Power Ultrasound för partikelbehandling: Applikationsanteckningar

För att uttrycka partiklarnas egenskaper fullständigt måste de deagglomereras och spridas jämnt så att partiklarna’ yta är tillgänglig. Kraftfulla ultraljudskrafter är kända som tillförlitliga dispergerings- och malningsverktyg som näbbar partiklar ner till submikron- och nanostorlek. Dessutom gör ultraljudsbehandling det möjligt att modifiera och funktionalisera partiklar, t.ex. genom beläggning av nanopartiklar med ett metallskikt.

Nedan hittar du ett urval av partiklar och vätskor med tillhörande rekommendationer, hur man behandlar materialet för att mala, dispergera, deagglomerera eller modifiera partiklarna med hjälp av en ultraljudshomogenisator.

Hur du förbereder dina pulver och partiklar genom kraftfull ultraljudsbehandling.

I alfabetisk ordning:

aerosil

Ultraljud applikation:
Dispersioner av Silica Aerosil OX50-partiklar i Millipore-vatten (pH 6) framställdes genom att dispergera 5,0 g pulver till 500 ml vatten med hjälp av en högintensiv ultraljudsprocessor UPP 200-TALET (200 W; 24 kHz). Dispersionerna av kiseldioxid bereddes i destillerad vattenlösning (pH = 6) under ultraljudsbestrålning med UPP 200-TALET i 15 minuter följt av kraftig omrörning under 1 timme. HCl användes för att justera pH-värdet. Torrsubstanshalten i dispersionerna var 0,1% (w/v).
Rekommendation för enhet:
UPP 200-TALET
Referens / forskningsrapport:
Licea-Claverie, A.; Schwarz, S.; Steinbach, kap.; Ponce-Vargas, S. M.; Genest, S. (2013): Kombination av naturliga och värmekänsliga polymerer vid flockning av fina kiseldioxiddispersioner. Internationell tidskrift för kolhydratkemi 2013.

Al₂O₃-vatten Nanofluider

Ultraljud applikation:
Al₂O₃-vattennanovätskor kan framställas genom följande steg: Väg först massan av Al₂O₃ nanopartiklar med hjälp av en digital elektronisk våg. Sätt sedan Al₂O₃ nanopartiklar i det vägda destillerade vattnet gradvis och omröra Al₂O₃-vattenblandning. Ultraljudsbehandla blandningen kontinuerligt i 1 timme med en ultraljudssondenhet UP400S (400W, 24kHz) för att producera enhetlig dispersion av nanopartiklar i destillerat vatten.
Nanofluiderna kan framställas i olika fraktioner (0,1 %, 0,5 % och 1 %). Inga ytaktiva ämnen eller pH-förändringar behövs.
Rekommendation för enhet:
UP400S
Referens / forskningsrapport:
Isfahani, A. H. M.; Heyhat, M. M. (2013): Experimentell studie av nanofluider flödar i en mikromodell som poröst medium. Internationell tidskrift för nanovetenskap och nanoteknik 9/2, 2013. 77-84.

Ultraljudsdispersion av aluminiumoxid (Al2O3) resulterar i en signifikant minskning av partikelstorleken och enhetlig dispersion.

Böhmiska belagda kiseldioxidpartiklar

Ultraljud applikation:
Kiseldioxidpartiklar är belagda med ett lager av Boehmite: För att få en perfekt ren yta utan organiska ämnen värms partiklarna upp till 450 °C. Efter malning av partiklarna för att bryta upp agglomeraten bereds en 6-volymprocent vattensuspension (≈70 ml) och stabiliseras vid ett pH-värde på 9 genom tillsats av tre droppar ammoniumlösning. Suspensionen deagglomereras sedan genom en ultraljudsundersökning med en UPP 200-TALET med en amplitud på 100 % (200 W) i 5 min. Efter upphettning av lösningen till över 85 °C tillsattes 12,5 g aluminiumsekbutoxid. Temperaturen hålls vid 85-90 °C i 90 minuter och suspensionen omrörs med en magnetomrörare under hela proceduren. Därefter hålls suspensionen under kontinuerlig omrörning tills den har svalnat till under 40 °C. Därefter justerades pH-värdet till 3 genom att tillsätta saltsyra. Omedelbart efteråt ultraljudas suspensionen i ett isbad. Pulvret tvättas genom spädning och efterföljande centrifugering. Efter att supernatanten avlägsnats torkas partiklarna i en torkugn vid 120 °C. Slutligen appliceras en värmebehandling på partiklarna vid 300°C i 3 timmar.
Rekommendation för enhet:
UPP 200-TALET
Referens / forskningsrapport:
Wyss, HM (2003): Mikrostruktur och mekaniskt beteende hos koncentrerade partikelgeler. Doktorsavhandling, Swiss Federal Institute of Technology, 2003. Sidan 71.

Syntes av kadmium(II)-tioacetamidnanokomposit

Ultraljud applikation:
Kadmium(II)-tioacetamidnanokompositer syntetiserades i närvaro och frånvaro av polyvinylalkohol via sonokemisk väg. För den sonokemiska syntesen (sonosyntesen) löstes 0,532 g kadmium(II)acetatdihydrat (Cd(CH3COO)2,2H2O), 0,148 g tioacetamid (TAA, CH3CSNH2) och 0,664 g kaliumjodid (KI) i 20 ml dubbeldestillerat avjoniserat vatten. Denna lösning var sonikerad med en ultraljudsapparat av hög effekt sond UP400S (24 kHz, 400W) vid rumstemperatur i 1 timme. Under ultraljudsbehandling av reaktionsblandningen ökade temperaturen till 70-80 °C mätt med ett järn-konstantintermoelement. Efter en timme bildades en ljusgul fällning. Den isolerades genom centrifugering (4 000 varv per minut, 15 min), tvättades med dubbeldestillerat vatten och sedan med absolut etanol för att avlägsna kvarvarande föroreningar och torkades slutligen i luft (utbyte: 0,915 g, 68 %). Dec. s.200°C. För att framställa polymer nanokomposit löstes 1,992 g polyvinylalkohol i 20 ml dubbeldestillerat avjoniserat vatten och tillsattes sedan i ovanstående lösning. Denna blandning bestrålades ultraljudsmässigt med UP400S i 1 timme när en ljusorange produkt bildades.
SEM-resultaten visade att i närvaro av PVA minskade partiklarnas storlek från cirka 38 nm till 25 nm. Sedan syntetiserade vi hexagonala CdS-nanopartiklar med sfärisk morfologi från termisk nedbrytning av den polymera nanokompositen, kadmium(II)-tioacetamid/PVA som prekursor. Storleken på CdS-nanopartiklarna mättes både med XRD och SEM och resultaten stämde mycket väl överens med varandra.
Ranjbar et al. (2013) fann också att den polymera Cd(II) nanokompositen är en lämplig föregångare för framställning av kadmiumsulfidnanopartiklar med intressanta morfologier. Alla resultat avslöjade att ultraljudssyntes kan användas framgångsrikt som en enkel, effektiv, billig, miljövänlig och mycket lovande metod för syntes av material i nanoskala utan behov av speciella förhållanden, såsom hög temperatur, långa reaktionstider och högt tryck.
Rekommendation för enhet:
UP400S
Referens / forskningsrapport:
Ranjbar, M.; Mostafa Yousefi, M.; Nozari, R.; Sheshmani, S. (2013): Syntes och karakterisering av kadmium-tioacetamidnanokompositer. Int. J. Nanosci. Nanoteknologi. 9/4, 2013. 203-212.

CaCO₃

Ultraljud applikation:
Ultraljudsbeläggning av nanoutfälld CaCO₃ (NPCC) med stearinsyra utfördes för att förbättra dess dispersion i polymer och för att minska agglomerering. 2 g obestruken nanoutfälld CaCO₃ (NPCC) har blivit ultraljudsbehandlad med en UP400S i 30 ml etanol. 9 viktprocent stearinsyra har lösts upp i etanol. Etanol med staerinsyra blandades sedan med den sonifierade suspensionen.
Rekommendation för enhet:
UP400S med 22 mm diameter sonotrode (H22D) och flödescell med kylmantel
Referens / forskningsrapport:
Kow, K. W.; Abdullah, E. C.; Aziz, A. R. (2009): Effekter av ultraljud vid beläggning av nanoutfälld CaCO3 med stearinsyra. Asia‐Pacific Journal of Chemical Engineering 4/5, 2009. 807-813.

nanokristaller av cellulosa

Ultraljud applikation:
Cellulosananokristaller (CNC) framställda av eukalyptuscellulosa CNC: Cellulosananokristaller framställda av eukalyptuscellulosa modifierades genom reaktion med metyladipoylklorid, CNCm, eller med en blandning av ättiksyra och svavelsyra, CNCa. Därför återdispergerades frystorkade CNC, CNCm och CNCa i rena lösningsmedel (EA, THF eller DMF) vid 0,1 viktprocent, genom magnetisk omrörning över natten vid 24 ± 1 °C, följt av 20 min. ultraljudsbehandling med hjälp av ultraljud av sondtyp UP100H. Ultraljudsbehandling utfördes med 130 W/cm² intensitet vid 24 ± 1 °C. Därefter tillsattes CAB till CNC-dispersionen, så att den slutliga polymerkoncentrationen var 0,9 viktprocent.
Rekommendation för enhet:
UP100H
Referens / forskningsrapport:
Blachechen, L. S.; de Mesquita, J. P.; de Paula, E. L.; Pereira, F. V.; Petri, D. F. S. (2013): Samspel mellan kolloidal stabilitet hos cellulosananokristaller och deras dispergerbarhet i cellulosaacetatbutyratmatris. Cellulosa 20/3, 2013. 1329-1342.

Ceriumnitratdopad silan

Ultraljud applikation:
Kallvalsade kolstålspaneler (6,5 cm, 6,5 cm, 0,3 cm; kemiskt rengjorda och mekaniskt polerade) användes som metalliska underlag. Före appliceringen av beläggningen rengjordes panelerna med ultraljud med aceton och sedan med en alkalisk lösning (0,3 molL 1 NaOH-lösning) vid 60 °C i 10 minuter. För användning som grundfärg, före förbehandling av substratet, spädes en typisk formulering som inkluderade 50 delar γ-glycidoxipropyltrimetoxisilan (γ-GPS) med cirka 950 delar metanol, i pH 4,5 (justerad med ättiksyra) och möjliggjorde hydrolys av silan. Beredningsproceduren för dopad silan med ceriumnitratpigment var densamma, förutom att 1, 2, 3 viktprocent ceriumnitrat tillsattes till metanollösningen före (γ-GPS) tillsats, sedan blandades denna lösning med en propelleromrörare vid 1600 rpm i 30 minuter vid rumstemperatur. Sedan sonikerades de ceriumnitrathaltiga dispersionerna i 30 minuter vid 40 °C med ett externt kylbad. Ultraljudsprocessen utfördes med ultraljudsapparaten UIP1000hd (1000W, 20 kHz) med en inloppsultraljudseffekt på cirka 1 W/ml. Förbehandlingen av substratet utfördes genom att varje panel sköljdes i 100 sekunder med lämplig silanlösning. Efter behandling fick panelerna torka i rumstemperatur i 24 timmar, sedan belades de förbehandlade panelerna med en tvåpacks aminhärdad epoxi. (Epon 828, skal Co.) för att göra 90 μm våtfilmstjocklek. Epoxibelagda paneler fick härda i 1 timme vid 115 °C, efter härdning av epoxibeläggningar; Den torra filmens tjocklek var cirka 60 μm.
Rekommendation för enhet:
UIP1000hd
Referens / forskningsrapport:
Zaferani, S.H.; Peikari, M.; Zaarei, D.; Danaei, I. (2013): Elektrokemiska effekter av silanförbehandlingar som innehåller ceriumnitrat på katodiska disbonderande egenskaper hos epoxibelagt stål. Tidskrift för vidhäftning, vetenskap och teknik, 27/22, 2013. 2411–2420.

Lera: Dispersion/ Fraktionering

Ultraljud applikation:
Fraktionering av partikelstorlek: För att isolera < 1 μm partiklar från 1–2 μm partiklar, partiklar i lerstorlek (< 2 μm) har separerats i ett ultraljudsfält och genom följande tillämpning av olika sedimentationshastigheter.
De lerstora partiklarna (< 2 μm) separerades genom ultraljud med en energitillförsel på 300 J ml^-1 (1 minut.) Använda sondtyp ultraljudsdesintegrator UPP 200-TALET (200W, 24kHz) utrustad med 7 mm diameter sonotrode S7. Efter ultraljudsbestrålning centrifugerades provet vid 110 x g (1000 rpm) i 3 minuter. Sedimenteringsfasen (fraktioneringsvila) användes därefter i densitetsfraktionering för isolering av ljusdensitetsfraktionerna, och erhöll flytande fas (< 2 μm fraktion) överfördes till ett annat centrifugeringsrör och centrifugerades vid 440 x g (2000 rpm) i 10 minuter för att separera < 1 μm fraktion (supernatant) från 1–2 μm fraktion (sediment). Supernatanten som innehåller < 1 μm fraktion överfördes till ett annat centrifugeringsrör och efter tillsats av 1 ml MgSO₄ Centrifugera vid 1410 x g (4000 rpm) i 10 minuter för att dekantera resten av vattnet.
För att undvika överhettning av provet upprepades proceduren 15 gånger.
Rekommendation för enhet:
UPP 200-TALET med S7 eller UP200St med S26d7
Referens / forskningsrapport:
Jakubowska, J. (2007): Effekt av bevattningsvattentyp på fraktioner av organiskt material i marken (SOM) och deras interaktioner med hydrofoba föreningar. Disputation: Martin-Luther University, Halle-Wittenberg, 2007.

Lera: Exfoliering av oorganisk lera

Ultraljud applikation:
Oorganisk lera exfolierades för att framställa pullulanbaserade nanokompositer för beläggningsdispersion. Därför löstes en fast mängd pullulan (4 viktprocent våt bas) upp i vatten vid 25 °C i 1 timme under försiktig omrörning (500 rpm). Samtidigt dispergerades lerpulver, i en mängd som varierade från 0,2 och 3,0 viktprocent, i vatten under kraftig omrörning (1000 rpm) i 15 minuter. Den resulterande dispersionen ultraljuderades med hjälp av en UP400S (Ström_max = 400 W; frekvens = 24 kHz) ultraljudsenhet utrustad med en titansonotrode H14, spetsdiameter 14 mm, amplitud_max = 125 μm ytintensitet = 105 Wcm^-2) under följande förhållanden: 0,5 cykler och 50 % amplitud. Varaktigheten av ultraljudsbehandlingen varierade i enlighet med den experimentella designen. Den organiska pullulanlösningen och den oorganiska dispersionen blandades sedan under försiktig omrörning (500 rpm) i ytterligare 90 minuter. Efter blandning motsvarade koncentrationerna av de två komponenterna ett förhållande mellan oorganisk/organisk (I/O) på mellan 0,05 och 0,75. Storleksfördelningen i vattendispersion av Na⁺-MMT-leror före och efter ultraljudsbehandling bedömdes med hjälp av en IKO-Sizer CC-1 nanopartikelanalysator.
För en fast mängd leror visade sig den mest effektiva ultraljudsbehandlingstiden vara 15 minuter, medan längre ultraljudsbehandling ökar P'O₂ värde (på grund av reaggregation) som minskar igen vid den högsta ultraljudsbehandlingstiden (45 min), förmodligen på grund av fragmenteringen av både blodplättar och taktoider.
Enligt den experimentella uppställningen som används i Introzzis avhandling, en energienhetsutgång på 725 Ws ml^-1 beräknades för 15-minuters behandling medan en utökad ultraljudstid på 45 minuter gav en energiförbrukning på 2060 Ws ml^-1. Detta skulle göra det möjligt att spara en ganska stor mängd energi under hela processen, vilket så småningom kommer att återspeglas i de slutliga genomströmningskostnaderna.
Rekommendation för enhet:
UP400S med sonotrode H14
Referens / forskningsrapport:
Introzzi, L. (2012): Utveckling av högpresterande biopolymerbeläggningar för livsmedelsförpackningsapplikationer. Disputation, Universitetet i Milano, 2012.

ledande bläck

Ultraljud applikation:
Det ledande bläcket framställdes genom att dispergera Cu+C- och Cu+CNT-partiklarna med dispergeringsmedel i ett blandat lösningsmedel (Publikation IV). Disperbyk-190, DISPERBYK-198 och DISPERBYK-2012, avsedda för vattenbaserade kimrökspigmentdispersioner av BYK Chemie GmbH. Avjoniserat vatten (DIW) användes som huvudlösningsmedel. Etylenglykolmonometyleter (EGME) (Sigma-Aldrich), etylenglykolmonobutyleter (EGBE) (Merck) och n-propanol (Honeywell Riedel-de Haen) användes som co-lösningsmedel.
Den blandade suspensionen sonikerades i 10 minuter i ett isbad med hjälp av en UP400S ultraljudsprocessor. Därefter fick suspensionen sätta sig i en timme, följt av dekantering. Före spinnbeläggning eller tryckning sonikerades suspensionen i ett ultraljudsbad i 10 minuter.
Rekommendation för enhet:
UP400S
Referens / forskningsrapport:
Forsman, J. (2013): Produktion av Co-, Ni- och Cu-nanopartiklar genom vätereduktion. Doktorsavhandling, VTT Finland 2013.

Ultraljud är mycket effektiv för minskning av partikelstorlek och dispersion av pigment i bläckstrålebläck.

Kopparfathlocyanin

Ultraljud applikation:
Nedbrytning av metalloftalocyaniner
Kopparfathlocyanin (CuPc) är sonikerad med vatten och organiska lösningsmedel vid omgivningstemperatur och atmosfärstryck i närvaro av en oxidant som katalysator med hjälp av 500W ultraljudsapparat UIP500hd med genomströmningskammare. Ultraljudsbehandling intensitet: 37–59 W / cm², provblandning: 5 ml prov (100 mg/L), 50 D/D vatten med koloform och pyridin vid 60 % av ultraljudsamplituden. Reaktionstemperatur: 20°C vid atmosfärstryck.
Destruktionshastighet på upp till 95% inom 50 min. av ultraljudsbehandling.
Rekommendation för enhet:
UIP500hd

Dibutyrylkitin (DBCH)

Ultraljud applikation:
Långa polymera makromolekyler kan brytas genom ultraljud. Ultraljudsassisterad molmassareduktion gör det möjligt att undvika oönskade sidoreaktioner eller separation av biprodukter. Man tror, att ultraljud nedbrytning, till skillnad från kemisk eller termisk nedbrytning, är en icke-slumpmässig process, med klyvning som sker ungefär i mitten av molekylen. Av denna anledning bryts större makromolekyler ned snabbare.
Experimenten utfördes med hjälp av ultraljudsgenerator UPP 200-TALET utrustad med sonotrode S2. Ultraljudsinställningen var på 150 W ineffekt. Lösningar av dibutyrylkitin i dimetylacetamid, i koncentration av den förstnämnda på 0,3 g/100 cm3 med en volym på 25 cm3 användes. Sonotroden (ultraljudssond / horn) sänktes ner i polymerlösning 30 mm under ytnivån. Lösningen placerades i ett termostatreglerat vattenbad som hölls vid 25 °C. Varje lösning bestrålades under ett förutbestämt tidsintervall. Efter denna tid späddes lösningen 3 gånger och utsattes för storleksuteslutningskromatografianalys.
De presenterade resultaten indikerar att dibutyrylchitin inte genomgår destruktion genom ultraljud av kraft, men det finns en nedbrytning av polymeren, vilket förstås som en kontrollerad sonokemisk reaktion. Därför kan ultraljud användas för att minska den genomsnittliga molmassan av dibutyrylchitin och detsamma gäller förhållandet mellan genomsnittlig vikt och genomsnittlig molmassa per antal. De observerade förändringarna intensifieras genom att öka ultraljudseffekten och sonifieringstiden. Det fanns också en signifikant effekt av den ursprungliga molmassan på omfattningen av DBCH-nedbrytningen under studerade sonifieringsförhållanden: ju högre den initiala molmassan var, desto större var nedbrytningsgraden.
Rekommendation för enhet:
UPP 200-TALET
Referens / forskningsrapport:
Szumilewicz, J.; Pabin-Szafko, B. (2006): Ultraljudsnedbrytning av dibuyrylchitin. Polska kitinsällskapet, monografi XI, 2006. 123-128.

Ferrocin pulver

Ultraljud applikation:
En sonokemisk väg för att förbereda SWNCNT: Kiseldioxidpulver (diameter 2–5 mm) tillsätts till en lösning av 0,01 mol% ferrocen i p-xylen följt av ultraljudsbehandling med en UPP 200-TALET utrustad med spetssond i titan (sonotrode S14). Ultraljud utfördes i 20 minuter vid rumstemperatur och atmosfärstryck. Genom den ultraljudsassisterade syntesen producerades SWCNT:er med hög renhet på ytan av kiseldioxidpulver.
Rekommendation för enhet:
UPP 200-TALET med ultraljudssond S14
Referens / forskningsrapport:
Srinivasan C. (2005): En SOUND-metod för syntes av enkelväggiga kolnanorör under omgivningsförhållanden. Aktuell vetenskap 88/ 1, 2005. 12-13.

Flygaska / Metakaolinit

Ultraljud applikation:
Urlakningstest: 100 ml urlakningslösning tillsattes till 50 g av det fasta provet. Ultraljudsbehandling intensitet: max. 85 W/cm² med UPP 200-TALET i ett vattenbad på 20°C.
Geopolymerisation: Slammet blandades med en UPP 200-TALET ultraljudshomogenisator för geopolymerisation. Ultraljudsbehandling intensiteten var max. 85 W / cm². För kylning utfördes ultraljudsbehandling i ett isvattenbad.
Tillämpningen av kraft ultraljud för geopolymerisering resulterar i ökande tryckhållfasthet hos de bildade geopolymererna och ökar styrkan med ökad ultraljudsbehandling upp till en viss tid. Upplösningen av metakaolinit och flygaska i alkaliska lösningar förbättrades av ultraljud eftersom mer Al och Si släpptes ut i gelfasen för polykondensation.
Rekommendation för enhet:
UPP 200-TALET
Referens / forskningsrapport:
Feng, D.; Tan, H.; van Deventer, J. S. J. (2004): Ultraljudsförbättrad geopolymerisation. Tidskrift för materialvetenskap 39/2, 2004. 571-580

grafen

Ultraljud applikation:
Rena grafenark kan produceras i stora mängder, vilket framgår av arbetet av Stengl et al. (2011) under produktionen av icke-stökiometrisk TiO₂ Grafennanokomposit genom termisk hydrolys av suspension med grafennanoark och titani-peroxokomplex. De rena grafennanoarken tillverkades av naturlig grafit under ultraljud med en 1000W ultraljudsprocessor UIP1000hd i en högtrycksultraljudsreaktorkammare vid 5 barg. De erhållna grafenarken kännetecknas av en hög specifik yta och unika elektroniska egenskaper. Forskarna hävdar att kvaliteten på det ultraljudspreparerade grafenet är mycket högre än grafen som erhålls med Hummers metod, där grafit exfolieras och oxideras. Eftersom de fysiska förhållandena i ultraljudsreaktorn kan kontrolleras exakt och genom antagandet att koncentrationen av grafen som dopningsmedel kommer att variera i intervallet 1 – 0,001%, är produktionen av grafen i ett kontinuerligt system i kommersiell skala möjlig.
Rekommendation för enhet:
UIP1000hd
Referens / forskningsrapport:
Stengl, V.; Popelková, D.; Vlácil, P. (2011): TiO2-grafen nanokomposit som högpresterande fotokatalysatorer. I: Journal of Physical Chemistry C 115/2011. s. 25209-25218.
Klicka här för att läsa mer om ultraljudsproduktion och beredning av grafen!

grafenoxid

Ultraljud applikation:
Grafenoxidskikt (GO) har framställts på följande sätt: 25 mg grafenoxidpulver tillsattes i 200 ml avjoniserat vatten. Genom omrörning erhölls en inhomogen brun suspension. De resulterande suspensionerna sonikerades (30 min, 1,3 × 105J), och efter torkning (vid 373 K) producerades den ultraljudsbehandlade grafenoxiden. En FTIR-spektroskopi visade att ultraljudsbehandlingen inte förändrade de funktionella grupperna av grafenoxid.
Rekommendation för enhet:
UP400S
Referens / forskningsrapport:
Åh, W. Ch.; Chen, M. L.; Zhang, K.; Zhang, F. J.; Jang, W. K. (2010): Effekten av termisk och ultraljudsbehandling på bildandet av grafenoxid nanoark. Tidskrift för Korean Physical Society 4/56, 2010. s. 1097-1102.
Klicka här för att läsa mer om ultraljudsgrafenexfoliering och förberedelse!

Håriga polymernanopartiklar genom nedbrytning av polyvinylalkohol

Ultraljud applikation:
En enkel procedur i ett steg, baserad på sonokemisk nedbrytning av vattenlösliga polymerer i vattenlösning i närvaro av en hydrofob monomer, leder till funktionella håriga polymerpartiklar i ett restfritt serum. Alla polymerisationer utfördes i en 250 ml dubbelväggig glasreaktor, utrustad med bafflar, en temperatursensor, magnetisk omrörare och en Hielscher US200-TALET ultraljudsprocessor (200 W, 24 kHz) utrustad med en S14 titansonotrode (diameter = 14 mm, längd = 100 mm).
En poly(vinylalkohol) (PVOH) lösning framställdes genom att en exakt mängd PVOH löstes upp i vatten, över natten vid 50 °C under kraftig omrörning. Före polymerisationen placerades PVOH-lösningen inuti reaktorn och temperaturen justerades till den önskade reaktionstemperaturen. PVOH-lösningen och monomeren renades separat i 1 timme med argon. Den erforderliga mängden monomer tillsattes droppvis till PVOH-lösningen under kraftig omrörning. Därefter avlägsnades argonrensningen från vätskan och ultraljudet med UP200S påbörjades med en amplitud på 80%. Det bör noteras här att användningen av argon tjänar två syften: (1) avlägsnande av syre och (2) det krävs för att skapa ultraljudskavitationer. Därför skulle ett kontinuerligt argonflöde i princip vara fördelaktigt för polymerisationen, men överdriven skumning förekom; Proceduren som vi följde här undvek detta problem och var tillräcklig för en effektiv polymerisation. Proverna drogs tillbaka med jämna mellanrum för att övervaka omvandlingen genom gravimetri, molekylviktsfördelningar och/eller partikelstorleksfördelningar.
Rekommendation för enhet:
US200-TALET
Referens / forskningsrapport:
Smeets, N. M. B.; E-Rramdani, M.; Van Hal, R. C. F.; Gomes Santana, S.; Quéléver, K.; Meuldijk, J.; Van Herk, JA. M.; Heuts, J. P. A. (2010): En enkel enstegs sonokemisk väg mot funktionella håriga polymernanopartiklar. Mjuk materia, 6, 2010. 2392-2395.

HiPco-SWCNTs

Ultraljud applikation:
Dispersion av HiPco-SWCNTs med UP400S: I en 5 ml injektionsflaska suspenderades 0,5 mg oxiderade HiPcoTM SWCNTs (0,04 mmol kol) i 2 ml avjoniserat vatten med hjälp av en ultraljudsprocessor UP400S för att ge en svart suspension (0,25 mg/ml SWCNTs). Till denna suspension tillsattes 1,4 μL PDDA-lösning (20 viktprocent/%, molekylvikt = 100 000–200 000) och blandningen virvlades i 2 minuter. Efter en ytterligare ultraljudsbehandling i ett vattenbad på 5 minuter, centrifugerades nanorörssuspensionen vid 5000g i 10 minuter. Supernatanten togs för AFM-mätningar och funktionaliserades därefter med siRNA.
Rekommendation för enhet:
UP400S
Referens / forskningsrapport:
Jung, A. (2007): Funktionella material baserade på kolnanorör. Avhandling: Friedrich-Alexander-Universität, Erlangen-Nürnberg, 2007.

Hydroxiapatit Bio-Kerama

Ultraljud applikation:
För syntes av nano-HAP, en 40 ml lösning av 0,32M Ca(NO₃)² ⋅ 4 timmar₂O placerades i en liten bägare. Lösningens pH justerades sedan till 9,0 med cirka 2,5 ml ammoniumhydroxid. Lösningen sonikerades sedan med ultraljudsprocessorn UP50H (50 W, 30 kHz) utrustad med sonotrode MS7 (7 mm horndiameter) inställd på maximal amplitud på 100 % i 1 timme. I slutet av den första timmen en 60 ml lösning på 0,19M [KH₂PO₄] tillsattes sedan långsamt droppvis i den första lösningen medan den genomgick en andra timmes ultraljudsbestrålning. Under blandningsprocessen kontrollerades pH-värdet och bibehölls på 9 medan Ca/P-förhållandet bibehölls på 1,67. Lösningen filtrerades sedan med hjälp av centrifugering (~2000 g), varefter den resulterande vita fällningen proportionerades till ett antal prover för värmebehandling. Det gjordes två provuppsättningar, den första bestående av tolv prover för värmebehandling i rörugn och den andra bestående av fem prover för mikrovågsbehandling
Rekommendation för enhet:
UP50H
Referens / forskningsrapport:
Poinern, G. J. E.; Brundavanam, R.; Thi Le, X.; Djordjevic, S.; Prokic, M.; Fawcett, D. (2011): Termisk och ultraljudspåverkan vid bildandet av biokeramik av hydroxiapatit i nanometerskala. Internationell tidskrift för nanomedicin 6, 2011. 2083-2095.

Ultraljudsreducerad och dispergerad kalcium-hydroxiapatit

Oorganisk fulleren-liknande WS₂ nanopartiklar

Ultraljud applikation:
Ultraljud under elektrodeposition av oorganisk fulleren (IF)-liknande WS₂ Nanpartiklar i en nickelmatris leder till att en mer enhetlig och kompakt beläggning uppnås. Dessutom har appliceringen av ultraljud en betydande effekt på viktprocenten av partiklarna som ingår i metallavlagringen. Viktprocenten av IF-WS₂ partiklar i nickelmatrisen ökar från 4,5 viktprocent (i filmer som odlas under mekanisk omrörning) till cirka 7 viktprocent (i filmer beredda under ultraljudsbehandling vid 30 W cm^-2 av ultraljudsintensitet).
Ni/IF-WS₂ nanokompositbeläggningar avsattes elektrolytiskt från ett standardbad av nickelwatt till vilket IF-WS av industriell kvalitet₂ (oorganiska fullerener-WS₂) nanopartiklar tillsattes.
För experimentet, IF-WS₂ tillsattes till nickelwattelektrolyterna och suspensionerna rördes om intensivt med hjälp av en magnetomrörare (300 rpm) i minst 24 timmar vid rumstemperatur före kodpositionsexperimenten. Omedelbart före elektrodepositionsprocessen utsattes suspensionerna för en 10 minuters ultraljudsförbehandling för att undvika agglomerering. För ultraljudsbestrålning, en UPP 200-TALET sond-typ ultraljud med en sonotrode S14 (14 mm spetsdiameter) justerades vid 55% amplitud.
Cylindriska glasceller med volymer på 200 ml användes för kodpositionsexperimenten. Beläggningar deponerades på plana kommersiella katoder av mjukt stål (klass St37) på 3 cm². Anoden var en ren nickelfolie (3 cm)²) placerad på sidan av kärlet, ansikte mot ansikte mot katoden. Avståndet mellan anod och katod var 4 cm. Substraten avfettades, sköljdes i kallt destillerat vatten, aktiverades i en 15% HCl-lösning (1 min.) och sköljdes i destillerat vatten igen. Elektrokodpositionen utfördes vid en konstant strömtäthet på 5,0 A dm^-2 under 1 timme med en likströmskälla (5 A/30 V, BLAUSONIC FA-350). För att upprätthålla en jämn partikelkoncentration i bulklösningen användes två omrörningsmetoder under elektrodepositionsprocessen: mekanisk omrörning med en magnetisk omrörare (ω = 300 rpm) placerad längst ner i cellen, och ultraljud med ultraljudsanordning av sondtyp UPP 200-TALET. Ultraljudssonden (sonotrode) sänktes ner direkt i lösningen ovanifrån och placerades exakt mellan arbets- och motelektroderna på ett sätt så att det inte fanns någon avskärmning. Intensiteten på ultraljudet riktat mot det elektrokemiska systemet varierades genom att kontrollera ultraljudsamplituden. I denna studie justerades vibrationsamplituden till 25, 55 och 75 % i kontinuerligt läge, vilket motsvarar en ultraljudsintensitet på 20, 30 och 40 W cm^-2 mätt av en processor ansluten till en ultraljudseffektmätare (Hielscher Ultrasonics). Elektrolyttemperaturen hölls vid 55◦C med hjälp av en termostat. Temperaturen mättes före och efter varje experiment. Temperaturökningen på grund av ultraljudsenergi översteg inte 2–4◦C. Efter elektrolys rengjordes proverna ultraljudsmässigt i etanol i 1 minut för att avlägsna löst adsorberade partiklar från ytan.
Rekommendation för enhet:
UPP 200-TALET med ultraljudshorn / sonotrode S14
Referens / forskningsrapport:
García-Lecina, E.; García-Urrutia, I.; Díeza, J.A.; Fornell, B.; Pellicer, E.; Sort, J. (2013): Kodposition av oorganiska fullerenliknande WS2-nanopartiklar i en elektrodeponerad nickelmatris under påverkan av ultraljudsomagitation. Electrochimica Acta 114, 2013. 859-867.

Syntes av latex

Ultraljud applikation:
Beredning av P(St-BA)latex
P(St-BA) poly(styren-r-butylakrylat) P(St-BA) latexpartiklar syntetiserades genom emulsionspolymerisation i närvaro av det ytaktiva ämnet DBSA. 1 g DBSA löstes först upp i 100 ml vatten i en trehalsad kolv och lösningens pH-värde justerades till 2,0. Blandade monomerer av 2,80 g St och 8,40 g BA med initiatorn AIBN (0,168 g) hälldes i DBSA-lösningen. O/W-emulsionen framställdes via magnetisk omrörning i 1 timme följt av ultraljudsbehandling med en UIP1000hd utrustad med ultraljudshorn (sond/sonotrode) i ytterligare 30 min i isbadet. Slutligen utfördes polymerisationen vid 90 °C i ett oljebad i 2 timmar under en kväveatmosfär.
Rekommendation för enhet:
UIP1000hd
Referens / forskningsrapport:
Tillverkning av flexibla ledande filmer härledda från poly(3,4-etylendioxitiofen)epoly(styrensulfonsyra) (PEDOT:PSS) på fiberdukens substrat. Materialkemi och Fysik 143, 2013. 143-148.
Klicka här för att läsa mer om sonosyntesen av latex!

Borttagning av bly (Sono-urlakning)

Ultraljud applikation:
Ultraljudsurlakning av bly från förorenad jord:
Ultraljudslakningsexperimenten utfördes med en ultraljudsapparat UP400S med en sonisk sond i titan (diameter 14 mm), som arbetar med en frekvens på 20 kHz. Ultraljudssonden (sonotrode) kalibrerades kalorimetriskt med ultraljudsintensiteten inställd på 51 ± 0,4 W cm^-2 för alla sono-lakningsexperiment. Sono-lakningsexperimenten termostaterades med hjälp av en mantlad glascell med platt botten vid 25 ± 1 °C. Tre system användes som lösningar för urlakning av jord (0,1 L) under ultraljudsbehandling: 6 ml 0,3 mol L^-2 av ättiksyralösning (pH 3,24), 3 % (v/v) salpetersyralösning (pH 0,17) och en buffert av ättiksyra/acetat (pH 4,79) beredd genom blandning av 60 ml 0f 0,3 mol L^-1 ättiksyra med 19 ml 0,5 mol L^-1 NaOH. Efter sono-lakningsprocessen filtrerades proverna med filterpapper för att separera lakvattenlösningen från jord följt av elektrodeposition av lakvattenlösningen och nedbrytning av jord efter applicering av ultraljud.
Ultraljud har visat sig vara ett värdefullt verktyg för att öka lakvattnet av bly från förorenad mark. Ultraljud är också en effektiv metod för att nästan totalt avlägsna urlakningsbart bly från jord, vilket resulterar i en mycket mindre farlig jord.
Rekommendation för enhet:
UP400S med sonotrode H14
Referens / forskningsrapport:
Sandoval-González, A.; Silva-Martínez, S.; Blass-Amador, G. (2007): Ultraljudsurlakning och elektrokemisk behandling kombinerad för blyborttagning av jord. Tidskrift för nya material för elektrokemiska system 10, 2007. 195-199.

Förberedelse av nanopartikelsuspension

Ultraljud applikation:
Nakna nTiO2 (5 nm med transmissionselektronmikroskopi (TEM)) och nZnO (20 nm med TEM) och polymerbelagda nTiO2 (3-4 nm med TEM) och nZnO (3-9 nm med TEM) pulver användes för att framställa nanopartikelsuspensionerna. Den kristallina formen av NP var anatas för nTiO2 och amorf för nZnO.
0.1 g nanopartikelpulver vägdes upp i en 250 ml bägare som innehöll några droppar avjoniserat (DI) vatten. Nanopartiklarna blandades sedan med en spatel av rostfritt stål, och bägaren fylldes till 200 ml med DI-vatten, rördes om och ultraljuderades sedan i 60 sekunder vid 90% amplitud med Hielschers UPP 200-TALET ultraljudsprocessor, vilket ger en lagersuspension på 0,5 g/L. Alla lageravstängningar hölls i högst två dagar vid 4 °C.
Rekommendation för enhet:
UPP 200-TALET eller UP200St
Referens / forskningsrapport:
Petosa, A. R. (2013): Transport, deposition och aggregering av metalloxidnanopartiklar i mättade granulära porösa medier: roll av vattenkemi, samlaryta och partikelbeläggning. Disputation McGill University Montreal, Quebec, Kanada 2013. 111-153.
Klicka här för att lära dig mer om ultraljudsdispersion av nanopartiklar!

Utfällning av nanopartiklar av magnetit

Ultraljud applikation:
Magnetiten (Fe₃O₄) nanopartiklar produceras genom samutfällning av en vattenlösning av järn(III)kloridhexahydrat och järn(II)sulfatheptahydrat med ett molförhållande på Fe3+/Fe2+ = 2:1. Järnlösningen fälls ut med koncentrerad ammoniumhydroxid respektive natriumhydroxid. Utfällningsreaktionen utförs under ultraljudsbestrålning och matar reaktanterna genom kaviatationszonen i ultraljudsflödesreaktorkammaren. För att undvika pH-gradient måste fällningsmedlet pumpas i överskott. Partikelstorleksfördelningen av magnetit har mätts med hjälp av fotonkorrelationsspektroskopi. Den ultraljudsinducerade blandningen minskar den genomsnittliga partikelstorleken från 12-14 nm ner till cirka 5-6 nm.
Rekommendation för enhet:
UIP1000hd med flödescellsreaktor
Referens / forskningsrapport:
Banert, T.; Horst, C.; Kunz, U., Peuker, U. A. (2004): Kontinuierliche Fällung im Ultraschalldurchflußreaktor am Beispiel von Eisen-(II,III) Oxid. ICVT, TU-Clausthal. Poster presenterad vid GVC:s årsmöte 2004.
Banert, T.; Brenner, G.; Peuker, U. A. (2006): Driftsparametrar för en kontinuerlig sono-kemisk fällningsreaktor. Kapitel 5. WCPT, Orlando, Florida, 23-27. april 2006.
Klicka här för att lära dig mer om ultraljudsnederbörd!

Nickel pulver

Ultraljud applikation:
Beredning av en suspension av Ni-pulver med en polyelektrolyt vid basiskt pH (för att förhindra upplösning och för att främja utvecklingen av NiO-berikade ämnen vid ytan), akrylbaserad polyelektrolyt och tetrametylammoniumhydroxid (TMAH).
Rekommendation för enhet:
UPP 200-TALET
Referens / forskningsrapport:
Mora, M.; Lennikov, V.; Amaveda, H.; Angurel, L. A.; de la Fuente, G. F.; Bona, M. T.; borgmästare, C.; Andres, J. M.; Sanchez-Herencia, J. (2009): Tillverkning av supraledande beläggningar på strukturella keramiska plattor. Tillämpad supraledning 19/3, 2009. 3041-3044.

Pbs – Syntes av nanopartiklar av blysulfid

Ultraljud applikation:
Vid rumstemperatur tillsattes 0,151 g blyacetat (Pb(CH3COO)2,3H2O) och 0,03 g TAA (CH3CSNH2) till 5 ml av den joniska vätskan, [EMIM] [EtSO4], och 15 ml dubbeldestillerat vatten i en 50 ml bägare som påfördes ultraljudsbestrålning med en UPP 200-TALET i 7 min. Spetsen på ultraljudssonden/sonotroden S1 sänktes ner direkt i reaktionslösningen. Den bildade mörkbruna färgsuspensionen centrifugerades för att få ut fällningen och tvättades två gånger med dubbeldestillerat vatten respektive etanol för att avlägsna de oreagerade reagenserna. För att undersöka effekten av ultraljud på produkternas egenskaper framställdes ytterligare ett jämförande prov, där reaktionsparametrarna hölls konstanta förutom att produkten bereds vid kontinuerlig omrörning i 24 timmar utan hjälp av ultraljudsbestrålning.
Ultraljudsassisterad syntes i vattenhaltig jonisk vätska vid rumstemperatur föreslogs för framställning av PbS-nanopartiklar. Denna rumstempererade och miljövänliga gröna metod är snabb och mallfri, vilket förkortar syntestiden anmärkningsvärt och undviker de komplicerade syntetiska procedurerna. De förberedda nanoklustren visar en enorm blåförskjutning på 3,86 eV som kan hänföras till en mycket liten storlek på partiklarna och en kvantinneslutningseffekt.
Rekommendation för enhet:
UPP 200-TALET
Referens / forskningsrapport:
Behboudnia, M.; Habibi-Yangjeh, A.; Jafari-Tarzanag, Y.; Khodayari, A. (2008): Enkel och rumstemperaturberedning och karakterisering av PbS-nanopartiklar i vattenhaltig [EMIM] [EtSO4] jonisk vätska med hjälp av ultraljudsbestrålning. Bulletin från koreanska kemiska sällskapet 29/1, 2008. 53-56.

Renade nanorör

Ultraljud applikation:
De renade nanorören suspenderades sedan i 1,2-dikloretan (DCE) genom ultraljudsbehandling med en ultraljudsanordning med hög effekt UP400S, 400 W, 24 kHz) i pulsläge (cykler) för att ge en svart färgad suspension. Knippen av agglomererade nanorör avlägsnades därefter i ett centrifugeringssteg i 5 minuter vid 5000 rpm.
Rekommendation för enhet:
UP400S
Referens / forskningsrapport:
Witte, P. (2008): Amfifila fullerener för biomedicinska och optoelektroniska tillämpningar. Avhandling: Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, 2008.

SAN/CNTs komposit

Ultraljud applikation:
För att sprida CNT i SAN-matrisen användes en Hielscher-UIS250V med sonotrode för sond-typ ultraljudsbehandling. De första CNT:erna dispergerades i 50 ml destillerat vatten genom ultraljudsbehandling i cirka 30 minuter. För att stabilisera lösningen tillsattes SDS i förhållandet ~1 % av lösningen. Därefter kombinerades den erhållna vattenhaltiga dispersionen av CNT med polymersuspensionen och blandades i 30 minuter med Heidolph RZR 2051 mekanisk omrörare, och sedan upprepade gånger sonikerad i 30 minuter. För analys gjöts SAN-dispersioner innehållande olika koncentrationer av CNT i teflonformer och torkades vid rumstemperatur i 3–4 dagar.
Rekommendation för enhet:
UIS250v
Referens / forskningsrapport:
Bitenieks, J.; Meri, R. M.; Zicans, J.; Maksimovs, R.; Vasile, C.; Musteata, V. E. (2012): Styren-akrylat/kolnanorörsnanokompositer: mekaniska, termiska och elektriska egenskaper. I: Handlingar från den estniska vetenskapsakademin 61/ 3, 2012. 172–177.

Nanopulver av kiselkarbid (SiC)

Ultraljud applikation:
Kiselkarbid (SiC) nanopulver deagglomererades och distribuerades i tetra-hydrofuranlösning av färgen med hjälp av en Hielscher UPP 200-TALET ultraljudsprocessor med hög effekt, som arbetar med en akustisk effekttäthet på 80 W/cm². SiC-deagglomerering utfördes initialt i rent lösningsmedel med lite rengöringsmedel, sedan tillsattes delar av färgen därefter. Hela processen tog 30 minuter och 60 minuter för prover som förbereddes för doppbeläggning respektive silkscreentryck. Tillräcklig kylning av blandningen tillhandahölls under ultraljudsundersökning för att undvika kokning av lösningsmedel. Efter ultraljud förångades tetrahydrofuran i en roterande förångare och härdaren tillsattes till blandningen för att erhålla en lämplig viskositet för utskrift. SiC-koncentrationen i den resulterande kompositen var 3 % viktprocent i prover förberedda för doppbeläggning. För silkscreentryck framställdes två satser av prover, med en SiC-halt på 1 – 3 % viktvikt för preliminära slitage- och friktionstester och 1,6 – 2,4 % viktprocent för finjustering av kompositerna på grundval av resultat från slitage- och friktionstester.
Rekommendation för enhet:
UPP 200-TALET
Referens / forskningsrapport:
Celichowski, G.; Psarski M.; Wiśniewski M. (2009): Elastisk garnspännare med ett icke-kontinuerligt antislitage nanokompositmönster. Polypropylen & Textilier i Östeuropa 17/1, 2009. 91-96.

SWNT enkelväggiga kolnanorör

Ultraljud applikation:
Sonokemisk syntes: 10 mg SWNT och 30ml 2% MCB lösning 10 mg SWNT och 30ml 2% MCB lösning, UP400S Ultraljudsbehandling intensitet: 300 W / cm2, ultraljudsbehandling varaktighet: 5 timmar
Rekommendation för enhet:
UP400S
Referens / forskningsrapport:
Koshio, A.; Yudasaka, M.; Zhang, M.; Iijima, S. (2001): Ett enkelt sätt att kemiskt reagera enkelväggiga kolnanorör med organiska material med hjälp av ultraljud. Nano Brev 1/ 7, 2001. 361–363.

Kvävda SWCNT:er

Ultraljud applikation:
25 mg tiolerade SWCNTs (2,1 mmol kol) suspenderades i 50 ml avjoniserat vatten med hjälp av en 400W ultraljudsprocessor (UP400S). Därefter gavs suspensionen till den nyberedda Au(NP)-lösningen och blandningen rördes om i 1 timme. Au(NP)-SWCNTs extraherades genom mikrofiltrering (cellulosanitrat) och tvättades noggrant med avjoniserat vatten. Filtratet var rödfärgat, eftersom det lilla Au(NP) (medeldiameter ≈ 13 nm) effektivt kunde passera filtermembranet (porstorlek 0,2 μm).
Rekommendation för enhet:
UP400S
Referens / forskningsrapport:
Jung, A. (2007): Funktionella material baserade på kolnanorör. Avhandling: Friedrich-Alexander-Universität, Erlangen-Nürnberg, 2007.

TiO TiO₂ / Perlit komposit

Ultraljud applikation:
Kompositmaterialen TiO2/perlit framställdes lågt. Inledningsvis löstes 5 ml titanisopropoxid (TIPO), Aldrich 97%, i 40 ml etanol, Carlo Erba, och rördes om i 30 minuter. Därefter tillsattes 5 g perlit och dispersionen rördes om i 60 minuter. Blandningen homogeniserades ytterligare med hjälp av ultraljudsspetsen ultraljudssonik UIP1000hd. Total energitillförsel på 1 Wh tillämpades för ultraljudsbehandling tid i 2 min. Slutligen späddes slurryn ut med etanol för att få 100 ml suspension och den erhållna vätskan nominerades som prekursorlösning (PS). Den förberedda PS var redo att bearbetas genom flamspraypyrolyssystemet.
Rekommendation för enhet:
UIP1000hd
Referens / forskningsrapport:
Giannouri, M.; Kalampaliki, Th.; Todorova, N.; Giannakopoulou, T.; Boukos, N.; Petrakis, D.; Vaimakis, T.; Trapalis, C. (2013): Enstegssyntes av TiO2/Perlite-kompositer genom flamspraypyrolys och deras fotokatalytiska beteende. Internationell tidskrift för fotoenergi 2013.

Kraftfullt ultraljud kopplat till vätskor genererar intensiv kavitation. De extrema kavitationseffekterna skapar slurryer med fint pulver med partikelstorlekar i submikron- och nanoområdet. Dessutom aktiveras partikelytan. Kollisioner mellan mikrojet- och stötvågor har betydande effekter på den kemiska sammansättningen och den fysikaliska morfologin hos fasta ämnen, vilket dramatiskt kan förbättra den kemiska reaktiviteten hos både organiska polymerer och oorganiska fasta ämnen.

“De extrema förhållandena inuti kollapsande bubblor producerar mycket reaktiva ämnen som kan användas för olika ändamål, till exempel initiering av polymerisation utan tillsatta initiatorer. Som ett annat exempel producerar den sonokemiska nedbrytningen av flyktiga organometalliska prekursorer i lösningsmedel med hög kokpunkt nanostrukturerade material i olika former med hög katalytisk aktivitet. Nanostrukturerade metaller, legeringar, karbider och sulfider, nanometerkolloider och nanostrukturerade katalysatorer som stöds kan alla framställas genom denna allmänna väg.”

[Suslick/ Pris 1999: 323]

Litteratur/Referenser

• Suslick, K. S.; Price, G. J. (1999): Tillämpningar av ultraljud till materialkemi. Annu. Pastor Mater. Sci. 29, 1999. 295-326.
• Adam K. Budniak, Niall A. Killilea, Szymon J. Zelewski, Mykhailo Sytnyk, Yaron Kauffmann, Yaron Amouyal, Robert Kudrawiec, Wolfgang Heiss, Efrat Lifshitz (2020): Exfolierad CrPS4 med lovande fotoledningsförmåga. Liten Vol.16, Utgåva 1. Den 9 januari 2020.
• Brad W. Zeiger; Kenneth S. Suslick (2011): Sonofragmentering av molekylära kristaller. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 37, 14530–14533.
• Poinern G.E., Brundavanam R., Thi-Le X., Djordjevic S., Prokic M., Fawcett D. (2011): Termisk och ultraljudspåverkan vid bildandet av biokeramik av hydroxiapatit i nanometerskala. Int J Nanomedicin. 2011; 6: 2083–2095.