ულტრაბგერითი დამუშავება აჩქარებს სუზუკის შეწყვილების რეაქციას
სუზუკის ჯვარედინი შეწყვილება (ასევე ცნობილია როგორც სუზუკი-მიაურას შეწყვილება) არის ორგანული რეაქცია, რომლის მიზანია ბიფენილის წარმოებულების, ვინილარომატების (მაგ. სტიროლების), პოლი-ოლეფინების, ასევე ალკილბრომიდების სინთეზი. რეაქციის საბაზისო მასალებია არილ- ან ვინილ-ბორის მჟავა არილ- ან ვინილ-ჰალიდთან ერთად, კატალიზებული პალადიუმ(0)-ის კომპლექსით, რომელიც ასევე შეიძლება იყოს ნანომასალებზე დაფუძნებული კატალიზატორის სახით.
სუზუკის შეწყვილების რეაქციისთვის, ულტრაბგერა აღმოჩენილია როგორც მთლიანი რეაქციის აჩქარების საშუალება. ეს სტატია იძლევა მიმოხილვას სხვადასხვა კვლევების შედეგების შესახებ, რომლებიც ეხება სუზუკის შეწყვილების რეაქციის ულტრაბგერით გაუმჯობესებას.
Zhang et al. (2008)-ის კვლევამ დაადასტურა, რომ ულტრაბგერა აადვილებს ფენილბორის მჟავასა და არილჰალიდებს შორის სუზუკის შეწყვილების ჰეტეროგენულ რეაქციას TBAB-ის არსებობის პირობებში, მარტივად მისაღები ლიგანდის გარეშე ციკლოპალადირებული ფეროცენილიმინების მეშვეობით სუფთა წყალში. არილქლორიდების შეწყვილებისთვის, ზომიერიდან კარგამდე გამოსავლიანობის მიღწევაა დაფიქსირებული. ჩვეულებრივ გათბობასთან შედარებით, ულტრაბგერითი დამუშავებით გაუმჯობესებული შეწყვილების რეაქცია მკვეთრად აჩქარდა. გარდა ამისა, რეაქციის გაუმჯობესების ამ მეთოდს აქვს დიდი უპირატესობა – ის იყენებს არატოქსიკურ, არააალებად გამხსნელს, რაც აადვილებს და უზრუნველყოფს მომზადებას.
Rajagopal et al. თავიანთ შრომაში განიხილავენ, რომ ჰალობენზოლების, მათ შორის ქლორობენზოლების, პალადიუმით კატალიზებული სუზუკის ჯვარედინი შეწყვილების რეაქციები ფენილბორის მჟავასთან მიღწეულია გარემოს ტემპერატურაზე (30 °C) ფოსფინის ლიგანდის არარსებობის პირობებში, იონური სითხის 1,3-დიბუტილიმიდაზოლიუმის ტეტრაფტორბორატის გამოყენებით [bbim][BF4] მეთანოლის თანაგამხსნელად გამოყენებით, ულტრაბგერითი დასხივების პირობებში. [Rajagopal et al. 2002, p. 616]
ტოლ.1: ულტრაბგერითი დამუშავებით გაუმჯობესებული სუზუკის შეწყვილება [Rajagopal et al. 2002, p. 616]
Hielscher-ის UIP1500hd გამტარი კამერით – 1,5kW სიმძლავრის ულტრაბგერითი პროცესორი გამდინარე რეჟიმში ქიმიური პროცესების ჩასატარებლად
სონოგაშირას ჯვარედინი შეწყვილების რეაქცია
ულტრაბგერა ასევე აღმოჩენილია როგორც სონოგაშირას შეწყვილების რეაქციის ძალიან ეფექტური გამააქტიურებელი. სონოგაშირას ჯვარედინი შეწყვილება ასევე პალადიუმით კატალიზებულია და გამოიყენება ნახშირბად-ნახშირბადის (C-C) ბმების ორგანული სინთეზისთვის რბილ პირობებში, როგორიცაა ოთახის ტემპერატურა, წყალხსნარები და რბილი ფუძის გამოყენება. ის ფართოდ გამოიყენება ფარმაცევტულ და ქიმიურ მრეწველობაში რთული მოლეკულების სინთეზისთვის.
ლიგანდის, სპილენძისა და ამინის გარეშე, პალადიუმით კატალიზებული მოსახერხებელი ერთჭურჭლიანი სინთეზი ბენზო[b]ფურანების/ნიტრო ბენზო[b]ფურანების სონოგაშირას შეწყვილება-5-ენდო-დიგ-ციკლიზაციის გზით, ულტრაბგერითი დამუშავების გამოყენებით გარემოს ტემპერატურაზე. სონოქიმიურმა ეფექტებმა რეაქციაზე ძალიან დადებითად იმოქმედა. [იხ. Palimkar et al. 2008]
ლიტერატურა/წყაროები
- Oxley, J. D.; Prozorov, T.; Suslick, K. S. (2003): ოთახის ტემპერატურის იონური სითხეების სონოქიმია და სონოლუმინესცენცია. In: Journal of American Chemical Society 125/2003. გვ. 11138-11139.
- Palimkar, S. S.; More, V. S.; Srinivasan, K. V. (2008): ულტრაბგერით ხელშეწყობილი, სპილენძის, ლიგანდისა და ამინის გარეშე მიმდინარე სინთეზი ბენზო[b]furans/nitro benzo[b]furans via Sonogashira coupling-5-endo-dig-cyclization. In: Ultrasonics Sonochemistry 15/2008. pp. 853-862.
- Rajagopal, R.; Jarikote, D. V.; Srinivasan, K. V. (2002): Ultrasound promoted Suzuki cross-coupling reactions in ionic liquid at ambient conditions. In: Chemical Communications 6/2002. pp. 616-617.
- Zhang, J.; Yang, F,; Ren, G.; Mak, Th. C. W.; Song, M.; Wu, Y. (2008): Ultrasonic irradiation accelerated cyclopalladated ferrocenylimines catalyzed Suzuki reaction in neat water. In: Ultrasonics Sonochemistry 15/2008. pp. 115-118.