बेहतर जैव उपलब्धता के साथ फार्मास्युटिकल नैनोसस्पेंशन
सोनिकेशन द्वारा तैयार नैनोसस्पेंशन एक महत्वपूर्ण बेहतर औषधीय जैव उपलब्धता दिखाते हैं। विशेष रूप से खराब पानी-घुलनशीलता वाले दवा अणु, जो इसकी जैव उपलब्धता और प्रभाव की शुरुआत को कम करते हैं, अल्ट्रासोनिकेशन की नैनोसाइजिंग तकनीक से लाभान्वित होते हैं। अल्ट्रासोनिकेशन का उपयोग दवा कणों और क्रिस्टल को नैनोमीटर आकार में कम करने और बेहतर दवा जैव उपलब्धता और प्रभावशीलता के साथ स्थिर नैनोसस्पेंशन तैयार करने के लिए किया जाता है।
सोनिकेशन के साथ बेहतर दवा जैव उपलब्धता
खराब घुलनशील दवा अणुओं में बहुत कम जैव उपलब्धता होती है और इसलिए विशेष रूप से मौखिक रूप से प्रशासित होने पर कम प्रभावकारिता होती है। जब कम पानी-घुलनशीलता वाली ऐसी दवाएं नैनो-आकार की होती हैं और नैनोसस्पेंशन में तैयार की जाती हैं, तो जैव उपलब्धता को नाटकीय रूप से बढ़ाया जा सकता है। उदाहरण के लिए, एज़िथ्रोमाइसिन नैनोसस्पेंशन के लिए माइक्रोनाइज्ड एज़िथ्रोमाइसिन के केवल 20% विघटन की तुलना में 5 घंटे में 65% से अधिक दवा घुल गई थी।
अल्ट्रासोनिकेशन कण आकार को कम करने, नैनो-क्रिस्टल को अवक्षेपित करने और सक्रिय दवा सामग्री को नैनोसस्पेंशन में फैलाने के लिए एक अत्यधिक कुशल तरीका है। इस तरह के नैनोसस्पेंशन पूरी तरह से शुद्ध दवा सक्रिय यौगिक में होते हैं।
इसके अतिरिक्त, नैनोसाइज्ड ड्रग अणुओं और नैनोसस्पेंशन को गोलियों, कैप्सूल और तेजी से पिघलने जैसे विभिन्न खुराक रूपों में शामिल करना आसान है।
अल्ट्रासोनिकेटर UP400St बढ़ी हुई जैव उपलब्धता के साथ फार्मास्युटिकल नैनोसस्पेंशन के निर्माण के लिए।
मेलोक्सिकैम नैनोक्रिस्टल की अल्ट्रासोनिक तैयारी
मेलोक्सिकैम, एक आमतौर पर निर्धारित गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवा (एनएसएआईडी), में केवल खराब पानी-घुलनशीलता होती है, जो इसकी जैव उपलब्धता और प्रभाव की शुरुआत को कम करती है। अल्ट्रासोनिकेशन का उपयोग मेलोक्सिकैम क्रिस्टल को माइक्रोनाइज़ और नैनोसाइज़ करने और बेहतर दवा जैवउपलब्धता और प्रभावशीलता के साथ स्थिर नैनोसस्पेंशन तैयार करने के लिए किया जाता है।
मेलोक्सिकैम निलंबन की सूक्ष्म छवियां:
बाएं: अनुपचारित मेलोक्सिकैम निलंबन
दाएं: मेलोक्सिकैम नैनोसस्पेंशन प्राप्त 100% आयाम और चक्र 1 पर 45 मिनट के लिए यूपी 100 एच के साथ अल्ट्रासोनिकेशन द्वारा।
(2015) ने मेलोक्सिकैम क्रिस्टल और उनकी संबंधित जैव उपलब्धता पर सोनिकेशन के प्रभावों की जांच की। प्रदर्शित किया गया है कि मेलोक्सिकैम नैनोक्रिस्टल की तैयारी के लिए सबसे महत्वपूर्ण प्रभावित कारक अल्ट्रासाउंड आयाम है।
आयाम और समय को सबसे महत्वपूर्ण चर के रूप में पाया गया था। उनकी वृद्धि ने कैविटेशन घटना के कारण महत्वपूर्ण आकार में कमी और समरूपता निर्धारित की, जबकि लागू चक्र कम महत्वपूर्ण था। क्रिस्टल के आकार ने विघटन को बहुत प्रभावित किया; नैनोसस्पेंशन को फ्रीज-सुखाने के बाद छोटे क्रिस्टल और तेजी से विघटन के बीच एक मजबूत सहसंबंध नोट किया गया था। इष्टतम सूत्रीकरण 45 मिनट के लिए 100% आयाम पर निरंतर सोनिकेशन द्वारा प्राप्त किया गया था, ऐसी स्थितियां जिनके कारण 0.521 पॉलीफैलाव सूचकांक और तेजी से दवा विघटन के साथ 600 एनएम क्रिस्टल थे। रूपात्मक विश्लेषण ने संकीर्ण आकार वितरण के साथ छोटे, गोल आकार के क्रिस्टल का खुलासा किया।
उच्च आयामों के परिणामस्वरूप सबसे प्रभावी मेलोक्सिकैम नैनोक्रिस्टल तैयारी होती है।
नैनोसस्पेंशन के लिए उच्च प्रदर्शन अल्ट्रासोनिक होमोजेनाइज़र
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नीचे दी गई तालिका आपको हमारे अल्ट्रासोनिकटर की अनुमानित प्रसंस्करण क्षमता का संकेत देती है:
| बैच वॉल्यूम | प्रवाह की दर | अनुशंसित उपकरणों |
|---|---|---|
| 1 से 500 एमएल | 10 से 200 मील / मिनट | UP100H |
| 10 से 2000 मील | 20 से 400 एमएल / मिनट | UP200Ht, UP400St |
| 0.1 से 20 एल | 0.2 से 4 एल / मिनट | UIP2000hdT |
| 10 से 100 एल | 2 से 10 एल / मिनट | UIP4000hdT |
| 15 से 150 एल | 3 से 15 लाख/मिनट | UIP6000hdT |
| एन.ए. | 10 से 100 एल / मिनट | UIP16000 |
| एन.ए. | बड़ा | के समूह UIP16000 |
एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड (एस्पिरिन) क्रिस्टल का सोनोफ्रैग्मेंटेशन
[अध्ययन और चित्र: ©ज़ीगर और सुस्लिक, 2011]
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साहित्य/संदर्भ
- Iurian S., Tomuţa I., Rus L., Achim M., Leucuta S.E. (2015): Optimization of the sonication process for meloxicam nanocrystals preparation. Clujul Medical 88(3), 2015. 366-372.
- Brad W. Zeiger; Kenneth S. Suslick (2011): Sonofragmentation of Molecular Crystals. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 37, 14530–14533.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam Loaded Solid Lipid Nanoparticles (SLNs): Potential for Topical Delivery. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, Issue 2, 2019. 82-92.
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