ულტრაბგერითი აჩქარებს სუზუკის შეერთების რეაქციას
Suzuki Cross-Coupling (ასევე ცნობილი როგორც Suzuki-Miyaura Coupling) არის ორგანული რეაქცია, რომლის მიზანია ბიფენილის წარმოებულების, ვინილის არომატების (მაგ. სტირენები), პოლიოლეფინების, ასევე ალკილის ბრომიდების სინთეზირება. რეაქციის საბაზისო მასალები არის არილ- ან ვინილ-ბორონის მჟავა არილ- ან ვინილ-ჰალოიდთან ერთად, რომელიც კატალიზებულია პალადიუმის(0) კომპლექსით, რომელიც ასევე შეიძლება იყოს ნანომასალაზე დაფუძნებული კატალიზატორის სახით.
Suzuki Coupling-ის რეაქციისთვის, აღმოჩნდა, რომ ულტრაბგერითი აჩქარებს მთელ რეაქციას. ეს სტატია იძლევა მიმოხილვას სხვადასხვა კვლევების შედეგების შესახებ Suzuki დაწყვილების რეაქციის ულტრაბგერითი გაუმჯობესების შესახებ.
ჟანგის და სხვების შესწავლა. (2008) დაამტკიცა, რომ ულტრაბგერითი აადვილებს ფენილბორონის მჟავას სუზუკის შეერთების ჰეტეროგენულ რეაქციას არილჰალიდებთან TBAB-ის თანდასწრებით ადვილად მიღებული ლიგანდისგან თავისუფალი ციკლოპალადირებული ფეროცენილიმინების საშუალებით სუფთა წყალში. არილქლორიდების დაწყვილებისთვის დაფიქსირდა ზომიერი და კარგი მოსავლიანობის მიღწევა. ჩვეულებრივ გათბობასთან შედარებით, ულტრაბგერითი დახმარებით დაწყვილების რეაქცია მკვეთრად დაჩქარდა. გარდა ამისა, რეაქციის გაუმჯობესების ამ მეთოდს აქვს დიდი უპირატესობა არატოქსიკური, აალებადი გამხსნელის გამოყენებისას, რომელიც ხელს უწყობს და უზრუნველყოფს მომზადებას.
რაჯაგოპალი და სხვ. თავის ნაშრომში იკვლევს, რომ პალადიუმით კატალიზირებული სუზუკის ჰალობენზოლების, მათ შორის ქლორობენზოლების ფენილბორონის მჟავასთან ჯვარედინი დაწყვილების რეაქციები მიღწეულია გარემოს ტემპერატურაზე (30 °C) ფოსფინის ლიგანდის არარსებობის პირობებში იონური სითხის 1,3-di გამოყენებით.–ბუტილიმიდაზოლიუმის ტეტრაფტორბორატი [bbim][BF4] მეთანოლთან ერთად, როგორც თანაგამხსნელი ულტრაბგერითი დასხივების ქვეშ. [რაჯაგოპალი და სხვ. 2002, გვ. 616]
Equ.1: ულტრაბგერითი დახმარებით Suzuki შეერთება [Rajagopal et al. 2002, გვ. 616]
ჰილშერის UIP1500hd ნაკადის უჯრედით - 1,5 კვტ ძლიერი ულტრაბგერითი პროცესორი ქიმიური პროცესებისთვის ნაკადის რეჟიმში
სონოგაშირას ჯვარედინი დაწყვილების რეაქცია
ასევე აღმოჩნდა, რომ ულტრაბგერითი ხელს უწყობს სონოგაშირას დაწყვილების რეაქციას ძალიან ეფექტურად. Sonogashira ჯვარედინი დაწყვილება ასევე კატალიზირებულია პალადიუმით და გამოიყენება ნახშირბად-ნახშირბადის (CC) ბმების ორგანული სინთეზისთვის რბილ პირობებში, მაგალითად, ოთახის ტემპერატურაზე, წყალში და რბილი ფუძის გამოყენებით. იგი ფართოდ გამოიყენება ფარმაცევტულ და ქიმიურ ინდუსტრიაში რთული მოლეკულების სინთეზირებისთვის.
მოსახერხებელი ლიგანდის, სპილენძის და ამინების გარეშე პალადიუმის კატალიზირებული ბენზოს ერთ-ქოთნის სინთეზი[ბ]ფურანები/ნიტრო ბენზო[ბ]ფურანები Sonogashira coupling-5-endo-dig-cyclization მეშვეობით ულტრაბგერითი გარემოს ტემპერატურაზე. რეაქციაზე დადებითად იმოქმედა სონოქიმიურმა ეფექტებმა. [იხ. პალიმკარი და სხვ. 2008]
ლიტერატურა/ცნობარი
- Oxley, JD; პროზოროვი, თ. Suslick, KS (2003): ოთახის ტემპერატურის იონური სითხეების სონოქიმია და სონოლუმინესცენცია. In: Journal of American Chemical Society 125/2003. გვ 11138-11139.
- პალიმკარი, სს; მეტი, VS; Srinivasan, KV (2008): ულტრაბგერითი ხელს უწყობს ბენზო[b]ფურანების/ნიტრო ბენზო[b]ფურანების სპილენძის, ლიგანდის და ამინის გარეშე სინთეზს Sonogashira coupling-5-endo-dig-ციკლიზაციის გზით. In: Ultrasonics Sonochemistry 15/2008. გვ 853-862.
- რაჯაგოპალი, რ. ჯარიკოტე, DV; Srinivasan, KV (2002): ულტრაბგერითი ხელს უწყობს სუზუკის ჯვარედინი დაწყვილების რეაქციებს იონურ სითხეში გარემო პირობებში. In: Chemical Communications 6/2002. გვ 616-617.
- ჟანგი, ჯ. იანგი, ფ,; რენი, გ. მაკ, თ. CW; სიმღერა, მ. Wu, Y. (2008): ულტრაბგერითი დასხივებამ დააჩქარა ციკლოპალადირებული ფეროცენილიმინები, რომლებიც კატალიზებენ სუზუკის რეაქციას სუფთა წყალში. In: Ultrasonics Sonochemistry 15/2008. გვ 115-118.