Ultraschallextraktioun vu Pektin aus Uebst a Biooffall
- Pektiner si ganz heefeg benotzt Liewensmëttelzousazstoffer, déi haaptsächlech wéinst hirer geléierender Wierkung bäigefüügt ginn.
- D’Ultraschallextraktioun erhéicht d’Ausbezuelung an d’Qualitéit vu Pektinextrakter däitlech.
- D’Ultraschallbehandlung ass fir hir prozessverstäerkend Wierkunge bekannt, déi schonn a ville verschiddenen industrielle Prozesser genotzt ginn.
Pektiner a Pektinextraktioun
Pektin ass en natierlecht komplext Polysaccharid (Heteropolysaccharid), dat virun allem an den Zellwänn vun Uebst virkënnt, besonnesch an Zitrusfriichten an Äppeltrester. Souwuel d’Schuele vun Äppel wéi och déi vun Zitrusfriichten hunn en héije Pektingehalt. Äppeltrester enthält 10–15% Pektin op Basis vun der Dréchemasse, wärend Zitrusschuelen 20–30% enthalen. Pektiner si biokompatibel, biologesch ofbaubar an erneierbar Polysaccharide mat exzellente Geléier- a Verdéckungseegenschaften, wat si zu héich geschaten Zousazstoffer mécht. Si gi breet a Liewensmëttel, kosmeteschen a pharmazeutesche Produkter als Rheologiemodifikatore benotzt, wou si als Geléier-, Iwwerzuchs-, Stabiliséierungs- a Verdéckungsmëttel an, a verschiddene Formuléierungen, als Emulgatoren déngen. D’Ultraschallextraktioun ass eng effizient Method, fir héichwäerteg Pektiner aus Uebstschuelen an Trester ze isoléieren, woubäi d’Ausbezuelung erhéicht an d’Veraarbechtungszäit an d’Gesamtkäschte reduzéiert ginn.
Sonikator UIP1000hdT mat Sond fir d’Extraktioun vu Pektiner a Phenolen aus Uebstoffall.
Ultraschallextraktioun vu Pektin
D’Ultraschallextraktioun ass eng schounend, net-thermesch Behandlung, déi a ville verschiddene Liewensmëttelprozesser agesat gëtt. Bei der Extraktioun vu Pektiner aus Uebst a Geméis liwwert d’Ultraschallbehandlung Pektin vun héijer Qualitéit. Mat Ultraschall extrahéiert Pektiner zeechne sech duerch hire Gehalt un Anhydrouronsäier, Methoxyl a Kalziumpektat souwéi duerch hiren Esterifizéierungsgrad aus. Déi schounend Bedéngunge vun der Ultraschallextraktioun verhënneren en thermeschen Ofbau vun den hëtztempfindleche Pektiner.
D’Qualitéit an d’Rengheet vum Pektin kënnen ofhängeg vun der Anhydrogalakturonsäier, dem Esterifizéierungsgrad an dem Äschegehalt vum extrahéierte Pektin variéieren. Pektin mat engem héije Molekulargewiicht, engem niddregen Äschegehalt (ënner 10%) an engem héije Gehalt un Anhydrogalakturonsäier (iwwer 65%) gëllt als Pektin vu gudder Qualitéit. Well d’Intensitéit vun der Ultraschallbehandlung ganz präzis kontrolléiert ka ginn, kënnen d’Eegenschafte vum Pektinextrakt duerch d’Astellung vun der Amplitüd, der Extraktiounstemperatur, dem Drock, der Verweilzäit an dem Léisungsmëttel beaflosst ginn.
D’Ultraschallextraktioun ka mat verschiddene Léisungsmëttel wéi Waasser, Zitrounesaier, enger Salpéitersaierléisung (HNO3, pH 2,0) oder Ammoniumoxalat/Oxalsaier duerchgefouert ginn, wouduerch et och méiglech ass, d’Ultraschallbehandlung an existent Extraktiounslinnen ze integréieren (Norüstung).
- héich Geléierkapazitéit
- gutt Dispergéierbarkeet
- Faarf vum Pektin
- héije Kalziumpektatgehalt
- manner Ofbau
- Ëmweltfrëndlechkeet
Uebstoffall als Quell: Héichleeschtungsultraschall gouf schonn erfollegräich agesat, fir Pektinen aus Äppeltrester, Schuele vun Zitrusfriichten (wéi Orangen, Zitrounen a Grapefruiten), Drauwentrester, Granatäppel, Zockerrüwepulp, Draachefriichtschuelen, Kladodie vu Figekaktussen, Passiounsfruuchtschuelen a Mangoschuelen ze isoléieren.
Pektinausfällung no der Ultraschallextraktioun
D’Zousetze vun Ethanol zu enger Extraktléisung kann hëllefen, Pektin duerch e Prozess ze trennen, deen Ausfällung genannt gëtt. Pektin, e komplext Polysaccharid, dat an den Zellwänn vu Planze virkënnt, ass ënner normale Bedéngungen a Waasser léislech. Duerch d’Verännerung vum Léisungsmëttelëmfeld mam Zousetze vun Ethanol kann d’Léislechkeet vum Pektin awer reduzéiert ginn, wat zu senger Ausfällung aus der Léisung féiert.
D’Chimie hannert der Pektinausfällung mat Ethanol kann duerch dräi Reaktiounen erkläert ginn:
- Ënnerbriechung vu Waasserstoffbrécken: Pektinmolekülle ginn duerch Waasserstoffbrécken zesummegehalen, déi zu hirer Léislechkeet a Waasser bäidroen. Ethanol ënnerbrécht dës Waasserstoffbrécken, andeems et mat Waassermoleküllen ëm Bindungsplazen op de Pektinmolekülle konkurréiert. Wann Ethanolmoleküllen d’Waassermolekülle ronderëm d’Pektinmoleküllen ersetzen, ginn d’Waasserstoffbrécken tëscht de Pektinmolekülle méi schwaach, wouduerch hir Léislechkeet am Léisungsmëttel reduzéiert gëtt.
- Reduzéiert Polaritéit vum Léisungsmëttel: Ethanol ass manner polar wéi Waasser, dat heescht, datt et eng méi kleng Fäegkeet huet, polar Substanze wéi Pektin ze léisen. Wann Ethanol der Extraktléisung bäigesat gëtt, hëlt d’Gesamtpolaritéit vum Léisungsmëttel of, wouduerch et fir Pektinmolekülle manner gënschteg gëtt, an der Léisung ze bleiwen. Dëst féiert zur Ausfällung vum Pektin aus der Léisung, well et am Ethanol-Waasser-Gemësch manner léislech gëtt.
- Erhéicht Pektinkonzentratioun: Wann d’Pektinmoleküllen aus der Léisung ausfalen, klëmmt d’Konzentratioun vum Pektin an der verbleiwender Léisung. Dëst erméiglecht eng méi einfach Trennung vum Pektin vun der flësseger Phas duerch Filtratioun oder Zentrifugatioun.
D’Ausfëlle vu Pektin mat Ethanol ass eng einfach an effektiv Method, fir Pektinen aus der Extraktléisung ze isoléieren. Dëse Prozessschrëtt kann einfach no der Ultraschallextraktioun vu Pektin duerchgefouert ginn. D’Zousetze vun Ethanol zu der Extraktléisung verännert d’Léisungsmëttelëmfeld esou, datt d’Léislechkeet vum Pektin reduzéiert gëtt, wat zu senger Ausfällung an der uschléissender Trennung vun der Léisung féiert. Dës Technik gëtt dacks bei der Extraktioun an der Ren ge vu Pektin aus Planzematerial fir verschidden industriell Uwendungen an Uwendungen am Liewensmëttelberäich agesat.
Interesséiert un der Valoriséierung vun Trester, Schuelen a Fruchtfleesch? – Liest méi iwwer d’Extraktioun vu Polyphenolen aus Uebstoffäll!
- méi héijen Ertrag
- besser Qualitéit
- net thermesch
- méi kuerz Extraktiounszäit
- Prozessintensivéierung
- Norëschte méiglech
- ëmweltfrëndlech Extraktioun
Industriell Ultraschallapparater fir d’Pektinextraktioun
Hielscher Ultrasonics ass Äre Partner fir Extraktiounsprozesser aus Planzematerial wéi Trester, Schuelen a Som. Egal ob Dir kleng Quantitéite fir Fuerschung an Analys extrahéiere wëllt oder grouss Volumë fir déi kommerziell Produktioun verschaffe wëllt, mir hunn de passenden Ultraschallextrakter fir Iech. Eis Ultraschall-Laborhomogenisateuren, eis Dëschapparater an eis industriell Ultraschallapparater si robust, einfach ze benotzen a fir de 24/7-Betrib ënner Vollbelaaschtung gebaut. Eng breet Palett un Accessoirë wéi Sonotroden (Ultraschallsonden / -häerner) a verschiddene Gréissten a Formen, Duerchflosszellen a Reakteren esou wéi Boosteren erméiglechen déi optimal Konfiguratioun fir Äre spezifeschen Extraktiounsprozess.
All digital Ultraschallmaschinne si mat engem faarwegen Touchdisplay, enger integréierter SD-Kaart fir d’automatesch Dateprotokolléierung an enger Fernsteierung iwwer de Browser fir eng ëmfaassend Prozessiwwerwaachung ekipéiert. Mat de sophistikéierten Ultraschallsystemer vun Hielscher ginn en héije Grad u Prozessstandardiséierung an d’Qualitéitskontroll einfach gemaach.
Kontaktéiert eis nach haut, fir d’Ufuerderunge vun Ärem Pektinextraktiounsprozess ze beschwätzen! Mir ënnerstëtzen Iech gär mat eiser laangjäreger Erfarung an der Ultraschallextraktioun an hëllefen Iech, déi héchst Prozesseffizienz an eng optimal Pektinqualitéit z’erreechen!
Déi folgend Tabell gëtt Iech en Iwwerbléck iwwer déi ongeféier Veraarbechtungskapazitéit vun eisen Ultraschallapparater:
| Chargevolumen | Duerchfloss | Recommandéiert Apparater |
|---|---|---|
| 10 bis 2000mL | 20 bis 400mL/min | UP200Ht, UP400St |
| 0,1 bis 20L | 0,2 bis 4L/min | UIP2000hdT |
| 10 bis 100L | 2 bis 10L/min | UIP4000 |
| n.a. | 10 bis 100L/min | UIP16000 |
| n.a. | méi héich | Grupp vun UIP16000 |
Kontaktéiert eis! / Stellt eis Är Froen!
Laboratoire-Ultraschallapparat UP200Ht deen Pektinnen aus Grapefruitschuelen extrahéiert a Waasser als Léisungsmëttel benotzt.
Fuerschungsresultater vun der Ultraschallextraktioun vu Pektin
Tomatenoffäll: Fir laang Extraktiounszäiten (12–24 h) beim Réckflossverfaren ze vermeiden, gouf eng Ultraschallbehandlung agesat, fir den Extraktiounsprozess zäitlech ze intensivéieren (15, 30, 45, 60 an 90 min). Jee no Extraktiounszäit leien d’Pektinausbezuele fir den éischten Ultraschallextraktiounsschrëtt bei Temperature vu 60°C an 80°C bei 15,2–17,2% respektiv 16,3–18,5%. Wann en zweeten Ultraschallextraktiounsschrëtt applizéiert gouf, ass d’Ausbezuel u Pektinnen aus Tomatenoffäll jee no Temperatur an Zäit op 34–36% geklommen. Offensichtlech verstäerkt d’Ultraschallextraktioun d’Opbrieche vun der Zellwandmatrix vun den Tomaten, wat zu bessere Wiesselwierkungen tëscht dem Léisungsmëttel an dem extrahéierte Material féiert.
Déi mat Ultraschall extrahéiert Pektinne kënnen als Pektinne mat héijem Methoxylgehalt (HM-Pektin) mat séier asetzende Geléierungseegenschaften (DE > 70%) an engem Veresterungsgrad vu 73,3–85,4% agestuuft ginn. n. De Kalziumpektatgehalt am mat Ultraschall extrahéierte Pektin gouf jee no Extraktiounsparameteren (Temperatur an Zäit) mat Wäerter tëscht 41,4% an 97,5% gemooss. Bei méi héijer Temperatur vun der Ultraschallextraktioun sinn d’Kalziumpektatgehalter méi héich (91–97%) a stellen domat am Verglach mat der konventioneller Extraktioun e wichtege Parameter fir d’Geléierungsfäegkeet vum Pektin duer.
Eng konventionell Léisungsmëttelextraktioun iwwer eng Dauer vu 24hr liwwert änlech Pektinausbezuele wéi eng Ultraschallextraktiounsbehandlung vu 15 min. Aus de kritt Resultater kann ee schléissen, datt d’Ultraschallbehandlung d’Extraktiounszäit däitlech verkierzt. D’NMR- an d’FTIR-Spektroskopie bestätegen d’Präsenz vun haaptsächlech veresterte Pektinnen an alle geproufte Prouwen. [Grassino et al. 2016]
Passiounsfruuchtschuelen: D’Extraktiounsausbezuel, d’Galakturonsaier an de Veresterungsgrad goufen als Indicateure vun der Extraktiounseffizienz betruecht. Déi héchst Pektinausbezuel, déi mat ultraschallënnerstëtzter Extraktioun erreecht gouf, war 12,67% (Extraktiounsbedéngungen: 85ºC, 664 W/cm2, pH 2,0 an 10 min). Ënner de selwechte Bedéngunge gouf eng konventionell Extraktioun duerch Erhëtze gemaach, an d’Resultat war 7,95%. Dës Resultater stëmme mat anere Studien iwwereneen, déi iwwer déi kuerz Zäit fir eng effektiv, duerch Ultraschall ënnerstëtzten Extraktioun vu Polysacchariden, dorënner Pektin, Hemizellulosen an aner waasserléislech Polysacchariden, berichten. Et gouf och observéiert, datt d’Extraktiounsausbezuel op dat 1,6-Facht geklommen ass, wann d’Extraktioun duerch Ultraschall ënnerstëtzt gouf. Déi kritt Resultater hu gewisen, datt Ultraschall eng effizient an zäitspuerend Technik fir d’Extraktioun vu Pektin aus Passiounsfruuchtschuele war. [Freitas de Oliveira et al. 2016]
Kladoode vu Feigekakteen: Déi ultraschallënnerstëtzten Extraktioun (UAE) vu Pektin aus Kladoode vun Opuntia ficus indica (OFI) no der Entfernung vun de Schläimstoffer gouf mat der Äntwertflächenmethodik ausprobéiert. D’Prozessvariabele goufe mat engem isovariante zentral zesummegesate Versuchsplang optiméiert, fir d’Ausbezuel vun der Pektinextraktioun ze verbesseren. Déi ermittelt optimal Bedéngung war: Ultraschallbehandlungszäit 70 min, Temperatur 70, pH 1,5 an e Waasser-Material-Verhältnis vun 30 ml/g. Dës Bedéngung gouf validéiert, an d’Ausbezuel vun der experimenteller Extraktioun louch bei 18,14% ± 1,41%, wat no beim virausgesote Wäert (19,06%) louch. Domat stellt d’Ultraschallextraktioun eng villverspriechend Alternativ zum konventionellen Extraktiounsprozess duer, dank hirer héijer Effizienz, déi a manner Zäit a bei méi niddregen Temperaturen erreecht gouf. De Pektin, dee mat Ultraschallextraktioun aus OFI-Kladooden extrahéiert gouf (UAEPC), huet en niddrege Veresterungsgrad, en héijen Uronsaiergehalt, wichteg funktionell Eegenschaften an eng gutt Aktivitéit géint fräi Radikaler. Dës Resultater schwätze fir den Asaz vun UAEPC als potenziellen Zousazstoff an der Liewensmëttelindustrie. [Bayar et al. 2017]
Drauwentreschter: An der Fuerschungsaarbecht „Ultraschallënnerstëtzt Extraktioun vu Pektinnen aus Drauwentreschter mat Zitrounesäier: Eng Approche mat der Äntwertflächenmethodik“ gëtt d’Beschallung benotzt, fir Pektinnen aus Drauwentreschter mat Zitrounesäier als Extraktiounsmëttel ze extrahéieren. No der Äntwertflächenmethodik kann déi héchst Pektinausbezuelung (∼32,3%) erreecht ginn, wann den Ultraschallextraktiounsprozess bei 75ºC fir 60 min mat enger Zitrounesäierléisung mat engem pH vun 2,0 duerchgefouert gëtt. Dës pektesch Polysacchariden, déi haaptsächlech aus Galakturonsäiereenheete bestinn (∼97% vun de gesamten Zockeren), hunn en duerchschnëttlecht Molekulargewiicht vun 163,9kDa an e Veresterungsgrad (DE) vu 55,2%.
D’Uewerflächemorphologie vu beschallten Drauwentreschter weist, datt d’Beschallung eng wichteg Roll beim Opbrieche vum planzleche Geweebe a beim Erhéije vun den Extraktiounsausbezuelunge spillt. D’Ausbezuelung, déi no der Ultraschallextraktioun vu Pektinnen ënner den optimale Bedéngungen (75°C, 60 min, pH 2,0) erreecht gouf, war 20% méi héich wéi d’Ausbezuelung, déi erreecht gouf, wann d’Extraktioun ënner de selwechte Bedéngunge vun Temperatur, Zäit a pH, awer ouni Ultraschallënnerstëtzung, duerchgefouert gouf. Zousätzlech haten d’Pektinnen aus der Ultraschallextraktioun och e méi héicht duerchschnëttlecht Molekulargewiicht. [Minjares-Fuentes et al. 2014]
Wëssenswäert Fakten
Wat ass Pektin?
Pektin ass en natierlech virkommenden Heteropolysaccharid, deen haaptsächlech an Uebst wéi Äppeltreschter an Zitrusfriichte virkënnt. Pektinnen, och als pektesch Polysaccharide bekannt, si räich u Galakturonsäier. An der pektescher Grupp goufe verschidde Polysacchariden identifizéiert. Homogalakturonane si linear Ketten aus α-(1–4)-verknëppter D-Galakturonsäier. Substituéiert Galakturonane si charakteriséiert duerch ugehaange Saccharidreschter (wéi D-Xylos oder D-Apios, jeeweils am Fall vu Xylogalakturonan an Apiogalakturonan), déi vun enger Grondkette vun D-Galakturonsäierreschter ofzweigen. Rhamnogalakturonan-I-Pektinnen (RG-I) enthalen eng Grondkette vum sech widderhuelenden Disaccharid: 4)-α-D-Galakturonsäier-(1,2)-α-L-Rhamnos-(1. Vill Rhamnosreschter hu Säiteketten aus verschiddenen neutralen Zockeren. Déi neutral Zockere sinn haaptsächlech D-Galaktos, L-Arabinos an D-Xylos. D’Aarten an d’Undeeler vun den neutralen Zockere variéiere mat der Hierkonft vum Pektin.
En anere strukturellen Typ vu Pektin ass Rhamnogalakturonan II (RG-II), e komplexen, staark verzweigte Polysaccharid, dee manner dacks an der Natur virkënnt. D’Grondkette vum Rhamnogalakturonan II besteet ausschliisslech aus D-Galakturonsäiereenheeten. Isoléiert Pektin huet typescherweis e Molekulargewiicht vu 60.000–130.000 g/mol, dat jee no Hierkonft an Extraktiounsbedéngunge variéiert.
Wat beaflosst d’Gelbildungseegenschafte vu Pektin?
D’Gelbildung vu Pektin gëtt vum pH, der Temperatur, der Ionenstäerkt (anere opgeléiste Stoffer), der Moleküllgréisst, dem Methyléierungsgrad (DM), dem Säitekettenundeel an der gesamter Ladungsdicht bestëmmt. A planzleche Geweebe kënnt Pektin a waasserléislechen („fräien“) a waasseronléisleche Fraktioune vir. D’Léislechkeet klëmmt am Allgemengen, wann d’Molekulargewiicht ofhëlt, an dacks och bei engem méi héije Methylestergehalt, mee si gëtt och vum pH, der Temperatur an den anere presente opgeléiste Stoffer beaflosst.
Zwou funktionell Klasse ginn duerch hire Methyléierungsgrad definéiert:
- Pektin mat héijem Methoxylgehalt (HMP; DM > 50%) bilt a saiere Medien (pH 2,0–3,5) e Gel, wann de Gehalt u léisleche Feststoffer héich ass (≥55 wt% Saccharos), haaptsächlech duerch Waasserstoffbréckenbindungen an hydrophob Associatiounen, déi d’elektrostatesch Ofstoussung ënnerdrécken.
- Pektin mat niddregem Methoxylgehalt (LMP; DM < 50%) bilt iwwer e méi breede pH-Beräich (2,0–6,0) e Gel duerch eng vu Ca²⁺ vermëttelt ionesch Quervernetzung („Eeërkartong“-Verbindungszonen) tëscht benachbarte Carboxylgruppen.
Wéi gi Pektinne benotzt?
An der Liewensmëttelindustrie gëtt Pektin zu Marmeladen, Uebstopstréch, Konfitüren, Geleeën, Gedrénks, Zoossen, gefruerene Liewensmëttel, Séissegkeeten a Bakwueren dobäigesat. Pektin gëtt a Geleesséissegkeete benotzt, fir eng gutt Gelstruktur, e propperen Ofbëss an eng gutt Fräisetzung vum Aroma ze erreechen. Pektin gëtt och benotzt, fir sauer Proteingedrénks, wéi Drénkjughurt, ze stabiliséieren, fir d’Textur, d’Mondgefill an d’Stabilitéit vum Fruuchtfleesch a Gedrénks op Jusbasis ze verbesseren an als Fettersatz a Bakwueren. Bei kaloriëreduzéierten / kalorienaarme Produkter gi Pektinnen als Fett- an/oder Zockerersatz dobäigesat.
An der pharmazeutescher Industrie gëtt et benotzt, fir de Cholesterinspigel am Blutt ze senken a Mo-Daarm-Beschwerden ze reduzéieren.
Aner industriell Uwendunge vu Pektin ëmfaasse säin Asaz an iessbare Filmer, als Emulsiounsstabilisator fir Waasser/Ueleg-Emulsiounen, als Rheologiemodifikator a Weichmaacher, als Leimungsmëttel fir Pabeier an Textilien asw.
Wat si gutt Quelle fir Pektin?
Obwuel Pektin an den Zellwänn vun de meeschte Planze virkënnt, sinn Äppeltrester an Orangëschuelen déi zwou Haaptquelle fir kommerziell produzéiert Pektinnen, well hir Pektinne vu besonnesch héijer Qualitéit sinn. Aner Quelle weisen dacks e schlecht Geléierungsverhalen. Bei Uebst sinn nieft Äppel an Zitrusfriichten och Piischen, Aprikosen, Bieren, Guaven, Quitten, Plommen a Kréischele fir hiren héije Pektingehalt bekannt. Beim Geméis sinn Tomaten, Muerten a Grompere fir hiren héije Pektingehalt bekannt.
Firwat gëtt Tomatefruuchtfleesch fir d’Pektinproduktioun benotzt?
All Joer gi Milliounen Tonne vun Tomaten (Lycopersicon esculentum Mill.) verschafft, fir Produkter wéi Tomatejus, Tomatekonzentrat, Tomatepüree, Ketchup, Zooss a Salsa hierzestellen, woubäi grouss Quantitéiten un Offäll entstinn. Tomatenoffäll, déi nom Presse vun Tomaten entstinn, bestinn aus 33% Kären, 27% Schuel a 40% Fruuchtfleesch, wärend gedréchenten Tomatentrester 44% Kären a 56% Fruuchtfleesch a Schuel enthält. Tomatenoffäll sinn eng exzellent Quell fir d’Produktioun vu Pektinnen.
Literatur/Referenzen
- Bayar N., Bouallegue T., Achour M., Kriaa M., Bougatef A., Kammoun R. (2017): Ultrasonic extraction of pectin from Opuntia ficus indica cladodes after mucilage removal: Optimization of experimental conditions and evaluation of chemical and functional properties. Ultrasonic pectin extraction from prickly pear cladodes. Food Chemistry 235, 2017.
- Raffaella Boggia, Federica Turrini, Carla Villa, Chiara Lacapra, Paola Zunin, Brunella Parodi (2016): Green Extraction from Pomegranate Marcs for the Production of Functional Foods and Cosmetics. Pharmaceuticals (Basel). 2016 Dec; 9(4): 63.
- Cibele Freitas de Oliveira, Diego Giordani, Rafael Lutckemier, Poliana Deyse Gurak, Florencia Cladera-Olivera, Ligia Damasceno Ferreira Marczak (2016): Extraction of pectin from passion fruit peel assisted by ultrasound. LWT – Food Science and Technology 71, 2016. 110-115.
- Antonela Nincevic Grassino, Mladen Brncic, Drazen Vikic-Topic, Suncica Roca, Maja Dent, Suzana Rimac Brncíc (2016): Ultrasound assisted extraction and characterization of pectin from tomato waste. Food Chemistry 198 (2016) 93–100.
- Krauser, S.; Saeed, A.; Iqbal, M. (2015): Comparative Studies on Conventional (Water-Hot Acid) and Non-Conventional (Ultrasonication) Procedures for Extraction and Chemical Characterization of Pectin from Peel Waste of Mango Cultivar Chausna. Pak. J. Bot., 47(4): 1527-1533, 2015.
- R. Minjares-Fuentes, A. Femenia, M.C. Garaua, J.A. Meza-Velázquez, S. Simal, C. Rosselló (2014): Ultrasound-assisted extraction of pectins from grape pomace using citric acid: A response surface methodology approach. Carbohydrate Polymers 106 (2014) 179–189.

