Bagaimana Menggunakan Hiemcher's Ultrasonic Tissue Homogenizers
Sebelum pemurnian atau karakterisasi makromolekul intraseluler seperti protein, organel, enzim atau senyawa aktif, diperlukan metode yang efisien untuk lisis jaringan dan disintegrasi sel. Ultrasonication adalah metode yang efektif untuk persiapan sel yang melepaskan bahan intraseluler dari kompartemen interior sel dengan cepat ke dalam larutan buffer. Kekuatan geser mekanis homogenisasi jaringan ultrasonik dapat disesuaikan secara tepat dengan bahan spesifik, baik persiapan jaringan yang sangat lunak (misalnya untuk DNA / RNA) dengan sonikasi ringan atau gangguan sel destruktif (misalnya untuk nannochloropsis, ragi) oleh kavitasi ultrasonik yang intens.
Temukan di bawah pilihan jaringan, sel dan materi biologis lainnya dengan protokol sonikasi dan rekomendasi terkait, bagaimana mempersiapkan sampel Anda secara efisien menggunakan alat ultrasonik homogenizer.
Lab ultra-sonikator UP200Ht (200W, 26kHz) untuk tugas persiapan sampel
Bagaimana mempersiapkan Anda lysates, Homogenates dan ekstrak dari bahan-bahan biologis
Dalam urutan abjad:
Acetobacter suboxydans
Actinomyces
Aplikasi Ultrasonik:
Disruption dan protein ekstraksi selama 3-5 menit.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Disruption dan protein ekstraksi selama 3-5 menit.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
ALP dan LDH aktivitas
Aplikasi Ultrasonik:
Penentuan ALP dan LDH aktivitas dan konten protein
Sampel sel beku dicairkan selama 20 menit di atas es, diikuti oleh lisis sel dengan PBS yang mengandung Triton X-100 1% selama 50 menit di atas es. Selama sel lisis setiap sampel disonikasi selama 1 menit pada suhu 80 W dengan prosesor ultrasonik UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi / penelitian:
Bernhardt, A. et al. (2008): Mineralised collagen—an artificial, extracellular bone matrix—improves osteogenic differentiation of bone marrow stromal cells.
Penentuan ALP dan LDH aktivitas dan konten protein
Sampel sel beku dicairkan selama 20 menit di atas es, diikuti oleh lisis sel dengan PBS yang mengandung Triton X-100 1% selama 50 menit di atas es. Selama sel lisis setiap sampel disonikasi selama 1 menit pada suhu 80 W dengan prosesor ultrasonik UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi / penelitian:
Bernhardt, A. et al. (2008): Mineralised collagen—an artificial, extracellular bone matrix—improves osteogenic differentiation of bone marrow stromal cells.
Amorf tricalcium fosfat (ATCP)
Aplikasi Ultrasonik:
ATCP nano-partikel, yang merupakan prekursor sangat reaktif untuk pembentukan hidroksiapatit, yang tersebar di kloroform mengandung 5% (w/w) Tween20 disebut PLGA menggunakan perangkat ultrasonik Hielscher UP400S di 320W selama 5 menit, menerapkan pulse interval (50%) untuk memungkinkan untuk relaksasi partikel.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Referensi / penelitian:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Spherical calcium phosphate nanoparticle fillers allow polymer processing of bone fixation devices with high bioactivity. The Free Library 01 May 2010. 21 January 2014.
ATCP nano-partikel, yang merupakan prekursor sangat reaktif untuk pembentukan hidroksiapatit, yang tersebar di kloroform mengandung 5% (w/w) Tween20 disebut PLGA menggunakan perangkat ultrasonik Hielscher UP400S di 320W selama 5 menit, menerapkan pulse interval (50%) untuk memungkinkan untuk relaksasi partikel.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Referensi / penelitian:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Spherical calcium phosphate nanoparticle fillers allow polymer processing of bone fixation devices with high bioactivity. The Free Library 01 May 2010. 21 January 2014.
Antosianin
Aplikasi Ultrasonik:
Anthocyanin: di-glukosida, mono-glukosida, terasilasi monoglucosides dan terasilasi di-glukosida peonidin, malvidin, cyanidin, petunidin dan delphinidin:Extraction dari kulit anggur dalam 40 detik.; pH 5.0; rasio bahan ekstraksi pelarut 1:6.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Anthocyanin: di-glukosida, mono-glukosida, terasilasi monoglucosides dan terasilasi di-glukosida peonidin, malvidin, cyanidin, petunidin dan delphinidin:Extraction dari kulit anggur dalam 40 detik.; pH 5.0; rasio bahan ekstraksi pelarut 1:6.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Anthraquinones
Aplikasi Ultrasonik:
Ekstraksi Anthraquinones dari akar buah-buahan Mengkudu
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Ekstraksi Anthraquinones dari akar buah-buahan Mengkudu
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Biji aprikot
Aplikasi Ultrasonik:
Ultrasonik pre-Treatment sebelum ekstraksi minyak dari biji Jatropha curcas L. untuk meningkatkan ekstraksi.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Ultrasonik pre-Treatment sebelum ekstraksi minyak dari biji Jatropha curcas L. untuk meningkatkan ekstraksi.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Artemisia selengensis Turcz
Aplikasi Ultrasonik:
Ekstraksi rutin (1.0 g Gilak sampel di 30 mL metanol) pada 25 ° c di 5-10 min.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Ekstraksi rutin (1.0 g Gilak sampel di 30 mL metanol) pada 25 ° c di 5-10 min.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Aspergillus flavus
Aplikasi Ultrasonik:
Inaktivasi ultrasonik Aspergillus flavus pada media pertumbuhan Sabouraud.
Rekomendasi perangkat:
UP200S
Inaktivasi ultrasonik Aspergillus flavus pada media pertumbuhan Sabouraud.
Rekomendasi perangkat:
UP200S
B. sphaericus / Bacillus sphaericus
Bacillus anthracis sterne 34F2 spora
Aplikasi Ultrasonik:
Ultrasonik penghapusan Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281, dan Bacillus thuringiensis ATCC 33680 spora. Penggunaan 150 ppm natrium hipoklorit dan ultrasound menyebabkan inaktivasi spora.
Rekomendasi perangkat:
UP200S di amplitudo 100%
Referensi / penelitian:
Pamarthi, S.R. et al .: Efektivitas USG di Desoiling Bacillus spp spora Tertanam dalam Matriks Makanan Kompleks Melekat Berbagai Kontak Permukaan.
Ultrasonik penghapusan Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281, dan Bacillus thuringiensis ATCC 33680 spora. Penggunaan 150 ppm natrium hipoklorit dan ultrasound menyebabkan inaktivasi spora.
Rekomendasi perangkat:
UP200S di amplitudo 100%
Referensi / penelitian:
Pamarthi, S.R. et al .: Efektivitas USG di Desoiling Bacillus spp spora Tertanam dalam Matriks Makanan Kompleks Melekat Berbagai Kontak Permukaan.
Spora cereus Bacillus ATCC 21281
Aplikasi Ultrasonik:
Ultrasonik penghapusan Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281, dan Bacillus thuringiensis ATCC 33680 spora. Penggunaan 150 ppm natrium hipoklorit dan ultrasound menyebabkan inaktivasi spora.
Rekomendasi perangkat:
UP200S di amplitudo 100%
Referensi / penelitian:
Pamarthi, S.R. et al .: Efektivitas USG di Desoiling Bacillus spp spora Tertanam dalam Matriks Makanan Kompleks Melekat Berbagai Kontak Permukaan.
Ultrasonik penghapusan Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281, dan Bacillus thuringiensis ATCC 33680 spora. Penggunaan 150 ppm natrium hipoklorit dan ultrasound menyebabkan inaktivasi spora.
Rekomendasi perangkat:
UP200S di amplitudo 100%
Referensi / penelitian:
Pamarthi, S.R. et al .: Efektivitas USG di Desoiling Bacillus spp spora Tertanam dalam Matriks Makanan Kompleks Melekat Berbagai Kontak Permukaan.
Bacillus subtilis
Aplikasi Ultrasonik:
Daya tinggi, ultrasound frekuensi rendah dalam volume suspensi bakteri dalam jumlah rendah menyebabkan pengurangan jumlah sel bakteri secara terus-menerus, yaitu angka pembunuhan. Dalam volume yang lebih besar, sonication menghasilkan kenaikan jumlah sel di awal yang menunjukkan kemerosotan bakteri namun kenaikan awal ini kemudian turun saat penyelesaian dekomposisi dan tingkat pembunuhan menjadi lebih penting.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Referensi / penelitian:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): The development and evaluation of ultrasound for the treatment of bacterial suspensions. A study of frequency, power and sonication time on cultured Bacillus species. Ultrason. Sonochem. 10/2003. pp. 315-318.
Daya tinggi, ultrasound frekuensi rendah dalam volume suspensi bakteri dalam jumlah rendah menyebabkan pengurangan jumlah sel bakteri secara terus-menerus, yaitu angka pembunuhan. Dalam volume yang lebih besar, sonication menghasilkan kenaikan jumlah sel di awal yang menunjukkan kemerosotan bakteri namun kenaikan awal ini kemudian turun saat penyelesaian dekomposisi dan tingkat pembunuhan menjadi lebih penting.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Referensi / penelitian:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): The development and evaluation of ultrasound for the treatment of bacterial suspensions. A study of frequency, power and sonication time on cultured Bacillus species. Ultrason. Sonochem. 10/2003. pp. 315-318.
Jelai di Alfa-amilase
Aplikasi Ultrasonik:
Merangsang atau menghambat aktivitas Alpha-amilase Barley: Sampel (10 g biji jelai) didispersikan dalam 80 ml air keran pada sonication langsung dengan intensitas ultrasonik 20, 60 dan 100% amplitudo, cyle 50% dan dengan agitasi tambahan.Sonotrode direndam sekitar 9 mm ke dalam larutan. Larutan diproses pada suhu konstan 30C ° selama 5, 10 dan 15 menit.
Rekomendasi perangkat:
UP200S, amplitudo: 20, 60 dan 100%; cyle 50%; Sonotrode S3, 30C °.
Referensi / penelitian:
Yaldagard et al. (2008): Effect of Ultrasonic Power on the Activity of Barley’s Alpha-amylase from Post-sowing Treat of Seeds
Merangsang atau menghambat aktivitas Alpha-amilase Barley: Sampel (10 g biji jelai) didispersikan dalam 80 ml air keran pada sonication langsung dengan intensitas ultrasonik 20, 60 dan 100% amplitudo, cyle 50% dan dengan agitasi tambahan.Sonotrode direndam sekitar 9 mm ke dalam larutan. Larutan diproses pada suhu konstan 30C ° selama 5, 10 dan 15 menit.
Rekomendasi perangkat:
UP200S, amplitudo: 20, 60 dan 100%; cyle 50%; Sonotrode S3, 30C °.
Referensi / penelitian:
Yaldagard et al. (2008): Effect of Ultrasonic Power on the Activity of Barley’s Alpha-amylase from Post-sowing Treat of Seeds
Barnacle nauplii
Aplikasi Ultrasonik:
Sel gangguan / membunuh dari mesozooplankton: oleh sonikasi di bawah empat laju aliran kondisi berikut (200, 400, 520 dan 800 lh-1) dan amplitudo empat (25, 50, 75 dan 100%) tingkat pembunuhan antara 61 dan 97% telah tercapai.
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd
Referensi / penelitian:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
Sel gangguan / membunuh dari mesozooplankton: oleh sonikasi di bawah empat laju aliran kondisi berikut (200, 400, 520 dan 800 lh-1) dan amplitudo empat (25, 50, 75 dan 100%) tingkat pembunuhan antara 61 dan 97% telah tercapai.
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd
Referensi / penelitian:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
Bifidobacteria strain: B. Tomba ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46)
Aplikasi Ultrasonik:
Penghancuran sel bakteri dan pelepasan ß-galaktosidase dari strain Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 mL susu pasteurisasi dicampur dengan kultur bakteri diaplikasikan dengan ultrasound. Kavitasi menyebabkan penghancuran sel bakteri dan pada saat yang sama, pelepasan ß-galaktosidase.
Rekomendasi perangkat:
UIP1000hd: amplitude: 10%, power: 80W, amplitude: 100%, power: 200W; Sonotrode BS2d34; 15-30 min.
Referensi / penelitian:
Hung et al. (2009): Ultrasound Aided Yogurt Fermentation with Probiotics.
Penghancuran sel bakteri dan pelepasan ß-galaktosidase dari strain Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 mL susu pasteurisasi dicampur dengan kultur bakteri diaplikasikan dengan ultrasound. Kavitasi menyebabkan penghancuran sel bakteri dan pada saat yang sama, pelepasan ß-galaktosidase.
Rekomendasi perangkat:
UIP1000hd: amplitude: 10%, power: 80W, amplitude: 100%, power: 200W; Sonotrode BS2d34; 15-30 min.
Referensi / penelitian:
Hung et al. (2009): Ultrasound Aided Yogurt Fermentation with Probiotics.
BL21(DE3) pAtHNL sel (sel-sel thaliana Arabidopsis)
Aplikasi Ultrasonik:
Sel gangguan: 15 g BL21 - _pAtHNL (DE3) sel-sel perlahan-lahan dihentikan pada 50 mM kalium buffer fosfat (pH 7.5) di 0 degC.
Rekomendasi perangkat:
UP200S + sonotrode S14D: di 70W/cm2 (4 x 5 menit), didinginkan dalam mandi es
Referensi / penelitian:
Okrob, D. et al (2009): hidroksinitril lyase dari Arabidopsis thaliana: Identifikasi Parameter Reaksi untuk enansiomer murni Sintesis sianohidrin oleh Catalyst Murni dan amobil. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399-2408.
Sel gangguan: 15 g BL21 - _pAtHNL (DE3) sel-sel perlahan-lahan dihentikan pada 50 mM kalium buffer fosfat (pH 7.5) di 0 degC.
Rekomendasi perangkat:
UP200S + sonotrode S14D: di 70W/cm2 (4 x 5 menit), didinginkan dalam mandi es
Referensi / penelitian:
Okrob, D. et al (2009): hidroksinitril lyase dari Arabidopsis thaliana: Identifikasi Parameter Reaksi untuk enansiomer murni Sintesis sianohidrin oleh Catalyst Murni dan amobil. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399-2408.
Sel-sel darah (merah dan putih)
Boldine dari Boldo daun)Peumus boldus Molina)
Aplikasi Ultrasonik:
Senyawa aktif yang penting dalam boldo adalah boldine ((S) - 2,9 - dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine), yang merupakan Selain catechin ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) komponen utama alkaloid dan flavonoid fraksi di boldo daun. Boldine adalah agen antioksidan kuat yang mengalami kerusakan gratis-radikal-dimediasi peroxidative dan bertindak sebagai efisien hidroksil scavenger radikal.
Prosedur Ekstraksi: Untuk prosedur ekstraksi khas, sampedaunl boldo diekstraksi dengan 1L distillated air pada tekanan atmosfer yang menggunakan ultrasonicator UIP1000hd dalam mode batch dan aliran-melalui. Waktu ekstraksi berkisar antara 10 dan 40 min., dengan intensitas ultrasonik 10 sampai 23 W/cm2, dan kisaran temperatur-10 sampai 70° C. Terbaik hasil yang dicapai di bawah kondisi berikut: ultrasonik intensitas 23 W/cm2 untuk 40 min. pada suhu 36° c
Hasil: Hasil analisis menunjukkan bahwa sonication berdaya tinggi meningkatkan pelepasan matriks bahan matriks vegetatif Boldo pada tingkat yang jauh lebih baik daripada metode konvensional: hasil yang sama dilepaskan dengan sonikasi dalam 30 menit. Sedangkan waktu ekstraksi konvensional adalah 2 jam.
Chemat (2013) dan rekan kerja telah menunjukkan bahwa ekstraksidengan bantuan ultrasonikasi meningkatkan efisiensi tanaman ekstraksi sementara mengurangi waktu ekstraksi pada peningkatan konsentrasi ekstrak (sama jumlah bahan pelarut dan tanaman). Analisis terungkap bahwa kondisi yang optimal: sonication daya 23 W/cm2 dengan UIP1000hd 40 min. dan suhu 36° C. Dioptimalkan parameter ekstraksi USG menyediakan ekstraksi lebih baik dibandingkan dengan maserasi konvensional dalam hal waktu proses (30 min. bukan 120 min.), hasil yang lebih tinggi, efisiensi energi yang lebih tinggi, perbaikan kebersihan, keselamatan lebih tinggi dan kualitas produk yang lebih baik.
Rekomendasi perangkat:
UIP1000hd dengan sonotrode BS2d34 dan aliran sel
Referensi / penelitian:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Batch and Continuous Ultrasound Assisted Extraction of Boldo Leaves (Peumus boldus Mol.). International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750-5764.
Senyawa aktif yang penting dalam boldo adalah boldine ((S) - 2,9 - dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine), yang merupakan Selain catechin ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) komponen utama alkaloid dan flavonoid fraksi di boldo daun. Boldine adalah agen antioksidan kuat yang mengalami kerusakan gratis-radikal-dimediasi peroxidative dan bertindak sebagai efisien hidroksil scavenger radikal.
Prosedur Ekstraksi: Untuk prosedur ekstraksi khas, sampedaunl boldo diekstraksi dengan 1L distillated air pada tekanan atmosfer yang menggunakan ultrasonicator UIP1000hd dalam mode batch dan aliran-melalui. Waktu ekstraksi berkisar antara 10 dan 40 min., dengan intensitas ultrasonik 10 sampai 23 W/cm2, dan kisaran temperatur-10 sampai 70° C. Terbaik hasil yang dicapai di bawah kondisi berikut: ultrasonik intensitas 23 W/cm2 untuk 40 min. pada suhu 36° c
Hasil: Hasil analisis menunjukkan bahwa sonication berdaya tinggi meningkatkan pelepasan matriks bahan matriks vegetatif Boldo pada tingkat yang jauh lebih baik daripada metode konvensional: hasil yang sama dilepaskan dengan sonikasi dalam 30 menit. Sedangkan waktu ekstraksi konvensional adalah 2 jam.
Chemat (2013) dan rekan kerja telah menunjukkan bahwa ekstraksidengan bantuan ultrasonikasi meningkatkan efisiensi tanaman ekstraksi sementara mengurangi waktu ekstraksi pada peningkatan konsentrasi ekstrak (sama jumlah bahan pelarut dan tanaman). Analisis terungkap bahwa kondisi yang optimal: sonication daya 23 W/cm2 dengan UIP1000hd 40 min. dan suhu 36° C. Dioptimalkan parameter ekstraksi USG menyediakan ekstraksi lebih baik dibandingkan dengan maserasi konvensional dalam hal waktu proses (30 min. bukan 120 min.), hasil yang lebih tinggi, efisiensi energi yang lebih tinggi, perbaikan kebersihan, keselamatan lebih tinggi dan kualitas produk yang lebih baik.
Rekomendasi perangkat:
UIP1000hd dengan sonotrode BS2d34 dan aliran sel
Referensi / penelitian:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Batch and Continuous Ultrasound Assisted Extraction of Boldo Leaves (Peumus boldus Mol.). International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750-5764.
Sapi albumin serum (BSA)
Aplikasi Ultrasonik:
Enkapsulasi mikro di Poli (asam laktat-co-glikolat) dalam 40 detik.
Rekomendasi perangkat:
Dmini
Referensi / penelitian:
Freitas et al. (2005): Flow-through ultrasonic emulsification combined with static micromixing for aseptic production of microspheres by solvent extraction.
Enkapsulasi mikro di Poli (asam laktat-co-glikolat) dalam 40 detik.
Rekomendasi perangkat:
Dmini
Referensi / penelitian:
Freitas et al. (2005): Flow-through ultrasonic emulsification combined with static micromixing for aseptic production of microspheres by solvent extraction.
Batang otak + kelenjar adrenal
Aplikasi Ultrasonik:
Dispersi dan analisis nukleotida; sampel ukuran: 10 mg sampel dalam cairan 10 ml.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Dispersi dan analisis nukleotida; sampel ukuran: 10 mg sampel dalam cairan 10 ml.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Candida albicans
Karbohidrat, polisakarida dan senyawa fungsional lain
Aplikasi Ultrasonik:
Ekstraksi karbohidrat, polisakarida dan senyawa fungsional lain
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Ekstraksi karbohidrat, polisakarida dan senyawa fungsional lain
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Carnosic asam dari rosemary
Aplikasi Ultrasonik:
Ekstraksi asam carnosic, senyawa aktif, dari rosemary.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Ekstraksi asam carnosic, senyawa aktif, dari rosemary.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Capsaicinoids
Aplikasi Ultrasonik:
Ekstraksi capsaicinoids (capsaicin, nordihydrocapsaicin) dari cabai: Capsaicinoids dari Capsicum frutescens paprika diperoleh melalui ultrasonik ekstraksi di bawah kondisi berikut: pelarut: 95% (v/v) etanol, pelarut / massal rasio 10 ml/g, 40 min. Waktu ekstraksi sonikasi, 45° C ekstraksi suhu. Extractant hasil: 85% dari capsaicinoids
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Ekstraksi capsaicinoids (capsaicin, nordihydrocapsaicin) dari cabai: Capsaicinoids dari Capsicum frutescens paprika diperoleh melalui ultrasonik ekstraksi di bawah kondisi berikut: pelarut: 95% (v/v) etanol, pelarut / massal rasio 10 ml/g, 40 min. Waktu ekstraksi sonikasi, 45° C ekstraksi suhu. Extractant hasil: 85% dari capsaicinoids
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Karotenoid, Beta-karotenoid
cDNA
Aplikasi Ultrasonik:
Poli-A RNA dimurnikan dengan pemurnian kit Dynabeads mRNA (Invitrogen) mengikuti instruksi pabrik dan dirawat selama 30 menit pada 37 ° C dengan TURBO DNase (Ambion; 0,2 unit / 1 ug RNA). sintesis pertama dan kedua untai diikuti protokol pabrik. Tentang 500ng cDNA beruntai ganda itu terfragmentasi dengan sonikasi dengan Hielscher ini UTR200. DNA dibagi-dalam 2% resolusi tinggi agarosa gel dan 230-270 fragmen bp dipotong.
Rekomendasi perangkat:
UTR200 atau TD_CupHorn
Referensi / penelitian:
Delft, J. van; Gaj, St .; Lienhard, M .; Albrecht, M. W .; Kirpiy, A .; Brauers, K .; Claessen, S .; Lizarraga, D .; Lehrach, H .; Herwig, R .; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq Menyediakan Wawasan Baru di Responses transcriptome Terimbas oleh Karsinogen benzo [a] pyrene. Toksikologi Ilmu 130/2, 2012. 427-439.
Poli-A RNA dimurnikan dengan pemurnian kit Dynabeads mRNA (Invitrogen) mengikuti instruksi pabrik dan dirawat selama 30 menit pada 37 ° C dengan TURBO DNase (Ambion; 0,2 unit / 1 ug RNA). sintesis pertama dan kedua untai diikuti protokol pabrik. Tentang 500ng cDNA beruntai ganda itu terfragmentasi dengan sonikasi dengan Hielscher ini UTR200. DNA dibagi-dalam 2% resolusi tinggi agarosa gel dan 230-270 fragmen bp dipotong.
Rekomendasi perangkat:
UTR200 atau TD_CupHorn
Referensi / penelitian:
Delft, J. van; Gaj, St .; Lienhard, M .; Albrecht, M. W .; Kirpiy, A .; Brauers, K .; Claessen, S .; Lizarraga, D .; Lehrach, H .; Herwig, R .; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq Menyediakan Wawasan Baru di Responses transcriptome Terimbas oleh Karsinogen benzo [a] pyrene. Toksikologi Ilmu 130/2, 2012. 427-439.
Caryophanon latum
Aplikasi Ultrasonik:
Ekstraksi glukosamin, muramic asam, alanin, asam glutamat dan lisin dari caryophanon datum.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Ekstraksi glukosamin, muramic asam, alanin, asam glutamat dan lisin dari caryophanon datum.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Selulosa
Aplikasi Ultrasonik:
Homogenisasi / persiapan sistem homogen selulosa.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; dalam bath es
Referensi / penelitian:
Laumer et al. (2009): A novel approach for the homogenization of cellulose to use microamounts for stable isotope analyses.
Homogenisasi / persiapan sistem homogen selulosa.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; dalam bath es
Referensi / penelitian:
Laumer et al. (2009): A novel approach for the homogenization of cellulose to use microamounts for stable isotope analyses.
Kristal Nano selulosa (CNC) disiapkan dari selulosa kayu putih CNCs
Aplikasi Ultrasonik:
Selulosa nanocrystals (CNC) yang dibuat dari cncs Eucalyptus kayu putih dimodifikasi oleh reaksi dengan metil adipoil klorida, cncm, atau dengan campuran asam asetat dan sulfat, cnca. Oleh karena itu, CNCs beku-kering, CNCm dan CNCa yang redispersi dalam pelarut murni (EA, THF atau DMF) di 0,1 WT%, diaduk semalam di (24 ± 1) C, diikuti oleh 20 menit dalam mandi sonikasi menggunakan UP100H Hielscher Ultrasonics (Jerman), dilengkapi dengan 130 W/cm2 sonotrode, pada 24 ± 1 degC. Setelah itu, CAB ditambahkan ke dispersi CNC, sehingga konsentrasi polimer akhir adalah 0,9 WT%.
Rekomendasi perangkat:
UP100H; di 24 degC selama 20 menit.
Referensi / penelitian:
Blachechen, L. S. et al (2013): Interplay of colloidal stability of cellulose nanocrystals and their dispersibility in cellulose acetate butyrate matrix. Cellulose 2013.
Selulosa nanocrystals (CNC) yang dibuat dari cncs Eucalyptus kayu putih dimodifikasi oleh reaksi dengan metil adipoil klorida, cncm, atau dengan campuran asam asetat dan sulfat, cnca. Oleh karena itu, CNCs beku-kering, CNCm dan CNCa yang redispersi dalam pelarut murni (EA, THF atau DMF) di 0,1 WT%, diaduk semalam di (24 ± 1) C, diikuti oleh 20 menit dalam mandi sonikasi menggunakan UP100H Hielscher Ultrasonics (Jerman), dilengkapi dengan 130 W/cm2 sonotrode, pada 24 ± 1 degC. Setelah itu, CAB ditambahkan ke dispersi CNC, sehingga konsentrasi polimer akhir adalah 0,9 WT%.
Rekomendasi perangkat:
UP100H; di 24 degC selama 20 menit.
Referensi / penelitian:
Blachechen, L. S. et al (2013): Interplay of colloidal stability of cellulose nanocrystals and their dispersibility in cellulose acetate butyrate matrix. Cellulose 2013.
Selulosa dari ampas tebu
ChIP uji
Aplikasi Ultrasonik:
Ultrasonication digunakan untuk Lisis sel untuk melepaskan Kromatin. Sonication ringan (pulse) digunakan untuk memecah kromatin. Selanjutnya, ultrasound mempercepat laju antibodi yang mengikat target protein dan mengurangi waktu imunopresipitasi.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi / penelitian:
Basselet, P. et al. (2008): Sample processing for DNA chip array-based analysis of enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC).
Lauri, A. (2005): Molecular analysis of petal development by X-ChIP and two-hybrid technology. Dissertation University of Cologne 2005.
Ultrasonication digunakan untuk Lisis sel untuk melepaskan Kromatin. Sonication ringan (pulse) digunakan untuk memecah kromatin. Selanjutnya, ultrasound mempercepat laju antibodi yang mengikat target protein dan mengurangi waktu imunopresipitasi.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi / penelitian:
Basselet, P. et al. (2008): Sample processing for DNA chip array-based analysis of enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC).
Lauri, A. (2005): Molecular analysis of petal development by X-ChIP and two-hybrid technology. Dissertation University of Cologne 2005.
Kromatin
Aplikasi Ultrasonik:
Penghancuran dari Kromatin
Rekomendasi perangkat:
UP400S; 30% amplitudo dan 0,5 siklus; on ice.
Referensi / penelitian:
Oh et al. (2003): Acetyl-CoA Carboxylase Gene Is Regulated by Sterol Regulatory Element-binding Protein-1 in Liver.
Penghancuran dari Kromatin
Rekomendasi perangkat:
UP400S; 30% amplitudo dan 0,5 siklus; on ice.
Referensi / penelitian:
Oh et al. (2003): Acetyl-CoA Carboxylase Gene Is Regulated by Sterol Regulatory Element-binding Protein-1 in Liver.
Kromatin ekstraksi
Aplikasi Ultrasonik:
Lysate sel MEL DS19 disonikasi dengan 10 putaran masing-masing 20 s pada 70% output maksimum menggunakan prosesor ultrasonik Hielscher 200W UP200H.
Rekomendasi perangkat:
UP200H; 70% dari output maksimum; Pulse mode: 10 siklus dari 20 sec. each.
Referensi / penelitian:
Kang, H. ch. et al (2010): PIAS1 mengatur CP2c lokalisasi dan aktif promotor pembentukan kompleks di sel eritkoid-spesifik a-globin ekspresi. Asam nukleat res. 38/16, 2010. PP. 5456 – 5471.
Lysate sel MEL DS19 disonikasi dengan 10 putaran masing-masing 20 s pada 70% output maksimum menggunakan prosesor ultrasonik Hielscher 200W UP200H.
Rekomendasi perangkat:
UP200H; 70% dari output maksimum; Pulse mode: 10 siklus dari 20 sec. each.
Referensi / penelitian:
Kang, H. ch. et al (2010): PIAS1 mengatur CP2c lokalisasi dan aktif promotor pembentukan kompleks di sel eritkoid-spesifik a-globin ekspresi. Asam nukleat res. 38/16, 2010. PP. 5456 – 5471.
Kromatografi
Aplikasi Ultrasonik:
Sonication adsorbant dalam pelarut menghilangkan agglomerates dalam beberapa detik dan menyiapkan kolom yang seragam dan mudah dikemas. Relevan untuk persiapan adsorben (misalnya silika gel) sebelum kromatografi kolom.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Sonication adsorbant dalam pelarut menghilangkan agglomerates dalam beberapa detik dan menyiapkan kolom yang seragam dan mudah dikemas. Relevan untuk persiapan adsorben (misalnya silika gel) sebelum kromatografi kolom.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Cladocerans
Aplikasi Ultrasonik:
Gangguan sel mesozooplankton
Rekomendasi perangkat:
UP2000hd dengan sel aliran/flow cell
Referensi / penelitian:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
Gangguan sel mesozooplankton
Rekomendasi perangkat:
UP2000hd dengan sel aliran/flow cell
Referensi / penelitian:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
Copepod adults and copepodites
Aplikasi Ultrasonik:
Gangguan sel mesozooplankton: dengan sonikasi dibawah kondisi empat laju alir (200, 400, 520 dan 800 lh-1) dan empat amplitudo (25, 50, 75 dan 100%) tingkat yang menakjubkan antara 87 dan 99% telah tercapai. .
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd dengan sel aliran/flow cell
Referensi / penelitian:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
Gangguan sel mesozooplankton: dengan sonikasi dibawah kondisi empat laju alir (200, 400, 520 dan 800 lh-1) dan empat amplitudo (25, 50, 75 dan 100%) tingkat yang menakjubkan antara 87 dan 99% telah tercapai. .
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd dengan sel aliran/flow cell
Referensi / penelitian:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
Copepod nauplii
Aplikasi Ultrasonik:
Gangguan sel mesozooplankton: dengan sonikasi dibawah kondisi empat laju alir (200, 400, 520 dan 800 lh-1) dan empat amplitudo (25, 50, 75 dan 100%) tingkat yang menakjubkan antara 87 dan 99% telah tercapai. .
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd dengan sel aliran/flow cell
Referensi / penelitian:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
Gangguan sel mesozooplankton: dengan sonikasi dibawah kondisi empat laju alir (200, 400, 520 dan 800 lh-1) dan empat amplitudo (25, 50, 75 dan 100%) tingkat yang menakjubkan antara 87 dan 99% telah tercapai. .
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd dengan sel aliran/flow cell
Referensi / penelitian:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
COS7-sel
Aplikasi Ultrasonik:
Lysis di 400 μl buffer
Rekomendasi perangkat:
UP200S; 7 siklus
Referensi / penelitian:
Zaim (2005): Analyse von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
Lysis di 400 μl buffer
Rekomendasi perangkat:
UP200S; 7 siklus
Referensi / penelitian:
Zaim (2005): Analyse von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
Cryptosporidium parvaum
Aplikasi Ultrasonik:
Ultrasonik inaktivasi Cryptosporidium parvaum (protozoa) dalam air.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Referensi / penelitian:
Tsukamoto, I.; Oleh Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): inaktivasi Saccharomyces Cerevisiae oleh iradiasi ultrasonik. Dengan ultrason. Oleh sonochem. 11/2004. hlm. 61 – 65.
Ultrasonik inaktivasi Cryptosporidium parvaum (protozoa) dalam air.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Referensi / penelitian:
Tsukamoto, I.; Oleh Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): inaktivasi Saccharomyces Cerevisiae oleh iradiasi ultrasonik. Dengan ultrason. Oleh sonochem. 11/2004. hlm. 61 – 65.
Cubosomes
Aplikasi Ultrasonik:
Cubosomes – baik kosong atau yang terolah dengan fluorophore molekul – sedang disiapkan dengan mendispersikan jumlah monoolein yang sesuai dalam larutan Pluronic F108 dengan menggunakan ultrasonik UP100H. Untuk mendapatkan cubosomes neon, fluorophore didispersikan dalam monoolein yang dilelehkan dengan sonifikasi lembut sebelum dispersi di Pluronic F108. Prosedur yang sama diikuti ketika cubosomes neon juga sarat dengan quercetin.
Contoh: sampel ukuran: 4 mL – sekitar 96.4 wt % air, 3.3 wt % monoolein, 0.3 wt % Pluronic F108. Persentase dari fluorophore adalah 2,5 × 10−3 dan 2.8 × 10−3 wt %. Jumlah quercetin ditambahkan: 6.4 × 10−6 wt %.
Sonikasi: UP100H, amplitudo 90%, pulsa siklus 0.9, untuk 10 menit.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi / penelitian:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Drug-Loaded Fluorescent Cubosomes: Versatile Nanoparticles for Potential Theranostic Applications. Langmuir 29, 2013. 6673-6679.
Cubosomes – baik kosong atau yang terolah dengan fluorophore molekul – sedang disiapkan dengan mendispersikan jumlah monoolein yang sesuai dalam larutan Pluronic F108 dengan menggunakan ultrasonik UP100H. Untuk mendapatkan cubosomes neon, fluorophore didispersikan dalam monoolein yang dilelehkan dengan sonifikasi lembut sebelum dispersi di Pluronic F108. Prosedur yang sama diikuti ketika cubosomes neon juga sarat dengan quercetin.
Contoh: sampel ukuran: 4 mL – sekitar 96.4 wt % air, 3.3 wt % monoolein, 0.3 wt % Pluronic F108. Persentase dari fluorophore adalah 2,5 × 10−3 dan 2.8 × 10−3 wt %. Jumlah quercetin ditambahkan: 6.4 × 10−6 wt %.
Sonikasi: UP100H, amplitudo 90%, pulsa siklus 0.9, untuk 10 menit.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi / penelitian:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Drug-Loaded Fluorescent Cubosomes: Versatile Nanoparticles for Potential Theranostic Applications. Langmuir 29, 2013. 6673-6679.
Dekkera bruxellensis
Aplikasi Ultrasonik:
Ultrasonik inaktivasi Dekkera bruxellensis dalam air
Rekomendasi perangkat:
UIP1500hd
Referensi / penelitian:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl,. M (2005): pengembangan sebuah novel kompak sonikator untuk gangguan sel. J. Mikrobio. Oleh meths. 60/2005. PP. 207 – 216. /Lörincz, A. (2004): Ultrasonic gangguan seluler ragi dalam suspensi berbasis air. Biosys. Eng. 89/2004. hlm. 297 – 308. /Tsukamoto, I.; Oleh Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): inaktivasi Saccharomyces Cerevisiae oleh iradiasi ultrasonik. Dengan ultrason. Oleh sonochem. 11/2004. hlm. 61 – 65.
Ultrasonik inaktivasi Dekkera bruxellensis dalam air
Rekomendasi perangkat:
UIP1500hd
Referensi / penelitian:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl,. M (2005): pengembangan sebuah novel kompak sonikator untuk gangguan sel. J. Mikrobio. Oleh meths. 60/2005. PP. 207 – 216. /Lörincz, A. (2004): Ultrasonic gangguan seluler ragi dalam suspensi berbasis air. Biosys. Eng. 89/2004. hlm. 297 – 308. /Tsukamoto, I.; Oleh Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): inaktivasi Saccharomyces Cerevisiae oleh iradiasi ultrasonik. Dengan ultrason. Oleh sonochem. 11/2004. hlm. 61 – 65.
Dekkera / Brettanomyces bruxellensis
Aplikasi Ultrasonik:
Inaktivasi dalam 90-120 detik.
Rekomendasi perangkat:
UIP1500hd
Referensi / penelitian:
Lihat di atas
Inaktivasi dalam 90-120 detik.
Rekomendasi perangkat:
UIP1500hd
Referensi / penelitian:
Lihat di atas
DNA
Aplikasi Ultrasonik:
Fragmentasi DNA: 2 menit. Sonikasi 100μL dengan UP100H atau 4 menit. Sonikasi 100μL dengan UTR200.
Rekomendasi perangkat:
UP100H, UTR200 atau VialTweeter
Referensi / penelitian:
Larguinho M. et al. (2010): Development of a fast and efficient ultrasonic-based strategy for DNA fragmentation.
Fragmentasi DNA: 2 menit. Sonikasi 100μL dengan UP100H atau 4 menit. Sonikasi 100μL dengan UTR200.
Rekomendasi perangkat:
UP100H, UTR200 atau VialTweeter
Referensi / penelitian:
Larguinho M. et al. (2010): Development of a fast and efficient ultrasonic-based strategy for DNA fragmentation.
Drosophila melanogaster S2 sel
Aplikasi Ultrasonik:
Ekstraksi protein seluler dari Drosophila sel S2 melanogaster: sel S2 beku (1,56108) yang di-Lisis dalam 1 ml es-dingin homogenisasi buffer (100 mm Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) dan kiri di atas es selama 10 menit. sel Lisis selesai oleh ultrasonication di atas es (6615 semburan, 0,5 s pulsa; 75% intensitas) dengan prosesor ultrasonik Hielscher UP200S.
Rekomendasi perangkat:
UP200S (200W), 75% intensitypulse mode: 6615 semburan, 0.5 s pulse.
Referensi / penelitian:
Schwientek, T. et al. (2007): A serial lectin approach to the mucin-type O-glycoproteome of Drosophila melanogaster S2 cells. Proteomics 7, 2007. pp. 3264-3277.
Ekstraksi protein seluler dari Drosophila sel S2 melanogaster: sel S2 beku (1,56108) yang di-Lisis dalam 1 ml es-dingin homogenisasi buffer (100 mm Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) dan kiri di atas es selama 10 menit. sel Lisis selesai oleh ultrasonication di atas es (6615 semburan, 0,5 s pulsa; 75% intensitas) dengan prosesor ultrasonik Hielscher UP200S.
Rekomendasi perangkat:
UP200S (200W), 75% intensitypulse mode: 6615 semburan, 0.5 s pulse.
Referensi / penelitian:
Schwientek, T. et al. (2007): A serial lectin approach to the mucin-type O-glycoproteome of Drosophila melanogaster S2 cells. Proteomics 7, 2007. pp. 3264-3277.
E. coli turunan
Aplikasi Ultrasonik:
Gangguan sel pada turunan E. coli: Pelet beku sesuai dengan volume sampel Vculture = 4 / OD mL disuspensikan kembali pada buffer minerat fosfat 580 μL 10 mM pH 7, EDM 1 mM. 20 μL lisozim (konsentrasi 1 g L-1) ditambahkan dan suspensi sel diinkubasi pada es selama sekitar 30 menit. Setelah itu sel-sel terganggu oleh ultrasonikasi terus-menerus dengan ultrasonator ultrasonik (Ultraschallessor UP 200S, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) di atas es, dengan amplitudo 50% selama 20 detik. Fraksi sel yang larut dan tidak larut dipisahkan dengan sentrifugasi pada 13000 rpm selama 20 menit. Protein yang tidak larut dicuci dua kali dengan buffer mukosa potassium fosfat 10 mM pH 7, EDM 1 mM dan disimpan pada suhu -20 ° C.
Rekomendasi perangkat:
UP200S dengan 50% amplitudo
Referensi / penelitian:
HA (2005): Optimisation of active recombinant protein production, exploring the impact of small heat-shock proteins of Escherichia coli, IbpA and IbpB, on in vivo reactivation of inclusion bodies.
Gangguan sel pada turunan E. coli: Pelet beku sesuai dengan volume sampel Vculture = 4 / OD mL disuspensikan kembali pada buffer minerat fosfat 580 μL 10 mM pH 7, EDM 1 mM. 20 μL lisozim (konsentrasi 1 g L-1) ditambahkan dan suspensi sel diinkubasi pada es selama sekitar 30 menit. Setelah itu sel-sel terganggu oleh ultrasonikasi terus-menerus dengan ultrasonator ultrasonik (Ultraschallessor UP 200S, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) di atas es, dengan amplitudo 50% selama 20 detik. Fraksi sel yang larut dan tidak larut dipisahkan dengan sentrifugasi pada 13000 rpm selama 20 menit. Protein yang tidak larut dicuci dua kali dengan buffer mukosa potassium fosfat 10 mM pH 7, EDM 1 mM dan disimpan pada suhu -20 ° C.
Rekomendasi perangkat:
UP200S dengan 50% amplitudo
Referensi / penelitian:
HA (2005): Optimisation of active recombinant protein production, exploring the impact of small heat-shock proteins of Escherichia coli, IbpA and IbpB, on in vivo reactivation of inclusion bodies.
Echinococcus granulosus Antigen
Aplikasi Ultrasonik:
Sel lisis dan disintegrasi sel: Sampel protein homogen yang larut dalam homogen dari granulosus matang, disiapkan dengan pembekuan beku dalam nitrogen cair dan 42◦C, telah disonikasi pada 110V, 170W selama 3×15 detik di atas es. Setelah itu, sampel disentrifugasi selama 15 menit pada suhu 10000 g. Konsentrasi protein diukur dengan metode Bradford dan disimpan pada suhu -20◦C.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; 170W, pendinginan pada es; 3 x 15 detik.
Referensi / penelitian:
Tabar et al. (2010): Serodiagnosis of Sheep Hydatidosis with Hydatid Fluid, Protoscolex and Whole Body of Echinococcus granulosus Antigen.
Sel lisis dan disintegrasi sel: Sampel protein homogen yang larut dalam homogen dari granulosus matang, disiapkan dengan pembekuan beku dalam nitrogen cair dan 42◦C, telah disonikasi pada 110V, 170W selama 3×15 detik di atas es. Setelah itu, sampel disentrifugasi selama 15 menit pada suhu 10000 g. Konsentrasi protein diukur dengan metode Bradford dan disimpan pada suhu -20◦C.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; 170W, pendinginan pada es; 3 x 15 detik.
Referensi / penelitian:
Tabar et al. (2010): Serodiagnosis of Sheep Hydatidosis with Hydatid Fluid, Protoscolex and Whole Body of Echinococcus granulosus Antigen.
Escherchia coli Gr-
Aplikasi Ultrasonik:
Ultrasonik inaktivasi coli Escherchia Gr - dalam susu dan jus.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi / penelitian:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Application of ultrasound assisted thermal processing for preservation and quality retention of liquid foods. J Food Prot 66/2003. pp. 1642–1649.
Ultrasonik inaktivasi coli Escherchia Gr - dalam susu dan jus.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi / penelitian:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Application of ultrasound assisted thermal processing for preservation and quality retention of liquid foods. J Food Prot 66/2003. pp. 1642–1649.
Coli Escherchia Gr - di saline
Aplikasi Ultrasonik:
Ultrasonik inaktivasi coli Escherchia Gr - di saline.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi / penelitian:
Rumah bebek, H.; Tukang batu, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): efek sonication pada disinfeksi mikroba dengan menggunakan hipoklorit. Dengan ultrason. Oleh sonochem. 11/2004. hal. 173 – 176.
Ultrasonik inaktivasi coli Escherchia Gr - di saline.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi / penelitian:
Rumah bebek, H.; Tukang batu, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): efek sonication pada disinfeksi mikroba dengan menggunakan hipoklorit. Dengan ultrason. Oleh sonochem. 11/2004. hal. 173 – 176.
Coli Escherchia Gr-dalam air
Aplikasi Ultrasonik:
Ultrasonik inaktivasi Koli Escherchia gr-dalam air.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi / penelitian:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inactivation of Escherichia coli by ultrasonic irradiation. Ultrason. Sonochem. 11/2004. pp. 57–60.
Ultrasonik inaktivasi Koli Escherchia gr-dalam air.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi / penelitian:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inactivation of Escherichia coli by ultrasonic irradiation. Ultrason. Sonochem. 11/2004. pp. 57–60.
Glaukoma, kepala saraf optik
Aplikasi Ultrasonik:
Fragmen RNA kepala saraf optik (dari mata tikus): Kepala saraf optik (ONH) dibekukan pada es kering dan disimpan pada suhu 80 ° C sebelum ekstraksi. RNA diisolasi dengan sonicating kepala saraf beku di buffer ekstraksi kit menggunakan MS 0.5 probe (UP50H) dan kemudian, setelah instruksi yang diberikan oleh kit Arcturus, termasuk laporan DNase untuk menghilangkan DNA apapun. RNA yang dimurnikan diukur.
Rekomendasi perangkat:
UP50H dengan probe MS0.5
Referensi / penelitian:
Johnson et al. (2007): Global Changes in Optic Nerve Head Gene Expression after Exposure to Elevated Intraocular Pressure in a Rat Glaucoma Model.
Fragmen RNA kepala saraf optik (dari mata tikus): Kepala saraf optik (ONH) dibekukan pada es kering dan disimpan pada suhu 80 ° C sebelum ekstraksi. RNA diisolasi dengan sonicating kepala saraf beku di buffer ekstraksi kit menggunakan MS 0.5 probe (UP50H) dan kemudian, setelah instruksi yang diberikan oleh kit Arcturus, termasuk laporan DNase untuk menghilangkan DNA apapun. RNA yang dimurnikan diukur.
Rekomendasi perangkat:
UP50H dengan probe MS0.5
Referensi / penelitian:
Johnson et al. (2007): Global Changes in Optic Nerve Head Gene Expression after Exposure to Elevated Intraocular Pressure in a Rat Glaucoma Model.
Glycosaminoglycan kondroitin sulfat (CS)
Aplikasi Ultrasonik:
Menentukan CS oleh Dimethylmethylene Blue Assay
Resuspensi sel: Pelet CS dalam tabung mikrosentrifuge disuspensikan kembali pada 0,5 ml dari 0,1 mg / ml larutan papain dalam larutan garam seimbang Hank menggunakan pulse dari ultrasound horn (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Jerman) pada siklus 1 dan Amplitudo 100% selama 3 detik. Setelah itu, pencernaan berlangsung pada suhu 60 ° C selama 24 jam.
Untuk Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA),sel-sel tersebut kemudian ditangguhkan dalam air yang didistilasi dan deionisasi pada konsentrasi 106 sel / ml, dan disimpan semalam dalam freezer pada suhu -70°C untuk memudahkan lisis sel.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi / penelitian:
Vandrovcova et al. (2011): Influence of Collagen and Chondroitin Sulfate (CS) Coatings on Poly-(Lactide-co-Glycolide) (PLGA) on MG 63 Osteoblast-Like Cells. Physiol. Res. 60; 2011. 797-813.
Menentukan CS oleh Dimethylmethylene Blue Assay
Resuspensi sel: Pelet CS dalam tabung mikrosentrifuge disuspensikan kembali pada 0,5 ml dari 0,1 mg / ml larutan papain dalam larutan garam seimbang Hank menggunakan pulse dari ultrasound horn (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Jerman) pada siklus 1 dan Amplitudo 100% selama 3 detik. Setelah itu, pencernaan berlangsung pada suhu 60 ° C selama 24 jam.
Untuk Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA),sel-sel tersebut kemudian ditangguhkan dalam air yang didistilasi dan deionisasi pada konsentrasi 106 sel / ml, dan disimpan semalam dalam freezer pada suhu -70°C untuk memudahkan lisis sel.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi / penelitian:
Vandrovcova et al. (2011): Influence of Collagen and Chondroitin Sulfate (CS) Coatings on Poly-(Lactide-co-Glycolide) (PLGA) on MG 63 Osteoblast-Like Cells. Physiol. Res. 60; 2011. 797-813.
Sel-sel HaCaT
Aplikasi Ultrasonik:
Lisis sel HaCaT untuk Immunoprecipitation Chromatin (ChIP): Sel HaCaT diperbaiki dengan formaldehida 1% selama 10 menit pada 37uC. Sel-sel tetap dilisiskan di dalam buffer RIPA dan disonikasi pada es dengan perangkat ultrasonik 100W pada amplitudo = 1 dan siklus tugas = 100% dalam 12 pulsa satu menit (12 x 1 menit.).
Rekomendasi perangkat:
UP100H; selama 12 menit. on ice,
Referensi / penelitian:
Zhang et al. (2007): Basonuclin Regulates a Subset of Ribosomal RNA Genes in HaCaT Cells.
Lisis sel HaCaT untuk Immunoprecipitation Chromatin (ChIP): Sel HaCaT diperbaiki dengan formaldehida 1% selama 10 menit pada 37uC. Sel-sel tetap dilisiskan di dalam buffer RIPA dan disonikasi pada es dengan perangkat ultrasonik 100W pada amplitudo = 1 dan siklus tugas = 100% dalam 12 pulsa satu menit (12 x 1 menit.).
Rekomendasi perangkat:
UP100H; selama 12 menit. on ice,
Referensi / penelitian:
Zhang et al. (2007): Basonuclin Regulates a Subset of Ribosomal RNA Genes in HaCaT Cells.
Heparin: Depolymerization heparin
Aplikasi Ultrasonik:
Metode ultrasonik memungkinkan menghasilkan a low molecular weight heparin (LMWH) atau heparin dengan berat molekul rendah. Oleh karena itu, heparin mengalami depolimerisasi radikal yang dikatalisis hidrogen peroksida. Reaksi sangat cepat dan memakan waktu kurang dari 1 jam, sementara proses depolimerisasi fisikokimia bergantung pada kondisi reaksi ringan, tidak memerlukan reagen keras atau beracun, dan memberikan produk yang bebas dari artefak kimia. Dengan demikian, proses ultrasonik sangat sesuai untuk produksi LMWH skala besar, namun juga analog yang dihasilkan dari polisakarida sulfat alami.
Ultrasonik prosedur:
Untuk depolimerisasi fisik dari heparin yang tidak terfragmentasi lewat depolarisasi radikal dibantu ultrasonik, heparin dilarutkan dalam air sampai konsentrasi akhir 25 mg / mL (5 mL). Campuran reaksi disonikasi menggunakan ultrasonator tipe probe UP50H. Ultrasonikator ini dilengkapi dengan probe (micro tip MS3) dengan diameter 3mm, yang memberikan amplitudo 180μm. Prosesor ini menghasilkan getaran longitudinal mekanis dengan frekuensi 30 kHz yang dihasilkan oleh eksitasi listrik. Campuran reaksi dipertahankan pada suhu 60 ° C dalam reaktor Radleys® dan gelombang ultrasonik diterapkan sebagai pulsa 0.5 detik untuk mencegah pemanasan campuran. Alikuot zerotim (250μl) dikeluarkan dari larutan sebelum peluncuran reaksi dengan penambahan hidrogen peroksida secara simultan dan penerapan gelombang ultrasonik. Hidrogen peroksida ditambahkan untuk mendapatkan rasio hidrogen peroksida / heparin akhir (w / w) sebesar 0,15 (3,75 mg / mL).
Rekomendasi perangkat:
UP50H dengan sonotrode MS3
Referensi / penelitian:
Achour, Oussama; Oleh bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): persiapan bantuan ultrasonik dari heparin berbobot molekul rendah (LMWH) dengan aktivitas antikoagulan. Polimer karbohidrat 97; 2013.684 – 689.
Metode ultrasonik memungkinkan menghasilkan a low molecular weight heparin (LMWH) atau heparin dengan berat molekul rendah. Oleh karena itu, heparin mengalami depolimerisasi radikal yang dikatalisis hidrogen peroksida. Reaksi sangat cepat dan memakan waktu kurang dari 1 jam, sementara proses depolimerisasi fisikokimia bergantung pada kondisi reaksi ringan, tidak memerlukan reagen keras atau beracun, dan memberikan produk yang bebas dari artefak kimia. Dengan demikian, proses ultrasonik sangat sesuai untuk produksi LMWH skala besar, namun juga analog yang dihasilkan dari polisakarida sulfat alami.
Ultrasonik prosedur:
Untuk depolimerisasi fisik dari heparin yang tidak terfragmentasi lewat depolarisasi radikal dibantu ultrasonik, heparin dilarutkan dalam air sampai konsentrasi akhir 25 mg / mL (5 mL). Campuran reaksi disonikasi menggunakan ultrasonator tipe probe UP50H. Ultrasonikator ini dilengkapi dengan probe (micro tip MS3) dengan diameter 3mm, yang memberikan amplitudo 180μm. Prosesor ini menghasilkan getaran longitudinal mekanis dengan frekuensi 30 kHz yang dihasilkan oleh eksitasi listrik. Campuran reaksi dipertahankan pada suhu 60 ° C dalam reaktor Radleys® dan gelombang ultrasonik diterapkan sebagai pulsa 0.5 detik untuk mencegah pemanasan campuran. Alikuot zerotim (250μl) dikeluarkan dari larutan sebelum peluncuran reaksi dengan penambahan hidrogen peroksida secara simultan dan penerapan gelombang ultrasonik. Hidrogen peroksida ditambahkan untuk mendapatkan rasio hidrogen peroksida / heparin akhir (w / w) sebesar 0,15 (3,75 mg / mL).
Rekomendasi perangkat:
UP50H dengan sonotrode MS3
Referensi / penelitian:
Achour, Oussama; Oleh bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): persiapan bantuan ultrasonik dari heparin berbobot molekul rendah (LMWH) dengan aktivitas antikoagulan. Polimer karbohidrat 97; 2013.684 – 689.
Hop
Aplikasi Ultrasonik:
Ekstraksi senyawa aktif / ekstrak herbal dalam air dan etanol.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Ekstraksi senyawa aktif / ekstrak herbal dalam air dan etanol.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Lactobacillus (lysis / isolasi DNA berbagai Lactobacillus strain)
Aplikasi Ultrasonik:
Lactobacillus strain: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis dan L. reuteri, L. sp.
Prosedur: Untuk isolasi DNA koloni tunggal, sebuah protokol lisis ultrasonik dikembangkan. Satu koloni (diameter 2 sampai 3 mm) ditangguhkan dalam buffer lisis 100μl (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidin-HCl, 250 mM NaCl). Sel dilisiskan dengan 1 menit ultrasonication dengan ultrasonator tipe probe UP50H. Setelah penambahan 150 μL etanol dingin (-20 ° c), campuran disentrifugasi di atas kolom spin kit jaringan QIAamp dan akhirnya dielusi dengan 60 μL buffer (10 mM Tris [pH 7,5]).
Untuk memiliki alat untuk identifikasi budaya tunggal yang cepat dan dapat diandalkan, uji PCR digabungkan dengan prosedur isolasi DNA yang cepat. Prosedur lisis enzimatik yang memakan waktu dan kerentanan bakteri terhadap lisozim diimbangi dengan perawatan ultrasonik sel, dengan pemurnian dan konsentrasi selanjutnya dengan mengikat DNA ke matriks silika. Bahan sel dari satu koloni ternyata cukup memadai untuk PCR.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Referensi / penelitian:
Müller, M. R. A. (2000): Characterization of the Microbial Ecosystem of Cereal Fermentations using Molecular Biological Methods. Dissertation University of Cologne, 2000.
Lactobacillus strain: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis dan L. reuteri, L. sp.
Prosedur: Untuk isolasi DNA koloni tunggal, sebuah protokol lisis ultrasonik dikembangkan. Satu koloni (diameter 2 sampai 3 mm) ditangguhkan dalam buffer lisis 100μl (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidin-HCl, 250 mM NaCl). Sel dilisiskan dengan 1 menit ultrasonication dengan ultrasonator tipe probe UP50H. Setelah penambahan 150 μL etanol dingin (-20 ° c), campuran disentrifugasi di atas kolom spin kit jaringan QIAamp dan akhirnya dielusi dengan 60 μL buffer (10 mM Tris [pH 7,5]).
Untuk memiliki alat untuk identifikasi budaya tunggal yang cepat dan dapat diandalkan, uji PCR digabungkan dengan prosedur isolasi DNA yang cepat. Prosedur lisis enzimatik yang memakan waktu dan kerentanan bakteri terhadap lisozim diimbangi dengan perawatan ultrasonik sel, dengan pemurnian dan konsentrasi selanjutnya dengan mengikat DNA ke matriks silika. Bahan sel dari satu koloni ternyata cukup memadai untuk PCR.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Referensi / penelitian:
Müller, M. R. A. (2000): Characterization of the Microbial Ecosystem of Cereal Fermentations using Molecular Biological Methods. Dissertation University of Cologne, 2000.
Lactobacillus acidophilus Gr
Aplikasi Ultrasonik:
Ultrasonik inaktivasi Lactobacillus acidophilus Gr dalam susu dan jus.
Rekomendasi perangkat:
UIP500hd
Referensi / penelitian:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Application of ultrasound assisted thermal processing for preservation and quality retention of liquid foods. J Food Prot 66/2003. pp. 1642–1649.
Ultrasonik inaktivasi Lactobacillus acidophilus Gr dalam susu dan jus.
Rekomendasi perangkat:
UIP500hd
Referensi / penelitian:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Application of ultrasound assisted thermal processing for preservation and quality retention of liquid foods. J Food Prot 66/2003. pp. 1642–1649.
Pneumophila Legionella Gr dalam diencerkan media
Aplikasi Ultrasonik:
Ultrasonik inaktivasi Legionella pneumophila Gr dalam medium diencerkan.
Rekomendasi perangkat:
UIP500hd
Referensi / penelitian:
Fajar M. F.; Ogino, C.; Di Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): disinfeksi Legionella pneumophila dengan perlakuan ultrasonik dengan TiO2. Air res 40/2006. Ms. 1137 – 1142.
Ultrasonik inaktivasi Legionella pneumophila Gr dalam medium diencerkan.
Rekomendasi perangkat:
UIP500hd
Referensi / penelitian:
Fajar M. F.; Ogino, C.; Di Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): disinfeksi Legionella pneumophila dengan perlakuan ultrasonik dengan TiO2. Air res 40/2006. Ms. 1137 – 1142.
Leuconostoc mesenteroides
Aplikasi Ultrasonik:
Aktivitas leukosit lysozme pada leukemia myelocytic: suspensi sel disonikasi selama 15 menit. Dan sampel diuji untuk aktivitas lisozim. Konsentrasi lysozyme sel α leukosit. 10 sel ditentukan.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Aktivitas leukosit lysozme pada leukemia myelocytic: suspensi sel disonikasi selama 15 menit. Dan sampel diuji untuk aktivitas lisozim. Konsentrasi lysozyme sel α leukosit. 10 sel ditentukan.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Leukocytic isozym aktivitas pada myelocytic leukemia
Aplikasi Ultrasonik:
Preparasi sampel: suspensi sel dilakukan secara ultrasonik dan sampel diuji untuk aktivitas lisozim. Konsentrasi lysozyme ug / leukosit ditentukan.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Preparasi sampel: suspensi sel dilakukan secara ultrasonik dan sampel diuji untuk aktivitas lisozim. Konsentrasi lysozyme ug / leukosit ditentukan.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Liposom
Aplikasi Ultrasonik:
Formasi SUV
Klik di sini untuk membaca lebih lanjut tentang persiapan liposom sebuah ultrasonik!
Rekomendasi perangkat:
UP50H; 3 siklus 5 menit; dalam bath es.
Formasi SUV
Klik di sini untuk membaca lebih lanjut tentang persiapan liposom sebuah ultrasonik!
Rekomendasi perangkat:
UP50H; 3 siklus 5 menit; dalam bath es.
Malachite hijau
Aplikasi Ultrasonik:
Degradasi Sonophotocatalytic dari Malachite Green (bakterisida kuat): Degradasi fotokatalitik saja jauh lebih cepat daripada degradasi sonolitik, efisiensi dapat ditingkatkan dengan menggabungkan kedua proses tersebut. Malachite green, bakterisida kuat, sangat berbahaya bagi bakteri laut tapi diubah menjadi organik yang kurang atau tidak beracun.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Degradasi Sonophotocatalytic dari Malachite Green (bakterisida kuat): Degradasi fotokatalitik saja jauh lebih cepat daripada degradasi sonolitik, efisiensi dapat ditingkatkan dengan menggabungkan kedua proses tersebut. Malachite green, bakterisida kuat, sangat berbahaya bagi bakteri laut tapi diubah menjadi organik yang kurang atau tidak beracun.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Mangiferin acylation
Aplikasi Ultrasonik:
Mangiferin (1,3,6,7-tetrahidroksi-2- [3,4,5-trihidroksi-6 (hidroksimetil) oxan-2-yl] xanthen-9-satu; rumus: C19H18O11) adalah polifenol struktur C-glycosylxanthone yang dapat ditemukan di banyak spesies tanaman. Mangiferin menunjukkan berbagai kegiatan farmakologis. Asilasi asilasi dari mangiferin dapat sangat efisien dikatalisis oleh lipase di bawah ultrasonikasi. Dibandingkan dengan metode konvensional, katalisis ultrasonically dibantu unggul oleh keuntungan dari waktu reaksi yang lebih pendek dan hasil yang lebih tinggi. Kondisi optimum untuk asilasi mangiferin ultrasonik ditemukan sebagai berikut:
Lipase: PCL, acyl donor: vinil asetat; Pelarut reaksi: DMSO, suhu reaksi: 45 degC, daya ultrasonik: 200W; Rasio substrat: acyl donor / mangiferin 6/1, pemuatan enzim: 6 mg / ml
Hasil acylation regioselective hingga 84%.
Rekomendasi perangkat:
UP200St atau UP200Ht
Referensi / penelitian:
cp.: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): The effect of ultrasound on lipase-catalyzed regioselective acylation of mangiferin in non-aqueous solvents. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
Mangiferin (1,3,6,7-tetrahidroksi-2- [3,4,5-trihidroksi-6 (hidroksimetil) oxan-2-yl] xanthen-9-satu; rumus: C19H18O11) adalah polifenol struktur C-glycosylxanthone yang dapat ditemukan di banyak spesies tanaman. Mangiferin menunjukkan berbagai kegiatan farmakologis. Asilasi asilasi dari mangiferin dapat sangat efisien dikatalisis oleh lipase di bawah ultrasonikasi. Dibandingkan dengan metode konvensional, katalisis ultrasonically dibantu unggul oleh keuntungan dari waktu reaksi yang lebih pendek dan hasil yang lebih tinggi. Kondisi optimum untuk asilasi mangiferin ultrasonik ditemukan sebagai berikut:
Lipase: PCL, acyl donor: vinil asetat; Pelarut reaksi: DMSO, suhu reaksi: 45 degC, daya ultrasonik: 200W; Rasio substrat: acyl donor / mangiferin 6/1, pemuatan enzim: 6 mg / ml
Hasil acylation regioselective hingga 84%.
Rekomendasi perangkat:
UP200St atau UP200Ht
Referensi / penelitian:
cp.: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): The effect of ultrasound on lipase-catalyzed regioselective acylation of mangiferin in non-aqueous solvents. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
Molekul ekstraksi
Aplikasi Ultrasonik:
Protokol ekstraksi untuk ekstraksi dari gypsum, rheolite, basalt, edfell ash dan obsidian glass:
Contoh 1g regolith ataubatu yang hancur diletakkan pada ekstraksi cair di bawah iradiasi ultrasonik untuk mengekstrak dan melarutkan molekul target. Oleh karena itu, 3ml MeOH P80 ditambahkan ke sampel analog 1g dalam tabung reaksi kaca dan disonikasi selama 20 menit dengan perangkat ultrasonik tipe probe UP50H yang di setel pada 40% amplitudo. Campuran dibiarkan selama 10 menit, dan supernatan keruh yang terbentuk di atas sampel analog sedimen dituangkan ke dalam tabung sentrifus 1.5 ml. Untuk meminimalkan kehilangan komponen yang diekstraksi dengan adsorpsi ke permukaan tabung sentrifus polimer hidrofobik, pertama -tama tabung tersebut diblokir dengan BSA 0,5% (b / v) pada 100 mM HEPES pH 7,4. Supernatan diklarifikasi dengan sentrifugasi pada suhu 17000 G selama 10 menit dan disimpan pada suhu 2 - 8 ° C dalam botol kaca sampai diuji dalam immunoassay.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Referensi / penelitian:
Rix, C.(2012): Detecting Life on Mars and the Life Marker Chip: Antibody Assays for Detecting Organic Molecules in Liquid Extracts of Martian Samples. Dissertation Cranfield University 2012.
Protokol ekstraksi untuk ekstraksi dari gypsum, rheolite, basalt, edfell ash dan obsidian glass:
Contoh 1g regolith ataubatu yang hancur diletakkan pada ekstraksi cair di bawah iradiasi ultrasonik untuk mengekstrak dan melarutkan molekul target. Oleh karena itu, 3ml MeOH P80 ditambahkan ke sampel analog 1g dalam tabung reaksi kaca dan disonikasi selama 20 menit dengan perangkat ultrasonik tipe probe UP50H yang di setel pada 40% amplitudo. Campuran dibiarkan selama 10 menit, dan supernatan keruh yang terbentuk di atas sampel analog sedimen dituangkan ke dalam tabung sentrifus 1.5 ml. Untuk meminimalkan kehilangan komponen yang diekstraksi dengan adsorpsi ke permukaan tabung sentrifus polimer hidrofobik, pertama -tama tabung tersebut diblokir dengan BSA 0,5% (b / v) pada 100 mM HEPES pH 7,4. Supernatan diklarifikasi dengan sentrifugasi pada suhu 17000 G selama 10 menit dan disimpan pada suhu 2 - 8 ° C dalam botol kaca sampai diuji dalam immunoassay.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Referensi / penelitian:
Rix, C.(2012): Detecting Life on Mars and the Life Marker Chip: Antibody Assays for Detecting Organic Molecules in Liquid Extracts of Martian Samples. Dissertation Cranfield University 2012.
Pellet hati tikus
Aplikasi Ultrasonik:
Pelet dicuci dan disonikasi selama 5 menit dengan 0,5 mL LB2 lebih lanjut dan disentrifugasi pada 12.000 g selama 20 menit lagi, dan dua fraksi supernatan yang dihasilkan dikumpulkan. Akhirnya, pelet dilarutkan dengan 0,5 mL buffer yang mengandung basis tris 40 mM, 5 M urea, 2 M tiourea, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v / v) biolyte 3-10 (LB3), dan disonikasi dan disentrifugasi pada 12.000 g selama 20 menit.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; selama 5 menit.
Referensi / penelitian:
Gazzana et al. (2009): An update on mouse liver proteome.
Pelet dicuci dan disonikasi selama 5 menit dengan 0,5 mL LB2 lebih lanjut dan disentrifugasi pada 12.000 g selama 20 menit lagi, dan dua fraksi supernatan yang dihasilkan dikumpulkan. Akhirnya, pelet dilarutkan dengan 0,5 mL buffer yang mengandung basis tris 40 mM, 5 M urea, 2 M tiourea, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v / v) biolyte 3-10 (LB3), dan disonikasi dan disentrifugasi pada 12.000 g selama 20 menit.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; selama 5 menit.
Referensi / penelitian:
Gazzana et al. (2009): An update on mouse liver proteome.
Suspense hati tikus
Aplikasi Ultrasonik:
Sample homogenisasi untuk menghasilkan sel lisat.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; untuk 3 x 20 detik.
Referensi / penelitian:
Gazzana et al. (2009): An update on mouse liver proteome.
Sample homogenisasi untuk menghasilkan sel lisat.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; untuk 3 x 20 detik.
Referensi / penelitian:
Gazzana et al. (2009): An update on mouse liver proteome.
Penicillium digitatum
Aplikasi Ultrasonik:
Inaktivasi ultrasonik Penicillium digitatum (patogen tanaman) pada media pertumbuhan Sabouraud.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Referensi / penelitian:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Multifactorial fungal inactivation combining thermosonication and antimicrobials. J. Food Eng. 67/ 2005. pp. 87–93.
Inaktivasi ultrasonik Penicillium digitatum (patogen tanaman) pada media pertumbuhan Sabouraud.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Referensi / penelitian:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Multifactorial fungal inactivation combining thermosonication and antimicrobials. J. Food Eng. 67/ 2005. pp. 87–93.
Phycocyanin dari Spirulina platensis (Arthrospira platensis)
Aplikasi Ultrasonik:
Ekstraksi phycocyanin dari sel-sel Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Ekstraksi phycocyanin dari sel-sel Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Sel tanaman dan jaringan tanaman
Aplikasi Ultrasonik:
30% sel tanaman yang dikemas (W / V) dan air suling dipecah-belah oleh sonikasi selama 1-15 menit; Disintegrasi jaringan tanaman: 1 g jaringan kering yang tersuspensi dalam alkohol hancur saat sonikasi sekitar 5 menit.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
30% sel tanaman yang dikemas (W / V) dan air suling dipecah-belah oleh sonikasi selama 1-15 menit; Disintegrasi jaringan tanaman: 1 g jaringan kering yang tersuspensi dalam alkohol hancur saat sonikasi sekitar 5 menit.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Trombosit
Aplikasi Ultrasonik:
Persiapan lysate trombosit: gangguan dalam 1-5 menit.
Rekomendasi perangkat:
UP200Ht
Persiapan lysate trombosit: gangguan dalam 1-5 menit.
Rekomendasi perangkat:
UP200Ht
Pleurotus tuberregium
Aplikasi Ultrasonik:
Ekstraksi polisakarida dari jamur yang dapat dimakan Pleurotus tuberregium
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Ekstraksi polisakarida dari jamur yang dapat dimakan Pleurotus tuberregium
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Poli (asam laktat-co-glikolat) (PLGA)
Aplikasi Ultrasonik:
Pembuatan albumin bovine serum albumin (BSA) - muatan poly (lactic co-glycolic acid) (PLGA) dengan sonication dalam 40 detik.
Rekomendasi perangkat:
Dmini; untuk 40 detik.
Referensi / penelitian:
Freitas et al. (2005): Flow-through ultrasonic emulsification combined with static micromixing for aseptic production of microspheres by solvent extraction.
Pembuatan albumin bovine serum albumin (BSA) - muatan poly (lactic co-glycolic acid) (PLGA) dengan sonication dalam 40 detik.
Rekomendasi perangkat:
Dmini; untuk 40 detik.
Referensi / penelitian:
Freitas et al. (2005): Flow-through ultrasonic emulsification combined with static micromixing for aseptic production of microspheres by solvent extraction.
Polifenol dari apple
Aplikasi Ultrasonik:
Ekstraksi ultrasonik polifenol dari apel. Pelarut: berair. Peningkatan hasil sebesar 6%; Intensitas sonication: 20-75Ws / ml; Suhu proses: dipanaskan sampai 80 derajat Celcius.
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd
Referensi / penelitian:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Ultrasonic Recovery and Modification of Food ingredients. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrasound Technologies for Food and Bioprocessing. New York: Springer, 2011. pp. 345-368.
Ekstraksi ultrasonik polifenol dari apel. Pelarut: berair. Peningkatan hasil sebesar 6%; Intensitas sonication: 20-75Ws / ml; Suhu proses: dipanaskan sampai 80 derajat Celcius.
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd
Referensi / penelitian:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Ultrasonic Recovery and Modification of Food ingredients. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrasound Technologies for Food and Bioprocessing. New York: Springer, 2011. pp. 345-368.
Polifenol dari teh hitam
Aplikasi Ultrasonik:
Ekstraksi ultrasonik polifenol dari teh hitam. Pelarut: berair. Peningkatan hasil sebesar 6-18%; Intensitas sonication: 8-10Ws / ml; tekanan ambien, suhu proses: dipanaskan sampai 90 derajat celcius.
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd
Referensi / penelitian:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Ultrasonic Recovery and Modification of Food ingredients. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrasound Technologies for Food and Bioprocessing. New York: Springer, 2011. pp. 345-368.
Ekstraksi ultrasonik polifenol dari teh hitam. Pelarut: berair. Peningkatan hasil sebesar 6-18%; Intensitas sonication: 8-10Ws / ml; tekanan ambien, suhu proses: dipanaskan sampai 90 derajat celcius.
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd
Referensi / penelitian:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Ultrasonic Recovery and Modification of Food ingredients. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrasound Technologies for Food and Bioprocessing. New York: Springer, 2011. pp. 345-368.
Polifenol dari marc anggur merah
Aplikasi Ultrasonik:
Ekstraksi ultrasonik polifenol marc dari anggur merah. Pelarut: berair. Peningkatan hasil sebesar 11-35%; Intensitas sonication: 20-75Ws / ml; Tekanan ambien
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd
Referensi / penelitian:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Ultrasonic Recovery and Modification of Food ingredients. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrasound Technologies for Food and Bioprocessing. New York: Springer, 2011. pp. 345-368.
Ekstraksi ultrasonik polifenol marc dari anggur merah. Pelarut: berair. Peningkatan hasil sebesar 11-35%; Intensitas sonication: 20-75Ws / ml; Tekanan ambien
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd
Referensi / penelitian:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Ultrasonic Recovery and Modification of Food ingredients. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrasound Technologies for Food and Bioprocessing. New York: Springer, 2011. pp. 345-368.
Polifenol, asam amino dan kafein dari teh hijau
Babi: Mengasinkan pinggang babi
Aplikasi Ultrasonik:
Ultrasonikasi membantu proses pengasinan, pinggang babi(Longissimus dorsi) direndam dalam air garam natrium klorida (40 g L-1) dan diolah pada suhu 5 ° C dengan ultrasound frekuensi rendah (20 kHz) dengan intensitas rendah (2-4 W / cm -2). Efek dari ultra soins membantu pengawetan pada mikrostruktur jaringan babi,denaturasi protein, kapasitas pengikatan air (WBC), kapasitas menahan air (WHC), koefisien difusi natrium klorida (D) dan profil tekstur daging (TPA) telah diteliti.Hasil penelitian menunjukkan bahwa pengolahan dengan ultrasonik menyebabkan perubahan mikrostruktur yang menguntungkan pada jaringan daging. Kapasitas menahan air dan sifat tekstur meningkat dengan perlakuan ultrasonik dibandingkan dengan sampel brined dan static brined. Namun, efek positif ini sangat bergantung pada intensitas ultrasonik. Intensitas yang lebih tinggi dan / atau waktu pengolahan yang lebih lama menyebabkan denaturasi protein. Model koefisien difusi konstan dapat menggambarkan secara tepat kinetika difusi NaCl selama brining. Perlakuan ultrasonik secara signifikan meningkatkan difusi garam dibandingkan dengan sampel yang diasinkan dalam kondisi statis dan koefisien difusi meningkat secara eksponensial dengan meningkatnya intensitas ultrasonik.
Rekomendasi perangkat:
UP200Ht dengan sonotrode S26d40
Referensi / penelitian:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Application of an ultrasonic assisted curing technique for improving the diffusion of sodium chloride in porcine meat. Journal of Food Engineering 91/2, 2009. 353–362.
Ultrasonikasi membantu proses pengasinan, pinggang babi(Longissimus dorsi) direndam dalam air garam natrium klorida (40 g L-1) dan diolah pada suhu 5 ° C dengan ultrasound frekuensi rendah (20 kHz) dengan intensitas rendah (2-4 W / cm -2). Efek dari ultra soins membantu pengawetan pada mikrostruktur jaringan babi,denaturasi protein, kapasitas pengikatan air (WBC), kapasitas menahan air (WHC), koefisien difusi natrium klorida (D) dan profil tekstur daging (TPA) telah diteliti.Hasil penelitian menunjukkan bahwa pengolahan dengan ultrasonik menyebabkan perubahan mikrostruktur yang menguntungkan pada jaringan daging. Kapasitas menahan air dan sifat tekstur meningkat dengan perlakuan ultrasonik dibandingkan dengan sampel brined dan static brined. Namun, efek positif ini sangat bergantung pada intensitas ultrasonik. Intensitas yang lebih tinggi dan / atau waktu pengolahan yang lebih lama menyebabkan denaturasi protein. Model koefisien difusi konstan dapat menggambarkan secara tepat kinetika difusi NaCl selama brining. Perlakuan ultrasonik secara signifikan meningkatkan difusi garam dibandingkan dengan sampel yang diasinkan dalam kondisi statis dan koefisien difusi meningkat secara eksponensial dengan meningkatnya intensitas ultrasonik.
Rekomendasi perangkat:
UP200Ht dengan sonotrode S26d40
Referensi / penelitian:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Application of an ultrasonic assisted curing technique for improving the diffusion of sodium chloride in porcine meat. Journal of Food Engineering 91/2, 2009. 353–362.
Porphyra yezoensis
Aplikasi Ultrasonik:
Degradasi ultrasonik polisakarida dari Porphyra yezoensis: larutan 50mL 1.0 g / 100mL porphyra yezoensis polysaccarides (berat kering) yang telah sonikasi selama 4 jam dengan UP400S.
Rekomendasi perangkat:
UP400S; Pulse ultrasound (siklus: 2 sec di / 2 detik off) pada 20° C.
Degradasi ultrasonik polisakarida dari Porphyra yezoensis: larutan 50mL 1.0 g / 100mL porphyra yezoensis polysaccarides (berat kering) yang telah sonikasi selama 4 jam dengan UP400S.
Rekomendasi perangkat:
UP400S; Pulse ultrasound (siklus: 2 sec di / 2 detik off) pada 20° C.
Bubuk
Aplikasi Ultrasonik:
Grinding, deagglomeration dan dispersi kecil, relatif ukuran partikel seragam.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Grinding, deagglomeration dan dispersi kecil, relatif ukuran partikel seragam.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Tulang tikus
Hati tikus
Aplikasi Ultrasonik:
Penghancuran dan homogenisasi jaringan dengan UP400S.
Rekomendasi perangkat:
UP400S; 3 kali selama 30 detik.; on ice.
Referensi / penelitian:
Oh et al. (2003): asetil-KoA Karboksilase gen diatur oleh sterol peraturan elemen-mengikat protein-1 di hati.
Penghancuran dan homogenisasi jaringan dengan UP400S.
Rekomendasi perangkat:
UP400S; 3 kali selama 30 detik.; on ice.
Referensi / penelitian:
Oh et al. (2003): asetil-KoA Karboksilase gen diatur oleh sterol peraturan elemen-mengikat protein-1 di hati.
Kulit tikus
Rawolfia Serpentina
Rebaudioside A
Aplikasi Ultrasonik:
Sampel dari 10 g daun kering dan daun stevia diekstraksi dalam air 100mL di bawah pengadukan terus menerus (dengan pengaduk magnet). Nilai pH dikontrol dengan 0,01 M pH 7 natrium fosfat. Sampel dimasukkan ke dalam gelas gelas 150 mL dan disiram dengan ultrasonizer tipe probe (UIP500hd, 20 kHz, 500W). Ujung sonotroda direndam sekitar 1,5 cm ke dalam bubur daun stevia. Perangkat ultrasonik ditetapkan untuk output daya 350W. Pengolahan sonikasi ringan 350 W selama 5-10 menit. Pada suhu proses konstan 30°C memberikan hasil rebaudiosida 30-34g per 100 g sampel. Setelah sonikasi, larutan ekstrak disentrifugasi dan disaring melalui membran mikroporous 0,45 μm; Filtrat ini diambil untuk analisis isi total kadar rebaudioside A. Hasil ekstraksi kandungan total rebaudioside A dianalisis dengan HPLC.
Larutan pembebas membantu ultrasonikasi dalam ekstraksi, serta hasil yang tinggi dari rebaudioside A diperoleh, jika dibandingkan dengan metode ekstraksi tradisional seperti ekstraksi panas atau basah.
Rekomendasi perangkat:
UIP500hd
Sampel dari 10 g daun kering dan daun stevia diekstraksi dalam air 100mL di bawah pengadukan terus menerus (dengan pengaduk magnet). Nilai pH dikontrol dengan 0,01 M pH 7 natrium fosfat. Sampel dimasukkan ke dalam gelas gelas 150 mL dan disiram dengan ultrasonizer tipe probe (UIP500hd, 20 kHz, 500W). Ujung sonotroda direndam sekitar 1,5 cm ke dalam bubur daun stevia. Perangkat ultrasonik ditetapkan untuk output daya 350W. Pengolahan sonikasi ringan 350 W selama 5-10 menit. Pada suhu proses konstan 30°C memberikan hasil rebaudiosida 30-34g per 100 g sampel. Setelah sonikasi, larutan ekstrak disentrifugasi dan disaring melalui membran mikroporous 0,45 μm; Filtrat ini diambil untuk analisis isi total kadar rebaudioside A. Hasil ekstraksi kandungan total rebaudioside A dianalisis dengan HPLC.
Larutan pembebas membantu ultrasonikasi dalam ekstraksi, serta hasil yang tinggi dari rebaudioside A diperoleh, jika dibandingkan dengan metode ekstraksi tradisional seperti ekstraksi panas atau basah.
Rekomendasi perangkat:
UIP500hd
Tepung beras
Aplikasi Ultrasonik:
Penghancuran, isolasi tepung dan pembebasan dari ikatan noncovalent antara protein dan tepung beras tepung bubur (33%) dalam 20 – 40 menit.
Rekomendasi perangkat:
UP500hd; 20 – 40 menit.
Penghancuran, isolasi tepung dan pembebasan dari ikatan noncovalent antara protein dan tepung beras tepung bubur (33%) dalam 20 – 40 menit.
Rekomendasi perangkat:
UP500hd; 20 – 40 menit.
Rotifers
Aplikasi Ultrasonik:
Gangguan sel dari mesozooplankton: oleh sonikasi di bawah kondisi empat laju aliran Beirut (200, 400, 520 dan 800lh-1) dan amplitudo empat (25, 50, 75 dan 100%) tingkat pembunuhan antara 58 dan 85% telah tercapai.
Rekomendasi perangkat:
UP2000 dengan sel aliran/flow cell
Referensi / penelitian:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
Gangguan sel dari mesozooplankton: oleh sonikasi di bawah kondisi empat laju aliran Beirut (200, 400, 520 dan 800lh-1) dan amplitudo empat (25, 50, 75 dan 100%) tingkat pembunuhan antara 58 dan 85% telah tercapai.
Rekomendasi perangkat:
UP2000 dengan sel aliran/flow cell
Referensi / penelitian:
Viitaslo et al. (2005): Ozone, Ultraviolet Light, Ultrasound and Hydrogen Peroxide As Ballast Water Treatments – Experiments with Mesozooplankton In Low Saline- Brackish Water.
S. fragilis
Saccharomyces cerevisiae
Aplikasi Ultrasonik:
Gangguan
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Referensi / penelitian:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Effect of ultrasound on the survival of Saccharomyces cerevisiae: influence of temperature, pH and amplitude. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. pp. 31–39.
Gangguan
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Referensi / penelitian:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Effect of ultrasound on the survival of Saccharomyces cerevisiae: influence of temperature, pH and amplitude. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. pp. 31–39.
Saccharomyces cerevisiae
Aplikasi Ultrasonik:
Inaktivasi ultrasonik Saccharomyces cerevisiae di media pertumbuhan Sabouraud dan dalam saline.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Referensi / penelitian:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): studi tentang penerapan ultrasonik daya tinggi untuk laras dan papan pembersihan dan disinfeksi. Austr. NZ anggur Indust. J. 22 (3)/2007. hlm. 96 – 104.
Inaktivasi ultrasonik Saccharomyces cerevisiae di media pertumbuhan Sabouraud dan dalam saline.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Referensi / penelitian:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): studi tentang penerapan ultrasonik daya tinggi untuk laras dan papan pembersihan dan disinfeksi. Austr. NZ anggur Indust. J. 22 (3)/2007. hlm. 96 – 104.
Saffron, crocus sativus
Aplikasi Ultrasonik:
Ekstraksi senyawa aktif (agen perasa dan pewarna).
Klik di sini untuk membaca lebih lanjut tentang ekstraksi dari safron!
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Referensi / penelitian:
Kadkhodaee et al. (2007): Ultrasonic Extraction of Active Compounds from Saffron.
Ekstraksi senyawa aktif (agen perasa dan pewarna).
Klik di sini untuk membaca lebih lanjut tentang ekstraksi dari safron!
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Referensi / penelitian:
Kadkhodaee et al. (2007): Ultrasonic Extraction of Active Compounds from Saffron.
Salmonella Senftenberg 775W Gr-
Aplikasi Ultrasonik:
Ultrasonik inaktivasi Salmonella Senftenberg 775W Gr-dalam buffer McIlvaine sitrat-fosfat atau nutrisi kaldu.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi / penelitian:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Inactivation of Salmonella Senftenberg 775W by ultrasonic waves under pressure at different water activities. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. pp. 218–225.
Ultrasonik inaktivasi Salmonella Senftenberg 775W Gr-dalam buffer McIlvaine sitrat-fosfat atau nutrisi kaldu.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi / penelitian:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Inactivation of Salmonella Senftenberg 775W by ultrasonic waves under pressure at different water activities. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. pp. 218–225.
Salvia miltiorrhiza bunge
Aplikasi Ultrasonik:
Ekstraksi senyawa aktif biologis: natrium Danshensu dan empat tanshinones (dihydrotanshione I, tanshinone I, cryptotanshinone dan tanshinone IIA).
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Ekstraksi senyawa aktif biologis: natrium Danshensu dan empat tanshinones (dihydrotanshione I, tanshinone I, cryptotanshinone dan tanshinone IIA).
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Salvia Officinalis
Aplikasi Ultrasonik:
Ekstraksi senyawa aktif dari Salvia Officinalis (sage) dalam waktu kurang dari 2 jam.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Ekstraksi senyawa aktif dari Salvia Officinalis (sage) dalam waktu kurang dari 2 jam.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Serum
Kistik hati domba, paru-paru dan darah positif (Echinococcus granulosus antigens in lambs)
Aplikasi Ultrasonik:
Kistik hati domba, paru-paru dan darah positif (Echinococcus granulosus antigen di domba): sampel kemudian sonikasi untuk 2 × 15 detik di es sampai protoscolices utuh tidak terlihat.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; 2 x 15 detik.
Referensi / penelitian:
Tabar et al. (2009): Antibody response against hydatid fluid, protoscolex and whole body of Echinococcus granulosus antigens in lambs.
Kistik hati domba, paru-paru dan darah positif (Echinococcus granulosus antigen di domba): sampel kemudian sonikasi untuk 2 × 15 detik di es sampai protoscolices utuh tidak terlihat.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; 2 x 15 detik.
Referensi / penelitian:
Tabar et al. (2009): Antibody response against hydatid fluid, protoscolex and whole body of Echinococcus granulosus antigens in lambs.
Sorbitant Trioleate, etanol (sebagai pelarut) dan bubuk Bi-2212
Aplikasi Ultrasonik:
Deagglomerate bubur yang berisi dispersant Sorbitant Trioleate, etanol (sebagai pelarut) dan bubuk Bi-2212.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; selama 3 menit.
Referensi / penelitian:
Mora et al. (2009): Fabrication of Superconducting Coatings on Structural Ceramic Tiles.
Deagglomerate bubur yang berisi dispersant Sorbitant Trioleate, etanol (sebagai pelarut) dan bubuk Bi-2212.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; selama 3 menit.
Referensi / penelitian:
Mora et al. (2009): Fabrication of Superconducting Coatings on Structural Ceramic Tiles.
Isoflavon kedelai
Aplikasi Ultrasonik:
ultrasonik ekstraksi isoflavon kedelai dalam air dan pelarut. Peningkatan hasil hingga 15% efisiensi ekstraksi.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Referensi / penelitian:
Rostagno et al. (2003), referenced by Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Ultrasonic Recovery and Modification of Food ingredients. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrasound Technologies for Food and Bioprocessing. New York: Springer, 2011. pp. 345-368.
ultrasonik ekstraksi isoflavon kedelai dalam air dan pelarut. Peningkatan hasil hingga 15% efisiensi ekstraksi.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Referensi / penelitian:
Rostagno et al. (2003), referenced by Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Ultrasonic Recovery and Modification of Food ingredients. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrasound Technologies for Food and Bioprocessing. New York: Springer, 2011. pp. 345-368.
Protein kedelai
Aplikasi Ultrasonik:
Ekstraksi ultrasonik protein kedelai dalam air dan alkali (natrium hidroksida). Peningkatan hasil sebesar 53%. Sonication inline ditemukan lebih efisien sebagai ekstraksi batch (inline sonikasi memberikan hasil 23% lebih tinggi dari sonikasi batch).
Rekomendasi perangkat:
UIP1000hd untuk batch / beaker dan dengan aliran sel reaktor inline sonication.
Referensi / penelitian:
Moulton and Wang (1982), referenced by Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Ultrasonic Recovery and Modification of Food ingredients. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrasound Technologies for Food and Bioprocessing. New York: Springer, 2011. pp. 345-368.
Ekstraksi ultrasonik protein kedelai dalam air dan alkali (natrium hidroksida). Peningkatan hasil sebesar 53%. Sonication inline ditemukan lebih efisien sebagai ekstraksi batch (inline sonikasi memberikan hasil 23% lebih tinggi dari sonikasi batch).
Rekomendasi perangkat:
UIP1000hd untuk batch / beaker dan dengan aliran sel reaktor inline sonication.
Referensi / penelitian:
Moulton and Wang (1982), referenced by Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Ultrasonic Recovery and Modification of Food ingredients. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrasound Technologies for Food and Bioprocessing. New York: Springer, 2011. pp. 345-368.
Kepala sperma (manusia)
Ekor sperma (manusia)
Stevia rebaudiana Bert.
Aplikasi Ultrasonik:
Ekstraksi ultrasonik stevioside glikosida dari sampel 10 g daun kering dari Stevia rebaudiana dengan empat ukuran partikel (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm dan daun kering yang dilumatkan) dicampur dengan berbagai pelarut: campuran air yang di destilasi dan air / etanol (55% Dan 70%) dengan berat sampel yang berbeda terhadap rasio volume pelarut: 1/10, 1/8, 1/5 (b / v) kemudian terkena ultrasound pada suhu kamar. Waktu sonikasi: < 5 min. Rekomendasi perangkat:
UP200St
Ekstraksi ultrasonik stevioside glikosida dari sampel 10 g daun kering dari Stevia rebaudiana dengan empat ukuran partikel (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm dan daun kering yang dilumatkan) dicampur dengan berbagai pelarut: campuran air yang di destilasi dan air / etanol (55% Dan 70%) dengan berat sampel yang berbeda terhadap rasio volume pelarut: 1/10, 1/8, 1/5 (b / v) kemudian terkena ultrasound pada suhu kamar. Waktu sonikasi: < 5 min. Rekomendasi perangkat:
UP200St
Hubungi Kami! / Tanya Kami!
Tutorial ini menjelaskan jenis sonikator apa yang terbaik untuk tugas persiapan sampel Anda seperti lisis, gangguan sel, isolasi protein, fragmentasi DNA dan RNA di laboratorium, analisis, dan penelitian. Pilih jenis sonikator yang ideal untuk aplikasi Anda, volume sampel, jumlah sampel, dan throughput. Hielscher Ultrasonics memiliki homogenizer ultrasonik yang ideal untuk Anda!
Cara Menemukan Sonicator Sempurna untuk Gangguan Sel dan Ekstraksi Protein dalam Sains dan Analisis
Ultrasonicators Kinerja Tinggi untuk Ukuran Apapun
Hielscher Ultrasonics’ disruptor sel ultrasonik berkinerja tinggi dan homogenizers jaringan tersedia dalam ukuran apa pun untuk volume apa pun. Apakah Anda harus sonikasi ukuran sampel kecil, sampel massal seperti pelat 96-sumur, volume ukuran menengah atau muatan truk per jam, portofolio kami menawarkan ultrasonicator yang ideal untuk aplikasi Anda. Homogenizers ultrasonik yang ringkas dan genggam optimal untuk laboratorium dan penelitian, sementara seri industri kami mencakup segala sesuatu antara 0,5kW hingga 16kW per prosesor ultrasonik. Dengan kemampuan dipasang sebagai cluster, dengan ultrasonicators Hielscher Anda dapat memproses hampir semua volume. Ketahanan peralatan ultrasonik Hielscher memungkinkan untuk operasi 24/7 pada tugas berat dan di lingkungan yang menuntut.
Perangkat lunak yang canggih dan cerdas memungkinkan kontrol proses tertinggi dan kenyamanan operator. Semua data sonikasi secara otomatis direkam pada kartu SD bawaan. Fitur cerdas lainnya termasuk pra-pengaturan dan penyimpanan parameter sonikasi, koneksi LAN, dan remote control browser.
Tabel di bawah ini memberi Anda indikasi perkiraan kapasitas pemrosesan sonikator ukuran lab kami untuk homogenisasi jaringan dan tugas persiapan sampel lainnya:
| Direkomendasikan perangkat | Batch Volume | Flow Rate |
|---|---|---|
| UIP400MTP Sonikator Pelat 96 Sumur | pelat multi-sumur / mikrotiter | n.a. |
| Ultrasonik CupHorn | CupHorn untuk botol atau gelas kimia | n.a. |
| GDmini2 | reaktor aliran mikro ultrasonik | n.a. |
| VialTweeter | 0.5 untuk 1.5mL | n.a. |
| UP100H | 1 hingga 500mL | 10-200mL/min |
| UP200Ht, UP200St | 10 hingga 1000mL | 20 hingga 200mL/menit |
| UP400St | 10-2000mL | 20 hingga 400mL/min |
| pengocok saringan ultrasonik | n.a. | n.a. |
Ultrasonicator UP200Ht dengan microtip 2mm S26d2 untuk sonikasi sampel kecil