Ak chcete úplne vyjadriť svoje vlastnosti, častice musia byť deaglomerované a rovnomerne rozptýlené tak, aby častice’ povrch je k dispozícii. Výkonné ultrazvukové sily sú známe ako spoľahlivé rozptyľuje a frézovanie nástroje, ktoré zobák častice až submicron-a nano-size. Okrem toho, ultrazvukom umožňuje meniť a funkcionalizovať častice, napríklad vrstvou nano-častíc s kovovou vrstvou.

Nižšie nájdete výber častíc a kvapalín so súvisiacimi odporúčaniami, ako zaobchádzať s materiálom, aby sa mlyn, rozptýliť, deaglomerovať alebo modifikovať častice pomocou ultrazvukového homogenizéra.

Ako pripraviť svoje prášky a častice silným ultrazvukom.

V abecednom poradí:

Redukciu Aerosil

Ultrazvukové aplikácie:
Disperzie oxidu kremičitého Aerosil OX50 častíc v Milipore-voda (pH 6) boli pripravené rozptyľuje 5,0 g prášku do 500 mL vody pomocou vysoko intenzívny Ultrazvukový procesor UP200S (200W; 24kHz). Silikagélové disperzie boli pripravené v roztoku destilovanej vody (pH = 6) pod ultrazvukovým žiarením s UP200S 15 min. nasledovaný prudkým miešaním počas 1 h. HCl bol použitý na úpravu pH. Tuhý obsah disperzií bol 0,1% (w/v).
Odporúčanie zariadenia:
UP200S
Referenčné/výskumné knihy:
Licea-Claverie, A.; Schwarz, S.; Steinbach, ch; Ponce-Vargas, S. M.; Genest, S. (2013): kombinácia prírodných a Termocitlivých polymérov v Flocculation jemných kremičitých disperzií. Medzinárodný vestník sacharidov chémia 2013.

Al₂O₃-voda nanofluids

Ultrazvukové aplikácie:
Al₂O₃-Vodné nano tekutiny môžu byť pripravené nasledujúcimi krokmi: po prvé, zvážte hmotnosť Al₂O₃ nanočastice pomocou digitálnej elektronickej váhy. Potom dajte Al₂O₃ nanočastíc do odváženej destilovanej vody postupne a pretrepte Al₂O₃-zmes vody. Sonicate zmes nepretržite 1H s ultrazvukovou sondou typu zariadenia Up400s (400W, 24kHz) na výrobu rovnomerného rozptylu nanočastíc v destilovanej vode.
Nanofluidy sa môžu pripravovať v rôznych zlomkoch (0,1%, 0,5% a 1%). Nie sú potrebné žiadne povrchovo aktívne látky ani zmeny pH.
Odporúčanie zariadenia:
Up400s
Referenčné/výskumné knihy:
Isfahani, A. H. M.; Heyhat, M. M. (2013): experimentálna štúdia Nanofluidov flow v Micromodel ako porézne médium. Medzinárodný vestník nanovedu a nanotechnológie 9/2, 2013. 77-84.

Ultrazvuková disperzia oxidu hlinitého (Al2O3) vedie k významnému zmenšeniu veľkosti častíc a rovnomernej disperzii.

Bohemite potiahnuté kremičitý častice

Ultrazvukové aplikácie:
Silikagélové častice sú potiahnuté vrstvou Boehmite: Ak chcete získať dokonale čistý povrch bez organiky, častice sa zahriajú na 450 ° c. Po brúsení častíc, aby sa rozdrvili aglomeráty, sa pripraví 6 obj% vodná suspenzia (≈ 70 ml) a stabilizuje sa pri pH 9 pridaním troch kvapiek roztoku amónneho. Suspenzia sa potom deaglomeruje ultrazvukom s UP200S v amplitúdy 100% (200 W) po dobu 5 min. Po zahriatí roztoku nad 85 ° c bolo pridaných 12,5 g hliníkového SEC-butoxidu. Teplota sa udržiava pri teplote 85 – 90 ° c za 90 min. a suspenzia sa mieša s magnetickým miešadlom počas celého postupu. Potom sa suspenzia udržiava za stáleho miešania, kým sa neochladí na menej ako 40 ° c. Potom sa hodnota pH upravila na 3 pridaním kyseliny chlorovodíkovej. Ihneď potom sa suspenzia rozpúšťa v ľadovom kúpeli. Prášok sa premyje zriedením a následným odstregovaním. Po odstránení supernatantu sa častice vysušujú v sušiacej rúre pri 120 ° c. Nakoniec, tepelné ošetrenie sa aplikuje na častice pri 300 ° c po dobu 3 hodín.
Odporúčanie zariadenia:
UP200S
Referenčné/výskumné knihy:
Wyss, H. M. (2003): mikroštruktúra a mechanické správanie koncentrovaných častíc gély. Dizertačnej práce švajčiarsky Federálny inštitút technológie 2003. s. 71.

Kadmia (II)-tioteacetamid nanokompozitná syntéza

Ultrazvukové aplikácie:
Kadmium (II)-thioacetamid nanokompozity boli syntetizované v prítomnosti a neprítomnosti polyvinylalkoholu cez sonochemical trasu. Pre sonochemical syntézu (sono-syntéza), 0,532 g kadmia (II) acetát dihydrát (CD (CH3COO) 2.2 H2O), 0,148 g thioacetamidu (TAA, CH3CSNH2) a 0,664 g jodidu draselného (KI) boli rozpustené v 20mL dvojité destilovanej deionizovanou vodou. Toto riešenie bolo sonicated s high-výkon sondy-typ ultrasonicator Up400s (24 kHz, 400W) pri izbovej teplote 1 hod. Počas ultrazvukom reakčnej zmesi sa teplota zvýšila na 70-80degC merané železom-Konštantín termočlánok. Po jednej hodine sa vytvorila jasná žltá zrazenina. To bolo izolované odstrel (4 000 rpm, 15 min), premyje s dvojitým destilovanou vodou a potom s absolútnym etanolom, aby sa odstránili reziduálne nečistoty a nakoniec sušené vo vzduchu (výnos: 0,915 g, 68%). Dec. s. 200 ° c. Na prípravu polymerického nanokompozitného roztoku sa 1,992 g polyvinylalkoholu rozpustí v 20 mL dvojnásobnej destilovanej deionizovanou vodou a potom sa pridá do vyššie uvedeného riešenia. Táto zmes bola ožarovaná rozpúšťadle s Up400s pre 1 h, keď sa vytvorí jasný oranžový produkt.
Výsledky SEM preukázali, že v prítomnosti PVA sa veľkosti častíc znížili z približne 38 nm na 25 nm. Potom sme syntetizované šesťhranné CD nanočastice s sférickou morfológiou z tepelného rozkladu polymerického nanokompozitného, kadmia (II)-tioteacetamidu/PVA ako predchodcu. Veľkosť CD nanočastice bola meraná ako XRD a SEM a výsledky boli vo veľmi dobrej dohode so sebou.
Ranjbar et al. (2013) tiež zistil, že polymérová CD (II) nanocomposite je vhodným prekurzorom na prípravu nanočastíc sírovodíka so zaujímavými morógiou. Všetky výsledky ukázali, že Ultrazvukový syntézu môže byť zamestnaný úspešne ako jednoduchý, efektívny, nízkonákladové, šetrné k životnému prostrediu a veľmi sľubné metódy pre syntézu nanometrov materiálov bez nutnosti osobitných podmienok, ako je vysoká teplota, dlhá reakčná doba, a vysoký tlak.
Odporúčanie zariadenia:
Up400s
Referenčné/výskumné knihy:
Ranjbar, M.; Mostafa Yousefi, M.; Nozari, R.; Sheshmani, S. (2013): syntéza a charakterizácia kadmia-Thioacetamid Nanocomposites. Int. J. Nanosci. S nanotechnol. 9/4, 2013. 203-212.

CaCO₃

Ultrazvukové aplikácie:
Ultrazvukový povlak nano-vyzrážaný CaCO₃ (NPCC) s kyselinou stearovou, aby sa zlepšila jeho disperzia v polyméri a znížila sa agglomeration. 2g nepotiahnutých nano-vyzrážaného CaCO₃ (NPCC) bol sonicated s Up400s v 30ml etanolu. 9 hm.% kyseliny stearovej sa rozpustí v etanole. Etanol s kyselinou staerovou bol potom zmiešaný s sonificated suspenzie.
Odporúčanie zariadenia:
Up400s s priemerom 22mm sonotrode (H22D) a prietoková bunka s chladiacim plášťom
Referenčné/výskumné knihy:
Kow, K. W.; Abdullah, E. C.; Aziz, A. R. (2009): účinky ultrazvuku na povlak nano-vyzrážaný CaCO3 s kyselinou stearová. Ázia – tichomorský vestník chemického inžinierstva 4/5, 2009. 807-813.

Celulózové nanokrystals

Ultrazvukové aplikácie:
Celulózové nanokrystals (CNC) pripravené z eukalyptovej celulózy CNCs: celulózové nano-kryštály pripravené z eukalyptovej celulózy boli modifikované reakciou s metyl adipoyl chlorid, CNCm, alebo so zmesou kyseliny octovej a sírovej, CNCa. Preto sa lyofilizované CNCs, CNCm a CNCa redisperzované v čistých rozpúšťadlách (EA, THF alebo DMF) pri 0,1 WT%, magnetickým miešaním cez noc pri 24 ± 1 degC, nasledované 20 min. ultrazvukom pomocou sondy-typ ultrasonicator UP100H. Sonikácia bola vykonaná s 130 W/cm² intenzitu pri 24 ± 1 degC. Po tom, CAB bol pridaný do CNC disperzie, takže Konečná koncentrácia polyméru bola 0,9 WT%.
Odporúčanie zariadenia:
UP100H
Referenčné/výskumné knihy:
Blachechen, L. S.; de Mesquita, J. P.; de Paula, E. L.; Pereira, F. V.; Petri, D. F. S. (2013): súhra koloidnej stability celulózových nanokrystálov a ich disperziteľnosti v matrici z butyrátu z celulózy. Celulóza 20/3, 2013. 1329-1342.

Dusičnan Cerium dopoval silán

Ultrazvukové aplikácie:
Oceľové panely valcované za studena (6,5 cm 6,5 cm 0,3 cm; chemicky vyčistené a mechanicky leštené) boli použité ako kovové podklady. Pred nanášaním povlaku boli panely rozpúšťadle vyčistené acetónom a potom vyčistené alkalickým roztokom (0,3 molL 1 NaOH roztok) pri 60 ° c po dobu 10 min. Na použitie ako základný náter sa pred predúprava substrátu používa typická formulácia vrátane 50 častí γ-glycidoxypropyltrimetoxysilánu (γ-GPS) s približne 950 časťami metanolu, v pH 4,5 (upravená kyselinou octovou) a povolená pre hydrolýzu silanových. Prípravný postup pre dopoval silán s pigmenty dusičnanu céru bol rovnaký, okrem toho, že 1, 2, 3 WT% dusičnanu céru bol pridaný do roztoku metanolu pred (γ-GPS) Navyše, potom tento roztok bol zmiešaný s vrtule miešadlo na 1600 RPM po dobu 30 min. na izbe Teplota. Potom bol dusičnan céru obsahujúci disperzie sonicated 30 min pri 40 ° c s vonkajším chladiacim kúpeľom. Ultrazvukom proces bol vykonaný s ultrasonicator Uip1000hd (1000W, 20 kHz) s prívodom ultrazvukového výkonu okolo 1 W/mL. Podklad predoliek sa vykonal opláchnutím každého panelu za 100 sec. s vhodným roztokom silánu. Po ošetrení, panely boli dovolené vyschnúť pri izbovej teplote po dobu 24 hodín, potom predlakované panely boli potiahnuté dvoma-Pack amín-vyliečiť epoxidové. (EPON 828, shell CO) aby 90 μm mokrý film hrúbky. Epoxidové potiahnuté panely boli povolené vyliečiť 1H pri 115 ° c po vytvrdnutí epoxidových náterov; hrúbka suchej fólie bola asi 60 μm.
Odporúčanie zariadenia:
Uip1000hd
Referenčné/výskumné knihy:
Zaferani, S.H.; Peikari, M.; Zaarei, D.; Danaei, I. (2013): elektrochemické účinky na rozmnožované silánu obsahujúce dusičnan céru na katodických dislepenie vlastnosti epoxidovej potiahnuté ocele. Časopis adhézie vedy a techniky 27/22, 2013. 2411-2420.

Íl: disperzia/Frakcionácia

Ultrazvukové aplikácie:
Frakcionácia veľkosti častíc: Ak chcete izolovať < 1 μm častíc z častíc 1-2 μm, častíc veľkosti hliny (< 2 μm) boli oddelené v ultrazvukovom poli a nasledujúce použitie rôznych sedimentačných rýchlostí.
Častice veľkosti hliny (< 2 μm) boli oddelené ultrazvukom s energetickým vstupom 300 J mL^-1. (1 min.) pomocou sondy typu Ultrazvukový desintegrátorem UP200S (200W, 24kHz) vybavený priemerom 7 mm sonotrode S7. Po ultrazvukovom ožarovaní sa vzorka odstreliala na 110 x g (1000 rpm) počas 3 min. Fáza vyrovnania (zvyšok frakcionácie) sa ďalej použila pri frakcionácii hustoty pre izoláciu zlomkov hustoty svetla a získala plávajúcu fázu (< 2 μm frakcia) bola prenesená do inej centrifugácie a odstrela sa pri 440 x g (2000 rpm) 10 min. na oddelenie < 1 μm frakcie (supernatant) z 1-2 μm frakcie (sediment). Supernatant obsahujúci < 1 μm frakcia bola prenesená do inej centrifugácie a po pridaní 1 ml mg₄ odstreli pri 1410 x g (4000 rpm) na 10 minút, aby sa odtiahli zvyšok vody.
Aby sa predišlo prehriatiu vzorky, postup sa zopakoval 15-krát.
Odporúčanie zariadenia:
UP200S s S7 alebo UP200St s S26d7
Referenčné/výskumné knihy:
Jakubowska, J. (2007): účinok zavlažovacej vody typu na pôdnych organických hmoty (SOM) frakcie a ich interakcie s hydrofóbne zlúčeniny. Dizertačná univerzita Martin-Luther University Halle-Wittenberg 2007.

Clay: exfoliácia anorganického hliny

Ultrazvukové aplikácie:
Anorganická hlina bola exfoliovaná na prípravu pullulan-založené nano kompozitov pre vrstvu disperzie. Preto sa pevné množstvo pullulan (4 WT% mokrý základ) bol rozpustený vo vode pri 25degC za 1 h pri miernom miešaní (500 rpm). V rovnakom čase, hlinený prášok, v množstve v rozmedzí od 0,2 a 3,0 WT%, bol rozptýlený vo vode pod silným miešaním (1000 rpm) po dobu 15 minút. Výsledná disperzia bola ultrazvukovaná prostredníctvom Up400s (napájanie_Max = 400 W; frekvencia = 24 kHz) ultrazvukové zariadenie vybavené titánovým sonotrode H14, priemer hrotu 14 mm, amplitúda_Max = 125 μm; Povrchová intenzita = 105 WCM^{-2 minúty}) za týchto podmienok: 0,5 cyklov a 50% amplitúda. Doba trvania ultrazvukovej liečby sa líšila v súlade s experimentálnym dizajnom. Organické pullulan roztok a anorganické disperzie boli potom zmiešané spolu pod jemným miešaním (500 rpm) pre ďalších 90 minút. Po zmiešaní koncentrácie týchto dvoch zložiek korešpondovali s anorganického/organického (I/O) pomeru v rozmedzí od 0,05 do 0,75. Rozloženie veľkosti vo vodnej disperzii na⁺-MMT sa rozkladá pred a po ultrazvukovej liečbe bola hodnotená pomocou IKO-Sizer CC-1 nanočastíc Analyzer.
Pre pevné množstvo ílov najefektívnejší čas ultrazvukom bolo zistené, že je 15 minút, zatiaľ čo dlhšie ultrazvukové ošetrenie zvyšuje p ' O₂ hodnota (v dôsledku reaggregácie), ktorá sa opäť znižuje v najvyššej dobe ultrazvukom (45 min), pravdepodobne kvôli fragmentácii oboch krvných doštičiek a tactoids.
Podľa experimentálneho nastavenia prijatého v dizertačnej práci Introzzi sa produkcia energetických jednotiek 725 WS mL^-1. bola vypočítaná na 15-minútovú liečbu, zatiaľ čo predĺžená doba rozpúšťania 45 minút priniesla jednotkovú spotrebu energie 2060 WS mL^-1.. To by umožnilo úspory pomerne vysoké množstvo energie počas celého procesu, ktorý sa nakoniec prejaví v konečnej priepustnosti nákladov.
Odporúčanie zariadenia:
Up400s s sonotrode H14
Referenčné/výskumné knihy:
Introzzi, L. (2012): vývoj vysoko výkonných Biopolymérových náterov pre aplikácie na balenie potravín. Dizertačná univerzita v Miláne 2012.

Vodivý atrament

Ultrazvukové aplikácie:
Vodivý atrament bol pripravený rozptýlením častíc Cu+C a Cu+CNT disperziami v zmiešanom rozpúšťadle (publikácia IV). Disperzné látky boli tri disperzné činidlá s vysokou molekulovou hmotnosťou, DISPERBYK-190, DISPERBYK-198 a DISPERBYK-2012, určené na disperzie uhlíkových čiernych pigmentov na báze vody spoločnosťou BYK Chemie GmbH. Ako hlavné rozpúšťadlo sa použila deionizovaná voda (DIW). Ako sú rozpúšťadlá sa použili etylénglykol monometyléter (EGME) (Sigma-Aldrich), etylénglykol monobuthyléter (EGBE) (Merck) a n-propanolu (Honeywell Riedel-de Haen).
Zmiešaná suspenzia bola sonicated po dobu 10 minút v ľadovom kúpeli pomocou Up400s Ultrazvukový procesor. Potom, suspenzia bola ponechaná na vyrovnanie na hodinu, nasledované decanting. Pred točiť povlak alebo tlač, suspenzia bola sonicated v ultrazvukovom kúpeli po dobu 10 min.
Odporúčanie zariadenia:
Up400s
Referenčné/výskumné knihy:
Forsman, J. (2013): výroba Co, ni, a cu nanočastice znížením vodíka. Dizertačnej práce VTT Fínsko 2013.

Ultrazvukom je vysoko účinný pri redukcii veľkosti častíc a disperzii pigmentov v atramentovom atramente.

Meď phathlocyanine

Ultrazvukové aplikácie:
Rozklad metaloftalokyanínov
Meď phathlocyanine (CuPc) je sonicated s vodou a organické rozpúšťadlá pri okolitej teplote a atmosférický tlak v prítomnosti oxidant ako katalyzátor pomocou 500W ultrasonicator UIP500hd s prietoková komora. Intenzita ultrazvukom: 37 – 59 W/cm², vzorka zmesi: 5 mL vzorky (100 mg/L), 50 D/D vody s choloform a pyridín pri 60% ultrazvukovej amplitúdy. Reakčná teplota: 20 ° c pri atmosférickom tlaku.
Miera ničenia až do 95% v rámci 50 min. ultrazvukom.
Odporúčanie zariadenia:
UIP500hd

Dibutyrylchitin (DBCH)

Ultrazvukové aplikácie:
Dlhé polymerické makro-molekuly môžu byť rozdelené ultrazvukom. Rozpúšťadle asistovanej molárnej hmotnosti zníženie umožňuje vyhnúť nežiaduce vedľajšie účinky alebo separácia vedľajších produktov. To je veril, že Ultrazvukový degradácie, na rozdiel od chemického alebo tepelného rozkladu, je non-náhodný proces, s štiepenie dochádza zhruba v strede molekuly. Z tohto dôvodu väčšie makromolekuly degradovať rýchlejšie.
Experimenty boli vykonané pomocou ultrazvukového generátora UP200S vybavené sonotródou S2. Ultrazvukové nastavenie bolo na 150 W príkon. Použili sa roztoky dibutyrylchitínu v dimetylacetamide v koncentrácii 0,3 g/100 cm3 s objemom 25 cm3. Sonotróda (ultrazvuková sonda / roh) bola ponorená do polymérového roztoku 30 mm pod povrchovou hladinou. Roztok bol umiestnený do termostatu vodného kúpeľa udržiavaného pri teplote 25 °C. Každý roztok bol ožarovaný na vopred stanovený časový interval. Po tomto čase sa roztok 3-krát zriedil a podrobil sa analýze chromatografie s vylúčením veľkosti.
Predložené výsledky naznačujú, že dibutyrylchitin sa nepodrobí deštrukcii výkonom ultrazvuku, ale dochádza k degradácii polyméru, ktorý sa chápe ako kontrolovaná sonochemická reakcia. Preto sa ultrazvuk môže použiť na zníženie priemernej molárnej hmotnosti dibutyrylchitin a to isté platí pre pomer hmotnosti priemeru čísla priemernej molárnej hmoty. Pozorované zmeny sú zosilnené zvýšením ultrazvukového výkonu a sonification trvania. Tam bol tiež významný vplyv počiatočnej molárna hmota na rozsah degradácie DBCH podľa študoval stav sonification: čím vyššia je počiatočná molárna hmotnosť väčší stupeň degradácie.
Odporúčanie zariadenia:
UP200S
Referenčné/výskumné knihy:
Szumilewicz, J.; Pabin-Szafko, B. (2006): Ultrazvukový degradácie Dibuyrylchitin. Poľský Chitin spoločnosť, Monograph XI, 2006. 123-128.

Ferrocínový prášok

Ultrazvukové aplikácie:
Sonochemická cesta k príprave SWNCNTs: kremičitý prášok (priemer 2 – 5 mm) sa pridá k roztoku 0,01 mol% ferocén v p-xylene nasledovaný sonikáciou s UP200S vybavený sonda titán tip (sonotrode S14). Ultrazvukom bola vykonaná na 20 min. pri izbovej teplote a atmosférickom tlaku. Rozpúšťadle asistovanej syntézy, vysoko-čistota SWCNTs boli vyrobené na povrchu kremíka prášku.
Odporúčanie zariadenia:
UP200S s ultrazvukovou sondou S14
Referenčné/výskumné knihy:
Srinivasan C. (2005): zvuková metóda pre syntézu jednostenných uhlíkových nanotrubice v okolitých podmienkach. Súčasná veda 88/1, 2005. 12-13.

Popolček / Metakaolínit

Ultrazvukové aplikácie:
Skúška vylúhovania: 100 ml roztoku na vylúhovanie sa pridal do 50g pevnej vzorky. Intenzita ultrazvukom: max. 85 W/cm² S UP200S vo vodnom kúpeli 20 ° c.
Geopolymerizácia: kal bol zmiešaný s UP200S Ultrazvukový homogenizér pre geopolymerizáciu. Intenzita ultrazvukom bola max. 85 W/cm². Pre chladenie, sonikácia bola vykonaná v ľadovej vode kúpeľ.
Použitie ultrazvukového výkonu pre geopolymerizáciu vedie k zvýšeniu pevnosti v tlaku vytvorených geopolymérov a zvyšuje pevnosť so zvýšenou ultrazvukom až do určitej doby. Rozpustenie metakaolinite a Popolček v alkalických roztokov bola posilnená ultrazvukom ako viac Al a si bol prepustený do gélovej fázy pre polykondenzácie.
Odporúčanie zariadenia:
UP200S
Referenčné/výskumné knihy:
Feng, D.; Tan, H.; Van Deventer, J. S. J. (2004): ultrazvuk zosilnený geopolymerizácia. Vestník materiálových vied 39/2, 2004. 571-580

grafén

Ultrazvukové aplikácie:
Čisté Graphene listy môžu byť vyrábané vo veľkom množstve, ako je znázornené prácou Stengl et al. (2011) počas výroby nestoichiometrických TiO₂ Graphene nano kompozitné tepelnou hydrolýzou suspenzie s grafickými nanolistami a Titania peroxo komplex. Čisto Graphene nanolisty boli vyrobené z prírodného grafitu pod moc ultrazvukom s 1000W Ultrazvukový procesor Uip1000hd v komore s vysokotlakovým ultrazvukovým reaktorom pri 5 barG. Graphene získané listy sú charakterizované vysokou špecifickou plochou povrchu a unikátnymi elektronickými vlastnosťami. Výskumníci tvrdia, že kvalita rozpúšťadle pripravený Graphene je oveľa vyššia ako Graphene získaný Hummer metóda, kde je grafit expandovaný a oxiduje. Vzhľadom na to, že fyzikálne podmienky v ultrazvukovom reaktoroch môžu byť presne kontrolované a predpokladom, že koncentrácia grafénu ako dopantu sa bude líšiť v rozmedzí 1 – 0,001%, je možná produkcia grafénu v kontinuálnej sústave v komerčnom meradle.
Odporúčanie zariadenia:
Uip1000hd
Referenčné/výskumné knihy:
Stengl, V.; Popelková, D.; Vlácil, s. (2011): TiO2-Graphene Nanocomposite ako vysokovýkonné Fotokatalyzátory. In: Journal of fyzikálnej chémie C 115/2011. PP. 25209-25218.
Kliknite tu sa dozviete viac o ultrazvukové výroby a prípravy Graphene!

Grafénový oxid

Ultrazvukové aplikácie:
Vrstvy Graphene oxidu (GO) boli pripravené na nasledujúcej trase: 25mg prášku oxidu grafénu boli pridané v 200 ml de-ionizovanej vody. Miešaním získali nehomogénnu hnedú suspenziu. Výsledné suspenzie boli sonicated (30 min, 1,3 × 105J), a po vysušení (na 373 K) bol produkovaný rozpúšťadle liečených Graphene oxidu. Spektroskopia FTIR ukázali, že ultrazvukové ošetrenie nezmenilo funkčné skupiny oxidu grafénu.
Odporúčanie zariadenia:
Up400s
Referenčné/výskumné knihy:
Oh, W. ch.; Chen, M. L.; Zhang, K.; Zhang, F. J.; Jang, W. K. (2010): vplyv tepelnej a ultrazvukovej liečby na tvorbu Graphene-oxidu Nanolistov. Časopis Kórejskej fyzickej spoločnosti 4/56, 2010. PP. 1097-1102.
Kliknite tu sa dozviete viac o ultrazvukové Graphene exfoliácia a príprava!

Chlpaté polymér nanočastice degradáciou Poly (vinyl alkohol)

Ultrazvukové aplikácie:
Jednoduchý jednostupňový postup založený na sonochemickom degradácii vo vode rozpustných polymérov vo vodnom roztoku v prítomnosti hydrofóbneho monoméru vedie k funkčnej chlpaté polymérové častice v reziduálnej bez séra. Všetky polymerizations boli vykonané v 250 mL dvojstenný sklenený reaktor, vybavený bezčetkami, teplotný snímač, magnetické miešadlo Bar a Hielscher US200S Ultrazvukový procesor (200 W, 24 kHz) vybavený S14 titánovej sonotrode (priemer = 14 mm, dĺžka = 100 mm).
Roztok Poly (vinyl alkoholu) (PVOH) bol pripravený rozpustením presného množstva PVOH vo vode, cez noc pri 50 ° c pri prudkej miešaní. Pred polymerizáciou bol roztok PVOH umiestnený vo vnútri reaktora a teplota sa upraví na požadovanú reakčnú teplotu. Roztok PVOH a monomér boli vyčistené oddelene po dobu 1 hodiny s argónu. Požadované množstvo monoméru bolo pridané kvapku do roztoku PVOH pod silným miešaním. Následne, argón purge bol odstránený z kvapaliny a ultrazvukom s UP200S bol zahájený v amplitúdy 80%. Je potrebné poznamenať, že použitie argón slúži dva účely: (1) Odstránenie kyslíka a (2) je potrebné pre tvorbu ultrazvukových cavitations. Preto kontinuálne argón tok by v zásade prospešné pre polymerizáciu, ale nadmerné spenenie došlo; postup, ktorý sme tu nasledovali sa vyhnúť tomuto problému a bol dostatočný pre efektívnu polymerizáciu. Vzorky boli odobraté pravidelne na sledovanie konverzie gravimetrou, distribúciou molekulovej hmotnosti a/alebo distribúciou veľkosti častíc.
Odporúčanie zariadenia:
US200S
Referenčné/výskumné knihy:
Smeets, N. M. B.; E-Rramdani, M.; Van HAL, R. C. F.; Gomes Santana, S.; Quéléver, K.; Meuldijk, J.; Van Herk, JA. M.; Heuts, J. P. A. (2010): jednoduchý jeden-krok sonochemical cesta k funkčnej chlpaté polymér nanočastice. Mäkká hmota, 6, 2010. 2392-2395.

HiPco-SWCNTs

Ultrazvukové aplikácie:
Disperzia HiPco-SWCNTs s UP400S: v 5 mL injekčná liekovka 0,5 mg oxidované HiPcoTM SWCNTs (0,04 mmol uhlíka) boli pozastavené v 2 mL deionizovanej vody pomocou ultrazvukového procesora Up400s na výťažnosť čierno-farebnej suspenzie (0,25 mg/mL SWCNTs). K tomuto pozastaveniu sa pridalo 1,4 μL roztoku PDDA (20 WT./%, molekulová hmotnosť = 100000 – 200000) a zmes sa premieša po dobu 2 minút. Po dodatočnej ultrazvukom vo vodnom kúpeli 5 minút, nanotube suspenzia bola odstrel na 5000g po dobu 10 minút. Supernatant bol odobrený pre merania AFM a následne funkčným s siRNA.
Odporúčanie zariadenia:
Up400s
Referenčné/výskumné knihy:
Jung, A. (2007): funkčné materiály založené na Carbon Nanotubes. Dizertačnej práce Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2007.

Hydroxyapatit bio-keramika

Ultrazvukové aplikácie:
Na syntézu nano-HAP sa má roztok 40 ml 0,32 M Ca(NO)₃)² 啦 4H₂O bol umiestnený do malej kadičky. PH roztoku sa potom upravilo na 9,0 s približne 2,5 ml hydroxidu amónny. Roztok bol potom sonikovaný ultrazvukovým procesorom UP50H (50 W, 30 kHz) vybavený sonotródou MS7 (priemer 7 mm rohov) nastavenou na maximálnu amplitúdu 100% počas 1 hodiny. Na konci prvej hodiny sa roztok 60 ml 0,19 M [KH₂PO₄] bol potom pomaly pridaný drop-múdry do prvého roztoku, zatiaľ čo prechádza druhou hodinou ultrazvukové ožarovanie. Počas procesu miešania sa hodnota pH skontrolovala a udržala na úrovni 9, zatiaľ čo pomer Ca/P sa udržiaval na úrovni 1,67. Roztok sa potom prefiltroval pomocou odstreďovania (~2000 g), po ktorom bola výsledná biela zrazenina úmerná do niekoľkých vzoriek na tepelné spracovanie. Boli vyrobené dve sady vzoriek, prvá pozostávala z dvanástich vzoriek na tepelné spracovanie v rúrovej peci a druhá pozostávala z piatich vzoriek na mikrovlnné ošetrenie.
Odporúčanie zariadenia:
UP50H
Referenčné/výskumné knihy:
Poinern, G. J. E.; Brundavanam, R.; Thi Le, X.; Djordjevic, S.; Prokic, M.; Fawcett, D. (2011): tepelný a Ultrazvukový vplyv pri tvorbe nanometrov stupnice hydroxyapatit bio-keramika. Medzinárodný vestník nanomedicíny 6, 2011. 2083-2095.

Ultrazvukom redukovaný a dispergovaný hydroxyapatit vápenatý

Anorganické fullerény podobné WS₂ nanočastice

Ultrazvukové aplikácie:
Ultrazvukom počas elektroukladania anorganického fullerénu (IF)-ako WS₂ nanočastice v nikel matice vedie k jednotnejšej a kompaktný povlak je dosiahnutá. Okrem toho, použitie ultrazvuku má významný vplyv na hmotnostný percentuálny podiel častíc zahrnutých do kovovej zálohy. To znamená, že WT.% IF-WS₂ častíc v matrici niklu sa zvyšuje z 4,5 WT.% (vo filmoch pestovaných pod mechanickým agitáciou len) asi 7 WT.% (vo filmoch pripravených pod ultrazvukom pri 30 W cm^{-2 minúty} intenzity ultrazvuku).
Ni/IF-WS₂ nanokompozitné nátery boli elektrolyticky uložené zo štandardného niklu Watts kúpeľa, do ktorého priemyselnej triedy IF-WS₂ (anorganické fullerenes-WS₂) boli pridané nanočastice.
Pre experiment, IF-WS₂ bol pridaný do niklu w elektrolytov a suspenzie boli intenzívne mieša pomocou magnetického miešadlo (300 rpm) po dobu najmenej 24 hodín pri izbovej teplote pred pokusné pokusy. Bezprostredne pred elektroukladaním proces, suspenzie boli predložené na 10 min. ultrazvukové predlaktie, aby sa zabránilo agglomeration. Pre ultrazvukové ožarovanie, UP200S sonda-typ ultrasonicator s sonotrode S14 (14 mm tip priemer) bol upravený na 55% amplitúda.
Valcové sklenené bunky s objemom 200 mL sa použili na pokusy o koditovú pozíciu. Nátery boli uložené na ploché komerčné mierne ocele (trieda St37) katódy 3 cm². Anóda bola čistá niklová fólia (3 cm²) umiestnené na boku nádoby, tvárou v tvár k katóde. Vzdialenosť medzi anódou a katódou bola 4 cm. Podklady boli odmastené, opláchnuť v studenej destilovanej vode, aktivované v 15% roztoku HCl (1 min.) a znovu opláchnuť v destilovanej vode. Elektrocodeposition bol vykonaný pri konštantnej aktuálnej hustote 5,0 A DM^{-2 minúty} počas 1 h pomocou jednosmerného prúdu (5 A/30 V, BLAUSONIC FA-350). Aby sa zachovala jednotná koncentrácia častíc v hromadnom roztoku, počas procesu elektroukladania sa použili dve metódy agitácie: mechanický nepokoj magnetickým miešadlom (ω = 300 rpm), ktorý sa nachádza v spodnej časti bunky, a ultrazvukom ultrazvukové zariadenie typu sondy UP200S. Ultrazvuková sonda (sonotrode) bola priamo ponorená do roztoku zhora a presne umiestnená medzi pracovnou a protielektródami tak, že nedošlo k žiadnemu tienenie. Intenzita ultrazvuku zameraná na elektrochemický systém sa líšila kontrolovaním ultrazvukovej amplitúdy. V tejto štúdii bola amplitúda vibrácií upravená na 25, 55 a 75% v nepretržitom režime, čo zodpovedá ultrazvukovej intenzite 20, 30 a 40 W cm^{-2 minúty} v uvedenom poradí, merané procesorom pripojeným k ultrazvukovým merač výkonu (Hielscher Ultrasonics). Teplota elektrolytov sa udržala pri teplote 55 ◦ C pomocou termostatu. Teplota bola meraná pred a po každom experimente. Zvýšenie teploty v dôsledku ultrazvukovej energie nepresahuje 2 – 4 ◦ C. Po elektrolýze boli vzorky rozpúšťadle vyčistené v etanole po dobu 1 min. na odstránenie voľne adsorbalovaných častíc z povrchu.
Odporúčanie zariadenia:
UP200S s ultrazvukový roh/sonotrode S14
Referenčné/výskumné knihy:
García-Lecina, E.; García-Urrutia, I.; Díeza, J.A.; Fornell, B.; Pellicer, E.; Triediť, J. (2013): Codeposition anorganického fullerénu-ako WS2 nanočastice v elektrovloženom nikel matricu pod vplyvom ultrazvukového agitácie. Electrochimica ACTA 114, 2013. 859-867.

Latex syntéza

Ultrazvukové aplikácie:
Príprava P (St-BA) latex
P (St-BA) Poly (styrén-r-butyl akrylátová) P (St-BA) latexové častice boli syntetizované emulziou polymerizácie v prítomnosti povrchovo aktívnych látok DBSA. 1 g DBSA bol prvýkrát rozpustený v 100 mL vody v banke s tromi hrdlom a hodnota pH roztoku bola upravená na 2,0. Zmiešané monoméry 2,80 g St a 8,40 g BA s iniciátorom AIBN (0,168 g) sa naleje do roztoku DBSA. O/W emulzia bola pripravená pomocou magnetického miešania pre 1 h nasledované ultrazvukom s Uip1000hd vybavený ultrazvukový roh (sonda/sonotrode) pre ďalších 30 min v ľadovom kúpeli. Nakoniec, polymerizácia bola vykonaná na 90degC v olejový kúpeľ pre 2 h pod dusíkom atmosféry.
Odporúčanie zariadenia:
Uip1000hd
Referenčné/výskumné knihy:
Výroba pružných vodivých filmov odvodených z poly (3, 4-ethylenedioxythiophene) epoly (kyselina styrenesulfonová) (PEDOT: PSS) na substráte netkané tkaniny. Materiály chémia a fyzika 143, 2013. 143-148.
Kliknite tu sa dozviete viac o sono-syntéza latexu!

Odstránenie olova (sono-Leaching)

Ultrazvukové aplikácie:
Ultrazvukové vylúhovanie olova z kontaminovanej pôdy:
Ultrazvuk vylúhovania experimenty boli vykonané s ultrazvukové zariadenia Up400s s titánovým akustickým sondou (priemer 14mm), ktorý pôsobí pri frekvencii 20 kHz. Ultrazvuková sonda (sonotrode) bola kalorimetricky kalibrovaná s ultrazvukovou intenzitou nastavenou na 51 ± 0,4 W cm^{-2 minúty} pre všetky sono-lúhovanie experimenty. Experimenty sono-lúhovania boli termouvedené pomocou plochej spodnej sklenenej bunky pri teplote 25 ± 1 ° c. V rámci ultrazvukom boli použité tri systémy ako roztoky na vylúhovanie pôdy (0,1 L): 6 mL 0,3 mol L^{-2 minúty} roztoku kyseliny octovej (pH 3,24), 3% (v/v) roztoku kyseliny dusičnej (pH 0,17) a tlmivého roztoku kyseliny octovej/acetátu (pH 4,79) pripraveného zmiešaním 60mL 0f 0,3 mol L^-1. kyselina octová s 19 mL 0,5 mol L^-1. Naoh. Po procese sono-lúhovania boli vzorky filtrované pomocou filtračného papiera, aby sa oddelilo priesakového roztoku z pôdy a následne viedol elektroukladanie roztoku výluhu a trávenie pôdy po aplikácii ultrazvuku.
Ultrazvuk bol preukázateľne cenným nástrojom pri zvyšovaní priesakovej olova z znečisťujú pôdu. Ultrazvuk je tiež efektívna metóda pre takmer úplné odstránenie letovo olova z pôdy, čo vedie k oveľa menej nebezpečné pôdy.
Odporúčanie zariadenia:
Up400s s sonotrode H14
Referenčné/výskumné knihy:
Sandoval-González, A.; Silva-Martínez, S.; Blass-Amador, G. (2007): ultrazvuk Leaching a elektrochemické ošetrenie kombinované pre olovo odstránenie pôdy. Časopis nových materiálov pre elektrochemické systémy 10, 2007. 195-199.

Nanoparticle pozastavenie príprava

Ultrazvukové aplikácie:
Na prípravu suspenzie nanočastu sa použili holé nTiO2 (5nm prenosovou elektrónovou mikroskopiou (TEM)) a nZnO (20nm podľa TEM) a polymérne potiahnuté nTiO2 (3-4nm podľa TEM) a nZnO (3-9nm podľa TEM). Kryštalická forma NPs bola anatáza pre nTiO2 a amorfný pre nZnO.
0.1 g nanočastíc prášku sa odváži do 250ml kadičky obsahujúcej niekoľko kvapiek deionizovaného (di) vody. Nanočastice boli potom zmiešané s nerezovou špachtľou, a kadičky naplnené na 200 mL s DI vody, mieša, a potom ultrazvukom na 60 sec. na 90% amplitúda s Hielscher je UP200S Ultrazvukový procesor, ktorý prináša 0,5 g/L skladom odpruženie. Všetky pozastavenia zásob sa uchovávali maximálne dva dni pri teplote 4 ° c.
Odporúčanie zariadenia:
UP200S alebo UP200St
Referenčné/výskumné knihy:
Petosa, A. R. (2013): preprava, depozícia a agregácia nanočastíc oxidu kovu v nasýtených granulovaných poréznych médiách: úloha vody chémie, kolektora povrchu a vrstva častíc. Dizertačnej práce McGill University Montreal, Quebec, Kanada 2013. 111-153.
Kliknite tu sa dozviete viac o ultrazvukovej disperzii nano častíc!

Magnetitové nano-časticové zrážky

Ultrazvukové aplikácie:
Magnetit (Fe₃O₄) nanočastice sa vyrábajú spolu-zrážaním vodného roztoku chloridu železitý (III) hexahydrátu a železa (II) sulfát heptahydrátu s molarom pomerom Fe3 +/Fe2 + = 2:1. Roztok železa sa vyzráža koncentrovaným hydroxidom amónneho a hydroxidom sodným. Zrážková reakcia sa vykonáva pod ultrazvukovým ožarovaním, kŕmenie reaktantov cez dutatačnú zónu v ultrazvukovom prietoku-prostredníctvom reakčnej komory. Aby sa predišlo akémukoľvek gradientu pH, zrazitka musí byť čerpaná v nadbytku. Rozdelenie veľkosti častíc magnetit sa meria pomocou fotónu korelačnej spektroskopie. Ultrazvuk indukovanej miešanie znižuje priemernú veľkosť častíc od 12-14 nm až o 5-6 nm.
Odporúčanie zariadenia:
Uip1000hd s reaktorom toku buniek
Referenčné/výskumné knihy:
Banert, T.; Horst, C.; Kunz, U., Peuker, U. A. (2004): Kontinuierliche Fällung im Ultraschalldurchflußreaktor am Beispiel von Eisen-(II, III) oxid. ICVT, TU-Clausthal. Plagát predložený na výročnej schôdzi GVC 2004.
Banert, T.; Brenner, G.; Peuker, U. A. (2006): prevádzkové parametre kontinuálneho sono-chemického reaktoru na zrážanie. Proc. 5. WCPT, Orlando FL., 23,0-27. Apríl 2006.
Kliknite tu sa dozviete viac o ultrazvukové zrážky!

Nikel prášky

Ultrazvukové aplikácie:
Príprava suspenzie ni práškov s polyelektrolytom pri základnom pH (na zabránenie rozpúšťaniu a na podporu rozvoja druhov obohateného o NiO na povrchu), polyelektrolytov na báze akrylátu a hydroxidu hydroxidu (tmah).
Odporúčanie zariadenia:
UP200S
Referenčné/výskumné knihy:
Mora, M.; Lennikov, V.; Amaveda, H.; Angurel, L. A.; de la Fuente, G. F.; Bona, M. T.; Mayoral, C.; Andres, J. M.; Sanchez-Herencia, J. (2009): výroba Supravivých náterov na štrukturálne keramické obklady. Aplikovaná Supervodivosť 19/3, 2009. 3041-3044.

Pbs – Olovo sulfidu nanočastíc syntéza

Ultrazvukové aplikácie:
Pri izbovej teplote 0,151 g olova acetát (PB (CH3COO) 2,3 H2O) a 0,03 g TAA (CH3CSNH2) boli pridané do 5 ml iónovej kvapaliny, [EMIM] [EtSO4] a 15 ml dvojnásobnej destilovanej vody v 50 ml kadičky uloženej na ultrazvukové ožarovanie UP200S 7 min. Špička ultrazvukovej sondy/sonotrode S1 bola ponorená priamo do reakčného roztoku. Vytvorená tmavo hnedá farba suspenzia bola odstrel dostať zrazenina von a umyť dvakrát s dvojitým destilovanou vodou a etanolu, respektíve na odstránenie nereagovaných reagentov. Na vyšetrenie účinku ultrazvuku na vlastnosti výrobkov bola pripravená jedna porovnávacia vzorka, ktorá udržuje konštantné parametre reakcie okrem toho, že výrobok je pripravený pri kontinuálnej miešaní na 24 hodín bez pomoci ultrazvukového Ožarovanie.
Ultrazvuková-Asistovaná syntéza vo vodnej iónovej kvapaline pri izbovej teplote bola navrhnutá na prípravu PbS nanočastíc. Táto izba-teplota a ekologicky neškodná zelená metóda je rýchla a šablóna-Free, ktorá skracuje čas syntézy pozoruhodne a vyhýba komplikované syntetické postupy. Ako-pripravené nanoklastre ukazujú obrovský modrý posun 3,86 eV, ktoré možno pripísať na veľmi malé veľkosti častíc a kvantového znečistenia efekt.
Odporúčanie zariadenia:
UP200S
Referenčné/výskumné knihy:
Behboudnia, M.; Habibi-Yangjeh, A.; Jafari-Tarzanag, Y.; Khodayari, A. (2008): facile a izbovej teplote príprava a charakterizácia PbS nanočastice vo vodnom [EMIM] [EtSO4] iónová kvapalina pomocou ultrazvukového ožarovania. Bulletin Kórejskej chemickej spoločnosti 29/1, 2008. 53-56.

Purifikované Nanotubes

Ultrazvukové aplikácie:
Vyčistené nanotrubice sa potom pozastavili v 1,2-dichlóretáne (DCE) sonikáciou s vysoko výkonným ultrazvukovým zariadením Up400s, 400W, 24 kHz) v pulzného režime (cykly), aby výnos čiernej farbe suspenzie. Zväzky aglomerovaných nanotubov boli následne odstránené v odstregačnej fáze 5 minút pri 5000 rpm.
Odporúčanie zariadenia:
Up400s
Referenčné/výskumné knihy:
Witte, s. (2008): Amphiphilic Fullerenes pre biomedicínske a Optoelectronical aplikácie. Dizertačnej práce Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2008.

Kompozitné SAN/CNTs

Ultrazvukové aplikácie:
Rozptýliť CNTs v SAN matice, Hielscher UIS250V s sonotrode pre sondy-typ ultrazvukom bol použitý. Prvé CNTs boli rozptýlené v 50mL destilovanej vody ultrazvukom asi 30 min. Na stabilizáciu roztoku bola pridaná KBÚ v pomere ~ 1% roztoku. Potom sa získaná vodná disperzia CNTs zlúčila s polymérovou suspenziou a zmieša sa po dobu 30 min. s Heidolph RZR 2051 mechanickým miešateľom, a potom opakovane sonicated po dobu 30 min. Pre analýzu, SAN disperzie obsahujúce rôzne koncentrácie CNTs boli obsadenie v teflónu formách a sušené pri teplote okolia počas 3 – 4 dní.
Odporúčanie zariadenia:
UIS250v
Referenčné/výskumné knihy:
Bitenieks, J.; Meri, R. M.; Zicans, J.; Maksimovs, R.; Vasile, C.; Musteata, V. E. (2012): styrén – akrylátu/uhlíkové nanotube nanocomposites: mechanické, tepelné a elektrické vlastnosti. In: konanie Estónskej akadémie vied 61/3, 2012. 172 – 177.

Nanoprášok z karbidu kremíka (SiC)

Ultrazvukové aplikácie:
Karbidu kremíka (SiC) nanoprášok bol deaglomerovaný a distribuovaný v roztoku Tetra-hydrofuránu farby pomocou Hielscher UP200S vysokovýkonný Ultrazvukový procesor, pôsobiaci v akustickom výkone hustoty 80 W/cm². SiC deagglomeration sa spočiatku vykonal v čistom rozpúšťadle s nejakým čistiacim prostriedkom, potom boli následne pridané časti náteru. Celý proces trvalo 30 minút a 60 minút v prípade vzoriek pripravených na DIP povlak a hodvábna sieťotlač, respektíve. Počas rozpúšťania sa poskytlo primerané chladenie zmesi, aby sa predišlo varu rozpúšťadla. Po ultrazvuku sa Tetrahydrofurán odparila v rotačnom výparníku a do zmesi sa pridal tužidlo, aby sa dosiahla vhodná viskozita pre tlač. Koncentrácia SiC vo výslednej kompozitnej vzorke bola 3% hm. vo vzorkách pripravených na DIP povlak. Pri tlači z hodvábnej obrazovky boli pripravené dve šarže vzoriek s obsahom SiC 1 – 3% WT pre predbežné testy opotrebovania a trenie a 1,6 – 2,4% WT pre jemné doladenie kompozitov na základe výsledkov testov opotrebovania a trenia.
Odporúčanie zariadenia:
UP200S
Referenčné/výskumné knihy:
Celichowski G.; Psarski M.; Wiśniewski M. (2009): elastické priadze napínač s nekontinuálne Antiwear Nanokompozitný vzor. Vlákna & Textil vo východnej Európe 17/1, 2009. 91-96.

SWNT jednostenné uhlíkové Nanotubes

Ultrazvukové aplikácie:
Sonochemical syntéza: 10 mg SWNT a 30ml 2% MCB roztok 10 mg SWNT a 30ml 2% MCB roztok, UP400S ultrazvukom intenzita: 300 W/cm2, ultrazvukom dĺžka: 5h
Odporúčanie zariadenia:
Up400s
Referenčné/výskumné knihy:
Koshio, A.; Yudasaka, M.; Zhang, M.; Iijima, S. (2001): jednoduchý spôsob, ako chemicky reagovať jednostenné uhlíkové Nanotubes s organickými materiálmi pomocou ultrazvukom. Nano písmená 1/7, 2001. 361 – 363.

Tiolované SWCNTs

Ultrazvukové aplikácie:
25 mg tiolovaných Swcntov (2,1 mmol uhlíka) sa pozastavilo v 50 mL deionizovanej vody s použitím 400W ultrazvukového procesora (Up400s). Následne sa suspenzia podávala čerstvo pripraveného roztoku au (NP) a zmes sa mieša na 1H. Au (NP)-SWCNTs boli extrahované mikrofiltráciou (dusičnan celulóza) a dôkladne umyť deionizovanou vodou. Filtrát bol červeno sfarbený, pretože malý au (NP) (priemerný priemer ≈ 13 nm) mohol účinne prejsť filtračnú membránu (veľkosť pórov 0,2 μm).
Odporúčanie zariadenia:
Up400s
Referenčné/výskumné knihy:
Jung, A. (2007): funkčné materiály založené na Carbon Nanotubes. Dizertačnej práce Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2007.

Wil₂ / Perlit kompozitné

Ultrazvukové aplikácie:
TiO2/perlit kompozitné materiály boli pripravenéminimá. Spočiatku, 5 mL izopropoxidu titánu (TIPO), Aldrich 97%, bol rozpustený v 40 mL etanolu, Carlo Erba, a mieša po dobu 30 min. Potom, 5 g perlit bol pridaný a rozptyl sa mieša za 60 min. Zmes bola ďalej homogenizovaná pomocou ultrazvukového špičkového zhluk Uip1000hd. Celkový energetický vstup 1 Wh bol aplikovaný na ultrazvukom čas na 2 min. Nakoniec sa kal zriedi etanolom, aby získal 100 mL suspenzie a získaná kvapalina bola nominovaná ako prekurzorový roztok (PS). Pripravené PS bolo pripravené na spracovanie cez systém pyrolýzy plameňa sprej.
Odporúčanie zariadenia:
Uip1000hd
Referenčné/výskumné knihy:
Giannouri, M.; Kalampaliki, th.; TODOROVA, N.; Giannakopoulou, T.; Boukos, N.; Petrakis, D.; Vaimakis, T.; Trapalis, C. (2013): One-Step syntéza TiO2/Perlite Composites podľa Flame Spray pyrolýza a ich fotokatalytické správanie. Medzinárodný vestník Photoenergy 2013.

Silný ultrazvuk spojený do kvapaliny vytvára intenzívne kavitácie. Extrémne cavitational účinky vytvárajú jemne práškové hnoji s veľkosťou častíc v submicron-a nano-Range. Okrem toho je aktívna plocha častíc. Microjet a nárazovej vlny vplyv a medzičastice zrážky majú podstatný vplyv na chemické zloženie a fyzickú morfológiu pevných látok, ktoré môžu dramaticky zvýšiť chemickú reaktivitu oboch organických polymérov a anorganických látok.

“Extrémne podmienky vnútri rúti bubliny produkujú vysoko reaktívne druhy, ktoré môžu byť použité na rôzne účely, napríklad začatie polymerizácie bez pridania iniciátorov. Ako ďalší príklad, sonochemický rozklad prchavých organometallických prekurzorov v rozpúšťadlách s vysokým bodom varu produkuje nanoštruktúrované materiály v rôznych formách s vysokou katalytickou činnosťou. Nanoštruktúrované kovy, zliatiny, karbidy a sulfidy, nanoometer koloidy, a nanoštruktúrované podporované katalyzátory môžu byť všetky pripravené touto všeobecnou cestou.”

[Suslick/cena 1999:323]

Literatúra / Referencie

• Suslick, K. S.; Cena, G. J. (1999): použitie ultrazvuku na materiály chémia. Každoročne. Rev mater. Sci. 29, 1999. 295-326.
• Adam K. Budniak, Niall A. Killilea, Szymon J. Zelewski, Mykhailo Sytnyk, Yaron Kauffmann, Yaron Amouyal, Robert Kudrawiec, Wolfgang Heiss, Efrat Lifshitz (2020): Exfoliovaný CrPS4 so sľubnou fotokondukčnosťou. Malé Vol.16, vydanie1. 9. januára 2020.
• Brad W. Zeiger; Kenneth S. Suslick (2011): Sonofragmentácia molekulárnych kryštálov. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 37, 14530–14533.
• Poinern G.E., Brundavanam R., Thi-Le X., Djordjevic S., Prokic M., Fawcett D. (2011): Tepelný a ultrazvukový vplyv na tvorbu nanometrovej stupnice hydroxyapatitovej biokeramiky. Int J Nanomedicína. 2011; 6: 2083–2095.