Как да използвате ултразвукови хомогенизатори на тъкани Hielscher
Преди да се пречистят или характеризират вътреклетъчни макромолекули като протеини, органели, ензими или активни съединения, е важно да се използва ефективен метод за тъканен лизис и клетъчна дезинтеграция. Ултразвукът е високоефективна техника за клетъчна подготовка, бързо освобождаване на вътреклетъчни материали в буферен разтвор. Механичните сили на срязване, генерирани по време на ултразвукова хомогенизация на тъканите, могат да бъдат прецизно регулирани, за да отговарят на специфични материали. Това позволява нежна подготовка на меките тъкани или срязване на ДНК/РНК с по-мека ултразвук, както и интензивна ултразвукова кавитация за разрушителни клетъчни разстройства (напр. при нанохлоропсис, дрожди).
По-долу е селекция от тъкани, клетки и друга биологична материя с препоръчителни протоколи за ултразвукова ултразвукова звукова обработка и насоки за ефективна подготовка на вашите проби с помощта на ултразвуков хомогенизатор на тъкани или клетъчна трошачка.
Лабораторен ултразвуков апарат UP200Ht (200W, 26kHz) за задачи за подготовка на проби
Как да приготвите вашите лизати, хомогенати и екстракти от биологични материали
По азбучен ред:
Acetobacter suboxydans
Актиномицети
Ултразвуково приложение:
Разрушаване и извличане на протеини за 3-5 мин.
Препоръка за устройство:
UP50H
Разрушаване и извличане на протеини за 3-5 мин.
Препоръка за устройство:
UP50H
Активност на ALP и LDH
Ултразвуково приложение:
Определяне на активността на ALP и LDH и съдържанието на протеини
Замразените клетъчни проби се размразяват за 20 минути върху лед, последвано от клетъчен лизис с PBS, съдържащ 1% Triton X-100 за 50 минути върху лед. По време на клетъчния лизис всяка проба е ултразвукова за 1 минута при 80 W с ултразвуков процесор UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Препоръка за устройство:
UP100H
Препратка/изследователска статия:
Bernhardt, A. et al. (2008): Минерализираният колаген - изкуствен, извънклетъчен костен матрикс - подобрява остеогенната диференциация на стромалните клетки на костния мозък.
Определяне на активността на ALP и LDH и съдържанието на протеини
Замразените клетъчни проби се размразяват за 20 минути върху лед, последвано от клетъчен лизис с PBS, съдържащ 1% Triton X-100 за 50 минути върху лед. По време на клетъчния лизис всяка проба е ултразвукова за 1 минута при 80 W с ултразвуков процесор UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Препоръка за устройство:
UP100H
Препратка/изследователска статия:
Bernhardt, A. et al. (2008): Минерализираният колаген - изкуствен, извънклетъчен костен матрикс - подобрява остеогенната диференциация на стромалните клетки на костния мозък.
Аморфен трикалциев фосфат (ATCP)
Ултразвуково приложение:
Наночастиците ATCP, които са изключително реактивен прекурсор за образуването на хидроксиапатит, са диспергирани в хлороформ, съдържащ 5 % (w/w) Tween20, отнесен до PLGA, като се използва ултразвуковото устройство на Hielscher UP400S при 320 W в продължение на 5 минути, като се прилагат импулсни интервали (50 %), за да се даде възможност за релаксация на частиците.
Препоръка за устройство:
UP400S
Препратка/изследователска статия:
Мон, Дирк; Еге, Дуйгу; Фелдман, Кирифл; Шнайдер, Оливър Д.; Имфелд, Томас; Бокачини, Алдо Р. (2014): Сферичните пълнители от наночастици от калциев фосфат позволяват полимерна обработка на устройства за фиксиране на кости с висока биоактивност. Свободната библиотека 01 май 2010 г. 21 януари 2014 г.
Наночастиците ATCP, които са изключително реактивен прекурсор за образуването на хидроксиапатит, са диспергирани в хлороформ, съдържащ 5 % (w/w) Tween20, отнесен до PLGA, като се използва ултразвуковото устройство на Hielscher UP400S при 320 W в продължение на 5 минути, като се прилагат импулсни интервали (50 %), за да се даде възможност за релаксация на частиците.
Препоръка за устройство:
UP400S
Препратка/изследователска статия:
Мон, Дирк; Еге, Дуйгу; Фелдман, Кирифл; Шнайдер, Оливър Д.; Имфелд, Томас; Бокачини, Алдо Р. (2014): Сферичните пълнители от наночастици от калциев фосфат позволяват полимерна обработка на устройства за фиксиране на кости с висока биоактивност. Свободната библиотека 01 май 2010 г. 21 януари 2014 г.
антоцианини
Ултразвуково приложение:
Антоцианини: ди-глюкозиди, моноглюкозиди, ацилирани моноглюкозиди и ацилирани ди-глюкозиди на пеонидин, малвидин, цианидин, петунидин и делфинидин: екстракция от гроздовата кожа за 40 сек.; рН 5,0; съотношение материал/екстракционен разтворител 1:6.
Препоръка за устройство:
UP100H
Антоцианини: ди-глюкозиди, моноглюкозиди, ацилирани моноглюкозиди и ацилирани ди-глюкозиди на пеонидин, малвидин, цианидин, петунидин и делфинидин: екстракция от гроздовата кожа за 40 сек.; рН 5,0; съотношение материал/екстракционен разтворител 1:6.
Препоръка за устройство:
UP100H
Антрахинони
Ултразвуково приложение:
Извличане на антрахинони от корените на Morinda citrifolia
Препоръка за устройство:
UP400S
Извличане на антрахинони от корените на Morinda citrifolia
Препоръка за устройство:
UP400S
Кайсиеви семки
Ултразвуково приложение:
Ултразвукова предварителна обработка преди извличане на масло от семената на Jatropha curcas L. за подобряване на екстракцията.
Препоръка за устройство:
UP400S
Ултразвукова предварителна обработка преди извличане на масло от семената на Jatropha curcas L. за подобряване на екстракцията.
Препоръка за устройство:
UP400S
Artemisia selengensis Turcz
Ултразвуково приложение:
Екстракция на рутин (1,0 g смляна проба в 30 ml метанол) при 25°C за 5-10 минути.
Препоръка за устройство:
UP50H
Екстракция на рутин (1,0 g смляна проба в 30 ml метанол) при 25°C за 5-10 минути.
Препоръка за устройство:
UP50H
Aspergillus flavus
Ултразвуково приложение:
Ултразвукова инактивация на Aspergillus flavus в среда за растеж на Sabouraud
Препоръка за устройство:
UP200S
Ултразвукова инактивация на Aspergillus flavus в среда за растеж на Sabouraud
Препоръка за устройство:
UP200S
B. sphaericus / Bacillus sphaericus
Bacillus anthracis sterne 34F2 спори
Ултразвуково приложение:
Ултразвуково отстраняване на спори Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 и Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Използването на 150 ppm натриев хипохлорит заедно с ултразвук доведе до инактивиране на спорите.
Препоръка за устройство:
UP200S при 100% амплитуда
Препратка/изследователска статия:
Pamarthi, S.R. et al.: Ефективност на ултразвука при обеззамърсяване на спори на Bacillus spp, вградени в сложни хранителни матрици, прикрепени към различни контактни повърхности.
Ултразвуково отстраняване на спори Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 и Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Използването на 150 ppm натриев хипохлорит заедно с ултразвук доведе до инактивиране на спорите.
Препоръка за устройство:
UP200S при 100% амплитуда
Препратка/изследователска статия:
Pamarthi, S.R. et al.: Ефективност на ултразвука при обеззамърсяване на спори на Bacillus spp, вградени в сложни хранителни матрици, прикрепени към различни контактни повърхности.
Bacillus cereus ATCC 21281 спори
Ултразвуково приложение:
Ултразвуково отстраняване на спори Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 и Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Използването на 150 ppm натриев хипохлорит заедно с ултразвук доведе до инактивиране на спорите.
Препоръка за устройство:
UP200S при 100% амплитуда
Препратка/изследователска статия:
Pamarthi, S.R. et al.: Ефективност на ултразвука при обеззамърсяване на спори на Bacillus spp, вградени в сложни хранителни матрици, прикрепени към различни контактни повърхности.
Ултразвуково отстраняване на спори Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 и Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Използването на 150 ppm натриев хипохлорит заедно с ултразвук доведе до инактивиране на спорите.
Препоръка за устройство:
UP200S при 100% амплитуда
Препратка/изследователска статия:
Pamarthi, S.R. et al.: Ефективност на ултразвука при обеззамърсяване на спори на Bacillus spp, вградени в сложни хранителни матрици, прикрепени към различни контактни повърхности.
Bacillus subtilis
Ултразвуково приложение:
Високомощният нискочестотен ултразвук при малки обеми бактериална суспензия води до непрекъснато намаляване на броя на бактериалните клетки, т.е. преобладава скоростта на убиване. При по-големи обеми ултразвукът води до първоначално увеличаване на броя на клетките, което предполага намаляване на бактериите, но това първоначално покачване след това намалява, когато намаляването приключи и скоростта на унищожаване става по-важна.
Препоръка за устройство:
UP200St
Препратка/изследователска статия:
Джойс, Е.; Фъл, С. С.; Лоример, Дж. Мейсън, Т. Дж. (2003): Разработването и оценката на ултразвук за лечение на бактериални суспензии. Изследване на честотата, мощността и времето на ултразвук на култивирани видове Bacillus. Ултрасон. Sonochem. 10/2003. С. 315-318.
Високомощният нискочестотен ултразвук при малки обеми бактериална суспензия води до непрекъснато намаляване на броя на бактериалните клетки, т.е. преобладава скоростта на убиване. При по-големи обеми ултразвукът води до първоначално увеличаване на броя на клетките, което предполага намаляване на бактериите, но това първоначално покачване след това намалява, когато намаляването приключи и скоростта на унищожаване става по-важна.
Препоръка за устройство:
UP200St
Препратка/изследователска статия:
Джойс, Е.; Фъл, С. С.; Лоример, Дж. Мейсън, Т. Дж. (2003): Разработването и оценката на ултразвук за лечение на бактериални суспензии. Изследване на честотата, мощността и времето на ултразвук на култивирани видове Bacillus. Ултрасон. Sonochem. 10/2003. С. 315-318.
Barley's Alpha-amylase
Ултразвуково приложение:
Стимулиране или инхибиране на активността на алфа-амилазата на ечемика: Пробата (10 g семена от ечемик) се диспергира в 80 ml чешмяна вода при директна ултразвукова интензивност 20, 60 и 100% амплитуда, цикл 50% и с допълнително разбъркване. Сонотродът беше потопен на около 9 мм в разтвора. Разтворът се обработва при постоянна температура от 30С° в продължение на 5, 10 и 15 минути.
Препоръка за устройство:
UP200S, амплитуди: 20, 60 и 100%; Cyle от 50%; Сонотроде S3, 30C°.
Препратка/изследователска статия:
Yaldagard et al. (2008): Ефект на ултразвуковата мощност върху активността на алфа-амилазата на ечемика от третиране на семена след сеитба
Стимулиране или инхибиране на активността на алфа-амилазата на ечемика: Пробата (10 g семена от ечемик) се диспергира в 80 ml чешмяна вода при директна ултразвукова интензивност 20, 60 и 100% амплитуда, цикл 50% и с допълнително разбъркване. Сонотродът беше потопен на около 9 мм в разтвора. Разтворът се обработва при постоянна температура от 30С° в продължение на 5, 10 и 15 минути.
Препоръка за устройство:
UP200S, амплитуди: 20, 60 и 100%; Cyle от 50%; Сонотроде S3, 30C°.
Препратка/изследователска статия:
Yaldagard et al. (2008): Ефект на ултразвуковата мощност върху активността на алфа-амилазата на ечемика от третиране на семена след сеитба
Ракообразни науплии
Ултразвуково приложение:
Клетъчно разрушаване/убиване на мезоопланктон: чрез ултразвук при следните условия на четири дебита (200, 400, 520 и 800 lh-1) и четири амплитуди (25, 50, 75 и 100 %) е постигната степен на убиване между 61 и 97 %.
Препоръка за устройство:
UIP2000hd
Препратка/изследователска статия:
Viitaslo et al. (2005): Озон, ултравиолетова светлина, ултразвук и водороден прекис като третиране на баластни води – Експерименти с мезоопланктон в ниско солено-солена вода.
Клетъчно разрушаване/убиване на мезоопланктон: чрез ултразвук при следните условия на четири дебита (200, 400, 520 и 800 lh-1) и четири амплитуди (25, 50, 75 и 100 %) е постигната степен на убиване между 61 и 97 %.
Препоръка за устройство:
UIP2000hd
Препратка/изследователска статия:
Viitaslo et al. (2005): Озон, ултравиолетова светлина, ултразвук и водороден прекис като третиране на баластни води – Експерименти с мезоопланктон в ниско солено-солена вода.
Щамове на бифидобактерии: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46)
Ултразвуково приложение:
Разрушаване на бактериални клетки и освобождаване на ß-галактозидаза от щамове на бифидобактерии: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 ml пастьоризирано мляко, смесено с бактериална култура, е приложено с ултразвук. Кавитацията причинява унищожаване на бактериалните клетки и в същото време освобождаване на ß-галактозидаза.
Препоръка за устройство:
UIP1000hd: амплитуда: 10%, мощност: 80W, амплитуда: 100%, мощност: 200W; Sonotrode BS2d34; 15-30 мин.
Препратка/изследователска статия:
(2009): Ултразвукова ферментация на кисело мляко с пробиотици.
Разрушаване на бактериални клетки и освобождаване на ß-галактозидаза от щамове на бифидобактерии: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 ml пастьоризирано мляко, смесено с бактериална култура, е приложено с ултразвук. Кавитацията причинява унищожаване на бактериалните клетки и в същото време освобождаване на ß-галактозидаза.
Препоръка за устройство:
UIP1000hd: амплитуда: 10%, мощност: 80W, амплитуда: 100%, мощност: 200W; Sonotrode BS2d34; 15-30 мин.
Препратка/изследователска статия:
(2009): Ултразвукова ферментация на кисело мляко с пробиотици.
BL21(DE3) pAtHNL клетки (клетки на Arabidopsis thaliana)
Ултразвуково приложение:
Клетъчно разрушаване: 15 g BL21-(DE3)_pAtHNL клетки са бавно суспендирани в 50 mM калиев фосфатен буфер (рН 7,5) при 0 °C.
Препоръка за устройство:
UP200S + сонотроде S14D: при 70W/cm2 (4 x 5 min), охладен в ледена баня
Препратка/изследователска статия:
Okrob, D. et al (2009): Хидроксинитрилна лиаза от Arabidopsis thaliana: Идентифициране на реакционните параметри за синтез на цианохидрин Enantiopure чрез чист и обездвижен катализатор. Адв. Синтезатор. Катал. 2011, 353, 2399 – 2408.
Клетъчно разрушаване: 15 g BL21-(DE3)_pAtHNL клетки са бавно суспендирани в 50 mM калиев фосфатен буфер (рН 7,5) при 0 °C.
Препоръка за устройство:
UP200S + сонотроде S14D: при 70W/cm2 (4 x 5 min), охладен в ледена баня
Препратка/изследователска статия:
Okrob, D. et al (2009): Хидроксинитрилна лиаза от Arabidopsis thaliana: Идентифициране на реакционните параметри за синтез на цианохидрин Enantiopure чрез чист и обездвижен катализатор. Адв. Синтезатор. Катал. 2011, 353, 2399 – 2408.
Кръвни клетки (червени и бели)
Болдин от листа на Болдо (Peumus boldus Molina)
Ултразвуково приложение:
Важно активно съединение в болдо е болдин ((S)-2,9-дихидрокси-1,10-диметоксиапорфин), който освен катехин ((2S,3R)-2-(3,4-дихидрокси-фенил)-3,4-дихидро-1(2H)-бензопиран-3,5,7-триол) са основните компоненти на алкалоидната и флавоноидната фракция в листата на болдо. Boldine е силен антиоксидантен агент, който претърпява пероксидативно увреждане, медиирано от свободните радикали, и действа като ефективен чистач на хидроксилни радикали.
Процедура за екстракция: За типична процедура на екстракция проби от листа на болдо се извличат с 1 л дестилирана вода при атмосферно налягане с помощта на ултразвуков апарат UIP1000hd в партиден и проточен режим. Времето за извличане варира между 10 и 40 минути, с ултразвуков интензитет от 10 до 23 W/cm2и температурен диапазон от 10 до 70°C. Най-добри резултати се постигат при следните условия: ултразвуков интензитет от 23 W/cm2 за 40 мин. при температура 36°C
Резултати: Резултатите от анализа показват, че ултразвукът с висока мощност подобрява освобождаването на аналита от растителния матричен материал на Boldo със значително по-добри скорости в сравнение с конвенционалния метод: еднакъв добив се освобождава чрез ултразвук за 30 минути, докато конвенционалното време за екстракция е 2 часа.
Chemat (2013) и колегите му показват, че ултразвуковата екстракция подобрява ефективността на растителната екстракция, като същевременно намалява времето за екстракция при повишена концентрация на екстрактите (същото количество разтворител и растителен материал). Анализът показа, че оптимизираните условия са: ултразвукова мощност 23 W/cm2 с UIP1000hd за 40 мин. и температура 36°C. Оптимизираните параметри на ултразвуковата екстракция осигуряват по-добра екстракция в сравнение с конвенционалната мацерация по отношение на времето на процеса (30 мин. вместо 120 мин.), по-висок добив, по-висока енергийна ефективност, подобрена чистота, по-висока безопасност и по-добро качество на продукта.
Препоръка за устройство:
UIP1000hd със сонотроде BS2d34 и проточна клетка
Препратка/изследователска статия:
Петини, Л.; Périno-Issartier, S.; Вайсман, Дж.; Чемат, Ф. (2013): Партидна и непрекъсната ултразвукова екстракция на листа от болдо (Peumus boldus mol.). Международно списание за молекулярни науки 14, 2013. 5750-5764.
Важно активно съединение в болдо е болдин ((S)-2,9-дихидрокси-1,10-диметоксиапорфин), който освен катехин ((2S,3R)-2-(3,4-дихидрокси-фенил)-3,4-дихидро-1(2H)-бензопиран-3,5,7-триол) са основните компоненти на алкалоидната и флавоноидната фракция в листата на болдо. Boldine е силен антиоксидантен агент, който претърпява пероксидативно увреждане, медиирано от свободните радикали, и действа като ефективен чистач на хидроксилни радикали.
Процедура за екстракция: За типична процедура на екстракция проби от листа на болдо се извличат с 1 л дестилирана вода при атмосферно налягане с помощта на ултразвуков апарат UIP1000hd в партиден и проточен режим. Времето за извличане варира между 10 и 40 минути, с ултразвуков интензитет от 10 до 23 W/cm2и температурен диапазон от 10 до 70°C. Най-добри резултати се постигат при следните условия: ултразвуков интензитет от 23 W/cm2 за 40 мин. при температура 36°C
Резултати: Резултатите от анализа показват, че ултразвукът с висока мощност подобрява освобождаването на аналита от растителния матричен материал на Boldo със значително по-добри скорости в сравнение с конвенционалния метод: еднакъв добив се освобождава чрез ултразвук за 30 минути, докато конвенционалното време за екстракция е 2 часа.
Chemat (2013) и колегите му показват, че ултразвуковата екстракция подобрява ефективността на растителната екстракция, като същевременно намалява времето за екстракция при повишена концентрация на екстрактите (същото количество разтворител и растителен материал). Анализът показа, че оптимизираните условия са: ултразвукова мощност 23 W/cm2 с UIP1000hd за 40 мин. и температура 36°C. Оптимизираните параметри на ултразвуковата екстракция осигуряват по-добра екстракция в сравнение с конвенционалната мацерация по отношение на времето на процеса (30 мин. вместо 120 мин.), по-висок добив, по-висока енергийна ефективност, подобрена чистота, по-висока безопасност и по-добро качество на продукта.
Препоръка за устройство:
UIP1000hd със сонотроде BS2d34 и проточна клетка
Препратка/изследователска статия:
Петини, Л.; Périno-Issartier, S.; Вайсман, Дж.; Чемат, Ф. (2013): Партидна и непрекъсната ултразвукова екстракция на листа от болдо (Peumus boldus mol.). Международно списание за молекулярни науки 14, 2013. 5750-5764.
Говежди серумен албумин (BSA)
Ултразвуково приложение:
Микрокапсулиране в поли(млечно-когликолова киселина) за 40 сек.
Препоръка за устройство:
GDmini
Препратка/изследователска статия:
Freitas et al. (2005): Проточна ултразвукова емулгиране, комбинирана със статично микросмесване за асептично производство на микросфери чрез екстракция с разтворител.
Микрокапсулиране в поли(млечно-когликолова киселина) за 40 сек.
Препоръка за устройство:
GDmini
Препратка/изследователска статия:
Freitas et al. (2005): Проточна ултразвукова емулгиране, комбинирана със статично микросмесване за асептично производство на микросфери чрез екстракция с разтворител.
Мозъчен ствол + надбъбречна жлеза
Ултразвуково приложение:
Дисперсионен и нуклеотиден анализ; Размер на пробата: 10 mg проби в 10 ml течност.
Препоръка за устройство:
UP50H
Дисперсионен и нуклеотиден анализ; Размер на пробата: 10 mg проби в 10 ml течност.
Препоръка за устройство:
UP50H
Candida albicans
Въглехидрати, полизахариди и други функционални съединения
Ултразвуково приложение:
Извличане на въглехидрати, полизахариди и други функционални съединения
Препоръка за устройство:
UP200St
Извличане на въглехидрати, полизахариди и други функционални съединения
Препоръка за устройство:
UP200St
Карнозинова киселина от розмарин
Ултразвуково приложение:
Екстракция на карнозинова киселина, активно съединение, от розмарин.
Препоръка за устройство:
UP400S
Екстракция на карнозинова киселина, активно съединение, от розмарин.
Препоръка за устройство:
UP400S
Капсаициноиди
Ултразвуково приложение:
Екстракция на капсаициноиди (капсаицин, нордихидрокапсаицин) от люти чушки: Капсаициноиди от Capsicum frutescens чушките са получени чрез ултразвукова екстракция при следните условия: разтворител: 95% (v/v) етанол, съотношение разтворител/маса 10 ml/g, 40 мин. време за ултразвукова екстракция, температура на екстракция 45°C. Добив на екстрактор: 85% от капсаициноидите
Препоръка за устройство:
UP400S
Екстракция на капсаициноиди (капсаицин, нордихидрокапсаицин) от люти чушки: Капсаициноиди от Capsicum frutescens чушките са получени чрез ултразвукова екстракция при следните условия: разтворител: 95% (v/v) етанол, съотношение разтворител/маса 10 ml/g, 40 мин. време за ултразвукова екстракция, температура на екстракция 45°C. Добив на екстрактор: 85% от капсаициноидите
Препоръка за устройство:
UP400S
Каротеноиди, бета-каротеноиди
кДНК
Ултразвуково приложение:
Poly-A РНК се пречиства с комплекта за пречистване на иРНК Dynabeads (Invitrogen), следвайки инструкциите на производителя, и се третира в продължение на 30 минути при 37°C с TURBO DNase (Ambion; 0,2 единици/1 μg РНК). Синтезът на първа и втора верига следва протокола на производителя. Около 500 ng двуверижна кДНК е фрагментирана чрез ултразвук с Хилшер UTR200. ДНК е парцелирана в 2% агарозен гел с висока разделителна способност и са изрязани 230–270 bp фрагменти.
Препоръка за устройство:
UTR200 или TD_CupHorn
Препратка/изследователска статия:
Делфт, Дж. Гай, Св.; Лиенхард, М.; Албрехт, М. У.; Кирпий, А.; Брауерс, К.; Класен, С.; Лисарага, Д.; Лерах, Х.; Херуиг, Р.; Kleinjans, J. (2012): РНК-seq предоставя нови прозрения за транскриптомните отговори, индуцирани от канцерогена бензо[а]пирен. Токсикологични науки 130/2, 2012. 427–439.
Poly-A РНК се пречиства с комплекта за пречистване на иРНК Dynabeads (Invitrogen), следвайки инструкциите на производителя, и се третира в продължение на 30 минути при 37°C с TURBO DNase (Ambion; 0,2 единици/1 μg РНК). Синтезът на първа и втора верига следва протокола на производителя. Около 500 ng двуверижна кДНК е фрагментирана чрез ултразвук с Хилшер UTR200. ДНК е парцелирана в 2% агарозен гел с висока разделителна способност и са изрязани 230–270 bp фрагменти.
Препоръка за устройство:
UTR200 или TD_CupHorn
Препратка/изследователска статия:
Делфт, Дж. Гай, Св.; Лиенхард, М.; Албрехт, М. У.; Кирпий, А.; Брауерс, К.; Класен, С.; Лисарага, Д.; Лерах, Х.; Херуиг, Р.; Kleinjans, J. (2012): РНК-seq предоставя нови прозрения за транскриптомните отговори, индуцирани от канцерогена бензо[а]пирен. Токсикологични науки 130/2, 2012. 427–439.
Caryophanon latum
Ултразвуково приложение:
Екстракция на глюкозамин, мураминова киселина, аланин, глутаминова киселина и лизин от caryophanon datum.
Препоръка за устройство:
UP100H
Екстракция на глюкозамин, мураминова киселина, аланин, глутаминова киселина и лизин от caryophanon datum.
Препоръка за устройство:
UP100H
целулоза
Ултразвуково приложение:
Хомогенизиране/получаване на изотопно хомогенна целулоза.
Препоръка за устройство:
UP200S; в ледена баня
Препратка/изследователска статия:
Laumer et al. (2009): Нов подход за хомогенизиране на целулозата за използване на микроколичества за анализи на стабилни изотопи.
Хомогенизиране/получаване на изотопно хомогенна целулоза.
Препоръка за устройство:
UP200S; в ледена баня
Препратка/изследователска статия:
Laumer et al. (2009): Нов подход за хомогенизиране на целулозата за използване на микроколичества за анализи на стабилни изотопи.
Целулозни нанокристали (CNC), получени от CNC от евкалиптова целулоза
Ултразвуково приложение:
Целулозните нанокристали (CNC), получени от евкалиптови целулозни CNC, са модифицирани чрез реакция с метил адипоил хлорид, CNCm или със смес от оцетна и сярна киселина, CNCa. Следователно, лиофилизираните CNC, CNCm и CNCa се диспергират повторно в чисти разтворители (EA, THF или DMF) при 0,1 тегловни % чрез магнитно разбъркване през нощта при (24 ± 1) C, последвано от 20 минути в ултразвукова вана с помощта на UP100H Hielscher Ultrasonics (Германия), оборудван със сонотрод 130 W/cm2, при 24 ± 1 °C. След това CAB се добавя към CNC дисперсията, така че крайната концентрация на полимера е 0,9 тегловни процента.
Препоръка за устройство:
UP100H; при 24 градуса за 20 мин.
Препратка/изследователска статия:
Blachechen, L. S. et al (2013): Взаимодействие на колоидната стабилност на целулозните нанокристали и тяхната диспергируемост в целулозната ацетат бутиратна матрица. Целулоза 2013.
Целулозните нанокристали (CNC), получени от евкалиптови целулозни CNC, са модифицирани чрез реакция с метил адипоил хлорид, CNCm или със смес от оцетна и сярна киселина, CNCa. Следователно, лиофилизираните CNC, CNCm и CNCa се диспергират повторно в чисти разтворители (EA, THF или DMF) при 0,1 тегловни % чрез магнитно разбъркване през нощта при (24 ± 1) C, последвано от 20 минути в ултразвукова вана с помощта на UP100H Hielscher Ultrasonics (Германия), оборудван със сонотрод 130 W/cm2, при 24 ± 1 °C. След това CAB се добавя към CNC дисперсията, така че крайната концентрация на полимера е 0,9 тегловни процента.
Препоръка за устройство:
UP100H; при 24 градуса за 20 мин.
Препратка/изследователска статия:
Blachechen, L. S. et al (2013): Взаимодействие на колоидната стабилност на целулозните нанокристали и тяхната диспергируемост в целулозната ацетат бутиратна матрица. Целулоза 2013.
Целулоза от захарна тръстика
ChIP тест
Ултразвуково приложение:
Ултразвукът се използва за клетъчен лизис за освобождаване на хроматина. Лека (импулсна) ултразвук се използва за фрагментиране на хроматина. Освен това ултразвукът ускорява скоростта на свързване на антителата с целевите протеини и по този начин намалява времето за имунопреципитация.
Препоръка за устройство:
UP100H
Препратка/изследователска статия:
Basselet, P. et al. (2008): Обработка на проби за базиран на ДНК чип анализ на ентерохеморагична Escherichia coli (EHEC).
Лаури, А. (2005): Молекулярен анализ на развитието на венчелистчетата чрез X-ChIP и двухибридна технология. Дисертация Университет в Кьолн 2005.
Ултразвукът се използва за клетъчен лизис за освобождаване на хроматина. Лека (импулсна) ултразвук се използва за фрагментиране на хроматина. Освен това ултразвукът ускорява скоростта на свързване на антителата с целевите протеини и по този начин намалява времето за имунопреципитация.
Препоръка за устройство:
UP100H
Препратка/изследователска статия:
Basselet, P. et al. (2008): Обработка на проби за базиран на ДНК чип анализ на ентерохеморагична Escherichia coli (EHEC).
Лаури, А. (2005): Молекулярен анализ на развитието на венчелистчетата чрез X-ChIP и двухибридна технология. Дисертация Университет в Кьолн 2005.
хроматин
Ултразвуково приложение:
Срязване на хроматин
Препоръка за устройство:
UP400S; при 30% амплитуда и 0,5 цикъла; на лед.
Препратка/изследователска статия:
Oh et al. (2003): Генът на ацетил-КоА карбоксилазата се регулира от протеин-1 за свързване на регулаторни елементи на стерол в черния дроб.
Срязване на хроматин
Препоръка за устройство:
UP400S; при 30% амплитуда и 0,5 цикъла; на лед.
Препратка/изследователска статия:
Oh et al. (2003): Генът на ацетил-КоА карбоксилазата се регулира от протеин-1 за свързване на регулаторни елементи на стерол в черния дроб.
Екстракция на хроматин
Ултразвуково приложение:
Лизатът на клетките MEL DS19 е ултразвуков с 10 кръга по 20 s всеки при 70% от максималната мощност с помощта на ултразвуковия процесор Hielscher 200W UP200H
Препоръка за устройство:
UP200H; 70% от максималната мощност; импулсен режим: 10 цикъла по 20 сек.
Препратка/изследователска статия:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 регулира локализацията на CP2c и образуването на активен промоторен комплекс в специфичната за еритроидните клетки експресия на а-глобин. Нуклеинови киселини Res. 38/ 16, 2010. С. 5456–5471.
Лизатът на клетките MEL DS19 е ултразвуков с 10 кръга по 20 s всеки при 70% от максималната мощност с помощта на ултразвуковия процесор Hielscher 200W UP200H
Препоръка за устройство:
UP200H; 70% от максималната мощност; импулсен режим: 10 цикъла по 20 сек.
Препратка/изследователска статия:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 регулира локализацията на CP2c и образуването на активен промоторен комплекс в специфичната за еритроидните клетки експресия на а-глобин. Нуклеинови киселини Res. 38/ 16, 2010. С. 5456–5471.
хроматография
Ултразвуково приложение:
Уникирането на адсорбанта в разтворителя елиминира агломератите в рамките на няколко секунди и подготвя равномерна, лесно опакована колона. Приложимо за адсорбентен препарат (напр. силикагел) преди колонна хроматография.
Препоръка за устройство:
UP400S
Уникирането на адсорбанта в разтворителя елиминира агломератите в рамките на няколко секунди и подготвя равномерна, лесно опакована колона. Приложимо за адсорбентен препарат (напр. силикагел) преди колонна хроматография.
Препоръка за устройство:
UP400S
Кладоцерани
Ултразвуково приложение:
Клетъчно разрушаване на мезозоопланктона
Препоръка за устройство:
UP2000hd с проточна клетка
Препратка/изследователска статия:
Viitaslo et al. (2005): Озон, ултравиолетова светлина, ултразвук и водороден прекис като третиране на баластни води – Експерименти с мезоопланктон в ниско солено-солена вода.
Клетъчно разрушаване на мезозоопланктона
Препоръка за устройство:
UP2000hd с проточна клетка
Препратка/изследователска статия:
Viitaslo et al. (2005): Озон, ултравиолетова светлина, ултразвук и водороден прекис като третиране на баластни води – Експерименти с мезоопланктон в ниско солено-солена вода.
Възрастни копеподи и копеподити
Ултразвуково приложение:
Клетъчно разрушаване на мезозоопланктона: чрез ултразвук при следните условия на четири дебита (200, 400, 520 и 800 lh-1) и четири амплитуди (25, 50, 75 и 100%) е постигната степен на убиване между 87 и 99%.
Препоръка за устройство:
UIP2000hd с проточна клетка
Препратка/изследователска статия:
Viitaslo et al. (2005): Озон, ултравиолетова светлина, ултразвук и водороден прекис като третиране на баластни води – Експерименти с мезоопланктон в ниско солено-солена вода.
Клетъчно разрушаване на мезозоопланктона: чрез ултразвук при следните условия на четири дебита (200, 400, 520 и 800 lh-1) и четири амплитуди (25, 50, 75 и 100%) е постигната степен на убиване между 87 и 99%.
Препоръка за устройство:
UIP2000hd с проточна клетка
Препратка/изследователска статия:
Viitaslo et al. (2005): Озон, ултравиолетова светлина, ултразвук и водороден прекис като третиране на баластни води – Експерименти с мезоопланктон в ниско солено-солена вода.
Copepod nauplii
Ултразвуково приложение:
Клетъчно разрушаване на мезозоопланктона: чрез ултразвук при следните условия на четири дебита (200, 400, 520 и 800 lh-1) и четири амплитуди (25, 50, 75 и 100%) е постигната степен на убиване между 87 и 99%.
Препоръка за устройство:
UIP2000hd с проточна клетка
Препратка/изследователска статия:
Viitaslo et al. (2005): Озон, ултравиолетова светлина, ултразвук и водороден прекис като третиране на баластни води – Експерименти с мезоопланктон в ниско солено-солена вода.
Клетъчно разрушаване на мезозоопланктона: чрез ултразвук при следните условия на четири дебита (200, 400, 520 и 800 lh-1) и четири амплитуди (25, 50, 75 и 100%) е постигната степен на убиване между 87 и 99%.
Препоръка за устройство:
UIP2000hd с проточна клетка
Препратка/изследователска статия:
Viitaslo et al. (2005): Озон, ултравиолетова светлина, ултразвук и водороден прекис като третиране на баластни води – Експерименти с мезоопланктон в ниско солено-солена вода.
COS7-клетки
Ултразвуково приложение:
Лизис в буфер от 400 μl
Препоръка за устройство:
UP200S; 7 цикъла
Препратка/изследователска статия:
Zaim (2005): Analyse von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
Лизис в буфер от 400 μl
Препоръка за устройство:
UP200S; 7 цикъла
Препратка/изследователска статия:
Zaim (2005): Analyse von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
Cryptosporidium parvaum
Ултразвуково приложение:
Ултразвукова инактивация на Cryptosporidium parvaum (протозои) във вода.
Препоръка за устройство:
UP400S
Препратка/изследователска статия:
Цукамото, И.; Йим, Б.; Ставараш, К. Е.; Фурута, М.; Хашиба, К.; Maeda, Y. (2004): Инактивиране на Saccharomyces cerevisiae чрез ултразвуково облъчване. Ултразвук Сонохимия 11/2004. С. 61–65.
Ултразвукова инактивация на Cryptosporidium parvaum (протозои) във вода.
Препоръка за устройство:
UP400S
Препратка/изследователска статия:
Цукамото, И.; Йим, Б.; Ставараш, К. Е.; Фурута, М.; Хашиба, К.; Maeda, Y. (2004): Инактивиране на Saccharomyces cerevisiae чрез ултразвуково облъчване. Ултразвук Сонохимия 11/2004. С. 61–65.
Кубозоми
Ултразвуково приложение:
Кубозоми – или празен, или легиран с флуорофорни молекули – са получени чрез диспергиране на подходящото количество моноолеин в разтвор на Pluronic F108 с помощта на ултразвуковия уред UP100H. За да се получат флуоресцентни кубозоми, флуорофорът се диспергира в разтопения моноолеин чрез нежна сонификация преди дисперсия в Pluronic F108. Същата процедура е следвана, когато флуоресцентните кубозоми също са заредени с кверцетин.
Проба: размер на пробата: 4 ml – 96,4 тегловни % вода, 3,3 тегловни % моноолеин, 0,3 тегловни % плуронов F108. Процентът на флуорофора е 2,5 × 10−3 и 2,8 × 10−3 тегловни процента. Количество добавен кверцетин: 6,4 × 10−6 тегловни единици.
Уникиране: UP100H, амплитуда 90%, импулсен цикъл 0,9, за 10 мин.
Препоръка за устройство:
UP100H
Препратка/изследователска статия:
Мургия, С.; Бонаки, С.; Фалчи, А. М.; Лампис, С.; Липполис, В.; Мели, В.; Мондуци, М.; Проди, Л.; Шмид, Дж.; Талмън, Й.; Калтаджирон, К. (2013): Флуоресцентни кубозоми с лекарства: универсални наночастици за потенциални тераностични приложения. Лангмюър 29, 2013. 6673-6679.
Кубозоми – или празен, или легиран с флуорофорни молекули – са получени чрез диспергиране на подходящото количество моноолеин в разтвор на Pluronic F108 с помощта на ултразвуковия уред UP100H. За да се получат флуоресцентни кубозоми, флуорофорът се диспергира в разтопения моноолеин чрез нежна сонификация преди дисперсия в Pluronic F108. Същата процедура е следвана, когато флуоресцентните кубозоми също са заредени с кверцетин.
Проба: размер на пробата: 4 ml – 96,4 тегловни % вода, 3,3 тегловни % моноолеин, 0,3 тегловни % плуронов F108. Процентът на флуорофора е 2,5 × 10−3 и 2,8 × 10−3 тегловни процента. Количество добавен кверцетин: 6,4 × 10−6 тегловни единици.
Уникиране: UP100H, амплитуда 90%, импулсен цикъл 0,9, за 10 мин.
Препоръка за устройство:
UP100H
Препратка/изследователска статия:
Мургия, С.; Бонаки, С.; Фалчи, А. М.; Лампис, С.; Липполис, В.; Мели, В.; Мондуци, М.; Проди, Л.; Шмид, Дж.; Талмън, Й.; Калтаджирон, К. (2013): Флуоресцентни кубозоми с лекарства: универсални наночастици за потенциални тераностични приложения. Лангмюър 29, 2013. 6673-6679.
Dekkera bruxellensis
Ултразвуково приложение:
Ултразвукова инактивация на Dekkera bruxellensis във вода
Препоръка за устройство:
UIP1500hd
Препратка/изследователска статия:
Бортуик, К. А. ДЖ.; Коукли, У. Т.; Макдонъл, М. Б.; Новотни, Х.; Бенеш, Е.; Grfschl, . М (2005): Разработване на нов компактен ултразвук за клетъчно разрушаване. Й. Микробио. Метамфетамин. 60/2005. С. 207–216. / Lörincz, A. (2004): Ултразвуково клетъчно разрушаване на дрожди в суспензии на водна основа. Биосис. 89/2004. С. 297–308. / Цукамото, И.; Йим, Б.; Ставараш, К. Е.; Фурута, М.; Хашиба, К.; Maeda, Y. (2004): Инактивиране на Saccharomyces cerevisiae чрез ултразвуково облъчване. Ултрасон. Sonochem. 11/2004. С. 61–65.
Ултразвукова инактивация на Dekkera bruxellensis във вода
Препоръка за устройство:
UIP1500hd
Препратка/изследователска статия:
Бортуик, К. А. ДЖ.; Коукли, У. Т.; Макдонъл, М. Б.; Новотни, Х.; Бенеш, Е.; Grfschl, . М (2005): Разработване на нов компактен ултразвук за клетъчно разрушаване. Й. Микробио. Метамфетамин. 60/2005. С. 207–216. / Lörincz, A. (2004): Ултразвуково клетъчно разрушаване на дрожди в суспензии на водна основа. Биосис. 89/2004. С. 297–308. / Цукамото, И.; Йим, Б.; Ставараш, К. Е.; Фурута, М.; Хашиба, К.; Maeda, Y. (2004): Инактивиране на Saccharomyces cerevisiae чрез ултразвуково облъчване. Ултрасон. Sonochem. 11/2004. С. 61–65.
Dekkera/ Brettanomyces bruxellensis
Ултразвуково приложение:
Деактивиране за 90-120 сек.
Препоръка за устройство:
UIP1500hd
Препратка/изследователска статия:
виж по-горе
Деактивиране за 90-120 сек.
Препоръка за устройство:
UIP1500hd
Препратка/изследователска статия:
виж по-горе
ДНК
Ултразвуково приложение:
Фрагментация на ДНК: 2 минути ултразвук на 100 μL с UP100H или 4 минути ултразвук на 100 μL с UTR200.
Препоръка за устройство:
UP100H, UTR200 или ФлаконВисокоговорител за високи честоти
Препратка/изследователска статия:
Larguinho M. et al. (2010): Разработване на бърза и ефективна ултразвукова стратегия за фрагментация на ДНК.
Фрагментация на ДНК: 2 минути ултразвук на 100 μL с UP100H или 4 минути ултразвук на 100 μL с UTR200.
Препоръка за устройство:
UP100H, UTR200 или ФлаконВисокоговорител за високи честоти
Препратка/изследователска статия:
Larguinho M. et al. (2010): Разработване на бърза и ефективна ултразвукова стратегия за фрагментация на ДНК.
S2 клетки на Drosophila melanogaster
Ултразвуково приложение:
Екстракция на клетъчни протеини от Drosophila melanogaster S2 клетки: Замразените S2 клетки (1,56108) се лизират в 1 ml леденостуден хомогенизационен буфер (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) и се оставят на лед за 10 минути. Клетъчният лизис е завършен чрез ултразвук върху лед (6615 взрива, 0,5 s импулс; 75% интензитет) с ултразвуков процесор Hielscher UP200S.
Препоръка за устройство:
UP200S (200W), 75% интензитетимпулсен режим: 6615 изстрела, 0,5 s импулс.
Препратка/изследователска статия:
Schwientek, T. et al. (2007): Сериен лектинов подход към О-гликопротеома от муцинов тип на Drosophila melanogaster S2 клетки. Протеомика 7, 2007. С. 3264-3277.
Екстракция на клетъчни протеини от Drosophila melanogaster S2 клетки: Замразените S2 клетки (1,56108) се лизират в 1 ml леденостуден хомогенизационен буфер (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) и се оставят на лед за 10 минути. Клетъчният лизис е завършен чрез ултразвук върху лед (6615 взрива, 0,5 s импулс; 75% интензитет) с ултразвуков процесор Hielscher UP200S.
Препоръка за устройство:
UP200S (200W), 75% интензитетимпулсен режим: 6615 изстрела, 0,5 s импулс.
Препратка/изследователска статия:
Schwientek, T. et al. (2007): Сериен лектинов подход към О-гликопротеома от муцинов тип на Drosophila melanogaster S2 клетки. Протеомика 7, 2007. С. 3264-3277.
Производни на E. coli
Ултразвуково приложение:
Клетъчно разрушаване на производните на E. coli: Замразените пелети, съответстващи на обема на пробата Vculture = 4/OD mL, са ресуспендирани в 580 μL 10 mM калиев фосфатен буфер pH 7, 1 mM EDTA. Добавят се 20 μL лизозим (концентрация на 1 g L-1) и клетъчната суспензия се инкубира върху лед за около 30 минути. След това клетките са били нарушени чрез непрекъсната ултразвукова диагностика с ултразвук (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) върху лед, с амплитуда от 50 % за 20 сек. Разтворимите и неразтворимите клетъчни фракции се разделят чрез центрофугиране при 13000 об / мин за 20 минути. Неразтворимите протеини се измиват два пъти с 10 mM калиев фосфатен буфер pH 7, 1 mM EDTA и се съхраняват при –20°C.
Препоръка за устройство:
UP200S с 50% амплитуда
Препратка/изследователска статия:
HA (2005): Оптимизиране на производството на активен рекомбинантен протеин, изследване на въздействието на малки протеини на топлинен шок на Escherichia coli, IbpA и IbpB, върху in vivo реактивиране на телата на включване.
Клетъчно разрушаване на производните на E. coli: Замразените пелети, съответстващи на обема на пробата Vculture = 4/OD mL, са ресуспендирани в 580 μL 10 mM калиев фосфатен буфер pH 7, 1 mM EDTA. Добавят се 20 μL лизозим (концентрация на 1 g L-1) и клетъчната суспензия се инкубира върху лед за около 30 минути. След това клетките са били нарушени чрез непрекъсната ултразвукова диагностика с ултразвук (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) върху лед, с амплитуда от 50 % за 20 сек. Разтворимите и неразтворимите клетъчни фракции се разделят чрез центрофугиране при 13000 об / мин за 20 минути. Неразтворимите протеини се измиват два пъти с 10 mM калиев фосфатен буфер pH 7, 1 mM EDTA и се съхраняват при –20°C.
Препоръка за устройство:
UP200S с 50% амплитуда
Препратка/изследователска статия:
HA (2005): Оптимизиране на производството на активен рекомбинантен протеин, изследване на въздействието на малки протеини на топлинен шок на Escherichia coli, IbpA и IbpB, върху in vivo реактивиране на телата на включване.
Echinococcus granulosus Antigen
Ултразвуково приложение:
Клетъчен лизис и дезинтеграция: Хомогенизираната проба от разтворим протеин от зрял E. granulosus, приготвена чрез замразяване-размразяване в течен азот и 42◦C, е ултразвукова при 110V, 170W за 3×15 секунди на лед. След това пробата се центрофугира за 15 минути при 10000 g. Концентрацията на протеини е измерена по метода на Брадфорд и се съхранява при -20◦C.
Препоръка за устройство:
UP200S; 170W, охлаждане на лед; 3 х 15 сек.
Препратка/изследователска статия:
Tabar et al. (2010): Серодиагностика на хидатидоза на овце с хидатидна течност, протосколекс и цяло тяло на антиген на Echinococcus granulosus.
Клетъчен лизис и дезинтеграция: Хомогенизираната проба от разтворим протеин от зрял E. granulosus, приготвена чрез замразяване-размразяване в течен азот и 42◦C, е ултразвукова при 110V, 170W за 3×15 секунди на лед. След това пробата се центрофугира за 15 минути при 10000 g. Концентрацията на протеини е измерена по метода на Брадфорд и се съхранява при -20◦C.
Препоръка за устройство:
UP200S; 170W, охлаждане на лед; 3 х 15 сек.
Препратка/изследователска статия:
Tabar et al. (2010): Серодиагностика на хидатидоза на овце с хидатидна течност, протосколекс и цяло тяло на антиген на Echinococcus granulosus.
Escherchia coli Gr-
Ултразвуково приложение:
Ултразвукова инактивация на Escherchia coli Gr- в мляко и сокове.
Препоръка за устройство:
UP100H
Препратка/изследователска статия:
Зенкер, М.; Хайнц, В.; Knorr, D. (2003): Приложение на ултразвукова термична обработка за консервиране и запазване на качеството на течни храни. J Food Prot 66/2003. С. 1642–1649.
Ултразвукова инактивация на Escherchia coli Gr- в мляко и сокове.
Препоръка за устройство:
UP100H
Препратка/изследователска статия:
Зенкер, М.; Хайнц, В.; Knorr, D. (2003): Приложение на ултразвукова термична обработка за консервиране и запазване на качеството на течни храни. J Food Prot 66/2003. С. 1642–1649.
Escherchia coli Gr- във физиологичен разтвор
Ултразвуково приложение:
Ултразвукова инактивация на Escherchia coli Gr- във физиологичен разтвор.
Препоръка за устройство:
UP100H
Препратка/изследователска статия:
Duckhouse, H.; Мейсън, Т. Дж.; Фъл, С. С.; Лоример, Дж. П. (2004): Ефектът от ултразвука върху микробната дезинфекция с помощта на хипохлорит. Ултрасон. Sonochem. 11/ 2004. С. 173–176.
Ултразвукова инактивация на Escherchia coli Gr- във физиологичен разтвор.
Препоръка за устройство:
UP100H
Препратка/изследователска статия:
Duckhouse, H.; Мейсън, Т. Дж.; Фъл, С. С.; Лоример, Дж. П. (2004): Ефектът от ултразвука върху микробната дезинфекция с помощта на хипохлорит. Ултрасон. Sonochem. 11/ 2004. С. 173–176.
Escherchia coli Gr- във вода
Ултразвуково приложение:
Ултразвукова инактивация на Escherchia coli Gr- във вода.
Препоръка за устройство:
UP100H
Препратка/изследователска статия:
Фурута, М.; Ямагучи, М.; Цукамото, Т.; Йим, Б.; Ставараш, К. Е.; Хасиба, К.; Maeda, Y. (2004): Инактивиране на Escherichia coli чрез ултразвуково облъчване. Ултрасон. Sonochem. 11/2004. С. 57–60.
Ултразвукова инактивация на Escherchia coli Gr- във вода.
Препоръка за устройство:
UP100H
Препратка/изследователска статия:
Фурута, М.; Ямагучи, М.; Цукамото, Т.; Йим, Б.; Ставараш, К. Е.; Хасиба, К.; Maeda, Y. (2004): Инактивиране на Escherichia coli чрез ултразвуково облъчване. Ултрасон. Sonochem. 11/2004. С. 57–60.
Глаукома, глава на оптичния нерв
Ултразвуково приложение:
РНК фрагментация на оптични нервни глави (от очи на плъхове): Оптичната нервна глава (ONH) е замразена върху сух лед и съхранявана при 80°C преди екстракцията. РНК е изолирана чрез ултразвук на замразените нервни глави в буфера за екстракция на комплекта с помощта на MS 0.5 сонда (UP50H) и след това, след инструкциите, предоставени от комплекта Arcturus, включително лечение с ДНКаза за отстраняване на всяка ДНК. Пречистената РНК е количествено определена.
Препоръка за устройство:
UP50H със сонда MS0.5
Препратка/изследователска статия:
Johnson et al. (2007): Глобални промени в генната експресия на главата на зрителния нерв след излагане на повишено вътреочно налягане в модел на глаукома на плъхове.
РНК фрагментация на оптични нервни глави (от очи на плъхове): Оптичната нервна глава (ONH) е замразена върху сух лед и съхранявана при 80°C преди екстракцията. РНК е изолирана чрез ултразвук на замразените нервни глави в буфера за екстракция на комплекта с помощта на MS 0.5 сонда (UP50H) и след това, след инструкциите, предоставени от комплекта Arcturus, включително лечение с ДНКаза за отстраняване на всяка ДНК. Пречистената РНК е количествено определена.
Препоръка за устройство:
UP50H със сонда MS0.5
Препратка/изследователска статия:
Johnson et al. (2007): Глобални промени в генната експресия на главата на зрителния нерв след излагане на повишено вътреочно налягане в модел на глаукома на плъхове.
Гликозаминогликан хондроитин сулфат (CS)
Ултразвуково приложение:
Определяне на CS чрез диметилметиленово син анализ
Ресуспендиране на клетките: CS пелети в микроцентрофужни епруветки се ресуспендират в 0,5 ml 0,1 mg/ml разтвор на папаин в балансирания солен разтвор на Hank (HBSS) с помощта на импулси от ултразвуков рог (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Германия) при цикъл 1 и 100 % амплитуда за 3 секунди. След това храносмилането се извършва при 60 °C в продължение на 24 часа.
За ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA) клетките след това са суспендирани в дестилирана и дейонизирана вода в концентрация 106 клетки/ml и се съхраняват във фризер при –70°C за една нощ, за да се улесни клетъчният лизис. След това клетките са хомогенизирани чрез ултразвук за 40 секунди с помощта на ултразвуковия тъканен хомогенизатор на Hielscher UP100H.
Препоръка за устройство:
UP100H
Препратка/изследователска статия:
Vandrovcova et al. (2011): Влияние на колагеновите и хондроитин сулфатните (CS) покрития върху поли-(лактид-ко-гликолид) (PLGA) върху MG 63 остеобласти-подобни клетки. Physiol. Res. 60; 2011. 797-813.
Определяне на CS чрез диметилметиленово син анализ
Ресуспендиране на клетките: CS пелети в микроцентрофужни епруветки се ресуспендират в 0,5 ml 0,1 mg/ml разтвор на папаин в балансирания солен разтвор на Hank (HBSS) с помощта на импулси от ултразвуков рог (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Германия) при цикъл 1 и 100 % амплитуда за 3 секунди. След това храносмилането се извършва при 60 °C в продължение на 24 часа.
За ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA) клетките след това са суспендирани в дестилирана и дейонизирана вода в концентрация 106 клетки/ml и се съхраняват във фризер при –70°C за една нощ, за да се улесни клетъчният лизис. След това клетките са хомогенизирани чрез ултразвук за 40 секунди с помощта на ултразвуковия тъканен хомогенизатор на Hielscher UP100H.
Препоръка за устройство:
UP100H
Препратка/изследователска статия:
Vandrovcova et al. (2011): Влияние на колагеновите и хондроитин сулфатните (CS) покрития върху поли-(лактид-ко-гликолид) (PLGA) върху MG 63 остеобласти-подобни клетки. Physiol. Res. 60; 2011. 797-813.
HaCaT клетки
Ултразвуково приложение:
Лизис на HaCaT клетки за хроматинова имунопреципитация (ChIP): HaCaT клетките са фиксирани с 1% формалдехид за 10 минути при 37uC. Фиксираните клетки са лизирани в буфера RIPA и ултразвукови върху лед със 100W ултразвуково устройство при амплитуда = 1 и работен цикъл = 100% за 12 едноминутни (12 x 1 мин.) импулса.
Препоръка за устройство:
UP100H; за 12 мин. на лед,
Препратка/изследователска статия:
Zhang et al. (2007): Базонуклинът регулира подмножество от рибозомни РНК гени в HaCaT клетките.
Лизис на HaCaT клетки за хроматинова имунопреципитация (ChIP): HaCaT клетките са фиксирани с 1% формалдехид за 10 минути при 37uC. Фиксираните клетки са лизирани в буфера RIPA и ултразвукови върху лед със 100W ултразвуково устройство при амплитуда = 1 и работен цикъл = 100% за 12 едноминутни (12 x 1 мин.) импулса.
Препоръка за устройство:
UP100H; за 12 мин. на лед,
Препратка/изследователска статия:
Zhang et al. (2007): Базонуклинът регулира подмножество от рибозомни РНК гени в HaCaT клетките.
Хепарин: Деполимеризация на хепарин
Ултразвуково приложение:
Ултразвуковият метод позволява да се получи нискомолекулен хепарин (LMWH). Следователно хепаринът претърпява радикална деполимеризация, катализирана от водороден пероксид. Реакцията е много бърза и отнема по-малко от 1 час, докато физикохимичният процес на деполимеризация разчита на леки условия на реакцията, не изисква сурови или токсични реагенти и осигурява продукт без химически артефакти. По този начин ултразвуковият процес е много подходящ за широкомащабно производство на LMWH, но също така и аналози, произведени от естествени сулфатирани полизахариди.
Ултразвукова процедура:
За физикохимична деполимеризация на нефракциониран хепарин чрез ултразвукова радикална деполимеризация, хепаринът се разтваря във вода до крайна концентрация от 25 mg/ml (5 ml). Реакционната смес е ултразвукова с помощта на ултразвуков ултразвук тип сонда UP50H. Ултразвуковият уред е оборудван със сонда (микро накрайник MS3) с диаметър 3 мм, която осигурява амплитуда от 180 μm. Процесорът генерира механични надлъжни вибрации с честота 30 kHz, които се произвеждат чрез електрическо възбуждане. Реакционната смес се поддържа при 60°C в реактор на Радлис® и ултразвуковите вълни се прилагат като импулс от 0,5 секунди, за да се предотврати нагряването на сместа. Нулева аликвотна част (250 μl) се отстранява от разтвора преди стартирането на реакцията чрез едновременно добавяне на водороден прекис и прилагане на ултразвукови вълни. Добавя се водороден пероксид, за да се получи крайно съотношение водороден пероксид/хепарин (w/w) от 0,15 (3,75 mg/ml).
Препоръка за устройство:
UP50H със сонотроде MS3
Препратка/изследователска статия:
Ачур, Усама; Бридиау, Никола; Годбани, Аза; Льо Жубиу, Флориан; Борденаве Жушеро, Стефани; Саниер, Фредерик; Пио, Жан-Мари; Fruitier Arnaudin, Ингрид; Могар, Тиери (2013): Ултразвуков препарат на нискомолекулен хепарин (LMWH) с антикоагулантна активност. въглехидратни полимери 97; 2013. 684–689.
Ултразвуковият метод позволява да се получи нискомолекулен хепарин (LMWH). Следователно хепаринът претърпява радикална деполимеризация, катализирана от водороден пероксид. Реакцията е много бърза и отнема по-малко от 1 час, докато физикохимичният процес на деполимеризация разчита на леки условия на реакцията, не изисква сурови или токсични реагенти и осигурява продукт без химически артефакти. По този начин ултразвуковият процес е много подходящ за широкомащабно производство на LMWH, но също така и аналози, произведени от естествени сулфатирани полизахариди.
Ултразвукова процедура:
За физикохимична деполимеризация на нефракциониран хепарин чрез ултразвукова радикална деполимеризация, хепаринът се разтваря във вода до крайна концентрация от 25 mg/ml (5 ml). Реакционната смес е ултразвукова с помощта на ултразвуков ултразвук тип сонда UP50H. Ултразвуковият уред е оборудван със сонда (микро накрайник MS3) с диаметър 3 мм, която осигурява амплитуда от 180 μm. Процесорът генерира механични надлъжни вибрации с честота 30 kHz, които се произвеждат чрез електрическо възбуждане. Реакционната смес се поддържа при 60°C в реактор на Радлис® и ултразвуковите вълни се прилагат като импулс от 0,5 секунди, за да се предотврати нагряването на сместа. Нулева аликвотна част (250 μl) се отстранява от разтвора преди стартирането на реакцията чрез едновременно добавяне на водороден прекис и прилагане на ултразвукови вълни. Добавя се водороден пероксид, за да се получи крайно съотношение водороден пероксид/хепарин (w/w) от 0,15 (3,75 mg/ml).
Препоръка за устройство:
UP50H със сонотроде MS3
Препратка/изследователска статия:
Ачур, Усама; Бридиау, Никола; Годбани, Аза; Льо Жубиу, Флориан; Борденаве Жушеро, Стефани; Саниер, Фредерик; Пио, Жан-Мари; Fruitier Arnaudin, Ингрид; Могар, Тиери (2013): Ултразвуков препарат на нискомолекулен хепарин (LMWH) с антикоагулантна активност. въглехидратни полимери 97; 2013. 684–689.
хмел
Ултразвуково приложение:
Екстракция на активни съединения / билкови екстракти във вода и етанол.
Препоръка за устройство:
UP400S
Екстракция на активни съединения / билкови екстракти във вода и етанол.
Препоръка за устройство:
UP400S
Lactobacillus (лизис/ДНК изолиране на различни щамове на Lactobacillus)
Ултразвуково приложение:
Щамове на Lactobacillus: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis и L. reuteri, L. sp.
Процедура: За изолиране на ДНК на единични колонии е разработен протокол за ултразвуков лизис. Една колония (диаметър от 2 до 3 mm) е суспендирана в 100 μl буфер за лизис (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7.9], 1% Triton X-100, 500 mM гуанидин-HCl, 250 mM NaCl). Клетките са лизирани чрез 1 минута ултразвук с ултразвуков ултразвук тип сонда UP50H. След добавяне на 150 μl студен етанол (-20 ° C), сместа се центрофугира върху спинова колона на тъканния комплект QIAamp и накрая се елуира с 60 μl буфер (10 mM Tris [pH 7,5]).
За да има инструмент за бърза и надеждна идентификация на единични чисти култури, PCR анализът е комбиниран с бърза процедура за изолиране на ДНК. Отнемащите време процедури за ензимен лизис и променливата чувствителност на бактериите към лизоцим са преодолени чрез ултразвукова обработка на клетките, с последващо пречистване и концентрация чрез свързване на ДНК със силициева матрица. Установено е, че клетъчният материал на една колония е достатъчен за PCR.
Препоръка за устройство:
UP50H
Препратка/изследователска статия:
Мюлер, М. Р. А. (2000): Характеризиране на микробната екосистема на ферментациите на зърнени култури с помощта на молекулярно-биологични методи. Дисертация Университет в Кьолн, 2000 г.
Щамове на Lactobacillus: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis и L. reuteri, L. sp.
Процедура: За изолиране на ДНК на единични колонии е разработен протокол за ултразвуков лизис. Една колония (диаметър от 2 до 3 mm) е суспендирана в 100 μl буфер за лизис (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7.9], 1% Triton X-100, 500 mM гуанидин-HCl, 250 mM NaCl). Клетките са лизирани чрез 1 минута ултразвук с ултразвуков ултразвук тип сонда UP50H. След добавяне на 150 μl студен етанол (-20 ° C), сместа се центрофугира върху спинова колона на тъканния комплект QIAamp и накрая се елуира с 60 μl буфер (10 mM Tris [pH 7,5]).
За да има инструмент за бърза и надеждна идентификация на единични чисти култури, PCR анализът е комбиниран с бърза процедура за изолиране на ДНК. Отнемащите време процедури за ензимен лизис и променливата чувствителност на бактериите към лизоцим са преодолени чрез ултразвукова обработка на клетките, с последващо пречистване и концентрация чрез свързване на ДНК със силициева матрица. Установено е, че клетъчният материал на една колония е достатъчен за PCR.
Препоръка за устройство:
UP50H
Препратка/изследователска статия:
Мюлер, М. Р. А. (2000): Характеризиране на микробната екосистема на ферментациите на зърнени култури с помощта на молекулярно-биологични методи. Дисертация Университет в Кьолн, 2000 г.
Lactobacillus acidophilus Gr+
Ултразвуково приложение:
Ултразвукова инактивация на Lactobacillus acidophilus Gr+ в мляко и сокове.
Препоръка за устройство:
UIP500hd
Препратка/изследователска статия:
Зенкер, М.; Хайнц, В.; Knorr, D. (2003): Приложение на ултразвукова термична обработка за консервиране и запазване на качеството на течни храни. J Food Prot 66/2003. С. 1642–1649.
Ултразвукова инактивация на Lactobacillus acidophilus Gr+ в мляко и сокове.
Препоръка за устройство:
UIP500hd
Препратка/изследователска статия:
Зенкер, М.; Хайнц, В.; Knorr, D. (2003): Приложение на ултразвукова термична обработка за консервиране и запазване на качеството на течни храни. J Food Prot 66/2003. С. 1642–1649.
Legionella pneumophila Gr+ в разредена среда
Ултразвуково приложение:
Ултразвукова инактивация на Legionella pneumophila Gr+ в разредена среда.
Препоръка за устройство:
UIP500hd
Препратка/изследователска статия:
Дажур, М. Ф.; Огино, К.; Мацумура, С.; Накамура, С.; Shimizu N. (2006): Дезинфекция на Legionella pneumophila чрез ултразвукова обработка с TiO2. Вода Res 40/2006. стр.1137–1142.
Ултразвукова инактивация на Legionella pneumophila Gr+ в разредена среда.
Препоръка за устройство:
UIP500hd
Препратка/изследователска статия:
Дажур, М. Ф.; Огино, К.; Мацумура, С.; Накамура, С.; Shimizu N. (2006): Дезинфекция на Legionella pneumophila чрез ултразвукова обработка с TiO2. Вода Res 40/2006. стр.1137–1142.
Leuconostoc mesenteroides
Ултразвуково приложение:
Активност на левкоцитния лизозм при миелоцитна левкемия: клетъчната суспензия се очуква в продължение на 15 минути и пробите се изследват за лизозимна активност. Определена е концентрацията на лизозим в левкоцитите ug./10 клетки.
Препоръка за устройство:
UP50H
Активност на левкоцитния лизозм при миелоцитна левкемия: клетъчната суспензия се очуква в продължение на 15 минути и пробите се изследват за лизозимна активност. Определена е концентрацията на лизозим в левкоцитите ug./10 клетки.
Препоръка за устройство:
UP50H
Левкоцитна изоферментна активност при миелоцитна левкемия
Ултразвуково приложение:
Подготовка на пробата: клетъчната суспензия е обработена ултразвуково и пробите са изследвани за лизозимна активност. Определена е концентрацията на лизозим в левкоцитите ug/106.
Препоръка за устройство:
UP200St
Подготовка на пробата: клетъчната суспензия е обработена ултразвуково и пробите са изследвани за лизозимна активност. Определена е концентрацията на лизозим в левкоцитите ug/106.
Препоръка за устройство:
UP200St
липозоми
Ултразвуково приложение:
Формиране на SUV
Кликнете тук, за да прочетете повече за ултразвуковата липозома!
Препоръка за устройство:
UP50H; 3 цикъла по 5 мин; в ледена баня.
Формиране на SUV
Кликнете тук, за да прочетете повече за ултразвуковата липозома!
Препоръка за устройство:
UP50H; 3 цикъла по 5 мин; в ледена баня.
Малахитово зелено
Ултразвуково приложение:
Сонофотокаталитично разграждане на малахитово зелено (силен бактерицид): Фотокаталитичното разграждане само по себе си е значително по-бързо от сонолитичното разграждане, ефективността може да бъде подобрена чрез свързване на двата процеса. Малахитовото зелено, силен бактерицид, е много екотоксично за морските бактерии, но се превръща в органични вещества, които са по-малко или не са токсични.
Препоръка за устройство:
UP400S
Сонофотокаталитично разграждане на малахитово зелено (силен бактерицид): Фотокаталитичното разграждане само по себе си е значително по-бързо от сонолитичното разграждане, ефективността може да бъде подобрена чрез свързване на двата процеса. Малахитовото зелено, силен бактерицид, е много екотоксично за морските бактерии, но се превръща в органични вещества, които са по-малко или не са токсични.
Препоръка за устройство:
UP400S
Ацилиране на мангиферин
Ултразвуково приложение:
Мангиферин (1,3,6,7-тетрахидрокси-2-[3,4,5-трихидрокси-6-(хидроксиметил)оксан-2-ил]ксантен-9-он; формула: C19H18O11)е полифенол със структура на С-гликозилксантон, който може да се намери в много растителни видове. Мангиферин проявява различни фармакологични активности. Региоселектантното ацилиране на мангиферин може да бъде много ефективно катализирано от липаза при ултразвук. В сравнение с конвенционалните методи, ултразвуковата катализа се отличава с предимствата на по-кратко време за реакция и по-високи добиви. Оптималните условия за ултразвуково ацилиране на мангиферин са установени както следва:
липаза: PCL, ацил донор: винил ацетат; реакционен разтворител: DMSO, температура на реакцията: 45 degC, ултразвукова мощност: 200W; Съотношение на субстрата: ацил донор/мангиферин 6/1, ензимно зареждане: 6 mg/ml
Добивът на региоселективно ацилиране е до 84%.
Препоръка за устройство:
UP200St или UP200Ht
Препратка/изследователска статия:
ср.: Уанг, З.; Уанг, Р.; Тиан, Дж.; Джао, Б; Уей, Х.Ф.; Су, Ю.Л.; Ли, С.Й.; Цао, С.Г.; Уанг, Л. (2010): Ефектът на ултразвука върху катализираното от липаза региоселективно ацилиране на мангиферин в неводни разтворители. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
Мангиферин (1,3,6,7-тетрахидрокси-2-[3,4,5-трихидрокси-6-(хидроксиметил)оксан-2-ил]ксантен-9-он; формула: C19H18O11)е полифенол със структура на С-гликозилксантон, който може да се намери в много растителни видове. Мангиферин проявява различни фармакологични активности. Региоселектантното ацилиране на мангиферин може да бъде много ефективно катализирано от липаза при ултразвук. В сравнение с конвенционалните методи, ултразвуковата катализа се отличава с предимствата на по-кратко време за реакция и по-високи добиви. Оптималните условия за ултразвуково ацилиране на мангиферин са установени както следва:
липаза: PCL, ацил донор: винил ацетат; реакционен разтворител: DMSO, температура на реакцията: 45 degC, ултразвукова мощност: 200W; Съотношение на субстрата: ацил донор/мангиферин 6/1, ензимно зареждане: 6 mg/ml
Добивът на региоселективно ацилиране е до 84%.
Препоръка за устройство:
UP200St или UP200Ht
Препратка/изследователска статия:
ср.: Уанг, З.; Уанг, Р.; Тиан, Дж.; Джао, Б; Уей, Х.Ф.; Су, Ю.Л.; Ли, С.Й.; Цао, С.Г.; Уанг, Л. (2010): Ефектът на ултразвука върху катализираното от липаза региоселективно ацилиране на мангиферин в неводни разтворители. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
Извличане на молекули
Ултразвуково приложение:
Протокол за екстракция за екстракция от гипс, реолит, базалт, едфел пепел и обсидианово стъкло:
Проба от 1 g реголит или натрошена скала подлежи на течна екстракция чрез ултразвуково облъчване за извличане и разтваряне на целевите молекули. Следователно, 3 ml MeOH P80 се добавя към 1g аналогова проба в стъклена епруветка и се очуква в продължение на 20 минути с ултразвуково устройство тип сонда UP50H настроен на 40% амплитуда. Сместа се оставя да престои 10 минути и мътният супернатант, който се е образувал над утаената аналогова проба, се декантира в епруветки с вместимост 1,5 ml. За да се сведе до минимум загубата на извлечени компоненти чрез адсорбция към повърхностите на хидрофобните полимерни центрофужни епруветки, епруветките първо се блокират с 0,5% (w/v) BSA в 100 mM HEPES pH 7,4. Супернатантите се избистрят чрез центрофугиране при 17000 G за 10 минути и се съхраняват при 2 – 8°C в стъклени флакони, докато се тестват в имуноанализа.
Препоръка за устройство:
UP50H
Препратка/изследователска статия:
Rix, C. (2012): Откриване на живот на Марс и чипа за маркер на живота: Тестове за антитела за откриване на органични молекули в течни екстракти от марсиански проби. Дисертация Университет Кранфийлд 2012.
Протокол за екстракция за екстракция от гипс, реолит, базалт, едфел пепел и обсидианово стъкло:
Проба от 1 g реголит или натрошена скала подлежи на течна екстракция чрез ултразвуково облъчване за извличане и разтваряне на целевите молекули. Следователно, 3 ml MeOH P80 се добавя към 1g аналогова проба в стъклена епруветка и се очуква в продължение на 20 минути с ултразвуково устройство тип сонда UP50H настроен на 40% амплитуда. Сместа се оставя да престои 10 минути и мътният супернатант, който се е образувал над утаената аналогова проба, се декантира в епруветки с вместимост 1,5 ml. За да се сведе до минимум загубата на извлечени компоненти чрез адсорбция към повърхностите на хидрофобните полимерни центрофужни епруветки, епруветките първо се блокират с 0,5% (w/v) BSA в 100 mM HEPES pH 7,4. Супернатантите се избистрят чрез центрофугиране при 17000 G за 10 минути и се съхраняват при 2 – 8°C в стъклени флакони, докато се тестват в имуноанализа.
Препоръка за устройство:
UP50H
Препратка/изследователска статия:
Rix, C. (2012): Откриване на живот на Марс и чипа за маркер на живота: Тестове за антитела за откриване на органични молекули в течни екстракти от марсиански проби. Дисертация Университет Кранфийлд 2012.
Пелети от черен дроб на мишка
Ултразвуково приложение:
Пелетите се промиват и озвучават в продължение на 5 минути с още 0,5 ml LB2 и се центрофугират при 12 000 g за още 20 минути, като получените две фракции супернатант се събират. Накрая пелетите се разтварят с 0,5 ml буфер, съдържащ 40 mM трис основа, 5 M карбамид, 2 M тиукарбамид, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v/v) биолит 3-10 (LB3) и се озвучават и центрофугират при 12 000 g в продължение на 20 минути.
Препоръка за устройство:
UP200S; за 5 минути.
Препратка/изследователска статия:
Gazzana et al. (2009): Актуализация на протеома на черния дроб на мишки.
Пелетите се промиват и озвучават в продължение на 5 минути с още 0,5 ml LB2 и се центрофугират при 12 000 g за още 20 минути, като получените две фракции супернатант се събират. Накрая пелетите се разтварят с 0,5 ml буфер, съдържащ 40 mM трис основа, 5 M карбамид, 2 M тиукарбамид, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v/v) биолит 3-10 (LB3) и се озвучават и центрофугират при 12 000 g в продължение на 20 минути.
Препоръка за устройство:
UP200S; за 5 минути.
Препратка/изследователска статия:
Gazzana et al. (2009): Актуализация на протеома на черния дроб на мишки.
Суспензия на черния дроб на мишка
Ултразвуково приложение:
Хомогенизиране на пробата за получаване на клетъчен лизат.
Препоръка за устройство:
UP200S; за 3 x 20 сек.
Препратка/изследователска статия:
Gazzana et al. (2009): Актуализация на протеома на черния дроб на мишки.
Хомогенизиране на пробата за получаване на клетъчен лизат.
Препоръка за устройство:
UP200S; за 3 x 20 сек.
Препратка/изследователска статия:
Gazzana et al. (2009): Актуализация на протеома на черния дроб на мишки.
Penicillium digitatum
Ултразвуково приложение:
Ултразвукова инактивация на Penicillium digitatum (растителен патоген) в среда за растеж Sabouraud.
Препоръка за устройство:
UP200St
Препратка/изследователска статия:
Лопес-Мало, А.; Палоу, Е.; Хименес-Фернандес, М.; Алзамора, С. М.; Гереро, С. (2005): Многофакторна инактивиране на гъби, съчетаваща термозвукова и антимикробни средства. J. Food Eng. 67/ 2005. С. 87–93.
Ултразвукова инактивация на Penicillium digitatum (растителен патоген) в среда за растеж Sabouraud.
Препоръка за устройство:
UP200St
Препратка/изследователска статия:
Лопес-Мало, А.; Палоу, Е.; Хименес-Фернандес, М.; Алзамора, С. М.; Гереро, С. (2005): Многофакторна инактивиране на гъби, съчетаваща термозвукова и антимикробни средства. J. Food Eng. 67/ 2005. С. 87–93.
Фикоцианин от Spirulina platensis (Arthrospira platensis)
Ултразвуково приложение:
Екстракция на фикоцианин от клетки на Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Препоръка за устройство:
UP400S
Екстракция на фикоцианин от клетки на Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Препоръка за устройство:
UP400S
Растителни клетки и растителна тъкан
Ултразвуково приложение:
30% опаковани растителни клетки (W/V) и дестилирана вода се нарушават от ултразвук за 1-15 мин.; Разпадане на растителната тъкан: 1 g изсушена тъкан, суспендирана в алкохол, се разпада по време на ултразвук от около 5 минути.
Препоръка за устройство:
UP100H
30% опаковани растителни клетки (W/V) и дестилирана вода се нарушават от ултразвук за 1-15 мин.; Разпадане на растителната тъкан: 1 g изсушена тъкан, суспендирана в алкохол, се разпада по време на ултразвук от около 5 минути.
Препоръка за устройство:
UP100H
Тромбоцити
Ултразвуково приложение:
Приготвяне на тромбоцитен лизат: Разбиване за 1-5 мин.
Препоръка за устройство:
UP200Ht
Приготвяне на тромбоцитен лизат: Разбиване за 1-5 мин.
Препоръка за устройство:
UP200Ht
Pleurotus tuberregium
Ултразвуково приложение:
Екстракция на полизахариди от ядливата гъба Pleurotus tuberregium
Препоръка за устройство:
UP400S
Екстракция на полизахариди от ядливата гъба Pleurotus tuberregium
Препоръка за устройство:
UP400S
Поли(млечно-когликолова киселина) (PLGA)
Ултразвуково приложение:
Приготвяне на говежди серумен албумин (BSA), зареден с поли(млечно-когликолова киселина) (PLGA) чрез ултразвук за 40 сек.
Препоръка за устройство:
Дмини; за 40 сек.
Препратка/изследователска статия:
Freitas et al. (2005): Проточна ултразвукова емулгиране, комбинирана със статично микросмесване за асептично производство на микросфери чрез екстракция с разтворител.
Приготвяне на говежди серумен албумин (BSA), зареден с поли(млечно-когликолова киселина) (PLGA) чрез ултразвук за 40 сек.
Препоръка за устройство:
Дмини; за 40 сек.
Препратка/изследователска статия:
Freitas et al. (2005): Проточна ултразвукова емулгиране, комбинирана със статично микросмесване за асептично производство на микросфери чрез екстракция с разтворител.
Полифеноли от ябълка
Ултразвуково приложение:
Ултразвукова екстракция на полифеноли от ябълка. Разтворител: воден. Повишен добив с 6%; интензитет на ултразвука: 20-75Ws/ml; температура на процеса: загрята до 80 градуса.
Препоръка за устройство:
UIP2000hd
Препратка/изследователска статия:
Вилху, К.; Манасия, Р.; Моусън, Р.; Ashokkumar, M. (2011): Ултразвуково възстановяване и модификация на хранителни съставки. В: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ултразвукови технологии за храни и биопреработка. Ню Йорк: Springer, 2011. С. 345-368.
Ултразвукова екстракция на полифеноли от ябълка. Разтворител: воден. Повишен добив с 6%; интензитет на ултразвука: 20-75Ws/ml; температура на процеса: загрята до 80 градуса.
Препоръка за устройство:
UIP2000hd
Препратка/изследователска статия:
Вилху, К.; Манасия, Р.; Моусън, Р.; Ashokkumar, M. (2011): Ултразвуково възстановяване и модификация на хранителни съставки. В: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ултразвукови технологии за храни и биопреработка. Ню Йорк: Springer, 2011. С. 345-368.
Полифеноли от черен чай
Ултразвуково приложение:
Ултразвукова екстракция на полифеноли от черен чай. Разтворител: воден. Повишен добив с 6-18%; интензитет на ултразвука: 8-10Ws/ml; околно налягане, температура на процеса: загрята до 90 градуса С.
Препоръка за устройство:
UIP2000hd
Препратка/изследователска статия:
Вилху, К.; Манасия, Р.; Моусън, Р.; Ashokkumar, M. (2011): Ултразвуково възстановяване и модификация на хранителни съставки. В: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ултразвукови технологии за храни и биопреработка. Ню Йорк: Springer, 2011. С. 345-368.
Ултразвукова екстракция на полифеноли от черен чай. Разтворител: воден. Повишен добив с 6-18%; интензитет на ултразвука: 8-10Ws/ml; околно налягане, температура на процеса: загрята до 90 градуса С.
Препоръка за устройство:
UIP2000hd
Препратка/изследователска статия:
Вилху, К.; Манасия, Р.; Моусън, Р.; Ashokkumar, M. (2011): Ултразвуково възстановяване и модификация на хранителни съставки. В: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ултразвукови технологии за храни и биопреработка. Ню Йорк: Springer, 2011. С. 345-368.
Полифеноли от червени гроздови следи
Ултразвуково приложение:
Ултразвукова екстракция на полифеноли от червени гроздови следи. Разтворител: воден. Повишен добив с 11-35%; интензитет на ултразвука: 20-75Ws/ml; налягане на околната среда.
Препоръка за устройство:
UIP2000hd
Препратка/изследователска статия:
Вилху, К.; Манасия, Р.; Моусън, Р.; Ashokkumar, M. (2011): Ултразвуково възстановяване и модификация на хранителни съставки. В: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ултразвукови технологии за храни и биопреработка. Ню Йорк: Springer, 2011. С. 345-368.
Ултразвукова екстракция на полифеноли от червени гроздови следи. Разтворител: воден. Повишен добив с 11-35%; интензитет на ултразвука: 20-75Ws/ml; налягане на околната среда.
Препоръка за устройство:
UIP2000hd
Препратка/изследователска статия:
Вилху, К.; Манасия, Р.; Моусън, Р.; Ashokkumar, M. (2011): Ултразвуково възстановяване и модификация на хранителни съставки. В: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ултразвукови технологии за храни и биопреработка. Ню Йорк: Springer, 2011. С. 345-368.
Полифеноли, аминокиселини и кофеин от зелен чай
Ултразвуково приложение:
Екстракция на активни съединения от зелен чай във вода
Препоръка за устройство:
UP400S
Екстракция на активни съединения от зелен чай във вода
Препоръка за устройство:
UP400S
Свинско месо: Саламура на свинско филе
Ултразвуково приложение:
За ултразвуково подпомагано саламуряване свинското филе (Longissimus dorsi) се потапя в саламура от натриев хлорид (40 g L-1) и се третира при 5°C с нискочестотен ултразвук (20 kHz) при ниска интензивност (2–4 W/cm−2). Изследван е ефектът на ултразвуковото втвърдяване върху микроструктурата на свинската тъкан, денатурацията на протеините, капацитета за свързване на водата (WBC), капацитета за задържане на вода (WHC), коефициента на дифузия на натриев хлорид (D) и върху текстурния профил на месото (TPA). Резултатите показват, че ултразвуковото лечение причинява благоприятни микроструктурни промени в месната тъкан. Капацитетът за задържане на вода и текстурните свойства са подобрени чрез ултразвукова обработка в сравнение както с преобърнати, така и със статични солени проби. Тези положителни ефекти обаче са силно зависими от ултразвуковия интензитет. По-високият интензитет и/или по-дългото време на лечение причиняват денатурация на протеините. Моделът с постоянен коефициент на дифузия успя да опише точно кинетиката на дифузията на NaCl по време на разведването. Ултразвуковата обработка значително подобрява дифузията на солта в сравнение с проби, саламурени при статични условия, а коефициентът на дифузия експоненциално се увеличава с повишен ултразвуков интензитет.
Препоръка за устройство:
UP200Ht със сонотроде S26d40
Препратка/изследователска статия:
Сиро, И.; Ven, Cs.; Бала, Cs.; Джонас, Г.; Зик, И.; Фридрих, Л. (2009): Прилагане на ултразвукова техника за втвърдяване за подобряване на дифузията на натриев хлорид в свинско месо. Вестник за хранително инженерство 91/2, 2009. 353–362.
За ултразвуково подпомагано саламуряване свинското филе (Longissimus dorsi) се потапя в саламура от натриев хлорид (40 g L-1) и се третира при 5°C с нискочестотен ултразвук (20 kHz) при ниска интензивност (2–4 W/cm−2). Изследван е ефектът на ултразвуковото втвърдяване върху микроструктурата на свинската тъкан, денатурацията на протеините, капацитета за свързване на водата (WBC), капацитета за задържане на вода (WHC), коефициента на дифузия на натриев хлорид (D) и върху текстурния профил на месото (TPA). Резултатите показват, че ултразвуковото лечение причинява благоприятни микроструктурни промени в месната тъкан. Капацитетът за задържане на вода и текстурните свойства са подобрени чрез ултразвукова обработка в сравнение както с преобърнати, така и със статични солени проби. Тези положителни ефекти обаче са силно зависими от ултразвуковия интензитет. По-високият интензитет и/или по-дългото време на лечение причиняват денатурация на протеините. Моделът с постоянен коефициент на дифузия успя да опише точно кинетиката на дифузията на NaCl по време на разведването. Ултразвуковата обработка значително подобрява дифузията на солта в сравнение с проби, саламурени при статични условия, а коефициентът на дифузия експоненциално се увеличава с повишен ултразвуков интензитет.
Препоръка за устройство:
UP200Ht със сонотроде S26d40
Препратка/изследователска статия:
Сиро, И.; Ven, Cs.; Бала, Cs.; Джонас, Г.; Зик, И.; Фридрих, Л. (2009): Прилагане на ултразвукова техника за втвърдяване за подобряване на дифузията на натриев хлорид в свинско месо. Вестник за хранително инженерство 91/2, 2009. 353–362.
Porphyra yezoensis
Ултразвуково приложение:
Ултразвуково разграждане на полизахариди от Porphyra yezoensis: 50 ml 1,0 g/100 ml разтвор на polysaccarides (сухо тегло) са ултразвук в продължение на 4 часа с UP400S.
Препоръка за устройство:
UP400S; импулсен ултразвук (цикли: 2 секунди включване/ 2 секунди изключено) при 20°C.
Ултразвуково разграждане на полизахариди от Porphyra yezoensis: 50 ml 1,0 g/100 ml разтвор на polysaccarides (сухо тегло) са ултразвук в продължение на 4 часа с UP400S.
Препоръка за устройство:
UP400S; импулсен ултразвук (цикли: 2 секунди включване/ 2 секунди изключено) при 20°C.
Прахове
Ултразвуково приложение:
Смилане, деагломерация и диспергиране до малък, относително равномерен размер на частиците.
Препоръка за устройство:
UP200St
Смилане, деагломерация и диспергиране до малък, относително равномерен размер на частиците.
Препоръка за устройство:
UP200St
Кости на плъхове
Черен дроб на плъх
Ултразвуково приложение:
Разрушаване и хомогенизиране на тъканите с UP400S.
Препоръка за устройство:
UP400S; 3 пъти за 30 сек.; на лед.
Препратка/изследователска статия:
Oh et al. (2003): Генът на ацетил-КоА карбоксилазата се регулира от протеин-1 за свързване на регулаторните елементи на стеролите в черния дроб. Списание по биологична химия 2003.
Разрушаване и хомогенизиране на тъканите с UP400S.
Препоръка за устройство:
UP400S; 3 пъти за 30 сек.; на лед.
Препратка/изследователска статия:
Oh et al. (2003): Генът на ацетил-КоА карбоксилазата се регулира от протеин-1 за свързване на регулаторните елементи на стеролите в черния дроб. Списание по биологична химия 2003.
Кожа на плъх
Раволфия Серпентина
ребаудиозид А
Ултразвуково приложение:
Проби от 10 g сухи и смлени листа от стевия са извлечени в 100 ml вода при непрекъснато разбъркване (с магнитна бъркалка). Стойността на рН се контролира с 0,01 M рН 7 натриев фосфат. Пробата е поставена в стъклена чаша от 150 ml и се озвукова с ултразвук тип сонда (UIP500hd, 20kHz, 500W). Върхът на сонотрода беше потопен на около 1,5 см в кашата от листа на стевия. Ултразвуковото устройство е настроено за изходна мощност от 350W. Лека ултразвукова обработка от 350 W за 5-10 минути при постоянна температура на процеса от 30°C дава добив на ребаудиозид А от 30-34 g на 100 g проба. След ултразвука разтворът на екстракта се центрофугира и филтрира през 0,45 μm микропореста мембрана; филтратът е взет за общ анализ на съдържанието на ребаудиозид А. Добивът на екстракция на общото съдържание на ребаудиозид А е анализиран от HPLC.
Чрез ултразвукова екстракция без разтворител се получава висок добив на ребаудиозид А в сравнение с традиционните методи за екстракция като топлинна екстракция или мацерация.
Препоръка за устройство:
UIP500hd
Проби от 10 g сухи и смлени листа от стевия са извлечени в 100 ml вода при непрекъснато разбъркване (с магнитна бъркалка). Стойността на рН се контролира с 0,01 M рН 7 натриев фосфат. Пробата е поставена в стъклена чаша от 150 ml и се озвукова с ултразвук тип сонда (UIP500hd, 20kHz, 500W). Върхът на сонотрода беше потопен на около 1,5 см в кашата от листа на стевия. Ултразвуковото устройство е настроено за изходна мощност от 350W. Лека ултразвукова обработка от 350 W за 5-10 минути при постоянна температура на процеса от 30°C дава добив на ребаудиозид А от 30-34 g на 100 g проба. След ултразвука разтворът на екстракта се центрофугира и филтрира през 0,45 μm микропореста мембрана; филтратът е взет за общ анализ на съдържанието на ребаудиозид А. Добивът на екстракция на общото съдържание на ребаудиозид А е анализиран от HPLC.
Чрез ултразвукова екстракция без разтворител се получава висок добив на ребаудиозид А в сравнение с традиционните методи за екстракция като топлинна екстракция или мацерация.
Препоръка за устройство:
UIP500hd
оризово нишесте
Ултразвуково приложение:
Разрушаване, изолиране на нишесте и прекъсване на нековалентни връзки между протеин и нишесте в каша от оризово брашно (33%) в 20 – 40 мин.
Препоръка за устройство:
UP500hd; 20 – 40 мин.
Разрушаване, изолиране на нишесте и прекъсване на нековалентни връзки между протеин и нишесте в каша от оризово брашно (33%) в 20 – 40 мин.
Препоръка за устройство:
UP500hd; 20 – 40 мин.
Коловратки
Ултразвуково приложение:
Клетъчно разрушаване на мезоопланктона: чрез ултразвук при следните условия на четири дебита (200, 400, 520 и 800lh-1) и четири амплитуди (25, 50, 75 и 100%) е постигната скорост на убиване между 58 и 85%.
Препоръка за устройство:
НАГОРЕ2000 с проточна клетка
Препратка/изследователска статия:
Viitaslo et al. (2005): Озон, ултравиолетова светлина, ултразвук и водороден прекис като третиране на баластни води – Експерименти с мезозоопланктон в нискосолена солена вода. Вестник за морско екологично инженерство, 8(1), 35-55.
Клетъчно разрушаване на мезоопланктона: чрез ултразвук при следните условия на четири дебита (200, 400, 520 и 800lh-1) и четири амплитуди (25, 50, 75 и 100%) е постигната скорост на убиване между 58 и 85%.
Препоръка за устройство:
НАГОРЕ2000 с проточна клетка
Препратка/изследователска статия:
Viitaslo et al. (2005): Озон, ултравиолетова светлина, ултразвук и водороден прекис като третиране на баластни води – Експерименти с мезозоопланктон в нискосолена солена вода. Вестник за морско екологично инженерство, 8(1), 35-55.
S. fragilis
Saccharomyces cerevisiae
Ултразвуково приложение:
Смущения
Препоръка за устройство:
UP400S
Препратка/изследователска статия:
Гереро, С,; Лопес-Мало, А.; Алзамора, С. М. (2001): Ефект на ултразвука върху оцеляването на Saccharomyces cerevisiae: влияние на температурата, рН и амплитудата. Иннов. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. С. 31–39.
Смущения
Препоръка за устройство:
UP400S
Препратка/изследователска статия:
Гереро, С,; Лопес-Мало, А.; Алзамора, С. М. (2001): Ефект на ултразвука върху оцеляването на Saccharomyces cerevisiae: влияние на температурата, рН и амплитудата. Иннов. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. С. 31–39.
Saccharomyces cerevisiae
Ултразвуково приложение:
Ултразвуково инактивиране на Saccharomyces cerevisiae в растежна среда на Sabouraud и във физиологичен разтвор.
Препоръка за устройство:
UP400S
Препратка/изследователска статия:
Яп, А.; Jiranek, V.; Грбин, П.; Барнс, М.; Бейтс, Д. (2007): Проучвания за прилагане на ултразвук с висока мощност за почистване и дезинфекция на бъчви и дъски. Аустр. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. С. 96–104.
Ултразвуково инактивиране на Saccharomyces cerevisiae в растежна среда на Sabouraud и във физиологичен разтвор.
Препоръка за устройство:
UP400S
Препратка/изследователска статия:
Яп, А.; Jiranek, V.; Грбин, П.; Барнс, М.; Бейтс, Д. (2007): Проучвания за прилагане на ултразвук с висока мощност за почистване и дезинфекция на бъчви и дъски. Аустр. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. С. 96–104.
Шафран, минзухар сативус
Ултразвуково приложение:
Екстракция на активни съединения (аромати и оцветители).
Кликнете тук, за да прочетете повече за извличането от шафран!
Препоръка за устройство:
UP50H
Препратка/изследователска статия:
Kadkhodaee et al. (2007): Ултразвукова екстракция на активни съединения от шафран. Acta Hortic. 739, 2007. 417-425.
Екстракция на активни съединения (аромати и оцветители).
Кликнете тук, за да прочетете повече за извличането от шафран!
Препоръка за устройство:
UP50H
Препратка/изследователска статия:
Kadkhodaee et al. (2007): Ултразвукова екстракция на активни съединения от шафран. Acta Hortic. 739, 2007. 417-425.
Salmonella Senftenberg 775W Gr-
Ултразвуково приложение:
Ултразвукова инактивация на Salmonella Senftenberg 775W Gr- в цитратно-фосфатен буфер на McIlvaine или хранителен бульон.
Препоръка за устройство:
UP100H
Препратка/изследователска статия:
Алварес, И.; Манас, П.; Вирто, Р.; Кондон, С. (2006): Инактивиране на Salmonella Senftenberg 775W от ултразвукови вълни под налягане при различни водни дейности. Int. J. Хранителен микробиол. 108/2006. С. 218–225.
Ултразвукова инактивация на Salmonella Senftenberg 775W Gr- в цитратно-фосфатен буфер на McIlvaine или хранителен бульон.
Препоръка за устройство:
UP100H
Препратка/изследователска статия:
Алварес, И.; Манас, П.; Вирто, Р.; Кондон, С. (2006): Инактивиране на Salmonella Senftenberg 775W от ултразвукови вълни под налягане при различни водни дейности. Int. J. Хранителен микробиол. 108/2006. С. 218–225.
Salvia miltiorrhiza bunge
Ултразвуково приложение:
Екстракция на биологично активни съединения: натриев Danshensu и четири таншинона (дихидротаншион I, таншинон I, криптотаншинон и таншинон IIA).
Препоръка за устройство:
UP100H
Екстракция на биологично активни съединения: натриев Danshensu и четири таншинона (дихидротаншион I, таншинон I, криптотаншинон и таншинон IIA).
Препоръка за устройство:
UP100H
Salvia Officinalis
Ултразвуково приложение:
Извличане на активни съединения от Salvia Officinalis (градински чай) за по-малко от 2 часа.
Препоръка за устройство:
UP50H
Извличане на активни съединения от Salvia Officinalis (градински чай) за по-малко от 2 часа.
Препоръка за устройство:
UP50H
суроватка
Кистозни черен дроб, бели дробове и положителна кръв на овце (антигени на Echinococcus granulosus)
Ултразвуково приложение:
Кистозен черен дроб, бели дробове и положителна кръв (антигени на Echinococcus granulosus при агнета): След това пробата се очуква в продължение на 2 × 15 секунди върху лед, докато не се виждат непокътнати протосколици.
Препоръка за устройство:
UP200S; 2 x 15 сек.
Препратка/изследователска статия:
Tabar et al. (2009): Антителен отговор срещу хидатидна течност, протосколекс и цялото тяло на антигени на Echinococcus granulosus при агнета. Вестник за ветеринарни изследвания, том 10, брой 3; 2009. 283-288.
Кистозен черен дроб, бели дробове и положителна кръв (антигени на Echinococcus granulosus при агнета): След това пробата се очуква в продължение на 2 × 15 секунди върху лед, докато не се виждат непокътнати протосколици.
Препоръка за устройство:
UP200S; 2 x 15 сек.
Препратка/изследователска статия:
Tabar et al. (2009): Антителен отговор срещу хидатидна течност, протосколекс и цялото тяло на антигени на Echinococcus granulosus при агнета. Вестник за ветеринарни изследвания, том 10, брой 3; 2009. 283-288.
Сорбитантен триолеат, етанол (като разтворител) и Bi-2212 на прах
Ултразвуково приложение:
Деагломерирайте суспензия, съдържаща диспергатора сорбитант триолеат, етанол (като разтворител) и Bi-2212 прах.
Препоръка за устройство:
UP200S; за 3 мин.
Препратка/изследователска статия:
(2009): Производство на свръхпроводящи покрития върху структурни керамични плочки.
Деагломерирайте суспензия, съдържаща диспергатора сорбитант триолеат, етанол (като разтворител) и Bi-2212 прах.
Препоръка за устройство:
UP200S; за 3 мин.
Препратка/изследователска статия:
(2009): Производство на свръхпроводящи покрития върху структурни керамични плочки.
Соеви изофлавони
Ултразвуково приложение:
ултразвукова екстракция на соеви изофлавони във вода и разтворител. Повишен добив до 15% ефективност на екстракция.
Препоръка за устройство:
UP200St
Препратка/изследователска статия:
Rostagno et al. (2003), цитиран от Vilkhu, K.; Манасия, Р.; Моусън, Р.; Ашоккумар, М. (2011): Ултразвуково възстановяване и модификация на хранителни съставки. В: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ултразвукови технологии за храни и биопреработка. Ню Йорк: Springer, 2011. С. 345-368.
ултразвукова екстракция на соеви изофлавони във вода и разтворител. Повишен добив до 15% ефективност на екстракция.
Препоръка за устройство:
UP200St
Препратка/изследователска статия:
Rostagno et al. (2003), цитиран от Vilkhu, K.; Манасия, Р.; Моусън, Р.; Ашоккумар, М. (2011): Ултразвуково възстановяване и модификация на хранителни съставки. В: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ултразвукови технологии за храни и биопреработка. Ню Йорк: Springer, 2011. С. 345-368.
соев протеин
Ултразвуково приложение:
Ултразвукова екстракция на соев протеин във вода и основи (натриев хидроксид). Увеличен добив с 53%. Вградената ултразвук е установено по-ефективна като партидна екстракция (вградената ултразвук дава 23% по-висок добив от партидната ултразвук).
Препоръка за устройство:
UIP1000hd за партида/чаша и с реактор с поточна клетка за вградена ултразвук.
Препратка/изследователска статия:
Moulton and Wang (1982), цитиран от Vilkhu, K.; Манасия, Р.; Моусън, Р.; Ашоккумар, М. (2011): Ултразвуково възстановяване и модификация на хранителни съставки. В: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ултразвукови технологии за храни и биопреработка. Ню Йорк: Springer, 2011. С. 345-368.
Ултразвукова екстракция на соев протеин във вода и основи (натриев хидроксид). Увеличен добив с 53%. Вградената ултразвук е установено по-ефективна като партидна екстракция (вградената ултразвук дава 23% по-висок добив от партидната ултразвук).
Препоръка за устройство:
UIP1000hd за партида/чаша и с реактор с поточна клетка за вградена ултразвук.
Препратка/изследователска статия:
Moulton and Wang (1982), цитиран от Vilkhu, K.; Манасия, Р.; Моусън, Р.; Ашоккумар, М. (2011): Ултразвуково възстановяване и модификация на хранителни съставки. В: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ултразвукови технологии за храни и биопреработка. Ню Йорк: Springer, 2011. С. 345-368.
Глави на сперматозоиди (човешки)
Опашки от сперматозоиди (човешки)
Stevia rebaudiana Bert.
Ултразвуково приложение:
Ултразвуковата екстракция на стевиозид гликозид от проби от 10 g сухи листа от Stevia rebaudiana с четири размера на частиците (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm и смачкани сухи листа) се смесва с различни разтворители: дестилирана вода и смеси вода/етанол (55% и 70%) с различно съотношение тегло на пробата към обема на разтворителя: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v), след което се излагат на ултразвук при стайна температура. Време за уникване: < 5 min. Препоръка за устройство:
UP200St
Ултразвуковата екстракция на стевиозид гликозид от проби от 10 g сухи листа от Stevia rebaudiana с четири размера на частиците (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm и смачкани сухи листа) се смесва с различни разтворители: дестилирана вода и смеси вода/етанол (55% и 70%) с различно съотношение тегло на пробата към обема на разтворителя: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v), след което се излагат на ултразвук при стайна температура. Време за уникване: < 5 min. Препоръка за устройство:
UP200St
Свържете се с нас! / Попитайте ни!
Този урок обяснява какъв тип ултразвук е най-подходящ за вашите задачи за подготовка на проби като лизис, клетъчно разрушаване, изолиране на протеини, фрагментация на ДНК и РНК в лаборатории, анализ и изследвания. Изберете идеалния тип ултразвук за вашето приложение, обем на пробата, брой проба и производителност. Hielscher Ultrasonics разполага с идеалния ултразвуков хомогенизатор за вас!
Как да намерите перфектния соникатор за клетъчно разрушаване и извличане на протеини в науката и анализа
Високоефективни ултразвукови апарати за всякакъв размер
Hielscher Ultrasonics клетъчни разрушители и хомогенизатори на тъкани се предлагат във всякакъв размер за всякакъв обем. Независимо дали трябва да ултразвук с малки размери на проби, масови проби като 96-ямкови пластини, средни обеми или камиони на час, нашето портфолио предлага идеалния ултразвуков уред за вашето приложение. Компактните, ръчни ултразвукови хомогенизатори са оптимални за лаборатории и изследвания, докато нашата индустриална серия обхваща всичко между 0,5kW и 16kW на ултразвуков процесор. С възможността да бъдат инсталирани като клъстери, с ултразвуковите апарати Hielscher можете да обработвате почти всеки обем. Здравината на ултразвуковото оборудване на Hielscher позволява 24/7 работа при тежки натоварвания и в взискателни среди.
Усъвършенстваният и интелигентен софтуер позволява най-висок контрол на процеса и удобство на оператора. Всички данни за ултразвука се записват автоматично на вградена SD карта. Други интелигентни функции включват предварителна настройка и запазване на параметрите на ултразвука, LAN връзка и дистанционно управление на браузъра.
Таблицата по-долу ви дава представа за приблизителния капацитет за обработка на нашите лабораторни ултразвукови апарати за хомогенизиране на тъкани и други задачи за подготовка на проби:
| Препоръчителни устройства | Обем на партидата | Дебит |
|---|---|---|
| UIP400MTP 96-ямков соникатор за плочи | многоямкови / микротитрни плаки | Н.А. |
| Ултразвуков CupHorn | CupHorn за флакони или чаша | Н.А. |
| GDmini2 | ултразвуков микропоточн реактор | Н.А. |
| ФлаконВисокоговорител за високи честоти | 0.5 до 1,5 мл | Н.А. |
| UP100H | 1 до 500 мл | 10 до 200 мл/мин |
| UP200Ht, UP200St | 10 до 1000 мл | 20 до 200 мл/мин |
| UP400St | 10 до 2000 мл | 20 до 400 мл/мин |
| Ултразвуков шейкър за сито | Н.А. | Н.А. |
ултразвук UP200Ht с 2 мм микронакрайник S26d2 за ултразвук на малки проби