Ultramikroniséierung an Nanoformuléierung vu Palmitoylethanolamid (PEA)
De Fettsaieramid Palmitoylethanolamid (PEA) gëtt als mëndlech verabreicht Medikament wéinst sengen entzündungshemmenden an neuroprotektiven Effekter benotzt. Well Palmitoylethanolamid (PEA) awer e Lipid ass a grouss Partikelen huet, si seng Bioverfügbarkeet a Bioaccessibilitéit duerch seng schlecht Waasserléislechkeet an déi reduzéiert Opnam an d’Zelle vum mënschleche Kierper limitéiert. Mikroniséiert, ultramikroniséiert an nanoemulgéiert Formuléierunge vu Palmitoylethanolamid erhéije seng Bioverfügbarkeet an Absorptioun däitlech. D’Ultramikroniséierung an d’Nanoemulgéierung mat Ultraschall sinn déi iwwerleeën Technik, fir eng Medikamenten- oder Nahrungsergänzungsformuléierung vu Palmitoylethanolamid (PEA) mat exzellenter Bioverfügbarkeet hierzestellen.
Ultramikroniséierung vu Palmitoylethanolamid (PEA) mat Ultraschall
Duerch d’Muelen an d’Dispergéiere mat Ultraschall gëtt et einfach, ultramikroniséierten N-Palmitoylethanolamid (PEA) effizient an zouverlässeg fir Pharmazeutika, Nutraceutika an Nahrungsergänzungsmëttel hierzestellen. D’Muelen an d’Dispergéiere mat Ultraschall erméiglechen et, d’Partikelgréisst vu Palmitoylethanolamid (PEA) bis an de Mikro- oder Nanoberäich ze reduzéieren. Déi genee Gréisst vun de Palmitoylethanolamidpartikele kann duerch Parameter vun der Ultraschallveraarbechtung, wéi d’Amplitüd, den Drock an d’Dauer vun der Ultraschallbehandlung, beaflosst ginn. Zum Beispill huet eng méi héich Amplitüd e méi staarken zerstéierende Wierkung op d’Partikelen a féiert zu enger méi klenger Partikelgréisst, dat heescht zu ultramikroniséierten a nanogrousse PEA-Partikelen.
Et ass nogewise ginn, datt d’mëndlech Verabreichung vun ultramikroniséiertem an nanogroussem Palmitoylethanolamid (bekannt als PEA-um oder ultramikroniséierte PEA) eng iwwerleeë Bioverfügbarkeet a Bioaccessibilitéit am Verglach mat Forme mat méi grousse Partikelen weist. Partikelgréisste vun N-Palmitoylethanolamid (PEA) vu 600nm a méi kleng sinn ideal fir d’mëndlech Verabreichung, besonnesch wa se a Liposomen oder Lipidnanopartikelen agekapselt sinn. Liposomal Formuléierungen a Lipidnanopartikelen (dat heescht fest Lipidnanopartikelen (SLN) oder nanostrukturéiert Lipidträger (NLC)) bidden iwwerleeën Effekter, zum Beispill bei der Behandlung vun entzündungsbedéngte Péng a Ratemodeller.
Virdeeler vu PEA-Formuléierunge mat Ultraschall
- maximéiert Bioverfügbarkeet a Wierksamkeet vu PEA
- ultramikroniséierte Palmitoylethanolamid
- nanoemulgéiert PEA-Formuléierung
- Produktioun a pharmazeutescher Qualitéit
Den UIP2000hdT ass e leeschtungsstaarkt Ultraschallgerät mat 2kW fir d’Ultramikroniséierung an d’Reduktioun vu Palmitoylethanolamid (PEA) op Nanogréisst. Nanogrousse PEA weist eng iwwerleeë Bioverfügbarkeet an däitlech verbessert Effekter.
Muelen an Dispergéiere vu Palmitoylethanolamid (PEA) mat Ultraschall
D’Reduktioun vun der Partikelgréisst mat Ultraschall ass eng gutt etabléiert Technik, déi a verschiddenen Industrien a breedem Mooss agesat gëtt. Zum Beispill gi pharmazeutesch Wierkstoffer (APIs) dacks mat héichleeschtungsfäegen Ultraschallgeräter ultramikroniséiert an op Nanogréisst reduzéiert. Dofir gëtt och Palmitoylethanolamid (PEA) dacks mat Ultraschall ultramikroniséiert an op Nanogréisst reduzéiert, woubäi e Produkt a pharmazeutescher oder nutraceutescher Qualitéit entsteet.
D’Ultramikroniséierung an d’Reduktioun op Nanogréisst mat Ultraschall hëllefen, d’Nodeeler ze iwwerwannen, déi sech aus der lipophiller a kristalliner Natur souwéi der Schmelztemperatur vu Palmitoylethanolamid (PEA) erginn. Déi ultramikroniséiert oder nanogrouss PEA-Formen erméiglechen d’Hierstellung vu Medikamenten- oder Nahrungsergänzungsformuléierunge mat héijer Bioverfügbarkeet.
Nanoemulgéierung vu Palmitoylethanolamid (PEA) mat Ultraschall
D’Nanoemulgéierung mat Ultraschall ass eng grondleeënd Uwendung, déi fir d’Hierstellung vu Medikamentenformuléierunge mat héijer Bioverfügbarkeet, dorënner Liposomen a Lipidnanopartikelen, néideg ass. Déi staark Schéierkräfte vum Ultraschall zerkleinere Lipid- a waasserhalteg Drëpsen esou staark, datt déi net matenee mëschbar Flëssegkeeten eng vu sech aus stabil Nanoemulsioun bilden. Dëse Prozess ass fir d’Hierstellung vu Liposomen a Lipidnanopartikelen néideg, bei deenen déi nanogrouss Lipiddrëps an eng waasserhalteg Hüll agekapselt gëtt. Dës waasserhalteg Hüll ass ideal, fir lipidesch Wierkstoffer wéi Palmitoylethanolamid (PEA) an d’Zellen ze transportéieren, wou de Wierkstoff déi gewënschten Effekter entfale kann (zum Beispill entzündungshemmend oder péngreduzéierend Effekter).
Struktur vu Palmitoylethanolamid (PEA) a Lipidnanopartikelen (SLN = fest Lipidnanopartikelen; NLC = nanostrukturéiert Lipidträger).
Bild: ©Puglia et al., 2018
Mat Ultraschall hiergestallt Lipidnanopartikelen (NPs), wéi fest Lipidnanopartikelen (SLN) oder nanostrukturéiert Lipidträger (NLC), goufen erfollegräich agesat, fir d’Bioverfügbarkeet vu mëndlech an topesch verabreichtem N-Palmitoylethanolamid ze verbesseren.
E grousse Virdeel vun der Ultraschallbehandlung ass, datt d’Ultraschalltechnologie net nëmme benotzt ka ginn, fir déi mëttel Gréisst vu scho gebilte Lipidnanopartikelen ze reduzéieren, mee och fir d’nanoemulgéiert Partikelzesummesetzung fir eng laangfristeg Stabilitéit ze stabiliséieren. Dofir spillt d’Ultraschallbehandlung eng Schlësselroll bei der Kontroll vun der definitiver Gréisst a Verdeelung vu Lipidnanopartikeldispersiounen an der Verbesserung vun der Bioverfügbarkeet vu Wierkstoffer wéi N-Palmitoylethanolamid (PEA).
Hierstellung vu liposomalem Palmitoylethanolamid (PEA) mat Ultraschall
Liposomal PEA-Formuléierunge weisen eng iwwerleeë gastrointestinal Absorptioun an iwwerwannen d’Opnambarrièren (dat heescht eng schlecht Waasserléislechkeet a Bioverfügbarkeet). D’mëndlech Verabreichung vu Palmitoylethanolamid (PEA), deen a Liposomen agekapselt ass, féiert zu enger verbesserter Bioaccessibilitéit a méi héije Plasmaspigelen.
D’Ultraschallbehandlung ass eng gutt etabléiert an zouverlässeg Method, fir liposomal Formuléierungen a klengen a grousse Quantitéiten hierzestellen. D’Hierstellung vu Liposome mat Ultraschall ass fir eng héich Akapselungseffizienz bekannt (%EE) an eng laangfristeg Stabilitéit. Dofir gëtt d’Ultraschallbehandlung schonn an der pharmazeutescher, nutraceutescher a kosmetescher Produktioun fir d’Hierstellung vu Liposome benotzt.
Léiert méi iwwer d’Virdeeler vun der Akapselung a Liposome mat Ultraschall!
Héichleeschtungsfäeg Ultraschallgeräter fir d’Reduktioun vu Palmitoylethanolamid op Nanogréisst
Hielscher Ultrasonics ass Äre vertrauenswürdege Partner fir héichleeschtungsfäeg Ultraschallgeräter fir d’Ultramikroniséierung, d’Reduktioun op Nanogréisst an d’Nanoakapselung vu Palmitoylethanolamid (PEA). Well déi industriell Ultraschallprozessoren vun Hielscher Ultrasonics am kontinuéierleche 24/7-Betrib ouni Schwieregkeete ganz héich Amplitüde vu bis zu 200µm liwweren, si se zouverlässeg an der Lag, ultramikroniséierten an nanogroussen N-palmitoylethanolamine (PEA) hierzestellen. Dee selwechten Ultraschallsystem, dee fir d’Ultramikroniséierung an d’Reduktioun op Nanogréisst agesat gëtt, ka fir déi uschléissend Hierstellung vun Nanoemulsiounen, Liposomen a Lipidnanopartikelen, déi PEA akapselen, benotzt ginn.
Well dem Hielscher säi Produktportfolio déi ganz Gamme vu kompakten, awer leeschtungsstaarke Labo-Ultraschallgeräter bis zu vollindustrielle Produktiounssystemer ofdeckt, kënne mir Iech den idealen Ultraschallhomogenisator fir Är Uwendung an Är Produktiounsziler ubidden. Vill Accessoirë wéi Sonotroden (och als Ultraschallsonden oder Ultraschallhäerner bekannt), Verstäerkerhäerner, Duerchflosszellen a Reakteren erméiglechen et, déi optimal Ultraschallanlag fir iwwerleeë Resultater ze konfiguréieren.
Kontaktéiert eis elo! Eist gutt ausgebilt Personal mat laangjäreger Erfarung gëtt Iech gär méi Informatiounen a recommandéiert Iech dat passend Ultraschallgerät fir Äre Prozess mat palmitoylethanolamine (PEA)!
D’Tabell hei drënner gëtt Iech en Unhaltspunkt fir déi ongeféier Veraarbechtungskapazitéit vun eisen Ultraschallgeräter:
| Chargevolumen | Duerchflossrate | Recommandéiert Geräter |
|---|---|---|
| 1 bis 500mL | 10 bis 200mL/min | UP100H |
| 10 bis 2000mL | 20 bis 400mL/min | UP200Ht, UP400St |
| 0,1 bis 20L | 0,2 bis 4L/min | UIP2000hdT |
| 10 bis 100L | 2 bis 10L/min | UIP4000hdT |
| n.a. | 10 bis 100L/min | UIP16000 |
| n.a. | méi héich | Verbund vu UIP16000 |
Kontaktéiert eis! / Frot eis!
Literatur / Referenzen
- Pucek-Kaczmarek, A. (2021): Influence of Process Design on the Preparation of Solid Lipid Nanoparticles by an Ultrasonic-Nanoemulsification Method. Processes 2021, 9, 1265.
- Impellizzeri, Daniela; Bruschetta, Giuseppe; Cordaro, Marika; Crupi, Rosalia; Siracusa, Rosalba; Esposito, Emanuela; Cuzzocrea, Salvatore (2014): Micronized/ultramicronized palmitoylethanolamide displays superior oral efficacy compared to nonmicronized palmitoylethanolamide in a rat model of inflammatory pain. Journal of neuroinflammation. 11(1):136.
- Noce, Annalisa; Maria Albanese; Giulia Marrone; Manuela Di Lauro; Anna Pietroboni Zaitseva; Daniela Palazzetti; Cristina Guerriero; Agostino Paolino; Giuseppa Pizzenti; Francesca Di Daniele; Annalisa Romani; Cartesio D’Agostini; Andrea Magrini; Nicola B. Mercuri; Nicola Di Daniele (2021): Ultramicronized Palmitoylethanolamide (um-PEA): A New Possible Adjuvant Treatment in COVID-19 patients. Pharmaceuticals 14, no. 4: 336.
- Puglia C., Santonocito D., Ostacolo C., Maria Sommella E., Campiglia P., Carbone C., Drago F., Pignatello R., Bucolo C. (2020): Ocular Formulation Based on Palmitoylethanolamide-Loaded Nanostructured Lipid Carriers: Technological and Pharmacological Profile. Nanomaterials (Basel). 2020 Feb 8;10(2):287.
- Fanny Astruc-Diaz (2012): Cannabinoids delivery systems based on supramolecular inclusion complexes and polymeric nanocapsules for treatment of neuropathic pain. Human health and pathology. Université Claude Bernard – Lyon I, 2012. English.
Wëssenswäert Fakten
Wat ass Palmitoylethanolamid?
Palmitoylethanolamid (PEA) oder N-Palmitoylethanolamid ass en endogene Fettsaieramid, dat heescht eng Substanz, déi de mënschleche Kierper selwer hierstelle kann. Palmitoylethanolamid huet am medezinesche Beräich vill Opmierksamkeet als staarkt Mëttel fir d’Behandlung vu Péng an Entzündungen op sech gezunn. PEA kënnt och a Liewensmëttel wéi Eeër a Mëllech vir, a bis elo goufe keng Niewewierkungen oder negativ Wiesselwierkungen tëscht Medikamenter observéiert.
Déi schlecht Waasserléislechkeet an déi domat verbonne schlecht Bioverfügbarkeet vum lipidesche Moleküll N-Palmitoylethanolamid stellen eng grouss Erausfuerderung fir säin therapeuteschen Asaz duer. Well Palmitoylethanolamid bal net a Waasser an nëmme ganz schlecht an de meeschten anere waasserhaltege Léisungsmëttel léislech ass, erfuerdert en eng raffinéiert Formuléierung, dorënner d’Ultramikroniséierung an d’Akapselung vun de Palmitoylethanolamidmoleküllen an eng Nanoemulsioun oder a Lipidnanoträger. D’Ultraschallbehandlung ass eng etabléiert Technik fir déi zouverlässeg a wierksam Ultramikroniséierung an Nanoformuléierung vu Palmitoylethanolamid.
Aner Bezeechnunge fir Palmitoylethanolamid: N-Palmitoylethanolamid, Hydroxyethylpalmitamid, Impulsin, N-(2-Hydroxyethyl) hexadecanamid, N-(2-Hydroxyethyl)palmitamid, Palmidrol, Palmitamid MEA, Palmitinsaiermonoethanolamid, Palmitoylethanolamine.
Hielscher Ultrasonics stellt héichleeschtungsfäeg Ultraschallhomogenisatore vum Labomaassstaf bis zum Industriemaassstaf hier.
