Dərmanların sınağı və təsir gücünün təhlili üçün ultrasəslə işləmə

Ultrasəslə homogenləşdirmə və ekstraksiya dərmanların təhlilindən, məsələn, keyfiyyət sınaqlarından, xammalın qiymətləndirilməsindən və təsir gücü sınaqlarından əvvəl nümunələrin hazırlanması üçün geniş istifadə olunan üsuldur. Zond tipli ultrasəs cihazları aktiv əczaçılıq inqrediyentləri (API-lər), bioaktiv bitki birləşmələri və digər maddələr kimi aktiv maddələrin sərbəstləşdirilməsi üçün geniş istifadə olunur.

Dərmanların sınağında ultrasəslə analizöncəsi nümunə hazırlığı

Dərman nümunəsində nə qədər aktiv birləşmə olduğunu müəyyən etmək üçün dərmanın təsir gücü sınaqları zəruridir. Dərmanların təhlili və təsir gücünün yoxlanılması farmakologiya, toksikologiya və məhkəmə ekspertizası sahələrində istifadə olunur. Spesifikliyi və səmərəliliyi sayəsində yüksək effektivli maye xromatoqrafiyası (HPLC) dərmanların təsir gücünün təhlilində ən çox istifadə olunan metodologiyadır.
Analitik sınaq ilə təsir gücü arasındakı əsas fərq ondan ibarətdir ki, analitik sınaq materialın tərkib hissələrini və keyfiyyətini müəyyən etmək üçün yoxlanılmasıdır, təsir gücü isə maksimum intensivlikdə təsir əldə etmək üçün tələb olunan dərman miqdarıdır. Bu iki termin – analitik sınaq və təsir gücü – biokimya və farmakologiyada geniş istifadə olunur.
Bioaktiv inqrediyentləri və ya aktiv əczaçılıq inqrediyentlərini (API-ləri) matrisdən sərbəstləşdirmək üçün təsir gücünün təhlilindən və analitik sınaqlardan əvvəl ultrasəslə işləmə tətbiq olunur. Ultrasəslə işləmə hədəf birləşmələri bitki materiallarından (məsələn, yarpaqlardan, köklərdən və s.) ekstraksiya edə və ya aktiv inqrediyenti sonrakı təhlil üçün əlçatan etmək məqsədilə tablet kimi dərman formasını həll edə bilər.

Dərmanların təhlili üçün addım-addım protokol

Nümunə hazırlığı dərmanların təhlilində və təsir gücünün yoxlanılmasında mühüm mərhələdir və dəqiq, təkrarlana bilən nəticələri təmin etmək üçün bir neçə addımı əhatə edir. Dərmanların təsir gücünün təhlilindən əvvəl nümunə hazırlığında ümumi addımlar aşağıdakılardır:

1. Nümunənin götürülməsi: İlk addım bərk, maye və ya yarımbərk formada ola bilən dərman məhsulundan uyğun nümunənin götürülməsidir. Nümunənin bütün partiyanı təmsil etməsini və keyfiyyətini, sabitliyini qorumaq üçün düzgün saxlanılmasını və onunla düzgün rəftar edilməsini təmin etmək vacibdir.
2. Nümunənin homogenləşdirilməsi: Dərmanın nümunənin hər yerində bərabər paylanmasını təmin etmək üçün nümunə homogenləşdirilməlidir. Bu addım bərk və yarımbərk nümunələr üçün həlledici əhəmiyyət daşıyır. Ultrasəslə işləmə yüksək səmərəli və etibarlı homogenləşdirmə üsuludur və buna görə də nümunə hazırlığında geniş tətbiq olunur. Nümunə hazırlığı üçün ultrasəs homogenizatorlarının tətbiqi haqqında daha ətraflı oxuyun!
3. Hədəf maddə hüceyrə matrisində (məsələn, bitki materialında, hüceyrə toxumasında) qapalı vəziyyətdədirsə, analitik ölçmə və ya sınaq aparılmazdan əvvəl həmin maddə sərbəstləşdirilməlidir. Ultrasəs ekstraksiyası qapalı vəziyyətdə olan maddələri toplanma və təhlil üçün əlçatan etməyin üstün üsuludur. Bioaktiv birləşmələrin ultrasəs ekstraksiyası haqqında daha ətraflı oxuyun!
4. Nümunə ölçüsünün azaldılması: Növbəti addım nümunənin həcmini təhlil üçün uyğun miqdara qədər azaltmaqdır. Buna nümunənin bir hissəsini çəkməklə və ya nümunə bölücüsündən istifadə etməklə nail olmaq olar.
5. Nümunənin durulaşdırılması: Nümunənin konsentrasiyası həddindən artıq yüksəkdirsə, onu analitik sınağın xətti diapazonuna salmaq üçün durulaşdırmaq lazım gələ bilər. İstifadə olunan durulaşdırıcı dərmana və tətbiq edilən analitik sınaq üsuluna uyğun olmalıdır.
6. Nümunənin alikvotlara bölünməsi: Hər analitik sınaqda eyni miqdarda nümunənin istifadə olunmasını təmin etmək üçün durulaşdırılmış nümunə ayrı-ayrı alikvotlara bölünməlidir. Bu addım sınaqlar arasındakı dəyişkənliyi azaltmağa və təkrarlanmanı yaxşılaşdırmağa kömək edir.
7. Nümunənin saxlanılması: Alikvotlara bölünmüş nümunələr təhlilə hazır olana qədər sabitliklərini qorumaq üçün uyğun şəraitdə, məsələn, soyuducuda və ya dondurucuda saxlanılmalıdır.

Bu addımlar nümunə hazırlığı üçün ümumi təlimatlardır və konkret dərmandan və istifadə olunan analitik sınaq üsulundan asılı olaraq dəyişə bilər. Dəqiq və etibarlı nəticələri təmin etmək üçün analitik sınağın istehsalçısı tərəfindən verilən təlimatlara əməl etmək vacibdir.

Ultrasəs bioaktiv birləşmələrin bitki materialından ayrılmasına necə kömək edir?

Terpenlər, kannabinoidlər və ya flavonoidlər kimi bioaktiv birləşmələr ultrasəs ekstraksiyası adlanan ultrasəs əsaslı proses vasitəsilə bitkilərdən ayrıla bilər. Bu proses həlledicidə (məsələn, spirt, su, sulu etanol, heksan və s.) üyüdülmüş bitki materialından ibarət suspenziyanın yüksək güclü ultrasəslə işlənməsini əhatə edir. Mayeyə və ya suspenziyaya intensiv ultrasəs tətbiqi akustik kavitasiyanın yaranmasına səbəb olur. Akustik kavitasiya hadisəsi yerli olaraq yaranan, çox yüksək enerji sıxlığına malik şəraitlə, çox yüksək təzyiq və temperatur fərqləri, eləcə də maye şırnaqları və kəsilmə qüvvələri ilə xarakterizə olunur. Yüksək enerji sıxlığına malik bu sahədə hüceyrə divarları deşilir və parçalanır, nəticədə hüceyrədaxili material ətrafdakı həllediciyə sərbəst buraxılır. Ultrasəslə işləmə prosesindən sonra hədəf molekullar hüceyrə matrisindən tamamilə sərbəstləşir və həlledicidə üzür. Buxarlandırma və ya distillə kimi ayırma üsulları vasitəsilə hədəf maddə təmizlənə və zərurət olduqda əlavə emal edilə bilər.
Ultrasəs ekstraksiyası qida əlavələri, qidaya əlavə edilən maddələr və müalicə vasitələri kimi istifadə üçün bioaktiv birləşmələrin (məsələn, adaptogenlər, efir yağları, kannabis və terpenlərlə zəngin məhsullar) istehsalında, eləcə də dərmanların təhlilində istifadə olunur.

Bitki mənşəli maddələrin ayrılması üçün ekstraksiya qurğusu: Zond tipli ultrasəs cihazı UP400ST, fitokimyəvi maddələrin ekstraksiyası üçün Büchi vakuum filtri və rotasion buxarlandırıcı.

Dərmanların təhlilindən əvvəl nümunə hazırlığı üçün laboratoriya ultrasəs homogenizatorları

Hielscher Ultrasonics homogenləşdirmə və ekstraksiya üçün yüksək məhsuldarlıqlı ultrasəs cihazları hazırlayır, istehsal edir və təchiz edir. Hielscher ultrasəs homogenizatorları və ekstraktorları əczaçılıq sənayesində və qida əlavələrinin istehsalında istehsal və keyfiyyətin qiymətləndirilməsi məqsədilə istifadə olunur. Ultrasəs homogenizatorları dərmanların sınağında, o cümlədən dərmanlarda, saxta dərmanlarda və insanlardan götürülmüş nümunələrdə qanunsuz maddələrin skrininqi üçün nümunə hazırlığında da istifadə olunur.
Amplitudanın dəqiq tənzimlənməsi, məlumatların avtomatik qeydə alınması və brauzer vasitəsilə uzaqdan idarəetmə kimi xüsusiyyətləri sayəsində Hielscher ultrasəs cihazları yüksək dərəcədə standartlaşdırılmış nümunə hazırlığına imkan verir.

Aşağıdakı cədvəl kompakt əl homogenizatorlarından və MultiSample ultrasəs cihazlarından kommersiya tətbiqləri üçün sənaye ultrasəs prosessorlarına qədər ultrasəs sistemlərimizin təxmini emal qabiliyyəti haqqında məlumat verir: