ლიპოსომული კაფსულირებული ბიოაქტიური მოლეკულები ულტრაბგერით
ცნობილია, რომ ულტრაბგერითი ძალზე ეფექტურია ლიპოსომური ფორმულირებების მომზადებაში. ტიპიური ლიპოსომის ფორმულირებები შეიცავს ვიტამინ C-ს, CBD-ს, კურკუმინს, კვერციტინს, ასტაქსანტინს, პეპტიდებს და სხვა ბიოაქტიურ ნაერთებს ულტრაბგერითი გამოკვლევის გამოყენებით. ულტრაბგერითი ლიპოსომის ინკაპსულაცია არის მარტივი, სწრაფი და ეფექტური ტექნიკა, რომელიც საშუალებას იძლევა წარმოქმნას სტაბილური, მაღალ დატვირთული ვეზიკულები. ულტრაბგერითი კაფსულირებული ნუტრიენტები გამოირჩევა უმაღლესი ბიოშეღწევადობით.
რა არის ლიპოსომები და რა არის მათი სარგებელი?
ლიპოსომები არის ვეზიკულები, რომლებიც შედგება წყლის ბირთვისგან, რომელიც ჩასმულია ერთ ან მეტ ფოსფოლიპიდურ ორ შრეში. ვინაიდან ლიპოსომებს აქვთ წყლის ბირთვი, რომელიც გარშემორტყმულია ლიპიდური ფენით და ჰიდროფილური გარე გარსით, ლიპოსომები წყალში ხსნადია და შეუძლიათ წყალში ხსნადი და ცხიმში ხსნადი ნაერთების ტრანსპორტირება ვეზიკულის შესაბამის განყოფილებებში. ეს აქცევს ლიპოსომებს თერაპიულად აქტიური მოლეკულების მიწოდების მაღალ ეფექტურ სისტემად. ლიპოსომები წარმოიქმნება ბიოლოგიური მემბრანების დარღვევით, პროცესი, რომელიც ხელს უწყობს და ძლიერდება ულტრაბგერითი გამოკვლევით. 
ლიპოსომები ყველაზე ხშირად შედგება ფოსფოლიპიდებისგან, განსაკუთრებით ფოსფატიდილქოლინისგან, მაგრამ შეიძლება ასევე შეიცავდეს სხვა ლიპიდებს, როგორიცაა კვერცხის ფოსფატიდილათანოლამინი, რამდენადაც ისინი თავსებადია ლიპიდური ორშრის სტრუქტურასთან. ლიპოსომები წარმოიქმნება სპონტანურად, როდესაც ფოსფოლიპიდები ჰიდრატირებულია. პირველ საფეხურზე – ჰიდრატაციის ფაზა – sonication გამოიყენება ლიპიდების და წყლის ფაზის ნანო-ემულსიფიკაციისთვის, რათა ხელი შეუწყოს მაღალ დატვირთული მრავალლამელარიანი ვეზიკულების (MLVs) წარმოქმნას. შემდგომში, საჭიროების შემთხვევაში, სონიფიკაცია შეიძლება გამოყენებულ იქნას ლიპოსომის ზომის შესამცირებლად. უფრო მცირე ზომის ვეზიკულების მისაღებად, სონიკა გამოიყენება ლიპოსომის ზომის დასაშლელად და შესამცირებლად მონო-დისპერსირებულ მსხვილ ერთლამელარულ ვეზიკულებამდე (LUVs) ან პატარა ერთლამელარულ ვეზიკულებამდე (SUVs).
ლიპოსომის ფორმირებისა და ლიპოსომის ზომის შემცირების ულტრაბგერითი ტექნიკა საიმედო, სწრაფი, ეფექტური, მარტივი და უსაფრთხოა. წარმოებული ლიპოსომები აჩვენებენ ბიოაქტიური ნივთიერებების მაღალ დატვირთვას, მაღალ სტაბილურობას და მაღალ ბიოშეღწევადობას.
UP400St, 400 ვატიანი ძლიერი ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორი, ნანო-ლიპოსომების წარმოებისთვის.
რატომ არ შეუძლიათ ულტრაბგერითი საწმენდი აბაზანები მაღალი ხარისხის ლიპოსომის წარმოებას?
ლიპოსომების წარმოებისთვის საჭიროა ულტრაბგერითი მოწყობილობა, რომელსაც შეუძლია მიაწოდოს საკმარისი ენერგია ერთიანი, ნანო ზომის ნაწილაკების შესაქმნელად. ხელნაკეთი ლიპოსომები ულტრაბგერითი საიუველირო გამწმენდის გამოყენებით, როგორც წესი, არაეფექტურია, რადგან მომზადებული ლიპოსომები არც საჭირო ნანო ზომას ავლენენ და არც ბიოაქტიურ საკვებ ნივთიერებებს ეფექტური და გრძელვადიანი სტაბილური გზით აერთიანებენ. მაღალი ხარისხის ლიპოსომების მოსამზადებლად, ზონდის ტიპის ულტრაბგერითი არის სასურველი ტექნოლოგია, რადგან ზონდს (სონოტროდს) შეუძლია გადასცეს ინტენსიური აკუსტიკური ენერგია, რომელიც საჭიროა მაღალი დატვირთული ეფექტური ლიპოსომების ფორმირებისთვის საშუალოში. ზოგადად, ულტრაბგერითი ზონდით წარმოებულ ლიპოსომებს აქვთ ნაწილაკების ზომის განაწილება 100-500 ნმ, რაც ოპტიმალურია მაღალი დატვირთვისა და უმაღლესი ბიოშეღწევადობისთვის.
ულტრაბგერითი ნაკადის უჯრედის რეაქტორის გამოყენება საშუალებას გაძლევთ მოამზადოთ ლიპოსომები ჟანგბადისგან თავისუფალ გარემოში, რათა თავიდან აიცილოთ ჟანგვითი დეგრადაცია.
ზონდის ტიპის ულტრაბგერითი საშუალებები უზრუნველყოფენ საჭირო ენერგიას მაღალი ხარისხის ლიპოსომების წარმოებისთვის, რომლებიც:
- ძლიერ გაჯერებულია ბიოაქტიური ნაერთებით
- ნანო ზომის
- დიდი ხნის სტაბილური
- მონოდისპერსი
- ბიოშეღწევადია
- ბიოთავსებადი
- გამრავლებადი
ლიპიდური აპკის წარმოქმნისა და შემდგომი რეჰიდრატაციის შემდეგ, ლიპოსომებში აქტიური ინგრედიენტების შეკავების ხელშესაწყობად გამოიყენება ულტრაბგერითი თერაპია. გარდა ამისა, ულტრაბგერითი თერაპია ლიპოსომის სასურველ ზომას აღწევს.
ლიპოსომული კაფსულირებული მოლეკულები ულტრაბგერით
ქვემოთ მოცემულ სიაში მოცემულია მითითება, თუ რომელი ნივთიერებები უკვე წარმატებით იქნა კაფსულირებული ლიპოსომურ ფორმულირებებში ულტრაბგერითი მომზადების მარშრუტის გამოყენებით.
- ანტიოქსიდანტები, როგორიცაა გლუტათიონი, ვიტამინი C, მეთილირებული B ვიტამინები, რესვერატროლი, CoQ10 და ა.შ.
- ფენოლიკები: ფლავონოიდები, როგორიცაა ფისეტინი, კვერციტინი, ოლიგომერული პროანტოციანიდინები (OPC); საპონინები, როგორიცაა ასტრალგალოზიდი; ალკალოიდები
- მინერალები, როგორიცაა მაგნიუმის ქელატები (მაგ. მაგნიუმის ტრეონატი, მაგნიუმის ოროტატი), თუთია, სპილენძი და ა.შ.
- ტერპენები, როგორიცაა ასტაქსანტინი, ლიმონენი, პინენი, ჰუმულენი, ლინალოოლი, ბეტა-კარიოფილენი, ფიტოლი, გერანიოლი, ტერპინოლენი და სხვ.
- ლიპიდები, როგორიცაა ომეგა -3 ცხიმოვანი მჟავები EPA და DHA; დიპალმიტოილ-ფოსფატიდილქოლინი (DPPC) და სხვ.
- ამინომჟავები, როგორიცაა კრეატინი, გლიცინი, 5-HTP (5-ჰიდროქსიტრიპტოფანი), ფენილალანინი, L-თეანინი, GABA (გამა-ამინობუტერინის მჟავა), ტაურინი, N-აცეტილცისტეინი (NAC), L-ტიროზინი და ა.შ.
- პეპტიდები, მაგ. ოქსიტოცინი, კოლაგენის პეპტიდები და ა.შ.
- პოლისაქარიდები, როგორიცაა ჰიალურონის მჟავა, სოკოს პოლისაქარიდები და ა.შ.
- კანაბინოიდები, როგორიცაა CBD, CBG, THC
- ნოოტროპები, ჭკვიანი წამლები და შემეცნებითი გამაძლიერებლები, რომლებიც შეიძლება შეიცავდეს ზემოთ ნახსენებ ნივთიერებებს და სხვა მოლეკულებს
ბიოაქტიური მოლეკულების ნანო-გაძლიერებული ლიპოსომური ფორმულირება გვთავაზობს შთანთქმის მაღალ სიჩქარეს, მაღალ ბიოშეღწევადობას და საშუალებას აძლევს ნივთიერებებს გადალახონ ჰემატოენცეფალური ბარიერი.
ლიპიდებზე დაფუძნებული მედიკამენტების მიწოდების ალტერნატიული სისტემებია ნანო-ემულსიები და ლიპიდზე დაფუძნებული კოლოიდური მატარებლები, როგორიცაა მყარი ლიპიდური ნანონაწილაკები (SLN) და ნანოსტრუქტურირებული ლიპიდური მატარებლები (NLC). ყველა მათგანი, ნანო-ემულსიები, SLN-ები და NLC-ები შეიძლება საიმედოდ ჩამოყალიბდეს და დაიტვირთოს გაჟონვის ქვეშ.
წაიკითხეთ მეტი ულტრაბგერითი მოპოვებული და ნანო-ენკაფსულირებული ალოე ვერას შესახებ!
ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორი UIP2000hdT (2kW) განუწყვეტლივ მორევის პარტიული რეაქტორით
ფაქტორები, რომლებიც გავლენას ახდენენ ლიპოსომის ხარისხზე
ლიპოსომის ხარისხი განისაზღვრება ნაწილაკების ზომისა და ლამელარობის ერთგვაროვნებით, ჩაკეტვის ეფექტურობით (�) / ინკაფსულაციის დატვირთვით და სტაბილურობით. მომზადების მეთოდი, დამუშავების პირობები, ნედლეული და შენახვა მნიშვნელოვანი ფაქტორებია, რომლებიც ხელს უწყობენ ლიპოსომური ფორმულირების ხარისხს და, შესაბამისად, ძალას. SEM სურათზე მარცხნივ ნაჩვენებია ულტრაბგერითი მომზადებული ლიპოსომები დატვირთული DHA და EPA ცხიმოვანი მჟავებით Hielscher ultrasonicator UP200S-ის გამოყენებით (შესწავლა და სურათი: ჰადიანი და სხვ. 2014 წელი).
ლიპოსომების ულტრაბგერითი მომზადება არის საიმედო ტექნიკა, რომელიც იძლევა მცირე, ერთგვაროვან ლიპოსომურ ნაწილაკებს ბიოაქტიური მოლეკულების მაღალი დატვირთვით. ულტრაბგერითი პროცესის პარამეტრები (როგორიცაა ამპლიტუდა, მთლიანი ენერგია, დრო, პულსაცია, ტემპერატურა, წნევა) ზუსტად რეგულირდება. როგორც არათერმული დამუშავების ტექნიკა, სონიფიკაციის მუშაობის პრინციპი ემყარება წმინდა მექანიკურ ათვლას. გაჟღენთილ სითხეში ტემპერატურის მატება აიხსნება თერმოდინამიკის მეორე კანონით, რომელიც ამბობს, რომ ნებისმიერი ენერგია, რომელიც საბოლოოდ გამოიყენება, გარდაიქმნება სითბოდ. ლიპოსომური საშუალების სტაბილურად დაბალი ტემპერატურის შესანარჩუნებლად, Hielscher Ultrasonics გთავაზობთ დახვეწილ გამაგრილებელ ხსნარებს, როგორიცაა ყინულის აბაზანები, აგრეთვე რეაქტორები და ნაკადის უჯრედები გაგრილების ჟაკეტებით. ულტრაბგერითი ლიპოსომის წარმოების შედეგები რეპროდუცირებადია, რაც მნიშვნელოვანია სტანდარტიზებული პროცესისთვის და პროდუქტის მუდმივად მაღალი ხარისხისთვის.
მაღალი ხარისხის ფოსფოლიპიდები ფოსფატიდილქოლინისა და ფოსფატიდილეთანოლამინის მაღალი პროცენტული შემცველობით უზრუნველყოფენ ლიპოსომის სტაბილურ გარსს, რომელიც ხელს უშლის საკვები ნივთიერებების გაჟონვას. ძლიერი ფოსფოლიპიდური გარსი ასევე იცავს ინკაფსულირებულ საკვებ ნივთიერებებს ჟანგვითი და თერმული დეგრადაციისგან. აქედან გამომდინარე, აუცილებელია ფოსოფოლიპიდების დაბალანსებული თანაფარდობა წყლის ფაზასთან ინკაფსულირებული ნუტრიენტებთან (ბიოაქტიური მოლეკულები).
- მაღალი ინკაფსულაციის / ჩაკეტვის ეფექტურობა (�)
- მაღალი ბიოშეღწევადობა
- სწრაფი & ეფექტური
- ხანგრძლივი სტაბილურობა
- საკვებისა და ფარმაკისთვის
- Უსაფრთხო & ადვილად გამოსაყენებელი
მაღალი ხარისხის ულტრაბგერითი ლიპოსომის წარმოებისთვის
Hielscher Ultrasonics’ სისტემები წარმოადგენს საიმედო მანქანებს, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტულ და დანამატების წარმოებაში ვიტამინებით, ანტიოქსიდანტებით, ფლავონოიდებით, პეპტიდებით, პოლიფენოლებით და სხვა ბიოაქტიური ნაერთებით/საკვები ნივთიერებებით დატვირთული მაღალი ხარისხის ლიპოსომების ფორმულირებისთვის. მომხმარებლების დასაკმაყოფილებლად’ მოთხოვნების შესაბამისად, Hielscher აწვდის ულტრაბგერით დამუშავების სისტემებს კომპაქტური ხელის ლაბორატორიული ჰომოგენიზატორებიდან და სკამზე დასამონტაჟებელი ულტრაბგერითი სისტემებიდან დაწყებული სრულად სამრეწველო ულტრაბგერითი სისტემებით დამთავრებული ლიპოსომური ფორმულირებების დიდი მოცულობის წარმოებისთვის. ულტრაბგერითი ლიპოსომური ფორმულირების წარმოება შესაძლებელია როგორც პარტიული, ასევე უწყვეტი ინლაინ პროცესის სახით ულტრაბგერითი ნაკადის რეაქტორის გამოყენებით. ხელმისაწვდომია ულტრაბგერითი სონოტროდების (ზონდების) და რეაქტორული ჭურჭლების ფართო სპექტრი, რათა უზრუნველყოთ თქვენი ლიპოსომების წარმოებისთვის ოპტიმალური კონფიგურაცია. Hielscher-ის ულტრაბგერითი აღჭურვილობის სიმტკიცე საშუალებას იძლევა 24/7 მუშაობა მძიმე დატვირთვებსა და მომთხოვნ გარემოში.
ზუსტი კონტროლი პროცესის ყველა მნიშვნელოვან პარამეტრზე, როგორიცაა ამპლიტუდა, წნევა, ტემპერატურა და გაჟღერების დრო, ხდის ულტრაბგერით პროცესს საიმედო და რეპროდუცირებადს. Hielscher Ultrasonics-მა იცის პროდუქტის მუდმივად მაღალი ხარისხის მნიშვნელობა და მხარს უჭერს დანამატებისა და თერაპიული საშუალებების მწარმოებლებს პროცესის სტანდარტიზაციისა და GMP (კარგი წარმოების პრაქტიკის) ინტელექტუალური პროგრამული უზრუნველყოფის და მონაცემთა ავტომატური ჩაწერის დანერგვის მიზნით. ჩვენი ციფრული ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორები ავტომატურად იწერენ ულტრაბგერითი პროცესის ყველა პარამეტრს ჩაშენებულ SD ბარათზე. ციფრული სენსორული დისპლეები და ბრაუზერის დისტანციური მართვის პულტი იძლევა პროცესის მუდმივ მონიტორინგს და იძლევა პროცესის პარამეტრების ზუსტად რეგულირებას საჭიროების შემთხვევაში. ეს მნიშვნელოვნად უწყობს ხელს პროცესის მონიტორინგს და ხარისხის კონტროლს.
ქვემოთ მოყვანილი ცხრილი გვიჩვენებს ჩვენი ულტრაბგერითი აპარატების სავარაუდო დამუშავების შესაძლებლობებს:
| სურათების მოცულობა | Დინების სიჩქარე | რეკომენდებული მოწყობილობები |
|---|---|---|
| 1-დან 500 მლ-მდე | 10-დან 200 მლ/წთ-მდე | UP100H |
| 10-დან 2000 მლ-მდე | 20-დან 400 მლ/წთ-მდე | UP200Ht, UP400 ქ |
| 0.1-დან 20ლ-მდე | 0.2-დან 4ლ/წთ-მდე | UIP2000hdT |
| 10-დან 100 ლ-მდე | 2-დან 10ლ/წთ-მდე | UIP4000hdT |
| na | 10-დან 100ლ/წთ-მდე | UIP16000 |
| na | უფრო დიდი | კასეტური UIP16000 |
Დაგვიკავშირდით! / Გვკითხე ჩვენ!
მაღალი სიმძლავრის ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორები ლაბორატორია რომ პილოტი და სამრეწველო მასშტაბი.
ლიტერატურა / ლიტერატურა
- Zahra Hadian, Mohammad Ali Sahari, Hamid Reza Moghimi; Mohsen Barzegar (2014): Formulation, Characterization and Optimization of Liposomes Containing Eicosapentaenoic and Docosahexaenoic Acids; A Methodology Approach. Iranian Journal of Pharmaceutical Research (2014), 13 (2): 393-404.
- Martina Asprea; Francesca Tatini; Vieri Piazzini; Francesca Rossi; Maria Camilla Bergonzi; Anna Rita Bilia (2019): Stable, Monodisperse, and Highly Cell-Permeating Nanocochleates from Natural Soy Lecithin Liposomes. Pharmaceutics 11(1):34, 2019.
- Liangfang Zhang; Steve Granick (2006): How to Stabilize Phospholipid Liposomes (Using Nanoparticles). Nano Letters. 2006 April, 6(4):694-8.
- Vassiliki Exarchou; Nikolaos Nenadis; Maria Tsimidou; Dimitrios Boskou (2002): Antioxidant Activities and Phenolic Composition of Extracts from Greek Oregano, Greek Sage, and Summer Savory. Journal of Agricultural and Food Chemistry 50(19). Oct. 2002. 5294-9.
- Khushwinder Kaur, Shivani Uppal, Ravneet Kaur, Jyoti Agarwal and Surinder Kumar Mehta (2015): Energy efficient, facile and cost effective methodology for formation of an inclusion complex of resveratrol with hp-β-CD. New J. Chem., 2015, 39, 8855.
Hielscher Ultrasonics აწარმოებს მაღალი ხარისხის ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორებისგან ლაბორატორია რომ სამრეწველო ზომა.