როგორ გამოვიყენოთ Hielscher ულტრაბგერითი ქსოვილის ჰომოგენიზატორები
უჯრედშიდა მაკრომოლეკულების გაწმენდამდე ან დახასიათებამდე, როგორიცაა ცილები, ორგანელები, ფერმენტები ან აქტიური ნაერთები, აუცილებელია ქსოვილის ლიზისისა და უჯრედების დაშლის ეფექტური მეთოდის გამოყენება. ულტრაბგერითი არის უაღრესად ეფექტური ტექნიკა უჯრედის მომზადებისთვის, რომელიც სწრაფად ათავისუფლებს უჯრედშიდა მასალებს ბუფერულ ხსნარში. ქსოვილის ულტრაბგერითი ჰომოგენიზაციის დროს წარმოქმნილი მექანიკური ათვლის ძალები შეიძლება ზუსტად დარეგულირდეს კონკრეტულ მასალებზე. ეს იძლევა რბილი ქსოვილების ნაზად მომზადებას ან დნმ/რნმ-ის შეკუმშვას უფრო რბილ სონიკაციით, ისევე როგორც ინტენსიური ულტრაბგერითი კავიტაცია დესტრუქციული უჯრედების დარღვევისთვის (მაგ., ნანოქლოროპსის, საფუარის დროს).
ქვემოთ მოცემულია ქსოვილების, უჯრედების და სხვა ბიოლოგიური ნივთიერების შერჩევა რეკომენდირებული სონიკაციის პროტოკოლებით და გაიდლაინებით თქვენი ნიმუშების ეფექტურად მოსამზადებლად ულტრაბგერითი ქსოვილის ჰომოგენიზატორის ან უჯრედის გამანადგურებელი გამოყენებით.

ლაბორატორიული ულტრაბგერითი UP200Ht (200W, 26kHz) ნიმუშის მომზადების ამოცანები
როგორ მოვამზადოთ ლიზატი, ჰომოგენატები და ექსტრაქტები ბიოლოგიური მასალებიდან
ანბანური თანმიმდევრობით:
Acetobacter suboxydans
აქტინომიცესი
ALP და LDH აქტივობა
ALP და LDH აქტივობის და ცილის შემცველობის განსაზღვრა
გაყინული უჯრედების ნიმუშები გალღობდნენ 20 წუთის განმავლობაში ყინულზე, რასაც მოჰყვა უჯრედის ლიზისი PBS-ით, რომელიც შეიცავდა 1% Triton X-100-ს 50 წუთის განმავლობაში ყინულზე. უჯრედის ლიზისის დროს, თითოეული ნიმუში 1 წუთის განმავლობაში 80 ვტ-ზე ულტრაბგერითი პროცესორით იყო გაჟღენთილი. UP100H (Hielscher Ultrasonics).
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ბერნჰარდტი, ა. და სხვ. (2008): მინერალიზებული კოლაგენი - ხელოვნური, უჯრედგარე ძვლის მატრიცა - აუმჯობესებს ძვლის ტვინის სტრომული უჯრედების ოსტეოგენურ დიფერენციაციას.
ამორფული ტრიკალციუმის ფოსფატი (ATCP)
ATCP ნანო ნაწილაკები, რომლებიც წარმოადგენენ განსაკუთრებულად რეაქტიულ წინამორბედს ჰიდროქსიაპატიტის ფორმირებისთვის, დაფანტეს ქლოროფორმში, რომელიც შეიცავს 5% (w/w) Tween20-ს მიმართა PLGA-ზე Hielscher ულტრაბგერითი მოწყობილობის გამოყენებით UP400S 320 W-ზე 5 წუთის განმავლობაში. იმპულსური ინტერვალების გამოყენება (50%), რათა მოხდეს ნაწილაკების მოდუნება.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
მონი, დირკ; ეგე, დუიგუ; ფელდმანი, კირიფლი; შნაიდერი, ოლივერ დ. იმფელდი, თომას; ბოკაჩინი, ალდო რ. (2014): კალციუმის ფოსფატის სფერული ნანონაწილაკების შემავსებლები იძლევა მაღალი ბიოაქტივობის მქონე ძვლის ფიქსაციის მოწყობილობების პოლიმერული დამუშავების საშუალებას. The Free Library 01 მაისი 2010. 21 იანვარი 2014 წ.
ანთოციანინები
ანთოციანინები: დი-გლუკოზიდები, მონო-გლუკოზიდები, აცილირებული მონოგლუკოზიდები და პეონიდინის, მალვიდინის, ციანიდინის, პეტუნიდინისა და დელფინიდინის აცილირებული დი-გლუკოზიდები: ყურძნის კანიდან ამოღება 40 წამში; pH 5.0; მასალის/მოპოვების გამხსნელის თანაფარდობა 1:6.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
ანტრაქინონები
ანტრაქინონების მოპოვება Morinda citrifolia-ს ფესვებიდან
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
გარგარის თესლი
ულტრაბგერითი წინასწარი დამუშავება Jatropha curcas L.-ის თესლიდან ზეთის ამოღებამდე ექსტრაქციის გასაუმჯობესებლად.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
Artemisia selengensis Turcz
რუტინის ექსტრაქცია (1.0 გ დაფქული ნიმუში 30 მლ მეთანოლში) 25°C-ზე 5-10 წუთში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
Aspergillus flavus
Aspergillus flavus-ის ულტრაბგერითი ინაქტივაცია Sabouraud-ის ზრდის გარემოში
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
B. sphaericus / Bacillus sphaericus
Bacillus anthracis sterne 34F2 სპორები
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 და Bacillus thuringiensis ATCC 33680 სპორების ულტრაბგერითი მოცილება. 150 ppm ნატრიუმის ჰიპოქლორიტის გამოყენებამ ულტრაბგერითთან ერთად გამოიწვია სპორების ინაქტივაცია.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S 100% ამპლიტუდაზე
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Pamarthi, SR et al.: ულტრაბგერის ეფექტურობა ბაცილუს spp სპორების გაფუჭებაში, ჩაშენებული კომპლექსურ საკვებ მატრიცებში, რომლებიც მიმაგრებულია სხვადასხვა საკონტაქტო ზედაპირებზე.
Bacillus cereus ATCC 21281 სპორები
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 და Bacillus thuringiensis ATCC 33680 სპორების ულტრაბგერითი მოცილება. 150 ppm ნატრიუმის ჰიპოქლორიტის გამოყენებამ ულტრაბგერითთან ერთად გამოიწვია სპორების ინაქტივაცია.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S 100% ამპლიტუდაზე
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Pamarthi, SR et al.: ულტრაბგერის ეფექტურობა ბაცილუს spp სპორების გაფუჭებაში, ჩაშენებული კომპლექსურ საკვებ მატრიცებში, რომლებიც მიმაგრებულია სხვადასხვა საკონტაქტო ზედაპირებზე.
Bacillus subtilis
მაღალი სიმძლავრის, დაბალი სიხშირის ულტრაბგერა ბაქტერიული სუსპენზიის დაბალ მოცულობებში იწვევს ბაქტერიული უჯრედების რაოდენობის მუდმივ შემცირებას, ანუ ჭარბობს მკვლელობის სიჩქარე. უფრო დიდ მოცულობებში, ხმოვანი გამოყოფა იწვევს უჯრედების რაოდენობის თავდაპირველ ზრდას, რაც მიუთითებს ბაქტერიების დაშლაზე, მაგრამ ეს საწყისი ზრდა შემდეგ მცირდება, როდესაც დაშლა დასრულდება და მკვლელობის სიჩქარე უფრო მნიშვნელოვანი ხდება.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200 ქ
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ჯოისი, ე. ფული, SS; ლორიმერი, ჯ.პ. Mason, TJ (2003): ულტრაბგერის შემუშავება და შეფასება ბაქტერიული სუსპენზიების სამკურნალოდ. სიხშირის, სიმძლავრისა და გაჟღერების დროის შესწავლა კულტივირებული ბაცილუსის სახეობებზე. ულტრაბგერითი. სონოჩემი. 10/2003 წ. გვ 315-318.
Barley's Alpha-amylase
ქერის ალფა-ამილაზას აქტივობის სტიმულირება ან დათრგუნვა: ნიმუში (10 გ ქერის თესლი) დარბეული იყო 80 მლ ონკანის წყალში პირდაპირი გაჟღერებით ულტრაბგერითი ინტენსივობით 20, 60 და 100% ამპლიტუდა, ციკლი 50% და დამატებითი აღრევით. . სონოტროდი ჩაეფლო დაახლოებით 9 მმ ხსნარში. ხსნარი დამუშავდა მუდმივ ტემპერატურაზე 30C° 5, 10 და 15 წუთის განმავლობაში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S, ამპლიტუდები: 20, 60 და 100%; ციკლი 50%; Sonotrode S3, 30C°.
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
იალდაგარდი და სხვ. (2008): ულტრაბგერითი სიმძლავრის ეფექტი ქერის ალფა-ამილაზას აქტივობაზე თესლის დათესვის შემდგომი დამუშავებიდან
ბარნაკლის ნაუფლი
უჯრედის რღვევა/მეზოოპლანქტონის მოკვლა: სნეულებით გაჟონვის შედეგად ოთხი ნაკადის სიჩქარის (200, 400, 520 და 800 lh-1) და ოთხი ამპლიტუდის (25, 50, 75 და 100%) პირობებში, მკვლელობის მაჩვენებელი 61-დან 97%-მდეა. მიღწეულია.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP2000hd
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ვიიტასლო და სხვ. (2005): ოზონი, ულტრაიისფერი შუქი, ულტრაბგერა და წყალბადის ზეჟანგი, როგორც ბალასტი წყლის სამკურნალო საშუალებები – ექსპერიმენტები მეზოოპლანქტონთან დაბალი მარილიან-მლაშე წყალში.
Bifidobacteria შტამები: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46)
ბაქტერიების უჯრედების განადგურება და ß-გალაქტოზიდაზას გამოთავისუფლება Bifidobacteria შტამებიდან: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 მლ პასტერიზებული რძე შერეული ბაქტერიების კულტურასთან ერთად გამოყენებული იქნა ულტრაბგერითი. კავიტაცია იწვევს ბაქტერიული უჯრედების განადგურებას და ამავდროულად β-გალაქტოზიდაზას გამოყოფას.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd: ამპლიტუდა: 10%, სიმძლავრე: 80W, ამპლიტუდა: 100%, სიმძლავრე: 200W; Sonotrode BS2d34; 15-30 წთ.
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ჰუნგი და სხვ. (2009): ულტრაბგერითი დამხმარე იოგურტის დუღილი პრობიოტიკებით.
BL21(DE3) pAtHNL უჯრედები (Arabidopsis thaliana უჯრედები)
უჯრედის დარღვევა: 15 გ BL21-(DE3)_pAtHNL უჯრედები ნელა შეჩერდა 50 მმ კალიუმის ფოსფატის ბუფერში (pH 7.5) 0 degC-ზე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S + sonotrode S14D: 70 W/cm2 (4 x 5 წთ), გაცივებული ყინულის აბაზანაში
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Okrob, D. et al (2009): Hydroxynitrile Lyase from Arabidopsis thaliana: Reaction Parameters for Identification of Reaction Parameters for Enantiopure Cyanohydrin Synthesis by Pure and immobilized Catalyst. ადვ. სინთი. კატალ. 2011, 353, 2399 – 2408 წწ.
სისხლის უჯრედები (წითელი და თეთრი)
ბოლდინი ბოლდოს ფოთლებიდან (Peumus boldus Molina)
ბოლდოში მნიშვნელოვანი აქტიური ნაერთია ბოლდინი ((S)-2,9-დიჰიდროქსი-1,10-დიმეტოქსიაპორფინი), რომელიც გარდა კატეხინისა ((2S,3R)-2-(3,4-დიჰიდროქსი-ფენილ)-3. ,4-დიჰიდრო-1(2H)-ბენზოპირან-3,5,7-ტრიოლი) ალკალოიდის და ფლავონოიდური ფრაქციის ძირითადი კომპონენტები ბოლდოს ფოთლებში. ბოლდინი არის ძლიერი ანტიოქსიდანტური აგენტი, რომელიც განიცდის პეროქსიდაციურ დაზიანებას თავისუფალი რადიკალების შუამავლობით და მოქმედებს როგორც ეფექტური ჰიდროქსილის რადიკალების გამწმენდი.
ამოღების პროცედურა: ტიპიური მოპოვების პროცედურისთვის, ბოლდოს ფოთლების ნიმუშები ამოღებულია 1 ლ გამოხდილი წყლით ატმოსფერულ წნევაზე ულტრაბგერითი აპარატის გამოყენებით. UIP1000hd სურათების და ნაკადის რეჟიმში. ექსტრაქციის დრო მერყეობს 10-დან 40 წუთამდე, ულტრაბგერითი ინტენსივობით 10-დან 23 ვტ/სმ-მდე.2და ტემპერატურის დიაპაზონი 10-დან 70°C-მდე. საუკეთესო შედეგები მიღწეული იქნა შემდეგ პირობებში: ულტრაბგერითი ინტენსივობა 23 ვტ/სმ2 40 წუთის განმავლობაში. 36°C ტემპერატურაზე
შედეგები: ანალიზის შედეგები აჩვენებს, რომ მაღალი სიმძლავრის სონიკა აძლიერებს ბოლდოს მცენარეული მატრიცის მასალის ანალიტის გამოყოფას ჩვეულებრივ მეთოდთან შედარებით მნიშვნელოვნად უკეთესი ტემპებით: 30 წუთში გაჟღენთით გამოიყოფა თანაბარი გამოსავალი. ხოლო ჩვეულებრივი მოპოვების დრო იყო 2 საათი.
Chemat-მა (2013) და თანამშრომლებმა აჩვენეს, რომ ულტრაბგერითი დახმარებით მოპოვება აუმჯობესებს მცენარის მოპოვების ეფექტურობას, ხოლო ამცირებს ექსტრაქციის დროს ექსტრაქტების გაზრდილი კონცენტრაციით (გამხსნელი და მცენარეული მასალის იგივე რაოდენობა). ანალიზმა აჩვენა, რომ ოპტიმიზებული პირობები იყო: ხმოვანი სიმძლავრე 23 ვტ/სმ2 თან UIP1000hd 40 წუთის განმავლობაში. და ტემპერატურა 36°C. ულტრაბგერითი ექსტრაქციის ოპტიმიზებული პარამეტრები უზრუნველყოფს უკეთეს ექსტრაქციას ჩვეულებრივ მაცერაციასთან შედარებით პროცესის დროის თვალსაზრისით (30 წთ. ნაცვლად 120 წთ.), უფრო მაღალ მოსავლიანობას, უფრო მაღალ ენერგოეფექტურობას, გაუმჯობესებულ სისუფთავეს, მაღალ უსაფრთხოებას და პროდუქტის უკეთეს ხარისხს.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd ერთად sonotrode BS2d34 და ნაკადის საკანში
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
პეტინი, ლ. პერინო-ისარტიე, ს. ვაჯსმანი, ჯ. Chemat, F. (2013): ბოლდოს ფოთლების ჯგუფური და უწყვეტი ულტრაბგერითი დახმარებით ამოღება (Peumus boldus Mol.). საერთაშორისო ჟურნალი მოლეკულური მეცნიერების 14, 2013. 5750-5764.
მსხვილფეხა რქოსანი შრატის ალბუმინი (BSA)
მიკროკაფსულაცია პოლი(ლაქტურ-კო-გლიკოლის მჟავაში) 40 წამში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
GDmini
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ფრეიტასი და სხვ. (2005): ულტრაბგერითი ემულსიფიკაციის ნაკადი, კომბინირებული სტატიკური მიკროშერევით მიკროსფეროების ასეპტიკური წარმოებისთვის გამხსნელი მოპოვებით.
ტვინის ღერო + თირკმელზედა ჯირკვალი
დისპერსიული და ნუკლეოტიდური ანალიზი; ნიმუშის ზომა: 10 მგ ნიმუშები 10 მლ სითხეში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
Candida albicans
ნახშირწყლები, პოლისაქარიდები და სხვა ფუნქციური ნაერთები
ნახშირწყლების, პოლისაქარიდების და სხვა ფუნქციური ნაერთების ექსტრაქცია
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200 ქ
კარნოსინის მჟავა როზმარინიდან
როზმარინიდან აქტიური ნაერთის კარნოსინის მჟავის ამოღება.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
კაპსაიცინოიდები
კაპსაიცინოიდების (კაპსაიცინი, ნორდიჰიდროკაპსაიცინი) ექსტრაქცია ჩილის წიწაკიდან: კაპსაიცინოიდები Capsicum frutescens წიწაკა მიიღება ულტრაბგერითი ექსტრაქციის გზით შემდეგ პირობებში: გამხსნელი: 95% (ვ/ვ) ეთანოლი, გამხსნელი/მასობრივი თანაფარდობა 10 მლ/გ, 40 წთ. sonication მოპოვების დრო, 45 ° C მოპოვების ტემპერატურა. ექსტრაქტის გამოსავლიანობა: კაპსაიცინოიდების 85%.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
კაროტინოიდები, ბეტა-კაროტინოიდები
cDNA
პოლი-ა რნმ გაიწმინდა Dynabeads mRNA გამწმენდი ნაკრებით (Invitrogen) მწარმოებლის ინსტრუქციის შესაბამისად და დამუშავდა 30 წუთის განმავლობაში 37°C-ზე TURBO DNase-ით (ამბიონი; 0.2 ერთეული/1 მკგ რნმ). პირველი და მეორე ჯაჭვის სინთეზი მოჰყვა მწარმოებლის პროტოკოლს. დაახლოებით 500 ნგ ორჯაჭვიანი cDNA ფრაგმენტირებული იყო ჰილშერის სონიკაციით. UTR200. დნმ დაალაგა 2%-იანი მაღალი გარჩევადობის აგაროზის გელში და ამოჭრილი იქნა 230-270 bp ფრაგმენტები.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UTR200 ან TD_CupHorn
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
დელფტი, ჯ.ვან; გაჯი, ქ. ლიენჰარდ, მ. ალბრეხტი, მეგავატი; კირპიი, ა. ბრაუერსი, კ. კლაესენი, ს. ლიზარაგა, დ. ლერაჩი, ჰ. ჰერვიგი, რ. Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq გვაწვდის ახალ შეხედულებებს კანცეროგენის ბენზო[a]პირენით გამოწვეული ტრანსკრიპტომის პასუხებში. ტოქსიკოლოგიური მეცნიერებები 130/2, 2012. 427–439.
კარიოფანონი ლატუმი
გლუკოზამინის, მურამინის მჟავას, ალანინის, გლუტამინის მჟავას და ლიზინის ექსტრაქცია კარიოფანონიდან.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
ცელულოზა
იზოტოპურად ერთგვაროვანი ცელულოზის ჰომოგენიზაცია/ მომზადება.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S; ყინულის აბაზანაში
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ლაუმერი და სხვ. (2009): ახალი მიდგომა ცელულოზის ჰომოგენიზაციისთვის მიკრორაოდენობების გამოყენებით სტაბილური იზოტოპური ანალიზებისთვის.
ცელულოზის ნანოკრისტალები (CNC) მომზადებული ევკალიპტის ცელულოზის CNC-სგან
ევკალიპტის ცელულოზის CNC-დან მომზადებული ცელულოზის ნანოკრისტალები (CNC) მოდიფიცირებული იყო მეთილის ადიპოილ ქლორიდით, CNCm, ან ძმარმჟავას და გოგირდმჟავას ნარევით, CNCa. ამიტომ, ყინვაში გამხმარი CNC, CNCm და CNCa ხელახლა დისპერსირებული იქნა სუფთა გამხსნელებში (EA, THF ან DMF) 0.1 wt%, მაგნიტური მორევით ღამით (24 ± 1) C, რასაც მოჰყვა 20 წუთის განმავლობაში სონიკაციის აბაზანაში UP100He Hielscher Ultrasonics-ის გამოყენებით. (გერმანია), აღჭურვილია 130 W/cm2 sonotrode, 24 ± 1 degC. ამის შემდეგ, CAB დაემატა CNC დისპერსიას, ისე, რომ პოლიმერის საბოლოო კონცენტრაცია იყო 0.9 wt%.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H; 24 გრადუსზე 20 წუთის განმავლობაში.
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Blachechen, LS et al (2013): ცელულოზის ნანოკრისტალების კოლოიდური სტაბილურობის ურთიერთქმედება და მათი დისპერსიულობა ცელულოზის აცეტატის ბუტირატის მატრიცაში. ცელულოზა 2013 წ.
ცელულოზა შაქრის ლერწმის ბაგასისგან
ცელულოზის მოპოვება შაქრის ლერწმის ბაგასიდან
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200 ქ
ჩიპ ანალიზი
ულტრაბგერითი გამოიყენება უჯრედების ლიზისისთვის ქრომატინის გასათავისუფლებლად. ქრომატინის ფრაგმენტაციისთვის გამოიყენება რბილი (პულსირებული) სონიკა. გარდა ამისა, ულტრაბგერითი აჩქარებს ანტისხეულების შეკავშირების სიჩქარეს სამიზნე ცილებთან და ამით ამცირებს იმუნოპრეციპიტაციის დროს.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ბასელეტი, პ. და სხვ. (2008): ნიმუშის დამუშავება ენტეროჰემორაგიული Escherichia coli (EHEC) დნმ-ის ჩიპების მასივზე დაფუძნებული ანალიზისთვის.
Lauri, A. (2005): ფურცლების განვითარების მოლეკულური ანალიზი X-ChIP და ორი ჰიბრიდული ტექნოლოგიით. დისერტაცია კიოლნის უნივერსიტეტი 2005 წ.
ქრომატინი
ქრომატინის გახეხვა
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S; 30% ამპლიტუდაზე და 0.5 ციკლზე; ყინულზე.
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ოჰ და სხვ. (2003): აცეტილ-CoA კარბოქსილაზას გენი რეგულირდება ღვიძლში სტეროლის მარეგულირებელი ელემენტის დამაკავშირებელი პროტეინ-1-ით.
ქრომატინის ექსტრაქცია
MEL DS19 უჯრედების ლიზატი დამუშავდა 10 რაუნდით 20 წამის განმავლობაში თითოეული მაქსიმალური გამომუშავების 70%-ზე Hielscher 200W ულტრაბგერითი პროცესორის UP200H გამოყენებით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200H; მაქსიმალური გამომუშავების 70%; პულსის რეჟიმი: 10 ციკლი 20 წმ. თითოეული.
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 არეგულირებს CP2c ლოკალიზაციას და აქტიური პრომოტორული კომპლექსის ფორმირებას ერითროიდული უჯრედების სპეციფიკურ a-გლობინის ექსპრესიაში. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. გვ.5456–5471.
ქრომატოგრაფია
ადსორბანტის გაჟონვა გამხსნელში აცილებს აგლომერატებს რამდენიმე წამში და ამზადებს ერთგვაროვან, ადვილად შეფუთულ სვეტს. რელევანტურია ადსორბენტის მომზადებისთვის (მაგ. სილიკა გელი) სვეტის ქრომატოგრაფიამდე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
კლადოკერანები
მეზოზოოპლანქტონის უჯრედების დარღვევა
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP2000hd ნაკადის უჯრედით
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ვიიტასლო და სხვ. (2005): ოზონი, ულტრაიისფერი შუქი, ულტრაბგერა და წყალბადის ზეჟანგი, როგორც ბალასტი წყლის სამკურნალო საშუალებები – ექსპერიმენტები მეზოოპლანქტონთან დაბალი მარილიან-მლაშე წყალში.
კოპეპოდი მოზრდილები და კოპეპოდიტები
მეზოოპლანქტონის უჯრედული რღვევა: სონიკიციით შემდეგი პირობებით ოთხი დინების სიჩქარით (200, 400, 520 და 800 lh-1) და ოთხი ამპლიტუდით (25, 50, 75 და 100%), მიღწეულია მკვლელობის მაჩვენებელი 87-დან 99%-მდე. .
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP2000hd ნაკადის უჯრედით
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ვიიტასლო და სხვ. (2005): ოზონი, ულტრაიისფერი შუქი, ულტრაბგერა და წყალბადის ზეჟანგი, როგორც ბალასტი წყლის სამკურნალო საშუალებები – ექსპერიმენტები მეზოოპლანქტონთან დაბალი მარილიან-მლაშე წყალში.
კოპეპოდი ნაუფლი
მეზოოპლანქტონის უჯრედული რღვევა: სონიკიციით შემდეგი პირობებით ოთხი დინების სიჩქარით (200, 400, 520 და 800 lh-1) და ოთხი ამპლიტუდით (25, 50, 75 და 100%), მიღწეულია მკვლელობის მაჩვენებელი 87-დან 99%-მდე. .
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP2000hd ნაკადის უჯრედით
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ვიიტასლო და სხვ. (2005): ოზონი, ულტრაიისფერი შუქი, ულტრაბგერა და წყალბადის ზეჟანგი, როგორც ბალასტი წყლის სამკურნალო საშუალებები – ექსპერიმენტები მეზოოპლანქტონთან დაბალი მარილიან-მლაშე წყალში.
COS7-უჯრედები
ლიზისი 400 მლ ბუფერში
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S; 7 ციკლი
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Zaim (2005): Analyze von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
Cryptosporidium parvaum
Cryptosporidium parvaum-ის (პროტოზოა) ულტრაბგერითი ინაქტივაცია წყალში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ცუკამოტო, ი. იიმ, ბ. სტავარაჩე, CE; ფურუტა, მ. ჰაშიბა, კ. Maeda, Y. (2004): Saccharomyces cerevisiae-ის ინაქტივაცია ულტრაბგერითი დასხივებით. ულტრაბგერითი სონოქიმია 11/2004 წ. გვ 61–65.
კუბოზომები
კუბოზომები – ან ცარიელი ან დოპირებული ფტორფორის მოლეკულებით – მომზადდა შესაბამისი რაოდენობის მონოლეინის დაშლით Pluronic F108-ის ხსნარში ულტრაბგერითი UP100H-ის გამოყენებით. ფლუორესცენტური კუბოზომების მისაღებად, ფტორფორი დაფანტეს მდნარ მონოლეინში ნაზი სონიფიკაციის გზით Pluronic F108-ში დისპერსიამდე. იგივე პროცედურა განხორციელდა, როდესაც ფლუორესცენტური კუბოზომები ასევე დატვირთული იყო კვერცეტინით.
ნიმუში: ნიმუშის ზომა: 4 მლ – დაახლ. 96.4 wt% წყალი, 3.3 wt% მონოლეინი, 0.3 wt% Pluronic F108. ფტორფორის პროცენტული მაჩვენებელი იყო 2,5 × 10−3 და 2,8 × 10−3 wt%. დამატებული კვერცეტინის რაოდენობა: 6.4 × 10−6 wt%.
Sonication: UP100H, ამპლიტუდა 90%, პულსის ციკლი 0.9, 10 წთ.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
მურგია, ს. ბონაჩი, ს. ფალჩი, AM; ლამფისი, ს. ლიპოლისი, ვ. მელი, ვ. მონდუცი, მ. პროდი, ლ. შმიდტი, ჯ. ტალმონი, ი. Caltagirone, C. (2013): წამლებით დატვირთული ფლუორესცენტური კუბოზომები: მრავალმხრივი ნანონაწილაკები პოტენციური თერანოსტიკური აპლიკაციებისთვის. Langmuir 29, 2013. 6673-6679.
Dekkera bruxellensis
Dekkera bruxellensis-ის ულტრაბგერითი ინაქტივაცია წყალში
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1500hd
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Borthwick, KAJ; კოუკლი, WT; მაკდონელი, მბ; ნოვოტნი, ჰ. ბენესი, ე. Grfschl, .M (2005): ახალი კომპაქტური სონიკატორის შემუშავება უჯრედების დარღვევისთვის. ჯ მიკრობიო. მეთები. 60/2005 წ. გვ 207–216. / Lörincz, A. (2004): საფუარის ულტრაბგერითი ფიჭური დარღვევა წყალზე დაფუძნებულ სუსპენზიებში. ბიოსისი. ინჟ. 89/ 2004. გვ 297–308. / ცუკამოტო, ი. იიმ, ბ. სტავარაჩე, CE; ფურუტა, მ. ჰაშიბა, კ. Maeda, Y. (2004): Saccharomyces cerevisiae-ის ინაქტივაცია ულტრაბგერითი დასხივებით. ულტრაბგერითი. სონოჩემი. 11/2004 წ. გვ 61–65.
Dekkera/Brettanomyces bruxellensis
ინაქტივაცია 90-120 წამში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1500hd
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
იხილეთ ზემოთ
დნმ
დნმ ფრაგმენტაცია: 2 წთ. 100μL-ის გაჟონვა UP100H-ით ან 4 წთ. 100μL-ის გაჟონვა UTR200-ით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H, UTR200 ან VialTweeter
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Larguinho M. და სხვ. (2010): დნმ-ის ფრაგმენტაციის სწრაფი და ეფექტური ულტრაბგერითი სტრატეგიის შემუშავება.
Drosophila melanogaster S2 უჯრედები
უჯრედული ცილების ექსტრაქცია Drosophila melanogaster S2 უჯრედებიდან: გაყინული S2 უჯრედები (1.56108) ლიზირებული იქნა 1 მლ ყინულით ცივი ჰომოგენიზაციის ბუფერში (100 მმ Tris-HCl pH 7.5, 1% SDS) და დატოვეს ყინულზე 10 წუთის განმავლობაში. უჯრედის ლიზისი დასრულდა ულტრაბგერითი ყინულზე (6615 აფეთქება, 0,5 წმ პულსი; 75% ინტენსივობა) Hielscher UP200S ულტრაბგერითი პროცესორით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S (200 W), 75% ინტენსივობის პულსის რეჟიმი: 6615 აფეთქება, 0,5 წმ პულსი.
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Schwientek, T. და სხვ. (2007): სერიული ლექტინის მიდგომა Drosophila melanogaster S2 უჯრედების მუცინის ტიპის O-გლიკოპროტეომთან. Proteomics 7, 2007. გვ. 3264-3277.
E. coli წარმოებულები
E. coli-ს წარმოებულების უჯრედული რღვევა: გაყინული მარცვლები, რომლებიც შეესაბამება Vculture-ის ნიმუშის მოცულობას = 4/OD მლ, ხელახლა სუსპენდირებულ იქნა 580 μL 10 მმ კალიუმის ფოსფატის ბუფერში pH 7, 1 mM EDTA. დაემატა 20 μL ლიზოზიმი (კონცენტრაცია 1 გ ლ-1) და უჯრედების სუსპენზია ინკუბირებული იყო ყინულზე დაახლოებით 30 წუთის განმავლობაში. ამის შემდეგ უჯრედები იშლებოდა უწყვეტი ულტრაბგერითი ულტრაბგერითი აპარატით (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) ყინულზე, 50% ამპლიტუდაზე 20 წამის განმავლობაში. ხსნადი და უხსნადი უჯრედის ფრაქციები გამოეყო ცენტრიფუგაციით 13000 rpm-ზე 20 წუთის განმავლობაში. უხსნადი ცილები ორჯერ გაირეცხა 10 მმ კალიუმის ფოსფატის ბუფერით pH 7, 1 მმ EDTA და ინახება -20°C-ზე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S 50% ამპლიტუდით
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
HA (2005): აქტიური რეკომბინანტული ცილის წარმოების ოპტიმიზაცია, Escherichia coli, IbpA და IbpB მცირე სითბური დარტყმის ცილების ზემოქმედების შესწავლა ინკლუზიური სხეულების in vivo რეაქტივაციაზე.
Echinococcus granulosus ანტიგენი
უჯრედის ლიზისი და დაშლა: მომწიფებული E. granulosus-ის ხსნადი პროტეინის ჰომოგენიზირებული ნიმუში, მომზადებული თხევადი აზოტისა და 42◦C ტემპერატურაზე გაყინვა-დათბობით, დამუშავებული იქნა სონიკირებით 110V, 170W 3-ისთვის.×15 წამი ყინულზე. ამის შემდეგ, ნიმუში ცენტრიფუგირებული იყო 15 წუთის განმავლობაში 10000 გ-ზე. ცილის კონცენტრაცია გაიზომა ბრედფორდის მეთოდით და ინახებოდა -20◦C ტემპერატურაზე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S; 170W, ყინულზე გაგრილება; 3 x 15 წმ.
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ტაბარი და სხვ. (2010): ცხვრის ჰიდატიდოზის სეროდიაგნოსტიკა ჰიდატიდური სითხით, პროტოსკოლექსით და Echinococcus granulosus ანტიგენით მთელი სხეულით.
ეშერჩია კოლი გრ-
Escherchia coli Gr-ის ულტრაბგერითი ინაქტივაცია რძესა და წვენებში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ზენკერი, მ. ჰაინცი, ვ. Knorr, D. (2003): ულტრაბგერითი დახმარებით თერმული დამუშავების გამოყენება თხევადი საკვების შენარჩუნებისა და ხარისხის შესანარჩუნებლად. J Food Prot 66/2003. გვ 1642–1649 წწ.
Escherchia coli Gr- მარილიან ხსნარში
Escherchia coli Gr-ის ულტრაბგერითი ინაქტივაცია ფიზიოლოგიურ ხსნარში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Duckhouse, ჰ. მეისონი, TJ; ფული, SS; Lorimer, JP (2004): ზემოქმედების ეფექტი მიკრობულ დეზინფექციაზე ჰიპოქლორიტის გამოყენებით. ულტრაბგერითი. სონოჩემი. 11/ 2004. გვ 173–176.
Escherchia coli Gr- წყალში
Escherchia coli Gr-ის ულტრაბგერითი ინაქტივაცია წყალში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ფურუტა, მ. იამაგუჩი, მ. ცუკამოტო, თ. იიმ, ბ. სტავარაჩე, CE; ჰასიბა, კ. Maeda, Y. (2004): Escherichia coli-ს ინაქტივაცია ულტრაბგერითი დასხივებით. ულტრაბგერითი. სონოჩემი. 11/2004 წ. გვ.57–60.
გლაუკომა, ოპტიკური ნერვის თავი
ოპტიკური ნერვის თავების რნმ-ის ფრაგმენტაცია (ვირთხის თვალებიდან): ოპტიკური ნერვის თავი (ONH) გაყინული იყო მშრალ ყინულზე და ინახებოდა 80°C-ზე ექსტრაქციის წინ. რნმ იზოლირებული იყო გაყინული ნერვის თავების სონიკირებით ნაკრების ექსტრაქციის ბუფერში MS 0.5 ზონდის (UP50H) გამოყენებით და შემდეგ, Arcturus-ის ნაკრების მიერ მოწოდებული ინსტრუქციების შემდეგ, მათ შორის DNase მკურნალობა ნებისმიერი დნმ-ის მოსაშორებლად. გაწმენდილი რნმ რაოდენობრივად იყო განსაზღვრული.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H ზონდით MS0.5
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ჯონსონი და სხვ. (2007): გლობალური ცვლილებები მხედველობის ნერვის თავის გენის ექსპრესიაში ამაღლებული ინტრაოკულური წნევის ზემოქმედების შემდეგ ვირთხის გლაუკომის მოდელში.
გლიკოზამინოგლიკან ქონდროიტინის სულფატი (CS)
CS-ის განსაზღვრა დიმეთილმეთილენის ლურჯი ანალიზით
უჯრედების ხელახალი სუსპენზია: CS მარცვლები მიკროცენტრიფუგა მილებში ხელახლა შეჩერდა 0,5 მლ 0,1 მგ/მლ პაპაინის ხსნარში ჰენკის დაბალანსებულ მარილის ხსნარში (HBSS) ულტრაბგერითი რქის იმპულსების გამოყენებით (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, გერმანია და ციკლი) 100% ამპლიტუდა 3 წმ. ამის შემდეგ, მონელება ხდებოდა 60 °C ტემპერატურაზე 24 საათის განმავლობაში.
ფერმენტთან დაკავშირებული იმუნოსორბენტული ანალიზისთვის (ELISA), უჯრედები შემდეგ შეჩერდა გამოხდილ და დეიონიზებულ წყალში 106 უჯრედი/მლ კონცენტრაციით და ინახებოდა საყინულეში -70°C-ზე მთელი ღამის განმავლობაში, უჯრედების ლიზისის გასაადვილებლად. შემდეგ უჯრედები ჰომოგენიზირებული იყო ულტრაბგერითი გამოკვლევით 40 წამის განმავლობაში. Hielscher ულტრაბგერითი ქსოვილის ჰომოგენიზატორის გამოყენებით UP100H.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ვანდროვკოვა და სხვ. (2011): კოლაგენისა და ქონდროიტინის სულფატის (CS) საფარების გავლენა პოლი-(ლაქტიდ-კო-გლიკოლიდზე) (PLGA) MG 63 ოსტეობლასტის მსგავს უჯრედებზე. ფიზიოლ. რეზ. 60; 2011. 797-813 წწ.
HaCaT უჯრედები
HaCaT უჯრედების ლიზისი ქრომატინის იმუნოპრეციპიტაციისთვის (ChIP): HaCaT უჯრედები დაფიქსირდა 1% ფორმალდეჰიდით 10 წუთის განმავლობაში 37uC-ზე. ფიქსირებული უჯრედები ლიზიზირებული იყო RIPA ბუფერში და გაჟღერდა ყინულზე 100 ვტ ულტრაბგერითი მოწყობილობით ამპლიტუდა = 1 და სამუშაო ციკლი = 100% 12 ერთწუთიან (12 x 1 წთ.) პულსში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H; 12 წუთის განმავლობაში. ყინულზე,
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ჟანგი და სხვ. (2007): ბაზონუკლინი არეგულირებს რიბოსომური რნმ-ის გენების ქვეჯგუფს HaCaT უჯრედებში.
ჰეპარინი: ჰეპარინის დეპოლიმერიზაცია
ულტრაბგერითი მეთოდი იძლევა დაბალი მოლეკულური წონის ჰეპარინის (LMWH) გამომუშავების საშუალებას. ამიტომ ჰეპარინი გადის წყალბადის ზეჟანგით კატალიზირებულ რადიკალურ დეპოლიმერიზაციას. რეაქცია ძალიან სწრაფია და 1 საათზე ნაკლებს იღებს, ხოლო ფიზიკურ-ქიმიური დეპოლიმერიზაციის პროცესი ეყრდნობა რბილ რეაქციის პირობებს, არ საჭიროებს უხეში ან ტოქსიკურ რეაგენტებს და უზრუნველყოფს პროდუქტს ქიმიური არტეფაქტებისგან თავისუფალ პროდუქტს. ამრიგად, ულტრაბგერითი პროცესი კარგად არის შესაფერისი LMWH-ის ფართომასშტაბიანი წარმოებისთვის, მაგრამ ასევე ბუნებრივი სულფატირებული პოლისაქარიდებისგან წარმოებული ანალოგებისთვის.
ულტრაბგერითი პროცედურა:
არაფრაქციული ჰეპარინის ფიზიკოქიმიური დეპოლიმერიზაციისთვის ულტრაბგერითი დახმარებით რადიკალური დეპოლიმერიზაციით, ჰეპარინი იხსნება წყალში საბოლოო კონცენტრაციამდე 25 მგ/მლ (5 მლ). რეაქციის ნარევი იყო sonicated გამოყენებით probe ტიპის ულტრაბგერითი UP50H. ულტრაბგერითი აღჭურვილი იყო ზონდით (მიკრო წვერი MS3) 3მმ დიამეტრით, რომელიც უზრუნველყოფდა 180მკმ ამპლიტუდას. პროცესორმა წარმოქმნა მექანიკური გრძივი ვიბრაციები 30 kHz სიხშირით, რომლებიც წარმოიქმნება ელექტრული აგზნების შედეგად. რეაქციის ნარევი შენარჩუნებული იყო 60°C-ზე Radleys® რეაქტორში და ულტრაბგერითი ტალღები გამოყენებული იქნა 0,5 წამის პულსის სახით ნარევის გაცხელების თავიდან ასაცილებლად. ნულოვანი დრო (250 μl) ამოღებულ იქნა ხსნარიდან რეაქციის დაწყებამდე წყალბადის ზეჟანგის ერთდროული დამატებით და ულტრაბგერითი ტალღების გამოყენებით. წყალბადის ზეჟანგი დაემატა წყალბადის ზეჟანგის/ჰეპარინის (w/w) საბოლოო თანაფარდობის მისაღებად 0,15 (3,75 მგ/მლ).
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H sonotrode MS3-ით
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
აჩური, უსამა; ბრიდიაუ, ნიკოლასი; გოდბანი, აზა; Le Joubioux, Florian; ბორდენავ ჟუჩერო, სტეფანი; სანიე, ფრედერიკ; პიოტი, ჟან-მარი; ფრუტიე არნაუდინი, ინგრიდი; მაგარდი, ტიერი (2013): დაბალი მოლეკულური წონის ჰეპარინის (LMWH) პრეპარატი ულტრაბგერითი დახმარებით ანტიკოაგულაციური აქტივობით. ნახშირწყლების პოლიმერები 97; 2013. 684–689 წწ.
სვია
აქტიური ნაერთების/მცენარეული ექსტრაქტების მოპოვება წყალში და ეთანოლში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
ლაქტობაცილი (ლაქტობაცილის სხვადასხვა შტამების ლიზი/დნმ-ის იზოლაცია)
Lactobacillus შტამები: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis და L. reuteri, L. sp.
პროცედურა: ცალკეული კოლონიების დნმ-ის იზოლაციისთვის შემუშავდა ულტრაბგერითი ლიზისის პროტოკოლი. ერთი კოლონია (2-დან 3 მმ-მდე დიამეტრის) შეჩერებული იყო 100 მკლ ლიზის ბუფერში (20 მმ EDTA, 10 მმ ტრისი [pH 7.9], 1% Triton X-100, 500 მმ გუანიდინ-HCl, 250 მმ NaCl). უჯრედები ლიზიზირებული იყო 1 წუთის ულტრაბგერითი ზონდის ტიპის ულტრაბგერითი საშუალებით UP50H. 150 μl ცივი ეთანოლის (-20°C) დამატების შემდეგ, ნარევი ცენტრიფუგირებულ იქნა QIAamp ქსოვილის ნაკრების სპინ სვეტზე და საბოლოოდ გამოირეცხა 60 μl ბუფერით (10 მმ Tris [pH 7,5]).
ერთი სუფთა კულტურების სწრაფი და საიმედო იდენტიფიკაციისთვის ხელსაწყოს არსებობისთვის, PCR ანალიზი შერწყმული იყო დნმ-ის სწრაფი იზოლაციის პროცედურასთან. შრომატევადი ფერმენტული ლიზის პროცედურები და ბაქტერიების ცვლადი მგრძნობელობა ლიზოზიმის მიმართ დაძლეული იქნა უჯრედების ულტრაბგერითი დამუშავებით, შემდგომი გაწმენდით და კონცენტრაციით დნმ-ის შეკავშირებით სილიციუმის მატრიქსთან. აღმოჩნდა, რომ ერთი კოლონიის უჯრედული მასალა საკმარისი იყო PCR-სთვის.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Müller, MRA (2000): მარცვლეულის დუღილის მიკრობული ეკოსისტემის დახასიათება მოლეკულური ბიოლოგიური მეთოდების გამოყენებით. დისერტაცია კიოლნის უნივერსიტეტი, 2000 წ.
Lactobacillus acidophilus Gr+
Lactobacillus acidophilus Gr+-ის ულტრაბგერითი ინაქტივაცია რძესა და წვენებში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP500hd
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ზენკერი, მ. ჰაინცი, ვ. Knorr, D. (2003): ულტრაბგერითი დახმარებით თერმული დამუშავების გამოყენება თხევადი საკვების შენარჩუნებისა და ხარისხის შესანარჩუნებლად. J Food Prot 66/2003. გვ 1642–1649 წწ.
Legionella pneumophila Gr+ განზავებულ გარემოში
Legionella pneumophila Gr+-ის ულტრაბგერითი ინაქტივაცია განზავებულ გარემოში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP500hd
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
დაჯური, მფ; ოგინო, ჩ. მაცუმურა, ს. ნაკამურა, ს. Shimizu N. (2006): Legionella pneumophila-ს დეზინფექცია ულტრაბგერითი დამუშავებით TiO2-ით. Water Res 40/2006. გვ.1137–1142.
ლეიკონოსტოციური მესენტეროიდები
ლეიკოციტების ლიზოზის აქტივობა მიელოციტურ ლეიკემიაში: უჯრედის სუსპენზია 15 წუთის განმავლობაში სონიკირებული იყო. და ნიმუშები შემოწმებულია ლიზოზიმის აქტივობაზე. განისაზღვრა ლეიკოციტების ug./10 უჯრედების ლიზოზიმის კონცენტრაცია.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
ლეიკოციტური იზოზიმის აქტივობა მიელოციტურ ლეიკემიაში
ნიმუშის მომზადება: უჯრედის სუსპენზია ულტრაბგერითი იყო დამუშავებული და ნიმუშები გამოიკვლიეს ლიზოზიმის აქტივობაზე. განისაზღვრა ლეიკოციტების ug/106 ლიზოზიმის კონცენტრაცია.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200 ქ
ლიპოსომები
ჯიპების ფორმირება
დააწკაპუნეთ აქ, რომ წაიკითხოთ მეტი ულტრაბგერითი ლიპოსომის მომზადების შესახებ!
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H; 3 ციკლი 5 წთ; ყინულის აბაზანაში.
მალაქიტის მწვანე
მალაქიტის მწვანე (ძლიერი ბაქტერიციდი) სონოფოტოკატალიტიკური დეგრადაცია: მარტო ფოტოკატალიზური დეგრადაცია ბევრად უფრო სწრაფია, ვიდრე სონოლიზური დეგრადაცია, ეფექტურობა შეიძლება გაუმჯობესდეს ორი პროცესის შეერთებით. მალაქიტის მწვანე, ძლიერი ბაქტერიციდი, ძალიან ეკოტოქსიკურია ზღვის ბაქტერიებისთვის, მაგრამ ის გარდაიქმნება ორგანულ ნივთიერებებად, რომლებიც ნაკლებად ტოქსიკურია.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
მანგიფერინის აცილაცია
მანგიფერინი (1,3,6,7-ტეტრაჰიდროქსი-2-[3,4,5-ტრიჰიდროქსი-6-(ჰიდროქსიმეთილ)ოქსან-2-ილ]ქსანთენ-9-ონი; ფორმულა: C19ჰ18ო11) არის C-გლიკოზილქსანთონის სტრუქტურის პოლიფენოლი, რომელიც გვხვდება მცენარეთა მრავალ სახეობაში. მანგიფერინი ავლენს სხვადასხვა ფარმაკოლოგიურ აქტივობას. მანგიფერინის რეგიოსელექტიური აცილირება შეიძლება ძალიან ეფექტურად იყოს კატალიზებული ლიპაზის მიერ ულტრაბგერითი გამოკვლევის ქვეშ. ჩვეულებრივ მეთოდებთან შედარებით, ულტრაბგერითი დახმარებით კატალიზი გამოირჩევა უფრო მოკლე რეაქციის დროისა და მაღალი მოსავლიანობის უპირატესობით. ულტრაბგერითი მანგიფერინის აცილაციის ოპტიმალური პირობები აღმოჩნდა შემდეგი:
ლიპაზა: PCL, აცილის დონორი: ვინილის აცეტატი; რეაქციის გამხსნელი: DMSO, რეაქციის ტემპერატურა: 45 degC, ულტრაბგერითი სიმძლავრე: 200W; სუბსტრატის თანაფარდობა: აცილის დონორი/მანგიფერინი 6/1, ფერმენტული დატვირთვა: 6 მგ/მლ
რეგიოსელექტიური აცილირების გამოსავლიანობა იყო 84%-მდე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200 ქ ან UP200Ht
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
შპ.: ვანგი, ზ. ვანგი, რ. თიან, ჯ. ჟაო, ბ; Wei, XF; სუ, YL; Li, CY; კაო, ს.გ; Wang, L. (2010): ულტრაბგერითი ეფექტი ლიპაზათ კატალიზირებულ მანგიფერინის რეგიოსელექტიკურ აცილაციაზე არაწყლიან გამხსნელებში. J. Asian Nat Prod. რეზ. 12/1, 2010. 56-63.
მოლეკულების მოპოვება
მოპოვების პროტოკოლი თაბაშირის, რეოლიტის, ბაზალტის, ნაცარისაგან და ობსიდიანის მინის მოპოვებისთვის:
რეგოლითის ან დამსხვრეული ქანების 1 გ ნიმუში ექვემდებარება თხევად ექსტრაქციას ულტრაბგერითი დასხივების ქვეშ, რათა მოხდეს სამიზნე მოლეკულების ამოღება და ხსნადი. ამიტომ, 3 მლ MeOH P80 დაემატა 1გ ანალოგურ ნიმუშს შუშის სინჯარაში და 20 წუთის განმავლობაში სონიკირებულ იქნა ულტრაბგერითი ზონდის ტიპის მოწყობილობით. UP50H დაყენებულია 40% ამპლიტუდაზე. ნარევი გააჩერეს 10 წუთის განმავლობაში და მოღრუბლული ზენატანი, რომელიც ჩამოყალიბდა დანალექი ანალოგი ნიმუშის ზემოთ, გადაინაწილეს 1,5 მლ ცენტრიფუგა მილებში. ჰიდროფობიური პოლიმერული ცენტრიფუგის მილების ზედაპირებზე ადსორბციით ამოღებული კომპონენტების დანაკარგის შესამცირებლად, მილები პირველად დაიბლოკა 0.5% (w/v) BSA-ში 100 მმ HEPES pH 7.4-ში. სუპერნატანტები გასუფთავდა ცენტრიფუგირებით 17000 გ-ზე 10 წუთის განმავლობაში და ინახებოდა 2 - 8°C ტემპერატურაზე მინის ფლაკონებში იმუნოანალიზში ტესტირებამდე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Rix, C. (2012): Detecting Life on Mars and the Life Marker Chip: Antibody Assays for Detecting Organic Molecules in Liquid Extracts of Martian Samples. დისერტაცია Cranfield University 2012 წ.
თაგვის ღვიძლის მარცვლები
მარცვლები გარეცხილი და სონიკირებული იქნა 5 წუთის განმავლობაში შემდგომი 0,5 მლ LB2-ით და ცენტრიფუგირებულ იქნა 12,000 გ-ზე კიდევ 20 წუთის განმავლობაში, და მიღებული სუპერნატანტის ორი ფრაქცია შეგროვდა. საბოლოოდ, მარცვლები იხსნება 0,5 მლ ბუფერთან, რომელიც შეიცავს 40 მმ ტრის ბაზას, 5 მ შარდოვანას, 2 მ თიოურას, 4% CHAPS, 100 მმ DTT, 0,5% (ვ/ვ) ბიოლიტს 3-10 (LB3) და იყო გაჟღენთილია და ცენტრიფუგირებულია 12000 გ-ზე 20 წუთის განმავლობაში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S; 5 წუთის განმავლობაში.
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
გაზანა და სხვ. (2009): განახლება თაგვის ღვიძლის პროტეომზე.
თაგვის ღვიძლის სუსპენზია
ნიმუშის ჰომოგენიზაცია უჯრედის ლიზატის წარმოებისთვის.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S; 3 x 20 წამის განმავლობაში.
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
გაზანა და სხვ. (2009): განახლება თაგვის ღვიძლის პროტეომზე.
Penicillium digitatum
Penicillium digitatum-ის (მცენარის პათოგენის) ულტრაბგერითი ინაქტივაცია Sabouraud-ის ზრდის გარემოში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200 ქ
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ლოპეს-მალო, ა. პალუ, ე. ხიმენეს-ფერნანდესი, მ. ალზამორა, სმ. Guerrero, S. (2005): მრავალფაქტორული სოკოვანი ინაქტივაცია, რომელიც აერთიანებს თერმოსონაციას და ანტიმიკრობულ საშუალებებს. ჯ. კვების ინჟ. 67/ 2005. გვ 87–93.
ფიკოციანინი Spirulina platensis-ისგან (Arthrospira platensis)
ფიკოციანინის ექსტრაქცია Spirulina platensis (Arthrospira platensis) უჯრედებიდან.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
მცენარეული უჯრედები და მცენარეული ქსოვილი
30% შეფუთული მცენარის უჯრედები (W/V) და გამოხდილი წყალი ირღვევა სონიკით 1-15 წთ.; მცენარის ქსოვილის დაშლა: სპირტში შეჩერებული 1 გ გამხმარი ქსოვილი იშლება დაახლოებით 5 წუთის განმავლობაში სონიკაციის დროს.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
თრომბოციტები
თრომბოციტების ლიზატის მომზადება: დარღვევა 1-5 წთ.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200Ht
Pleurotus tuberregium
პოლისაქარიდების მოპოვება საკვები სოკოდან Pleurotus tuberregium
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
პოლი(ლაქტურ-კო-გლიკოლის მჟავა) (PLGA)
მსხვილფეხა რქოსანი შრატის ალბუმინით (BSA) დატვირთული პოლი(ლაქტურ-კო-გლიკოლის მჟავა) (PLGA) მომზადება სონიკირებით 40 წამში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
დმინ; 40 წამის განმავლობაში.
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ფრეიტასი და სხვ. (2005): ულტრაბგერითი ემულსიფიკაციის ნაკადი, კომბინირებული სტატიკური მიკროშერევით მიკროსფეროების ასეპტიკური წარმოებისთვის გამხსნელი მოპოვებით.
პოლიფენოლები ვაშლიდან
ვაშლიდან პოლიფენოლების ულტრაბგერითი მოპოვება. გამხსნელი: წყლიანი. მოსავლიანობა 6%-ით გაზრდილი; გაჟონვის ინტენსივობა: 20-75Ws/ml; პროცესის ტემპერატურა: თბება 80 გრადუსამდე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP2000hd
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ვილხუ, კ. მანასე, რ. მოუსონი, რ. Ashokkumar, M. (2011): საკვების ინგრედიენტების ულტრაბგერითი აღდგენა და მოდიფიკაცია. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): ულტრაბგერითი ტექნოლოგიები საკვებისა და ბიოპროცესისთვის. New York: Springer, 2011. გვ. 345-368.
პოლიფენოლები შავი ჩაიდან
შავი ჩაიდან პოლიფენოლების ულტრაბგერითი მოპოვება. გამხსნელი: წყლიანი. მოსავლიანობა 6-18%-ით გაზრდილი; sonication ინტენსივობა: 8-10Ws/ml; გარემოს წნევა, პროცესის ტემპერატურა: თბება 90 გრადუსამდე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP2000hd
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ვილხუ, კ. მანასე, რ. მოუსონი, რ. Ashokkumar, M. (2011): საკვების ინგრედიენტების ულტრაბგერითი აღდგენა და მოდიფიკაცია. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): ულტრაბგერითი ტექნოლოგიები საკვებისა და ბიოპროცესისთვის. New York: Springer, 2011. გვ. 345-368.
პოლიფენოლები წითელყურძნიანი მარკიდან
პოლიფენოლების ულტრაბგერითი მოპოვება წითელყურძნიანი მარკიდან. გამხსნელი: წყლიანი. მოსავლიანობა 11-35%-ით გაზრდილი; გაჟონვის ინტენსივობა: 20-75Ws/ml; გარემოს წნევა.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP2000hd
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ვილხუ, კ. მანასე, რ. მოუსონი, რ. Ashokkumar, M. (2011): საკვების ინგრედიენტების ულტრაბგერითი აღდგენა და მოდიფიკაცია. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): ულტრაბგერითი ტექნოლოგიები საკვებისა და ბიოპროცესისთვის. New York: Springer, 2011. გვ. 345-368.
პოლიფენოლები, ამინომჟავები და კოფეინი მწვანე ჩაიდან
აქტიური ნაერთების მოპოვება მწვანე ჩაიდან წყალში
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
ღორის ხორცი: ღორის წიპწების შერევა
ულტრაბგერითი დამხმარე ჩამოსასხმელად ღორის მარცვლები (Longissimus dorsi) ჩაეფლო ნატრიუმის ქლორიდის მარილწყალში (40 გ ლ−1) და დამუშავდა 5°C-ზე დაბალი სიხშირის ულტრაბგერით (20 კჰც) დაბალი ინტენსივობით (2–4 ვტ/სმ). −2). გამოკვლეული იყო ულტრაბგერითი დამხმარე გაჯანსაღების ეფექტი ღორის ქსოვილის მიკროსტრუქტურაზე, ცილის დენატურაციაზე, წყლის შეკვრის შესაძლებლობებზე (WBC), წყლის შეკავების შესაძლებლობებზე (WHC), ნატრიუმის ქლორიდის დიფუზიის კოეფიციენტზე (D) და ხორცის ტექსტურ პროფილზე (TPA). შედეგებმა აჩვენა, რომ ულტრაბგერითი მკურნალობა იწვევს ხელსაყრელ მიკროსტრუქტურულ ცვლილებებს ხორცის ქსოვილში. წყლის შეკავების უნარი და ტექსტურული თვისებები გაუმჯობესდა ულტრაბგერითი დამუშავებით, როგორც ჩაყრილ, ისე სტატიკური მარილწყალ ნიმუშებთან შედარებით. თუმცა, ეს დადებითი ეფექტები დიდად იყო დამოკიდებული ულტრაბგერითი ინტენსივობაზე. უფრო მაღალი ინტენსივობა და/ან მკურნალობის ხანგრძლივობამ გამოიწვია ცილების დენატურაცია. მუდმივი დიფუზიის კოეფიციენტის მოდელმა შეძლო ზუსტად აღეწერა NaCl-ის დიფუზიის კინეტიკა დაფქვის დროს. ულტრაბგერითი დამუშავება მნიშვნელოვნად აძლიერებს მარილის დიფუზიას სტატიკური პირობებით დამუშავებულ ნიმუშებთან შედარებით და დიფუზიის კოეფიციენტი ექსპონენტურად გაიზარდა ულტრაბგერითი ინტენსივობის გაზრდით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200Ht sonotrode S26d40-ით
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
სირო, ი. ვენ, ც. ბალა, ც. იონასი, გ. ზეკე, ი. Friedrich, L. (2009): ულტრაბგერითი დამხმარე დამუშავების ტექნიკის გამოყენება ღორის ხორცში ნატრიუმის ქლორიდის დიფუზიის გასაუმჯობესებლად. Journal of Food Engineering 91/2, 2009. 353–362.
პორფირა იზოენსისი
პოლისაქარიდების ულტრაბგერითი დეგრადაცია Porphyra yezoensis-ისგან: 50 მლ 1.0 გ/100 მლ porphyra yezoensis პოლისაკარიდების (მშრალი წონის) ხსნარი 4 საათის განმავლობაში გაჟღენთილია UP400S-ით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S; იმპულსური ულტრაბგერა (ციკლები: 2 წმ ჩართვა/ 2 წმ გამორთვა) 20°C-ზე.
ფხვნილები
დაფქვა, დეაგლომერაცია და დისპერსია მცირე, შედარებით ერთგვაროვან ნაწილაკებამდე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200 ქ
ვირთხის ძვლები
ვირთხის ღვიძლი
რღვევა და ქსოვილის ჰომოგენიზაცია UP400S-ით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S; 3-ჯერ 30 წამის განმავლობაში; ყინულზე.
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ოჰ და სხვ. (2003): აცეტილ-CoA კარბოქსილაზას გენი რეგულირდება ღვიძლში სტეროლის მარეგულირებელი ელემენტის დამაკავშირებელი პროტეინ-1-ით. ჟურნალი ბიოლოგიური ქიმია 2003 წ.
ვირთხის კანი
რავოლფია სერპენტინა
რებაუდიოზიდი ა
10 გ მშრალი და დაფქული სტევიას ფოთლების ნიმუშები ამოღებულია 100 მლ წყალში უწყვეტი მორევით (მაგნიტური შემრევით). pH მნიშვნელობა კონტროლდებოდა 0.01 M pH 7 ნატრიუმის ფოსფატით. ნიმუში მოათავსეს 150 მლ შუშის ჭიქაში და გაჟღერდა ზონდის ტიპის ულტრაბგერითი (UIP500hd20kHz, 500W). სონოტროდის წვერი ჩაეფლო დაახლოებით 1,5 სმ-ით სტევიას ფოთლების ნახარშში. ულტრაბგერითი მოწყობილობა დაყენებული იყო 350 ვტ სიმძლავრეზე. 350 ვტ-ის ზომიერი სონიკაციური მკურნალობა 5-10 წუთის განმავლობაში. მუდმივი პროცესის ტემპერატურაზე 30°C იძლევა რებაუდიოზიდს A გამოსავლიანობას 30-34გრ 100გ ნიმუშზე. გაჟონვის შემდეგ, ექსტრაქტის ხსნარი ცენტრიფუგირებული იყო და გაფილტრული იქნა 0,45 მკმ მიკროფოროვანი მემბრანის მეშვეობით; ფილტრატი აღებული იქნა მთლიანი რებაუდიოზიდი A შინაარსის ანალიზისთვის. მთლიანი რებაუდიოზიდ A-ს შემცველობის ექსტრაქციის გამოსავალი გაანალიზდა HPLC-ით.
გამხსნელის გარეშე ულტრაბგერითი დახმარებით მოპოვებით, რებაუდიოზიდ A-ს მაღალი მოსავლიანობა მიიღეს ექსტრაქციის ტრადიციულ მეთოდებთან შედარებით, როგორიცაა სითბოს მოპოვება ან მაცერაცია.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP500hd
ბრინჯის სახამებელი
პროტეინსა და სახამებელს შორის არაკოვალენტური ბმების დარღვევა, სახამებლის იზოლაცია და რღვევა ბრინჯის ფქვილის ხსნარში (33%) 20-ში – 40 წთ.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP500hd; 20 – 40 წთ.
როტიფერები
მეზოზოოპლანქტონის უჯრედული რღვევა: სონიკიციით შემდეგი პირობებით ოთხი დინების სიჩქარით (200, 400, 520 და 800 lh-1) და ოთხი ამპლიტუდით (25, 50, 75 და 100%) მიღწეულია მკვლელობის მაჩვენებელი 58-დან 85%-მდე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP2000 ნაკადის უჯრედით
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ვიიტასლო და სხვ. (2005): ოზონი, ულტრაიისფერი შუქი, ულტრაბგერა და წყალბადის ზეჟანგი, როგორც ბალასტი წყლის სამკურნალო საშუალებები – ექსპერიმენტები მეზოოპლანქტონთან დაბალ მარილიან მლაშე წყალში. ჟურნალი საზღვაო გარემოს ინჟინერია, 8 (1), 35-55.
S. fragilis
saccharomyces cerevisiae
შეფერხება
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
გერერო, ს,; ლოპეს-მალო, ა. ალზამორა, SM (2001): ულტრაბგერის გავლენა Saccharomyces cerevisiae-ს გადარჩენაზე: ტემპერატურის, pH-ის და ამპლიტუდის გავლენა. ინოვაცია. კვების მეცნიერება. Emerg Technol. 2/2001 წ. გვ.31–39.
saccharomyces cerevisiae
Saccharomyces cerevisiae-ის ულტრაბგერითი ინაქტივაცია Sabouraud-ის ზრდის ნიადაგში და ფიზიოლოგიურ ხსნარში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
იაპ, ა. ჯირანეკი, ვ. გრბინი, პ. ბარნსი, მ. Bates, D. (2007): კვლევები მაღალი სიმძლავრის ულტრაბგერითი საშუალებების გამოყენების შესახებ ლულის და ფიცრის გაწმენდისა და დეზინფექციისთვის. ავსტრი. NZ ღვინის ინდუსტრია. J. 22(3)/ 2007. გვ. 96–104.
ზაფრანა, crocus sativus
აქტიური ნაერთების (არომატი და ფერის აგენტები) ექსტრაქცია.
დააწკაპუნეთ აქ, რომ წაიკითხოთ მეტი ზაფრანის მოპოვების შესახებ!
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ქადხოდაეე და სხვ. (2007): აქტიური ნაერთების ულტრაბგერითი მოპოვება ზაფრანიდან. აქტა ჰორტიკი. 739, 2007. 417-425.
Salmonella Senftenberg 775W Gr-
Salmonella Senftenberg 775W Gr-ის ულტრაბგერითი ინაქტივაცია მაკილვეინის ციტრატ-ფოსფატის ბუფერში ან მკვებავი ბულიონში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ალვარესი, ი. მანასი, პ. ვირტო, რ. Condón, S. (2006): Salmonella Senftenberg 775W-ის ინაქტივაცია ულტრაბგერითი ტალღებით წნევის ქვეშ სხვადასხვა წყლის აქტივობებზე. ინტ. J. საკვები მიკრობიოლი. 108/2006 წ. გვ.218–225.
Salvia miltiorrhiza bunge
ბიოლოგიურად აქტიური ნაერთების ექსტრაქცია: ნატრიუმის დანშენსუ და ოთხი ტანშინონი (დიჰიდროტანშიონ I, ტანშინონი I, კრიპტოტანშინონი და ტანშინონი IIA).
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
Salvia Officinalis
აქტიური ნაერთების მოპოვება Salvia Officinalis-დან (სალბი) 2 საათზე ნაკლებ დროში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
შრატი
ცხვრის კისტოზური ღვიძლი, ფილტვები და დადებითი სისხლი (Echinococcus granulosus ანტიგენები)
ცხვრის კისტოზური ღვიძლი, ფილტვები და დადებითი სისხლი (Echinococcus granulosus ანტიგენები ბატკნებში): შემდეგ ნიმუში 2 × 15 წამის განმავლობაში ყინულზე გაჟღენთილი იყო, სანამ ხელუხლებელი პროტოსკოლიკები არ ჩანდა.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S; 2 x 15 წმ.
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ტაბარი და სხვ. (2009): ანტისხეულების პასუხი ჰიდატიდური სითხის, პროტოსკოლექსისა და Echinococcus granulosus ანტიგენების მთელი სხეულის მიმართ ბატკნებში. ვეტერინარული კვლევების ჟურნალი, ტომი 10, ნომერი 3; 2009. 283-288.
სორბიტანტი ტრიოლატი, ეთანოლი (გამხსნელის სახით) და Bi-2212 ფხვნილი
დეაგლომერაცია მოახდინე ხსნარი, რომელიც შეიცავს დისპერსანტს Sorbitant Trioleate, ეთანოლს (გამხსნელად) და Bi-2212 ფხვნილს.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S; 3 წუთის განმავლობაში.
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
მორა და სხვ. (2009): სტრუქტურულ კერამიკულ ფილებზე სუპერგამტარი საფარის დამზადება.
სოიოს იზოფლავონები
სოიოს იზოფლავონების ულტრაბგერითი ექსტრაქცია წყალში და გამხსნელში. გაზრდილი მოსავლიანობა 15%-მდე მოპოვების ეფექტურობაში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200 ქ
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
როსტაგნო და სხვ. (2003), მოხსენიებულია ვილხუ, კ. მანასე, რ. მოუსონი, რ. აშოკუმარი, მ. (2011): საკვების ინგრედიენტების ულტრაბგერითი აღდგენა და მოდიფიკაცია. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): ულტრაბგერითი ტექნოლოგიები საკვებისა და ბიოპროცესისთვის. New York: Springer, 2011. გვ. 345-368.
სოიოს ცილა
სოიოს ცილის ულტრაბგერითი მოპოვება წყალში და ტუტეში (ნატრიუმის ჰიდროქსიდი). მოსავლიანობა გაიზარდა 53%-ით. Inline sonication აღმოჩნდა უფრო ეფექტური, როგორც სერიული მოპოვება (inline sonication მისცა 23% უფრო მაღალი სარგებელი, ვიდრე სერიული sonication).
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd სერიული/ჭიქისთვის და ნაკადის უჯრედული რეაქტორით შიდა სონიკაციისთვის.
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Moulton and Wang (1982), მოხსენიებული ვილხუს მიერ, კ. მანასე, რ. მოუსონი, რ. აშოკუმარი, მ. (2011): საკვების ინგრედიენტების ულტრაბგერითი აღდგენა და მოდიფიკაცია. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): ულტრაბგერითი ტექნოლოგიები საკვებისა და ბიოპროცესისთვის. New York: Springer, 2011. გვ. 345-368.
სპერმის თავები (ადამიანი)
სპერმის კუდები (ადამიანი)
Stevia rebaudiana Bert.
სტევიოზიდის გლიკოზიდის ულტრაბგერითი მოპოვება Stevia rebaudiana-დან 10 გ მშრალი ფოთლების ნიმუშებიდან ოთხი ზომის ნაწილაკებით (0.315 მმ, 2 მმ, 6.3 მმ და დაქუცმაცებული მშრალი ფოთლები) შერეული იყო სხვადასხვა გამხსნელებთან: გამოხდილი წყალი და წყალი/ეთანოლის ნარევები (55%). და 70%) ნიმუშის სხვადასხვა წონის და გამხსნელის მოცულობის თანაფარდობით: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v) შემდეგ ექვემდებარება ულტრაბგერას ოთახის ტემპერატურაზე. გახმოვანების დრო: < 5 min. მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200 ქ
Დაგვიკავშირდით! / Გვკითხე ჩვენ!
მაღალი ხარისხის ულტრაბგერა ნებისმიერი ზომისთვის
Hielscher Ultrasonics უჯრედების დამრღვევები და ქსოვილის ჰომოგენიზატორები ხელმისაწვდომია ნებისმიერი ზომის ნებისმიერი მოცულობისთვის. მიუხედავად იმისა, მოგიწევთ მცირე ზომის ნიმუშების, მასობრივი ნიმუშების გახმოვანება, როგორიცაა 96 ჭაბურღილი ფირფიტები, საშუალო ზომის მოცულობები ან სატვირთო მანქანები საათში, ჩვენი პორტფოლიო გთავაზობთ იდეალურ ულტრაბგერით მოწყობილობას თქვენი განაცხადისთვის. კომპაქტური, ხელის ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორები ოპტიმალურია ლაბორატორიისა და კვლევისთვის, მაშინ როცა ჩვენი ინდუსტრიული სერია მოიცავს ყველაფერს 0,5 კვტ-დან 16 კვტ-მდე ულტრაბგერითი პროცესორისთვის. კლასტერებად დაყენების შესაძლებლობით, Hielscher ულტრაბგერითი საშუალებით თქვენ შეგიძლიათ დაამუშაოთ პრაქტიკულად ნებისმიერი მოცულობა. Hielscher-ის ულტრაბგერითი აღჭურვილობის გამძლეობა იძლევა 24/7 მუშაობის საშუალებას მძიმე მოვალეობასა და მომთხოვნ გარემოში.
დახვეწილი და ჭკვიანი პროგრამული უზრუნველყოფა იძლევა პროცესის უმაღლესი კონტროლისა და ოპერატორის მოხერხებულობის საშუალებას. ყველა ხმოვანი მონაცემები ავტომატურად ჩაიწერება ჩაშენებულ SD ბარათზე. სხვა გონიერი ფუნქციები მოიცავს ხმის პარამეტრების წინასწარ დაყენებას და შენახვას, LAN კავშირს და ბრაუზერის დისტანციურ მართვას.
ქვემოთ მოყვანილი ცხრილი გვიჩვენებს ქსოვილების ჰომოგენიზაციისა და ნიმუშის მომზადების სხვა ამოცანებისთვის ჩვენი ლაბორატორიის ზომის სონიკატორების სავარაუდო დამუშავების შესაძლებლობებს:
რეკომენდებული მოწყობილობები | სურათების მოცულობა | Დინების სიჩქარე |
---|---|---|
UIP400MTP 96 ჭაბურღილის ფირფიტა Sonicator | მრავალ ჭაბურღილის / მიკროტიტრული ფირფიტები | na |
ულტრაბგერითი CupHorn | ჭიქა ფლაკონისთვის ან ჭიქისთვის | na |
GDmini2 | ულტრაბგერითი მიკრო ნაკადის რეაქტორი | na |
VialTweeter | 0.5-დან 1.5მლ-მდე | na |
UP100H | 1-დან 500 მლ-მდე | 10-დან 200 მლ/წთ-მდე |
UP200Ht, UP200 ქ | 10-დან 1000 მლ-მდე | 20-დან 200 მლ/წთ-მდე |
UP400 ქ | 10-დან 2000 მლ-მდე | 20-დან 400 მლ/წთ-მდე |
ულტრაბგერითი საცრის შეკერი | na | na |

ულტრაბგერითი UP200Ht 2მმ მიკროწვერით S26d2 მცირე ნიმუშების სონიკაციისთვის