Универсална съвместимост: обработвайте многоямкови плаки с ултразвук с UIP400MTP

Ултразвуковият апарат за многоямкови плаки UIP400MTP е проектиран за универсална съвместимост и позволява ефективна, безконтактна ултразвукова обработка на практически всички стандартизирани формати микроплаки без необходимост от специализирани консумативи на производителя. Той приема и работи безпроблемно с плаки с 6, 12, 24, 48, 96 и 384 ямки, независимо дали дъната им са плоски, U-образни, V-образни или кръгли и дали са със или без покритие.

Оптимизирайте работния си процес с ултразвуковия апарат за многоямкови плаки UIP400MTP

• Лизис на клетки и тъкани
  Ефективно разрушаване на клетки от бозайници, бактерии, дрожди и растения, на прясно замразени или FFPE тъкани – идеално за екстракция на ДНК/протеини (геномика, NGS, протеомика).
• Срязване на нуклеинови киселини
  Контролирани дължини на фрагментите (напр. за NGS библиотеки) с висока възпроизводимост.
• Отделяне на клетки
  Превъзхожда златния стандарт на изстъргването на клетки: UIP400MTP ефективно отделя и освобождава клетките от плаките.
• Екстракция на протеини и хомогенизация
  Надеждна екстракция от клетъчни култури или тъкани; отлична за последващи протеомни анализи.
• Смесване при анализи, отстраняване на биофилми
  Подобрява смесването на реагентите за ELISA; отделяне на биофилми в плаки с микроямки.
• Работни процеси за PCR / qPCR
  Ултразвуковата обработка в PCR плаки подпомага клетъчния лизис, смесването на реагенти и подготовката на ДНК от патогени.

Ефективност и капацитет за обработка

Мощната едновременна, равномерна и безконтактна ултразвукова обработка на 1 – 384 ямки с UIP400MTP предлага ясно предимство пред разрушаването с микросфери, ензимните комплекти или ултразвуковите вани.
Безконтактната ултразвукова обработка предотвратява кръстосано замърсяване между плаките или между ямките; запечатаните плаки или покритията от фолио предотвратяват загубата и замърсяването на пробите.
Програмируемите настройки спестяват ценно време и предотвратяват човешки грешки, като по този начин рационализират работните процеси и позволяват автоматизация

Често задавани въпроси за многоямковите плаки

Какви са форматите на многоямковите плаки?

Многоямковите плаки се произвеждат в стандартизирани формати, като конфигурации с 6, 12, 24, 48, 96, 384 и 1536 ямки, които позволяват паралелна обработка и съвместимост с автоматизирани системи.

Какви са различните видове микроплаки?

Микроплаките се различават по материал, повърхностна обработка и конструкция и включват плаки с обработка за клетъчни култури, необработени плаки за анализи, филтърни плаки, плаки с дълбоки ямки, PCR плаки и специализирани повърхности с ниска адхезия или висок свързващ капацитет.

Какво представляват многоямковите плаки?

Многоямковите плаки са плоски плаки, съдържащи множество малки ямки, подредени в матрица, използвани като стандартизирани съдове за биологични, химични или аналитични изследвания с висок капацитет за обработка на проби.

Какви са различните видове плаки с 96 ямки?

Разпространените варианти на плаки с 96 ямки включват конструкции с плоско, U-образно и V-образно дъно, предлагани от прозрачни, черни или бели полимери, с възможности за обработка за тъканни култури, покрития с ниска адхезия или специализирани оптични свойства.

Какво представляват плаките за клетъчни култури?

Плаките за клетъчни култури са стандартизирани, стерилни пластмасови плаки – обикновено от полистирен – които съдържат множество ямки, предназначени да подпомагат прикрепването, растежа и поддържането на клетките при контролирани лабораторни условия.
Те се произвеждат със специфични повърхностни обработки (например повърхности, обработени за тъканни култури, които подпомагат клетъчната адхезия) или специализирани покрития, като протеини на извънклетъчния матрикс, покрития с ултраниска адхезия (ULA) за образуване на сфероиди или повърхности с микроструктурирани мотиви за насочване на клетъчното поведение.
Плаките за клетъчни култури се предлагат в многоямкови формати (напр. с 6, 12, 24, 48 и 96 ямки) и са съвместими със стандартни инкубатори, системи за образна визуализация и платформи за работа с течности.

Какво представляват 3D клетъчните култури?

3D клетъчните култури са системи in vitro, при които клетките се отглеждат в триизмерен матрикс или носеща структура, което им позволява да образуват тъканоподобни структури и взаимодействия клетка–клетка/извънклетъчен матрикс, които наподобяват в голяма степен физиологията in vivo.

Литература / Източници

• FactSheet UIP400MTP Multi-well Plate Sonicator – Non-Contact Sonicator – Hielscher Ultrasonics
• Lauren E. Cruchley-Fuge, Martin R. Jones, Ossama Edbali, Gavin R. Lloyd, Ralf J. M. Weber, Andrew D. Southam, Mark R. Viant (2024): Automated extraction of adherent cell lines from 24-well and 96-well plates for multi-omics analysis using the Hielscher UIP400MTP sonicator and Beckman Coulter i7 liquid handling workstation. Metabomeeting 2024, University of Liverpool, 26-28th November 2024.
• Dreyer J., Ricci G., van den Berg J., Bhardwaj V., Funk J., Armstrong C., van Batenburg V., Sine C., VanInsberghe M.A., Marsman R., Mandemaker I.K., di Sanzo S., Costantini J., Manzo S.G., Biran A., Burny C., Völker-Albert M., Groth A., Spencer S.L., van Oudenaarden A., Mattiroli F. (2024): Acute multi-level response to defective de novo chromatin assembly in S-phase. Molecular Cell 2024.
• Mochizuki, Chika; Taketomi, Yoshitaka; Irie, Atsushi; Kano, Kuniyuki; Nagasaki, Yuki; Miki, Yoshimi; Ono, Takashi; Nishito, Yasumasa; Nakajima, Takahiro; Tomabechi, Yuri; Hanada, Kazuharu; Shirouzu, Mikako; Watanabe, Takashi; Hata, Kousuke; Izumi, Yoshihiro; Bamba, Takeshi; Chun, Jerold; Kudo, Kai; Kotani, Ai; Murakami, Makoto (2024): Secreted phospholipase PLA2G12A-driven lysophospholipid signaling via lipolytic modification of extracellular vesicles facilitates pathogenic Th17 differentiation. BioRxiv 2024.
• Cosenza-Contreras M, Seredynska A, Vogele D, Pinter N, Brombacher E, Cueto RF, Dinh TJ, Bernhard P, Rogg M, Liu J, Willems P, Stael S, Huesgen PF, Kuehn EW, Kreutz C, Schell C, Schilling O. (2024): TermineR: Extracting information on endogenous proteolytic processing from shotgun proteomics data. Proteomics. 2024.
• De Oliveira A, Cataneli Pereira V, Pinheiro L, Moraes Riboli DF, Benini Martins K, Ribeiro de Souza da Cunha MDL (2016): Antimicrobial Resistance Profile of Planktonic and Biofilm Cells of Staphylococcus aureus and Coagulase-Negative Staphylococci. International Journal of Molecular Sciences 17(9):1423; 2016.
• Martins KB, Ferreira AM, Pereira VC, Pinheiro L, Oliveira A, Cunha MLRS (2019): In vitro Effects of Antimicrobial Agents on Planktonic and Biofilm Forms of Staphylococcus saprophyticus Isolated From Patients With Urinary Tract Infections. Frontiers in Microbiology 2019.