Как пользоваться ультразвуковыми тканевыми гомогенизаторами Hielscher
Перед очисткой или характеристикой внутриклеточных макромолекул, таких как белки, органеллы, ферменты или активные соединения, требуется эффективный метод лизиса тканей и распада клеток. Ультразвук является эффективным методом подготовки клеток, который быстро высвобождает внутриклеточный материал из внутреннего компартмента клетки в буферный раствор. Механические силы сдвига ультразвуковой гомогенизации тканей могут быть точно отрегулированы для конкретного материала, либо для подготовки очень мягких тканей (например, для ДНК / РНК) с помощью мягкой обработки ультразвуком, либо для деструктивного разрушения клеток (например, для наннохлоропсиса, дрожжей) путем интенсивной ультразвуковой кавитации.
Ниже вы найдете выбор тканей, клеток и других биологических веществ с протоколами и ультразвуковой обработки соответствующих рекомендаций, как подготовить образец эффективного использования ультразвукового гомогенизатора.
Лабораторный ультразвуковой аппарат UP200Ht (200 Вт, 26 кГц) для задач пробоподготовки
Как подготовить свой лизаты, гомогенат и экстракты из биологических материалов
В алфавитном порядке:
Ацетобактерии субоксиданы
Актиномицес
ALP и ЛДГ
Ультразвуковые применение:
Определение ALP и активности ЛДГ и содержание белка
Замороженные образцы клеток оттаивали в течение 20 минут на льду с последующим лизисом клеток с PBS, содержащим 1% Тритон Х-100 в течение 50 мин на льду. Во время лизиса клеток каждый образец обрабатывали ультразвуком в течение 1 мин при 80 Вт с помощью ультразвукового процессора UP100H (Хильшер Ультразвук).
Рекомендация Устройство:
UP100H
Ссылка / Research Paper:
Бернхард, А. и др. (2008): Минерализированная коллаген искусственных внеклеточные кости матрица улучшает остеогенную дифференцировку стромальных клеток костного мозга.
Определение ALP и активности ЛДГ и содержание белка
Замороженные образцы клеток оттаивали в течение 20 минут на льду с последующим лизисом клеток с PBS, содержащим 1% Тритон Х-100 в течение 50 мин на льду. Во время лизиса клеток каждый образец обрабатывали ультразвуком в течение 1 мин при 80 Вт с помощью ультразвукового процессора UP100H (Хильшер Ультразвук).
Рекомендация Устройство:
UP100H
Ссылка / Research Paper:
Бернхард, А. и др. (2008): Минерализированная коллаген искусственных внеклеточные кости матрица улучшает остеогенную дифференцировку стромальных клеток костного мозга.
Аморфный трикальцийфосфат (ATCP)
Ультразвуковые применение:
ATCP нано-частицы, которые являются исключительно реакционно-предшественника для образования гидроксиапатита, диспергируют в хлороформе, содержащем 5% (вес / вес) Tween 20 называют PLGA с использованием UP400S Hielscher ультразвукового устройства при 320W в течение 5 мин. применяя импульсные интервалы (50%), чтобы обеспечить релаксации частиц.
Рекомендация Устройство:
Up400s
Ссылка / Research Paper:
Mohn, Dirk; Эге, Duygu; Фельдман, Kirifl; Шнайдер, Оливер D .; Imfeld, Томас; Боккаччините, Альдо Р. (2014): сферические наночастицы фосфата кальция наполнители позволяют обработку полимера костной фиксации устройств с высокой биологической активностью. Бесплатная библиотека 1 мая 2010 года 21 января 2014.
ATCP нано-частицы, которые являются исключительно реакционно-предшественника для образования гидроксиапатита, диспергируют в хлороформе, содержащем 5% (вес / вес) Tween 20 называют PLGA с использованием UP400S Hielscher ультразвукового устройства при 320W в течение 5 мин. применяя импульсные интервалы (50%), чтобы обеспечить релаксации частиц.
Рекомендация Устройство:
Up400s
Ссылка / Research Paper:
Mohn, Dirk; Эге, Duygu; Фельдман, Kirifl; Шнайдер, Оливер D .; Imfeld, Томас; Боккаччините, Альдо Р. (2014): сферические наночастицы фосфата кальция наполнители позволяют обработку полимера костной фиксации устройств с высокой биологической активностью. Бесплатная библиотека 1 мая 2010 года 21 января 2014.
Антоцианы
Ультразвуковые применение:
Антоцианы: ди-глюкозиды, моно-глюкозид, ацилированные моноглюкозиды и ацилированный ди-глюкозиды peonidin, мальвидин, Цианидин, petunidin и делфинидин: Извлечение из винограда кожи в 40 сек .; рН 5,0; Соотношение материал / экстракции растворителем 1: 6.
Рекомендация Устройство:
UP100H
Антоцианы: ди-глюкозиды, моно-глюкозид, ацилированные моноглюкозиды и ацилированный ди-глюкозиды peonidin, мальвидин, Цианидин, petunidin и делфинидин: Извлечение из винограда кожи в 40 сек .; рН 5,0; Соотношение материал / экстракции растворителем 1: 6.
Рекомендация Устройство:
UP100H
Антрахиноны
Ультразвуковые применение:
Добыча антрахинонов из корней Morinda Citrifolia
Рекомендация Устройство:
Up400s
Добыча антрахинонов из корней Morinda Citrifolia
Рекомендация Устройство:
Up400s
семена абрикоса
Ультразвуковые применение:
Ультразвуковая предварительная обработка перед извлечением масла из семян ятрофы Curcas L., чтобы улучшить добычу.
Рекомендация Устройство:
Up400s
Ультразвуковая предварительная обработка перед извлечением масла из семян ятрофы Curcas L., чтобы улучшить добычу.
Рекомендация Устройство:
Up400s
Артемизия Селенгенсис Турч
Ультразвуковые применение:
Добыча Рутина (1,0 г фрезеровационного образца в метаноле 30 мл) при 25 градусах Цельсия за 5-10 мин.
Рекомендация Устройство:
UP50H
Добыча Рутина (1,0 г фрезеровационного образца в метаноле 30 мл) при 25 градусах Цельсия за 5-10 мин.
Рекомендация Устройство:
UP50H
Aspergillus Flavus
Ультразвуковые применение:
Ультразвуковая инактивация Aspergillus Flavus в ростовой среде Сабуро
Рекомендация Устройство:
Up200s
Ультразвуковая инактивация Aspergillus Flavus в ростовой среде Сабуро
Рекомендация Устройство:
Up200s
В. sphaericus / Bacillus sphaericus
Bacillus сибирской язвы Sterne споры 34F2
Ультразвуковые применение:
Удаление ультразвуковой бацилл сибирской язвы STERNE 34F2, Bacillus Cereus ATCC 21281 и Bacillus Thuringiensis ATCC 33680 спор. Применение 150 м.д. гипохлорита натрия наряду с ультразвуком было привести к инактивации спор.
Рекомендация Устройство:
Up200s при 100% амплитуды
Ссылка / Research Paper:
Pamarthi, S.R. и др .: Эффективность ультразвука в спор SPP Desoiling Bacillus Embedded в сложных матрицах пищевых Attached для различных контактных поверхностей.
Удаление ультразвуковой бацилл сибирской язвы STERNE 34F2, Bacillus Cereus ATCC 21281 и Bacillus Thuringiensis ATCC 33680 спор. Применение 150 м.д. гипохлорита натрия наряду с ультразвуком было привести к инактивации спор.
Рекомендация Устройство:
Up200s при 100% амплитуды
Ссылка / Research Paper:
Pamarthi, S.R. и др .: Эффективность ультразвука в спор SPP Desoiling Bacillus Embedded в сложных матрицах пищевых Attached для различных контактных поверхностей.
Эхиноцереус бациллы ATCC 21281 спор
Ультразвуковые применение:
Удаление ультразвуковой бацилл сибирской язвы STERNE 34F2, Bacillus Cereus ATCC 21281 и Bacillus Thuringiensis ATCC 33680 спор. Применение 150 м.д. гипохлорита натрия наряду с ультразвуком было привести к инактивации спор.
Рекомендация Устройство:
Up200s при 100% амплитуды
Ссылка / Research Paper:
Pamarthi, S.R. и др .: Эффективность ультразвука в спор SPP Desoiling Bacillus Embedded в сложных матрицах пищевых Attached для различных контактных поверхностей.
Удаление ультразвуковой бацилл сибирской язвы STERNE 34F2, Bacillus Cereus ATCC 21281 и Bacillus Thuringiensis ATCC 33680 спор. Применение 150 м.д. гипохлорита натрия наряду с ультразвуком было привести к инактивации спор.
Рекомендация Устройство:
Up200s при 100% амплитуды
Ссылка / Research Paper:
Pamarthi, S.R. и др .: Эффективность ультразвука в спор SPP Desoiling Bacillus Embedded в сложных матрицах пищевых Attached для различных контактных поверхностей.
Сенная палочка
Ультразвуковые применение:
Высокая мощность, низкая ультразвуковая частота в низких объемах бактериальных результатов подвесков в непрерывном сокращении числа бактериальных клеток т.е. преобладает степень умерщвления. В больших объемах, результаты обработки ультразвука в начальном росте числа клеток предлагая declumping бактерий, но этот начального подъем затем падают, как declumping отделки и степень умерщвления становится все более важной.
Рекомендация Устройство:
UP200St
Ссылка / Research Paper:
Джойс, Е .; Phull, С. S .; Лоример, J. P .; Мейсон, Т. Дж (2003): Разработка и оценка ультразвука для лечения бактериальных суспензий. Изучение частоты, мощности и времени обработки ультразвуком на культивируемых видов Bacillus. Ultrason. Sonochem. 10/2003. стр. 315-318.
Высокая мощность, низкая ультразвуковая частота в низких объемах бактериальных результатов подвесков в непрерывном сокращении числа бактериальных клеток т.е. преобладает степень умерщвления. В больших объемах, результаты обработки ультразвука в начальном росте числа клеток предлагая declumping бактерий, но этот начального подъем затем падают, как declumping отделки и степень умерщвления становится все более важной.
Рекомендация Устройство:
UP200St
Ссылка / Research Paper:
Джойс, Е .; Phull, С. S .; Лоример, J. P .; Мейсон, Т. Дж (2003): Разработка и оценка ультразвука для лечения бактериальных суспензий. Изучение частоты, мощности и времени обработки ультразвуком на культивируемых видов Bacillus. Ultrason. Sonochem. 10/2003. стр. 315-318.
Ячмень в Альфа-амилаза
Ультразвуковые применение:
Стимулирование или ингибирования активности альфа-амилазы ячменя: образец (10 семян г ячменя) диспергировали в 80 мл водопроводной воды при непосредственном ультразвуком при интенсивности ультразвука амплитуды 20, 60 и 100%, Cyle 50% и с дополнительным перемешиванием , Волновод был погружен около 9 мм в раствор. Раствор обрабатывали при постоянной температуре 30С ° в течение 5, 10 и 15 мин.
Рекомендация Устройство:
Up200s, Амплитуды: 20, 60 и 100%; Cyle 50%; Сонотрод S3, 30C °.
Ссылка / Research Paper:
Yaldagard и др. (2008): Влияние мощности ультразвука на активность альфа-амилазы ячменя с после сева Treat Семена
Стимулирование или ингибирования активности альфа-амилазы ячменя: образец (10 семян г ячменя) диспергировали в 80 мл водопроводной воды при непосредственном ультразвуком при интенсивности ультразвука амплитуды 20, 60 и 100%, Cyle 50% и с дополнительным перемешиванием , Волновод был погружен около 9 мм в раствор. Раствор обрабатывали при постоянной температуре 30С ° в течение 5, 10 и 15 мин.
Рекомендация Устройство:
Up200s, Амплитуды: 20, 60 и 100%; Cyle 50%; Сонотрод S3, 30C °.
Ссылка / Research Paper:
Yaldagard и др. (2008): Влияние мощности ультразвука на активность альфа-амилазы ячменя с после сева Treat Семена
Моллюск науплии
Ультразвуковые применение:
Сотовый разрушение / убийство мезозоопланктона: путем обработки ультразвуком при следующих условиях: четырех скоростей потока (200, 400, 520 и 800 л · ч-1) и четырех амплитуд (25, 50, 75 и 100%) скорость убийства между 61 и 97% имеет была достигнута.
Рекомендация Устройство:
UIP2000hd
Ссылка / Research Paper:
Viitaslo и др. (2005): озон, ультрафиолет, ультразвук и перекись водорода как балластные Водные процедуры – Эксперименты с мезозоопланктоном в низком Saline- солоноватой воде.
Сотовый разрушение / убийство мезозоопланктона: путем обработки ультразвуком при следующих условиях: четырех скоростей потока (200, 400, 520 и 800 л · ч-1) и четырех амплитуд (25, 50, 75 и 100%) скорость убийства между 61 и 97% имеет была достигнута.
Рекомендация Устройство:
UIP2000hd
Ссылка / Research Paper:
Viitaslo и др. (2005): озон, ультрафиолет, ультразвук и перекись водорода как балластные Водные процедуры – Эксперименты с мезозоопланктоном в низком Saline- солоноватой воде.
Bifidobacteria штаммы: В. бревис АТСС 15700, В. animalis подвид. Лактис (ВВ-12), Б. лонгум (ВВ-46)
Ультразвуковые применение:
Разрушение клеток бактерий и высвобождение з-галактозидаза из штаммов бифидобактерий: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 мл пастеризованного молока, смешанного с бактериями культуры, было применено с ультразвуком. Кавитация вызывает разрушение бактериальных клеток и в то же время высвобождение з-галактозидаза.
Рекомендация Устройство:
Uip1000hd: Амплитуда: 10%, мощность: 80W, амплитуда: 100%, мощность: 200 Вт; Волновод BS2d34; 15-30 мин.
Ссылка / Research Paper:
Хунг и др. (2009): Ультразвук Aided Йогурт Брожение с пробиотиков.
Разрушение клеток бактерий и высвобождение з-галактозидаза из штаммов бифидобактерий: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 мл пастеризованного молока, смешанного с бактериями культуры, было применено с ультразвуком. Кавитация вызывает разрушение бактериальных клеток и в то же время высвобождение з-галактозидаза.
Рекомендация Устройство:
Uip1000hd: Амплитуда: 10%, мощность: 80W, амплитуда: 100%, мощность: 200 Вт; Волновод BS2d34; 15-30 мин.
Ссылка / Research Paper:
Хунг и др. (2009): Ультразвук Aided Йогурт Брожение с пробиотиков.
клетки BL21 (DE3) pAtHNL (Резуховидка Таля клетки)
Ультразвуковые применение:
Сотовый нарушения: 15 г BL21- клетки (DE3) _pAtHNL медленно суспендируют в 50 мМ калий-фосфатном буфере (рН 7,5) при 0 DEGC.
Рекомендация Устройство:
Up200s Сонотрод S14D: при 70 Вт/см2 (4 х 5 мин), охлажденный в ледяной ванне
Ссылка / Research Paper:
Okrob, D. и др (2009): Гидроксинитрили лиазы из Резуховидка Таль: Определение параметров реакции для синтеза энантиомерно циангидрина с помощью чистого и иммобилизованного катализатора. Adv. Synth. Чатал. 2011, 353, 2399 - 2408.
Сотовый нарушения: 15 г BL21- клетки (DE3) _pAtHNL медленно суспендируют в 50 мМ калий-фосфатном буфере (рН 7,5) при 0 DEGC.
Рекомендация Устройство:
Up200s Сонотрод S14D: при 70 Вт/см2 (4 х 5 мин), охлажденный в ледяной ванне
Ссылка / Research Paper:
Okrob, D. и др (2009): Гидроксинитрили лиазы из Резуховидка Таль: Определение параметров реакции для синтеза энантиомерно циангидрина с помощью чистого и иммобилизованного катализатора. Adv. Synth. Чатал. 2011, 353, 2399 - 2408.
Клетки крови (красный и белый)
Boldine из листьев Boldo (Peumus Boldus Molina)
Ультразвуковые применение:
Важное активное соединение в Boldo является boldine ((S) -2,9-дигидрокси-1,10-dimethoxiaporphine), который к тому же катехина ((2S, 3R) -2- (3,4-дигидрокси-фенил) -3 , 4-дигидро-1 (2Н) бензопиран-3,5,7-триол) основные компоненты алкалоида и флавоноидов фракции в Boldo листьев. Boldine является сильным антиоксидантом агента, который претерпевает перекисные свободные радикал-опосредованные повреждения и действует как эффективный гидроксильный радикал.
Процедура экстрагирования: Для типичной процедуры экстракции, образцы листьев Boldo экстрагировали 1 л дистиллированной воды при атмосферном давлении с использованием ультразвукового дезинтегратора Uip1000hd в пакетном режиме и режиме проточного. Время экстракции диапазонов от 10 до 40 мин., С интенсивностью ультразвуковой от 10 до 23 Вт / см2И диапазон температур от 10 до 70 ° С. Наилучшие результаты достигнуты Wer при следующих условиях: ультразвуковая интенсивности 23 Вт / см2 в течение 40 мин. при температуре 36 ° C
Результаты: Результаты анализа показывают, что высокая мощность обработка ультразвук усиливает высвобождение анализируемого вещества растительного материала матрицы Boldo при значительно более высокой частоте по сравнению с традиционным способом: равный выход был выпущен путем обработкой ультразвука в течение 30 мин. в то время обычного времени экстракции была 2h.
Chemat (2013) и его коллеги показали, что с помощью ультразвука при содействии экстракция повышает эффективность экстракции растений при одновременном сокращении времени экстракции при повышенной концентрации экстрактов (такой же количестве растворителя и растительного материала). Анализ показал, что оптимизированные услови были следующими: 23 Мощность обработки ультразвуком Вт / см2 с Uip1000hd в течение 40 мин. и температуре 36 ° С. Оптимизированные параметры экстракции ультразвука обеспечивают лучшее извлечение по сравнению с обычным мацерации с точки зрения времени процесса (30 мин. Вместо 120 мин.), Более высокий выход, более высокую энергетическую эффективность, улучшенную чистоту, высокую безопасность и лучшее качество продукции.
Рекомендация Устройство:
Uip1000hd с сонотродом BS2d34 и проточной кюветой
Ссылка / Research Paper:
Petigny, L .; Périno-Issartier, S .; Wajsman, J .; Chemat, F. (2013): периодическое и непрерывное ультразвуковое исследование экстракции листьев Болдо (Peumus boldus Mol.). Международный журнал молекулярной науки 14, 2013. 5750-5764.
Важное активное соединение в Boldo является boldine ((S) -2,9-дигидрокси-1,10-dimethoxiaporphine), который к тому же катехина ((2S, 3R) -2- (3,4-дигидрокси-фенил) -3 , 4-дигидро-1 (2Н) бензопиран-3,5,7-триол) основные компоненты алкалоида и флавоноидов фракции в Boldo листьев. Boldine является сильным антиоксидантом агента, который претерпевает перекисные свободные радикал-опосредованные повреждения и действует как эффективный гидроксильный радикал.
Процедура экстрагирования: Для типичной процедуры экстракции, образцы листьев Boldo экстрагировали 1 л дистиллированной воды при атмосферном давлении с использованием ультразвукового дезинтегратора Uip1000hd в пакетном режиме и режиме проточного. Время экстракции диапазонов от 10 до 40 мин., С интенсивностью ультразвуковой от 10 до 23 Вт / см2И диапазон температур от 10 до 70 ° С. Наилучшие результаты достигнуты Wer при следующих условиях: ультразвуковая интенсивности 23 Вт / см2 в течение 40 мин. при температуре 36 ° C
Результаты: Результаты анализа показывают, что высокая мощность обработка ультразвук усиливает высвобождение анализируемого вещества растительного материала матрицы Boldo при значительно более высокой частоте по сравнению с традиционным способом: равный выход был выпущен путем обработкой ультразвука в течение 30 мин. в то время обычного времени экстракции была 2h.
Chemat (2013) и его коллеги показали, что с помощью ультразвука при содействии экстракция повышает эффективность экстракции растений при одновременном сокращении времени экстракции при повышенной концентрации экстрактов (такой же количестве растворителя и растительного материала). Анализ показал, что оптимизированные услови были следующими: 23 Мощность обработки ультразвуком Вт / см2 с Uip1000hd в течение 40 мин. и температуре 36 ° С. Оптимизированные параметры экстракции ультразвука обеспечивают лучшее извлечение по сравнению с обычным мацерации с точки зрения времени процесса (30 мин. Вместо 120 мин.), Более высокий выход, более высокую энергетическую эффективность, улучшенную чистоту, высокую безопасность и лучшее качество продукции.
Рекомендация Устройство:
Uip1000hd с сонотродом BS2d34 и проточной кюветой
Ссылка / Research Paper:
Petigny, L .; Périno-Issartier, S .; Wajsman, J .; Chemat, F. (2013): периодическое и непрерывное ультразвуковое исследование экстракции листьев Болдо (Peumus boldus Mol.). Международный журнал молекулярной науки 14, 2013. 5750-5764.
Бычий сывороточный альбумин (БСА)
Ультразвуковые применение:
Микроинкапсуляция в поли (молочной-со-гликолевой кислоты) в 40 сек.
Рекомендация Устройство:
dmini
Ссылка / Research Paper:
Фрейтас и др. (2005): Проточный ультразвуковое эмульгирование в сочетании со статическим Micromixing для асептического производства микросфер путем экстракции растворителем.
Микроинкапсуляция в поли (молочной-со-гликолевой кислоты) в 40 сек.
Рекомендация Устройство:
dmini
Ссылка / Research Paper:
Фрейтас и др. (2005): Проточный ультразвуковое эмульгирование в сочетании со статическим Micromixing для асептического производства микросфер путем экстракции растворителем.
Мозг стволовой + надпочечники
Ультразвуковые применение:
Дисперсия и nucleotid анализ; Размер образца: 10 мг пробы в 10 мл жидкости.
Рекомендация Устройство:
UP50H
Дисперсия и nucleotid анализ; Размер образца: 10 мг пробы в 10 мл жидкости.
Рекомендация Устройство:
UP50H
грибковые микроорганизмы албиканс
Углеводы, полисахариды и другие функциональные соединения
Ультразвуковые применение:
Добыча углеводов, полисахаридов и других функциональных соединений
Рекомендация Устройство:
UP200St
Добыча углеводов, полисахаридов и других функциональных соединений
Рекомендация Устройство:
UP200St
Carnosic кислоты из розмарина
Ультразвуковые применение:
Добыча Carnosic кислоты, активное вещество, из розмарина.
Рекомендация Устройство:
Up400s
Добыча Carnosic кислоты, активное вещество, из розмарина.
Рекомендация Устройство:
Up400s
Капсаициноиды
Ультразвуковые применение:
Добыча капсаициноидов (капсаицин, нордигидрокапсаицин) из перца чили: Капсаициноиды из Capsicum Frutescens перец был получен с помощью ультразвуковой экстракции при следующих условиях: растворитель: 95% (об / об) этаноле, соотношение растворителя / массе 10 мл / г, 40 мин. Время экстракции ультразвуком, 45 ° С Температура экстракции. Экстрагент выход: 85% капсаициноиды
Рекомендация Устройство:
Up400s
Добыча капсаициноидов (капсаицин, нордигидрокапсаицин) из перца чили: Капсаициноиды из Capsicum Frutescens перец был получен с помощью ультразвуковой экстракции при следующих условиях: растворитель: 95% (об / об) этаноле, соотношение растворителя / массе 10 мл / г, 40 мин. Время экстракции ультразвуком, 45 ° С Температура экстракции. Экстрагент выход: 85% капсаициноиды
Рекомендация Устройство:
Up400s
Каротиноиды, бета-каротиноидов
кДНК
Ультразвуковые применение:
Поли-А РНК очищали с использованием набора для очистки мРНК Dynabeads (Invitrogen), следуя инструкциям производителя и обрабатывали в течение 30 мин при 37 ° C с TURBO ДНКазы (Ambion; 0,2 ед / 1 мкг РНК). Первого и второго прядь синтеза с последующим протоколом производителя. О 500ng двухцепочечной кДНК фрагментированы озвучивания с Хильшер-х UTR200, ДНК была поделена в 2% агарозном геле с высокой разрешающей способностью и 230-270 п.о.-фрагменты были вырезаны.
Рекомендация Устройство:
UTR200 или ТД-Купхорн
Ссылка / Research Paper:
Делфт, Й. ван; Гаджи, Санкт-.; Линхард, М .; Альбрехт, М. Ш .; Kirpiy, A .; Brauers, К .; Классен, S .; Лисарраго, D .; Lehrach, Н .; Хервиг, R .; Kleinjans, J. (2012): РНК-Seq обеспечивает новые идеи в транскриптома реакции, индуцированные канцерогеном бензо [а] пирена. Токсикологические наук 130/2, 2012. 427-439.
Поли-А РНК очищали с использованием набора для очистки мРНК Dynabeads (Invitrogen), следуя инструкциям производителя и обрабатывали в течение 30 мин при 37 ° C с TURBO ДНКазы (Ambion; 0,2 ед / 1 мкг РНК). Первого и второго прядь синтеза с последующим протоколом производителя. О 500ng двухцепочечной кДНК фрагментированы озвучивания с Хильшер-х UTR200, ДНК была поделена в 2% агарозном геле с высокой разрешающей способностью и 230-270 п.о.-фрагменты были вырезаны.
Рекомендация Устройство:
UTR200 или ТД-Купхорн
Ссылка / Research Paper:
Делфт, Й. ван; Гаджи, Санкт-.; Линхард, М .; Альбрехт, М. Ш .; Kirpiy, A .; Brauers, К .; Классен, S .; Лисарраго, D .; Lehrach, Н .; Хервиг, R .; Kleinjans, J. (2012): РНК-Seq обеспечивает новые идеи в транскриптома реакции, индуцированные канцерогеном бензо [а] пирена. Токсикологические наук 130/2, 2012. 427-439.
Caryophanon большой;
Ультразвуковые применение:
Экстракция глюкозамина, мурамовой кислоты, аланина, глутаминовой кислоты, лизина и от caryophanon точки привязки.
Рекомендация Устройство:
UP100H
Экстракция глюкозамина, мурамовой кислоты, аланина, глутаминовой кислоты, лизина и от caryophanon точки привязки.
Рекомендация Устройство:
UP100H
Целлюлоза
Ультразвуковые применение:
Гомогенизация / подготовка изотопно гомогенной целлюлозы.
Рекомендация Устройство:
Up200s; в бане со льдом
Ссылка / Research Paper:
Laumer и др. (2009): Новый подход для гомогенизации целлюлозы для использования микроколичества для анализа стабильных изотопов.
Гомогенизация / подготовка изотопно гомогенной целлюлозы.
Рекомендация Устройство:
Up200s; в бане со льдом
Ссылка / Research Paper:
Laumer и др. (2009): Новый подход для гомогенизации целлюлозы для использования микроколичества для анализа стабильных изотопов.
Целлюлоза нанокристаллы (CNC) получали из целлюлозы эвкалипта СЧПУ
Ультразвуковые применение:
Целлюлозы нанокристаллы (CNC), приготовленные из эвкалиптовой целлюлозы ЦС были изменены реакцией с метил адипоил хлорид, CNCm, или со смесью уксусной и серной кислоты, CNCa. Таким образом, лиофилизированные CNCs, CNCm и CNCa были переоборудованы в чистых растворителях (EA, THF или DMF) при 0,1 Вт%, магнитным перемешиванием на ночь при (24 х 1) C, а затем 20 мин в сониконной ванне с использованием UP100H Hielscher Ultrasonics (Германия), оснащенный 130 W/cm2 sonotrode, на 24 и 1 degC. После этого CAB был добавлен в дисперсию CNC, так что конечная концентрация полимера составила 0,9 вт%.
Рекомендация Устройство:
UP100H; в 24 DEGC в течение 20 мин.
Ссылка / Research Paper:
Blachechen, Л. С. и др (2013): Взаимодействие коллоидной стабильности целлюлозы нанокристаллов и их диспергируемости в бутират ацетата целлюлозы матрицы. Целлюлоза 2013.
Целлюлозы нанокристаллы (CNC), приготовленные из эвкалиптовой целлюлозы ЦС были изменены реакцией с метил адипоил хлорид, CNCm, или со смесью уксусной и серной кислоты, CNCa. Таким образом, лиофилизированные CNCs, CNCm и CNCa были переоборудованы в чистых растворителях (EA, THF или DMF) при 0,1 Вт%, магнитным перемешиванием на ночь при (24 х 1) C, а затем 20 мин в сониконной ванне с использованием UP100H Hielscher Ultrasonics (Германия), оснащенный 130 W/cm2 sonotrode, на 24 и 1 degC. После этого CAB был добавлен в дисперсию CNC, так что конечная концентрация полимера составила 0,9 вт%.
Рекомендация Устройство:
UP100H; в 24 DEGC в течение 20 мин.
Ссылка / Research Paper:
Blachechen, Л. С. и др (2013): Взаимодействие коллоидной стабильности целлюлозы нанокристаллов и их диспергируемости в бутират ацетата целлюлозы матрицы. Целлюлоза 2013.
Целлюлоза из сахарного тростника жома
Ультразвуковые применение:
Добыча целлюлозы из сахарного тростника жома
Рекомендация Устройство:
UP200St
Добыча целлюлозы из сахарного тростника жома
Рекомендация Устройство:
UP200St
чИП анализ
Ультразвуковые применение:
Ultrasonication используется для лизиса клеток, чтобы освободить хроматина. Мягкий (импульсный) ультразвук используют фрагментировать хроматин. Кроме того, ультразвук ускоряет скорость связывания антитела с белками-мишеней и тем самым уменьшает время иммунопреципитации.
Рекомендация Устройство:
UP100H
Ссылка / Research Paper:
Basselet, П. и др. (2008): Пример обработка для ДНК-чип массива на основе анализа энтерогеморрагической кишечной палочки (EHEC).
Лаури, A. (2005): Молекулярный анализ развития лепестка по X-фишку и два-гибридной технологии. Диссертация Кельнского университета 2005 года.
Ultrasonication используется для лизиса клеток, чтобы освободить хроматина. Мягкий (импульсный) ультразвук используют фрагментировать хроматин. Кроме того, ультразвук ускоряет скорость связывания антитела с белками-мишеней и тем самым уменьшает время иммунопреципитации.
Рекомендация Устройство:
UP100H
Ссылка / Research Paper:
Basselet, П. и др. (2008): Пример обработка для ДНК-чип массива на основе анализа энтерогеморрагической кишечной палочки (EHEC).
Лаури, A. (2005): Молекулярный анализ развития лепестка по X-фишку и два-гибридной технологии. Диссертация Кельнского университета 2005 года.
хроматин
Ультразвуковые применение:
Стрижка хроматина
Рекомендация Устройство:
Up400s; при 30% амплитуде и 0,5 цикла; на льду.
Ссылка / Research Paper:
О и др. (2003): Ацетил-КоА карбоксилазы Gene регулируется стерол регуляторный элемент-связывающий белок-1 в печени.
Стрижка хроматина
Рекомендация Устройство:
Up400s; при 30% амплитуде и 0,5 цикла; на льду.
Ссылка / Research Paper:
О и др. (2003): Ацетил-КоА карбоксилазы Gene регулируется стерол регуляторный элемент-связывающий белок-1 в печени.
хроматина добыча
Ультразвуковые применение:
Лизат клеток MEL DS19 обрабатывал ультразвук с 10 раундами 20 с каждыми 70% от максимальной мощности с использованием Хильшера 200W ультразвукового процессором UP200H
Рекомендация Устройство:
Uf200 ः; 70% от максимальной мощности; импульсный режим: 10 циклов по 20 сек каждый.
Ссылка / Research Paper:
Канг, H. Ch. et al (2010): PIAS1 регулирует локализацию CP2c и активное формирование промоторного комплекса в экспрессии эритроидных клеток а-глобина. Нуклеиновая кислота Res. 38/ 16, 2010. стр. 5456-5471.
Лизат клеток MEL DS19 обрабатывал ультразвук с 10 раундами 20 с каждыми 70% от максимальной мощности с использованием Хильшера 200W ультразвукового процессором UP200H
Рекомендация Устройство:
Uf200 ः; 70% от максимальной мощности; импульсный режим: 10 циклов по 20 сек каждый.
Ссылка / Research Paper:
Канг, H. Ch. et al (2010): PIAS1 регулирует локализацию CP2c и активное формирование промоторного комплекса в экспрессии эритроидных клеток а-глобина. Нуклеиновая кислота Res. 38/ 16, 2010. стр. 5456-5471.
хроматография
Ультразвуковые применение:
Ультразвук из адсорбента в растворителе устраняет агломераты в течение нескольких секунд и подготавливает форму, легко насадочная колонну. Соответствующий для приготовления адсорбента (например, на силикагеле) до колоночной хроматографии.
Рекомендация Устройство:
Up400s
Ультразвук из адсорбента в растворителе устраняет агломераты в течение нескольких секунд и подготавливает форму, легко насадочная колонну. Соответствующий для приготовления адсорбента (например, на силикагеле) до колоночной хроматографии.
Рекомендация Устройство:
Up400s
кладоцеры
Ультразвуковые применение:
Сотовый нарушение мезозоопланктона
Рекомендация Устройство:
UP2000hd с проточной кюветой
Ссылка / Research Paper:
Viitaslo и др. (2005): озон, ультрафиолет, ультразвук и перекись водорода как балластные Водные процедуры – Эксперименты с мезозоопланктоном в низком Saline- солоноватой воде.
Сотовый нарушение мезозоопланктона
Рекомендация Устройство:
UP2000hd с проточной кюветой
Ссылка / Research Paper:
Viitaslo и др. (2005): озон, ультрафиолет, ультразвук и перекись водорода как балластные Водные процедуры – Эксперименты с мезозоопланктоном в низком Saline- солоноватой воде.
Копепод взрослых и копеподиты
Ультразвуковые применение:
Сотовый нарушение мезозоопланктона: путем обработки ультразвуком при следующих условиях: четырех скоростей потока (200, 400, 520 и 800 л · ч-1) и четырех амплитуд (25, 50, 75 и 100%) скорость убийства между 87 и 99% была достигнута ,
Рекомендация Устройство:
UIP2000hd с проточной кюветой
Ссылка / Research Paper:
Viitaslo и др. (2005): озон, ультрафиолет, ультразвук и перекись водорода как балластные Водные процедуры – Эксперименты с мезозоопланктоном в низком Saline- солоноватой воде.
Сотовый нарушение мезозоопланктона: путем обработки ультразвуком при следующих условиях: четырех скоростей потока (200, 400, 520 и 800 л · ч-1) и четырех амплитуд (25, 50, 75 и 100%) скорость убийства между 87 и 99% была достигнута ,
Рекомендация Устройство:
UIP2000hd с проточной кюветой
Ссылка / Research Paper:
Viitaslo и др. (2005): озон, ультрафиолет, ультразвук и перекись водорода как балластные Водные процедуры – Эксперименты с мезозоопланктоном в низком Saline- солоноватой воде.
копепод науплии
Ультразвуковые применение:
Сотовый нарушение мезозоопланктона: путем обработки ультразвуком при следующих условиях: четырех скоростей потока (200, 400, 520 и 800 л · ч-1) и четырех амплитуд (25, 50, 75 и 100%) скорость убийства между 87 и 99% была достигнута ,
Рекомендация Устройство:
UIP2000hd с проточной кюветой
Ссылка / Research Paper:
Viitaslo и др. (2005): озон, ультрафиолет, ультразвук и перекись водорода как балластные Водные процедуры – Эксперименты с мезозоопланктоном в низком Saline- солоноватой воде.
Сотовый нарушение мезозоопланктона: путем обработки ультразвуком при следующих условиях: четырех скоростей потока (200, 400, 520 и 800 л · ч-1) и четырех амплитуд (25, 50, 75 и 100%) скорость убийства между 87 и 99% была достигнута ,
Рекомендация Устройство:
UIP2000hd с проточной кюветой
Ссылка / Research Paper:
Viitaslo и др. (2005): озон, ультрафиолет, ультразвук и перекись водорода как балластные Водные процедуры – Эксперименты с мезозоопланктоном в низком Saline- солоноватой воде.
COS7-клетки
Ультразвуковые применение:
Лизис в 400 мкл буфера
Рекомендация Устройство:
Up200s; 7 циклов
Ссылка / Research Paper:
Заим (2005): Анализ Nesprin-2 дефицитных мышей.
Лизис в 400 мкл буфера
Рекомендация Устройство:
Up200s; 7 циклов
Ссылка / Research Paper:
Заим (2005): Анализ Nesprin-2 дефицитных мышей.
Криптоспоридия parvaum
Ультразвуковые применение:
Ультразвуковая инактивация Cryptosporidium parvaum (простейших) в воде.
Рекомендация Устройство:
Up400s
Ссылка / Research Paper:
Цукамото, И.; Им, Б.; Ставараш, К. Е.; Фурута, М.; Хасиба, К.; Маэда, Y. (2004): Инактивация Saccharomyces cerevisiae ультразвуковым облучением. Ultrason. Сонохим. 11/2004. стр. 61-65.
Ультразвуковая инактивация Cryptosporidium parvaum (простейших) в воде.
Рекомендация Устройство:
Up400s
Ссылка / Research Paper:
Цукамото, И.; Им, Б.; Ставараш, К. Е.; Фурута, М.; Хасиба, К.; Маэда, Y. (2004): Инактивация Saccharomyces cerevisiae ультразвуковым облучением. Ultrason. Сонохим. 11/2004. стр. 61-65.
Кубосомы
Ультразвуковые применение:
Кубосомы – либо пусты, либо с примесью молекул флуорофоры – были приготовлены путем диспергирования соответствующего количества моноолеина в растворе Pluronic F108 с помощью ультразвукового дезинтегратора UP100H. Для получения флуоресцентных cubosomes, флуорофор диспергируют в расплавленном моноолеина путем осторожного обработать ультразвуком до дисперсии в Pluronic F108. Такая же операция, когда флуоресцентные cubosomes также были загружены с кверцетин.
Размер образца:: Образец 4 мл – ок. 96,4 мас% воды, 3,3% вес моноолеина, 0,3% вес Pluronic F108. Процент флуорофора составил 2,5 × 10-3 и 2,8 × 10-3% масс. Количество добавленного кверцетина: 6,4 & bull; 10-6% масс.
Озвучивание: UP100H, Амплитуда 90%, импульсный цикл 0,9, в течение 10 мин.
Рекомендация Устройство:
UP100H
Ссылка / Research Paper:
Мурджа, S. Текс, S. Девушки, А. М.; Lampis, S. За кулисами, В. Мели, В. Monduzzi, М.; Проди, л. Шмидт, Дж.; Талмон, Y. Кальтаджироне, C. (2013): Drug-Loaded Fluorescent Cubosomes: Универсальные Наночастицы для потенциальных применений Theranostic. Ленгмюра 29, 2013. 6673-6679.
Кубосомы – либо пусты, либо с примесью молекул флуорофоры – были приготовлены путем диспергирования соответствующего количества моноолеина в растворе Pluronic F108 с помощью ультразвукового дезинтегратора UP100H. Для получения флуоресцентных cubosomes, флуорофор диспергируют в расплавленном моноолеина путем осторожного обработать ультразвуком до дисперсии в Pluronic F108. Такая же операция, когда флуоресцентные cubosomes также были загружены с кверцетин.
Размер образца:: Образец 4 мл – ок. 96,4 мас% воды, 3,3% вес моноолеина, 0,3% вес Pluronic F108. Процент флуорофора составил 2,5 × 10-3 и 2,8 × 10-3% масс. Количество добавленного кверцетина: 6,4 & bull; 10-6% масс.
Озвучивание: UP100H, Амплитуда 90%, импульсный цикл 0,9, в течение 10 мин.
Рекомендация Устройство:
UP100H
Ссылка / Research Paper:
Мурджа, S. Текс, S. Девушки, А. М.; Lampis, S. За кулисами, В. Мели, В. Monduzzi, М.; Проди, л. Шмидт, Дж.; Талмон, Y. Кальтаджироне, C. (2013): Drug-Loaded Fluorescent Cubosomes: Универсальные Наночастицы для потенциальных применений Theranostic. Ленгмюра 29, 2013. 6673-6679.
Дексера брукшелленс
Ультразвуковые применение:
Ультразвуковая инактивация Dekkera bruxellensis в воде
Рекомендация Устройство:
UIP1500hd
Ссылка / Research Paper:
Бортвик, К.А. Дж.; Кокли, У. Т.; Макдоннелл, М. Б.; Новотны, Х.; Бенес, Э.; Грфшль, . M (2005): Разработка нового компактного звукового элемента для нарушения клеток. J. Микробио. Метамфетамины. 60/2005. стр. 207-216. / Леринч, A. (2004): Ультразвуковое клеточное нарушение дрожжей в суспензиях на водной основе. Биосис. Eng. 89/ 2004. стр. 297-308. / Цукамото, И.; Им, Б.; Ставараш, К. Е.; Фурута, М.; Хасиба, К.; Маэда, Y. (2004): Инактивация Saccharomyces cerevisiae ультразвуковым облучением. Ultrason. Сонохим. 11/2004. стр. 61-65.
Ультразвуковая инактивация Dekkera bruxellensis в воде
Рекомендация Устройство:
UIP1500hd
Ссылка / Research Paper:
Бортвик, К.А. Дж.; Кокли, У. Т.; Макдоннелл, М. Б.; Новотны, Х.; Бенес, Э.; Грфшль, . M (2005): Разработка нового компактного звукового элемента для нарушения клеток. J. Микробио. Метамфетамины. 60/2005. стр. 207-216. / Леринч, A. (2004): Ультразвуковое клеточное нарушение дрожжей в суспензиях на водной основе. Биосис. Eng. 89/ 2004. стр. 297-308. / Цукамото, И.; Им, Б.; Ставараш, К. Е.; Фурута, М.; Хасиба, К.; Маэда, Y. (2004): Инактивация Saccharomyces cerevisiae ультразвуковым облучением. Ultrason. Сонохим. 11/2004. стр. 61-65.
Dekkera / Brettanomyces bruxellensis
Ультразвуковые применение:
Инактивация в 90-120 сек.
Рекомендация Устройство:
UIP1500hd
Ссылка / Research Paper:
смотри выше
Инактивация в 90-120 сек.
Рекомендация Устройство:
UIP1500hd
Ссылка / Research Paper:
смотри выше
ДНК
Ультразвуковые применение:
фрагментация ДНК: 2 мин. Озвучивание 100 мкл с UP100H или 4 мин. Озвучивание 100 мкл с UTR200.
Рекомендация Устройство:
UP100H, UTR200 или VialTweeter
Ссылка / Research Paper:
Larguinho M. и др. (2010): Развитие быстрой и эффективной ультразвуковой основой стратегии фрагментации ДНК.
фрагментация ДНК: 2 мин. Озвучивание 100 мкл с UP100H или 4 мин. Озвучивание 100 мкл с UTR200.
Рекомендация Устройство:
UP100H, UTR200 или VialTweeter
Ссылка / Research Paper:
Larguinho M. и др. (2010): Развитие быстрой и эффективной ультразвуковой основой стратегии фрагментации ДНК.
клетки дрозофилы S2
Ультразвуковые применение:
Извлечение клеточных белков из клеток Drosophila melanogaster S2: Замороженные клетки S2 (1.56108) были лисицированы в 1 мл ледяного гомогенизационного буфера (100 мм Tris-HCl pH 7.5, 1% SDS) и оставлены на льду на 10 мин. очередей, 0,5 с пульса; интенсивность 75%) с ультразвуковым процессором Hielscher UP200S.
Рекомендация Устройство:
Up200s (200W), 75% intensitypulse режим: 6615 всплесков, импульс 0,5 с.
Ссылка / Research Paper:
Schwientek, T. и др. (2007): Последовательный лектина подход к муцин-типа O-glycoproteome клеток дрозофилы S2. Протеомика 7, 2007. стр. 3264-3277.
Извлечение клеточных белков из клеток Drosophila melanogaster S2: Замороженные клетки S2 (1.56108) были лисицированы в 1 мл ледяного гомогенизационного буфера (100 мм Tris-HCl pH 7.5, 1% SDS) и оставлены на льду на 10 мин. очередей, 0,5 с пульса; интенсивность 75%) с ультразвуковым процессором Hielscher UP200S.
Рекомендация Устройство:
Up200s (200W), 75% intensitypulse режим: 6615 всплесков, импульс 0,5 с.
Ссылка / Research Paper:
Schwientek, T. и др. (2007): Последовательный лектина подход к муцин-типа O-glycoproteome клеток дрозофилы S2. Протеомика 7, 2007. стр. 3264-3277.
E. дериваты палочка
Ультразвуковые применение:
Нарушение клеток производных E. coli: замороженные гранулы, соответствующие объему образца Vculture = 4 / OD мл, ресуспендировали в 580 мкл 10 мМ калий-фосфатного буфера с pH 7, 1 мМ ЭДТА. Добавляли 20 мкл лизоцима (концентрация 1 г L-1) и суспензию клеток инкубировали на льду в течение примерно 30 мин. Затем клетки разрушались непрерывным ультразвуком с ультразвуком (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) на льду с амплитудой 50% в течение 20 секунд. Растворимые и нерастворимые фракции клеток отделяли центрифугированием при 13000 об / мин в течение 20 мин. Нерастворимые белки дважды промывали 10 мМ фосфатным буфером калия pH 7, 1 мМ ЭДТА и хранили при -20 ° С.
Рекомендация Устройство:
Up200s с амплитудой 50%
Ссылка / Research Paper:
HA (2005): Оптимизация активного рекомбинантного белка, исследуя влияние малых белков теплового шока кишечной палочки, IbpA и IbpB, на реактивации в естественных условиях телец включения.
Нарушение клеток производных E. coli: замороженные гранулы, соответствующие объему образца Vculture = 4 / OD мл, ресуспендировали в 580 мкл 10 мМ калий-фосфатного буфера с pH 7, 1 мМ ЭДТА. Добавляли 20 мкл лизоцима (концентрация 1 г L-1) и суспензию клеток инкубировали на льду в течение примерно 30 мин. Затем клетки разрушались непрерывным ультразвуком с ультразвуком (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) на льду с амплитудой 50% в течение 20 секунд. Растворимые и нерастворимые фракции клеток отделяли центрифугированием при 13000 об / мин в течение 20 мин. Нерастворимые белки дважды промывали 10 мМ фосфатным буфером калия pH 7, 1 мМ ЭДТА и хранили при -20 ° С.
Рекомендация Устройство:
Up200s с амплитудой 50%
Ссылка / Research Paper:
HA (2005): Оптимизация активного рекомбинантного белка, исследуя влияние малых белков теплового шока кишечной палочки, IbpA и IbpB, на реактивации в естественных условиях телец включения.
Echinococcus granulosus Антиген
Ультразвуковые применение:
Лизис клеток и распад: гомогенизированную образец белка растворимого зрелого E. granulosus, получают путем замораживания-оттаивания в жидком азоте и 42◦C, было ультразвуком при 110V, 170W для 3×15 сек на льду. После этого образец центрифугируют в течение 15 мин при 10000g. Белок concentaration измеряли по методу Брэдфорда и хранили при -20◦C.
Рекомендация Устройство:
Up200s; 170W, охлаждении на льду; 3 х 15 сек.
Ссылка / Research Paper:
Табар и др. (2010): Серодиагностика овец эхинококкоза с гидатидозный Fluid, Protoscolex и всего телом Echinococcus granulosus антигена.
Лизис клеток и распад: гомогенизированную образец белка растворимого зрелого E. granulosus, получают путем замораживания-оттаивания в жидком азоте и 42◦C, было ультразвуком при 110V, 170W для 3×15 сек на льду. После этого образец центрифугируют в течение 15 мин при 10000g. Белок concentaration измеряли по методу Брэдфорда и хранили при -20◦C.
Рекомендация Устройство:
Up200s; 170W, охлаждении на льду; 3 х 15 сек.
Ссылка / Research Paper:
Табар и др. (2010): Серодиагностика овец эхинококкоза с гидатидозный Fluid, Protoscolex и всего телом Echinococcus granulosus антигена.
Escherchia палочка Гр-
Ультразвуковые применение:
Ультразвуковая инактивация Escherchia палочки gr- в молоке и соках.
Рекомендация Устройство:
UP100H
Ссылка / Research Paper:
Ценкер, М .; Хайнц, В .; Knorr, D. (2003): Применение ультразвука при содействии термической обработки для сохранения и удержания качества жидких пищевых продуктов. J Пищевая Прот 66/2003. стр. 1642-1649.
Ультразвуковая инактивация Escherchia палочки gr- в молоке и соках.
Рекомендация Устройство:
UP100H
Ссылка / Research Paper:
Ценкер, М .; Хайнц, В .; Knorr, D. (2003): Применение ультразвука при содействии термической обработки для сохранения и удержания качества жидких пищевых продуктов. J Пищевая Прот 66/2003. стр. 1642-1649.
Escherchia палочка Гр- в солевом растворе
Ультразвуковые применение:
Ультразвуковая инактивация Escherchia палочки gr- в физиологическом растворе.
Рекомендация Устройство:
UP100H
Ссылка / Research Paper:
Дакхаус, Х.; Мейсон, Ти Джей; Плул, С. С.; Лоример, J. P. (2004): Влияние звуковой на микробную дезинфекцию с использованием гипохлорит. Ultrason. Сонохим. 11/2004. стр. 173-176.
Ультразвуковая инактивация Escherchia палочки gr- в физиологическом растворе.
Рекомендация Устройство:
UP100H
Ссылка / Research Paper:
Дакхаус, Х.; Мейсон, Ти Джей; Плул, С. С.; Лоример, J. P. (2004): Влияние звуковой на микробную дезинфекцию с использованием гипохлорит. Ultrason. Сонохим. 11/2004. стр. 173-176.
Escherchia палочка Гр- в воде
Ультразвуковые применение:
Ультразвуковая инактивация Escherchia coli Gr- в воде.
Рекомендация Устройство:
UP100H
Ссылка / Research Paper:
... Фурут, М; Yamaguchi, М; Цукамото, Т; Иий, В; Stavarache, CE; Hasiba, К; Маэд, Y. (2004):..... Инактивация кишечной палочки с помощью ультразвукового облучения Ultrason Sonochem 11 / 2004. стр. 57-60.
Ультразвуковая инактивация Escherchia coli Gr- в воде.
Рекомендация Устройство:
UP100H
Ссылка / Research Paper:
... Фурут, М; Yamaguchi, М; Цукамото, Т; Иий, В; Stavarache, CE; Hasiba, К; Маэд, Y. (2004):..... Инактивация кишечной палочки с помощью ультразвукового облучения Ultrason Sonochem 11 / 2004. стр. 57-60.
Глаукома, оптический нерв головы
Ультразвуковые применение:
РНК фрагментация оптических нервных головок (от крыс глаз): Оптический нерв головка (ONH) замораживали на сухом льду и хранили при 80 ° С перед экстракцией. РНК выделял с помощью обработки ультразвука замороженных нервных головок в буфере для экстракции с использованием набора MS 0,5 зонда (UP50H), а затем, после того, как инструкции, предоставляемый комплектом Арктуруса, включая обработку ДНКазы, чтобы удалить какую-либо ДНК. Очищенная РНК количественно.
Рекомендация Устройство:
UP50H с зондом MS0.5
Ссылка / Research Paper:
Джонсон и др. (2007): Глобальные изменения в зрительном нерве Head экспрессии генов после воздействия повышенных внутриглазного давления в крысиной модели глаукомы.
РНК фрагментация оптических нервных головок (от крыс глаз): Оптический нерв головка (ONH) замораживали на сухом льду и хранили при 80 ° С перед экстракцией. РНК выделял с помощью обработки ультразвука замороженных нервных головок в буфере для экстракции с использованием набора MS 0,5 зонда (UP50H), а затем, после того, как инструкции, предоставляемый комплектом Арктуруса, включая обработку ДНКазы, чтобы удалить какую-либо ДНК. Очищенная РНК количественно.
Рекомендация Устройство:
UP50H с зондом MS0.5
Ссылка / Research Paper:
Джонсон и др. (2007): Глобальные изменения в зрительном нерве Head экспрессии генов после воздействия повышенных внутриглазного давления в крысиной модели глаукомы.
Гликозаминогликаны, хондроитинсульфат (CS)
Ультразвуковые применение:
Определение CS по диметилметилен Синей Пробирной
Ресуспендирование клеток: CS гранулы в микроцентрифужных пробирках ресуспендировали в 0,5 мл 0,1 мг / мл папаина раствора в сбалансированном солевом растворе Хенкса (HBSS) с использованием импульсов от ультразвукового рупора (UP 100H, Хильшер Ультразвук GmbH, Германия) в цикле 1 и 100% амплитуды в течение 3 сек. После этого, пищеварение имело место при 60 ° С в течение 24 ч.
Для иммуноферментного анализа (ELISA), клетки затем суспендируют в дистиллированной и деионизированной воде при концентрации 106 клеток / мл, и хранили в морозильной камере при -70 ° С в течение ночи, с тем чтобы облегчить лизис клеток. Затем клетки гомогенизируют путем обработки ультразвуком в течение 40 сек. с использованием гомогенизатора Hielscher ультразвуковой ткани UP100H.
Рекомендация Устройство:
UP100H
Ссылка / Research Paper:
Vandrovcova и др. (2011): Влияние коллагена и Хондроитин сульфат (CS) покрытий на поли- (лактид-со-гликолид) (PLGA) на MG 63 остеобластов-подобных клеток. Physiol. Местожительство 60; 2011. 797-813.
Определение CS по диметилметилен Синей Пробирной
Ресуспендирование клеток: CS гранулы в микроцентрифужных пробирках ресуспендировали в 0,5 мл 0,1 мг / мл папаина раствора в сбалансированном солевом растворе Хенкса (HBSS) с использованием импульсов от ультразвукового рупора (UP 100H, Хильшер Ультразвук GmbH, Германия) в цикле 1 и 100% амплитуды в течение 3 сек. После этого, пищеварение имело место при 60 ° С в течение 24 ч.
Для иммуноферментного анализа (ELISA), клетки затем суспендируют в дистиллированной и деионизированной воде при концентрации 106 клеток / мл, и хранили в морозильной камере при -70 ° С в течение ночи, с тем чтобы облегчить лизис клеток. Затем клетки гомогенизируют путем обработки ультразвуком в течение 40 сек. с использованием гомогенизатора Hielscher ультразвуковой ткани UP100H.
Рекомендация Устройство:
UP100H
Ссылка / Research Paper:
Vandrovcova и др. (2011): Влияние коллагена и Хондроитин сульфат (CS) покрытий на поли- (лактид-со-гликолид) (PLGA) на MG 63 остеобластов-подобных клеток. Physiol. Местожительство 60; 2011. 797-813.
клетки HaCaT
Ультразвуковые применение:
Лизис клеток HaCaT для иммунопреципитации хроматина (ChIP): HaCaT клетки фиксировали 1% -ным формальдегидом в течение 10 минут при 37uC. Фиксированные клетки лизируют в буфере RIPA и обрабатывают ультразвуком на льду с помощью ультразвукового устройства 100 Вт при амплитуде = 1 и ПВ = 100% в 12 одной минуты (12 х 1 мин.) Импульсов.
Рекомендация Устройство:
UP100H; в течение 12 мин. на льду,
Ссылка / Research Paper:
Жанг и др. (2007): Basonuclin Регламентирует подмножества генов рибосомальной РНК в клетках НаСаТ.
Лизис клеток HaCaT для иммунопреципитации хроматина (ChIP): HaCaT клетки фиксировали 1% -ным формальдегидом в течение 10 минут при 37uC. Фиксированные клетки лизируют в буфере RIPA и обрабатывают ультразвуком на льду с помощью ультразвукового устройства 100 Вт при амплитуде = 1 и ПВ = 100% в 12 одной минуты (12 х 1 мин.) Импульсов.
Рекомендация Устройство:
UP100H; в течение 12 мин. на льду,
Ссылка / Research Paper:
Жанг и др. (2007): Basonuclin Регламентирует подмножества генов рибосомальной РНК в клетках НаСаТ.
Гепарин: деполимеризации гепарина
Ультразвуковые применение:
Ультразвуковой метод позволяет производить низкомолекулярный гепарин (НМГ). Поэтому, гепарин подвергается пероксид водорода, катализируемой радикал деполимеризации. Реакция протекает очень быстро и занимает менее чем 1 час, в то время как физико-химический процесс деполимеризации полагается на мягких реакционных условиях, не требует никаких резких или токсичных реагентов, и обеспечивает продукт, не содержащий химических артефактов. Таким образом, ультразвуковой процесс хорошо подходит для крупномасштабного производства НМГ, но также и аналоги, получают из природных сульфатированных полисахаридов.
Ультразвуковая процедура:
Для физико-химической деполимеризации нефракционированного гепарина с помощью ультразвука при содействии радикальной деполимеризации, гепарин растворяли в воде до конечной концентрации 25 мг / мл (5 мл). Реакционную смесь обрабатывают ультразвуком с использованием зонда типа ультразвукового дезинтегратора UP50H, Ультразвуковой дезинтегратор был оснащен зондом (микро наконечник MS3) с диаметром 3 мм, что обеспечило амплитуду 180 мкм. Процессор генерируется механические продольные колебания с частотой 30 кГц, которые были произведены с помощью электрического возбуждения. Реакционную смесь выдерживали при 60 ° С в реакторе Radleys® и ультразвуковые волны были применены в качестве 0.5Sec импульса, чтобы предотвратить нагревание смеси. Zerotime аликвоту (250 мкл) удал ли из раствора до реакции запуска путем одновременного добавления перекиси водорода и применения ультразвуковых волн. добавляют перекись водорода, чтобы получить конечный пероксид водорода / гепарин (вес / вес) отношение 0,15 (3,75 мг / мл).
Рекомендация Устройство:
UP50H с сонотродом MS3
Ссылка / Research Paper:
Акур, Уссама; Бридиау, Николя; Годхбани, Азза; Ле-Джубио, Флориан; Борденав джучеро, Стефани; Санниер, Фредерик; Пиот, Джин-Мари; Фруттье Арнаудин, Ингрид; Магард, Тьерри (2013): Ультразвуковой препарат с поддержкой гепарина низкого молекулярного веса (LMWH) с антикоагулянтной активностью. Углеводные полимеры 97; 2013. 684-689.
Ультразвуковой метод позволяет производить низкомолекулярный гепарин (НМГ). Поэтому, гепарин подвергается пероксид водорода, катализируемой радикал деполимеризации. Реакция протекает очень быстро и занимает менее чем 1 час, в то время как физико-химический процесс деполимеризации полагается на мягких реакционных условиях, не требует никаких резких или токсичных реагентов, и обеспечивает продукт, не содержащий химических артефактов. Таким образом, ультразвуковой процесс хорошо подходит для крупномасштабного производства НМГ, но также и аналоги, получают из природных сульфатированных полисахаридов.
Ультразвуковая процедура:
Для физико-химической деполимеризации нефракционированного гепарина с помощью ультразвука при содействии радикальной деполимеризации, гепарин растворяли в воде до конечной концентрации 25 мг / мл (5 мл). Реакционную смесь обрабатывают ультразвуком с использованием зонда типа ультразвукового дезинтегратора UP50H, Ультразвуковой дезинтегратор был оснащен зондом (микро наконечник MS3) с диаметром 3 мм, что обеспечило амплитуду 180 мкм. Процессор генерируется механические продольные колебания с частотой 30 кГц, которые были произведены с помощью электрического возбуждения. Реакционную смесь выдерживали при 60 ° С в реакторе Radleys® и ультразвуковые волны были применены в качестве 0.5Sec импульса, чтобы предотвратить нагревание смеси. Zerotime аликвоту (250 мкл) удал ли из раствора до реакции запуска путем одновременного добавления перекиси водорода и применения ультразвуковых волн. добавляют перекись водорода, чтобы получить конечный пероксид водорода / гепарин (вес / вес) отношение 0,15 (3,75 мг / мл).
Рекомендация Устройство:
UP50H с сонотродом MS3
Ссылка / Research Paper:
Акур, Уссама; Бридиау, Николя; Годхбани, Азза; Ле-Джубио, Флориан; Борденав джучеро, Стефани; Санниер, Фредерик; Пиот, Джин-Мари; Фруттье Арнаудин, Ингрид; Магард, Тьерри (2013): Ультразвуковой препарат с поддержкой гепарина низкого молекулярного веса (LMWH) с антикоагулянтной активностью. Углеводные полимеры 97; 2013. 684-689.
Хмель
Ультразвуковые применение:
Экстракция активных соединений / растительных экстрактов в воде и этаноле.
Рекомендация Устройство:
Up400s
Экстракция активных соединений / растительных экстрактов в воде и этаноле.
Рекомендация Устройство:
Up400s
Лактобактерии (лизис / Выделение ДНК из различных штаммов Lactobacillus)
Ультразвуковые применение:
Clostridium штаммы: L. мосты, L. sanfranciscensis Л. колбаса, хлеб, L., Л. рот, вагинальные L. и L. Reuteri, Л. зр.
Процедура: Для выделения ДНК из отдельных колоний, ультразвуковой протокол лизиса был разработан. Одна из колонии (от 2 до 3 мм в диаметре) суспендировали в 100 мкл буфера для лизиса (20 мМ ЭДТА, 10 мМ Трис [рН 7,9], 1% Тритон Х-100, 500 мМ гуанидин-HCl, 250 мМ NaCl),. Клетки лизируют 1 мин ультразвуком с зондом типа ультразвукового дезинтегратора UP50H. После добавления 150 л холодного этанола (-20 градусов по Цельсию), смесь была центрифугирована над спиновой колонкой комплекта ткани «IAamp» и, наконец, сытная с 60 л буфера (10 мм Трис (pH 7,5).
Для того, чтобы иметь инструмент для быстрой и надежной идентификации отдельных чистых культур, анализ ПЦР в сочетании с процедуры выделения ДНК быстро. Трудоемкий ферментативные процедуры лизиса и переменная чувствительность бактерий к лизоциму были преодолены путем ультразвуковой обработки клеток, с последующей очисткой и концентрацией путем связывания ДНК с матрицей диоксида кремния. был найден клеточный материал из одной колонии, чтобы быть достаточным для ПЦР.
Рекомендация Устройство:
UP50H
Ссылка / Research Paper:
Мюллер, М. Р. А. (2000): характеристика микробной экосистемы зерновых ферментаций с использованием молекулярно-биологические методов. Диссертация Кельнский университет, 2000.
Clostridium штаммы: L. мосты, L. sanfranciscensis Л. колбаса, хлеб, L., Л. рот, вагинальные L. и L. Reuteri, Л. зр.
Процедура: Для выделения ДНК из отдельных колоний, ультразвуковой протокол лизиса был разработан. Одна из колонии (от 2 до 3 мм в диаметре) суспендировали в 100 мкл буфера для лизиса (20 мМ ЭДТА, 10 мМ Трис [рН 7,9], 1% Тритон Х-100, 500 мМ гуанидин-HCl, 250 мМ NaCl),. Клетки лизируют 1 мин ультразвуком с зондом типа ультразвукового дезинтегратора UP50H. После добавления 150 л холодного этанола (-20 градусов по Цельсию), смесь была центрифугирована над спиновой колонкой комплекта ткани «IAamp» и, наконец, сытная с 60 л буфера (10 мм Трис (pH 7,5).
Для того, чтобы иметь инструмент для быстрой и надежной идентификации отдельных чистых культур, анализ ПЦР в сочетании с процедуры выделения ДНК быстро. Трудоемкий ферментативные процедуры лизиса и переменная чувствительность бактерий к лизоциму были преодолены путем ультразвуковой обработки клеток, с последующей очисткой и концентрацией путем связывания ДНК с матрицей диоксида кремния. был найден клеточный материал из одной колонии, чтобы быть достаточным для ПЦР.
Рекомендация Устройство:
UP50H
Ссылка / Research Paper:
Мюллер, М. Р. А. (2000): характеристика микробной экосистемы зерновых ферментаций с использованием молекулярно-биологические методов. Диссертация Кельнский университет, 2000.
Lactobacillus ацидофилин Gr +
Ультразвуковые применение:
Ультразвуковая инактивация Lactobacillus ацидофильных Gr + в молоке и соках.
Рекомендация Устройство:
Uip500hd
Ссылка / Research Paper:
Ценкер, М .; Хайнц, В .; Knorr, D. (2003): Применение ультразвука при содействии термической обработки для сохранения и удержания качества жидких пищевых продуктов. J Пищевая Прот 66/2003. стр. 1642-1649.
Ультразвуковая инактивация Lactobacillus ацидофильных Gr + в молоке и соках.
Рекомендация Устройство:
Uip500hd
Ссылка / Research Paper:
Ценкер, М .; Хайнц, В .; Knorr, D. (2003): Применение ультразвука при содействии термической обработки для сохранения и удержания качества жидких пищевых продуктов. J Пищевая Прот 66/2003. стр. 1642-1649.
Легионелл Гр + в разбавленной среде
Ультразвуковые применение:
Ультразвуковая инактивация легионелл Gr + в разбавленной среде.
Рекомендация Устройство:
Uip500hd
Ссылка / Research Paper:
Даджур, М.Ф.; Огино, К.; Мацумура, С.; Накамура, С.; Shimizu N. (2006): Дезинфекция пневмофилы легионеллы ультразвуковым лечением TiO2. Вода Res 40/2006. стр.1137-1142.
Ультразвуковая инактивация легионелл Gr + в разбавленной среде.
Рекомендация Устройство:
Uip500hd
Ссылка / Research Paper:
Даджур, М.Ф.; Огино, К.; Мацумура, С.; Накамура, С.; Shimizu N. (2006): Дезинфекция пневмофилы легионеллы ультразвуковым лечением TiO2. Вода Res 40/2006. стр.1137-1142.
Лейконостоц мезэнтероиды
Ультразвуковые применение:
Лейкоцитарного lysozme активность в миелолейкоза: клеточную суспензию обрабатывали ультразвуком в течение 15 мин. и образцы анализировали на активность лизоцима. Концентрация лизоцима лейкоцитов ug./10 клеток были определены.
Рекомендация Устройство:
UP50H
Лейкоцитарного lysozme активность в миелолейкоза: клеточную суспензию обрабатывали ультразвуком в течение 15 мин. и образцы анализировали на активность лизоцима. Концентрация лизоцима лейкоцитов ug./10 клеток были определены.
Рекомендация Устройство:
UP50H
Лейкоцитарный isozym активность в миелолейкоза
Ультразвуковые применение:
Подготовка образцов: Суспензию клеток подвергали ультразвуковой обработке и образцы анализировали на активность лизоцима. Концентрация лизоцима в мкг лейкоцитов / 106 была определена.
Рекомендация Устройство:
UP200St
Подготовка образцов: Суспензию клеток подвергали ультразвуковой обработке и образцы анализировали на активность лизоцима. Концентрация лизоцима в мкг лейкоцитов / 106 была определена.
Рекомендация Устройство:
UP200St
Липосомы
Ультразвуковые применение:
Формирование внедорожников
Нажмите здесь, чтобы узнать больше о ультразвуковом липосомальном!
Рекомендация Устройство:
UP50H; 3 цикла 5 мин; в бане со льдом.
Формирование внедорожников
Нажмите здесь, чтобы узнать больше о ультразвуковом липосомальном!
Рекомендация Устройство:
UP50H; 3 цикла 5 мин; в бане со льдом.
малахитовый зеленый
Ультразвуковые применение:
Sonophotocatalytic деградация малахитовый зеленый (сильный бактерицидного): фотокаталитической деградации только значительно быстрее, чем sonolytic деградации, эффективность может быть повышена за счет сочетания двух процессов. Малахитовый зеленый, сильный бактерицид, очень экотоксичные морских бактерий, но он преобразуется в органики, которые являются менее токсичными или нет.
Рекомендация Устройство:
Up400s
Sonophotocatalytic деградация малахитовый зеленый (сильный бактерицидного): фотокаталитической деградации только значительно быстрее, чем sonolytic деградации, эффективность может быть повышена за счет сочетания двух процессов. Малахитовый зеленый, сильный бактерицид, очень экотоксичные морских бактерий, но он преобразуется в органики, которые являются менее токсичными или нет.
Рекомендация Устройство:
Up400s
Mangiferin ацилирование
Ультразвуковые применение:
Mangiferin (1,3,6,7-Тетрагидрокси-2- [3,4,5-тригидрокси-6- (гидроксиметил) oxan-2-ил] ксантен-9-он; формула: C19 летЧАС18 летО11 Год) является полифенолом C-гликозилксантона структуры, которые могут быть найдены во многих видов растений. Мангиферин показывает различные фармакологические мероприятия. Региоселективное акилиации мангиферина может быть очень эффективно катализировано липасом при ультразвуковости. По сравнению с обычными методами, ультрасонически-помощь катализ превосходит преимущества более короткого времени реакции и более высокие урожаи. Оптимальные условия для ультразвукового акиляции мангиферина были найдены следующим образом:
липазы: PCL, ацил донор: винилацетат; реакционный растворитель: ДМСО, температура реакции: 45 DEGC, ультразвуковая мощность: 200 Вт; Отношение субстрата: ацил донор / mangiferin 6/1, фермент загрузка: 6 мг / мл
Региоселективное выход ацилирования до 84%.
Рекомендация Устройство:
UP200St или Uf200 ः т
Ссылка / Research Paper:
ср .: Ван, Z .; Ван, R .; Tian, J .; Чжао, В; Вэй, X.F .; Су, Y.L .; Ли, C.Y .; Као, S.G .; Ван, Л. (2010): Влияние ультразвука на липазы катализируемых региоселективного ацилирования mangiferin в неводных растворителях. J. Asian Nat Prod. Местожительство 12/1, 2010. 56-63.
Mangiferin (1,3,6,7-Тетрагидрокси-2- [3,4,5-тригидрокси-6- (гидроксиметил) oxan-2-ил] ксантен-9-он; формула: C19 летЧАС18 летО11 Год) является полифенолом C-гликозилксантона структуры, которые могут быть найдены во многих видов растений. Мангиферин показывает различные фармакологические мероприятия. Региоселективное акилиации мангиферина может быть очень эффективно катализировано липасом при ультразвуковости. По сравнению с обычными методами, ультрасонически-помощь катализ превосходит преимущества более короткого времени реакции и более высокие урожаи. Оптимальные условия для ультразвукового акиляции мангиферина были найдены следующим образом:
липазы: PCL, ацил донор: винилацетат; реакционный растворитель: ДМСО, температура реакции: 45 DEGC, ультразвуковая мощность: 200 Вт; Отношение субстрата: ацил донор / mangiferin 6/1, фермент загрузка: 6 мг / мл
Региоселективное выход ацилирования до 84%.
Рекомендация Устройство:
UP200St или Uf200 ः т
Ссылка / Research Paper:
ср .: Ван, Z .; Ван, R .; Tian, J .; Чжао, В; Вэй, X.F .; Су, Y.L .; Ли, C.Y .; Као, S.G .; Ван, Л. (2010): Влияние ультразвука на липазы катализируемых региоселективного ацилирования mangiferin в неводных растворителях. J. Asian Nat Prod. Местожительство 12/1, 2010. 56-63.
Молекулы добыча
Ультразвуковые применение:
Протокол экстракции для экстракции из гипса, rheolite, базальта, edfell золы и обсидиана стекла:
Образец 1 г реголита или дробленый камень подвергается жидкостной экстракции под ультразвуковым облучением для извлечения и солюбилизации молекул-мишеней. Поэтому 3мл МеОН Р80 был добавлен 1 г аналогового образца в стеклянную пробирку и обрабатывали ультразвуком в течение 20 мин с помощью ультразвукового зонда устройства типа UP50H установлена на уровне 40% амплитуды. Смесь оставляли стоять в течение 10 минут, а супернатант мутным, который формируется над отстоем аналогового образцом декантирует в 1,5 мл центрифужных пробирок. Для того, чтобы свести к минимуму потерю экстрагированных компонентов путем адсорбции на поверхности гидрофобного полимера центрифужные пробирки, пробирки были сначала блокировали 0,5% (вес / объем) БСА в 100 мМ HEPES, рН 7,4. Супернатанты осветляли центрифугированием при 17000 G в течение 10 минут и хранили при 2 - 8 ° C в стеклянных флаконах, пока не тестировали в иммуноанализа.
Рекомендация Устройство:
UP50H
Ссылка / Research Paper:
Рикс, C. (2012): Обнаруживать Жизнь на Марсе и жизни Маркер Chip: антитела Анализы для обнаружения органических молекул в жидких экстрактах марсианских образцов. Диссертация Cranfield University 2012.
Протокол экстракции для экстракции из гипса, rheolite, базальта, edfell золы и обсидиана стекла:
Образец 1 г реголита или дробленый камень подвергается жидкостной экстракции под ультразвуковым облучением для извлечения и солюбилизации молекул-мишеней. Поэтому 3мл МеОН Р80 был добавлен 1 г аналогового образца в стеклянную пробирку и обрабатывали ультразвуком в течение 20 мин с помощью ультразвукового зонда устройства типа UP50H установлена на уровне 40% амплитуды. Смесь оставляли стоять в течение 10 минут, а супернатант мутным, который формируется над отстоем аналогового образцом декантирует в 1,5 мл центрифужных пробирок. Для того, чтобы свести к минимуму потерю экстрагированных компонентов путем адсорбции на поверхности гидрофобного полимера центрифужные пробирки, пробирки были сначала блокировали 0,5% (вес / объем) БСА в 100 мМ HEPES, рН 7,4. Супернатанты осветляли центрифугированием при 17000 G в течение 10 минут и хранили при 2 - 8 ° C в стеклянных флаконах, пока не тестировали в иммуноанализа.
Рекомендация Устройство:
UP50H
Ссылка / Research Paper:
Рикс, C. (2012): Обнаруживать Жизнь на Марсе и жизни Маркер Chip: антитела Анализы для обнаружения органических молекул в жидких экстрактах марсианских образцов. Диссертация Cranfield University 2012.
Мыши гранулы печени
Ультразвуковые применение:
Гранулы промывают и обрабатывают ультразвуком в течение 5 мин с последующей 0,5 мл LB2 и центрифугировали при 12000 г в течение еще 20 мин, и собирали в результате две фракции супернатанта. Наконец, гранулы растворяют в 0,5 мл буфера, содержащего 40 мМ трис-основани, 5 М мочевина, 2 М тиомочевины, 4% CHAPS, 100 мМ DTT, 0,5% (об / об) biolyte 3-10 (LB3), и были обрабатывали ультразвуком и центрифугировали при 12000 г в течение 20 мин.
Рекомендация Устройство:
Up200s; в течение 5 минут.
Ссылка / Research Paper:
Gazzana и др. (2009): обновление протеома печени мыши.
Гранулы промывают и обрабатывают ультразвуком в течение 5 мин с последующей 0,5 мл LB2 и центрифугировали при 12000 г в течение еще 20 мин, и собирали в результате две фракции супернатанта. Наконец, гранулы растворяют в 0,5 мл буфера, содержащего 40 мМ трис-основани, 5 М мочевина, 2 М тиомочевины, 4% CHAPS, 100 мМ DTT, 0,5% (об / об) biolyte 3-10 (LB3), и были обрабатывали ультразвуком и центрифугировали при 12000 г в течение 20 мин.
Рекомендация Устройство:
Up200s; в течение 5 минут.
Ссылка / Research Paper:
Gazzana и др. (2009): обновление протеома печени мыши.
Мышь подвески печени
Ультразвуковые применение:
Образец гомогенизации для получения клеточного лизата.
Рекомендация Устройство:
Up200s; для 3 х 20 сек.
Ссылка / Research Paper:
Gazzana и др. (2009): обновление протеома печени мыши.
Образец гомогенизации для получения клеточного лизата.
Рекомендация Устройство:
Up200s; для 3 х 20 сек.
Ссылка / Research Paper:
Gazzana и др. (2009): обновление протеома печени мыши.
Пеницилий дигитатум
Ультразвуковые применение:
Ультразвуковая инактивация Penicillium digitatum (растение патогена) в ростовой среде Сабуро.
Рекомендация Устройство:
UP200St
Ссылка / Research Paper:
Лопес-Мало, А. Palou, Е. Хименес-Фернандес, М.; Alzamora, С. М.; Герреро, С. (2005): Многофакторный грибковые инактивация объединения thermosonication и противомикробные. J. Food Eng. 67/2005 с. 87-93.
Ультразвуковая инактивация Penicillium digitatum (растение патогена) в ростовой среде Сабуро.
Рекомендация Устройство:
UP200St
Ссылка / Research Paper:
Лопес-Мало, А. Palou, Е. Хименес-Фернандес, М.; Alzamora, С. М.; Герреро, С. (2005): Многофакторный грибковые инактивация объединения thermosonication и противомикробные. J. Food Eng. 67/2005 с. 87-93.
Фикоцианин из спирулины (Arthrospira Platensis)
Ультразвуковые применение:
Добыча фикоцианина из спирулины (Arthrospira Platensis) клеток.
Рекомендация Устройство:
Up400s
Добыча фикоцианина из спирулины (Arthrospira Platensis) клеток.
Рекомендация Устройство:
Up400s
Растительные клетки и ткани растений
Ультразвуковые применение:
30% упакованные клетки растений (вес / объем) и дистиллированной воды разрушали ультразвуком в течение 1-15 мин .; растительная ткань распад: 1 г высушенная ткань суспендирует в спирте распадается в течение ультразвука около 5 мин.
Рекомендация Устройство:
UP100H
30% упакованные клетки растений (вес / объем) и дистиллированной воды разрушали ультразвуком в течение 1-15 мин .; растительная ткань распад: 1 г высушенная ткань суспендирует в спирте распадается в течение ультразвука около 5 мин.
Рекомендация Устройство:
UP100H
Тромбоциты
Ультразвуковые применение:
Тромбоциты препарат лизата: Срыв в 1-5 мин.
Рекомендация Устройство:
Uf200 ः т
Тромбоциты препарат лизата: Срыв в 1-5 мин.
Рекомендация Устройство:
Uf200 ः т
устрицы tuberregium
Ультразвуковые применение:
Добыча полисахаридов из съедобных грибов вешенки tuberregium
Рекомендация Устройство:
Up400s
Добыча полисахаридов из съедобных грибов вешенки tuberregium
Рекомендация Устройство:
Up400s
Поли (молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA)
Ультразвуковые применение:
Получение бычьего сывороточного альбумина (БСА) -loaded поли (молочной-со-гликолевой кислоты) (PLGA) путем обработки ультразвуком в 40 сек.
Рекомендация Устройство:
dmini; для 40sec.
Ссылка / Research Paper:
Фрейтас и др. (2005): Проточный ультразвуковое эмульгирование в сочетании со статическим Micromixing для асептического производства микросфер путем экстракции растворителем.
Получение бычьего сывороточного альбумина (БСА) -loaded поли (молочной-со-гликолевой кислоты) (PLGA) путем обработки ультразвуком в 40 сек.
Рекомендация Устройство:
dmini; для 40sec.
Ссылка / Research Paper:
Фрейтас и др. (2005): Проточный ультразвуковое эмульгирование в сочетании со статическим Micromixing для асептического производства микросфер путем экстракции растворителем.
Полифенолы из яблока
Ультразвуковые применение:
Ультразвуковые извлечение полифенолов из яблока. Растворитель: водный раствор. Увеличение урожайности на 6%; Интенсивность обработки ультразвуком: 20-75Ws / мл; Процесс темп .: нагревали до 80 DEGC.
Рекомендация Устройство:
UIP2000hd
Ссылка / Research Paper:
Vilkhu, K .; Manasseh, R .; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (2011): Ультразвуковое восстановление и модификация пищевых ингредиентов. В: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ультразвуковые технологии для производства продуктов питания и биообработки. Нью-Йорк: Springer, 2011. С. 345-368.
Ультразвуковые извлечение полифенолов из яблока. Растворитель: водный раствор. Увеличение урожайности на 6%; Интенсивность обработки ультразвуком: 20-75Ws / мл; Процесс темп .: нагревали до 80 DEGC.
Рекомендация Устройство:
UIP2000hd
Ссылка / Research Paper:
Vilkhu, K .; Manasseh, R .; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (2011): Ультразвуковое восстановление и модификация пищевых ингредиентов. В: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ультразвуковые технологии для производства продуктов питания и биообработки. Нью-Йорк: Springer, 2011. С. 345-368.
Полифенолы из черного чая
Ультразвуковые применение:
Ультразвуковая экстракция полифенолов из черного чая. Растворитель: водный раствор. Увеличение урожайности на 6-18%; Интенсивность обработки ультразвуком: 8-10Ws / мл; давление окружающей среды, процесс темп .: нагревали до 90 DEGC.
Рекомендация Устройство:
UIP2000hd
Ссылка / Research Paper:
Vilkhu, K .; Manasseh, R .; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (2011): Ультразвуковое восстановление и модификация пищевых ингредиентов. В: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ультразвуковые технологии для производства продуктов питания и биообработки. Нью-Йорк: Springer, 2011. С. 345-368.
Ультразвуковая экстракция полифенолов из черного чая. Растворитель: водный раствор. Увеличение урожайности на 6-18%; Интенсивность обработки ультразвуком: 8-10Ws / мл; давление окружающей среды, процесс темп .: нагревали до 90 DEGC.
Рекомендация Устройство:
UIP2000hd
Ссылка / Research Paper:
Vilkhu, K .; Manasseh, R .; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (2011): Ультразвуковое восстановление и модификация пищевых ингредиентов. В: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ультразвуковые технологии для производства продуктов питания и биообработки. Нью-Йорк: Springer, 2011. С. 345-368.
Полифенолы из красной выжимок винограда
Ультразвуковые применение:
Ультразвуковая экстракция полифенолов из красных виноградных выжимок. Растворитель: водный раствор. Увеличение урожайности на 11-35%; Интенсивность обработки ультразвуком: 20-75Ws / мл; давление внешней среды.
Рекомендация Устройство:
UIP2000hd
Ссылка / Research Paper:
Vilkhu, K .; Manasseh, R .; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (2011): Ультразвуковое восстановление и модификация пищевых ингредиентов. В: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ультразвуковые технологии для производства продуктов питания и биообработки. Нью-Йорк: Springer, 2011. С. 345-368.
Ультразвуковая экстракция полифенолов из красных виноградных выжимок. Растворитель: водный раствор. Увеличение урожайности на 11-35%; Интенсивность обработки ультразвуком: 20-75Ws / мл; давление внешней среды.
Рекомендация Устройство:
UIP2000hd
Ссылка / Research Paper:
Vilkhu, K .; Manasseh, R .; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (2011): Ультразвуковое восстановление и модификация пищевых ингредиентов. В: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ультразвуковые технологии для производства продуктов питания и биообработки. Нью-Йорк: Springer, 2011. С. 345-368.
Полифенолы, аминокислоты и кофеин из зеленого чая
Ультразвуковые применение:
Добыча активных соединений из зеленого чая в воде
Рекомендация Устройство:
Up400s
Добыча активных соединений из зеленого чая в воде
Рекомендация Устройство:
Up400s
Свинина: Засаливание свиные поясницы
Ультразвуковые применение:
Для ультразвукового помола свиные лозы (Longissimus dorsi) погружали в рассол хлорида натрия (40 г L-1) и обрабатывали при 5 ° С низкочастотным ультразвуком (20 кГц) при низкой интенсивности (2-4 Вт / см -2). Исследовано влияние ультразвуковой помощи на микроструктуру свиной ткани, денатурацию белка, водосвязывающую способность (WBC), водоудерживающую способность (WHC), коэффициент диффузии хлорида натрия (D) и текстуру мяса (ТРА). Результаты показали, что ультразвуковая обработка вызвала благоприятные микроструктурные изменения в мясной ткани. Водоудерживающая способность и текстурные свойства были улучшены за счет ультразвуковой обработки по сравнению с обвальными и статическими отработанными образцами. Однако эти положительные эффекты сильно зависели от интенсивности ультразвука. Более высокая интенсивность и / или более длительное время обработки вызывали денатурацию белков. Модель постоянного коэффициента диффузии смогла точно описать кинетику диффузии NaCl во время извлечения. Ультразвуковая обработка значительно усиливала диффузию соли по сравнению с образцами, вымощенными в статических условиях, и коэффициент диффузии экспоненциально увеличивался с увеличением интенсивности ультразвука.
Рекомендация Устройство:
Uf200 ः т с сонотродом S26d40
Ссылка / Research Paper:
Сиро, я .; Дост, Cs .; Балла, Cs .; Йонас, G .; Зик, я .; Фридриха, Л. (2009): Применение ультразвуковой вспомогательной техники отверждения для улучшения диффузии хлорида натрия в свинине. Журнал Food Engineering 91/2, 2009. 353-362.
Для ультразвукового помола свиные лозы (Longissimus dorsi) погружали в рассол хлорида натрия (40 г L-1) и обрабатывали при 5 ° С низкочастотным ультразвуком (20 кГц) при низкой интенсивности (2-4 Вт / см -2). Исследовано влияние ультразвуковой помощи на микроструктуру свиной ткани, денатурацию белка, водосвязывающую способность (WBC), водоудерживающую способность (WHC), коэффициент диффузии хлорида натрия (D) и текстуру мяса (ТРА). Результаты показали, что ультразвуковая обработка вызвала благоприятные микроструктурные изменения в мясной ткани. Водоудерживающая способность и текстурные свойства были улучшены за счет ультразвуковой обработки по сравнению с обвальными и статическими отработанными образцами. Однако эти положительные эффекты сильно зависели от интенсивности ультразвука. Более высокая интенсивность и / или более длительное время обработки вызывали денатурацию белков. Модель постоянного коэффициента диффузии смогла точно описать кинетику диффузии NaCl во время извлечения. Ультразвуковая обработка значительно усиливала диффузию соли по сравнению с образцами, вымощенными в статических условиях, и коэффициент диффузии экспоненциально увеличивался с увеличением интенсивности ультразвука.
Рекомендация Устройство:
Uf200 ः т с сонотродом S26d40
Ссылка / Research Paper:
Сиро, я .; Дост, Cs .; Балла, Cs .; Йонас, G .; Зик, я .; Фридриха, Л. (2009): Применение ультразвуковой вспомогательной техники отверждения для улучшения диффузии хлорида натрия в свинине. Журнал Food Engineering 91/2, 2009. 353-362.
Порфира езоэнсис
Ультразвуковые применение:
Деградация Ультразвуковая полисахаридов из Porphyra yezoensis: 50 мл 1,0 г / 100 мл Porphyra yezoensis полисахариды раствор (сухой вес) были обрабатывали ультразвуком в течение 4 ч с UP400S.
Рекомендация Устройство:
Up400s; импульсного ультразвука (циклы: 2 сек вкл / выкл 2 сек) при температуре 20 ° С.
Деградация Ультразвуковая полисахаридов из Porphyra yezoensis: 50 мл 1,0 г / 100 мл Porphyra yezoensis полисахариды раствор (сухой вес) были обрабатывали ультразвуком в течение 4 ч с UP400S.
Рекомендация Устройство:
Up400s; импульсного ультразвука (циклы: 2 сек вкл / выкл 2 сек) при температуре 20 ° С.
Порошки
Ультразвуковые применение:
Измельчение, деагломерация и дисперсия до небольшого, релятививли равномерного размера частиц.
Рекомендация Устройство:
UP200St
Измельчение, деагломерация и дисперсия до небольшого, релятививли равномерного размера частиц.
Рекомендация Устройство:
UP200St
Крысиные кости
Крыса печени
Ультразвуковые применение:
Разрушение и гомогенизация ткани с UP400S.
Рекомендация Устройство:
Up400s; 3 раза в течение 30 сек .; на льду.
Ссылка / Research Paper:
Oh et al. (2003): Ацетил-КоА Карбоксилаза Ген регулируется стерола регулятивного элемента-связывающего белка-1 в печени.
Разрушение и гомогенизация ткани с UP400S.
Рекомендация Устройство:
Up400s; 3 раза в течение 30 сек .; на льду.
Ссылка / Research Paper:
Oh et al. (2003): Ацетил-КоА Карбоксилаза Ген регулируется стерола регулятивного элемента-связывающего белка-1 в печени.
крысы кожи
Rawolfia катушки
Ребаудиозид А
Ультразвуковые применение:
Образцы 10г сухих и измельченных листьев стевии экстрагировали в 100 мл воды при непрерывном перемешивании (с магнитной мешалкой). Значение рН регулировали с 0,01 М рН 7 фосфата натрия. Образец помещают в стеклянный стакан объемом 150 мл и обрабатывают ультразвуком с зондом типа ультразвукового дезинтегратора (Uip500hd, 20кГц, 500W). Кончик сонотрода погружают приблизительно 1,5 см в суспензию листьев стевии. Ультразвуковое устройство было установлено на выходную мощность 350 Вт. Мягкое лечение ультразвуком 350 Вт в течение 5-10 мин. при постоянной температуре процесса 30 ° С дал ребаудиозида А выход 30-34g на 100 г образца. После обработки ультразвуком, экстракционный раствор центрифугируют и отфильтровывают через микропористую мембрану 0,45 мкм; фильтрат был взят для полного анализа содержания ребаудиозида А. Выход при экстракции общего содержания ребаудиозида А анализировали с помощью ВЭЖХ.
К ультразвуковым-вспомогательной экстракции без растворителя, высокий выход ребаудиозида А был получен в сравнении с традиционными методами экстракции, таких как отвод тепла или мацерации.
Рекомендация Устройство:
Uip500hd
Образцы 10г сухих и измельченных листьев стевии экстрагировали в 100 мл воды при непрерывном перемешивании (с магнитной мешалкой). Значение рН регулировали с 0,01 М рН 7 фосфата натрия. Образец помещают в стеклянный стакан объемом 150 мл и обрабатывают ультразвуком с зондом типа ультразвукового дезинтегратора (Uip500hd, 20кГц, 500W). Кончик сонотрода погружают приблизительно 1,5 см в суспензию листьев стевии. Ультразвуковое устройство было установлено на выходную мощность 350 Вт. Мягкое лечение ультразвуком 350 Вт в течение 5-10 мин. при постоянной температуре процесса 30 ° С дал ребаудиозида А выход 30-34g на 100 г образца. После обработки ультразвуком, экстракционный раствор центрифугируют и отфильтровывают через микропористую мембрану 0,45 мкм; фильтрат был взят для полного анализа содержания ребаудиозида А. Выход при экстракции общего содержания ребаудиозида А анализировали с помощью ВЭЖХ.
К ультразвуковым-вспомогательной экстракции без растворителя, высокий выход ребаудиозида А был получен в сравнении с традиционными методами экстракции, таких как отвод тепла или мацерации.
Рекомендация Устройство:
Uip500hd
рисовый крахмал
Ультразвуковые применение:
Срыв, выделение крахмала и разрыв нековалентных связей между белком и крахмалом в суспензии рисовой муки (33%) в 20 – 40 мин.
Рекомендация Устройство:
UP500hd; 20 – 40 мин.
Срыв, выделение крахмала и разрыв нековалентных связей между белком и крахмалом в суспензии рисовой муки (33%) в 20 – 40 мин.
Рекомендация Устройство:
UP500hd; 20 – 40 мин.
Ротиферы
Ультразвуковые применение:
Сотовый нарушение мезозоопланктона: путем обработки ультразвуком при следующих условиях: четырех скоростей потока (200, 400, 520 и 800lh-1) и четырех амплитуд (25, 50, 75 и 100%) скорость убийства между 58 и 85% была достигнута.
Рекомендация Устройство:
UP2000 с проточной кюветой
Ссылка / Research Paper:
Viitaslo и др. (2005): озон, ультрафиолет, ультразвук и перекись водорода как балластные Водные процедуры – Эксперименты с мезозоопланктоном в низком Saline- солоноватой воде.
Сотовый нарушение мезозоопланктона: путем обработки ультразвуком при следующих условиях: четырех скоростей потока (200, 400, 520 и 800lh-1) и четырех амплитуд (25, 50, 75 и 100%) скорость убийства между 58 и 85% была достигнута.
Рекомендация Устройство:
UP2000 с проточной кюветой
Ссылка / Research Paper:
Viitaslo и др. (2005): озон, ультрафиолет, ультразвук и перекись водорода как балластные Водные процедуры – Эксперименты с мезозоопланктоном в низком Saline- солоноватой воде.
С. ломкая
Saccharomyces CEREVISIAE
Ультразвуковые применение:
нарушение
Рекомендация Устройство:
Up400s
Ссылка / Research Paper:
Герреро, S ,; Лопес-Мало, A .; Alzamora, С. М. (2001): Влияние ультразвука на выживание Saccharomyces CEREVISIAE: влияние температуры, рН и амплитуды. Innov. Food Sci. Экстренно Technol. 2/2001. стр. 31-39.
нарушение
Рекомендация Устройство:
Up400s
Ссылка / Research Paper:
Герреро, S ,; Лопес-Мало, A .; Alzamora, С. М. (2001): Влияние ультразвука на выживание Saccharomyces CEREVISIAE: влияние температуры, рН и амплитуды. Innov. Food Sci. Экстренно Technol. 2/2001. стр. 31-39.
Saccharomyces CEREVISIAE
Ультразвуковые применение:
Ультразвуковая инактивация Saccharomyces CEREVISIAE в ростовой среде Сабуро и в физиологическом растворе.
Рекомендация Устройство:
Up400s
Ссылка / Research Paper:
Яп, А.; Джиранек, В.; Грбина, П.; Барнс, М.; Бейтс, D. (2007): Исследования по применению высокомощных ультразвуковых средств для очистки ствола и доски и дезинфекции. Аустер. НЗ Винная пыль. J. 22(3)/ 2007. стр. 96-104.
Ультразвуковая инактивация Saccharomyces CEREVISIAE в ростовой среде Сабуро и в физиологическом растворе.
Рекомендация Устройство:
Up400s
Ссылка / Research Paper:
Яп, А.; Джиранек, В.; Грбина, П.; Барнс, М.; Бейтс, D. (2007): Исследования по применению высокомощных ультразвуковых средств для очистки ствола и доски и дезинфекции. Аустер. НЗ Винная пыль. J. 22(3)/ 2007. стр. 96-104.
Шафран, крокус Sativus
Ультразвуковые применение:
Добыча активных веществ (ароматизаторов и красителей).
Нажмите здесь, чтобы прочитать больше об извлечении из шафрана!
Рекомендация Устройство:
UP50H
Ссылка / Research Paper:
Kadkhodaee и др. (2007): Ультразвуковая экстракция активных веществ из шафрана.
Добыча активных веществ (ароматизаторов и красителей).
Нажмите здесь, чтобы прочитать больше об извлечении из шафрана!
Рекомендация Устройство:
UP50H
Ссылка / Research Paper:
Kadkhodaee и др. (2007): Ультразвуковая экстракция активных веществ из шафрана.
Сальмонеллы Сенфтенберг 775W Gr-
Ультразвуковые применение:
Ультразвуковая инактивация Salmonella Senftenberg 775W gr- в Мак-Илвейна цитрат-фосфатного буфера или питательного бульона.
Рекомендация Устройство:
UP100H
Ссылка / Research Paper:
Альварес, I .; Манас, Р .; Virto, R .; Кондон, С. (2006): Инактивация Salmonella Senftenberg 775W с помощью ультразвуковых волн под давлением при различных водных видах. Int. J. Продовольственная Microbiol. 108/2006. стр. 218-225.
Ультразвуковая инактивация Salmonella Senftenberg 775W gr- в Мак-Илвейна цитрат-фосфатного буфера или питательного бульона.
Рекомендация Устройство:
UP100H
Ссылка / Research Paper:
Альварес, I .; Манас, Р .; Virto, R .; Кондон, С. (2006): Инактивация Salmonella Senftenberg 775W с помощью ультразвуковых волн под давлением при различных водных видах. Int. J. Продовольственная Microbiol. 108/2006. стр. 218-225.
Salvia miltiorrhiza Bunge
Ультразвуковые применение:
Добыча биологических активных соединений: натрий Danshensu и четыре tanshinones (dihydrotanshione I, таншинон I, cryptotanshinone и Tanshinone IIA).
Рекомендация Устройство:
UP100H
Добыча биологических активных соединений: натрий Danshensu и четыре tanshinones (dihydrotanshione I, таншинон I, cryptotanshinone и Tanshinone IIA).
Рекомендация Устройство:
UP100H
Шалфей лекарственный
Ультразвуковые применение:
Добыча активных соединений из Шалфей лекарственный (SAGE) менее чем за 2ч.
Рекомендация Устройство:
UP50H
Добыча активных соединений из Шалфей лекарственный (SAGE) менее чем за 2ч.
Рекомендация Устройство:
UP50H
сыворотка
Овцы кистозная печень, легкие и положительная кровь (Эхинококк granulosus антигенов)
Ультразвуковые применение:
Овцы кистозная печень, легкие и положительная кровь (Эхинококк granulosus антигенов в ягнятах): Образец был затем обрабатывает ультразвук в течение 2 × 15 секунд на льде до тех пор, без каких-либо интактных protoscolices были видны.
Рекомендация Устройство:
Up200s; 2 х 15 сек.
Ссылка / Research Paper:
Табар и др. (2009): Антитело ответ против гидатидозного жидкости, protoscolex и всего тела Echinococcus granulosus антигенов в ягнят.
Овцы кистозная печень, легкие и положительная кровь (Эхинококк granulosus антигенов в ягнятах): Образец был затем обрабатывает ультразвук в течение 2 × 15 секунд на льде до тех пор, без каких-либо интактных protoscolices были видны.
Рекомендация Устройство:
Up200s; 2 х 15 сек.
Ссылка / Research Paper:
Табар и др. (2009): Антитело ответ против гидатидозного жидкости, protoscolex и всего тела Echinococcus granulosus антигенов в ягнят.
Sorbitant триолеат, этанол (в качестве растворителя) и Bi-2212 порошка
Ультразвуковые применение:
Деагломерации суспензии, содержащей диспергатор Sorbitant триолеат, этанол (в качестве растворителя) и Bi-2212 порошок.
Рекомендация Устройство:
Up200s; в течение 3 мин.
Ссылка / Research Paper:
Мора и др. (2009): Изготовление сверхпроводящих покрытий на конструкционной керамической плитке.
Деагломерации суспензии, содержащей диспергатор Sorbitant триолеат, этанол (в качестве растворителя) и Bi-2212 порошок.
Рекомендация Устройство:
Up200s; в течение 3 мин.
Ссылка / Research Paper:
Мора и др. (2009): Изготовление сверхпроводящих покрытий на конструкционной керамической плитке.
Соевые изофлавоны
Ультразвуковые применение:
ультразвуковая экстракция изофлавонов сои в воде и растворителе. Увеличение выхода до 15% в эффективности экстракции.
Рекомендация Устройство:
UP200St
Ссылка / Research Paper:
Ростаньо и др. (2003), на который ссылается Vilkhu, K .; Манассия, R .; Моусон, R .; Ашок Кумар, M. (2011): Ультразвуковая Восстановление и изменение пищевых ингредиентов. В: Feng / Барбоса-Cánovas / Weiss (2011): Ультразвуковые технологии для производства продуктов питания и Bioprocessing. Нью-Йорк: Springer, 2011. С. 345-368..
ультразвуковая экстракция изофлавонов сои в воде и растворителе. Увеличение выхода до 15% в эффективности экстракции.
Рекомендация Устройство:
UP200St
Ссылка / Research Paper:
Ростаньо и др. (2003), на который ссылается Vilkhu, K .; Манассия, R .; Моусон, R .; Ашок Кумар, M. (2011): Ультразвуковая Восстановление и изменение пищевых ингредиентов. В: Feng / Барбоса-Cánovas / Weiss (2011): Ультразвуковые технологии для производства продуктов питания и Bioprocessing. Нью-Йорк: Springer, 2011. С. 345-368..
Соевый протеин
Ультразвуковые применение:
Ультразвуковая экстракция соевого белка в воде и щелочи (гидроксид натрия). Повышенная доходность на 53%. Вливая звукозация была признана более эффективной, как пакетная добыча (рядная звуковая дала 23% более высокую урожайность, чем пакетная звукоация).
Рекомендация Устройство:
Uip1000hd для пакетного / стакана и с реактором проточной ячейки для инлайн обработки ультразвука.
Ссылка / Research Paper:
Мултон и Ван (1982), на который ссылается Vilkhu, K .; Манассия, R .; Моусон, R .; Ашок Кумар, M. (2011): Ультразвуковая Восстановление и изменение пищевых ингредиентов. В: Feng / Барбоса-Cánovas / Weiss (2011): Ультразвуковые технологии для производства продуктов питания и Bioprocessing. Нью-Йорк: Springer, 2011. С. 345-368..
Ультразвуковая экстракция соевого белка в воде и щелочи (гидроксид натрия). Повышенная доходность на 53%. Вливая звукозация была признана более эффективной, как пакетная добыча (рядная звуковая дала 23% более высокую урожайность, чем пакетная звукоация).
Рекомендация Устройство:
Uip1000hd для пакетного / стакана и с реактором проточной ячейки для инлайн обработки ультразвука.
Ссылка / Research Paper:
Мултон и Ван (1982), на который ссылается Vilkhu, K .; Манассия, R .; Моусон, R .; Ашок Кумар, M. (2011): Ультразвуковая Восстановление и изменение пищевых ингредиентов. В: Feng / Барбоса-Cánovas / Weiss (2011): Ультразвуковые технологии для производства продуктов питания и Bioprocessing. Нью-Йорк: Springer, 2011. С. 345-368..
Сперматозоиды головка (человек)
Сперма хвосты (человек)
Стевия Rebaudiana Bert.
Ультразвуковые применение:
Ультразвуковая извлечение стевиозид гликозид из образцов 10 г сухих листьев из Stevia Rebaudiana с размерами четырех частиц (0,315 мм, 2 мм, 6,3 мм и измельченных сухих листьев) были смешаны с различными растворителями: дистиллированная вода и вода / смеси этанола (55% и 70%) с различным весом образца растворителя объемные соотношения: 1/10, 1/8, 1/5 (вес / об) затем подвергают воздействию ультразвука при комнатной температуре. Время Озвучивание: < 5 min. Рекомендация Устройство:
UP200St
Ультразвуковая извлечение стевиозид гликозид из образцов 10 г сухих листьев из Stevia Rebaudiana с размерами четырех частиц (0,315 мм, 2 мм, 6,3 мм и измельченных сухих листьев) были смешаны с различными растворителями: дистиллированная вода и вода / смеси этанола (55% и 70%) с различным весом образца растворителя объемные соотношения: 1/10, 1/8, 1/5 (вес / об) затем подвергают воздействию ультразвука при комнатной температуре. Время Озвучивание: < 5 min. Рекомендация Устройство:
UP200St
Свяжитесь с нами! / Спросите нас!
В этом учебном пособии объясняется, какой тип ультразвукового аппарата лучше всего подходит для ваших задач пробоподготовки, таких как лизис, разрушение клеток, выделение белка, фрагментация ДНК и РНК в лабораториях, анализ и исследования. Выберите идеальный тип ультразвукового аппарата для вашего применения, объем образца, количество образцов и пропускную способность. У Hielscher Ultrasonics есть идеальный ультразвуковой гомогенизатор для вас!
Как найти идеальный ультразвуковой аппарат для разрушения клеток и экстракции белка в науке и анализе
Высокая производительность ультразвуковых для любого размера
Hielscher Ультразвук’ высокая производительность ультразвуковых разрушителей клеток и тканевых гомогенизаторов доступны при любом размере для любого объема. Если у вас есть sonicate небольшие размеры выборки, массовые образцы таких 96-хорошо пластин, среднего размера объемов или грузовиков в час, наше портфолио предлагают идеальный ультразвуковой для вашего приложения. Компактные портативные ультразвуковые гомогенизаторы являются оптимальными для лабораторных и исследовательских исследований, в то время как наша промышленная серия охватывает все от 0,5 кВт до 16 кВт на ультразвуковой процессор. С возможностью установки в качестве кластеров, с Hielscher ультразвуковых вы можете обрабатывать практически любой объем. Надежность ультразвукового оборудования Hielscher позволяет 24/ 7 эксплуатации на тяжелой службе и в сложных условиях.
Сложное и умное программное обеспечение обеспечивает высокий контроль процессов и удобство оператора. Все данные sonication автоматически записываются на встроенной SD-карте. Другие интеллектуальные функции включают предварительную настройку и сохранение параметров звуковой связи, LAN-соединения и пульта дистанционного управления браузера.
Приведенная ниже таблица дает вам представление о приблизительной производительности наших ультразвуковых аппаратов лабораторного размера для гомогенизации тканей и других задач по подготовке образцов:
| Рекомендуемые устройства | Объем партии | Скорость потока |
|---|---|---|
| UIP400MTP 96-луночный пластинчатый ультразвуковой аппарат | многолуночные / микротитрные пластины | не доступно |
| Ультразвуковой CupHorn | CupHorn для флаконов или стакана | не доступно |
| GDmini2 | Ультразвуковой микропроточный реактор | не доступно |
| VialTweeter | 0.5 до 1,5 мл | не доступно |
| UP100H | От 1 до 500 мл | От 10 до 200 мл / мин |
| Uf200 ः т, UP200St | от 10 до 1000 мл | от 20 до 200 мл/мин |
| UP400St | От 10 до 2000 мл | От 20 до 400 мл / мин |
| ультразвуковой ситовый шейкер | не доступно | не доступно |
ультразвуковой дезинтегратор Uf200 ः т с 2 мм microtip S26d2 для sonication небольших образцов