Ultramikroniséierung an Nano-Formuléierung vu Palmitoylethanolamid (PEA)
D'Fettsäureamid Palmitoylethanolamid (PEA) gëtt als mëndlech Medikament benotzt fir seng anti-inflammatoresch an neuroprotectiv Effekter. Wéi och ëmmer, e Lipid ze sinn an eng grouss Partikelgréisst auszedrécken, ass d'Bioverfügbarkeet an d'Biaccessibilitéit vu Palmitoylethanolamid (PEA) limitéiert wéinst senger schlechter Waasserléislechkeet a reduzéierter Zellopnahm am mënschleche Kierper. Mikroniséiert, ultra-mikroniséiert wéi och nano-emulgéiert Formuléierunge vu Palmitoylethanolamid verbesseren seng Bioverfügbarkeet an Absorptioun wesentlech. Ultrasonic Ultra-Mikroniséierung an Nano-Emulsifikatioun ass déi super Technik fir e Palmitoylethanolamid (PEA) Medikament oder Ergänzungsformuléierung mat exzellenter Bioverfügbarkeet ze produzéieren.
Ultraschall Ultra-Mikroniséierung vu Palmitoylethanolamid (PEA)
Mat Ultraschallfräsen an Dispergéierung gëtt et einfach effizient an zouverlässeg ultramikroniséiert N-Palmitoylethanolamid (PEA) fir Medikamenter, Nutraceuticals an Nahrungsergänzungen ze produzéieren. Ultraschall Fräsen an Dispergéierung erlaabt d'Partikelgréisst vu Palmitoylethanolamid (PEA) bis op Mikron- oder Nano-Gamme ze reduzéieren. Déi exakt Gréisst vu Palmitoylethanolamidpartikelen kann beaflosst ginn duerch d'Ultraschallveraarbechtungsparameter wéi Amplitude, Drock a Sonikatiounsdauer. Zum Beispill huet eng méi héich Amplitude méi disruptiven Impakt op d'Partikelen a resultéiert a méi kleng Partikelgréisst, dh ultra-mikroniséiert an nano-Gréisst PEA Partikelen.
D'mëndlech Administratioun vun ultramikroniséierter an nano-Gréisst Palmitoylethanolamid (bekannt als PEA-um oder ultra-mikroniséierter PEA) gouf bewisen fir eng super Bioverfügbarkeet a Bioaccessibilitéit ze weisen am Verglach mat gréissere Partikelformen. N-Palmitoylethanolamid (PEA) Partikelgréissten vu 600nm a méi kleng sinn ideal fir mëndlech Verwaltung, besonnesch wann se a Liposomen oder Lipid-Nanopartikelen agekapselt sinn. Liposomal Formuléierungen wéi och Lipid Nanopartikelen (dh fest Lipid Nanopartikelen (SLN) oder nanostrukturéiert Lipid Carrier (NLC)) bidden super Effekter, wat z.B. duerch d'Behandlung vun entzündleche Schmerz a Rattemodeller huet.
Virdeeler vun Ultraschall PEA Formuléierungen
- maximéiert PEA Bioverfügbarkeet an Effizienz
- ultra-mikroniséiert palmitoylethanolamid
- nano-emulgéiert PEA Formuléierung
- pharmazeutesch Produktioun

Déi UIP2000hdT ass en 2kW mächtegen Ultraschall fir d'Ultramikroniséierung an d'Nanosiséierung vu Palmitoylethanolamid (PEA). Nanosized PEA weist eng super Bioverfügbarkeet a wesentlech verbessert Effekter.
Ultrasonic Milling a Dispergéierung vu Palmitoylethanolamid (PEA)
Ultrasonic Partikelgréisst Reduktioun ass eng gutt etabléiert Technik, déi wäit a verschiddenen Industrien benotzt gëtt. Zum Beispill, aktiv pharmazeutesch Ingredienten (APIs) sinn dacks ultra-mikroniséiert an nanosized mat High-Performance Ultrasonicatoren. Dofir gëtt Palmitoylethanolamid (PEA) och dacks ultramikroniséiert an nanosized mat Ultraschalléierung wärend e pharmazeuteschen oder neutraceuteschen Grad Produkt kritt.
Ultraschall Ultramiokroniséierung an Nanosiséierung hëlleft d'Nodeeler ze iwwerwannen, déi d'lipophil a kristallin Natur bilden wéi och d'Schmelztemperatur vu Palmitoylethanolamid (PEA). Déi ultramikroniséiert oder nano-Gréisst PEA Formen erlaben d'Virbereedung vun héich bioverfügbare Medikament oder Ergänzungsformuléierungen.
Ultraschall Nano-Emulsifikatioun vu Palmitoylethanolamid (PEA)
Ultraschall Nano-Emusifikatioun ass eng Basisapplikatioun, déi erfuerderlech ass fir Medikamentformuléierungen mat enger héijer Bioverfügbarkeet ze preparéieren, dorënner Liposomen a Lipid Nanopartikel. Déi mächteg Ultraschallschéierkräften stéieren Lipid- a wässerlech Drëpsen op sou kleng Gréissten, datt déi onmëschbar Flëssegkeeten eng selbststabil Nanoemulsioun ginn. Dëse Prozess ass erfuerderlech fir d'Virbereedung vu Liposomen a Lipid-Nanopartikelen, wou den nanosized Lipid-Drëps an eng wässerlech Beschichtung akapselt ass. Dës wässerlech Beschichtung ass ideal fir lipid aktiv Zutaten wéi Palmitoylethanolamid (PEA) an d'Zellen ze transportéieren, wou déi aktiv Substanz déi gewënschte Effekter kann huelen (zB anti-inflammatoresch oder schmerzreduzéiert Effekter).

Struktur vu Palmitoylethanolamid (PEA) a Lipid Nanopartikelen (SLN = Fest Lipid Nanopartikel; NLC = Nanostrukturéiert Lipid Träger).
Foto: © Puglia et al., 2018
Ultraschall preparéiert Lipid Nanopartikelen (NPs), wéi zolidd Lipid Nanopartikel (SLN) oder nanostrukturéiert Lipid Carrier (NLC) goufen erfollegräich benotzt fir d'Bioverfügbarkeet vun mëndlech an topesch verwalteten N-Palmitoylethanolamid ze verbesseren.
Ee grousse Virdeel vun der Ultrasonicatioun ass datt d'Ultraschalltechnologie net nëmme benotzt ka ginn fir d'Moyenne Gréisst vu virgeformte Lipid Nanopartikelen ze reduzéieren, awer och fir d'Nano-emulsifizéiert Partikel Zesummesetzung fir laangfristeg Stabilitéit ze stabiliséieren. Dofir spillt d'Sonicatioun eng Schlësselroll fir d'endgülteg Gréisst an d'Verdeelung vu Lipid Nanopartikel-Dispersioune ze kontrolléieren an d'Bioverfügbarkeet vun aktive Zutaten wéi N-Palmitoylethanolamid (PEA) ze verbesseren.
Ultraschallproduktioun vu Liposomal Palmitoylethanolamid (PEA)
Liposomal PEA Formuléierungen weisen eng super gastrointestinal Absorptioun an iwwerwannen d'Uptake Barrièren (dh schlecht Waasserléislechkeet a Bioverfügbarkeet). D'mëndlech Administratioun vu liposom-ekapsuléierte Palmitoylethanolamid (PEA) féiert zu enger verbesserter Bioaccessibilitéit an zu méi héije Plasma Niveauen.
Ultrasonication ass eng gutt etabléiert an zouverlässeg Method fir liposomal Formuléierungen a klenge a grousse Quantitéiten ze produzéieren. Ultraschall Liposomen Produktioun ass bekannt fir eng héich Kapseleffizienz (%EE) a laangfristeg Stabilitéit. Dofir gëtt d'Sonicatioun scho fir d'Liposomproduktioun an der pharmazeutescher, nutraceutescher a kosmetescher Produktioun benotzt.
Léiert méi iwwer d'Virdeeler vun der Ultraschall Liposomenkapselung!
High-Performance Ultrasonicators fir Nanosizing Palmitoylethanolamid
Hielscher Ultrasonics ass Äre vertrauenswürdege Partner wann et ëm High-Performance Ultrasonicators fir Ultramikroniséierung, Nanosizing an Nano-Enkapsulatioun vu Palmitoylethanolamid (PEA) kënnt. Zënter Hielscher Ultrasonics’ industriell Ultraschallprozessoren liwweren ganz héich Amplituden vu bis zu 200μm a kontinuéierlech 24/7 Operatioun, si si zouverlässeg fäeg ultra-mikroniséiert an nano-Gréisst N-Palmitoylethanolamin (PEA) ze produzéieren. Deeselwechten Ultraschallsystem, dee fir Ultramikroniséierung an Nanoséierung benotzt gëtt, kann an der spéider Virbereedung vu PEA-enkapselende Nanoemulsiounen, Liposomen a Lipid-Nanopartikelen benotzt ginn.
As Hielscher’s product portfolio covers the full range from compact, yet powerful lab ultrasonicators to fully-industrial production systems, we can offer you the ideal ultrasonic homogenizer for your application and production goals. Numerous accessories such as sonotrodes (also known as ultrasonic probes or ultrasonic horns), booster horns, flow cells and reactors allows to configure the optimal ultrasonic setup for superior outcomes.
Kontaktéiert eis wëssen! Eis gutt trainéiert a laang erfuerene Mataarbechter wäerte frou Iech méi Informatioun ze ginn an Iech de richtegen Ultraschall fir Äre Palmitoylethanolamin (PEA) Prozess ze recommandéieren!
D'Tabell hei drënner gëtt Iech eng Indikatioun vun der geschätzter Veraarbechtungskapazitéit vun eisen Ultraschaller:
Batch Volume | Duerchflossrate | Recommandéiert Apparater |
---|---|---|
1 bis 500 ml | 10 bis 200 ml/min | UP100H |
10 bis 2000 ml | 20 bis 400 ml/min | UP200Ht, UP 400 St |
0.1 bis 20L | 02 bis 4 l/min | UIP2000hdT |
10 bis 100 l | 2 bis 10 l/min | UIP4000hdT |
na | 10 bis 100 l/min | UIP16000 |
na | méi grouss | Stärekoup vun UIP16000 |
Kontaktéiert eis!? Frot eis!
Literatur? Referenzen
- Pucek-Kaczmarek, A. (2021): Influence of Process Design on the Preparation of Solid Lipid Nanoparticles by an Ultrasonic-Nanoemulsification Method. Processes 2021, 9, 1265.
- Impellizzeri, Daniela; Bruschetta, Giuseppe; Cordaro, Marika; Crupi, Rosalia; Siracusa, Rosalba; Esposito, Emanuela; Cuzzocrea, Salvatore (2014): Micronized/ultramicronized palmitoylethanolamide displays superior oral efficacy compared to nonmicronized palmitoylethanolamide in a rat model of inflammatory pain. Journal of neuroinflammation. 11(1):136.
- Noce, Annalisa; Maria Albanese; Giulia Marrone; Manuela Di Lauro; Anna Pietroboni Zaitseva; Daniela Palazzetti; Cristina Guerriero; Agostino Paolino; Giuseppa Pizzenti; Francesca Di Daniele; Annalisa Romani; Cartesio D’Agostini; Andrea Magrini; Nicola B. Mercuri; Nicola Di Daniele (2021): Ultramicronized Palmitoylethanolamide (um-PEA): A New Possible Adjuvant Treatment in COVID-19 patients. Pharmaceuticals 14, no. 4: 336.
- Puglia C., Santonocito D., Ostacolo C., Maria Sommella E., Campiglia P., Carbone C., Drago F., Pignatello R., Bucolo C. (2020): Ocular Formulation Based on Palmitoylethanolamide-Loaded Nanostructured Lipid Carriers: Technological and Pharmacological Profile. Nanomaterials (Basel). 2020 Feb 8;10(2):287.
- Fanny Astruc-Diaz (2012): Cannabinoids delivery systems based on supramolecular inclusion complexes and polymeric nanocapsules for treatment of neuropathic pain. Human health and pathology. Université Claude Bernard – Lyon I, 2012. English.
Fakten Worth Wëssen
Wat ass Palmitoylethanolamid?
Palmitoylethanolamid (PEA) oder N-Palmitoylethanolamid ass en endogene Fettsäureamid, dat heescht datt et eng Substanz ass déi de mënschleche Kierper selwer ka fabrizéieren. Palmitoylethanolamid huet vill Opmierksamkeet am medizinesche Beräich ugezunn als eng mächteg Behandlung vu Schmerz an Entzündung. PEA kann och a Liewensmëttel wéi Eeër a Mëllech fonnt ginn a keng Nebenwirkungen oder negativ Drogen-Drogen Interaktiounen goufen bis elo observéiert.
Als lipid Molekül ass déi aarm Waasserléislechkeet an doduerch schlecht Bioverfügbarkeet vun N-Palmitoylethanolamid eng grouss Erausfuerderung fir seng therapeutesch Notzung. Zënter datt Palmitoylethanolamid bal onopléisbar a Waasser ass a ganz schlecht opléisbar an de meeschten anere wässerleche Léisungsmëttelen, erfuerdert Palmitoylethanolamid eng raffinéiert Formuléierung, dorënner Ultramikroniséierung an Encapsuléierung vun Palmitoylethanolamid Molekülen an eng Nanoemulsioun oder Lipid Nanocarrier. Ultrasonication ass eng etabléiert Technik fir déi zouverlässeg an efficace Ultramikroniséierung an Nano-Formuléierung vu Palmitoylethanolamid.
Aner Begrëffer benotzt fir Palmitoylethanolamid: N-Palmitoylethanolamid, Hydroxyethylpalmitamid, Impulsin, N-(2-Hydroxyethyl) Hexadecanamid, N-(2-Hydroxyethyl)palmitamid, Palmidrol, Palmitamid MEA, Palmitinsäure Monoethanolamid, Palmitoylethanolamin.

Hielscher Ultrasonics fabrizéiert High-Performance Ultrasonic Homogenisatoren aus Labo zu industriell Gréisst.