Pentru a exprima caracteristicile lor complet, particulele trebuie să fie deaglomerată și dispersate uniform, astfel încât particulele’ Suprafața este disponibilă. Forțele de ultrasunete puternice sunt cunoscute sub numele de dispersie și frezat instrumente fiabile care cioc particule de până la submicron- și nano-size. Mai mult, sonicare permite să modifice și să functionalize particule, de ex prin acoperirea nano-particule cu un metal-strat.

Găsiți mai jos o selecție de particule lichide și cu recomandările aferente, modul de a trata materialul pentru moara, se disperseze, deaglomerând sau modifica particulele folosind un omogenizator cu ultrasunete.

Cum se prepară Pulberile și Particule tale puternice sonicare.

In ordine alfabetica:

Aerosil

cerere cu ultrasunete:
Dispersii de particule de silice aerosil OX50 în Millipore-apă (pH = 6) au fost preparate prin dispersarea a 5,0 g de pulbere în 500 ml de apă, folosind un procesor ultrasonic de înaltă intensitate UP200S (200W; 24kHz). Dispersiile de silice au fost preparate în soluție de apă distilată (pH = 6), sub iradiere cu ultrasunete UP200S timp de 15 min. urmată de agitare viguroasă timp de 1 oră. HCl a fost utilizat pentru a ajusta pH-ul. Conținutul solid în dispersiilor a fost de 0,1% (g / v).
Recomandare Dispozitiv:
UP200S
Referință / lucrare de cercetare:
Licea-Claverie, A .; Schwarz, S .; Steinbach, Ch .; Ponce-Vargas, S. M .; Genest, S. (2013): Combinație de polimeri naturali și termosensibil în floculare fine de siliciu dispersiilor. International Journal of carbohidraților Chimie 2013.

Al₂O₃-apă nanofluidele

cerere cu ultrasunete:
Al₂O₃fluide nano -apă pot fi preparate prin următoarele etape: În primul rând, se cântărește masa Al₂O₃ nanoparticule printr-un echilibru electronic digital. Apoi pune Al₂O₃ nanoparticule în apă distilată cântărit treptat și se agită Al₂O₃amestec -apă. Amestecul este sonicat în mod continuu timp de 1 oră cu un dispozitiv de tip sondă ultrasonică UP400S (400W, 24kHz) pentru a produce o dispersie uniformă a nanoparticulelor în apă distilată.
De nanofluidele pot fi preparate la diferite fracții (0,1%, 0,5% și 1%). Nu sunt necesare tensioactive sau pH modificări.
Recomandare Dispozitiv:
UP400S
Referință / lucrare de cercetare:
Isfahani, A. H. M .; Heyhat, M. M. (2013): Studiu experimental al nanofluidele Flow într-un Micromodel ca Porous Medium. International Journal of NanoSci si Nanotehnologie 9/2, 2013. 77-84.

Dispersia cu ultrasunete a oxidului de aluminiu (Al2O3) duce la o reducere semnificativă a dimensiunii particulelor și dispersie uniformă.

Bohemite particule de silice acoperite

cerere cu ultrasunete:
Particulele de siliciu sunt acoperite cu un strat de Boehmit: Pentru a obține o suprafață perfect curată, fără substanțe organice, particulele sunt încălzite la 450 ° C. După măcinarea particulelor, în scopul de a sparge aglomeratele, o suspensie apoasă de 6% în volum (≈70 ml), se prepară și se stabilizează la un pH de 9 prin adăugarea a trei picături de amoniu soluție. Suspensia este apoi deaglomerată de un ultrasonare cu UP200S la o amplitudine de 100% (200 W) timp de 5 minute. După încălzirea soluției la peste 85 ° C s-au adăugat 12,5 g sec-butoxid de aluminiu. Temperatura este menținută la 85-90 ° C timp de 90 de minute, iar suspensia este agitată cu un agitator magnetic în timpul întregii proceduri. Ulterior, suspensia este menținută sub agitare continuă până când este răcită până la sub 40 ° C. Apoi, valoarea pH-ului a fost ajustată la 3 prin adăugarea de acid clorhidric. Imediat după aceea, suspensia este ultrasonică într-o baie de gheață. Pulberea este spălată prin diluare și centrifugare ulterioară. După îndepărtarea supernatantului, particulele se usucă într-o etuvă de uscare la 120 ° C. În final, se aplică un tratament termic particulelor la 300 ° C timp de 3 ore.
Recomandare Dispozitiv:
UP200S
Referință / lucrare de cercetare:
Wyss, H. M. (2003): Microstructura și mecanică Comportarea concentrate Gels de particule. Dissertation Institutul Federal Elvețian de Tehnologie 2003. p.71.

Cadmiul Sinteza nanocompozit tioacetamidă (II)

cerere cu ultrasunete:
Cadmiu (II) nanocompozite tioacetamidă au fost sintetizate în prezența și absența alcoolului polivinilic prin traseul sonochimice. Pentru sinteza sonochimice (sono-sinteză), 0,532 g de cadmiu (II) acetat dihidrat (Cd (CH3COO) 2.2H2O), 0,148 g de tioacetamidă (TAA, CH3CSNH2) și 0,664 g de iodură de potasiu (KI) au fost dizolvate în 20ml dublu distilată apă deionizată. Această soluție a fost sonicată cu o mare putere de tip sondă ultrasonicator UP400S (24 kHz, 400W) la temperatura camerei timp de 1 oră. In timpul sonicare amestecului de reacție, temperatura a crescut la 70-80degC, masurata printr-un termocuplu-fier constantin. După o oră un precipitat galben strălucitor format. Acesta a fost izolat prin centrifugare (4000 rpm, 15 min), se spală cu apă dublu distilată și apoi cu etanol absolut, pentru a îndepărta impuritățile reziduale și în final se usucă în aer (randament: 0,915 g, 68%). Dec. p.200 ° C. Pentru prepararea de nanocompozite polimerice, 1.992 g de polivinil alcool se dizolvă în 20 ml de apă deionizată dublu distilată și apoi se adaugă în soluția de mai sus. Acest amestec a fost iradiat cu ajutorul ultrasunetelor UP400S timp de 1 oră, când un produs portocaliu strălucitor format.
Rezultatele SEM au demonstrat că, în prezența PVA, dimensiunile particulelor au scăzut de la aproximativ 38 nm la 25 nm. Apoi am sintetizat nanoparticule CdS hexagonale cu morfologie sferică din descompunerea termică a nanocompozitului polimeric, cadmiu (II) - tioacetamidă / PVA ca precursor. Dimensiunea nanoparticulelor CdS a fost măsurată atât de XRD cât și de SEM, iar rezultatele au fost foarte bune.
Ranjbar și colab. (2013) a constatat, de asemenea, că polimeric nanocompozit Cd (II) este un precursor adecvat pentru prepararea nanoparticulelor de sulfură de cadmiu, cu morfologii interesante. Toate rezultatele a relevat faptul că sinteza cu ultrasunete poate fi folosită cu succes ca un cost simplu, eficient, redus, ecologic și metodă foarte promițătoare pentru sinteza materialelor nanoscale fără a fi nevoie de condiții speciale, cum ar fi temperaturi ridicate, timpi de reacție lungi și presiune ridicată .
Recomandare Dispozitiv:
UP400S
Referință / lucrare de cercetare:
Ranjbar, M .; Mostafa Yousefi, M .; Nozari, R .; Sheshmani, S. (2013): Sinteza și caracterizarea Cadmiu-tioacetamidă nanocompozite. Int. J. Nanoștiințe. Nanotechnol. 9/4, 2013. 203-212.

CaCC₃

cerere cu ultrasunete:
acoperirea cu ultrasunete a precipitat nano CaCO₃ (NPCC) cu acid stearic a fost realizat în scopul de a îmbunătăți dispersia acestuia în polimer și pentru a reduce aglomerarea. 2g de neacoperită precipitat nano CaCO₃ (NPCC) a fost sonicată cu UP400S în etanol 30 ml. 9% în greutate acid stearic a fost dizolvat în etanol. Etanol cu ​​acid staeric a fost apoi amestecat cu suspensia sonificated.
Recomandare Dispozitiv:
UP400S cu diametrul de 22mm sonotrode (H22D), și fluxul de celule cu manta de răcire
Referință / lucrare de cercetare:
Kow, K. W .; Abdullah, E. C .; Aziz A. R. (2009): Efectele ultrasunete în strat nano-precipitat CaCO3 cu acid stearic. Asia-Pacific Journal of Chemical Engineering 4/5, 2009. 807-813.

nanocristale de celuloză

cerere cu ultrasunete:
nanocristale de celuloză (CNC) preparate din celuloză de eucalipt: CNC nanocristale Celuloza preparate din celuloză de eucalipt au fost modificate prin reacția cu clorura de metil adipoil, CNCM, sau cu un amestec de acetic și acid sulfuric, CNCA. Prin urmare, liofilizat CNC, CNCM și CNCA au fost redispersat în solvenți puri (EA, THF sau DMF), la 0,1% în greutate, cu agitare magnetică, peste noapte, la 24 ± 1 degC, urmat de 20 min. sonicare folosind tip sonda ultrasonicator UP100H. Sonicare a fost efectuată cu 130 W / cm² intensitate la 24 ± 1 degC. După aceea, CAB a fost adăugat la dispersia CNC, astfel încât concentrația finală de polimer a fost de 0,9% în greutate.
Recomandare Dispozitiv:
UP100H
Referință / lucrare de cercetare:
Blachechen, L. S .; de Mesquita, J. P .; de Paula, E. L .; Pereira, F. V .; Petri, D. F. S. (2013): Interplay de stabilitate coloidală a nanocristale de celuloză și dispersibility lor în matrice butirat acetat de celuloză. Celuloza 20/3, 2013. 1329-1342.

silan azotat de ceriu dopat

cerere cu ultrasunete:
Panourile din oțel carbon laminate la rece (6.5 cm 6.5 cm 0.3 cm, curățate chimic și lustruite mecanic) au fost utilizate ca substraturi metalice. Înainte de aplicarea învelișului, panourile au fost curățate cu ultrasunete cu acetonă, apoi au fost curățate cu o soluție alcalină (0,3 mol de soluție NaOH) la 60 ° C timp de 10 min. Pentru utilizarea ca grund, înainte de tratarea substratului, o formulare tipică care conține 50 părți g-glicidoxipropiltrimetoxisilan (γ-GPS) a fost diluată cu aproximativ 950 părți metanol, la pH 4,5 (ajustată cu acid acetic) și a fost permisă pentru hidroliza silan. Procedeul de preparare a silanului dopat cu pigmenți cu azotat de ceriu a fost același, cu excepția faptului că s-au adăugat 1,2,3% în greutate azotat de ceriu în soluția de metanol înainte de adăugarea (y-GPS), apoi această soluție a fost amestecată cu un agitator cu elice la 1600 rpm timp de 30 min. la temperatura camerei. Apoi, dispersiile care conțin azotat de ceriu au fost sonicate timp de 30 min la 40 ° C cu o baie de răcire externă. Procesul de ultrasunete a fost efectuat cu ultrasonicatorul Uip1000hd (1000W, 20 kHz) cu o putere de intrare cu ultrasunete de aproximativ 1 W / ml. pretratamentul substratului a fost realizată prin spălare fiecare panou de 100 sec. cu soluția de silan adecvat. După tratament, panourile au fost lăsate să se usuce la temperatura camerei timp de 24 ore, apoi panourile pretratate au fost acoperite cu un epoxi cured amină cu două-pack. (Epon 828, coajă Co.) pentru a face o grosime de 90pm de film umed. Panourile epoxidică au fost lăsate să se usuce timp de 1 h la 115 ° C, după întărirea acoperirilor epoxidice; grosimea peliculei uscate a fost de aproximativ 60 um.
Recomandare Dispozitiv:
Uip1000hd
Referință / lucrare de cercetare:
Zaferani, S.H .; Peikari, M .; Zaarei, D .; Danaei, I. (2013): Efectele electrochimică ale pretratamente silani care conțin nitrat de ceriu asupra proprietăților dezlipire catodice de oțel cu înveliș epoxidic. Journal of Adeziunea Știință și Tehnologie 27/22, 2013. 2411-2420.

Zgura: Dispersia / Fracționarea

cerere cu ultrasunete:
Granulometrică fracționare: Pentru a izola < particule de 1 μm din particule de 1-2 μm, particule de dimensiunea argilei (< 2 μm) au fost separate într-un câmp cu ultrasunete și prin aplicarea următoarelor viteze de sedimentare diferite.
Particulele de lut-size (< 2 μm) au fost separate prin Sonicare cu o intrare de energie de 300 J ml^{-1 de} (1 min.) Folosind tip sondă dezintegrator ultrasonic UP200S (200W, 24kHz) echipat cu 7 mm diametru sonotrode S7. După iradiere cu ultrasunete proba a fost centrifugat la 110 x g (1000 rpm) timp de 3 minute. Faza de sedimentare (restul de fracționare) a fost utilizată în următorul fracționării densitate pentru izolarea fracțiunilor de densitate de lumină, și au obținut faze plutitoare (< fracțiunea de 2 μm) a fost transferată într-un alt tub de centrifugare și centrifugat la 440 x g (2000 rpm) timp de 10 min. pentru a separa < fracțiunea de 1 μm (supernatant) din fracțiunea de 1-2 μm (sediment). Supernatantul care conține < fracția de 1 μm a fost transferată în alt tub de centrifugare și după adăugarea a 1 mL MgSO₄ centrifugat la 1410 x g (4000 rpm) timp de 10 min să se decanteze restul apei.
Pentru a evita supraîncălzirea eșantionului, procedura a fost repetată de 15 ori.
Recomandare Dispozitiv:
UP200S cu S7 sau UP200St cu S26d7
Referință / lucrare de cercetare:
Jakubowska, J. (2007): Efectul tip de apă de irigație pe fracțiuni de materii organice din sol (SOM) și interacțiunile lor cu compuși hidrofobi. Disertatie Martin-Luther Universitatea Halle-Wittenberg 2007.

Clay: exfolierea anorganice Clay

cerere cu ultrasunete:
argilă anorganică a fost exfoliată pentru a prepara compozite nano bazate pe pullulan pentru dispersia de acoperire. Prin urmare, o sumă fixă ​​de pullulan (4% în greutate bază umedă) a fost dizolvat în apă la 25degC timp de 1 oră sub agitare blândă (500 rpm). În același timp, pudră de argilă, într-o cantitate cuprinsă între 0,2 și 3,0% în greutate, a fost dispersată în apă, sub agitare puternică (1000 rpm) timp de 15 minute. Dispersia rezultată a fost supusă ultrasunetelor, prin intermediul unui UP400S (putere_Max = 400 W; frecvență = 24 kHz) dispozitiv ultrasonic echipat cu H14 titan sonotrode, cu diametrul de vârf de 14 mm, amplitudine_Max = 125 pm; intensitate suprafață = 105 Wcm^{-2 de}) În următoarele condiții: 0,5 cicluri și 50% amplitudine. Durata tratamentului cu ultrasunete a variat, în conformitate cu proiectul experimental. Soluția organică pullulan și dispersia anorganică au fost apoi amestecate sub agitare ușoară (500 rpm) timp de încă 90 de minute. După amestecare, concentrațiile celor două componente au corespuns unui raport anorganic / organic (I / O) 0,05 până la 0.75. Distribuția dimensiunii în dispersie apoasă a Na⁺argile -MMT înainte și după tratamentul cu ultrasunete a fost evaluată cu ajutorul unui CC-1 analizor nanoparticulă IKO-Sizer.
Pentru o cantitate fixă ​​de argile cel mai eficient timpul de ultrasonare sa dovedit a fi de 15 minute, în timp ce tratamentul cu ultrasunete mai crește p'o₂ valoare (datorită reagregare), care scade din nou la cea mai mare ora sonicare (45 min), probabil datorită fragmentării ambelor plachetelor și tactoids.
Conform montajul experimental adoptat în dizertația Introzzi lui, o putere unitate de energie de 725 Ws ml^{-1 de} a fost calculată pentru tratamentul de 15 minute în timp ce un timp ultrasonare extinse de 45 de minute, a dat un consum de energie unitate de 2060 Ws ml^{-1 de}. Acest lucru ar permite salvarea destul de o mare cantitate de energie de-a lungul întregului proces, care va fi în cele din urmă reflectate în costurile finale tranzitata.
Recomandare Dispozitiv:
UP400S cu sonotrode H14
Referință / lucrare de cercetare:
Introzzi, L. (2012): Dezvoltarea înaltă performanță Biopolymer de acoperire pentru aplicatii in industria alimentara de ambalare. Dissertation Universitatea din Milano 2012.

cerneală conductivă

cerere cu ultrasunete:
Cerneala conductoare a fost preparată prin dispersarea particulelor Cu+C și Cu+CNT cu dispersanți într-un solvent mixt (Publicația IV). Dispersanții au fost trei agenți de dispersare cu greutate moleculară ridicată, DISPERBYK-190, DISPERBYK-198 și DISPERBYK-2012, destinați dispersiilor de pigment negru de carbon pe bază de apă de BYK Chemie GmbH. Apa deionizată (DIW) a fost utilizată ca solvent principal. Etilenglicol monometil eter (EGME) (Sigma-Aldrich), etilenglicol monobutil eter (ENBE) (Merck) și n-propanol (Honeywell Riedel-de Haen) au fost utilizați ca cosolvenți.
Suspensia amestecată a fost sonicată timp de 10 minute într-o baie de gheață, utilizând un UP400S procesor cu ultrasunete. După aceea, suspensia a fost lăsată să se așeze timp de o oră, urmată de decantarea. Înainte de a se învârti de acoperire sau imprimare, suspensia a fost sonicată într-o baie cu ultrasunete timp de 10 min.
Recomandare Dispozitiv:
UP400S
Referință / lucrare de cercetare:
Forsman, J. (2013): Producerea nanoparticulelor Co, Ni și Cu prin reducerea cu hidrogen. Dissertation VTT Finlanda 2013.

Ultrasonication este foarte eficient pentru reducerea dimensiunii particulelor și dispersia pigmenților în cerneală cu jet de cerneală.

phathlocyanine de cupru

cerere cu ultrasunete:
Descompunerea metallophthalocyanines
Cupru phathlocyanine (CuPc) este sonicată cu apa și solvenții organici la temperatura ambiantă și presiunea atmosferică, în prezența unui oxidant drept catalizator utilizând ultrasonicator 500W UIP500hd cu camera de scurgere. Intensitatea sonicare: 37-59 W / cm², Amestec probă: 5 ml de probă (100 mg / l), 50 D / D de apă cu choloform și piridină la 60% din amplitudinea ultrasonică. Temperatura de reacție: 20 ° C la presiune atmosferică.
Rata de distrugere de până la 95% în decurs de 50 min. ultrasunetelor.
Recomandare Dispozitiv:
UIP500hd

Dibutyrylchitin (DBCH)

cerere cu ultrasunete:
Lung polimerici macro-molecule pot fi rupte prin ultrasonare. reducerea masei molare ultrasonically asistate permite evitarea reacțiilor secundare nedorite sau separarea produselor secundare. Se crede, că degradarea cu ultrasunete, spre deosebire de descompunere chimică sau termică, este un proces neîntâmplătoare, cu clivaj are loc aproximativ în centrul moleculei. Din acest motiv, macromolecule mari degradează mai repede.
Experimentele au fost efectuate prin utilizarea generator de ultrasunete UP200S echipat cu sonotrode S2. Setarea cu ultrasunete a fost la 150 W putere de intrare. S-au utilizat soluții de dibutirilchitină în dimetilacetamidă, la concentrația fostei 0,3 g/100 cm3 cu un volum de 25 cm3. Sonotrode (sonda cu ultrasunete / corn) a fost scufundat în soluție de polimer 30 mm sub nivelul suprafeței. Soluția a fost plasată în baie de apă termostatată menținută la 25°C. Fiecare soluție a fost iradiată pentru un interval de timp prestabilit. După acest timp, soluția a fost diluată de 3 ori și supusă analizei cromatografice de excludere a dimensiunii.
Rezultatele prezentate arată că dibutirilchitina nu suferă distrugerea prin ultrasunete de putere, dar există o degradare a polimerului, care este înțeleasă ca o reacție sonochemică controlată. Prin urmare, ultrasunetele pot fi utilizate pentru reducerea masei medii molice a dibutirilchitinei și același lucru se aplică și raportului dintre media greutății și masa molară medie. Modificările observate sunt intensificate prin creșterea puterii cu ultrasunete și a duratei sonificării. De asemenea, a existat un efect semnificativ al masei moleculare inițiale asupra gradului de degradare a DBCH în starea studiată a sonificării: cu cât masa molară inițială este mai mare cu atât gradul de degradare este mai mare.
Recomandare Dispozitiv:
UP200S
Referință / lucrare de cercetare:
Szumilewicz, J .; Pabin-Szafko, B. (2006): Degradarea cu ultrasunete a Dibuyrylchitin. Societatea Chitina polonez, Monografia XI, 2006. 123-128.

pulbere albastru de Prusia

cerere cu ultrasunete:
Un traseu sonochimice pentru a prepara SWNCNTs: pulbere de silice (cu diametrul de 2-5 mm) se adaugă la o soluție de 0,01 mol% ferocen în p-xilen, urmat de sonicare cu UP200S echipat cu sondă vârf de titan (sonotrod S14). Ultrasonication a fost efectuat timp de 20 min. la temperatura camerei și presiune atmosferică. Prin sinteza ultrasonically asistată, SWCNTs de înaltă puritate au fost produse pe suprafața pulberii de siliciu.
Recomandare Dispozitiv:
UP200S cu sondă cu ultrasunete S14
Referință / lucrare de cercetare:
Srinivasan C. (2005): O metoda SOUND pentru sinteza nanotuburilor de carbon cu un singur perete, în condiții ambiante. Știință curent 88/1, 2005. 12-13.

Cenușă zburătoare / Metakaolinită

cerere cu ultrasunete:
testul de levigare: 100mL de soluție de leșiere a fost adăugat la 50 g de eșantion solid. Intensitatea sonicare: max. 85 W / cm² cu UP200S într-o baie de apă de 20 ° C.
Geopolymerization: Suspensia a fost amestecată cu un UP200S omogenizator cu ultrasunete pentru geopolymerization. Intensitatea sonică max. 85 W / cm². Pentru răcire, sonicare a fost efectuată într-o baie de apă cu gheață.
Aplicarea cu ultrasunete de putere pentru rezultate geopolymerisation în creșterea rezistenței la compresiune a geopolymers formate și creșterea rezistenței cu sonicare a crescut până la un anumit timp. Dizolvarea metacaolinit și cenușă zburătoare în soluții alcaline a fost îmbunătățită prin ultrasonare ca mai Al și Si a fost eliberat în faza de gel pentru policondensare.
Recomandare Dispozitiv:
UP200S
Referință / lucrare de cercetare:
Feng, D .; Tan, H .; van Deventer, J. S. J. (2004): Ultrasunete geopolymerisation îmbunătățită. Journal of Materials Science 39/2, 2004. 571-580

Grafenul

cerere cu ultrasunete:
Foi grafenice pure pot fi produse în cantități mari, așa cum se arată în lucrarea lui Stengl et al. (2011) în timpul producției de non-stoichiometric TiO₂ graphene nano compozit prin hidroliza termică a suspensiei cu nanosheets grafen și complexul titania peroxo. Cele nanosheets grafenice pure au fost produse din grafit natural sub ultrasonicare putere cu un procesor ultrasonic 1000W Uip1000hd într-o cameră de reactor cu ultrasunete de înaltă presiune la 5 barg. Foile grafenice obținute sunt caracterizate printr-o suprafață mare specifică și proprietățile electronice unice. Cercetătorii susțin că calitatea grafen este preparat cu ajutorul ultrasunetelor mult mai mare decât grafen obținut prin metoda Hummer, în cazul în care grafit este exfoliată și oxidat. Deoarece condițiile fizice în reactorul ultrasonic poate fi controlat cu precizie și prin presupunerea că concentrația de grafena ca dopant va varia în intervalul din 1 - 0,001%, producția de grafen într-un sistem continuu pe scară comercială este posibilă.
Recomandare Dispozitiv:
Uip1000hd
Referință / lucrare de cercetare:
Stengl, V .; Popelková, D .; Vláčil, P. (2011): TiO2-Grafena nanocompozite photocatalysts ca High Performance. In: Journal of Physical Chemistry C 115/2011. pp. 25209-25218.
Click aici pentru a citi mai multe despre producția cu ultrasunete și prepararea grafen!

Oxid de grafen

cerere cu ultrasunete:
oxid de Grafena (GO), straturile au fost preparate la următoarea cale: 25mg de pulbere de oxid de grafen au fost adăugate în 200 ml de apă deionizată. Prin agitare au obținut o suspensie brună neomogen. Suspensiile rezultate au fost sonicate (30 min, 1,3 x 105J), și după uscare (la 373 K), oxidul de grafena tratat ultrasonic a fost produs. Un FTIR a arătat că tratamentul cu ultrasunete nu a modificat grupările funcționale ale oxidului de grafen.
Recomandare Dispozitiv:
UP400S
Referință / lucrare de cercetare:
Oh, W. Ch .; Chen, M. L .; Zhang, K .; Zhang, F. J .; Jang, W. K. (2010): Efectul termic și cu ultrasunete Tratamentul pe formarea de Nanosheets Grafena-oxid. Jurnalul Societății 4/56 coreeană fizică, 2010. pp. 1097-1102.
Click aici pentru a citi mai multe despre exfolierea grafen cu ultrasunete și pregătirea!

nanoparticule polimerice Hairy prin degradarea poli (vinil alcool)

cerere cu ultrasunete:
O simplă procedură într-o singură etapă, bazată pe degradarea sonochimice a polimerilor solubili în apă în soluție apoasă în prezența unui monomer hidrofob conduce la particule funcționale polimer păroase într-un ser rezidual fără. Toate polimerizările au fost efectuate într-un reactor de sticlă cu pereți dubli, 250 ml, echipat cu șicane, un senzor de temperatură, agitator magnetic și o Hielscher US200S procesor ultrasonic (200 W, 24 kHz), echipat cu o sonotrode S14 de titan (diametru = 14 mm, lungime = 100 mm).
O soluție de poli (vinilalcool) (PVOH) a fost preparată prin dizolvarea unei cantități precise de PVOH în apă, peste noapte la 50 ° C sub agitare puternică. Înainte de polimerizare, soluția PVOH a fost plasată în interiorul reactorului și temperatura a fost ajustată la temperatura de reacție dorită. Soluția PVOH și monomerul au fost purjate separat timp de 1 oră cu argon. Cantitatea necesară de monomer s-a adăugat prin picurare la soluția PVOH sub agitare puternică. Ulterior, curgerea argonului a fost îndepărtată din lichid și ultrasonicarea cu UP200S a început la o amplitudine de 80%. Trebuie menționat faptul că utilizarea argonului are două scopuri: (1) îndepărtarea oxigenului și (2) necesitatea de a crea cavități ultrasonice. Prin urmare, un flux continuu de argon ar fi în principiu benefic pentru polimerizare, dar a avut loc spumă excesivă; procedura pe care am urmat aici a evitat această problemă și a fost suficientă pentru o polimerizare eficientă. Probele au fost retrase periodic pentru a monitoriza conversia prin gravimetrie, distribuții ale greutății moleculare și / sau distribuții ale mărimii particulelor.
Recomandare Dispozitiv:
US200S
Referință / lucrare de cercetare:
Smeets, N. M. B .; E-Rramdani, M .; Van Hal, R. C. F .; Gomes Santana, S .; Quéléver, K .; Meuldijk, J .; Van Herk, JA. M .; Heuts, J. P. A. (2010): Un simplu-un singur pas traseu sonochimice spre nanoparticule polimerice păroase funcționale. Soft Materia, 6, 2010. 2392-2395.

HiPco-SWCNTs

cerere cu ultrasunete:
Dispersia HiPco-SWCNTs cu UP400S: Într-un flacon de 5 ml 0,5 mg SWCNTs HiPcoTM oxidate (0,04 mmol carbon) au fost suspendate în 2 ml de apă deionizată, cu un procesor cu ultrasunete UP400S pentru a se obține o suspensie de culoare neagră (0,25 mg / ml SWCNTs). La această suspensie, s-a adăugat 1,4 pl dintr-o soluție PDDA (20 wt./%, greutate moleculară = 100,000-200,000), iar amestecul a fost amestecat-vortex timp de 2 minute. După o sonicare suplimentară într-o baie de apă de 5 minute, suspensia de nanotub a fost centrifugat la 5000g timp de 10 minute. Supernatantul a fost luată pentru măsurătorile AFM și ulterior funcționalizată cu ARNsi.
Recomandare Dispozitiv:
UP400S
Referință / lucrare de cercetare:
Young, A. (2007): Materiale funcționale bazate pe nanotuburi de carbon. Dissertation Universitatea din Erlangen-Nuremberg din 2007.

Hidroxiapatita bio-ceramice

cerere cu ultrasunete:
Pentru sinteza nano-HAP, o soluție de 40 ml de 0,32M Ca(NO₃)² • 4H₂O a fost pus într-un pahar mic. Ph-ul soluției a fost apoi ajustat la 9,0 cu hidroxid de amoniu de aproximativ 2,5 ml. Soluția a fost apoi sonicat cu procesorul cu ultrasunete UP50H (50 W, 30 kHz) echipat cu sonotrode MS7 (7mm diametru corn) setat la amplitudine maximă de 100% timp de 1 oră. La sfârșitul primei ore o soluție de 60 ml de 0,19M [KH₂Po₄] a fost apoi adăugat încet picătură-înțelept în prima soluție în timp ce trece o a doua oră de iradiere cu ultrasunete. În timpul procesului de amestecare, valoarea pH-ului a fost verificată și menținută la 9, în timp ce raportul Ca/P a fost menținut la 1,67. Soluția a fost apoi filtrată prin centrifugare (~2000 g), după care precipitatul alb rezultat a fost proporțional într-un număr de probe pentru tratament termic. Au fost realizate două seturi de probe, prima formată din douăsprezece probe pentru tratarea termică în cuptor cu tub și a doua formată din cinci eșantioane pentru tratarea cu microunde
Recomandare Dispozitiv:
UP50H
Referință / lucrare de cercetare:
Poinern, G. J. E .; Brundavanam, R .; Le Thi, X .; Djordjevic, S .; Prokic, M .; Fawcett, D. (2011): Influența termică și cu ultrasunete în formarea de scară nanometri hidroxiapatita bio-ceramic. International Journal of Nanomedicina 6, 2011. 2083-2095.

Ultrasonically redus și dispersat calciu-hidroxiapatită

WS-fullerene anorganici cum ar fi₂ nanoparticule

cerere cu ultrasunete:
Ultrasonication în timpul electrodepunerii fullerene anorganic (IF) -like WS₂ nanoparticule într-o matrice de nichel conduce la obținerea unei acoperiri mai uniform și compact. Mai mult decât atât, aplicarea cu ultrasunete are un efect semnificativ asupra procentului de greutate al particulelor încorporate în depozitul de metal. Astfel, wt.% IF-WS₂ Particulele din nichel crește matrice de la 4,5% gr. (în filme crescute sub agitare mecanică numai) la aproximativ 7% gr. (în filmele preparate sub sonicare la 30 W cm^{-2 de} de intensitate cu ultrasunete).
Ni / IF-WS₂ acoperiri nanocompozite au fost depozitate electrolitica de la Watts o baie de nichel standard, la care gradul industriale IF-WS₂ (Anorganice fullerene-WS₂S-au adăugat) nanoparticule.
Pentru experiment, IF-WS₂ a fost adăugat la nichel electroliții Watts și suspensiile au fost agitate intensiv cu un agitator magnetic (300 rpm) timp de cel puțin 24 de ore la temperatura camerei înaintea experimentelor codeposition. Imediat înainte de procesul de electrodepunere, suspensiile au fost supuse la 10 min. pretratare cu ultrasunete, pentru a evita aglomerarea. Pentru iradiere cu ultrasunete, o UP200S Tip sondă ultrasonicator cu o sonotrode S14 (14 mm diametru vârf) a fost ajustat la 55% amplitudine.
Celulele de sticlă cilindrice cu volume de 200 ml au fost folosite pentru experimente codeposition. Acoperirile au fost depozitate pe oțel plat comerciale ușoare (grad ST37) catozii de 3cm². Anodul a fost o folie de nichel pur (3cm²) Poziționată pe latura navei, față în față la catod. Distanța dintre anod și catod a fost 4cm. Substraturile au fost degresate, clătite cu apă distilată rece, activat într-o soluție de HCI 15% (1 min.) Și se clătește cu apă distilată din nou. Electrocodeposition a fost efectuat la o densitate constantă de curent de 5,0 A dm^{-2 de} în timpul unei ore cu o sursă de alimentare DC (5 A / 30 V, BLAUSONIC FA-350). Pentru a menține o concentrație uniformă a particulelor în soluția în vrac, în timpul procesului de electrodepunere s-au utilizat două metode de agitare: agitare mecanică cu un agitator magnetic (ω = 300 rpm) localizată la fundul celulei și ultrasonicare cu tipul sondei dispozitiv ultrasonic UP200S. Sonda cu ultrasunete (sonotroda) a fost imersată direct în soluție de sus și poziționată cu exactitate între electrozii de lucru și electrozi în așa fel încât să nu existe nici o ecranare. Intensitatea ultrasunetelor direcționate către sistemul electrochimic a fost variată prin controlul amplitudinii ultrasunetelor. În acest studiu, amplitudinea vibrațiilor a fost ajustată la 25, 55 și 75% într-un mod continuu, corespunzând unei intensități ultrasonice de 20, 30 și 40 W cm^{-2 de} respectiv, măsurată cu un procesor conectat la un contor de putere cu ultrasunete (Hielscher Ultrasonics). Temperatura electrolitică a fost mentinuta la 55◦C cu ajutorul unui termostat. Temperatura a fost măsurată înainte și după fiecare experiment. creșterea temperaturii datorită energiei ultrasonice nu a depășit 2-4◦C. După electroliza, probele au fost curățate cu ajutorul ultrasunetelor în etanol timp de 1 min. pentru a îndepărta particulele slab adsorbiți de suprafață.
Recomandare Dispozitiv:
UP200S cu ultrasunete corn / sonotrode S14
Referință / lucrare de cercetare:
García-Lecina, E .; García-Urrutia, I .; Díeza, J.A .; Fornell, B .; Pellicer, E .; Sort, J. (2013): Codeposition de anorganice fullerene ca și nanoparticule WS2 într-o matrice de nichel sub influența electrolitic de agitare cu ultrasunete. Acta 114 Electrochimica, 2013. 859-867.

latex Sinteza

cerere cu ultrasunete:
Prepararea P (St-BA) latex
P (St-BA) poli (acrilat stiren-r-butil) P (St-BA) particule de latex au fost sintetizate prin polimerizare în emulsie, în prezența surfactantului DBSA. 1 g de DBSA a fost mai întâi dizolvat în 100 ml de apă într-un balon cu trei gâturi și valoarea pH-ului soluției a fost ajustat la 2,0. monomeri mixte de 2,80 g și 8,40 g St BA cu inițiator AIBN (0,168 g) au fost turnate în soluția DBSA. Emulsia O / W a fost preparat prin agitare magnetică timp de 1 h urmat de sonicare cu Uip1000hd echipat cu corn cu ultrasunete (sonda / sonotrod) pentru încă 30 min în baia de gheață. În final, polimerizarea a fost efectuată la 90degC într-o baie de ulei timp de 2 h sub atmosferă de azot.
Recomandare Dispozitiv:
Uip1000hd
Referință / lucrare de cercetare:
Fabricarea de filme flexibile conductoare derivate din poli (3,4-etilendioxitiofen) epoly (acid stirensulfonic) (PEDOT: PSS) pe substrat nețesut țesături. Materiale de Chimie și Fizică 143, 2013. 143-148.
Click aici pentru a citi mai multe despre sono-sinteza de latex!

Îndepărtarea de plumb (Sono-Levigare)

cerere cu ultrasunete:
levigarea cu ultrasunete de plumb din sol contaminat:
Experimentele de percolare cu ultrasunete au fost efectuate cu un dispozitiv cu ultrasunete UP400S cu o sondă de titan sonic (diametru 14mm), care funcționează la o frecvență de 20kHz. Sonda cu ultrasunete (sonotrod) a fost calibrat prin calorimetrie cu intensitatea ultrasonică setată la 51 ± 0,4 W cm^{-2 de} pentru toate experimentele sono-leșiere. Experimentele sono-leșiere, au fost termostatate utilizând o celulă de sticlă cu manta cu fund plat, la 25 ± 1 ° C. Trei sisteme au fost folosite ca soluții de levigare a solului (0.1l) sub sonicare: 6 ml de 0,3 mol L^{-2 de} de soluție de acid acetic (pH 3,24), 3% (v / v) soluție de acid azotic (pH 0,17) și un tampon de acid acetic / acetat (pH 4,79), preparat prin amestecarea 60mL 0f 0,3 mol L^{-1 de} acid acetic cu 19 ml 0,5 mol L^{-1 de} NaOH. După procedeul sono-levigare, probele au fost filtrate cu hârtie de filtru pentru a separa soluția de levigat din sol, urmat de electrodepunere plumb a soluției levigat și digestia solului după aplicarea ultrasunetelor.
Cu ultrasunete a fost dovedit a fi un instrument valoros în consolidarea levigatul de plumb din sol polua. Cu ultrasunete este, de asemenea, o metodă eficientă pentru îndepărtarea aproape totală de plumb solubilizează din sol rezultând un sol mult mai puțin periculoase.
Recomandare Dispozitiv:
UP400S cu sonotrode H14
Referință / lucrare de cercetare:
Sandoval-Gonzalez, A .; Silva-Martínez, S .; Blass-Amador, G. (2007): Ultrasunete Solubilizarea și electrochimică Tratamentul combinat pentru sol Removal plumb. Jurnalul de noi materiale pentru electrochimică Systems 10, 2007. 195-199.

Nanoparticulă Suspensie Prepararea

cerere cu ultrasunete:
Bare nTiO2 (5nm prin microscopie electronică de transmisie (TEM)) și nZnO (20nm prin TEM) și nTiO2 acoperite cu polimer (3-4nm prin TEM) și nZnO (3-9nm prin TEM) Pulberile au fost folosite pentru prepararea suspensiilor de nanoparticule. Forma cristalină a fost anatase PN pentru nTiO2 și amorf pentru nZnO.
0.1 g de pulbere nanoparticulă a fost cântărit într-un pahar de 250 ml care conține câteva picături de apă deionizată (DI). Nanoparticulele au fost apoi amestecate cu o spatulă din oțel inoxidabil, și paharul umplut până la 200 ml cu apă deionizată, se agită și apoi ultrasunet timp de 60 sec. la 90% amplitudine cu cea a lui Hielscher UP200S procesor ultrasonic, rezultând un 0,5 g / l suspensie stoc. Toate suspensiile stoc au fost păstrate timp de maximum două zile la 4 ° C.
Recomandare Dispozitiv:
UP200S sau UP200St
Referință / lucrare de cercetare:
Petosa, A. R. (2013): Transportul, depunerea și agregarea nanoparticulelor de metal din oxid granular saturate medii poroase: rolul chimiei apei, de suprafață de colector și de acoperire a particulelor. Dissertation Universitatea McGill din Montreal, Quebec, Canada, 2013. 111-153.
Click aici pentru a afla mai multe despre ultrasunete dispersie de particule nano!

Precipitarea nanoparticulelor magnetite

cerere cu ultrasunete:
Magnetitul (Fe₃O₄) nanoparticule sunt produse prin co-precipitarea unei soluții apoase de fier (III) hexahidrat și fier (II) heptahidrat sulfat, cu un raport molar de Fe3 + / Fe2 + = 2: 1. Soluția de fier este precipitat cu hidroxid de amoniu concentrat și hidroxid de sodiu, respectiv. reacția de precipitare este realizată sub iradiere cu ultrasunete, prin alimentarea reactanților prin zona caviatational în camera reactorului cu flux prin ultrasunete. Pentru a evita orice gradient de pH, precipitant trebuie să fie pompat în exces. Distribuția mărimii particulelor de magnetită a fost masurata cu ajutorul corelare fotonică spectroscopy.The ultrasunete amestecare indusă scade mărimea medie a particulelor de la 12- 14 nm până la aproximativ 5-6 nm.
Recomandare Dispozitiv:
Uip1000hd cu reactor flux de celule
Referință / lucrare de cercetare:
Banert, T.; Horst, C.; Kunz, U., Peuker, U. A. (2004): precipitare continuă în Ultraschalldurchflußreaktor exemplul de fier (II, III), oxid. ICVT, TU-Clausthal. Poster prezentat la GVC Annual Meeting 2004.
Banert, T .; Brenner, G .; Peuker, U. A. (2006): Parametrii de funcționare ai unui reactor de precipitare sono-chimic continuu. Proc. 5. WCPT, Orlando Fl., 23.-27. Aprilie 2006.
Click aici pentru a afla mai multe despre precipitații cu ultrasunete!

pulberi de nichel

cerere cu ultrasunete:
Prepararea unei suspensii de pulberi Ni cu un polielectrolit la pH bazic (pentru a preveni dizolvarea și pentru a promova dezvoltarea speciilor NiO îmbogățite la suprafață), polielectrolit și hidroxid de tetrametilamoniu acrilică (TMAH).
Recomandare Dispozitiv:
UP200S
Referință / lucrare de cercetare:
Mora, M .; Lennikov, V .; Amaveda, H .; Angurel, L. A .; de la Fuente, G. F .; Bona, M. T .; Mayoral, C .; Andres J. M .; Sanchez-Herencia, J. (2009): Fabricarea supraconductoare Coatings pe plăci ceramice structurale. Supraconductibilitatea Aplicată 19/3, 2009. 3041-3044.

Pbs – Sinteza nanoparticulelor sulfura plumb

cerere cu ultrasunete:
La temperatura camerei, se adaugă 0,151 g acetat de plumb (Pb (CH3COO) 2.3H2O) și 0,03 g de TAA (CH3CSNH2) la 5mL lichidului ionic [Emim] [EtSO4] și 15mL de apă dublu distilată într-un pahar 50mL impus la iradiere cu ultrasunete, cu o UP200S timp de 7 min. Vârful sondei ultrasunete / sonotroda S1 a fost imersat direct în soluția de reacție. Suspensia de culoare brun închis formată a fost centrifugat pentru a obține precipitatul afară și spălat de două ori cu apă bidistilată și etanol, respectiv, pentru a îndepărta reactivii nereacționați. Pentru a investiga efectul ultrasunetelor asupra proprietăților produselor, o mai probă comparativ a fost preparat, păstrând parametrii de reacție constantă cu excepția faptului că produsul este preparat la agitare continuă timp de 24 de ore fără ajutorul iradierii cu ultrasunete.
Sinteza ultrasunete asistata in lichid ionic apos la temperatura camerei, a fost propusă pentru prepararea nanoparticulelor PbS. Această-temperatura camerei și metoda verde nedăunătoare pentru mediu este rapid și template gratuit, care scurtează timpul de sinteză remarcabil și evită procedurile de sinteză complicate. Nanoclusterii ca-preparate arată o schimbare albastru enormă de 3,86 eV, care poate fi atribuită dimensiuni foarte mici de particule și un efect de confinare cuantica.
Recomandare Dispozitiv:
UP200S
Referință / lucrare de cercetare:
Behboudnia, M .; Habibi-Yangjeh, A .; Jafari-Tarzanag, Y .; Khodayari, A. (2008): Prepararea Facile și temperatura camerei și caracterizarea PbS Nanoparticulele în soluție apoasă [Emim] [EtSO4] Ionic lichid Folosind ultrasunete Iradierea. Buletinul coreeană Chemical Society 29/1, 2008. 53-56.

Nanotuburile purificați

cerere cu ultrasunete:
Nanotuburile purificate au fost apoi suspendate în 1,2-dicloretan (DCE), prin sonicare cu un dispozitiv cu ultrasunete de mare putere UP400S, 400W, 24 kHz) la modul pulsat (cicluri) pentru a se obține o suspensie de culoare neagră. Mănunchiuri de nanotuburi au fost îndepărtate ulterior aglomerate într-o etapă de centrifugare timp de 5 minute la 5000 rpm.
Recomandare Dispozitiv:
UP400S
Referință / lucrare de cercetare:
Witte, P. (2008): amfifilică Fullerene pentru biomedicale și aplicații Optoelectronical. Dizertație Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2008.

SAN / compozit CNTs

cerere cu ultrasunete:
Pentru a dispersa CNTs în matricea SAN, a fost folosit un Hielscher UIS250V cu sonotrode pentru tip sonda sonicare. Primele CNTs au fost dispersate în 50mL de apă distilată prin ultrasonare timp de aproximativ 30 min. Pentru a stabiliza soluția, a adăugat SDS la raportul de ~ 1% din soluție. După aceea dispersia apoasă obținută a CNTs a fost combinat cu suspensia de polimer și se amestecă timp de 30 min. cu Heidolph RZR 2051 agitator mecanic și apoi sonicate în mod repetat timp de 30 min. Pentru analiza, dispersii SAN conținând concentrații diferite de CNTs au fost turnate în forme de teflon și se usucă la temperatura ambiantă, timp de 3-4 zile.
Recomandare Dispozitiv:
UIS250v
Referință / lucrare de cercetare:
Bitenieks, J .; Meri, R. M .; Zicans, J .; Maksimovs, R .; Vasile, C .; Musteață, V. E. (2012): stiren acrilică / nanotub nanocompozite carbon: mecanice, termice și proprietăți electrice. În: Proceedings al Academiei de Științe estonă 61/3, 2012. 172-177.

Carbură de siliciu (SiC) nanopulbere

cerere cu ultrasunete:
Carbura de siliciu (SiC) nanopulbere a fost deaglomerată și distribuit în soluție hydrofurane tetra- vopselei folosind un Hielscher UP200S putere mare procesor cu ultrasunete, care funcționează la o densitate de putere acustică de 80 W / cm². Deagglomerarea de SiC a fost inițial efectuată în solvent pur cu un anumit detergent, apoi au fost adăugate porțiuni de vopsea. Întregul proces a durat 30 de minute și 60 de minute în cazul probelor pregătite pentru acoperirea prin imersare și prin serigrafie. A fost asigurată o răcire corespunzătoare a amestecului în timpul ultrasonificării pentru a evita fierberea cu solvent. După ultrasonizare, tetrahidrofuranul a fost evaporat într-un evaporator rotativ și întăritorul a fost adăugat la amestec pentru a obține o vâscozitate adecvată pentru imprimare. Concentrația de SiC din compozitul rezultat a fost de 3% în greutate în probele preparate pentru acoperirea prin imersare. Pentru serigrafierea în mătase s-au preparat două serii de probe, cu un conținut de SiC de 1 – 3% în greutate pentru testele preliminare de uzură și frecare și 1.6 – 2,4% în greutate pentru reglarea fină a compozitelor pe baza rezultatelor la uzură și frecare teste.
Recomandare Dispozitiv:
UP200S
Referință / lucrare de cercetare:
Celichowski G .; Psarski M .; Wiśniewski M. (2009): intinzator Fire elastice cu un model discontinuă antiuzură nanocompozite. Heliu & Textile din Europa de Est 17/1, 2009. 91-96.

SWNT Single-Walled nanotuburi de carbon

cerere cu ultrasunete:
Sonochimice sinteză: 10 mg SWNT și 30 ml soluție 2% MCB 10 mg SWNT și 30 ml soluție MCB 2%, intensitate UP400S sonicare: 300 W / cm2, durata sonicare: 5h
Recomandare Dispozitiv:
UP400S
Referință / lucrare de cercetare:
Koshio, A .; Yudasaka, M .; Zhang, M .; Iijima, S. (2001): Un mod simplu de a reacționează chimic cu un singur perete nanotuburi de carbon cu materiale organice Utilizarea ultrasonare. Nano Letters 1/7, 2001. 361-363.

SWCNTs tiolat

cerere cu ultrasunete:
25 mg de SWCNTs tiolați (2,1 mmol carbon) au fost suspendate în 50 ml de apă deionizată folosind un procesor 400W cu ultrasunete (UP400S). Ulterior, suspensia a fost dată soluția proaspăt preparată Au (NP) și amestecul a fost agitat timp de 1 oră. Au (NP) -SWCNTs au fost extrase prin microfiltrare (nitrat de celuloză) și se spală bine cu apă deionizată. Filtratul a fost de culoare roșie, ca mici Au (NP) (diametru mediu ≈ 13 nm) ar putea trece efectiv membrana filtrului (dimensiunea porilor de 0,2 pm).
Recomandare Dispozitiv:
UP400S
Referință / lucrare de cercetare:
Young, A. (2007): Materiale funcționale bazate pe nanotuburi de carbon. Dissertation Universitatea din Erlangen-Nuremberg din 2007.

Tio₂ / Perlite compozit

cerere cu ultrasunete:
Materialele compozite TiO2 / perlită au fost preparedlows. Inițial, 5 ml titan izopropoxid (TIPO), Aldrich 97%, a fost dizolvat în 40 ml etanol, Carlo Erba, și se agită timp de 30 min. Apoi se adaugă 5 g perlit și dispersia se agită timp de 60 min. Amestecul a fost omogenizat in continuare folosind sonicator cu vârful ultrasunete Uip1000hd. intrare energie totală de 1 Wh a fost aplicat timp sonicare timp de 2 min. In final, suspensia a fost diluată cu etanol pentru a primi 100 ml de suspensie și lichidul obținut a fost nominalizat ca soluție precursoare (PS). Preparata PS a fost gata pentru a fi prelucrate prin sistemul de pulverizare cu flacără de piroliză.
Recomandare Dispozitiv:
Uip1000hd
Referință / lucrare de cercetare:
Giannouri, M.; Kalampaliki, Th. Todorova, N.; Giannakopoulou, T.; Boukos, N.; Petrakis, D.; Vaimakis, T.; Trapalis, C. (2013): One.Step Sinteza TiO2 / perlit compozite de Flame Spray Piroliza și fotocatalitic lor comportament. International Journal of Photoenergy 2013.

Ecografia puternică cuplată în lichide generează o cavitație intensă. Efectele cavitaționale extreme creează suspensii fine cu pulberi cu dimensiuni de particule în submicron și nano. Mai mult, suprafața suprafeței particulelor este activată. Impactul cu microjet și impactul cu șocuri și coliziunile interparticle au efecte substanțiale asupra compoziției chimice și morfologiei fizice a solidelor, care pot spori dramatic reactivitatea chimică a polimerilor organici și a solvenților anorganici.

“Condițiile extreme în bule dezintegreze produc specii foarte reactive, care pot fi utilizate în diverse scopuri, de exemplu, inițierea polimerizării fără inițiatori adăugat. Ca un alt exemplu, descompunerea sonochimice a precursorilor organometalici volatili în solvenți cu punct de fierbere înalt puncte produce materiale nanostructurate sub diferite forme cu activități catalitice ridicate. metale, aliaje nanostructurate, carburi și sulfuri, coloizi nanometri, și catalizatori nanostructurate sprijinit toate pot fi preparați prin această cale generală.”

[Suslick / Preț 1999: 323]

Literatura / Referințe

• Suslick, K. S .; Price, G. J. (1999): Aplicații de ultrasunete pentru materiale de chimie. Annu. Rev. Mater. Sci. 29, 1999. 295-326.
• Adam K. Budniak, Niall A. Killilea, Szymon J. Zelewski, Mykhailo Sytnyk, Yaron Kauffmann, Yaron Amouyal, Robert Kudrawiec, Wolfgang Heiss, Efrat Lifshitz (2020): CrPS4 exfoliat cu fotoconductivitate promițătoare. Vol.16, Nr. 1. 9 ianuarie 2020.
• Brad W. Zeiger; Kenneth S. Suslick (2011): Sonofragmentarea cristalelor moleculare. J. Am. Chem. Soc. 2011, p. 133, 37, 14530-14533.
• Poinern G.E., Brundavanam R., Thi-Le X., Djordjevic S., Prokic M., Fawcett D. (2011): Influența termică și ultrasonică în formarea de scară nanometrică hidroxiapatită bio-ceramică. Int J Nanomedicina. 2011; 6: 2083–2095.