Univerzalna združljivost: sonikacija plošč z več vdolbinicami z UIP400MTP

Sonikator UIP400MTP za plošče z več vdolbinicami je zasnovan za univerzalno združljivost in omogoča učinkovito brezkontaktno ultrazvočno obdelavo praktično vseh standardiziranih formatov mikroplošč brez potrebe po lastniškem potrošnem materialu. Sprejema plošče s 6, 12, 24, 48, 96 in 384 vdolbinicami ter z njimi brezhibno deluje, ne glede na to, ali imajo ravno dno, dno v obliki črke U ali V oziroma zaobljeno dno in ali so prevlečene ali neprevlečene.

Optimizirajte svoj delovni proces s sonikatorjem UIP400MTP za plošče z več vdolbinicami

• Liza celic in tkiv
  Učinkovita razgradnja celic sesalcev, bakterij, kvasovk in rastlin ter sveže zamrznjenih tkiv ali tkiv FFPE – idealno za ekstrakcijo DNA/beljakovin (genomika, NGS, proteomika).
• Strižna fragmentacija nukleinskih kislin
  Nadzorovane dolžine fragmentov (npr. za knjižnice NGS) z visoko ponovljivostjo.
• Odlepljanje celic
  Presega zlati standard strganja celic: UIP400MTP učinkovito odlepi in odstrani celice s plošč.
• Ekstrakcija beljakovin in homogenizacija
  Zanesljiva ekstrakcija iz celičnih kultur ali tkiv; odlično za nadaljnje proteomske analize.
• Mešanje pri testih, odstranjevanje biofilma
  Izboljšuje mešanje reagentov ELISA; odstranjevanje biofilma v ploščah z mikrovdolbinicami.
• Delovni procesi PCR / qPCR
  Sonikacija v ploščah PCR pomaga pri lizi celic, mešanju reagentov in pripravi DNA patogenov.

Učinkovitost in zmogljivost obdelave vzorcev

Zmogljiva sočasna in enakomerna brezkontaktna sonikacija 1 – 384 vdolbinic z UIP400MTP ponuja izrazito prednost pred razgradnjo s kroglicami, encimskimi kompleti ali ultrazvočnimi kopelmi.
Brezkontaktna sonikacija preprečuje navzkrižno kontaminacijo med ploščami ali vdolbinicami; zatesnjene plošče ali pokrivna folija preprečujejo izgubo vzorcev in kontaminacijo.
Programirljive nastavitve prihranijo dragoceni čas in preprečujejo človeške napake ter tako poenostavljajo delovne procese in omogočajo avtomatizacijo

Pogosta vprašanja o ploščah z več vdolbinicami

Kateri so formati plošč z več vdolbinicami?

Plošče z več vdolbinicami se izdelujejo v standardiziranih formatih s 6, 12, 24, 48, 96, 384 in 1536 vdolbinicami, kar omogoča vzporedno obdelavo in združljivost z avtomatiziranimi sistemi.

Katere so različne vrste mikroplošč?

Mikroplošče se razlikujejo po materialu, površinski obdelavi in zasnovi ter vključujejo plošče s površino, obdelano za gojenje celičnih kultur, neobdelane plošče za teste, filtrske plošče, plošče z globokimi vdolbinicami, plošče PCR in specializirane površine z nizko sposobnostjo pritrjevanja ali visoko sposobnostjo vezave.

Kaj so plošče z več vdolbinicami?

Plošče z več vdolbinicami so ravne plošče z več majhnimi vdolbinicami, razporejenimi v matriko, ki se uporabljajo kot standardizirane posode za biološke, kemijske ali analitske teste z visoko zmogljivostjo obdelave vzorcev.

Katere so različne vrste plošč s 96 vdolbinicami?

Pogoste različice plošč s 96 vdolbinicami vključujejo zasnove z ravnim dnom ter dnom v obliki črke U ali V, na voljo pa so iz prozornih, črnih ali belih polimerov, z možnostmi površinske obdelave za tkivne kulture, prevlek z nizko sposobnostjo pritrjevanja ali specializiranih optičnih lastnosti.

Kaj so plošče za celične kulture?

Plošče za celične kulture so standardizirane sterilne plastične plošče – običajno iz polistirena – z več vdolbinicami, zasnovanimi za podporo pritrjevanju, rasti in vzdrževanju celic v nadzorovanih laboratorijskih pogojih.
Izdelujejo se s posebnimi površinskimi obdelavami (na primer s površinami, obdelanimi za tkivne kulture, ki spodbujajo adhezijo celic) ali specializiranimi prevlekami, kot so beljakovine zunajceličnega matriksa, prevleke z izjemno nizko sposobnostjo pritrjevanja (ULA) za tvorbo sferoidov ali površine z mikrovzorci za usmerjanje vedenja celic.
Plošče za celične kulture so na voljo v formatih z več vdolbinicami (npr. s 6, 12, 24, 48 in 96 vdolbinicami) ter so združljive s standardnimi inkubatorji, sistemi za zajem slik in platformami za ravnanje s tekočinami.

Kaj so 3D celične kulture?

3D celične kulture so sistemi in vitro, v katerih celice gojimo v tridimenzionalnem matriksu ali ogrodju, kar jim omogoča oblikovanje tkivom podobnih struktur ter interakcij med celicami in med celicami ter zunajceličnim matriksom, ki tesno posnemajo fiziologijo in vivo.

Literatura / reference

• FactSheet UIP400MTP Multi-well Plate Sonicator – Non-Contact Sonicator – Hielscher Ultrasonics
• Lauren E. Cruchley-Fuge, Martin R. Jones, Ossama Edbali, Gavin R. Lloyd, Ralf J. M. Weber, Andrew D. Southam, Mark R. Viant (2024): Automated extraction of adherent cell lines from 24-well and 96-well plates for multi-omics analysis using the Hielscher UIP400MTP sonicator and Beckman Coulter i7 liquid handling workstation. Metabomeeting 2024, University of Liverpool, 26-28th November 2024.
• Dreyer J., Ricci G., van den Berg J., Bhardwaj V., Funk J., Armstrong C., van Batenburg V., Sine C., VanInsberghe M.A., Marsman R., Mandemaker I.K., di Sanzo S., Costantini J., Manzo S.G., Biran A., Burny C., Völker-Albert M., Groth A., Spencer S.L., van Oudenaarden A., Mattiroli F. (2024): Acute multi-level response to defective de novo chromatin assembly in S-phase. Molecular Cell 2024.
• Mochizuki, Chika; Taketomi, Yoshitaka; Irie, Atsushi; Kano, Kuniyuki; Nagasaki, Yuki; Miki, Yoshimi; Ono, Takashi; Nishito, Yasumasa; Nakajima, Takahiro; Tomabechi, Yuri; Hanada, Kazuharu; Shirouzu, Mikako; Watanabe, Takashi; Hata, Kousuke; Izumi, Yoshihiro; Bamba, Takeshi; Chun, Jerold; Kudo, Kai; Kotani, Ai; Murakami, Makoto (2024): Secreted phospholipase PLA2G12A-driven lysophospholipid signaling via lipolytic modification of extracellular vesicles facilitates pathogenic Th17 differentiation. BioRxiv 2024.
• Cosenza-Contreras M, Seredynska A, Vogele D, Pinter N, Brombacher E, Cueto RF, Dinh TJ, Bernhard P, Rogg M, Liu J, Willems P, Stael S, Huesgen PF, Kuehn EW, Kreutz C, Schell C, Schilling O. (2024): TermineR: Extracting information on endogenous proteolytic processing from shotgun proteomics data. Proteomics. 2024.
• De Oliveira A, Cataneli Pereira V, Pinheiro L, Moraes Riboli DF, Benini Martins K, Ribeiro de Souza da Cunha MDL (2016): Antimicrobial Resistance Profile of Planktonic and Biofilm Cells of Staphylococcus aureus and Coagulase-Negative Staphylococci. International Journal of Molecular Sciences 17(9):1423; 2016.
• Martins KB, Ferreira AM, Pereira VC, Pinheiro L, Oliveira A, Cunha MLRS (2019): In vitro Effects of Antimicrobial Agents on Planktonic and Biofilm Forms of Staphylococcus saprophyticus Isolated From Patients With Urinary Tract Infections. Frontiers in Microbiology 2019.