Ultramikroniséierung an Nano-Formuléierung vu Palmitoylethanolamid (PEA)
D'Fettsaieramid Palmitoylethanolamid (PEA) gëtt als mëndlecht Medikament benotzt fir seng anti-inflammatoresch an neuroprotektiv Effekter verwalt. Wéi och ëmmer e Lipid ze sinn an eng grouss Partikelgréisst auszedrécken, ass d'Bioverfügbarkeet an d'Biozougänglechkeet vu Palmitoylethanolamid (PEA) limitéiert wéinst senger schlechter Waasserléisbarkeet a reduzéierter cellulärer Opnam am mënschleche Kierper. Microniséiert, ultra-microniséiert wéi och Nano-emulgéiert Formuléierunge vu Palmitoylethanolamid erhéijen hiren Taux vun der Bioverfügbarkeet an der Absorptioun bedeitend. Ultraschall Ultra-Mikroniséierung an Nano-Emulsifizéierung ass déi super Technik fir e Palmitoylethanolamid (PEA) Medikament ze produzéieren oder eng Formuléierung mat enger exzellenter Bioverfügbarkeet ze produzéieren.
Ultraschall Ultra-Mikroniséierung vu Palmitoylethanolamid (PEA)
Mat Ultraschallfräsen a Dispergéiere gëtt et einfach effizient an zouverlässeg ze produzéieren ultramikroniséiert N-Palmitoylethanolamid (PEA) fir Medikamenter, Nährstoffer, an Nahrungsergänzungen. Ultraschall Fräsen an Dispergéieren erlaabt d'Partikelgréisst vu Palmitoylethanolamid (PEA) erof op Mikron- oder Nano-Beräich ze reduzéieren. Déi exakt Gréisst vu Palmitoylethanolamid Partikele kënne beaflosst ginn vun den Ultraschallveraarbechtungsparameter wéi Amplitude, Drock a Sonikatiounsdauer. Zum Beispill huet eng méi héich Amplitude méi stéierenden Impakt op d'Partikelen a resultéiert a méi kleng Partikelgréisst, dh ultra-mikroniséiert an Nano-Gréisst PEA Partikelen.
D'mëndlech Administratioun vun ultramikroniséierter an Nano-Gréisst Palmitoylethanolamid (bekannt als PEA-um oder ultra-microniséiertem PEA) gouf bewisen super Bioverfügbarkeet a Biozougänglechkeet ze weisen am Verglach mat gréissere Partikelformen. N-palmitoylethanolamid (PEA) Partikelgréissten vu 600nm a méi kleng si ideal fir mëndlech Administratioun, besonnesch wa se a Liposome oder Lipid-Nanopartikelen agekapselt sinn. Liposomal Formuléierungen souwéi Lipid Nanopartikelen (dh fest Lipid Nanopartikelen (SLN) oder nanostrukturéiert Lipid Trägere (NLC)) bidden super Effekter, wat z.B. duerch d'Behandlung vun entzündleche Schmerz bei Rattenmodeller huet.
Virdeeler vun Ultraschall PEA Formuléierungen
- maximal PEA Bioverfügbarkeet an Effizienz
- ultra-microniséiert Palmitoylethanolamid
- Nano-emulgéiert PEA Formuléierung
- pharmazeutesch Produktioun
De UIP2000hdT ass en 2kW mächtegen Ultraschall fir d'Ultramikroniséierung an d'Nanoséierung vu Palmitoylethanolamid (PEA). Nanosiséiert PEA weist super Bioverfügbarkeet a bedeitend verbessert Effekter.
Ultraschall Fräsen a Verbreedung vu Palmitoylethanolamid (PEA)
Ultraschall Partikelgréisst Reduktioun ass eng gutt etabléiert Technik, déi wäit a verschiddenen Industrien benotzt gëtt. Zum Beispill sinn aktiv pharmazeutesch Zutaten (APIen) dacks ultra-mikroniséiert an nanosiséiert mat héich performante Ultraschall. Dofir ass Palmitoylethanolamid (PEA) och dacks ultramikroniséiert an nanosiséiert mat Ultraschall wärend Dir e pharmazeutescht oder neutraceutescht Produkt kritt.
Ultraschall Ultramiokroniséierung an Nanoséierung hëlleft den Nodeeler ze iwwerwannen, déi resultéieren aus der lipophiler a kristalliner Natur wéi och der Schmelztemperatur vu Palmitoylethanolamid (PEA). Déi ultramikroniséiert oder Nano-Gréisst PEA Formen erlaben d'Virbereedung vun héich bioverfügbare Medikamenter oder Ergänzungsformuléierungen.
Ultraschall Nano-Emulgatioun vu Palmitoylethanolamid (PEA)
Ultraschall Nano-Emusifikatioun ass eng Basis Uwendung, déi erfuerderlech ass fir Medikamentformuléierungen mat enger héijer Bioverfügbarkeet mat Liposomen a Lipid Nanopartikelen ze preparéieren. Déi mächteg Ultraschallschéierkräfte stéieren Lipid a wässerlech Drëpsen op sou kleng Gréissten, datt déi onvermierbar Flëssegkeeten zu enger selbststabiler Nanoemulsioun ginn. Dëse Prozess ass noutwendeg fir d'Virbereedung vu Liposomen a Lipid Nanopartikelen, wou déi nanosiséiert Lipiddrëpse an eng wässerlech Beschichtung agekapselt ass. Dës wässerlech Beschichtung ass ideal fir lipidesch aktiv Zutaten wéi Palmitoylethanolamid (PEA) an d'Zellen ze transportéieren, wou déi aktiv Substanz déi gewënschten Effekter kann huelen (zB anti-inflammatoresch oder schmerzreduzéierend Effekter).
Struktur vu Palmitoylethanolamid (PEA) a Lipid Nanopartikelen (SLN = zolidd Lipid Nanopartikelen; NLC = nanostrukturéiert Lipid Trägere).
Bild: © Puglia et al., 2018
Ultraschall preparéiert Lipid Nanopartikelen (NPs), sou wéi zolidd Lipid Nanopartikelen (SLN) oder nanostrukturéiert Lipid Trägere (NLC) goufen erfollegräich benotzt fir d'Bioverfügbarkeet vu mëndlech an topesch verwalteten N-Palmitoylethanolamid ze verbesseren.
Ee grousse Virdeel vun der Ultraschallung ass datt d'Ultraschall Technologie net nëmme ka benotzt gi fir déi mëttelgrouss Gréisst vu virgeformte Lipid Nanopartikelen ze reduzéieren, awer och fir d'Nano-emulgéiert Partikel Kompositioun fir laangfristeg Stabilitéit ze stabiliséieren. Dofir spillt d'Sonikatioun eng Schlësselroll bei der Kontroll vun der definitiver Gréisst a Verdeelung vu Lipid Nanopartikel Dispersiounen a verbessert d'Bioverfügbarkeet vun aktiven Zutaten wéi N-palmitoylethanolamid (PEA).
Ultraschall Produktioun vu Liposomal Palmitoylethanolamid (PEA)
Liposomal PEA Formuléierunge weisen eng superieure gastrointestinal Absorptioun an iwwerwannen d'Benotzungsbarrièren (dh schlecht Waasserléislechkeet a Bioverfügbarkeet). Déi mëndlech Administratioun vu liposomekapsuléierte Palmitoylethanolamid (PEA) resultéiert zu enger verbesserte Biozougänglechkeet a méi héije Plasma Niveauen.
Ultrasonication ass eng gutt etabléiert an zouverléisseg Method fir liposomal Formuléierungen a klenge a grousse Quantitéiten ze produzéieren. Ultraschall Liposome Produktioun ass bekannt fir eng héich Inkapsulatiounseffizienz (%EE) a laangfristeg Stabilitéit. Dofir gëtt Sonikatioun scho fir d'Liposome Produktioun an der pharmazeutescher, nutraceutescher a kosmetescher Produktioun benotzt.
Léiert méi iwwer d'Virdeeler vun der Ultraschall Liposom -Kapselung!
Héichleistend Ultraschaller fir Nanoséiere vu Palmitoylethanolamid
Hielscher Ultrasonics ass Äre vertraute Partner wann et ëm héich performant Ultraschaller kënnt fir Ultramikroniséierung, Nanoséierung an Nano-Kapselung vu Palmitoylethanolamid (PEA). Zënter Hielscher Ultrasonics’ industriell Ultraschallveraarbechter liwweren ganz einfach ganz héich Amplituden vu bis zu 200µm a kontinuéierlecher 24/7 Operatioun, si si zouverlässeg fäeg fir ultra-microniséiert an Nano-Gréisst N-palmitoylethanolamine (PEA) ze produzéieren. Dee selwechten Ultraschallsystem benotzt fir Ultramikroniséierung an Nanoséierung kann an der spéiderer Virbereedung vu PEA-encapsuléierenden Nanoemulsiounen, Liposomen a Lipid Nanopartikele benotzt ginn.
Wéi den Hielscher Produktportfolio déi ganz Palette vu kompakten, awer mächtege Labo Ultraschaller bis vollindustriell Produktiounssystemer deckt, kënne mir Iech den ideale Ultraschallhomogeniséierer fir Är Uwendung a Produktiounsziler ubidden. Vill Accessoiren wéi Sonotroden (och bekannt als Ultraschallproben oder Ultraschallhorn), Boosterhorn, Flowzellen a Reaktoren erméiglechen den optimale Ultraschall Setup fir super Resultater ze konfiguréieren.
Kontaktéiert eis wëssen! Eis gutt trainéiert a laang erfuerene Mataarbechter si frou Iech méi Informatioun ze ginn an empfeelen Iech de richtegen Ultraschall fir Äre Palmitoylethanolamine (PEA) Prozess!
D'Tabellner ënnert Iech en Indikatioun vun der ongeféieren Veraarbechtkapazitéit vun eisem Ultraschall:
| Konte gefouert QShortcut | Duerchflossrate | recommandéiert Comments |
|---|---|---|
| 1 bis 500mL | 10 bis 200mL / min | UP100H |
| 10 bis 2000mL | 20 bis 400mL / min | UP200Ht, An UP400St |
| 0.1 bis 20L | 0.2 bis 4L / min | UIP2000hdT |
| 10 bis 100L | 2 bis 10L / min | UIP4000hdT |
| na | 10 bis 100L / min | UIP16000 |
| na | méi grouss | Stärekoup vun UIP16000 |
Kontaktéiert eis! / Frot eis!
Hielscher Ultrasonics fabrizéiert performant Ultraschall-Homogeniséierer fir Uwendungen, Dispersioun, Emulgatioun an Extraktioun am Labo, Pilot an industrieller Skala ze vermëschen.
Literatur / Referenzen
- Pucek-Kaczmarek, A. (2021): Influence of Process Design on the Preparation of Solid Lipid Nanoparticles by an Ultrasonic-Nanoemulsification Method. Processes 2021, 9, 1265.
- Impellizzeri, Daniela; Bruschetta, Giuseppe; Cordaro, Marika; Crupi, Rosalia; Siracusa, Rosalba; Esposito, Emanuela; Cuzzocrea, Salvatore (2014): Micronized/ultramicronized palmitoylethanolamide displays superior oral efficacy compared to nonmicronized palmitoylethanolamide in a rat model of inflammatory pain. Journal of neuroinflammation. 11(1):136.
- Noce, Annalisa; Maria Albanese; Giulia Marrone; Manuela Di Lauro; Anna Pietroboni Zaitseva; Daniela Palazzetti; Cristina Guerriero; Agostino Paolino; Giuseppa Pizzenti; Francesca Di Daniele; Annalisa Romani; Cartesio D’Agostini; Andrea Magrini; Nicola B. Mercuri; Nicola Di Daniele (2021): Ultramicronized Palmitoylethanolamide (um-PEA): A New Possible Adjuvant Treatment in COVID-19 patients. Pharmaceuticals 14, no. 4: 336.
- Puglia C., Santonocito D., Ostacolo C., Maria Sommella E., Campiglia P., Carbone C., Drago F., Pignatello R., Bucolo C. (2020): Ocular Formulation Based on Palmitoylethanolamide-Loaded Nanostructured Lipid Carriers: Technological and Pharmacological Profile. Nanomaterials (Basel). 2020 Feb 8;10(2):287.
- Fanny Astruc-Diaz (2012): Cannabinoids delivery systems based on supramolecular inclusion complexes and polymeric nanocapsules for treatment of neuropathic pain. Human health and pathology. Université Claude Bernard – Lyon I, 2012. English.
Fakten Wësse wat weess
Wat ass Palmitoylethanolamid?
Palmitoylethanolamid (PEA) oder N-palmitoylethanolamid ass en endogene Fettsäureamid, dat heescht et ass eng Substanz déi de mënschleche Kierper selwer ka fabrizéieren. Palmitoylethanolamid huet vill Opmierksamkeet am medizinesche Beräich ugezunn als eng mächteg Behandlung vu Péng an Entzündung. PEA kann och a Liewensmëttel wéi Eeër a Mëllech fonnt ginn a keng Nebenwirkungen oder negativ Drogen-Drogen-Interaktioune goufen bis elo observéiert.
Als lipidescht Molekül ass déi schlecht Waasserléislechkeet an doduerch schlecht Bioverfügbarkeet vum N-palmitoylethanolamid eng grouss Erausfuerderung fir säin therapeutesche Gebrauch. Zënter Palmitoylethanolamid ass bal onléislech am Waasser a ganz schlecht opléisbar an de meeschte aner wässerlech Léisungsmëttel, erfuerdert Palmitoylethanolamid eng raffinéiert Formuléierung, inklusiv Ultramikroniséierung a Kapselen vun de Palmitoylethanolamidmolekülen an eng Nanoemulsioun oder Lipid Nanocarrier. Ultrasonication ass eng etabléiert Technik fir déi zouverlässeg an effizient Ultramicroniséierung an Nano-Formuléierung vu Palmitoylethanolamid.
Aner Begrëffer benotzt fir Palmitoylethanolamid: N-palmitoylethanolamid, Hydroxyethylpalmitamid, Impulsin, N- (2-Hydroxyethyl) Hexadecanamid, N- (2-Hydroxyethyl) Palmitamid, Palmidrol, Palmitamid MEA, Palmitinsäure Monoethanolamid.
Hielscher Ultrasonics fabrizéiert performant Ultraschall Homogeniséierer aus Labo ze industriell Gréisst.