Làm thế nào để sử dụng Hielscher của siêu âm mô Homogenizers
Trước khi làm sạch hoặc đặc tính của các phân tử nội bào như protein, các bào quan, enzyme hoặc các hợp chất hoạt tính, một phương pháp hiệu quả để lysis mô và phân rã tế bào là bắt buộc. Ultrasonication là một phương pháp hiệu quả để chuẩn bị tế bào phát hành các vật liệu nội bào từ khoang nội thất của tế bào nhanh chóng vào dung giải đệm. Các lực cắt cơ học của siêu âm mô đồng nhất có thể được điều chỉnh chính xác cho các vật liệu cụ thể, hoặc chuẩn bị mô rất mềm (ví dụ cho DNA/RNA) bởi sonication nhẹ hoặc phá hoại tế bào gián đoạn (ví dụ như cho nannochloropsis, men) bởi cavitation siêu âm cường độ cao.
Tìm bên dưới một lựa chọn các mô, tế bào và các vấn đề sinh học khác với các giao thức sonication và các khuyến nghị liên quan, làm thế nào để chuẩn bị mẫu của bạn hiệu quả bằng cách sử dụng một homogenizer siêu âm.
Siêu âm mô homogenizer UP100H
Làm thế nào để chuẩn bị Lysates của bạn, Homogenates và chiết xuất từ vật liệu sinh học
Theo thứ tự chữ cái:
Acetobacter, Thụy
Actinomyces
Hoạt động ALP và LDH
Ứng dụng siêu âm:
Xác định hoạt động và hàm lượng protein của ALP và LDH
Các mẫu tế bào đông lạnh đã được tan trong 20 phút trên băng, tiếp theo là lysis tế bào với PBS chứa 1% Triton X-100 cho 50 phút trên băng. Trong khi tế bào lysis mỗi mẫu được sonicated trong 1 phút tại 80 W với một bộ xử lý siêu âm UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Bernhardt, A. et al. (2008): collagen khoáng hóa — một ma trận xương nhân tạo, ngoại bào-cải thiện sự khác biệt osteogenic của các tế bào mô đệm tủy xương.
Xác định hoạt động và hàm lượng protein của ALP và LDH
Các mẫu tế bào đông lạnh đã được tan trong 20 phút trên băng, tiếp theo là lysis tế bào với PBS chứa 1% Triton X-100 cho 50 phút trên băng. Trong khi tế bào lysis mỗi mẫu được sonicated trong 1 phút tại 80 W với một bộ xử lý siêu âm UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Bernhardt, A. et al. (2008): collagen khoáng hóa — một ma trận xương nhân tạo, ngoại bào-cải thiện sự khác biệt osteogenic của các tế bào mô đệm tủy xương.
Vô định hình trorphcium phosphate (atcp)
Ứng dụng siêu âm:
Các hạt nano ATCP, là một tiền chất đặc biệt phản ứng cho sự hình thành của hydroxyapatite, đã được phân tán trong chloroform có chứa 5% (w/w) Tween20 gọi PLGA bằng cách sử dụng thiết bị siêu âm Hielscher UP400S ở 320W trong 5 phút. áp dụng xung khoảng thời gian (50%) để cho phép thư giãn các hạt.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; ^ Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): chất độn hạt canxi phosphate hình cầu cho phép xử lý polymer của các thiết bị cố định xương với hoạt tính sinh học cao. Thư viện miễn phí 01 May 2010. 21 tháng 2014.
Các hạt nano ATCP, là một tiền chất đặc biệt phản ứng cho sự hình thành của hydroxyapatite, đã được phân tán trong chloroform có chứa 5% (w/w) Tween20 gọi PLGA bằng cách sử dụng thiết bị siêu âm Hielscher UP400S ở 320W trong 5 phút. áp dụng xung khoảng thời gian (50%) để cho phép thư giãn các hạt.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; ^ Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): chất độn hạt canxi phosphate hình cầu cho phép xử lý polymer của các thiết bị cố định xương với hoạt tính sinh học cao. Thư viện miễn phí 01 May 2010. 21 tháng 2014.
Anthocyanins
Ứng dụng siêu âm:
Anthocyanins: di-glucosides, Mono-glucoside, acylated monoglucosides và acylated di-glucosides của peonidin, malvidin, cyanidin, petunidin và delphinidin: khai thác từ da nho trong 40 SEC.; pH 5,0; tỷ lệ vật liệu/dung môi khai thác của 1:6.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Anthocyanins: di-glucosides, Mono-glucoside, acylated monoglucosides và acylated di-glucosides của peonidin, malvidin, cyanidin, petunidin và delphinidin: khai thác từ da nho trong 40 SEC.; pH 5,0; tỷ lệ vật liệu/dung môi khai thác của 1:6.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Họ anthraquinones
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác Anthraquinones từ rễ của Morinda citrifolia
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Khai thác Anthraquinones từ rễ của Morinda citrifolia
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Apricot hạt giống
Ứng dụng siêu âm:
Siêu âm Pre-điều trị trước khi chiết xuất dầu từ hạt giống của Jatropha curcas L. để cải thiện khai thác.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Siêu âm Pre-điều trị trước khi chiết xuất dầu từ hạt giống của Jatropha curcas L. để cải thiện khai thác.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Artemisia selengensis Turcz
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác Rutin (1,0 g mẫu xay trong 30 mL methanol) ở 25 ° c trong 5-10 phút.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Khai thác Rutin (1,0 g mẫu xay trong 30 mL methanol) ở 25 ° c trong 5-10 phút.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Aspergillus flavus
Ứng dụng siêu âm:
Ngừng hoạt động siêu âm Aspergillus flavus trong môi trường tăng trưởng Sabouraud
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S
Ngừng hoạt động siêu âm Aspergillus flavus trong môi trường tăng trưởng Sabouraud
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S
B. sphaericus/bacillus sphaericus
Bacillus anthracis Sterne 34F2 bào tử
Ứng dụng siêu âm:
Loại bỏ siêu âm bacillus anthracis Sterne 34F2, bacillus cereus ATCC 21281, và bacillus thuringiensis ATCC 33680 bào tử. Việc sử dụng 150 ppm natri hypochlorite cùng với siêu âm đã dẫn đến sự bất hoạt bào tử.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S ở biên độ 100%
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Pamarthi, S.R. et al.: hiệu quả của siêu âm trong Desoiling bacillus spp bào tử nhúng trong các matrices thực phẩm phức tạp gắn liền với bề mặt liên hệ khác nhau.
Loại bỏ siêu âm bacillus anthracis Sterne 34F2, bacillus cereus ATCC 21281, và bacillus thuringiensis ATCC 33680 bào tử. Việc sử dụng 150 ppm natri hypochlorite cùng với siêu âm đã dẫn đến sự bất hoạt bào tử.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S ở biên độ 100%
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Pamarthi, S.R. et al.: hiệu quả của siêu âm trong Desoiling bacillus spp bào tử nhúng trong các matrices thực phẩm phức tạp gắn liền với bề mặt liên hệ khác nhau.
Bacillus cereus ATCC 21281 bào tử
Ứng dụng siêu âm:
Loại bỏ siêu âm bacillus anthracis Sterne 34F2, bacillus cereus ATCC 21281, và bacillus thuringiensis ATCC 33680 bào tử. Việc sử dụng 150 ppm natri hypochlorite cùng với siêu âm đã dẫn đến sự bất hoạt bào tử.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S ở biên độ 100%
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Pamarthi, S.R. et al.: hiệu quả của siêu âm trong Desoiling bacillus spp bào tử nhúng trong các matrices thực phẩm phức tạp gắn liền với bề mặt liên hệ khác nhau.
Loại bỏ siêu âm bacillus anthracis Sterne 34F2, bacillus cereus ATCC 21281, và bacillus thuringiensis ATCC 33680 bào tử. Việc sử dụng 150 ppm natri hypochlorite cùng với siêu âm đã dẫn đến sự bất hoạt bào tử.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S ở biên độ 100%
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Pamarthi, S.R. et al.: hiệu quả của siêu âm trong Desoiling bacillus spp bào tử nhúng trong các matrices thực phẩm phức tạp gắn liền với bề mặt liên hệ khác nhau.
Bacillus subtilis
Ứng dụng siêu âm:
Công suất cao, siêu âm tần số thấp trong khối lượng thấp của hệ thống treo vi khuẩn kết quả trong một giảm liên tục trong số tế bào vi khuẩn tức là tỷ lệ giết chiếm. Trong khối lượng lớn hơn, sonication kết quả trong một sự gia tăng ban đầu trong số tế bào cho thấy declumping của vi khuẩn, nhưng điều này tăng ban đầu sau đó té ngã như kết thúc declumping và tỷ lệ giết trở nên quan trọng hơn.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200ST
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Joyce, E.; Phull, S. S.; ^ Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): sự phát triển và đánh giá siêu âm để điều trị huyền phù do vi khuẩn. Một nghiên cứu về tần số, sức mạnh và thời gian sonication trên nuôi cấy loài bacillus. Tôi là ultrason. Sonochem. 10/2003. Các trang 315-318.
Công suất cao, siêu âm tần số thấp trong khối lượng thấp của hệ thống treo vi khuẩn kết quả trong một giảm liên tục trong số tế bào vi khuẩn tức là tỷ lệ giết chiếm. Trong khối lượng lớn hơn, sonication kết quả trong một sự gia tăng ban đầu trong số tế bào cho thấy declumping của vi khuẩn, nhưng điều này tăng ban đầu sau đó té ngã như kết thúc declumping và tỷ lệ giết trở nên quan trọng hơn.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200ST
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Joyce, E.; Phull, S. S.; ^ Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): sự phát triển và đánh giá siêu âm để điều trị huyền phù do vi khuẩn. Một nghiên cứu về tần số, sức mạnh và thời gian sonication trên nuôi cấy loài bacillus. Tôi là ultrason. Sonochem. 10/2003. Các trang 315-318.
Alpha-Amylase của lúa mạch
Ứng dụng siêu âm:
Kích thích hoặc ức chế hoạt động của Alpha-Amylase của Barley: mẫu (10 g hạt lúa mạch) đã được phân tán trong 80 ml nước máy tại sonication trực tiếp ở cường độ siêu âm 20, 60 và 100% biên độ, cyle 50% và kích động thêm. Sonotrode được đắm mình khoảng 9 mm vào dung lượng. Giải pháp được xử lý ở nhiệt độ không đổi 30C ° cho 5, 10 và 15 phút.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S, amplitudes: 20, 60 và 100%; cyle của 50%; Sonotrode S3, 30C °.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Yaldagard et al. (2008): tác dụng của công suất siêu âm trên các hoạt động của Alpha-Amylase của Barley từ Post-sowing Treat of Seeds
Kích thích hoặc ức chế hoạt động của Alpha-Amylase của Barley: mẫu (10 g hạt lúa mạch) đã được phân tán trong 80 ml nước máy tại sonication trực tiếp ở cường độ siêu âm 20, 60 và 100% biên độ, cyle 50% và kích động thêm. Sonotrode được đắm mình khoảng 9 mm vào dung lượng. Giải pháp được xử lý ở nhiệt độ không đổi 30C ° cho 5, 10 và 15 phút.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S, amplitudes: 20, 60 và 100%; cyle của 50%; Sonotrode S3, 30C °.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Yaldagard et al. (2008): tác dụng của công suất siêu âm trên các hoạt động của Alpha-Amylase của Barley từ Post-sowing Treat of Seeds
Barnacle nauplii
Ứng dụng siêu âm:
Sự gián đoạn tế bào/giết chết mesozooplankton: bởi sonication trong điều kiện sau đây của bốn tỷ lệ lưu lượng (200, 400, 520 và 800 LH-1) và bốn biên độ (25, 50, 75 và 100%) một tỷ lệ giết giữa 61 và 97% đã đạt được.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Viitaslo et al. (2005): ozone, ánh sáng cực tím, siêu âm và hydrogen peroxide là phương pháp điều trị nước Ballast – Thí nghiệm với Mesozooplankton trong thấp Saline-nước lợ.
Sự gián đoạn tế bào/giết chết mesozooplankton: bởi sonication trong điều kiện sau đây của bốn tỷ lệ lưu lượng (200, 400, 520 và 800 LH-1) và bốn biên độ (25, 50, 75 và 100%) một tỷ lệ giết giữa 61 và 97% đã đạt được.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Viitaslo et al. (2005): ozone, ánh sáng cực tím, siêu âm và hydrogen peroxide là phương pháp điều trị nước Ballast – Thí nghiệm với Mesozooplankton trong thấp Saline-nước lợ.
Bifidobacteria chủng: b. breve atcc 15700, b. lactobacillus subsp. lactis (BB-12), b. longum (BB-46)
Ứng dụng siêu âm:
Vi khuẩn phá hủy tế bào và phát hành của ß-galactosidase từ Bifidobacteria chủng: b. breve atcc 15700, b. lactobacillus subsp. lactis (BB-12), b. longum (BB-46): 100 ml sữa tiệt trùng pha trộn với văn hóa vi khuẩn đã được áp dụng với siêu âm. Cavitation gây ra sự phá hủy của các tế bào vi khuẩn và đồng thời, phát hành của ß-galactosidase.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP1000hd: biên độ: 10%, công suất: 80W, biên độ: 100%, điện: 200W; Sonotrode BS2d34; 15-30 phút
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Hung et al. (2009): siêu âm hỗ trợ lên men sữa chua với Probiotics.
Vi khuẩn phá hủy tế bào và phát hành của ß-galactosidase từ Bifidobacteria chủng: b. breve atcc 15700, b. lactobacillus subsp. lactis (BB-12), b. longum (BB-46): 100 ml sữa tiệt trùng pha trộn với văn hóa vi khuẩn đã được áp dụng với siêu âm. Cavitation gây ra sự phá hủy của các tế bào vi khuẩn và đồng thời, phát hành của ß-galactosidase.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP1000hd: biên độ: 10%, công suất: 80W, biên độ: 100%, điện: 200W; Sonotrode BS2d34; 15-30 phút
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Hung et al. (2009): siêu âm hỗ trợ lên men sữa chua với Probiotics.
BL21 (DE3) tế bào pAtHNL (tế bào Arabidopsis thaliana)
Ứng dụng siêu âm:
Sự gián đoạn tế bào: 15 g BL21-(DE3) _ Pathnl tế bào đã được từ từ bị đình chỉ trong 50 mM kali phosphate đệm (pH 7,5) tại 0 degC.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S + sonotrode S14D: ở 70W/cm2 (4 x 5 phút), làm mát bằng một bồn đá
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Okrob, D. et al (2009): Hydroxynitrile Lyase từ Arabidopsis thaliana: xác định các thông số phản ứng cho Enantiopure Cyanohydrin tổng hợp bởi Pure và immobilized Catalyst. ADV. synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
Sự gián đoạn tế bào: 15 g BL21-(DE3) _ Pathnl tế bào đã được từ từ bị đình chỉ trong 50 mM kali phosphate đệm (pH 7,5) tại 0 degC.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S + sonotrode S14D: ở 70W/cm2 (4 x 5 phút), làm mát bằng một bồn đá
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Okrob, D. et al (2009): Hydroxynitrile Lyase từ Arabidopsis thaliana: xác định các thông số phản ứng cho Enantiopure Cyanohydrin tổng hợp bởi Pure và immobilized Catalyst. ADV. synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
Các tế bào máu (đỏ và trắng)
Boldine từ lá Boldo (Peumus táovà Molina)
Ứng dụng siêu âm:
Một hợp chất hoạt động quan trọng trong boldo Terrace là boldine ((S)-2, 9-dihydroxy-1, 10-dimethoxiaporphine), mà là bên cạnh catechin ((2S, 3R)-2-(3, 4-dihydroxy-phenyl)-3, 4-dihydro-1 (2H)-benzopyran-3, 5, 7-triol) các thành phần chính của alkaloid và flavonoid phần nhỏ trong lá boldo Terrace. Boldine là một tác nhân chống oxi hóa mạnh mà trải qua peroxidative miễn phí-triệt để thiệt hại trung gian và hoạt động như một scavenger hiệu quả hydroxyl triệt để.
Thủ tục khai thác: Đối với một thủ tục chiết xuất điển hình, các mẫu lá boldo Terrace được chiết xuất với 1L nước chưng cất ở áp suất khí quyển bằng cách sử dụng ultrasonicator UIP1000hd trong chế độ hàng loạt và dòng chảy. Thời gian trích xuất khoảng từ 10 đến 40 phút, với cường độ siêu âm từ 10 đến 23 W/cm2, và phạm vi nhiệt độ từ 10 đến 70 ° c. Kết quả tốt nhất wer đạt được trong điều kiện sau: cường độ siêu âm 23 W/cm2 cho 40 phút ở nhiệt độ 36 ° c
Kết quả: Các kết quả phân tích cho thấy rằng sonication công suất cao tăng cường việc phát hành phân tích của vật liệu ma trận thực vật của boldo ở mức giá tốt hơn đáng kể so với phương pháp thông thường: năng suất bằng nhau đã được phát hành bởi sonication trong 30 min. trong khi khai thác thông thường thời gian là 2giờ.
Chemat (2013) và đồng nghiệp đã chỉ ra rằng chiết xuất ultrasonically hỗ trợ cải thiện hiệu quả của việc khai thác thực vật trong khi giảm thời gian khai thác ở nồng độ tăng của các chất chiết xuất (cùng một lượng dung môi và nguyên liệu thực vật). Phân tích tiết lộ rằng các điều kiện tối ưu hóa là: công suất sonication 23 W/cm2 Với UIP1000hd cho 40 phút. và nhiệt độ 36 ° c. Các thông số được tối ưu hóa của việc khai thác siêu âm cung cấp một chiết xuất tốt hơn so với một ngâm thông thường về thời gian quy trình (30 phút thay vì 120 phút), năng suất cao hơn, hiệu quả năng lượng cao hơn, cải thiện sự sạch sẽ, an toàn cao hơn và tốt hơn chất lượng sản phẩm.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP1000hd với sonotrode BS2d34 và dòng chảy tế bào
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Batch và siêu âm liên tục hỗ trợ khai thác các lá boldo (peumus táovà mol.). Tạp chí quốc tế về khoa học phân tử 14, 2013. 5750-5764.
Một hợp chất hoạt động quan trọng trong boldo Terrace là boldine ((S)-2, 9-dihydroxy-1, 10-dimethoxiaporphine), mà là bên cạnh catechin ((2S, 3R)-2-(3, 4-dihydroxy-phenyl)-3, 4-dihydro-1 (2H)-benzopyran-3, 5, 7-triol) các thành phần chính của alkaloid và flavonoid phần nhỏ trong lá boldo Terrace. Boldine là một tác nhân chống oxi hóa mạnh mà trải qua peroxidative miễn phí-triệt để thiệt hại trung gian và hoạt động như một scavenger hiệu quả hydroxyl triệt để.
Thủ tục khai thác: Đối với một thủ tục chiết xuất điển hình, các mẫu lá boldo Terrace được chiết xuất với 1L nước chưng cất ở áp suất khí quyển bằng cách sử dụng ultrasonicator UIP1000hd trong chế độ hàng loạt và dòng chảy. Thời gian trích xuất khoảng từ 10 đến 40 phút, với cường độ siêu âm từ 10 đến 23 W/cm2, và phạm vi nhiệt độ từ 10 đến 70 ° c. Kết quả tốt nhất wer đạt được trong điều kiện sau: cường độ siêu âm 23 W/cm2 cho 40 phút ở nhiệt độ 36 ° c
Kết quả: Các kết quả phân tích cho thấy rằng sonication công suất cao tăng cường việc phát hành phân tích của vật liệu ma trận thực vật của boldo ở mức giá tốt hơn đáng kể so với phương pháp thông thường: năng suất bằng nhau đã được phát hành bởi sonication trong 30 min. trong khi khai thác thông thường thời gian là 2giờ.
Chemat (2013) và đồng nghiệp đã chỉ ra rằng chiết xuất ultrasonically hỗ trợ cải thiện hiệu quả của việc khai thác thực vật trong khi giảm thời gian khai thác ở nồng độ tăng của các chất chiết xuất (cùng một lượng dung môi và nguyên liệu thực vật). Phân tích tiết lộ rằng các điều kiện tối ưu hóa là: công suất sonication 23 W/cm2 Với UIP1000hd cho 40 phút. và nhiệt độ 36 ° c. Các thông số được tối ưu hóa của việc khai thác siêu âm cung cấp một chiết xuất tốt hơn so với một ngâm thông thường về thời gian quy trình (30 phút thay vì 120 phút), năng suất cao hơn, hiệu quả năng lượng cao hơn, cải thiện sự sạch sẽ, an toàn cao hơn và tốt hơn chất lượng sản phẩm.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP1000hd với sonotrode BS2d34 và dòng chảy tế bào
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Batch và siêu âm liên tục hỗ trợ khai thác các lá boldo (peumus táovà mol.). Tạp chí quốc tế về khoa học phân tử 14, 2013. 5750-5764.
Albumin huyết thanh bò (BSA)
Ứng dụng siêu âm:
Microđóng gói trong Poly (lactic-co-Glycolic acid) trong 40 SEC.
Khuyến nghị thiết bị:
Dmini từ
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Freitas et al. (2005): dòng chảy qua siêu âm nhũ tương kết hợp với microtrộn tĩnh cho vô trùng sản xuất vi cầu bằng chiết dung môi.
Microđóng gói trong Poly (lactic-co-Glycolic acid) trong 40 SEC.
Khuyến nghị thiết bị:
Dmini từ
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Freitas et al. (2005): dòng chảy qua siêu âm nhũ tương kết hợp với microtrộn tĩnh cho vô trùng sản xuất vi cầu bằng chiết dung môi.
Thân não + tuyến thượng thận
Ứng dụng siêu âm:
Phân tán và nghiên cứu phân; Kích thước mẫu: 10 mẫu mg trong 10 ml chất lỏng.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Phân tán và nghiên cứu phân; Kích thước mẫu: 10 mẫu mg trong 10 ml chất lỏng.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Các loại Candida albicans
Carbohydrate, polysaccharides và các hợp chất chức năng khác
Ứng dụng siêu âm:
Chiết xuất carbohydrate, polysaccharides và các hợp chất chức năng khác
Khuyến nghị thiết bị:
UP200ST
Chiết xuất carbohydrate, polysaccharides và các hợp chất chức năng khác
Khuyến nghị thiết bị:
UP200ST
Axit carnosic từ hương thảo
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác axit carnosic, một hợp chất hoạt tính, từ hương thảo.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Khai thác axit carnosic, một hợp chất hoạt tính, từ hương thảo.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Các loại capsaicinoids
Ứng dụng siêu âm:
Trích xuất capsaicinoids (capsaicin, nordihydrocapsaicin) từ ớt: Capsaicinoids từ Capsicum frutescens ớt đã thu được qua khai thác siêu âm trong điều kiện sau: dung môi: 95% (v/v) ethanol, tỷ lệ dung môi/khối lượng của 10 ml/g, 40 min. thời gian khai thác sonication, nhiệt độ khai thác 45 ° c. Sản lượng extractant: 85% của capsaicinoids
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Trích xuất capsaicinoids (capsaicin, nordihydrocapsaicin) từ ớt: Capsaicinoids từ Capsicum frutescens ớt đã thu được qua khai thác siêu âm trong điều kiện sau: dung môi: 95% (v/v) ethanol, tỷ lệ dung môi/khối lượng của 10 ml/g, 40 min. thời gian khai thác sonication, nhiệt độ khai thác 45 ° c. Sản lượng extractant: 85% của capsaicinoids
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Carotenoid, phiên bản beta-carotenoid
cDNA
Ứng dụng siêu âm:
Poly-A RNA được tinh chế với bộ lọc Dynabeads mRNA (Invitrogen) theo hướng dẫn của nhà sản xuất và được điều trị trong 30 phút ở 37 ° c với TURBO DNase (Ambion; 0,2 đơn vị/1 μg RNA). Đầu tiên và thứ hai sợi tổng hợp theo giao thức của nhà sản xuất. Về 500ng của Double-stranded cDNA đã bị phân mảnh bởi sonication với Hielscher UTR200. DNA được chuyển trong 2% gel có độ phân giải cao, và 230-270 BP đã được cắt.
Khuyến nghị thiết bị:
UTR200 hoặc là TD_CupHorn
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Delft, J. Van; Gaj, St.; Lienhard, M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-seq cung cấp những hiểu biết mới trong các phản hồi Transcriptome gây ra bởi các chất gây ung thư Benzo [a] Pyrene. Khoa học toxicological 130/2, 2012. 427 – 439.
Poly-A RNA được tinh chế với bộ lọc Dynabeads mRNA (Invitrogen) theo hướng dẫn của nhà sản xuất và được điều trị trong 30 phút ở 37 ° c với TURBO DNase (Ambion; 0,2 đơn vị/1 μg RNA). Đầu tiên và thứ hai sợi tổng hợp theo giao thức của nhà sản xuất. Về 500ng của Double-stranded cDNA đã bị phân mảnh bởi sonication với Hielscher UTR200. DNA được chuyển trong 2% gel có độ phân giải cao, và 230-270 BP đã được cắt.
Khuyến nghị thiết bị:
UTR200 hoặc là TD_CupHorn
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Delft, J. Van; Gaj, St.; Lienhard, M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-seq cung cấp những hiểu biết mới trong các phản hồi Transcriptome gây ra bởi các chất gây ung thư Benzo [a] Pyrene. Khoa học toxicological 130/2, 2012. 427 – 439.
Cẩm chướng
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác Glucosamine, axit muramic, alanine, axít glutamic và lysine từ caryophanon datum.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Khai thác Glucosamine, axit muramic, alanine, axít glutamic và lysine từ caryophanon datum.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Cellulose
Ứng dụng siêu âm:
Homogenization/chuẩn bị của cellulose đồng nhất đồng nhất.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; trong một bồn tắm đá
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Laumer et al. (2009): một cách tiếp cận mới lạ cho sự đồng nhất của cellulose để sử dụng các microamounts cho các phân tích hợp đồng vị ổn định.
Homogenization/chuẩn bị của cellulose đồng nhất đồng nhất.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; trong một bồn tắm đá
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Laumer et al. (2009): một cách tiếp cận mới lạ cho sự đồng nhất của cellulose để sử dụng các microamounts cho các phân tích hợp đồng vị ổn định.
Nanocrystals cellulose (CNC) chuẩn bị từ CNCs cellulose Eucalyptus
Ứng dụng siêu âm:
Nanocrystals cellulose (CNC) được chế biến từ CNCs cellulose bạch đàn bị thay đổi bởi phản ứng với methyl adipoyl clorua, CNCm, hoặc với hỗn hợp axit axetic và axít sulfuric, CNCa. Do đó, CNCs đông khô, CNCm và CNCa được tái phân tán trong các dung môi tinh khiết (EA, THF hoặc DMF) ở 0,1 WT%, khuấy từ qua đêm tại (24 ± 1) C, tiếp theo 20 phút trong một bồn tắm sonication bằng cách sử dụng UP100H Hielscher Ultrasonics (Đức), được trang bị một 130 W/cm2 sonotrode, tại 24 ± 1 degC. Sau đó, CAB đã được thêm vào phân tán CNC, để nồng độ polymer cuối cùng là 0,9 wt%.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H; tại 24 degC trong 20 phút.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Blachechen, L. S. et al (2013): tương tác của sự ổn định keo của nanocrystals cellulose và khả năng phân tán của chúng trong ma trận cellulose acetate butyrate. Cellulose 2013.
Nanocrystals cellulose (CNC) được chế biến từ CNCs cellulose bạch đàn bị thay đổi bởi phản ứng với methyl adipoyl clorua, CNCm, hoặc với hỗn hợp axit axetic và axít sulfuric, CNCa. Do đó, CNCs đông khô, CNCm và CNCa được tái phân tán trong các dung môi tinh khiết (EA, THF hoặc DMF) ở 0,1 WT%, khuấy từ qua đêm tại (24 ± 1) C, tiếp theo 20 phút trong một bồn tắm sonication bằng cách sử dụng UP100H Hielscher Ultrasonics (Đức), được trang bị một 130 W/cm2 sonotrode, tại 24 ± 1 degC. Sau đó, CAB đã được thêm vào phân tán CNC, để nồng độ polymer cuối cùng là 0,9 wt%.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H; tại 24 degC trong 20 phút.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Blachechen, L. S. et al (2013): tương tác của sự ổn định keo của nanocrystals cellulose và khả năng phân tán của chúng trong ma trận cellulose acetate butyrate. Cellulose 2013.
Cellulose từ bã mía
ChIP khảo nghiệm
Ứng dụng siêu âm:
Ultrasonication được sử dụng cho tế bào lysis để phát hành các chromatin. Sonication nhẹ (xung) được sử dụng để phân mảnh chromatin. Hơn nữa, siêu âm tăng tốc tỷ lệ kháng thể liên kết để nhắm mục tiêu protein và giảm do đó thời gian immunoprecipitation.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Basselet, P. et al. (2008): xử lý mẫu cho phân tích dựa trên mảng DNA của vi khuẩn Escherichia coli xuất huyết (EHEC).
Lauri, A. (2005): phân tích phân tử của sự phát triển cánh hoa của X-ChIP và công nghệ hai lai. Luận án đại học Cologne 2005.
Ultrasonication được sử dụng cho tế bào lysis để phát hành các chromatin. Sonication nhẹ (xung) được sử dụng để phân mảnh chromatin. Hơn nữa, siêu âm tăng tốc tỷ lệ kháng thể liên kết để nhắm mục tiêu protein và giảm do đó thời gian immunoprecipitation.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Basselet, P. et al. (2008): xử lý mẫu cho phân tích dựa trên mảng DNA của vi khuẩn Escherichia coli xuất huyết (EHEC).
Lauri, A. (2005): phân tích phân tử của sự phát triển cánh hoa của X-ChIP và công nghệ hai lai. Luận án đại học Cologne 2005.
Nhiễm sắc
Ứng dụng siêu âm:
Cắt của nhiễm sắc
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S; ở biên độ 30% và chu kỳ 0,5; trên băng.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Oh et al. (2003): gen axetyl-CoA carboxylase được điều chỉnh bởi sterol quy định Element-ràng buộc protein-1 trong gan.
Cắt của nhiễm sắc
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S; ở biên độ 30% và chu kỳ 0,5; trên băng.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Oh et al. (2003): gen axetyl-CoA carboxylase được điều chỉnh bởi sterol quy định Element-ràng buộc protein-1 trong gan.
Khai thác chromatin
Ứng dụng siêu âm:
Các lysate của tế bào MEL DS19 được sonicated với 10 viên đạn 20 s mỗi tại 70% của sản lượng tối đa bằng cách sử dụng bộ vi xử lý siêu âm Hielscher 200W UP200H
Khuyến nghị thiết bị:
UP200H; 70% sản lượng tối đa; xung chế độ: 10 chu kỳ của 20 SEC. mỗi.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Kang, H. ch. et al (2010): PIAS1 quy định bản địa hóa CP2c và hình thành phức tạp của promoter hiện hoạt trong biểu thức a-globin của tế bào hồng. Axit nucleic Res. 38/16, 2010. Trang 5456 – 5471.
Các lysate của tế bào MEL DS19 được sonicated với 10 viên đạn 20 s mỗi tại 70% của sản lượng tối đa bằng cách sử dụng bộ vi xử lý siêu âm Hielscher 200W UP200H
Khuyến nghị thiết bị:
UP200H; 70% sản lượng tối đa; xung chế độ: 10 chu kỳ của 20 SEC. mỗi.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Kang, H. ch. et al (2010): PIAS1 quy định bản địa hóa CP2c và hình thành phức tạp của promoter hiện hoạt trong biểu thức a-globin của tế bào hồng. Axit nucleic Res. 38/16, 2010. Trang 5456 – 5471.
Sắc ký
Ứng dụng siêu âm:
Sonication của chất hấp phụ trong dung môi loại bỏ agglomerates trong vòng một vài giây và chuẩn bị một cột thống nhất, dễ dàng đóng gói. Có liên quan để chuẩn bị hấp phụ (ví dụ như gel silica) trước khi sắc ký cột.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Sonication của chất hấp phụ trong dung môi loại bỏ agglomerates trong vòng một vài giây và chuẩn bị một cột thống nhất, dễ dàng đóng gói. Có liên quan để chuẩn bị hấp phụ (ví dụ như gel silica) trước khi sắc ký cột.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Người cladocerans
Ứng dụng siêu âm:
Sự gián đoạn tế bào của mesozooplankton
Khuyến nghị thiết bị:
UP2000hd với tế bào dòng chảy
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Viitaslo et al. (2005): ozone, ánh sáng cực tím, siêu âm và hydrogen peroxide là phương pháp điều trị nước Ballast – Thí nghiệm với Mesozooplankton trong thấp Saline-nước lợ.
Sự gián đoạn tế bào của mesozooplankton
Khuyến nghị thiết bị:
UP2000hd với tế bào dòng chảy
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Viitaslo et al. (2005): ozone, ánh sáng cực tím, siêu âm và hydrogen peroxide là phương pháp điều trị nước Ballast – Thí nghiệm với Mesozooplankton trong thấp Saline-nước lợ.
Copepod người lớn và copepodites
Ứng dụng siêu âm:
Sự gián đoạn tế bào của mesozooplankton: bởi sonication trong điều kiện sau đây của bốn tỷ lệ lưu lượng (200, 400, 520 và 800 LH-1) và bốn biên độ (25, 50, 75 và 100%) một tỷ lệ giết giữa 87 và 99% đã đạt được.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd với tế bào dòng chảy
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Viitaslo et al. (2005): ozone, ánh sáng cực tím, siêu âm và hydrogen peroxide là phương pháp điều trị nước Ballast – Thí nghiệm với Mesozooplankton trong thấp Saline-nước lợ.
Sự gián đoạn tế bào của mesozooplankton: bởi sonication trong điều kiện sau đây của bốn tỷ lệ lưu lượng (200, 400, 520 và 800 LH-1) và bốn biên độ (25, 50, 75 và 100%) một tỷ lệ giết giữa 87 và 99% đã đạt được.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd với tế bào dòng chảy
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Viitaslo et al. (2005): ozone, ánh sáng cực tím, siêu âm và hydrogen peroxide là phương pháp điều trị nước Ballast – Thí nghiệm với Mesozooplankton trong thấp Saline-nước lợ.
Copepod nauplii
Ứng dụng siêu âm:
Sự gián đoạn tế bào của mesozooplankton: bởi sonication trong điều kiện sau đây của bốn tỷ lệ lưu lượng (200, 400, 520 và 800 LH-1) và bốn biên độ (25, 50, 75 và 100%) một tỷ lệ giết giữa 87 và 99% đã đạt được.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd với tế bào dòng chảy
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Viitaslo et al. (2005): ozone, ánh sáng cực tím, siêu âm và hydrogen peroxide là phương pháp điều trị nước Ballast – Thí nghiệm với Mesozooplankton trong thấp Saline-nước lợ.
Sự gián đoạn tế bào của mesozooplankton: bởi sonication trong điều kiện sau đây của bốn tỷ lệ lưu lượng (200, 400, 520 và 800 LH-1) và bốn biên độ (25, 50, 75 và 100%) một tỷ lệ giết giữa 87 và 99% đã đạt được.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd với tế bào dòng chảy
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Viitaslo et al. (2005): ozone, ánh sáng cực tím, siêu âm và hydrogen peroxide là phương pháp điều trị nước Ballast – Thí nghiệm với Mesozooplankton trong thấp Saline-nước lợ.
COS7-tế bào
Ứng dụng siêu âm:
Lysis trong 400 μL đệm
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; 7 chu kỳ
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
ZAIM (2005): phân tích von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
Lysis trong 400 μL đệm
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; 7 chu kỳ
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
ZAIM (2005): phân tích von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
Cryptosporidium parvaum
Ứng dụng siêu âm:
Ngừng hoạt động siêu âm của Cryptosporidium parvaum (protozoa) trong nước.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Tsukamoto, tôi. , B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): ngừng hoạt động của Saccharomyces cerevisiae bằng siêu âm chiếu xạ. Tôi là ultrason. Sonochem. 11/2004. Các trang 61 – 65.
Ngừng hoạt động siêu âm của Cryptosporidium parvaum (protozoa) trong nước.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Tsukamoto, tôi. , B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): ngừng hoạt động của Saccharomyces cerevisiae bằng siêu âm chiếu xạ. Tôi là ultrason. Sonochem. 11/2004. Các trang 61 – 65.
Cubosomes
Ứng dụng siêu âm:
Cubosomes – hoặc là có sản phẩm nào hoặc pha tạp với fluorophore phân tử – đã được chuẩn bị bằng cách phân tán số lượng thích hợp của monoolein trong một giải pháp của Pluronic F108 sử dụng ultrasonicator UP100H. Để có được các cubosome huỳnh quang, các fluorophore đã bị phân tán trong monoolein tan chảy bởi sonification nhẹ nhàng trước khi sự phân tán trong Pluronic F108. Các thủ tục tương tự đã được theo sau khi các cubosomes huỳnh quang cũng được nạp với Quercetin.
Mẫu: kích thước mẫu: 4 mL – xấp xỉ 96,4 wt% của nước, 3,3 wt% của monoolein, 0,3 wt% của Pluronic F108. Tỷ lệ phần trăm của fluorophore là 2,5 × 10 − 3 và 2,8 × 10 − 3 wt%. Số lượng Quercetin thêm: 6,4 × 10 − 6 wt%.
Sonication UP100H, biên độ 90%, xung chu kỳ 0,9, trong 10 phút.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Murgia, S.; Bonacchi, S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Cubosome huỳnh quang nạp thuốc: Các hạt nano linh hoạt cho các ứng dụng tiềm năng Theranostic. Langmuir 29, 2013. 6673-6679.
Cubosomes – hoặc là có sản phẩm nào hoặc pha tạp với fluorophore phân tử – đã được chuẩn bị bằng cách phân tán số lượng thích hợp của monoolein trong một giải pháp của Pluronic F108 sử dụng ultrasonicator UP100H. Để có được các cubosome huỳnh quang, các fluorophore đã bị phân tán trong monoolein tan chảy bởi sonification nhẹ nhàng trước khi sự phân tán trong Pluronic F108. Các thủ tục tương tự đã được theo sau khi các cubosomes huỳnh quang cũng được nạp với Quercetin.
Mẫu: kích thước mẫu: 4 mL – xấp xỉ 96,4 wt% của nước, 3,3 wt% của monoolein, 0,3 wt% của Pluronic F108. Tỷ lệ phần trăm của fluorophore là 2,5 × 10 − 3 và 2,8 × 10 − 3 wt%. Số lượng Quercetin thêm: 6,4 × 10 − 6 wt%.
Sonication UP100H, biên độ 90%, xung chu kỳ 0,9, trong 10 phút.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Murgia, S.; Bonacchi, S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Cubosome huỳnh quang nạp thuốc: Các hạt nano linh hoạt cho các ứng dụng tiềm năng Theranostic. Langmuir 29, 2013. 6673-6679.
Dekkera bruxellensis
Ứng dụng siêu âm:
Ngừng hoạt động siêu âm Dekkera bruxellensis trong nước
Khuyến nghị thiết bị:
UIP1500hd
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl,. M (2005): phát triển một cuốn tiểu thuyết nhỏ gọn sonicator cho sự gián đoạn tế bào. J. Microbio. Các tín ngưỡng. 60/2005. Các trang 207 – 216. /Lörincz, A. (2004): siêu âm tế bào gián đoạn của men trong nước dựa trên đình chỉ. Trong biosys. Eng. 89/2004. PP. 297 – 308. /Tsukamoto, I.; , B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): ngừng hoạt động của Saccharomyces cerevisiae bằng siêu âm chiếu xạ. Tôi là ultrason. Sonochem. 11/2004. Các trang 61 – 65.
Ngừng hoạt động siêu âm Dekkera bruxellensis trong nước
Khuyến nghị thiết bị:
UIP1500hd
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl,. M (2005): phát triển một cuốn tiểu thuyết nhỏ gọn sonicator cho sự gián đoạn tế bào. J. Microbio. Các tín ngưỡng. 60/2005. Các trang 207 – 216. /Lörincz, A. (2004): siêu âm tế bào gián đoạn của men trong nước dựa trên đình chỉ. Trong biosys. Eng. 89/2004. PP. 297 – 308. /Tsukamoto, I.; , B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): ngừng hoạt động của Saccharomyces cerevisiae bằng siêu âm chiếu xạ. Tôi là ultrason. Sonochem. 11/2004. Các trang 61 – 65.
Dekkera/Brettanomyces bruxellensis
Ứng dụng siêu âm:
Ngừng hoạt động trong 90-120 giây.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP1500hd
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
xem ở trên
Ngừng hoạt động trong 90-120 giây.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP1500hd
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
xem ở trên
Dna
Ứng dụng siêu âm:
Phân mảnh DNA: 2 phút. sonication của 100 μL với UP100H hoặc 4 min. sonication của 100 μL với UTR200.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H, UTR200 hoặc là VialTweeter
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Larguinho M. et al. (2010): phát triển một chiến lược siêu âm nhanh chóng và hiệu quả cho sự phân mảnh DNA.
Phân mảnh DNA: 2 phút. sonication của 100 μL với UP100H hoặc 4 min. sonication của 100 μL với UTR200.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H, UTR200 hoặc là VialTweeter
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Larguinho M. et al. (2010): phát triển một chiến lược siêu âm nhanh chóng và hiệu quả cho sự phân mảnh DNA.
Các tế bào Drosophila melanogaster S2
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác các protein di động từ các tế bào Drosophila melanogaster S2: các tế bào S2 đông lạnh (1,56108) được lysed trong 1 mL băng-bộ đệm đồng nhất lạnh (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) và trái trên băng trong 10 phút. lysis tế bào đã được hoàn thành bằng ultrasonication trên băng (6615 nổ, 0,5 s xung; 75% cường độ) với một bộ xử lý siêu âm Hielscher UP200S.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S (200W), 75% tăng độ typulse: 6615 vỡ, 0,5 s xung.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Schwientek, T. et al. (2007): một lectin nối tiếp cách tiếp cận với các mucin-Type O-glycoproteome của Drosophila melanogaster S2 tế bào. Proteomics 7, 2007. Các trang 3264-3277.
Khai thác các protein di động từ các tế bào Drosophila melanogaster S2: các tế bào S2 đông lạnh (1,56108) được lysed trong 1 mL băng-bộ đệm đồng nhất lạnh (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) và trái trên băng trong 10 phút. lysis tế bào đã được hoàn thành bằng ultrasonication trên băng (6615 nổ, 0,5 s xung; 75% cường độ) với một bộ xử lý siêu âm Hielscher UP200S.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S (200W), 75% tăng độ typulse: 6615 vỡ, 0,5 s xung.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Schwientek, T. et al. (2007): một lectin nối tiếp cách tiếp cận với các mucin-Type O-glycoproteome của Drosophila melanogaster S2 tế bào. Proteomics 7, 2007. Các trang 3264-3277.
E. coli derivates
Ứng dụng siêu âm:
Sự gián đoạn tế bào của E. coli derivates: các viên nén đông lạnh tương ứng với khối lượng mẫu của Vculture = 4/OD mL được resuspended trong 580 μL 10 mM kali phosphate đệm pH 7, 1 mM EDTA. 20 μL của lysozyme (nồng độ 1 g L-1) đã được bổ sung và các tế bào đình chỉ được ấp trên băng trong khoảng 30 phút. sau đó các tế bào đã bị gián đoạn bởi ultrasonication liên tục với một ultrasonicator (UP 200S Ultraschallprozbs, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) trên băng, ở biên độ 50% trong 20 giây. Các phân số tế bào hòa tan và không hòa tan được tách ra bằng cách ly tâm ở 13000 rpm trong 20 phút. Các protein không hòa tan được rửa hai lần với bộ đệm phosphat 10 mM pH 7, 1 mM EDTA và lưu trữ ở – 20 ° c.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S với 50% biên độ
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
HA (2005): tối ưu hóa sản xuất protein tái tổ hợp hoạt động, khám phá tác động của các protein sốc nhiệt nhỏ của Escherichia coli, IbpA và IbpB, tại Vivo kích hoạt lại các cơ quan bao gồm.
Sự gián đoạn tế bào của E. coli derivates: các viên nén đông lạnh tương ứng với khối lượng mẫu của Vculture = 4/OD mL được resuspended trong 580 μL 10 mM kali phosphate đệm pH 7, 1 mM EDTA. 20 μL của lysozyme (nồng độ 1 g L-1) đã được bổ sung và các tế bào đình chỉ được ấp trên băng trong khoảng 30 phút. sau đó các tế bào đã bị gián đoạn bởi ultrasonication liên tục với một ultrasonicator (UP 200S Ultraschallprozbs, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) trên băng, ở biên độ 50% trong 20 giây. Các phân số tế bào hòa tan và không hòa tan được tách ra bằng cách ly tâm ở 13000 rpm trong 20 phút. Các protein không hòa tan được rửa hai lần với bộ đệm phosphat 10 mM pH 7, 1 mM EDTA và lưu trữ ở – 20 ° c.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S với 50% biên độ
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
HA (2005): tối ưu hóa sản xuất protein tái tổ hợp hoạt động, khám phá tác động của các protein sốc nhiệt nhỏ của Escherichia coli, IbpA và IbpB, tại Vivo kích hoạt lại các cơ quan bao gồm.
Kháng nguyên echinococcus granulosus
Ứng dụng siêu âm:
Tế bào lysis và tan rã: mẫu homogenized của protein hòa tan trong E. granulosus trưởng thành, được chuẩn bị bằng cách đông lạnh trong nitơ lỏng và 42 ◦ C, đã được sonicated ở 110V, 170W cho 3×15 giây trên băng. Sau đó, mẫu được ly tâm trong 15min to tại 10000g. Protein concentaration được đo bằng phương pháp Bradford và lưu trữ tại-20 ◦ C.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; 170W, làm mát trên băng; 3 x 15 giây.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Tabar et al. (2010): Serochẩn đoán của cừu Hydatidosis với Hydatid chất lỏng, Protoscolex và toàn bộ cơ thể của Echinococcus granulosus kháng nguyên.
Tế bào lysis và tan rã: mẫu homogenized của protein hòa tan trong E. granulosus trưởng thành, được chuẩn bị bằng cách đông lạnh trong nitơ lỏng và 42 ◦ C, đã được sonicated ở 110V, 170W cho 3×15 giây trên băng. Sau đó, mẫu được ly tâm trong 15min to tại 10000g. Protein concentaration được đo bằng phương pháp Bradford và lưu trữ tại-20 ◦ C.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; 170W, làm mát trên băng; 3 x 15 giây.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Tabar et al. (2010): Serochẩn đoán của cừu Hydatidosis với Hydatid chất lỏng, Protoscolex và toàn bộ cơ thể của Echinococcus granulosus kháng nguyên.
Escherchia coli GR-
Ứng dụng siêu âm:
Ngừng hoạt động siêu âm Escherchia coli GR-trong sữa và nước trái cây.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): ứng dụng siêu âm hỗ trợ xử lý nhiệt để bảo quản và lưu giữ chất lượng các loại thực phẩm lỏng. J thực phẩm Prot 66/2003. Các trang 1642 – 1649.
Ngừng hoạt động siêu âm Escherchia coli GR-trong sữa và nước trái cây.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): ứng dụng siêu âm hỗ trợ xử lý nhiệt để bảo quản và lưu giữ chất lượng các loại thực phẩm lỏng. J thực phẩm Prot 66/2003. Các trang 1642 – 1649.
Escherchia coli GR-trong mặn
Ứng dụng siêu âm:
Ngừng hoạt động siêu âm Escherchia coli GR-trong mặn.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): tác dụng của sonication về khử trùng vi khuẩn bằng cách sử dụng hypochlorite. Tôi là ultrason. Sonochem. 11/2004. Các trang 173 – 176.
Ngừng hoạt động siêu âm Escherchia coli GR-trong mặn.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): tác dụng của sonication về khử trùng vi khuẩn bằng cách sử dụng hypochlorite. Tôi là ultrason. Sonochem. 11/2004. Các trang 173 – 176.
Escherchia coli GR-trong nước
Ứng dụng siêu âm:
Ngừng hoạt động siêu âm Escherchia coli GR trong nước.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; , B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): bất hoạt của Escherichia coli bằng siêu âm chiếu xạ. Tôi là ultrason. Sonochem. 11/2004. PP. 57 – 60.
Ngừng hoạt động siêu âm Escherchia coli GR trong nước.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; , B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): bất hoạt của Escherichia coli bằng siêu âm chiếu xạ. Tôi là ultrason. Sonochem. 11/2004. PP. 57 – 60.
Bệnh tăng nhãn áp, đầu dây thần kinh quang
Ứng dụng siêu âm:
Phân mảnh RNA của đầu dây thần kinh quang (từ mắt chuột): đầu dây thần kinh quang (ONH) đã được đông lạnh trên đá khô và lưu trữ ở 80 ° c trước khi khai thác. RNA đã được phân lập bằng cách sonicating đầu dây thần kinh đông lạnh trong bộ đệm chiết tách bằng việc sử dụng một thăm dò MS 0,5 (UP50H) và sau đó, sau khi các hướng dẫn được cung cấp bởi bộ Arcturus, bao gồm cả điều trị DNase để loại bỏ bất kỳ DNA. RNA tinh khiết đã được định lượng.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H với thăm dò MS 0,5
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Johnson et al. (2007): thay đổi toàn cầu trong biểu hiện gen thần kinh đầu quang sau khi tiếp xúc với áp lực nội nhãn cao trong một mô hình bệnh tăng nhãn áp chuột.
Phân mảnh RNA của đầu dây thần kinh quang (từ mắt chuột): đầu dây thần kinh quang (ONH) đã được đông lạnh trên đá khô và lưu trữ ở 80 ° c trước khi khai thác. RNA đã được phân lập bằng cách sonicating đầu dây thần kinh đông lạnh trong bộ đệm chiết tách bằng việc sử dụng một thăm dò MS 0,5 (UP50H) và sau đó, sau khi các hướng dẫn được cung cấp bởi bộ Arcturus, bao gồm cả điều trị DNase để loại bỏ bất kỳ DNA. RNA tinh khiết đã được định lượng.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H với thăm dò MS 0,5
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Johnson et al. (2007): thay đổi toàn cầu trong biểu hiện gen thần kinh đầu quang sau khi tiếp xúc với áp lực nội nhãn cao trong một mô hình bệnh tăng nhãn áp chuột.
Glycosaminoglycan chondroitin Sulfate (CS)
Ứng dụng siêu âm:
Xác định CS bởi Dimethylmethylene Blue Assay
Resuspension của tế bào: CS viên trong ống ly tâm được resuspended trong 0,5 ml của một dung dịch 0,1 mg/ml papain trong giải pháp muối cân bằng của Hank (HBSS) bằng cách sử dụng xung từ một còi siêu âm (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Đức) ở chu kỳ 1 và 100% biên độ 3 giây. Sau đó, tiêu hóa đã diễn ra ở 60 ° c cho 24 h.
Đối với khảo nghiệm miễn dịch liên kết enzyme (ELISA), các tế bào sau đó đã bị đình chỉ trong nước cất và khử ion ở nồng độ 106 tế bào/ml, và được lưu giữ trong tủ đông-70 ° c qua đêm để tạo điều kiện cho tế bào lysis. Các tế bào sau đó đã được homogenized bằng ultrasonication cho 40 giây. sử dụng Hielscher siêu âm mô homogenizer UP100H.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Vandrovcova et al. (2011): ảnh hưởng của collagen và chondroitin Sulfate (CS) lớp phủ trên Poly-(Lactide-co-Glycolide) (PLGA) trên MG 63 osteoblast-như tế bào. Physiol. Res. 60; 2011.797-813.
Xác định CS bởi Dimethylmethylene Blue Assay
Resuspension của tế bào: CS viên trong ống ly tâm được resuspended trong 0,5 ml của một dung dịch 0,1 mg/ml papain trong giải pháp muối cân bằng của Hank (HBSS) bằng cách sử dụng xung từ một còi siêu âm (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Đức) ở chu kỳ 1 và 100% biên độ 3 giây. Sau đó, tiêu hóa đã diễn ra ở 60 ° c cho 24 h.
Đối với khảo nghiệm miễn dịch liên kết enzyme (ELISA), các tế bào sau đó đã bị đình chỉ trong nước cất và khử ion ở nồng độ 106 tế bào/ml, và được lưu giữ trong tủ đông-70 ° c qua đêm để tạo điều kiện cho tế bào lysis. Các tế bào sau đó đã được homogenized bằng ultrasonication cho 40 giây. sử dụng Hielscher siêu âm mô homogenizer UP100H.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Vandrovcova et al. (2011): ảnh hưởng của collagen và chondroitin Sulfate (CS) lớp phủ trên Poly-(Lactide-co-Glycolide) (PLGA) trên MG 63 osteoblast-như tế bào. Physiol. Res. 60; 2011.797-813.
Các tế bào HaCaT
Ứng dụng siêu âm:
Lysis của các tế bào HaCaT cho chromatin Immunoprecipitation (ChIP): các tế bào HaCaT đã được cố định với 1% formaldehyde trong 10 phút tại 37uC. Các tế bào cố định được lysed trong bộ đệm RIPA và sonicated trên băng với một thiết bị siêu âm 100W ở biên độ = 1 và chu kỳ nhiệm vụ = 100% trong 12 1-phút (12 x 1 min.) xung.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H; cho 12 phút. trên băng,
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Zhang et al. (2007): Basonuclin quy định một nhóm nhỏ các gen RNA ribosome trong các tế bào HaCaT.
Lysis của các tế bào HaCaT cho chromatin Immunoprecipitation (ChIP): các tế bào HaCaT đã được cố định với 1% formaldehyde trong 10 phút tại 37uC. Các tế bào cố định được lysed trong bộ đệm RIPA và sonicated trên băng với một thiết bị siêu âm 100W ở biên độ = 1 và chu kỳ nhiệm vụ = 100% trong 12 1-phút (12 x 1 min.) xung.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H; cho 12 phút. trên băng,
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Zhang et al. (2007): Basonuclin quy định một nhóm nhỏ các gen RNA ribosome trong các tế bào HaCaT.
Heparin: Depolymerization của heparin
Ứng dụng siêu âm:
Phương pháp siêu âm cho phép sản xuất heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH). Do đó, heparin trải qua một Hydrogen peroxide-xúc tác triệt để depolymerization. Phản ứng là rất nhanh và mất ít hơn 1 giờ, trong khi quá trình depolymerization hóa lý dựa trên điều kiện phản ứng nhẹ, không đòi hỏi phải có thuốc thử khắc nghiệt hoặc độc hại, và cung cấp một sản phẩm miễn phí của các hiện vật hóa học. Do đó, quá trình siêu âm rất thích hợp cho việc sản xuất quy mô lớn của LMWH, nhưng cũng tương tự được sản xuất từ polysaccharides sulfated tự nhiên.
Thủ tục siêu âm:
Đối với depolymerization hóa lý của heparin unfractionated bởi siêu âm hỗ trợ depolymerization, heparin được hòa tan trong nước đến một nồng độ cuối cùng của 25 mg/mL (5 mL). Hỗn hợp phản ứng được sonicated bằng cách sử dụng ultrasonicator loại đầu dò UP50H. Ultrasonicator được trang bị một đầu dò (Micro tip MS3) với đường kính 3mm, trong đó cung cấp một biên độ 180 μm. Bộ vi xử lý tạo ra dao động theo chiều dọc cơ học với tần số 30 kHz được tạo ra bởi kích thích điện. Hỗn hợp phản ứng được duy trì ở 60 ° c trong một lò phản ứng Radleys® và sóng siêu âm được áp dụng như một xung 0,5 giây để ngăn chặn sự sưởi ấm hỗn hợp. Một lệ zerotime (250 μL) đã được gỡ bỏ từ các giải pháp trước khi phản ứng tung ra bằng cách bổ sung đồng thời hydrogen peroxide và ứng dụng của sóng siêu âm. Hydrogen peroxide được bổ sung để lấy tỷ lệ hydrogen peroxide/heparin (w/w) cuối cùng của 0,15 (3,75 mg/mL).
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H với sonotrode MS3
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Có quả là Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): chuẩn bị hỗ trợ siêu âm của heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH) với hoạt động chống đông máu. Polyme carbohydrate 97; 2013.684 – 689.
Phương pháp siêu âm cho phép sản xuất heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH). Do đó, heparin trải qua một Hydrogen peroxide-xúc tác triệt để depolymerization. Phản ứng là rất nhanh và mất ít hơn 1 giờ, trong khi quá trình depolymerization hóa lý dựa trên điều kiện phản ứng nhẹ, không đòi hỏi phải có thuốc thử khắc nghiệt hoặc độc hại, và cung cấp một sản phẩm miễn phí của các hiện vật hóa học. Do đó, quá trình siêu âm rất thích hợp cho việc sản xuất quy mô lớn của LMWH, nhưng cũng tương tự được sản xuất từ polysaccharides sulfated tự nhiên.
Thủ tục siêu âm:
Đối với depolymerization hóa lý của heparin unfractionated bởi siêu âm hỗ trợ depolymerization, heparin được hòa tan trong nước đến một nồng độ cuối cùng của 25 mg/mL (5 mL). Hỗn hợp phản ứng được sonicated bằng cách sử dụng ultrasonicator loại đầu dò UP50H. Ultrasonicator được trang bị một đầu dò (Micro tip MS3) với đường kính 3mm, trong đó cung cấp một biên độ 180 μm. Bộ vi xử lý tạo ra dao động theo chiều dọc cơ học với tần số 30 kHz được tạo ra bởi kích thích điện. Hỗn hợp phản ứng được duy trì ở 60 ° c trong một lò phản ứng Radleys® và sóng siêu âm được áp dụng như một xung 0,5 giây để ngăn chặn sự sưởi ấm hỗn hợp. Một lệ zerotime (250 μL) đã được gỡ bỏ từ các giải pháp trước khi phản ứng tung ra bằng cách bổ sung đồng thời hydrogen peroxide và ứng dụng của sóng siêu âm. Hydrogen peroxide được bổ sung để lấy tỷ lệ hydrogen peroxide/heparin (w/w) cuối cùng của 0,15 (3,75 mg/mL).
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H với sonotrode MS3
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Có quả là Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): chuẩn bị hỗ trợ siêu âm của heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH) với hoạt động chống đông máu. Polyme carbohydrate 97; 2013.684 – 689.
Bước nhảy
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác các hợp chất hoạt tính/chiết xuất thảo dược trong nước và ethanol.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Khai thác các hợp chất hoạt tính/chiết xuất thảo dược trong nước và ethanol.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Lactobacillus (lysis/phân lập DNA của các chủng lactobacillus khác nhau)
Ứng dụng siêu âm:
Lactobacillus chủng: L. Pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. ORIS, L. vaginalis và L. reuteri, L. SP.
Thủ tục: đối với sự cô lập DNA của các thuộc địa duy nhất, một giao thức siêu âm lysis được phát triển. Một thuộc địa (đường kính 2 đến 3 mm) bị đình chỉ trong bộ đệm lysis 100 μL (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidine-HCl, 250 mM NaCl). Các tế bào được lysed bởi 1 phút ultrasonication với một đầu dò loại ultrasonicator UP50H. Sau khi bổ sung 150 μL của ethanol lạnh (-20 ° c), hỗn hợp được ly tâm trên một cột quay của bộ mô QIAamp và cuối cùng eluted với 60 μL bộ đệm (10 mM Tris [pH 7, 5]).
Để có một công cụ để xác định nhanh chóng và đáng tin cậy của các nền văn hóa thuần túy duy nhất, các khảo nghiệm PCR được kết hợp với một thủ tục cách ly DNA nhanh chóng. Các quy trình phân tách enzyme tốn thời gian và tính nhạy cảm biến đổi của vi khuẩn với lysozyme đã được khắc phục bằng cách xử trị siêu âm của các tế bào, với sự thanh lọc và nồng độ tiếp theo của DNA liên kết với một ma trận silica. Các vật liệu tế bào của một thuộc địa duy nhất đã được tìm thấy là đủ cho PCR.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Müller, M. R. A. (2000): đặc tính của hệ sinh thái vi khuẩn của việc lên men ngũ cốc bằng phương pháp sinh học phân tử. Luận án đại học Cologne, 2000.
Lactobacillus chủng: L. Pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. ORIS, L. vaginalis và L. reuteri, L. SP.
Thủ tục: đối với sự cô lập DNA của các thuộc địa duy nhất, một giao thức siêu âm lysis được phát triển. Một thuộc địa (đường kính 2 đến 3 mm) bị đình chỉ trong bộ đệm lysis 100 μL (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidine-HCl, 250 mM NaCl). Các tế bào được lysed bởi 1 phút ultrasonication với một đầu dò loại ultrasonicator UP50H. Sau khi bổ sung 150 μL của ethanol lạnh (-20 ° c), hỗn hợp được ly tâm trên một cột quay của bộ mô QIAamp và cuối cùng eluted với 60 μL bộ đệm (10 mM Tris [pH 7, 5]).
Để có một công cụ để xác định nhanh chóng và đáng tin cậy của các nền văn hóa thuần túy duy nhất, các khảo nghiệm PCR được kết hợp với một thủ tục cách ly DNA nhanh chóng. Các quy trình phân tách enzyme tốn thời gian và tính nhạy cảm biến đổi của vi khuẩn với lysozyme đã được khắc phục bằng cách xử trị siêu âm của các tế bào, với sự thanh lọc và nồng độ tiếp theo của DNA liên kết với một ma trận silica. Các vật liệu tế bào của một thuộc địa duy nhất đã được tìm thấy là đủ cho PCR.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Müller, M. R. A. (2000): đặc tính của hệ sinh thái vi khuẩn của việc lên men ngũ cốc bằng phương pháp sinh học phân tử. Luận án đại học Cologne, 2000.
Lactobacillus acidophilus GR +
Ứng dụng siêu âm:
Ngừng hoạt động siêu âm lactobacillus acidophilus GR + trong sữa và nước trái cây.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP500hd
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): ứng dụng siêu âm hỗ trợ xử lý nhiệt để bảo quản và lưu giữ chất lượng các loại thực phẩm lỏng. J thực phẩm Prot 66/2003. Các trang 1642 – 1649.
Ngừng hoạt động siêu âm lactobacillus acidophilus GR + trong sữa và nước trái cây.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP500hd
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): ứng dụng siêu âm hỗ trợ xử lý nhiệt để bảo quản và lưu giữ chất lượng các loại thực phẩm lỏng. J thực phẩm Prot 66/2003. Các trang 1642 – 1649.
Legionella pneumophila GR + trong môi trường pha loãng
Ứng dụng siêu âm:
Ngừng hoạt động siêu âm Legionella pneumophila GR + trong môi trường pha loãng.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP500hd
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): khử trùng Legionella pneumophila bằng siêu âm điều trị với TiO2. Nước res 40/2006. PP. 1137 – 1142.
Ngừng hoạt động siêu âm Legionella pneumophila GR + trong môi trường pha loãng.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP500hd
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): khử trùng Legionella pneumophila bằng siêu âm điều trị với TiO2. Nước res 40/2006. PP. 1137 – 1142.
Viêm mesenteroides leuconostoc
Ứng dụng siêu âm:
Leukocyte lysozme hoạt động trong bệnh bạch cầu myelocytic: Hệ thống treo tế bào được sonicated trong 15 phút và mẫu thí sinh hoạt động lysozyme. Nồng độ lysozyme của các tế bào bạch cầu ug./10 đã được xác định.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Leukocyte lysozme hoạt động trong bệnh bạch cầu myelocytic: Hệ thống treo tế bào được sonicated trong 15 phút và mẫu thí sinh hoạt động lysozyme. Nồng độ lysozyme của các tế bào bạch cầu ug./10 đã được xác định.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Leukocytic isozym hoạt động trong bệnh bạch cầu myelocytic
Ứng dụng siêu âm:
Chuẩn bị mẫu: đình chỉ tế bào đã được điều trị ultrasonically và mẫu định cho hoạt động lysozyme. Nồng độ lysozyme của bạch cầu ug/106 đã được xác định.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200ST
Chuẩn bị mẫu: đình chỉ tế bào đã được điều trị ultrasonically và mẫu định cho hoạt động lysozyme. Nồng độ lysozyme của bạch cầu ug/106 đã được xác định.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200ST
liposome
Ứng dụng siêu âm:
Hình thành SUV
Nhấn vào đây để đọc thêm về chuẩn bị siêu âm liposome!
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H; 3 chu kỳ 5 phút; trong bồn tắm nước đá.
Hình thành SUV
Nhấn vào đây để đọc thêm về chuẩn bị siêu âm liposome!
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H; 3 chu kỳ 5 phút; trong bồn tắm nước đá.
Malachite xanh
Ứng dụng siêu âm:
Sự suy thoái xúc tác của malachite Green (một loại thuốc diệt khuẩn mạnh): độ suy thoái xúc tác quang học một mình là nhanh hơn đáng kể so với suy thoái sonolytic, hiệu quả có thể được cải thiện bằng cách nối hai quá trình. Malachite màu xanh lá cây, một loại thuốc diệt khuẩn mạnh, rất độc hại cho vi khuẩn biển nhưng nó được chuyển đổi thành chất hữu cơ có ít hoặc không gây hại.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Sự suy thoái xúc tác của malachite Green (một loại thuốc diệt khuẩn mạnh): độ suy thoái xúc tác quang học một mình là nhanh hơn đáng kể so với suy thoái sonolytic, hiệu quả có thể được cải thiện bằng cách nối hai quá trình. Malachite màu xanh lá cây, một loại thuốc diệt khuẩn mạnh, rất độc hại cho vi khuẩn biển nhưng nó được chuyển đổi thành chất hữu cơ có ít hoặc không gây hại.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Mangiferin regioselective
Ứng dụng siêu âm:
Mangiferin (1, 3, 6, 7-Tetrahydroxy-2-[3, 4, 5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl) oxan-2-YL] xanthen-9-một; công thức: C19H18các11) là một polyphenol của C-glycosylxanthone cấu trúc có thể được tìm thấy ở nhiều loài thực vật. Mangiferin cho thấy các hoạt động dược lý khác nhau. Các regioselective acylation regioselective của mangiferin có thể được xúc tác rất hiệu quả bởi lipase dưới ultrasonication. So với các phương pháp thông thường, xúc tác hỗ trợ ultrasonically trội bởi những lợi thế của thời gian phản ứng ngắn hơn và năng suất cao hơn. Các điều kiện tối ưu cho các siêu âm mangiferin regioselective đã được tìm thấy như sau:
lipase: PCL, nhà tài trợ acyl: vinyl acetate; dung môi phản ứng: DMSO, nhiệt độ phản ứng: 45 degC, công suất siêu âm: 200W; tỷ lệ chất nền: acyl nhà tài trợ/mangiferin 6/1, tải enzyme: 6 mg/ml
Năng suất regioselective acylation regioselective lên đến 84%.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200ST hoặc là UP200Ht
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
CP.: Wang, Z.; Vương, R.; Tian, J.; Triệu, B; Ngụy, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): ảnh hưởng của siêu âm trên lipase-xúc tác regioselective acylation regioselective của mangiferin trong dung môi không dung dịch nước. J. Châu á NAT prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
Mangiferin (1, 3, 6, 7-Tetrahydroxy-2-[3, 4, 5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl) oxan-2-YL] xanthen-9-một; công thức: C19H18các11) là một polyphenol của C-glycosylxanthone cấu trúc có thể được tìm thấy ở nhiều loài thực vật. Mangiferin cho thấy các hoạt động dược lý khác nhau. Các regioselective acylation regioselective của mangiferin có thể được xúc tác rất hiệu quả bởi lipase dưới ultrasonication. So với các phương pháp thông thường, xúc tác hỗ trợ ultrasonically trội bởi những lợi thế của thời gian phản ứng ngắn hơn và năng suất cao hơn. Các điều kiện tối ưu cho các siêu âm mangiferin regioselective đã được tìm thấy như sau:
lipase: PCL, nhà tài trợ acyl: vinyl acetate; dung môi phản ứng: DMSO, nhiệt độ phản ứng: 45 degC, công suất siêu âm: 200W; tỷ lệ chất nền: acyl nhà tài trợ/mangiferin 6/1, tải enzyme: 6 mg/ml
Năng suất regioselective acylation regioselective lên đến 84%.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200ST hoặc là UP200Ht
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
CP.: Wang, Z.; Vương, R.; Tian, J.; Triệu, B; Ngụy, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): ảnh hưởng của siêu âm trên lipase-xúc tác regioselective acylation regioselective của mangiferin trong dung môi không dung dịch nước. J. Châu á NAT prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
Khai thác phân tử
Ứng dụng siêu âm:
Giao thức khai thác chiết xuất từ thạch cao, rheolite, bazan, Tro edfell và kính Obsidian:
Một mẫu 1G của regolith hoặc đá nghiền là phải khai thác chất lỏng dưới bức xạ siêu âm để chiết xuất và solubilise phân tử mục tiêu. Vì vậy, 3ml MeOH P80 đã được thêm vào 1G mẫu tương tự trong một ống nghiệm thủy tinh và sonicated trong 20 phút với một thiết bị loại đầu dò siêu âm UP50H Đặt ở biên độ 40%. Hỗn hợp này được cho phép để đứng trong 10 phút, và hầu hết các cơn mây đã hình thành trên các mẫu tương tự đã được tách ra trong các ống ly tâm 1,5 ml. Để giảm thiểu tổn thất của các thành phần chiết xuất bằng hấp phụ cho các bề mặt của ống ly tâm polymer kỵ nước, các ống đầu tiên bị chặn với 0,5% (w/v) BSA trong 100 mM HEPES pH 7,4. Các phần phía trên được làm rõ bằng cách ly tâm 17000 G trong 10 phút và được lưu trữ ở 2-8 ° c trong lọ thủy tinh cho đến khi được thử nghiệm trong các immunoassay.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Rix, C. (2012): phát hiện cuộc sống trên sao Hỏa và chip đánh dấu cuộc sống: assays kháng thể đối với việc phát hiện các phân tử hữu cơ trong chiết xuất chất lỏng của các mẫu sao Hỏa. Luận án đại học Cranfield 2012.
Giao thức khai thác chiết xuất từ thạch cao, rheolite, bazan, Tro edfell và kính Obsidian:
Một mẫu 1G của regolith hoặc đá nghiền là phải khai thác chất lỏng dưới bức xạ siêu âm để chiết xuất và solubilise phân tử mục tiêu. Vì vậy, 3ml MeOH P80 đã được thêm vào 1G mẫu tương tự trong một ống nghiệm thủy tinh và sonicated trong 20 phút với một thiết bị loại đầu dò siêu âm UP50H Đặt ở biên độ 40%. Hỗn hợp này được cho phép để đứng trong 10 phút, và hầu hết các cơn mây đã hình thành trên các mẫu tương tự đã được tách ra trong các ống ly tâm 1,5 ml. Để giảm thiểu tổn thất của các thành phần chiết xuất bằng hấp phụ cho các bề mặt của ống ly tâm polymer kỵ nước, các ống đầu tiên bị chặn với 0,5% (w/v) BSA trong 100 mM HEPES pH 7,4. Các phần phía trên được làm rõ bằng cách ly tâm 17000 G trong 10 phút và được lưu trữ ở 2-8 ° c trong lọ thủy tinh cho đến khi được thử nghiệm trong các immunoassay.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Rix, C. (2012): phát hiện cuộc sống trên sao Hỏa và chip đánh dấu cuộc sống: assays kháng thể đối với việc phát hiện các phân tử hữu cơ trong chiết xuất chất lỏng của các mẫu sao Hỏa. Luận án đại học Cranfield 2012.
Chuột viên gan
Ứng dụng siêu âm:
Các viên đã được rửa sạch và sonicated trong 5 phút với thêm 0,5 mL LB2 và ly tâm ở 12.000 g cho một phút 20, và kết quả hai phần của supernatant được thu thập. Cuối cùng, các viên đã được hòa tan với 0,5 mL của bộ đệm có chứa 40 mM Tris Base, 5 M urê, 2 M thiourea, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v/v) biolyte 3-10 (LB3), và được sonicated và ly tâm ở 12.000 g trong 20 phút.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; cho 5min.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Gazzana et al. (2009): một bản Cập Nhật trên proteome gan chuột.
Các viên đã được rửa sạch và sonicated trong 5 phút với thêm 0,5 mL LB2 và ly tâm ở 12.000 g cho một phút 20, và kết quả hai phần của supernatant được thu thập. Cuối cùng, các viên đã được hòa tan với 0,5 mL của bộ đệm có chứa 40 mM Tris Base, 5 M urê, 2 M thiourea, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v/v) biolyte 3-10 (LB3), và được sonicated và ly tâm ở 12.000 g trong 20 phút.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; cho 5min.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Gazzana et al. (2009): một bản Cập Nhật trên proteome gan chuột.
Chuột treo gan
Ứng dụng siêu âm:
Mẫu đồng nhất để sản xuất lysate tế bào.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; cho 3 x 20 SEC.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Gazzana et al. (2009): một bản Cập Nhật trên proteome gan chuột.
Mẫu đồng nhất để sản xuất lysate tế bào.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; cho 3 x 20 SEC.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Gazzana et al. (2009): một bản Cập Nhật trên proteome gan chuột.
Penicillium digitatum
Ứng dụng siêu âm:
Ngừng hoạt động siêu âm Penicillium digitatum (mầm bệnh thực vật) trong môi trường tăng trưởng Sabouraud.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200ST
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Multifactorial nấm bất hoạt kết hợp thermosonication và antimicrobials. J. thực phẩm Eng. 67/2005. PP. 87 – 93.
Ngừng hoạt động siêu âm Penicillium digitatum (mầm bệnh thực vật) trong môi trường tăng trưởng Sabouraud.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200ST
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Multifactorial nấm bất hoạt kết hợp thermosonication và antimicrobials. J. thực phẩm Eng. 67/2005. PP. 87 – 93.
Phycocyanin từ Spirulina platensis (Arthrospira platensis)
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác phycocyanin từ tế bào Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Khai thác phycocyanin từ tế bào Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Tế bào thực vật và mô thực vật
Ứng dụng siêu âm:
30% các tế bào thực vật đóng gói (W/V) và nước cất bị gián đoạn bởi sonication trong 1-15 phút.; phân rã mô thực vật: 1 g mô khô bị đình chỉ trong rượu là tan rã trong sonication khoảng 5 phút.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
30% các tế bào thực vật đóng gói (W/V) và nước cất bị gián đoạn bởi sonication trong 1-15 phút.; phân rã mô thực vật: 1 g mô khô bị đình chỉ trong rượu là tan rã trong sonication khoảng 5 phút.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tiểu cầu
Nấm rễ
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác polysaccharides từ nấm ăn có Pleurotus tuberregium
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Khai thác polysaccharides từ nấm ăn có Pleurotus tuberregium
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Poly (lactic-co-glycolic axit) (PLGA)
Ứng dụng siêu âm:
Chuẩn bị của albumin huyết thanh bò (BSA) Poly-nạp (axit lactic-co-glycolic) (PLGA) bởi sonication trong 40 SEC.
Khuyến nghị thiết bị:
Dmini từ; cho 40sec.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Freitas et al. (2005): dòng chảy qua siêu âm nhũ tương kết hợp với microtrộn tĩnh cho vô trùng sản xuất vi cầu bằng chiết dung môi.
Chuẩn bị của albumin huyết thanh bò (BSA) Poly-nạp (axit lactic-co-glycolic) (PLGA) bởi sonication trong 40 SEC.
Khuyến nghị thiết bị:
Dmini từ; cho 40sec.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Freitas et al. (2005): dòng chảy qua siêu âm nhũ tương kết hợp với microtrộn tĩnh cho vô trùng sản xuất vi cầu bằng chiết dung môi.
Polyphenol từ táo
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác siêu âm polyphenol từ táo. Dung môi: dung dịch nước. Tăng năng suất lên 6%; cường độ sonication: 20-75Ws/ml; quá trình temp.: nóng đến 80 degC.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): siêu âm phục hồi và sửa đổi các thành phần thực phẩm. Trong: Feng/Barbosa-Cánovas/Weiss (2011): công nghệ siêu âm cho thực phẩm và chế biến sinh học. New York: Springer, 2011. Các trang 345-368.
Khai thác siêu âm polyphenol từ táo. Dung môi: dung dịch nước. Tăng năng suất lên 6%; cường độ sonication: 20-75Ws/ml; quá trình temp.: nóng đến 80 degC.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): siêu âm phục hồi và sửa đổi các thành phần thực phẩm. Trong: Feng/Barbosa-Cánovas/Weiss (2011): công nghệ siêu âm cho thực phẩm và chế biến sinh học. New York: Springer, 2011. Các trang 345-368.
Polyphenols từ chè đen
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác siêu âm polyphenol từ chè đen. Dung môi: dung dịch nước. Tăng năng suất lên 6-18%; cường độ sonication: 8-10Ws/ml; áp suất môi trường xung quanh, quá trình temp.: nóng đến 90 degC.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): siêu âm phục hồi và sửa đổi các thành phần thực phẩm. Trong: Feng/Barbosa-Cánovas/Weiss (2011): công nghệ siêu âm cho thực phẩm và chế biến sinh học. New York: Springer, 2011. Các trang 345-368.
Khai thác siêu âm polyphenol từ chè đen. Dung môi: dung dịch nước. Tăng năng suất lên 6-18%; cường độ sonication: 8-10Ws/ml; áp suất môi trường xung quanh, quá trình temp.: nóng đến 90 degC.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): siêu âm phục hồi và sửa đổi các thành phần thực phẩm. Trong: Feng/Barbosa-Cánovas/Weiss (2011): công nghệ siêu âm cho thực phẩm và chế biến sinh học. New York: Springer, 2011. Các trang 345-368.
Polyphenol từ màu đỏ nho Marc
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác siêu âm polyphenol từ Marc nho đỏ. Dung môi: dung dịch nước. Tăng năng suất lên 11-35%; cường độ sonication: 20-75Ws/ml; áp suất môi trường xung quanh.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): siêu âm phục hồi và sửa đổi các thành phần thực phẩm. Trong: Feng/Barbosa-Cánovas/Weiss (2011): công nghệ siêu âm cho thực phẩm và chế biến sinh học. New York: Springer, 2011. Các trang 345-368.
Khai thác siêu âm polyphenol từ Marc nho đỏ. Dung môi: dung dịch nước. Tăng năng suất lên 11-35%; cường độ sonication: 20-75Ws/ml; áp suất môi trường xung quanh.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP2000hd
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): siêu âm phục hồi và sửa đổi các thành phần thực phẩm. Trong: Feng/Barbosa-Cánovas/Weiss (2011): công nghệ siêu âm cho thực phẩm và chế biến sinh học. New York: Springer, 2011. Các trang 345-368.
Polyphenol, axít amin và caffeine từ trà xanh
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác các hợp chất hoạt tính từ trà xanh trong nước
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Khai thác các hợp chất hoạt tính từ trà xanh trong nước
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Thịt lợn: brining của loins thịt lợn
Ứng dụng siêu âm:
Đối với sự hỗ trợ ultrasonically brining, thịt lợn loins (longissimus dorsi) đã được ngâm trong nước muối natri clorua (40 g L − 1) và điều trị ở 5 ° c với siêu âm tần số thấp (20 kHz) ở cường độ thấp (2 – 4 W/cm − 2). Tác dụng của siêu âm hỗ trợ chữa trên microstructure mô Porcine, biến tính protein, khả năng ràng buộc nước (WBC), khả năng giữ nước (WHC), Hệ số khuếch tán natri clorua (D) và trên cấu hình cấu thịt (TPA) đã được điều tra. Kết quả cho thấy rằng việc điều trị bằng siêu âm gây ra những thay đổi vi cấu trúc thuận lợi trong mô thịt. Khả năng giữ nước và tính cấu hình được cải thiện bằng siêu âm điều trị so với cả hai mẫu và tĩnh. Tuy nhiên, những tác động tích cực này phụ thuộc rất cao vào cường độ siêu âm. Cường độ cao hơn và/hoặc thời gian điều trị lâu hơn gây ra sự biến tính của protein. Mô hình hệ số khuếch tán liên tục có thể mô tả chính xác động học khuếch tán NaCl trong quá trình brining. Điều trị bằng siêu âm tăng cường đáng kể sự khuếch tán của muối so với các mẫu nghiền trong điều kiện tĩnh và hệ số khuếch tán tăng theo cấp số nhân với cường độ siêu âm tăng lên.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200Ht với sonotrode S26d40
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Siro, tôi. Ven, CS.; Balla, CS.; Jonas, G.; Zeke, tôi. Friedrich, L. (2009): áp dụng một kỹ thuật bảo dưỡng siêu âm hỗ trợ để cải thiện sự khuếch tán của natri clorua trong thịt Porcine. Tạp chí kỹ thuật thực phẩm 91/2, 2009. 353 – 362.
Đối với sự hỗ trợ ultrasonically brining, thịt lợn loins (longissimus dorsi) đã được ngâm trong nước muối natri clorua (40 g L − 1) và điều trị ở 5 ° c với siêu âm tần số thấp (20 kHz) ở cường độ thấp (2 – 4 W/cm − 2). Tác dụng của siêu âm hỗ trợ chữa trên microstructure mô Porcine, biến tính protein, khả năng ràng buộc nước (WBC), khả năng giữ nước (WHC), Hệ số khuếch tán natri clorua (D) và trên cấu hình cấu thịt (TPA) đã được điều tra. Kết quả cho thấy rằng việc điều trị bằng siêu âm gây ra những thay đổi vi cấu trúc thuận lợi trong mô thịt. Khả năng giữ nước và tính cấu hình được cải thiện bằng siêu âm điều trị so với cả hai mẫu và tĩnh. Tuy nhiên, những tác động tích cực này phụ thuộc rất cao vào cường độ siêu âm. Cường độ cao hơn và/hoặc thời gian điều trị lâu hơn gây ra sự biến tính của protein. Mô hình hệ số khuếch tán liên tục có thể mô tả chính xác động học khuếch tán NaCl trong quá trình brining. Điều trị bằng siêu âm tăng cường đáng kể sự khuếch tán của muối so với các mẫu nghiền trong điều kiện tĩnh và hệ số khuếch tán tăng theo cấp số nhân với cường độ siêu âm tăng lên.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200Ht với sonotrode S26d40
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Siro, tôi. Ven, CS.; Balla, CS.; Jonas, G.; Zeke, tôi. Friedrich, L. (2009): áp dụng một kỹ thuật bảo dưỡng siêu âm hỗ trợ để cải thiện sự khuếch tán của natri clorua trong thịt Porcine. Tạp chí kỹ thuật thực phẩm 91/2, 2009. 353 – 362.
Đậu bắp
Ứng dụng siêu âm:
Siêu âm thoái hóa polysaccharides từ Porphyra yezoensis: 50ml 1,0 g/100ml Porphyra yezoensis yezoensis (trọng lượng khô) giải pháp đã được sonicated trong 4 giờ với một UP400S.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S; siêu âm xung (chu kỳ: 2 giây/2 giây tắt) ở 20 ° c.
Siêu âm thoái hóa polysaccharides từ Porphyra yezoensis: 50ml 1,0 g/100ml Porphyra yezoensis yezoensis (trọng lượng khô) giải pháp đã được sonicated trong 4 giờ với một UP400S.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S; siêu âm xung (chu kỳ: 2 giây/2 giây tắt) ở 20 ° c.
Bột
Ứng dụng siêu âm:
Mài, deagglomeration và phân tán nhỏ, kích thước hạt đồng phục relativley.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200ST
Mài, deagglomeration và phân tán nhỏ, kích thước hạt đồng phục relativley.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200ST
Xương chuột
Gan chuột
Ứng dụng siêu âm:
Sự gián đoạn và mô đồng nhất với một UP400S.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S; 3 lần trong 30 giây; trên băng.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Oh et al. (2003): gen axetyl-CoA carboxylase được điều chỉnh bởi sterol quy định Element-ràng buộc protein-1 trong gan.
Sự gián đoạn và mô đồng nhất với một UP400S.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S; 3 lần trong 30 giây; trên băng.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Oh et al. (2003): gen axetyl-CoA carboxylase được điều chỉnh bởi sterol quy định Element-ràng buộc protein-1 trong gan.
Chuột da
Rawolfia Serpentina
Rebaudioside A
Ứng dụng siêu âm:
Mẫu 10G lá Stevia khô và mặt đất được chiết xuất trong nước 100mL dưới khuấy liên tục (với máy khuấy từ). Giá trị pH được kiểm soát với 0,01 M pH 7 natri phosphate. Mẫu được đặt trong một cốc thủy tinh 150 mL và sonicated với một ultrasonicator loại đầu dò (UIP500hd, 20kHz, 500W). Các tip của sonotrode được đắm mình khoảng 1,5 cm vào bùn lá Stevia. Thiết bị siêu âm được thiết lập cho đầu ra công suất 350W. Một điều trị sonication nhẹ của 350 W cho 5-10 min. ở nhiệt độ quá trình liên tục 30 ° c cho một rebaudioside năng suất 30-34g mỗi mẫu 100g. Sau khi sonication, giải pháp chiết xuất được ly tâm và lọc qua màng xốp 0,45 μm; Filtrate được đưa cho tổng rebaudioside một phân tích nội dung. Năng suất khai thác của tổng số rebaudioside một nội dung được phân tích bởi HPLC.
Bằng cách chiết xuất ultrasonically hỗ trợ miễn phí, một năng suất cao của rebaudioside A đã thu được so với các phương pháp khai thác truyền thống như khai thác nhiệt hoặc ngâm.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP500hd
Mẫu 10G lá Stevia khô và mặt đất được chiết xuất trong nước 100mL dưới khuấy liên tục (với máy khuấy từ). Giá trị pH được kiểm soát với 0,01 M pH 7 natri phosphate. Mẫu được đặt trong một cốc thủy tinh 150 mL và sonicated với một ultrasonicator loại đầu dò (UIP500hd, 20kHz, 500W). Các tip của sonotrode được đắm mình khoảng 1,5 cm vào bùn lá Stevia. Thiết bị siêu âm được thiết lập cho đầu ra công suất 350W. Một điều trị sonication nhẹ của 350 W cho 5-10 min. ở nhiệt độ quá trình liên tục 30 ° c cho một rebaudioside năng suất 30-34g mỗi mẫu 100g. Sau khi sonication, giải pháp chiết xuất được ly tâm và lọc qua màng xốp 0,45 μm; Filtrate được đưa cho tổng rebaudioside một phân tích nội dung. Năng suất khai thác của tổng số rebaudioside một nội dung được phân tích bởi HPLC.
Bằng cách chiết xuất ultrasonically hỗ trợ miễn phí, một năng suất cao của rebaudioside A đã thu được so với các phương pháp khai thác truyền thống như khai thác nhiệt hoặc ngâm.
Khuyến nghị thiết bị:
UIP500hd
Tinh bột gạo
Ứng dụng siêu âm:
Sự gián đoạn, tách tinh bột, và phá vỡ liên kết noncovalent giữa protein và tinh bột trong một bùn bột gạo (33%) trong 20 – 40 phút
Khuyến nghị thiết bị:
UP500hd; 20 – 40 phút
Sự gián đoạn, tách tinh bột, và phá vỡ liên kết noncovalent giữa protein và tinh bột trong một bùn bột gạo (33%) trong 20 – 40 phút
Khuyến nghị thiết bị:
UP500hd; 20 – 40 phút
Rotifers
Ứng dụng siêu âm:
Sự gián đoạn tế bào của mesozooplankton: bởi sonication trong điều kiện sau đây của bốn tỷ lệ lưu lượng (200, 400, 520 và 800lh-1) và bốn biên độ (25, 50, 75 và 100%) một tỷ lệ giết giữa 58 và 85% đã đạt được.
Khuyến nghị thiết bị:
UP2000 với tế bào dòng chảy
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Viitaslo et al. (2005): ozone, ánh sáng cực tím, siêu âm và hydrogen peroxide là phương pháp điều trị nước Ballast – Thí nghiệm với Mesozooplankton trong thấp Saline-nước lợ.
Sự gián đoạn tế bào của mesozooplankton: bởi sonication trong điều kiện sau đây của bốn tỷ lệ lưu lượng (200, 400, 520 và 800lh-1) và bốn biên độ (25, 50, 75 và 100%) một tỷ lệ giết giữa 58 và 85% đã đạt được.
Khuyến nghị thiết bị:
UP2000 với tế bào dòng chảy
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Viitaslo et al. (2005): ozone, ánh sáng cực tím, siêu âm và hydrogen peroxide là phương pháp điều trị nước Ballast – Thí nghiệm với Mesozooplankton trong thấp Saline-nước lợ.
S. fragilis
Saccharomyces cerevisiae
Ứng dụng siêu âm:
Bị gián đoạn
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): tác dụng của siêu âm trên sự sống còn của Saccharomyces cerevisiae: ảnh hưởng của nhiệt độ, pH và biên. Innov. Thực phẩm khoa học viễn tưởng. Emerg Technol. 2/2001. PP. 31 – 39.
Bị gián đoạn
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): tác dụng của siêu âm trên sự sống còn của Saccharomyces cerevisiae: ảnh hưởng của nhiệt độ, pH và biên. Innov. Thực phẩm khoa học viễn tưởng. Emerg Technol. 2/2001. PP. 31 – 39.
Saccharomyces cerevisiae
Ứng dụng siêu âm:
Ngừng hoạt động siêu âm của Saccharomyces cerevisiae trong môi trường tăng trưởng Sabouraud và trong mặn.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Các nghiên cứu về việc áp dụng Ultrasonics công suất cao cho thùng và làm sạch tấm ván và khử trùng. Austr. NZ rượu Indust. J. 22 (3)/2007. PP. 96 – 104.
Ngừng hoạt động siêu âm của Saccharomyces cerevisiae trong môi trường tăng trưởng Sabouraud và trong mặn.
Khuyến nghị thiết bị:
UP400S
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Các nghiên cứu về việc áp dụng Ultrasonics công suất cao cho thùng và làm sạch tấm ván và khử trùng. Austr. NZ rượu Indust. J. 22 (3)/2007. PP. 96 – 104.
Saffron, Crocus sativus
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác các hợp chất hoạt tính (hương vị và các tác nhân màu).
Click vào đây để đọc thêm về việc khai thác từ Saffron!
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Kadkhodaee et al. (2007): siêu âm khai thác các hợp chất hoạt động từ Saffron.
Khai thác các hợp chất hoạt tính (hương vị và các tác nhân màu).
Click vào đây để đọc thêm về việc khai thác từ Saffron!
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Kadkhodaee et al. (2007): siêu âm khai thác các hợp chất hoạt động từ Saffron.
Của Salmonella Senftenberg 775W GR-
Ứng dụng siêu âm:
Ngừng hoạt động siêu âm của Salmonella Senftenberg 775W GR-trong McIlvaine citrate-phosphate đệm hoặc nước dùng dinh dưỡng.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): bất hoạt của Salmonella Senftenberg 775W bởi sóng siêu âm dưới áp lực tại các hoạt động nước khác nhau. Int. J. thực phẩm Microbiol. 108/2006. Các trang 218 – 225.
Ngừng hoạt động siêu âm của Salmonella Senftenberg 775W GR-trong McIlvaine citrate-phosphate đệm hoặc nước dùng dinh dưỡng.
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): bất hoạt của Salmonella Senftenberg 775W bởi sóng siêu âm dưới áp lực tại các hoạt động nước khác nhau. Int. J. thực phẩm Microbiol. 108/2006. Các trang 218 – 225.
Xô xát sâm Bunge
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác các hợp chất hoạt tính sinh học: natri Danshensu và bốn tanshinones (dihydrotanshione I, tanshinone I, cryptotanshinone và tanshinone IIA).
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Khai thác các hợp chất hoạt tính sinh học: natri Danshensu và bốn tanshinones (dihydrotanshione I, tanshinone I, cryptotanshinone và tanshinone IIA).
Khuyến nghị thiết bị:
UP100H
Không có
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác các hợp chất hoạt tính từ Salvia officinalis (Sage) trong ít hơn 2hr.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Khai thác các hợp chất hoạt tính từ Salvia officinalis (Sage) trong ít hơn 2hr.
Khuyến nghị thiết bị:
UP50H
Serum
Cừu gan nang, phổi và máu dương tính (kháng nguyên Echinococcus granulosus)
Ứng dụng siêu âm:
Cừu gan nang, phổi và máu dương tính (kháng nguyên Echinococcus granulosus trong cừu): các mẫu được sau đó sonicated cho 2 × 15 SEC trên băng cho đến khi không có protoscolices còn nguyên vẹn có thể nhìn thấy.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; 2 x 15 giây.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Tabar et al. (2009): phản ứng kháng thể chống lại chất lỏng hydatid, protoscolex và toàn bộ cơ thể của kháng nguyên Echinococcus granulosus trong cừu.
Cừu gan nang, phổi và máu dương tính (kháng nguyên Echinococcus granulosus trong cừu): các mẫu được sau đó sonicated cho 2 × 15 SEC trên băng cho đến khi không có protoscolices còn nguyên vẹn có thể nhìn thấy.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; 2 x 15 giây.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Tabar et al. (2009): phản ứng kháng thể chống lại chất lỏng hydatid, protoscolex và toàn bộ cơ thể của kháng nguyên Echinococcus granulosus trong cừu.
Sorbitant Trioleate, ethanol (như dung môi) và bột bi-2212
Ứng dụng siêu âm:
Deagglomerate một bùn chứa dispersant Sorbitant Trioleate, ethanol (như dung môi) và bi-2212 bột.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; cho 3 phút.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Mora et al. (2009): chế tạo các lớp phủ Supertiến trên kết cấu gạch ceramic.
Deagglomerate một bùn chứa dispersant Sorbitant Trioleate, ethanol (như dung môi) và bi-2212 bột.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200S; cho 3 phút.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Mora et al. (2009): chế tạo các lớp phủ Supertiến trên kết cấu gạch ceramic.
Isoflavones đậu nành
Ứng dụng siêu âm:
siêu âm khai thác isoflavones đậu nành trong nước và dung môi. Tăng năng suất lên đến 15% trong hiệu quả chiết xuất.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200ST
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Rostagno et al. (2003), được tham chiếu bởi Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): siêu âm phục hồi và sửa đổi các thành phần thực phẩm. Trong: Feng/Barbosa-Cánovas/Weiss (2011): công nghệ siêu âm cho thực phẩm và chế biến sinh học. New York: Springer, 2011. Các trang 345-368.
siêu âm khai thác isoflavones đậu nành trong nước và dung môi. Tăng năng suất lên đến 15% trong hiệu quả chiết xuất.
Khuyến nghị thiết bị:
UP200ST
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Rostagno et al. (2003), được tham chiếu bởi Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): siêu âm phục hồi và sửa đổi các thành phần thực phẩm. Trong: Feng/Barbosa-Cánovas/Weiss (2011): công nghệ siêu âm cho thực phẩm và chế biến sinh học. New York: Springer, 2011. Các trang 345-368.
Protein đậu nành
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác siêu âm protein đậu nành trong nước và kiềm (natri hydroxit). Tăng năng suất lên 53%. Sonication nội tuyến được tìm thấy hiệu quả hơn như chiết xuất hàng loạt (inline sonication cho năng suất cao hơn 23% so với sonication hàng loạt).
Khuyến nghị thiết bị:
UIP1000hd cho hàng loạt/cốc và với lò phản ứng dòng chảy cho sonication nội tuyến.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Moulton và Wang (1982), được tham chiếu bởi Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): siêu âm phục hồi và sửa đổi các thành phần thực phẩm. Trong: Feng/Barbosa-Cánovas/Weiss (2011): công nghệ siêu âm cho thực phẩm và chế biến sinh học. New York: Springer, 2011. Các trang 345-368.
Khai thác siêu âm protein đậu nành trong nước và kiềm (natri hydroxit). Tăng năng suất lên 53%. Sonication nội tuyến được tìm thấy hiệu quả hơn như chiết xuất hàng loạt (inline sonication cho năng suất cao hơn 23% so với sonication hàng loạt).
Khuyến nghị thiết bị:
UIP1000hd cho hàng loạt/cốc và với lò phản ứng dòng chảy cho sonication nội tuyến.
Tham khảo/nghiên cứu giấy:
Moulton và Wang (1982), được tham chiếu bởi Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): siêu âm phục hồi và sửa đổi các thành phần thực phẩm. Trong: Feng/Barbosa-Cánovas/Weiss (2011): công nghệ siêu âm cho thực phẩm và chế biến sinh học. New York: Springer, 2011. Các trang 345-368.
Đầu tinh trùng (con người)
Tinh trùng đuôi (con người)
Stevia rebaudiana Bert.
Ứng dụng siêu âm:
Khai thác siêu âm glycoside steviol từ các mẫu của 10 g lá khô từ Stevia rebaudiana với bốn hạt kích thước (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm và lá khô nghiền) được trộn với các dung môi khác nhau: nước cất và nước/ethanol hỗn hợp (55% và 70%) với trọng lượng mẫu khác nhau để tỷ lệ thể tích dung môi: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v) sau đó tiếp xúc với siêu âm ở nhiệt độ phòng. Sonication thời gian: < 5 min. Khuyến nghị thiết bị:
UP200ST
Khai thác siêu âm glycoside steviol từ các mẫu của 10 g lá khô từ Stevia rebaudiana với bốn hạt kích thước (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm và lá khô nghiền) được trộn với các dung môi khác nhau: nước cất và nước/ethanol hỗn hợp (55% và 70%) với trọng lượng mẫu khác nhau để tỷ lệ thể tích dung môi: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v) sau đó tiếp xúc với siêu âm ở nhiệt độ phòng. Sonication thời gian: < 5 min. Khuyến nghị thiết bị:
UP200ST
Liên hệ chúng tôi! / Hỏi chúng tôi!
Ultrasonicators hiệu suất cao cho bất kỳ kích thước
Hielscher Ultrasonics’ hiệu suất cao siêu âm tế bào disruptors và mô homogenizers có sẵn ở bất kỳ kích thước cho bất kỳ khối lượng. Cho dù bạn phải sonicate kích thước mẫu nhỏ, mẫu khối lượng như tấm 96-well, khối lượng kích thước trung bình hoặc truckloads mỗi giờ, danh mục đầu tư của chúng tôi cung cấp ultrasonicator lý tưởng cho ứng dụng của bạn. Nhỏ gọn, cầm tay siêu âm homogenizers là tối ưu cho phòng thí nghiệm và nghiên cứu, trong khi loạt công nghiệp của chúng tôi bao gồm tất cả mọi thứ giữa 0,5kW đến 16kW cho mỗi bộ vi xử lý siêu âm. Với khả năng được cài đặt như các cụm, với ultrasonicators Hielscher bạn có thể xử lý hầu như bất kỳ khối lượng. Sự mạnh mẽ của thiết bị siêu âm của Hielscher cho phép hoạt động 24/7 tại nhiệm vụ nặng nề và trong môi trường đòi hỏi khắt khe.
Phần mềm tinh vi và thông minh cho phép kiểm soát quy trình cao nhất và thuận tiện cho người vận hành. Tất cả dữ liệu sonication được tự động ghi lại trên thẻ SD tích hợp. Các tính năng thông minh khác bao gồm cài đặt sẵn và lưu các thông số sonication, kết nối MẠNG LAN và điều khiển từ xa của trình duyệt.
Bảng dưới đây cho bạn một dấu hiệu về khả năng xử lý gần đúng của máy siêu âm:
| batch Khối lượng | Tốc độ dòng | Thiết bị khuyến nghị |
|---|---|---|
| Tấm 96 giếng / microtiter | N.A. | UIP400MTP (UIP400MTP) |
| 10 lọ à 0,5 đến 1,5mL | N.A. | VialTweeter tại UP200St |
| CupHorn cho sonication gián tiếp, ví dụ như lên đến 5 lọ | N.A. | UP200ST_TD_CupHorn |
| 00,01 đến 250mL | 5 đến 100mL/phút | UP50H |
| 1 đến 500ml | 10 đến 200mL / phút | UP100H |
| 10 đến 2000mL | 20 đến 400mL / phút | UP200Ht, UP400St |
| 0.1 đến 20L | 00,2 đến 4L / phút | UIP2000hdT |
| 10 đến 100L | 2 đến 10L / phút | UIP4000hdT |
| N.A. | 10 đến 100L / phút | UIP16000 |
| N.A. | lớn hơn | Cụm UIP16000 |
Máy siêu âm UP200Ht với microtip 2mm S26d2 cho sonication của các mẫu nhỏ