Làm thế nào để sử dụng Hielscher siêu âm mô homogenizers
Trước khi tinh chế hoặc mô tả các đại phân tử nội bào như protein, bào quan, enzyme hoặc các hợp chất hoạt động, điều cần thiết là phải sử dụng một phương pháp hiệu quả để ly giải mô và phân hủy tế bào. Ultrasonication là một kỹ thuật hiệu quả cao để chuẩn bị tế bào, nhanh chóng phát hành các vật liệu nội bào vào một giải pháp đệm. Các lực cắt cơ học được tạo ra trong quá trình đồng nhất mô siêu âm có thể được điều chỉnh chính xác để phù hợp với các vật liệu cụ thể. Điều này cho phép chuẩn bị nhẹ nhàng các mô mềm hoặc cắt DNA? RNA với sonication nhẹ hơn, cũng như siêu âm cavitation dữ dội cho sự gián đoạn tế bào phá hủy (ví dụ, đối với nannochloropsis, nấm men).
Dưới đây là một lựa chọn các mô, tế bào và các chất sinh học khác với các giao thức sonication được đề nghị và hướng dẫn để chuẩn bị hiệu quả các mẫu của bạn bằng cách sử dụng máy đồng nhất mô siêu âm hoặc máy nghiền tế bào.
Phòng thí nghiệm siêu sonicator UP200Ht (200W, 26kHz) cho các nhiệm vụ chuẩn bị mẫu
Làm thế nào để chuẩn bị Lysates, Homogenates và chiết xuất từ vật liệu sinh học của bạn
Theo thứ tự bảng chữ cái:
Acetobacter suboxydans
Xạ khuẩn
Hoạt động ALP và LDH
Ứng dụng siêu âm:
Xác định hoạt động ALP và LDH và hàm lượng protein
Các mẫu tế bào đông lạnh được rã đông trong 20 phút trên băng, sau đó ly giải tế bào với PBS chứa 1% Triton X-100 trong 50 phút trên băng. Trong quá trình ly giải tế bào, mỗi mẫu được sonicated trong 1 phút ở 80 W với bộ xử lý siêu âm UP100H (Siêu âm Hielscher).
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Bernhardt, A. et al. (2008): Collagen khoáng hóa - một ma trận xương nhân tạo, ngoại bào - cải thiện sự biệt hóa xương của các tế bào mô đệm tủy xương.
Xác định hoạt động ALP và LDH và hàm lượng protein
Các mẫu tế bào đông lạnh được rã đông trong 20 phút trên băng, sau đó ly giải tế bào với PBS chứa 1% Triton X-100 trong 50 phút trên băng. Trong quá trình ly giải tế bào, mỗi mẫu được sonicated trong 1 phút ở 80 W với bộ xử lý siêu âm UP100H (Siêu âm Hielscher).
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Bernhardt, A. et al. (2008): Collagen khoáng hóa - một ma trận xương nhân tạo, ngoại bào - cải thiện sự biệt hóa xương của các tế bào mô đệm tủy xương.
Tricalcium phosphate vô định hình (ATCP)
Ứng dụng siêu âm:
Các hạt nano ATCP, là tiền chất phản ứng đặc biệt cho sự hình thành hydroxyapatite, được phân tán trong chloroform chứa 5% (w? w) Tween20 được gọi là PLGA bằng thiết bị siêu âm Hielscher UP400S ở 320W trong 5 phút. áp dụng các khoảng xung (50%) để cho phép thư giãn các hạt.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Chất độn hạt nano canxi photphat hình cầu cho phép xử lý polymer các thiết bị cố định xương có hoạt tính sinh học cao. Thư viện miễn phí 01 May 2010. ngày 21 tháng 1 năm 2014.
Các hạt nano ATCP, là tiền chất phản ứng đặc biệt cho sự hình thành hydroxyapatite, được phân tán trong chloroform chứa 5% (w? w) Tween20 được gọi là PLGA bằng thiết bị siêu âm Hielscher UP400S ở 320W trong 5 phút. áp dụng các khoảng xung (50%) để cho phép thư giãn các hạt.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Chất độn hạt nano canxi photphat hình cầu cho phép xử lý polymer các thiết bị cố định xương có hoạt tính sinh học cao. Thư viện miễn phí 01 May 2010. ngày 21 tháng 1 năm 2014.
anthocyanin
Ứng dụng siêu âm:
Anthocyanin: di-glucoside, mono-glucoside, monoglucoside acylated và acylated di-glucoside của peonidin, malvidin, cyanidin, petunidin và delphinidin:Chiết xuất từ vỏ nho trong 40 giây.; pH 5,0; tỷ lệ nguyên liệu? dung môi chiết xuất là 1: 6.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Anthocyanin: di-glucoside, mono-glucoside, monoglucoside acylated và acylated di-glucoside của peonidin, malvidin, cyanidin, petunidin và delphinidin:Chiết xuất từ vỏ nho trong 40 giây.; pH 5,0; tỷ lệ nguyên liệu? dung môi chiết xuất là 1: 6.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Anthraquinones
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác Anthraquinones từ rễ của Morinda citrifolia
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Khai thác Anthraquinones từ rễ của Morinda citrifolia
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Hạt mơ
Ứng dụng siêu âm:
Siêu âm tiền xử lý trước khi chiết xuất dầu từ hạt của Jatropha curcas L. để cải thiện khai thác.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Siêu âm tiền xử lý trước khi chiết xuất dầu từ hạt của Jatropha curcas L. để cải thiện khai thác.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Artemisia selengensis Turcz
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất Rutin (1,0g mẫu xay trong 30 mL metanol) ở 25 ° C trong 5-10 phút.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Chiết xuất Rutin (1,0g mẫu xay trong 30 mL metanol) ở 25 ° C trong 5-10 phút.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Aspergillus flavus
Ứng dụng siêu âm:
Siêu âm bất hoạt Aspergillus flavus trong môi trường tăng trưởng Sabouraud
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S
Siêu âm bất hoạt Aspergillus flavus trong môi trường tăng trưởng Sabouraud
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S
B. sphaericus? Bacillus sphaericus
Bào tử Bacillus anthracis sterne 34F2
Ứng dụng siêu âm:
Loại bỏ siêu âm bào tử Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 và bào tử Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Việc sử dụng 150 ppm natri hypochlorite cùng với siêu âm đã dẫn đến bất hoạt bào tử.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S ở biên độ 100%
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Pamarthi, S.R. et al.: Hiệu quả của siêu âm trong việc khử đất bào tử Bacillus spp được nhúng trong ma trận thực phẩm phức tạp gắn vào các bề mặt tiếp xúc khác nhau.
Loại bỏ siêu âm bào tử Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 và bào tử Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Việc sử dụng 150 ppm natri hypochlorite cùng với siêu âm đã dẫn đến bất hoạt bào tử.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S ở biên độ 100%
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Pamarthi, S.R. et al.: Hiệu quả của siêu âm trong việc khử đất bào tử Bacillus spp được nhúng trong ma trận thực phẩm phức tạp gắn vào các bề mặt tiếp xúc khác nhau.
Bào tử Bacillus cereus ATCC 21281
Ứng dụng siêu âm:
Loại bỏ siêu âm bào tử Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 và bào tử Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Việc sử dụng 150 ppm natri hypochlorite cùng với siêu âm đã dẫn đến bất hoạt bào tử.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S ở biên độ 100%
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Pamarthi, S.R. et al.: Hiệu quả của siêu âm trong việc khử đất bào tử Bacillus spp được nhúng trong ma trận thực phẩm phức tạp gắn vào các bề mặt tiếp xúc khác nhau.
Loại bỏ siêu âm bào tử Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 và bào tử Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Việc sử dụng 150 ppm natri hypochlorite cùng với siêu âm đã dẫn đến bất hoạt bào tử.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S ở biên độ 100%
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Pamarthi, S.R. et al.: Hiệu quả của siêu âm trong việc khử đất bào tử Bacillus spp được nhúng trong ma trận thực phẩm phức tạp gắn vào các bề mặt tiếp xúc khác nhau.
Bacillus subtilis
Ứng dụng siêu âm:
Siêu âm công suất cao, tần số thấp với khối lượng thấp huyền phù vi khuẩn dẫn đến giảm liên tục số lượng tế bào vi khuẩn, tức là tỷ lệ tiêu diệt chiếm ưu thế. Trong khối lượng lớn hơn, sonication dẫn đến sự gia tăng ban đầu về số lượng tế bào cho thấy sự suy giảm của vi khuẩn nhưng sự gia tăng ban đầu này sau đó giảm khi sự suy giảm kết thúc và tỷ lệ tiêu diệt trở nên quan trọng hơn.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200St
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, JP; Mason, TJ (2003): Sự phát triển và đánh giá siêu âm để điều trị huyền phù vi khuẩn. Một nghiên cứu về tần số, công suất và thời gian sonication trên các loài Bacillus nuôi cấy. Siêu son. Sonochem. 10/2003. trang 315-318.
Siêu âm công suất cao, tần số thấp với khối lượng thấp huyền phù vi khuẩn dẫn đến giảm liên tục số lượng tế bào vi khuẩn, tức là tỷ lệ tiêu diệt chiếm ưu thế. Trong khối lượng lớn hơn, sonication dẫn đến sự gia tăng ban đầu về số lượng tế bào cho thấy sự suy giảm của vi khuẩn nhưng sự gia tăng ban đầu này sau đó giảm khi sự suy giảm kết thúc và tỷ lệ tiêu diệt trở nên quan trọng hơn.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200St
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, JP; Mason, TJ (2003): Sự phát triển và đánh giá siêu âm để điều trị huyền phù vi khuẩn. Một nghiên cứu về tần số, công suất và thời gian sonication trên các loài Bacillus nuôi cấy. Siêu son. Sonochem. 10/2003. trang 315-318.
Barley's Alpha-amylase
Ứng dụng siêu âm:
Stimulating or inhibiting the activity of Barley’s Alpha-amylase: The sample (10 g barley seeds) was dispersed in 80 ml of tap water at direct sonication at ultrasonic intensity of 20, 60 and 100% amplitude, cyle of 50% and with additional agitation. The sonotrode was immersed about 9 mm into the solution. The solution was processed at constant temperature of 30C° for 5, 10 and 15 min.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S, biên độ: 20, 60 và 100%; cyle 50%; Sonotrode S3, 30C °.
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Yaldagard et al. (2008): Effect of Ultrasonic Power on the Activity of Barley’s Alpha-amylase from Post-sowing Treat of Seeds
Stimulating or inhibiting the activity of Barley’s Alpha-amylase: The sample (10 g barley seeds) was dispersed in 80 ml of tap water at direct sonication at ultrasonic intensity of 20, 60 and 100% amplitude, cyle of 50% and with additional agitation. The sonotrode was immersed about 9 mm into the solution. The solution was processed at constant temperature of 30C° for 5, 10 and 15 min.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S, biên độ: 20, 60 và 100%; cyle 50%; Sonotrode S3, 30C °.
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Yaldagard et al. (2008): Effect of Ultrasonic Power on the Activity of Barley’s Alpha-amylase from Post-sowing Treat of Seeds
Ấu trùng Barnacle
Ứng dụng siêu âm:
Sự gián đoạn? tiêu diệt tế bào của mesozooplankton: bằng sonication trong các điều kiện sau đây của bốn tốc độ dòng chảy (200, 400, 520 và 800 lh-1) và bốn biên độ (25, 50, 75 và 100%) tỷ lệ giết chết giữa 61 và 97% đã đạt được.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, ánh sáng cực tím, siêu âm và hydro peroxide như xử lý nước dằn – Thí nghiệm với Mesozooplankton trong nước mặn thấp- nước lợ.
Sự gián đoạn? tiêu diệt tế bào của mesozooplankton: bằng sonication trong các điều kiện sau đây của bốn tốc độ dòng chảy (200, 400, 520 và 800 lh-1) và bốn biên độ (25, 50, 75 và 100%) tỷ lệ giết chết giữa 61 và 97% đã đạt được.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, ánh sáng cực tím, siêu âm và hydro peroxide như xử lý nước dằn – Thí nghiệm với Mesozooplankton trong nước mặn thấp- nước lợ.
Các chủng Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46)
Ứng dụng siêu âm:
Vi khuẩn phá hủy tế bào và giải phóng ß-galactosidase từ các chủng Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. animalis phân loại. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 ml sữa tiệt trùng pha trộn với nuôi cấy vi khuẩn được áp dụng bằng siêu âm. Cavitation gây ra sự phá hủy các tế bào vi khuẩn và đồng thời, giải phóng ß-galactosidase.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP1000hd: biên độ: 10%, công suất: 80W, biên độ: 100%, công suất: 200W; Sonotrode BS2d34; 15-30 phút
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Hung et al. (2009): Siêu âm hỗ trợ lên men sữa chua với men vi sinh.
Vi khuẩn phá hủy tế bào và giải phóng ß-galactosidase từ các chủng Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. animalis phân loại. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 ml sữa tiệt trùng pha trộn với nuôi cấy vi khuẩn được áp dụng bằng siêu âm. Cavitation gây ra sự phá hủy các tế bào vi khuẩn và đồng thời, giải phóng ß-galactosidase.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP1000hd: biên độ: 10%, công suất: 80W, biên độ: 100%, công suất: 200W; Sonotrode BS2d34; 15-30 phút
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Hung et al. (2009): Siêu âm hỗ trợ lên men sữa chua với men vi sinh.
Tế bào pAtHNL BL21 (DE3) (tế bào Arabidopsis thaliana)
Ứng dụng siêu âm:
Sự gián đoạn tế bào: 15 g BL21- (DE3)_pAtHNL tế bào được lơ lửng từ từ trong dung dịch đệm kali photphat 50 mM (pH 7,5) ở 0 độ C.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S + sonotrode S14D: ở 70W/cm2 (4 x 5 phút), làm mát trong bồn nước đá
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Okrob, D. et al (2009): Hydroxynitrile Lyase từ Arabidopsis thaliana: Xác định các thông số phản ứng để tổng hợp Enantiopure Cyanohydrin bằng chất xúc tác tinh khiết và cố định. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
Sự gián đoạn tế bào: 15 g BL21- (DE3)_pAtHNL tế bào được lơ lửng từ từ trong dung dịch đệm kali photphat 50 mM (pH 7,5) ở 0 độ C.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S + sonotrode S14D: ở 70W/cm2 (4 x 5 phút), làm mát trong bồn nước đá
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Okrob, D. et al (2009): Hydroxynitrile Lyase từ Arabidopsis thaliana: Xác định các thông số phản ứng để tổng hợp Enantiopure Cyanohydrin bằng chất xúc tác tinh khiết và cố định. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
Tế bào máu (đỏ và trắng)
Boldine từ lá Boldo (Peumus boldus Molina)
Ứng dụng siêu âm:
Một hợp chất hoạt động quan trọng trong boldo là boldine ((S) -2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine), bên cạnh catechin ((2S, 3R) -2- (3,4-dihydroxy-phenyl) -3,4-dihydro-1 (2H) -benzopyran-3,5,7-triol) các thành phần chính của phần alkaloid và flavonoid trong lá boldo. Boldine là một chất chống oxy hóa mạnh trải qua tổn thương qua trung gian gốc tự do peroxidative và hoạt động như một chất nhặt rác gốc hydroxyl hiệu quả.
Quy trình khai thác: Đối với một quy trình khai thác điển hình, các mẫu lá boldo được chiết xuất với 1L nước cất ở áp suất khí quyển bằng cách sử dụng máy siêu âm UIP1000hd ở chế độ hàng loạt và dòng chảy. Thời gian khai thác dao động từ 10 đến 40 phút., với cường độ siêu âm từ 10 đến 23 W? cm2và phạm vi nhiệt độ từ 10 đến 70°C. Kết quả tốt nhất đạt được trong các điều kiện sau: cường độ siêu âm 23 W? cm2 trong 40 phút ở nhiệt độ 36°C
Kết quả: Kết quả phân tích cho thấy sonication công suất cao giúp tăng cường giải phóng chất phân tích vật liệu ma trận thực vật của Boldo với tốc độ tốt hơn đáng kể so với phương pháp thông thường: năng suất bằng nhau được giải phóng bằng sonication trong 30 phút. trong khi thời gian khai thác thông thường là 2h.
Chemat (2013) và các đồng nghiệp đã chỉ ra rằng khai thác siêu âm hỗ trợ cải thiện hiệu quả của việc khai thác thực vật trong khi giảm thời gian khai thác ở nồng độ tăng của các chất chiết xuất (cùng một lượng dung môi và nguyên liệu thực vật). Phân tích cho thấy các điều kiện tối ưu hóa là: công suất sonication 23 W? cm2 với UIP1000hd trong 40 phút và nhiệt độ 36°C. Các thông số tối ưu hóa của khai thác siêu âm cung cấp một khai thác tốt hơn so với một maceration thông thường về thời gian xử lý (30 phút thay vì 120 phút), năng suất cao hơn, hiệu quả năng lượng cao hơn, cải thiện độ sạch, an toàn cao hơn và chất lượng sản phẩm tốt hơn.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP1000hd với sonotrode BS2d34 và tế bào dòng chảy
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Hóa học, F. (2013): Siêu âm hàng loạt và liên tục hỗ trợ chiết xuất lá Boldo (Peumus boldus Mol.). Tạp chí Quốc tế về Khoa học Phân tử 14, 2013. 5750-5764.
Một hợp chất hoạt động quan trọng trong boldo là boldine ((S) -2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine), bên cạnh catechin ((2S, 3R) -2- (3,4-dihydroxy-phenyl) -3,4-dihydro-1 (2H) -benzopyran-3,5,7-triol) các thành phần chính của phần alkaloid và flavonoid trong lá boldo. Boldine là một chất chống oxy hóa mạnh trải qua tổn thương qua trung gian gốc tự do peroxidative và hoạt động như một chất nhặt rác gốc hydroxyl hiệu quả.
Quy trình khai thác: Đối với một quy trình khai thác điển hình, các mẫu lá boldo được chiết xuất với 1L nước cất ở áp suất khí quyển bằng cách sử dụng máy siêu âm UIP1000hd ở chế độ hàng loạt và dòng chảy. Thời gian khai thác dao động từ 10 đến 40 phút., với cường độ siêu âm từ 10 đến 23 W? cm2và phạm vi nhiệt độ từ 10 đến 70°C. Kết quả tốt nhất đạt được trong các điều kiện sau: cường độ siêu âm 23 W? cm2 trong 40 phút ở nhiệt độ 36°C
Kết quả: Kết quả phân tích cho thấy sonication công suất cao giúp tăng cường giải phóng chất phân tích vật liệu ma trận thực vật của Boldo với tốc độ tốt hơn đáng kể so với phương pháp thông thường: năng suất bằng nhau được giải phóng bằng sonication trong 30 phút. trong khi thời gian khai thác thông thường là 2h.
Chemat (2013) và các đồng nghiệp đã chỉ ra rằng khai thác siêu âm hỗ trợ cải thiện hiệu quả của việc khai thác thực vật trong khi giảm thời gian khai thác ở nồng độ tăng của các chất chiết xuất (cùng một lượng dung môi và nguyên liệu thực vật). Phân tích cho thấy các điều kiện tối ưu hóa là: công suất sonication 23 W? cm2 với UIP1000hd trong 40 phút và nhiệt độ 36°C. Các thông số tối ưu hóa của khai thác siêu âm cung cấp một khai thác tốt hơn so với một maceration thông thường về thời gian xử lý (30 phút thay vì 120 phút), năng suất cao hơn, hiệu quả năng lượng cao hơn, cải thiện độ sạch, an toàn cao hơn và chất lượng sản phẩm tốt hơn.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP1000hd với sonotrode BS2d34 và tế bào dòng chảy
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Hóa học, F. (2013): Siêu âm hàng loạt và liên tục hỗ trợ chiết xuất lá Boldo (Peumus boldus Mol.). Tạp chí Quốc tế về Khoa học Phân tử 14, 2013. 5750-5764.
Albumin huyết thanh bò (BSA)
Ứng dụng siêu âm:
Microencapsulation trong poly (lactic-co-glycolic acid) trong 40 giây.
Khuyến nghị thiết bị:
GDmini
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Freitas et al. (2005): Nhũ tương siêu âm chảy qua kết hợp với micromixing tĩnh để sản xuất vô trùng các vi cầu bằng cách chiết dung môi.
Microencapsulation trong poly (lactic-co-glycolic acid) trong 40 giây.
Khuyến nghị thiết bị:
GDmini
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Freitas et al. (2005): Nhũ tương siêu âm chảy qua kết hợp với micromixing tĩnh để sản xuất vô trùng các vi cầu bằng cách chiết dung môi.
Thân não + tuyến thượng thận
Ứng dụng siêu âm:
Phân tán và phân tích nucleotid; Cỡ mẫu: 10 mg mẫu trong 10 ml dịch.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Phân tán và phân tích nucleotid; Cỡ mẫu: 10 mg mẫu trong 10 ml dịch.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Candida albicans
Carbohydrate, polysacarit và các hợp chất chức năng khác
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác carbohydrate, polysacarit và các hợp chất chức năng khác
Khuyến nghị thiết bị:
UP200St
Khai thác carbohydrate, polysacarit và các hợp chất chức năng khác
Khuyến nghị thiết bị:
UP200St
Axit carnosic từ hương thảo
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất axit carnosic, một hợp chất hoạt động, từ hương thảo.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Chiết xuất axit carnosic, một hợp chất hoạt động, từ hương thảo.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Capsaicinoids
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất capsaicinoids (capsaicin, nordihydrocapsaicin) từ ớt: Capsaicinoids từ Capsicum frutescens Peppers thu được thông qua khai thác siêu âm trong các điều kiện sau: dung môi: 95% (V? V) ethanol, tỷ lệ dung môi? khối lượng 10 ml? g, 40 phút. thời gian chiết xuất sonication, nhiệt độ khai thác 45 °C. Năng suất chiết xuất: 85% capsaicinoids
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Chiết xuất capsaicinoids (capsaicin, nordihydrocapsaicin) từ ớt: Capsaicinoids từ Capsicum frutescens Peppers thu được thông qua khai thác siêu âm trong các điều kiện sau: dung môi: 95% (V? V) ethanol, tỷ lệ dung môi? khối lượng 10 ml? g, 40 phút. thời gian chiết xuất sonication, nhiệt độ khai thác 45 °C. Năng suất chiết xuất: 85% capsaicinoids
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Carotenoids, Beta-Carotenoids
cDNA
Ứng dụng siêu âm:
Poly-A RNA was purified with the Dynabeads mRNA purification kit (Invitrogen) following the manufacturer’s instructions and was treated for 30 min at 37°C with TURBO DNase (Ambion; 0.2 units/1 μg of RNA). First- and second-strand synthesis followed the manufacturer’s protocol. About 500ng of double-stranded cDNA was fragmented by sonication with Hielscher’s UTR200. DNA được đóng gói trong gel agarose có độ phân giải cao 2% và các mảnh vỡ 230-270 bp đã được cắt.
Khuyến nghị thiết bị:
UTR200 hoặc TD_CupHorn
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard, M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-seq cung cấp những hiểu biết mới về phản ứng phiên mã gây ra bởi chất gây ung thư benzo [a] pyrene. Khoa học độc chất 130/2, 2012. 427–439.
Poly-A RNA was purified with the Dynabeads mRNA purification kit (Invitrogen) following the manufacturer’s instructions and was treated for 30 min at 37°C with TURBO DNase (Ambion; 0.2 units/1 μg of RNA). First- and second-strand synthesis followed the manufacturer’s protocol. About 500ng of double-stranded cDNA was fragmented by sonication with Hielscher’s UTR200. DNA được đóng gói trong gel agarose có độ phân giải cao 2% và các mảnh vỡ 230-270 bp đã được cắt.
Khuyến nghị thiết bị:
UTR200 hoặc TD_CupHorn
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard, M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-seq cung cấp những hiểu biết mới về phản ứng phiên mã gây ra bởi chất gây ung thư benzo [a] pyrene. Khoa học độc chất 130/2, 2012. 427–439.
Caryophanon latum
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất glucosamine, axit muramic, alanine, axit glutamic và lysine từ dữ liệu caryophanon.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Chiết xuất glucosamine, axit muramic, alanine, axit glutamic và lysine từ dữ liệu caryophanon.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Cellulose
Ứng dụng siêu âm:
Đồng nhất hóa? chuẩn bị cellulose đồng nhất đồng vị.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; trong bồn nước đá
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Laumer et al. (2009): Một cách tiếp cận mới cho việc đồng nhất hóa cellulose để sử dụng microamount cho các phân tích đồng vị ổn định.
Đồng nhất hóa? chuẩn bị cellulose đồng nhất đồng vị.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; trong bồn nước đá
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Laumer et al. (2009): Một cách tiếp cận mới cho việc đồng nhất hóa cellulose để sử dụng microamount cho các phân tích đồng vị ổn định.
Tinh thể nano cellulose (CNC) được điều chế từ CNC cellulose khuynh diệp
Ứng dụng siêu âm:
Tinh thể nano cellulose (CNC) được điều chế từ CNC cellulose bạch đàn đã được biến đổi bằng phản ứng với methyl adipoyl clorua, CNCm hoặc với hỗn hợp axit axetic và axit sunfuric, CNCa. Do đó, CNC đông khô, CNC và CNCa được phân tán lại trong dung môi tinh khiết (EA, THF hoặc DMF) ở 0,1 wt%, khuấy bằng từ qua đêm ở (24 ± 1) C, sau đó là 20 phút trong bồn tắm sonication sử dụng UP100H Hielscher Ultrasonics (Đức), được trang bị sonotrode 130 W? cm2, ở 24 ± 1 độ C. Sau đó, CAB được thêm vào phân tán CNC, do đó nồng độ polymer cuối cùng là 0,9% trọng lượng.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H; ở 24 độ C trong 20 phút.
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Blachechen, L. S. et al (2013): Sự tương tác giữa độ ổn định keo của tinh thể nano cellulose và khả năng phân tán của chúng trong ma trận cellulose acetate butyrate. Xenlulo 2013.
Tinh thể nano cellulose (CNC) được điều chế từ CNC cellulose bạch đàn đã được biến đổi bằng phản ứng với methyl adipoyl clorua, CNCm hoặc với hỗn hợp axit axetic và axit sunfuric, CNCa. Do đó, CNC đông khô, CNC và CNCa được phân tán lại trong dung môi tinh khiết (EA, THF hoặc DMF) ở 0,1 wt%, khuấy bằng từ qua đêm ở (24 ± 1) C, sau đó là 20 phút trong bồn tắm sonication sử dụng UP100H Hielscher Ultrasonics (Đức), được trang bị sonotrode 130 W? cm2, ở 24 ± 1 độ C. Sau đó, CAB được thêm vào phân tán CNC, do đó nồng độ polymer cuối cùng là 0,9% trọng lượng.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H; ở 24 độ C trong 20 phút.
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Blachechen, L. S. et al (2013): Sự tương tác giữa độ ổn định keo của tinh thể nano cellulose và khả năng phân tán của chúng trong ma trận cellulose acetate butyrate. Xenlulo 2013.
Cellulose từ bã mía
Xét nghiệm ChIP
Ứng dụng siêu âm:
Ultrasonication được sử dụng để ly giải tế bào để giải phóng chromatin. Sonication nhẹ (xung) được sử dụng để phân mảnh chromatin. Hơn nữa, siêu âm làm tăng tốc độ liên kết kháng thể với protein đích và do đó làm giảm thời gian kết tủa miễn dịch.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Basselet, P. et al. (2008): Xử lý mẫu để phân tích dựa trên mảng chip DNA của Escherichia coli xuất huyết ruột (EHEC).
Lauri, A. (2005): Phân tích phân tử sự phát triển của cánh hoa bằng công nghệ X-ChIP và hai hybrid. Luận văn, Đại học Köln 2005.
Ultrasonication được sử dụng để ly giải tế bào để giải phóng chromatin. Sonication nhẹ (xung) được sử dụng để phân mảnh chromatin. Hơn nữa, siêu âm làm tăng tốc độ liên kết kháng thể với protein đích và do đó làm giảm thời gian kết tủa miễn dịch.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Basselet, P. et al. (2008): Xử lý mẫu để phân tích dựa trên mảng chip DNA của Escherichia coli xuất huyết ruột (EHEC).
Lauri, A. (2005): Phân tích phân tử sự phát triển của cánh hoa bằng công nghệ X-ChIP và hai hybrid. Luận văn, Đại học Köln 2005.
Nhiễm sắc thể
Ứng dụng siêu âm:
Cắt nhiễm sắc thể
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S; ở biên độ 30% và chu kỳ 0,5; trên băng.
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Oh et al. (2003): Acetyl-CoA Carboxylase Gene được điều chỉnh bởi Sterol Regulatory Element-Binding Protein-1 trong gan.
Cắt nhiễm sắc thể
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S; ở biên độ 30% và chu kỳ 0,5; trên băng.
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Oh et al. (2003): Acetyl-CoA Carboxylase Gene được điều chỉnh bởi Sterol Regulatory Element-Binding Protein-1 trong gan.
Chiết xuất nhiễm sắc thể
Ứng dụng siêu âm:
Lysate của các tế bào MEL DS19 được sonicated với 10 vòng 20 s mỗi vòng ở 70% sản lượng tối đa bằng cách sử dụng bộ xử lý siêu âm Hielscher 200W UP200H
Khuyến nghị thiết bị:
UP200H; 70% sản lượng tối đa; Chế độ xung: 10 chu kỳ mỗi chu kỳ 20 giây.
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 điều chỉnh nội địa hóa CP2c và hình thành phức hợp promoter tích cực trong biểu hiện a-globin đặc hiệu của tế bào hồng cầu. Axit nucleic Res. 38/ 16, 2010. 5456–5471.
Lysate của các tế bào MEL DS19 được sonicated với 10 vòng 20 s mỗi vòng ở 70% sản lượng tối đa bằng cách sử dụng bộ xử lý siêu âm Hielscher 200W UP200H
Khuyến nghị thiết bị:
UP200H; 70% sản lượng tối đa; Chế độ xung: 10 chu kỳ mỗi chu kỳ 20 giây.
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 điều chỉnh nội địa hóa CP2c và hình thành phức hợp promoter tích cực trong biểu hiện a-globin đặc hiệu của tế bào hồng cầu. Axit nucleic Res. 38/ 16, 2010. 5456–5471.
Sắc ký
Ứng dụng siêu âm:
Sonication của chất hấp phụ trong dung môi giúp loại bỏ các chất kết tụ trong vòng vài giây và chuẩn bị một cột đồng nhất, dễ dàng đóng gói. Có liên quan đến việc chuẩn bị chất hấp phụ (ví dụ: silica gel) trước khi sắc ký cột.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Sonication của chất hấp phụ trong dung môi giúp loại bỏ các chất kết tụ trong vòng vài giây và chuẩn bị một cột đồng nhất, dễ dàng đóng gói. Có liên quan đến việc chuẩn bị chất hấp phụ (ví dụ: silica gel) trước khi sắc ký cột.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Cladocerans
Ứng dụng siêu âm:
Sự gián đoạn tế bào của mesozooplankton
Khuyến nghị thiết bị:
UP2000hd với tế bào dòng chảy
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, ánh sáng cực tím, siêu âm và hydro peroxide như xử lý nước dằn – Thí nghiệm với Mesozooplankton trong nước mặn thấp- nước lợ.
Sự gián đoạn tế bào của mesozooplankton
Khuyến nghị thiết bị:
UP2000hd với tế bào dòng chảy
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, ánh sáng cực tím, siêu âm và hydro peroxide như xử lý nước dằn – Thí nghiệm với Mesozooplankton trong nước mặn thấp- nước lợ.
Copepod trưởng thành và copepodites
Ứng dụng siêu âm:
Sự gián đoạn tế bào của mesozooplankton: bằng sonication trong các điều kiện sau đây của bốn tốc độ dòng chảy (200, 400, 520 và 800 lh-1) và bốn biên độ (25, 50, 75 và 100%) tỷ lệ giết chết từ 87 đến 99% đã đạt được.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd với tế bào dòng chảy
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, ánh sáng cực tím, siêu âm và hydro peroxide như xử lý nước dằn – Thí nghiệm với Mesozooplankton trong nước mặn thấp- nước lợ.
Sự gián đoạn tế bào của mesozooplankton: bằng sonication trong các điều kiện sau đây của bốn tốc độ dòng chảy (200, 400, 520 và 800 lh-1) và bốn biên độ (25, 50, 75 và 100%) tỷ lệ giết chết từ 87 đến 99% đã đạt được.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd với tế bào dòng chảy
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, ánh sáng cực tím, siêu âm và hydro peroxide như xử lý nước dằn – Thí nghiệm với Mesozooplankton trong nước mặn thấp- nước lợ.
Copepod nauplii
Ứng dụng siêu âm:
Sự gián đoạn tế bào của mesozooplankton: bằng sonication trong các điều kiện sau đây của bốn tốc độ dòng chảy (200, 400, 520 và 800 lh-1) và bốn biên độ (25, 50, 75 và 100%) tỷ lệ giết chết từ 87 đến 99% đã đạt được.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd với tế bào dòng chảy
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, ánh sáng cực tím, siêu âm và hydro peroxide như xử lý nước dằn – Thí nghiệm với Mesozooplankton trong nước mặn thấp- nước lợ.
Sự gián đoạn tế bào của mesozooplankton: bằng sonication trong các điều kiện sau đây của bốn tốc độ dòng chảy (200, 400, 520 và 800 lh-1) và bốn biên độ (25, 50, 75 và 100%) tỷ lệ giết chết từ 87 đến 99% đã đạt được.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd với tế bào dòng chảy
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, ánh sáng cực tím, siêu âm và hydro peroxide như xử lý nước dằn – Thí nghiệm với Mesozooplankton trong nước mặn thấp- nước lợ.
Tế bào COS7
Ứng dụng siêu âm:
Ly giải trong dung dịch đệm 400 μl
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; 7 chu kỳ
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Zaim (2005): Analyse von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
Ly giải trong dung dịch đệm 400 μl
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; 7 chu kỳ
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Zaim (2005): Analyse von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
Cryptosporidium parvaum
Ứng dụng siêu âm:
Bất hoạt siêu âm của Cryptosporidium parvaum (động vật nguyên sinh) trong nước.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Bất hoạt Saccharomyces cerevisiae bằng chiếu xạ siêu âm. Siêu âm Sonochemistry 11/2004. 61–65.
Bất hoạt siêu âm của Cryptosporidium parvaum (động vật nguyên sinh) trong nước.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Bất hoạt Saccharomyces cerevisiae bằng chiếu xạ siêu âm. Siêu âm Sonochemistry 11/2004. 61–65.
Cubosome
Ứng dụng siêu âm:
Cubosome – hoặc trống rỗng hoặc pha tạp với các phân tử fluorophore – đã được điều chế bằng cách phân tán lượng monoolein thích hợp trong dung dịch Pluronic F108 bằng cách sử dụng máy siêu âm UP100H. Để thu được các cubosome huỳnh quang, fluorophore được phân tán trong monoolein nóng chảy bằng âm thanh nhẹ trước khi phân tán trong Pluronic F108. Quy trình tương tự đã được thực hiện khi các cubosome huỳnh quang cũng được nạp quercetin.
Mẫu: cỡ mẫu: 4 mL – xấp xỉ 96,4% trọng lượng nước, 3,3% trọng lượng monoolein, 0,3% trọng lượng Pluronic F108. Tỷ lệ fluorophore là 2,5 × 10−3 và 2,8 × 10−3 wt%. Lượng quercetin bổ sung: 6,4 × 10−6 wt%.
Sonication: UP100H, biên độ 90%, chu kỳ xung 0,9, trong 10 phút.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Murgia, S.; Bonacchi, S.; Falchi, A. M.; Đèn, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Cubosome huỳnh quang nạp thuốc: Các hạt nano đa năng cho các ứng dụng theranostic tiềm năng. Langmuir 29, 2013. 6673-6679.
Cubosome – hoặc trống rỗng hoặc pha tạp với các phân tử fluorophore – đã được điều chế bằng cách phân tán lượng monoolein thích hợp trong dung dịch Pluronic F108 bằng cách sử dụng máy siêu âm UP100H. Để thu được các cubosome huỳnh quang, fluorophore được phân tán trong monoolein nóng chảy bằng âm thanh nhẹ trước khi phân tán trong Pluronic F108. Quy trình tương tự đã được thực hiện khi các cubosome huỳnh quang cũng được nạp quercetin.
Mẫu: cỡ mẫu: 4 mL – xấp xỉ 96,4% trọng lượng nước, 3,3% trọng lượng monoolein, 0,3% trọng lượng Pluronic F108. Tỷ lệ fluorophore là 2,5 × 10−3 và 2,8 × 10−3 wt%. Lượng quercetin bổ sung: 6,4 × 10−6 wt%.
Sonication: UP100H, biên độ 90%, chu kỳ xung 0,9, trong 10 phút.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Murgia, S.; Bonacchi, S.; Falchi, A. M.; Đèn, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Cubosome huỳnh quang nạp thuốc: Các hạt nano đa năng cho các ứng dụng theranostic tiềm năng. Langmuir 29, 2013. 6673-6679.
Dekkera bruxellensis
Ứng dụng siêu âm:
Siêu âm bất hoạt Dekkera bruxellensis trong nước
Khuyến nghị thiết bị:
UIP1500hd
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl,. M (2005): Phát triển một sonicator nhỏ gọn mới để phá vỡ tế bào. J. Vi sinh vật. Ma túy đá. 60/2005. 207–216.? Lörincz, A. (2004): Sự gián đoạn tế bào siêu âm của nấm men trong huyền phù gốc nước. Biosys. Anh 89/2004. 297–308.? Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Bất hoạt Saccharomyces cerevisiae bằng chiếu xạ siêu âm. Siêu son. Sonochem. 11/2004. 61–65.
Siêu âm bất hoạt Dekkera bruxellensis trong nước
Khuyến nghị thiết bị:
UIP1500hd
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl,. M (2005): Phát triển một sonicator nhỏ gọn mới để phá vỡ tế bào. J. Vi sinh vật. Ma túy đá. 60/2005. 207–216.? Lörincz, A. (2004): Sự gián đoạn tế bào siêu âm của nấm men trong huyền phù gốc nước. Biosys. Anh 89/2004. 297–308.? Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Bất hoạt Saccharomyces cerevisiae bằng chiếu xạ siêu âm. Siêu son. Sonochem. 11/2004. 61–65.
Dekkera/ Brettanomyces bruxellensis
Ứng dụng siêu âm:
Bất hoạt trong 90-120 giây.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP1500hd
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Xem ở trên
Bất hoạt trong 90-120 giây.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP1500hd
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Xem ở trên
DNA
Ứng dụng siêu âm:
Phân mảnh DNA: 2 phút. sonication 100μL với UP100H hoặc 4 phút. sonication 100μL với UTR200.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H, UTR200 hoặc LọTweeter
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Larguinho M. et al. (2010): Phát triển một chiến lược dựa trên siêu âm nhanh chóng và hiệu quả cho sự phân mảnh DNA.
Phân mảnh DNA: 2 phút. sonication 100μL với UP100H hoặc 4 phút. sonication 100μL với UTR200.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H, UTR200 hoặc LọTweeter
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Larguinho M. et al. (2010): Phát triển một chiến lược dựa trên siêu âm nhanh chóng và hiệu quả cho sự phân mảnh DNA.
Tế bào Drosophila melanogaster S2
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất protein tế bào từ tế bào Drosophila melanogaster S2: Các tế bào S2 đông lạnh (1,56108) được phân giải trong dung dịch đệm đồng nhất lạnh 1 ml (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) và để trên đá trong 10 phút. Ly giải tế bào được hoàn thành bằng siêu âm trên băng (6615 nổ, xung 0,5 giây; cường độ 75%) với bộ xử lý siêu âm Hielscher UP200S.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S (200W), chế độ xung cường độ 75%: 6615 lần, xung 0,5 giây.
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Schwientek, T. et al. (2007): Một phương pháp tiếp cận lectin nối tiếp với O-glycoproteome loại mucin của các tế bào Drosophila melanogaster S2. Proteomics 7, 2007. 3264-3277.
Chiết xuất protein tế bào từ tế bào Drosophila melanogaster S2: Các tế bào S2 đông lạnh (1,56108) được phân giải trong dung dịch đệm đồng nhất lạnh 1 ml (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) và để trên đá trong 10 phút. Ly giải tế bào được hoàn thành bằng siêu âm trên băng (6615 nổ, xung 0,5 giây; cường độ 75%) với bộ xử lý siêu âm Hielscher UP200S.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S (200W), chế độ xung cường độ 75%: 6615 lần, xung 0,5 giây.
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Schwientek, T. et al. (2007): Một phương pháp tiếp cận lectin nối tiếp với O-glycoproteome loại mucin của các tế bào Drosophila melanogaster S2. Proteomics 7, 2007. 3264-3277.
E. coli dẫn xuất
Ứng dụng siêu âm:
Sự gián đoạn tế bào của các dẫn xuất E. coli: Các viên đông lạnh tương ứng với thể tích mẫu của Vculture = 4? OD mL được treo lại trong 580 μL 10 mM dung dịch đệm kali photphat pH 7, 1 mM EDTA. 20 μL lysozyme (nồng độ 1 g L-1) đã được thêm vào và huyền phù tế bào được ủ trên băng trong khoảng 30 phút. Sau đó, các tế bào đã bị phá vỡ bởi ultrasonication liên tục với một ultrasonicator (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) trên băng, ở biên độ 50% trong 20 giây. Các phân đoạn tế bào hòa tan và không hòa tan được phân tách bằng cách ly tâm ở 13000 vòng? phút trong 20 phút. Các protein không hòa tan được rửa hai lần với dung dịch đệm kali photphat 10 mM pH 7, 1 mM EDTA và được bảo quản ở -20 ° C.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S với biên độ 50%
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
HA (2005): Tối ưu hóa sản xuất protein tái tổ hợp hoạt động, khám phá tác động của các protein sốc nhiệt nhỏ của Escherichia coli, IbpA và IbpB, đối với việc kích hoạt lại in vivo của các thể bao gồm.
Sự gián đoạn tế bào của các dẫn xuất E. coli: Các viên đông lạnh tương ứng với thể tích mẫu của Vculture = 4? OD mL được treo lại trong 580 μL 10 mM dung dịch đệm kali photphat pH 7, 1 mM EDTA. 20 μL lysozyme (nồng độ 1 g L-1) đã được thêm vào và huyền phù tế bào được ủ trên băng trong khoảng 30 phút. Sau đó, các tế bào đã bị phá vỡ bởi ultrasonication liên tục với một ultrasonicator (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) trên băng, ở biên độ 50% trong 20 giây. Các phân đoạn tế bào hòa tan và không hòa tan được phân tách bằng cách ly tâm ở 13000 vòng? phút trong 20 phút. Các protein không hòa tan được rửa hai lần với dung dịch đệm kali photphat 10 mM pH 7, 1 mM EDTA và được bảo quản ở -20 ° C.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S với biên độ 50%
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
HA (2005): Tối ưu hóa sản xuất protein tái tổ hợp hoạt động, khám phá tác động của các protein sốc nhiệt nhỏ của Escherichia coli, IbpA và IbpB, đối với việc kích hoạt lại in vivo của các thể bao gồm.
Kháng nguyên Echinococcus granulosus
Ứng dụng siêu âm:
Ly giải và phân hủy tế bào: Mẫu đồng nhất của protein hòa tan của E. granulosus trưởng thành, được điều chế bằng cách đông lạnh trong nitơ lỏng và 42◦C, đã được sonicated ở 110V, 170W cho 3×15 giây trên băng. Sau đó, mẫu được ly tâm trong 15 phút ở 10000g. Sự cô đặc protein được đo bằng phương pháp Bradford và được lưu trữ ở -20◦C.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; 170W, làm mát trên băng; 3 x 15 giây
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Tabar et al. (2010): Chẩn đoán huyết thanh của Hydatidosis cừu với dịch Hydatid, Protoscolex và toàn bộ cơ thể của kháng nguyên Echinococcus granulosus.
Ly giải và phân hủy tế bào: Mẫu đồng nhất của protein hòa tan của E. granulosus trưởng thành, được điều chế bằng cách đông lạnh trong nitơ lỏng và 42◦C, đã được sonicated ở 110V, 170W cho 3×15 giây trên băng. Sau đó, mẫu được ly tâm trong 15 phút ở 10000g. Sự cô đặc protein được đo bằng phương pháp Bradford và được lưu trữ ở -20◦C.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; 170W, làm mát trên băng; 3 x 15 giây
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Tabar et al. (2010): Chẩn đoán huyết thanh của Hydatidosis cừu với dịch Hydatid, Protoscolex và toàn bộ cơ thể của kháng nguyên Echinococcus granulosus.
Escherchia coli Gr-
Ứng dụng siêu âm:
Siêu âm bất hoạt của Escherchia coli Gr- trong sữa và nước trái cây.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Ứng dụng siêu âm hỗ trợ xử lý nhiệt để bảo quản và duy trì chất lượng thực phẩm lỏng. J Thực phẩm Prot 66/2003. 1642–1649.
Siêu âm bất hoạt của Escherchia coli Gr- trong sữa và nước trái cây.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Ứng dụng siêu âm hỗ trợ xử lý nhiệt để bảo quản và duy trì chất lượng thực phẩm lỏng. J Thực phẩm Prot 66/2003. 1642–1649.
Escherchia coli Gr- trong nước muối
Ứng dụng siêu âm:
Siêu âm bất hoạt của Escherchia coli Gr- trong nước muối.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Chuồng vịt, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, JP (2004): Ảnh hưởng của sonication đối với khử trùng vi sinh vật bằng hypochlorite. Siêu son. Sonochem. 11/ 2004. 173–176.
Siêu âm bất hoạt của Escherchia coli Gr- trong nước muối.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Chuồng vịt, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, JP (2004): Ảnh hưởng của sonication đối với khử trùng vi sinh vật bằng hypochlorite. Siêu son. Sonochem. 11/ 2004. 173–176.
Escherchia coli Gr- trong nước
Ứng dụng siêu âm:
Siêu âm bất hoạt của Escherchia coli Gr- trong nước.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Bất hoạt Escherichia coli bằng chiếu xạ siêu âm. Siêu son. Sonochem. 11/2004. 57–60.
Siêu âm bất hoạt của Escherchia coli Gr- trong nước.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Bất hoạt Escherichia coli bằng chiếu xạ siêu âm. Siêu son. Sonochem. 11/2004. 57–60.
Bệnh tăng nhãn áp, đầu dây thần kinh quang học
Ứng dụng siêu âm:
Phân mảnh RNA của đầu dây thần kinh quang (từ mắt chuột): Đầu dây thần kinh quang học (ONH) được đông lạnh trên đá khô và được bảo quản ở 80 ° C trước khi chiết xuất. RNA được phân lập bằng cách sonicating các đầu dây thần kinh đông lạnh trong bộ đệm chiết xuất kit bằng đầu dò MS 0.5 (UP50H) và sau đó, theo hướng dẫn được cung cấp bởi bộ Arcturus, bao gồm cả điều trị DNase để loại bỏ bất kỳ DNA nào. RNA tinh khiết đã được định lượng.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H với đầu dò MS0.5
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Johnson et al. (2007): Những thay đổi toàn cầu trong biểu hiện gen đầu thần kinh thị giác sau khi tiếp xúc với áp lực nội nhãn tăng cao trong mô hình DrDeramus chuột.
Phân mảnh RNA của đầu dây thần kinh quang (từ mắt chuột): Đầu dây thần kinh quang học (ONH) được đông lạnh trên đá khô và được bảo quản ở 80 ° C trước khi chiết xuất. RNA được phân lập bằng cách sonicating các đầu dây thần kinh đông lạnh trong bộ đệm chiết xuất kit bằng đầu dò MS 0.5 (UP50H) và sau đó, theo hướng dẫn được cung cấp bởi bộ Arcturus, bao gồm cả điều trị DNase để loại bỏ bất kỳ DNA nào. RNA tinh khiết đã được định lượng.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H với đầu dò MS0.5
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Johnson et al. (2007): Những thay đổi toàn cầu trong biểu hiện gen đầu thần kinh thị giác sau khi tiếp xúc với áp lực nội nhãn tăng cao trong mô hình DrDeramus chuột.
Glycosaminoglycan chondroitin sulfate (CS)
Ứng dụng siêu âm:
Xác định CS bằng xét nghiệm xanh Dimethylmethylene
Resuspension of cells: CS pellets in microcentrifuge tubes were resuspended in 0.5 ml of a 0.1mg/ml papain solution in Hank’s balanced salt solution (HBSS) using pulses from an ultrasound horn (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Germany) at cycle 1 and 100 % amplitude for 3 sec. Thereafter, digestion took place at 60 °C for 24 h.
Đối với xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết enzyme (ELISA), các tế bào sau đó được lơ lửng trong nước cất và khử ion ở nồng độ 106 tế bào? ml và được giữ trong tủ đông ở -70 ° C qua đêm để tạo điều kiện ly giải tế bào. Các tế bào sau đó được đồng nhất hóa bằng siêu âm trong 40 giây. bằng cách sử dụng Hielscher siêu âm mô homogenizer UP100H.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Vandrovcova et al. (2011): Ảnh hưởng của lớp phủ collagen và chondroitin sulfate (CS) trên poly- (lactide-co-glycolide) (PLGA) trên các tế bào giống như nguyên bào xương MG 63. Physiol. Res. 60; 2011. 797-813.
Xác định CS bằng xét nghiệm xanh Dimethylmethylene
Resuspension of cells: CS pellets in microcentrifuge tubes were resuspended in 0.5 ml of a 0.1mg/ml papain solution in Hank’s balanced salt solution (HBSS) using pulses from an ultrasound horn (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Germany) at cycle 1 and 100 % amplitude for 3 sec. Thereafter, digestion took place at 60 °C for 24 h.
Đối với xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết enzyme (ELISA), các tế bào sau đó được lơ lửng trong nước cất và khử ion ở nồng độ 106 tế bào? ml và được giữ trong tủ đông ở -70 ° C qua đêm để tạo điều kiện ly giải tế bào. Các tế bào sau đó được đồng nhất hóa bằng siêu âm trong 40 giây. bằng cách sử dụng Hielscher siêu âm mô homogenizer UP100H.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Vandrovcova et al. (2011): Ảnh hưởng của lớp phủ collagen và chondroitin sulfate (CS) trên poly- (lactide-co-glycolide) (PLGA) trên các tế bào giống như nguyên bào xương MG 63. Physiol. Res. 60; 2011. 797-813.
Tế bào HaCaT
Ứng dụng siêu âm:
Ly giải tế bào HaCaT để kết tủa miễn dịch nhiễm sắc (ChIP): Tế bào HaCaT được cố định bằng 1% formaldehyde trong 10 phút ở 37uC. Các tế bào cố định được phân giải trong bộ đệm RIPA và sonicated trên băng với một thiết bị siêu âm 100W ở biên độ = 1 và chu kỳ nhiệm vụ = 100% trong 12 xung một phút (12 x 1 phút).
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H; trong 12 phút trên băng,
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Zhang et al. (2007): Basonuclin điều chỉnh một tập hợp con các gen RNA ribosome trong tế bào HaCaT.
Ly giải tế bào HaCaT để kết tủa miễn dịch nhiễm sắc (ChIP): Tế bào HaCaT được cố định bằng 1% formaldehyde trong 10 phút ở 37uC. Các tế bào cố định được phân giải trong bộ đệm RIPA và sonicated trên băng với một thiết bị siêu âm 100W ở biên độ = 1 và chu kỳ nhiệm vụ = 100% trong 12 xung một phút (12 x 1 phút).
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H; trong 12 phút trên băng,
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Zhang et al. (2007): Basonuclin điều chỉnh một tập hợp con các gen RNA ribosome trong tế bào HaCaT.
Heparin: Depolymerization của heparin
Ứng dụng siêu âm:
Phương pháp siêu âm cho phép sản xuất heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH). Do đó, heparin trải qua quá trình khử trùng gốc xúc tác hydro peroxide. Phản ứng rất nhanh và mất ít hơn 1 giờ, trong khi quá trình khử trùng hóa lý dựa trên các điều kiện phản ứng nhẹ, không yêu cầu thuốc thử khắc nghiệt hoặc độc hại và cung cấp một sản phẩm không có hiện vật hóa học. Do đó, quá trình siêu âm rất phù hợp cho việc sản xuất LMWH quy mô lớn, nhưng cũng có các chất tương tự được sản xuất từ polysacarit sunfat tự nhiên.
Thủ tục siêu âm:
Đối với quá trình khử trùng hóa lý của heparin không phân đoạn bằng cách khử trùng gốc hỗ trợ siêu âm, heparin được hòa tan trong nước đến nồng độ cuối cùng là 25 mg? mL (5 mL). Hỗn hợp phản ứng được sonicated bằng cách sử dụng một ultrasonicator loại thăm dò UP50H. Ultrasonicator được trang bị một đầu dò (micro tip MS3) với đường kính 3mm, cung cấp biên độ 180μm. Bộ xử lý tạo ra các rung động dọc cơ học với tần số 30 kHz được tạo ra bởi kích thích điện. Hỗn hợp phản ứng được duy trì ở 60 ° C trong lò phản ứng Radleys® và sóng siêu âm được áp dụng dưới dạng xung 0,5 giây để ngăn hỗn hợp nóng lên. Một aliquot zerotime (250μl) đã được loại bỏ khỏi dung dịch trước khi khởi động phản ứng bằng cách bổ sung đồng thời hydro peroxide và ứng dụng sóng siêu âm. Hydrogen peroxide đã được thêm vào để thu được tỷ lệ hydrogen peroxide? heparin (w? w) cuối cùng là 0,15 (3,75 mg? mL).
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H với sonotrode MS3
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Trái cây Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Chuẩn bị hỗ trợ siêu âm của một heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH) với hoạt tính chống đông máu. Polyme carbohydrate 97; 2013. 684–689.
Phương pháp siêu âm cho phép sản xuất heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH). Do đó, heparin trải qua quá trình khử trùng gốc xúc tác hydro peroxide. Phản ứng rất nhanh và mất ít hơn 1 giờ, trong khi quá trình khử trùng hóa lý dựa trên các điều kiện phản ứng nhẹ, không yêu cầu thuốc thử khắc nghiệt hoặc độc hại và cung cấp một sản phẩm không có hiện vật hóa học. Do đó, quá trình siêu âm rất phù hợp cho việc sản xuất LMWH quy mô lớn, nhưng cũng có các chất tương tự được sản xuất từ polysacarit sunfat tự nhiên.
Thủ tục siêu âm:
Đối với quá trình khử trùng hóa lý của heparin không phân đoạn bằng cách khử trùng gốc hỗ trợ siêu âm, heparin được hòa tan trong nước đến nồng độ cuối cùng là 25 mg? mL (5 mL). Hỗn hợp phản ứng được sonicated bằng cách sử dụng một ultrasonicator loại thăm dò UP50H. Ultrasonicator được trang bị một đầu dò (micro tip MS3) với đường kính 3mm, cung cấp biên độ 180μm. Bộ xử lý tạo ra các rung động dọc cơ học với tần số 30 kHz được tạo ra bởi kích thích điện. Hỗn hợp phản ứng được duy trì ở 60 ° C trong lò phản ứng Radleys® và sóng siêu âm được áp dụng dưới dạng xung 0,5 giây để ngăn hỗn hợp nóng lên. Một aliquot zerotime (250μl) đã được loại bỏ khỏi dung dịch trước khi khởi động phản ứng bằng cách bổ sung đồng thời hydro peroxide và ứng dụng sóng siêu âm. Hydrogen peroxide đã được thêm vào để thu được tỷ lệ hydrogen peroxide? heparin (w? w) cuối cùng là 0,15 (3,75 mg? mL).
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H với sonotrode MS3
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Trái cây Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Chuẩn bị hỗ trợ siêu âm của một heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH) với hoạt tính chống đông máu. Polyme carbohydrate 97; 2013. 684–689.
Bước nhảy
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất các hợp chất hoạt tính? chiết xuất thảo dược trong nước và ethanol.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Chiết xuất các hợp chất hoạt tính? chiết xuất thảo dược trong nước và ethanol.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Lactobacillus (ly giải? phân lập DNA của các chủng Lactobacillus khác nhau)
Ứng dụng siêu âm:
Các chủng Lactobacillus: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis và L. reuteri, L. sp.
Thủ tục: Để phân lập DNA của các khuẩn lạc đơn lẻ, một giao thức ly giải siêu âm đã được phát triển. Một khuẩn lạc (đường kính 2 đến 3 mm) được treo trong dung dịch đệm ly giải 100μl (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidine-HCl, 250 mM NaCl). Các tế bào đã được lysed bởi 1 phút của ultrasonication với một ultrasonicator loại thăm dò UP50H. Sau khi bổ sung 150μl ethanol lạnh (-20 ° C), hỗn hợp được ly tâm trên một cột quay của bộ mô QIAamp và cuối cùng được pha loãng với 60μl dung dịch đệm (10 mM Tris [pH 7,5]).
Để có một công cụ để xác định nhanh chóng và đáng tin cậy các nền văn hóa thuần chủng đơn lẻ, xét nghiệm PCR được kết hợp với quy trình phân lập DNA nhanh. Các thủ tục ly giải enzyme tốn thời gian và tính nhạy cảm thay đổi của vi khuẩn đối với lysozyme đã được khắc phục bằng cách xử lý siêu âm các tế bào, với sự thanh lọc và nồng độ tiếp theo bằng cách liên kết DNA với ma trận silica. Vật liệu tế bào của một khuẩn lạc duy nhất đã được tìm thấy là đủ cho PCR.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Müller, M. R. A. (2000): Đặc tính của hệ sinh thái vi sinh vật của quá trình lên men ngũ cốc bằng phương pháp sinh học phân tử. Luận văn Đại học Cologne, 2000.
Các chủng Lactobacillus: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis và L. reuteri, L. sp.
Thủ tục: Để phân lập DNA của các khuẩn lạc đơn lẻ, một giao thức ly giải siêu âm đã được phát triển. Một khuẩn lạc (đường kính 2 đến 3 mm) được treo trong dung dịch đệm ly giải 100μl (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidine-HCl, 250 mM NaCl). Các tế bào đã được lysed bởi 1 phút của ultrasonication với một ultrasonicator loại thăm dò UP50H. Sau khi bổ sung 150μl ethanol lạnh (-20 ° C), hỗn hợp được ly tâm trên một cột quay của bộ mô QIAamp và cuối cùng được pha loãng với 60μl dung dịch đệm (10 mM Tris [pH 7,5]).
Để có một công cụ để xác định nhanh chóng và đáng tin cậy các nền văn hóa thuần chủng đơn lẻ, xét nghiệm PCR được kết hợp với quy trình phân lập DNA nhanh. Các thủ tục ly giải enzyme tốn thời gian và tính nhạy cảm thay đổi của vi khuẩn đối với lysozyme đã được khắc phục bằng cách xử lý siêu âm các tế bào, với sự thanh lọc và nồng độ tiếp theo bằng cách liên kết DNA với ma trận silica. Vật liệu tế bào của một khuẩn lạc duy nhất đã được tìm thấy là đủ cho PCR.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Müller, M. R. A. (2000): Đặc tính của hệ sinh thái vi sinh vật của quá trình lên men ngũ cốc bằng phương pháp sinh học phân tử. Luận văn Đại học Cologne, 2000.
Lactobacillus acidophilus Gr +
Ứng dụng siêu âm:
Siêu âm bất hoạt của Lactobacillus acidophilus Gr + trong sữa và nước trái cây.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP500hd
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Ứng dụng siêu âm hỗ trợ xử lý nhiệt để bảo quản và duy trì chất lượng thực phẩm lỏng. J Thực phẩm Prot 66/2003. 1642–1649.
Siêu âm bất hoạt của Lactobacillus acidophilus Gr + trong sữa và nước trái cây.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP500hd
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Ứng dụng siêu âm hỗ trợ xử lý nhiệt để bảo quản và duy trì chất lượng thực phẩm lỏng. J Thực phẩm Prot 66/2003. 1642–1649.
Legionella pneumophila Gr+ trong môi trường pha loãng
Ứng dụng siêu âm:
Siêu âm bất hoạt của Legionella pneumophila Gr + trong môi trường pha loãng.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP500hd
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Khử trùng Legionella pneumophila bằng cách xử lý siêu âm bằng TiO2. Nước Res 40/2006. 1137–1142.
Siêu âm bất hoạt của Legionella pneumophila Gr + trong môi trường pha loãng.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP500hd
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Khử trùng Legionella pneumophila bằng cách xử lý siêu âm bằng TiO2. Nước Res 40/2006. 1137–1142.
Leuconostoc mesenteroides
Ứng dụng siêu âm:
Hoạt động lysozme bạch cầu trong bệnh bạch cầu tủy: huyền phù tế bào được sonicated trong 15 phút. và các mẫu được xét nghiệm cho hoạt động lysozyme. Nồng độ lysozyme của bạch cầu ug./10 tế bào đã được xác định.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Hoạt động lysozme bạch cầu trong bệnh bạch cầu tủy: huyền phù tế bào được sonicated trong 15 phút. và các mẫu được xét nghiệm cho hoạt động lysozyme. Nồng độ lysozyme của bạch cầu ug./10 tế bào đã được xác định.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Hoạt động isozym bạch cầu trong bệnh bạch cầu myelocytic
Ứng dụng siêu âm:
Chuẩn bị mẫu: huyền phù tế bào được xử lý siêu âm và các mẫu được xét nghiệm cho hoạt động lysozyme. Nồng độ lysozyme của bạch cầu ug? 106 đã được xác định.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200St
Chuẩn bị mẫu: huyền phù tế bào được xử lý siêu âm và các mẫu được xét nghiệm cho hoạt động lysozyme. Nồng độ lysozyme của bạch cầu ug? 106 đã được xác định.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200St
Liposome
Ứng dụng siêu âm:
Hình thành SUV
Bấm vào đây để đọc thêm về chế phẩm liposome siêu âm!
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H; 3 chu kỳ 5 phút; trong bồn nước đá.
Hình thành SUV
Bấm vào đây để đọc thêm về chế phẩm liposome siêu âm!
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H; 3 chu kỳ 5 phút; trong bồn nước đá.
Malachite xanh
Ứng dụng siêu âm:
Sự thoái hóa Sonophotocatalytic của Malachite Green (một chất diệt khuẩn mạnh): Sự suy thoái quang xúc tác một mình nhanh hơn đáng kể so với suy thoái sonolytic, hiệu quả có thể được cải thiện bằng cách kết hợp hai quá trình. Malachite green, một chất diệt khuẩn mạnh, rất độc hại đối với vi khuẩn biển nhưng nó được chuyển đổi thành các chất hữu cơ ít hoặc không độc hại.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Sự thoái hóa Sonophotocatalytic của Malachite Green (một chất diệt khuẩn mạnh): Sự suy thoái quang xúc tác một mình nhanh hơn đáng kể so với suy thoái sonolytic, hiệu quả có thể được cải thiện bằng cách kết hợp hai quá trình. Malachite green, một chất diệt khuẩn mạnh, rất độc hại đối với vi khuẩn biển nhưng nó được chuyển đổi thành các chất hữu cơ ít hoặc không độc hại.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Mangiferin acylation
Ứng dụng siêu âm:
Mangiferin (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2- [3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; công thức: C19H18O11) là một polyphenol có cấu trúc C-glycosylxanthone có thể được tìm thấy trong nhiều loài thực vật. Mangiferin cho thấy các hoạt động dược lý khác nhau. Các acylation regioselective của mangiferin có thể được xúc tác rất hiệu quả bởi lipase dưới ultrasonication. So với các phương pháp thông thường, xúc tác hỗ trợ siêu âm vượt trội bởi những lợi thế của thời gian phản ứng ngắn hơn và năng suất cao hơn. Các điều kiện tối ưu cho acylation mangiferin siêu âm đã được tìm thấy như sau:
lipase: PCL, acyl hiến: vinyl acetate; dung môi phản ứng: DMSO, nhiệt độ phản ứng: 45 độ C, công suất siêu âm: 200W; Tỷ lệ chất nền: acyl donor? mangiferin 6/1, tải enzyme: 6 mg? ml
Năng suất acylation regioselective lên tới 84%.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200St hoặc UP200Ht
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
cp.: Wang, Z.; Vương, R.; Tian, J.; Triệu, B; Ngụy, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Vương, L. (2010): Tác dụng của siêu âm đối với quá trình acylation regioselective xúc tác lipase của mangiferin trong dung môi không chứa nước. J. Châu Á Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
Mangiferin (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2- [3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; công thức: C19H18O11) là một polyphenol có cấu trúc C-glycosylxanthone có thể được tìm thấy trong nhiều loài thực vật. Mangiferin cho thấy các hoạt động dược lý khác nhau. Các acylation regioselective của mangiferin có thể được xúc tác rất hiệu quả bởi lipase dưới ultrasonication. So với các phương pháp thông thường, xúc tác hỗ trợ siêu âm vượt trội bởi những lợi thế của thời gian phản ứng ngắn hơn và năng suất cao hơn. Các điều kiện tối ưu cho acylation mangiferin siêu âm đã được tìm thấy như sau:
lipase: PCL, acyl hiến: vinyl acetate; dung môi phản ứng: DMSO, nhiệt độ phản ứng: 45 độ C, công suất siêu âm: 200W; Tỷ lệ chất nền: acyl donor? mangiferin 6/1, tải enzyme: 6 mg? ml
Năng suất acylation regioselective lên tới 84%.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200St hoặc UP200Ht
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
cp.: Wang, Z.; Vương, R.; Tian, J.; Triệu, B; Ngụy, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Vương, L. (2010): Tác dụng của siêu âm đối với quá trình acylation regioselective xúc tác lipase của mangiferin trong dung môi không chứa nước. J. Châu Á Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
Chiết xuất phân tử
Ứng dụng siêu âm:
Quy trình chiết xuất để chiết xuất từ thạch cao, rheolite, bazan, tro edfell và thủy tinh obsidian:
Một mẫu regolith 1g hoặc đá nghiền có thể được chiết xuất chất lỏng dưới chiếu xạ siêu âm để chiết xuất và hòa tan các phân tử đích. Do đó, 3ml MeOH P80 đã được thêm vào mẫu tương tự 1g trong ống nghiệm thủy tinh và được sonicated trong 20 phút bằng thiết bị loại đầu dò siêu âm UP50H đặt ở biên độ 40%. Hỗn hợp được để yên trong 10 phút và chất siêu nhiên đục đã hình thành phía trên mẫu tương tự trầm tích được khử thành các ống ly tâm 1,5 ml. Để giảm thiểu sự mất mát của các thành phần chiết xuất bằng cách hấp phụ vào bề mặt của ống ly tâm polymer kỵ nước, các ống đầu tiên được chặn bằng 0,5% (w? v) BSA trong 100 mM HEPES pH 7,4. Các chất siêu nhiên được làm rõ bằng cách ly tâm ở 17000 G trong 10 phút và được bảo quản ở 2 - 8 ° C trong lọ thủy tinh cho đến khi thử nghiệm trong xét nghiệm miễn dịch.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Rix, C. (2012): Phát hiện sự sống trên sao Hỏa và chip đánh dấu sự sống: Xét nghiệm kháng thể để phát hiện các phân tử hữu cơ trong chiết xuất chất lỏng của các mẫu sao Hỏa. Luận văn, Đại học Cranfield, 2012.
Quy trình chiết xuất để chiết xuất từ thạch cao, rheolite, bazan, tro edfell và thủy tinh obsidian:
Một mẫu regolith 1g hoặc đá nghiền có thể được chiết xuất chất lỏng dưới chiếu xạ siêu âm để chiết xuất và hòa tan các phân tử đích. Do đó, 3ml MeOH P80 đã được thêm vào mẫu tương tự 1g trong ống nghiệm thủy tinh và được sonicated trong 20 phút bằng thiết bị loại đầu dò siêu âm UP50H đặt ở biên độ 40%. Hỗn hợp được để yên trong 10 phút và chất siêu nhiên đục đã hình thành phía trên mẫu tương tự trầm tích được khử thành các ống ly tâm 1,5 ml. Để giảm thiểu sự mất mát của các thành phần chiết xuất bằng cách hấp phụ vào bề mặt của ống ly tâm polymer kỵ nước, các ống đầu tiên được chặn bằng 0,5% (w? v) BSA trong 100 mM HEPES pH 7,4. Các chất siêu nhiên được làm rõ bằng cách ly tâm ở 17000 G trong 10 phút và được bảo quản ở 2 - 8 ° C trong lọ thủy tinh cho đến khi thử nghiệm trong xét nghiệm miễn dịch.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Rix, C. (2012): Phát hiện sự sống trên sao Hỏa và chip đánh dấu sự sống: Xét nghiệm kháng thể để phát hiện các phân tử hữu cơ trong chiết xuất chất lỏng của các mẫu sao Hỏa. Luận văn, Đại học Cranfield, 2012.
Viên gan chuột
Ứng dụng siêu âm:
Các viên được rửa sạch và sonicated trong 5 phút với thêm 0,5 ml LB2 và ly tâm ở 12.000 g trong 20 phút nữa, và hai phần supernatant thu được đã được thu thập. Cuối cùng, các viên được hòa tan với 0,5 mL dung dịch đệm chứa 40 mM tris base, 5 M urea, 2 M thiourea, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v/v) biolyte 3-10 (LB3), và được sonicated và ly tâm ở 12.000 g trong 20 phút.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; trong 5 phút.
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Gazzana et al. (2009): Cập nhật về proteome gan chuột.
Các viên được rửa sạch và sonicated trong 5 phút với thêm 0,5 ml LB2 và ly tâm ở 12.000 g trong 20 phút nữa, và hai phần supernatant thu được đã được thu thập. Cuối cùng, các viên được hòa tan với 0,5 mL dung dịch đệm chứa 40 mM tris base, 5 M urea, 2 M thiourea, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v/v) biolyte 3-10 (LB3), và được sonicated và ly tâm ở 12.000 g trong 20 phút.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; trong 5 phút.
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Gazzana et al. (2009): Cập nhật về proteome gan chuột.
Huyền phù gan chuột
Ứng dụng siêu âm:
Mẫu đồng nhất để sản xuất lysate tế bào.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; trong 3 x 20 giây
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Gazzana et al. (2009): Cập nhật về proteome gan chuột.
Mẫu đồng nhất để sản xuất lysate tế bào.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; trong 3 x 20 giây
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Gazzana et al. (2009): Cập nhật về proteome gan chuột.
Penicillium digitatum
Ứng dụng siêu âm:
Bất hoạt siêu âm Penicillium digitatum (một mầm bệnh thực vật) trong môi trường tăng trưởng Sabouraud.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200St
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Bất hoạt nấm đa yếu tố kết hợp thermosonication và kháng khuẩn. J. Thực phẩm Eng. 67/ 2005. 87–93.
Bất hoạt siêu âm Penicillium digitatum (một mầm bệnh thực vật) trong môi trường tăng trưởng Sabouraud.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200St
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Bất hoạt nấm đa yếu tố kết hợp thermosonication và kháng khuẩn. J. Thực phẩm Eng. 67/ 2005. 87–93.
Phycocyanin từ Spirulina platensis (Arthrospira platensis)
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác phycocyanin từ các tế bào Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Khai thác phycocyanin từ các tế bào Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Tế bào thực vật và mô thực vật
Ứng dụng siêu âm:
30% tế bào thực vật đóng gói (W? V) và nước cất bị gián đoạn bởi sonication trong 1-15 phút.; Phân hủy mô thực vật: 1 g mô khô lơ lửng trong rượu bị tan rã trong quá trình sonication khoảng 5 phút.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
30% tế bào thực vật đóng gói (W? V) và nước cất bị gián đoạn bởi sonication trong 1-15 phút.; Phân hủy mô thực vật: 1 g mô khô lơ lửng trong rượu bị tan rã trong quá trình sonication khoảng 5 phút.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tiểu cầu
Pleurotus tuberregium
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác polysacarit từ nấm ăn được Pleurotus tuberregium
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Khai thác polysacarit từ nấm ăn được Pleurotus tuberregium
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Poly (axit lactic-co-glycolic) (PLGA)
Ứng dụng siêu âm:
Chuẩn bị albumin huyết thanh bò (BSA)-nạp poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA) bằng sonication trong 40 giây.
Khuyến nghị thiết bị:
Dmini; trong 40 giây
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Freitas et al. (2005): Nhũ tương siêu âm chảy qua kết hợp với micromixing tĩnh để sản xuất vô trùng các vi cầu bằng cách chiết dung môi.
Chuẩn bị albumin huyết thanh bò (BSA)-nạp poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA) bằng sonication trong 40 giây.
Khuyến nghị thiết bị:
Dmini; trong 40 giây
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Freitas et al. (2005): Nhũ tương siêu âm chảy qua kết hợp với micromixing tĩnh để sản xuất vô trùng các vi cầu bằng cách chiết dung môi.
Polyphenol từ táo
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác siêu âm polyphenol từ táo. Dung môi: nước. Tăng năng suất 6%; cường độ sonication: 20-75Ws? ml; nhiệt độ quá trình.: làm nóng đến 80 độ C.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Phục hồi siêu âm và sửa đổi các thành phần thực phẩm. Trong: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Công nghệ siêu âm cho thực phẩm và chế biến sinh học. New York: Mùa xuân, 2011. 345-368.
Khai thác siêu âm polyphenol từ táo. Dung môi: nước. Tăng năng suất 6%; cường độ sonication: 20-75Ws? ml; nhiệt độ quá trình.: làm nóng đến 80 độ C.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Phục hồi siêu âm và sửa đổi các thành phần thực phẩm. Trong: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Công nghệ siêu âm cho thực phẩm và chế biến sinh học. New York: Mùa xuân, 2011. 345-368.
Polyphenol từ trà đen
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác siêu âm polyphenol từ trà đen. Dung môi: nước. Tăng năng suất 6-18%; cường độ sonication: 8-10Ws? ml; áp suất môi trường xung quanh, nhiệt độ quá trình.: làm nóng đến 90 độ C.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Phục hồi siêu âm và sửa đổi các thành phần thực phẩm. Trong: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Công nghệ siêu âm cho thực phẩm và chế biến sinh học. New York: Mùa xuân, 2011. 345-368.
Khai thác siêu âm polyphenol từ trà đen. Dung môi: nước. Tăng năng suất 6-18%; cường độ sonication: 8-10Ws? ml; áp suất môi trường xung quanh, nhiệt độ quá trình.: làm nóng đến 90 độ C.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Phục hồi siêu âm và sửa đổi các thành phần thực phẩm. Trong: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Công nghệ siêu âm cho thực phẩm và chế biến sinh học. New York: Mùa xuân, 2011. 345-368.
Polyphenol từ marc nho đỏ
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác siêu âm polyphenol từ marc nho đỏ. Dung môi: nước. Tăng năng suất 11-35%; cường độ sonication: 20-75Ws? ml; áp suất môi trường xung quanh.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Phục hồi siêu âm và sửa đổi các thành phần thực phẩm. Trong: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Công nghệ siêu âm cho thực phẩm và chế biến sinh học. New York: Mùa xuân, 2011. 345-368.
Khai thác siêu âm polyphenol từ marc nho đỏ. Dung môi: nước. Tăng năng suất 11-35%; cường độ sonication: 20-75Ws? ml; áp suất môi trường xung quanh.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Phục hồi siêu âm và sửa đổi các thành phần thực phẩm. Trong: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Công nghệ siêu âm cho thực phẩm và chế biến sinh học. New York: Mùa xuân, 2011. 345-368.
Polyphenol, axit amin và caffeine từ trà xanh
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất các hợp chất hoạt tính từ trà xanh trong nước
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Chiết xuất các hợp chất hoạt tính từ trà xanh trong nước
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Thịt lợn: Ngâm thăn lợn
Ứng dụng siêu âm:
Đối với nước muối hỗ trợ siêu âm, thăn lợn (Longissimus dorsi) được ngâm trong nước muối natri clorua (40 g L−1) và được xử lý ở 5 ° C bằng siêu âm tần số thấp (20 kHz) ở cường độ thấp (2-4 W? cm−2). Ảnh hưởng của siêu âm hỗ trợ chữa bệnh trên cấu trúc vi mô mô lợn, biến tính protein, khả năng liên kết nước (WBC), khả năng giữ nước (WHC), hệ số khuếch tán natri clorua (D) và trên hồ sơ kết cấu thịt (TPA) đã được nghiên cứu. Kết quả cho thấy việc điều trị bằng siêu âm gây ra những thay đổi cấu trúc vi mô thuận lợi trong mô thịt. Khả năng giữ nước và tính chất kết cấu đã được cải thiện bằng cách xử lý siêu âm so với cả mẫu ngâm nước muối và tĩnh. Tuy nhiên, những tác động tích cực này phụ thuộc nhiều vào cường độ siêu âm. Cường độ cao hơn và? hoặc thời gian điều trị lâu hơn gây ra sự biến tính của protein. Mô hình hệ số khuếch tán không đổi có thể mô tả chính xác động học khuếch tán NaCl trong quá trình ngâm nước muối. Điều trị siêu âm tăng cường đáng kể sự khuếch tán muối so với các mẫu ngâm nước muối trong điều kiện tĩnh và hệ số khuếch tán tăng theo cấp số nhân với cường độ siêu âm tăng.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200Ht với sonotrode S26d40
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Áp dụng kỹ thuật bảo dưỡng hỗ trợ siêu âm để cải thiện sự khuếch tán natri clorua trong thịt lợn. Tạp chí Kỹ thuật Thực phẩm 91/2, 2009. 353–362.
Đối với nước muối hỗ trợ siêu âm, thăn lợn (Longissimus dorsi) được ngâm trong nước muối natri clorua (40 g L−1) và được xử lý ở 5 ° C bằng siêu âm tần số thấp (20 kHz) ở cường độ thấp (2-4 W? cm−2). Ảnh hưởng của siêu âm hỗ trợ chữa bệnh trên cấu trúc vi mô mô lợn, biến tính protein, khả năng liên kết nước (WBC), khả năng giữ nước (WHC), hệ số khuếch tán natri clorua (D) và trên hồ sơ kết cấu thịt (TPA) đã được nghiên cứu. Kết quả cho thấy việc điều trị bằng siêu âm gây ra những thay đổi cấu trúc vi mô thuận lợi trong mô thịt. Khả năng giữ nước và tính chất kết cấu đã được cải thiện bằng cách xử lý siêu âm so với cả mẫu ngâm nước muối và tĩnh. Tuy nhiên, những tác động tích cực này phụ thuộc nhiều vào cường độ siêu âm. Cường độ cao hơn và? hoặc thời gian điều trị lâu hơn gây ra sự biến tính của protein. Mô hình hệ số khuếch tán không đổi có thể mô tả chính xác động học khuếch tán NaCl trong quá trình ngâm nước muối. Điều trị siêu âm tăng cường đáng kể sự khuếch tán muối so với các mẫu ngâm nước muối trong điều kiện tĩnh và hệ số khuếch tán tăng theo cấp số nhân với cường độ siêu âm tăng.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200Ht với sonotrode S26d40
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Áp dụng kỹ thuật bảo dưỡng hỗ trợ siêu âm để cải thiện sự khuếch tán natri clorua trong thịt lợn. Tạp chí Kỹ thuật Thực phẩm 91/2, 2009. 353–362.
Porphyra yezoensis
Ứng dụng siêu âm:
Siêu âm suy thoái của polysacarit từ Porphyra yezoensis: 50mL của 1.0 g? 100mL porphyra yezoensis polysaccarides (trọng lượng khô) dung dịch đã được sonicated trong 4 giờ với một UP400S.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S; siêu âm xung (chu kỳ: 2 giây bật? 2 giây tắt) ở 20 ° C.
Siêu âm suy thoái của polysacarit từ Porphyra yezoensis: 50mL của 1.0 g? 100mL porphyra yezoensis polysaccarides (trọng lượng khô) dung dịch đã được sonicated trong 4 giờ với một UP400S.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S; siêu âm xung (chu kỳ: 2 giây bật? 2 giây tắt) ở 20 ° C.
Bột
Ứng dụng siêu âm:
Mài, deagglomeration và phân tán đến kích thước hạt nhỏ, tương đối đồng đều.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200St
Mài, deagglomeration và phân tán đến kích thước hạt nhỏ, tương đối đồng đều.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200St
Xương chuột
Gan chuột
Ứng dụng siêu âm:
Sự gián đoạn và đồng nhất hóa mô với UP400S.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S; 3 lần trong 30 giây; trên băng.
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Oh et al. (2003): Acetyl-CoA Carboxylase Gene được điều chỉnh bởi Sterol Regulatory Element-Binding Protein-1 trong gan. Tạp chí Hóa sinh 2003.
Sự gián đoạn và đồng nhất hóa mô với UP400S.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S; 3 lần trong 30 giây; trên băng.
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Oh et al. (2003): Acetyl-CoA Carboxylase Gene được điều chỉnh bởi Sterol Regulatory Element-Binding Protein-1 trong gan. Tạp chí Hóa sinh 2003.
Da chuột
Rawolfia Serpentina
Rebaudioside A
Ứng dụng siêu âm:
Các mẫu 10g lá stevia khô và xay được chiết xuất trong 100ml nước dưới sự khuấy liên tục (bằng máy khuấy từ). Giá trị pH được kiểm soát với 0,01 M pH 7 natri photphat. Mẫu được đặt trong cốc thủy tinh 150 mL và sonicated với một ultrasonicator loại đầu dò (UIP500hd, 20kHz, 500W). Đầu của sonotrode được ngâm khoảng 1,5 cm vào bùn của lá stevia. Thiết bị siêu âm được đặt cho công suất đầu ra là 350W. Một điều trị sonication nhẹ 350 W trong 5-10 phút. ở nhiệt độ quá trình không đổi là 30 ° C cho năng suất rebaudioside A là 30-34g trên 100g mẫu. Sau khi sonication, dung dịch chiết xuất được ly tâm và lọc qua màng vi xốp 0,45 μm; dịch lọc được lấy để phân tích tổng hàm lượng rebaudioside A. Năng suất chiết xuất của tổng hàm lượng rebaudioside A đã được HPLC phân tích.
Bằng cách khai thác hỗ trợ siêu âm không dung môi, năng suất cao của rebaudioside A đã thu được so với các phương pháp khai thác truyền thống như chiết xuất nhiệt hoặc maceration.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP500hd
Các mẫu 10g lá stevia khô và xay được chiết xuất trong 100ml nước dưới sự khuấy liên tục (bằng máy khuấy từ). Giá trị pH được kiểm soát với 0,01 M pH 7 natri photphat. Mẫu được đặt trong cốc thủy tinh 150 mL và sonicated với một ultrasonicator loại đầu dò (UIP500hd, 20kHz, 500W). Đầu của sonotrode được ngâm khoảng 1,5 cm vào bùn của lá stevia. Thiết bị siêu âm được đặt cho công suất đầu ra là 350W. Một điều trị sonication nhẹ 350 W trong 5-10 phút. ở nhiệt độ quá trình không đổi là 30 ° C cho năng suất rebaudioside A là 30-34g trên 100g mẫu. Sau khi sonication, dung dịch chiết xuất được ly tâm và lọc qua màng vi xốp 0,45 μm; dịch lọc được lấy để phân tích tổng hàm lượng rebaudioside A. Năng suất chiết xuất của tổng hàm lượng rebaudioside A đã được HPLC phân tích.
Bằng cách khai thác hỗ trợ siêu âm không dung môi, năng suất cao của rebaudioside A đã thu được so với các phương pháp khai thác truyền thống như chiết xuất nhiệt hoặc maceration.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP500hd
Tinh bột gạo
Ứng dụng siêu âm:
Sự gián đoạn, cô lập tinh bột và phá vỡ liên kết không cộng hóa trị giữa protein và tinh bột trong bùn bột gạo (33%) trong 20 – 40 phút
Khuyến nghị thiết bị:
UP500hd; 20 – 40 phút
Sự gián đoạn, cô lập tinh bột và phá vỡ liên kết không cộng hóa trị giữa protein và tinh bột trong bùn bột gạo (33%) trong 20 – 40 phút
Khuyến nghị thiết bị:
UP500hd; 20 – 40 phút
Luân trùng
Ứng dụng siêu âm:
Sự gián đoạn tế bào của mesozooplankton: bằng sonication trong các điều kiện sau đây của bốn tốc độ dòng chảy (200, 400, 520 và 800lh-1) và bốn biên độ (25, 50, 75 và 100%) tỷ lệ giết chết từ 58 đến 85% đã đạt được.
Khuyến nghị thiết bị:
UP2000 với tế bào dòng chảy
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, ánh sáng cực tím, siêu âm và hydro peroxide như xử lý nước dằn – Thí nghiệm với mesozooplankton trong nước lợ mặn thấp. Tạp chí Kỹ thuật Môi trường Biển, 8 (1), 35-55.
Sự gián đoạn tế bào của mesozooplankton: bằng sonication trong các điều kiện sau đây của bốn tốc độ dòng chảy (200, 400, 520 và 800lh-1) và bốn biên độ (25, 50, 75 và 100%) tỷ lệ giết chết từ 58 đến 85% đã đạt được.
Khuyến nghị thiết bị:
UP2000 với tế bào dòng chảy
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, ánh sáng cực tím, siêu âm và hydro peroxide như xử lý nước dằn – Thí nghiệm với mesozooplankton trong nước lợ mặn thấp. Tạp chí Kỹ thuật Môi trường Biển, 8 (1), 35-55.
S. fragilis
Saccharomyces cerevisiae
Ứng dụng siêu âm:
Bị gián đoạn
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Ảnh hưởng của siêu âm đến sự sống còn của Saccharomyces cerevisiae: ảnh hưởng của nhiệt độ, pH và biên độ. Đổi mới. Khoa học thực phẩm Emerg Technol. 2/2001. 31–39.
Bị gián đoạn
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Ảnh hưởng của siêu âm đến sự sống còn của Saccharomyces cerevisiae: ảnh hưởng của nhiệt độ, pH và biên độ. Đổi mới. Khoa học thực phẩm Emerg Technol. 2/2001. 31–39.
Saccharomyces cerevisiae
Ứng dụng siêu âm:
Siêu âm bất hoạt của Saccharomyces cerevisiae trong môi trường tăng trưởng Sabouraud và trong nước muối.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Các nghiên cứu về ứng dụng siêu âm công suất cao để làm sạch và khử trùng thùng và ván. Áo. NZ Công nghiệp rượu vang. J. 22(3)/ 2007. 96–104.
Siêu âm bất hoạt của Saccharomyces cerevisiae trong môi trường tăng trưởng Sabouraud và trong nước muối.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Các nghiên cứu về ứng dụng siêu âm công suất cao để làm sạch và khử trùng thùng và ván. Áo. NZ Công nghiệp rượu vang. J. 22(3)/ 2007. 96–104.
Nghệ tây, crocus sativus
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác các hợp chất hoạt động (hương vị và chất màu).
Bấm vào đây để đọc thêm về chiết xuất từ nghệ tây!
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Kadkhodaee et al. (2007): Khai thác siêu âm các hợp chất hoạt động từ nghệ tây. Acta Hortic. 739, 2007. 417-425.
Khai thác các hợp chất hoạt động (hương vị và chất màu).
Bấm vào đây để đọc thêm về chiết xuất từ nghệ tây!
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Kadkhodaee et al. (2007): Khai thác siêu âm các hợp chất hoạt động từ nghệ tây. Acta Hortic. 739, 2007. 417-425.
Salmonella Senftenberg 775W Gr-
Ứng dụng siêu âm:
Siêu âm bất hoạt Salmonella Senftenberg 775W Gr- trong McIlvaine citrate-phosphate đệm hoặc nước dùng dinh dưỡng.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Bất hoạt Salmonella Senftenberg 775W bằng sóng siêu âm dưới áp suất tại các hoạt động nước khác nhau. Int. J. Thực phẩm Microbiol. 108/2006. 218–225.
Siêu âm bất hoạt Salmonella Senftenberg 775W Gr- trong McIlvaine citrate-phosphate đệm hoặc nước dùng dinh dưỡng.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Bất hoạt Salmonella Senftenberg 775W bằng sóng siêu âm dưới áp suất tại các hoạt động nước khác nhau. Int. J. Thực phẩm Microbiol. 108/2006. 218–225.
Salvia miltiorrhiza bunge
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác các hợp chất hoạt tính sinh học: natri Danshensu và bốn tanshinones (dihydrotanshione I, tanshinone I, cryptotanshinone và tanshinone IIA).
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Khai thác các hợp chất hoạt tính sinh học: natri Danshensu và bốn tanshinones (dihydrotanshione I, tanshinone I, cryptotanshinone và tanshinone IIA).
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Salvia Officinalis
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác các hợp chất hoạt động từ Salvia Officinalis (cây xô thơm) trong vòng chưa đầy 2 giờ.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Khai thác các hợp chất hoạt động từ Salvia Officinalis (cây xô thơm) trong vòng chưa đầy 2 giờ.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Huyết thanh
Gan nang cừu, phổi và máu dương tính (kháng nguyên Echinococcus granulosus)
Ứng dụng siêu âm:
Gan nang cừu, phổi và máu dương tính (kháng nguyên Echinococcus granulosus ở cừu): Mẫu sau đó được sonicated trong 2 × 15 giây trên băng cho đến khi không nhìn thấy protoscolices nguyên vẹn.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; 2 x 15 giây
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Tabar et al. (2009): Phản ứng kháng thể chống lại dịch hydatid, protoscolex và toàn bộ cơ thể của kháng nguyên Echinococcus granulosus ở cừu con. Tạp chí Nghiên cứu Thú y, Tập 10, Số 3; 2009. 283-288.
Gan nang cừu, phổi và máu dương tính (kháng nguyên Echinococcus granulosus ở cừu): Mẫu sau đó được sonicated trong 2 × 15 giây trên băng cho đến khi không nhìn thấy protoscolices nguyên vẹn.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; 2 x 15 giây
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Tabar et al. (2009): Phản ứng kháng thể chống lại dịch hydatid, protoscolex và toàn bộ cơ thể của kháng nguyên Echinococcus granulosus ở cừu con. Tạp chí Nghiên cứu Thú y, Tập 10, Số 3; 2009. 283-288.
Sorbitant Trioleate, ethanol (dưới dạng dung môi) và bột Bi-2212
Ứng dụng siêu âm:
Deagglomerate một bùn có chứa chất phân tán Sorbitant Trioleate, ethanol (làm dung môi) và bột Bi-2212.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; trong 3 phút.
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Mora et al. (2009): Chế tạo lớp phủ siêu dẫn trên gạch men kết cấu.
Deagglomerate một bùn có chứa chất phân tán Sorbitant Trioleate, ethanol (làm dung môi) và bột Bi-2212.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; trong 3 phút.
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Mora et al. (2009): Chế tạo lớp phủ siêu dẫn trên gạch men kết cấu.
Isoflavone đậu nành
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác siêu âm isoflavone đậu nành trong nước và dung môi. Tăng năng suất lên đến 15% trong hiệu quả khai thác.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200St
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Rostagno et al. (2003), được tham khảo bởi Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Phục hồi siêu âm và sửa đổi các thành phần thực phẩm. Trong: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Công nghệ siêu âm cho thực phẩm và chế biến sinh học. New York: Mùa xuân, 2011. 345-368.
Khai thác siêu âm isoflavone đậu nành trong nước và dung môi. Tăng năng suất lên đến 15% trong hiệu quả khai thác.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200St
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Rostagno et al. (2003), được tham khảo bởi Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Phục hồi siêu âm và sửa đổi các thành phần thực phẩm. Trong: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Công nghệ siêu âm cho thực phẩm và chế biến sinh học. New York: Mùa xuân, 2011. 345-368.
Protein đậu nành
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác siêu âm protein đậu nành trong nước và kiềm (natri hydroxit). Tăng năng suất lên 53%. Sonication nội tuyến đã được tìm thấy hiệu quả hơn như khai thác hàng loạt (sonication nội tuyến cho năng suất cao hơn 23% so với sonication hàng loạt).
Khuyến nghị thiết bị:
UIP1000hd cho mẻ? cốc và với lò phản ứng tế bào dòng chảy cho sonication nội tuyến.
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Moulton và Wang (1982), được tham khảo bởi Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Phục hồi siêu âm và sửa đổi các thành phần thực phẩm. Trong: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Công nghệ siêu âm cho thực phẩm và chế biến sinh học. New York: Mùa xuân, 2011. 345-368.
Khai thác siêu âm protein đậu nành trong nước và kiềm (natri hydroxit). Tăng năng suất lên 53%. Sonication nội tuyến đã được tìm thấy hiệu quả hơn như khai thác hàng loạt (sonication nội tuyến cho năng suất cao hơn 23% so với sonication hàng loạt).
Khuyến nghị thiết bị:
UIP1000hd cho mẻ? cốc và với lò phản ứng tế bào dòng chảy cho sonication nội tuyến.
Tài liệu tham khảo/ Nghiên cứu:
Moulton và Wang (1982), được tham khảo bởi Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Phục hồi siêu âm và sửa đổi các thành phần thực phẩm. Trong: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Công nghệ siêu âm cho thực phẩm và chế biến sinh học. New York: Mùa xuân, 2011. 345-368.
Đầu tinh trùng (người)
Đuôi tinh trùng (người)
Stevia rebaudiana Bert.
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác siêu âm stevioside glycoside từ các mẫu 10 g lá khô từ Stevia rebaudiana với bốn kích thước hạt (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm và lá khô nghiền) được trộn với các dung môi khác nhau: nước cất và hỗn hợp nước? ethanol (55% và 70%) với tỷ lệ trọng lượng mẫu khác nhau so với thể tích dung môi: 1/10, 1/8, 1/5 (w? v) sau đó tiếp xúc với siêu âm ở nhiệt độ phòng. Thời gian sonication: < 5 min.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200St
Khai thác siêu âm stevioside glycoside từ các mẫu 10 g lá khô từ Stevia rebaudiana với bốn kích thước hạt (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm và lá khô nghiền) được trộn với các dung môi khác nhau: nước cất và hỗn hợp nước? ethanol (55% và 70%) với tỷ lệ trọng lượng mẫu khác nhau so với thể tích dung môi: 1/10, 1/8, 1/5 (w? v) sau đó tiếp xúc với siêu âm ở nhiệt độ phòng. Thời gian sonication: < 5 min.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200St
Liên hệ với chúng tôi!? Hãy hỏi chúng tôi!
Hướng dẫn này giải thích loại sonicator nào là tốt nhất cho các nhiệm vụ chuẩn bị mẫu của bạn như ly giải, phá vỡ tế bào, phân lập protein, phân mảnh DNA và RNA trong phòng thí nghiệm, phân tích và nghiên cứu. Chọn loại sonicator lý tưởng cho ứng dụng của bạn, khối lượng mẫu, số mẫu và thông lượng. Hielscher Ultrasonics có homogenizer siêu âm lý tưởng cho bạn!
Làm thế nào để tìm sonicator hoàn hảo cho sự gián đoạn tế bào và chiết xuất protein trong khoa học và phân tích
Ultrasonicators hiệu suất cao cho bất kỳ kích thước
Hielscher Ultrasonics cell disruptors and tissue homogenizers are available at any size for any volume. Whether you have to sonicate small sample sizes, mass samples such 96-well plates, mid-size volumes or truckloads per hour, our portfolio offer the ideal ultrasonicator for your application. Compact, hand-held ultrasonic homogenizers are optimal for lab and research, whilst our industrial series covers everything between 0,5kW to 16kW per ultrasonic processor. With the capability of being installed as clusters, with Hielscher ultrasonicators you can process virtually any volume. The robustness of Hielscher’s ultrasonic equipment allows for 24/7 operation at heavy duty and in demanding environments.
The sophisticated and smart software allows for highest process control and operator’s convenience. All sonication data are automatically recorded on a built-in SD-card. Other smart features include pre-setting and saving of sonication parameters, LAN connection, and browser remote control.
Bảng dưới đây cung cấp cho bạn một dấu hiệu về khả năng xử lý gần đúng của sonicators kích thước phòng thí nghiệm của chúng tôi để đồng nhất hóa mô và các nhiệm vụ chuẩn bị mẫu khác:
| Thiết bị được đề xuất | Khối lượng hàng loạt | Tốc độ dòng chảy |
|---|---|---|
| UIP400MTP Sonicator tấm 96 giếng | tấm multi-well? microtiter | N.A. |
| Cuphorn siêu âm | CupHorn cho lọ hoặc cốc | N.A. |
| GDmini2 | lò phản ứng dòng chảy siêu âm | N.A. |
| LọTweeter | 0.5 đến 1,5mL | N.A. |
| UP100H | 1 đến 500mL | 10 đến 200ml? phút |
| UP200Ht, UP200St | 10 đến 1000mL | 20 đến 200ml? phút |
| UP400ST | 10 đến 2000mL | 20 đến 400ml? phút |
| Máy lắc sàng siêu âm | N.A. | N.A. |
Siêu âm UP200Ht với 2mm microtip S26d2 cho sonication của các mẫu nhỏ