პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) ულტრამქრონიზაცია და ნანო ფორმულირება
ცხიმოვანი მჟავა ამიდი პალმიტოილეთანოლამიდი (PEA) გამოიყენება როგორც ორალური პრეპარატი, რომელიც გამოიყენება მისი ანთების საწინააღმდეგო და ნეიროპროტექტორული ეფექტისთვის. თუმცა, როგორც ლიპიდი და გამოხატული ნაწილაკების დიდი ზომა, პალმიტოილეთოლამიდის (PEA) ბიოშეღწევადობა და ბიოშეღწევადობა შეზღუდულია მისი წყალში ცუდი ხსნადობის გამო და ადამიანის ორგანიზმში უჯრედული შეწოვის შემცირების გამო. მიკრონიზირებული, ულტრა-მიკრონიზირებული და ნანო-ემულსიფიცირებული ფორმულები პალმიტოილეთანოლამიდის მნიშვნელოვნად ზრდის მის ბიოშეღწევადობას და შეწოვას. ულტრაბგერითი ულტრა-მიკრონიზაცია და ნანო-ემულსიფიკაცია არის უმაღლესი ტექნიკა პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) წამლის ან დამატებული ფორმულირების წარმოებისათვის შესანიშნავი ბიოშეღწევადობით.
ულტრაბგერითი ულტრა-მიკრონიზაცია პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA)
ულტრაბგერითი დაფქვით და გაფანტვით ხდება მარტივი ეფექტურად და საიმედოდ წარმოება ულტრამიკრონიზებული N- პალმიტოილეთანოლამიდი (PEA) ფარმაცევტული, კვების პროდუქტებისა და დიეტური დანამატებისთვის. ულტრაბგერითი დაფქვა და გაფანტვა საშუალებას გაძლევთ შეამციროთ პალმიტოილეთოლამიდის ნაწილაკების ზომა მიკრო ან ნანო დიაპაზონში. პალმიტოილეთანოლამიდის ნაწილაკების ზუსტ ზომაზე შეიძლება გავლენა იქონიოს ულტრაბგერითი დამუშავების პარამეტრებმა, როგორიცაა ამპლიტუდა, წნევა და ხმის ხანგრძლივობა. მაგალითად, უფრო მაღალი ამპლიტუდა უფრო დამანგრეველ გავლენას ახდენს ნაწილაკებზე და იწვევს მცირე ნაწილაკების ზომას, ანუ ულტრა მიკრონიზირებულ და ნანო ზომის PEA ნაწილაკებს.
ულტრამქრონიზებული და ნანო ზომის პალმიტოილეთანოლამიდის (ცნობილია როგორც PEA-um ან ultra-micronized PEA) ზეპირი მიღება დადასტურებულია, რომ აჩვენებს უმაღლესი ბიოშეღწევადობას და ბიოშეღწევადობას ნაწილაკების უფრო დიდ ნაწილებთან შედარებით. N-palmitoylethanolamide (PEA) 600nm და უფრო მცირე ზომის ნაწილაკები იდეალურია პერორალური მიღებისათვის, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც ლიპოსომებში ან ლიპიდურ ნანონაწილაკებშია ჩასმული. ლიპოზომური ფორმულირებები, ისევე როგორც ლიპიდური ნანონაწილაკები (ანუ მყარი ლიპიდური ნანონაწილაკები (SLN) ან ნანოსტრუქტურირებული ლიპიდური მატარებლები (NLC)) გვთავაზობენ უმაღლეს ეფექტებს, რაც, მაგალითად, ვირთხების მოდელებში ანთებითი ტკივილის მკურნალობით.
ულტრაბგერითი PEA ფორმულირებების უპირატესობები
- მაქსიმალური PEA ბიოშეღწევადობა და ეფექტურობა
- ულტრა-მიკრონიზებული პალმიტოილეთანოლამიდი
- ნანო-ემულსიფიცირებული PEA ფორმულირება
- ფარმაცევტული ხარისხის წარმოება
ის UIP2000hdT არის 2 კვტ ულტრაბგერითი ულტრაბგერითი პალმიტოლეტანოლამიდის (PEA) ულტრამქრონიზაციისა და ნანოზომიზაციისათვის. Nanosized PEA აჩვენებს უმაღლესი ბიოშეღწევადობას და მნიშვნელოვნად აუმჯობესებს ეფექტს.
ულტრაბგერითი დაფქვა და გაფანტვა Palmitoylethanolamide (PEA)
ნაწილაკების ულტრაბგერითი შემცირება არის კარგად დამკვიდრებული ტექნიკა, რომელიც ფართოდ გამოიყენება სხვადასხვა ინდუსტრიებში. მაგალითად, აქტიური ფარმაცევტული ინგრედიენტები (API) ხშირად ულტრა-მიკრონიზირებულია და ნანოზომიზირებულია მაღალი ხარისხის ულტრაბგერითი საშუალებების გამოყენებით. მაშასადამე, პალმიტოილეთანოლამიდი (PEA) ასევე ხშირად ულტრამრონიზირებულია და ნანოზომიერია ულტრაბგერითი გამოყენებით ფარმაცევტული ან ნეიტრაცეფციული ხარისხის პროდუქტის მიღებისას.
ულტრაბგერითი ულტრამიოქრონიზაცია და ნანოიზოლაცია ხელს უწყობს ნაკლოვანებების გადალახვას, რის შედეგადაც წარმოიქმნება ლიპოფილური და კრისტალური ბუნება, ასევე პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) დნობის ტემპერატურა. ულტრამქრონიზებული ან ნანო ზომის PEA ფორმები საშუალებას იძლევა მომზადდეს უაღრესად ბიოშეღწევადობა წამალი ან დანამატი.
პალმიტოლეტანოლამიდის (PEA) ულტრაბგერითი ნანო-ემულსიფიკაცია
ულტრაბგერითი ნანო-ემუსიფიკაცია არის ძირითადი პროგრამა, რომელიც საჭიროა წამლების ფორმულირებების მოსამზადებლად მაღალი ბიოშეღწევადობით, მათ შორის ლიპოზომები და ლიპიდური ნანონაწილაკები. მძლავრი ულტრაბგერითი ამომრთველი ძალები არღვევს ლიპიდურ და წყლის წვეთებს იმდენად მცირე ზომის, რომ შეუთავსებელი სითხეები ხდება თვითდამკვიდრებული ნანომულსია. ეს პროცესი საჭიროა ლიპოზომებისა და ლიპიდური ნანონაწილაკების მოსამზადებლად, სადაც ნანო ზომის ლიპიდური წვეთები მოთავსებულია წყლის საფარში. ეს წყალხსნარი იდეალურია ლიპიდური აქტიური ინგრედიენტების, როგორიცაა პალმიტოლეტანოლამიდი (PEA) უჯრედებში გადასატანად, სადაც აქტიურ ნივთიერებას შეუძლია მიიღოს სასურველი ეფექტი (მაგ., ანთების საწინააღმდეგო ან ტკივილგამაყუჩებელი ეფექტი).
პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) და ლიპიდური ნანონაწილაკების სტრუქტურა (SLN = მყარი ლიპიდური ნანონაწილაკები; NLC = ნანოსტრუქტურირებული ლიპიდური მატარებლები).
სურათი: © Puglia et al., 2018
ულტრაბგერითი მომზადებული ლიპიდური ნანონაწილაკები (NP), როგორიცაა მყარი ლიპიდური ნანონაწილაკები (SLN) ან ნანოსტრუქტურირებული ლიპიდური მატარებლები (NLC) წარმატებით გამოიყენება ზეპირად და ადგილობრივად შეყვანილი N- პალმიტოილეთანოლამიდის ბიოშეღწევადობის გასაუმჯობესებლად.
ულტრაბგერითი სკანირების ერთ-ერთი მთავარი უპირატესობა ის არის, რომ ულტრაბგერითი ტექნოლოგია შეიძლება გამოყენებულ იქნას არა მხოლოდ წინასწარ ჩამოყალიბებული ლიპიდური ნანონაწილაკების საშუალო ზომის შესამცირებლად, არამედ ნანო-ემულსიფიცირებული ნაწილაკების შემადგენლობის სტაბილიზაციისათვის გრძელვადიანი სტაბილურობისთვის. ამრიგად, ხახუნება გადამწყვეტ როლს ასრულებს ლიპიდური ნანონაწილაკების დისპერსიების საბოლოო ზომისა და განაწილების კონტროლში და აქტიური ინგრედიენტების ბიოშეღწევადობის გაუმჯობესებაში, როგორიცაა N- პალმიტოილეთანოლამიდი (PEA).
ლიპოსომური პალმიტოლეტანოლამიდის (PEA) ულტრაბგერითი წარმოება
ლიპოზომური PEA ფორმულირებები აჩვენებენ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის შეწოვას და გადალახავენ შემდგომ მიღწეულ ბარიერებს (მაგ., წყალში ცუდი ხსნადობა და ბიოშეღწევადობა). ლიპოზომ-ეკაფსულირებული პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) პერორალური მიღება იწვევს ბიოშეღწევადობის გაუმჯობესებას და პლაზმის უფრო მაღალ დონეს.
ულტრაბგერა არის კარგად დამკვიდრებული და საიმედო მეთოდი ლიპოსომური ფორმულირებების წარმოებისთვის მცირე და დიდი რაოდენობით. ულტრაბგერითი ლიპოზომის წარმოება ცნობილია ინკაფსულაციის მაღალი ეფექტურობით (%EE) და გრძელვადიანი სტაბილურობა. ამრიგად, სონიკაცია უკვე გამოიყენება ლიპოზომის წარმოებისთვის ფარმაცევტულ, მკვებავ და კოსმეტიკურ წარმოებაში.
შეიტყვეთ მეტი ულტრაბგერითი ლიპოზომის ინკაფსულაციის უპირატესობების შესახებ!
მაღალი ხარისხის ულტრაბგერითი პალმიტოილეთანოლამიდის ნანოზომიზირებისათვის
Hielscher Ultrasonics არის თქვენი სანდო პარტნიორი, როდესაც საქმე ეხება მაღალი ხარისხის ულტრაბგერითი საშუალებებს ულტრამქრონიზაციის, ნანოსიზოლაციისა და პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) ნანოკაფსულაციისთვის. ვინაიდან Hielscher Ultrasonics’ სამრეწველო ულტრაბგერითი პროცესორები ადვილად აწვდიან ძალიან მაღალ ამპლიტუდას 200 მკმ-მდე უწყვეტი 24/7 მუშაობისას, მათ საიმედოდ შეუძლიათ ულტრა მიკრონიზებული და ნანო ზომის N- პალმიტოილეთანოლამინის (PEA) წარმოება. იგივე ულტრაბგერითი სისტემა, რომელიც გამოიყენება ულტრამრონიზაციისა და ნანოიზონირებისათვის, შეიძლება გამოყენებულ იქნას PEA- ში შემავალი ნანოემულსიების, ლიპოსომებისა და ლიპიდური ნანონაწილაკების შემდგომი მომზადებისას.
ვინაიდან Hielscher– ის პროდუქციის პორტფელი მოიცავს კომპაქტურ, მაგრამ ძლიერ ლაბორატორიულ ულტრაბგერითი დამცავ მოწყობილობებს სრულად ინდუსტრიულ წარმოების სისტემებამდე, ჩვენ შეგვიძლია შემოგთავაზოთ იდეალური ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორი თქვენი აპლიკაციისა და წარმოების მიზნებისთვის. მრავალი აქსესუარი, როგორიცაა სონოთროდები (ასევე ცნობილია როგორც ულტრაბგერითი ზონდები ან ულტრაბგერითი რქები), გამაძლიერებელი რქები, ნაკადის უჯრედები და რეაქტორები საშუალებას გაძლევთ დააკონფიგურიროთ ულტრაბგერითი ოპტიმალური დაყენება უმაღლესი შედეგებისთვის.
დაგვიკავშირდით იცოდეთ! ჩვენი კარგად გაწვრთნილი და დიდი ხნის გამოცდილი პერსონალი მოხარული იქნება მოგაწოდოს მეტი ინფორმაცია და გირჩიოთ სწორი ულტრაბგერითი ექიმი თქვენი პალმიტოილეთანოლამინის (PEA) პროცესისთვის!
ქვემოთ მოყვანილი ცხრილი გაძლევთ ჩვენს ულტრასონისტების სავარაუდო დამუშავების შესაძლებლობებს:
| Batch მოცულობა | დინების სიჩქარე | რეკომენდირებული მოწყობილობები |
|---|---|---|
| 1-დან 500 მლ-მდე | 10 დან 200 მლ / წთ | UP100H |
| 10 დან 2000 მლ | 20 დან 400 მლ / წთ | Uf200 ः t, UP400St |
| 01-დან 20 ლ-მდე | 02-დან 4 ლ / წთ | UIP2000hdT |
| 10-დან 100 ლ | 2-დან 10 ლ / წთ | UIP4000hdT |
| na | 10-დან 100 ლ / წთ | UIP16000 |
| na | უფრო დიდი | კასეტური UIP16000 |
დაგვიკავშირდით! / გვკითხე ჩვენ!
Hielscher Ultrasonics აწარმოებს მაღალი ხარისხის ულტრაბგერით ჰომოგენიზატორებს ლაბორატორიული, საპილოტე და სამრეწველო მასშტაბის პროგრამების, დისპერსიის, ემულგირებისა და მოპოვების შერევისთვის.
ლიტერატურა / ცნობები
- Pucek-Kaczmarek, A. (2021): Influence of Process Design on the Preparation of Solid Lipid Nanoparticles by an Ultrasonic-Nanoemulsification Method. Processes 2021, 9, 1265.
- Impellizzeri, Daniela; Bruschetta, Giuseppe; Cordaro, Marika; Crupi, Rosalia; Siracusa, Rosalba; Esposito, Emanuela; Cuzzocrea, Salvatore (2014): Micronized/ultramicronized palmitoylethanolamide displays superior oral efficacy compared to nonmicronized palmitoylethanolamide in a rat model of inflammatory pain. Journal of neuroinflammation. 11(1):136.
- Noce, Annalisa; Maria Albanese; Giulia Marrone; Manuela Di Lauro; Anna Pietroboni Zaitseva; Daniela Palazzetti; Cristina Guerriero; Agostino Paolino; Giuseppa Pizzenti; Francesca Di Daniele; Annalisa Romani; Cartesio D’Agostini; Andrea Magrini; Nicola B. Mercuri; Nicola Di Daniele (2021): Ultramicronized Palmitoylethanolamide (um-PEA): A New Possible Adjuvant Treatment in COVID-19 patients. Pharmaceuticals 14, no. 4: 336.
- Puglia C., Santonocito D., Ostacolo C., Maria Sommella E., Campiglia P., Carbone C., Drago F., Pignatello R., Bucolo C. (2020): Ocular Formulation Based on Palmitoylethanolamide-Loaded Nanostructured Lipid Carriers: Technological and Pharmacological Profile. Nanomaterials (Basel). 2020 Feb 8;10(2):287.
- Fanny Astruc-Diaz (2012): Cannabinoids delivery systems based on supramolecular inclusion complexes and polymeric nanocapsules for treatment of neuropathic pain. Human health and pathology. Université Claude Bernard – Lyon I, 2012. English.
ფაქტები Worth Knowing
რა არის პალმიტოლეტანოლამიდი?
პალმიტოილეთანოლამიდი (PEA) ან N-palmitoylethanolamide არის ენდოგენური ცხიმოვანი მჟავას ამიდი, რაც იმას ნიშნავს, რომ ეს არის ნივთიერება, რომელსაც ადამიანის ორგანიზმი დამოუკიდებლად აწარმოებს. პალმიტოილეთანოლამიდი მიიპყრო დიდი ყურადღება სამედიცინო სფეროში, როგორც ტკივილისა და ანთების ძლიერი მკურნალობა. PEA ასევე შეიძლება მოიძებნოს საკვებში, როგორიცაა კვერცხი და რძე და ჯერჯერობით არ გამოვლენილა გვერდითი მოვლენები ან უარყოფითი წამალ-წამლის ურთიერთქმედება.
როგორც ლიპიდური მოლეკულა, წყალში ხსნადობა და ამით N- პალმიტოილეთანოლამიდის ცუდი ბიოშეღწევადობა მისი თერაპიული გამოყენების მთავარი გამოწვევაა. ვინაიდან, პალმიტოლეტანოლამიდი თითქმის არ იხსნება წყალში და ძალიან ცუდად იხსნება სხვა წყალხსნარებში, პალმიტოილეთოლამიდი მოითხოვს დახვეწილ ფორმულას, მათ შორის პალმიტოილეთოლამიდური მოლეკულების ულტრამირონიზაციას და მოთავსებას ნანოემულსიაში ან ლიპიდურ ნანო გადამტანებში. ულტრაბგერა არის დამკვიდრებული ტექნიკა საიმედო და ეფექტური ულტრამქრონიზაციისა და პალმიტოილეთანოლამიდის ნანო ფორმულირებისათვის.
სხვა ტერმინები, რომლებიც გამოიყენება პალმიტოილეთანოლამიდისთვის: N- პალმიტოილეთანოლამიდი, ჰიდროქსიეთილპალმიტამიდი, იმპულსინი, N- (2-ჰიდროქსიეთილ) ჰექსადანკამიდი, N- (2-ჰიდროქსიეთილ) პალმიტამიდი, პალმიდროლი, პალმიტამიდი MEA, პალმიტოლამიდამიდოლამიდოლამიდოლამიდოლამიდი
Hielscher Ultrasonics აწარმოებს მაღალი ხარისხის ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორებისგან ლაბორატორია to სამრეწველო ზომა.