نحوهٔ استفاده از هموژنایزرهای فراصوتی بافت Hielscher
پیش از خالص‌سازی یا تعیین مشخصات ماکرومولکول‌های درون‌سلولی مانند پروتئین‌ها، اندامک‌ها، آنزیم‌ها یا ترکیبات فعال، استفاده از روشی کارآمد برای لیز بافت و متلاشی‌سازی سلول ضروری است. فراصوت‌دهی روشی بسیار مؤثر برای آماده‌سازی سلول است که مواد درون‌سلولی را به‌سرعت در محلول بافر آزاد می‌کند. نیروهای برشی مکانیکی ایجادشده طی همگن‌سازی فراصوتی بافت را می‌توان با دقت متناسب با مواد موردنظر تنظیم کرد. این قابلیت، هم آماده‌سازی ملایم بافت‌های نرم یا برش DNA/RNA با فراصوت‌دهی ملایم‌تر و هم ایجاد کاویتاسیون فراصوتی شدید برای تخریب کامل سلول‌ها (برای مثال، در nannochloropsis و مخمر) را امکان‌پذیر می‌کند.
در ادامه، مجموعه‌ای از بافت‌ها، سلول‌ها و سایر مواد زیستی همراه با پروتکل‌ها و دستورالعمل‌های پیشنهادی فراصوت‌دهی ارائه شده است تا نمونه‌های خود را با استفاده از هموژنایزر فراصوتی بافت یا خردکن سلولی به‌طور کارآمد آماده کنید.
سونیکاتور آزمایشگاهی UP200Ht (200W, 26kHz) برای آماده‌سازی نمونه‌ها
نحوهٔ تهیهٔ لیزات‌ها، هموژنات‌ها و عصاره‌ها از مواد زیستی
به‌ترتیب حروف الفبای انگلیسی:
استوباکتر ساب‌اکسیدانس
اکتینومایسس
فعالیت ALP و LDH
کاربرد فراصوتی:
تعیین فعالیت ALP و LDH و محتوای پروتئین
نمونه‌های سلولی منجمد به‌مدت 20 min روی یخ ذوب شدند و سپس لیز سلولی با PBS حاوی 1% Triton X-100 به‌مدت 50 min روی یخ انجام شد. طی لیز سلولی، هر نمونه به‌مدت 1 min با توان 80 W با استفاده از پردازشگر فراصوتی زیر فراصوت‌دهی شد: UP100H (Hielscher Ultrasonics).
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Bernhardt، A. et al. (2008): کلاژن معدنی – یک ماتریکس استخوان مصنوعی و خارج سلولی – تمایز استئوژنیک سلول های استرومایی مغز استخوان را بهبود می بخشد.
تعیین فعالیت ALP و LDH و محتوای پروتئین
نمونه‌های سلولی منجمد به‌مدت 20 min روی یخ ذوب شدند و سپس لیز سلولی با PBS حاوی 1% Triton X-100 به‌مدت 50 min روی یخ انجام شد. طی لیز سلولی، هر نمونه به‌مدت 1 min با توان 80 W با استفاده از پردازشگر فراصوتی زیر فراصوت‌دهی شد: UP100H (Hielscher Ultrasonics).
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Bernhardt، A. et al. (2008): کلاژن معدنی – یک ماتریکس استخوان مصنوعی و خارج سلولی – تمایز استئوژنیک سلول های استرومایی مغز استخوان را بهبود می بخشد.
تری‌کلسیم فسفات آمورف (ATCP)
کاربرد فراصوتی:
نانوذرات ATCP که پیش‌ماده‌ای با واکنش‌پذیری فوق‌العاده بالا برای تشکیل هیدروکسی‌آپاتیت هستند، در کلروفرم حاوی 5 % (w/w) Tween20 نسبت به PLGA، با استفاده از دستگاه فراصوتی UP400S شرکت Hielscher در توان 320W به‌مدت 5 min پراکنده شدند. برای فراهم‌کردن فرصت آرامش ذرات، فراصوت‌دهی با فواصل پالسی (50%) انجام شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP400S
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): پرکننده های نانوذرات کلسیم فسفات کروی امکان پردازش پلیمری دستگاه های تثبیت استخوان با فعالیت زیستی بالا را فراهم می کنند. کتابخانه آزاد 01 مه 2010. 21 ژانویه 2014.
نانوذرات ATCP که پیش‌ماده‌ای با واکنش‌پذیری فوق‌العاده بالا برای تشکیل هیدروکسی‌آپاتیت هستند، در کلروفرم حاوی 5 % (w/w) Tween20 نسبت به PLGA، با استفاده از دستگاه فراصوتی UP400S شرکت Hielscher در توان 320W به‌مدت 5 min پراکنده شدند. برای فراهم‌کردن فرصت آرامش ذرات، فراصوت‌دهی با فواصل پالسی (50%) انجام شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP400S
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): پرکننده های نانوذرات کلسیم فسفات کروی امکان پردازش پلیمری دستگاه های تثبیت استخوان با فعالیت زیستی بالا را فراهم می کنند. کتابخانه آزاد 01 مه 2010. 21 ژانویه 2014.
آنتوسیانین‌ها
کاربرد فراصوتی:
آنتوسیانین‌ها: دی‌گلوکوزیدها، مونوگلوکوزید، مونوگلوکوزیدهای آسیله و دی‌گلوکوزیدهای آسیلهٔ پئونیدین، مالویدین، سیانیدین، پتونیدین و دلفینیدین: استخراج از پوست انگور در 40 sec.؛ pH 5٫0؛ نسبت ماده به حلال استخراج 1:6.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
آنتوسیانین‌ها: دی‌گلوکوزیدها، مونوگلوکوزید، مونوگلوکوزیدهای آسیله و دی‌گلوکوزیدهای آسیلهٔ پئونیدین، مالویدین، سیانیدین، پتونیدین و دلفینیدین: استخراج از پوست انگور در 40 sec.؛ pH 5٫0؛ نسبت ماده به حلال استخراج 1:6.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
آنتراکینون‌ها
دانه‌های زردآلو
کاربرد فراصوتی:
پیش‌تیمار فراصوتی پیش از استخراج روغن از دانه‌های Jatropha curcas L. برای بهبود استخراج.
دستگاه پیشنهادی:
UP400S
پیش‌تیمار فراصوتی پیش از استخراج روغن از دانه‌های Jatropha curcas L. برای بهبود استخراج.
دستگاه پیشنهادی:
UP400S
آرتمیزیا سلنجنسیس تورچ
کاربرد فراصوتی:
استخراج روتین (1٫0g نمونهٔ آسیاب‌شده در 30 mL متانول) در دمای 25°C طی 5–10 min.
دستگاه پیشنهادی:
UP50H
استخراج روتین (1٫0g نمونهٔ آسیاب‌شده در 30 mL متانول) در دمای 25°C طی 5–10 min.
دستگاه پیشنهادی:
UP50H
آسپرژیلوس فلاووس
کاربرد فراصوتی:
غیرفعال‌سازی فراصوتی Aspergillus flavus در محیط کشت Sabouraud
دستگاه پیشنهادی:
UP200S
غیرفعال‌سازی فراصوتی Aspergillus flavus در محیط کشت Sabouraud
دستگاه پیشنهادی:
UP200S
ب. اسفریکوس / باسیلوس اسفریکوس
اسپورهای باسیلوس آنتراسیس سویهٔ استرن 34F2
کاربرد فراصوتی:
زدودن فراصوتی اسپورهای Bacillus anthracis sterne 34F2، Bacillus cereus ATCC 21281 و Bacillus thuringiensis ATCC 33680. استفاده از 150 ppm هیپوکلریت سدیم همراه با فراصوت به غیرفعال‌شدن اسپورها منجر شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S با دامنهٔ 100%
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Pamarthi، S.R. و همکاران: اثربخشی سونوگرافی در خاک زدایی از اسپورهای باسیلوس spp تعبیه شده در ماتریس های غذایی پیچیده متصل به سطوح مختلف تماس.
زدودن فراصوتی اسپورهای Bacillus anthracis sterne 34F2، Bacillus cereus ATCC 21281 و Bacillus thuringiensis ATCC 33680. استفاده از 150 ppm هیپوکلریت سدیم همراه با فراصوت به غیرفعال‌شدن اسپورها منجر شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S با دامنهٔ 100%
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Pamarthi، S.R. و همکاران: اثربخشی سونوگرافی در خاک زدایی از اسپورهای باسیلوس spp تعبیه شده در ماتریس های غذایی پیچیده متصل به سطوح مختلف تماس.
اسپورهای باسیلوس سرئوس ATCC 21281
کاربرد فراصوتی:
زدودن فراصوتی اسپورهای Bacillus anthracis sterne 34F2، Bacillus cereus ATCC 21281 و Bacillus thuringiensis ATCC 33680. استفاده از 150 ppm هیپوکلریت سدیم همراه با فراصوت به غیرفعال‌شدن اسپورها منجر شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S با دامنهٔ 100%
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Pamarthi، S.R. و همکاران: اثربخشی سونوگرافی در خاک زدایی از اسپورهای باسیلوس spp تعبیه شده در ماتریس های غذایی پیچیده متصل به سطوح مختلف تماس.
زدودن فراصوتی اسپورهای Bacillus anthracis sterne 34F2، Bacillus cereus ATCC 21281 و Bacillus thuringiensis ATCC 33680. استفاده از 150 ppm هیپوکلریت سدیم همراه با فراصوت به غیرفعال‌شدن اسپورها منجر شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S با دامنهٔ 100%
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Pamarthi، S.R. و همکاران: اثربخشی سونوگرافی در خاک زدایی از اسپورهای باسیلوس spp تعبیه شده در ماتریس های غذایی پیچیده متصل به سطوح مختلف تماس.
باسیلوس سوبتیلیس
کاربرد فراصوتی:
فراصوت با توان بالا و فرکانس پایین در حجم‌های کم سوسپانسیون باکتریایی موجب کاهش پیوستهٔ تعداد سلولهای باکتریایی می‌شود؛ یعنی نرخ مرگ غالب است. در حجم‌های بیشتر، فراصوت‌دهی ابتدا تعداد سلول‌ها را افزایش می‌دهد که نشان‌دهندهٔ بازشدن تجمعات باکتریایی است؛ اما پس از پایان بازشدن تجمعات و غالب‌ترشدن نرخ مرگ، این افزایش اولیه جای خود را به کاهش می‌دهد.
دستگاه پیشنهادی:
UP200St
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
جویس ، ای. فول ، اس اس. لوریمر ، جی پی. میسون ، T. J. (2003): توسعه و ارزیابی سونوگرافی برای درمان سوسپانسیون باکتریایی. مطالعه فرکانس، قدرت و زمان فراصوت در گونه های باسیلوس پرورشی. اولتراسون. سونوچم. 10/2003. صص 315-318.
فراصوت با توان بالا و فرکانس پایین در حجم‌های کم سوسپانسیون باکتریایی موجب کاهش پیوستهٔ تعداد سلولهای باکتریایی می‌شود؛ یعنی نرخ مرگ غالب است. در حجم‌های بیشتر، فراصوت‌دهی ابتدا تعداد سلول‌ها را افزایش می‌دهد که نشان‌دهندهٔ بازشدن تجمعات باکتریایی است؛ اما پس از پایان بازشدن تجمعات و غالب‌ترشدن نرخ مرگ، این افزایش اولیه جای خود را به کاهش می‌دهد.
دستگاه پیشنهادی:
UP200St
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
جویس ، ای. فول ، اس اس. لوریمر ، جی پی. میسون ، T. J. (2003): توسعه و ارزیابی سونوگرافی برای درمان سوسپانسیون باکتریایی. مطالعه فرکانس، قدرت و زمان فراصوت در گونه های باسیلوس پرورشی. اولتراسون. سونوچم. 10/2003. صص 315-318.
آلفا آمیلاز جو
کاربرد فراصوتی:
تحریک یا مهار فعالیت آلفا‌آمیلاز جو: نمونه (10 g دانهٔ جو) در 80 ml آب لوله‌کشی با فراصوت‌دهی مستقیم در شدت فراصوتی متناظر با دامنه‌های 20، 60 و 100%، چرخهٔ 50% و هم‌زدن اضافی پراکنده شد. سونوتْرود حدود 9 mm در محلول فرو برده شد. محلول در دمای ثابت 30C° به‌مدت 5، 10 و 15 min پردازش شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S، دامنه‌ها: 20، 60 و 100%؛ چرخهٔ 50%؛ سونوتْرود S3، 30C°.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Yaldagard et al. (2008): تأثیر توان فراصوت بر فعالیت آلفا‌آمیلاز جو در نتیجهٔ تیمار بذرها پس از کاشت
تحریک یا مهار فعالیت آلفا‌آمیلاز جو: نمونه (10 g دانهٔ جو) در 80 ml آب لوله‌کشی با فراصوت‌دهی مستقیم در شدت فراصوتی متناظر با دامنه‌های 20، 60 و 100%، چرخهٔ 50% و هم‌زدن اضافی پراکنده شد. سونوتْرود حدود 9 mm در محلول فرو برده شد. محلول در دمای ثابت 30C° به‌مدت 5، 10 و 15 min پردازش شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S، دامنه‌ها: 20، 60 و 100%؛ چرخهٔ 50%؛ سونوتْرود S3، 30C°.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Yaldagard et al. (2008): تأثیر توان فراصوت بر فعالیت آلفا‌آمیلاز جو در نتیجهٔ تیمار بذرها پس از کاشت
لاروهای ناپلیوس کشتی‌چسب
کاربرد فراصوتی:
تخریب سلولی/کشتن مزوزئوپلانکتون‌ها: با فراصوت‌دهی در چهار دبی (200، 400، 520 و 800 lh-1) و چهار دامنه (25، 50، 75 و 100 %) نرخ مرگ بین 61 و 97 % به دست آمد.
دستگاه پیشنهادی:
UIP2000hd
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
تخریب سلولی/کشتن مزوزئوپلانکتون‌ها: با فراصوت‌دهی در چهار دبی (200، 400، 520 و 800 lh-1) و چهار دامنه (25، 50، 75 و 100 %) نرخ مرگ بین 61 و 97 % به دست آمد.
دستگاه پیشنهادی:
UIP2000hd
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
سویه‌های بیفیدوباکتری: ب. بروه ATCC 15700، ب. انیمالیس زیرگونهٔ لاکتیس (BB-12)، ب. لونگوم (BB-46)
کاربرد فراصوتی:
تخریب سلولهای باکتریایی و آزادسازی ß-گالاکتوزیداز از سویه‌های Bifidobacteria شامل B. breve ATCC 15700، B. animalis subsp. Lactis (BB-12) و B. longum (BB-46): مقدار 100 mL شیر پاستوریزهٔ مخلوط‌شده با کشت باکتری تحت فراصوت قرار گرفت. کاویتاسیون موجب تخریب سلولهای باکتریایی و هم‌زمان آزادسازی ß-گالاکتوزیداز می‌شود.
دستگاه پیشنهادی:
UIP1000hd: دامنه: 10%، توان: 80W، دامنه: 100%، توان: 200W؛ سونوتْرود BS2d34؛ 15–30 min.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Hung و همکاران (2009): تخمیر ماست با کمک سونوگرافی با پروبیوتیک ها.
تخریب سلولهای باکتریایی و آزادسازی ß-گالاکتوزیداز از سویه‌های Bifidobacteria شامل B. breve ATCC 15700، B. animalis subsp. Lactis (BB-12) و B. longum (BB-46): مقدار 100 mL شیر پاستوریزهٔ مخلوط‌شده با کشت باکتری تحت فراصوت قرار گرفت. کاویتاسیون موجب تخریب سلولهای باکتریایی و هم‌زمان آزادسازی ß-گالاکتوزیداز می‌شود.
دستگاه پیشنهادی:
UIP1000hd: دامنه: 10%، توان: 80W، دامنه: 100%، توان: 200W؛ سونوتْرود BS2d34؛ 15–30 min.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Hung و همکاران (2009): تخمیر ماست با کمک سونوگرافی با پروبیوتیک ها.
سلولهای BL21(DE3) pAtHNL (سلولهای آرابیدوپسیس تالیانا)
کاربرد فراصوتی:
تخریب سلولی: مقدار 15 g سلول BL21-(DE3)_pAtHNL به‌آرامی در بافر فسفات پتاسیم 50 mM با pH 7٫5 در دمای 0 degC معلق شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S + سونوتْرود S14D: در 70W/cm2 (4 x 5 min)، با خنک‌سازی در حمام یخ
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Okrob، D. و همکاران (2009): هیدروکسی نیتریل لیاز از Arabidopsis thaliana: شناسایی پارامترهای واکنش برای سنتز سیانوهیدرین انانتیوخالص توسط کاتالیزور خالص و بی حرکت. Adv. سینتسایزر. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
تخریب سلولی: مقدار 15 g سلول BL21-(DE3)_pAtHNL به‌آرامی در بافر فسفات پتاسیم 50 mM با pH 7٫5 در دمای 0 degC معلق شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S + سونوتْرود S14D: در 70W/cm2 (4 x 5 min)، با خنک‌سازی در حمام یخ
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Okrob، D. و همکاران (2009): هیدروکسی نیتریل لیاز از Arabidopsis thaliana: شناسایی پارامترهای واکنش برای سنتز سیانوهیدرین انانتیوخالص توسط کاتالیزور خالص و بی حرکت. Adv. سینتسایزر. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
سلولهای خونی (قرمز و سفید)
بولدین از برگ‌های بولدو (پئوموس بولدوس مولینا)
کاربرد فراصوتی:
یکی از ترکیبات فعال مهم در بولدو، بولدین ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine) است که همراه با کاتچین ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol)، از اجزای اصلی بخش آلکالوئیدی و فلاونوئیدی برگ‌های بولدو به شمار می‌رود. بولدین یک آنتی‌اکسیدان قوی است که دچار آسیب پراکسیداتیو با واسطهٔ رادیکال‌های آزاد می‌شود و به‌عنوان جاروب‌کنندهٔ مؤثر رادیکال هیدروکسیل عمل می‌کند.
روش استخراج: در یک روش معمول استخراج، نمونه‌های برگ بولدو با 1L آب مقطر در فشار اتمسفری و با استفاده از سونیکاتور زیر استخراج شدند: UIP1000hd در حالت ناپیوسته و عبوری. استخراج طی 10 تا 40 min. با شدت فراصوتی 10 تا 23 W/cm2، و در بازهٔ دمایی 10 تا 70°C انجام شد. بهترین نتایج در شرایط زیر به دست آمد: شدت فراصوتی 23 W/cm2 به‌مدت 40 min. در دمای 36°C
نتایج: نتایج آنالیز نشان می‌دهد که فراصوت‌دهی با توان بالا، آزادسازی آنالیت از ماتریس گیاهی بولدو را با سرعتی به‌طور چشمگیر بیشتر از روش متداول افزایش می‌دهد: بازده یکسان با فراصوت‌دهی در 30 min. حاصل شد، درحالی‌که زمان استخراج متداول 2h بود.
Chemat (2013) و همکاران نشان داده‌اند که استخراج به کمک فراصوت، کارایی استخراج گیاهی را بهبود می‌بخشد و ضمن کاهش زمان استخراج، غلظت عصاره‌ها را افزایش می‌دهد (با مقدار یکسان حلال و مادهٔ گیاهی). آنالیز نشان داد که شرایط بهینه عبارت بودند از: توان فراصوت‌دهی 23 W/cm2 با UIP1000hd به‌مدت 40 min. و در دمای 36°C. پارامترهای بهینهٔ استخراج فراصوتی در مقایسه با خیساندن متداول، از نظر زمان فرایند (30 min. به‌جای 120 min.)، بازده بیشتر، بهره‌وری انرژی بالاتر، پاکیزگی بهتر، ایمنی بیشتر و کیفیت بهتر محصول، استخراج مطلوب‌تری فراهم می‌کنند.
دستگاه پیشنهادی:
UIP1000hd با سونوتْرود BS2d34 و سلول جریان
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): استخراج دسته ای و پیوسته اولتراسوند به کمک برگ های بولدو (Peumus boldus mol.). مجله بین المللی علوم مولکولی 14، 2013. 5750-5764.
یکی از ترکیبات فعال مهم در بولدو، بولدین ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine) است که همراه با کاتچین ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol)، از اجزای اصلی بخش آلکالوئیدی و فلاونوئیدی برگ‌های بولدو به شمار می‌رود. بولدین یک آنتی‌اکسیدان قوی است که دچار آسیب پراکسیداتیو با واسطهٔ رادیکال‌های آزاد می‌شود و به‌عنوان جاروب‌کنندهٔ مؤثر رادیکال هیدروکسیل عمل می‌کند.
روش استخراج: در یک روش معمول استخراج، نمونه‌های برگ بولدو با 1L آب مقطر در فشار اتمسفری و با استفاده از سونیکاتور زیر استخراج شدند: UIP1000hd در حالت ناپیوسته و عبوری. استخراج طی 10 تا 40 min. با شدت فراصوتی 10 تا 23 W/cm2، و در بازهٔ دمایی 10 تا 70°C انجام شد. بهترین نتایج در شرایط زیر به دست آمد: شدت فراصوتی 23 W/cm2 به‌مدت 40 min. در دمای 36°C
نتایج: نتایج آنالیز نشان می‌دهد که فراصوت‌دهی با توان بالا، آزادسازی آنالیت از ماتریس گیاهی بولدو را با سرعتی به‌طور چشمگیر بیشتر از روش متداول افزایش می‌دهد: بازده یکسان با فراصوت‌دهی در 30 min. حاصل شد، درحالی‌که زمان استخراج متداول 2h بود.
Chemat (2013) و همکاران نشان داده‌اند که استخراج به کمک فراصوت، کارایی استخراج گیاهی را بهبود می‌بخشد و ضمن کاهش زمان استخراج، غلظت عصاره‌ها را افزایش می‌دهد (با مقدار یکسان حلال و مادهٔ گیاهی). آنالیز نشان داد که شرایط بهینه عبارت بودند از: توان فراصوت‌دهی 23 W/cm2 با UIP1000hd به‌مدت 40 min. و در دمای 36°C. پارامترهای بهینهٔ استخراج فراصوتی در مقایسه با خیساندن متداول، از نظر زمان فرایند (30 min. به‌جای 120 min.)، بازده بیشتر، بهره‌وری انرژی بالاتر، پاکیزگی بهتر، ایمنی بیشتر و کیفیت بهتر محصول، استخراج مطلوب‌تری فراهم می‌کنند.
دستگاه پیشنهادی:
UIP1000hd با سونوتْرود BS2d34 و سلول جریان
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): استخراج دسته ای و پیوسته اولتراسوند به کمک برگ های بولدو (Peumus boldus mol.). مجله بین المللی علوم مولکولی 14، 2013. 5750-5764.
آلبومین سرم گاوی (BSA)
کاربرد فراصوتی:
ریزکپسوله‌سازی در پلی(لاکتیک-کو-گلیکولیک اسید) در 40 sec.
دستگاه پیشنهادی:
GDmini
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Freitas و همکاران (2005): جریان از طریق امولسیون اولتراسونیک همراه با میکرومیکس استاتیک برای تولید آسپتیک میکروسفرها توسط استخراج حلال.
ریزکپسوله‌سازی در پلی(لاکتیک-کو-گلیکولیک اسید) در 40 sec.
دستگاه پیشنهادی:
GDmini
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Freitas و همکاران (2005): جریان از طریق امولسیون اولتراسونیک همراه با میکرومیکس استاتیک برای تولید آسپتیک میکروسفرها توسط استخراج حلال.
ساقهٔ مغز + غدهٔ فوق‌کلیوی
کاربرد فراصوتی:
پراکنده‌سازی و آنالیز نوکلئوتید؛ اندازهٔ نمونه: نمونه‌های 10 mg در 10 ml مایع.
دستگاه پیشنهادی:
UP50H
پراکنده‌سازی و آنالیز نوکلئوتید؛ اندازهٔ نمونه: نمونه‌های 10 mg در 10 ml مایع.
دستگاه پیشنهادی:
UP50H
کاندیدا آلبیکنس
کربوهیدرات‌ها، پلی‌ساکاریدها و سایر ترکیبات عملکردی
کاربرد فراصوتی:
استخراج کربوهیدرات‌ها، پلی‌ساکاریدها و سایر ترکیبات عملکردی
دستگاه پیشنهادی:
UP200St
استخراج کربوهیدرات‌ها، پلی‌ساکاریدها و سایر ترکیبات عملکردی
دستگاه پیشنهادی:
UP200St
اسید کارنوزیک از رزماری
کپسایسینوئیدها
کاربرد فراصوتی:
استخراج کپسایسینوئیدها (کپسایسین، نوردی‌هیدروکپسایسین) از فلفل‌های تند: کپسایسینوئیدهای فلفل‌های Capsicum frutescens با استخراج فراصوتی در شرایط زیر به دست آمدند: حلال: اتانول 95% (v/v)، نسبت حلال به جرم 10 ml/g، زمان استخراج با فراصوت‌دهی 40 min.، دمای استخراج 45°C. بازده استخراج: 85% کپسایسینوئیدها
دستگاه پیشنهادی:
UP400S
استخراج کپسایسینوئیدها (کپسایسین، نوردی‌هیدروکپسایسین) از فلفل‌های تند: کپسایسینوئیدهای فلفل‌های Capsicum frutescens با استخراج فراصوتی در شرایط زیر به دست آمدند: حلال: اتانول 95% (v/v)، نسبت حلال به جرم 10 ml/g، زمان استخراج با فراصوت‌دهی 40 min.، دمای استخراج 45°C. بازده استخراج: 85% کپسایسینوئیدها
دستگاه پیشنهادی:
UP400S
کاروتنوئیدها، بتاکاروتنوئیدها
دی‌ان‌ای مکمل (cDNA)
کاربرد فراصوتی:
Poly-A RNA با کیت خالص‌سازی mRNA Dynabeads (Invitrogen) طبق دستورالعمل سازنده خالص‌سازی شد و به‌مدت 30 min در دمای 37°C با TURBO DNase (Ambion؛ 0٫2 units/1 μg از RNA) تیمار شد. سنتز رشته‌های اول و دوم مطابق پروتکل سازنده انجام شد. حدود 500ng از cDNA دورشته‌ای با فراصوت‌دهی توسط دستگاه زیر از Hielscher قطعه‌قطعه شد: UTR200. DNA در ژل آگارز 2% با قدرت تفکیک بالا تفکیک شد و قطعات 230–270 bp بریده شدند.
دستگاه پیشنهادی:
UTR200 یا TD_CupHorn
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq بینش‌های تازه‌ای دربارهٔ پاسخ‌های ترانسکریپتوم القاشده توسط مادهٔ سرطان‌زای بنزو ارائه می‌دهد[a]pyrene. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
Poly-A RNA با کیت خالص‌سازی mRNA Dynabeads (Invitrogen) طبق دستورالعمل سازنده خالص‌سازی شد و به‌مدت 30 min در دمای 37°C با TURBO DNase (Ambion؛ 0٫2 units/1 μg از RNA) تیمار شد. سنتز رشته‌های اول و دوم مطابق پروتکل سازنده انجام شد. حدود 500ng از cDNA دورشته‌ای با فراصوت‌دهی توسط دستگاه زیر از Hielscher قطعه‌قطعه شد: UTR200. DNA در ژل آگارز 2% با قدرت تفکیک بالا تفکیک شد و قطعات 230–270 bp بریده شدند.
دستگاه پیشنهادی:
UTR200 یا TD_CupHorn
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq بینش‌های تازه‌ای دربارهٔ پاسخ‌های ترانسکریپتوم القاشده توسط مادهٔ سرطان‌زای بنزو ارائه می‌دهد[a]pyrene. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
کاریوفانون لاتوم
کاربرد فراصوتی:
استخراج گلوکوزآمین، اسید مورامیک، آلانین، اسید گلوتامیک و لیزین از caryophanon datum.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
استخراج گلوکوزآمین، اسید مورامیک، آلانین، اسید گلوتامیک و لیزین از caryophanon datum.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
سلولز
کاربرد فراصوتی:
همگن‌سازی/آماده‌سازی سلولز همگن از نظر ایزوتوپی.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S؛ در حمام یخ
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Laumer و همکاران (2009): یک رویکرد جدید برای همگن سازی سلولز برای استفاده از مقادیر خرد برای تجزیه و تحلیل ایزوتوپ پایدار.
همگن‌سازی/آماده‌سازی سلولز همگن از نظر ایزوتوپی.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S؛ در حمام یخ
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Laumer و همکاران (2009): یک رویکرد جدید برای همگن سازی سلولز برای استفاده از مقادیر خرد برای تجزیه و تحلیل ایزوتوپ پایدار.
نانوکریستال‌های سلولز (CNC) تهیه‌شده از نانوکریستال‌های سلولز اکالیپتوس
کاربرد فراصوتی:
نانوکریستال‌های سلولز (CNC) تهیه‌شده از CNCهای سلولز اکالیپتوس با واکنش با متیل آدیپوئیل کلرید، CNCm، یا با مخلوط اسید استیک و اسید سولفوریک، CNCa، اصلاح شدند. به این منظور، CNCها، CNCm و CNCa خشک‌شده به روش انجمادی، با غلظت 0٫1 wt% در حلال‌های خالص (EA، THF یا DMF) با هم‌زدن مغناطیسی طی شب در دمای (24 ± 1) C دوباره پراکنده شدند؛ سپس به‌مدت 20 min در حمام فراصوت‌دهی با استفاده از UP100H شرکت Hielscher Ultrasonics (آلمان)، مجهز به سونوتْرود 130 W/cm2، در دمای 24 ± 1 degC قرار گرفتند. پس از آن، CAB به پراکنهٔ CNC افزوده شد تا غلظت نهایی پلیمر به 0٫9 wt% برسد.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H؛ در دمای 24 degC به‌مدت 20 min.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Blachechen، L. S. et al (2013): اثر متقابل پایداری کلوئیدی نانوکریستال های سلولز و پراکندگی آنها در ماتریس بوتیرات استات سلولز. سلولز 2013.
نانوکریستال‌های سلولز (CNC) تهیه‌شده از CNCهای سلولز اکالیپتوس با واکنش با متیل آدیپوئیل کلرید، CNCm، یا با مخلوط اسید استیک و اسید سولفوریک، CNCa، اصلاح شدند. به این منظور، CNCها، CNCm و CNCa خشک‌شده به روش انجمادی، با غلظت 0٫1 wt% در حلال‌های خالص (EA، THF یا DMF) با هم‌زدن مغناطیسی طی شب در دمای (24 ± 1) C دوباره پراکنده شدند؛ سپس به‌مدت 20 min در حمام فراصوت‌دهی با استفاده از UP100H شرکت Hielscher Ultrasonics (آلمان)، مجهز به سونوتْرود 130 W/cm2، در دمای 24 ± 1 degC قرار گرفتند. پس از آن، CAB به پراکنهٔ CNC افزوده شد تا غلظت نهایی پلیمر به 0٫9 wt% برسد.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H؛ در دمای 24 degC به‌مدت 20 min.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Blachechen، L. S. et al (2013): اثر متقابل پایداری کلوئیدی نانوکریستال های سلولز و پراکندگی آنها در ماتریس بوتیرات استات سلولز. سلولز 2013.
سلولز از باگاس نیشکر
آزمون ChIP
کاربرد فراصوتی:
فراصوت‌دهی برای لیز سلولی و آزادسازی کروماتین به کار می‌رود. برای قطعه‌قطعه‌سازی کروماتین از فراصوت‌دهی ملایم (پالسی) استفاده می‌شود. همچنین فراصوت سرعت اتصال آنتی‌بادی به پروتئین‌های هدف را افزایش می‌دهد و در نتیجه زمان رسوب‌دهی ایمنی را کاهش می‌دهد.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Basselet، P. et al. (2008): پردازش نمونه برای تجزیه و تحلیل مبتنی بر آرایه تراشه DNA اشریشیا کلی انتروهموراژیک (EHEC).
Lauri، A. (2005): تجزیه و تحلیل مولکولی رشد گلبرگ با استفاده از X-ChIP و فناوری دو هیبریدی. پایان نامه دانشگاه کلن 2005.
فراصوت‌دهی برای لیز سلولی و آزادسازی کروماتین به کار می‌رود. برای قطعه‌قطعه‌سازی کروماتین از فراصوت‌دهی ملایم (پالسی) استفاده می‌شود. همچنین فراصوت سرعت اتصال آنتی‌بادی به پروتئین‌های هدف را افزایش می‌دهد و در نتیجه زمان رسوب‌دهی ایمنی را کاهش می‌دهد.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Basselet، P. et al. (2008): پردازش نمونه برای تجزیه و تحلیل مبتنی بر آرایه تراشه DNA اشریشیا کلی انتروهموراژیک (EHEC).
Lauri، A. (2005): تجزیه و تحلیل مولکولی رشد گلبرگ با استفاده از X-ChIP و فناوری دو هیبریدی. پایان نامه دانشگاه کلن 2005.
کروماتین
کاربرد فراصوتی:
برش کروماتین
دستگاه پیشنهادی:
UP400S؛ با دامنهٔ 30% و چرخهٔ 0٫5؛ روی یخ.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Oh et al. (2003): Acetyl-CoA Carboxylase Gene Is Regulated by Sterol Regulatory Element-binding Protein-1 in Liver.
برش کروماتین
دستگاه پیشنهادی:
UP400S؛ با دامنهٔ 30% و چرخهٔ 0٫5؛ روی یخ.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Oh et al. (2003): Acetyl-CoA Carboxylase Gene Is Regulated by Sterol Regulatory Element-binding Protein-1 in Liver.
استخراج کروماتین
کاربرد فراصوتی:
لیزات سلولهای MEL DS19 با استفاده از پردازشگر فراصوتی 200W مدل UP200H شرکت Hielscher در 10 نوبت، هر نوبت 20 s، با 70% حداکثر خروجی فراصوت‌دهی شد
دستگاه پیشنهادی:
UP200H؛ 70% حداکثر خروجی؛ حالت پالسی: 10 چرخه، هرکدام 20 sec.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
کانگ ، H. Ch. و همکاران (2010): PIAS1 محلی سازی CP2c و تشکیل کمپلکس پروموتر فعال را در بیان a-گلوبین خاص سلول اریتروئید تنظیم می کند. اسیدهای نوکلئیک Res. 38/ 16, 2010. صص 5456-5471.
لیزات سلولهای MEL DS19 با استفاده از پردازشگر فراصوتی 200W مدل UP200H شرکت Hielscher در 10 نوبت، هر نوبت 20 s، با 70% حداکثر خروجی فراصوت‌دهی شد
دستگاه پیشنهادی:
UP200H؛ 70% حداکثر خروجی؛ حالت پالسی: 10 چرخه، هرکدام 20 sec.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
کانگ ، H. Ch. و همکاران (2010): PIAS1 محلی سازی CP2c و تشکیل کمپلکس پروموتر فعال را در بیان a-گلوبین خاص سلول اریتروئید تنظیم می کند. اسیدهای نوکلئیک Res. 38/ 16, 2010. صص 5456-5471.
کروماتوگرافی
کاربرد فراصوتی:
فراصوت‌دهی جاذب در حلال، کلوخه‌ها را ظرف چند ثانیه از بین می‌برد و ستونی یکنواخت فراهم می‌کند که به‌راحتی پر می‌شود. این روش برای آماده‌سازی جاذب (برای مثال، سیلیکاژل) پیش از کروماتوگرافی ستونی کاربرد دارد.
دستگاه پیشنهادی:
UP400S
فراصوت‌دهی جاذب در حلال، کلوخه‌ها را ظرف چند ثانیه از بین می‌برد و ستونی یکنواخت فراهم می‌کند که به‌راحتی پر می‌شود. این روش برای آماده‌سازی جاذب (برای مثال، سیلیکاژل) پیش از کروماتوگرافی ستونی کاربرد دارد.
دستگاه پیشنهادی:
UP400S
شاخه‌سرونیان
کاربرد فراصوتی:
تخریب سلولی مزوزئوپلانکتون‌ها
دستگاه پیشنهادی:
UP2000hd با سلول جریان
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
تخریب سلولی مزوزئوپلانکتون‌ها
دستگاه پیشنهادی:
UP2000hd با سلول جریان
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
پاروپایان بالغ و کوپه‌پودیت‌ها
کاربرد فراصوتی:
تخریب سلولی مزوزئوپلانکتون‌ها: با فراصوت‌دهی در چهار دبی (200، 400، 520 و 800 lh-1) و چهار دامنه (25، 50، 75 و 100%) نرخ مرگ بین 87 و 99% به دست آمد.
دستگاه پیشنهادی:
UIP2000hd با سلول جریان
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
تخریب سلولی مزوزئوپلانکتون‌ها: با فراصوت‌دهی در چهار دبی (200، 400، 520 و 800 lh-1) و چهار دامنه (25، 50، 75 و 100%) نرخ مرگ بین 87 و 99% به دست آمد.
دستگاه پیشنهادی:
UIP2000hd با سلول جریان
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
لاروهای ناپلیوس پاروپایان
کاربرد فراصوتی:
تخریب سلولی مزوزئوپلانکتون‌ها: با فراصوت‌دهی در چهار دبی (200، 400، 520 و 800 lh-1) و چهار دامنه (25، 50، 75 و 100%) نرخ مرگ بین 87 و 99% به دست آمد.
دستگاه پیشنهادی:
UIP2000hd با سلول جریان
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
تخریب سلولی مزوزئوپلانکتون‌ها: با فراصوت‌دهی در چهار دبی (200، 400، 520 و 800 lh-1) و چهار دامنه (25، 50، 75 و 100%) نرخ مرگ بین 87 و 99% به دست آمد.
دستگاه پیشنهادی:
UIP2000hd با سلول جریان
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
سلولهای COS7
کاربرد فراصوتی:
لیز در 400 μl بافر
دستگاه پیشنهادی:
UP200S؛ 7 چرخه
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Zaim (2005): Analyse von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
لیز در 400 μl بافر
دستگاه پیشنهادی:
UP200S؛ 7 چرخه
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Zaim (2005): Analyse von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
کریپتوسپوریدیوم پارووم
کاربرد فراصوتی:
غیرفعال‌سازی فراصوتی Cryptosporidium parvaum (تک‌یاخته) در آب.
دستگاه پیشنهادی:
UP400S
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
تسوکاموتو، آی. ییم، بی. Stavarache، C. E.; فوروتا ، م. هاشیبا، ک.; مائدا ، ی. (2004): غیرفعال سازی ساکارومایسس سرویزیه توسط تابش اولتراسونیک. سونوشیمی اولتراسونیک 11/2004. صص 61-65.
غیرفعال‌سازی فراصوتی Cryptosporidium parvaum (تک‌یاخته) در آب.
دستگاه پیشنهادی:
UP400S
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
تسوکاموتو، آی. ییم، بی. Stavarache، C. E.; فوروتا ، م. هاشیبا، ک.; مائدا ، ی. (2004): غیرفعال سازی ساکارومایسس سرویزیه توسط تابش اولتراسونیک. سونوشیمی اولتراسونیک 11/2004. صص 61-65.
کیوبوزوم‌ها
کاربرد فراصوتی:
کیوبوزوم‌ها – چه خالی و چه حاوی مولکول‌های فلوئوروفور – با پراکنده‌کردن مقدار مناسبی از مونو اولئین در محلول Pluronic F108 با استفاده از سونیکاتور UP100H تهیه شدند. برای دستیابی به کیوبوزوم‌های فلورسنت، فلوئوروفور پیش از پراکنده‌سازی در Pluronic F108، با فراصوت‌دهی ملایم در مونو اولئین ذوب‌شده پراکنده شد. هنگام بارگذاری کوئرستین در کیوبوزوم‌های فلورسنت نیز همین روش دنبال شد.
نمونه: حجم نمونه: 4 mL – حدود 96٫4 wt% آب، 3٫3 wt % مونو اولئین، 0٫3 wt% Pluronic F108. درصد فلوئوروفور 2٫5 × 10−3 و 2٫8 × 10−3 wt% بود. مقدار کوئرستین افزوده‌شده: 6٫4 × 10−6 wt%.
فراصوت‌دهی: UP100H، دامنهٔ 90%، چرخهٔ پالس 0٫9، به‌مدت 10 min.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
مورجیا ، اس. Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; لامپیس ، اس. لیپولیس، V.; ملی، V.; موندوزی، م.; Prodi, L.; اشمیت ، ج. تالمون، ی.; Caltagirone، C. (2013): کوبوزوم های فلورسنت بارگذاری شده با دارو: نانوذرات همه کاره برای کاربردهای بالقوه ترانوستیک. Langmuir 29، 2013. 6673-6679.
کیوبوزوم‌ها – چه خالی و چه حاوی مولکول‌های فلوئوروفور – با پراکنده‌کردن مقدار مناسبی از مونو اولئین در محلول Pluronic F108 با استفاده از سونیکاتور UP100H تهیه شدند. برای دستیابی به کیوبوزوم‌های فلورسنت، فلوئوروفور پیش از پراکنده‌سازی در Pluronic F108، با فراصوت‌دهی ملایم در مونو اولئین ذوب‌شده پراکنده شد. هنگام بارگذاری کوئرستین در کیوبوزوم‌های فلورسنت نیز همین روش دنبال شد.
نمونه: حجم نمونه: 4 mL – حدود 96٫4 wt% آب، 3٫3 wt % مونو اولئین، 0٫3 wt% Pluronic F108. درصد فلوئوروفور 2٫5 × 10−3 و 2٫8 × 10−3 wt% بود. مقدار کوئرستین افزوده‌شده: 6٫4 × 10−6 wt%.
فراصوت‌دهی: UP100H، دامنهٔ 90%، چرخهٔ پالس 0٫9، به‌مدت 10 min.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
مورجیا ، اس. Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; لامپیس ، اس. لیپولیس، V.; ملی، V.; موندوزی، م.; Prodi, L.; اشمیت ، ج. تالمون، ی.; Caltagirone، C. (2013): کوبوزوم های فلورسنت بارگذاری شده با دارو: نانوذرات همه کاره برای کاربردهای بالقوه ترانوستیک. Langmuir 29، 2013. 6673-6679.
دکرا بروکسلنسیس
کاربرد فراصوتی:
غیرفعال‌سازی فراصوتی Dekkera bruxellensis در آب
دستگاه پیشنهادی:
UIP1500hd
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): توسعهٔ دستگاه فراصوت فشرده و نوینی برای تخریب سلولی. J. Microbio. Meths. 60/2005. pp. 207–216. / Lörincz, A. (2004): تخریب سلولی مخمر با فراصوت در سوسپانسیون‌های پایه‌آبی. Biosys. Eng. 89/ 2004. pp. 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): غیرفعال‌سازی ساکارومایسس سرویزیه با تابش فراصوت. Ultrason. Sonochem. 11/2004. pp. 61–65.
غیرفعال‌سازی فراصوتی Dekkera bruxellensis در آب
دستگاه پیشنهادی:
UIP1500hd
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): توسعهٔ دستگاه فراصوت فشرده و نوینی برای تخریب سلولی. J. Microbio. Meths. 60/2005. pp. 207–216. / Lörincz, A. (2004): تخریب سلولی مخمر با فراصوت در سوسپانسیون‌های پایه‌آبی. Biosys. Eng. 89/ 2004. pp. 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): غیرفعال‌سازی ساکارومایسس سرویزیه با تابش فراصوت. Ultrason. Sonochem. 11/2004. pp. 61–65.
دکرا/برتانومايسس بروکسلنسیس
کاربرد فراصوتی:
غیرفعال‌سازی در 90–120 sec.
دستگاه پیشنهادی:
UIP1500hd
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
به موارد بالا مراجعه کنید
غیرفعال‌سازی در 90–120 sec.
دستگاه پیشنهادی:
UIP1500hd
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
به موارد بالا مراجعه کنید
دی‌ان‌ای
کاربرد فراصوتی:
قطعه‌قطعه‌سازی DNA: فراصوت‌دهی 100μL به‌مدت 2 min. با UP100H یا فراصوت‌دهی 100μL به‌مدت 4 min. با UTR200.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H, UTR200 یا VialTweeter
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Larguinho M. و همکاران (2010): توسعه یک استراتژی مبتنی بر اولتراسونیک سریع و کارآمد برای تکه تکه شدن DNA.
قطعه‌قطعه‌سازی DNA: فراصوت‌دهی 100μL به‌مدت 2 min. با UP100H یا فراصوت‌دهی 100μL به‌مدت 4 min. با UTR200.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H, UTR200 یا VialTweeter
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Larguinho M. و همکاران (2010): توسعه یک استراتژی مبتنی بر اولتراسونیک سریع و کارآمد برای تکه تکه شدن DNA.
سلولهای S2 دروزوفیلا ملانوگاستر
کاربرد فراصوتی:
استخراج پروتئین‌های سلولی از سلولهای Drosophila melanogaster S2: سلولهای منجمد S2 (1٫56108) در 1 mL بافر همگن‌سازی سردشده تا دمای یخ (100 mM Tris-HCl با pH 7٫5، 1% SDS) لیز شدند و به‌مدت 10 min روی یخ باقی ماندند. لیز سلولی با فراصوت‌دهی روی یخ (6615 برست، پالس 0٫5 s؛ شدت 75%) با پردازشگر فراصوتی Hielscher UP200S تکمیل شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S (200W)، شدت 75%؛ حالت پالسی: 6615 برست، پالس 0٫5 s.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Schwientek، T. و همکاران (2007): یک رویکرد لکتین سریال به O-گلیکوپروتئوم نوع موسین سلولهای Drosophila melanogaster S2. پروتئومیکس 7 ، 2007. صص 3264-3277.
استخراج پروتئین‌های سلولی از سلولهای Drosophila melanogaster S2: سلولهای منجمد S2 (1٫56108) در 1 mL بافر همگن‌سازی سردشده تا دمای یخ (100 mM Tris-HCl با pH 7٫5، 1% SDS) لیز شدند و به‌مدت 10 min روی یخ باقی ماندند. لیز سلولی با فراصوت‌دهی روی یخ (6615 برست، پالس 0٫5 s؛ شدت 75%) با پردازشگر فراصوتی Hielscher UP200S تکمیل شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S (200W)، شدت 75%؛ حالت پالسی: 6615 برست، پالس 0٫5 s.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Schwientek، T. و همکاران (2007): یک رویکرد لکتین سریال به O-گلیکوپروتئوم نوع موسین سلولهای Drosophila melanogaster S2. پروتئومیکس 7 ، 2007. صص 3264-3277.
مشتقات اشرشیا کلی
کاربرد فراصوتی:
تخریب سلولی مشتقات E. coli: رسوب‌های منجمد متناظر با حجم نمونهٔ Vculture = 4/OD mL در 580 μL بافر فسفات پتاسیم 10 mM با pH 7 و 1 mM EDTA دوباره معلق شدند. مقدار 20 μL لیزوزیم (با غلظت 1 g L-1) افزوده شد و سوسپانسیون سلولی حدود 30 min روی یخ انکوبه شد. سپس سلول‌ها با فراصوت‌دهی پیوسته توسط سونیکاتور (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) روی یخ، با دامنهٔ 50 % به‌مدت 20 sec. تخریب شدند. بخش‌های محلول و نامحلول سلولی با سانتریفیوژ در 13٬000 rpm به‌مدت 20 min از هم جدا شدند. پروتئین‌های نامحلول دو بار با بافر فسفات پتاسیم 10 mM با pH 7 و 1 mM EDTA شسته و در –20°C نگهداری شدند.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S با دامنهٔ 50%
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
HA (2005): بهینه سازی تولید پروتئین نوترکیب فعال، بررسی تأثیر پروتئین های کوچک شوک حرارتی اشریشیا کلی، IbpA و IbpB، بر فعال شدن مجدد اجسام گنجانده در داخل بدن.
تخریب سلولی مشتقات E. coli: رسوب‌های منجمد متناظر با حجم نمونهٔ Vculture = 4/OD mL در 580 μL بافر فسفات پتاسیم 10 mM با pH 7 و 1 mM EDTA دوباره معلق شدند. مقدار 20 μL لیزوزیم (با غلظت 1 g L-1) افزوده شد و سوسپانسیون سلولی حدود 30 min روی یخ انکوبه شد. سپس سلول‌ها با فراصوت‌دهی پیوسته توسط سونیکاتور (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) روی یخ، با دامنهٔ 50 % به‌مدت 20 sec. تخریب شدند. بخش‌های محلول و نامحلول سلولی با سانتریفیوژ در 13٬000 rpm به‌مدت 20 min از هم جدا شدند. پروتئین‌های نامحلول دو بار با بافر فسفات پتاسیم 10 mM با pH 7 و 1 mM EDTA شسته و در –20°C نگهداری شدند.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S با دامنهٔ 50%
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
HA (2005): بهینه سازی تولید پروتئین نوترکیب فعال، بررسی تأثیر پروتئین های کوچک شوک حرارتی اشریشیا کلی، IbpA و IbpB، بر فعال شدن مجدد اجسام گنجانده در داخل بدن.
آنتی‌ژن اکینوکوکوس گرانولوزوس
کاربرد فراصوتی:
لیز و متلاشی‌سازی سلولی: نمونهٔ همگن‌شدهٔ پروتئین محلول E. granulosus بالغ که با انجماد و ذوب در نیتروژن مایع و دمای 42◦C تهیه شده بود، در 110V و 170W به‌مدت 3×15 sec روی یخ فراصوت‌دهی شد. سپس نمونه به‌مدت 15min در 10٬000g سانتریفیوژ شد. غلظت پروتئین با روش Bradford اندازه‌گیری و نمونه در -20◦C نگهداری شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S؛ 170W، خنک‌سازی روی یخ؛ 3 x 15 sec.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
تبار و همکاران (2010): تشخیص سرمی هیداتیدوز گوسفند با مایع هیداتید ، پروتواسکولکس و کل بدن آنتی ژن اکینوکوکوس گرانولوزوس.
لیز و متلاشی‌سازی سلولی: نمونهٔ همگن‌شدهٔ پروتئین محلول E. granulosus بالغ که با انجماد و ذوب در نیتروژن مایع و دمای 42◦C تهیه شده بود، در 110V و 170W به‌مدت 3×15 sec روی یخ فراصوت‌دهی شد. سپس نمونه به‌مدت 15min در 10٬000g سانتریفیوژ شد. غلظت پروتئین با روش Bradford اندازه‌گیری و نمونه در -20◦C نگهداری شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S؛ 170W، خنک‌سازی روی یخ؛ 3 x 15 sec.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
تبار و همکاران (2010): تشخیص سرمی هیداتیدوز گوسفند با مایع هیداتید ، پروتواسکولکس و کل بدن آنتی ژن اکینوکوکوس گرانولوزوس.
اشرشیا کلی گرم منفی
کاربرد فراصوتی:
غیرفعال‌سازی فراصوتی Escherchia coli Gr- در شیر و آب‌میوه‌ها.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
زنکر، م.; هاینز، وی.; Knorr، D. (2003): استفاده از پردازش حرارتی به کمک سونوگرافی برای حفظ و حفظ کیفیت غذاهای مایع. J مواد غذایی Prot 66/2003. صص 1642-1649.
غیرفعال‌سازی فراصوتی Escherchia coli Gr- در شیر و آب‌میوه‌ها.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
زنکر، م.; هاینز، وی.; Knorr، D. (2003): استفاده از پردازش حرارتی به کمک سونوگرافی برای حفظ و حفظ کیفیت غذاهای مایع. J مواد غذایی Prot 66/2003. صص 1642-1649.
اشرشیا کلی گرم منفی در محلول نمکی
کاربرد فراصوتی:
غیرفعال‌سازی فراصوتی Escherchia coli Gr- در محلول نمکی.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
داک هاوس، اچ. میسون ، تی جی ؛ فول ، اس اس. Lorimer، J. P. (2004): اثر فراصوت بر ضد عفونی میکروبی با استفاده از هیپوکلریت. اولتراسون. سونوچم. 11/ 2004. صص 173-176.
غیرفعال‌سازی فراصوتی Escherchia coli Gr- در محلول نمکی.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
داک هاوس، اچ. میسون ، تی جی ؛ فول ، اس اس. Lorimer، J. P. (2004): اثر فراصوت بر ضد عفونی میکروبی با استفاده از هیپوکلریت. اولتراسون. سونوچم. 11/ 2004. صص 173-176.
اشرشیا کلی گرم منفی در آب
کاربرد فراصوتی:
غیرفعال‌سازی فراصوتی Escherchia coli Gr- در آب.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
فوروتا ، م. یاماگوچی، م.; تسوکاموتو، تی. ییم، بی. Stavarache، C. E.; حسیبا، ک.; مائدا ، ی. (2004): غیرفعال سازی اشریشیا کلی توسط تابش اولتراسونیک. اولتراسون. سونوچم. 11/2004. صص 57-60.
غیرفعال‌سازی فراصوتی Escherchia coli Gr- در آب.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
فوروتا ، م. یاماگوچی، م.; تسوکاموتو، تی. ییم، بی. Stavarache، C. E.; حسیبا، ک.; مائدا ، ی. (2004): غیرفعال سازی اشریشیا کلی توسط تابش اولتراسونیک. اولتراسون. سونوچم. 11/2004. صص 57-60.
گلوکوم، سر عصب بینایی
کاربرد فراصوتی:
قطعه‌قطعه‌سازی RNA سر عصب بینایی (از چشم موش صحرایی): سر عصب بینایی (ONH) روی یخ خشک منجمد و پیش از استخراج در 80°C نگهداری شد. RNA با فراصوت‌دهی سرهای منجمد عصب در بافر استخراج کیت با استفاده از پروب MS 0٫5 (UP50H) و سپس طبق دستورالعمل کیت Arcturus، شامل تیمار با DNase برای حذف هرگونه DNA، جداسازی شد. مقدار RNA خالص‌شده اندازه‌گیری شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP50H با پروب MS0.5
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Johnson et al. (2007): Global Changes in Optic Nerve Head Gene Expression after Exposure to Elevated Intraocular Pressure in a Rat Glaucoma Model.
قطعه‌قطعه‌سازی RNA سر عصب بینایی (از چشم موش صحرایی): سر عصب بینایی (ONH) روی یخ خشک منجمد و پیش از استخراج در 80°C نگهداری شد. RNA با فراصوت‌دهی سرهای منجمد عصب در بافر استخراج کیت با استفاده از پروب MS 0٫5 (UP50H) و سپس طبق دستورالعمل کیت Arcturus، شامل تیمار با DNase برای حذف هرگونه DNA، جداسازی شد. مقدار RNA خالص‌شده اندازه‌گیری شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP50H با پروب MS0.5
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Johnson et al. (2007): Global Changes in Optic Nerve Head Gene Expression after Exposure to Elevated Intraocular Pressure in a Rat Glaucoma Model.
گلیکوزآمینوگلیکان کندرویتین سولفات (CS)
کاربرد فراصوتی:
تعیین CS با آزمون دی‌متیل‌متیلن بلو
معلق‌سازی مجدد سلول‌ها: رسوب‌های CS در لوله‌های میکروسانتریفیوژ، در 0٫5 ml محلول پاپائین 0٫1mg/ml در محلول نمکی متعادل Hank (HBSS)، با استفاده از پالس‌های هورن فراصوتی (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Germany) در چرخهٔ 1 و دامنهٔ 100 % به‌مدت 3 sec دوباره معلق شدند. سپس هضم در 60 °C به‌مدت 24 h انجام شد.
برای آزمون ایمونوسوربنت متصل به آنزیم (ELISA)، سلول‌ها سپس در آب مقطر و دی‌یونیزه با غلظت 106 cells/ml معلق شدند و برای تسهیل لیز سلولی، یک شب در فریزر با دمای –70°C نگهداری شدند. سپس سلول‌ها به‌مدت 40 sec. با استفاده از هموژنایزر فراصوتی بافت UP100H شرکت Hielscher همگن شدند.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Vandrovcova و همکاران (2011): تأثیر پوشش های کلاژن و کندرویتین سولفات (CS) بر روی پلی (لاکتید-کو-گلیکولید) (PLGA) در سلول های شبه استئوبلاست MG 63. Physiol. Res. 60; 2011. 797-813.
تعیین CS با آزمون دی‌متیل‌متیلن بلو
معلق‌سازی مجدد سلول‌ها: رسوب‌های CS در لوله‌های میکروسانتریفیوژ، در 0٫5 ml محلول پاپائین 0٫1mg/ml در محلول نمکی متعادل Hank (HBSS)، با استفاده از پالس‌های هورن فراصوتی (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Germany) در چرخهٔ 1 و دامنهٔ 100 % به‌مدت 3 sec دوباره معلق شدند. سپس هضم در 60 °C به‌مدت 24 h انجام شد.
برای آزمون ایمونوسوربنت متصل به آنزیم (ELISA)، سلول‌ها سپس در آب مقطر و دی‌یونیزه با غلظت 106 cells/ml معلق شدند و برای تسهیل لیز سلولی، یک شب در فریزر با دمای –70°C نگهداری شدند. سپس سلول‌ها به‌مدت 40 sec. با استفاده از هموژنایزر فراصوتی بافت UP100H شرکت Hielscher همگن شدند.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Vandrovcova و همکاران (2011): تأثیر پوشش های کلاژن و کندرویتین سولفات (CS) بر روی پلی (لاکتید-کو-گلیکولید) (PLGA) در سلول های شبه استئوبلاست MG 63. Physiol. Res. 60; 2011. 797-813.
سلولهای HaCaT
کاربرد فراصوتی:
لیز سلولهای HaCaT برای رسوب‌دهی ایمنی کروماتین (ChIP): سلولهای HaCaT با فرمالدهید 1% به‌مدت 10 دقیقه در 37uC تثبیت شدند. سلولهای تثبیت‌شده در بافر RIPA لیز شدند و روی یخ با دستگاه فراصوتی 100W در دامنه = 1 و چرخهٔ کاری = 100%، در 12 پالس یک‌دقیقه‌ای (12 x 1 min.) فراصوت‌دهی شدند.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H؛ به‌مدت 12 min. روی یخ،
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
ژانگ و همکاران (2007): بازونوکلین زیرمجموعه ای از ژن های RNA ریبوزومی را در سلول های HaCaT تنظیم می کند.
لیز سلولهای HaCaT برای رسوب‌دهی ایمنی کروماتین (ChIP): سلولهای HaCaT با فرمالدهید 1% به‌مدت 10 دقیقه در 37uC تثبیت شدند. سلولهای تثبیت‌شده در بافر RIPA لیز شدند و روی یخ با دستگاه فراصوتی 100W در دامنه = 1 و چرخهٔ کاری = 100%، در 12 پالس یک‌دقیقه‌ای (12 x 1 min.) فراصوت‌دهی شدند.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H؛ به‌مدت 12 min. روی یخ،
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
ژانگ و همکاران (2007): بازونوکلین زیرمجموعه ای از ژن های RNA ریبوزومی را در سلول های HaCaT تنظیم می کند.
هپارین: دپلیمریزاسیون هپارین
کاربرد فراصوتی:
روش فراصوتی امکان تولید هپارین با وزن مولکولی پایین (LMWH) را فراهم می‌کند. برای این منظور، هپارین تحت دپلیمریزاسیون رادیکالی با کاتالیز پراکسید هیدروژن قرار می‌گیرد. واکنش بسیار سریع است و کمتر از 1 ساعت طول می‌کشد؛ در عین حال، فرایند دپلیمریزاسیون فیزیکوشیمیایی بر شرایط واکنش ملایم تکیه دارد، به معرف‌های تهاجمی یا سمی نیاز ندارد و محصولی عاری از مصنوعات شیمیایی فراهم می‌کند. بنابراین، فرایند فراصوتی برای تولید انبوه LMWH و نیز آنالوگ‌های تولیدشده از پلی‌ساکاریدهای سولفاتهٔ طبیعی بسیار مناسب است.
روش فراصوتی:
برای دپلیمریزاسیون فیزیکوشیمیایی هپارین تفکیک‌نشده از طریق دپلیمریزاسیون رادیکالی به کمک فراصوت، هپارین در آب حل شد تا غلظت نهایی به 25 mg/mL (5 mL) برسد. مخلوط واکنش با استفاده از سونیکاتور پروبی زیر فراصوت‌دهی شد: UP50H. سونیکاتور به پروبی (میکروتیپ MS3) با قطر 3mm مجهز بود که دامنهٔ 180μm را فراهم می‌کرد. پردازشگر ارتعاشات طولی مکانیکی با فرکانس 30 kHz ایجاد می‌کرد که از تحریک الکتریکی حاصل می‌شدند. مخلوط واکنش در راکتور Radleys® در دمای 60°C نگه داشته شد و امواج فراصوت به‌صورت پالس 0٫5sec اعمال شدند تا از گرم‌شدن مخلوط جلوگیری شود. پیش از آغاز واکنش با افزودن هم‌زمان پراکسید هیدروژن و اعمال امواج فراصوت، یک بخش نمونه در زمان صفر (250μl) از محلول برداشته شد. پراکسید هیدروژن افزوده شد تا نسبت نهایی پراکسید هیدروژن به هپارین (w/w) برابر با 0٫15 (3٫75 mg/mL) شود.
دستگاه پیشنهادی:
UP50H با سونوتْرود MS3
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): آماده سازی اولتراسونیک به کمک هپارین با وزن مولکولی کم (LMWH) با فعالیت ضد انعقاد. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
روش فراصوتی امکان تولید هپارین با وزن مولکولی پایین (LMWH) را فراهم می‌کند. برای این منظور، هپارین تحت دپلیمریزاسیون رادیکالی با کاتالیز پراکسید هیدروژن قرار می‌گیرد. واکنش بسیار سریع است و کمتر از 1 ساعت طول می‌کشد؛ در عین حال، فرایند دپلیمریزاسیون فیزیکوشیمیایی بر شرایط واکنش ملایم تکیه دارد، به معرف‌های تهاجمی یا سمی نیاز ندارد و محصولی عاری از مصنوعات شیمیایی فراهم می‌کند. بنابراین، فرایند فراصوتی برای تولید انبوه LMWH و نیز آنالوگ‌های تولیدشده از پلی‌ساکاریدهای سولفاتهٔ طبیعی بسیار مناسب است.
روش فراصوتی:
برای دپلیمریزاسیون فیزیکوشیمیایی هپارین تفکیک‌نشده از طریق دپلیمریزاسیون رادیکالی به کمک فراصوت، هپارین در آب حل شد تا غلظت نهایی به 25 mg/mL (5 mL) برسد. مخلوط واکنش با استفاده از سونیکاتور پروبی زیر فراصوت‌دهی شد: UP50H. سونیکاتور به پروبی (میکروتیپ MS3) با قطر 3mm مجهز بود که دامنهٔ 180μm را فراهم می‌کرد. پردازشگر ارتعاشات طولی مکانیکی با فرکانس 30 kHz ایجاد می‌کرد که از تحریک الکتریکی حاصل می‌شدند. مخلوط واکنش در راکتور Radleys® در دمای 60°C نگه داشته شد و امواج فراصوت به‌صورت پالس 0٫5sec اعمال شدند تا از گرم‌شدن مخلوط جلوگیری شود. پیش از آغاز واکنش با افزودن هم‌زمان پراکسید هیدروژن و اعمال امواج فراصوت، یک بخش نمونه در زمان صفر (250μl) از محلول برداشته شد. پراکسید هیدروژن افزوده شد تا نسبت نهایی پراکسید هیدروژن به هپارین (w/w) برابر با 0٫15 (3٫75 mg/mL) شود.
دستگاه پیشنهادی:
UP50H با سونوتْرود MS3
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): آماده سازی اولتراسونیک به کمک هپارین با وزن مولکولی کم (LMWH) با فعالیت ضد انعقاد. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
رازک
لاکتوباسیلوس (لیز/جداسازی DNA سویه‌های مختلف لاکتوباسیلوس)
کاربرد فراصوتی:
سویه‌های Lactobacillus: L. pontis، L. sanfranciscensis، L. farciminis، L. panis، L. oris، L. vaginalis و L. reuteri، L. sp.
روش کار: برای جداسازی DNA از کلنی‌های منفرد، یک پروتکل لیز فراصوتی تدوین شد. یک کلنی (با قطر 2 تا 3-mm) در 100μl بافر لیز (20 mM EDTA، 10 mM Tris [pH 7٫9]، 1% Triton X-100، 500 mM گوانیدین-HCl، 250 mM NaCl). سلول‌ها با فراصوت‌دهی به‌مدت 1 min با استفاده از سونیکاتور پروبی زیر لیز شدند: UP50H. پس از افزودن 150μl اتانول سرد (-20°C)، مخلوط روی ستون اسپین کیت بافت QIAamp سانتریفیوژ شد و در نهایت با 60μl بافر واجذب شد (10 mM Tris [pH 7٫5]) واجذب شد.
برای دستیابی به ابزاری جهت شناسایی سریع و قابل‌اعتماد کشت‌های خالص منفرد، آزمون PCR با یک روش سریع جداسازی DNA ترکیب شد. تیمار فراصوتی سلول‌ها و سپس خالص‌سازی و تغلیظ با اتصال DNA به ماتریس سیلیکا، مشکلات روش‌های زمان‌بر لیز آنزیمی و حساسیت متغیر باکتری‌ها به لیزوزیم را برطرف کرد. مشخص شد که مادهٔ سلولی یک کلنی منفرد برای PCR کافی است.
دستگاه پیشنهادی:
UP50H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Müller، M. R. A. (2000): خصوصیات اکوسیستم میکروبی تخمیر غلات با استفاده از روش های بیولوژیکی مولکولی. پایان نامه دانشگاه کلن ، 2000.
سویه‌های Lactobacillus: L. pontis، L. sanfranciscensis، L. farciminis، L. panis، L. oris، L. vaginalis و L. reuteri، L. sp.
روش کار: برای جداسازی DNA از کلنی‌های منفرد، یک پروتکل لیز فراصوتی تدوین شد. یک کلنی (با قطر 2 تا 3-mm) در 100μl بافر لیز (20 mM EDTA، 10 mM Tris [pH 7٫9]، 1% Triton X-100، 500 mM گوانیدین-HCl، 250 mM NaCl). سلول‌ها با فراصوت‌دهی به‌مدت 1 min با استفاده از سونیکاتور پروبی زیر لیز شدند: UP50H. پس از افزودن 150μl اتانول سرد (-20°C)، مخلوط روی ستون اسپین کیت بافت QIAamp سانتریفیوژ شد و در نهایت با 60μl بافر واجذب شد (10 mM Tris [pH 7٫5]) واجذب شد.
برای دستیابی به ابزاری جهت شناسایی سریع و قابل‌اعتماد کشت‌های خالص منفرد، آزمون PCR با یک روش سریع جداسازی DNA ترکیب شد. تیمار فراصوتی سلول‌ها و سپس خالص‌سازی و تغلیظ با اتصال DNA به ماتریس سیلیکا، مشکلات روش‌های زمان‌بر لیز آنزیمی و حساسیت متغیر باکتری‌ها به لیزوزیم را برطرف کرد. مشخص شد که مادهٔ سلولی یک کلنی منفرد برای PCR کافی است.
دستگاه پیشنهادی:
UP50H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Müller، M. R. A. (2000): خصوصیات اکوسیستم میکروبی تخمیر غلات با استفاده از روش های بیولوژیکی مولکولی. پایان نامه دانشگاه کلن ، 2000.
لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس گرم مثبت
کاربرد فراصوتی:
غیرفعال‌سازی فراصوتی Lactobacillus acidophilus Gr+ در شیر و آب‌میوه‌ها.
دستگاه پیشنهادی:
UIP500hd
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
زنکر، م.; هاینز، وی.; Knorr، D. (2003): استفاده از پردازش حرارتی به کمک سونوگرافی برای حفظ و حفظ کیفیت غذاهای مایع. J مواد غذایی Prot 66/2003. صص 1642-1649.
غیرفعال‌سازی فراصوتی Lactobacillus acidophilus Gr+ در شیر و آب‌میوه‌ها.
دستگاه پیشنهادی:
UIP500hd
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
زنکر، م.; هاینز، وی.; Knorr، D. (2003): استفاده از پردازش حرارتی به کمک سونوگرافی برای حفظ و حفظ کیفیت غذاهای مایع. J مواد غذایی Prot 66/2003. صص 1642-1649.
لژیونلا پنوموفیلا گرم مثبت در محیط رقیق‌شده
کاربرد فراصوتی:
غیرفعال‌سازی فراصوتی Legionella pneumophila Gr+ در محیط رقیق‌شده.
دستگاه پیشنهادی:
UIP500hd
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): گندزدایی لژیونلا پنوموفیلا با تیمار فراصوتی همراه با TiO2. Water Res 40/2006. pp.1137–1142.
غیرفعال‌سازی فراصوتی Legionella pneumophila Gr+ در محیط رقیق‌شده.
دستگاه پیشنهادی:
UIP500hd
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): گندزدایی لژیونلا پنوموفیلا با تیمار فراصوتی همراه با TiO2. Water Res 40/2006. pp.1137–1142.
لوکونوستوک مزانتروئیدس
کاربرد فراصوتی:
فعالیت لیزوزیم لکوسیت‌ها در لوسمی میلوسیتی: سوسپانسیون سلولی به‌مدت 15 min. فراصوت‌دهی شد و نمونه‌ها از نظر فعالیت لیزوزیم آزمون شدند. غلظت لیزوزیم لکوسیت‌ها برحسب ug./10 سلول تعیین شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP50H
فعالیت لیزوزیم لکوسیت‌ها در لوسمی میلوسیتی: سوسپانسیون سلولی به‌مدت 15 min. فراصوت‌دهی شد و نمونه‌ها از نظر فعالیت لیزوزیم آزمون شدند. غلظت لیزوزیم لکوسیت‌ها برحسب ug./10 سلول تعیین شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP50H
فعالیت ایزوآنزیم‌های لکوسیتی در لوسمی میلوسیتی
کاربرد فراصوتی:
آماده‌سازی نمونه: سوسپانسیون سلولی تحت تیمار فراصوتی قرار گرفت و نمونه‌ها از نظر فعالیت لیزوزیم آزمون شدند. غلظت لیزوزیم لکوسیت‌ها برحسب ug/106 تعیین شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP200St
آماده‌سازی نمونه: سوسپانسیون سلولی تحت تیمار فراصوتی قرار گرفت و نمونه‌ها از نظر فعالیت لیزوزیم آزمون شدند. غلظت لیزوزیم لکوسیت‌ها برحسب ug/106 تعیین شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP200St
لیپوزوم‌ها
کاربرد فراصوتی:
تشکیل SUVs
برای مطالعهٔ بیشتر دربارهٔ تهیهٔ فراصوتی لیپوزوم، اینجا کلیک کنید!
دستگاه پیشنهادی:
UP50H؛ 3 چرخهٔ 5 min؛ در حمام یخ.
تشکیل SUVs
برای مطالعهٔ بیشتر دربارهٔ تهیهٔ فراصوتی لیپوزوم، اینجا کلیک کنید!
دستگاه پیشنهادی:
UP50H؛ 3 چرخهٔ 5 min؛ در حمام یخ.
سبز مالاشیت
کاربرد فراصوتی:
تجزیهٔ سونوفوتوکاتالیستی مالاشیت گرین (یک باکتری‌کش قوی): تجزیهٔ فوتوکاتالیستی به‌تنهایی به‌طور قابل‌توجهی سریع‌تر از تجزیهٔ سونولیتیکی است؛ با ترکیب این دو فرایند می‌توان کارایی را افزایش داد. مالاشیت گرین، که یک باکتری‌کش قوی است، برای باکتری‌های دریایی سمیت زیست‌محیطی بسیار بالایی دارد، اما به ترکیبات آلی کم‌سم‌تر یا غیرسمی تبدیل می‌شود.
دستگاه پیشنهادی:
UP400S
تجزیهٔ سونوفوتوکاتالیستی مالاشیت گرین (یک باکتری‌کش قوی): تجزیهٔ فوتوکاتالیستی به‌تنهایی به‌طور قابل‌توجهی سریع‌تر از تجزیهٔ سونولیتیکی است؛ با ترکیب این دو فرایند می‌توان کارایی را افزایش داد. مالاشیت گرین، که یک باکتری‌کش قوی است، برای باکتری‌های دریایی سمیت زیست‌محیطی بسیار بالایی دارد، اما به ترکیبات آلی کم‌سم‌تر یا غیرسمی تبدیل می‌شود.
دستگاه پیشنهادی:
UP400S
آسیلاسیون مانگیفرین
کاربرد فراصوتی:
منگیفرین (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one؛ فرمول: C19H18O11) یک پلی‌فنول با ساختار C-گلیکوزیل‌گزانتون است که در بسیاری از گونه‌های گیاهی یافت می‌شود. منگیفرین فعالیت‌های داروشناختی گوناگونی نشان می‌دهد. آسیلاسیون ناحیه‌گزین منگیفرین می‌تواند تحت فراصوت‌دهی با کارایی بسیار بالا توسط لیپاز کاتالیز شود. در مقایسه با روش‌های متداول، کاتالیز به کمک فراصوت از مزایای زمان واکنش کوتاه‌تر و بازده بیشتر برخوردار است. شرایط بهینهٔ آسیلاسیون فراصوتی منگیفرین به شرح زیر تعیین شد:
لیپاز: PCL، دهندهٔ آسیل: وینیل استات؛ حلال واکنش: DMSO، دمای واکنش: 45 degC، توان فراصوتی: 200W؛ نسبت سوبسترا: دهندهٔ آسیل/منگیفرین 6/1، میزان بارگذاری آنزیم: 6 mg/ml
بازده آسیلاسیون ناحیه‌گزین تا 84% رسید.
دستگاه پیشنهادی:
UP200St یا UP200Ht
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
cp.: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): اثر امواج فراصوت بر آسیلاسیون انتخابی منگی فرین کاتالیز شده با لیپاز در حلال های غیر آبی. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
منگیفرین (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one؛ فرمول: C19H18O11) یک پلی‌فنول با ساختار C-گلیکوزیل‌گزانتون است که در بسیاری از گونه‌های گیاهی یافت می‌شود. منگیفرین فعالیت‌های داروشناختی گوناگونی نشان می‌دهد. آسیلاسیون ناحیه‌گزین منگیفرین می‌تواند تحت فراصوت‌دهی با کارایی بسیار بالا توسط لیپاز کاتالیز شود. در مقایسه با روش‌های متداول، کاتالیز به کمک فراصوت از مزایای زمان واکنش کوتاه‌تر و بازده بیشتر برخوردار است. شرایط بهینهٔ آسیلاسیون فراصوتی منگیفرین به شرح زیر تعیین شد:
لیپاز: PCL، دهندهٔ آسیل: وینیل استات؛ حلال واکنش: DMSO، دمای واکنش: 45 degC، توان فراصوتی: 200W؛ نسبت سوبسترا: دهندهٔ آسیل/منگیفرین 6/1، میزان بارگذاری آنزیم: 6 mg/ml
بازده آسیلاسیون ناحیه‌گزین تا 84% رسید.
دستگاه پیشنهادی:
UP200St یا UP200Ht
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
cp.: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): اثر امواج فراصوت بر آسیلاسیون انتخابی منگی فرین کاتالیز شده با لیپاز در حلال های غیر آبی. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
استخراج مولکول‌ها
کاربرد فراصوتی:
پروتکل استخراج از گچ، ریولیت، بازالت، خاکستر edfell و شیشهٔ ابسیدین:
یک نمونهٔ 1g از رگولیت یا سنگ خردشده تحت تابش فراصوت، در معرض استخراج مایع قرار می‌گیرد تا مولکول‌های هدف استخراج و محلول شوند. برای این منظور، 3ml MeOH P80 به 1g نمونهٔ مشابه‌سازی‌شده در یک لولهٔ آزمایش شیشه‌ای افزوده شد و به‌مدت 20 دقیقه با دستگاه فراصوتی پروبی زیر فراصوت‌دهی شد: UP50H با تنظیم دامنه روی 40%. مخلوط به‌مدت 10 دقیقه ساکن ماند و مایع رویی کدری که بالای نمونهٔ مشابه‌سازی‌شدهٔ ته‌نشین‌شده تشکیل شده بود، با سرریزکردن به لوله‌های سانتریفیوژ 1٫5 ml منتقل شد. برای به‌حداقل‌رساندن اتلاف اجزای استخراج‌شده بر اثر جذب سطحی روی سطوح لوله‌های سانتریفیوژ پلیمری آب‌گریز، ابتدا این سطوح با BSA به غلظت 0٫5% (w/v) در 100 mM HEPES با pH 7٫4 مسدود شدند. مایعات رویی با سانتریفیوژ در 17٬000 G به‌مدت 10 دقیقه شفاف شدند و تا زمان آزمون ایمنی‌سنجی، در ویال‌های شیشه‌ای در دمای 2 – 8°C نگهداری شدند.
دستگاه پیشنهادی:
UP50H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Rix، C.(2012): تشخیص حیات در مریخ و تراشه نشانگر زندگی: سنجش آنتی بادی برای تشخیص مولکول های آلی در عصاره های مایع نمونه های مریخ. پایان نامه: دانشگاه کرنفیلد 2012.
پروتکل استخراج از گچ، ریولیت، بازالت، خاکستر edfell و شیشهٔ ابسیدین:
یک نمونهٔ 1g از رگولیت یا سنگ خردشده تحت تابش فراصوت، در معرض استخراج مایع قرار می‌گیرد تا مولکول‌های هدف استخراج و محلول شوند. برای این منظور، 3ml MeOH P80 به 1g نمونهٔ مشابه‌سازی‌شده در یک لولهٔ آزمایش شیشه‌ای افزوده شد و به‌مدت 20 دقیقه با دستگاه فراصوتی پروبی زیر فراصوت‌دهی شد: UP50H با تنظیم دامنه روی 40%. مخلوط به‌مدت 10 دقیقه ساکن ماند و مایع رویی کدری که بالای نمونهٔ مشابه‌سازی‌شدهٔ ته‌نشین‌شده تشکیل شده بود، با سرریزکردن به لوله‌های سانتریفیوژ 1٫5 ml منتقل شد. برای به‌حداقل‌رساندن اتلاف اجزای استخراج‌شده بر اثر جذب سطحی روی سطوح لوله‌های سانتریفیوژ پلیمری آب‌گریز، ابتدا این سطوح با BSA به غلظت 0٫5% (w/v) در 100 mM HEPES با pH 7٫4 مسدود شدند. مایعات رویی با سانتریفیوژ در 17٬000 G به‌مدت 10 دقیقه شفاف شدند و تا زمان آزمون ایمنی‌سنجی، در ویال‌های شیشه‌ای در دمای 2 – 8°C نگهداری شدند.
دستگاه پیشنهادی:
UP50H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Rix، C.(2012): تشخیص حیات در مریخ و تراشه نشانگر زندگی: سنجش آنتی بادی برای تشخیص مولکول های آلی در عصاره های مایع نمونه های مریخ. پایان نامه: دانشگاه کرنفیلد 2012.
رسوب‌های بافت کبد موش
کاربرد فراصوتی:
رسوب‌ها شسته شدند و با افزودن 0٫5 mL دیگر از LB2 به‌مدت 5 min فراصوت‌دهی و سپس در 12٬000 g به‌مدت 20 min دیگر سانتریفیوژ شدند؛ دو بخش مایع رویی حاصل جمع‌آوری شد. در نهایت، رسوب‌ها در 0٫5 mL بافر حاوی 40 mM تریس باز، 5 M اوره، 2 M تیواوره، 4% CHAPS، 100 mM DTT و 0٫5% (v/v) biolyte 3-10 (LB3) حل شدند و پس از فراصوت‌دهی، در 12٬000 g به‌مدت 20 min سانتریفیوژ شدند.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S؛ به‌مدت 5min.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Gazzana et al. (2009): An update on mouse liver proteome.
رسوب‌ها شسته شدند و با افزودن 0٫5 mL دیگر از LB2 به‌مدت 5 min فراصوت‌دهی و سپس در 12٬000 g به‌مدت 20 min دیگر سانتریفیوژ شدند؛ دو بخش مایع رویی حاصل جمع‌آوری شد. در نهایت، رسوب‌ها در 0٫5 mL بافر حاوی 40 mM تریس باز، 5 M اوره، 2 M تیواوره، 4% CHAPS، 100 mM DTT و 0٫5% (v/v) biolyte 3-10 (LB3) حل شدند و پس از فراصوت‌دهی، در 12٬000 g به‌مدت 20 min سانتریفیوژ شدند.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S؛ به‌مدت 5min.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Gazzana et al. (2009): An update on mouse liver proteome.
سوسپانسیون کبد موش
کاربرد فراصوتی:
همگن‌سازی نمونه برای تولید لیزات سلولی.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S؛ به‌مدت 3 x 20 sec.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Gazzana et al. (2009): An update on mouse liver proteome.
همگن‌سازی نمونه برای تولید لیزات سلولی.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S؛ به‌مدت 3 x 20 sec.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Gazzana et al. (2009): An update on mouse liver proteome.
پنی‌سیلیوم دیجیتاتوم
کاربرد فراصوتی:
غیرفعال‌سازی فراصوتی Penicillium digitatum (یک عامل بیماری‌زای گیاهی) در محیط کشت Sabouraud.
دستگاه پیشنهادی:
UP200St
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
لوپز-مالو، آ.; پالو، ای. Jiménez-Fernández, M.; آلزامورا، S. M.; Guerrero، S. (2005): غیرفعال سازی قارچی چند عاملی ترکیبی از ترموسونیکاسیون و ضد میکروبی. J. مهندسی غذا 67/ 2005. صص 87–93.
غیرفعال‌سازی فراصوتی Penicillium digitatum (یک عامل بیماری‌زای گیاهی) در محیط کشت Sabouraud.
دستگاه پیشنهادی:
UP200St
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
لوپز-مالو، آ.; پالو، ای. Jiménez-Fernández, M.; آلزامورا، S. M.; Guerrero، S. (2005): غیرفعال سازی قارچی چند عاملی ترکیبی از ترموسونیکاسیون و ضد میکروبی. J. مهندسی غذا 67/ 2005. صص 87–93.
فیکوسیانین از اسپیرولینا پلاتنسیس (آرتروسپیرا پلاتنسیس)
کاربرد فراصوتی:
استخراج فیکوسیانین از سلولهای Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
دستگاه پیشنهادی:
UP400S
استخراج فیکوسیانین از سلولهای Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
دستگاه پیشنهادی:
UP400S
سلول‌ها و بافت گیاهی
کاربرد فراصوتی:
سلولهای گیاهی فشرده با غلظت 30% (W/V) در آب مقطر با فراصوت‌دهی به‌مدت 1–15 min. تخریب می‌شوند؛ متلاشی‌سازی بافت گیاهی: 1 g بافت خشک معلق در الکل طی حدود 5 min. فراصوت‌دهی متلاشی می‌شود.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
سلولهای گیاهی فشرده با غلظت 30% (W/V) در آب مقطر با فراصوت‌دهی به‌مدت 1–15 min. تخریب می‌شوند؛ متلاشی‌سازی بافت گیاهی: 1 g بافت خشک معلق در الکل طی حدود 5 min. فراصوت‌دهی متلاشی می‌شود.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
پلاکت‌ها
پلوروتوس توبررجیوم
پلی(لاکتیک-کو-گلیکولیک اسید) (PLGA)
کاربرد فراصوتی:
تهیهٔ پلی(لاکتیک-کو-گلیکولیک اسید) (PLGA) بارگذاری‌شده با آلبومین سرم گاوی (BSA) از طریق فراصوت‌دهی در 40 sec.
دستگاه پیشنهادی:
Dmini؛ به‌مدت 40sec.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Freitas و همکاران (2005): جریان از طریق امولسیون اولتراسونیک همراه با میکرومیکس استاتیک برای تولید آسپتیک میکروسفرها توسط استخراج حلال.
تهیهٔ پلی(لاکتیک-کو-گلیکولیک اسید) (PLGA) بارگذاری‌شده با آلبومین سرم گاوی (BSA) از طریق فراصوت‌دهی در 40 sec.
دستگاه پیشنهادی:
Dmini؛ به‌مدت 40sec.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Freitas و همکاران (2005): جریان از طریق امولسیون اولتراسونیک همراه با میکرومیکس استاتیک برای تولید آسپتیک میکروسفرها توسط استخراج حلال.
پلی‌فنول‌های سیب
کاربرد فراصوتی:
استخراج فراصوتی پلی‌فنول‌ها از سیب. حلال: آبی. افزایش بازده به میزان 6%؛ شدت فراصوت‌دهی: 20–75Ws/ml؛ دمای فرایند: گرم‌کردن تا 80 degC.
دستگاه پیشنهادی:
UIP2000hd
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
ویلخو، ک.; منسی ، آر. ماوسون ، آر. Ashokkumar، M. (2011): بازیابی اولتراسونیک و اصلاح مواد غذایی. در: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): فن آوری های سونوگرافی برای مواد غذایی و پردازش زیستی. نیویورک: اسپرینگر ، 2011. صص 345-368.
استخراج فراصوتی پلی‌فنول‌ها از سیب. حلال: آبی. افزایش بازده به میزان 6%؛ شدت فراصوت‌دهی: 20–75Ws/ml؛ دمای فرایند: گرم‌کردن تا 80 degC.
دستگاه پیشنهادی:
UIP2000hd
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
ویلخو، ک.; منسی ، آر. ماوسون ، آر. Ashokkumar، M. (2011): بازیابی اولتراسونیک و اصلاح مواد غذایی. در: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): فن آوری های سونوگرافی برای مواد غذایی و پردازش زیستی. نیویورک: اسپرینگر ، 2011. صص 345-368.
پلی‌فنول‌های چای سیاه
کاربرد فراصوتی:
استخراج فراصوتی پلی‌فنول‌ها از چای سیاه. حلال: آبی. افزایش بازده به میزان 6–18%؛ شدت فراصوت‌دهی: 8–10Ws/ml؛ فشار محیط، دمای فرایند: گرم‌کردن تا 90 degC.
دستگاه پیشنهادی:
UIP2000hd
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
ویلخو، ک.; منسی ، آر. ماوسون ، آر. Ashokkumar، M. (2011): بازیابی اولتراسونیک و اصلاح مواد غذایی. در: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): فن آوری های سونوگرافی برای مواد غذایی و پردازش زیستی. نیویورک: اسپرینگر ، 2011. صص 345-368.
استخراج فراصوتی پلی‌فنول‌ها از چای سیاه. حلال: آبی. افزایش بازده به میزان 6–18%؛ شدت فراصوت‌دهی: 8–10Ws/ml؛ فشار محیط، دمای فرایند: گرم‌کردن تا 90 degC.
دستگاه پیشنهادی:
UIP2000hd
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
ویلخو، ک.; منسی ، آر. ماوسون ، آر. Ashokkumar، M. (2011): بازیابی اولتراسونیک و اصلاح مواد غذایی. در: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): فن آوری های سونوگرافی برای مواد غذایی و پردازش زیستی. نیویورک: اسپرینگر ، 2011. صص 345-368.
پلی‌فنول‌های تفالهٔ انگور قرمز
کاربرد فراصوتی:
استخراج فراصوتی پلی‌فنول‌ها از تفالهٔ انگور قرمز. حلال: آبی. افزایش بازده به میزان 11–35%؛ شدت فراصوت‌دهی: 20–75Ws/ml؛ فشار محیط.
دستگاه پیشنهادی:
UIP2000hd
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
ویلخو، ک.; منسی ، آر. ماوسون ، آر. Ashokkumar، M. (2011): بازیابی اولتراسونیک و اصلاح مواد غذایی. در: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): فن آوری های سونوگرافی برای مواد غذایی و پردازش زیستی. نیویورک: اسپرینگر ، 2011. صص 345-368.
استخراج فراصوتی پلی‌فنول‌ها از تفالهٔ انگور قرمز. حلال: آبی. افزایش بازده به میزان 11–35%؛ شدت فراصوت‌دهی: 20–75Ws/ml؛ فشار محیط.
دستگاه پیشنهادی:
UIP2000hd
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
ویلخو، ک.; منسی ، آر. ماوسون ، آر. Ashokkumar، M. (2011): بازیابی اولتراسونیک و اصلاح مواد غذایی. در: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): فن آوری های سونوگرافی برای مواد غذایی و پردازش زیستی. نیویورک: اسپرینگر ، 2011. صص 345-368.
پلی‌فنول‌ها، اسید آمینه و کافئین چای سبز
گوشت خوک: آب‌نمک‌زنی راستهٔ خوک
کاربرد فراصوتی:
برای نمک‌سودکردن به کمک فراصوت، راسته‌های گوشت خوک (Longissimus dorsi) در آب‌نمک کلرید سدیم (40 g L−1) غوطه‌ور شدند و در دمای 5°C با فراصوت کم‌فرکانس (20 kHz) و شدت پایین (2–4 W/cm−2) تیمار شدند. اثر عمل‌آوری به کمک فراصوت بر ریزساختار بافت خوک، دناتوراسیون پروتئین، ظرفیت اتصال آب (WBC)، ظرفیت نگهداری آب (WHC)، ضریب نفوذ کلرید سدیم (D) و پروفایل بافتی گوشت (TPA) بررسی شد. نتایج نشان داد که تیمار فراصوتی تغییرات ریزساختاری مطلوبی در بافت گوشت ایجاد می‌کند. ظرفیت نگهداری آب و ویژگی‌های بافتی با تیمار فراصوتی، در مقایسه با هر دو نوع نمونهٔ نمک‌سودشده با تامبلینگ و در حالت ساکن، بهبود یافتند. بااین‌حال، این آثار مثبت به‌شدت به شدت فراصوت وابسته بودند. شدت‌های بالاتر و/یا زمان‌های طولانی‌تر تیمار موجب دناتوراسیون پروتئین‌ها شدند. مدل ضریب نفوذ ثابت توانست سینتیک نفوذ NaCl در طول نمک‌سودکردن را با دقت توصیف کند. تیمار فراصوتی در مقایسه با نمونه‌های نمک‌سودشده در شرایط ساکن، نفوذ نمک را به‌طور چشمگیری افزایش داد و با افزایش شدت فراصوت، ضریب نفوذ به‌صورت نمایی افزایش یافت.
دستگاه پیشنهادی:
UP200Ht با سونوتْرود S26d40
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): استفاده از یک روش پخت به کمک اولتراسونیک برای بهبود انتشار کلرید سدیم در گوشت خوک. Journal of Food Engineering 91/2, 2009. 353–362.
برای نمک‌سودکردن به کمک فراصوت، راسته‌های گوشت خوک (Longissimus dorsi) در آب‌نمک کلرید سدیم (40 g L−1) غوطه‌ور شدند و در دمای 5°C با فراصوت کم‌فرکانس (20 kHz) و شدت پایین (2–4 W/cm−2) تیمار شدند. اثر عمل‌آوری به کمک فراصوت بر ریزساختار بافت خوک، دناتوراسیون پروتئین، ظرفیت اتصال آب (WBC)، ظرفیت نگهداری آب (WHC)، ضریب نفوذ کلرید سدیم (D) و پروفایل بافتی گوشت (TPA) بررسی شد. نتایج نشان داد که تیمار فراصوتی تغییرات ریزساختاری مطلوبی در بافت گوشت ایجاد می‌کند. ظرفیت نگهداری آب و ویژگی‌های بافتی با تیمار فراصوتی، در مقایسه با هر دو نوع نمونهٔ نمک‌سودشده با تامبلینگ و در حالت ساکن، بهبود یافتند. بااین‌حال، این آثار مثبت به‌شدت به شدت فراصوت وابسته بودند. شدت‌های بالاتر و/یا زمان‌های طولانی‌تر تیمار موجب دناتوراسیون پروتئین‌ها شدند. مدل ضریب نفوذ ثابت توانست سینتیک نفوذ NaCl در طول نمک‌سودکردن را با دقت توصیف کند. تیمار فراصوتی در مقایسه با نمونه‌های نمک‌سودشده در شرایط ساکن، نفوذ نمک را به‌طور چشمگیری افزایش داد و با افزایش شدت فراصوت، ضریب نفوذ به‌صورت نمایی افزایش یافت.
دستگاه پیشنهادی:
UP200Ht با سونوتْرود S26d40
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): استفاده از یک روش پخت به کمک اولتراسونیک برای بهبود انتشار کلرید سدیم در گوشت خوک. Journal of Food Engineering 91/2, 2009. 353–362.
پورفیرا یزوئنسیس
کاربرد فراصوتی:
تجزیهٔ فراصوتی پلی‌ساکاریدهای Porphyra yezoensis: مقدار 50mL محلول پلی‌ساکاریدهای porphyra yezoensis با غلظت 1٫0 g/100mL (وزن خشک)، به‌مدت 4 hr با UP400S فراصوت‌دهی شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP400S؛ فراصوت پالسی (چرخه‌ها: 2 sec روشن/2 sec خاموش) در 20°C.
تجزیهٔ فراصوتی پلی‌ساکاریدهای Porphyra yezoensis: مقدار 50mL محلول پلی‌ساکاریدهای porphyra yezoensis با غلظت 1٫0 g/100mL (وزن خشک)، به‌مدت 4 hr با UP400S فراصوت‌دهی شد.
دستگاه پیشنهادی:
UP400S؛ فراصوت پالسی (چرخه‌ها: 2 sec روشن/2 sec خاموش) در 20°C.
پودرها
کاربرد فراصوتی:
آسیاب‌کردن، کلوخه‌زدایی و پراکنده‌سازی برای دستیابی به ذرات کوچک با اندازهٔ نسبتاً یکنواخت.
دستگاه پیشنهادی:
UP200St
آسیاب‌کردن، کلوخه‌زدایی و پراکنده‌سازی برای دستیابی به ذرات کوچک با اندازهٔ نسبتاً یکنواخت.
دستگاه پیشنهادی:
UP200St
استخوان‌های موش صحرایی
کبد موش صحرایی
کاربرد فراصوتی:
تخریب و همگن‌سازی بافت با UP400S.
دستگاه پیشنهادی:
UP400S؛ 3 بار، هر بار به‌مدت 30 sec.؛ روی یخ.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Oh et al. (2003): Acetyl-CoA Carboxylase Gene Is Regulated by Sterol Regulatory Element-binding Protein-1 in Liver. Journal of Biological Chemistry 2003.
تخریب و همگن‌سازی بافت با UP400S.
دستگاه پیشنهادی:
UP400S؛ 3 بار، هر بار به‌مدت 30 sec.؛ روی یخ.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Oh et al. (2003): Acetyl-CoA Carboxylase Gene Is Regulated by Sterol Regulatory Element-binding Protein-1 in Liver. Journal of Biological Chemistry 2003.
پوست موش صحرایی
راوولفیا سرپنتینا
ربائودیوزید A
کاربرد فراصوتی:
نمونه‌های 10g از برگ‌های خشک و آسیاب‌شدهٔ استویا در 100mL آب، با هم‌زدن پیوسته (توسط همزن مغناطیسی) استخراج شدند. مقدار pH با فسفات سدیم 0٫01 M با pH 7 کنترل شد. نمونه در یک بشر شیشه‌ای 150 mL قرار گرفت و با سونیکاتور پروبی فراصوت‌دهی شد (UIP500hd، 20kHz، 500W). نوک سونوتْرود حدود 1٫5 cm در دوغاب برگ استویا فرو برده شد. دستگاه فراصوتی روی توان خروجی 350W تنظیم شد. تیمار ملایم فراصوت‌دهی با توان 350 W به‌مدت 5–10 min. در دمای ثابت فرایند 30°C، بازده ربائودیوزید A برابر با 30–34g به‌ازای 100g نمونه ایجاد کرد. پس از فراصوت‌دهی، محلول عصاره سانتریفیوژ شد و از غشای میکرومتخلخل 0٫45 μm عبور داده شد؛ مایع صاف‌شده برای آنالیز محتوای کل ربائودیوزید A برداشته شد. بازده استخراج محتوای کل ربائودیوزید A با HPLC آنالیز شد.
استخراج بدون حلال به کمک فراصوت، در مقایسه با روش‌های سنتی استخراج مانند استخراج حرارتی یا خیساندن، بازده بالایی از ربائودیوزید A فراهم کرد.
دستگاه پیشنهادی:
UIP500hd
نمونه‌های 10g از برگ‌های خشک و آسیاب‌شدهٔ استویا در 100mL آب، با هم‌زدن پیوسته (توسط همزن مغناطیسی) استخراج شدند. مقدار pH با فسفات سدیم 0٫01 M با pH 7 کنترل شد. نمونه در یک بشر شیشه‌ای 150 mL قرار گرفت و با سونیکاتور پروبی فراصوت‌دهی شد (UIP500hd، 20kHz، 500W). نوک سونوتْرود حدود 1٫5 cm در دوغاب برگ استویا فرو برده شد. دستگاه فراصوتی روی توان خروجی 350W تنظیم شد. تیمار ملایم فراصوت‌دهی با توان 350 W به‌مدت 5–10 min. در دمای ثابت فرایند 30°C، بازده ربائودیوزید A برابر با 30–34g به‌ازای 100g نمونه ایجاد کرد. پس از فراصوت‌دهی، محلول عصاره سانتریفیوژ شد و از غشای میکرومتخلخل 0٫45 μm عبور داده شد؛ مایع صاف‌شده برای آنالیز محتوای کل ربائودیوزید A برداشته شد. بازده استخراج محتوای کل ربائودیوزید A با HPLC آنالیز شد.
استخراج بدون حلال به کمک فراصوت، در مقایسه با روش‌های سنتی استخراج مانند استخراج حرارتی یا خیساندن، بازده بالایی از ربائودیوزید A فراهم کرد.
دستگاه پیشنهادی:
UIP500hd
نشاستهٔ برنج
کاربرد فراصوتی:
تخریب، جداسازی نشاسته و شکستن پیوندهای غیرکووالانسی بین پروتئین و نشاسته در دوغاب آرد برنج (33%) طی 20 – 40 min.
دستگاه پیشنهادی:
UP500hd؛ 20 – 40 min.
تخریب، جداسازی نشاسته و شکستن پیوندهای غیرکووالانسی بین پروتئین و نشاسته در دوغاب آرد برنج (33%) طی 20 – 40 min.
دستگاه پیشنهادی:
UP500hd؛ 20 – 40 min.
چرخان‌تباران
کاربرد فراصوتی:
تخریب سلولی مزوزئوپلانکتون‌ها: با فراصوت‌دهی در چهار دبی (200، 400، 520 و 800lh-1) و چهار دامنه (25، 50، 75 و 100%) نرخ مرگ بین 58 و 85% به دست آمد.
دستگاه پیشنهادی:
UP2000 با سلول جریان
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Viitaslo et al. (2005): ازن، نور فرابنفش، فراصوت و پراکسید هیدروژن برای تصفیهٔ آب توازن کشتی – آزمایش‌هایی با مزوزئوپلانکتون‌ها در آب لب‌شور با شوری کم. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35-55.
تخریب سلولی مزوزئوپلانکتون‌ها: با فراصوت‌دهی در چهار دبی (200، 400، 520 و 800lh-1) و چهار دامنه (25، 50، 75 و 100%) نرخ مرگ بین 58 و 85% به دست آمد.
دستگاه پیشنهادی:
UP2000 با سلول جریان
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Viitaslo et al. (2005): ازن، نور فرابنفش، فراصوت و پراکسید هیدروژن برای تصفیهٔ آب توازن کشتی – آزمایش‌هایی با مزوزئوپلانکتون‌ها در آب لب‌شور با شوری کم. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35-55.
ساکارومایسس فراژیلیس
ساکارومایسس سرویزیه
کاربرد فراصوتی:
تخریب
دستگاه پیشنهادی:
UP400S
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): اثر سونوگرافی بر بقای ساکارومایسس سرویزیه: تاثیر دما، pH و دامنه. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. pp. 31–39.
تخریب
دستگاه پیشنهادی:
UP400S
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): اثر سونوگرافی بر بقای ساکارومایسس سرویزیه: تاثیر دما، pH و دامنه. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. pp. 31–39.
ساکارومایسس سرویزیه
کاربرد فراصوتی:
غیرفعال‌سازی فراصوتی Saccharomyces cerevisiae در محیط کشت Sabouraud و در محلول نمکی.
دستگاه پیشنهادی:
UP400S
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
یاپ ، آ. Jiranek, V.; گربین ، پی. بارنز ، م. بیتس ، D. (2007): مطالعات در مورد استفاده از اولتراسونیک با قدرت بالا برای تمیز کردن بشکه و تخته و ضد عفونی کردن. استرالیا. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. صص 96-104.
غیرفعال‌سازی فراصوتی Saccharomyces cerevisiae در محیط کشت Sabouraud و در محلول نمکی.
دستگاه پیشنهادی:
UP400S
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
یاپ ، آ. Jiranek, V.; گربین ، پی. بارنز ، م. بیتس ، D. (2007): مطالعات در مورد استفاده از اولتراسونیک با قدرت بالا برای تمیز کردن بشکه و تخته و ضد عفونی کردن. استرالیا. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. صص 96-104.
زعفران، کروکوس ساتیووس
کاربرد فراصوتی:
استخراج ترکیبات فعال (مواد طعم‌دهنده و رنگ‌زا).
برای مطالعهٔ بیشتر دربارهٔ استخراج از زعفران، اینجا کلیک کنید!
دستگاه پیشنهادی:
UP50H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Kadkhodaee et al. (2007): استخراج التراسونیک از ترکیبات فعال از زعفران. Acta Hortic. 739, 2007. 417-425.
استخراج ترکیبات فعال (مواد طعم‌دهنده و رنگ‌زا).
برای مطالعهٔ بیشتر دربارهٔ استخراج از زعفران، اینجا کلیک کنید!
دستگاه پیشنهادی:
UP50H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Kadkhodaee et al. (2007): استخراج التراسونیک از ترکیبات فعال از زعفران. Acta Hortic. 739, 2007. 417-425.
سالمونلا سنفتنبرگ 775W گرم‌منفی
کاربرد فراصوتی:
غیرفعال‌سازی فراصوتی Salmonella Senftenberg 775W Gr- در بافر سیترات-فسفات McIlvaine یا نوترینت براث.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): غیرفعال سازی سالمونلا سنفنتنبرگ 775W توسط امواج فراصوت تحت فشار در فعالیت های مختلف آبی. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. pp. 218–225.
غیرفعال‌سازی فراصوتی Salmonella Senftenberg 775W Gr- در بافر سیترات-فسفات McIlvaine یا نوترینت براث.
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): غیرفعال سازی سالمونلا سنفنتنبرگ 775W توسط امواج فراصوت تحت فشار در فعالیت های مختلف آبی. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. pp. 218–225.
سالویا میلتیوریزا بونگه
کاربرد فراصوتی:
استخراج ترکیبات زیست‌فعال: سدیم دانشنسو و چهار تانشینون (dihydrotanshione I، تانشینون I، کریپتوتانشینون و تانشینون IIA).
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
استخراج ترکیبات زیست‌فعال: سدیم دانشنسو و چهار تانشینون (dihydrotanshione I، تانشینون I، کریپتوتانشینون و تانشینون IIA).
دستگاه پیشنهادی:
UP100H
سالویا افیسینالیس
کاربرد فراصوتی:
استخراج ترکیبات فعال از Salvia Officinalis (مریم‌گلی) در کمتر از 2hr.
دستگاه پیشنهادی:
UP50H
استخراج ترکیبات فعال از Salvia Officinalis (مریم‌گلی) در کمتر از 2hr.
دستگاه پیشنهادی:
UP50H
سرم
کبدها و ریه‌های کیست‌دار و خون مثبت گوسفند (آنتی‌ژن‌های اکینوکوکوس گرانولوزوس)
کاربرد فراصوتی:
کبدها و ریه‌های کیست‌دار و خون مثبت گوسفند (آنتی‌ژن‌های Echinococcus granulosus در بره‌ها): سپس نمونه به‌مدت 2 × 15 sec روی یخ فراصوت‌دهی شد تا هیچ پروتواسکولکس سالمی قابل مشاهده نباشد.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S؛ 2 x 15 sec.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Tabar et al. (2009): پاسخ آنتی بادی علیه مایع هیداتید، پروتواسکولکس و کل بدن آنتی ژن های اکینوکوکوس گرانولوزوس در بره ها. مجله تحقیقات دامپزشکی, دوره 10, شماره 3; 2009. 283-288.
کبدها و ریه‌های کیست‌دار و خون مثبت گوسفند (آنتی‌ژن‌های Echinococcus granulosus در بره‌ها): سپس نمونه به‌مدت 2 × 15 sec روی یخ فراصوت‌دهی شد تا هیچ پروتواسکولکس سالمی قابل مشاهده نباشد.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S؛ 2 x 15 sec.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Tabar et al. (2009): پاسخ آنتی بادی علیه مایع هیداتید، پروتواسکولکس و کل بدن آنتی ژن های اکینوکوکوس گرانولوزوس در بره ها. مجله تحقیقات دامپزشکی, دوره 10, شماره 3; 2009. 283-288.
سوربیتان تری‌اولئات، اتانول (به‌عنوان حلال) و پودر Bi-2212
کاربرد فراصوتی:
کلوخه‌زدایی دوغاب حاوی عامل پراکنده‌ساز Sorbitant Trioleate، اتانول (به‌عنوان حلال) و پودر Bi-2212.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S؛ به‌مدت 3 min.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
مورا و همکاران (2009): ساخت پوشش های ابررسانا بر روی کاشی و سرامیک سازه ای.
کلوخه‌زدایی دوغاب حاوی عامل پراکنده‌ساز Sorbitant Trioleate، اتانول (به‌عنوان حلال) و پودر Bi-2212.
دستگاه پیشنهادی:
UP200S؛ به‌مدت 3 min.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
مورا و همکاران (2009): ساخت پوشش های ابررسانا بر روی کاشی و سرامیک سازه ای.
ایزوفلاون‌های سویا
کاربرد فراصوتی:
استخراج فراصوتی ایزوفلاون‌های سویا در آب و حلال. افزایش بازده استخراج تا 15%.
دستگاه پیشنهادی:
UP200St
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Rostagno et al. (2003), referenced by Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): بازیابی اولتراسونیک و اصلاح مواد غذایی. در: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): فن آوری های سونوگرافی برای مواد غذایی و پردازش زیستی. نیویورک: اسپرینگر ، 2011. صص 345-368.
استخراج فراصوتی ایزوفلاون‌های سویا در آب و حلال. افزایش بازده استخراج تا 15%.
دستگاه پیشنهادی:
UP200St
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
Rostagno et al. (2003), referenced by Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): بازیابی اولتراسونیک و اصلاح مواد غذایی. در: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): فن آوری های سونوگرافی برای مواد غذایی و پردازش زیستی. نیویورک: اسپرینگر ، 2011. صص 345-368.
پروتئین سویا
کاربرد فراصوتی:
استخراج فراصوتی پروتئین سویا در آب و قلیا (هیدروکسید سدیم). افزایش بازده به میزان 53%. مشخص شد که فراصوت‌دهی درون‌خطی از استخراج ناپیوسته کارآمدتر است (فراصوت‌دهی درون‌خطی بازدهی 23% بیشتر از فراصوت‌دهی ناپیوسته ایجاد کرد).
دستگاه پیشنهادی:
UIP1000hd برای پردازش ناپیوسته/در بشر و همراه با راکتور سلول جریان برای فراصوت‌دهی درون‌خطی.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
مولتون و وانگ (1982) ، با اشاره ویلخو ، ک. منسی ، آر. ماوسون ، آر. آشوکومار، م. (2011): بازیابی التراسونیک و اصلاح مواد غذایی. در: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): فن آوری های سونوگرافی برای مواد غذایی و پردازش زیستی. نیویورک: اسپرینگر ، 2011. صص 345-368.
استخراج فراصوتی پروتئین سویا در آب و قلیا (هیدروکسید سدیم). افزایش بازده به میزان 53%. مشخص شد که فراصوت‌دهی درون‌خطی از استخراج ناپیوسته کارآمدتر است (فراصوت‌دهی درون‌خطی بازدهی 23% بیشتر از فراصوت‌دهی ناپیوسته ایجاد کرد).
دستگاه پیشنهادی:
UIP1000hd برای پردازش ناپیوسته/در بشر و همراه با راکتور سلول جریان برای فراصوت‌دهی درون‌خطی.
مرجع/مقالهٔ پژوهشی:
مولتون و وانگ (1982) ، با اشاره ویلخو ، ک. منسی ، آر. ماوسون ، آر. آشوکومار، م. (2011): بازیابی التراسونیک و اصلاح مواد غذایی. در: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): فن آوری های سونوگرافی برای مواد غذایی و پردازش زیستی. نیویورک: اسپرینگر ، 2011. صص 345-368.
سرهای اسپرم (انسان)
دم‌های اسپرم (انسان)
استویا ربائودیانا برتونی
کاربرد فراصوتی:
استخراج فراصوتی گلیکوزید استویوزید از نمونه‌های 10 g برگ خشک Stevia rebaudiana: نمونه‌ها با چهار اندازهٔ ذره (0٫315 mm، 2 mm، 6٫3 mm و برگ‌های خشک خردشده) با حلال‌های مختلف شامل آب مقطر و مخلوط‌های آب/اتانول (55% و 70%)، با نسبت‌های مختلف وزن نمونه به حجم حلال، یعنی 1/10، 1/8 و 1/5 (w/v)، مخلوط شدند و سپس در دمای اتاق تحت فراصوت قرار گرفتند. زمان فراصوت‌دهی: < 5 min.
دستگاه پیشنهادی:
UP200St
استخراج فراصوتی گلیکوزید استویوزید از نمونه‌های 10 g برگ خشک Stevia rebaudiana: نمونه‌ها با چهار اندازهٔ ذره (0٫315 mm، 2 mm، 6٫3 mm و برگ‌های خشک خردشده) با حلال‌های مختلف شامل آب مقطر و مخلوط‌های آب/اتانول (55% و 70%)، با نسبت‌های مختلف وزن نمونه به حجم حلال، یعنی 1/10، 1/8 و 1/5 (w/v)، مخلوط شدند و سپس در دمای اتاق تحت فراصوت قرار گرفتند. زمان فراصوت‌دهی: < 5 min.
دستگاه پیشنهادی:
UP200St
با ما تماس بگیرید! / از ما بپرسید!
سونیکاتورهای پربازده برای هر مقیاس
دستگاه‌های تخریب سلولی و هموژنایزرهای بافت Hielscher Ultrasonics در هر اندازه و برای هر حجمی عرضه می‌شوند. چه نیاز به فراصوت‌دهی نمونه‌های کوچک داشته باشید، چه تعداد زیادی نمونه مانند پلیت‌های 96 خانه‌ای، حجم‌های متوسط یا چندین محمولهٔ کامیونی در ساعت، مجموعهٔ محصولات ما سونیکاتور ایدئال را برای کاربرد شما ارائه می‌دهد. هموژنایزرهای فراصوتی جمع‌وجور و قابل نگه‌داشتن در دست برای آزمایشگاه و پژوهش بهینه هستند، درحالی‌که سری صنعتی ما محدودهٔ 0٫5kW تا 16kW را برای هر پردازشگر فراصوتی پوشش می‌دهد. به‌دلیل امکان نصب گروهی، با سونیکاتورهای Hielscher می‌توانید عملاً هر حجمی را پردازش کنید. استحکام تجهیزات فراصوتی Hielscher امکان کارکرد 24/7 را تحت بار کاری سنگین و در محیط‌های دشوار فراهم می‌کند.
نرم‌افزار پیشرفته و هوشمند، بالاترین سطح کنترل فرایند و سهولت کار اپراتور را فراهم می‌کند. تمام داده‌های فراصوت‌دهی به‌طور خودکار روی کارت SD داخلی ثبت می‌شوند. دیگر قابلیت‌های هوشمند شامل پیش‌تنظیم و ذخیرهٔ پارامترهای فراصوت‌دهی، اتصال LAN و کنترل از راه دور از طریق مرورگر هستند.
جدول زیر نمایی از ظرفیت تقریبی پردازش سونیکاتورهای آزمایشگاهی ما برای همگن‌سازی بافت و دیگر کارهای آماده‌سازی نمونه ارائه می‌دهد:
| دستگاه‌های پیشنهادی | حجم پردازش ناپیوسته | دبی |
|---|---|---|
| سونیکاتور پلیت 96 خانه‌ای UIP400MTP | پلیت‌های چندخانه‌ای/میکروتیتر | قابل اعمال نیست |
| CupHorn فراصوتی | CupHorn برای ویال‌ها یا بشر | قابل اعمال نیست |
| GDmini2 | راکتور میکروجریان فراصوتی | قابل اعمال نیست |
| VialTweeter | 0٫5 تا 1٫5mL | قابل اعمال نیست |
| UP100H | 1 تا 500mL | 10 تا 200mL/min |
| UP200Ht, UP200St | 10 تا 1000mL | 20 تا 200mL/min |
| UP400St | 10 تا 2000mL | 20 تا 400mL/min |
| شیکر الک فراصوتی | قابل اعمال نیست | قابل اعمال نیست |
سونیکاتور UP200Ht با میکروتیپ 2mm مدل S26d2 برای فراصوت‌دهی نمونه‌های کوچک