 ლ / წთ | UIP16000 |
| na | უფრო დიდი | კასეტური UIP16000 |
დაგვიკავშირდით! / გვკითხე ჩვენ!
ულტრაბგერითი ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორიდან ლაბორატორია to პილოტი და სამრეწველო მასშტაბი.
ლიტერატურა / ცნობები
- Zahra Hadian, Mohammad Ali Sahari, Hamid Reza Moghimi; Mohsen Barzegar (2014): Formulation, Characterization and Optimization of Liposomes Containing Eicosapentaenoic and Docosahexaenoic Acids; A Methodology Approach.Iranian Journal of Pharmaceutical Research (2014), 13 (2): 393-404.
- Martina Asprea; Francesca Tatini; Vieri Piazzini; Francesca Rossi; Maria Camilla Bergonzi; Anna Rita Bilia (2019): Stable, Monodisperse, and Highly Cell-Permeating Nanocochleates from Natural Soy Lecithin Liposomes. Pharmaceutics 11(1):34, 2019.
- Liangfang Zhang; Steve Granick (2006): How to Stabilize Phospholipid Liposomes (Using Nanoparticles). Nano Letters. 2006 April, 6(4):694-8.
- Vassiliki Exarchou; Nikolaos Nenadis; Maria Tsimidou; Dimitrios Boskou (2002): Antioxidant Activities and Phenolic Composition of Extracts from Greek Oregano, Greek Sage, and Summer Savory. Journal of Agricultural and Food Chemistry 50(19). Oct. 2002. 5294-9.
- Khushwinder Kaur, Shivani Uppal, Ravneet Kaur, Jyoti Agarwal and Surinder Kumar Mehta (2015): Energy efficient, facile and cost effective methodology for formation of an inclusion complex of resveratrol with hp-β-CD. New J. Chem., 2015, 39, 8855.