Ma'alo'obtal u ultrasonido Hielscher

Ultrasonidos acelera reacción acoplamiento Suzuki

Le acoplamiento cruzado ti' Suzuki (xan k'ajóolta'an je'el bix acoplamiento Suzuki-Miyaura) leti' jump'éel reacción orgánica yéetel u sintetizar derivados ti' bifenilo, vinilo aromates (e.g. estirenos), poly-olefinas, bey bromuros u alquilo. Le reacción ku jump'éel arilo wa vinilo-bórico ácido yéetel juntúul arilo wa vinilo-haluro catalizada tumen juntúul complejo palladium (0) ku xan u páajtal u ti' beyo' jump'éel catalizador u k'oja'ano'obo' nanomateriales.
Utia'al u reacción acoplamiento Suzuki, u ts'o'ok Kaxa'antbil ultrasonido utia'al u acelerar le reacción entera. Le artículo k'u'ubul jump'éel visión tuláakal yóok'ol ya'ala'al máaxo'ob máano'ob ya'ab xook yóok'ol le mejora ultrasónica ti' le reacción acoplamiento Suzuki.

Le xooko' Zhang et le (2008) demostró ti' le ultrasonido facilita le reacción heterogénea ti' Suzuki acoplamiento le ácido phenylboronic yéetel arylhalides ti' meyajo'ob u TBAB por medio de facilidad obtenida ligando libre cyclopalladated ferrocenylimines ti' limpio ja'. Utia'al u acoplamiento arylchlorides, ku u reportado u logro u moderados u ma'alo'ob rendimientos. Ti' comparación yéetel le calefacción convencional, le reacción ku acoplamiento asistida tumen ultrasonidos u aceleró drásticamente. Ku ts'o'okole', le reacción mejora ti' método ti' le nojoch ventaja u utilizar jump'éel disolvente ma' tóxico, ma' inflamable u facilita ka asegura le preparación.
Rajagopal et ti' le analiza ti' u meyaj le Paladio catalizado Suzuki cross-coupling reacciones ti' halobenzenes bey chlorobenzenes yéetel ácido phenylboronic ku séen logrado u temperatura ambiente (30 ° C) tu na'anil jump'éel fosfina ligando utilizando le líquido iónico 1, 3 - wilaje'–butylimidazolium tetrafluoroborato [bbim] [BF4] yéetel metanol bey solvente Co yáanal irradiación ultrasónica. [Rajagopal et el. 2002, p'el. 616]

Ya'ab rutas químicas tales como reacción acoplamiento u beneficiar u u ultrasonidos Suzuki.

Equ.1: Asistida tumen ultrasonido Suzuki acoplamiento [Rajagopal et el. 2002, p'el. 616]

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Reacción u Cruz-acoplamiento u Sonogashira

Le ultrasonido xan ts'o'ok Kaxa'antbil utia'al xan le reacción acoplamiento jach eficazmente u Sonogashira. Le Cruz-acoplamiento ku Sonogashira catalizada tumen paladio xan le yéetel ku meyajtiko'ob uti'al u síntesis orgánica u enlace carbono-carbono (C-C) tu condiciones leves, tales bix u temperatura ambiente, tu k'as acuoso yéetel jump'éel k'oja'ano'obo' O'olkij. Le ampliamente utilizado ti' le industria farmacéutica yéetel química utia'al u sintetizar moléculas complejas.
Juntúul conveniente ligando, cobre yéetel Amina-libre Paladio-catalizado jump'éel kuum síntesis benzo []B] [benzo ti' furanos leti' nitroB] furanos yo'osal acoplamiento Sonogashira-5-endo-dig-ciclización utilizando ultrasonidos temperatura ambiente. Le reacción ts'o'ok sido jach positivamente influenciada tumen táanil le aceleración. [cf. Palimkar et el. 2008]

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Literatura leti' referencias

  • Oxley, J. D.; Prozorov ti', T.; Suslick, k'uj. S. (2003): Sonochemistry yéetel Sonoluminiscencia ts'a'abal iónicos ti' le Room-Temperature. Ti': Revista ti' u mul química americana 125 leti' 2003. PP. 11138-11139.
  • Palimkar ti', S. S.; Más ti', V. S.; Srinivasan, k'uj. V. (2008): Ultrasonido promovido cobre, ligando yéetel Amina-libre síntesis ti' furanos leti' nitro u benzo [b] benzo [b] furanos yo'osal acoplamiento Sonogashira-5-endo-dig-ciclización. Ti': Ultrasonidos Sonochemistry 15 leti' 2008. PP. 853-862.
  • Rajagopal, R.; Jarikote ti', D. V.; Srinivasan, k'uj. V. (2002): Ultrasonido promueve reacciones acoplamiento cruzado Suzuki ti' líquido iónico ti' condiciones ambientales. Ti': Química kaambalo'ob 6 leti' 2002. PP. 616-617.
  • Zhang, J.; Yang ti', F, Ren, G.; Mak, TH. kuxtal W.; Le k'aayo', M.; Wu, ka. (2008): Irradiación ultrasónica acelerada cyclopalladated ferrocenylimines catalizado reacción Suzuki ichil ja' Cho'. Ti': Ultrasonidos Sonochemistry 15 leti' 2008. págs. 115-118.