Համընդհանուր համատեղելիություն. բազմափոսիկ թիթեղների ուլտրաձայնային մշակում UIP400MTP սարքով

Բազմափոսիկ թիթեղների UIP400MTP ուլտրաձայնային սարքը նախագծված է համընդհանուր համատեղելիության համար՝ ապահովելով արդյունավետ, անհպում ուլտրաձայնային մշակում գրեթե բոլոր ստանդարտացված միկրոթիթեղների ձևաչափերում՝ առանց արտադրողին հատուկ ծախսանյութերի անհրաժեշտության։ Այն ընդունում է 6, 12, 24, 48, 96 և 384 փոսիկով թիթեղներ և անխափան աշխատում դրանց հետ՝ անկախ նրանից՝ դրանք ունեն հարթ, U-աձև, V-աձև կամ կլոր հատակ, պատված են ծածկույթով, թե ոչ։

Օպտիմալացրեք ձեր աշխատանքային ընթացքը բազմափոսիկ թիթեղների UIP400MTP ուլտրաձայնային սարքով

• Բջիջների և հյուսվածքների լիզիս
  Կաթնասունների, բակտերիաների, խմորասնկերի և բույսերի բջիջների, թարմ սառեցված կամ FFPE հյուսվածքի արդյունավետ քայքայում՝ իդեալական ԴՆԹ/սպիտակուցների արդյունահանման համար (գենոմիկա, NGS, պրոտեոմիկա)։
• Նուկլեինաթթուների մասնատում սահքի ուժերով
  Բեկորների վերահսկվող երկարություններ (օրինակ՝ NGS գրադարանների համար)՝ բարձր վերարտադրելիությամբ։
• Բջիջների անջատում
  Գերազանցում է բջիջների քերման ոսկե ստանդարտը. UIP400MTP սարքն արդյունավետորեն անջատում և պոկում է բջիջները թիթեղներից։
• Սպիտակուցների արդյունահանում և հոմոգենացում
  Հուսալի արդյունահանում բջջային կուլտուրաներից կամ հյուսվածքից. գերազանց է հետագա պրոտեոմիկ հետազոտությունների համար։
• Վերլուծական փորձերի խառնում, կենսաթաղանթի հեռացում
  Բարելավում է ELISA ռեագենտների խառնումը. կենսաթաղանթի պոկում միկրոխոռոչներով թիթեղներում։
• PCR / qPCR աշխատանքային ընթացքներ
  PCR թիթեղների ներսում ուլտրաձայնային մշակումը նպաստում է բջիջների լիզիսին, ռեագենտների խառնմանը և ախտածինների ԴՆԹ-ի պատրաստմանը։

Արդյունավետություն և նմուշների մշակման թողունակություն

UIP400MTP սարքով 1–384 փոսիկների հզոր, միաժամանակյա, հավասարաչափ անհպում ուլտրաձայնային մշակումն ակնհայտ առավելություն է տալիս գնդիկներով մեխանիկական քայքայման, ֆերմենտային հավաքածուների կամ ուլտրաձայնային լոգանքների համեմատ։
Անհպում ուլտրաձայնային մշակումը կանխում է թիթեղների կամ փոսիկների միջև խաչաձև աղտոտումը. հերմետիկ փակ թիթեղները կամ փայլաթիթեղե ծածկերը կանխում են նմուշների կորուստն ու աղտոտումը։
Ծրագրավորվող կարգավորումները խնայում են արժեքավոր ժամանակը և կանխում մարդկային սխալները՝ այդպիսով պարզեցնելով աշխատանքային ընթացքները և հնարավորություն տալով դրանք ավտոմատացնել

Բազմափոսիկ թիթեղների մասին հաճախ տրվող հարցեր

Ի՞նչ ձևաչափեր ունեն բազմափոսիկ թիթեղները։

Բազմափոսիկ թիթեղներն արտադրվում են ստանդարտացված ձևաչափերով, օրինակ՝ 6, 12, 24, 48, 96, 384 և 1536 փոսիկով կառուցվածքներով՝ հնարավորություն տալով զուգահեռ մշակում և ապահովելով համատեղելիություն ավտոմատացված համակարգերի հետ։

Միկրոթիթեղների ի՞նչ տարբեր տեսակներ կան։

Միկրոթիթեղները տարբերվում են ըստ նյութի, մակերևույթի մշակման և կառուցվածքի. դրանց թվում են բջջային կուլտուրաների համար մշակված թիթեղները, չմշակված վերլուծական թիթեղները, զտիչ թիթեղները, խոր փոսիկներով թիթեղները, PCR թիթեղները և ցածր կպչունությամբ կամ կապման բարձր ունակությամբ մասնագիտացված մակերևույթները։

Ի՞նչ են բազմափոսիկ թիթեղները։

Բազմափոսիկ թիթեղները հարթ թիթեղներ են, որոնք պարունակում են մատրիցային դասավորությամբ բազմաթիվ փոքր փոսիկներ և օգտագործվում են որպես ստանդարտացված տարաներ՝ նմուշների մշակման բարձր թողունակությամբ կենսաբանական, քիմիական կամ վերլուծական փորձերի համար։

96 փոսիկով թիթեղների ի՞նչ տարբեր տեսակներ կան։

96 փոսիկով թիթեղների տարածված տարբերակներն ունեն հարթ, U-աձև կամ V-աձև հատակ և հասանելի են թափանցիկ, սև կամ սպիտակ պոլիմերներից պատրաստված տարբերակներով՝ հյուսվածքային կուլտուրաների համար մակերևույթի մշակման, ցածր կպչունությամբ ծածկույթների կամ մասնագիտացված օպտիկական հատկությունների ընտրությամբ։

Ի՞նչ են բջջային կուլտուրաների թիթեղները։

Բջջային կուլտուրաների թիթեղները ստանդարտացված, ստերիլ պլաստիկ թիթեղներ են՝ սովորաբար պոլիստիրոլից պատրաստված, որոնք պարունակում են բազմաթիվ փոսիկներ՝ նախատեսված վերահսկվող լաբորատոր պայմաններում բջիջների կպչմանը, աճին և պահպանմանը նպաստելու համար։
Դրանք արտադրվում են մակերևույթի հատուկ մշակումներով (օրինակ՝ հյուսվածքային կուլտուրաների համար մշակված մակերևույթներով, որոնք նպաստում են բջիջների կպչմանը) կամ մասնագիտացված ծածկույթներով, ինչպիսիք են արտաբջջային մատրիքսի սպիտակուցները, սֆերոիդների ձևավորման համար նախատեսված գերծայրահեղ ցածր կպչունությամբ (ULA) ծածկույթները կամ բջիջների վարքն ուղղորդող միկրոնախշավոր մակերևույթները։
Բջջային կուլտուրաների թիթեղները հասանելի են բազմափոսիկ ձևաչափերով (օրինակ՝ 6, 12, 24, 48 և 96 փոսիկով) և համատեղելի են ստանդարտ ինկուբատորների, պատկերավորման համակարգերի և հեղուկների մշակման հարթակների հետ։

Ի՞նչ են 3D բջջային կուլտուրաները։

3D բջջային կուլտուրաներն օրգանիզմից դուրս աճեցման համակարգեր են, որոնցում բջիջներն աճեցվում են եռաչափ մատրիքսի կամ հենակառուցվածքի ներսում՝ հնարավորություն տալով դրանց ձևավորել հյուսվածքանման կառուցվածքներ և բջիջ–բջիջ/արտաբջջային մատրիքս փոխազդեցություններ, որոնք սերտորեն նմանակում են կենդանի օրգանիզմի ֆիզիոլոգիան։

Գրականություն / Հղումներ

• FactSheet UIP400MTP Multi-well Plate Sonicator — Non-Contact Sonicator — Hielscher Ultrasonics
• Lauren E. Cruchley-Fuge, Martin R. Jones, Ossama Edbali, Gavin R. Lloyd, Ralf J. M. Weber, Andrew D. Southam, Mark R. Viant (2024): Automated extraction of adherent cell lines from 24-well and 96-well plates for multi-omics analysis using the Hielscher UIP400MTP sonicator and Beckman Coulter i7 liquid handling workstation. Metabomeeting 2024, University of Liverpool, 26-28th November 2024.
• Dreyer J., Ricci G., van den Berg J., Bhardwaj V., Funk J., Armstrong C., van Batenburg V., Sine C., VanInsberghe M.A., Marsman R., Mandemaker I.K., di Sanzo S., Costantini J., Manzo S.G., Biran A., Burny C., Völker-Albert M., Groth A., Spencer S.L., van Oudenaarden A., Mattiroli F. (2024): Acute multi-level response to defective de novo chromatin assembly in S-phase. Molecular Cell 2024.
• Mochizuki, Chika; Taketomi, Yoshitaka; Irie, Atsushi; Kano, Kuniyuki; Nagasaki, Yuki; Miki, Yoshimi; Ono, Takashi; Nishito, Yasumasa; Nakajima, Takahiro; Tomabechi, Yuri; Hanada, Kazuharu; Shirouzu, Mikako; Watanabe, Takashi; Hata, Kousuke; Izumi, Yoshihiro; Bamba, Takeshi; Chun, Jerold; Kudo, Kai; Kotani, Ai; Murakami, Makoto (2024): Secreted phospholipase PLA2G12A-driven lysophospholipid signaling via lipolytic modification of extracellular vesicles facilitates pathogenic Th17 differentiation. BioRxiv 2024.
• Cosenza-Contreras M, Seredynska A, Vogele D, Pinter N, Brombacher E, Cueto RF, Dinh TJ, Bernhard P, Rogg M, Liu J, Willems P, Stael S, Huesgen PF, Kuehn EW, Kreutz C, Schell C, Schilling O. (2024): TermineR: Extracting information on endogenous proteolytic processing from shotgun proteomics data. Proteomics. 2024.
• De Oliveira A, Cataneli Pereira V, Pinheiro L, Moraes Riboli DF, Benini Martins K, Ribeiro de Souza da Cunha MDL (2016): Antimicrobial Resistance Profile of Planktonic and Biofilm Cells of Staphylococcus aureus and Coagulase-Negative Staphylococci. International Journal of Molecular Sciences 17(9):1423; 2016.
• Martins KB, Ferreira AM, Pereira VC, Pinheiro L, Oliveira A, Cunha MLRS (2019): In vitro Effects of Antimicrobial Agents on Planktonic and Biofilm Forms of Staphylococcus saprophyticus Isolated From Patients With Urinary Tract Infections. Frontiers in Microbiology 2019.