მძლავრი ულტრაბგერა ნაწილაკების დამუშავებისთვის: გამოყენების მითითებები

იმისათვის, რომ სრულად გამოვლინდეს მათი მახასიათებლები, ნაწილაკები უნდა იყოს დეაგლომერირებული და თანაბრად გადანაწილებული ისე, რომ ნაწილაკების ზედაპირი იყოს ხელმისაწვდომი. მძლავრი ულტრაბგერითი ძალები ცნობილია, როგორც საიმედო გადანაწილებისა და დაფქვის ინსტრუმენტები, რომლებიც ნაწილაკებს შლიან სუბმიკრონულ და ნანო ზომამდე. გარდა ამისა, ულტრაბგერითი დამუშავება საშუალებას იძლევა შეიცვალოს და ფუნქციონალიზდეს ნაწილაკები, მაგალითად, ნანონაწილაკების მეტალის ფენით დაფარვით.

იხილეთ ქვემოთ ნაწილაკებისა და სითხეების შერჩევა შესაბამისი რეკომენდაციებით, თუ როგორ უნდა დამუშავდეს მასალა ნაწილაკების დასაფქვად, გადანაწილებად, დეაგლომერირებად ან მოდიფიცირებად ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორის გამოყენებით.

როგორ მოამზადოთ თქვენი ფხვნილები და ნაწილაკები მძლავრი ულტრაბგერითი დამუშავებით.

ალფავიტური თანმიმდევრობით:

Aerosil

ულტრაბგერითი გამოყენება:
სილიკა Aerosil OX50 ნაწილაკების დისპერსიები Millipore-წყალში (pH 6) მომზადდა 5,0 g ფხვნილის 500 mL წყალში გადანაწილებით მაღალი ინტენსივობის ულტრაბგერითი პროცესორის გამოყენებით UP200S (200W; 24kHz). სილიკის დისპერსიები მომზადდა დისტილირებულ წყალში (pH = 6) ულტრაბგერითი გამოსხივების პირობებში UP200S 15 წთ-ის განმავლობაში, რასაც მოჰყვა ინტენსიური მორევა 1 სთ-ის განმავლობაში. pH-ის რეგულირებისთვის გამოყენებული იქნა HCl. მყარი ნივთიერების შემცველობა დისპერსიებში იყო 0,1% (w/v).
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო სტატია:
Licea-Claverie, A.; Schwarz, S.; Steinbach, Ch.; Ponce-Vargas, S. M.; Genest, S. (2013): ბუნებრივი და თერმომგრძნობიარე პოლიმერების კომბინაცია სილიციუმის დიოქსიდის წვრილდისპერსიული დისპერსიების ფლოკულაციაში. International Journal of Carbohydrate Chemistry 2013.

Al₂O₃-წყლის ნანოსითხეები

ულტრაბგერითი გამოყენება:
Al₂O₃-წყლის ნანოსითხეები შეიძლება მომზადდეს შემდეგი ნაბიჯებით: ჯერ ციფრული ელექტრონული სასწორით აწონეთ Al₂O₃ ნანონაწილაკები. შემდეგ თანდათან დაამატეთ Al₂O₃ ნანონაწილაკები აწონილ დისტილირებულ წყალს და აურიეთ Al₂O₃-წყლის ნარევი. ზონდური ტიპის ულტრაბგერითი მოწყობილობით UP400S (400W, 24kHz) ულტრაბგერითი დამუშავება უწყვეტად ჩატარდეს 1h-ის განმავლობაში, რათა მიღებულ იქნას ნანონაწილაკების თანაბარი დისპერსია დისტილირებულ წყალში.
ნანოსითხეები შეიძლება მომზადდეს სხვადასხვა წილებით (0,1%, 0,5% და 1%). არ არის საჭირო სურფაქტანტის დამატება ან pH-ის ცვლილება.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო სტატია:
ისპაჰანი, აჰმ; Heyhat, MM (2013): ნანოსითხეების ნაკადის ექსპერიმენტული შესწავლა მიკრომოდელში, როგორც ფოროვანი გარემო. საერთაშორისო ჟურნალი ნანომეცნიერება და ნანოტექნოლოგია 9/2, 2013. 77-84.

ალუმინის ოქსიდის (Al2O3) ულტრაბგერითი დისპერსია იძლევა ნაწილაკების ზომის მნიშვნელოვან შემცირებას და თანაბარ დისპერსიას.

ბემიტით დაფარული სილიკის ნაწილაკები

ულტრაბგერითი გამოყენება:
სილიკის ნაწილაკები იფარება ბემიტის ფენით: ორგანული ნაერთებისგან სრულიად თავისუფალი ზედაპირის მისაღებად ნაწილაკები ცხელდება 450°C-მდე. აგლომერატების დასაშლელად ნაწილაკების დაფქვის შემდეგ მზადდება 6 vol% წყლიანი სუსპენზია (≈70 ml), რომელიც ამონიუმის ხსნარის სამი წვეთის დამატებით სტაბილიზდება pH 9-ზე. შემდეგ სუსპენზია დეაგლომერირდება ულტრაბგერითი დამუშავებით UP200S 100% ამპლიტუდით (200 W) 5 წთ-ის განმავლობაში. ხსნარის 85°C-ზე მაღალ ტემპერატურამდე გაცხელების შემდეგ ემატება 12,5 g ალუმინის სეკ-ბუტოქსიდი. ტემპერატურა ნარჩუნდება 85–90°C-ზე 90 წთ-ის განმავლობაში და მთელი პროცედურის განმავლობაში სუსპენზია ირევა მაგნიტური სარევით. შემდეგ სუსპენზიის უწყვეტი მორევა გრძელდება, სანამ იგი 40°C-ზე დაბალ ტემპერატურამდე არ გაცივდება. ამის შემდეგ pH რეგულირდება 3-მდე მარილმჟავას დამატებით. დაუყოვნებლივ ამის შემდეგ სუსპენზია ულტრაბგერით მუშავდება ყინულის აბაზანაში. ფხვნილი ირეცხება განზავებითა და შემდგომი ცენტრიფუგირებით. სუპერნატანტის მოცილების შემდეგ ნაწილაკები შრება საშრობ ღუმელში 120°C-ზე. ბოლოს ნაწილაკები თერმულად მუშავდება 300°C-ზე 3 საათის განმავლობაში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო სტატია:
Wyss, H. M. (2003): Microstructure and Mechanical Behavior of Concentrated Particle Gels. Dissertation Swiss Federal Institute of Technology 2003. p.71.

კადმიუმ(II)-თიოაცეტამიდის ნანოკომპოზიტის სინთეზი

ულტრაბგერითი გამოყენება:
კადმიუმ(II)-თიოაცეტამიდის ნანოკომპოზიტები სინთეზირებულია პოლივინილის სპირტის არსებობისა და არარსებობის პირობებში, სონოქიმიური გზით. სონოქიმიური სინთეზისთვის (სონოსინთეზისთვის) 0,532 g კადმიუმის(II) აცეტატის დიჰიდრატი (Cd(CH3COO)2.2H2O), 0,148 g თიოაცეტამიდი (TAA, CH3CSNH2) და 0,664 g კალიუმის იოდიდი (KI) გახსნილია 20mL ორჯერ გამოხდილ დეიონიზებულ წყალში. ეს ხსნარი დამუშავდა მაღალი სიმძლავრის ზონდური ტიპის ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორით UP400S (24 kHz, 400W) ოთახის ტემპერატურაზე 1 საათის განმავლობაში. რეაქციის ნარევის ულტრაბგერითი დამუშავებისას ტემპერატურა გაიზარდა 70–80degC-მდე, რაც გაზომილია რკინა–კონსტანტანის თერმოწყვილით. ერთი საათის შემდეგ წარმოიქმნა კაშკაშა ყვითელი ნალექი. იგი გამოიყო ცენტრიფუგირებით (4,000 rpm, 15 წთ), გაირეცხა ორჯერ გამოხდილი წყლით, შემდეგ კი აბსოლუტური ეთანოლით ნარჩენი მინარევების მოსაშორებლად და საბოლოოდ გაშრა ჰაერზე (გამოსავლიანობა: 0,915 g, 68%). დაშლის ტემპერატურა: 200°C. პოლიმერული ნანოკომპოზიტის მოსამზადებლად 1,992 g პოლივინილის სპირტი გაიხსნა 20 mL ორჯერ გამოხდილ დეიონიზებულ წყალში და შემდეგ დაემატა ზემოხსენებულ ხსნარს. ეს ნარევი ულტრაბგერითად დამუშავდა UP400S 1 საათის განმავლობაში, რის შედეგადაც წარმოიქმნა კაშკაშა ნარინჯისფერი პროდუქტი.
SEM-ის შედეგებმა აჩვენა, რომ PVA-ს არსებობის პირობებში ნაწილაკების ზომები შემცირდა დაახლოებით 38 nm-დან 25 nm-მდე. შემდეგ ჩვენ მოვახდინეთ სფერული მორფოლოგიის მქონე ჰექსაგონალური CdS ნანონაწილაკების სინთეზი პოლიმერული ნანოკომპოზიტის – კადმიუმ(II)-თიოაცეტამიდი/PVA-ს – როგორც პრეკურსორის თერმული დაშლის გზით. CdS ნანონაწილაკების ზომა გაზომილია როგორც XRD-ით, ისე SEM-ით და შედეგები ძალიან კარგად ემთხვევა ერთმანეთს.
Ranjbar et al. (2013) ასევე აღმოაჩინეს, რომ პოლიმერული Cd(II) ნანოკომპოზიტი არის შესაფერისი პრეკურსორი კადმიუმის სულფიდის ნანონაწილაკების მოსამზადებლად საინტერესო მორფოლოგიებით. ყველა შედეგმა აჩვენა, რომ ულტრაბგერითი სინთეზი შეიძლება წარმატებით იქნას გამოყენებული, როგორც მარტივი, ეფექტური, იაფი, ეკოლოგიურად სუფთა და ძალიან პერსპექტიული მეთოდი ნანომასალების სინთეზისთვის, სპეციალური პირობების, როგორიცაა მაღალი ტემპერატურა, ხანგრძლივი რეაქციის დრო და მაღალი წნევა, საჭიროების გარეშე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
რანჯბარი, მ. მოსტაფა იუსეფი, მ. ნოზარი, რ. Sheshmani, S. (2013): კადმიუმ-თიოაცეტამიდის ნანოკომპოზიტების სინთეზი და დახასიათება. ინტ. ჯ.ნანოსკი. ნანოტექნოლოგია. 9/4, 2013. 203-212.

CaCO₃

ულტრაბგერითი გამოყენება:
ნანოპრეციპიტირებული CaCO₃ (NPCC) სტეარინის მჟავით ულტრაბგერითი დაფარვა განხორციელდა პოლიმერში მისი დისპერსიის გასაუმჯობესებლად და აგლომერაციის შესამცირებლად. 2g დაუფარავი ნანოპრეციპიტირებული CaCO₃ (NPCC) დამუშავდა ულტრაბგერით UP400S 30ml ეთანოლში. 9 wt% სტეარინის მჟავა გახსნილია ეთანოლში. ეთანოლი სტეარინის მჟავით შემდეგ შერეულია ულტრაბგერით დამუშავებულ სუსპენზიასთან.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S 22mm დიამეტრის სონოტროდით (H22D) და გამაგრილებელი პერანგით აღჭურვილი გამდინარე უჯრედით
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
კოვი, კვტ; აბდულა, EC; Aziz, AR (2009): ულტრაბგერითი ეფექტები ნანო-ნალექიანი CaCO3 სტეარინის მჟავით დაფარვაში. აზია-წყნარი ოკეანის ჟურნალი ქიმიური ინჟინერიის 4/5, 2009. 807-813.

ცელულოზის ნანოკრისტალები

ულტრაბგერითი გამოყენება:
ევკალიპტის ცელულოზისგან მიღებული ცელულოზის ნანოკრისტალები (CNC): ევკალიპტის ცელულოზისგან მიღებული ცელულოზის ნანოკრისტალები მოდიფიცირებულია მეთილ ადიპოილის ქლორიდთან რეაქციით, CNCm, ან ძმარმჟავასა და გოგირდმჟავას ნარევთან რეაქციით, CNCa. შესაბამისად, ლიოფილიზებული CNC, CNCm და CNCa ხელახლა დისპერსირდა სუფთა გამხსნელებში (EA, THF ან DMF) 0,1 wt% კონცენტრაციით, ღამის განმავლობაში მაგნიტური მორევით 24 ± 1 degC-ზე, რასაც მოჰყვა 20 წთ-ის განმავლობაში ულტრაბგერითი დამუშავება ზონდური ტიპის ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორის UP100Hგამოყენებით. ულტრაბგერითი დამუშავება განხორციელდა 130 W/cm² ინტენსივობით 24 ± 1 degC-ზე. ამის შემდეგ, CAB დაემატა CNC დისპერსიას, ისე რომ საბოლოო პოლიმერის კონცენტრაცია იყო 0,9 wt%.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ბლაჩეჩენი, LS; დე მესკიტა, JP; დე პაულა, EL; პერეირა, FV; პეტრი, DFS (2013): ცელულოზის ნანოკრისტალების კოლოიდური სტაბილურობის ურთიერთკავშირი და მათი დისპერსიულობა ცელულოზის აცეტატის ბუტირატის მატრიცაში. ცელულოზა 20/3, 2013. 1329-1342.

ცერიუმის ნიტრატით დოპირებული სილანი

ულტრაბგერითი გამოყენება:
მეტალურ სუბსტრატებად გამოიყენებოდა ცივად გლინული ნახშირბადოვანი ფოლადის ფირფიტები (6,5cm 6,5cm 0,3cm; ქიმიურად გაწმენდილი და მექანიკურად გაპრიალებული). ფირფიტები, სანამ დაფარვის პროცესი დაიწყებოდა, ულტრაბგერითი დამუშავებით გაიწმინდა აცეტონით, შემდეგ კი ტუტე ხსნარით (0,3molL 1 NaOH ხსნარი) 60°C-ზე 10 წთ-ის განმავლობაში. პრაიმერად გამოყენებისთვის, სუბსტრატის წინასწარი დამუშავების წინ, ტიპური ფორმულა, რომელიც შეიცავდა 50 ნაწილ γ-გლიციდოქსიპროპილტრიმეთოქსისილანს (γ-GPS), გაზავდა დაახლოებით 950 ნაწილი მეთანოლით, pH 4,5-ზე (მორგებული ძმარმჟავით) და დაუშვეს სილანის ჰიდროლიზი. ცერიუმის ნიტრატის პიგმენტებით დოპირებული სილანის მომზადების პროცედურა იგივე იყო, გარდა იმისა, რომ ცერიუმის ნიტრატის 1, 2, 3 wt% დაემატა მეთანოლის ხსნარს (γ-GPS)-ის დამატებამდე, შემდეგ კი ეს ხსნარი შერეული იქნა პროპელერული მრევით 1600 rpm-ზე 30 წთ-ის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე. შემდეგ, ცერიუმის ნიტრატის შემცველი დისპერსიები დამუშავდა ულტრაბგერით 30 წთ-ის განმავლობაში 40°C-ზე გარე გამაგრილებელი აბაზანით. ულტრაბგერითი დამუშავების პროცესი შესრულდა ულტრაბგერითი აპარატით UIP1000hd (1000W, 20 kHz) შესასვლელი ულტრაბგერითი სიმძლავრით დაახლოებით 1 W/mL. სუბსტრატის წინასწარი დამუშავება შესრულდა თითოეული ფირფიტის 100 წმ-ის განმავლობაში შესაბამისი სილანის ხსნარით გარეცხვით. დამუშავების შემდეგ, ფირფიტები გაშრა ოთახის ტემპერატურაზე 24 h-ის განმავლობაში, შემდეგ კი წინასწარ დამუშავებული ფირფიტები დაფარული იქნა ორკომპონენტიანი ამინით გამყარებული ეპოქსიდით (Epon 828, shell Co.) 90μm სველი ფენის სისქის მისაღებად. ეპოქსიდით დაფარული ფირფიტები გამყარდა 1h-ის განმავლობაში 115°C-ზე; ეპოქსიდის საფარის გამყარების შემდეგ მშრალი ფენის სისქე იყო დაახლოებით 60μm.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Zaferani, S.H.; Peikari, M.; Zaarei, D.; Danaei, I. (2013): ცერიუმის ნიტრატის შემცველი სილანის წინასწარი დამუშავების ელექტროქიმიური ეფექტები ეპოქსიდური დაფარვის მქონე ფოლადის კათოდური აცილების თვისებებზე. Journal of Adhesion Science and Technology 27/22, 2013. 2411–2420.

თიხა: დისპერგირება/ ფრაქციონირება

ულტრაბგერითი გამოყენება:
ნაწილაკების ზომის ფრაქციონირება: < 1 μm ნაწილაკების 1-2 μm ნაწილაკებისგან იზოლაციისთვის, თიხის ზომის ნაწილაკები (< 2 μm) იყოფოდა ულტრაბგერით ველში და შემდგომი სხვადასხვა სედიმენტაციის სიჩქარის გამოყენებით.
თიხის ზომის ნაწილაკები (< 2 μm) იყოფოდა ულტრაბგერითი დამუშავებით ენერგიის შეტანით 300 J mL^-1 (1 min.) პრობის ტიპის ულტრაბგერითი დისინტეგრატორის გამოყენებით UP200S (200W, 24kHz) აღჭურვილი 7 mm დიამეტრის სონოტროდით S7. ულტრაბგერითი გამოსხივების შემდეგ, ნიმუში ცენტრიფუგირდა 110 x g (1000 rpm) 3 წთ-ის განმავლობაში. ჩამჯდარი ფაზა (ფრაქციონირების ნაშთი) შემდეგ გამოიყენებოდა სიმკვრივის ფრაქციონირებისთვის მსუბუქი სიმკვრივის ფრაქციების იზოლაციისთვის, და მიღებული მცურავი ფაზა (< 2 μm ფრაქცია) გადაიტანეს სხვა ცენტრიფუგირების ჭურჭელში და ცენტრიფუგირდა 440 x g (2000 rpm) 10 წთ-ის განმავლობაში < 1 μm ფრაქციის (სუპერნატანტი) 1-2 μm ფრაქციისგან (ნალექი) გამოსაყოფად. < 1 μm ფრაქციის შემცველი სუპერნატანტი გადაიტანეს სხვა ცენტრიფუგირების ჭურჭელში და 1 mL MgSO₄ დამატების შემდეგ ცენტრიფუგირდა 1410 x g (4000 rpm) 10 წთ-ის განმავლობაში დარჩენილი წყლის დეკანტაციით მოსაშორებლად.
ნიმუშის გადახურების თავიდან ასაცილებლად, პროცედურა განმეორდა 15-ჯერ.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S S7-ით ან UP200St S26d7-ით
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Jakubowska, J. (2007): სარწყავი წყლის ტიპის ეფექტი ნიადაგის ორგანული ნივთიერებების (SOM) ფრაქციებზე და მათი ურთიერთქმედება ჰიდროფობიურ ნაერთებთან. დისერტაცია მარტინ-ლუთერის უნივერსიტეტის Halle-Wittenberg 2007 წ.

თიხა: არაორგანული თიხის ექსფოლიაცია

ულტრაბგერითი გამოყენება:
არაორგანული თიხა ექსფოლირებული იყო პულულანზე დაფუძნებული ნანოკომპოზიტების მოსამზადებლად, საფარის დისპერსიისთვის. შესაბამისად, პულულანის ფიქსირებული რაოდენობა (4 wt% სველ მასაზე გაანგარიშებით) გახსნილი იყო წყალში 25degC-ზე 1 საათის განმავლობაში ნელი მორევის პირობებში (500 rpm). ამავდროულად, თიხის ფხვნილი, 0,2-დან 3,0 wt%-მდე რაოდენობით, დისპერგირებული იყო წყალში ინტენსიური მორევის პირობებში (1000 rpm) 15 წუთის განმავლობაში. მიღებული დისპერსია დამუშავდა ულტრაბგერით UP400S (სიმძლავრე_max = 400 W; სიხშირე = 24 kHz) ულტრაბგერითი აპარატით, რომელიც აღჭურვილია ტიტანის სონოტროდით H14, წვერის დიამეტრი 14 mm, ამპლიტუდა_max = 125 μm; ზედაპირული ინტენსივობა = 105 Wcm^-2) შემდეგი პირობების დაცვით: 0,5 ციკლი და 50% ამპლიტუდა. ულტრაბგერითი დამუშავების ხანგრძლივობა იცვლებოდა ექსპერიმენტული დიზაინის შესაბამისად. ორგანული პულულანის ხსნარი და არაორგანული დისპერსია შემდეგ ერთმანეთს შეუერთდა ნაზი აღრევის პირობებში (500 rpm) დამატებით 90 წუთის განმავლობაში. შერევის შემდეგ, ორი კომპონენტის კონცენტრაციები შეესაბამებოდა არაორგანული/ორგანული (I/O) თანაფარდობას 0,05-დან 0,75-მდე. Na⁺-MMT თიხების ზომის განაწილება წყალში დისპერსიაში ულტრაბგერითი დამუშავების წინ და შემდეგ შეფასდა IKO-Sizer CC-1 ნანონაწილაკების ანალიზატორის გამოყენებით.
თიხის ფიქსირებული რაოდენობისთვის ყველაზე ეფექტური ულტრაბგერითი დამუშავების დრო აღმოჩნდა 15 წუთი, ხოლო ულტრაბგერითი დამუშავების უფრო გრძელი ხანგრძლივობა ზრდის P’O₂ მნიშვნელობას (რეაგრეგაციის გამო), რომელიც კვლავ მცირდება ულტრაბგერითი დამუშავების უმაღლეს დროზე (45 წთ), სავარაუდოდ, როგორც პლასტინკების, ისე ტაქტოიდების ფრაგმენტაციის გამო.
ინტროცის დისერტაციაში გამოყენებული ექსპერიმენტული სქემის მიხედვით, ერთეულ მოცულობაზე მიწოდებული ენერგია შეადგენდა 725 Ws mL^-1 , ხოლო ულტრაბგერითი დამუშავების დროის 45 წუთამდე გახანგრძლივებისას ენერგიის ხარჯმა შეადგინა 2060 Ws mL^-1ერთეულ მოცულობაზე. ეს საშუალებას იძლევა მთელი პროცესის განმავლობაში დაიზოგოს საკმაოდ დიდი რაოდენობის ენერგია, რაც საბოლოოდ აისახება წარმოების ხარჯებზე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S სონოტროდით H14
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Introzzi, L. (2012): მაღალი ეფექტურობის ბიოპოლიმერული საფარების შემუშავება სურსათის შეფუთვის აპლიკაციებისთვის. დისერტაცია მილანის უნივერსიტეტი 2012 წ.

გამტარი მელანი

ულტრაბგერითი გამოყენება:
გამტარი მელანი მომზადდა Cu+C და Cu+CNT ნაწილაკების დისპერგირებით დისპერგატორებთან ერთად შერეულ გამხსნელში (ნაშრომი IV). დისპერგატორები იყო სამი მაღალმოლეკულური დისპერგირებადი აგენტი, DISPERBYK-190, DISPERBYK-198 და DISPERBYK-2012, რომლებიც განკუთვნილია წყალზე დაფუძნებული ნახშირბადის შავი პიგმენტების დისპერსიებისთვის BYK Chemie GmbH-ის მიერ. მთავარ გამხსნელად გამოყენებული იყო დეიონიზებული წყალი (DIW). თანაგამხსნელებად გამოყენებული იყო ეთილენგლიკოლის მონომეთილის ეთერი (EGME) (Sigma-Aldrich), ეთილენგლიკოლის მონობუტილის ეთერი (EGBE) (Merck) და ნ-პროპანოლი (Honeywell Riedel-de Haen).
შერეული სუსპენზია დამუშავდა ულტრაბგერით 10 წუთის განმავლობაში ყინულის აბანოში UP400S ულტრაბგერითი პროცესორის გამოყენებით. შემდეგ, სუსპენზია დატოვეს დასალექად ერთი საათის განმავლობაში, რასაც მოჰყვა დეკანტაცია. ცენტრიფუგალური დაფარვის (spin coating) ან ბეჭდვის წინ, სუსპენზია დამუშავდა ულტრაბგერით აბანოში 10 წუთის განმავლობაში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Forsman, J. (2013): Co, Ni და Cu ნანონაწილაკების წარმოება წყალბადით აღდგენის გზით. დისერტაცია VTT ფინეთი 2013 წ.

ულტრაბგერითი დამუშავება მაღალეფექტურია ნაწილაკების ზომის შემცირებისა და პიგმენტების დისპერგირებისთვის ინკჯეტის მელანში.

სპილენძის ფტალოციანინი

ულტრაბგერითი გამოყენება:
მეტალოფტალოციანინების დაშლა
სპილენძის ფტალოციანინი (CuPc) მუშავდება ულტრაბგერით წყალთან და ორგანულ გამხსნელებთან ერთად გარემოს ტემპერატურასა და ატმოსფერულ წნევაზე, ჟანგვის აგენტის, როგორც კატალიზატორის, თანაობისას 500W ულტრაბგერითი აპარატის UIP500hd გამოყენებით გამდინარე კამერით. ულტრაბგერითი ინტენსივობა: 37–59 W/cm², ნიმუშის ნარევი: 5 mL ნიმუში (100 mg/L), 50 D/D წყალი ქლოროფორმითა და პირიდინით, ულტრაბგერის ამპლიტუდის 60%-ზე. რეაქციის ტემპერატურა: 20°C ატმოსფერულ წნევაზე.
დაშლის სიჩქარე 95%-მდე ულტრაბგერითი დამუშავების 50 წუთში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP500hd

დიბუტირილქიტინი (DBCH)

ულტრაბგერითი გამოყენება:
გრძელი პოლიმერული მაკრომოლეკულები შეიძლება დაიშალოს ულტრაბგერითი დამუშავების შედეგად. ულტრაბგერითი დამუშავებით მოლური მასის შემცირება საშუალებას გვაძლევს თავიდან ავიცილოთ არასასურველი გვერდითი რეაქციები ან გვერდითი პროდუქტების გამოყოფა. მიიჩნევა, რომ ულტრაბგერითი დეგრადაცია, განსხვავებით ქიმიური ან თერმული დაშლისგან, არის არაშემთხვევითი პროცესი, რომლის დროსაც გაწყვეტა დაახლოებით მოლეკულის ცენტრში ხდება. ამ მიზეზით, უფრო დიდი მაკრომოლეკულები უფრო სწრაფად იშლება. ექსპერიმენტები ჩატარდა ულტრაბგერითი გენერატორის გამოყენებით UP200S აღჭურვილი სონოტროდით S2. ულტრაბგერითი დამუშავებისას მიწოდებული სიმძლავრე იყო 150 W. გამოიყენეს დიბუტირილქიტინის ხსნარები დიმეთილაცეტამიდში, დიბუტირილქიტინის კონცენტრაციით 0,3 g/100 cm3 და მოცულობით 25 cm3. სონოტროდი (ულტრაბგერითი ზონდი / ჰორნი) ჩაიძირა პოლიმერის ხსნარში ზედაპირის დონიდან 30 mm სიღრმეზე. ხსნარი მოთავსებული იყო თერმოსტატირებულ წყლის აბაზანაში, რომელიც 25°C-ზე ინახებოდა. თითოეული ხსნარი დასხივდა წინასწარ განსაზღვრული დროის განმავლობაში. ამის შემდეგ ხსნარი 3-ჯერ განზავდა და გაანალიზდა ზომითი ექსკლუზიის ქრომატოგრაფიით.
წარმოდგენილი შედეგები მიუთითებს, რომ დიბუტირილქიტინი არ განიცდის განადგურებას მაღალი სიმძლავრის ულტრაბგერის ზემოქმედებით, თუმცა ხდება პოლიმერის დეგრადაცია, რაც განიხილება როგორც კონტროლირებადი სონოქიმიური რეაქცია. ამიტომ ულტრაბგერა შეიძლება გამოყენებულ იქნეს დიბუტირილქიტინის საშუალო მოლური მასის შესამცირებლად; იგივე ეხება მასობრივად საშუალო მოლური მასის რიცხვობრივად საშუალო მოლურ მასასთან თანაფარდობას. დაკვირვებული ცვლილებები ძლიერდება ულტრაბგერის სიმძლავრისა და ულტრაბგერითი დამუშავების ხანგრძლივობის გაზრდით. შესწავლილ პირობებში საწყისი მოლური მასაც მნიშვნელოვან გავლენას ახდენდა DBCH-ის დეგრადაციის ხარისხზე: რაც უფრო მაღალია საწყისი მოლური მასა, მით მეტია დეგრადაციის ხარისხი.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
შუმილევიჩი, ჯ. Pabin-Szafko, B. (2006): Dibuyrylchitin-ის ულტრაბგერითი დეგრადაცია. პოლონური ჩიტინის საზოგადოება, მონოგრაფია XI, 2006. 123-128.

ფეროცენის ფხვნილი

ულტრაბგერითი გამოყენება:
სონოქიმიური გზა SWNCNT-ების მოსამზადებლად: სილიციუმის დიოქსიდის ფხვნილი (დიამეტრი 2–5 mm) ემატება ფეროცენის 0,01 mol% ხსნარს p-ქსილოლში, რასაც მოსდევს ულტრაბგერითი დამუშავება UP200S ტიტანის წვერიანი ზონდით (სონოტროდი S14) აღჭურვილი მოწყობილობით. ულტრაბგერითი დამუშავება ხორციელდებოდა 20 წთ-ის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურასა და ატმოსფერულ წნევაზე. ულტრაბგერით ხელშეწყობილი სინთეზის შედეგად მაღალი სიწმინდის SWCNT-ები მიიღებოდა სილიციუმის დიოქსიდის ფხვნილის ზედაპირზე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S ულტრაბგერითი ზონდით S14
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Srinivasan C. (2005): ხმოვანი მეთოდი ერთკედლიანი ნახშირბადის ნანომილაკების სინთეზისთვის გარემო პირობებში. Current Science 88/ 1, 2005. 12-13.

ნაცარ-მტვერი / მეტაკაოლინიტი

ულტრაბგერითი გამოყენება:
გამოტუტვის ტესტი: 100mL გამოსატუტი ხსნარი დაემატა 50g მყარ ნიმუშს. ულტრაბგერის ინტენსივობა: მაქს. 85 W/cm² გამოყენებით UP200S 20°C წყლის აბაზანაში.
გეოპოლიმერიზაცია: ნარევი შერეული იყო UP200S ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორით გეოპოლიმერიზაციისთვის. ულტრაბგერითი ინტენსივობა იყო მაქს. 85 W/cm². გასაგრილებლად ულტრაბგერითი დამუშავება ხორციელდებოდა ყინულიანი წყლის აბაზანაში. მაღალი სიმძლავრის ულტრაბგერის გამოყენება გეოპოლიმერიზაციისთვის ზრდის მიღებული გეოპოლიმერების სიმტკიცეს კუმშვისას; ულტრაბგერითი დამუშავების ხანგრძლივობის გაზრდა გარკვეულ ზღვრამდე ასევე ზრდის სიმტკიცეს. მეტაკაოლინიტისა და ნაცარ-მტვრის გახსნა ტუტე ხსნარებში გაძლიერდა ულტრაბგერითი დამუშავებით, რადგან პოლიკონდენსაციისთვის გელის ფაზაში მეტი Al და Si გამოიყოფოდა.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ფენგი, დ. თან, ჰ. van Deventer, JSJ (2004): ულტრაბგერითი გაძლიერებული გეოპოლიმერიზაცია. ჟურნალი მასალების მეცნიერება 39/2, 2004. 571-580

გრაფენი

ულტრაბგერითი გამოყენება:
სუფთა გრაფენის ფურცლები შეიძლება მივიღოთ დიდი რაოდენობით, როგორც ეს ნაჩვენებია Stengl et al. (2011) მუშაობაში არასტოქიომეტრიული TiO₂ გრაფენის ნანოკომპოზიტის წარმოების დროს, ნაწილაკების სუსპენზიის თერმული ჰიდროლიზით გრაფენის ნანოფურცლებითა და ტიტანის პეროქსო კომპლექსით. სუფთა გრაფენის ნანოფურცლები მიღებულ იქნა ბუნებრივი გრაფიტიდან მაღალი სიმძლავრის ულტრაბგერითი დამუშავებით 1000W ულტრაბგერითი პროცესორით UIP1000hd მაღალი წნევის ულტრაბგერით რეაქტორში 5 barg-ზე. მიღებული გრაფენის ფურცლები ხასიათდება მაღალი კუთრი ზედაპირითა და უნიკალური ელექტრონული თვისებებით. მკვლევრები აცხადებენ, რომ ულტრაბგერითად მომზადებული გრაფენის ხარისხი ბევრად მაღალია, ვიდრე ჰუმერის მეთოდით მიღებული გრაფენის, სადაც გრაფიტი ექსფოლიირდება და იჟანგება. ვინაიდან ულტრაბგერით რეაქტორში ფიზიკური პირობები ზუსტად შეიძლება კონტროლდებოდეს და იმის გათვალისწინებით, რომ გრაფენის კონცენტრაცია, როგორც დოპანტი, იქნება 1 – 0,001% დიაპაზონში, გრაფენის წარმოება უწყვეტ სისტემაში კომერციული მასშტაბით შესაძლებელია.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
სტენგლი, ვ. პოპელკოვა, დ. Vlácil, P. (2011): TiO2-გრაფენის ნანოკომპოზიტი, როგორც მაღალი ხარისხის ფოტოკატალიზატორები. In: Journal of Physical Chemistry C 115/2011. გვ 25209-25218.
დააწკაპუნეთ აქ, რომ მეტი იცოდეთ გრაფენის ულტრაბგერითი წარმოებისა და მომზადების შესახებ!

გრაფენის ოქსიდი

ულტრაბგერითი გამოყენება:
გრაფენის ოქსიდის (GO) ფენები მომზადდა შემდეგი გზით: 25mg გრაფენის ოქსიდის ფხვნილი დაემატა 200 ml დეიონიზებულ წყალს. მორევის შედეგად მიიღეს არაერთგვაროვანი ყავისფერი სუსპენზია. მიღებული სუსპენზიები დამუშავდა ულტრაბგერით (30 min, 1,3 × 105J), ხოლო გაშრობის შემდეგ (373 K-ზე) მიიღეს ულტრაბგერით დამუშავებული გრაფენის ოქსიდი. FTIR სპექტროსკოპიამ აჩვენა, რომ ულტრაბგერით დამუშავებას გრაფენის ოქსიდის ფუნქციური ჯგუფები არ შეუცვლია.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ოჰ, W. Ch.; ჩენი, მლ; ჟანგი, კ. Zhang, FJ; Jang, WK (2010): თერმული და ულტრაბგერითი დამუშავების გავლენა გრაფენის ოქსიდის ნანოფურცლების წარმოქმნაზე. კორეის ფიზიკური საზოგადოების ჟურნალი 4/56, 2010. გვ. 1097-1102.
დააწკაპუნეთ აქ, რომ მეტი იცოდეთ გრაფენის ულტრაბგერითი ექსფოლიაციისა და მომზადების შესახებ!

ბუსუსოვანი პოლიმერული ნანონაწილაკები პოლი(ვინილის სპირტის) დეგრადაციით

ულტრაბგერითი გამოყენება:
მარტივი ერთსაფეხურიანი პროცედურა, რომელიც ეფუძნება წყალში ხსნადი პოლიმერების სონოქიმიურ დეგრადაციას წყალხსნარში ჰიდროფობული მონომერის არსებობის პირობებში, იძლევა ფუნქციურ ბუსუსოვან პოლიმერულ ნაწილაკებს ნარჩენებისგან თავისუფალ სერუმში. ყველა პოლიმერიზაცია ჩატარდა 250 mL ორკედლიან მინის რეაქტორში, რომელიც აღჭურვილი იყო ნაკადის შემაფერხებელი ტიხრებით, ტემპერატურის სენსორით, მაგნიტური სარევის ღეროთი და Hielscher US200S ულტრაბგერითი პროცესორით (200 W, 24 kHz), რომელიც აღჭურვილი იყო S14 ტიტანის სონოტროდით (დიამეტრი = 14 mm, სიგრძე = 100 mm).
პოლი(ვინილის სპირტის) (PVOH) ხსნარი მომზადდა წყალში PVOH-ის ზუსტი რაოდენობის გახსნით, მთელი ღამის განმავლობაში 50°C-ზე ინტენსიური მორევის პირობებში. პოლიმერიზაციამდე PVOH-ის ხსნარი მოთავსდა რეაქტორში და ტემპერატურა დარეგულირდა რეაქციის სასურველ ტემპერატურამდე. PVOH-ის ხსნარსა და მონომერში ცალ-ცალკე ატარებდნენ არგონს 1 საათის განმავლობაში. მონომერის საჭირო რაოდენობა წვეთ-წვეთად დაემატა PVOH-ის ხსნარს ინტენსიური მორევის პირობებში. შემდეგ სითხეში არგონის გატარება შეწყდა და დაიწყო ულტრაბგერითი დამუშავება UP200S-ით 80% ამპლიტუდაზე. აქვე უნდა აღინიშნოს, რომ არგონის გამოყენება ემსახურება ორ მიზანს: (1) ჟანგბადის მოცილებას და (2) ულტრაბგერითი კავიტაციის შექმნას. აქედან გამომდინარე, არგონის უწყვეტი ნაკადი პრინციპში ხელსაყრელი იქნებოდა პოლიმერიზაციისთვის, მაგრამ იგი ჭარბ ქაფწარმოქმნას იწვევდა; აქ გამოყენებულმა პროცედურამ თავიდან აგვაცილა ეს პრობლემა და საკმარისი აღმოჩნდა ეფექტური პოლიმერიზაციისთვის. ნიმუშებს პერიოდულად იღებდნენ გარდაქმნის ხარისხის გრავიმეტრიული მონიტორინგისთვის, მოლეკულური მასის განაწილებისა და/ან ნაწილაკების ზომის განაწილების დასადგენად.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
US200S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Smeets, N. M. B.; E-Rramdani, M.; Van Hal, R. C. F.; Gomes Santana, S.; Quéléver, K.; Meuldijk, J.; Van Herk, JA. M.; Heuts, J. P. A. (2010): A simple one-step sonochemical route towards functional hairy polymer nanoparticles. Soft Matter, 6, 2010. 2392-2395.

HiPco-SWCNTs

ულტრაბგერითი გამოყენება:
HiPco-SWCNT-ების დისპერგირება UP400S-ით: 5 mL მოცულობის ფლაკონში 0,5 mg დაჟანგული HiPcoTM SWCNTs (0,04 mmol ნახშირბადი) შეატივტივეს 2 mL დეიონიზებულ წყალში ულტრაბგერითი პროცესორის UP400S გამოყენებით, რათა მიღებულიყო შავი ფერის სუსპენზია (0,25 მგ/მლ SWCNT-ები). ამ სუსპენზიას დაემატა 1,4 μL PDDA ხსნარი (20 wt./%, მოლეკულური მასა = 100 000-200 000) და ნარევი ვორტექსურად აურიეს 2 წუთის განმავლობაში. წყლის აბაზანაში დამატებითი 5 წუთის ულტრაბგერითი დამუშავების შემდეგ, ნანომილაკების სუსპენზია ცენტრიფუგირდა 5000g-ზე 10 წუთის განმავლობაში. სუპერნატანტი გამოიყენებოდა AFM გაზომვებისთვის და შემდგომში ფუნქციონალიზდა siRNA-ით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Jung, A. (2007): Functional Materials based on Carbon Nanotubes. Dissertation Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2007.

ჰიდროქსიაპატიტის ბიო-კერამიკა

ულტრაბგერითი გამოყენება:
ნანო-HAP-ის სინთეზისთვის, 40 mL მოცულობის 0,32M Ca(NO₃)² ⋅ 4H₂O-ის ხსნარი მოთავსდა მცირე ზომის ქიმიურ ჭიქაში. შემდეგ ხსნარის pH დარეგულირდა 9,0-მდე დაახლოებით 2,5 mL ამონიუმის ჰიდროქსიდით. ამის შემდეგ ხსნარი დამუშავდა ულტრაბგერითი პროცესორით UP50H (50 W, 30 kHz), რომელიც აღჭურვილი იყო MS7 სონოტროდით (წვერის დიამეტრი 7mm), მაქსიმალურ, 100% ამპლიტუდაზე 1 საათის განმავლობაში. პირველი საათის ბოლოს 60 mL მოცულობის 0,19M [KH₂PO₄]-ის ხსნარი ნელა, წვეთ-წვეთად დაემატა პირველ ხსნარს ულტრაბგერითი დამუშავების მეორე საათის განმავლობაში. შერევის პროცესში pH მოწმდებოდა და ნარჩუნდებოდა 9-ზე, ხოლო Ca/P თანაფარდობა ნარჩუნდებოდა 1,67-ზე. შემდეგ ხსნარი გაიფილტრა ცენტრიფუგირების გამოყენებით (~2000 g), რის შემდეგაც მიღებული თეთრი ნალექი დაიყო რამდენიმე ნიმუშად თერმული დამუშავებისთვის. მომზადდა ნიმუშების ორი სერია: პირველი შედგებოდა თორმეტი ნიმუშისგან მილაკოვან ღუმელში თერმული დამუშავებისთვის, ხოლო მეორე – ხუთი ნიმუშისგან მიკროტალღური დამუშავებისთვის.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
პოინერნი, GJE; ბრუნდავანამ, რ. თი ლე, X. ჯორჯევიჩი, ს. პროკიჩი, მ. Fawcett, D. (2011): თერმული და ულტრაბგერითი გავლენა ნანომეტრის მასშტაბის ჰიდროქსიაპატიტის ბიოკერამიკის ფორმირებაში. ნანომედიცინის საერთაშორისო ჟურნალი 6, 2011. 2083-2095.

ულტრაბგერითი დამუშავებით შემცირებული და დისპერგირებული კალციუმ-ჰიდროქსიაპატიტი

არაორგანული ფულერენის მსგავსი WS₂ ნანონაწილაკები

ულტრაბგერითი გამოყენება:
ულტრაბგერითი დამუშავება არაორგანული ფულერენის (IF)-მსგავსი WS₂ ნანონაწილაკების ნიკელის მატრიცაში ელექტროდალექვისას მიიღება უფრო ერთგვაროვანი და კომპაქტური საფარი. უფრო მეტიც, ულტრაბგერის გამოყენება მნიშვნელოვან გავლენას ახდენს ლითონის დანალექში ჩართული ნაწილაკების მასურ პროცენტულ შემცველობაზე. ამრიგად, IF-WS₂ ნაწილაკების მასური პროცენტული შემცველობა ნიკელის მატრიცაში იზრდება 4,5 წონით %-დან (მხოლოდ მექანიკური მორევით მიღებულ ფენებში) დაახლოებით 7 წონით %-მდე (30 W cm^-2 ულტრაბგერის ინტენსივობით ულტრაბგერითი დამუშავებისას მომზადებულ ფენებში).
Ni/IF-WS₂ ნანოკომპოზიტური ფენები ელექტროლიზურად დაილექა სტანდარტული ნიკელის ვატსის აბაზანიდან, რომელსაც დაემატა სამრეწველო ხარისხის IF-WS₂ (არაორგანული ფულერენები-WS₂) ნანონაწილაკები.
ექსპერიმენტისთვის, IF-WS₂ დაემატა ნიკელის ვატსის ელექტროლიტებს და სუსპენზიები ინტენსიურად აურიეს მაგნიტური სარევით (300 rpm) არანაკლებ 24 საათის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე კოდეპოზიციის ექსპერიმენტებამდე. ელექტროდალექვის პროცესის წინ, სუსპენზიები დაექვემდებარა 10 წუთის ულტრაბგერით წინასწარ დამუშავებას აგლომერაციის თავიდან ასაცილებლად. ულტრაბგერითი დასხივებისთვის, გამოიყენებოდა UP200S ზონდის ტიპის ულტრაბგერითი მოწყობილობა S14 სონოტროდით (წვერის დიამეტრი 14 მმ), რომლის ამპლიტუდა დაყენებული იყო 55%-ზე.
თანადალექვის ექსპერიმენტებისთვის გამოიყენებოდა 200 mL მოცულობის ცილინდრული მინის უჯრედები. საფარები დაილექა კომერციული დაბალნახშირბადიანი ფოლადის (მარკა St37) ბრტყელ კათოდებზე, რომელთა ფართობი იყო 3cm². ანოდი იყო სუფთა ნიკელის ფოლგა (3cm²) და განთავსებული იყო ჭურჭლის გვერდით, კათოდის პირისპირ. ანოდსა და კათოდს შორის მანძილი იყო 4cm. სუბსტრატები გაიწმინდა ცხიმისგან, გარეცხილი იქნა ცივი დისტილირებული წყლით, აქტივირებული იქნა 15% HCl ხსნარში (1 min.) და კვლავ გარეცხილი იქნა დისტილირებული წყლით. ელექტროკოდეპოზიცია ხორციელდებოდა მუდმივი დენის სიმკვრივის 5,0 A dm^-2 გამოყენებით 1 h-ის განმავლობაში, DC კვების წყაროს (5 A/30 V, BLAUSONIC FA-350) მეშვეობით. იმისათვის, რომ შენარჩუნებულიყო ნაწილაკების ერთგვაროვანი კონცენტრაცია მთლიან ხსნარში, ელექტროდალექვის პროცესის დროს გამოიყენებოდა მორევის ორი მეთოდი: მექანიკური მორევა მაგნიტური სარევით (ω = 300 rpm), რომელიც განთავსებული იყო უჯრედის ფსკერზე, და ულტრაბგერითი დამუშავება ზონდის ტიპის ულტრაბგერითი მოწყობილობით UP200Sულტრაბგერითი ზონდი (სონოტროდი) პირდაპირ ჩაეშვა ხსნარში ზემოდან და ზუსტად განთავსდა სამუშაო და საპირისპირო ელექტროდებს შორის ისე, რომ არ ყოფილიყო ეკრანირება. ულტრაბგერის ინტენსივობა, რომელიც მიმართული იყო ელექტროქიმიური სისტემისკენ, იცვლებოდა ულტრაბგერის ამპლიტუდის კონტროლით. ამ კვლევაში, ვიბრაციის ამპლიტუდა დაყენდა 25, 55 და 75%-ზე უწყვეტ რეჟიმში, რაც შეესაბამება ულტრაბგერით ინტენსივობას 20, 30 და 40 W cm^-2 შესაბამისად, გაზომილი პროცესორით, რომელიც დაკავშირებული იყო ულტრაბგერით მძლავრობის მრიცხველთან (Hielscher Ultrasonics). ელექტროლიტის ტემპერატურა შენარჩუნდა 55◦C-ზე თერმოსტატის გამოყენებით. ტემპერატურა გაიზომებოდა თითოეული ექსპერიმენტის წინ და შემდეგ. ტემპერატურის მატება ულტრაბგერითი ენერგიის გამო არ აღემატებოდა 2–4◦C-ს. ელექტროლიზის შემდეგ, ნიმუშები ულტრაბგერით გაიწმინდა ეთანოლში 1 min.-ის განმავლობაში, ზედაპირიდან სუსტად ადსორბირებული ნაწილაკების მოსაშორებლად.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S ულტრაბგერითი რქით / სონოტროდით S14
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
გარსია-ლეცინა, ე. გარსია-ურუტია, ი. დიეზა, ჯა. ფორნელი, ბ. პელისერი, ე. Sort, J. (2013): არაორგანული ფულერენის მსგავსი WS2 ნანონაწილაკების კოდპოზიცია ელექტროდეპონირებულ ნიკელის მატრიცაში ულტრაბგერითი აგზნების გავლენის ქვეშ. Electrochimica Acta 114, 2013. 859-867.

ლატექსის სინთეზი

ულტრაბგერითი გამოყენება:
P(St-BA) ლატექსის მომზადება
P(St-BA) პოლი(სტიროლ-რ-ბუტილაკრილატი) P(St-BA) ლატექსის ნაწილაკები სინთეზირებული იქნა ემულსიური პოლიმერიზაციით ზედაპირულად აქტიური ნივთიერების DBSA-ს თანაობისას. 1 g DBSA თავდაპირველად გახსნილი იქნა 100 mL წყალში სამყელა კოლბაში და ხსნარის pH მნიშვნელობა დაყენდა 2,0-ზე. შერეული მონომერები 2,80 g St და 8,40 g BA ინიციატორთან AIBN (0,168 g) ჩასხმული იქნა DBSA ხსნარში. O/W ემულსია მომზადდა მაგნიტური მორევით 1 h-ის განმავლობაში, რომელსაც მოჰყვა ულტრაბგერითი დამუშავება UIP1000hd ულტრაბგერითი რქით (ზონდი/ სონოტროდი) აღჭურვილი მოწყობილობით კიდევ 30 min-ის განმავლობაში ყინულის აბაზანაში. საბოლოოდ, პოლიმერიზაცია ხორციელდებოდა 90degC-ზე ზეთის აბაზანაში 2 h-ის განმავლობაში აზოტის ატმოსფეროში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
პოლი(3,4-ეთილენდიოქსითიოფენ)ეპოლი(სტირონსულფონის მჟავა) (PEDOT:PSS) მიღებული მოქნილი გამტარი ფენების დამზადება არაქსოვილი ქსოვილის სუბსტრატზე. მასალების ქიმია და ფიზიკა 143, 2013. 143-148.
გადადით აქ, რათა მეტი გაიგოთ ლატექსის ულტრაბგერითი სინთეზის შესახებ!

ტყვიის მოცილება (ულტრაბგერითი გამოტუტვა)

ულტრაბგერითი გამოყენება:
ტყვიის ულტრაბგერითი გამოტუტვა დაბინძურებული ნიადაგიდან:
ულტრაბგერითი გამოტუტვის ექსპერიმენტები ჩატარდა ულტრაბგერითი მოწყობილობით UP400S ტიტანის ულტრაბგერითი პრობით (დიამეტრი 14mm), რომელიც მუშაობს 20kHz სიხშირეზე. ულტრაბგერითი პრობი (სონოტროდი) კალიბრირებული იქნა კალორიმეტრიული მეთოდით, ულტრაბგერითი ინტენსივობა დაფიქსირდა 51 ± 0,4 W cm^-2 ყველა ულტრაბგერითი გამოტუტვის ექსპერიმენტისთვის. ულტრაბგერითი გამოტუტვის ექსპერიმენტებში ტემპერატურა შენარჩუნებული იყო 25 ± 1°C-ზე ბრტყელფსკერიანი, თბომცვლელი გარსით აღჭურვილი მინის უჯრედის გამოყენებით. ულტრაბგერითი დამუშავებისას ნიადაგის გამოტუტვის ხსნარებად (0,1L) გამოიყენებოდა სამი სისტემა: 6 mL 0,3 mol L^-2 მჟავა მჟავას ხსნარი (pH 3,24), 3% (v/v) აზოტმჟავას ხსნარი (pH 0,17) და მჟავა მჟავა/აცეტატის ბუფერი (pH 4,79), მომზადებული 60mL 0f 0,3 mol L^-1 ძმარმჟავას შერევით 19 mL 0,5 mol L^-1 NaOH-თან. ულტრაბგერითი გამოტუტვის პროცესის შემდეგ ნიმუშები გაიფილტრა საფილტრავი ქაღალდით, რათა გამონატუტი ხსნარი ნიადაგისგან გამოყოფილიყო, რასაც მოჰყვა გამონატუტი ხსნარიდან ტყვიის ელექტროდალექვა და ულტრაბგერით დამუშავებული ნიადაგის მინერალიზაცია.
დადგენილია, რომ ულტრაბგერა ღირებული ინსტრუმენტია დაბინძურებული ნიადაგიდან ტყვიის გამოტუტვის გასაძლიერებლად. ულტრაბგერა ასევე ეფექტური მეთოდია ნიადაგიდან გამოტუტვადი ტყვიის თითქმის სრული მოცილებისთვის, რის შედეგადაც ნიადაგი ბევრად ნაკლებად საშიში ხდება.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S სონოტროდით H14
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
სანდოვალ-გონსალესი, ა. სილვა-მარტინსი, ს. Blass-Amador, G. (2007): ულტრაბგერითი გამორეცხვა და ელექტროქიმიური მკურნალობა კომბინირებული ტყვიის მოცილებისთვის ნიადაგისთვის. ჟურნალი ახალი მასალები ელექტროქიმიური სისტემებისთვის 10, 2007. 195-199.

ნანონაწილაკების სუსპენზიის მომზადება

ულტრაბგერითი გამოყენება:
ნანონაწილაკების სუსპენზიების მომზადებისთვის გამოიყენებოდა დაუფარავი nTiO2 (5nm ტრანსმისიული ელექტრონული მიკროსკოპიით (TEM)) და nZnO (20nm TEM-ით), ასევე პოლიმერით დაფარული nTiO2 (3-4nm TEM-ით) და nZnO (3-9nm TEM-ით) ფხვნილები. ნანონაწილაკების კრისტალური ფორმა nTiO2-ისთვის იყო ანატაზი, ხოლო nZnO-სთვის – ამორფული.
0,1 გ ნანონაწილაკების ფხვნილი ჩაიწონა 250mL ჭიქაში, რომელიც შეიცავდა დეიონიზებული (DI) წყლის რამდენიმე წვეთს. შემდეგ ნანონაწილაკები აურიეს უჟანგავი ფოლადის შპატელით, ჭიქაში მოცულობა DI წყლით შეავსეს 200 mL-მდე, მოურიეს და შემდეგ დაამუშავეს ულტრაბგერით 60 წმ-ის განმავლობაში 90% ამპლიტუდაზე Hielscher-ის UP200S ულტრაბგერითი პროცესორით, რის შედეგადაც მიიღეს 0,5 g/L საწყისი სუსპენზია. ყველა საწყისი სუსპენზია ინახებოდა მაქსიმუმ ორი დღის განმავლობაში 4°C-ზე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S ან UP200St
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
პეტოზა, AR (2013): ლითონის ოქსიდის ნანონაწილაკების ტრანსპორტირება, დეპონირება და აგრეგაცია გაჯერებულ მარცვლოვან ფოროვან გარემოში: წყლის ქიმიის როლი, კოლექტორის ზედაპირი და ნაწილაკების საფარი. დისერტაცია McGill University Montreal, Quebec, Canada 2013. 111-153.
დააწკაპუნეთ აქ, რათა მეტი გაიგოთ ნანონაწილაკების ულტრაბგერითი დისპერსიის შესახებ!

მაგნეტიტის ნანონაწილაკების გამოლექვა

ულტრაბგერითი გამოყენება:
მაგნეტიტის (Fe₃O₄) ნანონაწილაკები მიიღება რკინის(III)ქლორიდის ჰექსაჰიდრატისა და რკინის(II)სულფატის ჰეპტაჰიდრატის წყალხსნარის თანაგამოლექვით, Fe3+/Fe2+ = 2:1 მოლური თანაფარდობით. რკინის ხსნარი ილექება შესაბამისად კონცენტრირებული ამონიუმის ჰიდროქსიდით და ნატრიუმის ჰიდროქსიდით. გამოლექვის რეაქცია მიმდინარეობს ულტრაბგერითი დასხივების პირობებში, რეაგენტების ულტრაბგერითი ნაკადური რეაქტორის კამერის კავიტაციურ ზონაში შეყვანით. pH გრადიენტის თავიდან ასაცილებლად, ნალექწარმომქმნელი ჭარბი რაოდენობით უნდა ჩაიტუმბოს. მაგნეტიტის ნაწილაკების ზომის განაწილება გაზომილია ფოტონური კორელაციური სპექტროსკოპიით. ულტრაბგერითი შერევა ამცირებს ნაწილაკების საშუალო ზომას 12- 14 nm-დან დაახლოებით 5-6 nm-მდე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd ნაკადის უჯრედის რეაქტორით
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Banert, T.; Horst, C.; Kunz, U., Peuker, U. A. (2004): Kontinuierliche Fällung im Ultraschalldurchflußreaktor am Beispiel von Eisen-(II,III) Oxid. ICVT, TU-Clausthal. Poster presented at GVC Annual Meeting 2004.
ბანერტი, თ. ბრენერი, გ. Peuker, UA (2006): უწყვეტი სონო-ქიმიური ნალექების რეაქტორის ოპერაციული პარამეტრები. პროკ. 5. WCPT, ორლანდო ფლ., 23.-27. 2006 წლის აპრილი.
დააწკაპუნეთ აქ, რათა მეტი გაიგოთ ულტრაბგერითი გამოლექვის შესახებ!

ნიკელის ფხვნილები

ულტრაბგერითი გამოყენება:
Ni ფხვნილების სუსპენზიის მომზადება პოლიელექტროლიტთან ერთად ტუტე pH-ზე (გახსნის თავიდან ასაცილებლად და ზედაპირზე NiO-ით გამდიდრებული ნაწილაკების წარმოქმნის ხელშეწყობისთვის), აკრილის საფუძველზე პოლიელექტროლიტი და ტეტრამეთილამონიუმის ჰიდროქსიდი (TMAH).
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
მორა, მ.; ლენნიკოვი, ვ.; ამავედა, ჰ.; ანგურელი, ლ. ა.; დე ლა ფუენტე, გ. ფ.; ბონა, მ. ტ.; მაიორალი, ც.; ანდრესი, ჯ. მ.; Sanchez-Herencia, J. (2009): სტრუქტურულ კერამიკულ ფილებზე სუპერგამტარი საფარის დამზადება. Applied Superconductivity 19/ 3, 2009. 3041-3044.

PbS – ტყვიის სულფიდის ნანონაწილაკების სინთეზი

ულტრაბგერითი გამოყენება:
ოთახის ტემპერატურაზე, 0,151 g ტყვიის აცეტატი (Pb(CH3COO)2.3H2O) და 0,03 g TAA (CH3CSNH2) დაემატა 5mL იონურ სითხეს, [EMIM] [EtSO4], და 15mL ორჯერ გამოხდილ წყალს 50mL ჭიქაში, რომელსაც ულტრაბგერით ამუშავებდნენ მოწყობილობით UP200S 7 წთ-ის განმავლობაში. ულტრაბგერითი ზონდის/სონოტროდის S1 წვერი პირდაპირ ჩაეშო რეაქციის ხსნარში. წარმოქმნილი მუქი ყავისფერი სუსპენზია ცენტრიფუგირებული იქნა ნალექის გამოსაყოფად და ორჯერ გაირეცხა ორჯერ გამოხდილი წყლით და ეთანოლით, შესაბამისად, არარეაგირებული რეაგენტების მოსაშორებლად. ულტრაბგერის გავლენის შესასწავლად პროდუქტების თვისებებზე მომზადდა კიდევ ერთი საკონტროლო ნიმუში, რეაქციის პარამეტრების უცვლელად შენარჩუნებით, იმ განსხვავებით, რომ პროდუქტი მომზადდა უწყვეტი მორევის პირობებში 24 საათის განმავლობაში ულტრაბგერითი დასხივების გარეშე.
PbS ნანონაწილაკების მისაღებად შემოთავაზებული იქნა ოთახის ტემპერატურაზე წყლიან იონურ სითხეში ულტრაბგერით ხელშეწყობილი სინთეზი. ოთახის ტემპერატურაზე მიმდინარე ეს ეკოლოგიურად უვნებელი მეთოდი სწრაფია და შაბლონს არ საჭიროებს, რაც მნიშვნელოვნად ამცირებს სინთეზის დროს და თავიდან გვაცილებს რთულ სინთეზურ პროცედურებს. მიღებული ნანოკლასტერები ავლენს დიდ, 3,86 eV სიდიდის ლურჯ წანაცვლებას, რაც შეიძლება ნაწილაკების ძალიან მცირე ზომითა და კვანტური შეზღუდვის ეფექტით აიხსნას.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Behboudnia, M.; Habibi-Yangjeh, A.; Jafari-Tarzanag, Y.; Khodayari, A. (2008): PbS ნანონაწილაკების მარტივი მიღება და დახასიათება ოთახის ტემპერატურაზე წყლიან [EMIM][EtSO4] იონურ სითხეში ულტრაბგერითი დასხივების გამოყენებით. Bulletin of Korean Chemical Society 29/ 1, 2008. 53-56.

გადასუფთავებული ნანომილაკები

ულტრაბგერითი გამოყენება:
გასუფთავებული ნანომილაკები შემდეგ სუსპენდირებული იქნა 1,2-დიქლორეთანში (DCE) მაღალი სიმძლავრის ულტრაბგერითი მოწყობილობით დამუშავების გზით ( UP400S, 400W, 24 kHz) იმპულსურ რეჟიმში (ციკლები) შავი ფერის სუსპენზიის მისაღებად. აგლომერირებული ნანომილაკების კონები შემდეგ მოცილდა 5 წუთის განმავლობაში 5000 rpm-ზე ცენტრიფუგირებით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Witte, P. (2008): ამფიფილური ფულერენი ბიოსამედიცინო და ოპტოელექტრონული აპლიკაციებისთვის. დისერტაცია Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2008 წ.

SAN/CNTs კომპოზიტი

ულტრაბგერითი გამოყენება:
CNT-ების SAN მატრიცაში გასანაწილებლად გამოიყენებოდა Hielscher UIS250V სონოტროდით ზონდის ტიპის ულტრაბგერითი დამუშავებისთვის. ჯერ CNT-ები დისპერგირდა 50mL გამოხდილ წყალში ულტრაბგერითი დამუშავებით დაახლოებით 30 წთ. ხსნარის სტაბილიზაციისთვის, SDS დაემატა ხსნარის ~1%-ის თანაფარდობით. ამის შემდეგ, მიღებული CNT-ების წყლიანი დისპერსია შეუერთდა პოლიმერის სუსპენზიას და აირია 30 წთ. Heidolph RZR 2051 მექანიკური სარევით, და შემდეგ განმეორებით დამუშავდა ულტრაბგერით 30 წთ. ანალიზისთვის, CNT-ების სხვადასხვა კონცენტრაციის მქონე SAN დისპერსიები ჩამოსხმული იქნა Teflon-ის ფორმებში და გაშრობილი იქნა ოთახის ტემპერატურაზე 3–4 დღის განმავლობაში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIS250v
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Bitenieks, J.; Meri, R. M.; Zicans, J.; Maksimovs, R.; Vasile, C.; Musteata, V. E. (2012): სტირენ-აკრილატის/ნახშირბადის ნანომილაკების ნანოკომპოზიტები: მექანიკური, თერმული და ელექტრული თვისებები. ესტონეთის მეცნიერებათა აკადემიის შრომები 61/ 3, 2012. 172–177.

სილიციუმის კარბიდის (SiC) ნანოფხვნილი

ულტრაბგერითი გამოყენება:
სილიციუმის კარბიდის (SiC) ნანოფხვნილი დეაგლომერირდა და განაწილდა საღებავის ტეტრაჰიდროფურანის ხსნარში Hielscher UP200S მაღალი სიმძლავრის ულტრაბგერითი პროცესორის გამოყენებით, რომელიც მუშაობდა აკუსტიკური სიმძლავრის სიმკვრივით 80 W/cm². SiC-ის დეაგლომერაცია თავდაპირველად განხორციელდა სუფთა გამხსნელში ოდნავი სარეცხი საშუალების დამატებით, შემდეგ კი ნაწილ-ნაწილ ემატებოდა საღებავი. მთლიანი პროცესი ჩაძირვით დაფარვისთვის მომზადებულ ნიმუშებში 30 წუთი, ხოლო ეკრანული ბეჭდვისთვის მომზადებულ ნიმუშებში 60 წუთი დასჭირდა. ულტრაბგერითი დამუშავების დროს ნარევის საკმარისი გაგრილება უზრუნველყოფილი იყო გამხსნელის ადუღების თავიდან ასაცილებლად. ულტრაბგერითი დამუშავების შემდეგ, ტეტრაჰიდროფურანი აორთქლდა როტაციულ ამაორთქლებელში და ნარევს დაემატა გამამაგრებელი ბეჭდვისთვის შესაბამისი სიბლანტის მისაღებად. მიღებულ კომპოზიტში SiC-ის კონცენტრაცია იყო 3% wt ჩაძირვით დაფარვისთვის მომზადებულ ნიმუშებში. ეკრანული ბეჭდვისთვის მომზადდა ნიმუშების ორი პარტია, SiC-ის შემცველობით 1 – 3% wt წინასწარი ცვეთისა და ხახუნის ტესტებისთვის და 1,6 – 2,4% wt კომპოზიტების დახვეწისთვის ცვეთისა და ხახუნის ტესტების შედეგების საფუძველზე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
სელიჩოვსკი გ. ფსარსკი მ. Wiśniewski M. (2009): ელასტიური ნართის დაჭიმვა უწყვეტი ტანსაცმლის საწინააღმდეგო ნანოკომპოზიტური ნიმუშით. ბოჭკოები & ტექსტილი აღმოსავლეთ ევროპაში 17/ 1, 2009. 91-96.

SWNT ერთკედლიანი ნახშირბადის ნანომილაკები

ულტრაბგერითი გამოყენება:
სონოქიმიური სინთეზი: 10 mg SWNT და 30ml 2%MCB ხსნარი 10 mg SWNT და 30ml 2%MCB ხსნარი, UP400S ულტრაბგერითი ინტენსივობა: 300 W/cm2, ულტრაბგერითი დამუშავების ხანგრძლივობა: 5h
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
კოშიო, ა.; იუდასაკა, მ.; ჟანგი, მ.; Iijima, S. (2001): ერთკედლიანი ნახშირბადის ნანომილაკების ორგანულ მასალებთან ქიმიური რეაქციის მარტივი გზა ულტრაბგერითი დამუშავების გამოყენებით. Nano Letters 1/ 7, 2001. 361–363.

თიოლირებული SWCNTs

ულტრაბგერითი გამოყენება:
25 mg თიოლირებული SWCNTs (2,1 mmol ნახშირბადი) სუსპენდირებული იქნა 50 mL დეიონიზებულ წყალში 400W ულტრაბგერითი პროცესორის გამოყენებით (UP400S). შემდეგ, სუსპენზია დაემატა ახლად მომზადებულ Au(NP) ხსნარს და ნარევი ირეოდა 1h. Au(NP)-SWCNTs გამოიყო მიკროფილტრაციით (ცელულოზის ნიტრატი) და კარგად გაირეცხა დეიონიზებული წყლით. ფილტრატი იყო წითელი ფერის, რადგან მცირე Au(NP) (საშუალო დიამეტრი ≈ 13 nm) ეფექტურად გადიოდა ფილტრის მემბრანაში (ფორების ზომა 0,2μm).
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
Jung, A. (2007): Functional Materials based on Carbon Nanotubes. Dissertation Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2007.

TiO₂ / პერლიტის კომპოზიტი

ულტრაბგერითი გამოყენება:
TiO2 / პერლიტის კომპოზიტური მასალები მომზადდა შემდეგნაირად. თავდაპირველად, 5 mL ტიტანის იზოპროპოქსიდი (TIPO), Aldrich 97%, გაიხსნა 40 mL ეთანოლში, Carlo Erba, და ირეოდა 30 წთ. შემდეგ დაემატა 5 g პერლიტი და დისპერსია ირეოდა 60 წთ. ნარევი დამატებით ჰომოგენიზირდა ზონდური ულტრაბგერითი სონიკატორის გამოყენებით UIP1000hd. ულტრაბგერითი დამუშავებისას 2 წთ-ის განმავლობაში მიწოდებული ჯამური ენერგია იყო 1 Wh. ბოლოს, სუსპენზია გაიზავა ეთანოლით 100 mL მოცულობის მისაღებად და მიღებულ სითხეს ეწოდა წინამორბედი ხსნარი (PS). მომზადებული PS მზად იყო ალში გაფრქვევით პიროლიზის სისტემაში დასამუშავებლად.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd
ლიტერატურა/ სამეცნიერო ნაშრომი:
ჯანური, მ. კალამპალიკი, თ. თოდოროვა, ნ. ჯანაკოპულუ, თ. ბუკოსი, ნ. პეტრაკისი, დ. ვაიმაკისი, თ. Trapalis, C. (2013): TiO2/პერლიტის კომპოზიტების ერთსაფეხურიანი სინთეზი ცეცხლოვანი სპრეის პიროლიზით და მათი ფოტოკატალიტიკური ქცევით. International Journal of Photoenergy 2013 წ.

სითხეებში შეყვანილი ძლიერი ულტრაბგერა იწვევს ინტენსიურ კავიტაციას. ექსტრემალური კავიტაციური ეფექტები ქმნის წვრილ ფხვნილოვან სუსპენზიებს ნაწილაკების ზომებით სუბმიკრონულ და ნანო დიაპაზონში. გარდა ამისა, ნაწილაკების ზედაპირის ფართობი აქტივირდება. მიკროჯეტებისა და დარტყმითი ტალღების ზემოქმედებას და ნაწილაკთაშორის შეჯახებებს მნიშვნელოვანი გავლენა აქვს მყარი ნივთიერებების ქიმიურ შემადგენლობასა და ფიზიკურ მორფოლოგიაზე, რამაც შეიძლება მნიშვნელოვნად გაზარდოს როგორც ორგანული პოლიმერების, ისე არაორგანული მყარი ნივთიერებების ქიმიური რეაქტიულობა.

„კოლაფსირებადი ბუშტების შიგნით არსებული ექსტრემალური პირობები წარმოქმნის მაღალი რეაქციისუნარიანობის ქიმიურ ნაწილაკებს, რომლებიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას სხვადასხვა მიზნისთვის, მაგალითად, პოლიმერიზაციის ინიცირებისთვის ინიციატორების დამატების გარეშე. სხვა მაგალითია აქროლადი ორგანომეტალური წინამორბედების სონოქიმიური დაშლა მაღალდუღილიან გამხსნელებში, რაც წარმოქმნის სხვადასხვა ფორმის ნანოსტრუქტურირებულ მასალებს მაღალი კატალიზური აქტივობით. ამ ზოგადი მეთოდით შესაძლებელია ნანოსტრუქტურირებული ლითონების, შენადნობების, კარბიდებისა და სულფიდების, ნანომეტრული კოლოიდებისა და მატარებელზე დატანილი ნანოსტრუქტურირებული კატალიზატორების მიღება.“

[Suslick/ Price 1999: 323]

ლიტერატურა/წყაროები

• Suslick, K. S.; Price, G. J. (1999): ულტრაბგერის გამოყენება მასალების ქიმიაში. Annu. Rev. Mater. Sci. 29, 1999. 295-326.
• Adam K. Budniak, Niall A. Killilea, Szymon J. Zelewski, Mykhailo Sytnyk, Yaron Kauffmann, Yaron Amouyal, Robert Kudrawiec, Wolfgang Heiss, Efrat Lifshitz (2020): Exfoliated CrPS4 with Promising Photoconductivity. Small Vol.16, Issue1. January 9, 2020.
• Brad W. Zeiger; Kenneth S. Suslick (2011): Sonofragmentation of Molecular Crystals. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 37, 14530–14533.
• Poinern G.E., Brundavanam R., Thi-Le X., Djordjevic S., Prokic M., Fawcett D. (2011): თერმული და ულტრაბგერითი გავლენა ნანომეტრის მასშტაბის ჰიდროქსიაპატიტის ბიოკერამიკის ფორმირებაში. Int J Nanomedicine. 2011; 6: 2083–2095.