Izraziti svoje karakteristike u potpunosti, čestice moraju biti deaglomeriran i ravnomjerno raspršen tako da se čestice’ površine je dostupna. Snažni ultrazvučni snage su poznati kao pouzdani raspršivanje i alata za glodanje da kljunom čestice do submicron- i nano-veličine. Nadalje, sonikaciju omogućava izmjenu i funkcionaliziranje čestice, npr prevlačenjem nano-čestica s metalnom sloju.

U nastavku izborom čestica i tekućina s povezanim preporuke, kako se postupa materijal kako bi se mlin, raspršiti, za razbijanje aglomeracije ili mijenjati čestica pomoću ultrazvučnog homogenizatora.

Kako se pripremiti svoje praške i čestice moćne zvučne obrade.

Po abecednom redu:

Aerosil

Ultrazvučno prijava:
Disperzije silikagel Aerosil OX50 čestica u Millipore-vode (pH 6) su pripravljeni disperzijom 5,0 g praha u 500 ml vode pomoću visokog intenziteta ultrazvučni procesor UP200S (200W, 24kHz). Silicijeve disperzije su pripravljene u destiliranoj vodenoj otopini (pH = 6) u ultrazvučnoj ozračivanja s UP200S 15 min. nakon čega slijedi intenzivno miješanje tijekom 1 sata. HCl koristi se za podešavanje pH vrijednosti. Sadržaj krute tvari u disperzijama je 0,1% (w / v).
Preporuka uređaja:
UP200S
Reference / Istraživački rad:
Licea-Claverie, A .; Schwarz, S .; Steinbach, Ch .; Ponce-Vargas, S. M .; Genest, S. (2013): Kombinacija prirodnih i Thermosensitive polimera u flokulacije silicijevog dioksida disperzija. International Journal of ugljikohidrata Chemistry 2013.

al₂O₃-voda Nanofluids

Ultrazvučno prijava:
al₂O₃-voda nano tekućine mogu se pripremiti sljedeće korake: Prvo, izvagati masu Al₂O₃ nanočestice digitalnom elektroničkom ravnotežom. Onda stavi Ala.₂O₃ nanočestice u izvagane destilirane vode postupno i miješaj AL₂O₃-voda smjese. Sonificira se smjesa tijekom 1 sata uz stalno ultrazvučnog uređaja sonda tipa UP400S (400 W, 24kHz), čime se dobije jednolična disperzija nanočestica u destiliranoj vodi.
Se nanofluids se može pripremiti na različite frakcije (0,1%, 0,5% i 1%). Nema tenzid ili pH su promjene potrebne.
Preporuka uređaja:
UP400S
Reference / Istraživački rad:
Isfahani, A. H. M .; Heyhat, M. M. (2013): Eksperimentalna studija na Nanofluids protoka u Micromodel kao poroznu mediju. International Journal of nanoznanosti i nanotehnologiji 9/2, 2013. 77-84.

Ultrazvučna disperzija aluminijevog oksida (Al2O3) rezultira značajnim smanjenjem veličine čestica i ujednačenom disperzijom.

Nepravilnih čestica obloženih silicijeve

Ultrazvučno prijava:
Čestice silike obložene su slojem Boehmite: Kako bi se dobila savršeno čista površina bez organskih tvari, čestice se zagrijavaju do 450 ° C. Nakon brušenja čestica da bi se razbili aglomerati, pripravljena je 6 vol% vodena suspenzija (≈70 ml) i stabilizirana na pH 9 dodavanjem tri kapi otopine amonijaka. Suspenzija se zatim deaglomerizira ultrasonication s UP200S na amplitudi od 100% (200 W) tijekom 5 minuta. Nakon zagrijavanja otopine na iznad 85 ° C, dodano je 12,5 g aluminijevog sek-butoksida. Temperatura je držana na 85-90 ° C tijekom 90 minuta, a suspenzija je miješana s magnetskom mješalicom tijekom cijelog postupka. Nakon toga, suspenzija se drži uz stalno miješanje sve dok se ne ohladi do ispod 40 ° C. Zatim se pH vrijednost podešava na 3 dodavanjem klorovodične kiseline. Odmah nakon toga, suspenzija se ultrazvučuje u ledenoj kupelji. Prašak se ispere razrjeđivanjem i naknadnim centrifugiranjem. Nakon uklanjanja supernatanta, čestice su sušene u sušioniku pri 120 ° C. Konačno, toplinska obrada se nanosi na čestice na 300 ° C tijekom 3 sata.
Preporuka uređaja:
UP200S
Reference / Istraživački rad:
Wyss, H. M. (2003): Mikrostruktura i mehaničko ponašanje čestica koncentrira gelovi. Disertacija Švicarski federalni institut za tehnologiju 2003. str.71.

Kadmij (II) sinteza -tioacetamid nanokompozitnim

Ultrazvučno prijava:
Kadmij (II) -tioacetamid Nanokompoziti su sintetizirani u prisutnosti i odsutnosti polivinil alkohola preko sonochemical putem. Za sintezu sonochemical (sono sinteze), 0.532 g bakra (II) acetat dihidrat (Cd (CH3COO) 2.2H2O), 0,148 g tioacetamida (TAA, CH3CSNH2) i 0,664 g kalijevog jodida (KI) se otopi u 20mL dvostruko destilirana deionizirana voda. Ovo rješenje je obrađen ultrazvukom s high-power sonda tipa ultrasonicator UP400S (24 kHz, 400 W) pri sobnoj temperaturi 1 h. Tijekom sonication reakcijske smjese je temperatura porasla do 70-80degC mjereno pomoću željeza Constantin termoelementom. Nakon jednog sata nastaje svijetlo žuti talog. On se izolira centrifugiranjem (4000 rpm, 15 min), ispere s dvostruko destilirane vode i zatim sa apsolutnim etanolom, kako bi se uklonile zaostale nečistoće i konačno se osuši na zraku (prinos: 0,915 g, 68%). Prosinca p.200 ° C. Za dobivanje polimernog nanokompozitnim, 1,992 g polivinil alkohola se otopi u 20 ml dvostruko destilirane deionizirane vode i zatim se doda u gore navedenu otopinu. Ova smjesa se ozrači s ultrazvučno UP400S 1 h, kada nastaje jarkonarančasta proizvoda.
SEM rezultati su pokazali da su u prisustvu PVA veličine čestica smanjene od oko 38 nm do 25 nm. Zatim smo sintetizirali heksagonalne nanočestice CdS s kuglastom morfologijom iz termičke dekompozicije polimernog nanokompozita, kadmij (II) - tioacetamid / PVA kao prekursor. Veličina nanočestica CdS izmjerena je i pomoću XRD i SEM, a rezultati su bili u vrlo dobrom međusobnom dogovoru.
Ranjbar et al. (2013) su također otkrili da je polimerni Cd (II) nanokompozitnim je prikladan prethodnik za pripravu nanočestica kadmij sulfida sa zanimljivim morfologija. Svi rezultati su otkrili da ultrazvučni sinteza može se uspješno koristiti kao jednostavan, efikasan, niske cijene, ekološki i vrlo obećavajuće metode za sintezu nanostupanjskim materijala bez potrebe za posebnim uvjetima, kao što su visoka temperatura, dugo vremena reakcije i visokog tlaka ,
Preporuka uređaja:
UP400S
Reference / Istraživački rad:
Ranjbar, M .; Yousefi Mostafa, M .; Nozari, R .; Sheshmani, S. (2013): Sinteza i karakterizacija kadmij-tioacetamidom nanokompozite. Int. J. Nanosci. Nanotechnol. 9/4, 2013. 203-212.

CaCO₃

Ultrazvučno prijava:
Ultrazvučni prevlačenje nano-istaloži Caco₃ (NPCC) i stearinske kiseline provodi se kako bi se poboljšala njegova disperzija u polimeru i da se smanji aglomeraciju. 2 g nano-neobložene istaloži Caco₃ (NPCC) je sonicirana s UP400S u 30 ml etanola. 9% stearinske kiseline je otopljen u etanolu. Etanol s staeric kiselinom se zatim pomiješa s sonificated suspenzije.
Preporuka uređaja:
UP400S sa 22 mm promjera sonotrode (H22D) i stanice sa protoka rashladnog plašta
Reference / Istraživački rad:
Kow, K. W .; Abdullah, E. C .; Aziz, A. R. (2009): Učinci ultrazvuka u oblaganje nano-istaloži CaCO3 stearinskom kiselinom. Azija-Pacifik Journal of Chemical Engineering 4/5, 2009. 807-813.

celuloze nanokristali

Ultrazvučno prijava:
Celuloze nanokristali (CNC) pripravljeni od eukaliptusa celuloze CNCs: celulozni nanokristala pripravljene od eukaliptusa celuloze modificirati reakcijom s metil adipoil klorida, CNCM, ili s mješavinom octene kiseline, i sumporne CNCa. Stoga, liofilizirano CNCs, CNCM i CNCa su redisperziju u čista otapala (EA, THF ili DMF) na 0,1%, težinski, po magnetsko miješanje preko noći na 24 ± 1 mV ° C, nakon čega slijedi 20 min. ultrazvukom upotrebom sonde tipa ultrasonicator UP100H, Ultrazvukom provedeno je s 130 W / cm² Intenzitet na 24 ± 1 mV ° C. Nakon toga, doda se u CAB CNC disperzija, tako da je konačna koncentracija polimera je 0,9%.
Preporuka uređaja:
UP100H
Reference / Istraživački rad:
Blachechen, L. S .; de Mesquita, J. P .; de Paula, E. L .; Pereira, F. V .; Petri, D. F. S. (2013): Djelovanje koloidalne stabilnosti celuloznih nanokristala i njihove dispergiranja u celulozni acetat butirat matrice. Celuloza 20/3, 2013. 1329-1342.

Cerijev nitrat dopiranim silan

Ultrazvučno prijava:
Metalne podloge korištene su hladnim valjanim pločama od ugljičnog čelika (6.5cm 6.5cm 0.3cm, kemijski očišćene i mehanički polirane). Prije nanošenja premaza, ploče su ultrazvučno očišćene s acetonom i zatim su očišćene alkalnom otopinom (0,3 mol 1 otopine NaOH) na 60 ° C tijekom 10 minuta. Za primjenu kao primer, prije predobradbe supstrata, tipična formulacija koja uključuje 50 dijelova γ-glicidoksipropiltrimetoksisilana (γ-GPS) je razrijeđena s oko 950 dijelova metanola, pH 4,5 (podešena s octenom kiselinom) i omogućena je hidroliza silan. Postupak pripreme za dopirani silan s cerij nitratnim pigmentima bio je isti, osim što je u otopinu metanola dodano 1,2, 3 tež.% Cerijevog nitrata prije dodavanja (y-GPS), tada je ova otopina pomiješana sa propelernim mješalicom na 1600 o / min tijekom 30 minuta. na sobnoj temperaturi. Zatim se disperzije koje sadrže cerij nitrat sonicirane 30 minuta na 40 ° C s vanjskom kupkom za hlađenje. Proces ultrasonizacije obavljen je ultrazvukom UIP1000hd (1000 W, 20 kHz) s ulaznom ultrazvučnom snagom od oko 1 W / mL. Predobrada podloge obavljena je ispiranjem svake ploče 100 sekundi. s odgovarajućom silanskom otopinom. Poslije tretmana, ploče su ostavljene da se suše na sobnoj temperaturi 24 h, zatim su prethodno obradene ploče prevučene epoksidom koji je amoniran na dva komada. (Epon 828, shell Co.) kako bi se dobilo debljine mokrog filma od 90 um. Ploče obložene epoksidima ostavljene su da se liječe 1 sat na 115 ° C, nakon sušenja epoksi premaza; debljina suhog filma bila je oko 60 um.
Preporuka uređaja:
UIP1000hd
Reference / Istraživački rad:
Zaferani, S.H .; Peikari, M .; Zaarei, D .; Danaei, I. (2013): Učinci Elektrokemijska silana pretreatments sadrže cerijev nitrat na katodne disbonding svojstva čelika epoksi obložene. Časopis prianjanja znanosti i tehnologije 27/22, 2013. 2411-2420.

Glina: Disperzija / Frakcionacija

Ultrazvučno prijava:
Čestica veličine frakcioniranje: Da bi se dobilo < čestice od 1 μm od 1-2 μm čestice, čestice veličine gline (< 2 μm) razdvojeni su u ultrazvučnom polju i sljedećim primjenom različitih sedimentacija brzine.
Čestice gline (< 2 μm) bile su odvojene ultrazvukom s unosom energije od 300 J mL^-1 (1 min.) Primjenom ultrazvučnih tipa probe za sitnjenje UP200S (200W, 24kHz), opremljene sa 7 mm promjera sonotrode S7. Nakon ultrazvučne ozračivanja uzorak se centrifugira na 110 x g (1000 rpm) kroz 3 minute. Naseljavanje faza (frakcioniranje ostatak) je uz korišten u frakcioniranje gustoće za izolaciju frakcija svjetlosti gustoće, a dobiveni plutajući faze (< 2 μm razlomka) prenesena je na drugu centrifugiranje cijevi i centrifugirano na 440 x g (2000 RPM) 10 min. za odvajanje < dio od 1 μm (supernatant) od 1-2 μm frakcije (sediment). Supernatant koji sadrži < dio od 1 μm prebačen je u drugu centrifugiranje cijev i nakon dodavanja 1 mL mg₄ centrifugira na 1410 x g (4000 rpm) kroz 10 min kako bi se preliti ostatak vode.
Kako bi se spriječilo pregrijavanje uzorka, postupak se ponavlja 15 puta.
Preporuka uređaja:
UP200S s S7 ili UP200St s S26d7
Reference / Istraživački rad:
Jakubowska, J. (2007): Učinak tipa vode za navodnjavanje u organske tvari (DZM) frakcija i njihovih interakcija s hidrofobnim spojevima. Disertacija Martin-Luther Sveučilišta Halle-Wittenberg 2007.

Glina: Piling od anorganske gline

Ultrazvučno prijava:
Anorganske gline piling pripremiti pululan bazi nano smjesa za oblaganje disperzije. Stoga, te se određena količina pululan (4 tež% vlage baza) otopi se u vodi, na 25degC tijekom 1 sata pod blagim miješanje (500 rpm). Istovremeno, gline u prahu, u količini u rasponu od 0,2 i 3,0 masenih%, se dispergira u vodi uz snažno miješanje (1000 rpm) kroz 15 minuta. Dobivena disperzija se ultrazvuku pomoću UP400S (vlast_maksimum = 400 W; frekvencija = 24 kHz) ultrazvučni uređaj opremljen s titan sonotrode H14, promjer vrha 14 mm, amplituda_maksimum = 125 um; Intenzitet površina = 105 ORP^-2) Pod slijedećim uvjetima: 0,5 i 50% ciklusa amplitude. Trajanje obrade ultrazvukom varirati u skladu s eksperimentalnim dizajnom. Organska otopina pululan, a anorganska disperzije su zatim zajedno pomiješani uz lagano miješanje (500 rpm) tijekom daljnjih 90 minuta. Nakon miješanja, koncentracija dviju komponenata odgovara anorganskom / Organski (I / O), omjer u rasponu od 0,05 do 0,75. Tako dobijena raspodjela veličine u vodenoj disperziji Na⁺-MMT gline prije i nakon obrade ultrazvukom utvrđena je IKO-Sizer CC-1 nanočestica analizatorom.
Za fiksni iznos od gline pronađena je najučinkovitiji put ultrazvukom se 15 minuta, dok je više ultrazvuk tretmana povećava P'O₂ vrijednost (zbog reagregacijom), koji smanjuje ponovno na najvišoj vrijeme ultrazvučnom (45 min), vjerojatno zbog fragmentacije oba trombocita i tactoids.
Prema eksperimentalnim postava usvojen u Introzzi disertacije, što je energija jedinici proizvodnje od 725 Ws ml^-1 izračunat je za liječenje od 15 minuta, dok se produženo vrijeme djelovanja ultrazvuka od 45 minuta da bi se dobio jedinični potrošnju energije 2060 ml Ws^-1, To bi omogućilo spremanje prilično velike količine energije tijekom cijelog procesa, koji će na kraju biti ogleda u konačnim troškovima propusnost.
Preporuka uređaja:
UP400S s sonotrode H14
Reference / Istraživački rad:
Introzzi, L. (2012): Razvoj High Performance biopolimera Premazi za pakiranje hrane aplikacija. Disertacija Sveučilišta u Milano 2012. godine.

vodljiva tinta

Ultrazvučno prijava:
Vodljiva tinta pripremljena je raspršivanjem Cu+C i Cu+CNT čestica disperzivnim tvarima u miješanom otapalu (Publikacija IV. Disperzivna sredstva bila su tri sredstva za raspršivanje visoke molekularne težine, DISPERBYK-190, DISPERBYK-198 i DISPERBYK-2012, namijenjena disperzijama crnog pigmenta na bazi vode byk Chemie GmbH. De-ionizirana voda (DIW) korištena je kao glavno otapalo. Etilen glikol monometil eter (EGME) (Sigma-Aldrich), etilen glikol monobutil eter (EGBE) (Merck), i n-propanol (Honeywell Riedel-de Haen) korišteni su kao ko-otapala.
Miješani suspenziju sonificira tijekom 10 minuta u ledenoj kupelji pomoću UP400S ultrazvučni procesor. Nakon toga, suspenzija je ostavljena da stoji sat vremena, nakon čega slijedi dekantiranje. Prije vrtjeti prevlake ili tiskanje, suspenzija je sonificirana u ultrazvučnoj kupelji tijekom 10 min.
Preporuka uređaja:
UP400S
Reference / Istraživački rad:
Forsman, J. (2013): Proizvodnja Co, Ni, Cu i nanočestica redukcijom vodika. Disertacija VTT Finska 2013.

Ultrasonication je vrlo učinkovit za smanjenje veličine čestica i disperziju pigmenata u tintnoj tinti.

bakar phathlocyanine

Ultrazvučno prijava:
Dekompozicija metallophthalocyanines
Bakar phathlocyanine (CuPc) je obrađena ultrazvukom s vodom i organskim otapalima na sobnoj temperaturi i atmosferskom tlaku u prisustvu oksidansa kao katalizatora korištenjem 500W ultrasonicator UIP500hd s protočnim komoru. Intenzitet sonication: 37-59 W / cm², Uzorak smjesa: 5 ml uzorka (100 mg / L), 50 D / D voda s choloform i piridinom u 60% ultrazvučne amplitude. temperatura reakcije: 20 ° C pod atmosferskim tlakom.
Brzina razaranja i do 95% u 50 minuta. za sonikaciju.
Preporuka uređaja:
UIP500hd

Dibutyrylchitin (DBCH)

Ultrazvučno prijava:
Duge polimerni makro molekule mogu biti slomljena ultrazvukom. Ultrazvučno pomoć molekulska masa redukcija omogućuje da se izbjegne nepoželjne nuzreakcije ili razdvajanje nusproizvode. Smatra se, da je ultrazvučna razgradnja, za razliku od kemijske ili termičke razgradnje, je ne-slučajni proces, uz dekolte odvija otprilike u središtu molekule. Iz tog razloga veće makromolekule degradirati brže.
Eksperimenti su provedeni pomoću ultrazvučni generator UP200S opremljen sonotrode S2. Ultrazvučna postavka bila je na 150 W ulazu snage. Korištena su otopina dibutyrylchitina u dimetilaketamidu, u koncentraciji od 0,3 g/100 cm3 koja ima volumen od 25 cm3. Sonotrode (ultrazvučna sonda / rog) uronjen je u polimernu otopinu 30 mm ispod razine površine. Otopina je stavljena u termostatiziranu vodenu kupelj koja se održava na 25°C. Svako rješenje je ozračeno za unaprijed određeni vremenski interval. Nakon tog vremena otopina je razrijeđena 3 puta i podvrgnuta analizi kromatografije isključivanja veličine.
Prikazani rezultati ukazuju da dibutirilitin ne prolazi kroz uništavanje ultrazvukom snage, ali postoji degradacija polimera, što se podrazumijeva kao kontrolirana sonokemijska reakcija. Stoga se ultrazvuk može upotrijebiti za smanjenje prosječne molarne mase dibutyrylchitina, a isto vrijedi i za omjer prosječne težine prema prosječnoj molarnoj masi. Promatrane promjene intenziviraju se povećanjem ultrazvučne snage i sonificiranosti. Također je bilo značajnog učinka početne molarne mase na stupanj degradacije DBCH u ispitivanom stanju sonifikacije: što je veća početna molarna masa veći stupanj degradacije.
Preporuka uređaja:
UP200S
Reference / Istraživački rad:
Szumilewicz, J .; Pabin-Szafko, B. (2006): Ultrazvučno Degradacija Dibuyrylchitin. Poljski Hitin društvo, Monografija XI, 2006. 123-128.

ferocin prahu

Ultrazvučno prijava:
Sonochemical način pripravljanja SWNCNTs: Silica prah (promjera 2-5 mm) se doda u otopinu od 0,01 mol% ferocen u p-ksilenom sonikacijom s UP200S opremljen s titan vrha sonde (S14) sonotrode. Ultrasonikacije provodi se 20 minuta. na sobnoj temperaturi i atmosferskom tlaku. Uz ultrazvučno uz pomoć sinteze, visoko čisti SWCNTs proizvedeno na površini silika praha.
Preporuka uređaja:
UP200S s ultrazvukom sondom S14
Reference / Istraživački rad:
Srinivasan C. (2005): Postupak za sintezu PRIHVATLJIVIH pojedinih stijenki ugljikove nanocjevčice pod sobnim uvjetima. Trenutno Znanost 88/1, 2005. 12-13.

Leteći pepeo / Metakaolinite

Ultrazvučno prijava:
Test ispiranja: 100 mL otopine za ispiranje se doda 50 g krutog uzorka. Intenzitet sonication: max. 85 W / cm² s UP200S u vodenoj kupelji na 20 ° C.
Geopolymerization: Suspenzija se pomiješa s UP200S ultrazvučni homogenizator za geopolymerization. Intenzitet sonication je max. 85 W / cm², Za hlađenje, sonikaciju provodi se u ledenoj kupelji.
Primjena snage ultrazvuka za rezultate geopolymerisation u povećanju tlačne čvrstoće nastalih geopolymers i povećanje snage sa povećanom ultrazvukom u do određenog vremena. Otapanje metakaolinite i pepeo u alkalnim otopinama je poboljšana kao što je ultrazvukom još Al i Si pušten u fazu za gel polikondenzacije.
Preporuka uređaja:
UP200S
Reference / Istraživački rad:
Feng, D .; Tan, H .; van Deventer, J. S. J. (2004): Ultrazvuk poboljšane geopolymerisation. Journal of Materials Science 39/2, 2004. 571-580

Grafen

Ultrazvučno prijava:
Pure grafena listovi mogu biti proizvedene u velikim količinama kao što je prikazano u radu Štengl et al. (2011) za vrijeme proizvodnje nestehiometrijske TiO₂ grafen nano kompozitni termičkom hidrolizom suspenzije grafen nanosheets i titanov perokso kompleksa. Čiste grafena nanosheets su proizvedeni iz prirodnog grafita pod ultrazvukom snage 1000 W s ultrazvučnom procesor UIP1000hd u visokotlačnoj ultrazvučnoj reaktorskoj komori na 5 bara. Dobiveni grafenski listovi karakteriziraju visoka specifična površina i jedinstvena elektronska svojstva. Istraživači tvrde da je kvaliteta ultrazvučno pripremljenog grafena znatno veća od grafena dobivenog Hummerovom metodom, gdje se grafit pere i oksidira. Budući da se fizički uvjeti u ultrazvučnom reaktoru mogu precizno kontrolirati i pretpostavlja se da će koncentracija grafena kao dopanata varirati u rasponu od 1 do 0,001%, moguća je proizvodnja grafena u kontinuiranom sustavu na komercijalnoj razini.
Preporuka uređaja:
UIP1000hd
Reference / Istraživački rad:
Štengl, V .; Popelková, D .; Vlácil, P. (2011): TiO2-Grafen nanokompozitnim kao High Performance Photocatalysts. U: Journal of Physical Chemistry C 115/2011. str. 25.209-25.218.
Kliknite ovdje da pročitate više o ultrazvučnom proizvodnji i pripremi grafena!

Grafen oksid

Ultrazvučno prijava:
Grafen oksida (GO) slojevi su pripremljeni na slijedeći način: 25 mg grafen oksida praha doda se u 200 ml deionizirane vode. Miješanjem su dobiveni nehomogeno smeđu suspenziju. Rezultirajuće suspenzije su sonificirane (30 min, 1,3 × 105J), te je nakon sušenja (na 373 K) da ultrazvučno obrađen grafen oksid proizveden. FTIR spektroskopija je pokazala da ultrazvučni tretman nije promijenio funkcionalne skupine grafena oksida.
Preporuka uređaja:
UP400S
Reference / Istraživački rad:
Oh, W. Ch .; Chen, M. L .; Zhang, K .; Zhang, F. J .; Jang, W. K. (2010): Utjecaj toplinskom i ultrazvučnog tretmana na nastajanje Grafen-oksida Nanosheets. Časopis društva 4/56 Korejski prostornog, 2010., str. 1097-1102.
Kliknite ovdje da pročitate više o ultrazvučnom grafena piling i pripremi!

Dlakave polimerne nanočestice po razgradnje poli (vinil alkohol)

Ultrazvučno prijava:
Jednostavni postupak u jednom koraku, u odnosu na sonochemical razgradnje u vodi topljivih polimera u vodenoj otopini u prisustvu hidrofobnog monomera dovodi do funkcionalne dlakave polimernih čestica u preostalim bez seruma. Svi polimerizacije su izvedene u 250 ml dvostruke stjenke u stakleni reaktor, opremljene s pregradama, osjetnik temperature magnetskom šipkom za miješanje i Hielscher US200S ultrazvučni procesor (200 W, 24 kHz) opremljen S14 titan sonotrode (promjera 14 mm, duljina = 100 mm).
Otopina poli (vinil alkohola) (PVOH) pripravljena je otapanjem točne količine PVOH u vodi, preko noći na 50 ° C uz snažno miješanje. Prije polimerizacije, PVOH otopina je stavljena u reaktor i temperatura je prilagođena na željenu reakcijsku temperaturu. PVOH otopina i monomer su pročišćeni odvojeno 1 sat s argonom. Potrebna količina monomera dodana je kap po kap PVOH otopini pod snažnim miješanjem. Zatim je argona pročišćena uklonjena iz tekućine i ultrasonication s UP200S je započeo s amplituda od 80%. Ovdje treba napomenuti da upotreba argona služi za dvije svrhe: (1) uklanjanje kisika i (2) potrebna je za stvaranje ultrazvučnih kavitacija. Stoga kontinuirani protok argona u principu bi bio koristan za polimerizaciju, ali se pretjerano pjenilo dogodilo; postupak koji smo slijedili ovdje izbjegava ovaj problem i bio je dovoljan za učinkovitu polimerizaciju. Uzorci su periodički povukli da bi se pratila pretvorba gravimetrijom, raspodjelom molekulske težine i / ili raspodjelom veličine čestica.
Preporuka uređaja:
US200S
Reference / Istraživački rad:
Smeets, N. M. B .; E-Rramdani, M .; Van Hal, R. C. F .; Gomes Santana, S .; Quéléver, K .; Meuldijk, J .; Van Herk, PA. M .; Heuts, J. P. A. (2010): A jednostavna koraka sonochemical put ka funkcionalnih polimera dlakavih nanočestica. Meka Materija, 6, 2010. 2392-2395.

HiPco-SWCNTs

Ultrazvučno prijava:
Disperzija HiPco-SWCNTs s UP400S: U 5 ml bočica od 0,5 mg oksidiranog HiPcoTM SWCNTs (0,04 mmol ugljika) suspendira se u 2 ml deionizirane vode pomoću ultrazvučnog procesor UP400S kako bi se dobio crni boje suspenzije (0.25 mg / mL SWCNTs). U ovu suspenziju se doda 1,4 ul otopine PDDA (20 wt./%, molekularna težina = 100,000-200,000) i smjesa je vorteks-miješaju 2 minute. Nakon dodatnih obrada ultrazvukom u ledenoj kupelji 5 minuta, nanocijevi suspenzija je centrifugirana pri 5000g 10 minuta. Supernatant je uzeta za mjerenje AFM i nakon toga kao funkcionalnu siRNA.
Preporuka uređaja:
UP400S
Reference / Istraživački rad:
Mladi, A. (2007): Funkcionalni Materijali na bazi ugljikovih nanocjevčica. Disertacija Sveučilišta Erlangen-Nürnberg 2007.

Hidroksiapatita bio-keramičke

Ultrazvučno prijava:
Za sintezu nano-HAP otopine od 40 mL od 0,32M Ca(NO₃)² ⋅ 4H₂O je stavljen u malu dagnje. Otopina pH tada je podešana na 9,0 s približno 2,5 mL amonijevog hidroksida. Otopina je zatim sonicated s ultrazvučni procesor UP50H (50 W, 30 kHz) opremljen sonotrode MS7 (promjer 7mm roga) postavljen na maksimalnoj amplitude od 100% za 1 sat. Na kraju prvog sata 60 mL rješenje od 0,19M [KH₂PO₄] je zatim polako dodano u prvo rješenje dok je prolazio drugi sat ultrazvučnog zračenja. Tijekom postupka miješanja vrijednost pH provjeravana je i održavana na 9, dok je omjer Ca/P zadržan na 1,67. Otopina je zatim filtrirana pomoću centrifugacije (~ 2000 g), nakon čega je dobiveni bijeli talog bio proporcionalan u brojne uzorke za toplinsku obradu. Napravljena su dva seta uzoraka, prvi se sastojao od dvanaest uzoraka za termičku obradu u peći cijevi, a drugi se sastojao od pet uzoraka za mikrovalnu obradu
Preporuka uređaja:
UP50H
Reference / Istraživački rad:
Poinern, G. J. E .; Brundavanam, R .; Thi Le, X .; Djordjevic, S .; Prokić, M .; Fawcett, D. (2011): Toplinska i ultrazvučni utjecaj u formiranju nanometarskoj skali hidroksiapatita bio-keramičke. International Journal of Nanomedicine 6. 2011. 2083-2095.

Ultrazvučno smanjen i raspršen kalcij-hidroksiapatit

Anorganski fulerena poput WS₂ nanočestice

Ultrazvučno prijava:
Ultrasonikacije u elektronanošenjem anorganske fulerena (IF) -kao WS₂ nanočestice u matrici nikla u vodi postiže ravnomjernije oblaganje i kompaktan. Osim toga, primjena ultrazvuka ima značajan učinak na postotak težine čestica ugrađenih u metalnom depozita. Tako je mas.% IF-WS₂ Čestice u matriks povećava nikla od 4,5 tež.% (u filmovima uzgojene samo mehaničkim miješanjem) na oko 7 tež.% (u filmovima pripremljena pod ultrazvukom pri 30 W cm^-2 intenzitet ultrazvuka).
Ni / IF-WS₂ nanokompozitnim premazi su elektrolitički pohranjena od standardnih nikal Watts kupelji u kojoj industrijska razreda IF-WS₂ (Anorganske fullereni-WS₂nanočestice) su dodani.
Za eksperiment, IF-WS₂ dodan je nikla Watts elektrolita i suspenzija se intenzivno miješa pomoću magnetske miješalice (300 okretaja u minuti) u trajanju od najmanje 24 sata na sobnoj temperaturi prije pokusa codeposition. Neposredno prije postupka galvansko taloženje, suspenzija se stavi na 10 min. ultrazvučni predtretman kako bi se izbjeglo aglomeraciju. Za ultrazvučnog zračenja, što je UP200S sonda tipa ultrasonicator s sonotrode S14 (14 mm promjer vrha) se podesi na 55% amplitude.
Cilindrične stanice sa staklenim volumena 200 mL su korišteni za pokuse codeposition. Ovojnica se odlaže na ravnom komercijalne mekog čelika (stupanj St37) katoda od 3cm², Anoda je bila čisti nikal folije (3 cm²) Smješten na strani broda, licem u katodu. Udaljenost između anode i katode je 4cm. Supstrati su odmastiti, isprana hladnom destiliranom vodom, aktivirana u 15% -tnom otopinom HCl (1 min.), Te ponovno isprati u destiliranoj vodi. Electrocodeposition je provedeno na konstantnoj gustoći struje od 5,0 A dm^-2 tijekom 1 h pomoću istosmjernog napajanja (5 A / 30 V, BLAUSONIC FA-350). Kako bi se održala ravnomjerna koncentracija čestica u rasutom stanju, tijekom postupka elektrodepozicije korištene su dvije metode miješanja: mehaničko miješanje pomoću magnetske miješalice (ω = 300 rpm) smješteno na dnu stanice, te ultrasonication s tipom sonde ultrazvučni uređaj UP200S, Ultrazvučna sonda (sonotrode) izravno je uronjena u otopinu odozgo i točno postavljena između radnih i protustrujnih elektroda na takav način da ne postoji zaštita. Intenzitet ultrazvuka namijenjen elektrokemijskom sustavu varira kontroliranjem ultrazvučne amplitude. U ovoj studiji, amplituda vibracija podešena je na 25, 55 i 75% u kontinuiranom modu, što odgovara ultrazvučnom intenzitetu od 20, 30 i 40 W cm^-2 odnosno, mjerena je procesor spojen na ultrazvučnoj brojilo (Hielscher ultrazvučna). Temperatura elektrolita je održavana na 55◦C pomoću termostata. Temperatura je mjerena prije i poslije svakog eksperimenta. Povećanje temperature zbog ultrazvučne energije ne prelazi 2-4◦C. Nakon elektrolize, uzorci su ultrazvučno očišćeni u etanolu tijekom 1 min. ukloniti labavo adsorbiranih čestice s površine.
Preporuka uređaja:
UP200S s ultrazvučni rog / sonotrode S14
Reference / Istraživački rad:
Garcia-Lecina, E .; Garcia-Urrutia, I .; Díeza, J.A .; Fornell, B .; Pellicer E .; Vrsta, J. (2013): Codeposition anorganskih fulerena poput WS2 nanočestica u electrodeposited nikla matrice pod utjecajem ultrazvučnim miješanjem. Electrochimica Acta 114, 2013. 859-867.

Latex Sinteza

Ultrazvučno prijava:
Dobivanje P (St-BA) lateks
P (St-BA) poli (stiren-r-butil ester akrilne kiseline) P (St-BA) čestice lateksa sintetizirane emulzionom polimerizacijom u prisutnosti površinski DBSA. 1 g DBSA prvo otopi u 100 ml vode u trogrlu tikvicu od i pH vrijednost otopine se namjesti na 2,0. Miješani monomeri 2,80 g St i 8,40 g BA s inicijatora AIBN (0.168 g) se prelije u otopinu DBSA. O / W emulziju se pripravi magnetsko miješanje tijekom 1 h, nakon čega slijedi obrada ultrazvukom s UIP1000hd opremljen s ultrazvučnog roga (probe / sonotrode) tijekom daljnjih 30 minuta u ledenoj kupelji. Konačno, polimerizacija se izvodi pri 90degC u uljnoj kupelji tijekom 2 sata pod atmosferom dušika.
Preporuka uređaja:
UIP1000hd
Reference / Istraživački rad:
Izrada savitljivih provodnih filmova koji su izvedeni iz poli (3,4-ethylenedioxythiophene) epoly (styrenesulfonic kiselina) (PEDOT: PSS) na netkanog tekstila supstrata. Materijali Kemija i Fizika 143, 2013. 143-148.
Kliknite ovdje da pročitate više o sono-sinteze lateksa!

Uklanjanje olovo (Sono-Ispiranje)

Ultrazvučno prijava:
Ultrazvučno ispiranja vode iz kontaminiranog tla:
Pokusi ispiranja Ultrazvučni su provedena s ultrazvučnim uređajem UP400S s titan zvučnog sonde (promjer 14mm), koji djeluje na frekvenciji od 20 kHz. Ultrazvučna sonda (sonoroda) kolorimetrijski je kalibrirana s ultrazvučnom jačine 51 ± 0,4 cm W^-2 za sve eksperimente sono-ispiranja. Eksperimenti sono-ispiranja su pomoću termostatirane ravno dno oblogom stakla stanica na 25 ± 1 ° C. Tri sustava su korišteni kao ispiranja tla otopine (0.1L) pod ultrazvukom: 6 ml 0,3 mol L^-2 otopine octene kiseline (pH 3,24), 3% (v / v) Otopina nitratne kiseline (pH 0,17), te pufera za octena kiselina / acetat (pH 4,79), pripravljen miješanjem 60 ml 0,3 mol L 0f^-1 octene kiseline u 19 ml 0,5 mol L^-1 NaOH. Nakon procesa sono-ispiranje, uzorci su filtrirani sa filtar papir za odvajanje procjedne rješenje iz tla nakon vodećeg elektronanošenjem procjednih voda rješenja i probavu tla nakon primjene ultrazvuka.
Ultrazvuk je dokazano da biti vrijedan alat u povećanju procjednih voda olova od zagađuju tlo. Ultrazvuk je također učinkovita metoda za gotovo potpunom uklanjanju ispiru olova iz tla rezultira mnogo manje opasnom tlu.
Preporuka uređaja:
UP400S s sonotrode H14
Reference / Istraživački rad:
Sandoval-González, A .; Silva-Martínez, S .; Blass-Amador, G. (2007): Ultrazvuk Ispiranje i Elektrokemijski liječenje kombinirano vodeći uklanjanje tlo. Časopis novih materijala za elektrokemijske sustave 10, 2007. 195-199.

Priprema nanočestica Ovjes

Ultrazvučno prijava:
Goli nTiO2 (5 nM pod transmisijskim elektronskim mikroskopom (TEM)) i nZnO (20 nM do TEM) i polimera obložene nTiO2 (3-4nm pomoću TEM) i (nZnO 3-9nm pomoću TEM) prašci su korišteni za pripravu nanočestica suspenzije. Kristalni oblik od NP je Anatas za nTiO2 i amorfne za nZnO.
0.1 g praška nanočestica se izvaže u čašu od 250 mL koja sadrži nekoliko kapi deionizirane (DI) vode. Nanočestice se zatim pomiješa sa čeličnom lopaticom nehrđajućeg i čaša napuni u 200 ml DI vode, miješana, a zatim ultrazvuku tijekom 60 sekundi. na 90% amplitude s Hielscher-a UP200S ultrazvučni procesor, čime se dobije 0,5 g / L stock suspenzija. Svi stock suspenzije držane su najviše dva dana pri 4 ° C.
Preporuka uređaja:
UP200S ili UP200St
Reference / Istraživački rad:
Petosa, A. R. (2013): Transport, taloženje i agregacija metalnih oksida nanočestica u zasićenu granuliranog poroznom mediju: ulogu kemiji vode, površine kolektora i presvlačenje čestica. Disertacija Sveučilište McGill u Montrealu, Quebec, Kanada 2013. 111-153.
Kliknite ovdje kako bi naučili više o ultrazvučnom raspršivanje čestica nano!

Magnetit nano-čestice oborine

Ultrazvučno prijava:
Magnetita (Fe₃O₄nanočestice) su proizvedene pomoću koprecipitacije vodene otopine željeznog (III) klorida heksahidrata i željezo (II) sulfat heptahidrata s molarnom omjeru Fe3 + / Fe2 + = 2: 1. Otopina je željezo se taloži s koncentriranim amonijevim hidroksidom i natrij hidroksida respektivno. Taloženje Reakcija se provodi pod ultrazvučni zračenjem, hranjenje reaktanata kroz caviatational zonu u ultrazvučnom protočnoga reaktora. Kako bi se izbjegao bilo kakav gradijent pH je taloženje mora biti pumpa u suvišku. Raspodjela veličine čestica magnetita izmjerena je pomoću inducirane miješanje fotonskom spectroscopy.The ultrazvučne smanjuje prosječnu veličinu čestica od 12- 14 nm pa sve do otprilike 5-6 nm.
Preporuka uređaja:
UIP1000hd uz protok stanica reaktor
Reference / Istraživački rad:
Banert, T.; Horst, C. Kunz, U., Peuker, U. A. (2004): Kontinuirano taloženje u Ultraschalldurchflußreaktor primjer željezo (II, III) oksid. ICVT, TU-Clausthal. Poster prikazan na GVC-om godišnjem sastanku 2004. godine.
Banert, T .; Brenner, G .; Peuker, U. A. (2006): Radni parametri kontinuiranim sono-kemijski reaktor za taloženje. Proc. 5. WCPT, Orlando Fl., 23.-27. Travnja 2006.
Kliknite ovdje kako bi naučili više o ultrazvučnom padavina!

nikal prašci

Ultrazvučno prijava:
Priprema suspenzije Ni praha s polielektrolita pri bazičnom pH (kako bi se spriječilo otapanje i promicati razvoj NiO-obogaćene vrste na površini) bazi akrila polielektrolita i tetrametilamonij hidroksid (TMAH).
Preporuka uređaja:
UP200S
Reference / Istraživački rad:
Mora, M .; Lennikov, V .; Amaveda, H .; Angurel, L. A .; de la Fuente, G. F .; Bona, M. T .; Gradonačelnika, C .; Andres, J. M .; Sanchez-Herencia, J. (2009): Proizvodnja supravodljivih prevlaka na strukturne keramičkim pločicama. Primijenjena supravodljivost 19/3, 2009. 3041-3044.

Pbs – Sintezu olova sulfid nano

Ultrazvučno prijava:
Na sobnoj temperaturi, 0.151 g olovo acetat (Pb (CH3COO) 2.3H2O) i 0,03 g (TAA CH3CSNH2) doda se 5 ml u ionskoj tekućini, [Emijcima] [EtSO4] i 15 ml dvostruko destilirane vode u posudu od 50 mL, izreći ultrazvučnog zračenja s UP200S tijekom 7 minuta. Vrh ultrazvučne sonde / sonotrode S1 bio je uronjen izravno u reakcijsku otopinu. Oblikovana suspenzija tamno smeđe boje centrifugirana je kako bi se istaložio talog i dva puta ispran dvaput destiliranom vodom i etanolom radi uklanjanja neizreagiranog reagensa. Da bi se istražio učinak ultrazvuka na svojstva proizvoda, pripremljen je još jedan usporedni uzorak, održavajući konstantne parametre reakcije, osim što se proizvod pripremi neprekidno miješanjem 24 sata bez ultrazvučnog ozračenja.
Ultrazvučni potpomognute sinteze u vodenoj ionskoj tekućini na sobnoj temperaturi je predložen za pripravu nanočestica PBS. Ova soba temperature i ekološki benigni zelena metoda je brza i predložak-free, što skraćuje vrijeme sinteze znakovito i izbjegava komplicirane postupke sinteze. Na što pripremljene nanočestice pokazuju ogroman plavi pomak 3,86 eV koja se može pripisati vrlo male veličine čestica i kvantne izolaciji učinak.
Preporuka uređaja:
UP200S
Reference / Istraživački rad:
Behboudnia, M .; Habibi-Yangjeh, A .; Jafari-Tarzanag, Y .; Khodayari, A. (2008): laki i sobe Priprava i karakterizacija temperatura PBS nanočestica u vodenoj [Emijcima] [EtSO4] ionskoj tekućini uporabom ultrazvučnih zračenja. Bilten korejskom kemijsko društvo 29/1, 2008. 53-56.

pročišćeni Nanocjevčice

Ultrazvučno prijava:
Pročišćeni nanocjevčice se zatim suspendira u 1,2-dikloroetanu (DCE) s ultrazvukom s ultrazvučnog uređaja visoke snage UP400S, 400 W, 24 kHz) na pulsirajući način (krugova) da se dobije crna suspenzija boje. Snopova nagomilanih nanocjevčice zatim su uklonjene u centrifugiranja tijekom 5 minuta pri 5000 okretaja u minuti.
Preporuka uređaja:
UP400S
Reference / Istraživački rad:
Witte, P. (2008): amfifilnih fullerena Za biomedicinskih i Optoelectronical Applications. Disertaciji Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2008.

SAN / CNTs kompozitni

Ultrazvučno prijava:
Za raspršivanje CNTs u matrici SAN, je korišten sa Hielscher UIS250V sonotrode za probe tipa sonikaciju. Prvi CNTs su raspršeni u 50 mL destilirane vode ultrazvukom u trajanju od oko 30 minuta. Za stabiliziranje otopine, SDS se dodaje u omjeru od približno 1% otopine. Nakon što se dobivena vodena disperzija CNTs se pomiješa sa suspenzijom polimera i miješano kroz 30 min. s Heidolph RZR 2051 mehaničkom mješalicom, a zatim više puta tretirani ultrazvukom 30 min. Za analizu, SAN disperzije koje sadrže različite koncentracije CNTs su dani u teflonske oblicima i sušena na sobnoj temperaturi 3-4 dana.
Preporuka uređaja:
UIS250v
Reference / Istraživački rad:
Bitenieks, J .; Meri, R. M .; Zicans, J .; Maksimovs, R .; Vasile, C .; Musteata, V. E. (2012): stiren-akrilat / ugljika nanocijevi Nanokompoziti: mehanička, toplinska i električna svojstva. U: Zbornik radova Estonske akademije znanosti 61/3, 2012. 172-177.

Silicij karbida (SiC) nanopowder

Ultrazvučno prijava:
Silicijevog karbida (SiC) nanopowder je deaglomeriran i distribuiran u tetra-hidrofuran otopini boje pomoću Hielscher UP200S velike snage ultrazvučnih procesor koji radi na akustičnu gustoće snage 80 W / cm², SiC deaglomeracija je u početku provedena u čistom otapalu s nekim deterdžentom, zatim su dodani dijelovi boje. Cijeli proces je trajao 30 minuta i 60 minuta u slučaju uzoraka pripremljenih za premazivanje slojeva i sitotisak. Odgovarajuće hlađenje smjese je omogućeno tijekom ultrazvuka radi izbjegavanja vrenja otapala. Nakon ultrasonizacije, tetrahidrofuran je uparen u rotacijskom isparivaču i stvrdnjavao je dodan u smjesu kako bi se dobila odgovarajuća viskoznost za tiskanje. Koncentracija SiC u dobivenom kompozitu bila je 3% wt u uzorcima pripremljenim za premazivanje. Za sitotisak sitotiska, pripremljene su dvije serije uzoraka s SiC sadržajem od 1 – 3% tež za preliminarne trošenje i trenja ispitivanja i 1.6 – 2.4% tež za fino ugađanje se smjese na temelju trošenja i trenja ispitivanja rezultata.
Preporuka uređaja:
UP200S
Reference / Istraživački rad:
Celichowski G .; Psarski M .; Wiśniewski M. (2009): Elastična pređe zatezač s Noncontinuous protiv trošenja nanokompozitnim uzorak. vlakna & Tekstil u istočnoj Europi 17/1, 2009. 91-96.

SWNT jednu stjenku ugljikove nanocjevčice

Ultrazvučno prijava:
Sonochemical sinteza: 10 mg i 30 ml 2 SWNT% MCB otopina 10 mg i 30 ml SWNT 2% otopina MCB, intenzitet UP400S Soniciranje: 300 W / cm2, trajanje sonikaciju: 5h
Preporuka uređaja:
UP400S
Reference / Istraživački rad:
Koshio, A .; Yudasaka, M .; Zhang, M .; Iijima, S. (2001): Jednostavan način da kemijski reagiraju Jedan ugljične nanocijevi s organskim materijalima Korištenje ultrazvuka. Nano pisma 1/7 2001. 361-363.

tiolirani SWCNTs

Ultrazvučno prijava:
25 mg tiolirani SWCNTs (2.1 mmol) su suspendirani ugljika u 50 ml deionizirane vode pomoću ultrazvučne 400W procesor (UP400S). Nakon toga se suspenzija dano svježe pripremljen Au (NP) otopinu i smjesa se miješa 1 sat. Au (NP) -SWCNTs ekstrahira mikrofiltracijom (celuloza nitrata) i temeljito se ispere sa deioniziranom vodom. Filtrat je crvene boje, kao što je mala Au (NP) (prosječni promjer ≈ 13 nm), mogu učinkovito proći filter membrane (veličina pora 0.2 um).
Preporuka uređaja:
UP400S
Reference / Istraživački rad:
Mladi, A. (2007): Funkcionalni Materijali na bazi ugljikovih nanocjevčica. Disertacija Sveučilišta Erlangen-Nürnberg 2007.

Tio₂ / Perlit kompozitni

Ultrazvučno prijava:
U TiO2 / perlita kompozitni materijali bili preparedlows. Početku, 5 ml titanovog izopropoksida (TIPO), Aldrich 97%, otopi se u 40 ml etanola, Carlo Erba i miješa 30 minuta. Zatim, doda se 5 g perlit i disperzija se miješa 60 minuta. Smjesa je dalje homogenizirano uporabom ultrazvuka tip sonicator UIP1000hd, Ukupan unos energije od 1 Wh primijenjen je za vrijeme ultrazvukom 2 min. Konačno, suspenzija se razrijedi sa etanolom za primanje 100 ml suspenzije, a tekućina se dobije imenovana otopina prekursor (PS). Pripremljenu PS bio spreman biti obrađen kroz plamen sprej pirolize sustava.
Preporuka uređaja:
UIP1000hd
Reference / Istraživački rad:
Giannouri, M. Kalampaliki, Th. Todorova, N. Giannakopoulou, T.; Boukos, N. Petrakis, D. Vaimakis, T.; Trapalis, C. (2013): jedan korak Sinteza TiO2 / perlita kompozita od plamena sprej pirolizu i njihova Fotokatalitički ponašanje. International Journal of Photoenergy 2013.

Snažan ultrazvuk spojen u tekućine stvara intenzivnu kavitaciju. Ekstraktni kavitacijski efekti stvaraju suspenzije fine čestice s veličinama čestica u submicron i nano-range. Nadalje, aktivirana je površina čestica. Mikrouni i udarni udari i udari između čestica imaju znatne utjecaje na kemijski sastav i fizičku morfologiju krutih tvari, što može dramatično poboljšati kemijsku reaktivnost organskih polimera i anorganskih krutina.

“U ekstremnim uvjetima unutar urušavanja mjehurića proizvodnju visoko reaktivne vrste koje se mogu koristiti za razne svrhe, na primjer, pokretanje polimerizacije bez dodanih inicijatora. Kao još jedan primjer je sonochemical raspadanje hlapivih organometalnih prekursora u visokog vrelišta otapala proizvodi točke nanostrukturiranih materijala u različitim oblicima s visokim katalitičkim aktivnostima. Nanostrukturnih metali, legure, karbidi i sulfidi, nanometarske koloidi i nanostrukturiranih podržan katalizatori mogu se pripremiti pomoću ove općim putem.”

[Suslick / Cijena 1999: 323]

Literatura / Reference

• Suslick, K. S .; Cijena, G., J. (1999): Primjena ultrazvuka na kemiju materijala. Annu. Rev Mater. Sci. 29, 1999. 295-326.
• Adam K. Budniak, Niall A. Killilea, Szymon J. Zelewski, Mykhailo Sytnyk, Yaron Kauffmann, Yaron Amouyal, Robert Kudrawiec, Wolfgang Heiss, Efrat Lifshitz (2020.): Piling CrPS4 s obećavajućom fotovodljivošću. Mali Vol.16, Broj1. 9. siječnja 2020.
• Brad W. Zeiger; Kenneth S. Suslick (2011): Sonofragmentacija molekularnih kristala. 2011, 133, 37, 14530–14533.
• Poinern G.E., Brundavanam R., Thi-Le X., Đorđević S., Prokić M., Fawcett D. (2011): Toplinski i ultrazvučni utjecaj u stvaranju nanometarske ljestvice hidroksiapatit biokeramike. Int J Nanomedicine. 2011; 6: 2083–2095.