Så använder du Hielschers ultraljudshomogenisatorer för vävnad
Innan intracellulära makromolekyler såsom proteiner, organeller, enzymer eller aktiva föreningar renas eller karakteriseras är det nödvändigt att använda en effektiv metod för vävnadslys och celldesintegrering. Ultraljudsbehandling är en mycket effektiv teknik för cellpreparering som snabbt frigör intracellulärt material till en buffertlösning. De mekaniska skjuvkrafter som genereras vid vävnadshomogenisering med ultraljud kan anpassas exakt till specifika material. Detta möjliggör skonsam preparering av mjuka vävnader eller skjuvning av DNA/RNA med mildare ultraljudsbehandling, liksom intensiv ultraljudskavitation för destruktiv cellsönderdelning (t.ex. för nannochloropsis och jäst).
Nedan följer ett urval av vävnader, celler och annat biologiskt material med rekommenderade ultraljudsprotokoll och riktlinjer för effektiv preparering av dina prover med en ultraljudshomogenisator för vävnad eller en cellkross.
Ultraljudsapparat för laboratoriet UP200Ht (200W, 26kHz) för provpreparering
Så bereder du lysat, homogenat och extrakt från biologiska material
I alfabetisk ordning:
Acetobacter suboxydans
Actinomyces
Ultraljudstillämpning:
Sönderdelning och proteinextraktion på 3–5 min.
Rekommenderad utrustning:
UP50H
Sönderdelning och proteinextraktion på 3–5 min.
Rekommenderad utrustning:
UP50H
ALP- och LDH-aktivitet
Ultraljudstillämpning:
Bestämning av ALP- och LDH-aktivitet samt proteinhalt
Frysta cellprover tinades i 20 min på is, följt av celllys med PBS innehållande 1% Triton X-100 i 50 min på is. Under celllysen ultraljudsbehandlades varje prov i 1 min vid 80 W med en ultraljudsprocessor UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Referens/forskningsartikel:
Bernhardt, A. et al. (2008): Mineraliserat kollagen – en artificiell, extracellulär benmatrix – förbättrar osteogen differentiering av stromaceller från benmärg.
Bestämning av ALP- och LDH-aktivitet samt proteinhalt
Frysta cellprover tinades i 20 min på is, följt av celllys med PBS innehållande 1% Triton X-100 i 50 min på is. Under celllysen ultraljudsbehandlades varje prov i 1 min vid 80 W med en ultraljudsprocessor UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Referens/forskningsartikel:
Bernhardt, A. et al. (2008): Mineraliserat kollagen – en artificiell, extracellulär benmatrix – förbättrar osteogen differentiering av stromaceller från benmärg.
Amorft trikalciumfosfat (ATCP)
Ultraljudstillämpning:
ATCP-nanopartiklar, som är en exceptionellt reaktiv prekursor för bildning av hydroxiapatit, dispergerades i kloroform innehållande 5 % (w/w) Tween20 i förhållande till PLGA med Hielschers ultraljudsapparat UP400S vid 320W i 5 min. med pulsade intervall (50%) för att möjliggöra relaxation av partiklarna.
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Referens/forskningsartikel:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Sfäriska fyllmedel av kalciumfosfatnanopartiklar möjliggör polymerbearbetning av benfixeringsanordningar med hög bioaktivitet. Det fria biblioteket 01 May 2010. 21 January 2014.
ATCP-nanopartiklar, som är en exceptionellt reaktiv prekursor för bildning av hydroxiapatit, dispergerades i kloroform innehållande 5 % (w/w) Tween20 i förhållande till PLGA med Hielschers ultraljudsapparat UP400S vid 320W i 5 min. med pulsade intervall (50%) för att möjliggöra relaxation av partiklarna.
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Referens/forskningsartikel:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Sfäriska fyllmedel av kalciumfosfatnanopartiklar möjliggör polymerbearbetning av benfixeringsanordningar med hög bioaktivitet. Det fria biblioteket 01 May 2010. 21 January 2014.
Antocyaniner
Ultraljudstillämpning:
Antocyaniner: diglukosider, monoglukosid, acylerade monoglukosider och acylerade diglukosider av peonidin, malvidin, cyanidin, petunidin och delfinidin: extraktion från druvskal på 40 sek.; pH 5,0; förhållande mellan material och extraktionslösningsmedel på 1:6.
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Antocyaniner: diglukosider, monoglukosid, acylerade monoglukosider och acylerade diglukosider av peonidin, malvidin, cyanidin, petunidin och delfinidin: extraktion från druvskal på 40 sek.; pH 5,0; förhållande mellan material och extraktionslösningsmedel på 1:6.
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Antrakinoner
Ultraljudstillämpning:
Extraktion av antrakinoner från rötterna av Morinda citrifolia
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Extraktion av antrakinoner från rötterna av Morinda citrifolia
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Aprikoskärnor
Ultraljudstillämpning:
Förbehandling med ultraljud före extraktion av olja från frön av Jatropha curcas L. för att förbättra extraktionen.
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Förbehandling med ultraljud före extraktion av olja från frön av Jatropha curcas L. för att förbättra extraktionen.
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Artemisia selengensis Turcz
Ultraljudstillämpning:
Extraktion av rutin (1,0g malt prov i 30 mL metanol) vid 25°C på 5–10 min.
Rekommenderad utrustning:
UP50H
Extraktion av rutin (1,0g malt prov i 30 mL metanol) vid 25°C på 5–10 min.
Rekommenderad utrustning:
UP50H
Aspergillus flavus
Ultraljudstillämpning:
Inaktivering av Aspergillus flavus med ultraljud i Sabouraud-odlingsmedium
Rekommenderad utrustning:
UP200S
Inaktivering av Aspergillus flavus med ultraljud i Sabouraud-odlingsmedium
Rekommenderad utrustning:
UP200S
B. sphaericus / Bacillus sphaericus
Sporer av Bacillus anthracis sterne 34F2
Ultraljudstillämpning:
Avlägsnande av sporer av Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 och Bacillus thuringiensis ATCC 33680 med ultraljud. Användning av 150 ppm natriumhypoklorit tillsammans med ultraljud ledde till sporinaktivering.
Rekommenderad utrustning:
UP200S vid 100% amplitud
Referens/forskningsartikel:
Pamarthi, S.R. et al.: Ultraljudets effektivitet vid borttagning av smuts med Bacillus spp-sporer inbäddade i komplexa livsmedelsmatriser som sitter fast på olika kontaktytor.
Avlägsnande av sporer av Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 och Bacillus thuringiensis ATCC 33680 med ultraljud. Användning av 150 ppm natriumhypoklorit tillsammans med ultraljud ledde till sporinaktivering.
Rekommenderad utrustning:
UP200S vid 100% amplitud
Referens/forskningsartikel:
Pamarthi, S.R. et al.: Ultraljudets effektivitet vid borttagning av smuts med Bacillus spp-sporer inbäddade i komplexa livsmedelsmatriser som sitter fast på olika kontaktytor.
Sporer av Bacillus cereus ATCC 21281
Ultraljudstillämpning:
Avlägsnande med ultraljud av sporer från Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 och Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Användning av 150 ppm natriumhypoklorit tillsammans med ultraljud ledde till sporinaktivering.
Rekommenderad utrustning:
UP200S vid 100% amplitud
Referens/ forskningsartikel:
Pamarthi, S.R. et al.: Ultraljudets effektivitet vid avlägsnande av Bacillus spp-sporer inbäddade i komplexa livsmedelsmatriser som fäster vid olika kontaktytor.
Avlägsnande med ultraljud av sporer från Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 och Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Användning av 150 ppm natriumhypoklorit tillsammans med ultraljud ledde till sporinaktivering.
Rekommenderad utrustning:
UP200S vid 100% amplitud
Referens/ forskningsartikel:
Pamarthi, S.R. et al.: Ultraljudets effektivitet vid avlägsnande av Bacillus spp-sporer inbäddade i komplexa livsmedelsmatriser som fäster vid olika kontaktytor.
Bacillus subtilis
Ultraljudstillämpning:
Ultraljud med hög effekt och låg frekvens i små volymer av bakteriesuspension ger en kontinuerlig minskning av antalet bakterieceller, dvs. avdödningen dominerar. I större volymer leder ultraljudsbehandling till en inledande ökning av cellantalet, vilket tyder på att bakterieklumpar löses upp, men efter denna inledande ökning sjunker cellantalet när upplösningen av klumparna är avslutad och avdödningen får större betydelse.
Rekommenderad utrustning:
UP200St
Referens/ forskningsartikel:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): Utveckling och utvärdering av ultraljud för behandling av bakteriesuspensioner. En studie av frekvens, effekt och ultraljudsbehandlingstid för odlade Bacillus-arter. Ultrason. Sonochem. 10/2003. s. 315–318.
Ultraljud med hög effekt och låg frekvens i små volymer av bakteriesuspension ger en kontinuerlig minskning av antalet bakterieceller, dvs. avdödningen dominerar. I större volymer leder ultraljudsbehandling till en inledande ökning av cellantalet, vilket tyder på att bakterieklumpar löses upp, men efter denna inledande ökning sjunker cellantalet när upplösningen av klumparna är avslutad och avdödningen får större betydelse.
Rekommenderad utrustning:
UP200St
Referens/ forskningsartikel:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): Utveckling och utvärdering av ultraljud för behandling av bakteriesuspensioner. En studie av frekvens, effekt och ultraljudsbehandlingstid för odlade Bacillus-arter. Ultrason. Sonochem. 10/2003. s. 315–318.
Alfa-amylas från korn
Ultraljudstillämpning:
Stimulering eller hämning av aktiviteten hos alfa-amylas från korn: Provet (10 g kornfrön) dispergerades i 80 ml kranvatten med direkt ultraljudsbehandling vid en ultraljudsintensitet motsvarande 20, 60 och 100% amplitud, en pulskvot på 50% och med ytterligare omrörning. Sonotroden sänktes ned cirka 9 mm i lösningen. Lösningen behandlades vid en konstant temperatur på 30C° i 5, 10 och 15 min.
Rekommenderad utrustning:
UP200S, amplituder: 20, 60 och 100%; pulskvot på 50%; sonotrod S3, 30C°.
Referens/ forskningsartikel:
Yaldagard et al. (2008): Ultraljudseffektens inverkan på aktiviteten hos alfa-amylas från korn efter behandling av frön efter sådd
Stimulering eller hämning av aktiviteten hos alfa-amylas från korn: Provet (10 g kornfrön) dispergerades i 80 ml kranvatten med direkt ultraljudsbehandling vid en ultraljudsintensitet motsvarande 20, 60 och 100% amplitud, en pulskvot på 50% och med ytterligare omrörning. Sonotroden sänktes ned cirka 9 mm i lösningen. Lösningen behandlades vid en konstant temperatur på 30C° i 5, 10 och 15 min.
Rekommenderad utrustning:
UP200S, amplituder: 20, 60 och 100%; pulskvot på 50%; sonotrod S3, 30C°.
Referens/ forskningsartikel:
Yaldagard et al. (2008): Ultraljudseffektens inverkan på aktiviteten hos alfa-amylas från korn efter behandling av frön efter sådd
Havstulpanernas naupliuslarver
Ultraljudstillämpning:
Cellsönderdelning/ avdödning av mesozooplankton: genom ultraljudsbehandling under följande förhållanden med fyra flödeshastigheter (200, 400, 520 och 800 lh-1) och fyra amplituder (25, 50, 75 och 100 %) har en avdödning mellan 61 och 97 % uppnåtts.
Rekommenderad utrustning:
UIP2000hd
Referens/ forskningsartikel:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultraviolett ljus, ultraljud och väteperoxid som behandlingar av barlastvatten – försök med mesozooplankton i brackvatten med låg salthalt.
Cellsönderdelning/ avdödning av mesozooplankton: genom ultraljudsbehandling under följande förhållanden med fyra flödeshastigheter (200, 400, 520 och 800 lh-1) och fyra amplituder (25, 50, 75 och 100 %) har en avdödning mellan 61 och 97 % uppnåtts.
Rekommenderad utrustning:
UIP2000hd
Referens/ forskningsartikel:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultraviolett ljus, ultraljud och väteperoxid som behandlingar av barlastvatten – försök med mesozooplankton i brackvatten med låg salthalt.
Bifidobakteriestammar: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. lactis (BB-12), B. longum (BB-46)
Ultraljudstillämpning:
Destruktion av bakterieceller och frisättning av ß-galaktosidas från bifidobakteriestammar: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 mL pastöriserad mjölk blandad med bakteriekultur behandlades med ultraljud. Kavitation orsakar destruktion av bakteriecellerna och samtidigt frisättning av ß-galaktosidas.
Rekommenderad utrustning:
UIP1000hd: amplitud: 10%, effekt: 80W, amplitud: 100%, effekt: 200W; sonotrod BS2d34; 15–30 min.
Referens/ forskningsartikel:
Hung et al. (2009): Ultraljudsassisterad yoghurtfermentering med probiotika.
Destruktion av bakterieceller och frisättning av ß-galaktosidas från bifidobakteriestammar: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 mL pastöriserad mjölk blandad med bakteriekultur behandlades med ultraljud. Kavitation orsakar destruktion av bakteriecellerna och samtidigt frisättning av ß-galaktosidas.
Rekommenderad utrustning:
UIP1000hd: amplitud: 10%, effekt: 80W, amplitud: 100%, effekt: 200W; sonotrod BS2d34; 15–30 min.
Referens/ forskningsartikel:
Hung et al. (2009): Ultraljudsassisterad yoghurtfermentering med probiotika.
BL21(DE3) pAtHNL-celler (Arabidopsis thaliana-celler)
Ultraljudstillämpning:
Cellsönderdelning: 15 g BL21-(DE3)_pAtHNL-celler suspenderades långsamt i 50 mM kaliumfosfatbuffert (pH 7,5) vid 0 degC.
Rekommenderad utrustning:
UP200S + sonotrod S14D: vid 70W/cm2 (4 x 5 min), kylt i ett isbad
Referens/ forskningsartikel:
Okrob, D. et al (2009): Hydroxynitrillyas från Arabidopsis thaliana: identifiering av reaktionsparametrar för syntes av enantiomert rena cyanohydriner med ren och immobiliserad katalysator. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
Cellsönderdelning: 15 g BL21-(DE3)_pAtHNL-celler suspenderades långsamt i 50 mM kaliumfosfatbuffert (pH 7,5) vid 0 degC.
Rekommenderad utrustning:
UP200S + sonotrod S14D: vid 70W/cm2 (4 x 5 min), kylt i ett isbad
Referens/ forskningsartikel:
Okrob, D. et al (2009): Hydroxynitrillyas från Arabidopsis thaliana: identifiering av reaktionsparametrar för syntes av enantiomert rena cyanohydriner med ren och immobiliserad katalysator. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
Blodkroppar (röda och vita)
Boldin från boldoblad (Peumus boldus Molina)
Ultraljudstillämpning:
En viktig aktiv förening i boldo är boldin ((S)-2,9-dihydroxi-1,10-dimetoxiaporfin), som tillsammans med katekin ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxifenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-bensopyran-3,5,7-triol) utgör huvudkomponenterna i alkaloid- och flavonoidfraktionen i boldoblad. Boldin är en stark antioxidant som utsätts för peroxidativa skador förmedlade av fria radikaler och fungerar som en effektiv hydroxylradikalfångare.
Extraktionsförfarande: Vid ett typiskt extraktionsförfarande extraherades prover av boldoblad med 1L destillerat vatten vid atmosfärstryck med ultraljudsapparaten UIP1000hd i satsläge och genomflödesläge. Extraktionstiden varierar mellan 10 och 40 min., med en ultraljudsintensitet på 10 till 23 W/cm2, och ett temperaturintervall på 10 till 70°C. De bästa resultaten uppnåddes under följande förhållanden: ultraljudsintensitet på 23 W/cm2 i 40 min. vid en temperatur på 36°C
Resultat: Analysresultaten visar att ultraljudsbehandling med hög effekt ökar frisättningen av analyter från boldons växtmatris med betydligt högre hastighet jämfört med den konventionella metoden: samma utbyte erhölls genom ultraljudsbehandling på 30 min., medan den konventionella extraktionstiden var 2h.
Chemat (2013) och medarbetare har visat att ultraljudsassisterad extraktion förbättrar växtextraktionens effektivitet samtidigt som extraktionstiden minskar och extraktens koncentration ökar (samma mängd lösningsmedel och växtmaterial). Analysen visade att de optimerade förhållandena var: ultraljudseffekt på 23 W/cm2 med UIP1000hd i 40 min. och en temperatur på 36°C. De optimerade parametrarna för ultraljudsextraktionen ger en bättre extraktion jämfört med konventionell maceration vad gäller processtid (30 min. i stället för 120 min.), högre utbyte, högre energieffektivitet, förbättrad renhet, högre säkerhet och bättre produktkvalitet.
Rekommenderad utrustning:
UIP1000hd med sonotrod BS2d34 och flödescell
Referens/ forskningsartikel:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Satsvis och kontinuerlig ultraljudsassisterad extraktion av boldoblad (Peumus boldus Mol.). International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750–5764.
En viktig aktiv förening i boldo är boldin ((S)-2,9-dihydroxi-1,10-dimetoxiaporfin), som tillsammans med katekin ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxifenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-bensopyran-3,5,7-triol) utgör huvudkomponenterna i alkaloid- och flavonoidfraktionen i boldoblad. Boldin är en stark antioxidant som utsätts för peroxidativa skador förmedlade av fria radikaler och fungerar som en effektiv hydroxylradikalfångare.
Extraktionsförfarande: Vid ett typiskt extraktionsförfarande extraherades prover av boldoblad med 1L destillerat vatten vid atmosfärstryck med ultraljudsapparaten UIP1000hd i satsläge och genomflödesläge. Extraktionstiden varierar mellan 10 och 40 min., med en ultraljudsintensitet på 10 till 23 W/cm2, och ett temperaturintervall på 10 till 70°C. De bästa resultaten uppnåddes under följande förhållanden: ultraljudsintensitet på 23 W/cm2 i 40 min. vid en temperatur på 36°C
Resultat: Analysresultaten visar att ultraljudsbehandling med hög effekt ökar frisättningen av analyter från boldons växtmatris med betydligt högre hastighet jämfört med den konventionella metoden: samma utbyte erhölls genom ultraljudsbehandling på 30 min., medan den konventionella extraktionstiden var 2h.
Chemat (2013) och medarbetare har visat att ultraljudsassisterad extraktion förbättrar växtextraktionens effektivitet samtidigt som extraktionstiden minskar och extraktens koncentration ökar (samma mängd lösningsmedel och växtmaterial). Analysen visade att de optimerade förhållandena var: ultraljudseffekt på 23 W/cm2 med UIP1000hd i 40 min. och en temperatur på 36°C. De optimerade parametrarna för ultraljudsextraktionen ger en bättre extraktion jämfört med konventionell maceration vad gäller processtid (30 min. i stället för 120 min.), högre utbyte, högre energieffektivitet, förbättrad renhet, högre säkerhet och bättre produktkvalitet.
Rekommenderad utrustning:
UIP1000hd med sonotrod BS2d34 och flödescell
Referens/ forskningsartikel:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Satsvis och kontinuerlig ultraljudsassisterad extraktion av boldoblad (Peumus boldus Mol.). International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750–5764.
Bovint serumalbumin (BSA)
Ultraljudstillämpning:
Mikroinkapsling i poly(mjölksyra-co-glykolsyra) på 40 sek.
Rekommenderad utrustning:
GDmini
Referens/ forskningsartikel:
Freitas et al. (2005): Ultraljudsemulgering i genomflöde kombinerad med statisk mikroblandning för aseptisk framställning av mikrosfärer genom lösningsmedelsextraktion.
Mikroinkapsling i poly(mjölksyra-co-glykolsyra) på 40 sek.
Rekommenderad utrustning:
GDmini
Referens/ forskningsartikel:
Freitas et al. (2005): Ultraljudsemulgering i genomflöde kombinerad med statisk mikroblandning för aseptisk framställning av mikrosfärer genom lösningsmedelsextraktion.
Hjärnstam + binjure
Ultraljudstillämpning:
Dispergering och nukleotidanalys; provstorlek: prover på 10 mg i 10 ml vätska.
Rekommenderad utrustning:
UP50H
Dispergering och nukleotidanalys; provstorlek: prover på 10 mg i 10 ml vätska.
Rekommenderad utrustning:
UP50H
Candida albicans
Kolhydrater, polysackarider och andra funktionella föreningar
Ultraljudstillämpning:
Extraktion av kolhydrater, polysackarider och andra funktionella föreningar
Rekommenderad utrustning:
UP200St
Extraktion av kolhydrater, polysackarider och andra funktionella föreningar
Rekommenderad utrustning:
UP200St
Karnosinsyra från rosmarin
Ultraljudstillämpning:
Extraktion av karnosinsyra, en aktiv förening, från rosmarin.
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Extraktion av karnosinsyra, en aktiv förening, från rosmarin.
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Capsaicinoider
Ultraljudstillämpning:
Extraktion av kapsaicinoider (kapsaicin, nordihydrokapsaicin) från chilipeppar: Kapsaicinoider från Capsicum frutescens erhölls genom ultraljudsextraktion under följande förhållanden: lösningsmedel: 95% (v/v) etanol, förhållande mellan lösningsmedelsvolym och massa på 10 ml/g, extraktionstid med ultraljud på 40 min., extraktionstemperatur på 45°C. Extraktionsutbyte: 85% av kapsaicinoiderna
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Extraktion av kapsaicinoider (kapsaicin, nordihydrokapsaicin) från chilipeppar: Kapsaicinoider från Capsicum frutescens erhölls genom ultraljudsextraktion under följande förhållanden: lösningsmedel: 95% (v/v) etanol, förhållande mellan lösningsmedelsvolym och massa på 10 ml/g, extraktionstid med ultraljud på 40 min., extraktionstemperatur på 45°C. Extraktionsutbyte: 85% av kapsaicinoiderna
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Karotenoider, betakarotenoider
cDNA
Ultraljudstillämpning:
Poly-A-RNA renades med Dynabeads mRNA-reningskit (Invitrogen) enligt tillverkarens anvisningar och behandlades i 30 min vid 37°C med TURBO DNase (Ambion; 0,2 enheter/1 μg RNA). Syntesen av den första och andra strängen följde tillverkarens protokoll. Cirka 500ng dubbelsträngat cDNA fragmenterades genom ultraljudsbehandling med Hielschers UTR200. DNA separerades i 2% högupplösande agarosgel och fragment på 230–270 bp skars ut.
Rekommenderad utrustning:
UTR200 eller TD_CupHorn
Referens/ forskningsartikel:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq ger nya insikter i transkriptomets svar som induceras av det cancerframkallande ämnet benso[a]pyren. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
Poly-A-RNA renades med Dynabeads mRNA-reningskit (Invitrogen) enligt tillverkarens anvisningar och behandlades i 30 min vid 37°C med TURBO DNase (Ambion; 0,2 enheter/1 μg RNA). Syntesen av den första och andra strängen följde tillverkarens protokoll. Cirka 500ng dubbelsträngat cDNA fragmenterades genom ultraljudsbehandling med Hielschers UTR200. DNA separerades i 2% högupplösande agarosgel och fragment på 230–270 bp skars ut.
Rekommenderad utrustning:
UTR200 eller TD_CupHorn
Referens/ forskningsartikel:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq ger nya insikter i transkriptomets svar som induceras av det cancerframkallande ämnet benso[a]pyren. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
Caryophanon latum
Ultraljudstillämpning:
Extraktion av glukosamin, muraminsyra, alanin, glutaminsyra och lysin från caryophanon datum.
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Extraktion av glukosamin, muraminsyra, alanin, glutaminsyra och lysin från caryophanon datum.
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Cellulosa
Ultraljudstillämpning:
Homogenisering/beredning av isotopiskt homogen cellulosa.
Rekommenderad utrustning:
UP200S; i ett isbad
Referens/forskningsartikel:
Laumer et al. (2009): En ny metod för homogenisering av cellulosa för användning av mikromängder vid analyser av stabila isotoper.
Homogenisering/beredning av isotopiskt homogen cellulosa.
Rekommenderad utrustning:
UP200S; i ett isbad
Referens/forskningsartikel:
Laumer et al. (2009): En ny metod för homogenisering av cellulosa för användning av mikromängder vid analyser av stabila isotoper.
Cellulosananokristaller (CNC) framställda av CNC från eukalyptuscellulosa
Ultraljudstillämpning:
Cellulosananokristaller (CNC) framställda från eukalyptuscellulosa-CNC modifierades genom reaktion med metyladipoylklorid, CNCm, eller med en blandning av ättiksyra och svavelsyra, CNCa. Därför återdispergerades frystorkade CNC, CNCm och CNCa i rena lösningsmedel (EA, THF eller DMF) vid 0,1 vikt% genom magnetomrörning över natten vid (24 ± 1) C, följt av 20 min i ett ultraljudsbad med UP100H från Hielscher Ultrasonics (Tyskland), utrustad med en sonotrod på 130 W/cm2, vid 24 ± 1 degC. Därefter tillsattes CAB till CNC-dispersionen så att den slutliga polymerkoncentrationen var 0,9 vikt%.
Rekommenderad utrustning:
UP100H; vid 24 degC i 20 min.
Referens/forskningsartikel:
Blachechen, L. S. et al (2013): Samspelet mellan cellulosananokristallers kolloidala stabilitet och deras dispergerbarhet i en cellulosaacetatbutyratmatris. Cellulose 2013.
Cellulosananokristaller (CNC) framställda från eukalyptuscellulosa-CNC modifierades genom reaktion med metyladipoylklorid, CNCm, eller med en blandning av ättiksyra och svavelsyra, CNCa. Därför återdispergerades frystorkade CNC, CNCm och CNCa i rena lösningsmedel (EA, THF eller DMF) vid 0,1 vikt% genom magnetomrörning över natten vid (24 ± 1) C, följt av 20 min i ett ultraljudsbad med UP100H från Hielscher Ultrasonics (Tyskland), utrustad med en sonotrod på 130 W/cm2, vid 24 ± 1 degC. Därefter tillsattes CAB till CNC-dispersionen så att den slutliga polymerkoncentrationen var 0,9 vikt%.
Rekommenderad utrustning:
UP100H; vid 24 degC i 20 min.
Referens/forskningsartikel:
Blachechen, L. S. et al (2013): Samspelet mellan cellulosananokristallers kolloidala stabilitet och deras dispergerbarhet i en cellulosaacetatbutyratmatris. Cellulose 2013.
Cellulosa från sockerrörsbagass
Ultraljudstillämpning:
Extraktion av cellulosa från sockerrörsbagass
Rekommenderad utrustning:
UP200St
Extraktion av cellulosa från sockerrörsbagass
Rekommenderad utrustning:
UP200St
ChIP-analys
Ultraljudstillämpning:
Ultraljudsbehandling används för celllys för att frigöra kromatinet. Mild (pulsad) ultraljudsbehandling används för att fragmentera kromatinet. Dessutom påskyndar ultraljud antikropparnas bindning till målproteiner och minskar därmed tiden för immunprecipitering.
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Referens/forskningsartikel:
Basselet, P. et al. (2008): Provbearbetning för DNA-chiparraybaserad analys av enterohemorragisk Escherichia coli (EHEC).
Lauri, A. (2005): Molekylär analys av kronbladsutveckling med X-ChIP och tvåhybridteknik. Doktorsavhandling, Kölns universitet 2005.
Ultraljudsbehandling används för celllys för att frigöra kromatinet. Mild (pulsad) ultraljudsbehandling används för att fragmentera kromatinet. Dessutom påskyndar ultraljud antikropparnas bindning till målproteiner och minskar därmed tiden för immunprecipitering.
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Referens/forskningsartikel:
Basselet, P. et al. (2008): Provbearbetning för DNA-chiparraybaserad analys av enterohemorragisk Escherichia coli (EHEC).
Lauri, A. (2005): Molekylär analys av kronbladsutveckling med X-ChIP och tvåhybridteknik. Doktorsavhandling, Kölns universitet 2005.
Kromatin
Ultraljudstillämpning:
Skjuvning av kromatin
Rekommenderad utrustning:
UP400S; vid 30% amplitud och en arbetscykel på 0,5; på is.
Referens/forskningsartikel:
Oh et al. (2003): Genen för acetyl-CoA-karboxylas regleras av sterolreglerande elementbindande protein-1 i levern.
Skjuvning av kromatin
Rekommenderad utrustning:
UP400S; vid 30% amplitud och en arbetscykel på 0,5; på is.
Referens/forskningsartikel:
Oh et al. (2003): Genen för acetyl-CoA-karboxylas regleras av sterolreglerande elementbindande protein-1 i levern.
Kromatinextraktion
Ultraljudstillämpning:
Lysatet från MEL DS19-celler ultraljudsbehandlades i 10 omgångar om 20 s vardera vid 70% av maximal uteffekt med Hielscher 200W-ultraljudsprocessorn UP200H
Rekommenderad utrustning:
UP200H; 70% av maximal uteffekt; pulsläge: 10 cykler om 20 sek. vardera.
Referens/forskningsartikel:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 reglerar lokaliseringen av CP2c och bildandet av aktiva promotorkomplex vid erytroidcellspecifikt a-globinuttryck. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. s. 5456–5471.
Lysatet från MEL DS19-celler ultraljudsbehandlades i 10 omgångar om 20 s vardera vid 70% av maximal uteffekt med Hielscher 200W-ultraljudsprocessorn UP200H
Rekommenderad utrustning:
UP200H; 70% av maximal uteffekt; pulsläge: 10 cykler om 20 sek. vardera.
Referens/forskningsartikel:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 reglerar lokaliseringen av CP2c och bildandet av aktiva promotorkomplex vid erytroidcellspecifikt a-globinuttryck. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. s. 5456–5471.
Kromatografi
Ultraljudstillämpning:
Ultraljudsbehandling av adsorbenten i lösningsmedlet eliminerar agglomerat inom några sekunder och ger en enhetlig, lättpackad kolonn. Relevant för beredning av adsorbenter (t.ex. silikagel) inför kolonnkromatografi.
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Ultraljudsbehandling av adsorbenten i lösningsmedlet eliminerar agglomerat inom några sekunder och ger en enhetlig, lättpackad kolonn. Relevant för beredning av adsorbenter (t.ex. silikagel) inför kolonnkromatografi.
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Hinnkräftor
Ultraljudstillämpning:
Cellsönderdelning av mesozooplankton
Rekommenderad utrustning:
UP2000hd med flödescell
Referens/forskningsartikel:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultraviolett ljus, ultraljud och väteperoxid som behandlingar av barlastvatten – försök med mesozooplankton i brackvatten med låg salthalt.
Cellsönderdelning av mesozooplankton
Rekommenderad utrustning:
UP2000hd med flödescell
Referens/forskningsartikel:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultraviolett ljus, ultraljud och väteperoxid som behandlingar av barlastvatten – försök med mesozooplankton i brackvatten med låg salthalt.
Vuxna hoppkräftor och kopepoditer
Ultraljudstillämpning:
Cellsönderdelning av mesozooplankton: genom ultraljudsbehandling under följande förhållanden med fyra flödeshastigheter (200, 400, 520 och 800 lh-1) och fyra amplituder (25, 50, 75 och 100%) har en avdödningsgrad på mellan 87 och 99% uppnåtts.
Rekommenderad utrustning:
UIP2000hd med flödescell
Referens/forskningsartikel:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultraviolett ljus, ultraljud och väteperoxid som behandlingar av barlastvatten – försök med mesozooplankton i brackvatten med låg salthalt.
Cellsönderdelning av mesozooplankton: genom ultraljudsbehandling under följande förhållanden med fyra flödeshastigheter (200, 400, 520 och 800 lh-1) och fyra amplituder (25, 50, 75 och 100%) har en avdödningsgrad på mellan 87 och 99% uppnåtts.
Rekommenderad utrustning:
UIP2000hd med flödescell
Referens/forskningsartikel:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultraviolett ljus, ultraljud och väteperoxid som behandlingar av barlastvatten – försök med mesozooplankton i brackvatten med låg salthalt.
Hoppkräftornas naupliuslarver
Ultraljudstillämpning:
Cellsönderdelning av mesozooplankton: genom ultraljudsbehandling under följande förhållanden med fyra flödeshastigheter (200, 400, 520 och 800 lh-1) och fyra amplituder (25, 50, 75 och 100%) har en avdödningsgrad på mellan 87 och 99% uppnåtts.
Rekommenderad utrustning:
UIP2000hd med flödescell
Referens/forskningsartikel:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultraviolett ljus, ultraljud och väteperoxid som behandlingar av barlastvatten – experiment med mesozooplankton i brackvatten med låg salthalt.
Cellsönderdelning av mesozooplankton: genom ultraljudsbehandling under följande förhållanden med fyra flödeshastigheter (200, 400, 520 och 800 lh-1) och fyra amplituder (25, 50, 75 och 100%) har en avdödningsgrad på mellan 87 och 99% uppnåtts.
Rekommenderad utrustning:
UIP2000hd med flödescell
Referens/forskningsartikel:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultraviolett ljus, ultraljud och väteperoxid som behandlingar av barlastvatten – experiment med mesozooplankton i brackvatten med låg salthalt.
COS7-celler
Ultraljudstillämpning:
Lys i 400 μl buffert
Rekommenderad utrustning:
UP200S; 7 cykler
Referens/ forskningsartikel:
Zaim (2005): Analys av möss med Nesprin-2-brist.
Lys i 400 μl buffert
Rekommenderad utrustning:
UP200S; 7 cykler
Referens/ forskningsartikel:
Zaim (2005): Analys av möss med Nesprin-2-brist.
Cryptosporidium parvum
Ultraljudstillämpning:
Ultraljudsinaktivering av Cryptosporidium parvaum (protozoer) i vatten.
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Referens/ forskningsartikel:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivering av Saccharomyces cerevisiae genom ultraljudsbestrålning. Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. s. 61–65.
Ultraljudsinaktivering av Cryptosporidium parvaum (protozoer) i vatten.
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Referens/ forskningsartikel:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivering av Saccharomyces cerevisiae genom ultraljudsbestrålning. Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. s. 61–65.
Kubosomer
Ultraljudstillämpning:
Kubosomer – antingen tomma eller dopade med fluoroformolekyler – framställdes genom att dispergera en lämplig mängd monoolein i en lösning av Pluronic F108 med ultraljudsapparaten UP100H. För att erhålla fluorescerande kubosomer dispergerades fluoroforen i det smälta monooleinet genom skonsam ultraljudsbehandling före dispergering i Pluronic F108. Samma förfarande användes när de fluorescerande kubosomerna även laddades med kvercetin.
Prov: provvolym: 4 mL – cirka 96,4 vikt% vatten, 3,3 vikt % monoolein, 0,3 vikt% Pluronic F108. Andelen fluorofor var 2,5 × 10−3 och 2,8 × 10−3 vikt%. Mängd tillsatt kvercetin: 6,4 × 10−6 vikt%.
Ultraljudsbehandling: UP100H, amplitud 90%, pulscykel 0,9, i 10 min.
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Referens/ forskningsartikel:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Läkemedelsladdade fluorescerande kubosomer: mångsidiga nanopartiklar för potentiella teranostiska tillämpningar. Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
Kubosomer – antingen tomma eller dopade med fluoroformolekyler – framställdes genom att dispergera en lämplig mängd monoolein i en lösning av Pluronic F108 med ultraljudsapparaten UP100H. För att erhålla fluorescerande kubosomer dispergerades fluoroforen i det smälta monooleinet genom skonsam ultraljudsbehandling före dispergering i Pluronic F108. Samma förfarande användes när de fluorescerande kubosomerna även laddades med kvercetin.
Prov: provvolym: 4 mL – cirka 96,4 vikt% vatten, 3,3 vikt % monoolein, 0,3 vikt% Pluronic F108. Andelen fluorofor var 2,5 × 10−3 och 2,8 × 10−3 vikt%. Mängd tillsatt kvercetin: 6,4 × 10−6 vikt%.
Ultraljudsbehandling: UP100H, amplitud 90%, pulscykel 0,9, i 10 min.
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Referens/ forskningsartikel:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Läkemedelsladdade fluorescerande kubosomer: mångsidiga nanopartiklar för potentiella teranostiska tillämpningar. Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
Dekkera bruxellensis
Ultraljudstillämpning:
Ultraljudsinaktivering av Dekkera bruxellensis i vatten
Rekommenderad utrustning:
UIP1500hd
Referens/ forskningsartikel:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): Utveckling av en ny kompakt ultraljudsapparat för cellsönderdelning. J. Microbio. Meths. 60/2005. s. 207–216. / Lörincz, A. (2004): Ultraljudssönderdelning av jästceller i vattenbaserade suspensioner. Biosys. Eng. 89/ 2004. s. 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivering av Saccharomyces cerevisiae genom ultraljudsbestrålning. Ultrason. Sonochem. 11/2004. s. 61–65.
Ultraljudsinaktivering av Dekkera bruxellensis i vatten
Rekommenderad utrustning:
UIP1500hd
Referens/ forskningsartikel:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): Utveckling av en ny kompakt ultraljudsapparat för cellsönderdelning. J. Microbio. Meths. 60/2005. s. 207–216. / Lörincz, A. (2004): Ultraljudssönderdelning av jästceller i vattenbaserade suspensioner. Biosys. Eng. 89/ 2004. s. 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivering av Saccharomyces cerevisiae genom ultraljudsbestrålning. Ultrason. Sonochem. 11/2004. s. 61–65.
Dekkera/Brettanomyces bruxellensis
Ultraljudstillämpning:
Inaktivering på 90–120 sek.
Rekommenderad utrustning:
UIP1500hd
Referens/ forskningsartikel:
se ovan
Inaktivering på 90–120 sek.
Rekommenderad utrustning:
UIP1500hd
Referens/ forskningsartikel:
se ovan
DNA
Ultraljudstillämpning:
DNA-fragmentering: 2 min. ultraljudsbehandling av 100μL med UP100H eller 4 min. ultraljudsbehandling av 100μL med UTR200.
Rekommenderad utrustning:
UP100H, UTR200 eller VialTweeter
Referens/ forskningsartikel:
Larguinho M. et al. (2010): Utveckling av en snabb och effektiv ultraljudsbaserad strategi för DNA-fragmentering.
DNA-fragmentering: 2 min. ultraljudsbehandling av 100μL med UP100H eller 4 min. ultraljudsbehandling av 100μL med UTR200.
Rekommenderad utrustning:
UP100H, UTR200 eller VialTweeter
Referens/ forskningsartikel:
Larguinho M. et al. (2010): Utveckling av en snabb och effektiv ultraljudsbaserad strategi för DNA-fragmentering.
Drosophila melanogaster S2-celler
Ultraljudstillämpning:
Extraktion av cellulära proteiner från Drosophila melanogaster S2-celler: Frysta S2-celler (1,56108) lyserades i 1 mL iskall homogeniseringsbuffert (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) och fick stå på is i 10 min. Celllysen slutfördes genom ultraljudsbehandling på is (6615 pulsskurar, 0,5 s puls; 75% intensitet) med en Hielscher UP200S-ultraljudsprocessor.
Rekommenderad utrustning:
UP200S (200W), 75% intensitet, pulsläge: 6615 pulsskurar, 0,5 s puls.
Referens/ forskningsartikel:
Schwientek, T. et al. (2007): En seriell lektinbaserad metod för analys av O-glykoproteomet av mucintyp hos Drosophila melanogaster S2-celler. Proteomics 7, 2007. s. 3264–3277.
Extraktion av cellulära proteiner från Drosophila melanogaster S2-celler: Frysta S2-celler (1,56108) lyserades i 1 mL iskall homogeniseringsbuffert (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) och fick stå på is i 10 min. Celllysen slutfördes genom ultraljudsbehandling på is (6615 pulsskurar, 0,5 s puls; 75% intensitet) med en Hielscher UP200S-ultraljudsprocessor.
Rekommenderad utrustning:
UP200S (200W), 75% intensitet, pulsläge: 6615 pulsskurar, 0,5 s puls.
Referens/ forskningsartikel:
Schwientek, T. et al. (2007): En seriell lektinbaserad metod för analys av O-glykoproteomet av mucintyp hos Drosophila melanogaster S2-celler. Proteomics 7, 2007. s. 3264–3277.
E. coli-derivat
Ultraljudstillämpning:
Cellsönderdelning av E. coli-derivat: De frysta pelletarna som motsvarade provvolymen Vculture = 4/OD mL resuspenderades i 580 μL 10 mM kaliumfosfatbuffert pH 7, 1 mM EDTA. 20 μL lysozym (koncentration 1 g L-1) tillsattes och cellsuspensionen inkuberades på is i cirka 30 min. Därefter sönderdelades cellerna genom kontinuerlig ultraljudsbehandling med en ultraljudsapparat (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) på is, vid en amplitud på 50 % i 20 sek. De lösliga och olösliga cellfraktionerna separerades genom centrifugering vid 13 000 rpm i 20 min. De olösliga proteinerna tvättades två gånger med 10 mM kaliumfosfatbuffert pH 7, 1 mM EDTA och förvarades vid –20°C.
Rekommenderad utrustning:
UP200S med 50% amplitud
Referens/forskningsartikel:
HA (2005): Optimering av produktionen av aktivt rekombinant protein: undersökning av hur de små värmechockproteinerna IbpA och IbpB från Escherichia coli påverkar reaktivering av inklusionskroppar in vivo.
Cellsönderdelning av E. coli-derivat: De frysta pelletarna som motsvarade provvolymen Vculture = 4/OD mL resuspenderades i 580 μL 10 mM kaliumfosfatbuffert pH 7, 1 mM EDTA. 20 μL lysozym (koncentration 1 g L-1) tillsattes och cellsuspensionen inkuberades på is i cirka 30 min. Därefter sönderdelades cellerna genom kontinuerlig ultraljudsbehandling med en ultraljudsapparat (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) på is, vid en amplitud på 50 % i 20 sek. De lösliga och olösliga cellfraktionerna separerades genom centrifugering vid 13 000 rpm i 20 min. De olösliga proteinerna tvättades två gånger med 10 mM kaliumfosfatbuffert pH 7, 1 mM EDTA och förvarades vid –20°C.
Rekommenderad utrustning:
UP200S med 50% amplitud
Referens/forskningsartikel:
HA (2005): Optimering av produktionen av aktivt rekombinant protein: undersökning av hur de små värmechockproteinerna IbpA och IbpB från Escherichia coli påverkar reaktivering av inklusionskroppar in vivo.
Antigen från Echinococcus granulosus
Ultraljudstillämpning:
Cellys och sönderdelning: Det homogeniserade provet av lösligt protein från mogen E. granulosus, framställt genom frysning och upptining i flytande kväve respektive vid 42◦C, ultraljudsbehandlades vid 110V, 170W i 3×15 sek på is. Därefter centrifugerades provet i 15min vid 10 000g. Proteinkoncentrationen mättes med Bradfordmetoden och provet förvarades vid -20◦C.
Rekommenderad utrustning:
UP200S; 170W, kylning på is; 3 x 15 sek.
Referens/forskningsartikel:
Tabar et al. (2010): Serodiagnostik av hydatidos hos får med hydatidvätska, protoscolex och antigen från hela Echinococcus granulosus.
Cellys och sönderdelning: Det homogeniserade provet av lösligt protein från mogen E. granulosus, framställt genom frysning och upptining i flytande kväve respektive vid 42◦C, ultraljudsbehandlades vid 110V, 170W i 3×15 sek på is. Därefter centrifugerades provet i 15min vid 10 000g. Proteinkoncentrationen mättes med Bradfordmetoden och provet förvarades vid -20◦C.
Rekommenderad utrustning:
UP200S; 170W, kylning på is; 3 x 15 sek.
Referens/forskningsartikel:
Tabar et al. (2010): Serodiagnostik av hydatidos hos får med hydatidvätska, protoscolex och antigen från hela Echinococcus granulosus.
Escherichia coli Gr-
Ultraljudstillämpning:
Ultraljudsinaktivering av Escherchia coli Gr- i mjölk och juicer.
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Referens/forskningsartikel:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Tillämpning av ultraljudsassisterad värmebehandling för konservering och bibehållen kvalitet hos flytande livsmedel. J Food Prot 66/2003. s. 1642–1649.
Ultraljudsinaktivering av Escherchia coli Gr- i mjölk och juicer.
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Referens/forskningsartikel:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Tillämpning av ultraljudsassisterad värmebehandling för konservering och bibehållen kvalitet hos flytande livsmedel. J Food Prot 66/2003. s. 1642–1649.
Escherichia coli Gr- i saltlösning
Ultraljudstillämpning:
Ultraljudsinaktivering av Escherchia coli Gr- i saltlösning.
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Referens/forskningsartikel:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): Effekten av ultraljudsbehandling på mikrobiell desinfektion med hypoklorit. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. s. 173–176.
Ultraljudsinaktivering av Escherchia coli Gr- i saltlösning.
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Referens/forskningsartikel:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): Effekten av ultraljudsbehandling på mikrobiell desinfektion med hypoklorit. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. s. 173–176.
Escherichia coli Gr- i vatten
Ultraljudstillämpning:
Ultraljudsinaktivering av Escherchia coli Gr- i vatten.
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Referens/forskningsartikel:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivering av Escherichia coli genom ultraljudsbestrålning. Ultrason. Sonochem. 11/2004. s. 57–60.
Ultraljudsinaktivering av Escherchia coli Gr- i vatten.
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Referens/forskningsartikel:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivering av Escherichia coli genom ultraljudsbestrålning. Ultrason. Sonochem. 11/2004. s. 57–60.
Glaukom, synnervspapill
Ultraljudstillämpning:
RNA-fragmentering i synnervspapiller (från råttögon): Synnervspapillen (ONH) frystes på torris och förvarades vid 80°C före extraktion. RNA isolerades genom att de frysta synnervspapillerna ultraljudsbehandlades i satsens extraktionsbuffert med en MS 0,5-sond (UP50H) och därefter enligt instruktionerna för Arcturus-satsen, inklusive DNase-behandling för att avlägsna eventuellt DNA. Renat RNA kvantifierades.
Rekommenderad utrustning:
UP50H med sond MS0.5
Referens/forskningsartikel:
Johnson et al. (2007): Globala förändringar i genuttryck i synnervspapillen efter exponering för förhöjt intraokulärt tryck i en glaukommodell hos råtta.
RNA-fragmentering i synnervspapiller (från råttögon): Synnervspapillen (ONH) frystes på torris och förvarades vid 80°C före extraktion. RNA isolerades genom att de frysta synnervspapillerna ultraljudsbehandlades i satsens extraktionsbuffert med en MS 0,5-sond (UP50H) och därefter enligt instruktionerna för Arcturus-satsen, inklusive DNase-behandling för att avlägsna eventuellt DNA. Renat RNA kvantifierades.
Rekommenderad utrustning:
UP50H med sond MS0.5
Referens/forskningsartikel:
Johnson et al. (2007): Globala förändringar i genuttryck i synnervspapillen efter exponering för förhöjt intraokulärt tryck i en glaukommodell hos råtta.
Glykosaminoglykanen kondroitinsulfat (CS)
Ultraljudstillämpning:
Bestämning av CS med dimetylmetylenblåttanalys
Resuspension av celler: CS-pelletar i mikrocentrifugrör resuspenderades i 0,5 ml av en 0,1mg/ml papainlösning i Hanks balanserade saltlösning (HBSS) med pulser från ett ultraljudshorn (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Tyskland) vid cykel 1 och 100 % amplitud i 3 sek. Därefter skedde nedbrytning vid 60 °C i 24 h.
För enzymkopplad immunadsorberande analys (ELISA) suspenderades cellerna sedan i destillerat och avjoniserat vatten vid en koncentration på 106 celler/ml och förvarades i en frys vid –70°C över natten för att underlätta cellys. Cellerna homogeniserades därefter genom ultraljudsbehandling i 40 sek. med Hielscher ultraljudsvävnadshomogenisator UP100H.
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Referens/forskningsartikel:
Vandrovcova et al. (2011): Inverkan av beläggningar av kollagen och kondroitinsulfat (CS) på poly-(laktid-co-glykolid) (PLGA) på osteoblastliknande MG 63-celler. Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
Bestämning av CS med dimetylmetylenblåttanalys
Resuspension av celler: CS-pelletar i mikrocentrifugrör resuspenderades i 0,5 ml av en 0,1mg/ml papainlösning i Hanks balanserade saltlösning (HBSS) med pulser från ett ultraljudshorn (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Tyskland) vid cykel 1 och 100 % amplitud i 3 sek. Därefter skedde nedbrytning vid 60 °C i 24 h.
För enzymkopplad immunadsorberande analys (ELISA) suspenderades cellerna sedan i destillerat och avjoniserat vatten vid en koncentration på 106 celler/ml och förvarades i en frys vid –70°C över natten för att underlätta cellys. Cellerna homogeniserades därefter genom ultraljudsbehandling i 40 sek. med Hielscher ultraljudsvävnadshomogenisator UP100H.
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Referens/forskningsartikel:
Vandrovcova et al. (2011): Inverkan av beläggningar av kollagen och kondroitinsulfat (CS) på poly-(laktid-co-glykolid) (PLGA) på osteoblastliknande MG 63-celler. Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
HaCaT-celler
Ultraljudstillämpning:
Lys av HaCaT-celler för kromatinimmunprecipitation (ChIP): HaCaT-celler fixerades med 1% formaldehyd i 10 minuter vid 37uC. De fixerade cellerna lyserades i RIPA-bufferten och ultraljudsbehandlades på is med en ultraljudsapparat på 100W vid amplitud = 1 och arbetscykel = 100% med 12 enminutspulser (12 x 1 min.).
Rekommenderad utrustning:
UP100H; i 12 min. på is,
Referens/ forskningsartikel:
Zhang et al. (2007): Basonuklin reglerar en delmängd av generna för ribosomalt RNA i HaCaT-celler.
Lys av HaCaT-celler för kromatinimmunprecipitation (ChIP): HaCaT-celler fixerades med 1% formaldehyd i 10 minuter vid 37uC. De fixerade cellerna lyserades i RIPA-bufferten och ultraljudsbehandlades på is med en ultraljudsapparat på 100W vid amplitud = 1 och arbetscykel = 100% med 12 enminutspulser (12 x 1 min.).
Rekommenderad utrustning:
UP100H; i 12 min. på is,
Referens/ forskningsartikel:
Zhang et al. (2007): Basonuklin reglerar en delmängd av generna för ribosomalt RNA i HaCaT-celler.
Heparin: depolymerisering av heparin
Ultraljudstillämpning:
Ultraljudsmetoden gör det möjligt att framställa lågmolekylärt heparin (LMWH). För detta genomgår heparin en väteperoxidkatalyserad radikal depolymerisation. Reaktionen är mycket snabb och tar mindre än 1 timme, samtidigt som den fysikalisk-kemiska depolymerisationsprocessen bygger på milda reaktionsbetingelser, inte kräver några aggressiva eller giftiga reagens och ger en produkt fri från kemiska artefakter. Ultraljudsprocessen är därför väl lämpad för storskalig produktion av LMWH, men även av analoger som framställs av naturliga sulfaterade polysackarider.
Ultraljudsförfarande:
För fysikalisk-kemisk depolymerisation av ofraktionerat heparin genom ultraljudsassisterad radikal depolymerisation löstes heparin i vatten till en slutkoncentration på 25 mg/mL (5 mL). Reaktionsblandningen ultraljudsbehandlades med en ultraljudsapparat av sondtyp UP50H. Ultraljudsapparaten var utrustad med en sond (mikrospets MS3) med en diameter på 3mm, som gav en amplitud på 180μm. Processorn genererade mekaniska longitudinella vibrationer med en frekvens på 30 kHz genom elektrisk excitation. Reaktionsblandningen hölls vid 60°C i en Radleys®-reaktor och ultraljudsvågor applicerades som en puls på 0,5sec för att förhindra uppvärmning av blandningen. En alikvot för nolltidpunkten (250μl) togs ur lösningen innan reaktionen startades genom samtidig tillsats av väteperoxid och applicering av ultraljudsvågor. Väteperoxid tillsattes för att erhålla ett slutligt väteperoxid/heparin-förhållande (w/w) på 0,15 (3,75 mg/mL).
Rekommenderad utrustning:
UP50H med sonotrod MS3
Referens/ forskningsartikel:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Ultraljudsassisterad framställning av lågmolekylärt heparin (LMWH) med antikoagulerande aktivitet. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
Ultraljudsmetoden gör det möjligt att framställa lågmolekylärt heparin (LMWH). För detta genomgår heparin en väteperoxidkatalyserad radikal depolymerisation. Reaktionen är mycket snabb och tar mindre än 1 timme, samtidigt som den fysikalisk-kemiska depolymerisationsprocessen bygger på milda reaktionsbetingelser, inte kräver några aggressiva eller giftiga reagens och ger en produkt fri från kemiska artefakter. Ultraljudsprocessen är därför väl lämpad för storskalig produktion av LMWH, men även av analoger som framställs av naturliga sulfaterade polysackarider.
Ultraljudsförfarande:
För fysikalisk-kemisk depolymerisation av ofraktionerat heparin genom ultraljudsassisterad radikal depolymerisation löstes heparin i vatten till en slutkoncentration på 25 mg/mL (5 mL). Reaktionsblandningen ultraljudsbehandlades med en ultraljudsapparat av sondtyp UP50H. Ultraljudsapparaten var utrustad med en sond (mikrospets MS3) med en diameter på 3mm, som gav en amplitud på 180μm. Processorn genererade mekaniska longitudinella vibrationer med en frekvens på 30 kHz genom elektrisk excitation. Reaktionsblandningen hölls vid 60°C i en Radleys®-reaktor och ultraljudsvågor applicerades som en puls på 0,5sec för att förhindra uppvärmning av blandningen. En alikvot för nolltidpunkten (250μl) togs ur lösningen innan reaktionen startades genom samtidig tillsats av väteperoxid och applicering av ultraljudsvågor. Väteperoxid tillsattes för att erhålla ett slutligt väteperoxid/heparin-förhållande (w/w) på 0,15 (3,75 mg/mL).
Rekommenderad utrustning:
UP50H med sonotrod MS3
Referens/ forskningsartikel:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Ultraljudsassisterad framställning av lågmolekylärt heparin (LMWH) med antikoagulerande aktivitet. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
Humle
Ultraljudstillämpning:
Extraktion av aktiva ämnen / örtextrakt i vatten och etanol.
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Extraktion av aktiva ämnen / örtextrakt i vatten och etanol.
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Lactobacillus (lys/DNA-isolering från olika Lactobacillus-stammar)
Ultraljudstillämpning:
Lactobacillus-stammar: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis och L. reuteri, L. sp.
Förfarande: För DNA-isolering från enskilda kolonier utvecklades ett protokoll för ultraljudslys. En koloni (2–3 mm i diameter) suspenderades i 100μl lysbuffert (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidin-HCl, 250 mM NaCl). Cellerna lyserades genom 1 min ultraljudsbehandling med en ultraljudsapparat av sondtyp UP50H. Efter tillsats av 150μl kall etanol (-20°C) centrifugerades blandningen genom en spinnkolonn från QIAamp-vävnadskitet och eluerades slutligen med 60μl buffert (10 mM Tris [pH 7,5]).
För att få ett verktyg för snabb och tillförlitlig identifiering av enskilda renkulturer kombinerades PCR-analysen med ett snabbt förfarande för DNA-isolering. Tidskrävande enzymatiska lysförfaranden och bakteriers varierande känslighet för lysozym kunde kringgås genom ultraljudsbehandling av cellerna, följt av rening och koncentrering genom bindning av DNA till en kiseldioxidmatris. Cellmaterialet från en enda koloni visade sig vara tillräckligt för PCR.
Rekommenderad utrustning:
UP50H
Referens/ forskningsartikel:
Müller, M. R. A. (2000): Karakterisering av det mikrobiella ekosystemet i spannmålsfermenteringar med molekylärbiologiska metoder. Doktorsavhandling vid Kölns universitet, 2000.
Lactobacillus-stammar: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis och L. reuteri, L. sp.
Förfarande: För DNA-isolering från enskilda kolonier utvecklades ett protokoll för ultraljudslys. En koloni (2–3 mm i diameter) suspenderades i 100μl lysbuffert (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidin-HCl, 250 mM NaCl). Cellerna lyserades genom 1 min ultraljudsbehandling med en ultraljudsapparat av sondtyp UP50H. Efter tillsats av 150μl kall etanol (-20°C) centrifugerades blandningen genom en spinnkolonn från QIAamp-vävnadskitet och eluerades slutligen med 60μl buffert (10 mM Tris [pH 7,5]).
För att få ett verktyg för snabb och tillförlitlig identifiering av enskilda renkulturer kombinerades PCR-analysen med ett snabbt förfarande för DNA-isolering. Tidskrävande enzymatiska lysförfaranden och bakteriers varierande känslighet för lysozym kunde kringgås genom ultraljudsbehandling av cellerna, följt av rening och koncentrering genom bindning av DNA till en kiseldioxidmatris. Cellmaterialet från en enda koloni visade sig vara tillräckligt för PCR.
Rekommenderad utrustning:
UP50H
Referens/ forskningsartikel:
Müller, M. R. A. (2000): Karakterisering av det mikrobiella ekosystemet i spannmålsfermenteringar med molekylärbiologiska metoder. Doktorsavhandling vid Kölns universitet, 2000.
Lactobacillus acidophilus Gr+
Ultraljudstillämpning:
Inaktivering av Lactobacillus acidophilus Gr+ i mjölk och juicer med ultraljud.
Rekommenderad utrustning:
UIP500hd
Referens/forskningsartikel:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Tillämpning av ultraljudsassisterad värmebehandling för konservering och bevarande av kvaliteten hos flytande livsmedel. J Food Prot 66/2003. s. 1642–1649.
Inaktivering av Lactobacillus acidophilus Gr+ i mjölk och juicer med ultraljud.
Rekommenderad utrustning:
UIP500hd
Referens/forskningsartikel:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Tillämpning av ultraljudsassisterad värmebehandling för konservering och bevarande av kvaliteten hos flytande livsmedel. J Food Prot 66/2003. s. 1642–1649.
Legionella pneumophila Gr+ i utspätt medium
Ultraljudstillämpning:
Inaktivering av Legionella pneumophila Gr+ i utspätt medium med ultraljud.
Rekommenderad utrustning:
UIP500hd
Referens/forskningsartikel:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Desinfektion av Legionella pneumophila genom ultraljudsbehandling med TiO2. Water Res 40/2006. s. 1137–1142.
Inaktivering av Legionella pneumophila Gr+ i utspätt medium med ultraljud.
Rekommenderad utrustning:
UIP500hd
Referens/forskningsartikel:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Desinfektion av Legionella pneumophila genom ultraljudsbehandling med TiO2. Water Res 40/2006. s. 1137–1142.
Leuconostoc mesenteroides
Ultraljudstillämpning:
Lysozymaktivitet i leukocyter vid myelocytisk leukemi: cellsuspensionen ultraljudsbehandlades i 15 min. och provernas lysozymaktivitet analyserades. Lysozymkoncentrationen i leukocyterna bestämdes i ug./10 celler.
Rekommenderad utrustning:
UP50H
Lysozymaktivitet i leukocyter vid myelocytisk leukemi: cellsuspensionen ultraljudsbehandlades i 15 min. och provernas lysozymaktivitet analyserades. Lysozymkoncentrationen i leukocyterna bestämdes i ug./10 celler.
Rekommenderad utrustning:
UP50H
Isoenzymaktivitet i leukocyter vid myeloisk leukemi
Ultraljudstillämpning:
Provberedning: cellsuspensionen ultraljudsbehandlades och provernas lysozymaktivitet analyserades. Lysozymkoncentrationen i leukocyterna bestämdes i ug/106.
Rekommenderad utrustning:
UP200St
Provberedning: cellsuspensionen ultraljudsbehandlades och provernas lysozymaktivitet analyserades. Lysozymkoncentrationen i leukocyterna bestämdes i ug/106.
Rekommenderad utrustning:
UP200St
Liposomer
Ultraljudstillämpning:
Bildning av små unilamellära vesiklar (SUV)
Klicka här för att läsa mer om framställning av liposomer med ultraljud!
Rekommenderad utrustning:
UP50H; 3 cykler om 5 min; i ett isbad.
Bildning av små unilamellära vesiklar (SUV)
Klicka här för att läsa mer om framställning av liposomer med ultraljud!
Rekommenderad utrustning:
UP50H; 3 cykler om 5 min; i ett isbad.
Malakitgrönt
Ultraljudstillämpning:
Sonofotokatalytisk nedbrytning av malakitgrönt (ett starkt bakteriedödande medel): Enbart fotokatalytisk nedbrytning är betydligt snabbare än sonolytisk nedbrytning; effektiviteten kan förbättras genom att de två processerna kombineras. Malakitgrönt, ett starkt bakteriedödande medel, är mycket ekotoxiskt för marina bakterier, men omvandlas till organiska ämnen som är mindre giftiga eller ogiftiga.
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Sonofotokatalytisk nedbrytning av malakitgrönt (ett starkt bakteriedödande medel): Enbart fotokatalytisk nedbrytning är betydligt snabbare än sonolytisk nedbrytning; effektiviteten kan förbättras genom att de två processerna kombineras. Malakitgrönt, ett starkt bakteriedödande medel, är mycket ekotoxiskt för marina bakterier, men omvandlas till organiska ämnen som är mindre giftiga eller ogiftiga.
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Acylering av mangiferin
Ultraljudstillämpning:
Mangiferin (1,3,6,7-tetrahydroxi-2-[3,4,5-trihydroxi-6-(hydroximetyl)oxan-2-yl]xanten-9-on; formel: C19H18O11) är en polyfenol med C-glykosylxantonstruktur som förekommer i många växtarter. Mangiferin uppvisar olika farmakologiska aktiviteter. Den regioselektiva acyleringen av mangiferin kan katalyseras mycket effektivt av lipas under ultraljudsbehandling. Jämfört med konventionella metoder utmärker sig den ultraljudsassisterade katalysen genom fördelarna med kortare reaktionstid och högre utbyten. De optimala betingelserna för ultraljudsassisterad acylering av mangiferin fastställdes till följande:
lipas: PCL, acyldonator: vinylacetat; reaktionslösningsmedel: DMSO, reaktionstemperatur: 45 degC, ultraljudseffekt: 200W; substratförhållande: acyldonator/mangiferin 6/1, enzymdosering: 6 mg/ml
Utbytet av den regioselektiva acyleringen var upp till 84%.
Rekommenderad utrustning:
UP200St eller UP200Ht
Referens/forskningsartikel:
jfr: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): Effekten av ultraljud på lipaskatalyserad regioselektiv acylering av mangiferin i icke-vattenbaserade lösningsmedel. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
Mangiferin (1,3,6,7-tetrahydroxi-2-[3,4,5-trihydroxi-6-(hydroximetyl)oxan-2-yl]xanten-9-on; formel: C19H18O11) är en polyfenol med C-glykosylxantonstruktur som förekommer i många växtarter. Mangiferin uppvisar olika farmakologiska aktiviteter. Den regioselektiva acyleringen av mangiferin kan katalyseras mycket effektivt av lipas under ultraljudsbehandling. Jämfört med konventionella metoder utmärker sig den ultraljudsassisterade katalysen genom fördelarna med kortare reaktionstid och högre utbyten. De optimala betingelserna för ultraljudsassisterad acylering av mangiferin fastställdes till följande:
lipas: PCL, acyldonator: vinylacetat; reaktionslösningsmedel: DMSO, reaktionstemperatur: 45 degC, ultraljudseffekt: 200W; substratförhållande: acyldonator/mangiferin 6/1, enzymdosering: 6 mg/ml
Utbytet av den regioselektiva acyleringen var upp till 84%.
Rekommenderad utrustning:
UP200St eller UP200Ht
Referens/forskningsartikel:
jfr: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): Effekten av ultraljud på lipaskatalyserad regioselektiv acylering av mangiferin i icke-vattenbaserade lösningsmedel. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
Extraktion av molekyler
Ultraljudstillämpning:
Extraktionsprotokoll för extraktion från gips, rheolit, basalt, edfell-aska och obsidianglas:
Ett prov på 1g av regolit eller krossad bergart utsätts för vätskeextraktion under ultraljudsbestrålning för att extrahera och lösliggöra målmolekyler. Därför tillsattes 3ml MeOH P80 till 1g analogprov i ett provrör av glas och ultraljudsbehandlades i 20 minuter med ett ultraljudsinstrument av sondtyp UP50H inställd på 40% amplitud. Blandningen fick stå i 10 minuter, och den grumliga supernatanten som hade bildats ovanför det sedimenterade analogprovet dekanterades till 1,5 ml centrifugrör. För att minimera förlusten av extraherade komponenter genom adsorption till ytorna på centrifugrören av hydrofob polymer blockerades rören först med 0,5% (w/v) BSA i 100 mM HEPES pH 7,4. Supernatanterna klarades genom centrifugering vid 17 000 G i 10 minuter och förvarades vid 2 – 8°C i glasflaskor tills de analyserades med immunanalysen.
Rekommenderad utrustning:
UP50H
Referens/forskningsartikel:
Rix, C.(2012): Detektion av liv på Mars och Life Marker Chip: antikroppsanalyser för detektion av organiska molekyler i vätskeextrakt av prover från Mars. Doktorsavhandling, Cranfield University 2012.
Extraktionsprotokoll för extraktion från gips, rheolit, basalt, edfell-aska och obsidianglas:
Ett prov på 1g av regolit eller krossad bergart utsätts för vätskeextraktion under ultraljudsbestrålning för att extrahera och lösliggöra målmolekyler. Därför tillsattes 3ml MeOH P80 till 1g analogprov i ett provrör av glas och ultraljudsbehandlades i 20 minuter med ett ultraljudsinstrument av sondtyp UP50H inställd på 40% amplitud. Blandningen fick stå i 10 minuter, och den grumliga supernatanten som hade bildats ovanför det sedimenterade analogprovet dekanterades till 1,5 ml centrifugrör. För att minimera förlusten av extraherade komponenter genom adsorption till ytorna på centrifugrören av hydrofob polymer blockerades rören först med 0,5% (w/v) BSA i 100 mM HEPES pH 7,4. Supernatanterna klarades genom centrifugering vid 17 000 G i 10 minuter och förvarades vid 2 – 8°C i glasflaskor tills de analyserades med immunanalysen.
Rekommenderad utrustning:
UP50H
Referens/forskningsartikel:
Rix, C.(2012): Detektion av liv på Mars och Life Marker Chip: antikroppsanalyser för detektion av organiska molekyler i vätskeextrakt av prover från Mars. Doktorsavhandling, Cranfield University 2012.
Pellets av muslever
Ultraljudstillämpning:
Pelletarna tvättades och ultraljudsbehandlades i 5 min med ytterligare 0,5 mL LB2 och centrifugerades vid 12 000 g i ytterligare 20 min, och de två resulterande supernatantfraktionerna samlades in. Slutligen löstes pelletarna upp med 0,5 mL buffert innehållande 40 mM Tris-bas, 5 M urea, 2 M tiourea, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v/v) biolyte 3-10 (LB3), varefter de ultraljudsbehandlades och centrifugerades vid 12 000 g i 20 min.
Rekommenderad utrustning:
UP200S; i 5min.
Referens/forskningsartikel:
Gazzana et al. (2009): En uppdatering om musleverns proteom.
Pelletarna tvättades och ultraljudsbehandlades i 5 min med ytterligare 0,5 mL LB2 och centrifugerades vid 12 000 g i ytterligare 20 min, och de två resulterande supernatantfraktionerna samlades in. Slutligen löstes pelletarna upp med 0,5 mL buffert innehållande 40 mM Tris-bas, 5 M urea, 2 M tiourea, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v/v) biolyte 3-10 (LB3), varefter de ultraljudsbehandlades och centrifugerades vid 12 000 g i 20 min.
Rekommenderad utrustning:
UP200S; i 5min.
Referens/forskningsartikel:
Gazzana et al. (2009): En uppdatering om musleverns proteom.
Suspension av muslever
Ultraljudstillämpning:
Provhomogenisering för framställning av celllysat.
Rekommenderad utrustning:
UP200S; i 3 x 20 sek.
Referens/forskningsartikel:
Gazzana et al. (2009): En uppdatering om musleverns proteom.
Provhomogenisering för framställning av celllysat.
Rekommenderad utrustning:
UP200S; i 3 x 20 sek.
Referens/forskningsartikel:
Gazzana et al. (2009): En uppdatering om musleverns proteom.
Penicillium digitatum
Ultraljudstillämpning:
Ultraljudsinaktivering av Penicillium digitatum (en växtpatogen) i Sabourauds odlingsmedium.
Rekommenderad utrustning:
UP200St
Referens/forskningsartikel:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Multifaktoriell svampinaktivering genom kombination av termosonikering och antimikrobiella medel. J. Food Eng. 67/ 2005. s. 87–93.
Ultraljudsinaktivering av Penicillium digitatum (en växtpatogen) i Sabourauds odlingsmedium.
Rekommenderad utrustning:
UP200St
Referens/forskningsartikel:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Multifaktoriell svampinaktivering genom kombination av termosonikering och antimikrobiella medel. J. Food Eng. 67/ 2005. s. 87–93.
Fykocyanin från Spirulina platensis (Arthrospira platensis)
Ultraljudstillämpning:
Extraktion av fykocyanin från celler av Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Extraktion av fykocyanin från celler av Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Växtceller och växtvävnad
Ultraljudstillämpning:
30% packade växtceller (W/V) och destillerat vatten sönderdelas genom ultraljudsbehandling i 1–15 min.; sönderdelning av växtvävnad: 1 g torkad vävnad suspenderad i alkohol sönderdelas under cirka 5 min. ultraljudsbehandling.
Rekommenderad utrustning:
UP100H
30% packade växtceller (W/V) och destillerat vatten sönderdelas genom ultraljudsbehandling i 1–15 min.; sönderdelning av växtvävnad: 1 g torkad vävnad suspenderad i alkohol sönderdelas under cirka 5 min. ultraljudsbehandling.
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Trombocyter
Ultraljudstillämpning:
Beredning av trombocytlysat: sönderdelning på 1–5 min.
Rekommenderad utrustning:
UP200Ht
Beredning av trombocytlysat: sönderdelning på 1–5 min.
Rekommenderad utrustning:
UP200Ht
Pleurotus tuberregium
Ultraljudstillämpning:
Extraktion av polysackarider från den ätliga svampen Pleurotus tuberregium
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Extraktion av polysackarider från den ätliga svampen Pleurotus tuberregium
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Poly(mjölksyra-co-glykolsyra) (PLGA)
Ultraljudstillämpning:
Framställning av poly(mjölksyra-co-glykolsyra) (PLGA) laddad med bovint serumalbumin (BSA) genom ultraljudsbehandling på 40 sek.
Rekommenderad utrustning:
Dmini; i 40sek.
Referens/forskningsartikel:
Freitas et al. (2005): Ultraljudsemulgering i genomflöde kombinerad med statisk mikroblandning för aseptisk framställning av mikrosfärer genom lösningsmedelsextraktion.
Framställning av poly(mjölksyra-co-glykolsyra) (PLGA) laddad med bovint serumalbumin (BSA) genom ultraljudsbehandling på 40 sek.
Rekommenderad utrustning:
Dmini; i 40sek.
Referens/forskningsartikel:
Freitas et al. (2005): Ultraljudsemulgering i genomflöde kombinerad med statisk mikroblandning för aseptisk framställning av mikrosfärer genom lösningsmedelsextraktion.
Polyfenoler från äpple
Ultraljudstillämpning:
Ultraljudsextraktion av polyfenoler från äpple. Lösningsmedel: vattenbaserat. Ökat utbyte med 6%; ultraljudsintensitet: 20–75Ws/ml; processtemp.: uppvärmning till 80 degC.
Rekommenderad utrustning:
UIP2000hd
Referens/forskningsartikel:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Utvinning och modifiering av livsmedelsingredienser med ultraljud. I: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultraljudstekniker för livsmedelsbearbetning och bioprocesser. New York: Springer, 2011. s. 345–368.
Ultraljudsextraktion av polyfenoler från äpple. Lösningsmedel: vattenbaserat. Ökat utbyte med 6%; ultraljudsintensitet: 20–75Ws/ml; processtemp.: uppvärmning till 80 degC.
Rekommenderad utrustning:
UIP2000hd
Referens/forskningsartikel:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Utvinning och modifiering av livsmedelsingredienser med ultraljud. I: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultraljudstekniker för livsmedelsbearbetning och bioprocesser. New York: Springer, 2011. s. 345–368.
Polyfenoler från svart te
Ultraljudstillämpning:
Ultraljudsextraktion av polyfenoler från svart te. Lösningsmedel: vattenbaserat. Ökat utbyte med 6–18%; ultraljudsintensitet: 8–10Ws/ml; omgivningstryck, processtemp.: uppvärmning till 90 degC.
Rekommenderad utrustning:
UIP2000hd
Referens/forskningsartikel:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Utvinning och modifiering av livsmedelsingredienser med ultraljud. I: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultraljudstekniker för livsmedelsbearbetning och bioprocesser. New York: Springer, 2011. s. 345–368.
Ultraljudsextraktion av polyfenoler från svart te. Lösningsmedel: vattenbaserat. Ökat utbyte med 6–18%; ultraljudsintensitet: 8–10Ws/ml; omgivningstryck, processtemp.: uppvärmning till 90 degC.
Rekommenderad utrustning:
UIP2000hd
Referens/forskningsartikel:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Utvinning och modifiering av livsmedelsingredienser med ultraljud. I: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultraljudstekniker för livsmedelsbearbetning och bioprocesser. New York: Springer, 2011. s. 345–368.
Polyfenoler från pressrester av röda druvor
Ultraljudstillämpning:
Ultraljudsextraktion av polyfenoler från pressrester av röda druvor. Lösningsmedel: vattenbaserat. Ökat utbyte med 11–35%; ultraljudsintensitet: 20–75Ws/ml; omgivningstryck.
Rekommenderad utrustning:
UIP2000hd
Referens/ Forskningsartikel:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Återvinning och modifiering av livsmedelsingredienser med ultraljud. I: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultraljudstekniker för livsmedels- och bioprocesser. New York: Springer, 2011. s. 345–368.
Ultraljudsextraktion av polyfenoler från pressrester av röda druvor. Lösningsmedel: vattenbaserat. Ökat utbyte med 11–35%; ultraljudsintensitet: 20–75Ws/ml; omgivningstryck.
Rekommenderad utrustning:
UIP2000hd
Referens/ Forskningsartikel:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Återvinning och modifiering av livsmedelsingredienser med ultraljud. I: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultraljudstekniker för livsmedels- och bioprocesser. New York: Springer, 2011. s. 345–368.
Polyfenoler, aminosyra och koffein från grönt te
Ultraljudstillämpning:
Extraktion av aktiva ämnen från grönt te i vatten
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Extraktion av aktiva ämnen från grönt te i vatten
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Fläskkött: rimning av fläskkotlettrad
Ultraljudstillämpning:
För ultraljudsassisterad rimning sänktes fläskkotlettrader (Longissimus dorsi) ned i natriumkloridlake (40 g L−1) och behandlades vid 5°C med lågfrekvent ultraljud (20 kHz) vid låg intensitet (2–4 W/cm−2). Effekten av den ultraljudsassisterade saltningen på grisvävnadens mikrostruktur, proteindenaturering, vattenbindande förmåga (WBC), vattenhållande förmåga (WHC), diffusionskoefficienten för natriumklorid (D) och köttets texturprofil (TPA) undersöktes. Resultaten visade att ultraljudsbehandlingen orsakade gynnsamma mikrostrukturella förändringar i köttvävnaden. Den vattenhållande förmågan och texturegenskaperna förbättrades genom ultraljudsbehandling jämfört med både tumlade och statiskt rimmade prover. Dessa positiva effekter var dock starkt beroende av ultraljudsintensiteten. Högre intensiteter och/eller längre behandlingstider orsakade denaturering av proteiner. Modellen med konstant diffusionskoefficient kunde exakt beskriva NaCl-diffusionens kinetik under rimningen. Ultraljudsbehandling förbättrade saltdiffusionen avsevärt jämfört med prover som rimmades under statiska förhållanden, och diffusionskoefficienten ökade exponentiellt med ökad ultraljudsintensitet.
Rekommenderad utrustning:
UP200Ht med sonotrod S26d40
Referens/ Forskningsartikel:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Tillämpning av en ultraljudsassisterad saltningsteknik för att förbättra diffusionen av natriumklorid i griskött. Tidskrift för livsmedelsteknik 91/2, 2009. 353–362.
För ultraljudsassisterad rimning sänktes fläskkotlettrader (Longissimus dorsi) ned i natriumkloridlake (40 g L−1) och behandlades vid 5°C med lågfrekvent ultraljud (20 kHz) vid låg intensitet (2–4 W/cm−2). Effekten av den ultraljudsassisterade saltningen på grisvävnadens mikrostruktur, proteindenaturering, vattenbindande förmåga (WBC), vattenhållande förmåga (WHC), diffusionskoefficienten för natriumklorid (D) och köttets texturprofil (TPA) undersöktes. Resultaten visade att ultraljudsbehandlingen orsakade gynnsamma mikrostrukturella förändringar i köttvävnaden. Den vattenhållande förmågan och texturegenskaperna förbättrades genom ultraljudsbehandling jämfört med både tumlade och statiskt rimmade prover. Dessa positiva effekter var dock starkt beroende av ultraljudsintensiteten. Högre intensiteter och/eller längre behandlingstider orsakade denaturering av proteiner. Modellen med konstant diffusionskoefficient kunde exakt beskriva NaCl-diffusionens kinetik under rimningen. Ultraljudsbehandling förbättrade saltdiffusionen avsevärt jämfört med prover som rimmades under statiska förhållanden, och diffusionskoefficienten ökade exponentiellt med ökad ultraljudsintensitet.
Rekommenderad utrustning:
UP200Ht med sonotrod S26d40
Referens/ Forskningsartikel:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Tillämpning av en ultraljudsassisterad saltningsteknik för att förbättra diffusionen av natriumklorid i griskött. Tidskrift för livsmedelsteknik 91/2, 2009. 353–362.
Porphyra yezoensis
Ultraljudstillämpning:
Ultraljudsnedbrytning av polysackarider från Porphyra yezoensis: 50mL lösning med 1,0 g/100mL polysackarider från porphyra yezoensis (torrvikt) ultraljudsbehandlades i 4 timmar med en UP400S.
Rekommenderad utrustning:
UP400S; pulserat ultraljud (cykler: 2 sek på/ 2 sek av) vid 20°C.
Ultraljudsnedbrytning av polysackarider från Porphyra yezoensis: 50mL lösning med 1,0 g/100mL polysackarider från porphyra yezoensis (torrvikt) ultraljudsbehandlades i 4 timmar med en UP400S.
Rekommenderad utrustning:
UP400S; pulserat ultraljud (cykler: 2 sek på/ 2 sek av) vid 20°C.
Pulver
Ultraljudstillämpning:
Malning, deagglomerering och dispergering till liten, relativt enhetlig partikelstorlek.
Rekommenderad utrustning:
UP200St
Malning, deagglomerering och dispergering till liten, relativt enhetlig partikelstorlek.
Rekommenderad utrustning:
UP200St
Ben från råtta
Råttlever
Ultraljudstillämpning:
Sönderdelning och vävnadshomogenisering med en UP400S.
Rekommenderad utrustning:
UP400S; 3 gånger i 30 sek.; på is.
Referens/ Forskningsartikel:
Oh et al. (2003): Genen för acetyl-CoA-karboxylas regleras av sterolreglerande elementbindande protein-1 i levern. Tidskrift för biologisk kemi 2003.
Sönderdelning och vävnadshomogenisering med en UP400S.
Rekommenderad utrustning:
UP400S; 3 gånger i 30 sek.; på is.
Referens/ Forskningsartikel:
Oh et al. (2003): Genen för acetyl-CoA-karboxylas regleras av sterolreglerande elementbindande protein-1 i levern. Tidskrift för biologisk kemi 2003.
Råtthud
Rauwolfia serpentina
Rebaudiosid A
Ultraljudstillämpning:
Prover med 10g torra och malda steviablad extraherades i 100mL vatten under kontinuerlig omrörning (med en magnetomrörare). pH-värdet reglerades med 0,01 M natriumfosfat med pH 7. Provet placerades i en 150 mL glasbägare och ultraljudsbehandlades med en ultraljudsapparat av sondtyp (UIP500hd, 20kHz, 500W). Sonotrodens spets sänktes ned cirka 1,5 cm i suspensionen av steviablad. Ultraljudsapparaten ställdes in på en uteffekt på 350W. En mild ultraljudsbehandling med 350 W i 5–10 min. vid en konstant processtemperatur på 30°C gav ett utbyte av rebaudiosid A på 30–34g per 100g prov. Efter ultraljudsbehandlingen centrifugerades extraktlösningen och filtrerades genom ett mikroporöst membran med en porstorlek på 0,45 μm; filtratet togs till analys av den totala halten rebaudiosid A. Extraktionsutbytet för den totala halten rebaudiosid A analyserades med HPLC.
Genom den lösningsmedelsfria ultraljudsassisterade extraktionen erhölls ett högt utbyte av rebaudiosid A jämfört med traditionella extraktionsmetoder som värmeextraktion eller maceration.
Rekommenderad utrustning:
UIP500hd
Prover med 10g torra och malda steviablad extraherades i 100mL vatten under kontinuerlig omrörning (med en magnetomrörare). pH-värdet reglerades med 0,01 M natriumfosfat med pH 7. Provet placerades i en 150 mL glasbägare och ultraljudsbehandlades med en ultraljudsapparat av sondtyp (UIP500hd, 20kHz, 500W). Sonotrodens spets sänktes ned cirka 1,5 cm i suspensionen av steviablad. Ultraljudsapparaten ställdes in på en uteffekt på 350W. En mild ultraljudsbehandling med 350 W i 5–10 min. vid en konstant processtemperatur på 30°C gav ett utbyte av rebaudiosid A på 30–34g per 100g prov. Efter ultraljudsbehandlingen centrifugerades extraktlösningen och filtrerades genom ett mikroporöst membran med en porstorlek på 0,45 μm; filtratet togs till analys av den totala halten rebaudiosid A. Extraktionsutbytet för den totala halten rebaudiosid A analyserades med HPLC.
Genom den lösningsmedelsfria ultraljudsassisterade extraktionen erhölls ett högt utbyte av rebaudiosid A jämfört med traditionella extraktionsmetoder som värmeextraktion eller maceration.
Rekommenderad utrustning:
UIP500hd
Risstärkelse
Ultraljudstillämpning:
Sönderdelning, stärkelseisolering och brytning av icke-kovalenta bindningar mellan protein och stärkelse i en rismjölssuspension (33%) på 20–40 min.
Rekommenderad utrustning:
UP500hd; 20–40 min.
Sönderdelning, stärkelseisolering och brytning av icke-kovalenta bindningar mellan protein och stärkelse i en rismjölssuspension (33%) på 20–40 min.
Rekommenderad utrustning:
UP500hd; 20–40 min.
Hjuldjur
Ultraljudstillämpning:
Cellsönderdelning av mesozooplankton: genom ultraljudsbehandling vid följande förhållanden med fyra flödeshastigheter (200, 400, 520 och 800lh-1) och fyra amplituder (25, 50, 75 och 100%) har en avdödning på mellan 58 och 85% uppnåtts.
Rekommenderad utrustning:
UP2000 med flödescell
Referens/forskningsartikel:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultraviolett ljus, ultraljud och väteperoxid som behandlingar av barlastvatten – försök med mesozooplankton i brackvatten med låg salthalt. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55.
Cellsönderdelning av mesozooplankton: genom ultraljudsbehandling vid följande förhållanden med fyra flödeshastigheter (200, 400, 520 och 800lh-1) och fyra amplituder (25, 50, 75 och 100%) har en avdödning på mellan 58 och 85% uppnåtts.
Rekommenderad utrustning:
UP2000 med flödescell
Referens/forskningsartikel:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultraviolett ljus, ultraljud och väteperoxid som behandlingar av barlastvatten – försök med mesozooplankton i brackvatten med låg salthalt. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55.
S. fragilis
Saccharomyces cerevisiae
Ultraljudstillämpning:
Sönderdelning
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Referens/forskningsartikel:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Ultraljudets effekt på överlevnaden hos Saccharomyces cerevisiae: inverkan av temperatur, pH och amplitud. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. s. 31–39.
Sönderdelning
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Referens/forskningsartikel:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Ultraljudets effekt på överlevnaden hos Saccharomyces cerevisiae: inverkan av temperatur, pH och amplitud. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. s. 31–39.
Saccharomyces cerevisiae
Ultraljudstillämpning:
Ultraljudsinaktivering av Saccharomyces cerevisiae i Sabouraud-odlingsmedium och i saltlösning.
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Referens/forskningsartikel:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Studier av användningen av högeffektsultraljud för rengöring och desinfektion av fat och plankor. Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. s. 96–104.
Ultraljudsinaktivering av Saccharomyces cerevisiae i Sabouraud-odlingsmedium och i saltlösning.
Rekommenderad utrustning:
UP400S
Referens/forskningsartikel:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Studier av användningen av högeffektsultraljud för rengöring och desinfektion av fat och plankor. Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. s. 96–104.
Saffran, Crocus sativus
Ultraljudstillämpning:
Extraktion av aktiva ämnen (arom- och färgämnen).
Klicka här för att läsa mer om extraktion ur saffran!
Rekommenderad utrustning:
UP50H
Referens/forskningsartikel:
Kadkhodaee et al. (2007): Ultraljudsextraktion av aktiva ämnen ur saffran. Acta Hortic. 739, 2007. 417–425.
Extraktion av aktiva ämnen (arom- och färgämnen).
Klicka här för att läsa mer om extraktion ur saffran!
Rekommenderad utrustning:
UP50H
Referens/forskningsartikel:
Kadkhodaee et al. (2007): Ultraljudsextraktion av aktiva ämnen ur saffran. Acta Hortic. 739, 2007. 417–425.
Salmonella Senftenberg 775W Gr-
Ultraljudstillämpning:
Ultraljudsinaktivering av Salmonella Senftenberg 775W Gr- i McIlvaines citrat-fosfatbuffert eller näringsbuljong.
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Referens/forskningsartikel:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Inaktivering av Salmonella Senftenberg 775W med ultraljudsvågor under tryck vid olika vattenaktiviteter. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. s. 218–225.
Ultraljudsinaktivering av Salmonella Senftenberg 775W Gr- i McIlvaines citrat-fosfatbuffert eller näringsbuljong.
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Referens/forskningsartikel:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Inaktivering av Salmonella Senftenberg 775W med ultraljudsvågor under tryck vid olika vattenaktiviteter. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. s. 218–225.
Salvia miltiorrhiza Bunge
Ultraljudstillämpning:
Extraktion av biologiskt aktiva ämnen: natriumdanshensu och fyra tanshinoner (dihydrotanshion I, tanshinon I, kryptotanshinon och tanshinon IIA).
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Extraktion av biologiskt aktiva ämnen: natriumdanshensu och fyra tanshinoner (dihydrotanshion I, tanshinon I, kryptotanshinon och tanshinon IIA).
Rekommenderad utrustning:
UP100H
Salvia officinalis
Ultraljudstillämpning:
Extraktion av aktiva ämnen ur Salvia Officinalis (salvia) på mindre än 2 timmar.
Rekommenderad utrustning:
UP50H
Extraktion av aktiva ämnen ur Salvia Officinalis (salvia) på mindre än 2 timmar.
Rekommenderad utrustning:
UP50H
Serum
Cystförändrade levrar, lungor och positivt blod från får (Echinococcus granulosus-antigener)
Ultraljudstillämpning:
Lever och lungor med cystor samt positivt blod från får (Echinococcus granulosus-antigener hos lamm): Provet ultraljudsbehandlades sedan i 2 × 15 sekunder på is tills inga intakta protoscolices var synliga.
Rekommenderad utrustning:
UP200S; 2 x 15 sek.
Referens/forskningsartikel:
Tabar et al. (2009): Antikroppssvar mot antigener från hydatidvätska, protoscolex och hela kroppen av Echinococcus granulosus hos lamm. Journal of Veterinary Research, volym 10, nummer 3; 2009. 283–288.
Lever och lungor med cystor samt positivt blod från får (Echinococcus granulosus-antigener hos lamm): Provet ultraljudsbehandlades sedan i 2 × 15 sekunder på is tills inga intakta protoscolices var synliga.
Rekommenderad utrustning:
UP200S; 2 x 15 sek.
Referens/forskningsartikel:
Tabar et al. (2009): Antikroppssvar mot antigener från hydatidvätska, protoscolex och hela kroppen av Echinococcus granulosus hos lamm. Journal of Veterinary Research, volym 10, nummer 3; 2009. 283–288.
Sorbitantrioleat, etanol (som lösningsmedel) och Bi-2212-pulver
Ultraljudstillämpning:
Deagglomerera en suspension som innehåller dispergeringsmedlet Sorbitant Trioleate, etanol (som lösningsmedel) och Bi-2212-pulver.
Rekommenderad utrustning:
UP200S; i 3 min.
Referens/ forskningsartikel:
Mora et al. (2009): Framställning av supraledande beläggningar på konstruktionskeramiska plattor.
Deagglomerera en suspension som innehåller dispergeringsmedlet Sorbitant Trioleate, etanol (som lösningsmedel) och Bi-2212-pulver.
Rekommenderad utrustning:
UP200S; i 3 min.
Referens/ forskningsartikel:
Mora et al. (2009): Framställning av supraledande beläggningar på konstruktionskeramiska plattor.
Sojaisoflavoner
Ultraljudstillämpning:
Ultraljudsextraktion av sojaisoflavoner i vatten och lösningsmedel. Ökat utbyte med upp till 15% i extraktionseffektivitet.
Rekommenderad utrustning:
UP200St
Referens/ forskningsartikel:
Rostagno et al. (2003), refererad av Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Utvinning och modifiering av livsmedelsingredienser med ultraljud. I: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultraljudstekniker för livsmedels- och bioprocesser. New York: Springer, 2011. s. 345–368.
Ultraljudsextraktion av sojaisoflavoner i vatten och lösningsmedel. Ökat utbyte med upp till 15% i extraktionseffektivitet.
Rekommenderad utrustning:
UP200St
Referens/ forskningsartikel:
Rostagno et al. (2003), refererad av Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Utvinning och modifiering av livsmedelsingredienser med ultraljud. I: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultraljudstekniker för livsmedels- och bioprocesser. New York: Springer, 2011. s. 345–368.
Sojaprotein
Ultraljudstillämpning:
Ultraljudsextraktion av sojaprotein i vatten och alkali (natriumhydroxid). Ökat utbyte med 53%. Ultraljudsbehandling i flöde visade sig vara effektivare än satsvis extraktion (ultraljudsbehandling i flöde gav ett 23% högre utbyte än satsvis ultraljudsbehandling).
Rekommenderad utrustning:
UIP1000hd för satsvis behandling/ behandling i bägare och med flödescellsreaktor för ultraljudsbehandling i flöde.
Referens/ forskningsartikel:
Moulton och Wang (1982), refererad av Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Utvinning och modifiering av livsmedelsingredienser med ultraljud. I: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultraljudstekniker för livsmedels- och bioprocesser. New York: Springer, 2011. s. 345–368.
Ultraljudsextraktion av sojaprotein i vatten och alkali (natriumhydroxid). Ökat utbyte med 53%. Ultraljudsbehandling i flöde visade sig vara effektivare än satsvis extraktion (ultraljudsbehandling i flöde gav ett 23% högre utbyte än satsvis ultraljudsbehandling).
Rekommenderad utrustning:
UIP1000hd för satsvis behandling/ behandling i bägare och med flödescellsreaktor för ultraljudsbehandling i flöde.
Referens/ forskningsartikel:
Moulton och Wang (1982), refererad av Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Utvinning och modifiering av livsmedelsingredienser med ultraljud. I: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultraljudstekniker för livsmedels- och bioprocesser. New York: Springer, 2011. s. 345–368.
Spermiehuvuden (människa)
Spermiesvansar (människa)
Stevia rebaudiana Bert.
Ultraljudstillämpning:
Ultraljudsextraktion av glykosiden steviosid från prover med 10 g torra blad från Stevia rebaudiana med fyra partikelstorlekar (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm och krossade torra blad). Proverna blandades med olika lösningsmedel: destillerat vatten och vatten/etanolblandningar (55% och 70%) med olika förhållanden mellan provvikt och lösningsmedelsvolym: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v), och utsattes sedan för ultraljud vid rumstemperatur. Ultraljudsbehandlingstid: < 5 min.
Rekommenderad utrustning:
UP200St
Ultraljudsextraktion av glykosiden steviosid från prover med 10 g torra blad från Stevia rebaudiana med fyra partikelstorlekar (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm och krossade torra blad). Proverna blandades med olika lösningsmedel: destillerat vatten och vatten/etanolblandningar (55% och 70%) med olika förhållanden mellan provvikt och lösningsmedelsvolym: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v), och utsattes sedan för ultraljud vid rumstemperatur. Ultraljudsbehandlingstid: < 5 min.
Rekommenderad utrustning:
UP200St
Kontakta oss! / Fråga oss!
Högpresterande ultraljudsapparater för alla storlekar
Hielscher Ultrasonics cellstörare och vävnadshomogenisatorer finns i alla storlekar för alla volymer. Oavsett om du behöver ultraljudsbehandla små provvolymer, många prover såsom i 96-brunnsplattor, medelstora volymer eller hela lastbilslaster per timme, erbjuder vårt sortiment den idealiska ultraljudsapparaten för din tillämpning. Kompakta, handhållna ultraljudshomogenisatorer är optimala för laboratoriearbete och forskning, medan vår industriserie täcker allt från 0,5kW till 16kW per ultraljudsprocessor. Eftersom Hielschers ultraljudsapparater kan installeras i kluster kan du bearbeta praktiskt taget vilken volym som helst. Robustheten hos Hielschers ultraljudsutrustning möjliggör drift 24/7 under hög belastning och i krävande miljöer.
Den avancerade och smarta programvaran möjliggör högsta grad av processkontroll och användarbekvämlighet. Alla ultraljudsbehandlingsdata registreras automatiskt på ett inbyggt SD-kort. Andra smarta funktioner omfattar förinställning och lagring av ultraljudsbehandlingsparametrar, LAN-anslutning och fjärrstyrning via webbläsare.
Tabellen nedan ger en indikation på den ungefärliga bearbetningskapaciteten hos våra ultraljudsapparater i laboratoriestorlek för vävnadshomogenisering och andra provberedningsuppgifter:
| Rekommenderad utrustning | Satsvolym | Flödeshastighet |
|---|---|---|
| UIP400MTP ultraljudsapparat för 96-brunnsplattor | flerbrunnsplattor / mikrotiterplattor | ej tillämpligt |
| Ultraljuds-CupHorn | CupHorn för provflaskor eller bägare | ej tillämpligt |
| GDmini2 | ultraljudsreaktor för mikroflöden | ej tillämpligt |
| VialTweeter | 0,5 till 1,5mL | ej tillämpligt |
| UP100H | 1 till 500mL | 10 till 200mL/min |
| UP200Ht, UP200St | 10 till 1000mL | 20 till 200mL/min |
| UP400St | 10 till 2000mL | 20 till 400mL/min |
| Ultraljudssiktskakare | ej tillämpligt | ej tillämpligt |
Ultraljudsapparat UP200Ht med 2mm mikrospets S26d2 för ultraljudsbehandling av små prover