Kako uporabljati Hielscher ultrazvočne homogenizatorje tkiva
Pred čiščenjem ali karakterizacijo znotrajceličnih makromolekul, kot so beljakovine, organeli, encimi ali aktivne spojine, je nujno uporabiti učinkovito metodo za lizo tkiva in razpad celic. Ultrasonication je zelo učinkovita tehnika za pripravo celic, ki hitro sprošča znotrajcelične materiale v pufersko raztopino. Mehanske strižne sile, ki nastanejo med ultrazvočno homogenizacijo tkiva, se lahko natančno prilagodijo specifičnim materialom. To omogoča nežno pripravo mehkih tkiv ali striženje DNK / RNA z blažjo ultrazvočno razbijanjem, kot tudi intenzivno ultrazvočno kavitacijo za destruktivne motnje celic (npr. Za nannokloropsis, kvas).
Spodaj je izbor tkiv, celic in drugih bioloških snovi s priporočenimi protokoli za ultrazvočno razbijanje in smernicami za učinkovito pripravo vzorcev z uporabo ultrazvočnega homogenizatorja tkiva ali drobilnika celic.
Kako pripraviti lizate, homogenate in izvlečke iz bioloških materialov
Po abecednem vrstnem redu:
Acetobacter suboxydans
Actinomyces
Prekinitev in ekstrakcija beljakovin v 3-5 minutah.
Priporočilo naprave:
UP50H
Aktivnost ALP in LDH
Določanje aktivnosti ALP in LDH ter vsebnosti beljakovin
Vzorci zamrznjenih celic so bili odmrznjeni 20 minut na ledu, čemur je sledila liza celic s PBS, ki je vseboval 1% Triton X-100 za 50 minut na ledu. Med lizo celic je bil vsak vzorec sonikiran 1 min pri 80 W z ultrazvočnim procesorjem UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Priporočilo naprave:
UP100H
Referenčni / raziskovalni članek:
Bernhardt, A. et al. (2008): Mineralizirani kolagen - umetni, zunajcelični kostni matriks - izboljšuje osteogeno diferenciacijo stromalnih celic kostnega mozga.
Amorfni trikalcijev fosfat (ATCP)
Nanodelci ATCP, ki so izjemno reaktivni predhodnik za tvorbo hidroksiapatita, so bili razpršeni v kloroformu, ki vsebuje 5 % (m/m) Tween20, ki se nanaša na PLGA, z uporabo Hielscherjeve ultrazvočne naprave UP400S pri 320 W za 5 min. z uporabo impulznih intervalov (50 %), da se omogoči sprostitev delcev.
Priporočilo naprave:
UP400S
Referenčni / raziskovalni članek:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Sferična polnila z nanodelci kalcijevega fosfata omogočajo polimerno obdelavo naprav za pritrditev kosti z visoko bioaktivnostjo. Brezplačna knjižnica, 1. maj 2010. 21. januarja 2014.
antocianini
Antociani: diglukozidi, monoglukozidi, acilirani monoglukozidi in acilirani diglukozidi peonidina, malvidina, cianidina, petunidina in delfinidina: ekstrakcija iz grozdne lupine v 40 sekundah; pH 5,0; razmerje med materialom/ekstrakcijskim topilom 1:6.
Priporočilo naprave:
UP100H
Antrakinoni
Ekstrakcija antrakinonov iz korenin Morinda citrifolia
Priporočilo naprave:
UP400S
Semena marelice
Ultrazvočna predobdelava pred ekstrakcijo olja iz semen Jatropha curcas L. za izboljšanje ekstrakcije.
Priporočilo naprave:
UP400S
Artemisia selengensis Turcz
Ekstrakcija rutina (1,0 g zmletega vzorca v 30 ml metanola) pri 25 °C v 5-10 minutah.
Priporočilo naprave:
UP50H
Aspergillus flavus
Ultrazvočna inaktivacija Aspergillus flavus v rastnem mediju Sabouraud
Priporočilo naprave:
UP200S
B. sphaericus / Bacillus sphaericus
Spore Bacillus anthracis sterne 34F2
Ultrazvočno odstranjevanje spor Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 in Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Uporaba 150 ppm natrijevega hipoklorita skupaj z ultrazvokom je privedla do inaktivacije spor.
Priporočilo naprave:
UP200S pri 100% amplitudi
Referenčni / raziskovalni članek:
Pamarthi, S.R. et al.: Učinkovitost ultrazvoka pri razprševanju spor Bacillus spp, vgrajenih v kompleksne prehranske matrike, pritrjene na različne kontaktne površine.
Spore Bacillus cereus ATCC 21281
Ultrazvočno odstranjevanje spor Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 in Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Uporaba 150 ppm natrijevega hipoklorita skupaj z ultrazvokom je privedla do inaktivacije spor.
Priporočilo naprave:
UP200S pri 100% amplitudi
Referenčni / raziskovalni članek:
Pamarthi, S.R. et al.: Učinkovitost ultrazvoka pri razprševanju spor Bacillus spp, vgrajenih v kompleksne prehranske matrike, pritrjene na različne kontaktne površine.
Bacillus subtilis
Visoko močan, nizkofrekvenčni ultrazvok v majhnih količinah bakterijske suspenzije povzroči stalno zmanjševanje števila bakterijskih celic, tj. prevladuje stopnja ubijanja. V večjih količinah ultrazvočno razbijanje povzroči začetno povečanje števila celic, kar kaže na zmanjšanje bakterij, vendar ta začetni dvig nato pade, ko se spuščanje konča in stopnja ubijanja postane pomembnejša.
Priporočilo naprave:
UP200St
Referenčni / raziskovalni članek:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): Razvoj in vrednotenje ultrazvoka za zdravljenje bakterijskih suspenzij. Študija frekvence, moči in časa ultrazvočnega razbijanja na gojenih vrstah Bacillus. Ultrason. Sonochem. 10/2003. str. 315-318.
Barley's Alpha-amylase
Spodbujanje ali zaviranje aktivnosti ječmenove alfa-amilaze: Vzorec (10 g semen ječmena) je bil razpršen v 80 ml vode iz pipe pri neposredni ultrazvočni intenzivnosti 20, 60 in 100% amplitude, cile 50% in z dodatnim mešanjem. Sonotroda je bila potopljena približno 9 mm v raztopino. Raztopino smo obdelovali pri konstantni temperaturi 30 ° C 5, 10 in 15 minut.
Priporočilo naprave:
UP200S, amplitude: 20, 60 in 100 %; 50%; Sonotrode S3, 30 ° C.
Referenčni / raziskovalni članek:
Yaldagard et al. (2008): Učinek ultrazvočne moči na aktivnost ječmenove alfa-amilaze iz obdelave semen po setvi
Barnacle nauplii
Celične motnje/ubijanje mezozooplanktona: s ultrazvočnim razbijanjem v naslednjih pogojih štirih pretokov (200, 400, 520 in 800 lh-1) in štirih amplitud (25, 50, 75 in 100 %) je bila dosežena stopnja ubijanja med 61 in 97 %.
Priporočilo naprave:
UIP2000hd
Referenčni / raziskovalni članek:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultravijolična svetloba, ultrazvok in vodikov peroksid kot obdelava balastne vode – Poskusi z mezozooplanktonom v somornici z nizko slanino.
Sevi bifidobakterij: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46)
Uničenje bakterijskih celic in sproščanje ß-galaktozidaze iz sevov bifidobakterij: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 ml pasteriziranega mleka, pomešanega z bakterijsko kulturo, je bilo uporabljeno z ultrazvokom. Kavitacija povzroči uničenje bakterijskih celic in hkrati sproščanje ß-galaktozidaze.
Priporočilo naprave:
UIP1000hd: amplituda: 10%, moč: 80W, amplituda: 100%, moč: 200W; Sonotrode BS2d34; 15-30 min.
Referenčni / raziskovalni članek:
Hung et al. (2009): Ultrazvočno podprta fermentacija jogurta s probiotiki.
Celice BL21(DE3) pAtHNL (celice Arabidopsis thaliana)
Motnje celic: 15 g BL21-(DE3)_pAtHNL celic je bilo počasi suspendiranih v 50 mM pufra kalijevega fosfata (pH 7,5) pri 0 °C.
Priporočilo naprave:
UP200S + sonotroda S14D: pri 70 W/cm2 (4 x 5 min), ohlajena v ledeni kopeli
Referenčni / raziskovalni članek:
Okrob, D. et al (2009): Hidroksinitril liaza iz Arabidopsis thaliana: Identifikacija reakcijskih parametrov za sintezo enantiočistnega cianohidrina s čistim in imobiliziranim katalizatorjem. Adv. Sintetizator. Katalonski. 2011, 353, 2399 – 2408.
Krvne celice (rdeče in bele)
Boldine iz listov Boldo (Peumus boldus Molina)
Pomembna aktivna spojina v boldu je boldin ((S)-2,9-dihidroksi-1,10-dimetoksiiaporfin), ki je poleg katehina ((2S,3R)-2-(3,4-dihidroksi-fenil)-3,4-dihidro-1(2H)-benzopiran-3,5,7-triol) glavna sestavina alkaloidne in flavonoidne frakcije v listih bolda. Boldine je močno antioksidativno sredstvo, ki je podvrženo peroksidativnim poškodbam, ki jih posredujejo prosti radikali, in deluje kot učinkovit lovilec hidroksilnih radikalov.
Postopek ekstrakcije: Za tipičen postopek ekstrakcije so bili vzorci boldo listov ekstrahirani z 1L destilirane vode pri atmosferskem tlaku z uporabo ultrazvočnega UIP1000hd v paketnem in pretočnem načinu. Čas ekstrakcije je med 10 in 40 min., z ultrazvočno intenzivnostjo od 10 do 23 W / cm2in temperaturno območje od 10 do 70 °C. Najboljši rezultati so bili doseženi v naslednjih pogojih: ultrazvočna intenzivnost 23 W / cm2 40 min. pri temperaturi 36 °C
Rezultati: Rezultati analize kažejo, da ultrazvočna razbijanje z visoko močjo poveča sproščanje analita rastlinskega matriksa Bolda bistveno bolje v primerjavi s konvencionalno metodo: enak donos je bil sproščen z ultrazvočno razbijanjem v 30 minutah, medtem ko je bil običajni čas ekstrakcije 2 uri.
Chemat (2013) in sodelavci so pokazali, da ultrazvočno podprta ekstrakcija izboljša učinkovitost ekstrakcije rastline, hkrati pa skrajša čas ekstrakcije pri povečani koncentraciji ekstraktov (enaka količina topila in rastlinskega materiala). Analiza je pokazala, da so bili optimizirani pogoji: ultrazvočna moč 23 W / cm2 s UIP1000hd 40 min. in temperaturo 36 °C. Optimizirani parametri ultrazvočne ekstrakcije zagotavljajo boljšo ekstrakcijo v primerjavi s konvencionalno maceracijo v smislu procesnega časa (30 min. namesto 120 min.), večjega donosa, večje energetske učinkovitosti, izboljšane čistoče, večje varnosti in boljše kakovosti izdelkov.
Priporočilo naprave:
UIP1000hd s sonotrodo BS2d34 in pretočno celico
Referenčni / raziskovalni članek:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Serijska in neprekinjena ultrazvočna ekstrakcija listov Boldo (Peumus boldus mol.). Mednarodni časopis za molekularne znanosti 14, 2013. 5750-5764.
Goveji serumski albumin (BSA)
Mikrokapsulacija v poli(mlečno-ko-glikolni kislini) v 40 sekundah.
Priporočilo naprave:
GDmini
Referenčni / raziskovalni članek:
Freitas et al. (2005): Pretočna ultrazvočna emulgacija v kombinaciji s statičnim mikromešanjem za aseptično proizvodnjo mikrosfer z ekstrakcijo topil.
Možgansko deblo + nadledvična žleza
Disperzijska in nukleotidna analiza; Velikost vzorca: 10 mg vzorcev v 10 ml tekočine.
Priporočilo naprave:
UP50H
Candida albicans
Ogljikovi hidrati, polisaharidi in druge funkcionalne spojine
Ekstrakcija ogljikovih hidratov, polisaharidov in drugih funkcionalnih spojin
Priporočilo naprave:
UP200St
Karnozna kislina iz rožmarina
Ekstrakcija karnozne kisline, aktivne spojine, iz rožmarina.
Priporočilo naprave:
UP400S
Kapsaicinoidi
Ekstrakcija kapsaicinoidov (kapsaicin, nordihidrokapsaicin) iz čili paprike: kapsaicinoidi iz Capsicum frutescens Peppers je bila pridobljena z ultrazvočno ekstrakcijo pod naslednjimi pogoji: topilo: 95% (V / V) etanol, razmerje topilo / masa 10 ml / g, 40 min. čas ekstrakcije ultrazvočne ekstrakcije, temperatura ekstrakcije 45 ° C. Donos ekstraktanta: 85% kapsaicinoidov
Priporočilo naprave:
UP400S
Karotenoidi, beta-karotenoidi
cDNK
Poli-A RNA je bila prečiščena s kompletom za čiščenje mRNA Dynabeads (Invitrogen) v skladu z navodili proizvajalca in je bila 30 minut obdelana pri 37 °C s TURBO DNazo (Ambion; 0,2 enote/1 μg RNA). Sinteza prve in druge verige je sledila proizvajalčevemu protokolu. Približno 500 ng dvoverižne cDNA je bilo fragmentirano s sonicacijo s Hielscherjevo UTR200. DNK je bila razdeljena v 2% agarozni gel visoke ločljivosti in 230–270 bp fragmentov je bilo izrezanih.
Priporočilo naprave:
UTR200 ali TD_CupHorn
Referenčni / raziskovalni članek:
Delft, J. kombi; Gaj, St.; Lienhard, M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-seq ponuja nove vpoglede v odzive transkriptoma, ki jih povzroča rakotvoren benzo[a]piren. Toksikološke znanosti 130/2, 2012. 427–439.
Caryophanon latum
Ekstrakcija glukozamina, muraminske kisline, alanina, glutaminske kisline in lizina iz kariofanskega datuma.
Priporočilo naprave:
UP100H
celuloza
Homogenizacija/priprava izotopsko homogene celuloze.
Priporočilo naprave:
UP200S; v ledeni kopeli
Referenčni / raziskovalni članek:
(2009): Nov pristop za homogenizacijo celuloze za uporabo mikrokoličin za analize stabilnih izotopov.
Celulozni nanokristali (CNC), pripravljeni iz CNC evkaliptusove celuloze
Celulozni nanokristali (CNC), pripravljeni iz evkaliptusove celuloze CNC, so bili modificirani z reakcijo z metil adipolil kloridom, CNCm, ali z mešanico ocetne in žveplove kisline, CNCa. Zato so bili liofilizirani CNC, CNCm in CNCa ponovno razpršeni v čistih topilih (EA, THF ali DMF) pri 0,1 mas. % z magnetnim mešanjem čez noč pri (24 ± 1) C, čemur je sledilo 20 minut v ultrazvočni kopeli z uporabo UP100H Hielscher Ultrasonics (Nemčija), opremljenega s sonotrodo 130 W/cm2, pri 24 ± 1 °C. Po tem je bil CNC disperziji dodan CAB, tako da je bila končna koncentracija polimera 0,9 mas. %.
Priporočilo naprave:
UP100H; pri 24 °C za 20 min.
Referenčni / raziskovalni članek:
Blachechen, L. S. et al (2013): Medsebojno delovanje koloidne stabilnosti celuloznih nanokristalov in njihove disperzibilnosti v matriksu celuloznega acetata butirata. Celuloza 2013.
Celuloza iz bagase sladkornega trsa
Ekstrakcija celuloze iz bagase sladkornega trsa
Priporočilo naprave:
UP200St
Preskus ChIP
Ultrasonication se uporablja za lizo celic za sprostitev kromatina. Za fragmentacijo kromatina se uporablja blaga (pulzira) ultrazvočna razbijanje. Poleg tega ultrazvok pospešuje hitrost vezave protiteles na ciljne beljakovine in s tem skrajša čas imunoprecipitacije.
Priporočilo naprave:
UP100H
Referenčni / raziskovalni članek:
Basselet, P. et al. (2008): Obdelava vzorcev za analizo enterohemoragične Escherichia coli (EHEC) na osnovi čipov DNA.
Lauri, A. (2005): Molekularna analiza razvoja cvetnih listov z X-ChIP in dvohibridno tehnologijo. Disertacija Univerza v Kölnu 2005.
kromatin
Striženje kromatina
Priporočilo naprave:
UP400S; pri 30% amplitudi in 0,5 cikla; na ledu.
Referenčni / raziskovalni članek:
Oh et al. (2003): Gen acetil-CoA karboksilaze je reguliran s sterolnim regulatornim proteinom-1 v jetrih.
Ekstrakcija kromatina
Lizat celic MEL DS19 je bil sonikiran z 10 krogi po 20 s pri 70% največje izhodne moči z uporabo Hielscher 200W ultrazvočnega procesorja UP200H
Priporočilo naprave:
UP200H; 70% največje proizvodnje; Impulzni način: 10 ciklov po 20 sekund.
Referenčni / raziskovalni članek:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 uravnava lokalizacijo CP2c in tvorbo aktivnega promotorskega kompleksa pri ekspresiji a-globina, specifičnega za eritroidne celice. Nukleinske kisline res. 38/ 16, 2010. Strani 5456–5471.
kromatografija
Sonikacija adsorbanta v topilu v nekaj sekundah odstrani aglomerate in pripravi enotno, enostavno pakirano kolono. Pomembno za pripravo adsorbensa (npr. silikagela) pred kolonsko kromatografijo.
Priporočilo naprave:
UP400S
Kladocerani
Motnje celic mezozooplanktona
Priporočilo naprave:
UP2000hd s pretočno celico
Referenčni / raziskovalni članek:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultravijolična svetloba, ultrazvok in vodikov peroksid kot obdelava balastne vode – Poskusi z mezozooplanktonom v somornici z nizko slanino.
Odrasli kopepodi in kopepoditi
Celična motnja mezozooplanktona: s ultrazvočnim razbijanjem v naslednjih pogojih štirih pretokov (200, 400, 520 in 800 lh-1) in štirimi amplitudami (25, 50, 75 in 100%) je bila dosežena stopnja ubijanja med 87 in 99%.
Priporočilo naprave:
UIP2000hd s pretočno celico
Referenčni / raziskovalni članek:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultravijolična svetloba, ultrazvok in vodikov peroksid kot obdelava balastne vode – Poskusi z mezozooplanktonom v somornici z nizko slanino.
Copepod nauplii
Celična motnja mezozooplanktona: s ultrazvočnim razbijanjem v naslednjih pogojih štirih pretokov (200, 400, 520 in 800 lh-1) in štirimi amplitudami (25, 50, 75 in 100%) je bila dosežena stopnja ubijanja med 87 in 99%.
Priporočilo naprave:
UIP2000hd s pretočno celico
Referenčni / raziskovalni članek:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultravijolična svetloba, ultrazvok in vodikov peroksid kot obdelava balastne vode – Poskusi z mezozooplanktonom v somornici z nizko slanino.
Celice COS7
Liza v 400 μl pufra
Priporočilo naprave:
UP200S; 7 ciklov
Referenčni / raziskovalni članek:
Zaim (2005): Analyse von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
Cryptosporidium parvaum
Ultrazvočna inaktivacija Cryptosporidium parvaum (protozoa) v vodi.
Priporočilo naprave:
UP400S
Referenčni / raziskovalni članek:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivacija Saccharomyces cerevisiae z ultrazvočnim obsevanjem. Ultrazvočna sonokemija 11/2004. Strani 61–65.
Kubosomi
Kubosomi – bodisi prazno ali dopirano z molekulami fluoroforja – so bili pripravljeni z razprševanjem ustrezne količine monooleina v raztopini Pluronic F108 z uporabo ultrazvočnega UP100H. Za pridobitev fluorescentnih kubosomov je bil fluorofor razpršen v staljenem monooleinu z nežno sonifikacijo pred disperzijo v Pluronic F108. Enak postopek je bil uporabljen, ko so bili fluorescentni kubosomi naloženi tudi s kvercetinom.
Vzorec: velikost vzorca: 4 ml – približno 96,4 mas. % vode, 3,3 mas. % monooleina, 0,3 mas. % Pluronic F108. Odstotek fluoroforja je bil 2,5 × 10−3 in 2.8 × 10−3 mas. Količina dodanega kvercetina: 6,4 × 10−6 mas. %.
Sonikacija: UP100H, amplituda 90%, impulzni cikel 0,9, 10 min.
Priporočilo naprave:
UP100H
Referenčni / raziskovalni članek:
Murgia, S.; Bonacchi, S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Fluorescentni kubosomi, ki so napolnjeni z zdravili: vsestranski nanodelci za potencialne teranostične aplikacije. Langmuir 29, 2013. 6673-6679.
Dekkera bruxellensis
Ultrazvočna inaktivacija Dekkera bruxellensis v vodi
Priporočilo naprave:
UIP1500hd
Referenčni / raziskovalni članek:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, . M (2005): Razvoj novega kompaktnega sonikatorja za motnje celic. J. Mikrobiologija. Metamfetami. 60/2005. str. 207–216. / Lörincz, A. (2004): Ultrazvočna celična motnja kvasa v suspenzijah na vodni osnovi. Biosys. Eng. 89/ 2004. Strani 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivacija Saccharomyces cerevisiae z ultrazvočnim obsevanjem. Ultrason. Sonochem. 11/2004. str. 61–65.
Dekkera/ Brettanomyces bruxellensis
Inaktivacija v 90-120 sek.
Priporočilo naprave:
UIP1500hd
Referenčni / raziskovalni članek:
glej zgoraj
DNK
Fragmentacija DNA: 2 min. ultrazvočno razbijanje 100 μL z UP100H ali 4 min. ultrazvočno razbijanje 100 μL z UTR200.
Priporočilo naprave:
UP100H, UTR200 ali VialTweeter
Referenčni / raziskovalni članek:
(2010): Razvoj hitre in učinkovite ultrazvočne strategije za fragmentacijo DNK.
Celice Drosophila melanogaster S2
Ekstrakcija celičnih beljakovin iz celic Drosophila melanogaster S2: Zamrznjene celice S2 (1.56108) so bile lizirane v 1 ml ledeno hladnega homogenizacijskega pufra (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) in pustile na ledu 10 minut. Liza celic je bila zaključena z ultrazvokom na ledu (6615 izbruhov, 0,5 s impulz; 75% intenzivnost) z ultrazvočnim procesorjem Hielscher UP200S.
Priporočilo naprave:
UP200S (200 W), 75-odstotni intenzivnostni pulzni način: 6615 izbruhov, 0,5 s impulza.
Referenčni / raziskovalni članek:
Schwientek, T. et al. (2007): Serijski lektinski pristop k O-glikoproteomu mucinskega tipa celic Drosophila melanogaster S2. Proteomika 7, 2007. Strani 3264-3277.
Derivati E. coli
Celične motnje derivatov E. coli: Zamrznjene pelete, ki ustrezajo volumnu vzorca Vculture = 4/OD ml, so resuspendirali v 580 μL 10 mM pufra kalijevega fosfata pH 7, 1 mM EDTA. Dodano je bilo 20 μl lizocima (koncentracija 1 g L-1) in suspenzija celic je bila inkubirana na ledu približno 30 minut. Nato so bile celice prekinjene z neprekinjenim ultrasonication z ultrasonicatorjem (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) na ledu, pri amplitudi 50 % za 20 sekund. Topne in netopne celične frakcije smo ločili s centrifugiranjem pri 13000 vrtljajih na minuto 20 minut. Netopne beljakovine so bile dvakrat sprane z 10 mM pufra kalijevega fosfata pH 7, 1 mM EDTA in shranjene pri –20 °C.
Priporočilo naprave:
UP200S s 50% amplitudo
Referenčni / raziskovalni članek:
HA (2005): Optimizacija aktivne proizvodnje rekombinantnih beljakovin, raziskovanje vpliva majhnih beljakovin toplotnega šoka Escherichia coli, IbpA in IbpB na in vivo reaktivacijo inkluzijskih teles.
Echinococcus granulosus Antigen
Liza in razpad celic: Homogeniziran vzorec beljakovin, topnih v zreli E. granulosus, pripravljen z zamrzovanjem in odmrzovanjem v tekočem dušiku in 42 ° C, je bil sonikiran pri 110 V, 170 W za 3×15 sekund na ledu. Po tem je bil vzorec centrifugiran 15 minut pri 10000 g. Koncentracijo beljakovin smo izmerili z Bradfordovo metodo in shranili pri -20 ° C.
Priporočilo naprave:
UP200S; 170W, hlajenje na ledu; 3 x 15 sek.
Referenčni / raziskovalni članek:
(2010): Serodiagnoza ovčje hidatidoze s hidatidično tekočino, protoscoleksom in celotnim telesom antigena Echinococcus granulosus.
Escherchia coli Gr-
Ultrazvočna inaktivacija Escherchia coli Gr- v mleku in sokovih.
Priporočilo naprave:
UP100H
Referenčni / raziskovalni članek:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Uporaba ultrazvočne toplotne obdelave za konzerviranje in ohranjanje kakovosti tekočih živil. J Food Prot 66/2003. Strani 1642–1649.
Escherchia coli Gr- v fiziološki raztopini
Ultrazvočna inaktivacija Escherchia coli Gr- v fiziološki raztopini.
Priporočilo naprave:
UP100H
Referenčni / raziskovalni članek:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): Učinek ultrazvočne razbijanje na mikrobno dezinfekcijo s hipokloritom. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. Strani 173–176.
Escherchia coli Gr- v vodi
Ultrazvočna inaktivacija Escherchia coli Gr- v vodi.
Priporočilo naprave:
UP100H
Referenčni / raziskovalni članek:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivacija Escherichia coli z ultrazvočnim obsevanjem. Ultrason. Sonochem. 11/2004. str. 57–60.
Glavkom, glava optičnega živca
Fragmentacija RNA glav optičnih živcev (iz podganjih oči): Glava optičnega živca (ONH) je bila zamrznjena na suhem ledu in shranjena pri 80 °C pred ekstrakcijo. RNA je bila izolirana s ultrazvočnim razbijanjem zamrznjenih živčnih glav v pufru za ekstrakcijo kompleta s sondo MS 0,5 (UP50H) in nato po navodilih kompleta Arcturus, vključno z obdelavo DNaze za odstranitev DNK. Prečiščena RNA je bila kvantificirana.
Priporočilo naprave:
UP50H s sondo MS0.5
Referenčni / raziskovalni članek:
Johnson et al. (2007): Globalne spremembe v izražanju genov glave vidnega živca po izpostavljenosti povišanemu očesnemu tlaku v modelu glavkoma podgan.
Glikozaminoglikan hondroitin sulfat (CS)
Določanje CS z dimetiletilen modrim testom
Resuspenzija celic: CS peleti v mikrocentrifugalnih epruvetah so bili resuspendirani v 0,5 ml 0,1 mg/ml raztopine papaina v Hankovi uravnoteženi raztopini soli (HBSS) z uporabo impulzov iz ultrazvočnega roga (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Nemčija) pri ciklu 1 in 100 % amplitude za 3 sekunde. Nato je razgradnja potekala 24 ur pri 60 °C.
Za encimski imunosorbentni test (ELISA) so bile celice nato suspendirane v destilirani in deionizirani vodi v koncentraciji 106 celic / ml in so bile čez noč shranjene v zamrzovalniku pri –70 ° C, da se olajša liza celic. Celice so bile nato homogenizirane z ultrasonication za 40 sekund z uporabo Hielscher ultrazvočnega homogenizatorja tkiva UP100H.
Priporočilo naprave:
UP100H
Referenčni / raziskovalni članek:
Vandrovcova et al. (2011): Vpliv kolagena in hondroitin sulfata (CS) na poli- (laktid-ko-glikolid) (PLGA) na celice, podobne osteoblastom, MG 63. Physiol. Res. 60; 2011. 797-813.
Celice HaCaT
Liza celic HaCaT za kromatinsko imunoprecipitacijo (ChIP): Celice HaCaT so bile fiksirane z 1% formaldehidom 10 minut pri 37uC. Fiksne celice so bile lizirane v pufru RIPA in sonikirane na ledu s 100W ultrazvočno napravo pri amplitudi = 1 in delovnem ciklu = 100% v 12 enominutnih (12 x 1 min.) impulzih.
Priporočilo naprave:
UP100H; 12 min na ledu,
Referenčni / raziskovalni članek:
(2007): Basonuclin uravnava podskupino ribosomskih genov RNA v celicah HaCaT.
Heparin: depolimerizacija heparina
Ultrazvočna metoda omogoča proizvodnjo heparina z nizko molekulsko maso (LMWH). Zato je heparin podvržen radikalni depolimerizaciji, ki jo katalizira vodikov peroksid. Reakcija je zelo hitra in traja manj kot 1 uro, medtem ko se fizikalno-kemijski proces depolimerizacije opira na blage reakcijske pogoje, ne zahteva ostrih ali strupenih reagentov in zagotavlja izdelek brez kemičnih artefaktov. Tako je ultrazvočni postopek zelo primeren za obsežno proizvodnjo LMWH, pa tudi analogov, proizvedenih iz naravnih sulfatnih polisaharidov.
Ultrazvočni postopek:
Za fizikalno-kemijsko depolimerizacijo nefrakcioniranega heparina z ultrazvočno podprto depolimerizacijo radikalov je bil heparin raztopljen v vodi do končne koncentracije 25 mg/ml (5 ml). Reakcijska zmes je bila ultrazvočna s sondo UP50H. Ultrazvočni aparat je bil opremljen s sondo (mikro konica MS3) s premerom 3 mm, ki je zagotavljala amplitudo 180 μm. Procesor je ustvaril mehanske vzdolžne vibracije s frekvenco 30 kHz, ki so nastale z električnim vzbujanjem. Reakcijska zmes je bila vzdrževana pri 60 ° C v Radleyjevem® reaktorju, ultrazvočni valovi pa so bili uporabljeni kot 0,5 sekundni impulz, da se prepreči segrevanje mešanice. Alikvot ničelnega časa (250 μl) je bil odstranjen iz raztopine pred začetkom reakcije s hkratnim dodajanjem vodikovega peroksida in uporabo ultrazvočnih valov. Dodan je bil vodikov peroksid, da se dobi končno razmerje vodikov peroksid/heparin (m/w) 0,15 (3,75 mg/ml).
Priporočilo naprave:
UP50H s sonotrode MS3
Referenčni / raziskovalni članek:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Ultrazvočno podprta priprava nizkomolekularnega heparina (LMWH) z antikoagulacijskim delovanjem. Polimeri ogljikovih hidratov 97; 2013. 684–689.
hmelj
Ekstrakcija aktivnih spojin / zeliščnih izvlečkov v vodi in etanolu.
Priporočilo naprave:
UP400S
Lactobacillus (liza/izolacija DNK različnih sevov Lactobacillus)
Sevi Lactobacillus: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis in L. reuteri, L. sp.
Postopek: Za izolacijo DNK posameznih kolonij je bil razvit ultrazvočni protokol lize. Ena kolonija (premera 2 do 3 mm) je bila suspendirana v 100μl pufru za lizo (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM gvanidin-HCl, 250 mM NaCl). Celice so bile lizirane za 1 minuto ultrazvočnega zvočnega signala s sondnim ultrazvočnim UP50H. Po dodajanju 150 μl hladnega etanola (-20 °C) smo zmes centrifugirali nad spinsko kolono kompleta tkiv QIAamp in končno eluirali s 60 μl pufra (10 mM Tris [pH 7,5]).
Da bi imeli orodje za hitro in zanesljivo identifikacijo posameznih čistih kultur, je bil test PCR kombiniran s hitrim postopkom izolacije DNA. Dolgotrajni postopki encimske lize in spremenljiva občutljivost bakterij na lizocim so bili premagani z ultrazvočno obdelavo celic, z naknadnim čiščenjem in koncentracijo z vezavo DNA na silicijev matriks. Ugotovljeno je bilo, da je celični material ene kolonije zadosten za PCR.
Priporočilo naprave:
UP50H
Referenčni / raziskovalni članek:
Müller, M. R. A. (2000): Karakterizacija mikrobnega ekosistema fermentacij žit z uporabo molekularno-bioloških metod. Disertacija Univerza v Kölnu, 2000.
Lactobacillus acidophilus Gr+
Ultrazvočna inaktivacija Lactobacillus acidophilus Gr + v mleku in sokovih.
Priporočilo naprave:
UIP500hd
Referenčni / raziskovalni članek:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Uporaba ultrazvočne toplotne obdelave za konzerviranje in ohranjanje kakovosti tekočih živil. J Food Prot 66/2003. Strani 1642–1649.
Legionella pneumophila Gr+ v razredčenem mediju
Ultrazvočna inaktivacija bakterije Legionella pneumophila Gr + v razredčenem mediju.
Priporočilo naprave:
UIP500hd
Referenčni / raziskovalni članek:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Dezinfekcija Legionella pneumophila z ultrazvočnim zdravljenjem s TiO2. Voda Res 40/2006. Strani 1137–1142.
Leuconostoc mesenteroides
Aktivnost lizozma levkocitov pri mielocitni levkemiji: suspenzija celic je bila sonikirana 15 minut, vzorci pa so bili testirani na aktivnost lizocima. Določena je bila koncentracija lizocima v levkocitih ug./10 celic.
Priporočilo naprave:
UP50H
Levkocitna izozimska aktivnost pri mielociti levkemiji
Priprava vzorca: celična suspenzija je bila ultrazvočno obdelana in vzorci testirani na aktivnost lizocima. Določena je bila koncentracija lizocima v levkocitih ug/106.
Priporočilo naprave:
UP200St
liposomi
Oblikovanje SUV-jev
Kliknite tukaj, če želite prebrati več o ultrazvočnem pripravku liposomov!
Priporočilo naprave:
UP50H; 3 cikli po 5 min; v ledeni kopeli.
Malahitno zelena
Sonofotokatalitska razgradnja malahitne zelene (močan baktericid): Sama fotokatalitična razgradnja je bistveno hitrejša od sonolitične razgradnje, učinkovitost se lahko izboljša s povezovanjem obeh procesov. Malahitno zelena, močan baktericid, je zelo ekotskotoksična za morske bakterije, vendar se pretvori v organske snovi, ki so manj ali niso strupene.
Priporočilo naprave:
UP400S
Acilacija mangiferina
Mangiferin (1,3,6,7-tetrahidroksi-2-[3,4,5-trihidroksi-6-(hidroksimetil)oksan-2-il]ksanten-9-on; formula: C19H18O11) je polifenol strukture C-glikozilksantona, ki ga najdemo v številnih rastlinskih vrstah. Mangiferin kaže različne farmakološke aktivnosti. Regioselektivna acilacija mangiferina se lahko zelo učinkovito katalizira z lipazo pod ultrazvokom. V primerjavi s konvencionalnimi metodami se ultrazvočno podprta kataliza odlikuje s prednostmi krajšega reakcijskega časa in višjih donosov. Optimalni pogoji za ultrazvočno acilacijo mangiferina so bili ugotovljeni na naslednji način:
lipaza: PCL, donor acila: vinil acetat; reakcijsko topilo: DMSO, reakcijska temperatura: 45 ° C, ultrazvočna moč: 200 W; razmerje med substratom: acil donor/mangiferin 6/1, encimska obremenitev: 6 mg/ml
Regioselektivni acilacijski donos je bil do 84%.
Priporočilo naprave:
UP200St ali UP200Ht
Referenčni / raziskovalni članek:
cp.: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): Učinek ultrazvoka na regioselektivno acilacijo mangiferina v nevodnih topilih, ki jo katalizira lipaza. J. Asian Nat Prod. Resolucija 12/1, 2010. 56-63.
Ekstrakcija molekul
Ekstrakcijski protokol za ekstrakcijo iz sadre, reolita, bazalta, edfell pepela in obsidijanskega stekla:
1 g vzorec regolita ali zdrobljene kamnine je podvržen ekstrakciji tekočine pod ultrazvočnim obsevanjem, da se ekstrahirajo in raztapljajo ciljne molekule. Zato je bil 3 ml MeOH P80 dodan 1 g analognemu vzorcu v stekleni epruveti in sončen 20 minut z ultrazvočno sondo UP50H nastavljen na 40% amplitudo. Mešanico so pustili stati 10 minut, motni supernatant, ki je nastal nad sedimentiranim analognim vzorcem, pa je bil dekantiran v 1,5 ml centrifugalne epruvete. Da bi zmanjšali izgubo ekstrahiranih komponent z adsorpcijo na površine hidrofobnih polimernih centrifugalnih cevi, so bile epruvete najprej blokirane z 0,5% (m/v) BSA v 100 mM HEPES pH 7,4. Supernatanti so bili 10 minut prečiščeni s centrifugiranjem pri 17000 G in shranjeni pri 2 – 8 °C v steklenih vialah do testiranja v imunskem testu.
Priporočilo naprave:
UP50H
Referenčni / raziskovalni članek:
Rix, C.(2012): Odkrivanje življenja na Marsu in čip za označevanje življenja: testi protiteles za odkrivanje organskih molekul v tekočih izvlečkih marsovskih vzorcev. Disertacija Univerza Cranfield 2012.
Peleti mišjih jeter
Peleti so bili oprani in sonikirani 5 minut z nadaljnjimi 0,5 ml LB2 in centrifugirani pri 12.000 g nadaljnjih 20 minut, pri čemer sta bili zbrani dve frakciji supernatanta. Na koncu so bili peleti raztopljeni z 0,5 ml pufra, ki je vseboval 40 mM tris baze, 5 M sečnine, 2 M tiouree, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v / v) biolita 3-10 (LB3), in so bili sonikirani in centrifugirani pri 12.000 g za 20 minut.
Priporočilo naprave:
UP200S; za 5 min.
Referenčni / raziskovalni članek:
Gazzana et al. (2009): Posodobitev o proteomu mišjih jeter.
Suspenzija mišjih jeter
Homogenizacija vzorca za proizvodnjo celičnega lizata.
Priporočilo naprave:
UP200S; za 3 x 20 sekund.
Referenčni / raziskovalni članek:
Gazzana et al. (2009): Posodobitev o proteomu mišjih jeter.
Penicillium digitatum
Ultrazvočna inaktivacija Penicillium digitatum (rastlinskega patogena) v Sabouraudovem rastnem mediju.
Priporočilo naprave:
UP200St
Referenčni / raziskovalni članek:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Multifaktorska glivična inaktivacija, ki združuje termosonication in protimikrobna zdravila. J. Food Eng. 67/ 2005. Strani 87–93.
Fikocianin iz Spirulina platensis (Arthrospira platensis)
Ekstrakcija fikocijanina iz celic Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Priporočilo naprave:
UP400S
Rastlinske celice in rastlinsko tkivo
30% pakiranih rastlinskih celic (W / V) in destilirana voda se moti z ultrazvočno razbijanjem 1-15 min.; Razpad rastlinskega tkiva: 1 g posušenega tkiva, suspendiranega v alkoholu, se razgradi med ultrazvočno razbijanjem približno 5 minut.
Priporočilo naprave:
UP100H
Trombocitov
Priprava lizata trombocitov: Prekinitev v 1-5 min.
Priporočilo naprave:
UP200Ht
Pleurotus tuberregium
Ekstrakcija polisaharidov iz užitne glive Pleurotus tuberregium
Priporočilo naprave:
UP400S
Poli(mlečno-koglikolna kislina) (PLGA)
Priprava poli(mlečno-ko-glikolne kisline) (PLGA) z govejim serumskim albuminom (BSA) z ultrazvočnim razbijanjem v 40 sekundah.
Priporočilo naprave:
Dmini; za 40 sekund.
Referenčni / raziskovalni članek:
Freitas et al. (2005): Pretočna ultrazvočna emulgacija v kombinaciji s statičnim mikromešanjem za aseptično proizvodnjo mikrosfer z ekstrakcijo topil.
Polifenoli iz jabolk
Ultrazvočna ekstrakcija polifenolov iz jabolk. Topilo: vodno. Povečan donos za 6%; intenzivnost ultrazvočnega razbijanja: 20-75Ws / ml; temperatura procesa: segreto na 80 °C.
Priporočilo naprave:
UIP2000hd
Referenčni / raziskovalni članek:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Ultrazvočna obnova in modifikacija sestavin hrane. V: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ultrazvočne tehnologije za hrano in bioprocesiranje. New York: Springer, 2011. strani 345-368.
Polifenoli iz črnega čaja
Ultrazvočna ekstrakcija polifenolov iz črnega čaja. Topilo: vodno. Povečan donos za 6-18%; intenzivnost ultrazvočnega razbijanja: 8-10W / ml; tlak okolja, procesna temperatura: segreta na 90 °C.
Priporočilo naprave:
UIP2000hd
Referenčni / raziskovalni članek:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Ultrazvočna obnova in modifikacija sestavin hrane. V: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ultrazvočne tehnologije za hrano in bioprocesiranje. New York: Springer, 2011. strani 345-368.
Polifenoli iz rdečih grozdnih tropin
Ultrazvočna ekstrakcija polifenolov iz rdeče grozdne tropine. Topilo: vodno. Povečan donos za 11-35%; intenzivnost ultrazvočnega razbijanja: 20-75Ws / ml; tlak okolice.
Priporočilo naprave:
UIP2000hd
Referenčni / raziskovalni članek:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Ultrazvočna obnova in modifikacija sestavin hrane. V: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ultrazvočne tehnologije za hrano in bioprocesiranje. New York: Springer, 2011. strani 345-368.
Polifenoli, aminokisline in kofein iz zelenega čaja
Ekstrakcija aktivnih spojin iz zelenega čaja v vodi
Priporočilo naprave:
UP400S
Svinjina: soljenje svinjskega ledja
Za ultrazvočno podprto soljenje so svinjske ledje (Longissimus dorsi) potopili v slanico natrijevega klorida (40 g L-1) in obdelali pri 5 °C z nizkofrekvenčnim ultrazvokom (20 kHz) pri nizki intenzivnosti (2–4 W/cm−2). Raziskali so učinek ultrazvočno podprtega sušenja na mikrostrukturo prašičjega tkiva, denaturacijo beljakovin, sposobnost vezave vode (WBC), zmogljivost zadrževanja vode (WHC), difuzijski koeficient natrijevega klorida (D) in na teksturni profil mesa (TPA). Rezultati so pokazali, da je ultrazvočna obdelava povzročila ugodne mikrostrukturne spremembe v mesnem tkivu. Zmogljivost zadrževanja vode in teksturne lastnosti so se izboljšale z ultrazvočno obdelavo v primerjavi z vzorci s prevrnjenim in statičnim slanikom. Vendar pa so bili ti pozitivni učinki zelo odvisni od ultrazvočne intenzivnosti. Višje intenzivnosti in/ali daljši časi zdravljenja so povzročili denaturacijo beljakovin. Model konstantnega difuzijskega koeficienta je lahko natančno opisal kinetiko difuzije NaCl med soljenjem. Ultrazvočna obdelava je znatno povečala difuzijo soli v primerjavi z vzorci, slanimi v statičnih pogojih, in koeficient difuzije se je eksponentno povečal s povečano ultrazvočno intenzivnostjo.
Priporočilo naprave:
UP200Ht s sonotrode S26d40
Referenčni / raziskovalni članek:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Uporaba ultrazvočno podprte tehnike sušenja za izboljšanje difuzije natrijevega klorida v prašičjem mesu. Revija za živilski inženiring 91/2, 2009. 353–362.
Porphyra yezoensis
Ultrazvočna razgradnja polisaharidov iz Porphyra yezoensis: 50 ml 1,0 g / 100 ml raztopine porphyra yezoensis polysaccarides (suha teža) je bilo sonicirano 4 ure z UP400S.
Priporočilo naprave:
UP400S; impulzni ultrazvok (cikli: 2 sekundi vklopa / 2 sekundi izklopa) pri 20 °C.
Praški
Mletje, deaglomeracija in disperzija na majhno, relativno enakomerno velikost delcev.
Priporočilo naprave:
UP200St
Kosti podgan
Podgana jetra
Motnje in homogenizacija tkiva z UP400S.
Priporočilo naprave:
UP400S; 3-krat za 30 sekund; na ledu.
Referenčni / raziskovalni članek:
Oh et al. (2003): Gen acetil-CoA karboksilaze uravnava sterolni regulatorni element-1 v jetrih. Revija za biološko kemijo 2003.
Koža podgane
Rawolfia Serpentina
Rebaudioside A
Vzorce 10 g suhih in mletih listov stevije smo ekstrahirali v 100 ml vode pod neprekinjenim mešanjem (z magnetnim mešalom). Vrednost pH je bila nadzorovana z 0,01 M pH 7 natrijevega fosfata. Vzorec so dali v 150 ml stekleno čašo in sonikirali z ultrazvočnim zvočnim aparatom (UIP500hd, 20kHz, 500W). Vrh sonotrode je bil potopljen približno 1,5 cm v gnojevko listov stevije. Ultrazvočna naprava je bila nastavljena na izhodno moč 350W. Blaga ultrazvočna obdelava 350 W za 5-10 min. pri konstantni temperaturi procesa 30 ° C je dala donos rebaudiozida A 30-34 g na 100 g vzorca. Po ultrazvočni obdelavi smo raztopino ekstrakta centrifugirali in filtrirali skozi 0,45 μm mikroporozno membrano; filtrat je bil odvzet za popolno analizo vsebine rebaudiozida A. Ekstrakcijski donos celotne vsebnosti rebaudiozida A je analiziral HPLC.
Z ultrazvočno podprto ekstrakcijo brez topil je bil dosežen visok donos rebaudiozida A v primerjavi s tradicionalnimi metodami ekstrakcije, kot sta toplotna ekstrakcija ali maceracija.
Priporočilo naprave:
UIP500hd
Rižev škrob
Motnje, izolacija škroba in prekinitev nekovalentnih vezi med beljakovinami in škrobom v gnojevki riževe moke (33%) v 20 – 40 min.
Priporočilo naprave:
UP500hd; 20 – 40 min.
Kolobarji
Celična motnja mezozooplanktona: s ultrazvočnim razbijanjem v naslednjih pogojih štirih pretokov (200, 400, 520 in 800lh-1) in štirimi amplitudami (25, 50, 75 in 100%) je bila dosežena stopnja ubijanja med 58 in 85%.
Priporočilo naprave:
UP2000 s pretočno celico
Referenčni / raziskovalni članek:
Viitaslo et al. (2005): Ozon, ultravijolična svetloba, ultrazvok in vodikov peroksid kot obdelava balastne vode – Poskusi z mezozooplanktonom v nizko slani somornici. Revija za morsko okoljsko inženirstvo, 8(1), 35-55.
S. fragilis
Saccharomyces cerevisiae
Motnje
Priporočilo naprave:
UP400S
Referenčni / raziskovalni članek:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Vpliv ultrazvoka na preživetje Saccharomyces cerevisiae: vpliv temperature, pH in amplitude. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. Strani 31–39.
Saccharomyces cerevisiae
Ultrazvočna inaktivacija Saccharomyces cerevisiae v Sabouraudovem rastnem mediju in v fiziološki raztopini.
Priporočilo naprave:
UP400S
Referenčni / raziskovalni članek:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Študije o uporabi ultrazvočnih naprav visoke moči za čiščenje in dezinfekcijo sodov in desk. Avstrija. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. Strani 96–104.
Žafran, šafran sativus
Ekstrakcija aktivnih spojin (arome in barvila).
Kliknite tukaj, če želite prebrati več o pridobivanju žafrana!
Priporočilo naprave:
UP50H
Referenčni / raziskovalni članek:
Kadkhodaee et al. (2007): Ultrazvočna ekstrakcija aktivnih spojin iz žafrana. Acta Hortic. 739, 2007. 417-425.
Salmonela Senftenberg 775W Gr-
Ultrazvočna inaktivacija Salmonella Senftenberg 775W Gr- v pufru McIlvaine citrat-fosfat ali hranilni juhi.
Priporočilo naprave:
UP100H
Referenčni / raziskovalni članek:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Inaktivacija Salmonella Senftenberg 775W z ultrazvočnimi valovi pod pritiskom pri različnih vodnih aktivnostih. Int. J. Mikrobiol hrane. 108/2006. str. 218–225.
Salvia miltiorrhiza bunge
Ekstrakcija bioloških aktivnih spojin: natrijevega Danshensuja in štirih tanšinonov (dihidrotanšion I, tanšinon I, kriptotanšinon in tanšinon IIA).
Priporočilo naprave:
UP100H
Salvia Officinalis
Ekstrakcija aktivnih spojin iz Salvia Officinalis (žajbelj) v manj kot 2 uri.
Priporočilo naprave:
UP50H
serum
Cistična jetra, pljuča in kri ovac (antigeni Echinococcus granulosus)
Ovčja cistična jetra, pljuča in pozitivna kri (antigeni Echinococcus granulosus pri jagnjetih): Vzorec je bil nato sonikiran 2 × 15 sekund na ledu, dokler ni bilo vidnih nedotaknjenih protoskokov.
Priporočilo naprave:
UP200S; 2 x 15 sek.
Referenčni / raziskovalni članek:
Tabar et al. (2009): Odziv protiteles proti hidatidni tekočini, protoskoleksu in celotnemu telesu antigenov Echinococcus granulosus pri jagnjetih. Journal of Veterinary Research, letnik 10, številka 3; 2009. 283-288.
Sorbitant trioleat, etanol (kot topilo) in prašek Bi-2212
Deaglomerat gnojevko, ki vsebuje dispergatorno sredstvo Sorbitant Trioleate, etanol (kot topilo) in prašek Bi-2212.
Priporočilo naprave:
UP200S; za 3 min.
Referenčni / raziskovalni članek:
(2009): Izdelava superprevodnih premazov na strukturnih keramičnih ploščicah.
Sojini izoflavoni
Ultrazvočna ekstrakcija sojinih izoflavonov v vodi in topilu. Povečan donos do 15% v učinkovitosti ekstrakcije.
Priporočilo naprave:
UP200St
Referenčni / raziskovalni članek:
Rostagno et al. (2003), na katerega se sklicuje Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Ultrazvočna obnova in modifikacija sestavin hrane. V: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ultrazvočne tehnologije za hrano in bioprocesiranje. New York: Springer, 2011. strani 345-368.
Sojine beljakovine
Ultrazvočna ekstrakcija sojinih beljakovin v vodi in alkalijah (natrijev hidroksid). Donos se je povečal za 53%. Inline ultrazvočno razbijanje je bilo ugotovljeno, da je učinkovitejše kot serijska ekstrakcija (inline ultrazvočno razbijanje je dalo 23% večji donos kot šaržna ultrazvočna razbijanje).
Priporočilo naprave:
UIP1000hd za serijo/čašo in s reaktorjem s pretočnimi celicami za inline ultrazvočno razbijanje.
Referenčni / raziskovalni članek:
Moulton in Wang (1982), na katerega se sklicuje Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Ultrazvočna obnova in modifikacija sestavin hrane. V: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ultrazvočne tehnologije za hrano in bioprocesiranje. New York: Springer, 2011. strani 345-368.
Glave sperme (človeške)
Repi sperme (človeški)
Stevia rebaudiana Bert.
Ultrazvočna ekstrakcija steviozid glikozida iz vzorcev 10 g suhih listov iz Stevia rebaudiana s štirimi velikostmi delcev (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm in zdrobljeni suhi listi) je bila zmešana z različnimi topili: destilirana voda in mešanice voda/etanol (55% in 70%) z različnimi razmerji med težo vzorca in prostornino topila: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v) nato izpostavljeni ultrazvoku pri sobni temperaturi. Čas ultrazvočnega razbijanja: < 5 min. Priporočilo naprave:
UP200St
Kontaktirajte nas! / Vprašajte nas!
Visoko zmogljivi ultrazvočni aparati za vse velikosti
Hielscher Ultrasonics celični motilci in tkivni homogenizatorji so na voljo v vseh velikostih za poljubno količino. Ne glede na to, ali morate sonikirati majhne velikosti vzorcev, masne vzorce, kot so plošče z 96 jamicami, srednje velike količine ali tovornjake na uro, naš portfelj ponuja idealen ultrazvočni aparat za vašo uporabo. Kompaktni, ročni ultrazvočni homogenizatorji so optimalni za laboratorij in raziskave, medtem ko naša industrijska serija pokriva vse med 0,5kW in 16kW na ultrazvočni procesor. Z možnostjo namestitve kot grozdov lahko s Hielscher ultrazvočnimi aparati obdelate skoraj vsak volumen. Robustnost Hielscherjeve ultrazvočne opreme omogoča 24/7 delovanje pri težkih obremenitvah in v zahtevnih okoljih.
Prefinjena in pametna programska oprema omogoča najvišji nadzor procesa in udobje upravljavca. Vsi podatki o ultrazvočnem razbijanju se samodejno zabeležijo na vgrajeno kartico SD. Druge pametne funkcije vključujejo prednastavitev in shranjevanje parametrov ultrazvočne obdelave, povezavo LAN in daljinski upravljalnik brskalnika.
Spodnja tabela vam prikazuje približno zmogljivost obdelave naših laboratorijskih sonikatorjev za homogenizacijo tkiva in druge naloge priprave vzorcev:
Priporočene naprave | Obseg serije | Pretok |
---|---|---|
UIP400MTP 96-jamični ploščni sonikator | Plošče z več jamicami / mikrotitri | n.a. |
Ultrazvočni CupHorn | CupHorn za viale ali čašo | n.a. |
GDmini2 | Ultrazvočni mikro-pretočni reaktor | n.a. |
VialTweeter | 0.5 do 1.5 ml | n.a. |
UP100H | 1 do 500 ml | 10 do 200 ml / min |
UP200Ht, UP200St | 10 do 1000 ml | 20 do 200 ml / min |
UP400St | 10 do 2000 ml | 20 do 400 ml / min |
Ultrazvočni stresalnik za sito | n.a. | n.a. |