Le ultrasonicación acelera reacción acoplamiento Suzuki
Le acoplamiento cruzado ti' Suzuki (xan k'ajóolta'an je'el bix acoplamiento Suzuki-Miyaura) leti' jump'éel reacción orgánica yéetel u sintetizar derivados bifenilo, aromatos vinilo (je'ebix, estireno), poliolefinas, bey bromuros alquilo. Le materiales k'oja'ano'obo' le reacción ku jump'éel ácido aril wa vinil-borónico yéetel juntúul haluro ti' arilo wa vinilo catalizado tumen juntúul complejo paladio (0), ba'ax xan u yaantal u páajtalil jump'éel catalizador ku ti' nanomateriales.
Utia'al u reacción le acoplamiento Suzuki, u ts'o'ok descubierto ti' le ultrasonidos aceleran tuláakal le reacción. Le artículo k'u'ubul jump'éel visión tuláakal u ya'ab xook relativos ti' le mejora ultrasónica ti' le reacción acoplamiento Suzuki.
Le xooko' Zhang et ti' le. (2008) demostró ti' le ultrasonidos facilitan le reacción heterogénea ti' le acoplamiento Suzuki ti' le ácido fenilborónico yéetel le arilhaliuros ti' meyajo'ob u TBAB yo'osal ferroceniliminas ciclopaleladadas libres ligandos uchik obtenibles ichil ja' way. Utia'al u acoplamiento arilcloruros, ku u reportado le logro rendimientos moderados ma'alo'ob. Ti' comparación yéetel le calentamiento convencional, reacción acoplamiento asistida tumen ultrasonidos u aceleró drásticamente. Ku ts'o'okole', le método mejora ti' le reacción ti' le nojoch ventaja u utilizar jump'éel disolvente ma' tóxico yéetel ma' inflamable facilita yéetel asegura le preparación.
Rajagopal et ti' le. examinan ti' u meyaj le reacciones acoplamiento cruzado ti' halobencenos, incluidos le clorobencenos yéetel ácido fenilborónico catalizadas tumen paladio, ku séen logrado u temperatura ambiente (30 ° C) tu na'anil jump'éel ligando fosfina utilizando líquido iónico 1,3-di3-–tetrafluoroborato butilimidazolio [bbim] [BF4] yéetel metanol bey codisolvente yáanal irradiación ultrasónica. [Rajagopal et ti' le. 2002, p'el. 616]
Equ.1: Acoplamiento Suzuki asistido tumen ultrasonidos [Rajagopal et ti' le. 2002, p'el. 616]
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Reacción acoplamiento cruzado u Sonogashira
Bey xan u ts'o'ok descubierto ti' le ultrasonido promueve reacción acoplamiento Sonogashira u kin tuukul jach efectiva. Le acoplamiento cruzado Sonogashira xan táan catalizado tumen paladio yéetel ku meyajtiko'ob utia'al u síntesis orgánica u K'aanan carbono-carbono (C-C) tu condiciones suaves, bey ti' le temperatura ambiente, tu medios acuosos yéetel utilizando jump'éel k'oja'ano'obo' O'olkij. Le ampliamente utilizado ti' le industria farmacéutica yéetel química utia'al u sintetizar moléculas complejas.
Conveniente síntesis benzo [b]furanos leti' nitro benzo[b]furanos ti' le acoplamiento Sonogashira-5-endo-dig-ciclación yo'osal ultrasonidos temperatura ambiente. Le reacción u yilmaj influida jach positivamente tumen le sonoquímicos táanil. [cf. Palimkar et ti' le. 2008]
Bibliografía leti' Referencias
- Oxley ti', J. D.; Prozorov, T.; Suslick, k'uj. S. (2003): Sonoquímica yéetel sonoluminiscencia ts'a'abal iónicos u temperatura ambiente. Ti': Revista ti' le kajnáalilo'ob Americana u Química 125 leti' 2003. págs. 11138-11139.
- Palimkar, S. S.; Asab, V. S.; Srinivasan ti', k'uj. V. (2008): le ultrasonidos promovieron le síntesis libre cobre, ligandos yéetel aminas benzo[b] furanos leti' nitro benzo[b] furanos ti' le acoplamiento Sonogashira-5-endo-dig-ciclación. Ti': Ultrasonidos Sonoquímica 15 leti' 2008. págs. 853-862.
- Rajagopal, R.; Jarikote ti', D. V.; Srinivasan ti', k'uj. V. (2002): le ultrasonido promovió reacciones acoplamiento cruzado ti' Suzuki ti' líquido iónico ti' condiciones ambientales. Ti': Kaambalo'ob Químicas 6 leti' 2002. págs. 616-617.
- Zhang, J.; Yang, F,; Ren, G.; Mak, Th. kuxtal W.; K'aayo', M.; Wu, ka. (2008): le irradiación ultrasónica acelerada yéetel ferroceniliminas ciclopalladadas catalizó u reacción u Suzuki ichil Cho' ja'. Ti': Ultrasonidos Sonoquímica 15 leti' 2008. págs. 115-118.