Καθολική συμβατότητα: Κατεργαστείτε πλάκες πολλαπλών φρεατίων με υπερήχους με το UIP400MTP

Η συσκευή υπερήχων UIP400MTP για πλάκες πολλαπλών φρεατίων έχει σχεδιαστεί για καθολική συμβατότητα, επιτρέποντας την αποτελεσματική κατεργασία με υπερήχους χωρίς επαφή σε σχεδόν όλες τις τυποποιημένες διατάξεις μικροπλακών, χωρίς να απαιτούνται αναλώσιμα αποκλειστικού τύπου. Δέχεται και λειτουργεί απρόσκοπτα με πλάκες 6, 12, 24, 48, 96 και 384 φρεατίων, ανεξάρτητα από το αν έχουν επίπεδο πυθμένα, πυθμένα σχήματος U ή V ή στρογγυλό πυθμένα και αν φέρουν επίστρωση ή όχι.

Βελτιστοποιήστε τη ροή εργασίας σας με τη συσκευή υπερήχων UIP400MTP για πλάκες πολλαπλών φρεατίων

• Λύση κυττάρων & ιστών
  Αποτελεσματική διάρρηξη κυττάρων θηλαστικών, βακτηρίων, ζυμών και φυτών, καθώς και νωπού κατεψυγμένου ιστού ή ιστού FFPE – ιδανική για εκχύλιση DNA/πρωτεϊνών (γονιδιωματική, NGS, πρωτεωμική).
• Κατακερματισμός νουκλεϊκών οξέων με διάτμηση
  Ελεγχόμενα μήκη θραυσμάτων (π.χ. για βιβλιοθήκες NGS) με υψηλή αναπαραγωγιμότητα.
• Αποκόλληση κυττάρων
  Ξεπερνά το χρυσό πρότυπο της απόξεσης κυττάρων: Το UIP400MTP αποκολλά και απομακρύνει αποτελεσματικά τα κύτταρα από τις πλάκες.
• Εκχύλιση πρωτεϊνών & ομογενοποίηση
  Αξιόπιστη εκχύλιση από κυτταροκαλλιέργειες ή ιστό· εξαιρετική για επακόλουθες πρωτεωμικές αναλύσεις.
• Ανάμειξη για δοκιμασίες, απομάκρυνση βιοϋμενίων
  Ενισχύει την ανάμειξη αντιδραστηρίων ELISA· αποκόλληση βιοϋμενίων σε πλάκες με μικροκοιλότητες.
• Ροές εργασίας PCR / qPCR
  Η κατεργασία με υπερήχους μέσα σε πλάκες PCR διευκολύνει τη λύση κυττάρων, την ανάμειξη αντιδραστηρίων και την προετοιμασία DNA παθογόνων.

Αποδοτικότητα & διεκπεραιωτική ικανότητα

Η ισχυρή, ταυτόχρονη και ομοιόμορφη κατεργασία 1 – 384 φρεατίων με υπερήχους χωρίς επαφή με το UIP400MTP προσφέρει σαφές πλεονέκτημα έναντι της μηχανικής διάρρηξης με σφαιρίδια, των ενζυμικών κιτ ή των λουτρών υπερήχων.
Η κατεργασία με υπερήχους χωρίς επαφή αποτρέπει τη διασταυρούμενη επιμόλυνση μεταξύ πλακών ή μεταξύ φρεατίων· οι σφραγισμένες πλάκες ή τα καλύμματα από φύλλο αποτρέπουν την απώλεια και την επιμόλυνση των δειγμάτων.
Οι προγραμματιζόμενες ρυθμίσεις εξοικονομούν πολύτιμο χρόνο και αποτρέπουν τα ανθρώπινα σφάλματα, βελτιστοποιώντας έτσι τις ροές εργασίας και επιτρέποντας την αυτοματοποίηση

Συχνές ερωτήσεις σχετικά με τις πλάκες πολλαπλών φρεατίων

Ποιες είναι οι διατάξεις των πλακών πολλαπλών φρεατίων;

Οι πλάκες πολλαπλών φρεατίων κατασκευάζονται σε τυποποιημένες διατάξεις, όπως διαμορφώσεις 6, 12, 24, 48, 96, 384 και 1536 φρεατίων, επιτρέποντας την παράλληλη επεξεργασία και τη συμβατότητα με αυτοματοποιημένα συστήματα.

Ποιοι είναι οι διαφορετικοί τύποι μικροπλακών;

Οι μικροπλάκες διαφέρουν ως προς το υλικό, την επιφανειακή επεξεργασία και τον σχεδιασμό και περιλαμβάνουν πλάκες με επεξεργασία για κυτταροκαλλιέργεια, πλάκες δοκιμασιών χωρίς επιφανειακή επεξεργασία, πλάκες διήθησης, πλάκες βαθιών φρεατίων, πλάκες PCR και εξειδικευμένες επιφάνειες χαμηλής προσκόλλησης ή υψηλής δέσμευσης.

Τι είναι οι πλάκες πολλαπλών φρεατίων;

Οι πλάκες πολλαπλών φρεατίων είναι επίπεδες πλάκες που περιέχουν πολλά μικρά φρεάτια τοποθετημένα σε διάταξη μήτρας και χρησιμοποιούνται ως τυποποιημένα δοχεία για βιολογικές, χημικές ή αναλυτικές δοκιμασίες υψηλής διεκπεραιωτικής ικανότητας.

Ποιοι είναι οι διαφορετικοί τύποι πλακών 96 φρεατίων;

Οι συνήθεις παραλλαγές πλακών 96 φρεατίων περιλαμβάνουν σχέδια με επίπεδο πυθμένα, πυθμένα σχήματος U και πυθμένα σχήματος V, διαθέσιμα σε διαφανή, μαύρα ή λευκά πολυμερή, με επιλογές επιφανειακής επεξεργασίας για ιστοκαλλιέργεια, επιστρώσεων χαμηλής προσκόλλησης ή εξειδικευμένων οπτικών ιδιοτήτων.

Τι είναι οι πλάκες κυτταροκαλλιέργειας;

Οι πλάκες κυτταροκαλλιέργειας είναι τυποποιημένες, αποστειρωμένες πλαστικές πλάκες – συνήθως από πολυστυρένιο – που περιέχουν πολλά φρεάτια σχεδιασμένα να υποστηρίζουν την προσκόλληση, την ανάπτυξη και τη διατήρηση κυττάρων υπό ελεγχόμενες εργαστηριακές συνθήκες.
Παράγονται με ειδικές επιφανειακές επεξεργασίες (για παράδειγμα, επιφάνειες με επεξεργασία για ιστοκαλλιέργεια που προάγουν την κυτταρική προσκόλληση) ή εξειδικευμένες επιστρώσεις, όπως πρωτεΐνες εξωκυττάριας θεμέλιας ουσίας, επιστρώσεις εξαιρετικά χαμηλής προσκόλλησης (ULA) για τον σχηματισμό σφαιροειδών ή επιφάνειες με μικρομοτίβα για την καθοδήγηση της κυτταρικής συμπεριφοράς.
Οι πλάκες κυτταροκαλλιέργειας διατίθενται σε διατάξεις πολλαπλών φρεατίων (π.χ. 6, 12, 24, 48 και 96 φρεατίων) και είναι συμβατές με τυπικούς επωαστήρες, συστήματα απεικόνισης και πλατφόρμες χειρισμού υγρών.

Τι είναι οι κυτταροκαλλιέργειες 3D;

Οι κυτταροκαλλιέργειες 3D είναι συστήματα in vitro στα οποία τα κύτταρα αναπτύσσονται μέσα σε μια τρισδιάστατη μήτρα ή ένα ικρίωμα, επιτρέποντάς τους να σχηματίζουν αρχιτεκτονικές που μοιάζουν με ιστούς και αλληλεπιδράσεις μεταξύ κυττάρων, καθώς και μεταξύ κυττάρων και εξωκυττάριας θεμέλιας ουσίας, που μιμούνται στενά τη φυσιολογία in vivo.

Βιβλιογραφία / Αναφορές

• FactSheet UIP400MTP Multi-well Plate Sonicator – Non-Contact Sonicator – Hielscher Ultrasonics
• Lauren E. Cruchley-Fuge, Martin R. Jones, Ossama Edbali, Gavin R. Lloyd, Ralf J. M. Weber, Andrew D. Southam, Mark R. Viant (2024): Automated extraction of adherent cell lines from 24-well and 96-well plates for multi-omics analysis using the Hielscher UIP400MTP sonicator and Beckman Coulter i7 liquid handling workstation. Metabomeeting 2024, University of Liverpool, 26-28th November 2024.
• Dreyer J., Ricci G., van den Berg J., Bhardwaj V., Funk J., Armstrong C., van Batenburg V., Sine C., VanInsberghe M.A., Marsman R., Mandemaker I.K., di Sanzo S., Costantini J., Manzo S.G., Biran A., Burny C., Völker-Albert M., Groth A., Spencer S.L., van Oudenaarden A., Mattiroli F. (2024): Acute multi-level response to defective de novo chromatin assembly in S-phase. Molecular Cell 2024.
• Mochizuki, Chika; Taketomi, Yoshitaka; Irie, Atsushi; Kano, Kuniyuki; Nagasaki, Yuki; Miki, Yoshimi; Ono, Takashi; Nishito, Yasumasa; Nakajima, Takahiro; Tomabechi, Yuri; Hanada, Kazuharu; Shirouzu, Mikako; Watanabe, Takashi; Hata, Kousuke; Izumi, Yoshihiro; Bamba, Takeshi; Chun, Jerold; Kudo, Kai; Kotani, Ai; Murakami, Makoto (2024): Secreted phospholipase PLA2G12A-driven lysophospholipid signaling via lipolytic modification of extracellular vesicles facilitates pathogenic Th17 differentiation. BioRxiv 2024.
• Cosenza-Contreras M, Seredynska A, Vogele D, Pinter N, Brombacher E, Cueto RF, Dinh TJ, Bernhard P, Rogg M, Liu J, Willems P, Stael S, Huesgen PF, Kuehn EW, Kreutz C, Schell C, Schilling O. (2024): TermineR: Extracting information on endogenous proteolytic processing from shotgun proteomics data. Proteomics. 2024.
• De Oliveira A, Cataneli Pereira V, Pinheiro L, Moraes Riboli DF, Benini Martins K, Ribeiro de Souza da Cunha MDL (2016): Antimicrobial Resistance Profile of Planktonic and Biofilm Cells of Staphylococcus aureus and Coagulase-Negative Staphylococci. International Journal of Molecular Sciences 17(9):1423; 2016.
• Martins KB, Ferreira AM, Pereira VC, Pinheiro L, Oliveira A, Cunha MLRS (2019): In vitro Effects of Antimicrobial Agents on Planktonic and Biofilm Forms of Staphylococcus saprophyticus Isolated From Patients With Urinary Tract Infections. Frontiers in Microbiology 2019.