Ultraschallbehandlung fir Medikamententester an d’Analys vun der Wierkpotenz vu Medikamenter
D’Homogeniséierung an d’Extraktioun mat Ultraschall sinn eng üblech Technik fir d’Prouwevirbereedung virun der Medikamentenanalys, z. B. fir Qualitéitstester, d’Bewäertung vu Réistoffer a Wierkpotenztester. Ultraschallapparater mat Sond gi breet agesat, fir aktiv Substanze wéi aktiv pharmazeutesch Wierkstoffer (APIen), bioaktiv Planzestoffer an aner Substanze fräizesetzen.
Preanalytesch Prouwevirbereedung bei Medikamententester mat Ultraschall
Tester vun der Wierkpotenz vu Medikamenter sinn néideg, fir ze bestëmmen, wéi vill vun engem aktive Stoff an enger Medikamentprouf enthale ass. Medikamentenanalysen an Tester vun der Wierkpotenz vu Medikamenter ginn an der Pharmakologie, der Toxikologie an der Forensik agesat. Wéinst hirer Spezifitéit an Effizienz ass d’Héichleeschtungsflëssegkeetschromatographie (HPLC) déi am heefegste benotzt Method fir d’Analys vun der Wierkpotenz vu Medikamenter.
De wesentlechen Ënnerscheed tëscht engem Assay an der Wierkpotenz ass, datt en Assay d’Ënnersichung vun engem Material ass, fir seng Bestanddeeler a seng Qualitéit ze bestëmmen, wärend d’Wierkpotenz d’Quantitéit vun engem Medikament ass, déi néideg ass, fir eng Wierkung mat hirer maximaler Intensitéit ze erreechen. Dës zwee Begrëffer, Assay a Wierkpotenz, ginn an der Biochemie an der Pharmakologie heefeg benotzt.
D’Ultraschallbehandlung gëtt virun der Wierkpotenzanalys an Assayen agesat, fir bioaktiv Bestanddeeler oder aktiv pharmazeutesch Wierkstoffer (APIen) aus enger Matrix fräizesetzen. D’Ultraschallbehandlung kann Zilverbindungen aus Planzematerialien (z. B. Blieder, Wuerzelen asw.) extrahéieren oder eng pharmazeutesch Darreechungsform wéi Tabletten opléisen, fir de Wierkstoff fir déi uschléissend Analys disponibel ze maachen.
Ultraschallhomogenisateuren UP100H (100 Watt) an UP400St (400 Watt) fir preanalytesch Schrëtt vun der Prouwevirbereedung wéi Homogeniséierung an Extraktioun.
Schrëtt-fir-Schrëtt-Protokoll fir d’Medikamentenanalys
D’Prouwevirbereedung ass e wichtege Schrëtt bei der Medikamentenanalys an den Tester vun der Wierkpotenz vu Medikamenter an ëmfaasst verschidde Schrëtt, fir genee a reproduzéierbar Resultater ze garantéieren. Hei sinn déi allgemeng Schrëtt vun der Prouwevirbereedung virun der Analys vun der Wierkpotenz vu Medikamenter:
- Prouwenentnam: Den éischte Schrëtt besteet doran, eng gëeegent Prouf vum Medikament ze entnehmen, dat a fester, flësseger oder halleffester Form virleie kann. Et ass wichteg sécherzestellen, datt d’Prouf representativ fir déi ganz Charge ass a richteg gelagert a gehandhaabt gëtt, fir hir Qualitéit a Stabilitéit ze erhalen.
- Prouwehomogeniséierung: D’Prouf soll homogeniséiert ginn, fir sécherzestellen, datt d’Medikament gläichméisseg an der ganzer Prouf verdeelt ass. Dëse Schrëtt ass entscheedend fir fest an halleffest Prouwen. D’Ultraschallbehandlung ass eng héich effizient an zouverlässeg Homogeniséierungsmethod a gëtt dofir heefeg bei der Prouwevirbereedung agesat. Liest méi iwwer den Asaz vun Ultraschallhomogenisateure fir d’Prouwevirbereedung!
- Wann d’Zilsubstanz an enger zellulärer Matrix (z. B. Planzematerial, Zellgeweebe) agespaart ass, muss d’Substanz fräigesat ginn, éier eng analytesch Miessung oder en Assay duerchgefouert ka ginn. D’Ultraschallextraktioun ass déi iwwerleeën Technik, fir agespaart Substanze fir d’Gewënnung an d’Analys disponibel ze maachen. Liest méi iwwer d’Ultraschallextraktioun vu bioaktive Verbindungen!
- Reduktioun vun der Prouwegréisst: Den nächste Schrëtt besteet doran, de Prouwevolume op eng gëeegent Quantitéit fir d’Analys ze reduzéieren. Dëst kann duerch d’Ofweie vun engem Deel vun der Prouf oder duerch d’Benotze vun engem Prouwendiviseur erreecht ginn.
- Prouweverdënnung: Wann d’Prouwekonzentratioun ze héich ass, muss d’Prouf méiglecherweis verdënnt ginn, fir se an de lineare Beräich vum Assay ze bréngen. Dat benotzt Verdënnungsmëttel soll fir d’Medikament an déi benotzt Assaymethod gëeegent sinn.
- Aliquotéierung vun der Prouf: Déi verdënnte Prouf soll an eenzel Portiounen opgedeelt ginn, fir sécherzestellen, datt fir all Assay déi selwecht Prouwequantitéit benotzt gëtt. Dëse Schrëtt hëlleft, d’Variabilitéit tëscht den Assayen ze reduzéieren an d’Reproduzéierbarkeet ze verbesseren.
- Prouwelagerung: Déi aliquotéiert Prouwe sollen ënner gëeegente Bedéngungen, wéi Killung oder Lagerung am Gefréierapparat, gelagert ginn, fir hir Stabilitéit ze erhalen, bis se analyséiert kënne ginn.
Dës Schrëtt sinn allgemeng Richtlinne fir d’Prouwevirbereedung a kënnen ofhängeg vum jeeweilege Medikament an der benotzter Assaymethod variéieren. Et ass wichteg, d’Instruktioune vum Hiersteller vum Assay ze befollegen, fir genee an zouverlässeg Resultater ze garantéieren.
Wéi fërdert Ultraschall d’Isolatioun vu bioaktive Verbindungen aus Planzematerial?
Bioaktiv Verbindunge wéi Terpenen, Cannabinoiden oder Flavonoide kënne mat engem ultraschallbaséierte Verfaren, dat Ultraschallextraktioun genannt gëtt, aus Planzen isoléiert ginn. Dobäi gëtt eng Suspensioun aus gemuelenem Planzematerial an engem Léisungsmëttel (z. B. Alkohol, Waasser, waasserhaltegem Ethanol, Hexan asw.) mat Héichleeschtungsultraschall behandelt. D’Applikatioun vun intensiver Ultraschallbehandlung op eng Flëssegkeet oder Suspensioun féiert zur Entsteeung vun akustescher Kavitatioun. D’Phenomeen vun der akustescher Kavitatioun ass duerch lokal optriedend Bedéngunge mat ganz héijer Energiedicht, ganz héijen Drock- an Temperaturënnerscheeder souwéi Flëssegkeetsstralen a Schéierkräfte charakteriséiert. An dësem Feld mat héijer Energiedicht ginn d’Zellwänn perforéiert an opgebrach, soudatt intrazelluläert Material an dat ëmginnend Léisungsmëttel fräigesat gëtt. No der Ultraschallbehandlung sinn d’Zilmoleküller komplett aus der zellulärer Matrix fräigesat a schwammen am Léisungsmëttel. Mat Isolatiounstechnike wéi Verdampfung oder Destillatioun kann d’Zilsubstanz gereinegt a wann néideg weider verschafft ginn.
D’Ultraschallextraktioun gëtt bei der Produktioun vu bioaktive Verbindungen (z. B. Adaptogenen, äthereschen Ueleger, cannabis- an terpenräiche Produkter) fir de Konsum als Nahrungsergänzungsmëttel, Liewensmëttelzousazstoffer an Therapeutika souwéi bei der Analys vu Medikamenter agesat.
Extraktiounsopbau fir d’Isolatioun vu Planzestoffer: Ultraschallapparat mat Sond UP400ST, Büchi-Vakuumfilter a Rotatiounsverdampfer fir d’Extraktioun vu phytochemesche Stoffer.
Ultraschallhomogenisateure fir de Labo fir d’Prouwevirbereedung virun der Medikamentenanalys
Hielscher Ultrasonics entwéckelt, fabrizéiert a liwwert héich performant Ultraschallapparater fir d’Homogeniséierung an d’Extraktioun. Hielscher Ultraschallhomogenisateuren an Extraktere ginn an der pharmazeutescher Industrie an an der Hierstellung vun Nahrungsergänzungsmëttele fir d’Produktioun an d’Qualitéitsbewäertung agesat. Ultraschallhomogenisateure ginn och fir d’Prouwevirbereedung bei Medikamententester agesat, dorënner de Screening op illegal Substanzen a Medikamenter, gefälschte Medikamenter a mënschleche Prouwen.
Mat Funktioune wéi preziser Amplitudereegelung, automatescher Dateprotokolléierung a Fernsteierung iwwer de Browser erméiglechen Hielscher Ultraschallapparater eng héich standardiséiert Prouwevirbereedung.
D’Tabell hei drënner gëtt Iech en Unhaltspunkt fir déi ongeféier Veraarbechtungskapazitéit vun eisen Ultraschallsystemer, vu kompakten handgehalenen Homogenisateuren an Ultraschallapparater fir verschidde Prouwe bis hin zu industriellen Ultraschallprozessoren fir kommerziell Uwendungen:
| Chargevolume | Duerchflossrate | Recommandéiert Apparater |
|---|---|---|
| verschidde Prouwefläschen a Gefässer | n.a. | CupHorn |
| Multiwell-/ Mikrotiterplacken | n.a. | UIP400MTP | 10 Prouwefläschen à 0,5 bis 1,5mL | n.a. | VialTweeter um UP200St |
| 0,01 bis 250mL | 5 bis 100mL/min | UP50H |
| 0,01 bis 500mL | 10 bis 200mL/min | UP100H |
| 10 bis 1000mL | 20 bis 200mL/min | UP200Ht |
| 10 bis 2000mL | 20 bis 400mL/min | UP400St |
Kontaktéiert eis! / Stellt eis Är Froen!
Literatur / Referenzen
- Dent M., Dragović-Uzelac V., Elez Garofulić I., Bosiljkov T., Ježek D., Brnčić M. (2015): Comparison of Conventional and Ultrasound Assisted Extraction Techniques on Mass Fraction of Phenolic Compounds from sage (Salvia officinalis L.). Chem. Biochem. Eng. Q. 29(3), 2015. 475–484.
- Fernandes, Luz; Santos, Hugo; Nunes-Miranda, J.; Lodeiro, Carlos; Capelo, Jose (2011): Ultrasonic Enhanced Applications in Proteomics Workflows: single probe versus multiprobe. Journal of Integrated OMICS 1, 2011.
- Priego-Capote, Feliciano; Castro, María (2004): Analytical uses of ultrasound – I. Sample preparation. TrAC Trends in Analytical Chemistry 23, 2004. 644-653.
- Welna, Maja; Szymczycha-Madeja, Anna; Pohl, Pawel (2011): Quality of the Trace Element Analysis: Sample Preparation Steps. In: Wide Spectra of Quality Control; InTechOpen 2011.
Hielscher Ultrasonics fabrizéiert héich performant Ultraschallhomogenisateure vun der Labogréisst bis zur Industriegréisst.

