Cara Menggunakan Homogenizer Jaringan Ultrasonik Hielscher
Sebelum memurnikan atau mengarakterisasi makromolekul intraseluler seperti protein, organel, enzim, atau senyawa aktif, sangat penting untuk menggunakan metode yang efisien untuk lisis jaringan dan disintegrasi sel. Ultrasonikasi merupakan teknik yang sangat efektif untuk preparasi sel, yang dengan cepat melepaskan bahan intraseluler ke dalam larutan penyangga. Gaya geser mekanis yang dihasilkan selama homogenisasi jaringan secara ultrasonik dapat disesuaikan secara presisi dengan bahan tertentu. Hal ini memungkinkan preparasi jaringan lunak secara lembut atau pemotongan DNA/RNA oleh gaya geser dengan sonikasi yang lebih ringan, serta kavitasi ultrasonik yang intens untuk disrupsi sel yang destruktif (misalnya, untuk nannochloropsis, khamir).
Di bawah ini disajikan sejumlah jaringan, sel, dan bahan biologis lainnya beserta protokol sonikasi dan panduan yang direkomendasikan untuk mempersiapkan sampel Anda secara efisien menggunakan homogenizer jaringan ultrasonik atau penghancur sel.
Sonikator ultrasonik laboratorium UP200Ht (200W, 26kHz) untuk tugas preparasi sampel
Cara Menyiapkan Lisat, Homogenat, dan Ekstrak dari Bahan Biologis
Dalam urutan alfabet:
Acetobacter suboxydans
Actinomyces
Aktivitas ALP dan LDH
Aplikasi ultrasonik:
Penentuan aktivitas ALP dan LDH serta kandungan protein
Sampel sel beku dicairkan selama 20 min di atas es, diikuti lisis sel dengan PBS yang mengandung 1% Triton X-100 selama 50 min di atas es. Selama lisis sel, setiap sampel disonikasi selama 1 min pada 80 W dengan prosesor ultrasonik UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi/Artikel penelitian:
Bernhardt, A. et al. (2008): Kolagen termineralisasi – matriks tulang ekstraseluler buatan – meningkatkan diferensiasi osteogenik sel stroma sumsum tulang.
Penentuan aktivitas ALP dan LDH serta kandungan protein
Sampel sel beku dicairkan selama 20 min di atas es, diikuti lisis sel dengan PBS yang mengandung 1% Triton X-100 selama 50 min di atas es. Selama lisis sel, setiap sampel disonikasi selama 1 min pada 80 W dengan prosesor ultrasonik UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi/Artikel penelitian:
Bernhardt, A. et al. (2008): Kolagen termineralisasi – matriks tulang ekstraseluler buatan – meningkatkan diferensiasi osteogenik sel stroma sumsum tulang.
Trikalsium fosfat amorf (ATCP)
Aplikasi ultrasonik:
Nanopartikel ATCP, yang merupakan prekursor sangat reaktif untuk pembentukan hidroksiapatit, didispersikan dalam kloroform yang mengandung 5 % (w/w) Tween20 relatif terhadap PLGA menggunakan perangkat ultrasonik Hielscher UP400S pada 320W selama 5 min dengan menerapkan interval berpulsa (50%) untuk memungkinkan relaksasi partikel.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Referensi/Artikel penelitian:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Bahan pengisi nanopartikel kalsium fosfat berbentuk bola memungkinkan pemrosesan polimer untuk perangkat fiksasi tulang dengan bioaktivitas tinggi. The Free Library 01 Mei 2010. 21 Januari 2014.
Nanopartikel ATCP, yang merupakan prekursor sangat reaktif untuk pembentukan hidroksiapatit, didispersikan dalam kloroform yang mengandung 5 % (w/w) Tween20 relatif terhadap PLGA menggunakan perangkat ultrasonik Hielscher UP400S pada 320W selama 5 min dengan menerapkan interval berpulsa (50%) untuk memungkinkan relaksasi partikel.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Referensi/Artikel penelitian:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Bahan pengisi nanopartikel kalsium fosfat berbentuk bola memungkinkan pemrosesan polimer untuk perangkat fiksasi tulang dengan bioaktivitas tinggi. The Free Library 01 Mei 2010. 21 Januari 2014.
Antosianin
Aplikasi ultrasonik:
Antosianin: diglukosida, monoglukosida, monoglukosida terasilasi, dan diglukosida terasilasi dari peonidin, malvidin, sianidin, petunidin, dan delfinidin: Ekstraksi dari kulit anggur dalam 40 detik; pH 5,0; rasio bahan/pelarut ekstraksi 1:6.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Antosianin: diglukosida, monoglukosida, monoglukosida terasilasi, dan diglukosida terasilasi dari peonidin, malvidin, sianidin, petunidin, dan delfinidin: Ekstraksi dari kulit anggur dalam 40 detik; pH 5,0; rasio bahan/pelarut ekstraksi 1:6.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Antrakuinon
Aplikasi ultrasonik:
Ekstraksi antrakuinon dari akar Morinda citrifolia
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Ekstraksi antrakuinon dari akar Morinda citrifolia
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Biji aprikot
Aplikasi ultrasonik:
Praperlakuan ultrasonik sebelum mengekstraksi minyak dari biji Jatropha curcas L. untuk meningkatkan ekstraksi.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Praperlakuan ultrasonik sebelum mengekstraksi minyak dari biji Jatropha curcas L. untuk meningkatkan ekstraksi.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Artemisia selengensis Turcz
Aplikasi ultrasonik:
Ekstraksi rutin (1,0g sampel yang digiling dalam 30 mL metanol) pada 25°C dalam 5–10 min.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Ekstraksi rutin (1,0g sampel yang digiling dalam 30 mL metanol) pada 25°C dalam 5–10 min.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Aspergillus flavus
Aplikasi ultrasonik:
Inaktivasi ultrasonik Aspergillus flavus dalam medium pertumbuhan Sabouraud
Rekomendasi perangkat:
UP200S
Inaktivasi ultrasonik Aspergillus flavus dalam medium pertumbuhan Sabouraud
Rekomendasi perangkat:
UP200S
B. sphaericus / Bacillus sphaericus
Spora Bacillus anthracis sterne 34F2
Aplikasi ultrasonik:
Penghilangan spora Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281, dan Bacillus thuringiensis ATCC 33680 secara ultrasonik. Penggunaan 150 ppm natrium hipoklorit bersama ultrasonik menghasilkan inaktivasi spora.
Rekomendasi perangkat:
UP200S pada amplitudo 100%
Referensi/Artikel penelitian:
Pamarthi, S.R. et al.: Efektivitas Ultrasonik dalam Membersihkan Spora Bacillus spp yang Tertanam dalam Matriks Pangan Kompleks yang Melekat pada Berbagai Permukaan Kontak.
Penghilangan spora Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281, dan Bacillus thuringiensis ATCC 33680 secara ultrasonik. Penggunaan 150 ppm natrium hipoklorit bersama ultrasonik menghasilkan inaktivasi spora.
Rekomendasi perangkat:
UP200S pada amplitudo 100%
Referensi/Artikel penelitian:
Pamarthi, S.R. et al.: Efektivitas Ultrasonik dalam Membersihkan Spora Bacillus spp yang Tertanam dalam Matriks Pangan Kompleks yang Melekat pada Berbagai Permukaan Kontak.
Spora Bacillus cereus ATCC 21281
Aplikasi ultrasonik:
Penghilangan spora Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281, dan Bacillus thuringiensis ATCC 33680 secara ultrasonik. Penggunaan 150 ppm natrium hipoklorit bersama ultrasonik menghasilkan inaktivasi spora.
Rekomendasi perangkat:
UP200S pada amplitudo 100%
Referensi/Artikel penelitian:
Pamarthi, S.R. et al.: Efektivitas Ultrasonik dalam Membersihkan Spora Bacillus spp yang Tertanam dalam Matriks Pangan Kompleks yang Melekat pada Berbagai Permukaan Kontak.
Penghilangan spora Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281, dan Bacillus thuringiensis ATCC 33680 secara ultrasonik. Penggunaan 150 ppm natrium hipoklorit bersama ultrasonik menghasilkan inaktivasi spora.
Rekomendasi perangkat:
UP200S pada amplitudo 100%
Referensi/Artikel penelitian:
Pamarthi, S.R. et al.: Efektivitas Ultrasonik dalam Membersihkan Spora Bacillus spp yang Tertanam dalam Matriks Pangan Kompleks yang Melekat pada Berbagai Permukaan Kontak.
Bacillus subtilis
Aplikasi ultrasonik:
Ultrasonik berdaya tinggi dan berfrekuensi rendah pada suspensi bakteri bervolume kecil menghasilkan penurunan jumlah sel bakteri secara terus-menerus, yaitu laju kematian lebih dominan. Pada volume yang lebih besar, sonikasi menyebabkan peningkatan awal jumlah sel yang mengindikasikan pemisahan gumpalan bakteri, tetapi jumlah ini kemudian menurun setelah pemisahan gumpalan selesai dan laju kematian menjadi lebih berpengaruh.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Referensi/Artikel penelitian:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): Pengembangan dan evaluasi ultrasonik untuk perlakuan suspensi bakteri. Studi frekuensi, daya, dan waktu sonikasi pada spesies Bacillus yang dikultur. Ultrason. Sonochem. 10/2003. hlm. 315–318.
Ultrasonik berdaya tinggi dan berfrekuensi rendah pada suspensi bakteri bervolume kecil menghasilkan penurunan jumlah sel bakteri secara terus-menerus, yaitu laju kematian lebih dominan. Pada volume yang lebih besar, sonikasi menyebabkan peningkatan awal jumlah sel yang mengindikasikan pemisahan gumpalan bakteri, tetapi jumlah ini kemudian menurun setelah pemisahan gumpalan selesai dan laju kematian menjadi lebih berpengaruh.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Referensi/Artikel penelitian:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): Pengembangan dan evaluasi ultrasonik untuk perlakuan suspensi bakteri. Studi frekuensi, daya, dan waktu sonikasi pada spesies Bacillus yang dikultur. Ultrason. Sonochem. 10/2003. hlm. 315–318.
Alfa-amilase jelai
Aplikasi ultrasonik:
Merangsang atau menghambat aktivitas alfa-amilase jelai: Sampel (10 g biji jelai) didispersikan dalam 80 ml air keran dengan sonikasi langsung pada intensitas ultrasonik berupa amplitudo 20, 60, dan 100%, siklus 50%, serta pengadukan tambahan. Sonotrode dicelupkan sekitar 9 mm ke dalam larutan. Larutan diproses pada suhu konstan 30C° selama 5, 10, dan 15 min.
Rekomendasi perangkat:
UP200S, amplitudo: 20, 60, dan 100%; siklus 50%; Sonotrode S3, 30C°.
Referensi/Artikel penelitian:
Yaldagard et al. (2008): Pengaruh Daya Ultrasonik terhadap Aktivitas Alfa-amilase Jelai dari Perlakuan Biji Setelah Penyemaian
Merangsang atau menghambat aktivitas alfa-amilase jelai: Sampel (10 g biji jelai) didispersikan dalam 80 ml air keran dengan sonikasi langsung pada intensitas ultrasonik berupa amplitudo 20, 60, dan 100%, siklus 50%, serta pengadukan tambahan. Sonotrode dicelupkan sekitar 9 mm ke dalam larutan. Larutan diproses pada suhu konstan 30C° selama 5, 10, dan 15 min.
Rekomendasi perangkat:
UP200S, amplitudo: 20, 60, dan 100%; siklus 50%; Sonotrode S3, 30C°.
Referensi/Artikel penelitian:
Yaldagard et al. (2008): Pengaruh Daya Ultrasonik terhadap Aktivitas Alfa-amilase Jelai dari Perlakuan Biji Setelah Penyemaian
Nauplius teritip
Aplikasi ultrasonik:
Disrupsi sel/pematian mesozooplankton: melalui sonikasi pada empat laju alir (200, 400, 520, dan 800 lh-1) dan empat amplitudo (25, 50, 75, dan 100 %), tingkat kematian antara 61 dan 97 % telah dicapai.
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd
Referensi/Artikel penelitian:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, Sinar Ultraviolet, Ultrasonik, dan Hidrogen Peroksida sebagai Perlakuan Air Balas – Eksperimen dengan Mesozooplankton dalam Air Payau Bersalinitas Rendah.
Disrupsi sel/pematian mesozooplankton: melalui sonikasi pada empat laju alir (200, 400, 520, dan 800 lh-1) dan empat amplitudo (25, 50, 75, dan 100 %), tingkat kematian antara 61 dan 97 % telah dicapai.
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd
Referensi/Artikel penelitian:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, Sinar Ultraviolet, Ultrasonik, dan Hidrogen Peroksida sebagai Perlakuan Air Balas – Eksperimen dengan Mesozooplankton dalam Air Payau Bersalinitas Rendah.
Galur bifidobakteri: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46)
Aplikasi ultrasonik:
Penghancuran sel bakteri dan pelepasan ß-galaktosidase dari galur Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 mL susu pasteurisasi yang dicampur dengan kultur bakteri diberi perlakuan ultrasonik. Kavitasi menyebabkan penghancuran sel bakteri dan sekaligus pelepasan ß-galaktosidase.
Rekomendasi perangkat:
UIP1000hd: amplitudo: 10%, daya: 80W, amplitudo: 100%, daya: 200W; Sonotrode BS2d34; 15–30 min.
Referensi/Artikel penelitian:
Hung et al. (2009): Fermentasi Yoghurt dengan Probiotik Berbantuan Ultrasonik.
Penghancuran sel bakteri dan pelepasan ß-galaktosidase dari galur Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 mL susu pasteurisasi yang dicampur dengan kultur bakteri diberi perlakuan ultrasonik. Kavitasi menyebabkan penghancuran sel bakteri dan sekaligus pelepasan ß-galaktosidase.
Rekomendasi perangkat:
UIP1000hd: amplitudo: 10%, daya: 80W, amplitudo: 100%, daya: 200W; Sonotrode BS2d34; 15–30 min.
Referensi/Artikel penelitian:
Hung et al. (2009): Fermentasi Yoghurt dengan Probiotik Berbantuan Ultrasonik.
Sel BL21(DE3) pAtHNL (sel Arabidopsis thaliana)
Aplikasi ultrasonik:
Disrupsi sel: 15 g sel BL21-(DE3)_pAtHNL disuspensikan perlahan dalam larutan penyangga kalium fosfat 50 mM (pH 7,5) pada 0 degC.
Rekomendasi perangkat:
UP200S + sonotrode S14D: pada 70W/cm2 (4 x 5 min), didinginkan dalam penangas es
Referensi/Artikel penelitian:
Okrob, D. et al (2009): Hidroksinitril Liase dari Arabidopsis thaliana: Identifikasi Parameter Reaksi untuk Sintesis Sianohidrin Murni secara Enantiomerik dengan Katalis Murni dan Terimobilisasi. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
Disrupsi sel: 15 g sel BL21-(DE3)_pAtHNL disuspensikan perlahan dalam larutan penyangga kalium fosfat 50 mM (pH 7,5) pada 0 degC.
Rekomendasi perangkat:
UP200S + sonotrode S14D: pada 70W/cm2 (4 x 5 min), didinginkan dalam penangas es
Referensi/Artikel penelitian:
Okrob, D. et al (2009): Hidroksinitril Liase dari Arabidopsis thaliana: Identifikasi Parameter Reaksi untuk Sintesis Sianohidrin Murni secara Enantiomerik dengan Katalis Murni dan Terimobilisasi. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
Sel darah (merah dan putih)
Boldin dari daun boldo (Peumus boldus Molina)
Aplikasi ultrasonik:
Salah satu senyawa aktif penting dalam boldo adalah boldina ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine), yang bersama katekin ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) merupakan komponen utama fraksi alkaloid dan flavonoid dalam daun boldo. Boldina merupakan agen antioksidan kuat yang mengalami kerusakan peroksidatif yang dimediasi radikal bebas dan bertindak sebagai penangkap radikal hidroksil yang efisien.
Prosedur ekstraksi: Dalam prosedur ekstraksi yang umum, sampel daun boldo diekstraksi dengan 1L air suling pada tekanan atmosfer menggunakan sonikator ultrasonik UIP1000hd dalam mode batch dan aliran menerus. Waktu ekstraksi berkisar antara 10 dan 40 min, dengan intensitas ultrasonik 10 hingga 23 W/cm2, dan rentang suhu 10 hingga 70°C. Hasil terbaik dicapai pada kondisi berikut: intensitas ultrasonik 23 W/cm2 selama 40 min pada suhu 36°C
Hasil: Hasil analisis menunjukkan bahwa sonikasi berdaya tinggi meningkatkan pelepasan analit dari bahan matriks tumbuhan Boldo dengan laju yang jauh lebih baik dibandingkan metode konvensional: rendemen yang sama diperoleh melalui sonikasi dalam 30 min, sedangkan waktu ekstraksi konvensional adalah 2h.
Chemat (2013) dan rekan-rekannya menunjukkan bahwa ekstraksi berbantuan ultrasonik meningkatkan efisiensi ekstraksi tumbuhan sekaligus mengurangi waktu ekstraksi dengan peningkatan konsentrasi ekstrak (jumlah pelarut dan bahan tumbuhan yang sama). Analisis menunjukkan bahwa kondisi yang dioptimalkan adalah: daya sonikasi 23 W/cm2 dengan UIP1000hd selama 40 min dan suhu 36°C. Parameter ekstraksi ultrasonik yang dioptimalkan menghasilkan ekstraksi yang lebih baik dibandingkan maserasi konvensional dalam hal waktu proses (30 min dibandingkan 120 min), rendemen lebih tinggi, efisiensi energi lebih tinggi, kebersihan lebih baik, keselamatan lebih tinggi, dan mutu produk lebih baik.
Rekomendasi perangkat:
UIP1000hd dengan sonotrode BS2d34 dan sel alir
Referensi/Artikel penelitian:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Ekstraksi Daun Boldo (Peumus boldus Mol.) Berbantuan Ultrasonik secara Batch dan Kontinu. International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750–5764.
Salah satu senyawa aktif penting dalam boldo adalah boldina ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine), yang bersama katekin ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) merupakan komponen utama fraksi alkaloid dan flavonoid dalam daun boldo. Boldina merupakan agen antioksidan kuat yang mengalami kerusakan peroksidatif yang dimediasi radikal bebas dan bertindak sebagai penangkap radikal hidroksil yang efisien.
Prosedur ekstraksi: Dalam prosedur ekstraksi yang umum, sampel daun boldo diekstraksi dengan 1L air suling pada tekanan atmosfer menggunakan sonikator ultrasonik UIP1000hd dalam mode batch dan aliran menerus. Waktu ekstraksi berkisar antara 10 dan 40 min, dengan intensitas ultrasonik 10 hingga 23 W/cm2, dan rentang suhu 10 hingga 70°C. Hasil terbaik dicapai pada kondisi berikut: intensitas ultrasonik 23 W/cm2 selama 40 min pada suhu 36°C
Hasil: Hasil analisis menunjukkan bahwa sonikasi berdaya tinggi meningkatkan pelepasan analit dari bahan matriks tumbuhan Boldo dengan laju yang jauh lebih baik dibandingkan metode konvensional: rendemen yang sama diperoleh melalui sonikasi dalam 30 min, sedangkan waktu ekstraksi konvensional adalah 2h.
Chemat (2013) dan rekan-rekannya menunjukkan bahwa ekstraksi berbantuan ultrasonik meningkatkan efisiensi ekstraksi tumbuhan sekaligus mengurangi waktu ekstraksi dengan peningkatan konsentrasi ekstrak (jumlah pelarut dan bahan tumbuhan yang sama). Analisis menunjukkan bahwa kondisi yang dioptimalkan adalah: daya sonikasi 23 W/cm2 dengan UIP1000hd selama 40 min dan suhu 36°C. Parameter ekstraksi ultrasonik yang dioptimalkan menghasilkan ekstraksi yang lebih baik dibandingkan maserasi konvensional dalam hal waktu proses (30 min dibandingkan 120 min), rendemen lebih tinggi, efisiensi energi lebih tinggi, kebersihan lebih baik, keselamatan lebih tinggi, dan mutu produk lebih baik.
Rekomendasi perangkat:
UIP1000hd dengan sonotrode BS2d34 dan sel alir
Referensi/Artikel penelitian:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Ekstraksi Daun Boldo (Peumus boldus Mol.) Berbantuan Ultrasonik secara Batch dan Kontinu. International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750–5764.
Albumin serum sapi (BSA)
Aplikasi ultrasonik:
Mikroenkapsulasi dalam poli(asam laktat-ko-glikolat) dalam 40 detik.
Rekomendasi perangkat:
GDmini
Referensi/Artikel penelitian:
Freitas et al. (2005): Emulsifikasi ultrasonik dengan aliran menerus yang dikombinasikan dengan pencampuran mikro statis untuk produksi mikrosfer secara aseptik melalui ekstraksi pelarut.
Mikroenkapsulasi dalam poli(asam laktat-ko-glikolat) dalam 40 detik.
Rekomendasi perangkat:
GDmini
Referensi/Artikel penelitian:
Freitas et al. (2005): Emulsifikasi ultrasonik dengan aliran menerus yang dikombinasikan dengan pencampuran mikro statis untuk produksi mikrosfer secara aseptik melalui ekstraksi pelarut.
Batang otak + kelenjar adrenal
Aplikasi ultrasonik:
Dispersi dan analisis nukleotida; ukuran sampel: sampel 10 mg dalam 10 ml cairan.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Dispersi dan analisis nukleotida; ukuran sampel: sampel 10 mg dalam 10 ml cairan.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Candida albicans
Karbohidrat, polisakarida, dan senyawa fungsional lainnya
Aplikasi ultrasonik:
Ekstraksi karbohidrat, polisakarida, dan senyawa fungsional lainnya
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Ekstraksi karbohidrat, polisakarida, dan senyawa fungsional lainnya
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Asam karnosat dari rosemary
Aplikasi ultrasonik:
Ekstraksi asam karnosat, suatu senyawa aktif, dari rosemary.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Ekstraksi asam karnosat, suatu senyawa aktif, dari rosemary.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Kapsaisinoid
Aplikasi ultrasonik:
Ekstraksi kapsaisinoid (kapsaisin, nordihidrokapsaisin) dari cabai: Kapsaisinoid dari cabai Capsicum frutescens diperoleh melalui ekstraksi ultrasonik pada kondisi berikut: pelarut: etanol 95% (v/v), rasio pelarut/massa 10 ml/g, waktu ekstraksi sonikasi 40 min, suhu ekstraksi 45°C. Rendemen ekstraksi: 85% dari kapsaisinoid
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Ekstraksi kapsaisinoid (kapsaisin, nordihidrokapsaisin) dari cabai: Kapsaisinoid dari cabai Capsicum frutescens diperoleh melalui ekstraksi ultrasonik pada kondisi berikut: pelarut: etanol 95% (v/v), rasio pelarut/massa 10 ml/g, waktu ekstraksi sonikasi 40 min, suhu ekstraksi 45°C. Rendemen ekstraksi: 85% dari kapsaisinoid
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Karotenoid, beta-karotenoid
cDNA
Aplikasi ultrasonik:
RNA poli-A dimurnikan dengan kit pemurnian mRNA Dynabeads (Invitrogen) mengikuti petunjuk produsen dan diberi perlakuan selama 30 min pada 37°C dengan TURBO DNase (Ambion; 0,2 unit/1 μg RNA). Sintesis untai pertama dan kedua mengikuti protokol produsen. Sekitar 500ng cDNA beruntai ganda difragmentasi melalui sonikasi menggunakan perangkat Hielscher UTR200. DNA dipisahkan dalam gel agarosa resolusi tinggi 2% dan fragmen 230–270 bp dipotong.
Rekomendasi perangkat:
UTR200 atau TD_CupHorn
Referensi/Artikel penelitian:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq Memberikan Wawasan Baru tentang Respons Transkriptom yang Diinduksi oleh Karsinogen Benzo[a]pyrene. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
RNA poli-A dimurnikan dengan kit pemurnian mRNA Dynabeads (Invitrogen) mengikuti petunjuk produsen dan diberi perlakuan selama 30 min pada 37°C dengan TURBO DNase (Ambion; 0,2 unit/1 μg RNA). Sintesis untai pertama dan kedua mengikuti protokol produsen. Sekitar 500ng cDNA beruntai ganda difragmentasi melalui sonikasi menggunakan perangkat Hielscher UTR200. DNA dipisahkan dalam gel agarosa resolusi tinggi 2% dan fragmen 230–270 bp dipotong.
Rekomendasi perangkat:
UTR200 atau TD_CupHorn
Referensi/Artikel penelitian:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq Memberikan Wawasan Baru tentang Respons Transkriptom yang Diinduksi oleh Karsinogen Benzo[a]pyrene. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
Caryophanon latum
Aplikasi ultrasonik:
Ekstraksi glukosamina, asam muramat, alanina, asam glutamat, dan lisina dari caryophanon datum.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Ekstraksi glukosamina, asam muramat, alanina, asam glutamat, dan lisina dari caryophanon datum.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Selulosa
Aplikasi ultrasonik:
Homogenisasi/preparasi selulosa yang homogen secara isotopik.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; dalam penangas es
Referensi/Artikel penelitian:
Laumer et al. (2009): Pendekatan baru untuk homogenisasi selulosa guna menggunakan jumlah mikro dalam analisis isotop stabil.
Homogenisasi/preparasi selulosa yang homogen secara isotopik.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; dalam penangas es
Referensi/Artikel penelitian:
Laumer et al. (2009): Pendekatan baru untuk homogenisasi selulosa guna menggunakan jumlah mikro dalam analisis isotop stabil.
Nanokristal selulosa (CNC) yang dibuat dari CNC selulosa eukaliptus
Aplikasi ultrasonik:
Nanokristal selulosa (CNC) yang dibuat dari CNC selulosa eukaliptus dimodifikasi melalui reaksi dengan metil adipoil klorida, CNCm, atau dengan campuran asam asetat dan asam sulfat, CNCa. Oleh karena itu, CNC, CNCm, dan CNCa yang dikeringbekukan didispersikan kembali dalam pelarut murni (EA, THF, atau DMF) pada 0,1 wt%, melalui pengadukan magnetik semalaman pada (24 ± 1) C, diikuti 20 min dalam penangas sonikasi menggunakan UP100H Hielscher Ultrasonics (Jerman), yang dilengkapi sonotrode 130 W/cm2, pada 24 ± 1 degC. Setelah itu, CAB ditambahkan ke dispersi CNC sehingga konsentrasi akhir polimer menjadi 0,9 wt%.
Rekomendasi perangkat:
UP100H; pada 24 degC selama 20 min.
Referensi/Artikel penelitian:
Blachechen, L. S. et al (2013): Interaksi antara kestabilan koloid nanokristal selulosa dan kemampuan dispersinya dalam matriks selulosa asetat butirat. Cellulose 2013.
Nanokristal selulosa (CNC) yang dibuat dari CNC selulosa eukaliptus dimodifikasi melalui reaksi dengan metil adipoil klorida, CNCm, atau dengan campuran asam asetat dan asam sulfat, CNCa. Oleh karena itu, CNC, CNCm, dan CNCa yang dikeringbekukan didispersikan kembali dalam pelarut murni (EA, THF, atau DMF) pada 0,1 wt%, melalui pengadukan magnetik semalaman pada (24 ± 1) C, diikuti 20 min dalam penangas sonikasi menggunakan UP100H Hielscher Ultrasonics (Jerman), yang dilengkapi sonotrode 130 W/cm2, pada 24 ± 1 degC. Setelah itu, CAB ditambahkan ke dispersi CNC sehingga konsentrasi akhir polimer menjadi 0,9 wt%.
Rekomendasi perangkat:
UP100H; pada 24 degC selama 20 min.
Referensi/Artikel penelitian:
Blachechen, L. S. et al (2013): Interaksi antara kestabilan koloid nanokristal selulosa dan kemampuan dispersinya dalam matriks selulosa asetat butirat. Cellulose 2013.
Selulosa dari ampas tebu
Uji ChIP
Aplikasi ultrasonik:
Ultrasonikasi digunakan untuk lisis sel guna melepaskan kromatin. Sonikasi ringan (berpulsa) digunakan untuk memfragmentasi kromatin. Selain itu, ultrasonik mempercepat laju pengikatan antibodi pada protein target sehingga mengurangi waktu imunopresipitasi.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi/Artikel penelitian:
Basselet, P. et al. (2008): Pemrosesan sampel untuk analisis Escherichia coli enterohemoragik (EHEC) berbasis larik cip DNA.
Lauri, A. (2005): Analisis molekuler perkembangan mahkota bunga dengan X-ChIP dan teknologi dua-hibrida. Disertasi University of Cologne 2005.
Ultrasonikasi digunakan untuk lisis sel guna melepaskan kromatin. Sonikasi ringan (berpulsa) digunakan untuk memfragmentasi kromatin. Selain itu, ultrasonik mempercepat laju pengikatan antibodi pada protein target sehingga mengurangi waktu imunopresipitasi.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi/Artikel penelitian:
Basselet, P. et al. (2008): Pemrosesan sampel untuk analisis Escherichia coli enterohemoragik (EHEC) berbasis larik cip DNA.
Lauri, A. (2005): Analisis molekuler perkembangan mahkota bunga dengan X-ChIP dan teknologi dua-hibrida. Disertasi University of Cologne 2005.
Kromatin
Aplikasi ultrasonik:
Pemotongan kromatin oleh gaya geser
Rekomendasi perangkat:
UP400S; pada amplitudo 30% dan siklus 0,5; di atas es.
Referensi/Artikel penelitian:
Oh et al. (2003): Gen Asetil-KoA Karboksilase Diatur oleh Protein Pengikat Elemen Pengatur Sterol-1 di Hati.
Pemotongan kromatin oleh gaya geser
Rekomendasi perangkat:
UP400S; pada amplitudo 30% dan siklus 0,5; di atas es.
Referensi/Artikel penelitian:
Oh et al. (2003): Gen Asetil-KoA Karboksilase Diatur oleh Protein Pengikat Elemen Pengatur Sterol-1 di Hati.
Ekstraksi kromatin
Aplikasi ultrasonik:
Lisat sel MEL DS19 disonikasi dalam 10 putaran, masing-masing selama 20 s, pada 70% keluaran maksimum menggunakan prosesor ultrasonik Hielscher 200W UP200H
Rekomendasi perangkat:
UP200H; 70% keluaran maksimum; mode pulsa: 10 siklus, masing-masing 20 detik.
Referensi/Artikel penelitian:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 mengatur lokalisasi CP2c dan pembentukan kompleks promotor aktif dalam ekspresi a-globin spesifik sel eritroid. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. hlm. 5456–5471.
Lisat sel MEL DS19 disonikasi dalam 10 putaran, masing-masing selama 20 s, pada 70% keluaran maksimum menggunakan prosesor ultrasonik Hielscher 200W UP200H
Rekomendasi perangkat:
UP200H; 70% keluaran maksimum; mode pulsa: 10 siklus, masing-masing 20 detik.
Referensi/Artikel penelitian:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 mengatur lokalisasi CP2c dan pembentukan kompleks promotor aktif dalam ekspresi a-globin spesifik sel eritroid. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. hlm. 5456–5471.
Kromatografi
Aplikasi ultrasonik:
Sonikasi adsorben dalam pelarut menghilangkan aglomerat dalam beberapa detik dan menghasilkan kolom yang seragam serta mudah dikemas. Relevan untuk preparasi adsorben (misalnya gel silika) sebelum kromatografi kolom.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Sonikasi adsorben dalam pelarut menghilangkan aglomerat dalam beberapa detik dan menghasilkan kolom yang seragam serta mudah dikemas. Relevan untuk preparasi adsorben (misalnya gel silika) sebelum kromatografi kolom.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Kladocera
Aplikasi ultrasonik:
Disrupsi sel mesozooplankton
Rekomendasi perangkat:
UP2000hd dengan sel alir
Referensi/Artikel penelitian:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, Sinar Ultraviolet, Ultrasonik, dan Hidrogen Peroksida sebagai Perlakuan Air Balas – Eksperimen dengan Mesozooplankton dalam Air Payau Bersalinitas Rendah.
Disrupsi sel mesozooplankton
Rekomendasi perangkat:
UP2000hd dengan sel alir
Referensi/Artikel penelitian:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, Sinar Ultraviolet, Ultrasonik, dan Hidrogen Peroksida sebagai Perlakuan Air Balas – Eksperimen dengan Mesozooplankton dalam Air Payau Bersalinitas Rendah.
Kopepoda dewasa dan kopepodit
Aplikasi ultrasonik:
Disrupsi sel mesozooplankton: melalui sonikasi pada empat laju alir (200, 400, 520, dan 800 lh-1) dan empat amplitudo (25, 50, 75, dan 100%), tingkat kematian antara 87 dan 99% telah dicapai.
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd dengan sel alir
Referensi/Artikel penelitian:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, Sinar Ultraviolet, Ultrasonik, dan Hidrogen Peroksida sebagai Perlakuan Air Balas – Eksperimen dengan Mesozooplankton dalam Air Payau Bersalinitas Rendah.
Disrupsi sel mesozooplankton: melalui sonikasi pada empat laju alir (200, 400, 520, dan 800 lh-1) dan empat amplitudo (25, 50, 75, dan 100%), tingkat kematian antara 87 dan 99% telah dicapai.
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd dengan sel alir
Referensi/Artikel penelitian:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, Sinar Ultraviolet, Ultrasonik, dan Hidrogen Peroksida sebagai Perlakuan Air Balas – Eksperimen dengan Mesozooplankton dalam Air Payau Bersalinitas Rendah.
Nauplius kopepoda
Aplikasi ultrasonik:
Disrupsi sel mesozooplankton: melalui sonikasi pada empat laju alir (200, 400, 520, dan 800 lh-1) dan empat amplitudo (25, 50, 75, dan 100%), tingkat kematian antara 87 dan 99% telah dicapai.
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd dengan sel alir
Referensi/Artikel penelitian:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, Sinar Ultraviolet, Ultrasonik, dan Hidrogen Peroksida sebagai Perlakuan Air Balas – Eksperimen dengan Mesozooplankton dalam Air Payau Bersalinitas Rendah.
Disrupsi sel mesozooplankton: melalui sonikasi pada empat laju alir (200, 400, 520, dan 800 lh-1) dan empat amplitudo (25, 50, 75, dan 100%), tingkat kematian antara 87 dan 99% telah dicapai.
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd dengan sel alir
Referensi/Artikel penelitian:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, Sinar Ultraviolet, Ultrasonik, dan Hidrogen Peroksida sebagai Perlakuan Air Balas – Eksperimen dengan Mesozooplankton dalam Air Payau Bersalinitas Rendah.
Sel COS7
Aplikasi ultrasonik:
Lisis dalam 400 μl larutan penyangga
Rekomendasi perangkat:
UP200S; 7 siklus
Referensi/Artikel penelitian:
Zaim (2005): Analisis Mencit yang Defisien Nesprin-2.
Lisis dalam 400 μl larutan penyangga
Rekomendasi perangkat:
UP200S; 7 siklus
Referensi/Artikel penelitian:
Zaim (2005): Analisis Mencit yang Defisien Nesprin-2.
Cryptosporidium parvum
Aplikasi ultrasonik:
Inaktivasi ultrasonik Cryptosporidium parvaum (protozoa) dalam air.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Referensi/Artikel penelitian:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivasi Saccharomyces cerevisiae melalui iradiasi ultrasonik. Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. hlm. 61–65.
Inaktivasi ultrasonik Cryptosporidium parvaum (protozoa) dalam air.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Referensi/Artikel penelitian:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivasi Saccharomyces cerevisiae melalui iradiasi ultrasonik. Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. hlm. 61–65.
Kubosom
Aplikasi ultrasonik:
Kubosom – baik kosong maupun yang diberi molekul fluorofor – dibuat dengan mendispersikan monoolein dalam jumlah yang sesuai ke dalam larutan Pluronic F108 menggunakan sonikator ultrasonik UP100H. Untuk memperoleh kubosom fluoresen, fluorofor didispersikan dalam monoolein cair melalui sonikasi lembut sebelum didispersikan dalam Pluronic F108. Prosedur yang sama diikuti ketika kubosom fluoresen juga dimuati kuersetin.
Sampel: ukuran sampel: 4 mL – sekitar 96,4 wt% air, 3,3 wt % monoolein, 0,3 wt% Pluronic F108. Persentase fluorofor adalah 2,5 × 10−3 dan 2,8 × 10−3 wt%. Jumlah kuersetin yang ditambahkan: 6,4 × 10−6 wt%.
Sonikasi: UP100H, amplitudo 90%, siklus pulsa 0,9, selama 10 min.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi/Artikel penelitian:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Kubosom Fluoresen Bermuatan Obat: Nanopartikel Serbaguna untuk Potensi Aplikasi Teranostik. Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
Kubosom – baik kosong maupun yang diberi molekul fluorofor – dibuat dengan mendispersikan monoolein dalam jumlah yang sesuai ke dalam larutan Pluronic F108 menggunakan sonikator ultrasonik UP100H. Untuk memperoleh kubosom fluoresen, fluorofor didispersikan dalam monoolein cair melalui sonikasi lembut sebelum didispersikan dalam Pluronic F108. Prosedur yang sama diikuti ketika kubosom fluoresen juga dimuati kuersetin.
Sampel: ukuran sampel: 4 mL – sekitar 96,4 wt% air, 3,3 wt % monoolein, 0,3 wt% Pluronic F108. Persentase fluorofor adalah 2,5 × 10−3 dan 2,8 × 10−3 wt%. Jumlah kuersetin yang ditambahkan: 6,4 × 10−6 wt%.
Sonikasi: UP100H, amplitudo 90%, siklus pulsa 0,9, selama 10 min.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi/Artikel penelitian:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Kubosom Fluoresen Bermuatan Obat: Nanopartikel Serbaguna untuk Potensi Aplikasi Teranostik. Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
Dekkera bruxellensis
Aplikasi ultrasonik:
Inaktivasi ultrasonik Dekkera bruxellensis dalam air
Rekomendasi perangkat:
UIP1500hd
Referensi/Artikel penelitian:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): Pengembangan sonikator ringkas baru untuk disrupsi sel. J. Microbio. Meths. 60/2005. hlm. 207–216. / Lörincz, A. (2004): Disrupsi sel khamir secara ultrasonik dalam suspensi berbasis air. Biosys. Eng. 89/ 2004. hlm. 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivasi Saccharomyces cerevisiae melalui iradiasi ultrasonik. Ultrason. Sonochem. 11/2004. hlm. 61–65.
Inaktivasi ultrasonik Dekkera bruxellensis dalam air
Rekomendasi perangkat:
UIP1500hd
Referensi/Artikel penelitian:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): Pengembangan sonikator ringkas baru untuk disrupsi sel. J. Microbio. Meths. 60/2005. hlm. 207–216. / Lörincz, A. (2004): Disrupsi sel khamir secara ultrasonik dalam suspensi berbasis air. Biosys. Eng. 89/ 2004. hlm. 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivasi Saccharomyces cerevisiae melalui iradiasi ultrasonik. Ultrason. Sonochem. 11/2004. hlm. 61–65.
Dekkera/Brettanomyces bruxellensis
Aplikasi ultrasonik:
Inaktivasi dalam 90–120 detik.
Rekomendasi perangkat:
UIP1500hd
Referensi/Artikel penelitian:
lihat di atas
Inaktivasi dalam 90–120 detik.
Rekomendasi perangkat:
UIP1500hd
Referensi/Artikel penelitian:
lihat di atas
DNA
Aplikasi ultrasonik:
Fragmentasi DNA: sonikasi 100μL selama 2 min dengan UP100H atau sonikasi 100μL selama 4 min dengan UTR200.
Rekomendasi perangkat:
UP100H, UTR200 atau VialTweeter
Referensi/Artikel penelitian:
Larguinho M. et al. (2010): Pengembangan strategi berbasis ultrasonik yang cepat dan efisien untuk fragmentasi DNA.
Fragmentasi DNA: sonikasi 100μL selama 2 min dengan UP100H atau sonikasi 100μL selama 4 min dengan UTR200.
Rekomendasi perangkat:
UP100H, UTR200 atau VialTweeter
Referensi/Artikel penelitian:
Larguinho M. et al. (2010): Pengembangan strategi berbasis ultrasonik yang cepat dan efisien untuk fragmentasi DNA.
Sel S2 Drosophila melanogaster
Aplikasi ultrasonik:
Ekstraksi protein seluler dari sel Drosophila melanogaster S2: Sel S2 beku (1,56108) dilisis dalam 1 mL larutan penyangga homogenisasi sedingin es (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) dan dibiarkan di atas es selama 10 min. Lisis sel diselesaikan melalui ultrasonikasi di atas es (6615 semburan, pulsa 0,5 s; intensitas 75%) dengan prosesor ultrasonik Hielscher UP200S.
Rekomendasi perangkat:
UP200S (200W), intensitas 75%, mode pulsa: 6615 semburan, pulsa 0,5 s.
Referensi/Artikel penelitian:
Schwientek, T. et al. (2007): Pendekatan lektin serial terhadap O-glikoproteom tipe musin sel Drosophila melanogaster S2. Proteomics 7, 2007. hlm. 3264–3277.
Ekstraksi protein seluler dari sel Drosophila melanogaster S2: Sel S2 beku (1,56108) dilisis dalam 1 mL larutan penyangga homogenisasi sedingin es (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) dan dibiarkan di atas es selama 10 min. Lisis sel diselesaikan melalui ultrasonikasi di atas es (6615 semburan, pulsa 0,5 s; intensitas 75%) dengan prosesor ultrasonik Hielscher UP200S.
Rekomendasi perangkat:
UP200S (200W), intensitas 75%, mode pulsa: 6615 semburan, pulsa 0,5 s.
Referensi/Artikel penelitian:
Schwientek, T. et al. (2007): Pendekatan lektin serial terhadap O-glikoproteom tipe musin sel Drosophila melanogaster S2. Proteomics 7, 2007. hlm. 3264–3277.
Turunan E. coli
Aplikasi ultrasonik:
Disrupsi sel turunan E. coli: Pelet beku yang sesuai dengan volume sampel Vculture = 4/OD mL disuspensikan kembali dalam 580 μL larutan penyangga kalium fosfat 10 mM pH 7, EDTA 1 mM. Sebanyak 20 μL lisozim (konsentrasi 1 g L-1) ditambahkan dan suspensi sel diinkubasi di atas es selama sekitar 30 min. Selanjutnya, sel didisrupsi melalui ultrasonikasi kontinu dengan sonikator ultrasonik (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) di atas es, pada amplitudo 50 % selama 20 detik. Fraksi sel yang larut dan tidak larut dipisahkan melalui sentrifugasi pada 13.000 rpm selama 20 min. Protein yang tidak larut dicuci dua kali dengan larutan penyangga kalium fosfat 10 mM pH 7, EDTA 1 mM dan disimpan pada –20°C.
Rekomendasi perangkat:
UP200S dengan amplitudo 50%
Referensi/Artikel penelitian:
HA (2005): Optimasi produksi protein rekombinan aktif, mengeksplorasi dampak protein kejut panas kecil Escherichia coli, IbpA dan IbpB, terhadap reaktivasi badan inklusi secara in vivo.
Disrupsi sel turunan E. coli: Pelet beku yang sesuai dengan volume sampel Vculture = 4/OD mL disuspensikan kembali dalam 580 μL larutan penyangga kalium fosfat 10 mM pH 7, EDTA 1 mM. Sebanyak 20 μL lisozim (konsentrasi 1 g L-1) ditambahkan dan suspensi sel diinkubasi di atas es selama sekitar 30 min. Selanjutnya, sel didisrupsi melalui ultrasonikasi kontinu dengan sonikator ultrasonik (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) di atas es, pada amplitudo 50 % selama 20 detik. Fraksi sel yang larut dan tidak larut dipisahkan melalui sentrifugasi pada 13.000 rpm selama 20 min. Protein yang tidak larut dicuci dua kali dengan larutan penyangga kalium fosfat 10 mM pH 7, EDTA 1 mM dan disimpan pada –20°C.
Rekomendasi perangkat:
UP200S dengan amplitudo 50%
Referensi/Artikel penelitian:
HA (2005): Optimasi produksi protein rekombinan aktif, mengeksplorasi dampak protein kejut panas kecil Escherichia coli, IbpA dan IbpB, terhadap reaktivasi badan inklusi secara in vivo.
Antigen Echinococcus granulosus
Aplikasi ultrasonik:
Lisis dan disintegrasi sel: Sampel protein larut E. granulosus dewasa yang telah dihomogenisasi, disiapkan melalui pembekuan-pencairan dalam nitrogen cair dan pada 42◦C, disonikasi pada 110V, 170W selama 3×15 detik di atas es. Setelah itu, sampel disentrifugasi selama 15min pada 10.000g. Konsentrasi protein diukur dengan metode Bradford dan sampel disimpan pada -20◦C.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; 170W, pendinginan di atas es; 3 x 15 detik.
Referensi/Artikel penelitian:
Tabar et al. (2010): Serodiagnosis Hidatidosis Domba dengan Antigen Cairan Hidatid, Protoskoleks, dan Seluruh Tubuh Echinococcus granulosus.
Lisis dan disintegrasi sel: Sampel protein larut E. granulosus dewasa yang telah dihomogenisasi, disiapkan melalui pembekuan-pencairan dalam nitrogen cair dan pada 42◦C, disonikasi pada 110V, 170W selama 3×15 detik di atas es. Setelah itu, sampel disentrifugasi selama 15min pada 10.000g. Konsentrasi protein diukur dengan metode Bradford dan sampel disimpan pada -20◦C.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; 170W, pendinginan di atas es; 3 x 15 detik.
Referensi/Artikel penelitian:
Tabar et al. (2010): Serodiagnosis Hidatidosis Domba dengan Antigen Cairan Hidatid, Protoskoleks, dan Seluruh Tubuh Echinococcus granulosus.
Escherichia coli Gr-
Aplikasi ultrasonik:
Inaktivasi ultrasonik Escherchia coli Gr- dalam susu dan jus.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi/Artikel penelitian:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Penerapan pemrosesan termal berbantuan ultrasonik untuk pengawetan dan pemeliharaan mutu pangan cair. J Food Prot 66/2003. hlm. 1642–1649.
Inaktivasi ultrasonik Escherchia coli Gr- dalam susu dan jus.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi/Artikel penelitian:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Penerapan pemrosesan termal berbantuan ultrasonik untuk pengawetan dan pemeliharaan mutu pangan cair. J Food Prot 66/2003. hlm. 1642–1649.
Escherichia coli Gr- dalam larutan salin
Aplikasi ultrasonik:
Inaktivasi ultrasonik Escherchia coli Gr- dalam larutan salin.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi/Artikel penelitian:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): Pengaruh sonikasi terhadap disinfeksi mikroba menggunakan hipoklorit. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. hlm. 173–176.
Inaktivasi ultrasonik Escherchia coli Gr- dalam larutan salin.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi/Artikel penelitian:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): Pengaruh sonikasi terhadap disinfeksi mikroba menggunakan hipoklorit. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. hlm. 173–176.
Escherichia coli Gr- dalam air
Aplikasi ultrasonik:
Inaktivasi ultrasonik Escherchia coli Gr- dalam air.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi/Artikel penelitian:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivasi Escherichia coli melalui iradiasi ultrasonik. Ultrason. Sonochem. 11/2004. hlm. 57–60.
Inaktivasi ultrasonik Escherchia coli Gr- dalam air.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi/Artikel penelitian:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivasi Escherichia coli melalui iradiasi ultrasonik. Ultrason. Sonochem. 11/2004. hlm. 57–60.
Glaukoma, kepala saraf optik
Aplikasi ultrasonik:
Fragmentasi RNA kepala saraf optik (dari mata tikus): Kepala saraf optik (ONH) dibekukan di atas es kering dan disimpan pada 80°C sebelum ekstraksi. RNA diisolasi dengan menyonikasi kepala saraf beku dalam larutan penyangga ekstraksi kit menggunakan probe MS 0.5 (UP50H), kemudian mengikuti petunjuk yang disertakan dalam kit Arcturus, termasuk perlakuan DNase untuk menghilangkan seluruh DNA. RNA yang telah dimurnikan dikuantifikasi.
Rekomendasi perangkat:
UP50H dengan probe MS0.5
Referensi/Artikel penelitian:
Johnson et al. (2007): Perubahan Global Ekspresi Gen Kepala Saraf Optik setelah Paparan Tekanan Intraokular yang Meningkat pada Model Glaukoma Tikus.
Fragmentasi RNA kepala saraf optik (dari mata tikus): Kepala saraf optik (ONH) dibekukan di atas es kering dan disimpan pada 80°C sebelum ekstraksi. RNA diisolasi dengan menyonikasi kepala saraf beku dalam larutan penyangga ekstraksi kit menggunakan probe MS 0.5 (UP50H), kemudian mengikuti petunjuk yang disertakan dalam kit Arcturus, termasuk perlakuan DNase untuk menghilangkan seluruh DNA. RNA yang telah dimurnikan dikuantifikasi.
Rekomendasi perangkat:
UP50H dengan probe MS0.5
Referensi/Artikel penelitian:
Johnson et al. (2007): Perubahan Global Ekspresi Gen Kepala Saraf Optik setelah Paparan Tekanan Intraokular yang Meningkat pada Model Glaukoma Tikus.
Glikosaminoglikan kondroitin sulfat (CS)
Aplikasi ultrasonik:
Penentuan CS dengan Uji Dimetilmetilena Biru
Resuspensi sel: Pelet CS dalam tabung mikrosentrifugasi disuspensikan kembali dalam 0,5 ml larutan papain 0,1mg/ml dalam larutan garam seimbang Hank (HBSS) menggunakan pulsa dari horn ultrasonik (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Jerman) pada siklus 1 dan amplitudo 100 % selama 3 detik. Selanjutnya, digesti berlangsung pada 60 °C selama 24 h.
Untuk uji imunosorben terkait enzim (ELISA), sel kemudian disuspensikan dalam air suling dan deionisasi pada konsentrasi 106 sel/ml, dan disimpan dalam freezer pada –70°C semalaman untuk memudahkan lisis sel. Sel kemudian dihomogenisasi melalui ultrasonikasi selama 40 detik menggunakan homogenizer jaringan ultrasonik Hielscher UP100H.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi/Artikel penelitian:
Vandrovcova et al. (2011): Pengaruh Lapisan Kolagen dan Kondroitin Sulfat (CS) pada Poli-(Laktida-ko-Glikolida) (PLGA) terhadap Sel Mirip Osteoblas MG 63. Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
Penentuan CS dengan Uji Dimetilmetilena Biru
Resuspensi sel: Pelet CS dalam tabung mikrosentrifugasi disuspensikan kembali dalam 0,5 ml larutan papain 0,1mg/ml dalam larutan garam seimbang Hank (HBSS) menggunakan pulsa dari horn ultrasonik (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Jerman) pada siklus 1 dan amplitudo 100 % selama 3 detik. Selanjutnya, digesti berlangsung pada 60 °C selama 24 h.
Untuk uji imunosorben terkait enzim (ELISA), sel kemudian disuspensikan dalam air suling dan deionisasi pada konsentrasi 106 sel/ml, dan disimpan dalam freezer pada –70°C semalaman untuk memudahkan lisis sel. Sel kemudian dihomogenisasi melalui ultrasonikasi selama 40 detik menggunakan homogenizer jaringan ultrasonik Hielscher UP100H.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi/Artikel penelitian:
Vandrovcova et al. (2011): Pengaruh Lapisan Kolagen dan Kondroitin Sulfat (CS) pada Poli-(Laktida-ko-Glikolida) (PLGA) terhadap Sel Mirip Osteoblas MG 63. Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
Sel HaCaT
Aplikasi ultrasonik:
Lisis sel HaCaT untuk Imunopresipitasi Kromatin (ChIP): Sel HaCaT difiksasi dengan formaldehida 1% selama 10 menit pada 37uC. Sel yang telah difiksasi dilisis dalam larutan penyangga RIPA dan disonikasi di atas es dengan perangkat ultrasonik 100W pada amplitudo = 1 dan siklus kerja = 100% dalam 12 pulsa berdurasi satu menit (12 x 1 min.).
Rekomendasi perangkat:
UP100H; selama 12 min di atas es,
Referensi/Artikel penelitian:
Zhang et al. (2007): Basonuklin Mengatur Sebagian Gen RNA Ribosomal dalam Sel HaCaT.
Lisis sel HaCaT untuk Imunopresipitasi Kromatin (ChIP): Sel HaCaT difiksasi dengan formaldehida 1% selama 10 menit pada 37uC. Sel yang telah difiksasi dilisis dalam larutan penyangga RIPA dan disonikasi di atas es dengan perangkat ultrasonik 100W pada amplitudo = 1 dan siklus kerja = 100% dalam 12 pulsa berdurasi satu menit (12 x 1 min.).
Rekomendasi perangkat:
UP100H; selama 12 min di atas es,
Referensi/Artikel penelitian:
Zhang et al. (2007): Basonuklin Mengatur Sebagian Gen RNA Ribosomal dalam Sel HaCaT.
Heparin: depolimerisasi heparin
Aplikasi ultrasonik:
Metode ultrasonik memungkinkan produksi heparin berbobot molekul rendah (LMWH). Untuk itu, heparin menjalani depolimerisasi radikal yang dikatalisis hidrogen peroksida. Reaksi ini sangat cepat dan berlangsung kurang dari 1 jam, sementara proses depolimerisasi fisikokimia bergantung pada kondisi reaksi ringan, tidak memerlukan reagen keras atau beracun, dan menghasilkan produk yang bebas dari artefak kimia. Dengan demikian, proses ultrasonik sangat sesuai untuk produksi LMWH berskala besar, serta analog yang diproduksi dari polisakarida tersulfatasi alami.
Prosedur ultrasonik:
Untuk depolimerisasi fisikokimia heparin tak terfraksinasi melalui depolimerisasi radikal berbantuan ultrasonik, heparin dilarutkan dalam air hingga konsentrasi akhir 25 mg/mL (5 mL). Campuran reaksi disonikasi menggunakan sonikator ultrasonik tipe probe UP50H. Sonikator ultrasonik dilengkapi probe (ujung mikro MS3) berdiameter 3mm, yang menghasilkan amplitudo 180μm. Prosesor menghasilkan getaran longitudinal mekanis dengan frekuensi 30 kHz melalui eksitasi listrik. Campuran reaksi dipertahankan pada 60°C dalam reaktor Radleys® dan gelombang ultrasonik diterapkan sebagai pulsa 0,5sec untuk mencegah pemanasan campuran. Alikuot waktu nol (250μl) diambil dari larutan sebelum reaksi dimulai melalui penambahan hidrogen peroksida dan penerapan gelombang ultrasonik secara bersamaan. Hidrogen peroksida ditambahkan untuk memperoleh rasio akhir hidrogen peroksida/heparin (w/w) sebesar 0,15 (3,75 mg/mL).
Rekomendasi perangkat:
UP50H dengan sonotrode MS3
Referensi/Artikel penelitian:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Preparasi heparin berbobot molekul rendah (LMWH) dengan aktivitas antikoagulan berbantuan ultrasonik. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
Metode ultrasonik memungkinkan produksi heparin berbobot molekul rendah (LMWH). Untuk itu, heparin menjalani depolimerisasi radikal yang dikatalisis hidrogen peroksida. Reaksi ini sangat cepat dan berlangsung kurang dari 1 jam, sementara proses depolimerisasi fisikokimia bergantung pada kondisi reaksi ringan, tidak memerlukan reagen keras atau beracun, dan menghasilkan produk yang bebas dari artefak kimia. Dengan demikian, proses ultrasonik sangat sesuai untuk produksi LMWH berskala besar, serta analog yang diproduksi dari polisakarida tersulfatasi alami.
Prosedur ultrasonik:
Untuk depolimerisasi fisikokimia heparin tak terfraksinasi melalui depolimerisasi radikal berbantuan ultrasonik, heparin dilarutkan dalam air hingga konsentrasi akhir 25 mg/mL (5 mL). Campuran reaksi disonikasi menggunakan sonikator ultrasonik tipe probe UP50H. Sonikator ultrasonik dilengkapi probe (ujung mikro MS3) berdiameter 3mm, yang menghasilkan amplitudo 180μm. Prosesor menghasilkan getaran longitudinal mekanis dengan frekuensi 30 kHz melalui eksitasi listrik. Campuran reaksi dipertahankan pada 60°C dalam reaktor Radleys® dan gelombang ultrasonik diterapkan sebagai pulsa 0,5sec untuk mencegah pemanasan campuran. Alikuot waktu nol (250μl) diambil dari larutan sebelum reaksi dimulai melalui penambahan hidrogen peroksida dan penerapan gelombang ultrasonik secara bersamaan. Hidrogen peroksida ditambahkan untuk memperoleh rasio akhir hidrogen peroksida/heparin (w/w) sebesar 0,15 (3,75 mg/mL).
Rekomendasi perangkat:
UP50H dengan sonotrode MS3
Referensi/Artikel penelitian:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Preparasi heparin berbobot molekul rendah (LMWH) dengan aktivitas antikoagulan berbantuan ultrasonik. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
Hop
Aplikasi ultrasonik:
Ekstraksi senyawa aktif/ekstrak herbal dalam air dan etanol.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Ekstraksi senyawa aktif/ekstrak herbal dalam air dan etanol.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Lactobacillus (lisis/isolasi DNA dari berbagai galur Lactobacillus)
Aplikasi ultrasonik:
Galur Lactobacillus: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis dan L. reuteri, L. sp.
Prosedur: Untuk isolasi DNA dari koloni tunggal, dikembangkan protokol lisis ultrasonik. Satu koloni (diameter 2–3 mm) disuspensikan dalam 100μl larutan penyangga lisis (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidina-HCl, 250 mM NaCl). Sel dilisis melalui ultrasonikasi selama 1 min dengan sonikator ultrasonik tipe probe UP50H. Setelah penambahan 150μl etanol dingin (-20°C), campuran disentrifugasi melalui kolom spin dari kit jaringan QIAamp dan akhirnya dielusi dengan 60μl larutan penyangga (10 mM Tris [pH 7,5]).
Untuk menyediakan sarana identifikasi kultur murni tunggal yang cepat dan andal, uji PCR dikombinasikan dengan prosedur isolasi DNA yang cepat. Prosedur lisis enzimatik yang memakan waktu dan kerentanan bakteri terhadap lisozim yang bervariasi diatasi melalui perlakuan ultrasonik pada sel, diikuti pemurnian dan pemekatan dengan mengikat DNA pada matriks silika. Bahan sel dari satu koloni terbukti cukup untuk PCR.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Referensi/Artikel penelitian:
Müller, M. R. A. (2000): Karakterisasi Ekosistem Mikroba Fermentasi Serealia Menggunakan Metode Biologi Molekuler. Disertasi University of Cologne, 2000.
Galur Lactobacillus: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis dan L. reuteri, L. sp.
Prosedur: Untuk isolasi DNA dari koloni tunggal, dikembangkan protokol lisis ultrasonik. Satu koloni (diameter 2–3 mm) disuspensikan dalam 100μl larutan penyangga lisis (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidina-HCl, 250 mM NaCl). Sel dilisis melalui ultrasonikasi selama 1 min dengan sonikator ultrasonik tipe probe UP50H. Setelah penambahan 150μl etanol dingin (-20°C), campuran disentrifugasi melalui kolom spin dari kit jaringan QIAamp dan akhirnya dielusi dengan 60μl larutan penyangga (10 mM Tris [pH 7,5]).
Untuk menyediakan sarana identifikasi kultur murni tunggal yang cepat dan andal, uji PCR dikombinasikan dengan prosedur isolasi DNA yang cepat. Prosedur lisis enzimatik yang memakan waktu dan kerentanan bakteri terhadap lisozim yang bervariasi diatasi melalui perlakuan ultrasonik pada sel, diikuti pemurnian dan pemekatan dengan mengikat DNA pada matriks silika. Bahan sel dari satu koloni terbukti cukup untuk PCR.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Referensi/Artikel penelitian:
Müller, M. R. A. (2000): Karakterisasi Ekosistem Mikroba Fermentasi Serealia Menggunakan Metode Biologi Molekuler. Disertasi University of Cologne, 2000.
Lactobacillus acidophilus Gr+
Aplikasi ultrasonik:
Inaktivasi ultrasonik Lactobacillus acidophilus Gr+ dalam susu dan jus.
Rekomendasi perangkat:
UIP500hd
Referensi/Artikel penelitian:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Penerapan pemrosesan termal berbantuan ultrasonik untuk pengawetan dan pemeliharaan mutu pangan cair. J Food Prot 66/2003. hlm. 1642–1649.
Inaktivasi ultrasonik Lactobacillus acidophilus Gr+ dalam susu dan jus.
Rekomendasi perangkat:
UIP500hd
Referensi/Artikel penelitian:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Penerapan pemrosesan termal berbantuan ultrasonik untuk pengawetan dan pemeliharaan mutu pangan cair. J Food Prot 66/2003. hlm. 1642–1649.
Legionella pneumophila Gr+ dalam medium yang diencerkan
Aplikasi ultrasonik:
Inaktivasi ultrasonik Legionella pneumophila Gr+ dalam medium yang diencerkan.
Rekomendasi perangkat:
UIP500hd
Referensi/Artikel penelitian:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Disinfeksi Legionella pneumophila melalui perlakuan ultrasonik dengan TiO2. Water Res 40/2006. hlm.1137–1142.
Inaktivasi ultrasonik Legionella pneumophila Gr+ dalam medium yang diencerkan.
Rekomendasi perangkat:
UIP500hd
Referensi/Artikel penelitian:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Disinfeksi Legionella pneumophila melalui perlakuan ultrasonik dengan TiO2. Water Res 40/2006. hlm.1137–1142.
Leuconostoc mesenteroides
Aplikasi ultrasonik:
Aktivitas lisozim leukosit pada leukemia mielositik: suspensi sel disonikasi selama 15 min dan sampel diuji aktivitas lisozimnya. Konsentrasi lisozim leukosit dalam ug./10 sel ditentukan.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Aktivitas lisozim leukosit pada leukemia mielositik: suspensi sel disonikasi selama 15 min dan sampel diuji aktivitas lisozimnya. Konsentrasi lisozim leukosit dalam ug./10 sel ditentukan.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Aktivitas isozim leukosit pada leukemia mielositik
Aplikasi ultrasonik:
Preparasi sampel: suspensi sel diberi perlakuan ultrasonik dan sampel diuji aktivitas lisozimnya. Konsentrasi lisozim leukosit dalam ug/106 ditentukan.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Preparasi sampel: suspensi sel diberi perlakuan ultrasonik dan sampel diuji aktivitas lisozimnya. Konsentrasi lisozim leukosit dalam ug/106 ditentukan.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Liposom
Aplikasi ultrasonik:
Pembentukan SUV
Klik di sini untuk membaca lebih lanjut tentang preparasi liposom secara ultrasonik!
Rekomendasi perangkat:
UP50H; 3 siklus masing-masing 5 min; dalam penangas es.
Pembentukan SUV
Klik di sini untuk membaca lebih lanjut tentang preparasi liposom secara ultrasonik!
Rekomendasi perangkat:
UP50H; 3 siklus masing-masing 5 min; dalam penangas es.
Hijau malakit
Aplikasi ultrasonik:
Degradasi sonofotokatalitik hijau malakit (bakterisida kuat): Degradasi fotokatalitik saja jauh lebih cepat daripada degradasi sonolitik; efisiensinya dapat ditingkatkan dengan menggabungkan kedua proses. Hijau malakit, suatu bakterisida kuat, sangat ekotoksik bagi bakteri laut, tetapi diubah menjadi senyawa organik yang kurang toksik atau tidak toksik.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Degradasi sonofotokatalitik hijau malakit (bakterisida kuat): Degradasi fotokatalitik saja jauh lebih cepat daripada degradasi sonolitik; efisiensinya dapat ditingkatkan dengan menggabungkan kedua proses. Hijau malakit, suatu bakterisida kuat, sangat ekotoksik bagi bakteri laut, tetapi diubah menjadi senyawa organik yang kurang toksik atau tidak toksik.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Asilasi mangiferin
Aplikasi ultrasonik:
Mangiferin (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; rumus: C19H18O11) merupakan polifenol dengan struktur C-glikosilxanton yang dapat ditemukan pada banyak spesies tumbuhan. Mangiferin menunjukkan berbagai aktivitas farmakologis. Asilasi regioselektif mangiferin dapat dikatalisis dengan sangat efisien oleh lipase di bawah ultrasonikasi. Dibandingkan metode konvensional, katalisis berbantuan ultrasonik unggul karena waktu reaksi yang lebih singkat dan rendemen yang lebih tinggi. Kondisi optimum untuk asilasi mangiferin secara ultrasonik ditemukan sebagai berikut:
lipase: PCL, donor asil: vinil asetat; pelarut reaksi: DMSO, suhu reaksi: 45 degC, daya ultrasonik: 200W; rasio substrat: donor asil/mangiferin 6/1, muatan enzim: 6 mg/ml
Rendemen asilasi regioselektif mencapai 84%.
Rekomendasi perangkat:
UP200St atau UP200Ht
Referensi/Artikel penelitian:
bandingkan: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): Pengaruh ultrasonik terhadap asilasi regioselektif mangiferin yang dikatalisis lipase dalam pelarut nonair. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
Mangiferin (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; rumus: C19H18O11) merupakan polifenol dengan struktur C-glikosilxanton yang dapat ditemukan pada banyak spesies tumbuhan. Mangiferin menunjukkan berbagai aktivitas farmakologis. Asilasi regioselektif mangiferin dapat dikatalisis dengan sangat efisien oleh lipase di bawah ultrasonikasi. Dibandingkan metode konvensional, katalisis berbantuan ultrasonik unggul karena waktu reaksi yang lebih singkat dan rendemen yang lebih tinggi. Kondisi optimum untuk asilasi mangiferin secara ultrasonik ditemukan sebagai berikut:
lipase: PCL, donor asil: vinil asetat; pelarut reaksi: DMSO, suhu reaksi: 45 degC, daya ultrasonik: 200W; rasio substrat: donor asil/mangiferin 6/1, muatan enzim: 6 mg/ml
Rendemen asilasi regioselektif mencapai 84%.
Rekomendasi perangkat:
UP200St atau UP200Ht
Referensi/Artikel penelitian:
bandingkan: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): Pengaruh ultrasonik terhadap asilasi regioselektif mangiferin yang dikatalisis lipase dalam pelarut nonair. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
Ekstraksi molekul
Aplikasi ultrasonik:
Protokol ekstraksi untuk ekstraksi dari gipsum, riolit, basal, abu edfell, dan kaca obsidian:
Sampel regolit atau batuan yang dihancurkan sebanyak 1g menjalani ekstraksi cair di bawah iradiasi ultrasonik untuk mengekstraksi dan melarutkan molekul target. Untuk itu, 3ml MeOH P80 ditambahkan ke 1g sampel analog dalam tabung reaksi kaca dan disonikasi selama 20 menit dengan perangkat ultrasonik tipe probe UP50H yang diatur pada amplitudo 40%. Campuran didiamkan selama 10 menit, dan supernatan keruh yang terbentuk di atas sampel analog yang mengendap didekantasi ke dalam tabung sentrifugasi 1,5 ml. Untuk meminimalkan kehilangan komponen hasil ekstraksi akibat adsorpsi pada permukaan tabung sentrifugasi polimer hidrofobik, tabung terlebih dahulu diblokir dengan BSA 0,5% (w/v) dalam HEPES 100 mM pH 7,4. Supernatan dijernihkan melalui sentrifugasi pada 17.000 G selama 10 menit dan disimpan pada 2 – 8°C dalam vial kaca hingga diuji dalam imunoasai.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Referensi/Artikel penelitian:
Rix, C.(2012): Mendeteksi Kehidupan di Mars dan Life Marker Chip: Uji Antibodi untuk Mendeteksi Molekul Organik dalam Ekstrak Cair Sampel Mars. Disertasi Cranfield University 2012.
Protokol ekstraksi untuk ekstraksi dari gipsum, riolit, basal, abu edfell, dan kaca obsidian:
Sampel regolit atau batuan yang dihancurkan sebanyak 1g menjalani ekstraksi cair di bawah iradiasi ultrasonik untuk mengekstraksi dan melarutkan molekul target. Untuk itu, 3ml MeOH P80 ditambahkan ke 1g sampel analog dalam tabung reaksi kaca dan disonikasi selama 20 menit dengan perangkat ultrasonik tipe probe UP50H yang diatur pada amplitudo 40%. Campuran didiamkan selama 10 menit, dan supernatan keruh yang terbentuk di atas sampel analog yang mengendap didekantasi ke dalam tabung sentrifugasi 1,5 ml. Untuk meminimalkan kehilangan komponen hasil ekstraksi akibat adsorpsi pada permukaan tabung sentrifugasi polimer hidrofobik, tabung terlebih dahulu diblokir dengan BSA 0,5% (w/v) dalam HEPES 100 mM pH 7,4. Supernatan dijernihkan melalui sentrifugasi pada 17.000 G selama 10 menit dan disimpan pada 2 – 8°C dalam vial kaca hingga diuji dalam imunoasai.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Referensi/Artikel penelitian:
Rix, C.(2012): Mendeteksi Kehidupan di Mars dan Life Marker Chip: Uji Antibodi untuk Mendeteksi Molekul Organik dalam Ekstrak Cair Sampel Mars. Disertasi Cranfield University 2012.
Pelet hati mencit
Aplikasi ultrasonik:
Pelet dicuci dan disonikasi selama 5 min dengan tambahan 0,5 mL LB2, kemudian disentrifugasi pada 12.000 g selama 20 min lagi, dan dua fraksi supernatan yang dihasilkan dikumpulkan. Terakhir, pelet dilarutkan dengan 0,5 mL larutan penyangga yang mengandung basa tris 40 mM, urea 5 M, tiourea 2 M, CHAPS 4%, DTT 100 mM, biolyte 3-10 0,5% (v/v) (LB3), lalu disonikasi dan disentrifugasi pada 12.000 g selama 20 min.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; selama 5min.
Referensi/Artikel penelitian:
Gazzana et al. (2009): Pembaruan tentang proteom hati mencit.
Pelet dicuci dan disonikasi selama 5 min dengan tambahan 0,5 mL LB2, kemudian disentrifugasi pada 12.000 g selama 20 min lagi, dan dua fraksi supernatan yang dihasilkan dikumpulkan. Terakhir, pelet dilarutkan dengan 0,5 mL larutan penyangga yang mengandung basa tris 40 mM, urea 5 M, tiourea 2 M, CHAPS 4%, DTT 100 mM, biolyte 3-10 0,5% (v/v) (LB3), lalu disonikasi dan disentrifugasi pada 12.000 g selama 20 min.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; selama 5min.
Referensi/Artikel penelitian:
Gazzana et al. (2009): Pembaruan tentang proteom hati mencit.
Suspensi hati mencit
Aplikasi ultrasonik:
Homogenisasi sampel untuk menghasilkan lisat sel.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; selama 3 x 20 detik.
Referensi/Artikel penelitian:
Gazzana et al. (2009): Pembaruan tentang proteom hati mencit.
Homogenisasi sampel untuk menghasilkan lisat sel.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; selama 3 x 20 detik.
Referensi/Artikel penelitian:
Gazzana et al. (2009): Pembaruan tentang proteom hati mencit.
Penicillium digitatum
Aplikasi ultrasonik:
Inaktivasi ultrasonik Penicillium digitatum (patogen tumbuhan) dalam medium pertumbuhan Sabouraud.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Referensi/Artikel penelitian:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Inaktivasi jamur multifaktorial yang menggabungkan termosonikasi dan antimikroba. J. Food Eng. 67/ 2005. hlm. 87–93.
Inaktivasi ultrasonik Penicillium digitatum (patogen tumbuhan) dalam medium pertumbuhan Sabouraud.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Referensi/Artikel penelitian:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Inaktivasi jamur multifaktorial yang menggabungkan termosonikasi dan antimikroba. J. Food Eng. 67/ 2005. hlm. 87–93.
Fikosianin dari Spirulina platensis (Arthrospira platensis)
Aplikasi ultrasonik:
Ekstraksi fikosianin dari sel Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Ekstraksi fikosianin dari sel Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Sel dan jaringan tumbuhan
Aplikasi ultrasonik:
Sel tumbuhan terpadatkan 30% (W/V) dalam air suling didisrupsi melalui sonikasi selama 1–15 min; disintegrasi jaringan tumbuhan: 1 g jaringan kering yang disuspensikan dalam alkohol didisintegrasi selama sonikasi sekitar 5 min.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Sel tumbuhan terpadatkan 30% (W/V) dalam air suling didisrupsi melalui sonikasi selama 1–15 min; disintegrasi jaringan tumbuhan: 1 g jaringan kering yang disuspensikan dalam alkohol didisintegrasi selama sonikasi sekitar 5 min.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Trombosit
Aplikasi ultrasonik:
Preparasi lisat trombosit: Disrupsi dalam 1–5 min.
Rekomendasi perangkat:
UP200Ht
Preparasi lisat trombosit: Disrupsi dalam 1–5 min.
Rekomendasi perangkat:
UP200Ht
Pleurotus tuber-regium
Aplikasi ultrasonik:
Ekstraksi polisakarida dari jamur yang dapat dimakan Pleurotus tuberregium
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Ekstraksi polisakarida dari jamur yang dapat dimakan Pleurotus tuberregium
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Poli(asam laktat-ko-glikolat) (PLGA)
Aplikasi ultrasonik:
Preparasi poli(asam laktat-ko-glikolat) (PLGA) bermuatan albumin serum sapi (BSA) melalui sonikasi dalam 40 detik.
Rekomendasi perangkat:
Dmini; selama 40detik.
Referensi/Artikel penelitian:
Freitas et al. (2005): Emulsifikasi ultrasonik dengan aliran menerus yang dikombinasikan dengan pencampuran mikro statis untuk produksi mikrosfer secara aseptik melalui ekstraksi pelarut.
Preparasi poli(asam laktat-ko-glikolat) (PLGA) bermuatan albumin serum sapi (BSA) melalui sonikasi dalam 40 detik.
Rekomendasi perangkat:
Dmini; selama 40detik.
Referensi/Artikel penelitian:
Freitas et al. (2005): Emulsifikasi ultrasonik dengan aliran menerus yang dikombinasikan dengan pencampuran mikro statis untuk produksi mikrosfer secara aseptik melalui ekstraksi pelarut.
Polifenol dari apel
Aplikasi ultrasonik:
Ekstraksi ultrasonik polifenol dari apel. Pelarut: berbasis air. Peningkatan rendemen sebesar 6%; intensitas sonikasi: 20–75Ws/ml; suhu proses: dipanaskan hingga 80 degC.
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd
Referensi/Artikel penelitian:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Perolehan Kembali dan Modifikasi Bahan Pangan secara Ultrasonik. Dalam: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologi Ultrasonik untuk Pangan dan Biopemrosesan. New York: Springer, 2011. hlm. 345–368.
Ekstraksi ultrasonik polifenol dari apel. Pelarut: berbasis air. Peningkatan rendemen sebesar 6%; intensitas sonikasi: 20–75Ws/ml; suhu proses: dipanaskan hingga 80 degC.
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd
Referensi/Artikel penelitian:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Perolehan Kembali dan Modifikasi Bahan Pangan secara Ultrasonik. Dalam: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologi Ultrasonik untuk Pangan dan Biopemrosesan. New York: Springer, 2011. hlm. 345–368.
Polifenol dari teh hitam
Aplikasi ultrasonik:
Ekstraksi ultrasonik polifenol dari teh hitam. Pelarut: berbasis air. Peningkatan rendemen sebesar 6–18%; intensitas sonikasi: 8–10Ws/ml; tekanan lingkungan, suhu proses: dipanaskan hingga 90 degC.
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd
Referensi/Artikel penelitian:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Perolehan Kembali dan Modifikasi Bahan Pangan secara Ultrasonik. Dalam: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologi Ultrasonik untuk Pangan dan Biopemrosesan. New York: Springer, 2011. hlm. 345–368.
Ekstraksi ultrasonik polifenol dari teh hitam. Pelarut: berbasis air. Peningkatan rendemen sebesar 6–18%; intensitas sonikasi: 8–10Ws/ml; tekanan lingkungan, suhu proses: dipanaskan hingga 90 degC.
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd
Referensi/Artikel penelitian:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Perolehan Kembali dan Modifikasi Bahan Pangan secara Ultrasonik. Dalam: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologi Ultrasonik untuk Pangan dan Biopemrosesan. New York: Springer, 2011. hlm. 345–368.
Polifenol dari ampas anggur merah
Aplikasi ultrasonik:
Ekstraksi ultrasonik polifenol dari ampas anggur merah. Pelarut: berbasis air. Peningkatan rendemen sebesar 11–35%; intensitas sonikasi: 20–75Ws/ml; tekanan lingkungan.
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd
Referensi/Artikel penelitian:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Perolehan Kembali dan Modifikasi Bahan Pangan secara Ultrasonik. Dalam: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologi Ultrasonik untuk Pangan dan Biopemrosesan. New York: Springer, 2011. hlm. 345–368.
Ekstraksi ultrasonik polifenol dari ampas anggur merah. Pelarut: berbasis air. Peningkatan rendemen sebesar 11–35%; intensitas sonikasi: 20–75Ws/ml; tekanan lingkungan.
Rekomendasi perangkat:
UIP2000hd
Referensi/Artikel penelitian:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Perolehan Kembali dan Modifikasi Bahan Pangan secara Ultrasonik. Dalam: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologi Ultrasonik untuk Pangan dan Biopemrosesan. New York: Springer, 2011. hlm. 345–368.
Polifenol, asam amino, dan kafein dari teh hijau
Daging babi: Perendaman loin babi dalam larutan garam
Aplikasi ultrasonik:
Untuk perendaman dalam larutan garam berbantuan ultrasonik, daging pinggang babi (Longissimus dorsi) direndam dalam larutan natrium klorida (40 g L−1) dan diberi perlakuan pada 5°C dengan ultrasonik berfrekuensi rendah (20 kHz) pada intensitas rendah (2–4 W/cm−2). Pengaruh penggaraman berbantuan ultrasonik terhadap mikrostruktur jaringan babi, denaturasi protein, kapasitas pengikatan air (WBC), kapasitas penahanan air (WHC), koefisien difusi natrium klorida (D), dan profil tekstur daging (TPA) diteliti. Hasil menunjukkan bahwa perlakuan ultrasonik menyebabkan perubahan mikrostruktur yang menguntungkan pada jaringan daging. Kapasitas penahanan air dan sifat tekstur meningkat melalui perlakuan ultrasonik dibandingkan dengan sampel yang digulingkan maupun sampel yang direndam dalam larutan garam secara statis. Namun, efek positif ini sangat bergantung pada intensitas ultrasonik. Intensitas yang lebih tinggi dan/atau waktu perlakuan yang lebih lama menyebabkan denaturasi protein. Model koefisien difusi konstan mampu menggambarkan secara presisi kinetika difusi NaCl selama perendaman dalam larutan garam. Perlakuan ultrasonik secara signifikan meningkatkan difusi garam dibandingkan sampel yang direndam dalam kondisi statis, dan koefisien difusi meningkat secara eksponensial seiring peningkatan intensitas ultrasonik.
Rekomendasi perangkat:
UP200Ht dengan sonotrode S26d40
Referensi/Artikel penelitian:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Penerapan teknik penggaraman berbantuan ultrasonik untuk meningkatkan difusi natrium klorida dalam daging babi. Jurnal Teknik Pangan 91/2, 2009. 353–362.
Untuk perendaman dalam larutan garam berbantuan ultrasonik, daging pinggang babi (Longissimus dorsi) direndam dalam larutan natrium klorida (40 g L−1) dan diberi perlakuan pada 5°C dengan ultrasonik berfrekuensi rendah (20 kHz) pada intensitas rendah (2–4 W/cm−2). Pengaruh penggaraman berbantuan ultrasonik terhadap mikrostruktur jaringan babi, denaturasi protein, kapasitas pengikatan air (WBC), kapasitas penahanan air (WHC), koefisien difusi natrium klorida (D), dan profil tekstur daging (TPA) diteliti. Hasil menunjukkan bahwa perlakuan ultrasonik menyebabkan perubahan mikrostruktur yang menguntungkan pada jaringan daging. Kapasitas penahanan air dan sifat tekstur meningkat melalui perlakuan ultrasonik dibandingkan dengan sampel yang digulingkan maupun sampel yang direndam dalam larutan garam secara statis. Namun, efek positif ini sangat bergantung pada intensitas ultrasonik. Intensitas yang lebih tinggi dan/atau waktu perlakuan yang lebih lama menyebabkan denaturasi protein. Model koefisien difusi konstan mampu menggambarkan secara presisi kinetika difusi NaCl selama perendaman dalam larutan garam. Perlakuan ultrasonik secara signifikan meningkatkan difusi garam dibandingkan sampel yang direndam dalam kondisi statis, dan koefisien difusi meningkat secara eksponensial seiring peningkatan intensitas ultrasonik.
Rekomendasi perangkat:
UP200Ht dengan sonotrode S26d40
Referensi/Artikel penelitian:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Penerapan teknik penggaraman berbantuan ultrasonik untuk meningkatkan difusi natrium klorida dalam daging babi. Jurnal Teknik Pangan 91/2, 2009. 353–362.
Porphyra yezoensis
Aplikasi ultrasonik:
Degradasi ultrasonik polisakarida dari Porphyra yezoensis: 50mL larutan polisakarida porphyra yezoensis 1,0 g/100mL (bobot kering) disonikasi selama 4 hr dengan UP400S.
Rekomendasi perangkat:
UP400S; ultrasonik berpulsa (siklus: 2 detik aktif/2 detik nonaktif) pada 20°C.
Degradasi ultrasonik polisakarida dari Porphyra yezoensis: 50mL larutan polisakarida porphyra yezoensis 1,0 g/100mL (bobot kering) disonikasi selama 4 hr dengan UP400S.
Rekomendasi perangkat:
UP400S; ultrasonik berpulsa (siklus: 2 detik aktif/2 detik nonaktif) pada 20°C.
Serbuk
Aplikasi ultrasonik:
Penggilingan, deaglomerasi, dan dispersi hingga ukuran partikel kecil yang relatif seragam.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Penggilingan, deaglomerasi, dan dispersi hingga ukuran partikel kecil yang relatif seragam.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Tulang tikus
Hati tikus
Aplikasi ultrasonik:
Disrupsi dan homogenisasi jaringan dengan UP400S.
Rekomendasi perangkat:
UP400S; 3 kali masing-masing 30 detik; di atas es.
Referensi/Artikel penelitian:
Oh et al. (2003): Gen Asetil-KoA Karboksilase Diatur oleh Protein Pengikat Elemen Pengatur Sterol-1 di Hati. Journal of Biological Chemistry 2003.
Disrupsi dan homogenisasi jaringan dengan UP400S.
Rekomendasi perangkat:
UP400S; 3 kali masing-masing 30 detik; di atas es.
Referensi/Artikel penelitian:
Oh et al. (2003): Gen Asetil-KoA Karboksilase Diatur oleh Protein Pengikat Elemen Pengatur Sterol-1 di Hati. Journal of Biological Chemistry 2003.
Kulit tikus
Rauvolfia serpentina
Rebaudiosida A
Aplikasi ultrasonik:
Sampel 10g daun stevia kering yang telah digiling diekstraksi dalam 100mL air dengan pengadukan kontinu (menggunakan pengaduk magnetik). Nilai pH dikendalikan dengan natrium fosfat 0,01 M pH 7. Sampel ditempatkan dalam gelas beker kaca 150 mL dan disonikasi dengan sonikator ultrasonik tipe probe (UIP500hd, 20kHz, 500W). Ujung sonotrode dicelupkan sekitar 1,5 cm ke dalam bubur daun stevia. Perangkat ultrasonik diatur pada daya keluaran 350W. Perlakuan sonikasi ringan sebesar 350 W selama 5–10 min pada suhu proses konstan 30°C menghasilkan rendemen rebaudiosida A sebesar 30–34g per 100g sampel. Setelah sonikasi, larutan ekstrak disentrifugasi dan disaring melalui membran mikropori 0,45 μm; filtrat diambil untuk analisis kandungan total rebaudiosida A. Rendemen ekstraksi kandungan total rebaudiosida A dianalisis dengan HPLC.
Melalui ekstraksi berbantuan ultrasonik tanpa pelarut, diperoleh rendemen rebaudiosida A yang tinggi dibandingkan metode ekstraksi tradisional seperti ekstraksi panas atau maserasi.
Rekomendasi perangkat:
UIP500hd
Sampel 10g daun stevia kering yang telah digiling diekstraksi dalam 100mL air dengan pengadukan kontinu (menggunakan pengaduk magnetik). Nilai pH dikendalikan dengan natrium fosfat 0,01 M pH 7. Sampel ditempatkan dalam gelas beker kaca 150 mL dan disonikasi dengan sonikator ultrasonik tipe probe (UIP500hd, 20kHz, 500W). Ujung sonotrode dicelupkan sekitar 1,5 cm ke dalam bubur daun stevia. Perangkat ultrasonik diatur pada daya keluaran 350W. Perlakuan sonikasi ringan sebesar 350 W selama 5–10 min pada suhu proses konstan 30°C menghasilkan rendemen rebaudiosida A sebesar 30–34g per 100g sampel. Setelah sonikasi, larutan ekstrak disentrifugasi dan disaring melalui membran mikropori 0,45 μm; filtrat diambil untuk analisis kandungan total rebaudiosida A. Rendemen ekstraksi kandungan total rebaudiosida A dianalisis dengan HPLC.
Melalui ekstraksi berbantuan ultrasonik tanpa pelarut, diperoleh rendemen rebaudiosida A yang tinggi dibandingkan metode ekstraksi tradisional seperti ekstraksi panas atau maserasi.
Rekomendasi perangkat:
UIP500hd
Pati beras
Aplikasi ultrasonik:
Disrupsi, isolasi pati, dan pemutusan ikatan nonkovalen antara protein dan pati dalam bubur tepung beras (33%) dalam 20 – 40 min.
Rekomendasi perangkat:
UP500hd; 20 – 40 min.
Disrupsi, isolasi pati, dan pemutusan ikatan nonkovalen antara protein dan pati dalam bubur tepung beras (33%) dalam 20 – 40 min.
Rekomendasi perangkat:
UP500hd; 20 – 40 min.
Rotifera
Aplikasi ultrasonik:
Disrupsi sel mesozooplankton: melalui sonikasi pada empat laju alir (200, 400, 520, dan 800lh-1) dan empat amplitudo (25, 50, 75, dan 100%), tingkat kematian antara 58 dan 85% telah dicapai.
Rekomendasi perangkat:
UP2000 dengan sel alir
Referensi/Artikel penelitian:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, sinar ultraviolet, ultrasonik, dan hidrogen peroksida sebagai perlakuan air balas – Eksperimen dengan mesozooplankton dalam air payau bersalinitas rendah. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55.
Disrupsi sel mesozooplankton: melalui sonikasi pada empat laju alir (200, 400, 520, dan 800lh-1) dan empat amplitudo (25, 50, 75, dan 100%), tingkat kematian antara 58 dan 85% telah dicapai.
Rekomendasi perangkat:
UP2000 dengan sel alir
Referensi/Artikel penelitian:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, sinar ultraviolet, ultrasonik, dan hidrogen peroksida sebagai perlakuan air balas – Eksperimen dengan mesozooplankton dalam air payau bersalinitas rendah. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55.
S. fragilis
Saccharomyces cerevisiae
Aplikasi ultrasonik:
Disrupsi
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Referensi/Artikel penelitian:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Pengaruh ultrasonik terhadap kelangsungan hidup Saccharomyces cerevisiae: pengaruh suhu, pH, dan amplitudo. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. hlm. 31–39.
Disrupsi
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Referensi/Artikel penelitian:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Pengaruh ultrasonik terhadap kelangsungan hidup Saccharomyces cerevisiae: pengaruh suhu, pH, dan amplitudo. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. hlm. 31–39.
Saccharomyces cerevisiae
Aplikasi ultrasonik:
Inaktivasi ultrasonik Saccharomyces cerevisiae dalam medium pertumbuhan Sabouraud dan dalam larutan salin.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Referensi/Artikel penelitian:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Studi penerapan ultrasonik berdaya tinggi untuk pembersihan dan disinfeksi tong serta papan. Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. hlm. 96–104.
Inaktivasi ultrasonik Saccharomyces cerevisiae dalam medium pertumbuhan Sabouraud dan dalam larutan salin.
Rekomendasi perangkat:
UP400S
Referensi/Artikel penelitian:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Studi penerapan ultrasonik berdaya tinggi untuk pembersihan dan disinfeksi tong serta papan. Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. hlm. 96–104.
Safron, Crocus sativus
Aplikasi ultrasonik:
Ekstraksi senyawa aktif (senyawa cita rasa dan zat pewarna).
Klik di sini untuk membaca lebih lanjut tentang ekstraksi dari safron!
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Referensi/Artikel penelitian:
Kadkhodaee et al. (2007): Ekstraksi Ultrasonik Senyawa Aktif dari Safron. Acta Hortic. 739, 2007. 417–425.
Ekstraksi senyawa aktif (senyawa cita rasa dan zat pewarna).
Klik di sini untuk membaca lebih lanjut tentang ekstraksi dari safron!
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Referensi/Artikel penelitian:
Kadkhodaee et al. (2007): Ekstraksi Ultrasonik Senyawa Aktif dari Safron. Acta Hortic. 739, 2007. 417–425.
Salmonella Senftenberg 775W Gr-
Aplikasi ultrasonik:
Inaktivasi ultrasonik Salmonella Senftenberg 775W Gr- dalam larutan penyangga sitrat-fosfat McIlvaine atau kaldu nutrien.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi/Artikel penelitian:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Inaktivasi Salmonella Senftenberg 775W oleh gelombang ultrasonik di bawah tekanan pada berbagai aktivitas air. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. hlm. 218–225.
Inaktivasi ultrasonik Salmonella Senftenberg 775W Gr- dalam larutan penyangga sitrat-fosfat McIlvaine atau kaldu nutrien.
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Referensi/Artikel penelitian:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Inaktivasi Salmonella Senftenberg 775W oleh gelombang ultrasonik di bawah tekanan pada berbagai aktivitas air. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. hlm. 218–225.
Salvia miltiorrhiza Bunge
Aplikasi ultrasonik:
Ekstraksi senyawa aktif biologis: natrium Danshensu dan empat tanshinon (“dihydrotanshione I”, tanshinon I, kriptotanshinon, dan tanshinon IIA).
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Ekstraksi senyawa aktif biologis: natrium Danshensu dan empat tanshinon (“dihydrotanshione I”, tanshinon I, kriptotanshinon, dan tanshinon IIA).
Rekomendasi perangkat:
UP100H
Salvia officinalis
Aplikasi ultrasonik:
Ekstraksi senyawa aktif dari Salvia Officinalis (sage) dalam kurang dari 2hr.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Ekstraksi senyawa aktif dari Salvia Officinalis (sage) dalam kurang dari 2hr.
Rekomendasi perangkat:
UP50H
Serum
Hati dan paru-paru domba yang berkista serta darah yang positif (antigen Echinococcus granulosus)
Aplikasi ultrasonik:
Hati dan paru-paru domba yang berkista serta darah positif (antigen Echinococcus granulosus pada anak domba): Sampel kemudian disonikasi selama 2 × 15 detik di atas es hingga tidak terlihat lagi protoskoleks yang utuh.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; 2 x 15 detik.
Referensi/Artikel penelitian:
Tabar et al. (2009): Respons antibodi terhadap antigen cairan hidatid, protoskoleks, dan seluruh tubuh Echinococcus granulosus pada anak domba. Journal of Veterinary Research, Volume 10, Edisi 3; 2009. 283–288.
Hati dan paru-paru domba yang berkista serta darah positif (antigen Echinococcus granulosus pada anak domba): Sampel kemudian disonikasi selama 2 × 15 detik di atas es hingga tidak terlihat lagi protoskoleks yang utuh.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; 2 x 15 detik.
Referensi/Artikel penelitian:
Tabar et al. (2009): Respons antibodi terhadap antigen cairan hidatid, protoskoleks, dan seluruh tubuh Echinococcus granulosus pada anak domba. Journal of Veterinary Research, Volume 10, Edisi 3; 2009. 283–288.
Sorbitan trioleat, etanol (sebagai pelarut), dan serbuk Bi-2212
Aplikasi ultrasonik:
Deaglomerasi bubur yang mengandung dispersan Sorbitant Trioleate, etanol (sebagai pelarut), dan serbuk Bi-2212.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; selama 3 min.
Referensi/Artikel penelitian:
Mora et al. (2009): Fabrikasi Lapisan Superkonduktor pada Ubin Keramik Struktural.
Deaglomerasi bubur yang mengandung dispersan Sorbitant Trioleate, etanol (sebagai pelarut), dan serbuk Bi-2212.
Rekomendasi perangkat:
UP200S; selama 3 min.
Referensi/Artikel penelitian:
Mora et al. (2009): Fabrikasi Lapisan Superkonduktor pada Ubin Keramik Struktural.
Isoflavon kedelai
Aplikasi ultrasonik:
ekstraksi ultrasonik isoflavon kedelai dalam air dan pelarut. Peningkatan rendemen hingga 15% dalam efisiensi ekstraksi.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Referensi/Artikel penelitian:
Rostagno et al. (2003), dirujuk oleh Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Perolehan Kembali dan Modifikasi Bahan Pangan secara Ultrasonik. Dalam: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologi Ultrasonik untuk Pangan dan Biopemrosesan. New York: Springer, 2011. hlm. 345–368.
ekstraksi ultrasonik isoflavon kedelai dalam air dan pelarut. Peningkatan rendemen hingga 15% dalam efisiensi ekstraksi.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Referensi/Artikel penelitian:
Rostagno et al. (2003), dirujuk oleh Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Perolehan Kembali dan Modifikasi Bahan Pangan secara Ultrasonik. Dalam: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologi Ultrasonik untuk Pangan dan Biopemrosesan. New York: Springer, 2011. hlm. 345–368.
Protein kedelai
Aplikasi ultrasonik:
Ekstraksi ultrasonik protein kedelai dalam air dan alkali (natrium hidroksida). Peningkatan rendemen sebesar 53%. Sonikasi inline terbukti lebih efisien daripada ekstraksi batch (sonikasi inline menghasilkan rendemen 23% lebih tinggi daripada sonikasi batch).
Rekomendasi perangkat:
UIP1000hd untuk batch/gelas beker dan dengan reaktor sel alir untuk sonikasi inline.
Referensi/Artikel penelitian:
Moulton dan Wang (1982), dirujuk oleh Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Perolehan Kembali dan Modifikasi Bahan Pangan secara Ultrasonik. Dalam: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologi Ultrasonik untuk Pangan dan Biopemrosesan. New York: Springer, 2011. hlm. 345–368.
Ekstraksi ultrasonik protein kedelai dalam air dan alkali (natrium hidroksida). Peningkatan rendemen sebesar 53%. Sonikasi inline terbukti lebih efisien daripada ekstraksi batch (sonikasi inline menghasilkan rendemen 23% lebih tinggi daripada sonikasi batch).
Rekomendasi perangkat:
UIP1000hd untuk batch/gelas beker dan dengan reaktor sel alir untuk sonikasi inline.
Referensi/Artikel penelitian:
Moulton dan Wang (1982), dirujuk oleh Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Perolehan Kembali dan Modifikasi Bahan Pangan secara Ultrasonik. Dalam: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologi Ultrasonik untuk Pangan dan Biopemrosesan. New York: Springer, 2011. hlm. 345–368.
Kepala sperma (manusia)
Ekor sperma (manusia)
Stevia rebaudiana Bert.
Aplikasi ultrasonik:
Ekstraksi ultrasonik glikosida steviosida dari sampel 10 g daun kering Stevia rebaudiana dengan empat ukuran partikel (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm, dan daun kering yang dihancurkan): sampel dicampur dengan berbagai pelarut, yaitu air suling dan campuran air/etanol (55% dan 70%), dengan berbagai rasio bobot sampel terhadap volume pelarut: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v), lalu dipaparkan pada ultrasonik pada suhu ruang. Waktu sonikasi: < 5 min.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Ekstraksi ultrasonik glikosida steviosida dari sampel 10 g daun kering Stevia rebaudiana dengan empat ukuran partikel (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm, dan daun kering yang dihancurkan): sampel dicampur dengan berbagai pelarut, yaitu air suling dan campuran air/etanol (55% dan 70%), dengan berbagai rasio bobot sampel terhadap volume pelarut: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v), lalu dipaparkan pada ultrasonik pada suhu ruang. Waktu sonikasi: < 5 min.
Rekomendasi perangkat:
UP200St
Hubungi Kami! / Tanyakan kepada Kami!
Sonikator Ultrasonik Berkinerja Tinggi untuk Segala Ukuran
Perangkat disrupsi sel dan homogenizer jaringan Hielscher Ultrasonics tersedia dalam berbagai ukuran untuk segala volume. Baik Anda perlu menyonikasi sampel kecil, sampel dalam jumlah banyak seperti pelat 96 sumur, volume sedang, maupun volume setara muatan truk per jam, portofolio kami menawarkan sonikator ultrasonik yang ideal untuk aplikasi Anda. Homogenizer ultrasonik genggam yang ringkas optimal untuk laboratorium dan penelitian, sedangkan seri industri kami mencakup seluruh rentang antara 0,5kW hingga 16kW per prosesor ultrasonik. Dengan kemampuan pemasangan dalam kelompok, sonikator ultrasonik Hielscher memungkinkan Anda memproses hampir semua volume. Ketangguhan peralatan ultrasonik Hielscher memungkinkan pengoperasian 24/7 untuk tugas berat dan di lingkungan yang menuntut.
Perangkat lunak yang canggih dan cerdas memungkinkan kendali proses tingkat tertinggi serta kenyamanan operator. Semua data sonikasi dicatat secara otomatis pada kartu SD bawaan. Fitur cerdas lainnya meliputi pengaturan awal dan penyimpanan parameter sonikasi, koneksi LAN, serta kendali jarak jauh melalui peramban.
Tabel di bawah ini memberikan gambaran perkiraan kapasitas pemrosesan sonikator skala laboratorium kami untuk homogenisasi jaringan dan tugas preparasi sampel lainnya:
| Perangkat yang Direkomendasikan | Volume Batch | Laju Alir |
|---|---|---|
| Sonikator Pelat 96 Sumur UIP400MTP | pelat multisumur/mikrotiter | tidak berlaku |
| CupHorn Ultrasonik | CupHorn untuk vial atau gelas beker | tidak berlaku |
| GDmini2 | reaktor aliran mikro ultrasonik | tidak berlaku |
| VialTweeter | 0,5 hingga 1,5mL | tidak berlaku |
| UP100H | 1 hingga 500mL | 10 hingga 200mL/min |
| UP200Ht, UP200St | 10 hingga 1000mL | 20 hingga 200mL/min |
| UP400St | 10 hingga 2000mL | 20 hingga 400mL/min |
| Penggetar Ayakan Ultrasonik | tidak berlaku | tidak berlaku |
Sonikator ultrasonik UP200Ht dengan ujung mikro S26d2 2mm untuk sonikasi sampel kecil