ანტისხეულების ელუცია მაღალი გამტარუნარიანობის სონიკაციის გამოყენებით
აფინური ქრომატოგრაფია ცილების გაწმენდის მძლავრი ტექნიკაა, და ეფექტური ელუცია აუცილებელია აფინური მატრიციდან სამიზნე ცილების მისაღებად. ულტრაბგერითი დამუშავებით ხელშეწყობილი არასპეციფიკური ელუცია ნიმუშის მომზადების საიმედო მეთოდია აფინური ქრომატოგრაფიის მეშვეობით ანტისხეულების მისაღებად. ულტრაბგერითი დამუშავება მნიშვნელოვნად აუმჯობესებს აფინურ მატრიცებთან შეკავშირებული სამიზნე ანტისხეულების ელუციის ეფექტურობასა და განმეორებადობას. მაღალი წარმადობის პლანშეტური სონიკატორი UIP400MTP ოპტიმალურად არის მორგებული დიდი რაოდენობის ნიმუშების ელუციისთვის 96-ფოსოიან, მიკროტიტრულ და მრავალფოსოიან პლანშეტებში და ხელს უწყობს ანტისხეულების მიღებას აფინური ქრომატოგრაფიის დროს.
როგორ უწყობს ხელს ულტრაბგერითი დამუშავება ელუციას?
ულტრაბგერითი დამუშავებით გაძლიერებული არასპეციფიკური ელუციის გამოყენებით, ლაბორატორიის მუშაკებსა და მეცნიერებს შეუძლიათ ეფექტურად მიიღონ გაწმენდილი ანტისხეულები აფინური ქრომატოგრაფიის სვეტებიდან. ეს გაწმენდილი ანტისხეულები გამოიყენება შემდგომ ეტაპებზე სხვადასხვა სფეროში, როგორიცაა იმუნოლოგია, ბიოტექნოლოგია და სამედიცინო დიაგნოსტიკა.
ელუცია არის ნიმუშის მომზადების ეტაპი, რომელიც ჩვეულებრივ გამოიყენება აფინური ქრომატოგრაფიისთვის: აფინური ქრომატოგრაფია იყენებს უაღრესად სპეციფიკურ ურთიერთქმედებას სამიზნე მოლეკულას (როგორიცაა ანტისხეული) და ქრომატოგრაფიულ მატრიცაზე იმობილიზებულ ლიგანდს შორის. ეს საშუალებას იძლევა, რთული ნარევიდან შერჩევითად გაიწმინდოს სამიზნე მოლეკულა მოლეკულების, მაგალითად, ანტისხეულების, სპეციფიკური შეკავშირების უნარის გამოყენებით.
ანტისხეულების სპეციფიკური შეკავშირება: ანტისხეულები ხშირად იწმინდება აფინური ქრომატოგრაფიის გამოყენებით, რომლის დროსაც ისინი შერჩევითად უკავშირდებიან ქრომატოგრაფიულ ფისზე იმობილიზებულ ლიგანდს. ეს შეიძლება იყოს ანტიგენი, ცილა A/G ან ნებისმიერი სხვა მოლეკულა, რომელიც სპეციფიკურად ურთიერთქმედებს საკვლევ ანტისხეულთან.
ელუცია: სამიზნე ანტისხეულის მატრიცასთან შეკავშირების შემდეგ მომდევნო ეტაპია ფისიდან შეკავშირებული ანტისხეულის ელუცია (ან გამორეცხვა). ელუციის ეს ეტაპი, როგორც წესი, გულისხმობს ანტისხეულსა და ლიგანდს შორის სპეციფიკური კავშირის დარღვევას. ამ ეტაპის გამარტივება შესაძლებელია სონიკაციით.
ულტრაბგერითი დახმარებით არასპეციფიკური ელუცია: გამორეცხვის სპეციფიკური მეთოდებისგან განსხვავებით, რომლებიც არღვევს მხოლოდ ანტისხეულსა და ლიგანდს შორის ურთიერთქმედებას, გამორეცხვის არასპეციფიკური მეთოდები არღვევს ფისზე არსებულ ყველა ურთიერთქმედებას, მათ შორის არასპეციფიკურ ურთიერთქმედებებსაც. ეს შეიძლება იყოს ხელსაყრელი ძლიერად შეკავშირებული დამაბინძურებლების შემთხვევაში, რომლებმაც შეიძლება ხელი შეუშალონ გაწმენდის პროცესს. სწორედ აქ ერთვება ულტრაბგერითი დამუშავება! ულტრაბგერითი ტალღები გამოიყენება ელუციის ბუფერში კავიტაციური ბუშტების შესაქმნელად. როდესაც ეს ბუშტები ფისის მატრიცის მახლობლად კოლაფსირდება, ისინი წარმოქმნიან ინტენსიურ ლოკალურ ძვრის ძალებსა და მიკრონაკადებს. ეს მექანიკური ზემოქმედება ხელს უწყობს ანტისხეულსა და ლიგანდს შორის არასპეციფიკური ურთიერთქმედებების დარღვევას და მატრიციდან შეკავშირებული ანტისხეულის ელუციას.
მაღალი წარმადობის სონიკატორი UIP400MTP ხელს უწყობს ანტისხეულების და ცილების გამოყოფას
სონიკაციით განხორციელებული ულტრაბგერითი ელუციის უპირატესობები
ულტრაბგერითი გამორეცხვა რამდენიმე უპირატესობას გვთავაზობს, განსაკუთრებით ცილების გამწმენდი ტექნიკის კონტექსტში, როგორიცაა აფინურობის ქრომატოგრაფია.
მაგალითად, სონიკაცია აღემატება ალტერნატიულ მეთოდებს ცილის მთლიანობის შენარჩუნების, მიღების გამოსავლიანობის, სისუფთავის, მრავალმხრივობისა და ეფექტურობის თვალსაზრისით. ეს უპირატესობები ულტრაბგერით ელუციას ცილების გაწმენდის სასურველ მეთოდად აქცევს, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც აუცილებელია ცილის სტრუქტურისა და აქტივობის შენარჩუნება. გარდა ამისა, ულტრაბგერითი ელუცია გამოირჩევა სიმარტივით, ეფექტურობით, მრავალმხრივობითა და ცილებისა და აფინური მატრიცების ფართო სპექტრთან თავსებადობით. ცილასა და მატრიცას შორის ურთიერთქმედებების დასარღვევად ულტრაბგერითი ტალღების გამოყენებით, ულტრაბგერითი ელუცია უზრუნველყოფს ცილების გაწმენდის დამზოგველ და სწრაფ მეთოდს, მიღების მაღალ გამოსავლიანობასა და ცილის მთლიანობის შენარჩუნებას შემდგომი გამოყენებისთვის.
ცილის სტრუქტურის მიმართ უფრო დამზოგველი ზემოქმედება: დაბალ pH-ზე ელუცია გულისხმობს მჟავე ბუფერების გამოყენებას სამიზნე ცილას (მაგ., ანტისხეულებს) და აფინურ მატრიცას შორის შეკავშირების დასარღვევად. თუმცა, დაბალი pH-ის ზემოქმედებამ შეიძლება გამოიწვიოს ცილების დენატურაცია და პოტენციურად დააზიანოს მათი სტრუქტურა და ბიოლოგიური აქტივობა. ამის საპირისპიროდ, ულტრაბგერითი ელუცია ძირითადად ეყრდნობა მექანიკურ დარღვევას და არა ქიმიურ დენატურაციას, ამიტომ ცილის სტრუქტურაზე უფრო დამზოგველად მოქმედებს. ეს განსაკუთრებით ხელსაყრელია ადვილად დაზიანებადი ცილების ან pH-ის ცვლილებებისადმი მგრძნობიარე ანტისხეულების გაწმენდისას.
- აგრეგაციის შემცირებული რისკი: დაბალ pH-ზე ელუციამ შეიძლება გაზარდოს ცილების აგრეგაციის რისკი ცილის გაშლისა და ჰიდროფობური უბნების ზედაპირზე გამოჩენის გამო. აგრეგაციამ შეიძლება გამოიწვიოს ცილის აქტივობის დაკარგვა და შემდგომი დამუშავების სირთულეები. ამის საპირისპიროდ, ულტრაბგერითი ელუცია ამცირებს აგრეგაციის რისკს: მექანიკური ძალები არღვევს ცილასა და აფინურ მატრიცას შორის ურთიერთქმედებებს ცილის ბუნებრივი კონფორმაციის მნიშვნელოვანი ცვლილების გარეშე.
- გაზრდილი გამოსავლიანობა და სისუფთავე: ულტრაბგერითი ელუციით შესაძლებელია მიღების უფრო მაღალი გამოსავლიანობისა და სისუფთავის დონის მიღწევა ელუციის ალტერნატიულ მეთოდებთან შედარებით. ულტრაბგერითი დამუშავებით გამოწვეული მექანიკური ზემოქმედება ეფექტურად ათავისუფლებს შეკავშირებულ ცილებს აფინური მატრიციდან და ამავდროულად მინიმუმამდე ამცირებს არასპეციფიკურ ურთიერთქმედებებს. შედეგად იზრდება სამიზნე ცილის მიღების გამოსავლიანობა და მცირდება არასპეციფიკურად შეკავშირებული მოლეკულებით დაბინძურება, რაც ელუციით მიღებული ფრაქციის უფრო მაღალ სისუფთავეს უზრუნველყოფს.
- მაღალი წარმადობის დამუშავება: Hielscher Ultrasonics გთავაზობთ სხვადასხვა სონიკატორს ულტრაბგერითი დამუშავებით ხელშეწყობილი ცილების გაწმენდისთვის, ელუციისა და ბიოპანინგისთვის. მიკროტიტრული პლანშეტების სონიკატორი UIP400MTP საშუალებას იძლევა, ნიმუშები მასობრივად დამუშავდეს 96-ფოსოიან და სხვა მრავალფოსოიან პლანშეტებში. VialTweeter იდეალურია ერთსა და იმავე პირობებში 10-მდე სინჯარის, მაგალითად, Eppendorf-ის სინჯარების, მარტივი და ერთდროული ულტრაბგერითი დამუშავებისთვის. CupHorn მრავალმხრივი სონიკატორია, რომელიც იდეალურია რამდენიმე სინჯარის, მცირე ლაბორატორიული ჭიქებისა და სხვა ჭურჭლისთვის. რა თქმა უნდა, კლასიკური ზონდური სონიკატორები მიკროწვერებით ნიმუშების მომზადების კარგად დამკვიდრებული ლაბორატორიული ხელსაწყოებია. Hielscher Ultrasonics-ის პროდუქციის ასორტიმენტში მოიძებნება იდეალური სონიკატორი თქვენი ექსპერიმენტული სისტემისა და ნიმუშის მოცულობისთვის.
- მრავალფეროვნება და თავსებადობა: ულტრაბგერითი ელუცია თავსებადია ცილებისა და აფინური მატრიცების ფართო სპექტრთან, რაც ცილების გაწმენდისას მისი მრავალმხრივი გამოყენების შესაძლებლობას იძლევა. ამის საპირისპიროდ, დაბალ pH-ზე ელუცია შეიძლება არ იყოს შესაფერისი მჟავე პირობებისადმი მგრძნობიარე ზოგიერთი ცილისთვის ან იმ აფინური მატრიცებისთვის, რომლებიც დაბალ pH-ზე დეგრადაციისკენ ან კომპონენტების გამორეცხვისკენ არის მიდრეკილი. ულტრაბგერითი ელუცია დამზოგველი და უნივერსალურად გამოსაყენებელი ალტერნატივაა, რომელიც შეიძლება მოერგოს გაწმენდის კონკრეტულ საჭიროებებს ცილის მთლიანობის ან მატრიცის სტაბილურობის დარღვევის გარეშე.
- დრო და ეფექტურობა: ულტრაბგერით ელუციას, როგორც წესი, ნაკლები დრო სჭირდება ელუციის სხვა მეთოდებთან შედარებით. ულტრაბგერითი დამუშავებით ხელშეწყობილი შეკავშირებული ცილების სწრაფი და ეფექტური გამოთავისუფლება ამცირებს დამუშავების დროს და ზრდის გაწმენდის საერთო ეფექტურობას. ამიტომ ეს მეთოდი მიმზიდველია მაღალი წარმადობის საჭიროებისას ან მაშინ, როდესაც შედეგების დროულად მიღება მნიშვნელოვანია.
96-ფოსოიანი პლანშეტების სონიკატორი UIP400MTP მრავალფოსოიანი პლანშეტების, PCR და ELISA პლანშეტების ულტრაბგერითი დამუშავებისთვის
ულტრაბგერითი დამუშავებით ხელშეწყობილი ბიოპანინგი
ბიოპანინგი ანტისხეულების გაწმენდის უმნიშვნელოვანესი მეთოდია, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც კვლევის ან სამედიცინო დიაგნოსტიკისთვის მაღალი სპეციფიკურობის მქონე ანტისხეულების მიღებაა საჭირო. ბიოპანინგი არის პროცესი, რომლის დროსაც ანტისხეულები გამოიყოფა ანტისხეულების ნარევიდან, ეგრეთ წოდებული ანტისხეულების ბიბლიოთეკიდან.
როგორ მუშაობს ულტრაბგერითი ბიოპანინგი?
ის იწყება ანტისხეულების ბიბლიოთეკით, სხვადასხვა ანტისხეულების ნარევით. თითოეულ ანტისხეულს ახასიათებს თავისი უნიკალური ფორმა და სპეციფიკა. ანალიზისა და თერაპიისთვის უნდა იყოს იზოლირებული სპეციფიური ანტისხეულები, რომლებიც ამოიცნობენ კონკრეტულ სამიზნეს, როგორიცაა ვირუსი ან კიბოს უჯრედი. ბიოპანინგის გამოყენებით შესაძლებელია ამ სპეციფიური ანტისხეულების იზოლირება. ულტრაბგერითი დამუშავება ხელს უწყობს ბიოპანინგის პროცესს და ანტისხეულების გაწმენდას უფრო ეფექტურს ხდის.
ანტისხეულების ბიბლიოთეკით დაწყებული, ანტისხეულები, როგორც წესი, ნაჩვენებია ბაქტერიოფაგის, საფუარის უჯრედის ან სხვა საჩვენებელი სისტემის ზედაპირზე. ეს ბიბლიოთეკა წარმოადგენს ანტისხეულების მრავალფეროვან სპექტრს.
პირველ ეტაპზე ეს ბიბლიოთეკა კონტაქტში შემოდის თქვენს სამიზნე მოლეკულასთან. ანტისხეულები, რომლებიც სამიზნეს უკავშირდება, მიეწებება, ხოლო დანარჩენი ჩამოირეცხება. შეუკავშირებელი ანტისხეულების მოსაშორებლად ნიმუშები რამდენჯერმე ირეცხება ბუფერული ხსნარით.
ახლა ჩვენ გვაქვს ნიმუშები, რომლებიც შეიცავს მხოლოდ შეკავშირებულ ანტისხეულებს. თუმცა ეს ნიშნავს, რომ ანტისხეულები კვლავ მიმაგრებულია მათ ჩვენების სისტემაზე. მათ გასათავისუფლებლად ანტისხეულ-ლიგანდის ურთიერთქმედება უნდა დაირღვეს. ეს ეტაპი ცნობილია, როგორც ელუცია. ნიმუშების ელუირება შესაძლებელია ხსნარის გამოყენებით, რომელიც არღვევს შეკავშირებას, მაგ. სპეციფიკური ელუციის ბუფერის, ქაოტროპის, pH-ის დაწევის, გაცხელების და ა.შ. გამოყენებით. ელუციის ეს ტექნიკა არღვევს ანტისხეულ-ლიგანდის შეკავშირებას, მაგრამ შეიძლება ასევე დააზიანოს თავად ანტისხეულები. სწორედ ამიტომ სონიკაცია გამოიყენება ალტერნატიულ ტექნიკად ანტისხეულების სამიზნედან ნაზად მოსაშორებლად.
ელუციის ეტაპის დასრულების შემდეგ, ჩვენ ვიღებთ გაწმენდილ ანტისხეულებს, რომლებიც მზად არიან გამოვიყენოთ კვლევის, დიაგნოსტიკისა და თერაპიისთვის.
ბიოპანინგი არის ანტისხეულების გაწმენდის ძლიერი ტექნიკა, ხოლო ულტრაბგერითი ელუცია ხელს უწყობს და აძლიერებს მის ეფექტურობას – რის შედეგადაც მიიღება უაღრესად გაწმენდილი, დაუზიანებელი ანტისხეულები. ულტრაბგერითი ბიოპანინგი მეცნიერებს საშუალებას აძლევს გამოყონ უაღრესად სპეციფიური ანტისხეულები რთული ნიმუშებიდან, რაც აპლიკაციების ფართო სპექტრს უღებს კარს.
სონიკატორები ანტისხეულების გასაწმენდად
Hielscher-ის სონიკატორები კარგად დამკვიდრებული ინსტრუმენტებია, რომლებიც გამოიყენება მსოფლიოს საუკეთესო კვლევით დაწესებულებებში. თანამედროვე დიზაინისა და უმაღლესი წარმადობის გამო Hielscher-ის სონიკატორები განიხილება ბიოტექნოლოგიისა და მოლეკულური ბიოლოგიის სფეროების შეუცვლელ ლაბორატორიულ ინსტრუმენტებად. Hielscher Ultrasonics გთავაზობთ სონიკატორებს როგორც ერთი ნიმუშის, ისე მაღალი გამტარუნარიანობის ნიმუშის მომზადებისთვის, რაც ხელს უწყობს ანტისხეულების ეფექტურ გაწმენდას და სამიზნეზე შეკავშირებული მოლეკულების ელუციას და ეფექტურ ბიოპანინგს კონკრეტული ანტისხეულების სიზუსტითა და სისწრაფით იზოლირებისთვის.
ანტისხეულების გაწმენდის კონტექსტში Hielscher-ის სონიკატორები გამოირჩევიან გარეცხვისა და ელუციის ეტაპების გაადვილებით, რადგან ეფექტურად აშორებენ შეუკავშირებელ ანტისხეულებს და ინარჩუნებენ სამიზნესთან შეკავშირებული კომპლექსების მთლიანობას. მათი ზუსტი კონტროლი და მასშტაბირებადობა იძლევა დამუშავების მორგებულ პირობებს, რაც უზრუნველყოფს გაწმენდის ოპტიმალურ შედეგებს ნიმუშის მოცულობისა და სირთულის ფართო დიაპაზონში.
Hielscher-ის სონიკატორები წარმოადგენს ტექნოლოგიურ ინოვაციას ულტრაბგერითი დამუშავების სფეროში და გვთავაზობს ანტისხეულების გაწმენდის, ელუციისა და ბიოპანინგის შეუდარებელ შესაძლებლობებს. სიზუსტით, საიმედოობითა და მუშაობის სიმარტივით სხვადასხვა ულტრაბგერითი სისტემა გთავაზობთ ოპტიმალურ ეფექტურობასა და მრავალფეროვნებას ბიოფარმაცევტული კვლევის, დიაგნოსტიკისა და თერაპიისთვის.
დაგვიკავშირდით ახლა, რომ გაიგოთ მეტი Hielscher-ის სონიკატორების შესახებ ანტისხეულების გაწმენდის, ელუციისა და ბიოპანინგისთვის! ჩვენი გამოცდილი ტექნიკური პერსონალი სიამოვნებით განიხილავს თქვენს ანტისხეულებთან დაკავშირებულ აპლიკაციას!
- მაღალი ეფექტურობა
- უახლესი ტექნოლოგია
- საიმედოობა & სიმტკიცე
- რეგულირებადი, ზუსტი პროცესის კონტროლი
- პარტიული & ხაზში (Inline)
- ნებისმიერი მოცულობისთვის
- ინტელექტუალური პროგრამული უზრუნველყოფა
- ჭკვიანი ფუნქციები (მაგ., პროგრამირებადი, მონაცემთა პროტოკოლირება, დისტანციური მართვა)
- მარტივი და უსაფრთხო ფუნქციონირება
- მარტივი მოვლა
- CIP (ადგილზე გაწმენდა)
დიზაინი, წარმოება და კონსულტაცია – ხარისხი დამზადებულია გერმანიაში
Hielscher ულტრაბგერითები ცნობილია მათი უმაღლესი ხარისხისა და დიზაინის სტანდარტებით. გამძლეობა და მარტივი მუშაობა საშუალებას იძლევა ჩვენი ულტრაბგერითი აპარატების გლუვი ინტეგრაცია სამრეწველო ობიექტებში. უხეში პირობები და მომთხოვნი გარემო ადვილად უმკლავდება Hielscher ულტრაბგერითებს.
Hielscher Ultrasonics არის ISO სერთიფიცირებული კომპანია და განსაკუთრებული აქცენტი კეთდება მაღალი ხარისხის ულტრაბგერაზე, რომელიც აღჭურვილია უახლესი ტექნოლოგიით და მომხმარებლის კეთილგანწყობით. რა თქმა უნდა, Hielscher ულტრაბგერითები შეესაბამება CE და აკმაყოფილებს UL, CSA და RoHs მოთხოვნებს.
Დაგვიკავშირდით! / Გვკითხე ჩვენ!
ულტრაბგერითი ელუციის შედარება ტრადიციულ ელუციის ტექნიკებთან
- გრადიენტური ელუცია: გრადიენტური გამორეცხვისას, სამიზნე ცილასა და აფინურ მატრიქსს შორის შემაკავშირებელი ძალა თანდათან მცირდება ელუციის ბუფერის შემადგენლობის შეცვლით. ეს შეიძლება შეიცავდეს ცვლილებებს, როგორიცაა pH, მარილის კონცენტრაცია ან კონკურენტი ლიგანდების კონცენტრაცია. გრადიენტური გამორეცხვა იძლევა გამორეცხვის პირობების დახვეწას, რათა შერჩევით გაათავისუფლოს სამიზნე ცილა, ხოლო მინიმუმამდე დაიყვანოს არასპეციფიკური შეკავშირება.
ულტრაბგერითი გამორეცხვის უპირატესობები: ულტრაბგერითი გამორეცხვა გვთავაზობს შეკრული ცილების უფრო სწრაფ და ერთგვაროვან გამოყოფას გრადიენტულ გამორეცხვასთან შედარებით. მიუხედავად იმისა, რომ გრადიენტური გამორეცხვა მოითხოვს გამორეცხვის პირობების ფრთხილად ოპტიმიზაციას და მონიტორინგს, ულტრაბგერითი გამორეცხვა უზრუნველყოფს ცილების აღდგენის უფრო მარტივ და ეფექტურ მეთოდს. - კონკურენტული ელუცია: კონკურენტული გამორეცხვისას, კონკურენტი ლიგანდის მაღალი კონცენტრაცია შეჰყავთ გამორეცხვის ბუფერში, რათა დაირღვეს კავშირი სამიზნე ცილასა და აფინურ მატრიქსს შორის. კონკურენტი ლიგანდი კონკურენციას უწევს სამიზნე ცილას მატრიცაზე დამაკავშირებელი ადგილებისთვის, რითაც ანაცვლებს ცილას და ათავისუფლებს მას ელუატში.
ულტრაბგერითი გამორეცხვის უპირატესობები: ულტრაბგერითი ელუცია გვთავაზობს კონკურენტული ელუციის უფრო ნაზ და მრავალმხრივ ალტერნატივას. კონკურენტულ ელუციას შეიძლება დასჭირდეს ქაოტროპული აგენტების მაღალი კონცენტრაციების (ანუ თანახსნადის, რომელიც არღვევს წყლის მოლეკულებს შორის წყალბადური ბმების ქსელს და ჰიდროფობიური ეფექტის შესუსტებით ამცირებს ცილების ბუნებრივი მდგომარეობის სტაბილურობას) ან მკაცრი ქიმიკატების გამოყენება, რამაც შეიძლება გავლენა მოახდინოს ცილის სტაბილურობასა და აქტივობაზე. ამის საპირისპიროდ, ულტრაბგერითი ელუცია უზრუნველყოფს მექანიკურ დარღვევას დამატებითი ქიმიური აგენტების საჭიროების გარეშე, ინარჩუნებს ცილის მთლიანობას და უზრუნველყოფს აღდგენის მაღალ მაჩვენებელს. - ტემპერატურით გამოწვეული ელუცია: ტემპერატურით გამოწვეული ელუცია გულისხმობს ელუციის ბუფერის ტემპერატურის შეცვლას სამიზნე ცილასა და აფინურ მატრიქსს შორის შეკავშირების დარღვევის მიზნით. ამის მიღწევა შესაძლებელია ტემპერატურის გაზრდით ან შემცირებით, ეს დამოკიდებულია ცილა-მატრიცის სპეციფიკურ ურთიერთქმედებებზე.
ულტრაბგერითი გამორეცხვის უპირატესობები: ულტრაბგერითი ელუცია გვთავაზობს ცილების ელუციის უფრო სწრაფ და კონტროლირებად მეთოდს ტემპერატურით გამოწვეულ მეთოდებთან შედარებით. მიუხედავად იმისა, რომ ტემპერატურით გამოწვეულმა ელუციამ შეიძლება მოითხოვოს ტემპერატურული გრადიენტების ზუსტი კონტროლი და უფრო ხანგრძლივი დაბალანსების დრო, ულტრაბგერითი ელუცია უზრუნველყოფს მყისიერ მექანიკურ დარღვევას, რაც იწვევს ელუციის უფრო მოკლე დროს და გაუმჯობესებულ ეფექტურობას. - ფერმენტული ელუცია: ფერმენტული გამორეცხვა იყენებს სპეციფიკურ ფერმენტებს, რომლებიც არღვევენ კავშირებს სამიზნე ცილასა და აფინურ მატრიქსს შორის და ათავისუფლებენ ცილას ელუატში. ეს მეთოდი განსაკუთრებით სასარგებლოა პროტეინებისთვის, რომლებიც მჭიდროდ არიან შეკრული მატრიქსთან, ან იმ აპლიკაციებისთვის, რომლებიც საჭიროებენ გამორეცხვის პირობებზე ზუსტ კონტროლს.
ულტრაბგერითი გამორეცხვის უპირატესობები: ულტრაბგერითი გამორეცხვა გვთავაზობს არაფერმენტულ და ქიმიკატებისგან თავისუფალ ალტერნატივას ფერმენტული გამორეცხვისთვის. მიუხედავად იმისა, რომ ფერმენტულმა გამორეცხვამ შეიძლება მოითხოვოს ფერმენტის კონცენტრაციის, ინკუბაციის დროისა და pH პირობების ოპტიმიზაცია, ულტრაბგერითი გამორეცხვა უზრუნველყოფს ცილების აღდგენის მარტივ და საყოველთაოდ გამოყენებად მეთოდს დამატებითი რეაგენტების ან სპეციალიზებული აღჭურვილობის გარეშე.
ლიტერატურა / წყაროები
- Lunder, Mojca; Bratkovič, Tomaž; Urleb, Uro; Kreft, Samo; Strukelj, Borut (2008): Ultrasound in phage display: A new approach to nonspecific elution. BioTechnique 44, 2008. 893-900.
- Mallqui V, Speelmon EC, Verástegui M, Maguiña-Vargas C, Pinell-Salles P, Lavarello R, Delgado J, Kosek M, Romero S, Arana Y, Gilman RH. (2000): Sonicated diagnostic immunoblot for bartonellosis. Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology 1, 2000. 1-5.
- Alonso-Padilla J., Jiménez de Oya N., Blázquez A.B., Loza-Rubio E., Escribano J.M., Saiz J.C., Escribano-Romero E. (2010): Evaluation of an enzyme-linked immunosorbent assay for detection of West Nile virus infection based on a recombinant envelope protein produced in Trichoplusia ni larvae. Journal of Virology Methods, 2010.
- Alikhani M, Behzadian F, Mehrbod P, Khosravi Node F, Shokouhi Targhi H, Farahmand B. (2017): Polyclonal Antibody against Recombinant Nucleoprotein of the Influenza A Virus (H1N1); Production and Purification. Iranian Journal of Virology 11 (2), 2017. 36-42.
Hielscher Ultrasonics აწარმოებს მაღალეფექტიან ულტრაბგერით ჰომოგენიზატორებს ლაბორატორიული მასშტაბიდან სამრეწველო მასშტაბამდე.



