Како користити Хиелсцхер ултразвучне хомогенизаторе ткива
Пре пречишћавања или карактеризације интрацелуларних макромолекула као што су протеини, органеле, ензими или активна једињења, неопходно је применити ефикасан метод за лизу ткива и дезинтеграцију ћелија. Ултразвук је веома ефикасна техника за припрему ћелија, која брзо ослобађа интрацелуларне материјале у пуфер раствор. Механичке силе смицања које се стварају током ултразвучне хомогенизације ткива могу се прецизно подесити да одговарају специфичним материјалима. Ово омогућава нежну припрему меких ткива или смицање ДНК/РНА уз блажу соникацију, као и интензивну ултразвучну кавитацију за деструктивно оштећење ћелија (нпр. за нанохлоропсу, квасац).
Испод је избор ткива, ћелија и других биолошких материја са препорученим протоколима соникације и смерницама за ефикасну припрему ваших узорака помоћу ултразвучног хомогенизатора ткива или дробилице ћелија.
Лабораторијски ултрасоникатор УП200Хт (200В, 26кХз) за задатке припреме узорака
Како да припремите своје лизате, хомогенате и екстракте из биолошких материјала
По абецедном реду:
Ацетобацтер субокиданс
Ацтиномицес
АЛП и ЛДХ активност
Ултразвучна примена:
Одређивање активности АЛП и ЛДХ и садржаја протеина
Узорци смрзнутих ћелија су одмрзнути 20 минута на леду, након чега је уследила ћелијска лиза са ПБС који садржи 1% Тритон Кс-100 током 50 минута на леду. Током лизе ћелија, сваки узорак је ултразвучни ултразвучни процесор 1 мин на 80 В УП100Х (Хиелсцхер Ултрасоницс).
Препорука за уређај:
УП100Х
Референца/истраживачки рад:
Бернхардт, А. ет ал. (2008): Минерализовани колаген–вештачки, екстрацелуларни коштани матрикс–побољшава остеогену диференцијацију стромалних ћелија коштане сржи.
Одређивање активности АЛП и ЛДХ и садржаја протеина
Узорци смрзнутих ћелија су одмрзнути 20 минута на леду, након чега је уследила ћелијска лиза са ПБС који садржи 1% Тритон Кс-100 током 50 минута на леду. Током лизе ћелија, сваки узорак је ултразвучни ултразвучни процесор 1 мин на 80 В УП100Х (Хиелсцхер Ултрасоницс).
Препорука за уређај:
УП100Х
Референца/истраживачки рад:
Бернхардт, А. ет ал. (2008): Минерализовани колаген–вештачки, екстрацелуларни коштани матрикс–побољшава остеогену диференцијацију стромалних ћелија коштане сржи.
Аморфни трикалцијум фосфат (АТЦП)
Ултразвучна примена:
АТЦП нано-честице, које су изузетно реактивни прекурсор за формирање хидроксиапатита, дисперговане су у хлороформу који садржи 5% (в/в) Твеен20 упућеног на ПЛГА коришћењем Хиелсцхер ултразвучног уређаја УП400С на 320В током 5 минута. применом пулсних интервала (50%) да би се омогућило опуштање честица.
Препорука за уређај:
УП400С
Референца/истраживачки рад:
Мохн, Дирк; Еге, Дуигу; Фелдман, Кирифл; Шнајдер, Оливер Д.; Имфелд, Томас; Боццаццини, Алдо Р. (2014): Сферични пуниоци наночестица калцијум фосфата омогућавају полимерну обраду уређаја за фиксацију костију са високом биоактивношћу. Бесплатна библиотека 01. мај 2010. 21. јануар 2014.
АТЦП нано-честице, које су изузетно реактивни прекурсор за формирање хидроксиапатита, дисперговане су у хлороформу који садржи 5% (в/в) Твеен20 упућеног на ПЛГА коришћењем Хиелсцхер ултразвучног уређаја УП400С на 320В током 5 минута. применом пулсних интервала (50%) да би се омогућило опуштање честица.
Препорука за уређај:
УП400С
Референца/истраживачки рад:
Мохн, Дирк; Еге, Дуигу; Фелдман, Кирифл; Шнајдер, Оливер Д.; Имфелд, Томас; Боццаццини, Алдо Р. (2014): Сферични пуниоци наночестица калцијум фосфата омогућавају полимерну обраду уређаја за фиксацију костију са високом биоактивношћу. Бесплатна библиотека 01. мај 2010. 21. јануар 2014.
антоцијанини
Ултразвучна примена:
Антоцијанини: ди-глукозиди, моно-глукозиди, ациловани моноглукозиди и ациловани ди-глукозиди пеонидина, малвидина, цијанидина, петунидина и делфинидина: Екстракција из кожице грожђа за 40 секунди; пХ 5,0; однос материјал/растварач за екстракцију 1:6.
Препорука за уређај:
УП100Х
Антоцијанини: ди-глукозиди, моно-глукозиди, ациловани моноглукозиди и ациловани ди-глукозиди пеонидина, малвидина, цијанидина, петунидина и делфинидина: Екстракција из кожице грожђа за 40 секунди; пХ 5,0; однос материјал/растварач за екстракцију 1:6.
Препорука за уређај:
УП100Х
Антхракуинонес
Ултразвучна примена:
Екстракција антрахинона из корена Моринда цитрифолиа
Препорука за уређај:
УП400С
Екстракција антрахинона из корена Моринда цитрифолиа
Препорука за уређај:
УП400С
Семе кајсије
Ултразвучна примена:
Ултразвучни предтретман пре екстракције уља из семена Јатропха цурцас Л. ради побољшања екстракције.
Препорука за уређај:
УП400С
Ултразвучни предтретман пре екстракције уља из семена Јатропха цурцас Л. ради побољшања екстракције.
Препорука за уређај:
УП400С
Артемисиа селенгенсис Турцз
Ултразвучна примена:
Екстракција рутина (1,0 г млевеног узорка у 30 мЛ метанола) на 25°Ц за 5-10 мин.
Препорука за уређај:
УП50Х
Екстракција рутина (1,0 г млевеног узорка у 30 мЛ метанола) на 25°Ц за 5-10 мин.
Препорука за уређај:
УП50Х
Аспергиллус флавус
Ултразвучна примена:
Ултразвучна инактивација Аспергиллус флавус у Сабоурауд медијуму за раст
Препорука за уређај:
УП200С
Ултразвучна инактивација Аспергиллус флавус у Сабоурауд медијуму за раст
Препорука за уређај:
УП200С
Б. спхаерицус? Бациллус спхаерицус
Споре Бациллус антхрацис стерне 34Ф2
Ултразвучна примена:
Ултразвучно уклањање спора Бациллус антхрацис стерне 34Ф2, Бациллус цереус АТЦЦ 21281 и Бациллус тхурингиенсис АТЦЦ 33680. Употреба 150 ппм натријум хипохлорита заједно са ултразвуком је довела до инактивације спора.
Препорука за уређај:
УП200С при 100% амплитуде
Референца/истраживачки рад:
Памартхи, СР ет ал.: Ефикасност ултразвука у уништавању спора Бациллус спп уграђених у сложене матрице хране причвршћене на различите контактне површине.
Ултразвучно уклањање спора Бациллус антхрацис стерне 34Ф2, Бациллус цереус АТЦЦ 21281 и Бациллус тхурингиенсис АТЦЦ 33680. Употреба 150 ппм натријум хипохлорита заједно са ултразвуком је довела до инактивације спора.
Препорука за уређај:
УП200С при 100% амплитуде
Референца/истраживачки рад:
Памартхи, СР ет ал.: Ефикасност ултразвука у уништавању спора Бациллус спп уграђених у сложене матрице хране причвршћене на различите контактне површине.
Бациллус цереус АТЦЦ 21281 споре
Ултразвучна примена:
Ултразвучно уклањање спора Бациллус антхрацис стерне 34Ф2, Бациллус цереус АТЦЦ 21281 и Бациллус тхурингиенсис АТЦЦ 33680. Употреба 150 ппм натријум хипохлорита заједно са ултразвуком је довела до инактивације спора.
Препорука за уређај:
УП200С при 100% амплитуде
Референца/истраживачки рад:
Памартхи, СР ет ал.: Ефикасност ултразвука у уништавању спора Бациллус спп уграђених у сложене матрице хране причвршћене на различите контактне површине.
Ултразвучно уклањање спора Бациллус антхрацис стерне 34Ф2, Бациллус цереус АТЦЦ 21281 и Бациллус тхурингиенсис АТЦЦ 33680. Употреба 150 ппм натријум хипохлорита заједно са ултразвуком је довела до инактивације спора.
Препорука за уређај:
УП200С при 100% амплитуде
Референца/истраживачки рад:
Памартхи, СР ет ал.: Ефикасност ултразвука у уништавању спора Бациллус спп уграђених у сложене матрице хране причвршћене на различите контактне површине.
Бациллус субтилис
Ултразвучна примена:
Ултразвук велике снаге, ниске фреквенције у малим количинама бактеријске суспензије доводи до континуираног смањења броја бактеријских ћелија, тј. преовлађује стопа убијања. У већим количинама, соникација резултира почетним порастом броја ћелија што сугерише опадање бактерија, али овај почетни пораст затим опада како се одстрањивање заврши и стопа убијања постаје важнија.
Препорука за уређај:
УП200Ст
Референца/истраживачки рад:
Јоице, Е.; Пхулл, СС; Лоример, ЈП; Масон, ТЈ (2003): Развој и евалуација ултразвука за третман бактеријских суспензија. Студија фреквенције, снаге и времена соникације на култивисаним врстама Бациллус. Ултрасон. Соноцхем. 10/2003. стр. 315-318.
Ултразвук велике снаге, ниске фреквенције у малим количинама бактеријске суспензије доводи до континуираног смањења броја бактеријских ћелија, тј. преовлађује стопа убијања. У већим количинама, соникација резултира почетним порастом броја ћелија што сугерише опадање бактерија, али овај почетни пораст затим опада како се одстрањивање заврши и стопа убијања постаје важнија.
Препорука за уређај:
УП200Ст
Референца/истраживачки рад:
Јоице, Е.; Пхулл, СС; Лоример, ЈП; Масон, ТЈ (2003): Развој и евалуација ултразвука за третман бактеријских суспензија. Студија фреквенције, снаге и времена соникације на култивисаним врстама Бациллус. Ултрасон. Соноцхем. 10/2003. стр. 315-318.
Barley's Alpha-amylase
Ултразвучна примена:
Stimulating or inhibiting the activity of Barley’s Alpha-amylase: The sample (10 g barley seeds) was dispersed in 80 ml of tap water at direct sonication at ultrasonic intensity of 20, 60 and 100% amplitude, cyle of 50% and with additional agitation. The sonotrode was immersed about 9 mm into the solution. The solution was processed at constant temperature of 30C° for 5, 10 and 15 min.
Препорука за уређај:
УП200С, амплитуде: 20, 60 и 100%; циклус од 50%; Сонотроде С3, 30Ц°.
Референца/истраживачки рад:
Yaldagard et al. (2008): Effect of Ultrasonic Power on the Activity of Barley’s Alpha-amylase from Post-sowing Treat of Seeds
Stimulating or inhibiting the activity of Barley’s Alpha-amylase: The sample (10 g barley seeds) was dispersed in 80 ml of tap water at direct sonication at ultrasonic intensity of 20, 60 and 100% amplitude, cyle of 50% and with additional agitation. The sonotrode was immersed about 9 mm into the solution. The solution was processed at constant temperature of 30C° for 5, 10 and 15 min.
Препорука за уређај:
УП200С, амплитуде: 20, 60 и 100%; циклус од 50%; Сонотроде С3, 30Ц°.
Референца/истраживачки рад:
Yaldagard et al. (2008): Effect of Ultrasonic Power on the Activity of Barley’s Alpha-amylase from Post-sowing Treat of Seeds
Барнацле науплии
Ултразвучна примена:
Поремећај ћелија/убијање мезозоопланктона: соникацијом под следећим условима са четири брзине протока (200, 400, 520 и 800 лх-1) и четири амплитуде (25, 50, 75 и 100 %), стопа убијања између 61 и 97 % има је постигнуто.
Препорука за уређај:
УИП2000хд
Референца/истраживачки рад:
Виитасло и др. (2005): Озон, ултраљубичасто светло, ултразвук и водоник пероксид као третмани баластне воде – Експерименти са мезозоопланктоном у мало сланој - сланој води.
Поремећај ћелија/убијање мезозоопланктона: соникацијом под следећим условима са четири брзине протока (200, 400, 520 и 800 лх-1) и четири амплитуде (25, 50, 75 и 100 %), стопа убијања између 61 и 97 % има је постигнуто.
Препорука за уређај:
УИП2000хд
Референца/истраживачки рад:
Виитасло и др. (2005): Озон, ултраљубичасто светло, ултразвук и водоник пероксид као третмани баластне воде – Експерименти са мезозоопланктоном у мало сланој - сланој води.
Сојеви бифидобактерије: Б. бреве АТЦЦ 15700, Б. анималис субсп. Лацтис (ББ-12), Б. лонгум (ББ-46)
Ултразвучна примена:
Уништавање ћелија бактерија и ослобађање ß-галактозидазе из сојева Бифидобацтериа: Б. бреве АТЦЦ 15700, Б. анималис субсп. Лацтис (ББ-12), Б. лонгум (ББ-46): 100 мЛ пастеризованог млека помешаног са културом бактерија је примењено ултразвуком. Кавитација изазива уништавање бактеријских ћелија и истовремено ослобађање ß-галактозидазе.
Препорука за уређај:
УИП1000хд: амплитуда: 10%, снага: 80В, амплитуда: 100%, снага: 200В; Сонотроде БС2д34; 15-30 мин.
Референца/истраживачки рад:
Хунг ет ал. (2009): Ултразвучна ферментација јогурта са пробиотицима.
Уништавање ћелија бактерија и ослобађање ß-галактозидазе из сојева Бифидобацтериа: Б. бреве АТЦЦ 15700, Б. анималис субсп. Лацтис (ББ-12), Б. лонгум (ББ-46): 100 мЛ пастеризованог млека помешаног са културом бактерија је примењено ултразвуком. Кавитација изазива уништавање бактеријских ћелија и истовремено ослобађање ß-галактозидазе.
Препорука за уређај:
УИП1000хд: амплитуда: 10%, снага: 80В, амплитуда: 100%, снага: 200В; Сонотроде БС2д34; 15-30 мин.
Референца/истраживачки рад:
Хунг ет ал. (2009): Ултразвучна ферментација јогурта са пробиотицима.
БЛ21(ДЕ3) пАтХНЛ ћелије (ћелије Арабидопсис тхалиана)
Ултразвучна примена:
Поремећај ћелија: 15 г БЛ21-(ДЕ3)_пАтХНЛ ћелија је полако суспендовано у 50 мМ пуферу калијум фосфата (пХ 7,5) на 0°Ц.
Препорука за уређај:
УП200С + сонотрода С14Д: при 70В/цм2 (4 к 5 мин), охлађен у леденом купатилу
Референца/истраживачки рад:
Окроб, Д. ет ал (2009): Хидроксинитрил лиаза из Арабидопсис тхалиана: Идентификација реакционих параметара за синтезу енантиопуре цијанохидрина помоћу чистог и имобилизованог катализатора. Адв. Синтх. Цатал. 2011, 353, 2399 – 2408.
Поремећај ћелија: 15 г БЛ21-(ДЕ3)_пАтХНЛ ћелија је полако суспендовано у 50 мМ пуферу калијум фосфата (пХ 7,5) на 0°Ц.
Препорука за уређај:
УП200С + сонотрода С14Д: при 70В/цм2 (4 к 5 мин), охлађен у леденом купатилу
Референца/истраживачки рад:
Окроб, Д. ет ал (2009): Хидроксинитрил лиаза из Арабидопсис тхалиана: Идентификација реакционих параметара за синтезу енантиопуре цијанохидрина помоћу чистог и имобилизованог катализатора. Адв. Синтх. Цатал. 2011, 353, 2399 – 2408.
Крвне ћелије (црвене и беле)
Болдине из Болдо листова (Пеумус болдус Молина)
Ултразвучна примена:
Важно активно једињење у болду је болдин ((С)-2,9-дихидрокси-1,10-диметоксиапорфин), који је поред катехин ((2С,3Р)-2-(3,4-дихидрокси-фенил)-3 ,4-дихидро-1(2Х)-бензопиран-3,5,7-триол) главне компоненте фракције алкалоида и флавоноида у листовима болдоа. Болдин је снажан антиоксидант који трпи пероксидативно оштећење посредовано слободним радикалима и делује као ефикасан чистач хидроксилних радикала.
Процедура екстракције: За типичну процедуру екстракције, узорци листова болдоа су екстраховани са 1Л дестиловане воде на атмосферском притиску помоћу ултразвучног апарата УИП1000хд у пакетном и проточном режиму. Време екстракције се креће између 10 и 40 минута, са ултразвучним интензитетом од 10 до 23 В/цм2, и температурни опсег од 10 до 70°Ц. Најбољи резултати су постигнути под следећим условима: ултразвучни интензитет од 23 В/цм2 за 40 мин. на температури од 36°Ц
Резултати: Резултати анализе показују да ултразвучна обрада велике снаге побољшава ослобађање аналита из биљног матрикса материјала Болда по знатно бољим стопама у поређењу са конвенционалном методом: једнак принос је ослобођен ултразвучном обрадом за 30 мин. док је конвенционално време екстракције било 2х.
Цхемат (2013) и сарадници су показали да ултразвучна екстракција побољшава ефикасност екстракције биљака, док истовремено смањује време екстракције при повећаној концентрацији екстраката (иста количина растварача и биљног материјала). Анализа је открила да су оптимизовани услови били: снага соникације 23 В/цм2 са УИП1000хд за 40 мин. и температура од 36°Ц. Оптимизовани параметри ултразвучне екстракције обезбеђују бољу екстракцију у односу на конвенционалну мацерацију у смислу времена процеса (30 мин уместо 120 мин), већи принос, већу енергетску ефикасност, побољшану чистоћу, већу безбедност и бољи квалитет производа.
Препорука за уређај:
УИП1000хд са сонотродом БС2д34 и проточном ћелијом
Референца/истраживачки рад:
Петигни, Л.; Перино-Иссартиер, С.; Вајсман, Ј.; Чемат, Ф. (2013): Серијска и континуирана ултразвучна екстракција листова Болдо (Пеумус болдус Мол.). Међународни часопис за молекуларну науку 14, 2013. 5750-5764.
Важно активно једињење у болду је болдин ((С)-2,9-дихидрокси-1,10-диметоксиапорфин), који је поред катехин ((2С,3Р)-2-(3,4-дихидрокси-фенил)-3 ,4-дихидро-1(2Х)-бензопиран-3,5,7-триол) главне компоненте фракције алкалоида и флавоноида у листовима болдоа. Болдин је снажан антиоксидант који трпи пероксидативно оштећење посредовано слободним радикалима и делује као ефикасан чистач хидроксилних радикала.
Процедура екстракције: За типичну процедуру екстракције, узорци листова болдоа су екстраховани са 1Л дестиловане воде на атмосферском притиску помоћу ултразвучног апарата УИП1000хд у пакетном и проточном режиму. Време екстракције се креће између 10 и 40 минута, са ултразвучним интензитетом од 10 до 23 В/цм2, и температурни опсег од 10 до 70°Ц. Најбољи резултати су постигнути под следећим условима: ултразвучни интензитет од 23 В/цм2 за 40 мин. на температури од 36°Ц
Резултати: Резултати анализе показују да ултразвучна обрада велике снаге побољшава ослобађање аналита из биљног матрикса материјала Болда по знатно бољим стопама у поређењу са конвенционалном методом: једнак принос је ослобођен ултразвучном обрадом за 30 мин. док је конвенционално време екстракције било 2х.
Цхемат (2013) и сарадници су показали да ултразвучна екстракција побољшава ефикасност екстракције биљака, док истовремено смањује време екстракције при повећаној концентрацији екстраката (иста количина растварача и биљног материјала). Анализа је открила да су оптимизовани услови били: снага соникације 23 В/цм2 са УИП1000хд за 40 мин. и температура од 36°Ц. Оптимизовани параметри ултразвучне екстракције обезбеђују бољу екстракцију у односу на конвенционалну мацерацију у смислу времена процеса (30 мин уместо 120 мин), већи принос, већу енергетску ефикасност, побољшану чистоћу, већу безбедност и бољи квалитет производа.
Препорука за уређај:
УИП1000хд са сонотродом БС2д34 и проточном ћелијом
Референца/истраживачки рад:
Петигни, Л.; Перино-Иссартиер, С.; Вајсман, Ј.; Чемат, Ф. (2013): Серијска и континуирана ултразвучна екстракција листова Болдо (Пеумус болдус Мол.). Међународни часопис за молекуларну науку 14, 2013. 5750-5764.
Говеђи серум албумин (БСА)
Ултразвучна примена:
Микрокапсулирање у поли(млечно-ко-гликолну киселину) за 40 сек.
Препорука за уређај:
ГДмини
Референца/истраживачки рад:
Фреитас ет ал. (2005): Ултразвучна емулзификација протока у комбинацији са статичким микромешањем за асептичну производњу микросфера екстракцијом растварачем.
Микрокапсулирање у поли(млечно-ко-гликолну киселину) за 40 сек.
Препорука за уређај:
ГДмини
Референца/истраживачки рад:
Фреитас ет ал. (2005): Ултразвучна емулзификација протока у комбинацији са статичким микромешањем за асептичну производњу микросфера екстракцијом растварачем.
Мождано стабло + надбубрежна жлезда
Ултразвучна примена:
Анализа дисперзије и нуклеотида; величина узорка: узорци од 10 мг у 10 мл течности.
Препорука за уређај:
УП50Х
Анализа дисперзије и нуклеотида; величина узорка: узорци од 10 мг у 10 мл течности.
Препорука за уређај:
УП50Х
Цандида албицанс
Угљени хидрати, полисахариди и друга функционална једињења
Ултразвучна примена:
Екстракција угљених хидрата, полисахарида и других функционалних једињења
Препорука за уређај:
УП200Ст
Екстракција угљених хидрата, полисахарида и других функционалних једињења
Препорука за уређај:
УП200Ст
Карнозна киселина из рузмарина
Ултразвучна примена:
Екстракција карнозне киселине, активног једињења, из рузмарина.
Препорука за уређај:
УП400С
Екстракција карнозне киселине, активног једињења, из рузмарина.
Препорука за уређај:
УП400С
Капсаициноиди
Ултразвучна примена:
Екстракција капсаициноида (капсаицин, нордихидрокапсаицин) из чили паприке: капсаициноиди из Цапсицум фрутесценс паприке су добијене ултразвучном екстракцијом под следећим условима: растварач: 95% (в/в) етанол, однос растварач/масе 10 мл/г, 40 мин. време екстракције соникацијом, температура екстракције 45°Ц. Принос екстрактанта: 85% капсаициноида
Препорука за уређај:
УП400С
Екстракција капсаициноида (капсаицин, нордихидрокапсаицин) из чили паприке: капсаициноиди из Цапсицум фрутесценс паприке су добијене ултразвучном екстракцијом под следећим условима: растварач: 95% (в/в) етанол, однос растварач/масе 10 мл/г, 40 мин. време екстракције соникацијом, температура екстракције 45°Ц. Принос екстрактанта: 85% капсаициноида
Препорука за уређај:
УП400С
Каротеноиди, бета-каротеноиди
цДНК
Ултразвучна примена:
Poly-A RNA was purified with the Dynabeads mRNA purification kit (Invitrogen) following the manufacturer’s instructions and was treated for 30 min at 37°C with TURBO DNase (Ambion; 0.2 units/1 μg of RNA). First- and second-strand synthesis followed the manufacturer’s protocol. About 500ng of double-stranded cDNA was fragmented by sonication with Hielscher’s УТР200. ДНК је подељена у 2% агарозног гела високе резолуције и исечени су фрагменти од 230–270 бп.
Препорука за уређај:
УТР200 или ТД_ЦупХорн
Референца/истраживачки рад:
Делфт, Ј. ван; Гај, Ст.; Лиенхард,М.; Албрехт, МВ; Кирпии, А.; Брауерс, К.; Цлаессен, С.; Лизаррага, Д.; Лехрацх, Х.; Хервиг, Р.; Клеињанс, Ј. (2012): РНА-Сек пружа нове увиде у одговоре транскриптома изазване канцерогеном бензо[а]пиреном. Токсиколошке науке 130/2, 2012. 427–439.
Poly-A RNA was purified with the Dynabeads mRNA purification kit (Invitrogen) following the manufacturer’s instructions and was treated for 30 min at 37°C with TURBO DNase (Ambion; 0.2 units/1 μg of RNA). First- and second-strand synthesis followed the manufacturer’s protocol. About 500ng of double-stranded cDNA was fragmented by sonication with Hielscher’s УТР200. ДНК је подељена у 2% агарозног гела високе резолуције и исечени су фрагменти од 230–270 бп.
Препорука за уређај:
УТР200 или ТД_ЦупХорн
Референца/истраживачки рад:
Делфт, Ј. ван; Гај, Ст.; Лиенхард,М.; Албрехт, МВ; Кирпии, А.; Брауерс, К.; Цлаессен, С.; Лизаррага, Д.; Лехрацх, Х.; Хервиг, Р.; Клеињанс, Ј. (2012): РНА-Сек пружа нове увиде у одговоре транскриптома изазване канцерогеном бензо[а]пиреном. Токсиколошке науке 130/2, 2012. 427–439.
Цариопханон латум
Ултразвучна примена:
Екстракција глукозамина, мураминске киселине, аланина, глутаминске киселине и лизина из кариофанон датума.
Препорука за уређај:
УП100Х
Екстракција глукозамина, мураминске киселине, аланина, глутаминске киселине и лизина из кариофанон датума.
Препорука за уређај:
УП100Х
целулоза
Ултразвучна примена:
Хомогенизација/препарација изотопски хомогене целулозе.
Препорука за уређај:
УП200С; у леденом купатилу
Референца/истраживачки рад:
Лаумер ет ал. (2009): Нови приступ за хомогенизацију целулозе за коришћење микроколичина за анализе стабилних изотопа.
Хомогенизација/препарација изотопски хомогене целулозе.
Препорука за уређај:
УП200С; у леденом купатилу
Референца/истраживачки рад:
Лаумер ет ал. (2009): Нови приступ за хомогенизацију целулозе за коришћење микроколичина за анализе стабилних изотопа.
Нанокристали целулозе (ЦНЦ) припремљени од ЦНЦ целулозе еукалиптуса
Ултразвучна примена:
Нанокристали целулозе (ЦНЦ) припремљени од ЦНЦ целулозе еукалиптуса модификовани су реакцијом са метил адипоил хлоридом, ЦНЦм, или са смешом сирћетне и сумпорне киселине, ЦНЦа. Због тога су замрзавањем сушени ЦНЦ, ЦНЦм и ЦНЦа поново дисперговани у чистим растварачима (ЕА, ТХФ или ДМФ) на 0,1 теж%, магнетним мешањем преко ноћи на (24 ± 1) Ц, након чега је уследило 20 минута у соникационом купатилу користећи УП100Х Хиелсцхер Ултрасоницс (Немачка), опремљен сонотродом од 130 В/цм2, на 24 ± 1 °Ц. Након тога у ЦНЦ дисперзију је додат ЦАБ, тако да је коначна концентрација полимера била 0,9 теж.%.
Препорука за уређај:
УП100Х; на 24 °Ц 20 мин.
Референца/истраживачки рад:
Блацхецхен, ЛС ет ал (2013): Интерплаи колоидне стабилности нанокристала целулозе и њихове дисперзибилности у матрици целулозног ацетат бутирата. Целулоза 2013.
Нанокристали целулозе (ЦНЦ) припремљени од ЦНЦ целулозе еукалиптуса модификовани су реакцијом са метил адипоил хлоридом, ЦНЦм, или са смешом сирћетне и сумпорне киселине, ЦНЦа. Због тога су замрзавањем сушени ЦНЦ, ЦНЦм и ЦНЦа поново дисперговани у чистим растварачима (ЕА, ТХФ или ДМФ) на 0,1 теж%, магнетним мешањем преко ноћи на (24 ± 1) Ц, након чега је уследило 20 минута у соникационом купатилу користећи УП100Х Хиелсцхер Ултрасоницс (Немачка), опремљен сонотродом од 130 В/цм2, на 24 ± 1 °Ц. Након тога у ЦНЦ дисперзију је додат ЦАБ, тако да је коначна концентрација полимера била 0,9 теж.%.
Препорука за уређај:
УП100Х; на 24 °Ц 20 мин.
Референца/истраживачки рад:
Блацхецхен, ЛС ет ал (2013): Интерплаи колоидне стабилности нанокристала целулозе и њихове дисперзибилности у матрици целулозног ацетат бутирата. Целулоза 2013.
Целулоза из вреће шећерне трске
ЦХИП тест
Ултразвучна примена:
Ултразвук се користи за лизу ћелија да би се ослободио хроматин. Блага (пулсирана) соникација се користи за фрагментацију хроматина. Штавише, ултразвук убрзава брзину везивања антитела за циљне протеине и на тај начин смањује време имунопреципитације.
Препорука за уређај:
УП100Х
Референца/истраживачки рад:
Басселет, П. ет ал. (2008): Обрада узорка за анализу ентерохеморагичне Есцхерицхиа цоли (ЕХЕЦ) засновану на низу ДНК чипова.
Лаури, А. (2005): Молекуларна анализа развоја латица помоћу Кс-ЦхИП и двохибридне технологије. Дисертација Универзитета у Келну 2005.
Ултразвук се користи за лизу ћелија да би се ослободио хроматин. Блага (пулсирана) соникација се користи за фрагментацију хроматина. Штавише, ултразвук убрзава брзину везивања антитела за циљне протеине и на тај начин смањује време имунопреципитације.
Препорука за уређај:
УП100Х
Референца/истраживачки рад:
Басселет, П. ет ал. (2008): Обрада узорка за анализу ентерохеморагичне Есцхерицхиа цоли (ЕХЕЦ) засновану на низу ДНК чипова.
Лаури, А. (2005): Молекуларна анализа развоја латица помоћу Кс-ЦхИП и двохибридне технологије. Дисертација Универзитета у Келну 2005.
хроматин
Ултразвучна примена:
Скидање хроматина
Препорука за уређај:
УП400С; при 30% амплитуде и 0,5 циклуса; на леду.
Референца/истраживачки рад:
Ох ет ал. (2003): Ген ацетил-ЦоА карбоксилазе је регулисан протеином-1 који везује стерол регулаторни елемент у јетри.
Скидање хроматина
Препорука за уређај:
УП400С; при 30% амплитуде и 0,5 циклуса; на леду.
Референца/истраживачки рад:
Ох ет ал. (2003): Ген ацетил-ЦоА карбоксилазе је регулисан протеином-1 који везује стерол регулаторни елемент у јетри.
Екстракција хроматина
Ултразвучна примена:
Лизат ћелија МЕЛ ДС19 обрађен је соникацијом са 10 рунди од по 20 с при 70% максималног излаза користећи Хиелсцхер 200В ултразвучни процесор УП200Х
Препорука за уређај:
УП200Х; 70% максималне производње; пулсни режим: 10 циклуса од 20 сек. сваки.
Референца/истраживачки рад:
Канг, Х. Цх. ет ал (2010): ПИАС1 регулише локализацију ЦП2ц и формирање комплекса активног промотера у експресији а-глобина специфичној за еритроидне ћелије. Нуклеинске киселине Рес. 38/16, 2010. стр. 5456–5471.
Лизат ћелија МЕЛ ДС19 обрађен је соникацијом са 10 рунди од по 20 с при 70% максималног излаза користећи Хиелсцхер 200В ултразвучни процесор УП200Х
Препорука за уређај:
УП200Х; 70% максималне производње; пулсни режим: 10 циклуса од 20 сек. сваки.
Референца/истраживачки рад:
Канг, Х. Цх. ет ал (2010): ПИАС1 регулише локализацију ЦП2ц и формирање комплекса активног промотера у експресији а-глобина специфичној за еритроидне ћелије. Нуклеинске киселине Рес. 38/16, 2010. стр. 5456–5471.
хроматографија
Ултразвучна примена:
Соникација адсорбанта у растварачу елиминише агломерате у року од неколико секунди и припрема једноличну колону која се лако пакује. Релевантно за припрему адсорбента (нпр. силика гел) пре хроматографије на колони.
Препорука за уређај:
УП400С
Соникација адсорбанта у растварачу елиминише агломерате у року од неколико секунди и припрема једноличну колону која се лако пакује. Релевантно за припрему адсорбента (нпр. силика гел) пре хроматографије на колони.
Препорука за уређај:
УП400С
Цладоцеранс
Ултразвучна примена:
Поремећај ћелија мезозоопланктона
Препорука за уређај:
УП2000хд са проточном ћелијом
Референца/истраживачки рад:
Виитасло и др. (2005): Озон, ултраљубичасто светло, ултразвук и водоник пероксид као третмани баластне воде – Експерименти са мезозоопланктоном у мало сланој - сланој води.
Поремећај ћелија мезозоопланктона
Препорука за уређај:
УП2000хд са проточном ћелијом
Референца/истраживачки рад:
Виитасло и др. (2005): Озон, ултраљубичасто светло, ултразвук и водоник пероксид као третмани баластне воде – Експерименти са мезозоопланктоном у мало сланој - сланој води.
Одрасли копеподи и копеподити
Ултразвучна примена:
Поремећај ћелија мезозоопланктона: соникацијом под следећим условима од четири брзине протока (200, 400, 520 и 800 лх-1) и четири амплитуде (25, 50, 75 и 100%) постигнута је стопа убијања између 87 и 99% .
Препорука за уређај:
УИП2000хд са проточном ћелијом
Референца/истраживачки рад:
Виитасло и др. (2005): Озон, ултраљубичасто светло, ултразвук и водоник пероксид као третмани баластне воде – Експерименти са мезозоопланктоном у мало сланој - сланој води.
Поремећај ћелија мезозоопланктона: соникацијом под следећим условима од четири брзине протока (200, 400, 520 и 800 лх-1) и четири амплитуде (25, 50, 75 и 100%) постигнута је стопа убијања између 87 и 99% .
Препорука за уређај:
УИП2000хд са проточном ћелијом
Референца/истраживачки рад:
Виитасло и др. (2005): Озон, ултраљубичасто светло, ултразвук и водоник пероксид као третмани баластне воде – Експерименти са мезозоопланктоном у мало сланој - сланој води.
Цопепод науплии
Ултразвучна примена:
Поремећај ћелија мезозоопланктона: соникацијом под следећим условима од четири брзине протока (200, 400, 520 и 800 лх-1) и четири амплитуде (25, 50, 75 и 100%) постигнута је стопа убијања између 87 и 99% .
Препорука за уређај:
УИП2000хд са проточном ћелијом
Референца/истраживачки рад:
Виитасло и др. (2005): Озон, ултраљубичасто светло, ултразвук и водоник пероксид као третмани баластне воде – Експерименти са мезозоопланктоном у мало сланој - сланој води.
Поремећај ћелија мезозоопланктона: соникацијом под следећим условима од четири брзине протока (200, 400, 520 и 800 лх-1) и четири амплитуде (25, 50, 75 и 100%) постигнута је стопа убијања између 87 и 99% .
Препорука за уређај:
УИП2000хд са проточном ћелијом
Референца/истраживачки рад:
Виитасло и др. (2005): Озон, ултраљубичасто светло, ултразвук и водоник пероксид као третмани баластне воде – Експерименти са мезозоопланктоном у мало сланој - сланој води.
ЦОС7-ћелије
Ултразвучна примена:
Лиза у 400 μл пуфера
Препорука за уређај:
УП200С; 7 циклуса
Референца/истраживачки рад:
Заим (2005): Анализе вон Несприн-2 Дефизиентен Маусен.
Лиза у 400 μл пуфера
Препорука за уређај:
УП200С; 7 циклуса
Референца/истраживачки рад:
Заим (2005): Анализе вон Несприн-2 Дефизиентен Маусен.
Цриптоспоридиум парваум
Ултразвучна примена:
Ултразвучна инактивација Цриптоспоридиум парваум (протозоа) у води.
Препорука за уређај:
УП400С
Референца/истраживачки рад:
Тсукамото, И.; Иим, Б.; Ставарацхе, ЦЕ; Фурута, М.; Хасхиба, К.; Маеда, И. (2004): Инактивација Саццхаромицес церевисиае ултразвучним зрачењем. Ултрасоницс Соноцхемистри 11/2004. стр. 61–65.
Ултразвучна инактивација Цриптоспоридиум парваум (протозоа) у води.
Препорука за уређај:
УП400С
Референца/истраживачки рад:
Тсукамото, И.; Иим, Б.; Ставарацхе, ЦЕ; Фурута, М.; Хасхиба, К.; Маеда, И. (2004): Инактивација Саццхаромицес церевисиае ултразвучним зрачењем. Ултрасоницс Соноцхемистри 11/2004. стр. 61–65.
кубозоми
Ултразвучна примена:
кубозоми – било празним или допираним молекулима флуорофора – су припремљени дисперговањем одговарајуће количине моноолеина у раствору Плурониц Ф108 коришћењем ултразвучног апарата УП100Х. Да би се добили флуоресцентни кубозоми, флуорофор је диспергован у растопљеном моноолеину нежним сонификацијом пре дисперзије у Плурониц Ф108. Иста процедура је примењивана када су флуоресцентни кубозоми такође били напуњени кверцетином.
Узорак: величина узорка: 4 мЛ – прибл. 96,4 теж% воде, 3,3 теж% моноолеина, 0,3 теж% Плурониц Ф108. Проценат флуорофора је био 2,5 × 10−3 и 2,8 × 10−3 теж.%. Количина додатог кверцетина: 6,4 × 10−6 теж.%.
Соникација: УП100Х, амплитуда 90%, циклус пулса 0,9, 10 мин.
Препорука за уређај:
УП100Х
Референца/истраживачки рад:
Мургиа, С.; Бонаццхи,С.; Фалцхи, АМ; Лампис, С.; Липполис, В.; Мели, В.; Мондуззи, М.; Проди, Л.; Сцхмидт, Ј.; Талмон, И.; Цалтагироне, Ц. (2013): Флуоресцентни кубозоми напуњени лековима: разноврсне наночестице за потенцијалне терапеутске примене. Лангмуир 29, 2013. 6673-6679.
кубозоми – било празним или допираним молекулима флуорофора – су припремљени дисперговањем одговарајуће количине моноолеина у раствору Плурониц Ф108 коришћењем ултразвучног апарата УП100Х. Да би се добили флуоресцентни кубозоми, флуорофор је диспергован у растопљеном моноолеину нежним сонификацијом пре дисперзије у Плурониц Ф108. Иста процедура је примењивана када су флуоресцентни кубозоми такође били напуњени кверцетином.
Узорак: величина узорка: 4 мЛ – прибл. 96,4 теж% воде, 3,3 теж% моноолеина, 0,3 теж% Плурониц Ф108. Проценат флуорофора је био 2,5 × 10−3 и 2,8 × 10−3 теж.%. Количина додатог кверцетина: 6,4 × 10−6 теж.%.
Соникација: УП100Х, амплитуда 90%, циклус пулса 0,9, 10 мин.
Препорука за уређај:
УП100Х
Референца/истраживачки рад:
Мургиа, С.; Бонаццхи,С.; Фалцхи, АМ; Лампис, С.; Липполис, В.; Мели, В.; Мондуззи, М.; Проди, Л.; Сцхмидт, Ј.; Талмон, И.; Цалтагироне, Ц. (2013): Флуоресцентни кубозоми напуњени лековима: разноврсне наночестице за потенцијалне терапеутске примене. Лангмуир 29, 2013. 6673-6679.
Деккера брукелленсис
Ултразвучна примена:
Ултразвучна инактивација Деккера брукелленсис у води
Препорука за уређај:
УИП1500хд
Референца/истраживачки рад:
Бортхвицк, КАЈ; Цоаклеи, ВТ; МцДоннелл, МБ; Новотни, Х.; Бенес, Е.; Грфсцхл, .М (2005): Развој новог компактног соникатора за деструкцију ћелија. Ј. Мицробио. Метхс. 60/2005. стр. 207–216.? Лоринцз, А. (2004): Ултразвучна ћелијска дисрупција квасца у суспензијама на бази воде. Биосис. инж. 89/ 2004. стр. 297–308.? Тсукамото, И.; Иим, Б.; Ставарацхе, ЦЕ; Фурута, М.; Хасхиба, К.; Маеда, И. (2004): Инактивација Саццхаромицес церевисиае ултразвучним зрачењем. Ултрасон. Соноцхем. 11/2004. стр. 61–65.
Ултразвучна инактивација Деккера брукелленсис у води
Препорука за уређај:
УИП1500хд
Референца/истраживачки рад:
Бортхвицк, КАЈ; Цоаклеи, ВТ; МцДоннелл, МБ; Новотни, Х.; Бенес, Е.; Грфсцхл, .М (2005): Развој новог компактног соникатора за деструкцију ћелија. Ј. Мицробио. Метхс. 60/2005. стр. 207–216.? Лоринцз, А. (2004): Ултразвучна ћелијска дисрупција квасца у суспензијама на бази воде. Биосис. инж. 89/ 2004. стр. 297–308.? Тсукамото, И.; Иим, Б.; Ставарацхе, ЦЕ; Фурута, М.; Хасхиба, К.; Маеда, И. (2004): Инактивација Саццхаромицес церевисиае ултразвучним зрачењем. Ултрасон. Соноцхем. 11/2004. стр. 61–65.
Деккера/ Бреттаномицес брукелленсис
Ултразвучна примена:
Инактивација за 90-120 сек.
Препорука за уређај:
УИП1500хд
Референца/истраживачки рад:
види горе
Инактивација за 90-120 сек.
Препорука за уређај:
УИП1500хд
Референца/истраживачки рад:
види горе
ДНК
Ултразвучна примена:
Фрагментација ДНК: 2 мин. соникација од 100μЛ са УП100Х или 4 мин. соникација од 100μЛ са УТР200.
Препорука за уређај:
УП100Х, УТР200 или ВиалТвеетер
Референца/истраживачки рад:
Ларгуинхо М. ет ал. (2010): Развој брзе и ефикасне ултразвучне стратегије за фрагментацију ДНК.
Фрагментација ДНК: 2 мин. соникација од 100μЛ са УП100Х или 4 мин. соникација од 100μЛ са УТР200.
Препорука за уређај:
УП100Х, УТР200 или ВиалТвеетер
Референца/истраживачки рад:
Ларгуинхо М. ет ал. (2010): Развој брзе и ефикасне ултразвучне стратегије за фрагментацију ДНК.
ћелије Дросопхила меланогастер С2
Ултразвучна примена:
Екстракција ћелијских протеина из ћелија Дросопхила меланогастер С2: Замрзнуте С2 ћелије (1.56108) су лизиране у 1 мЛ ледено хладног пуфера за хомогенизацију (100 мМ Трис-ХЦл пХ 7,5, 1% СДС) и остављене на леду 10 мин. Лиза ћелија је завршена ултразвуком на леду (6615 рафала, пулс од 0,5 с; 75% интензитета) са Хиелсцхер УП200С ултразвучним процесором.
Препорука за уређај:
УП200С (200В), 75% интензитет импулса: 6615 рафала, 0,5 с импулса.
Референца/истраживачки рад:
Сцхвиентек, Т. ет ал. (2007): Серијски лектински приступ О-гликопротеому муцинског типа ћелија Дросопхила меланогастер С2. Протеомицс 7, 2007. стр. 3264-3277.
Екстракција ћелијских протеина из ћелија Дросопхила меланогастер С2: Замрзнуте С2 ћелије (1.56108) су лизиране у 1 мЛ ледено хладног пуфера за хомогенизацију (100 мМ Трис-ХЦл пХ 7,5, 1% СДС) и остављене на леду 10 мин. Лиза ћелија је завршена ултразвуком на леду (6615 рафала, пулс од 0,5 с; 75% интензитета) са Хиелсцхер УП200С ултразвучним процесором.
Препорука за уређај:
УП200С (200В), 75% интензитет импулса: 6615 рафала, 0,5 с импулса.
Референца/истраживачки рад:
Сцхвиентек, Т. ет ал. (2007): Серијски лектински приступ О-гликопротеому муцинског типа ћелија Дросопхила меланогастер С2. Протеомицс 7, 2007. стр. 3264-3277.
деривати Е. цоли
Ултразвучна примена:
Поремећај ћелија деривата Е. цоли: Замрзнуте пелете које одговарају запремини узорка Вкултуре = 4/ОД мЛ су ресуспендоване у 580 μЛ 10 мМ калијум фосфатног пуфера пХ 7, 1 мМ ЕДТА. Додато је 20 μЛ лизозима (концентрација од 1 г Л-1) и суспензија ћелија је инкубирана на леду око 30 мин. Након тога ћелије су поремећене континуираном ултразвуком помоћу ултразвучног апарата (УП 200С Ултрасцхаллпрозессор, Др. Хиелсцхер ГмбХ, Телтов) на леду, при амплитуди од 50 % током 20 секунди. Растворљиве и нерастворљиве ћелијске фракције су раздвојене центрифугирањем на 13000 рпм током 20 мин. Нерастворни протеини су два пута испрани са 10 мМ калијум фосфатног пуфера пХ 7, 1 мМ ЕДТА и чувани на -20 ° Ц.
Препорука за уређај:
УП200С са 50% амплитуде
Референца/истраживачки рад:
ХА (2005): Оптимизација производње активног рекомбинантног протеина, истражујући утицај малих протеина топлотног шока Есцхерицхиа цоли, ИбпА и ИбпБ, на ин виво реактивацију инклузијских тела.
Поремећај ћелија деривата Е. цоли: Замрзнуте пелете које одговарају запремини узорка Вкултуре = 4/ОД мЛ су ресуспендоване у 580 μЛ 10 мМ калијум фосфатног пуфера пХ 7, 1 мМ ЕДТА. Додато је 20 μЛ лизозима (концентрација од 1 г Л-1) и суспензија ћелија је инкубирана на леду око 30 мин. Након тога ћелије су поремећене континуираном ултразвуком помоћу ултразвучног апарата (УП 200С Ултрасцхаллпрозессор, Др. Хиелсцхер ГмбХ, Телтов) на леду, при амплитуди од 50 % током 20 секунди. Растворљиве и нерастворљиве ћелијске фракције су раздвојене центрифугирањем на 13000 рпм током 20 мин. Нерастворни протеини су два пута испрани са 10 мМ калијум фосфатног пуфера пХ 7, 1 мМ ЕДТА и чувани на -20 ° Ц.
Препорука за уређај:
УП200С са 50% амплитуде
Референца/истраживачки рад:
ХА (2005): Оптимизација производње активног рекомбинантног протеина, истражујући утицај малих протеина топлотног шока Есцхерицхиа цоли, ИбпА и ИбпБ, на ин виво реактивацију инклузијских тела.
Антиген Ецхиноцоццус гранулосус
Ултразвучна примена:
Ћелијска лиза и дезинтеграција: Хомогенизовани узорак протеина растворљивог зрелог Е. гранулосус, припремљен замрзавањем-одмрзавањем у течном азоту и 42◦Ц, обрађен је соникацијом на 110В, 170В током 3×15 секунди на леду. Након тога, узорак је центрифугиран 15 минута на 10000 г. Концентрација протеина је мерена Брадфордовом методом и чувана на -20◦Ц.
Препорука за уређај:
УП200С; 170В, хлађење на леду; 3 к 15 сек.
Референца/истраживачки рад:
Табар и др. (2010): Серодиагносис оф Схееп Хидатидосис витх Хидатид Флуид, Протосцолек анд Вхоле Боди оф Ецхиноцоццус гранулосус Антиген.
Ћелијска лиза и дезинтеграција: Хомогенизовани узорак протеина растворљивог зрелог Е. гранулосус, припремљен замрзавањем-одмрзавањем у течном азоту и 42◦Ц, обрађен је соникацијом на 110В, 170В током 3×15 секунди на леду. Након тога, узорак је центрифугиран 15 минута на 10000 г. Концентрација протеина је мерена Брадфордовом методом и чувана на -20◦Ц.
Препорука за уређај:
УП200С; 170В, хлађење на леду; 3 к 15 сек.
Референца/истраживачки рад:
Табар и др. (2010): Серодиагносис оф Схееп Хидатидосис витх Хидатид Флуид, Протосцолек анд Вхоле Боди оф Ецхиноцоццус гранулосус Антиген.
Есцхерцхиа цоли Гр-
Ултразвучна примена:
Ултразвучна инактивација Есцхерцхиа цоли Гр- у млеку и соковима.
Препорука за уређај:
УП100Х
Референца/истраживачки рад:
Зенкер, М.; Хеинз, В.; Кнорр, Д. (2003): Примена термичке обраде уз помоћ ултразвука за очување и квалитетно задржавање течне хране. Ј Фоод Прот 66/2003. стр. 1642–1649.
Ултразвучна инактивација Есцхерцхиа цоли Гр- у млеку и соковима.
Препорука за уређај:
УП100Х
Референца/истраживачки рад:
Зенкер, М.; Хеинз, В.; Кнорр, Д. (2003): Примена термичке обраде уз помоћ ултразвука за очување и квалитетно задржавање течне хране. Ј Фоод Прот 66/2003. стр. 1642–1649.
Есцхерцхиа цоли Гр- у физиолошком раствору
Ултразвучна примена:
Ултразвучна инактивација Есцхерцхиа цоли Гр- у физиолошком раствору.
Препорука за уређај:
УП100Х
Референца/истраживачки рад:
Дуцкхоусе, Х.; Масон, ТЈ; Пхулл, СС; Лоример, ЈП (2004): Ефекат соникације на микробну дезинфекцију употребом хипохлорита. Ултрасон. Соноцхем. 11/ 2004. стр. 173–176.
Ултразвучна инактивација Есцхерцхиа цоли Гр- у физиолошком раствору.
Препорука за уређај:
УП100Х
Референца/истраживачки рад:
Дуцкхоусе, Х.; Масон, ТЈ; Пхулл, СС; Лоример, ЈП (2004): Ефекат соникације на микробну дезинфекцију употребом хипохлорита. Ултрасон. Соноцхем. 11/ 2004. стр. 173–176.
Есцхерцхиа цоли Гр- у води
Ултразвучна примена:
Ултразвучна инактивација Есцхерцхиа цоли Гр- у води.
Препорука за уређај:
УП100Х
Референца/истраживачки рад:
Фурута, М.; Иамагуцхи, М.; Тсукамото, Т.; Иим, Б.; Ставарацхе, ЦЕ; Хасиба, К.; Маеда, И. (2004): Инактивација Есцхерицхиа цоли ултразвучним зрачењем. Ултрасон. Соноцхем. 11/2004. стр. 57–60.
Ултразвучна инактивација Есцхерцхиа цоли Гр- у води.
Препорука за уређај:
УП100Х
Референца/истраживачки рад:
Фурута, М.; Иамагуцхи, М.; Тсукамото, Т.; Иим, Б.; Ставарацхе, ЦЕ; Хасиба, К.; Маеда, И. (2004): Инактивација Есцхерицхиа цоли ултразвучним зрачењем. Ултрасон. Соноцхем. 11/2004. стр. 57–60.
Глауком, глава оптичког нерва
Ултразвучна примена:
Фрагментација РНК глава оптичких нерава (из очију пацова): Глава оптичког нерва (ОНХ) је замрзнута на сувом леду и чувана на 80°Ц пре екстракције. РНК је изолована соникацијом смрзнутих нервних глава у пуферу за екстракцију комплета коришћењем МС 0,5 сонде (УП50Х), а затим, након упутстава која је дао Арцтурус комплет, укључујући третман ДНазом за уклањање било какве ДНК. Пречишћена РНК је квантификована.
Препорука за уређај:
УП50Х са сондом МС0.5
Референца/истраживачки рад:
Јохнсон ет ал. (2007): Глобалне промене у експресији гена главе оптичког нерва након излагања повишеном интраокуларном притиску у моделу глаукома пацова.
Фрагментација РНК глава оптичких нерава (из очију пацова): Глава оптичког нерва (ОНХ) је замрзнута на сувом леду и чувана на 80°Ц пре екстракције. РНК је изолована соникацијом смрзнутих нервних глава у пуферу за екстракцију комплета коришћењем МС 0,5 сонде (УП50Х), а затим, након упутстава која је дао Арцтурус комплет, укључујући третман ДНазом за уклањање било какве ДНК. Пречишћена РНК је квантификована.
Препорука за уређај:
УП50Х са сондом МС0.5
Референца/истраживачки рад:
Јохнсон ет ал. (2007): Глобалне промене у експресији гена главе оптичког нерва након излагања повишеном интраокуларном притиску у моделу глаукома пацова.
Гликозаминогликан хондроитин сулфат (ЦС)
Ултразвучна примена:
Одређивање ЦС тестом диметилметиленског плавог
Resuspension of cells: CS pellets in microcentrifuge tubes were resuspended in 0.5 ml of a 0.1mg/ml papain solution in Hank’s balanced salt solution (HBSS) using pulses from an ultrasound horn (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Germany) at cycle 1 and 100 % amplitude for 3 sec. Thereafter, digestion took place at 60 °C for 24 h.
За ензимски имуносорбентни тест (ЕЛИСА), ћелије су затим суспендоване у дестилованој и дејонизованој води у концентрацији од 106 ћелија/мл и држане у замрзивачу на -70°Ц преко ноћи да би се олакшала ћелијска лиза. Ћелије су затим хомогенизоване ултразвуком током 40 секунди. користећи Хиелсцхер ултразвучни хомогенизатор ткива УП100Х.
Препорука за уређај:
УП100Х
Референца/истраживачки рад:
Вандровцова и др. (2011): Утицај превлака колагена и хондроитин сулфата (ЦС) на поли-(лактид-ко-гликолид) (ПЛГА) на ћелије сличне остеобласту МГ 63. Пхисиол. Рес. 60; 2011. 797-813.
Одређивање ЦС тестом диметилметиленског плавог
Resuspension of cells: CS pellets in microcentrifuge tubes were resuspended in 0.5 ml of a 0.1mg/ml papain solution in Hank’s balanced salt solution (HBSS) using pulses from an ultrasound horn (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Germany) at cycle 1 and 100 % amplitude for 3 sec. Thereafter, digestion took place at 60 °C for 24 h.
За ензимски имуносорбентни тест (ЕЛИСА), ћелије су затим суспендоване у дестилованој и дејонизованој води у концентрацији од 106 ћелија/мл и држане у замрзивачу на -70°Ц преко ноћи да би се олакшала ћелијска лиза. Ћелије су затим хомогенизоване ултразвуком током 40 секунди. користећи Хиелсцхер ултразвучни хомогенизатор ткива УП100Х.
Препорука за уређај:
УП100Х
Референца/истраживачки рад:
Вандровцова и др. (2011): Утицај превлака колагена и хондроитин сулфата (ЦС) на поли-(лактид-ко-гликолид) (ПЛГА) на ћелије сличне остеобласту МГ 63. Пхисиол. Рес. 60; 2011. 797-813.
ХаЦаТ ћелије
Ултразвучна примена:
Лиза ХаЦаТ ћелија за имунопреципитацију хроматина (ЦхИП): ХаЦаТ ћелије су фиксиране са 1% формалдехида током 10 минута на 37уЦ. Фиксне ћелије су лизиране у РИПА пуферу и соникиране на леду са ултразвучним уређајем од 100 В при амплитуди = 1 и радном циклусу = 100% у 12 једноминутних (12 к 1 мин.) импулса.
Препорука за уређај:
УП100Х; за 12 мин. на леду,
Референца/истраживачки рад:
Зханг ет ал. (2007): Базонуклин регулише подскуп гена рибозомалне РНК у ХаЦаТ ћелијама.
Лиза ХаЦаТ ћелија за имунопреципитацију хроматина (ЦхИП): ХаЦаТ ћелије су фиксиране са 1% формалдехида током 10 минута на 37уЦ. Фиксне ћелије су лизиране у РИПА пуферу и соникиране на леду са ултразвучним уређајем од 100 В при амплитуди = 1 и радном циклусу = 100% у 12 једноминутних (12 к 1 мин.) импулса.
Препорука за уређај:
УП100Х; за 12 мин. на леду,
Референца/истраживачки рад:
Зханг ет ал. (2007): Базонуклин регулише подскуп гена рибозомалне РНК у ХаЦаТ ћелијама.
Хепарин: Деполимеризација хепарина
Ултразвучна примена:
Ултразвучна метода омогућава производњу хепарина ниске молекуларне тежине (ЛМВХ). Стога, хепарин пролази кроз радикалну деполимеризацију катализовану водоник-пероксидом. Реакција је веома брза и траје мање од 1 сата, док се процес физичко-хемијске деполимеризације ослања на благе услове реакције, не захтева оштре или токсичне реагенсе и даје производ без хемијских артефаката. Дакле, ултразвучни процес је веома погодан за производњу ЛМВХ великих размера, али и аналога произведених од природних сулфатираних полисахарида.
Ултразвучна процедура:
За физичкохемијску деполимеризацију нефракционисаног хепарина уз помоћ ултразвучне радикалне деполимеризације, хепарин је растворен у води до коначне концентрације од 25 мг/мЛ (5 мЛ). Реакциона смеша је обрађена ултразвуком помоћу сонде УП50Х. Ултрасоникатор је био опремљен сондом (микро врх МС3) пречника 3мм, која је давала амплитуду од 180μм. Процесор је генерисао механичке уздужне вибрације са фреквенцијом од 30 кХз које су настале електричном побудом. Реакциона смеша је одржавана на 60°Ц у Радлеис® реактору и ултразвучни таласи су примењени као импулс од 0,5 секунди да би се спречило загревање смеше. Аликвот нултог времена (250 μл) је уклоњен из раствора пре покретања реакције истовременим додавањем водоник пероксида и применом ултразвучних таласа. Додан је водоник-пероксид да би се добио коначни однос водоник-пероксид/хепарин (в/в) од 0,15 (3,75 мг/мЛ).
Препорука за уређај:
УП50Х са сонотродом МС3
Референца/истраживачки рад:
Ацхоур, Уссама; Бридиау, Ницолас; Годбани, Азза; Ле Јоубиоук, Флориан; Борденаве Јуцхереау, Стефани; Санниер, Фредериц; Пиот, Јеан-Марие; Фруитиер Арнаудин, Ингрид; Маугард, Тхиерри (2013): Препарат хепарина ниске молекуларне тежине (ЛМВХ) уз помоћ ултразвука са антикоагулантном активношћу. Полимери угљених хидрата 97; 2013. 684–689.
Ултразвучна метода омогућава производњу хепарина ниске молекуларне тежине (ЛМВХ). Стога, хепарин пролази кроз радикалну деполимеризацију катализовану водоник-пероксидом. Реакција је веома брза и траје мање од 1 сата, док се процес физичко-хемијске деполимеризације ослања на благе услове реакције, не захтева оштре или токсичне реагенсе и даје производ без хемијских артефаката. Дакле, ултразвучни процес је веома погодан за производњу ЛМВХ великих размера, али и аналога произведених од природних сулфатираних полисахарида.
Ултразвучна процедура:
За физичкохемијску деполимеризацију нефракционисаног хепарина уз помоћ ултразвучне радикалне деполимеризације, хепарин је растворен у води до коначне концентрације од 25 мг/мЛ (5 мЛ). Реакциона смеша је обрађена ултразвуком помоћу сонде УП50Х. Ултрасоникатор је био опремљен сондом (микро врх МС3) пречника 3мм, која је давала амплитуду од 180μм. Процесор је генерисао механичке уздужне вибрације са фреквенцијом од 30 кХз које су настале електричном побудом. Реакциона смеша је одржавана на 60°Ц у Радлеис® реактору и ултразвучни таласи су примењени као импулс од 0,5 секунди да би се спречило загревање смеше. Аликвот нултог времена (250 μл) је уклоњен из раствора пре покретања реакције истовременим додавањем водоник пероксида и применом ултразвучних таласа. Додан је водоник-пероксид да би се добио коначни однос водоник-пероксид/хепарин (в/в) од 0,15 (3,75 мг/мЛ).
Препорука за уређај:
УП50Х са сонотродом МС3
Референца/истраживачки рад:
Ацхоур, Уссама; Бридиау, Ницолас; Годбани, Азза; Ле Јоубиоук, Флориан; Борденаве Јуцхереау, Стефани; Санниер, Фредериц; Пиот, Јеан-Марие; Фруитиер Арнаудин, Ингрид; Маугард, Тхиерри (2013): Препарат хепарина ниске молекуларне тежине (ЛМВХ) уз помоћ ултразвука са антикоагулантном активношћу. Полимери угљених хидрата 97; 2013. 684–689.
хмеља
Ултразвучна примена:
Екстракција активних једињења? биљних екстраката у води и етанолу.
Препорука за уређај:
УП400С
Екстракција активних једињења? биљних екстраката у води и етанолу.
Препорука за уређај:
УП400С
Лацтобациллус (лиза/изолација ДНК различитих сојева Лацтобациллус)
Ултразвучна примена:
Лацтобациллус сојеви: Л. понтис, Л. санфранцисценсис, Л. фарциминис, Л. панис, Л. орис, Л. вагиналис и Л. реутери, Л. сп.
Процедура: За изолацију ДНК појединачних колонија развијен је протокол ултразвучне лизе. Једна колонија (пречника 2 до 3 мм) суспендована је у 100 μл пуфера за лизу (20 мМ ЕДТА, 10 мМ Трис [пХ 7,9], 1% Тритон Кс-100, 500 мМ гванидин-ХЦл, 250 мМ НаЦл). Ћелије су лизиране ултразвуком у трајању од 1 мин са ултрасоникатором типа сонде УП50Х. После додавања 150 μл хладног етанола (-20 ° Ц), смеша је центрифугирана преко спин колоне КИАамп комплета ткива и на крају елуирана са 60 μл пуфера (10 мМ Трис [пХ 7,5]).
Да би се добио алат за брзу и поуздану идентификацију појединачних чистих култура, ПЦР тест је комбинован са брзом процедуром изолације ДНК. Дуготрајни поступци ензимске лизе и променљива осетљивост бактерија на лизозим превазиђени су ултразвучним третманом ћелија, уз накнадно пречишћавање и концентрацију везивањем ДНК за матрикс силицијум диоксида. Утврђено је да је ћелијски материјал једне колоније довољан за ПЦР.
Препорука за уређај:
УП50Х
Референца/истраживачки рад:
Муллер, МРА (2000): Карактеризација микробног екосистема ферментације житарица коришћењем молекуларно-биолошких метода. Дисертација Универзитета у Келну, 2000.
Лацтобациллус сојеви: Л. понтис, Л. санфранцисценсис, Л. фарциминис, Л. панис, Л. орис, Л. вагиналис и Л. реутери, Л. сп.
Процедура: За изолацију ДНК појединачних колонија развијен је протокол ултразвучне лизе. Једна колонија (пречника 2 до 3 мм) суспендована је у 100 μл пуфера за лизу (20 мМ ЕДТА, 10 мМ Трис [пХ 7,9], 1% Тритон Кс-100, 500 мМ гванидин-ХЦл, 250 мМ НаЦл). Ћелије су лизиране ултразвуком у трајању од 1 мин са ултрасоникатором типа сонде УП50Х. После додавања 150 μл хладног етанола (-20 ° Ц), смеша је центрифугирана преко спин колоне КИАамп комплета ткива и на крају елуирана са 60 μл пуфера (10 мМ Трис [пХ 7,5]).
Да би се добио алат за брзу и поуздану идентификацију појединачних чистих култура, ПЦР тест је комбинован са брзом процедуром изолације ДНК. Дуготрајни поступци ензимске лизе и променљива осетљивост бактерија на лизозим превазиђени су ултразвучним третманом ћелија, уз накнадно пречишћавање и концентрацију везивањем ДНК за матрикс силицијум диоксида. Утврђено је да је ћелијски материјал једне колоније довољан за ПЦР.
Препорука за уређај:
УП50Х
Референца/истраживачки рад:
Муллер, МРА (2000): Карактеризација микробног екосистема ферментације житарица коришћењем молекуларно-биолошких метода. Дисертација Универзитета у Келну, 2000.
Лацтобациллус ацидопхилус Гр+
Ултразвучна примена:
Ултразвучна инактивација Лацтобациллус ацидопхилус Гр+ у млеку и соковима.
Препорука за уређај:
УИП500хд
Референца/истраживачки рад:
Зенкер, М.; Хеинз, В.; Кнорр, Д. (2003): Примена термичке обраде уз помоћ ултразвука за очување и квалитетно задржавање течне хране. Ј Фоод Прот 66/2003. стр. 1642–1649.
Ултразвучна инактивација Лацтобациллус ацидопхилус Гр+ у млеку и соковима.
Препорука за уређај:
УИП500хд
Референца/истраживачки рад:
Зенкер, М.; Хеинз, В.; Кнорр, Д. (2003): Примена термичке обраде уз помоћ ултразвука за очување и квалитетно задржавање течне хране. Ј Фоод Прот 66/2003. стр. 1642–1649.
Легионелла пнеумопхила Гр+ у разблаженом медијуму
Ултразвучна примена:
Ултразвучна инактивација Легионелла пнеумопхила Гр+ у разблаженом медијуму.
Препорука за уређај:
УИП500хд
Референца/истраживачки рад:
Дадјоур, МФ; Огино, Ц.; Мацумура, С.; Накамура, С.; Схимизу Н. (2006): Дезинфекција Легионелла пнеумопхила ултразвучним третманом са ТиО2. Ватер Рес 40/2006. стр.1137–1142.
Ултразвучна инактивација Легионелла пнеумопхила Гр+ у разблаженом медијуму.
Препорука за уређај:
УИП500хд
Референца/истраживачки рад:
Дадјоур, МФ; Огино, Ц.; Мацумура, С.; Накамура, С.; Схимизу Н. (2006): Дезинфекција Легионелла пнеумопхила ултразвучним третманом са ТиО2. Ватер Рес 40/2006. стр.1137–1142.
Леуцоностоц месентероидес
Ултразвучна примена:
Активност лизозме леукоцита код мијелоцитне леукемије: ћелијска суспензија је соникирана 15 мин. и узорци испитани на активност лизозима. Одређена је концентрација лизозима ћелија леукоцита уг./10.
Препорука за уређај:
УП50Х
Активност лизозме леукоцита код мијелоцитне леукемије: ћелијска суспензија је соникирана 15 мин. и узорци испитани на активност лизозима. Одређена је концентрација лизозима ћелија леукоцита уг./10.
Препорука за уређај:
УП50Х
Активност леукоцитног изозима у мијелоцитној леукемији
Ултразвучна примена:
Припрема узорка: ћелијска суспензија је ултразвучно третирана и узорци су анализирани на активност лизозима. Одређена је концентрација лизозима леукоцита уг/106.
Препорука за уређај:
УП200Ст
Припрема узорка: ћелијска суспензија је ултразвучно третирана и узорци су анализирани на активност лизозима. Одређена је концентрација лизозима леукоцита уг/106.
Препорука за уређај:
УП200Ст
липозоми
Ултразвучна примена:
Формирање СУВ-ова
Кликните овде да прочитате више о ултразвучном препарату липозома!
Препорука за уређај:
УП50Х; 3 циклуса од 5 мин; у леденом купатилу.
Формирање СУВ-ова
Кликните овде да прочитате више о ултразвучном препарату липозома!
Препорука за уређај:
УП50Х; 3 циклуса од 5 мин; у леденом купатилу.
Малахит зелена
Ултразвучна примена:
Сонофотокаталитичка деградација Малахит зеленог (јаки бактерицид): Сама фотокаталитичка деградација је знатно бржа од сонолитичке деградације, ефикасност се може побољшати спајањем ова два процеса. Малахит зелена, јак бактерицид, веома је екотоксичан за морске бактерије, али се претвара у органске материје које су мање или нису токсичне.
Препорука за уређај:
УП400С
Сонофотокаталитичка деградација Малахит зеленог (јаки бактерицид): Сама фотокаталитичка деградација је знатно бржа од сонолитичке деградације, ефикасност се може побољшати спајањем ова два процеса. Малахит зелена, јак бактерицид, веома је екотоксичан за морске бактерије, али се претвара у органске материје које су мање или нису токсичне.
Препорука за уређај:
УП400С
Ацилација мангиферина
Ултразвучна примена:
Мангиферин (1,3,6,7-тетрахидрокси-2-[3,4,5-трихидрокси-6-(хидроксиметил)оксан-2-ил]ксантен-9-он; формула: Ц19Х18О11) је полифенол структуре Ц-гликозилксантона који се може наћи у многим биљним врстама. Мангиферин показује различите фармаколошке активности. Региоселективна ацилација мангиферина може бити врло ефикасно катализована липазом под ултразвуком. У поређењу са конвенционалним методама, ултразвучна катализа се истиче предностима краћег времена реакције и већих приноса. Пронађени су оптимални услови за ултразвучну ацилацију мангиферина:
липаза: ПЦЛ, донор ацил: винил ацетат; реакциони растварач: ДМСО, реакциона температура: 45 дегЦ, ултразвучна снага: 200В; однос супстрата: ацил донор/мангиферин 6/1, оптерећење ензима: 6 мг/мл
Принос региоселективне ацилације био је до 84%.
Препорука за уређај:
УП200Ст или УП200Хт
Референца/истраживачки рад:
кп.: Ванг, З.; Ванг, Р.; Тиан, Ј.; Зхао, Б; Веи, КСФ; Су, ИЛ; Ли, ЦИ; Цао, СГ; Ванг, Л. (2010): Ефекат ултразвука на региоселективну ацилацију мангиферина катализовану липазом у неводеним растварачима. Ј. Асиан Нат Прод. Рес. 12/1, 2010. 56-63.
Мангиферин (1,3,6,7-тетрахидрокси-2-[3,4,5-трихидрокси-6-(хидроксиметил)оксан-2-ил]ксантен-9-он; формула: Ц19Х18О11) је полифенол структуре Ц-гликозилксантона који се може наћи у многим биљним врстама. Мангиферин показује различите фармаколошке активности. Региоселективна ацилација мангиферина може бити врло ефикасно катализована липазом под ултразвуком. У поређењу са конвенционалним методама, ултразвучна катализа се истиче предностима краћег времена реакције и већих приноса. Пронађени су оптимални услови за ултразвучну ацилацију мангиферина:
липаза: ПЦЛ, донор ацил: винил ацетат; реакциони растварач: ДМСО, реакциона температура: 45 дегЦ, ултразвучна снага: 200В; однос супстрата: ацил донор/мангиферин 6/1, оптерећење ензима: 6 мг/мл
Принос региоселективне ацилације био је до 84%.
Препорука за уређај:
УП200Ст или УП200Хт
Референца/истраживачки рад:
кп.: Ванг, З.; Ванг, Р.; Тиан, Ј.; Зхао, Б; Веи, КСФ; Су, ИЛ; Ли, ЦИ; Цао, СГ; Ванг, Л. (2010): Ефекат ултразвука на региоселективну ацилацију мангиферина катализовану липазом у неводеним растварачима. Ј. Асиан Нат Прод. Рес. 12/1, 2010. 56-63.
Екстракција молекула
Ултразвучна примена:
Протокол екстракције за екстракцију из гипса, реолита, базалта, едфелл пепела и опсидијанског стакла:
Узорак од 1 г реголита или дробљеног камена подлеже течној екстракцији под ултразвучним зрачењем да би се екстраховали и растворили циљни молекули. Због тога је 3мл МеОХ П80 додато у 1г аналогног узорка у стакленој епрувети и соникирано 20 минута помоћу ултразвучног уређаја типа сонде. УП50Х подешен на 40% амплитуде. Смеша је остављена да стоји 10 минута, а замућени супернатант који се формирао изнад седиментираног аналогног узорка је декантован у епрувете за центрифугирање од 1,5 мл. Да би се смањио губитак екстрахованих компоненти адсорпцијом на површине епрувета за центрифугирање од хидрофобног полимера, епрувете су прво блокиране са 0,5% (в/в) БСА у 100 мМ ХЕПЕС пХ 7,4. Супернатанти су избистрени центрифугирањем на 17000 Г током 10 минута и чувани на 2 – 8°Ц у стакленим бочицама до тестирања у имунотести.
Препорука за уређај:
УП50Х
Референца/истраживачки рад:
Рик, Ц. (2012): Детецтинг Лифе он Марс анд тхе Лифе Маркер Цхип: Антибоди Ассаис фор Детецтинг Органиц Молецулес ин Текуи Ектрацтс оф Марс Самплес. Дисертација Универзитет Кранфилд 2012.
Протокол екстракције за екстракцију из гипса, реолита, базалта, едфелл пепела и опсидијанског стакла:
Узорак од 1 г реголита или дробљеног камена подлеже течној екстракцији под ултразвучним зрачењем да би се екстраховали и растворили циљни молекули. Због тога је 3мл МеОХ П80 додато у 1г аналогног узорка у стакленој епрувети и соникирано 20 минута помоћу ултразвучног уређаја типа сонде. УП50Х подешен на 40% амплитуде. Смеша је остављена да стоји 10 минута, а замућени супернатант који се формирао изнад седиментираног аналогног узорка је декантован у епрувете за центрифугирање од 1,5 мл. Да би се смањио губитак екстрахованих компоненти адсорпцијом на површине епрувета за центрифугирање од хидрофобног полимера, епрувете су прво блокиране са 0,5% (в/в) БСА у 100 мМ ХЕПЕС пХ 7,4. Супернатанти су избистрени центрифугирањем на 17000 Г током 10 минута и чувани на 2 – 8°Ц у стакленим бочицама до тестирања у имунотести.
Препорука за уређај:
УП50Х
Референца/истраживачки рад:
Рик, Ц. (2012): Детецтинг Лифе он Марс анд тхе Лифе Маркер Цхип: Антибоди Ассаис фор Детецтинг Органиц Молецулес ин Текуи Ектрацтс оф Марс Самплес. Дисертација Универзитет Кранфилд 2012.
Пелете мишје јетре
Ултразвучна примена:
Пелете су испране и соникиране током 5 минута са још 0,5 мЛ ЛБ2 и центрифугиране на 12,000 г још 20 минута, а добијене две фракције супернатанта су сакупљене. Коначно, пелете су растворене са 0,5 мЛ пуфера који садржи 40 мМ трис базе, 5 М уреу, 2 М тиоуреу, 4% ЦХАПС, 100 мМ ДТТ, 0,5% (в/в) биолит 3-10 (ЛБ3) и соникирано и центрифугирано на 12,000 г током 20 мин.
Препорука за уређај:
УП200С; за 5 мин.
Референца/истраживачки рад:
Газзана и др. (2009): Ажурирање протеома јетре миша.
Пелете су испране и соникиране током 5 минута са још 0,5 мЛ ЛБ2 и центрифугиране на 12,000 г још 20 минута, а добијене две фракције супернатанта су сакупљене. Коначно, пелете су растворене са 0,5 мЛ пуфера који садржи 40 мМ трис базе, 5 М уреу, 2 М тиоуреу, 4% ЦХАПС, 100 мМ ДТТ, 0,5% (в/в) биолит 3-10 (ЛБ3) и соникирано и центрифугирано на 12,000 г током 20 мин.
Препорука за уређај:
УП200С; за 5 мин.
Референца/истраживачки рад:
Газзана и др. (2009): Ажурирање протеома јетре миша.
Суспензија јетре миша
Ултразвучна примена:
Хомогенизација узорка за производњу ћелијског лизата.
Препорука за уређај:
УП200С; за 3 к 20 сек.
Референца/истраживачки рад:
Газзана и др. (2009): Ажурирање протеома јетре миша.
Хомогенизација узорка за производњу ћелијског лизата.
Препорука за уређај:
УП200С; за 3 к 20 сек.
Референца/истраживачки рад:
Газзана и др. (2009): Ажурирање протеома јетре миша.
Пенициллиум дигитатум
Ултразвучна примена:
Ултразвучна инактивација Пенициллиум дигитатум (биљног патогена) у Сабоурауд медијуму за раст.
Препорука за уређај:
УП200Ст
Референца/истраживачки рад:
Лопез-Мало, А.; Палоу, Е.; Јименез-Фернандез, М.; Алзамора, СМ; Гуерреро, С. (2005): Мултифакторска гљивична инактивација комбинујући термосоникацију и антимикробне лекове. Ј. Фоод Енг. 67/ 2005. стр. 87–93.
Ултразвучна инактивација Пенициллиум дигитатум (биљног патогена) у Сабоурауд медијуму за раст.
Препорука за уређај:
УП200Ст
Референца/истраживачки рад:
Лопез-Мало, А.; Палоу, Е.; Јименез-Фернандез, М.; Алзамора, СМ; Гуерреро, С. (2005): Мултифакторска гљивична инактивација комбинујући термосоникацију и антимикробне лекове. Ј. Фоод Енг. 67/ 2005. стр. 87–93.
Фикоцијанин из Спирулина платенсис (Артхроспира платенсис)
Ултразвучна примена:
Екстракција фикоцијанина из ћелија Спирулина платенсис (Артхроспира платенсис).
Препорука за уређај:
УП400С
Екстракција фикоцијанина из ћелија Спирулина платенсис (Артхроспира платенсис).
Препорука за уређај:
УП400С
Биљне ћелије и биљно ткиво
Ултразвучна примена:
30% упакованих биљних ћелија (В/В) и дестилована вода се поремете ултразвуком у трајању од 1-15 мин.; дезинтеграција биљног ткива: 1 г осушеног ткива суспендованог у алкохолу дезинтегрише се током соникације од око 5 мин.
Препорука за уређај:
УП100Х
30% упакованих биљних ћелија (В/В) и дестилована вода се поремете ултразвуком у трајању од 1-15 мин.; дезинтеграција биљног ткива: 1 г осушеног ткива суспендованог у алкохолу дезинтегрише се током соникације од око 5 мин.
Препорука за уређај:
УП100Х
тромбоцити
Плеуротус туберрегиум
Ултразвучна примена:
Екстракција полисахарида из јестиве гљиве Плеуротус туберрегиум
Препорука за уређај:
УП400С
Екстракција полисахарида из јестиве гљиве Плеуротус туберрегиум
Препорука за уређај:
УП400С
Поли(млечна-ко-гликолна киселина) (ПЛГА)
Ултразвучна примена:
Припрема говеђег серумског албумина (БСА) напуњеног поли(млечно-ко-гликолном киселином) (ПЛГА) ултразвуком за 40 секунди.
Препорука за уређај:
Дмини; за 40сец.
Референца/истраживачки рад:
Фреитас ет ал. (2005): Ултразвучна емулзификација протока у комбинацији са статичким микромешањем за асептичну производњу микросфера екстракцијом растварачем.
Припрема говеђег серумског албумина (БСА) напуњеног поли(млечно-ко-гликолном киселином) (ПЛГА) ултразвуком за 40 секунди.
Препорука за уређај:
Дмини; за 40сец.
Референца/истраживачки рад:
Фреитас ет ал. (2005): Ултразвучна емулзификација протока у комбинацији са статичким микромешањем за асептичну производњу микросфера екстракцијом растварачем.
Полифеноли из јабуке
Ултразвучна примена:
Ултразвучна екстракција полифенола из јабуке. Растварач: водени. Повећан принос за 6%; интензитет соникације: 20-75Вс/мл; темп. процеса: загрејан на 80 °Ц.
Препорука за уређај:
УИП2000хд
Референца/истраживачки рад:
Вилкху, К.; Манасех, Р.; Мавсон, Р.; Асхоккумар, М. (2011): Ултразвучни опоравак и модификација састојака хране. У: Фенг/ Барбоса-Цановас/ Веисс (2011): Ултразвучне технологије за храну и биопроцесирање. Нев Иорк: Спрингер, 2011. стр. 345-368.
Ултразвучна екстракција полифенола из јабуке. Растварач: водени. Повећан принос за 6%; интензитет соникације: 20-75Вс/мл; темп. процеса: загрејан на 80 °Ц.
Препорука за уређај:
УИП2000хд
Референца/истраживачки рад:
Вилкху, К.; Манасех, Р.; Мавсон, Р.; Асхоккумар, М. (2011): Ултразвучни опоравак и модификација састојака хране. У: Фенг/ Барбоса-Цановас/ Веисс (2011): Ултразвучне технологије за храну и биопроцесирање. Нев Иорк: Спрингер, 2011. стр. 345-368.
Полифеноли из црног чаја
Ултразвучна примена:
Ултразвучна екстракција полифенола из црног чаја. Растварач: водени. Повећан принос за 6-18%; интензитет соникације: 8-10Вс/мл; притисак околине, темп. процеса: загрејан на 90 дегЦ.
Препорука за уређај:
УИП2000хд
Референца/истраживачки рад:
Вилкху, К.; Манасех, Р.; Мавсон, Р.; Асхоккумар, М. (2011): Ултразвучни опоравак и модификација састојака хране. У: Фенг/ Барбоса-Цановас/ Веисс (2011): Ултразвучне технологије за храну и биопроцесирање. Нев Иорк: Спрингер, 2011. стр. 345-368.
Ултразвучна екстракција полифенола из црног чаја. Растварач: водени. Повећан принос за 6-18%; интензитет соникације: 8-10Вс/мл; притисак околине, темп. процеса: загрејан на 90 дегЦ.
Препорука за уређај:
УИП2000хд
Референца/истраживачки рад:
Вилкху, К.; Манасех, Р.; Мавсон, Р.; Асхоккумар, М. (2011): Ултразвучни опоравак и модификација састојака хране. У: Фенг/ Барбоса-Цановас/ Веисс (2011): Ултразвучне технологије за храну и биопроцесирање. Нев Иорк: Спрингер, 2011. стр. 345-368.
Полифеноли из комине црвеног грожђа
Ултразвучна примена:
Ултразвучна екстракција полифенола из комине црвеног грожђа. Растварач: водени. Повећан принос за 11-35%; интензитет соникације: 20-75Вс/мл; притисак околине.
Препорука за уређај:
УИП2000хд
Референца/истраживачки рад:
Вилкху, К.; Манасех, Р.; Мавсон, Р.; Асхоккумар, М. (2011): Ултразвучни опоравак и модификација састојака хране. У: Фенг/ Барбоса-Цановас/ Веисс (2011): Ултразвучне технологије за храну и биопроцесирање. Нев Иорк: Спрингер, 2011. стр. 345-368.
Ултразвучна екстракција полифенола из комине црвеног грожђа. Растварач: водени. Повећан принос за 11-35%; интензитет соникације: 20-75Вс/мл; притисак околине.
Препорука за уређај:
УИП2000хд
Референца/истраживачки рад:
Вилкху, К.; Манасех, Р.; Мавсон, Р.; Асхоккумар, М. (2011): Ултразвучни опоравак и модификација састојака хране. У: Фенг/ Барбоса-Цановас/ Веисс (2011): Ултразвучне технологије за храну и биопроцесирање. Нев Иорк: Спрингер, 2011. стр. 345-368.
Полифеноли, аминокиселине и кофеин из зеленог чаја
Ултразвучна примена:
Екстракција активних једињења из зеленог чаја у води
Препорука за уређај:
УП400С
Екстракција активних једињења из зеленог чаја у води
Препорука за уређај:
УП400С
Свињетина: саламурење свињских бута
Ултразвучна примена:
За саламљивање уз помоћ ултразвука, свињска ледја (Лонгиссимус дорси) су потопљена у раствор натријум хлорида (40 г Л-1) и третирана на 5°Ц ултразвуком ниске фреквенције (20 кХз) ниског интензитета (2–4 В/цм). −2). Испитиван је утицај ултразвучног потпомогнутог очвршћавања на микроструктуру свињског ткива, денатурацију протеина, капацитет везивања воде (ВБЦ), капацитет задржавања воде (ВХЦ), коефицијент дифузије натријум хлорида (Д) и на структурни профил меса (ТПА). Резултати су показали да је ултразвучни третман изазвао повољне микроструктурне промене у месном ткиву. Капацитет задржавања воде и текстурна својства побољшани су ултразвучном обрадом у поређењу са обореним и статичним сланим узорцима. Међутим, ови позитивни ефекти су у великој мери зависили од ултразвучног интензитета. Већи интензитети и/или дуже време третмана изазвали су денатурацију протеина. Модел константног коефицијента дифузије био је у стању да прецизно опише кинетику дифузије НаЦл током саламурења. Ултразвучни третман значајно је побољшао дифузију соли у поређењу са узорцима расоламираним у статичким условима, а коефицијент дифузије се експоненцијално повећавао са повећањем ултразвучног интензитета.
Препорука за уређај:
УП200Хт са сонотродом С26д40
Референца/истраживачки рад:
Сиро, И.; Вен, Цс.; Балла, Цс.; Јонас, Г.; Зеке, И.; Фридрих, Л. (2009): Примена ултразвучне технике сушења за побољшање дифузије натријум хлорида у свињском месу. Јоурнал оф Фоод Енгинееринг 91/2, 2009. 353–362.
За саламљивање уз помоћ ултразвука, свињска ледја (Лонгиссимус дорси) су потопљена у раствор натријум хлорида (40 г Л-1) и третирана на 5°Ц ултразвуком ниске фреквенције (20 кХз) ниског интензитета (2–4 В/цм). −2). Испитиван је утицај ултразвучног потпомогнутог очвршћавања на микроструктуру свињског ткива, денатурацију протеина, капацитет везивања воде (ВБЦ), капацитет задржавања воде (ВХЦ), коефицијент дифузије натријум хлорида (Д) и на структурни профил меса (ТПА). Резултати су показали да је ултразвучни третман изазвао повољне микроструктурне промене у месном ткиву. Капацитет задржавања воде и текстурна својства побољшани су ултразвучном обрадом у поређењу са обореним и статичним сланим узорцима. Међутим, ови позитивни ефекти су у великој мери зависили од ултразвучног интензитета. Већи интензитети и/или дуже време третмана изазвали су денатурацију протеина. Модел константног коефицијента дифузије био је у стању да прецизно опише кинетику дифузије НаЦл током саламурења. Ултразвучни третман значајно је побољшао дифузију соли у поређењу са узорцима расоламираним у статичким условима, а коефицијент дифузије се експоненцијално повећавао са повећањем ултразвучног интензитета.
Препорука за уређај:
УП200Хт са сонотродом С26д40
Референца/истраживачки рад:
Сиро, И.; Вен, Цс.; Балла, Цс.; Јонас, Г.; Зеке, И.; Фридрих, Л. (2009): Примена ултразвучне технике сушења за побољшање дифузије натријум хлорида у свињском месу. Јоурнал оф Фоод Енгинееринг 91/2, 2009. 353–362.
Порпхира иезоенсис
Ултразвучна примена:
Ултразвучна деградација полисахарида из Порпхира иезоенсис: 50 мЛ 1,0 г/100 мЛ раствора порпхира иезоенсис полисакарида (сува тежина) је соницирано 4 сата са УП400С.
Препорука за уређај:
УП400С; пулсни ултразвук (циклуси: 2 секунде укључено? 2 секунде искључено) на 20°Ц.
Ултразвучна деградација полисахарида из Порпхира иезоенсис: 50 мЛ 1,0 г/100 мЛ раствора порпхира иезоенсис полисакарида (сува тежина) је соницирано 4 сата са УП400С.
Препорука за уређај:
УП400С; пулсни ултразвук (циклуси: 2 секунде укључено? 2 секунде искључено) на 20°Ц.
пудери
Ултразвучна примена:
Млевење, деагломерација и дисперзија до мале, релативно уједначене величине честица.
Препорука за уређај:
УП200Ст
Млевење, деагломерација и дисперзија до мале, релативно уједначене величине честица.
Препорука за уређај:
УП200Ст
Кости пацова
Јетра пацова
Ултразвучна примена:
Поремећај и хомогенизација ткива са УП400С.
Препорука за уређај:
УП400С; 3 пута по 30 секунди; на леду.
Референца/истраживачки рад:
Ох ет ал. (2003): Ген ацетил-ЦоА карбоксилазе је регулисан протеином-1 који везује стерол регулаторни елемент у јетри. Часопис за биолошку хемију 2003.
Поремећај и хомогенизација ткива са УП400С.
Препорука за уређај:
УП400С; 3 пута по 30 секунди; на леду.
Референца/истраживачки рад:
Ох ет ал. (2003): Ген ацетил-ЦоА карбоксилазе је регулисан протеином-1 који везује стерол регулаторни елемент у јетри. Часопис за биолошку хемију 2003.
Кожа пацова
Раволфиа Серпентина
ребаудиозид А
Ултразвучна примена:
Узорци од 10 г сувог и млевеног лишћа стевије екстраховани су у 100 мЛ воде уз непрекидно мешање (са магнетном мешалицом). пХ вредност је контролисана са 0,01 М пХ 7 натријум фосфата. Узорак је стављен у стаклену чашу од 150 мЛ и соникиран ултразвучним апаратом типа сонде (УИП500хд, 20 кХз, 500 В). Врх сонотроде је уроњен око 1,5 цм у кашу од лишћа стевије. Ултразвучни уређај је подешен на излазну снагу од 350В. Благи третман ултразвуком од 350 В током 5-10 мин. на константној температури процеса од 30°Ц даје принос ребаудиозида А од 30-34г по узорку од 100г. После соникације, раствор екстракта је центрифугиран и филтриран кроз микропорозну мембрану од 0,45 μм; филтрат је узет за анализу садржаја укупног ребаудиозида А. Принос екстракције укупног садржаја ребаудиозида А је анализиран помоћу ХПЛЦ.
Ултразвучном екстракцијом без растварача, постигнут је висок принос ребаудиозида А у поређењу са традиционалним методама екстракције као што су топлотна екстракција или мацерација.
Препорука за уређај:
УИП500хд
Узорци од 10 г сувог и млевеног лишћа стевије екстраховани су у 100 мЛ воде уз непрекидно мешање (са магнетном мешалицом). пХ вредност је контролисана са 0,01 М пХ 7 натријум фосфата. Узорак је стављен у стаклену чашу од 150 мЛ и соникиран ултразвучним апаратом типа сонде (УИП500хд, 20 кХз, 500 В). Врх сонотроде је уроњен око 1,5 цм у кашу од лишћа стевије. Ултразвучни уређај је подешен на излазну снагу од 350В. Благи третман ултразвуком од 350 В током 5-10 мин. на константној температури процеса од 30°Ц даје принос ребаудиозида А од 30-34г по узорку од 100г. После соникације, раствор екстракта је центрифугиран и филтриран кроз микропорозну мембрану од 0,45 μм; филтрат је узет за анализу садржаја укупног ребаудиозида А. Принос екстракције укупног садржаја ребаудиозида А је анализиран помоћу ХПЛЦ.
Ултразвучном екстракцијом без растварача, постигнут је висок принос ребаудиозида А у поређењу са традиционалним методама екстракције као што су топлотна екстракција или мацерација.
Препорука за уређај:
УИП500хд
пиринчаног скроба
Ултразвучна примена:
Поремећај, изолација скроба и прекид нековалентних веза између протеина и скроба у каши од пиринчаног брашна (33%) у 20 – 40 мин.
Препорука за уређај:
УП500хд; 20 – 40 мин.
Поремећај, изолација скроба и прекид нековалентних веза између протеина и скроба у каши од пиринчаног брашна (33%) у 20 – 40 мин.
Препорука за уређај:
УП500хд; 20 – 40 мин.
Ротиферс
Ултразвучна примена:
Поремећај ћелија мезозоопланктона: соникацијом под следећим условима са четири брзине протока (200, 400, 520 и 800лх-1) и четири амплитуде (25, 50, 75 и 100%) постигнута је стопа убијања између 58 и 85%.
Препорука за уређај:
УП2000 са проточном ћелијом
Референца/истраживачки рад:
Виитасло и др. (2005): Озон, ултраљубичасто светло, ултразвук и водоник пероксид као третмани баластне воде – Експерименти са мезозоопланктоном у слабо сланој бочастој води. Јоурнал оф Марине Енвиронментал Енгинееринг, 8(1), 35-55.
Поремећај ћелија мезозоопланктона: соникацијом под следећим условима са четири брзине протока (200, 400, 520 и 800лх-1) и четири амплитуде (25, 50, 75 и 100%) постигнута је стопа убијања између 58 и 85%.
Препорука за уређај:
УП2000 са проточном ћелијом
Референца/истраживачки рад:
Виитасло и др. (2005): Озон, ултраљубичасто светло, ултразвук и водоник пероксид као третмани баластне воде – Експерименти са мезозоопланктоном у слабо сланој бочастој води. Јоурнал оф Марине Енвиронментал Енгинееринг, 8(1), 35-55.
С. фрагилис
саццхаромицес церевисиае
Ултразвучна примена:
прекид
Препорука за уређај:
УП400С
Референца/истраживачки рад:
Гуерреро, С,; Лопез-Мало, А.; Алзамора, СМ (2001): Утицај ултразвука на преживљавање Саццхаромицес церевисиае: утицај температуре, пХ и амплитуде. Иннов. Фоод Сци. Емерг Тецхнол. 2/2001. стр. 31–39.
прекид
Препорука за уређај:
УП400С
Референца/истраживачки рад:
Гуерреро, С,; Лопез-Мало, А.; Алзамора, СМ (2001): Утицај ултразвука на преживљавање Саццхаромицес церевисиае: утицај температуре, пХ и амплитуде. Иннов. Фоод Сци. Емерг Тецхнол. 2/2001. стр. 31–39.
саццхаромицес церевисиае
Ултразвучна примена:
Ултразвучна инактивација Саццхаромицес церевисиае у Сабоурауд медију за раст и у физиолошком раствору.
Препорука за уређај:
УП400С
Референца/истраживачки рад:
Иап, А.; Јиранек, В.; Грбин, П.; Барнес, М.; Батес, Д. (2007): Студије о примени ултразвука велике снаге за чишћење и дезинфекцију бурета и дасака. Аустр. НЗ Вине Индуст. Ј. 22(3)/2007. стр. 96–104.
Ултразвучна инактивација Саццхаромицес церевисиае у Сабоурауд медију за раст и у физиолошком раствору.
Препорука за уређај:
УП400С
Референца/истраживачки рад:
Иап, А.; Јиранек, В.; Грбин, П.; Барнес, М.; Батес, Д. (2007): Студије о примени ултразвука велике снаге за чишћење и дезинфекцију бурета и дасака. Аустр. НЗ Вине Индуст. Ј. 22(3)/2007. стр. 96–104.
Шафран, цроцус сативус
Ултразвучна примена:
Екстракција активних једињења (ароме и средства за бојење).
Кликните овде да прочитате више о екстракцији из шафрана!
Препорука за уређај:
УП50Х
Референца/истраживачки рад:
Кадкходаее ет ал. (2007): Ултразвучна екстракција активних једињења из шафрана. Ацта Хортиц. 739, 2007. 417-425.
Екстракција активних једињења (ароме и средства за бојење).
Кликните овде да прочитате више о екстракцији из шафрана!
Препорука за уређај:
УП50Х
Референца/истраживачки рад:
Кадкходаее ет ал. (2007): Ултразвучна екстракција активних једињења из шафрана. Ацта Хортиц. 739, 2007. 417-425.
Салмонелла Сенфтенберг 775В Гр-
Ултразвучна примена:
Ултразвучна инактивација Салмонелла Сенфтенберг 775В Гр- у МцИлваине цитрат-фосфатном пуферу или хранљивом бујону.
Препорука за уређај:
УП100Х
Референца/истраживачки рад:
Алварез, И.; Манас, П.; Вирто, Р.; Цондон, С. (2006): Инактивација Салмонелла Сенфтенберг 775В ултразвучним таласима под притиском при различитим активностима воде. Инт. Ј. Фоод Мицробиол. 108/2006. стр. 218–225.
Ултразвучна инактивација Салмонелла Сенфтенберг 775В Гр- у МцИлваине цитрат-фосфатном пуферу или хранљивом бујону.
Препорука за уређај:
УП100Х
Референца/истраживачки рад:
Алварез, И.; Манас, П.; Вирто, Р.; Цондон, С. (2006): Инактивација Салмонелла Сенфтенберг 775В ултразвучним таласима под притиском при различитим активностима воде. Инт. Ј. Фоод Мицробиол. 108/2006. стр. 218–225.
Салвиа милтиоррхиза бунге
Ултразвучна примена:
Екстракција биолошки активних једињења: натријум Дансхенсу и четири таншинона (дихидротаншион И, таншинон И, криптотаншинон и таншинон ИИА).
Препорука за уређај:
УП100Х
Екстракција биолошки активних једињења: натријум Дансхенсу и четири таншинона (дихидротаншион И, таншинон И, криптотаншинон и таншинон ИИА).
Препорука за уређај:
УП100Х
Салвиа Оффициналис
Ултразвучна примена:
Екстракција активних једињења из Салвиа Оффициналис (жалфије) за мање од 2 сата.
Препорука за уређај:
УП50Х
Екстракција активних једињења из Салвиа Оффициналис (жалфије) за мање од 2 сата.
Препорука за уређај:
УП50Х
серум
Цистичне јетре, плућа и позитивна крв оваца (антигени Ецхиноцоццус гранулосус)
Ултразвучна примена:
Цистична јетра, плућа и позитивна крв оваца (антигени Ецхиноцоццус гранулосус код јагњади): Узорак је затим соникиран 2 × 15 секунди на леду док се не виде нетакнути протосколици.
Препорука за уређај:
УП200С; 2 к 15 сек.
Референца/истраживачки рад:
Табар и др. (2009): Одговор антитела против антигена хидатидне течности, протосколекса и целог тела Ецхиноцоццус гранулосус код јагњади. Јоурнал оф Ветеринари Ресеарцх, Том 10, Иссуе 3; 2009. 283-288.
Цистична јетра, плућа и позитивна крв оваца (антигени Ецхиноцоццус гранулосус код јагњади): Узорак је затим соникиран 2 × 15 секунди на леду док се не виде нетакнути протосколици.
Препорука за уређај:
УП200С; 2 к 15 сек.
Референца/истраживачки рад:
Табар и др. (2009): Одговор антитела против антигена хидатидне течности, протосколекса и целог тела Ецхиноцоццус гранулосус код јагњади. Јоурнал оф Ветеринари Ресеарцх, Том 10, Иссуе 3; 2009. 283-288.
Сорбитант триолеат, етанол (као растварач) и Би-2212 прах
Ултразвучна примена:
Деагломерисати суспензију која садржи дисперзант Сорбитант Триолеат, етанол (као растварач) и Би-2212 прах.
Препорука за уређај:
УП200С; за 3 мин.
Референца/истраживачки рад:
Мора и др. (2009): Израда суперпроводних премаза на структуралним керамичким плочицама.
Деагломерисати суспензију која садржи дисперзант Сорбитант Триолеат, етанол (као растварач) и Би-2212 прах.
Препорука за уређај:
УП200С; за 3 мин.
Референца/истраживачки рад:
Мора и др. (2009): Израда суперпроводних премаза на структуралним керамичким плочицама.
Изофлавони соје
Ултразвучна примена:
ултразвучна екстракција сојиних изофлавона у води и растварачу. Повећани принос до 15% у ефикасности екстракције.
Препорука за уређај:
УП200Ст
Референца/истраживачки рад:
Ростагно и др. (2003), цитира Вилкху, К.; Манасех, Р.; Мавсон, Р.; Асхоккумар, М. (2011): Ултразвучни опоравак и модификација састојака хране. У: Фенг/ Барбоса-Цановас/ Веисс (2011): Ултразвучне технологије за храну и биопроцесирање. Нев Иорк: Спрингер, 2011. стр. 345-368.
ултразвучна екстракција сојиних изофлавона у води и растварачу. Повећани принос до 15% у ефикасности екстракције.
Препорука за уређај:
УП200Ст
Референца/истраживачки рад:
Ростагно и др. (2003), цитира Вилкху, К.; Манасех, Р.; Мавсон, Р.; Асхоккумар, М. (2011): Ултразвучни опоравак и модификација састојака хране. У: Фенг/ Барбоса-Цановас/ Веисс (2011): Ултразвучне технологије за храну и биопроцесирање. Нев Иорк: Спрингер, 2011. стр. 345-368.
сојини протеини
Ултразвучна примена:
Ултразвучна екстракција сојиног протеина у води и алкали (натријум хидроксид). Повећан принос за 53%. Уграђена соникација је утврђена ефикаснијом као серијска екстракција (уметнута соникација је дала 23% већи принос од серијске соникације).
Препорука за уређај:
УИП1000хд за шаржу? чашу и са реактором са проточним ћелијама за инлине соникацију.
Референца/истраживачки рад:
Моултон и Ванг (1982), на које упућује Вилкху, К.; Манасех, Р.; Мавсон, Р.; Асхоккумар, М. (2011): Ултразвучни опоравак и модификација састојака хране. У: Фенг/ Барбоса-Цановас/ Веисс (2011): Ултразвучне технологије за храну и биопроцесирање. Нев Иорк: Спрингер, 2011. стр. 345-368.
Ултразвучна екстракција сојиног протеина у води и алкали (натријум хидроксид). Повећан принос за 53%. Уграђена соникација је утврђена ефикаснијом као серијска екстракција (уметнута соникација је дала 23% већи принос од серијске соникације).
Препорука за уређај:
УИП1000хд за шаржу? чашу и са реактором са проточним ћелијама за инлине соникацију.
Референца/истраживачки рад:
Моултон и Ванг (1982), на које упућује Вилкху, К.; Манасех, Р.; Мавсон, Р.; Асхоккумар, М. (2011): Ултразвучни опоравак и модификација састојака хране. У: Фенг/ Барбоса-Цановас/ Веисс (2011): Ултразвучне технологије за храну и биопроцесирање. Нев Иорк: Спрингер, 2011. стр. 345-368.
Главе сперме (људске)
Репови сперме (људски)
Стевиа ребаудиана Берт.
Ултразвучна примена:
Ултразвучна екстракција стевиозид гликозида из узорака од 10 г сувог лишћа Стевиа ребаудиана са четири величине честица (0,315 мм, 2 мм, 6,3 мм и уситњени суви листови) помешани су са различитим растварачима: дестилованом водом и мешавином воде/етанола (55% и 70%) са различитим односима између тежине узорка и запремине растварача: 1/10, 1/8, 1/5 (в/в) затим изложен ултразвуку на собној температури. Време соникације: < 5 min.
Препорука за уређај:
УП200Ст
Ултразвучна екстракција стевиозид гликозида из узорака од 10 г сувог лишћа Стевиа ребаудиана са четири величине честица (0,315 мм, 2 мм, 6,3 мм и уситњени суви листови) помешани су са различитим растварачима: дестилованом водом и мешавином воде/етанола (55% и 70%) са различитим односима између тежине узорка и запремине растварача: 1/10, 1/8, 1/5 (в/в) затим изложен ултразвуку на собној температури. Време соникације: < 5 min.
Препорука за уређај:
УП200Ст
Контактирајте нас!? Питајте нас!
Овај водич објашњава који тип соникатора је најбољи за ваше задатке припреме узорка као што су лиза, поремећај ћелија, изолација протеина, фрагментација ДНК и РНК у лабораторијама, анализа и истраживања. Одаберите идеалан тип соникатора за вашу апликацију, запремину узорка, број узорка и пропусност. Хиелсцхер Ултрасоницс има идеалан ултразвучни хомогенизатор за вас!
Како пронаћи савршен соникатор за поремећај ћелија и екстракцију протеина у науци и анализи
Ултрасоникатори високих перформанси за било коју величину
Hielscher Ultrasonics cell disruptors and tissue homogenizers are available at any size for any volume. Whether you have to sonicate small sample sizes, mass samples such 96-well plates, mid-size volumes or truckloads per hour, our portfolio offer the ideal ultrasonicator for your application. Compact, hand-held ultrasonic homogenizers are optimal for lab and research, whilst our industrial series covers everything between 0,5kW to 16kW per ultrasonic processor. With the capability of being installed as clusters, with Hielscher ultrasonicators you can process virtually any volume. The robustness of Hielscher’s ultrasonic equipment allows for 24/7 operation at heavy duty and in demanding environments.
The sophisticated and smart software allows for highest process control and operator’s convenience. All sonication data are automatically recorded on a built-in SD-card. Other smart features include pre-setting and saving of sonication parameters, LAN connection, and browser remote control.
Табела испод даје вам индикацију приближног капацитета обраде наших соникатора величине лабораторије за хомогенизацију ткива и друге задатке припреме узорака:
| Препоручени уређаји | Батцх Волуме | Проток |
|---|---|---|
| УИП400МТП 96-бунарски соникатор плоча | плоче са више јажица/микротитар | на |
| Ултрасониц ЦупХорн | ЦупХорн за бочице или чашу | на |
| ГДмини2 | ултразвучни микро-проточни реактор | на |
| ВиалТвеетер | 0.5 до 1.5 мЛ | на |
| УП100Х | 1 до 500 мл | 10 до 200 мл/мин |
| УП200Хт, УП200Ст | 10 до 1000 мл | 20 до 200 мл/мин |
| УП400Ст | 10 до 2000 мл | 20 до 400 мл/мин |
| Ултразвучни шејкер за сито | на | на |
ултрасоницатор УП200Хт са микроврхом од 2 мм С26д2 за соникацију малих узорака