პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) ულტრამიკრონიზაცია და ნანოფორმულირება
ცხიმოვანი მჟავას ამიდ პალმიტოილეთანოლამიდი (PEA) გამოიყენება როგორც პერორალური წამალი მისი ანთების საწინააღმდეგო და ნეიროპროტექციული ეფექტების გამო. თუმცა, ვინაიდან ის ლიპიდია და აქვს მსხვილი ნაწილაკების ზომა, პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) ბიოშეღწევადობა და ბიოხელმისაწვდომობა შეზღუდულია მისი ცუდი წყალში ხსნადობის და ადამიანის ორგანიზმში უჯრედული შეწოვის შემცირების გამო. პალმიტოილეთანოლამიდის მიკრონიზებული, ულტრამიკრონიზებული და ნანოემულსიფიცირებული ფორმულირებები მნიშვნელოვნად ზრდის მის ბიოშეღწევადობის და შეწოვის მაჩვენებლებს. ულტრაბგერითი ულტრამიკრონიზაცია და ნანოემულსიფიცირება არის უპირატესი ტექნიკა პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) წამლის ან დამატების ფორმულირების წარმოებისთვის, რომელსაც აქვს შესანიშნავი ბიოშეღწევადობა.
პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) ულტრაბგერითი ულტრამიკრონიზაცია
ულტრაბგერითი დაფქვით და დისპერგირებით მარტივდება ეფექტურად და სანდოდ ულტრამიკრონიზებული N-პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) წარმოება ფარმაცევტიკისთვის, ნუტრაცევტიკისთვის და დიეტური დამატებებისთვის. ულტრაბგერითი დაფქვა და დისპერგირება საშუალებას გვაძლევს შევამციროთ პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) ნაწილაკების ზომა მიკრო- ან ნანო-დიაპაზონამდე. პალმიტოილეთანოლამიდის ნაწილაკების ზუსტი ზომა შეიძლება შეიცვალოს ულტრაბგერითი დამუშავების პარამეტრებით, როგორიცაა ამპლიტუდა, წნევა და ულტრაბგერითი დამუშავების ხანგრძლივობა. მაგალითად, უფრო მაღალი ამპლიტუდა უფრო დამანგრეველ გავლენას ახდენს ნაწილაკებზე და იწვევს ნაწილაკების უფრო მცირე ზომას, ანუ, ულტრამიკრონიზებულ და ნანოზომიერ PEA ნაწილაკებს.
ულტრამიკრონიზებული და ნანოზომიერი პალმიტოილეთანოლამიდის (ცნობილი როგორც PEA-um ან ულტრამიკრონიზებული PEA) პერორალური მიღება დადასტურებულად აჩვენებს უპირატეს ბიოშეღწევადობას და ბიოხელმისაწვდომობას უფრო მსხვილი ნაწილაკების ფორმებთან შედარებით. N-პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) ნაწილაკების ზომა 600nm და უფრო მცირე იდეალურია პერორალური მიღებისთვის, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც ისინი ჩასმულია ლიპოსომებში ან ლიპიდურ ნანონაწილაკებში. ლიპოსომური ფორმულირებები, ისევე როგორც ლიპიდური ნანონაწილაკები (ანუ, მყარი ლიპიდური ნანონაწილაკები (SLN) ან ნანოსტრუქტურული ლიპიდური გადამტანები (NLC)) გთავაზობთ უპირატეს ეფექტებს, რაც მაგალითად, დადასტურდა ვირთაგვის მოდელებში ანთებითი ტკივილის მკურნალობისას.
ულტრაბგერითი PEA ფორმულირებების უპირატესობები
- მაქსიმალურად გაზრდილი PEA ბიოშეღწევადობა და ეფექტურობა
- ულტრამიკრონიზებული პალმიტოილეთანოლამიდი
- ნანოემულსიფიცირებული PEA ფორმულირება
- ფარმაცევტული ხარისხის წარმოება
UIP2000hdT არის 2kW მძლავრი ულტრაბგერითი აპარატი პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) ულტრამიკრონიზაციისა და ნანოზომიერებისთვის. ნანოზომიერი PEA აჩვენებს უპირატეს ბიოშეღწევადობას და მნიშვნელოვნად გაუმჯობესებულ ეფექტებს.
პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) ულტრაბგერითი დაფქვა და დისპერგირება
ულტრაბგერითი ნაწილაკების ზომის შემცირება არის კარგად დამკვიდრებული ტექნიკა, რომელიც ფართოდ გამოიყენება სხვადასხვა ინდუსტრიებში. მაგალითად, აქტიური ფარმაცევტული ინგრედიენტები (APIs) ხშირად ულტრამიკრონიზდება და ნანოზომიერდება მაღალი წარმადობის ულტრაბგერითი აპარატების გამოყენებით. ამიტომ, პალმიტოილეთანოლამიდი (PEA) ასევე ხშირად ულტრამიკრონიზდება და ნანოზომიერდება ულტრაბგერითი დამუშავების გამოყენებით, რის შედეგადაც მიიღება ფარმაცევტული ან ნუტრაცევტიკული ხარისხის პროდუქტი.
ულტრაბგერითი ულტრამიკრონიზაცია და ნანოზომიერება გვეხმარება დავძლიოთ ნაკლოვანებები, რომლებიც გამომდინარეობს პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) ლიპოფილური და კრისტალური ბუნებიდან, ასევე მისი დნობის ტემპერატურიდან. ულტრამიკრონიზებული ან ნანოზომიერი PEA ფორმები საშუალებას გვაძლევს მოვამზადოთ მაღალი ბიოშეღწევადობის მქონე წამლის ან დამატების ფორმულირებები.
პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) ულტრაბგერითი ნანოემულსიფიცირება
ულტრაბგერითი ნანოემულსიფიცირება არის ძირითადი გამოყენება, რომელიც საჭიროა მაღალი ბიოშეღწევადობის მქონე წამლის ფორმულირებების მოსამზადებლად, მათ შორის ლიპოსომების და ლიპიდური ნანონაწილაკების. მძლავრი ულტრაბგერითი ძვრის ძალები არღვევენ ლიპიდურ და წყლის წვეთებს იმდენად მცირე ზომამდე, რომ არაშერეული სითხეები ხდებიან თვითსტაბილური ნანოემულსია. ეს პროცესი საჭიროა ლიპოსომების და ლიპიდური ნანონაწილაკების მოსამზადებლად, სადაც ნანოზომიერი ლიპიდური წვეთი ჩასმულია წყლიან გარსში. ეს წყლიანი გარსი იდეალურია ლიპიდური აქტიური ინგრედიენტების, როგორიცაა პალმიტოილეთანოლამიდი (PEA), უჯრედებში გადასატანად, სადაც აქტიური ნივთიერება შეძლებს სასურველი ეფექტების (მაგალითად, ანთების საწინააღმდეგო ან ტკივილის შემამსუბუქებელი ეფექტების) მიღებას.
პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) და ლიპიდური ნანონაწილაკების სტრუქტურა (SLN = მყარი ლიპიდური ნანონაწილაკები; NLC = ნანოსტრუქტურული ლიპიდური გადამტანები).
სურათი: ©Puglia et al., 2018
ულტრაბგერით მომზადებული ლიპიდური ნანონაწილაკები (NPs), როგორიცაა მყარი ლიპიდური ნანონაწილაკები (SLN) ან ნანოსტრუქტურული ლიპიდური გადამტანები (NLC), წარმატებით იქნა გამოყენებული პერორალურად და ტოპიკურად მიღებული N-პალმიტოილეთანოლამიდის ბიოშეღწევადობის გასაუმჯობესებლად.
ულტრაბგერითი დამუშავების ერთ-ერთი მთავარი უპირატესობა ისაა, რომ ულტრაბგერითი ტექნოლოგია შეიძლება გამოყენებულ იქნას არა მხოლოდ წინასწარ ჩამოყალიბებული ლიპიდური ნანონაწილაკების საშუალო ზომის შესამცირებლად, არამედ ნანოემულსიფიცირებული ნაწილაკების შემადგენლობის სტაბილიზაციისთვის გრძელვადიანი სტაბილურობისთვის. ამიტომ, ულტრაბგერითი დამუშავება მნიშვნელოვან როლს თამაშობს ლიპიდური ნანონაწილაკების დისპერსიების საბოლოო ზომის და განაწილების კონტროლში და აქტიური ინგრედიენტების, როგორიცაა N-პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA), ბიოშეღწევადობის გაუმჯობესებაში.
ლიპოსომური პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) ულტრაბგერითი წარმოება
ლიპოსომური PEA ფორმულირებები აჩვენებს უპირატეს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან შეწოვას და ძლევს შეწოვის ბარიერებს (ანუ, ცუდ წყალში ხსნადობას და ბიოშეღწევადობას). ლიპოსომებით ჩასმული პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) პერორალური მიღება იწვევს ბიოხელმისაწვდომობის გაუმჯობესებას და პლაზმის უფრო მაღალ დონეს.
ულტრაბგერითი დამუშავება არის კარგად დამკვიდრებული და სანდო მეთოდი ლიპოსომური ფორმულირებების წარმოებისთვის მცირე და დიდ რაოდენობებით. ულტრაბგერითი ლიპოსომების წარმოება ცნობილია მაღალი ჩასმის ეფექტურობით (%EE) და გრძელვადიანი სტაბილურობით. ამიტომ, ულტრაბგერითი დამუშავება უკვე გამოიყენება ლიპოსომების წარმოებაში ფარმაცევტულ, ნუტრაცევტიკულ და კოსმეტიკურ წარმოებაში.
გაიგეთ მეტი ულტრაბგერითი ლიპოსომური ჩასმის უპირატესობების შესახებ!
მაღალი წარმადობის ულტრაბგერითი აპარატები პალმიტოილეთანოლამიდის ნანოზომიერებისთვის
Hielscher Ultrasonics არის თქვენი სანდო პარტნიორი მაღალი წარმადობის ულტრაბგერითი აპარატების საკითხში პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) ულტრამიკრონიზაციის, ნანოზომიერების და ნანოჩასმისთვის. ვინაიდან Hielscher Ultrasonics-ის სამრეწველო ულტრაბგერითი პროცესორები მარტივად უზრუნველყოფენ ძალიან მაღალ ამპლიტუდებს 200µm-მდე უწყვეტი 24/7 რეჟიმში მუშაობისას, ისინი სანდოდ შეძლებენ ულტრამიკრონიზებული და ნანოზომიერი N-პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) წარმოებას. იგივე ულტრაბგერითი სისტემა, რომელიც გამოიყენება ულტრამიკრონიზაციისა და ნანოზომიერებისთვის, შეიძლება გამოყენებულ იქნას შემდგომში PEA-ჩამტანი ნანოემულსიების, ლიპოსომების და ლიპიდური ნანონაწილაკების მოსამზადებლად.
ვინაიდან Hielscher-ის პროდუქციის პორტფელი მოიცავს სრულ დიაპაზონს კომპაქტური, მაგრამ მძლავრი ლაბორატორიული ულტრაბგერითი აპარატებიდან სრულად სამრეწველო წარმოების სისტემებამდე, ჩვენ შეგვიძლია გთავაზოთ იდეალური ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორი თქვენი გამოყენებისა და წარმოების მიზნებისთვის. მრავალი აქსესუარი, როგორიცაა სონოტროდები (ასევე ცნობილი როგორც ულტრაბგერითი ზონდები ან ულტრაბგერითი რქები), გამაძლიერებელი რქები, ნაკადის კამერები და რეაქტორები საშუალებას გვაძლევს შევქმნათ ოპტიმალური ულტრაბგერითი სისტემა უპირატესი შედეგებისთვის.
დაგვიკავშირდით ახლავე! ჩვენი კარგად მომზადებული და მრავალწლიანი გამოცდილების მქონე პერსონალი სიამოვნებით მოგაწვდით მეტ ინფორმაციას და გირჩევთ სწორ ულტრაბგერით აპარატს თქვენი პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) პროცესისთვის!
ქვემოთ მოცემული ცხრილი გაძლევთ წარმოდგენას ჩვენი ულტრაბგერითი აპარატების დაახლოებითი დამუშავების შესაძლებლობებზე:
| პარტიის მოცულობა | ნაკადის სიჩქარე | რეკომენდებული მოწყობილობები |
|---|---|---|
| 1 to 500mL | 10 to 200mL/min | UP100H |
| 10 to 2000mL | 20 to 400mL/min | UP200Ht, UP400St |
| 0,1 to 20L | 0,2 to 4L/min | UIP2000hdT |
| 10 to 100L | 2 to 10L/min | UIP4000hdT |
| n.a. | 10 to 100L/min | UIP16000 |
| n.a. | უფრო დიდი | ჯგუფი UIP16000 |
დაგვიკავშირდით! / დაგვისვით!
Hielscher Ultrasonics აწარმოებს მაღალი წარმადობის ულტრაბგერით ჰომოგენიზატორებს შერევის გამოყენებისთვის, დისპერსიისთვის, ემულსიფიკაციისთვის და ექსტრაქციისთვის ლაბორატორიულ, საცდელ და სამრეწველო მასშტაბებზე.
ლიტერატურა / რეფერენსები
- Pucek-Kaczmarek, A. (2021): Influence of Process Design on the Preparation of Solid Lipid Nanoparticles by an Ultrasonic-Nanoemulsification Method. Processes 2021, 9, 1265.
- Impellizzeri, Daniela; Bruschetta, Giuseppe; Cordaro, Marika; Crupi, Rosalia; Siracusa, Rosalba; Esposito, Emanuela; Cuzzocrea, Salvatore (2014): Micronized/ultramicronized palmitoylethanolamide displays superior oral efficacy compared to nonmicronized palmitoylethanolamide in a rat model of inflammatory pain. Journal of neuroinflammation. 11(1):136.
- Noce, Annalisa; Maria Albanese; Giulia Marrone; Manuela Di Lauro; Anna Pietroboni Zaitseva; Daniela Palazzetti; Cristina Guerriero; Agostino Paolino; Giuseppa Pizzenti; Francesca Di Daniele; Annalisa Romani; Cartesio D’Agostini; Andrea Magrini; Nicola B. Mercuri; Nicola Di Daniele (2021): Ultramicronized Palmitoylethanolamide (um-PEA): A New Possible Adjuvant Treatment in COVID-19 patients. Pharmaceuticals 14, no. 4: 336.
- Puglia C., Santonocito D., Ostacolo C., Maria Sommella E., Campiglia P., Carbone C., Drago F., Pignatello R., Bucolo C. (2020): Ocular Formulation Based on Palmitoylethanolamide-Loaded Nanostructured Lipid Carriers: Technological and Pharmacological Profile. Nanomaterials (Basel). 2020 Feb 8;10(2):287.
- Fanny Astruc-Diaz (2012): Cannabinoids delivery systems based on supramolecular inclusion complexes and polymeric nanocapsules for treatment of neuropathic pain. Human health and pathology. Université Claude Bernard – Lyon I, 2012. English.
ფაქტები, რომლებიც ღირს ცოდნა
რა არის პალმიტოილეთანოლამიდი?
პალმიტოილეთანოლამიდი (PEA) ან N-პალმიტოილეთანოლამიდი არის ენდოგენური ცხიმოვანი მჟავას ამიდი, რაც ნიშნავს, რომ ეს არის ნივთიერება, რომელსაც ადამიანის ორგანიზმი თვითონ შეუძლია წარმოქმნას. პალმიტოილეთანოლამიდმა ბევრი ყურადღება მიიქცია სამედიცინო სფეროში, როგორც ტკივილის და ანთების მძლავრმა მკურნალობამ. PEA ასევე შეიძლება მოიძებნოს ისეთ პროდუქტებში, როგორიცაა კვერცხი და რძე და არანაირი გვერდითი მოვლენები ან უარყოფითი წამალთაშორისი ურთიერთქმედებები არ არის დაფიქსირებული ამ დრომდე.
როგორც ლიპიდური მოლეკულა, N-პალმიტოილეთანოლამიდის ცუდი წყალში ხსნადობა და, შესაბამისად, ცუდი ბიოშეღწევადობა არის მთავარი გამოწვევა მისი თერაპიული გამოყენებისთვის. ვინაიდან, პალმიტოილეთანოლამიდი თითქმის არ იხსნება წყალში და ძალიან ცუდად იხსნება უმეტეს სხვა წყალში ხსნად გამხსნელებში, პალმიტოილეთანოლამიდს სჭირდება დახვეწილი ფორმულირება, მათ შორის პალმიტოილეთანოლამიდის მოლეკულების ულტრამიკრონიზაცია და ჩასმა ნანოემულსიაში ან ლიპიდურ ნანოგადამტანებში. ულტრაბგერითი დამუშავება არის დამკვიდრებული ტექნიკა პალმიტოილეთანოლამიდის სანდო და ეფექტური ულტრამიკრონიზაციისა და ნანოფორმულირებისთვის.
სხვა ტერმინები, რომლებიც გამოიყენება პალმიტოილეთანოლამიდისთვის: N-პალმიტოილეთანოლამიდი, ჰიდროქსიეთილპალმიტამიდი, იმპულსინი, N-(2-ჰიდროქსიეთილ) ჰექსადეკანამიდი, N-(2-ჰიდროქსიეთილ)პალმიტამიდი, პალმიდროლი, პალმიტამიდი MEA, პალმიტინის მჟავას მონოეთანოლამიდი, პალმიტოილეთანოლამინი.
Hielscher Ultrasonics აწარმოებს მაღალი წარმადობის ულტრაბგერით ჰომოგენიზატორებს ლაბორატორიული ზომიდან სამრეწველო ზომამდე.