მათი თვისებების გამოხატვა მთლიანად, ნაწილაკები უნდა იყოს deagglomerated და თანაბრად დაარბია ისე, რომ ნაწილაკები’ ზედაპირზე არის შესაძლებელი. ძლიერი ულტრაბგერითი ძალები ცნობილია, როგორც საიმედო დისპერსიული და milling ინსტრუმენტები, რომ beak ნაწილაკების ქვემოთ submicron- და nano- ზომა. გარდა ამისა, sonication საშუალებას იძლევა მოდიფიცირება და ფუნქციონირება ნაწილაკების, მაგალითად, საფარი nano- ნაწილაკების ერთად ლითონის ფენის.

ქვემოთ მოყვანილი ნაწილაკების და სითხეების შერჩევა რეკომენდაციებთან დაკავშირებით, როგორ უნდა მოვიქცეთ მასალა, რათა წისქვილზე, დასაშლელად, დეაგგლომერატისთვის ან ნაწილაკების მოდიფიცირება ულტრაბგერითი ჰომოგენიერის გამოყენებით.

როგორ მოვამზადოთ თქვენი ფხვნილები და ნაწილაკები ძლიერი Sonication- ის მიერ.

ანბანური თანმიმდევრობით:

აეროზოლი

ულტრაბგერითი განაცხადი:
მილფორის წყალში (pH 6) Silica Aerosil OX50 ნაწილაკების დარღვევები მომზადდა 5.0 გრ ფხვნილი 500 მლ წყალში, მაღალი ინტენსივობის ულტრაბგერითი პროცესორით UP200S (200W; 24kHz). სილიკის დისპერსიები მომზადდა დისტილირებული წყლის ხსნარში (pH = 6) ულტრაბგერითი დასხივების ქვეშ UP200S 15 წთ. რასაც მოჰყვება 1 საათის განმავლობაში. HCl იყო გამოყენებული შეცვალოს pH. დარბაზებში მყარი შინაარსი იყო 0.1% (w / v).
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
ლიცე-კლვეი, ა .; შვარცი, ს. სტეინბახი, ჩ .; პონც-ვარგასი, SM; Genest, S. (2013): ნატურალური და თერმოსიზმური პოლიმერების კომბინაცია სახვითი სილიკის დარღვევების ფლოკულაციაში. საერთაშორისო ჟურნალი Carbohydrate ქიმია 2013.

ალ₂ო₃წყლის ნანოფლუიდი

ულტრაბგერითი განაცხადი:
ალ₂ო₃წყლის ნანო სითხეები შეიძლება მომზადდეს შემდეგი ნაბიჯებით: პირველი, ალ ა₂ო₃ ნანონაწილაკები ციფრული ელექტრონული ბალანსით. შემდეგ დააყენეთ ალ₂ო₃ ნანონაწილაკები იკვებება დაღლილი წყლის თანდათანობით და აწუხებთ ალ₂ო₃-წყლის ნარევი. Sonicate ნარევი მუდმივად 1h ერთად ულტრაბგერითი გამოძიების ტიპის მოწყობილობა UP400S (400W, 24kHz), რათა წარმოეშვას ნანონაწილაკების ერთგვაროვანი დისპერსიით გამოხდილი წყალი.
Nanofluids შეიძლება მომზადდეს სხვადასხვა ფრაქციებში (0.1%, 0.5% და 1%). საჭირო არ არის ზედაპირული ან pH ცვლილებები.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
ისფჰაანი, აჰმ; Heyhat, MM (2013): Nanofluids ნაკადი ექსპერიმენტული კვლევა Micromodel როგორც Porous საშუალო. ნანოტექნოლოგიისა და ნანოტექნოლოგიის საერთაშორისო ჟურნალი 9/2, 2013. 77-84.

ალუმინის ოქსიდის (Al2O3) ულტრაბგერითი დისპერსია იწვევს ნაწილაკების ზომის მნიშვნელოვან შემცირებას და ერთგვაროვან დისპერსიას.

ბოჰემიტის დაფარული სილიკა ნაწილაკები

ულტრაბგერითი განაცხადი:
სილიკას ნაწილაკები დაფუძნებულია ბოჰეტის ფენით: იმისათვის, რომ ორგანიზების გარეშე სუფთა ზედაპირი მოიპოვოს, ნაწილაკები თბება 450 ° C- მდე. აგლომერატების განადგურების შემდეგ ნაწილაკების ნატეხვის შემდეგ, 6 ტონა წყლის შეჩერება (≈70 მლ) მზადდება და სტაბილურია pH- ზე 9 საათში, ამონიუმის ხსნარის სამი წვეთი. შეჩერების შემდეგ deagglomerated მიერ ultrasonication ერთად UP200S ამპლიტუდა 100% (200 ვ) 5 წთ. 85 ° C- ზე გადაჭრის შემდეგ, დაემატა ალუმინის სექს-ბალოქსდის 12.5 გ. ტემპერატურა ინახება 85-90 ° C- ზე 90 წთ-ზე, ხოლო შეჩერების პროცესი მთლიანი პროცედურის დროს იწყება მაგნიტური შემცველობით. ამის შემდეგ, შეჩერება შენარჩუნდება უწყვეტი აღვივებს, სანამ იგი დამთავრდება ქვემოთ 40 ° C. შემდეგ, pH ღირებულება მორგებული იყო 3 ჰიდროქლორინის მჟავასთან ერთად. შემდეგ დაუყოვნებლივ, შეჩერების არის ულტრაბგერითი წელს ყინულის აბაზანა. ფხვნილი გარეცხილია განზავებით და შემდგომი ცენტრიფუგაციით. ზედაპირის ამოღების შემდეგ ნაწილაკები გამხმარი ღუმელში 120 ° C ტემპერატურაზე ხდება. საბოლოოდ, სითბოს მკურნალობა გამოიყენება ნაწილაკების 300 ° C 3 საათის განმავლობაში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
Wyss, HM (2003): კონცენტრატი ნაწილაკების ლერწმის მიკროორგანიზაცია და მექანიკური ქცევა. სადისერტაციო შვეიცარიის ფედერალური ტექნოლოგიის ინსტიტუტი 2003. გვ.

კადმიუმი (II) - ეიცეცემედიდი ნანოკომპოსიტი სინთეზი

ულტრაბგერითი განაცხადი:
კადმიუმი (II) -დიოაციტამამი ნანოკომიპოტიტები იყვნენ სინთეზირებული პოლიოილოლის ალკოჰოლური პრეპარატების არსებობისა და არომატიზაციის საშუალებით sonochemical მარშრუტის საშუალებით. კინომელექტრონის სინთეზისათვის (sono-synthesis), კალიუმის (II) აცეტატი დიჰიდრატის (Cd (CH3COO) 2.2H2O), 0.148 გ thioacetamide (TAA, CH3CSNH2) და 0.664 გ კალიუმის იოდიდი (KI) დაიშალა 20 მლ ორმაგი გამოხდილი წყალი. ეს გამოსავალი იყო sonicated ერთად მაღალი სიმძლავრის გამოძიების ტიპის ულტრაბგერითი UP400S (24 kHz, 400W) ოთახის ტემპერატურაზე 1 სთ. რეაქციის ნარევიდან გამოსვლისას ტემპერატურა 70-80 დგ-მდე გაიზარდა, როგორც რკინის კონანტანტის თერმოციფულით. ერთი საათის შემდეგ ჩამოყალიბდა ნათელი ყვითელი ნალექი. იზოლირებული იყო ცენტრიფუგა (4,000 rpm, 15 წთ), გარეცხილი წყლით და შემდეგ აბსოლუტური ეთანოლით, რათა ამოიღონ ნარჩენი მინარევებისაგან და საბოლოოდ გამხმარი ჰაერით (სარგებელი: 0.915 გ, 68%). დეკ. პოლიმერული ნანკოკომპოზიტის მოსამზადებლად, პოლიმინალის ალკოჰოლური სასმელების 1.992 გრმა დაიბლოკა 20 მლ-იანი ორმაგი გამოხდილი წყალი, შემდეგ კი ზემოთ ჩამოთვლილი ხსნარი. ეს ნარევი იყო ულტრაბგერით დასხივებული UP400S 1 სთ, როდესაც შეიქმნა ნათელი ნარინჯისფერი პროდუქტი.
SEM- ის შედეგებმა აჩვენა, რომ PVA- ს თანდასწრებით ნაწილაკების ზომები შემცირდა დაახლოებით 38 ნმ-დან 25 ნმამდე. შემდეგ ჩვენ სინთეზირებული ჰექსოგანგალური CdS ნანონაწილაკები სფერული მორფოლოგიით პოლიმერული ნანოკოპოსიტის, კადმიუმის (II) - თიოეცეტამდის / PVA თერმული დაშლისგან. CdS ნანონაწილაკების ზომა XRD- ისა და SEM- ის მიერ იქნა შეფასებული და შედეგი ერთმანეთთან ძალიან კარგი შეთანხმება იყო.
რანჯბარი და სხვები. (2013) ასევე დაადგინა, რომ პოლიმერული Cd (II) ნანოკომიტიტი არის შესაფერისი წინამორბედი კადმიუმის სულფიდური ნანონაწილაკების მომზადებისთვის საინტერესო მორფოლების გამოყენებით. ყველა შედეგმა გამოავლინა, რომ ულტრაბგერითი სინთეზი შეიძლება წარმატებით გამოიყენოთ როგორც მარტივი, ეფექტური, დაბალი ღირებულება, ეკოლოგიურად და ძალიან პერსპექტიული მეთოდი ნანოსკალური მასალების სინთეზისთვის სპეციალური პირობების გარეშე, როგორიცაა მაღალი ტემპერატურა, ხანგრძლივი რეაქციის დრო და მაღალი წნევა .
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
რამჯბარი, მ .; მუსტაფა იესფი, მ .; ნოზარი, რ .; შეშმანი, ს. (2013): კადმიუმის-ტიოეატატამიდების სინთეზი და დამახასიათებელი ნანოკოპომეტები. Int. ჯ. ნანოსი. ნანოტექნო. 9/4, 2013. 203-212.

CaCO₃

ულტრაბგერითი განაცხადი:
ნანო-ნალექის CaCO- ის ულტრაბგერითი საფარი₃ (NPCC) სტერილური მჟავით ჩატარდა პოლიმერის დისპერსიის გასაუმჯობესებლად და აგლომერაციის შემცირების მიზნით. 2 გ გაურკვეველი ნანო-გაძლიერებული CaCO₃ (NPCC) უკვე sonicated ერთად UP400S 30 მლნ ეთანოლში. სტეროიდული მჟავების 9% დაიშალა ეთანოლში. ეთანოლის ერთად staeric მჟავა იყო შერეული ერთად sineificated შეჩერების.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S 22 მმ დიამეტრიანი sonotrode (H22D), და ნაკადის საკანში გაგრილების ქურთუკი
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
Kow, KW; აბდულა, EC; აზიზი, ა.ა. (2009): ულტრაბგერითი ეფექტები ნაოჭოვანი ნაოჭოვანი ნატრიუმის ქოქოსთან ერთად. აზიისა და წყნარი ოკეანის ჟურნალი ქიმიური ტექნოლოგია 4/5, 2009. 807-813.

ცელულოზის ნანოკრისტალები

ულტრაბგერითი განაცხადი:
ცელულოზის ნანოკრისტალები (CNC) მომზადებულია ევკალიპტის ცელულოზისგან: ცელულოზის ნანო-კრისტალები, რომლებიც მომზადებულია ევკალიპტის ცელულოზისგან, მეთილის ადპიული ქლორიდის, CNCm ან რეზისტენტული რეაქციით მოდიფიცირებულ იქნა ანტიკვარული და გოგირდის მჟავას, CNCa ნარევით. აქედან გამომდინარე, გაყინვისგან შემდგარი CNC- ები, CNCM და CNC- ს იყენებდნენ სუფთა გამხსნელებში (EA, THF ან DMF) 0.1 wt%, მაგნიტური აღინიშნა ღამით 24 ± 1 გრადუსი, შემდეგ 20 წთ. sonication გამოყენებით probe ტიპის ულტრაბგერითი UP100H. Sonication ჩატარდა 130 W / სმ² ინტენსივობა 24 ± 1 გრადუსამდე. ამის შემდეგ, CAB დაემატა CNC დისპერსიული, ისე, რომ საბოლოო პოლიმერული კონცენტრაცია იყო 0.9 wt%.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
ბლეშეჩენი, LS; დე მუკვიტა, ჯ.პ. დე პოლ, ელ; პერერა, FV; პეტრი, DFS (2013): ცელულოზის ნანოკრისტალების კოლოიდური სტაბილურობის ურთიერთქმედება და ცელულოზის აცეტატი ბატარეის მატრიცაში. ცელულოზა 20/3, 2013. 1329-1342.

ცერონის ნიტრატი ძაანდა

ულტრაბგერითი განაცხადი:
ცივი ნაგლინი ნახშირბადოვანი ფოლადის პანელები (6.5 სმ 6.5 სმ 0.3 სმ; ქიმიურად გაწმენდილი და მექანიკურად გაპრიალებული) იყენებდნენ მეტალურ სუბსტრატებს. ფურცლების გამოყენებამდე პანელები ულტრაბგერად იყენებდნენ აცეტონს, ხოლო შემდეგ ტუტე ხსნარით (0.3molL 1 NaOH ხსნარი) 10 წუთის განმავლობაში 60 ° C- ზე გაიწმინდა. პრეპარატის გამოყენებამდე პრეპარატის გამოყენებამდე, ტიპიური ფორმულირება γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane (γ-GPS) 50 ნაწილისგან შედგებოდა მეთანოლის 950 ნაწილში, pH 4.5 (მორგებული ძმარმჟავით) და მიეწოდა ჰიდროლიზის silane. ცეოლიუმის ნიტრატის პიგმენტების მომზადების პროცედურა იგივე იყო, გარდა იმ შემთხვევისა, რომ კერამიუმის ნიტრატის კერამიუმის ნიტრატის დაემატა მეტანოლის ხსნარამდე დამატებით (γ-GPS) დამატებით, მაშინ ეს ხსნარი შერეული იყო პროპელერის შემცველთან 1600 rpm 30 წთ. ოთახის ტემპერატურაზე. შემდეგ, ცეერიუმის ნიტრატი, რომელიც შეიცავს დისპერციებს, იყენებდნენ 40 წუთის განმავლობაში 30 წუთის განმავლობაში გარე გაგრილების აბანოთი. ულტრაბგერითი პროცესი შესრულდა ულტრასონის აპარატით UIP1000hd (1000W, 20 kHz) ერთად 1 სთ / მლ-ის ულტრაბგერითი სიმძლავრის inlet. სუბსტრატის პრეპარატი ჩატარდა თითოეული გამხსნელი 100 წამის განმავლობაში. შესაბამისი სილინის ხსნარი. მკურნალობის შემდეგ პანელები 24 საათის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე მშრალად დაიშვებიან, ხოლო პრეპარატიანი პანელები დაფარული იყო ორი პაკეტის ამინფიცირებული ეპოქსიით. (Epon 828, Shell Co), რათა 90mm სველი ფილმი სისქე. ეპოქსიდური დაფარული პანელები ეძლეოდათ 1 სთ 115 სთ-ზე, ეპოქსიდური საიზოლაციო მასალის შემდეგ; მშრალი ფილმი სისქე დაახლოებით 60μm იყო.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
ზფერაანი, შ; ფეიკარი, მ .; ზაარეი, დ .; დანიე, I. (2013): ელექსიდური დაფარული ფოლადის კათოდური გადანაწილების თვისებებზე სეროვური პრეპარატების ელექტროქიმიური ეფექტები, რომლებიც შეიცავს ცერიუმის ნიტრატს. ჟურნალი ადჰეზიის მეცნიერება და ტექნიკა 27/22, 2013. 2411-2420.

კლეი: დისპერსიული / გამოყოფა

ულტრაბგერითი განაცხადი:
ნაწილაკების ზომა ფრაქციონირება: იზოლირება < 1 μm ნაწილაკები 1-2 μm ნაწილაკებიდან, თიხის ზომის ნაწილაკებიდან (< 2 μm) გამოყოფილია ულტრაბგერითი ველში და სხვადასხვა დანალექი სიჩქარის შემდეგი გამოყენებით.
თიხის ზომის ნაწილაკები (< 2 μm) გამოიყოფა ულტრაბგერითი საშუალებით ენერგეტიკული შეყვანა 300 J მლ^-1 (1 წთ.) ულტრაბგერითი დეზინტეგრატორის გამოყენებით UP200S (200W, 24kHz) აღჭურვილია 7 მმ დიამეტრის სონოტროდ S7. ულტრაბგერითი დასხივების შემდეგ ნიმუში იყო ცენტრიფუგირებული 110 xg (1000 rpm) 3 წთ. განმსაზღვრელი ფაზა (fractionation rest) მომდევნო გამოყენებული იყო სიმკვრივის ფრაქციებში, სინათლის სიმკვრივის ფრაქციების იზოლაციისთვის და მიღებულ იქნა მცურავი ფაზა (< 2 μm ფრაქცია) გადაყვანილ იქნა სხვა ცენტრიფუგის მილაკში და ციტრიფუგირება მოახდინა 440 xg (2000 rpm) 10 წუთის განმავლობაში. განცალკევება < 1 μm ფრაქცია (ზებუნებრივი) 1-2 μm ფრაქციიდან (ნალექი). შემცველი სუპერნატანტი < 1 μm ფრაქცია გადავიდა სხვა ცენტრიფუგირების მილში და 1 მლ MgSO დამატების შემდეგ₄ ცენტრიფუგირებული 1410 xg (4000 rpm) 10 წუთი decant დანარჩენი წყალი.
ნიმუშის დათრგუნვის თავიდან ასაცილებლად პროცედურა 15-ჯერ გაიმეორა.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S S7 ან UP200St ერთად S26d7
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
ჯაკუბოცკა, ჯ. (2007): ნიადაგის ორგანული ნივთიერებების (SOM) ფრაქციებზე სარწყავი წყლის ტიპის ეფექტი და მათი ურთიერთქმედება ჰიდროფობიურ ნაერთებთან. სადისერტაციო მარტინ-ლუთერის უნივერსიტეტი Halle-Wittenberg 2007.

თიხა: არაორგანული თიხის ექსპოზიცია

ულტრაბგერითი განაცხადი:
არაორგანული თიხა ქერქის დისპერსიისთვის ჩამოყალიბდა ნანგრევებზე დაფუძნებული ნანო კომპოზიტების მომზადებაზე. აქედან გამომდინარე, ფლუტუნის ფიქსირებული რაოდენობა (4 Wt სველი საფუძველი) წყალში დაიშალა 25degC ზე 1 სთ ნაზი საინიციატივო ქვეშ (500 rpm). ამავდროულად, თიხის ფხვნილი, რომელიც 0.2 და 3.0 მგვტ-მდე მერყეობს, წყალში ჩაცხრილეს 15 წუთიანი ენერგიით (1000 rpm) წყალში. შედეგად დისპერსიის იყო ultrasonicated გზით UP400S (ძალა_მაქს = 400 W; სიხშირე = 24 კვჰ) ულტრაბგერითი მოწყობილობა, რომელიც აღჭურვილია ტიტანის სონოტროდის H14, დიპლომატიური დიამეტრი 14 მმ, ამპლიტუდის_მაქს = 125 μm; ზედაპირზე ინტენსივობა = 105 Wcm^-2) შემდეგ პირობებში: 0.5 ციკლი და 50% ამპლიტუდა. ულტრაბგერითი მკურნალობის ხანგრძლივობა იცვლება ექსპერიმენტული დიზაინის შესაბამისად. ორგანული უჯრედული ხსნარი და არაორგანული დისპერსია შემდგომში შერეული ნაზავით (500 rpm) დამატებით 90 წუთის განმავლობაში შერეული იყო. შერევის შემდეგ, ორი კომპონენტის კონცენტრაცია შეესაბამებოდა არაორგანულ / ორგანულ (I / O) თანაფარდობას, დაწყებული 0.05-დან 0.75-მდე. ნაყოფის წყლის დისპერსიის ზომა განაწილებაზე⁺-MMT თიხები ულტრაბგერითი მკურნალობის დაწყებამდე და მის შემდეგ შეფასდა IKO-Sizer CC-1 ნანოპართული ანალიზატორით.
თიხების ფიქსირებული რაოდენობით ყველაზე ეფექტური sonication დრო აღმოჩნდა 15 წუთი, ხოლო ხანგრძლივი ულტრაბგერითი მკურნალობა იზრდება P'O₂ ღირებულება (რეაგირების გამო), რომელიც კვლავ იცვლება მაღალეფექტურ დროს (45 წთ), სავარაუდოდ ორივე თრომბოციტებისა და ტაქტოიდების ფრაგმენტაციის გამო.
Introzzi- ის სადისერტაციო ნაწილის ექსპერიმენტული კონფიგურაციის მიხედვით, ენერგიის ერთეული გამოშვება 725 WL^-1 15 წუთიანი მკურნალობისთვის გამოითვლება, ხოლო 45 წუთიანი ულტრაბგერითი პერიოდის განმავლობაში 2060 ვლნ მლ ენერგიის მოხმარება^-1. ეს საშუალებას მისცემს მთელი პროცესის განმავლობაში საკმაოდ მაღალი ენერგიის შენახვას, რაც საბოლოო ჯამში აისახება საბოლოო გამტარუნარიან ხარჯებში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S sonotrode H14- ით
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
Introzzi, L. (2012): სურსათის შეფუთვის აპლიკაციების მაღალი ხარისხის ბიოპოლიმერული დაფარვის შემუშავება. მილანოს სადისერტაციო უნივერსიტეტი 2012.

დირიჟორი მელნის

ულტრაბგერითი განაცხადი:
გამტარ მელანს ამზადებენ Cu + C და Cu + CNT ნაწილაკების დისპერსიულ საშუალებებში დისპერსიულ საშუალებებში შერევით გამხსნელში (გამოცემა IV). დისპერანტები იყო სამი მაღალი მოლეკულური წონის დასაშლელი აგენტი, DISPERBYK-190, DISPERBYK-198 და DISPERBYK-2012, რომლებიც განკუთვნილია წყალზე დაფუძნებული ნახშირბადის შავი პიგმენტის დისპერსიებისთვის BYK Chemie GmbH. ძირითადი გამხსნელი გამოიყენეს დეიონიზირებული წყალი (DIW). როგორც გამხსნელები გამოიყენეს ეთილენგლიკოლის მონომეთილ ეთერი (EGME) (სიგმა-ოლდრიხი), ეთილენგლიკოლის მონობუტილის ეთერი (EGBE) (მერკი) და n- პროპანოლი (ჰონიველ რიდელ-დე ჰაენი).
შერეული შეჩერება 10 წუთის განმავლობაში ყინულის აბანოში გამოიყენა UP400S ულტრაბგერითი პროცესორი. ამის შემდეგ, შეჩერება დარჩა მოაგვაროს ერთი საათის განმავლობაში, შემდეგ decanting. მანამ სანამ არ მოხდა საფარი ან ბეჭდვა, შეჩერებულია სხივური ულტრაბგერითი აბანოში 10 წთ.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
Forsman, J. (2013): Co, Ni და Cu ნანონაწილაკების წარმოება წყალბადის შემცირებით. სადისერტაციო VTT ფინეთი 2013.

ულტრაბგერითი დამუშავება ძალზე ეფექტურია ნაწილაკების ზომის შესამცირებლად და პიგმენტების დისპერსიისთვის ჭავლური მელნით.

სპილენძის ფატლოციანინი

ულტრაბგერითი განაცხადი:
მეტალოფთოკლონიანების დაშლა
სპილენძის ფატლოციანინი (CuPc) ხსნის წყლით და ორგანულ გამხსნელებს, რომლებიც ატმოსფერული ტემპერატურისა და ატმოსფერული წნევის დროს ჟანგვისტთან ერთად კატალიზატორი 500W ულტრაბგერითი UIP500hd ნაკადის გზით პალატა. Sonication ინტენსივობა: 37-59 W / სმ², ნიმუში ნარევი: 5 მლ ნიმუში (100 მგ / ლ), 50 D / D წყალი choloform და pyridine ზე 60% ულტრაბგერითი ამპლიტუდა. რეაქციის ტემპერატურა: ატმოსფერული წნევის 20 ° C
განადგურების მაჩვენებელი 95% -მდე 50 წუთში. sonication.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP500hd

დიბუტრილლიცინი (DBCH)

ულტრაბგერითი განაცხადი:
დიდხანს პოლიმერული მაკრო-მოლეკულების შეიძლება გატეხილი ultrasonication. Ultrasonically ეხმარება molar მასობრივი შემცირება საშუალებას იძლევა, რათა თავიდან ავიცილოთ არასასურველი გვერდითი რეაქციები ან გამოყოფის პროდუქტები. ითვლება, რომ ულტრაბგერითი დეგრადაცია, ქიმიური ან თერმული დისკომფორტისაგან განსხვავებით, არაორგანული პროცესია, რაც მოლეკულის ცენტრში უხეშად ხდება. ამ მიზეზით უფრო დიდი მაკრომოლეკულები დეგრადავდებიან.
ექსპერიმენტები შესრულდა ულტრაბგერითი გენერატორის გამოყენებით UP200S აღჭურვილია sonotrode S2- ით. ულტრაბგერითი პარამეტრი იყო 150 ვტ ენერგიის შეყვანა. გამოყენებულ იქნა დიბუტირილქიტინის ხსნარები დიმეთილასტეამიდში, ყოფილი 0,3 გ / 100 სმ 3 კონცენტრაციით, რომლის მოცულობაც 25 სმ 3 იყო. სონოტროდი (ულტრაბგერითი ზონდი / რქა) ჩაეფლო პოლიმერულ ხსნარში ზედაპირის დონიდან 30 მმ ქვემოთ. ხსნარი მოათავსეს თერმოსტატულ წყლის აბაზანაში, რომელიც შენარჩუნებულია 25 ° C ტემპერატურაზე. თითოეული გამოსავალი დასხივდა წინასწარ განსაზღვრული დროის ინტერვალისთვის. ამ დროის შემდეგ ხსნარი განზავდეს 3 ჯერ და დაექვემდებარა ზომის გამორიცხვა ქრომატოგრაფიის ანალიზს.
წარმოდგენილი შედეგები მიუთითებს იმაზე, რომ დიუბუტრილჰიციტინი არ იწვევს განადგურებას ძალაუფლების ულტრაბგერით, მაგრამ არსებობს პოლიმერის დეგრადაცია, რომელიც კონტროლდება სონოქიმიური რეაქციის სახით. ამდენად, ულტრაბგერითი შეიძლება გამოყენებულ იქნას დიაბუტრილჰიციტინის საშუალო მოლური მასის შემცირებისთვის და იგივეა საშუალო წონის საშუალო წონის საშუალო მაჩვენებელი. დაფიქსირდა ცვლილებები გაძლიერებული ულტრაბგერითი ძალაუფლების გაზრდისა და შაბლონის ხანგრძლივობის გაზრდით. ასევე მოქმედებდა დაწყებული მოლური მასის მნიშვნელოვან გავლენასთან დაკავშირებით DBCH- ის დეგრადაციის განზავების შესწავლის პირობებში: უმაღლესი თავდაპირველი მოლური მასა უფრო დიდია დეგრადაციის ხარისხით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
სზუმილევიჩი, ჯ .; Pabin-Szafko, B. (2006): Dibuyrylchitin- ის ულტრაბგერითი დეგრადაცია. პოლონური ჩიტინ საზოგადოება, მონოგრაფი XI, 2006. 123-128.

ფეროშენური ფხვნილი

ულტრაბგერითი განაცხადი:
სნოკატექნიკური მარშრუტი მოამზადოს SWNCNTs: სილიკა ფხვნილი (დიამეტრი 2-5 მმ) დაემატება 0.01 მლ% ფეროცენის ხსნარს p-xylene- ს შემდეგ, UP200S აღჭურვილი ტიტანის ტიპების გამოკითხვა (sonotrode S14). Ultrasonication ჩატარდა 20 წთ. ოთახის ტემპერატურაზე და ატმოსფერულ წნევაზე. Ultrasonically დახმარებით სინთეზით, მაღალი სისუფთავის SWCNTs იყო დამზადებული ზედაპირზე silica ფხვნილი.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S ერთად ულტრაბგერითი გამოძიების S14
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
Srinivasan C. (2005): ატმოსფერული პირობების მიხედვით ერთგვაროვანი ნახშირბადის ნანოუბნების სინთეზის ხმის სინთეზი. აქტუალური მეცნიერება 88/1, 2005. 12-13.

მფრინავი ნაცარი / მეტაკაოლინიტი

ულტრაბგერითი განაცხადი:
ლეიშის ტესტი: მყარი ნიმუშის 50 მგ-ით დასძინა, რომ 100 მლ-იანი ხსნარი დამუშავდა. Sonication ინტენსივობა: max. 85 სმ / სმ² ერთად UP200S წყლის აბაზანა 20 ° C.
Geopolymerization: slurry იყო შერეული UP200S ულტრაბგერითი homogenizer for geopolymerization. Sonication ინტენსივობა იყო max. 85 სმ / სმ². გაგრილებისთვის, sonication ჩატარდა ყინულის წყლის აბანოში.
გეოპოლიმერიზაციისთვის ულტრაბგერითი სიმძლავრის გამოყენება იძლევა ჩამოყალიბებული გეოპოლიმერების კომპრესიულ ძლიერებას და გაზრდის ძლიერ გაზრდას sonication გარკვეული დროის განმავლობაში. ტუტე გადაწყვეტილებებში მეტაკოლონიტის დაშლა და ფხვნილი ნაცრის გადაფრენა გაუმჯობესდა ულტრაბგერითი მეთოდით, რადგან ალ და სიი პოლიგონენსაციისთვის გელ ფაზაში გადავიდა.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
ფენგი, დ .; ტანი, ჰ .; van Deventer, JSJ (2004): ულტრაბგერითი გაძლიერებული გეოპოლიმერიზაციის. Journal of Materials Science 39/2, 2004. 571-580

გრაფენი

ულტრაბგერითი განაცხადი:
Pure graphene sheets შეიძლება წარმოებული დიდი რაოდენობით, როგორც ნაჩვენებია მუშაობა Stengl et al. (2011) არასტეროიდულმეტრული ტუოს წარმოების დროს₂ graphene nano კომპოზიტური თერმული ჰიდროლიზი შეჩერების ერთად graphene nanosheets და Titania peroxo კომპლექსი. სუფთა graphene nanosheets იყო წარმოებული ბუნებრივი გრაფიტის ქვეშ ძალა ultrasonication ერთად 1000W ულტრაბგერითი პროცესორი UIP1000hd მაღალი წნევის ულტრაბგერითი რეაქტორის პალატაში 5 ბარში. მიღებული გრაფენების ფურცლები ხასიათდება მაღალი სპეციფიკური ზედაპირით და უნიკალური ელექტრონული თვისებით. მკვლევარებმა განაცხადეს, რომ ულტრაბგერითი მომზადებული გრაფენის ხარისხი გაცილებით მაღალია, ვიდრე ჰამერის მეთოდით მიღებული გრაფინი, სადაც გრაფიტი არის ქერცლი და დაჟანგული. როგორც ულტრაბგერითი რეაქტორის ფიზიკურ პირობებში შეიძლება ზუსტად კონტროლირებადი და ვარაუდი, რომ გრაფენის კონცენტრაცია დუპანტის სახით 1 - 0.001% -ის ფარგლებშია შესაძლებელი, შესაძლებელი გახდება გრაფენის წარმოება კომერციულ დონეზე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
სტენლი, ვ .; პოპელკოვა, დ .; Vlácil, P. (2011): TiO2-Graphene Nanocomposite როგორც მაღალი ხარისხის Photocatalysts. In: ჟურნალი ფიზიკური ქიმიის C 115/2011. pp. 25209-25218.
დააჭირეთ აქ, რომ წაიკითხოთ მეტი ულტრაბგერითი წარმოება და მომზადება graphene!

გრაფენენ ოქსიდი

ულტრაბგერითი განაცხადი:
გრაფენის ოქსიდი (GO) ფენების მომზადება შემუშავებულია შემდეგი მარშრუტით: გრაფენის ოქსიდის ფხვნილის 25 მგ დაემატა 200 მლ დეიონიზირებული წყლით. გააქტიურების გზით მათ მიიღეს inhomogeneous ყავისფერი შეჩერების. შედეგად გამოწვევები იყო sonicated (30 წთ, 1.3 × 105J), და შემდეგ საშრობი (at 373 კ) ულტრაბგერითი დამუშავებული graphene ოქსიდი წარმოებული. FTIR სპექტროსკოპიამ აჩვენა, რომ ულტრაბგერითი მკურნალობა არ შეცვლილა გრაფენ ოქსიდის ფუნქციური ჯგუფები.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
ოჰ, ვ. ჩ .; ჩენ, ML; Zhang, K .; Zhang, FJ; Jang, WK (2010): ეფექტი თერმული და ულტრაბგერითი მკურნალობის ფორმირება Graphene- ოქსიდის Nanosheets. კორეის ფიზიკური საზოგადოებების ჟურნალი 4/56, 2010. გვ. 1097-1102.
დააწკაპუნეთ აქ დაწვრილებით შესახებ ულტრაბგერითი graphene exfoliation და მომზადება!

Hairy პოლიმერული ნანონაწილაკები პოლიის დეგრადაციით (ვინილის ალკოჰოლი)

ულტრაბგერითი განაცხადი:
მარტივი ერთი ნაბიჯი პროცედურა, რომელიც ეფუძნება წყლის ხსნადი პოლიმერების წყალხსნარულ დეგრადაციას წყალხსნარში ჰიდროფობიური მონომერის თანდასწრებით, იწვევს ფუნქციური თმის პოლიმერული ნაწილაკებს ნარჩენი თავისუფალი შრატში. ყველა პოლიმერიზაცია შესრულდა 250 მლ ორსართულიანი მინის რეაქტორით, რომელიც აღჭურვილია ბატარეებით, ტემპერატურის სენსორით, მაგნიტური სარეველა ბარიით და Hielscher US200S ულტრაბგერითი პროცესორი (200 W, 24 kHz) აღჭურვილია S14 ტიტანის სონროტროდით (დიამეტრი = 14 მმ, სიგრძე = 100 მმ).
პოლი (ვინილის ალკოჰოლი) (PVOH) ხსნარი მომზადდა PVOH- ის ზუსტი რაოდენობის წყალში, ღამისთევა 50 ° C- ზე, ძლიერი ენერგიით. პოლიმერიზაციის დაწყებამდე, PVOH ხსნარი მოათავსეს რეაქტორში და ტემპერატურაზე მორგებული ტემპერატურა. PVOH გადაწყვეტა და მონომერი ცალ-ცალკე გაატარეს არგონთან ერთად 1 საათის განმავლობაში. მონომერის საჭირო თანხა დაემატა ვარდნა ბრძანებას PVOH- ს გადაწყვეტას ენერგიულ შეშფოთებასთან ერთად. მოგვიანებით, არგონის ვენტილაცია ამოიღეს თხევადიდან და ულტრაბგერია UP200S- თან 80% -იანი ამპლიტუდაციით დაიწყო. აქვე უნდა აღინიშნოს, რომ არგონის გამოყენება ემსახურება ორ მიზანს: (1) ჟანგბადის მოცილება და (2) აუცილებელია ულტრაბგერითი ცივიტაციების შესაქმნელად. აქედან გამომდინარე უწყვეტი არგონის ნაკადს, პრინციპულად, პოლიმერიზაციისთვის სასარგებლო იქნებოდა, მაგრამ გადაჭარბებული ქაფით მოხდა; პროცედურა, რომელიც აქ მოჰყვა ამ პრობლემის თავიდან აცილებას და საკმარისი იყო ეფექტური პოლიმერიზაციისათვის. ნიმუშები პერიოდულად ამოღებულ იქნა გრავიმეტრიის, მოლეკულური წონის დისტრიბუციისა და / ან ნაწილაკების ზომის დისტრიბუციის კონვერტაციის მონიტორინგი.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
US200S
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
სმეტი, NMB; ელ-რრამდანი, მ .; ვან ჰალ, RCF; გომეს სანტია, ს. კვებერი, კ .; მულდიჯიკი, ჯ .; ვან ჰერკი, ჯ. მ .; Heuts, JPA (2010): მარტივი ერთი ნაბიჯი sonochemical მარშრუტი ფუნქციური hairy polymer ნანონაწილაკები. რბილი მატერია, 6, 2010. 2392-2395.

HiPco-SWCNTs

ულტრაბგერითი განაცხადი:
HiPco-SWCNTs- ის UP400S- ის დისპერსია: 5 მლ ფლაკონში 0.5 მგ oxidized HiPcoTM SWCNTs (0.04 მმოლი ნახშირბადის) შეჩერდა 2 მლ დიონის წყალში ულტრაბგერითი პროცესორით UP400S გამოვიყენოთ შავი ფერის შეჩერება (0.25 მგ / მლ SWCNT). ამ შეჩერებისთვის, PDDA- ს გადაწყვეტის 1.4 მლ-იანი სიგრძე (20 wt./%, მოლეკულური წონა = 100,000-200,000) დაემატა ნარევი 2 წუთით. 5 წუთის განმავლობაში წყლის აბანოში დამატებით ხსნარების შემდეგ, ნანოტებური შეჩერება 5 მგ-ზე 10 წუთის განმავლობაში ცენტრიფუგირებული იყო. ზეგამტარმა მიიღო AFM- ის გაზომვებისა და შემდგომ ფუნქციონირება sRRNA- თან.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
იუნგი, ა. (2007): ფუნქციური მასალები ნახშირბადის ნანოუბებზე. სადისერტაციო ფრიდრიხ-ალექსანდრე-უნივერსიტეტი Erlangen-Nürnberg 2007.

ჰიდროქსიპატიტი ბიოლოგიური კერამიკა

ულტრაბგერითი განაცხადი:
ნანო-ჰაპ-ის სინთეზისთვის 40 მლ ხსნარი 0.32M Ca (NO.)₃)² ⋅ 4 თ₂O პატარა ჭიქაში მოათავსეს. შემდეგ ხსნარის pH შეცვალეს 9.0-მდე დაახლოებით 2.5 მლ ამონიუმის ჰიდროქსიდით. ამის შემდეგ გამოსავალი გაჟღერდა ულტრაბგერითი პროცესორით UP50H (50 W, 30 kHz) აღჭურვილია sonotrode MS7 (7 მმ რქის დიამეტრით) დაყენებული 100% მაქსიმალური ამპლიტუდით 1 საათის განმავლობაში. პირველი საათის ბოლოს 60 მლ ხსნარი 0,19 მ [KH₂PO₄] შემდეგ ნელა დაემატა წვეთი პირველ ხსნარში, ხოლო ულტრაბგერითი დასხივების მეორე საათი გაიარა. შერევის პროცესში pH- ის შემოწმება მოხდა და შენარჩუნდა 9-ზე, ხოლო Ca / P თანაფარდობა შენარჩუნებულია 1.67-ზე. ამის შემდეგ ხსნარი გაფილტრული იქნა ცენტრიფუგაციის გამოყენებით (~ 2000 გ), რის შემდეგაც მიღებული თეთრი ნალექი პროპორციულად იქნა გადაანგარიშებული მთელ რიგ ნიმუშებში თერმული დამუშავებისთვის. დამზადებულია ორი სინჯი, პირველი შედგება თორმეტი ნიმუშისგან თერმული დამუშავებისთვის მილის ღუმელში და მეორე შედგება ხუთი ნიმუშისაგან მიკროტალღური სამკურნალოდ.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
Poinern, GJE; ბრუნდები, რ .; ლე ლე, X .; ჯორჯევიჩი, ს. პროკიკი, მ .; Fawcett, D. (2011): თერმული და ულტრაბგერითი გავლენა ნანომეტრიის მასშტაბის ჰიდროქსიაფატი ბიო-კერამიკის ფორმირების პროცესში. ნანომედიცინის საერთაშორისო ჟურნალი 6, 2011. 2083-2095.

ულტრაბგერითი შემცირებული და დისპერსიული კალციუმ-ჰიდროქსიაპატიტი

არაორგანული ფლუილერი მსგავსი WS₂ ნანონაწილაკები

ულტრაბგერითი განაცხადი:
Ultrasonication დროს არაორგანული fullerene (IF) ელექტროდებითების დროს - WS- ს მსგავსად₂ ნანონალური ნიკელის მატრიცაში მიდის უფრო ფორმა და კომპაქტური საფარი. უფრო მეტიც, ულტრაბგერითი გამოყენებისას მნიშვნელოვანი გავლენა აქვს ლითონის დეპოზიტის შემცველი ნაწილაკების წონის პროცენტულ მაჩვენებელს. ამდენად, IF-WS- ს%₂ ნიკელის მატრიცის ნაწილაკები იზრდება 4.5 ვტ-მდე (მხოლოდ მექანიკური აერობით მოყვანილი ფილმებში) დაახლოებით 7 ვტ.% (ფილმებში, რომელიც მზადდება sonication at 30 W სმ^-2 ულტრაბგერითი ინტენსივობის).
Ni / IF-WS₂ ნანოკონპოზიტის საიზოლაციო ელექტროლიტიკურად შეტანილი იქნა სტანდარტული ნიკელის Watts აბანოდან, რომლის მიხედვითაც IF-WS₂ (არაორგანული ფლუენერები- WS₂დაემატა ნანონაწილაკები.
ექსპერიმენტისათვის, IF-WS₂ დაემატა ნიკელის Watts Electrolytes- ზე და შეფერხებები ინტენსიურად ააქტიურდა მაგნიტური შემცველობით (300 rpm) გამოყენებით მინიმუმ 24 სთ ოთახის ტემპერატურაზე კოდუსპოზიციის ექსპერიმენტამდე. ელექტროდოპოლიური პროცესის დაწყებამდე დაუყოვნებლივ გადაიდო 10 წთ. ულტრაბგერითი პრეპარატი, რათა თავიდან იქნას აცილებული აგლომერაცია. ულტრაბგერითი დასხივებისთვის, a UP200S sonotrode S14 (14 მმ დიამეტრის დიამეტრი) ერთად გამოსაყენებელი ულტრაბგერითი გამოკვლევა 55% -ის ამპლიტუდაა.
200 მლ-იანი ცილინდრული მინის უჯრედები კოდიფიცირებულ ექსპერიმენტებში იყენებდნენ. საიზოლაციო ნაკადები ჩაბარდებოდნენ 3 მმ კათოდსზე². ანოდი იყო სუფთა ნიკელის კილიტა (3 სმ²) პოზიციონირებული მხარეს გემის, პირისპირ კათოდური. ანოდი და კათოდს შორის მანძილი იყო 4 სმ. სუბსტრატები იყენებდნენ დეგრადაციას, ცივიზირებული წყალში კანქვეშ, 15% HCl ხსნარში (1 წთ) გააქტიურებული და კვლავ გაჟღენთილი წყალში. Electrocodeposition ჩატარდა მუდმივი მიმდინარე სიმკვრივის 5.0 დმ^-2 1 საათის განმავლობაში DC დენის წყაროს გამოყენებით (5 ა / 30 V, BLAUSONIC FA-350). ნალექის ხსნარში ერთნაირი ნაწილაკების კონცენტრაციის შესანარჩუნებლად ელექტროდიპოლიზაციის პროცესში გამოყენებული იქნა ორი სააგიტაციო მეთოდი: უჯრედის ბოლოში მდებარე მაგნიტური სხივის (ω = 300 rpm) მექანიკური აგზნება და ულტრაბგერითი გამონაკლისი ულტრაბგერითი მოწყობილობა UP200S. ულტრაბგერითი გამოკვლევა (sonotrode) პირდაპირ ჩაიძირა ზემოთ ხსენებულ გამოსავალზე და ზუსტი და პოზიციონირებული შორის სამუშაო და counter ელექტროდების ისე, რომ არ იყო დაცვა. ულტრაბგერითი ინტენსივობის ელექტროქიმიური სისტემა მიმართული იყო ულტრაბგერითი ამპლიტუდის კონტროლით. ამ კვლევაში, ვიბრაციის ამპლიტუდი მორგებული იქნა 25, 55 და 75% უწყვეტი რეჟიმში, შესაბამისი ულტრაბგერითი ინტენსივობის 20, 30 და 40 W სმ^-2 შესაბამისად, იზომება პროცესორი, რომელიც დაკავშირებულია ულტრაბგერითი დენის მრიცხველთან (Hielscher Ultrasonics). ელექტროლიტების ტემპერატურა შენარჩუნდა 55 წუთის განმავლობაში თერმოსტატის გამოყენებით. ტემპერატურა იზომება ყოველ ექსპერიმენტამდე და მის შემდეგ. ტემპერატურის ზრდა ულტრაბგერითი ენერგიის გამო არ უნდა აღემატებოდეს 2-4 ° C- ს. ელექტროლიზის შემდეგ, ნიმუშები ულტრაბგერად გაწმენდილი ეთანოლის დროს 1 წთ. ამოიღონ ფხვიერი ადსორბული ნაწილაკები ზედაპირზე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S ერთად ულტრაბგერითი horn / sonotrode S14
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
გარსია-ლეჩინა, ე .; გარსია-ურურთთია, I .; დიეზა, ჯაი; Fornell, B .; Pellicer, E .; დალაგება, J. (2013): ულტრაბგერითი აგზნების გავლენის ქვეშ ელექტროდპეცირებული ნიკელის მატრიცაში არაორგანული ფლუერენციის მსგავსი WS2 ნანონაწილაკების კოდექსის გამოყენება. Electrochimica Acta 114, 2013. 859-867.

ლატექსის სინთეზი

ულტრაბგერითი განაცხადი:
P (St-BA) ლატექსის მომზადება
P (St-BA) poly (styrene-r-butyl acrylate) P (St-BA) ლატექსის ნაწილაკები სინთეზირებულია ემულსიური პოლიმერიზაციის მიერ DSA- ს ზედაპირის თანდასწრებით. 1 გ DBSA პირველად დაიბლოკა 100 მლ წყალში სამი ყელის ფლაკონში და გამოსხივების pH- ის ღირებულება 2.0-ს მორგებული იყო. 2.80 გ-ს და 8.40 გ-ს შერეული მონომერები ინიციატორი AIBN- ით (0.168 გ) DBSA- ს ხსნარში შეედინება. O / W ემულსია იყო მომზადებული მეშვეობით მაგნიტური საინიციატივო 1 სთ შემდეგ sonication ერთად UIP1000hd აღჭურვილია ულტრაბგერითი საყელო (probe / sonotrode) კიდევ 30 წუთი ყინულის აბანოში. საბოლოოდ, პოლიმერიზაცია ჩატარდა 90degC ზე ნავთობის აბანოში 2 სთ აზოტის ატმოსფეროში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
პოლიკის (3,4 ეთილენდოქსიქსითოფენის) ეპიზოდი (სტივენესფონური მჟავა) (PEDOT: PSS) მოპოვებული მოქნილი გამტარ ფილმების გაყალბება არასასოფლო ქსოვილების სუბსტრატზე. მასალები ქიმიისა და ფიზიკის 143, 2013. 143-148.
დააწკაპუნეთ აქ, რათა წაიკითხოთ უფრო მეტი ლატექსის სინოტო-სინთეზი!

წამყვანი მოცილება (სონო-ლეშეინგი)

ულტრაბგერითი განაცხადი:
დაბინძურებული ნიადაგის ლიდერობის ულტრაბგერითი გაყვანა:
ულტრაბგერითი ხელსაწყო ექსპერიმენტები ჩატარდა ულტრაბგერითი აპარატით UP400S ერთად ტიტანის sonic probe (დიამეტრი 14 მმ), რომელიც მოქმედებს სიხშირე 20kHz. ულტრაბგერითი გამოკვლევა (sonotrode) იყო calorimetrically დაკალიბრებული ერთად ულტრაბგერითი ინტენსივობის კომპლექტი 51 ± 0.4 W სმ^-2 ყველა sono- leaching ექსპერიმენტი. Sono-leaching ექსპერიმენტი იყო თერმოსტატული გამოყენებით ბინა ქვედა jacketed მინის საკანში 25 ± 1 ° C. სამი სისტემით დასაქმებული იყო ნიადაგის გაჟონვის გადაწყვეტილებები (0.1 ლ), sonication: 6 მლ 0.3 მლ ლ^-2 (pH 3.24), 3% (v / v) აზოტის მჟავა ხსნარი (pH 0.17) და ძვლოვანი მჟავას / აცეტატის ბუფერი (pH 4.79), რომელიც მზადდება 60 მლ 0f 0.3 მლ-ით^-1 ძვლოვანი მჟავა 19 მლ 0.5 მლ ლ^-1 NaOH. სონო-გაჟონვის პროცესის შემდეგ ნიმუშები ფილტრაციის ფირფიტაზე გაჟღენთილი იყო ნიადაგის ლიქატის ხსნარის გასავრცელებლად, რასაც მოჰყვა ულტრაბგერითი გამოყენების შემდეგ ნიადაგის ლეიკოდის ხსნარის და მონელების საჭმლის მომნელებელი ელექტროდაპეტიცია.
ულტრაბგერითი დადასტურებული იყო ღირებული ინსტრუმენტი დაბინძურების ნიადაგის ტყვიის ლიკვიდაციის გაძლიერებაში. ულტრაბგერითი ასევე ეფექტური მეთოდი ნიადაგისგან მოძრავი ტყვიის მოშორების შედეგად, რაც გაცილებით ნაკლებად საშიში ნიადაგია.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S sonotrode H14- ით
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
სანდალოვ-გონზალესი, ა .; სილვა-მარტინესი, ს. ბლასი-ამაორდი, გ. (2007): ულტრაბგერითი გამონაბოლქვი და ელექტროქიმიური მკურნალობა ტყვიის მოცილების ნიადაგისთვის. ჟურნალი ახალი მასალები ელექტროქიმიური სისტემებისათვის 10, 2007. 195-199.

ნანოპარტიკის შეჩერების მომზადება

ულტრაბგერითი განაცხადი:
ნანოპართქის შეფერხების მომზადება გამოყენებული იყო შიშველი nTiO2 (TN) და NZnO (20nm მიერ TEM) და პოლიმერული დაფარული nTiO2 (3-4nm TEM) და nZnO (3-9nm მიერ TEM) ფხვნილები. NPs- ს კრისტალური ფორმა იყო ანატაზიისთვის nTiO2 და ამორფული nZnO- სთვის.
01 გ ნანოპართქილის ფხვნილი იკვებებოდა 250 მლ-იანი ცვილის შემცველობით, რომელიც შეიცავს დეონიზირებული (DI) წყლის რამდენიმე წვეთი. ნანონაწილაკები მაშინ იყვნენ შერეული უჟანგავი ფოლადის სპატალა და ბეტაკი 200 მლ-იანი წმ-ს წყალთან ერთად, შეამოწმა და შემდეგ 60 წამში ულტრაბგერითი იყო. 90% ამპლიტუდა Hielscher ის UP200S ულტრაბგერითი პროცესორი, 0.5 გ / ლ საფონდო სუსპენზიის მიღება. ყველა საფონდო შეჩერება მაქსიმალურად ორი დღის განმავლობაში ინახებოდა 4 ° C- ზე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S ან UP200St
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
Petosa, AR (2013): ლითონის ოქსიდის ნანონაწილაკების ტრანსპორტირება, დეპონირება და აგრეგაცია გაჯერებული მარცვლოვან ფოროვან მედიაში: წყლის ქიმიის როლი, კოლექტორის ზედაპირი და ნაწილაკების საფარი. დისერტაცია McGill University Montreal, Quebec, Canada 2013. 111-153.
დააწკაპუნეთ აქ, რომ გაიგოთ უფრო მეტი ულტრაბგერითი დისპერსიული ნანო ნაწილაკების შესახებ!

მაგნეტიტი ნანონაწილაკების ნალექები

ულტრაბგერითი განაცხადი:
მაგნეტიტი (Fe₃ო₄) ნანონაწილაკები იწარმოება რკინის (III) ქლორიდი ჰექსაჰიდრატის და რკინის (II) სულფატის ჰეტეტაჰიდრატის წყალხსნარში Fe3 + / Fe2 + = 2: 1. რკინის ხსნარი დაინერგა კონცენტრირებული ამონიუმის ჰიდროქსიდი და ნატრიუმის ჰიდროქსიდი. ნალექის რეაქცია ხორციელდება ულტრაბგერითი დასხივების ქვეშ, რეაქტანტების კვებისათვის ულტრაბგერითი დინების რეაქტორი პალატის ცივილიზაციის ზონაში. იმისათვის, რომ თავიდან იქნას აცილებული ნებისმიერი pH გრადიენტი, ნალექის უნდა იყოს pumped in ჭარბი. მაგნეტიტის ნაწილაკების ზომა განაწილდება ფოტონის კორელაციის სპექტროსკოპიით. ულტრაბგერითი გამოწვეული შერევა მცირდება 12- 14 ნმდან ნაწილაკების დაახლოებით 5-6 ნმ-მდე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd ნაკადის საკანში რეაქტორით
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
ბანერტი, თ .; ჰორსტი, C .; კინზი, უ., პეუკერი, UA (2004): კონტინუიერილიჰელ ფალნუნგ ილ ულტრაშალდლფლუასრექტორატორი ვარ Beispiel von Eisen- (II, III) Oxid. ICVT, TU-Clausthal. Poster წარმოდგენილი GVC ყოველწლიური შეხვედრა 2004.
ბანერტი, თ .; ბრენერი, გ .; Peuker, UA (2006): ოპერაციული პარამეტრების უწყვეტი sono- ქიმიური precipitation reactor. პროკ. 5. WCPT, Orlando Fl., 23.-27. 2006 წლის აპრილი.
დააწკაპუნეთ აქ, რომ შეიტყოთ უფრო მეტი ულტრაბგერითი ნალექის შესახებ!

ნიკელის ფხვნილები

ულტრაბგერითი განაცხადი:
ნიადაგის ფხვნილების შეჩერების მომზადება პოლიელექტროლიტთან საბაზისო pH- ზე (პრევენციის თავიდან ასაცილებლად და ნიო-გამდიდრებული სახეობების ზედაპირზე განვითარების ხელშეწყობის მიზნით), აკრილის დაფუძნებული პოლიელექტროლიტებისა და ტეტრაჰემილამნიუმის ჰიდროქსიდი (TMAH).
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
მორა, მ .; ლენიკოვი, ვ. ამავდა, ჰ .; ანჟურელი, LA; დე ლა ფუენტე, გფ; ბონა, მტ. მელიორა, C .; ანდრეს, ჯ. სანჩეს-ჰერენია, ჯ. (2009): სტრუქტურული კერამიკული ფილაზე ზეგამტარი მილების დამზადების გაყალბება. გამოყენებული ზეგამტარობა 19/3, 2009. 3041-3044.

PbS – იცხოვრე სულფიდური ნანოპართული სინთეზი

ულტრაბგერითი განაცხადი:
ოთახის ტემპერატურაზე, 0.151 გ ტყვიის აცეტატი (Pb (CH3COO) 2.3H2O) და 0.03 გ TAA (CH3CSNH2) დაემატა 5 მლ იონური სითხის, [EMIM] [EtSO4] და 15 მლ. დაწესებული ულტრაბგერითი დასხივება UP200S 7 წთ. ულტრაბგერითი გამონაბოლქვი / სონოტროდ S1- ის წვერი უშუალოდ რეაქციულ რეაქციაში გადაიზარდა. ჩამოყალიბდა მუქი ყავისფერი ფერის შეჩერება იყო ცენტრიფუგის მისაღებად precipitate გარეთ და გარეცხილი ორჯერ ორმაგი გამოხდილი წყალი და ეთანოლის შესაბამისად ამოიღონ unreacted რეაგენტები. პროდუქციის თვისებების შესახებ ულტრაბგერითი ეფექტის შესამოწმებლად, კიდევ ერთი შედარებითი ნიმუში მომზადდა, რეაქციის პარამეტრების მუდმივი შენახვა, გარდა იმ პროდუქციისა, რომელიც მზადდება 24 საათის განმავლობაში, ულტრაბგერითი დასხივების გარეშე.
ოთახის ტემპერატურის წყალქვეშა იონური სითხის ულტრაბგერითი დახმარების სინთეზი შემოთავაზებულია PBS- ის ნანონაწილაკების მომზადებისთვის. ეს ოთახის ტემპერატურა და ეკოლოგიურად კეთილმოწყობილი მწვანე მეთოდი სწრაფად და თარგის გარეშეა, რაც სინთეზის დროს მნიშვნელოვნად შეამცირებს და ართულებს სინთეზურ პროცედურებს. როგორც მომზადებული ნანოკლსტერები აჩვენებენ უზარმაზარ ლურჯი ცვლას 3.86 eV, რომელიც შეიძლება განისაზღვროს ნაწილაკების ძალიან მცირე ზომისა და კვანტური მშობიარობის ეფექტისთვის.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
ბჰაბუნია, მ .; ჰაბიბი-იანგჰეჰ, ა .; ჯაფარი-ტარზანაგი, ი .; ხოდარი, ა. (2008): ფასილი და ოთახის ტემპერატურა PbS ნანონაწილაკების მომზადება და დახასიათება წყალმცენარეებში [EMIM] [EtSO4] Ionic თხევად გამოყენება ულტრაბგერითი დასხივების გამოყენებით. კორეის ქიმიური საზოგადოების ბიულეტენი 29/1, 2008. 53-56.

გაწმენდილი ნანოუბურები

ულტრაბგერითი განაცხადი:
გაწმენდილი ნანოუბნები მაშინ შეჩერდა 1,2-დიქლოროთეანეში (DCE), sonication მიერ მაღალი სიმძლავრის ულტრაბგერითი მოწყობილობა UP400S, 400W, 24 kHz) pulsed რეჟიმში (ციკლები) გამოიღო შავი ფერის შეჩერება. აგლომერირებული ნანოუბნების ჩანთები შემდგომში 5000 კილომეტრზე 5 წუთიან ცენტრიფუგირების ნაბიჯზე ამოღებულ იქნა.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
Witte, P. (2008): Amphiphilic Fullerenes for ბიოსამედიცინო და Optoelectronical პროგრამები. სადისერტაციო ფრიდრიხ-ალექსანდრე-უნივერსიტეტი ერლანგენ-ნურნბერგი 2008.

SAN / CNTs კომპოზიტი

ულტრაბგერითი განაცხადი:
CNT- ების დაშვება SAN მატრიქსის დროს, Hielscher UIS250V- ით იყენებდნენ sonotrode- ს გამოსაძიებელი ტიპის sonication. პირველი CNTs დაარბია 50mL გამოხდილი წყალი sonication დაახლოებით 30 წუთი. გამოსავლის სტაბილიზაციასთან დაკავშირებით SDS დაემატა გადაწყვეტის ~ 1% -ს. ამის შემდეგ მოპოვებული წყალშემკრები დნმ-ი შედგებოდა პოლიმერული შეჩერებისგან და შერეული 30 წუთის განმავლობაში. ჰეიდოლფის RZR 2051 მექანიკური აგიტატორით, შემდეგ კი არაერთხელ გამოირჩეოდა 30 წთ. ანალიზისთვის, CNT- ების სხვადასხვა კონცენტრაციების შემცველი SAN დისპერსიები ჩაუტარდა ტეფლონის ფორმებში და გამხმარი ტემპერატურა 3-4 დღის განმავლობაში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIS250v
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
ბიტენსი, ჯ .; მერი, რ. ზიკანები, ჯ .; მაკსიმოვს, რ .; ვასილი, C .; Musteata, VE (2012): Styrene-acrylate / carbon nanotube nanocomposites: მექანიკური, თერმული, და ელექტრო თვისებები. In: ესტონეთის მეცნიერებათა აკადემიის მასალები 61/3, 2012. 172-177.

სილიკონის კარბიდი (SiC) ნანოპური

ულტრაბგერითი განაცხადი:
სილიკონის კარბიდი (SiC) ნანოპური გახლდათ დეჰოგლომერირებული და გავრცელება ხატვის ტეტრაჰიდროფურეს ხსნარში Hielscher UP200S მაღალი სიმძლავრის ულტრაბგერითი პროცესორი, რომელიც მუშაობს 80 ვ / სმ აკუსტიკური ძალა სიმკვრივით². SiC deagglomeration თავდაპირველად განხორციელდა სუფთა გამხსნელს ზოგიერთ სარეცხი საშუალებით, შემდეგ კი საღებავების ნაწილი შემდგომში დასძინა. მთელი პროცესი 30 წუთი და 60 წუთი დასჭირდა დიპლომების საფარისა და აბრეშუმის ტრაფარეტისთვის მომზადებული ნიმუშების შემთხვევაში. ნარევი ადექვატური გაგრილების დროს უზრუნველყოფდა ულტრაბგერინაში, რათა თავიდან იქნას აცილებული გამხსნელი. ულტრაბგერიკის შემდეგ, ტეტრაჰიდროფურანმა მწვავე ევაპორატორში აორთქლდა, ხოლო მყარი დაემატა ნარევი, რომ ბეჭდვისთვის შესაბამისი სიბლანტის მიღება. SiC კონცენტრაცია შედეგად კომპოზიტის იყო 3% wt ნიმუშები მომზადებული Dip საფარი. აბრეშუმის ტრაფარეტული ბეჭდვისთვის მომზადდა ნიმუშების ორი ნიმუში, რომლის SiC შინაარსი 1 – 3% wt წინასწარი აცვიათ და ხახუნის ტესტები და 1.6 – 2.4% wt შედგენილ კომპოზიტებზე ჯარიმა და ტრიქციული ტესტების შედეგების საფუძველზე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
სელიჩოვსკის გ .; ფსარსკი მ .; Wiśniewski M. (2009): ელასტიური ნართის Tensioner ერთად არაკონსტიტუციური Antiwear Nanocomposite Pattern. ბოჭკოები & ქსოვილები აღმოსავლეთ ევროპაში 17/1, 2009. 91-96.

SWNT ერთჯერადი კარბონალური ნანოუბურები

ულტრაბგერითი განაცხადი:
Sonochemical სინთეზი: 10 მგ SWNT და 30 მლ 2% MCB გადაწყვეტა 10 მგ SWNT და 30 მლ 2% MCB ხსნარი, UP400S Sonication ინტენსივობა: 300 W / cm2, sonication ხანგრძლივობა: 5 სთ
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
კოშიო, ა .; იუდასკა, მ .; Zhang, M .; იიჯიმა, ს. (2001): მარტივი გზა ქიმიურად რეაგირების ერთ-კედელზე ნახშირბადის ნანოუბებით ერთად ორგანული მასალები Ultrasonication. ნანო წერილები 1/7, 2001. 361-363.

დაარღვია SWCNTs

ულტრაბგერითი განაცხადი:
25 მგ-იანი მოცული SWCNT- ის (2.1 მმოლი ნახშირბადი) შეჩერდა 50 მლ დიონის წყალში 400W ულტრაბგერითი პროცესორის გამოყენებით (UP400S). შემდგომში შეჩერდა ახლად მომზადებული Au (NP) ხსნარი, ხოლო ნარევი 1 საათის განმავლობაში გამოიწვია. Au (NP) -საავტომობილო გზები იქნა მოპოვებული მიკროფილტრაციით (ცელულოზის ნიტრატი) და კარგად დაიბანეთ დეონიზირებული წყლით. ფილტრატი წითელი ფერის იყო, რადგან მცირე Au (NP) (საშუალო დიამეტრი ≈ 13 ნმ) შეიძლება ეფექტურად გადაეცეს ფილტრის მემბრანის (pore ზომა 0.2μm).
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
იუნგი, ა. (2007): ფუნქციური მასალები ნახშირბადის ნანოუბებზე. სადისერტაციო ფრიდრიხ-ალექსანდრე-უნივერსიტეტი Erlangen-Nürnberg 2007.

TiO₂ / პერლიტის კომპოზიტი

ულტრაბგერითი განაცხადი:
TiO2 / perlite კომპოზიციური მასალები იყო მომზადებული. თავდაპირველად, 5 მლ ტიტანის იზოფპლოქსიდი (TIPO), ალდრიხ 97%, დაიბლოკა 40 მლ ეთანოლში, კარლო ერბას და გამოიწვია 30 წთ. შემდეგ 5 გრ პერლიტი დაემატა და დისპერსია 60 წუთში გამოიწვია. ნარევი შემდგომი ჰომოგენიზირებული ულტრაბგერითი წვერი sonicator- ის გამოყენებით UIP1000hd. 1-ის სრული ენერგეტიკული შეყვანა გამოყენებულია 2 წუთის განმავლობაში გამაცივებლად. საბოლოოდ, slurry იყო განზავდეს ერთად ეთანოლის მიიღოს 100 მლ სუსპენზია და მიღებული თხევადი იყო ნომინირებული როგორც წინამორბედი გადაწყვეტა (PS). მომზადებული PS მზადაა დამუშავებულიყო ფლეიმის spray pyrolysis სისტემაში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd
რეფერირება / კვლევის ქაღალდი:
ჯიანური, მ .; კალაპალიკი, თ. თოდორევა, ნ. გინნაკოპულოუ, თ .; ბუკოსი, ნ. პეტრაქისი, დ .; ვაიმაკიისი, თ .; Trapalis, C. (2013): TiO2 / Perlite კომპოზიტების ერთიანი სინთეზი ფლეიმის Spray Pyrolysis და მათი Photocatalytic ქცევა. 2013 წლის ფოტოენერგიის საერთაშორისო ჟურნალი.

მძლავრი ულტრაბგერითი სითხეების საშუალებით ხდება ინტენსიური კვატაცია. უკიდურესი cavitational ეფექტი ქმნის ჯარიმა ფხვნილი slurries ერთად ნაწილაკების ზომის in submicron- და nano- სპექტრი. გარდა ამისა, ნაწილაკების ზედაპირის ფართობი გააქტიურებულია. Microjet და shockwave გავლენა და interparticle collisions აქვს მნიშვნელოვანი გავლენა ქიმიური შემადგენლობა და ფიზიკური მორფოლოგია მყარი, რომელიც შეიძლება მკვეთრად გაზარდოს ქიმიური რეაქტიულობა როგორც ორგანული პოლიმერები და არაორგანული მყარი.

“ექსტრემალურ პირობებში ბუშტების ჩამონგრევისას წარმოიქმნება მაღალი რეაქტიული სახეობები, რომლებიც შეიძლება გამოყენებულ იქნეს სხვადასხვა მიზნებისათვის, მაგალითად, პოლიმერიზაციის ინიცირება დამატებითი ინიციატორების გარეშე. კიდევ ერთი მაგალითია მაღალი დუღილის წერტილოვანი გამხსნელების არასტაბილურ ორგანულმორთვალო პრეკურსორების sonochemical დეკორაციულობა აწარმოებს ნანოსტრუქტურირებულ მასალებს სხვადასხვა ფორმებში მაღალი კატალიზური აქტივობით. Nanostructured ლითონები, შენადნობები, კარბიდები და sulfides, nanometer colloids და nanostructured მხარდაჭერილი კატალიზატორები შეიძლება მომზადდეს ამ საერთო მარშრუტი.”

[Suslick / ფასი 1999: 323]

ლიტერატურა / ლიტერატურა

• Suslick, KS; ფასი, GJ (1999): ულტრაბგერითი მასალების ქიმიის გამოყენებას. ანუ. Rev. მატერი. მეცნიერება. 29, 1999. 295-326.
• ადამ კ. ბუდნიაკი, ნაილ ა. კილილეა, შიმონ ჯ. ზელევსკი, მიხაილო სიტნიკი, იარონ კაუფმანი, იარონ ამუიალი, რობერტ კუდრავიჩი, ვოლფგანგ ჰეისი, ეფრატ ლიფშიცი (2020): აქერცლილი CrPS4 პერსპექტიული ფოტოგამტარობით. მცირე ტომი .16, გამოცემა 1. 2020 წლის 9 იანვარი.
• ბრედ W. Zeiger; კენეტ ს. სუსლიკი (2011): მოლეკულური კრისტალების სონოფრაგმენტაცია. ჯ.ამ. ქიმ. სოც. 2011, 133, 37, 14530–14533.
• Poinern GE, Brundavanam R., Thi-Le X., Djordjevic S., Prokic M., Fawcett D. (2011): თერმული და ულტრაბგერითი გავლენა ნანომეტრის მასშტაბის ჰიდროქსიაპატიტის ბიოკერამიკის ფორმირებაში. Int J Nanomedicine. 2011 წელი; 6: 2083–2095 წწ.