Sonication ნარკოტიკების ტესტირებისა და ნარკოტიკების პოტენციალის ანალიზისთვის
ულტრაბგერითი ჰომოგენიზაცია და ექსტრაქცია არის ნიმუშის მომზადების ჩვეულებრივი ტექნიკა წამლის ანალიზამდე, მაგ. ხარისხის ტესტებისთვის, ნედლეულის შეფასებისთვის და პოტენციალის ტესტებისთვის. ზონდის ტიპის ულტრაბგერითები ფართოდ გამოიყენება ისეთი აქტიური ნივთიერებების გასათავისუფლებლად, როგორიცაა API, ბიოაქტიური მცენარეული ნაერთები და სხვა ნივთიერებები.
წინასწარი ანალიტიკური ნიმუშის მომზადება წამლის ტესტირებაში ულტრაბგერითი გამოყენებით
წამლის პოტენციალის ტესტი აუცილებელია იმის დასადგენად, თუ რამდენი აქტიური ნაერთია წამლის ნიმუშში. წამლის ანალიზი და წამლის პოტენციალის ტესტირება გამოიყენება ფარმაკოლოგიის, ტოქსიკოლოგიის და სასამართლო ექსპერტიზის სფეროში. სპეციფიკურობისა და ეფექტურობის გამო, მაღალი ხარისხის თხევადი ქრომატოგრაფია (HPLC) არის ყველაზე ხშირად გამოყენებული მეთოდოლოგია წამლის პოტენციის ანალიზში.
ანალიზსა და პოტენციალს შორის მთავარი განსხვავება ისაა, რომ ანალიზი არის მასალის ტესტირება მისი ინგრედიენტებისა და ხარისხის დასადგენად, ხოლო სიძლიერე არის წამლის რაოდენობა, რომელიც საჭიროა მაქსიმალური ინტენსივობის ეფექტის მისაღებად. ამ ორი ტერმინის, ანალიზისა და პოტენციალის გამოყენება გავრცელებულია ბიოქიმიასა და ფარმაკოლოგიაში.
ულტრაბგერითი დამუშავება გამოიყენება პოტენციალის ანალიზამდე და ანალიზამდე, რათა განთავისუფლდეს ბიოაქტიური ინგრედიენტები ან აქტიური ფარმაცევტული ინგრედიენტები (API) მატრიციდან. ულტრაბგერითი საშუალებით შესაძლებელია სამიზნე ნაერთების ამოღება მცენარეული მასალისგან (მაგ., ფოთლები, ფესვები და ა.შ.) ან დაითხოვოს ფარმაცევტული დოზირების ფორმა, როგორიცაა ტაბლეტები, რათა აქტიური ინგრედიენტი ხელმისაწვდომი გახდეს შემდგომი ანალიზისთვის.
ეტაპობრივი პროტოკოლი წამლების ანალიზისთვის
ნიმუშის მომზადება მნიშვნელოვანი ნაბიჯია წამლის ანალიზისა და წამლის პოტენციალის ტესტირებისას და მოიცავს რამდენიმე საფეხურს ზუსტი და გამეორებადი შედეგების უზრუნველსაყოფად. ქვემოთ მოცემულია ზოგადი საფეხურები, რომლებიც მოიცავს ნიმუშის მომზადებას წამლის პოტენციალის ანალიზამდე:
- ნიმუშების შეგროვება: პირველი ნაბიჯი არის წამლის პროდუქტის შესაბამისი ნიმუშის შეგროვება, რომელიც შეიძლება იყოს მყარი, თხევადი ან ნახევრად მყარი. მნიშვნელოვანია იმის უზრუნველსაყოფად, რომ ნიმუში არის მთლიანი ჯგუფის წარმომადგენელი და სათანადოდ ინახება და დამუშავებულია მისი ხარისხისა და სტაბილურობის შესანარჩუნებლად.
- ნიმუშის ჰომოგენიზაცია: ნიმუში უნდა იყოს ჰომოგენიზებული, რათა უზრუნველყოფილი იყოს, რომ პრეპარატი თანაბრად გადანაწილდეს ნიმუშზე. ეს ნაბიჯი გადამწყვეტია მყარი და ნახევრად მყარი ნიმუშებისთვის. ულტრაბგერითი არის უაღრესად ეფექტური და საიმედო ჰომოგენიზაციის მეთოდი და ამიტომ ხშირად გამოიყენება ნიმუშის მომზადებაში. წაიკითხეთ მეტი ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორების გამოყენების შესახებ ნიმუშის მომზადებისთვის!
- თუ სამიზნე ნივთიერება ფიჭურ მატრიქსშია ჩაფლული (მაგ. მცენარეული მასალა, უჯრედული ქსოვილი), ნივთიერება უნდა განთავისუფლდეს ანალიტიკური გაზომვის ან ანალიზის ჩატარებამდე. ულტრაბგერითი ექსტრაქცია არის უმაღლესი ტექნიკა, რათა ჩაფლული ნივთიერებები ხელმისაწვდომი გახდეს შეგროვებისა და ანალიზისთვის. წაიკითხეთ მეტი ბიოაქტიური ნაერთების ულტრაბგერითი ექსტრაქციის შესახებ!
- ნიმუშის ზომის შემცირება: შემდეგი ნაბიჯი არის ნიმუშის მოცულობის შემცირება ანალიზისთვის შესაბამის რაოდენობამდე. ამის მიღწევა შესაძლებელია ნიმუშის ნაწილის აწონვით ან ნიმუშის გამყოფის გამოყენებით.
- ნიმუშის განზავება: თუ ნიმუშის კონცენტრაცია ძალიან მაღალია, შეიძლება დაგჭირდეთ მისი განზავება, რათა ის ანალიზის ხაზოვან დიაპაზონში მოხვდეს. გამოყენებული გამხსნელი უნდა შეესაბამებოდეს მედიკამენტს და გამოყენებული ანალიზის მეთოდს.
- ნიმუშის ალიკოტირება: განზავებული ნიმუში უნდა დაიყოს ცალკეულ ნაწილებად, რათა უზრუნველყოფილი იყოს, რომ ნიმუშის იგივე რაოდენობა გამოყენებული იქნება თითოეული ანალიზისთვის. ეს ნაბიჯი ხელს უწყობს ტესტებს შორის ცვალებადობის შემცირებას და გამეორებადობის გაუმჯობესებას.
- ნიმუშების შენახვა: ალიკოტირებული ნიმუშები უნდა ინახებოდეს შესაბამის პირობებში, როგორიცაა მაცივარში ან საყინულეში შენახვა, რათა შეინარჩუნონ სტაბილურობა, სანამ ისინი მზად იქნებიან ანალიზისთვის.
ეს საფეხურები არის ზოგადი მითითებები ნიმუშის მომზადებისთვის და შეიძლება განსხვავდებოდეს კონკრეტული პრეპარატისა და გამოყენებული ანალიზის მეთოდის მიხედვით. ზუსტი და სანდო შედეგების უზრუნველსაყოფად მნიშვნელოვანია დაიცვან ანალიზის მწარმოებლის მიერ მოწოდებული ინსტრუქციები.
როგორ უწყობს ხელს ულტრაბგერითი მცენარეული მასალისგან ბიოაქტიური ნაერთების გამოყოფას?
ბიოაქტიური ნაერთები, როგორიცაა ტერპენები, კანაბინოიდები ან ფლავონოიდები შეიძლება იზოლირებული იყოს მცენარეებიდან ულტრაბგერითი დაფუძნებული პროცესის გამოყენებით, რომელსაც ეწოდება ულტრაბგერითი ექსტრაქცია, რომელიც მოიცავს დაფქულ მცენარეულ მასალას გამხსნელში (მაგ. ალკოჰოლი, წყალი, წყალხსნარი ეთანოლი, ჰექსანი) დამუშავებას. და ა.შ.) მაღალი სიმძლავრის ულტრაბგერით. ინტენსიური ულტრაბგერითი გამორთვა სითხეზე ან შლაპზე იწვევს აკუსტიკური კავიტაციის წარმოქმნას. აკუსტიკური კავიტაციის ფენომენი ხასიათდება ადგილობრივად წარმოქმნილი ძალზე ენერგიით მკვრივი პირობებით, ძალზე მაღალი წნევის და ტემპერატურის განსხვავებების, აგრეთვე თხევადი ჭავლების და ათვლის ძალებით. ამ ენერგიით მკვრივ ველში, უჯრედის კედლები პერფორირებული და იშლება ისე, რომ უჯრედშიდა მასალა გამოიყოფა მიმდებარე გამხსნელში. გახმოვანების პროცესის შემდეგ, სამიზნე მოლეკულები მთლიანად გამოიყოფა უჯრედული მატრიციდან და ცურავს გამხსნელში. იზოლაციის ტექნიკის საშუალებით, როგორიცაა აორთქლება ან დისტილაცია, სამიზნე ნივთიერება შეიძლება გაიწმინდოს და შემდგომ დამუშავდეს საჭიროების შემთხვევაში.
ულტრაბგერითი ექსტრაქცია გამოიყენება ბიოაქტიური ნაერთების (მაგ., ადაპტოგენები, ეთერზეთები, კანაფის) წარმოებაში. & ტერპენებით მდიდარი პროდუქტები) საკვებ დანამატებად, საკვებ დანამატებად და თერაპიულ საშუალებებად მოხმარებისთვის, აგრეთვე წამლების ანალიზში.
ულტრაბგერითი ლაბორატორიული ჰომოგენიზატორები ნიმუშების მომზადებისთვის წამლის ანალიზამდე
Hielscher Ultrasonics ავითარებს, აწარმოებს და აწვდის მაღალი ხარისხის ულტრაბგერითებს ჰომოგენიზაციისა და ექსტრაქციისთვის. Hielscher ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორები და ექსტრაქტორები გამოიყენება ფარმაცევტულ ინდუსტრიაში და საკვები დანამატების წარმოებაში წარმოებისა და ხარისხის შეფასებისას. ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორები ასევე გამოიყენება ნიმუშების მოსამზადებლად ნარკოტიკების ტესტირებაში, მათ შორის ნარკოტიკებში არალეგალური ნივთიერებების სკრინინგისთვის, ყალბი წამლებისა და ადამიანის ნიმუშებში.
ისეთი ფუნქციებით, როგორიცაა ზუსტი ამპლიტუდის რეგულირება, მონაცემთა ავტომატური პროტოკოლირება და ბრაუზერის დისტანციური მართვა, Hielscher ულტრაბგერითი საშუალებას იძლევა უაღრესად სტანდარტიზებული ნიმუშის მომზადება.
ქვემოთ მოყვანილი ცხრილი გვაწვდის მითითებას ჩვენი ულტრაბგერითი სისტემების დამუშავების სავარაუდო სიმძლავრის შესახებ კომპაქტური ხელის ჰომოგენიზატორებიდან და MultiSample Ultrasonicators-დან სამრეწველო ულტრაბგერითი პროცესორებით კომერციული გამოყენებისთვის:
სურათების მოცულობა | Დინების სიჩქარე | რეკომენდებული მოწყობილობები |
---|---|---|
სხვადასხვა ფლაკონები და ჭურჭელი | na | ჭიქის რქა |
მრავალ ჭაბურღილის / მიკროტიტრიანი ფირფიტები | na | UIP400MTP | 10 ფლაკონი 0.5-დან 1.5მლ-მდე | na | VialTweeter UP200 St |
0.01-დან 250მლ-მდე | 5-დან 100 მლ/წთ-მდე | UP50H |
0.01-დან 500მლ-მდე | 10-დან 200 მლ/წთ-მდე | UP100H |
10-დან 1000 მლ-მდე | 20-დან 200 მლ/წთ-მდე | UP200Ht |
10-დან 2000 მლ-მდე | 20-დან 400 მლ/წთ-მდე | UP400 ქ |
Დაგვიკავშირდით! / Გვკითხე ჩვენ!
ლიტერატურა / ლიტერატურა
- Dent M., Dragović-Uzelac V., Elez Garofulić I., Bosiljkov T., Ježek D., Brnčić M. (2015): Comparison of Conventional and Ultrasound Assisted Extraction Techniques on Mass Fraction of Phenolic Compounds from sage (Salvia officinalis L.). Chem. Biochem. Eng. Q. 29(3), 2015. 475–484.
- Fernandes, Luz; Santos, Hugo; Nunes-Miranda, J.; Lodeiro, Carlos; Capelo, Jose (2011): Ultrasonic Enhanced Applications in Proteomics Workflows: single probe versus multiprobe. Journal of Integrated OMICS 1, 2011.
- Priego-Capote, Feliciano; Castro, María (2004): Analytical uses of ultrasound – I. Sample preparation. TrAC Trends in Analytical Chemistry 23, 2004. 644-653.
- Welna, Maja; Szymczycha-Madeja, Anna; Pohl, Pawel (2011): Quality of the Trace Element Analysis: Sample Preparation Steps. In: Wide Spectra of Quality Control; InTechOpen 2011.