Ինչպես օգտագործել Hielscher-ի ուլտրաձայնային հյուսվածքային հոմոգենիզատորները
Նախքան ներբջջային մակրոմոլեկուլները, օրինակ՝ սպիտակուցները, օրգանելները, ֆերմենտները կամ ակտիվ միացությունները մաքրելը կամ բնութագրելը, անհրաժեշտ է կիրառել հյուսվածքների լիզիսի և բջիջների քայքայման արդյունավետ մեթոդ։ Ուլտրաձայնային մշակումը բջիջների նախապատրաստման բարձր արդյունավետությամբ մեթոդ է, որն արագորեն ներբջջային նյութերն ազատում է բուֆերային լուծույթի մեջ։ Հյուսվածքների ուլտրաձայնային հոմոգենացման ընթացքում առաջացող մեխանիկական սահքի ուժերը կարելի է ճշգրիտ կարգավորել՝ համապատասխանեցնելով կոնկրետ նյութերին։ Սա հնարավորություն է տալիս ավելի մեղմ ուլտրաձայնային մշակմամբ նրբորեն նախապատրաստել փափուկ հյուսվածքները կամ սահքի ուժերով մասնատել ԴՆԹ/ՌՆԹ-ն, ինչպես նաև կիրառել ինտենսիվ ուլտրաձայնային կավիտացիա՝ բջիջների քայքայիչ քանդման համար (օրինակ՝ nannochloropsis-ի, խմորասնկերի դեպքում)։
Ստորև ներկայացված է հյուսվածքների, բջիջների և այլ կենսաբանական նյութերի ընտրանի՝ ուլտրաձայնային մշակման առաջարկվող ընթացակարգերով և ցուցումներով, որոնք կօգնեն արդյունավետորեն նախապատրաստել ձեր նմուշները՝ օգտագործելով ուլտրաձայնային հյուսվածքային հոմոգենիզատոր կամ բջիջների քայքայիչ։
Լաբորատոր ուլտրաձայնային մշակիչ UP200Ht (200W, 26kHz) նմուշների նախապատրաստման աշխատանքների համար
Ինչպես պատրաստել լիզատներ, հոմոգենատներ և լուծամզվածքներ կենսաբանական նյութերից
Այբբենական կարգով՝
Ացետոբակտեր սուբօքսիդանս
Ակտինոմիցես
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Քայքայում և սպիտակուցների լուծամզում՝ 3–5 min. ընթացքում։
Առաջարկվող սարքը՝
UP50H
Քայքայում և սպիտակուցների լուծամզում՝ 3–5 min. ընթացքում։
Առաջարկվող սարքը՝
UP50H
ALP-ի և LDH-ի ակտիվություն
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
ALP-ի և LDH-ի ակտիվության և սպիտակուցի պարունակության որոշում
Սառեցված բջջային նմուշները հալեցվել են սառույցի վրա 20 min, որից հետո իրականացվել է բջիջների լիզիս՝ 1% Triton X-100 պարունակող PBS-ով, սառույցի վրա 50 min։ Բջիջների լիզիսի ընթացքում յուրաքանչյուր նմուշ ուլտրաձայնային մշակման է ենթարկվել 1 min՝ 80 W հզորությամբ՝ օգտագործելով ուլտրաձայնային պրոցեսոր՝ UP100H (Hielscher Ultrasonics)։
Առաջարկվող սարքը՝
UP100H
Հղում / հետազոտական աշխատանք՝
Bernhardt, A. և այլք (2008). Հանքայնացված կոլագենը՝ արհեստական արտաբջջային ոսկրային մատրիքսը, բարելավում է ոսկրածուծի ստրոմալ բջիջների օստեոգեն տարբերակումը։
ALP-ի և LDH-ի ակտիվության և սպիտակուցի պարունակության որոշում
Սառեցված բջջային նմուշները հալեցվել են սառույցի վրա 20 min, որից հետո իրականացվել է բջիջների լիզիս՝ 1% Triton X-100 պարունակող PBS-ով, սառույցի վրա 50 min։ Բջիջների լիզիսի ընթացքում յուրաքանչյուր նմուշ ուլտրաձայնային մշակման է ենթարկվել 1 min՝ 80 W հզորությամբ՝ օգտագործելով ուլտրաձայնային պրոցեսոր՝ UP100H (Hielscher Ultrasonics)։
Առաջարկվող սարքը՝
UP100H
Հղում / հետազոտական աշխատանք՝
Bernhardt, A. և այլք (2008). Հանքայնացված կոլագենը՝ արհեստական արտաբջջային ոսկրային մատրիքսը, բարելավում է ոսկրածուծի ստրոմալ բջիջների օստեոգեն տարբերակումը։
Ամորֆ տրիկալցիումի ֆոսֆատ (ATCP)
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
ATCP նանոմասնիկները, որոնք հիդրօքսիապատիտի առաջացման համար բացառիկ ռեակցիոնունակ նախանյութ են, դիսպերսվել են PLGA-ի նկատմամբ 5 % (w/w) Tween20 պարունակող քլորոֆորմում՝ օգտագործելով Hielscher-ի UP400S ուլտրաձայնային սարքը՝ 320W հզորությամբ, 5 min. ընթացքում և կիրառելով իմպուլսային ընդմիջումներ (50%)՝ մասնիկների ռելաքսացիան ապահովելու համար։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S
Հղում / հետազոտական աշխատանք՝
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Կալցիումի ֆոսֆատի գնդաձև նանոմասնիկային լցանյութերը հնարավորություն են տալիս պոլիմերային մշակմամբ պատրաստել բարձր կենսաակտիվությամբ ոսկրային ֆիքսման սարքեր։ The Free Library 01 May 2010. 21 January 2014.
ATCP նանոմասնիկները, որոնք հիդրօքսիապատիտի առաջացման համար բացառիկ ռեակցիոնունակ նախանյութ են, դիսպերսվել են PLGA-ի նկատմամբ 5 % (w/w) Tween20 պարունակող քլորոֆորմում՝ օգտագործելով Hielscher-ի UP400S ուլտրաձայնային սարքը՝ 320W հզորությամբ, 5 min. ընթացքում և կիրառելով իմպուլսային ընդմիջումներ (50%)՝ մասնիկների ռելաքսացիան ապահովելու համար։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S
Հղում / հետազոտական աշխատանք՝
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Կալցիումի ֆոսֆատի գնդաձև նանոմասնիկային լցանյութերը հնարավորություն են տալիս պոլիմերային մշակմամբ պատրաստել բարձր կենսաակտիվությամբ ոսկրային ֆիքսման սարքեր։ The Free Library 01 May 2010. 21 January 2014.
Անտոցիաններ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Անտոցիաններ՝ պեոնիդինի, մալվիդինի, ցիանիդինի, պետունիդինի և դելֆինիդինի դիգլյուկոզիդներ, մոնոգլյուկոզիդ, ացիլացված մոնոգլյուկոզիդներ և ացիլացված դիգլյուկոզիդներ. լուծամզում խաղողի կեղևից՝ 40 sec. ընթացքում, pH 5,0, նյութի և լուծամզման լուծիչի հարաբերությունը՝ 1:6։
Առաջարկվող սարքը՝
UP100H
Անտոցիաններ՝ պեոնիդինի, մալվիդինի, ցիանիդինի, պետունիդինի և դելֆինիդինի դիգլյուկոզիդներ, մոնոգլյուկոզիդ, ացիլացված մոնոգլյուկոզիդներ և ացիլացված դիգլյուկոզիդներ. լուծամզում խաղողի կեղևից՝ 40 sec. ընթացքում, pH 5,0, նյութի և լուծամզման լուծիչի հարաբերությունը՝ 1:6։
Առաջարկվող սարքը՝
UP100H
Անտրաքինոններ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Անտրաքինոնների լուծամզում Morinda citrifolia-ի արմատներից
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S
Անտրաքինոնների լուծամզում Morinda citrifolia-ի արմատներից
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S
Ծիրանի կորիզներ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Ուլտրաձայնային նախնական մշակում՝ Jatropha curcas L.-ի սերմերից յուղի լուծամզումից առաջ՝ լուծամզումը բարելավելու համար։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S
Ուլտրաձայնային նախնական մշակում՝ Jatropha curcas L.-ի սերմերից յուղի լուծամզումից առաջ՝ լուծամզումը բարելավելու համար։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S
Արտեմիզիա սելենգենսիս Տուրչ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Ռուտինի լուծամզում (1,0g աղացած նմուշ՝ 30 mL մեթանոլում)՝ 25°C ջերմաստիճանում, 5–10 min. ընթացքում։
Առաջարկվող սարքը՝
UP50H
Ռուտինի լուծամզում (1,0g աղացած նմուշ՝ 30 mL մեթանոլում)՝ 25°C ջերմաստիճանում, 5–10 min. ընթացքում։
Առաջարկվող սարքը՝
UP50H
Ասպերգիլուս ֆլավուս
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Aspergillus flavus-ի ուլտրաձայնային ապաակտիվացում Սաբուրոյի աճեցման միջավայրում
Առաջարկվող սարքը՝
UP200S
Aspergillus flavus-ի ուլտրաձայնային ապաակտիվացում Սաբուրոյի աճեցման միջավայրում
Առաջարկվող սարքը՝
UP200S
Բ. սֆերիկուս / Բացիլուս սֆերիկուս
Bacillus anthracis sterne 34F2-ի սպորներ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Bacillus anthracis sterne 34F2-ի, Bacillus cereus ATCC 21281-ի և Bacillus thuringiensis ATCC 33680-ի սպորների ուլտրաձայնային հեռացում։ 150 ppm նատրիումի հիպոքլորիտի կիրառումն ուլտրաձայնի հետ միասին իսկապես հանգեցրել է սպորների ապաակտիվացմանը։
Առաջարկվող սարքը՝
UP200S 100% ամպլիտուդով
Հղում / հետազոտական աշխատանք՝
Pamarthi, S.R. և այլք. Ուլտրաձայնի արդյունավետությունը տարբեր հպման մակերեսներին կպած բարդ սննդային մատրիքսներում ներառված Bacillus spp սպորների հեռացման գործում։
Bacillus anthracis sterne 34F2-ի, Bacillus cereus ATCC 21281-ի և Bacillus thuringiensis ATCC 33680-ի սպորների ուլտրաձայնային հեռացում։ 150 ppm նատրիումի հիպոքլորիտի կիրառումն ուլտրաձայնի հետ միասին իսկապես հանգեցրել է սպորների ապաակտիվացմանը։
Առաջարկվող սարքը՝
UP200S 100% ամպլիտուդով
Հղում / հետազոտական աշխատանք՝
Pamarthi, S.R. և այլք. Ուլտրաձայնի արդյունավետությունը տարբեր հպման մակերեսներին կպած բարդ սննդային մատրիքսներում ներառված Bacillus spp սպորների հեռացման գործում։
Bacillus cereus ATCC 21281-ի սպորներ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 և Bacillus thuringiensis ATCC 33680 սպորների ուլտրաձայնային հեռացում։ Ուլտրաձայնի հետ միասին 150 ppm նատրիումի հիպոքլորիտի օգտագործումն իսկապես հանգեցրեց սպորների ապաակտիվացման։
Առաջարկվող սարք՝
UP200S 100% ամպլիտուդով
Հղում / գիտական հոդված՝
Pamarthi, S.R. և համահեղինակներ. Ուլտրաձայնի արդյունավետությունը տարբեր հպման մակերևույթներին կպած բարդ սննդային մատրիցներում ներառված Bacillus spp սպորները աղտոտվածությունից մաքրելու գործում։
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 և Bacillus thuringiensis ATCC 33680 սպորների ուլտրաձայնային հեռացում։ Ուլտրաձայնի հետ միասին 150 ppm նատրիումի հիպոքլորիտի օգտագործումն իսկապես հանգեցրեց սպորների ապաակտիվացման։
Առաջարկվող սարք՝
UP200S 100% ամպլիտուդով
Հղում / գիտական հոդված՝
Pamarthi, S.R. և համահեղինակներ. Ուլտրաձայնի արդյունավետությունը տարբեր հպման մակերևույթներին կպած բարդ սննդային մատրիցներում ներառված Bacillus spp սպորները աղտոտվածությունից մաքրելու գործում։
Բացիլուս սուբտիլիս
Ուլտրաձայնի կիրառություն՝
Բակտերիալ կախույթի փոքր ծավալներում բարձր հզորության, ցածր հաճախականության ուլտրաձայնը հանգեցնում է բակտերիալ բջիջների թվի շարունակական նվազման, այսինքն՝ գերակշռում է ոչնչացման արագությունը։ Ավելի մեծ ծավալներում ուլտրաձայնային մշակումը սկզբում հանգեցնում է բջիջների թվի աճի, ինչը վկայում է բակտերիալ կուտակումների տարանջատման մասին, սակայն այդ սկզբնական աճն այնուհետև փոխարինվում է նվազմամբ, երբ կուտակումների տարանջատումն ավարտվում է, և ոչնչացման արագության դերն ավելի է մեծանում։
Առաջարկվող սարք՝
UP200St
Հղում / գիտական հոդված՝
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): Բակտերիալ կախույթների մշակման համար ուլտրաձայնի կիրառման մշակում և գնահատում։ Հաճախականության, հզորության և ուլտրաձայնային մշակման տևողության ազդեցության ուսումնասիրություն աճեցված Bacillus տեսակների վրա։ Ultrason. Sonochem. 10/2003. էջ 315–318։
Բակտերիալ կախույթի փոքր ծավալներում բարձր հզորության, ցածր հաճախականության ուլտրաձայնը հանգեցնում է բակտերիալ բջիջների թվի շարունակական նվազման, այսինքն՝ գերակշռում է ոչնչացման արագությունը։ Ավելի մեծ ծավալներում ուլտրաձայնային մշակումը սկզբում հանգեցնում է բջիջների թվի աճի, ինչը վկայում է բակտերիալ կուտակումների տարանջատման մասին, սակայն այդ սկզբնական աճն այնուհետև փոխարինվում է նվազմամբ, երբ կուտակումների տարանջատումն ավարտվում է, և ոչնչացման արագության դերն ավելի է մեծանում։
Առաջարկվող սարք՝
UP200St
Հղում / գիտական հոդված՝
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): Բակտերիալ կախույթների մշակման համար ուլտրաձայնի կիրառման մշակում և գնահատում։ Հաճախականության, հզորության և ուլտրաձայնային մշակման տևողության ազդեցության ուսումնասիրություն աճեցված Bacillus տեսակների վրա։ Ultrason. Sonochem. 10/2003. էջ 315–318։
Գարու ալֆա-ամիլազ
Ուլտրաձայնի կիրառություն՝
Գարու ալֆա-ամիլազի ակտիվության խթանում կամ արգելակում. նմուշը (10 g գարու սերմեր) դիսպերսվել է 80 ml ծորակի ջրում՝ անմիջական ուլտրաձայնային մշակմամբ, 20, 60 և 100% ամպլիտուդով արտահայտված ուլտրաձայնային ինտենսիվությամբ, 50% աշխատանքային ցիկլով և լրացուցիչ խառնմամբ։ Սոնոտրոդը լուծույթի մեջ ընկղմվել է մոտ 9 mm խորությամբ։ Լուծույթը մշակվել է 30C° հաստատուն ջերմաստիճանում՝ 5, 10 և 15 min տևողությամբ։
Առաջարկվող սարք՝
UP200S, ամպլիտուդներ՝ 20, 60 և 100%; աշխատանքային ցիկլ՝ 50%; սոնոտրոդ S3, 30C°։
Հղում / գիտական հոդված՝
Yaldagard և համահեղինակներ (2008): Ուլտրաձայնային հզորության ազդեցությունը սերմերի հետցանքային մշակմամբ ստացված գարու ալֆա-ամիլազի ակտիվության վրա
Գարու ալֆա-ամիլազի ակտիվության խթանում կամ արգելակում. նմուշը (10 g գարու սերմեր) դիսպերսվել է 80 ml ծորակի ջրում՝ անմիջական ուլտրաձայնային մշակմամբ, 20, 60 և 100% ամպլիտուդով արտահայտված ուլտրաձայնային ինտենսիվությամբ, 50% աշխատանքային ցիկլով և լրացուցիչ խառնմամբ։ Սոնոտրոդը լուծույթի մեջ ընկղմվել է մոտ 9 mm խորությամբ։ Լուծույթը մշակվել է 30C° հաստատուն ջերմաստիճանում՝ 5, 10 և 15 min տևողությամբ։
Առաջարկվող սարք՝
UP200S, ամպլիտուդներ՝ 20, 60 և 100%; աշխատանքային ցիկլ՝ 50%; սոնոտրոդ S3, 30C°։
Հղում / գիտական հոդված՝
Yaldagard և համահեղինակներ (2008): Ուլտրաձայնային հզորության ազդեցությունը սերմերի հետցանքային մշակմամբ ստացված գարու ալֆա-ամիլազի ակտիվության վրա
Բալանուսների նաուպլիուս թրթուրներ
Ուլտրաձայնի կիրառություն՝
Մեզոզոոպլանկտոնի բջիջների քայքայում / ոչնչացում. ուլտրաձայնային մշակմամբ՝ ծավալային հոսքի չորս արագությունների (200, 400, 520 և 800 lh-1) և չորս ամպլիտուդների (25, 50, 75 և 100 %) հետևյալ պայմաններում, ապահովվել է 61–97 % ոչնչացում։
Առաջարկվող սարք՝
UIP2000hd
Հղում / գիտական հոդված՝
Viitaslo և համահեղինակներ (2005): Օզոնը, ուլտրամանուշակագույն լույսը, ուլտրաձայնը և ջրածնի պերօքսիդը՝ որպես բալաստային ջրի մշակման միջոցներ – փորձեր մեզոզոոպլանկտոնի հետ ցածր աղայնությամբ աղահամ ջրում։
Մեզոզոոպլանկտոնի բջիջների քայքայում / ոչնչացում. ուլտրաձայնային մշակմամբ՝ ծավալային հոսքի չորս արագությունների (200, 400, 520 և 800 lh-1) և չորս ամպլիտուդների (25, 50, 75 և 100 %) հետևյալ պայմաններում, ապահովվել է 61–97 % ոչնչացում։
Առաջարկվող սարք՝
UIP2000hd
Հղում / գիտական հոդված՝
Viitaslo և համահեղինակներ (2005): Օզոնը, ուլտրամանուշակագույն լույսը, ուլտրաձայնը և ջրածնի պերօքսիդը՝ որպես բալաստային ջրի մշակման միջոցներ – փորձեր մեզոզոոպլանկտոնի հետ ցածր աղայնությամբ աղահամ ջրում։
Բիֆիդոբակտերիաների շտամներ՝ B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. lactis (BB-12), B. longum (BB-46)
Ուլտրաձայնի կիրառություն՝
Bifidobacteria շտամների՝ B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46), բակտերիալ բջիջների քայքայում և դրանցից ß-գալակտոզիդազի ազատում. բակտերիալ կուլտուրայի հետ խառնված 100 mL պաստերացված կաթը մշակվել է ուլտրաձայնով։ Կավիտացիան առաջացնում է բակտերիալ բջիջների քայքայում և միաժամանակ՝ ß-գալակտոզիդազի ազատում։
Առաջարկվող սարք՝
UIP1000hd: ամպլիտուդ՝ 10%, հզորություն՝ 80W, ամպլիտուդ՝ 100%, հզորություն՝ 200W; սոնոտրոդ BS2d34; 15–30 min։
Հղում / գիտական հոդված՝
Hung և համահեղինակներ (2009): Պրոբիոտիկներով յոգուրտի խմորում՝ ուլտրաձայնի օժանդակությամբ։
Bifidobacteria շտամների՝ B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46), բակտերիալ բջիջների քայքայում և դրանցից ß-գալակտոզիդազի ազատում. բակտերիալ կուլտուրայի հետ խառնված 100 mL պաստերացված կաթը մշակվել է ուլտրաձայնով։ Կավիտացիան առաջացնում է բակտերիալ բջիջների քայքայում և միաժամանակ՝ ß-գալակտոզիդազի ազատում։
Առաջարկվող սարք՝
UIP1000hd: ամպլիտուդ՝ 10%, հզորություն՝ 80W, ամպլիտուդ՝ 100%, հզորություն՝ 200W; սոնոտրոդ BS2d34; 15–30 min։
Հղում / գիտական հոդված՝
Hung և համահեղինակներ (2009): Պրոբիոտիկներով յոգուրտի խմորում՝ ուլտրաձայնի օժանդակությամբ։
BL21(DE3) pAtHNL բջիջներ (Arabidopsis thaliana-ի բջիջներ)
Ուլտրաձայնի կիրառություն՝
Բջիջների քայքայում. 15 g BL21-(DE3)_pAtHNL բջիջները դանդաղ կախույթավորվել են 50 mM կալիումի ֆոսֆատային բուֆերում (pH 7,5)՝ 0 degC ջերմաստիճանում։
Առաջարկվող սարք՝
UP200S + սոնոտրոդ S14D՝ 70W/cm2 ինտենսիվությամբ (4 x 5 min), սառցե բաղնիքում սառեցմամբ
Հղում / գիտական հոդված՝
Okrob, D. և համահեղինակներ (2009): Arabidopsis thaliana-ի հիդրօքսինիտրիլ լիազը. էնանտիոմերային մաքուր ցիանոհիդրինի սինթեզի ռեակցիայի պարամետրերի որոշում՝ մաքուր և իմոբիլացված կատալիզատորի կիրառմամբ։ Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408։
Բջիջների քայքայում. 15 g BL21-(DE3)_pAtHNL բջիջները դանդաղ կախույթավորվել են 50 mM կալիումի ֆոսֆատային բուֆերում (pH 7,5)՝ 0 degC ջերմաստիճանում։
Առաջարկվող սարք՝
UP200S + սոնոտրոդ S14D՝ 70W/cm2 ինտենսիվությամբ (4 x 5 min), սառցե բաղնիքում սառեցմամբ
Հղում / գիտական հոդված՝
Okrob, D. և համահեղինակներ (2009): Arabidopsis thaliana-ի հիդրօքսինիտրիլ լիազը. էնանտիոմերային մաքուր ցիանոհիդրինի սինթեզի ռեակցիայի պարամետրերի որոշում՝ մաքուր և իմոբիլացված կատալիզատորի կիրառմամբ։ Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408։
Արյան բջիջներ (կարմիր և սպիտակ)
Բոլդին՝ բոլդոյի տերևներից (Peumus boldus Molina)
Ուլտրաձայնի կիրառություն՝
Բոլդոյի կարևոր ակտիվ միացություններից է բոլդինը ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine), որը կատեխինի ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) հետ միասին բոլդոյի տերևների ալկալոիդային և ֆլավոնոիդային ֆրակցիայի հիմնական բաղադրիչներից է։ Բոլդինը ուժեղ հակաօքսիդանտ է, որը ենթարկվում է ազատ ռադիկալներով միջնորդավորված պերօքսիդային վնասման և արդյունավետորեն չեզոքացնում է հիդրօքսիլային ռադիկալները։
Էքստրակցիայի ընթացակարգ՝ Տիպիկ արդյունահանման ընթացակարգում բոլդոյի տերևների նմուշներն արդյունահանվել են 1L թորած ջրով՝ մթնոլորտային ճնշման պայմաններում, օգտագործելով ուլտրաձայնային մշակման սարքը՝ UIP1000hd , խմբաքանակային և հոսքային ռեժիմներում։ Արդյունահանման տևողությունը տատանվում է 10–40 min սահմաններում՝ ուլտրաձայնի 10–23 W/cm2 ինտենսիվությամբ և 10–70°C ջերմաստիճանային միջակայքում։ Լավագույն արդյունքները ստացվել են հետևյալ պայմաններում՝ ուլտրաձայնի 23 W/cm2 ինտենսիվությամբ՝ 40 min ընթացքում, 36°C ջերմաստիճանում։
Արդյունքներ՝ Վերլուծության արդյունքները ցույց են տալիս, որ բարձր հզորության ուլտրաձայնային մշակումը զգալիորեն ավելի արդյունավետ է խթանում բոլդոյի բուսական մատրիցից որոշվող նյութի արտազատումը՝ համեմատած ավանդական մեթոդի հետ. ուլտրաձայնային մշակմամբ նույն ելքը ստացվել է 30 min ընթացքում, մինչդեռ ավանդական արդյունահանման տևողությունը եղել է 2h։
Chemat-ը (2013) և համահեղինակները ցույց են տվել, որ ուլտրաձայնի օժանդակությամբ արդյունահանումը բարձրացնում է բուսական նյութի արդյունահանման արդյունավետությունը՝ միաժամանակ կրճատելով արդյունահանման տևողությունը և մեծացնելով մզվածքների կոնցենտրացիան (լուծիչի և բուսական նյութի նույն քանակների դեպքում)։ Վերլուծությունը ցույց է տվել, որ օպտիմալացված պայմաններն էին՝ ուլտրաձայնային մշակման հզորություն՝ 23 W/cm2 ՝ օգտագործելով UIP1000hd սարքը՝ 40 min ընթացքում և 36°C ջերմաստիճանում։ Ուլտրաձայնային արդյունահանման օպտիմալացված պարամետրերն ապահովում են ավելի լավ արդյունահանում՝ համեմատած ավանդական մացերացիայի հետ՝ գործընթացի տևողության (30 min՝ 120 min-ի փոխարեն), ավելի բարձր ելքի, ավելի բարձր էներգաարդյունավետության, բարելավված մաքրության, ավելի բարձր անվտանգության և արտադրանքի ավելի լավ որակի առումով։
Առաջարկվող սարք՝
UIP1000hd ՝ BS2d34 սոնոտրոդով և հոսքային բջջով
Հղում / գիտական հոդված՝
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Բոլդոյի տերևների (Peumus boldus Mol.) խմբաքանակային և շարունակական արդյունահանումը ուլտրաձայնի օժանդակությամբ։ International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750–5764.
Բոլդոյի կարևոր ակտիվ միացություններից է բոլդինը ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine), որը կատեխինի ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) հետ միասին բոլդոյի տերևների ալկալոիդային և ֆլավոնոիդային ֆրակցիայի հիմնական բաղադրիչներից է։ Բոլդինը ուժեղ հակաօքսիդանտ է, որը ենթարկվում է ազատ ռադիկալներով միջնորդավորված պերօքսիդային վնասման և արդյունավետորեն չեզոքացնում է հիդրօքսիլային ռադիկալները։
Էքստրակցիայի ընթացակարգ՝ Տիպիկ արդյունահանման ընթացակարգում բոլդոյի տերևների նմուշներն արդյունահանվել են 1L թորած ջրով՝ մթնոլորտային ճնշման պայմաններում, օգտագործելով ուլտրաձայնային մշակման սարքը՝ UIP1000hd , խմբաքանակային և հոսքային ռեժիմներում։ Արդյունահանման տևողությունը տատանվում է 10–40 min սահմաններում՝ ուլտրաձայնի 10–23 W/cm2 ինտենսիվությամբ և 10–70°C ջերմաստիճանային միջակայքում։ Լավագույն արդյունքները ստացվել են հետևյալ պայմաններում՝ ուլտրաձայնի 23 W/cm2 ինտենսիվությամբ՝ 40 min ընթացքում, 36°C ջերմաստիճանում։
Արդյունքներ՝ Վերլուծության արդյունքները ցույց են տալիս, որ բարձր հզորության ուլտրաձայնային մշակումը զգալիորեն ավելի արդյունավետ է խթանում բոլդոյի բուսական մատրիցից որոշվող նյութի արտազատումը՝ համեմատած ավանդական մեթոդի հետ. ուլտրաձայնային մշակմամբ նույն ելքը ստացվել է 30 min ընթացքում, մինչդեռ ավանդական արդյունահանման տևողությունը եղել է 2h։
Chemat-ը (2013) և համահեղինակները ցույց են տվել, որ ուլտրաձայնի օժանդակությամբ արդյունահանումը բարձրացնում է բուսական նյութի արդյունահանման արդյունավետությունը՝ միաժամանակ կրճատելով արդյունահանման տևողությունը և մեծացնելով մզվածքների կոնցենտրացիան (լուծիչի և բուսական նյութի նույն քանակների դեպքում)։ Վերլուծությունը ցույց է տվել, որ օպտիմալացված պայմաններն էին՝ ուլտրաձայնային մշակման հզորություն՝ 23 W/cm2 ՝ օգտագործելով UIP1000hd սարքը՝ 40 min ընթացքում և 36°C ջերմաստիճանում։ Ուլտրաձայնային արդյունահանման օպտիմալացված պարամետրերն ապահովում են ավելի լավ արդյունահանում՝ համեմատած ավանդական մացերացիայի հետ՝ գործընթացի տևողության (30 min՝ 120 min-ի փոխարեն), ավելի բարձր ելքի, ավելի բարձր էներգաարդյունավետության, բարելավված մաքրության, ավելի բարձր անվտանգության և արտադրանքի ավելի լավ որակի առումով։
Առաջարկվող սարք՝
UIP1000hd ՝ BS2d34 սոնոտրոդով և հոսքային բջջով
Հղում / գիտական հոդված՝
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Բոլդոյի տերևների (Peumus boldus Mol.) խմբաքանակային և շարունակական արդյունահանումը ուլտրաձայնի օժանդակությամբ։ International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750–5764.
Տավարի շիճուկային ալբումին (BSA)
Ուլտրաձայնի կիրառումը՝
Միկրոպատիճավորում պոլի(կաթնաթթու-կո-գլիկոլաթթու)-ում՝ 40 sec ընթացքում։
Առաջարկվող սարք՝
GDmini
Հղում / գիտական հոդված՝
Freitas և համահեղինակներ (2005): Հոսքային ուլտրաձայնային էմուլգացման համակցումը ստատիկ միկրոխառնման հետ՝ լուծիչով արդյունահանման միջոցով միկրոգնդիկների ասեպտիկ արտադրության համար։
Միկրոպատիճավորում պոլի(կաթնաթթու-կո-գլիկոլաթթու)-ում՝ 40 sec ընթացքում։
Առաջարկվող սարք՝
GDmini
Հղում / գիտական հոդված՝
Freitas և համահեղինակներ (2005): Հոսքային ուլտրաձայնային էմուլգացման համակցումը ստատիկ միկրոխառնման հետ՝ լուծիչով արդյունահանման միջոցով միկրոգնդիկների ասեպտիկ արտադրության համար։
Ուղեղաբուն + մակերիկամ
Ուլտրաձայնի կիրառումը՝
Դիսպերսում և նուկլեոտիդների վերլուծություն. նմուշի չափը՝ 10 mg նմուշներ 10 ml հեղուկում։
Առաջարկվող սարք՝
UP50H
Դիսպերսում և նուկլեոտիդների վերլուծություն. նմուշի չափը՝ 10 mg նմուշներ 10 ml հեղուկում։
Առաջարկվող սարք՝
UP50H
Կանդիդա ալբիկանս
Ածխաջրեր, պոլիսախարիդներ և այլ ֆունկցիոնալ միացություններ
Ուլտրաձայնի կիրառումը՝
Ածխաջրերի, պոլիսախարիդների և այլ ֆունկցիոնալ միացությունների արդյունահանում
Առաջարկվող սարք՝
UP200St
Ածխաջրերի, պոլիսախարիդների և այլ ֆունկցիոնալ միացությունների արդյունահանում
Առաջարկվող սարք՝
UP200St
Կարնոզաթթու՝ խնկունուց
Ուլտրաձայնի կիրառումը՝
Ակտիվ միացության՝ կարնոզաթթվի արդյունահանում խնկունուց։
Առաջարկվող սարք՝
UP400S
Ակտիվ միացության՝ կարնոզաթթվի արդյունահանում խնկունուց։
Առաջարկվող սարք՝
UP400S
Կապսաիցինոիդներ
Ուլտրաձայնի կիրառումը՝
Կապսաիցինոիդների (կապսաիցին, նորդիհիդրոկապսաիցին) արդյունահանում չիլի պղպեղներից. կապսաիցինոիդները ստացվել են Capsicum frutescens պղպեղներից ուլտրաձայնային արդյունահանմամբ՝ հետևյալ պայմաններում. լուծիչ՝ 95% (v/v) էթանոլ, լուծիչի ծավալի և զանգվածի հարաբերակցություն՝ 10 ml/g, ուլտրաձայնային արդյունահանման տևողություն՝ 40 min, արդյունահանման ջերմաստիճան՝ 45°C։ Արդյունահանման ելքը՝ կապսաիցինոիդների 85%-ը
Առաջարկվող սարք՝
UP400S
Կապսաիցինոիդների (կապսաիցին, նորդիհիդրոկապսաիցին) արդյունահանում չիլի պղպեղներից. կապսաիցինոիդները ստացվել են Capsicum frutescens պղպեղներից ուլտրաձայնային արդյունահանմամբ՝ հետևյալ պայմաններում. լուծիչ՝ 95% (v/v) էթանոլ, լուծիչի ծավալի և զանգվածի հարաբերակցություն՝ 10 ml/g, ուլտրաձայնային արդյունահանման տևողություն՝ 40 min, արդյունահանման ջերմաստիճան՝ 45°C։ Արդյունահանման ելքը՝ կապսաիցինոիդների 85%-ը
Առաջարկվող սարք՝
UP400S
Կարոտինոիդներ, բետա-կարոտինոիդներ
cDNA
Ուլտրաձայնի կիրառումը՝
Poly-A ՌՆԹ-ն մաքրվել է Dynabeads mRNA մաքրման հավաքածուով (Invitrogen)՝ արտադրողի հրահանգների համաձայն, և մշակվել է 30 min՝ 37°C ջերմաստիճանում, TURBO DNase-ով (Ambion; 0,2 միավոր/1 μg ՌՆԹ)։ Առաջին և երկրորդ շղթաների սինթեզն իրականացվել է արտադրողի արձանագրության համաձայն։ Մոտ 500ng երկշղթա cDNA-ն հատվածավորվել է ուլտրաձայնային մշակմամբ՝ օգտագործելով Hielscher-ի UTR200 սարքը։ ԴՆԹ-ն բաժանվել է բարձր լուծունակությամբ 2% ագարոզային գելում, և կտրվել են 230–270 bp երկարությամբ հատվածները։
Առաջարկվող սարք՝
UTR200 կամ TD_CupHorn
Հղում / գիտական հոդված՝
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq-ը նոր պատկերացումներ է տալիս տրանսկրիպտոմի արձագանքների մասին, որոնք հարուցվում են քաղցկեղածին Benzo[a]pyrene-ով։ Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
Poly-A ՌՆԹ-ն մաքրվել է Dynabeads mRNA մաքրման հավաքածուով (Invitrogen)՝ արտադրողի հրահանգների համաձայն, և մշակվել է 30 min՝ 37°C ջերմաստիճանում, TURBO DNase-ով (Ambion; 0,2 միավոր/1 μg ՌՆԹ)։ Առաջին և երկրորդ շղթաների սինթեզն իրականացվել է արտադրողի արձանագրության համաձայն։ Մոտ 500ng երկշղթա cDNA-ն հատվածավորվել է ուլտրաձայնային մշակմամբ՝ օգտագործելով Hielscher-ի UTR200 սարքը։ ԴՆԹ-ն բաժանվել է բարձր լուծունակությամբ 2% ագարոզային գելում, և կտրվել են 230–270 bp երկարությամբ հատվածները։
Առաջարկվող սարք՝
UTR200 կամ TD_CupHorn
Հղում / գիտական հոդված՝
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq-ը նոր պատկերացումներ է տալիս տրանսկրիպտոմի արձագանքների մասին, որոնք հարուցվում են քաղցկեղածին Benzo[a]pyrene-ով։ Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
Կարիոֆանոն լատում
Ուլտրաձայնի կիրառումը՝
Գլյուկոզամինի, մուրամաթթվի, ալանինի, գլուտամինաթթվի և լիզինի արդյունահանում caryophanon datum-ից։
Առաջարկվող սարք՝
UP100H
Գլյուկոզամինի, մուրամաթթվի, ալանինի, գլուտամինաթթվի և լիզինի արդյունահանում caryophanon datum-ից։
Առաջարկվող սարք՝
UP100H
Ցելյուլոզ
Ուլտրաձայնի կիրառումը՝
Իզոտոպային առումով համասեռ ցելյուլոզի հոմոգենիզացում/պատրաստում։
Առաջարկվող սարք՝
UP200S՝ սառցային բաղնիքում
Հղում/հետազոտական հոդված՝
Laumer et al. (2009): Ցելյուլոզի հոմոգենիզացման նոր մոտեցում՝ կայուն իզոտոպների վերլուծության համար միկրոքանակներ օգտագործելու նպատակով։
Իզոտոպային առումով համասեռ ցելյուլոզի հոմոգենիզացում/պատրաստում։
Առաջարկվող սարք՝
UP200S՝ սառցային բաղնիքում
Հղում/հետազոտական հոդված՝
Laumer et al. (2009): Ցելյուլոզի հոմոգենիզացման նոր մոտեցում՝ կայուն իզոտոպների վերլուծության համար միկրոքանակներ օգտագործելու նպատակով։
Ցելյուլոզի նանոբյուրեղներ (CNC)՝ ստացված էվկալիպտի ցելյուլոզի նանոբյուրեղներից
Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
Էվկալիպտի ցելյուլոզի CNC-ներից պատրաստված ցելյուլոզի նանոբյուրեղները (CNC) մոդիֆիկացվել են methyl adipoyl chloride-ի հետ ռեակցիայով՝ ստանալով CNCm, կամ քացախաթթվի և ծծմբական թթվի խառնուրդի հետ ռեակցիայով՝ ստանալով CNCa։ Այդ նպատակով սառեցմամբ չորացված CNC-ները, CNCm-ը և CNCa-ն կրկին դիսպերսվել են մաքուր լուծիչներում (EA, THF կամ DMF)՝ 0,1 wt% կոնցենտրացիայով, ամբողջ գիշեր (24 ± 1) C ջերմաստիճանում մագնիսական խառնմամբ, որին հաջորդել է 20 min մշակում ուլտրաձայնային բաղնիքում՝ օգտագործելով Hielscher Ultrasonics-ի (Գերմանիա) UP100H սարքը՝ հագեցած 130 W/cm2 սոնոտրոդով, 24 ± 1 degC ջերմաստիճանում։ Դրանից հետո CNC դիսպերսիային ավելացվել է CAB, այնպես, որ պոլիմերի վերջնական կոնցենտրացիան կազմել է 0,9 wt%։
Առաջարկվող սարք՝
UP100H՝ 24 degC ջերմաստիճանում՝ 20 min։
Հղում/հետազոտական հոդված՝
Blachechen, L. S. et al (2013): Ցելյուլոզի նանոբյուրեղների կոլոիդային կայունության և ցելյուլոզի ացետատ-բուտիրատի մատրիցում դրանց դիսպերսվելու ունակության փոխազդեցությունը։ Cellulose 2013.
Էվկալիպտի ցելյուլոզի CNC-ներից պատրաստված ցելյուլոզի նանոբյուրեղները (CNC) մոդիֆիկացվել են methyl adipoyl chloride-ի հետ ռեակցիայով՝ ստանալով CNCm, կամ քացախաթթվի և ծծմբական թթվի խառնուրդի հետ ռեակցիայով՝ ստանալով CNCa։ Այդ նպատակով սառեցմամբ չորացված CNC-ները, CNCm-ը և CNCa-ն կրկին դիսպերսվել են մաքուր լուծիչներում (EA, THF կամ DMF)՝ 0,1 wt% կոնցենտրացիայով, ամբողջ գիշեր (24 ± 1) C ջերմաստիճանում մագնիսական խառնմամբ, որին հաջորդել է 20 min մշակում ուլտրաձայնային բաղնիքում՝ օգտագործելով Hielscher Ultrasonics-ի (Գերմանիա) UP100H սարքը՝ հագեցած 130 W/cm2 սոնոտրոդով, 24 ± 1 degC ջերմաստիճանում։ Դրանից հետո CNC դիսպերսիային ավելացվել է CAB, այնպես, որ պոլիմերի վերջնական կոնցենտրացիան կազմել է 0,9 wt%։
Առաջարկվող սարք՝
UP100H՝ 24 degC ջերմաստիճանում՝ 20 min։
Հղում/հետազոտական հոդված՝
Blachechen, L. S. et al (2013): Ցելյուլոզի նանոբյուրեղների կոլոիդային կայունության և ցելյուլոզի ացետատ-բուտիրատի մատրիցում դրանց դիսպերսվելու ունակության փոխազդեցությունը։ Cellulose 2013.
Ցելյուլոզ՝ շաքարեղեգի քուսպից
ChIP վերլուծություն
Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
Ուլտրաձայնային մշակումը կիրառվում է բջիջների լիզիսի համար՝ քրոմատինն ազատելու նպատակով։ Մեղմ (իմպուլսային) ուլտրաձայնային մշակումն օգտագործվում է քրոմատինը հատվածավորելու համար։ Բացի այդ, ուլտրաձայնը մեծացնում է թիրախային սպիտակուցներին հակամարմինների կապման արագությունը՝ այդպիսով կրճատելով իմունոպրեցիպիտացիայի ժամանակը։
Առաջարկվող սարք՝
UP100H
Հղում/հետազոտական հոդված՝
Basselet, P. et al. (2008): Նմուշների մշակում՝ էնտերոհեմոռագիկ Escherichia coli-ի (EHEC)՝ ԴՆԹ չիպերի մատրիցի վրա հիմնված վերլուծության համար։
Lauri, A. (2005): Ծաղկաթերթիկների զարգացման մոլեկուլային վերլուծություն X-ChIP-ի և երկհիբրիդային տեխնոլոգիայի միջոցով։ Ատենախոսություն, Քյոլնի համալսարան, 2005։
Ուլտրաձայնային մշակումը կիրառվում է բջիջների լիզիսի համար՝ քրոմատինն ազատելու նպատակով։ Մեղմ (իմպուլսային) ուլտրաձայնային մշակումն օգտագործվում է քրոմատինը հատվածավորելու համար։ Բացի այդ, ուլտրաձայնը մեծացնում է թիրախային սպիտակուցներին հակամարմինների կապման արագությունը՝ այդպիսով կրճատելով իմունոպրեցիպիտացիայի ժամանակը։
Առաջարկվող սարք՝
UP100H
Հղում/հետազոտական հոդված՝
Basselet, P. et al. (2008): Նմուշների մշակում՝ էնտերոհեմոռագիկ Escherichia coli-ի (EHEC)՝ ԴՆԹ չիպերի մատրիցի վրա հիմնված վերլուծության համար։
Lauri, A. (2005): Ծաղկաթերթիկների զարգացման մոլեկուլային վերլուծություն X-ChIP-ի և երկհիբրիդային տեխնոլոգիայի միջոցով։ Ատենախոսություն, Քյոլնի համալսարան, 2005։
Քրոմատին
Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
Քրոմատինի հատվածավորում սահքային ուժերով
Առաջարկվող սարք՝
UP400S՝ 30% ամպլիտուդով և 0,5 ցիկլով՝ սառույցի վրա։
Հղում/հետազոտական հոդված՝
Oh et al. (2003): Լյարդում ացետիլ-CoA կարբօքսիլազի գենը կարգավորվում է ստերոլային կարգավորիչ տարրին կապվող սպիտակուց-1-ի միջոցով։
Քրոմատինի հատվածավորում սահքային ուժերով
Առաջարկվող սարք՝
UP400S՝ 30% ամպլիտուդով և 0,5 ցիկլով՝ սառույցի վրա։
Հղում/հետազոտական հոդված՝
Oh et al. (2003): Լյարդում ացետիլ-CoA կարբօքսիլազի գենը կարգավորվում է ստերոլային կարգավորիչ տարրին կապվող սպիտակուց-1-ի միջոցով։
Քրոմատինի անջատում
Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
MEL DS19 բջիջների լիզատը ենթարկվել է ուլտրաձայնային մշակման՝ յուրաքանչյուրն 20 s տևողությամբ 10 փուլով, առավելագույն ելքային հզորության 70%-ով՝ օգտագործելով Hielscher-ի 200W ուլտրաձայնային պրոցեսոր UP200H-ը
Առաջարկվող սարք՝
UP200H՝ առավելագույն ելքային հզորության 70%-ով, իմպուլսային ռեժիմ՝ յուրաքանչյուրն 20 sec. տևողությամբ 10 ցիկլ։
Հղում/հետազոտական հոդված՝
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1-ը կարգավորում է CP2c-ի տեղակայումը և ակտիվ պրոմոտորային համալիրի ձևավորումը էրիթրոիդ բջիջներին հատուկ a-գլոբինի էքսպրեսիայի ընթացքում։ Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. էջ 5456–5471։
MEL DS19 բջիջների լիզատը ենթարկվել է ուլտրաձայնային մշակման՝ յուրաքանչյուրն 20 s տևողությամբ 10 փուլով, առավելագույն ելքային հզորության 70%-ով՝ օգտագործելով Hielscher-ի 200W ուլտրաձայնային պրոցեսոր UP200H-ը
Առաջարկվող սարք՝
UP200H՝ առավելագույն ելքային հզորության 70%-ով, իմպուլսային ռեժիմ՝ յուրաքանչյուրն 20 sec. տևողությամբ 10 ցիկլ։
Հղում/հետազոտական հոդված՝
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1-ը կարգավորում է CP2c-ի տեղակայումը և ակտիվ պրոմոտորային համալիրի ձևավորումը էրիթրոիդ բջիջներին հատուկ a-գլոբինի էքսպրեսիայի ընթացքում։ Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. էջ 5456–5471։
Քրոմատագրություն
Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
Լուծիչում ադսորբենտի ուլտրաձայնային մշակումը մի քանի վայրկյանում վերացնում է ագլոմերատները և ապահովում համասեռ, հեշտ լցվող սյունակ։ Կիրառելի է ադսորբենտի (օրինակ՝ սիլիկագելի) պատրաստման համար՝ սյունակային քրոմատագրությունից առաջ։
Առաջարկվող սարք՝
UP400S
Լուծիչում ադսորբենտի ուլտրաձայնային մշակումը մի քանի վայրկյանում վերացնում է ագլոմերատները և ապահովում համասեռ, հեշտ լցվող սյունակ։ Կիրառելի է ադսորբենտի (օրինակ՝ սիլիկագելի) պատրաստման համար՝ սյունակային քրոմատագրությունից առաջ։
Առաջարկվող սարք՝
UP400S
Ճյուղաբեղ խեցգետնակերպեր
Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
Մեզոզոոպլանկտոնի բջիջների քայքայում
Առաջարկվող սարք՝
UP2000hd ՝ հոսքային խցիկով
Հղում/հետազոտական հոդված՝
Viitaslo et al. (2005): Օզոնը, ուլտրամանուշակագույն լույսը, ուլտրաձայնը և ջրածնի պերօքսիդը՝ որպես բալաստային ջրի մշակման միջոցներ – փորձեր մեզոզոոպլանկտոնի հետ՝ ցածր աղայնությամբ աղահամ ջրում։
Մեզոզոոպլանկտոնի բջիջների քայքայում
Առաջարկվող սարք՝
UP2000hd ՝ հոսքային խցիկով
Հղում/հետազոտական հոդված՝
Viitaslo et al. (2005): Օզոնը, ուլտրամանուշակագույն լույսը, ուլտրաձայնը և ջրածնի պերօքսիդը՝ որպես բալաստային ջրի մշակման միջոցներ – փորձեր մեզոզոոպլանկտոնի հետ՝ ցածր աղայնությամբ աղահամ ջրում։
Հասուն թիոտանի խեցգետնակերպեր և կոպեպոդիտներ
Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
Մեզոզոոպլանկտոնի բջիջների քայքայում. ուլտրաձայնային մշակմամբ՝ հոսքի չորս ծավալային արագությունների (200, 400, 520 և 800 lh-1) և չորս ամպլիտուդների (25, 50, 75 և 100%) հետևյալ պայմաններում, ձեռք է բերվել 87-ից 99% մահացություն։
Առաջարկվող սարք՝
UIP2000hd ՝ հոսքային խցիկով
Հղում/հետազոտական հոդված՝
Viitaslo et al. (2005): Օզոնը, ուլտրամանուշակագույն լույսը, ուլտրաձայնը և ջրածնի պերօքսիդը՝ որպես բալաստային ջրի մշակման միջոցներ – փորձեր մեզոզոոպլանկտոնի հետ՝ ցածր աղայնությամբ աղահամ ջրում։
Մեզոզոոպլանկտոնի բջիջների քայքայում. ուլտրաձայնային մշակմամբ՝ հոսքի չորս ծավալային արագությունների (200, 400, 520 և 800 lh-1) և չորս ամպլիտուդների (25, 50, 75 և 100%) հետևյալ պայմաններում, ձեռք է բերվել 87-ից 99% մահացություն։
Առաջարկվող սարք՝
UIP2000hd ՝ հոսքային խցիկով
Հղում/հետազոտական հոդված՝
Viitaslo et al. (2005): Օզոնը, ուլտրամանուշակագույն լույսը, ուլտրաձայնը և ջրածնի պերօքսիդը՝ որպես բալաստային ջրի մշակման միջոցներ – փորձեր մեզոզոոպլանկտոնի հետ՝ ցածր աղայնությամբ աղահամ ջրում։
Թիոտանի խեցգետնակերպերի նաուպլիուսներ
Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
Մեզոզոոպլանկտոնի բջիջների քայքայում. ուլտրաձայնային մշակմամբ՝ հոսքի չորս ծավալային արագությունների (200, 400, 520 և 800 lh-1) և չորս ամպլիտուդների (25, 50, 75 և 100%) հետևյալ պայմաններում, ձեռք է բերվել 87-ից 99% մահացություն։
Առաջարկվող սարք՝
UIP2000hd ՝ հոսքային խցիկով
Հղում/հետազոտական հոդված՝
Viitaslo և այլք (2005)՝ Օզոնը, ուլտրամանուշակագույն լույսը, ուլտրաձայնը և ջրածնի պերօքսիդը՝ որպես բալաստային ջրի մշակման միջոցներ – փորձեր մեզոզոոպլանկտոնի հետ ցածր աղայնությամբ աղավուն ջրում։
Մեզոզոոպլանկտոնի բջիջների քայքայում. ուլտրաձայնային մշակմամբ՝ հոսքի չորս ծավալային արագությունների (200, 400, 520 և 800 lh-1) և չորս ամպլիտուդների (25, 50, 75 և 100%) հետևյալ պայմաններում, ձեռք է բերվել 87-ից 99% մահացություն։
Առաջարկվող սարք՝
UIP2000hd ՝ հոսքային խցիկով
Հղում/հետազոտական հոդված՝
Viitaslo և այլք (2005)՝ Օզոնը, ուլտրամանուշակագույն լույսը, ուլտրաձայնը և ջրածնի պերօքսիդը՝ որպես բալաստային ջրի մշակման միջոցներ – փորձեր մեզոզոոպլանկտոնի հետ ցածր աղայնությամբ աղավուն ջրում։
COS7 բջիջներ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Լիզիս՝ 400 μl բուֆերային լուծույթում
Առաջարկվող սարքը՝
UP200S; 7 ցիկլ
Հղում / գիտական հոդված՝
Zaim (2005)՝ Nesprin-2-ի պակասով մկների վերլուծություն։
Լիզիս՝ 400 μl բուֆերային լուծույթում
Առաջարկվող սարքը՝
UP200S; 7 ցիկլ
Հղում / գիտական հոդված՝
Zaim (2005)՝ Nesprin-2-ի պակասով մկների վերլուծություն։
Կրիպտոսպորիդիում պարվում
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Cryptosporidium parvaum-ի (նախակենդանիներ) ուլտրաձայնային ապաակտիվացում ջրում։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S
Հղում / գիտական հոդված՝
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004)՝ Saccharomyces cerevisiae-ի ապաակտիվացում ուլտրաձայնային ճառագայթմամբ։ Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. էջ 61–65։
Cryptosporidium parvaum-ի (նախակենդանիներ) ուլտրաձայնային ապաակտիվացում ջրում։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S
Հղում / գիտական հոդված՝
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004)՝ Saccharomyces cerevisiae-ի ապաակտիվացում ուլտրաձայնային ճառագայթմամբ։ Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. էջ 61–65։
Կուբոսոմներ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Կուբոսոմները – դատարկ կամ ֆլուորոֆորի մոլեկուլներով համալրված – պատրաստվել են՝ մոնոօլեինի համապատասխան քանակությունը դիսպերսելով Pluronic F108-ի լուծույթում՝ UP100H ուլտրաձայնային սարքի միջոցով։ Ֆլուորեսցենտ կուբոսոմներ ստանալու համար ֆլուորոֆորը մեղմ ուլտրաձայնային մշակմամբ դիսպերսվել է հալված մոնոօլեինում՝ նախքան Pluronic F108-ում դիսպերսելը։ Նույն ընթացակարգը կիրառվել է նաև այն դեպքում, երբ ֆլուորեսցենտ կուբոսոմները բեռնվել են նաև կվերցետինով։
Նմուշ՝ նմուշի ծավալը՝ 4 mL – մոտավորապես 96,4 wt% ջուր, 3,3 wt % մոնոօլեին, 0,3 wt% Pluronic F108։ Ֆլուորոֆորի տոկոսային պարունակությունը կազմել է 2,5 × 10−3 և 2,8 × 10−3 wt%։ Ավելացված կվերցետինի քանակությունը՝ 6,4 × 10−6 wt%։
Ուլտրաձայնային մշակում՝ UP100H, ամպլիտուդը՝ 90%, իմպուլսային ցիկլը՝ 0,9, տևողությունը՝ 10 min։
Առաջարկվող սարքը՝
UP100H
Հղում / գիտական հոդված՝
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013)՝ Դեղանյութով բեռնված ֆլուորեսցենտ կուբոսոմներ․ բազմակիրառելի նանոմասնիկներ՝ թերանոստիկայում հնարավոր կիրառությունների համար։ Langmuir 29, 2013. 6673–6679։
Կուբոսոմները – դատարկ կամ ֆլուորոֆորի մոլեկուլներով համալրված – պատրաստվել են՝ մոնոօլեինի համապատասխան քանակությունը դիսպերսելով Pluronic F108-ի լուծույթում՝ UP100H ուլտրաձայնային սարքի միջոցով։ Ֆլուորեսցենտ կուբոսոմներ ստանալու համար ֆլուորոֆորը մեղմ ուլտրաձայնային մշակմամբ դիսպերսվել է հալված մոնոօլեինում՝ նախքան Pluronic F108-ում դիսպերսելը։ Նույն ընթացակարգը կիրառվել է նաև այն դեպքում, երբ ֆլուորեսցենտ կուբոսոմները բեռնվել են նաև կվերցետինով։
Նմուշ՝ նմուշի ծավալը՝ 4 mL – մոտավորապես 96,4 wt% ջուր, 3,3 wt % մոնոօլեին, 0,3 wt% Pluronic F108։ Ֆլուորոֆորի տոկոսային պարունակությունը կազմել է 2,5 × 10−3 և 2,8 × 10−3 wt%։ Ավելացված կվերցետինի քանակությունը՝ 6,4 × 10−6 wt%։
Ուլտրաձայնային մշակում՝ UP100H, ամպլիտուդը՝ 90%, իմպուլսային ցիկլը՝ 0,9, տևողությունը՝ 10 min։
Առաջարկվող սարքը՝
UP100H
Հղում / գիտական հոդված՝
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013)՝ Դեղանյութով բեռնված ֆլուորեսցենտ կուբոսոմներ․ բազմակիրառելի նանոմասնիկներ՝ թերանոստիկայում հնարավոր կիրառությունների համար։ Langmuir 29, 2013. 6673–6679։
Դեկերա բրյուսելենսիս
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Dekkera bruxellensis-ի ուլտրաձայնային ապաակտիվացում ջրում
Առաջարկվող սարքը՝
UIP1500hd
Հղում / գիտական հոդված՝
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005)՝ Բջիջների քայքայման համար նոր կոմպակտ ուլտրաձայնային սարքի մշակում։ J. Microbio. Meths. 60/2005. էջ 207–216։ / Lörincz, A. (2004)՝ Խմորասնկերի բջիջների ուլտրաձայնային քայքայում ջրային կախույթներում։ Biosys. Eng. 89/ 2004. էջ 297–308։ / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004)՝ Saccharomyces cerevisiae-ի ապաակտիվացում ուլտրաձայնային ճառագայթմամբ։ Ultrason. Sonochem. 11/2004. էջ 61–65։
Dekkera bruxellensis-ի ուլտրաձայնային ապաակտիվացում ջրում
Առաջարկվող սարքը՝
UIP1500hd
Հղում / գիտական հոդված՝
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005)՝ Բջիջների քայքայման համար նոր կոմպակտ ուլտրաձայնային սարքի մշակում։ J. Microbio. Meths. 60/2005. էջ 207–216։ / Lörincz, A. (2004)՝ Խմորասնկերի բջիջների ուլտրաձայնային քայքայում ջրային կախույթներում։ Biosys. Eng. 89/ 2004. էջ 297–308։ / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004)՝ Saccharomyces cerevisiae-ի ապաակտիվացում ուլտրաձայնային ճառագայթմամբ։ Ultrason. Sonochem. 11/2004. էջ 61–65։
Դեկերա/Բրետանոմիցես բրյուսելենսիս
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Ապաակտիվացում՝ 90–120 sec ընթացքում։
Առաջարկվող սարքը՝
UIP1500hd
Հղում / գիտական հոդված՝
տե՛ս վերևում
Ապաակտիվացում՝ 90–120 sec ընթացքում։
Առաջարկվող սարքը՝
UIP1500hd
Հղում / գիտական հոդված՝
տե՛ս վերևում
ԴՆԹ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
ԴՆԹ-ի ֆրագմենտացում՝ 100μL-ի ուլտրաձայնային մշակում UP100H-ով՝ 2 min, կամ 100μL-ի ուլտրաձայնային մշակում UTR200-ով՝ 4 min։
Առաջարկվող սարքը՝
UP100H, UTR200 կամ VialTweeter
Հղում / գիտական հոդված՝
Larguinho M. և այլք (2010)՝ ԴՆԹ-ի ֆրագմենտացման համար ուլտրաձայնի վրա հիմնված արագ և արդյունավետ ռազմավարության մշակում։
ԴՆԹ-ի ֆրագմենտացում՝ 100μL-ի ուլտրաձայնային մշակում UP100H-ով՝ 2 min, կամ 100μL-ի ուլտրաձայնային մշակում UTR200-ով՝ 4 min։
Առաջարկվող սարքը՝
UP100H, UTR200 կամ VialTweeter
Հղում / գիտական հոդված՝
Larguinho M. և այլք (2010)՝ ԴՆԹ-ի ֆրագմենտացման համար ուլտրաձայնի վրա հիմնված արագ և արդյունավետ ռազմավարության մշակում։
Drosophila melanogaster-ի S2 բջիջներ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Բջջային սպիտակուցների էքստրակցիա Drosophila melanogaster S2 բջիջներից․ սառեցված S2 բջիջները (1,56108) լիզիսի են ենթարկվել 1 mL սառցասառը հոմոգենացման բուֆերային լուծույթում (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) և թողնվել սառույցի վրա՝ 10 min։ Բջիջների լիզիսն ավարտվել է սառույցի վրա ուլտրաձայնային մշակմամբ (6615 իմպուլսային շարք, 0,5 s իմպուլս; 75% ինտենսիվություն)՝ Hielscher UP200S ուլտրաձայնային պրոցեսորի միջոցով։
Առաջարկվող սարքը՝
UP200S (200W), 75% ինտենսիվություն; իմպուլսային ռեժիմ՝ 6615 իմպուլսային շարք, 0,5 s իմպուլս։
Հղում / գիտական հոդված՝
Schwientek, T. և այլք (2007)՝ Լեկտինների հաջորդական կիրառմամբ մոտեցում Drosophila melanogaster S2 բջիջների մուցինային տիպի O-գլիկոպրոտեոմի ուսումնասիրության համար։ Proteomics 7, 2007. էջ 3264–3277։
Բջջային սպիտակուցների էքստրակցիա Drosophila melanogaster S2 բջիջներից․ սառեցված S2 բջիջները (1,56108) լիզիսի են ենթարկվել 1 mL սառցասառը հոմոգենացման բուֆերային լուծույթում (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) և թողնվել սառույցի վրա՝ 10 min։ Բջիջների լիզիսն ավարտվել է սառույցի վրա ուլտրաձայնային մշակմամբ (6615 իմպուլսային շարք, 0,5 s իմպուլս; 75% ինտենսիվություն)՝ Hielscher UP200S ուլտրաձայնային պրոցեսորի միջոցով։
Առաջարկվող սարքը՝
UP200S (200W), 75% ինտենսիվություն; իմպուլսային ռեժիմ՝ 6615 իմպուլսային շարք, 0,5 s իմպուլս։
Հղում / գիտական հոդված՝
Schwientek, T. և այլք (2007)՝ Լեկտինների հաջորդական կիրառմամբ մոտեցում Drosophila melanogaster S2 բջիջների մուցինային տիպի O-գլիկոպրոտեոմի ուսումնասիրության համար։ Proteomics 7, 2007. էջ 3264–3277։
E. coli-ի ածանցյալներ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
E. coli-ի ածանցյալների բջիջների քայքայում. Vculture = 4/OD mL նմուշի ծավալին համապատասխան սառեցված նստվածքները կրկին կախույթացվել են 580 μL 10 mM կալիումի ֆոսֆատային բուֆերում՝ pH 7, 1 mM EDTA։ Ավելացվել է 20 μL լիզոցիմ (1 g L-1 կոնցենտրացիայով), և բջջային կախույթը մոտ 30 min ինկուբացվել է սառույցի վրա։ Այնուհետև բջիջները քայքայվել են սառույցի վրա՝ ուլտրաձայնային սարքով (UP 200S ուլտրաձայնային պրոցեսոր, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) 20 sec շարունակական ուլտրաձայնային մշակմամբ՝ 50 % ամպլիտուդով։ Բջջային լուծելի և չլուծվող ֆրակցիաներն առանձնացվել են 13 000 rpm արագությամբ 20 min ցենտրիֆուգմամբ։ Չլուծվող սպիտակուցները երկու անգամ լվացվել են 10 mM կալիումի ֆոսֆատային բուֆերով՝ pH 7, 1 mM EDTA, և պահվել –20°C ջերմաստիճանում։
Առաջարկվող սարք՝
UP200S 50% ամպլիտուդով
Հղում / գիտական հոդված՝
HA (2005). Ակտիվ ռեկոմբինանտ սպիտակուցի արտադրության օպտիմալացում՝ ուսումնասիրելով Escherichia coli-ի փոքր ջերմային շոկի սպիտակուցների՝ IbpA-ի և IbpB-ի ազդեցությունը ներառման մարմնիկների in vivo վերաակտիվացման վրա։
E. coli-ի ածանցյալների բջիջների քայքայում. Vculture = 4/OD mL նմուշի ծավալին համապատասխան սառեցված նստվածքները կրկին կախույթացվել են 580 μL 10 mM կալիումի ֆոսֆատային բուֆերում՝ pH 7, 1 mM EDTA։ Ավելացվել է 20 μL լիզոցիմ (1 g L-1 կոնցենտրացիայով), և բջջային կախույթը մոտ 30 min ինկուբացվել է սառույցի վրա։ Այնուհետև բջիջները քայքայվել են սառույցի վրա՝ ուլտրաձայնային սարքով (UP 200S ուլտրաձայնային պրոցեսոր, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) 20 sec շարունակական ուլտրաձայնային մշակմամբ՝ 50 % ամպլիտուդով։ Բջջային լուծելի և չլուծվող ֆրակցիաներն առանձնացվել են 13 000 rpm արագությամբ 20 min ցենտրիֆուգմամբ։ Չլուծվող սպիտակուցները երկու անգամ լվացվել են 10 mM կալիումի ֆոսֆատային բուֆերով՝ pH 7, 1 mM EDTA, և պահվել –20°C ջերմաստիճանում։
Առաջարկվող սարք՝
UP200S 50% ամպլիտուդով
Հղում / գիտական հոդված՝
HA (2005). Ակտիվ ռեկոմբինանտ սպիտակուցի արտադրության օպտիմալացում՝ ուսումնասիրելով Escherichia coli-ի փոքր ջերմային շոկի սպիտակուցների՝ IbpA-ի և IbpB-ի ազդեցությունը ներառման մարմնիկների in vivo վերաակտիվացման վրա։
Echinococcus granulosus-ի հակածին
Ուլտրաձայնի կիրառություն՝
Բջիջների լիզիս և դեզինտեգրում. հասուն E. granulosus-ի լուծելի սպիտակուցի հոմոգենացված նմուշը, որը պատրաստվել է հեղուկ ազոտում սառեցմամբ և 42◦C ջերմաստիճանում հալեցմամբ, սառույցի վրա ենթարկվել է ուլտրաձայնային մշակման՝ 110V, 170W պայմաններում, 3×15 sec տևողությամբ։ Դրանից հետո նմուշը ցենտրիֆուգվել է 15min՝ 10 000g պայմաններում։ Սպիտակուցի կոնցենտրացիան չափվել է Բրեդֆորդի մեթոդով, իսկ նմուշը պահվել է -20◦C ջերմաստիճանում։
Առաջարկվող սարք՝
UP200S; 170W, սառեցում սառույցի վրա; 3 x 15 sec։
Հղում / գիտական հոդված՝
Tabar և համահեղինակներ (2010). Ոչխարների հիդատիդոզի շճաբանական ախտորոշում՝ հիդատիդային հեղուկի, պրոտոսկոլեքսի և Echinococcus granulosus-ի ամբողջ մարմնի հակածնի օգտագործմամբ։
Բջիջների լիզիս և դեզինտեգրում. հասուն E. granulosus-ի լուծելի սպիտակուցի հոմոգենացված նմուշը, որը պատրաստվել է հեղուկ ազոտում սառեցմամբ և 42◦C ջերմաստիճանում հալեցմամբ, սառույցի վրա ենթարկվել է ուլտրաձայնային մշակման՝ 110V, 170W պայմաններում, 3×15 sec տևողությամբ։ Դրանից հետո նմուշը ցենտրիֆուգվել է 15min՝ 10 000g պայմաններում։ Սպիտակուցի կոնցենտրացիան չափվել է Բրեդֆորդի մեթոդով, իսկ նմուշը պահվել է -20◦C ջերմաստիճանում։
Առաջարկվող սարք՝
UP200S; 170W, սառեցում սառույցի վրա; 3 x 15 sec։
Հղում / գիտական հոդված՝
Tabar և համահեղինակներ (2010). Ոչխարների հիդատիդոզի շճաբանական ախտորոշում՝ հիդատիդային հեղուկի, պրոտոսկոլեքսի և Echinococcus granulosus-ի ամբողջ մարմնի հակածնի օգտագործմամբ։
Գրամ-բացասական Escherichia coli
Ուլտրաձայնի կիրառություն՝
Escherchia coli Gr—ի ուլտրաձայնային ապաակտիվացում կաթում և հյութերում։
Առաջարկվող սարք՝
UP100H
Հղում / գիտական հոդված՝
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003). Ուլտրաձայնով օժանդակվող ջերմային մշակման կիրառումը հեղուկ սննդամթերքի պահպանման և որակի պահպանման համար։ J Food Prot 66/2003. էջ 1642–1649։
Escherchia coli Gr—ի ուլտրաձայնային ապաակտիվացում կաթում և հյութերում։
Առաջարկվող սարք՝
UP100H
Հղում / գիտական հոդված՝
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003). Ուլտրաձայնով օժանդակվող ջերմային մշակման կիրառումը հեղուկ սննդամթերքի պահպանման և որակի պահպանման համար։ J Food Prot 66/2003. էջ 1642–1649։
Գրամ-բացասական Escherichia coli՝ ֆիզիոլոգիական լուծույթում
Ուլտրաձայնի կիրառություն՝
Escherchia coli Gr—ի ուլտրաձայնային ապաակտիվացում աղային լուծույթում։
Առաջարկվող սարք՝
UP100H
Հղում / գիտական հոդված՝
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004). Ուլտրաձայնային մշակման ազդեցությունը հիպոքլորիտով մանրէազերծման վրա։ Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. էջ 173–176։
Escherchia coli Gr—ի ուլտրաձայնային ապաակտիվացում աղային լուծույթում։
Առաջարկվող սարք՝
UP100H
Հղում / գիտական հոդված՝
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004). Ուլտրաձայնային մշակման ազդեցությունը հիպոքլորիտով մանրէազերծման վրա։ Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. էջ 173–176։
Գրամ-բացասական Escherichia coli՝ ջրում
Ուլտրաձայնի կիրառություն՝
Escherchia coli Gr—ի ուլտրաձայնային ապաակտիվացում ջրում։
Առաջարկվող սարք՝
UP100H
Հղում / գիտական հոդված՝
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004). Escherichia coli-ի ապաակտիվացում ուլտրաձայնային ճառագայթմամբ։ Ultrason. Sonochem. 11/2004. էջ 57–60։
Escherchia coli Gr—ի ուլտրաձայնային ապաակտիվացում ջրում։
Առաջարկվող սարք՝
UP100H
Հղում / գիտական հոդված՝
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004). Escherichia coli-ի ապաակտիվացում ուլտրաձայնային ճառագայթմամբ։ Ultrason. Sonochem. 11/2004. էջ 57–60։
Գլաուկոմա, տեսողական նյարդի սկավառակ
Ուլտրաձայնի կիրառություն՝
Տեսողական նյարդի սկավառակների ՌՆԹ-ի ֆրագմենտավորում (առնետների աչքերից). տեսողական նյարդի սկավառակը (ONH) սառեցվել է չոր սառույցի վրա և մինչև էքստրակցիան պահվել 80°C ջերմաստիճանում։ ՌՆԹ-ն անջատվել է՝ սառեցված նյարդային սկավառակները հավաքածուի էքստրակցիոն բուֆերում MS 0,5 զոնդով (UP50H) ուլտրաձայնային մշակման ենթարկելով, այնուհետև հետևելով Arcturus հավաքածուի հրահանգներին, ներառյալ DNase-ով մշակումը՝ առկա ցանկացած ԴՆԹ հեռացնելու համար։ Մաքրված ՌՆԹ-ի քանակը որոշվել է։
Առաջարկվող սարք՝
UP50H MS0.5 զոնդով
Հղում / գիտական հոդված՝
Johnson և համահեղինակներ (2007). Տեսողական նյարդի սկավառակում գեների էքսպրեսիայի համընդհանուր փոփոխությունները բարձր ներակնային ճնշման ազդեցությունից հետո՝ առնետի գլաուկոմայի մոդելում։
Տեսողական նյարդի սկավառակների ՌՆԹ-ի ֆրագմենտավորում (առնետների աչքերից). տեսողական նյարդի սկավառակը (ONH) սառեցվել է չոր սառույցի վրա և մինչև էքստրակցիան պահվել 80°C ջերմաստիճանում։ ՌՆԹ-ն անջատվել է՝ սառեցված նյարդային սկավառակները հավաքածուի էքստրակցիոն բուֆերում MS 0,5 զոնդով (UP50H) ուլտրաձայնային մշակման ենթարկելով, այնուհետև հետևելով Arcturus հավաքածուի հրահանգներին, ներառյալ DNase-ով մշակումը՝ առկա ցանկացած ԴՆԹ հեռացնելու համար։ Մաքրված ՌՆԹ-ի քանակը որոշվել է։
Առաջարկվող սարք՝
UP50H MS0.5 զոնդով
Հղում / գիտական հոդված՝
Johnson և համահեղինակներ (2007). Տեսողական նյարդի սկավառակում գեների էքսպրեսիայի համընդհանուր փոփոխությունները բարձր ներակնային ճնշման ազդեցությունից հետո՝ առնետի գլաուկոմայի մոդելում։
Գլիկոզամինոգլիկան՝ խոնդրոիտին սուլֆատ (CS)
Ուլտրաձայնի կիրառություն՝
CS-ի որոշում դիմեթիլմեթիլենային կապույտով վերլուծության միջոցով
Բջիջների կրկնակի կախույթացում. միկրոցենտրիֆուգային փորձանոթներում գտնվող CS-ի նստվածքները կրկին կախույթացվել են Հենքսի հավասարակշռված աղային լուծույթում (HBSS) պատրաստված 0,1mg/ml պապաինի լուծույթի 0,5 ml ծավալում՝ օգտագործելով ուլտրաձայնային եղջյուրի (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Գերմանիա) իմպուլսները՝ 1 ցիկլով և 100 % ամպլիտուդով, 3 sec տևողությամբ։ Այնուհետև 60 °C ջերմաստիճանում 24 h տեղի է ունեցել ֆերմենտային մարսում։
Ֆերմենտակապակցված իմունասորբենտային վերլուծության (ELISA) համար բջիջներն այնուհետև կախույթացվել են թորած և դեիոնացված ջրում՝ 106 բջիջ/ml կոնցենտրացիայով, և բջիջների լիզիսը հեշտացնելու նպատակով ամբողջ գիշեր պահվել սառցարանում՝ –70°C ջերմաստիճանում։ Այնուհետև բջիջները հոմոգենացվել են 40 sec ուլտրաձայնային մշակմամբ՝ օգտագործելով Hielscher-ի UP100H ուլտրաձայնային հյուսվածքային հոմոգենիզատորը։
Առաջարկվող սարք՝
UP100H
Հղում / գիտական հոդված՝
Vandrovcova և համահեղինակներ (2011). Կոլագենի և քոնդրոիտին սուլֆատի (CS) ծածկույթների ազդեցությունը պոլի(լակտիդ-կո-գլիկոլիդի) (PLGA) վրա աճեցված MG 63 օստեոբլաստանման բջիջների վրա։ Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
CS-ի որոշում դիմեթիլմեթիլենային կապույտով վերլուծության միջոցով
Բջիջների կրկնակի կախույթացում. միկրոցենտրիֆուգային փորձանոթներում գտնվող CS-ի նստվածքները կրկին կախույթացվել են Հենքսի հավասարակշռված աղային լուծույթում (HBSS) պատրաստված 0,1mg/ml պապաինի լուծույթի 0,5 ml ծավալում՝ օգտագործելով ուլտրաձայնային եղջյուրի (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Գերմանիա) իմպուլսները՝ 1 ցիկլով և 100 % ամպլիտուդով, 3 sec տևողությամբ։ Այնուհետև 60 °C ջերմաստիճանում 24 h տեղի է ունեցել ֆերմենտային մարսում։
Ֆերմենտակապակցված իմունասորբենտային վերլուծության (ELISA) համար բջիջներն այնուհետև կախույթացվել են թորած և դեիոնացված ջրում՝ 106 բջիջ/ml կոնցենտրացիայով, և բջիջների լիզիսը հեշտացնելու նպատակով ամբողջ գիշեր պահվել սառցարանում՝ –70°C ջերմաստիճանում։ Այնուհետև բջիջները հոմոգենացվել են 40 sec ուլտրաձայնային մշակմամբ՝ օգտագործելով Hielscher-ի UP100H ուլտրաձայնային հյուսվածքային հոմոգենիզատորը։
Առաջարկվող սարք՝
UP100H
Հղում / գիտական հոդված՝
Vandrovcova և համահեղինակներ (2011). Կոլագենի և քոնդրոիտին սուլֆատի (CS) ծածկույթների ազդեցությունը պոլի(լակտիդ-կո-գլիկոլիդի) (PLGA) վրա աճեցված MG 63 օստեոբլաստանման բջիջների վրա։ Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
HaCaT բջիջներ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
HaCaT բջիջների լիզիս՝ քրոմատինի իմունոպրեցիպիտացիայի (ChIP) համար. HaCaT բջիջները ֆիքսվել են 1% ֆորմալդեհիդով՝ 10 րոպե, 37uC պայմաններում։ Ֆիքսված բջիջները լիզիսի են ենթարկվել RIPA բուֆերում և մշակվել ուլտրաձայնով՝ սառույցի վրա, 100W ուլտրաձայնային սարքով, ամպլիտուդ = 1 և աշխատանքային ցիկլ = 100% պայմաններում՝ 12 մեկրոպեանոց (12 x 1 min.) իմպուլսներով։
Առաջարկվող սարքը՝
UP100H՝ 12 min. տևողությամբ, սառույցի վրա,
Հղում / գիտական հոդված՝
Zhang և համահեղինակներ (2007). Բազոնուկլինը կարգավորում է HaCaT բջիջների ռիբոսոմային ՌՆԹ-ի գեների ենթախումբը։
HaCaT բջիջների լիզիս՝ քրոմատինի իմունոպրեցիպիտացիայի (ChIP) համար. HaCaT բջիջները ֆիքսվել են 1% ֆորմալդեհիդով՝ 10 րոպե, 37uC պայմաններում։ Ֆիքսված բջիջները լիզիսի են ենթարկվել RIPA բուֆերում և մշակվել ուլտրաձայնով՝ սառույցի վրա, 100W ուլտրաձայնային սարքով, ամպլիտուդ = 1 և աշխատանքային ցիկլ = 100% պայմաններում՝ 12 մեկրոպեանոց (12 x 1 min.) իմպուլսներով։
Առաջարկվող սարքը՝
UP100H՝ 12 min. տևողությամբ, սառույցի վրա,
Հղում / գիտական հոդված՝
Zhang և համահեղինակներ (2007). Բազոնուկլինը կարգավորում է HaCaT բջիջների ռիբոսոմային ՌՆԹ-ի գեների ենթախումբը։
Հեպարին՝ հեպարինի ապապոլիմերացում
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Ուլտրաձայնային մեթոդը հնարավորություն է տալիս ստանալ ցածր մոլեկուլային զանգվածով հեպարին (LMWH)։ Այդ նպատակով հեպարինը ենթարկվում է ջրածնի պերօքսիդով կատալիզվող ռադիկալային դեպոլիմերացման։ Ռեակցիան շատ արագ է և տևում է 1 ժամից պակաս, իսկ ֆիզիկաքիմիական դեպոլիմերացման գործընթացն ընթանում է ռեակցիայի մեղմ պայմաններում, չի պահանջում կոշտ ազդեցությամբ կամ թունավոր ռեագենտներ և ապահովում է քիմիական արտեֆակտներից զերծ արտադրանք։ Այսպիսով, ուլտրաձայնային գործընթացը լավ է համապատասխանում LMWH-ի, ինչպես նաև բնական սուլֆատացված պոլիսախարիդներից ստացվող անալոգների լայնածավալ արտադրությանը։
Ուլտրաձայնային մշակման ընթացակարգը՝
Չֆրակցիոնացված հեպարինի ֆիզիկաքիմիական դեպոլիմերացումը ուլտրաձայնով օժանդակվող ռադիկալային դեպոլիմերացմամբ իրականացնելու համար հեպարինը լուծվել է ջրում՝ մինչև 25 mg/mL վերջնական կոնցենտրացիա (5 mL)։ Ռեակցիոն խառնուրդը մշակվել է ուլտրաձայնով՝ զոնդային տիպի ուլտրաձայնային սարքով՝ UP50H։ Ուլտրաձայնային սարքը համալրված էր 3mm տրամագծով զոնդով (MS3 միկրոծայրակալ), որն ապահովում էր 180μm ամպլիտուդ։ Պրոցեսորը գեներացնում էր 30 kHz հաճախականությամբ մեխանիկական երկայնական տատանումներ, որոնք առաջանում էին էլեկտրական գրգռման միջոցով։ Ռեակցիոն խառնուրդը պահվել է 60°C ջերմաստիճանում՝ Radleys® ռեակտորում, իսկ ուլտրաձայնային ալիքները կիրառվել են 0,5sec տևողությամբ իմպուլսների ձևով՝ խառնուրդի տաքացումը կանխելու համար։ Լուծույթից վերցվել է զրոյական ժամանակակետին համապատասխան ալիքվոտ (250μl)՝ նախքան ջրածնի պերօքսիդի միաժամանակյա ավելացմամբ և ուլտրաձայնային ալիքների կիրառմամբ ռեակցիան սկսելը։ Ջրածնի պերօքսիդն ավելացվել է այնպես, որ ջրածնի պերօքսիդ/հեպարին վերջնական հարաբերակցությունը (w/w) կազմի 0,15 (3,75 mg/mL)։
Առաջարկվող սարքը՝
UP50H ՝ MS3 սոնոտրոդով
Հղում / գիտական հոդված՝
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Հակամակարդիչ ակտիվությամբ ցածր մոլեկուլային զանգվածով հեպարինի (LMWH) ստացում՝ ուլտրաձայնի օժանդակությամբ։ Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
Ուլտրաձայնային մեթոդը հնարավորություն է տալիս ստանալ ցածր մոլեկուլային զանգվածով հեպարին (LMWH)։ Այդ նպատակով հեպարինը ենթարկվում է ջրածնի պերօքսիդով կատալիզվող ռադիկալային դեպոլիմերացման։ Ռեակցիան շատ արագ է և տևում է 1 ժամից պակաս, իսկ ֆիզիկաքիմիական դեպոլիմերացման գործընթացն ընթանում է ռեակցիայի մեղմ պայմաններում, չի պահանջում կոշտ ազդեցությամբ կամ թունավոր ռեագենտներ և ապահովում է քիմիական արտեֆակտներից զերծ արտադրանք։ Այսպիսով, ուլտրաձայնային գործընթացը լավ է համապատասխանում LMWH-ի, ինչպես նաև բնական սուլֆատացված պոլիսախարիդներից ստացվող անալոգների լայնածավալ արտադրությանը։
Ուլտրաձայնային մշակման ընթացակարգը՝
Չֆրակցիոնացված հեպարինի ֆիզիկաքիմիական դեպոլիմերացումը ուլտրաձայնով օժանդակվող ռադիկալային դեպոլիմերացմամբ իրականացնելու համար հեպարինը լուծվել է ջրում՝ մինչև 25 mg/mL վերջնական կոնցենտրացիա (5 mL)։ Ռեակցիոն խառնուրդը մշակվել է ուլտրաձայնով՝ զոնդային տիպի ուլտրաձայնային սարքով՝ UP50H։ Ուլտրաձայնային սարքը համալրված էր 3mm տրամագծով զոնդով (MS3 միկրոծայրակալ), որն ապահովում էր 180μm ամպլիտուդ։ Պրոցեսորը գեներացնում էր 30 kHz հաճախականությամբ մեխանիկական երկայնական տատանումներ, որոնք առաջանում էին էլեկտրական գրգռման միջոցով։ Ռեակցիոն խառնուրդը պահվել է 60°C ջերմաստիճանում՝ Radleys® ռեակտորում, իսկ ուլտրաձայնային ալիքները կիրառվել են 0,5sec տևողությամբ իմպուլսների ձևով՝ խառնուրդի տաքացումը կանխելու համար։ Լուծույթից վերցվել է զրոյական ժամանակակետին համապատասխան ալիքվոտ (250μl)՝ նախքան ջրածնի պերօքսիդի միաժամանակյա ավելացմամբ և ուլտրաձայնային ալիքների կիրառմամբ ռեակցիան սկսելը։ Ջրածնի պերօքսիդն ավելացվել է այնպես, որ ջրածնի պերօքսիդ/հեպարին վերջնական հարաբերակցությունը (w/w) կազմի 0,15 (3,75 mg/mL)։
Առաջարկվող սարքը՝
UP50H ՝ MS3 սոնոտրոդով
Հղում / գիտական հոդված՝
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Հակամակարդիչ ակտիվությամբ ցածր մոլեկուլային զանգվածով հեպարինի (LMWH) ստացում՝ ուլտրաձայնի օժանդակությամբ։ Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
Գայլուկ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Ակտիվ միացությունների / բուսական մզվածքների էքստրակցիա ջրում և էթանոլում։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S
Ակտիվ միացությունների / բուսական մզվածքների էքստրակցիա ջրում և էթանոլում։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S
Լակտոբացիլուս (լակտոբացիլուսի տարբեր շտամների լիզիս / ԴՆԹ-ի անջատում)
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Lactobacillus-ի շտամներ՝ L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis և L. reuteri, L. sp.
Ընթացակարգը. առանձին գաղութներից ԴՆԹ-ի անջատման համար մշակվել է ուլտրաձայնային լիզիսի արձանագրություն։ Մեկ գաղութ (2–3-mm տրամագծով) սուսպենզացվել է 100μl լիզիսի բուֆերում (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM գուանիդին-HCl, 250 mM NaCl)։ Բջիջները լիզիսի են ենթարկվել 1 min տևողությամբ ուլտրաձայնային մշակմամբ՝ զոնդային տիպի ուլտրաձայնային սարքով՝ UP50H։ 150μl սառը էթանոլ (-20°C) ավելացնելուց հետո խառնուրդը ցենտրիֆուգվել է QIAamp հյուսվածքային հավաքածուի ցենտրիֆուգային սյունակով և վերջում էլյուցվել 60μl բուֆերով (10 mM Tris [pH 7,5])։
Առանձին մաքուր կուլտուրաների արագ և հուսալի նույնականացման գործիք ստանալու համար PCR անալիզը համակցվել է ԴՆԹ-ի արագ անջատման ընթացակարգի հետ։ Ժամանակատար ֆերմենտային լիզիսի ընթացակարգերն ու լիզոզիմի նկատմամբ բակտերիաների փոփոխական զգայունությունը հաղթահարվել են բջիջների ուլտրաձայնային մշակմամբ, որին հաջորդել են մաքրումն ու կոնցենտրացումը՝ ԴՆԹ-ն սիլիցիումի երկօքսիդի մատրիցին կապելու միջոցով։ Պարզվել է, որ մեկ գաղութի բջջային նյութը բավարար է PCR-ի համար։
Առաջարկվող սարքը՝
UP50H
Հղում / գիտական հոդված՝
Müller, M. R. A. (2000): Հացահատիկների խմորման մանրէային էկոհամակարգի բնութագրումը մոլեկուլային կենսաբանության մեթոդներով։ Ատենախոսություն, Քյոլնի համալսարան, 2000.
Lactobacillus-ի շտամներ՝ L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis և L. reuteri, L. sp.
Ընթացակարգը. առանձին գաղութներից ԴՆԹ-ի անջատման համար մշակվել է ուլտրաձայնային լիզիսի արձանագրություն։ Մեկ գաղութ (2–3-mm տրամագծով) սուսպենզացվել է 100μl լիզիսի բուֆերում (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM գուանիդին-HCl, 250 mM NaCl)։ Բջիջները լիզիսի են ենթարկվել 1 min տևողությամբ ուլտրաձայնային մշակմամբ՝ զոնդային տիպի ուլտրաձայնային սարքով՝ UP50H։ 150μl սառը էթանոլ (-20°C) ավելացնելուց հետո խառնուրդը ցենտրիֆուգվել է QIAamp հյուսվածքային հավաքածուի ցենտրիֆուգային սյունակով և վերջում էլյուցվել 60μl բուֆերով (10 mM Tris [pH 7,5])։
Առանձին մաքուր կուլտուրաների արագ և հուսալի նույնականացման գործիք ստանալու համար PCR անալիզը համակցվել է ԴՆԹ-ի արագ անջատման ընթացակարգի հետ։ Ժամանակատար ֆերմենտային լիզիսի ընթացակարգերն ու լիզոզիմի նկատմամբ բակտերիաների փոփոխական զգայունությունը հաղթահարվել են բջիջների ուլտրաձայնային մշակմամբ, որին հաջորդել են մաքրումն ու կոնցենտրացումը՝ ԴՆԹ-ն սիլիցիումի երկօքսիդի մատրիցին կապելու միջոցով։ Պարզվել է, որ մեկ գաղութի բջջային նյութը բավարար է PCR-ի համար։
Առաջարկվող սարքը՝
UP50H
Հղում / գիտական հոդված՝
Müller, M. R. A. (2000): Հացահատիկների խմորման մանրէային էկոհամակարգի բնութագրումը մոլեկուլային կենսաբանության մեթոդներով։ Ատենախոսություն, Քյոլնի համալսարան, 2000.
Լակտոբացիլուս ացիդոֆիլուս՝ գրամդրական
Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
Lactobacillus acidophilus Gr+-ի ուլտրաձայնային ապաակտիվացում կաթի և հյութերի մեջ։
Առաջարկվող սարք՝
UIP500hd
Հղում / գիտական հոդված՝
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Ուլտրաձայնով օժանդակվող ջերմային մշակման կիրառումը հեղուկ սննդամթերքի պահպանման և որակի պահպանման համար։ J Food Prot 66/2003. էջեր՝ 1642–1649.
Lactobacillus acidophilus Gr+-ի ուլտրաձայնային ապաակտիվացում կաթի և հյութերի մեջ։
Առաջարկվող սարք՝
UIP500hd
Հղում / գիտական հոդված՝
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Ուլտրաձայնով օժանդակվող ջերմային մշակման կիրառումը հեղուկ սննդամթերքի պահպանման և որակի պահպանման համար։ J Food Prot 66/2003. էջեր՝ 1642–1649.
Լեգիոնելա պնևմոֆիլա՝ գրամդրական, նոսրացված միջավայրում
Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
Legionella pneumophila Gr+-ի ուլտրաձայնային ապաակտիվացում նոսրացված միջավայրում։
Առաջարկվող սարք՝
UIP500hd
Հղում / գիտական հոդված՝
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Legionella pneumophila-ի ախտահանումը TiO2-ով ուլտրաձայնային մշակման միջոցով։ Water Res 40/2006. էջեր՝ 1137–1142.
Legionella pneumophila Gr+-ի ուլտրաձայնային ապաակտիվացում նոսրացված միջավայրում։
Առաջարկվող սարք՝
UIP500hd
Հղում / գիտական հոդված՝
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Legionella pneumophila-ի ախտահանումը TiO2-ով ուլտրաձայնային մշակման միջոցով։ Water Res 40/2006. էջեր՝ 1137–1142.
Լեյկոնոստոկ մեզենտերոիդես
Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
Լեյկոցիտների լիզոցիմի ակտիվությունը միելոցիտային լեյկեմիայի դեպքում. բջջային կախույթը ենթարկվել է ուլտրաձայնային մշակման 15 min. տևողությամբ, իսկ նմուշներում որոշվել է լիզոցիմի ակտիվությունը։ Որոշվել է լեյկոցիտների լիզոցիմի կոնցենտրացիան՝ ug./10 բջիջ։
Առաջարկվող սարք՝
UP50H
Լեյկոցիտների լիզոցիմի ակտիվությունը միելոցիտային լեյկեմիայի դեպքում. բջջային կախույթը ենթարկվել է ուլտրաձայնային մշակման 15 min. տևողությամբ, իսկ նմուշներում որոշվել է լիզոցիմի ակտիվությունը։ Որոշվել է լեյկոցիտների լիզոցիմի կոնցենտրացիան՝ ug./10 բջիջ։
Առաջարկվող սարք՝
UP50H
Լեյկոցիտային իզոֆերմենտների ակտիվությունը միելոցիտային լեյկոզի դեպքում
Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
Նմուշի պատրաստում. բջջային կախույթը ենթարկվել է ուլտրաձայնային մշակման, իսկ նմուշներում որոշվել է լիզոցիմի ակտիվությունը։ Որոշվել է լեյկոցիտների լիզոցիմի կոնցենտրացիան՝ ug/106։
Առաջարկվող սարք՝
UP200St
Նմուշի պատրաստում. բջջային կախույթը ենթարկվել է ուլտրաձայնային մշակման, իսկ նմուշներում որոշվել է լիզոցիմի ակտիվությունը։ Որոշվել է լեյկոցիտների լիզոցիմի կոնցենտրացիան՝ ug/106։
Առաջարկվող սարք՝
UP200St
Լիպոսոմներ
Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
Փոքր միաշերտ վեզիկուլների (SUVs) ձևավորում
Սեղմեք այստեղ՝ լիպոսոմների ուլտրաձայնային պատրաստման մասին ավելին կարդալու համար։
Առաջարկվող սարք՝
UP50H; 3 ցիկլ՝ յուրաքանչյուրը 5 min տևողությամբ, սառցային բաղնիքում։
Փոքր միաշերտ վեզիկուլների (SUVs) ձևավորում
Սեղմեք այստեղ՝ լիպոսոմների ուլտրաձայնային պատրաստման մասին ավելին կարդալու համար։
Առաջարկվող սարք՝
UP50H; 3 ցիկլ՝ յուրաքանչյուրը 5 min տևողությամբ, սառցային բաղնիքում։
Մալաքիտային կանաչ
Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
Մալաքիտային կանաչի (ուժեղ մանրէասպան նյութի) սոնոֆոտոկատալիտիկ քայքայում. միայն ֆոտոկատալիտիկ քայքայումը զգալիորեն ավելի արագ է, քան սոնոլիտիկ քայքայումը, իսկ երկու գործընթացների համակցմամբ արդյունավետությունը կարող է բարելավվել։ Մալաքիտային կանաչը՝ ուժեղ մանրէասպան նյութը, ծովային բակտերիաների համար խիստ էկոթունավոր է, սակայն այն վերածվում է ավելի քիչ թունավոր կամ ոչ թունավոր օրգանական միացությունների։
Առաջարկվող սարք՝
UP400S
Մալաքիտային կանաչի (ուժեղ մանրէասպան նյութի) սոնոֆոտոկատալիտիկ քայքայում. միայն ֆոտոկատալիտիկ քայքայումը զգալիորեն ավելի արագ է, քան սոնոլիտիկ քայքայումը, իսկ երկու գործընթացների համակցմամբ արդյունավետությունը կարող է բարելավվել։ Մալաքիտային կանաչը՝ ուժեղ մանրէասպան նյութը, ծովային բակտերիաների համար խիստ էկոթունավոր է, սակայն այն վերածվում է ավելի քիչ թունավոր կամ ոչ թունավոր օրգանական միացությունների։
Առաջարկվող սարք՝
UP400S
Մանգիֆերինի ացիլացում
Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
Մանգիֆերինը (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; բանաձևը՝ C19H18O11) C-գլիկոզիլքսանթոնային կառուցվածքով պոլիֆենոլ է, որը հանդիպում է բազմաթիվ բուսատեսակներում։ Մանգիֆերինը դրսևորում է տարբեր դեղաբանական ակտիվություններ։ Մանգիֆերինի ռեգիոսելեկտիվ ացիլացումը ուլտրաձայնային մշակման պայմաններում կարող է շատ արդյունավետորեն կատալիզվել լիպազով։ Սովորական մեթոդների համեմատ՝ ուլտրաձայնով օժանդակվող կատալիզն աչքի է ընկնում ռեակցիայի ավելի կարճ տևողության և ավելի բարձր ելքերի առավելություններով։ Մանգիֆերինի ուլտրաձայնային ացիլացման օպտիմալ պայմանները որոշվել են հետևյալ կերպ՝
լիպազ՝ PCL, ացիլային խմբի դոնոր՝ վինիլացետատ, ռեակցիայի լուծիչ՝ DMSO, ռեակցիայի ջերմաստիճան՝ 45 degC, ուլտրաձայնային հզորություն՝ 200W, սուբստրատների հարաբերակցություն՝ ացիլային խմբի դոնոր/մանգիֆերին՝ 6/1, ֆերմենտի բեռնվածություն՝ 6 mg/ml։
Ռեգիոսելեկտիվ ացիլացման ելքը հասել է մինչև 84%։
Առաջարկվող սարք՝
UP200St կամ UP200Ht
Հղում / գիտական հոդված՝
Հմմտ.՝ Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): Ուլտրաձայնի ազդեցությունը ոչ ջրային լուծիչներում մանգիֆերինի՝ լիպազով կատալիզվող ռեգիոսելեկտիվ ացիլացման վրա. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
Մանգիֆերինը (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; բանաձևը՝ C19H18O11) C-գլիկոզիլքսանթոնային կառուցվածքով պոլիֆենոլ է, որը հանդիպում է բազմաթիվ բուսատեսակներում։ Մանգիֆերինը դրսևորում է տարբեր դեղաբանական ակտիվություններ։ Մանգիֆերինի ռեգիոսելեկտիվ ացիլացումը ուլտրաձայնային մշակման պայմաններում կարող է շատ արդյունավետորեն կատալիզվել լիպազով։ Սովորական մեթոդների համեմատ՝ ուլտրաձայնով օժանդակվող կատալիզն աչքի է ընկնում ռեակցիայի ավելի կարճ տևողության և ավելի բարձր ելքերի առավելություններով։ Մանգիֆերինի ուլտրաձայնային ացիլացման օպտիմալ պայմանները որոշվել են հետևյալ կերպ՝
լիպազ՝ PCL, ացիլային խմբի դոնոր՝ վինիլացետատ, ռեակցիայի լուծիչ՝ DMSO, ռեակցիայի ջերմաստիճան՝ 45 degC, ուլտրաձայնային հզորություն՝ 200W, սուբստրատների հարաբերակցություն՝ ացիլային խմբի դոնոր/մանգիֆերին՝ 6/1, ֆերմենտի բեռնվածություն՝ 6 mg/ml։
Ռեգիոսելեկտիվ ացիլացման ելքը հասել է մինչև 84%։
Առաջարկվող սարք՝
UP200St կամ UP200Ht
Հղում / գիտական հոդված՝
Հմմտ.՝ Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): Ուլտրաձայնի ազդեցությունը ոչ ջրային լուծիչներում մանգիֆերինի՝ լիպազով կատալիզվող ռեգիոսելեկտիվ ացիլացման վրա. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
Մոլեկուլների էքստրակցիա
Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
Գիպսից, rheolite-ից, բազալտից, edfell մոխրից և օբսիդիանային ապակուց արդյունահանման ընթացակարգ՝
Թիրախային մոլեկուլներն արդյունահանելու և լուծույթ անցկացնելու նպատակով ռեգոլիթի կամ մանրացված ապարի 1g նմուշը ենթարկվում է հեղուկային արդյունահանման՝ ուլտրաձայնային ճառագայթման պայմաններում։ Այդ նպատակով ապակե փորձանոթում գտնվող 1g անալոգային նմուշին ավելացվել է 3ml MeOH P80, և այն 20 րոպե ենթարկվել է ուլտրաձայնային մշակման՝ զոնդային տիպի ուլտրաձայնային սարքով՝ UP50H , որի ամպլիտուդը սահմանվել էր 40%։ Խառնուրդը թողնվել է հանգիստ վիճակում 10 րոպե, իսկ նստվածք առաջացրած անալոգային նմուշի վերևում ձևավորված պղտոր վերնստվածքային հեղուկը դեկանտմամբ տեղափոխվել է 1,5 ml ցենտրիֆուգային փորձանոթների մեջ։ Հիդրոֆոբ պոլիմերային ցենտրիֆուգային փորձանոթների մակերեսներին ադսորբցիայի հետևանքով արդյունահանված բաղադրիչների կորուստը նվազագույնի հասցնելու համար փորձանոթները նախ բլոկավորվել են 100 mM HEPES-ի մեջ պատրաստված 0,5% (w/v) BSA լուծույթով՝ pH 7,4։ Վերնստվածքային հեղուկները պարզեցվել են 17 000 G պայմաններում 10 րոպե ցենտրիֆուգմամբ և պահվել ապակե սրվակներում՝ 2 – 8°C ջերմաստիճանում, մինչև իմունաբանական անալիզով հետազոտվելը։
Առաջարկվող սարքը՝
UP50H
Հղում / հետազոտական հոդված՝
Rix, C.(2012)՝ Կյանքի հայտնաբերումը Մարսի վրա և կյանքի մարկերների չիպը. հակամարմինների վրա հիմնված անալիզներ՝ մարսյան նմուշների հեղուկ էքստրակտներում օրգանական մոլեկուլների հայտնաբերման համար։ Ատենախոսություն, Cranfield համալսարան, 2012։
Գիպսից, rheolite-ից, բազալտից, edfell մոխրից և օբսիդիանային ապակուց արդյունահանման ընթացակարգ՝
Թիրախային մոլեկուլներն արդյունահանելու և լուծույթ անցկացնելու նպատակով ռեգոլիթի կամ մանրացված ապարի 1g նմուշը ենթարկվում է հեղուկային արդյունահանման՝ ուլտրաձայնային ճառագայթման պայմաններում։ Այդ նպատակով ապակե փորձանոթում գտնվող 1g անալոգային նմուշին ավելացվել է 3ml MeOH P80, և այն 20 րոպե ենթարկվել է ուլտրաձայնային մշակման՝ զոնդային տիպի ուլտրաձայնային սարքով՝ UP50H , որի ամպլիտուդը սահմանվել էր 40%։ Խառնուրդը թողնվել է հանգիստ վիճակում 10 րոպե, իսկ նստվածք առաջացրած անալոգային նմուշի վերևում ձևավորված պղտոր վերնստվածքային հեղուկը դեկանտմամբ տեղափոխվել է 1,5 ml ցենտրիֆուգային փորձանոթների մեջ։ Հիդրոֆոբ պոլիմերային ցենտրիֆուգային փորձանոթների մակերեսներին ադսորբցիայի հետևանքով արդյունահանված բաղադրիչների կորուստը նվազագույնի հասցնելու համար փորձանոթները նախ բլոկավորվել են 100 mM HEPES-ի մեջ պատրաստված 0,5% (w/v) BSA լուծույթով՝ pH 7,4։ Վերնստվածքային հեղուկները պարզեցվել են 17 000 G պայմաններում 10 րոպե ցենտրիֆուգմամբ և պահվել ապակե սրվակներում՝ 2 – 8°C ջերմաստիճանում, մինչև իմունաբանական անալիզով հետազոտվելը։
Առաջարկվող սարքը՝
UP50H
Հղում / հետազոտական հոդված՝
Rix, C.(2012)՝ Կյանքի հայտնաբերումը Մարսի վրա և կյանքի մարկերների չիպը. հակամարմինների վրա հիմնված անալիզներ՝ մարսյան նմուշների հեղուկ էքստրակտներում օրգանական մոլեկուլների հայտնաբերման համար։ Ատենախոսություն, Cranfield համալսարան, 2012։
Մկան լյարդի նստվածքներ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Նստվածքները լվացվել են և ենթարկվել ուլտրաձայնային մշակման 5 min՝ հավելյալ 0,5 mL LB2-ով, ապա ցենտրիֆուգվել 12 000 g պայմաններում ևս 20 min, և ստացված վերնստվածքային հեղուկի երկու ֆրակցիաները հավաքվել են։ Վերջում նստվածքները լուծվել են 0,5 mL բուֆերում, որը պարունակում էր 40 mM տրիս հիմք, 5 M միզանյութ, 2 M թիոմիզանյութ, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v/v) biolyte 3-10 (LB3), ապա ենթարկվել են ուլտրաձայնային մշակման և ցենտրիֆուգվել 12 000 g պայմաններում 20 min։
Առաջարկվող սարքը՝
UP200S; 5min տևողությամբ։
Հղում / հետազոտական հոդված՝
Gazzana և համահեղինակներ (2009)՝ Մկան լյարդի պրոտեոմի վերաբերյալ տվյալների թարմացում։
Նստվածքները լվացվել են և ենթարկվել ուլտրաձայնային մշակման 5 min՝ հավելյալ 0,5 mL LB2-ով, ապա ցենտրիֆուգվել 12 000 g պայմաններում ևս 20 min, և ստացված վերնստվածքային հեղուկի երկու ֆրակցիաները հավաքվել են։ Վերջում նստվածքները լուծվել են 0,5 mL բուֆերում, որը պարունակում էր 40 mM տրիս հիմք, 5 M միզանյութ, 2 M թիոմիզանյութ, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v/v) biolyte 3-10 (LB3), ապա ենթարկվել են ուլտրաձայնային մշակման և ցենտրիֆուգվել 12 000 g պայմաններում 20 min։
Առաջարկվող սարքը՝
UP200S; 5min տևողությամբ։
Հղում / հետազոտական հոդված՝
Gazzana և համահեղինակներ (2009)՝ Մկան լյարդի պրոտեոմի վերաբերյալ տվյալների թարմացում։
Մկան լյարդի կախույթ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Նմուշի հոմոգենացում՝ բջջային լիզատ ստանալու համար։
Առաջարկվող սարքը՝
UP200S; 3 x 20 sec տևողությամբ։
Հղում / հետազոտական հոդված՝
Gazzana և համահեղինակներ (2009)՝ Մկան լյարդի պրոտեոմի վերաբերյալ տվյալների թարմացում։
Նմուշի հոմոգենացում՝ բջջային լիզատ ստանալու համար։
Առաջարկվող սարքը՝
UP200S; 3 x 20 sec տևողությամբ։
Հղում / հետազոտական հոդված՝
Gazzana և համահեղինակներ (2009)՝ Մկան լյարդի պրոտեոմի վերաբերյալ տվյալների թարմացում։
Պենիցիլիում դիգիտատում
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Penicillium digitatum-ի (բույսերի ախտածին սնկի) ուլտրաձայնային ապաակտիվացում Sabouraud աճեցման միջավայրում։
Առաջարկվող սարքը՝
UP200St
Հղում / հետազոտական հոդված՝
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005)՝ Սնկերի բազմագործոն ապաակտիվացում՝ ջերմաուլտրաձայնային մշակման և հակամանրէային միջոցների համակցմամբ։ J. Food Eng. 67/ 2005. էջ 87–93։
Penicillium digitatum-ի (բույսերի ախտածին սնկի) ուլտրաձայնային ապաակտիվացում Sabouraud աճեցման միջավայրում։
Առաջարկվող սարքը՝
UP200St
Հղում / հետազոտական հոդված՝
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005)՝ Սնկերի բազմագործոն ապաակտիվացում՝ ջերմաուլտրաձայնային մշակման և հակամանրէային միջոցների համակցմամբ։ J. Food Eng. 67/ 2005. էջ 87–93։
Ֆիկոցիանին՝ սպիրուլինա պլատենսիսից (արթրոսպիրա պլատենսիս)
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Ֆիկոցիանինի արդյունահանում Spirulina platensis-ի (Arthrospira platensis) բջիջներից։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S
Ֆիկոցիանինի արդյունահանում Spirulina platensis-ի (Arthrospira platensis) բջիջներից։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S
Բուսական բջիջներ և բուսական հյուսվածք
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
30% խտացված բուսական բջիջները (W/V) և թորած ջուրը ենթարկվում են քայքայման՝ 1–15 min ուլտրաձայնային մշակմամբ։ Բուսական հյուսվածքի քայքայում՝ սպիրտում կախույթավորված 1 g չորացրած հյուսվածքը քայքայվում է մոտ 5 min ուլտրաձայնային մշակման ընթացքում։
Առաջարկվող սարքը՝
UP100H
30% խտացված բուսական բջիջները (W/V) և թորած ջուրը ենթարկվում են քայքայման՝ 1–15 min ուլտրաձայնային մշակմամբ։ Բուսական հյուսվածքի քայքայում՝ սպիրտում կախույթավորված 1 g չորացրած հյուսվածքը քայքայվում է մոտ 5 min ուլտրաձայնային մշակման ընթացքում։
Առաջարկվող սարքը՝
UP100H
Թրոմբոցիտներ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Թրոմբոցիտային լիզատի պատրաստում՝ քայքայում 1–5 min ընթացքում։
Առաջարկվող սարքը՝
UP200Ht
Թրոմբոցիտային լիզատի պատրաստում՝ քայքայում 1–5 min ընթացքում։
Առաջարկվող սարքը՝
UP200Ht
Պլևրոտուս տուբերրեգիում
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Պոլիսախարիդների արդյունահանում Pleurotus tuberregium ուտելի սնկից
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S
Պոլիսախարիդների արդյունահանում Pleurotus tuberregium ուտելի սնկից
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S
Կաթնաթթվի և գլիկոլաթթվի համապոլիմեր (PLGA)
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Ցուլի շիճուկային ալբումինով (BSA) բեռնված պոլի(կաթնաթթու-կո-գլիկոլաթթու) (PLGA)-ի պատրաստում՝ 40 sec ուլտրաձայնային մշակմամբ։
Առաջարկվող սարքը՝
Dmini; 40sec տևողությամբ։
Հղում / հետազոտական հոդված՝
Freitas և համահեղինակներ (2005)՝ Հոսքային ուլտրաձայնային էմուլգացում՝ ստատիկ միկրոխառնման հետ համակցված, լուծիչով արդյունահանման միջոցով միկրոսֆերաների ասեպտիկ արտադրության համար։
Ցուլի շիճուկային ալբումինով (BSA) բեռնված պոլի(կաթնաթթու-կո-գլիկոլաթթու) (PLGA)-ի պատրաստում՝ 40 sec ուլտրաձայնային մշակմամբ։
Առաջարկվող սարքը՝
Dmini; 40sec տևողությամբ։
Հղում / հետազոտական հոդված՝
Freitas և համահեղինակներ (2005)՝ Հոսքային ուլտրաձայնային էմուլգացում՝ ստատիկ միկրոխառնման հետ համակցված, լուծիչով արդյունահանման միջոցով միկրոսֆերաների ասեպտիկ արտադրության համար։
Խնձորի պոլիֆենոլներ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Պոլիֆենոլների ուլտրաձայնային արդյունահանում խնձորից։ Լուծիչը՝ ջրային։ Ելքի ավելացում՝ 6%-ով։ Ուլտրաձայնային մշակման ինտենսիվությունը՝ 20–75Ws/ml։ Գործընթացի ջերմաստիճանը՝ տաքացում մինչև 80 degC։
Առաջարկվող սարքը՝
UIP2000hd
Հղում / հետազոտական հոդված՝
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011)՝ Սննդային բաղադրիչների ուլտրաձայնային կորզում և փոփոխում։ Հետևյալ աշխատության մեջ՝ Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011)՝ Ուլտրաձայնային տեխնոլոգիաները սննդի վերամշակման և կենսամշակման համար։ Նյու Յորք՝ Springer, 2011. էջ 345–368։
Պոլիֆենոլների ուլտրաձայնային արդյունահանում խնձորից։ Լուծիչը՝ ջրային։ Ելքի ավելացում՝ 6%-ով։ Ուլտրաձայնային մշակման ինտենսիվությունը՝ 20–75Ws/ml։ Գործընթացի ջերմաստիճանը՝ տաքացում մինչև 80 degC։
Առաջարկվող սարքը՝
UIP2000hd
Հղում / հետազոտական հոդված՝
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011)՝ Սննդային բաղադրիչների ուլտրաձայնային կորզում և փոփոխում։ Հետևյալ աշխատության մեջ՝ Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011)՝ Ուլտրաձայնային տեխնոլոգիաները սննդի վերամշակման և կենսամշակման համար։ Նյու Յորք՝ Springer, 2011. էջ 345–368։
Սև թեյի պոլիֆենոլներ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Պոլիֆենոլների ուլտրաձայնային արդյունահանում սև թեյից։ Լուծիչը՝ ջրային։ Ելքի ավելացում՝ 6–18%-ով։ Ուլտրաձայնային մշակման ինտենսիվությունը՝ 8–10Ws/ml։ Շրջակա միջավայրի ճնշման պայմաններում, գործընթացի ջերմաստիճանը՝ տաքացում մինչև 90 degC։
Առաջարկվող սարքը՝
UIP2000hd
Հղում / հետազոտական հոդված՝
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011)՝ Սննդային բաղադրիչների ուլտրաձայնային կորզում և փոփոխում։ Հետևյալ աշխատության մեջ՝ Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011)՝ Ուլտրաձայնային տեխնոլոգիաները սննդի վերամշակման և կենսամշակման համար։ Նյու Յորք՝ Springer, 2011. էջ 345–368։
Պոլիֆենոլների ուլտրաձայնային արդյունահանում սև թեյից։ Լուծիչը՝ ջրային։ Ելքի ավելացում՝ 6–18%-ով։ Ուլտրաձայնային մշակման ինտենսիվությունը՝ 8–10Ws/ml։ Շրջակա միջավայրի ճնշման պայմաններում, գործընթացի ջերմաստիճանը՝ տաքացում մինչև 90 degC։
Առաջարկվող սարքը՝
UIP2000hd
Հղում / հետազոտական հոդված՝
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011)՝ Սննդային բաղադրիչների ուլտրաձայնային կորզում և փոփոխում։ Հետևյալ աշխատության մեջ՝ Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011)՝ Ուլտրաձայնային տեխնոլոգիաները սննդի վերամշակման և կենսամշակման համար։ Նյու Յորք՝ Springer, 2011. էջ 345–368։
Կարմիր խաղողի քուսպի պոլիֆենոլներ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Կարմիր խաղողի քուսպից պոլիֆենոլների ուլտրաձայնային էքստրակցիա։ Լուծիչը՝ ջրային։ Ելքի ավելացում՝ 11–35%-ով, ուլտրաձայնային մշակման ինտենսիվությունը՝ 20–75Ws/ml, շրջակա միջավայրի ճնշման պայմաններում։
Առաջարկվող սարքը՝
UIP2000hd
Հղում / Գիտական հոդված՝
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Սննդային բաղադրիչների ուլտրաձայնային կորզում և մոդիֆիկացում։ Հրատարակությունում՝ Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ուլտրաձայնային տեխնոլոգիաներ սննդի և կենսամշակման համար։ Նյու Յորք՝ Springer, 2011. էջ 345–368։
Կարմիր խաղողի քուսպից պոլիֆենոլների ուլտրաձայնային էքստրակցիա։ Լուծիչը՝ ջրային։ Ելքի ավելացում՝ 11–35%-ով, ուլտրաձայնային մշակման ինտենսիվությունը՝ 20–75Ws/ml, շրջակա միջավայրի ճնշման պայմաններում։
Առաջարկվող սարքը՝
UIP2000hd
Հղում / Գիտական հոդված՝
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Սննդային բաղադրիչների ուլտրաձայնային կորզում և մոդիֆիկացում։ Հրատարակությունում՝ Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ուլտրաձայնային տեխնոլոգիաներ սննդի և կենսամշակման համար։ Նյու Յորք՝ Springer, 2011. էջ 345–368։
Կանաչ թեյի պոլիֆենոլներ, ամինաթթու և կոֆեին
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Կանաչ թեյից ակտիվ միացությունների էքստրակցիա ջրում
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S
Կանաչ թեյից ակտիվ միացությունների էքստրակցիա ջրում
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S
Խոզի միս. գոտկային մսակտորների աղաջրային մշակում
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Ուլտրաձայնի օժանդակությամբ աղաջրով աղադրման համար խոզի գոտկային մսակտորները (Longissimus dorsi) ընկղմվել են նատրիումի քլորիդի աղաջրի մեջ (40 g L−1) և մշակվել 5°C ջերմաստիճանում՝ ցածր հաճախականության (20 kHz) և ցածր ինտենսիվության (2–4 W/cm−2) ուլտրաձայնով։ Ուսումնասիրվել է ուլտրաձայնի օժանդակությամբ աղադրման ազդեցությունը խոզի հյուսվածքի միկրոկառուցվածքի, սպիտակուցների բնափոխման, ջուր կապելու ունակության (WBC), ջուր պահելու ունակության (WHC), նատրիումի քլորիդի դիֆուզիայի գործակցի (D) և մսի տեքստուրային պրոֆիլի (TPA) վրա։ Արդյունքները ցույց են տվել, որ ուլտրաձայնային մշակումը մսի հյուսվածքում առաջացրել է միկրոկառուցվածքային բարենպաստ փոփոխություններ։ Ուլտրաձայնային մշակմամբ բարելավվել են ջուր պահելու ունակությունն ու տեքստուրային հատկությունները՝ համեմատած ինչպես թմբկային մշակմամբ, այնպես էլ ստատիկ պայմաններում աղաջրով աղադրված նմուշների հետ։ Սակայն այս դրական ազդեցությունները մեծապես կախված էին ուլտրաձայնի ինտենսիվությունից։ Ավելի բարձր ինտենսիվությունները և/կամ մշակման ավելի երկար տևողությունները հանգեցրել են սպիտակուցների բնափոխման։ Դիֆուզիայի հաստատուն գործակցով մոդելը կարողացել է ճշգրիտ նկարագրել աղաջրով աղադրման ընթացքում NaCl-ի դիֆուզիայի կինետիկան։ Ուլտրաձայնային մշակումը զգալիորեն ուժեղացրել է աղի դիֆուզիան՝ համեմատած ստատիկ պայմաններում աղաջրով աղադրված նմուշների հետ, իսկ դիֆուզիայի գործակիցը ուլտրաձայնի ինտենսիվության բարձրացմանը զուգընթաց աճել է էքսպոնենցիալ կերպով։
Առաջարկվող սարքը՝
UP200Ht ՝ S26d40 սոնոտրոդով
Հղում / Գիտական հոդված՝
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Ուլտրաձայնի օժանդակությամբ աղադրման տեխնիկայի կիրառումը խոզի մսում նատրիումի քլորիդի դիֆուզիան բարելավելու համար։ Journal of Food Engineering 91/2, 2009. 353–362.
Ուլտրաձայնի օժանդակությամբ աղաջրով աղադրման համար խոզի գոտկային մսակտորները (Longissimus dorsi) ընկղմվել են նատրիումի քլորիդի աղաջրի մեջ (40 g L−1) և մշակվել 5°C ջերմաստիճանում՝ ցածր հաճախականության (20 kHz) և ցածր ինտենսիվության (2–4 W/cm−2) ուլտրաձայնով։ Ուսումնասիրվել է ուլտրաձայնի օժանդակությամբ աղադրման ազդեցությունը խոզի հյուսվածքի միկրոկառուցվածքի, սպիտակուցների բնափոխման, ջուր կապելու ունակության (WBC), ջուր պահելու ունակության (WHC), նատրիումի քլորիդի դիֆուզիայի գործակցի (D) և մսի տեքստուրային պրոֆիլի (TPA) վրա։ Արդյունքները ցույց են տվել, որ ուլտրաձայնային մշակումը մսի հյուսվածքում առաջացրել է միկրոկառուցվածքային բարենպաստ փոփոխություններ։ Ուլտրաձայնային մշակմամբ բարելավվել են ջուր պահելու ունակությունն ու տեքստուրային հատկությունները՝ համեմատած ինչպես թմբկային մշակմամբ, այնպես էլ ստատիկ պայմաններում աղաջրով աղադրված նմուշների հետ։ Սակայն այս դրական ազդեցությունները մեծապես կախված էին ուլտրաձայնի ինտենսիվությունից։ Ավելի բարձր ինտենսիվությունները և/կամ մշակման ավելի երկար տևողությունները հանգեցրել են սպիտակուցների բնափոխման։ Դիֆուզիայի հաստատուն գործակցով մոդելը կարողացել է ճշգրիտ նկարագրել աղաջրով աղադրման ընթացքում NaCl-ի դիֆուզիայի կինետիկան։ Ուլտրաձայնային մշակումը զգալիորեն ուժեղացրել է աղի դիֆուզիան՝ համեմատած ստատիկ պայմաններում աղաջրով աղադրված նմուշների հետ, իսկ դիֆուզիայի գործակիցը ուլտրաձայնի ինտենսիվության բարձրացմանը զուգընթաց աճել է էքսպոնենցիալ կերպով։
Առաջարկվող սարքը՝
UP200Ht ՝ S26d40 սոնոտրոդով
Հղում / Գիտական հոդված՝
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Ուլտրաձայնի օժանդակությամբ աղադրման տեխնիկայի կիրառումը խոզի մսում նատրիումի քլորիդի դիֆուզիան բարելավելու համար։ Journal of Food Engineering 91/2, 2009. 353–362.
Պորֆիրա յեզոենսիս
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Porphyra yezoensis-ի պոլիսախարիդների ուլտրաձայնային քայքայում. porphyra yezoensis-ի պոլիսախարիդների (չոր զանգվածով) 1,0 g/100mL լուծույթի 50mL-ը 4 hr տևողությամբ ենթարկվել է ուլտրաձայնային մշակման՝ UP400S սարքով։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S՝ իմպուլսային ուլտրաձայն (ցիկլեր՝ 2 sec միացված / 2 sec անջատված)՝ 20°C ջերմաստիճանում։
Porphyra yezoensis-ի պոլիսախարիդների ուլտրաձայնային քայքայում. porphyra yezoensis-ի պոլիսախարիդների (չոր զանգվածով) 1,0 g/100mL լուծույթի 50mL-ը 4 hr տևողությամբ ենթարկվել է ուլտրաձայնային մշակման՝ UP400S սարքով։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S՝ իմպուլսային ուլտրաձայն (ցիկլեր՝ 2 sec միացված / 2 sec անջատված)՝ 20°C ջերմաստիճանում։
Փոշիներ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Աղացում, ապաագլոմերացում և դիսպերգացում՝ մասնիկների փոքր, համեմատաբար միատեսակ չափ ստանալու համար։
Առաջարկվող սարքը՝
UP200St
Աղացում, ապաագլոմերացում և դիսպերգացում՝ մասնիկների փոքր, համեմատաբար միատեսակ չափ ստանալու համար։
Առաջարկվող սարքը՝
UP200St
Առնետի ոսկորներ
Առնետի լյարդ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Քայքայում և հյուսվածքի հոմոգենացում՝ UP400S սարքով։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S՝ 3 անգամ՝ յուրաքանչյուրը 30 sec տևողությամբ, սառույցի վրա։
Հղում / Գիտական հոդված՝
Oh և այլք (2003): Լյարդում ացետիլ-CoA կարբօքսիլազի գենը կարգավորվում է ստերոլային կարգավորիչ տարրին կապվող սպիտակուց-1-ի միջոցով։ Journal of Biological Chemistry 2003.
Քայքայում և հյուսվածքի հոմոգենացում՝ UP400S սարքով։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S՝ 3 անգամ՝ յուրաքանչյուրը 30 sec տևողությամբ, սառույցի վրա։
Հղում / Գիտական հոդված՝
Oh և այլք (2003): Լյարդում ացետիլ-CoA կարբօքսիլազի գենը կարգավորվում է ստերոլային կարգավորիչ տարրին կապվող սպիտակուց-1-ի միջոցով։ Journal of Biological Chemistry 2003.
Առնետի մաշկ
Ռաուվոլֆիա սերպենտինա
Ռեբաուդիոզիդ A
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Ստևիայի չոր և աղացած տերևների 10g նմուշները ենթարկվել են էքստրակցիայի 100mL ջրում՝ անընդհատ խառնելով (մագնիսական խառնիչով)։ pH-ի արժեքը կարգավորվել է 0,01 M, pH 7 նատրիումի ֆոսֆատով։ Նմուշը տեղադրվել է 150 mL ապակե բաժակի մեջ և ենթարկվել ուլտրաձայնային մշակման՝ զոնդային տիպի ուլտրաձայնային սարքով (UIP500hd, 20kHz, 500W)։ Սոնոտրոդի ծայրը մոտ 1,5 cm խորությամբ ընկղմվել էր ստևիայի տերևների կախույթի մեջ։ Ուլտրաձայնային սարքի ելքային հզորությունը սահմանվել էր 350W։ 350 W հզորությամբ մեղմ ուլտրաձայնային մշակումը 5–10 min. տևողությամբ՝ գործընթացի 30°C հաստատուն ջերմաստիճանում, ապահովել է ռեբաուդիոզիդ A-ի 30–34g ելք՝ յուրաքանչյուր 100g նմուշից։ Ուլտրաձայնային մշակումից հետո էքստրակտի լուծույթը ցենտրիֆուգվել և զտվել է 0,45 μm միկրոծակոտկեն թաղանթով. զտվածքն օգտագործվել է ռեբաուդիոզիդ A-ի ընդհանուր պարունակության վերլուծության համար։ Ռեբաուդիոզիդ A-ի ընդհանուր պարունակության արդյունահանման ելքը վերլուծվել է HPLC մեթոդով։
Առանց լուծիչի՝ ուլտրաձայնի օժանդակությամբ արդյունահանման միջոցով ստացվել է ռեբաուդիոզիդ A-ի բարձր ելք՝ արդյունահանման ավանդական մեթոդների, օրինակ՝ ջերմային արդյունահանման կամ մացերացիայի համեմատ։
Առաջարկվող սարք՝
UIP500hd
Ստևիայի չոր և աղացած տերևների 10g նմուշները ենթարկվել են էքստրակցիայի 100mL ջրում՝ անընդհատ խառնելով (մագնիսական խառնիչով)։ pH-ի արժեքը կարգավորվել է 0,01 M, pH 7 նատրիումի ֆոսֆատով։ Նմուշը տեղադրվել է 150 mL ապակե բաժակի մեջ և ենթարկվել ուլտրաձայնային մշակման՝ զոնդային տիպի ուլտրաձայնային սարքով (UIP500hd, 20kHz, 500W)։ Սոնոտրոդի ծայրը մոտ 1,5 cm խորությամբ ընկղմվել էր ստևիայի տերևների կախույթի մեջ։ Ուլտրաձայնային սարքի ելքային հզորությունը սահմանվել էր 350W։ 350 W հզորությամբ մեղմ ուլտրաձայնային մշակումը 5–10 min. տևողությամբ՝ գործընթացի 30°C հաստատուն ջերմաստիճանում, ապահովել է ռեբաուդիոզիդ A-ի 30–34g ելք՝ յուրաքանչյուր 100g նմուշից։ Ուլտրաձայնային մշակումից հետո էքստրակտի լուծույթը ցենտրիֆուգվել և զտվել է 0,45 μm միկրոծակոտկեն թաղանթով. զտվածքն օգտագործվել է ռեբաուդիոզիդ A-ի ընդհանուր պարունակության վերլուծության համար։ Ռեբաուդիոզիդ A-ի ընդհանուր պարունակության արդյունահանման ելքը վերլուծվել է HPLC մեթոդով։
Առանց լուծիչի՝ ուլտրաձայնի օժանդակությամբ արդյունահանման միջոցով ստացվել է ռեբաուդիոզիդ A-ի բարձր ելք՝ արդյունահանման ավանդական մեթոդների, օրինակ՝ ջերմային արդյունահանման կամ մացերացիայի համեմատ։
Առաջարկվող սարք՝
UIP500hd
Բրնձի օսլա
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Քայքայում, օսլայի առանձնացում և սպիտակուցի ու օսլայի միջև ոչ կովալենտ կապերի խզում բրնձի ալյուրի կախույթում (33%)՝ 20–40 min. ընթացքում։
Առաջարկվող սարք՝
UP500hd; 20–40 min.։
Քայքայում, օսլայի առանձնացում և սպիտակուցի ու օսլայի միջև ոչ կովալենտ կապերի խզում բրնձի ալյուրի կախույթում (33%)՝ 20–40 min. ընթացքում։
Առաջարկվող սարք՝
UP500hd; 20–40 min.։
Անվաորդեր
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Մեզոզոոպլանկտոնի բջիջների քայքայում. ուլտրաձայնային մշակմամբ՝ ծավալային հոսքի չորս արագությունների (200, 400, 520 և 800lh-1) և չորս ամպլիտուդների (25, 50, 75 և 100%) պայմաններում, ստացվել է 58–85% մահացություն։
Առաջարկվող սարք՝
UP2000 հոսքային բջջով
Հղում / գիտական հոդված՝
Viitaslo և համահեղինակներ (2005). Օզոնը, ուլտրամանուշակագույն լույսը, ուլտրաձայնը և ջրածնի պերօքսիդը՝ որպես բալաստային ջրի մշակման միջոցներ – փորձեր մեզոզոոպլանկտոնի հետ ցածր աղայնությամբ աղավուն ջրում։ Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55։
Մեզոզոոպլանկտոնի բջիջների քայքայում. ուլտրաձայնային մշակմամբ՝ ծավալային հոսքի չորս արագությունների (200, 400, 520 և 800lh-1) և չորս ամպլիտուդների (25, 50, 75 և 100%) պայմաններում, ստացվել է 58–85% մահացություն։
Առաջարկվող սարք՝
UP2000 հոսքային բջջով
Հղում / գիտական հոդված՝
Viitaslo և համահեղինակներ (2005). Օզոնը, ուլտրամանուշակագույն լույսը, ուլտրաձայնը և ջրածնի պերօքսիդը՝ որպես բալաստային ջրի մշակման միջոցներ – փորձեր մեզոզոոպլանկտոնի հետ ցածր աղայնությամբ աղավուն ջրում։ Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55։
Ս. ֆրագիլիս
Սախարոմիցես ցերևիզիե
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Քայքայում
Առաջարկվող սարք՝
UP400S
Հղում / գիտական հոդված՝
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Ուլտրաձայնի ազդեցությունը Saccharomyces cerevisiae-ի գոյատևման վրա. ջերմաստիճանի, pH-ի և ամպլիտուդի ազդեցությունը. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. էջ 31–39։
Քայքայում
Առաջարկվող սարք՝
UP400S
Հղում / գիտական հոդված՝
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Ուլտրաձայնի ազդեցությունը Saccharomyces cerevisiae-ի գոյատևման վրա. ջերմաստիճանի, pH-ի և ամպլիտուդի ազդեցությունը. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. էջ 31–39։
Սախարոմիցես ցերևիզիե
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Saccharomyces cerevisiae-ի ուլտրաձայնային ապաակտիվացում Սաբուրոյի աճեցման միջավայրում և աղային լուծույթում։
Առաջարկվող սարք՝
UP400S
Հղում / գիտական հոդված՝
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007). Բարձր հզորության ուլտրաձայնի կիրառման ուսումնասիրություններ տակառների և տախտակների մաքրման ու ախտահանման համար։ Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. էջ 96–104։
Saccharomyces cerevisiae-ի ուլտրաձայնային ապաակտիվացում Սաբուրոյի աճեցման միջավայրում և աղային լուծույթում։
Առաջարկվող սարք՝
UP400S
Հղում / գիտական հոդված՝
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007). Բարձր հզորության ուլտրաձայնի կիրառման ուսումնասիրություններ տակառների և տախտակների մաքրման ու ախտահանման համար։ Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. էջ 96–104։
Զաֆրան, կրոկուս սատիվուս
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Ակտիվ միացությունների (համաբուրավետիչ և գունավորող նյութերի) արդյունահանում։
Սեղմեք այստեղ՝ զաֆրանից արդյունահանման մասին ավելին կարդալու համար։
Առաջարկվող սարք՝
UP50H
Հղում / գիտական հոդված՝
Kadkhodaee և համահեղինակներ (2007): Զաֆրանից ակտիվ միացությունների ուլտրաձայնային արդյունահանում։ Acta Hortic. 739, 2007. 417–425։
Ակտիվ միացությունների (համաբուրավետիչ և գունավորող նյութերի) արդյունահանում։
Սեղմեք այստեղ՝ զաֆրանից արդյունահանման մասին ավելին կարդալու համար։
Առաջարկվող սարք՝
UP50H
Հղում / գիտական հոդված՝
Kadkhodaee և համահեղինակներ (2007): Զաֆրանից ակտիվ միացությունների ուլտրաձայնային արդյունահանում։ Acta Hortic. 739, 2007. 417–425։
Սալմոնելա Սենֆտենբերգ 775W՝ գրամբացասական
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Salmonella Senftenberg 775W Gr- մանրէների ուլտրաձայնային ապաակտիվացում McIlvaine ցիտրատաֆոսֆատային բուֆերում կամ սննդարար արգանակում։
Առաջարկվող սարք՝
UP100H
Հղում / գիտական հոդված՝
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Salmonella Senftenberg 775W-ի ապաակտիվացում ճնշման տակ ուլտրաձայնային ալիքներով՝ ջրի ակտիվության տարբեր արժեքների դեպքում. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. էջ 218–225։
Salmonella Senftenberg 775W Gr- մանրէների ուլտրաձայնային ապաակտիվացում McIlvaine ցիտրատաֆոսֆատային բուֆերում կամ սննդարար արգանակում։
Առաջարկվող սարք՝
UP100H
Հղում / գիտական հոդված՝
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Salmonella Senftenberg 775W-ի ապաակտիվացում ճնշման տակ ուլտրաձայնային ալիքներով՝ ջրի ակտիվության տարբեր արժեքների դեպքում. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. էջ 218–225։
Սալվիա միլտիորիզա Բունգե
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Կենսաբանորեն ակտիվ միացությունների արդյունահանում՝ նատրիումի դանշենսուի և չորս տանշինոնների (dihydrotanshione I, տանշինոն I, կրիպտոտանշինոն և տանշինոն IIA)։
Առաջարկվող սարք՝
UP100H
Կենսաբանորեն ակտիվ միացությունների արդյունահանում՝ նատրիումի դանշենսուի և չորս տանշինոնների (dihydrotanshione I, տանշինոն I, կրիպտոտանշինոն և տանշինոն IIA)։
Առաջարկվող սարք՝
UP100H
Դեղատու եղեսպակ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Ակտիվ միացությունների արդյունահանում Salvia Officinalis-ից (եղեսպակ)՝ 2hr-ից պակաս ժամանակում։
Առաջարկվող սարք՝
UP50H
Ակտիվ միացությունների արդյունահանում Salvia Officinalis-ից (եղեսպակ)՝ 2hr-ից պակաս ժամանակում։
Առաջարկվող սարք՝
UP50H
Արյան շիճուկ
Ոչխարի կիստաներով ախտահարված լյարդեր, թոքեր և դրական արդյունքով արյուն (էխինոկոկուս գրանուլոզուսի հակածիններ)
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Ոչխարների կիստաներով լյարդեր, թոքեր և դրական արյուն (Echinococcus granulosus-ի հակածիններ գառներում). այնուհետև նմուշը սառույցի վրա ենթարկվել է ուլտրաձայնային մշակման՝ 2 × 15 sec տևողությամբ, մինչև այլևս տեսանելի չեն եղել ամբողջական պրոտոսկոլեքսներ։
Առաջարկվող սարք՝
UP200S; 2 x 15 sec.։
Հղում / գիտական հոդված՝
Tabar և համահեղինակներ (2009): Գառների հակամարմնային պատասխանը հիդատիդային հեղուկի, պրոտոսկոլեքսի և Echinococcus granulosus-ի ամբողջ մարմնի հակածինների նկատմամբ։ Journal of Veterinary Research, հատոր 10, համար 3; 2009. 283–288։
Ոչխարների կիստաներով լյարդեր, թոքեր և դրական արյուն (Echinococcus granulosus-ի հակածիններ գառներում). այնուհետև նմուշը սառույցի վրա ենթարկվել է ուլտրաձայնային մշակման՝ 2 × 15 sec տևողությամբ, մինչև այլևս տեսանելի չեն եղել ամբողջական պրոտոսկոլեքսներ։
Առաջարկվող սարք՝
UP200S; 2 x 15 sec.։
Հղում / գիտական հոդված՝
Tabar և համահեղինակներ (2009): Գառների հակամարմնային պատասխանը հիդատիդային հեղուկի, պրոտոսկոլեքսի և Echinococcus granulosus-ի ամբողջ մարմնի հակածինների նկատմամբ։ Journal of Veterinary Research, հատոր 10, համար 3; 2009. 283–288։
Սորբիտանի տրիօլեատ, էթանոլ (որպես լուծիչ) և Bi-2212 փոշի
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Ապաագլոմերացնել կախույթը, որը պարունակում է Sorbitant Trioleate դիսպերսացնող նյութը, էթանոլ (որպես լուծիչ) և Bi-2212 փոշի։
Առաջարկվող սարք՝
UP200S; 3 min տևողությամբ։
Հղում/ գիտական հոդված՝
Mora և համահեղինակներ (2009)՝ Գերհաղորդիչ ծածկույթների պատրաստումը շինարարական կերամիկական սալիկների վրա։
Ապաագլոմերացնել կախույթը, որը պարունակում է Sorbitant Trioleate դիսպերսացնող նյութը, էթանոլ (որպես լուծիչ) և Bi-2212 փոշի։
Առաջարկվող սարք՝
UP200S; 3 min տևողությամբ։
Հղում/ գիտական հոդված՝
Mora և համահեղինակներ (2009)՝ Գերհաղորդիչ ծածկույթների պատրաստումը շինարարական կերամիկական սալիկների վրա։
Սոյայի իզոֆլավոններ
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Սոյայի իզոֆլավոնների ուլտրաձայնային էքստրակցիա ջրում և լուծիչում։ Էքստրակցիայի արդյունավետության առումով ելքի աճ՝ մինչև 15%։
Առաջարկվող սարք՝
UP200St
Հղում/ գիտական հոդված՝
Rostagno և համահեղինակներ (2003), մեջբերված է հետևյալ հեղինակների աշխատությունում՝ Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011)՝ Սննդային բաղադրիչների ուլտրաձայնային կորզումը և փոփոխումը։ Հետևյալ աշխատությունում՝ Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011)՝ Ուլտրաձայնային տեխնոլոգիաները սննդի մշակման և կենսամշակման համար։ Նյու Յորք՝ Springer, 2011։ էջ 345–368։
Սոյայի իզոֆլավոնների ուլտրաձայնային էքստրակցիա ջրում և լուծիչում։ Էքստրակցիայի արդյունավետության առումով ելքի աճ՝ մինչև 15%։
Առաջարկվող սարք՝
UP200St
Հղում/ գիտական հոդված՝
Rostagno և համահեղինակներ (2003), մեջբերված է հետևյալ հեղինակների աշխատությունում՝ Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011)՝ Սննդային բաղադրիչների ուլտրաձայնային կորզումը և փոփոխումը։ Հետևյալ աշխատությունում՝ Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011)՝ Ուլտրաձայնային տեխնոլոգիաները սննդի մշակման և կենսամշակման համար։ Նյու Յորք՝ Springer, 2011։ էջ 345–368։
Սոյայի սպիտակուց
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Սոյայի սպիտակուցի ուլտրաձայնային էքստրակցիա ջրում և ալկալիում (նատրիումի հիդրօքսիդ)։ Ելքի աճ՝ 53%-ով։ Պարզվել է, որ հոսքային ուլտրաձայնային մշակումն ավելի արդյունավետ է, քան պարբերական էքստրակցիան (հոսքային ուլտրաձայնային մշակումը տվել է 23%-ով ավելի բարձր ելք, քան պարբերական ուլտրաձայնային մշակումը)։
Առաջարկվող սարք՝
UIP1000hd ՝ պարբերական մշակման/ բաժակով մշակման համար, իսկ հոսքային ուլտրաձայնային մշակման համար՝ հոսքային բջջով ռեակտորի հետ։
Հղում/ գիտական հոդված՝
Moulton և Wang (1982), մեջբերված է հետևյալ հեղինակների աշխատությունում՝ Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011)՝ Սննդային բաղադրիչների ուլտրաձայնային կորզումը և փոփոխումը։ Հետևյալ աշխատությունում՝ Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011)՝ Ուլտրաձայնային տեխնոլոգիաները սննդի մշակման և կենսամշակման համար։ Նյու Յորք՝ Springer, 2011։ էջ 345–368։
Սոյայի սպիտակուցի ուլտրաձայնային էքստրակցիա ջրում և ալկալիում (նատրիումի հիդրօքսիդ)։ Ելքի աճ՝ 53%-ով։ Պարզվել է, որ հոսքային ուլտրաձայնային մշակումն ավելի արդյունավետ է, քան պարբերական էքստրակցիան (հոսքային ուլտրաձայնային մշակումը տվել է 23%-ով ավելի բարձր ելք, քան պարբերական ուլտրաձայնային մշակումը)։
Առաջարկվող սարք՝
UIP1000hd ՝ պարբերական մշակման/ բաժակով մշակման համար, իսկ հոսքային ուլտրաձայնային մշակման համար՝ հոսքային բջջով ռեակտորի հետ։
Հղում/ գիտական հոդված՝
Moulton և Wang (1982), մեջբերված է հետևյալ հեղինակների աշխատությունում՝ Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011)՝ Սննդային բաղադրիչների ուլտրաձայնային կորզումը և փոփոխումը։ Հետևյալ աշխատությունում՝ Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011)՝ Ուլտրաձայնային տեխնոլոգիաները սննդի մշակման և կենսամշակման համար։ Նյու Յորք՝ Springer, 2011։ էջ 345–368։
Սպերմատոզոիդների գլխիկներ (մարդու)
Սպերմատոզոիդների պոչիկներ (մարդու)
Ստևիա ռեբաուդիանա Բերտ.
Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Stevia rebaudiana-ի չոր տերևներից ստևիոզիդ գլիկոզիդի ուլտրաձայնային էքստրակցիայի համար 10 g նմուշները՝ մասնիկների չորս չափերով (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm և մանրացված չոր տերևներ), խառնվել են տարբեր լուծիչների՝ թորած ջրի և ջուր/էթանոլ խառնուրդների (55% և 70%) հետ՝ նմուշի զանգվածի և լուծիչի ծավալի տարբեր հարաբերակցություններով՝ 1/10, 1/8, 1/5 (w/v), ապա սենյակային ջերմաստիճանում ենթարկվել են ուլտրաձայնային ազդեցության։ Ուլտրաձայնային մշակման տևողությունը՝ < 5 min։
Առաջարկվող սարք՝
UP200St
Stevia rebaudiana-ի չոր տերևներից ստևիոզիդ գլիկոզիդի ուլտրաձայնային էքստրակցիայի համար 10 g նմուշները՝ մասնիկների չորս չափերով (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm և մանրացված չոր տերևներ), խառնվել են տարբեր լուծիչների՝ թորած ջրի և ջուր/էթանոլ խառնուրդների (55% և 70%) հետ՝ նմուշի զանգվածի և լուծիչի ծավալի տարբեր հարաբերակցություններով՝ 1/10, 1/8, 1/5 (w/v), ապա սենյակային ջերմաստիճանում ենթարկվել են ուլտրաձայնային ազդեցության։ Ուլտրաձայնային մշակման տևողությունը՝ < 5 min։
Առաջարկվող սարք՝
UP200St
Կապվե՛ք մեզ հետ / Հարցրե՛ք մեզ
Բարձր արտադրողականությամբ ուլտրաձայնային սարքեր՝ ցանկացած չափի համար
Hielscher Ultrasonics-ի բջիջների քայքայիչները և հյուսվածքների հոմոգենիզատորները հասանելի են ցանկացած չափով՝ ցանկացած ծավալի համար։ Անկախ նրանից՝ անհրաժեշտ է ուլտրաձայնով մշակել փոքրածավալ նմուշներ, մեծաքանակ նմուշներ, օրինակ՝ 96 հորիկով միկրոթիթեղներ, միջին ծավալներ, թե ժամում բեռնատարներով չափվող քանակներ, մեր տեսականին առաջարկում է ձեր կիրառության համար իդեալական ուլտրաձայնային սարքը։ Կոմպակտ, ձեռքում պահվող ուլտրաձայնային հոմոգենիզատորները լավագույնս հարմար են լաբորատոր աշխատանքի և հետազոտությունների համար, մինչդեռ մեր արդյունաբերական շարքն ընդգրկում է 0,5kW-ից մինչև 16kW հզորություն՝ յուրաքանչյուր ուլտրաձայնային պրոցեսորի համար։ Քանի որ Hielscher-ի ուլտրաձայնային սարքերը հնարավոր է տեղադրել խմբերով, դրանցով կարող եք մշակել գործնականում ցանկացած ծավալ։ Hielscher-ի ուլտրաձայնային սարքավորումների ամրությունը թույլ է տալիս աշխատել 24/7՝ մեծ ծանրաբեռնվածությամբ և խիստ պահանջներ ներկայացնող միջավայրերում։
Առաջադեմ և խելացի ծրագրային ապահովումն ապահովում է գործընթացի վերահսկման և օպերատորի հարմարավետության ամենաբարձր մակարդակը։ Ուլտրաձայնային մշակման բոլոր տվյալներն ինքնաբերաբար գրանցվում են ներկառուցված SD քարտի վրա։ Մյուս խելացի գործառույթներից են ուլտրաձայնային մշակման պարամետրերի նախնական սահմանումն ու պահպանումը, LAN կապը և զննարկչի միջոցով հեռակառավարումը։
Ստորև բերված աղյուսակը պատկերացում է տալիս հյուսվածքների հոմոգենացման և նմուշների պատրաստման այլ աշխատանքների համար նախատեսված մեր լաբորատոր ուլտրաձայնային սարքերի մոտավոր մշակման կարողության մասին՝
| Առաջարկվող սարքեր | Մեկ խմբաքանակի ծավալը | Ծավալային հոսքի արագությունը |
|---|---|---|
| UIP400MTP ուլտրաձայնային սարք՝ 96 հորիկով միկրոթիթեղների համար | բազմահորիկ / միկրոտիտրային թիթեղներ | n.a. |
| Ուլտրաձայնային CupHorn | CupHorn՝ սրվակների կամ բաժակի համար | n.a. |
| GDmini2 | ուլտրաձայնային միկրոհոսքային ռեակտոր | n.a. |
| VialTweeter | 0,5-ից մինչև 1,5mL | n.a. |
| UP100H | 1-ից մինչև 500mL | 10-ից մինչև 200mL/min |
| UP200Ht, UP200St | 10-ից մինչև 1000mL | 20-ից մինչև 200mL/min |
| UP400St | 10-ից մինչև 2000mL | 20-ից մինչև 400mL/min |
| Ուլտրաձայնային մաղաթափահարիչ | n.a. | n.a. |
Ուլտրաձայնային սարք՝ UP200Ht ՝ 2mm S26d2 միկրոծայրով՝ փոքր նմուշների ուլտրաձայնային մշակման համար