Bildung vu Liposome mat Ultraschall: Methodik a Virdeeler
, Kathrin Hielscher, verëffentlecht an Hielscher Neiegkeeten
Liposome si kugelfërmeg Vesikelen, déi aus Lipidduebelschichte bestinn a wéinst hirer Biokompatibilitéit an hirer Fäegkeet, souwuel hydrophil wéi och hydrophob Substanzen ze verkapselen, breet an der Wierkstoffverabreechung, der Kosmetikindustrie an der Liewensmëttelindustrie agesat ginn. D’Benotzung vun Ultraschall mat héijer Intensitéit fir d’Bildung vu Liposomen ass eng vun den heefegsten Technike fir d’liposomal Verkapselung. D’Ultraschallbehandlung, déi fir hir Effizienz, Skaléierbarkeet a Fäegkeet bekannt ass, Liposome mat kontrolléierter Gréisst an enger héijer Verkapselungseffizienz hierzestellen, bitt vill zousätzlech Virdeeler am Verglach mat alternative Methode fir d’Produktioun vu Liposomen. Dësen Artikel féiert Iech an d’Methodik vun der Bildung vu Liposome mat Ultraschall, hir Virdeeler an hir villfälteg Uwendungen an Nahrungsergänzungsmëttelen, pharmazeutesche Produkter, Therapeutika a funktionelle Liewensmëttelen an.
Ultraschallbehandlung fir d’Bildung vu Liposomen
Ultraschallapparater mat Sond sinn e wesentlecht Instrument fir d’Produktioun vu Liposomen, déi mat Wierkstoffer beluede sinn. Hei erkläre mir Iech, wéi Liposome mat der ultraschallënnerstëtzter Method gebilt a beluede ginn.
- Virbereedung vun der Lipidléisung:
De Prozess fänkt mat der Virbereedung vun enger Lipidléisung un. Zu den heefeg benotzte Lipide gehéiere Phosphatidylcholin, Cholesterin an aner Phospholipiden. Dës Lipide ginn an engem organesche Léisungsmëttel wéi Chloroform oder Ethanol opgeléist. - Bildung vum Lipidfilm:
D’Lipidléisung gëtt duerno ënner reduzéiertem Drock (Vakuum) mat engem Rotatiounsverdampfer agedampt, fir en dënne Lipidfilm op de Wänn vun engem Ronnkolben ze bilden. Dëse Schrëtt garantéiert, datt d’organesch Léisungsmëttel ewechgeholl ginn an en dréchene Lipidfilm zeréckbleift. - Hydratatioun vum Lipidfilm:
De gedréchente Lipidfilm gëtt mat enger wässerlecher Léisung hydratiséiert, déi de Wierkstoff, dee verkapselt soll ginn, enthale kann. Dëse Schrëtt féiert zur Bildung vu multilamellare Vesikelen (MLVs). Den Hydratatiounsprozess ëmfaasst typescherweis d’Vermësche mat engem Vortexmëscher oder eng douce Beweegung bei enger Temperatur iwwer der Iwwergangstemperatur vun de Lipiden. - Ultraschallbehandlung:
D’MLVs ginn duerno mat engem Ultraschallapparat mat Sond Ultraschall ausgesat. D’Ultraschallwellen induzéiere Kavitatioun, wouduerch Mikroblosen entstinn, déi zesummefalen a Schéierkräfte generéieren. Dëse Prozess verursaacht Sonoporatioun, soudatt d’Liposome effizient beluede ginn, wat zu enger héijer Aschlosseffizienz (EE%) féiert. Déi duerch d’Sonoporatioun erhéicht Permeabilitéit erliichtert d’Diffusioun vun de Substanzen, déi verkapselt solle ginn, an d’Liposome. Soubal d’Ultraschallbehandlung ophält, setzen d’Lipidduebelschichte sech séier nees zesummen a schléissen déi verkapselt Substanzen am Banneren an.
Zousätzlech zerkleinert d’Ultraschallbehandlung d’MLVs zu méi klengen unilamellare Vesikelen (ULVs) oder klengen unilamellare Vesikelen (SUVs), mat Gréissten, déi typescherweis tëscht 20 an 200 nm leien. Parametere wéi d’Dauer vun der Ultraschallbehandlung, d’Leeschtung an d’Temperatur ginn optiméiert, fir déi gewënschte Liposomegréisst a Verkapselungseffizienz z’erreechen. - Rengegung a Charakteriséierung:
No der Ultraschallbehandlung gëtt d’Liposomesuspensioun dacks filtréiert oder zentrifugéiert, fir net verkapselt Material a méi grouss Vesikelen ze entfernen. Déi entstane Liposome gi mat Technike wéi dynamescher Liichtstreeung (DLS) fir d’Gréissteverdeelung, Zetapotenzialanalys fir d’Uewerflächeladung an Transmissiounselektronemikroskopie (TEM) fir d’Morphologie charakteriséiert.
Wëssenschaftlech nogewisen
Ultraschallapparater mat Sond goufe séier als zouverlässeg Technik fir d’Hierstellung vu Liposomen ugeholl a ginn hautdesdaags an der Fuerschung an an der kommerzieller Produktioun vu Liposome breet agesat. D’Effizienz an d’Zouverlässegkeet vun der Liposomebildung mat Ultraschall an der Beluedung vu Liposome mat Wierkstoffer goufen a Fuerschungsstudie fir vill Formuléierungen nogewisen. Hei drënner fannt Dir zwee kuerz Iwwerblécker iwwer d’liposomal Verkapselung duerch Ultraschallbehandlung mat enger Sond.
Hadian et al. (2014) hunn d’Effizienz vun der Ultraschallbehandlung bei der Verkapselung vun Omega-3-Fettsaieren aus Fëschueleg (DHA an EPA) a Liposomen ënnersicht. Fir d’Effizienz an d’Qualitéit vun der Verkapselung ze bewäerten, hu si d’Method vun der Liposomehierstellung mat Ultraschall mat der Liposomenextrusioun verglach. Beim Asaz vum Hielscher Ultraschallapparat mat Sond UP200S stellen d’Fuerscher fest, datt d’Ultraschallbehandlung mat enger Sond “vu virgeformte Liposomen eng bedeitend Beluedung vun der nanoliposomaler Membran mat DHA an EPA erliichtert. D’Technik vun der Ultraschallbehandlung mat enger Sond huet aner Methoden iwwertraff.” Liposomen, déi duerch Ultraschallbehandlung mat enger Sond hiergestallt goufen, hate Kugelform a behalen eng héich strukturell Integritéit.
Paini et al. (2015) hunn eng einfach, awer héich effizient Method mat Ultraschallbehandlung entwéckelt, fir mat Apigenin beluede Liposome mat Rapslecithin a Liewensmëttelqualitéit an engem wässrege Medium hierzestellen, ouni iergendeng organesch Léisungsmëttel ze benotzen. Mam 400 Watt Ultraschallapparat mat Sond vum Modell UP400S (Hielscher Ultrasonics) gouf eng Verkapselungseffizienz vu méi wéi 92% erreecht. D’Gréisst vun de Liposome kann duerch d’Upassung vun der Ultraschallamplitud an der Prozessdauer genee kontrolléiert ginn. D’Analys huet gewisen, datt liposomal Apigeninstrukturen en héicht Zetapotenzial an e gudde Polydispersitéitsindex haten an nom Verkapselungsprozess stabil bliwwe sinn.
Virdeeler vun der liposomaler Verkapselung mat Ultraschall
D’Technike fir d’Hierstellung vu Liposomen ënnerscheede sech staark, an all Technik huet hir eege Virdeeler a Limitten. D’Liposomehierstellung mat Ultraschall zeechent sech aus verschiddene Grënn aus: Si bitt eng ganz héich Verkapselungseffizienz (EE%), eng exzellent Kontroll iwwer d’Gréisst vun de Liposomen, Zouverlässegkeet bei der Erzielung vu reproduzéierbare Resultater souwéi eng linear Skaléierbarkeet op méi grouss Volumen.
- Verbessert Verkapselungseffizienz:
D’Ultraschallbehandlung bitt eng héich Verkapselungseffizienz souwuel fir hydrophil wéi och fir hydrophob Verbindungen. Déi intensiv Schéierkräften an d’Kavitatioun erliichteren déi gläichméisseg Verdeelung vun der ze verkapselender Substanz an der liposomaler Duebelschicht oder am wässrege Kär. - Kontrolléiert Gréissteverdeelung:
D’Méiglechkeet, d’Parameter vun der Ultraschallbehandlung genee ze kontrolléieren, erlaabt d’Hierstellung vu Liposome mat enke Gréissteverdeelungen, déi fir eng gläichméisseg Medikamenteliwwerung a Bioverfügbarkeet wesentlech sinn. - Skaléierbarkeet a Reproduzéierbarkeet:
D’Liposomebildung mat Ultraschall ass a ganz héijem Mooss skaléierbar an eegent sech dofir souwuel fir d’Produktioun am Labo wéi och am industrielle Moossstaf. D’Reproduzéierbarkeet vum Prozess garantéiert eng gläichbleiwend Qualitéit iwwer d’Chargen ewech. - Minimalen Asaz vun organesche Léisungsmëttelen:
Am Verglach mat anere Methode fir d’Hierstellung vu Liposome brauch d’Ultraschallbehandlung däitlech manner organesch Léisungsmëttelen, wat déi potenziell Toxizitéit an d’Ëmweltbelaaschtung reduzéiert. - Villsäitegkeet:
Dës Technik ass villsäiteg a ka mat enger breeder Palett vu Lipiden a Substanzen, déi verkapselt solle ginn, agesat ginn, wouduerch sech hir Uwendbarkeet a verschiddene Branchen erweidert.
Uwendungen an Nahrungsergänzungsmëttelen, Pharmazeutika, Therapeutika a funktionelle Liewensmëttelen
Hielscher Ultraschallapparater ginn an der Fuerschung an an der kommerzieller Produktioun agesat, fir Liposomen a Liewensmëttel- a Pharmaqualitéit hierzestellen. Mat Ultraschall hiergestallte Liposome bidden eng héich Bioverfügbarkeet, kënnen héich Quantitéite vu Wierkstoffer droen a weisen eng héich Verkapselungseffizienz (EE%) a Stabilitéit op. Zousätzlech féiert d’Ultraschallbehandlung zu enger gläichméisseger Gréissteverdeelung. Well si all dës Qualitéitskrittären erfëllen, si mat Ultraschall formuléiert Liposomen ideal Dréier fir aktiv pharmazeutesch Wierkstoffer (APIs) a phytochemesch Substanzen a Medikamenter, Therapeutika, Nahrungsergänzungsmëttelen, funktionelle Liewensmëttelen a souguer Kosmetikprodukter.
- Nahrungsergänzungsmëttelen:
D’liposomal Akapselung mat Ultraschall gëtt benotzt, fir d’Bioverfügbarkeet vun Nahrungsergänzungsmëttelen an Nutrazeutika ze erhéijen. Vitaminnen, Mineralstoffer a Planzenextrakter, déi a Liposomen akapselt sinn, weisen eng verbessert Absorptioun a Stabilitéit, wat zu enger besserer Wierksamkeet féiert. Zum Beispill si liposomal Vitamin-C- a Curcumin-Ergänzungsmëttele wéinst hire verstäerkten therapeutesche Virdeeler beléift. - Pharmazeutesch Produiten:
An der pharmazeutescher Industrie déngen d’Liposomen als Dréier fir d’Liwwerung vu Medikamenter a verbesseren dobäi hir Léislechkeet, Stabilitéit a geziilt Liwwerung. Liposomal Formuléierungen, déi mat Ultraschall hiergestallt ginn, gi fir d’Liwwerung vu Chemotherapeutika, Antibiotiken an Impfstoffer agesat. Liposomaalt Doxorubicin reduzéiert zum Beispill d’Kardiotoxizitéit, déi mat enger konventioneller Doxorubicin-Therapie verbonnen ass. - Therapeutika:
Therapeutika profitéiere vun der liposomaler Akapselung, well doduerch eng kontrolléiert Fräisetzung an eng geziilt Liwwerung erreecht ginn. Liposome kënne biologesch Barrièren, wéi d’Blutt-Hir-Barrière, iwwerwannen an esou d’Liwwerung vu Medikamenter a bestëmmt Geweeben oder Zellen erméiglechen. Nano-Liposomen, déi mat Ultraschall hiergestallt ginn, hunn eng ganz héich Bioverfügbarkeet, well hir Gréisst am Nanoberäich et hinnen erlaabt, an d’Zilgeweeben an d’Zilzellen anzedréngen. Dëst ass besonnesch bei der Behandlung vun neurologeschen Erkrankungen a Kriibserkrankunge vu Virdeel. - Funktionell Liewensmëttel:
An der Industrie fir funktionell Liewensmëttel verbesseren d’Liposomen d’Liwwerung vu bioaktive Verbindunge wéi Omega-3-Fettsaieren, Probiotika an Antioxidantien. Dës akapselt bioaktiv Substanze weisen eng verbessert Stabilitéit a Bioverfügbarkeet, wat zu bessere gesondheetleche Resultater bäidréit. Zum Beispill hëlleft d’Ultraschall-ënnerstëtzt liposomal Akapselung vu Polyphenolen a Gedrénks, hir antioxidativ Eegenschaften ze erhalen. - Kosmetik:
Kosmetesch Formuléierungen, déi och als Kosmezeutika bezeechent ginn, profitéiere vun der Technik vun der liposomaler Akapselung, well d’Liposomen d’Akapselungseffizienz vun alterungshemmende Substanze wéi Antioxidantien erhéijen an esou e bessere Schutz géint oxidative Stress bidden. D’Duebel-Schicht-Struktur schützt empfindlech Verbindunge virun Ëmweltfacteure wéi UV-Stralung a Verschmotzung, déi Antioxidantien ofbaue kënnen. Déi verbessert Akapselungsleeschtung vu Liposomen, déi mat Ultraschall behandelt goufen, erméiglecht eng stabil Abannung vu liichtflüchtegen an empfindleche Verbindungen, deenen hir effikass Liwwerung soss eng Erausfuerderung duerstellt.
D’Bildung vu Liposome mat Ultraschall ass eng robust a villsäiteg Technik mat bedeitende Virdeeler bei der Akapselungseffizienz, der Gréisstekontroll, der Skaléierbarkeet an der Ëmweltnohaltegkeet. Hir Uwendung erstreckt sech iwwer verschidden Industrien, vun der Erhéijung vun der Bioverfügbarkeet vun Nahrungsergänzungsmëttele bis zur Verbesserung vun der Liwwerung a Wierksamkeet vu pharmazeutesche Produiten an Therapeutika. Mam Fortschrëtt vu Fuerschung an Technologie wiisst d’Potenzial vun der liposomaler Akapselung mat Ultraschall, fir Produktformuléierungen ze erneieren an ze verbesseren, weider a versprécht spannend Entwécklungen an de Beräicher Gesondheet, Medezin, Ernärung a Kosmetik.
Nanodréier, déi duerch Ultraschallbehandlung formuléiert ginn
Nieft Liposome gëtt d’Ultraschallbehandlung och erfollegräich fir d’Formuléierung an d’Beluedung vu verschiddenen anere Forme vun Nanodréier benotzt, wéi Nanopartikelen aus feste Lipiden, nanostrukturéiert Lipiddréier an Nanoemulsiounen. Hielscher Ultraschallapparater fërderen déi effikass Bildung an d’Beluedung vun dësen Nanodréier mat bioaktiven Inhaltsstoffer. Hielscher Ultraschallapparater si fir hir modernst Technologie bekannt a gi weltwäit an der Liewensmëttelproduktioun, der pharmazeutescher Produktioun an der Kosmetikproduktioun agesat.
Kontaktéiert eis! / Stellt eis Är Froen!
Literatur / Referenzen
- Zahra Hadian, Mohammad Ali Sahari, Hamid Reza Moghimi; Mohsen Barzegar (2014): Formulation, Characterization and Optimization of Liposomes Containing Eicosapentaenoic and Docosahexaenoic Acids; A Methodology Approach. Iranian Journal of Pharmaceutical Research (2014), 13 (2): 393-404.
- Marco Paini, Sean Ryan Daly, Bahar Aliakbarian, Ali Fathi, Elmira Arab Tehrany, Patrizia Perego, Fariba Dehghani, Peter Valtchev (2015): An efficient liposome based method for antioxidants encapsulation. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, Volume 136, 2015. 1067-1072.
- Huang Y.B., Tsai M.J., Wu P.C., Tsai Y.H., Wu Y.H., Fang J.Y. (2011): Elastic liposomes as carriers for oral delivery and the brain distribution of (+)-catechin. Journal of Drug Targeting 19(8), 2011. 709-718.
- Pucek-Kaczmarek, A. (2021): Influence of Process Design on the Preparation of Solid Lipid Nanoparticles by an Ultrasonic-Nanoemulsification Method. Processes 2021, 9, 1265.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Insights in the chemical components of liposomes responsible for P-glycoprotein inhibition. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine 2013.


