Hielscher ultrasəs toxuma homogenizatorlarından necə istifadə etməli
Zülallar, orqanellər, fermentlər və ya aktiv birləşmələr kimi hüceyrədaxili makromolekulları təmizləməzdən və ya xarakterizə etməzdən əvvəl toxuma lizisi və hüceyrələrin parçalanması üçün səmərəli üsul tətbiq etmək vacibdir. Ultrasəslə emal hüceyrələrin hazırlanması üçün yüksək dərəcədə effektiv üsuldur və hüceyrədaxili materialları sürətlə bufer məhluluna buraxır. Ultrasəslə toxuma homogenləşdirilməsi zamanı yaranan mexaniki kəsilmə qüvvələri konkret materiallara uyğun olaraq dəqiq tənzimlənə bilər. Bu, daha yumşaq ultrasəs emalı ilə yumşaq toxumaların zərif hazırlanmasına və ya DNT/RNT-nin kəsilməsinə, həmçinin hüceyrələrin dağıdıcı parçalanması üçün intensiv ultrasəs kavitasiyasına (məsələn, nannochloropsis, maya üçün) imkan verir.
Aşağıda ultrasəs toxuma homogenizatoru və ya hüceyrə parçalayıcısı ilə nümunələrinizi səmərəli hazırlamaq üçün tövsiyə olunan ultrasəs emalı protokolları və təlimatları ilə birlikdə toxumalar, hüceyrələr və digər bioloji materiallardan seçilmiş nümunələr təqdim olunur.
Laboratoriya ultrasəs cihazı UP200Ht (200W, 26kHz) nümunə hazırlama işləri üçün
Bioloji materiallardan lizatları, homogenatları və ekstraktları necə hazırlamalı
Əlifba sırası ilə:
Acetobacter suboxydans
Actinomyces
ALP və LDH aktivliyi
Ultrasəs tətbiqi:
ALP və LDH aktivliyinin və zülal miqdarının təyini
Dondurulmuş hüceyrə nümunələri buz üzərində 20 min ərzində əridilmiş, sonra 1% Triton X-100 tərkibli PBS ilə buz üzərində 50 min ərzində hüceyrə lizisi aparılmışdır. Hüceyrə lizisi zamanı hər bir nümunə 1 min ərzində 80 W gücdə aşağıdakı ultrasəs prosessoru ilə emal edilmişdir: UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
İstinad/ Elmi məqalə:
Bernhardt, A. və b. (2008): Minerallaşdırılmış kollagen – süni hüceyrəxarici sümük matriksi – sümük iliyi stromal hüceyrələrinin osteogen diferensiasiyasını yaxşılaşdırır.
ALP və LDH aktivliyinin və zülal miqdarının təyini
Dondurulmuş hüceyrə nümunələri buz üzərində 20 min ərzində əridilmiş, sonra 1% Triton X-100 tərkibli PBS ilə buz üzərində 50 min ərzində hüceyrə lizisi aparılmışdır. Hüceyrə lizisi zamanı hər bir nümunə 1 min ərzində 80 W gücdə aşağıdakı ultrasəs prosessoru ilə emal edilmişdir: UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
İstinad/ Elmi məqalə:
Bernhardt, A. və b. (2008): Minerallaşdırılmış kollagen – süni hüceyrəxarici sümük matriksi – sümük iliyi stromal hüceyrələrinin osteogen diferensiasiyasını yaxşılaşdırır.
Amorf trikalsium fosfat (ATCP)
Ultrasəs tətbiqi:
Hidroksiapatitin əmələ gəlməsi üçün son dərəcə reaktiv prekursor olan ATCP nanohissəcikləri, hissəciklərin relaksasiyasına imkan vermək üçün impulslu intervallar (50%) tətbiq edilməklə, Hielscher ultrasəs cihazı UP400S ilə 320W gücdə 5 min. ərzində PLGA-ya nəzərən 5 % (w/w) Tween20 tərkibli xloroformda dispersləşdirilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
İstinad/ Elmi məqalə:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Sferik kalsium-fosfat nanohissəcik doldurucuları yüksək bioaktivliyə malik sümük fiksasiya cihazlarının polimer emalı ilə hazırlanmasına imkan verir. Azad Kitabxana 01 May 2010. 21 Yanvar 2014.
Hidroksiapatitin əmələ gəlməsi üçün son dərəcə reaktiv prekursor olan ATCP nanohissəcikləri, hissəciklərin relaksasiyasına imkan vermək üçün impulslu intervallar (50%) tətbiq edilməklə, Hielscher ultrasəs cihazı UP400S ilə 320W gücdə 5 min. ərzində PLGA-ya nəzərən 5 % (w/w) Tween20 tərkibli xloroformda dispersləşdirilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
İstinad/ Elmi məqalə:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Sferik kalsium-fosfat nanohissəcik doldurucuları yüksək bioaktivliyə malik sümük fiksasiya cihazlarının polimer emalı ilə hazırlanmasına imkan verir. Azad Kitabxana 01 May 2010. 21 Yanvar 2014.
Antosianlar
Ultrasəs tətbiqi:
Antosianinlər: peonidin, malvidin, sianidin, petunidin və delfinidinin diqlükozidləri, monoqlükozidi, asilləşdirilmiş monoqlükozidləri və asilləşdirilmiş diqlükozidləri: üzüm qabığından 40 sec. ərzində ekstraksiya; pH 5,0; material/ekstraksiya həlledicisi nisbəti 1:6.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
Antosianinlər: peonidin, malvidin, sianidin, petunidin və delfinidinin diqlükozidləri, monoqlükozidi, asilləşdirilmiş monoqlükozidləri və asilləşdirilmiş diqlükozidləri: üzüm qabığından 40 sec. ərzində ekstraksiya; pH 5,0; material/ekstraksiya həlledicisi nisbəti 1:6.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
Antraxinonlar
Ultrasəs tətbiqi:
Morinda citrifolia köklərindən antraxinonların ekstraksiyası
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
Morinda citrifolia köklərindən antraxinonların ekstraksiyası
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
Ərik toxumları
Ultrasəs tətbiqi:
Ekstraksiyanı yaxşılaşdırmaq üçün Jatropha curcas L. toxumalarından yağ çıxarılmazdan əvvəl ultrasəslə ilkin emal.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
Ekstraksiyanı yaxşılaşdırmaq üçün Jatropha curcas L. toxumalarından yağ çıxarılmazdan əvvəl ultrasəslə ilkin emal.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
Artemisia selengensis Turcz
Ultrasəs tətbiqi:
Rutinin 25°C-də 5–10 min. ərzində ekstraksiyası (30 mL metanolda 1,0g üyüdülmüş nümunə).
Tövsiyə olunan cihaz:
UP50H
Rutinin 25°C-də 5–10 min. ərzində ekstraksiyası (30 mL metanolda 1,0g üyüdülmüş nümunə).
Tövsiyə olunan cihaz:
UP50H
Aspergillus flavus
Ultrasəs tətbiqi:
Sabouraud qida mühitində Aspergillus flavus-un ultrasəslə inaktivasiyası
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S
Sabouraud qida mühitində Aspergillus flavus-un ultrasəslə inaktivasiyası
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S
B. sphaericus / Bacillus sphaericus
Bacillus anthracis sterne 34F2 sporları
Ultrasəs tətbiqi:
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 və Bacillus thuringiensis ATCC 33680 sporlarının ultrasəslə uzaqlaşdırılması. Ultrasəslə birlikdə 150 ppm natrium hipoxloritin istifadəsi sporların inaktivasiyasına səbəb olmuşdur.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S 100% amplitudada
İstinad/ Elmi məqalə:
Pamarthi, S.R. və b.: Müxtəlif təmas səthlərinə yapışmış mürəkkəb qida matrikslərinə daxil olmuş Bacillus spp sporlarının təmizlənməsində ultrasəsin effektivliyi.
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 və Bacillus thuringiensis ATCC 33680 sporlarının ultrasəslə uzaqlaşdırılması. Ultrasəslə birlikdə 150 ppm natrium hipoxloritin istifadəsi sporların inaktivasiyasına səbəb olmuşdur.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S 100% amplitudada
İstinad/ Elmi məqalə:
Pamarthi, S.R. və b.: Müxtəlif təmas səthlərinə yapışmış mürəkkəb qida matrikslərinə daxil olmuş Bacillus spp sporlarının təmizlənməsində ultrasəsin effektivliyi.
Bacillus cereus ATCC 21281 sporları
Ultrasəs tətbiqi:
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 və Bacillus thuringiensis ATCC 33680 sporlarının ultrasəslə uzaqlaşdırılması. Ultrasəslə birlikdə 150 ppm natrium hipoxloritin istifadəsi sporların inaktivasiyasına səbəb olmuşdur.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S 100% amplitudada
İstinad/ Elmi məqalə:
Pamarthi, S.R. və b.: Müxtəlif təmas səthlərinə yapışmış mürəkkəb qida matrikslərinə daxil olmuş Bacillus spp sporlarının təmizlənməsində ultrasəsin effektivliyi.
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 və Bacillus thuringiensis ATCC 33680 sporlarının ultrasəslə uzaqlaşdırılması. Ultrasəslə birlikdə 150 ppm natrium hipoxloritin istifadəsi sporların inaktivasiyasına səbəb olmuşdur.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S 100% amplitudada
İstinad/ Elmi məqalə:
Pamarthi, S.R. və b.: Müxtəlif təmas səthlərinə yapışmış mürəkkəb qida matrikslərinə daxil olmuş Bacillus spp sporlarının təmizlənməsində ultrasəsin effektivliyi.
Bacillus subtilis
Ultrasəs tətbiqi:
Kiçik həcmli bakterial suspenziyalarda yüksək güclü, aşağı tezlikli ultrasəs bakterial hüceyrələrin sayının davamlı azalmasına səbəb olur, yəni məhv edilmə sürəti üstünlük təşkil edir. Daha böyük həcmlərdə ultrasəslə emal əvvəlcə hüceyrə sayının artmasına səbəb olur ki, bu da bakterial topaların dağılmasını göstərir; lakin topaların dağılması başa çatdıqca və məhv edilmə sürətinin əhəmiyyəti artdıqca bu ilkin artım daha sonra azalma ilə əvəz olunur.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200St
İstinad/ Elmi məqalə:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): Bakterial suspenziyaların emalı üçün ultrasəs üsulunun hazırlanması və qiymətləndirilməsi. Kultivasiya edilmiş Bacillus növlərinə tezliyin, gücün və ultrasəs emalı müddətinin təsirinin tədqiqi. Ultrason. Sonochem. 10/2003. s. 315–318.
Kiçik həcmli bakterial suspenziyalarda yüksək güclü, aşağı tezlikli ultrasəs bakterial hüceyrələrin sayının davamlı azalmasına səbəb olur, yəni məhv edilmə sürəti üstünlük təşkil edir. Daha böyük həcmlərdə ultrasəslə emal əvvəlcə hüceyrə sayının artmasına səbəb olur ki, bu da bakterial topaların dağılmasını göstərir; lakin topaların dağılması başa çatdıqca və məhv edilmə sürətinin əhəmiyyəti artdıqca bu ilkin artım daha sonra azalma ilə əvəz olunur.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200St
İstinad/ Elmi məqalə:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): Bakterial suspenziyaların emalı üçün ultrasəs üsulunun hazırlanması və qiymətləndirilməsi. Kultivasiya edilmiş Bacillus növlərinə tezliyin, gücün və ultrasəs emalı müddətinin təsirinin tədqiqi. Ultrason. Sonochem. 10/2003. s. 315–318.
Arpanın alfa-amilazası
Ultrasəs tətbiqi:
Arpanın alfa-amilaza aktivliyinin stimullaşdırılması və ya inhibə edilməsi: nümunə (10 g arpa toxumu) 80 ml kran suyunda birbaşa ultrasəs emalı ilə, 20, 60 və 100% amplitudalı ultrasəs intensivliyində, 50% iş dövrü ilə və əlavə qarışdırma tətbiq edilməklə dispersləşdirilmişdir. Sonotrod məhlula təxminən 9 mm dərinlikdə salınmışdır. Məhlul sabit 30C° temperaturda 5, 10 və 15 min. ərzində emal edilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S, amplitudalar: 20, 60 və 100%; iş dövrü 50%; sonotrod S3, 30C°.
İstinad/ Elmi məqalə:
Yaldagard və b. (2008): Toxumaların səpindən sonrakı emalı zamanı ultrasəs gücünün arpanın alfa-amilaza aktivliyinə təsiri
Arpanın alfa-amilaza aktivliyinin stimullaşdırılması və ya inhibə edilməsi: nümunə (10 g arpa toxumu) 80 ml kran suyunda birbaşa ultrasəs emalı ilə, 20, 60 və 100% amplitudalı ultrasəs intensivliyində, 50% iş dövrü ilə və əlavə qarışdırma tətbiq edilməklə dispersləşdirilmişdir. Sonotrod məhlula təxminən 9 mm dərinlikdə salınmışdır. Məhlul sabit 30C° temperaturda 5, 10 və 15 min. ərzində emal edilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S, amplitudalar: 20, 60 və 100%; iş dövrü 50%; sonotrod S3, 30C°.
İstinad/ Elmi məqalə:
Yaldagard və b. (2008): Toxumaların səpindən sonrakı emalı zamanı ultrasəs gücünün arpanın alfa-amilaza aktivliyinə təsiri
Dəniz qozalarının nauplius sürfələri
Ultrasəs tətbiqi:
Mezozooplankton hüceyrələrinin parçalanması/ məhv edilməsi: dörd axın sərfi (200, 400, 520 və 800 lh-1) və dörd amplituda (25, 50, 75 və 100 %) şəraitində ultrasəslə emal nəticəsində 61 ilə 97 % arasında məhv edilmə göstəricisi əldə edilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP2000hd
İstinad/ Elmi məqalə:
Viitaslo və b. (2005): Ballast suyunun emalı üçün ozon, ultrabənövşəyi işıq, ultrasəs və hidrogen peroksid – az duzlu şor suda mezozooplanktonla aparılan təcrübələr.
Mezozooplankton hüceyrələrinin parçalanması/ məhv edilməsi: dörd axın sərfi (200, 400, 520 və 800 lh-1) və dörd amplituda (25, 50, 75 və 100 %) şəraitində ultrasəslə emal nəticəsində 61 ilə 97 % arasında məhv edilmə göstəricisi əldə edilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP2000hd
İstinad/ Elmi məqalə:
Viitaslo və b. (2005): Ballast suyunun emalı üçün ozon, ultrabənövşəyi işıq, ultrasəs və hidrogen peroksid – az duzlu şor suda mezozooplanktonla aparılan təcrübələr.
Bifidobakteriya ştamları: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. lactis (BB-12), B. longum (BB-46)
Ultrasəs tətbiqi:
Bifidobacteria ştamlarının bakterial hüceyrələrinin dağıdılması və onlardan ß-qalaktozidazanın buraxılması: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): bakteriya kulturası ilə qarışdırılmış 100 mL pasterizə edilmiş süd ultrasəslə emal edilmişdir. Kavitasiya bakterial hüceyrələrin dağıdılmasına və eyni zamanda ß-qalaktozidazanın buraxılmasına səbəb olur.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP1000hd: amplituda: 10%, güc: 80W, amplituda: 100%, güc: 200W; sonotrod BS2d34; 15–30 min.
İstinad/ Elmi məqalə:
Hung və b. (2009): Probiotiklərlə yoqurt fermentasiyasının ultrasəslə dəstəklənməsi.
Bifidobacteria ştamlarının bakterial hüceyrələrinin dağıdılması və onlardan ß-qalaktozidazanın buraxılması: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): bakteriya kulturası ilə qarışdırılmış 100 mL pasterizə edilmiş süd ultrasəslə emal edilmişdir. Kavitasiya bakterial hüceyrələrin dağıdılmasına və eyni zamanda ß-qalaktozidazanın buraxılmasına səbəb olur.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP1000hd: amplituda: 10%, güc: 80W, amplituda: 100%, güc: 200W; sonotrod BS2d34; 15–30 min.
İstinad/ Elmi məqalə:
Hung və b. (2009): Probiotiklərlə yoqurt fermentasiyasının ultrasəslə dəstəklənməsi.
BL21(DE3) pAtHNL hüceyrələri (Arabidopsis thaliana hüceyrələri)
Ultrasəs tətbiqi:
Hüceyrələrin parçalanması: 15 g BL21-(DE3)_pAtHNL hüceyrəsi 0 degC-də 50 mM kalium-fosfat buferində (pH 7,5) yavaş-yavaş suspenziyalaşdırılmışdır.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S + sonotrod S14D: 70W/cm2-də (4 x 5 min), buz vannasında soyutma ilə
İstinad/ Elmi məqalə:
Okrob, D. və b. (2009): Arabidopsis thaliana-dan hidroksinitril liaza: saf və immobilizə edilmiş katalizatorla enantiomer baxımından saf sianohidrin sintezi üçün reaksiya parametrlərinin müəyyənləşdirilməsi. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
Hüceyrələrin parçalanması: 15 g BL21-(DE3)_pAtHNL hüceyrəsi 0 degC-də 50 mM kalium-fosfat buferində (pH 7,5) yavaş-yavaş suspenziyalaşdırılmışdır.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S + sonotrod S14D: 70W/cm2-də (4 x 5 min), buz vannasında soyutma ilə
İstinad/ Elmi məqalə:
Okrob, D. və b. (2009): Arabidopsis thaliana-dan hidroksinitril liaza: saf və immobilizə edilmiş katalizatorla enantiomer baxımından saf sianohidrin sintezi üçün reaksiya parametrlərinin müəyyənləşdirilməsi. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
Qan hüceyrələri (qırmızı və ağ)
Boldo yarpaqlarından boldin (Peumus boldus Molina)
Ultrasəs tətbiqi:
Boldonun mühüm aktiv birləşmələrindən biri boldindir ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine); o, katexinlə ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) birlikdə boldo yarpaqlarının alkaloid və flavonoid fraksiyasının əsas komponentlərini təşkil edir. Boldin sərbəst radikalların vasitəçiliyi ilə peroksidativ zədələnməyə məruz qalan və hidroksil radikallarının effektiv tutucusu kimi fəaliyyət göstərən güclü antioksidant maddədir.
Ekstraksiya proseduru: Tipik ekstraksiya prosedurunda boldo yarpağı nümunələri atmosfer təzyiqində 1L distillə edilmiş su ilə aşağıdakı ultrasəs cihazından istifadə edilərək ekstraksiya edilmişdir: UIP1000hd – partiyalı və axınlı rejimdə. Ekstraksiya müddəti 10 ilə 40 min. arasında, ultrasəs intensivliyi isə 10 ilə 23 W/cm2 arasında olmuşdur; temperatur diapazonu 10 ilə 70°C arasında olmuşdur. Ən yaxşı nəticələr aşağıdakı şəraitdə əldə edilmişdir: ultrasəs intensivliyi 23 W/cm2 olmaqla 40 min. ərzində, 36°C temperaturda
Nəticələr: Təhlilin nəticələri göstərir ki, yüksək güclü ultrasəs emalı Boldo bitkisinin matriks materialından analitin buraxılmasını ənənəvi üsulla müqayisədə əhəmiyyətli dərəcədə daha yaxşı sürətlə artırır: ultrasəslə emal zamanı eyni çıxım 30 min. ərzində əldə edilmiş, ənənəvi ekstraksiya müddəti isə 2h olmuşdur.
Chemat (2013) və əməkdaşları göstərmişlər ki, ultrasəslə dəstəklənən ekstraksiya bitki ekstraksiyasının səmərəliliyini artırır, eyni zamanda ekstraksiya müddətini azaldır və ekstraktların konsentrasiyasını artırır (eyni miqdarda həlledici və bitki materialı ilə). Təhlil göstərmişdir ki, optimallaşdırılmış şərait aşağıdakı kimi olmuşdur: ultrasəs emalı gücü 23 W/cm2 olmaqla istifadə edilən cihaz: UIP1000hd – 40 min. ərzində və 36°C temperaturda. Ultrasəs ekstraksiyasının optimallaşdırılmış parametrləri ənənəvi maserasiya ilə müqayisədə proses müddəti (120 min. əvəzinə 30 min.), daha yüksək çıxım, daha yüksək enerji səmərəliliyi, daha yaxşı təmizlik, daha yüksək təhlükəsizlik və daha yaxşı məhsul keyfiyyəti baxımından daha yaxşı ekstraksiya təmin edir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP1000hd BS2d34 sonotrodu və axın hüceyrəsi ilə
İstinad/ Elmi məqalə:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Boldo yarpaqlarının (Peumus boldus Mol.) partiyalı və fasiləsiz ultrasəslə dəstəklənən ekstraksiyası. International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750–5764.
Boldonun mühüm aktiv birləşmələrindən biri boldindir ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine); o, katexinlə ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) birlikdə boldo yarpaqlarının alkaloid və flavonoid fraksiyasının əsas komponentlərini təşkil edir. Boldin sərbəst radikalların vasitəçiliyi ilə peroksidativ zədələnməyə məruz qalan və hidroksil radikallarının effektiv tutucusu kimi fəaliyyət göstərən güclü antioksidant maddədir.
Ekstraksiya proseduru: Tipik ekstraksiya prosedurunda boldo yarpağı nümunələri atmosfer təzyiqində 1L distillə edilmiş su ilə aşağıdakı ultrasəs cihazından istifadə edilərək ekstraksiya edilmişdir: UIP1000hd – partiyalı və axınlı rejimdə. Ekstraksiya müddəti 10 ilə 40 min. arasında, ultrasəs intensivliyi isə 10 ilə 23 W/cm2 arasında olmuşdur; temperatur diapazonu 10 ilə 70°C arasında olmuşdur. Ən yaxşı nəticələr aşağıdakı şəraitdə əldə edilmişdir: ultrasəs intensivliyi 23 W/cm2 olmaqla 40 min. ərzində, 36°C temperaturda
Nəticələr: Təhlilin nəticələri göstərir ki, yüksək güclü ultrasəs emalı Boldo bitkisinin matriks materialından analitin buraxılmasını ənənəvi üsulla müqayisədə əhəmiyyətli dərəcədə daha yaxşı sürətlə artırır: ultrasəslə emal zamanı eyni çıxım 30 min. ərzində əldə edilmiş, ənənəvi ekstraksiya müddəti isə 2h olmuşdur.
Chemat (2013) və əməkdaşları göstərmişlər ki, ultrasəslə dəstəklənən ekstraksiya bitki ekstraksiyasının səmərəliliyini artırır, eyni zamanda ekstraksiya müddətini azaldır və ekstraktların konsentrasiyasını artırır (eyni miqdarda həlledici və bitki materialı ilə). Təhlil göstərmişdir ki, optimallaşdırılmış şərait aşağıdakı kimi olmuşdur: ultrasəs emalı gücü 23 W/cm2 olmaqla istifadə edilən cihaz: UIP1000hd – 40 min. ərzində və 36°C temperaturda. Ultrasəs ekstraksiyasının optimallaşdırılmış parametrləri ənənəvi maserasiya ilə müqayisədə proses müddəti (120 min. əvəzinə 30 min.), daha yüksək çıxım, daha yüksək enerji səmərəliliyi, daha yaxşı təmizlik, daha yüksək təhlükəsizlik və daha yaxşı məhsul keyfiyyəti baxımından daha yaxşı ekstraksiya təmin edir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP1000hd BS2d34 sonotrodu və axın hüceyrəsi ilə
İstinad/ Elmi məqalə:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Boldo yarpaqlarının (Peumus boldus Mol.) partiyalı və fasiləsiz ultrasəslə dəstəklənən ekstraksiyası. International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750–5764.
İribuynuzlu heyvanların zərdab albumini (BSA)
Ultrasəs tətbiqi:
Poli(laktik-ko-qlikolik turşu) daxilində 40 sec. ərzində mikroinkapsulyasiya.
Tövsiyə olunan cihaz:
GDmini
İstinad/ Elmi məqalə:
Freitas və b. (2005): Həlledici ekstraksiyası ilə mikrosferlərin aseptik istehsalı üçün statik mikroqarışdırma ilə birləşdirilmiş axınlı ultrasəs emulsiyalaşdırılması.
Poli(laktik-ko-qlikolik turşu) daxilində 40 sec. ərzində mikroinkapsulyasiya.
Tövsiyə olunan cihaz:
GDmini
İstinad/ Elmi məqalə:
Freitas və b. (2005): Həlledici ekstraksiyası ilə mikrosferlərin aseptik istehsalı üçün statik mikroqarışdırma ilə birləşdirilmiş axınlı ultrasəs emulsiyalaşdırılması.
Beyin kötüyü + böyrəküstü vəzi
Ultrasəs tətbiqi:
Dispersləşdirmə və nukleotid təhlili; nümunə miqdarı: 10 ml mayedə 10 mg nümunələr.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP50H
Dispersləşdirmə və nukleotid təhlili; nümunə miqdarı: 10 ml mayedə 10 mg nümunələr.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP50H
Candida albicans
Karbohidratlar, polisaxaridlər və digər funksional birləşmələr
Ultrasəs tətbiqi:
Karbohidratların, polisaxaridlərin və digər funksional birləşmələrin ekstraksiyası
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200St
Karbohidratların, polisaxaridlərin və digər funksional birləşmələrin ekstraksiyası
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200St
Rozmarindən karnoz turşusu
Ultrasəs tətbiqi:
Rozmarindən aktiv birləşmə olan karnoz turşusunun ekstraksiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
Rozmarindən aktiv birləşmə olan karnoz turşusunun ekstraksiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
Kapsaisinoidlər
Ultrasəs tətbiqi:
Çili bibərindən kapsaisinoidlərin (kapsaisin, nordihidrokapsaisin) ekstraksiyası: kapsaisinoidlərin əldə edildiyi bibər növü Capsicum frutescens olmuşdur; ultrasəs ekstraksiyası aşağıdakı şəraitdə aparılmışdır: həlledici: 95% (v/v) etanol, həlledici/kütlə nisbəti 10 ml/g, ultrasəs ekstraksiyası müddəti 40 min., ekstraksiya temperaturu 45°C. Ekstraksiya çıxımı: kapsaisinoidlərin 85%-i
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
Çili bibərindən kapsaisinoidlərin (kapsaisin, nordihidrokapsaisin) ekstraksiyası: kapsaisinoidlərin əldə edildiyi bibər növü Capsicum frutescens olmuşdur; ultrasəs ekstraksiyası aşağıdakı şəraitdə aparılmışdır: həlledici: 95% (v/v) etanol, həlledici/kütlə nisbəti 10 ml/g, ultrasəs ekstraksiyası müddəti 40 min., ekstraksiya temperaturu 45°C. Ekstraksiya çıxımı: kapsaisinoidlərin 85%-i
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
Karotinoidlər, beta-karotinoidlər
cDNA
Ultrasəs tətbiqi:
Poly-A RNA istehsalçının təlimatlarına uyğun olaraq Dynabeads mRNA təmizləmə dəsti (Invitrogen) ilə təmizlənmiş və TURBO DNase (Ambion; 0,2 vahid/1 μg RNA) ilə 37°C-də 30 min ərzində emal edilmişdir. Birinci və ikinci zəncirin sintezi istehsalçının protokoluna uyğun aparılmışdır. Təxminən 500ng ikizəncirli cDNA Hielscher şirkətinin aşağıdakı cihazı ilə ultrasəs emalı vasitəsilə fraqmentlərə ayrılmışdır: UTR200. DNT 2% yüksək ayırdetməli aqaroza gelində ayrılmış və 230–270 bp fraqmentlər kəsilib götürülmüşdür.
Tövsiyə olunan cihaz:
UTR200 və ya TD_CupHorn
İstinad/ Elmi məqalə:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq transkriptomun kanserogen Benzo[a]pirenin induksiya etdiyi reaksiyaları haqqında yeni məlumatlar verir. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
Poly-A RNA istehsalçının təlimatlarına uyğun olaraq Dynabeads mRNA təmizləmə dəsti (Invitrogen) ilə təmizlənmiş və TURBO DNase (Ambion; 0,2 vahid/1 μg RNA) ilə 37°C-də 30 min ərzində emal edilmişdir. Birinci və ikinci zəncirin sintezi istehsalçının protokoluna uyğun aparılmışdır. Təxminən 500ng ikizəncirli cDNA Hielscher şirkətinin aşağıdakı cihazı ilə ultrasəs emalı vasitəsilə fraqmentlərə ayrılmışdır: UTR200. DNT 2% yüksək ayırdetməli aqaroza gelində ayrılmış və 230–270 bp fraqmentlər kəsilib götürülmüşdür.
Tövsiyə olunan cihaz:
UTR200 və ya TD_CupHorn
İstinad/ Elmi məqalə:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq transkriptomun kanserogen Benzo[a]pirenin induksiya etdiyi reaksiyaları haqqında yeni məlumatlar verir. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
Caryophanon latum
Ultrasəs tətbiqi:
caryophanon datum-dan qlükozamin, muramin turşusu, alanin, qlutamin turşusu və lizinin ekstraksiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
caryophanon datum-dan qlükozamin, muramin turşusu, alanin, qlutamin turşusu və lizinin ekstraksiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
Sellüloza
Ultrasəs tətbiqi:
İzotop baxımından homogen sellülozanın homogenləşdirilməsi/ hazırlanması.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S; buz vannasında
İstinad/ Elmi məqalə:
Laumer və b. (2009): Sabit izotop təhlilləri üçün mikromiqdarlardan istifadə məqsədilə sellülozanın homogenləşdirilməsinə yeni yanaşma.
İzotop baxımından homogen sellülozanın homogenləşdirilməsi/ hazırlanması.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S; buz vannasında
İstinad/ Elmi məqalə:
Laumer və b. (2009): Sabit izotop təhlilləri üçün mikromiqdarlardan istifadə məqsədilə sellülozanın homogenləşdirilməsinə yeni yanaşma.
Evkalipt sellülozasının CNC-lərindən hazırlanmış sellüloza nanokristalları (CNC)
Ultrasəs tətbiqi:
Evkalipt sellülozası CNC-lərindən hazırlanmış sellüloza nanokristalları (CNC) methyl adipoyl chloride ilə reaksiya vasitəsilə CNCm və ya sirkə və sulfat turşularının qarışığı ilə CNCa şəklində modifikasiya edilmişdir. Buna görə də dondurularaq qurudulmuş CNC-lər, CNCm və CNCa təmiz həlledicilərdə (EA, THF və ya DMF) 0,1 wt% konsentrasiyada, gecə boyu (24 ± 1) C-də maqnitlə qarışdırılaraq yenidən dispersləşdirilmiş, sonra 130 W/cm2 sonotrodla təchiz edilmiş UP100H Hielscher Ultrasonics (Almaniya) istifadə olunmaqla 24 ± 1 degC-də ultrasəs vannasında 20 min emal edilmişdir. Bundan sonra CNC dispersiyasına CAB əlavə edilmişdir ki, polimerin son konsentrasiyası 0,9 wt% olsun.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H; 24 degC-də 20 min. ərzində.
İstinad/ Elmi məqalə:
Blachechen, L. S. və b. (2013): Sellüloza nanokristallarının kolloid sabitliyi ilə sellüloza asetat-butirat matriksində dispersləşmə qabiliyyəti arasındakı qarşılıqlı əlaqə. Cellulose 2013.
Evkalipt sellülozası CNC-lərindən hazırlanmış sellüloza nanokristalları (CNC) methyl adipoyl chloride ilə reaksiya vasitəsilə CNCm və ya sirkə və sulfat turşularının qarışığı ilə CNCa şəklində modifikasiya edilmişdir. Buna görə də dondurularaq qurudulmuş CNC-lər, CNCm və CNCa təmiz həlledicilərdə (EA, THF və ya DMF) 0,1 wt% konsentrasiyada, gecə boyu (24 ± 1) C-də maqnitlə qarışdırılaraq yenidən dispersləşdirilmiş, sonra 130 W/cm2 sonotrodla təchiz edilmiş UP100H Hielscher Ultrasonics (Almaniya) istifadə olunmaqla 24 ± 1 degC-də ultrasəs vannasında 20 min emal edilmişdir. Bundan sonra CNC dispersiyasına CAB əlavə edilmişdir ki, polimerin son konsentrasiyası 0,9 wt% olsun.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H; 24 degC-də 20 min. ərzində.
İstinad/ Elmi məqalə:
Blachechen, L. S. və b. (2013): Sellüloza nanokristallarının kolloid sabitliyi ilə sellüloza asetat-butirat matriksində dispersləşmə qabiliyyəti arasındakı qarşılıqlı əlaqə. Cellulose 2013.
Şəkərqamışı cecəsindən sellüloza
ChIP analizi
Ultrasəs tətbiqi:
Xromatini buraxmaq üçün hüceyrə lizisində ultrasəs emalından istifadə olunur. Xromatini fraqmentlərə ayırmaq üçün yumşaq (impulslu) ultrasəs emalı tətbiq edilir. Bundan əlavə, ultrasəs anticisimlərin hədəf zülallara bağlanma sürətini artırır və bununla immunopresipitasiya müddətini azaldır.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
İstinad/ Elmi məqalə:
Basselet, P. və b. (2008): Enterohemorragik Escherichia coli-nin (EHEC) DNT çip matrisi əsasında təhlili üçün nümunələrin emalı.
Lauri, A. (2005): X-ChIP və iki-hibrid texnologiyası ilə ləçək inkişafının molekulyar təhlili. Dissertasiya, Köln Universiteti 2005.
Xromatini buraxmaq üçün hüceyrə lizisində ultrasəs emalından istifadə olunur. Xromatini fraqmentlərə ayırmaq üçün yumşaq (impulslu) ultrasəs emalı tətbiq edilir. Bundan əlavə, ultrasəs anticisimlərin hədəf zülallara bağlanma sürətini artırır və bununla immunopresipitasiya müddətini azaldır.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
İstinad/ Elmi məqalə:
Basselet, P. və b. (2008): Enterohemorragik Escherichia coli-nin (EHEC) DNT çip matrisi əsasında təhlili üçün nümunələrin emalı.
Lauri, A. (2005): X-ChIP və iki-hibrid texnologiyası ilə ləçək inkişafının molekulyar təhlili. Dissertasiya, Köln Universiteti 2005.
Xromatin
Ultrasəs tətbiqi:
Xromatinin kəsilmə qüvvələri ilə parçalanması
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S; 30% amplitudada və 0,5 iş dövründə; buz üzərində.
İstinad/ Elmi məqalə:
Oh və b. (2003): Qaraciyərdə asetil-CoA karboksilaza geni sterolun tənzimləyici elementinə bağlanan zülal-1 tərəfindən tənzimlənir.
Xromatinin kəsilmə qüvvələri ilə parçalanması
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S; 30% amplitudada və 0,5 iş dövründə; buz üzərində.
İstinad/ Elmi məqalə:
Oh və b. (2003): Qaraciyərdə asetil-CoA karboksilaza geni sterolun tənzimləyici elementinə bağlanan zülal-1 tərəfindən tənzimlənir.
Xromatinin ekstraksiyası
Ultrasəs tətbiqi:
MEL DS19 hüceyrələrinin lizatı Hielscher 200W ultrasəs prosessoru UP200H ilə maksimum çıxışın 70%-ində, hər biri 20 s olan 10 raund ərzində ultrasəslə emal edilmişdir
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200H; maksimum çıxışın 70%-i; impuls rejimi: hər biri 20 sec. olan 10 dövr.
İstinad/ Elmi məqalə:
Kang, H. Ch. və b. (2010): PIAS1 eritroid hüceyrələrə xas a-qlobin ekspressiyasında CP2c-nin lokalizasiyasını və aktiv promotor kompleksinin yaranmasını tənzimləyir. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. s. 5456–5471.
MEL DS19 hüceyrələrinin lizatı Hielscher 200W ultrasəs prosessoru UP200H ilə maksimum çıxışın 70%-ində, hər biri 20 s olan 10 raund ərzində ultrasəslə emal edilmişdir
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200H; maksimum çıxışın 70%-i; impuls rejimi: hər biri 20 sec. olan 10 dövr.
İstinad/ Elmi məqalə:
Kang, H. Ch. və b. (2010): PIAS1 eritroid hüceyrələrə xas a-qlobin ekspressiyasında CP2c-nin lokalizasiyasını və aktiv promotor kompleksinin yaranmasını tənzimləyir. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. s. 5456–5471.
Xromatoqrafiya
Ultrasəs tətbiqi:
Həlledicidə adsorbentin ultrasəslə emalı bir neçə saniyə ərzində aqlomeratları aradan qaldırır və bərabər, asan doldurulan kolon hazırlayır. Kolon xromatoqrafiyasından əvvəl adsorbentin (məsələn, silikagelin) hazırlanması üçün uyğundur.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
Həlledicidə adsorbentin ultrasəslə emalı bir neçə saniyə ərzində aqlomeratları aradan qaldırır və bərabər, asan doldurulan kolon hazırlayır. Kolon xromatoqrafiyasından əvvəl adsorbentin (məsələn, silikagelin) hazırlanması üçün uyğundur.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
Şaxəbığcıqlılar
Ultrasəs tətbiqi:
Mezozooplankton hüceyrələrinin parçalanması
Tövsiyə olunan cihaz:
UP2000hd axın hüceyrəsi ilə
İstinad/ Elmi məqalə:
Viitaslo və b. (2005): Ballast suyunun emalı üçün ozon, ultrabənövşəyi işıq, ultrasəs və hidrogen peroksid – az duzlu şor suda mezozooplanktonla aparılan təcrübələr.
Mezozooplankton hüceyrələrinin parçalanması
Tövsiyə olunan cihaz:
UP2000hd axın hüceyrəsi ilə
İstinad/ Elmi məqalə:
Viitaslo və b. (2005): Ballast suyunun emalı üçün ozon, ultrabənövşəyi işıq, ultrasəs və hidrogen peroksid – az duzlu şor suda mezozooplanktonla aparılan təcrübələr.
Kürəkayaqlıların yetkin fərdləri və kopepoditləri
Ultrasəs tətbiqi:
Mezozooplankton hüceyrələrinin parçalanması: dörd axın sərfi (200, 400, 520 və 800 lh-1) və dörd amplituda (25, 50, 75 və 100%) şəraitində ultrasəslə emal nəticəsində 87 ilə 99% arasında məhv edilmə göstəricisi əldə edilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP2000hd axın hüceyrəsi ilə
İstinad/ Elmi məqalə:
Viitaslo və b. (2005): Ballast suyunun emalı üçün ozon, ultrabənövşəyi işıq, ultrasəs və hidrogen peroksid – az duzlu şor suda mezozooplanktonla aparılan təcrübələr.
Mezozooplankton hüceyrələrinin parçalanması: dörd axın sərfi (200, 400, 520 və 800 lh-1) və dörd amplituda (25, 50, 75 və 100%) şəraitində ultrasəslə emal nəticəsində 87 ilə 99% arasında məhv edilmə göstəricisi əldə edilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP2000hd axın hüceyrəsi ilə
İstinad/ Elmi məqalə:
Viitaslo və b. (2005): Ballast suyunun emalı üçün ozon, ultrabənövşəyi işıq, ultrasəs və hidrogen peroksid – az duzlu şor suda mezozooplanktonla aparılan təcrübələr.
Kürəkayaqlıların nauplius sürfələri
Ultrasəs tətbiqi:
Mezozooplankton hüceyrələrinin parçalanması: dörd axın sərfi (200, 400, 520 və 800 lh-1) və dörd amplituda (25, 50, 75 və 100%) şəraitində ultrasəslə emal nəticəsində 87 ilə 99% arasında məhv edilmə göstəricisi əldə edilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP2000hd axın hüceyrəsi ilə
İstinad/ Elmi məqalə:
Viitaslo və b. (2005): Ballast suyunun emalı üçün ozon, ultrabənövşəyi işıq, ultrasəs və hidrogen peroksid – az duzlu şor suda mezozooplanktonla aparılan təcrübələr.
Mezozooplankton hüceyrələrinin parçalanması: dörd axın sərfi (200, 400, 520 və 800 lh-1) və dörd amplituda (25, 50, 75 və 100%) şəraitində ultrasəslə emal nəticəsində 87 ilə 99% arasında məhv edilmə göstəricisi əldə edilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP2000hd axın hüceyrəsi ilə
İstinad/ Elmi məqalə:
Viitaslo və b. (2005): Ballast suyunun emalı üçün ozon, ultrabənövşəyi işıq, ultrasəs və hidrogen peroksid – az duzlu şor suda mezozooplanktonla aparılan təcrübələr.
COS7 hüceyrələri
Ultrasəs tətbiqi:
400 μl buferdə lizis
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S; 7 dövr
İstinad/ Elmi məqalə:
Zaim (2005): Nesprin-2 çatışmazlığı olan siçanların təhlili.
400 μl buferdə lizis
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S; 7 dövr
İstinad/ Elmi məqalə:
Zaim (2005): Nesprin-2 çatışmazlığı olan siçanların təhlili.
Cryptosporidium parvum
Ultrasəs tətbiqi:
Suda Cryptosporidium parvaum-un (ibtidailər) ultrasəslə inaktivasiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
İstinad/ Elmi məqalə:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Saccharomyces cerevisiae-nin ultrasəs şüalanması ilə inaktivasiyası. Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. s. 61–65.
Suda Cryptosporidium parvaum-un (ibtidailər) ultrasəslə inaktivasiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
İstinad/ Elmi məqalə:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Saccharomyces cerevisiae-nin ultrasəs şüalanması ilə inaktivasiyası. Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. s. 61–65.
Kubosomlar
Ultrasəs tətbiqi:
Kubosomlar – həm boş, həm də flüorofor molekulları əlavə edilmiş – müvafiq miqdarda monooleinin Pluronic F108 məhlulunda UP100H ultrasəs cihazı ilə dispersləşdirilməsi yolu ilə hazırlanmışdır. Flüoressent kubosomlar əldə etmək üçün flüorofor Pluronic F108-də dispersləşdirilməzdən əvvəl yumşaq ultrasəs emalı ilə əridilmiş monooleində dispersləşdirilmişdir. Flüoressent kubosomlar həmçinin kversetinlə yükləndikdə də eyni prosedur tətbiq edilmişdir.
Nümunə: nümunə həcmi: 4 mL – təxminən 96,4 wt% su, 3,3 wt % monoolein, 0,3 wt% Pluronic F108. Flüoroforun faiz miqdarı 2,5 × 10−3 və 2,8 × 10−3 wt% olmuşdur. Əlavə edilmiş kversetinin miqdarı: 6,4 × 10−6 wt%.
Ultrasəslə emal: UP100H, amplituda 90%, impuls dövrü 0,9, 10 min. ərzində.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
İstinad/ Elmi məqalə:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Dərmanla yüklənmiş flüoressent kubosomlar: potensial teranostik tətbiqlər üçün çoxfunksiyalı nanohissəciklər. Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
Kubosomlar – həm boş, həm də flüorofor molekulları əlavə edilmiş – müvafiq miqdarda monooleinin Pluronic F108 məhlulunda UP100H ultrasəs cihazı ilə dispersləşdirilməsi yolu ilə hazırlanmışdır. Flüoressent kubosomlar əldə etmək üçün flüorofor Pluronic F108-də dispersləşdirilməzdən əvvəl yumşaq ultrasəs emalı ilə əridilmiş monooleində dispersləşdirilmişdir. Flüoressent kubosomlar həmçinin kversetinlə yükləndikdə də eyni prosedur tətbiq edilmişdir.
Nümunə: nümunə həcmi: 4 mL – təxminən 96,4 wt% su, 3,3 wt % monoolein, 0,3 wt% Pluronic F108. Flüoroforun faiz miqdarı 2,5 × 10−3 və 2,8 × 10−3 wt% olmuşdur. Əlavə edilmiş kversetinin miqdarı: 6,4 × 10−6 wt%.
Ultrasəslə emal: UP100H, amplituda 90%, impuls dövrü 0,9, 10 min. ərzində.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
İstinad/ Elmi məqalə:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Dərmanla yüklənmiş flüoressent kubosomlar: potensial teranostik tətbiqlər üçün çoxfunksiyalı nanohissəciklər. Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
Dekkera bruxellensis
Ultrasəs tətbiqi:
Suda Dekkera bruxellensis-in ultrasəslə inaktivasiyası
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP1500hd
İstinad/ Elmi məqalə:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): Hüceyrələrin parçalanması üçün yeni kompakt ultrasəs cihazının hazırlanması. J. Microbio. Meths. 60/2005. s. 207–216. / Lörincz, A. (2004): Su əsaslı suspenziyalarda maya hüceyrələrinin ultrasəslə parçalanması. Biosys. Eng. 89/ 2004. s. 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Saccharomyces cerevisiae-nin ultrasəs şüalanması ilə inaktivasiyası. Ultrason. Sonochem. 11/2004. s. 61–65.
Suda Dekkera bruxellensis-in ultrasəslə inaktivasiyası
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP1500hd
İstinad/ Elmi məqalə:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): Hüceyrələrin parçalanması üçün yeni kompakt ultrasəs cihazının hazırlanması. J. Microbio. Meths. 60/2005. s. 207–216. / Lörincz, A. (2004): Su əsaslı suspenziyalarda maya hüceyrələrinin ultrasəslə parçalanması. Biosys. Eng. 89/ 2004. s. 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Saccharomyces cerevisiae-nin ultrasəs şüalanması ilə inaktivasiyası. Ultrason. Sonochem. 11/2004. s. 61–65.
Dekkera/ Brettanomyces bruxellensis
Ultrasəs tətbiqi:
90–120 sec. ərzində inaktivasiya.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP1500hd
İstinad/ Elmi məqalə:
yuxarıya baxın
90–120 sec. ərzində inaktivasiya.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP1500hd
İstinad/ Elmi məqalə:
yuxarıya baxın
DNT
Ultrasəs tətbiqi:
DNT-nin fraqmentlərə ayrılması: UP100H ilə 100μL nümunənin 2 min. ərzində və ya UTR200 ilə 100μL nümunənin 4 min. ərzində ultrasəslə emalı.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H, UTR200 və ya VialTweeter
İstinad/ Elmi məqalə:
Larguinho M. və b. (2010): DNT-nin fraqmentlərə ayrılması üçün ultrasəsə əsaslanan sürətli və səmərəli strategiyanın hazırlanması.
DNT-nin fraqmentlərə ayrılması: UP100H ilə 100μL nümunənin 2 min. ərzində və ya UTR200 ilə 100μL nümunənin 4 min. ərzində ultrasəslə emalı.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H, UTR200 və ya VialTweeter
İstinad/ Elmi məqalə:
Larguinho M. və b. (2010): DNT-nin fraqmentlərə ayrılması üçün ultrasəsə əsaslanan sürətli və səmərəli strategiyanın hazırlanması.
Drosophila melanogaster S2 hüceyrələri
Ultrasəs tətbiqi:
Drosophila melanogaster S2 hüceyrələrindən hüceyrə zülallarının ekstraksiyası: dondurulmuş S2 hüceyrələri (1,56108) 1 mL buz kimi soyuq homogenləşdirmə buferində (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) lizisə məruz qoyulmuş və 10 min ərzində buz üzərində saxlanmışdır. Hüceyrə lizisi Hielscher UP200S ultrasəs prosessoru ilə buz üzərində ultrasəs emalı (6615 impuls seriyası, 0,5 s impuls; 75% intensivlik) vasitəsilə tamamlanmışdır.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S (200W), 75% intensivlik; impuls rejimi: 6615 impuls seriyası, 0,5 s impuls.
İstinad/ Elmi məqalə:
Schwientek, T. və b. (2007): Drosophila melanogaster S2 hüceyrələrinin musin tipli O-qlikoproteomuna ardıcıl lektin yanaşması. Proteomics 7, 2007. s. 3264–3277.
Drosophila melanogaster S2 hüceyrələrindən hüceyrə zülallarının ekstraksiyası: dondurulmuş S2 hüceyrələri (1,56108) 1 mL buz kimi soyuq homogenləşdirmə buferində (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) lizisə məruz qoyulmuş və 10 min ərzində buz üzərində saxlanmışdır. Hüceyrə lizisi Hielscher UP200S ultrasəs prosessoru ilə buz üzərində ultrasəs emalı (6615 impuls seriyası, 0,5 s impuls; 75% intensivlik) vasitəsilə tamamlanmışdır.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S (200W), 75% intensivlik; impuls rejimi: 6615 impuls seriyası, 0,5 s impuls.
İstinad/ Elmi məqalə:
Schwientek, T. və b. (2007): Drosophila melanogaster S2 hüceyrələrinin musin tipli O-qlikoproteomuna ardıcıl lektin yanaşması. Proteomics 7, 2007. s. 3264–3277.
E. coli törəmələri
Ultrasəs tətbiqi:
E. coli törəmələrinin hüceyrələrinin parçalanması: Vculture = 4/OD mL nümunə həcminə uyğun dondurulmuş çöküntülər 580 μL 10 mM kalium-fosfat buferində, pH 7, 1 mM EDTA ilə yenidən suspenziyalaşdırılmışdır. 20 μL lizozim (konsentrasiya 1 g L-1) əlavə edilmiş və hüceyrə suspenziyası təxminən 30 min ərzində buz üzərində inkubasiya edilmişdir. Bundan sonra hüceyrələr ultrasəs cihazı (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) ilə buz üzərində 50 % amplitudada 20 sec. ərzində fasiləsiz ultrasəs emalı ilə parçalanmışdır. Həll olan və həll olmayan hüceyrə fraksiyaları 13.000 rpm-də 20 min ərzində sentrifuqalama ilə ayrılmışdır. Həll olmayan zülallar 10 mM kalium-fosfat buferi, pH 7, 1 mM EDTA ilə iki dəfə yuyulmuş və –20°C-də saxlanmışdır.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S 50% amplituda ilə
İstinad/ Elmi məqalə:
HA (2005): Aktiv rekombinant zülal istehsalının optimallaşdırılması: Escherichia coli-nin kiçik istilik şoku zülalları IbpA və IbpB-nin inklüziya cisimciklərinin in vivo reaktivasiyasına təsirinin araşdırılması.
E. coli törəmələrinin hüceyrələrinin parçalanması: Vculture = 4/OD mL nümunə həcminə uyğun dondurulmuş çöküntülər 580 μL 10 mM kalium-fosfat buferində, pH 7, 1 mM EDTA ilə yenidən suspenziyalaşdırılmışdır. 20 μL lizozim (konsentrasiya 1 g L-1) əlavə edilmiş və hüceyrə suspenziyası təxminən 30 min ərzində buz üzərində inkubasiya edilmişdir. Bundan sonra hüceyrələr ultrasəs cihazı (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) ilə buz üzərində 50 % amplitudada 20 sec. ərzində fasiləsiz ultrasəs emalı ilə parçalanmışdır. Həll olan və həll olmayan hüceyrə fraksiyaları 13.000 rpm-də 20 min ərzində sentrifuqalama ilə ayrılmışdır. Həll olmayan zülallar 10 mM kalium-fosfat buferi, pH 7, 1 mM EDTA ilə iki dəfə yuyulmuş və –20°C-də saxlanmışdır.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S 50% amplituda ilə
İstinad/ Elmi məqalə:
HA (2005): Aktiv rekombinant zülal istehsalının optimallaşdırılması: Escherichia coli-nin kiçik istilik şoku zülalları IbpA və IbpB-nin inklüziya cisimciklərinin in vivo reaktivasiyasına təsirinin araşdırılması.
Echinococcus granulosus antigeni
Ultrasəs tətbiqi:
Hüceyrə lizisi və parçalanması: maye azotda və 42◦C-də dondurulub əridilmə ilə hazırlanmış yetkin E. granulosus-un həll olan zülallarının homogenləşdirilmiş nümunəsi buz üzərində 110V, 170W-da 3×15 sec ərzində ultrasəslə emal edilmişdir. Bundan sonra nümunə 10.000g-də 15min ərzində sentrifuqalanmışdır. Zülal konsentrasiyası Bradford üsulu ilə ölçülmüş və nümunə -20◦C-də saxlanmışdır.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S; 170W, buz üzərində soyutma; 3 x 15 sec.
İstinad/ Elmi məqalə:
Tabar və b. (2010): Hidatid mayesi, protoskoleks və Echinococcus granulosus-un bütöv bədən antigeni ilə qoyun hidatidozunun serodiaqnostikası.
Hüceyrə lizisi və parçalanması: maye azotda və 42◦C-də dondurulub əridilmə ilə hazırlanmış yetkin E. granulosus-un həll olan zülallarının homogenləşdirilmiş nümunəsi buz üzərində 110V, 170W-da 3×15 sec ərzində ultrasəslə emal edilmişdir. Bundan sonra nümunə 10.000g-də 15min ərzində sentrifuqalanmışdır. Zülal konsentrasiyası Bradford üsulu ilə ölçülmüş və nümunə -20◦C-də saxlanmışdır.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S; 170W, buz üzərində soyutma; 3 x 15 sec.
İstinad/ Elmi məqalə:
Tabar və b. (2010): Hidatid mayesi, protoskoleks və Echinococcus granulosus-un bütöv bədən antigeni ilə qoyun hidatidozunun serodiaqnostikası.
Escherichia coli Gr-
Ultrasəs tətbiqi:
Süd və şirələrdə Escherchia coli Gr–nin ultrasəslə inaktivasiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
İstinad/ Elmi məqalə:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Maye qidaların konservləşdirilməsi və keyfiyyətinin saxlanması üçün ultrasəslə dəstəklənən termik emalın tətbiqi. J Food Prot 66/2003. s. 1642–1649.
Süd və şirələrdə Escherchia coli Gr–nin ultrasəslə inaktivasiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
İstinad/ Elmi məqalə:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Maye qidaların konservləşdirilməsi və keyfiyyətinin saxlanması üçün ultrasəslə dəstəklənən termik emalın tətbiqi. J Food Prot 66/2003. s. 1642–1649.
Fizioloji məhlulda Escherichia coli Gr-
Ultrasəs tətbiqi:
Duz məhlulunda Escherchia coli Gr–nin ultrasəslə inaktivasiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
İstinad/ Elmi məqalə:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): Hipoxloritlə mikrob dezinfeksiyasında ultrasəs emalının təsiri. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. s. 173–176.
Duz məhlulunda Escherchia coli Gr–nin ultrasəslə inaktivasiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
İstinad/ Elmi məqalə:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): Hipoxloritlə mikrob dezinfeksiyasında ultrasəs emalının təsiri. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. s. 173–176.
Suda Escherichia coli Gr-
Ultrasəs tətbiqi:
Suda Escherchia coli Gr–nin ultrasəslə inaktivasiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
İstinad/ Elmi məqalə:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Escherichia coli-nin ultrasəs şüalanması ilə inaktivasiyası. Ultrason. Sonochem. 11/2004. s. 57–60.
Suda Escherchia coli Gr–nin ultrasəslə inaktivasiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
İstinad/ Elmi məqalə:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Escherichia coli-nin ultrasəs şüalanması ilə inaktivasiyası. Ultrason. Sonochem. 11/2004. s. 57–60.
Qlaukoma, görmə sinirinin diski
Ultrasəs tətbiqi:
Görmə siniri disklərinin (siçovul gözlərindən) RNT-sinin fraqmentlərə ayrılması: görmə siniri diski (ONH) quru buz üzərində dondurulmuş və ekstraksiyadan əvvəl 80°C-də saxlanmışdır. RNT dondurulmuş sinir disklərinin dəstin ekstraksiya buferində MS 0,5 zondu (UP50H) ilə ultrasəslə emalı, sonra isə hər hansı DNT-ni uzaqlaşdırmaq üçün DNase emalı da daxil olmaqla Arcturus dəstinin təlimatlarına əməl edilməsi ilə ayrılmışdır. Təmizlənmiş RNT-nin miqdarı müəyyənləşdirilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP50H MS0.5 zondu ilə
İstinad/ Elmi məqalə:
Johnson və b. (2007): Siçovul qlaukoma modelində yüksək gözdaxili təzyiqə məruz qalmadan sonra görmə siniri diskində gen ekspressiyasının ümumi dəyişiklikləri.
Görmə siniri disklərinin (siçovul gözlərindən) RNT-sinin fraqmentlərə ayrılması: görmə siniri diski (ONH) quru buz üzərində dondurulmuş və ekstraksiyadan əvvəl 80°C-də saxlanmışdır. RNT dondurulmuş sinir disklərinin dəstin ekstraksiya buferində MS 0,5 zondu (UP50H) ilə ultrasəslə emalı, sonra isə hər hansı DNT-ni uzaqlaşdırmaq üçün DNase emalı da daxil olmaqla Arcturus dəstinin təlimatlarına əməl edilməsi ilə ayrılmışdır. Təmizlənmiş RNT-nin miqdarı müəyyənləşdirilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP50H MS0.5 zondu ilə
İstinad/ Elmi məqalə:
Johnson və b. (2007): Siçovul qlaukoma modelində yüksək gözdaxili təzyiqə məruz qalmadan sonra görmə siniri diskində gen ekspressiyasının ümumi dəyişiklikləri.
Qlikozaminoqlikan xondroitin sulfat (CS)
Ultrasəs tətbiqi:
Dimetilmetilen mavisi analizi ilə CS-nin təyini
Hüceyrələrin yenidən suspenziyalaşdırılması: mikrosentrifuqa borularındakı CS çöküntüləri Hank balanslaşdırılmış duz məhlulunda (HBSS) hazırlanmış 0,1mg/ml papain məhlulunun 0,5 ml həcmində, ultrasəs buynuzunun (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Almaniya) impulsları ilə 1 iş dövründə və 100 % amplitudada 3 sec. ərzində yenidən suspenziyalaşdırılmışdır. Bundan sonra 60 °C-də 24 h ərzində fermentativ parçalanma aparılmışdır.
Fermentlə əlaqəli immunosorbent analizi (ELISA) üçün hüceyrələr daha sonra distillə edilmiş və deionlaşdırılmış suda 106 hüceyrə/ml konsentrasiyada suspenziyalaşdırılmış və hüceyrə lizisini asanlaşdırmaq üçün gecə boyu –70°C-də dondurucuda saxlanmışdır. Sonra hüceyrələr Hielscher ultrasəs toxuma homogenizatoru UP100H ilə 40 sec. ərzində ultrasəslə homogenləşdirilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
İstinad/ Elmi məqalə:
Vandrovcova və b. (2011): Poli-(laktid-ko-qlikolid) (PLGA) üzərində kollagen və xondroitin-sulfat (CS) örtüklərinin MG 63 osteoblasta bənzər hüceyrələrə təsiri. Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
Dimetilmetilen mavisi analizi ilə CS-nin təyini
Hüceyrələrin yenidən suspenziyalaşdırılması: mikrosentrifuqa borularındakı CS çöküntüləri Hank balanslaşdırılmış duz məhlulunda (HBSS) hazırlanmış 0,1mg/ml papain məhlulunun 0,5 ml həcmində, ultrasəs buynuzunun (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Almaniya) impulsları ilə 1 iş dövründə və 100 % amplitudada 3 sec. ərzində yenidən suspenziyalaşdırılmışdır. Bundan sonra 60 °C-də 24 h ərzində fermentativ parçalanma aparılmışdır.
Fermentlə əlaqəli immunosorbent analizi (ELISA) üçün hüceyrələr daha sonra distillə edilmiş və deionlaşdırılmış suda 106 hüceyrə/ml konsentrasiyada suspenziyalaşdırılmış və hüceyrə lizisini asanlaşdırmaq üçün gecə boyu –70°C-də dondurucuda saxlanmışdır. Sonra hüceyrələr Hielscher ultrasəs toxuma homogenizatoru UP100H ilə 40 sec. ərzində ultrasəslə homogenləşdirilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
İstinad/ Elmi məqalə:
Vandrovcova və b. (2011): Poli-(laktid-ko-qlikolid) (PLGA) üzərində kollagen və xondroitin-sulfat (CS) örtüklərinin MG 63 osteoblasta bənzər hüceyrələrə təsiri. Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
HaCaT hüceyrələri
Ultrasəs tətbiqi:
Xromatin immunopresipitasiyası (ChIP) üçün HaCaT hüceyrələrinin lizisi: HaCaT hüceyrələri 37uC-də 10 dəqiqə ərzində 1% formaldehidlə fiksasiya edilmişdir. Fiksasiya edilmiş hüceyrələr RIPA buferində lizisə məruz qoyulmuş və 100W ultrasəs cihazı ilə buz üzərində amplituda = 1 və iş dövrü = 100% şəraitində 12 bir dəqiqəlik (12 x 1 min.) impulsla emal edilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H; buz üzərində 12 min. ərzində,
İstinad/ Elmi məqalə:
Zhang və b. (2007): Basonuklin HaCaT hüceyrələrində ribosomal RNT genlərinin bir alt qrupunu tənzimləyir.
Xromatin immunopresipitasiyası (ChIP) üçün HaCaT hüceyrələrinin lizisi: HaCaT hüceyrələri 37uC-də 10 dəqiqə ərzində 1% formaldehidlə fiksasiya edilmişdir. Fiksasiya edilmiş hüceyrələr RIPA buferində lizisə məruz qoyulmuş və 100W ultrasəs cihazı ilə buz üzərində amplituda = 1 və iş dövrü = 100% şəraitində 12 bir dəqiqəlik (12 x 1 min.) impulsla emal edilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H; buz üzərində 12 min. ərzində,
İstinad/ Elmi məqalə:
Zhang və b. (2007): Basonuklin HaCaT hüceyrələrində ribosomal RNT genlərinin bir alt qrupunu tənzimləyir.
Heparin: heparinin depolimerləşdirilməsi
Ultrasəs tətbiqi:
Ultrasəs üsulu aşağı molekulyar kütləli heparin (LMWH) istehsal etməyə imkan verir. Bunun üçün heparin hidrogen peroksidlə katalizləşdirilən radikal depolimerləşməyə məruz qalır. Reaksiya çox sürətlidir və 1 saatdan az çəkir; fiziki-kimyəvi depolimerləşmə prosesi isə yumşaq reaksiya şəraitinə əsaslanır, sərt və ya toksik reagentlər tələb etmir və kimyəvi artefaktlardan azad məhsul verir. Beləliklə, ultrasəs prosesi LMWH-nin, həmçinin təbii sulfatlaşdırılmış polisaxaridlərdən istehsal olunan analoqların genişmiqyaslı istehsalı üçün çox uyğundur.
Ultrasəs proseduru:
Fraksiyalaşdırılmamış heparinin ultrasəslə dəstəklənən radikal depolimerləşmə vasitəsilə fiziki-kimyəvi depolimerləşdirilməsi üçün heparin suda son konsentrasiya 25 mg/mL (5 mL) olmaqla həll edilmişdir. Reaksiya qarışığı aşağıdakı zond tipli ultrasəs cihazı ilə emal edilmişdir: UP50H. Ultrasəs cihazı 180μm amplituda təmin edən, diametri 3mm olan zondla (MS3 mikroucluq) təchiz edilmişdir. Prosessor elektrik oyandırılması ilə yaradılan 30 kHz tezlikli mexaniki uzununa rəqslər əmələ gətirmişdir. Reaksiya qarışığı Radleys® reaktorunda 60°C-də saxlanmış və qarışığın qızmasının qarşısını almaq üçün ultrasəs dalğaları 0,5sec impuls şəklində tətbiq edilmişdir. Hidrogen peroksidin əlavə edilməsi və ultrasəs dalğalarının tətbiqi ilə reaksiyanın eyni vaxtda başlanmasından əvvəl məhluldan sıfır zaman nöqtəsinə aid alikvot (250μl) götürülmüşdür. Hidrogen peroksid son hidrogen peroksid/heparin (w/w) nisbəti 0,15 (3,75 mg/mL) olmaqla əlavə edilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP50H MS3 sonotrodu ilə
İstinad/ Elmi məqalə:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Antikoaqulyant aktivliyə malik aşağı molekulyar kütləli heparinin (LMWH) ultrasəslə dəstəklənən hazırlanması. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
Ultrasəs üsulu aşağı molekulyar kütləli heparin (LMWH) istehsal etməyə imkan verir. Bunun üçün heparin hidrogen peroksidlə katalizləşdirilən radikal depolimerləşməyə məruz qalır. Reaksiya çox sürətlidir və 1 saatdan az çəkir; fiziki-kimyəvi depolimerləşmə prosesi isə yumşaq reaksiya şəraitinə əsaslanır, sərt və ya toksik reagentlər tələb etmir və kimyəvi artefaktlardan azad məhsul verir. Beləliklə, ultrasəs prosesi LMWH-nin, həmçinin təbii sulfatlaşdırılmış polisaxaridlərdən istehsal olunan analoqların genişmiqyaslı istehsalı üçün çox uyğundur.
Ultrasəs proseduru:
Fraksiyalaşdırılmamış heparinin ultrasəslə dəstəklənən radikal depolimerləşmə vasitəsilə fiziki-kimyəvi depolimerləşdirilməsi üçün heparin suda son konsentrasiya 25 mg/mL (5 mL) olmaqla həll edilmişdir. Reaksiya qarışığı aşağıdakı zond tipli ultrasəs cihazı ilə emal edilmişdir: UP50H. Ultrasəs cihazı 180μm amplituda təmin edən, diametri 3mm olan zondla (MS3 mikroucluq) təchiz edilmişdir. Prosessor elektrik oyandırılması ilə yaradılan 30 kHz tezlikli mexaniki uzununa rəqslər əmələ gətirmişdir. Reaksiya qarışığı Radleys® reaktorunda 60°C-də saxlanmış və qarışığın qızmasının qarşısını almaq üçün ultrasəs dalğaları 0,5sec impuls şəklində tətbiq edilmişdir. Hidrogen peroksidin əlavə edilməsi və ultrasəs dalğalarının tətbiqi ilə reaksiyanın eyni vaxtda başlanmasından əvvəl məhluldan sıfır zaman nöqtəsinə aid alikvot (250μl) götürülmüşdür. Hidrogen peroksid son hidrogen peroksid/heparin (w/w) nisbəti 0,15 (3,75 mg/mL) olmaqla əlavə edilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP50H MS3 sonotrodu ilə
İstinad/ Elmi məqalə:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Antikoaqulyant aktivliyə malik aşağı molekulyar kütləli heparinin (LMWH) ultrasəslə dəstəklənən hazırlanması. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
Mayaotu
Ultrasəs tətbiqi:
Suda və etanolda aktiv birləşmələrin / bitki ekstraktlarının ekstraksiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
Suda və etanolda aktiv birləşmələrin / bitki ekstraktlarının ekstraksiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
Lactobacillus (müxtəlif Lactobacillus ştammlarının lizisi / DNT-nin ayrılması)
Ultrasəs tətbiqi:
Lactobacillus ştamları: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis və L. reuteri, L. sp.
Prosedur: ayrı-ayrı koloniyalardan DNT-nin ayrılması üçün ultrasəs lizisi protokolu hazırlanmışdır. Bir koloniya (diametri 2–3-mm) 100μl lizis buferində (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidine-HCl, 250 mM NaCl) suspenziyalaşdırılmışdır. Hüceyrələr 1 min ultrasəs emalı ilə aşağıdakı zond tipli ultrasəs cihazından istifadə edilərək lizisə məruz qoyulmuşdur: UP50H. 150μl soyuq etanol (-20°C) əlavə edildikdən sonra qarışıq QIAamp toxuma dəstinin sentrifuqa kolonundan keçirilərək sentrifuqalanmış və sonda 60μl buferlə (10 mM Tris [pH 7,5]) elüsiya edilmişdir.
Ayrı-ayrı saf kulturların sürətli və etibarlı identifikasiyası üçün vasitə əldə etmək məqsədilə PCR analizi sürətli DNT ayırma proseduru ilə birləşdirilmişdir. Vaxt aparan fermentativ lizis prosedurları və bakteriyaların lizozimə dəyişkən həssaslığı hüceyrələrin ultrasəslə emalı, sonra DNT-nin silisium-dioksid matriksinə bağlanması ilə təmizlənməsi və konsentrasiyalaşdırılması vasitəsilə aradan qaldırılmışdır. Bir koloniyanın hüceyrə materialının PCR üçün kifayət etdiyi müəyyənləşdirilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP50H
İstinad/ Elmi məqalə:
Müller, M. R. A. (2000): Molekulyar-bioloji üsullardan istifadə etməklə taxıl fermentasiyalarının mikrob ekosisteminin xarakterizə edilməsi. Dissertasiya, Köln Universiteti, 2000.
Lactobacillus ştamları: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis və L. reuteri, L. sp.
Prosedur: ayrı-ayrı koloniyalardan DNT-nin ayrılması üçün ultrasəs lizisi protokolu hazırlanmışdır. Bir koloniya (diametri 2–3-mm) 100μl lizis buferində (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidine-HCl, 250 mM NaCl) suspenziyalaşdırılmışdır. Hüceyrələr 1 min ultrasəs emalı ilə aşağıdakı zond tipli ultrasəs cihazından istifadə edilərək lizisə məruz qoyulmuşdur: UP50H. 150μl soyuq etanol (-20°C) əlavə edildikdən sonra qarışıq QIAamp toxuma dəstinin sentrifuqa kolonundan keçirilərək sentrifuqalanmış və sonda 60μl buferlə (10 mM Tris [pH 7,5]) elüsiya edilmişdir.
Ayrı-ayrı saf kulturların sürətli və etibarlı identifikasiyası üçün vasitə əldə etmək məqsədilə PCR analizi sürətli DNT ayırma proseduru ilə birləşdirilmişdir. Vaxt aparan fermentativ lizis prosedurları və bakteriyaların lizozimə dəyişkən həssaslığı hüceyrələrin ultrasəslə emalı, sonra DNT-nin silisium-dioksid matriksinə bağlanması ilə təmizlənməsi və konsentrasiyalaşdırılması vasitəsilə aradan qaldırılmışdır. Bir koloniyanın hüceyrə materialının PCR üçün kifayət etdiyi müəyyənləşdirilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP50H
İstinad/ Elmi məqalə:
Müller, M. R. A. (2000): Molekulyar-bioloji üsullardan istifadə etməklə taxıl fermentasiyalarının mikrob ekosisteminin xarakterizə edilməsi. Dissertasiya, Köln Universiteti, 2000.
Lactobacillus acidophilus Gr+
Ultrasəs tətbiqi:
Süd və şirələrdə Lactobacillus acidophilus Gr+-ın ultrasəslə inaktivasiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP500hd
İstinad/ Elmi məqalə:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Maye qidaların konservləşdirilməsi və keyfiyyətinin saxlanması üçün ultrasəslə dəstəklənən termik emalın tətbiqi. J Food Prot 66/2003. s. 1642–1649.
Süd və şirələrdə Lactobacillus acidophilus Gr+-ın ultrasəslə inaktivasiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP500hd
İstinad/ Elmi məqalə:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Maye qidaların konservləşdirilməsi və keyfiyyətinin saxlanması üçün ultrasəslə dəstəklənən termik emalın tətbiqi. J Food Prot 66/2003. s. 1642–1649.
Durulaşdırılmış mühitdə Legionella pneumophila Gr+
Ultrasəs tətbiqi:
Durulaşdırılmış mühitdə Legionella pneumophila Gr+-ın ultrasəslə inaktivasiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP500hd
İstinad/ Elmi məqalə:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): TiO2 ilə ultrasəs emalı vasitəsilə Legionella pneumophila-nın dezinfeksiyası. Water Res 40/2006. s.1137–1142.
Durulaşdırılmış mühitdə Legionella pneumophila Gr+-ın ultrasəslə inaktivasiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP500hd
İstinad/ Elmi məqalə:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): TiO2 ilə ultrasəs emalı vasitəsilə Legionella pneumophila-nın dezinfeksiyası. Water Res 40/2006. s.1137–1142.
Leuconostoc mesenteroides
Ultrasəs tətbiqi:
Miyelositik leykozda leykosit lizozim aktivliyi: hüceyrə suspenziyası 15 min. ərzində ultrasəslə emal edilmiş və nümunələrdə lizozim aktivliyi yoxlanılmışdır. Leykositlərin lizozim konsentrasiyası ug./10 hüceyrə ilə müəyyənləşdirilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP50H
Miyelositik leykozda leykosit lizozim aktivliyi: hüceyrə suspenziyası 15 min. ərzində ultrasəslə emal edilmiş və nümunələrdə lizozim aktivliyi yoxlanılmışdır. Leykositlərin lizozim konsentrasiyası ug./10 hüceyrə ilə müəyyənləşdirilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP50H
Mielositar leykozda leykosit izofermentlərinin aktivliyi
Ultrasəs tətbiqi:
Nümunənin hazırlanması: hüceyrə suspenziyası ultrasəslə emal edilmiş və nümunələrdə lizozim aktivliyi yoxlanılmışdır. Leykositlərin lizozim konsentrasiyası ug/106 ilə müəyyənləşdirilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200St
Nümunənin hazırlanması: hüceyrə suspenziyası ultrasəslə emal edilmiş və nümunələrdə lizozim aktivliyi yoxlanılmışdır. Leykositlərin lizozim konsentrasiyası ug/106 ilə müəyyənləşdirilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200St
Liposomlar
Ultrasəs tətbiqi:
SUV-lərin əmələ gəlməsi
Lipososomların ultrasəslə hazırlanması haqqında daha çox oxumaq üçün buraya klikləyin!
Tövsiyə olunan cihaz:
UP50H; hər biri 5 min olan 3 dövr; buz vannasında.
SUV-lərin əmələ gəlməsi
Lipososomların ultrasəslə hazırlanması haqqında daha çox oxumaq üçün buraya klikləyin!
Tövsiyə olunan cihaz:
UP50H; hər biri 5 min olan 3 dövr; buz vannasında.
Malaxit yaşılı
Ultrasəs tətbiqi:
Malaxit yaşılının (güclü bakterisid) sonofotokatalitik parçalanması: təkcə fotokatalitik parçalanma sonolitik parçalanmadan xeyli sürətlidir; iki prosesin birləşdirilməsi ilə səmərəlilik artırıla bilər. Güclü bakterisid olan malaxit yaşılı dəniz bakteriyaları üçün çox ekotoksikdir, lakin daha az toksik və ya toksik olmayan üzvi maddələrə çevrilir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
Malaxit yaşılının (güclü bakterisid) sonofotokatalitik parçalanması: təkcə fotokatalitik parçalanma sonolitik parçalanmadan xeyli sürətlidir; iki prosesin birləşdirilməsi ilə səmərəlilik artırıla bilər. Güclü bakterisid olan malaxit yaşılı dəniz bakteriyaları üçün çox ekotoksikdir, lakin daha az toksik və ya toksik olmayan üzvi maddələrə çevrilir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
Mangiferinin asilləşdirilməsi
Ultrasəs tətbiqi:
Mangiferin (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; formul: C19H18O11) bir çox bitki növündə rast gəlinən C-qlikozilksanton quruluşlu polifenoldur. Mangiferin müxtəlif farmakoloji aktivliklər göstərir. Ultrasəs emalı şəraitində mangiferinin regioselektiv asilləşdirilməsi lipaza ilə çox səmərəli katalizləşdirilə bilər. Ənənəvi üsullarla müqayisədə ultrasəslə dəstəklənən kataliz daha qısa reaksiya müddəti və daha yüksək çıxım üstünlükləri ilə fərqlənir. Mangiferinin ultrasəslə asilləşdirilməsi üçün optimal şərait aşağıdakı kimi müəyyənləşdirilmişdir:
lipaza: PCL, asil donoru: vinil asetat; reaksiya həlledicisi: DMSO, reaksiya temperaturu: 45 degC, ultrasəs gücü: 200W; substrat nisbəti: asil donoru/mangiferin 6/1, ferment yüklənməsi: 6 mg/ml
Regioselektiv asilləşdirmə çıxımı 84%-ə qədər olmuşdur.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200St və ya UP200Ht
İstinad/ Elmi məqalə:
müqayisə edin: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): Qeyri-sulu həlledicilərdə mangiferinin lipaza ilə katalizləşdirilən regioselektiv asilləşdirilməsinə ultrasəsin təsiri. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
Mangiferin (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; formul: C19H18O11) bir çox bitki növündə rast gəlinən C-qlikozilksanton quruluşlu polifenoldur. Mangiferin müxtəlif farmakoloji aktivliklər göstərir. Ultrasəs emalı şəraitində mangiferinin regioselektiv asilləşdirilməsi lipaza ilə çox səmərəli katalizləşdirilə bilər. Ənənəvi üsullarla müqayisədə ultrasəslə dəstəklənən kataliz daha qısa reaksiya müddəti və daha yüksək çıxım üstünlükləri ilə fərqlənir. Mangiferinin ultrasəslə asilləşdirilməsi üçün optimal şərait aşağıdakı kimi müəyyənləşdirilmişdir:
lipaza: PCL, asil donoru: vinil asetat; reaksiya həlledicisi: DMSO, reaksiya temperaturu: 45 degC, ultrasəs gücü: 200W; substrat nisbəti: asil donoru/mangiferin 6/1, ferment yüklənməsi: 6 mg/ml
Regioselektiv asilləşdirmə çıxımı 84%-ə qədər olmuşdur.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200St və ya UP200Ht
İstinad/ Elmi məqalə:
müqayisə edin: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): Qeyri-sulu həlledicilərdə mangiferinin lipaza ilə katalizləşdirilən regioselektiv asilləşdirilməsinə ultrasəsin təsiri. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
Molekulların ekstraksiyası
Ultrasəs tətbiqi:
Gips, rheolite, bazalt, edfell külü və obsidian şüşəsindən ekstraksiya üçün protokol:
Hədəf molekulları ekstraksiya etmək və həll etmək üçün 1g reqolit və ya əzilmiş süxur nümunəsi ultrasəs şüalanması altında maye ekstraksiyasına məruz qoyulur. Bunun üçün şüşə sınaq borusunda 1g analoq nümunəyə 3ml MeOH P80 əlavə edilmiş və 20 dəqiqə ərzində aşağıdakı zond tipli ultrasəs cihazı ilə emal edilmişdir: UP50H . Cihaz 40% amplitudaya tənzimlənmişdir. Qarışıq 10 dəqiqə saxlanmış və çökmüş analoq nümunənin üzərində yaranmış bulanıq supernatant 1,5 ml sentrifuqa borularına dekantasiya edilmişdir. Ekstraksiya olunmuş komponentlərin hidrofob polimer sentrifuqa borularının səthlərinə adsorbsiyası nəticəsində itkilərini minimuma endirmək üçün borular əvvəlcə 100 mM HEPES pH 7,4-də 0,5% (w/v) BSA ilə bloklanmışdır. Supernatantlar 17.000 G-də 10 dəqiqə sentrifuqalama ilə durulaşdırılmış və immunoloji analizdə yoxlanana qədər şüşə flakonlarda 2 – 8°C-də saxlanmışdır.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP50H
İstinad/ Elmi məqalə:
Rix, C.(2012): Marsda həyatın aşkarlanması və Life Marker Chip: Mars nümunələrinin maye ekstraktlarında üzvi molekulların aşkarlanması üçün anticisim analizləri. Dissertasiya, Cranfield Universiteti 2012.
Gips, rheolite, bazalt, edfell külü və obsidian şüşəsindən ekstraksiya üçün protokol:
Hədəf molekulları ekstraksiya etmək və həll etmək üçün 1g reqolit və ya əzilmiş süxur nümunəsi ultrasəs şüalanması altında maye ekstraksiyasına məruz qoyulur. Bunun üçün şüşə sınaq borusunda 1g analoq nümunəyə 3ml MeOH P80 əlavə edilmiş və 20 dəqiqə ərzində aşağıdakı zond tipli ultrasəs cihazı ilə emal edilmişdir: UP50H . Cihaz 40% amplitudaya tənzimlənmişdir. Qarışıq 10 dəqiqə saxlanmış və çökmüş analoq nümunənin üzərində yaranmış bulanıq supernatant 1,5 ml sentrifuqa borularına dekantasiya edilmişdir. Ekstraksiya olunmuş komponentlərin hidrofob polimer sentrifuqa borularının səthlərinə adsorbsiyası nəticəsində itkilərini minimuma endirmək üçün borular əvvəlcə 100 mM HEPES pH 7,4-də 0,5% (w/v) BSA ilə bloklanmışdır. Supernatantlar 17.000 G-də 10 dəqiqə sentrifuqalama ilə durulaşdırılmış və immunoloji analizdə yoxlanana qədər şüşə flakonlarda 2 – 8°C-də saxlanmışdır.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP50H
İstinad/ Elmi məqalə:
Rix, C.(2012): Marsda həyatın aşkarlanması və Life Marker Chip: Mars nümunələrinin maye ekstraktlarında üzvi molekulların aşkarlanması üçün anticisim analizləri. Dissertasiya, Cranfield Universiteti 2012.
Siçan qaraciyərinin çöküntüləri
Ultrasəs tətbiqi:
Çöküntülər yuyulmuş, əlavə 0,5 mL LB2 ilə 5 min ərzində ultrasəslə emal edilmiş və daha 20 min ərzində 12.000 g-də sentrifuqalanmış, nəticədə əldə edilmiş iki supernatant fraksiyası toplanmışdır. Sonda çöküntülər 40 mM tris əsası, 5 M karbamid, 2 M tiokarbamid, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v/v) biolyte 3–10 (LB3) tərkibli buferin 0,5 mL həcmində həll edilmiş, ultrasəslə emal olunmuş və 12.000 g-də 20 min ərzində sentrifuqalanmışdır.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S; 5min. ərzində.
İstinad/ Elmi məqalə:
Gazzana və b. (2009): Siçan qaraciyəri proteomu haqqında yenilənmiş məlumat.
Çöküntülər yuyulmuş, əlavə 0,5 mL LB2 ilə 5 min ərzində ultrasəslə emal edilmiş və daha 20 min ərzində 12.000 g-də sentrifuqalanmış, nəticədə əldə edilmiş iki supernatant fraksiyası toplanmışdır. Sonda çöküntülər 40 mM tris əsası, 5 M karbamid, 2 M tiokarbamid, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v/v) biolyte 3–10 (LB3) tərkibli buferin 0,5 mL həcmində həll edilmiş, ultrasəslə emal olunmuş və 12.000 g-də 20 min ərzində sentrifuqalanmışdır.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S; 5min. ərzində.
İstinad/ Elmi məqalə:
Gazzana və b. (2009): Siçan qaraciyəri proteomu haqqında yenilənmiş məlumat.
Siçan qaraciyərinin suspenziyası
Ultrasəs tətbiqi:
Hüceyrə lizatı əldə etmək üçün nümunənin homogenləşdirilməsi.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S; 3 x 20 sec. ərzində.
İstinad/ Elmi məqalə:
Gazzana və b. (2009): Siçan qaraciyəri proteomu haqqında yenilənmiş məlumat.
Hüceyrə lizatı əldə etmək üçün nümunənin homogenləşdirilməsi.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S; 3 x 20 sec. ərzində.
İstinad/ Elmi məqalə:
Gazzana və b. (2009): Siçan qaraciyəri proteomu haqqında yenilənmiş məlumat.
Penicillium digitatum
Ultrasəs tətbiqi:
Sabouraud qida mühitində Penicillium digitatum-un (bitki patogeni) ultrasəslə inaktivasiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200St
İstinad/ Elmi məqalə:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Termosonikasiyanın və antimikrob maddələrin birləşdirilməsi ilə göbələklərin çoxamilli inaktivasiyası. J. Food Eng. 67/ 2005. s. 87–93.
Sabouraud qida mühitində Penicillium digitatum-un (bitki patogeni) ultrasəslə inaktivasiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200St
İstinad/ Elmi məqalə:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Termosonikasiyanın və antimikrob maddələrin birləşdirilməsi ilə göbələklərin çoxamilli inaktivasiyası. J. Food Eng. 67/ 2005. s. 87–93.
Spirulina platensis-dən (Arthrospira platensis) fikosianin
Ultrasəs tətbiqi:
Spirulina platensis (Arthrospira platensis) hüceyrələrindən fikosianinin ekstraksiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
Spirulina platensis (Arthrospira platensis) hüceyrələrindən fikosianinin ekstraksiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
Bitki hüceyrələri və bitki toxuması
Ultrasəs tətbiqi:
Distillə edilmiş sudakı 30% sıxlaşdırılmış bitki hüceyrələri (W/V) 1–15 min. ərzində ultrasəs emalı ilə parçalanır; bitki toxumasının parçalanması: spirtdə suspenziyalaşdırılmış 1 g qurudulmuş toxuma təxminən 5 min. ultrasəs emalı zamanı parçalanır.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
Distillə edilmiş sudakı 30% sıxlaşdırılmış bitki hüceyrələri (W/V) 1–15 min. ərzində ultrasəs emalı ilə parçalanır; bitki toxumasının parçalanması: spirtdə suspenziyalaşdırılmış 1 g qurudulmuş toxuma təxminən 5 min. ultrasəs emalı zamanı parçalanır.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
Trombositlər
Ultrasəs tətbiqi:
Trombosit lizatının hazırlanması: 1–5 min. ərzində parçalanma.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200Ht
Trombosit lizatının hazırlanması: 1–5 min. ərzində parçalanma.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200Ht
Pleurotus tuberregium
Ultrasəs tətbiqi:
Yeməli Pleurotus tuberregium göbələyindən polisaxaridlərin ekstraksiyası
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
Yeməli Pleurotus tuberregium göbələyindən polisaxaridlərin ekstraksiyası
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
Poli(süd-ko-qlikol turşusu) (PLGA)
Ultrasəs tətbiqi:
İribuynuzlu heyvan serum albumini (BSA) ilə yüklənmiş poli(laktik-ko-qlikolik turşu) (PLGA) materialının 40 sec. ərzində ultrasəs emalı ilə hazırlanması.
Tövsiyə olunan cihaz:
Dmini; 40sec. ərzində.
İstinad/ Elmi məqalə:
Freitas və b. (2005): Həlledici ekstraksiyası ilə mikrosferlərin aseptik istehsalı üçün statik mikroqarışdırma ilə birləşdirilmiş axınlı ultrasəs emulsiyalaşdırılması.
İribuynuzlu heyvan serum albumini (BSA) ilə yüklənmiş poli(laktik-ko-qlikolik turşu) (PLGA) materialının 40 sec. ərzində ultrasəs emalı ilə hazırlanması.
Tövsiyə olunan cihaz:
Dmini; 40sec. ərzində.
İstinad/ Elmi məqalə:
Freitas və b. (2005): Həlledici ekstraksiyası ilə mikrosferlərin aseptik istehsalı üçün statik mikroqarışdırma ilə birləşdirilmiş axınlı ultrasəs emulsiyalaşdırılması.
Almadan polifenollar
Ultrasəs tətbiqi:
Almadan polifenolların ultrasəslə ekstraksiyası. Həlledici: sulu. Çıxımın 6% artması; ultrasəs emalı intensivliyi: 20–75Ws/ml; proses temperaturu: 80 degC-yə qədər qızdırılma.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP2000hd
İstinad/ Elmi məqalə:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Qida inqrediyentlərinin ultrasəslə əldə edilməsi və modifikasiyası. Mənbə: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Qida və bioloji emal üçün ultrasəs texnologiyaları. New York: Springer, 2011. s. 345–368.
Almadan polifenolların ultrasəslə ekstraksiyası. Həlledici: sulu. Çıxımın 6% artması; ultrasəs emalı intensivliyi: 20–75Ws/ml; proses temperaturu: 80 degC-yə qədər qızdırılma.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP2000hd
İstinad/ Elmi məqalə:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Qida inqrediyentlərinin ultrasəslə əldə edilməsi və modifikasiyası. Mənbə: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Qida və bioloji emal üçün ultrasəs texnologiyaları. New York: Springer, 2011. s. 345–368.
Qara çaydan polifenollar
Ultrasəs tətbiqi:
Qara çaydan polifenolların ultrasəslə ekstraksiyası. Həlledici: sulu. Çıxımın 6–18% artması; ultrasəs emalı intensivliyi: 8–10Ws/ml; ətraf mühit təzyiqi, proses temperaturu: 90 degC-yə qədər qızdırılma.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP2000hd
İstinad/ Elmi məqalə:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Qida inqrediyentlərinin ultrasəslə əldə edilməsi və modifikasiyası. Mənbə: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Qida və bioloji emal üçün ultrasəs texnologiyaları. New York: Springer, 2011. s. 345–368.
Qara çaydan polifenolların ultrasəslə ekstraksiyası. Həlledici: sulu. Çıxımın 6–18% artması; ultrasəs emalı intensivliyi: 8–10Ws/ml; ətraf mühit təzyiqi, proses temperaturu: 90 degC-yə qədər qızdırılma.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP2000hd
İstinad/ Elmi məqalə:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Qida inqrediyentlərinin ultrasəslə əldə edilməsi və modifikasiyası. Mənbə: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Qida və bioloji emal üçün ultrasəs texnologiyaları. New York: Springer, 2011. s. 345–368.
Qırmızı üzüm cecəsindən polifenollar
Ultrasəs tətbiqi:
Qırmızı üzüm cecəsindən polifenolların ultrasəslə ekstraksiyası. Həlledici: sulu. Çıxımın 11–35% artması; ultrasəs emalı intensivliyi: 20–75Ws/ml; ətraf mühit təzyiqi.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP2000hd
İstinad/ Elmi məqalə:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Qida inqrediyentlərinin ultrasəslə əldə edilməsi və modifikasiyası. Mənbə: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Qida və bioloji emal üçün ultrasəs texnologiyaları. New York: Springer, 2011. s. 345–368.
Qırmızı üzüm cecəsindən polifenolların ultrasəslə ekstraksiyası. Həlledici: sulu. Çıxımın 11–35% artması; ultrasəs emalı intensivliyi: 20–75Ws/ml; ətraf mühit təzyiqi.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP2000hd
İstinad/ Elmi məqalə:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Qida inqrediyentlərinin ultrasəslə əldə edilməsi və modifikasiyası. Mənbə: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Qida və bioloji emal üçün ultrasəs texnologiyaları. New York: Springer, 2011. s. 345–368.
Yaşıl çaydan polifenollar, amin turşusu və kofein
Donuz əti: bel ətinin duzlu məhlulda saxlanması
Ultrasəs tətbiqi:
Ultrasəslə dəstəklənən duzlama üçün donuz bel əti (Longissimus dorsi) natrium-xlorid duz məhluluna (40 g L−1) salınmış və 5°C-də aşağı tezlikli ultrasəslə (20 kHz), aşağı intensivlikdə (2–4 W/cm−2) emal edilmişdir. Ultrasəslə dəstəklənən duzlamanın donuz toxumasının mikrostrukturuna, zülal denaturasiyasına, su bağlama qabiliyyətinə (WBC), su saxlama qabiliyyətinə (WHC), natrium-xloridin diffuziya əmsalına (D) və ətin tekstura profilinə (TPA) təsiri tədqiq edilmişdir. Nəticələr göstərmişdir ki, ultrasəs emalı ət toxumasında əlverişli mikrostruktur dəyişiklikləri yaratmışdır. Ultrasəs emalı həm barabanda çevrilərək, həm də statik şəraitdə duzlanmış nümunələrlə müqayisədə su saxlama qabiliyyətini və tekstura xüsusiyyətlərini yaxşılaşdırmışdır. Lakin bu müsbət təsirlər ultrasəs intensivliyindən güclü asılı olmuşdur. Daha yüksək intensivliklər və/və ya daha uzun emal müddətləri zülalların denaturasiyasına səbəb olmuşdur. Sabit diffuziya əmsalı modeli duzlama zamanı NaCl diffuziyasının kinetikasını dəqiq təsvir edə bilmişdir. Ultrasəs emalı statik şəraitdə duzlanmış nümunələrlə müqayisədə duzun diffuziyasını əhəmiyyətli dərəcədə artırmış və ultrasəs intensivliyi artdıqca diffuziya əmsalı eksponensial şəkildə yüksəlmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200Ht S26d40 sonotrodu ilə
İstinad/ Elmi məqalə:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Donuz ətində natrium-xloridin diffuziyasını yaxşılaşdırmaq üçün ultrasəslə dəstəklənən duzlama üsulunun tətbiqi. Qida Mühəndisliyi Jurnalı 91/2, 2009. 353–362.
Ultrasəslə dəstəklənən duzlama üçün donuz bel əti (Longissimus dorsi) natrium-xlorid duz məhluluna (40 g L−1) salınmış və 5°C-də aşağı tezlikli ultrasəslə (20 kHz), aşağı intensivlikdə (2–4 W/cm−2) emal edilmişdir. Ultrasəslə dəstəklənən duzlamanın donuz toxumasının mikrostrukturuna, zülal denaturasiyasına, su bağlama qabiliyyətinə (WBC), su saxlama qabiliyyətinə (WHC), natrium-xloridin diffuziya əmsalına (D) və ətin tekstura profilinə (TPA) təsiri tədqiq edilmişdir. Nəticələr göstərmişdir ki, ultrasəs emalı ət toxumasında əlverişli mikrostruktur dəyişiklikləri yaratmışdır. Ultrasəs emalı həm barabanda çevrilərək, həm də statik şəraitdə duzlanmış nümunələrlə müqayisədə su saxlama qabiliyyətini və tekstura xüsusiyyətlərini yaxşılaşdırmışdır. Lakin bu müsbət təsirlər ultrasəs intensivliyindən güclü asılı olmuşdur. Daha yüksək intensivliklər və/və ya daha uzun emal müddətləri zülalların denaturasiyasına səbəb olmuşdur. Sabit diffuziya əmsalı modeli duzlama zamanı NaCl diffuziyasının kinetikasını dəqiq təsvir edə bilmişdir. Ultrasəs emalı statik şəraitdə duzlanmış nümunələrlə müqayisədə duzun diffuziyasını əhəmiyyətli dərəcədə artırmış və ultrasəs intensivliyi artdıqca diffuziya əmsalı eksponensial şəkildə yüksəlmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200Ht S26d40 sonotrodu ilə
İstinad/ Elmi məqalə:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Donuz ətində natrium-xloridin diffuziyasını yaxşılaşdırmaq üçün ultrasəslə dəstəklənən duzlama üsulunun tətbiqi. Qida Mühəndisliyi Jurnalı 91/2, 2009. 353–362.
Porphyra yezoensis
Ultrasəs tətbiqi:
Porphyra yezoensis-dən alınan polisaxaridlərin ultrasəslə parçalanması: porphyra yezoensis polisaxaridlərinin (quru kütlə) 1,0 g/100mL məhlulunun 50mL həcmi UP400S ilə 4 hr ərzində ultrasəslə emal edilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S; 20°C-də impulslu ultrasəs (dövrlər: 2 sec aktiv/ 2 sec qeyri-aktiv).
Porphyra yezoensis-dən alınan polisaxaridlərin ultrasəslə parçalanması: porphyra yezoensis polisaxaridlərinin (quru kütlə) 1,0 g/100mL məhlulunun 50mL həcmi UP400S ilə 4 hr ərzində ultrasəslə emal edilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S; 20°C-də impulslu ultrasəs (dövrlər: 2 sec aktiv/ 2 sec qeyri-aktiv).
Tozlar
Ultrasəs tətbiqi:
Kiçik və nisbətən bərabər hissəcik ölçüsü əldə etmək üçün üyütmə, deaqlomerasiya və dispersləşdirmə.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200St
Kiçik və nisbətən bərabər hissəcik ölçüsü əldə etmək üçün üyütmə, deaqlomerasiya və dispersləşdirmə.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200St
Siçovul sümükləri
Siçovul qaraciyəri
Ultrasəs tətbiqi:
UP400S ilə parçalanma və toxumanın homogenləşdirilməsi.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S; hər dəfə 30 sec. olmaqla 3 dəfə; buz üzərində.
İstinad/ Elmi məqalə:
Oh və b. (2003): Qaraciyərdə asetil-CoA karboksilaza geni sterolun tənzimləyici elementinə bağlanan zülal-1 tərəfindən tənzimlənir. Journal of Biological Chemistry 2003.
UP400S ilə parçalanma və toxumanın homogenləşdirilməsi.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S; hər dəfə 30 sec. olmaqla 3 dəfə; buz üzərində.
İstinad/ Elmi məqalə:
Oh və b. (2003): Qaraciyərdə asetil-CoA karboksilaza geni sterolun tənzimləyici elementinə bağlanan zülal-1 tərəfindən tənzimlənir. Journal of Biological Chemistry 2003.
Siçovul dərisi
Rauvolfia serpentina
Rebaudiozid A
Ultrasəs tətbiqi:
10g quru və üyüdülmüş steviya yarpağı nümunələri fasiləsiz qarışdırılaraq (maqnit qarışdırıcı ilə) 100mL suda ekstraksiya edilmişdir. pH qiyməti 0,01 M pH 7 natrium-fosfatla tənzimlənmişdir. Nümunə 150 mL şüşə stəkana yerləşdirilmiş və zond tipli ultrasəs cihazı ilə emal edilmişdir (UIP500hd, 20kHz, 500W). Sonotrodun ucu steviya yarpaqlarının suspenziyasına təxminən 1,5 cm dərinlikdə salınmışdır. Ultrasəs cihazının çıxış gücü 350W olaraq tənzimlənmişdir. Sabit 30°C proses temperaturunda 350 W gücdə 5–10 min. ərzində yumşaq ultrasəs emalı hər 100g nümunə üçün 30–34g rebaudiozid A çıxımı vermişdir. Ultrasəs emalından sonra ekstrakt məhlulu sentrifuqalanmış və 0,45 μm mikroməsaməli membrandan süzülmüşdür; filtrat ümumi rebaudiozid A miqdarının təhlili üçün götürülmüşdür. Ümumi rebaudiozid A miqdarının ekstraksiya çıxımı HPLC ilə təhlil edilmişdir.
Həlledicisiz ultrasəslə dəstəklənən ekstraksiya ilə termik ekstraksiya və ya maserasiya kimi ənənəvi ekstraksiya üsulları ilə müqayisədə yüksək rebaudiozid A çıxımı əldə edilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP500hd
10g quru və üyüdülmüş steviya yarpağı nümunələri fasiləsiz qarışdırılaraq (maqnit qarışdırıcı ilə) 100mL suda ekstraksiya edilmişdir. pH qiyməti 0,01 M pH 7 natrium-fosfatla tənzimlənmişdir. Nümunə 150 mL şüşə stəkana yerləşdirilmiş və zond tipli ultrasəs cihazı ilə emal edilmişdir (UIP500hd, 20kHz, 500W). Sonotrodun ucu steviya yarpaqlarının suspenziyasına təxminən 1,5 cm dərinlikdə salınmışdır. Ultrasəs cihazının çıxış gücü 350W olaraq tənzimlənmişdir. Sabit 30°C proses temperaturunda 350 W gücdə 5–10 min. ərzində yumşaq ultrasəs emalı hər 100g nümunə üçün 30–34g rebaudiozid A çıxımı vermişdir. Ultrasəs emalından sonra ekstrakt məhlulu sentrifuqalanmış və 0,45 μm mikroməsaməli membrandan süzülmüşdür; filtrat ümumi rebaudiozid A miqdarının təhlili üçün götürülmüşdür. Ümumi rebaudiozid A miqdarının ekstraksiya çıxımı HPLC ilə təhlil edilmişdir.
Həlledicisiz ultrasəslə dəstəklənən ekstraksiya ilə termik ekstraksiya və ya maserasiya kimi ənənəvi ekstraksiya üsulları ilə müqayisədə yüksək rebaudiozid A çıxımı əldə edilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP500hd
Düyü nişastası
Ultrasəs tətbiqi:
Düyü unu suspenziyasında (33%) 20 – 40 min. ərzində parçalanma, nişastanın ayrılması və zülalla nişasta arasındakı qeyri-kovalent rabitələrin qırılması.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP500hd; 20 – 40 min.
Düyü unu suspenziyasında (33%) 20 – 40 min. ərzində parçalanma, nişastanın ayrılması və zülalla nişasta arasındakı qeyri-kovalent rabitələrin qırılması.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP500hd; 20 – 40 min.
Rotatorilər
Ultrasəs tətbiqi:
Mezozooplankton hüceyrələrinin parçalanması: dörd axın sərfi (200, 400, 520 və 800lh-1) və dörd amplituda (25, 50, 75 və 100%) şəraitində ultrasəslə emal nəticəsində 58 ilə 85% arasında məhv edilmə göstəricisi əldə edilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP2000 axın hüceyrəsi ilə
İstinad/ Elmi məqalə:
Viitaslo və b. (2005): Ballast suyunun emalı üçün ozon, ultrabənövşəyi işıq, ultrasəs və hidrogen peroksid – az duzlu şor suda mezozooplanktonla aparılan təcrübələr. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55.
Mezozooplankton hüceyrələrinin parçalanması: dörd axın sərfi (200, 400, 520 və 800lh-1) və dörd amplituda (25, 50, 75 və 100%) şəraitində ultrasəslə emal nəticəsində 58 ilə 85% arasında məhv edilmə göstəricisi əldə edilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP2000 axın hüceyrəsi ilə
İstinad/ Elmi məqalə:
Viitaslo və b. (2005): Ballast suyunun emalı üçün ozon, ultrabənövşəyi işıq, ultrasəs və hidrogen peroksid – az duzlu şor suda mezozooplanktonla aparılan təcrübələr. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55.
S. fragilis
Saccharomyces cerevisiae
Ultrasəs tətbiqi:
Parçalanma
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
İstinad/ Elmi məqalə:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Ultrasəsin Saccharomyces cerevisiae-nin sağ qalmasına təsiri: temperaturun, pH-ın və amplitudanın təsiri. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. s. 31–39.
Parçalanma
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
İstinad/ Elmi məqalə:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Ultrasəsin Saccharomyces cerevisiae-nin sağ qalmasına təsiri: temperaturun, pH-ın və amplitudanın təsiri. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. s. 31–39.
Saccharomyces cerevisiae
Ultrasəs tətbiqi:
Sabouraud qida mühitində və duz məhlulunda Saccharomyces cerevisiae-nin ultrasəslə inaktivasiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
İstinad/ Elmi məqalə:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Çəlləklərin və taxta lövhələrin təmizlənməsi və dezinfeksiyası üçün yüksək güclü ultrasəsin tətbiqinə dair tədqiqatlar. Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. s. 96–104.
Sabouraud qida mühitində və duz məhlulunda Saccharomyces cerevisiae-nin ultrasəslə inaktivasiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP400S
İstinad/ Elmi məqalə:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Çəlləklərin və taxta lövhələrin təmizlənməsi və dezinfeksiyası üçün yüksək güclü ultrasəsin tətbiqinə dair tədqiqatlar. Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. s. 96–104.
Zəfəran, Crocus sativus
Ultrasəs tətbiqi:
Aktiv birləşmələrin (dad-aroma və rəngverici maddələrin) ekstraksiyası.
Zəfərandan ekstraksiya haqqında daha çox oxumaq üçün buraya klikləyin!
Tövsiyə olunan cihaz:
UP50H
İstinad/ Elmi məqalə:
Kadkhodaee və b. (2007): Zəfərandan aktiv birləşmələrin ultrasəslə ekstraksiyası. Acta Hortic. 739, 2007. 417–425.
Aktiv birləşmələrin (dad-aroma və rəngverici maddələrin) ekstraksiyası.
Zəfərandan ekstraksiya haqqında daha çox oxumaq üçün buraya klikləyin!
Tövsiyə olunan cihaz:
UP50H
İstinad/ Elmi məqalə:
Kadkhodaee və b. (2007): Zəfərandan aktiv birləşmələrin ultrasəslə ekstraksiyası. Acta Hortic. 739, 2007. 417–425.
Salmonella Senftenberg 775W Gr-
Ultrasəs tətbiqi:
McIlvaine sitrat-fosfat buferində və ya qida bulyonunda Salmonella Senftenberg 775W Gr–nin ultrasəslə inaktivasiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
İstinad/ Elmi məqalə:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Müxtəlif su aktivliklərində təzyiq altında ultrasəs dalğaları ilə Salmonella Senftenberg 775W-nin inaktivasiyası. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. s. 218–225.
McIlvaine sitrat-fosfat buferində və ya qida bulyonunda Salmonella Senftenberg 775W Gr–nin ultrasəslə inaktivasiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
İstinad/ Elmi məqalə:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Müxtəlif su aktivliklərində təzyiq altında ultrasəs dalğaları ilə Salmonella Senftenberg 775W-nin inaktivasiyası. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. s. 218–225.
Salvia miltiorrhiza Bunge
Ultrasəs tətbiqi:
Bioloji aktiv birləşmələrin ekstraksiyası: natrium Danshensu və dörd tanşinon (dihydrotanshione I, tanşinon I, kriptotanşinon və tanşinon IIA).
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
Bioloji aktiv birləşmələrin ekstraksiyası: natrium Danshensu və dörd tanşinon (dihydrotanshione I, tanşinon I, kriptotanşinon və tanşinon IIA).
Tövsiyə olunan cihaz:
UP100H
Salvia officinalis
Ultrasəs tətbiqi:
Salvia Officinalis-dən (adaçayı) aktiv birləşmələrin 2hr-dan az müddətdə ekstraksiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP50H
Salvia Officinalis-dən (adaçayı) aktiv birləşmələrin 2hr-dan az müddətdə ekstraksiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP50H
Qan zərdabı
Qoyunların kistalı qaraciyərləri, ağciyərləri və müsbət nəticəli qan nümunələri (Echinococcus granulosus antigenləri)
Ultrasəs tətbiqi:
Qoyunların kistalı qaraciyərləri, ağciyərləri və pozitiv qan nümunələri (quzularda Echinococcus granulosus antigenləri): nümunə daha sonra bütöv protoskolekslər görünməyənədək buz üzərində 2 × 15 sec ərzində ultrasəslə emal edilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S; 2 x 15 sec.
İstinad/ Elmi məqalə:
Tabar və b. (2009): Quzularda hidatid mayesi, protoskoleks və Echinococcus granulosus-un bütöv bədən antigenlərinə qarşı anticisim reaksiyası. Journal of Veterinary Research, cild 10, buraxılış 3; 2009. 283–288.
Qoyunların kistalı qaraciyərləri, ağciyərləri və pozitiv qan nümunələri (quzularda Echinococcus granulosus antigenləri): nümunə daha sonra bütöv protoskolekslər görünməyənədək buz üzərində 2 × 15 sec ərzində ultrasəslə emal edilmişdir.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S; 2 x 15 sec.
İstinad/ Elmi məqalə:
Tabar və b. (2009): Quzularda hidatid mayesi, protoskoleks və Echinococcus granulosus-un bütöv bədən antigenlərinə qarşı anticisim reaksiyası. Journal of Veterinary Research, cild 10, buraxılış 3; 2009. 283–288.
Sorbitan trioleat, etanol (həlledici kimi) və Bi-2212 tozu
Ultrasəs tətbiqi:
Sorbitant Trioleate dispersantı, etanol (həlledici kimi) və Bi-2212 tozu tərkibli suspenziyanın deaqlomerasiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S; 3 min. ərzində.
İstinad/ Elmi məqalə:
Mora və b. (2009): Konstruksiya keramikası plitələri üzərində ifratkeçirici örtüklərin hazırlanması.
Sorbitant Trioleate dispersantı, etanol (həlledici kimi) və Bi-2212 tozu tərkibli suspenziyanın deaqlomerasiyası.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200S; 3 min. ərzində.
İstinad/ Elmi məqalə:
Mora və b. (2009): Konstruksiya keramikası plitələri üzərində ifratkeçirici örtüklərin hazırlanması.
Soya izoflavonları
Ultrasəs tətbiqi:
Soya izoflavonlarının suda və həlledicidə ultrasəslə ekstraksiyası. Ekstraksiya səmərəliliyində çıxımın 15%-ə qədər artması.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200St
İstinad/ Elmi məqalə:
Rostagno və b. (2003), istinad edənlər: Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Qida inqrediyentlərinin ultrasəslə əldə edilməsi və modifikasiyası. Mənbə: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Qida və bioloji emal üçün ultrasəs texnologiyaları. New York: Springer, 2011. s. 345–368.
Soya izoflavonlarının suda və həlledicidə ultrasəslə ekstraksiyası. Ekstraksiya səmərəliliyində çıxımın 15%-ə qədər artması.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200St
İstinad/ Elmi məqalə:
Rostagno və b. (2003), istinad edənlər: Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Qida inqrediyentlərinin ultrasəslə əldə edilməsi və modifikasiyası. Mənbə: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Qida və bioloji emal üçün ultrasəs texnologiyaları. New York: Springer, 2011. s. 345–368.
Soya zülalı
Ultrasəs tətbiqi:
Soya zülalının suda və qələvidə (natrium hidroksid) ultrasəslə ekstraksiyası. Çıxımın 53% artması. Xətt daxilində ultrasəs emalının partiyalı ekstraksiyadan daha səmərəli olduğu müəyyənləşdirilmişdir (xətt daxilində ultrasəs emalı partiyalı ultrasəs emalından 23% daha yüksək çıxım vermişdir).
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP1000hd partiyalı/ stəkanda emal üçün və xətt daxilində ultrasəs emalı üçün axın hüceyrəli reaktorla.
İstinad/ Elmi məqalə:
Moulton və Wang (1982), istinad edənlər: Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Qida inqrediyentlərinin ultrasəslə əldə edilməsi və modifikasiyası. Mənbə: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Qida və bioloji emal üçün ultrasəs texnologiyaları. New York: Springer, 2011. s. 345–368.
Soya zülalının suda və qələvidə (natrium hidroksid) ultrasəslə ekstraksiyası. Çıxımın 53% artması. Xətt daxilində ultrasəs emalının partiyalı ekstraksiyadan daha səmərəli olduğu müəyyənləşdirilmişdir (xətt daxilində ultrasəs emalı partiyalı ultrasəs emalından 23% daha yüksək çıxım vermişdir).
Tövsiyə olunan cihaz:
UIP1000hd partiyalı/ stəkanda emal üçün və xətt daxilində ultrasəs emalı üçün axın hüceyrəli reaktorla.
İstinad/ Elmi məqalə:
Moulton və Wang (1982), istinad edənlər: Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Qida inqrediyentlərinin ultrasəslə əldə edilməsi və modifikasiyası. Mənbə: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Qida və bioloji emal üçün ultrasəs texnologiyaları. New York: Springer, 2011. s. 345–368.
Spermatozoid başcıqları (insan)
Spermatozoid quyruqları (insan)
Stevia rebaudiana Bert.
Ultrasəs tətbiqi:
Stevia rebaudiana-nın quru yarpaqlarından steviozid qlikozidinin ultrasəslə ekstraksiyası: dörd hissəcik ölçüsünə (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm və əzilmiş quru yarpaqlar) malik 10 g nümunələr müxtəlif həlledicilərlə – distillə edilmiş su və su/etanol qarışıqları (55% və 70%) ilə – nümunə kütləsinin həlledici həcminə müxtəlif nisbətlərində: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v) qarışdırılmış, sonra otaq temperaturunda ultrasəsə məruz qoyulmuşdur. Ultrasəs emalı müddəti: < 5 min.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200St
Stevia rebaudiana-nın quru yarpaqlarından steviozid qlikozidinin ultrasəslə ekstraksiyası: dörd hissəcik ölçüsünə (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm və əzilmiş quru yarpaqlar) malik 10 g nümunələr müxtəlif həlledicilərlə – distillə edilmiş su və su/etanol qarışıqları (55% və 70%) ilə – nümunə kütləsinin həlledici həcminə müxtəlif nisbətlərində: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v) qarışdırılmış, sonra otaq temperaturunda ultrasəsə məruz qoyulmuşdur. Ultrasəs emalı müddəti: < 5 min.
Tövsiyə olunan cihaz:
UP200St
Bizimlə əlaqə saxlayın! / Bizə sual verin!
İstənilən ölçü üçün yüksək məhsuldarlıqlı ultrasəs cihazları
Hielscher Ultrasonics hüceyrə parçalayıcıları və toxuma homogenizatorları istənilən həcm üçün istənilən ölçüdə mövcuddur. Kiçik nümunələri, 96-yuvalı lövhələr kimi çoxsaylı nümunələri, orta həcmləri və ya saatda yük maşını dolusu materialı ultrasəslə emal etməli olmağınızdan asılı olmayaraq, məhsul çeşidimiz tətbiqiniz üçün ideal ultrasəs cihazını təqdim edir. Kompakt, əldə tutulan ultrasəs homogenizatorları laboratoriya və tədqiqat üçün optimaldır, sənaye seriyamız isə hər ultrasəs prosessoru üzrə 0,5kW ilə 16kW arasındakı bütün diapazonu əhatə edir. Klasterlər şəklində quraşdırılma imkanı sayəsində Hielscher ultrasəs cihazları ilə demək olar ki, istənilən həcmi emal edə bilərsiniz. Hielscher ultrasəs avadanlığının möhkəmliyi ağır yük altında və tələbkar mühitlərdə 24/7 işləməyə imkan verir.
Təkmil və ağıllı proqram təminatı prosesə ən yüksək səviyyədə nəzarət və operator üçün ən yüksək rahatlıq təmin edir. Bütün ultrasəs emalı məlumatları daxili SD kartına avtomatik qeydə alınır. Digər ağıllı funksiyalara ultrasəs emalı parametrlərinin əvvəlcədən təyin edilməsi və saxlanması, LAN bağlantısı və brauzer vasitəsilə məsafədən idarəetmə daxildir.
Aşağıdakı cədvəl toxuma homogenləşdirilməsi və digər nümunə hazırlama işləri üçün laboratoriya ölçülü ultrasəs cihazlarımızın təxmini emal tutumu haqqında məlumat verir:
| Tövsiyə olunan cihazlar | Partiya həcmi | Axın sərfi |
|---|---|---|
| UIP400MTP 96-yuvalı lövhə ultrasəs cihazı | çoxyuvalı / mikrotitr lövhələri | n.a. |
| Ultrasəs CupHorn | Flakonlar və ya stəkan üçün CupHorn | n.a. |
| GDmini2 | ultrasəs mikroaxın reaktoru | n.a. |
| VialTweeter | 0,5–1,5mL | n.a. |
| UP100H | 1–500mL | 10–200mL/min |
| UP200Ht, UP200St | 10–1000mL | 20–200mL/min |
| UP400St | 10–2000mL | 20–400mL/min |
| Ultrasəs ələk silkələyicisi | n.a. | n.a. |
Ultrasəs cihazı UP200Ht kiçik nümunələrin ultrasəslə emalı üçün 2mm S26d2 mikroucluqla