sonochemistry: หมายเหตุการใช้งาน
sonochemistry เป็นผลของ cavitation ล้ำเสียงในระบบสารเคมี เนื่องจากสภาพอากาศที่รุนแรงที่เกิดขึ้นใน cavitational “จุดร้อน”พลังงานอัลตราซาวนด์เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพมากในการปรับปรุงผลการเกิดปฏิกิริยา (ผลผลิตสูงคุณภาพดีกว่า), การแปลงและระยะเวลาของการเกิดปฏิกิริยาเคมี บางการเปลี่ยนแปลงทางเคมีสามารถทำได้ภายใต้ sonication เท่านั้นเช่นขนาดนาโนดีบุกเคลือบไทเทเนียมหรืออลูมิเนียม
ค้นหาด้านล่างตัวเลือกของอนุภาคและของเหลวที่มีคำแนะนำที่เกี่ยวข้องกับวิธีการรักษาวัสดุเพื่อให้โรงสีแยกย้ายกัน deagglomerate หรือปรับเปลี่ยนอนุภาคโดยใช้ homogenizer อัลตราโซนิค
ค้นหาด้านล่างโปรโตคอล sonication บางอย่างสำหรับปฏิกิริยา sonochemical ที่ประสบความสำเร็จ!
ตามลำดับตัวอักษร:
α-epoxyketones โตน – ปฏิกิริยาเปิดวงแหวน
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
เปิดแหวนเร่งปฏิกิริยาของα-epoxyketones ได้ดำเนินการโดยใช้การรวมแสงอัลตราซาวด์และวิธีการ 1 benzyl-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate (NBTPT) ถูกนำมาใช้เป็น photocatalyst โดยการรวมกันของ sonication (sonochemistry) และเคมีของสารเหล่านี้ในการปรากฏตัวของ NBTPT ที่การเปิดตัวของแหวนอิพอกไซด์ก็ประสบความสำเร็จ มันก็แสดงให้เห็นว่าการใช้อัลตราซาวนด์ที่เพิ่มขึ้นอัตราการเกิดปฏิกิริยาภาพที่เกิดขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ อัลตราซาวนด์อย่างจริงจังสามารถส่งผลกระทบต่อการเปิดแหวนออกไซด์ของα-epoxyketones ส่วนใหญ่เนื่องจากการถ่ายโอนมวลที่มีประสิทธิภาพของสารตั้งต้นและสภาพคล่องของ NBTPT นอกจากนี้ยังมีการถ่ายโอนอิเล็กตรอนระหว่างเผ่าพันธุ์ที่ใช้งานในระบบที่เป็นเนื้อเดียวกันนี้โดยใช้ sonication เกิดขึ้น
เร็วกว่าระบบโดยไม่ต้อง sonication อัตราผลตอบแทนที่สูงขึ้นและสั้นครั้งปฏิกิริยาที่เป็นข้อดีของวิธีนี้

อัลตราซาวนด์ช่วย photocatalytic แหวนเปิดของ α-epoxyketones (การศึกษาและกราฟิก: ©Memarian et al 2007)
โปรโตคอล sonication:
α-Epoxyketones 1a-f และ 1-benzyl-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate 2 ถูกจัดทําขึ้นตามขั้นตอนที่รายงาน เมทานอลซื้อจากเมอร์คและกลั่นก่อนใช้งาน อุปกรณ์อัลตราโซนิกที่ใช้เป็นอุปกรณ์โพรบอัลตราโซนิก UP400S จาก Hielscher Ultrasonics GmbH ฮอร์นแช่อัลตราโซนิก S3 (หรือที่เรียกว่าโพรบหรือโซโนโทรด) ที่ปล่อยอัลตราซาวนด์ 24 kHz ที่ระดับความเข้มที่ปรับได้ถึงความหนาแน่นของพลังงานเสียงสูงสุด 460Wcm-2 ถูกนำมาใช้ sonication ได้ดำเนินการที่ 100% (ความกว้าง210μmสูงสุด) sonotrode S3 (ลึกแช่สูงสุด 90mm) ถูกแช่โดยตรงในการผสมปฏิกิริยา irradiations รังสียูวีได้รับการดำเนินการโดยใช้ปรอทโคมไฟแรงดันสูง 400W จากนาร์ที่มีการระบายความร้อนของกลุ่มตัวอย่างในแก้ว Duran 1H NMR สเปกตรัมของส่วนผสมของ photoproducts ถูกวัดใน CDCl3 การแก้ปัญหาที่มี tetramethylsilane (TMS) เป็นมาตรฐานภายในบน Bruker DRX-500 (500 MHz) เตรียมเลเยอร์โคร จำกัด (มหาชน) ได้ดำเนินการเมื่อวันที่ 20 × 20 ซม2 แผ่นเคลือบด้วยชั้นของเมอร์ค 1mm ซิลิกาเจล PF๒๕๔ จัดทำขึ้นโดยใช้ซิลิกาเป็นสารละลายและการอบแห้งในอากาศ ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดเป็นที่รู้จักและข้อมูลสเปกตรัมของพวกเขาได้รับการรายงานก่อนหน้านี้
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S ด้วยอัลตราโซนิกฮอร์น S3
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Memarian ฮามิด R .; Saffar-Teluri, A. (2007): Photosonochemical เปิดแหวนเร่งปฏิกิริยาของα-epoxyketones Beilstein วารสารเคมีอินทรีย์ 3/2 2007

SonoStation – โซลูชันแบบครบวงจรที่เรียบง่ายสําหรับกระบวนการอัลตราโซนิก
อลูมิเนียมตัวเร่งปฏิกิริยา / นิกเกิล: นาโนโครงสร้างของอัล / Ni อัลลอย
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
อนุภาคอัล / Ni สามารถแก้ไข sonochemically โดยนาโนโครงสร้างของอัลเริ่มต้น / Ni อัลลอย Therbey เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพสำหรับ hydrogenation ของ acetophenone ที่ผลิต
เตรียมอัลตราโซนิกอัล / Ni ตัวเร่งปฏิกิริยา:
5g ของโลหะผสม Al / Ni เชิงพาณิชย์ถูกกระจายตัวในน้ําบริสุทธิ์ (50mL) และ sonicated ถึง 50 นาที ด้วย sonicator ชนิดโพรบอัลตราซาวนด์ UIP1000hd (1kW, 20kHz) พร้อมกับฮอร์นอัลตราโซนิก BS2d22 (พื้นที่หัว 3.8 ซม.2) และสนับสนุน B2-1.8 ความรุนแรงสูงสุดที่คำนวณได้จะเป็น 140 Wcm-2 ที่กว้างเชิงกลของ106μm เพื่อหลีกเลี่ยงการเพิ่มอุณหภูมิในช่วง sonication การทดลองที่ได้ดำเนินการในเซลล์ thermostatic หลังจาก sonication ตัวอย่างแห้งภายใต้สุญญากาศด้วยปืนความร้อน
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1000hd กับ BS2d22 sonotrode และบูสเตอร์ฮอร์น B2-1.2
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
ตูเลอ, จานา; เน, ซิลาช; Skorb, ดิฟวี. ความสะอาด เซนเกอร์, Jürgen; เครื่องออก, Rhett; Fery, Andreas; Andreeva, Daria V. (๒๐๑๒): การเปิดใช้งาน Sonochemical ของ Al/Ni Hydrogenation Catalyst วัสดุการทำงานขั้นสูง๒๐๑๒ ดอย: 10.1002/adfm 201200437
ไบโอดีเซล Transesterification ใช้ MgO ตัวเร่งปฏิกิริยา
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นได้รับการศึกษาภายใต้การผสมอัลตราโซนิกคงที่กับ sonicator UP200S สําหรับพารามิเตอร์ที่แตกต่างกันเช่นปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยาอัตราส่วนโมลาร์ของเมทานอลและน้ํามันอุณหภูมิปฏิกิริยาและระยะเวลาการเกิดปฏิกิริยา การทดลองแบบแบทช์ดําเนินการในเครื่องปฏิกรณ์แก้วแข็ง (300 มล. เส้นผ่านศูนย์กลางภายใน 7 ซม.) พร้อมฝากราวด์สองคอ คอข้างหนึ่งเชื่อมต่อกับไทเทเนียม sonotrode S7 (เส้นผ่านศูนย์กลางปลาย 7 มม.) ของโปรเซสเซอร์อัลตราโซนิก UP200S (200W, 24kHz) แอมพลิจูดอัลตราซาวนด์ถูกตั้งค่าไว้ที่ 50% ด้วย 1 รอบต่อวินาที ส่วนผสมของปฏิกิริยาถูกโซนิคตลอดเวลาปฏิกิริยา คออีกข้างของห้องเครื่องปฏิกรณ์ติดตั้งคอนเดนเซอร์สแตนเลสระบายความร้อนด้วยน้ําแบบกําหนดเองเพื่อปรับกรดกํามะถันที่ระเหยได้ อุปกรณ์ทั้งหมดถูกวางไว้ในอ่างน้ํามันอุณหภูมิคงที่ที่ควบคุมโดยตัวควบคุมอุณหภูมิอนุพันธ์ตามสัดส่วน อุณหภูมิสามารถยกขึ้นได้ถึง 65 °C ด้วยความแม่นยํา ±1 °C น้ํามันเสียเมทานอลบริสุทธิ์ 99.9% ถูกใช้เป็นวัสดุสําหรับการแปลงไบโอดีเซล ควันสะสม MgO ขนาดนาโน (ริบบิ้นแมกนีเซียม) ถูกใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา
ผลที่ยอดเยี่ยมของการแปลงได้ที่ 1.5% โดยน้ำหนักตัวเร่งปฏิกิริยา; 5: น้ำมัน 1 เมทานอลอัตราส่วนที่ 55 ° C, แปลงของ 98.7% ได้สำเร็จหลังจาก 45 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S การกับ sonotrode ล้ำ S7
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Sivakumar, P .; Sankaranarayanan, S .; Renganathan, S .; Sivakumar, P. (): การศึกษาเกี่ยวกับ Sono เคมีใช้ผลิตไบโอดีเซลสูบบุหรี่ฝาก Catalyst นาโน MgO แถลงการณ์ของวิศวกรรมปฏิกิริยาทางเคมี & ปฏิกิริยา 8/2 2013 89 – 96
แคดเมียม (II) การสังเคราะห์นาโนคอมโพสิต -thioacetamide
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
แคดเมียม (II) -thioacetamide nanocomposites ถูกสังเคราะห์ต่อหน้าและไม่มีโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ผ่านเส้นทางโซโนเคมี สําหรับการสังเคราะห์ sonochemical (sono-synthesis), 0.532 กรัมของแคดเมียม (II) อะซิเตทไดไฮเดรต (Cd (CH3COO)2.2H2O), 0.148 กรัมของ thioacetamide (TAA, CH3CSNH2) และโพแทสเซียมไอโอไดด์ 0.664 กรัม (KI) ละลายในน้ําปราศจากไอออนกลั่นคู่ 20 มล. โซลูชันนี้ถูก sonicated ด้วย ultrasonicator ชนิดโพรบกําลังสูง UP400S (24 kHz, 400W) ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ในระหว่างการ sonication ของส่วนผสมปฏิกิริยาอุณหภูมิเพิ่มขึ้นเป็น 70-80degC ตามที่วัดโดยเทอร์โมคัปเปิลเหล็ก - คอนสแตนติน หลังจากผ่านไปหนึ่งชั่วโมงเกิดตะกอนสีเหลืองสดใส มันถูกแยกออกโดยการหมุนเหวี่ยง (4,000 รอบต่อนาที 15 นาที) ล้างด้วยน้ํากลั่นคู่แล้วใช้เอทานอลสัมบูรณ์เพื่อกําจัดสิ่งสกปรกที่เหลือและทําให้แห้งในอากาศในที่สุด (ผลผลิต: 0.915 กรัม 68%) ธ.ค. p.200°C. ในการเตรียมโพลีเมอร์นาโนคอมโพสิตโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ 1.992 กรัมถูกละลายในน้ําปราศจากไอออนกลั่นสองครั้ง 20 มล. แล้วเติมลงในสารละลายข้างต้น ส่วนผสมนี้ถูกฉายรังสีด้วยอัลตราโซนิกโพรบ UP400S เป็นเวลา 1 ชั่วโมงเมื่อผลิตภัณฑ์สีส้มสดใสเกิดขึ้น
ผล SEM แสดงให้เห็นว่าในการปรากฏตัวของ PVA ขนาดของอนุภาคลดลงจากประมาณ 38 นาโนเมตรถึง 25 นาโนเมตร แล้วเราสังเคราะห์อนุภาคนาโนซีดีหกเหลี่ยมที่มีสัณฐานกลมจากการสลายตัวของความร้อนของนาโนคอมโพสิตพอลิเมอแคดเมียม (II) -thioacetamide / PVA เป็นสารตั้งต้น ขนาดของอนุภาคนาโนซีดีวัดทั้งสองโดย XRD และ SEM และผลลัพธ์ที่ได้อยู่ในข้อตกลงที่ดีมากกับแต่ละอื่น ๆ
Ranjbar et al, (2013) นอกจากนี้ยังพบว่าพอลิเมอ Cd (II) นาโนคอมโพสิตเป็นสารตั้งต้นที่เหมาะสมสำหรับการเตรียมความพร้อมของแคดเมียมซัลไฟด์อนุภาคนาโนที่มีรูปร่างลักษณะที่น่าสนใจ ผลทั้งหมดเปิดเผยว่าการสังเคราะห์อัลตราโซนิกสามารถทำงานประสบความสำเร็จเป็นที่เรียบง่ายและมีประสิทธิภาพต้นทุนต่ำเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมและวิธีการที่มีแนวโน้มมากสำหรับการสังเคราะห์วัสดุนาโนโดยไม่จำเป็นต้องมีเงื่อนไขพิเศษเช่นอุณหภูมิสูงปฏิกิริยาครั้งยาวและความดันสูง .
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Ranjbar, M .; Mostafa Yousefi, M .; Nozari วิจัย .; Sheshmani, S. (2013): การสังเคราะห์สารและสมบัติของแคดเมียม-Thioacetamide nanocomposites int เจ Nanosci Nanotechnol 9/4 2013 203-212
CaCO3 – เคลือบ ultrasonically กับกรดสเตีย
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
เคลือบอัลตราโซนิกนาโนตกตะกอนแคลเซียมคาร์บอเนต3 (NPCC) กับกรดสเตียในการปรับปรุงการกระจายตัวในพอลิเมอและเพื่อลดการรวมตัวกัน 2g ของนาโนเคลือบผิวตกตะกอนแคลเซียมคาร์บอเนต3 (NPCC) ได้รับการ sonicated ด้วย sonicator UP400S ในเอทานอล 30ml กรดสเตียริก 9 wt% ละลายในเอทานอล เอทานอลที่มีกรดสเตียริกถูกผสมกับสารแขวนลอย sonificated
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 22mm sonotrode (H22D) และการไหลของมือถือที่มีแจ็คเก็ตระบายความร้อน
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Kow เค W .; อับดุลลาห์อีซี .; ซิเออาร์ (2009): ผลกระทบจากการอัลตราซาวนด์ในการเคลือบนาโนตกตะกอน CaCO3 กับกรดสเตีย เอเชียแปซิฟิกวารสารวิศวกรรมเคมี 4/5 2009 807-813
ไซเลนซีเรียมไนเตรตเจือ
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
แผงเหล็กคาร์บอนรีดเย็น (6.5 ซม. 6.5 ซม. 0.3 ซม. ทําความสะอาดทางเคมีและขัดเงาด้วยกลไก) ถูกใช้เป็นพื้นผิวโลหะ ก่อนการเคลือบแผงได้รับการทําความสะอาดด้วยอะซิโตนด้วยอัลตราโซนิกจากนั้นทําความสะอาดด้วยสารละลายอัลคาไลน์ (สารละลาย 0.3mol L1 NaOH) ที่ 60 ° C เป็นเวลา 10 นาที สําหรับใช้เป็นไพรเมอร์ก่อนการปรับสภาพพื้นผิวสูตรทั่วไปรวมถึง γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane (γ-GPS) 50 ส่วนเจือจางด้วยเมทานอลประมาณ 950 ส่วนใน pH 4.5 (ปรับด้วยกรดอะซิติก) และอนุญาตให้ไฮโดรไลซิสของไซเลน ขั้นตอนการเตรียมไซเลนเจือด้วยเม็ดสีซีเรียมไนเตรตเหมือนกันยกเว้นว่า 1, 2, 3 wt% ของซีเรียมไนเตรตถูกเติมลงในสารละลายเมทานอลก่อนที่จะเติม (γ-GPS) จากนั้นสารละลายนี้ถูกผสมกับเครื่องกวนใบพัดที่ 1600 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง จากนั้นซีเรียมไนเตรตที่มีการกระจายตัวจะถูกโซนิคเป็นเวลา 30 นาทีที่ 40 ° C ด้วยอ่างทําความเย็นภายนอก กระบวนการอัลตราโซนิกดําเนินการกับ ultrasonicator UIP1000hd (1000W, 20 kHz) ด้วยพลังงานอัลตราซาวนด์ขาเข้าประมาณ 1 W / mL การปรับสภาพพื้นผิวดําเนินการโดยการล้างแต่ละแผงเป็นเวลา 100 วินาที ด้วยสารละลายไซเลนที่เหมาะสม หลังการรักษาแผงได้รับอนุญาตให้แห้งที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 24 ชั่วโมงจากนั้นแผงที่ผ่านการบําบัดแล้วจะถูกเคลือบด้วยอีพ็อกซี่เอมีนสองแพ็ค (Epon 828, บริษัท เชลล์) เพื่อให้ความหนาของฟิล์มเปียก 90μm แผงเคลือบอีพ็อกซี่ได้รับอนุญาตให้รักษาเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่ 115 ° C หลังจากการบ่มเคลือบอีพ็อกซี่ ความหนาของฟิล์มแห้งอยู่ที่ประมาณ 60μm
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1000hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Zaferani, S.H .; Peikari, M .; Zaarei, D .; Danaei, I. (2013): ผลกระทบของการเตรียมการไฟฟ้าไซเลนที่มีไนเตรตซีเรียมเกี่ยวกับคุณสมบัติ disbonding cathodic เหล็กเคลือบอีพ็อกซี่ วารสารการยึดติดวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี 27/22 2013 2411-2420
ทองแดงอลูมิเนียมกรอบ: การสังเคราะห์ที่มีรูพรุนกรอบ Cu-Al
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
มีรูพรุนทองแดงอลูมิเนียมมีเสถียรภาพโดยโลหะออกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีแนวโน้มทางเลือกใหม่สำหรับโพรเพนไฮโดรจีเนซึ่งเป็นอิสระของโลหะมีเกียรติหรือเป็นอันตราย โครงสร้างของออกซิไดซ์ที่มีรูพรุน Cu-อัลอัลลอย (ฟองน้ำโลหะ) คล้ายกับโลหะนี่ย์ชนิด High-power อัลตราซาวนด์เป็นเครื่องมือเคมีสีเขียวสำหรับการสังเคราะห์ของรูพรุนกรอบทองแดงอลูมิเนียมมีเสถียรภาพโดยโลหะออกไซด์ พวกเขามีราคาไม่แพง (ต้นทุนการผลิตประมาณ 3. EUR / ลิตร) และวิธีการที่สามารถปรับขึ้นได้อย่างง่ายดาย เหล่านี้วัสดุที่มีรูพรุนใหม่ (หรือ“ฟองน้ำโลหะ”) มีกลุ่มโลหะผสมและผิวออกซิไดซ์และสามารถกระตุ้นการไฮโดรจีเนโพรเพนที่อุณหภูมิต่ำ
ขั้นตอนในการจัดทําตัวเร่งปฏิกิริยาอัลตราโซนิก:
ผงโลหะผสม Al–Cu ห้ากรัมกระจายอยู่ในน้ําบริสุทธิ์พิเศษ (50mL) และ sonicated เป็นเวลา 60 นาทีด้วย sonicator ชนิดโพรบ Hielscher UIP1000hd (20kHz กําลังขับสูงสุด 1000W) อุปกรณ์ประเภทโพรบอัลตราซาวนด์ติดตั้ง sonotrode BS2d22 (บริเวณปลาย 3.8cm2) และ B2-1.2 บูสเตอร์ฮอร์น ความรุนแรงสูงสุดที่คำนวณได้จะเป็น 57 W / ซม.2 ที่กว้างเชิงกลของ81μm ในระหว่างการรักษาตัวอย่างถูกระบายความร้อนในห้องอาบน้ำน้ำแข็ง หลังการรักษาตัวอย่างถูกทำให้แห้งที่อุณหภูมิ 120 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1000hd กับ BS2d22 sonotrode และบูสเตอร์ฮอร์น B2-1.2
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Schäferhans, Jana; Gómez-Quero, ซันติอาโก; Andreeva, Daria V .; Rothenberg, Gadi (2011): นวนิยายและมีประสิทธิภาพทองแดงอลูมิเนียมโพรเพน Dehydrogenation ตัวเร่งปฏิกิริยา Chem Eur เจ 2011, 17, 12,254-12,256
การย่อยสลายทองแดง phathlocyanine
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การฟอกสีและทำลาย metallophthalocyanines
ทองแดง phathlocyanine เป็น sonicated กับน้ําและตัวทําละลายอินทรีย์ที่อุณหภูมิแวดล้อมและความดันบรรยากาศในการปรากฏตัวของปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยาของสารออกซิแดนท์โดยใช้ 500W ultrasonicator UIP500hd กับห้องพับรางที่ระดับพลังงาน 37-59 W / cm2: 5 มิลลิลิตรของกลุ่มตัวอย่าง (100 mg / L) 50 D / D กับน้ำ choloform และไพริดีนที่ 60% ของความกว้างอัลตราโซนิก อุณหภูมิ: 20 ° C
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP500hd
ทอง: การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาของอนุภาคนาโนทอง
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
อนุภาคทองนาโนมีการแก้ไขสัณฐานภายใต้การฉายรังสีอัลตราโซนิกที่รุนแรง จะหลอมอนุภาคนาโนทองคำในโครงสร้างดัมเบลเหมือนรักษาล้ำของ 20 นาที ในน้ำบริสุทธิ์และในการปรากฏตัวของแรงตึงผิวที่พบเพียงพอ หลังจาก 60 นาที ของ sonication อนุภาคนาโนทองคำได้รับโครงสร้างเหมือนหนอนหรือแหวนเหมือนในน้ำ อนุภาคนาโนผสมกับรูปทรงกลมหรือรูปไข่กำลังก่อตัวขึ้น ultrasonically ในการปรากฏตัวของโซเดียมโดเดซิลซัลเฟตหรือโซลูชัน amine โดเดซิ
พิธีสารของการรักษาอัลตราโซนิก:
สำหรับการปรับเปลี่ยนล้ำทางออกทองคอลลอยด์ประกอบด้วย preformed ซิเตรตที่มีการป้องกันอนุภาคนาโนทองคำที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของ 25nm (± 7nm) ถูก sonicated ในห้องปิดเครื่องปฏิกรณ์ (ประมาณ. ปริมาณการ 50mL) วิธีการแก้ปัญหาทองคอลลอยด์ (0.97 mmol·L-1) ได้รับการฉายรังสี ultrasonically ที่ความเข้มสูง (40 วัตต์ / ซม.-2) โดยใช้เครื่องอัลตราโซนิก Hielscher UIP1000hdT (20kHz, 1000W) พร้อมกับ sonotrode โลหะผสมไททาเนียม BS2d18 (เส้นผ่านศูนย์กลางปลาย 0.7 นิ้ว) ซึ่งถูกแช่อยู่ใต้พื้นผิวของสารละลายโซนิคประมาณ 2 ซม. ทองคําคอลลอยด์ถูกแก๊สด้วยอาร์กอน (O2 < 2 ppmv, เครื่อง Liquid) 20 นาที ก่อนและระหว่าง sonication ในอัตรา 200 มล·นาที-1 เพื่อขจัดออกซิเจนในการแก้ปัญหา ส่วน 35 มิลลิลิตรของแต่ละวิธีการแก้ปัญหาโดยไม่ต้องลดแรงตึงผิวนอกเหนือจากไตรโซเดียมซิเตรทไดถูกเพิ่มโดย 15 มลทองคอลลอยด์ preformed ฟองกับอาร์กอนก๊าซ 20 นาที ก่อนและระหว่างการรักษาล้ำ
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1000hd การกับ sonotrode BS2d18 และเครื่องปฏิกรณ์เซลล์ไหล
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Radziuk, D .; Grigoriev, D .; จาง W .; Su, D .; Möhwald, H .; Shchukin, D. (2010): ลตร้าซาวด์ช่วยฟิวชั่นของ Preformed ทองอนุภาคนาโน วารสารเคมีเชิงฟิสิกส์ C 114, 2010 1835-1843
ปุ๋ยอนินทรีย์ – การชะล้างของ Cu, Cd และ Pb สำหรับการวิเคราะห์
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สกัดลูกบาศ์กแคดเมียมและตะกั่วจากปุ๋ยอนินทรีเพื่อจุดประสงค์ในการวิเคราะห์:
สําหรับการสกัดด้วยอัลตราโซนิกของทองแดงตะกั่วและแคดเมียมตัวอย่างที่มีส่วนผสมของปุ๋ยและตัวทําละลายจะถูกโซนิคด้วยอุปกรณ์อัลตราโซนิกเช่น VialTweeter sonicator สําหรับ sonication ทางอ้อม ตัวอย่างปุ๋ยถูก sonicated ต่อหน้า 2mL ของ 50% (v / v) HNO3 ในหลอดแก้วเป็นเวลา 3 นาที สารสกัดจาก Cu แคดเมียมและตะกั่วที่สามารถกำหนดโดยเปลวไฟดูดซึม spectrometry อะตอม (FAAS)
คำแนะนำอุปกรณ์:
VialTweeter
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
ลิมา, อ F .; ริกเตอร์อีเอ็ม .; สกัดทางเลือกวิธีการวิเคราะห์สำหรับการตรวจหาโลหะในนินทรีย์ปุ๋ยจากอัลตราซาวด์ช่วย: Muñoz, อาร์เอเอ (2011) วารสารของสมาคมเคมีบราซิล 22/2011 8. 1519-1524
การสังเคราะห์น้ำยางข้น
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
เตรียมความพร้อมของ P (St-BA) น้ำยางข้น
อนุภาคน้ํายางโพลี (สไตรีน - r - บิวทิลอะคริเลต) P (St-BA) ถูกสังเคราะห์โดยอิมัลชันพอลิเมอไรเซชันต่อหน้าสารลดแรงตึงผิว DBSA DBSA 1 กรัมถูกละลายครั้งแรกในน้ํา 100 มล. ในขวดสามคอและค่า pH ของสารละลายถูกปรับเป็น 2.0 โมโนเมอร์ผสม 2.80g St และ 8.40g BA พร้อมตัวเริ่มต้น AIBN (0.168g) ถูกเทลงในสารละลาย DBSA อิมัลชัน O / W ถูกเตรียมผ่านการกวนแม่เหล็กเป็นเวลา 1 ชั่วโมงตามด้วย sonication ด้วย sonicator UIP1000hd ที่ติดตั้งแตรอัลตราโซนิก (โพรบ / sonotrode) อีก 30 นาที ในอ่างน้ําแข็ง ในที่สุดพอลิเมอไรเซชันก็ดําเนินการที่ 90degC ในอ่างน้ํามันเป็นเวลา 2 ชั่วโมงภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1000hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
การผลิตของภาพยนตร์ที่มีความยืดหยุ่นเป็นสื่อกระแสไฟฟ้าที่ได้มาจากโพลี (3,4-ethylenedioxythiophene) epoly (กรด styrenesulfonic) (PEDOT: PSS) บนพื้นผิวผ้านอนวูฟเวน วัสดุเคมีและฟิสิกส์ 143 2013 143-148
คลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Sono สังเคราะห์น้ำยาง!
การกำจัดตะกั่ว (Sono-ชะล้าง)
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ชะล้างอัลตราโซนิกของตะกั่วจากดินปนเปื้อน:
การทดลองการชะล้างอัลตราซาวนด์ดําเนินการด้วยเครื่องโฮโมจีไนเซอร์อัลตราโซนิก UP400S พร้อมโพรบเสียงไทเทเนียม (เส้นผ่านศูนย์กลาง 14 มม.) ซึ่งทํางานที่ความถี่ 20kHz โพรบอัลตราโซนิก (sonotrode) ได้รับการสอบเทียบด้วยความร้อนด้วยความเข้มของอัลตราโซนิกที่ตั้งไว้ที่ 51 ± 0.4 W ซม-2 สำหรับทุกการทดลอง Sono-ชะล้าง การทดลอง Sono-ชะล้างถูก thermostated ใช้ด้านล่างเซลล์แก้วแบนเสื้อที่ 25 ± 1 ° C สามระบบที่ได้รับการว่าจ้างให้เป็นโซลูชั่นการชะล้างของดิน (0.1L) ภายใต้ sonication: 6 มล 0.3 mol L-2 ของการแก้ปัญหากรดอะซิติก (pH 3.24), 3% (v / v) สารละลายกรดไนตริก (pH 0.17) และกันชนของกรดอะซิติก / อะซิเตท (pH 4.79) ที่จัดทำโดยการผสม 60ml 0f 0.3 mol L-1 กรดอะซิติกกับ 19 มล 0.5 mol L-1 NaOH หลังจากขั้นตอนการ Sono-ชะล้างตัวอย่างถูกกรองด้วยกระดาษกรองเพื่อแยกการแก้ปัญหาน้ำชะขยะจากดินตามด้วยอิเล็กโทรนำของการแก้ปัญหาน้ำชะขยะและการย่อยอาหารของดินหลังจากการประยุกต์ใช้อัลตราซาวนด์
อัลตราซาวนด์ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการเสริมสร้างน้ำชะขยะของตะกั่วจากดินก่อให้เกิดมลพิษ อัลตราซาวนด์ยังเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการกำจัดทั้งหมดใกล้ตะกั่วโลหะหนักจากดินที่เกิดในดินน้อยอันตรายมาก
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S การกับ sonotrode H14
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
โกอนซาเลซ, A .; ซิลวาMartínez, S .; Blass-ดอร์จี (2007): ลตร้าซาวด์ชะล้างและไฟฟ้าการรักษาร่วมกันเพื่อนำไปสู่การกำจัดดิน วารสารวัสดุใหม่สำหรับระบบไฟฟ้า 10, 2007 195-199
Pbs – ตะกั่วซัลไฟด์การสังเคราะห์อนุภาคนาโน
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ที่อุณหภูมิห้อง 0.151 กรัมตะกั่วอะซิเตท (Pb (CH3COO) 2.3 H2O) และ๐.๐๓ g of TAA (CH3ซีเอส2) ถูกเพิ่มเข้าไปใน5mL ของเหลวไอออน, [EMIM] [EtSO4] และน้ํากลั่นคู่ 15 มล. ในบีกเกอร์ขนาด 50 มล. กําหนดให้มีการฉายรังสีอัลตราโซนิกด้วย Hielscher sonicator UP200S เป็นเวลา 7 นาที ปลายของโพรบอัลตราโซนิก / sonotrode S1 ถูกแช่ลงในสารละลายปฏิกิริยาโดยตรง สารแขวนลอยสีน้ําตาลเข้มที่เกิดขึ้นถูกหมุนเหวี่ยงเพื่อให้ตะกอนออกและล้างสองครั้งด้วยน้ํากลั่นคู่และเอทานอลตามลําดับเพื่อกําจัดรีเอเจนต์ที่ไม่ได้รับการตอบสนอง เพื่อตรวจสอบผลกระทบของอัลตร้าซาวด์ต่อคุณสมบัติของผลิตภัณฑ์ได้มีการเตรียมตัวอย่างเปรียบเทียบอีกหนึ่งตัวอย่างโดยรักษาพารามิเตอร์ปฏิกิริยาให้คงที่ยกเว้นว่าผลิตภัณฑ์นั้นเตรียมไว้ที่การกวนอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 24 ชั่วโมงโดยไม่ต้องใช้การฉายรังสีอัลตราโซนิก
การสังเคราะห์อัลตราโซนิกช่วยในของเหลวไอออนิกน้ำที่อุณหภูมิห้องได้รับการเสนอชื่อเพื่อเตรียมความพร้อมของอนุภาคนาโนพีบีเอส อุณหภูมิห้องนี้และวิธีการสีเขียวเป็นพิษเป็นภัยต่อสิ่งแวดล้อมเป็นไปอย่างรวดเร็วและแม่แบบฟรีซึ่งลดระยะเวลาในการสังเคราะห์อย่างน่าทึ่งและหลีกเลี่ยงขั้นตอนการสังเคราะห์ที่มีความซับซ้อน nanoclusters เป็นเตรียมแสดงการเปลี่ยนแปลงสีฟ้ามหาศาลของ 3.86 eV ที่สามารถนำมาประกอบกับขนาดที่เล็กมากของอนุภาคและผลกระทบที่คุมขังควอนตัม
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Behboudnia, M .; Habibi-Yangjeh, A .; Jafari-Tarzanag, Y .; Khodayari, A. (2008): Facile และเตรียมห้องอุณหภูมิและสมบัติของอนุภาคนาโนพีบีเอสในน้ำ [เอมิม] [EtSO4] ไอออนิกเหลวใช้การฉายรังสีอัลตราโซนิก แถลงการณ์ของสมาคมเคมีเกาหลี 29/1 2008 53-56
การย่อยสลายฟีนอล
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
Rokhina et al, (2013) ใช้เป็นส่วนผสมของกรดเปอร์อะซิติก (PAA) และตัวเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกัน (MnO2) สําหรับการย่อยสลายฟีนอลในสารละลายน้ําภายใต้การฉายรังสีอัลตราโซนิก อัลตราโซนิกดําเนินการโดยใช้เครื่องอัลตราโซนิกชนิดโพรบ 400W UP400S ซึ่งสามารถส่งเสียงได้อย่างต่อเนื่องหรือในโหมดพัลส์ (เช่นเปิด 4 วินาทีและปิด 2 วินาที) ที่ความถี่คงที่ 24 kHz อินพุตพลังงานทั้งหมดที่คํานวณได้ความหนาแน่นของพลังงานและความเข้มของพลังงานที่กระจายไปยังระบบคือ 20 W, 9.5×10-2 W / ซม.-3และ 14.3 W / ซม.-2ตามลําดับ พลังงานคงที่ถูกใช้ตลอดการทดลอง หน่วยหมุนเวียนการแช่ถูกใช้เพื่อควบคุมอุณหภูมิภายในเครื่องปฏิกรณ์ เวลา sonication จริงคือ 4 h แม้ว่าเวลาตอบสนองจริงคือ 6 ชั่วโมงเนื่องจากการทํางานในโหมดพัลซิ่ง ในการทดลองทั่วไปเครื่องปฏิกรณ์แก้วเต็มไปด้วยสารละลายฟีนอล 100 มล. (1.05 mM) และปริมาณที่เหมาะสมของตัวเร่งปฏิกิริยา MnO2 และ PAA (2%) อยู่ระหว่าง 0-2 กรัม L-1 และ 0-150 ppm ตามลำดับ ปฏิกิริยาทั้งหมดได้ดำเนินการที่ pH เป็นกลาง circum, ความดันบรรยากาศและอุณหภูมิห้อง (22 ± 1 ° C)
โดย ultrasonication บริเวณพื้นผิวของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เพิ่มขึ้นส่งผลให้พับ 4 พื้นที่ผิวขนาดใหญ่ที่มีการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างไม่มี มูลค่าการซื้อขายความถี่ (TOF) เพิ่มขึ้นจาก 7 x 10-3 12.2 x 10-3 ผม-1ในการเปรียบเทียบกับกระบวนการเงียบ นอกจากนี้ยังไม่มีการชะล้างอย่างมีนัยสำคัญของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ตรวจพบ ออกซิเดชัน isothermal ของฟีนอลที่ความเข้มข้นที่ค่อนข้างต่ำของน้ำยาแสดงให้เห็นถึงอัตราการกำจัดสูงของฟีนอล (ไม่เกิน 89%) ในภาวะที่ไม่รุนแรง โดยทั่วไปการอัลตราซาวนด์เร่งกระบวนการออกซิเดชันในช่วง 60 นาทีแรก (70% ของการกำจัดฟีนอลเมื่อเทียบกับ 40% ในช่วงการรักษาเงียบ)
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Rokhina อีวี. Makarova, K. Lahtinen เอ็ม.; Golovina อีได้.; ในฐานะที่เป็นรถตู้, H. Virkutyte เจ (2013): ลตร้าซาวด์ช่วย MnO2 เร่งปฏิกิริยา homolysis ของกรดเปอร์อะซิติกสำหรับการย่อยสลายฟีนอล: การประเมินผลของกระบวนการทางเคมีและจลนพลศาสตร์ วิศวกรรมเคมีวารสาร 221 2013 476-486
ฟีนอล: ออกซิเดชันของฟีนอลโดยใช้ Rui3 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
ออกซิเดชันน้ำที่แตกต่างกันของฟีนอลมากกว่า Rui3 ด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2): ออกซิเดชันเร่งปฏิกิริยาของฟีนอล (100 ppm) มากกว่า Rui3 ในฐานะที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาได้รับการศึกษาในเครื่องปฏิกรณ์แก้วขนาด 100 มล. ที่ติดตั้งเครื่องกวนแม่เหล็กและตัวควบคุมอุณหภูมิ ส่วนผสมของปฏิกิริยาถูกกวนด้วยความเร็ว 800 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 1-6 ชั่วโมงเพื่อให้การผสมที่สมบูรณ์สําหรับการกระจายที่สม่ําเสมอและการระงับอนุภาคตัวเร่งปฏิกิริยาเต็มรูปแบบ ไม่มีการกวนเชิงกลของสารละลายในระหว่างการ sonication เนื่องจากการรบกวนที่เกิดจากการสั่นของฟองโพรงอากาศและการยุบตัวทําให้ตัวเองผสมได้อย่างมีประสิทธิภาพมาก การฉายรังสีอัลตราซาวนด์ของสารละลายนั้นดําเนินการด้วยตัวแปลงสัญญาณอัลตราโซนิก UP400S ที่ติดตั้งอัลตราโซนิก (ที่เรียกว่า sonicator ชนิดโพรบ) สามารถทํางานได้อย่างต่อเนื่องหรือในโหมดพัลส์ที่ความถี่คงที่ 24 kHz และเอาต์พุตพลังงานสูงสุด 400W
สำหรับการทดสอบที่ได้รับการรักษา Rui3 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา (0.5-2 gL-1) ถูกนํามาใช้เป็นสารแขวนลอยไปยังตัวกลางปฏิกิริยาโดยมีการเพิ่ม H2O2 (30% ความเข้มข้นในช่วง 200–1200 ppm)
Rokhina et al, พบในการศึกษาของพวกเขาที่ฉายรังสีอัลตราโซนิกมีบทบาทสำคัญในการเปลี่ยนแปลงของลักษณะเนื้อสัมผัสตัวเร่งปฏิกิริยาของการผลิตโครงสร้างพรุนมีพื้นที่ผิวสูงขึ้นเป็นผลมาจากการกระจายตัวของอนุภาคตัวเร่งปฏิกิริยา นอกจากนี้ยังมีผลการส่งเสริมการขาย, การป้องกันการรวมตัวกันของอนุภาคตัวเร่งปฏิกิริยาและการปรับปรุงการเข้าถึงของฟีนอลและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ไปยังเว็บไซต์ที่ใช้งานของตัวเร่งปฏิกิริยา
ประสิทธิภาพของกระบวนการอัลตราซาวนด์ที่เพิ่มขึ้นสองเท่าเมื่อเทียบกับกระบวนการออกซิเดชันแบบเงียบเป็นผลมาจากพฤติกรรมการเร่งปฏิกิริยาที่ดีขึ้นของตัวเร่งปฏิกิริยาและการสร้างสายพันธุ์ออกซิไดซ์เช่น •OH, •HO2 และ •I2 ผ่านพันธะไฮโดรเจนความแตกแยกและการรวมตัวกันของอนุมูล
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Rokhina อีวี .; Lahtinen, M .; โนลเต้เอ็มซีเอ็ม .; Virkutyte เจ (2009): ลตร้าซาวด์ช่วยวิวิธรูทีเนียมเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันเปียกเปอร์ออกไซด์ของฟีนอล สมัคร Catalysis B: สิ่งแวดล้อม 87, 2009 162- 170
PLA เคลือบอนุภาค AG / ZnO
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
การเคลือบ PLA ของอนุภาค Ag / ZnO: อนุภาคขนาดเล็กและย่อยย่อยของ Ag / ZnO ที่เคลือบด้วย PLA จัดทําขึ้นโดยเทคนิคการระเหยตัวทําละลายอิมัลชันน้ํามันในน้ํา วิธีนี้ดําเนินการด้วยวิธีต่อไปนี้ ประการแรกพอลิเมอร์ 400 มก. ละลายในคลอโรฟอร์ม 4 มล. ความเข้มข้นของพอลิเมอร์ในคลอโรฟอร์มคือ 100 มก./มล. ประการที่สองสารละลายโพลีเมอร์ถูกทําให้เป็นอิมัลชันในสารละลายน้ําของระบบลดแรงตึงผิวต่างๆ (สารอิมัลซิไฟเออร์ PVA 8-88) ภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่องด้วยโฮโมจีไนเซอร์ที่ความเร็วในการกวน 24,000 รอบต่อนาที ส่วนผสมถูกกวนเป็นเวลา 5 นาที และในช่วงเวลานี้อิมัลชันขึ้นรูปถูกทําให้เย็นลงด้วยน้ําแข็ง อัตราส่วนระหว่างสารละลายน้ําของสารลดแรงตึงผิวและสารละลายคลอโรฟอร์มของ PLA นั้นเหมือนกันในการทดลองทั้งหมด (4: 1) ต่อจากนั้นอิมัลชันที่ได้รับจะถูก sonicated พิเศษโดยอุปกรณ์ประเภทโพรบอัลตราโซนิก UP400S (400W, 24kHz) เป็นเวลา 5 นาที ที่รอบ 0.5 และแอมพลิจูด 35% ในที่สุดอิมัลชันที่เตรียมไว้จะถูกถ่ายโอนไปยังขวด Erlenmeyer กวนและตัวทําละลายอินทรีย์ระเหยจากอิมัลชันภายใต้ความดันที่ลดลงซึ่งในที่สุดก็นําไปสู่การก่อตัวของสารแขวนลอยของอนุภาค หลังจากการกําจัดตัวทําละลายสารแขวนลอยถูกหมุนเหวี่ยงสามครั้งเพื่อเอาอิมัลซิไฟเออร์ออก
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Kucharczyk, P .; Sedlarik, V .; Stloukal, P .; Bazant, P .; Koutny, M .; Gregorova, A .; Kreuh, D .; Kuritka, I. (2011): โพลี (L-Lactic Acid) เคลือบไมโครเวฟสังเคราะห์ไฮบริดแบคทีเรียอนุภาค Nanocon 2011
คอมโพสิต Polyaniline
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
เตรียมความพร้อมของน้ำที่ใช้ตัวเองเจือ polyaniline นาโน (Spani) คอมโพสิต (SC-WB)
เพื่อเตรียมคอมโพสิต SPAni ที่ใช้น้ํา SPAni 0.3 กรัมสังเคราะห์โดยใช้พอลิเมอไรเซชันในแหล่งกําเนิดในตัวกลาง ScCO2 ถูกเจือจางด้วยน้ําและ sonicated เป็นเวลา 2 นาทีโดย homogenizer อัลตราโซนิก 1000W UIP1000hd จากนั้นผลิตภัณฑ์ระงับถูกทําให้เป็นเนื้อเดียวกันโดยการเพิ่มเมทริกซ์สารชุบแข็งที่ใช้น้ํา 125 กรัมเป็นเวลา 15 นาที และ sonication ขั้นสุดท้ายจะดําเนินการที่อุณหภูมิแวดล้อมเป็นเวลา 5 นาที
คำแนะนำอุปกรณ์:
UIP1000hd
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Bagherzadeh, M.R .; Mousavinejad, T .; Akbarinezhad, E .; Ghanbarzadeh, A. (2013): ประสิทธิภาพป้องกันการเคลือบอีพ็อกซี่น้ำ-Based ที่มี ScCO2 สังเคราะห์เองเจือ Nanopolyaniline 2013
โพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน: สลาย Sonochemical ของแนพทาลี, อะซีแนปทิลลีนและฟีแนนทรี
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สําหรับการย่อยสลาย sonochemical ของ polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) naphthalene, acenaphthylene และ phenanthrene ในน้ําส่วนผสมตัวอย่างถูก sonicated ที่ 20◦C และ 50 μg / l ของแต่ละ PAH เป้าหมาย (150 μg / l ของความเข้มข้นเริ่มต้นทั้งหมด) Ultrasonication ถูกนําไปใช้โดย ultrasonicator ชนิดฮอร์น UP400S (400W, 24kHz) ซึ่งสามารถทํางานได้ทั้งในโหมดต่อเนื่องหรือในโหมดพัลส์ sonicator UP400S ติดตั้งหัววัดไทเทเนียม H7 ที่มีปลายเส้นผ่านศูนย์กลาง 7 มม. ปฏิกิริยาถูกดําเนินการในภาชนะปฏิกิริยาแก้วทรงกระบอกขนาด 200 มล. โดยมีแตรไทเทเนียมติดตั้งอยู่ด้านบนของภาชนะปฏิกิริยาและปิดผนึกโดยใช้โอริงและวาล์วเทฟลอน ภาชนะปฏิกิริยาถูกวางไว้ในอ่างน้ําเพื่อควบคุมอุณหภูมิของกระบวนการ เพื่อหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาโฟโตเคมีใด ๆ เรือถูกปกคลุมด้วยอลูมิเนียมฟอยล์
ผลการวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงของสาร PAHs ที่เพิ่มขึ้นมีระยะเวลา sonication เพิ่มขึ้น
สำหรับเหม็นช่วย ultrasonically แปลง (พลังงานอัลตราซาวนด์ตั้งค่าให้ 150W) เพิ่มขึ้นจาก 77.6% ประสบความสำเร็จหลังจาก 30 นาที sonication ไป 84.4% หลังจาก 60 นาที sonication
สำหรับอะซีแนปทิลลีน, ช่วย ultrasonically แปลง (พลังงานอัลตราซาวนด์ตั้งค่าให้ 150W) เพิ่มขึ้นจาก 77.6% ประสบความสำเร็จหลังจาก 30 นาที sonication มีอำนาจ 150W อัลตราซาวนด์ 84.4% หลังจาก 60 นาที sonication กับ 150W อัลตราซาวนด์เพิ่มขึ้นจาก 80.7% ประสบความสำเร็จหลังจาก 30 นาที sonication มีอำนาจ 150W อัลตราซาวนด์ 96.6% หลังจาก 60 นาที sonication
สำหรับฟีแนนทรีที่ช่วย ultrasonically แปลง (พลังงานอัลตราซาวนด์ตั้งค่าให้ 150W) เพิ่มขึ้นจาก 73.8% ประสบความสำเร็จหลังจาก 30 นาที sonication ไป 83.0% หลังจาก 60 นาที sonication
เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการย่อยสลายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์สามารถนำไปใช้ประโยชน์ได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นเมื่อไอออนเหล็กจะถูกเพิ่ม นอกจากนี้ของไอออนเหล็กได้รับการแสดงที่จะมีผลกระทบกันเป็นจำลองปฏิกิริยาเฟนตันเหมือน
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP400S กับ H7
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Psillakis, E .; Goula จี .; Kalogerakis, N .; Mantzavinos, D. (2004): การสลายตัวของไฮโดรคาร์บอนในการแก้ปัญหาน้ำโดยการฉายรังสีอัลตราโซนิก วารสารวัสดุอันตราย B108 2004 95-102
ออกไซด์เลเยอร์ลบออกจากพื้นผิว
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
เพื่อเตรียมความพร้อมพื้นผิวก่อนการเจริญเติบโต nanowires ออกไซด์กับพื้นผิวทองแดงชั้นออกไซด์ที่แท้จริงบนพื้นผิว Cu ถูกลบออกโดย ultrasonicating ตัวอย่างใน 0.7 M กรดไฮโดรคลอเวลา 2 นาที กับ Hielscher UP200S กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการทำความสะอาด ultrasonically ในอะซีโตนเป็นเวลา 5 นาที จะลบสิ่งปนเปื้อนอินทรีย์ล้างให้สะอาดด้วยปราศจากไอออน (DI) น้ำและแห้งในอากาศอัด
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S หรือ UP200St
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
Mashock, M .; ยู K .; Cui, S .; เหมา, S .; Lu, G .; เฉินเจ (2012): Modulating แก๊สคุณสมบัติการตรวจจับของออกไซด์ Nanowires ผ่านการสร้างต่อเนื่อง Nanosized P-n Junctions บนพื้นผิวของพวกเขา เอซีเอส บริษัท Applied Materials & อินเตอร์เฟซที่ 4 ปี 2012 4192-4199
การทดลอง Voltammetry
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิก:
สําหรับการทดลอง voltammetry ที่ปรับปรุงด้วยอัลตราซาวนด์จะใช้เครื่องอัลตราโซนิก Hielscher 200 วัตต์ UP200S พร้อมกับแตรแก้ว (ปลายเส้นผ่านศูนย์กลาง 13 มม.) อัลตราซาวนด์ถูกนําไปใช้ด้วยความเข้ม 8 W / cm-2.
เนื่องจากอัตราการชะลอตัวของการแพร่กระจายของอนุภาคนาโนในการแก้ปัญหาน้ำและจำนวนที่สูงของศูนย์ปฏิกิริยาต่ออนุภาคนาโนที่ voltammetry แก้ปัญหาเฟสโดยตรงของอนุภาคนาโนที่ถูกครอบงำด้วยการดูดซับผลกระทบ เพื่อตรวจสอบอนุภาคนาโนโดยไม่ต้องสะสมเนื่องจากการดูดซับวิธีการทดลองจะต้องมีการเลือกด้วย (i) ความเข้มข้นสูงพอของอนุภาคนาโน (ii) ขั้วไฟฟ้าขนาดเล็กเพื่อปรับปรุงอัตราส่วนสัญญาณไปกลับพื้นดินหรือ (iii) ขนส่งมวลชนได้อย่างรวดเร็วมาก
ดังนั้น McKenzie, et al (2012) อัลตราซาวนด์พลังงานที่ใช้ในการปรับปรุงอย่างมากอัตราการขนส่งมวลของอนุภาคนาโนที่มีต่อผิวขั้วไฟฟ้า ในการตั้งค่าการทดลองของพวกเขา, อิเล็กโทรดที่มีการสัมผัสโดยตรงกับอัลตราซาวด์ความเข้มสูง 5 มิลลิเมตรระยะทางอิเล็กโทรไปฮอร์นและ 8 W / ซม.-2 ความเข้มของ sonication ส่งผลให้เกิดความปั่นป่วนและการทําความสะอาดโพรงอากาศ ระบบรีดอกซ์ทดสอบการลดอิเล็กตรอนหนึ่งตัวของ Ru (NH3)63 + ในน้ำ 0.1 M KCl ได้รับการว่าจ้างในการปรับอัตราการขนส่งมวลชนประสบความสำเร็จภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้
คำแนะนำอุปกรณ์:
UP200S หรือ UP200St
อ้างอิง / กระดาษการวิจัย:
แมคเคนซี่, เค J .; Marken เอฟ (2001): ไฟฟ้าโดยตรง Fe2O3 อนุภาคนาโนในการแก้ปัญหาน้ำและดูดซับเข้าสู่ดีบุกเจืออินเดียมออกไซด์ เพียวเคมีประยุกต์, 73/12, 2001 1885-1894.
Sonicators สําหรับปฏิกิริยา Sonochemical จากห้องปฏิบัติการถึงระดับอุตสาหกรรม
Hielscher นําเสนอเครื่องอัลตราโซนิกอย่างเต็มรูปแบบตั้งแต่ homogenizer ในห้องปฏิบัติการมือถือไปจนถึง sonicators อุตสาหกรรมเต็มรูปแบบสําหรับสตรีมปริมาณมาก ผลลัพธ์ทั้งหมดที่ประสบความสําเร็จในขนาดเล็กในระหว่างการทดสอบ R&D and optimization of an ultrasonic process, can be >linearly scaled up to full commercial production. Hielscher sonicators มีความน่าเชื่อถือทนทานและสร้างขึ้นสําหรับการทํางานตลอด 24 ชั่วโมงทุกวัน
ขอให้เราวิธีการประเมินผลการเพิ่มประสิทธิภาพและขนาดกระบวนการของคุณ! เรามีความยินดีที่จะช่วยเหลือคุณในทุกขั้นตอน – จากการทดสอบครั้งแรกและการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการการติดตั้งในสายการผลิตภาคอุตสาหกรรมของคุณ!
ติดต่อเรา! / ถามเรา!
ตัวอย่างสําหรับปฏิกิริยาเคมีที่ได้รับการปรับปรุงด้วยคลื่นเสียงความถี่สูงเทียบกับปฏิกิริยาทั่วไป
ตารางด้านล่างให้ภาพรวมเกี่ยวกับปฏิกิริยาเคมีทั่วไปหลายอย่าง สําหรับแต่ละปฏิกิริยาปฏิกิริยาทั่วไปกับปฏิกิริยาที่ทวีความรุนแรงขึ้นด้วยคลื่นเสียงความถี่สูงจะถูกเปรียบเทียบเกี่ยวกับผลผลิตและความเร็วในการแปลง
ปฏิกิริยา | เวลาตอบสนอง – ทั่ว ไป | เวลาตอบสนอง – ultrasonics | ยอม – ธรรมดา (%) | ยอม – อัลตราโซนิก (%) |
---|---|---|---|---|
Diels-Alder cyclization | 35 ชม. | 3.5 ชม. | 77.9 | 97.3 |
ออกซิเดชันของอินเดนเป็น indane-1-one | 3 ชม. | 3 ชม. | น้อยกว่า 27% | 73% |
ลด methoxyaminosilane | ไม่มีปฏิกิริยา | 3 ชม. | 0% | 100% |
Epoxidation ของเอสเทอร์ไขมันไม่อิ่มตัวสายยาว | 2 ชม. | 15 นาที | 48% | 92% |
ออกซิเดชันของ arylalkanes | 4 ชม. | 4 ชม. | 12% | 80% |
ไมเคิลเพิ่มไนโตรอัลเคนลงในเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัว α,β ที่ไม่อิ่มตัว | 2 วัน | 2 ชม. | 85% | 90% |
ออกซิเดชันเปอร์แมงกาเนตของ 2-octanol | 5 ชั่วโมง | 5 ชั่วโมง | 3% | 93% |
การสังเคราะห์ chalcones โดยการควบแน่น CLaisen-Schmidt | 60 นาที | 10 นาที | 5% | 76% |
ข้อต่อ UIllmann ของ 2-iodonitrobenzene | 2 ชม. | 2ชั่วโมง | ผิวสีแทนน้อยกว่า 1.5% | 70.4% |
ปฏิกิริยา Reformatsky | 12h | 30 นาที | 50% | 98% |
(cf. Andrzej Stankiewicz, Tom Van Gerven, Georgios Stefanidis: The Fundamentals of Process Intensification, ฉบับพิมพ์ครั้งแรก. เผยแพร่ 2019 โดย Wiley)
ข้อเท็จจริงที่รู้
homogenizers เนื้อเยื่ออัลตราโซนิกใช้สําหรับกระบวนการท่อร่วมและอุตสาหกรรม ขึ้นอยู่กับการใช้งานเฉพาะที่ sonicator ใช้สําหรับจะเรียกว่า ultrasonicator ชนิดโพรบ, sonic lyser, sonolyzer, ultrasound disruptor, ultrasonic grinder, sono-ruptor, sonifier, sonic dismembrator, cell disrupter, ultrasonic disperser หรือ dissolver ข้อกําหนดที่แตกต่างกันชี้ไปที่แอปพลิเคชันเฉพาะที่ตอบสนองโดย sonication

Hielscher Ultrasonics ผลิต homogenizers อัลตราโซนิกที่มีประสิทธิภาพสูงจาก ห้องปฏิบัติการ ไปยัง ขนาดอุตสาหกรรมของ