نحوه استفاده از هموژنایزرهای بافت اولتراسونیک Hielscher
قبل از تصفیه یا توصیف ماکرومولکول های داخل سلولی مانند پروتئین ها، اندامک ها، آنزیم ها یا ترکیبات فعال، استفاده از یک روش کارآمد برای لیز بافت و تجزیه سلول ضروری است. امواج فراصوت یک تکنیک بسیار موثر برای آماده سازی سلول است، به سرعت مواد داخل سلولی را به یک راه حل بافر آزاد می کند. نیروهای برشی مکانیکی تولید شده در طول همگن سازی بافت اولتراسونیک را می توان دقیقا متناسب با مواد خاص تنظیم کرد. این اجازه می دهد تا برای آماده سازی ملایم از بافت های نرم و یا برش DNA / RNA با فراصوت خفیف تر, و همچنین حفره اولتراسونیک شدید برای اختلال سلول مخرب (به عنوان مثال،, برای نانوکلروپسیس, مخمر).
در زیر مجموعه ای از بافت ها، سلول ها و سایر مواد بیولوژیکی با پروتکل های فراصوت توصیه می شود و دستورالعمل هایی برای آماده سازی کارآمد نمونه های خود را با استفاده از یک هموژنایزر بافت اولتراسونیک یا سنگ شکن سلولی وجود دارد.
آزمایشگاه اولتراسونیک UP200Ht (200W، 26kHz) برای کارهای آماده سازی نمونه
چگونه لیزات ها، همگنات ها و عصاره های خود را از مواد بیولوژیکی تهیه کنیم؟
به ترتیب حروف الفبا:
استوباکتر سوبوکسیدان ها
اکتینومایسس ها
فعالیت ALP و LDH
کاربرد اولتراسونیک:
تعیین فعالیت ALP و LDH و محتوای پروتئین
نمونه های سلول منجمد به مدت 20 دقیقه روی یخ ذوب شدند و سپس لیز سلولی با PBS حاوی 1 درصد تریتون X-100 به مدت 50 دقیقه روی یخ انجام شد. در طول لیز سلولی هر نمونه به مدت 1 دقیقه در 80 وات با پردازنده اولتراسونیک فراصوت شد UP100H (Hielscher اولتراسونیک).
توصیه دستگاه:
UP100H
مرجع / مقاله پژوهشی:
Bernhardt، A. et al. (2008): کلاژن معدنی - یک ماتریکس استخوان مصنوعی و خارج سلولی - تمایز استئوژنیک سلول های استرومایی مغز استخوان را بهبود می بخشد.
تعیین فعالیت ALP و LDH و محتوای پروتئین
نمونه های سلول منجمد به مدت 20 دقیقه روی یخ ذوب شدند و سپس لیز سلولی با PBS حاوی 1 درصد تریتون X-100 به مدت 50 دقیقه روی یخ انجام شد. در طول لیز سلولی هر نمونه به مدت 1 دقیقه در 80 وات با پردازنده اولتراسونیک فراصوت شد UP100H (Hielscher اولتراسونیک).
توصیه دستگاه:
UP100H
مرجع / مقاله پژوهشی:
Bernhardt، A. et al. (2008): کلاژن معدنی - یک ماتریکس استخوان مصنوعی و خارج سلولی - تمایز استئوژنیک سلول های استرومایی مغز استخوان را بهبود می بخشد.
تری کلسیم فسفات آمورف (ATCP)
کاربرد اولتراسونیک:
نانو ذرات ATCP ، که یک پیش ماده فوق العاده واکنشی برای تشکیل هیدروکسی آپاتیت هستند ، در کلروفرم حاوی 5 ٪ (w / w) Tween20 با استفاده از دستگاه اولتراسونیک Hielscher UP400S در 320W به مدت 5 دقیقه به PLGA ارجاع داده شدند.
توصیه دستگاه:
UP400S
مرجع / مقاله پژوهشی:
مون، دیرک؛ اژه، دویگو; فلدمن، کیریفل؛ اشنایدر ، الیور دی. ایمفلد، توماس؛ بوکاچینی، آلدو آر. پرکننده های نانوذرات کلسیم فسفات کروی امکان پردازش پلیمری دستگاه های تثبیت استخوان با فعالیت زیستی بالا را فراهم می کنند. کتابخانه آزاد 01 مه 2010. 21 ژانویه 2014.
نانو ذرات ATCP ، که یک پیش ماده فوق العاده واکنشی برای تشکیل هیدروکسی آپاتیت هستند ، در کلروفرم حاوی 5 ٪ (w / w) Tween20 با استفاده از دستگاه اولتراسونیک Hielscher UP400S در 320W به مدت 5 دقیقه به PLGA ارجاع داده شدند.
توصیه دستگاه:
UP400S
مرجع / مقاله پژوهشی:
مون، دیرک؛ اژه، دویگو; فلدمن، کیریفل؛ اشنایدر ، الیور دی. ایمفلد، توماس؛ بوکاچینی، آلدو آر. پرکننده های نانوذرات کلسیم فسفات کروی امکان پردازش پلیمری دستگاه های تثبیت استخوان با فعالیت زیستی بالا را فراهم می کنند. کتابخانه آزاد 01 مه 2010. 21 ژانویه 2014.
آنتوسیانین ها
کاربرد اولتراسونیک:
آنتوسیانین ها: دی گلوکوزیدها، مونو گلوکوزیدها، مونوگلوکوزیدهای آسیلات و دی گلوکوزیدهای آسیله پئونیدین، مالویدین، سیانیدین، پتونیدین و دلفینیدین: استخراج از پوست انگور در 40 ثانیه. pH 5.0; نسبت حلال مواد / استخراج 1: 6.
توصیه دستگاه:
UP100H
آنتوسیانین ها: دی گلوکوزیدها، مونو گلوکوزیدها، مونوگلوکوزیدهای آسیلات و دی گلوکوزیدهای آسیله پئونیدین، مالویدین، سیانیدین، پتونیدین و دلفینیدین: استخراج از پوست انگور در 40 ثانیه. pH 5.0; نسبت حلال مواد / استخراج 1: 6.
توصیه دستگاه:
UP100H
آنتراکینون ها
دانه زردآلو
کاربرد اولتراسونیک:
قبل از درمان اولتراسونیک قبل از استخراج روغن از دانه های Jatropha curcas L. برای بهبود استخراج.
توصیه دستگاه:
UP400S
قبل از درمان اولتراسونیک قبل از استخراج روغن از دانه های Jatropha curcas L. برای بهبود استخراج.
توصیه دستگاه:
UP400S
درمنه selengensis Turcz
کاربرد اولتراسونیک:
استخراج روتین (1.0 گرم نمونه آسیاب شده در 30 میلی لیتر متانول) در دمای 25 درجه سانتی گراد در 5-10 دقیقه.
توصیه دستگاه:
UP50H
استخراج روتین (1.0 گرم نمونه آسیاب شده در 30 میلی لیتر متانول) در دمای 25 درجه سانتی گراد در 5-10 دقیقه.
توصیه دستگاه:
UP50H
آسپرژیلوس فلاووس
کاربرد اولتراسونیک:
غیرفعال سازی التراسونیک آسپرژیلوس فلاووس در محیط رشد سابورو
توصیه دستگاه:
UP200S
غیرفعال سازی التراسونیک آسپرژیلوس فلاووس در محیط رشد سابورو
توصیه دستگاه:
UP200S
B. sphaericus / Bacillus sphaericus
هاگ باسیلوس آنتراسیس استرن 34F2
کاربرد اولتراسونیک:
حذف اولتراسونیک از هاگ Bacillus anthracis sterne 34F2 ، Bacillus cereus ATCC 21281 و Bacillus thuringiensis ATCC 33680. استفاده از 150 پی پی ام هیپوکلریت سدیم به همراه امواج فراصوت منجر به غیرفعال شدن اسپور شد.
توصیه دستگاه:
UP200S در دامنه 100٪
مرجع / مقاله پژوهشی:
Pamarthi، S.R. و همکاران: اثربخشی سونوگرافی در خاک زدایی از اسپورهای باسیلوس spp تعبیه شده در ماتریس های غذایی پیچیده متصل به سطوح مختلف تماس.
حذف اولتراسونیک از هاگ Bacillus anthracis sterne 34F2 ، Bacillus cereus ATCC 21281 و Bacillus thuringiensis ATCC 33680. استفاده از 150 پی پی ام هیپوکلریت سدیم به همراه امواج فراصوت منجر به غیرفعال شدن اسپور شد.
توصیه دستگاه:
UP200S در دامنه 100٪
مرجع / مقاله پژوهشی:
Pamarthi، S.R. و همکاران: اثربخشی سونوگرافی در خاک زدایی از اسپورهای باسیلوس spp تعبیه شده در ماتریس های غذایی پیچیده متصل به سطوح مختلف تماس.
هاگ باسیلوس سرئوس ATCC 21281
کاربرد اولتراسونیک:
حذف اولتراسونیک از هاگ Bacillus anthracis sterne 34F2 ، Bacillus cereus ATCC 21281 و Bacillus thuringiensis ATCC 33680. استفاده از 150 پی پی ام هیپوکلریت سدیم به همراه امواج فراصوت منجر به غیرفعال شدن اسپور شد.
توصیه دستگاه:
UP200S در دامنه 100٪
مرجع / مقاله پژوهشی:
Pamarthi، S.R. و همکاران: اثربخشی سونوگرافی در خاک زدایی از اسپورهای باسیلوس spp تعبیه شده در ماتریس های غذایی پیچیده متصل به سطوح مختلف تماس.
حذف اولتراسونیک از هاگ Bacillus anthracis sterne 34F2 ، Bacillus cereus ATCC 21281 و Bacillus thuringiensis ATCC 33680. استفاده از 150 پی پی ام هیپوکلریت سدیم به همراه امواج فراصوت منجر به غیرفعال شدن اسپور شد.
توصیه دستگاه:
UP200S در دامنه 100٪
مرجع / مقاله پژوهشی:
Pamarthi، S.R. و همکاران: اثربخشی سونوگرافی در خاک زدایی از اسپورهای باسیلوس spp تعبیه شده در ماتریس های غذایی پیچیده متصل به سطوح مختلف تماس.
باسیلوس سوبتیلیس
کاربرد اولتراسونیک:
سونوگرافی با قدرت بالا و فرکانس پایین در حجم کم سوسپانسیون باکتریایی منجر به کاهش مداوم تعداد سلول های باکتریایی می شود، یعنی میزان کشتار غالب است. در حجم های بزرگتر، فراصوت منجر به افزایش اولیه در تعداد سلول ها می شود که نشان می دهد declumping از باکتری ها اما این افزایش اولیه پس از آن کاهش می یابد به عنوان declumping به پایان می رسد و میزان کشتن مهم تر می شود.
توصیه دستگاه:
200 خیابان
مرجع / مقاله پژوهشی:
جویس ، ای. فول ، اس اس. لوریمر ، جی پی. میسون ، T. J. (2003): توسعه و ارزیابی سونوگرافی برای درمان سوسپانسیون باکتریایی. مطالعه فرکانس، قدرت و زمان فراصوت در گونه های باسیلوس پرورشی. اولتراسون. سونوچم. 10/2003. صص 315-318.
سونوگرافی با قدرت بالا و فرکانس پایین در حجم کم سوسپانسیون باکتریایی منجر به کاهش مداوم تعداد سلول های باکتریایی می شود، یعنی میزان کشتار غالب است. در حجم های بزرگتر، فراصوت منجر به افزایش اولیه در تعداد سلول ها می شود که نشان می دهد declumping از باکتری ها اما این افزایش اولیه پس از آن کاهش می یابد به عنوان declumping به پایان می رسد و میزان کشتن مهم تر می شود.
توصیه دستگاه:
200 خیابان
مرجع / مقاله پژوهشی:
جویس ، ای. فول ، اس اس. لوریمر ، جی پی. میسون ، T. J. (2003): توسعه و ارزیابی سونوگرافی برای درمان سوسپانسیون باکتریایی. مطالعه فرکانس، قدرت و زمان فراصوت در گونه های باسیلوس پرورشی. اولتراسون. سونوچم. 10/2003. صص 315-318.
Barley's Alpha-amylase
کاربرد اولتراسونیک:
تحریک یا مهار فعالیت آلفا آمیلاز جو: نمونه (10 گرم دانه جو) در 80 میلی لیتر آب لوله کشی در فراصوت مستقیم با شدت اولتراسونیک 20، 60 و 100 درصد، سیل 50 درصد و با هم زدن اضافی پراکنده شد. سونوترود حدود 9 میلی متر در محلول غوطه ور شد. محلول در دمای ثابت 30 درجه سانتی گراد به مدت 5، 10 و 15 دقیقه فرآوری شد.
توصیه دستگاه:
UP200Sدامنه: 20، 60 و 100٪؛ سیل 50٪؛ Sonotrode S3 ، 30 درجه سانتیگراد.
مرجع / مقاله پژوهشی:
یلداگارد و همکاران (2008): اثر توان اولتراسونیک بر فعالیت آنزیم آلفا آمیلاز جو حاصل از تیمار بذر پس از کاشت
تحریک یا مهار فعالیت آلفا آمیلاز جو: نمونه (10 گرم دانه جو) در 80 میلی لیتر آب لوله کشی در فراصوت مستقیم با شدت اولتراسونیک 20، 60 و 100 درصد، سیل 50 درصد و با هم زدن اضافی پراکنده شد. سونوترود حدود 9 میلی متر در محلول غوطه ور شد. محلول در دمای ثابت 30 درجه سانتی گراد به مدت 5، 10 و 15 دقیقه فرآوری شد.
توصیه دستگاه:
UP200Sدامنه: 20، 60 و 100٪؛ سیل 50٪؛ Sonotrode S3 ، 30 درجه سانتیگراد.
مرجع / مقاله پژوهشی:
یلداگارد و همکاران (2008): اثر توان اولتراسونیک بر فعالیت آنزیم آلفا آمیلاز جو حاصل از تیمار بذر پس از کاشت
بارناکل ناپلی
کاربرد اولتراسونیک:
اختلال سلولی / کشتن مزوزوپلانکتون: با فراصوت در شرایط زیر در چهار نرخ جریان (200 ، 400 ، 520 و 800 lh-1) و چهار دامنه (25 ، 50 ، 75 و 100 درصد) میزان کشتار بین 61 تا 97 درصد حاصل شده است.
توصیه دستگاه:
UIP2000hd
مرجع / مقاله پژوهشی:
Viitaslo و همکاران (2005): ازن ، نور ماوراء بنفش ، سونوگرافی و پراکسید هیدروژن به عنوان تصفیه آب توازن – آزمایش با مزوزوپلانکتون در آب کم شور- شور.
اختلال سلولی / کشتن مزوزوپلانکتون: با فراصوت در شرایط زیر در چهار نرخ جریان (200 ، 400 ، 520 و 800 lh-1) و چهار دامنه (25 ، 50 ، 75 و 100 درصد) میزان کشتار بین 61 تا 97 درصد حاصل شده است.
توصیه دستگاه:
UIP2000hd
مرجع / مقاله پژوهشی:
Viitaslo و همکاران (2005): ازن ، نور ماوراء بنفش ، سونوگرافی و پراکسید هیدروژن به عنوان تصفیه آب توازن – آزمایش با مزوزوپلانکتون در آب کم شور- شور.
سویه های بیفیدوباکتریوم: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. لاکتیس (BB-12), B. longum (BB-46)
کاربرد اولتراسونیک:
تخریب سلول های باکتری و آزاد شدن بتا-گالاکتوزیداز از سویه های بیفیدوباکتریوم: B. breve ATCC 15700، B. Animalis subsp. لاکتیس (BB-12)، B. longum (BB-46): 100 میلی لیتر شیر پاستوریزه مخلوط با کشت باکتری با سونوگرافی اعمال شد. کاویتاسیون باعث تخریب سلولهای باکتریایی و در عین حال آزاد شدن بتا-گالاکتوزیداز می شود.
توصیه دستگاه:
UIP1000hdدامنه: 10٪، قدرت: 80 وات، دامنه: 100٪، قدرت: 200 وات.: سونوترود BS2d34; 15-30 دقیقه
مرجع / مقاله پژوهشی:
Hung و همکاران (2009): تخمیر ماست با کمک سونوگرافی با پروبیوتیک ها.
تخریب سلول های باکتری و آزاد شدن بتا-گالاکتوزیداز از سویه های بیفیدوباکتریوم: B. breve ATCC 15700، B. Animalis subsp. لاکتیس (BB-12)، B. longum (BB-46): 100 میلی لیتر شیر پاستوریزه مخلوط با کشت باکتری با سونوگرافی اعمال شد. کاویتاسیون باعث تخریب سلولهای باکتریایی و در عین حال آزاد شدن بتا-گالاکتوزیداز می شود.
توصیه دستگاه:
UIP1000hdدامنه: 10٪، قدرت: 80 وات، دامنه: 100٪، قدرت: 200 وات.: سونوترود BS2d34; 15-30 دقیقه
مرجع / مقاله پژوهشی:
Hung و همکاران (2009): تخمیر ماست با کمک سونوگرافی با پروبیوتیک ها.
سلول های BL21(DE3) pAtHNL (سلول های آرابیدوپسیس تالیانا)
کاربرد اولتراسونیک:
اختلال سلولی: 15 گرم BL21-(DE3)_pAtHNL سلول ها به آرامی در بافر فسفات پتاسیم 50 میلی مولار (pH 5/7) در دمای صفر درجه سانتی گراد معلق شدند.
توصیه دستگاه:
UP200S + sonotrode S14D: در 70W / cm2 (4 x 5 دقیقه) ، در حمام یخ خنک می شود
مرجع / مقاله پژوهشی:
Okrob، D. و همکاران (2009): هیدروکسی نیتریل لیاز از Arabidopsis thaliana: شناسایی پارامترهای واکنش برای سنتز سیانوهیدرین انانتیوخالص توسط کاتالیزور خالص و بی حرکت. Adv. سینتسایزر. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
اختلال سلولی: 15 گرم BL21-(DE3)_pAtHNL سلول ها به آرامی در بافر فسفات پتاسیم 50 میلی مولار (pH 5/7) در دمای صفر درجه سانتی گراد معلق شدند.
توصیه دستگاه:
UP200S + sonotrode S14D: در 70W / cm2 (4 x 5 دقیقه) ، در حمام یخ خنک می شود
مرجع / مقاله پژوهشی:
Okrob، D. و همکاران (2009): هیدروکسی نیتریل لیاز از Arabidopsis thaliana: شناسایی پارامترهای واکنش برای سنتز سیانوهیدرین انانتیوخالص توسط کاتالیزور خالص و بی حرکت. Adv. سینتسایزر. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
گلبول های خونی (قرمز و سفید)
بولدین از برگ های بولدو (Peumus boldus Molina)
کاربرد اولتراسونیک:
یک ترکیب فعال مهم در بولدو بولدین ((S)-2،9-دی هیدروکسی-1،10-دی متوکسیپورفین) است که علاوه بر کاتچین ((2S,3R)-2-(3،4-دی هیدروکسی-فنیل)-3،4-دی هیدرو-1(2H)-بنزوپیران-3،5،7-تریول) اجزای اصلی بخش آلکالوئید و فلاونوئید در برگ های بولدو است. بولدین یک عامل آنتی اکسیدانی قوی است که تحت آسیب پراکسیداتیو با واسطه رادیکال های آزاد قرار می گیرد و به عنوان یک پاک کننده رادیکال هیدروکسیل کارآمد عمل می کند.
روش استخراج: برای یک روش استخراج معمولی، نمونه هایی از برگ های بولدو با 1 لیتر آب مقطر در فشار اتمسفر با استفاده از اولتراسونیک استخراج شدند UIP1000hd در حالت دسته ای و جریان. زمان استخراج بین 10 تا 40 دقیقه، با شدت اولتراسونیک 10 تا 23 وات بر سانتی متر متغیر استH2Sو محدوده دمایی 10 تا 70 درجه سانتیگراد. بهترین نتایج در شرایط زیر به دست آمد: شدت اولتراسونیک 23 وات بر سانتی مترH2S به مدت 40 دقیقه در دمای 36 درجه سانتیگراد
نتیجه: نتایج تجزیه و تحلیل نشان می دهد که فراصوت با قدرت بالا افزایش انتشار آنالیت مواد ماتریس گیاهی از Boldo در نرخ های قابل توجهی بهتر در مقایسه با روش معمولی: عملکرد برابر با فراصوت در 30 دقیقه آزاد شد.
Chemat (2013) و همکاران نشان داده اند که استخراج به کمک اولتراسونیک باعث بهبود بهره وری از استخراج گیاه می شود در حالی که کاهش زمان استخراج در افزایش غلظت عصاره (همان مقدار حلال و مواد گیاهی). تجزیه و تحلیل نشان داد که شرایط بهینه عبارتند از: قدرت فراصوت 23 وات بر سانتی مترH2S با UIP1000hd به مدت 40 دقیقه و دمای 36 درجه سانتیگراد. پارامترهای بهینه استخراج اولتراسوند از نظر زمان فرآیند (30 دقیقه به جای 120 دقیقه)، بازده بالاتر، بازده انرژی بالاتر، تمیزی بهبود یافته، ایمنی بالاتر و کیفیت بهتر محصول، استخراج بهتری را در مقایسه با خیساندن معمولی ارائه می دهند.
توصیه دستگاه:
UIP1000hd با سونوترود BS2d34 و سلول جریان
مرجع / مقاله پژوهشی:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; واجسمن، ج.; Chemat, F. (2013): استخراج دسته ای و پیوسته اولتراسوند به کمک برگ های بولدو (Peumus boldus mol.). مجله بین المللی علوم مولکولی 14، 2013. 5750-5764.
یک ترکیب فعال مهم در بولدو بولدین ((S)-2،9-دی هیدروکسی-1،10-دی متوکسیپورفین) است که علاوه بر کاتچین ((2S,3R)-2-(3،4-دی هیدروکسی-فنیل)-3،4-دی هیدرو-1(2H)-بنزوپیران-3،5،7-تریول) اجزای اصلی بخش آلکالوئید و فلاونوئید در برگ های بولدو است. بولدین یک عامل آنتی اکسیدانی قوی است که تحت آسیب پراکسیداتیو با واسطه رادیکال های آزاد قرار می گیرد و به عنوان یک پاک کننده رادیکال هیدروکسیل کارآمد عمل می کند.
روش استخراج: برای یک روش استخراج معمولی، نمونه هایی از برگ های بولدو با 1 لیتر آب مقطر در فشار اتمسفر با استفاده از اولتراسونیک استخراج شدند UIP1000hd در حالت دسته ای و جریان. زمان استخراج بین 10 تا 40 دقیقه، با شدت اولتراسونیک 10 تا 23 وات بر سانتی متر متغیر استH2Sو محدوده دمایی 10 تا 70 درجه سانتیگراد. بهترین نتایج در شرایط زیر به دست آمد: شدت اولتراسونیک 23 وات بر سانتی مترH2S به مدت 40 دقیقه در دمای 36 درجه سانتیگراد
نتیجه: نتایج تجزیه و تحلیل نشان می دهد که فراصوت با قدرت بالا افزایش انتشار آنالیت مواد ماتریس گیاهی از Boldo در نرخ های قابل توجهی بهتر در مقایسه با روش معمولی: عملکرد برابر با فراصوت در 30 دقیقه آزاد شد.
Chemat (2013) و همکاران نشان داده اند که استخراج به کمک اولتراسونیک باعث بهبود بهره وری از استخراج گیاه می شود در حالی که کاهش زمان استخراج در افزایش غلظت عصاره (همان مقدار حلال و مواد گیاهی). تجزیه و تحلیل نشان داد که شرایط بهینه عبارتند از: قدرت فراصوت 23 وات بر سانتی مترH2S با UIP1000hd به مدت 40 دقیقه و دمای 36 درجه سانتیگراد. پارامترهای بهینه استخراج اولتراسوند از نظر زمان فرآیند (30 دقیقه به جای 120 دقیقه)، بازده بالاتر، بازده انرژی بالاتر، تمیزی بهبود یافته، ایمنی بالاتر و کیفیت بهتر محصول، استخراج بهتری را در مقایسه با خیساندن معمولی ارائه می دهند.
توصیه دستگاه:
UIP1000hd با سونوترود BS2d34 و سلول جریان
مرجع / مقاله پژوهشی:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; واجسمن، ج.; Chemat, F. (2013): استخراج دسته ای و پیوسته اولتراسوند به کمک برگ های بولدو (Peumus boldus mol.). مجله بین المللی علوم مولکولی 14، 2013. 5750-5764.
آلبومین سرم گاوی (BSA)
کاربرد اولتراسونیک:
ریزپوشانی در پلی (لاکتیک کوگلیکولیک اسید) در 40 ثانیه.
توصیه دستگاه:
جی دی مینی
مرجع / مقاله پژوهشی:
Freitas و همکاران (2005): جریان از طریق امولسیون اولتراسونیک همراه با میکرومیکس استاتیک برای تولید آسپتیک میکروسفرها توسط استخراج حلال.
ریزپوشانی در پلی (لاکتیک کوگلیکولیک اسید) در 40 ثانیه.
توصیه دستگاه:
جی دی مینی
مرجع / مقاله پژوهشی:
Freitas و همکاران (2005): جریان از طریق امولسیون اولتراسونیک همراه با میکرومیکس استاتیک برای تولید آسپتیک میکروسفرها توسط استخراج حلال.
ساقه مغز + غده فوق کلیوی
کاربرد اولتراسونیک:
پراکندگی و تجزیه و تحلیل نوکلئوتید؛ حجم نمونه: 10 میلی گرم نمونه در 10 میلی لیتر مایع.
توصیه دستگاه:
UP50H
پراکندگی و تجزیه و تحلیل نوکلئوتید؛ حجم نمونه: 10 میلی گرم نمونه در 10 میلی لیتر مایع.
توصیه دستگاه:
UP50H
کاندیدا آلبیکنس
کربوهیدرات ها، پلی ساکاریدها و سایر ترکیبات عملکردی
کاربرد اولتراسونیک:
استخراج کربوهیدرات ها، پلی ساکاریدها و سایر ترکیبات کاربردی
توصیه دستگاه:
200 خیابان
استخراج کربوهیدرات ها، پلی ساکاریدها و سایر ترکیبات کاربردی
توصیه دستگاه:
200 خیابان
اسید کارنوزیک از رزماری
کپسایسین ها
کاربرد اولتراسونیک:
استخراج کپسایسین (کپسایسین ، نوردی هیدروکاپسایسین) از فلفل چیلی: کپسایسین از فلفل دلمه ای فلفل از طریق استخراج اولتراسونیک تحت شرایط زیر به دست آمد: حلال: 95٪ (V / V) اتانول، نسبت حلال / جرم 10 میلی لیتر / گرم، 40 دقیقه. بازده استخراج: 85 درصد کپسایسین نوئیدها
توصیه دستگاه:
UP400S
استخراج کپسایسین (کپسایسین ، نوردی هیدروکاپسایسین) از فلفل چیلی: کپسایسین از فلفل دلمه ای فلفل از طریق استخراج اولتراسونیک تحت شرایط زیر به دست آمد: حلال: 95٪ (V / V) اتانول، نسبت حلال / جرم 10 میلی لیتر / گرم، 40 دقیقه. بازده استخراج: 85 درصد کپسایسین نوئیدها
توصیه دستگاه:
UP400S
کاروتنوئیدها، بتا کاروتنوئیدها
سی دی ان ای
کاربرد اولتراسونیک:
Poly-A RNA با کیت تخلیص mRNA Dynabeads (Invitrogen) طبق دستورالعمل سازنده تخلیص شد و به مدت 30 دقیقه در دمای 37 درجه سانتی گراد با TURBO DNase (Ambion؛ 0.2 واحد در 1 میکروگرم RNA) تیمار شد. سنتز رشته اول و دوم از پروتکل سازنده پیروی کرد. حدود 500ng از cDNA دو رشته ای با فراصوت با Hielscher تکه تکه شد یوترا 200. DNA در ژل آگارز با وضوح بالا 2 درصد و قطعات 230 تا 270 جفت باز برش داده شد.
توصیه دستگاه:
یوترا 200 یا TD_CupHorn
مرجع / مقاله پژوهشی:
دلفت، جی وان; گاج ، خیابان. لینهارد ، م. آلبرشت، م. و. کرپی ، آ. براورز، ک.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; هرویگ ، آر. Kleinjans، J. (2012): RNA-Seq بینش جدیدی را در پاسخ های ترانسکریپتوم ناشی از سرطان زای بنزو[a]پیرن ارائه می دهد. علوم سم شناسی 130/2 ، 2012. 427–439.
Poly-A RNA با کیت تخلیص mRNA Dynabeads (Invitrogen) طبق دستورالعمل سازنده تخلیص شد و به مدت 30 دقیقه در دمای 37 درجه سانتی گراد با TURBO DNase (Ambion؛ 0.2 واحد در 1 میکروگرم RNA) تیمار شد. سنتز رشته اول و دوم از پروتکل سازنده پیروی کرد. حدود 500ng از cDNA دو رشته ای با فراصوت با Hielscher تکه تکه شد یوترا 200. DNA در ژل آگارز با وضوح بالا 2 درصد و قطعات 230 تا 270 جفت باز برش داده شد.
توصیه دستگاه:
یوترا 200 یا TD_CupHorn
مرجع / مقاله پژوهشی:
دلفت، جی وان; گاج ، خیابان. لینهارد ، م. آلبرشت، م. و. کرپی ، آ. براورز، ک.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; هرویگ ، آر. Kleinjans، J. (2012): RNA-Seq بینش جدیدی را در پاسخ های ترانسکریپتوم ناشی از سرطان زای بنزو[a]پیرن ارائه می دهد. علوم سم شناسی 130/2 ، 2012. 427–439.
Caryophanon latum
کاربرد اولتراسونیک:
استخراج گلوکزامین, اسید مورامیک, آلانین, اسید گلوتامیک و لیزین از داده کاریوفانون.
توصیه دستگاه:
UP100H
استخراج گلوکزامین, اسید مورامیک, آلانین, اسید گلوتامیک و لیزین از داده کاریوفانون.
توصیه دستگاه:
UP100H
سلولز
کاربرد اولتراسونیک:
همگن سازی / تهیه سلولز همگن ایزوتوپی.
توصیه دستگاه:
UP200S; در حمام یخ
مرجع / مقاله پژوهشی:
Laumer و همکاران (2009): یک رویکرد جدید برای همگن سازی سلولز برای استفاده از مقادیر خرد برای تجزیه و تحلیل ایزوتوپ پایدار.
همگن سازی / تهیه سلولز همگن ایزوتوپی.
توصیه دستگاه:
UP200S; در حمام یخ
مرجع / مقاله پژوهشی:
Laumer و همکاران (2009): یک رویکرد جدید برای همگن سازی سلولز برای استفاده از مقادیر خرد برای تجزیه و تحلیل ایزوتوپ پایدار.
نانوکریستال های سلولز (CNC) تهیه شده از نانوکریستال های سلولز اکالیپتوس
کاربرد اولتراسونیک:
نانوکریستال های سلولزی تهیه شده از نانولوله های سلولز اکالیپتوس در اثر واکنش با متیل آدیپوئیل کلراید CNCm یا با مخلوطی از اسید استیک و سولفوریک CNCa اصلاح شدند. بنابراین، CNCs یخ خشک شده، CNCm و CNCa در حلال های خالص (EA، THF یا DMF) در 0.1 درصد وزنی، توسط همزن مغناطیسی در طول شب در (24 ± 1) C، به دنبال 20 دقیقه در حمام فراصوت با استفاده از UP100H Hielscher Ultrasonics (آلمان)، مجهز به سونوترود 130 W / cm2، در 24 ± 1 درجه سانتیگراد. پس از آن، CAB به پراکندگی CNC اضافه شد، به طوری که غلظت نهایی پلیمر 0.9 درصد وزنی بود.
توصیه دستگاه:
UP100H; در دمای 24 درجه سانتیگراد به مدت 20 دقیقه.
مرجع / مقاله پژوهشی:
Blachechen، L. S. et al (2013): اثر متقابل پایداری کلوئیدی نانوکریستال های سلولز و پراکندگی آنها در ماتریس بوتیرات استات سلولز. سلولز 2013.
نانوکریستال های سلولزی تهیه شده از نانولوله های سلولز اکالیپتوس در اثر واکنش با متیل آدیپوئیل کلراید CNCm یا با مخلوطی از اسید استیک و سولفوریک CNCa اصلاح شدند. بنابراین، CNCs یخ خشک شده، CNCm و CNCa در حلال های خالص (EA، THF یا DMF) در 0.1 درصد وزنی، توسط همزن مغناطیسی در طول شب در (24 ± 1) C، به دنبال 20 دقیقه در حمام فراصوت با استفاده از UP100H Hielscher Ultrasonics (آلمان)، مجهز به سونوترود 130 W / cm2، در 24 ± 1 درجه سانتیگراد. پس از آن، CAB به پراکندگی CNC اضافه شد، به طوری که غلظت نهایی پلیمر 0.9 درصد وزنی بود.
توصیه دستگاه:
UP100H; در دمای 24 درجه سانتیگراد به مدت 20 دقیقه.
مرجع / مقاله پژوهشی:
Blachechen، L. S. et al (2013): اثر متقابل پایداری کلوئیدی نانوکریستال های سلولز و پراکندگی آنها در ماتریس بوتیرات استات سلولز. سلولز 2013.
سلولز از باگاس نیشکر
سنجش ChIP
کاربرد اولتراسونیک:
امواج فراصوت برای لیز سلول برای انتشار کروماتین استفاده می شود. فراصوت خفیف (پالس) برای تکه تکه کردن کروماتین استفاده می شود. علاوه بر این، سونوگرافی سرعت اتصال آنتی بادی به پروتئین های هدف را تسریع می کند و در نتیجه زمان رسوب ایمنی را کاهش می دهد.
توصیه دستگاه:
UP100H
مرجع / مقاله پژوهشی:
Basselet، P. et al. (2008): پردازش نمونه برای تجزیه و تحلیل مبتنی بر آرایه تراشه DNA اشریشیا کلی انتروهموراژیک (EHEC).
Lauri، A. (2005): تجزیه و تحلیل مولکولی رشد گلبرگ با استفاده از X-ChIP و فناوری دو هیبریدی. پایان نامه دانشگاه کلن 2005.
امواج فراصوت برای لیز سلول برای انتشار کروماتین استفاده می شود. فراصوت خفیف (پالس) برای تکه تکه کردن کروماتین استفاده می شود. علاوه بر این، سونوگرافی سرعت اتصال آنتی بادی به پروتئین های هدف را تسریع می کند و در نتیجه زمان رسوب ایمنی را کاهش می دهد.
توصیه دستگاه:
UP100H
مرجع / مقاله پژوهشی:
Basselet، P. et al. (2008): پردازش نمونه برای تجزیه و تحلیل مبتنی بر آرایه تراشه DNA اشریشیا کلی انتروهموراژیک (EHEC).
Lauri، A. (2005): تجزیه و تحلیل مولکولی رشد گلبرگ با استفاده از X-ChIP و فناوری دو هیبریدی. پایان نامه دانشگاه کلن 2005.
کروماتین
کاربرد اولتراسونیک:
برش کروماتین
توصیه دستگاه:
UP400S; در دامنه 30٪ و چرخه 0.5. روی یخ.
مرجع / مقاله پژوهشی:
اوه و همکاران (2003): ژن کربوکسیلاز استیل-CoA توسط پروتئین اتصال دهنده عنصر تنظیم کننده استرول -1 در کبد تنظیم می شود.
برش کروماتین
توصیه دستگاه:
UP400S; در دامنه 30٪ و چرخه 0.5. روی یخ.
مرجع / مقاله پژوهشی:
اوه و همکاران (2003): ژن کربوکسیلاز استیل-CoA توسط پروتئین اتصال دهنده عنصر تنظیم کننده استرول -1 در کبد تنظیم می شود.
استخراج کروماتین
کاربرد اولتراسونیک:
لیز سلول های MEL DS19 با فراصوت شد 10 دور 20 ثانیه هر کدام در 70٪ از حداکثر خروجی با استفاده از پردازنده مافوق صوت Hielscher 200W UP200H
توصیه دستگاه:
UP200H; 70٪ از حداکثر خروجی؛ حالت پالس: 10 چرخه 20 ثانیه ای هر کدام.
مرجع / مقاله پژوهشی:
کانگ ، H. Ch. و همکاران (2010): PIAS1 محلی سازی CP2c و تشکیل کمپلکس پروموتر فعال را در بیان a-گلوبین خاص سلول اریتروئید تنظیم می کند. اسیدهای نوکلئیک Res. 38/ 16, 2010. صص 5456-5471.
لیز سلول های MEL DS19 با فراصوت شد 10 دور 20 ثانیه هر کدام در 70٪ از حداکثر خروجی با استفاده از پردازنده مافوق صوت Hielscher 200W UP200H
توصیه دستگاه:
UP200H; 70٪ از حداکثر خروجی؛ حالت پالس: 10 چرخه 20 ثانیه ای هر کدام.
مرجع / مقاله پژوهشی:
کانگ ، H. Ch. و همکاران (2010): PIAS1 محلی سازی CP2c و تشکیل کمپلکس پروموتر فعال را در بیان a-گلوبین خاص سلول اریتروئید تنظیم می کند. اسیدهای نوکلئیک Res. 38/ 16, 2010. صص 5456-5471.
کروماتوگرافی
کاربرد اولتراسونیک:
فراصوت جاذب موجود در حلال، آگلومراها را در عرض چند ثانیه از بین می برد و یک ستون یکنواخت و به راحتی بسته بندی می شود. مربوط به آماده سازی جاذب (به عنوان مثال ژل سیلیکا) قبل از کروماتوگرافی ستونی.
توصیه دستگاه:
UP400S
فراصوت جاذب موجود در حلال، آگلومراها را در عرض چند ثانیه از بین می برد و یک ستون یکنواخت و به راحتی بسته بندی می شود. مربوط به آماده سازی جاذب (به عنوان مثال ژل سیلیکا) قبل از کروماتوگرافی ستونی.
توصیه دستگاه:
UP400S
کلادوسرانس
کاربرد اولتراسونیک:
اختلال سلولی مزوزوپلانکتون
توصیه دستگاه:
UP2000hd با سلول جریان
مرجع / مقاله پژوهشی:
Viitaslo و همکاران (2005): ازن ، نور ماوراء بنفش ، سونوگرافی و پراکسید هیدروژن به عنوان تصفیه آب توازن – آزمایش با مزوزوپلانکتون در آب کم شور- شور.
اختلال سلولی مزوزوپلانکتون
توصیه دستگاه:
UP2000hd با سلول جریان
مرجع / مقاله پژوهشی:
Viitaslo و همکاران (2005): ازن ، نور ماوراء بنفش ، سونوگرافی و پراکسید هیدروژن به عنوان تصفیه آب توازن – آزمایش با مزوزوپلانکتون در آب کم شور- شور.
بزرگسالان Copepod و copepodites
کاربرد اولتراسونیک:
اختلال سلولی مزوزوپلانکتون: با فراصوت در شرایط زیر در چهار نرخ جریان (200، 400، 520 و 800 لیتر در ساعت) و چهار دامنه (25، 50، 75 و 100 درصد) میزان کشتار بین 87 تا 99 درصد به دست آمده است.
توصیه دستگاه:
UIP2000hd با سلول جریان
مرجع / مقاله پژوهشی:
Viitaslo و همکاران (2005): ازن ، نور ماوراء بنفش ، سونوگرافی و پراکسید هیدروژن به عنوان تصفیه آب توازن – آزمایش با مزوزوپلانکتون در آب کم شور- شور.
اختلال سلولی مزوزوپلانکتون: با فراصوت در شرایط زیر در چهار نرخ جریان (200، 400، 520 و 800 لیتر در ساعت) و چهار دامنه (25، 50، 75 و 100 درصد) میزان کشتار بین 87 تا 99 درصد به دست آمده است.
توصیه دستگاه:
UIP2000hd با سلول جریان
مرجع / مقاله پژوهشی:
Viitaslo و همکاران (2005): ازن ، نور ماوراء بنفش ، سونوگرافی و پراکسید هیدروژن به عنوان تصفیه آب توازن – آزمایش با مزوزوپلانکتون در آب کم شور- شور.
ناپلی Copepod
کاربرد اولتراسونیک:
اختلال سلولی مزوزوپلانکتون: با فراصوت در شرایط زیر در چهار نرخ جریان (200، 400، 520 و 800 لیتر در ساعت) و چهار دامنه (25، 50، 75 و 100 درصد) میزان کشتار بین 87 تا 99 درصد به دست آمده است.
توصیه دستگاه:
UIP2000hd با سلول جریان
مرجع / مقاله پژوهشی:
Viitaslo و همکاران (2005): ازن ، نور ماوراء بنفش ، سونوگرافی و پراکسید هیدروژن به عنوان تصفیه آب توازن – آزمایش با مزوزوپلانکتون در آب کم شور- شور.
اختلال سلولی مزوزوپلانکتون: با فراصوت در شرایط زیر در چهار نرخ جریان (200، 400، 520 و 800 لیتر در ساعت) و چهار دامنه (25، 50، 75 و 100 درصد) میزان کشتار بین 87 تا 99 درصد به دست آمده است.
توصیه دستگاه:
UIP2000hd با سلول جریان
مرجع / مقاله پژوهشی:
Viitaslo و همکاران (2005): ازن ، نور ماوراء بنفش ، سونوگرافی و پراکسید هیدروژن به عنوان تصفیه آب توازن – آزمایش با مزوزوپلانکتون در آب کم شور- شور.
سلول های COS7
کاربرد اولتراسونیک:
لیز در بافر 400 میکرولیتر
توصیه دستگاه:
UP200S; 7 چرخه
مرجع / مقاله پژوهشی:
Zaim (2005): تجزیه و تحلیل von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
لیز در بافر 400 میکرولیتر
توصیه دستگاه:
UP200S; 7 چرخه
مرجع / مقاله پژوهشی:
Zaim (2005): تجزیه و تحلیل von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
Cryptosporidium parvaum
کاربرد اولتراسونیک:
غیر فعال سازی اولتراسونیک از Cryptosporidium parvaum (تک یاخته) در آب.
توصیه دستگاه:
UP400S
مرجع / مقاله پژوهشی:
تسوکاموتو، آی. ییم، بی. Stavarache، C. E.; فوروتا ، م. هاشیبا، ک.; مائدا ، ی. (2004): غیرفعال سازی ساکارومایسس سرویزیه توسط تابش اولتراسونیک. سونوشیمی اولتراسونیک 11/2004. صص 61-65.
غیر فعال سازی اولتراسونیک از Cryptosporidium parvaum (تک یاخته) در آب.
توصیه دستگاه:
UP400S
مرجع / مقاله پژوهشی:
تسوکاموتو، آی. ییم، بی. Stavarache، C. E.; فوروتا ، م. هاشیبا، ک.; مائدا ، ی. (2004): غیرفعال سازی ساکارومایسس سرویزیه توسط تابش اولتراسونیک. سونوشیمی اولتراسونیک 11/2004. صص 61-65.
کوبوزوم ها
کاربرد اولتراسونیک:
کوبوزوم ها – یا خالی یا دوپ شده با مولکول های فلوروفور – با پراکنده کردن مقدار مناسب مونوئولین در محلول پلورونیک F108 با استفاده از اولتراسونیک UP100H آماده شد. برای به دست آوردن کوبوزوم های فلورسنت، فلوروفور قبل از پراکندگی در پلورونیک F108 با فراصوت ملایم در مونولئین مذاب پراکنده شد. همین روش زمانی که کوبوزوم های فلورسنت نیز با کوئرستین بارگذاری شدند، دنبال شد.
نمونه: حجم نمونه: 4 میلی لیتر – تقریبا 4/96 درصد وزنی آب، 3/3 درصد وزنی مونوئولئین و 3/0 درصد وزنی پلورونیک F108. درصد فلوروفور به ترتیب 5/2 × 3-10 و 8/2 × 3-10 درصد وزنی بود. مقدار کوئرستین اضافه شده: 6.4 × 10-6٪ وزنی.
فراصوتی: UP100Hدامنه 90٪، چرخه پالس 0.9، به مدت 10 دقیقه.
توصیه دستگاه:
UP100H
مرجع / مقاله پژوهشی:
مورجیا ، اس. Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; لامپیس ، اس. لیپولیس، V.; ملی، V.; موندوزی، م.; Prodi, L.; اشمیت ، ج. تالمون، ی.; Caltagirone، C. (2013): کوبوزوم های فلورسنت بارگذاری شده با دارو: نانوذرات همه کاره برای کاربردهای بالقوه ترانوستیک. Langmuir 29، 2013. 6673-6679.
کوبوزوم ها – یا خالی یا دوپ شده با مولکول های فلوروفور – با پراکنده کردن مقدار مناسب مونوئولین در محلول پلورونیک F108 با استفاده از اولتراسونیک UP100H آماده شد. برای به دست آوردن کوبوزوم های فلورسنت، فلوروفور قبل از پراکندگی در پلورونیک F108 با فراصوت ملایم در مونولئین مذاب پراکنده شد. همین روش زمانی که کوبوزوم های فلورسنت نیز با کوئرستین بارگذاری شدند، دنبال شد.
نمونه: حجم نمونه: 4 میلی لیتر – تقریبا 4/96 درصد وزنی آب، 3/3 درصد وزنی مونوئولئین و 3/0 درصد وزنی پلورونیک F108. درصد فلوروفور به ترتیب 5/2 × 3-10 و 8/2 × 3-10 درصد وزنی بود. مقدار کوئرستین اضافه شده: 6.4 × 10-6٪ وزنی.
فراصوتی: UP100Hدامنه 90٪، چرخه پالس 0.9، به مدت 10 دقیقه.
توصیه دستگاه:
UP100H
مرجع / مقاله پژوهشی:
مورجیا ، اس. Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; لامپیس ، اس. لیپولیس، V.; ملی، V.; موندوزی، م.; Prodi, L.; اشمیت ، ج. تالمون، ی.; Caltagirone، C. (2013): کوبوزوم های فلورسنت بارگذاری شده با دارو: نانوذرات همه کاره برای کاربردهای بالقوه ترانوستیک. Langmuir 29، 2013. 6673-6679.
Dekkera bruxellensis
کاربرد اولتراسونیک:
غیرفعال سازی اولتراسونیک Dekkera bruxellensis در آب
توصیه دستگاه:
UIP1500hd
مرجع / مقاله پژوهشی:
بورتویک، K. A. J.; کوکلی ، دبلیو تی. مک دانل، م. ب. Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, . M (2005): توسعه یک فراصوت جمع و جور جدید برای اختلال سلول. J. میکروبیو. مت. 60/2005. صص 207-216. / Lörincz، A. (2004): اختلال سلولی اولتراسونیک مخمر در سوسپانسیون های مبتنی بر آب. Biosys. مهندسی 89/ 2004. صص 297-308. / تسوکاموتو، آی. ییم، بی. Stavarache، C. E.; فوروتا ، م. هاشیبا، ک.; مائدا ، ی. (2004): غیرفعال سازی ساکارومایسس سرویزیه توسط تابش اولتراسونیک. اولتراسون. سونوچم. 11/2004. صص 61-65.
غیرفعال سازی اولتراسونیک Dekkera bruxellensis در آب
توصیه دستگاه:
UIP1500hd
مرجع / مقاله پژوهشی:
بورتویک، K. A. J.; کوکلی ، دبلیو تی. مک دانل، م. ب. Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, . M (2005): توسعه یک فراصوت جمع و جور جدید برای اختلال سلول. J. میکروبیو. مت. 60/2005. صص 207-216. / Lörincz، A. (2004): اختلال سلولی اولتراسونیک مخمر در سوسپانسیون های مبتنی بر آب. Biosys. مهندسی 89/ 2004. صص 297-308. / تسوکاموتو، آی. ییم، بی. Stavarache، C. E.; فوروتا ، م. هاشیبا، ک.; مائدا ، ی. (2004): غیرفعال سازی ساکارومایسس سرویزیه توسط تابش اولتراسونیک. اولتراسون. سونوچم. 11/2004. صص 61-65.
Dekkera/ Brettanomyces bruxellensis
کاربرد اولتراسونیک:
غیرفعال سازی در 90-120 ثانیه.
توصیه دستگاه:
UIP1500hd
مرجع / مقاله پژوهشی:
بالا را ببینید
غیرفعال سازی در 90-120 ثانیه.
توصیه دستگاه:
UIP1500hd
مرجع / مقاله پژوهشی:
بالا را ببینید
Dna
کاربرد اولتراسونیک:
تکه تکه شدن DNA: 2 دقیقه فراصوت 100μL با UP100H یا 4 دقیقه.
توصیه دستگاه:
UP100H، یوترا 200 یا VialTweeter(ویال گروهی)
مرجع / مقاله پژوهشی:
Larguinho M. و همکاران (2010): توسعه یک استراتژی مبتنی بر اولتراسونیک سریع و کارآمد برای تکه تکه شدن DNA.
تکه تکه شدن DNA: 2 دقیقه فراصوت 100μL با UP100H یا 4 دقیقه.
توصیه دستگاه:
UP100H، یوترا 200 یا VialTweeter(ویال گروهی)
مرجع / مقاله پژوهشی:
Larguinho M. و همکاران (2010): توسعه یک استراتژی مبتنی بر اولتراسونیک سریع و کارآمد برای تکه تکه شدن DNA.
سلولهای Drosophila melanogaster S2
کاربرد اولتراسونیک:
استخراج پروتئین های سلولی از سلول های Drosophila melanogaster S2: سلول های منجمد S2 (56108/1) در بافر همگن سازی سرد یخی 100 میلی لیتر (100 میلی مولار Tris-HCl pH 5/7 و 1 درصد SDS) لیز شدند و به مدت 10 دقیقه روی یخ رها شدند. لیز سلولی توسط سونوگرافی بر روی یخ (6615 پشت سر هم ، 0.5 ثانیه پالس ؛ شدت 75٪) با پردازنده اولتراسونیک Hielscher UP200S تکمیل شد.
توصیه دستگاه:
UP200S (200 وات)، حالت پالس شدت 75٪: 6615 انفجار، نبض 0.5 ثانیه.
مرجع / مقاله پژوهشی:
Schwientek، T. و همکاران (2007): یک رویکرد لکتین سریال به O-گلیکوپروتئوم نوع موسین سلولهای Drosophila melanogaster S2. پروتئومیکس 7 ، 2007. صص 3264-3277.
استخراج پروتئین های سلولی از سلول های Drosophila melanogaster S2: سلول های منجمد S2 (56108/1) در بافر همگن سازی سرد یخی 100 میلی لیتر (100 میلی مولار Tris-HCl pH 5/7 و 1 درصد SDS) لیز شدند و به مدت 10 دقیقه روی یخ رها شدند. لیز سلولی توسط سونوگرافی بر روی یخ (6615 پشت سر هم ، 0.5 ثانیه پالس ؛ شدت 75٪) با پردازنده اولتراسونیک Hielscher UP200S تکمیل شد.
توصیه دستگاه:
UP200S (200 وات)، حالت پالس شدت 75٪: 6615 انفجار، نبض 0.5 ثانیه.
مرجع / مقاله پژوهشی:
Schwientek، T. و همکاران (2007): یک رویکرد لکتین سریال به O-گلیکوپروتئوم نوع موسین سلولهای Drosophila melanogaster S2. پروتئومیکس 7 ، 2007. صص 3264-3277.
مشتقات E. coli
کاربرد اولتراسونیک:
اختلال سلولی اشریشیا کلی مشتق می شود: پلت های منجمد متناظر با حجم نمونه Vculture=4/OD mL در 580 میکرولیتر 10 میلی مولار بافر فسفات پتاسیم pH 7 و 1 میلی مولار EDTA معلق شدند. 20 میکرولیتر لیزوزیم (غلظت 1 گرم در لیتر) اضافه شد و سوسپانسیون سلولی به مدت 30 دقیقه روی یخ انکوبه شد. پس از آن سلول ها توسط سونوگرافی مداوم با یک اولتراسونیک (UP 200S Ultraschallprozessor، Dr. Hielscher GmbH، Teltow) بر روی یخ، در دامنه 50 ٪ به مدت 20 ثانیه مختل شدند. فراکسیون های سلولی محلول و نامحلول به روش سانتریفیوژ در سرعت 13000 دور در دقیقه به مدت 20 دقیقه جداسازی شدند. پروتئین های نامحلول دو بار با بافر فسفات پتاسیم 10 میلی مولار pH 7 و 1 میلی مولار EDTA شسته و در دمای 20- درجه سانتی گراد نگهداری شدند.
توصیه دستگاه:
UP200S با دامنه 50٪
مرجع / مقاله پژوهشی:
HA (2005): بهینه سازی تولید پروتئین نوترکیب فعال، بررسی تأثیر پروتئین های کوچک شوک حرارتی اشریشیا کلی، IbpA و IbpB، بر فعال شدن مجدد اجسام گنجانده در داخل بدن.
اختلال سلولی اشریشیا کلی مشتق می شود: پلت های منجمد متناظر با حجم نمونه Vculture=4/OD mL در 580 میکرولیتر 10 میلی مولار بافر فسفات پتاسیم pH 7 و 1 میلی مولار EDTA معلق شدند. 20 میکرولیتر لیزوزیم (غلظت 1 گرم در لیتر) اضافه شد و سوسپانسیون سلولی به مدت 30 دقیقه روی یخ انکوبه شد. پس از آن سلول ها توسط سونوگرافی مداوم با یک اولتراسونیک (UP 200S Ultraschallprozessor، Dr. Hielscher GmbH، Teltow) بر روی یخ، در دامنه 50 ٪ به مدت 20 ثانیه مختل شدند. فراکسیون های سلولی محلول و نامحلول به روش سانتریفیوژ در سرعت 13000 دور در دقیقه به مدت 20 دقیقه جداسازی شدند. پروتئین های نامحلول دو بار با بافر فسفات پتاسیم 10 میلی مولار pH 7 و 1 میلی مولار EDTA شسته و در دمای 20- درجه سانتی گراد نگهداری شدند.
توصیه دستگاه:
UP200S با دامنه 50٪
مرجع / مقاله پژوهشی:
HA (2005): بهینه سازی تولید پروتئین نوترکیب فعال، بررسی تأثیر پروتئین های کوچک شوک حرارتی اشریشیا کلی، IbpA و IbpB، بر فعال شدن مجدد اجسام گنجانده در داخل بدن.
آنتی ژن اکینوکوکوس گرانولوزوس
کاربرد اولتراسونیک:
لیز سلولی و تجزیه سلول: نمونه همگن پروتئین محلول از E. granulosus بالغ, تهیه شده توسط انجماد ذوب در نیتروژن مایع و 42 درجه سانتیگراد, در 110V, 170W برای 3 فراصوت شده است×15 ثانیه روی یخ. پس از آن، نمونه به مدت 15 دقیقه در دمای 10000 گرم سانتریفیوژ شد. غلظت پروتئین به روش برادفورد اندازه گیری و در دمای 20- درجه سانتی گراد نگهداری شد.
توصیه دستگاه:
UP200S; 170 وات، خنک کننده روی یخ؛ 3 x 15 ثانیه
مرجع / مقاله پژوهشی:
تبار و همکاران (2010): تشخیص سرمی هیداتیدوز گوسفند با مایع هیداتید ، پروتواسکولکس و کل بدن آنتی ژن اکینوکوکوس گرانولوزوس.
لیز سلولی و تجزیه سلول: نمونه همگن پروتئین محلول از E. granulosus بالغ, تهیه شده توسط انجماد ذوب در نیتروژن مایع و 42 درجه سانتیگراد, در 110V, 170W برای 3 فراصوت شده است×15 ثانیه روی یخ. پس از آن، نمونه به مدت 15 دقیقه در دمای 10000 گرم سانتریفیوژ شد. غلظت پروتئین به روش برادفورد اندازه گیری و در دمای 20- درجه سانتی گراد نگهداری شد.
توصیه دستگاه:
UP200S; 170 وات، خنک کننده روی یخ؛ 3 x 15 ثانیه
مرجع / مقاله پژوهشی:
تبار و همکاران (2010): تشخیص سرمی هیداتیدوز گوسفند با مایع هیداتید ، پروتواسکولکس و کل بدن آنتی ژن اکینوکوکوس گرانولوزوس.
Escherchia coli Gr-
کاربرد اولتراسونیک:
غیر فعال سازی اولتراسونیک Escherchia coli Gr- در شیر و آب میوه.
توصیه دستگاه:
UP100H
مرجع / مقاله پژوهشی:
زنکر، م.; هاینز، وی.; Knorr، D. (2003): استفاده از پردازش حرارتی به کمک سونوگرافی برای حفظ و حفظ کیفیت غذاهای مایع. J مواد غذایی Prot 66/2003. صص 1642-1649.
غیر فعال سازی اولتراسونیک Escherchia coli Gr- در شیر و آب میوه.
توصیه دستگاه:
UP100H
مرجع / مقاله پژوهشی:
زنکر، م.; هاینز، وی.; Knorr، D. (2003): استفاده از پردازش حرارتی به کمک سونوگرافی برای حفظ و حفظ کیفیت غذاهای مایع. J مواد غذایی Prot 66/2003. صص 1642-1649.
Escherchia coli Gr- در سالین
کاربرد اولتراسونیک:
غیر فعال سازی اولتراسونیک Escherchia coli Gr- در نمک.
توصیه دستگاه:
UP100H
مرجع / مقاله پژوهشی:
داک هاوس، اچ. میسون ، تی جی ؛ فول ، اس اس. Lorimer، J. P. (2004): اثر فراصوت بر ضد عفونی میکروبی با استفاده از هیپوکلریت. اولتراسون. سونوچم. 11/ 2004. صص 173-176.
غیر فعال سازی اولتراسونیک Escherchia coli Gr- در نمک.
توصیه دستگاه:
UP100H
مرجع / مقاله پژوهشی:
داک هاوس، اچ. میسون ، تی جی ؛ فول ، اس اس. Lorimer، J. P. (2004): اثر فراصوت بر ضد عفونی میکروبی با استفاده از هیپوکلریت. اولتراسون. سونوچم. 11/ 2004. صص 173-176.
Escherchia coli Gr- در آب
کاربرد اولتراسونیک:
غیر فعال سازی اولتراسونیک Escherchia coli Gr- در آب.
توصیه دستگاه:
UP100H
مرجع / مقاله پژوهشی:
فوروتا ، م. یاماگوچی، م.; تسوکاموتو، تی. ییم، بی. Stavarache، C. E.; حسیبا، ک.; مائدا ، ی. (2004): غیرفعال سازی اشریشیا کلی توسط تابش اولتراسونیک. اولتراسون. سونوچم. 11/2004. صص 57-60.
غیر فعال سازی اولتراسونیک Escherchia coli Gr- در آب.
توصیه دستگاه:
UP100H
مرجع / مقاله پژوهشی:
فوروتا ، م. یاماگوچی، م.; تسوکاموتو، تی. ییم، بی. Stavarache، C. E.; حسیبا، ک.; مائدا ، ی. (2004): غیرفعال سازی اشریشیا کلی توسط تابش اولتراسونیک. اولتراسون. سونوچم. 11/2004. صص 57-60.
گلوکوم، سر عصب نوری
کاربرد اولتراسونیک:
تکه تکه شدن RNA سر عصب نوری (از چشم موش صحرایی): سر عصب نوری (ONH) روی یخ خشک منجمد شد و قبل از استخراج در دمای 80 درجه سانتی گراد نگهداری شد. RNA با فراصوت سرهای عصبی منجمد در بافر استخراج کیت با استفاده از پروب MS 0.5 (UP50H) و سپس پس از دستورالعمل های ارائه شده توسط کیت Arcturus، از جمله درمان DNase برای حذف هر گونه DNA، جدا شد. RNA خالص سازی شده کمی سازی شد.
توصیه دستگاه:
UP50H با پروب MS0.5
مرجع / مقاله پژوهشی:
جانسون و همکاران (2007): تغییرات کلی در بیان ژن سر عصب بینایی پس از قرار گرفتن در معرض فشار داخل چشم بالا در مدل گلوکوم موش.
تکه تکه شدن RNA سر عصب نوری (از چشم موش صحرایی): سر عصب نوری (ONH) روی یخ خشک منجمد شد و قبل از استخراج در دمای 80 درجه سانتی گراد نگهداری شد. RNA با فراصوت سرهای عصبی منجمد در بافر استخراج کیت با استفاده از پروب MS 0.5 (UP50H) و سپس پس از دستورالعمل های ارائه شده توسط کیت Arcturus، از جمله درمان DNase برای حذف هر گونه DNA، جدا شد. RNA خالص سازی شده کمی سازی شد.
توصیه دستگاه:
UP50H با پروب MS0.5
مرجع / مقاله پژوهشی:
جانسون و همکاران (2007): تغییرات کلی در بیان ژن سر عصب بینایی پس از قرار گرفتن در معرض فشار داخل چشم بالا در مدل گلوکوم موش.
گلیکوزآمینوگلیکان کندرویتین سولفات (CS)
کاربرد اولتراسونیک:
تعیین CS با استفاده از روش دی متیلن بلو
تعلیق مجدد سلول ها: گلوله های CS در لوله های میکرو سانتریفیوژ در 0.5 میلی لیتر محلول پاپائین 0.1 میلی گرم در میلی لیتر در محلول نمک متعادل هنک (HBSS) با استفاده از پالس های شاخ اولتراسوند (UP 100H، Hielscher Ultrasonics GmbH، آلمان) در چرخه 1 و دامنه 100 درصد به مدت 3 ثانیه معلق شدند. پس از آن، هضم در دمای 60 درجه سانتی گراد به مدت 24 ساعت انجام شد.
برای روش الایزا، سلول ها در آب مقطر و دیونیزه با غلظت 106 سلول در میلی لیتر معلق شدند و به منظور تسهیل لیز سلولی در یک شب در فریزر در دمای 70- درجه سانتی گراد نگهداری شدند. سلول ها پس از آن توسط سونوگرافی برای همگن شدند 40 ثانیه.
توصیه دستگاه:
UP100H
مرجع / مقاله پژوهشی:
Vandrovcova و همکاران (2011): تأثیر پوشش های کلاژن و کندرویتین سولفات (CS) بر روی پلی (لاکتید-کو-گلیکولید) (PLGA) در سلول های شبه استئوبلاست MG 63. Physiol. Res. 60; 2011. 797-813.
تعیین CS با استفاده از روش دی متیلن بلو
تعلیق مجدد سلول ها: گلوله های CS در لوله های میکرو سانتریفیوژ در 0.5 میلی لیتر محلول پاپائین 0.1 میلی گرم در میلی لیتر در محلول نمک متعادل هنک (HBSS) با استفاده از پالس های شاخ اولتراسوند (UP 100H، Hielscher Ultrasonics GmbH، آلمان) در چرخه 1 و دامنه 100 درصد به مدت 3 ثانیه معلق شدند. پس از آن، هضم در دمای 60 درجه سانتی گراد به مدت 24 ساعت انجام شد.
برای روش الایزا، سلول ها در آب مقطر و دیونیزه با غلظت 106 سلول در میلی لیتر معلق شدند و به منظور تسهیل لیز سلولی در یک شب در فریزر در دمای 70- درجه سانتی گراد نگهداری شدند. سلول ها پس از آن توسط سونوگرافی برای همگن شدند 40 ثانیه.
توصیه دستگاه:
UP100H
مرجع / مقاله پژوهشی:
Vandrovcova و همکاران (2011): تأثیر پوشش های کلاژن و کندرویتین سولفات (CS) بر روی پلی (لاکتید-کو-گلیکولید) (PLGA) در سلول های شبه استئوبلاست MG 63. Physiol. Res. 60; 2011. 797-813.
سلولهای HaCaT
کاربرد اولتراسونیک:
لیز سلول های HaCaT برای رسوب ایمنی کروماتین (ChIP): سلول های HaCaT با فرمالدئید 1 درصد به مدت 10 دقیقه در دمای 37 درجه سانتی گراد ثابت شدند. سلول های ثابت در بافر RIPA لیز شدند و بر روی یخ با یک دستگاه اولتراسونیک 100W در دامنه = 1 و چرخه کار = 100٪ در 12 پالس یک دقیقه ای (12 X 1 دقیقه) فراصوت شدند.
توصیه دستگاه:
UP100H; به مدت 12 دقیقه روی یخ،
مرجع / مقاله پژوهشی:
ژانگ و همکاران (2007): بازونوکلین زیرمجموعه ای از ژن های RNA ریبوزومی را در سلول های HaCaT تنظیم می کند.
لیز سلول های HaCaT برای رسوب ایمنی کروماتین (ChIP): سلول های HaCaT با فرمالدئید 1 درصد به مدت 10 دقیقه در دمای 37 درجه سانتی گراد ثابت شدند. سلول های ثابت در بافر RIPA لیز شدند و بر روی یخ با یک دستگاه اولتراسونیک 100W در دامنه = 1 و چرخه کار = 100٪ در 12 پالس یک دقیقه ای (12 X 1 دقیقه) فراصوت شدند.
توصیه دستگاه:
UP100H; به مدت 12 دقیقه روی یخ،
مرجع / مقاله پژوهشی:
ژانگ و همکاران (2007): بازونوکلین زیرمجموعه ای از ژن های RNA ریبوزومی را در سلول های HaCaT تنظیم می کند.
هپارین: دپلیمریزاسیون هپارین
کاربرد اولتراسونیک:
روش اولتراسونیک را قادر می سازد برای تولید هپارین با وزن مولکولی کم (LMWH). بنابراین ، هپارین تحت دپلیمریزاسیون رادیکال کاتالیز شده با پراکسید هیدروژن قرار می گیرد. واکنش بسیار سریع است و کمتر از 1 ساعت طول می کشد، در حالی که فرآیند دپلیمریزاسیون فیزیکوشیمیایی به شرایط واکنش خفیف متکی است، نیازی به معرف های خشن یا سمی ندارد و محصولی عاری از مصنوعات شیمیایی ارائه می دهد. بنابراین، فرآیند اولتراسونیک به خوبی برای تولید در مقیاس بزرگ LMWH مناسب است، بلکه آنالوگ های تولید شده از پلی ساکاریدهای سولفاته طبیعی است.
روش اولتراسونیک:
برای دپلیمریزاسیون فیزیکوشیمیایی هپارین تجزیه نشده توسط دپلیمریزاسیون رادیکال به کمک اولتراسونیک، هپارین در آب تا غلظت نهایی 25 میلی گرم بر میلی لیتر (5 میلی لیتر) حل شد. مخلوط واکنش با استفاده از یک اولتراسونیک نوع پروب فراصوت شد UP50H. اولتراسونیک مجهز به یک کاوشگر (میکرو نوک MS3) با قطر 3 میلی متر بود که دامنه 180μm را فراهم می کرد. پردازنده ارتعاشات طولی مکانیکی با فرکانس 30 کیلوهرتز ایجاد می کند که توسط تحریک الکتریکی تولید می شود. مخلوط واکنش در دمای 60 درجه سانتی گراد در راکتور رادلیس® حفظ شد و امواج اولتراسونیک به صورت پالس 0.5 ثانیه ای برای جلوگیری از گرم شدن مخلوط اعمال شد. قبل از راه اندازی واکنش با افزودن همزمان پراکسید هیدروژن و اعمال امواج فراصوتی، یک مقدار زیروزمان (250 میکرولیتر) از محلول حذف شد. پراکسید هیدروژن برای به دست آوردن نسبت نهایی پراکسید هیدروژن به هپارین (وزنی/وزنی) 0.15 (3.75 میلی گرم بر میلی لیتر) اضافه شد.
توصیه دستگاه:
UP50H با سونوترود MS3
مرجع / مقاله پژوهشی:
آخور، اسامه؛ بریدیو، نیکلاس؛ گودهبانی، عزه؛ لو ژوبیو، فلوریان; بوردناو جوچرو ، استفانی. سانیر ، فردریک ؛ پیوت، ژان ماری؛ میوه دار آرناودین، اینگرید؛ موگارد ، تیری (2013): آماده سازی اولتراسونیک به کمک هپارین با وزن مولکولی کم (LMWH) با فعالیت ضد انعقاد. پلیمرهای کربوهیدرات 97; 2013. 684–689.
روش اولتراسونیک را قادر می سازد برای تولید هپارین با وزن مولکولی کم (LMWH). بنابراین ، هپارین تحت دپلیمریزاسیون رادیکال کاتالیز شده با پراکسید هیدروژن قرار می گیرد. واکنش بسیار سریع است و کمتر از 1 ساعت طول می کشد، در حالی که فرآیند دپلیمریزاسیون فیزیکوشیمیایی به شرایط واکنش خفیف متکی است، نیازی به معرف های خشن یا سمی ندارد و محصولی عاری از مصنوعات شیمیایی ارائه می دهد. بنابراین، فرآیند اولتراسونیک به خوبی برای تولید در مقیاس بزرگ LMWH مناسب است، بلکه آنالوگ های تولید شده از پلی ساکاریدهای سولفاته طبیعی است.
روش اولتراسونیک:
برای دپلیمریزاسیون فیزیکوشیمیایی هپارین تجزیه نشده توسط دپلیمریزاسیون رادیکال به کمک اولتراسونیک، هپارین در آب تا غلظت نهایی 25 میلی گرم بر میلی لیتر (5 میلی لیتر) حل شد. مخلوط واکنش با استفاده از یک اولتراسونیک نوع پروب فراصوت شد UP50H. اولتراسونیک مجهز به یک کاوشگر (میکرو نوک MS3) با قطر 3 میلی متر بود که دامنه 180μm را فراهم می کرد. پردازنده ارتعاشات طولی مکانیکی با فرکانس 30 کیلوهرتز ایجاد می کند که توسط تحریک الکتریکی تولید می شود. مخلوط واکنش در دمای 60 درجه سانتی گراد در راکتور رادلیس® حفظ شد و امواج اولتراسونیک به صورت پالس 0.5 ثانیه ای برای جلوگیری از گرم شدن مخلوط اعمال شد. قبل از راه اندازی واکنش با افزودن همزمان پراکسید هیدروژن و اعمال امواج فراصوتی، یک مقدار زیروزمان (250 میکرولیتر) از محلول حذف شد. پراکسید هیدروژن برای به دست آوردن نسبت نهایی پراکسید هیدروژن به هپارین (وزنی/وزنی) 0.15 (3.75 میلی گرم بر میلی لیتر) اضافه شد.
توصیه دستگاه:
UP50H با سونوترود MS3
مرجع / مقاله پژوهشی:
آخور، اسامه؛ بریدیو، نیکلاس؛ گودهبانی، عزه؛ لو ژوبیو، فلوریان; بوردناو جوچرو ، استفانی. سانیر ، فردریک ؛ پیوت، ژان ماری؛ میوه دار آرناودین، اینگرید؛ موگارد ، تیری (2013): آماده سازی اولتراسونیک به کمک هپارین با وزن مولکولی کم (LMWH) با فعالیت ضد انعقاد. پلیمرهای کربوهیدرات 97; 2013. 684–689.
رازک
لاکتوباسیلوس (لیز / جداسازی DNA از سویه های مختلف لاکتوباسیلوس)
کاربرد اولتراسونیک:
سویه های لاکتوباسیلوس: لاکتوباسیلوس پونتیس, L. sanfranciscens, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. واژینالیس و L. روتری, L. sp.
روش: برای جداسازی DNA کلنی های منفرد ، یک پروتکل لیز اولتراسونیک ایجاد شد. یک کلنی (قطر 2 تا 3 میلی متر) در بافر لیز 100 میکرولیتر (20 میلی مولار EDTA، 10 میلی مولار تریس [pH 7.9]، 1 درصد تریتون X-100، 500 میلی مولار گوانیدین-هیدروکلراید، 250 میلی مولار NaCl) معلق شد. سلول ها با 1 دقیقه سونوگرافی با یک اولتراسونیک نوع پروب لیز شدند UP50H. پس از افزودن 150 میکرولیتر اتانول سرد (-20 درجه سانتیگراد)، مخلوط بر روی یک ستون چرخشی کیت بافت QIAamp سانتریفیوژ شد و در نهایت با 60 میکرولیتر بافر (10 میلی مولار تریس [pH 7,5]) شسته شد.
برای داشتن ابزاری برای شناسایی سریع و قابل اعتماد کشت های خالص واحد، روش PCR با یک روش جداسازی سریع DNA ترکیب شد. روش های زمان بر لیز آنزیمی و حساسیت متغیر باکتری ها به لیزوزیم با تیمار اولتراسونیک سلول ها، با خالص سازی و غلظت متعاقب آن با اتصال DNA به ماتریس سیلیکا برطرف شد. مشخص شد که مواد سلولی یک کلنی برای PCR کافی است.
توصیه دستگاه:
UP50H
مرجع / مقاله پژوهشی:
Müller، M. R. A. (2000): خصوصیات اکوسیستم میکروبی تخمیر غلات با استفاده از روش های بیولوژیکی مولکولی. پایان نامه دانشگاه کلن ، 2000.
سویه های لاکتوباسیلوس: لاکتوباسیلوس پونتیس, L. sanfranciscens, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. واژینالیس و L. روتری, L. sp.
روش: برای جداسازی DNA کلنی های منفرد ، یک پروتکل لیز اولتراسونیک ایجاد شد. یک کلنی (قطر 2 تا 3 میلی متر) در بافر لیز 100 میکرولیتر (20 میلی مولار EDTA، 10 میلی مولار تریس [pH 7.9]، 1 درصد تریتون X-100، 500 میلی مولار گوانیدین-هیدروکلراید، 250 میلی مولار NaCl) معلق شد. سلول ها با 1 دقیقه سونوگرافی با یک اولتراسونیک نوع پروب لیز شدند UP50H. پس از افزودن 150 میکرولیتر اتانول سرد (-20 درجه سانتیگراد)، مخلوط بر روی یک ستون چرخشی کیت بافت QIAamp سانتریفیوژ شد و در نهایت با 60 میکرولیتر بافر (10 میلی مولار تریس [pH 7,5]) شسته شد.
برای داشتن ابزاری برای شناسایی سریع و قابل اعتماد کشت های خالص واحد، روش PCR با یک روش جداسازی سریع DNA ترکیب شد. روش های زمان بر لیز آنزیمی و حساسیت متغیر باکتری ها به لیزوزیم با تیمار اولتراسونیک سلول ها، با خالص سازی و غلظت متعاقب آن با اتصال DNA به ماتریس سیلیکا برطرف شد. مشخص شد که مواد سلولی یک کلنی برای PCR کافی است.
توصیه دستگاه:
UP50H
مرجع / مقاله پژوهشی:
Müller، M. R. A. (2000): خصوصیات اکوسیستم میکروبی تخمیر غلات با استفاده از روش های بیولوژیکی مولکولی. پایان نامه دانشگاه کلن ، 2000.
لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس Gr+
کاربرد اولتراسونیک:
غیر فعال سازی اولتراسونیک لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس Gr + در شیر و آب میوه.
توصیه دستگاه:
UIP500hd
مرجع / مقاله پژوهشی:
زنکر، م.; هاینز، وی.; Knorr، D. (2003): استفاده از پردازش حرارتی به کمک سونوگرافی برای حفظ و حفظ کیفیت غذاهای مایع. J مواد غذایی Prot 66/2003. صص 1642-1649.
غیر فعال سازی اولتراسونیک لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس Gr + در شیر و آب میوه.
توصیه دستگاه:
UIP500hd
مرجع / مقاله پژوهشی:
زنکر، م.; هاینز، وی.; Knorr، D. (2003): استفاده از پردازش حرارتی به کمک سونوگرافی برای حفظ و حفظ کیفیت غذاهای مایع. J مواد غذایی Prot 66/2003. صص 1642-1649.
لژیونلا پنوموفیلا Gr+ در محیط رقیق شده
کاربرد اولتراسونیک:
غیرفعال سازی اولتراسونیک لژیونلا پنوموفیلا Gr + در محیط رقیق.
توصیه دستگاه:
UIP500hd
مرجع / مقاله پژوهشی:
دادجور، م. ف. اوگینو، سی. ماتسومورا، س.; ناکامورا، س.; Shimizu N. (2006): ضد عفونی لژیونلا پنوموفیلا با درمان اولتراسونیک با TiO2. آب Res 40/2006. صص 1137–1142.
غیرفعال سازی اولتراسونیک لژیونلا پنوموفیلا Gr + در محیط رقیق.
توصیه دستگاه:
UIP500hd
مرجع / مقاله پژوهشی:
دادجور، م. ف. اوگینو، سی. ماتسومورا، س.; ناکامورا، س.; Shimizu N. (2006): ضد عفونی لژیونلا پنوموفیلا با درمان اولتراسونیک با TiO2. آب Res 40/2006. صص 1137–1142.
Leuconostoc mesenteroides
کاربرد اولتراسونیک:
فعالیت لیزوزم لکوسیت در لوسمی میلوسیت: سوسپانسیون سلولی به مدت 15 دقیقه فراصوت شد و نمونه ها برای فعالیت لیزوزیم سنجیده شدند. غلظت لیزوزیم لکوسیت های ug./10 سلول تعیین شد.
توصیه دستگاه:
UP50H
فعالیت لیزوزم لکوسیت در لوسمی میلوسیت: سوسپانسیون سلولی به مدت 15 دقیقه فراصوت شد و نمونه ها برای فعالیت لیزوزیم سنجیده شدند. غلظت لیزوزیم لکوسیت های ug./10 سلول تعیین شد.
توصیه دستگاه:
UP50H
فعالیت ایزوزیم لکوسیتی در لوسمی میلوسیتی
کاربرد اولتراسونیک:
آماده سازی نمونه: سوسپانسیون سلولی تحت درمان اولتراسونیک قرار گرفت و نمونه ها از نظر فعالیت لیزوزیم مورد سنجش قرار گرفتند. غلظت لیزوزیم لکوسیت ug/106 تعیین شد.
توصیه دستگاه:
200 خیابان
آماده سازی نمونه: سوسپانسیون سلولی تحت درمان اولتراسونیک قرار گرفت و نمونه ها از نظر فعالیت لیزوزیم مورد سنجش قرار گرفتند. غلظت لیزوزیم لکوسیت ug/106 تعیین شد.
توصیه دستگاه:
200 خیابان
لیپوزوم ها
کاربرد اولتراسونیک:
تشکیل SUV
برای مطالعه بیشتر در مورد آماده سازی لیپوزوم اولتراسونیک اینجا را کلیک کنید!
توصیه دستگاه:
UP50H; 3 چرخه 5 دقیقه ای؛ در حمام یخ.
تشکیل SUV
برای مطالعه بیشتر در مورد آماده سازی لیپوزوم اولتراسونیک اینجا را کلیک کنید!
توصیه دستگاه:
UP50H; 3 چرخه 5 دقیقه ای؛ در حمام یخ.
مالاکیت گرین
کاربرد اولتراسونیک:
تخریب سونوفوتوکاتالیستی مالاکیت گرین (یک باکتری کش قوی): تخریب فوتوکاتالیستی به تنهایی به طور قابل توجهی سریعتر از تخریب سونولیتیک است، کارایی را می توان با جفت کردن دو فرآیند بهبود بخشید. مالاکیت گرین، یک باکتری کش قوی، برای باکتری های دریایی بسیار اکوسیک است اما به مواد آلی تبدیل می شود که کمتر سمی هستند یا سمی نیستند.
توصیه دستگاه:
UP400S
تخریب سونوفوتوکاتالیستی مالاکیت گرین (یک باکتری کش قوی): تخریب فوتوکاتالیستی به تنهایی به طور قابل توجهی سریعتر از تخریب سونولیتیک است، کارایی را می توان با جفت کردن دو فرآیند بهبود بخشید. مالاکیت گرین، یک باکتری کش قوی، برای باکتری های دریایی بسیار اکوسیک است اما به مواد آلی تبدیل می شود که کمتر سمی هستند یا سمی نیستند.
توصیه دستگاه:
UP400S
آسیلاسیون مانگیفرین
کاربرد اولتراسونیک:
Mangiferin (1،3،6،7-Tetrahydroxy-2- [3،4،5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one؛ فرمول: C19H18O11) یک پلی فنول از ساختار C-گلیکوزیل گزانتون است که در بسیاری از گونه های گیاهی یافت می شود. مانگی فرین فعالیت های دارویی مختلفی را نشان می دهد. آسیلاسیون regioselective mangiferin را می توان بسیار کارآمد توسط لیپاز تحت سونوگرافی کاتالیز می شود. در مقایسه با روش های مرسوم، کاتالیز به کمک اولتراسونیک با مزایای زمان واکنش کوتاه تر و بازده بالاتر برتری دارد. شرایط بهینه برای آسیلاسیون مانگیفرین اولتراسونیک به شرح زیر بود:
لیپاز: PCL ، اهدا کننده acyl: وینیل استات. حلال واکنش: DMSO، دمای واکنش: 45 درجه سانتیگراد، قدرت اولتراسونیک: 200 وات؛ نسبت بستر: اهدا کننده آسیل / مانگیفرین 6/1 ، بارگذاری آنزیم: 6 میلی گرم در میلی لیتر
بازده آسیلاسیون انتخابی تا 84 درصد بود.
توصیه دستگاه:
200 خیابان یا تا 200 هرتز
مرجع / مقاله پژوهشی:
cp.: وانگ ، Z. وانگ ، آر. تیان ، ج. ژائو، بی؛ وی، X.F.; سو ، Y.L.; لی ، سی وای ؛ کائو، S.G.; وانگ، ال (2010): اثر امواج فراصوت بر آسیلاسیون انتخابی منگی فرین کاتالیز شده با لیپاز در حلال های غیر آبی. J. آسیایی Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
Mangiferin (1،3،6،7-Tetrahydroxy-2- [3،4،5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one؛ فرمول: C19H18O11) یک پلی فنول از ساختار C-گلیکوزیل گزانتون است که در بسیاری از گونه های گیاهی یافت می شود. مانگی فرین فعالیت های دارویی مختلفی را نشان می دهد. آسیلاسیون regioselective mangiferin را می توان بسیار کارآمد توسط لیپاز تحت سونوگرافی کاتالیز می شود. در مقایسه با روش های مرسوم، کاتالیز به کمک اولتراسونیک با مزایای زمان واکنش کوتاه تر و بازده بالاتر برتری دارد. شرایط بهینه برای آسیلاسیون مانگیفرین اولتراسونیک به شرح زیر بود:
لیپاز: PCL ، اهدا کننده acyl: وینیل استات. حلال واکنش: DMSO، دمای واکنش: 45 درجه سانتیگراد، قدرت اولتراسونیک: 200 وات؛ نسبت بستر: اهدا کننده آسیل / مانگیفرین 6/1 ، بارگذاری آنزیم: 6 میلی گرم در میلی لیتر
بازده آسیلاسیون انتخابی تا 84 درصد بود.
توصیه دستگاه:
200 خیابان یا تا 200 هرتز
مرجع / مقاله پژوهشی:
cp.: وانگ ، Z. وانگ ، آر. تیان ، ج. ژائو، بی؛ وی، X.F.; سو ، Y.L.; لی ، سی وای ؛ کائو، S.G.; وانگ، ال (2010): اثر امواج فراصوت بر آسیلاسیون انتخابی منگی فرین کاتالیز شده با لیپاز در حلال های غیر آبی. J. آسیایی Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
استخراج مولکول ها
کاربرد اولتراسونیک:
پروتکل استخراج برای استخراج از گچ، رئولیت، بازالت، خاکستر ادفل و شیشه ابسیدین:
نمونه 1 گرم از رگولیت یا سنگ خرد شده تحت تابش مافوق صوت برای استخراج و حل کردن مولکول های هدف در معرض استخراج مایع قرار می گیرد. بنابراین، 3 میلی لیتر MeOH P80 به نمونه آنالوگ 1g در یک لوله شیشه ای test اضافه شد و به مدت 20 دقیقه با یک دستگاه پروب اولتراسونیک فراصوت شد UP50H روی دامنه 40٪ تنظیم کنید. به مخلوط اجازه داده شد تا 10 دقیقه بماند و مایع رویی ابری که در بالای نمونه آنالوگ رسوب شده تشکیل شده بود به لوله های سانتریفیوژ 1.5 میلی لیتری ریخته شد. به منظور به حداقل رساندن هدررفت اجزای استخراج شده با جذب سطحی لوله های سانتریفیوژ پلیمری آبگریز، ابتدا لوله ها با 5/0 درصد (وزنی/حجمی) BSA در pH 100 میلی مولار HEPES 4/7 مسدود شدند. مایع رویی ها با سانتریفیوژ در دمای 17000 گرم به مدت 10 دقیقه شفاف شدند و در دمای 2 تا 8 درجه سانتی گراد در ویال های شیشه ای نگهداری شدند تا زمانی که در ایمونواسی آزمایش شدند.
توصیه دستگاه:
UP50H
مرجع / مقاله پژوهشی:
Rix، C.(2012): تشخیص حیات در مریخ و تراشه نشانگر زندگی: سنجش آنتی بادی برای تشخیص مولکول های آلی در عصاره های مایع نمونه های مریخ. پایان نامه: دانشگاه کرنفیلد 2012.
پروتکل استخراج برای استخراج از گچ، رئولیت، بازالت، خاکستر ادفل و شیشه ابسیدین:
نمونه 1 گرم از رگولیت یا سنگ خرد شده تحت تابش مافوق صوت برای استخراج و حل کردن مولکول های هدف در معرض استخراج مایع قرار می گیرد. بنابراین، 3 میلی لیتر MeOH P80 به نمونه آنالوگ 1g در یک لوله شیشه ای test اضافه شد و به مدت 20 دقیقه با یک دستگاه پروب اولتراسونیک فراصوت شد UP50H روی دامنه 40٪ تنظیم کنید. به مخلوط اجازه داده شد تا 10 دقیقه بماند و مایع رویی ابری که در بالای نمونه آنالوگ رسوب شده تشکیل شده بود به لوله های سانتریفیوژ 1.5 میلی لیتری ریخته شد. به منظور به حداقل رساندن هدررفت اجزای استخراج شده با جذب سطحی لوله های سانتریفیوژ پلیمری آبگریز، ابتدا لوله ها با 5/0 درصد (وزنی/حجمی) BSA در pH 100 میلی مولار HEPES 4/7 مسدود شدند. مایع رویی ها با سانتریفیوژ در دمای 17000 گرم به مدت 10 دقیقه شفاف شدند و در دمای 2 تا 8 درجه سانتی گراد در ویال های شیشه ای نگهداری شدند تا زمانی که در ایمونواسی آزمایش شدند.
توصیه دستگاه:
UP50H
مرجع / مقاله پژوهشی:
Rix، C.(2012): تشخیص حیات در مریخ و تراشه نشانگر زندگی: سنجش آنتی بادی برای تشخیص مولکول های آلی در عصاره های مایع نمونه های مریخ. پایان نامه: دانشگاه کرنفیلد 2012.
گلوله های کبد موش
کاربرد اولتراسونیک:
گلوله ها به مدت 5 دقیقه با 0.5 میلی لیتر LB2 دیگر شسته و فراصوت شدند و در 12000 گرم برای 20 دقیقه دیگر سانتریفیوژ شدند و دو بخش مایع رویی حاصل جمع آوری شد. در نهایت پلت ها با 5/0 میلی لیتر بافر حاوی 40 میلی مولار تریس باز، 5 مولار اوره، 2 مولار تیوره، 4 درصد CHAPS، 100 میلی مولار DTT، 5/0 درصد (حجمی/حجمی) بیولیت 3-10 (LB3) حل شدند و در دمای 12000 گرم به مدت 20 دقیقه فراصوت و سانتریفیوژ شدند.
توصیه دستگاه:
UP200S; به مدت 5 دقیقه.
مرجع / مقاله پژوهشی:
Gazzana و همکاران (2009): به روز رسانی در مورد پروتئوم کبد موش.
گلوله ها به مدت 5 دقیقه با 0.5 میلی لیتر LB2 دیگر شسته و فراصوت شدند و در 12000 گرم برای 20 دقیقه دیگر سانتریفیوژ شدند و دو بخش مایع رویی حاصل جمع آوری شد. در نهایت پلت ها با 5/0 میلی لیتر بافر حاوی 40 میلی مولار تریس باز، 5 مولار اوره، 2 مولار تیوره، 4 درصد CHAPS، 100 میلی مولار DTT، 5/0 درصد (حجمی/حجمی) بیولیت 3-10 (LB3) حل شدند و در دمای 12000 گرم به مدت 20 دقیقه فراصوت و سانتریفیوژ شدند.
توصیه دستگاه:
UP200S; به مدت 5 دقیقه.
مرجع / مقاله پژوهشی:
Gazzana و همکاران (2009): به روز رسانی در مورد پروتئوم کبد موش.
سوسپانسیون کبد موش
کاربرد اولتراسونیک:
همگن سازی نمونه برای تولید لیز سلول.
توصیه دستگاه:
UP200S; به مدت 3 × 20 ثانیه.
مرجع / مقاله پژوهشی:
Gazzana و همکاران (2009): به روز رسانی در مورد پروتئوم کبد موش.
همگن سازی نمونه برای تولید لیز سلول.
توصیه دستگاه:
UP200S; به مدت 3 × 20 ثانیه.
مرجع / مقاله پژوهشی:
Gazzana و همکاران (2009): به روز رسانی در مورد پروتئوم کبد موش.
پنی سیلیوم دیجیتاتوم
کاربرد اولتراسونیک:
غیر فعال سازی التراسونیک Penicillium digitatum (یک پاتوژن گیاهی) در محیط رشد Sabouraud.
توصیه دستگاه:
200 خیابان
مرجع / مقاله پژوهشی:
لوپز-مالو، آ.; پالو، ای. Jiménez-Fernández, M.; آلزامورا، S. M.; Guerrero، S. (2005): غیرفعال سازی قارچی چند عاملی ترکیبی از ترموسونیکاسیون و ضد میکروبی. J. مهندسی غذا 67/ 2005. صص 87–93.
غیر فعال سازی التراسونیک Penicillium digitatum (یک پاتوژن گیاهی) در محیط رشد Sabouraud.
توصیه دستگاه:
200 خیابان
مرجع / مقاله پژوهشی:
لوپز-مالو، آ.; پالو، ای. Jiménez-Fernández, M.; آلزامورا، S. M.; Guerrero، S. (2005): غیرفعال سازی قارچی چند عاملی ترکیبی از ترموسونیکاسیون و ضد میکروبی. J. مهندسی غذا 67/ 2005. صص 87–93.
فیکوسیانین از اسپیرولینا پلاتنسیس (Arthrospira platensis)
کاربرد اولتراسونیک:
استخراج فیکوسیانین از سلول های اسپیرولینا پلاتنسیس (Arthrospira platensis).
توصیه دستگاه:
UP400S
استخراج فیکوسیانین از سلول های اسپیرولینا پلاتنسیس (Arthrospira platensis).
توصیه دستگاه:
UP400S
سلول های گیاهی و بافت گیاهی
کاربرد اولتراسونیک:
30٪ سلول های گیاهی بسته بندی شده (W / V) و آب مقطر با فراصوت به مدت 1-15 دقیقه مختل می شوند. تجزیه بافت گیاهی: 1 گرم بافت خشک معلق در الکل در طول فراصوت حدود 5 دقیقه متلاشی می شود.
توصیه دستگاه:
UP100H
30٪ سلول های گیاهی بسته بندی شده (W / V) و آب مقطر با فراصوت به مدت 1-15 دقیقه مختل می شوند. تجزیه بافت گیاهی: 1 گرم بافت خشک معلق در الکل در طول فراصوت حدود 5 دقیقه متلاشی می شود.
توصیه دستگاه:
UP100H
پلاکت
Pleurotus tuberregium
پلی (اسید لاکتیک-کوگلیکولیک) (PLGA)
کاربرد اولتراسونیک:
تهیه آلبومین سرم گاوی (BSA) بارگذاری شده با پلی (لاکتیک کوگلیکولیک اسید) (PLGA) به روش فراصوت در 40 ثانیه.
توصیه دستگاه:
دمینی; به مدت 40 ثانیه.
مرجع / مقاله پژوهشی:
Freitas و همکاران (2005): جریان از طریق امولسیون اولتراسونیک همراه با میکرومیکس استاتیک برای تولید آسپتیک میکروسفرها توسط استخراج حلال.
تهیه آلبومین سرم گاوی (BSA) بارگذاری شده با پلی (لاکتیک کوگلیکولیک اسید) (PLGA) به روش فراصوت در 40 ثانیه.
توصیه دستگاه:
دمینی; به مدت 40 ثانیه.
مرجع / مقاله پژوهشی:
Freitas و همکاران (2005): جریان از طریق امولسیون اولتراسونیک همراه با میکرومیکس استاتیک برای تولید آسپتیک میکروسفرها توسط استخراج حلال.
پلی فنول های سیب
کاربرد اولتراسونیک:
استخراج التراسونیک از پلی فنول از سیب. حلال: آبی. افزایش عملکرد توسط 6٪; شدت فراصوت: 20-75Ws / میلی لیتر؛ دمای فرآیند: تا 80 درجه سانتیگراد گرم می شود.
توصیه دستگاه:
UIP2000hd
مرجع / مقاله پژوهشی:
ویلخو، ک.; منسی ، آر. ماوسون ، آر. Ashokkumar، M. (2011): بازیابی اولتراسونیک و اصلاح مواد غذایی. در: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): فن آوری های سونوگرافی برای مواد غذایی و پردازش زیستی. نیویورک: اسپرینگر ، 2011. صص 345-368.
استخراج التراسونیک از پلی فنول از سیب. حلال: آبی. افزایش عملکرد توسط 6٪; شدت فراصوت: 20-75Ws / میلی لیتر؛ دمای فرآیند: تا 80 درجه سانتیگراد گرم می شود.
توصیه دستگاه:
UIP2000hd
مرجع / مقاله پژوهشی:
ویلخو، ک.; منسی ، آر. ماوسون ، آر. Ashokkumar، M. (2011): بازیابی اولتراسونیک و اصلاح مواد غذایی. در: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): فن آوری های سونوگرافی برای مواد غذایی و پردازش زیستی. نیویورک: اسپرینگر ، 2011. صص 345-368.
پلی فنول ها از چای سیاه
کاربرد اولتراسونیک:
استخراج التراسونیک از پلی فنول ها از چای سیاه. حلال: آبی. افزایش عملکرد 6-18٪. شدت فراصوت: 8-10Ws / میلی لیتر؛ فشار محیط، دمای فرآیند: تا 90 درجه سانتیگراد گرم می شود.
توصیه دستگاه:
UIP2000hd
مرجع / مقاله پژوهشی:
ویلخو، ک.; منسی ، آر. ماوسون ، آر. Ashokkumar، M. (2011): بازیابی اولتراسونیک و اصلاح مواد غذایی. در: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): فن آوری های سونوگرافی برای مواد غذایی و پردازش زیستی. نیویورک: اسپرینگر ، 2011. صص 345-368.
استخراج التراسونیک از پلی فنول ها از چای سیاه. حلال: آبی. افزایش عملکرد 6-18٪. شدت فراصوت: 8-10Ws / میلی لیتر؛ فشار محیط، دمای فرآیند: تا 90 درجه سانتیگراد گرم می شود.
توصیه دستگاه:
UIP2000hd
مرجع / مقاله پژوهشی:
ویلخو، ک.; منسی ، آر. ماوسون ، آر. Ashokkumar، M. (2011): بازیابی اولتراسونیک و اصلاح مواد غذایی. در: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): فن آوری های سونوگرافی برای مواد غذایی و پردازش زیستی. نیویورک: اسپرینگر ، 2011. صص 345-368.
پلی فنول ها از مارک انگور قرمز
کاربرد اولتراسونیک:
استخراج التراسونیک از پلی فنول ها از مارک انگور قرمز. حلال: آبی. افزایش عملکرد 11-35٪. شدت فراصوت: 20-75Ws / میلی لیتر؛ فشار محیط.
توصیه دستگاه:
UIP2000hd
مرجع / مقاله پژوهشی:
ویلخو، ک.; منسی ، آر. ماوسون ، آر. Ashokkumar، M. (2011): بازیابی اولتراسونیک و اصلاح مواد غذایی. در: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): فن آوری های سونوگرافی برای مواد غذایی و پردازش زیستی. نیویورک: اسپرینگر ، 2011. صص 345-368.
استخراج التراسونیک از پلی فنول ها از مارک انگور قرمز. حلال: آبی. افزایش عملکرد 11-35٪. شدت فراصوت: 20-75Ws / میلی لیتر؛ فشار محیط.
توصیه دستگاه:
UIP2000hd
مرجع / مقاله پژوهشی:
ویلخو، ک.; منسی ، آر. ماوسون ، آر. Ashokkumar، M. (2011): بازیابی اولتراسونیک و اصلاح مواد غذایی. در: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): فن آوری های سونوگرافی برای مواد غذایی و پردازش زیستی. نیویورک: اسپرینگر ، 2011. صص 345-368.
پلی فنول ها، اسید آمینه و کافئین از چای سبز
گوشت خوک: روکش کمر خوک
کاربرد اولتراسونیک:
برای آب نمک با کمک اولتراسون, کمر گوشت خوک (Longissimus dorsi) در آب نمک کلرید سدیم غوطه ور شد (40 گرم در L-1) و درمان در 5 درجه سانتی گراد با سونوگرافی فرکانس پایین (20 کیلوهرتز) در شدت کم (2-4 W / cm-2). اثر عمل آوری به کمک اولتراسونیک بر ریزساختار بافت خوک، دناتوره شدن پروتئین، ظرفیت اتصال به آب (WBC)، ظرفیت نگهداری آب (WHC)، ضریب انتشار کلرید سدیم (D) و پروفایل بافتی گوشت (TPA) مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که تیمار اولتراسونیک باعث تغییرات ریزساختاری مطلوب در بافت گوشت می شود. ظرفیت نگهداری آب و ویژگی های بافتی با تیمار اولتراسونیک در مقایسه با نمونه های آب نمک و استاتیک بهبود یافت. با این حال، این اثرات مثبت به شدت وابسته به شدت اولتراسونیک بود. شدت های بالاتر و یا زمان درمان طولانی تر باعث دناتوره شدن پروتئین ها می شود. مدل ضریب انتشار ثابت قادر به توصیف دقیق سینتیک انتشار کلرید سدیم در طول آب نمک سازی بود. تیمار اولتراسونیک به طور قابل توجهی انتشار نمک را در مقایسه با نمونه های آب نمک در شرایط استاتیک افزایش داد و ضریب انتشار به طور تصاعدی با افزایش شدت اولتراسونیک افزایش یافت.
توصیه دستگاه:
تا 200 هرتز با sonotrode S26d40
مرجع / مقاله پژوهشی:
سیرو ، I. ون، Cs.; Balla, Cs.; جوناس ، جی. زیک ، I. فردریش ، ال (2009): استفاده از یک روش پخت به کمک اولتراسونیک برای بهبود انتشار کلرید سدیم در گوشت خوک. نشریه مهندسی صنایع غذایی, 91/2, 1388. 353–362.
برای آب نمک با کمک اولتراسون, کمر گوشت خوک (Longissimus dorsi) در آب نمک کلرید سدیم غوطه ور شد (40 گرم در L-1) و درمان در 5 درجه سانتی گراد با سونوگرافی فرکانس پایین (20 کیلوهرتز) در شدت کم (2-4 W / cm-2). اثر عمل آوری به کمک اولتراسونیک بر ریزساختار بافت خوک، دناتوره شدن پروتئین، ظرفیت اتصال به آب (WBC)، ظرفیت نگهداری آب (WHC)، ضریب انتشار کلرید سدیم (D) و پروفایل بافتی گوشت (TPA) مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که تیمار اولتراسونیک باعث تغییرات ریزساختاری مطلوب در بافت گوشت می شود. ظرفیت نگهداری آب و ویژگی های بافتی با تیمار اولتراسونیک در مقایسه با نمونه های آب نمک و استاتیک بهبود یافت. با این حال، این اثرات مثبت به شدت وابسته به شدت اولتراسونیک بود. شدت های بالاتر و یا زمان درمان طولانی تر باعث دناتوره شدن پروتئین ها می شود. مدل ضریب انتشار ثابت قادر به توصیف دقیق سینتیک انتشار کلرید سدیم در طول آب نمک سازی بود. تیمار اولتراسونیک به طور قابل توجهی انتشار نمک را در مقایسه با نمونه های آب نمک در شرایط استاتیک افزایش داد و ضریب انتشار به طور تصاعدی با افزایش شدت اولتراسونیک افزایش یافت.
توصیه دستگاه:
تا 200 هرتز با sonotrode S26d40
مرجع / مقاله پژوهشی:
سیرو ، I. ون، Cs.; Balla, Cs.; جوناس ، جی. زیک ، I. فردریش ، ال (2009): استفاده از یک روش پخت به کمک اولتراسونیک برای بهبود انتشار کلرید سدیم در گوشت خوک. نشریه مهندسی صنایع غذایی, 91/2, 1388. 353–362.
Porphyra yezoensis
کاربرد اولتراسونیک:
تخریب التراسونیک پلی ساکاریدها از Porphyra yezoensis: 50 میلی لیتر از 1.0 گرم / 100 میلی لیتر porphyra yezoensis polysaccarides (وزن خشک) راه حل برای 4 ساعت با UP400S فراصوت شده است.
توصیه دستگاه:
UP400S; سونوگرافی پالسی (چرخه: 2 ثانیه روشن / 2 ثانیه خاموش) در دمای 20 درجه سانتیگراد.
تخریب التراسونیک پلی ساکاریدها از Porphyra yezoensis: 50 میلی لیتر از 1.0 گرم / 100 میلی لیتر porphyra yezoensis polysaccarides (وزن خشک) راه حل برای 4 ساعت با UP400S فراصوت شده است.
توصیه دستگاه:
UP400S; سونوگرافی پالسی (چرخه: 2 ثانیه روشن / 2 ثانیه خاموش) در دمای 20 درجه سانتیگراد.
پودر
کاربرد اولتراسونیک:
سنگ زنی، deagglomeration و پراکندگی به اندازه ذرات یکنواخت نسبیتی کوچک.
توصیه دستگاه:
200 خیابان
سنگ زنی، deagglomeration و پراکندگی به اندازه ذرات یکنواخت نسبیتی کوچک.
توصیه دستگاه:
200 خیابان
استخوان موش صحرایی
کبد موش صحرایی
کاربرد اولتراسونیک:
اختلال و همگن سازی بافت با UP400S.
توصیه دستگاه:
UP400S; 3 بار به مدت 30 ثانیه. روی یخ.
مرجع / مقاله پژوهشی:
اوه و همکاران (2003): ژن استیل-کوآ کربوکسیلاز توسط پروتئین متصل شونده به عنصر تنظیم کننده استرول-1 در کبد تنظیم می شود. مجله شیمی بیولوژیکی 2003.
اختلال و همگن سازی بافت با UP400S.
توصیه دستگاه:
UP400S; 3 بار به مدت 30 ثانیه. روی یخ.
مرجع / مقاله پژوهشی:
اوه و همکاران (2003): ژن استیل-کوآ کربوکسیلاز توسط پروتئین متصل شونده به عنصر تنظیم کننده استرول-1 در کبد تنظیم می شود. مجله شیمی بیولوژیکی 2003.
پوست موش صحرایی
Rawolfia Serpentina
ربودیوساید A
کاربرد اولتراسونیک:
نمونه های 10 گرم برگ استویا خشک و آسیاب شده در 100 میلی لیتر آب تحت هم زدن مداوم (با همزن مغناطیسی) استخراج شدند. مقدار pH با 01/0 مولار pH 7 فسفات سدیم کنترل شد. نمونه در یک لیوان شیشه ای 150 میلی لیتری قرار داده شد و با یک اولتراسونیک از نوع پروب فراصوت شد.UIP500hd، 20 کیلوهرتز ، 500 وات). نوک sonotrode حدود 1.5 سانتی متر در دوغاب برگ استویا غوطه ور شد. دستگاه اولتراسونیک برای توان خروجی 350 وات تنظیم شده است. یک درمان فراصوت خفیف از 350 W برای 5-10 دقیقه. در دمای فرآیند ثابت از 30 درجه سانتیگراد بازده rebaudioside A از 30-34g در هر 100 گرم نمونه. پس از فراصوت ، محلول عصاره سانتریفیوژ شد و از طریق غشای ریز متخلخل 0.45 میکرومتر فیلتر شد. فیلتراسیون برای تجزیه و تحلیل محتوای ربودیوساید A کل گرفته شد. بازده استخراج میزان ربودیوزید A کل با استفاده از HPLC مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
با استخراج التراسونیک بدون حلال ، بازده بالایی از ربودیوزید A در مقایسه با روش های استخراج سنتی مانند استخراج گرما یا خیساندن به دست آمد.
توصیه دستگاه:
UIP500hd
نمونه های 10 گرم برگ استویا خشک و آسیاب شده در 100 میلی لیتر آب تحت هم زدن مداوم (با همزن مغناطیسی) استخراج شدند. مقدار pH با 01/0 مولار pH 7 فسفات سدیم کنترل شد. نمونه در یک لیوان شیشه ای 150 میلی لیتری قرار داده شد و با یک اولتراسونیک از نوع پروب فراصوت شد.UIP500hd، 20 کیلوهرتز ، 500 وات). نوک sonotrode حدود 1.5 سانتی متر در دوغاب برگ استویا غوطه ور شد. دستگاه اولتراسونیک برای توان خروجی 350 وات تنظیم شده است. یک درمان فراصوت خفیف از 350 W برای 5-10 دقیقه. در دمای فرآیند ثابت از 30 درجه سانتیگراد بازده rebaudioside A از 30-34g در هر 100 گرم نمونه. پس از فراصوت ، محلول عصاره سانتریفیوژ شد و از طریق غشای ریز متخلخل 0.45 میکرومتر فیلتر شد. فیلتراسیون برای تجزیه و تحلیل محتوای ربودیوساید A کل گرفته شد. بازده استخراج میزان ربودیوزید A کل با استفاده از HPLC مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
با استخراج التراسونیک بدون حلال ، بازده بالایی از ربودیوزید A در مقایسه با روش های استخراج سنتی مانند استخراج گرما یا خیساندن به دست آمد.
توصیه دستگاه:
UIP500hd
نشاسته برنج
کاربرد اولتراسونیک:
اختلال، جداسازی نشاسته و شکستن پیوندهای غیرکووالانسی بین پروتئین و نشاسته در دوغاب آرد برنج (33 درصد) در 20 سال – 40 دقیقه
توصیه دستگاه:
UP500HD; 20 – 40 دقیقه
اختلال، جداسازی نشاسته و شکستن پیوندهای غیرکووالانسی بین پروتئین و نشاسته در دوغاب آرد برنج (33 درصد) در 20 سال – 40 دقیقه
توصیه دستگاه:
UP500HD; 20 – 40 دقیقه
روتیفرها
کاربرد اولتراسونیک:
اختلال سلولی مزوزوپلانکتون: با فراصوت در شرایط زیر از چهار نرخ جریان (200، 400، 520 و 800lh-1) و چهار دامنه (25، 50، 75 و 100٪) میزان کشتار بین 58 تا 85٪ به دست آمده است.
توصیه دستگاه:
تا 2000 با سلول جریان
مرجع / مقاله پژوهشی:
Viitaslo و همکاران (2005): ازن ، نور ماوراء بنفش ، سونوگرافی و پراکسید هیدروژن به عنوان تصفیه آب توازن – آزمایش با مزوزوپلانکتون در آب شور کم شور. نشریه علمی پژوهشی مهندسی محیط زیست دریا, 8(1), 35-55.
اختلال سلولی مزوزوپلانکتون: با فراصوت در شرایط زیر از چهار نرخ جریان (200، 400، 520 و 800lh-1) و چهار دامنه (25، 50، 75 و 100٪) میزان کشتار بین 58 تا 85٪ به دست آمده است.
توصیه دستگاه:
تا 2000 با سلول جریان
مرجع / مقاله پژوهشی:
Viitaslo و همکاران (2005): ازن ، نور ماوراء بنفش ، سونوگرافی و پراکسید هیدروژن به عنوان تصفیه آب توازن – آزمایش با مزوزوپلانکتون در آب شور کم شور. نشریه علمی پژوهشی مهندسی محیط زیست دریا, 8(1), 35-55.
S. fragilis
ساکارومایسس سرویزیه
کاربرد اولتراسونیک:
اختلال
توصیه دستگاه:
UP400S
مرجع / مقاله پژوهشی:
گوئررو، اس،; لوپز-مالو، آ.; آلزامورا ، اس ام (2001): اثر سونوگرافی بر بقای ساکارومایسس سرویزیه: تاثیر دما، pH و دامنه. اختراع. علوم غذایی Emerg Technol. 2/2001. صص 31-39.
اختلال
توصیه دستگاه:
UP400S
مرجع / مقاله پژوهشی:
گوئررو، اس،; لوپز-مالو، آ.; آلزامورا ، اس ام (2001): اثر سونوگرافی بر بقای ساکارومایسس سرویزیه: تاثیر دما، pH و دامنه. اختراع. علوم غذایی Emerg Technol. 2/2001. صص 31-39.
ساکارومایسس سرویزیه
کاربرد اولتراسونیک:
غیرفعال سازی اولتراسونیک ساکارومایسس سرویزیه در محیط رشد سابورو و در سالین.
توصیه دستگاه:
UP400S
مرجع / مقاله پژوهشی:
یاپ ، آ. Jiranek, V.; گربین ، پی. بارنز ، م. بیتس ، D. (2007): مطالعات در مورد استفاده از اولتراسونیک با قدرت بالا برای تمیز کردن بشکه و تخته و ضد عفونی کردن. استرالیا. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. صص 96-104.
غیرفعال سازی اولتراسونیک ساکارومایسس سرویزیه در محیط رشد سابورو و در سالین.
توصیه دستگاه:
UP400S
مرجع / مقاله پژوهشی:
یاپ ، آ. Jiranek, V.; گربین ، پی. بارنز ، م. بیتس ، D. (2007): مطالعات در مورد استفاده از اولتراسونیک با قدرت بالا برای تمیز کردن بشکه و تخته و ضد عفونی کردن. استرالیا. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. صص 96-104.
زعفران، زعفران sativus
کاربرد اولتراسونیک:
استخراج ترکیبات فعال (طعم دهنده ها و عوامل رنگی).
برای مطالعه بیشتر در مورد استخراج از زعفران اینجا را کلیک کنید!
توصیه دستگاه:
UP50H
مرجع / مقاله پژوهشی:
کدخدایی و همکاران (2007): استخراج التراسونیک از ترکیبات فعال از زعفران. Acta Hortic. 739, 2007. 417-425.
استخراج ترکیبات فعال (طعم دهنده ها و عوامل رنگی).
برای مطالعه بیشتر در مورد استخراج از زعفران اینجا را کلیک کنید!
توصیه دستگاه:
UP50H
مرجع / مقاله پژوهشی:
کدخدایی و همکاران (2007): استخراج التراسونیک از ترکیبات فعال از زعفران. Acta Hortic. 739, 2007. 417-425.
سالمونلا Senftenberg 775W Gr-
کاربرد اولتراسونیک:
غیر فعال سازی اولتراسونیک سالمونلا Senftenberg 775W Gr- در بافر سیترات فسفات McIlvaine یا آبگوشت مواد مغذی.
توصیه دستگاه:
UP100H
مرجع / مقاله پژوهشی:
آلوارز، آی. ماناس ، پی. ویرتو ، آر. کندون ، س. (2006): غیرفعال سازی سالمونلا سنفنتنبرگ 775W توسط امواج فراصوت تحت فشار در فعالیت های مختلف آبی. بین المللی J. میکروب شناسی مواد غذایی. 108/2006. صص 218-225.
غیر فعال سازی اولتراسونیک سالمونلا Senftenberg 775W Gr- در بافر سیترات فسفات McIlvaine یا آبگوشت مواد مغذی.
توصیه دستگاه:
UP100H
مرجع / مقاله پژوهشی:
آلوارز، آی. ماناس ، پی. ویرتو ، آر. کندون ، س. (2006): غیرفعال سازی سالمونلا سنفنتنبرگ 775W توسط امواج فراصوت تحت فشار در فعالیت های مختلف آبی. بین المللی J. میکروب شناسی مواد غذایی. 108/2006. صص 218-225.
مریم گلی miltiorrhiza bunge
کاربرد اولتراسونیک:
استخراج ترکیبات فعال بیولوژیکی: سدیم Danshensu و چهار tanshinones (dihydrotanshione I، tanshinone I، cryptotanshinone و tanshinone IIA).
توصیه دستگاه:
UP100H
استخراج ترکیبات فعال بیولوژیکی: سدیم Danshensu و چهار tanshinones (dihydrotanshione I، tanshinone I، cryptotanshinone و tanshinone IIA).
توصیه دستگاه:
UP100H
مریم گلی
کاربرد اولتراسونیک:
استخراج ترکیبات موثره از مریم گلی (مریم گلی) در کمتر از 2 ساعت.
توصیه دستگاه:
UP50H
استخراج ترکیبات موثره از مریم گلی (مریم گلی) در کمتر از 2 ساعت.
توصیه دستگاه:
UP50H
سرم
کبد کیستیک گوسفند، ریه ها و خون مثبت (آنتی ژن های اکینوکوکوس گرانولوزوس)
کاربرد اولتراسونیک:
کبد کیستیک گوسفند، ریه ها و خون مثبت (آنتی ژن های اکینوکوکوس گرانولوزوس در بره ها): نمونه سپس به مدت 2 × 15 ثانیه روی یخ فراصوت شد تا زمانی که هیچ پروتواسکولیک دست نخورده قابل مشاهده نباشد.
توصیه دستگاه:
UP200S; 2 x 15 ثانیه
مرجع / مقاله پژوهشی:
تبار و همکاران (2009): پاسخ آنتی بادی علیه مایع هیداتید، پروتواسکولکس و کل بدن آنتی ژن های اکینوکوکوس گرانولوزوس در بره ها. مجله تحقیقات دامپزشکی, دوره 10, شماره 3; 2009. 283-288.
کبد کیستیک گوسفند، ریه ها و خون مثبت (آنتی ژن های اکینوکوکوس گرانولوزوس در بره ها): نمونه سپس به مدت 2 × 15 ثانیه روی یخ فراصوت شد تا زمانی که هیچ پروتواسکولیک دست نخورده قابل مشاهده نباشد.
توصیه دستگاه:
UP200S; 2 x 15 ثانیه
مرجع / مقاله پژوهشی:
تبار و همکاران (2009): پاسخ آنتی بادی علیه مایع هیداتید، پروتواسکولکس و کل بدن آنتی ژن های اکینوکوکوس گرانولوزوس در بره ها. مجله تحقیقات دامپزشکی, دوره 10, شماره 3; 2009. 283-288.
سوربیتانت تری اولئات، اتانول (به عنوان حلال) و پودر Bi-2212
کاربرد اولتراسونیک:
دوغاب حاوی پراکنده کننده سوربیانت تری اولئات، اتانول (به عنوان حلال) و پودر Bi-2212 را جلا کنید.
توصیه دستگاه:
UP200S; به مدت 3 دقیقه.
مرجع / مقاله پژوهشی:
مورا و همکاران (2009): ساخت پوشش های ابررسانا بر روی کاشی و سرامیک سازه ای.
دوغاب حاوی پراکنده کننده سوربیانت تری اولئات، اتانول (به عنوان حلال) و پودر Bi-2212 را جلا کنید.
توصیه دستگاه:
UP200S; به مدت 3 دقیقه.
مرجع / مقاله پژوهشی:
مورا و همکاران (2009): ساخت پوشش های ابررسانا بر روی کاشی و سرامیک سازه ای.
ایزوفلاون های سویا
کاربرد اولتراسونیک:
استخراج التراسونیک از ایزوفلاون های سویا در آب و حلال. افزایش بازده تا 15 درصد در راندمان استخراج.
توصیه دستگاه:
200 خیابان
مرجع / مقاله پژوهشی:
Rostagno و همکاران (2003) ، با اشاره Vilkhu ، K. منسی ، آر. ماوسون ، آر. آشوکومار، م. (2011): بازیابی اولتراسونیک و اصلاح مواد غذایی. در: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): فن آوری های سونوگرافی برای مواد غذایی و پردازش زیستی. نیویورک: اسپرینگر ، 2011. صص 345-368.
استخراج التراسونیک از ایزوفلاون های سویا در آب و حلال. افزایش بازده تا 15 درصد در راندمان استخراج.
توصیه دستگاه:
200 خیابان
مرجع / مقاله پژوهشی:
Rostagno و همکاران (2003) ، با اشاره Vilkhu ، K. منسی ، آر. ماوسون ، آر. آشوکومار، م. (2011): بازیابی اولتراسونیک و اصلاح مواد غذایی. در: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): فن آوری های سونوگرافی برای مواد غذایی و پردازش زیستی. نیویورک: اسپرینگر ، 2011. صص 345-368.
پروتئین سویا
کاربرد اولتراسونیک:
استخراج التراسونیک پروتئین سویا در آب و قلیایی (هیدروکسید سدیم). افزایش عملکرد 53٪. فراصوت درون خطی کارآمد تر به عنوان استخراج دسته ای یافت شد (فراصوت درون خطی داد 23٪ عملکرد بالاتر از فراصوت دسته ای).
توصیه دستگاه:
UIP1000hd برای دسته / لیوان و با راکتور سلول جریان برای فراصوت درون خطی.
مرجع / مقاله پژوهشی:
مولتون و وانگ (1982) ، با اشاره ویلخو ، ک. منسی ، آر. ماوسون ، آر. آشوکومار، م. (2011): بازیابی التراسونیک و اصلاح مواد غذایی. در: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): فن آوری های سونوگرافی برای مواد غذایی و پردازش زیستی. نیویورک: اسپرینگر ، 2011. صص 345-368.
استخراج التراسونیک پروتئین سویا در آب و قلیایی (هیدروکسید سدیم). افزایش عملکرد 53٪. فراصوت درون خطی کارآمد تر به عنوان استخراج دسته ای یافت شد (فراصوت درون خطی داد 23٪ عملکرد بالاتر از فراصوت دسته ای).
توصیه دستگاه:
UIP1000hd برای دسته / لیوان و با راکتور سلول جریان برای فراصوت درون خطی.
مرجع / مقاله پژوهشی:
مولتون و وانگ (1982) ، با اشاره ویلخو ، ک. منسی ، آر. ماوسون ، آر. آشوکومار، م. (2011): بازیابی التراسونیک و اصلاح مواد غذایی. در: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): فن آوری های سونوگرافی برای مواد غذایی و پردازش زیستی. نیویورک: اسپرینگر ، 2011. صص 345-368.
سر اسپرم (انسان)
دم اسپرم (انسان)
استویا rebaudiana برت.
کاربرد اولتراسونیک:
استخراج التراسونیک گلیکوزید استویوزید از نمونه های 10 گرم برگ خشک از استویا rebaudiana با چهار اندازه ذرات (0.315 میلی متر, 2 میلی متر, 6.3 میلی متر و برگ خشک خرد شده) با حلال های مختلف مخلوط شد: آب مقطر و مخلوط آب / اتانول (55٪ و 70٪) با وزن نمونه مختلف به نسبت حجم حلال: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v) و سپس در معرض سونوگرافی در دمای اتاق. زمان فراصوتی: < 5 دقیقه.
توصیه دستگاه:
200 خیابان
استخراج التراسونیک گلیکوزید استویوزید از نمونه های 10 گرم برگ خشک از استویا rebaudiana با چهار اندازه ذرات (0.315 میلی متر, 2 میلی متر, 6.3 میلی متر و برگ خشک خرد شده) با حلال های مختلف مخلوط شد: آب مقطر و مخلوط آب / اتانول (55٪ و 70٪) با وزن نمونه مختلف به نسبت حجم حلال: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v) و سپس در معرض سونوگرافی در دمای اتاق. زمان فراصوتی: < 5 دقیقه.
توصیه دستگاه:
200 خیابان
تماس با ما! / از ما بپرسید!
این آموزش توضیح می دهد که چه نوع از فراصوت بهترین است برای وظایف آماده سازی نمونه خود را مانند لیز ، اختلال سلولی ، جداسازی پروتئین ، تکه تکه شدن DNA و RNA در آزمایشگاه ها ، تجزیه و تحلیل و تحقیقات. نوع سونیکاتور ایده آل را برای کاربرد، حجم نمونه، تعداد نمونه و توان عملیاتی خود انتخاب کنید. Hielscher Ultrasonics دارای هموژنایزر اولتراسونیک ایده آل برای شما!
چگونه می توان سونیکتور مناسب برای اختلال سلولی و استخراج پروتئین را در علم و تجزیه و تحلیل پیدا کرد
اولتراسونیک با کارایی بالا برای هر اندازه
Hielscher مافوق صوت مختل کننده سلول و هموژنایزرهای بافت در هر اندازه برای هر حجم در دسترس هستند. این که آیا شما مجبور به فراصوت اندازه نمونه های کوچک، نمونه های توده مانند صفحات 96 چاه، حجم متوسط و یا کامیون بار در ساعت، نمونه کارها ما ارائه ultrasonicator ایده آل برای نرم افزار شما. هموژنایزرهای اولتراسونیک جمع و جور و دستی برای آزمایشگاه و تحقیقات بهینه هستند، در حالی که سری صنعتی ما همه چیز را بین 0,5 کیلو وات تا 16 کیلو وات در هر پردازنده اولتراسونیک پوشش می دهد. با قابلیت بودن به عنوان خوشه نصب، با مافوق صوت Hielscher شما می توانید تقریبا هر حجم پردازش. استحکام تجهیزات اولتراسونیک Hielscher را اجازه می دهد تا برای عملیات 24/7 در وظیفه سنگین و در محیط های خواستار.
نرم افزار پیچیده و هوشمند امکان کنترل فرآیند و راحتی اپراتور را فراهم می کند. تمام داده های فراصوت به طور خودکار بر روی یک کارت SD داخلی ثبت می شود. از دیگر ویژگی های هوشمند می توان به پیش تنظیم و ذخیره پارامترهای فراصوت ، اتصال LAN و کنترل از راه دور مرورگر اشاره کرد.
جدول زیر به شما نشانه ای از ظرفیت پردازش تقریبی ماسونیک به اندازه آزمایشگاه ما برای همگن سازی بافت و سایر وظایف آماده سازی نمونه می دهد:
| دستگاه های توصیه شده | حجم دسته ای | نرخ جریان |
|---|---|---|
| UIP400MTP سونیکاتور صفحه 96 چاه | صفحات چند چاه / میکروتیتر | ن.ا. |
| التراسونیک CupHorn | CupHorn برای ویال یا لیوان | ن.ا. |
| GDmini2 | راکتور میکرو جریان اولتراسونیک | ن.ا. |
| VialTweeter(ویال گروهی) | 0.5 تا 1.5 میلی لیتر | ن.ا. |
| UP100H | 1 تا 500 میلی لیتر | 10 تا 200 میلی لیتر در دقیقه |
| تا 200 هرتز، 200 خیابان | 10 تا 1000 میلی لیتر | 20 تا 200 میلی لیتر در دقیقه |
| UP400St | 10 تا 2000 میلی لیتر | 20 تا 400 میلی لیتر در دقیقه |
| التراسونیک غربال شاکر | ن.ا. | ن.ا. |
ultrasonicator تا 200 هرتز با microtip 2mm S26d2 برای فراصوت نمونه های کوچک