Hielscher Ultrazvočna tehnologija

Moč Ultrazvok za delcev Zdravljenje: Uporaba Opombe

Za popolno izražanje lastnosti, mora delce deaglomeriramo in enakomerno dispergiramo tako, da delci’ površina je na voljo. Močni ultrazvočne sile so znani kot zanesljive disperzijsko in rezkanje orodij, kljun delcev do submicron- in nano velikosti. Poleg tega uporaba ultrazvoka omogoča spreminjanje in funkcionaliziranju delce, npr s prevleko iz nanodelcev s kovinsko plast.

Spodaj izborom delcev in tekočin s povezanimi priporočila, kako ravnati material, da bi mlin, razprševanje, deaglomeriramo ali spreminjajo delce z uporabo ultrazvočne homogenizatorja.

Kako pripraviti svoje Praški in delci, ki jih Zmogljiva ultrazvočno razbijanje.

Po abecednem vrstnem redu:

Aerosil

Ultrazvočni prijava:
Disperzije kremenice Aerosil OX50 delcev v Millipore vodo (pH 6) pripravimo z dispergiranjem 5,0 g prahu v 500 mL vode z uporabo visoke intenzivnosti ultrazvočni procesor UP200S (200W, 24 kHz). V disperzije silicijev pripravimo z destilirano vodni raztopini (pH = 6) pod ultrazvočno obsevanje z UP200S 15 min. čemur sledi močnim mešanjem v teku 1 h. HCI je bila uporabljena za uravnavanje pH. Vsebnost trdnih snovi v disperzij znašala 0,1% (m / v).
Priporočilo naprave:
UP200S
Reference / raziskave papirja:
Licea-Claverie, A .; Schwarz, S .; Steinbach, Ch .; Ponce-Vargas, S. M .; Genest, S. (2013): Kombinacija naravnih in toplotno polimerov v flokulacijo drobnih kremenastih disperzij. International Journal of ogljikovih hidratov kemijo 2013.

al2O3-voda Nanofluids

Ultrazvočni prijava:
al2O3-voda nano tekočine lahko pripravimo z naslednjimi stopnjami: Prvič, stehtamo maso Al2O3 nanodelci z digitalnim elektronskim ravnotežje. nato pa
al2O3 nanodelcev v stehtani destilirane vode postopoma in ves Al2O3-voda zmes. Sonicate zmes kontinuirno 1 h z ultrazvočno napravo sonda tipa UP400S (400W, 24 kHz), da dobimo enakomerno disperzijo nanodelcev v destilirani vodi.
V nanofluids lahko pripravimo na različne frakcije (0,1%, 0,5% in 1%). niso potrebni površinsko ali pH spremembe.
Priporočilo naprave:
UP400S
Reference / raziskave papirja:
Isfahani, A. H. M .; Heyhat, M. M. (2013): Eksperimentalna študija Nanofluids toka v Micromodel kot porozno snov. International Journal of nanoznanosti in nanotehnologije 9/2, 2013. 77-84.

Bohemite kremenice, prevlečene delce

Ultrazvočni prijava:
Delci silicijevega dioksida so prevlečeni s slojem boehmite: Da bi dobili čisto površino brez organskih snovi, delce segrejemo na 450 ° C. Po mletju delcev, da bi razgradili aglomerate, pripravimo 6 vol% vodno suspenzijo (≈70 ml) in stabiliziramo pri pH 9 z dodajanjem treh kapljic amonijeve raztopine. Suspenzijo se nato deaglomerira z ultrazvokom z UP200S pri amplitudi 100% (200 W) 5 min. Po segrevanju raztopine nad 85 ° C dodamo 12,5 g aluminijevega sec-butoksida. Temperaturo vzdržujemo pri 85-90 ° C 90 minut in suspenzijo med celotnim postopkom mešamo z magnetnim mešalom. Nato se suspenzija vzdržuje pri neprekinjenem mešanju, dokler se ohladi pod 40 ° C. Potem smo pH vrednost prilagodili na 3 z dodajanjem klorovodikove kisline. Takoj po tem se suspenzija ultrazvana v ledeni kopeli. Prah speremo z redčenjem in naknadno centrifugiranjem. Po odstranitvi supernatanta delce posušimo v sušilniku pri 120 ° C. Nazadnje, toplotno obdelamo pri delcih pri 300 ° C 3 ure.
Priporočilo naprave:
UP200S
Reference / raziskave papirja:
Wyss, H. M. (2003): Mikrostruktura in mehanske lastnosti koncentriramo delcev geli. Disertacija Švicarski zvezni inštitut za tehnologijo 2003. P.71.

Kadmij (II) -thioacetamide sinteza nanokompozit

Ultrazvočni prijava:
Kadmija (II) -thioacetamide nanokompozitov smo sintetizirali v prisotnosti in odsotnosti polivinilalkohola preko sonokemijska poti. Za sonokemijska sintezo (sono-sinteza), 0,532 g kadmija (II) acetat dihidrat (Cd (CH3COO) 2.2H2O), 0,148 g tioacetamida (TAA, CH3CSNH2) in 0,664 g kalijevega jodida (KI) smo raztopili v 20 ml dvakrat destilirano deionizirano vodo. To raztopino sonificiramo z visoko močjo sonda tipa ultrasonicator a UP400S (24 kHz, 400W) pri sobni temperaturi 1 h. Med ultrazvoka reakcijske zmesi temperatura poviša na 70-80degC merjena z železo-Constantin termoelementom. Po eni uri nastane svetlo rumena oborina. To izoliramo smo s centrifugiranjem (4000 rpm, 15 min), izperemo z dvojno destilirano vodo in nato z absolutnim etanolom, zato da odstranimo preostale nečistote in na koncu posušimo na zraku (dobitek: 0,915 g, 68%). Dec p.200 ° C. Za pripravo polimernega nanokompozita, je 1,992 g polivinil alkohol raztopimo v 20 ml dvojno destilirane deionizirane vode in nato dodamo v gornje raztopine. To zmes smo obsevali ultrazvočno z UP400S 1 h pri tvori svetlo oranžne izdelek.
Rezultati SEM so pokazali, da so se v prisotnosti PVA velikosti delcev zmanjšale s približno 38 nm na 25 nm. Potem smo sintetizirali heksagonalne nanodelce CdS s sferno morfologijo iz termičnega razkroja polimernega nanokompozita, kadmijevega (II) -tioacetamida / PVA kot prekurzorja. Velikost nanodelcev CdS smo merili z XRD in SEM, rezultati pa so bili med seboj zelo dobri.
Ranjbar sod. (2013), prav tako ugotovljeno, da je polimerni Cd (II) nanokompozit ustrezen prekurzor za pripravo kadmija sulfidnih nanodelcev z zanimivimi morfologijo. Vsi rezultati so pokazali, da se ultrazvočni sintezo lahko uspešno uporabimo kot enostaven, učinkovit, poceni, okolju prijazna in zelo obetaven postopek za sintezo nano materialov brez potrebe po posebnih pogojih, kot so visoke temperature, dolgih reakcijskih časov in visokim tlakom .
Priporočilo naprave:
UP400S
Reference / raziskave papirja:
Ranjbar, M .; Mostafa Yousefi, M .; Nozari, R .; Sheshmani, S. (2013): Sinteza in karakterizacija kadmija tioacetamida nanokompozitov. Int. J. Nanosci. Nanotechnol. 9/4, 2013. 203-212.

CaCO3

Ultrazvočni prijava:
Ultrazvočne Prevleka-nano obori CaCO3 (NPCC) z stearinske kisline je bila izvršena z namenom izboljšati svoj disperzijo v polimeru in zmanjšali aglomeracijo. 2g neprevlečenih-nano obori CaCO3 (NPCC) je sonificiramo z UP400S v 30 ml etanola. 9 mas% stearinske kisline je bila raztopljena v etanolu. Etanol z staeric kislino smo nato zmešamo s sonificated suspenzijo.
Priporočilo naprave:
UP400S z 22mm premera sonotrode (H22D), in pretočno celico s hladilnim plaščem
Reference / raziskave papirja:
Kow, K. W .; Abdullah E. C .; Aziz, A. R. (2009): Učinki ultrazvoka v kotlu nano-obori CaCO3 z stearinske kisline. Asia-Pacific Journal of Chemical Engineering 4/5, 2009. 807-813.

celuloza nanocrystals

Ultrazvočni prijava:
Celulozni nanocrystals (CNC) Pripravljena iz evkalipta celuloznih naprednim CNC krmilnikom: Celulozni nanocrystals pripravljene iz evkaliptusa celuloze spremenjena z reakcijo s metil adipoyl klorid, CNCM ali z mešanico kisline in žvepleno kislino, CNCa. Zato so bili liofiliziramo CNCs, CNCM in CNCa ponovno dispergirati v čistih topilih (EA, THF ali DMF) pri 0,1 mas%, z magnetnim mešanjem preko noči pri 24 ± 1 degC, čemur sledi 20 minut. ultrazvoka z uporabo sonde tipa ultrasonicator UP100H. Ultrazvoka smo izvedli z 130 W / cm2 Intenzivnost pri 24 ± 1 degC. Zatem smo CAB dodamo k CNC disperzije, tako da je bila končna koncentracija polimera 0,9 mas%.
Priporočilo naprave:
UP100H
Reference / raziskave papirja:
Blachechen, L. S .; de Mesquita, J. P .; de Paula, E. L .; Pereira, F. V .; Petri, D. F. S. (2013): Interakcija koloidne stabilnosti celuloznih nanocrystals in njihove disperzibilnosti v celulozni acetat butirat matriksu. Celuloza 20/3, 2013. 1329-1342.

Cerijev nitrat dopirani silan

Ultrazvočni prijava:
Hladno valjane ogljikove jeklene plošče (6,5cm 6,5cm, 0,3cm, kemično očiščene in mehansko polirane) so bile uporabljene kot kovinske podlage. Pred nanosom nanašanja so plošče ultrazvočno očiščene z acetonom, nato pa očistimo z alkalno raztopino (raztopino 0,3 mol L 1 NaOH) pri 60 ° C 10 minut. Za predpripravo substrata pred pretvorbo substrata je bila tipična formulacija, ki vključuje 50 delcev g-glycidoksipropiltrimetoksisilana (γ-GPS), razredčena s približno 950 deli metanola, pH 4,5 (prilagojena z ocetno kislino) in dovoljena hidroliza silan. Postopek priprave dopiranega silana s pigmenti cerijevega nitrata je bil enak, le da smo v raztopino metanola pred dodatkom (γ-GPS) dodali 1, 2, 3 mas.% Cerijevega nitrata, nato pa smo to raztopino zmešali z propelerjevim mešalom pri 1600 vrt./min 30 min. pri sobni temperaturi. Potem so bile disperzije, ki vsebujejo cerijev nitrat, sončne z 30 min pri 40 ° C z zunanjo hladilno kopeljo. Ultrasonikacijski postopek je bil izveden z ultrazvočnikom UIP1000hd (1000W, 20 kHz) z vhodno ultrazvočno močjo okoli 1 W / mL. Predobdelavo substrata smo izvedli s spiranjem vsake plošče za 100 sekund. z ustrezno silanovsko raztopino. Po obdelavi smo plošče pustili, da se suhata pri sobni temperaturi 24 ur, nato pa predhodno obdelane plošče prevlečemo z dvokomponentnim epoksijem, aminokisiranim. (Epon 828, shell Co), da bi 90 μm mokrega filma debelino. Epoxy prevlečene plošče je bilo dovoljeno, da utrjujemo 1 uro pri 115 ° C, po utrjevanju epoksidnih prevlek; debelina suhega filma je bila okoli 60μm.
Priporočilo naprave:
UIP1000hd
Reference / raziskave papirja:
Zaferani, S.H .; Peikari, M .; Zaarei, D .; Danaei, I. (2013): elektrokemično učinki silanskih pripravo površine, ki vsebujejo cerijev nitrat na katodne disbonding lastnosti epoksi prevlečena jekla. Revija oprijema znanost in tehnologijo 27/22, 2013. 2411-2420.

Clay: Razpršenost / Frakcioniranje

Ultrazvočni prijava:
Delcev velikosti frakcionirni: Za izolacijo < 1 μm delci od 1-2 μm delcev, delcev velikosti gline (< 2 μm) so bili ločeni v ultrazvočno polje in z naslednjo uporabo različnih hitrosti sedimentacije.
Delci gline velikosti (< 2 μm) so bili ločeni z ultrazvokom z vhodno energijo 300 J mL-1 (1 min.) Z uporabo tipa sonda ultrazvočnega dezintegrator UP200S (200W, 24 kHz) opremljena s premerom sonotrode 7 mm S7. Po ultrazvočnega valovanja smo vzorec centrifugirali pri 110 x g (1000 rpm) v trajanju 3 minut. Fazno usedanje (frakcionirni ostalo) smo dostavo uporabljena v frakcionacijo gostoto za izolacijo frakcij lahkega gostoto in pridobljeni plavajoče fazo (< 2 μm frakcije) je bil prenesen v drugo centrifugiranje epruvete in centrifugiran pri 440 x g (2000 rpm) za 10 min. za ločevanje < 1 μm frakcija (supernatant) od 1-2 μm frakcije (usedlina). Supernatant, ki vsebuje < 1 μm frakcija je bila prenesena v drugo centrifugiranje cev in po dodajanju 1 mL MgSO4 centrifugirali pri 1410 x g (4000 rpm) v trajanju 10 minut, da se odcedi preostanek vodo.
Da bi se izognili pregrevanju vzorca je bil postopek ponovi 15-krat.
Priporočilo naprave:
UP200S s S7 ali UP200St z S26d7
Reference / raziskave papirja:
Jakubowska, J. (2007): Vpliv tipa namakalne vode na organske snovi (Som) frakcije in njihove interakcije s hidrofobnimi spojinami. Disertacija Martin-Luther University Halle-Wittenberg 2007.

Clay: Piling za anorgansko Clay

Ultrazvočni prijava:
Anorganski gline je listasti pripraviti na osnovi pululan nano kompoziti za disperzijo za oblaganje. Zato je bil določen znesek pululana (4 masnih% mokra osnova) raztopimo v vodi pri 25degC 1 uro ob rahlem mešanju (500 obr./min). Istočasno, glina v prahu, v količini, ki sega od 0,2 do 3,0 mas%, dispergiramo v vodi ob močnem mešanju (1000 rpm) v trajanju 15 minut. Dobljeno disperzijo ultrasonificiramo razvrščeni s pomočjo UP400S (močNajveč = 400 W; Frekvenca = 24 kHz) ultrazvočne naprave opremljena z titanov sonotrode H14, premer konice 14 mm, amplitudaNajveč = 125 um; Intenzivnost površina = 105 WCM-2) Pod naslednjimi pogoji: 0,5 ciklov in 50% amplitude. Trajanje ultrazvočni obdelavi spreminja glede zasnove poskusa. Organsko raztopino pululan in anorganski disperzijo nato zmešamo skupaj pod rahlim mešanjem (500 rpm) za dodatnih 90 minut. Po mešanju koncentracije obeh komponent sovpadala anorgansko / organsko (I / O) razmerje v območju od 0,05 do 0,75. Porazdelitev velikosti v vodni disperziji od natrija+-MMT gline pred in po ultrazvočni obdelavi smo določili z uporabo IKO-sizer CC-1 nanodelcev analizatorja.
Za določen znesek gline je bilo najbolj učinkovit čas sonikacijo, da je 15 minut, medtem ko je daljše zdravljenje z ultrazvokom povečuje P'O2 vrednost (zaradi reaggregation), ki spet zmanjša na najvišji času sonifikacijo (45 min), verjetno zaradi razdrobljenosti tako trombocitov in tactoids.
Po postavitvi preskusa, sprejetega v Introzzi v disertaciji, energetsko enoto močjo 725 Ws ml za-1 je bila izračunana za zdravljenje v 15 min, medtem razširjena ultrazvokom čas 45 minut in dobimo porabe na enoto energije 2060 Ws mL-1. To bi omogočilo prihranek precej veliko količino energije v celotnem procesu, ki bo na koncu odraža v končnih stroškov pretovora.
Priporočilo naprave:
UP400S z sonotrode H14
Reference / raziskave papirja:
Introzzi, L. (2012): Razvoj High Performance biopolimer Premazi za prehrano Embalaža aplikacije. Disertacija Univerza v Milano 2012.

prevodna črnilo

Ultrazvočni prijava:
Prevodni črnilo pripravimo z disperzijo delcev Cu + C in Cu + CNT z disperzantov v mešanem topilu (Objava IV). Dispergirna bili trije visoko molekulsko disperzijska masa sredstev, DISPERBYK-190, DISPERBYK-198 in DISPERBYK-2012, namenjen za vodni osnovi saje pigment disper- SION po BYK Chemie GmbH. Deionizirani vodi (DIW) smo uporabili kot glavno topilo. Etilen glikol monometil eter (EGME) (Sigma-Aldrich), etilen glikol monobuthyl eter (EGBE) (Merck), in n-propanola (Honeywell Riedel-de Haen) smo uporabili kot sotopila.
Mešani Suspenzijo sonificiramo 10 minut na ledeni kopeli z uporabo UP400S Ultrazvočni procesor. Potem smo suspenzijo pustili, da se usede za eno uro, čemur sledi dekantiramo. Pred spin prevleko ali tiskanje, smo suspenzijo sonificiramo v ultrazvočni kopeli 10 minut.
Priporočilo naprave:
UP400S
Reference / raziskave papirja:
Forsman, J. (2013): Proizvodnja Co, Ni in Cu nanodelcev z redukcijo z vodikom. Disertacija VTT na Finskem 2013.

baker phathlocyanine

Ultrazvočni prijava:
Razpad metallophthalocyanines
Baker phathlocyanine (CuPc) se sonicira v vodi in organskih topilih pri sobni temperaturi in atmosferskem tlaku v prisotnosti oksidanta kot katalizatorja, ki uporabljajo 500W ultrasonicator UIP500hd pri pretočni komori. Intenzivnost ultrazvoka: 37-59 W / cm2, Zmes vzorec: 5 ml vzorca (100 mg / l), 50 D / D voda z choloform in piridina pri 60% ultrazvočno amplitude. Reakcijska temperatura: 20 ° C pri atmosferskem tlaku.
Stopnja Uničenje do 95% v 50 min. z ultrazvokom.
Priporočilo naprave:
UIP500hd

Dibutirylchitin (DBCH)

Ultrazvočni prijava:
Dolga polimernih makromolekul lahko razdelijo z ultrazvokom. Ultrazvočno pomaga molsko Zmanjšanje mase omogoča, da se prepreči neželene stranske reakcije ali ločevanje stranskih proizvodov. Menijo, da v nasprotju s kemično ali termični razgradnji, je ultrazvočni degradacija ne-naključno proces, s cepitev poteka približno na sredini molekule. Iz tega razloga večje makromolekule razgradijo hitreje.
Poskuse smo izvedli z uporabo ultrazvočnega generatorja UP200S opremljen s sonotrode S2. Ultrazvočna nastavitev je bila na 150 W moči. Uporabljene so bile raztopine dibutirilhitina v dimetilacetamidu pri koncentraciji 0,3 g / 100 cm3 s prostornino 25 cm3. Sonotrode (ultrazvočna sonda / rog) je bila potopljena v raztopino polimera 30 mm pod površino. Raztopino smo namestili v termostatsko vodno kopel, vzdrževano pri 25 ° C. Vsaka raztopina je bila obsevana v vnaprej določenem časovnem intervalu. Po tem času raztopino razredčimo 3-krat in podvržemo analizi velikosti izločanja kromatografov.
Predstavljeni rezultati kažejo, da se dibutyrylchitin po ultrazvoku moči ne uniči, vendar pa je degradacija polimera, ki se razume kot nadzorovana sonokemična reakcija. Zato se lahko ultrazvok uporablja za zmanjšanje povprečne molske mase dibutirilhitina, enako velja za razmerje med povprečno telesno maso in številčno povprečno molsko maso. Opazne spremembe se intenzivirajo s povečanjem trajanja ultrazvočne moči in sonifikacije. Obstaja tudi pomemben učinek začetne molske mase na obseg razgradnje DBCH v študiranem stanju sonifikacije: večja je začetna molska masa, večja je stopnja razgradnje.
Priporočilo naprave:
UP200S
Reference / raziskave papirja:
Szumilewicz, J .; Pabin-Szafko, B. (2006): Ultrasonic Razgradnja Dibuyrylchitin. Poljski Hitin društvo, Monografija XI, 2006. 123-128.

Ferrocine prah

Ultrazvočni prijava:
Sonokemijska pot za pripravo SWNCNTs: silicijev prah (premer 2-5 mm) dodamo k raztopini 0,01 mol% ferocen v p-ksilen, čemur sledi sonifikacijo z UP200S opremljena s sondo titanov konico (sonotrode S14). Ultrasonication je bila izvedena v 20 min. pri sobni temperaturi in atmosferskem tlaku. Po sintezi je ultrasonically pomaga, so visoke čistosti SWCNTs proizvedena na površini silicijevega dioksida v prahu.
Priporočilo naprave:
UP200S z ultrazvočno sondo S14
Reference / raziskave papirja:
Srinivasan C (2005): Postopek ZVOK za sintezo posameznih panelni ogljikove nanocevke pri sobnih pogojih. Trenutna Science 88/1, 2005. 12-13.

Elektrofiltrski pepel / metakaolinite

Ultrazvočni prijava:
Spiranje preskus: 100mL spiranja raztopine dodamo k 50 g trdnega vzorca. Intenzivnost ultrazvoka: max. 85 W / cm2 z UP200S v vodni kopeli na 20 ° C.
Geopolymerization: Suspenzijo smo zmešamo z UP200S Ultrazvočni homogenizatorju geopolymerization. Intenzivnost ultrazvoka je maks. 85 W / cm2. Za hlajenje je ultrazvoka izvedena v ledeni kopeli.
Uporaba moči ultrazvokom rezultate geopolymerisation pri povečanju tlačne trdnosti oblikovanih geopolymers in povečanje trdnosti s povečanim sonifikacijo do določenega časa. Razpad metakaolinite in pepel v alkalnih raztopin je izboljšan z ultrazvokom kot je izšla več Al in Si v fazi gela za polikondenzacijo.
Priporočilo naprave:
UP200S
Reference / raziskave papirja:
Feng, D .; Tan, H .; van Deventer, J. S. J. (2004): Ultrazvok okrepljeno geopolymerisation. Journal of Materials Science 39/2, 2004. 571-580

Graphene

Ultrazvočni prijava:
Pure grafena listi se lahko proizvaja v velikih količinah, kot je prikazano z delom Stengl et al. (2011) med izdelavo nestehiometrične TiO2 Graphene nano kompozita s toplotno hidrolizo suspenzije z Graphene nanosheets in titanov perokso kompleks. Čiste grafena nanosheets so proizvedeni iz naravnega grafita pod napetostjo ultrazvoka z 1000W ultrazvočni procesor UIP1000hd v visokotlačni ultrazvočni reaktorski komori pri 5 barg. Za grafene liste je značilna visoka specifična površina in edinstvene elektronske lastnosti. Raziskovalci trdijo, da je kakovost ultrazvočno pripravljenega grafena precej višja od grafena, pridobljenega z Hummerjevo metodo, kjer se grafit piling in oksidira. Ker so fizikalne razmere v ultrazvočnem reaktorju natančno nadzorovane in s predpostavko, da se bo koncentracija grafena kot dopanta v razponu od 1 do 0,001%, lahko proizvodnja grafena v neprekinjenem sistemu v komercialnem merilu.
Priporočilo naprave:
UIP1000hd
Reference / raziskave papirja:
Stengl, V .; Popelková, D .; Vlácil, P. (2011): TiO2-Graphene nanokompozitov kot High Performance Photocatalysts. V: list fizikalno kemijo C 115/2011. str. 25.209-25.218.
Kliknite tukaj in preberite več o ultrazvočni proizvodnje in priprave plasti grafena!

Grafen oksid

Ultrazvočni prijava:
Graphene oksid (go) plasti so bili pripravljeni na naslednji način: 25 mg Graphene oksidnega prahu, dodamo v 200 ml deionizirane vode. Po mešanju so pridobljeni nehomogeno rjavo suspenzijo. Dobljene suspenzije smo sonicirali (30 min, 1,3 x 105J), in po sušenju (pri 373 k) ultrazvočno obdelamo Graphene oksid je bil proizveden. FTIR spektroskopijo je pokazala, da je ultrazvočna obdelava ni spremenila funkcionalne skupine Graphene oksida.
Priporočilo naprave:
UP400S
Reference / raziskave papirja:
Oh, W. Ch .; Chen, M. L .; Zhang, K .; Zhang, F. J .; Jang, W. K. (2010): Vpliv toplotne in ultrazvočni obdelavi na oblikovanje Nanosheets Graphene-oksid. Journal of Society 4/56 Korejskega Physical, 2010. str. 1097-1102.
Kliknite tukaj in preberite več o ultrazvočni grafena pilingom in priprave!

Hairy polimerni nanodelci z degradacijo poli (vinil alkohol)

Ultrazvočni prijava:
Preprost postopek v enem koraku, ki temelji na sonokemijska degradacije vodotopnih polimerov v vodni raztopini v prisotnosti hidrofobnega monomera vodi do funkcionalne dlakavih polimernih delcev v preostalo brez seruma. Vsi polimerizacije smo izvedli v stekleni reaktor dvostenski 250 ml, opremljeni z pločevin, temperaturnim tipalom, magnetno mešalno palico in Hielscher US200S Ultrazvočni procesor (200 W, 24 kHz) opremljena z S14 titan sonotrode (premer = 14 mm, dolžina = 100 mm).
Raztopino poli (vinil alkohola) (PVOH) smo pripravili z raztapljanjem natančne količine PVOH v vodi, čez noč pri 50 ° C ob močnem mešanju. Pred polimerizacijo smo raztopino PVOH postavili v reaktor in temperaturo prilagodili želeni reakcijski temperaturi. Raztopino PVOH in monomer smo ločili 1 uro z argonom. Zahtevana količina monomera je bila pri močnem mešanju dodana pasti k raztopini PVOH. Nato je bila čistilna snov argona odstranjena iz tekočine in ultrazvok z UP200S se je začel z amplitudo 80%. Tu je treba opozoriti, da uporaba argona služi za dva namena: (1) odstranitev kisika in (2) potrebna za ustvarjanje ultrazvočnih kavitacij. Zato bi bil neprekinjen pretok argona načeloma koristen za polimerizacijo, vendar se je zgodilo prekomerno penjenje; postopek, ki smo ga spremljali tukaj, se je izognil temu problemu in je bil zadosten za učinkovito polimerizacijo. Vzorci so bili periodično odvzeti, da bi spremljali pretvorbo s gravimetrijo, porazdelitvijo molekulske mase in / ali porazdelitvijo velikosti delcev.
Priporočilo naprave:
US200S
Reference / raziskave papirja:
Smeets, N. M. B .; E-Rramdani, M .; Van Hal, R.C. F .; Gomes Santana, S .; Quéléver, K .; Meuldijk, J .; Van Herk, JA. M .; Heuts, J. P. A. (2010): Preprost enostopenjski Sonokemijska ni slabo funkcionalnih kosmatih polimernih nanodelcev. Soft Matter, 6, 2010, 2392-2395.

HiPco-SWCNT

Ultrazvočni prijava:
Disperzija HiPco-SWCNTs z UP400S: V 5 ml viala 0,5 mg oksidiranega HiPcoTM SWCNTs (0,04 mmol ogljika) so v 2 ml deionizirane vode prekinjena s procesorjem ultrazvočno UP400S da dobimo črno obarvan suspenzije (0,25 mg / ml SWCNTs). Za te suspenzije dodamo 1,4 ul raztopine PDDA (20 wt./%, molekulska teža = 100,000-200,000) in zmes vrtinčna-mešamo 2 minuti. Po dodatnih sonifikacijo v vodni kopeli 5 minut smo suspenzijo nanocevka centrifugiramo pri 5000g 10 minut. Supernatant je delo za meritve AFM in nato funkcionaliziran z siRNA.
Priporočilo naprave:
UP400S
Reference / raziskave papirja:
Young, A. (2007): Funkcionalne materiali na osnovi ogljikovih nanocevk. Disertacija Univerza Erlangen-Nürnberg 2007.

Hidroksiapatit bio-keramika

Ultrazvočni prijava:
Za sintezo nano-HAP smo v majhno čašo postavili 40 ml raztopine 0,32M Ca (NO3) 2 ⋅ 4H2O. Raztopino pH smo nato nastavili na 9,0 s približno 2,5 ml amonijevega hidroksida. Rešitev je bila nato sončna z ultrazvočnim procesorjem UP50H (50 W, 30 kHz), opremljenega s sonotrode MS7 (premer 7 mm), nastavljen z maksimalno amplitudo 100% 1 uro. Ob koncu prve ure je bila 60 ml raztopine 0,19M [KH2PO4] nato počasi dodana kapljica v prvo raztopino, medtem ko je potekala druga ura ultrazvočnega obsevanja. Med postopkom mešanja smo preverili in ohranili vrednost pH pri 9, medtem ko je razmerje Ca / P ostalo pri 1,67. Raztopino nato filtriramo s centrifugiranjem (~ 2000 g), nato pa nastalo belo oborino sorazmerimo s številnimi vzorci za toplotno obdelavo. Narejeni sta bili dva vzorca, prva sestavljena iz dvanajstih vzorcev za termično obdelavo v cevni peči, druga pa pet vzorcev za mikrovalovno obdelavo
Priporočilo naprave:
UP50H
Reference / raziskave papirja:
Poinern G.J. E .; Brundavanam, R .; Thi Le X .; Djordjevich, S .; Prokić, M .; Fawcett, D. (2011): Toplotna in ultrazvočni vpliv na tvorbo nanometrskem merilu hidroksiapatit bio-keramike. International Journal of Nanomedicina 6, 2011. 2083-2095.

Anorganske fulerena podobnih WS2 nanodelci

Ultrazvočni prijava:
Ultrasonication med uporabo električnega toka anorganskega fulerena (IF) regijam podobnih WS2 nanodelcev v niklja matrike vodi se doseže bolj enakomerna in kompaktna prevleka. Razen tega je uporaba ultrazvoka ima pomemben vpliv na odstotek teže delcev, vključenih v kovinskem depozita. Tako mas.% IF-WS2 Delci v nikljevih matriksa narašča od 4,5 mas.% (v filmih gojijo pod Samo mehanskim mešanjem) do okoli 7 mas.% (v filme, pripravljene v skladu z ultrazvokom pri 30 W cm-2 intenzivnosti ultrazvokom).
Ni / IF-WS2 nanokompozitne prevleke so elektrolitsko odložena iz standardne niklja W kopeli s katerim industrijski razred IF-WS2 (Anorganske fulereni-WS2Dodamo) nanodelcev.
Za poskus, IF-WS2 dodamo k niklja Watts elektroliti in suspenzije smo intenzivno mešamo z magnetnim mešalom (300 rpm) v trajanju vsaj 24 ur pri pred codeposition poskusih sobni temperaturi. Tik pred postopkom elektroforezo smo predloženi suspenzije v 10 min. Ultrazvočni predobdelava za preprečitev aglomeracije. Za ultrazvočnega valovanja, izvedeni UP200S Sonda tipa ultrasonicator z sonotrode S14 (premer konice 14 mm) smo naravnali na 55% amplitude.
Cilindrične steklene celice s prostornino 200 ml smo uporabili za codeposition poskuse. Prevleke smo deponirali na ravno komercialno plavljeno jeklo (razred St37) katod s 3 cm2. Anoda je čisti nikelj folija (3cm2) Nameščen na strani plovila, oči v oči na katodi. Razdalja med anodo in katodo je 4cm. Substrati bile razmastijo, speremo z mrzlo destilirano vodo aktivira v 15% raztopino HCI (1 min.) In nato spere z destilirano vodo znova. Electrocodeposition bila izvedena pri konstantni gostoti toka od 5,0 dm-2 v 1 uri z enosmernim napajalnikom (5 A / 30 V, BLAUSONIC FA-350). Da bi ohranili enotno koncentracijo delcev v raztopini v razsutem stanju, sta med postopkom elektrolitoziranja uporabili dve agitacijski metodi: mehansko mešanje z magnetnim mešalom (ω = 300 rpm), ki se nahaja na dnu celice, in ultrasonizacija s sondo tipa ultrazvočna naprava UP200S. Ultrazvočna sonda (sonotrode) je bila direktno potopljena v raztopino od zgoraj in natančno nameščena med delovnimi in števnimi elektrodi tako, da ni bilo zaščite. Intenzivnost ultrazvoka, usmerjenega v elektrokemijski sistem, se je spreminjala z nadzorovanjem ultrazvočne amplitude. V tej študiji je bila amplituda vibracij v neprekinjenem načinu prilagojena na 25, 55 in 75%, kar ustreza intenziteti ultrazvoka 20, 30 in 40 W-2 vsakokrat, merjena s procesorjem povezan z ultrazvočno merilnika (Hielscher Ultrasonic). Temperatura elektrolita vzdržujemo pri 55◦C uporabi termostat. Temperatura je bila izmerjena pred in po vsakem poskusu. dvig temperature zaradi ultrazvočno energijo ni presegla 2-4◦C. Po elektrolizi smo vzorce ultrazvočno očiščeni v etanolu 1 minuto. da odstranimo ohlapno adsorbiranih delcev s površine.
Priporočilo naprave:
UP200S z Ultrazvočni oddajnik / sonotrode S14
Reference / raziskave papirja:
García-Lecina, E .; García-Urrutia, I .; Díeza, J.A .; Fornell, B .; Pellicer, E .; Vrsta, J. (2013): Codeposition anorganskih fulerenom podobnih WS2 nanodelcev razlog za electrodeposited niklja matrice pod vplivom ultrazvočni mešanju. Electrochimica Acta 114, 2013. 859-867.

latex Sinteza

Ultrazvočni prijava:
Priprava P (St-BA) lateksa
P (St-BA) poli (stiren-r-butil akrilat) P (St-BA) delce lateksa smo sintetizirali z emulzijsko polimerizacijo v prisotnosti surfaktanta DBSA. 1 g DBSA smo najprej raztopili v 100 mL vode v trigrlo bučko in pH vrednost raztopine smo naravnali na 2,0. Mešani monomeri 2,80 g St in 8.40 g BA s iniciatorja AIBN (0,168 g) smo zlili v raztopino DBSA. O / W emulzije smo pripravili po magnetnim mešanjem 1 uro, čemur sledi sonifikacijo z UIP1000hd opremljen z ultrazvočnim rogom (sonda / sonotrode) še 30 minut na ledeni kopeli. Končno smo polimerizacijo izvedemo pri 90degC v oljni kopeli 2 h v dušikovi atmosferi.
Priporočilo naprave:
UIP1000hd
Reference / raziskave papirja:
Izdelava fleksibilnih prevodnih folij, ki izhajajo iz poli (3,4-etilendioksitiofen) epoly (styrenesulfonic kislina) (PEDOT: PSS) na netkane tkanine substrata. Kemija materialov in fiziko 143, 2013. 143-148.
Kliknite tukaj in preberite več o sono-sintezo lateksa!

Vodilni Odstranitev (Sono-Izpiranje)

Ultrazvočni prijava:
Ultrasonic izpiranja svinca iz onesnaženih tal:
izpiranja eksperimenti Ultrazvočni smo izvedli z ultrazvočno napravo UP400S s sondo titanov zvočni (premer 14mm), ki deluje pri frekvenci 20 kHz. Ultrazvočni sonda (sonotroda) smo calorimetrically kalibriran z ultrazvočno intenzivnost nastavljena na 51 ± 0,4 W cm-2 za vse sono-izpiranja poskusov. sono-izpiranja eksperimenti so bile vzdrževanja temperature z uporabo ravnim dnom oplaščen stekleni celici pri 25 ± 1 ° C. Trije sistemi so bili zaposleni kot izpiranje tal raztopin (0.1L) pod ultrazvokom: 6 ml 0,3 mol L-2 raztopine ocetne kisline (pH 3,24), 3% (v / v) raztopine dušikove kisline (pH 0,17) in varovalnega ocetne kisline / acetatom (pH 4,79) z mešanjem 60 ml 0F 0,3 mol L pripravljene-1 ocetne kisline z 19 ml 0,5 mol L-1 NaOH. Po postopku sono-spiranja smo vzorce filtrirali s filtrirnim papirjem za ločevanje raztopine izcedne vode iz tal sledi svinca uporabo električnega toka raztopine izcednih voda in presnovo tal po uporabi ultrazvoka.
Ultrazvok se je izkazal za dragoceno orodje pri krepitvi izcedne svinca od onesnažujejo zemljo. Ultrazvok je prav tako učinkovita metoda za skoraj popolno odstranitev izlužene svinca od tal povzroča mnogo manj nevarno tal.
Priporočilo naprave:
UP400S z sonotrode H14
Reference / raziskave papirja:
Sandoval-González, A .; Silva-Martínez, S .; Blass-Amador, G. (2007): Ultrazvok Izpiranje in elektrokemičnih zdravljenje v kombinaciji za vodilne pri odstranjevanju zemlje. List novih materialov za elektrokemijske sisteme 10, 2007. 195-199.

Suspenzijo nanodelcev Priprava

Ultrazvočni prijava:
Bare nTiO2 (5nm s transmisijsko elektronsko mikroskopijo (TEM)) in nZnO (20 nm, ki jih TEM) in polimerno prevleko nTiO2 (3-4nm s TEM) in nZnO (3-9nm ga TEM) prahov smo uporabili za pripravo suspenzije nanodelcev. Kristalna oblika NPS je anatas za nTiO2 in amorfna nZnO.
00,1 g nanodelcev praška smo stehtali v 250mL čašo, ki vsebuje nekaj kapljic deionizirane (DI) vode. Nanodelce smo nato zmešamo z nerjavečega jekla lopatico, ter čašo napolnjena do 200 mL z DI vodo, mešali, nato pa ultrasonificiramo za 60 sekund. pri 90% amplitude s Hielscher je UP200S ultrazvočni procesor, pri čemer dobimo 0,5 g / L suspenzije zaloge. Vse suspenzije zalog so bili shranjeni za največ dva dni pri 4 ° C.
Priporočilo naprave:
UP200S ali UP200St
Reference / raziskave papirja:
Petosa, A. R. (2013): prevoz, usedlin in združevanje nanodelcev kovinskih oksidov v nasičen granuliranega porozno: vlogi vode kemije, kolektorski površini in oblaganja delcev. Disertacija McGill University v Montrealu, Quebec, Canada 2013. 111-153.
Kliknite tukaj, če želite izvedeti več o ultrazvočni disperzijo nano delcev!

Magnetit padavine nano delcev

Ultrazvočni prijava:
Magnetita (Fe3O4) nanodelci proizvaja koprecipitacijo vodne raztopine železove (III) klorid heksahidrat in železa (II) sulfata heptahidrata z molskim razmerjem Fe3 + / Fe2 + = 2: 1. Raztopino železo obori s koncentriranim amonijevim hidroksidom in natrijev hidroksid oz. Obarjanje reakcijo izvedemo pod ultrazvočnega valovanja, hranjenje reaktantov skozi caviatational coni v ultrazvočnem pretočnem reaktorju komoro. Da bi se izognili pH gradienta, je obarjanje se črpa v prebitku. Porazdelitev velikosti delcev magnetita je bila izmerjena z uporabo fotona korelacijo spectroscopy.The ultrazvočno inducirano mešanje zmanjša velikost delcev povprečno od 12- 14 nm na približno 5-6 nm.
Priporočilo naprave:
UIP1000hd s tokom celic reaktor
Reference / raziskave papirja:
Banert, T.; Horst, Ci.; Kunz, U., Peuker, U. A. (2004): Stalno padavine v Ultraschalldurchflußreaktor primer železa (II, III) oksid. ICVT, TU-Clausthal. Poster predstavljen na GVC letnem zasedanju leta 2004.
Banert, T .; Brenner, G .; Peuker, U. A. (2006): Obratovalni parametri neprekinjeno obarjanja reaktorju sono-kemičnih. Proc. 5. WCPT, Orlando Fl., 23.-27. Aprila 2006.
Kliknite tukaj, če želite izvedeti več o ultrazvočno padavin!

Nikelj v prahu

Ultrazvočni prijava:
Priprava suspenzije niklja praškov z polielektrolita pri bazičnem pH (da se prepreči raztapljanje ter spodbuja razvoj NiO-obogatenih vrstah na površini), na osnovi akrilnih polielektrolita in tetrametilamonijev hidroksid (TMAH).
Priporočilo naprave:
UP200S
Reference / raziskave papirja:
Mora, M .; Lennikov, V .; Amaveda, H .; Angurel, L. točke a .; de la Fuente, G. F .; Bona, M., T .; Mayoral, C .; Andres, J. M .; Sanchez-Herencia, J. (2009): Izdelavo superprevodni premazov na strukturnih keramične ploščice. Uporabna Superprevodnost 19/3, 2009. 3041-3044.

PbS - svinec sulfida sinteza nanodelcev

Ultrazvočni prijava:
Pri sobni temperaturi smo 0,151 g svinčevega acetata (Pb (CH3COO) 2.3H2O) in 0,03 g HA (CH3CSNH2) dodamo 5 ml ionsko tekočino, [EMIM] [EtSO4], in 15 ml dvojno destilirane vode v 50mL čašo naložena ultrazvočno obsevanje z UP200S za 7 min. Vrh ultrazvočne sonde / sonotrode S1 je potopljen neposredno v reakcijsko raztopino. Nastalo temno rjavo barvno suspenzijo centrifugiramo, da dobimo oborino in dvakrat speremo z dvojno destilirano vodo in etanolom, da odstranimo nereagirane reagente. Da bi raziskali učinek ultrazvoka na lastnosti produktov, smo pripravili še en primerjalni vzorec, pri čemer smo zadržali reakcijske parametre konstantno, le da smo izdelek pripravili pri stalnem mešanju 24 ur brez uporabe ultrazvočnega obsevanja.
Ultrazvočni podprto sintezo v vodnem ionske tekočine pri sobni temperaturi, je bila predlagana za pripravo PBS nanodelcev. Ta prostor, temperatura in okolju prijazno zeleno metoda je hitra in predlogo brez, ki skrajšuje sintezo čas izredno in se izogiba zapletenih sintetičnih postopkov. V tako pripravljene-nano grozdov kažejo ogromen modri premik 3,86 eV, ki jih je mogoče pripisati zelo majhne velikosti delcev in kvantne zaprtosti učinek.
Priporočilo naprave:
UP200S
Reference / raziskave papirja:
Behboudnia, M .; Habibi-Yangjeh, A .; Jafari-Tarzanag, Y .; Khodayari, A. (2008): facile in sobno temperaturo Priprava in karakterizacija PBS nanodelcev v vodni [EMIM] [EtSO4] ionska tekočina Uporaba ultrazvočnega valovanja. Bilten korejskega Chemical Society 29/1, 2008. 53-56.

očiščene nanocevk

Ultrazvočni prijava:
Prečiščeni nanocevke smo nato suspendirali v 1,2-dikloroetanu (DCE) s sonifikacijo z ultrazvokom napravo visoke moči UP400S, 400W, 24 kHz) pri pulznem načinu (ciklov), da smo dobili črno obarvano suspenzijo. Paketi aglomeriranih nanocevk smo nato odstranili v stopnji centrifugiranja 5 minut na 5000 rpm.
Priporočilo naprave:
UP400S
Reference / raziskave papirja:
Witte, P. (2008): amfifilična Fulereni Za biomedicinskih in Optoelectronical aplikacije. Disertacije Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2008.

SAN / CNT Kompozit

Ultrazvočni prijava:
Za razprševanje CNT v SAN matriksu, smo uporabili Hielscher UIS250V z sonotrode za sondo tipa sonikacijo. Prvi CNT dispergiramo v 50 ml destilirane vode s sonikacijo za približno 30 minut. Za stabilizacijo raztopine, dodamo SDS v razmerju ~ 1% raztopine. Po tem smo dobljeno vodno disperzijo CNT kombinaciji s suspenzijo polimera in mešali 30 minut. z Heidolph RZR 2051 mehanskim mešalom, in nato ponovno podvrgli sonikaciji tekom 30 minut. Za analizo smo SAN disperzije, ki vsebujejo različne koncentracije CNT oddanih v oblikah teflonskih in sušimo pri sobni temperaturi v teku 3-4 dni.
Priporočilo naprave:
UIS250v
Reference / raziskave papirja:
Bitenieks, J .; Meri, R. M .; Zicans, J .; Maksimovs, R .; Vasile, C .; Musteata, V. E. (2012): stiren-akrilata / ogljikova nanocevka nanokompozitov: mehanski, toplotni in električne lastnosti. V: Zbornik estonski Academy of Sciences 61/3, 2012. 172-177.

Silicijevega karbida (SiC) Nanopowder

Ultrazvočni prijava:
Silicijevega karbida (SiC) Nanopowder je deaglomeriramo in razdeljeni v tetra- hydrofurane raztopini barve z uporabo Hielscher UP200S visoke moči ultrazvočni procesor, ki deluje pri akustičnega gostoto moči 80 W / cm2. Deagglomeracija SiC smo najprej izvedli v čistem topilu z nekaj detergentom, nato pa smo dodali dele barve. Celoten postopek je trajal 30 minut in 60 minut pri vzorcih, pripravljenih za nanos prevleke in sitotisk. Med ultrazvokom smo zagotovili ustrezno hlajenje zmesi, da bi preprečili vrenje topila. Po ultrasonizaciji smo tetrahidrofurana uparili v rotacijskem uparjalniku in dodali trdilcu v zmes, da smo dobili ustrezno viskoznost za tiskanje. Koncentracija SiC v nastalem kompozitu je bila 3% mt v vzorcih, pripravljenih za nanos prevleke. Za sitotisk je bilo pripravljenih dveh serij vzorcev z vsebnostjo SiC 1 – 3% mas za predhodne obrabe in trenja teste in 1.6 – 2,4% mas za fino nastavitev so kompoziti na osnovi obrabe in trenja testov rezultatov.
Priporočilo naprave:
UP200S
Reference / raziskave papirja:
Celichowski G .; Psarski M .; Wiśniewski M. (2009): Elastični Preja napenjalec s Noncontinuous proti obrabi nanokompozitnih vzorec. vlakna & Tekstil v vzhodni Evropi, 17/1, 2009, 91-96.

SWNT Eno steno ogljikove nanocevke

Ultrazvočni prijava:
Sonokemijska Sinteza: 10 mg SWNT in 30 ml 2% raztopine MCB 10 mg SWNT in 30 ml 2% raztopine MCB, UP400S ultrazvočnega razbijanja intenzivnost: 300 W / cm2, trajanje ultrazvoka: 5h
Priporočilo naprave:
UP400S
Reference / raziskave papirja:
Koshio, A .; Yudasaka, M .; Zhang, M .; Iijima, S. (2001): Preprost način, da kemično React Single-Wall ogljikove nanocevke z organskimi materiali Uporaba Ultrasonication. Nano Letters 1/7, 2001. 361-363.

tioliranim SWCNTs

Ultrazvočni prijava:
25 mg tioliranim SWCNTs (2,1 mmol ogljika) smo suspendirali v 50 ml deionizirane vode s pomočjo procesorja z 400W ultrazvok (UP400S). Nato smo suspenzijo namenjena raztopino sveže pripravljene Au (NP) in zmes mešamo 1 h. Au (NP) -SWCNTs smo ekstrahirali z mikrofiltracijo (celuloznega nitrata) in temeljito izperemo z deionizirano vodo. Filtrat smo rdeče barve, saj lahko majhna Au (NP) (povprečni premer ≈ 13 nm) učinkovito mimo membranski filter (velikost por 0,2 um).
Priporočilo naprave:
UP400S
Reference / raziskave papirja:
Young, A. (2007): Funkcionalne materiali na osnovi ogljikovih nanocevk. Disertacija Univerza Erlangen-Nürnberg 2007.

TiO2 / perlit Kompozit

Ultrazvočni prijava:
TiO2 / perlit kompozitni materiali so bili preparedlows. Sprva je bil 5 ml titanov izopropoksid (TIPO), Aldrich 97%, raztopimo v 40 ml etanola, Carlo Erba ter mešali 30 minut. Nato dodamo 5 g perlit in disperzijo mešamo 60 minut. Zmes nadalje homogeniziramo z uporabo ultrazvočne naprave za ultrazvočno konico UIP1000hd. Skupna vnos energije od 1 Wh bila uporabljena za čas sonifikacijo v teku 2 min. Končno smo brozgo razredčimo z etanolom, da prejme 100 ml suspenzije in dobljeno tekočino bil imenovan kot raztopina prekurzor (PS). Pripravljen PS bila pripravljena za posredovane preko sistema plamensko škropljenja pirolizo.
Priporočilo naprave:
UIP1000hd
Reference / raziskave papirja:
Giannouri, M. Kalampaliki, Th. Todorova, N. Giannakopoulou, T.; Boukos, N. Petrakis, D. Vaimakis, T.; Trapalis, C. (2013): enostopenjski Sinteza TiO2 / perlita kompozitov s plamensko Spray pirolizo in njihovimi Fotokatalitska Vedenje. International Journal of Photoenergy 2013.
Ultrazvočne homogenizatorji so močna mešalna orodja za razprševanje deaglomeriramo in mlin delci submicron- in nano-velikosti

Ultrazvočni dispergatorja UP200S za delcev in prahu obdelavo

Ultrazvočne delcev Postopki:

razprševanje

deaglomeracije

rezkanje

Padavine

sinteza

Funkcionilizacija

polimerizacije

    – izpiranja
    – Premazovanje
    – kristalizacija

Sono-Razdrobljenost

Ultrazvočni Sol-Gel poti

sono-kataliza

raztapljanje

Ultrazvočni čistilnih


Ultrazvočne naprave za namizni in proizvodnje, kot so UIP1500hd zagotavljajo celovite industrijske razred. (Kliknite za povečavo!)

ultrazvočne naprave UIP1500hd z reaktorjem pretočni

Kontaktirajte nas / Vprašajte za več informacij

Pogovorite se z nami o vaših zahtev obdelave. Mi bo priporočil najustreznejše namestitev in obdelavo parametrov za vaš projekt.





Prosimo, upoštevajte naše Politika zasebnosti.




Zmogljiv ultrazvok, povezan v tekočine, ustvarja močno kavitacijo. Ekstremni kavitacijski učinki ustvarjajo fino praškasto goščo z velikostjo delcev v submronskem in nanometrskem območju. Poleg tega se aktivira površina delcev. Mikrojetni in udarni valovi ter medsebojni trki močno vplivajo na kemično sestavo in fizično morfologijo trdnih snovi, ki lahko dramatično povečajo kemično reaktivnost obeh organskih polimerov in anorganskih trdnih snovi.

“V ekstremnih razmerah znotraj zrušiti mehurčki proizvodnjo visoko reaktivne vrste, ki se lahko uporabljajo za različne namene, na primer, začetek polimerizacije brez dodanih iniciatorjev. Kot drug primer Sonokemijska razpad hlapnih organokovinskih prekurzorjev z visokim vreliščem topila proizvaja nanostrukturne materiale v raznih oblikah z visokimi katalitične aktivnosti. Nanostrukturirani kovine, zlitine, karbidi in sulfidi, nanometrov koloidi in nanostrukturirane podprt katalizatorji so lahko vsi pripravimo s to splošno poti.”

[Suslick / Cena 1999: 323]

Literatura / Reference

  • Suslick, K. S .; Cena, G. J. (1999): Uporaba ultrazvoka za kemijo materiala. Annu. Rev. Mater. Sci. 29, 1999. 295-326.

Dejstva je treba vedeti

Ultrazvočni homogenizatorji tkiva se pogosto imenujejo sončna sončna sonda, zvočni lizir, sonolizer, ultrazvočni razkrojnik, ultrazvočni brusilnik, sono-ruptor, sonifier, zvočni disembrator, celični disrupter, ultrazvočni disperger ali raztapljalnik. Različni izrazi izhajajo iz različnih aplikacij, ki jih lahko izravnava sonication.