Chcete-li zcela vyjádřit své vlastnosti, musí být částice deaglomerovány a rovnoměrně rozptýleny tak, že částice’ Povrch je k dispozici. Silnější ultrazvukové síly jsou známy jako spolehlivé disperzní a frézovacích nástrojů, které zobák částice až do submicron- a nano-size. Kromě toho, použití ultrazvuku umožňuje modifikovat a funkcionalizaci částice, např. povlékáním nanočástic s kovovou vrstvou.

Níže je uveden výběr částic a kapaliny s související doporučení, jak zacházet s materiál, aby se mlýnu, rozptýlení, deaglomeraci nebo upravit částice pomocí ultrazvukového homogenizátoru.

Jak připravit prášků a částic Výkonný ultrazvuku.

V abecedním pořadí:

Aerosyl

Ultrazvukové aplikace:
Disperze oxid křemičitý Aerosil OX50 částic ve Millipore-voda (pH 6) se připraví dispergováním 5,0 g prášku do 500 ml vody za použití ultrazvukové procesor vysoké intenzitě UP200S (200W, 24kHz). Oxidu křemičitého disperze byly připraveny v destilované vodném roztoku (pH = 6) za působení ultrazvuku s UP200S po dobu 15 minut. následuje za intenzivního míchání během 1 hodiny. HCl byl použit pro nastavení pH. Obsah pevné látky v disperzích byla 0,1% (w / v).
Doporučení zařízení:
UP200S
Referenční / Research Paper:
Licea-Claverie, A .; Schwarz, S .; Steinbach, Ch .; Ponce-Vargas, S. M .; Genest, S. (2013): kombinace přírodních a teplo citlivého polymerů v flokulaci jemného oxidu křemičitého disperzí. International Journal of Carbohydrate Chemistry 2013.

Al₂Ó₃-voda Nanofluids

Ultrazvukové aplikace:
Al₂Ó₃-vodní nano kapaliny lze připravit následujícími kroky: Za prvé, vážit hmotnost Al₂Ó₃ nanočástice digitální elektronickou váhou. Pak dejte Al₂Ó₃ nanočástic do zvážené destilované vody se postupně a protřepává Al₂Ó₃-voda směsi. Směs se vystaví působení ultrazvuku nepřetržitě po dobu 1 hodiny s ultrazvukovou sondou typu zařízení UP400S (400W, 24kHz) za vzniku jednotné disperze nanočástic v destilované vodě.
Tyto nanofluids mohou být připraveny v různých frakcí (0,1%, 0,5% a 1%). Nejsou potřeba žádné povrchově aktivní látky nebo změny pH.
Doporučení zařízení:
UP400S
Referenční / Research Paper:
Isfahani, A. H. M .; Heyhat, M. M. (2013): Experimentální výzkum Nanofluids Flow v Micromodel jako porézní médium. International Journal of nanověd a nanotechnologií 9/2 2013. 77-84.

Ultrazvuková disperze oxidu hlinitého (Al2O3) má za následek významné snížení velikosti částic a rovnoměrnou disperzi.

Boehmitu částice oxidu křemičitého s povlakem

Ultrazvukové aplikace:
Částice křemíku jsou potaženy vrstvou Boehmite: Pro získání dokonale čistého povrchu bez organických látek se částice zahřívají na 450 ° C. Po rozemletí částic za účelem rozbití aglomerátů se připraví 6 objemových% vodné suspenze (~ 70 ml) a stabilizuje se při pH 9 přidáním 3 kapek roztoku amoniaku. Suspenze se pak deaglomeruje ultrazvukem s UP200S při amplitudě 100% (200 W) po dobu 5 minut. Po zahřátí roztoku na teplotu vyšší než 85 ° C bylo přidáno 12,5 g aluminia sec-butoxidu. Teplota se udržuje na 85 až 90 ° C po dobu 90 minut a suspenze se během celého postupu míchá magnetickým míchadlem. Poté se suspenze udržuje za stálého míchání, až se ochladí na teplotu nižší než 40 ° C. Poté byla hodnota pH upravena na 3 přidáním kyseliny chlorovodíkové. Bezprostředně poté je suspenze ultrazvukem v ledové lázni. Prášek se promyje zředěním a následným odstředěním. Po odstranění supernatantu se částice suší v sušárně při 120 ° C. Nakonec se na částice aplikuje tepelné zpracování při teplotě 300 ° C po dobu 3 hodin.
Doporučení zařízení:
UP200S
Referenční / Research Paper:
Wyss, H. M. (2003): Mikrostruktura a mechanické chování koncentrované částicových gelů. Disertace Swiss Federal Institute of Technology 2003. s.71.

Kadmia (II) thioacetamid syntéza nanokompozitní

Ultrazvukové aplikace:
Kadmia (II) thioacetamid nanokompozity byly syntetizovány v přítomnosti a nepřítomnosti polyvinylalkoholu přes sonochemická cestou. Pro sonochemická syntézy (sono-syntéza), 0,532 g kadmia (II) acetátu dihydrát (Cd (CH3COO) 2.2H2O), 0,148 g thioacetamidu (TAA, CH3CSNH2) a 0,664 g jodidu draselného (KI), se rozpustí v 20 ml dvakrát destilovaná deionizovaná voda. Tento roztok se podrobí působení ultrazvuku s vysokou spotřebou sonda typu ultrasonicator UP400S (24 kHz, 400 W) při teplotě místnosti po dobu 1 hodiny. Při použití ultrazvuku reakční směsi se teplota zvýšila na 70-80degC jako měřena termočlánkem železo Constantin. Po jedné hodině se vytvoří jasně žlutá sraženina. To se oddělí odstředěním (4000 otáček za minutu, 15 minut), promyty dvakrát destilovanou vodou a pak absolutním ethanolem, aby se odstranily zbytkové nečistoty, a nakonec se suší ve vzduchu (výtěžek 0,915 g, 68%). Dec. p.200 ° C. Pro přípravu polymerního nanokompozitu, 1,992 g polyvinylalkoholu se rozpustí v 20 ml dvakrát destilované deionizované vody a potom se přidá do shora uvedeného roztoku. Tato směs byla ozařována ultrazvukem s UP400S po dobu 1 hodiny, kdy vznikne jasně oranžový produkt.
Výsledky SEM prokázaly, že v přítomnosti PVA se velikost částic snížila z přibližně 38 nm na 25 nm. Pak jsme syntetizovali hexagonální nanočástice CdS se sférickou morfologií z tepelného rozkladu polymerního nanokompozitu, kadmia (II) - thioacetamidu / PVA jako prekurzoru. Velikost nanočástic CdS byla měřena jak pomocí XRD tak SEM a výsledky byly ve velmi dobré vzájemné dohodě.
Ranjbar a kol. (2013) také zjistil, že polymerní Cd (II) nanokompozitu je vhodný prekurzor pro přípravu sulfidu kademnatého nanočástic se zajímavými morfologií. Všechny výsledky ukázaly, že ultrazvukové syntéza může být úspěšně použit jako jednoduchý, účinný, nízké náklady, šetrný k životnímu prostředí a velmi slibnou metodu pro syntézu nano materiálů bez potřeby zvláštních podmínek, jako je vysoká teplota, dlouhé reakční doby, a vysokým tlakem ,
Doporučení zařízení:
UP400S
Referenční / Research Paper:
Ranjbar, M .; Mostafa Yousefi, M .; Nozari, R .; Sheshmani, S. (2013): Syntéza a charakterizace kadmium-thioacetamidu nanokompozitů. Int. J. Nanosci. Nanotechnol. 9/4, 2013. 203-212.

Caco₃

Ultrazvukové aplikace:
Ultrazvukové povlak nano vysrážený CaCO₃ (NPCC) s kyselinou stearovou se provádí, aby se zlepšila její disperze v polymeru a snížení aglomerace. 2 g nepotažené nano-vysráží CaCO₃ (NPCC) byl sonikován s UP400S v 30 ml ethanolu. 9% hmotnostních kyseliny stearové byla rozpuštěna v ethanolu. Ethanol se kyselinou staeric se poté smísí s sonificated suspenze.
Doporučení zařízení:
UP400S s 22mm průměrem sonotrody (H22D), a průtokové buňky s chladicím pláštěm
Referenční / Research Paper:
Kow, K. W .; Abdullah, E. C .; Aziz, A. R. (2009): Vliv ultrazvuku v povlaku nano-vysráží CaCO3 s kyselinou stearovou. Asia-Pacific Journal of Chemical Engineering 4/5 2009. 807-813.

celulózy nanokrystaly

Ultrazvukové aplikace:
Celulóza nanokrystaly (CNC), připravené z eukalyptových celulózy CNC systémů: Celulóza nanokrystalů připravené z eukalyptu celulózy byly modifikovány reakcí s methyl adipoylchloridu, CNCM, nebo se směsí kyseliny octové a kyseliny sírové, CNCA. Z tohoto důvodu, lyofilizovány CNC, CNCM a CNCA byly redispergovány ve čistá rozpouštědla (EA, THF nebo DMF), při koncentraci 0,1% hmotnostních, s magnetickým mícháním přes noc při teplotě 24 ± 1 .degree.C, následuje 20 min. sonikace pomocí sondy typu ultrasonicator UP100H, Sonikace byla provedena s 130 W / cm² intenzita při 24 ± 1 ° C. Po tom, CAB byl přidán do CNC disperzi, tak, aby konečná koncentrace polymeru byla 0,9% hmotnostních.
Doporučení zařízení:
UP100H
Referenční / Research Paper:
Blachechen, L. S .; de Mesquita, J. P .; de Paula, E. L .; Pereira, F. V .; Petriho, D. F. S. (2013): Souhra koloidní stability celulózy nanokrystalů a jejich dispergovatelnost v acetátu celulózy matrice. Celulóza 20/3, 2013. 1329-1342.

dusičnan ceru dopované silan

Ultrazvukové aplikace:
Povrchy z uhlíkové oceli válcované za studena (6,5 cm 6,5 cm 0,3 cm, chemicky vyčištěné a mechanicky leštěné) byly použity jako kovové substráty. Před nanášením povlaku byly panely ultrazvukem vyčištěny acetonem a potom byly vyčištěny alkalickým roztokem (0,3 mol 1 roztoku NaOH) při 60 ° C po dobu 10 minut. Pro použití jako základní nátěrová hmota před předúpravou substrátu byla typická formulace obsahující 50 dílů y-glycidoxypropyltrimethoxysilanu (γ-GPS) zředěna asi 950 díly methanolu, pH 4,5 (upraveno kyselinou octovou) a bylo umožněno hydrolýza silan. Postup přípravy dopovaného silanu pigmenty dusičnanu ceričitého byl stejný, s tím rozdílem, že před přidáním (γ-GPS) bylo do methanolového roztoku přidáno 1, 2, 3% hmotn. Dusičnanu ceritého, pak byl tento roztok smíchán s vrtulovým míchadlem 1600 ot / min po dobu 30 min. pokojová teplota. Poté disperze obsahující dusičnan ceru byly vystaveny působení ultrazvuku po dobu 30 minut při teplotě 40 ° C s externí chladicí lázní. Proces ultrazvuku byl proveden pomocí ultrazvuku UIP1000hd (1000 W, 20 kHz) se vstupním ultrazvukovým výkonem přibližně 1 W / ml. Předběžné zpracování substrátu bylo prováděno vypláchnutím každého panelu po dobu 100 sekund. s vhodným silanovým roztokem. Po zpracování byly desky ponechány sušit při pokojové teplotě po dobu 24 hodin, poté byly předem ošetřené panely potaženy epoxidem vytvrzeným dvousložkovým aminem. (Epon 828, shell Co.), aby se dosáhla tloušťka vlhkého filmu 90 um. Epoxidově potažené panely se nechaly vytvrdit po dobu 1 hodiny při 115 ° C po vytvrzení epoxidových povlaků; tloušťka suchého filmu byla přibližně 60 um.
Doporučení zařízení:
UIP1000hd
Referenční / Research Paper:
Zaferani, S.H .; Peikari, M .; Zaarei, D .; Danaei, I. (2013): Elektrochemické účinky silanových předběžné úpravy, které obsahují cer dusičnan na katodových disbonding vlastnosti epoxidové potažené oceli. Journal of adheze Science and Technology 27/22, 2013. 2411-2420.

Clay: Rozptyl / Frakcionace

Ultrazvukové aplikace:
Velikosti částic frakcionace: K izolaci < 1 μm částice z částic 1-2 μm, částice jílu (< 2 μm) byly odděleny v ultrazvukové oblasti a následujícími aplikacemi různých sedimentačních rychlostí.
Částice velikosti jílu (< 2 μm) byl oddělen ultrazvuku s energetickým vstupem 300 J mL^-1 (1 min.) S použitím typu sondy ultrazvukového dezintegrátoru UP200S (200W, 24kHz) vybaven o průměru 7 mm sonotrody S7. Po ozáření ultrazvukem byl vzorek centrifugován při 110 x g (1000 otáček za minutu) po dobu 3 minut. Usazovací fáze (frakcionace zbytek) byl použit v další hustoty frakcionaci pro izolaci frakcí lehkých hustotou, a získá plovoucí fáze (< 2 μm zlomek) byl převeden do jiné centrifugační trubice a odstředil se při 440 x g (2000 ot./min.) po dobu 10 min. k oddělení < 1 μm zlomek (supernatant) od frakce 1-2 μm (sediment). Supernatant obsahující < 1 μm zlomek byl převeden do jiné centrifugační trubice a po přidání 1 mL MgSO₄ centrifugována při 1410 x g (4000 otáček za minutu) po dobu 10 minut, aby se dekantuje zbytek vody.
Aby se zabránilo přehřátí vzorku, postup se opakuje 15 krát.
Doporučení zařízení:
UP200S s S7 nebo UP200St s S26d7
Referenční / Research Paper:
Jakubowska, J. (2007): Vliv typu závlahové vody na půdní organické hmoty (SOM) frakcí a jejich interakce s hydrofobní sloučeniny. Práce Martin-Luther University Halle-Wittenberg 2007.

Clay: exfoliace anorganickou hlinku

Ultrazvukové aplikace:
Anorganickou hlinku se expandovaný připravit pullulan bázi nano kompozity pro potahové disperze. Proto je pevně stanovený pullulanu (4% hmotnostní vlhkého) se rozpustí ve vodě při 25degC po dobu 1 hodiny za mírného míchání (500 otáček za minutu). Ve stejné době, jíl prášek, v množství v rozmezí od 0,2 do 3,0% hmotnostních, se disperguje ve vodě za intenzivního míchání (1000 otáček za minutu) po dobu 15 minut. Výsledná disperze se vystaví působení ultrazvuku pomocí UP400S (Napájení_Max = 400 W; frekvence = 24 kHz), ultrazvukový přístroj vybaven titanu sonotrody H14, průměr hrotu 14 mm, amplituda_Max = 125 um; Intenzita povrch = 105 Wcm^-2) Za následujících podmínek: 0,5 cyklů a 50% amplitudy. Trvání působení ultrazvuku měnit v souladu s experimentálním uspořádání. Organický roztok pullulan a anorganická disperze pak byly smíchány dohromady za mírného míchání (500 otáček za minutu) po dobu dalších 90 minut. Po promíchání se koncentrace obou složek odpovídalo anorganické / organické (I / O), poměr se pohybuje v rozmezí od 0,05 do 0,75. Distribuce velikosti ve vodní disperzi Na⁺-MMT jíly před a po působení ultrazvuku byla hodnocena s použitím IKO-Sizer CC-1 nanočástic analyzátoru.
Za fixní množství jílů bylo zjištěno, že nejúčinnější doba působení ultrazvuku za 15 minut, zatímco delší působení ultrazvuku zvyšuje P'O₂ hodnota (v důsledku reaggregation), které opět klesá na nejvyšší době působení ultrazvukem (45 min), pravděpodobně v důsledku fragmentace obou destiček a tactoids.
Podle experimentálního uspořádání přijatým v Introzzi disertaci, energetické jednotkovém výkonu 725 Ws ml^-1 byla vypočtena pro ošetření 15 minut, zatímco prodloužená doba působení ultrazvuku po 45 minutách se získá jednotková spotřeba energie 2060 Ws ml^-1, To by umožnilo uložení poměrně vysoké množství energie v průběhu celého procesu, který bude nakonec odrazí v konečné náklady na propustnost.
Doporučení zařízení:
UP400S s sonotrode H14
Referenční / Research Paper:
Introzzi, L. (2012): Vývoj High Performance Biopolymer Coatings pro balení potravin. Disertace University of Milano 2012.

vodivý inkoust

Ultrazvukové aplikace:
Vodivý inkoust byl připraven rozptýlením částic Cu+C a Cu+CNT dispergátory ve smíšeném rozpouštědle (publikace IV). Dispergátory byly tři dispergační činidla s vysokou molekulovou hmotností, DISPERBYK-190, DISPERBYK-198 a DISPERBYK-2012, určená pro disperzi sazí na bázi vody by byk Chemie GmbH. Deionizovaná voda (DIW) byla použita jako hlavní rozpouštědlo. Jako korozpouštědla se používaly ethylenglykolový monomethyl-etanot (EGME) (Sigma-Aldrich), ethylenglykol monobuthyl éter (EGBE) (Merck) a n-propanol (Honeywell Riedel-de Haen).
Směsná suspenze byla sonikována po dobu 10 minut v ledové lázni, za použití UP400S Ultrazvukový procesor. Poté byla suspenze ponechána se usadit po dobu jedné hodiny, načež dekantací. Před odstředivé nanášení nebo tisk, suspenze se vystaví působení ultrazvuku v ultrazvukové lázni po dobu 10 minut.
Doporučení zařízení:
UP400S
Referenční / Research Paper:
Forsman, J. (2013): Výroba Co, Ni, Cu a nanočástic redukcí vodíkem. Disertace VTT Finland 2013.

Ultrazvuku je vysoce účinný pro snížení velikosti částic a disperzi pigmentů v inkoustovém inkoustu.

měď phathlocyanine

Ultrazvukové aplikace:
Rozklad metallophthalocyanines
Měď phathlocyanine (CuPc) se podrobí působení ultrazvuku s vodě a organických rozpouštědlech při teplotě místnosti a za atmosférického tlaku v přítomnosti oxidačního činidla jako katalyzátoru za použití 500W ultrasonicator UIP500hd s průtokovým komory. Intenzita Sonikace: 37-59 W / cm², Směs vzorku: 5 ml vzorku (100 mg / l), 50 D / D voda s choloform a pyridinu při 60% amplituda ultrazvuku. Reakční teplota: 20 ° C při atmosférickém tlaku.
Zničení rychlost až do 95% během 50 minut. z ultrazvuku.
Doporučení zařízení:
UIP500hd

Dibutyrylchitin (DBCH)

Ultrazvukové aplikace:
Dlouhé polymerní makro-molekuly mohou být rozděleny pomocí ultrazvuku. Ultrazvukem asistované snížení molární hmotnosti umožňuje, aby se zabránilo nežádoucím vedlejším reakcím nebo oddělení vedlejších produktů. Má se za to, že ultrazvukový degradace, na rozdíl od chemického nebo tepelného rozkladu, je non-náhodný proces, při štěpení probíhá zhruba ve středu molekuly. Z tohoto důvodu větší makromolekuly degradovat rychleji.
Experimenty byly provedeny za použití ultrazvukového generátoru UP200S vybaven sonotrodou S2. Ultrazvukové nastavení bylo na 150 W příkonu. Byly použity roztoky dibutyrylchitinu v dimethylacetamidu v koncentraci 0,3 g/100 cm3 o objemu 25 cm3. Sonotroda (ultrazvuková sonda / roh) byla ponořena do polymerového roztoku 30 mm pod hladinou povrchu. Roztok byl umístěn do termostatované vodní lázně udržované při 25 °C. Každý roztok byl ozářen pro předem stanovené časové intervaly. Po uplynutí této doby byl roztok třikrát zředěn a podroben chromatografické analýze s vyloučením velikosti.
Předložené výsledky naznačují, že dibutyrylchitin nepodléhá ničení silovým ultrazvukem, ale dochází k degradaci polymeru, což je chápáno jako kontrolovaná sonochemická reakce. Proto může být ultrazvuk použit pro snížení průměrné molární hmotnosti dibutyrylchitinu a to platí i pro poměr hmotnostního průměru k číselné střední molární hmotnosti. Pozorované změny jsou zesíleny zvýšením ultrazvukového výkonu a doby sonifikace. Významný účinek počáteční molární hmotnosti na míru degradace DBCH ve studovaném stavu sonifikace: čím vyšší je počáteční molární hmotnost, tím vyšší je stupeň degradace.
Doporučení zařízení:
UP200S
Referenční / Research Paper:
Szumilewicz, J .; Pabin-Szafko, B. (2006): Ultrazvukové Degradace Dibuyrylchitin. Polský Chitin Society, monografie XI, 2006. 123-128.

ferrocen prášek

Ultrazvukové aplikace:
Sonochemická cesta k přípravě SWNCNTs: práškový oxid křemičitý (průměr 2-5 mm) se přidá k roztoku 0,01 mol% ferrocenu v p-xylenu s následným působením ultrazvuku s UP200S vybavena Titanová špička sondy (sonotrody S14). Ultrazvuku se provádí po dobu 20 minut. při teplotě místnosti a atmosférickém tlaku. Na ultrazvukem asistované syntézy, vysoce čisté SWCNTs byly vyrobeny na povrchu oxidu křemičitého prášku.
Doporučení zařízení:
UP200S s ultrazvukovou sondou S14
Referenční / Research Paper:
Srinivasan C. (2005): Způsob zvuk pro syntézu jednostěnné uhlíkové nanotrubice v podmínkách okolního prostředí. Současná věda 88/1 2005. 12-13.

Popílek / Metakaolinite

Ultrazvukové aplikace:
Testu vyluhování: 100 ml vyluhování roztoku bylo přidáno k 50 g pevného vzorku. Intenzita sonikace: max. 85 W / cm² s UP200S ve vodní lázni o teplotě 20 ° C.
Geopolymerization: Suspenze se smíchá s UP200S ultrazvukový homogenizér pro geopolymerization. Intenzita působení ultrazvuku byla max. 85 W / cm², Pro chlazení, působení ultrazvuku se provádí v ledové vodní lázni.
Aplikace energie ultrazvuku na výsledky geopolymerisation pro zvýšení pevnosti v tlaku vytvořených geopolymerů a zvýšení pevnosti se zvýšenou ultrazvuku až do určité doby. Rozpuštění metakaolinitu a popílku v alkalických roztocích byla zvýšena ultrazvukem jak více AI a Si byl propuštěn do gelové fáze pro polykondenzaci.
Doporučení zařízení:
UP200S
Referenční / Research Paper:
Feng, D .; Tan, H .; van Deventer J. S. J. (2004): Ultrazvukový zvýšenou geopolymerisation. Journal of Materials Science 39/2, 2004. 571-580

grafen

Ultrazvukové aplikace:
Čisté grafenové vrstvy mohou být vyráběny ve velkých množstvích, jak je znázorněno na práci Stengl et al. (2011), při výrobě nestechiometrické TiO₂ grafenu nano kompozitní tepelnou hydrolýzou suspenze s grafenu nanosheets a oxid titaničitý peroxokomplexu. Čisté grafenové nanosheets byly vyrobeny z přírodního grafitu zapojený ultrazvuku s ultrazvukovým procesorem 1000W UIP1000hd ve vysokotlaké ultrazvukové reaktorové komoře při tlaku 5 bar. Získané grafenové desky se vyznačují vysokou specifickou plochou povrchu a jedinečnými elektronickými vlastnostmi. Výzkumníci tvrdí, že kvalita ultrazvuku připraveného grafenu je mnohem vyšší než grafen získaný Hummerovou metodou, kde je grafit exfoliován a oxidován. Vzhledem k tomu, že fyzikální podmínky v ultrazvukovém reaktoru mohou být přesně řízeny a za předpokladu, že koncentrace grafenu jako dopantu se bude měnit v rozmezí 1 až 0,001%, je možné vyrábět grafen v kontinuálním systému v komerčním měřítku.
Doporučení zařízení:
UIP1000hd
Referenční / Research Paper:
Stengl, V .; Popelková, D .; Vláčil, P. (2011): TiO2-grafenu Nanokompozitní jako High Performance fotokatalyzátory. In: Journal of Physical Chemistry C 115/2011. str. 25209-25218.
Klikněte zde se dozvíte více o ultrazvukové výrobu a přípravu grafenu!

Oxid grafenového

Ultrazvukové aplikace:
oxid grafenu (GO), vrstvy byly připraveny na této trase: Přidá se 25 mg prášku oxidu grafenu ve 200 ml deionizované vody. Mícháním se získá nehomogenní hnědé suspenze. Výsledné suspenze se podrobí působení ultrazvuku (30 min, 1,3 x 105J), a po vysušení (373 K) zpracuje s ultrazvukem oxid grafenu byl vyroben. FTIR spektroskopie ukázala, že se zpracování ultrazvukem se nemění funkční skupiny oxidu grafenu.
Doporučení zařízení:
UP400S
Referenční / Research Paper:
Oh, W. Ch .; Chen, M. L .; Zhang, K .; Zhang, F. J .; Jang, W. K. (2010): Vliv Thermal a působení ultrazvuku na formování Nanosheets grafenu oxidů. Journal of korejské fyzické společnosti 4/56, 2010. str. 1097 - 1102.
Klikněte zde se dozvíte více o ultrazvukové grafenu exfoliace a přípravy!

Chlupatý polymerní nanočástice podle degradaci poly (vinylalkohol)

Ultrazvukové aplikace:
Jednoduchý jednostupňový postup, založený na sonochemická degradaci polymerů rozpustných ve vodě ve vodném roztoku v přítomnosti hydrofobního monomeru vede k funkční chlupatý polymerních částic ve zbytkové bez séra. Všechny Polymerace se provádějí v dvojitou stěnou skleněného reaktoru o objemu 250 ml, vybavená přepážkami, teplotním čidlem, magnetickým míchadlem a Hielscher US200S Ultrazvukový procesor (200 W, 24 kHz) vybaven titanu sonotrody S14 (průměr = 14 mm, délka = 100 mm).
Roztok polyvinylalkoholu (PVOH) byl připraven rozpuštěním přesného množství PVOH ve vodě přes noc při 50 ° C za intenzivního míchání. Před polymerací byl roztok PVOH umístěn uvnitř reaktoru a teplota byla nastavena na požadovanou reakční teplotu. Roztok PVOH a monomer se propláchly odděleně po dobu 1 hodiny argonem. Požadované množství monomeru bylo přidáno po kapkách k roztoku PVOH za intenzivního míchání. Následně byla z kapaliny odstraněna argonová výplach a ultrazvukem s UP200S byla zahájena amplituda 80%. Zde je třeba poznamenat, že použití argonu slouží dvěma účelům: (1) odstranění kyslíku a (2) je zapotřebí k vytvoření ultrazvukových kavitací. Proto by kontinuální proudění argonu v zásadě bylo výhodné pro polymeraci, ale došlo k nadměrnému pěnění; postup, který jsme zde sledovali, se tomuto problému vyhýbali a stačili k účinné polymeraci. Vzorky byly periodicky odebírány, aby sledovaly konverzi gravimetrií, distribucí molekulových hmotností a / nebo distribucí velikosti částic.
Doporučení zařízení:
US200S
Referenční / Research Paper:
Smeets, N. M. B .; E-Rramdani, M .; Van Hal, R. C. F .; Gomes Santana, L .; Quéléver, K .; Meuldijk, J .; Van Herk, JA. M .; Heuts, J. P. A. (2010): jednoduchý jednostupňový sonochemická cesta směrem k funkčním chlupatých polymerních nanočástic. Soft Matter, 6, 2010. 2392-2395.

HiPco-SWCNT

Ultrazvukové aplikace:
Disperze HiPco-SWCNTs s UP400S: V 5 ml injekční lahvičce 0,5 mg oxidovaných HiPcoTM SWCNTs (0,04 mmol uhlíku), se suspenduje ve 2 ml deionizované vody ultrazvukovým procesorem UP400S Získá se černě zbarvené suspenze (0,25 mg / ml SWCNTs). K této suspenzi se přidá 1,4 ul roztoku PDDA (20 wt./%, molekulová hmotnost = 100,000-200,000) a směs se vír, míchá se po dobu 2 minut. Po další použití ultrazvuku v vodní lázni 5 minut byla suspenze nanotrubiček se odstředí při 5000 g po dobu 10 minut. Supernatant byla pořízena pro měření AFM a následně funkcionalizovaný siRNA.
Doporučení zařízení:
UP400S
Referenční / Research Paper:
Young, A. (2007): Functional Materials na bázi uhlíkových nanotrubic. Disertace University of Erlangen-Norimberku roku 2007.

Hydroxyapatit bio-keramické

Ultrazvukové aplikace:
Pro syntézu nano-HAP, 40 ml roztoku 0,32 M Ca (NO₃).² 啦 4H₂O byl umístěn do malé kádinky. PH roztoku se pak upraví na 9,0 s přibližně 2,5 ml hydroxidu amonného. Roztok byl pak sonicated s ultrazvukovým procesorem UP50H (50 W, 30 kHz) vybavených sonotrodou MS7 (průměr 7 mm rohů) nastavenou na maximální amplitudu 100% po dobu 1 hodiny. Na konci první hodiny se rozeštvá 60 ml 0,19 M [KH₂PO₄] byl pak pomalu přidán drop-moudrý do prvního roztoku, zatímco prochází druhou hodinu ultrazvukové ozařování. Během procesu míchání byla hodnota pH zkontrolována a udržována na 9, zatímco ca/P poměr byl udržován na 1,67. Roztok byl poté filtrován pomocí odstředění (~2000 g), po kterém byla výsledná bílá sraženina akcionována na několik vzorků pro tepelné zpracování. Byly vyrobeny dvě sady vzorků, z toho první sestávající z dvanácti vzorků pro tepelné zpracování v trubkové peci a druhé skládající se z pěti vzorků pro mikrovlnné ošetření
Doporučení zařízení:
UP50H
Referenční / Research Paper:
Poinern, G., J. E .; Brundavanam, R .; Thi Le, X .; Djordjevic, S .; Prokic, M .; Fawcett, D. (2011): Tepelná a ultrazvukové vliv při tvorbě měřítku nanometrů hydroxyapatitu Bio-keramický. International Journal of Nanomedicine 6. 2011. 2083-2095.

Ultrazvukem redukovaný a dispergovaný vápník-hydroxyapatit

Anorganické fullerenů podobné WS₂ nanočástice

Ultrazvukové aplikace:
Ultrazvuku při elektroforetické anorganické fullerenu (IF) -like WS₂ Nanočástice v niklové matrici vede k jednotnější a kompaktní nátěr je dosaženo. Kromě toho je použití ultrazvuku má významný vliv na hmotnostní procento částic obsažených v ložisku. To znamená, že hmot.% Z IF-WS₂ částice se zvyšuje niklové matrice od 4,5 hm.% (ve filmech pěstovány za pouze mechanického míchání), až 7% hmotn. (v povlacích za působení ultrazvuku v 30 W cm^-2 ultrazvukové intenzity).
Ni / IF-WS₂ nanokompozitní povlaky byly elektrolyticky nanesena ze standardní niklu Watts lázně, ke které průmyslové účely IF-WS₂ (Anorganické fullereny-WS₂byly přidány) nanočástice.
Pro experiment, IF-WS₂ byl přidán do niklu Watts elektrolytů a suspenze se intenzivně míchá za použití magnetického míchadla (300 otáček za minutu) po dobu alespoň 24 hodin při teplotě místnosti před experimenty codeposition. Bezprostředně před procesem elektrolytické, suspenze byly předloženy do 10 minut. ultrazvukový předběžné zpracování, aby se zabránilo aglomeraci. Pro ozáření ultrazvukem, což je UP200S sonda typu ultrasonicator s sonotrody S14 (14 mm průměr hrot) se upraví na 55% amplitudy.
Válcovité skleněné buňky s objemem 200 ml byly použity pro experimenty codeposition. Povlaky byly uloženy na rovnou komerčním měkké oceli (třída ST37) katody 3cm², Anoda byl čistý nikl fólie (3 cm²), Umístěnou na straně nádoby, tváří v tvář ke katodě. Vzdálenost mezi anodou a katodou je 4 cm. Substráty byly odmaštěny, opláchnuty studenou destilovanou vodou, aktivován v 15% roztoku kyseliny chlorovodíkové (1 min.) A opláchne destilovanou vodou znovu. Electrocodeposition se provádí při konstantní hustotě proudu 5,0 dm^-2 během 1 hodiny pomocí stejnosměrného napájení (5 A / 30 V, BLAUSONIC FA-350). Aby se udržela rovnoměrná koncentrace částic v objemovém roztoku, byly během procesu elektrodepozice použity dva metody míchání: mechanické míchání magnetickým míchadlem (ω = 300 otáček za minutu) umístěné na dně buňky a ultrazvukem se sondovým typem ultrazvukové zařízení UP200S. Ultrazvuková sonda (sonotroda) byla přímo ponořena do roztoku zhora a přesně umístěna mezi pracovními a protikusovými elektrodami tak, aby nedošlo k žádnému stínění. Intenzita ultrazvuku směřující k elektrochemickému systému se měnila řízením amplitudy ultrazvuku. V této studii byla amplituda vibrací nastavena na 25, 55 a 75% v kontinuálním režimu, což odpovídá ultrazvukové intenzitě 20, 30 a 40 W cm^-2 v tomto pořadí, měřeno procesorem připojen k ultrazvukového výkonu (Hielscher Ultrasonics). Teplota elektrolytu byla udržována na 55◦C použití termostatu. Teplota byla měřena před a po každém pokusu. Zvýšení teploty v důsledku ultrazvukové energie nepřekročila 2-4◦C. Po elektrolýze, byly vzorky čištěny ultrazvukem v ethanolu po dobu 1 min. k odstranění volně adsorbovaných částic z povrchu.
Doporučení zařízení:
UP200S s ultrazvuková hlavice / sonotrody S14
Referenční / Research Paper:
García-Lecina, E .; García-Urrutia, I .; Díeza, J.A .; Fornell, B .; Pellicer, E .; Druh, J. (2013): Codeposition anorganických fullerenem jako WS2 nanočástic s elektrolyticky niklové matrici pod vlivem ultrazvuku míchání. Electrochimica Acta 114, 2013. 859-867.

latex Synthesis

Ultrazvukové aplikace:
Příprava P (St-BA) latex
P (St-BA), poly (styren-t-butylakrylát), P (St-BA), latexové částice se připraví emulzní polymerací za přítomnosti povrchově aktivní látky DBSA. 1 g DBSA se nejprve rozpustí ve 100 ml vody v baňce s třemi hrdly a hodnota pH roztoku se upraví na 2,0. Smíšené monomery 2,80 g St a 8,40 g BA s iniciátoru AIBN (0,168 g) se nalije do roztoku DBSA. Emulze O / W byl připraven za magnetického míchání po dobu 1 hodiny a následně pomocí ultrazvuku s UIP1000hd vybaven ultrazvukovou trubkou (sonda / sonotrody) po dobu dalších 30 minut v ledové lázni. Nakonec se polymerace provádí při 90degC v olejové lázni po dobu 2 hodin pod atmosférou dusíku.
Doporučení zařízení:
UIP1000hd
Referenční / Research Paper:
Výroba pružných vodivých filmů získaných z poly (3,4-ethylendioxythiofenu) epoly (kyselina styrensulfonová) (PEDOT: PSS) na netkané textilie substrátu. Materiály, Chemistry and Physics 143, 2013. 143-148.
Klikněte zde se dozvíte více o sono-syntéze latexu!

Olovo Removal (Sono-loužení)

Ultrazvukové aplikace:
Ultrazvukový vyplavování olova z kontaminované zeminy:
Experimenty ultrazvukové loužení byly prováděny s ultrazvukovým zařízením UP400S s titanu zvukové sondy (o průměru 14 mm), který pracuje při frekvenci 20 kHz. Čidlo (sonotroda) se kolorimetricky kalibrován s ultrazvukovým intenzitou nastavenou na 51 ± 0,4 W cm^-2 Pro všechny experimenty na sono-loužení. Experimenty sono-loužení byla temperována pomocí ploché dno pláštěm skleněné cely při teplotě 25 ± 1 ° C. Tři systémy byly použity jako půdní loužení řešení (0.1L) za použití ultrazvuku: 6 ml 0,3 mol L^-2 roztoku kyseliny octové (pH 3,24), 3% (objem / objem) roztoku kyseliny dusičné (pH 0,17) a pufru kyselina octová / octan (pH 4,79), připravené smícháním 60 ml 0,3 mol L 0f^-1 kyseliny octové s 19 ml 0,5 mol L^-1 NaOH. Po procesu sono-loužení, vzorky se filtrují přes filtrační papír pro separaci roztoku výluhu z půdy a následně vedoucí elektrolytického roztoku výluhu a trávení půdy po aplikaci ultrazvuku.
Ultrazvuk se ukázala být cenným nástrojem pro posílení výluh olova z znečistit půdu. Ultrazvuk je také efektivní metoda pro téměř úplné odstranění vyluhovatelné olova z půdy, což vede k mnohem méně nebezpečné půdě.
Doporučení zařízení:
UP400S s sonotrode H14
Referenční / Research Paper:
Sandoval-González, A .; Silva-Martinez, S .; Blass-Amador, G. (2007): Ultrazvuk loužení a elektrochemické léčba v kombinaci pro olovo odstranění nečistot. Journal of nových materiálů pro elektrochemické systémy 10, 2007. 195-199.

Nanočástice Odpružení Příprava

Ultrazvukové aplikace:
Bare nTiO2 (5 nm transmisní elektronovou mikroskopií (TEM)) a nZnO (20 nM pomocí TEM) a polymerem potažené nTiO2 (3-4nm pomocí TEM) a nZnO (3-9nm TEM), prášků, byly použity pro přípravu suspenzí nanočástic. Krystalická forma byla NP anatas pro nTiO2 a amorfní pro nZnO.
00,1 g nanočástic prášku se naváží do 250ml kádinky obsahující několik kapek deionizované (DI) vody. Nanočástice byly poté smíchány s špachtlí z nerezové oceli, a kádinka naplněna na 200 ml deionizovanou vodou, směs se míchá, a pak se vystaví působení ultrazvuku po dobu 60 sekund. při 90% amplitudy s Hielscher je UP200S Ultrazvukový procesor, čímž se získá 0,5 g / zásobní suspenze o L. Všechny vektory suspenze byly uchovávány po dobu maximálně na dva dny při 4 ° C.
Doporučení zařízení:
UP200S nebo UP200St
Referenční / Research Paper:
Petosa, A. R. (2013): Doprava, ukládání a agregaci nanočástic oxidů kovů v nasycené granulované porézní materiály: role chemie vody, povrch kolektoru a povlakem částic. Disertace McGill University Montreal, Quebec, Kanada 2013. 111-153.
Zde se dozvíte více o ultrazvukové disperze nanočástic!

Magnetit Nano-částicové srážení

Ultrazvukové aplikace:
Magnetit (Fe₃Ó₄), nanočástice se připravují současným srážením z vodného roztoku železa (III), hexahydrát chloridu a železa (II), heptahydrátu síranu s molárním poměru Fe3 + / Fe2 + = 2: 1. Roztok železo se vysráží koncentrovaným hydroxidem amonným a hydroxidu sodného v tomto pořadí. Srážecí reakce se provádí za působení ultrazvuku, přivádění reakčních složek přes caviatational zóny v průtokové komory reaktoru ultrazvukové. Aby se zabránilo jakékoli pH gradient, srážedla musí být čerpána v přebytku. Distribuce velikosti částic magnetitu byla měřena fotonová korelační spectroscopy.The ultrazvuk indukované míchání sníží střední velikost částic od 12. a 14 nm až do asi 5 až 6 nm.
Doporučení zařízení:
UIP1000hd s průtokovou kyvetou reaktorem
Referenční / Research Paper:
Banert, T.; Horst, C.; Kunz, U., Peuker, U. A. (2004): Kontinuální srážky v Ultraschalldurchflußreaktor příklad železa (II, III) oxid. ICVT, TU-Clausthal. Poster prezentovaný na GVC výročním zasedání v roce 2004.
Banert, T .; Brenner, G .; Peuker, U. A. (2006): Provozní parametry kontinuálního sono-chemické srážení reaktoru. Proc. 5. WCPT, Orlando Fl., 23.-27. Dubna 2006.
Zde se dozvíte více o ultrazvukové srážek!

niklové prášky

Ultrazvukové aplikace:
Příprava suspenze Ni prášků s polyelektrolytu při zásaditém pH (aby se zabránilo rozpuštění a podporovat rozvoj NiO obohacených druhů na povrchu), akrylová polyelektrolyt a tetramethylamoniumhydroxid (TMAH).
Doporučení zařízení:
UP200S
Referenční / Research Paper:
Mora, M .; Lennikov, V .; Amaveda, H .; Angurel, L. A .; de la Fuente, G. F .; Bona, M. T .; Mayoral, C .; Andres, J. M .; Sanchez-Herencia, J. (2009): Výroba supravodivých Coatings o strukturálních keramických obkladů. Aplikovaná supravodivost 19/3 2009. 3041 až 3044.

Pbs – Syntéza olověně nanofodíku

Ultrazvukové aplikace:
Při teplotě místnosti se přidá 0,151 g octanu olovnatého (Pb (CH3COO) 2.3H2O) a 0,03 g (TAA CH3CSNH2) na 5 ml v iontové kapalině, [EMIM] [EtSO4], a 15 ml dvakrát destilované vody v 50 ml kádince uložené na ozáření ultrazvukem s UP200S po dobu 7 min. Hrot ultrazvukové sondy / sonotrody S1 byl ponořen přímo do reakčního roztoku. Vzniklá tmavohnědá barevná suspenze se odstředí, čímž se získá sraženina a dvakrát se promyje dvakrát destilovanou vodou a ethanolem, aby se odstranily nezreagované činidla. Pro zkoumání vlivu ultrazvuku na vlastnosti produktů byl připraven jeden další srovnávací vzorek udržující reakční parametry konstantní s tím rozdílem, že se produkt připravuje za nepřetržitého míchání po dobu 24 hodin bez ultrazvukového ozáření.
Ultrazvuková asistované syntéza ve vodném roztoku iontové kapaliny při teplotě místnosti, bylo navrženo pro přípravu nanočástic PBS. Tento pokojové teplotě a ekologicky nezávadné zelená metoda je velmi jednoduché a neobsahujícími matrice, čímž se zkracuje čas syntézu pozoruhodně a vyhýbá se složité syntetických postupů. AS-připravené nanoklastry ukazují obrovský modrý posun 3,86 eV, které lze připsat na velmi malá velikost částic a kvantové omezujícím účinkem.
Doporučení zařízení:
UP200S
Referenční / Research Paper:
Behboudnia, M .; Habibi-Yangjeh, A .; Jafari-Tarzanag, Y .; Khodayari, A. (2008): Facile a pokojové teploty Příprava a charakterizace PBS nanočástic ve vodném [EMIM] [EtSO4] Iontová kapalina pomocí ultrazvuku. Bulletin korejský Chemical Society 29/1, 2008. 53-56.

vyčištěné Nanotrubice

Ultrazvukové aplikace:
Purifikované nanotrubičky se potom suspenduje v 1,2-dichlorethanu (DCE), pomocí ultrazvuku s ultrazvukovým přístrojem high-power UP400S, 400W, 24 kHz) při pulzním režimu (cyklů), čímž se získá černý barevný suspenze. Svazky aglomerovaných nanotrubek byly následně odstraněny v kroku centrifugace po dobu 5 minut při 5000 otáčkách za minutu.
Doporučení zařízení:
UP400S
Referenční / Research Paper:
Witte, P. (2008): Amfifilní Fullerenes pro biomedicínu a optoelektronické aplikace. Disertační Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2008.

SAN / CNT kompozit

Ultrazvukové aplikace:
K rozptýlení CNT v matici SAN byl použit Hielscher UIS250V s sonotrody na sondu typu ultrazvuku. První CNT byly dispergovány v 50 ml destilované vody, působením ultrazvuku po dobu 30 minut. Pro stabilizaci roztoku SDS byla přidána v poměru ~ 1% roztoku. Poté se získá vodná disperze CNT se spojí s suspenzi polymeru a míchá se po dobu 30 minut. s Heidolph RZR 2051 mechanickým míchadlem, a pak opakovaně působí ultrazvukem po dobu 30 minut. Pro analýzu, SAN disperze, obsahující různé koncentrace CNT byly odlity do teflonových forem a suší se při pokojové teplotě po dobu 3-4 dnů.
Doporučení zařízení:
UIS250v
Referenční / Research Paper:
Bitenieks, J .; Meri, R. M .; Zicans, J .; Maksimovs, R .; Vasile, C .; Musteata, V. E. (2012): styren-akrylát / nanokompozity na bázi uhlíkových nanotrubiček: mechanické, tepelné a elektrické vlastnosti. In: Sborník Estonské akademie věd šedesát jedna třetina, 2012. 172-177.

Karbidu křemíku (SiC) nanoprášek

Ultrazvukové aplikace:
karbid křemíku (SiC) nanoprášek se deaglomeruje a distribuován v tetra hydrofurane roztoku nátěru za použití Hielscher UP200S vysoký výkon ultrazvukové procesor, pracující na akustickou výkonové hustotě 80 W / cm². Deaglomerace SiC se nejprve provádí v čistém rozpouštědle s určitým detergentním činidlem, následně se přidávají části laku. Celý proces trval 30 minut a 60 minut v případě vzorků připravených pro nanášení povlakem a sítotiskem. Při ultrasonifikaci bylo provedeno dostatečné chlazení směsi, aby se zabránilo varu rozpouštědla. Po ultrazvuku se tetrahydrofuran odpaří na rotační odparce a do směsi se přidá tvrdidlo, čímž se získá vhodná viskozita pro tisk. Koncentrace SiC ve výsledném kompozitu činila 3% hmotnostních ve vzorcích připravených pro nanášení povlakem. Pro sítotisk se připraví dvě šarže vzorků s obsahem SiC 1 – 3% hmotnostní pro předběžné opotřebení a tření testů a 1.6 – 2,4% hmotnostních pro jemné doladění Kompozity na základě opotřebení a třecí výsledků zkoušek.
Doporučení zařízení:
UP200S
Referenční / Research Paper:
Celichowski G .; Psarski M .; Wiśniewski M. (2009): elastická příze napínač s nesouvislých proti opotřebení nanokompozitu vzor. vlákna & Textilie ve východní Evropě 17/1 2009. 91-96.

SWNT Single-uhlíkové nanotrubice

Ultrazvukové aplikace:
Sonochemická syntéza: 10 mg SWNT a 30 ml 2% roztoku MCB 10 mg SWNT a 30 ml 2% roztoku MCB, UP400S Sonikace intenzita: 300 W / cm2, doba působení ultrazvuku: 5h
Doporučení zařízení:
UP400S
Referenční / Research Paper:
Koshio, A .; Yudasaka, M .; Zhang, M .; Iijima, S. (2001): Jednoduchý způsob, jak chemicky reagovat Single-uhlíkové nanotrubice s organickými materiály Použití ultrazvuku. Nano Letters 1/7, 2001. 361-363.

thiolované SWCNTs

Ultrazvukové aplikace:
25 mg thiolovaného SWCNTs (2,1 mmol uhlíku), byly suspendovány v 50 ml deionizované vody za použití 400W ultrazvukového procesor (UP400S). Potom se suspenze byla dána k roztoku čerstvě připravené Au (NP) a směs byla míchána po dobu 1 hodiny. Au (NP) -SWCNTs byly extrahovány mikrofiltrací (celulózy nitrátu) a důkladně se promyje deionizovanou vodou. Filtrát se červeně zbarvený, jak malý Au (NP) (střední průměr ≈ 13 nm), by mohly účinně projít filtrační membránu (velikost pórů 0,2 um).
Doporučení zařízení:
UP400S
Referenční / Research Paper:
Young, A. (2007): Functional Materials na bázi uhlíkových nanotrubic. Disertace University of Erlangen-Norimberku roku 2007.

Tio₂ / Perlitový kompozit

Ultrazvukové aplikace:
TiO2 / perlit kompozitní materiály byly preparedlows. Zpočátku, 5 ml isopropoxidu titaničitého (TIPO), Aldrich 97%, se rozpustí ve 40 ml ethanolu, Carlo Erba, a míchá se po dobu 30 minut. Poté bylo přidáno 5 g perlitu a disperze se míchá po dobu 60 minut. Směs se dále homogenizuje pomocí ultrazvuku špičatou sondou UIP1000hd, Celkový příkon energie 1 Wh byla aplikována na dobu sonikace po dobu 2 minut. Nakonec se suspenze se zředí ethanolem k získání 100 ml suspenze a získaná tekutina byl jmenován prekurzorového roztoku (PS). Připravený PS byl připraven ke zpracování pomocí plamene rozprašovací pyrolýzou systému.
Doporučení zařízení:
UIP1000hd
Referenční / Research Paper:
Giannouri, M. Kalampaliki, Th. Todorova, N.; Giannakopoulou, T.; Boukos, N.; Petrakis, D. Vaimakis, T.; Trapalis, C. (2013): One-Step Syntéza TiO2 / perlitu kompozity Flame rozprašovací pyrolýzou a jejich Fotokatalytický chování. International Journal of fotoenergie 2013.

Silný ultrazvuk spojený s kapalinami vytváří intenzivní kavitaci. Extrémní kavitační účinky vytvářejí jemné práškové suspenze s velikostí částic v submikronovém a nano-rozsahu. Kromě toho je plocha povrchu částic aktivována. Mikrojet a rázové vlny a kolize mezi jednotlivými částicemi mají podstatné účinky na chemické složení a fyzikální morfologii pevných látek, které mohou dramaticky zvýšit chemickou reaktivitu jak organických polymerů, tak anorganických pevných látek.

“Extrémní podmínky uvnitř kolabující bubliny produkovat vysoce reaktivní druhy, které mohou být použity pro různé účely, například zahájení polymerace bez přídavku iniciátorů. Jako další příklad, sonochemická rozklad těkavých organokovových prekurzorů ve vysoce bod varu rozpouštědla vytváří nanostrukturovaných materiálů v různých formách s vysokou katalytickou aktivitou. Nanostrukturované kovy, slitiny, karbidy a sulfidy, nanometrů koloidy, a nanostrukturované podporován katalyzátory mohou všechny být připraveny tímto obecným způsobem.”

[Suslick / Cena 1999: 323]

Literatura / Reference

• Suslick, K. S .; Cena, G. J. (1999): Aplikace ultrazvuku na chemie materiálů. Annu. Rev. Mater. Sci. 29, 1999. 295-326.
• Adam K. Budniak, Niall A. Killilea, Szymon J. Zelewski, Mykhailo Sytnyk, Yaron Kauffmann, Yaron Amouyal, Robert Kudrawiec, Wolfgang Heiss, Efrat Lifshitz (2020): Exfoliovaná CRPS4 se slibnou fotokonduktivitou. Malé Vol.16, Issue1. 9. ledna 2020.
• Brad W. Zeiger; Kenneth S. Suslick (2011): Sonofragmentace molekulárních krystalů. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 37, 14530–14533.
• Poinern G.E., Brundavanam R., Thi-Le X., Djordjevic S., Prokic M., Fawcett D. (2011): Tepelný a ultrazvukový vliv při tvorbě nanometrového měřítka hydroxyapatit, biokeramika. Int J Nanomedicína. 2011; 6: 2083–2095.