Հզոր ուլտրաձայնը մասնիկների մշակման համար. կիրառման վերաբերյալ նշումներ

Իրենց բնութագրերը լիովին դրսևորելու համար մասնիկները պետք է դեագլոմերացվեն և հավասարաչափ դիսպերսվեն, որպեսզի դրանց մակերևույթը հասանելի լինի։ Հզոր ուլտրաձայնային ուժերը հայտնի են որպես դիսպերսման և մանրացման հուսալի գործիքներ, որոնք մասնիկները մանրացնում են մինչև ենթամիկրոնային և նանոչափեր։ Բացի այդ, ուլտրաձայնային մշակումը հնարավորություն է տալիս ձևափոխել և ֆունկցիոնալացնել մասնիկները, օրինակ՝ նանոմասնիկները մետաղական շերտով պատելով։

Ստորև ներկայացված է մասնիկների և հեղուկների ընտրանի՝ համապատասխան առաջարկություններով այն մասին, թե ինչպես մշակել նյութը՝ ուլտրաձայնային հոմոգենիզատորով մասնիկները մանրացնելու, դիսպերսելու, դեագլոմերացնելու կամ ձևափոխելու համար։

Ինչպես պատրաստել փոշիներն ու մասնիկները հզոր ուլտրաձայնային մշակմամբ։

Այբբենական կարգով՝

Aerosil

Ուլտրաձայնի կիրառումը՝
Silica Aerosil OX50 սիլիցիումի երկօքսիդի մասնիկների դիսպերսիաները Millipore ջրում (pH 6) պատրաստվել են՝ 5,0 g փոշին 500 mL ջրի մեջ դիսպերսելով բարձր ինտենսիվության ուլտրաձայնային պրոցեսորի միջոցով՝ UP200S (200W; 24kHz)։ Սիլիցիումի երկօքսիդի դիսպերսիաները պատրաստվել են թորած ջրի լուծույթում (pH = 6)՝ ուլտրաձայնային ճառագայթմամբ՝ օգտագործելով UP200S սարքը 15 min. տևողությամբ, որին հաջորդել է ինտենսիվ խառնումը 1 h ընթացքում։ pH-ը կարգավորելու համար օգտագործվել է HCl։ Դիսպերսիաներում պինդ նյութի պարունակությունը կազմել է 0,1% (w/v)։
Առաջարկվող սարքը՝
UP200S
Հղում / գիտական հոդված՝
Licea-Claverie, A.; Schwarz, S.; Steinbach, Ch.; Ponce-Vargas, S. M.; Genest, S. (2013): Բնական և ջերմազգայուն պոլիմերների համակցումը սիլիցիումի երկօքսիդի մանր մասնիկների դիսպերսիաների ֆլոկուլացման ժամանակ։ International Journal of Carbohydrate Chemistry 2013.

Al₂O₃–ջուր նանոհեղուկներ

Ուլտրաձայնի կիրառումը՝
Al₂O₃–ջուր նանոհեղուկները կարելի է պատրաստել հետևյալ քայլերով. նախ թվային էլեկտրոնային կշեռքով կշռեք Al₂O₃ նանոմասնիկների զանգվածը։ Այնուհետև Al₂O₃ նանոմասնիկներն աստիճանաբար ավելացրեք կշռված թորած ջրի մեջ և խառնեք Al₂O₃–ջուր խառնուրդը։ Խառնուրդն անընդհատ ուլտրաձայնային մշակման ենթարկեք 1h տևողությամբ՝ օգտագործելով զոնդային տիպի ուլտրաձայնային սարքը՝ UP400S (400W, 24kHz), որպեսզի թորած ջրում ստացվի նանոմասնիկների հավասարաչափ դիսպերսիա։
Նանոհեղուկները կարելի է պատրաստել տարբեր բաժիններով (0,1%, 0,5% և 1%)։ Մակերևութաակտիվ նյութի կամ pH-ի փոփոխությունների կարիք չկա։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S
Հղում / գիտական հոդված՝
Isfahani, A. H. M.; Heyhat, M. M. (2013): Նանոհեղուկների հոսքի փորձարարական ուսումնասիրությունը որպես ծակոտկեն միջավայր ծառայող միկրոմոդելում։ International Journal of Nanoscience and Nanotechnology 9/2, 2013. 77–84.

Ալյումինի օքսիդի (Al2O3) ուլտրաձայնային դիսպերսումը հանգեցնում է մասնիկների չափերի զգալի նվազեցման և հավասարաչափ դիսպերսման։

Bohemite-ով պատված սիլիցիումի երկօքսիդի մասնիկներ

Ուլտրաձայնի կիրառումը՝
Սիլիցիումի երկօքսիդի մասնիկները պատվում են բյոմիտի շերտով։ Օրգանական նյութերից զերծ, կատարելապես մաքուր մակերևույթ ստանալու համար մասնիկները տաքացվում են մինչև 450°C։ Ագլոմերատները քայքայելու նպատակով մասնիկները մանրացնելուց հետո պատրաստվում է 6 vol% ջրային կախույթ (≈70 ml), որը կայունացվում է pH 9-ի պայմաններում՝ ամոնիումի լուծույթի երեք կաթիլ ավելացնելով։ Այնուհետև կախույթը դեագլոմերացվում է ուլտրաձայնային մշակմամբ՝ օգտագործելով UP200S սարքը՝ 100% ամպլիտուդով (200 W), 5 min. տևողությամբ։ Լուծույթը 85°C-ից բարձր ջերմաստիճանի տաքացնելուց հետո ավելացվել է 12,5 g ալյումինի երկրորդային բուտօքսիդ։ Ջերմաստիճանը 90 min. ընթացքում պահպանվում է 85–90°C-ի սահմաններում, իսկ ամբողջ ընթացակարգի ընթացքում կախույթը խառնվում է մագնիսական խառնիչով։ Այնուհետև կախույթն անընդհատ խառնվում է, մինչև այն սառչի 40°C-ից ցածր ջերմաստիճանի։ Հետո pH-ի արժեքը կարգավորվել է մինչև 3՝ աղաթթու ավելացնելով։ Դրանից անմիջապես հետո կախույթը սառցային բաղնիքում ենթարկվում է ուլտրաձայնային մշակման։ Փոշին լվացվում է նոսրացմամբ և դրան հաջորդող ցենտրիֆուգմամբ։ Վերնստվածքային հեղուկը հեռացնելուց հետո մասնիկները չորացվում են չորացման պահարանում՝ 120°C-ում։ Վերջում մասնիկները 3 ժամ ջերմամշակվում են 300°C-ում։
Առաջարկվող սարքը՝
UP200S
Հղում / գիտական հոդված՝
Wyss, H. M. (2003): Խտացված մասնիկային գելերի միկրոկառուցվածքը և մեխանիկական վարքը։ Ատենախոսություն, Շվեյցարիայի դաշնային տեխնոլոգիական ինստիտուտ, 2003. էջ 71.

Կադմիում(II)–թիոացետամիդ նանոկոմպոզիտի սինթեզ

Ուլտրաձայնի կիրառումը՝
Կադմիում(II)–թիոացետամիդ նանոկոմպոզիտները սինթեզվել են սոնոքիմիական եղանակով՝ պոլիվինիլային սպիրտի առկայությամբ և բացակայությամբ։ Սոնոքիմիական սինթեզի (սոնոսինթեզի) համար 0,532 g կադմիումի(II) ացետատի դիհիդրատը (Cd(CH3COO)2.2H2O), 0,148 g թիոացետամիդը (TAA, CH3CSNH2) և 0,664 g կալիումի յոդիդը (KI) լուծվել են 20mL կրկնակի թորած դեիոնացված ջրում։ Այս լուծույթը ենթարկվել է ուլտրաձայնային մշակման բարձր հզորության զոնդային տիպի ուլտրաձայնային սարքով՝ UP400S (24 kHz, 400W), սենյակային ջերմաստիճանում՝ 1 h տևողությամբ։ Ռեակցիոն խառնուրդի ուլտրաձայնային մշակման ընթացքում ջերմաստիճանը բարձրացել է մինչև 70–80degC՝ ըստ երկաթ–constantin ջերմազույգով կատարված չափման։ Մեկ ժամ անց առաջացել է վառ դեղին նստվածք։ Այն առանձնացվել է ցենտրիֆուգմամբ (4 000 rpm, 15 min), լվացվել կրկնակի թորած ջրով, այնուհետև՝ բացարձակ էթանոլով՝ մնացորդային խառնուրդները հեռացնելու համար, և վերջում չորացվել օդում (ելք՝ 0,915 g, 68%)։ Քայքայման ջերմաստիճանը՝ 200°C։ Պոլիմերային նանոկոմպոզիտ պատրաստելու համար 1,992 g պոլիվինիլային սպիրտը լուծվել է 20 mL կրկնակի թորած դեիոնացված ջրում, այնուհետև ավելացվել վերոնշյալ լուծույթին։ Այս խառնուրդը ենթարկվել է ուլտրաձայնային ճառագայթման UP400S սարքով՝ 1 h տևողությամբ, որի ընթացքում առաջացել է վառ նարնջագույն արգասիք։
SEM արդյունքները ցույց են տվել, որ PVA-ի առկայությամբ մասնիկների չափերը մոտ 38 nm-ից նվազել են մինչև 25 nm։ Այնուհետև մենք սինթեզել ենք գնդաձև մորֆոլոգիայով հեքսագոնալ CdS նանոմասնիկներ՝ որպես նախանյութ օգտագործելով կադմիում(II)–թիոացետամիդ/PVA պոլիմերային նանոկոմպոզիտը և այն ենթարկելով ջերմային քայքայման։ CdS նանոմասնիկների չափերը չափվել են ինչպես XRD, այնպես էլ SEM մեթոդներով, և արդյունքները շատ լավ համապատասխանել են միմյանց։
Ranjbar-ը և համահեղինակները (2013) նաև պարզել են, որ պոլիմերային Cd(II) նանոկոմպոզիտը հարմար նախանյութ է հետաքրքիր մորֆոլոգիաներով կադմիումի սուլֆիդի նանոմասնիկներ պատրաստելու համար։ Բոլոր արդյունքները ցույց են տվել, որ ուլտրաձայնային սինթեզը կարող է հաջողությամբ կիրառվել որպես նանոմասշտաբային նյութերի սինթեզի պարզ, արդյունավետ, ցածրարժեք, էկոլոգիապես անվնաս և շատ խոստումնալից մեթոդ՝ առանց հատուկ պայմանների անհրաժեշտության, ինչպիսիք են բարձր ջերմաստիճանը, ռեակցիայի երկար տևողությունը և բարձր ճնշումը։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S
Հղում/հետազոտական հոդված՝
Ranjbar, M.; Mostafa Yousefi, M.; Nozari, R.; Sheshmani, S. (2013): Կադմիում–թիոացետամիդ նանոկոմպոզիտների սինթեզը և բնութագրումը։ Int. J. Nanosci. Nanotechnol. 9/4, 2013. 203–212.

CaCO₃

Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
Նանոնստեցված CaCO₃ (NPCC)-ի ստեարինաթթվով ուլտրաձայնային պատումն իրականացվել է պոլիմերում դրա դիսպերսումը բարելավելու և ագլոմերացումը նվազեցնելու համար։ 2g չպատված նանոնստեցված CaCO₃ (NPCC) ենթարկվել է ուլտրաձայնային մշակման UP400S սարքով՝ 30ml էթանոլում։ Էթանոլում լուծվել է 9 wt% ստեարինաթթու։ Այնուհետև staeric թթու պարունակող էթանոլը խառնվել է ուլտրաձայնով մշակված կախույթին։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S ՝ 22mm տրամագծով սոնոտրոդով (H22D) և սառեցնող պատյանով հոսքային բջջով
Հղում/հետազոտական հոդված՝
Kow, K. W.; Abdullah, E. C.; Aziz, A. R. (2009): Ուլտրաձայնի ազդեցությունները նանոնստեցված CaCO3-ը ստեարինաթթվով պատելիս։ Asia‐Pacific Journal of Chemical Engineering 4/5, 2009. 807–813.

Ցելյուլոզի նանոբյուրեղներ

Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
Էվկալիպտի ցելյուլոզից պատրաստված ցելյուլոզի նանոբյուրեղներ (CNC)՝ CNC-ներ. էվկալիպտի ցելյուլոզից պատրաստված ցելյուլոզի նանոբյուրեղները մոդիֆիկացվել են մեթիլադիպոիլ քլորիդի հետ ռեակցիայով՝ ստանալով CNCm, կամ քացախաթթվի և ծծմբական թթվի խառնուրդի հետ ռեակցիայով՝ ստանալով CNCa։ Այդ նպատակով սառեցմամբ չորացված CNC-ները, CNCm-ը և CNCa-ն կրկին դիսպերսվել են մաքուր լուծիչներում (EA, THF կամ DMF)՝ 0,1 wt% պարունակությամբ, ամբողջ գիշեր 24 ± 1 degC ջերմաստիճանում մագնիսական խառնմամբ, որին հաջորդել է 20 min տևողությամբ ուլտրաձայնային մշակում՝ օգտագործելով զոնդային տիպի ուլտրաձայնային սարքը՝ UP100H։ Ուլտրաձայնային մշակումն իրականացվել է 130 W/cm² ինտենսիվությամբ՝ 24 ± 1 degC ջերմաստիճանում։ Դրանից հետո CNC դիսպերսիային ավելացվել է CAB, այնպես որ պոլիմերի վերջնական կոնցենտրացիան կազմել է 0,9 wt%։
Առաջարկվող սարքը՝
UP100H
Հղում/հետազոտական հոդված՝
Blachechen, L. S.; de Mesquita, J. P.; de Paula, E. L.; Pereira, F. V.; Petri, D. F. S. (2013): Ցելյուլոզի նանոբյուրեղների կոլոիդային կայունության և ցելյուլոզի ացետատաբուտիրատի մատրիցում դրանց դիսպերսվելու ունակության փոխազդեցությունը։ Cellulose 20/3, 2013. 1329–1342.

Ցերիումի նիտրատով հավելանյութված սիլան

Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Սառը գլանված ածխածնային պողպատե թիթեղները (6,5cm 6,5cm 0,3cm՝ քիմիապես մաքրված և մեխանիկորեն փայլեցված) օգտագործվել են որպես մետաղական տակդիրներ։ Ծածկույթը քսելուց առաջ թիթեղները ուլտրաձայնով մաքրվել են ացետոնով, ապա մաքրվել հիմնային լուծույթով (0,3molL 1 NaOH լուծույթ)՝ 60°C ջերմաստիճանում, 10 min. տևողությամբ։ Որպես նախաներկ օգտագործելու նպատակով, նախքան տակդիրի նախամշակումը, 50 մաս γ-գլիցիդօքսիպրոպիլտրիմեթօքսիսիլան (γ-GPS) պարունակող տիպային բաղադրությունը նոսրացվել է մոտ 950 մաս մեթանոլով՝ pH 4,5 պայմաններում (կարգավորված քացախաթթվով), և թողնվել է, որպեսզի սիլանը հիդրոլիզվի։ Ցերիումի նիտրատի պիգմենտներով հավելանյութված սիլանի պատրաստման ընթացակարգը նույնն էր, միայն թե մինչև (γ-GPS)-ի ավելացումը մեթանոլի լուծույթին ավելացվել է 1, 2, 3 wt% ցերիումի նիտրատ, այնուհետև այդ լուծույթը խառնվել է պրոպելերային խառնիչով՝ 1600 rpm արագությամբ, 30 min. տևողությամբ, սենյակային ջերմաստիճանում։ Ապա ցերիումի նիտրատ պարունակող դիսպերսիաները ենթարկվել են ուլտրաձայնային մշակման՝ 30 min տևողությամբ, 40°C ջերմաստիճանում՝ արտաքին հովացման բաղնիքի կիրառմամբ։ Ուլտրաձայնային մշակման գործընթացն իրականացվել է հետևյալ ուլտրաձայնային սարքով՝ UIP1000hd (1000W, 20 kHz)՝ մոտ 1 W/mL մուտքային ուլտրաձայնային հզորությամբ։ Տակդիրի նախամշակումն իրականացվել է յուրաքանչյուր թիթեղը համապատասխան սիլանային լուծույթով 100 sec. ողողելով։ Մշակումից հետո թիթեղները թողնվել են չորանալու սենյակային ջերմաստիճանում՝ 24 h, այնուհետև նախամշակված թիթեղները պատվել են ամինով կարծրացվող երկբաղադրիչ էպօքսիդային ծածկույթով։ (Epon 828, shell Co.)՝ ստանալով 90μm թաց թաղանթի հաստություն։ Էպօքսիդային ծածկույթով պատված թիթեղները թողնվել են կարծրանալու՝ 1h տևողությամբ, 115°C ջերմաստիճանում. էպօքսիդային ծածկույթների կարծրացումից հետո չոր թաղանթի հաստությունը մոտ 60μm էր։
Առաջարկվող սարքը՝
UIP1000hd
Հղում / հետազոտական հոդված՝
Zaferani, S.H.; Peikari, M.; Zaarei, D.; Danaei, I. (2013): Ցերիումի նիտրատ պարունակող սիլանային նախամշակումների էլեկտրաքիմիական ազդեցությունը էպօքսիդային ծածկույթով պատված պողպատի կաթոդային շերտազատման հատկությունների վրա։ Journal of Adhesion Science and Technology 27/22, 2013. 2411–2420.

Կավ. դիսպերսում / ֆրակցիոնացում

Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Ֆրակցիոնացում ըստ մասնիկների չափի. < 1 μm մասնիկները 1–2 μm մասնիկներից առանձնացնելու համար կավային չափի մասնիկները (< 2 μm) բաժանվել են ուլտրաձայնային դաշտում և հետագայում՝ նստեցման տարբեր արագությունների կիրառմամբ։
Կավային չափի մասնիկները (< 2 μm) բաժանվել են ուլտրաձայնային մշակմամբ՝ ներմուծելով 300 J mL^-1 էներգիա (1 min.) և օգտագործելով զոնդային տիպի ուլտրաձայնային դեզինտեգրատոր՝ UP200S (200W, 24kHz), որը հագեցած էր 7 mm տրամագծով S7 սոնոտրոդով։ Ուլտրաձայնային ճառագայթումից հետո նմուշը ցենտրիֆուգվել է 110 x g (1000 rpm) պայմաններում՝ 3 min. տևողությամբ։ Այնուհետև նստած ֆազը (ֆրակցիոնացման մնացորդը) օգտագործվել է ըստ խտության ֆրակցիոնացման համար՝ ցածր խտության ֆրակցիաներն առանձնացնելու նպատակով, իսկ ստացված լողացող ֆազը (< 2 μm ֆրակցիան) տեղափոխվել է մեկ այլ ցենտրիֆուգային փորձանոթ և ցենտրիֆուգվել 440 x g (2000 rpm) պայմաններում՝ 10 min. տևողությամբ՝ < 1 μm ֆրակցիան (վերնստվածքային հեղուկը) 1–2 μm ֆրակցիայից (նստվածքից) առանձնացնելու համար։ < 1 μm ֆրակցիան պարունակող վերնստվածքային հեղուկը տեղափոխվել է մեկ այլ ցենտրիֆուգային փորձանոթ և 1 mL MgSO₄ ավելացնելուց հետո ցենտրիֆուգվել 1410 x g (4000 rpm) պայմաններում՝ 10 min տևողությամբ՝ մնացած ջուրը դեկանտելու համար։
Նմուշի գերտաքացումից խուսափելու համար ընթացակարգը կրկնվել է 15 անգամ։
Առաջարկվող սարքը՝
UP200S ՝ S7-ով, կամ UP200St ՝ S26d7-ով
Հղում / հետազոտական հոդված՝
Jakubowska, J. (2007): Ոռոգման ջրի տեսակի ազդեցությունը հողի օրգանական նյութի (SOM) ֆրակցիաների և հիդրոֆոբ միացությունների հետ դրանց փոխազդեցությունների վրա։ Ատենախոսություն, Հալլե–Վիտենբերգի Մարտին Լյութերի համալսարան, 2007.

Կավ. անօրգանական կավի շերտազատում

Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Անօրգանական կավը շերտազատվել է՝ ծածկույթի դիսպերսիայի համար պուլուլանի հիմքով նանոկոմպոզիտներ պատրաստելու նպատակով։ Այդ նպատակով պուլուլանի հաստատուն քանակություն (4 wt%՝ խոնավ զանգվածի հաշվով) լուծվել է ջրում՝ 25degC ջերմաստիճանում, 1 h տևողությամբ, մեղմ խառնման պայմաններում (500 rpm)։ Միաժամանակ կավափոշին՝ 0,2–3,0 wt% քանակությամբ, դիսպերսվել է ջրում՝ ինտենսիվ խառնման պայմաններում (1000 rpm), 15 րոպե տևողությամբ։ Ստացված դիսպերսիան ուլտրաձայնային մշակման է ենթարկվել UP400S (հզորություն_max = 400 W, հաճախականություն = 24 kHz) ուլտրաձայնային սարքի միջոցով, որը համալրված էր տիտանե H14 սոնոտրոդով՝ ծայրի տրամագիծը՝ 14 mm, ամպլիտուդ_max = 125 μm, մակերևութային ինտենսիվությունը՝ 105 Wcm^-2)՝ հետևյալ պայմաններում՝ 0,5 ցիկլ և 50% ամպլիտուդ։ Ուլտրաձայնային մշակման տևողությունը փոփոխվել է՝ ըստ փորձի պլանի։ Այնուհետև պուլուլանի օրգանական լուծույթն ու անօրգանական դիսպերսիան խառնվել են իրար՝ մեղմ խառնման պայմաններում (500 rpm), ևս 90 րոպե։ Խառնումից հետո երկու բաղադրիչների կոնցենտրացիաները համապատասխանել են անօրգանական/օրգանական (I/O) հարաբերությանը՝ 0,05–0,75 միջակայքում։ Ջրային դիսպերսիայում Na⁺-MMT կավերի չափային բաշխումը ուլտրաձայնային մշակումից առաջ և հետո գնահատվել է IKO-Sizer CC-1 նանոմասնիկների անալիզատորի միջոցով։
Կավերի հաստատուն քանակության դեպքում պարզվել է, որ ուլտրաձայնային մշակման ամենաարդյունավետ տևողությունը 15 րոպեն է, մինչդեռ ավելի երկար ուլտրաձայնային մշակումը մեծացնում է P’O₂ արժեքը (վերաագրեգացման պատճառով), որը կրկին նվազում է ուլտրաձայնային մշակման ամենաերկար տևողության դեպքում (45 min), ենթադրաբար՝ թե՛ թիթեղիկների, թե՛ տակտոիդների մասնատման հետևանքով։
Ըստ Introzzi-ի ատենախոսության մեջ կիրառված փորձարարական կայանքի՝ հաշվարկվել է էներգիայի տեսակարար ելք՝ 725 Ws mL^-1 ՝ 15 րոպեանոց մշակման համար, մինչդեռ մինչև 45 րոպե երկարացված ուլտրաձայնային մշակման դեպքում էներգիայի տեսակարար սպառումը կազմել է 2060 Ws mL^-1։ Սա թույլ կտար ամբողջ գործընթացի ընթացքում խնայել բավական մեծ քանակությամբ էներգիա, ինչն ի վերջո կարտացոլվեր վերջնական արտադրողականության հետ կապված ծախսերում։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S ՝ H14 սոնոտրոդով
Հղում / հետազոտական աշխատանք՝
Introzzi, L. (2012)՝ Սննդի փաթեթավորման կիրառությունների համար բարձր արդյունավետությամբ բիոպոլիմերային ծածկույթների մշակում։ Ատենախոսություն, Միլանի համալսարան, 2012։

Էլեկտրահաղորդիչ թանաք

Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Էլեկտրահաղորդիչ թանաքը պատրաստվել է՝ Cu+C և Cu+CNT մասնիկները դիսպերգատորների հետ դիսպերսելով խառը լուծիչում (հրապարակում IV)։ Դիսպերգատորները BYK Chemie GmbH-ի երեք բարձր մոլեկուլային զանգվածով դիսպերսող նյութերն էին՝ DISPERBYK-190, DISPERBYK-198 և DISPERBYK-2012, որոնք նախատեսված էին տեխնիկական ածխածնի գունանյութի ջրային հիմքով դիսպերսիաների համար։ Որպես հիմնական լուծիչ օգտագործվել է դեիոնացված ջուր (DIW)։ Որպես համատեղ լուծիչներ օգտագործվել են էթիլենգլիկոլի մոնոմեթիլ եթերը (EGME) (Sigma-Aldrich), էթիլենգլիկոլի monobuthyl եթերը (EGBE) (Merck) և n-պրոպանոլը (Honeywell Riedel-de Haen)։
Խառը կախույթը 10 րոպե ուլտրաձայնային մշակման է ենթարկվել սառցային բաղնիքում՝ օգտագործելով UP400S ուլտրաձայնային պրոցեսորը։ Այնուհետև կախույթը մեկ ժամ թողնվել է նստեցման, որից հետո կատարվել է դեկանտում։ Կենտրոնախույս եղանակով ծածկապատումից կամ տպագրությունից առաջ կախույթը 10 min ուլտրաձայնային մշակման է ենթարկվել ուլտրաձայնային բաղնիքում։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S
Հղում / հետազոտական աշխատանք՝
Forsman, J. (2013)՝ Co, Ni և Cu նանոմասնիկների ստացում ջրածնով վերականգնման միջոցով։ Ատենախոսություն, VTT, Ֆինլանդիա, 2013։

Ուլտրաձայնային մշակումը խիստ արդյունավետ է շիթային տպագրության թանաքում գունանյութերի մասնիկների չափի փոքրացման և դիսպերսման համար։

Պղնձի phathlocyanine

Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Մետաղաֆտալոցիանինների քայքայում
Պղնձի phathlocyanine-ը (CuPc) ջրի և օրգանական լուծիչների հետ ուլտրաձայնային մշակման է ենթարկվում շրջակա միջավայրի ջերմաստիճանում և մթնոլորտային ճնշման պայմաններում՝ որպես կատալիզատոր ծառայող օքսիդիչի ներկայությամբ, օգտագործելով 500W հզորությամբ UIP500hd ուլտրաձայնային սարքը՝ հոսքային խցիկով։ Ուլտրաձայնային մշակման ինտենսիվությունը՝ 37–59 W/cm², նմուշային խառնուրդը՝ 5 mL նմուշ (100 mg/L), 50 D/D ջուր՝ choloform-ի և պիրիդինի հետ, ուլտրաձայնի 60% ամպլիտուդի պայմաններում։ Ռեակցիայի ջերմաստիճանը՝ 20°C՝ մթնոլորտային ճնշման պայմաններում։
Քայքայման աստիճանը՝ մինչև 95%՝ ուլտրաձայնային մշակման 50 min ընթացքում։
Առաջարկվող սարքը՝
UIP500hd

Դիբուտիրիլխիտին (DBCH)

Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Երկար պոլիմերային մակրոմոլեկուլները կարող են տրոհվել ուլտրաձայնային մշակմամբ։ Ուլտրաձայնի օժանդակությամբ մոլային զանգվածի նվազեցումը թույլ է տալիս խուսափել անցանկալի կողմնակի ռեակցիաներից կամ կողմնակի արգասիքների տարանջատումից։ Համարվում է, որ ուլտրաձայնային քայքայումը, ի տարբերություն քիմիական կամ ջերմային քայքայման, ոչ պատահական գործընթաց է, որի ընթացքում տրոհումը տեղի է ունենում մոտավորապես մոլեկուլի կենտրոնում։ Այդ պատճառով ավելի մեծ մակրոմոլեկուլներն ավելի արագ են քայքայվում։
Փորձերն իրականացվել են ուլտրաձայնային գեներատորի կիրառմամբ՝ UP200S ՝ հագեցած S2 սոնոտրոդով։ Ուլտրաձայնային սարքի մուտքային հզորությունը սահմանվել էր 150 W։ Օգտագործվել են դիմեթիլացետամիդում դիբուտիրիլխիտինի 25 cm3 ծավալով լուծույթներ՝ դիբուտիրիլխիտինի 0,3 g/100 cm3 կոնցենտրացիայով։ Սոնոտրոդը (ուլտրաձայնային զոնդը / եղջյուրը) պոլիմերի լուծույթի մեջ ընկղմվել էր մակերևույթից 30 mm խորությամբ։ Լուծույթը տեղադրվել էր թերմոստատավորվող ջրային բաղնիքում, որտեղ պահպանվում էր 25°C ջերմաստիճան։ Յուրաքանչյուր լուծույթ ենթարկվել էր ճառագայթման նախապես սահմանված ժամանակահատվածով։ Այդ ժամանակահատվածից հետո լուծույթը նոսրացվել էր 3 անգամ և ենթարկվել չափաբացառման քրոմատագրական վերլուծության։
Ներկայացված արդյունքները ցույց են տալիս, որ դիբուտիրիլխիտինը հզոր ուլտրաձայնի ազդեցությամբ չի ենթարկվում ոչնչացման, սակայն տեղի է ունենում պոլիմերի քայքայում, որը դիտարկվում է որպես վերահսկվող սոնոքիմիական ռեակցիա։ Հետևաբար, ուլտրաձայնը կարող է օգտագործվել դիբուտիրիլխիտինի միջին մոլային զանգվածը նվազեցնելու համար, և նույնը վերաբերում է զանգվածամիջին մոլային զանգվածի ու թվամիջին մոլային զանգվածի հարաբերությանը։ Դիտարկվող փոփոխություններն ուժեղանում են ուլտրաձայնի հզորության և ուլտրաձայնային մշակման տևողության մեծացման հետ։ Ուլտրաձայնային մշակման ուսումնասիրված պայմաններում սկզբնական մոլային զանգվածը նույնպես էական ազդեցություն է ունեցել DBCH-ի քայքայման աստիճանի վրա. որքան մեծ է սկզբնական մոլային զանգվածը, այնքան բարձր է քայքայման աստիճանը։
Առաջարկվող սարք՝
UP200S
Հղում / գիտական հոդված՝
Szumilewicz, J.; Pabin-Szafko, B. (2006): Dibuyrylchitin-ի ուլտրաձայնային քայքայումը։ Polish Chitin Society, մենագրություն XI, 2006. 123–128.

Ferrocine-ի փոշի

Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
SWNCNTs-ի պատրաստման սոնոքիմիական եղանակ. սիլիցիումի երկօքսիդի փոշին (տրամագիծը՝ 2–5 mm) ավելացվում է p-քսիլոլում ֆերոցենի 0,01 mol% լուծույթին, այնուհետև ենթարկվում ուլտրաձայնային մշակման UP200S սարքով, որը հագեցած է տիտանե ծայրակալով զոնդով (սոնոտրոդ S14)։ Ուլտրաձայնային մշակումն իրականացվել է 20 min. տևողությամբ՝ սենյակային ջերմաստիճանում և մթնոլորտային ճնշման պայմաններում։ Ուլտրաձայնի օժանդակությամբ սինթեզի միջոցով սիլիցիումի երկօքսիդի փոշու մակերևույթին ստացվել են բարձր մաքրության SWCNTs։
Առաջարկվող սարք՝
UP200S ՝ S14 ուլտրաձայնային զոնդով
Հղում / գիտական հոդված՝
Srinivasan C.(2005): Շրջակա միջավայրի պայմաններում միապատ ածխածնային նանոխողովակների սինթեզի ձայնային մեթոդ։ Current Science 88/ 1, 2005. 12–13.

Թռչող մոխիր / մետակաոլինիտ

Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Տարալվացման փորձարկում. պինդ նմուշի 50g-ին ավելացվել է 100mL տարալվացման լուծույթ։ Ուլտրաձայնային մշակման ինտենսիվությունը՝ առավելագույնը 85 W/cm² ՝ օգտագործելով UP200S սարքը 20°C ջերմաստիճանով ջրային բաղնիքում։
Գեոպոլիմերացում. գեոպոլիմերացման համար խյուսը խառնվել է UP200S ուլտրաձայնային հոմոգենիզատորով։ Ուլտրաձայնային մշակման ինտենսիվությունը կազմել է առավելագույնը 85 W/cm²։ Սառեցման նպատակով ուլտրաձայնային մշակումն իրականացվել է սառցաջրային բաղնիքում։
Գեոպոլիմերացման համար հզոր ուլտրաձայնի կիրառումը հանգեցնում է ձևավորված գեոպոլիմերների սեղմման ամրության բարձրացմանը, իսկ ուլտրաձայնային մշակման տևողությունը մինչև որոշակի սահման մեծացնելիս ամրությունն աճում է։ Ալկալային լուծույթներում մետակաոլինիտի և թռչող մոխրի լուծումն ուժեղացել է ուլտրաձայնային մշակման շնորհիվ, քանի որ ավելի շատ Al և Si է անցել գելային փուլ՝ պոլիկոնդենսացման համար։
Առաջարկվող սարք՝
UP200S
Հղում / գիտական հոդված՝
Feng, D.; Tan, H.; van Deventer, J. S. J. (2004): Ուլտրաձայնով ուժեղացված գեոպոլիմերացում։ Journal of Materials Science 39/2, 2004. 571–580

Գրաֆեն

Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Մաքուր գրաֆենի թերթերը կարող են արտադրվել մեծ քանակներով, ինչպես ցույց է տրված Stengl-ի և համահեղինակների (2011) աշխատանքում՝ գրաֆենի նանոթերթեր և տիտանի երկօքսիդի պերօքսոկոմպլեքս պարունակող կախույթի ջերմային հիդրոլիզով ոչ ստեքիոմետրիկ TiO₂ –գրաֆեն նանոկոմպոզիտի ստացման ընթացքում։ Մաքուր գրաֆենի նանոթերթերը ստացվել են բնական գրաֆիտից՝ հզոր ուլտրաձայնային մշակմամբ՝ օգտագործելով 1000W հզորությամբ ուլտրաձայնային պրոցեսոր UIP1000hd բարձր ճնշման ուլտրաձայնային ռեակտորի խցում՝ 5 barg ճնշման տակ։ Ստացված գրաֆենի թերթերը բնութագրվում են բարձր տեսակարար մակերեսով և եզակի էլեկտրոնային հատկություններով։ Հետազոտողները պնդում են, որ ուլտրաձայնային եղանակով պատրաստված գրաֆենի որակը շատ ավելի բարձր է, քան Hummer-ի մեթոդով ստացված գրաֆենինը, որի դեպքում գրաֆիտը շերտազատվում և օքսիդացվում է։ Քանի որ ուլտրաձայնային ռեակտորում ֆիզիկական պայմանները կարող են ճշգրիտ վերահսկվել, և ենթադրելով, որ որպես լեգիրող հավելանյութ օգտագործվող գրաֆենի կոնցենտրացիան կտատանվի 1 – 0,001% միջակայքում, հնարավոր է գրաֆենի արտադրությունը շարունակական համակարգում՝ առևտրային մասշտաբով։
Առաջարկվող սարքը՝
UIP1000hd
Հղում / Հետազոտական հոդված՝
Stengl, V.; Popelková, D.; Vlácil, P. (2011): TiO2-գրաֆեն նանոկոմպոզիտը՝ որպես բարձր արդյունավետությամբ ֆոտոկատալիզատորներ։ Հրատարակված է՝ Journal of Physical Chemistry C 115/2011. էջեր 25209–25218։
Սեղմեք այստեղ՝ գրաֆենի ուլտրաձայնային արտադրության և պատրաստման մասին ավելին կարդալու համար։

Գրաֆենի օքսիդ

Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Գրաֆենի օքսիդի (GO) շերտերը պատրաստվել են հետևյալ եղանակով․ 25mg գրաֆենի օքսիդի փոշի ավելացվել է 200 ml դեիոնացված ջրին։ Խառնելով՝ ստացվել է անհամասեռ շագանակագույն կախույթ։ Ստացված կախույթները ենթարկվել են ուլտրաձայնային մշակման (30 min, 1,3 × 105J), իսկ չորացումից հետո (373 K ջերմաստիճանում) ստացվել է ուլտրաձայնով մշակված գրաֆենի օքսիդ։ FTIR սպեկտրոսկոպիան ցույց է տվել, որ ուլտրաձայնային մշակումը չի փոխել գրաֆենի օքսիդի ֆունկցիոնալ խմբերը։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S
Հղում / Հետազոտական հոդված՝
Oh, W. Ch.; Chen, M. L.; Zhang, K.; Zhang, F. J.; Jang, W. K. (2010): Ջերմային և ուլտրաձայնային մշակման ազդեցությունը գրաֆենի օքսիդի նանոթերթերի ձևավորման վրա։ Journal of the Korean Physical Society 4/56, 2010. էջեր 1097–1102։
Սեղմեք այստեղ՝ գրաֆենի ուլտրաձայնային շերտազատման և պատրաստման մասին ավելին կարդալու համար։

Մազիկավոր պոլիմերային նանոմասնիկներ՝ պոլի(վինիլ սպիրտի) քայքայմամբ

Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Պարզ միափուլ ընթացակարգը, որը հիմնված է հիդրոֆոբ մոնոմերի առկայությամբ ջրային լուծույթում ջրալույծ պոլիմերների սոնոքիմիական քայքայման վրա, հանգեցնում է մնացորդներից զերծ շիճուկում ֆունկցիոնալ մազիկավոր պոլիմերային մասնիկների ստացմանը։ Բոլոր պոլիմերացումներն իրականացվել են 250 mL ծավալով երկպատ ապակե ռեակտորում, որը հագեցած էր հոսքակոտրիչ միջնապատերով, ջերմաստիճանի տվիչով, մագնիսական խառնիչի ձողիկով և Hielscher US200S ուլտրաձայնային պրոցեսորով (200 W, 24 kHz), որը հագեցած էր տիտանե S14 սոնոտրոդով (տրամագիծը = 14 mm, երկարությունը = 100 mm)։
Պոլի(վինիլ սպիրտի) (PVOH) լուծույթը պատրաստվել է PVOH-ի ճշգրիտ չափված քանակը ջրում գիշերվա ընթացքում 50°C ջերմաստիճանում ինտենսիվ խառնելով լուծելու միջոցով։ Պոլիմերացումից առաջ PVOH-ի լուծույթը տեղադրվել է ռեակտորի ներսում, և ջերմաստիճանը կարգավորվել է մինչև ռեակցիայի ցանկալի ջերմաստիճանը։ PVOH-ի լուծույթի և մոնոմերի միջով առանձին-առանձին 1 ժամ անցկացվել է արգոն։ Մոնոմերի անհրաժեշտ քանակը կաթիլ առ կաթիլ ավելացվել է PVOH-ի լուծույթին՝ ինտենսիվ խառնելով։ Այնուհետև հեղուկի միջով արգոնի անցկացումը դադարեցվել է, և սկսվել է ուլտրաձայնային մշակումը UP200S սարքով՝ 80% ամպլիտուդով։ Այստեղ պետք է նշել, որ արգոնի օգտագործումը ծառայում է երկու նպատակի՝ (1) թթվածնի հեռացմանը և (2) այն անհրաժեշտ է ուլտրաձայնային կավիտացիայի առաջացման համար։ Հետևաբար, արգոնի շարունակական հոսքը սկզբունքորեն օգտակար կլիներ պոլիմերացման համար, սակայն առաջանում էր չափազանց ուժեղ փրփրացում․ այստեղ մեր կիրառած ընթացակարգը կանխեց այս խնդիրը և բավարար էր արդյունավետ պոլիմերացման համար։ Պարբերաբար նմուշներ են վերցվել՝ գրավիմետրիայի միջոցով փոխարկման աստիճանը, մոլեկուլային զանգվածի բաշխումները և/կամ մասնիկների չափերի բաշխումները վերահսկելու համար։
Առաջարկվող սարքը՝
US200S
Հղում / Հետազոտական հոդված՝
Smeets, N. M. B.; E-Rramdani, M.; Van Hal, R. C. F.; Gomes Santana, S.; Quéléver, K.; Meuldijk, J.; Van Herk, JA. M.; Heuts, J. P. A. (2010): Ֆունկցիոնալ մազիկավոր պոլիմերային նանոմասնիկների ստացման պարզ միափուլ սոնոքիմիական եղանակ։ Soft Matter, 6, 2010. 2392–2395։

HiPco-SWCNTs

Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
HiPco-SWCNTs-ի դիսպերսում UP400S-ով. 5 mL սրվակում 0,5 mg օքսիդացված HiPcoTM SWCNTs-ը (0,04 mmol ածխածին) կախույթացվել է 2 mL դեիոնացված ջրում՝ ուլտրաձայնային պրոցեսորով՝ UP400S , ստանալով սև գույնի կախույթ (0,25 mg/mL SWCNTs)։ Այս կախույթին ավելացվել է 1,4 μL PDDA-ի լուծույթ (20 wt./%, մոլեկուլային զանգվածը = 100 000–200 000), և խառնուրդը խառնվել է վորտեքսային խառնիչով 2 րոպե։ Ջրային բաղնիքում լրացուցիչ 5 րոպե ուլտրաձայնային մշակումից հետո նանոխողովակների կախույթը ցենտրիֆուգվել է 5000g-ում՝ 10 րոպե։ Վերնստվածքային հեղուկը վերցվել է AFM չափումների համար, այնուհետև ֆունկցիոնալացվել siRNA-ով։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S
Հղում / գիտահետազոտական հոդված՝
Jung, A. (2007): Ածխածնային նանոխողովակների հիմքով ֆունկցիոնալ նյութեր։ Ատենախոսություն, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, 2007.

Հիդրօքսիապատիտային կենսակերամիկա

Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Նանո-HAP-ի սինթեզի համար 40 mL ծավալով 0,32M Ca(NO₃)² ⋅ 4H₂O լուծույթը լցվել է փոքր քիմիական բաժակի մեջ։ Այնուհետև լուծույթի pH-ը հասցվել է 9,0-ի՝ մոտավորապես 2,5 mL ամոնիումի հիդրօքսիդով։ Այնուհետև լուծույթը ենթարկվել է ուլտրաձայնային մշակման՝ ուլտրաձայնային պրոցեսորով՝ UP50H (50 W, 30 kHz), որը հագեցած էր MS7 սոնոտրոդով (7mm տրամագծով ուլտրաձայնային եղջյուր), 100% առավելագույն ամպլիտուդով՝ 1 ժամ։ Առաջին ժամի ավարտին 60 mL ծավալով 0,19M [KH₂PO₄] լուծույթը դանդաղ, կաթիլ առ կաթիլ ավելացվել է առաջին լուծույթին՝ ուլտրաձայնային ճառագայթման երկրորդ ժամի ընթացքում։ Խառնման ընթացքում pH-ի արժեքը ստուգվել և պահպանվել է 9-ի վրա, իսկ Ca/P հարաբերակցությունը պահպանվել է 1,67-ի վրա։ Այնուհետև լուծույթը զտվել է ցենտրիֆուգման միջոցով (~2000 g), որից հետո ստացված սպիտակ նստվածքը բաժանվել է մի շարք նմուշների՝ ջերմային մշակման համար։ Պատրաստվել է նմուշների երկու հավաքածու. առաջինը բաղկացած էր տասներկու նմուշից՝ խողովակային վառարանում ջերմային մշակման համար, իսկ երկրորդը՝ հինգ նմուշից՝ միկրոալիքային մշակման համար
Առաջարկվող սարքը՝
UP50H
Հղում / գիտահետազոտական հոդված՝
Poinern, G. J. E.; Brundavanam, R.; Thi Le, X.; Djordjevic, S.; Prokic, M.; Fawcett, D.(2011): Ջերմային և ուլտրաձայնային ազդեցությունը նանոմետրային չափերի հիդրօքսիապատիտային կենսակերամիկայի ձևավորման վրա։ Նանոբժշկության միջազգային հանդես 6, 2011. 2083–2095.

Ուլտրաձայնով մանրացված և դիսպերսված կալցիումի հիդրօքսիապատիտ

Անօրգանական ֆուլերենանման WS₂ նանոմասնիկներ

Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Նիկելի մատրիցում անօրգանական ֆուլերենանման (IF) WS₂ նանոմասնիկների էլեկտրանստեցման ընթացքում ուլտրաձայնային մշակումը հանգեցնում է ավելի համասեռ և խիտ ծածկույթի ստացման։ Բացի այդ, ուլտրաձայնի կիրառությունը զգալի ազդեցություն ունի մետաղական նստվածքում ներառված մասնիկների զանգվածային տոկոսի վրա։ Այսպիսով, զանգվածային տոկոսը՝ wt.%-ը, IF-WS₂ մասնիկների համար նիկելի մատրիցում աճում է 4,5 wt.%-ից (միայն մեխանիկական խառնման պայմաններում աճեցված թաղանթներում) մինչև մոտ 7 wt.% (ուլտրաձայնի 30 W cm^-2 ինտենսիվությամբ մշակման պայմաններում պատրաստված թաղանթներում)։
Ni/IF-WS₂ նանոկոմպոզիտային ծածկույթները էլեկտրոլիտային եղանակով նստեցվել են նիկելապատման ստանդարտ Watts բաղնիքից, որին ավելացվել են արդյունաբերական որակի IF-WS₂ (անօրգանական ֆուլերեններ-WS₂) նանոմասնիկներ։
Փորձի համար IF-WS₂ նյութն ավելացվել է նիկելապատման Watts էլեկտրոլիտներին, և կախույթներն ինտենսիվորեն խառնվել են մագնիսական խառնիչով (300 rpm)՝ սենյակային ջերմաստիճանում առնվազն 24 h՝ նախքան համատեղ նստեցման փորձերը։ Էլեկտրանստեցման գործընթացից անմիջապես առաջ կախույթները ենթարկվել են 10 min. ուլտրաձայնային նախամշակման՝ ագլոմերացիայից խուսափելու համար։ Ուլտրաձայնային ճառագայթման համար օգտագործվել է UP200S զոնդային տիպի ուլտրաձայնային սարք՝ S14 սոնոտրոդով (ծայրի տրամագիծը՝ 14 mm), որի ամպլիտուդը սահմանվել է 55%։
Համատեղ նստեցման փորձերի համար օգտագործվել են 200 mL ծավալով գլանաձև ապակե բջիջներ։ Ծածկույթները նստեցվել են առևտրային ցածրածխածնային պողպատից (St37 դասի) հարթ կաթոդների վրա՝ 3cm² մակերեսով։ Անոդը մաքուր նիկելի փայլաթիթեղ էր (3cm²), որը տեղադրված էր անոթի կողային մասում՝ կաթոդի դիմաց։ Անոդի և կաթոդի միջև հեռավորությունը 4cm էր։ Տակդիրները յուղազերծվել են, ողողվել սառը թորած ջրով, ակտիվացվել 15% HCl լուծույթում (1 min.) և կրկին ողողվել թորած ջրով։ Էլեկտրաքիմիական համանստեցումն իրականացվել է հոսանքի 5,0 A dm^-2 հաստատուն խտությամբ՝ 1 h ընթացքում՝ օգտագործելով հաստատուն հոսանքի սնուցման աղբյուր (5 A/30 V, BLAUSONIC FA-350)։ Լուծույթի ամբողջ ծավալում մասնիկների համասեռ կոնցենտրացիան պահպանելու համար էլեկտրանստեցման ընթացքում կիրառվել են խառնման երկու եղանակ՝ մեխանիկական խառնում բջջի հատակին տեղադրված մագնիսական խառնիչով (ω = 300 rpm) և ուլտրաձայնային մշակում՝ զոնդային տիպի ուլտրաձայնային սարքով՝ UP200S։ Ուլտրաձայնային զոնդը (սոնոտրոդը) վերևից ուղղակիորեն ընկղմվել է լուծույթի մեջ և ճշգրտորեն տեղադրվել աշխատանքային ու օժանդակ էլեկտրոդների միջև այնպես, որ էկրանավորում չլինի։ Էլեկտրաքիմիական համակարգին ուղղված ուլտրաձայնի ինտենսիվությունը փոփոխվել է՝ կարգավորելով ուլտրաձայնի ամպլիտուդը։ Այս ուսումնասիրությունում տատանումների ամպլիտուդը շարունակական ռեժիմում սահմանվել է 25, 55 և 75%, որոնց համապատասխանել են ուլտրաձայնի ինտենսիվության 20, 30 և 40 W cm^-2 արժեքները՝ համապատասխանաբար, որոնք չափվել են ուլտրաձայնային հզորության չափիչին (Hielscher Ultrasonics) միացված պրոցեսորով։ Էլեկտրոլիտի ջերմաստիճանը թերմոստատի միջոցով պահպանվել է 55◦C։ Ջերմաստիճանը չափվել է յուրաքանչյուր փորձից առաջ և հետո։ Ուլտրաձայնային էներգիայով պայմանավորված ջերմաստիճանի բարձրացումը չի գերազանցել 2–4◦C։ Էլեկտրոլիզից հետո նմուշները 1 min. ուլտրաձայնային մաքրման են ենթարկվել էթանոլում՝ մակերևույթից թույլ ադսորբված մասնիկները հեռացնելու համար։
Առաջարկվող սարք՝
UP200S ՝ S14 ուլտրաձայնային եղջյուրով / սոնոտրոդով
Հղում / հետազոտական հոդված՝
García-Lecina, E.; García-Urrutia, I.; Díeza, J.A.; Fornell, B.; Pellicer, E.; Sort, J. (2013): Անօրգանական ֆուլերենանման WS2 նանոմասնիկների համանստեցումը էլեկտրանստեցված նիկելային մատրիցում՝ ուլտրաձայնային խառնման ազդեցությամբ։ Electrochimica Acta 114, 2013. 859–867.

Լատեքսի սինթեզ

Ուլտրաձայնի կիրառություն՝
P(St-BA) լատեքսի պատրաստում
P(St-BA) պոլի(ստիրոլ-r-բուտիլակրիլատ) P(St-BA) լատեքսի մասնիկները սինթեզվել են էմուլսիոն պոլիմերացմամբ՝ մակերևութային ակտիվ նյութ DBSA-ի առկայությամբ։ Նախ 1 g DBSA-ն լուծվել է 100 mL ջրում՝ եռապարանոց կոլբայի մեջ, և լուծույթի pH-ը կարգավորվել է մինչև 2,0։ 2,80 g St և 8,40 g BA խառնված մոնոմերները՝ AIBN նախաձեռնիչի (0,168 g) հետ միասին, լցվել են DBSA-ի լուծույթի մեջ։ O/W էմուլսիան պատրաստվել է 1 h մագնիսական խառնմամբ, ապա ուլտրաձայնային մշակմամբ՝ օգտագործելով UIP1000hd սարքը՝ համալրված ուլտրաձայնային եղջյուրով (զոնդով / սոնոտրոդով), ևս 30 min սառցային բաղնիքում։ Վերջում պոլիմերացումն իրականացվել է 90degC ջերմաստիճանում՝ յուղային բաղնիքում, 2 h ընթացքում՝ ազոտի մթնոլորտում։
Առաջարկվող սարք՝
UIP1000hd
Հղում / հետազոտական հոդված՝
Ոչ հյուսված գործվածքների տակդիրի վրա poly(3,4-ethylenedioxythiophene)epoly(styrenesulfonic acid) (PEDOT:PSS)-ից ստացված ճկուն հաղորդիչ թաղանթների պատրաստում։ Materials Chemistry and Physics 143, 2013. 143–148.
Սեղմեք այստեղ՝ լատեքսի սոնոքիմիական սինթեզի մասին ավելին կարդալու համար։

Կապարի հեռացում (ուլտրաձայնային տարրալվացում)

Ուլտրաձայնի կիրառություն՝
Աղտոտված հողից կապարի ուլտրաձայնային տարրալվացում՝
Ուլտրաձայնային տարրալվացման փորձերն իրականացվել են ուլտրաձայնային UP400S սարքով՝ տիտանե ձայնային զոնդով (տրամագիծը՝ 14mm), որն աշխատում է 20kHz հաճախականությամբ։ Ուլտրաձայնային զոնդը (սոնոտրոդը) տրամաչափվել է կալորիմետրական եղանակով՝ ուլտրաձայնի ինտենսիվությունը սահմանելով 51 ± 0,4 W cm^-2 բոլոր ուլտրաձայնային տարրալվացման փորձերի համար։ Ուլտրաձայնային տարրալվացման փորձերը թերմոստատացվել են 25 ± 1°C ջերմաստիճանում՝ օգտագործելով հարթ հատակով և ջերմափոխանակման պատյանով ապակե բջիջ։ Ուլտրաձայնային մշակման պայմաններում հողի տարրալվացման լուծույթներ (0,1L) են ծառայել երեք համակարգեր՝ 6 mL՝ 0,3 mol L^-2 կոնցենտրացիայով քացախաթթվի լուծույթ (pH 3,24), ազոտական թթվի 3% (v/v) լուծույթ (pH 0,17) և քացախաթթու/ացետատ բուֆեր (pH 4,79), որը պատրաստվել է՝ խառնելով 60mL 0f 0,3 mol L^-1 կոնցենտրացիայով քացախաթթու և 19 mL՝ 0,5 mol L^-1 NaOH։ Ուլտրաձայնային տարրալուծումից հետո նմուշները զտվել են ֆիլտրաթղթով՝ տարրալուծված նյութերը պարունակող լուծույթը հողից առանձնացնելու համար, ինչին հաջորդել են այդ լուծույթից կապարի էլեկտրանստեցումը և ուլտրաձայնի կիրառումից հետո հողի քայքայումը։
Ապացուցվել է, որ ուլտրաձայնը արժեքավոր գործիք է աղտոտված հողից կապարի տարրալուծումն ուժեղացնելու համար։ Ուլտրաձայնը նաև արդյունավետ մեթոդ է հողից տարրալուծման ենթակա կապարի գրեթե ամբողջական հեռացման համար, ինչի արդյունքում հողը դառնում է շատ ավելի քիչ վտանգավոր։
Առաջարկվող սարքը՝
UP400S H14 սոնոտրոդով
Հղում / գիտական հոդված՝
Sandoval-González, A.; Silva-Martínez, S.; Blass-Amador, G. (2007): Ուլտրաձայնային տարրալուծման և էլեկտրաքիմիական մշակման համակցումը՝ հողից կապարը հեռացնելու համար։ Journal of New Materials for Electrochemical Systems 10, 2007. 195–199.

Նանոմասնիկների կախույթի պատրաստում

Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Նանոմասնիկների կախույթները պատրաստելու համար օգտագործվել են չպատված nTiO2-ի (5nm՝ ըստ տրանսմիսիոն էլեկտրոնային մանրադիտակման (TEM)) և nZnO-ի (20nm՝ ըստ TEM-ի), ինչպես նաև պոլիմերապատ nTiO2-ի (3–4nm՝ ըստ TEM-ի) և nZnO-ի (3–9nm՝ ըստ TEM-ի) փոշիներ։ Նանոմասնիկների բյուրեղային ձևը nTiO2-ի դեպքում անատազ էր, իսկ nZnO-ի դեպքում՝ ամորֆ։
Նանոմասնիկների փոշու 0,1 g կշռաբաժինը լցվել է 250mL քիմիական բաժակի մեջ, որը պարունակում էր մի քանի կաթիլ դեիոնացված (DI) ջուր։ Այնուհետև նանոմասնիկները խառնվել են չժանգոտվող պողպատից շպատելով, բաժակի պարունակության ծավալը DI ջրով հասցվել է 200 mL-ի, ապա պարունակությունը խառնվել և 60 վրկ. ենթարկվել է ուլտրաձայնային մշակման՝ 90% ամպլիտուդով, Hielscher-ի UP200S ուլտրաձայնային պրոցեսորով՝ ստանալով 0,5 g/L ելակետային կախույթ։ Բոլոր ելակետային կախույթները պահվել են առավելագույնը երկու օր՝ 4°C ջերմաստիճանում։
Առաջարկվող սարքը՝
UP200S կամ UP200St
Հղում / գիտական հոդված՝
Petosa, A. R. (2013): Մետաղների օքսիդների նանոմասնիկների տեղափոխումը, նստեցումը և ագրեգացումը հագեցած հատիկավոր ծակոտկեն միջավայրերում. ջրի քիմիական կազմի, հավաքիչի մակերևույթի և մասնիկների ծածկույթի դերը։ Ատենախոսություն, ՄաքԳիլի համալսարան, Մոնրեալ, Քվեբեկ, Կանադա, 2013. 111–153.
Սեղմեք այստեղ՝ նանոմասնիկների ուլտրաձայնային դիսպերսման մասին ավելին իմանալու համար։

Մագնետիտի նանոմասնիկների նստեցում

Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Մագնետիտի (Fe₃O₄) նանոմասնիկներն արտադրվում են երկաթի(III) քլորիդի հեքսահիդրատի և երկաթի(II) սուլֆատի հեպտահիդրատի ջրային լուծույթի համատեղ նստեցմամբ՝ Fe3+/Fe2+ = 2:1 մոլային հարաբերակցությամբ։ Երկաթի լուծույթը նստեցվում է համապատասխանաբար խիտ ամոնիումի հիդրօքսիդով և նատրիումի հիդրօքսիդով։ Նստեցման ռեակցիան իրականացվում է ուլտրաձայնային ճառագայթման ներքո՝ ռեագենտները մատակարարելով ուլտրաձայնային հոսքային ռեակտորի խցիկի կավիտացիոն գոտու միջով։ pH-ի որևէ գրադիենտից խուսափելու համար նստեցնող նյութը պետք է պոմպով մատակարարվի ավելցուկով։ Մագնետիտի մասնիկների չափերի բաշխումը չափվել է ֆոտոնային կոռելյացիոն սպեկտրոսկոպիայի միջոցով։ Ուլտրաձայնով առաջացվող խառնումը մասնիկների միջին չափը 12–14 nm-ից նվազեցնում է մինչև մոտ 5–6 nm։
Առաջարկվող սարքը՝
UIP1000hd հոսքային բջջով ռեակտորով
Հղում / գիտական հոդված՝
Banert, T.; Horst, C.; Kunz, U., Peuker, U. A. (2004): Անընդհատ նստեցում ուլտրաձայնային հոսքային ռեակտորում՝ երկաթի(II,III) օքսիդի օրինակով։ ICVT, TU-Clausthal. Պաստառային զեկուցում՝ ներկայացված GVC-ի տարեկան ժողովում, 2004։
Banert, T.; Brenner, G.; Peuker, U. A. (2006): Անընդհատ գործող սոնոքիմիական նստեցման ռեակտորի աշխատանքային պարամետրերը։ Proc. 5. WCPT, Օռլանդո, Ֆլորիդա, 23.-27. April 2006.
Սեղմեք այստեղ՝ ուլտրաձայնային նստեցման մասին ավելին իմանալու համար։

Նիկելի փոշիներ

Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Ni-ի փոշիների կախույթի պատրաստում պոլիէլեկտրոլիտով՝ հիմնային pH-ի պայմաններում (լուծումը կանխելու և մակերևույթին NiO-ով հարստացված ձևերի առաջացումը խթանելու համար), ակրիլային հիմքով պոլիէլեկտրոլիտով և տետրամեթիլամոնիումի հիդրօքսիդով (TMAH)։
Առաջարկվող սարքը՝
UP200S
Հղում / գիտական հոդված՝
Mora, M.; Lennikov, V.; Amaveda, H.; Angurel, L. A.; de la Fuente, G. F.; Bona, M. T.; Mayoral, C.; Andres, J. M.; Sanchez-Herencia, J. (2009): Գերհաղորդիչ ծածկույթների պատրաստում կառուցվածքային կերամիկական սալիկների վրա։ Applied Superconductivity 19/ 3, 2009. 3041–3044.

PbS – կապարի սուլֆիդի նանոմասնիկների սինթեզ

Ուլտրաձայնի կիրառությունը՝
Սենյակային ջերմաստիճանում 0,151 g կապարի ացետատ (Pb(CH3COO)2.3H2O) և 0,03 g TAA (CH3CSNH2) ավելացվել են իոնային հեղուկի 5mL-ին՝ [EMIM] [EtSO4], և կրկնակի թորած ջրի 15mL-ին՝ 50mL քիմիական բաժակում, և ենթարկվել են ուլտրաձայնային ճառագայթման՝ օգտագործելով UP200S սարքը 7 min տևողությամբ։ Ուլտրաձայնային զոնդի/ S1 սոնոտրոդի ծայրն ընկղմվել է անմիջապես ռեակցիոն լուծույթի մեջ։ Առաջացած մուգ շագանակագույն սուսպենզիան ցենտրիֆուգվել է՝ նստվածքն առանձնացնելու համար, և համապատասխանաբար երկու անգամ լվացվել է կրկնակի թորած ջրով և էթանոլով՝ չարձագանքած ռեագենտները հեռացնելու նպատակով։ Արտադրանքների հատկությունների վրա ուլտրաձայնի ազդեցությունն ուսումնասիրելու համար պատրաստվել է ևս մեկ համեմատական նմուշ՝ ռեակցիայի պարամետրերը պահելով անփոփոխ, բացառությամբ այն բանի, որ արտադրանքը պատրաստվել է 24 h շարունակական խառնմամբ՝ առանց ուլտրաձայնային ճառագայթման օժանդակության։
PbS նանոմասնիկների պատրաստման համար առաջարկվել է սենյակային ջերմաստիճանում ջրային իոնային հեղուկում ուլտրաձայնի օժանդակությամբ սինթեզ։ Սենյակային ջերմաստիճանում իրականացվող և շրջակա միջավայրի համար անվնաս այս կանաչ մեթոդն արագ է և չի պահանջում կաղապար, ինչը զգալիորեն կրճատում է սինթեզի ժամանակը և թույլ է տալիս խուսափել սինթեզի բարդ ընթացակարգերից։ Ստացված նանոկլաստերները ցուցաբերում են 3,86 eV չափազանց մեծ կապույտ շեղում, որը կարող է վերագրվել մասնիկների շատ փոքր չափերին և քվանտային սահմանափակման էֆեկտին։
Սարքի առաջարկություն՝
UP200S
Հղում/ հետազոտական հոդված՝
Behboudnia, M.; Habibi-Yangjeh, A.; Jafari-Tarzanag, Y.; Khodayari, A. (2008): PbS նանոմասնիկների հեշտ պատրաստումը սենյակային ջերմաստիճանում և բնութագրումը ջրային [EMIM][EtSO4] իոնային հեղուկում՝ ուլտրաձայնային ճառագայթման կիրառմամբ։ Bulletin of Korean Chemical Society 29/ 1, 2008. 53–56.

Մաքրված նանոխողովակներ

Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
Այնուհետև մաքրված նանոխողովակները կախույթացվել են 1,2-dichloroethane-ում (DCE)՝ ուլտրաձայնային մշակմամբ, օգտագործելով բարձր հզորության ուլտրաձայնային սարքը՝ UP400S, 400W, 24 kHz) իմպուլսային ռեժիմում (ցիկլեր)՝ ստանալով սև սուսպենզիա։ Ագլոմերացված նանոխողովակների փնջերը հետագայում հեռացվել են ցենտրիֆուգման փուլում՝ 5 րոպե տևողությամբ, 5000 rpm արագությամբ։
Սարքի առաջարկություն՝
UP400S
Հղում/ հետազոտական հոդված՝
Witte, P. (2008): Ամֆիֆիլ ֆուլերեններ կենսաբժշկական և օպտոէլեկտրոնային կիրառությունների համար։ Ատենախոսություն, Ֆրիդրիխ Ալեքսանդրի անվան Էրլանգեն–Նյուրնբերգի համալսարան, 2008.

SAN/CNTs կոմպոզիտ

Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
SAN մատրիցում CNTs-ը դիսպերսելու համար օգտագործվել է Hielscher UIS250V՝ զոնդային ուլտրաձայնային մշակման համար նախատեսված սոնոտրոդով։ Սկզբում CNTs-ը դիսպերսվել են 50mL թորած ջրում՝ մոտ 30 min տևողությամբ ուլտրաձայնային մշակմամբ։ Լուծույթը կայունացնելու համար ավելացվել է SDS՝ լուծույթի ~1% հարաբերակցությամբ։ Դրանից հետո ստացված CNTs-ի ջրային դիսպերսիան միացվել է պոլիմերային սուսպենզիային և խառնվել 30 min՝ Heidolph RZR 2051 մեխանիկական խառնիչով, ապա կրկին ենթարկվել ուլտրաձայնային մշակման 30 min տևողությամբ։ Վերլուծության համար CNTs-ի տարբեր կոնցենտրացիաներ պարունակող SAN դիսպերսիաները լցվել են Teflon կաղապարների մեջ և չորացվել շրջակա միջավայրի ջերմաստիճանում 3–4 օր։
Սարքի առաջարկություն՝
UIS250v
Հղում/ հետազոտական հոդված՝
Bitenieks, J.; Meri, R. M.; Zicans, J.; Maksimovs, R.; Vasile, C.; Musteata, V. E. (2012): Ստիրոլ–ակրիլատ/ածխածնային նանոխողովակներ նանոկոմպոզիտներ՝ մեխանիկական, ջերմային և էլեկտրական հատկություններ։ Հրատարակված է՝ Proceedings of the Estonian Academy of Sciences 61/ 3, 2012. 172–177.

Սիլիցիումի կարբիդի (SiC) նանոփոշի

Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
Սիլիցիումի կարբիդի (SiC) նանոփոշու ագլոմերատները քայքայվել են, և նանոփոշին բաշխվել է ներկի տետրահիդրոֆուրանային լուծույթում՝ օգտագործելով Hielscher UP200S բարձր հզորության ուլտրաձայնային պրոցեսորը, որի ակուստիկ հզորության խտությունը կազմում էր 80 W/cm². SiC-ի դեագլոմերացիան սկզբում իրականացվել է մաքուր լուծիչում՝ որոշ քանակությամբ լվացող միջոցի առկայությամբ, այնուհետև աստիճանաբար ավելացվել են ներկի բաժիններ։ Ամբողջ գործընթացը տևել է համապատասխանաբար 30 րոպե և 60 րոպե՝ ընկղմմամբ պատման և մետաքսացանցային տպագրության համար պատրաստված նմուշների դեպքում։ Լուծիչի եռումից խուսափելու համար ուլտրաձայնային մշակման ընթացքում ապահովվել է խառնուրդի բավարար սառեցում։ Ուլտրաձայնային մշակումից հետո տետրահիդրոֆուրանը գոլորշիացվել է պտտվող գոլորշիացուցիչում, և խառնուրդին ավելացվել է կարծրացուցիչ՝ տպագրության համար համապատասխան մածուցիկություն ստանալու նպատակով։ Ստացված կոմպոզիտում SiC-ի կոնցենտրացիան ընկղմմամբ պատման համար պատրաստված նմուշներում կազմել է 3% wt։ Մետաքսացանցային տպագրության համար պատրաստվել են նմուշների երկու խմբաքանակ՝ SiC-ի 1 – 3% wt պարունակությամբ՝ մաշվածության և շփման նախնական փորձարկումների համար, և 1,6 – 2,4% wt պարունակությամբ՝ մաշվածության և շփման փորձարկումների արդյունքների հիման վրա կոմպոզիտների հատկությունների ճշգրիտ կարգավորման համար։
Առաջարկվող սարք՝
UP200S
Հղում / գիտական հոդված՝
Celichowski G.; Psarski M.; Wiśniewski M. (2009): Թելի առաձգական ձգիչ՝ ընդհատվող հակամաշվածքային նանոկոմպոզիտային նախշով։ Fibres & Textiles in Eastern Europe 17/ 1, 2009. 91–96.

SWNT միապատ ածխածնային նանոխողովակներ

Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
Սոնոքիմիական սինթեզ՝ 10 mg SWNT և 30ml 2%MCB լուծույթ 10 mg SWNT և 30ml 2%MCB լուծույթ, UP400S Ուլտրաձայնային մշակման ինտենսիվությունը՝ 300 W/cm2, ուլտրաձայնային մշակման տևողությունը՝ 5h
Առաջարկվող սարք՝
UP400S
Հղում / գիտական հոդված՝
Koshio, A.; Yudasaka, M.; Zhang, M.; Iijima, S. (2001): Ուլտրաձայնային մշակմամբ միապատ ածխածնային նանոխողովակները օրգանական նյութերի հետ քիմիական ռեակցիայի մեջ մտցնելու պարզ եղանակ։ Nano Letters 1/ 7, 2001. 361–363.

Թիոլացված SWCNTs

Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
25 mg թիոլացված SWCNTs (2,1 mmol ածխածին) սուսպենդացվել են 50 mL դեիոնացված ջրում՝ օգտագործելով 400W ուլտրաձայնային պրոցեսոր (UP400S). Այնուհետև սուսպենզիան ավելացվել է թարմ պատրաստված Au(NP) լուծույթին, և խառնուրդը խառնվել է 1h։ Au(NP)-SWCNTs-ն առանձնացվել են միկրոֆիլտրացիայով (ցելյուլոզի նիտրատ) և մանրակրկիտ լվացվել դեիոնացված ջրով։ Ֆիլտրատը կարմիր գույն ուներ, քանի որ փոքր Au(NP)-ները (միջին տրամագիծը՝ ≈ 13 nm) կարող էին արդյունավետորեն անցնել ֆիլտրող թաղանթով (ծակոտիների չափը՝ 0,2μm)։
Առաջարկվող սարք՝
UP400S
Հղում / գիտական հոդված՝
Jung, A. (2007): Ածխածնային նանոխողովակների հիմքով ֆունկցիոնալ նյութեր։ Ատենախոսություն, Էռլանգեն–Նյուրնբերգի Ֆրիդրիխ Ալեքսանդրի համալսարան, 2007.

TiO₂ / պեռլիտ կոմպոզիտ

Ուլտրաձայնային կիրառություն՝
Պատրաստվել են TiO2 /պեռլիտ կոմպոզիտային նյութեր։ Սկզբում 5 mL տիտանի իզոպրոպօքսիդը (TIPO), Aldrich 97%, լուծվել է 40 mL էթանոլում՝ Carlo Erba, և խառնվել 30 min։ Այնուհետև ավելացվել է 5 g պեռլիտ, և դիսպերսիան խառնվել է 60 min։ Խառնուրդը հետագայում հոմոգենացվել է՝ օգտագործելով զոնդային ուլտրաձայնային սարքը՝ UIP1000hd. Ուլտրաձայնային մշակման 2 min տևողության ընթացքում ներմուծվել է ընդհանուր 1 Wh էներգիա։ Վերջում կախույթը նոսրացվել է էթանոլով՝ 100 mL սուսպենզիա ստանալու համար, և ստացված հեղուկն անվանվել է նախանյութի լուծույթ (PS)։ Պատրաստված PS-ը պատրաստ էր բոցային ցողմամբ պիրոլիզի համակարգում մշակման համար։
Առաջարկվող սարք՝
UIP1000hd
Հղում / գիտական հոդված՝
Giannouri, M.; Kalampaliki, Th.; Todorova, N.; Giannakopoulou,T.; Boukos, N.; Petrakis, D.; Vaimakis, T.; Trapalis, C. (2013): TiO2/պեռլիտ կոմպոզիտների միափուլ սինթեզը բոցային ցողմամբ պիրոլիզի միջոցով և դրանց ֆոտոկատալիտիկ վարքը։ International Journal of Photoenergy 2013.

Հեղուկների մեջ հաղորդվող հզոր ուլտրաձայնն առաջացնում է ինտենսիվ կավիտացիա։ Կավիտացիայի ծայրահեղ ազդեցությունները ստեղծում են մանրափոշի կախույթներ՝ ենթամիկրոնային և նանոմետրային տիրույթների չափերով մասնիկներով։ Բացի այդ, ակտիվանում է մասնիկների մակերեսը։ Միկրոշիթերի և հարվածային ալիքների ներգործությունն ու միջմասնիկային բախումները էապես ազդում են պինդ նյութերի քիմիական կազմի և ֆիզիկական մորֆոլոգիայի վրա, ինչը կարող է կտրուկ բարձրացնել ինչպես օրգանական պոլիմերների, այնպես էլ անօրգանական պինդ նյութերի քիմիական ռեակցիոն ունակությունը։

“Փլուզվող պղպջակների ներսում ծայրահեղ պայմաններն առաջացնում են բարձր ռեակցունակությամբ քիմիական մասնիկներ, որոնք կարող են օգտագործվել տարբեր նպատակներով, օրինակ՝ պոլիմերացումն առանց նախաձեռնիչների ավելացման սկսելու համար։ Մեկ այլ օրինակ է ցնդող մետաղօրգանական նախանյութերի սոնոքիմիական քայքայումը բարձր եռման ջերմաստիճան ունեցող լուծիչներում, որի արդյունքում ստացվում են տարբեր ձևերի նանոկառուցվածքային նյութեր՝ բարձր կատալիտիկ ակտիվությամբ։ Այս ընդհանուր եղանակով կարելի է պատրաստել նանոկառուցվածքային մետաղներ, համաձուլվածքներ, կարբիդներ և սուլֆիդներ, նանոմետրային կոլոիդներ և կրիչի վրա ամրացված նանոկառուցվածքային կատալիզատորներ։”

[Suslick/ Price 1999: 323]

Գրականություն/Հղումներ

• Suslick, K. S.; Price, G. J. (1999): Ուլտրաձայնի կիրառությունները նյութերի քիմիայում։ Annu. Rev. Mater. Sci. 29, 1999. 295–326.
• Adam K. Budniak, Niall A. Killilea, Szymon J. Zelewski, Mykhailo Sytnyk, Yaron Kauffmann, Yaron Amouyal, Robert Kudrawiec, Wolfgang Heiss, Efrat Lifshitz (2020): Շերտազատված CrPS4՝ խոստումնալից ֆոտոհաղորդականությամբ. Small Հատ.16, համար1. January 9, 2020.
• Brad W. Zeiger; Kenneth S. Suslick (2011): Մոլեկուլային բյուրեղների սոնոֆրագմենտացիա. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 37, 14530–14533.
• Poinern G.E., Brundavanam R., Thi-Le X., Djordjevic S., Prokic M., Fawcett D. (2011): Ջերմային և ուլտրաձայնային ազդեցությունը նանոմետրային չափերի հիդրօքսիապատիտային կենսակերամիկայի ձևավորման վրա. Int J Nanomedicine. 2011; 6: 2083–2095.