დენის ულტრაბგერა ნაწილაკების სამკურნალოდ: განაცხადის შენიშვნები

მათი მახასიათებლების სრულად გამოხატვის მიზნით, ნაწილაკები უნდა იყოს დეაგლომერირებული და თანაბრად გაფანტული ისე, რომ ნაწილაკები’ ზედაპირი ხელმისაწვდომია. მძლავრი ულტრაბგერითი ძალები ცნობილია, როგორც სანდო დისპერსიული და დასაფლევი ხელსაწყოები, რომლებიც ნაწილაკებს ქვემიკრონულ და ნანო ზომამდე ამცირებენ. გარდა ამისა, sonication საშუალებას აძლევს შეცვალოს და ფუნქციონირებს ნაწილაკებს, მაგ., ნანონაწილაკების ლითონის ფენით დაფარვით.

ქვემოთ იპოვნეთ ნაწილაკების და სითხეების შერჩევა შესაბამისი რეკომენდაციებით, როგორ დამუშავდეს მასალა ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორის გამოყენებით ნაწილაკების დაფქვის, დაშლის, დეაგლომერაციის ან მოდიფიცირების მიზნით.

როგორ მოვამზადოთ თქვენი ფხვნილები და ნაწილაკები ძლიერი გაჟღერებით.

ანბანური თანმიმდევრობით:

აეროსილი

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
Silica Aerosil OX50 ნაწილაკების დისპერსიები Millipore-წყალში (pH 6) მომზადდა 5.0 გ ფხვნილის 500 მლ წყალში დისპერსიით მაღალი ინტენსივობის ულტრაბგერითი პროცესორის გამოყენებით. UP200S (200W; 24kHz). სილიციუმის დისპერსიები მომზადდა გამოხდილი წყლის ხსნარში (pH = 6) ულტრაბგერითი დასხივების ქვეშ UP200S 15 წუთის განმავლობაში. მოჰყვა ენერგიული მორევა 1 საათის განმავლობაში. HCl გამოიყენებოდა pH-ის დასარეგულირებლად. დისპერსიებში მყარი შემცველობა იყო 0.1% (w/v).
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Licea-Claverie, ა. შვარცი, ს. სტეინბახი, ჩ. პონსე-ვარგასი, SM; Genest, S. (2013): ბუნებრივი და თერმომგრძნობიარე პოლიმერების კომბინაცია წვრილი სილიციუმის დისპერსიების ფლოკულაციაში. International Journal of Carbohydrate Chemistry 2013 წ.

ალ₂ო₃- წყლის ნანოსითხეები

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
ალ₂ო₃-წყლის ნანო სითხეების მომზადება შესაძლებელია შემდეგი ნაბიჯებით: ჯერ აწონეთ ალ-ის მასა₂ო₃ ნანონაწილაკები ციფრული ელექტრონული ბალანსით. შემდეგ დააყენეთ ალ₂ო₃ ნანონაწილაკები აწონილ გამოხდილ წყალში თანდათანობით არევს ალ₂ო₃- წყლის ნარევი. ნარევის გაჟღენთვა განუწყვეტლივ 1 საათის განმავლობაში ულტრაბგერითი ზონდის ტიპის მოწყობილობით UP400S (400W, 24kHz) ნანონაწილაკების ერთგვაროვანი დისპერსიის წარმოქმნის გამოხდილ წყალში.
ნანოსითხეები შეიძლება მომზადდეს სხვადასხვა ფრაქციებში (0.1%, 0.5% და 1%). არ არის საჭირო სურფაქტანტი ან pH ცვლილებები.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ისპაჰანი, აჰმ; Heyhat, MM (2013): ნანოსითხეების ნაკადის ექსპერიმენტული შესწავლა მიკრომოდელში, როგორც ფოროვანი გარემო. საერთაშორისო ჟურნალი ნანომეცნიერება და ნანოტექნოლოგია 9/2, 2013. 77-84.

ალუმინის ოქსიდის (Al2O3) ულტრაბგერითი დისპერსია იწვევს ნაწილაკების ზომის მნიშვნელოვან შემცირებას და ერთგვაროვან დისპერსიას.

ბოჰემით დაფარული სილიციუმის ნაწილაკები

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
სილიციუმის ნაწილაკები დაფარულია ბოჰმიტის ფენით: ორგანული ნივთიერებების გარეშე იდეალურად სუფთა ზედაპირის მისაღებად, ნაწილაკები თბება 450°C-მდე. ნაწილაკების დაფქვის შემდეგ აგლომერატების დაშლის მიზნით, მზადდება 6 vol% წყალხსნარი სუსპენზია (≈70 მლ) და სტაბილიზდება 9 pH-ზე სამი წვეთი ამონიუმის ხსნარის დამატებით. შემდეგ სუსპენზიის დეაგლომერაცია ხდება ულტრაბგერითი საშუალებით UP200S 100% (200 W) ამპლიტუდაზე 5 წთ. ხსნარის გაცხელების შემდეგ 85°C-ზე ზემოთ, დაემატა 12,5 გ ალუმინის წამ-ბუტოქსიდი. ტემპერატურა ინახება 85-90°C-ზე 90 წუთის განმავლობაში, ხოლო სუსპენზიას ურევენ მაგნიტური სარევით მთელი პროცედურის განმავლობაში. ამის შემდეგ სუსპენზია ინახება უწყვეტი მორევის ქვეშ, სანამ არ გაცივდება 40°C-მდე. შემდეგ, pH-ის მნიშვნელობა დარეგულირდა 3-მდე მარილმჟავას დამატებით. ამის შემდეგ დაუყოვნებლივ ხდება სუსპენზიის ულტრაბგერითი ზემოქმედება ყინულის აბაზანაში. ფხვნილი ირეცხება განზავებით და შემდგომ ცენტრიფუგირებით. სუპერნატანტის ამოღების შემდეგ ნაწილაკები აშრობენ საშრობ ღუმელში 120°C ტემპერატურაზე. საბოლოოდ, ნაწილაკებს 300°C ტემპერატურაზე მიმართავენ თერმული დამუშავება 3 საათის განმავლობაში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Wyss, HM (2003): კონცენტრირებული ნაწილაკების გელების მიკროსტრუქტურა და მექანიკური ქცევა. დისერტაცია შვეიცარიის ფედერალური ტექნოლოგიური ინსტიტუტი 2003. გვ.71.

კადმიუმ(II)-თიოაცეტამიდის ნანოკომპოზიტის სინთეზი

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
კადმიუმ(II)-თიოაცეტამიდის ნანოკომპოზიტები სინთეზირებული იყო პოლივინილის სპირტის თანდასწრებითა და არარსებობით სონოქიმიური გზით. სონოქიმიური სინთეზისთვის (სონოსინთეზი) გამოიყოფა 0,532 გ კადმიუმის (II) აცეტატის დიჰიდრატი (Cd(CH3COO) 2,2H2O), 0,148 გ თიოაცეტამიდი (TAA, CH3CSNH2) და 0,664 გ კალიუმის 20 დისოლდიდი (KI)20. ორმაგი გამოხდილი დეიონიზებული წყალი. ეს ხსნარი გაჟღენთილია მაღალი სიმძლავრის ზონდის ტიპის ულტრაბგერითი აპარატით UP400S (24 kHz, 400W) ოთახის ტემპერატურაზე 1 სთ. რეაქტიული ნარევის გახმოვანების დროს ტემპერატურა გაიზარდა 70-80 გრადუსამდე, როგორც ეს იზომება რკინა-კონსტანტინის თერმოწყვილებით. ერთი საათის შემდეგ წარმოიქმნა ნათელი ყვითელი ნალექი. იგი იზოლირებული იყო ცენტრიფუგაციით (4000 ბრ/წთ, 15 წთ), გარეცხეს ორმაგი გამოხდილი წყლით და შემდეგ აბსოლუტური ეთანოლით ნარჩენი მინარევების მოსაშორებლად და საბოლოოდ გაშრეს ჰაერში (გამოსავლიანობა: 0,915 გ, 68%). დეკ. გვ.200°C. პოლიმერული ნანოკომპოზიტის მოსამზადებლად 1,992 გ პოლივინილის სპირტი იხსნება 20 მლ ორმაგ გამოხდილ დეიონიზებულ წყალში და შემდეგ დაემატება ზემოხსენებულ ხსნარს. ეს ნარევი იყო დასხივებული ულტრაბგერითი UP400S 1 საათის განმავლობაში, როდესაც ჩამოყალიბდა ნათელი ნარინჯისფერი პროდუქტი.
SEM-ის შედეგებმა აჩვენა, რომ PVA-ს თანდასწრებით, ნაწილაკების ზომები შემცირდა დაახლოებით 38 ნმ-დან 25 ნმ-მდე. შემდეგ პოლიმერული ნანოკომპოზიტის, კადმიუმ(II)-თიოაცეტამიდი/PVA, როგორც წინამორბედის, თერმული დაშლის შედეგად მოვახდინეთ ექვსკუთხა CdS ნანონაწილაკები სფერული მორფოლოგიით სინთეზირებული. CdS ნანონაწილაკების ზომა გაზომილი იყო როგორც XRD, ასევე SEM-ით და შედეგები ძალიან კარგად ემთხვეოდა ერთმანეთს.
რანჯბარი და სხვ. (2013) ასევე აღმოაჩინა, რომ პოლიმერული Cd(II) ნანოკომპოზიტი არის შესაფერისი წინამორბედი კადმიუმის სულფიდის ნანონაწილაკების მოსამზადებლად საინტერესო მორფოლოგიებით. ყველა შედეგმა აჩვენა, რომ ულტრაბგერითი სინთეზი შეიძლება წარმატებით იქნას გამოყენებული, როგორც მარტივი, ეფექტური, დაბალფასიანი, ეკოლოგიურად სუფთა და ძალიან პერსპექტიული მეთოდი ნანომასშტაბიანი მასალების სინთეზისთვის სპეციალური პირობების საჭიროების გარეშე, როგორიცაა მაღალი ტემპერატურა, ხანგრძლივი რეაქციის დრო და მაღალი წნევა. .
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
რანჯბარი, მ. მოსტაფა იუსეფი, მ. ნოზარი, რ. Sheshmani, S. (2013): კადმიუმ-თიოაცეტამიდის ნანოკომპოზიტების სინთეზი და დახასიათება. ინტ. ჯ.ნანოსკი. ნანოტექნოლოგია. 9/4, 2013. 203-212.

CaCO₃

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
ნანო-ნალექიანი CaCO-ს ულტრაბგერითი საფარი₃ (NPCC) სტეარინის მჟავასთან ერთად ჩატარდა პოლიმერში მისი დისპერსიის გასაუმჯობესებლად და აგლომერაციის შესამცირებლად. 2გ დაუფარავი ნანო-ნალექი CaCO₃ (NPCC) გაჟღენთილია ანთებით UP400S 30 მლ ეთანოლში. სტეარის მჟავას 9% წონით იხსნება ეთანოლში. ეთანოლი სტაერინის მჟავასთან შემდეგ იყო შერეული სონიფიკირებული სუსპენზიით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S 22 მმ დიამეტრის სონოტროდით (H22D) და ნაკადის უჯრედით გაგრილების ჟაკეტით
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
კოვი, კვტ; აბდულა, EC; Aziz, AR (2009): ულტრაბგერითი ეფექტები ნანო-ნალექიანი CaCO3 სტეარინის მჟავით დაფარვაში. აზია-წყნარი ოკეანის ჟურნალი ქიმიური ინჟინერიის 4/5, 2009. 807-813.

ცელულოზის ნანოკრისტალები

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
ევკალიპტის ცელულოზის CNC-სგან მომზადებული ცელულოზის ნანოკრისტალები (CNC): ევკალიპტის ცელულოზისგან მომზადებული ცელულოზის ნანოკრისტალები მოდიფიცირებული იყო მეთილის ადიპოილ ქლორიდთან, CNCm, ან ძმარმჟავას და გოგირდმჟავას ნარევით, CNCa. ამიტომ, ყინვაში გამომშრალი CNC, CNCm და CNCa ხელახლა დისპერსირებული იქნა სუფთა გამხსნელებში (EA, THF ან DMF) 0.1 wt%, მაგნიტური მორევით ღამით 24 ± 1 degC, რასაც მოჰყვა 20 წუთი. sonication გამოყენებით probe ტიპის ულტრაბგერითი UP100H. სონიკაცია ჩატარდა 130 ვტ/სმ² ინტენსივობა 24 ± 1 degC. ამის შემდეგ, CAB დაემატა CNC დისპერსიას, ისე, რომ პოლიმერის საბოლოო კონცენტრაცია იყო 0.9 wt%.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP100H
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ბლაჩეჩენი, LS; დე მესკიტა, JP; დე პაულა, EL; პერეირა, FV; პეტრი, DFS (2013): ცელულოზის ნანოკრისტალების კოლოიდური სტაბილურობის ურთიერთკავშირი და მათი დისპერსიულობა ცელულოზის აცეტატის ბუტირატის მატრიცაში. ცელულოზა 20/3, 2013. 1329-1342.

ცერიუმის ნიტრატი დოპირებული სილანი

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
ცივად ნაგლინი ნახშირბადოვანი ფოლადის პანელები (6,5 სმ 6,5 სმ 0,3 სმ; ქიმიურად გაწმენდილი და მექანიკურად გაპრიალებული) გამოიყენებოდა მეტალის სუბსტრატად. საფარის გამოყენებამდე პანელები გაიწმინდა ულტრაბგერითი აცეტონით, შემდეგ გაიწმინდა ტუტე ხსნარით (0.3მოლ 1 NaOH ხსნარი) 60°C-ზე 10 წუთის განმავლობაში. პრაიმერის სახით გამოსაყენებლად, სუბსტრატის წინასწარ დამუშავებამდე, ტიპიური ფორმულირება, რომელიც მოიცავს 50 წილ γ-გლიციდოქსიპროპილტრიმეთოქსიზილანს (γ-GPS) განზავებული იყო დაახლოებით 950 ნაწილის მეთანოლთან, pH 4.5-ში (ძმარმჟავასთან მორგებული) და დაუშვა ჰიდროლიზი. სილანი. ცერიუმის ნიტრატის პიგმენტებით დოპირებული სილანის მომზადების პროცედურა იგივე იყო, გარდა იმისა, რომ მეთანოლის ხსნარს (γ-GPS) დამატებამდე დაემატა ცერიუმის ნიტრატის 1, 2, 3 wt%, შემდეგ ეს ხსნარი შერეული იყო პროპელური შემრევით. 1600 rpm 30 წუთის განმავლობაში. ოთახის ტემპერატურაზე. შემდეგ, ცერიუმის ნიტრატის შემცველი დისპერსიები 30 წუთის განმავლობაში 30 წუთის განმავლობაში 40°C-ზე გაჟღენთილი იყო გამაგრილებელი აბაზანით. ულტრაბგერითი პროცესი ჩატარდა ულტრაბგერითი აპარატით UIP1000hd (1000W, 20 kHz) შესასვლელი ულტრაბგერითი სიმძლავრით დაახლოებით 1 W/mL. სუბსტრატის წინასწარი დამუშავება ჩატარდა თითოეული პანელის გამორეცხვით 100 წამის განმავლობაში. შესაბამისი სილანის ხსნარით. დამუშავების შემდეგ, პანელები გაშრეს ოთახის ტემპერატურაზე 24 საათის განმავლობაში, შემდეგ წინასწარ დამუშავებული პანელები დაფარეს ორ შეკვრა ამინით გამყარებული ეპოქსიდით. (Epon 828, shell Co.) 90μm სველი ფირის სისქის შესაქმნელად. ეპოქსიდური საფარით დაფარული პანელები ნებადართული იყო 1 საათის განმავლობაში 115°C ტემპერატურაზე, ეპოქსიდური საფარის გამაგრების შემდეგ; მშრალი ფირის სისქე იყო დაახლოებით 60μm.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ზაფერანი, შ; ფეიკარი, მ. ზაარეი, დ. Danaei, I. (2013): ცერიუმის ნიტრატის შემცველი სილანის წინასწარი დამუშავების ელექტროქიმიური ეფექტები ეპოქსიდური დაფარული ფოლადის კათოდური დაშლის თვისებებზე. ჟურნალი Adhesion Science and Technology 27/22, 2013. 2411–2420.

თიხა: დისპერსია/ფრაქციული

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
ნაწილაკების ზომის ფრაქციები: გამოყოფა < 1 მკმ ნაწილაკები 1-2 მკმ ნაწილაკებიდან, თიხის ზომის ნაწილაკები (< 2 μm) გამოყოფილია ულტრაბგერითი ველში და დალექვის სხვადასხვა სიჩქარის შემდეგი გამოყენებით.
თიხის ზომის ნაწილაკები (< 2 μm) გამოეყო ულტრაბგერითი ენერგიის შეყვანით 300 ჯ მლ^-1 (1 წთ.) ზონდის ტიპის ულტრაბგერითი დეზინტეგრატორის გამოყენებით UP200S (200W, 24kHz) აღჭურვილია 7 მმ დიამეტრის sonotrode S7. ულტრაბგერითი დასხივების შემდეგ ნიმუში ცენტრიფუგირებული იყო 110 xg (1000 rpm) 3 წუთის განმავლობაში. დალექვის ფაზა (ფრაქციული დასვენება) შემდეგ გამოიყენებოდა სიმკვრივის ფრაქციებში სინათლის სიმკვრივის ფრაქციების იზოლირებისთვის და მიღებული მცურავი ფაზა (< 2 მკმ ფრაქცია) გადაიტანეს სხვა ცენტრიფუგაციის მილში და ცენტრიფუგირებულ იქნა 440 xg (2000 rpm) 10 წუთის განმავლობაში. გამოყოფა < 1 მკმ ფრაქცია (ზენატანი) 1-2 მკმ ფრაქციისგან (ნალექი). სუპერნატანი შეიცავს < 1 მკმ ფრაქცია გადაიტანეს სხვა ცენტრიფუგაციის მილში და 1 მლ MgSO დამატების შემდეგ₄ ცენტრიფუგირებულია 1410 xg (4000 rpm) 10 წუთის განმავლობაში დარჩენილი წყლის გადასხმისთვის.
ნიმუშის გადახურების თავიდან ასაცილებლად პროცედურა 15-ჯერ განმეორდა.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S S7-ით ან UP200 ქ S26d7-ით
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Jakubowska, J. (2007): სარწყავი წყლის ტიპის ეფექტი ნიადაგის ორგანული ნივთიერებების (SOM) ფრაქციებზე და მათი ურთიერთქმედება ჰიდროფობიურ ნაერთებთან. დისერტაცია მარტინ-ლუთერის უნივერსიტეტის Halle-Wittenberg 2007 წ.

თიხა: არაორგანული თიხის აქერცვლა

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
არაორგანული თიხა იყო აქერცლილი პულულანზე დაფუძნებული ნანო კომპოზიტების მოსამზადებლად საფარის დისპერსიისთვის. ამიტომ, პულულანის ფიქსირებული რაოდენობა (4 wt% სველი საფუძველზე) იხსნება წყალში 25 °C ტემპერატურაზე 1 საათის განმავლობაში ნაზი მორევით (500 rpm). ამავდროულად, თიხის ფხვნილი, 0,2 და 3,0 წონით ზომით მერყეობდა წყალში, ენერგიული მორევით (1000 rpm) 15 წუთის განმავლობაში. შედეგად მიღებული დისპერსია ულტრაბგერითი იყო UP400S (ძალა_მაქს = 400 W; სიხშირე = 24 kHz) ულტრაბგერითი მოწყობილობა აღჭურვილია ტიტანის სონოტროდ H14, წვერის დიამეტრი 14 მმ, ამპლიტუდა_მაქს = 125 მკმ; ზედაპირის ინტენსივობა = 105 Wcm^-2) შემდეგ პირობებში: 0,5 ციკლი და 50% ამპლიტუდა. ულტრაბგერითი მკურნალობის ხანგრძლივობა იცვლებოდა ექსპერიმენტული დიზაინის შესაბამისად. ორგანული პულულანის ხსნარი და არაორგანული დისპერსია შემდეგ შერეული იყო ნაზი მორევის ქვეშ (500 rpm) დამატებითი 90 წუთის განმავლობაში. შერევის შემდეგ, ორი კომპონენტის კონცენტრაცია შეესაბამებოდა არაორგანულ/ორგანულ (I/O) თანაფარდობას 0,05-დან 0,75-მდე. ზომის განაწილება წყლის დისპერსიაში Na⁺-MMT თიხა ულტრაბგერით მკურნალობამდე და შემდეგ შეფასდა IKO-Sizer CC-1 ნანონაწილაკების ანალიზატორის გამოყენებით.
თიხის ფიქსირებული რაოდენობისთვის ყველაზე ეფექტური სონიკაციური დრო იყო 15 წუთი, ხოლო უფრო ხანგრძლივი ულტრაბგერითი მკურნალობა ზრდის P'O-ს.₂ მნიშვნელობა (რეაგრეგაციის გამო), რომელიც კვლავ მცირდება სონიკაციის უმაღლეს დროს (45 წთ), სავარაუდოდ, როგორც თრომბოციტების, ასევე ტაქტოიდების ფრაგმენტაციის გამო.
Introzzi-ს დისერტაციაში მიღებული ექსპერიმენტული წყობის მიხედვით, ენერგეტიკული ერთეულის გამომავალი 725 Ws mL^-1 გამოთვლილი იყო 15 წუთიანი მკურნალობისთვის, ხოლო ულტრაბგერითი გახანგრძლივებულმა დრომ 45 წუთი გამოიღო ენერგიის ერთეულის მოხმარება 2060 ვტ მლ.^-1. ეს საშუალებას მისცემს დაზოგოს საკმაოდ დიდი რაოდენობით ენერგია მთელი პროცესის განმავლობაში, რაც საბოლოოდ აისახება საბოლოო გამტარ ხარჯებში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S sonotrode H14-თან ერთად
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Introzzi, L. (2012): მაღალი ეფექტურობის ბიოპოლიმერული საფარების შემუშავება სურსათის შეფუთვის აპლიკაციებისთვის. დისერტაცია მილანის უნივერსიტეტი 2012 წ.

გამტარ მელანი

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
გამტარი მელანი მომზადდა Cu+C და Cu+CNT ნაწილაკების დისპერსირებით შერეულ გამხსნელში (გამოცემა IV). დისპერსანტები იყო სამი მაღალი მოლეკულური წონის დისპერსიული აგენტი, DISPERBYK-190, DISPERBYK-198 და DISPERBYK-2012, რომლებიც განკუთვნილია წყალზე დაფუძნებული ნახშირბადის შავი პიგმენტის დისპერსიებისთვის BYK Chemie GmbH-ის მიერ. მთავარ გამხსნელად გამოიყენებოდა დეიონიზირებული წყალი (DIW). ეთილენგლიკოლის მონომეთილეთერი (EGME) (Sigma-Aldrich), ეთილენგლიკოლის მონობუთილეთერი (EGBE) (Merck) და n-პროპანოლი (Honeywell Riedel-de Haen) გამოყენებული იყო როგორც თანაგამხსნელები.
შერეული სუსპენზია 10 წუთის განმავლობაში გაჟღენთილი იყო ყინულის აბაზანაში ა UP400S ულტრაბგერითი პროცესორი. ამის შემდეგ, სუსპენზია დარჩა ერთი საათის განმავლობაში, რასაც მოჰყვა დეკანტირება. დაწნული საფარის ან დაბეჭდვის დაწყებამდე სუსპენზიის გაჟონვა ხდებოდა ულტრაბგერითი აბაზანაში 10 წუთის განმავლობაში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Forsman, J. (2013): Co, Ni, და Cu ნანონაწილაკების წარმოება წყალბადის შემცირებით. დისერტაცია VTT ფინეთი 2013 წ.

ულტრაბგერითი დამუშავება ძალზე ეფექტურია ნაწილაკების ზომის შესამცირებლად და პიგმენტების დისპერსიისთვის ჭავლური მელნით.

სპილენძის ფათლოციანინი

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
მეტალოფტალოციანინების დაშლა
სპილენძის ფათლოციანინი (CuPc) ხდება წყლისა და ორგანული გამხსნელების გახმოვანება გარემოს ტემპერატურაზე და ატმოსფერულ წნევაზე ოქსიდანტის, როგორც კატალიზატორის თანდასწრებით 500 ვტ ულტრაბგერითი აპარატის გამოყენებით. UIP500hd დინების კამერით. გახმოვანების ინტენსივობა: 37–59 ვტ/სმ², ნიმუშის ნარევი: 5 მლ ნიმუში (100 მგ/ლ), 50 D/D წყალი ქოლოფორმით და პირიდინით ულტრაბგერითი ამპლიტუდის 60%-ზე. რეაქციის ტემპერატურა: 20°C ატმოსფერულ წნევაზე.
განადგურების სიჩქარე 95%-მდე 50 წუთში. გაჟონვის.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP500hd

დიბუტირილქიტინი (DBCH)

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
გრძელი პოლიმერული მაკრომოლეკულები შეიძლება დაირღვეს ულტრაბგერითი საშუალებით. ულტრაბგერითი დახმარებით მოლური მასის შემცირება საშუალებას გაძლევთ თავიდან აიცილოთ არასასურველი გვერდითი რეაქციები ან ქვეპროდუქტების გამოყოფა. ითვლება, რომ ულტრაბგერითი დეგრადაცია, განსხვავებით ქიმიური ან თერმული დაშლისგან, არის არა შემთხვევითი პროცესი, რომლის გაყოფა ხდება დაახლოებით მოლეკულის ცენტრში. ამ მიზეზით, დიდი მაკრომოლეკულები უფრო სწრაფად იშლება.
ექსპერიმენტები ჩატარდა ულტრაბგერითი გენერატორის გამოყენებით UP200S აღჭურვილია sonotrode S2-ით. ულტრაბგერითი პარამეტრი იყო 150 ვტ სიმძლავრის შეყვანა. გამოყენებული იქნა დიბუტირილქიტინის ხსნარები დიმეთილაცეტამიდში, პირველის კონცენტრაციით 0,3 გ/100 სმ3 მოცულობით 25 სმ3. სონოტროდი (ულტრაბგერითი ზონდი / რქა) ჩაეფლო პოლიმერულ ხსნარში 30 მმ ზედაპირის დონიდან ქვემოთ. ხსნარი მოთავსებულია თერმოსტატირებულ წყლის აბაზანაში 25°C ტემპერატურაზე. თითოეული ხსნარი დასხივებული იყო წინასწარ განსაზღვრული დროის ინტერვალით. ამ დროის შემდეგ ხსნარი განზავებულია 3-ჯერ და ექვემდებარება ზომის გამორიცხვის ქრომატოგრაფიულ ანალიზს.
წარმოდგენილი შედეგები მიუთითებს, რომ დიბუტირილქიტინი არ განიცდის განადგურებას ელექტროენერგიის ულტრაბგერით, მაგრამ ხდება პოლიმერის დეგრადაცია, რაც გაგებულია, როგორც კონტროლირებადი სონოქიმიური რეაქცია. ამიტომ, ულტრაბგერითი შეიძლება გამოყენებულ იქნას დიბუტირილქიტინის საშუალო მოლური მასის შესამცირებლად და იგივე ეხება საშუალო წონის და საშუალო მოლური მასის თანაფარდობას. დაკვირვებული ცვლილებები ძლიერდება ულტრაბგერითი სიმძლავრისა და ხმის ხანგრძლივობის გაზრდით. ასევე არსებობდა საწყისი მოლური მასის მნიშვნელოვანი ეფექტი DBCH დეგრადაციის ხარისხზე სონიფიკაციის შესწავლილ პირობებში: რაც უფრო მაღალია საწყისი მოლური მასა მით მეტია დეგრადაციის ხარისხი.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
შუმილევიჩი, ჯ. Pabin-Szafko, B. (2006): Dibuyrylchitin-ის ულტრაბგერითი დეგრადაცია. პოლონური ჩიტინის საზოგადოება, მონოგრაფია XI, 2006. 123-128.

ფეროცინის ფხვნილი

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
SWNCNT-ების მომზადების სონოქიმიური გზა: სილიციუმის ფხვნილი (დიამეტრი 2-5 მმ) ემატება 0,01 მოლ% ფეროცენის ხსნარს p-xylene-ში, რასაც მოჰყვება სონიკირება UP200S აღჭურვილია ტიტანის წვერის ზონდით (sonotrode S14). ულტრაბგერითი ჩატარდა 20 წუთის განმავლობაში. ოთახის ტემპერატურაზე და ატმოსფერულ წნევაზე. ულტრაბგერითი დამხმარე სინთეზით, მაღალი სისუფთავის SWCNTs წარმოიქმნა სილიციუმის ფხვნილის ზედაპირზე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S ულტრაბგერითი ზონდით S14
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Srinivasan C. (2005): ხმოვანი მეთოდი ერთკედლიანი ნახშირბადის ნანომილაკების სინთეზისთვის გარემო პირობებში. Current Science 88/ 1, 2005. 12-13.

მფრინავი ნაცარი / მეტაკაოლინიტი

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
გამორეცხვის ტესტი: 100 მლ გამრეცხი ხსნარი დაემატა 50 გ მყარ ნიმუშს. გახმოვანების ინტენსივობა: მაქს. 85 ვტ/სმ² თან UP200S წყლის აბაზანაში 20°C.
გეოპოლიმერიზაცია: ნალექი შერეული იყო ა UP200S ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორი გეოპოლიმერიზაციისთვის. Sonication ინტენსივობა იყო მაქსიმალური. 85 ვტ/სმ². გაგრილებისთვის, სონიფიკაცია ჩატარდა ყინულის წყლის აბაზანაში.
ელექტროენერგიის ულტრაბგერითი გეოპოლიმერიზაციისთვის გამოყენება იწვევს წარმოქმნილი გეოპოლიმერების კომპრესიულ სიძლიერეს და გაზრდის სიძლიერეს გაზრდილი ხმოვანი გამოსხივებით გარკვეულ დრომდე. მეტაკაოლინიტის და მფრინავი ფერფლის დაშლა ტუტე ხსნარებში გაძლიერდა ულტრაბგერითი გამოკვლევით, რადგან მეტი Al და Si გამოიყოფა გელის ფაზაში პოლიკონდენსაციისთვის.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ფენგი, დ. თან, ჰ. van Deventer, JSJ (2004): ულტრაბგერითი გაძლიერებული გეოპოლიმერიზაცია. ჟურნალი მასალების მეცნიერება 39/2, 2004. 571-580

გრაფენი

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
სუფთა გრაფენის ფურცლები შეიძლება დამზადდეს დიდი რაოდენობით, როგორც ეს ნაჩვენებია სტენგლისა და სხვების ნაშრომში. (2011) არასტოქიომეტრიული TiO-ს წარმოებისას₂ გრაფენის ნანოკომპოზიტი სუსპენზიის თერმული ჰიდროლიზით გრაფენის ნანოფურცლებით და ტიტანია პეროქსო კომპლექსით. სუფთა გრაფენის ნანოფურცლები წარმოებული იყო ბუნებრივი გრაფიტისგან, ენერგეტიკული ულტრაბგერითი მოქმედებით 1000 ვტ ულტრაბგერითი პროცესორით. UIP1000hd მაღალი წნევის ულტრაბგერითი რეაქტორის კამერაში 5 ბარგზე. მიღებული გრაფენის ფურცლები ხასიათდება მაღალი სპეციფიკური ზედაპირით და უნიკალური ელექტრონული თვისებებით. მკვლევარები ამტკიცებენ, რომ ულტრაბგერითი მომზადებული გრაფენის ხარისხი ბევრად აღემატება ჰამერის მეთოდით მიღებულ გრაფენს, სადაც ხდება გრაფიტის აქერცვლა და დაჟანგვა. ვინაიდან ულტრაბგერითი რეაქტორში ფიზიკური პირობების ზუსტად კონტროლი შესაძლებელია და იმ ვარაუდით, რომ გრაფენის, როგორც დოპანტის კონცენტრაცია 1-0,001%-ის დიაპაზონში იქნება განსხვავებულად, შესაძლებელია გრაფენის წარმოება კომერციული მასშტაბის უწყვეტ სისტემაში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
სტენგლი, ვ. პოპელკოვა, დ. Vlácil, P. (2011): TiO2-გრაფენის ნანოკომპოზიტი, როგორც მაღალი ხარისხის ფოტოკატალიზატორები. In: Journal of Physical Chemistry C 115/2011. გვ 25209-25218.
დააწკაპუნეთ აქ, რომ წაიკითხოთ მეტი გრაფენის ულტრაბგერითი წარმოებისა და მომზადების შესახებ!

გრაფენის ოქსიდი

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
გრაფენის ოქსიდის (GO) ფენები მომზადდა შემდეგი გზით: 25 მგ გრაფენის ოქსიდის ფხვნილი დაემატა 200 მლ დეიონიზებულ წყალს. მორევით მიიღეს არაერთგვაროვანი ყავისფერი სუსპენზია. მიღებული სუსპენზიები გაჟღენთილია (30 წთ, 1.3 × 105 ჯ) და გაშრობის შემდეგ (373 კ ტემპერატურაზე) წარმოიქმნა ულტრაბგერითი დამუშავებული გრაფენის ოქსიდი. FTIR სპექტროსკოპიამ აჩვენა, რომ ულტრაბგერითი მკურნალობა არ ცვლის გრაფენის ოქსიდის ფუნქციურ ჯგუფებს.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ოჰ, W. Ch.; ჩენი, მლ; ჟანგი, კ. Zhang, FJ; Jang, WK (2010): თერმული და ულტრაბგერითი მკურნალობის ეფექტი გრაფენ-ოქსიდის ნანოფურცლების ფორმირებაზე. ჟურნალი კორეის ფიზიკური საზოგადოების 4/56, 2010. გვ. 1097-1102.
დააწკაპუნეთ აქ, რომ წაიკითხოთ მეტი გრაფენის ულტრაბგერითი ექსფოლიაციისა და მომზადების შესახებ!

თმიანი პოლიმერული ნანონაწილაკები პოლი(ვინილის სპირტის) დაშლით

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
მარტივი ერთსაფეხურიანი პროცედურა, რომელიც დაფუძნებულია წყალში ხსნადი პოლიმერების ზენოქიმიურ დეგრადაციაზე წყალხსნარში ჰიდროფობიური მონომერის თანდასწრებით, იწვევს ფუნქციურ თმიან პოლიმერულ ნაწილაკებს ნარჩენებისგან თავისუფალ შრატში. ყველა პოლიმერიზაცია შესრულდა 250 მლ ორკედლიან შუშის რეაქტორში, რომელიც აღჭურვილი იყო ბაფლებით, ტემპერატურის სენსორით, მაგნიტური ამრევის ზოლით და Hielscher-ით. აშშ 200S ულტრაბგერითი პროცესორი (200 W, 24 kHz) აღჭურვილია S14 ტიტანის sonotrode (დიამეტრი = 14 მმ, სიგრძე = 100 მმ).
პოლი(ვინილის სპირტის) (PVOH) ხსნარი მომზადდა წყალში PVOH-ის ზუსტი რაოდენობის გახსნით, ღამით 50°C-ზე ძლიერი მორევით. პოლიმერიზაციამდე PVOH ხსნარი მოთავსდა რეაქტორში და ტემპერატურა დარეგულირდა სასურველ რეაქციის ტემპერატურამდე. PVOH ხსნარი და მონომერი ცალ-ცალკე გაიწმინდა არგონით 1 საათის განმავლობაში. მონომერის საჭირო რაოდენობა წვეთით დაემატა PVOH ხსნარს ენერგიული მორევით. შემდგომში, არგონის გამწმენდი ამოიღეს სითხიდან და დაიწყო ულტრაბგერითი გამომუშავება UP200S-ით 80% ამპლიტუდით. აქვე უნდა აღინიშნოს, რომ არგონის გამოყენება ემსახურება ორ მიზანს: (1) ჟანგბადის მოცილებას და (2) საჭიროა ულტრაბგერითი კავიტაციის შესაქმნელად. აქედან გამომდინარე, არგონის უწყვეტი ნაკადი პრინციპში მომგებიანი იქნებოდა პოლიმერიზაციისთვის, მაგრამ მოხდა გადაჭარბებული ქაფი; პროცედურა, რომელიც ჩვენ აქ მივყევით, თავიდან აიცილა ეს პრობლემა და საკმარისი იყო ეფექტური პოლიმერიზაციისთვის. ნიმუშები პერიოდულად ამოღებულია კონვერტაციის მონიტორინგისთვის გრავიმეტრიით, მოლეკულური წონის განაწილებით და/ან ნაწილაკების ზომის განაწილებით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
აშშ 200S
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Smeets, NMB; ე-რრამდანი, მ. ვან ჰალი, RCF; გომეს სანტანა, ს. კელევერი, კ. მეულდიკი, ჯ. ვან ჰერკი, ჯა. მ. Heuts, JPA (2010): მარტივი ერთსაფეხურიანი სონოქიმიური მარშრუტი ფუნქციური თმიანი პოლიმერული ნანონაწილაკებისკენ. რბილი მატერია, 6, 2010. 2392-2395.

HiPco-SWCNTs

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
HiPco-SWCNT-ების დისპერსია UP400S-ით: 5 მლ ფლაკონში 0,5 მგ დაჟანგული HiPcoTM SWCNTs (0,04 მმოლ ნახშირბადი) შეჩერებული იყო 2 მლ დეიონიზებულ წყალში ულტრაბგერითი პროცესორის საშუალებით. UP400S შავი ფერის სუსპენზიის მისაღებად (0.25 მგ/მლ SWCNTs). ამ სუსპენზიას დაემატა 1.4 μL PDDA ხსნარი (20 wt./%, მოლეკულური წონა = 100,000-200,000) და ნარევი 2 წუთის განმავლობაში აურიეთ მორევით. 5 წუთის განმავლობაში წყლის აბაზანაში დამატებითი გაჟონვის შემდეგ, ნანომილის სუსპენზია ცენტრიფუგირებული იყო 5000 გ-ზე 10 წუთის განმავლობაში. სუპერნატანტი აღებული იქნა AFM გაზომვებისთვის და შემდგომში ფუნქციონირდა siRNA-თ.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Jung, A. (2007): ფუნქციური მასალები ნახშირბადის ნანომილაკებზე დაფუძნებული. დისერტაცია Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2007 წ.

ჰიდროქსიაპატიტის ბიოკერამიკა

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
ნანო-HAP-ის სინთეზისთვის, 40 მლ ხსნარი 0.32 მ Ca(NO)₃)² ⋅ 4სთ₂O მოათავსეს პატარა ჭიქაში. შემდეგ ხსნარის pH დარეგულირდა 9.0-მდე დაახლოებით 2.5 მლ ამონიუმის ჰიდროქსიდით. ხსნარი შემდეგ ულტრაბგერითი პროცესორით იყო გაჟღენთილი UP50H (50 W, 30 kHz) აღჭურვილი sonotrode MS7 (7 მმ რქის დიამეტრი) დაყენებული მაქსიმალური ამპლიტუდაზე 100% 1 საათის განმავლობაში. პირველი საათის ბოლოს 60 მლ ხსნარი 0,19 მ [KH₂PO₄] შემდეგ ნელა დაემატა პირველ ხსნარში წვეთ-წვეთად ულტრაბგერითი დასხივების მეორე საათის გავლისას. შერევის პროცესში, pH-ის მნიშვნელობა შემოწმდა და შენარჩუნდა 9-ზე, ხოლო Ca/P თანაფარდობა შენარჩუნებული იყო 1,67-ზე. შემდეგ ხსნარი გაფილტრული იქნა ცენტრიფუგაციის გამოყენებით (~ 2000 გ), რის შემდეგაც მიღებული თეთრი ნალექი პროპორციული იყო რამდენიმე ნიმუშში თერმული დამუშავებისთვის. დამზადდა ორი ნიმუშის ნაკრები, პირველი შედგებოდა თორმეტი ნიმუშისგან მილის ღუმელში თერმული დამუშავებისთვის და მეორე შედგება ხუთი ნიმუშისგან მიკროტალღური დამუშავებისთვის.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP50H
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
პოინერნი, GJE; ბრუნდავანამ, რ. თი ლე, X. ჯორჯევიჩი, ს. პროკიჩი, მ. Fawcett, D. (2011): თერმული და ულტრაბგერითი გავლენა ნანომეტრის მასშტაბის ჰიდროქსიაპატიტის ბიოკერამიკის ფორმირებაში. ნანომედიცინის საერთაშორისო ჟურნალი 6, 2011. 2083-2095.

ულტრაბგერითი შემცირებული და დისპერსიული კალციუმ-ჰიდროქსიაპატიტი

არაორგანული ფულერენის მსგავსი WS₂ ნანონაწილაკები

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
ულტრაბგერითი არაორგანული ფულერენის (IF) მსგავსი WS ელექტროდეპოზიციის დროს₂ ნანონაწილაკები ნიკელის მატრიცაში იწვევს უფრო ერთგვაროვან და კომპაქტურ დაფარვას. უფრო მეტიც, ულტრაბგერის გამოყენება მნიშვნელოვან გავლენას ახდენს ლითონის საბადოში ჩართული ნაწილაკების წონის პროცენტზე. ამრიგად, IF-WS-ის wt.%₂ ნაწილაკები ნიკელის მატრიცაში იზრდება 4.5 wt.%–დან (მხოლოდ მექანიკური აგიტაციის პირობებში გაზრდილ ფილმებში) დაახლოებით 7 wt.%–მდე (30 W სმ სიმძლავრის დროს გაჟონვის ქვეშ მომზადებულ ფილმებში.^-2 ულტრაბგერითი ინტენსივობის).
Ni/IF-WS₂ ნანოკომპოზიტური საფარები ელექტროლიტურად იყო დეპონირებული სტანდარტული ნიკელის Watts აბანოდან, სადაც სამრეწველო კლასის IF-WS₂ (არაორგანული ფულერენი-WS₂) დაემატა ნანონაწილაკები.
ექსპერიმენტისთვის IF-WS₂ დაემატა ნიკელის Watts ელექტროლიტებს და სუსპენზიები ინტენსიურად ურევენ მაგნიტური შემრევის გამოყენებით (300 rpm) მინიმუმ 24 საათის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე კოდპოზიციის ექსპერიმენტებამდე. ელექტროდეპონირების პროცესის დაწყებამდე დაუყოვნებლივ, სუსპენზია გადაეცა 10 წთ. ულტრაბგერითი წინასწარი დამუშავება აგლომერაციის თავიდან ასაცილებლად. ულტრაბგერითი დასხივებისთვის, ან UP200S ზონდის ტიპის ულტრაბგერითი sonotrode S14 (14 მმ წვერის დიამეტრი) მორგებული იყო 55% ამპლიტუდაზე.
კოდეპოზიციის ექსპერიმენტებისთვის გამოყენებული იქნა ცილინდრული მინის უჯრედები 200 მლ მოცულობით. საფარები დეპონირებული იყო ბრტყელ კომერციულ რბილ ფოლადის (კლასის St37) კათოდებზე 3 სმ.². ანოდი იყო სუფთა ნიკელის ფოლგა (3 სმ²) განლაგებულია ჭურჭლის გვერდზე, პირისპირ კათოდისკენ. მანძილი ანოდსა და კათოდს შორის იყო 4 სმ. სუბსტრატები გასუფთავდა, გაირეცხა ცივ გამოხდილ წყალში, გააქტიურდა 15%-იან HCl ხსნარში (1 წთ.) და ხელახლა გაირეცხა გამოხდილ წყალში. ელექტროკოდეპოზიცია განხორციელდა მუდმივი დენის სიმკვრივით 5.0 დმ^-2 1 საათის განმავლობაში DC კვების წყაროს გამოყენებით (5 A/30 V, BLAUSONIC FA-350). ნაყარ ხსნარში ნაწილაკების ერთიანი კონცენტრაციის შესანარჩუნებლად, ელექტროდეპოზიციის პროცესში გამოყენებული იქნა ორი აგიტაციის მეთოდი: მექანიკური აგიტაცია მაგნიტური ამრევით (ω = 300 rpm), რომელიც მდებარეობს უჯრედის ბოლოში და ულტრაბგერითი ზონდი. ულტრაბგერითი მოწყობილობა UP200S. ულტრაბგერითი ზონდი (სონოტროდი) პირდაპირ ჩაეფლო ხსნარში ზემოდან და ზუსტად განლაგებული იყო სამუშაო და კონტრ ელექტროდებს შორის ისე, რომ არ ყოფილიყო დამცავი. ელექტროქიმიური სისტემისკენ მიმართული ულტრაბგერის ინტენსივობა იცვლებოდა ულტრაბგერითი ამპლიტუდის კონტროლით. ამ კვლევაში ვიბრაციის ამპლიტუდა დარეგულირდა 25, 55 და 75% უწყვეტ რეჟიმში, რაც შეესაბამება ულტრაბგერითი ინტენსივობას 20, 30 და 40 ვტ სმ.^-2 შესაბამისად, იზომება ულტრაბგერითი სიმძლავრის მრიცხველთან დაკავშირებული პროცესორის მიერ (Hielscher Ultrasonics). ელექტროლიტის ტემპერატურა შენარჩუნებულია 55◦C-ზე თერმოსტატის გამოყენებით. ტემპერატურა იზომებოდა ყოველი ექსპერიმენტის წინ და შემდეგ. ულტრაბგერითი ენერგიის გამო ტემპერატურის მატება არ აღემატებოდა 2-4◦C. ელექტროლიზის შემდეგ, ნიმუშები გაიწმინდა ულტრაბგერითი ეთანოლში 1 წუთის განმავლობაში. ზედაპირიდან თავისუფლად ადსორბირებული ნაწილაკების მოსაშორებლად.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S ულტრაბგერითი რქით / sonotrode S14
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
გარსია-ლეცინა, ე. გარსია-ურუტია, ი. დიეზა, ჯა. ფორნელი, ბ. პელისერი, ე. Sort, J. (2013): არაორგანული ფულერენის მსგავსი WS2 ნანონაწილაკების კოდპოზიცია ელექტროდეპონირებულ ნიკელის მატრიცაში ულტრაბგერითი აგზნების გავლენის ქვეშ. Electrochimica Acta 114, 2013. 859-867.

ლატექსის სინთეზი

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
P(St-BA) ლატექსის მომზადება
P(St-BA) პოლი(სტირონო-r-ბუტილ აკრილატი) P(St-BA) ლატექსის ნაწილაკები სინთეზირებული იყო ემულსიური პოლიმერიზაციით სურფაქტანტი DBSA-ს თანდასწრებით. 1 გ DBSA პირველად იხსნება 100 მლ წყალში სამყელიან კოლბაში და ხსნარის pH მნიშვნელობა დარეგულირდა 2.0-მდე. შერეული მონომერები 2,80 გ St და 8,40 გ BA ინიციატორი AIBN (0,168 გ) შეედინება DBSA ხსნარში. O/W ემულსია მომზადდა მაგნიტური მორევით 1 სთ-ის განმავლობაში, რასაც მოჰყვა სონიკირება UIP1000hd აღჭურვილია ულტრაბგერითი რქით (ზონდი/სონოტროდი) კიდევ 30 წუთის განმავლობაში ყინულის აბაზანაში. საბოლოოდ, პოლიმერიზაცია ჩატარდა 90°C-ზე ზეთის აბაზანაში 2 საათის განმავლობაში აზოტის ატმოსფეროში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
პოლი(3,4-ეთილენდიოქსითიოფენ)ეპოლი(სტირონსულფონის მჟავა) (PEDOT:PSS) მიღებული მოქნილი გამტარი ფენების დამზადება არაქსოვილი ქსოვილის სუბსტრატზე. მასალების ქიმია და ფიზიკა 143, 2013. 143-148.
დააწკაპუნეთ აქ, რომ წაიკითხოთ მეტი ლატექსის სონო-სინთეზის შესახებ!

ტყვიის მოცილება (სონო-ლიჩინგი)

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
ტყვიის ულტრაბგერითი გამორეცხვა დაბინძურებული ნიადაგიდან:
ულტრაბგერითი გამორეცხვის ექსპერიმენტები ჩატარდა ულტრაბგერითი აპარატით UP400S ტიტანის ხმის ზონდით (დიამეტრი 14 მმ), რომელიც მუშაობს 20 კჰც სიხშირეზე. ულტრაბგერითი ზონდი (სონოტროდი) იყო კალორიმეტრიულად დაკალიბრებული ულტრაბგერითი ინტენსივობით დაყენებული 51 ± 0,4 ვტ სმ.^-2 ყველა სონო-ლიჩის ექსპერიმენტისთვის. Sono-leaching ექსპერიმენტები თერმოსტატირებული იყო ბრტყელი ფსკერის ქურთუკიანი მინის უჯრედის გამოყენებით 25 ± 1°C ტემპერატურაზე. ნიადაგის გამორეცხვის ხსნარის სახით (0.1ლ) გამოყენებული იყო სამი სისტემა: 6 მლ 0.3 მოლ ლ.^-2 ძმარმჟავას ხსნარის (pH 3,24), 3% (ვ/ვ) აზოტის მჟავას ხსნარის (pH 0,17) და ძმარმჟავას/აცეტატის ბუფერის (pH 4,79) მომზადებული 60 მლ 0f 0,3 მოლ ლ შერევით^-1 ძმარმჟავა 19 მლ 0,5 მოლ ლ^-1 NaOH. სონო-გამორეცხვის პროცესის შემდეგ, ნიმუშები გაფილტრული იყო ფილტრის ქაღალდით, რათა გამოეყოთ გამონაჟონის ხსნარი ნიადაგიდან, რასაც მოჰყვა გამონაჟონის ხსნარის ტყვიის ელექტროდეპონირება და ნიადაგის მონელება ულტრაბგერითი გამოყენების შემდეგ.
დადასტურდა, რომ ულტრაბგერა არის ღირებული ინსტრუმენტი დაბინძურებული ნიადაგიდან ტყვიის გაჟონვის გასაძლიერებლად. ულტრაბგერა ასევე ეფექტური მეთოდია ნიადაგიდან გამორეცხვადი ტყვიის თითქმის მთლიანი მოცილებისთვის, რაც იწვევს გაცილებით ნაკლებად საშიშ ნიადაგს.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S sonotrode H14-თან ერთად
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
სანდოვალ-გონსალესი, ა. სილვა-მარტინსი, ს. Blass-Amador, G. (2007): ულტრაბგერითი გამორეცხვა და ელექტროქიმიური მკურნალობა კომბინირებული ტყვიის მოცილებისთვის ნიადაგისთვის. ჟურნალი ახალი მასალები ელექტროქიმიური სისტემებისთვის 10, 2007. 195-199.

ნანონაწილაკების სუსპენზიის მომზადება

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
ნანონაწილაკების სუსპენზიების მოსამზადებლად გამოყენებული იყო შიშველი nTiO2 (5 ნმ გადამცემი ელექტრონული მიკროსკოპით (TEM)) და nZnO (20 ნმ TEM) და პოლიმერით დაფარული nTiO2 (3-4 ნმ TEM-ით) და nZnO (3-9 ნმ TEM-ით) ფხვნილები. NP-ების კრისტალური ფორმა იყო ანატაზა nTiO2-სთვის და ამორფული nZnO-სთვის.
0.1 გ ნანონაწილაკების ფხვნილი აიწონეს 250 მლ ჭიქაში, რომელიც შეიცავდა რამდენიმე წვეთ დეიონიზებულ (DI) წყალს. შემდეგ ნანონაწილაკები შერეული იყო უჟანგავი ფოლადის სპატულით და ჭიქით ავსებდნენ 200 მლ-მდე DI წყლით, ურევენ და შემდეგ ულტრაბგერითი ამუშავებენ 60 წამის განმავლობაში. 90% ამპლიტუდაზე Hielscher's-ით UP200S ულტრაბგერითი პროცესორი, რომელიც იძლევა 0.5 გ/ლ მარაგის სუსპენზიას. ყველა მარაგის სუსპენზია ინახება მაქსიმუმ ორი დღის განმავლობაში 4°C ტემპერატურაზე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S ან UP200 ქ
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
პეტოზა, AR (2013): ლითონის ოქსიდის ნანონაწილაკების ტრანსპორტირება, დეპონირება და აგრეგაცია გაჯერებულ მარცვლოვან ფოროვან გარემოში: წყლის ქიმიის როლი, კოლექტორის ზედაპირი და ნაწილაკების საფარი. დისერტაცია McGill University Montreal, Quebec, Canada 2013. 111-153.
დააწკაპუნეთ აქ, რომ გაიგოთ მეტი ნანო ნაწილაკების ულტრაბგერითი დისპერსიის შესახებ!

მაგნიტიტის ნანონაწილაკების ნალექი

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
მაგნეტიტი (Fe₃ო₄) ნანონაწილაკები წარმოიქმნება რკინის(III)ქლორიდის ჰექსაჰიდრატისა და რკინის(II)სულფატის ჰეპტაჰიდრატის წყალხსნარის ერთდროული დალექვით Fe3+/Fe2+ = 2:1 მოლური თანაფარდობით. რკინის ხსნარი დალექილია კონცენტრირებული ამონიუმის ჰიდროქსიდით და ნატრიუმის ჰიდროქსიდით შესაბამისად. ნალექის რეაქცია ხორციელდება ულტრაბგერითი დასხივების ქვეშ, რეაქტორების მიწოდება კავიატაციური ზონის გავლით ულტრაბგერითი ნაკადის რეაქტორის პალატაში. იმისათვის, რომ თავიდან იქნას აცილებული ნებისმიერი pH გრადიენტი, ნალექი უნდა იყოს ჭარბი ამოტუმბვა. მაგნეტიტის ნაწილაკების ზომის განაწილება გაზომილია ფოტონების კორელაციური სპექტროსკოპიის გამოყენებით. ულტრაბგერითი გამოწვეული შერევა ამცირებს ნაწილაკების საშუალო ზომას 12-14 ნმ-დან დაახლოებით 5-6 ნმ-მდე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd ნაკადის უჯრედის რეაქტორით
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ბანერტი, თ. ჰორსტი, კ. Kunz, U., Peuker, UA (2004): Kontinuierliche Fällung im Ultraschalldurchflußreaktor am Beispiel von Eisen-(II,III) ოქსიდი. ICVT, TU-Clausthal. პოსტერი წარმოდგენილია GVC 2004 წლის ყოველწლიურ შეხვედრაზე.
ბანერტი, თ. ბრენერი, გ. Peuker, UA (2006): უწყვეტი სონო-ქიმიური ნალექების რეაქტორის ოპერაციული პარამეტრები. პროკ. 5. WCPT, ორლანდო ფლ., 23.-27. 2006 წლის აპრილი.
დააწკაპუნეთ აქ, რომ გაიგოთ მეტი ულტრაბგერითი ნალექების შესახებ!

ნიკელის ფხვნილები

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
Ni ფხვნილების სუსპენზიის მომზადება პოლიელექტროლიტით ძირითად pH-ზე (დაშლის თავიდან ასაცილებლად და ზედაპირზე NiO-ით გამდიდრებული სახეობების განვითარების ხელშეწყობისთვის), აკრილის საფუძველზე პოლიელექტროლიტი და ტეტრამეთილამონიუმის ჰიდროქსიდი (TMAH).
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
მორა, მ. ლენნიკოვი, ვ. ამავედა, ჰ. ანგურელი, LA; დე ლა ფუენტე, გფ; ბონა, MT; მერი, ჩ. ანდრესი, ჯ.მ. Sanchez-Herencia, J. (2009): სტრუქტურულ კერამიკულ ფილებზე სუპერგამტარი საფარის დამზადება. Applied Supercontivity 19/ 3, 2009. 3041-3044.

PBS – ტყვიის სულფიდის ნანონაწილაკების სინთეზი

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
ოთახის ტემპერატურაზე, 0,151 გ ტყვიის აცეტატი (Pb(CH3COO) 2,3H2O) და 0,03 გ TAA (CH3CSNH2) დაემატა 5 მლ იონურ სითხეს, [EMIM] [EtSO4] და 15 მლ ორმაგ გამოხდილ წყალს 50 მლ ჭიქაში. დაკისრებული ულტრაბგერითი დასხივება ა UP200S 7 წუთის განმავლობაში. ულტრაბგერითი ზონდის/სონოტროდ S1 წვერი ჩაეფლო უშუალოდ რეაქციის ხსნარში. ჩამოყალიბებული მუქი ყავისფერი ფერის სუსპენზია ცენტრიფუგირებულ იქნა ნალექის გამოსატანად და ორჯერ გარეცხეს ორმაგად გამოხდილი წყლით და ეთანოლით, შესაბამისად, არარეაგირებული რეაგენტების მოსაშორებლად. პროდუქტების თვისებებზე ულტრაბგერის ზემოქმედების გამოსაკვლევად, მომზადდა კიდევ ერთი შედარებითი ნიმუში, რეაქციის პარამეტრების მუდმივი შენარჩუნებით, გარდა იმისა, რომ პროდუქტი მზადდება უწყვეტი მორევით 24 საათის განმავლობაში ულტრაბგერითი დასხივების დახმარების გარეშე.
PbS ნანონაწილაკების მოსამზადებლად შემოთავაზებული იყო ულტრაბგერითი დახმარებით სინთეზი წყლის იონურ სითხეში ოთახის ტემპერატურაზე. ოთახის ტემპერატურისა და ეკოლოგიურად კეთილთვისებიანი მწვანე მეთოდი არის სწრაფი და შაბლონისგან თავისუფალი, რაც საოცრად ამცირებს სინთეზის დროს და თავიდან აიცილებს რთულ სინთეტიკურ პროცედურებს. როგორც მომზადებული ნანოკლასტერები აჩვენებენ უზარმაზარ ცისფერ ცვლას 3,86 ევ-ით, რაც შეიძლება მიეკუთვნებოდეს ნაწილაკების ძალიან მცირე ზომას და კვანტური შეზღუდვის ეფექტს.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ბეჰბუდნია, მ. ჰაბიბი-იანჯეჰ, ა. ჯაფარი-ტარზანაგი, ი. Khodayari, A. (2008): მარტივი და ოთახის ტემპერატურის მომზადება და PbS ნანონაწილაკების დახასიათება წყალში [EMIM][EtSO4] იონურ სითხეში ულტრაბგერითი დასხივების გამოყენებით. კორეის ქიმიური საზოგადოების ბიულეტენი 29/ 1, 2008. 53-56.

გაწმენდილი ნანომილები

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
შემდეგ გაწმენდილი ნანომილები შეჩერდა 1,2-დიქლოროეთანში (DCE) მაღალი სიმძლავრის ულტრაბგერითი მოწყობილობით გაჟღერებით. UP400S, 400W, 24 kHz) პულსირებულ რეჟიმში (ციკლები) შავი ფერის სუსპენზიის მისაღებად. აგლომერირებული ნანომილაკების შეკვრა შემდგომში იქნა ამოღებული ცენტრიფუგაციის საფეხურზე 5 წუთის განმავლობაში 5000 rpm-ზე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Witte, P. (2008): ამფიფილური ფულერენი ბიოსამედიცინო და ოპტოელექტრონული აპლიკაციებისთვის. დისერტაცია Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2008 წ.

SAN/CNTs კომპოზიტი

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
CNT-ების SAN მატრიცაში დასაშლელად გამოყენებული იყო Hielscher UIS250V sonotrode-ით ზონდის ტიპის სონიკაციისთვის. პირველი CNT-ები დაარბიეს 50 მლ გამოხდილ წყალში ხმოვანებით დაახლოებით 30 წუთის განმავლობაში. ხსნარის სტაბილიზაციისთვის, SDS დაემატა ხსნარის ~ 1% თანაფარდობით. ამის შემდეგ მიღებული წყალხსნარი CNT-ების დისპერსია გაერთიანდა პოლიმერულ სუსპენზიასთან და შერეული 30 წუთის განმავლობაში. Heidolph RZR 2051 მექანიკური აგიტატორით და შემდეგ 30 წუთის განმავლობაში განმეორებით გაჟღენთილი. ანალიზისთვის, SAN დისპერსიები, რომლებიც შეიცავს CNT-ების სხვადასხვა კონცენტრაციას, ჩამოსხმული იქნა ტეფლონის ფორმებში და აშრობდა გარემოს ტემპერატურაზე 3-4 დღის განმავლობაში.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIS250v
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ბიტენიექსი, ჯ. მერი, RM; ზიკანსი, ჯ. მაქსიმოვსი, რ. ვასილი, ჩ. Musteata, VE (2012): სტირენო-აკრილატის/ნანომილის ნანოკომპოზიტები: მექანიკური, თერმული და ელექტრული თვისებები. In: ესტონეთის მეცნიერებათა აკადემიის შრომები 61/ 3, 2012. 172–177.

სილიკონის კარბიდი (SiC) ნანოფხვნილი

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
სილიციუმის კარბიდის (SiC) ნანოფხვნილი დეაგლომერირებული იყო და ნაწილდებოდა საღებავის ტეტრაჰიდროფურანის ხსნარში Hielscher-ის გამოყენებით. UP200S მაღალი სიმძლავრის ულტრაბგერითი პროცესორი, რომელიც მუშაობს აკუსტიკური სიმძლავრის სიმკვრივით 80 ვტ/სმ². SiC-ის დეაგლომერაცია თავდაპირველად განხორციელდა სუფთა გამხსნელში სარეცხი საშუალებით, შემდეგ საღებავის ნაწილი დაემატა. მთელი პროცესი 30 წუთს და 60 წუთს დასჭირდა იმ ნიმუშების შემთხვევაში, რომლებიც მომზადებული იყო ჩაძირვისთვის და აბრეშუმის ტრაფარეტისთვის. ნარევის ადეკვატური გაგრილება უზრუნველყოფილი იყო ულტრაბგერითი გაჟღერების დროს გამხსნელის ადუღების თავიდან ასაცილებლად. ულტრაბგერითი დამუშავების შემდეგ, ტეტრაჰიდროფურანი აორთქლდა მბრუნავ აორთქლებაში და გამაგრილებელი დაემატა ნარევს, რათა მიეღო შესაბამისი სიბლანტე დასაბეჭდად. SiC-ის კონცენტრაცია მიღებულ კომპოზიტში იყო 3% wt ნიმუშებში, რომლებიც მომზადებული იყო ჩაძირვისთვის. აბრეშუმის ტრაფარეტული ბეჭდვისთვის მომზადდა ნიმუშების ორი პარტია, SiC შემცველობით 1 – 3% wt წინასწარი ცვეთისა და ხახუნის ტესტებისთვის და 1.6 – 2.4% wt კომპოზიტების წვრილად რეგულირებისთვის ცვეთისა და ხახუნის ტესტების შედეგების საფუძველზე.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP200S
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
სელიჩოვსკი გ. ფსარსკი მ. Wiśniewski M. (2009): ელასტიური ნართის დაჭიმვა უწყვეტი ტანსაცმლის საწინააღმდეგო ნანოკომპოზიტური ნიმუშით. ბოჭკოები & ტექსტილი აღმოსავლეთ ევროპაში 17/ 1, 2009. 91-96.

SWNT ერთკედლიანი ნახშირბადის ნანომილები

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
სონოქიმიური სინთეზი: 10 მგ SWNT და 30 მლ 2% MCB ხსნარი 10 მგ SWNT და 30 მლ 2% MCB ხსნარი, UP400S გაჟონვის ინტენსივობა: 300 ვტ/სმ2, გაჟონვის ხანგრძლივობა: 5 სთ.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
კოშიო, ა. იუდასაკა, მ. ჟანგი, მ. Iijima, S. (2001): მარტივი გზა ქიმიური რეაქცია ერთკედლიანი ნახშირბადის ნანომილები ორგანული მასალების გამოყენებით Ultrasonication. Nano Letters 1/ 7, 2001. 361–363.

თიოლირებული SWCNTs

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
25 მგ თიოლირებული SWCNTs (2.1 მმოლ ნახშირბადი) შეჩერდა 50 მლ დეიონიზებულ წყალში 400 ვტ ულტრაბგერითი პროცესორის გამოყენებით (UP400S). შემდგომში სუსპენზია გადაეცა ახლად მომზადებულ Au(NP) ხსნარს და ნარევს ურევენ 1 საათის განმავლობაში. Au(NP)-SWCNTs ამოღებულია მიკროფილტრაციით (ცელულოზის ნიტრატი) და კარგად გარეცხილია დეიონიზებული წყლით. ფილტრატი იყო წითელი შეფერილობის, რადგან პატარა Au(NP) (საშუალო დიამეტრი ≈ 13 ნმ) შეეძლო ეფექტურად გაევლო ფილტრის მემბრანა (ფორების ზომა 0.2μm).
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UP400S
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
Jung, A. (2007): ფუნქციური მასალები ნახშირბადის ნანომილაკებზე დაფუძნებული. დისერტაცია Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2007 წ.

TiO₂ / პერლიტის კომპოზიტი

ულტრაბგერითი აპლიკაცია:
TiO2/პერლიტის კომპოზიტური მასალები მომზადდა დაბალ დონეზე. თავდაპირველად, 5 მლ ტიტანის იზოპროპოქსიდი (TIPO), ოლდრიჩი 97%, იხსნება 40 მლ ეთანოლში, კარლო ერბაში და ურევენ 30 წუთის განმავლობაში. შემდეგ დაუმატეს 5 გ პერლიტი და დისპერსიას ურევენ 60 წუთის განმავლობაში. ნარევი შემდგომში ჰომოგენიზირებული იყო ულტრაბგერითი წვერის სონიკატორის გამოყენებით UIP1000hd. ჯამური ენერგიის შეყვანა 1 Wh იყო გამოყენებული სონიკაციის დროს 2 წუთის განმავლობაში. საბოლოოდ, ხსნარი განზავდა ეთანოლით 100 მლ სუსპენზიის მისაღებად და მიღებული სითხე დასახელდა როგორც წინამორბედი ხსნარი (PS). მომზადებული PS მზად იყო დასამუშავებლად ალი სპრეის პიროლიზის სისტემით.
მოწყობილობის რეკომენდაცია:
UIP1000hd
მითითება/კვლევითი ნაშრომი:
ჯანური, მ. კალამპალიკი, თ. თოდოროვა, ნ. ჯანაკოპულუ, თ. ბუკოსი, ნ. პეტრაკისი, დ. ვაიმაკისი, თ. Trapalis, C. (2013): TiO2/პერლიტის კომპოზიტების ერთსაფეხურიანი სინთეზი ცეცხლოვანი სპრეის პიროლიზით და მათი ფოტოკატალიტიკური ქცევით. International Journal of Photoenergy 2013 წ.

ძლიერი ულტრაბგერა სითხეებთან ერთად წარმოქმნის ინტენსიურ კავიტაციას. ექსტრემალური კავიტაციური ეფექტები ქმნის წვრილ ფხვნილს ნაწილაკების ზომით ქვემიკრონულ და ნანო დიაპაზონში. გარდა ამისა, ნაწილაკების ზედაპირის ფართობი გააქტიურებულია. მიკროჯეტებისა და დარტყმითი ტალღის ზემოქმედება და ნაწილაკთაშორისი შეჯახება არსებით გავლენას ახდენს მყარი ნივთიერებების ქიმიურ შემადგენლობასა და ფიზიკურ მორფოლოგიაზე, რამაც შეიძლება მკვეთრად გაზარდოს როგორც ორგანული პოლიმერების, ასევე არაორგანული მყარი ნივთიერებების ქიმიური რეაქტიულობა.

“იშლება ბუშტების შიგნით არსებული ექსტრემალური პირობები წარმოქმნის უაღრესად რეაქტიულ სახეობებს, რომლებიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას სხვადასხვა მიზნებისთვის, მაგალითად, პოლიმერიზაციის დასაწყებად დამატებითი ინიციატორების გარეშე. როგორც სხვა მაგალითი, აქროლადი ორგანული მეტალის წინამორბედების სონოქიმიური დაშლა მაღალი დუღილის წერტილის გამხსნელებში წარმოქმნის ნანოსტრუქტურულ მასალებს სხვადასხვა ფორმით მაღალი კატალიზური აქტივობით. ნანოსტრუქტურული ლითონები, შენადნობები, კარბიდები და სულფიდები, ნანომეტრიანი კოლოიდები და ნანოსტრუქტურირებული კატალიზატორები შეიძლება მომზადდეს ამ ზოგადი გზით.”

[Suslick/ ფასი 1999: 323]

ლიტერატურა/ცნობარი

• სუსლიკი, კს; ფასი, GJ (1999): ულტრაბგერის გამოყენება მასალების ქიმიაში. ანნუ. მეუფე მატერ. მეცნიერ. 29, 1999. 295-326.
• ადამ კ. ბუდნიაკი, ნაილ ა. კილილეა, შიმონ ჯ. ზელევსკი, მიხაილო სიტნიკი, იარონ კაუფმანი, იარონ ამოუიალი, რობერტ კუდრავიეცი, ვოლფგანგ ჰეისი, ეფრატ ლიფშიცი (2020): აქერცლილი CrPS4 პერსპექტიული ფოტოგამტარობით. მცირე ტ.16, გამოცემა1. 2020 წლის 9 იანვარი.
• ბრედ W. Zeiger; კენეტ ს. სუსლიკი (2011): მოლეკულური კრისტალების სონოფრაგმენტაცია. ჯ.ამ. ქიმ. სოც. 2011, 133, 37, 14530–14533.
• Poinern GE, Brundavanam R., Thi-Le X., Djordjevic S., Prokic M., Fawcett D. (2011): თერმული და ულტრაბგერითი გავლენა ნანომეტრის მასშტაბის ჰიდროქსიაპატიტის ბიოკერამიკის ფორმირებაში. Int J Nanomedicine. 2011 წელი; 6: 2083–2095 წწ.