როგორ გამოვიყენოთ Hielscher ულტრაბგერითი ქსოვილის ჰომოგენიზატორები
სანამ უჯრედშიდა მაკრომოლეკულების, როგორიცაა ცილები, ორგანელები, ფერმენტები ან აქტიური ნაერთები, გასუფთავებას ან დახასიათებას დაიწყებთ, აუცილებელია ქსოვილის ლიზისისა და უჯრედების დაშლის ეფექტური მეთოდის გამოყენება. ულტრაბგერითი დამუშავება უჯრედების მომზადების მაღალეფექტური ტექნიკაა, რომელიც სწრაფად ათავისუფლებს უჯრედშიდა მასალებს ბუფერულ ხსნარში. ქსოვილის ულტრაბგერითი ჰომოგენიზაციის დროს წარმოქმნილი მექანიკური ძვრის ძალები შეიძლება ზუსტად იყოს მორგებული კონკრეტულ მასალებზე. ეს საშუალებას იძლევა, მსუბუქი ულტრაბგერითი დამუშავებით მოხდეს რბილი ქსოვილების ნაზი მომზადება ან DNA/RNA-ს ფრაგმენტაცია, ასევე ინტენსიური ულტრაბგერითი კავიტაციით უჯრედების დესტრუქციული დაშლა (მაგ., Nannochloropsis-ისა და საფუარის უჯრედების).
ქვემოთ მოცემულია ქსოვილების, უჯრედების და სხვა ბიოლოგიური მატერიის შერჩევა რეკომენდებული ულტრაბგერითი დამუშავების პროტოკოლებითა და მითითებებით, თუ როგორ მოამზადოთ ეფექტურად თქვენი ნიმუშები ულტრაბგერითი ქსოვილის ჰომოგენიზატორის ან უჯრედების დამსხვრევის აპარატის გამოყენებით.
ლაბორატორიული ულტრა-სონიკატორი UP200Ht (200W, 26kHz) ნიმუშების მომზადების სამუშაოებისთვის
როგორ მოამზადოთ თქვენი ლიზატები, ჰომოგენატები და ექსტრაქტები ბიოლოგიური მასალებიდან
ანბანური თანმიმდევრობით:
აცეტობაქტერ სუბოქსიდანს
აქტინომიცეს
ALP-ისა და LDH-ის აქტივობა
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ALP და LDH აქტივობისა და ცილის შემცველობის განსაზღვრა
გაყინული უჯრედული ნიმუშები გალღობილ იქნა 20 წთ ყინულზე, რასაც მოჰყვა უჯრედების ლიზისი PBS-ით, რომელიც შეიცავდა 1% Triton X-100-ს, 50 წთ ყინულზე. უჯრედების ლიზისის დროს თითოეული ნიმუში დამუშავდა ულტრაბგერით 1 წთ განმავლობაში 80 W-ზე ულტრაბგერითი პროცესორით UP100H (Hielscher Ultrasonics).
აპარატის რეკომენდაცია:
UP100H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ბერნჰარდტი, ა. და სხვ. (2008): მინერალიზებული კოლაგენი – ხელოვნური, უჯრედგარე ძვლის მატრიცა – აუმჯობესებს ძვლის ტვინის სტრომული უჯრედების ოსტეოგენურ დიფერენციაციას.
ALP და LDH აქტივობისა და ცილის შემცველობის განსაზღვრა
გაყინული უჯრედული ნიმუშები გალღობილ იქნა 20 წთ ყინულზე, რასაც მოჰყვა უჯრედების ლიზისი PBS-ით, რომელიც შეიცავდა 1% Triton X-100-ს, 50 წთ ყინულზე. უჯრედების ლიზისის დროს თითოეული ნიმუში დამუშავდა ულტრაბგერით 1 წთ განმავლობაში 80 W-ზე ულტრაბგერითი პროცესორით UP100H (Hielscher Ultrasonics).
აპარატის რეკომენდაცია:
UP100H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ბერნჰარდტი, ა. და სხვ. (2008): მინერალიზებული კოლაგენი – ხელოვნური, უჯრედგარე ძვლის მატრიცა – აუმჯობესებს ძვლის ტვინის სტრომული უჯრედების ოსტეოგენურ დიფერენციაციას.
ამორფული ტრიკალციუმფოსფატი (ATCP)
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ATCP ნანონაწილაკები, რომლებიც არის ჰიდროქსიაპატიტის წარმოქმნისთვის უაღრესად რეაქტიული პრეკურსორი, დისპერგირებული იყო ქლოროფორმში, რომელიც შეიცავდა 5 % (w/w) Tween20-ს PLGA-ს მიმართ, გამოიყენებოდა Hielscher ულტრაბგერითი აპარატი UP400S 320W-ზე 5 წთ განმავლობაში, იმპულსური ინტერვალების (50%) გამოყენებით ნაწილაკების რელაქსაციისთვის.
აპარატის რეკომენდაცია:
UP400S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): კალციუმის ფოსფატის სფერული ნანონაწილაკების შემავსებლები იძლევა მაღალი ბიოაქტივობის მქონე ძვლის ფიქსაციის მოწყობილობების პოლიმერული დამუშავების საშუალებას. The Free Library 01 მაისი 2010. 21 იანვარი 2014 წ.
ATCP ნანონაწილაკები, რომლებიც არის ჰიდროქსიაპატიტის წარმოქმნისთვის უაღრესად რეაქტიული პრეკურსორი, დისპერგირებული იყო ქლოროფორმში, რომელიც შეიცავდა 5 % (w/w) Tween20-ს PLGA-ს მიმართ, გამოიყენებოდა Hielscher ულტრაბგერითი აპარატი UP400S 320W-ზე 5 წთ განმავლობაში, იმპულსური ინტერვალების (50%) გამოყენებით ნაწილაკების რელაქსაციისთვის.
აპარატის რეკომენდაცია:
UP400S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): კალციუმის ფოსფატის სფერული ნანონაწილაკების შემავსებლები იძლევა მაღალი ბიოაქტივობის მქონე ძვლის ფიქსაციის მოწყობილობების პოლიმერული დამუშავების საშუალებას. The Free Library 01 მაისი 2010. 21 იანვარი 2014 წ.
ანთოციანინები
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ანტოციანინები: პეონიდინის, მალვიდინის, ციანიდინის, პეტუნიდინისა და დელფინიდინის დი-გლუკოზიდები, მონო-გლუკოზიდი, აცილირებული მონოგლუკოზიდები და აცილირებული დი-გლუკოზიდები: ექსტრაქცია ყურძნის კანისგან 40 წმ-ში; pH 5,0; მასალის/ექსტრაქციის გამხსნელის თანაფარდობა 1:6.
აპარატის რეკომენდაცია:
UP100H
ანტოციანინები: პეონიდინის, მალვიდინის, ციანიდინის, პეტუნიდინისა და დელფინიდინის დი-გლუკოზიდები, მონო-გლუკოზიდი, აცილირებული მონოგლუკოზიდები და აცილირებული დი-გლუკოზიდები: ექსტრაქცია ყურძნის კანისგან 40 წმ-ში; pH 5,0; მასალის/ექსტრაქციის გამხსნელის თანაფარდობა 1:6.
აპარატის რეკომენდაცია:
UP100H
ანთრაქინონები
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ანტრაქინონების ექსტრაქცია Morinda citrifolia-ს ფესვებიდან
აპარატის რეკომენდაცია:
UP400S
ანტრაქინონების ექსტრაქცია Morinda citrifolia-ს ფესვებიდან
აპარატის რეკომენდაცია:
UP400S
გარგარის თესლი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ულტრაბგერითი წინამდამუშავება ზეთის ამოსაღებად Jatropha curcas L.-ის თესლიდან ექსტრაქციის გასაუმჯობესებლად.
აპარატის რეკომენდაცია:
UP400S
ულტრაბგერითი წინამდამუშავება ზეთის ამოსაღებად Jatropha curcas L.-ის თესლიდან ექსტრაქციის გასაუმჯობესებლად.
აპარატის რეკომენდაცია:
UP400S
არტემიზია სელენგენსის ტურჩ
ულტრაბგერითი გამოყენება:
რუტინის ექსტრაქცია (1,0g დაფქული ნიმუში 30 mL მეთანოლში) 25°C-ზე 5-10 წთ-ში.
აპარატის რეკომენდაცია:
UP50H
რუტინის ექსტრაქცია (1,0g დაფქული ნიმუში 30 mL მეთანოლში) 25°C-ზე 5-10 წთ-ში.
აპარატის რეკომენდაცია:
UP50H
ასპერგილუს ფლავუს
ულტრაბგერითი გამოყენება:
Aspergillus flavus-ის ულტრაბგერითი ინაქტივაცია Sabouraud-ის ზრდის საკვებ არეში
აპარატის რეკომენდაცია:
UP200S
Aspergillus flavus-ის ულტრაბგერითი ინაქტივაცია Sabouraud-ის ზრდის საკვებ არეში
აპარატის რეკომენდაცია:
UP200S
ბ. სფაერიკუს / ბაცილუს სფაერიკუს
Bacillus anthracis sterne 34F2-ის სპორები
ულტრაბგერითი გამოყენება:
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 და Bacillus thuringiensis ATCC 33680 სპორების ულტრაბგერითი მოცილება. 150 ppm ნატრიუმის ჰიპოქლორიტის გამოყენებამ ულტრაბგერასთან ერთად სპორების ინაქტივაცია გამოიწვია.
აპარატის რეკომენდაცია:
UP200S 100% ამპლიტუდაზე
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Pamarthi, S.R. et al.: Effectiveness of Ultrasound in Desoiling Bacillus spp spores Embedded in Complex Food Matrices Attached to Various Contact Surfaces.
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 და Bacillus thuringiensis ATCC 33680 სპორების ულტრაბგერითი მოცილება. 150 ppm ნატრიუმის ჰიპოქლორიტის გამოყენებამ ულტრაბგერასთან ერთად სპორების ინაქტივაცია გამოიწვია.
აპარატის რეკომენდაცია:
UP200S 100% ამპლიტუდაზე
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Pamarthi, S.R. et al.: Effectiveness of Ultrasound in Desoiling Bacillus spp spores Embedded in Complex Food Matrices Attached to Various Contact Surfaces.
Bacillus cereus ATCC 21281-ის სპორები
ულტრაბგერითი გამოყენება:
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 და Bacillus thuringiensis ATCC 33680 სპორების ულტრაბგერითი მოცილება. 150 ppm ნატრიუმის ჰიპოქლორიტის გამოყენება ულტრაბგერასთან ერთად სპორების ინაქტივაციას იწვევდა.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S 100% ამპლიტუდაზე
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Pamarthi, S.R. et al.: Effectiveness of Ultrasound in Desoiling Bacillus spp spores Embedded in Complex Food Matrices Attached to Various Contact Surfaces.
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 და Bacillus thuringiensis ATCC 33680 სპორების ულტრაბგერითი მოცილება. 150 ppm ნატრიუმის ჰიპოქლორიტის გამოყენება ულტრაბგერასთან ერთად სპორების ინაქტივაციას იწვევდა.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S 100% ამპლიტუდაზე
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Pamarthi, S.R. et al.: Effectiveness of Ultrasound in Desoiling Bacillus spp spores Embedded in Complex Food Matrices Attached to Various Contact Surfaces.
ბაცილუს სუბტილის
ულტრაბგერითი გამოყენება:
მაღალი სიმძლავრის, დაბალი სიხშირის ულტრაბგერა ბაქტერიული სუსპენზიის მცირე მოცულობებში იწვევს ბაქტერიული უჯრედების რაოდენობის მუდმივ შემცირებას, ანუ განადგურების სიჩქარე დომინირებს. უფრო დიდ მოცულობებში ულტრაბგერითი დამუშავება იწვევს უჯრედების რაოდენობის საწყის ზრდას, რაც ბაქტერიების დაშლა-დაცალკევებაზე (გაუგუნდავებაზე) მიუთითებს, მაგრამ ეს საწყისი ზრდა შემდეგ ეცემა, როდესაც დაცალკევება მთავრდება და განადგურების სიჩქარე უფრო მნიშვნელოვანი ხდება.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200St
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): ულტრაბგერის შემუშავება და შეფასება ბაქტერიული სუსპენზიების დამუშავებისთვის. სიხშირის, სიმძლავრისა და ულტრაბგერითი დამუშავების დროის შესწავლა კულტივირებულ Bacillus-ის სახეობებზე. Ultrason. Sonochem. 10/2003. გვ. 315-318.
მაღალი სიმძლავრის, დაბალი სიხშირის ულტრაბგერა ბაქტერიული სუსპენზიის მცირე მოცულობებში იწვევს ბაქტერიული უჯრედების რაოდენობის მუდმივ შემცირებას, ანუ განადგურების სიჩქარე დომინირებს. უფრო დიდ მოცულობებში ულტრაბგერითი დამუშავება იწვევს უჯრედების რაოდენობის საწყის ზრდას, რაც ბაქტერიების დაშლა-დაცალკევებაზე (გაუგუნდავებაზე) მიუთითებს, მაგრამ ეს საწყისი ზრდა შემდეგ ეცემა, როდესაც დაცალკევება მთავრდება და განადგურების სიჩქარე უფრო მნიშვნელოვანი ხდება.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200St
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): ულტრაბგერის შემუშავება და შეფასება ბაქტერიული სუსპენზიების დამუშავებისთვის. სიხშირის, სიმძლავრისა და ულტრაბგერითი დამუშავების დროის შესწავლა კულტივირებულ Bacillus-ის სახეობებზე. Ultrason. Sonochem. 10/2003. გვ. 315-318.
ქერის ალფა-ამილაზა
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ქერის ალფა-ამილაზის აქტივობის სტიმულირება ან ინჰიბირება: ნიმუში (10 g ქერის მარცვალი) დისპერგირებული იყო 80 ml ონკანის წყალში პირდაპირი ულტრაბგერითი დამუშავებით, ულტრაბგერითი ინტენსივობით 20, 60 და 100% ამპლიტუდაზე, 50% ციკლით და დამატებითი მორევით. სონოტროდი დაახლოებით 9 mm-ით იყო ჩაშვებული ხსნარში. ხსნარი მუდმივ 30C° ტემპერატურაზე მუშავდებოდა 5, 10 და 15 min.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S, ამპლიტუდები: 20, 60 და 100%; ციკლი 50%; სონოტროდი S3, 30C°.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Yaldagard et al. (2008): ულტრაბგერის სიმძლავრის გავლენა ქერის ალფა-ამილაზის აქტივობაზე თესლის დათესვის შემდგომი დამუშავებისას
ქერის ალფა-ამილაზის აქტივობის სტიმულირება ან ინჰიბირება: ნიმუში (10 g ქერის მარცვალი) დისპერგირებული იყო 80 ml ონკანის წყალში პირდაპირი ულტრაბგერითი დამუშავებით, ულტრაბგერითი ინტენსივობით 20, 60 და 100% ამპლიტუდაზე, 50% ციკლით და დამატებითი მორევით. სონოტროდი დაახლოებით 9 mm-ით იყო ჩაშვებული ხსნარში. ხსნარი მუდმივ 30C° ტემპერატურაზე მუშავდებოდა 5, 10 და 15 min.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S, ამპლიტუდები: 20, 60 და 100%; ციკლი 50%; სონოტროდი S3, 30C°.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Yaldagard et al. (2008): ულტრაბგერის სიმძლავრის გავლენა ქერის ალფა-ამილაზის აქტივობაზე თესლის დათესვის შემდგომი დამუშავებისას
ზღვის რკოების ნაუპლიუსები
ულტრაბგერითი გამოყენება:
მეზოზოოპლანქტონის უჯრედების დაშლა/განადგურება: ულტრაბგერითი დამუშავებით ოთხი მოცულობითი ხარჯის (200, 400, 520 და 800 lh-1) და ოთხი ამპლიტუდის (25, 50, 75 და 100 %) პირობებში მიღწეული იყო განადგურების მაჩვენებელი 61-დან 97 %-მდე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP2000hd
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
მეზოზოოპლანქტონის უჯრედების დაშლა/განადგურება: ულტრაბგერითი დამუშავებით ოთხი მოცულობითი ხარჯის (200, 400, 520 და 800 lh-1) და ოთხი ამპლიტუდის (25, 50, 75 და 100 %) პირობებში მიღწეული იყო განადგურების მაჩვენებელი 61-დან 97 %-მდე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP2000hd
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
ბიფიდობაქტერიების შტამები: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46)
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ბაქტერიული უჯრედების დაშლა და ß-გალაქტოზიდაზის გამოყოფა Bifidobacteria შტამებიდან: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 mL პასტერიზებული რძე, შერეული ბაქტერიულ კულტურასთან, დამუშავდა ულტრაბგერით. კავიტაცია იწვევს ბაქტერიული უჯრედების დაშლას და ამავდროულად, ß-გალაქტოზიდაზის გამოყოფას.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd: ამპლიტუდა: 10%, სიმძლავრე: 80W, ამპლიტუდა: 100%, სიმძლავრე: 200W; სონოტროდი BS2d34; 15-30 წთ.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ჰუნგი და სხვ. (2009): იოგურტის ფერმენტაცია პრობიოტიკებით ულტრაბგერის დახმარებით.
ბაქტერიული უჯრედების დაშლა და ß-გალაქტოზიდაზის გამოყოფა Bifidobacteria შტამებიდან: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 mL პასტერიზებული რძე, შერეული ბაქტერიულ კულტურასთან, დამუშავდა ულტრაბგერით. კავიტაცია იწვევს ბაქტერიული უჯრედების დაშლას და ამავდროულად, ß-გალაქტოზიდაზის გამოყოფას.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd: ამპლიტუდა: 10%, სიმძლავრე: 80W, ამპლიტუდა: 100%, სიმძლავრე: 200W; სონოტროდი BS2d34; 15-30 წთ.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ჰუნგი და სხვ. (2009): იოგურტის ფერმენტაცია პრობიოტიკებით ულტრაბგერის დახმარებით.
BL21(DE3) pAtHNL-ის უჯრედები (Arabidopsis thaliana-ს უჯრედები)
ულტრაბგერითი გამოყენება:
უჯრედების დისრუფცია: 15 გ BL21-(DE3)_pAtHNL უჯრედები ნელა სუსპენდირებული იყო 50 mM კალიუმის ფოსფატის ბუფერში (pH 7,5) 0 degC-ზე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S + სონოტროდი S14D: 70W/cm2-ზე (4 x 5 წთ), გაცივებული ყინულის აბაზანაში
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Okrob, D. et al (2009): Hydroxynitrile Lyase from Arabidopsis thaliana: Identification of Reaction Parameters for Enantiopure Cyanohydrin Synthesis by Pure and Immobilized Catalyst. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
უჯრედების დისრუფცია: 15 გ BL21-(DE3)_pAtHNL უჯრედები ნელა სუსპენდირებული იყო 50 mM კალიუმის ფოსფატის ბუფერში (pH 7,5) 0 degC-ზე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S + სონოტროდი S14D: 70W/cm2-ზე (4 x 5 წთ), გაცივებული ყინულის აბაზანაში
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Okrob, D. et al (2009): Hydroxynitrile Lyase from Arabidopsis thaliana: Identification of Reaction Parameters for Enantiopure Cyanohydrin Synthesis by Pure and Immobilized Catalyst. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
სისხლის უჯრედები (წითელი და თეთრი)
ბოლდინი ბოლდოს ფოთლებიდან (პეუმუს ბოლდუს მოლინა)
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ბოლდოში მნიშვნელოვანი აქტიური ნაერთია ბოლდინი ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine), რომელიც კატეხინთან ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) ერთად ბოლდოს ფოთლების ალკალოიდური და ფლავონოიდური ფრაქციის ერთ-ერთი მთავარი კომპონენტია. ბოლდინი არის ძლიერი ანტიოქსიდანტი, რომელიც განიცდის პეროქსიდაციულ, თავისუფალი რადიკალებით განპირობებულ დაზიანებას და მოქმედებს როგორც ჰიდროქსილის რადიკალის ეფექტური დამჭერი.
ექსტრაქციის პროცედურა: ტიპიური ექსტრაქციის პროცედურისთვის, ბოლდოს ფოთლების ნიმუშები ექსტრაქციას ექვემდებარებოდა 1L გამოხდილ წყალში ატმოსფერული წნევის პირობებში, ულტრაბგერითი დამუშავების აპარატის UIP1000hd გამოყენებით პარტიულ და ნაკადურ რეჟიმში. ექსტრაქციის ხანგრძლივობა მერყეობს 10-დან 40 წთ-მდე, ულტრაბგერითი ინტენსივობით 10-დან 23 W/cm2-მდე, და ტემპერატურული დიაპაზონით 10-დან 70°C-მდე. საუკეთესო შედეგები მიღწეულ იქნა შემდეგი პირობებით: ულტრაბგერითი ინტენსივობა 23 W/cm2 40 წთ-ის განმავლობაში 36°C ტემპერატურაზე
შედეგები: ანალიზის შედეგები აჩვენებს, რომ მაღალი სიმძლავრის ულტრაბგერითი დამუშავება მნიშვნელოვნად უკეთესი მაჩვენებლებით ზრდის ბოლდოს მცენარეული მატრიციდან ანალიტის გამოყოფას ტრადიციულ მეთოდთან შედარებით: თანაბარი გამოსავალი მიღებულ იქნა ულტრაბგერითი დამუშავებით 30 წთ-ში, მაშინ როცა ტრადიციული ექსტრაქციის დრო იყო 2h.
Chemat (2013) და თანამშრომლებმა აჩვენეს, რომ ულტრაბგერით განხორციელებული ექსტრაქცია ზრდის მცენარეული ექსტრაქციის ეფექტურობას და ამავდროულად ამცირებს ექსტრაქციის დროს ექსტრაქტების გაზრდილი კონცენტრაციის პირობებში (იგივე რაოდენობის გამხსნელი და მცენარეული მასალა). ანალიზმა აჩვენა, რომ ოპტიმიზებული პირობები იყო: ულტრაბგერითი დამუშავების სიმძლავრე 23 W/cm2 გამოყენებით UIP1000hd 40 წთ-ის განმავლობაში და 36°C ტემპერატურაზე. ულტრაბგერითი ექსტრაქციის ოპტიმიზებული პარამეტრები უზრუნველყოფს უკეთეს ექსტრაქციას ტრადიციულ მაკერაციასთან შედარებით პროცესის დროის (30 წთ 120 წთ-ის ნაცვლად), უფრო მაღალი გამოსავლის, უფრო მაღალი ენერგოეფექტურობის, გაუმჯობესებული სისუფთავის, უფრო მაღალი უსაფრთხოების და უკეთესი პროდუქტის ხარისხის თვალსაზრისით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd სონოტროდით BS2d34 და ნაკადის კამერით
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): ბოლდოს ფოთლების (Peumus boldus Mol.) პარტიული და უწყვეტი ულტრაბგერით განხორციელებული ექსტრაქცია. საერთაშორისო ჟურნალი მოლეკულური მეცნიერების 14, 2013. 5750-5764.
ბოლდოში მნიშვნელოვანი აქტიური ნაერთია ბოლდინი ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine), რომელიც კატეხინთან ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) ერთად ბოლდოს ფოთლების ალკალოიდური და ფლავონოიდური ფრაქციის ერთ-ერთი მთავარი კომპონენტია. ბოლდინი არის ძლიერი ანტიოქსიდანტი, რომელიც განიცდის პეროქსიდაციულ, თავისუფალი რადიკალებით განპირობებულ დაზიანებას და მოქმედებს როგორც ჰიდროქსილის რადიკალის ეფექტური დამჭერი.
ექსტრაქციის პროცედურა: ტიპიური ექსტრაქციის პროცედურისთვის, ბოლდოს ფოთლების ნიმუშები ექსტრაქციას ექვემდებარებოდა 1L გამოხდილ წყალში ატმოსფერული წნევის პირობებში, ულტრაბგერითი დამუშავების აპარატის UIP1000hd გამოყენებით პარტიულ და ნაკადურ რეჟიმში. ექსტრაქციის ხანგრძლივობა მერყეობს 10-დან 40 წთ-მდე, ულტრაბგერითი ინტენსივობით 10-დან 23 W/cm2-მდე, და ტემპერატურული დიაპაზონით 10-დან 70°C-მდე. საუკეთესო შედეგები მიღწეულ იქნა შემდეგი პირობებით: ულტრაბგერითი ინტენსივობა 23 W/cm2 40 წთ-ის განმავლობაში 36°C ტემპერატურაზე
შედეგები: ანალიზის შედეგები აჩვენებს, რომ მაღალი სიმძლავრის ულტრაბგერითი დამუშავება მნიშვნელოვნად უკეთესი მაჩვენებლებით ზრდის ბოლდოს მცენარეული მატრიციდან ანალიტის გამოყოფას ტრადიციულ მეთოდთან შედარებით: თანაბარი გამოსავალი მიღებულ იქნა ულტრაბგერითი დამუშავებით 30 წთ-ში, მაშინ როცა ტრადიციული ექსტრაქციის დრო იყო 2h.
Chemat (2013) და თანამშრომლებმა აჩვენეს, რომ ულტრაბგერით განხორციელებული ექსტრაქცია ზრდის მცენარეული ექსტრაქციის ეფექტურობას და ამავდროულად ამცირებს ექსტრაქციის დროს ექსტრაქტების გაზრდილი კონცენტრაციის პირობებში (იგივე რაოდენობის გამხსნელი და მცენარეული მასალა). ანალიზმა აჩვენა, რომ ოპტიმიზებული პირობები იყო: ულტრაბგერითი დამუშავების სიმძლავრე 23 W/cm2 გამოყენებით UIP1000hd 40 წთ-ის განმავლობაში და 36°C ტემპერატურაზე. ულტრაბგერითი ექსტრაქციის ოპტიმიზებული პარამეტრები უზრუნველყოფს უკეთეს ექსტრაქციას ტრადიციულ მაკერაციასთან შედარებით პროცესის დროის (30 წთ 120 წთ-ის ნაცვლად), უფრო მაღალი გამოსავლის, უფრო მაღალი ენერგოეფექტურობის, გაუმჯობესებული სისუფთავის, უფრო მაღალი უსაფრთხოების და უკეთესი პროდუქტის ხარისხის თვალსაზრისით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd სონოტროდით BS2d34 და ნაკადის კამერით
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): ბოლდოს ფოთლების (Peumus boldus Mol.) პარტიული და უწყვეტი ულტრაბგერით განხორციელებული ექსტრაქცია. საერთაშორისო ჟურნალი მოლეკულური მეცნიერების 14, 2013. 5750-5764.
ხარის შრატის ალბუმინი (BSA)
ულტრაბგერითი გამოყენება:
მიკროკაფსულირება პოლი(რძემჟავა-კო-გლიკოლის მჟავაში) 40 წმ-ში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
GDmini
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Freitas et al. (2005): ნაკადური ულტრაბგერითი ემულსიფიკაცია სტატიკურ მიკროშერევასთან ერთად მიკროსფეროების ასეპტიკური წარმოებისთვის გამხსნელით ექსტრაქციის გზით.
მიკროკაფსულირება პოლი(რძემჟავა-კო-გლიკოლის მჟავაში) 40 წმ-ში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
GDmini
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Freitas et al. (2005): ნაკადური ულტრაბგერითი ემულსიფიკაცია სტატიკურ მიკროშერევასთან ერთად მიკროსფეროების ასეპტიკური წარმოებისთვის გამხსნელით ექსტრაქციის გზით.
ტვინის ღერო + თირკმელზედა ჯირკვალი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
დისპერსია და ნუკლეოტიდური ანალიზი; ნიმუშის ზომა: 10 mg ნიმუში 10 ml სითხეში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
დისპერსია და ნუკლეოტიდური ანალიზი; ნიმუშის ზომა: 10 mg ნიმუში 10 ml სითხეში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
კანდიდა ალბიკანსი
ნახშირწყლები, პოლისაქარიდები და სხვა ფუნქციური ნაერთები
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ნახშირწყლების, პოლისაქარიდების და სხვა ფუნქციური ნაერთების ექსტრაქცია
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200St
ნახშირწყლების, პოლისაქარიდების და სხვა ფუნქციური ნაერთების ექსტრაქცია
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200St
კარნოზის მჟავა როზმარინიდან
ულტრაბგერითი გამოყენება:
კარნოსის მჟავის, აქტიური ნაერთის, ექსტრაქცია როზმარინიდან.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
კარნოსის მჟავის, აქტიური ნაერთის, ექსტრაქცია როზმარინიდან.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
კაპსაიცინოიდები
ულტრაბგერითი გამოყენება:
კაფსაიცინოიდების (კაფსაიცინი, ნორდიჰიდროკაფსაიცინი) ექსტრაქცია ჩილი წიწაკიდან: კაფსაიცინოიდები Capsicum frutescens წიწაკიდან მიღებულ იქნა ულტრაბგერითი ექსტრაქციის გზით შემდეგი პირობებით: გამხსნელი: 95% (v/v) ეთანოლი, გამხსნელი/ მასის შეფარდება 10 ml/g, 40 წთ. ულტრაბგერითი ექსტრაქციის დრო, 45°C ექსტრაქციის ტემპერატურა. ექსტრაქტის გამოსავალი: კაფსაიცინოიდების 85%
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
კაფსაიცინოიდების (კაფსაიცინი, ნორდიჰიდროკაფსაიცინი) ექსტრაქცია ჩილი წიწაკიდან: კაფსაიცინოიდები Capsicum frutescens წიწაკიდან მიღებულ იქნა ულტრაბგერითი ექსტრაქციის გზით შემდეგი პირობებით: გამხსნელი: 95% (v/v) ეთანოლი, გამხსნელი/ მასის შეფარდება 10 ml/g, 40 წთ. ულტრაბგერითი ექსტრაქციის დრო, 45°C ექსტრაქციის ტემპერატურა. ექსტრაქტის გამოსავალი: კაფსაიცინოიდების 85%
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
კაროტინოიდები, ბეტა-კაროტინოიდები
კომპლემენტარული დნმ (cDNA)
ულტრაბგერითი გამოყენება:
პოლი-A რნმ გაიწმინდა Dynabeads mRNA გასაწმენდი კიტით (Invitrogen) მწარმოებლის ინსტრუქციების შესაბამისად და დამუშავდა 30 წთ-ის განმავლობაში 37°C-ზე TURBO DNase-ით (Ambion; 0,2 ერთეული/1 μg რნმ). პირველი და მეორე ჯაჭვის სინთეზი მწარმოებლის პროტოკოლს მიჰყვა. დაახლოებით 500ng ორჯაჭვიანი cDNA ფრაგმენტირდა ულტრაბგერითი დამუშავებით Hielscher-ის UTR200. დნმ განთავსდა 2% მაღალი გარჩევადობის აგაროზის გელში და ამოიჭრა 230–270 bp ფრაგმენტები.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UTR200 ან TD_CupHorn
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq ახალ მონაცემებს იძლევა ტრანსკრიპტომის პასუხებზე, რომლებიც გამოწვეულია კანცეროგენით ბენზო[a]პირენი. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
პოლი-A რნმ გაიწმინდა Dynabeads mRNA გასაწმენდი კიტით (Invitrogen) მწარმოებლის ინსტრუქციების შესაბამისად და დამუშავდა 30 წთ-ის განმავლობაში 37°C-ზე TURBO DNase-ით (Ambion; 0,2 ერთეული/1 μg რნმ). პირველი და მეორე ჯაჭვის სინთეზი მწარმოებლის პროტოკოლს მიჰყვა. დაახლოებით 500ng ორჯაჭვიანი cDNA ფრაგმენტირდა ულტრაბგერითი დამუშავებით Hielscher-ის UTR200. დნმ განთავსდა 2% მაღალი გარჩევადობის აგაროზის გელში და ამოიჭრა 230–270 bp ფრაგმენტები.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UTR200 ან TD_CupHorn
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq ახალ მონაცემებს იძლევა ტრანსკრიპტომის პასუხებზე, რომლებიც გამოწვეულია კანცეროგენით ბენზო[a]პირენი. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
კარიოფანონ ლატუმი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
გლუკოზამინის, მურამინმჟავას, ალანინის, გლუტამინმჟავასა და ლიზინის ექსტრაქცია caryophanon datum-დან.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
გლუკოზამინის, მურამინმჟავას, ალანინის, გლუტამინმჟავასა და ლიზინის ექსტრაქცია caryophanon datum-დან.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
ცელულოზა
ულტრაბგერითი გამოყენება:
იზოტოპურად ერთგვაროვანი ცელულოზის ჰომოგენიზაცია/მომზადება.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S; ყინულის აბაზანაში
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ლაუმერი და სხვ. (2009): ახალი მიდგომა ცელულოზის ჰომოგენიზაციისთვის მიკრორაოდენობების გამოყენებით სტაბილური იზოტოპური ანალიზებისთვის.
იზოტოპურად ერთგვაროვანი ცელულოზის ჰომოგენიზაცია/მომზადება.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S; ყინულის აბაზანაში
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ლაუმერი და სხვ. (2009): ახალი მიდგომა ცელულოზის ჰომოგენიზაციისთვის მიკრორაოდენობების გამოყენებით სტაბილური იზოტოპური ანალიზებისთვის.
ევკალიპტის ცელულოზის CNC-ებისგან მიღებული ცელულოზის ნანოკრისტალები (CNC)
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ევკალიპტის ცელულოზისგან მომზადებული ცელულოზის ნანოკრისტალები (CNC) მოდიფიცირდა მეთილადიპოილქლორიდთან რეაქციით (CNCm) ან ძმარმჟავასა და გოგირდმჟავას ნარევთან რეაქციით (CNCa). შესაბამისად, ლიოფილიზებული CNC, CNCm და CNCa ხელახლა დისპერგირდა სუფთა გამხსნელებში (EA, THF ან DMF) 0,1 wt%-იანი კონცენტრაციით, ღამის განმავლობაში მაგნიტური მორევით (24 ± 1) C ტემპერატურაზე, რასაც მოჰყვა 20 წთ ულტრაბგერით აბაზანაში დამუშავება UP100H Hielscher Ultrasonics (გერმანია) მოწყობილობის გამოყენებით, რომელიც აღჭურვილია 130 W/cm2 სონოტროდით, 24 ± 1 degC ტემპერატურაზე. ამის შემდეგ, CNC დისპერსიას დაემატა CAB ისე, რომ საბოლოო პოლიმერის კონცენტრაცია იყო 0,9 wt%.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H; 24 degC-ზე 20 წთ-ის განმავლობაში.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Blachechen, LS et al (2013): ცელულოზის ნანოკრისტალების კოლოიდური სტაბილურობის ურთიერთქმედება და მათი დისპერსიულობა ცელულოზის აცეტატის ბუტირატის მატრიცაში. ცელულოზა 2013 წ.
ევკალიპტის ცელულოზისგან მომზადებული ცელულოზის ნანოკრისტალები (CNC) მოდიფიცირდა მეთილადიპოილქლორიდთან რეაქციით (CNCm) ან ძმარმჟავასა და გოგირდმჟავას ნარევთან რეაქციით (CNCa). შესაბამისად, ლიოფილიზებული CNC, CNCm და CNCa ხელახლა დისპერგირდა სუფთა გამხსნელებში (EA, THF ან DMF) 0,1 wt%-იანი კონცენტრაციით, ღამის განმავლობაში მაგნიტური მორევით (24 ± 1) C ტემპერატურაზე, რასაც მოჰყვა 20 წთ ულტრაბგერით აბაზანაში დამუშავება UP100H Hielscher Ultrasonics (გერმანია) მოწყობილობის გამოყენებით, რომელიც აღჭურვილია 130 W/cm2 სონოტროდით, 24 ± 1 degC ტემპერატურაზე. ამის შემდეგ, CNC დისპერსიას დაემატა CAB ისე, რომ საბოლოო პოლიმერის კონცენტრაცია იყო 0,9 wt%.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H; 24 degC-ზე 20 წთ-ის განმავლობაში.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Blachechen, LS et al (2013): ცელულოზის ნანოკრისტალების კოლოიდური სტაბილურობის ურთიერთქმედება და მათი დისპერსიულობა ცელულოზის აცეტატის ბუტირატის მატრიცაში. ცელულოზა 2013 წ.
ცელულოზა შაქრის ლერწმის ბაგასიდან
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ცელულოზის ექსტრაქცია შაქრის ლერწმის ბაგასიდან
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200St
ცელულოზის ექსტრაქცია შაქრის ლერწმის ბაგასიდან
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200St
ChIP ანალიზი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ულტრაბგერითი დამუშავება გამოიყენება უჯრედული ლიზისთვის ქრომატინის გამოსათავისუფლებლად. რბილი (იმპულსური) ულტრაბგერითი დამუშავება გამოიყენება ქრომატინის ფრაგმენტაციისთვის. გარდა ამისა, ულტრაბგერა აჩქარებს ანტისხეულების მიბმის სიჩქარეს მიზნობრივ ცილებზე და ამით ამცირებს იმუნოპრეციპიტაციის დროს.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ბასელეტი, პ. და სხვ. (2008): ნიმუშის დამუშავება ენტეროჰემორაგიული Escherichia coli (EHEC) დნმ-ის ჩიპების მასივზე დაფუძნებული ანალიზისთვის.
Lauri, A. (2005): ფურცლების განვითარების მოლეკულური ანალიზი X-ChIP და ორჰიბრიდული სისტემის ტექნოლოგიით. დისერტაცია, კიოლნის უნივერსიტეტი, 2005 წ.
ულტრაბგერითი დამუშავება გამოიყენება უჯრედული ლიზისთვის ქრომატინის გამოსათავისუფლებლად. რბილი (იმპულსური) ულტრაბგერითი დამუშავება გამოიყენება ქრომატინის ფრაგმენტაციისთვის. გარდა ამისა, ულტრაბგერა აჩქარებს ანტისხეულების მიბმის სიჩქარეს მიზნობრივ ცილებზე და ამით ამცირებს იმუნოპრეციპიტაციის დროს.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ბასელეტი, პ. და სხვ. (2008): ნიმუშის დამუშავება ენტეროჰემორაგიული Escherichia coli (EHEC) დნმ-ის ჩიპების მასივზე დაფუძნებული ანალიზისთვის.
Lauri, A. (2005): ფურცლების განვითარების მოლეკულური ანალიზი X-ChIP და ორჰიბრიდული სისტემის ტექნოლოგიით. დისერტაცია, კიოლნის უნივერსიტეტი, 2005 წ.
ქრომატინი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ქრომატინის ფრაგმენტაცია
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S; 30%-იანი ამპლიტუდით და 0,5 ციკლით; ყინულზე.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Oh et al. (2003): Acetyl-CoA Carboxylase Gene Is Regulated by Sterol Regulatory Element-binding Protein-1 in Liver.
ქრომატინის ფრაგმენტაცია
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S; 30%-იანი ამპლიტუდით და 0,5 ციკლით; ყინულზე.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Oh et al. (2003): Acetyl-CoA Carboxylase Gene Is Regulated by Sterol Regulatory Element-binding Protein-1 in Liver.
ქრომატინის ექსტრაქცია
ულტრაბგერითი გამოყენება:
MEL DS19 უჯრედების ლიზატი დამუშავდა ულტრაბგერით 10 რაუნდით, თითოეული 20 წმ, მაქსიმალური გამომავალი სიმძლავრის 70%-ზე, Hielscher 200W ულტრაბგერითი პროცესორის UP200H გამოყენებით
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200H; მაქსიმალური გამომავალი სიმძლავრის 70%; იმპულსური რეჟიმი: 10 ციკლი, თითოეული 20 წმ.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 არეგულირებს CP2c ლოკალიზაციას და აქტიური პრომოტორული კომპლექსის ფორმირებას ერითროიდული უჯრედების სპეციფიკურ a-გლობინის ექსპრესიაში. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. გვ.5456–5471.
MEL DS19 უჯრედების ლიზატი დამუშავდა ულტრაბგერით 10 რაუნდით, თითოეული 20 წმ, მაქსიმალური გამომავალი სიმძლავრის 70%-ზე, Hielscher 200W ულტრაბგერითი პროცესორის UP200H გამოყენებით
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200H; მაქსიმალური გამომავალი სიმძლავრის 70%; იმპულსური რეჟიმი: 10 ციკლი, თითოეული 20 წმ.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 არეგულირებს CP2c ლოკალიზაციას და აქტიური პრომოტორული კომპლექსის ფორმირებას ერითროიდული უჯრედების სპეციფიკურ a-გლობინის ექსპრესიაში. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. გვ.5456–5471.
ქრომატოგრაფია
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ადსორბენტის ულტრაბგერითი დამუშავება გამხსნელში რამდენიმე წამში აქრობს აგლომერატებს და ამზადებს ერთგვაროვან, მარტივად შევსებად კოლონას. მნიშვნელოვანია ადსორბენტის მომზადებისთვის (მაგ. სილიკაგელი) კოლონური ქრომატოგრაფიის წინ.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
ადსორბენტის ულტრაბგერითი დამუშავება გამხსნელში რამდენიმე წამში აქრობს აგლომერატებს და ამზადებს ერთგვაროვან, მარტივად შევსებად კოლონას. მნიშვნელოვანია ადსორბენტის მომზადებისთვის (მაგ. სილიკაგელი) კოლონური ქრომატოგრაფიის წინ.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
დატოტვილულვაშიანი კიბოსნაირები
ულტრაბგერითი გამოყენება:
მეზოზოოპლანქტონის უჯრედული დესტრუქცია
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP2000hd ნაკადის კამერით
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
მეზოზოოპლანქტონის უჯრედული დესტრუქცია
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP2000hd ნაკადის კამერით
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
ზრდასრული ნიჩაბფეხიანი კიბოსნაირები და კოპეპოდიტები
ულტრაბგერითი გამოყენება:
მეზოზოოპლანქტონის უჯრედული დესტრუქცია: ულტრაბგერითი დამუშავებით შემდეგი პირობებით – ოთხი მოცულობითი ხარჯი (200, 400, 520 და 800 lh-1) და ოთხი ამპლიტუდა (25, 50, 75 და 100%) – მიღწეულია 87-დან 99%-მდე მოკვლის მაჩვენებელი.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP2000hd ნაკადის კამერით
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
მეზოზოოპლანქტონის უჯრედული დესტრუქცია: ულტრაბგერითი დამუშავებით შემდეგი პირობებით – ოთხი მოცულობითი ხარჯი (200, 400, 520 და 800 lh-1) და ოთხი ამპლიტუდა (25, 50, 75 და 100%) – მიღწეულია 87-დან 99%-მდე მოკვლის მაჩვენებელი.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP2000hd ნაკადის კამერით
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
ნიჩაბფეხიანი კიბოსნაირების ნაუპლიუსები
ულტრაბგერითი გამოყენება:
მეზოზოოპლანქტონის უჯრედული დესტრუქცია: ულტრაბგერითი დამუშავებით შემდეგი პირობებით – ოთხი მოცულობითი ხარჯი (200, 400, 520 და 800 lh-1) და ოთხი ამპლიტუდა (25, 50, 75 და 100%) – მიღწეულია 87-დან 99%-მდე მოკვლის მაჩვენებელი.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP2000hd ნაკადის კამერით
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
მეზოზოოპლანქტონის უჯრედული დესტრუქცია: ულტრაბგერითი დამუშავებით შემდეგი პირობებით – ოთხი მოცულობითი ხარჯი (200, 400, 520 და 800 lh-1) და ოთხი ამპლიტუდა (25, 50, 75 და 100%) – მიღწეულია 87-დან 99%-მდე მოკვლის მაჩვენებელი.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP2000hd ნაკადის კამერით
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
COS7 უჯრედები
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ლიზისი 400 μl ბუფერში
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S; 7 ციკლი
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Zaim (2005): Analyse von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
ლიზისი 400 μl ბუფერში
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S; 7 ციკლი
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Zaim (2005): Analyse von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
კრიპტოსპორიდიუმ პარვუმი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
Cryptosporidium parvaum-ის (პროტოზოა) ულტრაბგერითი ინაქტივაცია წყალში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ცუკამოტო, ი. იიმ, ბ. სტავარაჩე, CE; ფურუტა, მ. ჰაშიბა, კ. Maeda, Y. (2004): Saccharomyces cerevisiae-ის ინაქტივაცია ულტრაბგერითი დასხივებით. ულტრაბგერითი სონოქიმია 11/2004 წ. გვ 61–65.
Cryptosporidium parvaum-ის (პროტოზოა) ულტრაბგერითი ინაქტივაცია წყალში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ცუკამოტო, ი. იიმ, ბ. სტავარაჩე, CE; ფურუტა, მ. ჰაშიბა, კ. Maeda, Y. (2004): Saccharomyces cerevisiae-ის ინაქტივაცია ულტრაბგერითი დასხივებით. ულტრაბგერითი სონოქიმია 11/2004 წ. გვ 61–65.
კუბოსომები
ულტრაბგერითი გამოყენება:
კუბოსომები – ცარიელი ან ფლუოროფორული მოლეკულებით დატვირთული – მომზადდა მონოოლეინის შესაბამისი რაოდენობის დისპერგირებით Pluronic F108-ის ხსნარში, ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორის UP100H გამოყენებით. ფლუორესცენტული კუბოსომების მისაღებად, ფლუოროფორი დისპერგირდა გახსნილ მონოოლეინში ნაზი ულტრაბგერითი დამუშავებით, სანამ Pluronic F108-ში დისპერგირდებოდა. იგივე პროცედურა გამოიყენებოდა, როდესაც ფლუორესცენტული კუბოსომები ასევე დაიტვირთა კვერცეტინით.
ნიმუში: ნიმუშის ზომა: 4 mL – დაახლოებით 96,4 wt% წყალი, 3,3 wt % მონოოლეინი, 0,3 wt% Pluronic F108. ფლუოროფორის პროცენტული რაოდენობა იყო 2,5 × 10−3 და 2,8 × 10−3 wt%. დამატებული კვერცეტინის რაოდენობა: 6,4 × 10−6 wt%.
ულტრაბგერითი დამუშავება: UP100H, ამპლიტუდა 90%, იმპულსური ციკლი 0,9, 10 წთ-ის განმავლობაში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
მურგია, ს. ბონაჩი, ს. ფალჩი, AM; ლამფისი, ს. ლიპოლისი, ვ. მელი, ვ. მონდუცი, მ. პროდი, ლ. შმიდტი, ჯ. ტალმონი, ი. Caltagirone, C. (2013): წამლებით დატვირთული ფლუორესცენტური კუბოზომები: მრავალმხრივი ნანონაწილაკები პოტენციური თერანოსტიკური აპლიკაციებისთვის. Langmuir 29, 2013. 6673-6679.
კუბოსომები – ცარიელი ან ფლუოროფორული მოლეკულებით დატვირთული – მომზადდა მონოოლეინის შესაბამისი რაოდენობის დისპერგირებით Pluronic F108-ის ხსნარში, ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორის UP100H გამოყენებით. ფლუორესცენტული კუბოსომების მისაღებად, ფლუოროფორი დისპერგირდა გახსნილ მონოოლეინში ნაზი ულტრაბგერითი დამუშავებით, სანამ Pluronic F108-ში დისპერგირდებოდა. იგივე პროცედურა გამოიყენებოდა, როდესაც ფლუორესცენტული კუბოსომები ასევე დაიტვირთა კვერცეტინით.
ნიმუში: ნიმუშის ზომა: 4 mL – დაახლოებით 96,4 wt% წყალი, 3,3 wt % მონოოლეინი, 0,3 wt% Pluronic F108. ფლუოროფორის პროცენტული რაოდენობა იყო 2,5 × 10−3 და 2,8 × 10−3 wt%. დამატებული კვერცეტინის რაოდენობა: 6,4 × 10−6 wt%.
ულტრაბგერითი დამუშავება: UP100H, ამპლიტუდა 90%, იმპულსური ციკლი 0,9, 10 წთ-ის განმავლობაში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
მურგია, ს. ბონაჩი, ს. ფალჩი, AM; ლამფისი, ს. ლიპოლისი, ვ. მელი, ვ. მონდუცი, მ. პროდი, ლ. შმიდტი, ჯ. ტალმონი, ი. Caltagirone, C. (2013): წამლებით დატვირთული ფლუორესცენტური კუბოზომები: მრავალმხრივი ნანონაწილაკები პოტენციური თერანოსტიკური აპლიკაციებისთვის. Langmuir 29, 2013. 6673-6679.
დეკერა ბრუქსელენსისი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
Dekkera bruxellensis-ის ულტრაბგერითი ინაქტივაცია წყალში
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1500hd
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): უჯრედების დაშლისთვის ახალი კომპაქტური სონიკატორის შემუშავება. J. Microbio. Meths. 60/2005. pp. 207–216. / Lörincz, A. (2004): საფუარის უჯრედების ულტრაბგერითი დაშლა წყლის ფუძეზე დამზადებულ სუსპენზიებში. Biosys. Eng. 89/ 2004. pp. 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Saccharomyces cerevisiae-ის ინაქტივაცია ულტრაბგერითი დასხივებით. Ultrason. Sonochem. 11/2004. pp. 61–65.
Dekkera bruxellensis-ის ულტრაბგერითი ინაქტივაცია წყალში
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1500hd
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): უჯრედების დაშლისთვის ახალი კომპაქტური სონიკატორის შემუშავება. J. Microbio. Meths. 60/2005. pp. 207–216. / Lörincz, A. (2004): საფუარის უჯრედების ულტრაბგერითი დაშლა წყლის ფუძეზე დამზადებულ სუსპენზიებში. Biosys. Eng. 89/ 2004. pp. 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Saccharomyces cerevisiae-ის ინაქტივაცია ულტრაბგერითი დასხივებით. Ultrason. Sonochem. 11/2004. pp. 61–65.
დეკერა/ბრეტანომიცეს ბრუქსელენსისი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ინაქტივაცია 90-120 წმ-ში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1500hd
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
იხ. ზემოთ
ინაქტივაცია 90-120 წმ-ში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1500hd
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
იხ. ზემოთ
დნმ
ულტრაბგერითი გამოყენება:
დნმ-ის ფრაგმენტაცია: 100μL-ის ულტრაბგერითი დამუშავება 2 წთ-ის განმავლობაში UP100H-ით ან 100μL-ის ულტრაბგერითი დამუშავება 4 წთ-ის განმავლობაში UTR200-ით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H, UTR200 ან VialTweeter
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Larguinho M. და სხვ. (2010): დნმ-ის ფრაგმენტაციის სწრაფი და ეფექტური ულტრაბგერითი სტრატეგიის შემუშავება.
დნმ-ის ფრაგმენტაცია: 100μL-ის ულტრაბგერითი დამუშავება 2 წთ-ის განმავლობაში UP100H-ით ან 100μL-ის ულტრაბგერითი დამუშავება 4 წთ-ის განმავლობაში UTR200-ით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H, UTR200 ან VialTweeter
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Larguinho M. და სხვ. (2010): დნმ-ის ფრაგმენტაციის სწრაფი და ეფექტური ულტრაბგერითი სტრატეგიის შემუშავება.
დროზოფილა მელანოგასტერის S2 უჯრედები
ულტრაბგერითი გამოყენება:
უჯრედული ცილების ექსტრაქცია Drosophila melanogaster S2 უჯრედებიდან: გაყინული S2 უჯრედები (1,56108) დაშალეს ლიზისით 1 mL ყინულივით ცივ ჰომოგენიზაციის ბუფერში (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) და დატოვეს ყინულზე 10 წთ-ის განმავლობაში. უჯრედების ლიზისი დასრულდა ყინულზე ულტრაბგერითი დამუშავებით (6615 იმპულსი, 0,5 s იმპულსი; 75% ინტენსივობა) Hielscher UP200S ულტრაბგერითი პროცესორის გამოყენებით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S (200W), 75% ინტენსივობა; იმპულსური რეჟიმი: 6615 იმპულსი, 0,5 s იმპულსი.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Schwientek, T. და სხვ. (2007): სერიული ლექტინის მიდგომა Drosophila melanogaster S2 უჯრედების მუცინის ტიპის O-გლიკოპროტეომთან. Proteomics 7, 2007. გვ. 3264-3277.
უჯრედული ცილების ექსტრაქცია Drosophila melanogaster S2 უჯრედებიდან: გაყინული S2 უჯრედები (1,56108) დაშალეს ლიზისით 1 mL ყინულივით ცივ ჰომოგენიზაციის ბუფერში (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) და დატოვეს ყინულზე 10 წთ-ის განმავლობაში. უჯრედების ლიზისი დასრულდა ყინულზე ულტრაბგერითი დამუშავებით (6615 იმპულსი, 0,5 s იმპულსი; 75% ინტენსივობა) Hielscher UP200S ულტრაბგერითი პროცესორის გამოყენებით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S (200W), 75% ინტენსივობა; იმპულსური რეჟიმი: 6615 იმპულსი, 0,5 s იმპულსი.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Schwientek, T. და სხვ. (2007): სერიული ლექტინის მიდგომა Drosophila melanogaster S2 უჯრედების მუცინის ტიპის O-გლიკოპროტეომთან. Proteomics 7, 2007. გვ. 3264-3277.
ეშერიხია კოლის დერივატები
ულტრაბგერითი გამოყენება:
E. coli შტოების უჯრედების დესტრუქცია: ნიმუშის მოცულობის შესაბამისი გაყინული ნალექები (Vculture = 4/OD mL) გადაიტანეს 580 μL 10 mM კალიუმის ფოსფატის ბუფერში (pH 7, 1 mM EDTA). დაამატეს 20 μL ლიზოციმი (კონცენტრაცია 1 g L-1) და უჯრედების სუსპენზია ინკუბირდეს თოვლის აბაზანაში დაახლოებით 30 წთ. შემდეგ უჯრედები დაინგრა უწყვეტი ულტრაბგერითი დამუშავებით ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორის (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) გამოყენებით თოვლის აბაზანაში, 50 % ამპლიტუდაზე 20 წმ-ის განმავლობაში. ხსნადი და უხსნადი უჯრედული ფრაქციები დაიყო ცენტრიფუგირებით 13 000 rpm-ზე 20 წთ-ის განმავლობაში. უხსნადი ცილები ორჯერ გაიწმინდა 10 mM კალიუმის ფოსფატის ბუფერით (pH 7, 1 mM EDTA) და შეინახეს –20°C-ზე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S 50% ამპლიტუდით
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
HA (2005): აქტიური რეკომბინანტული ცილის წარმოების ოპტიმიზაცია: Escherichia coli-ის მცირე სითბური შოკის ცილების, IbpA-სა და IbpB-ს, გავლენის შესწავლა ჩართვის სხეულაკების in vivo რეაქტივაციაზე.
E. coli შტოების უჯრედების დესტრუქცია: ნიმუშის მოცულობის შესაბამისი გაყინული ნალექები (Vculture = 4/OD mL) გადაიტანეს 580 μL 10 mM კალიუმის ფოსფატის ბუფერში (pH 7, 1 mM EDTA). დაამატეს 20 μL ლიზოციმი (კონცენტრაცია 1 g L-1) და უჯრედების სუსპენზია ინკუბირდეს თოვლის აბაზანაში დაახლოებით 30 წთ. შემდეგ უჯრედები დაინგრა უწყვეტი ულტრაბგერითი დამუშავებით ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორის (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) გამოყენებით თოვლის აბაზანაში, 50 % ამპლიტუდაზე 20 წმ-ის განმავლობაში. ხსნადი და უხსნადი უჯრედული ფრაქციები დაიყო ცენტრიფუგირებით 13 000 rpm-ზე 20 წთ-ის განმავლობაში. უხსნადი ცილები ორჯერ გაიწმინდა 10 mM კალიუმის ფოსფატის ბუფერით (pH 7, 1 mM EDTA) და შეინახეს –20°C-ზე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S 50% ამპლიტუდით
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
HA (2005): აქტიური რეკომბინანტული ცილის წარმოების ოპტიმიზაცია: Escherichia coli-ის მცირე სითბური შოკის ცილების, IbpA-სა და IbpB-ს, გავლენის შესწავლა ჩართვის სხეულაკების in vivo რეაქტივაციაზე.
ექინოკოკუს გრანულოზუსის ანტიგენი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
უჯრედების ლიზისი და დესტრუქცია: მწიფე E. granulosus-ის ცილაში ხსნადი ჰომოგენიზებული ნიმუში, რომელიც მომზადდა თხევად აზოტში და 42◦C-ზე გაყინვა-გამოყვინთავის გზით, დამუშავდა ულტრაბგერით 110V, 170W-ზე, 3×15 წმ-ის განმავლობაში თოვლის აბაზანაში. ამის შემდეგ ნიმუში ცენტრიფუგირდეს 15წთ-ის განმავლობაში 10 000g-ზე. ცილის კონცენტრაცია გაიზომა ბრედფორდის მეთოდით და შეინახეს -20◦C-ზე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S; 170W, გაგრილება ყინულზე; 3 x 15 წმ.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ტაბარი და სხვ. (2010): ცხვრის ჰიდატიდოზის სეროდიაგნოსტიკა ჰიდატიდური სითხის, პროტოსკოლექსისა და Echinococcus granulosus-ის მთელი სხეულის ანტიგენების გამოყენებით.
უჯრედების ლიზისი და დესტრუქცია: მწიფე E. granulosus-ის ცილაში ხსნადი ჰომოგენიზებული ნიმუში, რომელიც მომზადდა თხევად აზოტში და 42◦C-ზე გაყინვა-გამოყვინთავის გზით, დამუშავდა ულტრაბგერით 110V, 170W-ზე, 3×15 წმ-ის განმავლობაში თოვლის აბაზანაში. ამის შემდეგ ნიმუში ცენტრიფუგირდეს 15წთ-ის განმავლობაში 10 000g-ზე. ცილის კონცენტრაცია გაიზომა ბრედფორდის მეთოდით და შეინახეს -20◦C-ზე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S; 170W, გაგრილება ყინულზე; 3 x 15 წმ.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ტაბარი და სხვ. (2010): ცხვრის ჰიდატიდოზის სეროდიაგნოსტიკა ჰიდატიდური სითხის, პროტოსკოლექსისა და Echinococcus granulosus-ის მთელი სხეულის ანტიგენების გამოყენებით.
გრამუარყოფითი ეშერიხია კოლი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
Escherchia coli Gr- ულტრაბგერითი ინაქტივაცია რძესა და წვენებში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Application of ultrasound assisted thermal processing for preservation and quality retention of liquid foods. J Food Prot 66/2003. pp. 1642–1649.
Escherchia coli Gr- ულტრაბგერითი ინაქტივაცია რძესა და წვენებში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Application of ultrasound assisted thermal processing for preservation and quality retention of liquid foods. J Food Prot 66/2003. pp. 1642–1649.
გრამუარყოფითი ეშერიხია კოლი ფიზიოლოგიურ ხსნარში
ულტრაბგერითი გამოყენება:
Escherchia coli Gr- ულტრაბგერითი ინაქტივაცია ფიზიოლოგიურ ხსნარში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): ულტრაბგერითი დამუშავების გავლენა ჰიპოქლორიტით მიკრობულ დეზინფექციაზე. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. გვ. 173–176.
Escherchia coli Gr- ულტრაბგერითი ინაქტივაცია ფიზიოლოგიურ ხსნარში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): ულტრაბგერითი დამუშავების გავლენა ჰიპოქლორიტით მიკრობულ დეზინფექციაზე. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. გვ. 173–176.
გრამუარყოფითი ეშერიხია კოლი წყალში
ულტრაბგერითი გამოყენება:
Escherchia coli Gr- ულტრაბგერითი ინაქტივაცია წყალში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ფურუტა, მ. იამაგუჩი, მ. ცუკამოტო, თ. იიმ, ბ. სტავარაჩე, CE; ჰასიბა, კ. Maeda, Y. (2004): Escherichia coli-ს ინაქტივაცია ულტრაბგერითი დასხივებით. ულტრაბგერითი. სონოჩემი. 11/2004 წ. გვ.57–60.
Escherchia coli Gr- ულტრაბგერითი ინაქტივაცია წყალში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ფურუტა, მ. იამაგუჩი, მ. ცუკამოტო, თ. იიმ, ბ. სტავარაჩე, CE; ჰასიბა, კ. Maeda, Y. (2004): Escherichia coli-ს ინაქტივაცია ულტრაბგერითი დასხივებით. ულტრაბგერითი. სონოჩემი. 11/2004 წ. გვ.57–60.
გლაუკომა, მხედველობის ნერვის დისკო
ულტრაბგერითი გამოყენება:
მხედველობის ნერვის დისკების (ვირთხის თვალებიდან) RNA-ის ფრაგმენტაცია: მხედველობის ნერვის დისკი (ONH) გაიყინა მშრალ ყინულზე და ექსტრაქციამდე ინახებოდა 80°C-ზე. RNA გამოყვეს გაყინული ნერვის დისკების ულტრაბგერითი დამუშავებით ნაკრების ექსტრაქციის ბუფერში MS 0,5 ზონდის (UP50H) გამოყენებით, შემდეგ კი დაიცვეს Arcturus-ის ნაკრების ინსტრუქციები, მათ შორის DNase-ით დამუშავება ნებისმიერი DNA-ს მოსაშორებლად. განისაზღვრა გაწმენდილი RNA-ის რაოდენობა.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H MS0.5 ზონდით
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Johnson et al. (2007): Global Changes in Optic Nerve Head Gene Expression after Exposure to Elevated Intraocular Pressure in a Rat Glaucoma Model.
მხედველობის ნერვის დისკების (ვირთხის თვალებიდან) RNA-ის ფრაგმენტაცია: მხედველობის ნერვის დისკი (ONH) გაიყინა მშრალ ყინულზე და ექსტრაქციამდე ინახებოდა 80°C-ზე. RNA გამოყვეს გაყინული ნერვის დისკების ულტრაბგერითი დამუშავებით ნაკრების ექსტრაქციის ბუფერში MS 0,5 ზონდის (UP50H) გამოყენებით, შემდეგ კი დაიცვეს Arcturus-ის ნაკრების ინსტრუქციები, მათ შორის DNase-ით დამუშავება ნებისმიერი DNA-ს მოსაშორებლად. განისაზღვრა გაწმენდილი RNA-ის რაოდენობა.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H MS0.5 ზონდით
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Johnson et al. (2007): Global Changes in Optic Nerve Head Gene Expression after Exposure to Elevated Intraocular Pressure in a Rat Glaucoma Model.
გლიკოზამინოგლიკანი ქონდროიტინის სულფატი (CS)
ულტრაბგერითი გამოყენება:
CS-ის განსაზღვრა დიმეთილმეთილენის ლურჯი ანალიზით
უჯრედების რესუსპენდირება: მიკროცენტრიფუგის სინჯარებში მოთავსებული CS-ის ნალექები ხელახლა შეასუსპენზირეს 0,5 ml 0,1mg/ml პაპაინის ხსნარში, რომელიც მომზადებული იყო ჰენკის დაბალანსებულ მარილხსნარში (HBSS), ულტრაბგერითი სონოტროდის (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Germany) იმპულსების გამოყენებით, ციკლით 1 და 100 % ამპლიტუდით, 3 წმ-ის განმავლობაში. ამის შემდეგ ფერმენტული დაშლა მიმდინარეობდა 60 °C-ზე 24 სთ-ის განმავლობაში.
იმუნოფერმენტული ანალიზისთვის (ELISA) უჯრედები შემდეგ შეასუსპენზირეს დისტილირებულ და დეიონიზებულ წყალში 106 უჯრედი/ml კონცენტრაციით და უჯრედების ლიზისის ხელშესაწყობად მთელი ღამის განმავლობაში შეინახეს საყინულეში –70°C-ზე. შემდეგ უჯრედები ჰომოგენიზდა ულტრაბგერითი დამუშავებით 40 წმ-ის განმავლობაში Hielscher-ის ქსოვილების ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორის UP100H გამოყენებით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ვანდროვკოვა და სხვ. (2011): კოლაგენისა და ქონდროიტინის სულფატის (CS) საფარების გავლენა პოლი-(ლაქტიდ-კო-გლიკოლიდზე) (PLGA) MG 63 ოსტეობლასტის მსგავს უჯრედებზე. ფიზიოლ. რეზ. 60; 2011. 797-813 წწ.
CS-ის განსაზღვრა დიმეთილმეთილენის ლურჯი ანალიზით
უჯრედების რესუსპენდირება: მიკროცენტრიფუგის სინჯარებში მოთავსებული CS-ის ნალექები ხელახლა შეასუსპენზირეს 0,5 ml 0,1mg/ml პაპაინის ხსნარში, რომელიც მომზადებული იყო ჰენკის დაბალანსებულ მარილხსნარში (HBSS), ულტრაბგერითი სონოტროდის (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Germany) იმპულსების გამოყენებით, ციკლით 1 და 100 % ამპლიტუდით, 3 წმ-ის განმავლობაში. ამის შემდეგ ფერმენტული დაშლა მიმდინარეობდა 60 °C-ზე 24 სთ-ის განმავლობაში.
იმუნოფერმენტული ანალიზისთვის (ELISA) უჯრედები შემდეგ შეასუსპენზირეს დისტილირებულ და დეიონიზებულ წყალში 106 უჯრედი/ml კონცენტრაციით და უჯრედების ლიზისის ხელშესაწყობად მთელი ღამის განმავლობაში შეინახეს საყინულეში –70°C-ზე. შემდეგ უჯრედები ჰომოგენიზდა ულტრაბგერითი დამუშავებით 40 წმ-ის განმავლობაში Hielscher-ის ქსოვილების ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორის UP100H გამოყენებით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ვანდროვკოვა და სხვ. (2011): კოლაგენისა და ქონდროიტინის სულფატის (CS) საფარების გავლენა პოლი-(ლაქტიდ-კო-გლიკოლიდზე) (PLGA) MG 63 ოსტეობლასტის მსგავს უჯრედებზე. ფიზიოლ. რეზ. 60; 2011. 797-813 წწ.
HaCaT უჯრედები
ულტრაბგერითი გამოყენება:
HaCaT უჯრედების ლიზისი ქრომატინის იმუნოპრეციპიტაციისთვის (ChIP): HaCaT უჯრედები დააფიქსირეს 1% ფორმალდეჰიდით 10 წუთის განმავლობაში 37uC-ზე. ფიქსირებული უჯრედები ლიზირებდნენ RIPA ბუფერში და ულტრაბგერით ამუშავებდნენ ყინულზე 100W ულტრაბგერითი მოწყობილობით, ამპლიტუდით = 1 და სამუშაო ციკლით = 100%, 12 ერთწუთიანი (12 x 1 min.) იმპულსით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H; 12 წუთის განმავლობაში ყინულზე,
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ჟანგი და სხვ. (2007): ბაზონუკლინი არეგულირებს რიბოსომური რნმ-ის გენების ქვეჯგუფს HaCaT უჯრედებში.
HaCaT უჯრედების ლიზისი ქრომატინის იმუნოპრეციპიტაციისთვის (ChIP): HaCaT უჯრედები დააფიქსირეს 1% ფორმალდეჰიდით 10 წუთის განმავლობაში 37uC-ზე. ფიქსირებული უჯრედები ლიზირებდნენ RIPA ბუფერში და ულტრაბგერით ამუშავებდნენ ყინულზე 100W ულტრაბგერითი მოწყობილობით, ამპლიტუდით = 1 და სამუშაო ციკლით = 100%, 12 ერთწუთიანი (12 x 1 min.) იმპულსით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H; 12 წუთის განმავლობაში ყინულზე,
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ჟანგი და სხვ. (2007): ბაზონუკლინი არეგულირებს რიბოსომური რნმ-ის გენების ქვეჯგუფს HaCaT უჯრედებში.
ჰეპარინი: ჰეპარინის დეპოლიმერიზაცია
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ულტრაბგერითი მეთოდი დაბალმოლეკულური ჰეპარინის (LMWH) მიღების საშუალებას იძლევა. ამისთვის ჰეპარინი განიცდის წყალბადის ზეჟანგით კატალიზებულ რადიკალურ დეპოლიმერიზაციას. რეაქცია ძალიან სწრაფია და 1 საათზე ნაკლებ დროს მოითხოვს, ხოლო ფიზიკურ-ქიმიური დეპოლიმერიზაციის პროცესი მიმდინარეობს რბილ სარეაქციო პირობებში, არ მოითხოვს აგრესიულ ან ტოქსიკურ რეაგენტებს და იძლევა ქიმიური არტეფაქტებისგან თავისუფალ პროდუქტს. ამრიგად, ულტრაბგერითი პროცესი კარგად არის შესაფერისი LMWH-ის ფართომასშტაბიანი წარმოებისთვის, ასევე ბუნებრივი სულფატირებული პოლისაქარიდებიდან მიღებული ანალოგების წარმოებისთვის.
ულტრაბგერითი პროცედურა:
არაფრაქციონირებული ჰეპარინის ფიზიკურ-ქიმიური დეპოლიმერიზაციისთვის, ულტრაბგერით ხელშეწყობილი რადიკალური დეპოლიმერიზაციის გზით, ჰეპარინი გახსნეს წყალში საბოლოო კონცენტრაციით 25 mg/mL (5 mL). სარეაქციო ნარევი ულტრაბგერით დაამუშავეს ზონდური ტიპის ულტრაბგერითი მოწყობილობით UP50H. ულტრაბგერითი მოწყობილობა აღჭურვილი იყო 3mm დიამეტრის ზონდით (მიკროწვერი MS3), რომელიც უზრუნველყოფდა 180μm ამპლიტუდას. პროცესორი წარმოქმნიდა მექანიკურ გრძივ რხევებს 30 kHz სიხშირით ელექტრული აღგზნების შედეგად. სარეაქციო ნარევის ტემპერატურას ინარჩუნებდნენ 60°C-ზე Radleys® რეაქტორში და ნარევის გაცხელების თავიდან ასაცილებლად ულტრაბგერით ტალღებს აწვდიდნენ 0.5 წმ-იანი იმპულსებით. ნულოვანი დროის ალიკვოტი (250μl) ხსნარიდან აიღეს რეაქციის დაწყებამდე; რეაქცია დაიწყეს წყალბადის ზეჟანგის დამატებითა და ულტრაბგერითი ტალღების ერთდროული მიწოდებით. წყალბადის ზეჟანგი დაამატეს წყალბადის ზეჟანგი/ჰეპარინის საბოლოო თანაფარდობის 0,15 (w/w) მისაღებად (3,75 mg/mL).
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H სონოტროდით MS3
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): ანტიკოაგულაციური აქტივობის მქონე დაბალი მოლეკულური მასის ჰეპარინის (LMWH) მიღება ულტრაბგერის დახმარებით. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
ულტრაბგერითი მეთოდი დაბალმოლეკულური ჰეპარინის (LMWH) მიღების საშუალებას იძლევა. ამისთვის ჰეპარინი განიცდის წყალბადის ზეჟანგით კატალიზებულ რადიკალურ დეპოლიმერიზაციას. რეაქცია ძალიან სწრაფია და 1 საათზე ნაკლებ დროს მოითხოვს, ხოლო ფიზიკურ-ქიმიური დეპოლიმერიზაციის პროცესი მიმდინარეობს რბილ სარეაქციო პირობებში, არ მოითხოვს აგრესიულ ან ტოქსიკურ რეაგენტებს და იძლევა ქიმიური არტეფაქტებისგან თავისუფალ პროდუქტს. ამრიგად, ულტრაბგერითი პროცესი კარგად არის შესაფერისი LMWH-ის ფართომასშტაბიანი წარმოებისთვის, ასევე ბუნებრივი სულფატირებული პოლისაქარიდებიდან მიღებული ანალოგების წარმოებისთვის.
ულტრაბგერითი პროცედურა:
არაფრაქციონირებული ჰეპარინის ფიზიკურ-ქიმიური დეპოლიმერიზაციისთვის, ულტრაბგერით ხელშეწყობილი რადიკალური დეპოლიმერიზაციის გზით, ჰეპარინი გახსნეს წყალში საბოლოო კონცენტრაციით 25 mg/mL (5 mL). სარეაქციო ნარევი ულტრაბგერით დაამუშავეს ზონდური ტიპის ულტრაბგერითი მოწყობილობით UP50H. ულტრაბგერითი მოწყობილობა აღჭურვილი იყო 3mm დიამეტრის ზონდით (მიკროწვერი MS3), რომელიც უზრუნველყოფდა 180μm ამპლიტუდას. პროცესორი წარმოქმნიდა მექანიკურ გრძივ რხევებს 30 kHz სიხშირით ელექტრული აღგზნების შედეგად. სარეაქციო ნარევის ტემპერატურას ინარჩუნებდნენ 60°C-ზე Radleys® რეაქტორში და ნარევის გაცხელების თავიდან ასაცილებლად ულტრაბგერით ტალღებს აწვდიდნენ 0.5 წმ-იანი იმპულსებით. ნულოვანი დროის ალიკვოტი (250μl) ხსნარიდან აიღეს რეაქციის დაწყებამდე; რეაქცია დაიწყეს წყალბადის ზეჟანგის დამატებითა და ულტრაბგერითი ტალღების ერთდროული მიწოდებით. წყალბადის ზეჟანგი დაამატეს წყალბადის ზეჟანგი/ჰეპარინის საბოლოო თანაფარდობის 0,15 (w/w) მისაღებად (3,75 mg/mL).
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H სონოტროდით MS3
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): ანტიკოაგულაციური აქტივობის მქონე დაბალი მოლეკულური მასის ჰეპარინის (LMWH) მიღება ულტრაბგერის დახმარებით. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
სვია
ულტრაბგერითი გამოყენება:
აქტიური ნაერთების / მცენარეული ექსტრაქტების ექსტრაქცია წყალსა და ეთანოლში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
აქტიური ნაერთების / მცენარეული ექსტრაქტების ექსტრაქცია წყალსა და ეთანოლში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
ლაქტობაცილები (ლაქტობაცილების სხვადასხვა შტამის ლიზისი/დნმ-ის გამოყოფა)
ულტრაბგერითი გამოყენება:
Lactobacillus შტამები: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis და L. reuteri, L. sp.
პროცედურა: ცალკეული კოლონიებიდან DNA-ს იზოლაციისთვის შემუშავდა ულტრაბგერითი ლიზისის პროტოკოლი. ერთი კოლონია (2-დან 3-mm-მდე დიამეტრით) სუსპენდირდა 100μl ლიზისის ბუფერში (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidine-HCl, 250 mM NaCl). უჯრედების ლიზისი განხორციელდა 1 წუთის განმავლობაში ზონდური ტიპის ულტრაბგერითი მოწყობილობით დამუშავებით UP50H. 150μl ცივი ეთანოლის (-20°C) დამატების შემდეგ, ნარევი ცენტრიფუგირდებოდა QIAamp tissue kit-ის სპინ კოლონაზე და საბოლოოდ ელუირდებოდა 60μl ბუფერით (10 mM Tris [pH 7,5]).
ცალკეული სუფთა კულტურების სწრაფი და საიმედო იდენტიფიცირების მეთოდის მისაღებად PCR ანალიზი გაერთიანდა DNA-ს სწრაფი იზოლაციის პროცედურასთან. უჯრედების ულტრაბგერითი დამუშავებით გადაიჭრა ფერმენტული ლიზისის ხანგრძლივი პროცედურებისა და ლიზოციმის მიმართ ბაქტერიების ცვალებადი მგრძნობელობის პრობლემა. ამას მოჰყვა გაწმენდა და კონცენტრირება DNA-ს სილიციუმის დიოქსიდის მატრიცასთან შეკავშირებით. დადგინდა, რომ ერთი კოლონიის უჯრედული მასალა საკმარისი იყო PCR-ისთვის.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Müller, MRA (2000): მარცვლეულის დუღილის მიკრობული ეკოსისტემის დახასიათება მოლეკულური ბიოლოგიური მეთოდების გამოყენებით. დისერტაცია კიოლნის უნივერსიტეტი, 2000 წ.
Lactobacillus შტამები: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis და L. reuteri, L. sp.
პროცედურა: ცალკეული კოლონიებიდან DNA-ს იზოლაციისთვის შემუშავდა ულტრაბგერითი ლიზისის პროტოკოლი. ერთი კოლონია (2-დან 3-mm-მდე დიამეტრით) სუსპენდირდა 100μl ლიზისის ბუფერში (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidine-HCl, 250 mM NaCl). უჯრედების ლიზისი განხორციელდა 1 წუთის განმავლობაში ზონდური ტიპის ულტრაბგერითი მოწყობილობით დამუშავებით UP50H. 150μl ცივი ეთანოლის (-20°C) დამატების შემდეგ, ნარევი ცენტრიფუგირდებოდა QIAamp tissue kit-ის სპინ კოლონაზე და საბოლოოდ ელუირდებოდა 60μl ბუფერით (10 mM Tris [pH 7,5]).
ცალკეული სუფთა კულტურების სწრაფი და საიმედო იდენტიფიცირების მეთოდის მისაღებად PCR ანალიზი გაერთიანდა DNA-ს სწრაფი იზოლაციის პროცედურასთან. უჯრედების ულტრაბგერითი დამუშავებით გადაიჭრა ფერმენტული ლიზისის ხანგრძლივი პროცედურებისა და ლიზოციმის მიმართ ბაქტერიების ცვალებადი მგრძნობელობის პრობლემა. ამას მოჰყვა გაწმენდა და კონცენტრირება DNA-ს სილიციუმის დიოქსიდის მატრიცასთან შეკავშირებით. დადგინდა, რომ ერთი კოლონიის უჯრედული მასალა საკმარისი იყო PCR-ისთვის.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Müller, MRA (2000): მარცვლეულის დუღილის მიკრობული ეკოსისტემის დახასიათება მოლეკულური ბიოლოგიური მეთოდების გამოყენებით. დისერტაცია კიოლნის უნივერსიტეტი, 2000 წ.
გრამდადებითი ლაქტობაცილუს აციდოფილუსი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
Lactobacillus acidophilus Gr+ ულტრაბგერითი ინაქტივაცია რძესა და წვენებში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP500hd
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Application of ultrasound assisted thermal processing for preservation and quality retention of liquid foods. J Food Prot 66/2003. pp. 1642–1649.
Lactobacillus acidophilus Gr+ ულტრაბგერითი ინაქტივაცია რძესა და წვენებში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP500hd
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Application of ultrasound assisted thermal processing for preservation and quality retention of liquid foods. J Food Prot 66/2003. pp. 1642–1649.
ლეგიონელა პნევმოფილა Gr+ განზავებულ საკვებ არეში
ულტრაბგერითი გამოყენება:
Legionella pneumophila Gr+ ულტრაბგერითი ინაქტივაცია განზავებულ საკვებ არეში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP500hd
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Legionella pneumophila-ის გაუვნებლება TiO2-ით ულტრაბგერითი დამუშავების გზით. Water Res 40/2006. pp.1137–1142.
Legionella pneumophila Gr+ ულტრაბგერითი ინაქტივაცია განზავებულ საკვებ არეში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP500hd
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Legionella pneumophila-ის გაუვნებლება TiO2-ით ულტრაბგერითი დამუშავების გზით. Water Res 40/2006. pp.1137–1142.
ლეიკონოსტოკ მეზენტეროიდესი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ლეიკოციტური ლიზოზიმის აქტივობა მიელოიდურ ლეიკემიაში: უჯრედული სუსპენზია დამუშავდა ულტრაბგერით 15 წთ-ის განმავლობაში და ნიმუშები გამოიკვლიეს ლიზოზიმის აქტივობისთვის. განისაზღვრა ლეიკოციტების ლიზოზიმის კონცენტრაცია ug./10 უჯრედში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
ლეიკოციტური ლიზოზიმის აქტივობა მიელოიდურ ლეიკემიაში: უჯრედული სუსპენზია დამუშავდა ულტრაბგერით 15 წთ-ის განმავლობაში და ნიმუშები გამოიკვლიეს ლიზოზიმის აქტივობისთვის. განისაზღვრა ლეიკოციტების ლიზოზიმის კონცენტრაცია ug./10 უჯრედში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
ლეიკოციტური იზოფერმენტების აქტივობა მიელოციტური ლეიკემიის დროს
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ნიმუშის მომზადება: უჯრედული სუსპენზია დამუშავდა ულტრაბგერით და ნიმუშები გამოიკვლიეს ლიზოზიმის აქტივობისთვის. განისაზღვრა ლეიკოციტების ლიზოზიმის კონცენტრაცია ug/106-ში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200St
ნიმუშის მომზადება: უჯრედული სუსპენზია დამუშავდა ულტრაბგერით და ნიმუშები გამოიკვლიეს ლიზოზიმის აქტივობისთვის. განისაზღვრა ლეიკოციტების ლიზოზიმის კონცენტრაცია ug/106-ში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200St
ლიპოსომები
ულტრაბგერითი გამოყენება:
SUV-ების წარმოქმნა
დააწკაპუნეთ აქ, რათა მეტი გაიგოთ ლიპოსომების ულტრაბგერითი მეთოდით მომზადების შესახებ!
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H; 3 ციკლი 5 წთ-ით; ყინულის აბაზანაში.
SUV-ების წარმოქმნა
დააწკაპუნეთ აქ, რათა მეტი გაიგოთ ლიპოსომების ულტრაბგერითი მეთოდით მომზადების შესახებ!
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H; 3 ციკლი 5 წთ-ით; ყინულის აბაზანაში.
მალაქიტის მწვანე
ულტრაბგერითი გამოყენება:
მალახიტის მწვანეს სონოფოტოკატალიზური დაშლა (ძლიერი ბაქტერიციდი): ფოტოკატალიზური დაშლა მნიშვნელოვნად უფრო სწრაფია ვიდრე სონოლიზური დაშლა, ეფექტურობა შეიძლება გაუმჯობესდეს ორი პროცესის შეერთებით. მალახიტის მწვანე, ძლიერი ბაქტერიციდი, ძალიან ეკოტოქსიკურია ზღვის ბაქტერიებისთვის, მაგრამ ის გარდაიქმნება ნაკლებად ტოქსიკურ ან არატოქსიკურ ორგანულ ნივთიერებებად.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
მალახიტის მწვანეს სონოფოტოკატალიზური დაშლა (ძლიერი ბაქტერიციდი): ფოტოკატალიზური დაშლა მნიშვნელოვნად უფრო სწრაფია ვიდრე სონოლიზური დაშლა, ეფექტურობა შეიძლება გაუმჯობესდეს ორი პროცესის შეერთებით. მალახიტის მწვანე, ძლიერი ბაქტერიციდი, ძალიან ეკოტოქსიკურია ზღვის ბაქტერიებისთვის, მაგრამ ის გარდაიქმნება ნაკლებად ტოქსიკურ ან არატოქსიკურ ორგანულ ნივთიერებებად.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
მანგიფერინის აცილირება
ულტრაბგერითი გამოყენება:
მანგიფერინი (1,3,6,7-ტეტრაჰიდროქსი-2-[3,4,5-ტრიჰიდროქსი-6-(ჰიდროქსიმეთილ)ოქსან-2-ილ]ქსანთენ-9-ონი; ფორმულა: C19H18O11) არის C-გლიკოზილქსანთონის სტრუქტურის პოლიფენოლი, რომელიც მრავალ მცენარეულ სახეობაში გვხვდება. მანგიფერინი ავლენს სხვადასხვა ფარმაკოლოგიურ აქტივობას. მანგიფერინის რეგიოსელექციური აცილირება შეიძლება ძალიან ეფექტურად კატალიზდეს ლიპაზით ულტრაბგერითი დამუშავების პირობებში. ტრადიციულ მეთოდებთან შედარებით, ულტრაბგერითი დამუშავებით კატალიზი გამოირჩევა რეაქციის უფრო მოკლე ხანგრძლივობითა და უფრო მაღალი გამოსავლიანობით. მანგიფერინის ულტრაბგერითი აცილირების ოპტიმალური პირობები შემდეგნაირად განისაზღვრა:
ლიპაზა: PCL, აცილდონორი: ვინილაცეტატი; რეაქციის გამხსნელი: DMSO, რეაქციის ტემპერატურა: 45 degC, ულტრაბგერითი სიმძლავრე: 200W; სუბსტრატის თანაფარდობა: აცილდონორი/მანგიფერინი 6/1, ფერმენტის დატვირთვა: 6 mg/ml
რეგიოსელექციური აცილირების გამოსავლიანობამ 84%-ს მიაღწია.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200St ან UP200Ht
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
cp.: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): ულტრაბგერის გავლენა ლიპაზით კატალიზებულ მანგიფერინის რეგიოსელექციურ აცილირებაზე არაწყლიან გამხსნელებში. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
მანგიფერინი (1,3,6,7-ტეტრაჰიდროქსი-2-[3,4,5-ტრიჰიდროქსი-6-(ჰიდროქსიმეთილ)ოქსან-2-ილ]ქსანთენ-9-ონი; ფორმულა: C19H18O11) არის C-გლიკოზილქსანთონის სტრუქტურის პოლიფენოლი, რომელიც მრავალ მცენარეულ სახეობაში გვხვდება. მანგიფერინი ავლენს სხვადასხვა ფარმაკოლოგიურ აქტივობას. მანგიფერინის რეგიოსელექციური აცილირება შეიძლება ძალიან ეფექტურად კატალიზდეს ლიპაზით ულტრაბგერითი დამუშავების პირობებში. ტრადიციულ მეთოდებთან შედარებით, ულტრაბგერითი დამუშავებით კატალიზი გამოირჩევა რეაქციის უფრო მოკლე ხანგრძლივობითა და უფრო მაღალი გამოსავლიანობით. მანგიფერინის ულტრაბგერითი აცილირების ოპტიმალური პირობები შემდეგნაირად განისაზღვრა:
ლიპაზა: PCL, აცილდონორი: ვინილაცეტატი; რეაქციის გამხსნელი: DMSO, რეაქციის ტემპერატურა: 45 degC, ულტრაბგერითი სიმძლავრე: 200W; სუბსტრატის თანაფარდობა: აცილდონორი/მანგიფერინი 6/1, ფერმენტის დატვირთვა: 6 mg/ml
რეგიოსელექციური აცილირების გამოსავლიანობამ 84%-ს მიაღწია.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200St ან UP200Ht
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
cp.: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): ულტრაბგერის გავლენა ლიპაზით კატალიზებულ მანგიფერინის რეგიოსელექციურ აცილირებაზე არაწყლიან გამხსნელებში. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
მოლეკულების ექსტრაქცია
ულტრაბგერითი გამოყენება:
თაბაშირიდან, რიოლიტიდან, ბაზალტიდან, ედფელის ფერფლიდან და ობსიდიანის მინიდან ექსტრაქციის პროტოკოლი:
1g რეგოლითის ან დაქუცმაცებული ქანის ნიმუში ექვემდებარება სითხით ექსტრაქციას ულტრაბგერითი დასხივების პირობებში სამიზნე მოლეკულების გამოსაყოფად და გასახსნელად. ამისთვის მინის სინჯარაში მოთავსებულ 1g ანალოგ ნიმუშს დაემატა 3ml MeOH P80 და ნიმუში 20 წუთის განმავლობაში დამუშავდა ზონდური ტიპის ულტრაბგერითი მოწყობილობით UP50H დაყენებული იყო 40% ამპლიტუდაზე. ნარევი დაუშვეს 10 წუთის განმავლობაში, და ნალექში ჩავარდნილი ანალოგიური ნიმუშის ზემოთ წარმოქმნილი ბუნდოვანი სუპერნატანტი გადაიტანეს 1,5 ml ცენტრიფუგის სინჯარებში. იმისათვის, რომ მინიმუმამდე დამცირდეს ამოღებული კომპონენტების დაკარგვა ჰიდროფობური პოლიმერული ცენტრიფუგის სინჯარების ზედაპირებზე ადსორბციის შედეგად, სინჯარები ჯერ დაფარეს 0,5% (w/v) BSA-თი 100 mM HEPES-ში pH 7,4. სუპერნატანტები გაიწმინდა ცენტრიფუგირებით 17 000 G-ზე 10 წუთის განმავლობაში და შენახული იყო 2 – 8°C-ზე მინის სინჯარებში იმუნოანალიზში გამოყენებამდე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Rix, C.(2012): Detecting Life on Mars and the Life Marker Chip: Antibody Assays for Detecting Organic Molecules in Liquid Extracts of Martian Samples. Dissertation Cranfield University 2012.
თაბაშირიდან, რიოლიტიდან, ბაზალტიდან, ედფელის ფერფლიდან და ობსიდიანის მინიდან ექსტრაქციის პროტოკოლი:
1g რეგოლითის ან დაქუცმაცებული ქანის ნიმუში ექვემდებარება სითხით ექსტრაქციას ულტრაბგერითი დასხივების პირობებში სამიზნე მოლეკულების გამოსაყოფად და გასახსნელად. ამისთვის მინის სინჯარაში მოთავსებულ 1g ანალოგ ნიმუშს დაემატა 3ml MeOH P80 და ნიმუში 20 წუთის განმავლობაში დამუშავდა ზონდური ტიპის ულტრაბგერითი მოწყობილობით UP50H დაყენებული იყო 40% ამპლიტუდაზე. ნარევი დაუშვეს 10 წუთის განმავლობაში, და ნალექში ჩავარდნილი ანალოგიური ნიმუშის ზემოთ წარმოქმნილი ბუნდოვანი სუპერნატანტი გადაიტანეს 1,5 ml ცენტრიფუგის სინჯარებში. იმისათვის, რომ მინიმუმამდე დამცირდეს ამოღებული კომპონენტების დაკარგვა ჰიდროფობური პოლიმერული ცენტრიფუგის სინჯარების ზედაპირებზე ადსორბციის შედეგად, სინჯარები ჯერ დაფარეს 0,5% (w/v) BSA-თი 100 mM HEPES-ში pH 7,4. სუპერნატანტები გაიწმინდა ცენტრიფუგირებით 17 000 G-ზე 10 წუთის განმავლობაში და შენახული იყო 2 – 8°C-ზე მინის სინჯარებში იმუნოანალიზში გამოყენებამდე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Rix, C.(2012): Detecting Life on Mars and the Life Marker Chip: Antibody Assays for Detecting Organic Molecules in Liquid Extracts of Martian Samples. Dissertation Cranfield University 2012.
თაგვის ღვიძლის ნალექი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ნალექები გაირეცხა და ულტრაბგერით დამუშავდა 5 წუთის განმავლობაში კიდევ 0,5 mL LB2-ის დამატებით და ცენტრიფუგირდა 12 000 g-ზე კიდევ 20 წუთის განმავლობაში, და მიღებული იქნა სუპერნატანტის ორი ფრაქცია. ბოლოს, ნალექები გაიხსნა 0,5 mL ბუფერში, რომელიც შეიცავდა 40 mM tris base-ს, 5 M შარდოვანას, 2 M თიოურეას, 4% CHAPS-ს, 100 mM DTT-ს, 0,5% (v/v) biolyte 3-10-ს (LB3), და ულტრაბგერით დამუშავდა და ცენტრიფუგირდა 12 000 g-ზე 20 წუთის განმავლობაში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S; 5 წუთის განმავლობაში.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Gazzana et al. (2009): An update on mouse liver proteome.
ნალექები გაირეცხა და ულტრაბგერით დამუშავდა 5 წუთის განმავლობაში კიდევ 0,5 mL LB2-ის დამატებით და ცენტრიფუგირდა 12 000 g-ზე კიდევ 20 წუთის განმავლობაში, და მიღებული იქნა სუპერნატანტის ორი ფრაქცია. ბოლოს, ნალექები გაიხსნა 0,5 mL ბუფერში, რომელიც შეიცავდა 40 mM tris base-ს, 5 M შარდოვანას, 2 M თიოურეას, 4% CHAPS-ს, 100 mM DTT-ს, 0,5% (v/v) biolyte 3-10-ს (LB3), და ულტრაბგერით დამუშავდა და ცენტრიფუგირდა 12 000 g-ზე 20 წუთის განმავლობაში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S; 5 წუთის განმავლობაში.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Gazzana et al. (2009): An update on mouse liver proteome.
თაგვის ღვიძლის სუსპენზია
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ნიმუშის ჰომოგენიზაცია უჯრედული ლიზატის მისაღებად.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S; 3 x 20 წმ.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Gazzana et al. (2009): An update on mouse liver proteome.
ნიმუშის ჰომოგენიზაცია უჯრედული ლიზატის მისაღებად.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S; 3 x 20 წმ.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Gazzana et al. (2009): An update on mouse liver proteome.
პენიცილიუმ დიგიტატუმი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
Penicillium digitatum-ის (მცენარეული პათოგენი) ულტრაბგერითი ინაქტივაცია Sabouraud-ის ზრდის საკვებ არეში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200St
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ლოპეს-მალო, ა. პალუ, ე. ხიმენეს-ფერნანდესი, მ. ალზამორა, სმ. Guerrero, S. (2005): მრავალფაქტორული სოკოვანი ინაქტივაცია, რომელიც აერთიანებს თერმოსონაციას და ანტიმიკრობულ საშუალებებს. ჯ. კვების ინჟ. 67/ 2005. გვ 87–93.
Penicillium digitatum-ის (მცენარეული პათოგენი) ულტრაბგერითი ინაქტივაცია Sabouraud-ის ზრდის საკვებ არეში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200St
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ლოპეს-მალო, ა. პალუ, ე. ხიმენეს-ფერნანდესი, მ. ალზამორა, სმ. Guerrero, S. (2005): მრავალფაქტორული სოკოვანი ინაქტივაცია, რომელიც აერთიანებს თერმოსონაციას და ანტიმიკრობულ საშუალებებს. ჯ. კვების ინჟ. 67/ 2005. გვ 87–93.
ფიკოციანინი სპირულინა პლატენსისიდან (ართროსპირა პლატენსისი)
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ფიკოციანინის ამოღება Spirulina platensis (Arthrospira platensis) უჯრედებიდან.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
ფიკოციანინის ამოღება Spirulina platensis (Arthrospira platensis) უჯრედებიდან.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
მცენარეული უჯრედები და ქსოვილი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
დისტილირებულ წყალში მოთავსებული 30% მჭიდროდ ჩალაგებული მცენარეული უჯრედები (W/V) იშლება ულტრაბგერითი დამუშავებით 1-15 წუთის განმავლობაში; მცენარეული ქსოვილის დაშლა: სპირტში სუსპენდირებული 1 გ გამხმარი ქსოვილი იშლება დაახლოებით 5 წუთის განმავლობაში ულტრაბგერითი დამუშავებით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
დისტილირებულ წყალში მოთავსებული 30% მჭიდროდ ჩალაგებული მცენარეული უჯრედები (W/V) იშლება ულტრაბგერითი დამუშავებით 1-15 წუთის განმავლობაში; მცენარეული ქსოვილის დაშლა: სპირტში სუსპენდირებული 1 გ გამხმარი ქსოვილი იშლება დაახლოებით 5 წუთის განმავლობაში ულტრაბგერითი დამუშავებით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
თრომბოციტები
ულტრაბგერითი გამოყენება:
თრომბოციტების ლიზატის მომზადება: დისრუპცია 1-5 წუთში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200Ht
თრომბოციტების ლიზატის მომზადება: დისრუპცია 1-5 წუთში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200Ht
პლევროტუს ტუბერრეგიუმი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
პოლისაქარიდების ექსტრაქცია საჭმელად ვარგისი სოკოდან Pleurotus tuberregium
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
პოლისაქარიდების ექსტრაქცია საჭმელად ვარგისი სოკოდან Pleurotus tuberregium
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
რძემჟავასა და გლიკოლის მჟავას კოპოლიმერი (PLGA)
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ხარის შრატის ალბუმინით (BSA) დატვირთული პოლი(რძემჟავა-კო-გლიკოლის მჟავა) (PLGA)-ს მომზადება ულტრაბგერითი დამუშავებით 40 წამში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
Dmini; 40 წამის განმავლობაში.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ფრეიტასი და სხვ. (2005): გამდინარე რეჟიმში ულტრაბგერითი ემულგირება სტატიკურ მიკროშერევასთან კომბინაციაში მიკროსფეროების ასეპტიკური წარმოებისთვის გამხსნელით ექსტრაქციის გზით.
ხარის შრატის ალბუმინით (BSA) დატვირთული პოლი(რძემჟავა-კო-გლიკოლის მჟავა) (PLGA)-ს მომზადება ულტრაბგერითი დამუშავებით 40 წამში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
Dmini; 40 წამის განმავლობაში.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ფრეიტასი და სხვ. (2005): გამდინარე რეჟიმში ულტრაბგერითი ემულგირება სტატიკურ მიკროშერევასთან კომბინაციაში მიკროსფეროების ასეპტიკური წარმოებისთვის გამხსნელით ექსტრაქციის გზით.
პოლიფენოლები ვაშლიდან
ულტრაბგერითი გამოყენება:
პოლიფენოლების ულტრაბგერითი ექსტრაქცია ვაშლიდან. გამხსნელი: წყალხსნარი. გამოსავლიანობის ზრდა 6%-ით; ულტრაბგერითი ინტენსივობა: 20-75Ws/ml; პროცესის ტემპერატურა: გაცხელება 80 degC-მდე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP2000hd
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Ultrasonic Recovery and Modification of Food ingredients. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrasound Technologies for Food and Bioprocessing. New York: Springer, 2011. pp. 345-368.
პოლიფენოლების ულტრაბგერითი ექსტრაქცია ვაშლიდან. გამხსნელი: წყალხსნარი. გამოსავლიანობის ზრდა 6%-ით; ულტრაბგერითი ინტენსივობა: 20-75Ws/ml; პროცესის ტემპერატურა: გაცხელება 80 degC-მდე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP2000hd
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Ultrasonic Recovery and Modification of Food ingredients. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrasound Technologies for Food and Bioprocessing. New York: Springer, 2011. pp. 345-368.
პოლიფენოლები შავი ჩაიდან
ულტრაბგერითი გამოყენება:
პოლიფენოლების ულტრაბგერითი ექსტრაქცია შავი ჩაიდან. გამხსნელი: წყალხსნარი. გამოსავლიანობის ზრდა 6-18%-ით; ულტრაბგერითი ინტენსივობა: 8-10Ws/ml; გარემოს წნევა, პროცესის ტემპერატურა: გაცხელება 90 degC-მდე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP2000hd
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Ultrasonic Recovery and Modification of Food ingredients. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrasound Technologies for Food and Bioprocessing. New York: Springer, 2011. pp. 345-368.
პოლიფენოლების ულტრაბგერითი ექსტრაქცია შავი ჩაიდან. გამხსნელი: წყალხსნარი. გამოსავლიანობის ზრდა 6-18%-ით; ულტრაბგერითი ინტენსივობა: 8-10Ws/ml; გარემოს წნევა, პროცესის ტემპერატურა: გაცხელება 90 degC-მდე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP2000hd
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Ultrasonic Recovery and Modification of Food ingredients. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrasound Technologies for Food and Bioprocessing. New York: Springer, 2011. pp. 345-368.
პოლიფენოლები წითელი ყურძნის ჭაჭიდან
ულტრაბგერითი გამოყენება:
პოლიფენოლების ულტრაბგერითი ექსტრაქცია წითელი ყურძნის ჭაჭიდან. გამხსნელი: წყალხსნარი. გამოსავლიანობის ზრდა 11-35%-ით; ულტრაბგერითი ინტენსივობა: 20-75Ws/ml; ატმოსფერული წნევა.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP2000hd
ლიტერატურა/ სამეცნიერო სტატია:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Ultrasonic Recovery and Modification of Food ingredients. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrasound Technologies for Food and Bioprocessing. New York: Springer, 2011. pp. 345-368.
პოლიფენოლების ულტრაბგერითი ექსტრაქცია წითელი ყურძნის ჭაჭიდან. გამხსნელი: წყალხსნარი. გამოსავლიანობის ზრდა 11-35%-ით; ულტრაბგერითი ინტენსივობა: 20-75Ws/ml; ატმოსფერული წნევა.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP2000hd
ლიტერატურა/ სამეცნიერო სტატია:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Ultrasonic Recovery and Modification of Food ingredients. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrasound Technologies for Food and Bioprocessing. New York: Springer, 2011. pp. 345-368.
პოლიფენოლები, ამინომჟავა და კოფეინი მწვანე ჩაიდან
ულტრაბგერითი გამოყენება:
აქტიური ნაერთების ექსტრაქცია მწვანე ჩაიდან წყალში
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
აქტიური ნაერთების ექსტრაქცია მწვანე ჩაიდან წყალში
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
ღორის ხორცი: წელის ნაწილის მარილწყალში დამუშავება
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ულტრაბგერით ხელშეწყობილი დამარილებისთვის ღორის ფილე (Longissimus dorsi) ჩაძირული იყო ნატრიუმის ქლორიდის მარილწყალში (40 g L−1) და მუშავდებოდა 5°C-ზე დაბალი სიხშირის ულტრაბგერით (20 kHz), დაბალი ინტენსივობით (2–4 W/cm−2). შეისწავლეს ულტრაბგერით ხელშეწყობილი დამარილების გავლენა ღორის ქსოვილის მიკროსტრუქტურაზე, ცილის დენატურაციაზე, წყლის შეკავშირების უნარზე (WBC), წყლის შეკავების უნარზე (WHC), ნატრიუმის ქლორიდის დიფუზიის კოეფიციენტზე (D) და ხორცის ტექსტურულ პროფილზე (TPA). შედეგებმა აჩვენა, რომ ულტრაბგერითმა დამუშავებამ გამოიწვია სასურველი მიკროსტრუქტურული ცვლილებები ხორცის ქსოვილში. ულტრაბგერითი დამუშავებით წყლის შეკავების უნარი და ტექსტურული თვისებები გაუმჯობესდა როგორც ბრუნვით დამუშავებულ, ისე სტატიკურ პირობებში დამარილებულ ნიმუშებთან შედარებით. თუმცა, ეს დადებითი ეფექტები მკვეთრად იყო დამოკიდებული ულტრაბგერის ინტენსივობაზე. უფრო მაღალმა ინტენსივობამ და/ან უფრო ხანგრძლივმა დამუშავებამ გამოიწვია ცილების დენატურაცია. მუდმივი დიფუზიის კოეფიციენტის მოდელმა ზუსტად აღწერა NaCl-ის დიფუზიის კინეტიკა დამარილების დროს. ულტრაბგერითმა დამუშავებამ მნიშვნელოვნად გააძლიერა მარილის დიფუზია სტატიკურ პირობებში დამარილებულ ნიმუშებთან შედარებით, ხოლო დიფუზიის კოეფიციენტი ექსპონენციალურად იზრდებოდა ულტრაბგერის ინტენსივობის ზრდასთან ერთად.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200Ht სონოტროდით S26d40
ლიტერატურა/ სამეცნიერო სტატია:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): ულტრაბგერით ხელშეწყობილი დამარილების ტექნიკის გამოყენება ღორის ხორცში ნატრიუმის ქლორიდის დიფუზიის გასაუმჯობესებლად. Journal of Food Engineering 91/2, 2009. 353–362.
ულტრაბგერით ხელშეწყობილი დამარილებისთვის ღორის ფილე (Longissimus dorsi) ჩაძირული იყო ნატრიუმის ქლორიდის მარილწყალში (40 g L−1) და მუშავდებოდა 5°C-ზე დაბალი სიხშირის ულტრაბგერით (20 kHz), დაბალი ინტენსივობით (2–4 W/cm−2). შეისწავლეს ულტრაბგერით ხელშეწყობილი დამარილების გავლენა ღორის ქსოვილის მიკროსტრუქტურაზე, ცილის დენატურაციაზე, წყლის შეკავშირების უნარზე (WBC), წყლის შეკავების უნარზე (WHC), ნატრიუმის ქლორიდის დიფუზიის კოეფიციენტზე (D) და ხორცის ტექსტურულ პროფილზე (TPA). შედეგებმა აჩვენა, რომ ულტრაბგერითმა დამუშავებამ გამოიწვია სასურველი მიკროსტრუქტურული ცვლილებები ხორცის ქსოვილში. ულტრაბგერითი დამუშავებით წყლის შეკავების უნარი და ტექსტურული თვისებები გაუმჯობესდა როგორც ბრუნვით დამუშავებულ, ისე სტატიკურ პირობებში დამარილებულ ნიმუშებთან შედარებით. თუმცა, ეს დადებითი ეფექტები მკვეთრად იყო დამოკიდებული ულტრაბგერის ინტენსივობაზე. უფრო მაღალმა ინტენსივობამ და/ან უფრო ხანგრძლივმა დამუშავებამ გამოიწვია ცილების დენატურაცია. მუდმივი დიფუზიის კოეფიციენტის მოდელმა ზუსტად აღწერა NaCl-ის დიფუზიის კინეტიკა დამარილების დროს. ულტრაბგერითმა დამუშავებამ მნიშვნელოვნად გააძლიერა მარილის დიფუზია სტატიკურ პირობებში დამარილებულ ნიმუშებთან შედარებით, ხოლო დიფუზიის კოეფიციენტი ექსპონენციალურად იზრდებოდა ულტრაბგერის ინტენსივობის ზრდასთან ერთად.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200Ht სონოტროდით S26d40
ლიტერატურა/ სამეცნიერო სტატია:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): ულტრაბგერით ხელშეწყობილი დამარილების ტექნიკის გამოყენება ღორის ხორცში ნატრიუმის ქლორიდის დიფუზიის გასაუმჯობესებლად. Journal of Food Engineering 91/2, 2009. 353–362.
პორფირა იეზოენსისი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
პოლისაქარიდების ულტრაბგერითი დეგრადაცია Porphyra yezoensis-დან: 50mL 1,0 g/100mL porphyra yezoensis პოლისაქარიდების (მშრალი წონა) ხსნარი დამუშავდა ულტრაბგერით 4 საათის განმავლობაში UP400S-ით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S; პულსური ულტრაბგერა (ციკლები: 2 წმ ჩართული/ 2 წმ გამორთული) 20°C-ზე.
პოლისაქარიდების ულტრაბგერითი დეგრადაცია Porphyra yezoensis-დან: 50mL 1,0 g/100mL porphyra yezoensis პოლისაქარიდების (მშრალი წონა) ხსნარი დამუშავდა ულტრაბგერით 4 საათის განმავლობაში UP400S-ით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S; პულსური ულტრაბგერა (ციკლები: 2 წმ ჩართული/ 2 წმ გამორთული) 20°C-ზე.
ფხვნილები
ულტრაბგერითი გამოყენება:
დაფქვა, დეაგლომერაცია და დისპერსია მცირე, შედარებით ერთგვაროვანი ნაწილაკების ზომამდე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200St
დაფქვა, დეაგლომერაცია და დისპერსია მცირე, შედარებით ერთგვაროვანი ნაწილაკების ზომამდე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200St
ვირთაგვის ძვლები
ვირთაგვის ღვიძლი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
დისრუფცია და ქსოვილის ჰომოგენიზაცია UP400S-ით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S; 3 ჯერ 30 წამის განმავლობაში; ყინულზე.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო სტატია:
Oh et al. (2003): Acetyl-CoA Carboxylase Gene Is Regulated by Sterol Regulatory Element-binding Protein-1 in Liver. Journal of Biological Chemistry 2003.
დისრუფცია და ქსოვილის ჰომოგენიზაცია UP400S-ით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S; 3 ჯერ 30 წამის განმავლობაში; ყინულზე.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო სტატია:
Oh et al. (2003): Acetyl-CoA Carboxylase Gene Is Regulated by Sterol Regulatory Element-binding Protein-1 in Liver. Journal of Biological Chemistry 2003.
ვირთაგვის კანი
რაუვოლფია სერპენტინა
რებაუდიოზიდი A
ულტრაბგერითი გამოყენება:
სტევიის მშრალი და დაფქული ფოთლების 10g ნიმუშები ექსტრაქციას ექვემდებარებოდა 100mL წყალში უწყვეტი მორევის პირობებში (მაგნიტური სარევით). pH-ის მნიშვნელობა კონტროლდებოდა 0,01 M pH 7 ნატრიუმის ფოსფატით. ნიმუში მოთავსდა 150 mL მინის ჭიქაში და დამუშავდა ზონდური ტიპის ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორით (UIP500hd, 20kHz, 500W). სონოტროდის წვერი ჩაიძირა სტევიის ფოთლების სუსპენზიაში დაახლოებით 1,5 cm-ით. ულტრაბგერითი აპარატი დაფიქსირდა 350W სიმძლავრეზე. მსუბუქი ულტრაბგერითი დამუშავება 350 W-ით 5-10 min.-ის განმავლობაში, მუდმივი 30°C პროცესის ტემპერატურაზე, მოგვცა რებაუდიოზიდ A-ს 30-34g გამოსავალი 100g ნიმუშზე. ულტრაბგერითი დამუშავების შემდეგ, ექსტრაქტის ხსნარი ცენტრიფუგირდა და გაიფილტრა 0,45 μm მიკროპოროვანი მემბრანის მეშვეობით; ფილტრატი გამოიყენებოდა რებაუდიოზიდ A-ს მთლიანი შემცველობის ანალიზისთვის. რებაუდიოზიდ A-ს მთლიანი შემცველობის ექსტრაქციის გამოსავალი ანალიზდებოდა HPLC-ის მეშვეობით.
გამხსნელის გარეშე ულტრაბგერითი დახმარებითი ექსტრაქციის მეშვეობით, მიღებულ იქნა რებაუდიოზიდ A-ს მაღალი გამოსავალი ტრადიციულ ექსტრაქციის მეთოდებთან შედარებით, როგორიცაა სითბური ექსტრაქცია ან მაკერაცია.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP500hd
სტევიის მშრალი და დაფქული ფოთლების 10g ნიმუშები ექსტრაქციას ექვემდებარებოდა 100mL წყალში უწყვეტი მორევის პირობებში (მაგნიტური სარევით). pH-ის მნიშვნელობა კონტროლდებოდა 0,01 M pH 7 ნატრიუმის ფოსფატით. ნიმუში მოთავსდა 150 mL მინის ჭიქაში და დამუშავდა ზონდური ტიპის ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორით (UIP500hd, 20kHz, 500W). სონოტროდის წვერი ჩაიძირა სტევიის ფოთლების სუსპენზიაში დაახლოებით 1,5 cm-ით. ულტრაბგერითი აპარატი დაფიქსირდა 350W სიმძლავრეზე. მსუბუქი ულტრაბგერითი დამუშავება 350 W-ით 5-10 min.-ის განმავლობაში, მუდმივი 30°C პროცესის ტემპერატურაზე, მოგვცა რებაუდიოზიდ A-ს 30-34g გამოსავალი 100g ნიმუშზე. ულტრაბგერითი დამუშავების შემდეგ, ექსტრაქტის ხსნარი ცენტრიფუგირდა და გაიფილტრა 0,45 μm მიკროპოროვანი მემბრანის მეშვეობით; ფილტრატი გამოიყენებოდა რებაუდიოზიდ A-ს მთლიანი შემცველობის ანალიზისთვის. რებაუდიოზიდ A-ს მთლიანი შემცველობის ექსტრაქციის გამოსავალი ანალიზდებოდა HPLC-ის მეშვეობით.
გამხსნელის გარეშე ულტრაბგერითი დახმარებითი ექსტრაქციის მეშვეობით, მიღებულ იქნა რებაუდიოზიდ A-ს მაღალი გამოსავალი ტრადიციულ ექსტრაქციის მეთოდებთან შედარებით, როგორიცაა სითბური ექსტრაქცია ან მაკერაცია.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP500hd
ბრინჯის სახამებელი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
დისრუფცია, სახამებლის იზოლაცია და ცილასა და სახამებელს შორის არაკოვალენტური ბმების გაწყვეტა ბრინჯის ფქვილის სუსპენზიაში (33%) 20 – 40 წთ-ში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP500hd; 20 – 40 წთ.
დისრუფცია, სახამებლის იზოლაცია და ცილასა და სახამებელს შორის არაკოვალენტური ბმების გაწყვეტა ბრინჯის ფქვილის სუსპენზიაში (33%) 20 – 40 წთ-ში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP500hd; 20 – 40 წთ.
ციბრუტელები
ულტრაბგერითი გამოყენება:
მეზოზოოპლანქტონის უჯრედული დისრუფცია: ულტრაბგერითი დამუშავებით შემდეგი პირობების დროს, ოთხი მოცულობითი ხარჯით (200, 400, 520 და 800lh-1) და ოთხი ამპლიტუდით (25, 50, 75 და 100%), მიღწეულ იქნა 58-დან 85%-მდე მოკვლის მაჩვენებელი.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP2000 ნაკადის კამერით
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Viitaslo et al. (2005): ოზონი, ულტრაიისფერი სინათლე, ულტრაბგერა და წყალბადის ზეჟანგი ბალასტური წყლის დამუშავების საშუალებებად – ექსპერიმენტები მეზოზოოპლანქტონზე დაბალი მარილიანობის მომლაშო წყალში. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35-55.
მეზოზოოპლანქტონის უჯრედული დისრუფცია: ულტრაბგერითი დამუშავებით შემდეგი პირობების დროს, ოთხი მოცულობითი ხარჯით (200, 400, 520 და 800lh-1) და ოთხი ამპლიტუდით (25, 50, 75 და 100%), მიღწეულ იქნა 58-დან 85%-მდე მოკვლის მაჩვენებელი.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP2000 ნაკადის კამერით
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Viitaslo et al. (2005): ოზონი, ულტრაიისფერი სინათლე, ულტრაბგერა და წყალბადის ზეჟანგი ბალასტური წყლის დამუშავების საშუალებებად – ექსპერიმენტები მეზოზოოპლანქტონზე დაბალი მარილიანობის მომლაშო წყალში. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35-55.
ს. ფრაგილისი
საქარომიცეს ცერევიზიე
ულტრაბგერითი გამოყენება:
დისრუფცია
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): ულტრაბგერის გავლენა Saccharomyces cerevisiae-ს გადარჩენაზე: ტემპერატურის, pH-ის და ამპლიტუდის გავლენა. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. pp. 31–39.
დისრუფცია
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): ულტრაბგერის გავლენა Saccharomyces cerevisiae-ს გადარჩენაზე: ტემპერატურის, pH-ის და ამპლიტუდის გავლენა. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. pp. 31–39.
საქარომიცეს ცერევიზიე
ულტრაბგერითი გამოყენება:
Saccharomyces cerevisiae-ის ულტრაბგერითი ინაქტივაცია Sabouraud-ის ზრდის საკვებ არეში და ფიზიოლოგიურ ხსნარში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): კვლევები მაღალი სიმძლავრის ულტრაბგერის გამოყენების შესახებ კასრებისა და ფიცრების გაწმენდისა და დეზინფექციისთვის. Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. გვ. 96–104.
Saccharomyces cerevisiae-ის ულტრაბგერითი ინაქტივაცია Sabouraud-ის ზრდის საკვებ არეში და ფიზიოლოგიურ ხსნარში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): კვლევები მაღალი სიმძლავრის ულტრაბგერის გამოყენების შესახებ კასრებისა და ფიცრების გაწმენდისა და დეზინფექციისთვის. Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. გვ. 96–104.
ზაფრანა, კროკუს სატივუსი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
აქტიური ნაერთების (არომატების და საღებავების) ექსტრაქცია.
დააწკაპუნეთ აქ, რომ იხილოთ მეტი ზაფრანის ექსტრაქციის შესახებ!
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Kadkhodaee et al. (2007): აქტიური ნაერთების ულტრაბგერითი მოპოვება ზაფრანიდან. Acta Hortic. 739, 2007. 417-425.
აქტიური ნაერთების (არომატების და საღებავების) ექსტრაქცია.
დააწკაპუნეთ აქ, რომ იხილოთ მეტი ზაფრანის ექსტრაქციის შესახებ!
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Kadkhodaee et al. (2007): აქტიური ნაერთების ულტრაბგერითი მოპოვება ზაფრანიდან. Acta Hortic. 739, 2007. 417-425.
სალმონელა სენფტენბერგი 775W Gr-
ულტრაბგერითი გამოყენება:
Salmonella Senftenberg 775W Gr- შტამის ულტრაბგერითი ინაქტივაცია McIlvaine-ის ციტრატ-ფოსფატის ბუფერში ან საკვებ ბულიონში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Salmonella Senftenberg 775W-ის ინაქტივაცია ულტრაბგერითი ტალღებით წნევის ქვეშ სხვადასხვა წყლის აქტივობებზე. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. pp. 218–225.
Salmonella Senftenberg 775W Gr- შტამის ულტრაბგერითი ინაქტივაცია McIlvaine-ის ციტრატ-ფოსფატის ბუფერში ან საკვებ ბულიონში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Salmonella Senftenberg 775W-ის ინაქტივაცია ულტრაბგერითი ტალღებით წნევის ქვეშ სხვადასხვა წყლის აქტივობებზე. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. pp. 218–225.
სალვია მილტიორიზა ბუნგე
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ბიოლოგიურად აქტიური ნაერთების ექსტრაქცია: ნატრიუმის Danshensu და ოთხი ტანშინონი (დიჰიდროტანშინონი I, ტანშინონი I, კრიპტოტანშინონი და ტანშინონი IIA).
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
ბიოლოგიურად აქტიური ნაერთების ექსტრაქცია: ნატრიუმის Danshensu და ოთხი ტანშინონი (დიჰიდროტანშინონი I, ტანშინონი I, კრიპტოტანშინონი და ტანშინონი IIA).
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
სამკურნალო სალბი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
აქტიური ნაერთების ექსტრაქცია Salvia Officinalis-დან (შალფეი) 2სთ-ზე ნაკლებ დროში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
აქტიური ნაერთების ექსტრაქცია Salvia Officinalis-დან (შალფეი) 2სთ-ზე ნაკლებ დროში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
შრატი
ცხვრის ცისტებით დაზიანებული ღვიძლი, ფილტვები და დადებითი სისხლის ნიმუშები (ექინოკოკუს გრანულოზუსის ანტიგენები)
ულტრაბგერითი გამოყენება:
ცხვრის კისტოზური ღვიძლი, ფილტვები და დადებითი სისხლის ნიმუშები (Echinococcus granulosus-ის ანტიგენები ბატკნებში): შემდეგ ნიმუში დამუშავდა ულტრაბგერით ყინულზე 2 × 15 წმ-ის განმავლობაში, სანამ დაუზიანებელი პროტოსკოლექსები აღარ ჩანდა.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S; 2 x 15 წმ.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Tabar et al. (2009): ანტისხეულების პასუხი Echinococcus granulosus-ის ჰიდატიდური სითხის, პროტოსკოლექსისა და მთელი სხეულის ანტიგენების მიმართ ბატკნებში. ვეტერინარული კვლევების ჟურნალი, ტომი 10, ნომერი 3; 2009. 283-288.
ცხვრის კისტოზური ღვიძლი, ფილტვები და დადებითი სისხლის ნიმუშები (Echinococcus granulosus-ის ანტიგენები ბატკნებში): შემდეგ ნიმუში დამუშავდა ულტრაბგერით ყინულზე 2 × 15 წმ-ის განმავლობაში, სანამ დაუზიანებელი პროტოსკოლექსები აღარ ჩანდა.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S; 2 x 15 წმ.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Tabar et al. (2009): ანტისხეულების პასუხი Echinococcus granulosus-ის ჰიდატიდური სითხის, პროტოსკოლექსისა და მთელი სხეულის ანტიგენების მიმართ ბატკნებში. ვეტერინარული კვლევების ჟურნალი, ტომი 10, ნომერი 3; 2009. 283-288.
სორბიტანის ტრიოლეატი, ეთანოლი (გამხსნელად) და Bi-2212 ფხვნილი
ულტრაბგერითი გამოყენება:
იმ სუსპენზიის დეაგლომერაცია, რომელიც შეიცავს დისპერგენტ სორბიტან ტრიოლეატს, ეთანოლს (გამხსნელის სახით) და Bi-2212 ფხვნილს.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S; 3 წთ-ის განმავლობაში.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
მორა და სხვ. (2009): სტრუქტურულ კერამიკულ ფილებზე სუპერგამტარი საფარის დამზადება.
იმ სუსპენზიის დეაგლომერაცია, რომელიც შეიცავს დისპერგენტ სორბიტან ტრიოლეატს, ეთანოლს (გამხსნელის სახით) და Bi-2212 ფხვნილს.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S; 3 წთ-ის განმავლობაში.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
მორა და სხვ. (2009): სტრუქტურულ კერამიკულ ფილებზე სუპერგამტარი საფარის დამზადება.
სოიოს იზოფლავონები
ულტრაბგერითი გამოყენება:
სოიის იზოფლავონების ულტრაბგერითი ექსტრაქცია წყალში და გამხსნელში. ექსტრაქციის ეფექტურობის მაჩვენებლის 15%-მდე ზრდა.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200St
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Rostagno et al. (2003), ციტირებული Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): საკვების ინგრედიენტების ულტრაბგერითი გამოყოფა და მოდიფიკაცია. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): ულტრაბგერითი ტექნოლოგიები საკვებისა და ბიოპროცესისთვის. New York: Springer, 2011. გვ. 345-368.
სოიის იზოფლავონების ულტრაბგერითი ექსტრაქცია წყალში და გამხსნელში. ექსტრაქციის ეფექტურობის მაჩვენებლის 15%-მდე ზრდა.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200St
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Rostagno et al. (2003), ციტირებული Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): საკვების ინგრედიენტების ულტრაბგერითი გამოყოფა და მოდიფიკაცია. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): ულტრაბგერითი ტექნოლოგიები საკვებისა და ბიოპროცესისთვის. New York: Springer, 2011. გვ. 345-368.
სოიოს ცილა
ულტრაბგერითი გამოყენება:
სოიის ცილის ულტრაბგერითი ექსტრაქცია წყალში და ტუტეში (ნატრიუმის ჰიდროქსიდი). გამოსავლიანობის 53%-ით ზრდა. ინლაინ-ულტრაბგერითი დამუშავება უფრო ეფექტური აღმოჩნდა, ვიდრე პარტიული ექსტრაქცია (ინლაინ-ულტრაბგერითმა დამუშავებამ პარტიულთან შედარებით 23%-ით მაღალი გამოსავლიანობა უზრუნველყო).
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd პარტიული დამუშავებისთვის ჭიქაში და გამდინარე კამერის რეაქტორით ინლაინ-ულტრაბგერითი დამუშავებისთვის.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Moulton and Wang (1982), ციტირებული Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): საკვების ინგრედიენტების ულტრაბგერითი აღდგენა და მოდიფიკაცია. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): ულტრაბგერითი ტექნოლოგიები საკვებისა და ბიოპროცესისთვის. New York: Springer, 2011. გვ. 345-368.
სოიის ცილის ულტრაბგერითი ექსტრაქცია წყალში და ტუტეში (ნატრიუმის ჰიდროქსიდი). გამოსავლიანობის 53%-ით ზრდა. ინლაინ-ულტრაბგერითი დამუშავება უფრო ეფექტური აღმოჩნდა, ვიდრე პარტიული ექსტრაქცია (ინლაინ-ულტრაბგერითმა დამუშავებამ პარტიულთან შედარებით 23%-ით მაღალი გამოსავლიანობა უზრუნველყო).
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd პარტიული დამუშავებისთვის ჭიქაში და გამდინარე კამერის რეაქტორით ინლაინ-ულტრაბგერითი დამუშავებისთვის.
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Moulton and Wang (1982), ციტირებული Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): საკვების ინგრედიენტების ულტრაბგერითი აღდგენა და მოდიფიკაცია. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): ულტრაბგერითი ტექნოლოგიები საკვებისა და ბიოპროცესისთვის. New York: Springer, 2011. გვ. 345-368.
სპერმატოზოიდების თავები (ადამიანი)
სპერმატოზოიდების კუდები (ადამიანი)
სტევია რებაუდიანა ბერტ
ულტრაბგერითი გამოყენება:
სტევია გლიკოზიდის ულტრაბგერითი ექსტრაქცია Stevia rebaudiana-ს მშრალი ფოთლების 10 გ ნიმუშიდან, ოთხი ნაწილაკების ზომით (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm და დაქუცმაცებული მშრალი ფოთლები), შერეული იყო სხვადასხვა გამხსნელთან: გამხსნელთან და წყალ/ეთანოლის ნარევებთან (55% და 70%) სხვადასხვა ნიმუშის წონისა და გამხსნელის მოცულობის თანაფარდობით: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v), შემდეგ კი ოთახის ტემპერატურაზე ექცეოდა ულტრაბგერის ზემოქმედებას. ულტრაბგერითი დამუშავების დრო: < 5 წთ.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200St
სტევია გლიკოზიდის ულტრაბგერითი ექსტრაქცია Stevia rebaudiana-ს მშრალი ფოთლების 10 გ ნიმუშიდან, ოთხი ნაწილაკების ზომით (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm და დაქუცმაცებული მშრალი ფოთლები), შერეული იყო სხვადასხვა გამხსნელთან: გამხსნელთან და წყალ/ეთანოლის ნარევებთან (55% და 70%) სხვადასხვა ნიმუშის წონისა და გამხსნელის მოცულობის თანაფარდობით: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v), შემდეგ კი ოთახის ტემპერატურაზე ექცეოდა ულტრაბგერის ზემოქმედებას. ულტრაბგერითი დამუშავების დრო: < 5 წთ.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200St
დაგვიკავშირდით! / დაგვისვით შეკითხვა!
მაღალი წარმადობის ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორები ნებისმიერი ზომისთვის
Hielscher Ultrasonics-ის უჯრედების დესტრუქციისა და ქსოვილების ჰომოგენიზაციის მოწყობილობები ხელმისაწვდომია ნებისმიერი ზომისა და მოცულობისთვის. მიუხედავად იმისა, უნდა დაამუშაოთ მცირე ნიმუშები, ნიმუშების დიდი რაოდენობა, მაგალითად, 96-ფოსოიანი პლანშეტები, საშუალო მოცულობები თუ საათში სატვირთო მანქანებით გადასაზიდი მოცულობები, ჩვენი პროდუქციის სპექტრი გთავაზობთ იდეალურ ულტრაბგერით ჰომოგენიზატორს თქვენი ამოცანისთვის. კომპაქტური, ხელის ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორები ოპტიმალურია ლაბორატორიული და სამეცნიერო კვლევებისთვის, ხოლო ჩვენი სამრეწველო სერია მოიცავს დიაპაზონს 0,5kW-დან 16kW-მდე თითოეული ულტრაბგერითი პროცესორისთვის. კლასტერებად დაყენების შესაძლებლობის წყალობით, Hielscher-ის ულტრაბგერითი მოწყობილობებით თითქმის ნებისმიერი მოცულობის დამუშავება შეგიძლიათ. Hielscher-ის ულტრაბგერითი აღჭურვილობის გამძლეობა უზრუნველყოფს 24/7 რეჟიმში მუშაობას მაღალი დატვირთვით და რთულ გარემო პირობებში.
დახვეწილი და ჭკვიანი პროგრამული უზრუნველყოფა უზრუნველყოფს პროცესის კონტროლის უმაღლეს დონესა და ოპერატორისთვის მუშაობის მოხერხებულობას. ყველა მონაცემი ულტრაბგერითი დამუშავების შესახებ ავტომატურად იწერება ჩაშენებულ SD-ბარათზე. სხვა ჭკვიან ფუნქციებს შორისაა ულტრაბგერითი დამუშავების პარამეტრების წინასწარი დაყენება და შენახვა, LAN კავშირი და ბრაუზერით დისტანციური მართვა.
ქვემოთ მოცემული ცხრილი გიჩვენებთ ჩვენი ლაბორატორიული ზომის ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორების დაახლოებით წარმადობას ქსოვილების ჰომოგენიზაციისა და ნიმუშების მომზადების სხვა ამოცანებისთვის:
| რეკომენდებული მოწყობილობები | პარტიის მოცულობა | მოცულობითი ხარჯი |
|---|---|---|
| UIP400MTP 96-ფოსოიანი პლანშეტის ულტრაბგერითი დამუშავების მოწყობილობა | მრავალფოსოიანი/მიკროტიტრაციული პლანშეტები | n.a. |
| ულტრაბგერითი CupHorn | CupHorn ვიალებისთვის ან ჭიქისთვის | n.a. |
| GDmini2 | ულტრაბგერითი მიკრო-ნაკადის რეაქტორი | n.a. |
| VialTweeter | 0,5-დან 1,5mL-მდე | n.a. |
| UP100H | 1-დან 500mL-მდე | 10-დან 200mL/min-მდე |
| UP200Ht, UP200St | 10-დან 1000mL-მდე | 20-დან 200mL/min-მდე |
| UP400St | 10-დან 2000mL-მდე | 20-დან 400mL/min-მდე |
| ულტრაბგერითი საცრის რხევის მოწყობილობა | n.a. | n.a. |
ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორი UP200Ht 2mm მიკროწვერით S26d2 მცირე ნიმუშების ულტრაბგერითი დამუშავებისთვის