การสังเคราะห์ไฮโดรเจลนาโนคอมโพสิตโดยใช้อัลตราโซนิก
นาโนคอมโพสิตไฮโดรเจลหรือนาโนเจลเป็นโครงสร้าง 3 มิติอเนกประสงค์ที่มีประสิทธิภาพสูงในฐานะพาหะยาและระบบนําส่งยาแบบควบคุมการปล่อย อัลตราโซนิกส่งเสริมการกระจายตัวของอนุภาคไฮโดรเจลพอลิเมอร์ขนาดนาโนตลอดจนการรวม / การรวมอนุภาคนาโนลงในโครงสร้างโพลีเมอร์เหล่านี้ในภายหลัง
การสังเคราะห์อัลตราโซนิกของนาโนเจล
ไฮโดรเจลนาโนคอมโพสิตเป็นโครงสร้างวัสดุสามมิติและสามารถออกแบบให้แสดงคุณสมบัติเฉพาะ ซึ่งทําให้เป็นพาหะยาที่มีศักยภาพและระบบนําส่งยาที่ควบคุมการปล่อย อัลตราโซนิกส่งเสริมการสังเคราะห์อนุภาคขนาดนาโนที่ใช้งานได้ตลอดจนการรวม / การรวมอนุภาคนาโนในโครงสร้างพอลิเมอร์สามมิติในภายหลัง เนื่องจากนาโนเจลที่สังเคราะห์ด้วยอัลตราโซนิกสามารถดักจับสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพภายในแกนระดับนาโนไฮโดรเจลขนาดนาโนเหล่านี้จึงมีฟังก์ชันการทํางานที่ยอดเยี่ยม
นาโนเจลเป็นการกระจายตัวของอนุภาคนาโนไฮโดรเจลในน้ําซึ่งเชื่อมโยงกันทางกายภาพหรือทางเคมีเป็นเครือข่ายพอลิเมอร์ที่ชอบน้ํา เนื่องจากอัลตราซาวนด์ประสิทธิภาพสูงมีประสิทธิภาพสูงในการผลิตการกระจายตัวของนาโนเครื่องอัลตราโซนิกชนิดโพรบจึงเป็นเครื่องมือสําคัญสําหรับการผลิตนาโนเจลที่รวดเร็วและเชื่อถือได้พร้อมฟังก์ชันการทํางานที่เหนือกว่า
เครื่องอัลตราโซนิก UIP1000hdT ด้วยเครื่องปฏิกรณ์แก้วสําหรับการสังเคราะห์ไฮโดรเจลนาโนคอมโพสิต
ฟังก์ชันการทํางานของนาโนเจลที่ผลิตด้วยอัลตราโซนิก
- เสถียรภาพคอลลอยด์ที่ดีเยี่ยมและพื้นที่ผิวจําเพาะขนาดใหญ่
- สามารถบรรจุอนุภาคนาโนได้อย่างหนาแน่น
- อนุญาตให้รวมอนุภาคแข็งและอ่อนในแกนไฮบริด / เปลือกนาโนเจล
- ศักยภาพในการให้ความชุ่มชื้นสูง
- ส่งเสริมการดูดซึม
- คุณสมบัติการบวม / ลดอาการบวมสูง
นาโนเจลที่สังเคราะห์ด้วยอัลตราโซนิกถูกนํามาใช้ในการใช้งานและอุตสาหกรรมมากมาย เช่น
- สําหรับการใช้งานด้านเภสัชกรรมและการแพทย์: เช่น ตัวพายา, เจลต้านเชื้อแบคทีเรีย, ผ้าปิดแผลต้านเชื้อแบคทีเรีย
- ในชีวเคมีและชีวการแพทย์เพื่อการส่งยีน
- เป็นตัวดูดซับ / ตัวดูดซับทางชีวภาพในการใช้งานทางเคมีและสิ่งแวดล้อม
- ในวิศวกรรมเนื้อเยื่อเนื่องจากไฮโดรเจลสามารถเลียนแบบคุณสมบัติทางกายภาพเคมีไฟฟ้าและชีวภาพของเนื้อเยื่อพื้นเมืองจํานวนมาก
กรณีศึกษา: การสังเคราะห์สังกะสีนาโนเจลผ่านเส้นทาง Sonochemical
อนุภาคนาโนไฮบริด ZnO สามารถรักษาเสถียรภาพในเจล Carbopol ผ่านกระบวนการอัลตราโซนิกที่ง่ายดาย: Sonication ใช้เพื่อขับเคลื่อนการตกตะกอนของอนุภาคนาโนสังกะสีซึ่งต่อมาจะถูกเชื่อมขวางด้วยอัลตราโซนิกกับ Carbopol เพื่อสร้างนาโนไฮโดรเจล
Ismail et al. (2021) ตกตะกอนอนุภาคนาโนสังกะสีออกไซด์ผ่านเส้นทางโซโนเคมีที่ง่ายดาย (ค้นหาโปรโตคอลสําหรับการสังเคราะห์อนุภาคนาโน ZnO แบบโซโนเคมีได้ที่นี่).
ต่อจากนั้นอนุภาคนาโนถูกนํามาใช้เพื่อสังเคราะห์นาโนเจล ZnO ดังนั้น ZnO NPs ที่ผลิตได้จึงถูกล้างด้วยน้ําปราศจากไอออนสองชั้น Carbopol 0.5 940 กรัมละลายในน้ําปราศจากไอออนสองเท่า 300 มล. ตามด้วยการเติม ZnO NPs ที่ล้างสดใหม่ เนื่องจาก Carbopol เป็นกรดตามธรรมชาติ สารละลายจึงต้องมีการทําให้ค่า pH เป็นกลาง มิฉะนั้น จะไม่ข้นขึ้น ดังนั้นส่วนผสมจึงได้รับการ sonication อย่างต่อเนื่องโดยใช้เครื่องอัลตราโซนิก Hielscher UP400S ที่มีแอมพลิจูด 95 และรอบ 95% เป็นเวลา 1 ชั่วโมง จากนั้นเติมไตรเมทิลลามีน (TEA) 50 มล. เป็นสารทําให้เป็นกลาง (เพิ่มค่า pH เป็น 7) แบบหยดภายใต้การสะท้อนเสียงอย่างต่อเนื่องจนกระทั่งเกิดการก่อตัวของเจลสีขาว ZnO ความหนาของ Carbopol เริ่มขึ้นเมื่อค่า pH ใกล้เคียงกับค่า pH ที่เป็นกลาง
ทีมวิจัยอธิบายถึงผลกระทบเชิงบวกที่ไม่ธรรมดาของอัลตราโซนิกต่อการสร้างนาโนเจลโดยปฏิสัมพันธ์ระหว่างอนุภาคกับอนุภาคที่เพิ่มขึ้น การกวนโมเลกุลที่เริ่มต้นด้วยอัลตราโซนิกของส่วนประกอบในส่วนผสมของปฏิกิริยาช่วยเพิ่มกระบวนการข้นที่ส่งเสริมโดยปฏิสัมพันธ์ระหว่างโพลีเมอร์กับตัวทําละลาย นอกจากนี้การ sonication ยังส่งเสริมการละลายของ Carbopol นอกจากนี้ การฉายรังสีคลื่นอัลตราซาวนด์ยังช่วยเพิ่มปฏิสัมพันธ์ระหว่างโพลีเมอร์ - ZnO NPs และปรับปรุงคุณสมบัติความหนืดของเจลอนุภาคนาโนไฮบริด Carbopol / ZnO ที่เตรียมไว้
ผังงานแผนผังด้านบนแสดงการสังเคราะห์ ZnO NPs และเจลอนุภาคนาโนไฮบริด Carbopol/ZnO ในการศึกษาเครื่องอัลตราโซนิก UP400St ถูกนํามาใช้สําหรับการตกตะกอนอนุภาคนาโน ZnO และการก่อตัวของนาโนเจล (ดัดแปลงจาก Ismail et al., 2021)
ZnO NPs สังเคราะห์โดยวิธีการตกตะกอนทางเคมีภายใต้ผลของอัลตราโซนิกโดยที่ (a) อยู่ในสารละลายที่เป็นน้ําและ (b) กระจายตัวด้วยอัลตราโซนิกในไฮโดรเจลที่ใช้คาร์โบโพลที่เสถียร
(การศึกษาและรูปภาพ: Ismail et al., 2021)
Case Stuy: การเตรียมอัลตราโซนิกของโพลี (กรดเมทาคริลิก) / Montmorillonite (PMA / nMMT) Nanogel
Khan et al. (2020) แสดงให้เห็นถึงความสําเร็จในการสังเคราะห์ไฮโดรเจลนาโนคอมโพสิตโพลี (กรดเมทาคริลิก)/มอนต์มอริลโลไนต์ (PMA/nMMT) ผ่านพอลิเมอไรเซชันรีดอกซ์ด้วยอัลตราซาวนด์ช่วย โดยปกติแล้ว nMMT 1.0 กรัมจะกระจายตัวในน้ํากลั่น 50 มล. ด้วยอัลตราโซนิกเป็นเวลา 2 ชั่วโมงเพื่อสร้างการกระจายตัวที่เป็นเนื้อเดียวกัน Sonication ช่วยเพิ่มการกระจายตัวของดินเหนียวส่งผลให้คุณสมบัติทางกลและความสามารถในการดูดซับของไฮโดรเจลเพิ่มขึ้น กรดเมทาคริลิกโมโนเมอร์ (30 มล.) ถูกเติมลงในสารแขวนลอย แอมโมเนียมเปอร์ซัลเฟต (APS) (0.1 M) ถูกเติมลงในส่วนผสมตามด้วยตัวเร่ง TEMED 1.0 มล. การกระจายตัวถูกกวนอย่างแรงเป็นเวลา 4 ชั่วโมงที่ 50°C โดยเครื่องกวนแม่เหล็ก มวลหนืดที่ได้จะถูกล้างด้วยอะซิโตนและทําให้แห้งเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่ 70°C ในเตาอบ ผลิตภัณฑ์ที่ได้ถูกบดและเก็บไว้ในขวดแก้ว เจลนาโนคอมโพสิตที่แตกต่างกันถูกสังเคราะห์โดยการเปลี่ยนแปลง nMMT ในปริมาณ 0.5, 1.0, 1.5 และ 2.0 กรัม ไฮโดรเจลนาโนคอมโพสิตที่เตรียมโดยใช้ nMMT 1.0 กรัมแสดงผลการดูดซับที่ดีกว่าคอมโพสิตที่เหลือ ดังนั้นจึงใช้สําหรับการตรวจสอบการดูดซับเพิ่มเติม
กล้องจุลทรรศน์ SEM-EDX ทางด้านขวาแสดงการวิเคราะห์องค์ประกอบและโครงสร้างของนาโนเจลที่ประกอบด้วยมอนต์มอริลโลไนต์ (MMT), นาโนมอนต์มอริลโลไนต์ (nMMT), โพลี (กรดเมทาคริลิก)/นาโนมอนต์มอริลโลไนต์ (PMA/nMMT) และอะม็อกซิซิลลิน (AMX) และไดโคลฟอนิก (DF) ที่โหลด PMA/nMMT กล้องจุลทรรศน์ SEM ที่บันทึกไว้ที่กําลังขยาย 1.00 KX พร้อมกับ EDX ของ
- มอนต์มอริลโลไนต์ (MMT),
- นาโนมอนต์มอริลโลไนต์ (nMMT),
- โพลี (กรดเมทาคริลิก) / นาโนมอนต์มอริลโลไนต์ (PMA / nMMT),
- และ PMA/nMMT ที่บรรจุ amoxicillin (AMX) และ diclofenac (DF)
สังเกตได้ว่า MMT ดิบเป็นหนี้โครงสร้างแผ่นชั้นที่แสดงให้เห็นถึงการมีอยู่ของเมล็ดพืชที่ใหญ่กว่า หลังจากการดัดแปลงแผ่น MMT จะถูกผลัดเซลล์ผิวเป็นอนุภาคขนาดเล็กซึ่งอาจเกิดจากการกําจัด Si2+ และ Al3+ ออกจากตําแหน่งแปดเหลี่ยม สเปกตรัม EDX ของ nMMT มีเปอร์เซ็นต์คาร์บอนสูง ซึ่งสาเหตุหลักมาจากสารลดแรงตึงผิวที่ใช้ในการดัดแปลง เนื่องจากส่วนประกอบหลักของ CTAB (C19H42BrN) คือคาร์บอน (84%) PMA/nMMT แสดงโครงสร้างที่สอดคล้องกันและเกือบต่อเนื่องกัน นอกจากนี้ ยังมองไม่เห็นรูขุมขน ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการผลัดเซลล์ผิวอย่างสมบูรณ์ของ nMMT ในเมทริกซ์ PMA หลังจากการดูดซับโมเลกุลทางเภสัชกรรม amoxicillin (AMX) และ diclofenac (DF) จะสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงในสัณฐานวิทยาของ PMA/nMMT พื้นผิวจะอสมมาตรเมื่อพื้นผิวหยาบเพิ่มขึ้น
การใช้และการทํางานของไฮโดรเจลขนาดนาโนที่ใช้ดินเหนียว: นาโนคอมโพสิตไฮโดรเจลที่ใช้ดินเหนียวถูกมองว่าเป็นตัวดูดซับที่มีศักยภาพสําหรับการดูดซึมสารปนเปื้อนอนินทรีย์และ / หรือสารปนเปื้อนอินทรีย์จากสารละลายที่เป็นน้ําเนื่องจากลักษณะการรวมกันของทั้งดินเหนียวและโพลีเมอร์เช่นความสามารถในการย่อยสลายทางชีวภาพความเข้ากันได้ทางชีวภาพความมีชีวิตทางเศรษฐกิจความอุดมสมบูรณ์พื้นที่ผิวจําเพาะสูงเครือข่ายสามมิติและคุณสมบัติการบวม / คลายอาการบวม
(อ้างอิง Khan et al., 2020)
กล้องจุลทรรศน์ SEM-EDX ของ (a) MMT, (b) nMMT, (c) PMA/nMMT และ (d) AMX- และ DF-loaded nanocomposite hydrogels นาโนเจลถูกเตรียมโดยใช้อัลตราโซนิก
(การศึกษาและรูปภาพ: ©Khan et al. 2020)
เครื่องอัลตราโซนิกประสิทธิภาพสูงสําหรับการผลิตไฮโดรเจลและนาโนเจล
เครื่องอัลตราโซนิกประสิทธิภาพสูงสําหรับการผลิตไฮโดรเจลและนาโนเจล
Hielscher Ultrasonics ผลิตอุปกรณ์อัลตราโซนิกประสิทธิภาพสูงสําหรับการสังเคราะห์ไฮโดรเจลและนาโนเจลที่มีฟังก์ชันการทํางานที่เหนือกว่า จากขนาดเล็กและขนาดกลาง R&D และเครื่องอัลตราโซนิกนําร่องไปยังระบบอุตสาหกรรมสําหรับการผลิตไฮโดรเจลเชิงพาณิชย์ในโหมดต่อเนื่อง Hielscher Ultrasonics มีโปรเซสเซอร์อัลตราโซนิกที่เหมาะสมเพื่อให้ครอบคลุมความต้องการของคุณสําหรับการผลิตไฮโดรเจล / นาโนเจล
- ประสิทธิภาพสูง
- เทคโนโลยีล้ําสมัย
- ความน่าเชื่อถือ & กําลังกาย
- ชุด & แบบ อิน ไลน์
- สําหรับทุกโวลุ่ม
- ซอฟต์แวร์อัจฉริยะ
- คุณสมบัติอัจฉริยะ (เช่น โปรโตคอลข้อมูล)
- ใช้งานง่ายและปลอดภัย
- การบํารุงรักษาต่ํา
- CIP (ทําความสะอาดในสถานที่)
ตารางด้านล่างให้ข้อบ่งชี้ถึงความสามารถในการประมวลผลโดยประมาณของเครื่องอัลตราโซนิกของเรา:
| ปริมาณแบทช์ | อัตราการไหล | อุปกรณ์ที่แนะนํา |
|---|---|---|
| 1 ถึง 500 มล. | 10 ถึง 200 มล. / นาที | UP100H |
| 10 ถึง 2000 มล. | 20 ถึง 400 มล. / นาที | UP200 ฮิต, UP400ST |
| 0.1 ถึง 20L | 0.2 ถึง 4L / นาที | UIP2000hdt |
| 10 ถึง 100L | 2 ถึง 10L / นาที | UIP4000hdT |
| 15 ถึง 150L | 3 ถึง 15 ลิตร / นาที | UIP6000hdT |
| ไม่ | 10 ถึง 100L / นาที | UIP16000 |
| ไม่ | ขนาด ใหญ่ | คลัสเตอร์ของ UIP16000 |
ติดต่อเรา! / ถามเรา!
(การศึกษาและภาพยนตร์: Rutgeerts et al., 2019)
วรรณกรรม / อ้างอิง
- Ismail, S.H.; Hamdy, A.; Ismail, T.A.; Mahboub, H.H.; Mahmoud, W.H.; Daoush, W.M. (2021): Synthesis and Characterization of Antibacterial Carbopol/ZnO Hybrid Nanoparticles Gel. Crystals 2021, 11, 1092.
- Khan, Suhail; Fuzail Siddiqui, Mohammad; Khan, Tabrez Alam (2020): Synthesis of poly(methacrylic acid)/montmorillonite hydrogel nanocomposite for efficient adsorption of Amoxicillin and Diclofenac from aqueous environment: Kinetic, isotherm, reusability, and thermodynamic investigations. ACS Omega. 5, 2020. 2843–2855.
- Rutgeerts, Laurens A. J.; Soultan, Al Halifa; Subramani, Ramesh; Toprakhisar, Burak; Ramon, Herman; Paderes, Monissa C.; De Borggraeve, Wim M.; Patterson, Jennifer (2019): Robust scalable synthesis of a bis-urea derivative forming thixotropic and cytocompatible supramolecular hydrogels. Chemical Communications Issue 51, 2019.
ข้อเท็จจริงที่ควรค่าแก่การรู้
โปรโตคอลสําหรับการสังเคราะห์อนุภาคนาโน ZnO แบบโซโนเคมี
ZnO NPs ถูกสังเคราะห์โดยใช้วิธีการตกตะกอนทางเคมีภายใต้ผลของการฉายรังสีอัลตราซาวนด์ ในขั้นตอนทั่วไป จะใช้สังกะสีอะซิเตทไดไฮเดรต (Zn(CH3COO)2·2H2O) เป็นสารตั้งต้น และสารละลายแอมโมเนีย 30–33% (NH3) ในสารละลายน้ํา (NH4OH) เป็นสารรีดิวซ์ อนุภาคนาโน ZnO ถูกผลิตโดยการละลายสังกะสีอะซิเตทในปริมาณที่เหมาะสมในน้ําปราศจากไอออน 100 มล. เพื่อผลิตสารละลายสังกะสีไอออน 0.1 ม. ต่อจากนั้นสารละลายสังกะสีไอออนอยู่ภายใต้การฉายรังสีคลื่นอัลตราโซนิกโดยใช้ Hielscher UP400S (400 W, 24 kHz, เบอร์ลิน, เยอรมนี) ที่แอมพลิจูด 79% และรอบ 0.76 เป็นเวลา 5 นาทีที่อุณหภูมิ 40 ◦C จากนั้นสารละลายแอมโมเนียจะถูกเติมลงในสารละลายสังกะสีไอออนภายใต้ผลกระทบของคลื่นอัลตราโซนิก หลังจากนั้นไม่นาน ZnO NPs ก็เริ่มตกตะกอนและเติบโต และสารละลายแอมโมเนียจะถูกเติมอย่างต่อเนื่องจนกระทั่งเกิดการตกตะกอนของ ZnO NPs อย่างสมบูรณ์
ZnO NPs ที่ได้รับถูกล้างโดยใช้น้ําปราศจากไอออนหลายครั้งและทิ้งไว้เพื่อตกตะกอน หลังจากนั้นตะกอนที่ได้จะถูกทําให้แห้งที่อุณหภูมิห้อง
(Ismail et al., 2021)
นาโนเจลคืออะไร?
นาโนเจลหรือนาโนคอมโพสิตไฮโดรเจลเป็นไฮโดรเจลชนิดหนึ่งที่รวมอนุภาคนาโนซึ่งมักจะอยู่ในช่วง 1-100 นาโนเมตรในโครงสร้าง อนุภาคนาโนเหล่านี้อาจเป็นสารอินทรีย์ อนินทรีย์ หรือทั้งสองอย่างรวมกัน
นาโนเจลเกิดขึ้นจากกระบวนการที่เรียกว่าการเชื่อมขวาง ซึ่งเกี่ยวข้องกับพันธะทางเคมีของสายโซ่โพลีเมอร์เพื่อสร้างเครือข่ายสามมิติ เนื่องจากการก่อตัวของไฮโดรเจลและนาโนเจลจําเป็นต้องมีการผสมอย่างละเอียดเพื่อให้ความชุ่มชื้นแก่โครงสร้างพอลิเมอร์เพื่อส่งเสริมการเชื่อมขวางและรวมอนุภาคนาโนอัลตราโซนิกจึงเป็นเทคนิคที่มีประสิทธิภาพสูงสําหรับการผลิตไฮโดรเจลและนาโนเจล เครือข่ายไฮโดรเจลและนาโนเจลสามารถดูดซับน้ําปริมาณมากทําให้นาโนเจลมีความชุ่มชื้นสูงและเหมาะสําหรับการใช้งานที่หลากหลายเช่นการส่งยาวิศวกรรมเนื้อเยื่อและไบโอเซนเซอร์
โดยทั่วไปแล้วไฮโดรเจลนาโนเจลจะประกอบด้วยอนุภาคนาโน เช่น อนุภาคซิลิกาหรือโพลีเมอร์ ซึ่งกระจายไปทั่วเมทริกซ์ไฮโดรเจล อนุภาคนาโนเหล่านี้สามารถสังเคราะห์ได้ด้วยวิธีการต่างๆ รวมถึงอิมัลชันพอลิเมอไรเซชัน อิมัลชันพอลิเมอไรเซชันผกผัน และการสังเคราะห์โซลเจล พอลิเมอไรเซชันและโซลเจลเหล่านี้ได้รับประโยชน์อย่างมากจากการกวนอัลตราโซนิก
ในทางกลับกัน ไฮโดรเจลนาโนคอมโพสิตประกอบด้วยไฮโดรเจลและนาโนฟิลเลอร์ เช่น ดินเหนียวหรือกราฟีนออกไซด์ การเติมสารนาโนฟิลเลอร์สามารถปรับปรุงคุณสมบัติทางกลและทางกายภาพของไฮโดรเจล เช่น ความแข็ง ความต้านทานแรงดึง และความเหนียว ที่นี่ความสามารถในการกระจายตัวที่มีประสิทธิภาพของ sonication ช่วยอํานวยความสะดวกในการกระจายอนุภาคนาโนที่สม่ําเสมอและมีเสถียรภาพในเมทริกซ์ไฮโดรเจล
โดยรวมแล้ว ไฮโดรเจลนาโนเจลและนาโนคอมโพสิตมีศักยภาพในการใช้งานที่หลากหลายในสาขาต่างๆ เช่น ชีวการแพทย์ การฟื้นฟูสิ่งแวดล้อม และการจัดเก็บพลังงาน เนื่องจากคุณสมบัติและฟังก์ชันการทํางานที่เป็นเอกลักษณ์
การประยุกต์ใช้นาโนเจลในการรักษาทางการแพทย์
| ประเภทของนาโนเจล | ยา | โรค | กิจกรรม | อ้าง อิง |
| นาโนเจล PAMA-DMMA | ด็อกโซรูบิซิน | มะเร็ง | อัตราการปลดปล่อยเพิ่มขึ้นเมื่อค่า pH ลดลง ความเป็นพิษต่อเซลล์ที่สูงขึ้นที่ pH 6.8 ในการศึกษาความมีชีวิตของเซลล์ | Du และคณะ (2010) |
| นาโนเจลจากไคโตซานตกแต่งด้วยไฮยาลูโรเนต | สารไวแสง เช่น เตตระ-ฟีนิล-พอร์ไฟริน-เตตระ-ซัลโฟเนต (TPPS4), เตตระ-ฟีนิล-คลอริน-เตตระ-คาร์บอกซิเลต (TPCC4) และคลอรีน e6 (Ce6) | ความผิดปกติของโรคไขข้อ | ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็ว (4 ชั่วโมง) โดยมาโครฟาจและสะสมในไซโตพลาสซึมและออร์แกเนลล์ | Schmitt และคณะ (2010) |
| อนุภาคนาโน PCEC ในไฮโดรเจล Pluronic | ลิโดเคน | การดมยาสลบเฉพาะที่ | ผลิตยาสลบที่ยาวนานประมาณ 360 นาที | หยินและคณะ (2009) |
| โพลี (lactide-co-glycolic acid) และอนุภาคนาโนไคโตซานกระจายตัวใน HPMC และเจล Carbopol | Spantide II | โรคผิวหนังอักเสบจากการสัมผัสจากภูมิแพ้และความผิดปกติของการอักเสบของผิวหนังอื่น ๆ | Nanogelinncreases ศักยภาพในการส่งมอบ spantide II ผ่านผิวหนัง | Punit และคณะ (2012) |
| นาโนเจลโพลีไวนิลไพโรลิโดน-โพลี (กรดอะคริลิก) (PVP/PAAc) ที่ไวต่อค่า pH | พิโลคาร์ปิน | รักษาความเข้มข้นของพิโลคาร์ปินที่เพียงพอ ณ จุดที่ออกฤทธิ์เป็นระยะเวลานาน | Abd El-Rehim และคณะ (2013) | |
| โพลีเชื่อมขวาง (เอทิลีนไกลคอล) และโพลีเอทิลีนนิมีน | โอลิโกนิวคลีโอไทด์ | โรคระบบประสาทเสื่อม | ขนส่งผ่าน BBB ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ประสิทธิภาพการขนส่งจะเพิ่มขึ้นอีกเมื่อพื้นผิวของนาโนเจลถูกดัดแปลงด้วยทรานสเฟอร์รินหรืออินซูลิน | Vinogradov และคณะ (2004) |
| คอเลสเตอรอลแบกนูโนเจลพูลลูลัน | รีคอมบิแนนท์หนู interleukine-12 | ภูมิคุ้มกันบําบัดเนื้องอก | นาโนเจลที่ปล่อยอย่างต่อเนื่อง | Farhana และคณะ (2013) |
| โพลี (N-isopropylacrylamide) และไคโตซาน | การรักษามะเร็ง Hyperthermia และการส่งยาเป้าหมาย | ไวต่อความร้อนด้วยโมเดิลแม่เหล็ก | Farhana และคณะ (2013) | |
| เครือข่ายสาขาแบบเชื่อมขวางของโพลีเอทิลีนไอมีนและ PEG Polyplexnanogel | ฟลูดาราไบน์ | มะเร็ง | กิจกรรมที่เพิ่มขึ้นและลดความเป็นพิษต่อเซลล์ | Farhana และคณะ (2013) |
| นาโนเจลที่เข้ากันได้ทางชีวภาพของพูลลูแลนที่มีคอเลสเตอรอล | เป็นผู้ดูแลเทียม | การรักษาโรคอัลไซเมอร์ | ยับยั้งการรวมตัวของอะไมลอยด์ β โปรตีน | อิเคดะและคณะ (2006) |
| DNA nanogel พร้อมการเชื่อมขวางภาพถ่าย | สารพันธุกรรม | ยีนบําบัด | ควบคุมการส่งพลาสมิดดีเอ็นเอ | ลีและคณะ (2009) |
| คาร์โบโพล / สังกะสีออกไซด์ (ZnO) เจลอนุภาคนาโนไฮบริด | อนุภาคนาโน ZnO | ฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย สารยับยั้งแบคทีเรีย | อิสมาอิลและคณะ (2021) |
ตารางดัดแปลงจาก Swarnali et al., 2017
Hielscher Ultrasonics ผลิตโฮโมจีไนเซอร์อัลตราโซนิกประสิทธิภาพสูงจาก ห้องทดลอง ถึง ขนาดอุตสาหกรรม