Cách sử dụng máy đồng nhất mô siêu âm Hielscher
Trước khi tinh sạch hoặc xác định đặc tính của các đại phân tử nội bào như protein, bào quan, enzyme hoặc hợp chất hoạt tính, cần sử dụng một phương pháp hiệu quả để ly giải mô và phá vỡ tế bào. Xử lý siêu âm là một kỹ thuật chuẩn bị tế bào có hiệu quả cao, nhanh chóng giải phóng các thành phần nội bào vào dung dịch đệm. Các lực cắt cơ học sinh ra trong quá trình đồng nhất mô bằng siêu âm có thể được điều chỉnh chính xác để phù hợp với từng loại vật liệu cụ thể. Điều này cho phép chuẩn bị nhẹ nhàng các mô mềm hoặc cắt DNA/RNA bằng siêu âm ở mức nhẹ hơn, cũng như tạo ra hiện tượng xâm thực siêu âm mạnh để phá hủy tế bào (ví dụ: nannochloropsis, nấm men).
Dưới đây là một số loại mô, tế bào và vật liệu sinh học khác, cùng với các quy trình và hướng dẫn xử lý siêu âm được khuyến nghị để chuẩn bị mẫu hiệu quả bằng máy đồng nhất mô siêu âm hoặc máy phá vỡ tế bào.
Máy siêu âm phòng thí nghiệm UP200Ht (200W, 26kHz) cho các công việc chuẩn bị mẫu
Cách chuẩn bị dịch ly giải, dịch đồng nhất và dịch chiết từ vật liệu sinh học
Theo thứ tự bảng chữ cái:
Acetobacter suboxydans
Actinomyces
Hoạt tính ALP và LDH
Ứng dụng siêu âm:
Xác định hoạt tính ALP và LDH cùng hàm lượng protein
Các mẫu tế bào đông lạnh được rã đông trong 20 phút trên đá, sau đó ly giải tế bào bằng PBS chứa 1% Triton X-100 trong 50 phút trên đá. Trong quá trình ly giải tế bào, mỗi mẫu được xử lý siêu âm trong 1 phút ở 80 W bằng thiết bị xử lý siêu âm UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Bernhardt, A. và cộng sự (2008): Collagen khoáng hóa – một chất nền ngoại bào nhân tạo của xương – cải thiện sự biệt hóa tạo xương của tế bào mô đệm tủy xương.
Xác định hoạt tính ALP và LDH cùng hàm lượng protein
Các mẫu tế bào đông lạnh được rã đông trong 20 phút trên đá, sau đó ly giải tế bào bằng PBS chứa 1% Triton X-100 trong 50 phút trên đá. Trong quá trình ly giải tế bào, mỗi mẫu được xử lý siêu âm trong 1 phút ở 80 W bằng thiết bị xử lý siêu âm UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Bernhardt, A. và cộng sự (2008): Collagen khoáng hóa – một chất nền ngoại bào nhân tạo của xương – cải thiện sự biệt hóa tạo xương của tế bào mô đệm tủy xương.
Tricalcium phosphate vô định hình (ATCP)
Ứng dụng siêu âm:
Các hạt nano ATCP, một tiền chất có khả năng phản ứng đặc biệt cao để hình thành hydroxyapatite, được phân tán trong chloroform chứa 5 % (w/w) Tween20 tính theo PLGA bằng thiết bị siêu âm Hielscher UP400S ở 320W trong 5 phút, áp dụng chế độ xung (50%) để các hạt có thời gian hồi phục.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Chất độn hạt nano calcium phosphate hình cầu cho phép gia công polymer để chế tạo các thiết bị cố định xương có hoạt tính sinh học cao. Thư viện miễn phí 01 May 2010. 21 January 2014.
Các hạt nano ATCP, một tiền chất có khả năng phản ứng đặc biệt cao để hình thành hydroxyapatite, được phân tán trong chloroform chứa 5 % (w/w) Tween20 tính theo PLGA bằng thiết bị siêu âm Hielscher UP400S ở 320W trong 5 phút, áp dụng chế độ xung (50%) để các hạt có thời gian hồi phục.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Chất độn hạt nano calcium phosphate hình cầu cho phép gia công polymer để chế tạo các thiết bị cố định xương có hoạt tính sinh học cao. Thư viện miễn phí 01 May 2010. 21 January 2014.
Anthocyanin
Ứng dụng siêu âm:
Anthocyanin: các di-glucoside, mono-glucoside, monoglucoside acyl hóa và di-glucoside acyl hóa của peonidin, malvidin, cyanidin, petunidin và delphinidin: Chiết xuất từ vỏ nho trong 40 giây; pH 5,0; tỷ lệ nguyên liệu/dung môi chiết là 1:6.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Anthocyanin: các di-glucoside, mono-glucoside, monoglucoside acyl hóa và di-glucoside acyl hóa của peonidin, malvidin, cyanidin, petunidin và delphinidin: Chiết xuất từ vỏ nho trong 40 giây; pH 5,0; tỷ lệ nguyên liệu/dung môi chiết là 1:6.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Anthraquinone
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất anthraquinone từ rễ Morinda citrifolia
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Chiết xuất anthraquinone từ rễ Morinda citrifolia
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Hạt mơ
Ứng dụng siêu âm:
Tiền xử lý bằng siêu âm trước khi chiết xuất dầu từ hạt Jatropha curcas L. để cải thiện quá trình chiết xuất.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Tiền xử lý bằng siêu âm trước khi chiết xuất dầu từ hạt Jatropha curcas L. để cải thiện quá trình chiết xuất.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Artemisia selengensis Turcz
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất rutin (1,0g mẫu đã nghiền trong 30 mL methanol) ở 25°C trong 5–10 phút.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP50H
Chiết xuất rutin (1,0g mẫu đã nghiền trong 30 mL methanol) ở 25°C trong 5–10 phút.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP50H
Aspergillus flavus
Ứng dụng siêu âm:
Bất hoạt Aspergillus flavus bằng siêu âm trong môi trường nuôi cấy Sabouraud
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S
Bất hoạt Aspergillus flavus bằng siêu âm trong môi trường nuôi cấy Sabouraud
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S
B. sphaericus / Bacillus sphaericus
Bào tử Bacillus anthracis sterne 34F2
Ứng dụng siêu âm:
Loại bỏ bào tử Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 và Bacillus thuringiensis ATCC 33680 bằng siêu âm. Việc sử dụng 150 ppm sodium hypochlorite kết hợp với siêu âm đã dẫn đến sự bất hoạt bào tử.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S ở biên độ 100%
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Pamarthi, S.R. và cộng sự: Hiệu quả của siêu âm trong việc làm sạch bào tử Bacillus spp nằm trong các nền thực phẩm phức tạp bám trên nhiều bề mặt tiếp xúc khác nhau.
Loại bỏ bào tử Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 và Bacillus thuringiensis ATCC 33680 bằng siêu âm. Việc sử dụng 150 ppm sodium hypochlorite kết hợp với siêu âm đã dẫn đến sự bất hoạt bào tử.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S ở biên độ 100%
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Pamarthi, S.R. và cộng sự: Hiệu quả của siêu âm trong việc làm sạch bào tử Bacillus spp nằm trong các nền thực phẩm phức tạp bám trên nhiều bề mặt tiếp xúc khác nhau.
Bào tử Bacillus cereus ATCC 21281
Ứng dụng siêu âm:
Loại bỏ bào tử Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 và Bacillus thuringiensis ATCC 33680 bằng siêu âm. Việc sử dụng 150 ppm natri hypoclorit kết hợp với siêu âm đã dẫn đến sự bất hoạt bào tử.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S ở biên độ 100%
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Pamarthi, S.R. và cộng sự: Hiệu quả của siêu âm trong việc làm sạch bào tử Bacillus spp nằm trong các nền thực phẩm phức tạp bám trên các bề mặt tiếp xúc khác nhau.
Loại bỏ bào tử Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 và Bacillus thuringiensis ATCC 33680 bằng siêu âm. Việc sử dụng 150 ppm natri hypoclorit kết hợp với siêu âm đã dẫn đến sự bất hoạt bào tử.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S ở biên độ 100%
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Pamarthi, S.R. và cộng sự: Hiệu quả của siêu âm trong việc làm sạch bào tử Bacillus spp nằm trong các nền thực phẩm phức tạp bám trên các bề mặt tiếp xúc khác nhau.
Bacillus subtilis
Ứng dụng siêu âm:
Siêu âm công suất cao, tần số thấp trong các thể tích nhỏ huyền phù vi khuẩn làm giảm liên tục số lượng tế bào vi khuẩn, tức là tốc độ tiêu diệt chiếm ưu thế. Trong các thể tích lớn hơn, xử lý siêu âm ban đầu làm tăng số lượng tế bào, cho thấy các cụm vi khuẩn được phân tách, nhưng sau mức tăng ban đầu này, số lượng tế bào giảm xuống khi quá trình phân tách cụm kết thúc và tốc độ tiêu diệt trở nên quan trọng hơn.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200St
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): Phát triển và đánh giá siêu âm để xử lý huyền phù vi khuẩn. Nghiên cứu về tần số, công suất và thời gian xử lý siêu âm đối với các loài Bacillus được nuôi cấy. Ultrason. Sonochem. 10/2003. tr. 315–318.
Siêu âm công suất cao, tần số thấp trong các thể tích nhỏ huyền phù vi khuẩn làm giảm liên tục số lượng tế bào vi khuẩn, tức là tốc độ tiêu diệt chiếm ưu thế. Trong các thể tích lớn hơn, xử lý siêu âm ban đầu làm tăng số lượng tế bào, cho thấy các cụm vi khuẩn được phân tách, nhưng sau mức tăng ban đầu này, số lượng tế bào giảm xuống khi quá trình phân tách cụm kết thúc và tốc độ tiêu diệt trở nên quan trọng hơn.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200St
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): Phát triển và đánh giá siêu âm để xử lý huyền phù vi khuẩn. Nghiên cứu về tần số, công suất và thời gian xử lý siêu âm đối với các loài Bacillus được nuôi cấy. Ultrason. Sonochem. 10/2003. tr. 315–318.
Alpha-amylase của đại mạch
Ứng dụng siêu âm:
Kích thích hoặc ức chế hoạt tính alpha-amylase của đại mạch: Mẫu (10 g hạt đại mạch) được phân tán trong 80 ml nước máy bằng xử lý siêu âm trực tiếp với cường độ siêu âm ở các mức biên độ 20, 60 và 100%, chu kỳ hoạt động 50% và có khuấy bổ sung. Đầu sonotrode được nhúng sâu khoảng 9 mm vào dung dịch. Dung dịch được xử lý ở nhiệt độ không đổi 30C° trong 5, 10 và 15 phút.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S, biên độ: 20, 60 và 100%; chu kỳ hoạt động 50%; đầu sonotrode S3, 30C°.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Yaldagard và cộng sự (2008): Ảnh hưởng của công suất siêu âm đến hoạt tính alpha-amylase của đại mạch từ việc xử lý hạt sau gieo
Kích thích hoặc ức chế hoạt tính alpha-amylase của đại mạch: Mẫu (10 g hạt đại mạch) được phân tán trong 80 ml nước máy bằng xử lý siêu âm trực tiếp với cường độ siêu âm ở các mức biên độ 20, 60 và 100%, chu kỳ hoạt động 50% và có khuấy bổ sung. Đầu sonotrode được nhúng sâu khoảng 9 mm vào dung dịch. Dung dịch được xử lý ở nhiệt độ không đổi 30C° trong 5, 10 và 15 phút.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S, biên độ: 20, 60 và 100%; chu kỳ hoạt động 50%; đầu sonotrode S3, 30C°.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Yaldagard và cộng sự (2008): Ảnh hưởng của công suất siêu âm đến hoạt tính alpha-amylase của đại mạch từ việc xử lý hạt sau gieo
Ấu trùng nauplius của hà
Ứng dụng siêu âm:
Phá vỡ tế bào/ tiêu diệt động vật phù du cỡ trung: Bằng xử lý siêu âm ở bốn lưu lượng (200, 400, 520 và 800 lh-1) và bốn biên độ (25, 50, 75 và 100 %), đã đạt tỷ lệ tiêu diệt từ 61 đến 97 %.
Thiết bị được khuyến nghị:
UIP2000hd
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Viitaslo và cộng sự (2005): Ozon, tia cực tím, siêu âm và hydro peroxit để xử lý nước dằn tàu – Thí nghiệm với động vật phù du cỡ trung trong nước lợ có độ mặn thấp.
Phá vỡ tế bào/ tiêu diệt động vật phù du cỡ trung: Bằng xử lý siêu âm ở bốn lưu lượng (200, 400, 520 và 800 lh-1) và bốn biên độ (25, 50, 75 và 100 %), đã đạt tỷ lệ tiêu diệt từ 61 đến 97 %.
Thiết bị được khuyến nghị:
UIP2000hd
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Viitaslo và cộng sự (2005): Ozon, tia cực tím, siêu âm và hydro peroxit để xử lý nước dằn tàu – Thí nghiệm với động vật phù du cỡ trung trong nước lợ có độ mặn thấp.
Các chủng Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. lactis (BB-12), B. longum (BB-46)
Ứng dụng siêu âm:
Phá hủy tế bào vi khuẩn và giải phóng ß-galactosidase từ các chủng Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 mL sữa thanh trùng trộn với dịch nuôi cấy vi khuẩn được xử lý bằng siêu âm. Hiện tượng xâm thực gây phá hủy tế bào vi khuẩn và đồng thời giải phóng ß-galactosidase.
Thiết bị được khuyến nghị:
UIP1000hd: biên độ: 10%, công suất: 80W, biên độ: 100%, công suất: 200W; đầu sonotrode BS2d34; 15–30 phút.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Hung và cộng sự (2009): Lên men sữa chua với lợi khuẩn có hỗ trợ siêu âm.
Phá hủy tế bào vi khuẩn và giải phóng ß-galactosidase từ các chủng Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 mL sữa thanh trùng trộn với dịch nuôi cấy vi khuẩn được xử lý bằng siêu âm. Hiện tượng xâm thực gây phá hủy tế bào vi khuẩn và đồng thời giải phóng ß-galactosidase.
Thiết bị được khuyến nghị:
UIP1000hd: biên độ: 10%, công suất: 80W, biên độ: 100%, công suất: 200W; đầu sonotrode BS2d34; 15–30 phút.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Hung và cộng sự (2009): Lên men sữa chua với lợi khuẩn có hỗ trợ siêu âm.
Tế bào BL21(DE3) pAtHNL (tế bào Arabidopsis thaliana)
Ứng dụng siêu âm:
Phá vỡ tế bào: 15 g tế bào BL21-(DE3)_pAtHNL được tạo huyền phù từ từ trong đệm kali phosphat 50 mM (pH 7,5) ở 0 degC.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S + đầu sonotrode S14D: ở 70W/cm2 (4 x 5 phút), được làm lạnh trong bể nước đá
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Okrob, D. và cộng sự (2009): Hydroxynitrile lyase từ Arabidopsis thaliana: Xác định các thông số phản ứng để tổng hợp cyanohydrin tinh khiết đối quang bằng chất xúc tác tinh khiết và chất xúc tác cố định. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
Phá vỡ tế bào: 15 g tế bào BL21-(DE3)_pAtHNL được tạo huyền phù từ từ trong đệm kali phosphat 50 mM (pH 7,5) ở 0 degC.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S + đầu sonotrode S14D: ở 70W/cm2 (4 x 5 phút), được làm lạnh trong bể nước đá
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Okrob, D. và cộng sự (2009): Hydroxynitrile lyase từ Arabidopsis thaliana: Xác định các thông số phản ứng để tổng hợp cyanohydrin tinh khiết đối quang bằng chất xúc tác tinh khiết và chất xúc tác cố định. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
Tế bào máu (hồng cầu và bạch cầu)
Boldine từ lá boldo (Peumus boldus Molina)
Ứng dụng siêu âm:
Một hoạt chất quan trọng trong boldo là boldine ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine), cùng với catechin ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol), là các thành phần chính của phân đoạn alkaloid và flavonoid trong lá boldo. Boldine là một chất chống oxy hóa mạnh, chịu tổn thương do peroxy hóa qua trung gian gốc tự do và hoạt động như một chất bắt giữ gốc hydroxyl hiệu quả.
Quy trình chiết xuất: Trong một quy trình chiết điển hình, các mẫu lá boldo được chiết bằng 1L nước cất ở áp suất khí quyển bằng thiết bị siêu âm UIP1000hd ở chế độ theo mẻ và dòng chảy qua. Thời gian chiết dao động từ 10 đến 40 phút, với cường độ siêu âm từ 10 đến 23 W/cm2, và khoảng nhiệt độ từ 10 đến 70°C. Kết quả tốt nhất đạt được trong các điều kiện sau: cường độ siêu âm 23 W/cm2 trong 40 phút ở nhiệt độ 36°C
Kết quả: Kết quả phân tích cho thấy xử lý siêu âm công suất cao tăng cường giải phóng chất phân tích từ nền thực vật của Boldo với tốc độ cao hơn đáng kể so với phương pháp thông thường: xử lý siêu âm trong 30 phút cho lượng chất chiết tương đương, trong khi thời gian chiết thông thường là 2 giờ.
Chemat (2013) và các cộng sự đã chứng minh rằng chiết có hỗ trợ siêu âm cải thiện hiệu suất chiết thực vật, đồng thời giảm thời gian chiết và tăng nồng độ dịch chiết (với cùng lượng dung môi và nguyên liệu thực vật). Phân tích cho thấy các điều kiện tối ưu là: công suất siêu âm 23 W/cm2 với UIP1000hd trong 40 phút và ở nhiệt độ 36°C. Các thông số tối ưu của quá trình chiết bằng siêu âm mang lại hiệu quả chiết tốt hơn so với ngâm chiết thông thường về thời gian xử lý (30 phút thay vì 120 phút), hiệu suất thu hồi cao hơn, hiệu quả năng lượng cao hơn, độ sạch được cải thiện, độ an toàn cao hơn và chất lượng sản phẩm tốt hơn.
Thiết bị được khuyến nghị:
UIP1000hd với đầu dò siêu âm BS2d34 và buồng dòng chảy
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Chiết lá boldo (Peumus boldus Mol.) theo mẻ và liên tục có hỗ trợ siêu âm. International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750–5764.
Một hoạt chất quan trọng trong boldo là boldine ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine), cùng với catechin ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol), là các thành phần chính của phân đoạn alkaloid và flavonoid trong lá boldo. Boldine là một chất chống oxy hóa mạnh, chịu tổn thương do peroxy hóa qua trung gian gốc tự do và hoạt động như một chất bắt giữ gốc hydroxyl hiệu quả.
Quy trình chiết xuất: Trong một quy trình chiết điển hình, các mẫu lá boldo được chiết bằng 1L nước cất ở áp suất khí quyển bằng thiết bị siêu âm UIP1000hd ở chế độ theo mẻ và dòng chảy qua. Thời gian chiết dao động từ 10 đến 40 phút, với cường độ siêu âm từ 10 đến 23 W/cm2, và khoảng nhiệt độ từ 10 đến 70°C. Kết quả tốt nhất đạt được trong các điều kiện sau: cường độ siêu âm 23 W/cm2 trong 40 phút ở nhiệt độ 36°C
Kết quả: Kết quả phân tích cho thấy xử lý siêu âm công suất cao tăng cường giải phóng chất phân tích từ nền thực vật của Boldo với tốc độ cao hơn đáng kể so với phương pháp thông thường: xử lý siêu âm trong 30 phút cho lượng chất chiết tương đương, trong khi thời gian chiết thông thường là 2 giờ.
Chemat (2013) và các cộng sự đã chứng minh rằng chiết có hỗ trợ siêu âm cải thiện hiệu suất chiết thực vật, đồng thời giảm thời gian chiết và tăng nồng độ dịch chiết (với cùng lượng dung môi và nguyên liệu thực vật). Phân tích cho thấy các điều kiện tối ưu là: công suất siêu âm 23 W/cm2 với UIP1000hd trong 40 phút và ở nhiệt độ 36°C. Các thông số tối ưu của quá trình chiết bằng siêu âm mang lại hiệu quả chiết tốt hơn so với ngâm chiết thông thường về thời gian xử lý (30 phút thay vì 120 phút), hiệu suất thu hồi cao hơn, hiệu quả năng lượng cao hơn, độ sạch được cải thiện, độ an toàn cao hơn và chất lượng sản phẩm tốt hơn.
Thiết bị được khuyến nghị:
UIP1000hd với đầu dò siêu âm BS2d34 và buồng dòng chảy
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Chiết lá boldo (Peumus boldus Mol.) theo mẻ và liên tục có hỗ trợ siêu âm. International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750–5764.
Albumin huyết thanh bò (BSA)
Ứng dụng siêu âm:
Vi bao trong poly(axit lactic-co-glycolic) trong 40 giây.
Thiết bị được khuyến nghị:
GDmini
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Freitas et al. (2005): Nhũ hóa siêu âm ở chế độ dòng chảy qua kết hợp với vi trộn tĩnh để sản xuất vi cầu vô trùng bằng phương pháp chiết dung môi.
Vi bao trong poly(axit lactic-co-glycolic) trong 40 giây.
Thiết bị được khuyến nghị:
GDmini
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Freitas et al. (2005): Nhũ hóa siêu âm ở chế độ dòng chảy qua kết hợp với vi trộn tĩnh để sản xuất vi cầu vô trùng bằng phương pháp chiết dung môi.
Thân não + tuyến thượng thận
Ứng dụng siêu âm:
Phân tán và phân tích nucleotide; lượng mẫu: các mẫu 10 mg trong 10 ml chất lỏng.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP50H
Phân tán và phân tích nucleotide; lượng mẫu: các mẫu 10 mg trong 10 ml chất lỏng.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP50H
Candida albicans
Carbohydrate, polysaccharide và các hợp chất chức năng khác
Ứng dụng siêu âm:
Chiết carbohydrate, polysaccharide và các hợp chất chức năng khác
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200St
Chiết carbohydrate, polysaccharide và các hợp chất chức năng khác
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200St
Axit carnosic từ hương thảo
Ứng dụng siêu âm:
Chiết axit carnosic, một hợp chất có hoạt tính, từ hương thảo.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Chiết axit carnosic, một hợp chất có hoạt tính, từ hương thảo.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Capsaicinoid
Ứng dụng siêu âm:
Chiết capsaicinoid (capsaicin, nordihydrocapsaicin) từ ớt: Capsaicinoid từ ớt Capsicum frutescens được thu nhận bằng phương pháp chiết siêu âm trong các điều kiện sau: dung môi: ethanol 95% (v/v), tỷ lệ dung môi/khối lượng là 10 ml/g, thời gian chiết siêu âm 40 phút, nhiệt độ chiết 45°C. Hiệu suất thu hồi chất chiết: 85% lượng capsaicinoid
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Chiết capsaicinoid (capsaicin, nordihydrocapsaicin) từ ớt: Capsaicinoid từ ớt Capsicum frutescens được thu nhận bằng phương pháp chiết siêu âm trong các điều kiện sau: dung môi: ethanol 95% (v/v), tỷ lệ dung môi/khối lượng là 10 ml/g, thời gian chiết siêu âm 40 phút, nhiệt độ chiết 45°C. Hiệu suất thu hồi chất chiết: 85% lượng capsaicinoid
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Carotenoid, beta-carotenoid
cDNA
Ứng dụng siêu âm:
RNA poly-A được tinh sạch bằng bộ kit tinh sạch mRNA Dynabeads (Invitrogen) theo hướng dẫn của nhà sản xuất và được xử lý trong 30 phút ở 37°C bằng TURBO DNase (Ambion; 0,2 đơn vị/1 μg RNA). Quá trình tổng hợp mạch thứ nhất và mạch thứ hai tuân theo quy trình của nhà sản xuất. Khoảng 500ng cDNA mạch kép được phân mảnh bằng xử lý siêu âm với thiết bị của Hielscher UTR200. DNA được phân tách trong gel agarose độ phân giải cao 2% và các đoạn 230–270 bp được cắt ra.
Thiết bị được khuyến nghị:
UTR200 hoặc TD_CupHorn
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq cung cấp những hiểu biết mới về đáp ứng của hệ phiên mã do chất gây ung thư Benzo[a]pyrene gây ra. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
RNA poly-A được tinh sạch bằng bộ kit tinh sạch mRNA Dynabeads (Invitrogen) theo hướng dẫn của nhà sản xuất và được xử lý trong 30 phút ở 37°C bằng TURBO DNase (Ambion; 0,2 đơn vị/1 μg RNA). Quá trình tổng hợp mạch thứ nhất và mạch thứ hai tuân theo quy trình của nhà sản xuất. Khoảng 500ng cDNA mạch kép được phân mảnh bằng xử lý siêu âm với thiết bị của Hielscher UTR200. DNA được phân tách trong gel agarose độ phân giải cao 2% và các đoạn 230–270 bp được cắt ra.
Thiết bị được khuyến nghị:
UTR200 hoặc TD_CupHorn
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq cung cấp những hiểu biết mới về đáp ứng của hệ phiên mã do chất gây ung thư Benzo[a]pyrene gây ra. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
Caryophanon latum
Ứng dụng siêu âm:
Chiết glucosamine, axit muramic, alanine, axit glutamic và lysine từ caryophanon datum.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Chiết glucosamine, axit muramic, alanine, axit glutamic và lysine từ caryophanon datum.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Cellulose
Ứng dụng siêu âm:
Đồng nhất hóa/ chuẩn bị cellulose đồng nhất về thành phần đồng vị.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S; trong bể nước đá
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Laumer et al. (2009): Một phương pháp mới để đồng nhất hóa cellulose nhằm sử dụng lượng mẫu vi lượng cho các phép phân tích đồng vị bền.
Đồng nhất hóa/ chuẩn bị cellulose đồng nhất về thành phần đồng vị.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S; trong bể nước đá
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Laumer et al. (2009): Một phương pháp mới để đồng nhất hóa cellulose nhằm sử dụng lượng mẫu vi lượng cho các phép phân tích đồng vị bền.
Tinh thể nano cellulose (CNC) được điều chế từ CNC cellulose bạch đàn
Ứng dụng siêu âm:
Các tinh thể nano cellulose (CNC) được điều chế từ CNC cellulose bạch đàn đã được biến tính bằng phản ứng với methyl adipoyl chloride, tạo thành CNCm, hoặc với hỗn hợp axit axetic và axit sulfuric, tạo thành CNCa. Theo đó, CNC, CNCm và CNCa đã đông khô được phân tán lại trong các dung môi tinh khiết (EA, THF hoặc DMF) ở nồng độ 0,1 wt%, bằng cách khuấy từ qua đêm ở (24 ± 1) C, sau đó xử lý trong bể siêu âm trong 20 min bằng UP100H của Hielscher Ultrasonics (Đức), được trang bị đầu dò siêu âm 130 W/cm2, ở 24 ± 1 degC. Sau đó, CAB được thêm vào hệ phân tán CNC để nồng độ polymer cuối cùng đạt 0,9 wt%.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H; ở 24 degC trong 20 min.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Blachechen, L. S. et al (2013): Mối tương tác giữa độ ổn định keo của các tinh thể nano cellulose và khả năng phân tán của chúng trong nền cellulose acetate butyrate. Cellulose 2013.
Các tinh thể nano cellulose (CNC) được điều chế từ CNC cellulose bạch đàn đã được biến tính bằng phản ứng với methyl adipoyl chloride, tạo thành CNCm, hoặc với hỗn hợp axit axetic và axit sulfuric, tạo thành CNCa. Theo đó, CNC, CNCm và CNCa đã đông khô được phân tán lại trong các dung môi tinh khiết (EA, THF hoặc DMF) ở nồng độ 0,1 wt%, bằng cách khuấy từ qua đêm ở (24 ± 1) C, sau đó xử lý trong bể siêu âm trong 20 min bằng UP100H của Hielscher Ultrasonics (Đức), được trang bị đầu dò siêu âm 130 W/cm2, ở 24 ± 1 degC. Sau đó, CAB được thêm vào hệ phân tán CNC để nồng độ polymer cuối cùng đạt 0,9 wt%.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H; ở 24 degC trong 20 min.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Blachechen, L. S. et al (2013): Mối tương tác giữa độ ổn định keo của các tinh thể nano cellulose và khả năng phân tán của chúng trong nền cellulose acetate butyrate. Cellulose 2013.
Cellulose từ bã mía
Phép thử ChIP
Ứng dụng siêu âm:
Siêu âm được sử dụng để ly giải tế bào nhằm giải phóng chất nhiễm sắc. Xử lý siêu âm nhẹ (dạng xung) được sử dụng để phân mảnh chất nhiễm sắc. Ngoài ra, siêu âm làm tăng tốc độ liên kết của kháng thể với các protein đích, qua đó rút ngắn thời gian kết tủa miễn dịch.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Basselet, P. et al. (2008): Xử lý mẫu để phân tích Escherichia coli gây xuất huyết đường ruột (EHEC) dựa trên mảng chip DNA.
Lauri, A. (2005): Phân tích phân tử về sự phát triển của cánh hoa bằng X-ChIP và công nghệ hai lai. Luận án, Đại học Cologne 2005.
Siêu âm được sử dụng để ly giải tế bào nhằm giải phóng chất nhiễm sắc. Xử lý siêu âm nhẹ (dạng xung) được sử dụng để phân mảnh chất nhiễm sắc. Ngoài ra, siêu âm làm tăng tốc độ liên kết của kháng thể với các protein đích, qua đó rút ngắn thời gian kết tủa miễn dịch.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Basselet, P. et al. (2008): Xử lý mẫu để phân tích Escherichia coli gây xuất huyết đường ruột (EHEC) dựa trên mảng chip DNA.
Lauri, A. (2005): Phân tích phân tử về sự phát triển của cánh hoa bằng X-ChIP và công nghệ hai lai. Luận án, Đại học Cologne 2005.
Chất nhiễm sắc
Ứng dụng siêu âm:
Cắt chất nhiễm sắc bằng lực cắt
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S; ở biên độ 30% và chu kỳ 0,5; trên đá.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Oh et al. (2003): Gen Acetyl-CoA Carboxylase được điều hòa bởi protein-1 liên kết với yếu tố điều hòa sterol trong gan.
Cắt chất nhiễm sắc bằng lực cắt
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S; ở biên độ 30% và chu kỳ 0,5; trên đá.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Oh et al. (2003): Gen Acetyl-CoA Carboxylase được điều hòa bởi protein-1 liên kết với yếu tố điều hòa sterol trong gan.
Tách chiết chất nhiễm sắc
Ứng dụng siêu âm:
Dịch ly giải tế bào MEL DS19 được xử lý siêu âm 10 đợt, mỗi đợt 20 s, ở 70% công suất đầu ra tối đa bằng bộ xử lý siêu âm Hielscher 200W UP200H
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200H; 70% công suất đầu ra tối đa; chế độ xung: 10 chu kỳ, mỗi chu kỳ 20 sec.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 điều hòa sự định vị CP2c và sự hình thành phức hợp promoter hoạt động trong quá trình biểu hiện a-globin đặc hiệu ở tế bào dòng hồng cầu. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. tr. 5456–5471.
Dịch ly giải tế bào MEL DS19 được xử lý siêu âm 10 đợt, mỗi đợt 20 s, ở 70% công suất đầu ra tối đa bằng bộ xử lý siêu âm Hielscher 200W UP200H
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200H; 70% công suất đầu ra tối đa; chế độ xung: 10 chu kỳ, mỗi chu kỳ 20 sec.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 điều hòa sự định vị CP2c và sự hình thành phức hợp promoter hoạt động trong quá trình biểu hiện a-globin đặc hiệu ở tế bào dòng hồng cầu. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. tr. 5456–5471.
Sắc ký
Ứng dụng siêu âm:
Xử lý siêu âm chất hấp phụ trong dung môi loại bỏ các khối kết tụ chỉ trong vài giây và giúp tạo cột đồng đều, dễ nhồi. Ứng dụng này phù hợp để chuẩn bị chất hấp phụ (ví dụ: silica gel) trước khi sắc ký cột.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Xử lý siêu âm chất hấp phụ trong dung môi loại bỏ các khối kết tụ chỉ trong vài giây và giúp tạo cột đồng đều, dễ nhồi. Ứng dụng này phù hợp để chuẩn bị chất hấp phụ (ví dụ: silica gel) trước khi sắc ký cột.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Giáp xác râu ngành
Ứng dụng siêu âm:
Phá vỡ tế bào của động vật phù du cỡ trung bình
Thiết bị được khuyến nghị:
UP2000hd với buồng dòng chảy
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, tia tử ngoại, siêu âm và hydrogen peroxide trong xử lý nước dằn tàu – Các thí nghiệm với động vật phù du cỡ trung bình trong nước lợ có độ mặn thấp.
Phá vỡ tế bào của động vật phù du cỡ trung bình
Thiết bị được khuyến nghị:
UP2000hd với buồng dòng chảy
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, tia tử ngoại, siêu âm và hydrogen peroxide trong xử lý nước dằn tàu – Các thí nghiệm với động vật phù du cỡ trung bình trong nước lợ có độ mặn thấp.
Giáp xác chân chèo trưởng thành và ấu trùng copepodite
Ứng dụng siêu âm:
Phá vỡ tế bào của động vật phù du cỡ trung bình: xử lý siêu âm với bốn mức lưu lượng (200, 400, 520 và 800 lh-1) và bốn mức biên độ (25, 50, 75 và 100%) đã đạt tỷ lệ tiêu diệt từ 87 đến 99%.
Thiết bị được khuyến nghị:
UIP2000hd với buồng dòng chảy
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, tia tử ngoại, siêu âm và hydrogen peroxide trong xử lý nước dằn tàu – Các thí nghiệm với động vật phù du cỡ trung bình trong nước lợ có độ mặn thấp.
Phá vỡ tế bào của động vật phù du cỡ trung bình: xử lý siêu âm với bốn mức lưu lượng (200, 400, 520 và 800 lh-1) và bốn mức biên độ (25, 50, 75 và 100%) đã đạt tỷ lệ tiêu diệt từ 87 đến 99%.
Thiết bị được khuyến nghị:
UIP2000hd với buồng dòng chảy
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, tia tử ngoại, siêu âm và hydrogen peroxide trong xử lý nước dằn tàu – Các thí nghiệm với động vật phù du cỡ trung bình trong nước lợ có độ mặn thấp.
Ấu trùng nauplius của giáp xác chân chèo
Ứng dụng siêu âm:
Phá vỡ tế bào của động vật phù du cỡ trung bình: xử lý siêu âm với bốn mức lưu lượng (200, 400, 520 và 800 lh-1) và bốn mức biên độ (25, 50, 75 và 100%) đã đạt tỷ lệ tiêu diệt từ 87 đến 99%.
Thiết bị được khuyến nghị:
UIP2000hd với buồng dòng chảy
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Viitaslo và cộng sự (2005): Ozon, ánh sáng tử ngoại, siêu âm và hydro peroxit dùng để xử lý nước dằn tàu – Thí nghiệm với động vật phù du cỡ trung bình trong nước lợ có độ mặn thấp.
Phá vỡ tế bào của động vật phù du cỡ trung bình: xử lý siêu âm với bốn mức lưu lượng (200, 400, 520 và 800 lh-1) và bốn mức biên độ (25, 50, 75 và 100%) đã đạt tỷ lệ tiêu diệt từ 87 đến 99%.
Thiết bị được khuyến nghị:
UIP2000hd với buồng dòng chảy
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Viitaslo và cộng sự (2005): Ozon, ánh sáng tử ngoại, siêu âm và hydro peroxit dùng để xử lý nước dằn tàu – Thí nghiệm với động vật phù du cỡ trung bình trong nước lợ có độ mặn thấp.
Tế bào COS7
Ứng dụng siêu âm:
Ly giải trong 400 μl dung dịch đệm
Thiết bị khuyến nghị:
UP200S; 7 chu kỳ
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Zaim (2005): Phân tích chuột thiếu hụt Nesprin-2.
Ly giải trong 400 μl dung dịch đệm
Thiết bị khuyến nghị:
UP200S; 7 chu kỳ
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Zaim (2005): Phân tích chuột thiếu hụt Nesprin-2.
Cryptosporidium parvum
Ứng dụng siêu âm:
Bất hoạt Cryptosporidium parvaum (động vật nguyên sinh) trong nước bằng siêu âm.
Thiết bị khuyến nghị:
UP400S
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Bất hoạt Saccharomyces cerevisiae bằng chiếu xạ siêu âm. Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. tr. 61–65.
Bất hoạt Cryptosporidium parvaum (động vật nguyên sinh) trong nước bằng siêu âm.
Thiết bị khuyến nghị:
UP400S
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Bất hoạt Saccharomyces cerevisiae bằng chiếu xạ siêu âm. Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. tr. 61–65.
Cubosome
Ứng dụng siêu âm:
Các cubosome – ở dạng rỗng hoặc được pha thêm các phân tử chất phát huỳnh quang – được điều chế bằng cách phân tán lượng monoolein thích hợp trong dung dịch Pluronic F108 bằng thiết bị siêu âm UP100H. Để thu được các cubosome huỳnh quang, chất phát huỳnh quang được phân tán trong monoolein nóng chảy bằng xử lý siêu âm nhẹ trước khi phân tán trong Pluronic F108. Quy trình tương tự được áp dụng khi các cubosome huỳnh quang cũng được nạp quercetin.
Mẫu: thể tích mẫu: 4 mL – khoảng 96,4 wt% nước, 3,3 wt % monoolein, 0,3 wt% Pluronic F108. Tỷ lệ phần trăm của chất phát huỳnh quang là 2,5 × 10−3 và 2,8 × 10−3 wt%. Lượng quercetin được thêm vào: 6,4 × 10−6 wt%.
Xử lý siêu âm: UP100H, biên độ 90%, chu kỳ xung 0,9, trong 10 phút.
Thiết bị khuyến nghị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Cubosome huỳnh quang mang thuốc: Các hạt nano đa năng cho các ứng dụng tiềm năng kết hợp chẩn đoán và điều trị. Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
Các cubosome – ở dạng rỗng hoặc được pha thêm các phân tử chất phát huỳnh quang – được điều chế bằng cách phân tán lượng monoolein thích hợp trong dung dịch Pluronic F108 bằng thiết bị siêu âm UP100H. Để thu được các cubosome huỳnh quang, chất phát huỳnh quang được phân tán trong monoolein nóng chảy bằng xử lý siêu âm nhẹ trước khi phân tán trong Pluronic F108. Quy trình tương tự được áp dụng khi các cubosome huỳnh quang cũng được nạp quercetin.
Mẫu: thể tích mẫu: 4 mL – khoảng 96,4 wt% nước, 3,3 wt % monoolein, 0,3 wt% Pluronic F108. Tỷ lệ phần trăm của chất phát huỳnh quang là 2,5 × 10−3 và 2,8 × 10−3 wt%. Lượng quercetin được thêm vào: 6,4 × 10−6 wt%.
Xử lý siêu âm: UP100H, biên độ 90%, chu kỳ xung 0,9, trong 10 phút.
Thiết bị khuyến nghị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Cubosome huỳnh quang mang thuốc: Các hạt nano đa năng cho các ứng dụng tiềm năng kết hợp chẩn đoán và điều trị. Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
Dekkera bruxellensis
Ứng dụng siêu âm:
Bất hoạt Dekkera bruxellensis trong nước bằng siêu âm
Thiết bị khuyến nghị:
UIP1500hd
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): Phát triển một thiết bị siêu âm nhỏ gọn mới để phá vỡ tế bào. J. Microbio. Meths. 60/2005. tr. 207–216. / Lörincz, A. (2004): Phá vỡ tế bào nấm men trong huyền phù nền nước bằng siêu âm. Biosys. Eng. 89/ 2004. tr. 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Bất hoạt Saccharomyces cerevisiae bằng chiếu xạ siêu âm. Ultrason. Sonochem. 11/2004. tr. 61–65.
Bất hoạt Dekkera bruxellensis trong nước bằng siêu âm
Thiết bị khuyến nghị:
UIP1500hd
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): Phát triển một thiết bị siêu âm nhỏ gọn mới để phá vỡ tế bào. J. Microbio. Meths. 60/2005. tr. 207–216. / Lörincz, A. (2004): Phá vỡ tế bào nấm men trong huyền phù nền nước bằng siêu âm. Biosys. Eng. 89/ 2004. tr. 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Bất hoạt Saccharomyces cerevisiae bằng chiếu xạ siêu âm. Ultrason. Sonochem. 11/2004. tr. 61–65.
Dekkera/ Brettanomyces bruxellensis
Ứng dụng siêu âm:
Bất hoạt trong 90–120 giây.
Thiết bị khuyến nghị:
UIP1500hd
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
xem ở trên
Bất hoạt trong 90–120 giây.
Thiết bị khuyến nghị:
UIP1500hd
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
xem ở trên
DNA
Ứng dụng siêu âm:
Phân mảnh DNA: xử lý siêu âm 100μL trong 2 phút bằng UP100H hoặc xử lý siêu âm 100μL trong 4 phút bằng UTR200.
Thiết bị khuyến nghị:
UP100H, UTR200 hoặc VialTweeter
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Larguinho M. và cộng sự (2010): Phát triển một phương pháp nhanh và hiệu quả dựa trên siêu âm để phân mảnh DNA.
Phân mảnh DNA: xử lý siêu âm 100μL trong 2 phút bằng UP100H hoặc xử lý siêu âm 100μL trong 4 phút bằng UTR200.
Thiết bị khuyến nghị:
UP100H, UTR200 hoặc VialTweeter
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Larguinho M. và cộng sự (2010): Phát triển một phương pháp nhanh và hiệu quả dựa trên siêu âm để phân mảnh DNA.
Tế bào S2 của Drosophila melanogaster
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất protein tế bào từ tế bào S2 của Drosophila melanogaster: Tế bào S2 đông lạnh (1,56108) được ly giải trong 1 mL dung dịch đệm đồng nhất hóa lạnh như nước đá (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) và để trên đá trong 10 phút. Quá trình ly giải tế bào được hoàn tất bằng xử lý siêu âm trên đá (6615 đợt phát, xung 0,5 s; cường độ 75%) với thiết bị xử lý siêu âm Hielscher UP200S.
Thiết bị khuyến nghị:
UP200S (200W), cường độ 75%, chế độ xung: 6615 đợt phát, xung 0,5 s.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Schwientek, T. và cộng sự (2007): Phương pháp lectin nối tiếp để nghiên cứu hệ O-glycoprotein kiểu mucin của tế bào S2 của Drosophila melanogaster. Proteomics 7, 2007. tr. 3264–3277.
Chiết xuất protein tế bào từ tế bào S2 của Drosophila melanogaster: Tế bào S2 đông lạnh (1,56108) được ly giải trong 1 mL dung dịch đệm đồng nhất hóa lạnh như nước đá (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) và để trên đá trong 10 phút. Quá trình ly giải tế bào được hoàn tất bằng xử lý siêu âm trên đá (6615 đợt phát, xung 0,5 s; cường độ 75%) với thiết bị xử lý siêu âm Hielscher UP200S.
Thiết bị khuyến nghị:
UP200S (200W), cường độ 75%, chế độ xung: 6615 đợt phát, xung 0,5 s.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Schwientek, T. và cộng sự (2007): Phương pháp lectin nối tiếp để nghiên cứu hệ O-glycoprotein kiểu mucin của tế bào S2 của Drosophila melanogaster. Proteomics 7, 2007. tr. 3264–3277.
Các dẫn xuất của E. coli
Ứng dụng siêu âm:
Phá vỡ tế bào của các dẫn xuất E. coli: Các cặn tế bào đông lạnh tương ứng với thể tích mẫu Vculture = 4/OD mL được tái huyền phù trong 580 μL dung dịch đệm kali phosphat 10 mM, pH 7, chứa EDTA 1 mM. Thêm 20 μL lysozyme (nồng độ 1 g L-1) và ủ huyền phù tế bào trên đá trong khoảng 30 phút. Sau đó, tế bào được phá vỡ bằng xử lý siêu âm liên tục với máy siêu âm (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) trên đá, ở biên độ 50 % trong 20 giây. Các phân đoạn tế bào hòa tan và không hòa tan được tách bằng ly tâm ở 13.000 rpm trong 20 phút. Các protein không hòa tan được rửa hai lần bằng dung dịch đệm kali phosphat 10 mM, pH 7, chứa EDTA 1 mM và được bảo quản ở –20°C.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S với biên độ 50%
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
HA (2005): Tối ưu hóa sản xuất protein tái tổ hợp có hoạt tính, khảo sát ảnh hưởng của các protein sốc nhiệt nhỏ IbpA và IbpB của Escherichia coli đối với việc tái hoạt hóa các thể vùi in vivo.
Phá vỡ tế bào của các dẫn xuất E. coli: Các cặn tế bào đông lạnh tương ứng với thể tích mẫu Vculture = 4/OD mL được tái huyền phù trong 580 μL dung dịch đệm kali phosphat 10 mM, pH 7, chứa EDTA 1 mM. Thêm 20 μL lysozyme (nồng độ 1 g L-1) và ủ huyền phù tế bào trên đá trong khoảng 30 phút. Sau đó, tế bào được phá vỡ bằng xử lý siêu âm liên tục với máy siêu âm (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) trên đá, ở biên độ 50 % trong 20 giây. Các phân đoạn tế bào hòa tan và không hòa tan được tách bằng ly tâm ở 13.000 rpm trong 20 phút. Các protein không hòa tan được rửa hai lần bằng dung dịch đệm kali phosphat 10 mM, pH 7, chứa EDTA 1 mM và được bảo quản ở –20°C.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S với biên độ 50%
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
HA (2005): Tối ưu hóa sản xuất protein tái tổ hợp có hoạt tính, khảo sát ảnh hưởng của các protein sốc nhiệt nhỏ IbpA và IbpB của Escherichia coli đối với việc tái hoạt hóa các thể vùi in vivo.
Kháng nguyên Echinococcus granulosus
Ứng dụng siêu âm:
Ly giải và phân rã tế bào: Mẫu protein hòa tan đã được đồng nhất hóa của E. granulosus trưởng thành, được chuẩn bị bằng đông lạnh trong nitơ lỏng rồi rã đông ở 42◦C, đã được xử lý siêu âm ở 110V, 170W trong 3×15 giây trên đá. Sau đó, mẫu được ly tâm trong 15 phút ở 10.000g. Nồng độ protein được đo bằng phương pháp Bradford và mẫu được bảo quản ở -20◦C.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S; 170W, làm mát trên đá; 3 x 15 giây.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Tabar và cộng sự (2010): Chẩn đoán huyết thanh bệnh nang sán ở cừu bằng kháng nguyên từ dịch nang sán, đầu sán nguyên thủy và toàn thân Echinococcus granulosus.
Ly giải và phân rã tế bào: Mẫu protein hòa tan đã được đồng nhất hóa của E. granulosus trưởng thành, được chuẩn bị bằng đông lạnh trong nitơ lỏng rồi rã đông ở 42◦C, đã được xử lý siêu âm ở 110V, 170W trong 3×15 giây trên đá. Sau đó, mẫu được ly tâm trong 15 phút ở 10.000g. Nồng độ protein được đo bằng phương pháp Bradford và mẫu được bảo quản ở -20◦C.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S; 170W, làm mát trên đá; 3 x 15 giây.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Tabar và cộng sự (2010): Chẩn đoán huyết thanh bệnh nang sán ở cừu bằng kháng nguyên từ dịch nang sán, đầu sán nguyên thủy và toàn thân Echinococcus granulosus.
Escherichia coli Gram âm
Ứng dụng siêu âm:
Bất hoạt Escherchia coli Gr- bằng siêu âm trong sữa và nước ép.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Ứng dụng xử lý nhiệt có hỗ trợ siêu âm để bảo quản và duy trì chất lượng thực phẩm dạng lỏng. J Food Prot 66/2003. tr. 1642–1649.
Bất hoạt Escherchia coli Gr- bằng siêu âm trong sữa và nước ép.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Ứng dụng xử lý nhiệt có hỗ trợ siêu âm để bảo quản và duy trì chất lượng thực phẩm dạng lỏng. J Food Prot 66/2003. tr. 1642–1649.
Escherichia coli Gram âm trong dung dịch muối
Ứng dụng siêu âm:
Bất hoạt Escherchia coli Gr- bằng siêu âm trong dung dịch muối.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): Ảnh hưởng của xử lý siêu âm đến việc khử khuẩn bằng hypochlorit. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. tr. 173–176.
Bất hoạt Escherchia coli Gr- bằng siêu âm trong dung dịch muối.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): Ảnh hưởng của xử lý siêu âm đến việc khử khuẩn bằng hypochlorit. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. tr. 173–176.
Escherichia coli Gram âm trong nước
Ứng dụng siêu âm:
Bất hoạt Escherchia coli Gr- bằng siêu âm trong nước.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Bất hoạt Escherichia coli bằng chiếu xạ siêu âm. Ultrason. Sonochem. 11/2004. tr. 57–60.
Bất hoạt Escherchia coli Gr- bằng siêu âm trong nước.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Bất hoạt Escherichia coli bằng chiếu xạ siêu âm. Ultrason. Sonochem. 11/2004. tr. 57–60.
Bệnh tăng nhãn áp, đầu dây thần kinh thị giác
Ứng dụng siêu âm:
Phân mảnh RNA của đầu dây thần kinh thị giác (từ mắt chuột cống): Đầu dây thần kinh thị giác (ONH) được đông lạnh trên đá khô và bảo quản ở 80°C trước khi chiết tách. RNA được phân lập bằng cách xử lý siêu âm các đầu dây thần kinh đông lạnh trong dung dịch đệm chiết tách của bộ kit bằng đầu dò MS 0,5 (UP50H), sau đó thực hiện theo hướng dẫn đi kèm bộ kit Arcturus, bao gồm xử lý bằng DNase để loại bỏ mọi DNA. RNA đã tinh sạch được định lượng.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP50H với đầu dò MS0.5
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Johnson và cộng sự (2007): Những thay đổi toàn cục trong biểu hiện gen ở đầu dây thần kinh thị giác sau khi tiếp xúc với nhãn áp tăng cao trong mô hình bệnh glôcôm ở chuột cống.
Phân mảnh RNA của đầu dây thần kinh thị giác (từ mắt chuột cống): Đầu dây thần kinh thị giác (ONH) được đông lạnh trên đá khô và bảo quản ở 80°C trước khi chiết tách. RNA được phân lập bằng cách xử lý siêu âm các đầu dây thần kinh đông lạnh trong dung dịch đệm chiết tách của bộ kit bằng đầu dò MS 0,5 (UP50H), sau đó thực hiện theo hướng dẫn đi kèm bộ kit Arcturus, bao gồm xử lý bằng DNase để loại bỏ mọi DNA. RNA đã tinh sạch được định lượng.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP50H với đầu dò MS0.5
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Johnson và cộng sự (2007): Những thay đổi toàn cục trong biểu hiện gen ở đầu dây thần kinh thị giác sau khi tiếp xúc với nhãn áp tăng cao trong mô hình bệnh glôcôm ở chuột cống.
Glycosaminoglycan chondroitin sulfat (CS)
Ứng dụng siêu âm:
Xác định CS bằng phép thử xanh dimethylmethylene
Tái huyền phù tế bào: Các cặn CS trong ống ly tâm vi lượng được tái huyền phù trong 0,5 ml dung dịch papain 0,1mg/ml pha trong dung dịch muối cân bằng Hank (HBSS), sử dụng các xung từ đầu phát siêu âm (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Đức) ở chu kỳ 1 và biên độ 100 % trong 3 giây. Sau đó, quá trình phân giải bằng enzyme diễn ra ở 60 °C trong 24 giờ.
Đối với xét nghiệm hấp phụ miễn dịch liên kết enzyme (ELISA), các tế bào sau đó được tạo huyền phù trong nước cất đã khử ion ở nồng độ 106 tế bào/ml và được giữ trong tủ đông ở –70°C qua đêm để tạo thuận lợi cho quá trình ly giải tế bào. Sau đó, tế bào được đồng nhất hóa bằng siêu âm trong 40 giây bằng máy đồng nhất hóa mô siêu âm UP100H của Hielscher.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Vandrovcova et al. (2011): Ảnh hưởng của các lớp phủ collagen và chondroitin sulfat (CS) trên poly-(lactide-co-glycolide) (PLGA) đối với tế bào giống nguyên bào xương MG 63. Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
Xác định CS bằng phép thử xanh dimethylmethylene
Tái huyền phù tế bào: Các cặn CS trong ống ly tâm vi lượng được tái huyền phù trong 0,5 ml dung dịch papain 0,1mg/ml pha trong dung dịch muối cân bằng Hank (HBSS), sử dụng các xung từ đầu phát siêu âm (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Đức) ở chu kỳ 1 và biên độ 100 % trong 3 giây. Sau đó, quá trình phân giải bằng enzyme diễn ra ở 60 °C trong 24 giờ.
Đối với xét nghiệm hấp phụ miễn dịch liên kết enzyme (ELISA), các tế bào sau đó được tạo huyền phù trong nước cất đã khử ion ở nồng độ 106 tế bào/ml và được giữ trong tủ đông ở –70°C qua đêm để tạo thuận lợi cho quá trình ly giải tế bào. Sau đó, tế bào được đồng nhất hóa bằng siêu âm trong 40 giây bằng máy đồng nhất hóa mô siêu âm UP100H của Hielscher.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Vandrovcova et al. (2011): Ảnh hưởng của các lớp phủ collagen và chondroitin sulfat (CS) trên poly-(lactide-co-glycolide) (PLGA) đối với tế bào giống nguyên bào xương MG 63. Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
Tế bào HaCaT
Ứng dụng siêu âm:
Ly giải tế bào HaCaT để kết tủa miễn dịch nhiễm sắc chất (ChIP): Tế bào HaCaT được cố định bằng formaldehyde 1% trong 10 phút ở 37uC. Các tế bào đã cố định được ly giải trong đệm RIPA và xử lý siêu âm trên đá bằng thiết bị siêu âm 100W ở biên độ = 1 và chu kỳ hoạt động = 100%, với 12 xung, mỗi xung một phút (12 x 1 phút).
Thiết bị khuyến nghị:
UP100H; trong 12 phút trên đá,
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Zhang et al. (2007): Basonuclin điều hòa một tập hợp con các gen RNA ribosome trong tế bào HaCaT.
Ly giải tế bào HaCaT để kết tủa miễn dịch nhiễm sắc chất (ChIP): Tế bào HaCaT được cố định bằng formaldehyde 1% trong 10 phút ở 37uC. Các tế bào đã cố định được ly giải trong đệm RIPA và xử lý siêu âm trên đá bằng thiết bị siêu âm 100W ở biên độ = 1 và chu kỳ hoạt động = 100%, với 12 xung, mỗi xung một phút (12 x 1 phút).
Thiết bị khuyến nghị:
UP100H; trong 12 phút trên đá,
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Zhang et al. (2007): Basonuclin điều hòa một tập hợp con các gen RNA ribosome trong tế bào HaCaT.
Heparin: Khử trùng hợp heparin
Ứng dụng siêu âm:
Phương pháp siêu âm cho phép sản xuất heparin có khối lượng phân tử thấp (LMWH). Để đạt được điều này, heparin trải qua quá trình khử trùng hợp theo cơ chế gốc tự do được xúc tác bởi hydro peroxit. Phản ứng diễn ra rất nhanh và mất chưa đến 1 giờ, trong khi quá trình khử trùng hợp hóa lý sử dụng các điều kiện phản ứng ôn hòa, không cần thuốc thử có tính ăn mòn mạnh hoặc độc hại, và tạo ra sản phẩm không chứa các chất phát sinh ngoài ý muốn do xử lý hóa học. Do đó, quy trình siêu âm rất phù hợp để sản xuất LMWH ở quy mô lớn, cũng như các chất tương tự được sản xuất từ polysaccharide sulfat hóa tự nhiên.
Quy trình siêu âm:
Để khử trùng hợp hóa lý heparin không phân đoạn bằng quá trình khử trùng hợp theo cơ chế gốc tự do có hỗ trợ siêu âm, heparin được hòa tan trong nước đến nồng độ cuối cùng là 25 mg/mL (5 mL). Hỗn hợp phản ứng được xử lý siêu âm bằng máy siêu âm dạng đầu dò UP50H. Máy siêu âm được trang bị một đầu dò (đầu vi mô MS3) có đường kính 3mm, tạo biên độ 180μm. Bộ xử lý tạo ra các dao động cơ học theo phương dọc với tần số 30 kHz thông qua kích thích điện. Hỗn hợp phản ứng được duy trì ở 60°C trong thiết bị phản ứng Radleys® và sóng siêu âm được áp dụng dưới dạng xung 0,5 giây để ngăn hỗn hợp nóng lên. Một phần mẫu tại thời điểm ban đầu (250μl) được lấy ra khỏi dung dịch trước khi khởi động phản ứng bằng cách đồng thời bổ sung hydro peroxit và áp dụng sóng siêu âm. Hydro peroxit được bổ sung để đạt tỷ lệ hydro peroxit/heparin (w/w) cuối cùng là 0,15 (3,75 mg/mL).
Thiết bị khuyến nghị:
UP50H với đầu siêu âm MS3
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Điều chế heparin có khối lượng phân tử thấp (LMWH) với hoạt tính chống đông máu bằng phương pháp có hỗ trợ siêu âm. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
Phương pháp siêu âm cho phép sản xuất heparin có khối lượng phân tử thấp (LMWH). Để đạt được điều này, heparin trải qua quá trình khử trùng hợp theo cơ chế gốc tự do được xúc tác bởi hydro peroxit. Phản ứng diễn ra rất nhanh và mất chưa đến 1 giờ, trong khi quá trình khử trùng hợp hóa lý sử dụng các điều kiện phản ứng ôn hòa, không cần thuốc thử có tính ăn mòn mạnh hoặc độc hại, và tạo ra sản phẩm không chứa các chất phát sinh ngoài ý muốn do xử lý hóa học. Do đó, quy trình siêu âm rất phù hợp để sản xuất LMWH ở quy mô lớn, cũng như các chất tương tự được sản xuất từ polysaccharide sulfat hóa tự nhiên.
Quy trình siêu âm:
Để khử trùng hợp hóa lý heparin không phân đoạn bằng quá trình khử trùng hợp theo cơ chế gốc tự do có hỗ trợ siêu âm, heparin được hòa tan trong nước đến nồng độ cuối cùng là 25 mg/mL (5 mL). Hỗn hợp phản ứng được xử lý siêu âm bằng máy siêu âm dạng đầu dò UP50H. Máy siêu âm được trang bị một đầu dò (đầu vi mô MS3) có đường kính 3mm, tạo biên độ 180μm. Bộ xử lý tạo ra các dao động cơ học theo phương dọc với tần số 30 kHz thông qua kích thích điện. Hỗn hợp phản ứng được duy trì ở 60°C trong thiết bị phản ứng Radleys® và sóng siêu âm được áp dụng dưới dạng xung 0,5 giây để ngăn hỗn hợp nóng lên. Một phần mẫu tại thời điểm ban đầu (250μl) được lấy ra khỏi dung dịch trước khi khởi động phản ứng bằng cách đồng thời bổ sung hydro peroxit và áp dụng sóng siêu âm. Hydro peroxit được bổ sung để đạt tỷ lệ hydro peroxit/heparin (w/w) cuối cùng là 0,15 (3,75 mg/mL).
Thiết bị khuyến nghị:
UP50H với đầu siêu âm MS3
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Điều chế heparin có khối lượng phân tử thấp (LMWH) với hoạt tính chống đông máu bằng phương pháp có hỗ trợ siêu âm. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
Hoa bia
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất các hợp chất hoạt tính / dịch chiết thảo dược trong nước và ethanol.
Thiết bị khuyến nghị:
UP400S
Chiết xuất các hợp chất hoạt tính / dịch chiết thảo dược trong nước và ethanol.
Thiết bị khuyến nghị:
UP400S
Lactobacillus (ly giải và phân lập DNA từ các chủng Lactobacillus khác nhau)
Ứng dụng siêu âm:
Các chủng Lactobacillus: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis và L. reuteri, L. sp.
Quy trình: Một quy trình ly giải bằng siêu âm được phát triển để phân lập DNA từ các khuẩn lạc đơn. Một khuẩn lạc (đường kính 2–3 mm) được tạo huyền phù trong 100μl đệm ly giải (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidine-HCl, 250 mM NaCl). Các tế bào được ly giải bằng cách xử lý siêu âm trong 1 phút với máy siêu âm dạng đầu dò UP50H. Sau khi bổ sung 150μl ethanol lạnh (-20°C), hỗn hợp được ly tâm qua cột ly tâm của bộ kit mô QIAamp và cuối cùng được rửa giải bằng 60μl đệm (10 mM Tris [pH 7,5]).
Để có một công cụ nhận diện nhanh và đáng tin cậy từng mẫu nuôi cấy thuần, xét nghiệm PCR được kết hợp với quy trình phân lập DNA nhanh. Việc xử lý tế bào bằng siêu âm, sau đó tinh sạch và cô đặc bằng cách cho DNA liên kết với nền silica, đã khắc phục được tình trạng các quy trình ly giải bằng enzyme mất nhiều thời gian và độ nhạy của vi khuẩn với lysozyme thay đổi. Vật liệu tế bào từ một khuẩn lạc đơn được xác định là đủ cho PCR.
Thiết bị khuyến nghị:
UP50H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Müller, M. R. A. (2000): Đặc trưng hóa hệ sinh thái vi sinh vật trong quá trình lên men ngũ cốc bằng các phương pháp sinh học phân tử. Luận án, Đại học Cologne, 2000.
Các chủng Lactobacillus: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis và L. reuteri, L. sp.
Quy trình: Một quy trình ly giải bằng siêu âm được phát triển để phân lập DNA từ các khuẩn lạc đơn. Một khuẩn lạc (đường kính 2–3 mm) được tạo huyền phù trong 100μl đệm ly giải (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidine-HCl, 250 mM NaCl). Các tế bào được ly giải bằng cách xử lý siêu âm trong 1 phút với máy siêu âm dạng đầu dò UP50H. Sau khi bổ sung 150μl ethanol lạnh (-20°C), hỗn hợp được ly tâm qua cột ly tâm của bộ kit mô QIAamp và cuối cùng được rửa giải bằng 60μl đệm (10 mM Tris [pH 7,5]).
Để có một công cụ nhận diện nhanh và đáng tin cậy từng mẫu nuôi cấy thuần, xét nghiệm PCR được kết hợp với quy trình phân lập DNA nhanh. Việc xử lý tế bào bằng siêu âm, sau đó tinh sạch và cô đặc bằng cách cho DNA liên kết với nền silica, đã khắc phục được tình trạng các quy trình ly giải bằng enzyme mất nhiều thời gian và độ nhạy của vi khuẩn với lysozyme thay đổi. Vật liệu tế bào từ một khuẩn lạc đơn được xác định là đủ cho PCR.
Thiết bị khuyến nghị:
UP50H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Müller, M. R. A. (2000): Đặc trưng hóa hệ sinh thái vi sinh vật trong quá trình lên men ngũ cốc bằng các phương pháp sinh học phân tử. Luận án, Đại học Cologne, 2000.
Lactobacillus acidophilus Gram dương
Ứng dụng siêu âm:
Bất hoạt Lactobacillus acidophilus Gr+ bằng siêu âm trong sữa và nước ép.
Thiết bị được khuyến nghị:
UIP500hd
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Ứng dụng xử lý nhiệt có hỗ trợ siêu âm để bảo quản và duy trì chất lượng thực phẩm dạng lỏng. J Food Prot 66/2003. tr. 1642–1649.
Bất hoạt Lactobacillus acidophilus Gr+ bằng siêu âm trong sữa và nước ép.
Thiết bị được khuyến nghị:
UIP500hd
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Ứng dụng xử lý nhiệt có hỗ trợ siêu âm để bảo quản và duy trì chất lượng thực phẩm dạng lỏng. J Food Prot 66/2003. tr. 1642–1649.
Legionella pneumophila Gram dương trong môi trường pha loãng
Ứng dụng siêu âm:
Bất hoạt Legionella pneumophila Gr+ bằng siêu âm trong môi trường pha loãng.
Thiết bị được khuyến nghị:
UIP500hd
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Khử khuẩn Legionella pneumophila bằng xử lý siêu âm với TiO2. Water Res 40/2006. tr.1137–1142.
Bất hoạt Legionella pneumophila Gr+ bằng siêu âm trong môi trường pha loãng.
Thiết bị được khuyến nghị:
UIP500hd
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Khử khuẩn Legionella pneumophila bằng xử lý siêu âm với TiO2. Water Res 40/2006. tr.1137–1142.
Leuconostoc mesenteroides
Ứng dụng siêu âm:
Hoạt tính lysozyme của bạch cầu trong bệnh bạch cầu dòng tủy: huyền phù tế bào được xử lý siêu âm trong 15 phút và các mẫu được xét nghiệm hoạt tính lysozyme. Nồng độ lysozyme của bạch cầu được xác định theo ug./10 tế bào.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP50H
Hoạt tính lysozyme của bạch cầu trong bệnh bạch cầu dòng tủy: huyền phù tế bào được xử lý siêu âm trong 15 phút và các mẫu được xét nghiệm hoạt tính lysozyme. Nồng độ lysozyme của bạch cầu được xác định theo ug./10 tế bào.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP50H
Hoạt tính isoenzym bạch cầu trong bệnh bạch cầu dòng tủy
Ứng dụng siêu âm:
Chuẩn bị mẫu: huyền phù tế bào được xử lý bằng siêu âm và các mẫu được xét nghiệm hoạt tính lysozyme. Nồng độ lysozyme của bạch cầu được xác định theo ug/106.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200St
Chuẩn bị mẫu: huyền phù tế bào được xử lý bằng siêu âm và các mẫu được xét nghiệm hoạt tính lysozyme. Nồng độ lysozyme của bạch cầu được xác định theo ug/106.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200St
Liposome
Ứng dụng siêu âm:
Tạo các túi đơn lớp nhỏ (SUV)
Nhấp vào đây để đọc thêm về việc điều chế liposome bằng siêu âm!
Thiết bị được khuyến nghị:
UP50H; 3 chu kỳ, mỗi chu kỳ 5 phút; trong bể nước đá.
Tạo các túi đơn lớp nhỏ (SUV)
Nhấp vào đây để đọc thêm về việc điều chế liposome bằng siêu âm!
Thiết bị được khuyến nghị:
UP50H; 3 chu kỳ, mỗi chu kỳ 5 phút; trong bể nước đá.
Xanh malachit
Ứng dụng siêu âm:
Phân hủy xanh malachit (một chất diệt khuẩn mạnh) bằng xúc tác quang kết hợp siêu âm: Phân hủy chỉ bằng xúc tác quang nhanh hơn đáng kể so với phân hủy bằng siêu âm; hiệu quả có thể được cải thiện bằng cách kết hợp hai quá trình. Xanh malachit, một chất diệt khuẩn mạnh, có độc tính sinh thái rất cao đối với vi khuẩn biển nhưng được chuyển hóa thành các chất hữu cơ ít độc hơn hoặc không độc.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Phân hủy xanh malachit (một chất diệt khuẩn mạnh) bằng xúc tác quang kết hợp siêu âm: Phân hủy chỉ bằng xúc tác quang nhanh hơn đáng kể so với phân hủy bằng siêu âm; hiệu quả có thể được cải thiện bằng cách kết hợp hai quá trình. Xanh malachit, một chất diệt khuẩn mạnh, có độc tính sinh thái rất cao đối với vi khuẩn biển nhưng được chuyển hóa thành các chất hữu cơ ít độc hơn hoặc không độc.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Acyl hóa mangiferin
Ứng dụng siêu âm:
Mangiferin (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; công thức: C19H18O11) là một polyphenol có cấu trúc C-glycosylxanthone có thể được tìm thấy ở nhiều loài thực vật. Mangiferin thể hiện nhiều hoạt tính dược lý khác nhau. Phản ứng acyl hóa chọn lọc vị trí của mangiferin có thể được lipase xúc tác rất hiệu quả khi xử lý siêu âm. So với các phương pháp thông thường, xúc tác có hỗ trợ siêu âm vượt trội nhờ ưu điểm thời gian phản ứng ngắn hơn và hiệu suất cao hơn. Các điều kiện tối ưu cho phản ứng acyl hóa mangiferin bằng siêu âm được xác định như sau:
lipase: PCL, chất cho nhóm acyl: vinyl acetate; dung môi phản ứng: DMSO, nhiệt độ phản ứng: 45 degC, công suất siêu âm: 200W; tỷ lệ cơ chất: chất cho nhóm acyl/mangiferin 6/1, lượng enzyme sử dụng: 6 mg/ml
Hiệu suất acyl hóa chọn lọc vị trí đạt tới 84%.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200St hoặc UP200Ht
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
đối chiếu: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): Ảnh hưởng của siêu âm đến phản ứng acyl hóa chọn lọc vị trí của mangiferin được xúc tác bởi lipase trong dung môi không chứa nước. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
Mangiferin (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; công thức: C19H18O11) là một polyphenol có cấu trúc C-glycosylxanthone có thể được tìm thấy ở nhiều loài thực vật. Mangiferin thể hiện nhiều hoạt tính dược lý khác nhau. Phản ứng acyl hóa chọn lọc vị trí của mangiferin có thể được lipase xúc tác rất hiệu quả khi xử lý siêu âm. So với các phương pháp thông thường, xúc tác có hỗ trợ siêu âm vượt trội nhờ ưu điểm thời gian phản ứng ngắn hơn và hiệu suất cao hơn. Các điều kiện tối ưu cho phản ứng acyl hóa mangiferin bằng siêu âm được xác định như sau:
lipase: PCL, chất cho nhóm acyl: vinyl acetate; dung môi phản ứng: DMSO, nhiệt độ phản ứng: 45 degC, công suất siêu âm: 200W; tỷ lệ cơ chất: chất cho nhóm acyl/mangiferin 6/1, lượng enzyme sử dụng: 6 mg/ml
Hiệu suất acyl hóa chọn lọc vị trí đạt tới 84%.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200St hoặc UP200Ht
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
đối chiếu: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): Ảnh hưởng của siêu âm đến phản ứng acyl hóa chọn lọc vị trí của mangiferin được xúc tác bởi lipase trong dung môi không chứa nước. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
Chiết xuất các phân tử
Ứng dụng siêu âm:
Quy trình chiết từ thạch cao, rheolite, bazan, tro edfell và thủy tinh obsidian:
Một mẫu regolith hoặc đá nghiền có khối lượng 1g được chiết bằng chất lỏng dưới tác động của siêu âm để chiết và hòa tan các phân tử mục tiêu. Để thực hiện, 3ml MeOH P80 được thêm vào 1g mẫu mô phỏng trong ống nghiệm thủy tinh và được xử lý siêu âm trong 20 phút bằng thiết bị siêu âm dạng đầu dò UP50H được đặt ở biên độ 40%. Hỗn hợp được để yên trong 10 phút, rồi phần dịch nổi đục hình thành phía trên mẫu mô phỏng đã lắng được gạn vào các ống ly tâm 1,5 ml. Để giảm thiểu sự thất thoát các thành phần đã chiết do hấp phụ lên bề mặt của các ống ly tâm bằng polyme kỵ nước, các ống được xử lý chặn trước bằng BSA 0,5% (w/v) trong HEPES 100 mM, pH 7,4. Các dịch nổi được làm trong bằng cách ly tâm ở 17.000 G trong 10 phút và được bảo quản ở 2 – 8°C trong các lọ thủy tinh cho đến khi thực hiện xét nghiệm miễn dịch.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP50H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Rix, C.(2012): Phát hiện sự sống trên sao Hỏa và chip chỉ dấu sự sống: Các xét nghiệm kháng thể để phát hiện các phân tử hữu cơ trong dịch chiết lỏng của mẫu sao Hỏa. Luận án, Đại học Cranfield 2012.
Quy trình chiết từ thạch cao, rheolite, bazan, tro edfell và thủy tinh obsidian:
Một mẫu regolith hoặc đá nghiền có khối lượng 1g được chiết bằng chất lỏng dưới tác động của siêu âm để chiết và hòa tan các phân tử mục tiêu. Để thực hiện, 3ml MeOH P80 được thêm vào 1g mẫu mô phỏng trong ống nghiệm thủy tinh và được xử lý siêu âm trong 20 phút bằng thiết bị siêu âm dạng đầu dò UP50H được đặt ở biên độ 40%. Hỗn hợp được để yên trong 10 phút, rồi phần dịch nổi đục hình thành phía trên mẫu mô phỏng đã lắng được gạn vào các ống ly tâm 1,5 ml. Để giảm thiểu sự thất thoát các thành phần đã chiết do hấp phụ lên bề mặt của các ống ly tâm bằng polyme kỵ nước, các ống được xử lý chặn trước bằng BSA 0,5% (w/v) trong HEPES 100 mM, pH 7,4. Các dịch nổi được làm trong bằng cách ly tâm ở 17.000 G trong 10 phút và được bảo quản ở 2 – 8°C trong các lọ thủy tinh cho đến khi thực hiện xét nghiệm miễn dịch.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP50H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Rix, C.(2012): Phát hiện sự sống trên sao Hỏa và chip chỉ dấu sự sống: Các xét nghiệm kháng thể để phát hiện các phân tử hữu cơ trong dịch chiết lỏng của mẫu sao Hỏa. Luận án, Đại học Cranfield 2012.
Cặn gan chuột nhắt
Ứng dụng siêu âm:
Các phần cặn được rửa và xử lý siêu âm trong 5 phút với thêm 0,5 mL LB2 rồi ly tâm ở 12.000 g trong 20 phút nữa; hai phân đoạn dịch nổi thu được sau đó được thu gom. Cuối cùng, các phần cặn được hòa tan trong 0,5 mL dung dịch đệm chứa Tris dạng bazơ 40 mM, urê 5 M, thiourê 2 M, CHAPS 4%, DTT 100 mM, biolyte 3-10 0,5% (v/v) (LB3), rồi được xử lý siêu âm và ly tâm ở 12.000 g trong 20 phút.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S; trong 5 phút.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Gazzana và cộng sự (2009): Cập nhật về hệ protein gan chuột nhắt.
Các phần cặn được rửa và xử lý siêu âm trong 5 phút với thêm 0,5 mL LB2 rồi ly tâm ở 12.000 g trong 20 phút nữa; hai phân đoạn dịch nổi thu được sau đó được thu gom. Cuối cùng, các phần cặn được hòa tan trong 0,5 mL dung dịch đệm chứa Tris dạng bazơ 40 mM, urê 5 M, thiourê 2 M, CHAPS 4%, DTT 100 mM, biolyte 3-10 0,5% (v/v) (LB3), rồi được xử lý siêu âm và ly tâm ở 12.000 g trong 20 phút.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S; trong 5 phút.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Gazzana và cộng sự (2009): Cập nhật về hệ protein gan chuột nhắt.
Huyền phù gan chuột nhắt
Ứng dụng siêu âm:
Đồng nhất hóa mẫu để tạo dịch ly giải tế bào.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S; trong 3 x 20 giây.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Gazzana và cộng sự (2009): Cập nhật về hệ protein gan chuột nhắt.
Đồng nhất hóa mẫu để tạo dịch ly giải tế bào.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S; trong 3 x 20 giây.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Gazzana và cộng sự (2009): Cập nhật về hệ protein gan chuột nhắt.
Penicillium digitatum
Ứng dụng siêu âm:
Bất hoạt Penicillium digitatum (một tác nhân gây bệnh thực vật) bằng siêu âm trong môi trường nuôi cấy Sabouraud.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200St
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Bất hoạt nấm bằng nhiều yếu tố kết hợp xử lý siêu âm nhiệt và các chất kháng vi sinh vật. J. Food Eng. 67/ 2005. tr. 87–93.
Bất hoạt Penicillium digitatum (một tác nhân gây bệnh thực vật) bằng siêu âm trong môi trường nuôi cấy Sabouraud.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200St
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Bất hoạt nấm bằng nhiều yếu tố kết hợp xử lý siêu âm nhiệt và các chất kháng vi sinh vật. J. Food Eng. 67/ 2005. tr. 87–93.
Phycocyanin từ Spirulina platensis (Arthrospira platensis)
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất phycocyanin từ tế bào Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Chiết xuất phycocyanin từ tế bào Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Tế bào và mô thực vật
Ứng dụng siêu âm:
Huyền phù tế bào thực vật đã nén ở nồng độ 30% (W/V) trong nước cất được xử lý siêu âm trong 1–15 phút để phá vỡ tế bào; phân rã mô thực vật: 1 g mô khô được tạo huyền phù trong cồn được phân rã trong quá trình xử lý siêu âm khoảng 5 phút.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Huyền phù tế bào thực vật đã nén ở nồng độ 30% (W/V) trong nước cất được xử lý siêu âm trong 1–15 phút để phá vỡ tế bào; phân rã mô thực vật: 1 g mô khô được tạo huyền phù trong cồn được phân rã trong quá trình xử lý siêu âm khoảng 5 phút.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Tiểu cầu
Ứng dụng siêu âm:
Chuẩn bị dịch ly giải tiểu cầu: Phá vỡ trong 1–5 phút.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200Ht
Chuẩn bị dịch ly giải tiểu cầu: Phá vỡ trong 1–5 phút.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200Ht
Pleurotus tuberregium
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất polysaccharide từ nấm ăn Pleurotus tuberregium
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Chiết xuất polysaccharide từ nấm ăn Pleurotus tuberregium
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Poly(axit lactic-co-glycolic) (PLGA)
Ứng dụng siêu âm:
Điều chế poly(axit lactic-co-glycolic) (PLGA) mang albumin huyết thanh bò (BSA) bằng xử lý siêu âm trong 40 giây.
Thiết bị được khuyến nghị:
Dmini; trong 40 giây.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Freitas và cộng sự (2005): Nhũ hóa siêu âm dòng chảy liên tục kết hợp với vi trộn tĩnh để sản xuất vi cầu vô trùng bằng chiết dung môi.
Điều chế poly(axit lactic-co-glycolic) (PLGA) mang albumin huyết thanh bò (BSA) bằng xử lý siêu âm trong 40 giây.
Thiết bị được khuyến nghị:
Dmini; trong 40 giây.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Freitas và cộng sự (2005): Nhũ hóa siêu âm dòng chảy liên tục kết hợp với vi trộn tĩnh để sản xuất vi cầu vô trùng bằng chiết dung môi.
Polyphenol từ táo
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất polyphenol từ táo bằng siêu âm. Dung môi: hệ nước. Hiệu suất chiết tăng 6%; cường độ siêu âm: 20–75Ws/ml; nhiệt độ xử lý: gia nhiệt đến 80 degC.
Thiết bị được khuyến nghị:
UIP2000hd
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Thu hồi và biến tính các thành phần thực phẩm bằng siêu âm. Trong: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Công nghệ siêu âm trong chế biến thực phẩm và xử lý sinh học. New York: Springer, 2011. tr. 345–368.
Chiết xuất polyphenol từ táo bằng siêu âm. Dung môi: hệ nước. Hiệu suất chiết tăng 6%; cường độ siêu âm: 20–75Ws/ml; nhiệt độ xử lý: gia nhiệt đến 80 degC.
Thiết bị được khuyến nghị:
UIP2000hd
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Thu hồi và biến tính các thành phần thực phẩm bằng siêu âm. Trong: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Công nghệ siêu âm trong chế biến thực phẩm và xử lý sinh học. New York: Springer, 2011. tr. 345–368.
Polyphenol từ trà đen
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất polyphenol từ trà đen bằng siêu âm. Dung môi: hệ nước. Hiệu suất chiết tăng 6–18%; cường độ siêu âm: 8–10Ws/ml; áp suất môi trường, nhiệt độ xử lý: gia nhiệt đến 90 degC.
Thiết bị được khuyến nghị:
UIP2000hd
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Thu hồi và biến tính các thành phần thực phẩm bằng siêu âm. Trong: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Công nghệ siêu âm trong chế biến thực phẩm và xử lý sinh học. New York: Springer, 2011. tr. 345–368.
Chiết xuất polyphenol từ trà đen bằng siêu âm. Dung môi: hệ nước. Hiệu suất chiết tăng 6–18%; cường độ siêu âm: 8–10Ws/ml; áp suất môi trường, nhiệt độ xử lý: gia nhiệt đến 90 degC.
Thiết bị được khuyến nghị:
UIP2000hd
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Thu hồi và biến tính các thành phần thực phẩm bằng siêu âm. Trong: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Công nghệ siêu âm trong chế biến thực phẩm và xử lý sinh học. New York: Springer, 2011. tr. 345–368.
Polyphenol từ bã nho đỏ
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất polyphenol từ bã nho đỏ bằng siêu âm. Dung môi: hệ nước. Hiệu suất thu hồi tăng 11–35%; cường độ siêu âm: 20–75Ws/ml; áp suất môi trường.
Thiết bị khuyến nghị:
UIP2000hd
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Thu hồi và biến đổi các thành phần thực phẩm bằng siêu âm. Trong: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Công nghệ siêu âm trong chế biến thực phẩm và xử lý sinh học. New York: Springer, 2011. tr. 345–368.
Chiết xuất polyphenol từ bã nho đỏ bằng siêu âm. Dung môi: hệ nước. Hiệu suất thu hồi tăng 11–35%; cường độ siêu âm: 20–75Ws/ml; áp suất môi trường.
Thiết bị khuyến nghị:
UIP2000hd
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Thu hồi và biến đổi các thành phần thực phẩm bằng siêu âm. Trong: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Công nghệ siêu âm trong chế biến thực phẩm và xử lý sinh học. New York: Springer, 2011. tr. 345–368.
Polyphenol, axit amin và caffeine từ trà xanh
Thịt lợn: Ngâm nước muối thịt thăn lợn
Ứng dụng siêu âm:
Để ngâm muối có hỗ trợ siêu âm, thịt thăn lợn (Longissimus dorsi) được ngâm trong dung dịch natri clorua (40 g L−1) và xử lý ở 5°C bằng siêu âm tần số thấp (20 kHz) với cường độ thấp (2–4 W/cm−2). Nghiên cứu đã khảo sát ảnh hưởng của quá trình ướp muối có hỗ trợ siêu âm đến vi cấu trúc mô lợn, sự biến tính protein, khả năng liên kết nước (WBC), khả năng giữ nước (WHC), hệ số khuếch tán natri clorua (D) và đặc tính kết cấu thịt (TPA). Kết quả cho thấy xử lý siêu âm tạo ra những thay đổi vi cấu trúc có lợi trong mô thịt. Khả năng giữ nước và các tính chất kết cấu được cải thiện nhờ xử lý siêu âm so với cả mẫu ngâm muối có đảo trộn và mẫu ngâm muối tĩnh. Tuy nhiên, những tác động tích cực này phụ thuộc rất nhiều vào cường độ siêu âm. Cường độ cao hơn và/hoặc thời gian xử lý dài hơn gây biến tính protein. Mô hình hệ số khuếch tán không đổi có thể mô tả chính xác động học khuếch tán NaCl trong quá trình ngâm muối. Xử lý siêu âm làm tăng đáng kể sự khuếch tán muối so với các mẫu ngâm muối trong điều kiện tĩnh, và hệ số khuếch tán tăng theo hàm mũ khi cường độ siêu âm tăng.
Thiết bị khuyến nghị:
UP200Ht với đầu dò siêu âm S26d40
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Ứng dụng kỹ thuật ướp muối có hỗ trợ siêu âm để cải thiện sự khuếch tán natri clorua trong thịt lợn. Tạp chí Kỹ thuật Thực phẩm 91/2, 2009. 353–362.
Để ngâm muối có hỗ trợ siêu âm, thịt thăn lợn (Longissimus dorsi) được ngâm trong dung dịch natri clorua (40 g L−1) và xử lý ở 5°C bằng siêu âm tần số thấp (20 kHz) với cường độ thấp (2–4 W/cm−2). Nghiên cứu đã khảo sát ảnh hưởng của quá trình ướp muối có hỗ trợ siêu âm đến vi cấu trúc mô lợn, sự biến tính protein, khả năng liên kết nước (WBC), khả năng giữ nước (WHC), hệ số khuếch tán natri clorua (D) và đặc tính kết cấu thịt (TPA). Kết quả cho thấy xử lý siêu âm tạo ra những thay đổi vi cấu trúc có lợi trong mô thịt. Khả năng giữ nước và các tính chất kết cấu được cải thiện nhờ xử lý siêu âm so với cả mẫu ngâm muối có đảo trộn và mẫu ngâm muối tĩnh. Tuy nhiên, những tác động tích cực này phụ thuộc rất nhiều vào cường độ siêu âm. Cường độ cao hơn và/hoặc thời gian xử lý dài hơn gây biến tính protein. Mô hình hệ số khuếch tán không đổi có thể mô tả chính xác động học khuếch tán NaCl trong quá trình ngâm muối. Xử lý siêu âm làm tăng đáng kể sự khuếch tán muối so với các mẫu ngâm muối trong điều kiện tĩnh, và hệ số khuếch tán tăng theo hàm mũ khi cường độ siêu âm tăng.
Thiết bị khuyến nghị:
UP200Ht với đầu dò siêu âm S26d40
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Ứng dụng kỹ thuật ướp muối có hỗ trợ siêu âm để cải thiện sự khuếch tán natri clorua trong thịt lợn. Tạp chí Kỹ thuật Thực phẩm 91/2, 2009. 353–362.
Porphyra yezoensis
Ứng dụng siêu âm:
Phân giải polysaccharide từ Porphyra yezoensis bằng siêu âm: 50mL dung dịch polysaccharide porphyra yezoensis 1,0 g/100mL (khối lượng khô) đã được xử lý siêu âm trong 4 hr bằng UP400S.
Thiết bị khuyến nghị:
UP400S; siêu âm dạng xung (chu kỳ: bật 2 sec/ tắt 2 sec) ở 20°C.
Phân giải polysaccharide từ Porphyra yezoensis bằng siêu âm: 50mL dung dịch polysaccharide porphyra yezoensis 1,0 g/100mL (khối lượng khô) đã được xử lý siêu âm trong 4 hr bằng UP400S.
Thiết bị khuyến nghị:
UP400S; siêu âm dạng xung (chu kỳ: bật 2 sec/ tắt 2 sec) ở 20°C.
Bột
Ứng dụng siêu âm:
Nghiền, phá kết tụ và phân tán để đạt kích thước hạt nhỏ, tương đối đồng đều.
Thiết bị khuyến nghị:
UP200St
Nghiền, phá kết tụ và phân tán để đạt kích thước hạt nhỏ, tương đối đồng đều.
Thiết bị khuyến nghị:
UP200St
Xương chuột cống
Gan chuột cống
Ứng dụng siêu âm:
Phá vỡ và đồng nhất hóa mô bằng UP400S.
Thiết bị khuyến nghị:
UP400S; 3 lần, mỗi lần 30 sec; trên đá lạnh.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Oh và cộng sự (2003): Gen Acetyl-CoA Carboxylase được điều hòa bởi protein-1 liên kết với yếu tố điều hòa sterol trong gan. Tạp chí Hóa học Sinh học 2003.
Phá vỡ và đồng nhất hóa mô bằng UP400S.
Thiết bị khuyến nghị:
UP400S; 3 lần, mỗi lần 30 sec; trên đá lạnh.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Oh và cộng sự (2003): Gen Acetyl-CoA Carboxylase được điều hòa bởi protein-1 liên kết với yếu tố điều hòa sterol trong gan. Tạp chí Hóa học Sinh học 2003.
Da chuột cống
Rauvolfia serpentina
Rebaudioside A
Ứng dụng siêu âm:
Các mẫu gồm 10g lá cỏ ngọt khô đã nghiền được chiết xuất trong 100mL nước dưới điều kiện khuấy liên tục (bằng máy khuấy từ). Giá trị pH được kiểm soát bằng natri phosphat 0,01 M có pH 7. Mẫu được cho vào cốc thủy tinh 150 mL và xử lý siêu âm bằng thiết bị siêu âm dạng đầu dò (UIP500hd, 20kHz, 500W). Đầu sonotrode được nhúng sâu khoảng 1,5 cm vào huyền phù lá cỏ ngọt. Thiết bị siêu âm được đặt ở công suất đầu ra 350W. Xử lý siêu âm nhẹ ở 350 W trong 5–10 phút tại nhiệt độ xử lý không đổi 30°C cho hiệu suất thu hồi rebaudioside A là 30–34g trên 100g mẫu. Sau khi xử lý siêu âm, dung dịch chiết được ly tâm và lọc qua màng vi xốp 0,45 μm; dịch lọc được lấy để phân tích tổng hàm lượng rebaudioside A. Hiệu suất chiết tổng hàm lượng rebaudioside A được phân tích bằng HPLC.
Phương pháp chiết có hỗ trợ siêu âm không dùng dung môi cho hiệu suất thu hồi rebaudioside A cao so với các phương pháp chiết truyền thống như chiết bằng nhiệt hoặc ngâm chiết.
Thiết bị được khuyến nghị:
UIP500hd
Các mẫu gồm 10g lá cỏ ngọt khô đã nghiền được chiết xuất trong 100mL nước dưới điều kiện khuấy liên tục (bằng máy khuấy từ). Giá trị pH được kiểm soát bằng natri phosphat 0,01 M có pH 7. Mẫu được cho vào cốc thủy tinh 150 mL và xử lý siêu âm bằng thiết bị siêu âm dạng đầu dò (UIP500hd, 20kHz, 500W). Đầu sonotrode được nhúng sâu khoảng 1,5 cm vào huyền phù lá cỏ ngọt. Thiết bị siêu âm được đặt ở công suất đầu ra 350W. Xử lý siêu âm nhẹ ở 350 W trong 5–10 phút tại nhiệt độ xử lý không đổi 30°C cho hiệu suất thu hồi rebaudioside A là 30–34g trên 100g mẫu. Sau khi xử lý siêu âm, dung dịch chiết được ly tâm và lọc qua màng vi xốp 0,45 μm; dịch lọc được lấy để phân tích tổng hàm lượng rebaudioside A. Hiệu suất chiết tổng hàm lượng rebaudioside A được phân tích bằng HPLC.
Phương pháp chiết có hỗ trợ siêu âm không dùng dung môi cho hiệu suất thu hồi rebaudioside A cao so với các phương pháp chiết truyền thống như chiết bằng nhiệt hoặc ngâm chiết.
Thiết bị được khuyến nghị:
UIP500hd
Tinh bột gạo
Ứng dụng siêu âm:
Phá vỡ, tách tinh bột và phá vỡ các liên kết không cộng hóa trị giữa protein và tinh bột trong huyền phù bột gạo (33%) trong 20 – 40 phút.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP500hd; 20 – 40 phút.
Phá vỡ, tách tinh bột và phá vỡ các liên kết không cộng hóa trị giữa protein và tinh bột trong huyền phù bột gạo (33%) trong 20 – 40 phút.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP500hd; 20 – 40 phút.
Luân trùng
Ứng dụng siêu âm:
Phá vỡ tế bào động vật phù du cỡ trung: xử lý siêu âm với bốn lưu lượng (200, 400, 520 và 800lh-1) và bốn biên độ (25, 50, 75 và 100%) đã đạt tỷ lệ tiêu diệt từ 58 đến 85%.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP2000 với buồng dòng chảy
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Viitaslo và cộng sự (2005): Ozon, tia cực tím, siêu âm và hydro peroxit trong xử lý nước dằn tàu – Các thí nghiệm với động vật phù du cỡ trung trong nước lợ có độ mặn thấp. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55.
Phá vỡ tế bào động vật phù du cỡ trung: xử lý siêu âm với bốn lưu lượng (200, 400, 520 và 800lh-1) và bốn biên độ (25, 50, 75 và 100%) đã đạt tỷ lệ tiêu diệt từ 58 đến 85%.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP2000 với buồng dòng chảy
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Viitaslo và cộng sự (2005): Ozon, tia cực tím, siêu âm và hydro peroxit trong xử lý nước dằn tàu – Các thí nghiệm với động vật phù du cỡ trung trong nước lợ có độ mặn thấp. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55.
S. fragilis
Saccharomyces cerevisiae
Ứng dụng siêu âm:
Phá vỡ
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Ảnh hưởng của siêu âm đến khả năng sống sót của Saccharomyces cerevisiae: tác động của nhiệt độ, pH và biên độ. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. tr. 31–39.
Phá vỡ
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Ảnh hưởng của siêu âm đến khả năng sống sót của Saccharomyces cerevisiae: tác động của nhiệt độ, pH và biên độ. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. tr. 31–39.
Saccharomyces cerevisiae
Ứng dụng siêu âm:
Bất hoạt Saccharomyces cerevisiae bằng siêu âm trong môi trường nuôi cấy Sabouraud và trong dung dịch nước muối.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Các nghiên cứu về ứng dụng siêu âm công suất cao để làm sạch và khử trùng thùng gỗ và ván gỗ. Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. tr. 96–104.
Bất hoạt Saccharomyces cerevisiae bằng siêu âm trong môi trường nuôi cấy Sabouraud và trong dung dịch nước muối.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP400S
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Các nghiên cứu về ứng dụng siêu âm công suất cao để làm sạch và khử trùng thùng gỗ và ván gỗ. Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. tr. 96–104.
Nghệ tây, Crocus sativus
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất các hoạt chất (chất tạo hương vị và chất tạo màu).
Nhấp vào đây để đọc thêm về chiết xuất từ nghệ tây!
Thiết bị được khuyến nghị:
UP50H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Kadkhodaee và cộng sự (2007): Chiết xuất các hoạt chất từ nghệ tây bằng siêu âm. Acta Hortic. 739, 2007. 417–425.
Chiết xuất các hoạt chất (chất tạo hương vị và chất tạo màu).
Nhấp vào đây để đọc thêm về chiết xuất từ nghệ tây!
Thiết bị được khuyến nghị:
UP50H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Kadkhodaee và cộng sự (2007): Chiết xuất các hoạt chất từ nghệ tây bằng siêu âm. Acta Hortic. 739, 2007. 417–425.
Salmonella Senftenberg 775W Gram âm
Ứng dụng siêu âm:
Bất hoạt Salmonella Senftenberg 775W Gr- bằng siêu âm trong dung dịch đệm citrat-phosphat McIlvaine hoặc canh thang dinh dưỡng.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Bất hoạt Salmonella Senftenberg 775W bằng sóng siêu âm dưới áp suất ở các mức hoạt độ nước khác nhau. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. tr. 218–225.
Bất hoạt Salmonella Senftenberg 775W Gr- bằng siêu âm trong dung dịch đệm citrat-phosphat McIlvaine hoặc canh thang dinh dưỡng.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Bất hoạt Salmonella Senftenberg 775W bằng sóng siêu âm dưới áp suất ở các mức hoạt độ nước khác nhau. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. tr. 218–225.
Salvia miltiorrhiza Bunge
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất các hợp chất có hoạt tính sinh học: natri Danshensu và bốn tanshinone (dihydrotanshione I, tanshinone I, cryptotanshinone và tanshinone IIA).
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Chiết xuất các hợp chất có hoạt tính sinh học: natri Danshensu và bốn tanshinone (dihydrotanshione I, tanshinone I, cryptotanshinone và tanshinone IIA).
Thiết bị được khuyến nghị:
UP100H
Salvia officinalis
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất các hoạt chất từ Salvia Officinalis (xô thơm) trong chưa đầy 2 giờ.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP50H
Chiết xuất các hoạt chất từ Salvia Officinalis (xô thơm) trong chưa đầy 2 giờ.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP50H
Huyết thanh
Gan và phổi có nang cùng máu dương tính của cừu (kháng nguyên Echinococcus granulosus)
Ứng dụng siêu âm:
Gan và phổi có nang, cùng máu dương tính của cừu (kháng nguyên Echinococcus granulosus ở cừu non): Sau đó, mẫu được xử lý siêu âm trong 2 × 15 giây trên đá cho đến khi không còn thấy tiền đầu sán nguyên vẹn.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S; 2 x 15 giây.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Tabar và cộng sự (2009): Đáp ứng kháng thể chống lại các kháng nguyên từ dịch nang sán, tiền đầu sán và toàn thân Echinococcus granulosus ở cừu non. Journal of Veterinary Research, Tập 10, Số 3; 2009. 283–288.
Gan và phổi có nang, cùng máu dương tính của cừu (kháng nguyên Echinococcus granulosus ở cừu non): Sau đó, mẫu được xử lý siêu âm trong 2 × 15 giây trên đá cho đến khi không còn thấy tiền đầu sán nguyên vẹn.
Thiết bị được khuyến nghị:
UP200S; 2 x 15 giây.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Tabar và cộng sự (2009): Đáp ứng kháng thể chống lại các kháng nguyên từ dịch nang sán, tiền đầu sán và toàn thân Echinococcus granulosus ở cừu non. Journal of Veterinary Research, Tập 10, Số 3; 2009. 283–288.
Trioleat sorbitan, ethanol (làm dung môi) và bột Bi-2212
Ứng dụng siêu âm:
Phá kết tụ huyền phù chứa chất phân tán Sorbitant Trioleate, ethanol (làm dung môi) và bột Bi-2212.
Thiết bị khuyến nghị:
UP200S; trong 3 phút.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Mora và cộng sự (2009): Chế tạo lớp phủ siêu dẫn trên gạch gốm kết cấu.
Phá kết tụ huyền phù chứa chất phân tán Sorbitant Trioleate, ethanol (làm dung môi) và bột Bi-2212.
Thiết bị khuyến nghị:
UP200S; trong 3 phút.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Mora và cộng sự (2009): Chế tạo lớp phủ siêu dẫn trên gạch gốm kết cấu.
Isoflavone đậu nành
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất isoflavone đậu nành bằng siêu âm trong nước và dung môi. Hiệu suất chiết xuất tăng lên đến 15%.
Thiết bị khuyến nghị:
UP200St
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Rostagno và cộng sự (2003), được trích dẫn bởi Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Thu hồi và biến tính các thành phần thực phẩm bằng siêu âm. Trong: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Công nghệ siêu âm trong chế biến thực phẩm và xử lý sinh học. New York: Springer, 2011. tr. 345–368.
Chiết xuất isoflavone đậu nành bằng siêu âm trong nước và dung môi. Hiệu suất chiết xuất tăng lên đến 15%.
Thiết bị khuyến nghị:
UP200St
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Rostagno và cộng sự (2003), được trích dẫn bởi Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Thu hồi và biến tính các thành phần thực phẩm bằng siêu âm. Trong: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Công nghệ siêu âm trong chế biến thực phẩm và xử lý sinh học. New York: Springer, 2011. tr. 345–368.
Protein đậu nành
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất protein đậu nành bằng siêu âm trong nước và kiềm (natri hydroxit). Hiệu suất thu hồi tăng 53%. Xử lý siêu âm trên dòng chảy được ghi nhận là hiệu quả hơn chiết xuất theo mẻ (xử lý siêu âm trên dòng chảy cho hiệu suất thu hồi cao hơn 23% so với xử lý siêu âm theo mẻ).
Thiết bị khuyến nghị:
UIP1000hd để xử lý theo mẻ/ trong cốc có mỏ và kết hợp với buồng phản ứng dòng chảy để xử lý siêu âm trên dòng chảy.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Moulton và Wang (1982), được trích dẫn bởi Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Thu hồi và biến tính các thành phần thực phẩm bằng siêu âm. Trong: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Công nghệ siêu âm trong chế biến thực phẩm và xử lý sinh học. New York: Springer, 2011. tr. 345–368.
Chiết xuất protein đậu nành bằng siêu âm trong nước và kiềm (natri hydroxit). Hiệu suất thu hồi tăng 53%. Xử lý siêu âm trên dòng chảy được ghi nhận là hiệu quả hơn chiết xuất theo mẻ (xử lý siêu âm trên dòng chảy cho hiệu suất thu hồi cao hơn 23% so với xử lý siêu âm theo mẻ).
Thiết bị khuyến nghị:
UIP1000hd để xử lý theo mẻ/ trong cốc có mỏ và kết hợp với buồng phản ứng dòng chảy để xử lý siêu âm trên dòng chảy.
Tài liệu tham khảo/ Bài báo nghiên cứu:
Moulton và Wang (1982), được trích dẫn bởi Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Thu hồi và biến tính các thành phần thực phẩm bằng siêu âm. Trong: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Công nghệ siêu âm trong chế biến thực phẩm và xử lý sinh học. New York: Springer, 2011. tr. 345–368.
Đầu tinh trùng người
Đuôi tinh trùng người
Stevia rebaudiana Bert.
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất glycoside stevioside bằng siêu âm từ các mẫu gồm 10 g lá Stevia rebaudiana khô với bốn kích thước hạt (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm và lá khô nghiền). Các mẫu được trộn với các dung môi khác nhau: nước cất và hỗn hợp nước/ethanol (55% và 70%) theo các tỷ lệ khối lượng mẫu trên thể tích dung môi khác nhau: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v), sau đó được xử lý bằng siêu âm ở nhiệt độ phòng. Thời gian xử lý siêu âm: < 5 phút.
Thiết bị khuyến nghị:
UP200St
Chiết xuất glycoside stevioside bằng siêu âm từ các mẫu gồm 10 g lá Stevia rebaudiana khô với bốn kích thước hạt (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm và lá khô nghiền). Các mẫu được trộn với các dung môi khác nhau: nước cất và hỗn hợp nước/ethanol (55% và 70%) theo các tỷ lệ khối lượng mẫu trên thể tích dung môi khác nhau: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v), sau đó được xử lý bằng siêu âm ở nhiệt độ phòng. Thời gian xử lý siêu âm: < 5 phút.
Thiết bị khuyến nghị:
UP200St
Liên hệ với chúng tôi! / Gửi câu hỏi cho chúng tôi!
Thiết bị siêu âm hiệu suất cao cho mọi quy mô
Các thiết bị phá vỡ tế bào và đồng nhất mô của Hielscher Ultrasonics có đủ mọi kích cỡ cho mọi thể tích. Dù bạn cần xử lý siêu âm các mẫu có thể tích nhỏ, số lượng lớn mẫu như đĩa 96 giếng, thể tích trung bình hay lượng vật liệu tương đương nhiều xe tải mỗi giờ, danh mục sản phẩm của chúng tôi đều có thiết bị siêu âm lý tưởng cho ứng dụng của bạn. Các thiết bị đồng nhất siêu âm cầm tay nhỏ gọn là lựa chọn tối ưu cho phòng thí nghiệm và nghiên cứu, trong khi dòng thiết bị công nghiệp của chúng tôi bao phủ toàn bộ dải công suất từ 0,5kW đến 16kW cho mỗi bộ xử lý siêu âm. Với khả năng lắp đặt thành các cụm, thiết bị siêu âm Hielscher cho phép bạn xử lý hầu như mọi thể tích. Độ bền của thiết bị siêu âm Hielscher cho phép vận hành 24/7 ở chế độ tải nặng và trong các môi trường khắc nghiệt.
Phần mềm tinh vi và thông minh mang lại khả năng kiểm soát quá trình và sự thuận tiện cho người vận hành ở mức cao nhất. Toàn bộ dữ liệu xử lý siêu âm được tự động ghi vào thẻ SD tích hợp. Các tính năng thông minh khác bao gồm cài đặt trước và lưu các thông số xử lý siêu âm, kết nối LAN và điều khiển từ xa qua trình duyệt.
Bảng dưới đây cung cấp thông tin về năng lực xử lý gần đúng của các thiết bị siêu âm quy mô phòng thí nghiệm của chúng tôi dành cho việc đồng nhất mô và các công việc chuẩn bị mẫu khác:
| Thiết bị khuyến nghị | Thể tích mẻ | Lưu lượng |
|---|---|---|
| Thiết bị siêu âm đĩa 96 giếng UIP400MTP | đĩa nhiều giếng / đĩa vi chuẩn độ | n.a. |
| CupHorn siêu âm | CupHorn cho lọ hoặc cốc có mỏ | n.a. |
| GDmini2 | thiết bị phản ứng vi dòng siêu âm | n.a. |
| VialTweeter | 0,5 đến 1,5mL | n.a. |
| UP100H | 1 đến 500mL | 10 đến 200mL/min |
| UP200Ht, UP200St | 10 đến 1000mL | 20 đến 200mL/min |
| UP400St | 10 đến 2000mL | 20 đến 400mL/min |
| Máy lắc sàng siêu âm | n.a. | n.a. |
Thiết bị siêu âm UP200Ht với đầu dò vi tip S26d2 đường kính 2mm để xử lý siêu âm các mẫu nhỏ