فن آوری اولتراسوند Hielscher

سونوگرافی تغذیه برای درمان ذرات: یادداشت کاربرد

برای بیان ویژگی های خود را به طور کامل، ذرات باید deagglomerated شود و به طور مساوی پراکنده به طوری که ذرات’ سطح در دسترس است. نیروهای مافوق صوت قدرتمند به عنوان پراکنده و فرز قابل اعتماد است که ذرات منقار پایین به submicron- و اندازه نانو شناخته شده است. علاوه بر این، فراصوت را قادر می سازد برای تغییر و functionalize ذرات، به عنوان مثال، توسط پوشش نانو ذرات با لایه های فلزی.

یافتن زیر مجموعه ای از ذرات و مایعات با توصیه های مرتبط، چگونه برای درمان مواد به منظور آسیاب، پراکنده، deagglomerate یا تغییر ذرات با استفاده از یک هموژنایزر اولتراسونیک.

چگونه به آماده شدن پودر و ذرات خود را با قدرتمند روش فراصوت.

به ترتیب حروف الفبا:

اروزیل

نرم افزار التراسونیک:
پراکندگی ذرات سیلیکا اروزیل OX50 در میلی پور-آب (PH 6) با پراکنده 5.0 گرم پودر را در 500 میلی لیتر آب با استفاده از یک پردازنده مافوق صوت با شدت بالا آماده شد UP200S (200W؛ 24kHz). پراکندگی سیلیس در محلول آب مقطر (pH برابر 6) امواج فراصوت با تهیه شد UP200S به مدت 15 دقیقه. در طول 1 ساعت پس از همزدن شدید. هیدروکلراید به تنظیم PH مورد استفاده قرار گرفت. محتوای جامد در پراکندگی 0.1٪ بود (W / V).
توصیه دستگاه:
UP200S
مرجع / مقاله پژوهشی:
Licea-کلاوری، A .؛ شوارتس، S .؛ استاینباخ، فصل؛ پونس-وارگاس، S. M .؛ گنیست، S. (2013): ترکیبی از طبیعی و Thermosensitive پلیمرها در لخته سازی زیبا سیلیس ضسبرسنس. مجله بین المللی کربوهیدرات شیمی 2013.

آلH2Sاميد3آب شیرین نانوسیال

نرم افزار التراسونیک:
آلH2Sاميد3مایعات نانو آب شیرین را می توان با مراحل زیر آماده شده است: اول، اندازه گیری جرم آلH2Sاميد3 نانوذرات توسط یک تعادل الکترونیک دیجیتال. سپس قرار دادن
آلH2Sاميد3 نانوذرات به آب مقطر وزن به تدریج و تحریک آلH2Sاميد3مخلوط آب شیرین. Sonicate مخلوط به طور مداوم برای 1H با دستگاه پروب نوع اولتراسونیک UP400S (400W، 24kHz) برای تولید پراکندگی یکنواخت نانوذرات در آب مقطر.
تک فازی را می توان در فراکسیون های مختلف (0.1٪، 0.5٪ و 1٪) آماده شده است. بدون سورفاکتانت و pH تغییرات مورد نیاز است.
توصیه دستگاه:
UP400S
مرجع / مقاله پژوهشی:
اصفهانی، A. H. M .؛ Heyhat، محمد مهدی (2013): بررسی تجربی نانوسیال جریان در یک Micromodel عنوان متخلخل متوسط. مجله بین المللی علوم و فناوری نانو 09/02، 2013. 77-84.

بوهمیت ذرات سیلیکا پوشش داده شده

نرم افزار التراسونیک:
ذرات سیلیکا با یک لایه بئمیت پوشیده شده اند: برای به دست آوردن یک سطح کاملا تمیز بدون ارگانیک، ذرات به 450 درجه سانتی گراد گرم می شوند. پس از آسیاب کردن ذرات به منظور تجزیه آگلومره ها، یک سولفات آب گرم 6 گرم (≈70 میلی لیتر) تهیه و با اضافه کردن سه قطره محلول آمونیوم با pH 9، پایدار می شود. سپس سوسپانسیون توسط یک سونوگرافی به وسیله یک دستگاه ضد انعکاس می یابد UP200S با دامنه 100٪ (200 وات) در مدت 5 دقیقه. پس از گرم کردن محلول به بالای 85 درجه سانتیگراد، 12.5 گرم آلبوم س سد بوتاکسید اضافه شد. دماي 90 تا 90 درجه سانتيگراد در دماي 85-90 درجه نگهداري مي شود و تعليق در طي تمام روش ها با يك همزن مغناطيسي همزن مي شود. پس از آن، تعلیق به طور مداوم در حال هم زدن نگهداری می شود تا دمای پایین تر از 40 درجه سانتیگراد سرد شود. سپس، با افزودن اسید هیدروکلریک، مقدار pH به 3 تغییر یافت. بلافاصله پس از آن، تعلیق در یک حمام یخ زدگی به طور اولویت بندی می شود. پودر با رقت و سپس سانتریفوژ شدن شسته می شود. پس از برداشتن مایعات، ذرات در یک کوره خشک در دمای 120 درجه سانتیگراد خشک می شوند. در نهایت، حرارت دادن به ذرات در دمای 300 درجه سانتی گراد به مدت 3 ساعت اعمال می شود.
توصیه دستگاه:
UP200S
مرجع / مقاله پژوهشی:
ویس، H. M. (2003): ریزساختار و رفتار مکانیکی کنسانتره ذرات ژل. موسسه فدرال سوئیس پایان نامه فناوری 2003. p.71.

کادمیوم (II) سنتز نانوکامپوزیت -thioacetamide

نرم افزار التراسونیک:
کادمیوم (II) نانوکامپوزیت -thioacetamide در حضور و عدم حضور پلی وینیل الکل از طریق مسیر sonochemical سنتز شدند. برای سنتز sonochemical (سونو سنتز)، 0.532 گرم از کادمیوم (II) استات دی هیدرات (سی دی (CH3COO) 2.2H2O)، 0.148 گرم از تیواستامید (TAA، CH3CSNH2) و 0.664 گرم از یدید پتاسیم (KI) در دوز 20ml حل شد دو آب مقطر مقطر. این راه حل با قدرت بالا پروب نوع ultrasonicator فراصوت داده شد UP400S (24 کیلو هرتز، 400W) در دمای اتاق به مدت 1 ساعت. در طول فراصوت از مخلوط واکنش درجه حرارت به 70-80degC افزایش یافته است که توسط یک ترموکوپل آهن کنستانتین اندازه گیری شد. پس از یک ساعت یک رسوب زرد روشن تشکیل شده است. این توسط سانتریفوژ (4000 دور در دقیقه، 15 دقیقه) جدا شد، به منظور حذف ناخالصی های باقی مانده شسته شده با آب مقطر دو و سپس با اتانول مطلق و در نهایت در هوا خشک شده (عملکرد: 0.915 گرم، 68٪). دسامبر p.200 ° C. برای آماده سازی نانوکامپوزیت پلیمری، 1.992 گرم از پلی وینیل الکل در 20 میلی لیتر از آب مقطر دو مقطر حل شد و سپس به راه حل فوق اضافه شده است. این مخلوط التراسونیک با تابش قرار گرفت UP400S به مدت 1 ساعت زمانی که یک محصول نارنجی روشن تشکیل شده است.
نتایج SEM نشان داد که در حضور PVA اندازه ذرات از حدود 38 نانومتر تا 25 نانومتر کاهش یافته است. سپس ما نانو ذرات شش ضلعی CdS را با مورفولوژی کروی از تجزیه حرارتی نانوکامپوزیت پلیمری، کادمیوم (II) - تیوآستامید / PVA به عنوان پیش ماده سنتز کردیم. اندازه نانو ذرات CdS توسط XRD و SEM اندازه گیری شد و نتایج به دست آمده با هم بسیار خوب بود.
رنجبر و همکاران (2013) نیز نشان داد که سی دی (II) نانوکامپوزیت پلیمری یک پیش ماده مناسب برای تهیه نانوذرات سولفید کادمیوم با مورفولوژی جالب است. همه نتایج نشان داد که سنتز مافوق صوت می توان با موفقیت به عنوان یک ساده، کارآمد، کم هزینه، سازگار با محیط زیست و روش بسیار امیدوار کننده برای سنتز مواد در مقیاس نانو بدون نیاز به شرایط خاص، مانند دمای بالا، زمان واکنش طولانی، و فشار بالا به کار .
توصیه دستگاه:
UP400S
مرجع / مقاله پژوهشی:
رنجبر، M .؛ مصطفی یوسفی، M .؛ نوذری، R .؛ Sheshmani، S. (2013): سنتز و خواص کادمیوم تیواستامید نانوکامپوزیت. بین المللی. و J. Nanosci. Nanotechnol. 9/4، 2013. 203-212.

آهک3

نرم افزار التراسونیک:
پوشش در حمام اولتراسونیک از نانو رسوب آهک3 (NPCC) با اسید استئاریک به منظور بهبود پراکندگی آن در پلیمر و به منظور کاهش تراکم انجام شد. 2G از بدون پوشش نانو رسوب آهک3 (NPCC) شده است با فراصوت داده UP400S در اتانول پوست 30ml. 9 درصد وزنی اسید استئاریک در اتانول حل شده است. اتانول با اسید staeric پس از آن با سیستم تعلیق sonificated مخلوط شد.
توصیه دستگاه:
UP400S با از 22mm قطر sonotrode (H22D)، و جریان همراه با خنک کننده
مرجع / مقاله پژوهشی:
KOW، K. W .؛ عبدالله، E. C .؛ عزیز، A. R. (2009): اثر اولتراسوند در پوشش نانو رسوب Caco3 به با اسید استئاریک. آسیا و اقیانوس آرام مجله مهندسی شیمی 04/05، 2009. 807-813.

نانوبلورهای سلولزی

نرم افزار التراسونیک:
نانوبلورهای سلولزی (CNC) تهیه شده از سپاه سلولز اکالیپتوس: نانوبلورهای سلولزی تهیه شده از اکالیپتوس سلولز توسط واکنش با کلرید متیل adipoyl، CNCm، و یا با مخلوطی از اسید استیک و اسید سولفوریک، CNCa اصلاح شد. بنابراین، یخ خشک سپاه، CNCm و CNCa در حلال خالص (EA، THF یا DMF) در 0.1 درصد وزنی توسط همزدن مغناطیسی یک شب در 1 ± 24 degC دوباره پراکندگی شد، و پس از 20 دقیقه. فراصوت با استفاده از پروب نوع ultrasonicator UP100H. روش فراصوت با 130 W / سانتی متر انجام شدH2S شدت در 1 ± 24 degC. پس از آن، CAB به پراکندگی CNC اضافه شده است، به طوری که غلظت پلیمر نهایی 0.9 درصد وزنی بود.
توصیه دستگاه:
UP100H
مرجع / مقاله پژوهشی:
Blachechen، L. S .؛ د Mesquita، J. P .؛ د پائولا، E. L؛ پریرا، F. V؛ پتری، D. F. S. (2013): ارتباط متقابل ثبات کلوئیدی از نانوبلورهای سلولزی و پراکندگی آنها در ماتریس بوتیرات سلولز استات. سلولز 20/3، 2013. 1329-1342.

سیلان سریم نیترات دوپ

نرم افزار التراسونیک:
پانل های فولادی کربن سرد (6.5cm 6.5cm 0.3cm؛ از نظر شیمیایی تمیز و مکانیکی جلا) به عنوان فلزی مورد استفاده قرار گرفتند. قبل از استفاده از پوشش، پانلها با استفاده از استون به روش اولتراسونیک تمیز شدند و سپس با یک محلول قلیایی (0.3 میلی لیتر 1 محلول NaOH) در دمای 60 درجه سانتیگراد برای 10 دقیقه تمیز شدند. برای استفاده به عنوان یک آغازگر قبل از پیش آماده سازی بستر یک فرمول معمول شامل 50 قسمت γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane (γ-GPS) با حدود 950 قسمت متانول، با pH 4.5 (با اسید استیک تنظیم شد) رقیق شد و برای هیدرولیز سیلان روش آماده سازی برای سیانان دوتایی با رنگدانه های نیترات سریم یکسان بود، به جز اینکه 1، 2 و 3 درصد وزنی از نیتریت سریم به محلول متانول قبل از (γ-GPS) اضافه شد، سپس این محلول با یک همزن پروانه در 1600 دور در دقیقه برای 30 دقیقه. در دمای اتاق. سپس، نیترات حاوی پراکندگی سریمی با استفاده از یک حمام خنک کننده خارجی به مدت 30 دقیقه در دمای 40 درجه سانتی گراد سانتریفوژ شد. فرآیند اولتراسونیک با ultrasonicator انجام شد UIP1000hd (1000 ولت، 20 کیلو هرتز) با قدرت اولتراسوند ورودی حدود 1 وات / میلی لیتر. پیش آماده سازی بوته با شستشوی هر پانل به مدت 100 ثانیه انجام شد. با محلول مناسب سیلان. پس از درمان، پانل ها به مدت 24 ساعت در دمای اتاق خشک شدند، سپس پانل های پیش ساخته شده با اپوکسی درمان شدند. (Epon 828، Shell Co.) برای ایجاد ضخامت فیلم مرطوب 90μm. پانل های پوشش داده شده اپوکسی به مدت 1 ساعت در دمای 115 درجه سانتیگراد، پس از درمان پوشش های اپوکسی، مجاز می شوند؛ ضخامت فیلم خشک حدود 60μm بود.
توصیه دستگاه:
UIP1000hd
مرجع / مقاله پژوهشی:
زعفرانی، S.H؛ Peikari، M .؛ Zaarei، D .؛ دانایی، I. (2013): اثرات الکتروشیمیایی پیش تیمار سیلان حاوی نیترات سریم بر خواص disbonding کاتدیک اپوکسی پوشش داده شده فولاد. مجله علوم و فناوری 27/22، 2013. 2411-2420 چسبندگی.

خشت: پراکندگی / شکنش

نرم افزار التراسونیک:
شکنش اندازه ذرات: جداسازی < 1 μm ذرات از 1-2 μm ذرات ، ذرات اندازه رس (< 2 μm) در یک میدان اولتراسونیک و با استفاده از سرعت رسوب های مختلف جدا شده است.
ذرات اندازه رس (< 2 μm) توسط امواج فراصوت با ورودی انرژی از ۳۰۰ J میلی لیتر از هم جدا شدند-1 (1 دقیقه) با استفاده از نوع پروب اولتراسونیک disintegrator UP200S (200W، 24kHz) مجهز به 7 میلی متر sonotrode قطر S7. پس از تابش فراصوت نمونه در 110 × گرم (1000 دور در دقیقه) به مدت 3 دقیقه سانتریفوژ شد. مرحله ته نشینی (بقیه شکنش) بعدی در شکنش چگالی برای جداسازی از فراکسیون تراکم نور مورد استفاده قرار گرفت، و به دست آمده فاز شناور (< 2 μm کسر) به یک لوله سانتریفوژ دیگر منتقل شد و در ۴۴۰ x گرم (۲۰۰۰ دور در دقیقه) برای 10 دقیقه سانتریفوژ. برای جدا کردن < 1 μm کسر (مایع رویی) از کسر 1-2 میکرومتر (رسوب). مایع رویی حاوی < 1 μm کسر به یک لوله سانتریفوژ دیگر منتقل شد و پس از اضافه کردن 1 میلی لیتر MgSO4 سانتریفوژ در 1410 × g به (4000 دور در دقیقه) به مدت 10 دقیقه به ریختن بقیه از آب است.
برای جلوگیری از گرم شدن نمونه، روش 15 بار تکرار شد.
توصیه دستگاه:
UP200S با S7 یا UP200St با S26d7
مرجع / مقاله پژوهشی:
Jakubowska، J. (2007): اثر نوع آب آبیاری در ماده آلی خاک (SOM) کسر و تعاملات خود را با ترکیبات آبگریز. پایان نامه مارتین لوتر دانشگاه هاله-ویتنبرگ 2007.

خشت: لایه برداری معدنی خاک رس

نرم افزار التراسونیک:
خاک رس معدنی برای آماده سازی نانوکامپوزیتها مبتنی بر پلولان برای پراکندگی پوشش ورقه شد. بنابراین، یک مقدار ثابت از پلولان (4 درصد وزنی براساس وزن مرطوب) در آب در 25degC به مدت 1 ساعت تحت ملایم تکان دهنده (500 دور در دقیقه) منحل شد. در همان زمان، پودر خاک رس، در یک مقدار اعم از 0.2 و 3.0 درصد وزنی، در آب تحت شدید تکان دهنده (1000 دور در دقیقه) به مدت 15 دقیقه پخش شد. پراکندگی حاصل با استفاده از ultrasonicated شد UP400S (قدرتحداکثر = 400 W؛ فرکانس = 24 کیلو هرتز) دستگاه اولتراسونیک مجهز به یک H14 sonotrode تیتانیوم، قطر نوک 14 میلی متر، دامنهحداکثر = 125 میکرومتر؛ شدت سطح = 105 WCM-2) تحت شرایط زیر: 0.5 چرخه و 50٪ دامنه. طول مدت درمان فراصوت با توجه به طراحی تجربی متفاوت است. سپس راه حل پلولان آلی و پراکندگی معدنی با هم تحت همزدن ملایم (500 دور در دقیقه) برای 90 دقیقه مخلوط شدند. بعد از مخلوط کردن، غلظت دو جزء نسبت معدنی / آلی (I / O) در محدوده 0.05-0.75 به مطابقت دارد. توزیع اندازه در پراکندگی آب از سدیم+خاک رس -MMT قبل و بعد از درمان فراصوت با استفاده از یک IKO-سایزر CC-1 تجزیه و تحلیل نانوذرات مورد بررسی قرار گرفت.
برای یک مقدار ثابت از خاک رس زمان فراصوت موثر برای 15 دقیقه، در حالی که درمان اولتراسوند دیگر P'O افزایش پیدا شدH2S ارزش (با توجه به reaggregation) که باعث کاهش دوباره در بالاترین زمان فراصوت (45 دقیقه)، احتمالا با توجه به تکه تکه شدن هر دو پلاکت ها و tactoids.
با توجه به راه اندازی آزمایشی به تصویب رسید در پایان نامه Introzzi، یک خروجی واحد انرژی از 725 میلی لیتر دیویس،-1 برای درمان 15 دقیقه ای محاسبه شد در حالی که زمان امواج فراصوت طولانی 45 دقیقه به همراه داشت یک مصرف واحد انرژی از 2060 میلی لیتر دیویس،-1. در این صورت، صرفه جویی از کاملا یک مقدار بالایی از انرژی در طول کل فرایند، که در نهایت در هزینه های عملیاتی نهایی منعکس شده است اجازه می دهد.
توصیه دستگاه:
UP400S با sonotrode H14
مرجع / مقاله پژوهشی:
Introzzi، L. (2012): توسعه کارایی بالا پلیمرهای زیستی پوشش برای برنامه های کاربردی مواد غذایی بسته بندی. دانشگاه پایان نامه های میلان 2012.

جوهر رسانا

نرم افزار التراسونیک:
جوهر رسانا با پراکنده ذرات مس + C و مس + CNT با پراکنده در یک حلال مخلوط (انتشار IV) آماده شد. پراکنده وزن پراکنده سه عامل مولکولی بالا، DISPERBYK-190، DISPERBYK-198 و DISPERBYK-2012، در نظر گرفته شده برای کربن سیاه رنگ sions disper- مبتنی بر آب شده توسط BYK شیمی جیامبیایچ بود. آب یونیزه د (DIW) به عنوان حلال اصلی استفاده شد. اتیلن گلیکول monomethyl اتر (EGME) (سیگما آلدریچ)، اتیلن گلیکول monobuthyl اتر (EGBE) (مرک)، و n پروپانول (شرکت Honeywell ریدل-د Haen) به عنوان شرکت حلال استفاده شد.
تعلیق مخلوط به مدت 10 دقیقه در حمام یخ با استفاده از یک فراصوت داده شد UP400S پردازنده مافوق صوت. پس از آن، سیستم تعلیق به حل و فصل به مدت یک ساعت باقی مانده بود، پس از دکنتینگ. قبل از چرخش پوشش یا چاپ، تعلیق در حمام فراصوت به مدت 10 دقیقه فراصوت داده شد.
توصیه دستگاه:
UP400S
مرجع / مقاله پژوهشی:
Forsman، J. (2013): تولید نانو ذرات شرکت، نیکل، مس و با کاهش هیدروژن است. پایان نامه VTT فنلاند 2013.

phathlocyanine مس

نرم افزار التراسونیک:
تجزیه metallophthalocyanines
phathlocyanine مس (CuPc) با حلال آب و آلی در دمای محیط و فشار اتمسفر در حضور اکسیدان به عنوان کاتالیزور استفاده ultrasonicator 500W است فراصوت داده UIP500hd با محفظه جریان. شدت فراصوت: 37-59 W / سانتی مترH2S، مخلوط نمونه: 5 میلی لیتر از نمونه (100 میلی گرم / L)، 50 D آب / D با choloform و پیریدین در 60٪ از دامنه اولتراسونیک. دمای واکنش: 20 ° C در فشار جو.
نرخ تخریب تا 95٪ در 50 دقیقه. فراصوت.
توصیه دستگاه:
UIP500hd

دی بوتیریل کیتین (DBCH)

نرم افزار التراسونیک:
طولانی پلیمری ماکرو مولکول را می توان با امواج فراصوت شکسته. التراسونیک کمک کاهش جرم مولی اجازه می دهد تا برای جلوگیری از واکنش های جانبی ناخواسته و یا جدایی توسط محصولات. اعتقاد بر این است که تخریب مافوق صوت، بر خلاف تجزیه شیمیایی یا حرارتی، یک فرایند غیر تصادفی است، با رخ وقوع تقریبا در مرکز مولکول است. به همین دلیل مولکولهای بزرگتر تنزل سریع تر.
آزمایش با استفاده از ژنراتور اولتراسوند انجام شد UP200S مجهز به سوناتروده S2. تنظیمات التراسونیک در ورودی 150 وات بود. محلول های dibutyrylchitin در dimethylacetamide، در غلظت اولیه 0.3 g / 100 cm3 با حجم 25 سانتی متر استفاده شد. Sonotrode (پروب / سمفونی اولتراسونیک) در محلول پلیمری 30 میلیمتر از سطح سطح غوطه ور شد. این محلول در حمام آبی با دمای 25 درجه سانتیگراد نگهداری می شود. هر راه حل برای مدت زمانی معین مورد بررسی قرار گرفت. پس از این مدت، محلول 3 بار رقیق شد و آنالیز کروماتوگرافی حذف شد.
نتایج ارائه شده نشان می دهد که دوبوتیوریلچیتین با استفاده از سونوگرافی قدرت تخریب نمی شود، اما تخریب پلیمر وجود دارد که به عنوان یک واکنش سونو شیمیایی کنترل می شود. بنابراین، سونوگرافی ممکن است برای کاهش وزن مولکولی دیابایتیریلکتین مورد استفاده قرار گیرد و همینطور نسبت به وزن متوسط ​​به وزن مولکولی میانگین. تغییرات مشاهده شده با افزایش قدرت اولتراسوند و مدت زمان سونوگرافی افزایش می یابد. همچنین اثر توده اولیه مولر بر میزان تخریب DBCH تحت شرایط سونسینگ مورد بررسی قرار گرفت: جرم مولی اولیه بالاتر، درجه تخریب بیشتر است.
توصیه دستگاه:
UP200S
مرجع / مقاله پژوهشی:
Szumilewicz، J .؛ Pabin-Szafko، B. (2006): تخریب حمام اولتراسونیک از Dibuyrylchitin. لهستانی کیتین جامعه، رساله یازدهم، 2006. 123-128.

پودر Ferrocine

نرم افزار التراسونیک:
مسیر sonochemical برای آماده سازی SWNCNTs: پودر سیلیس (قطر 2/5 میلی متر) است به یک راه حل از 0.01 درصد مولی فروسن در p -زایلن پس از فراصوت با اضافه UP200S مجهز به نوک پروب تیتانیوم (sonotrode S14). امواج فراصوت را به مدت 20 دقیقه انجام شد. در دمای اتاق و فشار اتمسفر. توسط سنتز التراسونیک کمک، SWCNTs است با خلوص بالا بر روی سطح پودر سیلیس تولید شده است.
توصیه دستگاه:
UP200S با اولتراسونیک پروب S14
مرجع / مقاله پژوهشی:
سرینیواسان C. (2005): یک روش را صدا برای سنتز نانولوله های کربنی تک دیواره تحت شرایط محیط. علوم کنونی 88/1، 2005. 12-13.

پرواز خاکستر / metakaolinite

نرم افزار التراسونیک:
لیچینگ آزمون: 100ml از محلول لیچینگ را به 50G از نمونه جامد اضافه شده است. شدت فراصوت: حداکثر. 85 W / سانتی مترH2S با UP200S در حمام آب از 20 درجه سانتی گراد.
Geopolymerization: دوغاب با مخلوط شد UP200S هموژنایزر آلتراسونیک برای geopolymerization. شدت فراصوت حداکثر بود. 85 W / سانتی مترH2S. برای خنک کننده، فراصوت در حمام آب یخ انجام شد.
استفاده از امواج فراصوت برای نتایج ژئوپلیمریزاسیون در افزایش مقاومت فشاری ژئوپلیمرها تشکیل و افزایش قدرت با افزایش فراصوت تا یک زمان خاص. انحلال metakaolinite و خاکستر در محلولهای قلیایی توسط امواج فراصوت افزایش یافته بود به عنوان بیشتر Al و Si به مرحله ژل برای بسپارش منتشر شد.
توصیه دستگاه:
UP200S
مرجع / مقاله پژوهشی:
فنگ، D .؛ قهوهای مایل به زرد، H .؛ ون دونتر، J. S. J. (2004): دستگاه سونوگرافی افزایش ژئوپلیمریزاسیون. مجله علم مواد 39/2، 2004. 571-580

گرافن

نرم افزار التراسونیک:
گرافن خالص را می توان در مقادیر زیاد تولید شده توسط کار Stengl و همکاران نشان داده شده است. (2011) در طول تولید غیر استوکیومتری مقدار TiOH2S نانوکامپوزیت گرافن با هیدرولیز حرارتی تعلیق، با نانوصفحات گرافن و پیچیده تیتانیا peroxo. نانوصفحات گرافن خالص از گرافیت طبیعی تحت امواج فراصوت قدرت با یک پردازنده مافوق صوت 1000W تولید شد UIP1000hd در یک راکتور با سونوگرافی با فشار بالا 5 بار در ساعت. ورق های گرافنی به دست آمده دارای یک سطح خاص خاص و ویژگی های منحصر به فرد الکترونیکی می باشند. محققان ادعا می کنند که کیفیت گرافن آماده شده توسط التراسونیک بسیار بالاتر از گرافن است که توسط روش هومر ساخته شده است، در حالی که گرافیت پوسته پوسته شده و اکسید شده است. همانطور که شرایط فیزیکی در راکتور اولتراسونیک می تواند دقیقا کنترل شود و با فرض اینکه غلظت گرافن به عنوان یک ماده جانبی در محدوده 1 - 0.001٪ متفاوت باشد، تولید گرافن در یک سیستم پیوسته در مقیاس تجاری امکان پذیر است.
توصیه دستگاه:
UIP1000hd
مرجع / مقاله پژوهشی:
Stengl، V؛ Popelková، D .؛ Vlácil، P. (2011): نانوذرات TiO2 گرافن نانوکامپوزیت فوتوکاتالیست عملکرد به عنوان بالا. در: مجله شیمی فیزیک C 115/2011. صص 25209-25218.
اینجا را کلیک کنید برای خواندن بیشتر در مورد تولید و تهیه گرافن التراسونیک!

گرافین اکسید

نرم افزار التراسونیک:
اکسید گرافن (GO) لایه در مسیر زیر آماده شده است: 25mg از پودر اکسید گرافن در 200 میلی لیتر آب دیونیزه اضافه شد. توسط تکان دهنده آنها تعلیق قهوه ای ناهمگن دست آمده است. تعلیق نتیجه فراصوت داده شد (30 دقیقه، 1.3 × 105J)، و پس از خشک شدن (در 373 K) اکسید گرافن التراسونیک درمان تولید شد. طیف سنجی FTIR نشان داد که درمان فراصوت را از گروه های کاربردی از اکسید گرافن را تغییر دهید.
توصیه دستگاه:
UP400S
مرجع / مقاله پژوهشی:
اوه، دبلیو کانال؛ چن، M. L؛ ژانگ، K؛ ژانگ، فاطمه J .؛ جنگ، دبلیو K. (2010): اثر حرارتی و سونوگرافی درمان در تشکیل نانوصفحات گرافن اکسید. مجله کره ای فیزیکی جامعه 4/56، 2010. صص 1097-1102.
اینجا را کلیک کنید برای خواندن بیشتر در مورد لایه برداری گرافن التراسونیک و آماده سازی!

نانوذرات پلیمری مودار توسط تخریب پلی (وینیل الکل)

نرم افزار التراسونیک:
یک روش یک مرحله ساده، به تخریب sonochemical از پلیمرهای محلول در آب در محلول آبی در حضور یک مونومر آبگریز به ذرات پلیمر مودار کاربردی در یک سرم آزاد باقی مانده منجر می شود. همه پلیمریزاسیون در یک راکتور 250 میلی لیتر دو جداره شیشه ای انجام شد، مجهز به تیغه، یک سنسور دما، نوار همزن مغناطیسی و یک Hielscher US200S پردازنده مافوق صوت (200 W، 24 کیلو هرتز) مجهز به sonotrode S14 تیتانیوم (قطر = 14 میلی متر، طول = 100 میلی متر).
یک محلول پلی وینیل (PVOH) (محلول PVOH) با یک مقدار دقیق از PVOH در آب تهیه شد و به مدت یک شب در دمای 50 درجه سانتیگراد تحت تکان دادن شدید تهیه شد. قبل از پلیمریزاسیون، محلول PVOH داخل رآکتور قرار داده شد و دما به دمای مورد نظر واکنش داده شد. محلول PVOH و مونومر به صورت جداگانه به مدت 1 ساعت با آرگون تمیز می شوند. مقدار مورد نیاز مونومر در محلول PVOH به شدت با هم مخلوط شد. پس از آن، تمیز کردن آرگون از مایع حذف شد و اولتراسونیک با UP200S با دامنه 80٪ شروع شد. در اینجا باید اشاره کرد که استفاده از آرگون به دو هدف اهدا می شود: (1) حذف اکسیژن و (2) برای ایجاد خستگی های اولتراسونیک. از این رو یک جریان آرگون مداوم در اصل برای پلیمریزاسیون مفید خواهد بود، اما فوم بیش از حد رخ داده است؛ روشی که ما دنبال کردیم از این مشکل اجتناب کردیم و برای پلیمریزاسیون کارآمد کافی بود. نمونه ها به طور دوره ای برای کنترل تبدیل با استفاده از گرانشی، توزیع وزن مولکولی و / یا توزیع اندازه ذرات انتخاب شدند.
توصیه دستگاه:
US200S
مرجع / مقاله پژوهشی:
Smeets، ناصر M. B؛ E-Rramdani، M .؛ ون هال، رضا C. F؛ گومز سانتانا، S .؛ Quéléver، K؛ Meuldijk، J .؛ ون Herk، JA. M .؛ Heuts، J. ص A. (2010): در یک مرحله مسیر sonochemical ساده به سمت نانوذرات پلیمری مودار عملکردی است. نرم ماده، 6، 2010. 2392-2395.

HiPco-SWCNTs است

نرم افزار التراسونیک:
پراکندگی HiPco-SWCNTs است با UP400S: در 5 میلی لیتر ویال 0.5 میلی گرم SWCNTs است HiPcoTM اکسید (0.04 میلی مول کربن) در 2 میلی لیتر از آب مقطر توسط یک پردازنده مافوق صوت به حالت تعلیق درآمد UP400S به عملکرد یک سیستم تعلیق سیاه و سفید رنگ (0.25 میلی گرم / میلی لیتر SWCNTs است). برای این تعلیق، 1.4 میکرولیتر از محلول PDDA (20 wt./٪، وزن مولکولی = 100،000-200،000) اضافه شد و مخلوط گرداب مخلوط به مدت 2 دقیقه بود. پس از فراصوت اضافی در حمام آب از 5 دقیقه، تعلیق نانولوله در 5000g به مدت 10 دقیقه سانتریفوژ شد. مایع رویی برای اندازه گیری های AFM گرفته شد و پس از آن با siRNA عاملدار.
توصیه دستگاه:
UP400S
مرجع / مقاله پژوهشی:
جوان، A. (2007): مواد و ابزار کاربردی بر اساس نانولوله های کربنی. دانشگاه پایان نامه ارلانگن-نورنبرگ سال 2007.

هیدروکسی آپاتیت زیستی و سرامیک

نرم افزار التراسونیک:
برای سنتز نانو HAP، محلول 40 میلی لیتر 0.32M Ca (NO3) 2 ⋅ 4H2O به یک بیکر کوچک قرار داده شد. سپس محلول pH به مقدار تقریبی 2.5 میلی لیتر هیدروکسید آمونیوم به 9.0 تنظیم شد. سپس این راه حل با پردازنده اولتراسوند کار می کرد UP50H (50 وات، 30 کیلو هرتز) مجهز به سوناتروده MS7 (قطر شاخ 7 میلیمتر) در حداکثر دامنه 100 درصد برای 1 ساعت تنظیم شده است. در انتهای ساعت اول یک محلول 60 میلی لیتر 0.19 متری [KH2PO4] سپس به آرامی به محلول اول اضافه شد، در حالی که تحت یک ساعت دوم از اشعه ماوراء بنفش قرار گرفت. در طول فرآیند مخلوط سازی، مقدار pH در 9 و در حالی که نسبت Ca / P در 1.67 نگهداری شد، مورد بررسی قرار گرفت. سپس محلول با استفاده از سانتریفوژ (~ 2000 گرم) فیلتر شده و پس از آن، رسوب سفید حاصل از آن به چندین نمونه برای عملیات حرارتی متصل شد. دو مجموعه نمونه ساخته شده بود که اولین شامل دوازده نمونه برای درمان حرارتی در کوره لوله بود و دوم شامل پنج نمونه برای درمان مایکروویو
توصیه دستگاه:
UP50H
مرجع / مقاله پژوهشی:
Poinern، G. J. E .؛ Brundavanam، R .؛ تی لو، X .؛ Djordjevic به، S .؛ Prokic، M .؛ فاوست، D. (2011): نفوذ حرارتی و مافوق صوت در شکل گیری مقیاس نانومتری هیدروکسی آپاتیت زیستی و سرامیک. مجله بین المللی نانوپزشکی 6، 2011. 2083-2095.

WS-فولرین مانند معدنیH2S نانوذرات

نرم افزار التراسونیک:
امواج فراصوت در طول آبکاری از فولرین معدنی (IF) مانند WSH2S نانوذرات در یک ماتریس نیکل منجر به پوشش یکنواخت تر و جمع و جور است به دست آورد. علاوه بر این، استفاده از اولتراسوند دارای اثر قابل توجهی بر درصد وزن ذرات گنجانیده شده در سپرده های فلزی. بنابراین، درصد وزنی از IF-WSH2S ذرات در نیکل افزایش ماتریس از 4.5 درصد وزنی حدود 7 WT (در فیلم زیر تنها تحریک مکانیکی رشد کرده است).٪ (در فیلم آماده تحت فراصوت در 30 W سانتی متر-2 شدت اولتراسوند).
نیکل / IF-WSH2S پوشش نانوکامپوزیتی الکترولیز از یک نیکل استاندارد حمام Watts سپرده شد که کلاس های صنعتی IF-WSH2S (غیر آلی فولرن-WSH2S) نانوذرات اضافه شد.
برای آزمایش، IF-WSH2S به نیکل الکترولیت وات اضافه شد و تعلیق به شدت با استفاده از یک همزن مغناطیسی (300 دور در دقیقه) به مدت حداقل 24 ساعت در دمای اتاق قبل از آزمایش آبکاری هم زده شد. بلافاصله قبل از فرایند آبکاری، تعلیق به مدت 10 دقیقه ارائه شده است. قبل مافوق صوت برای جلوگیری از تراکم. برای از امواج فراصوت، یک UP200S پروب نوع ultrasonicator با sonotrode S14 (قطر نوک 14 میلی متر) در 55٪ دامنه تنظیم شده است.
سلول های شیشه ای استوانه ای با حجم 200 میلی لیتر برای آزمایش های آبکاری مورد استفاده قرار گرفت. پوشش در تخت فولاد تجاری خفیف (ST37 درجه) کاتد از 3cm وجود دارد سپرده شدH2S. آند یک فویل نیکل خالص (بود 3cm وجود داردH2S) قرار در کنار کشتی، چهره به چهره به کاتد. فاصله بین آند و کاتد 4CM بود. لایه، روغن زدایی شد شسته در آب مقطر سرد، فعال در یک محلول هیدروکلراید 15٪ (1 دقیقه) و شستشو در آب مقطر است. Electrocodeposition در چگالی جریان ثابت از 5.0 DM انجام شد-2 در طول 1 ساعت با استفاده از منبع تغذیه دی سی (5 A / 30 V، BLAUSONIC FA-350). به منظور حفظ غلظت ذرات یکنواخت در محلول جامد، در طی فرایند الکترولودن، دو روش تحریک استفاده شد: آستانه مکانیکی توسط یک همزن مغناطیسی (ω = 300 دور در دقیقه) که در انتهای سلول قرار دارد و سونوگرافی با پروب دستگاه اولتراسونیک UP200S. پروب اولتراسونیک (sonotrode) به طور مستقیم در محلول از بالای بالا غوطه ور شد و بین الکترودهای کارگر و مقابله با دقت قرار داده شد به طوری که هیچ محافظی وجود نداشت. شدت سونوگرافی به سیستم الکتروشیمیایی با کنترل دامنه اولتراسوند تغییر کرد. در این مطالعه، دامنه ارتعاش در حالت مداوم به 25، 55 و 75٪ تنظیم شده و به شدت اولتراسونیک 20، 30 و 40 W cm-2 به ترتیب، اندازه گیری شده توسط یک پردازنده متصل به یک توان سنج اولتراسونیک (Hielscher فرا صوت). دمای الکترولیت در 55◦C با استفاده از یک ترموستات حفظ شد. دما قبل و بعد از هر آزمایش اندازه گیری شد. افزایش دما به دلیل انرژی مافوق صوت بود 2-4◦C تجاوز نمی کند. پس از الکترولیز، نمونه التراسونیک در اتانول به مدت 1 دقیقه تمیز می شوند. برای حذف ذرات آزادانه جذب از سطح.
توصیه دستگاه:
UP200S با اولتراسونیک بوق / sonotrode S14
مرجع / مقاله پژوهشی:
گارسیا Lecina، E .؛ گارسیا اوروتیا، من؛ Díeza، J.A؛ فورنل B؛ Pellicer، E .؛ مرتب سازی بر، J. (2013): آبکاری نانوذرات WS2-فولرین مانند معدنی در یک ماتریس نیکل الکتریسیته و تحت تاثیر تحریک اولتراسونیک. Electrochimica مجله 114، 2013. 859-867.

لاتکس سنتز

نرم افزار التراسونیک:
تهیه P (ST-BA) لاتکس
P (ST-BA) پلی (اکریلات استایرن-R-بوتیل) P (ST-BA) ذرات لاتکس شده توسط پلیمریزاسیون امولسیونی در حضور سورفکتانت DBSA سنتز شدند. 1 گرم از DBSA برای اولین بار در 100 میلی لیتر آب در یک بالن سه کلفت حل شد و مقدار pH راه حلی برای 2.0 تنظیم شده است. مونومرهای مختلف از 2.80 گرم St و 8.40 گرم BA با آغازگر AIBN (0.168 گرم) به راه حل DBSA ریخته شد. این O / W امولسیون از طریق تکان دهنده مغناطیسی برای 1 ساعت که توسط فراصوت با آماده شد UIP1000hd مجهز به شاخ مافوق صوت (پروب / sonotrode) به مدت 30 دقیقه دیگر در حمام یخ. در نهایت، پلیمریزاسیون در 90degC در حمام روغن به مدت 2 ساعت در زیر یک اتمسفر نیتروژن انجام شد.
توصیه دستگاه:
UIP1000hd
مرجع / مقاله پژوهشی:
ساخت فیلم های انعطاف پذیر رسانا به دست آمده از پلی (3،4-ethylenedioxythiophene) epoly (اسید styrenesulfonic) (PEDOT: PSS) در بستر منسوجات نبافته پارچه. مواد شیمی و فیزیک 143، 2013. 143-148.
اینجا را کلیک کنید برای خواندن بیشتر در مورد سونو سنتز لاتکس!

حذف سرب (سونو آبشویی)

نرم افزار التراسونیک:
شسته شدن در حمام اولتراسونیک از سرب از خاک آلوده:
آزمایش شستشو سونوگرافی با دستگاه اولتراسونیک انجام شد UP400S با پروب صوتی تیتانیوم (14mm با قطر)، که در عمل در فرکانس 20KHZ. کاوشگر مافوق صوت (sonotrode) calorimetrically با شدت مافوق صوت را به 51 ± 0.4 W سانتی متر کالیبره شده-2 برای تمام آزمایش سونو شسته. آزمایش سونو شسته شدن با استفاده از یک سلول پایین شیشه ای پوش تخت 1 ± 25 ° C thermostated شد. 6 میلی لیتر از 0.3 مول L: سه سیستم به عنوان راه حل شسته شدن خاک (0.1L) تحت فراصوت به کار گرفته شد-2 از محلول اسید استیک (با pH 3.24)، 3٪ (V / V) راه حل اسید نیتریک (pH برابر 0.17) و یک بافر اسید استیک / استات (با pH 4.79) تهیه شده توسط مخلوط کردن 0.3 مول کننده 60ml ترتیب 0f L-1 اسید استیک با 19 میلی لیتر 0.5 مول درلیتر-1 سود. پس از این فرآیند سونو شسته شدن، نمونه ها با کاغذ صافی فیلتر شدند برای جدا راه حل شیرابه از خاک پس از آبکاری سرب از راه حل شیرابه و هضم خاک پس از استفاده از اولتراسوند است.
سونوگرافی ثابت شده است که یک ابزار ارزشمند در افزایش شیرابه سرب از خاک را آلوده کنند. اولتراسوند یک روش موثر برای حذف کل نزدیک سرب leachable از خاک و در نتیجه خاک بسیار کمتر خطرناک است.
توصیه دستگاه:
UP400S با sonotrode H14
مرجع / مقاله پژوهشی:
Sandoval از-گونزالس، A .؛ سیلوا-مارتینز، S .؛ بلاس-آمادور، G. (2007): سونوگرافی شسته شدن و الکتروشیمیایی درمان ترکیبی برای خاک حذف سرب. مجله جدید مواد برای الکتروشیمیایی سیستم 10، 2007. 195-199.

تهیه نانوذرات سیستم تعلیق

نرم افزار التراسونیک:
برهنه nTiO2 (5nm توسط میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM)) و NZNO (20nm توسط TEM) و پلیمر پوشش داده شده nTiO2 (3-4nm توسط TEM) و NZNO (3-9nm توسط TEM) پودر برای آماده سازی سوسپانسیون نانوذرات استفاده شده است. فرم بلورین از نانوذرات آناتاز برای nTiO2 و بی شکل برای NZNO بود.
00.1 گرم پودر نانو ذرات را به یک ظرف 250ML حاوی چند قطره از (DI) آب مقطر وزن شد. نانوذرات پس از آن را با یک کفگیر فولاد ضد زنگ مخلوط شده بود، و بشر به 200 میلی لیتر با آب DI پر شده است، هم زده، و سپس برای 60 ثانیه ultrasonicated. در دامنه 90٪ با در Hielscher UP200S پردازنده مافوق صوت، بازده 0.5 گرم / L تعلیق سهام. همه تعلیق سهام برای حداکثر دو روز در 4 درجه سانتی گراد نگهداری شدند.
توصیه دستگاه:
UP200S یا UP200St
مرجع / مقاله پژوهشی:
Petosa، A. R. (2013): حمل و نقل، رسوب و تجمع نانوذرات اکسید فلزی در دانه های اشباع محیط متخلخل: نقش شیمی آب، سطح جمع آوری و پوشش ذرات. پایان نامه مک گیل دانشگاه مونترال، کبک، کانادا 2013. 111-153.
اینجا را کلیک کنید برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد پراکندگی اولتراسونیک نانو ذرات!

بارش نانو ذرات مگنتیت

نرم افزار التراسونیک:
مگنتیت (آهن3اميد4نانوذرات) بر اساس همکاری بارش از یک محلول آبی از آهن (III) هگزا کلرید و آهن (II) سولفات heptahydrate با نسبت مولی Fe3 تولید + / FE2 + = 2: 1. راه حل آهن با هیدروکسید آمونیوم غلیظ و هیدروکسید سدیم به ترتیب رسوب. واکنش بارش است از تحت تابش فراصوت انجام، تغذیه رجنتس از طریق منطقه caviatational در اتاق راکتور جریان مافوق صوت. به منظور جلوگیری از هر گونه شیب pH و از رسوب به بیش پمپ شود. توزیع اندازه ذرات مگنتیت با استفاده از همبستگی فوتون spectroscopy.The سونوگرافی ترکیب القا کردن اندازه ذرات متوسط ​​از 12- 14 نانومتر را به حدود 5/6 نانومتر اندازه گیری شده است.
توصیه دستگاه:
UIP1000hd با راکتور سلول جریان
مرجع / مقاله پژوهشی:
Banert، T. هورست، C. Kunz در، U.، Peuker، U. A. (2004): بارش مداوم در Ultraschalldurchflußreaktor مثال آهن (II، III) اکسید است. ICVT، TU-کلاوستال. پوستر ارائه شده در نشست سالانه GVC از 2004.
Banert، T؛ برنر، G؛ Peuker، U. A. (2006): پارامترهای عملیاتی از یک سونو راکتور شیمیایی بارش مداوم. مجموعه مقالات. 5. WCPT، اورلاندو، 23.-27. آوریل 2006.
اینجا را کلیک کنید برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد بارش مافوق صوت!

پودر نیکل

نرم افزار التراسونیک:
آماده سازی یک سیستم تعلیق پودر نیکل با پلی الکترولیت در pH اولیه (برای جلوگیری از انحلال و به ترویج توسعه از گونه NiO و غنی در سطح)، مبتنی بر اکریلیک پلی الکترولیت و تترامتیلآمونیوم هیدروکسید (TMAH).
توصیه دستگاه:
UP200S
مرجع / مقاله پژوهشی:
مورا، M .؛ Lennikov، V؛ Amaveda، H .؛ Angurel، L. A .؛ د لا Fuente از، G. F؛ استخوان، M. T؛ شهرداری، C .؛ آندرس، J. M .؛ سانچز-Herencia، J. (2009): ساخت ابررسانا پوشش در کاشی و سرامیک سازه. کاربردی ابررسانایی 19/3، 2009. 3041-3044.

PBS - سولفید سرب سنتز نانوذرات

نرم افزار التراسونیک:
در دمای اتاق، 0.151 گرم استات سرب (سرب (CH3COO) 2.3H2O) و 0.03 گرم از TAA (CH3CSNH2) به 5ml از مایع یونی اضافه شد، [ایمیان] [EtSO4]، و 15ML از آب مقطر دو در یک بشر کننده 50ml تحمیل به از امواج فراصوت با UP200S برای 7 دقیقه نوک پروب اولتراسونیک / سونوتروده S1 به طور مستقیم در محلول واکنش غوطه ور شد. تعلیق رنگ قهوه ای تاریک شکل سانتریفیوژ شد تا رسوب حاصل شود و به ترتیب دو بار با آب مقطر و اتانول شسته شود تا واکنش های غیر واکنشی را از بین ببرد. برای بررسی اثر اولتراسوند روی خواص محصولات، یک نمونه تطبیقی ​​دیگر تهیه شد و پارامترهای واکنش را ثابت نگه داشت، به جز اینکه در مدت 24 ساعت بدون تحریک اولتراسونیک، محصول به مدت 24 ساعت به مدت 24 ساعت به مدت طولانی آماده شد.
سنتز التراسونیک کمک در مایع یونی آبی در دمای اتاق برای تهیه نانوذرات PBS پیشنهاد شد. این در دمای اتاق و روش سازگار با محیط زیست خوش خیم سبز سریع و بدون الگو است، که باعث کوتاه زمان سنتز قابل ملاحظه و جلوگیری از روشهای مصنوعی پیچیده است. نانوخوشه به عنوان آماده نشان می دهد یک تغییر عظیم آبی 3.86 ولت است که می تواند منسوب به اندازه بسیار کمی از ذرات و اثر حبس کوانتومی.
توصیه دستگاه:
UP200S
مرجع / مقاله پژوهشی:
Behboudnia، M .؛ حبیبی Yangjeh، A .؛ جعفری Tarzanag، Y؛ خدایاری، A. (2008): آماده سازی آسان و دمای اتاق و شناسایی نانو ذرات در PBS آبی [ایمیان] [EtSO4] یونی مایع با استفاده از امواج فراصوت. بولتن کره ای انجمن شیمی 29/1، 2008. 53-56.

نانولوله خالص

نرم افزار التراسونیک:
نانولولههای تمیز پس از آن در 1،2-ضشلرثن (DCE) توسط روش فراصوت با یک دستگاه سونوگرافی با قدرت بالا حالت تعلیق در آمد UP400S، 400W، 24 کیلو هرتز) در مد پالسی (چرخه) به عملکرد یک سیستم تعلیق رنگ سیاه و سفید. بسته های نرم افزاری از نانولوله اگلومره پس از آن در یک گام سانتریفوژ مدت 5 دقیقه در 5000 دور در دقیقه برداشته شد.
توصیه دستگاه:
UP400S
مرجع / مقاله پژوهشی:
ویته، P. (2008): آمفیفیلیک فولرین برای زیست پزشکی و نرم افزار Optoelectronical. پایان نامه فردریش الکساندر-دانشگاه ارلانگن-نورنبرگ 2008.

SAN / کامپوزیت نانولوله های کربنی

نرم افزار التراسونیک:
برای متفرق کردن نانولوله های کربنی در ماتریس SAN، یک UIS250V Hielscher با sonotrode برای پروب نوع فراصوت استفاده شد. نانولوله های کربنی برای اولین بار در شب 50ml آب مقطر توسط فراصوت به مدت حدود 30 دقیقه پخش شدند. برای ایجاد ثبات راه حل، SDS در نسبت 1٪ از راه حل اضافه شده است. پس از آن پراکندگی آبی به دست آمده از نانولوله های کربنی با تعلیق پلیمر و مخلوط به مدت 30 دقیقه ترکیب شد. با Heidolph RZR 2051 همزن مکانیکی، و سپس بارها و بارها به مدت 30 دقیقه فراصوت داده. برای تجزیه و تحلیل، پراکندگی SAN حاوی غلظتهای مختلف نانولوله های کربنی در اشکال تفلون برای 3-4 روز ریخته شد و خشک شده در دمای محیط است.
توصیه دستگاه:
UIS250v
مرجع / مقاله پژوهشی:
Bitenieks، J .؛ مرعی، R. M .؛ Zicans، J .؛ Maksimovs، R .؛ واسیل، C .؛ Musteata، V. E. (2012): استایرن اکریلات / کربن نانوکامپوزیت نانولوله: مکانیکی، حرارتی، و خواص الکتریکی. در: مجموعه مقالات آکادمی استونیایی علوم 61/3، 2012. 172-177.

سیلیکون کاربید (SiC به) نانو پودر

نرم افزار التراسونیک:
سیلیکون کاربید (ماد) نانو پودر deagglomerated شد و در محلول hydrofurane چهارگونه از رنگ با استفاده از یک Hielscher توزیع UP200S قدرت بالا پردازنده مافوق صوت، کار خود را با تراکم قدرت های صوتی از 80 W / سانتی مترH2S. در ابتدا، در محلول خالص با برخی از مواد شوینده، محلول خالص سازی SiC انجام شد و پس از آن بخش هایی از رنگ نیز اضافه شدند. کل پروسه به ترتیب 30 دقیقه و 60 دقیقه در مورد نمونه هایی که برای پوشش پوسته شدن و چاپ روی صفحه نمایش چاپ شده بودند، انجام شد. خنک شدن مناسب مخلوط در طی اولتراسونیک برای جلوگیری از جوشاندن حلال فراهم شد. پس از اولتراسونیک، تتراهیدروفوران در تبخیر کننده روتاری تبخیر شد و سخت کننده به مخلوط اضافه شد تا ویسکوزیته مناسب برای چاپ را بدست آورد. غلظت SiC در کامپوزیت حاصل 3٪ wt در نمونه های آماده شده برای پوشش شیب بود. برای چاپ روی صفحه نمایش، دو دسته از نمونه ها با مقدار SiC 1 تهیه شد – 3٪ وزنی برای آزمایش سایش و اصطکاک اولیه و 1.6 – 2.4٪ وزنی برای تنظیم خوب کامپوزیت بر اساس آزمون سایش و اصطکاک نتایج.
توصیه دستگاه:
UP200S
مرجع / مقاله پژوهشی:
Celichowski G؛ Psarski M .؛ Wiśniewski M. (2009): کشش نخ الاستیک با یک الگوی Noncontinuous سازههای ضد نانوکامپوزیت. الیاف & پارچه در شرق اروپا 17/1، 2009. 91-96.

SWNT تک جداره نانو لوله های کربنی

نرم افزار التراسونیک:
سنتز Sonochemical: 10 میلی گرم SWNT و پوست 30ml محلول 2٪ MCB 10 میلی گرم SWNT و پوست 30ml محلول MCB 2 درصد، شدت UP400S روش فراصوت: 300 W / cm2 به، مدت زمان فراصوت: 5H
توصیه دستگاه:
UP400S
مرجع / مقاله پژوهشی:
Koshio، A .؛ Yudasaka، M .؛ ژانگ، M .؛ ایجیما، S. (2001): یک راه ساده برای شیمیایی واکنش نشان می دهند تک نانولوله های کربنی با مواد آلی استفاده از امواج فراصوت. Nano Letters به ​​1/7، 2001. 361-363.

SWCNTs است Thiolated

نرم افزار التراسونیک:
25 میلی گرم از SWCNTs thiolated (2.1 میلی مول کربن) در 50 میلی لیتر آب مقطر با استفاده از یک پردازنده 400W سونوگرافی (حالت تعلیق در آمدUP400S). پس از آن تعلیق به راه حل تازه آماده طلا (NP) داده شد و مخلوط برای 1H هم زده شد. طلا (NP) -SWCNTs توسط میکروفیلتراسیون (نیترات سلولز) استخراج و به طور کامل با آب مقطر شستشو داده شدند. تصفیه قرمز رنگ بود، به عنوان طلا کوچک (NP) (قطر متوسط ​​≈ 13 نانومتر) به طور موثر می تواند منتقل می غشای فیلتر (اندازه منافذ 0.2μm).
توصیه دستگاه:
UP400S
مرجع / مقاله پژوهشی:
جوان، A. (2007): مواد و ابزار کاربردی بر اساس نانولوله های کربنی. دانشگاه پایان نامه ارلانگن-نورنبرگ سال 2007.

TiO2 به / کامپوزیت پرلیت

نرم افزار التراسونیک:
TiO2 به / مواد کامپوزیت پرلیت preparedlows بود. در ابتدا، 5 میلی لیتر تیتانیوم ایزو پروپوکسید (TIPO)، آلدریچ 97٪، در 40 میلی لیتر اتانول، کارلو Erba به منحل شد، و هم زده به مدت 30 دقیقه. سپس، 5 گرم پرلیت اضافه شده است و پراکندگی به مدت 60 دقیقه هم زده شد. مخلوط همگن بیشتر بود با استفاده از sonicator نوک سونوگرافی UIP1000hd. کل انرژی جذب شده از 1 وات برای زمان فراصوت به مدت 2 دقیقه استفاده شد. در نهایت، دوغاب با اتانول رقیق شده به دریافت 100 میلی لیتر سیستم تعلیق و مایع به دست آمده به عنوان محلول (PS) نامزد دریافت جایزه بود. آماده PS آماده به از طریق سیستم شعله اسپری تجزیه در اثر حرارت پردازش خواهند شد.
توصیه دستگاه:
UIP1000hd
مرجع / مقاله پژوهشی:
Giannouri، M. Kalampaliki، توریم. تودوروا، N. Giannakopoulou، T. Boukos، N. Petrakis، D. Vaimakis، T. Trapalis، C. (2013): یک مرحله سنتز نانوذرات TiO2 / پرلیت کائوچو و مواد مرکب توسط Flame اسپری بخار تولید کننده گاز و رفتار فوتوکاتالیک آنها. مجله بین المللی Photoenergy 2013.
اسیاب التراسونیک ابزار اختلاط قدرتمند به پراکنده، deagglomerate و آسیاب ذرات به submicron- و اندازه نانو هستند

التراسونیک لنزهای تله UP200S برای ذرات و پودر پردازش

فرآیندهای ذرات التراسونیک:

دیسپرس (Dispersing)

انحلال

فرز

بارش

سنتز

عاملدار

بسپارش

    – لیچینگ
    – و پوشش ها
    – تبلور

سونو تکه تکه شدن

مسیر التراسونیک سل ژل

سونو تجزیه

انحلال

مهار التراسونیک


دستگاه سونوگرافی برای نیمکت بالا و تولید مانند UIP1500hd ارائه درجه کامل صنعتی. (برای بزرگنمایی کلیک کنید!)

دستگاه التراسونیک UIP1500hd با راکتور جریان

تماس با ما / درخواست اطلاعات بیشتر

با ما در مورد فرایند مورد نیاز خود صحبت کنید.





لطفا توجه داشته باشید ما سیاست حفظ حریم خصوصی.




سونوگرافی قدرتمند به مایع متصل می شود حفره شدید. اثرات کاویتاسیون شدید باعث ایجاد ذرات ریز پودر با اندازه ذرات در زیرمیکرون و نانو محدوده می شود. علاوه بر این، سطح سطح ذرات فعال شده است. برخورد میکرو جت و ضربه شوک و برخورد بین عنصری اثر مهمی بر ترکیب شیمیایی و مورفولوژی فیزیکی جامدات می دهد که می تواند واکنش شیمیایی هر دو پلیمرهای آلی و جامدات معدنی را به طور چشمگیری افزایش دهد.

“شرایط شدید در داخل حباب سقوط تولید گونه های فعالی است که می تواند برای اهداف مختلف، استفاده می شود به عنوان مثال، از شروع پلیمریزاسیون بدون ابتکار عمل اضافه شده است. به عنوان مثالی دیگر، تجزیه sonochemical از پیش سازهای آلی فلزی فرار در حلال های بالا نقطه جوش تولید مواد نانوساختار در اشکال مختلف با فعالیت های کاتالیزوری بالا. فلزات نانوساختار، آلیاژها، کاربیدها و سولفیدها، کلوئید نانومتر و کاتالیزورهای نانو ساختار حمایت همه می توانند از طریق این مسیر به طور کلی آماده شده است.”

[Suslick / هزینه 1999: 323]

ادبیات / منابع

  • Suslick، K. S .؛ هزینه، G. J. (1999): کاربرد سونوگرافی به شیمی مواد. Annu. کشیش مادر. علمی. 29، 1999. 295-326.

آمار ارزشمند دانستن

هموژنیزر بافت التراسونیک اغلب به عنوان صوتی پروب، صوتی لیزر، sonolyzer، سونوگرافی، سونوگرافی، سونوگرافی، سونو رپتور، سنسور، دیسمبرتر صوتی، اختلال صوتی، disperser ultrasonic و یا disoler شناخته می شود. اصطلاحات مختلف به دست آمده از برنامه های کاربردی مختلف است که می تواند با استفاده از دستگاه های عصبی انجام شود.