პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) ულტრამიკრონიზაცია და ნანო-ფორმულირება
ცხიმოვანი მჟავის ამიდი პალმიტოილეთანოლამიდი (PEA) გამოიყენება როგორც პერორალური პრეპარატი, რომელიც გამოიყენება მისი ანთების საწინააღმდეგო და ნეიროპროტექტორული ეფექტებისთვის. თუმცა, როგორც ლიპიდი და გამოხატავს ნაწილაკების დიდ ზომას, პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) ბიოშეღწევადობა და ბიოხელმისაწვდომობა შეზღუდულია წყალში ცუდი ხსნადობისა და ადამიანის ორგანიზმში უჯრედული შეწოვის შემცირების გამო. პალმიტოილეთანოლამიდის მიკრონიზებული, ულტრა-მიკრონიზებული და ნანო-ემულსირებული ფორმულირებები მნიშვნელოვნად აძლიერებს მის ბიოშეღწევადობას და შეწოვას. ულტრაბგერითი ულტრა მიკრონიზაცია და ნანო-ემულსიფიკაცია არის უმაღლესი ტექნიკა პალმიტოლეთანოლამიდის (PEA) წამლის ან შესანიშნავი ბიოშეღწევადობის დანამატის ფორმულირების წარმოებისთვის.
პალმიტოილეთანოლამიდის ულტრაბგერითი ულტრა-მიკრონიზაცია (PEA)
ულტრაბგერითი დაფქვით და დისპერსიით მარტივი ხდება ეფექტური და საიმედო ულტრამიკრონიზებული N-პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) წარმოება ფარმაცევტული, საკვები პროდუქტებისა და დიეტური დანამატებისთვის. ულტრაბგერითი დაფქვა და დაშლა საშუალებას გაძლევთ შეამციროთ პალმიტოლეთანოლამიდის (PEA) ნაწილაკების ზომა მიკრონი ან ნანო დიაპაზონამდე. პალმიტოილეთანოლამიდის ნაწილაკების ზუსტ ზომაზე შეიძლება გავლენა იქონიოს ულტრაბგერითი დამუშავების პარამეტრებზე, როგორიცაა ამპლიტუდა, წნევა და გაჟონვის ხანგრძლივობა. მაგალითად, უფრო მაღალი ამპლიტუდა უფრო დამარღვეველ გავლენას ახდენს ნაწილაკებზე და იწვევს ნაწილაკების უფრო მცირე ზომას, ანუ ულტრა მიკრონიზებულ და ნანო ზომის PEA ნაწილაკებს.
ულტრამიკრონიზებული და ნანო ზომის პალმიტოილეთანოლამიდის (ცნობილი, როგორც PEA-um ან ულტრა-მიკრონიზებული PEA) პერორალური მიღება დადასტურებულია, რომ აჩვენა უმაღლესი ბიოშეღწევადობა და ბიოხელმისაწვდომობა ნაწილაკების უფრო დიდ ფორმებთან შედარებით. N-პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) ნაწილაკების ზომით 600 ნმ და უფრო მცირე, იდეალურია პერორალური მიღებისთვის, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც ის კაფსულირებულია ლიპოსომებში ან ლიპიდურ ნანონაწილაკებში. ლიპოსომური ფორმულირებები, ისევე როგორც ლიპიდური ნანონაწილაკები (მაგ., მყარი ლიპიდური ნანონაწილაკები (SLN) ან ნანოსტრუქტურული ლიპიდური მატარებლები (NLC)) გვთავაზობენ უმაღლეს ეფექტს, რასაც აქვს მაგალითად, ანთებითი ტკივილის სამკურნალოდ ვირთხების მოდელებში.
ულტრაბგერითი PEA ფორმულირების უპირატესობები
- მაქსიმალური PEA ბიოშეღწევადობა და ეფექტურობა
- ულტრა მიკრონიზებული პალმიტოლეთანოლამიდი
- ნანო-ემულგირებული PEA ფორმულირება
- ფარმაცევტული წარმოება
The UIP2000hdT არის 2 კვტ ძლიერი ულტრაბგერითი პალმიტოლეთანოლამიდის (PEA) ულტრამიკრონიზაციისა და ნანოზირების მიზნით. Nanosized PEA აჩვენებს უმაღლესი ბიოშეღწევადობას და მნიშვნელოვნად გაუმჯობესებულ ეფექტებს.
პალმიტოილეთანოლამიდის ულტრაბგერითი დაფქვა და დისპერსირება (PEA)
ულტრაბგერითი ნაწილაკების ზომის შემცირება არის კარგად დამკვიდრებული ტექნიკა, რომელიც ფართოდ გამოიყენება სხვადასხვა ინდუსტრიაში. მაგალითად, აქტიური ფარმაცევტული ინგრედიენტები (APIs) ხშირად ულტრა მიკრონიზირებული და ნანოზომია მაღალი ხარისხის ულტრაბგერითი აპარატების გამოყენებით. ამიტომ, პალმიტოლეთანოლამიდი (PEA) ასევე ხშირად ხდება ულტრამიკრონიზებული და ნანოზომიერი ულტრაბგერითი გამოკვლევის გამოყენებით ფარმაცევტული ან ნეიტრაცევტული ხარისხის პროდუქტის მიღებისას.
ულტრაბგერითი ულტრამიოკრონიზაცია და ნანოზირება ხელს უწყობს ნაკლოვანებების დაძლევას, რაც იწვევს ლიპოფილურ და კრისტალურ ხასიათს, ასევე პალმიტოლეთანოლამიდის (PEA) დნობის ტემპერატურას. ულტრამიკრონიზებული ან ნანო ზომის PEA ფორმები იძლევა მაღალ ბიოშეღწევადობის წამლის ან დანამატის ფორმულირების მომზადების საშუალებას.
პალმიტოლეთანოლამიდის ულტრაბგერითი ნანო-ემულსიფიკაცია (PEA)
ულტრაბგერითი ნანოემუსიფიკაცია არის ძირითადი პროგრამა, რომელიც საჭიროა მაღალი ბიოშეღწევადობის მქონე წამლების ფორმულირების მოსამზადებლად, მათ შორის ლიპოსომები და ლიპიდური ნანონაწილაკები. მძლავრი ულტრაბგერითი ათვლის ძალები არღვევს ლიპიდურ და წყლის წვეთებს იმდენად მცირე ზომის, რომ შეურევი სითხეები იქცევა თვითსტაბილურ ნანოემულსიად. ეს პროცესი საჭიროა ლიპოსომებისა და ლიპიდური ნანონაწილაკების მოსამზადებლად, სადაც ნანო ზომის ლიპიდური წვეთები იკვრება წყალსაფარში. ეს წყალხსნარი იდეალურია ლიპიდური აქტიური ინგრედიენტების გადასატანად, როგორიცაა პალმიტოლეთანოლამიდი (PEA) უჯრედებში, სადაც აქტიურ ნივთიერებას შეუძლია მიიღოს სასურველი ეფექტი (მაგ., ანთების საწინააღმდეგო ან ტკივილგამაყუჩებელი ეფექტი).
პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) და ლიპიდური ნანონაწილაკების სტრუქტურა (SLN = მყარი ლიპიდური ნანონაწილაკები; NLC = ნანოსტრუქტურირებული ლიპიდური მატარებლები).
სურათი: © Puglia et al., 2018
ულტრაბგერითი მომზადებული ლიპიდური ნანონაწილაკები (NPs), როგორიცაა მყარი ლიპიდური ნანონაწილაკები (SLN) ან ნანოსტრუქტურული ლიპიდური მატარებლები (NLC) წარმატებით იქნა გამოყენებული პერორალურად და ადგილობრივად შეყვანილი N-პალმიტოილეთანოლამიდის ბიოშეღწევადობის გასაუმჯობესებლად.
ულტრაბგერითი გამოკვლევის ერთ-ერთი მთავარი უპირატესობა ის არის, რომ ულტრაბგერითი ტექნოლოგია შეიძლება გამოყენებულ იქნას არა მხოლოდ წინასწარ ჩამოყალიბებული ლიპიდური ნანონაწილაკების საშუალო ზომის შესამცირებლად, არამედ ნანო-ემულსირებული ნაწილაკების შემადგენლობის სტაბილიზაციისთვის გრძელვადიანი სტაბილურობისთვის. მაშასადამე, სონიკა მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ლიპიდური ნანონაწილაკების დისპერსიების საბოლოო ზომისა და განაწილების კონტროლში და ისეთი აქტიური ინგრედიენტების ბიოშეღწევადობის გაუმჯობესებაში, როგორიცაა N-პალმიტოილეთანოლამიდი (PEA).
ლიპოსომული პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) ულტრაბგერითი წარმოება
ლიპოსომური PEA ფორმულირებები აჩვენებენ კუჭ-ნაწლავის უკეთეს აბსორბციას და გადალახავს შეწოვის ბარიერებს (ანუ ცუდი წყალში ხსნადობა და ბიოშეღწევადობა). ლიპოსომით კაფსულირებული პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) პერორალური შეყვანა იწვევს ბიოხელმისაწვდომობის გაუმჯობესებას და პლაზმის უფრო მაღალ დონეს.
ულტრაბგერითი არის კარგად დამკვიდრებული და საიმედო მეთოდი ლიპოსომური ფორმულირებების მცირე და დიდი რაოდენობით წარმოებისთვის. ულტრაბგერითი ლიპოსომის წარმოება ცნობილია ინკაფსულაციის მაღალი ეფექტურობით (%EE) და გრძელვადიანი სტაბილურობა. ამიტომ, სონიკა უკვე გამოიყენება ლიპოსომის წარმოებისთვის ფარმაცევტულ, საკვებ და კოსმეტიკურ წარმოებაში.
შეიტყვეთ მეტი ულტრაბგერითი ლიპოსომის კაფსულაციის უპირატესობების შესახებ!
მაღალი ხარისხის ულტრაბგერითი პალმიტოილეთანოლამიდის ნანოგამდიდრებისთვის
Hielscher Ultrasonics არის თქვენი სანდო პარტნიორი, როდესაც საქმე ეხება მაღალი ხარისხის ულტრაბგერითებს პალმიტოილეთანოლამიდის (PEA) ულტრამიკრონიზაციის, ნანოგადიდებისა და ნანოკაფსულაციისთვის. მას შემდეგ, რაც Hielscher Ultrasonics’ სამრეწველო ულტრაბგერითი პროცესორები ადვილად აწვდიან ძალიან მაღალ ამპლიტუდას 200 μm-მდე უწყვეტი 24/7 მუშაობისას, მათ საიმედოდ შეუძლიათ წარმოქმნან ულტრა მიკრონიზებული და ნანო ზომის N-პალმიტოილეთანოლამინი (PEA). იგივე ულტრაბგერითი სისტემა, რომელიც გამოიყენება ულტრამიკრონიზაციისა და ნანოგადიდებისთვის, შეიძლება გამოყენებულ იქნეს PEA-ენკაფსულირებული ნანოემულსიების, ლიპოსომებისა და ლიპიდური ნანონაწილაკების შემდგომ მომზადებაში.
ვინაიდან Hielscher-ის პროდუქციის პორტფელი მოიცავს სრულ დიაპაზონს კომპაქტური, მაგრამ მძლავრი ლაბორატორიული ულტრაბგერითი აპარატებიდან სრულად ინდუსტრიული წარმოების სისტემებამდე, ჩვენ შეგვიძლია შემოგთავაზოთ იდეალური ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორი თქვენი განაცხადისა და წარმოების მიზნებისთვის. მრავალი აქსესუარი, როგორიცაა sonotrodes (ასევე ცნობილია როგორც ულტრაბგერითი ზონდები ან ულტრაბგერითი რქები), გამაძლიერებელი რქები, ნაკადის უჯრედები და რეაქტორები საშუალებას გაძლევთ დააკონფიგურიროთ ოპტიმალური ულტრაბგერითი კონფიგურაცია უმაღლესი შედეგებისთვის.
დაგვიკავშირდით იცოდეთ! ჩვენი კარგად გაწვრთნილი და დიდი ხნის გამოცდილების მქონე პერსონალი სიამოვნებით მოგცემთ დამატებით ინფორმაციას და გირჩევთ სწორ ულტრაბგერას თქვენი პალმიტოლეთანოლამინის (PEA) პროცესისთვის!
ქვემოთ მოყვანილი ცხრილი გვიჩვენებს ჩვენი ულტრაბგერითი აპარატების სავარაუდო დამუშავების შესაძლებლობებს:
| სურათების მოცულობა | Დინების სიჩქარე | რეკომენდებული მოწყობილობები |
|---|---|---|
| 1-დან 500 მლ-მდე | 10-დან 200 მლ/წთ-მდე | UP100H |
| 10-დან 2000 მლ-მდე | 20-დან 400 მლ/წთ-მდე | UP200Ht, UP400 ქ |
| 0.1-დან 20ლ-მდე | 0.2-დან 4ლ/წთ-მდე | UIP2000hdT |
| 10-დან 100 ლ-მდე | 2-დან 10ლ/წთ-მდე | UIP4000hdT |
| na | 10-დან 100ლ/წთ-მდე | UIP16000 |
| na | უფრო დიდი | კასეტური UIP16000 |
Დაგვიკავშირდით! / Გვკითხე ჩვენ!
ლიტერატურა / ლიტერატურა
- Pucek-Kaczmarek, A. (2021): Influence of Process Design on the Preparation of Solid Lipid Nanoparticles by an Ultrasonic-Nanoemulsification Method. Processes 2021, 9, 1265.
- Impellizzeri, Daniela; Bruschetta, Giuseppe; Cordaro, Marika; Crupi, Rosalia; Siracusa, Rosalba; Esposito, Emanuela; Cuzzocrea, Salvatore (2014): Micronized/ultramicronized palmitoylethanolamide displays superior oral efficacy compared to nonmicronized palmitoylethanolamide in a rat model of inflammatory pain. Journal of neuroinflammation. 11(1):136.
- Noce, Annalisa; Maria Albanese; Giulia Marrone; Manuela Di Lauro; Anna Pietroboni Zaitseva; Daniela Palazzetti; Cristina Guerriero; Agostino Paolino; Giuseppa Pizzenti; Francesca Di Daniele; Annalisa Romani; Cartesio D’Agostini; Andrea Magrini; Nicola B. Mercuri; Nicola Di Daniele (2021): Ultramicronized Palmitoylethanolamide (um-PEA): A New Possible Adjuvant Treatment in COVID-19 patients. Pharmaceuticals 14, no. 4: 336.
- Puglia C., Santonocito D., Ostacolo C., Maria Sommella E., Campiglia P., Carbone C., Drago F., Pignatello R., Bucolo C. (2020): Ocular Formulation Based on Palmitoylethanolamide-Loaded Nanostructured Lipid Carriers: Technological and Pharmacological Profile. Nanomaterials (Basel). 2020 Feb 8;10(2):287.
- Fanny Astruc-Diaz (2012): Cannabinoids delivery systems based on supramolecular inclusion complexes and polymeric nanocapsules for treatment of neuropathic pain. Human health and pathology. Université Claude Bernard – Lyon I, 2012. English.
ფაქტები, რომელთა ცოდნაც ღირს
რა არის პალმიტოლეთანოლამიდი?
პალმიტოილეთანოლამიდი (PEA) ან N-პალმიტოლეთანოლამიდი არის ენდოგენური ცხიმოვანი მჟავის ამიდი, რაც იმას ნიშნავს, რომ ეს არის ნივთიერება, რომლის წარმოებაც ადამიანის ორგანიზმს შეუძლია. პალმიტოლეთანოლამიდმა დიდი ყურადღება მიიპყრო სამედიცინო სფეროში, როგორც ტკივილისა და ანთების ძლიერი სამკურნალო საშუალება. PEA ასევე შეიძლება მოიძებნოს ისეთ საკვებში, როგორიცაა კვერცხი და რძე და ამ დრომდე არ დაფიქსირებულა გვერდითი ეფექტები ან უარყოფითი წამალთან ურთიერთქმედება.
როგორც ლიპიდური მოლეკულა, N-პალმიტოილეთანოლამიდის ცუდი წყალში ხსნადობა და, შესაბამისად, ცუდი ბიოშეღწევადობა, მისი თერაპიული გამოყენების მთავარი გამოწვევაა. ვინაიდან პალმიტოლეთანოლამიდი თითქმის არ იხსნება წყალში და ძალიან ცუდად იხსნება სხვა წყალხსნარებში, პალმიტოლეთანოლამიდი საჭიროებს დახვეწილ ფორმულირებას, მათ შორის პალმიტოლეთანოლამიდის მოლეკულების ულტრამიკრონიზაციას და ინკაფსულაციას ნანოემულსიაში ან ლიპიდურ ნანოკარიერებში. ულტრაბგერითი დანერგვა არის დამკვიდრებული ტექნიკა პალმიტოილეთანოლამიდის საიმედო და ეფექტური ულტრამიკრონიზაციისა და ნანოფორმულირებისთვის.
სხვა ტერმინები, რომლებიც გამოიყენება პალმიტოლეთანოლამიდისთვის: N-პალმიტოლეთანოლამიდი, ჰიდროქსიეთილპალმიტამიდი, იმპულსინი, N-(2-ჰიდროქსიეთილ) ჰექსადეკანამიდი, N-(2-ჰიდროქსიეთილ)პალმიტამიდი, პალმიდროლი, პალმიტამიდი MEA, პალმიტის მჟავა მონოოლალეალოლამიდი.
Hielscher Ultrasonics აწარმოებს მაღალი ხარისხის ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორებისგან ლაბორატორია რომ სამრეწველო ზომა.
