เทคโนโลยีอัลตราซาวนด์ Hielscher

sonochemistry: หมายเหตุการใช้งาน

sonochemistry เป็นผลของ cavitation ล้ำเสียงในระบบสารเคมี เนื่องจากสภาพอากาศที่รุนแรงที่เกิดขึ้นใน cavitational “จุดร้อน”พลังงานอัลตราซาวนด์เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพมากในการปรับปรุงผลการเกิดปฏิกิริยา (ผลผลิตสูงคุณภาพดีกว่า), การแปลงและระยะเวลาของการเกิดปฏิกิริยาเคมี บางการเปลี่ยนแปลงทางเคมีสามารถทำได้ภายใต้ sonication เท่านั้นเช่นขนาดนาโนดีบุกเคลือบไทเทเนียมหรืออลูมิเนียม

ค้นหาด้านล่างตัวเลือกของอนุภาคและของเหลวที่มีคำแนะนำที่เกี่ยวข้องกับวิธีการรักษาวัสดุเพื่อให้โรงสีแยกย้ายกัน deagglomerate หรือปรับเปลี่ยนอนุภาคโดยใช้ homogenizer อัลตราโซนิค

ค้นหาด้านล่างโปรโตคอล sonication บางอย่างสำหรับปฏิกิริยา sonochemical ที่ประสบความสำเร็จ!

ตามลำดับตัวอักษร:

α-epoxyketones โตน – ปฏิกิริยาเปิดวงแหวน

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
เปิดแหวนเร่งปฏิกิริยาของα-epoxyketones ได้ดำเนินการโดยใช้การรวมแสงอัลตราซาวด์และวิธีการ 1 benzyl-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate (NBTPT) ถูกนำมาใช้เป็น photocatalyst โดยการรวมกันของ sonication (sonochemistry) และเคมีของสารเหล่านี้ในการปรากฏตัวของ NBTPT ที่การเปิดตัวของแหวนอิพอกไซด์ก็ประสบความสำเร็จ มันก็แสดงให้เห็นว่าการใช้อัลตราซาวนด์ที่เพิ่มขึ้นอัตราการเกิดปฏิกิริยาภาพที่เกิดขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ อัลตราซาวนด์อย่างจริงจังสามารถส่งผลกระทบต่อการเปิดแหวนออกไซด์ของα-epoxyketones ส่วนใหญ่เนื่องจากการถ่ายโอนมวลที่มีประสิทธิภาพของสารตั้งต้นและสภาพคล่องของ NBTPT นอกจากนี้ยังมีการถ่ายโอนอิเล็กตรอนระหว่างเผ่าพันธุ์ที่ใช้งานในระบบที่เป็นเนื้อเดียวกันนี้โดยใช้ sonication เกิดขึ้น
เร็วกว่าระบบโดยไม่ต้อง sonication อัตราผลตอบแทนที่สูงขึ้นและสั้นครั้งปฏิกิริยาที่เป็นข้อดีของวิธีนี้

การรวมกันของอัลตราซาวด์และเคมีผลในการปรับปรุงปฏิกิริยาแหวนเปิดα-epoxyketones

อัลตราซาวนด์ช่วยเปิดแหวนออกไซด์ของα-epoxyketones (Memarian et al, 2007)

โปรโตคอล sonication:
แอลฟา-1a Epoxyketones-F และ 1 benzyl-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate 2 ได้จัดทำตามขั้นตอนการรายงาน เมทานอลซื้อจากเมอร์คและกลั่นก่อนการใช้งาน อุปกรณ์อัลตราโซนิกที่ใช้เป็น UP400S อัลตราโซนิกการสอบสวนอุปกรณ์จาก Hielscher Ultrasonics GmbH S3 แช่อัลตราโซนิกฮอร์น (หรือเรียกว่าการสอบสวนหรือ sonotrode) เปล่ง 24 เฮิร์ทซ์อัลตราซาวนด์ในระดับความเข้มพริ้งถึงความหนาแน่นของพลังงานคลื่นเสียงสูงสุดของ 460Wcm-2 ถูกนำมาใช้ sonication ได้ดำเนินการที่ 100% (ความกว้าง210μmสูงสุด) sonotrode S3 (ลึกแช่สูงสุด 90mm) ถูกแช่โดยตรงในการผสมปฏิกิริยา irradiations รังสียูวีได้รับการดำเนินการโดยใช้ปรอทโคมไฟแรงดันสูง 400W จากนาร์ที่มีการระบายความร้อนของกลุ่มตัวอย่างในแก้ว Duran 1H NMR สเปกตรัมของส่วนผสมของ photoproducts ถูกวัดใน CDCl3 การแก้ปัญหาที่มี tetramethylsilane (TMS) เป็นมาตรฐานภายในบน Bruker DRX-500 (500 MHz) เตรียมเลเยอร์โคร จำกัด (มหาชน) ได้ดำเนินการเมื่อวันที่ 20 × 20 ซม2 แผ่นเคลือบด้วยชั้นของเมอร์ค 1mm ซิลิกาเจล PF๒๕๔ จัดทำขึ้นโดยใช้ซิลิกาเป็นสารละลายและการอบแห้งในอากาศ ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดเป็นที่รู้จักและข้อมูลสเปกตรัมของพวกเขาได้รับการรายงานก่อนหน้านี้
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S ด้วยอัลตราโซนิกฮอร์น S3
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Memarian ฮามิด R .; Saffar-Teluri, A. (2007): Photosonochemical เปิดแหวนเร่งปฏิกิริยาของα-epoxyketones Beilstein วารสารเคมีอินทรีย์ 3/2 2007

Ultrasonics Hielscher' SonoStation เป็นที่ง่ายต่อการใช้งานการตั้งค่าล้ำสำหรับขนาดการผลิต (คลิกเพื่อดูภาพขยาย)

SonoStation – ระบบอัลตราโซนิก Hielscher กับ ultrasonicators 2x 2X, ขยับถังและปั๊ม – เป็นระบบที่ใช้งานง่ายสำหรับการประมวลผลอัลตราโซนิก

ขอข้อมูล





อลูมิเนียมตัวเร่งปฏิกิริยา / นิกเกิล: นาโนโครงสร้างของอัล / Ni อัลลอย

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
อนุภาคอัล / Ni สามารถแก้ไข sonochemically โดยนาโนโครงสร้างของอัลเริ่มต้น / Ni อัลลอย Therbey เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพสำหรับ hydrogenation ของ acetophenone ที่ผลิต
เตรียมอัลตราโซนิกอัล / Ni ตัวเร่งปฏิกิริยา:
5g ของอัลเชิงพาณิชย์ / Ni อัลลอยกำลังระบาดอยู่ในน้ำบริสุทธิ์ (50mL) และ sonicated ถึง 50 นาที กับอุปกรณ์อัลตราซาวนด์สอบสวนชนิด UIP1000hd (1kW, 20kHz) พร้อมกับฮอร์นล้ำพื้นที่ BS2d22 (หัวของ 3.8 ซม.2) และสนับสนุน B2-1.8 ความรุนแรงสูงสุดที่คำนวณได้จะเป็น 140 Wcm-2 ที่กว้างเชิงกลของ106μm เพื่อหลีกเลี่ยงการเพิ่มอุณหภูมิในช่วง sonication การทดลองที่ได้ดำเนินการในเซลล์ thermostatic หลังจาก sonication ตัวอย่างแห้งภายใต้สุญญากาศด้วยปืนความร้อน
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1000hd กับ BS2d22 sonotrode และบูสเตอร์ฮอร์น B2-1.2
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
ตูเลอ, จานา; เน, ซิลาช; Skorb, ดิฟวี. ความสะอาด เซนเกอร์, Jürgen; เครื่องออก, Rhett; Fery, Andreas; Andreeva, Daria V. (๒๐๑๒): การเปิดใช้งาน Sonochemical ของ Al/Ni Hydrogenation Catalyst วัสดุการทำงานขั้นสูง๒๐๑๒ ดอย: 10.1002/adfm 201200437

ไบโอดีเซล Transesterification ใช้ MgO ตัวเร่งปฏิกิริยา

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ปฏิกิริยา transesterification ได้รับการศึกษาภายใต้คงผสมล้ำกับ UP200S สำหรับพารามิเตอร์ที่แตกต่างกันเช่นปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยา, อัตราส่วนกรามของเมทานอลและน้ำมัน, อุณหภูมิปฏิกิริยาและระยะเวลาการเกิดปฏิกิริยา การทดสอบชุดได้ดำเนินการในเครื่องปฏิกรณ์แก้วแข็ง (๓๐๐ ml, เส้นผ่าศูนย์กลางภายใน7ซม.) กับฝาปิดสายดินสองลำ คอหนึ่งมีการเชื่อมต่อด้วยไทเทเนียม sonotrode S7 (เส้นผ่าศูนย์กลางปลาย7มม.) ของหน่วยประมวลผลล้ำ UP200S (200W, 24kHz) ความกว้างของอัลตราซาวนด์ถูกตั้งค่าที่๕๐% กับ1รอบต่อวินาที ส่วนผสมปฏิกิริยาถูก sonicated อยู่ตลอดเวลาปฏิกิริยา คออื่นๆของห้องปฏิกรณ์ถูกติดตั้งด้วยการปรับแต่ง, น้ำเย็น, คอนเดนเซอร์สแตนเลสเพื่อไหลย้อน. อุปกรณ์ทั้งหมดถูกวางไว้ในอ่างน้ำมันที่อุณหภูมิคงที่ซึ่งควบคุมโดยการควบคุมอุณหภูมิอนุพันธ์ที่สำคัญตามสัดส่วน อุณหภูมิสามารถยกได้ถึง65° c โดยมีความแม่นยำ±1° c น้ำมันเสีย๙๙.๙% เมทานอลบริสุทธิ์ถูกนำมาใช้เป็นวัสดุสำหรับการกำจัดไบโอดีเซล สูบบุหรี่ที่ฝากนาโน MgO (แมกนีเซียมริบบิ้น) ถูกนำมาใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา
ผลที่ยอดเยี่ยมของการแปลงได้ที่ 1.5% โดยน้ำหนักตัวเร่งปฏิกิริยา; 5: น้ำมัน 1 เมทานอลอัตราส่วนที่ 55 ° C, แปลงของ 98.7% ได้สำเร็จหลังจาก 45 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S การกับ sonotrode ล้ำ S7
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Sivakumar, P .; Sankaranarayanan, S .; Renganathan, S .; Sivakumar, P. (): การศึกษาเกี่ยวกับ Sono เคมีใช้ผลิตไบโอดีเซลสูบบุหรี่ฝาก Catalyst นาโน MgO แถลงการณ์ของวิศวกรรมปฏิกิริยาทางเคมี & ปฏิกิริยา 8/2 2013 89 – 96

แคดเมียม (II) การสังเคราะห์นาโนคอมโพสิต -thioacetamide

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
แคดเมียม (II) nanocomposites -thioacetamide ถูกสังเคราะห์ในการแสดงตนและการขาดงานของโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ผ่านเส้นทาง sonochemical สำหรับการสังเคราะห์ sonochemical (Sono สังเคราะห์) 0.532 กรัมของแคดเมียม (II) acetate dihydrate (Cd (CH3COO) 2.2H2O) 0.148 กรัม thioacetamide (TAA, CH3CSNH2) และ 0.664 กรัมของโพแทสเซียมไอโอไดด์ (KI) ถูกกลืนหายไปใน 20 มล คู่น้ำกลั่นปราศจากไอออน การแก้ปัญหานี้ได้รับการ sonicated มีพลังงานสูงสอบสวนชนิด ultrasonicator UP400S (24 เฮิร์ทซ์, 400W) ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ในช่วง sonication ของผสมปฏิกิริยาอุณหภูมิเพิ่มขึ้นถึง 70-80degC วัดโดยวัดเหล็ก Constantin หลังจากหนึ่งชั่วโมงตะกอนสีเหลืองสดใสรูปแบบ มันถูกแยกออกโดยการหมุนเหวี่ยง (4,000 รอบต่อนาที, 15 นาที), การล้างด้วยน้ำกลั่นคู่และแล้วกับเอทานอลที่แน่นอนในการสั่งซื้อเพื่อเอาสิ่งสกปรกตกค้างและในที่สุดก็แห้งในอากาศ (อัตราผลตอบแทน: 0.915 กรัม, 68%) ธันวาคม p.200 ° C เพื่อเตรียมความพร้อมของพอลิเมอนาโนคอมโพสิต, 1.992 กรัมของโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ถูกละลายใน 20 มลคู่ deionized น้ำกลั่นแล้วเพิ่มเข้าไปในการแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้น ส่วนผสมนี้ได้รับการฉายรังสี ultrasonically กับ UP400S เป็นเวลา 1 ชั่วโมงเมื่อสินค้าที่มีรูปแบบสีส้มสดใส
ผล SEM แสดงให้เห็นว่าในการปรากฏตัวของ PVA ขนาดของอนุภาคลดลงจากประมาณ 38 นาโนเมตรถึง 25 นาโนเมตร แล้วเราสังเคราะห์อนุภาคนาโนซีดีหกเหลี่ยมที่มีสัณฐานกลมจากการสลายตัวของความร้อนของนาโนคอมโพสิตพอลิเมอแคดเมียม (II) -thioacetamide / PVA เป็นสารตั้งต้น ขนาดของอนุภาคนาโนซีดีวัดทั้งสองโดย XRD และ SEM และผลลัพธ์ที่ได้อยู่ในข้อตกลงที่ดีมากกับแต่ละอื่น ๆ
Ranjbar et al, (2013) นอกจากนี้ยังพบว่าพอลิเมอ Cd (II) นาโนคอมโพสิตเป็นสารตั้งต้นที่เหมาะสมสำหรับการเตรียมความพร้อมของแคดเมียมซัลไฟด์อนุภาคนาโนที่มีรูปร่างลักษณะที่น่าสนใจ ผลทั้งหมดเปิดเผยว่าการสังเคราะห์อัลตราโซนิกสามารถทำงานประสบความสำเร็จเป็นที่เรียบง่ายและมีประสิทธิภาพต้นทุนต่ำเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมและวิธีการที่มีแนวโน้มมากสำหรับการสังเคราะห์วัสดุนาโนโดยไม่จำเป็นต้องมีเงื่อนไขพิเศษเช่นอุณหภูมิสูงปฏิกิริยาครั้งยาวและความดันสูง .
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Ranjbar, M .; Mostafa Yousefi, M .; Nozari วิจัย .; Sheshmani, S. (2013): การสังเคราะห์สารและสมบัติของแคดเมียม-Thioacetamide nanocomposites int เจ Nanosci Nanotechnol 9/4 2013 203-212

แคลเซียมคาร์บอเนต3 เคลือบ ultrasonically กับกรดสเตีย

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
เคลือบอัลตราโซนิกนาโนตกตะกอนแคลเซียมคาร์บอเนต3 (NPCC) กับกรดสเตียในการปรับปรุงการกระจายตัวในพอลิเมอและเพื่อลดการรวมตัวกัน 2g ของนาโนเคลือบผิวตกตะกอนแคลเซียมคาร์บอเนต3 (NPCC) ได้รับการ sonicated กับ UP400S เอทานอล 30ml 9% ของน้ำหนักกรดสเตียได้รับการละลายในเอทานอล เอทานอลที่มีกรดสเตียได้รับการผสมแล้วกับการระงับ sonificated
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 22mm sonotrode (H22D) และการไหลของมือถือที่มีแจ็คเก็ตระบายความร้อน
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Kow เค W .; อับดุลลาห์อีซี .; ซิเออาร์ (2009): ผลกระทบจากการอัลตราซาวนด์ในการเคลือบนาโนตกตะกอน CaCO3 กับกรดสเตีย เอเชียแปซิฟิกวารสารวิศวกรรมเคมี 4/5 2009 807-813

ไซเลนซีเรียมไนเตรตเจือ

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
แผงเหล็กคาร์บอนรีดเย็น (6.5 ซม., 6.5 ซม., 0.3 ซม; ทำความสะอาดสารเคมีและขัดเครื่องจักร) ถูกนำมาใช้เป็นพื้นผิวโลหะ ก่อนที่จะใช้การเคลือบ, แผงเป็นที่ทำความสะอาด ultrasonically กับอะซิโตนแล้วทำความสะอาดโดยการแก้ปัญหาอัลคาไลน์ (0.3 mol การแก้ปัญหา L1 NaOH) ที่60° c เป็นเวลา10นาที. สำหรับการใช้เป็นไพรเมอร์, ก่อนที่จะปรับสภาพพื้นผิว, สูตรโดยทั่วไปรวมถึง๕๐ส่วนของфаза-glycidoxypropyltrimethoxysilane (фаза-จีพีเอส) ถูกเจือจางด้วยเกี่ยวกับ๙๕๐ส่วนของเมทานอล, ในค่า pH ๔.๕ (ปรับปรุงด้วยกรดอะซิติก) และได้รับอนุญาตสำหรับการย่อยสลายของ ซิน ขั้นตอนการเตรียมการสำหรับเจือ silane กับสีที่มีการไนเตรทเช่นเดียวกันยกเว้นว่า 1, 2, 3 wt% ของซีเรียมไนเตรทถูกเพิ่มไปยังโซลูชั่นเมทานอลก่อนที่จะ (фаза) นอกจากนี้การแก้ปัญหานี้ถูกผสมกับใบพัดสผมที่๑๖๐๐ rpm สำหรับ30นาทีที่ห้อง อุณหภูมิ จากนั้นก็จะมีการกระจายตัวที่มีส่วนผสมอยู่ในเวลา30นาทีที่40° c ด้วยการอาบน้ำเย็นภายนอก กระบวนการ ultrasonication ถูกดำเนินการด้วย ultrasonicator UIP1000hd (1000W, 20 เฮิร์ทซ์) ที่มีอำนาจเข้าอัลตราซาวนด์ประมาณ 1 W / มิลลิลิตร พื้นผิวปรับสภาพได้ดำเนินการโดยการล้างแต่ละแผง 100 วินาที กับการแก้ปัญหาที่เหมาะสมไซเลน หลังจากการรักษาแผงได้รับอนุญาตให้แห้งที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 24 ชั่วโมงจากนั้นแผงปรับสภาพที่ถูกเคลือบด้วยสองแพ็คอีพ็อกซี่เอหาย (เพ่ 828 เปลือก จำกัด ) เพื่อให้ความหนาของฟิล์มเปียก90μm แผงเคลือบอีพ็อกซี่ได้รับอนุญาตในการรักษาสำหรับ 1h ที่ 115 องศาเซลเซียสหลังจากการบ่มของการเคลือบอีพ็อกซี่; ความหนาของฟิล์มแห้งเป็นเรื่องเกี่ยวกับ60μm
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1000hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Zaferani, S.H .; Peikari, M .; Zaarei, D .; Danaei, I. (2013): ผลกระทบของการเตรียมการไฟฟ้าไซเลนที่มีไนเตรตซีเรียมเกี่ยวกับคุณสมบัติ disbonding cathodic เหล็กเคลือบอีพ็อกซี่ วารสารการยึดติดวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี 27/22 2013 2411-2420

homogenizers อัลตราโซนิกเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพในการผสมแยกย้ายกัน deagglomerate และโรงงานอนุภาคนาโน submicron- และขนาด

ultrasonicator UP200S สำหรับ sonochemistry

ขอข้อมูล





Hielscher จัดหาอุปกรณ์ล้ำเสียงที่มีประสิทธิภาพจากห้องปฏิบัติการสู่ระดับอุตสาหกรรม (คลิกเพื่อดูภาพขยาย!)

กระบวนการอัลตราโซนิก: จาก ห้องปฏิบัติการ ไปยัง อุตสาหกรรม

ทองแดงอลูมิเนียมกรอบ: การสังเคราะห์ที่มีรูพรุนกรอบ Cu-Al

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
มีรูพรุนทองแดงอลูมิเนียมมีเสถียรภาพโดยโลหะออกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีแนวโน้มทางเลือกใหม่สำหรับโพรเพนไฮโดรจีเนซึ่งเป็นอิสระของโลหะมีเกียรติหรือเป็นอันตราย โครงสร้างของออกซิไดซ์ที่มีรูพรุน Cu-อัลอัลลอย (ฟองน้ำโลหะ) คล้ายกับโลหะนี่ย์ชนิด High-power อัลตราซาวนด์เป็นเครื่องมือเคมีสีเขียวสำหรับการสังเคราะห์ของรูพรุนกรอบทองแดงอลูมิเนียมมีเสถียรภาพโดยโลหะออกไซด์ พวกเขามีราคาไม่แพง (ต้นทุนการผลิตประมาณ 3. EUR / ลิตร) และวิธีการที่สามารถปรับขึ้นได้อย่างง่ายดาย เหล่านี้วัสดุที่มีรูพรุนใหม่ (หรือ“ฟองน้ำโลหะ”) มีกลุ่มโลหะผสมและผิวออกซิไดซ์และสามารถกระตุ้นการไฮโดรจีเนโพรเพนที่อุณหภูมิต่ำ
ขั้นตอนในการจัดทําตัวเร่งปฏิกิริยาอัลตราโซนิก:
ห้ากรัมผงโลหะผสม Al-Cu ถูกกระจายตัวในน้ำบริสุทธิ์ (50mL) และ sonicated สำหรับ 60 นาทีกับ Hielscher ของ UIP1000hd ultrasonicator (20kHz, สูงสุด. เอาท์พุท 1000W power) อุปกรณ์อัลตราซาวนด์สอบสวนชนิดติดตั้งกับ 3.8cm sonotrode BS2d22 (พื้นที่ปลาย2) และ B2-1.2 บูสเตอร์ฮอร์น ความรุนแรงสูงสุดที่คำนวณได้จะเป็น 57 W / ซม.2 ที่กว้างเชิงกลของ81μm ในระหว่างการรักษาตัวอย่างถูกระบายความร้อนในห้องอาบน้ำน้ำแข็ง หลังการรักษาตัวอย่างถูกทำให้แห้งที่อุณหภูมิ 120 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1000hd กับ BS2d22 sonotrode และบูสเตอร์ฮอร์น B2-1.2
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Schäferhans, Jana; Gómez-Quero, ซันติอาโก; Andreeva, Daria V .; Rothenberg, Gadi (2011): นวนิยายและมีประสิทธิภาพทองแดงอลูมิเนียมโพรเพน Dehydrogenation ตัวเร่งปฏิกิริยา Chem Eur เจ 2011, 17, 12,254-12,256

การย่อยสลายทองแดง phathlocyanine

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การฟอกสีและทำลาย metallophthalocyanines
phathlocyanine ทองแดง sonicated ด้วยน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์ที่อุณหภูมิและความดันบรรยากาศในการปรากฏตัวของจำนวนเงินเร่งปฏิกิริยาของสารต้านอนุมูลอิสระโดยใช้ ultrasonicator 500W UIP500hd กับห้องพับรางในระดับพลังของ 37-59 W / ซม.2: 5 มิลลิลิตรของกลุ่มตัวอย่าง (100 mg / L) 50 D / D กับน้ำ choloform และไพริดีนที่ 60% ของความกว้างอัลตราโซนิก อุณหภูมิ: 20 ° C
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP500hd

ทอง: การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาของอนุภาคนาโนทอง

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
อนุภาคทองนาโนมีการแก้ไขสัณฐานภายใต้การฉายรังสีอัลตราโซนิกที่รุนแรง จะหลอมอนุภาคนาโนทองคำในโครงสร้างดัมเบลเหมือนรักษาล้ำของ 20 นาที ในน้ำบริสุทธิ์และในการปรากฏตัวของแรงตึงผิวที่พบเพียงพอ หลังจาก 60 นาที ของ sonication อนุภาคนาโนทองคำได้รับโครงสร้างเหมือนหนอนหรือแหวนเหมือนในน้ำ อนุภาคนาโนผสมกับรูปทรงกลมหรือรูปไข่กำลังก่อตัวขึ้น ultrasonically ในการปรากฏตัวของโซเดียมโดเดซิลซัลเฟตหรือโซลูชัน amine โดเดซิ
พิธีสารของการรักษาอัลตราโซนิก:
สำหรับการปรับเปลี่ยนล้ำทางออกทองคอลลอยด์ประกอบด้วย preformed ซิเตรตที่มีการป้องกันอนุภาคนาโนทองคำที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของ 25nm (± 7nm) ถูก sonicated ในห้องปิดเครื่องปฏิกรณ์ (ประมาณ. ปริมาณการ 50mL) วิธีการแก้ปัญหาทองคอลลอยด์ (0.97 mmol·L-1) ได้รับการฉายรังสี ultrasonically ที่ความเข้มสูง (40 วัตต์ / ซม.-2) โดยใช้ Hielscher UIP1000hd ultrasonicator (20kHz, 1000W) พร้อมกับ sonotrode โลหะผสมไทเทเนียม BS2d18 (เส้นผ่าศูนย์กลางปลาย 0.7 นิ้ว) ซึ่งถูกแช่ประมาณ 2 ซม. ด้านล่างพื้นผิวของการแก้ปัญหา sonicated ที่ ทองคอลลอยด์ถูกแก๊สกับอาร์กอน (O2 < 2 ppmv, เครื่อง Liquid) 20 นาที ก่อนและระหว่าง sonication ในอัตรา 200 มล·นาที-1 เพื่อขจัดออกซิเจนในการแก้ปัญหา ส่วน 35 มิลลิลิตรของแต่ละวิธีการแก้ปัญหาโดยไม่ต้องลดแรงตึงผิวนอกเหนือจากไตรโซเดียมซิเตรทไดถูกเพิ่มโดย 15 มลทองคอลลอยด์ preformed ฟองกับอาร์กอนก๊าซ 20 นาที ก่อนและระหว่างการรักษาล้ำ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1000hd การกับ sonotrode BS2d18 และเครื่องปฏิกรณ์เซลล์ไหล
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Radziuk, D .; Grigoriev, D .; จาง W .; Su, D .; Möhwald, H .; Shchukin, D. (2010): ลตร้าซาวด์ช่วยฟิวชั่นของ Preformed ทองอนุภาคนาโน วารสารเคมีเชิงฟิสิกส์ C 114, 2010 1835-1843

ปุ๋ยอนินทรีย์ – การชะล้างของ Cu, Cd และ Pb สำหรับการวิเคราะห์

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สกัดลูกบาศ์กแคดเมียมและตะกั่วจากปุ๋ยอนินทรีเพื่อจุดประสงค์ในการวิเคราะห์:
สำหรับการสกัดล้ำทองแดงตะกั่วและแคดเมียมตัวอย่างที่มีส่วนผสมของปุ๋ยและตัวทำละลายจะ sonicated กับอุปกรณ์อัลตราโซนิกเช่น VialTweeter (sonication ทางอ้อม) กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ปุ๋ยถูก sonicated ในการปรากฏตัวของ 2mL 50% (v / v) HNO3 ในหลอดแก้วเป็นเวลา 3 นาที สารสกัดจาก Cu แคดเมียมและตะกั่วที่สามารถกำหนดโดยเปลวไฟดูดซึม spectrometry อะตอม (FAAS)
คำแนะนำอุปกรณ์:
VialTweeter
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
ลิมา, อ F .; ริกเตอร์อีเอ็ม .; สกัดทางเลือกวิธีการวิเคราะห์สำหรับการตรวจหาโลหะในนินทรีย์ปุ๋ยจากอัลตราซาวด์ช่วย: Muñoz, อาร์เอเอ (2011) วารสารของสมาคมเคมีบราซิล 22/2011 8. 1519-1524

การสังเคราะห์น้ำยางข้น

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
เตรียมความพร้อมของ P (St-BA) น้ำยางข้น
โพลี (สไตรีน-R-บิวทิลอะคริเลต) P (St-BA) อนุภาคน้ำยางสังเคราะห์โดยอิมัลชันพอลิเมอในการปรากฏตัวของแรงตึงผิว DBSA 1 กรัม DBSA ก็เลือนหายไปครั้งแรกใน 100mL ของน้ำในขวดสามคอและค่าพีเอชของการแก้ปัญหาที่ถูกปรับ 2.0 โมโนเมอร์ผสมของ 2.80g เซนต์และปริญญาตรี 8.40g กับริเริ่ม AIBN (0.168g) ถูกเทลงไปในการแก้ปัญหา DBSA The O / W อิมัลชันถูกจัดทำขึ้นผ่านทางกวนแม่เหล็กเป็นเวลา 1 ชั่วโมงตามด้วย sonication กับ UIP1000hd พร้อมกับฮอร์นอัลตราโซนิก (สอบสวน / sonotrode) อีก 30 นาที ในห้องอาบน้ำน้ำแข็ง สุดท้ายพอลิเมอได้ดำเนินการที่ 90degC ในอ่างน้ำมันสำหรับ 2h ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1000hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
การผลิตของภาพยนตร์ที่มีความยืดหยุ่นเป็นสื่อกระแสไฟฟ้าที่ได้มาจากโพลี (3,4-ethylenedioxythiophene) epoly (กรด styrenesulfonic) (PEDOT: PSS) บนพื้นผิวผ้านอนวูฟเวน วัสดุเคมีและฟิสิกส์ 143 2013 143-148
คลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Sono สังเคราะห์น้ำยาง!

การกำจัดตะกั่ว (Sono-ชะล้าง)

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ชะล้างอัลตราโซนิกของตะกั่วจากดินปนเปื้อน:
การทดลองการชะล้างอัลตราซาวนด์ได้ดำเนินการกับอุปกรณ์อัลตราโซนิก UP400S กับการสอบสวนไทเทเนียมโซนิค (เส้นผ่าศูนย์กลาง 14mm) ซึ่งทำงานที่ความถี่ 20kHz สอบสวนอัลตราโซนิก (sonotrode) คือการสอบเทียบ calorimetrically กับความเข้มของอัลตราโซนิกตั้ง 51 ± 0.4 W ซม.-2 สำหรับทุกการทดลอง Sono-ชะล้าง การทดลอง Sono-ชะล้างถูก thermostated ใช้ด้านล่างเซลล์แก้วแบนเสื้อที่ 25 ± 1 ° C สามระบบที่ได้รับการว่าจ้างให้เป็นโซลูชั่นการชะล้างของดิน (0.1L) ภายใต้ sonication: 6 มล 0.3 mol L-2 ของการแก้ปัญหากรดอะซิติก (pH 3.24), 3% (v / v) สารละลายกรดไนตริก (pH 0.17) และกันชนของกรดอะซิติก / อะซิเตท (pH 4.79) ที่จัดทำโดยการผสม 60ml 0f 0.3 mol L-1 กรดอะซิติกกับ 19 มล 0.5 mol L-1 NaOH หลังจากขั้นตอนการ Sono-ชะล้างตัวอย่างถูกกรองด้วยกระดาษกรองเพื่อแยกการแก้ปัญหาน้ำชะขยะจากดินตามด้วยอิเล็กโทรนำของการแก้ปัญหาน้ำชะขยะและการย่อยอาหารของดินหลังจากการประยุกต์ใช้อัลตราซาวนด์
อัลตราซาวนด์ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการเสริมสร้างน้ำชะขยะของตะกั่วจากดินก่อให้เกิดมลพิษ อัลตราซาวนด์ยังเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการกำจัดทั้งหมดใกล้ตะกั่วโลหะหนักจากดินที่เกิดในดินน้อยอันตรายมาก
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S การกับ sonotrode H14
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
โกอนซาเลซ, A .; ซิลวาMartínez, S .; Blass-ดอร์จี (2007): ลตร้าซาวด์ชะล้างและไฟฟ้าการรักษาร่วมกันเพื่อนำไปสู่การกำจัดดิน วารสารวัสดุใหม่สำหรับระบบไฟฟ้า 10, 2007 195-199

Pbs – ตะกั่วซัลไฟด์การสังเคราะห์อนุภาคนาโน

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ที่อุณหภูมิห้อง 0.151 กรัมตะกั่วอะซิเตท (Pb (CH3COO) 2.3 H2O) และ๐.๐๓ g of TAA (CH3ซีเอส2) ถูกเพิ่มเข้าไปใน5mL ของเหลวไอออน, [EMIM] [EtSO4] และ15mL น้ำกลั่นคู่ในบีกเกอร์50มล. ที่กำหนดให้กับการฉายรังสีอัลตราโซนิกที่มี UP200S 7 นาที เคล็ดลับของการสอบสวนอัลตราโซนิก / sonotrode S1 ถูกแช่โดยตรงในการแก้ปัญหาการเกิดปฏิกิริยา ที่เกิดขึ้นในที่มืดระงับสีน้ำตาลถูกหมุนเหวี่ยงที่จะได้รับตะกอนออกและล้างสองครั้งด้วยน้ำกลั่นคู่และเอทานอลตามลำดับเพื่อเอาน้ำยา unreacted เพื่อศึกษาผลของการอัลตราซาวด์เกี่ยวกับคุณสมบัติของผลิตภัณฑ์ที่อีกหนึ่งตัวอย่างเปรียบเทียบถูกจัดทำขึ้นทำให้เกิดปฏิกิริยาพารามิเตอร์คงยกเว้นว่าสินค้าจะถูกจัดเตรียมที่กวนอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 24 ชั่วโมงโดยความช่วยเหลือของการฉายรังสีอัลตราโซนิก
การสังเคราะห์อัลตราโซนิกช่วยในของเหลวไอออนิกน้ำที่อุณหภูมิห้องได้รับการเสนอชื่อเพื่อเตรียมความพร้อมของอนุภาคนาโนพีบีเอส อุณหภูมิห้องนี้และวิธีการสีเขียวเป็นพิษเป็นภัยต่อสิ่งแวดล้อมเป็นไปอย่างรวดเร็วและแม่แบบฟรีซึ่งลดระยะเวลาในการสังเคราะห์อย่างน่าทึ่งและหลีกเลี่ยงขั้นตอนการสังเคราะห์ที่มีความซับซ้อน nanoclusters เป็นเตรียมแสดงการเปลี่ยนแปลงสีฟ้ามหาศาลของ 3.86 eV ที่สามารถนำมาประกอบกับขนาดที่เล็กมากของอนุภาคและผลกระทบที่คุมขังควอนตัม
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Behboudnia, M .; Habibi-Yangjeh, A .; Jafari-Tarzanag, Y .; Khodayari, A. (2008): Facile และเตรียมห้องอุณหภูมิและสมบัติของอนุภาคนาโนพีบีเอสในน้ำ [เอมิม] [EtSO4] ไอออนิกเหลวใช้การฉายรังสีอัลตราโซนิก แถลงการณ์ของสมาคมเคมีเกาหลี 29/1 2008 53-56

การย่อยสลายฟีนอล

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
Rokhina et al, (2013) ใช้เป็นส่วนผสมของกรดเปอร์อะซิติก (PAA) และตัวเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกัน (MnO2) สำหรับการย่อยสลายของฟีนอลในสารละลายภายใต้การฉายรังสีอัลตราโซนิก Ultrasonication ได้ดำเนินการโดยใช้ 400W สอบสวนชนิด ultrasonicator UP400Sซึ่งเป็นความสามารถในการ sonicate อย่างต่อเนื่องหรือในโหมดการเต้นของชีพจร (นั่นคือ 4 วินาที. และ 2 วินาที. ออก) ที่ความถี่คงที่ของ 24 เฮิร์ทซ์ อินพุตคำนวณพลังงานทั้งหมด, ความหนาแน่นของพลังงานและการใช้พลังงานความเข้มกระจายไปยังระบบ 20 W 9.5×10-2 W / ซม.-3และ 14.3 W / ซม.-2ตามลำดับ อำนาจคงได้รับใช้ตลอดการทดลอง หน่วยแช่ปั่นถูกใช้ในการควบคุมอุณหภูมิภายในเครื่องปฏิกรณ์ เวลาที่เกิดขึ้นจริง sonication 4 ชั่วโมงแม้เวลาปฏิกิริยาที่แท้จริงก็คือ 6 ชั่วโมงเนื่องจากการทำงานในโหมดชีพจร ในการทดลองโดยทั่วไปเครื่องปฏิกรณ์แก้วก็เต็มไปด้วย 100mL ของการแก้ปัญหาฟีนอล (1.05 มิลลิเมตร) และปริมาณที่เหมาะสมของตัวเร่งปฏิกิริยา MnO2 และ PAA (2%) ระหว่าง L 0-2 กรัม-1 และ 0-150 ppm ตามลำดับ ปฏิกิริยาทั้งหมดได้ดำเนินการที่ pH เป็นกลาง circum, ความดันบรรยากาศและอุณหภูมิห้อง (22 ± 1 ° C)
โดย ultrasonication บริเวณพื้นผิวของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เพิ่มขึ้นส่งผลให้พับ 4 พื้นที่ผิวขนาดใหญ่ที่มีการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างไม่มี มูลค่าการซื้อขายความถี่ (TOF) เพิ่มขึ้นจาก 7 x 10-3 12.2 x 10-3 ผม-1ในการเปรียบเทียบกับกระบวนการเงียบ นอกจากนี้ยังไม่มีการชะล้างอย่างมีนัยสำคัญของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ตรวจพบ ออกซิเดชัน isothermal ของฟีนอลที่ความเข้มข้นที่ค่อนข้างต่ำของน้ำยาแสดงให้เห็นถึงอัตราการกำจัดสูงของฟีนอล (ไม่เกิน 89%) ในภาวะที่ไม่รุนแรง โดยทั่วไปการอัลตราซาวนด์เร่งกระบวนการออกซิเดชันในช่วง 60 นาทีแรก (70% ของการกำจัดฟีนอลเมื่อเทียบกับ 40% ในช่วงการรักษาเงียบ)
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Rokhina อีวี. Makarova, K. Lahtinen เอ็ม.; Golovina อีได้.; ในฐานะที่เป็นรถตู้, H. Virkutyte เจ (2013): ลตร้าซาวด์ช่วย MnO2 เร่งปฏิกิริยา homolysis ของกรดเปอร์อะซิติกสำหรับการย่อยสลายฟีนอล: การประเมินผลของกระบวนการทางเคมีและจลนพลศาสตร์ วิศวกรรมเคมีวารสาร 221 2013 476-486

ฟีนอล: ออกซิเดชันของฟีนอลโดยใช้ Rui3 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ออกซิเดชันน้ำที่แตกต่างกันของฟีนอลมากกว่า Rui3 ด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2): ออกซิเดชันเร่งปฏิกิริยาของฟีนอล (100 ppm) มากกว่า Rui3 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาการศึกษาในแก้วมลปฏิกรณ์ 100 พร้อมกับกวนแม่เหล็กและควบคุมอุณหภูมิ ผสมปฏิกิริยาถูกกวนที่ความเร็ว 800 รอบต่อนาทีสำหรับ 1-6 ชั่วโมงเพื่อให้การผสมที่สมบูรณ์แบบสำหรับการกระจายชุดและระงับเต็มรูปแบบของอนุภาคตัวเร่งปฏิกิริยา ไม่มีกวนกลของการแก้ปัญหาที่ได้ดำเนินการในช่วง sonication เนื่องจากการรบกวนที่เกิดจากการสั่น cavitation ฟองและการล่มสลายให้ตัวเองผสมมีประสิทธิภาพมาก อัลตราซาวนด์การฉายรังสีของการแก้ปัญหาได้ดำเนินการกับ transducer ล้ำ UP400S พร้อมกับอัลตราโซนิก (ที่เรียกว่าการสอบสวนชนิดคลื่นเสียง) ความสามารถในการดำเนินงานอย่างต่อเนื่องหรือในโหมดชีพจรที่ความถี่คงที่ของ 24 เฮิร์ทซ์และการส่งออกพลังงานสูงสุด 400W
สำหรับการทดสอบที่ได้รับการรักษา Rui3 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา (0.5-2 gL-1) ถูกนำมาใช้เป็นสื่อกลางในการระงับการเกิดปฏิกิริยากับต่อไปนี้เอช2O2 (30% ความเข้มข้นในช่วง 200-1200 ppm) ที่นอกจาก
Rokhina et al, พบในการศึกษาของพวกเขาที่ฉายรังสีอัลตราโซนิกมีบทบาทสำคัญในการเปลี่ยนแปลงของลักษณะเนื้อสัมผัสตัวเร่งปฏิกิริยาของการผลิตโครงสร้างพรุนมีพื้นที่ผิวสูงขึ้นเป็นผลมาจากการกระจายตัวของอนุภาคตัวเร่งปฏิกิริยา นอกจากนี้ยังมีผลการส่งเสริมการขาย, การป้องกันการรวมตัวกันของอนุภาคตัวเร่งปฏิกิริยาและการปรับปรุงการเข้าถึงของฟีนอลและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ไปยังเว็บไซต์ที่ใช้งานของตัวเร่งปฏิกิริยา
เพิ่มขึ้นสองเท่าในประสิทธิภาพของกระบวนการอัลตราซาวนด์ช่วยในการเปรียบเทียบกับกระบวนการออกซิเดชั่เงียบเป็นผลมาจากพฤติกรรมการเร่งปฏิกิริยาที่ดีขึ้นของตัวเร่งปฏิกิริยาและการสร้างออกซิไดซ์ชนิดเช่น• OH, • HO2 และฉัน2 ผ่านพันธะไฮโดรเจนความแตกแยกและการรวมตัวกันของอนุมูล
UP400S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Rokhina อีวี .; Lahtinen, M .; โนลเต้เอ็มซีเอ็ม .; Virkutyte เจ (2009): ลตร้าซาวด์ช่วยวิวิธรูทีเนียมเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันเปียกเปอร์ออกไซด์ของฟีนอล สมัคร Catalysis B: สิ่งแวดล้อม 87, 2009 162- 170

PLA เคลือบอนุภาค AG / ZnO

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การเคลือบ PLA ของอนุภาค Ag/ZnO: ไมโคร-และ submicro อนุภาคของ Ag/ZnO เคลือบด้วย PLA ถูกเตรียมโดยเทคนิคการระเหยตัวทำละลายน้ำมันในน้ำ วิธีการนี้ถูกดำเนินการในลักษณะต่อไปนี้ ประการแรก๔๐๐มิลลิกรัมของลิเมอร์ที่ถูกละลายใน 4 ml ของคลอโรฟอร์ม ความเข้มข้นที่เกิดขึ้นของโพลิเมอร์ในรูปแบบที่มี๑๐๐ mg/ml ประการที่สองการแก้ปัญหาพอลิเมอร์ถูกทำให้ละลายในการแก้ปัญหาน้ำของระบบลดแรงตึงผิวต่างๆ (ตัวแทนการผสม, PVA 8-88) ภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่องกับสารยางที่ความเร็วในการกวนของ ๒๔,๐๐๐รอบต่อนาที ส่วนผสมถูกกวน5นาทีและในช่วงเวลานี้อิมัลชันขึ้นรูปถูกระบายความร้อนด้วยน้ำแข็ง อัตราส่วนระหว่างการแก้ปัญหาน้ำลดแรงตึงผิวและการแก้ปัญหาของ PLA เป็นเหมือนกันในการทดลองทั้งหมด (4:1) ต่อจากนี้อิมัลชันที่ได้รับถูก ultrasonicated โดยอุปกรณ์ประเภทการสอบสวนอัลตราโซนิก UP400S (400W, 24kHz) เป็นเวลา 5 นาที ในรอบ 0.5 และความกว้าง 35% สุดท้ายอิมัลชันที่เตรียมไว้ถูกย้ายเข้าไปในขวด Erlenmeyer กวนและตัวทำละลายอินทรีย์ระเหยจากอิมัลชันภายใต้ความกดดันที่ลดลงซึ่งในที่สุดก็จะนำไปสู่การก่อตัวของการระงับอนุภาค หลังจากที่กำจัดตัวทำละลายระงับถูกปั่นสามครั้งเพื่อเอาอิมัลซิ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Kucharczyk, P .; Sedlarik, V .; Stloukal, P .; Bazant, P .; Koutny, M .; Gregorova, A .; Kreuh, D .; Kuritka, I. (2011): โพลี (L-Lactic Acid) เคลือบไมโครเวฟสังเคราะห์ไฮบริดแบคทีเรียอนุภาค Nanocon 2011

คอมโพสิต Polyaniline

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
เตรียมความพร้อมของน้ำที่ใช้ตัวเองเจือ polyaniline นาโน (Spani) คอมโพสิต (SC-WB)
เพื่อเตรียมความพร้อมน้ำตาม Spani คอมโพสิต 0.3 กรัม Spani สังเคราะห์โดยใช้พอลิเมอในแหล่งกำเนิดใน SCCO2 กลางถูกเจือจางด้วยน้ำและ sonicated เวลา 2 นาทีโดย homogenizer ล้ำ 1000W UIP1000hd. แล้วผลิตภัณฑ์ระงับทำให้เป็นเนื้อเดียวกันโดยการเพิ่ม 125 กรัมน้ำตาม hardener เมทริกซ์เป็นเวลา 15 นาที และ sonication สุดท้ายก็ดำเนินการที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1000hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Bagherzadeh, M.R .; Mousavinejad, T .; Akbarinezhad, E .; Ghanbarzadeh, A. (2013): ประสิทธิภาพป้องกันการเคลือบอีพ็อกซี่น้ำ-Based ที่มี ScCO2 สังเคราะห์เองเจือ Nanopolyaniline 2013

โพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน: สลาย Sonochemical ของแนพทาลี, อะซีแนปทิลลีนและฟีแนนทรี

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สำหรับการย่อยสลายของ sonochemical polycyclic หอมไฮโดรคาร์บอน (PAHs) เหม็นอะซีแนปทิลลีนและฟีแนนทรีในน้ำผสมตัวอย่างถูก sonicated ที่20◦Cและ 50 ไมโครกรัม / ลิตรของแต่ละเป้าหมาย PAH (150 ไมโครกรัม / ลิตรความเข้มข้นเริ่มต้นทั้งหมด) Ultrasonication ถูกนำมาใช้โดย UP400S ฮอร์นชนิด ultrasonicator (400W, 24kHz) ซึ่งมีความสามารถในการดำเนินงานอย่างต่อเนื่องทั้งในหรือในโหมดการเต้นของชีพจร อุปกรณ์อัลตราโซนิก UP400S พร้อมกับ H7 ไทเทเนียมสอบสวน 7 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางปลาย ปฏิกิริยาที่ได้ดำเนินการในแก้วทรงกระบอกเรือปฏิกิริยา 200 มลกับฮอร์นไททาเนียมที่ติดตั้งอยู่ด้านบนของเรือปฏิกิริยาและปิดผนึกโดยใช้โอริงและวาล์วเทฟลอน เรือปฏิกิริยาถูกวางไว้ในอ่างน้ำการควบคุมอุณหภูมิกระบวนการ เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดปฏิกิริยาเคมีใด ๆ เรือถูกปกคลุมด้วยอลูมิเนียมฟอยล์
ผลการวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงของสาร PAHs ที่เพิ่มขึ้นมีระยะเวลา sonication เพิ่มขึ้น
สำหรับเหม็นช่วย ultrasonically แปลง (พลังงานอัลตราซาวนด์ตั้งค่าให้ 150W) เพิ่มขึ้นจาก 77.6% ประสบความสำเร็จหลังจาก 30 นาที sonication ไป 84.4% หลังจาก 60 นาที sonication
สำหรับอะซีแนปทิลลีน, ช่วย ultrasonically แปลง (พลังงานอัลตราซาวนด์ตั้งค่าให้ 150W) เพิ่มขึ้นจาก 77.6% ประสบความสำเร็จหลังจาก 30 นาที sonication มีอำนาจ 150W อัลตราซาวนด์ 84.4% หลังจาก 60 นาที sonication กับ 150W อัลตราซาวนด์เพิ่มขึ้นจาก 80.7% ประสบความสำเร็จหลังจาก 30 นาที sonication มีอำนาจ 150W อัลตราซาวนด์ 96.6% หลังจาก 60 นาที sonication
สำหรับฟีแนนทรีที่ช่วย ultrasonically แปลง (พลังงานอัลตราซาวนด์ตั้งค่าให้ 150W) เพิ่มขึ้นจาก 73.8% ประสบความสำเร็จหลังจาก 30 นาที sonication ไป 83.0% หลังจาก 60 นาที sonication
เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการย่อยสลายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์สามารถนำไปใช้ประโยชน์ได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นเมื่อไอออนเหล็กจะถูกเพิ่ม นอกจากนี้ของไอออนเหล็กได้รับการแสดงที่จะมีผลกระทบกันเป็นจำลองปฏิกิริยาเฟนตันเหมือน
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S กับ H7
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Psillakis, E .; Goula จี .; Kalogerakis, N .; Mantzavinos, D. (2004): การสลายตัวของไฮโดรคาร์บอนในการแก้ปัญหาน้ำโดยการฉายรังสีอัลตราโซนิก วารสารวัสดุอันตราย B108 2004 95-102

ออกไซด์เลเยอร์ลบออกจากพื้นผิว

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
เพื่อเตรียมความพร้อมพื้นผิวก่อนการเจริญเติบโต nanowires ออกไซด์กับพื้นผิวทองแดงชั้นออกไซด์ที่แท้จริงบนพื้นผิว Cu ถูกลบออกโดย ultrasonicating ตัวอย่างใน 0.7 M กรดไฮโดรคลอเวลา 2 นาที กับ Hielscher UP200S กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการทำความสะอาด ultrasonically ในอะซีโตนเป็นเวลา 5 นาที จะลบสิ่งปนเปื้อนอินทรีย์ล้างให้สะอาดด้วยปราศจากไอออน (DI) น้ำและแห้งในอากาศอัด
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S หรือ UP200St
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Mashock, M .; ยู K .; Cui, S .; เหมา, S .; Lu, G .; เฉินเจ (2012): Modulating แก๊สคุณสมบัติการตรวจจับของออกไซด์ Nanowires ผ่านการสร้างต่อเนื่อง Nanosized P-n Junctions บนพื้นผิวของพวกเขา เอซีเอส บริษัท Applied Materials & อินเตอร์เฟซที่ 4 ปี 2012 4192-4199

การทดลอง Voltammetry

การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สำหรับอัลตราซาวนด์ที่เพิ่มขึ้นการทดลอง voltammetry เป็น ultrasonicator Hielscher 200 วัตต์ UP200S พร้อมกับแก้วฮอร์น (13 มมปลายเส้นผ่าศูนย์กลาง) ถูกจ้างมา อัลตราซาวนด์ถูกนำมาใช้กับความเข้มของ 8 W / เซนติเมตร-2.
เนื่องจากอัตราการชะลอตัวของการแพร่กระจายของอนุภาคนาโนในการแก้ปัญหาน้ำและจำนวนที่สูงของศูนย์ปฏิกิริยาต่ออนุภาคนาโนที่ voltammetry แก้ปัญหาเฟสโดยตรงของอนุภาคนาโนที่ถูกครอบงำด้วยการดูดซับผลกระทบ เพื่อตรวจสอบอนุภาคนาโนโดยไม่ต้องสะสมเนื่องจากการดูดซับวิธีการทดลองจะต้องมีการเลือกด้วย (i) ความเข้มข้นสูงพอของอนุภาคนาโน (ii) ขั้วไฟฟ้าขนาดเล็กเพื่อปรับปรุงอัตราส่วนสัญญาณไปกลับพื้นดินหรือ (iii) ขนส่งมวลชนได้อย่างรวดเร็วมาก
ดังนั้น McKenzie, et al (2012) อัลตราซาวนด์พลังงานที่ใช้ในการปรับปรุงอย่างมากอัตราการขนส่งมวลของอนุภาคนาโนที่มีต่อผิวขั้วไฟฟ้า ในการตั้งค่าการทดลองของพวกเขา, อิเล็กโทรดที่มีการสัมผัสโดยตรงกับอัลตราซาวด์ความเข้มสูง 5 มิลลิเมตรระยะทางอิเล็กโทรไปฮอร์นและ 8 W / ซม.-2 ความเข้ม sonication ผลในการกวนและการทำความสะอาด cavitational ระบบการทดสอบปฏิกิริยาการลดหนึ่งอิเล็กตรอน Ru (NH3)63 + ในน้ำ 0.1 M KCl ได้รับการว่าจ้างในการปรับอัตราการขนส่งมวลชนประสบความสำเร็จภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S หรือ UP200St
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
แมคเคนซี่, เค J .; Marken เอฟ (2001): ไฟฟ้าโดยตรง Fe2O3 อนุภาคนาโนในการแก้ปัญหาน้ำและดูดซับเข้าสู่ดีบุกเจืออินเดียมออกไซด์ เพียวเคมีประยุกต์, 73/12, 2001 1885-1894.

กระบวนการอัลตราโซนิกจาก Lab เพื่อชั่งอุตสาหกรรม

Hielscher มีช่วงที่เต็มรูปแบบของ ultrasonicators จากมือถือ homogenizer ห้องปฏิบัติการ เต็มที่ ระบบอุตสาหกรรม สำหรับกระแสปริมาณสูง ผลทั้งหมดประสบความสำเร็จในระดับเล็ก ๆ ในระหว่างการทดสอบวิจัย&D และการเพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการอัลตราโซนิกสามารถ ปรับขนาดเส้นตรงขึ้นไปผลิตในเชิงพาณิชย์เต็มรูปแบบ. Hielscher อุปกรณ์ล้ำเสียงของมีความน่าเชื่อถือที่แข็งแกร่งและสร้างขึ้นสำหรับการดำเนินงาน 24/7
ขอให้เราวิธีการประเมินผลการเพิ่มประสิทธิภาพและขนาดกระบวนการของคุณ! เรามีความยินดีที่จะช่วยเหลือคุณในทุกขั้นตอน – จากการทดสอบครั้งแรกและการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการการติดตั้งในสายการผลิตภาคอุตสาหกรรมของคุณ!

ขอข้อมูล





Hielscher Ultrasonics ผลิต ultrasonicators ประสิทธิภาพสูงสำหรับการใช้งาน sonochemical

หน่วยประมวลผลล้ำพลังงานสูงจากห้องปฏิบัติการไปยังนักบินและอุตสาหกรรมขนาด

ติดต่อเรา / สอบถามข้อมูลเพิ่มเติม

พูดคุยกับเราเกี่ยวกับความต้องการของคุณในการประมวลผล เราจะมาแนะนำการติดตั้งและการประมวลผลพารามิเตอร์ที่เหมาะสมที่สุดสำหรับโครงการของคุณ






ข้อเท็จจริงที่รู้

อัลตราโซนิกhomogenizers เนื้อเยื่อที่ใช้สำหรับกระบวนการและอุตสาหกรรมท่อ ขึ้นอยู่กับโปรเซสเซอร์ล้ำ’ ใช้พวกเขาจะเรียกว่าเป็นโพรบชนิด ultrasonicator lyser โซนิค sonolyzer อัลตราซาวนด์ disruptor เครื่องบดอัลตราโซนิก-ruptor, sonifier โซนิค dismembrator เซลล์ disrupter กระจายอัลตราโซนิกหรือ dissolver เงื่อนไขที่แตกต่างกันชี้ไปยังโปรแกรมที่เฉพาะเจาะจงที่จะเกิดสัมฤทธิผลโดย sonication