การปรับสภาพอนุภาคนาโนด้วยอัลตราซาวนด์สำหรับเภสัชภัณฑ์

เครื่องอัลตราซาวนด์แบบโพรบมีบทบาทสำคัญในการวิจัยและการผลิตเภสัชภัณฑ์ โดยเป็นวิธีที่ทรงพลังและควบคุมได้สำหรับการลดขนาดอนุภาค การทำให้เซลล์แตก และการทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน เครื่องอัลตราซาวนด์ใช้คลื่นอัลตราซาวนด์เพื่อสร้างคาวิเทชัน ซึ่งทำให้เกิดฟองขนาดจุลภาคและการยุบตัวของฟองเหล่านี้ ปรากฏการณ์นี้ก่อให้เกิดแรงเฉือนและคลื่นกระแทกที่รุนแรง ซึ่งทำให้อนุภาคแตกตัวหรือทำให้เซลล์แตกได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ต่อไปนี้คือประเด็นสำคัญบางประการของการใช้เครื่องอัลตราซาวนด์แบบโพรบในงานด้านเภสัชภัณฑ์:

• การลดขนาดอนุภาค: เครื่องอัลตราซาวนด์แบบโพรบใช้เพื่อลดขนาดอนุภาคของสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (APIs) หรือสารประกอบอื่น ๆ ขนาดอนุภาคที่เล็กและสม่ำเสมอมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการเพิ่มชีวปริมาณออกฤทธิ์ อัตราการละลาย และประสิทธิผลโดยรวมของตำรับเภสัชภัณฑ์
• การทำให้เซลล์แตก: ในการวิจัยชีวเภสัชภัณฑ์ เครื่องอัลตราซาวนด์แบบโพรบใช้เพื่อทำให้เซลล์แตกและปลดปล่อยองค์ประกอบภายในเซลล์ วิธีนี้มีความสำคัญเป็นพิเศษสำหรับการสกัดโปรตีน เอนไซม์ และชีวโมเลกุลอื่น ๆ จากเซลล์จุลินทรีย์หรือเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่เพาะเลี้ยง
• การทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน: การทำให้ตำรับเภสัชภัณฑ์เป็นเนื้อเดียวกันเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้ส่วนผสมกระจายตัวอย่างสม่ำเสมอ เครื่องอัลตราซาวนด์แบบโพรบช่วยให้เกิดความเป็นเนื้อเดียวกันโดยทำให้กลุ่มอนุภาคที่เกาะรวมกันแตกตัวและกระจายองค์ประกอบอย่างทั่วถึง
• การสร้างนาโนอิมัลชันและไลโปโซม: การใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ใช้เพื่อสร้างนาโนอิมัลชันและไลโปโซมที่มีความคงตัวในตำรับเภสัชภัณฑ์ ระบบนำส่งระดับนาโนเหล่านี้ใช้สำหรับการนำส่งยาเพื่อเพิ่มความสามารถในการละลายและชีวปริมาณออกฤทธิ์
• การควบคุมคุณภาพและการปรับกระบวนการให้เหมาะสม: การใช้คลื่นอัลตราซาวนด์เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการควบคุมคุณภาพในการผลิตเภสัชภัณฑ์ โดยช่วยปรับกระบวนการให้เหมาะสมด้วยการทำให้การกระจายขนาดอนุภาคและความเป็นเนื้อเดียวกันมีความสม่ำเสมอ ซึ่งช่วยให้สามารถทำซ้ำได้ระหว่างรุ่นการผลิต
• การตั้งตำรับและการพัฒนายา: ระหว่างการตั้งตำรับและการพัฒนายา เครื่องอัลตราซาวนด์แบบโพรบใช้เพื่อเตรียมสารแขวนลอย อิมัลชัน หรือระบบกระจายตัวที่มีความคงตัว ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการออกแบบผลิตภัณฑ์เภสัชกรรมที่มีสมบัติทางกายภาพและทางเคมีตามต้องการ

วัสดุนาโนในเภสัชภัณฑ์

เทคโนโลยีอัลตราซาวนด์มีบทบาทสำคัญในการเตรียม การแปรรูป และการปรับหมู่ฟังก์ชันของวัสดุนาโนในการวิจัยและการผลิตเภสัชภัณฑ์ ผลที่รุนแรงของอัลตราซาวนด์กำลังสูง รวมถึงคาวิเทชันเชิงเสียง ช่วยให้กลุ่มอนุภาคที่เกาะรวมกันแตกตัว กระจายอนุภาค และทำให้หยดระดับนาโนเกิดเป็นอิมัลชัน เครื่องอัลตราซาวนด์สมรรถนะสูงของ Hielscher เป็นโซลูชันที่เชื่อถือได้และมีประสิทธิภาพสำหรับมาตรฐานทางเภสัชกรรม โดยรับประกันการผลิตที่ปลอดภัยและเอื้อต่อการขยายขนาดการผลิตโดยไม่ต้องใช้ความพยายามเพิ่มเติมในการปรับกระบวนการให้เหมาะสม

การแปรรูปวัสดุนาโน

วัสดุนาโน โดยเฉพาะอนุภาคนาโน ได้ปฏิวัติการนำส่งยาในด้านเภสัชภัณฑ์ โดยเป็นวิธีที่ผ่านการพิสูจน์แล้วสำหรับการให้สารออกฤทธิ์ทางปากหรือโดยการฉีด เทคโนโลยีนี้เพิ่มประสิทธิภาพการให้ยาและการนำส่งยา เปิดแนวทางใหม่สำหรับการรักษาทางการแพทย์ ความสามารถในการนำส่งยา ความร้อน หรือสารออกฤทธิ์อื่น ๆ ไปยังเซลล์เฉพาะโดยตรง โดยเฉพาะเซลล์ที่เป็นโรค ถือเป็นความก้าวหน้าที่สำคัญ

ในการรักษามะเร็ง ยาที่จัดทำเป็นตำรับระดับนาโนแสดงผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดี โดยอาศัยข้อได้เปรียบของอนุภาคขนาดนาโนในการนำส่งยาในขนาดสูงไปยังเซลล์เนื้องอกโดยตรง เพื่อให้เกิดผลการรักษาสูงสุดพร้อมกับลดผลข้างเคียงต่ออวัยวะอื่น ๆ ให้เหลือน้อยที่สุด ขนาดระดับนาโนทำให้อนุภาคเหล่านี้ผ่านผนังเซลล์และเยื่อหุ้มเซลล์ได้ และปลดปล่อยสารออกฤทธิ์ตรงเซลล์เป้าหมายอย่างแม่นยำ

การแปรรูปวัสดุนาโน ซึ่งนิยามว่าเป็นอนุภาคที่มีมิติเล็กกว่า 100nm มีความท้าทายที่ต้องใช้ความพยายามมากขึ้น คาวิเทชันจากอัลตราซาวนด์เป็นเทคโนโลยีที่เป็นที่ยอมรับอย่างกว้างขวางสำหรับการแยกกลุ่มอนุภาคที่เกาะรวมกันและการกระจายวัสดุนาโน ท่อนาโนคาร์บอน (CNTs) โดยเฉพาะท่อนาโนคาร์บอนผนังหลายชั้น (MWCNTs) และท่อนาโนคาร์บอนผนังชั้นเดียว (SWCNTs) มีสมบัติที่เป็นเอกลักษณ์ โดยมีปริมาตรภายในมากสำหรับการห่อหุ้มโมเลกุลยาและมีพื้นผิวที่แตกต่างกันสำหรับการปรับหมู่ฟังก์ชัน
 

การผลิต SWCNTs ด้วยโซโนเคมี ผงซิลิกาในสารละลายของส่วนผสม ferrocene-xylene ได้รับคลื่นอัลตราซาวนด์เป็นเวลา 20 นาที ที่อุณหภูมิห้องและภายใต้ความดันแวดล้อม การใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ทำให้เกิด SWCNTS ที่มีความบริสุทธิ์สูงบนพื้นผิวของผงซิลิกา (Jeong et al. 2004)

ท่อนาโนคาร์บอนที่ผ่านการปรับหมู่ฟังก์ชัน (f-CNTs) มีบทบาทสำคัญในการเพิ่มความสามารถในการละลาย ทำให้สามารถมุ่งเป้าไปยังเนื้องอกได้อย่างมีประสิทธิภาพ และหลีกเลี่ยงความเป็นพิษต่อเซลล์ เทคนิคอัลตราซาวนด์ช่วยในการผลิตและการปรับหมู่ฟังก์ชัน เช่น วิธีโซโนเคมีสำหรับ SWCNTs ที่มีความบริสุทธิ์สูง นอกจากนี้ f-CNTs ยังสามารถทำหน้าที่เป็นระบบนำส่งวัคซีน โดยเชื่อมแอนติเจนเข้ากับท่อนาโนคาร์บอนเพื่อกระตุ้นการตอบสนองของแอนติบอดีที่จำเพาะ
อนุภาคนาโนเซรามิกที่ได้จากซิลิกา ไททาเนีย หรืออะลูมินามีพื้นผิวเป็นรูพรุน จึงเป็นตัวพายาที่เหมาะอย่างยิ่ง การสังเคราะห์และการตกตะกอนอนุภาคนาโนด้วยอัลตราซาวนด์โดยใช้โซโนเคมีเป็นแนวทางแบบล่างขึ้นบนสำหรับการเตรียมสารประกอบขนาดนาโน กระบวนการนี้เพิ่มการถ่ายเทมวล ส่งผลให้อนุภาคมีขนาดเล็กลงและมีความสม่ำเสมอสูงขึ้น

การสังเคราะห์และการตกตะกอนอนุภาคนาโนด้วยอัลตราซาวนด์

การใช้คลื่นอัลตราซาวนด์มีบทบาทสำคัญในการปรับหมู่ฟังก์ชันของอนุภาคนาโน เทคนิคนี้ทำลายชั้นขอบเขตรอบอนุภาคได้อย่างมีประสิทธิภาพ ทำให้หมู่ฟังก์ชันใหม่เข้าถึงพื้นผิวอนุภาคได้ ตัวอย่างเช่น การปรับหมู่ฟังก์ชันของท่อนาโนคาร์บอนผนังชั้นเดียว (SWCNTs) ด้วยชิ้นส่วน PL-PEG โดยใช้อัลตราซาวนด์จะรบกวนการนำเข้าสู่เซลล์แบบไม่จำเพาะ ขณะเดียวกันก็ส่งเสริมการนำเข้าสู่เซลล์แบบจำเพาะสำหรับการใช้งานแบบมุ่งเป้า

เพื่อให้ได้อนุภาคนาโนที่มีลักษณะและหน้าที่เฉพาะ จำเป็นต้องปรับเปลี่ยนพื้นผิวของอนุภาค ระบบนาโนต่าง ๆ เช่น อนุภาคนาโนพอลิเมอร์ ไลโปโซม เดนดริเมอร์ ท่อนาโนคาร์บอน ควอนตัมดอต เป็นต้น สามารถปรับหมู่ฟังก์ชันได้สำเร็จเพื่อให้ใช้งานด้านเภสัชกรรมได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ตัวอย่างเชิงปฏิบัติของ Fuctionalization ของอนุภาคด้วยอัลตราซาวนด์:

การปรับหมู่ฟังก์ชันของ SWCNTs ด้วย PL-PEG โดยใช้อัลตราซาวนด์: Zeineldin et al. (2009) แสดงให้เห็นว่าการกระจายท่อนาโนคาร์บอนผนังชั้นเดียว (SWNTs) โดยใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ร่วมกับฟอสโฟลิพิด–พอลิเอทิลีนไกลคอล (PL-PEG) ทำให้ PL-PEG แตกเป็นชิ้นส่วน จึงรบกวนความสามารถในการยับยั้งการนำเข้าสู่เซลล์แบบไม่จำเพาะ อย่างไรก็ตาม PL-PEG ที่ไม่แตกเป็นชิ้นส่วนส่งเสริมการนำ SWNTs ที่มุ่งเป้าเข้าสู่เซลล์แบบจำเพาะผ่านตัวรับสองกลุ่มที่แตกต่างกันซึ่งเซลล์มะเร็งแสดงออก การปรับสภาพด้วยอัลตราซาวนด์ในสภาวะที่มี PL-PEG เป็นวิธีที่ใช้กันทั่วไปในการกระจายหรือปรับหมู่ฟังก์ชันของท่อนาโนคาร์บอน และความสมบูรณ์ของ PEG มีความสำคัญต่อการส่งเสริมการนำท่อนาโนที่ปรับหมู่ฟังก์ชันด้วยลิแกนด์เข้าสู่เซลล์แบบจำเพาะ เนื่องจากการแตกเป็นชิ้นส่วนเป็นผลที่มีแนวโน้มเกิดจากการใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ ซึ่งเป็นเทคนิคที่ใช้กันทั่วไปในการกระจาย SWNTs จึงอาจเป็นข้อกังวลสำหรับการใช้งานบางประเภท เช่น การนำส่งยา
 

การกระจาย SWCNTs ด้วยอัลตราซาวนด์ร่วมกับ PL-PEG (Zeineldin et al., 2009)

การสร้างไลโปโซมด้วยอัลตราซาวนด์

การประยุกต์ใช้อัลตราซาวนด์อีกอย่างหนึ่งที่ประสบความสำเร็จคือการเตรียมไลโปโซมและนาโนไลโปโซม ระบบนำส่งยาและยีนที่ใช้ไลโปโซมมีบทบาทสำคัญในการรักษาหลากหลายรูปแบบ รวมถึงในเครื่องสำอางและโภชนาการด้วย ไลโปโซมเป็นตัวพาที่ดี เนื่องจากสารออกฤทธิ์ที่ละลายน้ำสามารถบรรจุไว้ในแกนกลางที่เป็นน้ำของไลโปโซม หรือหากสารออกฤทธิ์ละลายในไขมัน ก็สามารถบรรจุไว้ในชั้นลิพิดได้ ไลโปโซมสามารถสร้างขึ้นได้โดยใช้อัลตราซาวนด์ วัสดุพื้นฐานสำหรับการเตรียมไลโปโซมคือโมเลกุล amphilic ที่ได้จากหรือมีพื้นฐานจากลิพิดของเยื่อหุ้มชีวภาพ สำหรับการสร้างเวสิเคิลชั้นเดียวขนาดเล็ก (SUV) ระบบกระจายตัวของลิพิดจะได้รับคลื่นอัลตราซาวนด์อย่างนุ่มนวล – เช่น ด้วยเครื่องอัลตราซาวนด์แบบมือถือ UP50H (50W, 30kHz), VialTweeter หรือคัพฮอร์นอัลตราซาวนด์ ระยะเวลาของการปรับสภาพด้วยอัลตราซาวนด์ดังกล่าวอยู่ที่ประมาณ 5 – 15 นาที อีกวิธีหนึ่งในการผลิตเวสิเคิลชั้นเดียวขนาดเล็กคือการใช้คลื่นอัลตราซาวนด์กับไลโปโซมชนิดเวสิเคิลหลายชั้น
Dinu-Pirvu et al. (2010) รายงานการได้ทรานสเฟอโรโซมจากการใช้คลื่นอัลตราซาวนด์กับ MLVs ที่อุณหภูมิห้อง
Hielscher Ultrasonics นำเสนออุปกรณ์อัลตราซาวนด์ โซโนโทรด และอุปกรณ์เสริมหลากหลายชนิด เพื่อตอบสนองความต้องการของกระบวนการทุกประเภท
อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับสารสกัด Aloe vera ที่สกัดและห่อหุ้มด้วยอัลตราซาวนด์!

การห่อหุ้มสารไว้ในไลโปโซมด้วยอัลตราซาวนด์

ไลโปโซมทำหน้าที่เป็นตัวพาสารออกฤทธิ์ อัลตราซาวนด์เป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพในการเตรียมและสร้างไลโปโซมสำหรับกักเก็บสารออกฤทธิ์ ก่อนการห่อหุ้ม ไลโปโซมมีแนวโน้มที่จะรวมตัวเป็นกลุ่มเนื่องจากอันตรกิริยาระหว่างประจุบนพื้นผิวของส่วนหัวที่มีขั้วของฟอสโฟลิพิด (Míckova et al. 2008) และยังจำเป็นต้องเปิดไลโปโซมด้วย ตัวอย่างเช่น Zhu et al. (2003) อธิบายการห่อหุ้มผง biotin ในไลโปโซมโดยใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ เมื่อเติมผง biotin ลงในสารละลายแขวนลอยของเวสิเคิล สารละลายจะได้รับคลื่นอัลตราซาวนด์เป็นเวลาประมาณ 1 ชั่วโมง หลังการปรับสภาพนี้ biotin ถูกกักเก็บไว้ในไลโปโซม

อิมัลชันไลโปโซม

เพื่อเพิ่มผลการบำรุงของครีมให้ความชุ่มชื้นหรือครีมชะลอวัย โลชั่น เจล และตำรับเวชสำอางอื่น ๆ จึงเติมสารทำอิมัลชันลงในระบบกระจายตัวของไลโปโซมเพื่อรักษาความคงตัวของลิพิดในปริมาณที่สูงขึ้น แต่การศึกษาพบว่าโดยทั่วไปความสามารถของไลโปโซมมีขีดจำกัด เมื่อเติมสารทำอิมัลชัน ผลนี้จะปรากฏเร็วขึ้น และสารทำอิมัลชันที่เติมเพิ่มจะทำให้ความชอบต่อแนวกั้นของ phosphatidylcholine ลดลง อนุภาคนาโน – ซึ่งประกอบด้วย phosphatidylcholine และลิพิด – เป็นคำตอบสำหรับปัญหานี้ อนุภาคนาโนเหล่านี้เกิดจากหยดน้ำมันที่ปกคลุมด้วย phosphatidylcholine ชั้นเดียว การใช้อนุภาคนาโนช่วยให้ได้ตำรับที่สามารถรับลิพิดได้มากขึ้นและยังคงมีความคงตัว จึงไม่จำเป็นต้องเติมสารทำอิมัลชันเพิ่มเติม
การใช้คลื่นอัลตราซาวนด์เป็นวิธีที่ผ่านการพิสูจน์แล้วสำหรับการผลิตนาโนอิมัลชันและระบบกระจายตัวระดับนาโน อัลตราซาวนด์ที่มีความเข้มสูงมากให้กำลังที่จำเป็นสำหรับการกระจายเฟสของเหลว (เฟสกระจาย) เป็นหยดขนาดเล็กในอีกเฟสหนึ่ง (เฟสต่อเนื่อง) ในบริเวณที่เกิดการกระจายตัว ฟองคาวิเทชันที่ยุบตัวเข้าด้านในก่อให้เกิดคลื่นกระแทกที่รุนแรงในของเหลวโดยรอบ และทำให้เกิดลำเจ็ตของเหลวที่มีความเร็วสูง เพื่อรักษาความคงตัวของหยดเฟสกระจายที่เกิดขึ้นใหม่ไม่ให้รวมตัวกัน จึงเติมสารทำอิมัลชัน (สารออกฤทธิ์ที่พื้นผิว สารลดแรงตึงผิว) และสารเพิ่มความคงตัวลงในอิมัลชัน เนื่องจากการรวมตัวของหยดหลังการแตกตัวมีผลต่อการกระจายขนาดหยดสุดท้าย จึงใช้สารทำอิมัลชันที่รักษาความคงตัวได้อย่างมีประสิทธิภาพ เพื่อคงการกระจายขนาดหยดสุดท้ายให้อยู่ในระดับเท่ากับการกระจายขนาดทันทีหลังหยดแตกตัวในบริเวณกระจายตัวด้วยอัลตราซาวนด์

ระบบกระจายตัวของไลโปโซม

ระบบกระจายตัวของไลโปโซมที่มีพื้นฐานจาก phosphatidylchlorine ชนิดไม่อิ่มตัวมีความคงตัวต่อการออกซิเดชันต่ำ สามารถเพิ่มความคงตัวของระบบกระจายตัวได้ด้วยสารต้านออกซิเดชัน เช่น สารเชิงซ้อนของวิตามิน C และ E
Ortan et al. (2002) ได้ผลลัพธ์ที่ดีในการศึกษาเกี่ยวกับการเตรียมน้ำมันหอมระเหย Anethum graveolens ในไลโปโซมด้วยอัลตราซาวนด์ หลังการใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ ขนาดของไลโปโซมอยู่ระหว่าง 70–150 nm และสำหรับ MLV อยู่ระหว่าง 230–475 nm ค่าเหล่านี้ยังคงใกล้เคียงเดิมหลังผ่านไป 2 เดือน แต่เพิ่มขึ้นหลังผ่านไป 12 เดือน โดยเฉพาะในระบบกระจายตัวของ SUV (ดูฮิสโตแกรมด้านล่าง) การวัดความคงตัวในด้านการสูญเสียน้ำมันหอมระเหยและการกระจายขนาดยังแสดงให้เห็นว่าระบบกระจายตัวของไลโปโซมรักษาปริมาณน้ำมันระเหยไว้ได้ ซึ่งบ่งชี้ว่าการกักเก็บน้ำมันหอมระเหยไว้ในไลโปโซมเพิ่มความคงตัวของน้ำมัน
 

ความคงตัวของระบบกระจายตัวของ MLV และ SUV หลังผ่านไป 1 ปี ตำรับไลโปโซมเก็บรักษาที่ 4±1 ºC
(การศึกษาและภาพกราฟิก: ©Ortan et al., 2009):

 
คลิกที่นี่เพื่ออ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเตรียมไลโปโซมด้วยอัลตราซาวนด์!

เครื่องอัลตราซาวนด์สมรรถนะสูงสำหรับการวิจัยและการผลิตเภสัชภัณฑ์

Hielscher Ultrasonics เป็นผู้จัดหาเครื่องอัลตราซาวนด์คุณภาพสูงและสมรรถนะสูงชั้นนำสำหรับการวิจัยและการผลิตเภสัชภัณฑ์ อุปกรณ์ที่มีกำลังตั้งแต่ 50 วัตต์ไปจนถึง 16,000 วัตต์ช่วยให้เลือกเครื่องประมวลผลด้วยอัลตราซาวนด์ที่เหมาะสมได้สำหรับทุกปริมาตรและทุกกระบวนการ ด้วยสมรรถนะสูง ความเชื่อถือได้ ความทนทาน และการใช้งานที่ง่าย การปรับสภาพด้วยอัลตราซาวนด์จึงเป็นเทคนิคที่จำเป็นสำหรับการเตรียมและการแปรรูปวัสดุนาโน เครื่องอัลตราซาวนด์ Hielscher ที่ติดตั้ง CIP (การทำความสะอาดโดยไม่ถอดประกอบ) และ SIP (การทำให้ปราศจากเชื้อโดยไม่ถอดประกอบ) รับประกันการผลิตที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพตามมาตรฐานทางเภสัชกรรม กระบวนการอัลตราซาวนด์เฉพาะทั้งหมดสามารถทดสอบได้ง่ายในระดับห้องปฏิบัติการหรือระดับตั้งโต๊ะ ผลลัพธ์จากการทดลองเหล่านี้สามารถทำซ้ำได้อย่างสมบูรณ์ ดังนั้นการขยายขนาดการผลิตในขั้นต่อไปจึงเป็นแบบเชิงเส้นและทำได้ง่ายโดยไม่ต้องใช้ความพยายามเพิ่มเติมในการปรับกระบวนการให้เหมาะสม

เครื่องอัลตราซาวนด์ Hielscher: การออกแบบ การผลิต และการให้คำปรึกษา – คุณภาพที่ผลิตในเยอรมนี

เครื่องอัลตราซาวนด์ Hielscher เป็นที่รู้จักอย่างดีในด้านมาตรฐานคุณภาพและการออกแบบที่สูงที่สุด ความทนทานและการใช้งานที่ง่ายช่วยให้ผสานเครื่องอัลตราซาวนด์ของเราเข้ากับโรงงานอุตสาหกรรมได้อย่างราบรื่น เครื่องอัลตราซาวนด์ Hielscher สามารถรับมือกับสภาวะรุนแรงและสภาพแวดล้อมที่มีข้อกำหนดสูงได้อย่างง่ายดาย

Hielscher Ultrasonics เป็นบริษัทที่ได้รับการรับรอง ISO และให้ความสำคัญเป็นพิเศษกับเครื่องอัลตราซาวนด์สมรรถนะสูงที่ใช้เทคโนโลยีล้ำสมัยและใช้งานง่าย แน่นอนว่าเครื่องอัลตราซาวนด์ Hielscher เป็นไปตามข้อกำหนด CE และตรงตามข้อกำหนดของ UL, CSA และ RoHs

ตารางด้านล่างแสดงความสามารถในการประมวลผลโดยประมาณของเครื่องอัลตราซาวนด์ของเรา:

วรรณกรรม/เอกสารอ้างอิง

• Casiraghi A., Gentile A., Selmin F., Gennari C.G.M., Casagni E., Roda G., Pallotti G., Rovellini P., Minghetti P. (2022): Ultrasound-Assisted Extraction of Cannabinoids from Cannabis Sativa for Medicinal Purpose. Pharmaceutics. 14(12), 2022.
• Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Insights in the chemical components of liposomes responsible for P-glycoprotein inhibition. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine 2013.
• Gielen, B.; Jordens, J.; Thomassen, L.C.J.; Braeken, L.; Van Gerven, T. (2017): Agglomeration Control during Ultrasonic Crystallization of an Active Pharmaceutical Ingredient. Crystals 7, 40; 2017.
• Dinu-Pirvu, Cristina; Hlevca, Cristina; Ortan, Alina; Prisada, Razvan (2010): Elastic vesicles as drugs carriers though the skin. In: Farmacia Vol.58, 2/2010. Bucharest.
• Giricz Z., Varga Z.V., Koncsos G., Nagy C.T., Görbe A., Mentzer R.M. Jr, Gottlieb R.A., Ferdinandy P. (2017): Autophagosome formation is required for cardioprotection by chloramphenicol. Life Science Oct 2017. 11-16.
• Jeong, Soo-Hwan; Ko, Ju-Hye; Park, Jing-Bong; Park, Wanjun (2004): A Sonochemical Route to Single-Walled Carbon Nanotubes under Ambient Conditions. In: Journal of American Chemical Society 126/2004; pp. 15982-15983.
• Srinivasan, C. (2005) A ‘SOUND’ method for synthesis of single-walled carbon nanotubes under ambient conditions. In: Current Science, Vol.88, No.1, 2005. pp. 12-13.
• Bordes, C.; Bolzinger, M.-A.; El Achak, M.; Pirot, F.; Arquier, D.; Agusti, G.; Chevalier, Y. (2021): Formulation of Pickering emulsions for the development of surfactant-free sunscreen creams. International Journal of Cosmetic Science 43, 2021. 432-445.
• Han N.S., Basri M., Abd Rahman M.B. Abd Rahman R.N., Salleh A.B., Ismail Z. (2012): Preparation of emulsions by rotor-stator homogenizer and ultrasonic cavitation for the cosmeceutical industry. Journal of Cosmetic Science Sep-Oct; 63(5), 2012. 333-44.

 

อัลตราซาวนด์เป็นเทคโนโลยีเชิงนวัตกรรมที่ใช้ได้อย่างประสบความสำเร็จในการสังเคราะห์ด้วยโซโนเคมี การแยกกลุ่มอนุภาคที่เกาะรวมกัน การกระจายตัว การทำอิมัลชัน การปรับหมู่ฟังก์ชัน และการกระตุ้นอนุภาค โดยเฉพาะในนาโนเทคโนโลยี การใช้คลื่นอัลตราซาวนด์เป็นเทคนิคที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์และการแปรรูปวัสดุขนาดนาโน เนื่องจากนาโนเทคโนโลยีได้รับความสนใจทางวิทยาศาสตร์อย่างโดดเด่นเช่นนี้ จึงมีการใช้อนุภาคขนาดนาโนในสาขาทางวิทยาศาสตร์และอุตสาหกรรมจำนวนมากเป็นพิเศษ อุตสาหกรรมเภสัชกรรมก็ได้ค้นพบศักยภาพสูงของวัสดุที่ยืดหยุ่นและปรับเปลี่ยนได้นี้เช่นกัน ด้วยเหตุนี้ อนุภาคนาโนจึงถูกนำไปใช้ในงานเชิงหน้าที่ต่าง ๆ ในอุตสาหกรรมเภสัชกรรม ซึ่งรวมถึง:

• การนำส่งยา (ตัวพา)
• ผลิตภัณฑ์สำหรับการวินิจฉัย
• บรรจุภัณฑ์ผลิตภัณฑ์
• การค้นพบตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ