અલ્ટ્રાસોનિક લિસિસ: સેલ વિક્ષેપને પૂર્ણ કરવા માટે પગલું-દર-પગલાની માર્ગદર્શિકા
શું તમે સેલ લિસિસના વિજ્ઞાનમાં નિપુણતા મેળવવા માંગો છો? આગળ ના જુઓ! આ પગલું-દર-પગલાની માર્ગદર્શિકામાં, અમે તમને અલ્ટ્રાસોનિક સેલ વિક્ષેપની પ્રક્રિયામાં લઈ જઈશું અને ખાતરી કરીશું કે તમારી સેલ લિસિસ તકનીક તમને શ્રેષ્ઠ પરિણામો આપે છે. ભલે તમે અનુભવી સંશોધક હો કે શિખાઉ વૈજ્ઞાનિક, આ માર્ગદર્શિકા તમને સફળ કોષ વિક્ષેપ અને લિસિસ હાંસલ કરવા માટે પ્રોબ-ટાઈપ સોનિકેટરનો ઉપયોગ કરવા માટેનું જ્ઞાન અને કૌશલ્ય આપશે.
અલ્ટ્રાસોનિક હોમોજેનાઇઝર્સ શક્તિશાળી સેલ વિક્ષેપકો છે
સોનિકેશન, પ્રોબ-ટાઈપ સોનિકેટરનો ઉપયોગ કરતી તકનીક, ખુલ્લા કોષોને તોડવા માટે વ્યાપકપણે ઉપયોગમાં લેવાતી પદ્ધતિ છે, જે ઘણા જૈવિક, બાયોકેમિકલ અને વિશ્લેષણાત્મક પ્રયોગો અને પરીક્ષણોમાં નમૂનાની તૈયારીનું નિર્ણાયક પગલું છે. sonication ની અસરકારકતા કંપનવિસ્તાર, શક્તિ, sonication સમયગાળો અને નમૂના તૈયારી સહિત વિવિધ પરિબળો પર આધાર રાખે છે.
સોનિકેશન પાછળના કાર્યકારી સિદ્ધાંતોને સમજીને અને યોગ્ય તકનીકોનો ઉપયોગ કરીને, તમે સંવેદનશીલ પરમાણુઓને થતા નુકસાનને ઓછું કરીને સેલ વિક્ષેપને મહત્તમ કરી શકો છો.
આ સમગ્ર માર્ગદર્શિકા દરમિયાન, અમે તમને સોનિકેશન પ્રક્રિયાને સરળતા સાથે નેવિગેટ કરવામાં મદદ કરવા માટે વિગતવાર સૂચનાઓ અને વ્યવહારુ ટીપ્સ પ્રદાન કરીશું. આમાં ચોક્કસ સેલ પ્રકારો માટે શરતોને ઑપ્ટિમાઇઝ કરવા માટે યોગ્ય સોનિકેટર અને અલ્ટ્રાસોનિક સેટિંગ્સ પસંદ કરવાનો સમાવેશ થાય છે.
વૈજ્ઞાનિક સંશોધનમાં સેલ લિસિસનું મહત્વ
મોલેક્યુલર બાયોલોજી, સેલ બાયોલોજી, બાયોકેમિસ્ટ્રી અને જીવન વિજ્ઞાન સહિત વૈજ્ઞાનિક સંશોધનના વિવિધ ક્ષેત્રોમાં ઉપયોગમાં લેવાતી મૂળભૂત તકનીકોમાંની એક કોષ વિક્ષેપ અથવા લિસિસ છે. કોષ વિક્ષેપની પ્રક્રિયામાં તેના અંતઃકોશિક અણુઓને મુક્ત કરવા માટે કોષ પટલ અથવા કોષની દિવાલને તોડી નાખવાનો સમાવેશ થાય છે. લિસિસના લક્ષ્ય પરમાણુઓ પ્રોટીન, ન્યુક્લિક એસિડ અને અન્ય સેલ્યુલર ઘટકો હોઈ શકે છે. આનો અર્થ એ છે કે, lysis વૈજ્ઞાનિકોને વિશ્લેષણ માટે કોષોમાંથી આંતરિક ઘટકો અને બાયોમોલેક્યુલ્સ કાઢવા માટે સક્ષમ બનાવે છે.
સચોટ અને પુનઃઉત્પાદન કરી શકાય તેવા પરિણામો પેદા કરવા માટે સેલ લિસિસના સિદ્ધાંતોને સમજવું જરૂરી છે. કોશિકાઓને અસરકારક રીતે તોડીને, સંશોધકો ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર પરમાણુઓને ઍક્સેસ કરી શકે છે જે તેમને અભ્યાસ કરવા માટે જરૂરી છે, જેમ કે ઉત્સેચકો, DNA, RNA અને પ્રોટીન. વિવિધ કોષોના પ્રકારોને અલગ અલગ લિસિસ પદ્ધતિઓની જરૂર પડે છે, અને સોનિકેશન તેની વર્સેટિલિટી અને કાર્યક્ષમતાને કારણે એક લોકપ્રિય તકનીક તરીકે ઉભરી આવ્યું છે.
સોનિકેશન એ એક ભૌતિક પદ્ધતિ છે જે કોષ પટલને વિક્ષેપિત કરવા માટે ઉચ્ચ-આવર્તન ધ્વનિ તરંગોનો ઉપયોગ કરે છે. જેમ કે સોનિકેશન પ્રક્રિયાની તીવ્રતા ચોક્કસ રીતે ગોઠવી શકાય છે, સોનિકેટર્સ ખુલ્લી નરમ અને ખડતલ સેલ દિવાલોને તોડવા અને અંતઃકોશિક ઘટકોને બહાર કાઢવા માટે ઉપયોગી છે. sonication શરતો ઑપ્ટિમાઇઝ કરીને, સંશોધકો કાર્યક્ષમ સેલ lysis હાંસલ કરી શકે છે જ્યારે કાઢવામાં અણુઓની અખંડિતતા જાળવી રાખે છે.
સોનિકેશનના સિદ્ધાંતોને સમજવું
અમે સોનિકેશન પ્રક્રિયા શરૂ કરીએ તે પહેલાં, સેલ લિસેટને યોગ્ય રીતે તૈયાર કરવું મહત્વપૂર્ણ છે. અહીં એક પગલું-દર-પગલાની માર્ગદર્શિકા છે જે તમને પ્રારંભ કરવામાં મદદ કરે છે:
- સેલ કલ્ચર તૈયારી: યોગ્ય સંસ્કૃતિ માધ્યમો અને પરિસ્થિતિઓમાં રસ ધરાવતા કોષોને વધારીને પ્રારંભ કરો. આગળ વધતા પહેલા ખાતરી કરો કે કોષો સ્વસ્થ છે અને ઇચ્છિત વૃદ્ધિના તબક્કામાં છે.
- સેલ હાર્વેસ્ટિંગ: એકવાર કોષો ઇચ્છિત સંગમ અથવા વૃદ્ધિના તબક્કામાં પહોંચી ગયા પછી, ટ્રિપ્સિનાઇઝેશન અથવા સ્ક્રેપિંગ જેવી યોગ્ય પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને તેમની કાપણી કરો. કોષોને જંતુરહિત સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબમાં સ્થાનાંતરિત કરો અને તેમને સેન્ટ્રીફ્યુગેશન દ્વારા પેલેટ કરો.
- સેલ વોશ: કલ્ચર મીડિયાને દૂર કરો અને સેલ પેલેટને યોગ્ય બફર સોલ્યુશન, જેમ કે ફોસ્ફેટ-બફર સલાઈન (PBS) વડે ધોઈ લો. આ પગલું કોઈપણ શેષ મીડિયા અને દૂષણોને દૂર કરવામાં મદદ કરે છે.
- સેલ રિસસ્પેન્શન: તમારા પ્રયોગ માટે યોગ્ય લિસિસ બફરમાં સેલ પેલેટને પુનઃસસ્પેન્ડ કરો. લિસિસ બફરમાં કોષ પટલને વિક્ષેપિત કરવા અને અંતઃકોશિક સામગ્રીઓ છોડવા માટે ડિટર્જન્ટ અથવા ઉત્સેચકો હોવા જોઈએ.
- સેલ લિસિસ: સંપૂર્ણ લિસિસને સુનિશ્ચિત કરવા માટે પ્રોબ-ટાઈપ સોનીકેટરનો ઉપયોગ કરીને સેલ સસ્પેન્શનને એકરૂપ બનાવો. કોષના પ્રકાર અને પ્રાયોગિક જરૂરિયાતોને આધારે, તમારે ચોક્કસ તાપમાને સેલ લિસેટનું સેવન કરવાની અથવા લિસિસને વધારવા માટે વધારાના રીએજન્ટ્સ ઉમેરવાની જરૂર પડી શકે છે.
- સેલ કચરો દૂર: કોષના કાટમાળ, ઓર્ગેનેલ્સ અને અન્ય અદ્રાવ્ય પદાર્થોને પેલેટ કરવા માટે સેલ લિસેટને ઉચ્ચ ઝડપે સેન્ટ્રીફ્યુજ કરો. ઇચ્છિત અંતઃકોશિક ઘટકો ધરાવતા સુપરનેટન્ટને નવી ટ્યુબમાં સ્થાનાંતરિત કરો.
- પ્રોટીનનું પ્રમાણીકરણ: બ્રેડફોર્ડ અથવા BCA એસે જેવી યોગ્ય પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને સેલ લિસેટની પ્રોટીન સાંદ્રતાને માપો. આ પગલું ડાઉનસ્ટ્રીમ એપ્લિકેશન્સ માટે યોગ્ય મંદન નક્કી કરવામાં મદદ કરે છે.
- નમૂના અલિક્વોટિંગ: તમારી પ્રાયોગિક રચનાના આધારે, સેલ લિસેટને યોગ્ય વોલ્યુમમાં અલિક્વોટ કરો અને ભવિષ્યના ઉપયોગ માટે તેમને યોગ્ય તાપમાને સંગ્રહિત કરો.
આ પગલાંને અનુસરીને, તમે શ્રેષ્ઠ પરિણામો પ્રાપ્ત કરવા માટે સેલ લિસેટને યોગ્ય રીતે અને સોનિકેશન માટે તૈયાર કરો છો.
સેલ લિસેટ તૈયાર કરવા માટે પગલું દ્વારા પગલું માર્ગદર્શિકા
હવે તમે સેલ લિસેટ તૈયાર કરવાની સંપૂર્ણ પ્રક્રિયા વિશે વાંચ્યું છે, અમે સોનિકેશન સ્ટેપ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવા માંગીએ છીએ. કાર્યક્ષમ સેલ lysis હાંસલ કરવા માટે sonication શરતો મહત્વપૂર્ણ છે. સોનિકેશનને ઑપ્ટિમાઇઝ કરતી વખતે ધ્યાનમાં લેવાના મુખ્ય પરિમાણોમાં સમયગાળો, શક્તિ અને નમૂનાની તૈયારીનો સમાવેશ થાય છે. આ પરિમાણોને ઑપ્ટિમાઇઝ કરવામાં તમારી સહાય કરવા માટે અહીં કેટલીક માર્ગદર્શિકા છે:
- અવધિ: સોનિકેશનનો સમયગાળો કોષના પ્રકાર અને સેલ વિક્ષેપના ઇચ્છિત સ્તર પર આધારિત છે. ટૂંકા સમયગાળા સાથે પ્રારંભ કરો અને જો જરૂરી હોય તો ધીમે ધીમે વધારો. અતિશય સોનિકેશન સમય ટાળો, કારણ કે તે અતિશય ગરમી ઉત્પન્ન કરી શકે છે અને સંવેદનશીલ પરમાણુઓના વિકૃતિકરણ તરફ દોરી શકે છે.
- શક્તિ: સોનિકેશન ડિવાઇસની પાવર સેટિંગ સેલ પ્રકાર અને સેલ વિક્ષેપના ઇચ્છિત સ્તરના આધારે ઑપ્ટિમાઇઝ થવી જોઈએ. ઉચ્ચ પાવર સેટિંગ્સ વધુ કાર્યક્ષમ સેલ લિસિસમાં પરિણમી શકે છે પરંતુ તે વધુ પડતી ગરમીનું ઉત્પાદન પણ કરી શકે છે. નમૂનાની અખંડિતતા સાથે કોષના વિક્ષેપને સંતુલિત કરવું આવશ્યક છે.
- નમૂનાની તૈયારી: કાર્યક્ષમ સોનિકેશન માટે યોગ્ય નમૂનાની તૈયારી મહત્વપૂર્ણ છે. ખાતરી કરો કે સેલ લાઇસેટ ભંગાર અને અદ્રાવ્ય પદાર્થોથી મુક્ત છે જે સોનિકેશન કાર્યક્ષમતામાં દખલ કરી શકે છે. સોનિકેશન પહેલા જો જરૂરી હોય તો lysate ને સેન્ટ્રીફ્યુજ કરો.
- તાપમાન નિયંત્રણ: Sonication ગરમી પેદા કરે છે, જે સંવેદનશીલ પરમાણુઓ માટે હાનિકારક હોઈ શકે છે. ગરમીના નુકસાનને ઘટાડવા માટે, તાપમાન નિયંત્રણ ક્ષમતાઓ સાથે સોનિકેશન ઉપકરણનો ઉપયોગ કરવાનું વિચારો અથવા ઠંડા રૂમમાં અથવા બરફ પર સોનિકેશન કરો.
- સોનિકેટર પ્રોબ પોઝિશનિંગ: કાર્યક્ષમ સોનિકેશન માટે સોનીકેટર પ્રોબની યોગ્ય સ્થિતિ નિર્ણાયક છે. બિનજરૂરી સ્પંદનો અને નમૂનાના કન્ટેનરને સંભવિત નુકસાન ટાળવા માટે ચકાસણીને સેલ લિસેટમાં ડૂબવી જોઈએ પરંતુ કન્ટેનરની દિવાલોને સ્પર્શ ન કરવી જોઈએ.
આ પરિમાણોને કાળજીપૂર્વક ધ્યાનમાં લઈને અને સોનિકેશન શરતોને ઑપ્ટિમાઇઝ કરીને, તમે અર્કિત પરમાણુઓની અખંડિતતાને જાળવી રાખીને કાર્યક્ષમ સેલ લિસિસ પ્રાપ્ત કરો છો.
કાર્યક્ષમ સેલ લિસિસ માટે સોનિકેશન શરતોનું ઑપ્ટિમાઇઝિંગ
ભલામણ કરેલ માર્ગદર્શિકાને અનુસરવા છતાં, સંશોધકો સેલ લિસિસ અને સોનિકેશન પ્રક્રિયા દરમિયાન પડકારોનો સામનો કરી શકે છે. આ પડકારોને સમજવા અને મુશ્કેલીનિવારણ વ્યૂહરચનાઓ અમલમાં મૂકવાથી તેમને દૂર કરવામાં મદદ મળી શકે છે. અહીં કેટલાક સામાન્ય પડકારો અને તેમના અનુરૂપ મુશ્કેલીનિવારણ ટિપ્સ છે:
- અપર્યાપ્ત સેલ લિસિસ: જો સેલ લિસેટ સેલ વિક્ષેપના ઇચ્છિત સ્તરને ઉપજતું નથી, તો સોનિકેશન અવધિ અથવા શક્તિ વધારવાનો વિચાર કરો. વધુમાં, ખાતરી કરો કે સેલ લાઇસેટ પર્યાપ્ત રીતે તૈયાર છે અને ભંગાર અથવા અદ્રાવ્ય સામગ્રીથી મુક્ત છે જે સોનિકેશન કાર્યક્ષમતામાં દખલ કરી શકે છે.
- અતિશય ફોમ જનરેશન: Sonication દરમિયાન અતિશય ફીણ કાર્યક્ષમ સેલ lysis અવરોધી શકે છે. ફોમ જનરેશનને ઘટાડવા માટે, યોગ્ય ડીટરજન્ટ સાંદ્રતા સાથે લિસિસ બફરનો ઉપયોગ કરો અને સોનિકેશન પ્રક્રિયા દરમિયાન વધુ પડતા મિશ્રણ અથવા આંદોલનને ટાળો.
- સેમ્પલ હીટિંગ: સોનિકેશન દરમિયાન અતિશય ગરમીનું ઉત્પાદન સંવેદનશીલ પરમાણુઓને વિકૃત કરી શકે છે અને સેલ લિસેટની અખંડિતતા સાથે સમાધાન કરી શકે છે. સેમ્પલ હીટિંગ ઘટાડવા માટે, તાપમાન નિયંત્રણ ક્ષમતાઓ સાથે સોનિકેશન ડિવાઇસનો ઉપયોગ કરવાનું વિચારો અથવા ઠંડા રૂમમાં અથવા બરફ પર સોનિકેશન કરો.
- નમૂના દૂષણ: સેલ લિસિસ અને સોનિકેશન દરમિયાન દૂષણ થઈ શકે છે, જે અચોક્કસ પરિણામો તરફ દોરી જાય છે. દૂષણ ઘટાડવા માટે, ખાતરી કરો કે ઉપયોગમાં લેવાતા તમામ સાધનો અને રીએજન્ટ જંતુરહિત અને દૂષકોથી મુક્ત છે. નમૂનાની તૈયારી અને હેન્ડલિંગ દરમિયાન યોગ્ય એસેપ્ટિક તકનીકોનો ઉપયોગ કરો.
આ પડકારોથી વાકેફ થઈને અને યોગ્ય મુશ્કેલીનિવારણ વ્યૂહરચનાઓને અમલમાં મૂકીને, તમે પ્રોબ-ટાઈપ સોનીકેટરનો ઉપયોગ કરીને અવરોધોને દૂર કરી શકો છો અને સફળ સેલ લિસિસ હાંસલ કરી શકો છો.
સેલ લિસિસ અને મુશ્કેલીનિવારણ ટિપ્સમાં સામાન્ય પડકારો
એકવાર તમે તમારા સેલ લિસેટને સફળતાપૂર્વક સોનિક કરી લો તે પછી, કાઢવામાં આવેલા પરમાણુઓની અખંડિતતા જાળવવા માટે સોનિકેટેડ નમૂનાઓને યોગ્ય રીતે હેન્ડલ કરવું આવશ્યક છે. સોનિકેટેડ સેમ્પલને હેન્ડલ કરવા માટે અહીં કેટલીક શ્રેષ્ઠ પદ્ધતિઓ છે:
- પુનરાવર્તિત ફ્રીઝ-થૉ સાયકલ ટાળો: ફ્રીઝ-થૉ ચક્ર સંવેદનશીલ અણુઓના અધોગતિ તરફ દોરી શકે છે. પુનરાવર્તિત ફ્રીઝ-થૉ ચક્રને ટાળવા માટે સોનિકેટેડ નમૂનાઓને યોગ્ય માત્રામાં અલિક્વોટ કરવા અને તેમને યોગ્ય તાપમાને સંગ્રહિત કરવા શ્રેષ્ઠ છે.
- યોગ્ય સંગ્રહ: સોનિકેટેડ નમૂનાઓને યોગ્ય તાપમાને સંગ્રહિત કરો અને જો જરૂરી હોય તો તેમને પ્રકાશથી સુરક્ષિત કરો. ચોક્કસ પરમાણુઓ અથવા રુચિના ડાઉનસ્ટ્રીમ એપ્લિકેશન્સ માટે ભલામણ કરેલ સ્ટોરેજ શરતોને અનુસરો.
- લેબલીંગ અને દસ્તાવેજીકરણ: તારીખ, નમૂનાનું નામ અને સોનિકેશન શરતો સહિત સંબંધિત માહિતી સાથે સોનિકેટેડ નમૂનાઓને યોગ્ય રીતે લેબલ કરો. સોનીકેશન પ્રક્રિયાના વિગતવાર દસ્તાવેજીકરણ અને કોઈપણ ફેરફારો અથવા મુશ્કેલીનિવારણ પગલાંઓ જાળવો. જો તમે Hielscher ડિજિટલ સોનિકેટરનો ઉપયોગ કરો છો, તો તમે એકીકૃત SD-કાર્ડ પર તારીખ, સમય, કંપનવિસ્તાર, શક્તિ અને ચક્ર જેવા સોનિકેશન ડેટા શોધી શકો છો. તમારા નમૂના સાથે સોનિકેશન ડેટાને મેચ કરવા માટે, ખાતરી કરો કે તમે તમારા નમૂનાને તારીખ અને સમય સાથે લેબલ કરો છો.
- ક્રોસ દૂષણ ટાળો: નમૂનાઓ વચ્ચે ક્રોસ-પ્રદૂષણને રોકવા માટે, સોનિકેટેડ નમૂનાઓનું સંચાલન કરતી વખતે અલગ ટ્યુબ, ટીપ્સ અને અન્ય લેબવેરનો ઉપયોગ કરો. અલ્ટ્રાસોનિક પ્રોબને આલ્કોહોલથી યોગ્ય રીતે સાફ કરો. જો જરૂરી હોય, તો તમે અલ્ટ્રાસોનિક પ્રોબને ઑટોક્લેવ કરી શકો છો. દૂષિત થવાના જોખમને ઘટાડવા માટે નમૂનાઓના સંપર્કમાં આવતા કોઈપણ સાધનોને સાફ અને જંતુરહિત કરો.
જો તમે આ શ્રેષ્ઠ પ્રેક્ટિસ ટીપ્સને અનુસરો છો, તો તમે ડાઉનસ્ટ્રીમ એપ્લિકેશન્સ માટે તમારા સોનિકેટેડ નમૂનાઓની અખંડિતતા અને ઉપયોગીતાની ખાતરી કરો છો.
Sonication અન્ય Lysis તકનીકો સાથે કેવી રીતે તુલના કરે છે?
Sonication, એક પદ્ધતિ કે જે કોષ પટલને વિક્ષેપિત કરવા માટે ઉચ્ચ-આવર્તન ધ્વનિ તરંગોનો ઉપયોગ કરે છે, તે અન્ય સેલ લિસિસ પદ્ધતિઓની તુલનામાં ઘણા ફાયદાઓ પ્રદાન કરે છે. તે ખાસ કરીને ખુલ્લી ખડતલ કોષની દિવાલોને તોડવા અને અંતઃકોશિક ઘટકો કાઢવા માટે અસરકારક છે. સોનિકેશન શરતોને ઑપ્ટિમાઇઝ કરીને, સંશોધકો કાર્યક્ષમ સેલ લિસિસ હાંસલ કરે છે અને લક્ષ્ય અણુઓની ઉચ્ચ ઉપજ મેળવે છે. તે જ સમયે, અર્કિત અણુઓની અખંડિતતા સાચવવામાં આવે છે જે અનુગામી વિશ્લેષણ માટે ઉત્તમ નમૂનાની ગુણવત્તા પ્રદાન કરે છે. તેનાથી વિપરિત, અન્ય પદ્ધતિઓ જેમ કે યાંત્રિક વિક્ષેપ અથવા રાસાયણિક પ્રક્રિયાઓ એટલી નમ્ર ન હોઈ શકે અને લક્ષ્ય પરમાણુઓના અધોગતિ તરફ દોરી શકે છે.
સોનિકેશન વિક્ષેપની તીવ્રતા અને અવધિ પર ઉચ્ચ સ્તરનું નિયંત્રણ પણ પ્રદાન કરે છે, જે તેને વિવિધ પ્રકારના કોષો અને અણુઓ માટે બહુમુખી અને કાર્યક્ષમ તકનીક બનાવે છે. તેથી, તેની અસરકારકતા અને કાઢવામાં આવેલા ઘટકોની ગુણવત્તા જાળવવાની ક્ષમતા માટે વૈજ્ઞાનિક સંશોધનમાં સોનિકેશનને વધુને વધુ પસંદ કરવામાં આવે છે.
લિસિસ અને કોષ વિઘટન માટે ઉચ્ચ પ્રદર્શન સોનિકેટર્સ
Hielscher Ultrasonics એ એન્જિનિયરિંગ, ઉત્પાદન, અને નમૂનાની તૈયારી, સેલ લિસિસ, ડીએનએ ફ્રેગમેન્ટેશન અને સેલ સોલ્યુબિલાઇઝેશન જેવા વિવિધ એપ્લિકેશનો માટે અનુરૂપ કટીંગ-એજ પ્રોબ-સોનિકેટર્સ પ્રદાન કરવામાં મોખરે છે. વ્યાપક પોર્ટફોલિયોમાં અલ્ટ્રાસોનિક કપહોર્ન સાથે 96-વેલ પ્લેટ્સ અને માઇક્રો-પ્લેટ માટે ડિઝાઇન કરાયેલ પ્રોબ-સોનિકેટર્સ, હાઇ-થ્રુપુટ સોનિકેટર્સનો સમાવેશ થાય છે. સોનિકેશન પેરામીટર્સ પર ચોક્કસ નિયંત્રણ દ્વારા વિશિષ્ટ, Hielscher sonicators વિવિધ કોષો, પેશીઓ અને પરમાણુઓની વિશિષ્ટ જરૂરિયાતો માટે અપ્રતિમ અનુકૂલનક્ષમતા પ્રદાન કરે છે. પ્રક્રિયાની વિશ્વસનીયતા પ્રયોગોની સતત પ્રજનનક્ષમતા સુનિશ્ચિત કરે છે, દરેક પુનરાવૃત્તિ સાથે ઉચ્ચ-ગુણવત્તાના પરિણામોની પ્રાપ્તિની સુવિધા આપે છે.
- ઉચ્ચ કાર્યક્ષમતા
- અદ્યતન ટેકનોલોજી
- વિશ્વસનીયતા & મજબૂતાઈ
- એડજસ્ટેબલ, ચોક્કસ પ્રક્રિયા નિયંત્રણ
- બેચ & ઇનલાઇન
- કોઈપણ વોલ્યુમ માટે
- બુદ્ધિશાળી સોફ્ટવેર
- સ્માર્ટ સુવિધાઓ (દા.ત., પ્રોગ્રામેબલ, ડેટા પ્રોટોકોલિંગ, રીમોટ કંટ્રોલ)
- ચલાવવા માટે સરળ અને સલામત
- ઓછો નિર્વાહ ખર્ચ
- CIP (ક્લીન-ઇન-પ્લેસ)
ડિઝાઇન, ઉત્પાદન અને કન્સલ્ટિંગ – જર્મનીમાં બનાવેલ ગુણવત્તા
Hielscher ultrasonicators તેમના ઉચ્ચતમ ગુણવત્તા અને ડિઝાઇન ધોરણો માટે જાણીતા છે. મજબૂતાઈ અને સરળ કામગીરી ઔદ્યોગિક સુવિધાઓમાં અમારા અલ્ટ્રાસોનિકેટર્સના સરળ એકીકરણને મંજૂરી આપે છે. ખરબચડી પરિસ્થિતિઓ અને માંગવાળા વાતાવરણને Hielscher અલ્ટ્રાસોનિકેટર્સ દ્વારા સરળતાથી નિયંત્રિત કરવામાં આવે છે.
Hielscher Ultrasonics એ ISO પ્રમાણિત કંપની છે અને ઉચ્ચ-પ્રદર્શન અલ્ટ્રાસોનિકેટર્સ પર વિશેષ ભાર મૂકે છે જેમાં અત્યાધુનિક ટેકનોલોજી અને વપરાશકર્તા-મિત્રતા દર્શાવવામાં આવે છે. અલબત્ત, Hielscher અલ્ટ્રાસોનિકેટર્સ CE અનુરૂપ છે અને UL, CSA અને RoHs ની જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે.
નીચે આપેલ કોષ્ટક તમને અમારા લેબ-સાઇઝ અલ્ટ્રાસોનિકેટર્સની અંદાજિત પ્રોસેસિંગ ક્ષમતાનો સંકેત આપે છે:
ભલામણ કરેલ ઉપકરણો | બેચ વોલ્યુમ | પ્રવાહ દર |
---|---|---|
UIP400MTP 96-વેલ પ્લેટ સોનિકેટર | મલ્ટી-વેલ / માઇક્રોટાઇટર પ્લેટો | na |
અલ્ટ્રાસોનિક કપહોર્ન | શીશીઓ અથવા બીકર માટે કપહોર્ન | na |
GDmini2 | અલ્ટ્રાસોનિક માઇક્રો-ફ્લો રિએક્ટર | na |
VialTweeter | 05 થી 1.5 એમએલ | na |
UP100H | 1 થી 500 મિલી | 10 થી 200 એમએલ/મિનિટ |
UP200Ht, UP200St | 10 થી 1000 એમએલ | 20 થી 200 એમએલ/મિનિટ |
UP400St | 10 થી 2000 એમએલ | 20 થી 400 એમએલ/મિનિટ |
UIP500hdT | 100 થી 5000 એમએલ | 0.1 થી 4L/મિનિટ |
અલ્ટ્રાસોનિક ચાળણી શેકર | na | na |
અમારો સંપર્ક કરો! / અમને પૂછો!
વિવિધ ક્ષેત્રોમાં સેલ લિસિસ અને સોનિકેશનની અરજીઓ
સફળ સેલ લિસિસ હાંસલ કરવા માટે, યોગ્ય સાધનો અને સાધનો હોવા જરૂરી છે. સેલ લિસિસ અને સોનિકેશનમાં સામાન્ય રીતે ઉપયોગમાં લેવાતા કેટલાક મુખ્ય સાધનો અહીં છે:
- યોગ્ય સોનિકેટર પસંદ કરો: સોનિકેટર્સ અથવા અલ્ટ્રાસોનિક હોમોજેનાઇઝર્સ એ સોનિકેશન દ્વારા સેલ લિસિસ માટે ઉપયોગમાં લેવાતા પ્રાથમિક સાધનો છે. ખાતરી કરો કે તમે ચોક્કસ રીતે નિયંત્રિત કરી શકાય તેવા પ્રોબ-ટાઈપ સોનિકેટરનો ઉપયોગ કરો છો કારણ કે પરિણામો વિશ્વસનીય રીતે નકલ કરી શકે છે. લિસિસ, નિષ્કર્ષણ અને ડીએનએ ફ્રેગમેન્ટેશન માટે અલ્ટ્રાસોનિક બાથ ટાળો. અલ્ટ્રાસોનિક બાથ મુખ્યત્વે સફાઈ એપ્લિકેશન માટે છે. તેઓ પુનઃઉત્પાદન યોગ્ય પરિણામો આપતા નથી. આ મુદ્દાઓને ધ્યાનમાં રાખીને, તમારા ચોક્કસ પ્રયોગ માટે યોગ્ય પાવર સેટિંગ્સ, બદલી શકાય તેવી ચકાસણી માપો અને તાપમાન નિયંત્રણ ક્ષમતાઓ પ્રદાન કરતું ઉપકરણ પસંદ કરો. નમૂનાની રોશની અને સ્વચાલિત ડેટા પ્રોટોકોલિંગ જેવી સુવિધાઓ તમારા કાર્યને સરળ બનાવે છે.
- સેન્ટ્રીફ્યુજ: સેન્ટ્રીફ્યુજીસનો ઉપયોગ કોશિકાઓને પેલેટ કરવા, કાટમાળને દૂર કરવા અને સેલ લિસિસ દરમિયાન સેલ્યુલર ઘટકોને અલગ કરવા માટે થાય છે. તમારી પ્રાયોગિક જરૂરિયાતોને પહોંચી વળવા યોગ્ય રોટર પ્રકારો અને ઝડપ સાથે સેન્ટ્રીફ્યુજ પસંદ કરો.
- પીપેટ અને પીપેટ ટીપ્સ: સેલ લિસિસ અને સેમ્પલ હેન્ડલિંગ દરમિયાન સચોટ અને ચોક્કસ પાઇપિંગ નિર્ણાયક છે. ખાતરી કરો કે તમારી પાસે તમારા પ્રયોગમાં ઉપયોગમાં લેવાતા વોલ્યુમો માટે યોગ્ય પાઈપેટ્સ અને ટીપ્સની શ્રેણી છે.
- લિસિસ બફર્સ: તમારા ચોક્કસ સેલ પ્રકારો અને પ્રાયોગિક એપ્લિકેશનો માટે ઑપ્ટિમાઇઝ કરેલ લિસિસ બફર્સ પસંદ કરો. કોષ પટલને અસરકારક રીતે વિક્ષેપિત કરવા માટે ડિટર્જન્ટ અથવા ઉત્સેચકો ધરાવતા બફરને ધ્યાનમાં લો.
- નમૂના કન્ટેનર: સોનિકેશન દરમિયાન સેલ લિસેટને પકડી રાખવા માટે યોગ્ય નમૂનાના કન્ટેનરનો ઉપયોગ કરો, જેમ કે માઇક્રોસેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબ અથવા શીશીઓ. ખાતરી કરો કે કન્ટેનર સોનિકેશન સાથે સુસંગત છે અને અલ્ટ્રાસાઉન્ડ તરંગોમાં દખલ કરતા નથી.
- તાપમાન નિયંત્રણ સાધનો: જો તાપમાન-સંવેદનશીલ નમૂનાઓ સાથે કામ કરો, તો બિલ્ટ-ઇન તાપમાન નિયંત્રણ ક્ષમતાઓ સાથે સોનિકેશન ઉપકરણનો ઉપયોગ કરવાનું વિચારો અથવા નમૂનાની અખંડિતતા જાળવવા માટે તાપમાન-નિયંત્રિત પાણીના સ્નાન અથવા ચિલરમાં રોકાણ કરો.
તમારા નિકાલ પર યોગ્ય સાધનો અને સાધનો રાખવાથી, તમે સફળ સેલ લિસિસની ખાતરી કરી શકો છો અને તમારા પ્રયોગોમાં શ્રેષ્ઠ પરિણામો પ્રાપ્ત કરી શકો છો.
સાહિત્ય / સંદર્ભો
- Giricz Z., Varga Z.V., Koncsos G., Nagy C.T., Görbe A., Mentzer R.M. Jr, Gottlieb R.A., Ferdinandy P. (2017): Autophagosome formation is required for cardioprotection by chloramphenicol. Life Science Oct 2017. 11-16.
- Nico Böhmer, Andreas Dautel, Thomas Eisele, Lutz Fischer (2012): Recombinant expression, purification and characterisation of the native glutamate racemase from Lactobacillus plantarum NC8. Protein Expr Purif. 2013 Mar;88(1):54-60.
- Brandy Verhalen, Stefan Ernst, Michael Börsch, Stephan Wilkens (2012): Dynamic Ligand-induced Conformational Rearrangements in P-glycoprotein as Probed by Fluorescence Resonance Energy Transfer Spectroscopy. J Biol Chem. 2012 Jan 6;287(2): 1112-27.
- Claudia Lindemann, Nataliya Lupilova, Alexandra Müller, Bettina Warscheid, Helmut E. Meyer, Katja Kuhlmann, Martin Eisenacher, Lars I. Leichert (2013): Redox Proteomics Uncovers Peroxynitrite-Sensitive Proteins that Help Escherichia coli to Overcome Nitrosative Stress. J Biol Chem. 2013 Jul 5; 288(27): 19698–19714.
- Elahe Motevaseli, Mahdieh Shirzad, Seyed Mohammad Akrami, Azam-Sadat Mousavi, Akbar Mirsalehian, Mohammad Hossein Modarressi (2013): Normal and tumour cervical cells respond differently to vaginal lactobacilli, independent of pH and lactate. ed Microbiol. 2013 Jul; 62(Pt 7):1065-1072.