Ba'ax Ba'axten le medicamentos nanoformulados.

• Le nanoemulsiones ultrasónicas jach bey portadoras fármacos debido a jump'éel Buka'aj u ba'al u solubilización significativamente asab u le soluciones simples ti' micelas.
• U estabilidad termodinámica ku ventajas yóok'ol sistemas inestables bey emulsiones nuxi' Buka'aj, dispersiones yéetel suspensiones.
• Le ultrasonicadores Hielscher utilizan utia'al u mentik nanoemulsiones yéetel gotas tak 10 nm – ti' le chan escala yéetel le producción industrial.

Nanoformulaciones farmacéuticas

Dado u farmacológicos táanil ku relacionan chuunil laat'a'an Jun yéetel le niveles plasmáticos, le absorción yéetel biodisponibilidad ingredientes farmacéuticos u activos le crucial. Le biodisponibilidad fitoquímicos bey cannabinoides (es decir, CBD, THC, CBG yéetel láak'o'ob) wa curcuminoides jach u limitada debido a le baja solubilidad, baja permeación, baja disponibilidad sistémica, inestabilidad, metabolismo máan u chowakil, u yáax paso wa degradación ti' le tracto gastrointestinal.
Nanoformulaciones je'el bix Nano-emulsiones, LiposomasMicelas nanocristales, wa nanopartículas cargadas ku utilizan tu yik'áalil farmacéuticos yéetel suplementos yo'osal u ma'alo'obkíinsiko'ob yéetel / wa le ma'alo'ob meyaj ku beetik medicamentos dirigidos. Le nanoemulsiones ku u conocidas yo'olal kisbuuts'o'ob Jach ma'alob utia'al u kaxta'al u yúuchul jump'éel ka'anal biodisponibilidad ingredientes farmacéuticos activos (API) yéetel compuestos fitoquímicos. Ku ts'o'okole', le nanoemulsiones xan páajtal wáaj le API, u páajtal u susceptibles le hidrólisis yéetel le oxidación. API ka fitoquímicos (je'ebix, cannabinoides, curcuminoides) encapsulados ti' O/W Nano-emulsiones u sido probados ti' ya'ab ensayos científicos yéetel táan ma'alob establecidos bey portadores drogas yéetel tasas u absorción superiores.

Medicamentos entregados tumen yóol oral

Le biodisponibilidad flavonoides administrados tumen yóol oral, bey je'el bix ya'ab la ingredientes activos fenólicos u severamente limitada tuméen nojoch ch'i'ibalil glucuronidación yáax paso. Con el Fin de superar le limitaciones le k'aak'as biodisponibilidad, le portadores Buka'aj nanométrico bey nanoemulsiones ka liposomas u sido ampliamente evaluados utia'al jejeláas fármacos ka ts'o'ok u demostrado nukuch ya'ala'al máaxo'ob máano'ob ti' le mejora le absorción.
Paclitaxel: Le nanoemulsiones cargadas yéetel paclitaxel (jump'éel medicamento u quimioterapia utilizado ti' tratamientos oncológicos) yaan jump'éel Buka'aj gota ichil 90,6 nm (Buka'aj chúumuk partícula asab chan) yéetel 110 nm.
"Ya'ala'al máaxo'ob máano'ob xook farmacocinéticos indicaron ti' le encapsulación paclitaxel ti' nanoemulsiones yutstal significativamente le biodisponibilidad oral ti' paclitaxel. Le biodisponibilidad oral mejorada, medida tumen yo'osal yáanal le curva (AUC), u paclitaxel ti' nanoemulsiones je'el atribuir u ti' le solubilización fármaco ti' le gotas tsaats yo'osal u chíikpajal ba'ax u meyajo'ob tensioactivos ti' le interfaz aceite-agua. Le absorción mejorada ti' paclitaxel xan ku páajtal atribuir ti' protección ti' le fármacos xu'ullsa'al le degradación química yéetel enzimática. Ti' le literatura ku ts'o'ok informado ti' le literatura le biodisponibilidad oral mejorada ti' jejeláas fármacos hidrofóbicos ti' le bin yano'ob E/S." [Tiwari 2006, 445]

Curcuminoides: (2017, p.53) informan u wa u curcuminoides extraídos tumen ultrasonidos, ku séen sido emulsionados tumen ultrasonidos jump'éel nanoemulsión yilik. Le curcuminoides bino'ob extraídos yáanal sonicación ti' etanol. Utia'al u nanoemulsión, ts'a'ob 5 ml u extracto curcuminoides ti' jump'éel vial ka evaporaron u etanol yáanal nitrógeno. Túun, 0.75 g lecitina ka 1 mL Tween 80 u añadieron ka mezclaron homogéneamente, ku bin seguido tumen le adición 5.3ml ja' desionizada. Le mezcla ku revolvió u yiit ts'o'okole' sonicó.
Buka'aj chúumuk u partícula nanoemulsión curcuminoides yéetel beyo' esférica bin tu determinado tumen TEM bin u 12,1 nm. (wil yoochel in continuación).

Fig.: Distribución le Buka'aj u partícula DLS (U) yéetel wíimbala' TEM (B) u dispersión curcuminoides yéetel u distribución le Buka'aj partícula obtenida Jun ti' le wíimbala' TEM (C). fuente: Lu et el. 2017

Le polímeros bey le ácido poliláctico-co-glicólico (PLGA) wa u polietilenglicol u utilizan in menudo bey juntúul componente k'a'abéet yo'osal u ma'alo'obkíinsiko'ob u encapsulación yéetel u mejora le estabilidad yéetel le biodisponibilidad oral. Ba'ale' u búukinta'al polímeros táan correlacionado yéetel jump'éel Buka'aj nojochil partícula (tu menudo > 100 nm). Le nanoemulsión curcuminoides preparada tumen Lu et el. yaan teen jump'éel Buka'aj sustancialmente reducido 12-16nm. Útil kuxtal xan utsaji' yéetel ka'anal estabilidad k nanoemulsión curcuminoides ichil jump'éel período almacenamiento ma' máanak 6 wi'inal 4 oC yéetel 25 oC, bin u tu'ux ku ts'o'oksbij tumen juntúul Buka'aj chúumuk u partícula u 12,4 x 0,5 nm yéetel 16,7 ti' 0,6 nm, respectivamente, ka' jump'éel almacenamiento prolongado.

Le efecto le excipientes farmacéuticos

Dong yéetel láak'o'ob investigaron 21 excipientes farmacéuticos yéetel u táanil ti' le biodisponibilidad le bix crisina flavonoide. Jo'op'éel excipientes – in wojéeltik Brij 35, Brij 58, labrasol ti', oleato sodio yéetel Tween20 inhibió significativamente glucuronidación crisina. Le oleato sodio bin le inhibidor asab potente ti' le glucuronidación.

Mebudipino: (2016) informan ti' le formulación jump'éel nanoemulsión cargada u mebudipino ba'ax ku taasik oleato etílico, u Tween 80, Span 80, polietilenglicol 400, etanol yéetel ja' WILAJE' u tu beetajo'ob ya'abkach utilizando ultrasonidos bin yano'ob sonda. Tu kaxtajo'ob u le Buka'aj partícula ti' jump'éel formulación óptima ka'ach u 22,8 x 4,0 nm, ku ts'áaj kúuchil u jump'éel biodisponibilidad relativa ti' le nanoemulsión mebudipino utsaji' ti' yan 2,6 Óoxten. Ya'ala'al máaxo'ob máano'ob le experimentos in kuxa'an u demostrado u formulación nanoemulsión-capaz u ma'alo'obkíinsiko'ob u biodisponibilidad le mebudipino significativamente ti' comparación yéetel le suspensión, le solución soluble ti' tsaats yéetel le solución micelar.

Ku ts'áajik ocular

Ku séen preparado nanoemulsiones oculares, je'ebix yo'osal u ma'alo'ob meyaj ku beetik fármacos oftálmicos, con el fin de kaxta'al u yúuchul jump'éel ma'alo'ob disponibilidad, jump'éel penetración asab rápida yéetel jump'éel asab eficacia.
Ammar et le (2009) formularon clorhidrato dorzolamida ti' jump'éel nanoemulsión (rango Buka'aj 8 ti', 4-12, 8 nm) con el fin de kaxta'al u yúuchul jump'éel aumento ti' le táanil ti' le Ts'a'akal le glaucoma, jump'éel disminución ti' le meyaj ku u aplicaciones tuméen k'iin, yéetel jump'éel ma'alo'ob cumplimiento le k'oja'ano' ti' comparación yéetel gotas yo'osal in wicho'ob convencionales. Le nanoemulsiones desarrolladas mostraron jump'éel séeba'an Chúunul le molayil le fármaco yéetel juntúul efecto prolongado, bey asab biodisponibilidad le medicamentos ti' comparación yéetel le producto mercado convencional.
u ka'anal eficacia terapéutica

(2014) tu beetajo'ob ya'abkach nanoemulsiones cargadas u acetazolamida u le uláak' kin tuukul: 1 ti chúumuk p/p acetazolamida (ACZ) bin sonicada yéetel mezclas surfactante leti' cosurfactante leti' tsaats tak le disolución completa ti' le droga, ts'o'okole' le acuosa fase ba'ax ku taasik 3 ti chúumuk p/p dimetil sulfóxido () DMSO) ku añadió gota utia'al u mentik nanoemulsiones ku ya'alik 39 ti chúumuk p/p fase acuosa, ka' jo'op' u utia'al u mentik nanoemulsiones ti' 59 ti chúumuk contenido ja', ku utilizó jump'éel acuosa fase ku contenía 20 ti chúumuk DMSO. DMSO u añadió con el fin de Jech je'el precipitación le droga ka' u adición le fase acuosa. Le nanoemulsiones ku tu beetajo'ob ya'abkach yéetel jump'éel Buka'aj chúumuk u gotas 23 ti', 8-90, 2 nm. Le nanoemulsiones preparadas yéetel jump'éel asab contenido ja' le 59 ti chúumuk mostraron le asab liberación fármacos.
Le acetizolamida nanoemulsionada bin u formulada belal ti' bix u nanoemulsión ka tu síilaj jump'éel ka'anal eficacia terapéutica ti' u Ts'a'akal le glaucoma yéetel juntúul efecto prolongado.

Ultrasonidos ka'anal rendimiento

Hielscher Ultrasonidos k'u'ubul sistemas ultrasónicos tak homogeneizadores u laboratorio compactos tak soluciones industriales wach'ebo' tu k'ab. Utia'al u producir nanoemulsiones asab grado farmacéutico, jump'éel tuukula' emulsión confiable jach crucial. Le amplia variedad hielscher ti' sonotrodos, células flujo yéetel inserciones bey le Cavitador multifásico MPC48 permitir u k clientes configurar le condiciones óptimas ti' procesamiento utia'al u producir emulsiones Buka'aj nanométrico yéetel juntúul calidad estandarizada, confiable yéetel consistente. Le ultrasoniadores Hielscher táan equipados yéetel software ts'ook generación yo'osal operación kanik – garantizar le producción fiable yik'áalil farmacéuticos u estandarizados yéetel suplementos farmacéuticos.
Contactar k bejla'e' utia'al u descubrir le posibilidades ti' le API yéetel fitoquímicos yéetel nano-formulados tumen ultrasonidos!